MX2008001940A - Uso de espesantes polimericos en composiciones para el tratamiento del cabello, metodo y composicion. - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona el uso de un sistema espesante para proporcionar una composicion espesada estable para el tratamiento del cabello, preferentemente una composicion para el cuidado del cabello, que pueda proporcionar tacto mejorado, peinabilidad, alineacion y reduccion del volumen al cabello, con bajo o reducido tacto de cabello oleoso y aceitoso, mientras estan formuladas para tener una viscosidad espesa con excelente extension, percepcion de extension, peinabilidad del cabello y tacto del cabello.

Description

USO DE ESPESANTES POLIMERICOS EN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO, MÉTODO Y COMPOSICIÓN CAMPO TÉCNICO La invención se refiere al uso de espesantes poliméricos para espesar composiciones para el tratamiento del cabello haciendo a la composición muy estable contra la adición de compuestos iónicos, preferentemente compuestos catiónicos tales como sales catiónicas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En el campo de las composiciones acondicionadoras del cabello existe la necesidad de nuevos sistemas espesantes que sean estables contra la adición de compuestos iónicos tales como, por ejemplo, sales, es decir, no cambian la viscosidad. Lavando el cabello con champú elimina el sebo excesivo y otras suciedades ambientales, pero tiene la desventaja de que el cabello puede permanecer en un estado mojado, enredado y relativamente incontrolable. Lavando con champú también puede resultar en el cabello tornándose seco debido a la eliminación de sus aceites naturales u otros materiales hidratantes. Después de lavar con champú, el cabello también puede sufrir de una pérdida observable de la suavidad. El lavado frecuente con champú también contribuye a los fenómenos de "puntas abiertas", especialmente para el cabello largo. Las puntas abiertas se refiere a una condición en donde los extremos del cabello se separan en dos o más tallos, resultando en una apariencia de cabello encrespado.

Se han desarrollado una variedad de métodos para acondicionar el cabello. Estos varían desde enjuagues del cabello para después del champú, a acondicionadores del cabello para usar y no enjuagar, a la inclusión de componentes acondicionadores del cabello en champúes. Aunque muchos consumidores prefieren la facilidad y comodidad de un champú que incluye acondicionadores, una proporción sustancial prefieren las formulaciones acondicionadoras más convencionales que se aplican al cabello como un paso separado del lavado con champú, usualmente posterior al lavado con champú. Estos acondicionadores del cabello, por lo general, se formulan como un producto espesado, tal como un gel o crema, para facilitar su despacho y aplicación al cabello. Los acondicionadores de enjuague para el cabello de manera más convencional han estado basados en la combinación de un surfactante catiónico, que generalmente es un compuesto de amonio cuaternario, tal como cloruro de dimetilamonio de disebo, y alcoholes grasos, tales como alcoholes cetílico y estearílico. Esta combinación resulta en una estructura de red de gel que proporciona a las composiciones una reología espesa y cremosa que podría ser inestable durante el almacenamiento por largos períodos de tiempo o altas temperaturas. Por ello, es un objetivo de esta invención proporcionar el uso de un nuevo sistema espesante para espesar composiciones para el tratamiento del cabello sin que tengan la tendencia a ser inestable durante el almacenamiento. Otro objetivo de esta invención es proporcionar el uso de un nuevo sistema espesante para espesar composiciones para el tratamiento del cabello que no tornen inestables por la adición de compuestos iónicos. Es deseable proporcionar una composición de este tipo, como se descpbe anteriormente en forma espesada, tal como un gel, que pueda aplicarse fácilmente y enjuagarse del cabello. Otro objetivo de esta invención es proporcionar una composición para el cuidado de cabello de este tipo que tiene un tacto de cabello mojado estéticamente agradable, una consistencia lustrosa y la percepción de extensión tras la aplicación al cabello junto con una excelente peinabilidad del cabello húmedo y seco. Es deseable además proporcionar un método para acondicionar el cabello de conformidad con las composiciones anteriores. Estos y otros objetivos y beneficios de la presente ¡nvención como puedan establecerse en la presente, y como puedan ser evidentes ahora o después para aquellos con experiencia en la industria, pueden proporcionarse de conformidad con la invención que se describe en la presente. La presente invención puede comprender, consistir de, o consistir esencialmente de los elementos esenciales descritos en la presente, además de cualquiera de los ingredientes preferidos u otros opcionales descritos en la presente. Todos los porcentajes en la presente son en peso de la composición, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todas las relaciones son relaciones en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los porcentajes, relaciones, y niveles de ingredientes mencionados en la presente se basan en la cantidad real del ingrediente, y no incluyen solventes, cargas, u otros materiales que puedan combinarse con el ingrediente en productos comercialmente disponibles. Todos los documentos mencionados en la presente, incluyendo todas las patentes, todas las solicitudes de patente y todos los artículos, se incorporan en su totalidad por este medio en la presente como referencia.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona composiciones espesadas estables para el tratamiento del cabello, preferentemente composiciones para el cuidado del cabello, que pueden proporcionar tacto mejorado, peinabilidad, alineación y reducción del volumen al cabello, con bajo o reducido tacto de cabello oleoso y aceitoso, mientras están formuladas en una emulsión que tiene una reología más o menos espesa, tipo crema o gel, con excelente extensión, percepción de extensión, y tacto. En particular, la presente invención se refiere al uso de un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de aproximadamente 50 a aproximadamente 70 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con 2-propenamida (CAS 26100- 47-0); (ii) de aproximadamente 25 a aproximadamente 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (poliisobuteno) (CAS 9003-27-4; CTFA: poliisobuteno); (iii) de aproximadamente 3 a aproximadamente 8 % de pol¡(oxi-1 ,2- etanodiil)-sorbitán-monododecanoato (CAS 9005-64-5; CTFA: polilsorbato-20) y (iv) de 0 a aproximadamente 22 % en peso de agua en una cantidad de aproximadamente 0J % a aproximadamente 30 % en peso, preferentemente aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 % en peso, para espesar composjciones para je _tratamiento del cabello, preferentemente composiciones acondicionadoras del cabello. La presente invención también proporciona una composición acondicionadora del cabello que comprende (A) un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de aproximadamente 50 a aproximadamente 70 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con 2-propenamida (CAS 26100-47-0); (ii) de aproximadamente 25 a aproximadamente 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (poliisobuteno) (CAS 9003- 27-4; CTFA: poliisobuteno); (iii) de aproximadamente 3 a aproximadamente 8 % de poli(oxi-1 ,2- etanodiil)-sorbitán-monododecanoato (CAS 9005-64-5; CTFA: polilsorbato-20) y (iv) de 0 a aproximadamente 22 % en peso de agua, en una cantidad de aproximadamente OJ % a aproximadamente 30 % en peso del peso total de la composición acondicionadora del cabello, y (B) un agente acondicionador del cabello en una cantidad de aproximadamente 0J % a aproximadamente 40 % en peso, preferentemente de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % en peso, del peso total de la composición acondicionadora del cabello. La presente invención también proporciona un método para acondicionar el cabello mediante la aplicación al cabello de una cantidad eficaz de las presentes composiciones para mejorar el brillo del cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se describen a continuación los ingredientes esenciales de la composición para el tratamiento del cabello, que preferentemente es una composición acondicionadora del cabello, además de una variada, pero no excluyente, lista de ingredientes preferidos pero opcionales.

