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MX2008011236A - Composicion y metodo para tratamiento topico de trastornos dermatologicos que responden a alquitran. - Google Patents

Composicion y metodo para tratamiento topico de trastornos dermatologicos que responden a alquitran.

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MX2008011236A
MX2008011236A MX2008011236A MX2008011236A MX2008011236A MX 2008011236 A MX2008011236 A MX 2008011236A MX 2008011236 A MX2008011236 A MX 2008011236A MX 2008011236 A MX2008011236 A MX 2008011236A MX 2008011236 A MX2008011236 A MX 2008011236A
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MX
Mexico
Prior art keywords
acid
agent
tar
skin
composition
Prior art date
Application number
MX2008011236A
Other languages
English (en)
Inventor
Ruey J Yu
Eugene J Van Scott
Yaling Lee
Original Assignee
Tristrata Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Tristrata Inc filed Critical Tristrata Inc
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Abstract

La presente invención se relaciona con una composición que incluye una cera y una cantidad terapéuticamente efectiva de alquitrán para el tratamiento tópico de un trastorno dermatológico que responde a alquitrán, la composición estando en forma líquida o de gel ligero cuando está a una temperatura seleccionada de temperatura ambiente y una temperatura de la piel de un mamífero al aplicar la composición a la piel del mamífero; la invención también se relaciona con un método para tratar un trastorno dermatológico que responde a alquitrán al aplicar tópicamente la composición a la piel de un mamífero, preferiblemente un humano, que se ve afectado con el trastorno.

Description

COMPOSICION Y METODO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRASTORNOS DERMATOLOGICOS RESPONSIVOS AL ALQUITRAN INTERREFERENCIA CON SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama el beneficio de la solicitud provisional de EE. UU. No. 60/778,128, de acuerdo con 35 U.S.C. § 1 19(e), presentada el 1 de marzo de 2006, cuya descripción completa se incorpora aquí como referencia.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Esta solicitud se refiere a composiciones que comprenden alquitrán y métodos de uso de dichas composiciones para el tratamiento de trastornos dematológicos responsivos al alquitrán. Las enfermedades inflamatorias como las soriasis, eczema y otras dermatosis, frecuentemente implican perturbación de la queratinización, con formación de costra. La causas de la mayoría de las dermatosis inflamatorias son desconocidas, aunque parecen estar asociados factores ¡nmunológicos y genéticos con el desarrollo de estas enfermedades. La soriasis es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel caracterizada por eritema perisistente y costras plateadas, y deja un deterioro cutáneo desfigurante e incapacitante en millones de personas. En los EE. UU., la enfermedad afecta aproximadamente al 2% de la población. El eczema también es una enfermedad crónica de la piel caracterizada por comezón intensa persistente con eritema y algunas costras. Como la etiología de estas enfermedades es desconocida, su prevención sigue siendo inconcebible y las terapias han sido empíricas. En la soriasis, la fotoquimioterapia con soralenos más radiación ultravioleta A y tratamientos sistémicos con fármacos viejos o agentes experimentales, proveen la remisión de la enfermedad a corto plazo. Dichos fármacos incluyen metrotexate, ciclosporina, retinoides, ésteres de ácidos fumáricos, glucocorticoides, alefacept, efalizumab, etarnecept, infliximab, anticuerpos-anti-CD4, toxina de fusión de interleucina y difteria y derivados de ascomicina. Las inmunosupresiones que inducen infecciones serias, cáncer, toxicidad aguda y crónica en el hígado, el riñon y los huesos, etcétera, del tratamiento anterior, han motivado el cambio al tratamiento externo. El uso de alquitrán para el tratamiento tópico de enfermedades de la piel empezó muchos años atrás. El alquitrán se obtiene como un subproducto de la destilación seca de materiales orgánicos tales como hulla o madera, en ausencia de oxígeno. Existen tres tipos diferentes de alquitrán: alquitrán de hulla, alquitrán de madera y alquitrán de esquisto, usados para el tratamiento tópico de soriasis, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, tina versicolor, vitíligo, prurito, infecciones por levadura o dermatofito. El alquitrán de hulla crudo es de color pardusco oscuro, difícil de manejar, y tiene un olor desagradable. El liquor carbonís detergens (LCD) es un extracto de alcohol de alquitrán de hulla emulsionado con polisorbato 80 (Tween® 80). Sin embargo, el LCD tiene todavía un olor objetable y puede manchar la piel y la ropa. Los efectos terapéuticos de los productos comerciales de alquitrán son variables e inconsistentes debido a la biodisponibilidad baja de los ingredientes activos, y estos productos pueden manchar la piel y la ropa.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Un aspecto de la invención es una composición de secado rápido que comprende una cera y una cantidad terapéuticamente efectiva de alquitrán para el tratamiento tópico de un trastorno dermatológico responsivo al alquitrán, la composición estando en forma líquida o de gel ligero cuando está a una temperatura seleccionada de la temperatura ambiente y la temperatura de la piel de un mamífero, después de aplicar la composición a la piel del mamífero. Los ingredientes activos del alquitrán de la composición líquida o de gel ligero penetran la piel rápidamente conforme se evaporan los disolventes, dejando los sitios tratados con una pegajosidad y manchado reducidos o nulos. Preferiblemente, la composición también comprende por lo menos un agente tensoactivo no iónico y un formador de película. Otro aspecto de la invención es un método de tratamiento de un trastorno dermatológico en un mamífero, que comprende aplicar tópicamente a la piel del mamífero con el trastorno una composición de alquitrán que comprende una cera y una cantidad terapéuticamente efectiva de alquitrán, la composición estando en forma líquida o de gel ligero cuando está a una temperatura seleccionada de la temperatura ambiente y la temperatura de la piel del animal. Preferiblemente, el mamífero es un humano. Este método, como se afirma ampliamente, y otros métodos de tratamiento de la presente, son equivalentes a un método para preparar un medicamento para el tratamiento de un trastorno dermatológico, en donde el medicamento comprende una o más composiciones de acuerdo con la presente invención.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Los presentes autores han descubierto ahora que una composición de alquitrán de secado rápido, preferiblemente una composición de alquitrán de hulla de forma líquida o de gel ligero cuando está a temperatura ambiente, o una composición que se convierte en líquido o gel ligero cuando hace contacto con la piel, puede proveer (a) efectos terapéuticos superiores, y (b) manchado mínimo de la piel y ropa, cuando la composición líquida o de gel ligero novedosa que comprende alquitrán, preferiblemente alquitrán de hulla, y una cera, se aplica tópicamente a la piel involucrada para tratar trastornos dermatológicos responsivos al alquitrán. Se pueden obtener resultados terapéuticos excelentes con las siguientes composiciones líquidas o de gel ligero de alquitrán y el método de aplicación de las composiciones. Las composiciones de la presente invención se pueden formular como composiciones cosméticas o productos cosméticos para el tratamiento o prevención de indicaciones dermatológicas por vía tópica, o se pueden formular como composiciones farmacéuticas o productos farmacéuticos para tratamiento o prevención de trastornos dermatológicos por vía tópica. Como se usan aquí, los términos "tratamiento", "tratar" y similares se refieren a obtener un efecto farmacológico, fisiológico, dermatológico, o cosmético deseado. El efecto puede ser profiláctico en función de prevenir parcial o totalmente una condición o enfermedad o trastorno o síntoma del mismo, o puede ser terapéutico en función de una curación parcial o total de una condición o enfermedad, o trastorno o síntoma, o efecto adverso atribuible a la condición, enfermedad o trastorno. Así, por ejemplo, "tratamiento" cubre cualquier tratamiento de una condición o enfermedad en un mamífero, particularmente en un humano, e incluye: (a) prevenir la ocurrencia de una condición o enfermedad, o trastorno o síntoma de la misma, en un sujeto que puede estar predispuesto a la condición o enfermedad o trastorno, pero al que todavía no se le ha diagnosticado; (b) inhibir la condición o enfermedad, o trastorno o síntoma del misma, tal como detención de su desarrollo; y (c) aliviar o mejorar la condición o enfermedad, o trastorno o síntoma de la misma, tal como por ejemplo revertir la condición o enfermedad, o trastorno o síntoma de la misma. Los trastornos dermatológicos responsivos al alquitrán incluyen, sin limitación, soriasis, eczema, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, tiña versicolor, vitíligo, prurito, infecciones por levadura y dermatofito.
