MX2007015655A

MX2007015655A - Un sistema de liberacion de producto para pulverizar composiciones cosmeticas para el cabello que contienen polimeros cationicos.

Info

Publication number: MX2007015655A
Application number: MX2007015655A
Authority: MX
Inventors: Dirk Weber; Thomas Krause; Michael Franzke; Jan Baumeister; Hartmut Schiemann; Ellen Florig; Monika Monks
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-06-20
Filing date: 2006-06-20
Publication date: 2008-02-19
Also published as: CN101203273A; DE102005028382A1; EP1893295A1; AU2006262421A1; BRPI0612114A2; JP2008542401A; WO2007002048A1; CA2611799A1

Abstract

Se describe un sistema de liberacion de producto para pulverizar composiciones cosmeticas para el cabello, que tiene (a) un envase resistente a la presion, (b) un cabezal rociador que contiene capilares y (c) una composicion cosmetica que contiene un propelente, que contiene por lo menos un polimero cationico formador de pelicula, fijador o acondicionador del cabello. La pulverizacion se realiza utilizando el capilar. El capilar tiene, con preferencia, un diametro de 0.1 a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm. La velocidad de rociado es, con preferencia, de 0.01 a 5 g/s. La composicion puede particularmente ser un gel, una cera o una emulsion.

Description

UN SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PRODUCTO PARA PULVER-Z-i COMPOSICIONES COSMÉTICAS PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN POLÍMEROS CATIÓNICOS CAMPO DE LA INVENCIOM El objetivo de la presente invención es un sistema de liberación de producto para pulverizar composiciones cosméticas, que tiene un envase resistente a la presión, un cabezal rociador que contiene capilares y una composición cosmética que contiene un propelente y en donde la composición contiene por lo menos un polímero catiónico formador de película, fijador o acondicionador del cabello. Por consiguiente, el objetivo de la invención también es un método correspondiente para tratar el cabello.

ANTECEDENTES Muchos productos cosméticos para el cabello contienen polímeros catiónicos como ingredientes fijadores o acondicionadores del cabello. En la forma de espumas, los polímeros catiónicos proporcionan al cabello buenas propiedades de peinado después de la aplicación sobre el cabello húmedo y producen una buena fijación con un buen sostén en el cabello seco. En champús, soluciones de ondas permanentes, productos fijadores y coloración para el cabello, los polímeros catiónicos se usan para proporcionar buenas propiedades de peinado sobre el cabello húmedo y buenas propiedades de fijación sobre el cabello seco. Proporcionan estabilidad al peinado y aumentan el volumen del cabello cuando está seco. Sin embargo, los polímeros catiónicos no han sido ampliamente usados hasta ahora en productos de alta viscosidad tales como geles, ceras, cremas de peluquería, o tratamientos, debido a que la composición, así como la consistencia del producto y la aplicación dificultosa resultante, hacían que las ventajas de los polímeros catiónicos no pudieran conseguirse totalmente sobre el cabello. Se proporciona un proceso para pulverizar líquidos en la patente Núm. WO 03/051523 A1 , con el cual el rocío se forma usando un capilar. Sólo se describe la aplicación con respecto a la pulverización de composiciones líquidas. Se proporciona un dispositivo para la pulverización de líquidos en la patente Núm. WO 03/051522 A2, con el cual el rocío se forma usando un capilar. Sólo se describe el uso de composiciones líquidas para pulverizar, que también pueden ser altamente viscosas, en donde, sin embargo, se menciona 5000 mPa.s como la máxima viscosidad que se puede rociar. Existe la necesidad de productos que proporcionen las propiedades ventajosas de fijación y acondicionamiento del cabello de los polímeros catiónicos, incluso en formas de aplicación tales como ceras para el cabello, geles para peinar, cremas de peluquería, o tratamientos cremosos y que combine las propiedades ventajosas con estas formas de aplicación. El objetivo de la invención, en particular, fue mejorar la facilidad de distribución sobre el cabello, el efecto de volumen, el efecto de fijación o la estabilidad del peinado, las propiedades de peinado, el brillo del cabello o las propiedades de sostén de las composiciones convencionales para el tratamiento del cabello, que antes no estaban disponibles como un rocío, o el cabello tratado con tal composición.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El objetivo de la invención es un sistema de liberación de producto para pulverizar composiciones cosméticas. El sistema de liberación de producto tiene las siguientes características: (a) un envase resistente a la presión, (b) un cabezal de rocío que contiene un capilar y (c) una composición cosmética que contiene un propelente, donde la pulverización se realiza usando el capilar y la composición contiene por lo menos un polímero catiónico formador de película, fijador o acondicionador del cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA El término "pulverizar" significa la liberación del producto en forma de partículas disipadas. Las partículas disipadas pueden tener diversas formas, consistencias y tamaños. Las propiedades de las partículas pulverizadas pueden incluir desde un rocío fino pulverizado con aerosol hasta gotas líquidas, gotas tipo nieve, copos de rocío sólidos y espuma en rocío. Las cantidades de los ingredientes (por ej. % en peso) indicadas a continuación se basan en la composición básica sin propelente, a menos que se indique explícitamente lo contrario. Las cantidades de propelente se basan en la composición total, incluido el propelente. La composición, con preferencia, no es líquida a 25 °C o tiene una viscosidad mayor que 5000 mPa.s (medida con un reómetro HAAKE VT-550, un miembro de medición SV-DIN a una temperatura de 25 °C y una velocidad de cizallamiento de 12.9 s'1). Las propiedades de las composiciones que se usarán de conformidad con la invención que están relacionadas con la consistencia se basan en la composición base sin propelente (a menos que se indique explícitamente lo contrario). Las composiciones no líquidas, en términos de la invención, son particularmente composiciones sin capacidad de flujo, lo que puede determinarse, por ejemplo, debido al hecho de que no fluyen por una superficie de vidrio inclinada a 45° a una temperatura de 25 °C. Las composiciones en gel se caracterizan porque el módulo de memoria G' es más grande que el módulo de pérdida G" a 25 °C, con mediciones oscilográficas dentro del rango de medición típico (0.01 a 40 Hz). La viscosidad de la composición a utilizar es con preferencia mayor que 5000 hasta 100,000, y especialmente, con preferencia, de 10,000 a 50,000 mPa.s, o muy especialmente, con preferencia, de 25,000 a 35,000 mPa.s, medida con un reómetro HAAKE VT-550, un miembro de medición SV-DIN a una temperatura de 25 °C y a una velocidad de cizallamiento de 12.9 s"1. Pueden usarse latas de aerosol hechas de metal o plástico como envase resistente a la presión. Los metales preferidos son las placas de estaño y aluminio, mientras que el plástico preferido es el tereftalato de polietileno. Los sistemas de rocío adecuados con cabezales rociadores que contienen capilares, con los que el rocío se forma usando un capilar, se describen en las patentes WO 03/051523 A1 y WO 03/051522 A2. Los capilares con preferencia tienen un diámetro de 0J a 1 mm, o especialmente de 0.2 a 0.6 mm y una longitud que es, con preferencia, de 5 a 100 mm, o especialmente de 5 a 50 mm. El principio rociador también se describe en Aerosol Europe, vol. 13, núm. 1-2005, páginas 6-11. El sistema rociador se basa en el principio de pulverización capilar. La boquilla de remolino convencional y, de ser necesario, el tubo de captación, se reemplazan por capilares. El alto consumo de energía e intenso uso de propelente del remolino del contenido de la lata, así como la fuerte dilución del producto requerida con solventes, no son necesarios, en comparación con los sistemas rociadores convencionales. Incluso si se usa una pequeña cantidad de propelente, el producto sube por la pared del capilar del tubo de captación y es propulsado, después de la válvula en el capilar (más ancho) del cabezal de rocío, en dirección a la abertura de salida. De esta forma, se expulsan pequeñas gotas del flujo de propelente desde la superficie del líquido y siguen fluyendo como aerosol. Dado que no existe una cámara de remolino para inhibir el flujo del producto, ni una boquilla pulverizadora, la energía del sistema puede usarse mucho más eficazmente para crear el rocío deseado. La velocidad de rocío puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior creada por el propelente o una mezcla de propelente. Las relaciones de rocío preferidas son de 0.01058 a 0.5 g/s, especialmente de OJ a 0.3 g/s. El tamaño de las gotas de rocío creadas con la pulverización puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior o la viscosidad de la composición. Los sistemas de pulverización capilar adecuados pueden obtenerse en un producto denominado TRUSPRAY®, de Boehringer Ingelheim microParts GmbH. Las distribuciones de tamaño de gota preferidas son aquellas en las que el valor dv(50) es un máximo de 100 µm, por ejemplo, de 50 a 100 µm, en donde se prefiere especialmente un máximo de 90 µm, por ejemplo, de 70 a 90 µm, o aquellas en las que el valor dv(90) es un máximo de 160 µm, por ejemplo, de 90 a 160 µm, en donde se prefiere especialmente un máximo 150 µm, por ejemplo, de 115 a 150 µm. Los valores dv(50) o dv(90) proporcionan el diámetro máximo que tienen un 50 % o 90 % de todas las gotículas. La distribución del tamaño de gota puede, por ejemplo, determinarse con la ayuda de una unidad de medición de las partículas, en función de la difracción de rayos láser, por ejemplo, un dispositivo Malvern de medición del tamaño de las partículas. También se prefieren las composiciones que forman una consistencia tipo nieve, copos o espuma (espuma en rocío) al salir del sistema rociador capilar. El propelente que se usará puede seleccionarse de alcanos bajos, particularmente hidrocarburos de C3 a C5, tales como n-butano, i-butano y propano, o también de mezclas de éstos; así como de dimetiléteres o hidrocarburos de flúor, tales como F 152a (1 ,1 -dif luoroetano) o F 134 (tetraf luoroetano); así como de otros propelentes gaseosos presentes con las presiones consideradas, tales como N2, N2O y CO2; así como de mezclas de los propelentes antes mencionados. El propelente se selecciona, con preferencia, de propano, n-butano, isobutano, dimetiléter, hidrocarburos fluorados y mezclas de éstos. Además, el contenido de propelente es, con preferencia, de 15 a 85 % en peso, con 25 a 75 % en peso como contenido especialmente preferido. La composición contiene solventes cosméticamente aceptables, con preferencia, un medio acuoso, alcohólico o acuoso alcohólico. Los alcoholes bajos con 1 a 4 átomos de C, tal como el etanol y el isopropanol, pueden incluirse como alcoholes, particularmente aquellos utilizados, por lo general, con fines cosméticos. La composición puede tener un rango de pH de 2.0 a 9.5. Particularmente, resulta preferido un rango de pH de 4 a 8, siempre y cuando alguna forma de aplicación especial no requiera otros valores de pH. Como cosolventes adicionales, puede tener solventes orgánicos o una mezcla de solventes con un punto de ebullición inferior a 400 °C en una cantidad de OJ a 15 % en peso o con preferencia de 1 a 10 % en peso. Los hidrocarburos ramificados o no ramificados, tales como el n-pentano, el hexano, el isopentano, y los hidrocarburos cíclicos, tales como el ciclopentano y el ciciohexano son particularmente adecuados como cosolventes adicionales. Estos hidrocarburos volátiles también pueden utilizarse como propelentes. Otros solventes solubles en agua especialmente preferidos son glicerol, etilenglicol y propilenglicol en una cantidad de hasta 30 % en peso. El sistema de liberación de producto de conformidad con la invención puede usarse para el tratamiento del cabello. Las composiciones pueden ser agentes para el cuidado del cabello, tal como, por ejemplo, productos reparadores del cabello o enjuagues para el cabello, que, por ejemplo, pueden aplicarse como productos para usar y no enjuagar o para retirar por enjuague; agentes para remodelar temporalmente o estabilizar el peinado (agente de estilizado), por ejemplo, rocíos para el cabello, lacas para el cabello, geles para el cabello, ceras para el cabello, cremas de estilizado, etc.; colorantes para el cabello permanentes, semipermanentes o temporales, por ejemplo, colorantes oxidativos para el cabello, o agentes de tinte no oxidativos para el cabello, o agentes de decoloración del cabello; agentes reestructurantes permanentes para el cabello, por ejemplo, en la forma de ondas permanentes acídicas o suavemente alcalinas o agentes para el alisado del cabello que contienen un agente reductor, o en la forma de agentes fijadores de ondas permanentes que contienen un agente oxidante. Los polímeros catiónicos están contenidos en la composición a usar de conformidad con la presente invención en una cantidad que es, con preferencia, de 0.01 a 20 % en peso o de 0.05 a 10 % en peso, y de 0J a 5 % en peso como particularmente preferido. Los polímeros pueden ser sintéticos o naturales. Los polímeros son polímeros fijadores o acondicionadores del cabello que, con preferencia, también forman una película.

