MX2007000928A - Mezclas de agentes antranilamida para el control de plagas de invertebrados. - Google Patents

Abstract

Se describen mezclas y composiciones para controlar plagas de invertebrados que se relacionan a combinaciones que comprenden (a) 3-bromo-N- [4-ciano-2- metil-6- [(metilamino)carbonil] fenil]-1- (3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazol-5 --carboxamida, un N-oxido o una sal de la misma, la Formula (1) y (b) al menos un agente para el control de plagas de invertebrados seleccionado a partir de neonicotinoides, inhibidores de colinesterasa, moduladores del canal de sodio, inhibidores de sintesis de quitina, agonistas de ecdisona, inhibidores de biosintesis de lipidos, lactonas macrociclicas, bloqueadores de canal de cloro regulados por GABA, mimicos de hormonas juveniles, ligandos del receptor de rianodina, ligandos del receptor de octopamina, inhibidores de transporte de electrones mitocondriales, analogos de nereistoxina, piridalilo, flonicamid, pimetrozina, dieldrin, metaflumizona, agentes biologicos y sales de los anteriores. Tambien se describen metodos para controlar una plaga de invertebrados que comprenden poner en contacto la plaga de invertebrados en su medio ambiente con una cantidad biologicamente efectiva de una mezcla o composicion de la invencion.

Description

MEZCLAS DE AGENTES ANTRANILAMIDA PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS Campo de la Invención Esta invención se relaciona con mezclas para el control de plagas de invertebrados que comprenden una cantidad biológicamente efectiva de una antranilamida, un N-óxido o una sal de la misma, y con al menos otro agente para el control de plagas de invertebrados y con métodos para su uso para controlar plagas de invertebrados como artrópodos tanto en ambientes agronómicos y no agronómicos. Antecedentes de la Invención El control de plagas de invertebrados es extremadamente importante para lograr una alta eficiencia de los cultivos. El daño por plaga de invertebrados en cultivos agronómicos en crecimiento y almacenados puede causar una significativa reducción en cuanto a productividad y con ello dar como resultado un aumento de costos para el consumidor. El control de plagas de invertebrados en la silvicultura, cultivos de invernadero, cultivos de ornato, en viveros, productos de fibra y alimentos almacenados, ganado, plantas domésticas, césped, productos de madera y salubridad pública y animal es también algo importante. Se encuentran comercialmente disponibles varios productos para estos propósitos y en la práctica son utilizados como un agente REF.: 177823 individual o mezclado. Sin embargo, aún se busca un control para plagas económicamente eficiente y ecológicamente seguro. El documento WO 03/015519 describe derivados de ácido N-acil antranílico de la Fórmula i como artropodicidas en donde, inter alia, R1 es CH , F, Cl o Br; R2 es F, Cl, Br, I o CF3; R3 es CF3 , Cl, Br OCH2CF3 ; R4a es C?-C4 alquil; R4b es H o CH3; y R5 es Cl o Br. Breve Descripción de la Invención Esta invención concierne a una mezcla que comprende (a) 3 -bromo-N- [4-ciano-2-metil-6- [ (metilamino) carbonil] fenil] -1- (3-cloro-2-piridinil) -líf-pirazol-5-carboxamida (Fórmula 1) , un N-óxido , o una sal del mismo, (b) y al menos un agente para el control de plagas de invertebrados seleccionado a partir del grupo que comprende: (bl neonicotinoides ; (b2 inhibidores colinesterasa; (b3 reguladores del canal de sodio; (b4 inhibidores de síntesis de quitina; (b5 antagonistas y agonistas ecdisona; (b6 inhibidores de biosíntesis de lípidos; (b7 lactonas macrocíclicas; (b8 bloqueadores de canal de cloruro regulado por GABA; (b9) mímicos de hormonas juveniles; (blO) ligandos para receptor rianodina diferentes al del compuesto de la Fórmula 1; (bll) ligandos del receptor octopamina; (bl2) inhibidores de transporte de electrones mitocondriales; (bl3) análogos de nereistoxina; (bl4) piridalilo; (bl5) flonicamid; (bl6) pimetrocin; (bl7) dieltrin; (bl8) metaflumizona; (bl9) agentes biológicos; y sales de compuestos de (bl) a (bl8) . Esta invención también proporciona una composición para controlar una plaga de invertebrados que comprende una cantidad biológicamente efectiva de la mezcla de la invención, que comprende al menos un componente adicional seleccionado del grupo que comprende un surfactante como un diluyente sólido y un diluyente líquido, esta composición usualmente comprende,, además, una cantidad efectiva de al menos un agente adicional y biológicamente activo. Esta invención también proporciona un método para controlar una plaga de invertebrados que comprende poner en contacto la plaga de invertebrados o su medio ambiente con una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla o composición de la invención, como se describe aquí. Esta invención además proporciona una composición en aerosol que comprende una mezcla o una composición de la invención y un agente propulsor. Esta invención también proporciona una composición de carnada que comprende una mezcla o una composición de la invención; uno o más materiales alimenticios; opcionalmente un atrayente y opcionalmente un humectante. Esta invención, además, proporciona un dispositivo de trampa para controlar una plaga de invertebrados que comprende la composición de carnada y un alojamiento adaptado para recibir la composición de carnada, donde el alojamiento tiene al menos una abertura dimensionada para permitir que la plaga de invertebrados pase a través de la abertura para que la plaga de invertebrados pueda tener acceso a la composición de carnada a partir de una ubicación fuera del alojamiento y en donde el alojamiento, además, está adaptado para colocarse en o cerca de un lugar con actividad potencial o conocida de las plagas de invertebrados . Descripción Detallada de la Invención Como se utilizan aquí, los términos "comprende", "que comprende", "incluye", "que incluye", "tiene", "que tiene", o cualquier variación de éstos, pretende cubrir una inclusión no exclusiva. Por ejemplo, una composición, una mezcla, un proceso, método, artículo, o aparatos que comprende una lista de elementos no está necesariamente limitada sólo a aquellos elementos, pero puede incluir otros elementos que no se enumeran expresamente o que no son expresamente inherentes a esta composición, mezcla, proceso, método, artículo o aparato. Además, a menos que se indique expresamente lo contrario, el término "o" se refiere a un "o" inclusivo y no a un "o" exclusivo. Por ejemplo, una condición A o B se satisface mediante cualquiera de lo siguiente: A es verdadero (o está presente) y B es falso (o no está presente) , A es falso (o no está presente) y B es verdadero (o está presente) , y tanto A y B son verdaderos (o están presentes) . También, los artículos indefinidos "a" y "un" que preceden a un elemento o componente de la invención pretenden no ser restrictivos con respecto al número de casos (es decir, ocurrencias) del elemento o componente. Por lo tanto "a" o "un" deberá interpretarse para incluir uno o al menos uno y la forma singular de la palabra o elemento o componente también incluye la forma plural a menos que el número obviamente signifique singular. Los compuestos en las mezclas y composiciones de la invención pueden existir como uno o más estereoisómeros. Los diversos estereoisómeros se incluyen enantiómeros, diastereómeros, atropisómeros e isómeros geométricos. El experto en la técnica aprecia que un estereoisómero puede ser más activo y/o puede exhibir efectos benéficos cuando se enriquece en relación con otros estereoisómeros o cuando se separa de los demás estereoisómeros. Además, el experto en la técnica sabe como separar, enriquecer y/o selectivamente preparar estos estereoisómeros. En consecuencia, la presente invención comprende una mezcla que comprende un compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido , o una sal del mismo y al menos un agente para el control de plagas de invertebrados que puede ser un compuesto seleccionado de (bl) a (bl8) o un agente biológico de (bl9) y también se refiere en este documento, "componente (b) " . La composiciones de la presente invención puede opcionalmente incluir al menos un agente o compuesto adicional y biológicamente activo que si está presente en una composición difiere del compuesto de la Fórmula 1 y el componente (b) . Estos compuestos o agentes incluidos en las mezclas y composiciones de la presente invención pueden estar presentes con una mezcla de estereoisómeros, estereoisómeros individuales o como una forma ópticamente activa. Las sales de compuestos en las mezclas y compuestos de la presente invención incluyen sales acidas de adición, ácidos inorgánicos u orgánicos como bromhídrico, clorhídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, acético, butírico, fumárico, láctico, maléico, malónico, oxálico, propiónico, salicílico, tartárico, 4-toluensulfónico o valérico. Las sales en las composiciones y mezclas de la invención también pueden incluir aquellas formadas por bases orgánicas (por ejemplo, piridina, amonia, o trietilamina) o bases inorgánicas (por ejemplo, hidruros, hidróxidos, o carbonatos de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio o bario) cuando el compuesto comprende un grupo ácido como ácido carboxílico o fenol. Las modalidades de la presente invención incluyen: Modalidad 1. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl) neonicotinoides. Modalidad 2. la mezcla de la Modalidad 1 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende piridilmetilaminas como acetamiprid, nitenpiram y tiacloprid; nitrometileños como nitenpiram y nitiazin; y nitroguanidinas como clotianidin, dinotefuran, imidacloprid y tiametoxam. Modalidad 3. La mezcla de la Modalidad 2 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid y tiametoxam. Modalidad 3a. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es acetamiprid. Modalidad 3b. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es dinotefuran. Modalidad 3c. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es imidacloprid. Modalidad 3d. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es nitenpiram. Modalidad 3e. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es tiaclorpid. Modalidad 3f. La mezcla de la Modalidad 3 donde el componente (b) es tiametoxam. Modalidad 4. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona a partir de (b2) inhibidores de colinesterasa. Modalidad 5. La mezcla de la Modalidad 4 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende organofosfatos como acefato, azinfos-metilo, cloretoxifos, clorprazofos , clorpirifos, clorpirifos- etilo, cumafos, cianofenfos, dementon-S-metilo, diazinona, diclorvos, dimetoato, dioxabenzofos, disulfoton, diticrofos, fenamifos, fenitrotion, fonofos, isofenfos, isoxation, malation, metamidofos, metidation, mipafox, onocrotofos, oxidemeton-metilo, paration, paration-metilo, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, piraclofos, quinalfos-metilo, sulprofos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, ticrofos, triazofos y triclofon; y carbamatos como aldicarb, aldoxicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, etiofencarb, furatiocarb, metiocarb, metomil (Lamíate®) , oxamilo (Vydate®) , pirimicarb, propoxur, tiodicarb, triazamat y xililcarb. Modalidad 6. La mezcla de la Modalidad 5 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende clorpirifos, metomilo, oxamil y tiodicarb. Modalidad 6a. la mezcla de la Modalidad 6 donde el componente (b) es clorpirifos. Modalidad 6b. la mezcla de la Modalidad 6 donde el componente (b) es metomil. Modalidad 6c. la mezcla de la Modalidad 6 donde el componente (b) es oxamil. Modalidad 6d. la mezcla de la Modalidad 6 donde el componente (b) es tiodicarb. Modalidad 7. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b3) reguladores del canal de sodio. Modalidad 8. la mezcla de la Modalidad 7 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende piretroides como aletrin, beta-ciflutrin, bifentrin, ciflutrin, cihalotrina, cipermetrin, deltametrin, esfenvalerato, fenflutrina, fenpropatrin, fenvalerato, flucitrinat, gamma-cihalotrina, lambda-cihalotrina, etoflutrin, permetrin, proflutria, resmetrin, tau-fluvalinat, teflutrin, tetrametrin, tralometrin y trasflutrin; piretroides sin éster como etofenprox, flufenprox, halfenprox, protrifenbut y silafluofeno; oxadiazinas como indoxacarb; y piretrinas naturales como cinerina-I, cinerina-II, jasmolina-I, jasmolina-II, piretrina-I y piretrina-II . Modalidad 9. La mezcla de la Modalidad 8 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende deltametrin, esfenvalerato, indoxacarb y lambda-cihalotrina. Modalidad 9a. La mezcla de la Modalidad 9 donde el componente (b) es deltametrin. Modalidad 9b. La mezcla de la Modalidad 9 donde el componente (b) es esfenvalerato. Modalidad 9c. La mezcla de la Modalidad 9 donde el componente (b) es indoxacarb. Modalidad 9d. La mezcla de la Modalidad 9 donde el componente (b) es lambda-cihalotrina. Modalidad 10. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b4) inhibidores de síntesis de quitina. Modalidad 11. La mezcla de la Modalidad 10 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende bistrifluron, buprofezina, clorfluazuron, ciromazina, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenurom, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron y triflumuron. Modalidad 12. La mezcla de la Modalidad 11 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende buprofezin, ciromazin, hexaflumuron, lufenurom y novaluron. Modalidad 12a. La mezcla de la Modalidad 12 donde el componente (b) es buprofezin. Modalidad 12b. La mezcla de la Modalidad 12 donde el componente (b) es ciromazin. Modalidad 12c. La mezcla de la Modalidad 12 donde el componente (b) es hexaflumuron. Modalidad 12d. La mezcla de la Modalidad 12 donde el componente (b) es lufenurom. Modalidad 12e. La mezcla de la Modalidad 12 donde el componente (b) es novaluron. Modalidad 13. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b5) agonistas de ecdisona. Modalidad 14. La mezcla de la Modalidad 13 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende azadiractin, cromafenozid, halofenozid, metoxifenozid y tebufenozid. Modalidad 15. La mezcla de la Modalidad 14 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende metoxifenozid y tebufenozid.

Modalidad 15a. La mezcla de la Modalidad 15 donde el componente (b) es metoxifenozid. Modalidad 15b. La mezcla de la Modalidad 15 donde el componente (b) es tebufenozid. Modalidad 16. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b6) inhibidores de biosíntesis de lípidos. Modalidad 17. La mezcla de la Modalidad 16 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende espiromesifeno y espiridiclofeno . Modalidad 18. Una mezcla donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b7) lactonas macrocíclicas . Modalidad 19. La mezcla de la Modalidad 18 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende espinosad, abamectina, avermectina, doramectina, emamectina, eprinomectina, ivermectina, milbemectina, milbemicin oxima, moxidectina, nemadectina y selamectina. Modalidad 20. La mezcla de la Modalidad 19 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende abamectina y espinosad. Modalidad 20a. La mezcla de la Modalidad 20 donde el componente (b) es abamectina. Modalidad 20b. La mezcla de la Modalidad 20 donde el componente (b) es espinosad. Modalidad 21. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b8) bloqueadores de canal de cloro regulado por GABA. Modalidad 22. La mezcla de la Modalidad 21 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende acetoprole, endosulfan, etiprol, fipronilo y vaniliprol. Modalidad 23. La mezcla de la Modalidad 22 donde el componente (b) es fipronilo. Modalidad 24. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b9) mimicos de hormonas juveniles. Modalidad 25. Una mezcla de la Modalidad 24 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, cinopreno, metopreno, piriproxifeno y tripreno . Modalidad 26. La mezcla de la Modalidad 25 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende fenoxicarb, metopreno y piriproxifeno . Modalidad 26a. La mezcla de la Modalidad 26 donde el componente (b) es fenoxicarb. Modalidad 26b. La mezcla de la Modalidad 26 donde el componente (b) es metopreno. Modalidad 26c. La mezcla de la Modalidad 26 donde el componente (b) es piriproxifeno. Modalidad 27. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (blO) ligandos del receptor rianodina. Modalidad 28. La mezcla de la Modalidad 27 donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende rianodina y otros productos relacionados de Ryania speciosa Vahl . (Flacourtiaceae) , antranilamidas diferentes al compuesto de la Fórmula 1 y diamidas ftálicas. Modalidad 28a. La mezcla de la Modalidad 28 donde el componente (b) es un compuesto de la Fórmula i donde R1 es CH3 , F , Cl o Br ; R2 es F , Cl , Br , l o CF3 ; R3 es CF3 , Cl , Br u OCH2CF3 ; R4a es alquilo C?-C ; R ,*bD es H o CH3 ; y Rb es Cl o Br . o una sal agriculturalmente aceptable de éstos . Modalidad 29. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bll) ligandos del receptor octopamina. Modalidad 30. La mezcla de la Modalidad 29 donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de amitraz y clordimeform. Modalidad 31. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona a partir de (bl2) inhibidores de transporte de electrones mitocondrial. Modalidad 32. La mezcla de la Modalidad 31 donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende acequinocilo, clofenapir, diafentiuron, dicofol, fenazaquina, fenpiroximato, hidrametilnon, piridaben, rotenona, rebufenpirad y tolfenpirad. Modalidad 33. La mezcla de la Modalidad 32 donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende clofenapir, hidrametilnon y piridaben. Modalidad 33a. La mezcla de la Modalidad 33 donde el componente (b) es clofenapir. Modalidad 33b. La mezcla de la Modalidad 33 donde el componente (b) es hidrametilnon. Modalidad 33c. La mezcla de la Modalidad 33 donde el componente (b) es piridaben. Modalidad 34. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl3) análogos de nereistoxina . Modalidad 35. La mezcla de la Modalidad 34 donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende bensultap, cartap, tiociclam y tiosultap. Modalidad 36. La mezcla de la Modalidad 35 donde el componente (b) es cartap. Modalidad 37. Una mezcla donde el componente (b) es piridalilo . Modalidad 38. Una mezcla donde el componente (b) es flonicamid. Modalidad 39. Una mezcla donde el componente (b) es pimetrozina. Modalidad 40. Una mezcla donde el componente (b) es dieldrina. Modalidad 41. Una mezcla donde el componente (b) es metaflumizona . Modalidad 42. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl9) agentes biológicos. Modalidad 43. Una mezcla de la Modalidad 42 donde el componente (b) es un agente biológico que se selecciona del grupo que comprende bacterias entomopatógenas como Bacillus thuringiensis incluyendo las especies aizawai y kurstaki , hongos como Beauvaria bassiana y virus como baculovirus y virus de polihedrosis nuclear (VPN, por ejemplo, "Gemstar"). Modalidad 44. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de acetamiprid, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid, tiametoxam, clorpirifos, metomilo, oxamilo, tiodicarb, triazamato, deltametrina, esfenvalerato, indoxacarb, lambda-cihalotrina, buprofezina, ciromazina, hexaflumuron, lufenurom, novaluron, metoxifenozida, tebufenozida, abamectina, espinosad, fipronilo, fenoxicarb, metopreno, piriproxifeno, amitraz, clorfenapir, hidra etilnon, piridabeno, cartap, piridalilo, flonicamid, pimetrozina y dieldrina. Modalidad 45. Una mezcla donde el componente (b) comprende al menos un agente de control de plaga de invertebrados seleccionado de uno de dos grupos que comprenden (bl) , (b2), (b3), (b4) , (b5) , (b6) , (b7), (b8), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4) , (bl5) , (bl6) , (bl7), (bl8) y (bl9) y donde cualquier compuesto seleccionado de cualquiera de los grupos (bl) a (bl8) puede estar en forma de una sal . También es notable que las modalidades son composiciones de artrópodos de la presente invención que comprenden una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla de cualquiera de las Modalidades 1 a 45 y al menos un componente adicional seleccionado del grupo que comprende un surfactante, un diluyente sólido y un diluyente líquido, esta composición comprende además opcionalmente una cantidad efectiva de al menos un compuesto o agente biológicamente activo. Las Modalidades de la invención además incluyen métodos para controlar una plaga de invertebrados que comprende poner en contacto la plaga de invertebrado o su ambiente con una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla de cualquiera de las Modalidades 1 a 45 (por ejemplo, como una de las composiciones descritas aquí) . Se hace notar que es un método que comprende poner en contacto la plaga de invertebrado o su ambiente con una cantidad biológicamente efectiva de la Modalidad 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 24, 25, 29, 30, 31, 32, 38, 39, 40, 44 ó 45. Las Modalidades de la invención también incluyen una composición en atomizador que comprende una mezcla de cualquiera de las Modalidades 1 a 45 y un dispersante. Se debe observar que una composición en atomizador comprende la mezcla de la Modalidad 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 24, 25, 29, , 31, 32, 38, 39, 40, 44 ó 45. Las Modalidades de la invención además incluyen una composición de cebo que comprende una mezcla de cualquiera de las Modalidades 1 a 45; uno o más materiales alimenticios; opcionalmente un atrayente; y opcionalmente un humectante. Se debe notar que la composición de cebo comprende la mezcla de la Modalidad 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 24, 25, 29, 30, 31, 32, 38, 39, 40, 44 ó 45. Las Modalidades de la invención también incluyen un dispositivo para controlar una plaga de invertebrados que comprende la composición de cebo y un recipiente adaptado para recibir ésta composición de cebo, donde el recipiente tiene al menos un tamaño de entrada para permitir a la plaga de invertebrados entrar a través de la abertura de tal forma que la plaga de invertebrados tenga acceso a la composición de cebo desde un lugar externo del recipiente y donde el recipiente además está adaptado para colocarse dentro o cerca de un lugar de actividad potencial o conocida de la plaga de invertebrados. Se debe notar que es un dispositivo donde la composición de cebo comprende la mezcla de la Modalidad 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 24, 25, 29, 30, 31, 32, 38, 39, 40, 44 ó 45. Se debe notar que las modalidades de la presente invención incluyen: Modalidad A' . Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl) , (b2), (b3), (b4) , (b5) , (b6) , (b7), (b8) , (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6) y (bl9). Modalidad A. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl) . Modalidad B. La mezcla de la Modalidad A donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende piridilmetilaminas como acetamiprid, nitenpiram y tiacloprid; nitrometilenos como nitenpiram y nitiazina; y nitroguanidinas como clotianidina, dinotefurano, imidacloprid y tiametoxam. Modalidad C. La mezcla de la Modalidad B donde el componente (b) es imidacloprid. Modalidad D. La mezcla de la Modalidad B donde el componente (b) es tiametoxam. Modalidad E. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b2) . Modalidad F. La mezcla de la Modalidad E donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende organofosfatos como acefato, azinfos-metilo, clortoxifos, clorprazofos, clorpirifos, clorpirifos-metilo, cumafos, cianofenfos, demeton-S-metilo, diazinon, diclorvos, dimetoato, dioxabenzofos, disulfoton, diticrofos, fenamifos, fenitrotion, fonofos, isofenfos, isoxantion, malation, metamidofos, metidation, mipafox, monocrotofos, oxidemeton-metilo, paration, paration-metilo, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxima, pirimifos-metilo, profenofos, piraclofos, quinalfos-metilo, sulprofos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, ticrofos, triazofos y triclofon; y carbamatos como aldicarb, aldoxicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfan, etiofencarb, furatiocarb, metiocarb, metomilo (Lannate®) , oxamilo (Vydate®) , pirimicarb, propoxur, tiodicarb, triazamato y xililcarb. Modalidad G. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b3) . Modalidad H. La mezcla de la Modalidad G donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende piretroides como aletrina, beta-ciflutrina, bifentrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, fenflutrina, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, gamma-cihalotrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina, proflutrina, resmetrina, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametrina, tralometrina y transflutrina; piretroides sin éster como etofenprox, flufenprox, halfenprox, protrifenbut y silafluofen; oxadiazinas como indoxacarb, y piretrinas naturales como cinerina-I, cinerina-II, jasmolina-I, jasmolina-II, piretrina-I y piretrina-II . Modalidad I. una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b4) . Modalidad J. La mezcla de la Modalidad I donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende bistrifluron, buprofezin, clorfluazuron, ciromazin, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuro, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron y triflumuron. Modalidad K. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b5) . Modalidad L. La mezcla de la Modalidad K donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende azadiractina, cromafenozid, halofenozid, metoxifenozid y tebufenozid. Modalidad M. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b6) . Modalidad N. Una mezcla de la Modalidad M donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende espiromesifeno y espiridiclofeno. Modalidad O. Una mezcla donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b7) . Modalidad P. La mezcla de la Modalidad 0 donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende espinosad, abamectina, avermectina, doramectina, emamectina, eprinomectina, ivermectina, milbemectina, milbemicin oxima, moxidectina, nemadectina y selamectina. Modalidad Q. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b8) . Modalidad R. La mezcla de la Modalidad Q donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende acetoprol, endosulfan, etiprol, fipronil y vaniliprol. Modalidad S. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (b9) . Modalidad T. La mezcla de la Modalidad S donde el componente (b) se selecciona del grupo que comprende epofenonano, fenoxicarb, hidropre, cinopren, metopreno, piriproxifen y tripren. Modalidad U. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (blO) . Modalidad V. La mezcla de la Modalidad U donde el componente (b) es un compuesto que se selecciona del grupo que comprende rianodina y otros productos relacionados de Ryania speciosa Vahl . (Flacourtiaceae) , antranilamidas diferentes del compuesto de la Fórmula 1 y diamidas ftálicas. Modalidad W. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bll) . Modalidad X. La mezcla de la Modalidad W donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de amitraz y clordimeform. Modalidad Y. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl2) . Modalidad Z. La mezcla de la Modalidad Y donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende acequinocilo, clofenapir, diafentiuron, dicofol, fenazaquin, fenpiroximato, hidrametilnon, piridabeno, rotenona, tebufenpirad y tolfenpirad. Modalidad AA. Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl3). Modalidad AB. La mezcla de la Modalidad AA donde el componente (b) es un compuesto seleccionado del grupo que comprende bensultap, cartap, tiociclam y tiosultap. Modalidad AC. Una mezcla donde el componente (b) es piridalilo. Modalidad AD. Una mezcla donde el componente (b) es flonicamid. Modalidad AE. Una mezcla donde el componente (b) es pimetrozina. Modalidad AF . Una mezcla donde el componente (b) se selecciona de (bl9) . Modalidad AG. La mezcla de la Modalidad AF donde el componente (b) es un agente biológico seleccionado del grupo que comprende bacterias entomopatógenas como Bacillus thuringiensis incluyendo las especies aizawai y kurstaki , hongos como JBeauvaria bassiana y virus como baculovirus y virus de polihedrosis nuclear (VPN, por ejemplo, "Gemstar"). Modalidad AH. Una mezcla donde el componente (b) comprende al menos un agente de control de plaga de invertebrados seleccionado de uno o dos grupos diferentes de (bl), (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7) , (b8) , (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6) y (bl9). El compuesto de la Fórmula 1 puede prepararse mediante uno o más de los siguientes métodos y variaciones como se describe en los Esquemas de Reacción 1-18. Las definiciones de X, R1 y R2 de los compuestos de las Fórmulas 3, 4, 9, 10, 13, 17, 18, 19, 20 y 22 se definen en los esquemas de reacción siguientes a menos que se indique otra cosa . El compuesto de la Fórmula 1 puede prepararse mediante la reacción de benzoxazinona 2 con metilamina como se describe en el Esquema de Reacción 1. Esta reacción puede llevarse a cabo en forma pura con una variedad de solventes adecuados incluyendo tetrahidrofurano, éter dietílico, dioxano, tolueno, diclorometano o cloroformo con temperaturas óptimas que abarcan desde temperatura ambiente hasta temperatura de reflujo del solvente. La reacción general de benzoxazinonas con aminas para producir antranilamidas está bien documentada en la literatura química. Para un repaso de la química de benzoxazinona ver Jakobsen et al., Bi oorgani c and Medi cinal Chemi s try 2000, 8 , 2095-2103 y referencias citadas aquí. Ver también G. M. Coppola, J". He terocycl i c Chemi s try 1999, 36, 563-588. Esquema de Reacción 1 2 1 El compuesto de la Fórmula 1 también puede prepararse a partir de diamida haloantraní lica 3 (donde X es yodo o bromo) mediante el método de copulación que se muestra en Esquema de Reacción 2. La reacción de un compuesto de la Fórmula 3 con un cianuro metálico (por ejemplo, cianuro cuproso, cianuro de zinc, o cianuro de potasio), opcionalmente con o sin un catalizador de paladio adecuado (por ejemplo, tetracis ( trifenilfosin) paladio ( 0 ) o diclorobis ( trifenilfosin) paladio ( II ) ) y opcionalmente con o sin haluro metálico (por ejemplo, ioduro cuproso, ioduro de zinc o ioduro de potasio) en un solvente adecuado como acetonitrilo, N, N-dimetilformamida o N-met i 1-pirrolidinona , opcionalmente a temperaturas que abarcan desde temperatura ambiente hasta temperatura de flujo de solvente, produce el compuesto de la Fórmula 1. El solvente adecuado puede también ser tetrahidrofurano o dioxano cuando se utiliza un catalizador de paladio en la reacción de copulación. Esquema de Reacción 2 3 (X es Br o I) Cianobenzoxazinona 2 puede prepararse mediante el método del Esquema de Reacción 3. La reacción de halobenzoxazinona de la Fórmula 4 (donde X es yodo o bromo) con un cianuro metálico utilizando un método de copulación similar como se describe anteriormente para el Esquema de Reacción 2 (opcionalmente con o sin un catalizador de paladio y opcionalmente con o sin un haluro metal presente) proporciona el compuesto 2. Esquema de Reacción 3 ¿ 4 (X es Br o I) La cianobenzoxaz inona 2 también puede prepararse mediante el método descrito en el Esquema de Reacción 4 por medio de la copulación de ácido pirazol carboxílico 5 con ácido cianoantraní lico 6. Esta reacción implica la adición secuencial de cloruro de metansulfonilo en presencia de una amina terciaria como trietilamina o piridina en el ácido pirazol carboxílico 5, seguido de la adición de ácido cianoantraní lico 6, seguido de una segunda adición de amina terciaria y cloruro de metansulfonilo.