El término "gel ligero" como se usa aquí, es una descripción relativa y se hace para diferenciarlo de un gel grueso, y se refiere a un gel que es fácil de untar cuando se aplica tópicamente en la piel sin dejar una sensación pegajosa o gruesa en la piel. El gel ligero preferido es aquel que se convierte en líquido o parcialmente líquido después de su aplicación tópica en la piel. El alquitrán de hulla o LCD se formula en una composición líquida o de gel ligero de secado rápido que contiene una cera. Dicha composición de alquitrán líquida o de gel ligero tiene una biodisponibilidad y oclusión óptimas para que los ingredientes activos penetren rápidamente la piel. La composición de alquitrán líquida o de gel ligero se puede incorporar en un recipiente con un cepillo para su aplicación, el cepillo normalmente incluido en el interior de la tapa del recipiente, en un aplicador de espuma, aplicador de brush pen, o lata o contenedor de aerosol. Preferiblemente, la composición se incorpora y se aplica tópicamente en una porción involucrada de la piel usando un cepillo, tal como un cepillo adjunto a una tapa removióle de un recipiente para la composición. Conforme los ingredientes activos penetran la piel involucrada y los disolventes se evaporan, los sitios de piel tratados se pueden cubrir opcionalmente con crema, loción o simplemente talco en polvo. El procedimiento anterior se puede repetir una vez al día o más hasta que el trastorno haya sido erradicado sustancial o completamente. Mediante dichos pasos o método de tratamiento tópico, se elimina o minimiza el manchado de la piel y la ropa, y la eficacia terapéutica se incrementa notablemente. Los presentes autores también han descubierto que la coloración pardusca del alquitrán o LCD puede ser eliminada mezclando una solución de alquitrán o LCD con carbón activado a temperatura ambiente, y filtrando la mezcla. El filtrado es un LCD casi incoloro que no mancha la piel ni la ropa. En un método preferido, se disuelve alquitrán LCD o LCD incoloro en uno o más disolventes anhidros seleccionados de etanol, alcohol isopropílico, ciclometicona, propilenglicol, butilenglicol, adipato de diisopropilo, tartrato de dietilo, citrato de trietilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, etoxidiglicol, isododecano (Permetil™ 99A), isohexadecano o isoeicosano. La concentración de alquitrán crudo, preferiblemente una solución de alquitrán de hulla o LCD, es de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 99%, de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, muy de preferencia de aproximadamente de 5% a aproximadamente 20% en peso. Aunque se puede usar una amplia gama de concentraciones de LCD en la composición de la presente invención, la concentración preferida usada para los trastornos dermatológicos responsivos al alquitrán puede ser de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% en peso. En la práctica, la velocidad del mejoramiento depende de varios factores que incluyen la concentración de LCD, la formulación, la biodisponibilidad de los ingredientes activos, la frecuencia de aplicación, la duración de la aplicación tópica, la severidad de la enfermedad o trastorno, y las características del sujeto. En general, una concentración preferida de LCD usada en la composición para el tratamiento tópico de la soriasis y el eczema puede ser de aproximadamente 15% en peso. La concentración del disolvente es de aproximadamente 5% a aproximadamente 95%, de preferencia de aproximadamente 20% a aproximadamente 90%, y muy de preferencia de aproximadamente 30% a aproximadamente 85% en peso. A la solución anterior se le agrega una sustancia de cera. La cera puede ser una cera líquida o sólida, que incluye una o más de: cera líquida dodecanodioato de dioctildodecilo (DIADD), cera líquida dodecanodioato de diisocetilo (DICDD), cera líquida dilinoleato dimérico de éter miristílico de PPG-3 y octildodecilo (PolyEFA), cera líquida dilinoleato dimérico de éter miristílico de PPG-3 /estearilo (PolylPL), cera líquida dilinoleato dimérico de dioctildodecilo (DI-EFA), cera líquida adipato de diisoestearilo (DISA), cera líquida dilinoleato dimérico de dicetearilo (IPL), cera de éster cetílico (esperma de ballena sintético), aceite mineral, dimeticona, cera de cáscara de manzana, cera de aguacate, cera de baya de laurel, cera de abejas, cera de candelilla, cera de carnauba, ceresina, cera de jojoba, cera de lanolina, cera de visón, cera de Montana, cera de cáscara de naranja, cera de ouricuri, ozoquerita, cera de almendra de palma, parafina, polietilenglicol (PEG)-cera de abejas, PEG-carnauba, cera de arroz, cera laca, cera de cebada, cera de abejas sintética, cera sintética del Japón, u otras ceras naturales o sintéticas. La cera preferida es una cera líquida tal como DIADD, DICDD, PolyEFA, PolylPL, DI-EFA, DISA o IPL. La concentración total de la cera en la composición final puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50%, de preferencia de aproximadamente de 1% a aproximadamente 25%, muy de preferencia aproximadamente 2% a aproximadamente10% en peso. Preferiblemente, la composición líquida de alquitrán anteriormente mencionada se envasa en un recipiente que incluye un cepillo para un suministro o aplicación fácil y conveniente del líquido de alquitrán a la piel involucrada. Para aumentar más los efectos terapéuticos del alquitrán de hulla y el acondicionamiento de la piel, opcionalmente se le puede agregar a la composición de alquitrán líquida o del gel ligero un agente tensoactivo no iónico, formador de película, agua, emoliente y agente oclusivo. El agente tensoactivo no iónico se puede seleccionar de los siguientes ejemplos no limitativos: (1 ) esteres de ácido graso de sorbitán: por ejemplo, laurato de sorbitán, palmitato de sorbitán, oleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, isoestearato de sorbitán y trioleato de sorbitán; (2) derivados de polioxietileno de ésteres de ácido graso de sorbitán: por ejemplo, polisorbato 20, polisorbato 21 , laurato de sorbitán PEG- 80, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 61 , polisorbato 65, polisorbato 80, polisorbato 81 y polisorbato 85; (3) glicéridos grasos de polioxietileno: por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado- PEG-25 y PEG-40, aceite de ricino hidrogenado-polioxietileno 7, y aceite de ricino hidrogenado- polioxietileno 40; (4) ésteres de ácido graso de polioxietilen-poliol: por ejemplo, septaoleato de sorbitol-polioxietileno 40; (5) éteres grasos de polioxietileno: por ejemplo, Laureth™-4, Laureth™-23, Oleth™-2, Oleth™- 0, etcétera. La concentración del agente tensoactivo no iónico en la composición final puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 40%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25%, muy de preferencia aproximadamente de 2% a aproximadamente 15% en peso. El formador de película se puede seleccionar de los siguientes ejemplos no limitativos: (1 ) copolímeros de vinilpirrolidona (PVP) y alfa-olefinas de cadena larga: por ejemplo, PVP butilado, copolímero de vinilpirrolidona (PVP) /hexadeceno, copolímero de VP/eicoseno, tricontanil PVP; (2) poliuretanos; (3) copolímero de vinilcaprolactama / VP /metacrilato de dimetilaminoetilo; (4) copolímero de acetato de vinilo (VA) /maleato de butilo /acrilato de isobornilo; (5) copolímero de vinilcaprolactama ? ? /metacrilato de dimetilaminoetilo; (6) ésteres monoetílicos del copolímero de éter metilvinílico y anhídrido maleico (copolímero PVM/MA); (7) PVP /vinilcaprolactama /acrilato metacrilamida de dimetilaminopropilo; (8) copolímero de isobutileno /etilmaleimida /hidroxietilmaleimida; (9) ésteres de monoalquilo de poli(éter metil-vinílico /ácido maleico): a. copolímero de éster etílico de PVM /MA; b. copolímero de éster butílico de PVM /MA; c. copolímero de éster isopropílico de PVM /MA; (10) copolímero de vinilpirrolidona /acetato de vinilo; (1 1 ) dimeticonoles y copoliol de dimeticonol-dimeticona; o (12) celulosa y derivados de celulosa (ésteres de celulosa y éteres de celulosa): por ejemplo, acetato de celulosa, triacetato de celulosa, nitrocelulosa, etilcelulosa, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, celulosa microcristalína, etcétera. La concentración del formador de película puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20%, muy de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% en peso. El emoliente y los agentes oclusivos incluyen, por ejemplo, sin limitación: lactato de withioleilo, acetato de oleilo, oleato de oleilo, araquidato de oleilo, erucato de oleilo, lanolina acetilada, oleato de poliglicerilo, oleato de propilenglicol, linoleato de propilenglicol, lactato de octildecilo, oleato de octilo, oleato de decilo, o citrato de trioleilo. La concentración de agua, emoliente o agentes oclusivos puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20%, y muy de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% en peso. Los absorbentes o adsorbentes en polvo usualmente tienen un área de superficie muy grande para atraer y remover el exceso de materiales de la superficie de la piel. Estos absorbentes y adsorbentes pueden incluir uno o más de: silicato de aluminio, almidón octenilsuccinato de aluminio, amilodextrina, atapulguita, bentonita, calamina, silicato de calcio, celulosa, greda, avena coloidal, harina de maíz, almidón de maíz, ciclodextrina, dextrina, tierra diatomea, dimetilimidazolidinona de almidón de maíz, dimetiliminodazolidinona de almidón de arroz, tierra de batán, almidón glicerilo, hectorita, sílice hidratado, caolín, loess, silicato de magnesio y aluminio, carbonato de magnesio, hidróxido de magnesio, óxido de magnesio, silicato de magnesio, trisilicato de magnesio, maltodextrina, celulosa microcristalina, montmorilonita, barro de Rhassoul, salvado de avena, harina de avena, sémola de avena, almidón de avena, almidón de Phaseolus angularis, poliacrilato de potasio y aluminio, almidón de papa, pirofilita, almidón de arroz, sílice, fluorosilicato de sodio y magnesio, almidón poliacrilato de sodio, almidón octenilsuccinato de sodio, talco, polvo de trigo, almidón de trigo, polvo de madera, zeolita, u otros absorbentes y adsorbentes naturales y sintéticos. Los absorbentes y adsorbentes en polvo preferidos son talco, almidón en polvo, celulosa en polvo y avena en polvo; de preferencia son polvos finos de talco en un despachador. En una modalidad, una composición de alquitrán líquida o de gel ligero de la presente invención se aplica tópicamente a una porción involucrada de la piel, los ingredientes activos del alquitrán de hulla penetran rápidamente las lesiones y los disolventes se evaporan en unos minutos, usualmente en un minuto o dos. En ese momento, los sitios