MX2007003390A - Composiciones de tratamiento de lavanderia. - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona una composicion que comprende un tinte hidrofobico y un segundo tinte, seleccionado de tintes reactivos hidrolizados, tintes acidos y tintes directos; y un surfactante.

Description

COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LAVANDERÍA CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones de tratamiento de lavandería que comprenden un tinte.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las prendas que comprenden fibras de poliéster son ubicuas. Muchas prendas son blancas, pero con el tiempo la blancura de estas prendas se opaca, reduciendo el valor estético de la prenda. Existe la necesidad de mantener la apariencia blanca de tales prendas, de manera que el valor estético sea retenido tanto como sea posible. Tal mantenimiento también necesita considerar prendas de fibras mixtas, de manera que cualquier tratamiento no sea demasiado selectivo a un tipo de fibra sobre otro. El blanqueador, agentes fluorescentes y matizantes son usados en procesos modernos de lavado para mantener la blancura. Los agentes fluorescentes y matizantes que están actualmente disponibles, no se depositan sobre las fibras de poliéster de prendas a un grado significativo. Todas las fibras pueden ser sometidas a un proceso de blanqueo, pero con el tiempo, tal tratamiento puede conducir a que la prenda tome un color amarillo. Existe la necesidad de proporcionar tecnología que mantenga e intensifique la apariencia blanca de prendas comprendiendo poliéster-algodón.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se ha encontrado que los tintes hidrofóbicos son substantivos para fibras de poliéster bajo condiciones de lavado caseras normales. A bajos niveles, esto proporciona un beneficio de blancura matizada. En un aspecto, la presente invención proporciona una composición de tratamiento de lavandería que comprende: entre 0.0001 hasta 0.1 % en peso de un tinte hidrofóbico para matizar poliéster; entre 0.0001 hasta 0.1 % en peso de uno o más tintes diferentes seleccionados de tintes matizantes substantivos de algodón del grupo que consiste de: tinte reactivo hidrolizado; tinte de ácido; y tinte directo; y, entre 2 hasta 60% en peso de un surfactante. En otro aspecto, la presente invención proporciona un método para tratar un textil, comprendiendo el método los pasos de: (i) tratar un textil con una solución acuosa de un tinte hidrofóbico, comprendiendo la solución acuosa desde 1 ppb hasta 5 ppm del tinte hidrofóbico, desde 1 ppb hasta 5 ppm de un segundo tinte seleccionado del grupo que consiste de: tinte reactivo hidrolizado; tinte de ácido; y tinte directo; y desde 0.2 g/l hasta 3 g/l de un surfactante; y (ii) enjuagar y secar el textil. Muy preferiblemente, el tinte hidrofóbico está a una concentración en el rango desde 10 ppb hasta 500 ppb. Se prefiere que la solución acuosa tenga una fuerza iónica desde 0.001 hasta 0.5. La presente invención también se extiende a la solución acuosa usada en el método. El método es aplicado de preferencia a un textil que ha sido usado al menos una vez y por lo tanto está sucio. Una "dosis de unidad" como se usa en la presente, es una cantidad particular de la composición de tratamiento de lavandería usada para un tipo de lavado, acondicionamiento o paso de tratamiento requerido. La dosis de unidad puede estar en la forma de un volumen definido de polvo, granulos o tableta o dosis de unidad de líquido detergente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Cuando una prenda es de fibra mixta, es decir, poliéster algodón, los tintes que sean substantivos a cada una de las fibras respectivas son requeridos debido a que de otra manera no se mantiene una blancura uniforme a través de los hilos de fibra. Se prefiere que el otro tinte, como para el tinte hidrofóbico, tenga un coeficiente de extinción máximo mayor que 1000 l/mol/cm en el rango de longitud de onda de 400 hasta 750 nm. Sintonizar los niveles de los tintes respectivos en la composición será que la deposición de tinte al poliéster y algodón estén estéticamente igualados. Se prefiere que los tintes tenga una longitud de onda de absorción pico desde 550 nm hasta 650 nm, de preferencia desde 570 nm hasta 630 nm. Una combinación de tintes puede usarse, los cuales tengan juntos el efecto visual en el ojo humano como un tinte simple, teniendo una longitud de onda de absorción pico sobre poliéster o algodón desde 550 nm hasta 650 nm, de preferencia desde 570 nm hasta 630 nm. Esto puede ser provisto, por ejemplo, al mezclar un tinte rojo y verde-azul para producir un matiz azul o violeta. Un ejemplo específico para los tintes de ácido es una mezcla de rojo ácido 17 y negro ácido 1 . Las mismas cantidades espectrales son requeridas para ambos tintes substantivos de algodón y poliéster.

