MX2008012202A

MX2008012202A - Proceso para la elaboracion de 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano.

Info

Publication number: MX2008012202A
Application number: MX2008012202A
Authority: MX
Inventors: Johannes Eicher; Stefan Mross
Original assignee: Solvay
Priority date: 2006-03-24
Filing date: 2007-03-22
Publication date: 2008-10-02
Also published as: EP1837325A1; CN101410358A; US7629496B2; US20090062577A1; JP2009530354A; WO2007110377A1; EP2001827A1

Abstract

Proceso para la elaboración de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano. Un proceso para la elaboración de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano que comprende hacer reaccionar 1,1,1,3,3-hexafluoropropano con una fuente de hidrógeno.

Description

PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE 1 , 1 , 1 , 3 , 3 -PENTAFLUOROPROPANO La presente invención se relaciona con un proceso para la elaboración de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 -pentafluoropropano . Entre otras aplicaciones, el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 -pentafluoropropano es útil como constituyente de agentes de expansión para espumas de poliuretano en composiciones con 1,1,1,3,3-pentafluorobutano . La invención permite la elaboración eficaz de 1,1,1,3,3 -pentafluoropropano . La invención consiste en un proceso para la elaboración de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 -pentafluoropropano, que comprende la reacción entre 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano con una fuente de hidrógeno. En general, dicha reacción entre el 1,1,1,3,3, 3 -hexafluoropropano con una fuente de hidrógeno se realiza bajo condiciones que maximicen la producción de 1,1,1,3,3 -pentafluoropropano . En el proceso acorde con la invención, la reacción se lleva a cabo generalmente en presencia de un catalizador de hidrogenación. Preferentemente, dicho catalizador es seleccionado entre los metales del Grupo VIII de la tabla periódica de los elementos, más particularmente, entre Pd, Pt, Rh, Ru, Ni y Ir. Se prefiere Pd. Preferentemente, el catalizador se encuentra sobre un soporte. Dicho soporte puede ser carbón activado, alúmina, alúmina fluorada, LiAl508 o el derivado fluorado del mismo.

La fuente de hidrógeno empleada preferentemente es hidrógeno gaseoso. En general, la relación molar entre el hidrógeno (o hidrógeno equivalente) y el 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano se encuentra entre 1 y 5, a menudo entre 1,5 y 3 y, preferentemente, entre 1,5 y 2. En el proceso acorde con la invención la reacción se puede realizar de manera adecuada en fase gaseosa. En tal caso, la reacción se realiza generalmente a una temperatura entre 0 y 500°C, a menudo entre 50 y 250°C y, preferentemente, entre 80°C y 200°C. En tal caso, la reacción se realiza generalmente a una presión entre 1 y 20 bar, a menudo entre 2 y 10 bar y, preferentemente, entre 1 , 5 y 5 bar . En otra realización, la reacción se realiza en fase líquida. En tal caso, la reacción se realiza generalmente a una temperatura entre 50 y 250°C, a menudo entre 70 y 200°C y, preferentemente, entre 80°C y 150°C. En tal caso, la reacción se realiza generalmente a una presión entre 1 y 60 bar, a menudo entre 5 y 50 bar y, preferentemente, entre 10 y 40 bar. En el proceso acorde con la invención, la reacción se puede realizar de manera adecuada en modo continuo. También se puede llevar a cabo por lotes. En una realización particular, el proceso acorde con la invención comprende (a) hacer reaccionar 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexacloropropano con fluoruro de hidrógeno para formar un producto de reacción que contiene 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano y opcionalmente materiales de partida e intermediarios (b) separar el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano del producto de reacción y, opcionalmente, reciclar los materiales de partida e intermediarios al paso (a) (c) hacer reaccionar el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano obtenido en el paso (b) con una fuente de hidrógeno de acuerdo al proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9. La elaboración de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano se encuentra descripta, por ejemplo, en EP-A-522639 a nombre del solicitante, cuya descripción se incorpora a la presente solicitud a modo de referencia. De acuerdo a EP-A 522639, el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano se puede preparar a partir de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexacloropropano (que a su vez se prepara preferentemente a partir de cloruro de vinilideno y tetraclorometano) por reacción en fase líquida con HF, en presencia de un catalizador. El catalizador preferentemente favorece la sustitución de un átomo de cloro por uno de flúor. Los catalizadores adecuados se seleccionan, por ejemplo, entre compuestos de metales del Grupos Illa, IVa e IVb, Va y Vb, y VIb de la tabla periódica. Se prefieren los compuestos de titanio, tantalio, molibdeno, boro, estaño y antimonio, en especial aquellos compuestos del estaño y antimonio. Los compuestos especialmente preferidos son los cloruros, fluoruros y clorofluoruros metálicos. En general, la reacción de fluoración se realiza entre 50 y 150 °C. La presión, a menudo entre 2 y 50 bar, es tal que la mezcla de reacción se mantiene en fase líquida. La cantidad del catalizador es muy variable. En general, es al menos 0,005 moles de catalizador por mol de 1,1,1,3,3,3-hexacloropropano y a menudo no es mayor que 0,6 moles por mol de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexacloropropano . Generalmente, la relación entre HF y 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexacloropropano es al menos 4 y a menudo no mayor que 20. El siguiente ejemplo se ofrece a fin de ilustrar la invención sin limitarla. EJEMPLO Se carga un catalizador que comprende 10 % Pd sobre carbón activado a un reactor de acero inoxidable. Se introduce hidrógeno gaseoso en modo continuo a una presión de 2 bar y a una temperatura de 200°C. A continuación, se agrega en modo continuo 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano, de manera de obtener una relación molar H2/l , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano de 2 a 1. Los efluentes del reactor se condensan en una condensador de frío. El análisis de los contenidos del condensador de frío muestran la formación de 1 , 1 , 1 , 3 , 3 -pentafluoropropano .

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiéndose descrito la presente se considera como novedad, y por lo tanto, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Un proceso para la elaboración de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, que comprende hacer reaccionar 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano con una fuente de hidrógeno.
2. El proceso de la reivindicación 1, en el cual la reacción se realiza en presencia de un catalizador de hidrogenación .
3. El proceso de la reivindicación 1, en el cual el catalizador es seleccionado entre Pd, Pt, Rh, Ru, Ni e Ir.
4. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el cual la fuente de hidrógeno es hidrógeno gaseoso .
5. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el cual la reacción se lleva a cabo en fase gaseosa .
6. El proceso de la reivindicación 5, en el cual la reacción se realiza a una temperatura comprendida entre 0 y 500°C.
7. El proceso de la reivindicación 5 ó 6, en el cual la reacción se realiza a una presión comprendida entre 1 y 20 bar.
8. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el cual la reacción se lleva a cabo en fase líquida .
9. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el cual la reacción se realiza en modo continuo.
10. Un proceso acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende (a) hacer reaccionar 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexacloropropano con fluoruro de hidrógeno para obtener un producto de reacción que contiene 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano y opcionalmente materiales de partida e intermediarios (b) separar el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano del producto de reacción y, opcionalmente, reciclar los materiales de partida e intermediarios al paso (a) (c) hacer reaccionar el 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3 -hexafluoropropano obtenido en el paso (b) con una fuente de hidrógeno de acuerdo al proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.