Esquema de Reacción 4 _ 3) Amina terciaria ^ 4) MeS(0)2Cl El Esquema de Reacción 5 muestra otro método para preparar benzoxazinona 2 que involucra la copulación de anhídrido isatóico 7 con cloruro ácido de pirazol 8. Los solventes como piridina o piridina/acetpnitrilo son adecuados para esta reacción. El cloruro ácido 8 se prepara a partir del ácido 5 correspondiente mediante métodos conocidos como cloración con cloruro de tionilo o cloruro de oxalilo. Esquema de Reacción 5 Alternativamente, cianobenzoxazinona 2 también puede prepararse mediante un método similar al que se describe en el Esquema de Reacción 4, mediante la copulación de ácido pirazol carboxílico 5 con anhídrido isatóico 7 por medio de un método de adición secuencial. Como se ilustra en el Ejemplo 2, cianobenzoxazinona 2 también puede prepararse en forma de un solo crisol mediante la adición del cloruro de metansulfonilo en la mezcla de una base orgánica como trietilamina o 3-picolina, el ácido pirazol carboxílico 5 y el anhídrido isatóico 7 a una baja temperatura (-5 a 02C) , luego elevar la temperatura de reacción para facilitar el término de la reacción. Como se muestra en el Esquema de Reacción 6, las diamidas haloantranílicas de la Fórmula 3 pueden prepararse mediante la reacción de benzoxazinona de la Fórmula 4 en donde X es halógeno, con metilamina utilizando un método análogo al método descrito en el Esquema de Reacción 1. Las condiciones para esta reacción son similares a aquellas especificadas por el Esguema de Reacción 1. Esquema de Reacción 6 A X es halógeno Como se muestra en el Esquema de Reacción 7, las halobenzoxazinonas de la Fórmula 4 (donde X es halógeno) pueden prepararse por medio de una copulación directa del ácido piridilpirazol carboxílico 5 con un ácido haloantranílico de la Fórmula 9 (donde X es halógeno) mediante un método análogo al método descrito en el Esquema de Reacción 4. Esta reacción implica la adición secuencial de cloruro de metansulfonilo en presencia de una amina terciaria como trietilamina o piridina en el ácido pirazolcarboxílico 5, seguido de la adición de ácido haloantranílico de la Fórmula 9, seguido de una segunda adición de una amina terciaria y cloruro de metansulfonilo. Este método generalmente produce buenos rendimientos de benzoxazinona de la Fórmula 4. Esquema de Reacción 7 3)Amina terciaria X es halógeno 4) MeS(0)2Cl Como se muestra en el Esquema de Reacción 8, una halobenzoxazinona de la Fórmula 4 también puede prepararse por medio de una copulación de anhídrido isatóico de la Fórmula 10 (donde X es halógeno) con el cloruro ácido de pirazol 8 mediante un método análogo al método descrito para el Esquema de Reacción 5. Esquema de Reacción 8 X es halógeno 8 El ácido cianoantranílico 6 puede prepararse a partir de ácido haloantranílico de la Fórmula 9 como se describe en el Esquema de Reacción 9. La reacción de ácido haloantranílico de la Fórmula 9 (donde X es yodo o bromo) con un cianuro metálico utilizando un método análogo al método descrito en el Esquema de Reacción 2 (opcionalmente con o sin un catalizador de paladio y opcionalmente con o sin un haluro metálico presente) proporciona el compuesto de la Fórmula 6.

Esquema de Reacción 9 Haluro metálico (opcional)! 9 XesBrol Como se ilustra en el Esquema de Reacción 10, el anhídrido cianoisatóico 7 puede prepararse a partir de ácidos cianoantranílicos 6 mediante el tratamiento con fosgeno (o un equivalente de fosgeno como trifosgeno) o un alquil cloroformato (por ejemplo, metil cloroformato) un solvente adecuado como tolueno o tetrahidrofurano. Esquema de Reacción 10 6 7 Como se muestra en el Esquema de Reacción 11, los ácidos haloantranílicos de la Fórmula 9 pueden prepararse mediante una halogenación directa de ácido antranílico 11 no sustituido con N-clorosuccinimida (?CS) , N-bromosuccinimida (?BS) o N-iodosuccinimida (?IS) respectivamente en solventes como N, N-dimetilf ormamida (DMF) para producir el ácido correspondiente sustituido con halógeno de la Fórmula 9.

Esquema de Reacción 11 11 9 X es halógeno Como se ilustra en el Esquema de Reacción 12, los anhídridos haloisatóicos de la Fórmula 10 pueden prepararse a partir ácidos haloantranílicos de la Fórmula 9 mediante reacción con fosgeno (un equivalente de fosgeno como trifosgeno) o un cloroformato de alquilo, por ejemplo, metil cloroformato, en un solvente adecuado como tolueno o tetrahidrofurano . Esquema de Reacción 12 El ácido piridilpirazol carboxílico 5 puede prepararse mediante el método descrito en el Esquema de Reacción 13. La reacción de pirazol 12 con 2-halopiridina de la Fórmula 13 en presencia de una base adecuada como carbonato de potasio en un solvente como N, N-dimetilformamida o acetonitrilo proporciona buenos rendimientos de 1-piridilpirazol 14 con una buena especificidad para la regioquímica deseada. La metalación del compuesto 14 con disopropilamida de litio (LDA) seguido de la extinción de la sal de litio con dióxido de carbono proporciona el ácido pirazol carboxílico de la Fórmula 5. Esquema de Reacción 13 12 13 X es halógeno 14 El pirazol 12 inicial es un compuesto conocido y puede prepararse mediante el procedimiento en la literatura (H. Reimlinger y A. Van Overstraeten, Chem . Ber . 1966, 95(10), 3350-7). Un método alternativo útil para la preparación del compuesto 12 se muestra en el Esquema de Reacción 14. La metalación de pirazol de sulfamoilo 15 con n-butilitio seguido de una bromación directa del anión con 1,2-dibromotetracloretano proporciona el derivado 16 de bromo. El retiro del grupo sulfamoilo con ácido tri f luoracético (TFA) a temperatura ambiente procede limpiamente con un buen rendimiento para producir el pirazol 12.

Esquema de Reacción 14 Como alternativa para ilustrar el método en el Esquema de Reacción 13, el ácido pirazolcarboxílico 5 también puede prepararse mediante el método descrito en el Esquema de Reacción 15. La oxidación de un compuesto de la Fórmula 17, opcionalmente en presencia de un ácido, proporciona un compuesto de la Fórmula 18. La hidrólisis del éster carboxílico 18 proporciona el ácido carboxílico 5. Esquema de Reacción 15 17 donde R1 es alquilo C1-C4 18 5 El agente oxidante para convertir un compuesto de la Fórmula 17 en un compuesto de la Fórmula 18 puede ser peróxido hidrógeno, peróxidos orgánicos, persulfato de potasio, persulfato de sodio, persulfato de amonio, monopersulfato de potasio (por ejemplo Oxone®) o permanganato de potasio. Para obtener una conversión completa, al menos un equivalente del agente oxidante con respecto al compuesto de la Fórmula 17 deberá utilizarse, de preferencia entre aproximadamente uno a dos equivalentes. Normalmente esta oxidación se lleva a cabo en presencia de un solvente. El solvente puede ser un éter, como tetrahidrofurano, p-dioxano y lo similar, un éster orgánico, como acetato de etilo, carbonato de dimetilo y lo similar, o un solvente orgánico aprótico polar como N, N-dimetilformamida, acetonitrilo y lo similar. Los ácidos adecuados para utilizarse en el paso de la oxidación incluyen ácidos inorgánicos como ácido sulfúrico, ácido fosfórico y lo similar y ácidos orgánicos como ácido acético, ácido benzoico y lo similar. Puede utilizar uno a cinco equivalentes de ácido. Se debe observar que el persulfato de potasio como el oxidante con la oxidación se lleva a cabo en presencia de ácido sulfúrico. La reacción puede llevarse a cabo mezclando el compuesto de la Fórmula 17 en el solvente deseado y se utiliza, el ácido. El oxidante puede agregarse a una velocidad conveniente. La temperatura de reacción normalmente varia desde aproximadamente 0aC hasta la temperatura de ebullición del solvente a fin de obtener un tiempo de reacción razonable para completar la reacción. Los esteres carboxílicos de la Fórmula 18 pueden convertirse en ácido carboxílico 5 mediante diversos métodos incluyendo la escisión nucleofílica en condiciones anhidras o métodos hidrolíticos que implican el uso ya sea de ácidos o bases (ver T. W. Greene y P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2nd ed. , John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1991, pp. 224-269 para un repaso de los métodos) . Para el método del Esquema de Reacción 15, una modalidad son los métodos hidrolíticos catalizados por base. Las bases adecuadas incluyen hidróxidos de metales alcalinos (como litio, sodio o potasio) . Por ejemplo, el éster puede disolverse en una mezcla de agua y alcohol como etanol . Mediante el tratamiento con hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, el éster se saponifica para proporcionar la sal de potasio o sodio del ácido carboxílico. La acidificación con un ácido fuerte, como ácido clorhídrico o ácido sulfúrico produce el ácido carboxílico 5. Los compuestos de la Fórmula 17, en donde R1 es alquilo C?-C4 pueden prepararse a partir de los compuestos correspondientes de la Fórmula 19 como se muestra en el Esquema de Reacción 16. Esquema de Reacción 16 1 donde R es alquilo C C4 7 El tratamiento de un compuesto de la Fórmula 19 con un reactivo de bromación como normalmente en presencia de un solvente, proporciona el compuesto bromo correspondiente a la Fórmula 17. Los reactivos bromantes que pueden utilizarse incluyen oxibromuro fosforoso, tribromuro fosforoso, pentabro uro fosforoso y dibromotrifenilfosforano . Las modalidades importantes son oxibromuro fosforoso y pentabromuro fosforoso. Para obtener una conversión completa, deberá utilizarse al menos 0.33 equivalentes de oxibromuro fosforoso con respecto al compuesto de la Fórmula 19, de manera importante, entre aproximadamente 0.33 y 1.2 equivalentes. Para obtener la conversión completa, al menos 0.20 equivalentes de pentabromuro fosforoso con respecto al compuesto de la Fórmula 19 deberá utilizarse, de manera importante, entre aproximadamente 0.20 y 1.0 equivalentes. Los solventes típicos de esta bromación incluyen alcanos halogenados como diclorometano, cloroformo, clorobutano y lo similar, solventes aromáticos como benceno, xileno, clorobenceno y lo similar, éteres como tetrahidrofurano, p-dioxano, éter dietílico y lo similar, y solventes apróticos polares como acetonitrilo, N, N-dimetilformamida y lo similar. Opcionalmente, una base orgánica como trietilamina, piridina, N, N-dimetilanilina y lo similar puede también agregarse. La adición de un catalizados como N, N-dimetilformamida, también puede ser una opción. Se prefiere un proceso en donde el solvente es acetonitrilo y la base está ausente. Típicamente, no se requiere ni una base ni un catalizador cuando se utiliza el solvente acetonitrilo. Es relevante el proceso llevado a cabo al mezclar el compuesto de la Fórmula 19 en acetonitrilo. El reactivo de bromación se agrega en un momento conveniente y luego la mezcla se mantiene a temperatura deseada hasta que se complete la reacción. La temperatura de reacción normalmente se encuentra entre los 202C y la temperatura de ebullición de acetonitrilo, el tiempo de reacción es normalmente menor a 2 horas . Luego se neutraliza la masa de reacción con una base inorgánica, como bicarbonato de sodio, hidróxido de sodio y lo similar o una base orgánica como acetato de sodio. El producto deseado de la Fórmula 17 puede aislarse mediante métodos conocidos por los expertos en la técnica incluyendo cristalización, extracción y destilación. Esquema de Reacción 17 17 donde R1 es alquilo C?-C4 y R2 es Cl u 0S02Ph, OS02Ph-p-CH3 o OS02CH3 Alternativamente, como se muestra en el Esquema de Reacción 17, los compuestos de la Fórmula 17 pueden prepararse mediante el tratamiento de los compuestos correspondientes de la Fórmula 20 donde R2 es Cl o un grupo sulfonato como p-toluensulfonato, bencensulfonato y metansulfonato con bromuro de hidrógeno. Mediante este método, el sustituto R2 de cloruro o sulfonato en el compuesto de la Fórmula 20 se reemplaza con Br de bromuro de hidrógeno. La reacción se lleva a cabo en un solvente adecuado como dibrornómetaño, diclorometano, ácido acético, acetato etílico o acetonitrilo. La reacción puede llevarse a cabo en o casi a presión atmosférica o mayor a la presión atmosférica en un crisol presurizado. El bromuro de hidrógeno puede agregarse en forma de gas a la mezcla de reacción que contiene la Fórmula 20 y el solvente. Cuando R2 en el compuesto inicial de la Fórmula 20 es un Cl, la reacción puede llevarse a cabo de manera tal que el rociado u otro medio adecuado retire el cloruro de hidrógeno generado en la reacción. Alternativamente, el bromuro de hidrógeno puede al principio disolverse en un solvente inerte en donde sea altamente soluble (como ácido acético) antes de poner en contacto el compuesto de la Fórmula 20 ya sea puro o en solución. La reacción puede llevarse a cabo a una- temperatura entre aproximadamente 0°C y 100°C, de manera más conveniente casi a temperatura ambiente (por ejemplo, de aproximadamente 10 a 40°C) y como observación entre aproximadamente 20 y 30°C. La adición de un catalizador de ácido Lewis como tribromuro de aluminio para preparar la Fórmula 17 puede facilitar la reacción. El producto de la Fórmula 17 es aislado mediante los métodos usuales conocidos por los expertos en la técnica, incluyendo extracción, destilación y cristalización. Los compuestos iniciales de la Fórmula 20 donde R2 es un grupo sulfonato puede prepararse a partir de los compuestos correspondientes de la Fórmula 19 mediante métodos convencionales como el tratamiento con un cloruro de sulfonilo (por ejemplo, cloruro de p-toluensulfonilo) y una base como una amina terciaria (por ejemplo, trietilamina) en un solvente adecuado como diclorometano . Los compuestos de la Fórmula 19 pueden prepararse a partir del compuesto 21 como se describen en el Esquema de Reacción 18. En este método, el compuesto 21 hidrazina se hace reaccionar con un compuesto de la Fórmula 22 (un éster de fumarato o éster de maleato o una mezcla de estos se puede utilizar) en presencia de una base y un solvente. Esquema de Reacción 18 donde R1 es alquilo C?-C4 La base utilizada en el Esquema de Reacción 18 es normalmente una sal de alcóxido metálico como metóxido de sodio, metóxido de potasio, etóxido de sodio, etóxido de potasio, ter-butóxido de potasio, ter-butóxido de litio y lo similar. Se pueden utilizar solventes orgánicos apróticos polares y próticos polares como alcoholes, acetonitrilo, tetrahidrofurano, N,N-dimetil-formamida, sulfóxido de dimetilo y lo similar. Los solventes importantes son alcoholes como metanol y etanol. En una modalidad, el alcohol es el mismo que el que conforma el éster de maleato o fumarato y la base alcóxido. Normalmente la reacción se lleva a cabo mezclando el compuesto 21 y la base en el solvente. La mezcla puede calentarse o enfriarse a la temperatura deseada y el compuesto de la Fórmula 22 puede agregarse durante un cierto período de tiempo. Las temperaturas de reacción típicas se encuentran entre 0°C y la temperatura de ebullición del solvente utilizado. La reacción puede llevarse a cabo a más que la presión atmosférica a fin de aumentar la temperatura de ebullición del solvente. Las temperaturas entre aproximadamente 30 y 90°C son una modalidad. La reacción puede acidificarse al agregar un ácido orgánico como ácido acético y lo similar o un ácido inorgánico como ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y lo similar. El producto deseado de la Fórmula 19 puede aislarse mediante métodos conocidos por los expertos en la técnica como cristalización, extracción o destilación. Sin más elaboración, se piensa que el experto en la técnica que utilice la descripción precedente puede utilizar la presente invención en su extensión más amplia. Los siguientes Ejemplos son por lo tanto, para ser interpretados como meramente ilustrativos y no limitantes de la descripción en ninguna forma en absoluto. Los pasos en los siguientes Ejemplos ilustran un procedimiento para cada paso en una transformación sintética general y la materia prima para cada paso no necesariamente ha sido preparada mediante un procedimiento preparativo en particular cuyo procedimiento se describe en otros Pasos. Los porcentajes están en peso excepto para las mezclas de solvente cromatográfico o cuando se indica otra cosa. Las partes y porcentajes de las mezclas del solvente cromatográfico son en volumen a menos que se indique otra cosa. El espectro 1H RMN se registra en ppm hacia abajo del campo a partir de tetrametilsilano; "s" significa singlete, "d" significa doblete, "t" significa triplete, "q" significa cuartete, "m" significa multiplete, "dd" significa doblete de dobletes, "dt" significa doblete de tripletes y "br s" significa singlete amplio. EJEMPLO 1 Preparación de 3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -N- [4-ciano-2-metil-6- [ (metilamino) carbonil] fenil] -lH-pirazol-5-carboxa?t?ida Paso A: Preparación de 3-bromo-,W,flr-dimet:il-lH-pirazol-l-sulfonamida A una solución de N, N-dimetilsulfamoilpirazol (44.0 g, 0.251 mol) en tetrahidrofurano seco (500 ml) a -78°C se le agrega gota a gota una solución de n-butillitio (2.5 M en hexano, 105.5 ml , 0.264 mol) mientras que se mantiene la temperatura por debajo de -60°C. Se forma un sólido grueso durante la adición. Al término de la adición la mezcla de reacción se agita a -78°C durante 15 minutos adicionales, después de este tiempo se agrega gota a gota una solución de 1, 2-dibromotetrafluoroetano (90 g, 0.276 mol) en tetrahidrofurano (150 ml) mientas que mantiene la temperatura por debajo de los -70°C. La mezcla de reacción se vuelve de un color naranja claro; la agitación continua durante 15 minutos adicionales. El baño a -78°C se retira y la reacción se extingue con agua (600 ml) . La mezcla de reacción se extrae con cloruro de metileno (4x) y los extractos orgánicos se secan sobre sulfato de magnesio y se concentran. El producto crudo se purifica aún más mediante cromatografía sobre gel de sílice utilizando cloruro de metileño-hexano (50:50) como eluyente para reducir 57.04 g del producto de título como un aceite incoloro y transparente. XH RMN (CDC13) : d 7.62 (m, 1H) , 6.44 (m, 1H) , 3.07 (d, 6H) . Paso B; Preparación de 3-bromopirazol Se le agrega lentamente al ácido trifluoroacético (70 ml) , 3 -bromo-N, N-dimetil-lií-pirazol-l-sulfonamida (es decir, el producto bromopirazol del Paso A) (57.04 g) . La mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente durante 30 minutos y luego se concentra a presión reducida. El residuo se absorbe en hexano, los sólidos insolubles se filtran y el hexano se evapora para producir el producto crudo como un aceite. El producto crudo se purifica aún más mediante cromatografía sobre gel de sílice utilizando acetato etílico/diclorometano (10:90) como eluyente para producir un aceite. El aceite se absorbe en diclorometano, se neutraliza con bicarbonato de sodio acuoso, se extrae con cloruro de metileno (3x) , se seca sobre sulfato de magnesio y se concentra para producir 25.9 g del producto de título como un sólido blanco, t.f. 61-64°C. ?H RMN (CDC13) : d 12.4 br s, 1H) , 7.59 (d, 1H) , 6.37 (d, 1H) . Paso C; Preparación de 2- (3-bromo-lH-pirazol-l-il) -3-cloropiridina A la mezcla de 2, 3-dicloropiridina (27.4 g, 185 mmol) y 3-bromopirazol (es decir, el producto del Paso B) (25.4 g, 176 mmol) en N, N-dimetilformamida seco (88 ml) se le agrega carbonato de potasio (48.6 g, 352 mmol) y la mezcla de reacción se calienta a 125°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente y se vierte sobre agua helada (800 ml). Se forma un precipitado. Los sólidos precipitados se agitan durante 1.5 horas, se filtran y se lavan con agua (2x100 ml) . La torta sólida de filtro se absorbe en cloruro de metileno y se lava secuencialmente con agua, 1? ácido clorhídrico, una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio y salmuera. Los extractos orgánicos se secan sobre sulfato de magnesio y se concentran para producir 39.9 g de un sólido color rosa. El sólido crudo se suspende en hexano y se agita vigorosamente durante una hora. Los sólidos se filtran, se lavan con hexano y se secan para producir el compuesto de título como un polvo blanquecino (30.4 g) deteminado como > 94% puro por a RMN. Este material se utiliza sin más purificación en el Paso D. XH RMN (CDC13) : d 8.43 (d, 1H) , 8.05 (s, 1H) , 7.92 (d, 1H) , 7.30 (dd, 1H) , 6.52 (s, 1H) . Paso D; Preparación del ácido 3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -lH-pirazol-5-carboxílico. A una solución de 2- (3-bromo-li?-pirazol-l-il) -3-cloropiridina (es decir, el producto pirazol del Paso C) (30.4 g, 118 mmol) en tetrahidrofurano seco (250 ml) a -76°C se agrega gota a gota a una solución de diisopropilamida de litio (118 mmol) en tetrahidrofurano a tal velocidad para mantener la temperatura por debajo de -71°C. La mezcla de la reacción se agita durante 15 minutos a -76°C y luego se hacen pasar burbujas de dióxido de carbono durante 10 minutos, elevando la temperatura a -57°C. La mezcla de reacción se calienta a -20°C y se extingue con agua. La mezcla de reacción se concentra y luego se absorbe en agua (1 L) y éter (500 ml) , y luego se agrega una solución acuosa de hidróxido de sodio (1 N, 20 ml ) . Los extractos acuosos se lavan con éter y acidifican con ácido clorhídrico. Los sólidos precipitados se filtran, se lavan con agua y se secan para producir 27.7 g del producto de título como un sólido color café claro. El producto de otro proceso siguiendo un procedimiento similar se funde a 200-201°C. XH RMN (DMSO-de): d 8.56 (d, 1H) , 8.24 (d, 1H) , 7.68 (dd, 1H) , 7.25 (s, 1H) . Paso E. Preparación del ácido 2-amino-3-metil-5-yodobenzoico A una solución de ácido 2-amino-3-metilbenzoico (Aldrich, 5 g, 33 mmol) en N, N-dimetilformamida (30 ml) se le agrega N-yodosuccinimida (7.8 g, 34.7 mmol) y la mezcla de reacción se suspende en un baño de aceite a 75 °C durante la noche. Se retira el calor y la mezcla de reacción se vierte lentamente en un baño helado (100 ml) para precipitar un sólido color gris claro. El sólido se filtra y se lava cuatro veces con agua y se coloca en un horno de vacío a 70°C para secarse durante la noche. El intermediario deseado se aisla como un sólido gris claro (8.8 g) . XH RM? (DMSO-d6) : d 7.86 (d, 1H) , 7.44 (d, 1H) , 2.08 (s, 3H) . Paso F: Preparación de 2- [3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -1H-pirazol-5-il] -6-yodo-8-metil-4H-3# l-benzoxazin-4-ona A una solución de cloruro de metansulfonilo (0.54 ml, 6.94 mmol) en acetonitrilo (15 ml) se agrega gota agota una mezcla de ácido 3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -1H-pirazol-5-carboxílico (es decir, el producto de ácido carboxílico del Paso D) (2.0 g, 6.6 mmol) y trietilamina (0.92 ml, 6.6 mmol) en acetonitrilo (5 ml) a 0°C. La mezcla de reacción se agita durante 15 minutos a 0°C. Después, se agrega ácido 2-amino-3-metil-5-yodobenzoico (es decir, el producto del Paso E) (1.8 g, 6.6 mmol) y la agitación continúa durante 5 minutos adicionales. Luego se agrega gota a gota una solución de trietilamina (1.85 ml, 13.2 mmol) en acetonitrilo (5 ml) mientras se mantiene la temperatura menor a 5°C. La mezcla de reacción se agita durante 40 minutos a 0°C y luego se agrega cloruro de metansulfonilo (0.54 ml, 6.94 mmol). Luego se calienta a temperatura ambiente la mezcla de reacción y se agita durante la noche. La mezcla de reacción se diluye con agua (50 ml) y se extrae con acetato etílico (3x50 ml) . Los extractos combinados de acetato etílico se lavan sucesivamente con 10% bicarbonato de sodio acuoso (1x20 ml) y salmuera (1x20 ml) , se secan sobre (MgS04) y se concentran para producir 2.24 g del producto de título como un sólido crudo color amarillo. ?H RMN (CDC13) : d 8.55 (dd, 1H) , 8.33 (d, 1H) , 7.95 (dd, 1H) , 7.85 (s, 1H) , 7.45 (m, 1H) , 7.25 (s, 1H) , 1.77 (s, 3H) . Paso G; Preparación de 2- [3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -lff-pirazol-5-il] -6-ciano-8-metil-4H-3 l-benzoxazin-4-ona A una solución de 2- [3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -líf-pirazol-5-il] -6-yodo-8-metil-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona (es decir, el producto de benzoxazinona del Paso F) (600 mg, 1.1 mmol) en tetrahidrofurano (15 ml) se le agrega yoduro de cobre (I) (126 mg, 0.66 mmol), tetracis (trifenilfosfin) paladio (0) (382 mg, 0.33 mmol) y cianuro de cobre (I) (800 mg, 8.8 mmol) secuencialmente a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se calienta en reflujo durante la noche. La reacción se convierte en color negro y en cuyo momento una cromatografía en capa fina sobre gel de sílice confirma el término de la reacción. La mezcla de reacción se diluye con acetato etílico (20 ml) y se filtra a través de un auxiliar de filtro de diatomeas Celite® seguido del lavado tres veces con 10% solución de bicarbonato de sodio y una vez con salmuera. El extracto orgánico se seca (MgS0 ) y se concentra a presión reducida para producir 440 mg del compuesto de título como un sólido crudo color amarillo.