Se entiende que los polímeros naturales también incluyen polímeros modificados químicamente de origen natural. Se entiende por polímeros fijadores del cabello a aquellos capaces de exhibir un efecto de fijación sobre el cabello o un efecto estabilizante sobre el peinado, cuando se usan en una solución o dispersión acuosa, alcohólica, o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, por ej. aquellos que aumentan la retención de rizos con respecto a una onda de agua, especialmente aquellos para los cuales se indica la función "Fijadores de cabello" en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual internacional de ingredientes cosméticos), 10.a edición, 2004. Se entiende por polímeros acondicionadores del cabello a aquellos capaces de exhibir acondicionamiento del cabello o un efecto acondicionador sobre el cabello cuando se usa en una solución o dispersión acuosa, alcohólica, o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, por ej. aquellos que mejoran la capacidad de peinado o aumentan el brillo, especialmente aquellos para los cuales se indica la función "Agentes acondicionadores del cabello" en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10.a edición, 2004. Se entiende por polímeros formadores de película a aquellos capaces de depositar una película polimérica sobre el cabello después del secado cuando se usa en una solución o dispersión acuosa, alcohólica, o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, especialmente aquellos para los cuales se indica la función de "Formadores de películas" en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10.a edición, 2004. Los polímeros también pueden tener simultáneamente dos o tres de las propiedades conocidas como "formadora de película", "fijadora del cabello" y "acondicionadora del cabello". Los polímeros catiónicos son polímeros con grupos catiónicos o con grupos amina, especialmente grupos amina primarios, secundarios, terciarios, o cuaternarios. La densidad de carga catiónica será, con preferencia, de 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos sintéticos adecuados son homo- o copolímeros que consisten en por lo menos uno de los siguientes monómeros: acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilafo de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, trialquilo metacriloxialquilo de amonio, trialquilo acriloxialquilo de amonio, dialquilo dialilo de amonio y monómeros de vinil amonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógenos catiónicos. Los polímeros catiónicos adecuados contienen, con preferencia, grupos amino cuaternarios. Los polímeros catiónicos pueden ser homo o copolímeros, en donde los grupos de nitrógeno cuaternario están contenidos en la cadena polimérica o, con preferencia, como sustituyentes en uno o más monómeros. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos insaturados que pueden ser polimerizados por radicales, los cuales tienen al menos un grupo catiónico, especialmente monómeros de vinilo sustituidos con amonio, por ejemplo, monómeros de trialquilmetacriloxialquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y vinilamonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico, tales como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo inferiores, por ejemplo, grupos alquilo de C1 a C7 y, especialmente preferidos, los grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinil esteres, por ejemplo, vinil acetato, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7 y, especialmente preferidos, los grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros con grupos amino cuaternarios adecuados son, por ejemplo, los descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA) con las designaciones policuaternio, tales como copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (policuatemio-16) o copolímero de vinilpirrolidona cuaternizada/dimetilaminoetil metacrilato (policuatemio-11) y también polímeros de silicona cuaternaria u oligómeros de silicona, tales como polímeros de silicona con grupos terminales cuaternarios (Quatemium-80). Polímeros catiónicos sintéticos preferidos: cloruro de poli(dimetildialil amonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario formados mediante la reacción de dietilsulfato con un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, especialmente copolímero de metosulfato de vinilpirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato (por ejemplo, Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo, LUVIQUAT® HM 550); policuaternio-35; policuaternio-57; polímeros de cloruro de metacrilato de trimetilamoniometilo; terpolímeros de cloruro de dimetildialil amonio, acrilato sódico y acrilamida (por ejemplo, Merquat® Plus 3300); copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropilo metacrilamida y cloruro de metacriloilaminopropilaurildimetilamonio; terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminoetil metacrilato y vinil caprolactama (por ejemplo, Gaffix® VC 713); copolímeros de cloruro de propil trimetilamonio de vinilpirrolidona/metacrilamida (por ejemplo, Gafquat® HS 100); copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados por al menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de hidroxiácidos sustituidos por al menos un grupo amonio cuaternario; dimetilpolisiloxano sustituido con grupos de amonio cuaternario en las posiciones terminales. Los polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son, especialmente, los derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Más aún, también resultan adecuados la quitosana y los derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos están representados, por ejemplo, por la fórmula general: G-O-B-N+RaRbRc X" G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosas de almidón o celulosa; B es un grupo enlazante divalente, por ejemplo, alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, Rb y Rc, independientemente entre sí, son alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cualquiera de los cuales puede tener hasta 18 átomos de carbono, en donde la cantidad total de átomos de carbono en Ra, R y Rc es, con preferencia, un máximo de 20; X es un contraanión convencional, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, con preferencia, un cloruro. Las celulosas catiónicas son, por ejemplo, aquellas con las designaciones INCI policuatemio-4, policuatemio-10 o policuaternio-24.

