MX2007015658A - Un sistema para liberar un producto para atomizar composiciones cosmeticas para la limpieza del cabello y la piel. - Google Patents

Abstract

Se describe un sistema para liberar un producto para atomizar composiciones cosmeticas para la limpieza del cabello o la piel, que tiene (a) envasado resistente a la presion, (b) un cabezal atomizador que contiene un capilar, y (c) una composicion cosmetica que contiene propelente, que contiene por lo menos un surfactante activo en el lavado. La atomizacion se realiza utilizando el capilar. El capilar con preferencia tiene un diametro de 0.1 a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm. La velocidad de atomizacion con preferencia es 0.01 a 5 g/s. La composicion puede ser, en particular, tipo gel.

Description

UN SISTEMA PARA LIBERAR UN PRODUCTO PARA ATQMCZAR COMPOSICIONES COSMÉTICAS PARA LA LIMPIEZA DEL CABELLO Y LA PDEL CAMPO DE LA INVENCIÓN El objetivo de la presente invención es un sistema para liberar un producto para atomizar composiciones cosméticas para el cabello o la piel, que tiene envasado resistente a la presión, un cabezal atomizador que contiene un capilar, y una composición cosmética que contiene propelente, y en donde la composición contiene por lo menos un surfactante activo en el lavado. El objetivo de la invención también es un método correspondiente para el tratamiento del cabello y la piel.

ANTECEDENTES Las preparaciones cosméticas utilizadas para la limpieza del cabello y el cuerpo, tales como geles para la ducha, espuma para el baño, champús para el cabello, etc., se basan principalmente en surfactantes aniónicos activos en el lavado, tales como alquílsulfatos, sulfonatos de alfaolefina, y sulfatos de alquiléter. Los requisitos principales reconocidos en estos tipos de agentes es quitar el sudor, grasa, y partículas de suciedad sobre la piel o el cabello sin irritar la piel. En las formulaciones más compatibles con la piel para uso diario, los llamados surfactantes secundarios pueden reemplazar parcialmente los surfactantes aniónicos mencionados. Los materiales tienen un efecto de irritación significativamente menor, por ejemplo, alquil poliglucósidos, betaínas, glicinatos, derivados de proteína surfactante, éter caboxilatos, y sulfosuccinatos. Aunque el efecto de irritación se reduce significativamente cuando se utilizan surfactantes secundarios, se asocia con desventajas técnicas tales como un pobre comportamiento de generación de espuma. Además, con los agentes para la limpieza del cuerpo, los consumidores desean la sensación más agradable posible de la masa del producto sobre la piel. Muchos agentes para la limpieza del cuerpo también contienen ingredientes tales como ingredientes acondicionadores del cabello, materiales de hidratación, o ingredientes anticaspa. Los ingredientes acondicionadores del cabello son materiales que tienen por lo menos un efecto de cuidado del cabello, tal como, por ejemplo, mejorar las propiedades de peinado en cabello mojado o cabello seco, mejorar el soporte del cabello mojado o seco, mejorar el brillo del cabello, o reducir el efecto de cabello electrificado. Los ingredientes acondicionadores del cabello son, en particular, compuestos de sílicona y polímeros catíónicos. Con el fin de estabilizar los ingredientes adicionales, con frecuencia se requiere una mayor viscosidad o una reducida capacidad de flujo, a través de lo cual se influye la remoción, la capacidad de aplicación, y el comportamiento de generación de espuma inicial del producto, especialmente con productos que contienen surfactantes secundarios favorables a la piel. Los productos actualmente en el mercado normalmente se despachan desde el envase en una condición no espumada y se colocan en las manos, se distribuyen suavemente entre las manos, se aplican a la piel o el cabello, y luego se trabajan en una espuma. Anteriormente, no era posible despachar y generar espuma de formulaciones de mayor viscosidad o no fluidas del envasado con tanta precisión como puede obtenerse de productos de baja viscosidad. Los productos líquidos con menor viscosidad son más fáciles de extraer y más fáciles de distribuir; sin embargo, estos productos a menudo no contienen todos los ingredientes activos y aditivos deseados de forma estable y, con frecuencia, tienen un efecto menos intensivo de acondicionamiento del cabello y la piel y de cuidado del cabello o cuero cabelludo. Además, en el pasado, ha sido difícil aplicar champús que contienen ingredientes para la piel, en forma directa y con precisión al cuero cabelludo.

