MX2008001939A - Uso de espesantes polimericos en composiciones para tratar el cabello, metodo y composicion. - Google Patents

Abstract

La presente invencion provee el uso de un sistema espesante para proporcionar una composicion espesada estable para tratar el cabello, preferentemente, una composicion para el cuidado del cabello, que puede proporcionar mejores caracteristicas de sensacion al tacto, facilidad de peinado, alineacion y reduccion de volumen para el cabello, con una sensacion oleosa o grasosa reducida o baja en el cabello, a la vez que se formula para tener una viscosidad espesa con excelentes caracteristicas de distribucion, percepcion de la distribucion, facilidad para peinar el cabello y sensacion en el cabello.

Description

USO DE ESPESANTES POLIMÉRICOS EN COMPOSICIONES PARA TRATAR EL CABELLO. MÉTODO Y COMPOSICIÓN CAMPO TÉCNICO La invención se refiere al uso de espesantes poliméricos para espesar composiciones para tratar el cabello, lo que hace que la composición sea muy estable ante la adición de compuestos iónicos, preferentemente, compuestos catiónicos, como las sales catiónicas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En el área de las composiciones acondicionadoras para el cabello, existe la necesidad de contar con nuevos sistemas espesantes que sean estables ante la adición de compuestos iónicos, tales como, por ejemplo, sales, es decir, que no alteren la viscosidad. Lavar el cabello con un champú elimina el exceso de sebo y suciedad ambiental, pero tiene la desventaja de que el cabello puede quedar en un estado húmedo, enredado y relativamente poco manejable. Además, puede producir sequedad en el cabello debido a la eliminación de aceites naturales u otros materiales que contribuyen a hidratar el cabello. Después del champú, el cabello también puede verse afectado por una aparente pérdida de suavidad. Los lavados frecuentes con champú también contribuyen al fenómeno de "orzuela" o "puntas abiertas", especialmente en los cabellos largos. Las puntas abiertas se relacionan con una condición en donde las puntas del cabello se abren en dos o más tallos, lo que produce un aspecto crespo.

Se han desarrollado una variedad de enfoques para acondicionar el cabello. Éstos van desde enjuagues para el cabello que se aplican después del champú y acondicionadores que se aplican en el cabello y no se enjuagan hasta la inclusión de componentes acondicionadores para el cabello en los champús. Aunque muchos consumidores prefieren la facilidad y conveniencia de un champú que incluye acondicionadores, un porcentaje considerable prefiere las formulaciones más convencionales de acondicionadores que se aplican al cabello en un paso distinto del de champú, normalmente después de lavar el cabello con un champú. Estos acondicionadores para el cabello se formulan, por lo general, como un producto espesado, tal como un gel o una crema, para que sea más fácil dosificarlos y aplicarlos en el cabello. Más tradicionalmente, los acondicionadores capilares con enjuague se han basado en la combinación de un surfactante catiónico, que generalmente es un compuesto de amonio cuaternario, tal como cloruro de dimetilamonio disebo, y alcoholes grasos, tales como alcoholes cetílicos y estearílicos. Esta combinación produce una estructura de red de gel que proporciona una reología espesa y cremosa a las composiciones, pero que podría ser inestable durante el almacenamiento en períodos prolongados de tiempo o a temperaturas elevadas. Por ello, un objetivo de esta invención es proveer el uso de un nuevo sistema espesante para espesar composiciones para tratar el cabello que no tienda a desestabilizarse durante el almacenamiento. Otro de los objetivos de esta invención es proveer el uso de un nuevo sistema espesante para espesar composiciones para tratar el cabello que no se vuelva inestable al añadir compuestos iónicos. Es conveniente proporcionar una composición de este tipo, como se describió anteriormente en una forma espesada, tal como un gel, para facilitar tanto la aplicación en el cabello como el enjuague de éste. Otro objetivo de esta invención es proveer una composición para el cuidado del cabello que exhiba una sensación estéticamente agradable de cabello húmedo, una consistencia brillante y la percepción de distribuirse tras aplicarse al cabello junto con una excelente facilidad para el peinado del cabello seco o húmedo. También es conveniente proveer un método para acondicionar el cabello de conformidad con las composiciones mencionadas anteriormente. Estos y otros objetivos y beneficios de la presente invención, tal como los que pueden exponerse aquí o que ahora o más tarde puedan hacerse evidentes para aquellos con experiencia en la industria, pueden proveerse de conformidad con la invención que se describe en este documento. La invención de la presente puede comprender, consistir en o estar formada esencialmente por los elementos básicos que se describen en este documento, así como cualquier otro ingrediente opcional o preferido descrito aquí. Todos los porcentajes mencionados en la presente son en peso de la composición, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todas las relaciones son relaciones en peso, a menos que se especifique de cualquier otra forma. A menos que se especifique de cualquier otra forma, todos los porcentajes, las proporciones y los niveles de los ingredientes mencionados en la presente se basan en la cantidad real del ingrediente y no incluyen solventes, cargas u otros materiales con los que pueda combinarse el ingrediente en productos comercialmente disponibles. Todos los documentos mencionados en la presente, lo cual incluye todas las patentes, todas las solicitudes de patentes y todos los artículos, se incorporan en su totalidad de este modo en la presente como referencia.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona composiciones espesadas estables para tratar el cabello, preferentemente, composiciones para el cuidado del cabello, que pueden brindar al cabello mejores características de sensación al tacto, facilidad para el peinado, alineación y un menor volumen, con una sensación oleosa o grasosa reducida o baja en el cabello, a la vez que están formuladas en una emulsión que tiene una reología más o menos espesa de tipo gel o crema, con una distribución, percepción de distribución y sensación excelentes. Específicamente, la presente invención se relaciona con el uso de un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de aproximadamente 50 a aproximadamente 70 % de poli(oxi-1 ,2- etanodiílo)-sorbitán-monododecanoato (Núm. de CAS 9005-64-5; denominación CTFA: POLISORBATO-20) (ii) de aproximadamente 25 a aproximadamente 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (poliisobuteno) (Núm. de CAS 9003-27-4; denominación CTFA: POLI ISOBUTENO); (iii) de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2- propenilo)amino]-1-propanosulfónico, sal monosódica, 2- propenamida y sodio 2-propenoato (Núm. de CAS 152728-72-8); y (iv) de 0 a aproximadamente 10 % en peso de agua, en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso, preferentemente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5 % en peso, para espesar las composiciones para tratar el cabello, preferentemente, composiciones acondicionadoras para el cabello. La presente invención también proporciona una composición acondicionadora para el cabello; la composición comprende (A) un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de aproximadamente 50 a aproximadamente 70 % de poli(oxi- 1 ,2-etanodiilo)-sorbitán-monododecanoato (Núm. de CAS 9005- 64-5; denominación CTFA: POLISORBATO-20) (ii) de aproximadamente 25 a aproximadamente 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (poliisobuteno) (Núm. de CAS 9003-27-4; denominación CTFA: POLI ISOBUTENO); (iii) de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con ácido 2-metil-2-[(1-oxo- 2-propenilo)amino]-1-propanosulfónico, sal monosódica, 2- propenamida y sodio 2-propenoato (Núm. de CAS 152728-72- 8); y (¡v) de 0 a aproximadamente 10 % en peso de agua, en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso del peso total de la composición acondicionadora para el cabello, y (B) un agente acondicionador en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % en peso del peso total de la composición acondicionadora para el cabello. La presente invención también proporciona un método para acondicionar el cabello al aplicar a éste una cantidad eficaz de las composiciones de la presente para aumentar el brillo del cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se describen a continuación los ingredientes esenciales de la composición para tratar el cabello, la cual, preferentemente, es una composición para acondicionar el cabello, así como también una lista, que no es excluyente, con una variedad de ingredientes preferidos y opcionales.