TINTE HIDROFOBICO Los tintes hidrofóbicos son definidos como compuestos orgánicos con un coeficientes de extinción máximo mayor que 1000 l/mol/cm en el rango de longitud de onda de 400 hasta 750 nm y que no estén cargados en solución acuosa a un pH en el rango de 7 hasta 1 1 . Los tintes hidrofóbicos están desprovistos de grupos solubilizantes polares. En particular, el tinte hidrofóbico no contiene ningún ácido sulfónico, ácido carboxílico o grupos de amonio cuaternario. El cromóforo de tinte es seleccionado de preferencia a partir del grupo que comprende: cromóforos azo; antraquinona; ftalocianina; y trifenilmetano. Los más preferidos son cromóforos de tinte de antraquinona y azo. Muchos ejemplos de tintes hidrofóbicos son encontrados en las clases de tintes solventes y dispersos. El matizado de prendas blancas puede hacerse con cualquier color dependiendo de la preferencia del consumidor. Los matices azules y violetas son particularmente preferidos y en consecuencia tintes o mezclas de tintes preferidos son los que dan un matiz azul o violeta sobre poliéster blanco. Un amplio rango de tintes solventes y dispersos adecuados está disponible. Sin embargo, estudios toxicológicos detallados han mostrado que una variedad de tales tintes son posibles carcinógenos, por ejemplo, el azul disperso 1 . Tales tintes no son preferidos. Tintes más adecuados pueden ser seleccionados de aquéllos tintes solventes y dispersos usados en cosméticos. Por ejemplo, como se lista por la Unión Europea en la directriz 76/768/EEC Anexo IV parte 1 . Por ejemplo, violeta disperso 27 y violeta solvente 1 3. Es muy preferido que el tinte hidrofóbico sea incorporado en una composición mediante disolución en una pasta surfactante o mediante granulación usando surfactante no iónico para solubilizar el tinte.