tratados de la piel se pueden cubrir ligeramente o espolvorear con un polvo, por ejemplo el talco en polvo. Dicho tratamiento simple de dos pasos puede eliminar sustancialmente el manchado y olor del alquitrán de hulla sin afectar adversamente su beneficio terapéutico. En otra modalidad, de la invención, la composición también comprende por lo menos un agente farmacéutico o cosmético tópicamente activo, o por lo menos una composición separada que comprende dicho agente o agentes, administrados alternativamente por vía tópica para efectos sinérgicos o sinergísticos. Los agentes tópicos pueden incluir uno o más hidroxiácidos, ácidos polihidroxílicos, polihidroxilactonas, cetoácidos y compuestos relacionados; ácidos fenil-alfa-aciloxialcanoicos y sus derivados; N-acil-aldosaminas, N-acilaminoácidos y compuestos N-acilo relacionados; N-(fosfonoalquil)-aminocarbohidratos, N-(fosfonoalquil)-aminoácidos y sus compuestos N-(fosfonoalquilo) relacionados; analgésicos y anestésicos locales; agentes contra el acné; agentes antibacterianos; agentes contra la levadura; agentes antifungicos; agentes antivirales; agentes antiinfecciosos; agentes contra la caspa; agentes contra la dermatitis; agentes contra el eczema; agentes antihistamínicos; agentes antipruríticos; antieméticos; agentes contra la cinetosis; agentes antiinflamatorios; agentes antihiperqueratóticos; antiperspirantes; agentes antisoriáticos; agentes contra la rosácea; agentes antiseborreicos; agentes acondicionadores del cabello y de tratamiento del cabello; agentes antienvejecimiento y antiarrugas; agentes ansiolíticos; agentes anticonvulsivantes; agentes antidepresivos; agentes bloqueadores solares; agentes aclaradores de la piel; agentes despigmentadores; astringentes; agentes limpiadores; agentes removedores de callos y verrugas; agentes de volumen de la piel; agentes afirmantes de la piel; inhibidores de metaloproteinasa de matriz (MMP); agentes cardiovasculares tópicos; agentes de cicatrización de heridas; agentes para enfermedades de las encías y para el cuidado oral; aminoácidos; péptidos; dipéptidos; tripéptidos; glutatión y sus derivados; oligopéptidos; polipéptidos; carbohidratos; aminocarbohidratos; vitaminas; corticosteroides; agentes de bronceado; hormonas o retinoides. Para efectos sinérgicos o sinergísticos, los agentes activos cosméticos, farmacéuticos, y otros agentes tópicamente activos, incluyen abacavir, acebutolol, paracetamol, acetaminosalol, acetazolamida, ácido acetohidroxámico, ácido acetilsalicílico, éster etílico de N-acilglutatión y otros ésteres, éster etílico de N-acil-prolina y otros ésteres, acitretin, aclovato, acrivastina, actiq, aciclovir, adalimumab, adapaleno, adefovir dipivoxil, adenosina, albuterol, alefacept, alfuzosin, alopurinol, aloxantina, almotriptan, alprazolam, alprenolol, acetato de aluminio, cloruro de aluminio, clorohidróxido de aluminio, hidróxido de aluminio, amantadina, amilorida, aminacrina, ácido p-aminobenzoico, ácido aminocaproico, ácido aminolevulínico, ácido aminosalicílico, amiodarona, amitriptilina, amlodipina, amocarzina, amodiaquina, amorolfina, amoxapina, anfetamina, ampicilina, anagrelida, anastrozol, antralina, apomorfina, aprepitan, arbutina, aripiprazol, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, atazanavir, atenolol, atomoxetina, atropina, azatioprina, ácido azelaico, azelastina, azitromicina, bacitracina, dipropionato de beclometasona, bemegrida, benazepril, ácido bencílico, bendroflumetiazida, benzocaína, benzonatato, benzofenona, peróxido de benzoilo, benzotropina, beperidilo, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, brimonidina, bromofeniramina, bupivacaína, buprenorfina, bupropión, burimamida, butenafina, butoconazol, cabergolina, ácido caféico, cafeína, calcipotrieno, alcanfor, candesartan cilexetil, capsaicina, carbamazepina, peróxido de carbamida, cefditoren pivoxil, cefepima, cefpodoxima proxetil, celecoxib, cetirizina, cevimelina, quiitosán, clordiazepóxido, clorhexidina, cloroquina, clorotiazida, cloroxilenol, clorfeniramina, clorpromazina, clorpropamida, ciclopirox, cilostazol, cimetidina, cinacalcet, ciprofloxacina, citalopram, ácido cítrico, cladribina, claritromicina, clemastina, clindamicina, clioquinol, propionato de clobetasol, pivalato de clocortolona, clomifeno, clonidina, clopidogrel, clotrimazol, clozapina, cocaína, codeína, cromolina, crotamiton, ciclizina, ciclobenzaprina, cicloserina, citarabina, dacarbazina, dalfopristin, dapsona, daptomicina, daunorrubicina, deferoxamina, deshidroepiandrosterona, delavirdina, desipramina, desloratadina, desmopresin, desoximetasona, dexametasona, dexmedetomidina, dexmetilfenidato, dexrazoxana, dextroanfetamina, diazepam, diclofenaco, diciclomina, didanosina, dihidrocodeína, dihidromorfina, diltiazem, ácido 6,8-dimercaptooctanoico (ácido dihidrolipoico), difenhidramina, difenoxilato, dipiridamol, disopiramida, dobutamina, dofetilida, dolasetron, donepezil, ésteres dopa, dopamida, dopamina, dorzolamida, doxepin, doxorrubicina, doxiciclina, doxilamina, doxipin, duloxetina, diclonina, econazol, efalizumab, eflornitina, eletriptan, emtricitabina, enalaprilo, efedrina, epinefrina, epinina, epirrubicina, eptifibatida, ergotamina, eritromicina, escitalopram, esmolol, esomeprazol, estazolam, estradiol, etanercept, ácido etacrínico, etinilestradiol, piruvato de etilo, etidocaína, etomidato, famciclovir, famotidina, felodipina, fentanilo, ácido ferúlico, fexofenadina, flecainida, fluconazol, flucitosina, fluocinolona acetonida, fluocinonida, 5-fluorouracilo, fluoxetina, flufenazina, flurazepam, propionato de fluticasona, fluvoxamina, formoterol, furosemida, galactarolactona, ácido galactónico, galactonolactona, galantamina, gatifloxacina, gefitinib, gemcitabina, gemifloxacina, glucarolactona, ácido glucónico, gluconolactona, ácido glucurónico, glucuronolactona, ácido glicólico, griseofulvina, guaifenesina, guanetidina, N-guanilhistamina, haloperidol, haloprogin, hexilresorcinol, homatropina, homosalato, hidralazina, hidroclorotiazida, hidrocortisona, 21 -acetato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona, peróxido de hidrógeno, hidromorfona, hidroquinona, hidroquinona monoéter, hidroxizina, hiosciamina, hipoxantina, ibuprofeno, ictammol, idarrubicina, imatinib, imipramina, imiquimod, indinavir, indometacina, infliximab, irbesartan, irinotecan, isoetarina, isoproterenol, itraconazol, kanamicina, ketamina, ketanserina, ketoconazol, ketoprofeno, ketotifeno, ácido kójico, labetalol, ácido láctico, ácido lactobiónico, lamivudina, lamotrigina, lansoprazol, letrozol, leuprolida, levalbuterol, levofloxacina, lidocaína, linezolid, lobelina, loratadina, loperamida, losartan, loxapina, dietilamida lisérgica, mafenida, ácido málico, ácido maltobionico, ácido mandélico, maprotilina, mebendazol, mecamilamina, meclizina, meclociclina, memantina, mentol, meperidina, mepivacaina, mequinol, mercaptopurina, mescalina, metanefrina, metaproterenol, metaraminol, metformina, metadona, metanfetamina, metotrexate, metoxamina, ésteres de metildopa, metildopamida, 3,4-metilendioximetanfetamina, ácido metil-láctico, nicotinato de metilo, metilfenidato, salicilato de metilo, metiamida, metolazona, metoprolol, metronidazol, mexiletina, miconazol, midazolam, midodrina, miglustat, minociclina, minoxidil, mirtazapina, mitoxantrona, moexiprilat, molindona, monobenzona, morfina, moxifloxacina, moxonidina, mupirocina, nadolol, naftifina, nalbufina, nalmefeno, naloxona, naproxeno, nefazodona, nelfinavir, neomicina, nevirapina, nicardipina, nicotina, nifedipina, nimodipina, nisoldipina, nitrofurantoína, nizatidina, norepinefrina, nistatina, octopamina, octreótido, metoxicinamato de octilo, salicilato de octilo, ofloxacina, olanzapina, olmesartan medoxomil, olopatadina, omeprazol, ondansetron, oxiconazol, oxotremorina, oxibenzona, oxibutinina, oxicodona, oximetazolina, padimato O, palonosetron, ácido pantoténico acid, pantoil-lactona, paroxetina, pemolina, penciclovir, penicilamina, penicilinas, pentazocina, pentobarbital, pentostatina, pentoxifilina, pergolida, perindopril, permetrin, fenciclidina, fenelzina, feniramina, fenmetrazina, fenobarbital, fenol, fenoxibenzamina, fentolamina, fenilefrina, fenilpropanolamina, fenitoína, N-(fosfonometil)-glicina, N-(fosfonometil)-creatina, N-(fosfonometil)-tiramina, fisostigmina, pilocarpina, pimecrolimo, pimozida, pindolol, pioglitazona, pipamazina, butóxido de piperonilo, pirenzepina, podofilox, podofilina, yodopovidona, pramipexol, pramoxina, prazosina, prednisona, prenalterol, prilocaina, procainamida, procaína, procarbazina, pralina, promazina, prometazina, propionato de prometazina, propafenona, propoxifeno, propranolol, propiltiouracilo, protriptilina, seudoefedrina, piretrina, pirilamina, pirimetamina, quetiapina, quinaprilo, quinetazona, quinidina, quinupristin, rabeprazol, reserpina, resorcinol, retinal, ácido 13-cis-retinoico, ácido retinoico, retinol, acetato de retinilo, palmitato de retinilo, ribavirina, ácido ribónico, ribonolactona, rifampina, rifapentina, rifaximin, riluzol, rimantadina, ácido risedrónico, risperidona, ritodrina, rivastigmina, rizatriptan, ropinirol, ropivacaina, salicilamida, ácido salicílico, salmeterol, escopolamina, selegilina, sulfuro de selenio, serotonina, sertaconazol, sertindol, sertralina, brea de esquistos, sibutramina, sildenafil, sotalol, estreptomicina, estricnina, sulconazol, sulfacetamida, sulfabenz, sulfabenzamida, sulfabromometazina, sulfacetamida (sulfacetamida de sodio), sulfaclorpiridazina, sulfacitina, sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfaguanol, sulfaleno, sulfametizol, sulfametoxazol, sulfanilamida, sulfapirazina, sulfapiridina, sulfasalazina, sulfasomizol, sulfatiazol, sulfisoxazol, azufre, tacrolimo, tadalafil, tamsulosin, ácido tartárico, tazaroteno, tegaserol, telitromicina, telmisartan, temozolomida, tenofovir disoproxil, terazosin, terbinafina, terbutalina, terconazol, terfenadina, tetracaina, tetraciclina, tetrahidrozolina, talidomida, teobromina, teofilina, tiabendazol, ácido tióctico (ácido lipoico), tioridazina, tiotixeno, timol, tiagabina, timolol, tinidazol, tioconazol, tirofiban, tizanidina, tobramicina, tocainida, tolazolina, tolbutamida, tolnaftato, tolterodina, tramadol, tranilcipromina, trazodon, triamcinolona acetonida, triamcinolona diacetato, triamcinolona hexacetonida, triamtereno, triazolam, triclosán, triflupromazina, trimetoprim, trimipramina, tripelenamina, triprolidina, trometamina, ácido trópico, tiramina, ácido undecilénico, urea, ácido urocánico, ursodiol, vardenafil, venlafaxina, verapamilo, acetato de vitamina E, voriconazol, warfarina, alquitrán de madera, xantina, zafirlukast, zaleplon, piritiona de zinc, ziprasidona, zolmitriptan o zolpidem.