Sistema espesante El sistema espesante comprende, preferentemente, una mezcla de (a) aproximadamente 60 % de poli(oxi-1 ,2-etanodiilo)-sorbitán- monododecanoato (Núm. de CAS 9005-64-5; denominación CTFA: POLISORBATO-20) (b) aproximadamente 30 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (poliisobuteno) (Núm. de CAS 9003-27-4; denominación CTFA: POLIISOBUTENO); (c) aproximadamente 5 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico, sal monosódica, 2-propenamida y sodio 2-propenoato (Núm. de CAS 152728-72-8); y (d) aproximadamente 5 % en peso de agua; de ahora en adelante denominado "sistema espesante T".

Puede obtenerse un sistema espesante de conformidad con la invención con el nombre comercial de Sepiplus®400 a través de SEPPIC Inc., EE.UU. La composición para tratar el cabello contiene, preferentemente, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 5 % en peso del sistema espesante.

Aqua El sistema espesante de la invención contiene, preferentemente, de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 % en peso del sistema espesante de agua, mientras que la composición para tratar el cabello contiene, preferentemente, de aproximadamente 50 a aproximadamente 98 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 60 a aproximadamente 96 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 70 a aproximadamente 95 % en peso, del peso total de la composición para tratar el cabello, de agua.

Otros solventes La composición para tratar el cabello puede incluir, opcionalmente, otros solventes líquidos miscibles o solubles en agua, tales como los alcoholes alquílicos de cadena corta, por ejemplo, alcoholes alquílicos monohídricos C1-C5, preferentemente alcoholes alquílicos C2-C3, con la mayor preferencia, etanol o isopropanol. Los alcoholes polihídricos solubles en agua que pueden utilizarse en la presente invención también son alcoholes polihídricos que tienen dos o más grupos hidroxilo en la molécula. Los ejemplos típicos de estos alcoholes polihídricos son los alcoholes dihídricos, tales como etilenglicol, propilenglicol, trimetilenglicol, 1 ,2-butilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, 1 ,4-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol, pentametilenglicol, 2-buteno-1 ,4-diol, hexilenglicol, octilenglicol; alcoholes trihídricos, tales como glicerina, trimetilolpropano, 1 ,2,6-hexanotriol y lo similar; alcoholes tetrahídricos, tales como pentaeritritol; alcoholes pentahídricos, tales como xilitol, etc.; alcoholes hexahídricos, tales como sorbitol, manitol; polímeros de alcoholes polihídricos, tales como dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, tetraetilenglicol, diglicerina, polietilenglicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina; alquil éteres de alcoholes dihídricos, tales como etilenglicol monometil éter, etilenglicol monoetil éter, etilenglicol monobutil éter, etilenglicol monofenil éter, etilenglicol monohexil éter, etilenglicol mono-2-metilhexil éter, etilenglicol isoamil éter, etilenglicol bencil éter, etilenglicol isopropil éter, etilenglicol dimetil éter, etilenglicol dietil éter, etilenglicol dibutil éter; alquil éteres de alcoholes dihídricos, tales como dietilenglicol monometil éter, dietilenglicol monoetil éter, dietilenglicol monobutil éter, dietilenglicol dimetil éter, dietilenglicol dietil éter, dietilenglicol butil éter, dietilenglicol metil etil éter, trietilenglicol monometil éter, trietilenglicol monoetil éter, propilenglicol monometil éter, propilenglicol monoetil éter, propilenglicol monobutil éter, propilenglicol isopropil éter, dipropilenglicol metil éter, dipropilenglicol etil éter, dipropilenglicol butil éter; éteres y esteres de alcoholes dihídricos, tales como acetato de etilenglicol monometil éter, acetato de etilenglicol monoetil éter, acetato de etilenglicol monobutil éter, acetato de etilenglicol monofenil éter, diadipato de etilenglicol, disuccinato de etilenglicol, acetato de dietilenglicol monoetil éter, acetato de dietilenglicol monobutil éter, acetato de propilenglicol monometil éter, acetato de propilenglicol monoetil éter, acetato de propilenglicol monopropil éter, acetato de propilenglicol monofenil éter; éteres monoalquílicos de glicerina, tales como alcohol de xilosa, alcohol selachyl, alcohol batílico; alcoholes de azúcar, tales como sorbitol, malitol, maltotriosa, manitol, sacarosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar de almidón, maltosa, xilosa, alcohol reducido de azúcar de almidón, glysolid, alcohol tetrahidrofurfurílico, alcohol tetrahidrofurfurílico POE, butil éter POP, butil éter POP y POE, éter de glicerina tripolioxipropileno, éter de glicerina POP, ácido fosfórico de éter de glicerina POP, éter pentanoeritritol POP y POE. Opcionalmente, la composición para tratar el cabello contiene, preferentemente, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 20 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 15 % en peso, del otro solvente. El agente acondicionador para el cabello se selecciona del grupo de surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, compuestos de silicona y otros agentes acondicionadores o mezclas de éstos, tal como se especifica a continuación: Surfactantes catiónicos como agentes acondicionadores Preferentemente, los surfactantes catiónicos que pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención contienen porciones amino o amonio cuaternario.