Un proceso para la atomización de líquidos se conoce de la patente Núm. WO 03/051523 A1 , con el cual se forma una atomización utilizando un capilar. Solamente se describe la aplicación en cuanto a la atomización de composiciones líquidas, es decir, fluidas. Un aparato para la atomización de productos líquidos se describe en la patente Núm. WO 03/051522 A2, en donde la atomización se forma utilizando un capilar. Solamente se describe el uso de composiciones líquidas, es decir, fluidas, que también pueden ser altamente viscosas, para atomizar, en donde la máxima viscosidad atomizable es 5000 mPa.s. Por lo tanto, existe la necesidad de productos para la limpieza del cuerpo, que, por una parte, son favorables a la piel, contienen ingredientes estables acondicionadores del cabello y la piel, y también puedan despacharse bien del envase, generar buena espuma, y proporcionar la mejor sensación táctil posible sobre la piel durante su aplicación. Con ello, los efectos acondicionadores del cabello y acondicionadores de la piel deben corresponder a los de agentes de limpieza altamente viscosos, o aún, ir más allá de los efectos de los productos anteriormente conocidos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El objetivo de la invención es un sistema para liberar un producto para la atomización de composiciones cosméticas limpiadoras. El sistema para liberar un producto tiene las siguientes características: (a) un envasado resistente a la presión, (b) un cabezal atomizador que contiene un capilar, y (c) una composición cosmética que contiene propelente, en donde la atomización se realiza utilizando el capilar y la composición contiene por lo menos un surfactante activo en el lavado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA El término "atomizar" se entiende que significa la liberación del producto en forma de partículas dispersadas. Las partículas dispersadas pueden tener formas, consistencias, y tamaños variables. Las propiedades de las partículas atomizadas pueden incluir todo, desde la atomización de un fino rocío tipo aerosol, a gotas líquidas, gotas tipo nieve, atomización de escamas sólidas y atomización de espuma. Las cantidades de ingredientes (por ejemplo % en peso) señaladas a continuación, cada una se basa en la composición básica sin propelente, a menos que se indique explícitamente de cualquier otra forma. Las cantidades del propelente se basan en la composición total incluso el propelente. Las propiedades de las composiciones a utilizarse de conformidad con la invención, que están relacionadas con la consistencia se basan en la composición base sin propelente (a menos que se indique explícitamente de cualquier otra forma). Las composiciones no líquidas en cuanto a la invención son especialmente las composiciones que no son capaces de fluir, lo cual, por ejemplo, puede determinarse debido al hecho de que las composiciones no fluyen fuera de una superficie de vidrio inclinada a 45° a una temperatura de 25 °C. Las composiciones en gel se caracterizan además porque el módulo de memoria G' es más grande que el módulo de pérdida G" a 25 °C, con mediciones oscilográficas en el rango de medición normal (0.01 a 40 Hz). Con preferencia, la composición no es líquida a 25 °C o tiene una viscosidad mayor de 1000, o en particular mayor de 2000 o mayor de 5000 mPa.s y hasta 100,000, o en particular con preferencia hasta 50,000, o hasta 35,000 mPa.s, medida con un reómetro HAAKE VT-550, un cuerpo de prueba SV-DIN a una temperatura de 25 °C y una velocidad de cizallamiento de 12.9 s'1. Las latas de aerosol fabricadas de metal o plástico pueden usarse como el envasado resistente a la presión. Los metales preferidos son hojalata y aluminio, mientras que el plástico preferido es tereftalato de polietileno. Los sistemas atomizadores adecuados con cabezales atomizadores que contienen un capilar, con los cuales se forma la atomización utilizando un capilar, se describen en las patentes Núms. WO 03/051523 A1 y WO 03/051522 A2. Los capilares, con preferencia, tienen un diámetro de 0.1 a 1 mm, o en particular 0.2 a 0.6 mm, y una longitud que es de preferencia 5 a 100 mm, o en particular 5 a 50 mm. El principio de atomización también se describe en Aerosol Europe, volumen 13, Núm. 1 -2005, páginas 6-11. El sistema de atomización se basa en el principio de atomización capilar. La tobera de turbulencia convencional, así como, de ser necesario, el tubo de captación, son reemplazados por capilares. La turbulencia de alto consumo de energía y uso intensivo de propelente del contenido de la lata, además de la fuerte dilución del producto con solventes, no son necesarios en comparación con los sistemas atomizadores convencionales. Incluso si se utiliza sólo una pequeña cantidad de propelente, el producto asciende la pared del capilar del tubo de captación y se propulsa, atrás de la válvula en el capilar (más ancho) del cabezal atomizador, en dirección de la abertura de salida. De este modo, las pequeñas gotas del propelente fluido se desprenden de la superficie del líquido y continúan fluyendo como un aerosol. La energía del sistema puede utilizarse de manera mucho más eficiente para crear la atomización deseada, puesto que no hay cámara de turbulencia que inhiba el flujo del producto ni tobera disponible. La velocidad de atomización puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar conjuntamente con la presión interior creada por el propelente o una mezcla de propelentes. Las velocidades de atomización preferidas son 0.0105 a 0.5 g/s, en particular 0.1 a 0.3 g/s. El tamaño de las gotas atomizadas creadas con la atomización pueden ajustarse a través de la selección de la geometría capilar conjuntamente con la presión interior o la viscosidad de la composición. Los sistemas de atomización capilar pueden obtenerse en un producto denominado TRUSPRAY® de Boehringer Ingelheim microParts GmbH. Las distribuciones preferidas del tamaño de las gotas son aquellas cuyo valor dv(50) es un máximo de 200 µm, por ejemplo, de 50 a 200 µm, con especial preferencia de un máximo de 100 µm, por ejemplo, de 70 a 90 µm o las que cuyo valor dv(90) es un máximo de 160 µm, por ejemplo, de 90 a 160 µm, es especialmente preferido con un máximo de 150, por ejemplo, de 115 a 150 µm. Los valores dv(50) o dv(90) proporcionan el diámetro máximo que tienen el 50 % o 90 % de las gotas. La distribución del tamaño de las gotas puede determinarse, por ejemplo, con la ayuda de una unidad de medida de partícula basada en la difracción de haz de luz láser, por ejemplo, un dispositivo de medición del tamaño de la partícula Malvern. También se prefieren las composiciones que forman una consistencia parecida a la nieve, escamas, o espuma (atomización de espuma) al salir del sistema de atomización capilar. El propelente a ser utilizado puede seleccionarse de alcanos menores, en particular hidrocarburos de C3 a C5 tales como, por ejemplo, n-butano, i-butano, y propano, o también mezclas de éstos, además de dimetileteres o hidrocarburos de flúor tal como F 152a (1 ,1 -difluoroetano) o F 134 (tetrafluoroetano) además de otros propelentes gaseosos presentes con las presiones consideradas, tales como, por ejemplo, N2, N2O, y CO2 además de mezclas de los propelentes mencionados. Con preferencia, el propelente se selecciona de propano, n-butano, isobutano, dimetileter, hidrocarburos fluorinados, y mezclas de éstos. El contenido de propelente es además con preferencia de 15 a 85 % en peso, es especialmente preferido de 25 a 75 % en peso. Las mezclas preferidas de propano y butano son las que tienen una presión de entre 0.2 MPa (2 bar) y 0.6 MPa (6 bar), o en particular entre 0.4 MPa (4 bar) y 0.5 MPa (5 bar), a 20 °C. Las modalidades con dimetileter como propelente son especialmente adecuadas para liberar el producto en forma de un fino rocío tipo aerosol. En este caso, es particularmente ventajoso si los ingredientes para la piel, por ejemplo, los champús que contienen agentes anticaspa, se rocían directamente en las raíces para mejorar su efectividad. Las modalidades con propano o butano como propelente son especialmente adecuadas para liberar el producto en forma de una atomización parecida a nieve o escamas de rocío, con una sensación táctil particularmente ventajosa sobre la piel durante su uso. La composición de limpieza contiene solventes cosméticamente aceptables, con preferencia un medio acuoso. El contenido de agua es con preferencia entre 15 y 80 % en peso. Los solventes orgánicos, en particular con preferencia los solventes solubles en agua, tales como glicerina, etilenglicol, o propilenglicol, pueden incluirse como cosolventes adicionales en una cantidad de 0.1 a 15 % en peso, o de preferencia de 1 a 10 % en peso. La composición puede estar en un rango de pH de 4 a 9, Se prefiere particularmente un rango de pH de entre 4.5 y 7.5. El valor de pH se puede fijar utilizando los típicos ácidos o bases conocidos, por ejemplo, utilizando ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido clorhídrico, o hidróxido sódico. Una modalidad adicional se refiere a composiciones basadas en aceite. Estas composiciones pueden usarse, por ejemplo, como aceites para la ducha, pueden contener por lo menos un aceite que es líquido a temperatura ambiente (20 °C), son anhidras o al menos principalmente anhidras con un contenido de agua menor que 5 % en peso, o con preferencia menos de 2 % en peso.