XH RMN (CDC13) : d 8.55 (m, 1H) , 8.31 (d, 1H) , 7.96 (dd, 1H) , 7.73 (s, 1H) , 7.51 (m, 1H) , 7.31 (s, 1H) , 1.86 (s, 1H) . Paso H: Preparación de 3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -N-[4-ciano-2-me il-6- [ (metilamino) carbonil] fenil] -1H-pirazol-5-carboxamida A una solución de 2- [3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) - lN-pirazol- 5 - il ] -6-ciano-8-metil-4Jí-3 , 1-benzoxazin-4-ona (es decir, el producto cianobenoxazinona del Paso G) (100 mg, 0.22 mmol) en tetrahidrofurano (5 ml) se le agrega gota a gota metilamina (2.0 M solución en THF, 0.5 ml, 1.0 mmol) y la mezcla de la reacción se agita durante 5 minutos en cuyo momento una cromatografía en capa fina sobre gel de sílice confirma el término de la reacción. El solvente tetrahidrofurano se evapora a presión reducida y el sólido residual se purifica mediante cromatografía sobre gel de sílice para producir el compuesto de título, un compuesto de la presente invención como un sólido color blanco (41 mg) , que se descompone en el aparato de fusión a una temperatura mayor de 180°C. 1H RMN (CDC13) : d 10.55 (s, 1H) , 8.45 (dd, 1H) , 7.85 (dd, 1H) , 7.57 (s, 2H) , 7.37 (m, 1H) , 7.05 (s, 1H) , 6.30 (d, 1H) , 2.98 (d, 3H) , 2.24 (s, 3H) . EJEMPLO 2 Preparación alternativa de 2- [3-bramo-l- (3-cloro-2-piridinil) - lH-pirazol-5-il] -6-ciano-8-metil-4H-3, l-benzoxazin-4-ona Paso A; Preparación del ácido 2-amino-3-metil-5-cianobenzoico A una solución de ácido 2-amino-3-metil-5-yodobenzoico (es decir, el producto de ácido benzoico del Ejemplo 1, Paso E, 111 g, 400 mmol) en clorobenceno (1000 ml) se le agrega cianuro de sodio en polvo (24.5 g, 500 mmol) y yoduro de potasio (13.3 g, 80 mmol) seguido de la adición de yoduro de cobre(I) (7.7 g, 40 mmol) y más clorobenceno (1 L) . Después de agitarse durante algunos minutos a temperatura ambiente, se agrega en una sola porción N/N'-dimetiletilendiamina (86 ml, 800 mmol) . La mezcla oscura resultante se calienta a 115°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente y el solvente de reacción se decanta. Los sólidos se absorben en agua (2 L) y acetato etílico (1 L) . La solución acuosa se lava con éter dietílico (1 L) , se diluye con agua (2 L) y el pH se ajusta a 2 para precipitar el producto crudo. El producto crudo se recolecta mediante filtración, se seca durante una hora en un embudo sinterizado, luego se lava con cloruro n-butilo y se seca al aire durante dos días. Los sólidos se suspenden en cloruro de n-butilo (1.2 L) y se calientan hasta reflujo en un matraz equipado con una trampa Dean-Stark para retirar el agua residual. Después de enfriar a 15°C, los sólidos se recolectan mediante filtración y se secan para producir el producto de título (74.4 g) . XH RMN (DMSO-de): d 7.97 (d, 1H) , 7.51 (d, 1H) , 2.13 (s, 3H) . Paso B; Preparación de 6-ciano-8-metil-lH-benzo[d] [l,3]oxazin-2,4-diona A una solución de ácido 2-amino-3-metil-5-cianobenzoico (es decir, el ácido cianobenxoico del Paso A, 101 g, 570 mmol) en 1,4-dioxano (550 ml) se le agrega difosgeno (41 ml, 340 mmol) gota a gota. La mezcla de reacción se calienta a 65°C y se mantiene a 60°C durante 2 horas y luego la mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente y se agita durante la noche. A la mezcla de reacción se le agrega acetonitrilo (600 ml) y luego la mezcla de reacción se enfría en un baño helado.

Después de 30 minutos, los sólidos se recolectan mediante filtración y se enjuagan con cloruro de n-butilo. Los sólidos se secan en un horno de vacío a 100°C durante la noche para producir el producto de título como un sólido color café claro (99 g) . XH RMN (DMS0-d6) : d 11.45 (br s, 1H) , 8.22 (d, 1H) , 8.00 (d, 1H) , 2.35 (s, 3H) . Paso C; Preparación de 2- [3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -lff-pirazol-5-il] -6-ciano-8-metil-4H-3, l-benzoxazin-4-ona Una mezcla de ácido 3-bromo-l- (3-cloro-2-piridinil) -lH-pirazol-5-carboxílico (3.09 g, 10.0 mmol, ver documento WO 03/015519 para su preparación), 6-ciano-8-metil-lfí-benzo [d] [1, 3 ] oxazin-2 , 4-diona (es decir, el producto benzoxazinona del Paso B, 96.3% en pureza, 2.10 g, 10.0 mmol) y 3-picolina (3.30 ml , 3.16 g, 34 mmol) en acetonitrilo (65 ml) se enfría a una temperatura aproximada de -5°C. El cloruro de metansulfonilo (1.0 ml, 1.5 g, 13 mmol) en acetonitrilo (3 ml) se agrega gota a gota a una temperatura de -5 a 0°C. Después de 15 minutos a una temperatura de -5 a 0°C, la mezcla de reacción se calienta a 50°C durante 4 horas. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente, se agrega gota a gota agua (4 ml) y la mezcla de reacción se agita 15 minutos y la mezcla se filtra y los sólidos se lavan secuencialmente con 4:1 de acetonitrilo-agua (2 x 2 ml) y acetonitrilo (3 x 2 ml) y se secan en nitrógeno para producir el producto de título como un polvo color verde pálido, 3.71 g, que se funde a una temperatura de 263-267°C. XH RMN (DMSO-d6): d 8.63 (dd, 1H, J = 4.8, 1.5 Hz) , 8.32-8.40 (m, 2H) , 8.09 (m, 1H) , 7.77 (dd, 1H, J = 8.2, 4.6 Hz), 7.59 (s, 1H) , 1.73 (s, 3H) . El agente para el control de plagas de invertebrados de los grupos (bl) , (b2), (b3), (b4) , (b5) , (b6), (b7), (b8), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5) , (bl6) , (bl7) y (bl8) han sido descritos en patentes publicadas y documentos de publicaciones periódicas científicas. La mayoría de estos compuestos de los grupos (bl) a (bl8) y los agentes biológicos del grupo (bl9) están comercialmente disponibles como ingredientes activos en productos para el control de plagas de invertebrados. Estos compuestos y agentes biológicos se describen en compendios como el The Pesticide Manual , 13 - edición . , C. D. S. Thomlin (Ed.), British Corp. Protection Council, Surrey, UK, 2003. Ciertos de estos grupos se describen aún más a continuación. Neonicotinoides (grupo (bl) ) Todos los Neonicotinoides actúan como agonistas en el receptor nicotínico de acetilcolina en el sistema nervioso central de insectos. Esto causa la excitación de los nervios y una parálisis eventual que conlleva a la muerte. Debido al modo de acción de los neonicotinoides, no hay resistencia cruzada con las clases convencionales de insecticidas como carbamatos, organofosfatos y piretroides. Un repaso de neonicotinoides se describe en Pestology 2003, 27, pp. 60-63; Annual Review of Entomology 2003, 48, pp 339-364; y referencias citadas allí. Los neonicotinoides actúan como venenos agudos de contacto y estomacales y combinan las propiedades sistémicas con tasas de aplicación relativamente bajas y son relativamente no tóxicos para vertebrados . Hay diversos compuestos en este grupo incluyendo las piridilmetilaminas como acetamiprid, nitenpiram y tiacloprid; nitrometilenos como nitenpiram y nitiazina; nitroguanidinas como clotianidina, dinotefuran, imidacloprid y tiametoxam. Inhibidores de colinesterasa (grupo (b2)) Se sabe que dos clases químicas de compuestos inhiben la colinesterasa; una son los organofosfatos y la otra son los carbamatos. Los organofosfatos involucran la fosforilación de la enzima mientras que los carbamatos involucran una carbamilación reversible de la enzima. Los órgano fosfatos incluyen acefato, azinfos-metilo, cloretoxifos, clorprazofos, clorpirifos, clorpirifos-metilo, coumafos, cianofenfos, demeton-S-metilo, diazinon, diclorvos, dimetoato, dioxabenzofos, disulfoton, diticrofos, fenamifos, fenitrotion, fonofos, isofenfos, isoxation, malation, metamidofos, metidation, mipafox, monocrotofos, oxidemeton-metilo, paration, paration-metilo, porato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, piraclofos, quinalfos-metilo, sulprofos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, ticrofos, triazofos y triclofon. Los carbamatos incluyen aldicarb, aldoxicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxima, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, etiofencarb, furatiocarb, metiocarb, metomil (Lannate®) , oxamil (Vydate®) , pirimicarb, propoxur, tiodicarb, triazamato y xililcarb. Un repaso general del modo de acción de insecticidas se presenta en Insecticides wi th Novel Modes of Action : Mechanism and Application, I. Ishaaya, et al., (Ed.), Springer: Berlin, 1998. Moduladores del canal de sodio (grupo (b3)) Los compuestos insecticidas que actúan como moduladores del canal de sodio interrumpen el funcionamiento normal de los canales de sodio dependientes de voltaje en insectos, los que causa una rápida parálisis o inmovilización después de la aplicación de estos insecticidas. Los repasos de insecticidas que tienen como objetivo los canales de sodio de la membrana nerviosa se presentan en, por ejemplo, Toxicology 2002, 171, pp 3-59; Pest Management Sci . 2001, 57, pp 153-164; y referencias citadas ahí. Los moduladores del canal de sodio han sido agrupados conjuntamente basándose en su similitud estructural química en cuatro clases, incluyendo piretroides, piretroides no éster, oxidiazinas y piretrinas naturales. Los piretroides incluyen aletrina, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, beta-cipermetrina, bifentrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, fenflutrina, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, gamma-cihalotrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina, proflutrina, resmetrina, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina y zeta-cipermetrina. Los piretroides no éster incluyen etofenprox, flufenprox, halfenprox, protrifenbute y silafluofen. Las oxadiazinas incluyen indoxacarb. Las piretrinas naturales incluyen cinerina-I, cinerina-II, jasmolina-I, jasmolina-II, piretrina-I y piretrina-II . Otros grupos insecticidas Los inhibidores de la síntesis de quitina (b4) incluyen bistriflurón, buprofezín, clorfluazurón, ciromazina, diflubenzurón, flucicloxurón, flufenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón, penflurón, teflubenzurón y triflumurón. Los antagonistas y agonistas de acdisona (b5) incluyen azadiractín, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida y tebufenozida. Los inhibidores de biosíntesis de lípidos (b6) incluyen spiromesifén y spiridiclofén. Las lactonas macrocíclicas (b7) incluyen spinosad, abamectín, avermectina, doramectina, emamectina, eprinomectina, ivermectina, milbemectina, oxima de milbemicina, moxidectina, nemadectina y selamectina. El bloqueador de canal de cloro regulado por GABA (b8) incluye acetropol, endosulfan, etiprol, fipronil y vaniliprol . Los mímicos de hormonas juveniles (b9) incluyen epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, metopreno, piriproxifen y tripreno. Los ligandos del receptor rianodina diferentes al compuesto de la Fórmula 1 (blO) incluyen rianodina y otros productos relacionados de Ryania speciosa Vahl .

(Flacourtiaceae) , diamidas ftálicas (como las descritas en los documentos JP-A-11-240857 y JP-A-2001-131141) incluyendo flubendiamida y antranilamidas (como aquéllas descritas en la publicación PCT WO 03/015519) incluyendo el compuesto de la Fórmula i . donde R1 es CH3, F, Cl O Br; R3 es CF3, Cl, Br U OCH2CF3 ; R a es alquilo C1-C4 ; R5 es Cl o Br; o una sal agriculturalmente adecuada del mismo. De importancia son mezclas, composiciones y métodos donde el componente (b) se selecciona a partir del compuesto de la Tabla i . Tabla i Los ligandos del receptor octopamina (bll) incluyen amitraz y clordimeform. Los inhibidores del transporte de electrones mitocondriales (bl2) incluyen ligandos que se enlazan con los sitios del complejo I, II, o III para inhibir la respiración celular. Estos inhibidores de transporte de electrones mitocondriales incluyen acequinocil, clorfenapir, diafentiuron, dicofol, fenazaquin, fenpiroximato, hidrametilnon, piridaben, rotenona, tebufenpirad y tolfenpirad. Los análogos nereistoxina (bl3) incluyen bensultap, cartap, tiociclam y tiosultap. Los agentes biológicos (bl9) incluyen bacterias entomopatogénicas como Bacillus thuringiensis ssp. Aizawai , Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki , delta-endotoxinas encapsuladas de Bacillus thuringiensis , hongos entomopatogénicos como Beauvaria bassiana y virus entomopatogénicos como virus granulosis (CpGV y CmGV) y virus polihedrosis nuclear (NPV, por ejemplo, "Gemstar"). Otros insecticidas, acaricidas y nematocidas Hay varios nematocidas, acaricidas e insecticidas conocidos como se describe en The Pesticide Manual 13th Ed. 2003, incluyendo aquellos cuyo modo de adición aún no se define claramente y aquellos que son una clase de un solo compuesto incluyendo piridalilo (bl4) , flonicamid (bl5), pimetrozin (bl6) , amidoflumet (S-1955), bifenazat, clorofenmidin, dieldrin (bl7), diofenolan, fenotiocarb, flufenerim (UR-50701) , metaldehído, metaflumizona (BASF-320) (bl8) y metoxiclor; bactericidas como estreptomicina; acaricidas como quinometionat, clorobenzilato, cihexatin, dienoclor, etoxazol, óxido de fenbutatina, hexitiazox y propargita. Son relevantes las proporciones en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido, una sal de estos en las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención que abarcan normalmente de 500:1 a 1:250. Una modalidad de estas proporciones en peso de 200:1 a 1:250, otro es de 150:1 a 1:50, y otra de 50:1 a 1:10. También son importantes las proporciones en peso del componente (b) con respecto a la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo en las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención que normalmente son de 450:1 a 1:300. Una modalidad de estas proporciones en peso es de 150:1 a 1:100, otra es de 30:1 a 1:25, y otra de 10:1 a 1:10. Son importantes las mezclas, composiciones y métodos en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de neonicotinoides (bl) y la proporción en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo es de 150:1 a 1:200, y otra modalidad es de 150:1 a 1:100. Además son importantes las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (bl) y la proporción en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo es de 50:1 a 1:50 y otra modalidad es de 30:1 a 1:25. Son importantes las mezclas, composiciones y métodos en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de antranilamidas (blO) y la proporción en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo es de 100:1 a 1:120 y otra modalidad es de 20:1 a 1:10 Son importantes las mezclas, composiciones y métodos en donde el componente (b) comprende al menos un compuesto de cada uno de dos grupos diferentes seleccionados de (bl), (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4) , (bl5), (bl6), (bl7), (bl8) y (bl9) .

Las tablas ÍA y IB enumeran combinaciones específicas del compuesto de la Fórmula 1 con otros agentes para el control de plagas de invertebrados ilustrativos de las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención. La primera columna de las tablas ÍA y IB enumera el grupo al cual el componente (b) pertenece (por ejemplo, "bl" en el primer renglón) . La segunda columna de las tablas ÍA y IB enumera agentes específicos para el control de plagas de invertebrados (por ejemplo, "acetamiprid" en el primer renglón) . La tercera columna de las tablas ÍA y IB enumera las modalidades de los intervalos de las proporciones en peso de las proporciones a las cuales se pueda aplicar el componente (b) en relación con el compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, (por ejemplo, "150:1 a 1:200" de acetamiprid en relación con el compuesto de la Fórmula 1 en peso) . La cuarta y quinta columnas, respectivamente, enumeran modalidades adicionales de los intervalos de proporción en peso para las proporciones de aplicación. Por lo tanto, el primer renglón de las tablas ÍA y IB describe específicamente la combinación del compuesto de la Fórmula 1 con acetamiprid, identifica que acetamiprid es un miembro del grupo (bl) del componente (b) e indica que acetamiprid y el compuesto de la Fórmula 1 pueden aplicarse en una proporción en peso entre 150:1 a 1:200, siendo otra modalidad de 10:1 a 1:50 y otra modalidad más siendo 5:1 a 1:25. Los renglones restantes de las tablas ÍA y IB se interpretan similarmente. Es además relevante que la Tabla IB enumera combinaciones específicas del compuesto de la Fórmula 1 con otros agentes para el control de plagas de invertebrados ilustrativos de las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención e incluyen modalidades adicionales de intervalo de proporción en peso para las tasas de aplicación de algunas mezclas específicas que muestra un efecto sinérgico notable. Tabla ÍA Tabla IB Son importantes las mezclas y composiciones de esta invención que también puede mezclarse con uno o más compuestos o agentes biológicamente activos incluyendo insecticidas, fungicidas, nematocidas, bactericidas, acaricidas, reguladores del crecimiento como estimulantes de enraizamiento, quimioesterilizadores, semioquímicos, repelentes, atrayentes, feromonas, estimulantes de la alimentación, otros compuestos biológicamente activos, otras bacterias, virus u hongos entomopatogénicos para formar un pesticida de componentes múltiples que proporcione un espectro incluso más amplio de actividad agrícola o no agronómica. Por lo tanto, la presente -invención también concierne a una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla de la invención que comprende un compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido, o una sal del mismo y al menos un componente (b) ; y al menos un componente adicional seleccionado del grupo que comprende un surfactante, un diluyente sólido y un diluyente líquido, esta composición además opcionalmente comprende una cantidad efectiva de al menos un agente o compuesto adicional biológicamente activo. Los ejemplos de estos agentes o compuestos biológicamente activos con los cuales se pueden formular mezclas y composiciones de esta invención son: insecticidas como amidoflumet (S-1955) , bifenazat, clorofenmidin, diofenolan, fenotiocarb, flufenerim (UR-50701), metaldehído, metoxiclor; fungicidas como acibenzolar-S-metilo, asoxistrobin, benalazi-M, bentiavalicarb, benomil, blasticidin-S, mezcla Bordeaux (sulfato de cobre tribásico) , boscalid, bromuconazol, butiobato, carpropamid, captafol, captan, carbendazim, cloroneb, clorotalonil, clotrimazol, oxicloruro de cobre, sales de cobre, cimoxanil, ciazofamid, ciflufenamid, ciproconazol, ciprodinil, diclocimet, diclomezin, dicloran, difenoconazol, dimetomorf, dimoxistrobin, diniconazol, diniconazol-M, dodina, edifenfos, epoxiconazol, etaboxam, famoxadon, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorf, acetato de fentin, hidróxido de fentin, fluazinam, fludioxonil, flumorf, fluoxastrobin, fluquinconazol, flusilazol, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetil-aluminio, furalaxil, furametapir, guazatin, hexaconazol, himexazol, imazalil, imibenconazol, iminoctadin, ipconazol, iprobenfos, iprodion, iprovalicarb, isoconazol, isoprotiolan, casugamicin, cresoxim-metilo, mancozeb, maneb, mefenoxam, mepanapirim, mepronil, metalaxil, metconazol, metominostrobin/fenominostrobin, metrafenon, miconazol, miclobutanil, neo-asozin (metanearsonato férrico) , nuarimol, orizastrobin, oxadixil, oxpoconazol, penconazol, pencicuron, picobenzamid, picoxistrobin, probenazol, procloraz, propamocarb, propiconazol, proquinazid, protioconazol, piraclostrobin, pirimetanil, pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, simeconazol, sipconazol, spiroxamina, azufre, tebuconazol, tetraconazol, tiadinil, tiabendazol, tifluzamid, tiofanato-metilo, tiram, tolilfluanid, triadimefon, tradimenol, triarimol, triciclazol, trifloxistrobin, triflumizol, triforin, triticonazol, uniconazol, validamicin, vinclozolin y zoxamida. Las composiciones de esta invención pueden aplicarse a plantas genéticamente transformadas para expresar para proteínas tóxicas para plagas de invertebrados (como la toxina de Bacillus thuringiensis) . El efecto de los compuestos para el control de plagas de invertebrados que se aplican exógenamente de esta invención puede ser sinérgico cuando se usa con las proteínas de toxinas expresadas. Las proporciones en peso de las diversas parejas de mezclas del compuesto de la Fórmula 1 de esta invención normalmente se encuentran entre 500:1 y 1:250, en una modalidad es entre 200:1 y 1:150, otra modalidad es entre 150:1 y 1:50, otra modalidad es de 150:1 y 1:25, otra modalidad es entre 50:1 y 1:10 y otra modalidad es entre 10:1 y 1:5.