TINTE REACTIVO H IDROLIZADO (C4400) Los tintes reactivos pueden ser considerados como hechos de un cromóforo, el cual es enlazado a una porción de anclaje. El cromóforo puede ser enlazado directamente al ancla o vía un grupo de puenteo. El cromóforo sirve para proporcionar un color y el ancla para ligar a un substrato textil. Una ventaja notable de tintes reactivos sobre tintes directos es que su estructura química es mucho más simple, sus bandas de absorción son más estrechas y el teñido/matizado es más brillante; Industrial Dyes (Tintes industriales), K. Hunger ed. Wiley-VCH 2003 ISBN 3-527-30426-6. Sin embargo, el contacto de mamífero con tintes reactivos resulta en irritación y/o sensibilización del tracto respiratorio y/o la piel. Además, las condiciones de lavado no son ideales para deposición de tintes, debido a la eficiencia de la deposición es baja. Con respecto a reducir la irritación y/o sensibilización, se prefiere que cada grupo de ancla individual de cada tinte reactivo sea hidrolizado, de manera que el o los grupos más reactivos de grupos de anclaje del tinte estén hidrolizados. A este respecto, el término tinte reactivo hidrolizado abarca tanto tintes reactivos completa como parcialmente hidrolizados. El tinte reactivo puede tener más de un ancla. Si el tinte tiene más de un ancla, entonces todas y cada una de las anclas, que contribuyen a la irritación y/o sensibilización, necesitan ser hidrolizadas al grado discutido antes. Los tintes hidrolizados comprenden un cromóforo y un ancla que están unidos covalentemente y pueden ser representados en la siguiente manera: cromóforo-ancla. El enlace entre el cromóforo y un ancla es provisto de preferencia por -NH-CO-, -NH-, NHCO-CH2CH2-, -NH-CO- o -N = N-. De preferencia, el tinte reactivo hidrolizado comprende una porción de cromóforo unida covalentemente a un grupo de anclaje, el grupo de anclaje para unirse a algodón, el grupo de anclaje seleccionado a partir del grupo que consiste de: un anillo heteroaromático, de preferencia que comprende un heteroátomo de nitrógeno, teniendo al menos un substituyente -OH covalentemente unido al anillo heteroaromático, y -SOrC- -C— OH H-, H, Se prefiere que el grupo de anclaje sea de la forma: en donde: n toma un valor entre 1 y 3; X es seleccionado del grupo que consiste de: -Cl , -F, NHR, un grupo de amonio cuaternario, -OR y -OH; R es seleccionado de: un grupo aromático, bencilo, un alquilo de C 1 -C6; y, en donde al menos un X es -OH. Se prefiere que R se seleccione de naftilo, fenilo y -CH3. Muy preferiblemente, el grupo de anclaje es seleccionado del grupo que consiste de: De preferencia, el cromóforo es seleccionado del grupo que consiste de: azo, antraquinona, ftalocianina, formazan y trifendioaxazina. De preferencia, el cromóforo es enlazado al ancla hidrolizada mediante un puente seleccionado del grupo que consiste de: -NH-CO-, - NH-, NHCO-CH2CH2-, -NH-CO- y -N = N-. Los tintes reactivos hidrolizados más preferidos son Rojo Reactivo 2 hidrolizado, Azul Reactivo 4 hidrolizado, Negro Reactivo 5 hidrolizado y Azul Reactivo 19 hidrolizado.

TINTE ACI DO (C4397) (C4389) (C4334) (C4335) (C4308) (C4333) Los siguientes son clases preferidas de tintes ácidos. El grupo que comprende tintes ácidos azules y violetas de estructura donde al menos uno de X y Y debe ser un grupo aromático, de preferencia ambos, los grupos aromáticos pueden ser un grupo bencilo o naftilo substituido, el cual puede ser substituido con grupos solubilizantes no acuosos, tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, X y Y no pueden ser substituidos con grupos solubilizantes acuosos, tales como sulfonatos o carboxilatos, el más preferido es donde X es un grupo bencilo nitro substituido y Y es un grupo bencilo. El grupo comprendiendo tintes ácidos rojos de estructura donde B es un grupo naftilo o bencilo que puede ser substituido con grupos solubilizantes no acuosos, tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, B no puede ser substituido con grupos solubilizantes acuosos, tales como sulfonatos o carboxilatos. El grupo de las siguientes estructuras: en donde: el naftilo es substituido por dos grupos SO3- en una de las siguientes orientaciones seleccionadas alrededor del anillo: 7,8; 6,8; 5,8; 4,8; 3,8; 7,6; 7,5; 7,4; 7,3; 6,5; 6,4; 5,4; 5,3 y 4,3; B es un grupo arilo seleccionado de fenilo y naftilo, el grupo arilo substituido con un grupo seleccionado independientemente de: un grupo -NH2; un grupo -N H-Ph; un -N=N-C6H5; un grupo -N=N-C10H7; uno o más -OMe; y uno o más -Me. El grupo de la siguiente estructura: en donde: ' X es seleccionado del grupo que consiste de -OH y -NH2; R es seleccionado del grupo que consiste de -CH3 y -OCH3; n es un entero seleccionado de 0, 1 , 2 y 3; y uno de los anillos A, B y C es substituido por un grupo sulfonato.