Surfactantes Los surfactantes activos en el lavado se utilizan con preferencia en una concentración de 5 a 50 % en peso, o en particular con preferencia de 10 a 20 % en peso o de 12 a 18 % en peso. Sin embargo, en los aceites para la ducha el contenido de surfactante también puede ser más alto, por ejemplo, de 30 a 75 % en peso, siendo preferido de 40 a 65 % en peso. Los surfactantes pueden ser aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, o zwitteriónicos, en donde se prefieren los surfactantes aniónicos, zwitteríonicos, anfotéricos, y no iónicos. El valor de balance hidrófilo lipófilo de los surfactantes a utilizarse, con preferencia es por lo menos 25, pero especialmente por lo menos 35. Los surfactantes aniónicos activos en el lavado adecuados son, por ejemplo: acrilaminoácidos y sus sales, por ejemplo, acilglutamatos, en particular acilglutamato sódico; sarcosinatos, por ejemplo, miristoil sarcosina, lauroil sarcosinato de trietanolamina, lauroil sarcosinato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio; ¡setionatos de acilo, por ejemplo, cocoil isetionato de sodio/amonio; sulfosuccinatos, por ejemplo, dioctil sulfosuccinato sódico, laureth sulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato disódico, MEA sulfosuccinato de undecilenamido disódico, PEG-5 lauril citrato sulfosuccinato disódico, y derivados; sulfatos de alquiléter, por ejemplo, laureth sulfato de sodio, amonio, magnesio, monoisopropilamína y triisopropilamina, mireth sulfato de sodio, pareth sulfato C12-?3 de sodio; alquilsulfatos, por ejemplo, lauril sulfato de sodio, amonio, y trietanolamina; tauratos, por ejemplo, lauroil taurato de sodio, metil cocoil taurato de 5 sodio; - éteres de ácidos carboxílicos, por ejemplo, laureth-13 carboxilato de sodio, PEG-6 cocamida carboxilato de sodio, carboxilato sódico de PEG-7-aceite de oliva; esteres de ácido fosfórico y sus sales, en particular mono-, di-, y/o 10 triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de óxido de etileno de 2 a 30 mol a alcoholes grasos de C8 a C22, por ejemplo, DEA-oleth-10 fosfato, dilaureth-4 fosfato; alquilsulfonatos, por ejemplo, sulfato de monoglicérido sódico de coco, olefin sulfonato de C12-?4 sódico, lauril sulfoacetato sódico, y sulfato de 15 magnesio y cocamida PEG-3; aspartato de acilo y glutamatos tales como di-TEA-palmitoil aspartato, glutamato caprílico/cáprico sódico; Los péptidos de acilo, por ejemplo, palitoil proteína láctea hidrolizada, cocoil proteína de soja hidrolizada de sodio, y cocoil colágeno 20 hidrolizado de sodio/potasio; ácidos carboxílicos y derivados, por ejemplo, ácido laúrico, estearato de aluminio, alcanoato de magnesio, undecilenato de zinc; esteres de ácidos carboxílicos, por ejemplo, estearoil lactilato de 25 calcio, laureth-6 citrato, y PEG-4 lauramida carboxilato sódico; y sulfonatos de alquilarilo. Los surfactantes o cosurfactantes zwitteriónicos activos en el lavado adecuados son, por ejemplo, los surfactantes que contienen un grupo cuaternario, es decir, por lo menos un átomo de nitrógeno conectado covalentemente a 4 grupos alquilo o arilo, además de por lo menos un grupo aniónico, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato, o fosfato. Son particularmente ventajosas las betaínas y sultaínas tales como, por ejemplo, alquilbetaína, alquilamidopropilbetaína, o alquilamidopropilhidoxisultaína. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados son, por ejemplo, los derivados de compuestos alifáticos de amonio, fosfonio, y sulfonio cuaternario de la fórmula (R1)? en donde R1 representa un grupo alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo de cadena lineal o cadena ramificada con 8 a 18 átomos de carbono y 0 a aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y 0 a 1 unidades de glicerol; Y es un grupo que contiene N, P o S; R2 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono; el total de x+y es igual a 2 si Y es un átomo de azufre, y el total de x+y es igual a 3 si Y es un átomo de nitrógeno o un átomo de fósforo; R3 es un grupo alquileno o hidroxialquileno con 1 a 4 átomos de carbono, y Z0 representa un grupo carboxilato, sulfato, fosfonato, o fosfato. También son adecuados otros surfactantes anfotéricos, tales como betaínas. Ejemplos de betaínas incluyen alquilbetaínas de C8 a C18, tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, oleildimetilgammacarboxipropilbetaína, y lauril-bis-(2-hidroxipropil)-alfa-carboxietilbetaína; sulfobetaínas de C8 a C18, tales como cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína, lauril-bís-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína; Los derivados de carboxilo de imídazol, acetato de alquildimetilamonio de C8 a C18, sales de alquildimetilcarbonilmetílamonio de etilamonio, además de C8 a C18 alquilamidobetaínas de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, amidopropilbetaína de ácido graso de coco y amidoetil-N-[2-(carboximetoxi)etil]-glícerina de ácido graso de N-coco (designación CTFA: cocoanfocarboxiglicinato). Los surfactantes anfotéricos activos en el lavado adecuados son, por ejemplo, acíl dialquil etilendiaminas, acil anfo acetato de sodio, acil anfo dipropionato disódico, alquil anfo diacetato disódico, acil anfo hidroxipropilsulfonato de sodio, acil anfo diacetato de sodio, acil anfo propionato de sodio, N-alquil aminoácidos, por ejemplo, aminopropil alquil glutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimido dipropionato de sodio, lauro anfo carboxiglicinato, amido etil-N-hidroxi etil glicinato de ácido graso de N-coco, y derivados de éstos. Los surfactantes y cosurfactantes no iónicos activos en el lavado adecuados son, por ejemplo, alcanolamidas, tal como cocamida MEA/DEA/MIPA; esteres que resultan de la esterificación de ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitán, u otros alcoholes; - compuestos etoxilados, por ejemplo, alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos etoxilados, glicérídos de ácidos grasos eto?ilados, alqujilfenoles etoxilados, polisiloxanos etoxilados, en particular los productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno y/o 1 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, a ácidos grasos de C12 a C22, o a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo; éter de polioxietileno propoxilado; esteres de azúcares de ácidos grasos, especialmente los esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, denominación INCI: cocoato de sacarosa, dilaraurato de sacarosa, diestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, miristato de sacarosa, oleato de sacarosa, palmitato de sacarosa, ricinoleato de sacarosa, estearato de sacarosa; esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un grado de etoxilación 4 a 20; esteres de poliglicerilo de ácidos grasos, especialmente de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol con preferencia con 2 a 20 unidades de glicerilo; alquilglucósidos, alquiloligoglucósidos, y alquilpoliglucósidos con grupos alquilo de C8 a C22 alquil, por ejemplo, decil glucósido, lauril glucósido, o glucósidos de coco; mono y diésteres de ácidos grasos de C12 a C22 de productos de adición de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol; los productos de adición de 5 a 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino o aceite de ricino hidrogenado. Otros surfactantes adecuados son alquilaminas, alquilimidazoles, aminas etoxiladas, y sus sales, además de óxidos de amina, por ejemplo, óxido de cocoamidopropilamina. De conformidad con la invención, son ventajosas las combinaciones de surfactantes de surfactantes aniónicos, en particular lauril éter sulfatos, lauril sulfatos, lauril éter sulfosuccinatos, y surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos, en particular anfo acetatos de coco y cocamidopropil betaína. En una modalidad, la composición también contiene por lo menos un ingrediente acondicionador o para el cuidado del cabello o la piel. Se entiende que los agentes acondicionadores del cabello son los que son capaces de proporcionar un efecto acondicionador o de cuidado del cabello en cabello mojado o seco, cuando se utilizan en una solución o dispersión acuosa, alcohólica, o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 % en peso, por ejemplo, los que mejoran el soporte o capacidad de peinado o mejoran el brillo. Los agentes acondicionadores del cabello son, en particular, los que se indican para la función "Agentes acondicionadores del cabello" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales), 10ma edición, 2004. Estos aditivos pueden incluirse (a menos que se indique de cualquier otra forma), por ejemplo, en cantidades de 0.01 a 5 % en peso, de 0.1 a 4 % en peso, o de 0.2 a 2 % en peso. En particular, los aditivos se pueden seleccionar de polímeros catiónicos, compuestos de silicona, ingredientes anticaspa, extractos de plantas, hidrolizados de proteína, y aminoácidos.