Las mezclas y composiciones de la invención son útiles para controlar plagas de invertebrados. En ciertos casos, las combinaciones con otros ingredientes activos para el control de plagas de invertebrados con un espectro de control similar, pero con un modo de acción distinto es particularmente ventajoso para el manejo contra la resistencia. Formulación/utilidad Generalmente las mezclas de esta invención pueden utilizarse como una formulación o composición con un portador adecuado para usos agronómicos y no agronómicos que comprenden al menos un diluyente líquido, un diluyente sólido o un surfactante. Los ingredientes de la formulación, mezcla o composición pueden seleccionarse para ser consistentes con las propiedades físicas de los ingredientes activos, el modo de aplicación y factores ambientales como tipo de suelo, humedad y temperatura. Las formulaciones útiles incluyen líquidos como soluciones (incluyendo concentrados emulsionables) , suspensiones, emulsiones (incluyendo microemulsiones y/o suspoemulsiones) y lo similar que opcionalmente puede espesarse en geles. Las formulaciones útiles además incluyen sólidos como polvos, polvillos, granulos, comprimidos, tabletas, películas (incluyendo tratamiento de semillas) y lo similar que pueden ser dispersables en agua ( "humeetable" ) o hidrosolubles. El ingrediente activo puede (micro) encapsularse y conformarse en una suspensión o formulación sólida; alternativamente, toda la formulación del ingrediente activo puede encapsularse (o "sobrerrecubrirse") . La encapsulación puede controlar o retardar la liberación del ingrediente activo. Las composiciones de la invención también pueden comprender opcionalmente nutrientes vegetales, por ejemplo una composición fertilizante que comprende al menos un nutriente vegetal seleccionado de nitrógeno, fósforo, potasio, azufre, calcio, magnesio, hierro, cobre, boro, manganeso, zinc y molibdenio. Son importantes las composiciones que tienen al menos una composición fertilizante que comprende al menos un nutriente vegetal seleccionado de nitrógeno, fósforo, potasio, azufre, calcio y magnesio. Las composiciones de la presente invención que además comprenden al menos un nutriente vegetal pueden estar en forma de sólidos o líquidos. Son importantes las formulaciones sólidas en forma de granulos, tabletas o pequeñas varas . Las formulaciones sólidas que comprenden una composición fertilizante que puede prepararse al mezclar la mezcla o composición de la presente invención con la composición fertilizante junto con ingredientes de formulación y luego preparar la formulación mediante métodos como granulación o extrusión. Alternativamente, las formulaciones sólidas pueden prepararse mediante la aspersión de una solución o suspensión de la mezcla o composición de la presente invención en un solvente volátil en una composición fertilizante previamente preparada en forma de mezclas dimensionalmente estables, por ejemplo granulos, pequeñas varas o tabletas y luego evaporando el solvente. Las formulaciones atomizables pueden extenderse en un medio adecuado y utilizarse en volúmenes atomizables de aproximadamente uno a varios cientos de litros por hectárea. Las composiciones de alta potencia pueden utilizarse principalmente como intermediarios para otras formulaciones. Las formulaciones normalmente contienen cantidades efectivas de ingrediente activo, diluyente y surfactante dentro de los siguientes intervalos aproximados que suman hasta 100 por ciento en peso. Porcentaje en peso Ingrediente Diluyente Surfactante Activo Polvos, tabletas y 0.001-90 0-99.999 0-15 granulos hidrodispersables e hidrosolubles Suspensiones, emulsiones 1-50 40-99 0-50 y soluciones (incluyendo concentrados emulsionables) Polvos 1-25 70-99 0-5 Granulos y comprimidos 0.001-99 5-99.999 0-15 Composiciones de alta 90-99 0-10 0-2 concentracón Los diluyentes sólidos típicos se describen en Watkins, et al., Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers , 2nd Ed., Dorland Books, Caldwell, Nueva Jersey. Los diluyentes líquidos típicos se describen en Marsden, Solvents Guide, 2nd Ed., Interscience, Nueva York, 1950. McCu tcheon ' s Detergents and Emulsif iers Annual , Allured Publ. Corp., Ridge ood, Nueva Jersey, Sisely y Wood, Enciclopedia of Surface Active Agents , Chemical Publ. Co . , Inc., Nueva York, 1964, se enumeran surfactantes y usos recomendados . Todas las formulaciones pueden contener cantidades menores de aditivos para reducir la espuma, sedimentación, corrosión, crecimiento microbiológico y similar o agentes espesantes para aumentar la viscosidad. Por ejemplo, los surfactantes incluyen alcoholes polietoxilados, alquilfenoles polietoxilados, esteres de ácidos grasos de sorbitan polietoxilados, dialquil sulfosuccinatos, alquil sulfatos, alquilbencen sulfonatos, organosiliconas, N,N-dialquiltauratos, lignin sulfonatos, condensados de formaldehído y naftalen sulfonato, policarboxilatos, esteres de glicerol, copolímeros de bloque de polioxietilen/polioxipropileno y alquilpoliglicósidos donde la cantidad de unidades de glucosa, referida como el grado de polimerización (D.P.) puede avanzar de 1 a 3 y las unidades de alguilo puede abarcar de C6-C1 (ver Puré and Applied Chemistry 72, 1255-1264). Los diluyentes sólidos incluyen, por ejemplo, arcillas como bentonita, montmorilonita, atapulgita y caolín, almidón, azúcar, sílice, talco, tierra de diatomeas, urea, carbonato de calcio, carbonato de sodio y bicarbonato y sulfato de sodio. Por ejemplo, los diluyentes líquidos incluyen agua, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, N-alquilpirrolidona, etilenglicol, polipropilenglicol, parafinas, alquilbencenos, alquilnaftálenos, glicerina, triacetina, aceite de oliva, de ricino, de linasa, aceite de tung, de ajonjolí, maíz, cacahuate, semilla de algodón, soya, colza y coco, esteres de ácidos grasos, cetonas como ciciohexanona, 2-heptanona, isoforona y 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona, acetatos y alcoholes como metanol, ciclohexanol , decanol y alcohol tetrahidrofurfurílico. Las formulaciones útiles de la invención también pueden contener materiales conocidos como auxiliares de formulación incluyendo antiespumantes, formadores de película y colorantes así como los que son bien conocidos por los expertos en la técnica. Los antiespumantes pueden incluir líquidos dispersables en agua que comprenden poliorganosiloxanos como Rhodorsil® 416. Los formadores de película pueden incluir acetatos polivinílicos, copolímeros de acetato polivinílico, copolímero de acetato polivinilpirrolidona-vinilo, alcoholes polivinílicos, ceras y copolímeros de alcohol polivinílico. Los colorantes pueden incluir composiciones colorantes líquidos hidrodispersables como Pro-lzed® Colorant Red. Un experto en la técnica aprecia que ésta es una lista no exhaustiva de auxiliares de formulación. Los ejemplos adecuados de auxiliares de formulación incluyen aquéllos enumerados aquí y aquéllos enumerados en McCutcheon's 2001, Volumen 2: Functional Materials, publicado por MC Publishing Company y publicación PCT WO 03/024222. Las soluciones, incluyendo concentrados emulsionables, se pueden preparar simplemente al mezclar los ingredientes. Los polvos y polvillos pueden prepararse mezclando y normalmente, moliéndose como en un molino de martillos o en un molino de energía fluida. Normalmente las suspensiones se preparan mediante molienda en húmedo; ver, por ejemplo, documento EE.UU. 3,060,084. Los granulos y comprimidos se pueden preparar al atomizar el material activo sobre portadores granulares preformados o mediante técnicas de aglomeración. Ver Browning, "Agglomeration" , Chemi cal Engineering, Diciembre 4, 1967, pág 147-48, Perry ' s Chemi cal Engineer ' s Handbook, 4th Ed . , McGra -Hill, Nueva York, 1963, páginas 8-57 y siguiente, y documento WO 91/13546. Los comprimidos pueden prepararse como se describe en el documento EE.UU. 4,172,714. Los granulos hidrodispersables e hidrosolubles pueden prepararse como se muestra en el documento EE.UU. 4,144,050, EE.UU. 3,920,442 y DE 3,246,493. Las tabletas se pueden preparar como se muestra en el documento EE.UU. 5,180,587, EE.UU. 5,232,701 y EE.UU. 5,208,030. Las películas se pueden preparar como se muestra en los documentos GB 2,095,558 y EE.UU. 3,299,566. Para más información con respecto al arte de la formulación, ver los documentos EE.UU. 3,235,361, columna 6, renglón 16 hasta columna 7, renglón 19 y los Ejemplos 10-41; el documento EE.UU. 3,309,192, columna 5, renglón 43 a la columna 7, renglón 62 y los Ejemplos 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166-167 y 169-182; el documento EE.UU. 2,891,855, columna 3, renglón 66 a columna 5, renglón 17 y Ejemplos 1-4; Klingman, IVeed Con trol as a Sci ence , John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, .1961, pág. 81-96; y Hance et al., Weed Con trol Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; Developinen s in formula tion technology, PJB Publications, Richmond, UK, 2000. En los siguientes ejemplos, todos los porcentajes están en peso y todas las formulaciones se preparan de manera convencional. El término "ingredientes activos" se refiere al agregado de agentes para el control de plagas de invertebrados que comprenda agentes seleccionados del grupo (b) combinados con el compuesto de la Fórmula 1. Para más elaboración, se piensa que un experto en la técnica utilizando la descripción precedente puede utilizar la presente invención a su extensión más amplia. Los siguientes Ejemplos son, por lo tanto, para interpretarse como simplemente ilustrativos y no limitantes de la descripción de ninguna manera en lo absoluto. Los porcentajes están en peso excepto cuando se indica otra cosa. Ejemplo A Polvo humectable Ingredientes activos 65.0% Éter de polietilenglicol y dodecilfenol 2.0% Ligninsulfonato de sodio 4.0% Silicoaluminato de sodio 6.0% Montmorilonita (calcinada) 23.0% Ejemplo B Granulo Ingredientes activos 10.0% Granulos de atapulgita (materia poco volátil, 0.71/0.30 90.0% mm; U.S.S. No. tamices 25-50) Ejemplo C Comprimido extruido Ingredientes activos 25.0% Sulfato de sodio anhidro 10.0% Ligninsulfonato de calcio crudo 5.0% Alquilnaftalensulfonato de sodio 1.0% Calcio/bentonita de magnesio 59.0% Ejemplo D Concentrado emulsionable Ingredientes activos 20.0% Mezcla de éteres de polioxietileno y sulfonatos 10.0% solubles en aceite isoforona 70.0% Ejemplo E Microemulsión Ingredientes activos 5.0% Copolímero de polivinilpirrolidona-acetato vinílico 30.0% Alquilpoliglicósido 30.0% Monooleato de glicerilo 15.0% Agua 20.0% Ejemplo F Tratamiento para semillas Ingredientes activos 20.00% Copolímero de polivinilpirrolidona-acetato vinílico 5.00% Cera acida montan 5.00% Ligninsulfonato de calcio 1.00% Copolímeros de bloque de 1.00% polioxietileno/polioxipropileno Alcohol estearílico (POE20) 2.00% Poliorganosilano 0.20% Colorante rojo 0.05% Agua 65.75% Ejemplo G Vara fertilizante Ingredientes activos 2.50% Copolímero de pirrolidona-estireno 4.80% Tristirilfenil 16-etoxilato 2.30% Talco 0.80% Almidón de maíz 5.00% Fertilizante de liberación prolongada Nitrophoska® 36.00% Permanent 15-9-15 (BASF) Caolín 38.00% Agua 10.60% Las composiciones y mezclas de la invención se caracterizan por patrones residuales favorables metabólicos y/o de suelo y muestran actividad que controla cierto espectro de plagas de invertebrados agronómicos y no agronómicos. (En el contexto de esta descripción "control de plagas de . invertebrados" significa la inhibición del desarrollo de la plaga de invertebrados (incluyendo su mortalidad) que causa una significativa revolución en la alimentación y otros daños o lesiones causados por la plaga; las expresiones relacionadas se definen análogamente) . Como se refiere en esta descripción, el término "plaga de invertebrados" incluye artrópodos, gastrópodos y nemátodos de importancia económica como plagas. El término "artrópodos" incluye insectos, ácaros, arañas, escorpiones, ciempiés, milpiés, cochinilla de humedad y simfilanos. El término "gastrópodo" incluye caracoles, babosas y otros del género stilommatófora. El término "nemátodos" incluyen todos los helmintos como: ascárides, dirofilarias, y nemátodos fitófagos (nematodos) , tremátodos (trematoda) , acantocéfalos y tenias (eestoda) . Los expertos en la técnica reconocen que no todas las composiciones o mezclas son igualmente efectivas contra todas las plagas. Las composiciones y mezclas de la invención muestran actividad contra las plagas agronómicas y no agronómicas de importancia económica. El término "agronómica" se refiere a la producción de cosechas como para alimento y fibra e incluyen el cultivo de maíz, soya y otras legumbres, arroz, cereal (por ejemplo, trigo, avena, centeno, cebada, arroz, maíz) , vegetales foliosos (por ejemplo, lechuga, col y otros cultivos de repollo) , vegetales frutosos (por ejemplo, jitomate, pimiento, berenjena, cruciferas y cucúrbitas), papas, camotes, uvas, algodón, árboles frutales (por ejemplo, pomelo, pepa y cítricos) , pequeñas frutas (moras, cerezas) y otros cultivos especiales (por ejemplo, cañóla, girasol, olivo) . El término "no agronómicos" se refiere a otros cultivos horticulturales (por ejemplo, plantas de invernadero, vivero y ornamentales que no se cultivan en un campo) , estructuras residenciales y comerciales en ubicaciones urbanas e industriales, césped (comercial, golf, residencial, recreativo, etc.), productos de madera, productos almacenados de silvicultura y vegetación, aplicaciones para el manejo de salud pública (humana) y salud animal (mascotas, ganado, avícola, animales no domesticados como animales silvestres) . Por razones de importancia económicas y espectro para el control de plagas de invertebrados, la protección de cultivos agronómicos contra daño o lesión causados por plagas de invertebrados mediante el control de plagas de invertebrados son modalidades de la invención. Las plagas agronómicas o no agronómicas incluyen larvas del orden Lepidoptera como la esrosquilla, oruga cortadora, oruga medidora y heliotinos en la familia Noctuidae (por ejemplo, la esrosquilla de otoño (Spodoptera fugiperda J. E. Smith), la esrosquilla azucarera ( Spodoptera exigua Hübner) , la oruga cortadora negra (Agrotis ípsilon Hufnagel) , la oruga medidora de la col ( Trichoplusia ni Hübner) , la oruga de la yema del tabaco (Heliothis virescens Fabricius)); barrenadores, alojadores, orugas tejedoras, polillas del piñón, orugas de col y orugas devoradoras de la familia Pyralidae (por ejemplo, barrenador de maíz europeo ( Ostrinia nubilalis Hübner), gusano naranja (Amyelois transi tella Waiker) , oruga tejedora de raíz de maíz ( Cra bus caliginosellus Clemens) , oruga tejedora ( Herpe togramma licarsisalis Waiker)); lepidópteros, orugas de las yemas, orugas de semillas y gusanos de fruta de la familia Tortricidae (por ejemplo, polilla de las manzanas ( Cydia pomonella Linnaeus) , polilla de la uva (Endospiza vi teana Clemens) , polilla oriental de la fruta ( Grapholi ta molesta Busck) ) ; y muchos otros lepidópteros de importancia económica (por ejemplo, polilla de rombos ( Plutella xylostella Linnaeus) , gorgojo rosa del algodón ( Pectinophora gossypiella Saunders) , polilla lagarta (Lymantria dispar Linnaeus) ) ; ninfas y adultos del orden Blattodea incluyendo cucarachas de las familias Blattelidae y Blattidae (por ejemplo, cucaracha oriental (Blatta orientalis Linnaeus) , cucaracha asiática (Blatella asahinai Mizukubo) , cucaracha alemana (Blattella germánica Linnaeus) , cucaracha de bandas cafés ( Supella longipalpa Fabricius), cucaracha americana ( Periplaneta americana Linnaeus) , cucaracha café ( Periplaneta brunnea Burmeister) , cucaracha Madeira (Leucophaea maderae Fabricius) ) ; larvas que se alimentan de hojas y los adultos del orden Coleóptera que incluyen gorgojos de las familias Anthribidae, Bruchidae y Curculionidae (por ejemplo, gorgojo de algodón (Anthonomus grandis Boheman) , gorgojo de horchata (Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel) , gorgojo de granos ( Si tophilus granarius Linnaeus) , gorgojo de arroz ( Si tophilus oryzae Linnaeus)); escarabajuelos, escarabajos de pepino, gusanos de raíz, escarabajos folíales, escarabajos de papa y minador de hojas en la familia Chrysomelidae (por ejemplo, escarabajo de papa de Colorado ( Leptinotarsa decemlineata Say) , gusano del este de raíz de maíz (Diabrotica virgifera virgifera LeConte) ) ; escoriadores y otros escarabajos de la familia Scaribaeidae (por ejemplo, escarabajo japonés ( Popilla japónica Ne man) y escoriador europeo (Rhizotrogus majalis Razoumo sky) ) ; escarabajos de alfombra de la familia Dermestidae; gusanos de alambre de la familia Elateridae; escarabajos de corteza de la familia Scolytidae y escarabajos de harina de la familia Tenebrionidae . Además de las plagas agronómicas y no agronómicas, estas incluyen: adultos y sus larvas del orden Dermaptera incluyendo tijerillas de la familia Forficulidae (por ejemplo, tijerilla europea (Forfícula auricularia Linnaeus) , tijerilla negra ( Chelisoches morio Fabricius) ) ; adultos y ninfas de los órdenes Hemiptera y Homoptera como insectos de plantas de la familia Miridae, cicadas de la familia Cicadidae, cicadelas (por ejemplo, Empoasca spp.) de la familia Cicadellidae, homópteros de las familias Fulgoroidae y Delphacidae, insectos de la familia Membracidae, psílidos de la familia Psylidae, mosca blanca de la familia Aleyrodidae, áfidos de la familia Aphididae, filoxera de la familia Phylloxeridae, escarabajos de harina de la familia Pseudococcidae, gusanos escamosos de las familias Coccidae, Diaspididae y Margarodidae, tíngidos de la familia Tingidae, chinches hediondas de la familia Pentatomidae, chinches (por ejemplo, Blissus spp.) y otros escarabajos de semillas de la familia Lygaeidae, afróforos de la familia Cercopidae, escarabajos del chayóte de la familia Coreidae y escarabaos rojos y escarabajo algodonero de la familia Pyrrhocoridae . También se incluyen como plagas agronómicas y no agromómicas los adultos y larvas del orden Acari (ácaros) como los ácaros y ácaros rojos de la familia Tetranychidae (por ejemplo, acaro rojo europeo ( Panonychus ulmi Koch) , acaro de doble mancha ( Tetranychus urticae Koch), acaro McDaniel ( Tetranychus mcdanieli McGregor) ) , ácaros planos de la familia Tenuipalpidae (por ejemplo, acaro plano de cítricos (Brevipalpus lewisi McGregor) ) , ácaros de herrumbre y sarro de la familia Eriophyidae y otros ácaros de alimentación folial y ácaros importantes para la salud pública y animal, es decir, ácaros de polvo de la familia Epidermoptidae, ácaros de folículos de la familia Demodicidae, ácaros de grano de la familia Glylcyphagidae, garrapatas del orden Ixodidae (por ejemplo, acaro del venado (Jxodes scapularis Say) , acaro de la parálisis australiana (Jxodes holocyclus Neumann) , acaro americano del perro (Dermacentor variabilis Say) , acaro solitario (Amblyomma americanum Linnaeus) y ácaros de la roña y la sarna de las familias Psoroptidae, Pyemotidae y Sarcoptidae; adultos y formas inmaduras del orden Orthoptera incluyendo saltamontes, langostas y grillos (por ejemplo, saltamontes migratorios (por ejemplo, Melanoplus sanguinipes Fabricius, M. differentialis Thomas) , saltamontes americanos (por ejemplo, Schistocerca americana Drury) , langosta del desierto ( Schistocerca gregaria Forskal) , langosta migratoria (Locusta migratoria Linnaeus) , grillo doméstico (Acheta domesticus Linnaeus) , vinagrillo ( Gryllotalpa spp.)); formas adultas e inmaduras del orden Díptera incluyendo minador de hojas, mosquitos, mosca de fruta (Tephritidae) , moscas (por ejemplo, Oscinella fri t Linnaeus) , gusanos de tierra, mosca doméstica (por ejemplo, Musca domestica Linnaeus) , mosca doméstica menor (por ejemplo, Fannia canicularis Loinnaeus . F. femoralis Stein), mosca de establos (por ejemplo, Stomoxys calci trans Linnaeus) , mosca de la cara, mosca cornuda, mosca de las flores (por ejemplo, Chrysomya spp., Phormia spp.) y otras plagas de moscas, moscas de caballo (por ejemplo, Tabanus spp.), larvas de mosca (por ejemplo, Gastrophilus spp., Oestrus spp.), larvas de ganado (por ejemplo, Hypoderma spp.), moscas de venado (por ejemplo, Chrysops spp.), mosca de cabra (por ejemplo, Melophagus ovinus Linnaeus) y otros Brachycera, mosquitos (por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.), mosca negra (por ejemplo, Prosimulium spp., Simulium spp.), moscos picadores, moscas de arena, sciáridos y otros Nematocera; formas adultas e inmaduras del orden Thysanoptera incluyendo tisanópteros de la cebolla ( Thrips tabaci Lindeman) y otros tisanópteros de alimentación folial; larvas de insectos del orden Hymenoptera incluyendo hormigas (por ejemplo, hormiga roja carpintera (Camponotus ferrugineus Fabricius), hormiga negra carpintera (Camponotus pennsylvanicus De Geer) , hormiga faraón (Monomorium pharaonis Linnaeus), hormiga colorada menor ( Wasmannia auropunctata Roger) , hormiga colorada ( Solenopsis geminatra Fabricius) , hormiga roja devastadora importada ( Solenopsis invicta Burén) , hormiga argentina ( Iridomyrmex humilis Mayr) , hormiga loca ( Paratrechina longicornis Latreille) , hormiga del pavimento ( efcramorium caespitum Linnaeus), hormiga de maizal (Lasius alienus Forster) , hormiga doméstica olorosa ( Tapinoma sessile Say)), abejas (incluyendo abejas carpinteras), abejorros, avispas y avispón chaqueta amarilla; plagas de insectos del orden Isoptera incluyendo la termita subterránea del Este (Reticuli termes flavipes Kollar) , termita subterránea del oeste (Reticuli termes hesperus Banks) , termita subterránea formosa ( Coptotermes formosanus Shiraki) , termita de madera del este de la India ( Incisi termes immigrans Snyder) y otras termitas de importancia económica; plagas de insectos del orden Thysanura como pueden ser lepismas (Lepisma saccharina Linnaeus) y termobia doméstica ( Thermobia domestica Packard) ; plagas de insectos del orden Mallophaga e incluyendo piojos de la cabeza ( Pediculus humanus capi tis De Geer) , piojos del cuerpo (Pediculus humanus humanus Linnaeus), piojo del pollo (Menacanthus stramineus Nitszch) , piojo mordedor del perro ( Trichodectes canis De Geer) , piojo de las plumas ( Goniocotes gallinae De Geer) , piojo del cuerpo de ovejas (Bovicola ovis Schrank) , piojo de ganado de nariz corta (Haematopinus eurysternus Nitszch) , piojo de ganado de nariz larga ( Linognathus vi tuli Linnaeus) y otros piojos parasitarios masticadores y chupadores de sangre que atacan al hombre y animales; las plagas de insectos del orden Siphonoptera incluyendo el piojo de rata oriental (Xenopsylla cheopis Rothschild) , piojo de gato ( Ctenocephalides felis Bouche) , piojo de perro ( Ctenocephalides canis Curtis) , piojo de la gallina ( Ceratophyllus gallinae Schrank) ; piojo apilado (Echidnophaga gallinácea Westwood) , piojo humano (Pulex irri tans Linnaeus) y otros piojos que afectan mamíferos y aves. Las plagas adicionales de invertebrados cubiertos en este documento incluyen: arañas del orden Araneae como la araña recluza café (Loxosceles reclusa Gertsch & Mulaik) y la araña viuda negra (Latrodectus mactans Fabricius) y ciempiés del orden Scutigeromorfa como el cien pies doméstico (Scutigera coleoptrata Linnaeus) . Los compuestos de la presente invención también tienen actividad sobre miembros de las clases nematoda, Cestoda, Trematoda y Acanthocephala incluyendo los miembros económicamente importantes de los órdenes Strongylida, Ascaridia, Oxyurida, Rhabditida, Spirurida y Enoplida no limitándose a plagas agrícolas económicamente importantes (es decir, nemátodos de raíz del género Meloidogyne, nemátodos de lesiones del género Pratylenchus , nemátodos de raíz del género Trichodorus , etc.) y plagas de salud animal y humana (es decir, todos los ascáridos, tenias y fasciolas de importancia económica como Strongylus vulgaris en caballos, Toxocara canis en perros, Haemonchus contortus en ovejas, Dirofilaria immi tis Leidy en perros, Anoplocephala perfoliata en caballos, Fasciola hepática Linnaeus en rumiantes, etc.). Es importante observar el uso de una mezcla de esta invención para controlar la mosca blanca de la hoja plateada (Bemisia argentifolii ) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla donde el componente (b) es un componente (bl) , por ejemplo, acetamíprid, imidacloprid, tiacloprid o tiametoxan; un compuesto (b2), por ejemplo, clorpirifos, oxamil o tiodicarb, un compuesto (b3), por ejemplo, deltametrin o esfenvalerato; un compuesto (b4) , por ejemplo, buprofezin, ciromazin, hexaflumuron o novaluron; un compuesto (b5), por ejemplo, tebufenozid; un compuesto (bd), por ejemplo, fipronil; un compuesto (b9), por ejemplo, fenoxicarb o metopreno; un compuesto (bll), por ejemplo, amitraz; un compuesto (bl2), por ejemplo, clorfenapir o hidrametilnon; un compuesto (bl3), cartap; un compuesto (bl4), piridalilo; un compuesto (bl5) , flonicamid; un compuesto (bl6) , pimetrozina; o un compuesto (bl7), dieldrin. Es importante observar otra modalidad para controlar la mosca blanca de la hoja plateada donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (una de sus sales) a partir de cada uno de dos grupos diferentes seleccionados de (bl), (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (b8), (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bl8) y (bl9) . Es relevante el uso de una mezcla de esta invención para controlar el tisanóptero floral del este (Frankliniella occidentalis) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla donde el componente (b) es un compuesto (bl) , por ejemplo dinotefuran, imidacloprid o tiametoxam; un compuesto (b2), por ejemplo, clorpirifos o metomil; un compuesto (b3) por ejemplo, esfenvalerato; un compuesto (b4) , por ejemplo, lufenuron o novaluron; un compuesto (bll) , por ejemplo, amitraz; un compuesto (bl5) flonicamid o un compuesto (bl7) dieldrin. Además es relevante otra modalidad para controlar el tisanóptero floral del este donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de los dos grupos diferentes seleccionados de (bl) , (b2), (b3), (b4) , (b5), (b6), (b7), (b8), (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bl8) y (bl9). Es importante observar el uso de una mezcla de esta invención para controlar la cicadela de la papa (Empoasca fabae) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla donde el componente (b) es un compuesto (bl) por ejemplo acetamiprid, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram o tiacloprid; un compuesto (b2) por ejemplo, clorpirifos, metomil o tiodicarb; un compuesto (b3), por ejemplo, deltametrin o lambda-cihalotrin un compuesto (b4) , por ejemplo, ciromazin, lufenuron o novaluron; un compuesto (b7), por ejemplo, spinosad; un compuesto (bd) por ejemplo fipronil; un compuesto (b9) , por ejemplo, fenoxicarb, metopreno o piriproxifen; un compuesto (bll) , por ejemplo amitraz; un compuesto (bl2), por ejemplo hidrametilnon o piridaben; un compuesto (bl4) , piridalilo o un compuesto (bl6) , pimetrozin. Además es relevante otra modalidad para controlar la cicadela de la papa donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) a partir de cada uno de dos diferentes grupos seleccionados de (bl) , (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (bd), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7) , (bld) y (bl9). Es relevante el uso de una mezcla de esta invención para controlar el homóptero del maíz ( Peregrinus maidis) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla del componente (b) es un compuesto (bl) , por ejemplo, acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid o tiametoxan; un compuesto (b2), por ejemplo, metomil, oxamil, tiodicarb o triazamato; un compuesto (b3), por ejemplo, deltamitrin, esfenvalerato, indoxacarb o lambda-cihalotrin; un compuesto (b4) por ejemplo, ciromazin, hexaflumuron, lufenuron o novaluron; un compuesto (b5), por ejemplo, metoxifenozida o tebufenozida; un compuesto (b7), por ejemplo, abamectin; un compuesto (bd) , por ejemplo fipronil; un compuesto (b9) , por ejemplo, fenoxicarb, metopreno o piriproxifen; un compuesto (bll) , por ejemplo amitraz; un compuesto (bl2), por ejemplo, clorfenapir, hidrametilnon o piridaben; un compuesto (bl4) , piridalilo; un compuesto (bl5) , flonicamid; un compuesto (bl6) , pimetrozin; o un compuesto (bl7) , dieldrin. Es además relevante otra modalidad para controlar el homóptero del maíz donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de los dos grupos diferentes seleccionados de (bl) , (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7) , (bd) , (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bld) y (bl9). Es relevante el uso de una mezcla de esta invención para controlar el pulgón del algodón y melón (Aphis gossypii ) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla del componente (b) es un compuesto (bl) , por ejemplo, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, tiacloprid o tiametoxan; un compuesto (b2), por ejemplo, metomil, oxamil o tiodicarb; un compuesto (b3), por ejemplo, indoxacarb o lambda-cihalotrina; un compuesto (b4) por ejemplo, buprofezin, haxaflumuron, lufenuron o novaluron; un compuesto (b7) , por ejemplo, abamectin o spinosad; un compuesto (bd) por ejemplo, fipronil; un compuesto (b9) por ejemplo, fenoxicarb o metopreno; un compuesto (bl2) por ejemplo, clorfenapir o piridaben; un compuesto (bl3) por ejemplo, cartap; un compuesto (bl5) por ejemplo, flonicamid; un compuesto (bld) por ejemplo, pimetrozin; o un compuesto (bl7) por ejemplo, dieldrin. Es además relevante otra modalidad para controlar el pulgón del algodón y melón donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de los dos grupos diferentes seleccionados de (bl) , (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7) , (bd) , (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5) , (bl6) , (bl7), (bld) y (bl9) . Es relevante el uso de una mezcla de esta invención para controlar el pulgón verde del duraznero (Myzus persicae) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla del componente (b) es un compuesto (bl) , por ejemplo, acetamiprid, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid o tiametoxan; un compuesto (b2), por ejemplo, metomil, u oxamil; un compuesto (b3), por ejemplo, indoxacarb; un compuesto (b4) por ejemplo, lufenuron; un compuesto (b7), por ejemplo, spinosad; un compuesto (bd) por ejemplo, fipronil; un compuesto (b9), por ejemplo, fenoxicarb, metopreno o piriproxifen; un compuesto (bll), por ejemplo, amitraz; un compuesto (bl2), por ejemplo clorfenapir o piridaben; un compuesto (bl5), flonicamid; un compuesto (bl6), pimetrozin o un compuesto (bl7), dieldrin. Además es relevante otra modalidad para controlar el pulgón verde del duraznero donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de los dos grupos seleccionados de (bl) , (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (bd), (b9), (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bld) y (bl9). Es relevante mencionar el uso de una mezcla de esta invención para controlar la polilla de la col (polilla de rombos) ( Plutella xylostella) , donde una modalidad comprende utilizar una mezcla donde el componente (b) es un compuesto (bl5), flonicamid. Además es relevante otra modalidad para controlar la polilla de la col donde el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de dos diferentes grupos seleccionados de (bl), (b2), (b3), (b4) , (b5), (b6), (b7), (bd), (b9), (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7) , (bld) y (bl9). Las plagas de invertebrados son controladas en aplicaciones agronómicas y no agronómicas mediante la aplicación de una composición o mezcla de la invención, en una cantidad efectiva, al medio ambiente de las plagas, incluyendo el lugar agronómico y/o no agronómico de infestación al área que se va a proteger o directamente sobre las plagas que se van a controlar. Las aplicaciones agronómicas incluyen proteger un campo de cultivo de plagas de invertebrados normalmente mediante la aplicación de una composición o una mezcla de la invención sobre las semillas del cultivo antes de plantarse, sobre el follaje, tallos, flores y/o frutas de plantas de cultivo o sobre el suelo u otro medio de cultivo antes o después de haber plantado el cultivo. Las aplicaciones no agronómicas se refieren al control de plagas de invertebrados en áreas diferentes a los campos de cultivo. Las aplicaciones no agronómicas incluyen el control de plagas de invertebrados en granos almacenados, en frijoles y otros productos alimenticios y sobre textiles como ropa y alfombras. Las aplicaciones no agronómicas también incluyen el control de plagas de invertebrados en plantas de ornato, bosques, jardines, a lo largo del borde de caminos y en los derechos de paso de ferrocarriles y sobre céspedes como pastos, campos de golf y pastizales. Las aplicaciones no agronómicas también incluyen el control de plagas de invertebrados en viviendas y otros edificios que puedan estar ocupados por humanos y/o animales de compañía, de granja, rancho, zoológicos u otros tipos de animales. Las aplicaciones no agronómicas también incluyen el control de plagas como termitas que pueden dañar la madera y otros materiales estructurales utilizados en construcciones. Las aplicaciones no agronómicas también incluyen proteger la salud de un humano y animal mediante el control de plagas de invertebrados que son parásitos o que transmiten enfermedades infecciosas. Estas plagas incluyen, por ejemplo, garrapatas, abujes, piojos y pulgas. Por lo tanto, la presente invención, además, comprende un método para controlar una plaga de invertebrados en aplicaciones agronómicas y/o no agronómicas, que comprende poner en contacto las plagas de invertebrados o su medio ambiente, con una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla que comprende el compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo y al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) seleccionado del grupo que comprende: (bl) , (b2), (b3), (b4) , (b5) , (b6) , (b7), (bd), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4) , (bl5), (bl6) , (bl7) , (bl8) y (bl9). Los ejemplos de composiciones o mezclas adecuadas que comprenden el compuesto de la Fórmula 1 y una cantidad efectiva de al menos un componente (b) incluye composiciones granulares donde el agente para el control de plagas de invertebrados del componente (b) está presente en el mismo granulo que el compuesto de la Fórmula 1 o en granulos separados de aquellos del compuesto de la Fórmula 1. Es relevante una modalidad donde el componente (b) es un compuesto (bl), por ejemplo imidacloprid o tiametoxan o el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de dos diferentes grupos seleccionados de: (bl) , (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (bd), (b9), (blO), (bll), (bl2 ) , (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bld) y (bl9). Una modalidad de un método de contacto es mediante aspersión. Alternativamente, se puede aplicar una composición granular que comprende un compuesto de la invención sobre las hojas vegetales o sobre el suelo. Las mezclas y componentes de la invención también pueden administrarse efectivamente a través de la absorción de la planta al poner en contacto la planta con una mezcla o composición de esta invención que comprende un compuesto de la Fórmula I y un agente para el control de plagas de invertebrados del componente (b) que se aplica a manera de una aspersión en tierra de una formulación líquida, una formulación granular en la tierra, un tratamiento para una maceta de vivero o tallos para trasplantes. Es relevante la composición de la presente invención en forma de una formulación líquida para aspersión de la tierra. También es relevante un método para controlar una plaga de invertebrados, que comprende poner en contacto el ambiente del suelo de la plaga de invertebrados, con una cantidad biológicamente efectiva de la mezcla de la presente invención. Son además relevantes los métodos donde la mezcla es una mezcla de cualquiera de la Modalidad 1, 2, 4, 5, 7, d, 10, 11, 24, 25, 29, 30, 31, 32, 3d, 39, 40, 44 o 45. Las mezclas y composiciones de esta invención también son efectivas mediante la aplicación tópica sobre el lugar de infestación. Otros métodos de contacto incluyen la aplicación de una mezcla o composición de la invención mediante aerosoles directos y residuales, atomizaciones aéreas, geles, recubrimientos para semillas, microencapsulaciones, absorción sistémica, carnadas, marcadores para orejas, bolos, nebulizadores, fumigantes, aerosoles, polvos y varios más. Una modalidad de un método de contacto es un granulo fertilizante y dimensionalmente estable, una vara o tableta que contiene una mezcla o composición de la invención. Las composiciones y mezclas de esta invención también pueden impregnarse en materiales para fabricar dispositivos para el control de invertebrados (por ejemplo, redes para insectos) . Los recubrimientos para semillas pueden aplicarse sobre todo tipo de semillas, incluyendo aquellas de las cuales germinarán plantas genéticamente transformadas para expresar rangos especializados. Los ejemplos representativos incluyen aquellos que expresan para proteínas tóxicas para plagas de invertebrados como toxinas de Bacillus thuringiensis o aquellas que expresan para resistencia a herbicidas como la semilla "Roundup Ready" . Se puede incorporar en una composición de carnada una mezcla o composición de esta invención que sea consumida por una plaga de invertebrados o usada dentro de un dispositivo como, una trampa, una estación de carnada o lo similar. Esta composición de carnada puede obtenerse en forma de granulos que comprenden (a) ingredientes activos, a decir un compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, (b) un agente para el control de plagas de invertebrados (o un de sus sales) seleccionado del grupo que comprende (bl), (b2), (b3), (b4), (b5), (b6) , (b7) , (bd) , (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (bl6) , (bl7), (bld) y (bl9) (c) uno o más materiales alimenticios, opcionalmente (d) un atrayente y opcionalmente (e) uno o más humectantes. Es de mención, los granulos o composiciones de carnada que comprenden entre aproximadamente 0.001-5% ingredientes activos; aproximadamente 40-99% material alimenticio y/o atrayente y opcionalmente de aproximadamente 0.05-10% humectantes; que son efectivos para controlar las plagas de invertebrados de tierra con tasas de aplicación muy bajas, particularmente a dosis de ingrediente activo que sean letales mediante ingestión en vez de mediante contacto directo. Algunos materiales alimenticios pueden funcionar tanto como una fuente alimenticia o como un atrayente. Los materiales alimenticios incluyen carbohidratos, proteínas y lípidos. Los ejemplos de materiales alimenticios incluyen harina vegetal, azúcar, almidones, grasa animal, aceite vegetal, extractos de levadura y sólidos de leche. Los ejemplos de atrayentes incluyen odorantes y saborizantes como extractos de fruta o plantas, perfumes u otros componentes animales o vegetales, feromonas u otros agentes conocidos por atraer una plaga de invertebrados objetivo. Los ejemplos de humectantes, es decir, agentes para retener la humedad, incluyen glicoles y otros polioles, glicerina y sorbitol. Es relevante la composición de carnada (y un método para utilizar esta composición de carnada) usada para controlar una plaga de invertebrados, que incluyen, individualmente o combinadas, a hormigas, termitas y cucarachas. Un dispositivo para controlar una plaga de invertebrados puede comprender la composición de carnada de la presente invención y un alojamiento adaptado para recibir la composición de carnada, donde el alojamiento tiene al menos una abertura dimensionada para permitir que pase la plaga de invertebrados a través de la abertura para que la misma pueda tener acceso a la composición de carnada desde una ubicación fuera del alojamiento y donde el alojamiento se adapta, además, para colocarse en o cerca del foco potencial de actividad conocida de la plaga de invertebrados . Las mezclas y compuestos de esta invención pueden aplicarse sin otros adyuvantes, pero más comúnmente la aplicación es de una formulación que comprende uno o más ingredientes activos con surfactantes, diluyentes y portadores adecuados y posiblemente combinados con un material alimenticio dependiendo del uso final contemplado. Un método de aplicación implica atomizar una dispersión acuosa o una solución de aceite refinado de la mezcla o composición de la presente invención. Las combinaciones con aceites atomizables, concentraciones de aceites atomizables, etiquetas adhesivas diseminadoras, adyuvantes, otros solventes y agentes sinérgicos como el butóxido de piperonilo pueden potenciar la eficacia del compuesto. Para usos no agronómicos, estos aerosoles pueden aplicarse a partir de contenedores de atomización como una lata, un frasco u otro recipiente ya sea por medio de una bomba o liberándolo a partir de un envase presurizado, por ejemplo, una lata atomizadora de aerosol presurizado. Estas composiciones en aerosol pueden tener distintas formas que pueden incluir aerosoles, rocíos, espumas, vapores o nebulizaciones. Estas composiciones en aerosol pueden, además, comprender un portador que puede incluir un propergente, agentes espumantes, etc. según sea el caso. Es relevante una composición en aerosol que comprende un compuesto o composición de la presente invención y un propergente. Los propergentes representativos incluyen, entre otros, metano, etano, propano, butano, isobutano, buteno, pentano, isopentano, neopentano, penteno, hidrofluorocarbonos, clorofluorocarbonos, dimetiléter y mezclas de los anteriores. Es relevante la composición en aerosol (y un método para utilizar esta composición en aerosol que se despacha de un envase atomizador) usada para controlar al menos una plaga de invertebrados seleccionada del grupo que comprende mosquitos, moscas negras, moscas de establos, moscas de venado, moscas de caballo, avispas, avispones chaqueta amarilla, abejorros, garrapatas, arañas, hormigas, corucos y lo similar, incluyéndolos individualmente o combinados. La tasa de aplicación requerida para un control efectivo (es decir, una "cantidad biológicamente efectiva") dependerá de factores como la especie del invertebrado a ser controlada, el ciclo vital de la plaga, la etapa en que se encuentra, su tamaño, ubicación, temporada, animal o cultivo hospedero, comportamiento alimenticio, comportamiento de apareamiento, humedad ambiental, temperatura y lo similar. En circunstancias normales, las tasas de aplicación de aproximadamente 0.01 a 2 kg de ingrediente activo por hectárea son suficientes para controlar las plagas en ecosistemas agronómicos, pero puede ser suficiente tan poco como 0.0001 kg/hectárea o se puede requerir tanto como d kg/hectárea. Para aplicaciones no agronómicas, las tasas útiles de uso abarcan aproximadamente 1.0 a 50 mg/metro cuadrado pero puede ser suficiente tan poco como 0.1 mg/metro cuadrado o se puede requerir tanto como 150 mg/metro cuadrado. El experto en la técnica puede determinar con facilidad la cantidad biológicamente efectiva necesaria para obtener el nivel deseado de control de la plaga de invertebrados . El sinergismo se ha descrito como "la acción cooperativa de dos componentes (por ejemplo, componente (a) y el componente (b) ) en una mezcla, de manera que el efecto total sea mayor o más prolongado que la suma de los efectos de ambos (o más) considerados independientemente" (ver P.M. L. Tames, Neth . J. Plant Pathology 1964, 70, 73-dO) . Las mezclas que contienen el compuesto de la Fórmula 1 junto con otros agentes para el control de plagas de invertebrados muestran efectos sinérgicos contra ciertas importantes plagas de invertebrados . La presencia del efecto sinérgico entre dos ingredientes activos se establece con la ayuda de la ecuación de Coiby (ver S. R. Coiby, "Calculating Synergistic and /Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" , Weeds, 1967, 15, 20-22) : Utilizando el método de Coiby, la presencia de una interacción sinérgica entre ambos ingredientes activos se establece primero al calcular la actividad pronosticada, p, de la mezcla basándose en las actividades de ambos componentes aplicados por sí solos. Si p es menor que el efecto experimentalmente establecido, ha ocurrido sinergismo. Si p es igual o más que el efecto experimentalmente establecido, la interacción entre ambos componentes se caracteriza como sólo aditiva o de antagonismo. En la ecuación anterior, A es el resultado observado de un componente aplicado solo en la proporción x. El término B es el resultado observado del segundo componente aplicado en la proporción y. La ecuación estima p, el resultado observado de la mezcla de A, a la proporción x con B a la proporción y, si sus efectos son estrictamente aditivos y no ha ocurrido ninguna interacción. Para utilizar la ecuación de Coiby los ingredientes activos de la mezcla se aplican en la prueba por separado así como combinados . EJEMPLOS BIOLÓGICOS DE LA INVENCIÓN Las siguientes pruebas demuestran la eficacia del control de mezclas o composiciones de la invención sobre plagas específicas. La protección para el control de plagas proporcionada por las mezclas o composiciones no está, sin embargo, limitada a estas especies. Los análisis de sinergismo o antagonismo entre las mezclas o composiciones se determinan utilizando la ecuación de Coiby. Los datos de mortalidad sobre el porcentaje promedio para los compuestos de prueba por sí mismos se insertan en la ecuación de Coiby. Si el porcentaje de mortalidad promedio observado es mayor que "p" , el porcentaje de mortalidad esperado, la mezcla o composición tiene efectos sinérgicos. Si el porcentaje de mortalidad promedio observado es igual o menor que la mortalidad esperada, la mezcla o composición no tiene efecto sinérgico o tiene un efecto antagónico. En estas pruebas el Compuesto 1 es el compuesto de la Fórmula 1. PRUEBA A Para evaluar el control de la mosca blanca de la hoja plateada (Bemisia argentifolii Bellows y Perring) mediante el contacto y/o métodos sistémicos, cada unidad de prueba consiste de un pequeño recipiente abierto que tiene adentro una planta de algodón de 12 a 14 días de edad. Ésta se infesta previamente colocando unidades de prueba en jaulas infectadas con moscas blancas adultas para que pueda ocurrir la oviposición en las hojas de algodón. Los adultos se retiran de las plantas con una tobera de aire a chorro y se tapan las unidades de prueba. Las unidades de prueba se almacenan durante 2 a 3 días antes de atomizarse. Los compuestos de prueba se formulan utilizando una solución que contiene 10% acetona, 90% agua y 300 ppm surfactante no iónico de X-77® Spreader Lo-Foam Formula que contiene alquilarilpolioxietileno, ácidos grasos libres, glicoles e isopropanol (Loveland Industries, Inc.) para proporcionar la concentración deseada en ppm. Las soluciones de prueba formuladas se aplican en volúmenes de 1 ml a través de una tobera atomizadora SUJ2 con un cuerpo a medida 1/8 JJ (Spraying Systems Co.) ubicada 1.27 cm (0.5 pulgadas) por encima de la parte superior de cada unidad de prueba. Los resultados para todas las composiciones experimentales en esta prueba se replican tres veces. Después de atomizar la composición de prueba formulada, cada unidad de prueba se seca durante 1 hora y se retira la tapa. Las unidades de prueba se mantienen durante 13 días en una cámara de crecimiento a 28 °C y una humedad relativa de 50-70%. Cada unidad de prueba se evalúa para determinar la mortalidad de insectos se utiliza un microscopio binocular; los resultados se enumeran en las Tablas 2A y 2B.