Los siguientes son ejemplos de tintes ácidos preferidos que pueden ser usados con la presente invención: negro ácido 24, azul ácido 25, azul ácido 29, negro ácido 1 , azul ácido 1 1 3, rojo ácido 17, rojo ácido 51 , rojo ácido 73, rojo ácido 88, rojo ácido 87, rojo ácido 91 , rojo ácido 92, rojo ácido 94 y violeta ácido 17.

TINTE DIRECTO (C4307) Los siguientes son ejemplos de tintes directos que pueden ser usados con la presente invención. De preferencia, el tinte hidrolizado es usado en combinación con un tinte directo. Los tintes directos preferidos son seleccionados del grupo que comprende tintes azules directos tris-azo de la fórmula: donde al menos dos de los anillos naftilo A, B y C son substituidos por un grupo sulfonato, el anillo C puede ser substituido en la posición 5 por un grupo NH2 o NHPh, X es un anillo bencilo o naftilo substituido con hasta 2 grupos sulfonato y puede ser substituido en la posición 2 con un grupo OH y también puede ser substituido con un grupo NH2 o NHPh.

Los tintes directos más preferidos son seleccionados del grupo que comprende tintes violetas directos bis-azo de la fórmula: donde Z es H o fenilo, el anillo A es de preferencia substituido por un grupo metilo y metoxi en las posiciones indicadas por flechas, el anillo A también puede ser un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo bencilo o naftilo, el cual es substituido por grupo sulfato y pueden ser mono o disubstituidos por grupos metilo. Ejemplos preferidos de estos tintes son violetas directos 5, 7, 9, 1 1 , 31 y 51 . Ejemplos preferidos adicionales de estos tintes también son azules directos 34, 70, 71 , 72, 75, 78, 82 y 1 20.

PORTADORES DE EQU I LIBRIO E I NGREDIENTES AUXI LIARES La composición de tratamiento de lavandería además del tinte comprende los portadores de balance e ingredientes auxiliares a 100% en peso de la composición. Estos pueden ser, por ejemplo, surfactantes, formadores, agentes espumantes, agentes anti-espumantes, solventes, agentes fluorescentes, blanqueadores y enzimas. El uso y cantidades de estos componentes son tales que la composición se desempeña dependiendo de factores económicos, ambientales y uso de la composición. La composición puede comprender un surfactante y opcionalmente otros ingredientes detergentes convencionales. La composición también puede comprender una composición de detergente enzimático, la cual comprende desde 0.1 hasta 50% en peso, con base en la composición de detergente total, de uno o más surfactantes. Este sistema surfactante puede comprender a su vez 0 hasta 95% en peso de uno o más surfactantes aniónicos y 5 hasta 100% en peso de uno o más surfactantes no iónicos. El sistema surfactante puede contener adicionalmente compuestos detergentes anfotéricos o zwitteriónicos, pero normalmente esto no es deseado debido a su costo relativamente alto. La composición detergente enzimática de acuerdo con la invención generalmente será usada como una dilución en agua de aproximadamente 0.05 hasta 2% en peso. Se prefiere que la composición comprenda entre 2 hasta 60% en peso de un surfactante, muy preferiblemente 10 hasta 30% en peso. En general , los surfactante no iónicos y aniónicos del sistema surfactante pueden ser elegidos de los surfactantes descritos en "Surface Active Agents" (Agentes de superficie activa), vol. 1 , por Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, en la edición actual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergentes" (Emulsificantes y detergentes de McCutcheon), publicada por Manufacturing Confectioners Company o en "Tenside-Taschenbuch" H. Stache, 2a ed. , Cari Hauser Verlag , 1981 . Los compuestos detergentes no iónicos adecuados que pueden ser usados incluyen, en particular, los productos de reacción de compuestos teniendo un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquil fenoles, con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Compuestos detergentes no iónicos específicos son condensados de C6 a C22 alquil fenol-óxido de etileno, generalmente 5 a 25 EO, es decir, 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, y los productos de condensación de alcoholes alifáticos, de C8 a C18, primarios o secundarios, lineales o ramificados, con óxido de etileno, generalmente 5 hasta 40 EO. Los compuestos detergentes aniónicos adecuados que pueden usarse con usualmente sales de metales alcalinos solubles en agua de sulfatos orgánicos y sulfonatos teniendo radicales alquilo conteniendo desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, siendo usado el término alquilo para incluir la porción alquilo de radicales acilo mayores. Ejemplos de compuestos detergentes aniónicos sintéticos adecuados son alquil sulfatos de sodio y potasio, especialmente aquéllos obtenidos al sulfatar alcoholes de C8 a C18 mayores, producidos por ejemplo, a partir de sebo o aceite de coco, alquil Cg a C20 benceno sulfonatos de sodio y potasio, en particular alquilo secundario lineal C10 a C15 benceno sulfonatos de sodio; y alquil gliceril éter sulfatos de sodio, especialmente aquellos éteres de los alcoholes mayores derivados de sebo o aceite de coco y alcoholes sintéticos derivados de petróleo. Los compuestos detergents aniónicos preferidos son Cu a C15 alquil benceno sulfonatos de sodio y C 2 a C18 alquil sulfatos de sodio. También son aplicables los surfactantes tales como aquéllos descritos en EP-A-328 177 (Unilever), los cuales muestran resistencia a desalado, los surfactantes de alquil poliglicósido descritos en EP-A-070 074 y alquil monoglicósidos. Los sistemas surfactantes preferidos son mezclas de aniónicos con materiales activos de detergente no iónico, en particular, los grupos y ejemplos de surfactantes aniónicos y no iónicos señalados en EP-A-346 995 (Unilever). Se prefiere especialmente el sistema surfactante que es una mezcla de una sal de metal alcalino de un sulfato de alcohol primario de C6 a C18 junto con un etoxilato de 3 a 7 EO de alcohol primario de C 2 a C15. El detergente no iónico está presente de preferencia en cantidades mayores que 1 0%, por ejemplo, 25 a 90% en peso del sistema surfactante. Los surfactantes aniónicos pueden estar presentes, por ejemplo, en cantidades en el rango desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 40% en peso del sistema surfactante.