Polímeros catiónicos En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un aditivo acondicionador del cabello, contiene por lo menos un polímero catiónico, es decir, un polímero con grupos que son catiónícos o pueden hacerse catiónicos, en particular grupos amina primaria, secundaria, terciaria, o cuaternaria, de preferencia en una cantidad de 0.01 a 5 % en peso o de 0.05 a 2 % en peso, o de 0.1 a 1 % en peso. La densidad de carga catiónica con preferencia es 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos adecuados contienen con preferencia grupos amino cuaternarios. Los polímeros catiónicos pueden ser homo o copolímeros, en donde los grupos de nitrógeno cuaternario están contenidos en la cadena polimérica o con preferencia como sustituyentes en uno o más monómeros. Los monómeros que contienen grupos amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónícos. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos insaturados que pueden ser polimerizados por radicales, los cuales tienen al menos un grupo catiónico, en especial monómeros de vinilo sustituidos con amonio, por ejemplo, monómeros de tríalquilmetacriloxíalquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y vinilamonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico tales como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolío, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros con preferencia son grupos alquilo menores, tales como, por ejemplo, grupos alquilo de C1 a C7, y en particular con preferencia son grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros que contienen grupos amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmefacrilamida, alquilacrilato, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinil esteres, por ejemplo, vinil acetato, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo de estos monómeros con preferencia son grupos alquilo de C1 a C7, y especialmente se prefieren los grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros adecuados con grupos amina cuaternaria son, por ejemplo, los polímeros descritos en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos CTFA) con las designaciones policuaternio, tales como, policuaternio-2 (urea, N, N'-bis[3-(dimetilamino)propil]-, polímero con 1 ,1 '-oxibis(2-cloroetano); Mirapol® A-15), policuatemio-5 (acrilamida, metosulfato de ß-metacploxietil trietilamonio), policuatemio-6 cloruro de (cloruro de N,N-dimetil-N-2-propenil-2-propen-1-aminío), policuatemio-7 (cloruro de N,N-dimetil-N-2-propenil-2-propen-1-amínío, 2-propenamida), polícuaternio-10 (sal de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa), policuaternio-11 (copolímero de vinilpirrolídona/metacrilato de dímetilaminoetilo, producto de reacción de sulfato de dietilo), policuatemio-16 (copolímero de vínilpirrolídona/metocloruro de vinilimidazolio), policuatemio-17, polícuatemio-19 (alcohol polivinílico cuaternizado soluble en agua, policuaternio-20 (polivinil cuaternizado éter de octadecilo, que puede dispersarse en agua), policuaternio-21 (copolímero de acetato y polidimetil dimetilamonio), policuaternio-22 (copolímero de dimetildialilamonio/ácido acrílico), policuaternio-24 (polímero-tipo sal de amonio cuaternario de hidroxíetilcelulosa), policuaterniopolicuaternio-28 (copolímero de vinilpirrolidona/ cloruro de metacrilamida propil trimetilamonio), policuaternio-29 (quitosana convertida con óxido de propileno y cuaternizada con epiclorhidrina), policuaternio-31 , policuaternio-32, policuaternío-37, policuatemio-44 (copolímero tipo sal de amonio cuaternario de vinilpirrolídona e imidazolina cuaternizada), policuatemio-47, y policuatemio-57. Polímeros catiónicos sintéticos preferidos: poli(cloruro de dimetildialilamonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio; copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio; copolímero cuaternizado con sulfato de dietilo de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, en particular copolímero de vinilpírrolidona metacrilato de dimetilaminoetilo metosulfato (por ejemplo Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); copolímeros de vinilimidazol cuaternizado y vinilpirrolidona, por ejemplo, polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo LUVIQUAT® HM 550); pollcuaternio-35; policuaternio-57; polímero de cloruro de trimetilamonio y metacrilato de etilo; terpolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, acrilato de sodio, y acrilamida (por ejemplo Merquat® Plus 3300); copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida, y cloruro de metacriloil amino propil lauril dimetilamonio; terpolímeros de vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo, y vinilcaprolactama (por ejemplo Gaffix® VC 713); copolímeros de vinílpirrolídona/cloruro de metacrilamida propil trimetílamonio copolímeros (por ejemplo Gafquat® HS 100); copolímeros de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres, construidos de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de hidroxiácido sustituido con por lo menos un grupo de amonio cuaternario; y dimetilpolisiloxanos terminalmente sustituido con grupos de amonio cuaternario. Los polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son especialmente los derivados catíónicos de polisacáridos, por ejemplo, los derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Además, también son adecuados la quitosana y los derivados de quítosana. Los polisacáridos catiónicos están representados, por ejemplo, por la fórmula general: G-O-B-N+RaRbRc X' G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosa de almidón o celulosa; B es un grupo de enlace divalente, por ejemplo, alquileno, o?ialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, Rb, y Rc, independientemente uno de otro, son alquilo, arílo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, cualquiera de los cuales puede tener hasta 18 átomos de carbono, en donde el número total de átomos de carbono en Ra, Rb, y Rc con preferencia es un máximo de 20; X es un contraanión convencional, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato, o alquilsulafto, con preferencia un cloruro. Las celulosas catiónícas son, por ejemplo, las que tienen las denominaciones INCI policuatemio-4, policuaternío-10, o policuaternio-24. Un derivado de guar catiónica adecuado tiene, por ejemplo, la denominación INCI cloruro de hidroxipropiltrimonio guar. Las sustancias catiónicamente activas preferidas son la quitosana, las sales de quitosana y los derivados de quitosana. Las quitosanas que pueden usarse de conformidad con la invención, pueden ser las quitinas total o parcialmente desacetiladas. A modo de ejemplo, el peso molecular puede distribuirse a través de un amplio rango, de 20,000 a aproximadamente 5 millones de g/mol, por ejemplo, de 30,000 a 70,000 g/mol. Sin embargo, el pero molecular con preferencia se estará por encima de 100,000 g/mol, y especialmente se prefiere de 200,000 a 700,000 g/mol. El grado de desacetílación es con preferencia de 10 a 99 %, y en particular con preferencia de 60 a 99 %. Una sal de quitosana preferida es el carboxilato de pirrolidona quitosonio, por ejemplo, Kytamer® PC, con un peso molecular de aproximadamente 200,000 a 300,000 g/mol y un grado de desacetilación de 70 a 85 %. Los derivados de la quitosana que pueden considerarse incluyen los derivados hidroxialquilados o alquilatados cuaternizados, por ejemplo, quitosana hidroxietilo, hidroxipropilo o hidroxibutilo. Las quitosanas o los derivados de quitosana se encuentran con preferencia presentes en su forma neutralizada o parcialmente neutralizada. El grado de neutralización con preferencia será entre 50 %, en particular con preferencia entre 70 y 100 %, como se calcula en base al número de grupos base libres. Para el agente de neutralización, en principio puede utilizarse cualesquier ácidos inorgánicos u orgánicos cosméticamente compatibles, tales como, por ejemplo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidonacarboxílico, ácido clorhídrico y otros, de los cuales se prefiere especialmente el ácido pirrolidonacarbolíco.

Polímeros catiónicos preferidos derivados de fuentes naturales: derivados de celulosa catiónica de hidroxietílcelulosa y cloruro de dialildimetílamonio; derivados de celulosa catiónica de hidroxietilcelulosa y epóxido sustituido con trimetilamonio; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosanas y sus sales; alquilhidroxialquil quitosanas y sus sales; éteres alquílicos de N-hidroxialquilquitosana. Los polímeros catíónicos particularmente ventajosos son goma guar cuaternizada, especialmente cloruro de hidroxipropilamonio guar (por ejemplo, Jaguar Excel®, Jaguar C 162® vendido por Rhodia, CAS 65497-29-2, y CAS 39421-75-5). Los polímeros catiónicos preferidos de conformidad con la invención son policuaternio-10, policuatemio-22, policuatemío-44, y Jaguar Excel®, policuaternío-10 (por ejemplo Ucare polímero JR-125® y Ucare polímero JR-400®, Amerchol) conjuntamente con Jaguar Excel® es particularmente preferido de conformidad con la invención.