Preparaciones generales El alquitrán de hulla crudo disponible comercialmente es una pasta viscosa oscura con un olor característico como de naftaleno. El alquitrán crudo es ligeramente soluble en agua pero bastante soluble en etanol y otros disolventes lipidíeos. Un alquitrán de hulla purificado es un extracto alcohólico del alquitrán de hulla crudo emulsionado con polisorbato 80 (Tween® 80), y es conocido como liquor carbonis detergens, LCD o solución de alquitrán de hulla. El LCD o solución de alquitrán de hulla disponible comercialmente es un líquido amarillo pardusco que tiene todavía un olor como de naftaleno y todavía puede manchar la piel y la ropa. Opcionalmente, el color de la solución de alquitrán de hulla puede ser removido de la siguiente manera. El siguiente es un procedimiento típico para eliminar el color. La solución de alquitrán de hulla o LCD (USP), 76 g (100 mi), se mezcla con 10 g de carbón activado (carbón decolorante) y se agitan a temperatura ambiente durante 30 minutos. La mezcla se filtra y el carbón se lava con 20 mi de etanol. El filtrado combinado y el lavado (amarillo claro) se mezclan nuevamente con 10 g de carbón activado y se agitan durante 30 minutos. La mezcla se filtra y el filtrado es una solución transparente casi incolora que no mancha la piel ni la ropa, pero que todavía tiene olor de alquitrán de hulla. Para preparar una composición líquida o de gel ligero de la presente invención, un alquitrán de hulla crudo, preferiblemente una solución de alquitrán de hulla o LCD, se disuelve en disolventes anhidros tales como etanol, alcohol isopropílico, propilenglicol, ciclometicona, citrato de trietilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, tartrato de dietilo o éter oleílico de polioxietileno. La concentración de un alquitrán de hulla crudo, preferiblemente solución de alquitrán de hulla o LCD, puede ser de aproximadamente 0.1% a aproximadamente de 99%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente de 30%, muy de preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente de 20% en peso. La concentración total de los disolventes puede ser de aproximadamente 5% a aproximadamente 95%, con una escala preferida de aproximadamente 20% a aproximadamente 90%, de preferencia de aproximadamente 30% a aproximadamente 85%, todo en peso. Para preparar una composición de gel ligero, a la composición líquida o de gel ligero anterior se le agrega cualquier agente gelificante cosméticamente o farmacéuticamente aceptable. Los agentes gelificantes ejemplares incluyen quitosán, metilcelulosa, etilcelulosa, alcohol polivinílico, policuaternios, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carbómero y glicirrizinato amoniacal. La concentración del agente gelificante puede ser de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%; sin embargo, la cantidad preferida es de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.5% en peso de la composición total, dependiendo del tipo de agente gelificante usado. Como se mencionó antes, el término "gel ligero", como se usa aquí, es una descripción relativa y es para diferenciarlo de un gel grueso, y se refiere a un gel que es fácilmente untable cuando se aplica tópicamente en la piel sin dejar una sensación pegajosa o gruesa en la piel. El gel ligero preferido es aquel que se convierte en líquido o parcialmente en líquido después de su administración tópica en la piel. A la solución anterior se le agrega una sustancia de cera, preferiblemente en forma líquida, tal como DIADD, DICDD, cera líquida PolyEFA, cera líquida PolylPL, cera líquida DI-EFA, cera líquida DISA o cera líquida IPL. La concentración de la cera puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25%, muy de preferencia de aproximadamente 2% a aproximadamente 10% en peso. Opcionalmente, para mejorar los efectos terapéuticos del alquitrán de hulla se pueden agregar a la composición líquida o de gel ligero de alquitrán un agente tensoactivo no iónico, un formador de película, agua, un emoliente o un agente oclusivo. Los agentes tensoactivos no iónicos incluyen, por ejemplo, polisorbato 80, polioxietileno 40, septaoleato de sorbitol y Laureth™-4. La concentración total del agente tensoactivo no iónico puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 40%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25%, muy de preferencia de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso. El formador de película puede incluir, por ejemplo, PVP butilada y copolímero de VP/hexadeceno. La concentración total de los formadores película es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20%, muy de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% en peso. El emoliente y los agentes oclusivos pueden incluir, por ejemplo, lactato de oleilo, acetato de oleilo, oleato de oleilo, araquidato de oleilo, erucato de oleilo, lanolina acetilada, oleato de poliglicerilo, oleato de propilenglicol, linoleato de propilenglicol, lactado de octildodecilo, oleato de octilo, oleato de decilo, y citrato de trioleilo. La concentración de agua, emoliente o agentes oclusivos puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30%, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20%, muy de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso. Los absorbentes o adsorbentes en polvo se pueden seleccionar de talco, almidón en polvo y celulosa en polvo. Sin embargo, el más preferido es el talco pulverizado fino en un despachador, Para efectos sinérgicos o sinergísticos, se pueden agregar a la composición líquida o de gel ligero de la presente invención uno o más agentes cosméticos, farmacéuticos o tópicamente activos. La composición de alquitrán líquida o de gel ligero anterior se puede envasar en cualquier despachador cosméticamente o farmacéuticamente aceptable, adecuado para el suministro tópico de un líquido o gel ligero a la piel humana. Los ejemplos de dichos despachadores incluyen latas de aerosol, recipientes que tienen cepillos, normalmente adjuntos al interior de las tapas del recipiente, aplicadores de espuma, aplicadores de tipo brush pen y ball pen. Se prefiere un recipiente que tiene un cepillo para el suministro o aplicación fácil y conveniente del líquido o gel ligero de alquitrán en la piel involucrada. Otras formas de composiciones para suministrar los ingredientes activos de la presente invención pueden ser fácilmente mezcladas, preparadas o formuladas por los expertos en la materia en vista de la presente descripción.
En una modalidad, el alquitrán líquido o el gel ligero de la presente invención se aplica tópicamente en la piel involucrada, los ingredientes activos penetran rápidamente a las lesiones y los disolventes se evaporan en unos minutos, usualmente en uno o dos minutos. En ese momento, opcionalmente los sitios tratados de la piel se cubren ligeramente o se espolvorean, por ejemplo, con talco en polvo. Dicho procedimiento simple de aplicación tópica puede eliminar eficientemente el olor del alquitrán de hulla y el manchado de la ropa. Como se mencionó antes, la soriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por eritema persistente y costras plateadas, y deja un deterioro cutáneo desfigurante e incapacitante en millones de personas. El predominio de la soriasis en la población general es de entre 0.4% y 4.8%, siendo la incidencia más alta en Norteamérica y Europa. En los EE. UU. el predominio es de aproximadamente 2%, y aproximadamente 8 millones de personas tienen soriasis. La piel involucrada en la soriasis es hiperplásica (gruesa) eritematosa (roja o inflamada), y tiene costras gruesas plateadas pegajosas. El grado de engrosamiento es tal que las lesiones se elevan hasta 1 mm por arriba de la superficie de la piel normal adyacente; usualmente el eritema es un rojo intenso; las costras gruesas plateadas pegajosas ocasionan que la superficie de la piel involucrada sea notablemente áspera e irregular. Estos tres atributos de grosor, color y textura pueden ser cuantificados para permitir la medición objetiva del grado de mejoramiento basándose en la aplicación tópica de la composición de alquitrán de hulla de la presente invención.
Por medio de dichos parámetros, se puede registrar numéricamente el grado de mejoramiento de las lesiones soriáticas por tratamiento tópico con la composición de alquitrán de hulla de la presente invención, y se pueden hacer comparaciones de un sitio tratado con respecto a otro. Para otras formas de dermatosis, tales como eczema y dermatitis seborreica, se pueden usar tipos similares de parámetros para determinar la eficacia de una composición que contiene alquitrán de hulla aplicada tópicamente. A continuación se describirán más las modalidades de la invención haciendo referencia a los ejemplos no limitativos específicos que siguen. Aunque se puede usar una amplia gama de concentraciones de LCD en la composición de la presente invención, una concentración preferida usada para la soriasis y el eczema es de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% en peso. Los presentes autores han descubierto que la velocidad de mejoramiento depende de varios factores que incluyen concentración de LCD, formulación, biodisponibilidad de los ingredientes activos, frecuencia de aplicación, duración de la aplicación tópica, severidad de la enfermedad o trastorno, y las características del sujeto. Encontraron que una concentración muy preferida de LCD que se puede usar en la composición para el tratamiento tópico de la soriasis y el eczema puede ser de aproximadamente 15% en peso, si se selecciona una concentración para fines comerciales, puesto que esta concentración provee buenos resultados sobre una variedad de los factores anteriormente mencionados.
EJEMPLO 1 Una composición líquida típica de alquitrán se formuló de la siguiente manera. Se disolvieron 15 g de solución de alquitrán de hulla (LCD, USP), en 42 g de etanol de anhidro, 5 g de propilenglicol, 15 g de ciclometicona (DC 345), 5 g de citrato de trietilo, y 10 g de éter oleílico de polioxietileno (2) (Brij 93). A la solución anterior se le agregaron 5 g de cera líquida DIADD (dodecanodioato de dioctildodecilo), con agitación. A la solución anterior se le agregaron 3 g de una fragancia opcional. La composición líquida de alquitrán así formulada contenía 15% de alquitrán de hulla y 5% de cera líquida, en un vehículo anhidro de secado rápido, y se envasó en un recipiente que incluye un cepillo para fácil aplicación.
EJEMPLO 2 Un procedimiento de decoloración típico para la solución de alquitrán de hulla se efectuó de la siguiente manera. Se agitaron 38 g (50 mi), de solución de alquitrán de hulla (LCD, USP), y se mezclaron con 5 g de carbón activado a temperatura ambiente durante 30 minutos; la mezcla se filtró. El carbón se lavó con 10 mi de etanol. Los filtrados combinados son casi incoloros y contenían los ingredientes activos de la solución de alquitrán de hulla.
