BRPI0711981B1

BRPI0711981B1 - Composição e método para controlar de maneira curativa ou preventiva os fungos fitopatogênicos de culturas

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Publication date: 2018-08-21

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(54) Título: COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA CONTROLAR DE MANEIRA CURATIVA OU PREVENTIVA OS FUNGOS FITOPATOGÊNICOS DE CULTURAS (51) lnt.CI.: A01N 43/40; A01P 3/00; A01P 7/04 (30) Prioridade Unionista: 06/07/2006 EP 06356084.1 (73) Titular(es): BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH (72) Inventor(es): HEIKE HUNGENBERG; MARTIN VAUPEL; GILBERT LABOURDETTE; ALBERT SCHIRRING; BURKHARD SCHUETZ; ANNE SUTY-HEINZE; WOLFGANG THIELERT (85) Data do Início da Fase Nacional: 16/12/2008

·. i “COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA CONTROLAR DE MANEIRA CURATIVA OU PREVENTIVA OS FUNGOS FITOPATOGÊNICOS DE CULTURAS”

Campo da Invenção

A presente invenção se refere a novas composições pesticidas 5 que compreendem um derivado de piridiletilbenzamida e um composto t

inseticida. A presente invenção também se refere a um método para combater ou controlar pestes e doenças pela aplicação de uma composição em um local infestado ou sujeito à infestação.

Antecedentes da Invenção

O documento WO 2004/016088 descreve os derivados de piridiletilbenzamida e seu uso como fungicida. A possibilidade de combinação de um ou mais desses derivados de piridiletilbenzamida com produtos fungicidas ou inseticidas conhecidos para ampliar o espectro de atividade também é descrito. Não é realizada nenhuma menção específica de um inseticida potencial associado neste documento, nem de quaisquer proporções em peso em que o derivado de piridiletilbenzamida e o inseticida associado devam estar presentes naquela composição.

O documento WO 2005/077901 descreve misturas inseticidas que compreendem um derivado de piridiletilbenzamida com um fungicida e um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória nos organismos fúngicos fitopatogênicos. Não é feita nenhuma menção de misturas que compreendem um derivado de piridiletilbenzamida com um ingrediente ativo inseticida.

Sempre é de grande interesse para a agricultura a utilização de novas misturas pesticidas que mostram um escopo mais amplo de atividade e um efeito sinérgico fungicida ou inseticida, de modo a evitar ou controlar notadamente o desenvolvimento de cepas resistentes aos ingredientes ativos ou às misturas de ingredientes ativos conhecidos utilizados por fazendeiros, enquanto minimizam as doses de produtos químicos espalhados no ambiente e reduzem o custo do tratamento.

Recentemente, foram reveladas algumas composições pesticidas novas que possuem as características mencionadas acima.

Descrição da Invenção

Consequentemente, a presente invenção se refere a uma composição que compreende:

(a) um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I):

(0 em que:

- p é um número inteiro igual a 1, 2, 3 ou 4;

- q é um número inteiro igual a 1, 2, 3, 4 ou 5;

- cada substituinte X é selecionado, independentemente dos outros, de halogênio, alquila ou haloalquila;

- cada substituinte Y é selecionado, independentemente dos outros, de halogênio, alquila, alquenila, alquinila, haloalquila, alcóxi, amino, fenóxi, alquiltio, dialquilamino, acil, ciano, éster, hidróxi, aminoalquil, benzil, haloalcóxi, halossulfonil, halotioalquil, alcoxialquenil, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonil, feniisulfonil ou benziisulfonil;

- quanto aos N-óxidos dos seus compostos; e (b) um composto inseticida;

- em uma proporção em peso (a)/(b) de 1/1.000 a 1.000/1;

- com a condição de que o composto inseticida seja diferente dos compostos de fórmula geral (II) «9

em que:

- Hal representa um átomo de cloro, um átomo de bromo ou um átomo de iodo;

- * representa um átomo de carbono na configuração R- ou S-.

No contexto da presente invenção:

- halogênio significa cloro, bromo, iodo ou flúor;

- cada um dos radicais alquila ou acila presentes na molécula contém de 1 a 10 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 1 a 5 átomos de carbono, e podem ser lineares ou ramificados;

- cada um dos radicais alquenila ou alquinila presentes na molécula contém de 2 a 10 átomos de carbono, de preferência, de 2 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 2 a 5 átomos de carbono, e podem ser lineares ou ramificados.

A composição de acordo com a presente invenção apresenta um efeito sinérgico. Este efeito sinérgico permite a redução das substâncias químicas espalhadas no ambiente e uma redução do custo do tratamento pesticida.

No contexto da presente invenção, o termo “efeito sinérgico” é definido por Colby de acordo com o artigo intitulado Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations (Cálculo das respostas sinérgicas e antagônicas das combinações herbicidas) Weeds, (1967), 15, páginas 20-22.

O último artigo menciona a fórmula:

_X*y

100 em que E representa a porcentagem esperada de inibição da peste para a combinação de dois pesticidas em doses definidas (por exemplo, igual a x e y, respectivamente), x é a porcentagem de inibição observada para a peste pelo composto (a) em uma dose definida (igual a x), y é a porcentagem de inibição observada para a peste pelo composto (b) em uma dose definida (igual a y). Quando a porcentagem de inibição observada para a combinação é superior a E, há um efeito sinérgico.

O último artigo também menciona a fórmula:

+ xz +

100 10000 yz) _t xyz (xy

E = x + y+ zem que E representa a porcentagem esperada de inibição da peste para a combinação de três pesticidas em doses definidas (por exemplo, igual a x, y e z, respectivamente), x é a porcentagem de inibição observada para a peste pelo composto (a) em uma dose definida (igual a x), y é a porcentagem de inibição observada para a peste pelo composto (b) em uma dose definida (igual a y) e z é a porcentagem de inibição observada para a peste pelo composto (c) em uma dose definida (igual a z). Quando a porcentagem de inibição observada para a combinação for superior a E, há um efeito sinérgico.

A composição de acordo com a presente invenção compreende um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I). De preferência, a presente invenção se refere a uma composição que compreende um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I) em que as diferentes características podem ser selecionadas sozinhas ou em combinação como sendo:

- com relação a p, p é 2;

- com relação a q, q é 1 ou 2. De maior preferência, q é 2;

- com relação a X, X é selecionado, índependentemente de outros, como sendo halogênio ou haloalquila. De maior preferência, X é selecionado, independentemente dos outros, como sendo um átomo de cloro i ou um grupo de trifluormetila;

- com relação a Y, Y é selecionado, índependentemente dos outros, como sendo halogênio ou haloalquila. De maior preferência, Y é selecionado, independentemente dos outros, como sendo um átomo de cloro ou um grupo de trifluorometila.

De maior preferência, o derivado de piridiletilbenzamida de 10 fórmula geral (I) presente na composição da presente invenção é:

N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometil benzamida (composto 1);

N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-iodobenzamida (composto 2); ou

- N-{2-[3,5-dicloro-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 3).

De maior preferência, ainda, o derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I) presente na composição da presente invenção é o N-{2-[3cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifIuorometilbenzamida (composto 1).

A composição de acordo com a presente invenção compreende um composto inseticida (b). Os inseticidas apropriados são selecionados nos seguintes grupos:

(b1) receptor agonista/ antagonista de acetiicolina, tal como o cloronicotinils/ neonicotinoides, nicotina, bensultape ou cartape. Os exemplos apropriados de cloronicotinils/ neonicotinoides incluem o acetamiprida, clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, nitenpiram, nitiazina, tiacloprida, tiametoxam, imidaclotiz e (2E)-1-[(2-cIoro-1,3-tiazoI-5-il)metil]-3,5-dimetil-Nnitro-1,3,5-triazinan-2-imina;

(b2) inibidores de acetilcolinesterase (AChE), tais como carbamatos e organofosfatos. Os exemplos apropriados de carbamatos incluem o alanicarbo, aldicarbo, aldoxicarbo, allixicarbo, aminocarbo, bendiocarbo, benfuracarbo, bufencarbo, butacarbo, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofurano, carbosulfano, cloetocarbo, dimetilan, etiofencarbo, fenobucarbo, fenotiocarbo, formetanato, furatiocarbo, isoprocarbo, metam-sódio, metiocarbo, metomil, metolcarbo, oxamil, fosfocarbo, pirimicarbo, promecarbo, propoxur, tiodicarbo, tiofanox, triazamate, trimetacarbo, XMC e xililcarbo. Os exemplos apropriados de organofosfatos incluem o acefato, azametifós, azinfós (-metila, -etila), bromofósetila, bromfenvinfós (-metila), butatiofós, cadusafós, carbofenotion, cloretoxifós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós (-metila/ -etila), coumafós, cianofenfós, cianofós, demeton-S-metila, demeton-S-metilsulfon, dialifós, diazinon, diclofention, diclorvos/ DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dioxabenzofós, disulfoton, EPN, etiona, etoprofós, etrimfós, famfur, fenamifós, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofós, fonofós, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofós, iodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, isopropila O-salicilati, isoxation, malation, mecarbam, metaerifós, metamidofós, metidation, mevinfós, monocrotofós, nalede, ometoato, oxidemeton-metila, parationa (-metila/ -etila), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarbo, foxim, pirimifós (-metila/ -etila), profenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafentiona, piridationa, quinalfós, sebufós, sulfotep, sulprofós, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometona, triazofós, triclorfoan e vamidotiona;