Compuestos de silicona En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene, como un ingrediente acondicionador del cabello, por lo menos un compuesto de silicona, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 15 % en peso, es especialmente preferido de 0.1 a 5 % en peso. Los compuestos de silicona incluyen siliconas volátiles y no volátiles y siliconas solubles e insolubles en el agente. Una modalidad es una silicona de alto peso molecular con una viscosidad de 0.001 m2/s (1.000 cSt) a 2 m2/s (2.000.000 cSt) a 25 °C, o con preferencia 0.01 m2/s (10.000 cSt) a 1.8 m2/s (1.800.000 cSt) o 0.1 m2/s (100.000 cSt) a 1.5 m2/s (1.500.000 cSt). Los compuestos de silicona incluyen polialquil y poliarílsiloxanos, en particular con grupos metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo, y fenilmetilo. Se prefieren los polidimetilsiloxanos, polidietilsiloxanos, y polimetilfenilsiloxanos. También se prefieren las siliconas ariladas que proporcionan brillo, con un índice de refracción de por lo menos 1.46 o por lo menos 1.52. Los compuestos de silicona incluyen, en particular, los materiales con las denominaciones INCI ciclometicona, dimetícona, dímeeticonol, copoliol de dimeticona, feniltrimeticona, amodimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearil siloxano silicato, polimetilsilsesquioxano, y polímero reticulado de dimeticona. También son adecuadas las resinas de silícona y los elastómeros de silicona, en donde estos son siloxanos altamente reticulados. Las siliconas reticuladas pueden usarse simultáneamente para proporcionar consistencia a la composición con preferencia cremosa, sólida o altamente viscosa. Las siliconas reticuladas son, por ejemplo, las que tienen las denominaciones INCI polímero reticulado de acrílatos/bis-hidroxipropil dimeticona, polímero reticulado de butil metacrilato de dimeticona, polímero reticulado de alquil cetearil dimeticona/vinildimeticona, polímero retículado de dímeticona, polímero reticulado de dimeticona-2, polímero retículado de dimeticona-3, polímero reticulado de dimeticona/divinildimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10/15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10, polímero reticulado de dimeticona/ fenilvinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona/poliglicerina-3, polímero reticulado de dimeticona/titanato, polímero reticulado de dimeticona/vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona viniltrimetilsiloxisilicato, polímero reticulado de difenil dimeticona, polímero reticulado de difenil dimeticona/ vinil difenil dimeticona/silsesquioxano, polímero retículado de divinildimeticona/dimeticona, polímero reticulado de lauril dímeticona PEG- 15, polímero reticulado de lauril dimeticona /poliglicerina-3, polímero reticulado de metilsilanol/silicato, polímero reticulado de dimeticona PEG-10, polímero reticulado de dimeticona PEG-12, polímero reticulado de dimeticona PEG-10/vinildimeticona, polímero reticulado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero reticulado de PEG-15/lauril dimeticona, polímero reticulado de silicona cuatemio-16/glicidoxi dimeticona, polímero reticulado de estireno/acrilatos/dimeticona acrilato, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona dimetícona PEG-10, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona trifluoropropil divinildimetícona, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/vinil trifluoropropil dimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de trimetilsiloxisilicato/ dimeticona, polímero reticulado de trimetilsiloxisilícato/dimeticonol, polímero reticulado de vinildimeticona/lauril dimeticona, polímero retículado de vinildimeticona meticona silsesquioxano, y polímero reticulado de vinildimetil/ trimetilsiloxisilicato y estearil dimeticona. Las siliconas preferidas son: dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros de bloque de polidimetilsiloxano y radicales terminales o laterales de óxido de etileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidifenilsiloxanos sustituidos con fenilo, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, silíconas sustituidas con amino, siliconas sustituidas con grupos amoniaco cuaternario, y siliconas reticuladas. También se prefieren especialmente los compuestos catión activos de silicona.

Estos compuestos se sustituyen con grupos catiónicos o grupos cationizables. Los compuestos de silicona catión-activos adecuados tienen por lo menos un grupo amino o por lo menos un grupo amonio. Los polímeros de silicona con grupos amino se conocen con las denominaciones INCI amodimeticona y trimetilsililamodimetícona. Estos polímeros son polidimetilsiloxanos con grupos aminoalquilo. Los grupos aminoalquilo pueden ser laterales o terminales. La aminosiliconas adecuadas son de la fórmula general R?R9R10Si-(OSiR11R12)x-(OSiR13Q)y-OSiR14R15R16 R8, R9, R14, y R15, independientemente uno de otro, son iguales o diferentes y significan alquilo de C1 a C10, fenilo, hidroxi, hidrógeno, acoxi o acetoxi de C1 a C10, o con preferencia alquilo de C1 -C4, y en particular con preferencia metilo o trimetilsililo; R10 y R16, independientemente uno de otro, son iguales o diferentes y significan -(CH2)a-NH2, siendo a igual de 1 hasta 6, alquilo de C1 a C10, fenilo, hidroxi, hidrógeno, alcoxi o acetoxi de C1 a C10, o con preferencia alquilo de C1 -C4, y en particular con preferencia metilo; R11, R12 y R13, independientemente uno de otro, son iguales o diferentes y significan hidrógeno, hidrocarburo de C1 a C20, que puede contener átomos de oxígeno y nitrógeno, o con preferencia alquilo de C1 a C10 o fenilo, o en particular con preferencia alquilo de C1 a C4, pero especialmente metilo; Q significa -A-NR17R18 o -A-N+R17R18R19, en donde A representa un grupo compuesto alquileno de C1 a C20, que también puede contener átomos de oxígeno y nitrógeno además de grupos OH, y R17, R1?, y R19, independientemente uno de otro, son iguales o diferentes y significan hidrógeno, hidrocarburo de C1 a C22, o con preferencia alquilo de C1 a C4 o fenilo. Los radicales preferidos para Q son -(CH2)3-NH2, -(CH2)3NHCH2CH2NH2, - (CH2)3OCH2CHOHCH2NH2 y -(CH2)3N(CH2CH2OH)2) -(CH2)3-NH3+ y -(CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R20, en donde R20 es un grupo alquilo de C1 a C22, que también que también puede tener grupos OH; x significa un número entre 1 y 10,000, o con preferencia entre 1 y 1 ,000; y significa un número entre 1 y 500, o con preferencia entre 1 y 50. El peso molecular de la aminosilicona es con preferencia entre 500 y 100,000. La porción amina (meq/ g) con preferencia varía entre 0.05 a 2,3, siendo especialmente preferido de 0.1 a 0.5. Los polímeros de silicona adecuados con dos grupos terminales de amonio cuaternario se conocen con la denominación INCI quaterníum-80. Estos son dimetilpolisiloxanos con 2 grupos terminales de alquilamonio. Las aminosiliconas cuaternarias adecuadas son de la fórmula general R21R22R23N+-A-SiR8R9-(OSiR11R12)n-OSiR8R9-A-N+R21R22R23 2X' A representa un grupo compuesto alquíleno divalente de C1 a C20, que también puede contener átomos de oxígeno y nitrógeno además de grupos OH y es con preferencia -(CH2)3OCH2CHOHCH2; R8 y R9, independientemente uno de otro, son ¡guales o diferentes y significan alquilo de C1 a C10, fenilo, hidroxi, hidrógeno, alcoxi o acetoxi de C1 a C10, o con preferencia alquilo de C1-C4, o en particular con preferencia metilo; R11 y R12, independientemente uno de otro, son iguales o diferentes y significan hidrógeno, hidrocarburo de C1 a C20, que pueden contener átomos de oxígeno y nitrógeno, o con preferencia alquilo de C1 a C10 o fenilo, o en particular con preferencia alquilo de C1 a C4, pero especialmente metilo; R21, R22, y R23, independientemente uno de otro, significan grupos alquilo de C1 a C22, que pueden contener grupos hidroxilo y en donde con preferencia por lo menos uno de los grupos tiene por lo menos 10 átomos de carbono y los grupos restantes tienen de 1 a 4 átomos de carbono; n es un número de 0 a 200, o con preferencia de 10 a 100. Estos tipos de polidimetilsiloxanos dicuaternarios son vendidos por GOLDSCHMIDT en Alemania con los nombres comerciales Abil® Quat 3270, 3272, y 3274.