EJEMPLO 3 A un sujeto masculino de 45 años que tenía soriasis en placa, se le aplico tópicamente dos veces al día una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , durante cuatro meses. Al final de los cuatro meses, el eritema de la piel involucrada desapareció casi completamente y la piel se hizo lisa sin costra alguna. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 4 A un sujeto femenino de 42 años que tenía soriasis en placa se le aplicó tópicamente dos veces al día una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , durante dos meses. Al final de los dos meses, el eritema de la piel involucrada desapareció completamente y la piel se hizo lisa sin costra alguna. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 5 Un sujeto femenino de 81 años tenía soriasis en placa cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas delgadas y suaves, de color rojo intenso. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su antebrazo derecho una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 14 semanas. Al final de las 14 semanas, el eritema extenso y las costras de su antebrazo derecho desaparecieron completamente y la piel se hizo lisa sin costra alguna. La soriasis de su antebrazo derecho tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 6 Un sujeto femenino de 50 años tenía soriasis en sus palmas y pies, cubriéndole aproximadamente 5% de su cuerpo; las lesiones soriáticas tenían costras moderadamente plateadas, gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente en sus dos pies una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante dos semanas. Al final de las 10 semanas, el eritema y las costras plateadas de sus dos pies desaparecieron casi completamente y la piel tratada se hizo delgada sin costras. La soriasis de sus dos pies tuvo un mejoramiento de 50% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 7 Un sujeto masculino de 80 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 5% de su cuerpo y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas de color rojo. Al sujeto se le aplicó tópicamente en el área encostrada de la piel soriática una composición de alquitrán líquida al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante seis semanas. Al final de las seis semanas, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desparecieron casi completamente y la piel tratada se adelgazó sin cicatrices. La soriasis en sus regiones tratadas tuvo un mejoramiento de 80% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 8 Un sujeto femenino de 79 años tenía soriasis en sus pies, cubriéndole aproximadamente 2% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas de color rojo intenso. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre los lados de sus pies una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante catorce semanas. Después de cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua sobre el área tratada de la piel. Al final de catorce semanas, el eritema y las costras plateadas de sus pies tratados desparecieron casi completamente y la piel tratada se hizo plana sin costras. La soriasis de sus pies tratados tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 9 Un sujeto masculino de 86 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas, rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente en su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 18 meses. En cada aplicación tópica, después de que la composición líquida de alquitrán se evaporó, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua sobre el área tratada de la piel. Al final de los 18 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron completamente y la piel tratada se hizo normal, sin eritema y ni costras. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 10 Un sujeto masculino de 26 años tenía soriasis en su cuero cabelludo, orejas, cuello y otras áreas de la piel, cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas, rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en él ejemplo 1 , dos veces al día durante 8 semanas. En cada aplicación tópica, después de que se evaporó la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua sobre el área tratada de la piel. Al final de las 8 semanas, el eritema y las costras plateadas de su cuero cabelludo, orejas y cuello tratados desparecieron completamente y la piel tratada se hizo normal sin costra alguna. La soriasis tratada del cuero cabelludo, orejas y cuello tuvo un mejoramiento de 100% y el resto de su cuerpo tuvo un mejoramiento de 50% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 11 Un sujeto masculino de 41 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 12 meses. En cada aplicación tópica, después de evaporarse la composición de alquitrán líquida, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 12 meses, el eritema y las costras plateadas sobre la piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 12 Un sujeto masculino de 40 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplico tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 24 meses. En cada aplicación tópica, después de evaporarse la composición de alquitrán líquida, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 24 meses, el eritema y las costras plateadas de sus sitios tratados desapareció casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal sin costra alguna. La soriasis tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 13 Un sujeto femenino de 39 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 6% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 6 meses. En cada aplicación tópica, después de evaporarse composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los seis meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron completamente y la piel tratada se hizo normal, sin eritema y sin costras. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 14 Un sujeto femenino de 67 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 24 meses. En cada aplicación tópica, después de evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 24 meses, el eritema y las costras plateadas de sus sitios tratados desaparecieron completamente, y la piel tratada se hizo normal sin eritema ni costras. La soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 15 Un sujeto femenino de 41 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente en su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 5 meses. En cada aplicación tópica, después de evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 5 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal sin ninguna costra. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica EJEMPLO 16 Un sujeto masculino de 41 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 30% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , una vez al día durante 7 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 7 meses, el eritema y las costras plateadas de sus sitios tratados mejoraron sustancialmente y la piel tratada tuvo un mejoramiento de 50% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 17 Un sujeto femenino de 42 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 2 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 2 meses, el eritema y las costras plateadas de sus sitios tratados desparecieron completamente y la piel tratada se hizo normal, sin ningún eritema ni costra. La soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica EJEMPLO 18 Un sujeto femenino de 47 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 20% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada como en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 3 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición de alquitrán líquida, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 3 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desparecieron completamente y la piel tratada se hizo normal, sin costra alguna. Su soriasis tuvo un mejoramiento de 100% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 19 Un sujeto masculino de 39 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 4 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 4 meses, el eritema de sus sitios tratados desapareció casi completamente y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras, y la piel tratada tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 20 Un sujeto masculino de 45 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 30% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , una vez al día durante 4 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 4 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática mejoraron sustancialmente, y su soriasis tuvo un mejoramiento de 50% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 21 Un sujeto masculino de 33 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su soriasis una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 8 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 8 meses, el eritema y las costras mejoraron moderadamente y la piel tratada tuvo un mejoramiento de 25% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 22 Un sujeto masculino de 46 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 3 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 3 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras. Su piel tratada tuvo un mejoramiento de 95% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 23 Un sujeto masculino de 53 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 5 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 5 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras. Su piel tratada tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 24 Un sujeto masculino de 45 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 4 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 4 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras. Su piel tratada tuvo un mejoramiento de 90% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 25 Un sujeto masculino de 89 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante 6 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 6 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática desaparecieron casi completamente, y la piel tratada se hizo casi normal, sin costras. Su piel tratada tuvo un mejoramiento de 95% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 26 Un sujeto masculino de 50 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 30% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó tópicamente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , dos veces al día durante un mes. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final del mes, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática mejoraron moderadamente, y su piel tratada tuvo un mejoramiento de 25% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 27 Un sujeto femenino de 89 años tenía soriasis cubriéndole aproximadamente 10% de su cuerpo, y las lesiones soriáticas tenían costras plateadas moderadamente gruesas y rojas. Al sujeto se le aplicó ocasionalmente sobre su piel soriática una composición líquida de alquitrán al 15% que contenía 5% de cera líquida, formulada en el ejemplo 1 , durante 24 meses. En cada aplicación tópica, al evaporarse la composición líquida de alquitrán, el sujeto también se aplicó una crema de aceite en agua o talco en polvo sobre el área tratada de la piel. Al final de los 24 meses, el eritema y las costras plateadas de su piel soriática mejoraron sustancialmente, y su piel tratada tuvo un mejoramiento de 50% según la evaluación clínica.
EJEMPLO 28 Una composición en gel ligero típica de alquitrán se formuló de la siguiente manera. Se mezclaron 15 g de solución de alquitrán de hulla (LCD, USP), con 5 g de propilenglicol, 10 g de ciclometicona (DC 345), 5 g de citrato * de trietilo, 10 g de éter oleílico de polioxietileno (2) (Brij 93), 31 .8 g de etanol * deshidratado, 5 g de cera líquida DIADD (dodecanodioato de dioctildodecilo), 5 g de agua purificada y 10 g de lactato de oleilo. A la solución anterior se le agregaron 0.2 g de etilcelulosa como agente gelificante, con agitación. Al gel ligero se le agregaron 3 g de una fragancia opcional. La composición de alquitrán en gel ligero así formulada contenía 15% de alquitrán de hulla y 5% de cera líquida.
EJEMPLO 29 Una composición en gel ligero típica de alquitrán se formuló de la siguiente manera. Se mezclaron 15 g de solución de alquitrán de hulla (LCD, USP), con 5 g de propilenglicol, 10 g de ciclometicona (DC 345), 5 g de citrato de trietilo, 10 g de éter oleílico de polioxietileno (2) (Brij 93), 31 .9 g de etanol deshidratado, 5 g de cera líquida DIADD (dodecanodioato de dioctildodecilo), 5 g de agua purificada y 10 g de lactato de oleilo. A la solución anterior se le agregaron 0.1 g de éster butítico de copolímero de PVM/MA como agente gelificante, con agitación. Al gel ligero se le agregaron 3 g de una fragancia opcional. La composición de alquitrán en gel ligero así formulada contenía 5% de alquitrán de hulla y 5% de cera líquida.
EJEMPLO 30 Una composición de alquitrán en gel ligero se formuló de la siguiente manera. Se mezclaron 15 g de solución de alquitrán de hulla (LCD, USP), con 5 g de propilenglicol, 10 g de ciclometicona (DC 345), 5 g de citrato de trietilo, 10 g de éter oleílico de polioxietileno (2) (Brij 93), 27 g de etanol deshidratado, 5 g de cera líquida DIADD (dodecanodioato de dioctildodecilo), 5 g de agua purificada y 10 g de lactato de oleilo. A la solución anterior se le agregaron 5 g de etilcelulosa como agente gelificante, con agitación. Al gel ligero se le agregaron 3 g de una fragancia opcional. La composición de alquitrán en gel ligero así formulada contenía 15% de alquitrán de hulla y 5% de cera líquida. Los expertos en la materia apreciarán que se pueden hacer cambios a las modalidades anteriormente descritas sin apartarse del amplio concepto de la invención. Por lo tanto, se entiende que esta invención no está limitada a las modalidades particulares descritas, sino que cubre las modificaciones dentro del espíritu y alcance de la presente invención definida por las reivindicaciones anexas.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1.- El uso de una cera líquida y de alquitrán en un disolvente anhidro, para la preparación de una composición anhidra útil para el tratamiento de un trastorno dermatológico responsivo al alquitrán en un mamífero, donde la composición está adaptada para ser administrable tópicamente, en donde la composición en forma líquida a temperatura ' ambiente, y en donde la cera líquida se selecciona del grupo que consiste en por lo menos una de dodecanodioato de dioctildodecilo (DIADD), dodecanodioato de diisocetilo (DICDD), dilinoleato dimérico de éter miristílico de PPG-3 y octildodecilo (PolyEFA), dilinoleato dimérico de éter miristílico de PPG-3 /estearilo (PolylPL), dilinoleato dimérico de dioctildodecilo (DI-EFA), adipato de diisoestearilo (DISA), y dilinoleato dimérico de dicetearilo (IPL).
2. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde el mamífero es un humano.
3. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde el alquitrán es liquor carbonis detergens.
4.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde el disolvente anhidro se selecciona del grupo que consiste en por lo menos uno de etanol, alcohol isopropílico, ciclometicona, propilenglicol, butilenglicol, adipato de diisopropilo, tartrato de dietilo, citrato de trietilo, citrato de tripropilo, citrato de trüsopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, etoxidiglicol, isododecano, isohexadecano o isoeicosano.
5. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde la composición también comprende por lo menos un agente tensoactivo no iónico y un formador de película.
6. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde el alquitrán está presente en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 99%, y la cera líquida está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, siendo todos porcentajes en " peso.
7. - El uso que se reclama en la reivindicación 6, que comprende, además, por lo menos un agente tensoactivo no iónico y un formador de película, en donde el agente tensoactivo no iónico, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 40%, y el formador de película, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, siendo todos porcentajes en peso.
8. - El uso que se reclama en la reivindicación 7, en donde el alquitrán está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, la cera líquida está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 25%, en donde el agente tensoactivo no iónico, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 25%, y el formador de película, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, siendo todos porcentajes en peso.
9. - El uso que se reclama en la reivindicación 8, en donde el alquitrán está presente en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, la cera líquida está presente en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%, el agente tensoactivo no iónico, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15%, y el formador de película, si está presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10%, siendo todos porcentajes en peso.
10. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde la composición comprende por lo menos un agente farmacéutico o cosmético tópicamente activo, seleccionado del grupo que consiste en uno o más de un agente antiinflamatorio; un hidroxiácido, ácido polihidroxílico, polihidroxilactona, cetoácido y compuestos relacionados; ácido fenil-alfa-aciloxialcanoico y sus derivados; N-acil-aldosaminas, N-acilaminoácidos y compuestos N-acilo relacionados; N-(fosfonoalquil)-aminocarbohidratos, N-(fosfonoalquil)-aminoácidos y sus compuestos N-(fosfonoalquilo) relacionados; analgésico local, anestésico local; agente contra el acné; agente antibacteriano; agente contra la levadura; agente antifúngico; agente antiviral; agente antiinfeccioso; agente contra la caspa; agente contra la dermatitis; agente contra el eczema; agente antihistamínico; agente antiprurítico; antiemético; agente contra la cinetosis; agente antihiperqueratótico; antiperspirante; agente contra la rosácea; agente antiseborreico; acondicionador del cabello, agente para el tratamiento del cabello; agente antienvejecimiento, agente antiarrugas; agente ansiolítico; agente anticonvulsivante; agente antidepresivo; agente bloqueador solar; agente de filtro solar; agente aclarador de la piel; agente despigmentador; astringente; agente limpiador; agente removedor de callos o verrugas; agente de relleno de la piel; agente de volumen de la piel; agente afirmante de la piel; inhibidor de metaloproteinasa de matriz (MMP); agente cardiovascular tópico; agente de cicatrización de heridas; agente para enfermedades de las encías o para el cuidado oral; aminoácido; péptido; dipéptido; tripéptido; glutatión y sus derivados; oligopéptido; polipéptido; carbohidrato; aminocarbohidrato; vitamina; corticosteroide; agente de bronceado; hormona o retinoide. 1 1.- El uso que se reclama en la reivindicación 10, en donde el agente farmacéutico o cosmético tópicamente activo se selecciona del grupo que consiste en uno o más de abacavir, acebutolol, paracetamol, acetaminosalol, acetazolamida, ácido acetohidroxámico, ácido acetilsalicílico, éster etílico de N-acilglutatión y otros ésteres, éster etílico de N-acil-prolina y otros ésteres, acitretin, aclovato, acrivastina, actiq, aciclovir, adalimumab, adapaleno, adefovir dipivoxil, adenosina, albuterol, alefacept, alfuzosin, alopurinol, aloxantina, almotriptan, alprazolam, alprenolol, acetato de aluminio, cloruro de aluminio, clorohidróxido de aluminio, hidróxido de aluminio, amantadina, amilorida, aminacrina, ácido p-aminobenzoico, ácido aminocaproico, ácido aminolevulínico, ácido aminosalicílico, amiodarona, amitriptilina, amlodipina, amocarzina, amodiaquina, amorolfina, amoxapina, anfetamina, ampicilina, anagrelida, anastrozol, apomorfina, aprepitan, arbutina, aripiprazol, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, atazanavir, atenolol, atomoxetina, atropina, azatioprina, ácido azelaico, azelastina, azitromicina, bacitracina, dipropionato de beclometasona, bemegrida, benazepril, ácido bencílico, bendroflumetiazida, benzocaína, benzonatato, benzofenona, peróxido de benzoilo, benzotropina, beperidilo, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, brimonidina, bromofeniramina, bupivacaína, buprenorfina, bupropión, burimamida, butenafina, butoconazol, cabergolina, ácido caféico, cafeína, calcipotrieno, alcanfor, candesartan cilexetil, capsaicina, carbamazepina, peróxido de carbamida, cefditoren pivoxil, cefepima, cefpodoxima proxetil, celecoxib, cetirizina, cevimelina, quiitosán, clordiazepóxido, clorhexidina, cloroquina, clorotiazida, cloroxilenol, clorfeniramina, ciorpromazina, clorpropamida, ciclopirox, cilostazol, cimetidina, cinacalcet, ciprofloxacina, citalopram, ácido cítrico, cladribina, claritromicina, clemastina, clindamicina, clioquinol, propionato de clobetasol, pivalato de clocortolona, clomifeno, clonidina, clopidogrel, clotrimazol, clozapina, cocaína, codeína, cromolina, crotamiton, ciclizina, ciclobenzaprina, cicloserina, citarabina, dacarbazina, dalfopristin, dapsona, daptomicina, daunorrubicina, deferoxamina, deshidroepiandrosterona, delavirdina, desipramina, desloratadina, desmopresin, desoximetasona, dexametasona, dexmedetomidina, dexmetilfenidato, dexrazoxana, dextroanfetamina, diazepam, diclofenaco, diciclomina, didanosina, dihidrocodeína, dihidromorfina, diltiazem, ácido 6,8-dimercaptooctanoico (ácido dihidrolipoico), difenhidramina, difenoxilato, dipiridamol, disopiramida, dobutamina, dofetilida, dolasetron, donepezil, ésteres dopa, dopamida, dopamina, dorzolamida, doxepin, doxorrubicina, doxiciclina, doxilamina, doxipin, duloxetina, diclonina, econazol, efalizumab, eflornitina, eletriptan, emtricitabina, enalaprilo, efedrina, epinefrina, epinina, epirrubicina, eptifibatida, ergotamina, eritromicina, escitalopram, esmolol, esomeprazol, estazolam, estradiol, etanercept, ácido etacrínico, etinilestradiol, piruvato de etilo, etidocaína, etomidato, famciclovir, famotidina, felodipina, fentanilo, ácido ferúlico, fexofenadina, flecainida, fluconazol, flucitosina, fluocinolona acetonida, fluocinonida, 5-fluorouracilo, fluoxetina, flufenazina, flurazepam, propionato de fluticasona, fluvoxamina, formoterol, furosemida, galactarolactona, ácido galactónico, galactonolactona, galantamina, gatifloxacina, gefitinib, gemcitabina, gemifloxacina, glucarolactona, ácido glucónico, gluconolactona, ácido glucurónico, glucuronolactona, ácido glicólico, griseofulvina, guaifenesina, guanetidina, N-guanilhistamina, haloperidol, haloprogin, hexilresorcinol, homatropina, homosalato, hidralazina, hidroclorotiazida, hidrocortisona, 21 -acetato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona, peróxido de hidrógeno, hidromorfona, hidroquinona, hidroquinona monoéter, hidroxizina, hiosciamina, hipoxantina, ibuprofeno, ictammol, idarrubicina, ¡matinib, imipramina, imiquimod, indinavir, indometacina, infliximab, irbesartan, irinotecan, isoetarina, isoproterenol, itraconazol, kanamicina, ketamina, ketanserina, ketoconazol, ketoprofeno, ketotifeno, ácido kójico, labetalol, ácido láctico, ácido lactobiónico, lamivudina, lamotrigina, lansoprazol, letrozol, leuprolida, levalbuterol, levofloxacina, lidocaína, linezolid, lobelina, loratadina, loperamida, losarían, loxapina, dietilamida lisérgica, mafenida, ácido málico, ácido maltobiónico, ácido mandélico, maprotilina, mebendazol, mecamilamina, meclizína, meclociclina, memantina, mentol, meperidina, mepivacaina, mequinol, mercaptopurina, mescalina, metanefrina, metaproterenol, metaraminol, metformina, metadona, metanfetamina, metotrexate, metoxamina, ésteres de metildopa, metildopamida, 3,4-metilendioximetanfetamina, ácido metil-láctico, nicotinato de metilo, metilfenidato, salicilato de metilo, metiamida, metolazona, metoprolol, metronidazol, mexiletina, miconazol, midazolam, midodrina, miglustat, minociclina, minoxidil, mirtazapina, mitoxantrona, moexiprilat, molindona, monobenzona, morfina, moxifloxacina, moxonidina, mupirocina, nadolol, naftifina, nalbufina, nalmefeno, naloxona, naproxeno, nefazodona, nelfinavir, neomicina, nevirapina, nicardipina, nicotina, nifedipina, nimodipina, nisoldipina, nitrofurantoína, nizatidina, norepinefrina, nistatina, octopamina, octreótido, metoxicinamato de octilo, salicilato de octilo, ofloxacina, olanzapina, olmesartan medoxomil, olopatadina, omeprazol, ondansetron, oxiconazol, oxotremorina, oxibenzona, oxibutinina, oxicodona, oximetazolina, padimato O, palonosetron, ácido pantoténico acid, pantoil-lactona, paroxetina, pemolina, penciclovir, penicilamina, penicilina, pentazocina, pentobarbital, pentostatina, pentoxifilina, pergolida, perindopril, permetrin, fenciclidina, fenelzina, feniramina, fenmetrazina, fenobarbital, fenol, fenoxibenzamina, fentolamina, fenilef riña, fenilpropanolamina, fenitoína, N-(fosfonometil)-gl¡cina, N-(fosfonometil)-creatina, N-(fosfonometil)-tiramina, fisostigmina, pilocarpina, pimecrolimo, pimozida, pindolol, pioglitazona, pipamazina, butóxido de piperonilo, pirenzepina, podofilox, podofilina, yodopovidona, pramipexol, pramoxina, prazosina, prednisona, prenalterol, prilocaína, procainamida, procaína, procarbazina, pralina, promazina, prometazina, propionato de prometazina, propafenona, propoxifeno, propranolol, propiltiouracilo, protriptilina, seudoefedrina, piretrina, pirilamina, pirimetamina, quetiapina, quinaprilo, quinetazona, quinidina, quinupristin, rabeprazol, reserpina, resorcinol, retinal, ácido 13-cis-retinoico, ácido retinoico, retinol, acetato de retinilo, palmitato de retinilo, ribavirina, ácido ribónico, ribonolactona, rifampina, rifapentina, rifaximin, riluzol, rimantadina, ácido risedrónico, risperidona, ritodrina, rivastigmina, rizatriptan, ropinirol, ropivacaina, salicilamida, salmeterol, escopolamina, selegilina, sulfuro de selenio, serotonina, sertaconazol, sertindol, sertralina, brea de esquistos, sibutramina, sildenafil, sotalol, estreptomicina, estricnina, sulconazol, sulfacetamida, sulfabenz, sulfabenzamida, sulfabromometazina, sulfacetamida (sulfacetamida de sodio), sulfaclorpiridazina, sulfacitina, sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfaguanol, sulfaleno, sulfametizol, sulfametoxazol, sulfanilamida, sulfapirazina, sulfapiridina, sulfasalazina, sulfasomizol, sulfatiazol, sulfisoxazol, azufre, tacrolimo, tadalafil, tamsulosin, ácido tartárico, tazaroteno, tegaserol, telitromicina, telmisartan, temozolomida, tenofovir disoproxil, terazosin, terbinafina, terbutalina, terconazol, terfenadina, tetraca'ina, tetraciclina, tetrahidrozolina, talidomida, teobromina, teofilina, tiabendazol, ácido tióctico (ácido lipoico), tioridazina, tiotixeno, timol, tiagabina, timolol, tinidazol, tioconazol, tirofiban, tizanidina, tobramicina, tocainida, tolazolína, tolbutamida, tolnaftato, tolterodina, tramadol, tranilcipromina, trazodon, triamcinolona acetonida, triamcinolona diacetato, triamcinolona hexacetonida, triamtereno, triazolam, triclosán, triflupromazina, trimetoprim, trimipramina, tripelenamina, triprolidina, trometamina, ácido trópico, tiramina, ácido undecilénico, urea, ácido urocánico, ursodiol, vardenafil, venlafaxina, verapamilo, acetato de vitamina E, voriconazol, warfarina, alquitrán de madera, xantina, zafirlukast, zaleplon, piritiona de zinc, ziprasidona, zolmitriptan o zolpidem. 12.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde el trastorno dermatológico se selecciona del grupo que consiste en soriasis, eczema, dermatitis atópica, dermatitis seborreica y prurito.