Sistema espesante El sistema espesante preferentemente comprende una mezcla de (a) de aproximadamente 60 a aproximadamente 67 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con 2-propenamida (CAS 26100-47-0); (b) de aproximadamente 27 a aproximadamente 32 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno (CAS 9003-27-4; CTFA: poliisobuteno); (c) de aproximadamente 5 a aproximadamente 7 % de poli(ox¡-1 ,2- etanodiil)-sorbitán-monododecanoato (CAS 9005-64-5; CTFA: polilsorbato-20) y (d) de 0 a aproximadamente 22 % en peso de agua. Un sistema espesante de conformidad con la invención se vende con el nombre comercial Sepiplus® 265, por SEPPIC Inc., USA. La composición para el tratamiento del cabello preferentemente contiene de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 20 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 5 % en peso del sistema espesante.

Aqua El sistema espesante de la ¡nvención preferentemente contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 % en peso del sistema espesante de agua, mientras que la composición para el tratamiento del cabello preferentemente contiene de aproximadamente 50 a aproximadamente 98 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 60 a aproximadamente 96 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 70 a aproximadamente 95 % en peso, del peso total de la composición para el tratamiento del cabello de agua.

Otros solventes La composición para el tratamiento del cabello puede incluir opcionalmente otros solventes líquidos miscibles en agua o solubles en agua, tales como alcoholes de alquilo inferior, por ejemplo, alcoholes monohídricos de alquilo de C1-C5, preferentemente alcoholes de alquilo de C2-C3, con la mayor preferencia etanol o ¡sopropanol. Los alcoholes polihídricos solubles en agua útiles en la presente invención también son los alcoholes polihídricos que tienen dos o más grupos hidroxilo en la molécula. Ejemplos típicos de estos alcoholes polihídpcos son alcoholes dihídricos tales como etilenglicol, propilenglicol, trimetilenglicol, 1,2-butilenglicol, 1,3-butilenglicol, 1,4-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol, pentametilenglicol, 2-buten-1 ,4-diol, hexilenglicol, octilenglicol; alcoholes trihídricos tales como glicerina, trimetilolpropano, 1 ,2,6-hexanotriol y lo similar; alcoholes tetrahídricos tales como pentaeritritol; alcoholes pentahídricos tales como xilitol, etc.; alcoholes hexahídricos tales como sorbitol, manitol; polímeros de alcohol polihídrico tales como dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, tetraetilenglicol, diglicerina, polietilenglicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina; éteres alquílicos de alcohol dihídrico tales como éter monometílico del etilenglicol, éter monoetílico del etilenglicol, éter monobutílico del etilenglicol, éter monofenílico del etilenglicol, éter monohexílico del etilenglicol, éter mono-2-metilhexílico del etilenglicol, éter isoamílico del etilenglicol, éter bencílico del etilenglicol, éter isopropílico del etilenglicol, éter dimetílico del etilenglicol, éter dietílico del etilenglicol, éter dibutílico del etilenglicol; éteres alquílicos de alcohol dihídrico, tales como éter monometílico del dietilenglicol, éter monoetílico del dietilenglicol, éter monobutílico del dietilenglicol, éter dimetílico del dietilenglicol, éter dietílico del dietilenglicol, éter butílico del dietilenglicol, éter metiletílico del dietilenglicol, éter monometílico del trietilenglicol, éter monoetílico del trietilenglicol, éter monometílico propilenglicol, éter monoetílico del propilenglicol, éter monobutílico del propilenglicol, éter isopropílico del propilenglicol, éter metílico del dipropilenglicol, éter etílico del dipropilenglicol, éter butílico del dipropilenglicol; esteres de éter de alcohol dihídrico, tales como acetato del éter monometílico del etilenglicol, acetato del éter monoetílico del etilenglicol, acetato del éter monobutílico del etilenglicol, acetato de éter monofenílico del etilenglicol, diadipato de etilenglicol, disuccinato de etilenglicol, acetato de éter monoetílico del dietilenglicol, acetato de éter monobutílico del dietilenglicol, acetato de éter monoetílico del propilenglicol, acetato de éter monoetílico del propilenglicol, acetato de éter monopropílico del propilenglicol, acetato de éter monofenílico del propilenglicol; éteres monoalquílicos de glicerina, tales como alcohol xilílíco, alcohol selaquílico, alcohol batílico; alcoholes de azúcares, tales como sorbitol, maltitol, maltotriosa, manitol, sucrosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar de almidón, maltosa, xilitosa, alcohol reducido de almidón de azúcar, glisólido, alcohol tetrahidrofurfurílico, alcohol tetrahidrofurfurílico de polioxietileno, éter butílico del polioxipropileno, éter butílico del polioxipropileno-polioxietileno, éter de tripolioxipropileno y glicerína, éter de polioxipropileno y glicerina, éter de ácido fosfórico de polioxipropileno y glicerina, éter de pentaeritritol y polioxipropileno-polioxietileno. La composición para el tratamiento del cabello preferentemente contiene opcionalmente aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 20 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 15 % en peso del otro solvente. El agente acondicionador del cabello se selecciona del grupo de surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, compuestos de silicona y otros agentes acondicionadores o mezclas de éstos como se especifica a continuación: Aqente acondicionador de surfactante catiónico Los surfactantes catiónicos que preferentemente se pueden usar en la composición de la presente invención contienen porciones de amino o amonio cuaternario. En los siguientes documentos, todos incorporados en la presente como referencia, se describen surfactantes catiónicos útiles en la presente: la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678, Laughiin y col. concedida el 30 de diciembre de 1975; la patente de los EE.UU. núm. 3,959,461 , Bailey y col. concedida el 25 de mayo de 1976; y la patente de los EE.UU. núm. 4,387,090, Bolich, Jr., concedida el 7 de junio de 1983. Entre los materiales surfactantes catiónicos que contienen amonio cuaternario útiles en la presente están los de la fórmula general (I) [NR1 ,R2,R3,R4]+ - X " en donde R1 a R4 independientemente son un grupo alifático de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alguilamido, hidroxialquilo, _arilo q_alqu¡larilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X " es un anión formador de sal tales como los que se seleccionan de halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro), radicales acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, o enlaces, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos, o superiores, pueden ser saturados o insaturados. Se prefieren especialmente las sales de amonio de dos cadenas largas (p. ej., di C12-C22, preferentemente C16-C18, alifáticas, preferentemente alquílicas), dos cadenas cortas (p. ej., alquilo de C1 - C3, preferentemente alquilo de C1 - C2). Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales de surfactantes catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de estas aminas preferentemente tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden ser sustituidos o no sustituidos. Estas aminas, útiles en la presente, incluyen estearamidopropil dimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetil estearamida, dimetil soyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etil estearilamina, N-sebo-propanodiamina, estearilamida etoxilada (5 moles de etoxilación), dihidroxi etil estearilamina, y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, lactato, y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, N- sebo-propano dicloruro de diamina y citrato de estearamidopropildimetilamina. Los surfactantes catiónicos preferidos son las sales de cetiltrimetilamonio, como, por ejemplo, Genamin® CTAC, es decir, cloruro de cetil-trimetilamonio, sales de behenil-trimetilamonio, por ejemplo, cloruro de behenil-trimetilamonio; sales de dimetilamonio de disebo; estearil amidopropil dimetilamina; esteres de amonio cuaternario, como, por ejemplo, cloruro de tetradecil éster de betaína, diésteres de amonio cuaternario, como, por ejemplo, cloruro de dipalmitíl etiLjdjmetilamo?io (Armocare® VGH70 de Akzo, Alemania), o una mezcla de metosulfato de distearoil etil hidroxietilamonio y alcohol cetearflico (Dehyquart® F-75 de Henkel, Alemania). Lo surfactantes catiónicos preferentemente se incluyen a niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1.5 %, con la mayor preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 0.8 %, en peso de la composición.