Extractos de plantas Los extractos de plantas acondicionadores adecuados normalmente se producen mediante la extracción de la totalidad de la planta. Sin embargo, en casos individuales, puede ser preferido producir los extractos exclusivamente de semillas u hojas de plantas. De conformidad con la invención se prefiere, ante todo, los extractos de té verde, corteza de roble, ortiga, hamamelis de Virginia, lúpulo, alheña, manzanilla, raíz de bardana, cola de caballo, espino, flor de tilo, almendras, sábila, castaño de indias, sándalo, junípero, coco, mango, albaricoque, limón, trigo, kíwi, melón, naranja, toronja, salvia, romero, abedul, malva, berro de prado, serpol, milenrama, tomillo, toronjil, uña de gato, tusilado, malvavisco, meristemo, ginseng, y raíz de jengibre. Se puede usar agua, alcoholes, así como mezclas de éstos, como agentes de extracción para producir los extractos de plantas mencionados. Los alcoholes preferidos son los alcoholes inferiores, tales como, etanol e isopropanol, pero especialmente los alcoholes polivalentes, tales como, etilenglicol y propilenglicol, tanto como agentes de extracción independientes además de como en una mezcla con agua, por ejemplo, extractos de plantas basados en agua propilenglicol en una relación 1 : 10 a 10 : 1. Los extractos de plantas pueden usarse en forma pura o diluida. Si se utilizan en forma diluida, normalmente contienen aproximadamente 2 a 80 % en peso de la sustancia activa y el agente de extracción o la mezcla de agentes de extracción utilizados en su recuperación como un solvente. También pueden utilizarse mezclas de múltiples, en particular dos, extractos de plantas diferentes. Hidrolisados de proteína y aminoácidos Agentes acondicionadores del cabello adecuados adicionales son los hidrolizados de proteína y los aminoácidos. En cuanto a la invención, se entiende que los hidrolizados de proteína son hidrolizados de proteína o aminoácidos y derivados de éstos Los derivados son, por ejemplo, productos de condensación con ácidos grasos o hidrolizados de proteína catiónicamente modificados. Los hidrolízados de proteína son mezclas de productos que se obtienen mediante la descomposición (debido a catálisis acídica, alcalina, o enzimática) de las proteínas. Se entiende también que el término hidrolizados de proteína incluye los hidrolizados totales, además de los aminoácidos individuales y los derivados de éstos así como las mezclas de diversos aminoácidos. Los aminoácidos son, por ejemplo, alanina, arginina, asparagina, ácido asparagínico, cistina, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, y valina. Además, los polímeros construidos de aminoácidos y derivados de aminoácidos de conformidad con la presente invención, se incluyen en el término hidrolizados de proteína. Éstos incluyen, por ejemplo, polialanina, poliasparagina, poliserina, etc. Otros ejemplos son L-alanil-L-prolina, poliglicina, glicil-L-glutamina, o cloruro de D/L-metíonina-S-metilsulfonio. También se pueden utilizar los ß-aminoácidos y sus derivados, tales como ß-alanina, ácido antranílico, o ácido hipúrico. La masa molar de los hidrolizados de proteína es entre 1.25E-22 g (75 dalton), la masa molar para glicina, y 3.32E-19 g (200,000 dalton); la masa molar con preferencia es 1.25E-22 g (75 dalton) a 8.30E-20 g (50,000 dalton) y en particular de preferencia 1.25E-22 g (75 dalton) a 3.32E-20 g (20,000 dalton). De conformidad con la invención, se pueden usar los hidrolizados de proteína de origen vegetal, animal, marino, o sintético. Los hidrolizados de proteína de origen animal son, por ejemplo, elastina, colágeno, queratina, seda, e hidrolizados de lactoproteína, que también pueden estar en forma de sales. De conformidad con la invención, se prefiere el uso de hidrolizados de proteína de origen de plantas, por ejemplo, hidrolizados de proteína de soja, almendra, guisante, papa, arroz, y trigo, además de sus productos de condensación con ácidos grasos. Aunque se prefiere el uso de hidrolizados de proteína como tal, de ser necesario, se pueden utilizar en su lugar otras mezclas de aminoácidos obtenidas en su lugar. Los hidrolizados de proteína catiónicamente derivados adecuados son mezclas de sustancias, que, por ejemplo, pueden obtenerse medíante la conversión de proteínas hidrolizadas alcalinas, acídicas, o enzimáticas con sales de glicidil trialquilalmonio o sales de 3-halo-2-hidroxipropil trialquilamonio. Las proteínas que se emplean como materia prima para los hidrolizados de proteína pueden ser de origen vegetal o animal. Las materias primas estándar son, por ejemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, lactoproteína, proteína de trigo, proteína de seda, o proteína de almendra. La hidrólisis resulta en mezclas de materiales con masas molares en el rango de aproximadamente 100 a aproximadamente 50,000. Las masas molares promedios acostumbradas están en el rango de aproximadamente 500 a aproximadamente 1 ,000. Es ventajoso que los hidrolizados de proteína catiónicamente derivados tengan una o dos cadenas alquílicas de C8 a C22 y como corresponde dos o más cadenas alquílicas cortas de C1 a C4. Se prefieren los compuestos que contienen una cadena alquílica larga. Los derivados de proteína catiónicos se conocen, por ejemplo, con las denominaciones INCI hidroxipropil laurildimonio de proteína hidrolizada de trigo, hidroxipropíl laurildimonio de caseína hidrolizada, hidroxípropil laurildimonio de colágeno hidrolizado, hidroxipropil laurildimonio de queratina hidrolizada, hidroxipropil laurildimonio de seda hidrolizada, hidroxipropil laurildimonio de proteína de soja hidrolizada, o hidroxipropiltrimonio de trigo hidrolizado, hidroxipropiltrimonio de caseína hidrolizada, hidroxipropiltrimonio de colágeno hidrolizado, hidroxipropiltrimonio de queratina hidrolizada, hidroxipropiltrimonio de proteína de salvado de arroz hidrolizado, hidroxipropiltrimonio de seda hidrolizada, hidroxipropiltrimonio de proteína de soja hidrolizada, y hidroxipropiltrimonío de proteína vegetal hidrolizada.

Inqredientes anticaspa En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene por lo menos un ingrediente anticaspa, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 10 % en peso, o en particular de 0.05 a 5 % en peso. Los ingredientes anticaspa son, por ejemplo, aquellos para los cuales se indica la función "Agente anticaspa" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales)," 10ma edición, en particular ácido acetilsalícílico (sinónimo ácido 2-acetoxibenzóico), bis(1-hidroxi-2-(1 H)-piridintionato)zínc (denominación INCI: píritiona de zinc), 1 -(4-clorofenoxi)-1-(1 -imidazolil)-3,3-dimetil-2-butanone (denominación INCI: climbazol), y sal de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1 H)-pipdinone, 2-etanolamina (denominación INCI: piroctona olamina), ácido salicílico, azufre, preparaciones de alquitrán, derivados de ácido undecenóico, hinokitiol, además de los del grupo de materiales naturales, tales como, por ejemplo, extractos de árnica, abedul, raíz de bardana, álamo, ortiga, corteza de sauce, o cascara de nuez.

Brillo perlado v agentes opacantes En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene por lo menos un agente de turbidez o brillo perlado, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 10 % en peso, o en particular de 0.1 a 5 % en peso. En este caso, se entiende que los agentes opacantes son sustancias y mezclas de sustancias de conformidad con la invención, que proporcionan a la preparación un aspecto turbio tipo emulsión. En este caso, los agentes de brillo perlado son sustancias y mezclas de sustancias de conformidad con la invención, que proporcionan a la preparación un aspecto opalescente.