(b3) moduladores do canal de sódio/ bloqueadores do canai de sódio de ativados pela voltagem, tais como o piretroides e as oxadiazinas. Os exemplos apropriados de piretroides incluem o acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-cifiutrina, bifentrina, bioalletrina, bioaletrina-S-ciclopentil-isômero, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, c/s-cipermetrina, c/s-resmetrina, c/s-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, DDT, deltametrina, empentrina (IR- isômero), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, fiubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gama-cialotrina, imiprotrina, kadetrina, lambdacialotrina, metoflutrina, permetrina (eis-, trans-), fenotrina (IR-trans isômero), praletrina, profiutrina, protrifenbuto, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafiuofen, tau-fluvalinate, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (IR-isômero), tralocitrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901 e piretrins (piretrum). O exemplo apropriado de oxadiazinas inclui o indoxacarbo;

(b4) moduladores do receptor de acetilcolina, tais como as espinosinas. Os exemplos apropriados de espinosinas incluem espinosade;

(b5) antagonistas do canal de cloro ativados por GABA, tal como o ciclodieno organocloros e fipróis. Os exemplos apropriados de ciclodienos organocloros incluem o camfecloro, clordano, endosulfan, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindane e metoxiclor. Os exemplos apropriados de fipróis incluem o acetoprol, etiprol, fipronil e vaniliprol;

(b6) os ativadores do canal de cloro, tais como as mectinas. Os exemplos apropriados de mectinas incluem a abamectina, avermectina, emamectina, emamectina-benzoato, ivermectina, lepimectina, milbemectina e milbemicina;

(b7) mimetizadores do hormônio juvenil, tais como o diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno;

(b8) agonistas/perturbadores da eedisona, tais como as diacilhidrazinas. Os exemplos apropriados de diacil-hidrazinas incluem a cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida e a tebufenozida;

(b9) inibidores da biossíntese de quitina, tais como as benzoiluréias, buprofezina e ciromazina. Os exemplos apropriados de benzoiluréias incluem o bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona e triflumurona;

(b10) inibidores da fosforilação oxidativa, interruptores de ATP, 5 tais como as organotinas e a diafentiurona. Os exemplos apropriados de organotinas incluem a azociclotina, cihexatina e o óxido de fenbutatina;

(b11) desacopladores da fosforilação oxidativa pela interrupção do gradiente de próton H, tal como pirróis e dinitrofenóis. Os exemplos apropriados de pirróis incluem o clorfenapir. Os exemplos apropriados de dinitrofenóis incluem o binapacirl, dinobutona, dinocape e DNOC;

(b12) os inibidores do transporte de elétron do sítio I, tais como

METIs, hidrametilnona e dicofol. Os exemplos apropriados de METIs incluem a fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirade, tolfenpirade;

(b13) os inibidores do transporte de elétron do sítio II, tal como a rotenona;

(b14) os inibidores do transporte de elétron do sítio III, tal como a acequinocil e da fiuacripirim;

(b15) interruptores microbianos da membrana intestinal de insetos, tais como cepas de Bacillus thuringiensis;

(b16) inibidores da síntese de lipídios, tais como os ácidos tetrônicos e os ácidos tetrâmicos. Os exemplos apropriados de ácidos tetrônicos incluem o espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramato. Os exemplos apropriados de ácidos tetrâmicos incluem o c/s-3-(2,5-dimetiifenil)-825 metóxi-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-il etil carbonato (também conhecido como: ácido carbônico, 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3en-4-il etil éster (CAS Reg. No.: 382608-10-8);

(b17) carboxamidas, tais como a fionicamida;

(b18) agonistas octopaminérgicos, tais como o amitraz;

(b19) inibidores de ATPase estimulado por magnésio, tais como a propargita;

(b20) agonistas de receptores de rianodin, tais como as 5 ftalamidas ou o rinaxapira. Os exemplos apropriados de ftalamidas incluem N²[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-iodo-N¹-[2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil) etil] fenil]- 1,2-benzenodicarboxamida (isto é, flubendiamida, CAS reg. No.: 272451-65-7);

(b21) análogos de nereistoxina, tais como o oxaiato de hidrogênio de tiociclam e tiosultapo-sódio;

(b22) biologias, hormônios ou feromônios, tais como azadiractina,

Bacillus spec., Beauveria spec, codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., thuringiensis e Verticillium spec.·, (b23) compostos ativos que possuem os mecanismos de ação não conhecidos e não especificados, tais como fumigantes, inibidores de alimentação seletivos, inibidores do crescimento de ácaro, amidoflumet; benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, cinometioato, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gossiplur, hidrametilnone, japonilur, metoxadiazona, petróleo, piperonil butóxido, oleato de potássio, pirafluprol, piridalil, piriprol, sulfluramida, tetradifona, tetrasul, triarateno, verbutina, além disso, o composto de 3metilfenil propilcarbamato (Tsumacide Z), o composto 3-(5-cloro-3-piridinil)-8(2,2,2-trifIuoroetil)-8-azabicicIo[3.2.1]octano-3-carbonitrila (número de registro

CAS 185982-80-3) e o isômero correspondente 3-endo (número de registro CAS 185984-60-5) (compare o WO 96/37494, WO 98/25923), e também as preparações que compreendem os extratos de vegetais efetivos inseticidas, nemátodos, fungos ou vírus. Os exemplos apropriados de fumigantes incluem o fosfeto de alumínio, brometo de metila e fluoreto de sulfurila. Os exemplos apropriados de inibidores da alimentação seletivos incluem a criolita, flonicamida e pimetrozina. Os exemplos apropriados de inibidores de crescimento de ácaros incluem a clofentezina, etoxazol e hexitiazox.

De preferência, o composto inseticida (b) é selecionado como sendo a abamectin, acefato, acetamiprida, acrinatrina, aldicarbo, alfacipermetrina, beta-ciflutrina, bifentrina, carbaril, carbofurano, clorfenapir, clorfluazuronao, clorpirifós-E, clotianidina, ciflutrina, cipermetrina, ciromazína, deltametrina, diflubenzurona, dinotefurano, benzoato de emamectina, etiprol, fenpiroximato, fipronil, flonicamida, flubendiamida, flufenoxuron, gamacialotrina, hexaflumurona, imidacloprida, indoxacarbo, L-cialotrina, lepimectina, lufenurona, metamidofós, metiocarbo, metomil, metoxifenozida, milbemicina, nitenpiram, novalurona, profenofós, pimetrozina, rinaxapir, espinosade, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramato, tebufenozida, tebufenozida, tebufenpirade, tebufenpirade, tebupirimfós, teflubenzurona, teflutrina, tiacloprida, tiametoxam, tiodicarbo, triazofós triflumurona, imidaclotiza e (2E)-1[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metii]-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5- triazinan-2-imina. De maior preferência, o composto inseticida (b) é selecionado como sendo a abamectina, acetamiprida, aldicarbo, beta-ciflutrina, carbofurano, clorpirifós-E, clotianidina, cipermetrina, ciromazina, deltametrina, diflubenzurona, emamectina benzoato, etiprol, fipronil, gama-cialotrina, imidacloprida, Lcialotrina, lufenuron, metiocarbo, metoxifenozida, pimetrozina, rinaxapir, espinosade, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramato, tebufenozida, tebufenpirade, teflutrina, tiacloprida, tiametoxam, tiodicarbo, triflumurona, imidaclotiz e (2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5triazinan-2-imina. De maior preferência, ainda, o composto inseticida (b) é selecionado como sendo a abamectin, aldicarbo, beta-ciflutrina, clorpirifós-E, clotianidina, ciromazina, deltametrina, diflubenzurona, benzoato de emamectina, fipronil, gama-cialotrina, imidacloprida, L-cialotrina, metiocarbo, pimetrozina, rinaxapir, espinosade, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramato, tebufenozida, tebufenpirade, teflutrina, tiametoxam, tiodicarbo, imidaclotiz e (2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metii]-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,55 triazinan-2-imina.