Tabla 2A Tabla 2B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado mediante la ecuación Coiby. Mosca Blanca de la Hoja Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Plateada (PPm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 7 30 9 53 12 71 Metomil 10 4 100 3 1000 6 Cpd 1 + Metomll 7 + 10 3 9 + 10 51 12 + 10 39 Cpd 1 + Metomil 7 + 100 27 9 + 100 65* 12 + 100 64 Cpd 1 + Metomil 7 + 100 9 9 + 1000 69* 12 + 1000 48 Mosca Blanca de la Hoja Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa ' '/o mortalidad Plateada (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Amitraz 500 5 1000 0 2000 0 Cpd 1 + Amitraz 7 + 500 39* 9+500 58* 12 + 500 89* Cpd 1 + Amitraz 7 + 1000 34 9 + 1000 30 12 + 1000 47 Cpd 1 + Amitraz 7 + 2000 9 9 + 2000 44 12 + 2000 87* Tiametoxam 5 15 15 78 30 92 Cpd 1 + Tiametoxam 7 + 5 22 9 + 5 53 12 + 5 83* Cpd 1 + Tiametoxam 7 + 15 22 9 + 15 100* 12 + 15 100* Cpd 1 + Tiametoxam 7 + 30 99* 9+30 100* 12 + 30 95 Piridaben 20 21 30 55 50 73 Cpd 1 + Piridaben 7+20 0 9+20 39 12 + 20 65 Cpd 1 + Piridaben 7+30 33 9 + 30 46 12 + 30 69 Cpd 1 + Piridaben 7+50 20 9+50 66 12 + 50 73 Flonicamid 0.1 2 0.2 2 0.5 2 Cpd 1 + Flonicamid 7 + 0.1 17 9 + 0.1 39 12 + 0.1 44 Cpd 1 + Flonicamid 7 + 0.2 34 9 + 0.2 78* 12 + 0.2 47 Cpd 1 + Flonicamid 7 + 0.5 12 9 + 0.5 31 12 + 0.5 89* Dieldrin 10 0 100 0 1000 0 Cpd 1 + Dieldrin 7 + 10 9 9 + 10 25 12 + 10 62 Cpd 1 + Dieldrin 7 + 100 15 9 + 100 24 12 + 100 87* Cpd 1 + Dieldrin 7 + 1000 15 9 + 1000 64* 12 + 1000 35 Spinosad 100 66 150 69 300 95 Cpd 1 + Spinosad 7 +100 66 9 + 100 62 12 + 100 86 Cpd 1 + Spinosad 7 + 150 70 9 + 150 100* 12 + 150 100* Cpd 1 + Spinosad 7 + 300 86 9 + 300 99* 12 + 300 100* Fipronil 50 1 100 0 1000 13 Cpd 1 + Fipronil 7+50 46* 9+50 77* 12 + 50 67 Cpd 1 + Fipronil 7+100 33* 9 + 100 85* 12 + 100 68 Cpd 1 + Fipronil 7 + 1000 73* 9 + 1000 80* 12 + 1000 98* Piriproxifen 10 100 15 100 20 100 Cpd 1 + Piriproxifen 7 + 10 100 9 + 10 100 12 + 10 96 Cpd 1 + Piriproxifen 7 + 15 100 9 + 15 100 12 + 15 100 Cpd 1 + Piriproxifen 7 + 20 100 9 + 20 100 12 + 20 100 Mosca Blanca de la Hoja Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Plateada (ppm) (obs) (PPm) (obs) (ppm) (obs) Pimetrozin 10 3 100 7 1000 52 Cpd 1 + Pimetrozin 7+10 65* 9 + 10 69* 12 + 10 99* Cpd 1 + Pimetrozin 7 + 100 61* 9 + 100 100* 12 + 100 98* Cpd 1 + Pimetrozin 7 + 1000 98* 9 + 1000 100* 12 + 1000 90* Buprofezin 300 75 500 65 1000 96 Cpd 1 + Buprofezin 7 + 300 57 9 + 300 99* 12 + 300 98* Cpd 1 + Buprofezin 7 + 500 93* 9 + 500 97* 12 + 500 96* Cpd 1 + Buprofezin 7 + 1000 99* 9 + 1000 100* 12 + 1000 98* Clorfenapir 10 6 100 14 1000 18 Cpd 1 + Clorfenapir 7+10 62* 9 + 10 83* 12 + 10 100* Cpd 1 + Clorfenapir 7 + 100 61* 9 + 100 100* 12 + 100 96* Cpd 1 + Clorfenapir 7 + 1000 90* 9 + 1000 81* 12 + 1000 97* Clorpirifos 500 0 1000 0 2000 0 Cpd 1 + Clorpirifos 7 + 500 24 9 + 500 69* 12 + 500 74* Cpd 1 + Clorpirifos 7 + 1000 68* 9 + 1000 54* 12 + 1000 95* Cpd 1 + Clorpirifos 7+ 2000 56* 9 + 2000 85* 12 + 2000 62 Ciromazin 10 1 100 2 1000 2 Cpd 1 + Ciromazin 7 + 10 42* 9 + 10 84* 12 + 10 79* Cpd 1 + Ciromazin 7 + 100 63* 9 + 100 75* 12 + 100 88* Cpd 1 + Ciromazin 7 + 1000 51* 9 + 1000 66* 12 + 1000 91* Fenoxicarb 2 0 10 0 20 21 Cpd 1 + Fenoxicarb 7 + 2 60* 9 + 2 20 12 + 2 85* Cpd 1 + Fenoxicarb 7 + 10 64* 9 + 10 52 12 + 10 50 Cpd 1 + Fenoxicarb 7 + 20 64* 9+20 56 12 + 20 47 Metopren 500 11 1000 22 2000 60 Cpd 1 + Metopren 7 + 500 45* 9 + 500 77* 12 + 500 87* Cpd 1 + Metopren 7 + 1000 100* 9 + 1000 100* 12 + 1000 100* Cpd 1 + Metopren 7 + 2000 98* 9 + 2000 97* 12 + 2000 99* Indoxacarb 1 0 3 0 10 0 Cpd 1+ lndoxacarb 7 + 1 18 9 + 1 12 12 + 1 31 Cpd 1 + Indoxacarb 7 + 3 2 9 + 3 12 12 + 3 5 Cpd 1 + Indoxacarb 7 + 10 32* 9 + 10 13 12 + 10 41 Mosca Blanca de la Hoja Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa '/o mortalidad Plateada (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Triazamat 0.2 0 0.3 0 0.5 0 Cpd 1 + Triazamat 7 + 0.2 0 9 + 0.2 51 12 + 0.2 52 Cpd 1 + Triazamat 7 + 0.3 10 9 + 0.3 30 12 + 0.3 73* Cpd 1 + Triazamat 7 + 0.5 1 9 + 0.5 49 12 + 0.5 0 Tiodicarb 100 1 1000 0 3000 6 Cpd 1 + Tiodicarb 7 + 100 50* 9 + 100 59* 12 + 100 76* Cpd 1 + Tiodicarb 7 + 1000 51* 9 + 1000 78* 12 + 1000 88* Cpd 1 + Tiodicarb 7 + 3000 42* 9 + 3000 64* 12 + 3000 76* Tebufenozid 100 2 1000 6 3000 7 Cpd 1 + Tebufenozid 7 + 100 48* 9 + 100 78* 12 + 100 72 Cpd 1 + Tebufenozid 7 + 1000 70* 9 + 1000 56 12 + 1000 67 Cpd 1 + Tebufenozid 7 + 3000 64* 9 + 3000 58* 12 + 3000 70 Deltametrin 30 2 40 0 50 1 Cpd 1 + Deltametrin 7 + 30 27 9 + 30 65* 12+30 91* Cpd 1 + Deltametrin 7+40 46* 9 + 40 78* 12 + 40 92* Cpd 1 + Deltametrin 7 + 50 63* 9 + 50 78* 12+50 84* Oxamil 0.1 2 0.3 0 1 1 Cpd 1 + Oxamil 7 + 0.1 63* 9 + 0.1 59* 12 + 0.1 48 Cpd 1 + Oxamil 7 + 0.3 76* 9 + 0.3 67* 12 + 0.3 52 Cpd 1 + Oxamil 7+1 61* 9 + 1 26 12 + 1 83* Hexaflumuron 10 1 60 0 360 0 Cpd 1 + Hexaflumuron 7 + 10 37 9 + 10 41 12 + 10 90* Cpd 1 + Hexaflumuron 7 + 60 51* 9 + 60 71* 12 + 60 75* Cpd 1 + Hexaflumuron 7 + 360 78* 9 + 360 75* 12 + 360 75* Acetamiprid 1 3 5 45 20 83 Cpd 1 + Acetamiprid 7 + 1 83* 9 + 1 51 12+1 98* Cpd 1 + Acetamiprid 7 + 5 81* 9 + 5 85* 12+5 94* Cpd 1 + Acetamiprid 7 + 20 92* 9 + 20 94* 12+20 100* Mosca Blanca de la Hoja Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Plateada (PPm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Cartap 0.1 0 0.2 0 0.5 0 Cpd1+Cartap 7+0.1 51* 9+0.1 61* 12+0.1 65 Cpd 1 + Cartap 7 + 0.2 35 9 + 0.2 39 12 + 0.2 80* Cpd 1 + Cartap 7 + 0.5 69* 9 + 0.5 42 12 + 0.5 55 Esfenvalerate 50 1 100 .0 200 0 Cpd 1 + Esfenvalerate 7 + 50 30 9+50 37 12+50 94* Cpd 1 + Esfenvalerato 7 + 100 49* 9 + 100 78* 12 + 100 82* Cpd 1 + Esfenvalerato 7 + 200 41* 9 + 200 76* 12 + 200 91* Tiacloprid 15 40 25 83 35 61 Cpd 1 + Tiacloprid 7 + 15 81* 9 + 15 66 12 + 15 97* Cpd 1 + Tiacloprid 7 + 25 89* 9 + 25 75 12 + 25 93 Cpd 1 + Tiacloprid 7 + 35 99* 9 + 35 100* 12 + 35 99* Lambda-cihalotrin 10 0 50 1 250 100 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 7 + 10 2 9 + 10 42 12 + 10 74* Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 7 + 50 61* 9 + 50 59* 12 + 50 46 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 7 + 250 97* 9 + 250 91 12 + 250 94 Hidrametilnon 10 2 100 1 1000 0 Cpd 1 + Hidrametilnon 7 + 10 27 9 + 10 87* 12 + 10 77* Cpd 1 + Hidrametilnon 7 + 100 71* 9 + 100 90* 12 + 100 86* Cpd 1 + Hidrametilnon 7 + 1000 51* 9 + 1000 83* 12 + 1000 82* Metoxifenozid 2 1 10 2 50 1 Cpd 1 + Metoxifenozid 7 + 2 29 9 + 2 23 12 + 2 61 Cpd 1 + Metoxifenozid 7 + 10 46* 9 + 10 51 12 + 10 66 Cpd 1 + Metoxifenozid 7 + 50 40* 9+50 56* 12 + 50 68 Nitenpiram 20 53 30 84 40 85 Cpd 1 + Nitenpiram 7+ 20 51 9 + 20 79* 12 + 20 97* Cpd 1 + Nitenpiram 7 + 30 67 9 + 30 90 12 + 30 100* Cpd 1 + Nitenpiram 7 + 40 75 9 + 40 84 12 + 40 96 Piridalilo 10 0 25 0 100 0 Cpd 1 + Piridalilo 7 + 10 62* 9 + 10 74* 12 + 10 95* Cpd 1 + Piridalilo 7+25 18 9+25 81* 12 + 25 88* Cpd 1 + Piridalilo 7 + 100 40* 9 + 100 81* 12 + 100 92* Mosca Blanca de la Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Hoja Plateada (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Dinotefuran 10 74 25 97 100 100 Cpd 1 + Dinotefuran 7 + 10 83* 9 + 10 85 12 + 10 90 Cpd 1 + Dinotefuran 7 + 25 91 9+25 93 12 + 25 99 Cpd 1 + Dinotefuran 7 + 100 100 9 + 100 100 12 + 100 100 Novaluron 2 2 10 0 250 28 Cpd 1 + Novaluron 7+2 92* 9 + 2 86* 12+2 99* Cpd 1 + Novaluron 7 + 10 47* 9 + 10 88* 12 + 10 98* Cpd 1 + Novaluron 7 + 250 86* 9 + 250 86* 12 + 250 98* PRUEBA B Para evaluar el control del tisanóptero floral del Este (Frankliniella occidentalis Pergande) mediante métodos de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba consiste de un pequeño recipiente abierto teniendo en su interior una planta de frijol de 5 a 7 días de edad (var. Soleil) . Las soluciones de prueba se formulan y atomizan 3 veces como se describe para la Prueba A. Después de atomizarse, las unidades de prueba se secan durante 1 hora, se agregan 22 a 27 tisanopteros adultos en cada unidad y luego se coloca en la parte superior una tapa negra con malla. Las unidades de prueba se mantienen durante 7 días a 25 °C y una humedad relativa de 45-55%. Cada unidad de prueba se evalúa visualmente, los resultados se enumeran en las Tablas 3A y 3B.