COMPUESTO CATIONICO Cuando se usa la presente invención como un acondicionador de telas, necesita contener un compuesto catiónico. Los más preferidos son los compuestos de amonio cuaternario. Es ventajoso si el compuesto de amonio cuaternario es un compuesto de amonio cuaternario teniendo al menos una cadena de alquilo de C12 a C22. Se prefiere si el compuesto de amonio cuaternario tiene la siguiente fórmula: en la cual R1 es una cadena de alquilo o alquenilo de C12 a C22; R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente de cadenas de alquilo de C a C y X" es un anión compatible. Un compuesto preferido de este tipo es el compuesto de amonio cuaternario, bromuro de cetil trimetil amonio cuaternario. Una segunda clase de materiales para usarse con la presente invención son el amonio cuaternario de la estructura anterior, en la cual R1 y R2 son seleccionados independientemente de cadena de alquilo o alquenilo de C2 a C22; R3 y R4 son seleccionados independientemente de cadenas de alquilo de C, a C4 y X' es un anión compatible. Una composición de detergente de acuerdo con la reivindicación 1 , en la cual la proporción de (ii) material catiónico a (iv) surfactante aniónico es al menos 2: 1 . Otros compuestos de amonio cuaternario adecuados son descritos en EP 0 239 910 (Procter and Gamble). Se prefiere si la proporción de catiónico a surfactante no iónico es desde 1 : 100 hasta 50:50, más preferiblemente 1 :50 hasta 20:50. El compuesto catiónico puede estar presente desde 0.02% en peso hasta 20% en peso del peso total de la composición. De preferencia, el compuesto catiónico puede estar presente desde 0.05% en peso hasta 1 5% en peso, un rango de composición más preferida es desde 0.2% en peso hasta 5% en peso, y muy preferiblemente el rango de composición es desde 0.4% en peso hasta 2.5% en peso del peso total de la composición. Si el producto es un l íquido, se prefiere si el nivel de surfactante catiónico es desde 0.05% enpeso hasta 1 0% en peso del peso total de la composición. De preferencia, el compuesto catiónico puede estar presente desde 0.2% en peso hasta 5% en peso, y muy preferiblemente desde 0.4% en peso hasta 2.5% en peso del peso total de la composición. Si el producto es un sólido, se prefiere si el nivel de surfactante catiónico es 0.05% en peso hasta 1 5% en peso del peso total de la composición. Un rango de composición más preferido es desde 0.2% en peso hasta 1 0% en peso, y el rango de composición más preferido es desde 0.9% en peso hasta 3.0% en peso del peso total de la composición.