Agentes acondicionadores de polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención también pueden contener uno o más polímeros catiónicos como agentes acondicionadores. El agente acondicionador de polímero catiónico preferentemente será soluble en agua. Los polímeros catiónicos, por lo general, se utilizan en los mismos intervalos como se describe anteriormente para los surfactantes catiónicos. Por polímero catiónico orgánico "soluble en agua" se refiere a que un polímero es suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente clara a simple vista a una concentración de 0.1 % en agua (destilada o equivalente) a 25 °C. Preferentemente, el polímero será suficientemente soluble para formar una solución prácticamente clara a una concentración de 0.5 %, con mayor preferencia a una concentración de 1.0 %. Como se utiliza en la presente, el término "polímero" deberá incluir los materiales ya sea elaborados por polimerización de un tipo de monómero o elaborados por dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. Los polímeros catiónicos de la presente generalmente tendrán un peso molecular promedio ponderado de por lo menos aproximadamente 5000, por lo general, por lo menos aproximadamente 10,000, y menos de aproximadamente 10 millones. Preferentemente, el peso molecular es de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos generalmente tendrán porciones que contienen nitrógeno catiónico, tales como porciones de amonio cuaternario o amino catiónico, o una mezcla de éstos. La densidad de carga catiónica preferentemente es por lo menos aproximadamente OJ meq/g, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.5 meq/g, todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.1 meq/g, con la mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de conformidad con el método Neldahl. Aquellos con experiencia en la industria reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y el punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe estar dentro de los límites anteriores en el pH del uso previsto. Puede utilizarse cualquier contraión aniónico para los polímeros catiónicos, siempre que se satisfaga el criterio de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros, (p. ej., Cl, Br, I, o F, preferentemente Cl, Br, o I), sulfato y metiisulfato. También se pueden utilizar otros contraiones, puesto que esta lista no es excluyente. Las porciones que contienen nitrógeno catióníco estarán presentes generalmente como un sustituyente, en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos para el acondicionamiento del cabello. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas de amonio cuaternario o sustituidas por amina catiónica y otras unidades no catiónicas mencionadas en la presente como unidades monoméricas separadoras. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilatos, alquil metacrilatos, vinilcaprolactona, y vinilpirrolidona. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo preferentemente tienen grupos alquilo de C1-C7, con mayor preferencia grupos alquilo de C1-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vinílico (elaborado por hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrido maleico, propilenglicol, y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias, o terciarias, dependiendo de las especies particulares y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en forma amina, y luego opcionalmente pueden convertirse a amonio por una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden cuaternizarse de manera similar, posterior a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse por la reacción con una sal de la fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferentemente un alquilo de C1-C7, con mayor preferencia un alquilo de C1-C3, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amino y amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinil sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialilamonio cuaternario, y monómeros de vinil de amonio cuaternario que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclico, tales como piridinio, imidazolio, y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros preferentemente son alquilos inferiores, tales como alquilos de C1-C3, con mayor preferencia alquilos de C1 y C2. Los monómeros de vinilo sustituido con amina adecuados para usar en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida, dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo preferentemente son hidrocarbilos de C1-C7, con mayor preferencia alquilos de C1-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero sustituido con amina o amonio cuaternario o monómeros separadores compatibles. Los polímeros catiónicos adecuados para el acondicionamiento del cabello incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (p. ej., sal de cloruro) (mencionado en la industria por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (Asociación de cosméticos, productos de tocador, y fragancias), "CTFA", como POLYQUATERNIUM-16), tales como los que están comercialmente disponibles de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) con el nombre comercial LUVIQUAT (p. ej., LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (mencionado en la industria por CTFA como POLYQUATERNIUM-11), tales como los que están comercialmente disponibles de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial GAFQUAT (p. ej., GAFQUAT 755N); polímeros catiónicos que contienen dialilamonio cuaternario, incluso, por ejemplo, homopolímeros y copolímeros de cloruro de dimetil-dialilamonio de acrilamida y cloruro de dimetil-dialilamonio, mencionado en la industria (CTFA) como POLYQUATERNIUM-6 y POLYQUATERNIUM-7, respectivamente; y sales de ácido mineral de esteres de aminoalquilo de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 4,009,256, incorporada en la presente como referencia. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen polímeros de polisacáridos tales como derivados de celulosa catiónica, y derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos catiónicos de polisacárido adecuados para utilizar en la presente incluyen los de la fórmula (II): R5 I A- O (- R - N+ - R7) Y " ' Re en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un alquileno, oxialquíleno, polioxialquileno o un grupo hidroxialquileno, o una combinación de éstos, R5, R6, y R7 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, cada grupo contiene 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono en R5, R6 y R7) preferentemente son aproximadamente 20 o menos, y Y es un contraión aniónico, como se describe anteriormente. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros JR® y LR®, como sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxidos de trimetilamonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como POLYQUATERNIUM-10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido sustituido con lauril dimetilamonio mencionado en la industria (CTFA) como POLYQUATERNIUM-24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónjcos que pueden usarse incluyen derivados de goma guar catiónica, tales como CTFA: cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible de Celanese Corp. en su serie JaguarR®). Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (p. ej., como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418, incorporada como referencia en la presente), y los copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p. ej., como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581, incorporada en la presente como referencia).

Como se discute anteriormente, el polímero catiónico de la presente es soluble en agua. Sin embargo, esto no significa que debe ser soluble en la composición. Sin embargo, el polímero catiónico preferentemente es soluble en la composición, o en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico pueden formarse con surfactantes aniónicos o con polímeros aniónicos que opcionalmente pueden añadirse a las composiciones de la presente (p. ej., sulfonato sódico de poliestireno). Los polímeros catiónicos preferidos son CTFA: QUATERNIUM-10 y CLORURO DE HIDROXIPROPILTRIMONIO DE GUAR. El agente acondicionador del cabello de polímero catiónico puede usarse en las composiciones de la ¡nvención a niveles de aproximadamente OJ % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, preferentemente de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3 %, con la mayor preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 1.0 % en peso.