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Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8410102B2 (en) 2003-05-27 2013-04-02 Galderma Laboratories Inc. Methods and compositions for treating or preventing erythema
NZ527142A (en) 2003-07-23 2006-03-31 Douglas Pharmaceuticals Ltd A stable suspension formulation
BRPI0709410A2 (pt) * 2006-03-20 2011-07-12 Javelin Pharmaceuticals Inc composição farmacêutica e método para tratar um mamìfero necessitando de um agente analgésico, anti-inflamatório ou um antipirético
KR20140038575A (ko) * 2006-03-28 2014-03-28 자블린 파머슈티칼스 인코포레이티드 저 복용량의 디클로페낙 및 베타-사이클로덱스트린 제형
US7811549B2 (en) * 2006-07-05 2010-10-12 Adenobio N.V. Methods, compositions, unit dosage forms, and kits for pharmacologic stress testing with reduced side effects
US8338490B2 (en) * 2006-11-24 2012-12-25 Novartis Ag Composition for repelling and deterring vermin
US20090148541A1 (en) * 2007-10-16 2009-06-11 Duke University Compositions and methods for the treatment of seborrhea
US20090175810A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Gareth Winckle Compositions and methods for treating diseases of the nail
US20090185973A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-23 Adenobio N.V. Methods, compositions, unit dosage forms, and kits for pharmacologic stress testing with reduced side effects
US20090203628A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-13 Jan Marini Composition, Method And Kit For Treating Skin Disorders And Improving Skin Condition
US20170128387A1 (en) * 2008-10-01 2017-05-11 Roman Kelner Treatment of Skin and Mucosal Superficial Wounds Using Adrenergic Receptor Agonists
US8399519B2 (en) 2008-12-19 2013-03-19 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa 1-amino-alkylcyclohexane derivatives for the treatment of mast cell mediated diseases
TWI432188B (zh) 2008-12-19 2014-04-01 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa 供治療發炎性皮膚疾病之１－胺基－烷基環己烷衍生物類
US8691340B2 (en) 2008-12-31 2014-04-08 Apinee, Inc. Preservation of wood, compositions and methods thereof
WO2010098230A1 (ja) * 2009-02-27 2010-09-02 久光製薬株式会社 経皮投与製剤
KR101930540B1 (ko) * 2009-05-07 2019-03-15 게노마티카 인코포레이티드 아디페이트, 헥사메틸렌디아민 및 6-아미노카프로산의 생합성을 위한 미생물 및 방법
SG176571A1 (en) * 2009-05-19 2012-01-30 Vivia Biotech Sl Methods for providing personalized medicine tests ex vivo for hematological neoplasms
TW201113091A (en) 2009-06-15 2011-04-16 Gojo Ind Inc Methods and compositions for use with gel dispensers
CA2815437A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Fortuderm, Ltd. Triptans for the treatment of psoriasis
EP2329849B1 (en) 2009-11-18 2015-04-29 Galderma Research & Development Combination of alpha-2 adrenergic receptor agonist and non-steroidal anti-inflammatory agent for treating or preventing an inflammatory skin disorder
US8394800B2 (en) * 2009-11-19 2013-03-12 Galderma Laboratories, L.P. Method for treating psoriasis
US8609604B2 (en) 2009-12-28 2013-12-17 N.V. Perricone Llc Methods of improving the appearance of aging skin
US8580742B2 (en) 2010-03-05 2013-11-12 N.V. Perricone Llc Topical glutathione formulations for menopausal skin
US20110160144A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-30 Perricone Nicholas V Topical Acyl Glutathione Formulations
MX351010B (es) * 2010-02-04 2017-09-28 Isp Investments Inc Polimeros autoadaptables para formulaciones de filtro solar, anhidras.
EP2552448B1 (en) 2010-03-26 2019-04-24 Galderma Research & Development Improved compositions comprising brimonidine for safe and effective treatment of telangiectasia
DK2552449T3 (en) 2010-03-26 2017-06-19 Galderma Res & Dev COMPOSITIONS INCLUDING BRIMONIDINE FOR TREATMENT OF ERYTHEM
US8039494B1 (en) 2010-07-08 2011-10-18 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating diseases of the nail
US20120027876A1 (en) * 2010-07-27 2012-02-02 Sara Beth Ford Composition and Method for the Topical Treatment of Dermatitis
US8053427B1 (en) 2010-10-21 2011-11-08 Galderma R&D SNC Brimonidine gel composition
MX354697B (es) 2010-10-21 2018-03-15 Galderma Sa Composiciones de gel de brimonidina y métodos de uso.
WO2012061360A2 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions
KR101119610B1 (ko) * 2010-12-02 2012-03-06 한림제약(주) 도르졸라미드, 티몰롤 및 브리모니딘을 포함하는 안과용 액제 조성물
DE202011110324U1 (de) * 2010-12-13 2013-07-10 Mary Kay Inc. Lip Gloss
US20130324502A1 (en) * 2011-02-10 2013-12-05 Moberg Pharma Ab Novel formulations for dermal, transdermal and mucosal use 1
KR20190114010A (ko) * 2011-02-15 2019-10-08 어클라리스 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 주사비 징후들의 치료용 옥시메타졸린의 약학 크림 조성물들
FR2972928B1 (fr) * 2011-03-25 2013-11-29 Urgo Lab Composition contenant une cellulose, une huile vegetale et un solvant volatil, ses utilisations comme pansement
EP2709665A4 (en) * 2011-05-02 2014-11-12 Lipidor Ab TREATMENT OF PSORIASIS
WO2012156877A1 (en) * 2011-05-13 2012-11-22 University Of Manitoba Epicutaneous. skin cancer, basal, squamous, melanoma, collagen, procolla1, mmp1
US9155710B2 (en) * 2011-05-31 2015-10-13 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Ropinirole-containing patch and package thereof
US9878464B1 (en) 2011-06-30 2018-01-30 Apinee, Inc. Preservation of cellulosic materials, compositions and methods thereof
MX347373B (es) * 2011-08-04 2017-04-25 Omeros Corp Soluciones anti-inflamatorias estables para inyección.
US9592241B2 (en) 2011-12-27 2017-03-14 Cmpd Licensing, Llc Silicone-based composition for skin treatment
US9549891B2 (en) 2012-03-19 2017-01-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
US11224618B2 (en) 2012-04-16 2022-01-18 Zemtsov Enterprises, Llc Formulations and methods for treatment of acne and inflammatory skin conditions
RU2496476C1 (ru) * 2012-08-10 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) Средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом
ES2506243T3 (es) * 2012-09-05 2014-10-13 Psoriasis+Creams Sweden Ab Composición para tratar la psoriasis
CN105307496B (zh) * 2012-11-30 2017-06-06 罗门哈斯公司 用于干膜保护的环草定与吡硫鎓锌的协同性组合
WO2014159771A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 The Regents Of The University Of California Prevention of rosacea inflammation
DE102013215831A1 (de) * 2013-08-09 2015-02-12 Beiersdorf Ag Gelförmiges, alkoholisches Sonnenschutzmittel
AU2014306759B2 (en) 2013-08-12 2018-04-26 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
JP6516759B2 (ja) 2013-10-03 2019-05-22 ダウ ファーマシューティカル サイエンシーズ，インコーポレイティド 安定化エフィナコナゾール組成物
US10987342B2 (en) 2013-10-07 2021-04-27 Teikoku Pharma Usa, Inc. Methods and compositions for transdermal delivery of a non-sedative amount of dexmedetomidine
TWI629066B (zh) 2013-10-07 2018-07-11 帝國製藥美國股份有限公司 使用右美托咪啶經皮組成物用於治療注意力不足過動症、焦慮及失眠的方法及組成物
KR101827980B1 (ko) 2013-10-07 2018-02-13 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 덱스메데토미딘 경피 전달 장치 및 이의 사용 방법
KR101572721B1 (ko) 2013-10-14 2015-11-27 주식회사 엘지생활건강 히오신을 유효 성분으로 함유하는 피부 건조증 또는 피부 장벽 기능 개선용 조성물
SI2838510T1 (sl) 2013-11-08 2016-11-30 Eli Lilly And Company Lilly Corporate Center Raztopina atomoksetina
KR102612453B1 (ko) 2013-11-22 2023-12-08 다우 파마슈티컬 사이언시즈, 인코포레이티드 항­감염 방법，조성물，및 장치
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US10172797B2 (en) 2013-12-17 2019-01-08 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
CN106573155A (zh) * 2014-02-26 2017-04-19 鲁玛治疗公司 紫外光疗设备和方法
WO2015184071A1 (en) * 2014-05-29 2015-12-03 Eveready Battery Company, Inc Cosmetic compositions with enhanced color retention for improved skin appearance
DK3169315T3 (da) 2014-07-17 2020-08-10 Pharmaceutical Manufacturing Res Services In Væskefyldt doseringsform til forhindring af misbrug med øjeblikkelig frigivelse
WO2016064873A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
CN104398522A (zh) * 2014-12-16 2015-03-11 吴书清 一种治疗真菌性皮肤病及湿疹感染的药物及其制备方法
US10251871B2 (en) * 2015-02-05 2019-04-09 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Compositions and methods for treatment of edema
WO2016134130A1 (en) * 2015-02-20 2016-08-25 Pedicis Research Llc Compositions and methods for treatment of skin infections
GB201508971D0 (en) * 2015-05-26 2015-07-01 Croda Int Plc Hair care formulation
KR102043535B1 (ko) * 2015-06-29 2019-11-11 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 조성물에서 사용하기 위한 초흡수성 중합체 및 전분 분말
BE1022817B1 (nl) * 2015-08-25 2016-09-13 Stasisport Pharma Nv Antivirale samenstelling en lippenstift omvattende genoemde samenstelling
WO2017139514A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 Luma Therapeutics, Inc. Methods, compositions and apparatuses for treating psoriasis by phototherapy
US11622929B2 (en) 2016-03-08 2023-04-11 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
RU2630984C1 (ru) * 2016-05-24 2017-09-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины Средство для лечения животных с послеоперационными и кусаными ранами
CN105943598A (zh) * 2016-06-04 2016-09-21 汪锦川 一种治疗耳朵瘙痒症的外用药及其加工工艺
RU2618400C1 (ru) * 2016-06-06 2017-05-03 Общество с ограниченной ответственностью Научно-Технический Центр "Химинвест" Способ приготовления мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота
US20180008612A1 (en) * 2016-07-11 2018-01-11 Taho Pharmaceuticals Ltd. Transdermal delivery system containing galantamine or salts thereof