Los surfactantes catiónicos que son de utilidad en la presente se describen en los siguientes documentos, los cuales se incorporan en la presente como referencia: la patente de los EE.UU. Núm. 3,929,678, otorgada a Laughiin y col. el 30 de diciembre de 1975; la patente de los EE.UU. Núm. 3,959,461 , otorgada a Bailey y col. el 25 de mayo de 1976; y la patente de los EE.UU. Núm. 4,387,090, otorgada a Bolich, Jr. el 7 de junio de 1983. Entre los materiales de surfactantes catiónicos que contienen amonio cuaternario y que son útiles en la presente se encuentran aquellos con la fórmula general (I) [NR1 ,R2,R3,R4]+ - X - en donde R1 a R4 son independientemente un grupo alifático de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo con de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X " es un anión formador de sales, tal como los que se seleccionan de radicales halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, cualquier enlace y otros grupos, tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos, o más, pueden ser saturados o insaturados. Se prefieren especialmente las sales de amonio de dos cadenas largas (p. ej., dos C12-C22, preferentemente C16-C18, alifáticas, preferentemente alquilo), dos cadenas cortas (por ejemplo, alquilo C1 - C3, preferentemente alquilo C1 - C2). Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales surfactantes catiónicos adecuados Los grupos alquilo de estas aminas tienen, preferentemente, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y pueden ser sustituidos o no sustituidos. Estas aminas, útiles en la presente, incluyen estearamidopropil dimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, miristil amina, tridecilamina, etil estearilamina, N-sebo propanodiamina, estearilamina etoxilada (5 moles de O.E.), dihidroxietil estearilamina y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, dicloruro de N-sebo propanodiamina y citrato de estearamidopropil dimetilamina. Los surfactantes catiónicos preferidos son las sales de cetil trimetilamonio tales como, por ejemplo, Genamin® CTAC, es decir, sales de cloruro de cetil trimetilamonio, behenil trimetil amonio, por ejemplo, cloruro de behenil trimetilamonio; sales de dimetilamonio disebo; estearil amidopropil dimetilamina; esteres con amonio cuaternario, tales como, por ejemplo, cloruro de éster de betaína tetradecílico; diésteres con amonio cuaternario, tales como, por ejemplo, cloruro de dipalmitil etil dimetilamonio (Armocare® VGH70 de Akzo, Alemania), o una mezcla de diestearoiloetil hidroxietilamonio metosulfato y alcohol cetearílico (Dehyquart® F-75 de Henkel, Alemania). Los surfactantes catiónicos se incluyen, preferentemente, en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1.5 %, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 0.8 %, en peso de la composición.