Un derivado catiónico de guar tiene, por ejemplo, la designación INCI cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Las sustancias catiónicamente activas preferidas son la quitosana, las sales de quitosana y los derivados de quitosana. Las quitosanas que pueden utilizarse de conformidad con la invención pueden ser las quitinas total o parcialmente desacetiladas.

A modo de ejemplo, el peso molecular puede distribuirse a través de un amplio rango, de 20,000 a aproximadamente 5 millones de g/mol, por ejemplo, de 30,000 a 70,000 g/mol.

Sin embargo, el peso molecular se encontrará, con preferencia, por encima de 100,000 g/mol, y resulta especialmente preferido de 200,000 a 700,000 g/mol. El grado de desacetilación es, con preferencia, de 10 a 99 %, y especialmente, con preferencia, de 60 a 99 %. Una sal de quitosana preferida es el carboxilato de pirrolidona quitosonio, por ejemplo, Kytamer® PC, con un peso molecular de aproximadamente 200,000 a 300,000 g/mol y un grado de desacetilación de 70 a 85 %. Los derivados de la quitosana que pueden considerarse incluyen los derivados hidroxialquilados o alquilatados cuaternizados, por ejemplo, quitosana hidroxietilo, hidroxipropilo o hidroxibutilo. Las quitosanas o los derivados de quitosana se encuentran, con preferencia, presentes en su forma neutralizada o parcialmente neutralizada. El grado de neutralización será, con preferencia, de al menos 50 %, y especialmente, con preferencia, entre 70 y 100 %, calculado en base al número de grupos básicos libres. Para el agente de neutralización puede usarse en principio cualquier ácido orgánico o inorgánico cosméticamente compatible, por ejemplo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidonacarboxílico, ácido clorhídrico y otros, entre los cuales se prefiere, especialmente, el ácido pirrolidonacarboxílico. Polímeros catiónicos preferidos derivados de fuentes naturales: derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio; derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido trimetilamonio-sustituido; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosanas y sus sales; alquilhidroxialquil quitosanas y sus sales; alquil éteres de N-hidroxialquilquitosana. En una modalidad, la composición utilizada de conformidad con la invención es un gel y contiene por lo menos un espesante o formador de gel, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0J a 10 % en peso, o de 0.5 a 8 % en peso o especialmente, con preferencia, de 1 a 5 % en peso. Los materiales para los cuales se indica la función de "Viscosity Increasing Agent" (Agente de aumento de la viscosidad) en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos), 10.a edición, 2004, resultan particularmente adecuados. El espesante o formador de gel es, con preferencia, un polímero espesante y se selecciona especialmente, con preferencia, de copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros que consisten en dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros que consisten en vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros que consisten en amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros que consisten en por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretano; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros que consisten en óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado (por ejemplo, PEG-150/alcohol estearílico/copolímero SMDI). En una modalidad adicional, la composición es cerosa y contiene por lo menos una cera que es sólida a 25 °C en una cantidad, con preferencia, de 10 a 80 % en peso, particularmente de 20 a 60 % en peso, o de 25 a 50 % en peso, así como, de ser necesario, otros materiales insolubles en agua que son líquidos a temperatura ambiente. La consistencia cerosa está caracterizada, con preferencia, porque el número de penetración de aguja (unidad de medición 0J mm, peso de prueba 100 g, tiempo de prueba 5 s, temperatura de prueba 25 °C; de conformidad con DIN 51 579), con preferencia, varía de 2 a 70, o especialmente de 3 a 40 o que la composición puede fundirse y tiene un punto de solidificación que es mayor que 25 °C, o está, con preferencia, en el rango de 30 °C a 70 °C, o especialmente, con preferencia, en el rango de 40 °C a 55 °C. Principalmente, cualquier cera conocida previamente en la industria puede usarse como cera o material ceroso. Estas ceras incluyen ceras animales, ceras vegetales, ceras minerales, ceras sintéticas, ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas, parafinas sólidas, petrolato, vaselina, ozocerita, ceras montanas, ceras Fischer-Tropsch, ceras de poliolefinas (por ejemplo, polibuteno, cera de abejas, cera de lana) y sus derivados, tales como alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de oliva, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácido graso, glicéridos de ácido graso con un punto de solidificación mayor que 40 °C, ceras de silicona o ceras hidrófilas, tales como ceras de polietilenglicol de alto peso molecular con un peso molecular de 800 a 20,000, con preferencia, de 2000 a 10,000 g/mol. Las ceras o materiales cerosos tienen un punto de solidificación mayor que 25 °C o, con preferencia, mayor que 40 °C o 55 °C. El número de penetración de la aguja (0.1 mm), 100 g, 5 s, 25 °C; de conformidad con DIN 51 579), con preferencia, está en el rango de 2 a 70, o especialmente de 3 a 40. En otra modalidad, la composición es del tipo emulsión, en donde la consistencia es, con preferencia, cremosa. La emulsión puede ser una emulsión de agua en aceite, una emulsión de aceite en agua, una microemulsión o una emulsión más alta.