Os exemplos não limitantes das misturas apropriadas de acordo com a presente invenção podem incluir as misturas do composto 1 com abamectin, composto 1 com acefato, composto 1 com acetamiprida, composto 1 com acrinatrina, composto 1 com aldicarbo, composto 1 com alfa-cipermetrina, composto 1 com beta-ciflutrina, composto 1 com bifentrina, composto 1 com carbaril, composto 1 com carbofurano, composto 1 com clorfenapir, composto 1 com clorfluazurona, composto 1 com clorpirifós-E, composto 1 com clotianidina, composto 1 com ciflutrina, composto 1 com cipermetrina, composto 1 com ciromazina, composto 1 com deltametrina, composto 1 com diflubenzurona, composto 1 com dinotefuran, composto 1 com emamectina benzoato, composto 1 com etiprol, composto 1 com fenpiroximato, composto 1 com fipronil, composto 1 com flonicamid, composto 1 com flubendiamida, composto 1 com flufenoxuron, composto 1 com gama-cialotrina, composto 1 com hexaflumurona, composto 1 com imidacloprida, composto 1 com indoxacarb, composto 1 com L-cialotrina, composto 1 com lepimectin, composto 1 com lufenurona, composto 1 com metamidofós, composto 1 com metiocarbo, composto 1 com metomil, composto 1 com metoxifenozida, composto 1 com milbemicin, composto 1 com nitenpiram, composto 1 com novaiurona, composto 1 com profenofós, composto 1 com pimetrozina, composto 1 com rinaxapir, composto 1 com espinosade, composto

1 com espirodiclofeno, composto 1 com espiromesifeno, composto 1 com espirotetramato, composto 1 com tebufenozida, composto 1 com tebufenozida, composto 1 com tebufenpirade, composto 1 com tebufenpirade, composto 1 com tebupirimfós, composto 1 com teflubenzurona, composto 1 com teflutrina, composto 1 com tiacloprida, composto 1 com tiametoxam, composto 1 com tiodicarbo, composto 1 com triazofós, composto 1 com triflumurona, composto 1 com imidaclotiz, composto 1 com (2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-3,5-dimetilN-nitro-1,3,5-triazinan-2-imina, composto 2 com abamectin, composto 2 com acefato, composto 2 com acetamiprida, composto 2 com acrinatrina, composto 2 com aldicarbo, composto 2 com alfa-cipermetrina, composto 2 com betaciflutrina, composto 2 com bifentrina, composto 2 com carbaril, composto 2 com carbofurano, composto 2 com clorfenapir, composto 2 com clorfluazurona, composto 2 com clorpirifós-E, composto 2 com clotianidina, composto 2 com ciflutrina, composto 2 com cipermetrina, composto 2 com ciromazina, composto 2 com deltametrina, composto 2 com diflubenzurona, composto 2 com diflubenzurona, composto 2 com dinotefuran, composto 2 com emamectina benzoato, composto 2 com etiprol, composto 2 com fenpiroximato, composto 2 com fipronil, composto 2 com flonicamid, composto 2 com flubendiamida, composto 2 com flufenoxuron, composto 2 com gama-cialotrina, composto 2 com hexaflumurona, composto 2 com imidacloprida, composto 2 com indoxacarb, composto 2 com L -cialotrina, composto 2 com I epimectin, composto 2 com lufenuron, composto 2 com metamidofós, composto 2 com metiocarbo, composto 2 com metomil, composto 2 com metoxifenozida, composto 2 com milbemicin, composto 2 com nitenpiram, composto 2 com novaluron, composto 2 com profenofós, composto 2 com pimetrozina, composto 2 com rinaxapir, composto 2 com espinosade, composto 2 com espirodiclofeno, composto 2 com espiromesifeno, composto 2 com espirotetramato, composto 2 com tebufenozida, composto 2 com tebufenozida, composto 2 com tebufenpirade, composto 2 com tebufenpirade, composto 2 com tebupirimfós, composto 2 com teflubenzurona, composto 2 com teflutrina, composto 2 com tiacloprida, composto 2 com tiametoxam, composto 2 com tiodicarbo, composto 2 com triazofós, composto 2 com triflumurona, composto 2 com imidaclotiz, composto 2 com (2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5-triazinan-2imina, composto 3 com abamectin, composto 3 com acefato, composto 3 com acetamiprida, composto 3 com acrinatrina, composto 3 com aldicarbo, composto 3 com alfa-cipermetrina, composto 3 com beta-ciflutrina, composto 3 com bifentrina, composto 3 com carbaril, composto 3 com carbofurano, composto 3 com clorfenapir, composto 3 com clorfluazurona, composto 3 com clorpirifós-E, composto 3 com clotianidina, composto 3 com ciflutrina, composto 3 com cipermetrina, composto 3 com ciromazina, composto 3 com deltametrina, composto 3 com difiubenzurona, composto 3 com diflubenzurona, composto 3 com dinotefuran, composto 3 com emamectina benzoato, composto 3 com etiprol, composto 3 com fenpiroximato, composto 3 com fipronil, composto 3 com flonicamid, composto 3 com flubendiamida, composto 3 com flufenoxuron, composto 3 com gama-cialotrina, composto 3 com hexaflumurona, composto 3 com imidacloprida, composto 3 com indoxacarb, composto 3 com L-cialotrina, composto 3 com lepimectin, composto 3 com lufenuron, composto 3 com metamidofós, composto 3 com metiocarbo, composto 3 com metomil, composto 3 com metoxifenozida, composto 3 com milbemicin, composto 3 com nitenpiram, composto 3 com novaluron, composto 3 com profenofós, composto 3 com pimetrozina, composto 3 com rinaxapir, composto 3 com espinosade, composto

3 com espirodiclofeno, composto 3 com espiromesifeno, composto 3 com espirotetramato, composto 3 com tebufenozida, composto 3 com tebufenozida, composto 3 com tebufenpirade, composto 3 com tebufenpirade, composto 3 com tebupirimfós, composto 3 com teflubenzurona, composto 3 com teflutrina, composto 3 com tiacloprida, composto 3 com tiametoxam, composto 3 com tiodicarbo, composto 3 com triazofós, composto 3 com trifiumurona, composto 3 com imidaclotiz e composto 3 com (2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-iI)metil]-3,5dimetil-N-nitro-1,3,5-triazinan-2-imina.

A composição de acordo com a presente invenção compreende um composto de fórmula geral (I) (a) e um composto inseticida (b) em uma proporção em peso (a)/ (b) de 1/1.000 a 1.000/ 1. De preferência, a proporção em peso (a)/ (b) é de 1/ 125 a 125/1. De maior preferência, a proporção em peso (a)/ (b)é 1/25 a 25/1.

A composição da presente invenção pode ainda compreender pelo menos um outro ingrediente ativo fungicida diferente (c).

Os exemplos de associativos de mistura fungicida apropriados podem ser selecionados na seguinte lista:

(c1) um composto capaz de inibir a síntese de ácido nucléico 10 como o benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxil, himexazol, mefenoxam, metalaxil, metalaxil-M, ofurace, oxadixil, ácido oxolínico;

(c2) um composto capaz de inibir a mitose e a divisão celular como o benomil, carbendazim, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol tiofanato-metil, zoxamida;

(c3) um composto capaz de inibir a respiração, por exemplo,

- como o inibidor da respiração - Cl como o diflumetorim;

- como o inibidor da respiração - Cll como o boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, mepronil, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida;

- como o inibidor da respiração - Clll como o amisulbrom, azoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enestrobin, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin, cresoxim- metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin;

(c4) um composto capaz de agir como um desacoplador como o dinocap, fluazinam, meptildinocap;

(c5) um composto capaz de inibir a produção de ATP como o acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam;

(c6) um composto capaz de inibir a biossíntese de aminoácido e proteína como a andoprim, blasticidin-S, ciprodinil, casugamicin, casugamicin hidrato de hidrocloreto, mepanipirim, pirimetanil;

(c7) um composto capaz de inibir a transdução de sinal como o fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen;

(c8) um composto capaz de inibir a síntese de lipídio e membrana como o bifenil, clozolinato, edifenfos, etridiazol, iodocarb, iprobenfós, iprodiona, isoprotiolano, procimidona, propamocarb, hidrocloreto de propamocarb, pirazofós, tolclofós-metil, vinclozolin;

(c9) um composto capaz de inibir a biossíntese de ergosterol como o aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-c/s, hexaconazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, naftifino, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirifenox, simeconazol, spiroxamina, tebuconazol, terbinafino, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, viniconazol, voriconazol;

(c10) um composto capaz de inibir a síntese de parede celular como o bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxins, polioxorim, validamicin A;

(c11) um composto capaz de inibir a biossíntese de melanina como o carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazol;

(c12) um composto capaz de induzir uma defesa do hospedeiro como o acibenzolar-S-metil, probenazol, tiadinil;

(c13) um composto capaz de possuir uma ação multilocal como a mistura Bordeaux, captafol, captan, clorotalonil, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, preparações de cobre, tal como hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianon, dodina, dodina livre de base, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, iminoctadina albesilato, iminoctadina de triacetato, mancobre» mancozeb, maneb, metiram, metiram zinco, oxine-cobre, propineb, enxofre e preparações de enxofre incluindo o polisulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram;