Polímeros catiónicos como agentes acondicionadores Las composiciones de la presente invención también pueden contener uno o más polímeros catiónicos como agentes acondicionadores. El polímero catiónico como agente acondicionador es, preferentemente, soluble en agua. El término polímero catiónico orgánico "soluble en agua" se refiere a un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente cristalina a simple vista, a una concentración de 0.1 % en agua (destilada o equivalente) a 25 °C. Preferentemente, el polímero será lo suficientemente soluble como para formar una solución prácticamente cristalina a una concentración de 0.5 %, con mayor preferencia, a una concentración de 1.0 %. Como se utiliza en la presente, el término "polímero" incluirá materiales elaborados mediante la polimerización de un tipo de monómero o elaborados con dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. Los polímeros catiónicos de la presente tienen, por lo general, un peso molecular promedio ponderado de por lo menos aproximadamente 5,000, por lo general, de por lo menos aproximadamente 10,000, y menor que aproximadamente 10 millones. Preferentemente, el peso molecular es de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos tienen, por lo general, porciones que contienen nitrógeno catiónico, tales como porciones amonio cuaternario o amino catiónicas, o una mezcla de éstas. Preferentemente, la densidad de carga catiónica es de por lo menos aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia, de por lo menos aproximadamente 1.5 meq/g, todavía con mayor preferencia, de por lo menos aproximadamente 1.1 meq/g, con la mayor preferencia, de por lo menos aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse según el Método de Neldahl. Aquellos con experiencia en la industria comprenderán que la densidad de carga de los polímeros que contienen grupos amino puede variar en función del pH y punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe estar dentro de los límites anteriores al pH de uso previsto. Puede utilizarse cualquier contraión aniónico para los polímeros catiónicos siempre y cuando cumplan con los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, preferentemente, Cl, Br o I), sulfato y metiisulfato. También pueden utilizarse otros, puesto que esta lista no es excluyente. La porción que contienen nitrógeno catiónico está presente, por lo general, como sustituyente en una fracción del total de unidades monoméricas de los polímeros catiónicos acondicionadores para el cabello. Por ello, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas sustituidas con amonio cuaternario o aminas catiónicas y otras unidades no catiónicas denominadas en la presente como unidades monoméricas espadadoras.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amonio cuatemario o aminas catiónicas con monómeros espaciadores solubles en agua, tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros sustituidos alquilo y dialquilo tienen, preferentemente, grupos alquilo C1-C7, con mayor preferencia, grupos alquilo C1-C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen vinilésteres, vinilo, alcohol (hecho por hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias en función de la especie específica y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en especial, las aminas terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en forma de amina y luego, opcionalmente, convertirse en amonio por medio de una reacción de cuaternización. Las aminas se pueden cuatemizar también de manera similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de aminas terciarias se pueden cuaternizar mediante una reacción con una sal de la fórmula R'X, en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferentemente, un alquilo C1-C7, con mayor preferencia, un alquilo C1-C3, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónicos adecuados ¡ncluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con dialquil aminoalquil acrilato, dialquil aminoalquil metacrilato, monoalquil aminoalquil acrilato, monoalquil aminoalquil metacrilato, sal de trialquil metacriloxi alquilamonio, sal de trialquil acriloxi alquilamonio, sales de amonio cuaternario y dialilo, y monómeros de amonio cuaternario y vinilo que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico, tal como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son, preferentemente, alquilos de cadena corta, tales como los alquilos C1-C3, con mayor preferencia, alquilos C1 y C2. Los mónomeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para utilizarse en la presente incluyen dialquil amino alquil acrilato, dialquil amino alquil metacrilato, dialquil amino alquil acrilamida y dialquil amino alquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son, preferentemente, hidrocarbilos C1-C7, con mayor preferencia, alquilos C1-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amonio cuaternario o amina, o monómeros espaciadores compatibles. Los polímeros catiónicos acondicionadores para el cabello que son adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de 1 -vinil-2-pírrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (denominados en la industria por la Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias o CTFA como POLICUATERNIO-16), tales como los distribuidos por BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial de LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y dimetil amino etil metacrilato (denominados en la industria por la CTFA como POLICUATERNIO-11 ), tales como los distribuidos por Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N); polímeros que contienen amonio cuaternario dialílico catiónico, lo que incluye, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dialil dimetilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dialil dimetilamonio, denominados en la industria (CTFA) como POLICUATERNIO-6 y POLICUATERNIO -7, respectivamente; y sales acidas minerales de esteres alquilamino de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, tal como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 4,009,256, incorporada en la presente como referencia. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen polímeros de polisacáridos, tales como los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Los materiales de polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen aquellos de la fórmula (II): Rs I A- O (- R - N+ - R7) Y " en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un grupo residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa; R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de éstos; R5, R& y R7 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo y cada grupo contiene de 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R5, R6 y R7) es, preferentemente, aproximadamente 20 o menor, e Y es un contraión aniónico, tal como se describió anteriormente. La celulosa catiónica puede obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series de polímeros Polímero JR® y LR®, como sales de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido trimetilamonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como POLICUATERNIO-10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) como POLICUATERNIO-24. Estos materiales pueden obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial de Polímero LM-200. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen derivados de goma guar catiónica, tales como CLORURO DE HIDROXIPROPILTRIMONIO GUAR (denominación CTFA) (comercializado por Celanese Corp. en sus series JaguarR®). Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, (p. ej., tal como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 3,962,418, incorporada en la presente como referencia), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p. ej., tal como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 3,958,581 , incorporada en la presente como referencia). Como se expuso anteriormente, el polímero catiónico de la presente es soluble en agua. Sin embargo, esto no significa que deba ser soluble en la composición. No obstante, preferentemente, el polímero catiónico es soluble en la composición o en una fase de coacervado complejo de la composición formada por el polímero catiónico y material aniónico.

Los coacervados complejos del polímero catiónico se pueden formar con surfactantes aniónicos o con polímeros aniónicos que opcionalmente pueden añadirse a las composiciones de la presente (p. ej., poliestireno sulfonato sódico). Los polímeros catiónicos preferidos son los polímeros CUATERNIO-10 y CLORURO DE HIDROXIPROPILTRIMONIO GUAR (denominación CTFA). El polímero catiónico como agente acondicionador para el cabello puede utilizarse en las composiciones de la presente en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, preferentemente, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3 %, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 1.0 %, en peso.