ESPECI ES BLANQUEADORAS La composición de tratamiento de lavandería puede comprender especies blanqueadoras. Las especies blanqueadoras, por ejemplo, pueden ser seleccionadas de perborato y percarbonato. Estas especies de peroxilo pueden ser intensificadas adicionalmente mediante el uso de un activador, por ejemplo, TAED o SNOBS. De manera alternativa o además de, un catalizador de metal de transición puede ser usado con la especie de peroxilo. Un catalizador de metal de transición también puede ser usado en la ausencia de especies de peroxilo, donde el blanqueo es realizado vía oxígeno atmosférico, ver, por ejemplo, WO02/48301 . Los fotoblanqueadores, incluyendo fotoblanqueadores de oxígeno simple, pueden ser usados con la composición de tratamiento de lavandería. Un fotoblanqueador preferido es la vitamina K3. AGENTE FLUORESCENTE La composición de tratamiento de lavandería muy preferiblemente comprende un agente fluorescente (abrillantador óptico). Los agentes fluorescentes son bien conocidos y muchos agentes fluorescentes están comercialmente disponibles. De manera usual, estos agentes fluorescentes son provistos y usados en la forma de sus sales de metales alcalinos, por ejemplo, las sales de sodio. La cantidad total del agente o agentes fluorescentes usados en la composición de tratamiento de lavandería generalmente es desde 0.005 hasta 2% en peso, más preferiblemente 0.01 hasta 0.1 % en peso. Las clases preferidas de agente fluorescente son: compuestos de di-estiril bifenilo, por ejemplo, Tinopal (marca registrada) CBS-X, compuestos de ácido di-amina estilbeno di-sulfónico, por ejemplo, Tinopal DMS Puré Xtra y Blankophor (marca registrada) HRH, y compuestos de pirazolina, por ejemplo, Blankophor SN. Los agentes fluorescentes preferidos son: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1 ,2-d]trazol de sodio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1 ,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' disulfonato disódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino-1 ,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' disulfonato disódico y 4,4'-bis(2-sulfosliril)bifenilo disódico.

EJEMPLOS Ejemplo 1 Se hicieron soluciones en etanol de aproximadamente 1000 ppm de los tintes listados en la tabla a continuación. Se creó una solución madre de 1 .8 g/l de un polvo de lavado base en agua. El polvo de lavado contenía 1 8% de NaLAS, 73% de sales (silicato, tri-poli-fosfato de sodio, sulfato, carbonato) , 3% de menores incluyendo perborato, fluorescente y enzimas, siendo el resto impurezas y agua. La solución se dividió en alícuotas de 1 00 ml y los tintes de solvente se adicionaron a partir de las soluciones de etanol para dar soluciones de aproximadamente 5.8 ppm. Se adicionó 1 g de tela de poliéster tejido puro a cada una de las soluciones de lavado y la solución se agitó entonces durante 30 minutos, se enjuagó y se secó. A partir del color de la tela, fue claro que el tinte había sido depositado a la tela. Para cuantificar esto, el color fue medido usando un espectrómetro de reflectancia y se expresa como el valor deltaE comparado con un poliéster lavado de manera análoga pero sin el tinte presente. Los resultados están dados a continuación.