También pueden utilizarse las mezclas de agentes de turbidez y brillo perlado. Los agentes de turbidez y brillo perlado o sus mezclas son, por ejemplo: diestearato PEG-3 (por ejemplo, CUTINA TS vendido por Cognis) una combinación de diestearato de glicol, glicerina, laureth-4, y cocamidopropil betaína (por ejemplo, Euperlan PK 3000 y Euperlan PK 4000 vendido por Cognis) una combinación de diestearato de glicol, glucósidos de coco, oleato de glicerilo, y estearato de glicerilo (por ejemplo, Lamesoft TM Benz vendido por Cognis) - copolímeros de estireno/acrilato (por ejemplo, Acusol OP 301 de Rohm & Haas) Espesantes La consistencia altamente viscosa o no fluida preferida se puede fijar con espesantes o formadores de gel adecuados, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 10 % en peso o 0.05 a 5 % en peso o en particular con preferencia de 0.1 a 3 % en peso. También se pueden usar las sales para esto. Las sales preferidas son los haluros de metal alcalino o metal alcalinotérreos. Se prefiere especialmente el cloruro de sodio. Las cantidades preferidas de sal varían de 0.1 a 3 % en peso. Son esencialmente adecuados los espesantes indicados como un "Agente mejorador de la viscosidad" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales), 10ma edición, 2004. El espesante o formador de gel puede ser un espesante inorgánico, pero con preferencia es un polímero orgánico espesado y, con preferencia se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros retículados que consisten de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros que consisten de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros que consisten de por lo menos un tipo de monómero seleccionado de ácido acrílíco y ácido metacrílíco, por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido ¡tacónico y alcohol de C10 a C30 etoxilado, y un tercer tipo de monómero seleccionado de aminoalquilacrilatos de C1 a C4; copolímeros que consisten de dos o más monómeros, seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros que consisten de vinilpirrolidona y acriloildimetil taurato de amonio; copolímeros que consisten de acriloildimetil taurato de amonio y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcohol graso etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropíl guar; poliacrilato de glicerilo; polimetacrilato de glicerilo; copolímeros que consisten de por lo menos un alquileno y estireno C2, C3, o C4; poliuretano; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros retículados con decadieno que consisten de anhídrido de ácido maleico y metil vinil éter; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros que consisten de óxido de polietileno, alcoholes grasos, y difenildiisocianato de metileno saturado (por ejemplo, copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/ SMDI), alcoholes polivinílicos, PVP, PVP/VA copolímeros, y poliglicoles. Los espesante inorgánicos son, por ejemplo, geles de sílice, silicatos estratificados, alúminas de origen natural y sintéticos tales como, por ejemplo, montmorilonita, bentonita, hectoríta, laponita, y silicatos de magnesio aluminio tal como Veegum®. Estas sustancias pueden usarse tal como están o en forma modificada como un espesante, tal como, por ejemplo, hectoritas de estearalconio. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene de 0.01 a 5, o en particular con preferencia de 0.05 a 1 % en peso, de por lo menos un conservador. Los conservadores adecuados son los materiales registrados con la función "Conservadores" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales), 10ma edición, por ejemplo, fenoxietanol, bencilparabén, butilparabén, etilparabén, isobutilparabén, isopropilparabén, metilparabén, propilparabén, yodopropinil butilcarbamato, metildibromoglutaronitrilo e hidantoína DMDM. La composición cosmética a utilizarse de conformidad con la invención también puede contener ingredientes activos o aditivos adicionales para el cabello o piel/cuero cabelludo. Estos ingredientes activos o aditivos pueden seleccionarse, por ejemplo, de materiales para el cuidado del cabello o la piel, materiales fijadores del cabello, materiales fotoprotectores, conservadores, pigmentos, materiales en forma de partícula, perfumes y esencias, humectantes, mejoradores del brillo, agentes colorantes del producto, y antioxidantes, con preferencia cada uno en cantidades de 0.01 a 10 % en peso, en donde la cantidad total con preferencia no excede 10 % en peso. Una modalidad particular se refiere a aceites para la ducha. En este caso, la composición básica libre de propelente es anhidra o por lo menos prácticamente anhidra. El contenido de agua con preferencia es de 0 a 5 % en peso, o en particular de 0 a 2 % en peso. El contenido de surfactante con preferencia es de 20 a 75 % en peso, o en particular de 40 a 65 % en peso. El contenido en aceites y otros materiales hidrófobos, tales como, por ejemplo, alcoholes grasos con preferencia es de 10 a 60 % en peso, o en particular de 30 a 50 % en peso. Los propelentes preferidos para los aceites para la ducha son hidrocarburos, en particular con 3 a 5 átomos de carbono, tales como propano, butano, y pentano. A diferencia de los champús acuosos, con estos propelentes es posible la atomización en forma de un fino rocío tipo aerosol en vez de escamas. Los aceites adecuados son, en particular, aceites líquidos hidrófobos que tienen un punto de fusión de menos de 25 °C y un punto de ebullición de preferencia mayor de 250 °C, o en particular mayor de 300 °C. También pueden usarse aceites volátiles. En principio, puede utilizarse cualquier aceite generalmente conocido por una pesona experimentada en la industria. Los aceites adecuados son aceites vegetales o animales, aceites minerales (parafina líquida), o mezclas de éstos. Son adecuados los aceites de hidrocarburo, por ejemplo, aceites de parafina o isoparafina, escualeno, esteres de ácidos grasos tal como miristato de isopropilo, aceites de ácidos grasos y polioleno, en particular triglicéridos. Los aceites de plantas adecuados son, por ejemplo, aceite de semilla de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de nuez de Kukui, aceite de almendra (dulce), aceite de nuez, aceite de semilla de durazno, aceite de aguacate, aceite del árbol del té, aceite de ajonjolí, aceite de camelia, aceite de onagra, aceite de salvado de arroz, aceite de almendra de palma, aceite de semilla de mango, aceite de berro de prado, aceite de cardo, aceite de macadamia, aceite de semilla de toronja, aceite de semilla de albarícoque, aceite de babasú, aceite de oliva, aceite de malva, aceite de avellana, aceite de cártamo, aceite de cañóla, aceite de sasanqua, y manteca de shea. Además, pueden incluirse alcoholes grasos, en particular, alcoholes grasos saturados, mono o poliinsaturados, ramificados o no ramificados, con 6 a 30, de preferencia con 10 a 22, y en particular de preferencia con 12 a 22 átomos de carbono. Se pueden utilizar los siguientes, por ejemplo: decanol, octanol, octenol, dodecanol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, alcohol oleílico, alcohol eruca, alcohol ricinol, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol cetílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol araquídico, alcohol caprílico, alcohol caprin, alcohol linoleílico, alcohol linolénico, y alcohol behenílico, además de alcoholes de guerbet de éstos, en donde esta lista debe servir como un ejemplo y no es limitante de naturaleza. Los alcoholes grasos con preferencia se derivan de ácidos grasos naturales, en donde se puede presumir una recuperación de los esteres de ácidos grasos por vía de reducción. Las porciones de alcohol graso, que son creadas por la reducción de los triglicéridos de origen natural con los alcoholes correspondientes, pueden usarse de conformidad con la invención, y, por lo tanto, representan una mezcla de diferentes alcoholes grasos. De conformidad con la invención también pueden usarse alcoholes de cera de lana. El objetivo de la invención también es un método para la limpieza del cabello o la piel, en donde se proporciona un sistema para liberar un producto de conformidad con la invención, - por vía del sistema para liberar un producto, la composición contenida en él se rocía sobre el cabello o piel, y - el cabello o piel se enjuaga después de limpiar. Los productos de conformidad con la invención se caracterizan, limitados por su aplicación especial con el sistema especial de atomización de aerosol a utilizarse de conformidad con la invención, por un alto nivel de desempeño de limpieza y cuidado sobre el cabello y sobre la piel. Las ventajas de su uso se caracterizan por una aplicación cómoda, el despacho más económico, una consistencia más agradable percibida por el usuario, y una observable sensación táctil sobre la piel más agradable, con resultados de limpieza y cuidado que son iguales o mejores que los de los productos convencionales. Una ventaja adicional de los productos de conformidad con la presente invención, es que diferentes propiedades de atomización pueden ajustarse con precisión, simplemente variando el propelente, la composición del propelente, o la presión del propelente; estas propiedades de atomización no eran posibles anteriormente para las composiciones de ingredientes activos subyacentes. Las propiedades de atomización incluyen todo, desde un fino rocío tipo aerosol y gotas parecidas a nieve a escamas de atomización y atomización de espuma. Los ejemplos siguientes son útiles para ilustrar más el objetivo de la presente invención.