Además de agua, con preferencia, contiene por lo menos un aceite hidrófobo líquido a una temperatura ambiente de 25 °C, así como por lo menos un emulsionante. El contenido de aceite es, con preferencia, de 1 a 20 % en peso o, particularmente, de 2 a 10 % en peso. El contenido de emulsionante es, con preferencia, de 0.01 a 30 % en peso o, particularmente, de 0J a 20 % en peso, o de 0.5 a 10 % en peso. Los aceites líquidos, hidrófobos adecuados tienen un temperatura de fusión menor que 25 °C y un punto de ebullición, con preferencia, mayor que 250 °C, o especialmente mayor que 300 °C. También pueden usarse aceites volátiles. En principio, puede usarse cualquier aceite generalmente conocido para los experimentados en la industria. Los aceites adecuados son aceites vegetales o animales, aceites minerales (parafina líquida), aceites de silicona o sus mezclas. Los aceites de hidrocarburos, por ej. aceites de parafina o isoparafina, escualeno, aceites de ácidos grasos y polioles, especialmente triglicéridos, son adecuados. Los aceites vegetales adecuados son, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz, aceite de soya. Los emulsionantes adecuados pueden incluir surfactantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o zwitteriónicos. Los surfactantes no iónicos adecuados son, por ejemplo, alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, o alquilfenoles, especialmente productos adicionales de 2 a 30 moles de óxido de etileno o de 1 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, a ácidos grasos de C12 a C22, o a alquilfenoles con 8 a 15 C átomos en el grupo alquilo mono y diésteres de ácidos grasos de C12 a C22 de productos adicionales de 1 a 30 moles de óxido de etileno a glicerol los productos adicionales de 5 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino o aceite de ricino hidrogenado esteres de azúcar de ácidos grasos, especialmente esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, INCI: cocoato de sacarosa, dilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, miristato de sacarosa, oleato de sacarosa, palmitato de sacarosa, ricinoleato de sacarosa, estearato de sacarosa; esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un grado de etoxilación de 4 a 20 - esteres de ácidos grasos poliglicerilo, especialmente de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol, con preferencia, de 2 a 20 unidades de glicerilo alquilglucosidos, alquiloligoglucosidos y alquilpoliglucosido con C8 a C22 grupos alquilo, por ej. glucósido de decilo o glucósido de laurilo. Los surfactantes aniónicos adecuados son, por ejemplo, las sales y esteres de ácidos carboxílicos, sulfatos de alquiléter y alquilsulfatos, éter sulfatos de alcoholes grasos, ácidos sulfónicos y sus sales (por ejemplo, sulfosuccinatos o isetienatos de ácido graso), esteres de ácido fosfórico y sus sales, ácidos acilamino y sus sales. Se proporciona una descripción completa de estos surfactantes aniónicos en la publicación "FIEDLER - Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER - Dictionary of Adjuvants], volumen 1 , quinta edición (2002), páginas 97 a 102, a los que se hace referencia expresa. Los surfactantes preferidos son mono, di o triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22. Los surfactantes anfóteros adecuados son, por ejemplo, derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio y compuestos de sulfonio con la fórmula (R1) en donde R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de cadena lineal o ramificada con 8 a 18 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y de 0 a 1 unidades de glicerol; Y es un grupo que contiene N, P o S; R2 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono; el total de x+y es igual a 2 si Y es un átomo de azufre y el total de x+y es igual a 3 si Y es un átomo de nitrógeno o un átomo de fósforo; R3 es un grupo alquileno o hidroxialquileno con 1 a 4 átomos de carbono y Z(-) representa un grupo carboxilato, sulfato, fosfonato o fosfato. Otros surfactantes anfóteros, como las betaínas, también son adecuados. Los ejemplos de betaínas incluyen alquilbetaínas de C8 a C18, tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, la oleildimetilgammacarboxipropilbetaína y lauril-bis-(2-hidroxipropil)-alfa-carboxietilbetaína; sulfobetaínas de C8 a C18, tales como cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína; derivados de carboxilo de imidazol, acetato de alquildimetilamonio de C8 a C18, sales de alquildimetilcarbonilmetilamonio de C8 a C18, así como ácido graso de alquilamidobetaínas de C8 a C18 tales como, por ejemplo, ácido graso de coco amidopropilbetaína y N-ácido graso de coco-N-[2-(carboximetoxi)etil]glicerol (nombre CTFA: cocoanfocarboxiglicinato). Los surfactantes catiónicos adecuados contienen grupos amino o grupos de amonio hidrófilo cuaternizado que portan una carga positiva en solución y pueden representarse por la fórmula general N(+)R1 R2R3R4 ?(-, donde R1 a R4, independientemente entre sí, son grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcoxi, grupos polioxialquileno, grupos alquilamido, grupos hidroxialquilo, grupos arilo, o grupos alcarilo de 1 a 22 C átomos, donde por lo menos un radical tiene por lo menos 6, con preferencia por lo menos 8, C átomos y X " representa un anión, por ejemplo un haluro, acetato, fosfato, nitrato, o alquilsulfato, pero con preferencia un cloruro. Además de los átomos de carbono y de los átomos de hidrógeno, los grupos alifáticos también pueden comprender compuestos cruzados u otros grupos, por ejemplo, grupos amino adicionales. Los ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados son los cloruros o bromuros de sales de alquildimetilbencilamonio, sales de alquiltrimetilamonio, por ejemplo, cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro o bromuro de tetradeciltrimetilamonio, cloruro o bromuro de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruro o bromuro de dialquildimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo, cloruro de lauril o cetilpiridinio, alquilamidoetiltrimetilamonio éter sulfatos, así como compuestos de naturaleza catiónica, tales como los óxidos de amina, por ejemplo, óxidos de alquilmetilamina u óxidos de alquilaminoetildimetilamina. Se prefieren especialmente los compuestos de alquildimetilbencilamonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetilamonio de C8-22, especialmente cloruro de cetiltrimetilamonio, compuestos de alquildimetilhidroxietilamonio de C8-22, compuestos de di-(alquil)-dimetilamonio de C8-22, sales de alquilpiridinio de C8-22, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22 y óxidos de alquilaminoetildimetilamina de C8-22.