(c14) um composto selecionado na seguinte lista: (2E)-2-(2-{[6-(3cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il]óxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metil acetamida, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilvinil]óxi}fenil)etilidene] amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil-1Himidazol-1-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butóxi-6iodo-3-propil-4H-cromen-4-one, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-415 il)nicotinamida, 2-fenilfenol e sais, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrila, 3,4dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1,2,2trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[ 1,2,4jtriazolo[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,220 dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, bentiazol, betoxazin, capsimicin, carvona, quinometionat, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclorofen, diclomezina, dicloran, difenzoquat, difenzoquat metilsulfato, difenilamina, ferimzona, flumetover, fluopicolida, fluoroimida, flusulfamida, fosetil-alumínio, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, irumamicin, isotianil, metasulfocarb, metil(2E)2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}tio)metil]fenil}-3-metoxiacrilato, metil 1 -(2,2-dimetiI-2,3-dihidro-1 H-inden-1 -11)-1 H-imidazol-5-carboxilato, isotiocianato de metila, metrafenona, mildiomicina, N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,317 dimetil- 1H- pirazol-4-carboxamida, N-(3’,4’-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4metilbenzenesulfonamida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi) fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi) fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloronicotinamida, N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etilJ-2,4-dicloronicotinamida, N-[1 -(5-bromo-3cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-iodonicotinamida, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2in-1-il]óxi}-3-metoxifenil)etil]-N<-(metilsulfonil)vaIinamida, N-((Z)10 [(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluorometóxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2fènilacetamida, N-(2-[1,1’-bi(ciclo-propil)-2-il]fenil}-3-(difIuorometil), 1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2(trifluorometil)benzamida, natamicin, N-etil-N-metil-N’-(2-metil-5-(trifluorometil)4-[3-(trimetilsilil)propóxi]fenil}imidoformamida, N-etil-N-metil-N’-{2-metil-515 (difluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propóxi]fenil}imidoformamida, dimetilditio carbamato de níquel, nitrotal-isopropil, O-{1-[(4-metoxifenóxi)metiI]-2,2dimetilpropil}1H-imidazol-1-carbotioato, octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol e sais, ácido fosforoso e seus sais, piperalin, propamocarb fosetilato, propanosina-sódio, proquinazid, piribencarb, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxide, triclamida, valifenal, zarilamid.

De preferência, o ingrediente ativo fungicida (c) é selecionado a partir do 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4carboxamida, benalaxil, benalaxil-M, bentiavalicarb, carboxin, clorotalonil, ciazofamid, cimoxanil, dimetomorf, fluazinam, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, flutriafol, fosetil-alumínio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxil, metalaxilM, peconazol, pentiopirad, ácido fosforoso, propamocarb.HCI, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobin e triticonazol. De maior preferência, o ingrediente ativo fungicida (c) é selecionado a partir do 5fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-d imetil)-but-2-ol-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, fludioxonil, fluquinconazol, fiuoxastrobin, ipconazol, protioconazol, tebuconazol, triadimenol, trifloxistrobin e triticonazol.

Onde terceiro ingrediente ativo (c) conforme definido acima está presente na composição, esse composto pode estar presente em uma quantidade na proporção em peso de (a): (b): (c) de 1: 0,001: 0,001 até 1: 1000: 1000; as proporções do composto (a) e do composto (c) variando independentemente de entre si. De preferência, as proporções em peso (a): (b): (c) podem ser 1: 0,01: 0,01 até 1: 100: 100. De maior preferência, a proporção em peso (a): (b): (c) pode ser de 1: 0,05: 0,05 até 1: 80: 80.

As seguintes composições podem ser citadas para ilustrar de uma maneira não limitada a presente invenção: o composto 1 com 5-fluoro-1,3dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida e clotianidina, composto 1 com benalaxil e clotianidina, composto 1 com benalaxil-M e clotianidina, composto 1 com bentiavalicarb e clotianidina, composto 1 com carboxin e clotianidina, composto 1 com clorotalonil e clotianidina, composto 1 com ciazofamid e clotianidina, composto 1 com cimoxanil e clotianidina, composto 1 com dimetomorf e clotianidina, composto 1 com fluazinam e clotianidina, composto 1 com fludioxonil e clotianidina, composto 1 com fluquinconazol e clotianidina, composto 1 com fiuoxastrobin e clotianidina, composto 1 com flutriafol e clotianidina, composto 1 com fosetil-alumínio e clotianidina, composto 1 com hexaconazol e clotianidina, composto 1 com himexazol e clotianidina, composto 1 com ipconazol e clotianidina, composto 1 com mancozeb e clotianidina, composto 1 Com mandipropamid e clotianidina, composto 1 com maneb e clotianidina, composto 1 com mefenoxam e clotianidina, composto 1 com metiram e clotianidina, composto 1 com metalaxil e clotianidina, composto 1 com metalaxil-M e clotianidina, composto 1 com peconazol e clotianidina, composto 1 com pentiopirad e clotianidina, composto 1 com ácido fosforoso e clotianidina, composto 1 com propamocarbo.HCI e clotianidina, composto 1 com propineb and clotianidina, composto 1 com protioconazol e clotianidina, composto 1 com tebuconazol e clotianidina, composto 1 com tiram e clotianidina, composto 1 com triadimenol e clotianidina, composto 1 com trifloxistrobin e clotianidina, composto 1 com triticonazol e clotianidina, composto 1 com 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]1 H-pirazol-4-carboxamida e imidacloprida, composto 1 com benalaxil e imidacloprida, composto 1 com benalaxil-M e imidacloprida, composto 1 com bentiavalicarb e imidacloprida, composto 1 com carboxin e imidacloprida, composto 1 com clorotalonil e imidacloprida, composto 1 com ciazofamid e imidacloprida, composto 1 com cimoxanil e imidacloprida, composto 1 com dimetomorf e imidacloprida, composto 1 com fluazinam e imidacloprida, composto 1 com fludioxonil e imidacloprida, composto 1 com fluquinconazol e imidacloprida, composto 1 com fluoxastrobin e imidacloprida, composto 1 com flutriafo! e imidacloprida, composto 1 com fosetil-alumínio e imidacloprida, composto 1 com hexaconazol e imidacloprida, composto 1 com himexazol e imidacloprida, composto 1 com ipconazol e imidacloprida, composto 1 com mancozeb e imidacloprida, composto 1 com mandipropamid e imidacloprida, composto 1 com maneb e imidacloprida, composto 1 com mefenoxam e imidacloprida, composto 1 com metiram e imidacloprida, composto 1 com metalaxil e imidacloprida, composto 1 com metalaxil-M e imidacloprida, composto 1 com peconazol e imidacloprida, composto 1 com pentiopirad e imidacloprida, composto 1 com ácido fósforo e imidacloprida, composto 1 com propamocarbo.HCI e imidacloprida, composto 1 com propineb e imidacloprida, composto 1 com protioconazol e imidacloprida, composto 1 com tebuconazol e imidacloprida, composto 1 com tiram e imidacloprida, composto 1 com triadimenol e imidacloprida, composto 1 com trifloxistrobin e imidacloprida, composto 1 com triticonazol e imidacloprida, composto 1 com 5-fluoro-1,3dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida e tiametoxam, composto 1 com benalaxil e tiametoxam, composto 1 com benalaxil-M e tiametoxam, composto 1 com bentiavalicarb e tiametoxam, composto 1 com carboxin e tiametoxam, composto 1 com clorotalonil e tiametoxam, composto 1 com ciazofamid e tiametoxam, composto 1 com cimoxanil e tiametoxam, composto 1 com dimetomorf e tiametoxam, composto 1 com fluazinam e tiametoxam, composto 1 com fludioxonil e tiametoxam, composto 1 com fluquinconazol e tiametoxam, composto 1 com fluoxàstro bin e tiametoxam, composto 1 com flutriafol e tiametoxam, composto 1 com fosetil-alumínio e tiametoxam, composto 1 com hexaconazol e tiametoxam, composto 1 com himexazol e tiametoxam, composto 1 com ipconazol e tiametoxam, composto 1 com mancozeb e tiametoxam, composto 1 com mandipropamid e tiametoxam, composto 1 com maneb e tiametoxam, composto 1 com mefenoxam e tiametoxam, composto 1 com metiram e tiametoxam, composto 1 com metalaxil e tiametoxam, composto 1 com metalaxil-M e tiametoxam, composto 1 com peconazol e tiametoxam, composto 1 com pentiopirad e tiametoxam, composto 1 com ácido fosforoso e tiametoxam, composto 1 com propamocarb.HCi e tiametoxam, composto 1 com propineb e tiametoxam, composto 1 com protioconazol e tiametoxam, composto 1 com tebuconazol e tiametoxam, composto 1 com tiram e tiametoxam, composto 1 com triadimenol e tiametoxam, composto 1 com trifloxistrobin e tiametoxam e composto 1 com triticonazol e tiametoxam.

A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender outro componente adicional, tal como um suporte, veiculo ou carga aceitável agricolamente.

No presente relatório descritivo, o termo “suporte” denota um material natural ou sintético, orgânico ou inorgânico, com o qual o material ativo é combinado para torná-lo mais fácil de aplicar, principalmente nas partes da planta. Este suporte é, portanto, geralmente inerte e deve ser agricolamente aceitável. O suporte pode ser um sólido ou um líquido. Os exemplos de suportes incluem argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, água, alcoóis, em particular, o butanol, solventes orgânicos, mineral e óleos vegetais e seus derivados. As misturas de tais suportes também podem ser utilizadas.