CN105998150A (zh) * 2016-07-23 2016-10-12 万强胜 一种治疗神经性皮炎的药物
CN106420680B (zh) * 2016-09-30 2019-04-23 广东轻工职业技术学院 二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂及其应用
WO2018081812A2 (en) 2016-10-31 2018-05-03 Teikoku Pharma Usa, Inc. Methods of managing pain using dexmedetomidine transdermal delivery devices
EP3606343A1 (en) 2017-04-04 2020-02-12 Gojo Industries Inc Methods and compounds for increasing virucidal efficacy in hydroalcoholic systems
CN107282017B (zh) * 2017-08-11 2020-03-31 宝鸡文理学院 一种用于吸附对乙酰氨基酚的高岭石-胡敏酸复合胶体制备方法
DE102017215154A1 (de) * 2017-08-30 2019-02-28 Markus Bläss Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen
US10987300B2 (en) 2017-09-13 2021-04-27 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
AU2018332820B2 (en) 2017-09-13 2024-04-18 Living Proof, Inc. Color protectant compositions
GB2571696B (en) 2017-10-09 2020-05-27 Compass Pathways Ltd Large scale method for the preparation of Psilocybin and formulations of Psilocybin so produced
US12459965B2 (en) 2017-10-09 2025-11-04 Compass Pathfinder Limited Preparation of psilocybin, different polymorphic forms, intermediates, formulations and their use
WO2019099966A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Living Proof, Inc. Properties for achieving long-lasting cosmetic performance
CN107929738A (zh) * 2017-11-28 2018-04-20 贵州云峰药业有限公司 一种含盐酸氮卓斯汀的组合物
CN108969529B (zh) * 2017-12-27 2020-12-22 中南大学湘雅医院 吉西他滨在制备治疗银屑病的药物中的应用、药物及其制备方法
US20190321395A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Oread Therapeutics Treatment of psoriasis, seborrheic dermatitis, and eczema of the head and neck
BR112020021902B1 (pt) 2018-04-27 2024-02-20 Living Proof, Inc Composições cosméticas de poliuretano-ureia para tratamento capilar, método de preservação da ondulação no cabelo humano e os usos de poliuretano-ureia
CN108635340B (zh) * 2018-05-11 2021-07-30 昆明医科大学第二附属医院 一种曲安奈德高分子药物长效缓释膜片及其制备方法
CN110935057A (zh) * 2018-09-21 2020-03-31 天津大学 多巴胺基组织粘合剂在抗菌生物医药材料上的应用
US11253465B2 (en) * 2019-02-27 2022-02-22 John E. Kulesza Compositions and methods for treating skin conditions
US12433904B2 (en) 2019-04-17 2025-10-07 Compass Pathfinder Limited Methods for treating anxiety disorders, headache disorders, and eating disorders with psilocybin
CN110615795B (zh) * 2019-09-20 2022-04-22 甘肃省药物碱厂 一种吗啡碱粗品的纯化方法
CN111848823A (zh) * 2020-08-18 2020-10-30 潘小秋 酯醇竹木纤维素及其制备方法
CN111920757B (zh) * 2020-09-23 2021-05-11 杭州伊瑟奇生物科技有限公司 一种基于生物活性胶态纳米硫颗粒协同蛋氨酸盐治疗螨性皮炎的净化液
CN112190498B (zh) * 2020-10-31 2022-03-25 华南理工大学 一种具有水溶性的茶碱和环糊精包合物及其制备方法
CN112806322B (zh) * 2021-03-22 2022-08-16 石河子大学 一种构建色素脱失模型的方法
JP2025502006A (ja) * 2022-01-05 2025-01-24 アシンメトリック セラピューティクス，エルエルシー 皮膚の増殖性疾患及び他の皮膚症状を治療するための方法及び組成物
PL244294B1 (pl) * 2022-09-20 2024-01-03 Univ Medyczny W Lodzi Kompozycja farmaceutyczna do stosowania miejscowego oraz jej zastosowanie w leczeniu naczyniaków krwionośnych u dzieci
CN115869294B (zh) * 2022-10-25 2023-10-20 广东药科大学 托品酸及其衍生物在制备治疗银屑病药物中的用途
TR2023007484A1 (tr) * 2023-06-22 2025-01-21 Gen Ilac Ve Saglik Ueruenleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Sedef hastaliğinin tedavi̇si̇nde kullanilan güvenli̇ ve etki̇n i̇laç formülasyonu

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2602039A (en) * 1950-05-24 1952-07-01 Dome Chemicals Inc Crude coal tar dermatological compositions
US2622057A (en) * 1950-12-18 1952-12-16 Sharp & Dohme Inc Method of solubilizing coal tar solution
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US3071510A (en) * 1958-06-05 1963-01-01 Dome Chemicals Inc Protein-tar acid dermatological preparation
US3043745A (en) * 1959-12-11 1962-07-10 Reed & Carnick Allantoin and coal tar extract composition and treatment of psoriasis
US4185100A (en) * 1976-05-13 1980-01-22 Johnson & Johnson Topical anti-inflammatory drug therapy
US4102995A (en) * 1976-05-13 1978-07-25 Westwood Pharmaceuticals Inc. Tar gel formulation
US4178373A (en) * 1978-08-21 1979-12-11 William H. Rorer, Inc. Coal tar gel composition
US4323558A (en) * 1979-09-10 1982-04-06 Nelson Research & Development Co. Topical trien containing pharmaceutical compositions and methods of use
US4512978A (en) * 1980-01-24 1985-04-23 Inwood Louis R Dermatological composition useful in the treatment of psoriasis
LU83711A1 (fr) * 1981-10-23 1983-06-07 Oreal Compositions huileuses comprenant un principe actif dermatologique,destinees au traitement du cuir chevelu ou de la peau
US4610978A (en) * 1983-03-22 1986-09-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same
FR2580478B1 (fr) * 1985-04-17 1989-05-12 Christian Chapoton Dispositif de traitement capillaire liberant une substance active et procede de fabrication
US4788061A (en) * 1985-07-05 1988-11-29 Shore Ronald N Extended occlusive treatment of skin disorders
US6051609A (en) * 1997-09-09 2000-04-18 Tristrata Technology, Inc. Additives enhancing the effect of therapeutic agents
US5643949A (en) * 1987-05-15 1997-07-01 Tristrata, Inc. Phenyl alpha acyloxyalkanoic acids, derivatives and their therapeutic use
US4804651A (en) * 1987-06-09 1989-02-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the treatment of psoriasis
CA2014633C (en) * 1989-06-02 2000-07-18 Andrew D. Mccrea Stable anhydrous compositions for topical delivery of active materials
CA2061703C (en) * 1992-02-20 2002-07-02 Rudolf E. Falk Formulations containing hyaluronic acid
DE69324011T2 (de) * 1992-06-08 1999-10-07 Pitmy International N.V., Bonaire Distickstoffmonoxide enthaldendes dermatologisches präparat
CN1078384A (zh) * 1993-02-15 1993-11-17 黄继宗 淋巴护肤霜及制作方法
WO1995005800A2 (en) * 1993-08-27 1995-03-02 The Procter & Gamble Company Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid
JPH07277923A (ja) * 1994-04-01 1995-10-24 Kanebo Ltd 油性化粧料
US5730967A (en) * 1995-06-05 1998-03-24 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based skin care compositions
US5654312A (en) * 1995-06-07 1997-08-05 Andrulis Pharmaceuticals Treatment of inflammatory and/or autoimmune dermatoses with thalidomide alone or in combination with other agents
US5945576A (en) * 1996-04-05 1999-08-31 Brigham & Women's Hospital, Inc. Mouse model of psoriasis
US5955067A (en) * 1996-07-23 1999-09-21 Oge; Eray Potassium-containing composition useful in the treatment of acne, psoriasis and seborrhea
US5728732A (en) * 1996-11-27 1998-03-17 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with salicylic acid esters and retinoids
RU2135158C1 (ru) * 1997-04-04 1999-08-27 Пьянкова Любовь Николаевна Мазь для лечения гнойных заболеваний кожи и остеомиелитов
US6096326A (en) * 1997-08-15 2000-08-01 Scandinavian-American Import/Export Corporation Skin care compositions and use
JPH11255632A (ja) * 1998-03-11 1999-09-21 Ajinomoto Co Inc 化粧料組成物
US5990100A (en) * 1998-03-24 1999-11-23 Panda Pharmaceuticals, L.L.C. Composition and method for treatment of psoriasis
US6881776B2 (en) * 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
US6423306B2 (en) * 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
US6524594B1 (en) * 1999-06-23 2003-02-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Foaming oil gel compositions
US6335023B1 (en) * 1999-06-30 2002-01-01 Ruey J. Yu Oligosaccharide aldonic acids and their topical use
US6762158B2 (en) * 1999-07-01 2004-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Personal care compositions comprising liquid ester mixtures
FR2798855B1 (fr) * 1999-09-28 2003-04-25 Oreal Utilisation de complexes inorganiques-organiques dans une composition a usage topique
US6667045B2 (en) * 1999-10-01 2003-12-23 Joseph Scott Dahle Topical applications for skin treatment
WO2001045661A2 (de) * 1999-12-20 2001-06-28 Cognis France, S.A. Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen
US6967023B1 (en) * 2000-01-10 2005-11-22 Foamix, Ltd. Pharmaceutical and cosmetic carrier or composition for topical application
US6403654B1 (en) * 2000-04-13 2002-06-11 Mariana De Oliveira Compositions for and method of treatment for psoriasis
US6440465B1 (en) * 2000-05-01 2002-08-27 Bioderm, Inc. Topical composition for the treatment of psoriasis and related skin disorders
US6403123B1 (en) * 2000-09-19 2002-06-11 Eugene J. Van Scott Method for topical treatment of anthralin-responsive dermatological disorders
JP2004510720A (ja) * 2000-10-03 2004-04-08 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品及びパーソナルケア組成物
US6830758B2 (en) * 2001-04-02 2004-12-14 Lectec Corporation Psoriasis patch
AU2002305767B2 (en) * 2001-09-20 2008-04-10 Cornell Research Foundation, Inc. Methods and compositions for treating and preventing skin disorders using binding agents specific for PSMA
US6824786B2 (en) * 2001-11-27 2004-11-30 Ruey J. Yu Compositions comprising phenyl-glycine derivatives
CA2480082A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-16 Neurogen Corporation Combination therapy for the treatment of conditions with pathogenic inflammatory components
JP3909494B2 (ja) * 2003-02-25 2007-04-25 株式会社キャタラー キャニスター用活性炭の製造方法
US6927205B2 (en) * 2003-04-28 2005-08-09 Procyte Corporation Compositions and methods for treatment of psoriasis
CA2570245A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-12 Warner-Lambert Company Llc Compositions and methods for treating pathological infections

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