Agentes acondicionadores de silicona __ Las composiciones .de. ja invención jambién _ pueden jncluir siliconas volátiles o no volátiles, solubles o insolubles, como agentes acondicionadores. Por soluble se refiere a que el agente acondicionador de silicona es miscible con el portador acuoso de la composición de tal manera que forma parte de la misma fase. Por ¡nsoluble se refiere a que la silicona forma una fase discontinua separada del portador acuoso, tal como en forma de una emulsión o una suspensión de gotitas de la silícona. Las siliconas solubles incluyen copolioles de silicona, tales como copolioles de dímeticona, por ejemplo, polímeros de siloxano modificado con poliéter, tales como óxido de polipropileno, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polietileno, en donde el nivel de óxido de etileno o propileno es suficiente para permitir la solubilidad en la composición. Sin embargo, se prefieren las siliconas insolubles. El agente acondicionador de silicona insoluble para el cabello para usar en la presente invención, preferentemente, tendrá una viscosidad de aproximadamente 1000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C, con mayor preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1 ,800,000, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad se puede medir por medio de un viscosímetro capilar de vidrio, como se describe en el Método de prueba Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona insolubles no volátiles adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliaril siloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de polietersiloxanos, dimetilpolisiloxano que contiene grupos hidroxilo terminales, metilfenilpolisiloxano que contiene grupos hidroxilo terminales y mezclas de éstos. Ejemplos específicos incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y hexadecametilheptasiloxano. También se pueden utilizar otros fluidos de silicona insolubles_no volátiles con propiedades acondicionadoras del cabello. Como se utiliza en la presente ¡nvención, el término "no volátil" debe referirse a que la silicona tiene un punto de ebullición de por lo menos aproximadamente 260 °C, preferentemente por lo menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 300 °C. Estos materiales exhiben presiones de vapor muy bajas o no significativas en condiciones ambiente. El término "fluido de silicona" debe referirse a materiales de silicona fluidos que tienen una viscosidad de menos de 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C. Generalmente, la viscosidad del fluido será entre aproximadamente 5 y 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300,000 mPa.s a 25 °C. Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Especialmente preferido es polidimetilsiloxano. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en sus series ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning en sus series Dow Corning 200®. Los fluidos de polialquilarilsiloxano que pueden utilizarse, también incluyen, por ejemplo, polimetilf enilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o de Dow Corning como Fluido grado cosmético 556 o siliconas dicuaternarias como, por ejemplo, CTFA: QUATERNIUM-80 (p. ej., Abil® Quat 3272 o Abil® Quat 3270 de Th. Goldschmidt AG, Alemania). Los fluidos de silicona volátiles insolubles adecuados incluyen polidimetilsiloxano oligomérico de bajo peso molecular o polidimetilsiloxano cíclico, que tienen una viscosidad de no más de 10 mPa.s a 25 °C y un punto de ebullición bajo presión atmosférica de no más_de 250 °C. La volatilidad puede lograrse en los organopolisiloxanos lineales por la selección de organopolisiloxanos oligoméricos con un máximo de 6 a 10 átomos de silicona en la cadena principal de organopolisiloxanos, por ejemplo, Dow Corning DC200 Fluid, que tiene una viscosidad de aproximadamente 0.65 a aproximadamente 2 mPa.s a 25 °C. Preferentemente, se utilizan organopolisiloxanos que tienen 3 a 6 átomos de silicio, por ejemplo, hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano (p. ej., DC 244, DC 245, DC 345 de Dow Corning). Especialmente preferidos para mejorar las características de brillo del cabello son las siliconas altamente ariladas, tales como polietil silicona altamente fenílada que tiene índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superiores, especialmente aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando se utilizan estas siliconas de alto índice de refracción, se deben mezclar con un agente extendedor, tal como un surfactante o una resina de silicona, como se describe a continuación, para reducir la tensión superficial y mejorar la capacidad formadora de película del material. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden usarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (p. ej., Dow Corning DC-1248®), aunque también puede utilizarse óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la presente composición. Otro material de silicona para el acondicionamiento del cabello que puede ser especialmente útil en los agentes acondicionadores de silicona es la goma de silicona. Como se utiliza en la presente, el término "gomas de silicona" se refiere a materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25 °C mayor o igual a 1 ,000,000 mPa.s. Las gomas de silicona se describen por Petrarch y otros, incluso la patente de los EE.UU. núm. 4,152,416. Estas referencias descritas se incorporan en la presente como .referencia. Xas J'gomas.jde silicona", por lo_gen.eral, tendrán un peso molecular de masa en exceso de aproximadamente 200,000, generalmente de aproximadamente 200,000 a aproximadamente 1 ,000,000. Ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) ( etilvinilosiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilosiloxano) y mezclas de éstos. Preferentemente, el agente de silicona para el tratamiento del cabello comprende una mezcla de goma de polidimetilsiloxano, que tiene una viscosidad mayor de aproximadamente 1 ,000,000 mPa.s y fluido de polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s a 25 °C, en donde la relación de goma a fluido es de aproximadamente 30:70 a aproximadamente 70:30, preferentemente de aproximadamente 40:60 a aproximadamente 60:40. Un ingrediente opcional que puede incluirse en el agente acondicionador de silicona es resina de silicona. Las resinas de silicona son sistemas poliméricos altamente reticulados de siloxano. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se comprende bien en la industria, el grado de reticulación requerido para dar como resultado una resina de silicona variará de conformidad con las unidades de silano específicas incorporadas en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional o tetrafuncional (y por consiguiente, un nivel suficiente de reticulación) de manera que se secan a una película rígida, o dura, se consideran que son resinas de silicona. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicio indica el nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio generalmente serán resinas de silicona en la presente. _ Preferentemente, la relación de átomos de oxígeno : silicio es por lo menos aproximadamente 1.2 :1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil, y metilvinil clorosilanos, y tetraclorosilano, siendo más comúnmente utilizados los silanos sustituidos con metil. Las resinas preferidas son ofertadas por General Electric como GE SS4230 y SS4267®. Las resinas de silicona comercialmente disponibles, por lo general, serán suministradas en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicona para usar en la presente deben suministrarse e incorporarse en las presentes composiciones en esta forma disuelta, como será obvio para aquellos con experiencia en la industria. Las resinas de silicona pueden mejorar el depósito de la silicona en el cabello y pueden mejorar el brillo del cabello con volúmenes de altos índices de refracción. Los materiales de silicona y en particular las resinas de silicona, pueden identificarse de modo práctico de conformidad con el sistema de nomenclatura de abreviaturas muy conocido para aquellos con experiencia en la industria como la nomenclatura "MDTQ'J Con este sistema, la silicona se describe de conformidad con la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. Brevemente, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiO).5; D representa la unidad difuncional (CH3)2SiO; T representa la unidad trifuncional (CH3)SiO1.5; y Q representa la unidad cuadri o tetrafuncional SiO2. Los primos de los símbolos de unidad, por ejemplo, M', D', '17, y Q' representan sustituyentes diferentes a metíl, y deben definirse específicamente para cada ocurrencia. Los típicos sustituyentes alternos incluyen grupos tales como vinil, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las relaciones molares en términos de subíndices de los símbolos indicando el número total de cada tipo de unidad en la silícona (o un promedio de éstos) o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular,j:ompl_etanJ.a_de.scripción d_el material de sjlicona_con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativamente mayores de T, Q, T o Q' a D, D', M o M' en una resina de silicona es indicativo de niveles más altos de reticulación. Sin embargo, como se trata anteriormente, el nivel total de reticulación también puede indicarse por la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona preferidas para usar en la presente son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. De esta manera, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Se prefieren especialmente las resinas MQ en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5 : 1.0 a aproximadamente 1.5 : 1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. Otras siliconas preferidas para usar en la presente son los siloxanos aminofuncionales que responden a la fórmula general (lll) I I I R8 — (SiO-)— (SiO-)- (Si-)— R8 I I I CH3 Z CH3 I NHCH2CH2NH2 en donde R8 = OH o CH3 y Z representa el grupo propilo, isopropilo o ¡sobutilo. Estas siliconas, por ejemplo, copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetil siloxano están disponibles de Dow Corning y se venden con el nombre comercial Dow Coming 2-8566 Amino Fluid® o como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio, comercializado como Emulsión catiónica Dow Corning 929 ®. Los polímeros de silicona especialmente preferidos son CTFA: quaternium- 80 y amodimeticona. También se prefieren las siliconas volátiles tales como, por ejemplo, CTFA: dimeticona y ciclometícona. El agente acondicionador del cabello de silicona puede usarse en las composiciones de la presente a niveles de aproximadamente 0J % a aproximadamente 40 % en peso de la composición, preferentemente de aproximadamente 0J % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, y con la mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3.0 % en peso. La silicona de alto peso molecular de conformidad con la invención evita y repara los daños tales como los cabellos con puntas abiertas o el cabello roto por el recubrimiento de la porción dañada de la superficie del cabello con una película delgada de una silicona de alto peso molecular.