A composição também pode compreender outros componentes adicionais. Em particular, a composição pode ainda compreender um tensoativo. O tensoativo pode ser um emulsificante, um agente dispersante ou um agente molhante do tipo iônico ou não iônico ou uma mistura de tais tensoativos. Pode ser feita menção, por exemplo, aos sais de ácido poliacrílico, sais de ácido lignosulfônico, sais de ácido fenolsulfônico ou naftalenosulfônico, policondensados de óxido de etileno com alcoóis graxos ou com ácidos graxos ou com aminas graxas, fenóis substituídos (em particular, alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres de ácido sulfosuccínico, derivados taurinos (em particular, alquil tauratos), ésteres fosfóricos de alcoóis polioxietilados ou fenóis, ésteres de ácido graxo de polióis e os derivados dos compostos acima contendo sulfato, sulfonato e funções fosfato. A presença de pelo menos um tensoativo é, em geral, essencial quando o material ativo e/ou o suporte inerte são insolúveis em água e quando o agente vetor para a aplicação é a água. De preferência, o teor de tensoativo pode estar compreendido entre 5% e 40% em peso da composição.

Os componentes adicionais também podem estar incluídos, por exemplo, coloides protetores, adesivos, espessantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estabilizantes, agentes sequestrantes. Em geral, os materiais ativos podem ser combinados com qualquer aditivo sólido ou líquido, que está de acordo com as técnicas de formulação usuais.

Em geral, a composição de acordo com a presente invenção pode conter de 0,05 a 99% (em peso) do material ativo, de preferência, de 10 a 70% em peso.

As composições de acordo com a presente invenção podem ser 5 utilizadas de diversas formas, tais como dispensador aerossol, suspensão em cápsula, concentrado nebulização a frio, pó empoeirável, concentrado emulsificável, emulsão de óleo-em-água, emulsão água-em-óleo, grânulo encapsulado, grânulo fino, concentrado com capacidade de fluxo para o tratamento de sementes, gás (sob pressão), produto gerador de gás, grânulo, concentrado de nebulização a quente, macrogrânulo, microgrânulo, pó dispersível em óleo, concentrado com capacidade de fluxo miscível em óleo, líquido miscível em óleo, pasta, pasta, bastonete de planta, pó para o tratamento de sementes secas, semente revestida com um pesticida, concentrado solúvel, pó solúvel, solução para o tratamento de semente, concentrado de suspensão (concentrado com capacidade de fluxo), líquido de volume ultra baixo (ULV), suspensão de volume ultra baixo (UVL), grânulos ou tabletes dispersíveis em água, pó dispersível em água para o tratamento de calda, grânulos ou tabletes hidrossolúveis, pó hidrossolúvel para o tratamento de semente e pó umidificável.

Estas composições incluem não apenas as composições que estão prontas para serem aplicadas na planta ou na semente a ser tratada por meios de um dispositivo apropriado, tais como um dispositivo de aspersão ou pulverização, mas também as composições comerciais concentradas que devem ser diluídas antes da aplicação na cultura.

As composições pesticidas da presente invenção podem ser utilizadas para controlar de maneira curativa ou preventiva fungos fitopatogênicos de culturas, mas também para controlar de maneira curativa ou preventiva os insetos.

Portanto, de acordo com um aspecto adicional da presente invenção, é apresentado um método para controlar de maneira curativa ou preventiva os fungos fitopatogênicos de culturas, mas também para controlar de maneira curativa ou preventiva os insetos, caracterizado em que uma quantidade efetiva e não fitotóxica de uma composição, conforme definida anteriormente no presente, é aplicada por meio do tratamento da semente, aplicação foliar, aplicação no caule ou aplicação por banho/ gotejamento (quimigação) na semente, planta e/ou a fruta da planta ou no solo e/ou no substrato inerte (por exemplo, substratos inorgânicos (por exemplo, areia, lã de rocha, lã de vidro, minerais expandidos (por exemplo, perlita, vermiculita, zeólito, argila expandida)), pedra-pomes, materiais piroclásticos/ tufo, substratos orgânicos sintéticos (por exemplo, poliuretano), substratos orgânicos (por exemplo, turfa, adubo composto, produtos residuais de árvores (por exemplo, fibra de coco, fibra/ lascas de madeira, casca de árvore))) e/ou em um substrato líquido (por exemplo, sistemas hidropônicos flutuantes, “Nutríent Film Technique, “Aeroponics”), em que a planta está crescendo ou em que é desejável que ela cresça.

A expressão “quantidade efetiva e não fitotóxica” significa uma quantidade de composição de acordo com a presente invenção que é suficiente para controlar ou destruir as pestes e/ou doenças presentes ou propensas a aparecerem nas culturas e que não conferem nenhum sintoma significativo de fitotoxicidade para ditas culturas. Tal quantidade pode variar dentro de um amplo intervalo dependendo das pestes e das doenças a serem combatidas ou controladas, do tipo de cultura, das condições climáticas e dos compostos inclusos na composição de acordo com a presente invenção.

Esta quantidade pode ser determinada por testes de campo sistemáticos, que estão dentro das capacidades de um técnico no assunto.

O método de tratamento de acordo com a presente invenção é útil para tratar o material de propagação, tal como tubérculos ou rizomas, mas também sementes, mudas ou mudas transferidas e plantas ou plantas transferidas. Este método de tratamento também pode ser útil para tratar as raízes. O método de tratamento de acordo com a presente invenção também pode ser útil para tratar as partes aéreas da planta, tal como troncos, caules ou talos, folhas, flores e frutas da planta em questão.

Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método de acordo com a presente invenção, pode-se citar as culturas de algodão; linho; vinha; frutas ou vegetais, tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas com caroço, tais como maçãs e peras, mas também frutas de um caroço, tais como damasco, amêndoa e pêssegos), Ribesioidae sp., Junglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, bananeiras e bananas tipo plantin), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo, limões, laranjas e toranja); Solanaceae sp. (por exemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por exemplo, alfaces), Umbeiliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papitionaceae sp. (por exemplo, ervilhas), Rosaceae sp. (por exemplo, morangos); principais culturas, tais como Graminae sp. (por exemplo, milho, grama ou cereais tais como trigo, arroz, cevada e triticale), Asteraceae sp. (por exemplo, girassol), Cruciferae sp. (por exemplo, colza) Fabacae sp. (por exemplo, amendoins), Papilionaceae sp. (por exemplo, soja), Solanaceae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae sp. (por exemplo, raízes de beterraba); horticulturas e culturas em florestas; bem como homólogos geneticamente modificados destas culturas.

Entre as doenças de plantas ou culturas que podem ser controladas pelo método de acordo com a presente invenção, pode ser feita menção a:

Doenças do oídio, tais como:

- Doença da Blumeria, causada, por exemplo, pela Blumeria graminis;

- Doença da Leveillula, causada, por exemplo, pela Leveillula tauríca;

- Doença da Podosphaera, causada, por exemplo, pela Podosphaera leucotricha;

- Doença da Sphaerotheca, causada, por exemplo, pela

Sphaerotheca fuliginea ou pela Sphaerotheca pannosa;

- Doença da Uncinula, causada, por exemplo, pela Uncinula necator,

Doenças da Ferrugem, tais como;

- Doença da Gymnosporangium, causada, por exemplo, pela

Gymnosporangium sabinae;

- Doença da Hemileia, causada, por exemplo, pela Hemileia vastatrix;

- Doença da Phakopsora, causada, por exemplo, pela 15 Phakopsora pachyrhizi ou Phakopsora meibomiae;

- Doença da Puccinia, causada, por exemplo, pela Puccinia recôndita;

- Doença da Uromyces, causada, por exemplo, pela Uromyces appendiculatus;

Doenças de oomicetes, tais como:

- Doença da Bremia, causada, por exemplo, pela Bremia lactucae;

- Doença	da	Peronospora,	causada,	por	exemplo,	pela
Peronospora pisi ou P. brassicae;
25 - Doença	da	Phytophthora,	causada,	por	exemplo,	pela
Phytophthora infestans;
- Doença	da	Plasmopara,	causada,	por	exemplo,	pela

Plasmopara viticola;

- Doença da Pseudoperonospora, causada, por exemplo, pela Pseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora cubensis·,

- Doença da Pythium, causada, por exemplo, pela Pythium ultimunr,

Doenças da mancha foliar, mancha-aquosa foliar e deterioração foliar tais como:

- Doença da Alternada, causada, por exemplo, pela Alternada solanr,

- Doença da Cercospora, causada, por exemplo, pela Cercospora beticola;

- Doença da Cladiosporum cucumerinum;	Cladiosporum,	causada,	por	exemplo,	pela
- Doença da Cochliobolus sativus;	Cochliobolus,	causada,	por	exemplo,	pela
- Doença da Colletotrichum, Colletotrichum lindemuthanium;	causada,	por	exemplo,	pela
- Doença da	Cycloconium,	causada,	por	exemplo,	pela

Cycloconium oleaginum;

- Doença da Diaporthe, causada, por exemplo, pela Diaporthe citrí;

- Doença da Diplocarpon, causada, por exemplo, pela Diplocarpon rosae;

- Doença da Elsinoe, causada, por exemplo, pela Elsinoe fawcettii;