Ejemplo 2 Se repitió el experimento usando tela de lanilla de poliéster. Los tintes solventes, violeta solvente 1 3, negro solvente 3, rojo solvente 24, azul solvente 35 y azul solvente 59 dieron deltaE de 6.2, 9.5, 1 5.8, 13.5 y 1 .8, respectivamente. Nuevamente mostraron que todos se depositan en la tela de poliéster.

Ejemplo 3 Para examinar la sensibilidad de deposición a componentes de formulación, se repitió el experimento del Ejemplo 2, excepto que se utilizaron diferentes soluciones de lavado como se señala a continuación y se usaron 4.9 ppm de violeta solvente 13 en solución. En todos los experimentos también se condujeron lavados sin tinte, el color de la tela se comparó usando un reflectómetro y se expresó como deltaE. Los resultados se muestran a continuación.

Se depositó o tinte al poliéster en todos los casos.

Ejemplo 4 Los experimentos del Ejemplo 1 se repitieron usando diferentes niveles de violeta solvente 1 3 y negro solvente 3 y un tiempo de lavado de 45 minutos. Los resultados se muestran a continuación. El efecto de matizado expresa como el deltaE se forma aproximadamente de manera lineal con la cantidad de tinte en este rango.

Ejemplo 5 Los experimentos del Ejemplo 1 se repitieron excepto que se usaron 2.5 ppm de violeta solvente 13 y una proporción de licor a tela de 30: 1 . Después del lavado, la tela se secó y el deltaE medido se comparó con la tela lavada sin tinte. El proceso se repitió 5 veces más y los resultados de muestran a continuación. El efecto matizante expresa como el deltaE se forma aproximadamente de manera lineal con lavados en este rango.

Este experimento en combinación con el Experimento 4 muestra que niveles muy bajos de violeta solvente 1 3 podrían usarse en formulaciones y se permitió que el efecto matizante se formara sobre un número de lavados (5-40).

Ejemplo 6 El experimento del Ejemplo 1 se repitió excepto que usando una diferente selección y combinación de tintes, como se muestra en la tabla a continuación. La tela usada fue 1 .4 g de poliéster:algodón 50:50 tejido, lavdo en 100 ml de solución durante 30 minutos. Pueden usarse juntos tintes substantivos de poliéster y substantivos de algodón para dar mayores beneficios.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de tratamiento de lavandería que comprende: entre 0.0001 a 0.1 % en peso de un tinte hidrofóbico para matizar poliéster; entre 0.0001 a 0.1 % en peso de uno o más tintes diferentes seleccionados de tintes matizantes substantivos de algodón del grupo que consiste de: tinte reactivo hidrolizado; tinte ácido; y tinte directo; y, entre 2 a 60% en peso de un surfactante, en donde el tinte ácido es seleccionado de un grupo que consiste de: tintes ácidos azul y violeta de estructura donde al menos uno de X y Y debe ser un grupo aromático, de preferencia ambos, los grupos aromáticos pueden ser un grupo bencilo o naftilo substituido, el cual puede ser substituido con grupo solubilizantes no acuosos, tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, X y Y no pueden ser substituidos con grupos solubilizantes acuosos, tales como sulfonatos o carboxilatos, el más preferido es donde X es un grupo bencilo substituido con nitro y Y es un grupo bencilo; tintes ácidos rojos de estructura: donde B es un grupo naftilo o bencilo que puede ser substituido con grupos solubilizantes no acuosos, tales como grupos alquilo o alquiloxi o ariloxi, B no puede ser substituido con grupos solubilizantes acuosos, tales como sulfonatos o carboxilatos; tintes ácidos de las siguientes estructuras: en donde: el naftilo es substituido por los dos grupos SO3- en una de las siguientes orientaciones seleccionadas alrededor del anillo: 7,8; 6,8; 5,8; 4,8; 3,8; 7,6; 7,5; 7,4; 7,3, 6,5; 6,4; 5,4; 5,3 y 4,3; B es un grupo arilo seleccionado de fenilo y naftilo, el grupo arilo substituido con un grupo seleccionado independientemente de: un grupo -NH2; un grupo -NH-Ph; un -N=N-C6H5; un grupo -N=N-C10H7; uno o más -OMe; y uno o más -Me; tintes ácidos de las siguientes estructuras: en donde: X es seleccionado del grupo que consiste de -OH y -NH2; R es seleccionado del grupo que consiste de -CH3 y -OCH3; n es un entero seleccionado de 0, 1 , 2 y 3; y uno de los anillos A, B y C es substituido por un grupo sulfonato; y en donde el tinte directo es seleccionado del grupo que consiste de: tintes azules directos tris-azo de la fórmula: donde al menos dos de los anillos naftilo A, B y C son substituidos por un grupo sulfonato, el anillo C puede ser substituido en la posición 5 por un grupo NH2 o NHPh, X es un anillo bencilo o naftilo substituido con hasta 2 grupos sulfonato y pueden ser substituidos en la posición 2 con un grupo OH y también pueden ser substituidos con un grupo NH2 o NHPh; y tintes violetas directos bis-azo de la fórmula: donde Z es H o fenilo, el anillo A es opcionalmente substituido por un grupo metilo y metoxi en las posiciones indicadas por flechas, el anillo A también puede ser un anillo naftilo, el grupo Y es un anillo bencilo o naftilo, el cual es substituido por grupo sulfato y puede ser mono o disubstituido por grupos metilo.