Agentes acondicionadores adicionales Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o más agentes acondicionadores adicionales, tales como los que se seleccionan del grupo formado por aceites y grasas líquidas, tales como aceite de aguacate, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de nuez de la nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de colza, aceite de yema de huevos, aceite de ajonjolí, aceite pérsico, aceite de germen de trigo, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de perilla, aceite de frijol de soya, aceite de maní, aceite de semilla de té, aceite de_kaya, aceite de salvado de arroz, aceite tung, aceite de jojoba, aceite de germen, triglicerina, glicerina del ácido triisopalmítico; grasas sólidas tales como grasa de cacao, aceite de coco, grasa de caballo, grasa de coco endurecida, aceite de palma, sebo, aceite de oveja, sebo endurecido, aceite de palmiste, aceite de jojoba, manteca, grasa de hueso de buey, aceite de semilla del árbol de la cera, aceite de ricino endurecido; ceras tales como cera de abejas, cera de manzana, cera de candelilla, cera de algodón, acera de carnauba, cera de baya del laurel, cera de insecto, cera de ballena, cera de montana, cera de salvado de arroz, lanolina, cera de kapok, acetato de lanolina, lanolina líquida, cera de caña, ácido graso de isopropil lanolina, hexil laurato, lanolina reducida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma laca, éter alcohólico polioxietilenado de lanolina, acetato alcohólico polioxietilenado de lanolina, éter de polioxietileno de colesterol, ácidos grasos polioxietilenados de lanolina, éter alcohólico polioxietilenado de lanolina hidrogenada, hidrocarburos, hidrocarburos no volátiles y esteres de hidrocarburos tales como parafina fluida, parafina fluida, parafina sólida, vaselina, ozoquerita, escualeno, pristano, ceresina, petrolato, cera microcristalina; aceites de ácidos grasos, alcoholes, aceites de esteres tales como octanoato de cetilo, míristato de isopropílo; betaína, carnitina, esteres de carnitina, creatina, aminoácidos, péptidos, proteínas, vitaminas, fosfolípidos, por ejemplo, lecitinas o ceramidas. También son útiles los derivados de imidazolidinilo, tal como, por ejemplo, (CTFA) QUATERNIUM-87 (Rewoquat® W 575 de Witco, Alemania).

Alcoholes grasos Las composiciones de la presente invención preferentemente no contienen alcohol graso, pero en ciertos casos también pueden contener un alcohol graso no volátil de baja temperatura _de_ fusió?. J_os alcoholes grasos de la_ presente tienen una temperatura de fusión de 30 °C o menor, preferentemente, aproximadamente 25 °C o menor, con mayor preferencia, aproximadamente 22 °C o menor. Los alcoholes grasos insaturados de la presente también son no volátiles. Por no volátil se entiende que tienen un punto de ebullición a OJ MPa(1.0 atmósferas) de por lo menos aproximadamente 260 °C, preferentemente, por lo menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 300 °C. Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos insaturados monohídricos de cadena lineal, alcoholes grasos saturados de cadena ramificada, alcoholes grasos saturados de cadena lineal de C8-C12, y mezclas de éstos. Los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal, por lo general, tendrán un grado de insaturación. Las cadenas alquenílicas di y triinsaturadas pueden estar presentes a bajos niveles, preferentemente menos de aproximadamente 5 % en peso total del alcohol graso insaturado de cadena lineal, con mayor preferencia menos de aproximadamente 2 %, con la mayor preferencia menos de aproximadamente 1 %. Preferentemente, los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal tendrán un tamaño de cadena alifática de C12-C22, con mayor preferencia de C12-C18, con la mayor preferencia de C16-C18. Alcoholes ilustrativos de este tipo incluyen alcohol oleílico, y alcohol palmitoléico. Los alcoholes de cadena ramificada, por lo general, tendrán tamaños de cadena alifática de C12-C22, preferentemente, C14-C20, con mayor preferencia, C16-C18. Los alcoholes de cadena ramificada ilustrativos para usar en la presente incluyen alcohol isoestearílico, octildodecanol y octildecanol. Ejemplos de alcoholes saturados de C8-C12 de cadena lineal incluyen alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decílico, y alcohol laurílico. Los alcoholes grasos de baja temperatura de fusión en la presente se utilizan a niveles de aproximadamente OJ % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, con la mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 %. Las presentes composiciones preferentemente están limitadas a niveles de alcoholes grasos monohídricos saturados de cadena lineal, tales como alcohol cetílico y alcohol estearílico, y otros alcoholes grasos cerosos que tienen temperaturas de fusión superiores a 45 °C, de no más de aproximadamente 5 %, en peso de la composición, preferentemente no más de aproximadamente 4 %, puesto que la presencia de estos alcoholes grasos cerosos pueden afectar adversamente los beneficios de brillo de la presente invención. Sin embargo, puede ser deseable utilizar alcoholes grasos cerosos por sus beneficios de acondicionamiento. Si estos alcoholes grasos saturados están presentes, la relación en peso de los alcoholes grasos líquidos a cerosos preferentemente es de no más de aproximadamente 0.25, con mayor preferencia de no más de aproximadamente 0.15, con mayor preferencia de no más de aproximadamente OJO. La cantidad total de alcoholes grasos en la composición preferentemente es aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5.0 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 4.0 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 3.0 % en peso.