Ejemplos En los siguientes ejemplos, las composiciones de los ingredientes activos individuales se ajustaron a un pH de aproximadamente 6 utilizando ácido cítrico / NaOH y se llenaron, junto con los propelentes individualmente indicados, en una lata de aerosol resistente a la presión y equipada con un sistema de atomización capilar, como puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial TRUSPRAY® de Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

Eiemplo 1 : Champú para cabello fino Viscosidad (12.9 s"\ (25 °C): 3.247 mPa.s) Ejemplo 2: Champú para cabello normal Viscosidad (12.9 s , (25 °C): 3.861 mPa.s) Ejemplo 3: Pasta para la limpieza y exfoliación de la piel/cuero cabelludo Viscosidad (12.9 s"1, (25 °C)): 5.408 mPa.s) Ejemplo 4: Champú en qel para el cabello y el cuerpo Viscosidad (12.9 s'1, (25 °C): 2.042 mPa.s) el valor del pH puede ajustarse con NaOH y ácido cítrico Ejemplo 5: Champú pastoso Consistencia: pastosa, no se puede medir la viscosidad valor del pH 6.0 - 7.0 Ejemplo 6: Champú cremoso Consistencia: pastosa, no se puede medir la viscosidad Valor del pH 8.65 Relaciones de llenado en % en peso: Cuando el llenado se realiza con DME, esto resulta en un fino rocío atomizado con todas las formulaciones; las gotas rociadas son bastante más grandes con 1 B. Los productos atomizados generan buena espuma en el cuerpo cabelludo o el cabello junto con agua. Cuando el llenado se realiza con propano/butano, esto resulta en escamas o una atomización parecida a nieve que es comparable a la nieve artificial con todas las formulaciones. Las pequeñas escamas blancas generan buena espuma cuando se combinan con agua. El producto 3-B que contiene agentes anticaspa es especialmente ventajoso, debido a que puede rociarse directamente en las raíces del cabello en forma de un fino rocío atomizado, a pesar de su consistencia pastosa y altamente viscosa inicial.

Eiemplo 7: Aceite para la ducha Llenado con propano/butano en una relación de composición de ingrediente activo: propelente = 60:40. Esto resulta en un fino rocío tipo aerosol durante la atomización.

Claims (17)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema para liberar un producto para la atomización de una composición cosmética para la limpieza del cabello o la piel, el sistema tiene (a) envasado resistente a la presión, (b) un cabezal atomizador que contiene un capilar, y (c) una composición cosmética que contiene propelente, caracterizado porque la atomización se realiza utilizando el capilar y la composición contiene por lo menos un surfactante activo a la cera.

2. El sistema para liberar un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el capilar tiene un diámetro de 0.1 a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm.

3. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la velocidad de atomización es 0.01 a 5 g/s.

4. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque los propelentes se seleccionan de propano, butano, pentano, dimetileter, hidrocarburos fluorinados, y mezclas de éstos.

5. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque los surfactantes activos en el lavado se utilizan en una cantidad de 5 a 50 % en peso, con relación a la composición básica libre de propelente, y se seleccionan de surfactantes aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos, y no ¡ónicos.

6. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene una combinación de surfactantes aniónicos y zwitteriónicos.

7. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se ¡ncluye por lo menos un surfactante activo en el lavado seleccionado de lauril éter sulfatos, lauril sulfatos, lauril éter sulfosuccinatos, anfo acetatos de coco, y cocamidopropil betaína.

8. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición es tipo gel con una viscosidad de por lo menos 1 ,000 mPa.s a 25 °C y con una velocidad de cizallamiento de 12.9 s"1.

9. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición también contiene 0.01 a 5 % en peso, con relación a la composición sin propelente, de por lo menos un ingrediente activo, ingrediente auxiliar, o aditivo, seleccionados de polímeros catiónicos, compuestos de silicona, espesantes, agentes opacantes, agentes de brillo perlado, ingredientes anticaspa y extractos de plantas.

10. El sistema para liberar un producto de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el compuesto de silicona se selecciona de dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros de bloque de polidimetilsiloxano, y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con radicales terminales o laterales de óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxános sustituidos por fenilo, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas sustituidas con amino, siliconas sustituidas con uno o más grupos amonio cuaternario y siliconas reticuladas.

11. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un espesante seleccionado de copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílíco y por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido acrílíco con alcoholes de C10 a C30; copolímero de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílíco, por lo menos un segundo tipo de monómero seleccionado de esteres de ácido itacónico y alcohol de C10 a C30 etoxilado y un tercer tipo de monómero, seleccionado de aminoalquilacrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico, y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloildimetil taurato de amonio; copolímeros de acriloildimetil taurato de amonio y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcohol graso etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; metilcelulosa, carboxlmetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropil guar; poliacrilato de glicerilo; polimetacrilato de glicerilo; copolímeros de por lo menos un alquileno y estireno de C2, C3, o C4; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímero reticulado con decadieno de anhídrido de ácido maleico y metil vinil éter; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos, y difenildiisocianato de metileno saturado, alcoholes polivinílicos, PVP, PVP/VA copolímeros, poliglicoles, sales y espesante inorgánicos.

12. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un polímero catiónico seleccionado de celulosa cuaternizada; goma guar cuaternizada; poli(cloruro de dimetildialilamonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio; copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio; copolímero cuaternizado con sulfato de dietilo de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo; copolímeros de vinilimmidazol cuaternizado y vinilpirrolidona; policuaternio-35; polímero de cloruro de trimetilamonio y metacrilato de etilo; policuaternio-57; dimetilpolisiloxanos terminalmente sustituido con grupos de amonio cuaternario; copolímero de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida, y cloruro de metacriloil aminopropil lauril dimetilamonio; quitosana y sus éales; hidroxialquil quitosanas y sus sales; alquil hidroxialquil quitosanas y sus sales; N-hidroxialquil quitosana alquil éter; copolímero de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, y metacrilato de dimetilaminoetilo; copolímeros de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, copolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres, construidos de por lo menos un primer tipo de monómero seleccionado de ácido hidroxicarboxílico sustituido con por lo menos un grupo de amonio cuaternario.

13. El sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se ¡ncluye por lo menos un ingrediente anticaspa, seleccionado de ácido acetilsalicílico, pirítiona de zinc, piroctona olamina, climbazol, ácido salicílico, azufre, preparaciones de alquitrán, derivados de ácido undecenóico, hinokitiol, además de extratos de materiales naturales seleccionados de árnica, abedul, raíz de bardana, álamo, ortiga, corteza de sauce, y cascara de nuez.

14. El sistema para liberar un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición es tipo gel con una viscosidad de por lo menos libra/pulgada 0.000141000 mPa.s a 25 °C y con una velocidad de cizallamiento de 12.9 s"1 y tiene un contenido de (a) de 5 a 30 % en peso, con relación a la composición sin propelente, de por lo menos un surfactante aniónico o zwitteriónico activo en el lavado, (b) de 0.01 a 5 % en peso, con relación a la composición sin propelente, de por lo menos un ingrediente activo, ingrediente auxiliar, o aditivo, seleccionados de polímeros catiónicos, compuestos de silicona, espesantes, agentes opacantes, agentes de brillo perlado, ingredientes anticaspa, y (c) de 15 a 85 % en peso, con relación a la composición total, de por lo menos un propelente, seleccionado de hidrocarburos de C3 a C5 y dimetileter.

15. El sistema para liberar un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición contiene (a) 20 a 75 % en peso, con relación a la composición sin propelente, de por lo menos un surfactante, (b) 10 a 60 % en peso, con relación a la composición sin propelente, de por lo menos un aceite o alcohol graso, (c) 0 a 5 % en peso de agua, y (c) 15 a 85 % en peso, con relación a la composición total, de por lo menos un propelente, seleccionado de hidrocarburos de C3 a C5.

16. El uso de un sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes para la limpieza del cabello o cuerpo.

17. Un método para la limpieza del cabello o la piel, en donde se proporciona un sistema para liberar un producto de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 15, por vía del sistema para liberar un producto, la composición contenida en él se rocía sobre el cabello o piel y después de limpiar, se enjuaga el cabello o piel.