2. Una composición de tratamiento de lavandería de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el tinte hidrofóbico es un compuesto orgánico con un coeficiente de extinción máximo mayor que 1000 l/mol/cm en el rango de longitud de onda de 400 hasta 750 nm y sin cargar en una solución acuosa teniendo un pH en el rango de 7 a 1 1 .

3. Una composición de tratamiento de lavandería de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el tinte hidrofóbico tiene un coeficiente de extinción máximo en el rango de longitud de onda de 550 hasta 650 nm.

4. Un tratamiento de lavandería de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde los tintes respectivos individualmente substantivos a algodón y poliéster tienen longitud de onda de absorción pico respectivos sobre algodón y poliéster desde 500nm hasta 650 nm.

5. Un tratamiento de lavandería de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el tinte comprende una combinación de tintes los cuales juntos tienen el efecto visual en el ojo humano como un tinte simple teniendo una longitud de onda de absorción pico sobre poliéster y algodón desde 570 nm hasta 630 nm.

6. Una composición de tratamiento de lavandería de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el cromóforo del tinte hidrofóbico es seleccionado del grupo que consiste de: azo; y antraquinona, y el cromóforo del tinte reactivo hidrolizado es seleccionado del grupo que consiste de: azo, antraquinona, ftalocianina, formazan y trifenodioaxazina.

7. Una composición de tratamiento de lavandería de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el tinte hidrofóbico es seleccionado de: azul disperso 79, negro solvente 3, violeta solvente 1 3, azul solvente 59, azul solvente 35, rojo solvente 24, rojo disperso 1 , azul disperso 3 y azul disperso 106.

8. Una composición de tratamiento de lavandería de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde la composición de tratamiento de lavandería comprende desde 0.005 hasta 2% en peso de un agente fluorescente.

9. Un método para tratar un textil, comprendiendo el método los pasos de: (i) tratar un textil con una solución acuosa de un tinte hidrofóbico, comprendiendo la solución acuosa desde 10 ppb hasta 1 ppm del tinte hidrofóbico, desde 1 0 ppb hasta 1 ppm de un segundo tinte seleccionado del grupo que consiste de: tinte reactivo hidrolizado; tinte ácido como se define en la reivindicación 1 ; y tinte directo como se define en la reivindicación 1 ; y desde 0.2 g/l hasta 3 g/l de un surfactante; y (ii) enjuagar y secar el textil.

10. Un método para tratar un textil de acuerdo con la reivindicación 9, en donde la solución acuosa tiene una fuerza iónica desde 0.001 hasta 0.5.