Tabla 3B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado por la ecuación Coiby. Tisanóptero Floral del Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.3 42 1.5 50 6 100 Metomil 30 60 100 60 6+ 30 90* Cpd 1 + Metomil 0.3 + 30 20 1.5 + 30 60 6 + 100 100* Cpd 1 + Metomil 0.3 + 100 90* 1.5 + 100 80 6+ 300 100 Cpd 1 + Metomil 0.3 + 300 90 1.5 + 300 90 Amitraz 10 40 100 30 1000 20 Cpd 1 + Amitraz 0.3 + 10 30 1.5 + 10 60 . 6 + 10 70 Cpd 1 + Amitraz 0.3 + 100 70* 1.5 + 100 70* 6 + 100 80* Cpd 1 + Amltraz 0.3 +1000 60* 1.5 + 1000 50 6 + 1000 60 Tiametoxam 5 20 50 80 250 90 Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 5 20 1.5 + 5 50 6+5 70* Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 70 30 1.5 + 70 80 6+70 80 Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 250 90 1.5 + 250 90 6 + 250 90 Tisanóptero Floral de Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (PPm) (obs) (ppm) (obs) Piridaben 10 .30 80 50 200 60 Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 10 30 1.5 + 10 40 6 + 10 60 Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 80 70 1.5 + 80 30 6 + 80 50 Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 200 70 1.5 + 200 80 6 + 200 70 Flonicamid 10 20 100 80 1000 70 Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 10 40 1.5 + 10 70* 6 + 10 70* Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 100 50 1.5 + 100 70 6 + 100 80 Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 1000 90* 1.5 + 1000 80 6 + 1000 90* Dieldrin 10 10 100 20 1000 30 Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 10 10 1.5 + 10 20 6 + 10 90* Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 100 10 1.5 + 100 30 6 + 100 90* Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 1000 30 1.5 + 1000 80* 6 + 1000 90* Spinosad 0.1 20 0.5 60 3 90 Cpd 1 + Spinosad 0.3 + 0.1 30 1.5 + 0.1 40 6 + 0.1 40 Cpd 1 + Spinosad 0.3 + 0.5 30 1.5 + 0.5 80 6 + 0.5 50 Cpd 1 + Spinosad 0.3+3 80 1.5 + 3 70 6 + 3 80 Fipronil 0.5 100 2 100 10 100 Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 0.5 100 1.5 + 0.5 100 6 + 0.5 100 Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 2 100 1.5 + 2 100 6 + 2 100 Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 10 100 1.5 + 10 100 6 + 10 100 Piriproxifen 10 100 100 100 1000 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 10 100 1.5 + 10 100 6 + 10 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 100 100 1.5 + 100 100 6 + 100 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 1000 100 1.5 + 1000 100 6 + 1000 100 Pimetrozin 10 100 100 100 1000 100 Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 10 100 1.5 + 10 100 6 + 10 100 Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 100 100 1.5 + 100 100 6 + 100 100 Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 1000 100 1.5 + 1000 100 6 + 1000 100 Buprofezin 10 20 100 20 1000 30 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 10 20 1.5 + 10 10 6 + 10 20 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 100 10 1.5 + 100 20 6 + 100 30 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 1000 30 1.5 + 1000 30 6 + 1000 50 Tisanóptero Floral de Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (PPm) (obs) (ppm) (obs) Clorfenapir 5 40 20 70 150 90 Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 5 30 1.5 + 5 20 6+5 60 Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 20 50 1.5 + 20 50 6+20 80 Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 150 90 1.5 + 150 90 6 + 150 90 Clorpirifos 10 20 100 10 1000 10 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 10 0 1.5 + 10 20 6+10 30 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 100 0 1.5 + 100 20 6 + 100 20 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 1000 90* 1.5 + 1000 70* 6 + 1000 90* Ciromazin 200 70 500 80 1000 70 Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 200 60 1.5 + 200 60 6 + 200 80 Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 500 40 1.5 + 500 80 6+500 80 Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 1000 70 1.5 + 1000 70 6 + 1000 70 Fenoxicarb 10 40 100 70 1000 60 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 10 60 1.5 + 10 70 6 + 10 80* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 100 70 1.5 + 100 30 6 + 100 70 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 1000 50 1.5 + 1000 60 6 + 1000 80 Metopren 10 80 100 60 1000 70 Cpd 1 + Metopren 0.3 + 10 60 1.5 + 10 60 6 + 10 70 Cpd 1 + Metopren 0.3 + 100 70 1.5 + 100 40 6 + 100 80 Cpd 1 + Metopren 0.3 + 1000 70 1.5 + 1000 70 6 + 1000 90* Indoxacarb 1 50 500 50 3000 50 Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 1 50 1.5 + 1 70 6 + 1 90 Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 500 50 1.5 + 500 70 6 + 500 90 Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 3000 50 1.5 + 3000 80* 6 + 3000 90 Triazamat 10 70 1000 80 3000 90 Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 10 60 1.5 + 10 70 6 + 10 90* Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 1000 70 1.5 + 1000 60 6 + 1000 80 Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 3000 70 1.5 + 3000 80 6 + 3000 80 Tiodicarb 20 60 200 80 2000 1000 Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 20 7 1.5 + 20 7 6 + 20 3 Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 200 2 1.5 + 200 3 6 + 200 1 Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 2000 0 1.5 + 2000 1 6 + 2000 1 Tisanóptero Floral del Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Tebufenozid 100 70 1000 60 3000 60 Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 100 70 1.5 + 100 70 6 + 100 80 Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 1000 50 1.5 + 1000 50 6 + 1000 90* Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 3000 50 1.5 + 3000 80 6 + 3000 50 Deltametrin 10 70 1000 70 3000 50 Cpd 1 + Deltametrln 0.3 + 10 70 1.5 + 10 80 6 + 10 60 Cpd 1 + Deltametrin 0.3 + 1000 60 1.5 + 1000 60 6 + 1000 80 Cpd 1 + Deltametrin 0.3 + 3000 80* 1.5 + 3000 70 6 + 3000 80 Oxamil 1 30 50 40 500 100 Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 1 30 1.5 + 1 70* 6 + 1 70 Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 50 60 1.5 + 50 60 6+50 80* Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 500 100 1.5 + 500 100 6+500 100 Hexaflumuron 10 20 1000 30 3000 60 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.3 + 10 50 1.5 + 10 40 6 + 10 50 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.3 + 1000 50 1.5 + 1000 60 6 + 1000 70 Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 3000 - 1.5 + 3000 - 6 + 3000 70 Acetamiprid 1 70 100 90 3000 100 Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 1 50 1.5 + 1 80 6 + 1 70 Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 100 80 1.5 + 100 90 6 + 100 90 Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 3000 100 1.5 + 3000 100 6 + 3000 100 Cartap 1 40 1000 100 3000 100 Cpd 1 + Cartap 0.3 + 1 100* 1.5 + 1 100* 6 + 1 100* Cpd 1 + Cartap 0.3 + 1000 100 1.5 + 1000 100 6 + 1000 100 Cpd 1 + Cartap 0.3 + 3000 100 1.5 + 3000 100 6 + 3000 100 Esfenvalerato 10 20 20 40 30 30 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 10 30 1.5 + 10 40 6 + 10 90* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 20 60 1.5 + 20 50 6+20 90* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 30 60* 1.5 + 30 70 6+30 80* Tiacloprid 1 20 100 30 3000 40 Cpd 1 + Tiacloprid 0.3 + 1 20 1.5 + 1 30 6 + 1 60 Cpd 1 + Tiacloprid 0.3 + 100 40 1.5 + 100 70* 6 + 100 - Cpd 1 + Tiacloprid 0.3 + 3000 40 1.5 + 3000 60 6 + 3000 70 Tisanóptero Floral de Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (PPm) (obs) (PPm) (obs) Lambda-cihalotrin 10 40 50 40 250 40 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 10 30 1.5 + 10 40 6 + 10 50 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 50 50 1.5 + 50 50 6 + 50 50 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 250 40 1.5 + 250 40 6 + 250 50 Hidrametilnon 10 60 500 50 1000 40 Cpd 1 + Hidrametilnon 0.3 + 10 60 1.5 + 10 70 6 + 10 50 Cpd 1 + Hidrametilnon 0.3 + 500 50 1.5 + 500 40 6 + 500 70 Cpd 1 + Hidrametilnon 0.3 + 1000 5 1.5 + 1000 40 6 + 1000 60 Clotianidin 100 90 500 100 1000 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 100 100* 1.5 + 100 90 6 + 100 100* Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 500 100 1.5 + 500 100 6 + 500 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 1000 100 1.5 + 1000 100 6 + 1000 100 Lufenuron 10 90 100 80 500 80 Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 10 80 1.5 + 10 90 6 + 10 90 Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 100 90* 1.5 + 100 100* 6 + 100 100* Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 500 90* 1.5 + 500 90 6 + 500 100* Abamectin 1 100 10 100 100 100 Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 1 100 1.5 + 1 100 6 + 1 100 Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 10 100 1.5 + 10 100 6 + 10 100 Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 100 100 1.5 + 100 100 6 + 100 100 Metoxifenozid 10 60 100 60 500 60 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 10 50 1.5 + 10 70 6 + 10 80 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 50 50 1.5 + 50 70 6 + 50 90* Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 500 50 1.5 + 500 80 6 + 500 90* Nitenpiram 5 20 50 50 500 80 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3 + 5 40 1.5 + 5 40 6 + 5 50 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3+ 50 60 1.5 + 50 70 6 + 50 50 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3 + 500 100* 1.5 + 500 90 6 + 500 100* Tisanóptero Floral de Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Este (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Piridalilo 5 30 50 60 500 100 Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 5 40 1.5 + 5 30 6 + 5 40 Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 50 60 1.5 + 50 60 6 + 50 50 Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 500 100 1.5 + 500 90 6 + 500 100 Dinotefuran 0.5 50 20 60 100 70 Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 0.5 60 1.5 + 0.5 60 6 + 0.5 90* Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 20 60 1.5 + 20 80 6 + 20 90* Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 100 60 1.5 + 100 80 6 + 100 90* Novaluron 1 50 100 50 1000 80 Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 1 50 1.5 + 1 40 6 + 1 90* Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 100 60 1.5 + 100 50 6 + 100 90* Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 1000 70 1.5 + 1000 80 6 + 1000 90* PRUEBA C Para evaluar el control de la cicadela de la papa (Empoasca fabae Harris) a través de métodos de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba consiste de un pequeño recipiente abierto con una planta de frijol Longio de 5 a 6 días de edad (habiendo emergido las hojas primarias) . Se agrega por encima de la tierra arena blanca y una de las hojas primarias se retira por incisión antes de la aplicación. Los compuestos de prueba se formulan y atomizan con 3 réplicas como se describe para la Prueba A. Luego de atomizarse, las unidades de prueba se secan durante 1 hora antes que sean infectadas con 5 cicadelas de papa (adultos de 18 a 21 días de edad) . Se colocan en la parte superior de cada recipiente una tapa negra con malla. Las unidades de prueba se mantienen durante 6 días en una cámara de crecimiento a 19-21 °C y una humedad relativa de 50-70%. Cada unidad de prueba se evalúa visualmente para determinar la mortalidad de insectos; los resultados se enumeran en las Tablas 4A y 4B.

Tabla 4A Tabla 4B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado por la ecuación Coiby.