- Doença da Gloeosporium causada, por exemplo, pela

Gloeosporium laeticolor,

- Doença da Glomerella, causada, por exemplo, pela Glomerella cingulata;

- Doença da Guignardia, causada, por exemplo, pela Guignardia bidwelli;

- Doença	da	Leptosphaeria,	causada,	por	exemplo,	pela
Leptosphaeria maculans;	Leptosphaeria nodorum;
- Doença	da	Magnaporthe,	causada,	por	exemplo,	pela
Magnaporthe grisea;
- Doença	da	Mycosphaerella,	causada,	por	exemplo,	pela
Mycosphaerella graminicola;	Mycosphaerella arachidicola;	Mycosphaerella
fíjiensis;
- Doença	da	Phaeosphaeria,	causada,	por	exemplo,	pela
Phaeosphaeria nodorurrr,
- Doença	da	Pyrenophora,	causada,	por	exemplo,	pela

Pyrenophora teres;

- Doença da Ramularia, causada, por exemplo, pela Ramularia collo-cygni;

- Doença da Rhynchosporium, causada, por exemplo, pela Rhynchosporíum secalis;

- Doença da Septoria, causada, por exemplo, pela Septoria apii ou Septoria lycopercisi;

- Doença da Typhula, causada, por exemplo, pela Typhula incamata;

- Doença da Venturia, causada, por exemplo, pela Venturia inaequalis;

Doenças da raiz e do caule, tais como:

- Doença da Corticium, causada, por exemplo, pela Corticium graminearum;

- Doença da Fusarium, causada, por exemplo, pela F usarium oxysporum;

- Doença da Gaeumannomyces, causada, por exemplo, pela Gaeumannomyces graminis;

- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctonia solani;

- Doença da Tapesia, causada, por exemplo, pela Tapesia acuformis;

- Doença da Thielaviopsis, causada, por exemplo, pela Thielaviopsis basicola;

Doenças da orelha e da panícula, tal como:

- Doença da Alternaria, causada, por exemplo, pela Alternaria spp.;

- Doença da Aspergillus, causada, por exemplo, pela Aspergillus flavus;

- Doença da Cladosporium, causada, por exemplo, pela Cladosporium spp. ',

- Doença da Claviceps, causada, por exemplo, pela Claviceps purpurea;

- Doença da Fusarium, causada, por exemplo, pela F usaríum culmorurrr,

- Doença da Gibberella, causada, por exemplo, pela Gibberella zeae;

- Doença da Monographella, causada, por exemplo, pela Monographella nivalis;

Doença da fuligem e dos esporos, tais como:

- Doença da Sphacelotheca, causada, por exemplo, pela Sphacelotheca reiliana;

- Doença da Tffletia, causada, por exemplo, pela Tilletia caries;

- Doença da Urocystis, causada, por exemplo, pela Urocystis occulta:

- Doença da Ustilago, causada, por exemplo, pela Ustilago nuda: Doenças da decomposição da fruta e do mofo, tais como;

- Doença da Aspergillus, causada, por exemplo, pela Aspergillus flavus:

- Doença da Botrytis, causada, por exemplo, pela Botrytis cinerea:

- Doença da Penicillium, causada, por exemplo, pela Penicillium expansum:

- Doença da Sclerotinia, causada, por exemplo, pela Sclerotinia sclerotiorum:

- Doença da Verticilium, causada, por exemplo, pela Verticilium alboatrum ou Verticillium fungicola (cogumelos);

Decomposição da semente e dos habitantes do solo, doenças do mofo, apodrecimento da planta, decomposição e cacho seco;

- Doença da Alternaria, causada, por exemplo, pela Alternaria brassicicola:

- Doença da Aphanomyces, causada, por exemplo, pela Aphanomyces euteiches:

- Doença da Ascochyta, causada, por exemplo, pela Ascochyta lentis:

- Doença da Aspergillus, causada, por exemplo, pela Aspergillus flavus:

- Doença	da	Cladosporium,	causada,	por	exemplo, pela
Cladosporium herbarum:
- Doença	da	Cochliobolus,	causada,	por	exemplo, pela
Cochliobolus sativus	(Conidiaform:	Drechslera,	Bipolaris Syn;
Helminthosporium);
- Doença	da	Colletotrichum,	causada,	por	exemplo, pela

Colletotríchum coccodes;

-Doença da Fusaríum, causada, por exemplo, pela Fusaríum culmorum;

- Doença da Gibberella, causada, por exemplo, pela Gibberella zeae;

- Doença da Macrophomina, causada, por exemplo, pela

Macrophomina phaseolina;

- Doença da Monographella, causada, por exemplo, pela

Monographella nivalis;

- Doença da Penicillium, causada, por exemplo, pela Penicillium expansum,

- Doença da Phoma, causada, por exemplo, pela Phoma lingam;

- Doença da Phomopsis, causada, por exemplo, pela Phomopsis sojae;

- Doença da Phytophthora, causada, por exemplo, pela

Phytophthora cactorum;

- Doença da Pyrenophora, causada, por exemplo, pela Pyrenophora graminea;

- Doença da Pyricularia, causada, por exemplo, pela Pyrícularía oryzae;

- Doença da Pythium, causada, por exemplo, pela Pythium ultimum;

- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctonia solani;

- Doença da Rhizopus, causada, por exemplo, pela R hizopus oryzae;

- Doença da Sclerotium, causada, por exemplo, pela Sclerotium rolfsii;

- Doença da Septoria, causada, por exemplo, pela Septoria nodorum;

- Doença da Typhula, causada, por exemplo, pela Typhula incamata;

- Doença da Verticillium, causada, por exemplo, pela Verticillium dahliae;

Doenças do cancro, da giesta e da doença progressiva, tal como:

- Doença da Nectría, causada, por exemplo, pela Nectría galligena;

Doenças da deterioração, tal como:

- Doença da Monilinia, causada, por exemplo, pela Monilinia laxa;

. Doenças da pústula da folha ou do enrolamento da folha, tal ' como:

- Doença da Taphrína, causada, por exemplo, pela Taphrina deformans;

Doença do declínio das plantas de madeira, tais como:

- Doença da Esca, causada, por exemplo, pela Phaemoniella clamydospora;

Doenças das flores e das sementes, tal como:

- Doença da Botrytis, causada, por exemplo, pela Botrytis cinerea;

Doenças do tubérculo, tal como:

- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctonia solani;

- Doença da Helminthosporium, causada, por exemplo, pela Helminthosporíum solani.

A composição de acordo com a presente invenção é bem tolerada pelas plantas, possui uma toxicidade homeoterma favorável e é ambientalmente favorável; ela é apropriada para a proteção das plantas e órgãos das plantas, para aumentar o rendimento das colheitas, para melhorar a qualidade do material colhido e para o controle das pestes animais, em particular, os insetos, aracnídeos e nemátodos encontrados na agricultura, nas florestas, nos jardins e nas instalações livres; na proteção de produtos armazenados e materiais e no setor de higiene. Ela é preferencialmente utilizada como agentes de proteção das culturas. Ela é ativa contra espécies normalmente sensíveis e resistentes e contra todos ou alguns os estágios de desenvolvimento. Entre as pestes animais que também podem ser controladas pelo método de acordo com a presente invenção, pode ser feita menção a:

- Peste da ordem Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus,

Armadillidium vulgare e Porcellio scaber,

- Peste da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus;

- Peste da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus e Scutigera spp.;

- Peste da ordem Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculate;

- Peste da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina;

- Peste da ordem Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus;

- Peste da ordem Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, 20 Gryllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus spp. e

Schistocerca gregária;

- Peste da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae e Blattella germanica;

- Peste da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia;

- Peste da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.;

- Peste da ordem Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.;

- Peste da ordem Thysanoptera, por exemplo, Hercinothríps femoralis, Thrips tabaci, Thríps palmi, Frankliniella accidentalis;

- Peste da ordem Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedias, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus e Triatoma spp. ·,

- Peste da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. e Psylla spp. ',

- Peste da ordem Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniaríus, Cheimatobia brumata, Lithocolletis biancardelia, Hyponomeuta padella, Piutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insuiana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticuiana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp. e Oulema oryzae;

- Peste da ordem Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochlearíae, Diabrotica spp., Psyiliodes chrysocephala, Epilachna varivestis,

Atomaría spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthontiynchus assimilis, Hypera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psyiloides, Tríbolium spp., Tenebrío molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica e Lissorhoptrus oryzophilus;

- Peste da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis e Vespa spp. ;

- Peste da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frít, Phorbia spp.,

Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp. e Liriomyza spp.;

- Peste da ordem Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis e Ceratophyllus spp. ;

- Peste da classe Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus,

Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Omithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. e Brevipalpus spp.;

- Nemátodos parasíticos de plantas, tais como Pratylenchus spp.,

Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp. e Bursaphelenchus spp..