Agentes acondicionadores de silicona Las composiciones de la presente también pueden incluir siliconas volátiles o no volátiles, solubles o insolubles, como agentes acondicionadores. Por "soluble" se entiende que el agente acondicionador de silicona es miscible con el portador acuoso de la composición para que forme parte de la misma fase. Por "insoluble" se entiende que la silicona forma una fase discontinua y separada del portador acuoso, tal como en la forma de una emulsión o una suspensión de gotitas de silicona. Las siliconas solubles incluyen copolioles de silicona, tales como los copolioles de dimeticona, por ejemplo, polímeros modificados con poliéter siloxano, tales como polidimetilsiloxano modificado con óxido de polietileno, óxido de polipropileno, en donde el nivel de óxido de propileno o etileno es suficiente para permitir la solubilidad en la composición. No obstante, se prefieren las siliconas insolubles. El agente acondicionador de silicona insoluble para el cabello de uso en la presente tiene una viscosidad de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C, con mayor preferencia, de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,800,000, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad puede medirse con un viscosímetro de capilares de vidrio, tal como se expone en el Método de prueba (Corporate Test Method) CTM0004 de Down Corning del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona no volátil e insoluble adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, dimetilpolisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo, metilfenil polisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo, y mezclas de éstos. Los ejemplos específicos de éstos incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y hexadeca etilheptasiloxano. También pueden utilizarse otros fluidos de silicona insoluble y no volátil que tengan propiedades acondicionadoras para el cabello. Como se utiliza en la presente, el término "no volátil" se refiere a que la silicona tiene un punto de ebullición de por lo menos aproximadamente 260 °C, preferentemente, de por lo menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia, de por lo menos aproximadamente 300 °C. Estos materiales exhiben una presión de vapor muy baja o no significativa en condiciones ambiente. La frase "fluido de silicona" se refiere a materiales de silicona que tienen la capacidad de fluir y una viscosidad menor que 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C. En líneas generales, la viscosidad del fluido estará entre aproximadamente 5 y 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300,000 mPa.s a 25 °C. Los fluidos de silicona insoluble y volátil adecuados incluyen polidimetilsiloxano oligomérico o polidimetilsiloxano cíclico de bajo peso molecular, con una viscosidad no mayor que 10 mPa.s a 25 °C y un punto de ebullición, a la presión atmosférica, de no más de 250 °C. En organopolisiloxanos lineales, la volatilidad se puede obtener mediante la selección de organopolisiloxanos oligoméricos con un máximo de 6 a 10 átomos de silicona en la cadena principal de los organopolisiloxanos, por ejemplo, el fluido DC 200 de Dow Corning, que tiene una viscosidad de aproximadamente 0.65 a aproximadamente 2 mPa.s a 25 °C. Preferentemente, se utilizan los organopolisiloxanos cíclicos que tienen de 3 a 6 átomos de silicona, por ejemplo, hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano (por ejemplo, DC 244, DC 245, DC 345 de Dow Corning). Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano. Los fluidos no volátiles de polialquilsiloxano que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos pueden obtenerse, por ejemplo, de The General Electric Company en sus series ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning, en sus series Dow Corning 200®. Los fluidos de polialquilarilsiloxano que pueden utilizarse también incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos pueden obtenerse, por ejemplo, de The General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075, o de Dow Corning como Fluido 556, grado cosmético, o siliconas dicuatemarias, tales como, por ejemplo, CUATERNIO-80 (denominación CTFA) (p. ej., Abil® Quat 3272 o Abil® Quat 3270 de Th. Goldschmidt AG, Alemania). Para potenciar las características de brillo del cabello, se prefieren especialmente las siliconas muy ariladas, por ejemplo, la silicona de polietilo altamente fenilada que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial, de aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estas siliconas de alto índice de refracción, éstas deben mezclarse con un agente que facilite la distribución, tal como un surfactante o una resina de silicona, como se describe más adelante, para disminuir la tensión superficial y aumentar la capacidad formadora de película del material. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, DC-1248® de Dow Corning), aunque también puede utilizarse óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de polipropileno debe ser lo suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la composición de la presente.

Otro material de silicona acondicionador para el cabello que puede ser especialmente útil en los agentes acondicionadores de silicona es una goma de silicona insoluble. Como se utiliza en la presente, la frase "goma de silicona" se refiere a materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25 °C mayor o igual que 1 ,000,000 mPa.s. Las gomas de silicona se describen en Petrarch y otros, incluyendo la patente de los EE.UU.

Núm. 4,152,416. Estas descripciones se incorporan en la presente como referencia. Las "gomas de silicona" tienen, por lo general, un peso molecular de más de aproximadamente 200,000, generalmente, entre aproximadamente 200,000 y aproximadamente 1 ,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. Preferentemente, el agente de siliconas para tratar el cabello comprende una mezcla de una goma de polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad mayor que aproximadamente 1 ,000,000 mPa.s, y un fluido de polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s a 25 °C, en donde la relación de la goma con respecto al fluido es de aproximadamente 30:70 a aproximadamente 70:30, preferentemente, de aproximadamente 40:60 a aproximadamente 60:40. Un ingrediente opcional que puede incluirse en el agente acondicionador de silicona es la resina de silicona. Las resinas de siliconas son sistemas poliméricos de siloxano altamente reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos mono o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como es bien conocido en la industria, el grado de reticulación necesario para obtener una resina de silicona variará de acuerdo con las unidades específicas de silano que se incorporen en la resina de silicona. En general, se consideran resinas de silicona los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas trifuncionales y tetrafuncionales de siloxano (y, por ende, un nivel suficiente de reticulación) para que se sequen hasta convertirse en una película rígida o dura. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación de un material de silicona específico. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio serán, por lo general, resinas de silicona en la presente. Preferentemente, la relación de oxígeno : átomos de silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2 : 1.0. Los silanos que se utilizan en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil y metilvinil clorosilanos, y tetraclorosilano, utilizándose más comúnmente los silanos sustituidos con metilo. Las resinas preferidas son las que ofrece General Electric con el nombre de GE SS4230 y SS4267®. Las resinas de silicona comercialmente disponibles se suministran, por lo general, en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de viscosidad baja. Las resinas de silicona para utilizarse en la presente deben suministrarse e incoforarse en las composiciones de la presente en la forma disuelta, como será fácilmente evidente para aquellos con experiencia en la industria. Las resinas de silicona pueden aumentar el depósito de silicona en el cabello y también pueden aumentar el lustre del cabello con altos volúmenes de índice de refracción. Los materiales de silicona y, específicamente, las resinas de silicona pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviado muy conocido para aquellos con experiencia en la industria como nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que constituyen la silicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiO).5; D representa la unidad difuncional (CH3)2SiO; T representa la unidad trifuncional (CH3)SiO1.5; y Q representa la unidad cuadri o tetrafuncional SiO2. Los índices "prima" de los símbolos de unidad, por ejemplo, M', D', T y Q\ representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que se presenten. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen grupos, tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las relaciones molares de las diversas unidades, ya sea en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio de éstos) o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas más altas de T, Q, T' o Q' con respecto a D, D', M o M' en una resina de silicona son indicativas de un mayor nivel de reticulación. Sin embargo, tal como se describió anteriormente, el nivel general de reticulación también puede estar indicado por la relación entre oxígeno y silicio. Las resinas de siliconas preferidas para utilizarse en la presente son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por ello, el sustituyente de silicona preferido es el metilo. Las resinas especialmente preferidas son las resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5 : 1.0 a aproximadamente 1.5 : 1.0, y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 10,000. Otras siliconas preferidas para utilizarse en la presente son los siloxanos amino funcionales que tienen la fórmula general (lll) CH3 R8 CH3 I I I R8 — (SiO-)— (SiO-)- (Si-)— R8 I I I CH3 Z CH3 I NHCH2CH2NH2 en donde Rß = OH o CH3, y Z representa el grupo propilo, isopropilo o isobutilo. Estas siliconas, por ejemplo, copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetil siloxano, pueden obtenerse de Dow Corning y se venden con el nombre comercial de 2-8566 Amino Fluid® de Dow Corning o como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio, comercializado como 929 Emulsión Catiónica® de Dow Corning. Los polímeros de silicona especialmente preferidos son: CUATERNIO-80 y AMODIMETICONA (denominación CTFA). También se prefieren las siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, DIMETICONA Y CICLOMETICONA (denominación CTFA). El agente acondicionador de silicona para el cabello puede utilizarse en las composiciones de la presente en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 % en peso de la composición, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3.0 % en peso. La silicona de alto peso molecular de conformidad con la invención evita y repara el daño, tal como las puntas abiertas y el cabello resquebrajado, al revestir la parte dañada de la superficie del cabello con una película delgada de una silicona de alto peso molecular.