PRUEBA D Para evaluar el control de el homóptero del maíz (chicharrita del maíz/saltahojas del maíz) ( Peregrinus maidis) mediante métodos de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba comprende un pequeño recipiente cilindrico abierto que tiene en su interior una planta (espiga) de maíz de 3 a 4 días de edad. Se agrega en la parte superior de la tierra arena blanca antes de la aplicación. Los compuestos de prueba se formulan y atomizan con 3 réplicas como se describe para la Prueba A. Luego de atomizarse, las unidades de prueba se secan durante 1 hora antes de infestarse posteriormente con 10 a 20 homópteros del maíz (ninfas de 18 a 20 días de edad) dispersándolos sobre la arena con un salero. Se coloca en la parte superior de cada recipiente una tapa negra con malla. Las unidades de prueba se mantienen durante 6 días en una cámara de crecimiento a 19-21 °C y humedad relativa de 50-70%. Luego se evalúa visualmente cada unidad para determinar la mortalidad de insectos; los resultados se enumeran en las Tablas 5A y 5B. Tabla 5A Tabla 5B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado por la ecuación Coiby. Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.3 15 3 26 30 90 Metomil 0.5 5 1 21 2 19 Cpd 1 + Metomil 0.3 + 0.5 52* 3 + 0.5 89* 30 + 0.5 100* Cpd 1 + Metomil 0.3 + 1 2 3 + 1 100* 30 + 1 100* Cpd 1 + Metomil 0.3 + 2 100* 3 + 2 91* 30 + 2 100* Amitraz 5 6 10 3 50 5 Cpd 1 + Amitraz 0.3 + 5 6 3 + 5 100* 30 + 5 100* Cpd 1 + Amltraz 0.3 + 10 31* 3 + 10 100* 30 + 10 100* Cpd 1 + Amitraz 0.3 + 50 3 3+50 76* 30 + 50 100* Tiametoxam 0.2 100 0.4 100 0.6 100 Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 0.2 25 3 + 0.2 70 30 + 0.2 86 Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 0.4 100 3 + 0.4 100 30 + 0.4 100 Cpd 1 + Tiametoxam 0.3 + 0.6 100 3 + 0.6 100 30 + 0.6 100 Piridaben 2 10 2.5 2 3 2 Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 2 3 3 + 2 13 30 + 2 100* Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 2.5 16 3 + 2.5 17 30 + 2.5 100* Cpd 1 + Piridaben 0.3 + 3 17 3 + 3 9 30+3 100* Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (PPm) (obs) Flonicamid 2 52 15 42 150 90 Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 2 3 3 + 2 98* 30+2 100* Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 15 46 3 + 15 100* 30 + 15 100* Cpd 1 + Flonicamid 0.3 + 150 80 3 + 150 100* 30 + 150 100* Dieldrin 0.1 37 0.2 57 0.3 71 Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 0.1 29 3 + 0.1 71* 30 + 0.1 100* Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 0.2 77* 3 + 0.2 100* 30 + 0.2 100* Cpd 1 + Dieldrin 0.3 + 0.3 74 3 + 0.3 100* 30 + 0.3 100* Spinosad 5 100 10 100 20 100 Cpd 1 + Spinosad 0.3 + 5 100 3 + 5 100 30 + 5 100 Cpd 1 + Spinosad 0.3 + 10 74 3 + 10 100 30 + 10 100 Cpd 1 + Spinosad 0.3 + 20 100 3+20 100 30 + 20 100 Fipronil 0.5 5 1 41 1.5 15 Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 0.5 21 3 + 0.5 56* 30 + 0.5 100* Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 1 34 3 + 1 38 30 + 1 100* Cpd 1 + Fipronil 0.3 + 1.5 66* 3 + 1.5 83* 30 + 1.5 95* Piriproxifen 10 0 100 8 1000 12 Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 10 2 3 + 10 24 30 + 10 100* Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 100 23* 3 + 100 31 30 + 100 100* Cpd 1 + Piriproxifen 0.3 + 1000 19 3 + 1000 33 30 + 1000 100* Pimetrozin 2 51 10 29 30 89 Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 2 21 3 + 2 63 30 + 2 100* Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 10 31 3 + 10 85* 30 + 10 100* Cpd 1 + Pimetrozin 0.3 + 30 27 3+ 30 100* 30 + 30 100* Buprofezin 10 96 100 97 1000 98 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 10 84 3 + 10 92 30 + 10 98 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 100 94 3 + 100 93 30 + 100 100 Cpd 1 + Buprofezin 0.3 + 1000 94 3 + 1000 92 30 + 1000 100 Clorfenapir 1.5 31 2.5 15 3.5 11 Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 1.5 53* 3 + 1.5 44 30 + 1.5 89 Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 2.5 24 3 + 2.5 25 30 + 2.5 100* Cpd 1 + Clorfenapir 0.3 + 3.5 28 3 + 3.5 39* 30 + 3.5 100* Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (PPm) (obs) Clorpirifos 0.1 46 0.2 24 0.3 19 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 0.1 16 3 + 0.1 42 30 + 0.1 89 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 0.2 21 3 + 0.2 43 30 + 0.2 89 Cpd 1 + Clorpirifos 0.3 + 0.3 21 3 + 0.3 39 30 + 0.3 71 Ciromazin 200 4 500 8 1000 8 Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 200 8 3 + 200 24 30 + 200 71 Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 500 14 3 + 500 16 30 + 500 100* Cpd 1 + Ciromazin 0.3 + 1000 47* 3 + 1000 11 30 + 1000 100* Fenoxicarb 10 8 100 2 1000 5 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 10 100* 3 + 10 100* 30 + 10 100* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 100 35* 3 + 100 51* 30 + 100 100* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.3 + 1000 49* 3 + 1000 32* 30 + 1000 100* Metopren 15 100 50 65 150 86 Cpd 1 + Metopren 0.3 + 15 100 3 + 15 100 30 + 15 100 Cpd 1 + Metopren 0.3 + 50 81* 3+50 100* 30 + 50 100* Cpd 1 + Metopren 0.3 + 150 75 3 + 150 100* 30 + 150 100* Indoxacarb 50 3 500 4 3000 18 Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 50 10 3 + 50 4 30 + 50 100* Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 500 2 3+500 30* 30 + 500 100* Cpd 1 + Indoxacarb 0.3 + 3000 4 3 + 3000 6 30 + 3000 100* Triazamat 50 5 75 94 100 94 Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 50 7 3 + 50 16 30 + 50 100* Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 75 100* 3 + 500 100* 30 + 500 100* Cpd 1 + Triazamat 0.3 + 100 70 3 + 3000 100* 30 + 3000 100* Tiodicarb 0.08 2 0.16 6 0.4 7 Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 0.08 6 3 + 0.08 61* 30 + 0.08 100* Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 0.16 16 3 + 0.1 67 30 + 0.16 100* Cpd 1 + Tiodicarb 0.3 + 0.4 2 3 + 0.4 83* 30 + 0.4 100* Tebufenozid 100 12 1000 16 3000 12 Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 100 17 3 + 100 34 30 + 100 100* Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 1000 7 3 + 1000 100* 30 + 1000 100* Cpd 1 + Tebufenozid 0.3 + 3000 29* 3 + 3000 88* 30 + 3000 100* Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (PPm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Deltametrin 0.1 11 0.2 14 0.3 7 Cpd 1 + Deltametrin 0.3 + 0.1 10 3 + 0.1 8 30 + 0.1 100* Cpd 1 + Deltametrin 0.3 + 0.2 9 3 + 0.2 100* 30 + 0.2 100* Cpd 1 + Deltametrin 0.3 + 0.3 14 3 + 0.3 100* 30 + 0.3 100* Oxamil 0.08 2 0.16 5 0.2 6 Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 0.08 5 3 + 0.08 12 30 + 0.08 100* Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 0.16 16 3 + 0.16 13 30 + 0.16 100* Cpd 1 + Oxamil 0.3 + 0.2 2 3 + 0.2 10 30 + 0.2 100* Hexaflumuron 100 6 1000 5 3000 4 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.3 + 100 12 3 + 100 6 30 + 100 100* Cpd 1 + Hexaflumuron 0.3 + 1000 17 3 + 1000 6 30 + 1000 100* Cpd 1 + Hexaflumuron 0.3 + 3000 6 3 + 3000 10 30 + 3000 100* Acetamiprid 0.3 43 0.4 85 0.5 100 Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 0.3 82* 3 + 0.3 59* 30 + 0.3 100* Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 0.4 97* 3 + 0.4 100* 30 + 0.4 100* Cpd 1 + Acetamiprid 0.3 + 0.5 100 3 + 0.5 100 30 + 0.5 100 Cartap 0.3 100 3 100 30 100 Cpd 1 + Cartap 0.3 + 0.3 100 3 + 0.3 100 30 + 0.3 100 Cpd 1 + Cartap 0.3 + 3 100 3 + 3 100 30+3 100 Cpd 1 + Cartap 0.3 + 30 100 3 + 30 100 30+ 30 100 Esfenvalerato 0.1 7 0.3 6 0.9 6 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 0.1 5 3 + 0.1 6 30 + 0.1 100* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 0.3 6 3 + 0.3 91* 30 + 0.3 100* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.3 + 0.9 5 3 + 0.9 16 30 + 0.9 100* Tiacoprid 0.3 6 3 100 30 100 Cpd 1 + Tiacoprid 0.3 + 0.3 81* 3 + 0.3 100* 30 + 0.3 100* Cpd 1 + Tiacoprid 0.3 + 3 100 3 + 3 100 30 + 3 100 Cpd 1 + Tiacoprid 0.3 + 30 100 3 + 30 100 30 + 30 100 Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (PPm) (obs) (ppm) (obs) Lambda-cihalotrin 0.016 7 0.08 7 0.4 28 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 0.016 10 3 + 0.016 25 30 + 0.016 100* Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 0.08 5 3 + 0.08 24 30 + 0.08 100* Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.3 + 0.4 100* 3 + 0.4 73* 30 + 0.4 100* Hidrametiinon 0.01 7 1 1 2 6 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.3 + 0.01 7 3 + 0.01 20 30 + 0.01 100* Cpd 1 + Hidrametiinon 0.3 + 1 6 3 + 1 5 30 + 1 100* Cpd 1 + Hidrametiinon 0.3 + 2 2 3 + 2 29 30+2 100* Clotianidin 10 100 100 100 1000 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 10 100 3 + 10 100 30 + 10 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 100 100 3 + 100 100 30 + 100 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.3 + 1000 100 3 + 1000 100 30 + 1000 100 Lufenuron 0.08 9 0.4 7 2 7 Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 0.08 4 3 + 0.08 8 30 + 0.08 89 Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 0.4 7 3 + 0.4 5 30 + 0.4 100* Cpd 1 + Lufenuron 0.3 + 2 3 3 + 2 3 30+2 100* Abamectin 1.6 7 8 93 40 100 Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 1.6 2 3 + 1.6 7 30 + 1.6 100* Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 8 100* 3 + 8 92 30 + 8 100* Cpd 1 + Abamectin 0.3 + 40 100 3 + 40 100 30 + 40 100 Metoxifenozid 10 7 100 2 1000 10 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 10 9 3 + 10 6 30 + 10 97 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 100 7 3 + 100 7 30 + 100 100 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.3 + 1000 6 3 + 1000 23 30 + 1000 100 Nitenpiram 0.1 27 0.2 100 0.3 100 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3 + 0.1 100* 3 + 0.1 83* 30 + 0.1 90 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3 + 0.2 100 3 + 0.2 100 30 + 0.2 100 Cpd 1 + Nitenpiram 0.3 + 0.3 100 3 + 0.3 100 30 + 0.3 100 Saltahojas del Maíz Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (PPm) (obs) (ppm) (obs) (PPm) (obs) Piridalilo 10 2 100 6 1000 11 Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 10 8 3 + 10 9 30 + 10 100* Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 100 7 3 + 100 14 30 + 100 100* Cpd 1 + Piridalilo 0.3 + 1000 5 3 + 1000 16 30 + 1000 100* Dinotefuran 0.02 5 0.08 5 0.4 86 Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 0.02 6 3 + 0.02 4 30 + 0.02 100* Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 0.08 8 3 + 0.08 68* 30 + 0.08 100* Cpd 1 + Dinotefuran 0.3 + 0.4 89* 3 + 0.4 100* 30 + 0.4 100* Novaluron 250 7 500 5 1000 100 Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 250 4 3 + 250 100* 30 + 250 100* Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 500 3 3 + 500 100* 30 + 500 100* Cpd 1 + Novaluron 0.3 + 1000 12 3 + 1000 100 30 + 1000 100 PRUEBA E Para evaluar el control del pulgón del algodón y el melón ( Aphi s gossypi i Glover) mediante métodos de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba comprende un pequeño recipiente abierto que tiene en su parte interna una planta de algodón de 6 a 7 días de edad. Ésta se infesta previamente colocando sobre una hoja de la planta de prueba 30 a 40 pulgones en un pedazo de hoja cortada de una planta de cultivo (método de hoja cortada) . Las larvas se movieron hacia la planta de prueba conforme se secó el pedazo de hoja. Posterior a la infestación previa, la tierra de la unidad de prueba se cubre con una capa de arena . Los compuestos de prueba se formulan y atomizan como se describe para la Prueba A. Las aplicaciones se replican 3 veces. Luego de atomizar los compuestos de prueba formulados, cada unidad de prueba se seca durante 1 hora y luego se coloca en la parte superior una tapa negra con malla. Las unidades de prueba se mantienen durante 6 días en una cámara de crecimiento a una temperatura de 19-21 °C y humedad relativa de 50-70%. Cada unidad de prueba se evalúa visualmente para determinar la mortalidad de insectos; los resultados se enumeran en las Tablas 6A y 6B. Tabla 6A Tabla 6B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado mediante la ecuación Coiby. Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.1 22 0.5 37 2 76 Metomil 2 11 5 35 15 64 Cpd 1 + Metomil 0.1+2 13 0.5 + 2 12 2 + 2 50 Cpd 1 + Metomil 0.1+5 36 0.5 + 5 39 2 + 5 66 Cpd 1 + Metomil 0.1+15 78* 0.5 + 15 79* 2 + 15 100* Amitraz 10 20 100 35 1000 29 Cpd 1 + Amitraz 0.1+10 14 0.5 + 10 28 2 + 10 57 Cpd 1 + Amitraz 0.1+100 34 0.5 + 100 55 2 + 100 55 Cpd 1 + Amitraz 0.1+1000 21 0.5 + 1000 50 2 + 1000 92* Tiametoxam 0.2 24 0.4 48 0.6 66 Cpd 1 + Tiametoxam 0.1+0.2 22 0.5 + 0.2 30 2 + 0.2 30 Cpd 1 + Tiametoxam 0.1+0.4 56 0.5 + 0.4 79* 2 + 0.4 78 Cpd 1 + Tiametoxam 0.1+0.6 96* 0.5 + 0.6 82* 2 + 0.6 65 Piridaben 1 11 2 15 10 71 Cpd 1 + Piridaben 0.1+1 17 0.5 + 1 30 2 + 1 39 Cpd 1 + Piridaben 0.1+2 22 0.5 + 2 55 2 + 2 90 Cpd 1 + Piridaben 0.1+10 29 0.5 + 10 100* 2 + 10 92 Flonicamid 0.2 9 1 46 5 92 Cpd 1 + Flonicamid 0.1+0.2 21 0.5 + 0.2 22 2 + 0.2 83* Cpd 1 + Flonicamid 0.1+1 40 0.5 + 1 43 2 + 1 100* Cpd 1 + Flonicamid 0.1+5 93 0.5 + 5 100* 2+5 100* Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Dieldrin 1 13 5 26 50 66 Cpd 1 + Dieldrin 0.1 + 1 18 0.5 + 1 28 2 + 1 80* Cpd 1 + Dieldrin 0.1 + 5 25 0.5 + 5 33 2 + 5 100* Cpd 1 + Dieldrin 0.1 + 50 77* 0.5 + 50 81* 2 + 50 100* Spinosad 10 16 100 35 1000 30 Cpd 1 + Spinosad 0.1 + 10 21 0.5 + 10 47 2 + 10 71 Cpd 1 + Spinosad 0.1 + 100 20 0.5 + 100 66* 2 + 100 79 Cpd 1 + Spinosad 0.1 + 1000 18 0.5 + 1000 41 2 + 1000 96* Fipronil 2 14 4 44 8 69 Cpd 1 + Fipronil 0.1 + 2 23 0.5 + 2 27 2 + 2 56 Cpd 1 + Fipronil 0.1 + 4 40 0.5 + 4 80* 2 + 4 97* Cpd 1 + Fipronil 0.1 + 8 73 0.5 + 8 85* 2 + 8 100* Piriproxifen 10 14 100 28 1000 33 Cpd 1 + Piriproxifen 0.1 + 10 19 0.5 + 10 23 2 + 10 46 Cpd 1 + Piriproxifen 0.1 + 100 31 0.5 + 100 31 2 + 100 60 Cpd 1 + Piriproxifen 0.1 + 1000 22 0.5 + 1000 27 2 + 1000 77 Pimetrozin 0.1 22 0.5 38 2 62 Cpd 1 + Pimetrozin 0.1 + 0.1 23 0.5 + 0.1 46 2 + 0.1 87* Cpd 1 + Pimetrozin 0.1 + 0.5 48 0.5 + 0.5 80* 2 + 0.5 93* Cpd 1 + Pimetrozin 0.1 + 2 64 0.5 + 2 100* 2 + 2 100* Buprofezin 10 34 100 30 1000 36 Cpd 1 + Buprofezin 0.1 + 10 26 0.5 + 10 29 2 + 10 93* Cpd 1 + Buprofezin 0.1 + 100 32 0.5 + 100 44 2 + 100 90* Cpd 1 + Buprofezin 0.1 + 1000 34 0.5 + 1000 41 2 + 1000 100* Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Clorfenapir 1 27 10 57 150 67 Cpd 1 + Clorfenapir 0.1 + 1 31 0.5 + 1 35 2 + 1 70 Cpd 1 + Clorfenapir 0.1 + 10 21 0.5 + 10 82* 2 + 10 71 Cpd 1 + Clorfenapir 0.1 + 150 86* 0.5 + 150 96* 2 + 150 100* Clorpirifos 1 26 5 14 50 13 Cpd 1 + Clorpirifos 0.1 + 1 16 0.5 + 1 26 2 + 1 59 Cpd 1 + Clorpirifos 0.1 + 5 21 0.5 + 5 52* 2 + 5 68 Cpd 1 + Clorpirifos 0.1 + 50 20 0.5 + 50 49* 2 + 50 79 Ciromazin 10 23 100 34 1000 28 Cpd 1 + Ciromazin 0.1 + 10 25 0.5 + 10 60* 2 + 10 49 Cpd 1 + Ciromazin 0.1 + 100 29 0.5 + 100 34 2 + 100 79 Cpd 1 + Ciromazin 0.1 + 1000 23 0.5 + 1000 41 2 + 1000 60 Fenoxicarb 10 16 100 23 1000 34 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.1 + 10 29 0.5 + 10 72* 2 + 10 78 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.1 + 100 25 0.5 + 100 50 2 + 100 87* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.1 + 1000 60* 0.5 + 1000 72* 2 + 1000 75 Metopren 10 43 100 53 1000 50 Cpd 1 + Metopren 0.1 + 10 50 20 + 10 50 2 + 10 70 Cpd 1 + Metopren 0.1 + 100 41 20 + 100 80* 2 + 100 100* Cpd 1 + Metopren 0.1 + 1000 60 0.5 + 1000 90* 2 + 1000 100* Indoxacarb 10 16 20 28 30 34 Cpd 1 + Indoxacarb 0.1 + 10 15 0.5 + 10 32 2 + 10 75 Cpd 1 + Indoxacarb 0.1 + 20 36 0.5 + 20 47 2 + 20 100* Cpd 1 + Indoxacarb 0.1 + 30 41 0.5 + 30 37 2+30 100* Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Triazamat 2 17 20 59 100 100 Cpd 1 + Triazamat 0.1+2 20 0.5 + 2 26 2 + 2 34 Cpd 1 + Triazamat 0.1+20 45 0.5 + 20 25 2+20 42 Cpd 1 + Triazamat 0.1 + 100 100 0.5 + 100 100 2 + 100 100 Tiodicarb 3 4 10 32 30 69 Cpd 1 + Tiodicarb 0.1+3 48 0.5 + 3 51 2 + 3 68 Cpd 1 + Tiodicarb 0.1+10 44 0.5 + 10 61* 2 + 10 72 Cpd 1 + Tiodicarb 0.1 + 30 58 0.5 + 30 85* 2+30 95* Tebufenozid 0.5 21 1.5 37 3 22 Cpd 1 + Tebufenozid 0.1+0.5 26 0.5 + 0.5 30 2 + 0.5 67 Cpd 1 + Tebufenozid 0.1+1.5 29 0.5 + 1.5 27 2 + 1.5 67 Cpd 1 + Tebufenozid 0.1+3 15 0.5 + 3 19 2 + 3 79 Deltametrin 0.1 52 0.2 39 0.3 88 Cpd 1 + Deltametrin 0.1+0.1 34 0.5 + 0.1 27 2 + 0.1 41 Cpd 1 + Deltametrin 0.1+0.2 30 0.5 + 0.2 34 2 + 0.2 43 Cpd 1 + Deltametrin 0.1+0.3 26 0.5 + 0.3 24 2 + 0.3 97 Oxamil 1 29 10 37 1000 100 Cpd 1 + Oxamil 0.1+1 33 0.5 + 1 44 2 + 1 97* Cpd 1 + Oxamil 0.1+10 29 0.5 + 10 44 2 + 10 93* Cpd 1 + Oxamil 0.1 + 1000 100 0.5 + 1000 100 2 + 1000 100 Hexaflumuron 30 32 1000 30 3000 29 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.1+30 59* 0.5 +30 67* 100 + 30 75 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.1 + 1000 46* 0.5 + 1000 44 100 + 1000 79 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.1+3000 34 0.5 + 3000 34 + 3000 75 Acetamiprid 0.02 42 0.08 67 0.4 100 Cpd 1 + Acetamiprid 0.1+0.02 45 0.5 + 0.02 41 2 + 0.02 74 Cpd 1 + Acetamiprid 0.1+0.08 56 0.5 + 0.08 45 2 + 0.08 73 Cpd 1 + Acetamiprid 0.1+0.4 100 0.5 + 0.4 98 2 + 0.4 100 Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Cartap 0.2 29 2 34 200 83 Cpd 1 + Cartap 0.1+0.2 52* 0.5 + 0.2 55 2 + 0.2 79 Cpd 1 + Cartap 0.1+2 32 0.5 + 2 53 2+2 94* Cpd 1 + Cartap 0.1+200 100* 0.5 + 200 80 2+200 98* Esfenvalerato 0.1 95 0.3 94 1 100 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.1+0.1 58 0.5 + 0.1 64 2 + 0.1 75 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.1+0.3 69 0.5 + 0.3 76 2 + 0.3 100* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.1+1 51 0.5 + 1 90 2+1 100 Tiacoprid 0.3 50 1.5 100 6 100 Cpd 1 + Tiacoprid 0.1+0.3 64* 0.5 + 0.3 84* 2 + 0.3 94* Cpd 1 + Tiacoprid 0.1+1.5 96 0.5 + 1.5 100 2 + 1.5 96 Cpd 1 + Tiacoprid 0.1+6 100 0.5 + 6 100 2 + 6 100 Lambda-cihalotrin 0.08 22 0.4 81 2 100 Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.1+0.08 20 0.5 + 0.08 28 2 + 0.08 71 Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.1 + 0.4 100* 0.5 + 0.4 78 2 + 0.4 84 Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.1+2 100 0.5 + 2 100 2 + 2 100 Hidrametiinon 500 21 1000 40 1500 39 Cpd 1 + Hidrametiinon + 500 37 0.5 + 500 39 2 + 500 78 Cpd 1 + Hidrametiinon + 1000 38 0.5 + 1000 36 2 + 1000 68 Cpd 1 + Hidrametiinon + 1500 49 0.5 + 1500 41 2 + 1500 75 Clotianidin 0.08 75 0.4 91 2 99 Cpd 1 + Clotianidin 0.1+0.08 92* 0.5 + 0.08 79 2 + 0.08 100* Cpd 1 + Clotianidin 0.1+0.4 77 0.5 + 0.4 89 2 + 0.4 93 Cpd 1 + Clotianidin 0.1+2 100* 0.5 + 2 68 2 + 2 100 Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Lufenuron 0.08 28 0.4 39 2 58 Cpd 1 + Lufenuron 0.1 + 0.08 43 0.5 + 0.08 26 2 + 0.08 69 Cpd 1 + Lufenuron 0.1 + 0.4 36 0.5 + 0.4 41 2 + 0.4 91* Cpd 1 + Lufenuron 0.1 + 2 38 0.5 + 2 47 2 + 2 95* Abamectin 0.08 35 0.4 58 2 100 Cpd 1 + Abamectin 0.1 + 0.08 48 0.5 + 0.08 51 2 + 0.08 63 Cpd 1 + Abamectin 0.1 + 0.4 73* 0.5 + 0.4 57 2 + 0.4 100* Cpd 1 + Abamectin 0.1 + 2 97 0.5 + 2 97 2 + 2 100 Metoxifenozid 5 22 50 20 500 26 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.1 + 5 31 0.5 + 5 17 2+5 42 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.1 + 50 24 0.5 + 50 30 2 + 50 57 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.1 + 500 13 0.5 + 500 46 2 + 500 76 Nitenpiram 0.2 29 0.4 49 0.6 71 Cpd 1 + Nitenpiram + 0.2 17 0.5 + 0.2 29 2 + 0.2 51 Cpd 1 + Nitenpiram + 0.4 67* 0.5 + 0.4 58 2 + 0.4 95* Cpd 1 + Nitenpiram + 0.6 81* 0.5 + 0.6 83* 2 + 0.6 96* Piridalilo 1 22 1.5 34 2 32 Cpd 1 + Piridalilo + 1 23 0.5 + 1 39 2 + 1 67 Cpd 1 + Piridalilo + 1.5 38 0.5 + 1.5 32 2 + 1.5 95* Cpd 1 + Piridalilo +2 19 0.5 + 2 43 2+2 88* Dinotefuran 1 31 2 64 5 92 Cpd 1 + Dinotefuran +1 62* 0.5 + 1 49 2 + 1 60 Cpd 1 + Dinotefuran + 2 79* 0.5 + 2 68 2 + 2 77 Cpd 1 + Dinotefuran + 5 100* 0.5 + 5 89 2 + 5 90 Pulgón del Algodón y Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Melón (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Novaluron 50 28 250 30 1000 29 Cpd 1 + Novaluron + 50 24 0.5 + 50 53 2+50 90* Cpd 1 + Novaluron + 250 25 0.5 + 250 44 2+250 100* Cpd 1 + Novaluron + 1000 39 0.5 + 1000 51 2 + 1000 94* PRUEBA F Para evaluar el control del pulgón verde del duraznero (Myzus persicae Sulzer) mediante métodos de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba comprende un pequeño recipiente abierto teniendo en su interior un rábano de 12 a 15 días de edad. Éste se infesta previamente colocando sobre la hoja de la planta de prueba, 30 a 40 pulgones en un pedazo de hoja cortado de una planta de cultivo (método de hoja cortada) . Las larvas se mueven hacia la planta de prueba conforme se seca el pedazo de hoja. Después de la infestación previa, la tierra de la unidad de prueba se cubre con una capa de arena . Los compuestos de prueba se formulan y atomizan como se describe para la Prueba A, se replican 3 veces. Luego de atomizar el compuesto de prueba formulado, cada unidad de prueba se seca durante 1 hora y luego se coloca en la parte superior una tapa negra con malla. Las unidades de prueba se mantienen durante 6 días en una cámara de crecimiento a 19-21 °C y una humedad relativa de 50-70%. Luego cada unidad de prueba se evalúa visualmente para determinar la mortalidad de insectos; los resultados se enumeran en las Tablas 7A y 7B, Tabla 7A Tabla 7B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado por la ecuación de Coiby. Pulgón Verde del Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Duraznero (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.5 21 1 35 2 71 Metomil 50 20 100 61 200 100 Cpd 1 + Metomil 0.5 + 50 40* 1 + 50 37 2+50 56 Cpd 1 + Metomil 0.5+ 100 75* 1 + 100 93* 2 + 100 81 Cpd 1 + Metomil 0.5+ 200 100 1 + 200 100 2 + 200 99 Amitraz 10 16 100 12 1000 34 Cpd 1 + Amitraz 0.5 + 10 33 10 + 10 90* 2 + 10 79* Cpd 1 + Amitraz 0.5 + 100 68* 10 + 100 72* 2 + 100 80* Cpd 1 + Amitraz 0.5 + 1000 63* 10 + 1000 80* 2 + 1000 88* Tiametoxam 0.2 35 0.4 94 0.6 100 Cpd 1 + Tiametoxam 0.5 + 0.2 58* 1+0.2 2 2 + 0.2 18 Cpd 1 + Tiametoxam 0.5 + 0.4 100* 1+0.4 78 2 + 0.4 100* Cpd 1 + Tiametoxam 0.5 + 0.6 100 1+0.6 100 2 + 0.6 100 Piridaben 1 100 10 14 60 60 Cpd 1 + Piridaben 0.5 + 1 36 1 + 1 7 2 + 1 11 Cpd 1 + Piridaben 0.5 + 10 60* 1+10 23 2 + 10 29 Cpd 1 + Piridaben 0.5 + 60 72* 1+60 56 2 + 60 76 Flonicamid 0.1 16 0.2 10 2 33 Cpd 1 + Flonica íd 0.5 + 0.1 24 1+0.1 37 2+0.1 73 Cpd 1 + Flonicamid 0.5 + 0.2 34* 1+0.2 94* 2+0.2 78* Cpd 1 + Flonicamid 0.5 + 2 25 1+2 64* 2+2 82* Dieldrin 10 59 100 43 1000 41 Cpd 1 + Dieldrin 0.5 + 10 34 1+10 30 2+10 53 Cpd 1 + Dieldrin 0.5 + 100 60* 1 + 100 95* 2 + 100 100* Cpd 1 + Dieldrin 0.5 + 1000 88* 1 + 1000 100* 2 + 1000 88* Spinosad 10 25 100 46 1000 59 Cpd 1 + Spinosad 0.5 + 10 27 1 + 10 42 2 + 10 37 Cpd 1 + Spinosad 0.5 + 100 48 1+100 85* 2 + 100 100* Cpd 1 + Spinosad 0.5 + 1000 75* 1 + 1000 68 2 + 1000 100* Fipronil 2 17 4 31 8 50 Cpd 1 + Fipronil 0.5 + 2 69* 1+2 59* 2 + 2 63 Cpd 1 + Fipronil 0.5 + 4 72* 1+4 74* 2 + 4 98* Cpd 1 + Fipronil 0.5 + 8 68* 1+8 52 2 + 8 98* Piriproxifen 10 23 100 12 1000 26 Cpd 1 + Piriproxifen 0.5 + 10 26 1 + 10 60* 2 + 10 77 Cpd 1 + Piriproxifen 0.5 + 100 32* 1+100 74* 2 + 100 89* Cpd 1 + Piriproxifen 0.5 + 1000 70* 1 + 1000 47 2 + 1000 87* Pimetrozin 0.1 13 0.5 41 2 79 Cpd 1 + Pimetrozin 0.5 + 0.1 40* 1+0.1 47* 2 + 0.1 90* Cpd 1 + Pimetrozin 0.5 + 0.5 62* 1+0.5 59 2 + 0.5 100* Cpd 1 + Pimetrozin 0.5 + 2 81 1+2 95* 2 + 2 100* Buprofezin 10 63 100 63 1000 54 Cpd 1 + Buprofezin 0.5 + 10 32 1+10 36 2 + 10 73 Cpd 1 + Buprofezin 0.5 + 100 39 1+100 46 2 + 100 88 Cpd 1 + Buprofezin 0.5 + 1000 42 1 + 1000 37 2 + 1000 100* Clorfenapir 1.5 22 7 36 35 100 Cpd 1 + Clorfenapir 0.5 + 1.5 21 1+1.5 15 2 + 1.5 100* Cpd 1 + Clorfenapir 0.5 + 7 62* 1+7 32 2 + 7 75 Cpd 1 + Clorfenapir 0.5 + 35 100 1+35 100 2 + 35 100 Clorpirifos 10 5 100 18 1000 9 Cpd 1 + Clorpirifos 0.5 + 10 21 1+10 5 2 + 10 70 Cpd 1 + Clorpirifos 0.5 + 100 17 1+100 9 2 + 100 72 Cpd 1 + Clorpirifos 0.5 + 1000 82* 1 + 1000 8 2 + 1000 100* Ciromazin 10 24 100 33 1000 65 Cpd 1 + Ciromazin 0.5 + 10 30 1 + 10 81* 2 + 10 81* Cpd 1 + Ciromazin 0.5 + 100 19 1+100 41 2 + 100 73 Cpd 1 + Ciromazin 0.5 + 1000 77* 1 + 1000 72 2 + 1000 67 Fenoxicarb 10 17 100 16 1000 18 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.5 + 10 24 1+10 37 2 + 10 100* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.5 + 100 29 1+100 80* 2 + 100 100* Cpd 1 + Fenoxicarb 0.5 + 1000 31 1 + 1000 54* 2 + 1000 100* Metopren 10 27 100 23 1000 45 Cpd 1 + Metopren 0.5 + 10 41 1 + 10 61* 2 + 10 96* Cpd 1 + Metopren 0.5 + 100 46* 1+100 64* 2 + 100 98* Cpd 1 + Metopren 0.5 + 1000 64* 1 + 1000 83* 2 + 1000 100* Indoxacarb 10 9 20 7 30 8 Cpd 1 + Indoxacarb 0.5 + 10 5 1+10 70* 2 + 10 73 Cpd 1 + Indoxacarb 0.5 + 20 10 1+20 46* 2+20 76* Cpd 1 + Indoxacarb 0.5 + 30 13 1+30 27 2 + 30 59 Triazamat 0.1 1 1 2 100 100 Cpd 1 + Triazamat 0.5 + 0.1 9 1+0.1 12 2 + 0.1 39 Cpd 1 + Triazamat 0.5 + 1 8 1 + 1 24 2 + 1 45 Cpd 1 + Triazamat 0.5 + 100 100 1+100 100 2 + 100 100 Tiodicarb 20 10 150 17 900 98 Cpd 1 + Tiodicarb 0.5 + 20 15 1+20 56* 2+20 66 Cpd 1 + Tiodicarb 0.5 + 150 26 1 + 150 38 2 + 150 91* Cpd 1 + Tiodicarb 0.5 + 900 100* 1+900 100* 2 + 900 100* Tebufenozid 100 8 1000 7 3000 9 Cpd 1 + Tebufenozid 0.5 + 100 13 1+100 33 2 + 100 49 Cpd 1 + Tebufenozid 0.5 + 1000 20 1 + 1000 44* 2 + 1000 71 Cpd 1 + Tebufenozid 0.5 + 3000 7 1 + 3000 14 2 + 3000 24 Deltametrin 250 9 300 3 1000 9 Cpd 1 + Deltametrin 0.5 + 250 4 1+250 7 2 + 250 25 Cpd 1 + Deltametrin 0.5 + 300 8 1+300 3 2 + 300 57 Cpd 1 + Deltametrin 0.5 + 1000 3 1 + 1000 17 2 + 1000 25 Oxamil 40 8 70 18 100 35 Cpd 1 + Oxamil 0.5 + 40 22 1+40 26 2+40 83* Cpd 1 + Oxamil 0.5 + 70 40* 1+70 97* 2 + 70 89* Cpd 1 + Oxamil 0.5 + 100 100* 1+100 85* 2 + 100 87* Hexaflumuron 100 8 1000 6 3000 13 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.5 + 100 14 1+100 68* 2 + 100 42 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.5 + 1000 25 1 + 1000 35 2 + 1000 78* Cpd 1 + Hexaflumuron 0.5 + 3000 20 1 + 3000 15 40 + 3000 68 Acetamiprid 0.2 27 0.4 52 0.6 46 Cpd 1 + Acetamiprid 0.5 + 0.2 19 1 + 0.2 24 2 + 0.2 34 Cpd 1 + Acetamiprid 0.5 + 0.4 36 1+0.4 50 2 + 0.4 84 Cpd 1 + Acetamiprid 0.5 + 0.6 48 1+0.6 87* 2 + 0.6 93* Cartap 0.2 11 0.4 26 0.6 17 Cpd 1 + Cartap 0.5 + 0.2 15 1 + 0.2 29 2 + 0.2 48 Cpd 1 + Cartap 0.5 + 0.4 9 1+0.4 32 2 + 0.4 69 Cpd 1 + Cartap 0.5 + 0.6 19 1 + 0.6 29 2 + 0.6 69 Esfenvalerato 50 100 1000 41 3000 23 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.5 + 50 18 1 + 50 23 2 + 50 67 Cpd 1 +Esfenvalerato 0.5 + 1000 26 1 + 1000 55 2 + 1000 87* Cpd 1 + Esfenvalerato 0.5 + 3000 17 1 + 3000 20 2 + 3000 82* Tiacloprid 0.2 13 0.3 68 0.4 42 Cpd 1 + Tiaclopríd 0.5 + 0.2 20 1 + 0.2 21 2 + 0.2 71 Cpd 1 + Tiacloprid 0.5 + 0.3 78* 1 + 0.3 88* 2 + 0.3 76 Cpd 1 + Tiacloprid 0.5 + 0.4 98* 1 + 0.4 62 2 + 0.4 94* Lambda-cihalotrin 0.016 14 0.08 15 0.4 30 Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.5 + 0.016 43* 1 + 0.016 9 2 + 0.016 78* Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.5 + 0.08 24 1 + 0.08 27 2 + 0.08 85* Cpd 1 + Lambda- cihalotrin 0.5 + 0.4 12 1 + 0.4 30 2 + 0.4 68 Hidrametiinon 500 18 1000 8 1500 7 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.5 + 500 15 1 + 500 13 2 + 500 27 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.5 + 1000 23 1 + 1000 48* 2 + 1000 70 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.5 + 1500 17 1 + 1500 34 2 + 1500 69 Clotianidin 0.08 100 0.4 100 2 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.5 + 0.08 100 1 + 0.08 100 2 + 0.08 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.5 + 0.4 100 1+0.4 100 2 + 0.4 100 Cpd 1 + Clotianidin 0.5 + 2 100 1+2 100 2 + 2 100 Lufenuron 50 34 250 15 1000 28 Cpd 1 + Lufenuron 0.5 + 50 22 1+50 70* 2 + 50 69 Cpd 1 + Lufenuron 0.5 + 250 22 1+250 23 2 + 250 73 Cpd 1 + Lufenuron 0.5 + 1000 29 1 + 1000 43 2 + 1000 100* Abamectin 0.08 47 0.4 100 2 100 Cpd 1 + Abamectin 0.5 + 0.08 42 1 + 0.08 75* 2 + 0.08 54 Cpd 1 + Abamectin 0.5 + 0.4 55 1+0.4 100 2 + 0.4 98 Cpd 1 + Abamectin 0.5 + 2 100 1+2 100 2 + 2 100 Metoxifenozid 10 7 100 17 1000 6 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.5 + 10 3 1 + 10 42* 2 + 10 39 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.5 + 100 4 1 + 100 58* 2 + 100 26 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.5 + 1000 10 1 + 1000 43* 2 + 1000 28 Nitenpiram 0.2 7 0.4 17 0.6 40 Cpd 1 + Nitenpiram 0.5 + 0.2 9 1+0.2 20 2 + 0.2 90* Cpd 1 + Nitenpiram 0.5 + 0.4 39* 1+0.4 15 2 + 0.4 87* Cpd 1 + Nitenpiram 0.5 + 0.6 27 1+0.6 70* 2 + 0.6 93* Piridalilo 1 18 10 8 20 3 Cpd 1 + Piridalilo 0.5 + 1 8 1+1 18 2+.1 34 Cpd 1 + Piridalilo 0.5 + 10 12 1+10 8 2 + 10 19 Cpd 1 + Piridalilo 0.5 + 20 8 1+20 17 2 + 20 94* Dinotefuran 1 24 2 32 5 61 Cpd 1 + Dinotefuran 0.5 + 1 10 1 + 1 24 2 + 1 56 Cpd 1 + Dinotefuran 0.5 + 2 15 1+2 13 2 + 2 32 Cpd 1 + Dinotefuran 0.5 + 5 41 1+5 78* 2 + 5 86 Novaluron 250 14 500 24 1000 25 Cpd 1 + Novaluron 0.5 + 250 30 1 + 250 37 2+250 63 Cpd 1 + Novaluron 0.5 + 500 29 1 + 500 43 2 + 500 46 Cpd 1 + Novaluron 0.5 + 1000 36 1 + 1000 58* 2 + 1000 73 PRUEBA 6 Para evaluar el control de la polilla de la col ( Plutella xylostella) , se cultivan plantas de col (variedad Stonehead) en tierra para macetas Metromix en macetas de 10 cm. en charolas de aluminio para probar el tamaño (28 días, 3-4 hojas completas) , las plantas se atomizan hasta escurrir utilizando un atomizador giratorio como se describe en la Prueba I. Los compuestos de prueba se formulan y atomizan sobre las plantas de prueba como se describe para la Prueba I. Luego de secarse durante 2 horas, las hojas tratadas se cortan e infestan con una oruga medidora de la col por senda y se cubren. Las unidades de prueba se colocan sobre charolas y se colocan en una cámara de crecimiento a 25 °C y humedad relativa de 60% durante 4 días. Cada unidad de prueba se evalúa visualmente para determinar el porcentaje de mortalidad; los resultados se enumeran en las Tablas 8A y 8B.