A composição de acordo com a presente invenção também pode ser utilizada contra pestes e doenças prováveis de crescerem sobre ou dentro do tronco. O termo “tronco” significa todos os tipos de espécies de madeiras, e todos os tipos de trabalho com esta madeira destinada à co nstrução, por exemplo, madeira sólida, madeira de alta densidade, madeira laminada e madeira compensada. O método para o tratamento da madeira de acordo com a presente invenção consiste principalmente no contato de um ou mais compostos da presente invenção, ou uma composição de acordo com a presente invenção; isto inclui, por exemplo, a aplicação direta, pulverização, gotejamento, injeção ou quaisquer outros meios apropriados.

A dose do material ativo geralmente aplicada no método de tratamento de acordo com a presente invenção está, em geral e vantajosamente, entre 10 a 800 g/ha, de preferência, de 50 a 300 g/ha, para as aplicações no tratamento foliar. Se uma aplicação por imersão/ gotejamento foi possível, a dose pode ser menor, especialmente em substratos artificiais como a lã de rocha ou perlita. A dose da substância ativa aplicada está, em geral e vantajosamente, entre está, em geral e vantajosamente, entre 0,1 e 200 g por 100 kg de semente, de preferência, entre 0,5 e 150 g por 100 kg de semente no caso do tratamento de semente. Está claramente entendido que as doses indicadas no presente são dadas como exemplos ilustrativos da presente invenção. Um técnico no assunto irá saber como adaptar as doses de aplicação de acordo com a natureza da planta ou da cultura a ser tratada.

A composição de acordo com a presente invenção também pode ser utilizada no tratamento de organismos geneticamente modificados com os compostos de acordo com a presente invenção ou as composições agroquímicas de acordo com a presente invenção. As plantas geneticamente modificadas são plantas em cujo genoma um gene heterólogo que codifica uma proteína de interesse foi integrado de maneira estável. A expressão “gene heterólogo que codifica uma proteína de interesse” significa essencialmente genes que fornecem à planta transformada novas propriedades agronômicas, ou genes para o melhoramento da qualidade agronômica da planta transformada.

A presente invenção será agora ilustrada de uma maneira não limitante a com os seguintes exemplos.

Exemplos

Exemplo 1 ¹⁰ Eficácia contra Aphis gossypii de uma Composição Contendo N-f2-f3-CLORO5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil>-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1) e Fipronil

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

Para produzir uma preparação apropriada do composto ativo, 1 parte em peso do composto ativo é misturada com a quantidade determinada do solvente e do emulsificante, e o concentrado é diluído com a água contendo o emulsificante na concentração desejada.

As folhas de algodão (Gossypium herbaceum) que estão excessivamente infestadas pelo afídeo do algodão (Aphis gossypii) são tratadas ao serem submersas na preparação do composto ativo na concentração desejada.

Após o período especificado de tempo, a mortalidade em % é determinada. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a fipronil foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 2/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 1“	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	10	-
Fipronila	100	40	-
Composto 1 + fipronil (proporção 2/1)	200 + 100	85	+ 39

De acordo com o método Colby, um efeito sinérgico da mistura testada foi observado.

Exemplo 2

Eficácia contra Mvzus persicae de uma Composição Contendo N-Í2-F3⁵ cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil}-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1) e Clotianidina Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

As folhas de repolho (Brassica oleracea) que estão excessivamente infestadas pelo pulgão do pêssego (Myzus persicae) são tratadas ao serem submersas na preparação do composto ativo na concentração desejada.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a clotianidina foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 125/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após1^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	20	0	-
Clotianidina	0,16	10	-
Composto 1 + clotianidina (proporção 125/1)	20 + 0,16	35	+ 25

Exemplo 3

Eficácia contra Mvzus persicae de uma Composição Contendo Ν42-Γ3⁵ cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil}-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1) e Imidacloprida Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoiéter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a imidacloprida foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1.250/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após1^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,16	30	-
Composto 1 + clotianidina (proporção 1.250/1)	200 + 0,16	65	+ 35

Exemplo 4

Eficácia contra Mvzus persicae pe uma Composição Contendo N-{2-f3⁵ CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINIL1ETIL)-2-TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (Composto 1) e Pimetrozina Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a pimetrozina foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após1^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Pimetrozina	0,8	30	-
Composto 1 + pimetrozina (proporção 250/1)	200 + 0,8	50	+ 20

Exemplo 5

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição ⁵ CONTENDO N-f2-f3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRiDINILlETIL>-2trifluorometilbenzamida (Composto 1) e Imidacloprida

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

As folhas de repolho (Brassica oleracea) são tratadas ao serem imersas na preparação do composto ativo na concentração desejada e são infestadas com larvas de besouro mostarda (Phaedon cochleariae) contanto que as folhas estejam ainda úmidas.

Após o período especificado de tempo, a mortalidade em % é determinada. 100% significa que todas as larvas de besouro foram mortos; 0% significa que nenhuma das larvas foi morta.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a imidacloprida foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50/ 1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 4^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	5	-
Imidacloprida	4	35	-
Composto 1 + imidacloprida (proporção 50/1)	200 + 4	85	+ 46,75

Exemplo 6

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição ⁵ CONTENDO N-{2-r3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL}-2TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) E ESPINOSADE

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

Após o período especificado de tempo, a mortalidade em % é determinada. 100% significa que todas as larvas de besouro foram mortos; 0% significa que nenhuma das larvas de besouro foi morta.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e o espinosade foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 4^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	5	-
Espinosade	0,8	50	-
Composto 1 + espinosade (proporção 250/1)	200 + 0,8	70	+ 17,5

Exemplo 7

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição ⁵ CONTENDO N-f2-f3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDlNILlETIL)-2trifluorometilbenzamida (Composto 1) e Clotianidina

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a clotianidina foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	4	20	-
Composto 1 + clotianidina	200+4	60	+ 40
(proporção 50/1)

Exemplo 8

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição

CONTENDO N-(2-r3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL>-2TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) E CIROMAZINA

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a ciromazina foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 10/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Ciromazina	20	5	-
Composto 1 + ciromazina (proporção 10/1)	200 + 20	20	+ 15

Exemplo 9

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição

CONTENDO N-<2-f3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL)-2trifluorometilbenzamida (Composto 1) E Fenamifós

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e o fenamifós foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 10/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Fenamifós	20	75	-
Composto 1 + fenamifós (proporção 10/1)	200 + 20	90	+ 15

Exemplo 10

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição ⁵ CONTENDO N-f2-r3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL}-2TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) E TlACLOPRIDA

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a tiacloprida foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50/1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Tiacloprida	4	25	-
Composto 1 + tiacloprida (proporção 50/1)	200 + 4	55	+ 30

Exemplo 11

Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo N-(2-í3s cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil}-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1), Clotianidina e Fludioxonil Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante; 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o fludioxonil foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250: 1: 250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após1^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,8	70	-
Fludioxonil	200	0
Composto 1 + clotianidina + fludioxonil (proporção 250:1:250)	200 + 0,8 + 200	98	+ 28

Exemplo 12

Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo N-f2-f3⁵ cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil)-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1), Clotianidina e Ipconazol

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

Para produzir uma preparação apropriada do composto ativo, 1 10 parte em peso do composto ativo é misturada com a quantidade determinada do solvente e do emulsificante, e o concentrado é diluído com a água contendo o emulsificante na concentração desejada.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o ipconazol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250: 1: 250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após T	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0
Clotianidina	0,8	70	-
Ipconazol	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + ipconazol (proporção 250:1:250)	200 + 0,8 + 200	96,5	+ 26,5

Exemplo 13 ⁵ Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo N-f2-f3cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etilV-2-trifluorometilbenzamipa ·Η····^ηΗΗΗΗΗ^ΜΜΜηΜ··ΙΗΗΗΗΗΗΗΜ··«······Η·ΙΜ·ΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙ·^······ΙΙΙ··ΜΜΜΐΜΐΜΜΙ^^ (Composto 1), Clotianidina e Triadimenol

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

As folhas de repolho (Brassica oleracea) que estão excessivamente 15 infestadas pelo pulgão do pêssego (Myzus persicae) são tratadas ao serem submersas na preparação do composto ativo na concentração desejada.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o triadimenol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250: 1: 250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após1^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,8	70	-
Triadimenol	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + triadimenol (proporção 250:1:250)	200 + 0,8 + 200	85	+ 12

Exemplo 14 ⁵ Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo Ν-Ι2-Γ3clorq-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil}-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1), Clotianidina e Protioconazol

Solvente: 7 partes em peso de dimetiiformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

As folhas de repolho {Brassica oleracea) que estão excessivamente 15 infestadas pelo pulgão do pêssego {Myzus persicae) são tratadas ao serem submersas na preparação do composto ativo na concentração desejada.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o protioconazol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 250: 1: 250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,8	55	-
Protioconazol	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 250:1:250)	200 + 0,8 + 200	70	+ 15

De acordo com o método Colby, um efeito sinérgico da mistura testada foi observado,

Exemplo 15

Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo Ν-(2-Γ3cloro-5-(trifluorometil)-2-firidinil1etil>-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1), Clotianidina e Tebuconazol

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o tebuconazol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1.250: 1: 1.250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,16	30	-
Tebuconazol	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + tebuconazol (proporção 1.250: 1: 1.250)	200 + 0,16 + 200	100	+ 70

De acordo com o método Colby, um efeito sinérgico da mistura 5 testada foi observado.