La composición cosmética que se usará de conformidad con la presente invención también puede comprender, por lo menos, un ingrediente activo cosmético activo o un aditivo para el cabello o la piel/el cuero cabelludo adicionales. Este ingrediente activo o aditivo puede, por ejemplo, seleccionarse de materiales acondicionadores del cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales fotoprotectores, conservadores, pigmentos, tintes para el cabello de penetración directa, materiales con forma de partícula, agentes oxidantes, agentes reductores y productos precursores oxidantes colorantes para el cabello. Los ingredientes activos y aditivos, según el tipo de uso pretendido, están presentes, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o particularmente, de 0.05 a 10, o de 0J a 5 % en peso. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero con grupos aniónicos o grupos que pueden anionizarse, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0.05 a 10 % en peso, y de 0J a 5 % en peso como particularmente preferido. Se entiende que los grupos anionizables son grupos ácidos, por ejemplo, grupos de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido fosfórico, que pueden desprotonarse mediante las bases típicas, tales como aminas orgánicas o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos. Los polímeros aniónicos pueden neutralizarse en forma parcial o total con un agente neutralizante alcalino. Se prefieren dichos tipos de agentes en los que los grupos acídicos se neutralizan en el polímero de 50 a 100 % o, especialmente, con preferencia, de 70 a 100 %. Como agente neutralizante puede utilizarse una base orgánica o inorgánica. Los ejemplos específicos de bases son amino alcanoles, tales como aminometilpropanol (AMP), trietanolamina o monoetanolamina, y también amoníaco, NaOH y KOH, entre otros. El polímero aniónico puede ser un homo o copolímero con unidades monoméricas que contienen un grupo ácido derivadas de fuentes naturales o sintéticas que, de ser necesario, pueden polimerizarse con comonómeros que no contienen grupos ácidos. Entre los grupos ácidos que pueden considerarse están los grupos ácido sulfónico, ácido fosfórico y ácido carboxílico, entre los cuales se prefieren los grupos de ácido carboxílico. Los monómeros que contienen los grupos ácidos adecuados son, por ejemplo, el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico y monoésteres de anhídrido maleico/ácido maleico, especialmente los monoésteres de alquil ácido maleico de C1 a C7, así como los ácidos aldehidocarbo?ílicos o ácidos cetocarboxílicos. Los comonómeros que no son sustituidos con grupos ácido son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil- y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, éster de vinil, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, amina sustituida con monómeros de vinil tales como, por ejemplo, acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7, con C1 a C-grupos alquilo siendo especialmente preferidos. Los polímeros con grupos ácidos adecuados son, especialmente, homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico, copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con monómeros seleccionados de esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas y vinilpirrolidona, homopolímeros de ácido crotónico y también copolímeros de ácido crotónico con monómeros seleccionados de vinil esteres, esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas y metacrilamidas sin reticular o reticuladas con agentes polifuncionales. Un polímero natural adecuado es, por ejemplo, goma laca. Los polímeros con grupos ácidos preferidos son: terpolímeros de ácido acrílico, alquilacrilato y N-alquilacrilamida (designación INCI: copolímero de acrilato/acrilamida), especialmente, terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilo y N-ter-butilacrilamida; copolímeros de vinil acetato/ácido crotónico reticulados o no reticulados (designación INCI: copolímero de VA/crotonato); copolímeros de uno o más alquil acrilatos de C1 a C5, especialmente alquil acrilatos de C2 a C4, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico o ácido metacrílico (designación INCI: copolímero de acrilato), por ejemplo, terpolímeros de ter-butil acrilato, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirensulfonato de sodio; copolímeros de vinilacetato/ácido crotónico/vinil alcanoato, por ejemplo, copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil propionato; copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil neodecanoato (designaciones INCI: copolímeros de VA/crotonato/vinil propionato, copolímero de VA crotonato/vinil neodecanoato); copolímeros de aminometilpropanol acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter de metilvinilo y monoalquilésteres de ácido maleico (designaciones INCI: copolímero PVM/MA de etiléster, copolímero PVM/MA de butil éster); sales de aminometilpropanol de copolímeros de alilmetacrilato y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de etil acrilato y ácido metacrílico; copolímeros de vinilacetato, mono-n-butil maleato e isobomil acrilato; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de octilacrilamida y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; poliósteres de diglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico, en donde los grupos alquilo de los polímeros antes mencionados, como norma, con preferencia, poseen 1 , 2, 3 ó 4 átomos de carbono. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero zwitteriónico o anfótero, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0.05 a 10 % en peso, o especialmente, con preferencia, de 0J a 5 % en peso. Los polímeros zwitteriónicos simultáneamente tienen por lo menos una carga aniónica y por lo menos una catiónica. Los polímeros anfóteros exhiben por lo menos un grupo acídico (por ejemplo, grupo de ácido carboxílico o ácido sulfónico) y por lo menos un grupo alcalino (por ejemplo, grupo amino). Los grupos acídicos pueden desprotonarse usando bases típicas, tales como aminas orgánicas o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos. Los polímeros zwitteriónicos o anfóteros preferidos son: copolímeros formados por alquilacrilamida, alquilaminoalquil metacrilato y dos o más monómeros de ácido acrílico y de ácido metacrílico y, si es necesario, sus esteres, especialmente, copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilaminoetil metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropil metacrilato (designación INCI: copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato); copolímeros, formados por al menos un primer tipo de monómero que posee grupos amino cuaternarios y por lo menos uno de un segundo tipo de monómero que posee grupos ácidos; copolímeros de acrilatos de alcohol graso, metacrilato de óxido de alquilamina y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico, especialmente copolímeros de lauril acrilato, estearil acrilato, metacrilato de óxido de etilamina, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, sus esteres; copolímeros de metacriloil etil betaína y por lo menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (designación INCI: policuaternio-47); copolímeros de cloruro y acrilatos de acrilamidopropiltrimetilamonio o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida y dimetilaminopropilamina (designación INCI: policuaternio-43); oligómeros o polímeros, que pueden producirse a partir de crotonoilbetaínas cuaternarias o esteres de crotonoilbetaínas cuaternarias. En una modalidad, el agente de la presente invención contiene de 0.01 a 15 % en peso o, con preferencia, de 0.5 a 10 % en peso, de por lo menos un polímero formador de película sintético o natural no iónico. Los polímeros no iónicos sintéticos adecuados son homopolímeros o copolímeros que se forman a partir de por lo menos uno de los siguientes monómeros: vinil lactamas, tales como vinilpirrolidona o vinil caprolactama; vinil éáteres, tales como vinilacetato; alcohol vinílico, vinil formamida, acrilamidas, metacrilamidas, alquilacrilamidas, dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas, dialquilmelacrilamidas, alquilacrilatos, alquilmetacrilatos, alquilmaleimidas tales como, por ejemplo, etilmaleimida o hidroxietilmaleimida y alquilenglicoles tales como, por ejemplo, propileno o etilenglicol, en donde el grupo alquilo o alquileno de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilos C1 a C7, o especialmente, con preferencia, grupos alquilos C1 a C3. Los homopolímeros adecuados son, por ejemplo, los de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona o N-vinilformamida. Otros polímeros no iónicos sintéticos adecuados son, por ejemplo, poliacrilamidas, copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol, copolimeridas de vinilpirrolidona y vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo, poliacrilamidas; alcoholes polivinílicos, así como copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol. Los polímeros formadores de película naturales adecuados son, en particular, aquellos a base de sacárido, con preferencia, glucanos, por ejemplo, celulosa y derivados de ésta. Los derivados adecuados son, en particular, aquellos con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo, en donde los grupos alquilo pueden tener, por ejemplo, de 1 a 20 o, con preferencia de 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo, la hidroxialquilcelulosa. Los polímeros no iónicos preferidos son: polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, alcohol polivinílico, copolímero de isobutileno/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un aditivo acondicionador para el cabello, contiene por lo menos un compuesto de silicona, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 15 % en peso, o especialmente, con preferencia, de OJ a 5 % en peso. Los compuestos de silicona incluyen siliconas volátiles y no volátiles y siliconas que son solubles e insolubles en el agente. Una modalidad es una silicona de alto peso molecular, con una viscosidad de 0.001 m /s (1000 cSt) a 2 m2/s (2,000,000 cSt) a 25 °C, o con preferencia, de 0.01 m /s (10,000 cSt) a 1.8 m2/s (1 ,800,000 cSt) o de 0J m2/s (100,000 cSt) a 1.5 m2/s (1 ,500,000 cSt). Los compuestos de silicona incluyen polialquil y poliarilsiloxanos, particularmente con grupos metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Se prefieren los polidimetilsiloxanos, los polidietilsiloxanos y los polimetilfenilsiloxanos. También se prefieren las siliconas arilatadas que proporcionan brillo, con un índice de refracción de por lo menos 1.46 o por lo menos 1.52. Los compuestos de silicona incluyen, en particular, los materiales con las designaciones INCI ciclometicona, dimeticona, dimeticonol, copoliol de dimeticona, feniltrimeticona, amodimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearil silo?isilicato, polimetilsilsesquioxano y polímero reticulado de dimeticona. Las resinas de silicona y los elastómeros de silicona también son adecuados, en donde estos son síloxanos altamente reticulados. Las siliconas preferidas son: dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros de bloque de polidimetilsiloxano y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con óxido de polietileno terminal o lateral o radicales de óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxanos sustituidos con fenil, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas sustituidas con amino y siliconas sustituidas con grupos amoníaco cuaternario. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene un material fotoprotector, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 10 % en peso, o de OJ a 5 % en peso o, especialmente, con preferencia, de 0.2 a 2 % en peso. Los materiales fotoprotectores incluyen, en particular, todos los materiales fotoprotectores mencionados en la patente Núm. EP 1 084 696. Se prefieren los siguientes: 2-etilhexil éster de ácido 4-metoxi cinámico, metil metoxicinamato, ácido 5-sulfónico de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y p-aminobenzoato polietoxilado. En una modalidad, el agente de conformidad con la presente invención contiene de 0.01 a 20, especialmente, con preferencia, de 0.05 a 10 o, muy especialmente, con preferencia, de 0J a 5 % en peso de por lo menos un aditivo acondicionador del cabello, seleccionado de betaína; pantenol; etil éter pantenil; sorbitol; hidrolizados de proteína; extractos vegetales; copolímeros de bloque A-B de alquilacrilatos y alquilmetacrilatos; copolímeros en bloque A-B de alquil metacrilato y acrilonitrilo, copolímeros en bloque A-B-A de láctido y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-A de caprolactona y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-C de compuestos de alquileno o alcadieno, estireno y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque A-B-C de ácido acrílico, estireno y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque con forma de estrella, polímeros hiperramificados, dendrímeros, 3,4-polietilen dioxitiofenos conductores intrínsecamente eléctricos y polianilinas conductoras intrínsecamente eléctricas. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene de 0.01 a 5 o, especialmente, con preferencia, de 0.05 a 1 % en peso, de por lo menos un conservante. Los conservantes adecuados son aquellos materiales enumerados con la función "Preservatives" (Conservantes) en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos), 10.a edición, por ejemplo, fenoxietanol, bencilparabén, butilparabén, etilparabén, isobutilparabén, isopropilparabén, metilparabén, propilparabén, iodopropinil butilcarbamato, metildibromoglutaron.trilo e hidantoína DMDM. Una modalidad particular de la invención se refiere a un agente acondicionador del cabello. Los agentes acondicionadores del cabello son, por ejemplo, acondicionadores, tratamientos, productos reparadores del cabello, enjuagues y lo similar. El agente acondicionador del cabello contiene por lo menos un ingrediente acondicionador del cabello seleccionado de los compuestos de silicona, surfactantes catiónicos o sustituidos con amina y polímeros catiónicos o sustituidos con amina antes mencionados. El agente acondicionador del cabello puede usarse en cantidades entre 0.01 y 10.0 % en peso, o especialmente entre 0.01 y 5.0 % en peso, en base al producto terminado. El agente acondicionador del cabello de conformidad con la invención puede, después de la aplicación al cabello seco, húmedo o mojado, permanecer en el cabello o ser enjuagado después de un período de acción adecuado. Los períodos de acción dependen del tipo de cabello. Como regla general, se pueden asumir períodos de acción de entre 0.5 y 30 minutos, especialmente de 0.5 y 10 minutos y, con preferencia, entre 1 y 5 minutos. Además de los mencionados surfactantes catiónicos, otros surfactantes catiónicos o amino sustituidos adecuados son los correspondientes a la fórmula R1-NH-(CH2)n-NR2R3 o a la fórmula R1 -NH-(CH2)n-N+R2R3R4 X' en donde R1 es un residuo de acilo o de alquilo con 8 a 24 átomos de carbono, que pueden ser ramificados o lineales, saturados o insaturados, en el cual, el residuo de acilo o de alquilo pueden contener uno o más grupos de OH; R2, R3 y R4, independientemente entre sí, son residuos de hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que pueden ser iguales o diferentes, saturados o insaturados, y pueden ser sustituidos con uno o más grupos hidroxilo, X" es un anión, especialmente un ion de haluro o un compuesto de la fórmula general RSO3', en donde R significa residuos saturados o insaturados con 1 a 4 átomos de carbono, y n significa un número entero entre 1 y 10, con preferencia de 2 a 5. El compuesto activo de acondicionador para el cabello es, con preferencia, una amidoamina o una amidoamina cuaternizada de las fórmulas antes mencionadas, en donde R1 es un residuo acilo ramificado o lineal, saturado o insaturado, con 8 a 24 átomos de carbono, que puede contener por lo menos un grupo OH. Resultan preferidas las aminas o las aminas cuaternizadas en las que por lo menos uno de los residuos R2, R3 y R4 significan un residuo de acuerdo con la fórmula general CH CH2OR5, en donde R5 pueden significar residuos alquilo con 1 a 4 átomos de C, hidroxietilo o H. Las aminas o amidoaminas adecuadas, que pueden opcionalmente cuaternizarse, son especialmente las que se conocen con las designaciones de la International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI) ricinoleamidopropil betaína, ricinoleamidopropil dimetilamina, ricinoleamidopropil dimetil lactato, ricinoleamidopropil etosulfato de etildimonio, cloruro de ricinoleamidopropiltrimonio, ricinoleamidopropiltrimonio metosulfato, cocamidopropil betaína, cocamidopropil dimetilamina, cocamidopropil etosulfato de etildimonio, cloruro de cocamidopropiltrimonio, behenamidopropil dimetilamina, isostearilamidopropil dimetilamina, estearilamidopropil dimetilamina, quatemium-33, undecileneamidopropiltrimonio metosulfato. En una modalidad preferida, el agente de conformidad con la invención contiene por lo menos un pigmento. Los pigmentos puede ser pigmentos coloreados que otorgan efectos colorantes a la masa del producto o al cabello, o bien pueden ser pigmentos que mejoran el brillo y otorgan efectos de brillo al producto o al cabello. Los efectos de color o brillo en el cabello son, con preferencia, temporales, es decir, permanecen hasta el siguiente lavado del cabello y pueden quitarse mediante el lavado con los champús habituales. Los pigmentos no se disuelven en la masa del producto y pueden encontrarse en una cantidad de 0.01 a 25 % en peso y de 15 a 5 % en peso como particularmente preferido. El tamaño de partícula preferido es de 1 a 200 µm, especialmente de 3 a 150 µm y especialmente, con preferencia, de 10 a 100 µm. Los pigmentos son colorantes prácticamente insolubles en el medio de aplicación y pueden ser inorgánicos u orgánicos. También son posibles los pigmentos inorgánicos y orgánicos mezclados. Se prefieren los pigmentos inorgánicos. La ventaja de los pigmentos inorgánicos es su extraordinaria resistencia a la luz, el clima y la temperatura. Los pigmentos inorgánicos pueden ser de origen natural, por ejemplo, elaborados de tiza, ocre, umbría, tierra verde, Tierra de Siena quemada, o grafito. Los pigmentos también pueden ser pigmentos blancos, tales como, por ejemplo, dióxido de titanio u óxido de zinc; pigmentos negros, tales como, por ejemplo, negro de óxido de hierro; pigmentos de color, tales como, por ejemplo, ultramarino o rojo de óxido de hierro; pigmentos de brillo; pigmentos con efectos metalizados; pigmentos de brillo perlado; así como pigmentos fluorescentes o fosforescentes; en donde se prefiere que por lo menos un pigmento sea de color, no blanco. Son adecuados los óxidos metálicos, los hidróxidos metálicos y los hidratos de óxido metálico, pigmentos con mezcla de fases, silicatos que contienen azufre, sulfuros metálicos, cianuros metálicos complejos, sulfatos metálicos, cromatos metálicos y molibdatos metálicos, así como los metales en sí (pigmentos de bronce). Son particularmente adecuados el dióxido de titanio (Cl 77891), óxido de hierro negro (Cl 77499), óxido de hierro amarillo (Cl 77492), óxido de hierro rojo y negro (Cl 77491 ), violeta de manganeso (Cl 77742), ultramarino (sulfosilicatos de sodio y aluminio, Cl 77007, pigmento azul 29), hidrato de óxido de cromo (CI77289), azul de hierro (ferrocianuro férrico, CI77510) y carmín (cochinilla). Se prefieren el brillo de perla y los pigmentos de color basados en mica o brillo tenue recubierto con un óxido metálico o un oxicloruro metálico, tal como dióxido de titanio o oxicloruro de bismuto así como, si fuera necesario, otros materiales que proporcionen color tales como óxido de hierro, azul hierro, ultramarino, carmín, etc. y en donde el color puede determinarse variando el grosor de la capa. Estos tipos de pigmentos son distribuidos, por ejemplo, con los nombres comerciales Roña®, Colorona®, Dichrona® y Timiron® por Merck, Alemania. Los pigmentos orgánicos son, por ejemplo, los pigmentos naturales sepia, gomorresina amarilla, negro de hueso, marrón Van Dyke, añil, clorofila y otros pigmentos vegetales. Los pigmentos orgánicos sintéticos son, por ejemplo, azopigmentos, antraquinoides, indigoides y dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona, perileno, perinona, complejo metálico, azul álcali y pigmentos dicetopirrolopirrol. En una modalidad, el agente de conformidad con la presente invención contiene de 0.01 a 10 o, especialmente, con preferencia, de 0.05 y 5 % en peso, de por lo menos un material con forma de partícula. Los materiales adecuados son, por ejemplo, materiales sólidos y en la forma de partículas a temperatura ambiente (25 °C). En alguna medida, son adecuados el sílice, los silicatos, los aluminatos, la alúmina, la mica, las sales, particularmente las sales metálicas inorgánicas, los óxidos metálicos, por ejemplo, el dióxido de titanio, los minerales y las partículas de polímeros. Las partículas están presentes en el agente en una forma no disuelta, con preferencia, constantemente dispersa, y pueden depositarse en el cabello en forma sólida luego de la aplicación al cabello y de que el solvente se ha evaporado. Puede obtenerse una dispersión estable proporcionando a la composición un punto de fluencia lo suficientemente alto como para inhibir el hundimiento de las partículas sólidas. Puede obtenerse un punto de fluencia suficiente utilizando formadores de gel adecuados en una cantidad adecuada. Los materiales con forma de partícula preferidos son el sílice (gel de sílice, dióxido de silicio) y las sales metálicas, particularmente las sales metálicas inorgánicas, entre los que el sílice resulta particularmente preferido. Las sales metálicas son, por ejemplo, halogenuros alcalinos o alcalinotérreos, tales como cloruro de sodio o cloruro de potasio; y sulfatos alcalinos o alcalinotérreos, tales como sulfato de sodio o sulfato de magnesio. Una modalidad adicional se refiere a un agente para reestructurar permanentemente el cabello. Contiene por lo menos un agente reductor, particularmente un compuesto mercapto reductor de la queratina, con preferencia, en una cantidad de 0.5 a 15 % en peso. El agente de onda permanente está, con preferencia, presente como una preparación acuosa, alcalina (pH = 5 a 10), que contiene, por ej. cisteína, cisteamina, N-acetilo-L-cisteína, ácidos mercaptocarboxílicos tales como, por ejemplo, ácido mercaptoacético o ácido tioláctico, o sales de ácidos mercaptocarboxílico tales como, por ejemplo, sales de amonio y guanidina de ácido mercaptoacético o ácido tioláctico como un compuesto mercapto reducidor de queratina. La alcalinidad requerida se obtiene agregando amoniaco, aminas orgánicas, amonio y carbonatos o bicarbonatos alcalinos» También pueden considerarse agentes de reestructuración del cabello neutrales o acídicos (pH de 4.5 a 7) que tienen un contenido eficaz de sulfitos o esteres de ácido mercaptocarboxílico en un medio acuoso. En el primer caso, pueden utilizarse, con preferencia, sulfito de sodio o amonio o la sal de ácido sulfúrico con una amina orgánica, tal como, por ejemplo, monoetanolamina y guanidina, en una concentración de aproximadamente 2 a 12 % en peso (calculado como SO2). En el último caso, esteres de mono glicol de ácido mercaptoacético o esteres de glicerol son especialmente usados en una concentración de aproximadamente 5 a 50 % en peso (correspondiente a un contenido de 2 a 16 % en peso de ácido mercaptoacético). El agente de conformidad con la invención para la reestructuración permanente del cabello también puede contener una mezcla de los compuestos reductores de queratina antes mencionados. Para el oxidante después del tratamiento, puede utilizarse un agente fijador de conformidad con la invención que contiene por lo menos un agente oxidante. Los ejemplos de agentes oxidantes que pueden utilizarse en uno de estos tipos de agentes fijadores son el bromato de sodio y de potasio, el perborato de sodio, el peróxido de urea y el peróxido de hidrógeno. La concentración de agente oxidante puede ser de aproximadamente 0.5 a 10 % en peso. Tanto el agente de conformidad con la invención del reestructurante permanente del cabello como el agente fijador de conformidad con la invención pueden estar presentes en la forma de una emulsión en una base acuosa, particularmente como una crema, un gel o una pasta. La composición que se utilizará de conformidad con la invención también puede contener cualquier componente aditivo convencional para agentes para el tratamiento del cabello, por ejemplo, aceites esenciales; agentes opacantes, tales como diestearato de etilenglicol, copolímeros de estireno/PVP o poliestirenos; humectantes; proveedores de brillo; colorantes del producto; antioxidantes; cada uno, con preferencia, en cantidades de 0.01 a 10 % en peso, en donde la cantidad total, con preferencia, no excede 10 % en peso. Por consiguiente, el objetivo de la invención también es el de proveer un método para tratar el cabello, en donde se proporciona un sistema de liberación de producto de conformidad con la invención, mediante el sistema de liberación del producto, la composición contenida en él se pulveriza en el cabello y la composición que se rocía es enjuagada del cabello después de un período de acción o es dejada en el cabello. En lugar de pulverizarse directamente sobre el cabello, el producto también puede colocarse en las manos o en un dispositivo de aplicación, tal como, por ejemplo, un peine o un cepillo, y luego distribuirse en el cabello, particularmente sl el producto tiene una consistencia similar a la nieve o se encuentra en la forma de copos o espuma. Los productos de conformidad con la invención se caracterizan, constreñidos por su aplicación especial con el sistema de rocío en aerosol especial a usar de conformidad con la invención, por una excelente capacidad de distribución en conjunto con una buena estabilidad de peinado con buen sostén, así como brillo para el cabello. Otra ventaja de los productos de conformidad con la presente invención es que las diferentes propiedades de rociado pueden ajustar con precisión, simplemente variando el propelente, la composición del propelente o la presión del propelente; estas propiedades de rociado no eran posibles anteriormente debido a las composiciones de ingredientes activos subyacentes. Las propiedades de rociado incluyen desde un rocío fino pulverizado con aerosol y gotas tipo nieve, hasta copos de rocío y espuma en rocío. Los ejemplos siguientes son útiles para ilustrar más el objetivo de la presente invención.