Agentes acondicionadores adicionales Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o más agentes acondicionadores adicionales, tales como los seleccionados del grupo que comprende grasas y aceites líquidos, tales como aceite de palta, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de nueces de Macademia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de semilla de colza, aceite de yema de huevo, aceite de sésamo, aceite pérsico, aceite de germen de trigo, aceite de sansaqua, aceite de ricino, aceite de semilla de lino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de perilla, aceite de frijol de soya, aceite de cacahuate, aceite de semilla de té, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite de tung chino, aceite de tung japonés, aceite de jojoba, aceite de germen, triglicerina, ácido trioctanoico glicerina, ácido triisopalmítico glicerina; grasas sólidas, tales como grasa de cacao, aceite de coco, grasa de caballo, grasa de coco endurecida, aceite de palma, sebo, grasa de oveja, sebo endurecido, aceite de almendra de palma, aceite de jojoba, manteca de cerdo, grasa de huesos de buey, aceite de palmiste, cera de madera, aceite de ricino endurecido; ceras, tales como la cera de abejas, cera de manzana, cera de candelilla, cera de algodón, cera de carnauba, cera de arrayán, cera de insectos, cera de ballena, cera montana, cera de salvado de arroz, lanolina, cera kapok, acetato de lanolina, lanolina líquida, cera de caña, ácidos grasos de lanolina isopropilo, laurato de hexilo, lanolina reducida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma laca, éter de alcohol de lanolina POE, acetato de alcohol de lanolina POE, colesterol éter POE, polietilenglicol de ácidos grasos de lanolina, éter de alcohol de lanolina hidrogenado POE; hidrocarburos, hidrocarburos no volátiles y esteres de hidrocarburo, tales como parafina fluida, parafina sólida, vaselina, ozocerita, escualeno, pristan, ceresina, escualano, petrolato, cera microcristalina; aceites de ácidos grasos, alcoholes, aceites de esteres, tales como octanoato de cetilo, miristato de isopropilo; betaína, carnitina, esteres de carnitina, creatina, aminoácidos, péptidos, proteínas, vitaminas, fosfolípidos, por ejemplo, lecitinas o ceramidas. También son útiles los derivados de imidazolidinilo, por ejemplo, CUATERNIO-87 (DENOMINACIÓN CTFA) (Rewoquat® W 575 de Witco, Alemania).

Alcoholes grasos Las composiciones de la presente invención no contienen, preferentemente, ningún alcohol graso, aunque en ciertos casos también pueden comprender una cantidad baja de alcohol graso no volátil de bajo punto de ebullición. Los alcoholes grasos de la presente tienen un punto de ebullición de 30 °C o menor, preferentemente, aproximadamente 25 °C o menor, con mayor preferencia, aproximadamente 22 °C o menor. Los alcoholes grasos insaturados de la presente también son no volátiles. Por "no volátil" se entiende que los alcoholes tienen un punto de ebullición, a 1.0 atmósferas, de por lo menos aproximadamente 260 "C, preferentemente, de por lo menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia, de por lo menos aproximadamente 300 °C. Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos monohídricos insaturados de cadena lineal, alcoholes grasos saturados de cadena ramificada, alcoholes grasos saturados de cadena lineal C8-C12, y mezclas de éstos. Los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal tienen, por lo general, un grado de insaturación. Las cadenas alquenilo di y tri-insaturadas pueden estar presentes en niveles bajos, preferentemente, menor que aproximadamente 5 % del peso total del alcohol graso insaturado de cadena lineal, preferentemente, menor que aproximadamente 2 %, con la mayor preferencia, menor que aproximadamente 1 %. Preferentemente, los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal tienen una longitud de cadena alifática de C12-C22, con mayor preferencia, C12-C18, con la mayor preferencia, C16-C18. Los alcoholes ilustrativos de este tipo incluyen el alcohol oleílico y el alcohol palmitoleico. Por lo general, los alcoholes de cadena ramificada tienen una longitud de cadena alifática de C12-C22, preferentemente, C14-C20, con mayor preferencia, C16-C18. Los alcoholes de cadena ramificada ilustrativos para utilizarse en la presente incluyen alcohol isoestearílico, octildodecanol y octildecanol. Los ejemplos de alcoholes saturados de cadena lineal C8-C12 incluyen alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decílico y alcohol laurílico. Los alcoholes grasos de bajo punto de ebullición de la presente se utilizan en un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 %. En las composiciones de la presente, los niveles de alcoholes grasos monohídricos saturados de cadena lineal, tales como alcohol cetílico y alcohol estearílico y otros alcoholes grasos cerosos que tienen puntos de ebullición por encima de 45 °C, están limitados, preferentemente, a no más de aproximadamente 5 % en peso de la composición, preferentemente, no más de aproximadamente 4 %, puesto que la presencia de estos alcoholes grasos cerosos puede afectar negativamente los beneficios de brillo de la presente invención. Sin embargo, puede ser conveniente utilizar alcoholes grasos cerosos por sus beneficios acondicionadores. Cuando estos alcoholes grasos saturados se encuentran presentes, la relación en peso del líquido con respecto a los alcoholes grasos cerosos es, preferentemente, no mayor que aproximadamente 0.25, con mayor preferencia, no mayor que aproximadamente 0.15, con mayor preferencia, aproximadamente 0.10. La cantidad total de alcoholes grasos en la composición es, preferentemente, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5.0 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 4.0 % en peso y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 3.0 % en peso.