Exemplo 16

Eficácia contra Myzus persicae de uma Composição Contendo Ν42-Γ3cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil)-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1), Clotianidina e Trifloxistrobina 10 Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o trifloxistrobina foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1.250: 1: 1.250.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0	-
Clotianidina	0,16	30	-
Trifloxistrobina	200	20	-
Composto 1 + clotianidina + trifloxistrobina (proporção 1.250: 1: 1.250)	200 + 0,16 + 200	60	+ 16

Exemplo 17

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição ¹⁰ Contendo N-{2-r3-CLORO-5-(TRiFLUOROMETiL)-2-PiRiDiNiLlETiL}-2TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) CLOTIANIDINA E PROTIOCONAZOL

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter. Para produzir uma preparação apropriada do composto ativo, 1 parte em peso do composto ativo é misturada com a quantidade determinada do solvente e do emulsificante, e o concentrado é diluído com a água contendo o emulsificante na concentração desejada.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o protioconazoi foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1; 40: 1.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 4^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	1	0	-
Clotianidina	4	60	-
Protioconazoi	1	0	-
Composto 1 + clotianidina + protioconazoi (proporção 250:1:250)	1+4+1	80	+ 20

¹⁰ Exemplo 18

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae pe uma Composição

CONTENDO N-f2-r3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL>-2trifluorometilbenzamida (Composto 1) Clotianidina e 5-flúor-1 ,3-dimetil-Nr2-1.3-DIMETIL)-BUT-2-OL-ILl-1H-PIRAZOL-4-CARBOXAMIPA (COMPOSTO A)

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

As folhas de repolho (Brassica oleracea) são tratadas ao serem imersas na preparação do composto ativo na concentração desejada e são infestadas com larvas de besouro mostarda (Phaedon cochlearíae) contanto que as folhas estejam ainda úmidas.

Após o período especificado de tempo, a mortalidade em % é determinada, 100% significa que todas as larvas de besouro foram mortos; 0% significa que nenhuma das larvas de besouro foi morta.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o composto A foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50: 1: 50.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 4^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	15	-
Clotianidina	4	60	-
Composto A	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + composto A (proporção 50: 1: 50)	200 + 4 + 200	100	+ 34

Exemplo 19

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochlearíae de uma Composição ¹⁵ Contendo N-{2-r3-CLORO-5-(TRiFLUOROMETtL)-2-PiRiDiNiLlETiL}-2TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) CLOTIANIDINA E PROTIOCONAZOL

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o protioconazol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50: 1: 50.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 4^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	15	-
Clotianidina	4	60	-
Protioconazol	200	0	-
Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 50: 1: 50)	200 + 4 + 200	85	+ 19

¹⁵ Exemplo 20

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição

Contendo N-<2-r3-CLORO-5-(TRiFLUOROMETiL)-2-piRiDiNiLlETiLy-2trifluorometilbenzamida (Composto 1) Clotianidina e Triadimenol

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquilaril poliglicoiéter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o triadimenol foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1: 4: 2.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	0,2	0	-
Clotianidina	0,8	0	-
Triadimenol	0,4	0	-
Composto 1 + clotianidina + triadimenol (proporção 1: 4: 2)	0,2 + 0,8 + 0,4	65	+ 65

Exemplo 21

Eficácia contra Larvas de Phaedon cochleariae de uma Composição

CONTENDO N-f2-í3-CLORO-5-ÍTRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL>-220 TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1) CLOTIANIDINA E FLUDIOXONIL

Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida;

Emulsificante: 2 partes em peso de alquiiaril poliglicoléter.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1, a clotianidina e o fludioxonil foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 50: 1: 50.

	Dose (ppm)	Mortalidade em % após 6^d	Sinergismo (Colby)
Composto 1	200	0
Clotianidina	4	40	-
Fludioxonil	200	5	-
Composto 1 + clotianidina + fludioxonil (proporção 50: 1: 50)	200 + 4 + 200	55	+ 12

Exemplo 22

Eficácia contra Gibberella zeae de uma Composição Contendo N-(2-f3cloro-5-(trifluorometilí-2-piridinil1etil)-2-trifluorometilbenzamida 20 (Composto 1) e Imidacloprida (Teste in vitro - Microteste)

O microteste foi realizado no meio líquido com caldo de batata 58 dextrose (PDB) utilizando placas de microtitulação.

O composto ativo é aplicado como a substância ativa técnica dissolvida em metanol.

Uma suspensão de esporo de Gibberelía zeae foi utilizada para a inoculação. Após 4 dias de incubação no escuro sob agitação (10 Hz), a densidade óptica em cada cavidade foi avaliada com o auxílio de um leitor de placa de microtitulação.

0% significa uma eficácia que corresponde ao controle, enquanto uma eficácia de 100% significa que não foi observado nenhum crescimento fúngico.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e a imidacloprida foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1: 1.

	Dose (ppm)	Eficácia em %	Sinergismo , (Colby)
Composto 1	3	41	-
Imidacloprida	3	22	-
Composto 1 + imidacloprida (proporção 1:1)	3 + 3	63	+ 9

Exemplo 23

Eficácia contra Phytophthora cryptogea de uma Composição Contendo N(2-f3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-PIRIDINILlETIL}-2-TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (Composto 1) e Espinosade (Teste in vitro - Microteste)

O microteste foi realizado no meio líquido com caldo de batata 20 dextrose (PDB) utilizando placas de microtitulação.

Uma suspensão de micélio de Phytophthora cryptogea foi utilizada para a inoculação. Após 4 dias de incubação no escuro sob agitação (10 Hz), a densidade óptica em cada cavidade foi avaliada com o auxílio de um leitor de placa de microtitulação.

0% significa uma eficácia que corresponde ao controle, enquanto 5 uma eficácia de 100% significa que não foi observado nenhum crescimento fúngico.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos quando o composto 1 e o espinosade foram testados sozinhos e em uma mistura de proporção em peso de 1: 1.

	Dose (ppm)	Eficácia em %	Sinergismo (Colby)
Composto 1	0,03	13	-
Espinosade	0,03	5	-
Composto 1 + espinosade (proporção 1:1)	0,03 + 0,03	28	+ 11

Exemplo 24

Eficácia contra Pyricularia orvzae de uma Composição Contendo Ν42-Γ3cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil1etil)-2-trifluorometilbenzamída ¹⁵ (Composto 1), e Clotianidina e Protioconazol (Teste in vitro - Microteste)

O microteste foi realizado no meio líquido com caldo de batata dextrose (PDB) utilizando placas de microtitulação.

O composto ativo é aplicado como a substância ativa técnica dissolvida em acetona.

Uma suspensão de esporo de Pyricularia oryzae foi utilizada para a inoculação. Após 3 dias de incubação no escuro sob agitação (10 Hz), a densidade óptica em cada cavidade foi avaliada com o auxílio de um leitor de placa de microtitulação.

A seguinte tabela resume os resultados obtidos:

	Dose (ppm)	Eficácia em %	Sinergismo (Colby)
Composto 1 + clotianidina (proporção 1:1)	0,3 + 0,3	25	-
Proticonazol	0,015	12	-
Composto 1 + clotianidina + protioconazol (proporção 1:1: 0,05)	0,3 + 0,3 + 0,015	94	+ 60

1/2

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO sinérgica, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2trifluorometilbenzamida; e (b) um composto inseticida selecionado a partir do grupo que compreende clotianidina, ciromazina, etiprol, fipronil, imidacloprida, metiocarbe, oxamil, pimetrozina, rinaxapir, espinosade e tiacloprida, em uma proporção em peso (a)/ (b) de 1/1000 a 1000/1.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um composto fungicida (c) selecionado a partir do 5-flúor-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1 Hpirazol-4-carboxamida, fludioxonil, ipconazol, protioconazol, tebuconazol, triadimenol e trifloxistrobina.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os compostos (a), (b) e (c) estão presentes em uma quantidade de proporção em peso de (a): (b): (c) de 1: 0,001: 0,001 para 1: 1000: 1000.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um suporte, veículo, carga e/ou tensoativo agricolamente aceitável.
5. MÉTODO PARA CONTROLAR DE MANEIRA CURATIVA OU PREVENTIVA OS FUNGOS FITOPATOGÊNICOS DE CULTURAS, mas também para controlar de maneira curativa ou preventiva os insetos, caracterizado pelo fato de que uma quantidade efetiva e não fitotóxica de uma composição, conforme descrita em uma das reivindicações de 1 a 4, é aplicada por meio do tratamento da semente, aplicação foliar, aplicação no caule ou aplicação por banho/ gotejamento (quimigação) na semente, planta e/ou a fruta

Petição 870180028244, de 09/04/2018, pág. 9/19

2/2 da planta ou no solo e/ou no substrato inerte, pedra-pomes, materiais piroclásticos/ tufo, substratos orgânicos sintéticos, substratos orgânicos e/ou em um substrato líquido em que a planta está crescendo ou em que é desejável que ela cresça.

Petição 870180028244, de 09/04/2018, pág. 10/19