Ejemplos En los siguientes ejemplos, se cargaron composiciones de ingredientes activos individuales, junto con los propelentes indicados individualmente, en una lata de aerosol resistente a la presión y equipado con un sistema rociador con capilar, oomo el que puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial de TRUSPRAY® de Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

Ejemplo 1 : Microemulsión sólida Composición con ingrediente activo: Consistencia: Microemulsión translúcida y sólida Llenado con propelente: Propiedades de rocío: 1 -1 : Rocío en aerosol fino y seco 1 -2: Rocío en aerosol fino y húmedo 1-3: Formación de gotitas tipo nieve 1 -4: Espuma en rocío 1 -5: Aerosol muy fino y seco Se realizaron pruebas prácticas sobre una peluca de maniquí. En una comparativa de mitades, el lado izquierdo de la peluca fue tratado con una aplicación en aerosol 1-1 y el lado derecho fue tratado con la composición con ingrediente activo libre de propelente, altamente viscosa. La versión en aerosol fue fácil de dispensar y se pudo aplicar con precisión; también fue más fácil de distribuir en el cabello que el ingrediente activo puro. El cabello tratado con la aplicación en aerosol exhibió un brillo significativamente mejor y sostén del peinado en comparación con el cabello tratado con la composición con ingrediente activo puro.

Ejemplo 2: Gel para peinado de cabello Composición con ingrediente activo: Consistencia: Gel transparente, altamente viscoso Llenado con propelente: Propiedades del rocío: 2-1 : Rocío tipo nieve 2-2: Rocío tipo nieve 2-3: Rocío en aerosol húmedo 2-4: Espuma en rocío 2-5: Gotitas (tipo nieve) Eiemplo 3: Crema para peinar el cabello Composición: Consistencia: Crema altamente viscosa Llenado con propelente: Propiedades del rocío: 2-1 : Rocío de aerosol fino 2-2: Rocío de aerosol húmedo 2-3: Espuma en rocío 2-4: Rocío de aerosol fino 2-5: Rocío de aerosol fino Eiemplo 4: Cera para peinar el cabello Composición: Consistencia: Cera pastosa Llenado con propelente: Ejemplo 5: Tratamiento/producto para reparar el cabello tipo emulsión cremosa Composición con ingrediente activo: Consistencia: Crema espesa Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 5-1 : Rocío tipo nieve 5-2: Rocío tipo nieve 5-3: Rocío en aerosol húmedo 5-4: Espuma en rocío 5-5: Espuma en rocío Eiemplo 6: Bálsamo para el cabello Composición: Consistencia: Leche para el cabello viscosa Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 6-1 : Rocío tipo nieve 6-2: Rocío tipo nieve 6-3: Rocío en aerosol húmedo 6-4: Espuma en rocío 6-5: Espuma en rocío

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un sistema de liberación de producto para pulverizar una composición cosmética para el cabello, que comprende lo siguiente: (a) un envase resistente a la presión, (b) un cabezal de rocío que contiene un capilar y (c) una composición cosmética que contiene un propelente, caracterizado porque la pulverización se realiza usando el capilar y la composición contiene por lo menos un polímero catiónico formador de película, fijador o acondicionador del cabello.

2. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el capilar tiene un diámetro de OJ a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm.

3. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la velocidad de rociado es de 0.01 a 5 g/s.

4. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque los propelentes se seleccionan de propano, butano, dimetiléter, hidrocarburos fluorados y mezclas de éstos.

5. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero catiónico se selecciona de homo- o copolímeros, que son construidos de por lo menos uno de los siguientes monómeros: acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, trialquilmetacriloxialquilo de amonio, trialquilacriloxialquilo de amonio, dialquildialilo de amonio y monómeros de vinil amonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógenos catiónicos.

6. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero catiónico se selecciona de derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y cloruro de amonio dialildimetilo; derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido sustituido por trimetilamonio; cloruro de poli(dimetildialil amonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario, formados mediante la reacción de dietilsulfato y un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona; policuatemio-35; polímero de cloruro de metacrilato de trimetilamonioetilo; policuaternio-57; dimetilpolisiloxano sustituidos terminalmente por grupos de amonio cuaternario; copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloilamino propil lauril dimetilamonio; quitosana y sales de ésta; hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil éteres de N-hidróxialquilquitosana. copolímeros de vinil caprolactama, vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados por al menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido hidroxicarboxílico sustituido por al menos un grupo amonio cuaternario;

7. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque es un gel, una cera o una emulsión.

8. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque la composición de tipo gel contiene por lo menos un espesante o formador de gel en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso.

9. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque el espesante o formador de gel es un polímero espesante, seleccionado de copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros de amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros de por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado.

10. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque la composición cerosa contiene por lo menos una cera que es sólida a 25 °C en una cantidad de 10 a 80 % en peso.

11. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque la cera se selecciona de ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera de lana, alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de oliva, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de ácidos grasos, ceras de polietilenglicol y ceras de silicona.

12. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque la composición tipo emulsión es agua en aceite, aceite en agua o una microemulsión y contiene por lo menos un emulsionante en una cantidad de 0.1 a 30 % en peso y por lo menos un aceite en cantidad de 1 a 20 % en peso y agua.

13. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el aceite se selecciona de aceites de silicona, aceites minerales, aceites de isoparafina, aceites de parafina, escualeno, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz y aceite de soya.

14. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 12 ó 13, caracterizado además porque el emulsionante se selecciona de los productos adicionales de 2 a 30 moles de óxido de etileno o 1 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, productos adicionales de 2 a 30 moles de óxido de etileno o 1 a 5 moles de óxido de propileno a ácidos grasos de C12 a C22, productos adicionales de 2 a 30 moles de óxido de etileno o 1 a 5 moles de óxido de propileno a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, C12 a C22 monoésteres y diésteres de ácidos grasos de productos adicionales de 1 a 30 moles de óxido de etileno a glicerol, productos adicionales de 5 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino o a aceite de ricino hidrogenado, mono-, di-, o triésteres de ácido fosfórico con productos adicionales de 2 a 30 moles de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22, esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un nivel de etoxilación de 4 a 20, esteres de ácido graso de poliglicerol de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol con 2 a 20 unidades de glicerilo, alquilglicosidos, compuestos de alquildimetilbencil amonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetil amonio de C8-22, compuestos de alquildimetil hidroxietil amonio de C8-22, compuestos di-(alquil)-dimetil amonio de C8-22, sales de alquilpiridinio de C8-22, sulfato de éter de alquilamido etil trimetil amonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22, óxidos de alquil amino etil dimetil amina de C8-22, amidoaminas y amidoaminas cuaternizadas.

15. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un ingrediente activo o aditivo adicional, seleccionado de materiales acondicionadores del cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales fotoprotectores, conservantes, pigmentos, colorantes para el cabello de penetración directa, materiales con forma de partícula, agentes oxidantes, agentes reductores y productos precursores de colorantes oxidantes del cabello.

16. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque los ingredientes activos y aditivos están contenidos en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso.

17. El sistema de liberación de producto de conformidad con las reivindicaciones 15 ó 16, caracterizado además porque contiene un polímero no iónico como material acondicionador o fijador para el cabello; ese polímero se selecciona de polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, alcohol polivinílico, copolímero de isobutileno/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo.

18. El sistema de liberación de producto de conformidad con las reivindicaciones 15 ó 16, caracterizado además porque contiene un polímero aniónico como material acondicionador o fijador para el cabello; ese polímero se selecciona de terpolímero de ácido acrílico, etilacrilato y N-ter-butilacrilamida; copolímeros de vinil acetato/ácido crotónico reticulados o no reticulados; terpolímeros de ter-butil acrilato, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirensulfonato de sodio; copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil propionato; copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil neodecanoato; copolímeros de aminometilpropanol acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y por lo menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter de metilvinilo y monoalquilésteres de ácido maleico; sales de aminometilpropanol de copolímeros de alilmetacrilato y por lo menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de etil acrilato y ácido metacrílico; copolímeros de vinilacetato, mono-n-butil maleato e isobomil acrilato; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico, copolímeros de octilacrilamida y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; poliésteres de diglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico.

19. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 ó 16, caracterizado además porque un polímero zwitteriónico o anfotérico está contenido como un material acondicionador o fijador del cabello, con el polímero siendo seleccionado de copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilaminoetil metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropilo metacrilato; copolímeros de lauril acrilato, estearil acrilato, metacrilato de óxido de etilamina, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de metacriloil etil betaína y por lo menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio; oligómeros o polímeros que puedan producirse de betaínas crotónicas cuaternarias o esteres de betaínas crotónicas cuaternarias.

20. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 19, caracterizado además porque por lo menos contiene un compuesto de silicona, que se selecciona de dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros de bloque de polidimetilsiloxano y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con óxido de polietileno terminal o lateral o radicales de óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxanos sustituidos con fenil, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas sustituidas con aminas y siliconas sustituidas con uno o más grupos de amonio cuaternario.

21. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 20, caracterizado además porque contiene por lo menos un material fotoprotector seleccionado de 4-ácido metoxicinámico-2-etilhexil éster, metil metoxicinamato, 2-hidroxilo-4-metoxibenzofenona-5-ácido sulfónico y p-aminobenzoatos polietoxilados.

22. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 21 , caracterizado además porque contiene un ingrediente activo y un aditivo, que se selecciona de betaína; pantenol; pantenil etil éter; sorbitol; hidrolizados de proteína; extractos vegetales; copolímeros de bloque A-B de alquilacrilatos y alquilmetacrilatos; copolímeros en bloque A-B de alquil metacrilato y acrilonitrilo; copolímeros en bloque A-B-A de láctido y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-A de caprolactona y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-C de compuestos de alquileno o alcadieno, estireno y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque A-B-C de ácido acrílico, estireno y alquil metacrílatos, copolímeros en bloque con forma de estrella, polímeros hiperramificados, dendrímeros, eléctricamente conductores de manera intrínseca de 3,4-polietileno dioxitiofenos, y eléctricamente conductores de manera intrínseca de polianilinas.

23. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 22, caracterizado además porque contiene por lo menos un pigmento seleccionado de dióxido de titanio (Cl 77891), óxido de hierro negro (Cl 77499), óxido de hierro amarillo (Cl 77492), óxido de hierro rojo y marrón (Cl 77491 ), violeta de manganeso (Cl 77742), ultramarino (Cl 77007), hidrato de óxido de cromo (CI77289), azul de hierro (CI77510), oxicloruro de bismuto (CI77163), carmín (cochinilla), pigmentos de color y de brillo perlado a base de mica o recubiertos con óxido metálico o oxicloruro metálico, tal como dióxido de titanio u oxicloruro de bismuto, así como, de ser necesario, materiales adicionales que otorgan color, tales como los óxidos de hierro, azul de hierro, ultramarino o carmín y caracterizado además porque el color puede determinarse variando el grosor de las capas.

24. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 23, caracterizado además porque contiene por lo menos un material con forma de partícula seleccionado de sílice, silicatos, aluminatos, alúmina, mica, sales metálicas insolubles, óxidos metálicos, minerales y partículas poliméricas insolubles.

25. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición es un gel y contiene (a) OJ a 10 % en peso de por lo menos un polímero engrosado, seleccionado de los copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido ¡tacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros de amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros de por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímero de óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado; y (b) OJ a 5 % en peso de por lo menos un polímero catiónico formador de película, fijador o acondicionador del cabello, seleccionado de polímeros catiónicos de conformidad con la reivindicación 6.

26. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición se encuentra en la forma de emulsión aceite en agua, emulsión agua en aceite o microemulsión y contiene (a) 1 a 20 % en peso de por lo menos un aceite o cera, seleccionado de aceites de silicona, aceites minerales, aceites de isoparafina, aceites de parafina, escualeno, aceites vegetales, ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera de lana, alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de oliva, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de ácidos grasos, ceras de polietilenglicol y ceras de silicona; (b) 0.01 a 30 % en peso de por lo menos un emulsionante; y (c) 0.01 a 20 % en peso de por lo menos un polímero catiónico formador de películas, fijador o acondicionador del cabello, seleccionado de polímeros catiónicos de conformidad con la reivindicación 6.

27. Uso de un sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes para el tratamiento del cabello.

28. Un método para el tratamiento del cabello caracterizado además porque se provee un sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 26, mediante el sistema de liberación del producto, la composición contenida en él se pulveriza en el cabello y se enjuaga del cabello luego de un período de acción o se deja en el cabello.