Otros ingredientes Las composiciones de la presente pueden contener una variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer que las composiciones sean más cosmética o estéticamente aceptables o para proporcionarles beneficios de uso adicionales. Estos ingredientes convencionales opcionales son muy conocidos para aquellos con experiencia en la industria. Se puede formular una amplia variedad de ingredientes adicionales en la composición de la presente. Éstos incluyen: polímeros para fijar el cabello, surfactantes detersivos, tales como los surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos y zwitteriónicos; agentes espesantes y agentes de suspensión adicionales, tales como goma xantana, goma guar, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, almidón y derivados de almidón; modificadores de la viscosidad, tales como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga, cocomonoetanolamida; sales, tales como cloruro y sulfato de potasio y sodio y agentes de suspensión cristalinos; y auxiliares nacarantes, tales como diestearato de etilenglicol; filtros UV y protectores solares, tales como, por ejemplo, isoamil éster del ácido p-metoxicinámico, esteres lipofílicos del ácido cinámico, esteres del ácido salicílico, derivados del ácido 4-aminobenzoico o derivados hidrofílicos de benzofenonas o 3-benciliden alcanfor del ácido sulfónico; antioxidantes, tales como tocoferoles; agentes para combatir los radicales libres; conservantes, tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén e imidazolidinilurea; alcohol polivinílico; alcohol etílico; agentes reguladores del pH, tales como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes (decolorantes) para el cabello, tales como peróxido de hidrógeno, sales de persulfato y perborato; agentes reductores capilares, tales como los tioglicolatos; perfumes, agentes secuestrantes, tales como tetraacetato disódico de etilendiamina, y agentes poliméricos plastificantes, tales como glicerina, adipato de disobutilo, estearato de butilo y propilenglicol. Generalmente, estos ingredientes opcionales se utilizan en forma individual en concentraciones de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10.0 %, preferentemente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5.0 % de la composición.

Viscosidad Preferentemente, la composición de tratamiento capilar de la presente invención tiene una viscosidad a 25 °C de por lo menos aproximadamente 500 mPa.s, preferentemente, de aproximadamente 500 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s, con mayor preferencia, de aproximadamente 2,000 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s. La viscosidad se determina (si no se define de cualquier otra forma) con un viscosímetro rotativo HAAKE VT 550 con recipiente para calentar/refrigerar y sistemas sensores de conformidad con la norma DIN 53019 (MV-DIN), y la velocidad de cizallamiento es 12.9 s"1.

Método de uso Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención se utilizan de manera convencional para proporcionar los beneficios acondicionadores y de brillo de la presente invención. El método de uso depende del tipo de composición empleada, pero generalmente implica aplicar al cabello una cantidad eficaz del producto que puede retirarse luego con enjuague (como en el caso de los enjuagues para el cabello) o dejarse en el cabello (como en el caso de geles, lociones y cremas). Por "cantidad eficaz" se entiende una cantidad que sea suficiente para proporcionar un beneficio de brillo al cabello. En general, se aplican al cabello de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g sobre el cuero cabelludo. La composición se distribuye en todo el cabello, por lo general, frotando o masajeando el cabello y el cuero cabelludo con las manos del usuario o de otra persona. Preferentemente, la composición se aplica al cabello húmedo o mojado antes de secar el cabello. Después de haber aplicado las composiciones al cabello, éste se seca y se peina a gusto del usuario y en la forma que éste acostumbra. Como alternativa, la composición se aplica al cabello seco, que luego se modela o peina como el usuario desee.

Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Aquellos con experiencia en la industria de la formulación de productos para el cuidado del cabello comprenderán que pueden llevarse a cabo otras modificaciones de la presente invención sin apartarse del espíritu y alcance de ésta. Todas las partes, porcentajes y relaciones de la presente son en peso, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Algunos componentes pueden estar suministrados por los proveedores como soluciones diluidas. Los niveles dados reflejan el porcentaje en peso del material activo, a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Eiemplo 1 Gel acondicionador con enjuague 3.00 g sistema espesante T de la invención (se describe en la Pág. 4) 1.00 g Cloruro de cetiltrimetilamonio 1.00 g polimetilfenilsiloxano (denominación CTFA: CUATERNIO-80; Abil Quat®3272) 0.40 g fenoxietanol 0.20 g PHB-metiléster 1.00 g emulsión de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetilsiloxano como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio (denominación CTFA: A ODIMETICONA y TRIDECETH-12 y CLORURO DE CETRIMONIO; 949 Emulsión catiónica® de Dow Corning) 5.00 g isododecano 0.40 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua pH = 5.9 viscosidad = 5,080 mPa.s a 25 °C Ejemplo 2 Acondicionador sin enjuague 3.00 9 sistema espesante T de la invención 0.50 g Goma de guar, éter 2-hidroxi-3-(trimetilamonio)propílico, cloruro 0.50 g Benzoato de sodio 0.20 g ácido glioxílico 0.10 g creatina 0.80 g cloruro de behenil trimetilamonio 0.60 g Alcohol cetilestearílico 0.10 g ácido esteárico, polietilenglicol (20 OE) 0.10 g seda hidrolizada 0.30 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua pH = 4.6 viscosidad = 4,200 mPa.s a 25 "C Ejemplo 3 Acondicionador sin enjuague 3.00 g sistema espesante T de la invención 0.50 g cloruro de behenil trimetilamonio 0.30 g D-pantenol 0.05 g Cloruro de sodio 10.00 g Propilenglicol 0.50 g polimetilfenilsiloxano (denominación CTFA: CUATERNIO-80; Abil Quat®3272) 0.20 g PHB-metiléster 0.10 g PHB-propiléster 0.10 g Vitamina E acetato 2.00 g isododecano 0.50 g emulsión de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetilsiloxano como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio (denominación CTFA: AMODIMETICONA y TRIDECETH-12 y CLORURO DE CETRIMONIO; 949 Emulsión catiónica ® de Dow Corning) hasta 100.00 g Agua pH = 5.8 viscosidad = 7,700 mPa.s a 25 °C Ejemplo 4 Fluido para puntas abiertas 1.00 g sistema espesante T de la invención 21.00 g ciclopentasiloxano (denominación CTFA: CICLOMETICONA) 2.50 g dihidroxi polidimetilsiloxano (denominación CTFA: DIMETICONOL) 0.50 g polimetilfenilsiloxano (denominación CTFA: CUATERNIO-80; Abil Quat® 3272) 0.10 g Vitamina E acetato 1.50 g Etanol 0.60 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua pH = 6.30 viscosidad = 5,600 mPa.s a 25 °C Ejemplo 5 Gel para peinar 0.95 g sistema espesante T de la invención 0.80 g mezcla de esteres de palmitato de sorbitol y anhidridos de sorbitol condensados con 20 moles de óxido de etileno (denominación CTFA: POLISORBATO 40) 0.20 g betaína 1.50 g polivinilpirrolidona 0.10 g Vitamina E acetato 1.50 g glicerina 15.00 g Etanol 0.20 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua pH = 6.30 viscosidad = 7,600 mPa.s a 25 °C Ejemplo 6 Renovador de rizos / gel blanco 4.00 g sistema espesante T de la invención 0.50 g aceite de ricino hidrogenado etoxilado (PEG-40) 0.25 g aceite de ricino hidrogenado etoxilado (PEG-25) 2.50 g Polivinilpirrolidona 1.20 g copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio yvinilpirrolidona (denominación CTFA: POLICUATERNIO-16) 0.20 g Vitamina E acetato 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 0.20 g Aceite esencial 0.01 g colorante 1.00 g Fenoxietanol 9.00 g Etanol hasta 100.00 g Agua pH = 5.30 viscosidad = 4,300 mPa.s a 25 °C

Claims (11)

REIVINDICACIONES

1. Uso de un sistema espesante para espesar composiciones para tratar el cabello en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso de la composición, caracterizado porque el sistema espesante comprende una mezcla de (i) 50 a 70 % de poli(oxi-1 ,2-etanodiilo)-sorbitán mono dodecanoato, (ii) de 25 a 35 % del homopolímero de 2-metil-1- propeno, (iii) de 1 a 10 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con ácido 2- metil-2-[(1-oxo-2-propenilo)amino]-1-propanosulfónico, sal monosódica, 2-propenamida y sodio 2-propenoato, y (iv) de 0 a 10 %, en peso, de agua.

2. El uso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema espesante se utiliza en una cantidad de 0.5 % a 10 % en peso de la composición para tratar el cabello.

3. El uso de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el sistema espesante se utiliza en una cantidad de 0.5 % a 5 % en peso de la composición para tratar el cabello.

4. El uso de conformidad con la reivindicación 1 , 2 ó 3, caracterizado además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo que comprende sales de cetiltrimetilamonio, sales de behenil trimetilamonio, sales de dimetilamonio disebo, y estearil amidopropil dimetilamina.

5. Una composición acondicionadora para el cabello; la composición comprende (A) un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de 50 a 70 % de poli(oxi-1 ,2-etanodiilo)-sorbitán monododecanoato, (ii) de 25 a 35 % del homopolímero de 2-met¡l-1 -propeno, (iii) de 1 a 10 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenilo)amino]-1- propanosulfónico, sal monosódica, 2-propenamida y sodio 2-propenoato, y (iv) de 0 a 10 %, en peso, de agua, en una cantidad de 0.1 % a 30 % en peso del peso total de la composición acondicionadora para el cabello, y (B) un agente acondicionador para el cabello, en una cantidad de 0.1 % a 40 % en peso del peso total de la composición acondicionadora para el cabello.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente acondicionador para el cabello se selecciona del grupo que comprende surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, siliconas y mezclas de éstos.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo que comprende sales de cetiltrimetilamonio, sales de behenil trimetilamonio, sales de dimetilamonio disebo, y estearil amidopropil dimetilamina.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 6 ó 7, caracterizada además porque la silicona se selecciona del grupo que comprende polimetilfenilsiloxano; emulsión de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetilsiloxano como una mezcla de polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio; ciclopentasiloxano; dihidroxi polidimetilsiloxano.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 6, 7 u 8, caracterizada además porque el polímero catiónico se selecciona del grupo que comprende copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9, caracterizada además porque la cantidad de agua es de 50 a 98 % en peso del peso total de la composición acondicionadora para el cabello.

11. Un método para acondicionar el cabello; el método comprende aplicar una cantidad eficaz para proporcionar en el cabello un efecto de cuidado para el cabello de la composición de conformidad con la reivindicación 5, 6, 8, 9 ó 10.