Otros ingredientes Las composiciones en la presente pueden contener una variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer estas composiciones más cosméticamente o estéticamente aceptables o para proporcionarles beneficios de uso adicionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por aquellos con experiencia en la industria. Una amplia variedad de ingredientes adicionales pueden formularse en la presente composición. Estos incluyen: polímeros para la fijación del peinado, surfactantes detergentes, tales como surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos, y zwitteriónicos; agentes espesantes y agentes de suspensión adicionales, tales como goma xantana, goma guar, hidroxietilcelulosa, metil celulosa, hidroximetilcelulosa, almidón y derivados de almidón, modificadores de la viscosidad, tales como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga, monoetanolamida de coco, sales tales como cloruro de sodio y potasio y sulfato y agentes de suspensión cristalinos, y auxiliares nacarantes, tales como diestearato de etilenglicol; filtros UV y bloqueadores solares, tales como, por ejemplo, éster isoamílico del ácido p-metoxicinámico, esteres lipofílicos del ácido cinámico, esteres del ácido salicílíco, derivados del ácido 4-aminobenzoico o derivados hidrófilos del ácido sulfónico de benzofenonas, o 3-bencilideno alcanfor; antioxidantes, tales como tocoferoles; agentes para combatir radicales libres; conservadores, tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparaben, e imidazolidinil urea; alcohol polivinílico; alcohol etílico; agentes ajustadores del pH, tales como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes (blanqueadores) del cabello, tales como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores del cabello, tales como tioglicolatos; perfumes, agentes secuestrantes, tales como tetraacetato de etilendiamina disódica, y agentes poliméricos plastificantes, tales como glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo, y propilenglicol. Estos ingredientes opcionales generalmente se utilizan a niveles de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10.0 %, preferentemente de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5.0 % de la composición.

Viscosidad La composición para el tratamiento del cabello de la presente invención preferentemente tiene una viscosidad a 25 °C de por lo menos aproximadamente 500 mPa.s, preferentemente de aproximadamente 500 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 2000 m Pa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s. La viscosidad se determina a menos que se defina de cualquier otro modo, por el viscosímetro de rotación HAAKE Rotation Viscometer VT 550 con recipiente de enfriamiento/calentamiento y sistemas sensores, de conformidad con la norma DIN 53019 (MV-DIN), la velocidad de cizallamiento es 12.9 s'1.

Método de uso Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención se utilizan de manera convencional para proporcionar los beneficios acondicionadores y de brillo de la presente invención. Este método de uso depende del tipo de composición utilizada, pero por lo general involucra la aplicación de una cantidad eficaz del producto al cabello, que luego puede enjuagarse del cabello (como en el caso de los enjuagues para el cabello) o puede permanecer en el cabello (como en el caso de geles, lociones, y cremas). Por "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad suficiente para proporcionar un beneficio de brillo al cabello. En general, se aplica de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g al cabello en el cuero cabelludo. La composición se distribuye por todo el cabello, por lo general, frotando o masajeando el cabello y el cuero cabelludo con las propias manos u otras. Preferentemente, la composición se aplica al cabello mojado o húmedo antes de secar el cabello. Después de aplicar estas composiciones al cabello, el cabello se seca y se estiliza de conformidad con los deseos del usuario y de la forma usual del usuario. Como alternativa, la composición se aplica al cabello seco, y luego el cabello se peina o estiliza de conformidad con los deseos del usuario.

Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Se comprenderá que dentro de las habilidades de aquellos en la industria de formulaciones para el cuidado del cabello, se pueden realizar otras modificaciones de la presente invención, sin alejarse del espíritu y alcance de la misma. Todas las partes, porcentajes, y relaciones en la presente invención son en peso a menos que se especifique de cualquier otra forma. Algunos componentes pueden provenir de proveedores como soluciones diluidas. Los niveles presentados reflejan el porcentaje en peso del material activo, a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Eiemplo 1 Acondicionador que se guita enjuagando 2.00 g Sistema espesante de la ¡nvención 1.00 g Cloruro de cetiltrimetilamonio 1.00 g polimetilfenil siloxano (CTFA: QUATERNIUM-80; Abil Quat® 3272) 0.40 g fenoxietanol 0.20 g poli-3-hidroxibutirato-metiléster 1.00 g emulsión de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetil siloxano como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio (CTFA: AMODIMETICONA & TRIDECETH-12 & CLORURO DE CETRIMONIO; emulsión catiónica Dow Corning 949®) 5.00 g isododecano 0.40 g aceite de perfume hasta 100.00 g agua pH = 5.85 viscosidad = 7,390 mPa.s a 25 °C Ejemplo 2 Acondicionador gue se deja puesto 2.00 g sistema espesante de la ¡nvención 0.50 g goma de cloruro de 2-h¡droxi-3-(trimetilamonio)propil éter guar 0.50 g Benzoato de sodio 0.10 g ácido glioxílico 0.10 g creatina 0.80 g cloruro de beheniltrimetilamonio 0.60 g alcohol cetilestearílico 0.10 g ácido esteárico con polietilenglicol (20 EO) 0.10 g seda hidrolizada 0.20 g aceite de perfume hasta 100.00 g agua pH = 5.2 viscosidad = 930 mPa.s a 25 °C Ejemplo 3 Acondicionador gue se deja puesto 2.00 g Sistema espesante de la invención 0.50 g cloruro de beheniltrimetilamonio 0.30 g d-pantenol 0.05 g cloruro de sodio 10.00 g propilenglicol 0.50 g polimetilfenil siloxano (CTFA: QUATERNIUM-80; Abil Quat® 3272) 0.20 g poli-3-hidroxibutirato-metiléster 0.10 g poli-3-hidroxibutirato-propil éter 0.10 g vitamina E acetato 2.00 g isododecano 0.20 g aceite de perfume hasta 100.00 g agua pH = 5.8 viscosidad = 5,556 mPa.s a 25 °C Eiemplo 4 Fluido para las puntas abiertas 1.00 g Sistema espesante de la invención 21.00 g ciclopentasiloxano (CTFA: CICLOPENTAMETICONA) 2.50 g dihidroxi polidimetilsiloxano (CTFA: DIMETICONOL) 0.50 g polimetilfenil siloxano (CTFA: QUATERNIUM-80; Abil Quat® 3272) 0.10 g vitamina E acetato 1.50 g etanol 0.60 g aceite de perfume hasta 100.00 g agua pH = 6.35 viscosidad = 4,700 mPa.s a 25 °C Ejemplo 5 Gel de estilizado 0.85 g sistema espesante de la invención 0.80 g mezclas de esteres de palmitato de sorbitol y anhídridos de sorbitol condensados con 30 moles de óxido de etileno (CTFA: POLISORBATO 40) 0.20 g betaína 1.50 g polivinilpirrolidona 0.10 g vitamina E acetato ~~ 1.50 g glicerina 15.00 g etanol 0.20 g aceite de perfume hasta 100.00 g agua pH = 6.45 viscosidad = 5,240 mPa.s a 25 °C Eiemplo 6 Refrescador del rizado 3.00 g Sistema espesante de la ¡nvención 0.60 g aceite de ricino hidrogenado etoxilado (PEG-40) 0.25 g aceite de ricino hidrogenado etoxilado (PEG-25) 2.50 g polivinilpirrolidona 1.20 g copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (CTFA: POLYQUATERNIUM-16) 0.20 g vitamina E acetato 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 0.20 g aceite de perfume 0.01 g colorante 1.00 g fenoxietanol 9.00 g etanol hasta 100.00 g agua pH = 5.56 viscosidad = 3,985 mPa.s a 25 °C

Claims (11)

REIVINDICACIONES

1. El uso de un sistema espesante para espesar composiciones para el tratamiento del cabello en una cantidad de OJ % a 30 % en peso de la composición caracterizado porque el sistema espesante comprende una mezcla de (i) de 50 a 70 % de un copolímero de la sal amonio del ácido 2- propenoico con 2-propenamida; (ii) de 25 a 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno; (iii) de 3 a 8 % de poli(oxi-1 ,2-etanodiil)-sorbitán-monododecanoato y (iv) de 0 a 22 % en peso de agua.

2. El uso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema espesante se utiliza en una cantidad de 0.5 % a 10 % en peso de la composición para el tratamiento del cabello.

3. El uso de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el sistema espesante se utiliza en una cantidad de 0.5 % a 5 % en peso de la composición para el tratamiento del cabello.

4. El uso de conformidad con la reivindicación 1 , 2 ó 3 caracterizado además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo formado por sales de cetiltrimetilamonio, sales de beheniltrimetilamonio, sales de dimetilamonio de disebo y estearil amido propil dimetilamina.

5. Una composición acondicionadora del cabello que comprende (A) de OJ % a 30 % en peso del peso total de la composición acondicionadora del cabello de un sistema espesante que comprende una mezcla de (i) de 50 a 70 % de un copolímero de ácido 2-propenoico con 2-propenamida; (ii) de 25 a 35 % del homopolímero de 2-metil-1 -propeno; (¡ii) de 3 a 8 % de pol¡(ox¡-1,2-etanodiíl)-sorbitán- monododecanoato y (¡v) de 0 a 22 % en peso de agua y (B) de OJ % a 10 % en peso del peso total de la composición acondicionadora del cabello de un agente acondicionador del cabello.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque, el agente acondicionador del cabello se selecciona del grupo formado por surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, siliconas y mezclas de éstos.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo formado por sales de cetiltrimetilamonio, sales de beheniltrimetilamonio, sales de dimetilamonio de disebo y estearil amido propil dimetilamina.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 6 ó 7, caracterizada además porque la silicona se selecciona del grupo formado por polimetilfenilsiloxano; emulsión de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetilsiloxano como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio; ciclopentasiloxano; dihidroxi polidimetilsiloxano.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 6, 7 ó 8, caracterizada además porque el polímero catiónico se selecciona del grupo formado por copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9, caracterizada además porque la cantidad de agua es de aproximadamente 50 a aproximadamente 98 % en peso del peso total de la composición acondicionadora del cabello.

11. Un método para el acondicionamiento del cabello, el método comprende aplicar una cantidad eficaz para proporcionar un efecto de cuidado del cabello en el cabello de la composición de la reivindicación 5, 6, 8, 9 ó 10 al cabello.