Tabla 8A * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado mediante ecuación de Coiby. Polilla de la Col Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.02 83 0.04 87 0.08 90 Metomil 30 80 40 90 50 80 Cpd 1 + Metomil 0.02 + 30 80 0.04 + 30 80 0.08 + 30 80 Cpd 1 + Metomil 0.02 + 40 80 0.04 + 40 80 0.08 + 40 80 Cpd 1 + Metomil 0.02 + 50 80 0.04 + 50 80 0.08 + 50 80 Amitraz 10 70 100 20 1000 50 Cpd 1 + Amitraz 0.02 + 10 80 0.04 + 10 70 0.08 + 10 70 Cpd 1 + Amitraz 0.02 + 100 80 0.04 + 100 70 0.08 + 100 70 Cpd 1 + Amitraz 0.02 + 1000 80 0.04 + 1000 70 0.08 + 1000 80 Tiametoxam 30 90 40 100 50 100 Cpd 1 + Tiametoxam 0.02 + 30 70 0.04 + 30 80 0.08 + 30 90 Cpd 1 + Tiametoxam 0.02 + 40 80 0.04 + 40 90 0.08 + 40 100 Cpd 1 + Tiametoxam 0.02 + 50 80 0.04 + 50 90 0.08 + 50 100 Piridaben 100 100 150 80 200 100 Cpd 1 + Piridaben 0.02 + 100 80 0.04 + 100 60 0.04 + 100 90 Cpd 1 + Piridaben 0.02 + 150 90 0.04 + 150 80 0.04 + 150 100* Cpd 1 + Piridaben 0.02 + 200 90 0.04 + 200 90 0.04 + 200 90 Flonicamid 1 0 15 60 1000 30 Cpd 1 + Flonicamid 0.02 + 1 90* 0.04 + 1 70 0.08 + 1 90 Cpd 1 + Flonicamid 0.02 + 15 90 0.04 + 15 90 0.08 + 15 90 Cpd 1 + Flonicamid 0.02 + 1000 90* 0.04 + 1000 100* 0.08 + 1000 90 Dieldrin 2 90 2.5 100 3 100 Cpd 1 + Dieldrin 0.02 + 2 90 0.04 + 2 90 0.08 + 2 90 Cpd 1 + Dieldrin 0.02 + 2.5 100 0.04 + 2.5 100 0.08 + 2.5 100 Cpd 1 + Dieldrin 0.02 + 3 100 0.04 + 3 100 0.08 + 3 100 Spinosad 10 100 100 90 1000 100 Cpd 1 + Spinosad 0.02 + 10 100 0.04 + 10 100 0.08 + 10 100 Cpd 1 + Spinosad 0.02 + 100 100* 0.04 + 100 100* 0.08 + 100 100* Cpd 1 + Spinosad 0.02 + 1000 100 0.04 + 1000 100 0.08 + 1000 100 Tabla 8B * indica el porcentaje de mortalidad observado que es mayor que el porcentaje de mortalidad calculado mediante ecuación de Coiby.

Polilla de la Col Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Compuesto 1 0.005 86 0.02 87 0.08 94 Fipronil 10 100 100 100 1000 100 Cpd 1 + Fipronil 0.005+ 10 100 0.02 + 10 100 0.08 + 10 100 Cpd 1 + Fipronil 0.005 + 100 100 0.02 + 100 100 0.08 + 100 100 Cpd 1 + Fipronil 0.005 + 1000 100 0.02 + 1000 100 0.08 + 1000 100 Piriproxifen 40 100 20 100 200 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.005 + 2 100 0.02 + 2 100 0.08 + 2 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.005 + 20 100 0.02 + 20 100 0.08 + 20 100 Cpd 1 + Piriproxifen 0.005 + 200 100 0.02 + 200 100 0.08 + 200 100 Pimetrozin 250 100 1000 100 2000 100 Cpd 1 + Pimetrozin 0.005 + 250 100 0.02 + 250 100 0.08 + 250 100 Cpd 1 + Pimetrozin 0.005 + 1000 100 0.02 + 1000 100 0.08 + 1000 100 Polilla de la Col Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad Tasa % mortalidad (ppm) (obs) (ppm) (obs) (ppm) (obs) Cpd 1 + Pimetrozin 0.005 + 2000 100 0.02 + 2000 100 0.08 + 2000 100 Buprofezin 10 30 100 20 1000 60 Cpd 1 + Buprofezin 0.005 + 10 80 0.02 + 10 80 0.08 + 10 90 Cpd 1 + Buprofezin 0.005 + 100 50 0.02 + 100 70 0.08 + 100 100* Cpd 1 + Buprofezin 0.005 + 1000 20 0.02 + 1000 50 0.08 + 1000 100* Clorfenapir 1.5 90 2.5 100 7 70 Cpd 1 + Clorfenapir 0.005 + 1.5 80 0.02 + 1.5 80 0.08 + 1.5 90 Cpd 1 + Clorfenapir 0.005 + 3.5 90 0.02 + 3.5 80 0.08 + 3.5 90 Cpd 1 + Clorfenapir 0.005 + 7 90 0.02 + 7 90 0.08 + 7 90 Clorpirifos 10 80 100 40 1000 50 Cpd 1 + Clorpirifos 0.005 + 10 50 0.02 + 10 50 0.08 + 10 90 Cpd 1 + Clorpirifos 0.005 + 100 70 0.02 + 100 80 0.08 + 100 90 Cpd 1 + Clorpirifos 0.005 + 1000 90 0.02 + 1000 90 0.08 + 1000 80 Ciromazin 20 60 40 90 60 80 Cpd 1 + Ciromazin 0.005 + 20 30 0.02 + 20 90 0.08 + 20 100* Cpd 1 + Ciromazin 0.005 + 40 90 0.02 + 40 60 0.08 + 40 80 Cpd 1 + Ciromazin 0.005 + 60 90 0.02 + 60 90 0.08 + 60 90 Fenoxicarb 10 90 100 90 1000 90 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.005 + 10 90 0.02 + 10 90 0.08 + 10 90 Cpd 1 + Fenoxicarb 0.005 + 100 80 0.02 + 100 70 0.08 + 100 90 Cpd I + Fenoxicarb 0.005 + 1000 80 0.02 + 1000 90 0.08 + 1000 90 Metopren 10 90 100 100 1000 90 Cpd 1 + Metopren 0.005 + 10 90 0.02 + 10 90 0.04 + 10 90 Cpd 1 + Metopren 0.005 + 100 70 0.02 + 100 90 0.04 + 100 90 Cpd 1 + Metopren 0.005 + 1000 90 0.02 + 1000 90 0.04 + 1000 90 Indoxacarb 0.02 80 0.05 40 0.4 0 Cpd 1 + Indoxacarb 0.005 + 0.02 70 0.02 + 0.02 80 0.08 + 0.02 90 Cpd 1 + Indoxacarb 0.005 + 0.05 60 0.02 + 0.05 90 0.08 + 0.05 90 Cpd 1 + Indoxacarb 0.005 + 0.4 10 0.02 + 0.4 60 0.08 + 0.4 90 Triazamat 250 90 350 60 500 50 Cpd 1 + Triazamat 0.005 + 250 80 0.02 + 250 60 0.08 + 250 90 Cpd 1 + Triazamat 0.005 + 350 70 0.02 + 350 80 0.08 + 350 90 Cpd 1 +- Triazamat 0.005 + 500 80 0.02 + 500 90 0.08 + 500 90 Tiodicarb 100 90 1000 90 3000 90 Cpd 1 + Tiodicarb 0.005 + 100 90 0.02 + 100 90 0.08 + 100 90 Cpd 1 + Tiodicarb 0.005 + 1000 90 0.02 + 1000 90 0.08 + 1000 90 Cpd 1 + Tiodicarb 0.005 + 3000 90 0.02 + 3000 90 0.08 + 3000 90 Tebufenozid 150 90 200 90 300 90 Cpd 1 + Tebufenozid 0.005 + 150 70 0.02 + 150 90 0.08 + 150 90 Cpd 1 + Tebufenozid 0.005 + 200 40 0.02 + 200 90 0.08 + 200 90 Cpd 1 + Tebufenozid 0.005 + 300 80 0.02 + 300 80 0.08 + 300 90 Deltametrin 0.1 90 0.3 90 1 90 Cpd 1 + Deltametrin 0.005 + 0.1 80 0.02 + 0.1 90 0.08 + 0.1 90 Cpd 1 + Deltametrin 0.005 + 0.3 60 0.02 + 0.3 70 0.08 + 0.3 90 Cpd 1 + Deltametrin 0.005 + 1 90 0.02 + 1 90 0.08 + 1 80 Oxamil 1 60 10 20 100 30 Cpd 1 + Oxamil 0.005 + 1 40 0.02 + 1 80 0.08 + 1 80 Cpd 1 + Oxamil 0.005 + 10 70 0.02 + 10 80 0.08 + 10 90 Cpd 1 + Oxamil 0.005 + 100 70 0.02 + 100 80 0.08 + 100 100* Hexaflumuron 0.5 70 1 30 2 70 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.005 + 0.5 20 0.02 + 0.5 70 0.04 + 0.5 90 Cpd 1 + Hexaflumuron 0.005 + 1 80 0.02 + 1 90* 0.04 + 1 90* Cpd 1 + Hexaflumuron 0.005 + 2 70 0.02 + 2 80 0.04 + 2 90 Acetamiprid 0.3 90 1 80 3 70 Cpd 1 + Acetamiprid 0.005 + 0.3 70 0.02 + 0.3 70 0.08 + 0.3 90 Cpd 1 + Acetamiprid 0.005 + 1 70 0.02 + 1 60 0.08 + 1 100* Cpd 1 + Acetamiprid 0.005 + 3 70 0.02 + 3 70 0.08 + 3 100* Cartap 100 60 1000 90 3000 90 Cpd 1 + Cartap 0.005 + 100 100* 0.02 + 100 90 0.08 + 100 90 Cpd 1 + Cartap 0.005 + 1000 90 0.02 + 1000 100* 0.08 + 1000 100* Cpd 1 + Cartap 0.005 + 3000 90 0.02 + 3000 90 0.08 + 3000 100* Esfenvalerato 0.01 90 0.05 80 0.2 80 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.005 + 0.01 70 0.02 + 0.01 70 0.08 + 0.01 80 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.005 + 0.05 60 0.02 + 0.05 60 0.08 + 0.05 80 Cpd 1 + Esfenvalerato 0.005 + 0.2 60 0.02 + 0.2 80 0.08 + 0.2 80 Tiacloprid 0.1 80 0.3 40 15 90 Cpd 1+ Tiacloprid 0.005 + 0.1 70 0.02 + 0.1 60 0.08 + 0.1 80 Cpd 1 + Tiacloprid 0.005 + 0.3 40 0.02 + 0.3 60 0.08 + 0.3 80 Cpd 1 + Tiacloprid 0.005 + 15 90 0.02 + 15 70 0.08 + 15 90 Lambda-cihalotrin 0.016 90 0.08 70 0.4 90 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.005 + 0.016 60 0.02 + 0.016 60 0.08 + 0.016 90 Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.005 + 0.08 100* 0.02 + 0.08 90 0.08 + 0.08 100* Cpd 1 + Lambda-cihalotrin 0.005 + 0.4 90 0.02 + 0.4 100* 0.08 + 0.4 100* Hidrametiinon 0.01 70 0.05 50 0.2 60 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.005 + 0.01 80 0.02 + 0.01 70 0.08 + 0.01 70 Cpd 1 + Hidrametiinon 0.005 + 0.05 50 0.02 + 0.05 40 0.08 + 0.05 100* Cpd 1 + Hidrametiinon 0.005 + 0.2 30 0.02 + 0.2 60 0.08 + 0.2 80 Clotianidin 0.016 40 0.08 10 0.4 20 Cpd 1 + Clotianidin 0.005 + 0.016 70 0.02 + 0.016 50 0.08 + 0.016 90 Cpd 1 + Clotianidin 0.005 + 0.08 50 0.02 + 0.08 70 0.08 + 0.08 100* Cpd 1 + Clotianidin 0.005 + 0.4 30 0.02 + 0.4 80 0.08 + 0.4 100* Lufenuron 0.08 80 0.4 80 2 90 Cpd 1 + Lufenuron 0.005 + 0.08 60 0.02 + 0.08 70 0.08 + 0.08 90 Cpd 1 + Lufenuron 0.005 + 0.4 60 0.02 + 0.4 90 0.08 + 0.4 100 Cpd 1 + Lufenuron 0.005 + 2 80 0.02 + 2 90 0.08 + 2 100 Abamectin 0.02 90 0.08 90 0.4 100 Cpd 1 + Abamectin 0.005 + 0.02 90 0.02 + 0.02 90 0.08 + 0.02 90 Cpd 1 + Abamectin 0.005 + 0.08 90 0.02 + 0.08 90 0.08 + 0.08 90 Cpd 1 + Abamectin 0.005 + 0.4 90 0.02 + 0.4 90 0.08 + 0.4 90 Metoxifenozid 0.08 90 0.4 90 2 90 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.005 + 0.08 90 0.02 + 0.08 100* 0.04 + 0.08 90 Cpd 1 + Metoxifenozid 0.005 + 0.4 90 0.02 + 0.4 100* 0.04 + 0.4 100* Cpd 1 + Metoxifenozid 0.005 + 2 100* 0.02 + 2 90 0.04 + 2 90 Nitenpiram 30 90 75 80 150 90 Cpd 1 + Nitenpiram 0.005 + 30 80 0.02 + 30 90 0.04 + 30 100* Cpd 1 + Nitenpiram 0.005 + 75 90 0.02 + 75 100* 0.04 + 75 90 Cpd 1 + Nitenpiram 0.005 + 150 80 0.02 + 150 100* 0.04 + 150 90 Piridalilo 0.5 90 0.6 100 0.7 100 Cpd 1 + Piridalilo 0.005 + 0.5 90 0.02 + 0.5 90 0.08 + 0.5 90 Cpd 1 + Piridalilo 0.005 + 0.6 90 0.02 + 0.6 100 0.08 + 0.6 90 Cpd 1 + Piridalilo 0.005 + 0.7 100 0.02 + 0.7 100 0.08 + 0.7 100 Dinotefuran 1 80 2.5 60 7.5 70 Cpd 1 + Dinotefuran 0.005 + 1 80 0.02 + 1 80 0.08 + 1 100* Cpd 1 + Dinotefuran 0.005 + 2.5 90 0.02 + 2.5 90 0.08 + 2.5 100* Cpd 1 + Dinotefuran 0.005 + 7.5 90 0.02 + 7.5 90 0.08 + 7.5 100* Las Tablas 2 a 8 muestran mezclas y composiciones de la presente invención que muestran el control sobre una amplia gama de plagas de invertebrados, algunos con un notable efecto sinérgico. Ya que el porcentaje de mortalidad no puede exceder al 100%, el aumento inesperado en actividad insecticida puede ser mayor solo cuando los componentes individuales del ingrediente activo separado se encuentran a tasas de aplicación que proporcionan considerablemente menos que un 100% de control. La sinergia no puede ser evidente a bajas tasas de aplicación donde los componentes por sí solos del ingrediente activo individual tienen poca actividad. Sin embargo, en ciertos casos se observa una alta actividad para combinaciones donde el ingrediente activo individual por sí solo a la misma tasa de aplicación no tuvo esencialmente ninguna actividad. Ciertamente, la sinergia es muy notable. Son de mencionarse las mezclas del compuesto de la Fórmula 1 y donde el compuesto del componente (b) se selecciona apartir del grupo que comprende acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid, tiametoxam, clorpirifos, metomil, oxamil, tiodicarb, deltametrin, esfenvalerato, indoxacarb, lambda-cihalotrina, buprofezina, ciromazina, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, tebufenozid, abamectina, spinosad, fipronil, fenoxicarb, metopreno, piriproxifen, amitraz, clorfenapir, hidrametiinon, piridaben, cartap, piridalilo, flonicamid, pimetrozina y dieldrin. Son especialmente notables las proporciones en peso del componente (b) con repecto al compuesto de la Fórmula 1 en las mezclas y composiciones de la presente invención donde el intervalo de 500:1 a 1:250, siendo una modalidad de 200:1 a 1:150, otra modalidad es de 150:1 a 1:50 y otra modalidad es de 50:1 a 1:10. También son notables las proporciones en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1 en las mezclas y composiciones de la presente invención con un intervalo de 450:1 a 1:300, siendo una modalidad de 150:1 a 1:100, otra modalidad es de 30:1 a 1:25 y otra modalidad es de 10:1 a 1:10. En consecuencia, esta invención no sólo proporciona composiciones mejoradas sino también métodos para su uso para el control de plagas de invertebrados como artrópodos tanto en ambientes agronómicos como no agronómicos . Las composiciones de la invención demuestran un elevado efecto controlador de plagas de invertebrados; en consecuencia, su uso como artropodicidas pueden reducir la carga ambiental y el costo de producción de cultivos. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (23)

Reivindicaciones Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una mezcla caracterizada porque comprende: (a) 3-bromo-N- [4-ciano-2-metil-6- [ (metilamino) carbonil] fenil] -1- (3-cloro-2-piridinil) -1H-pirazol-5-carboxamida (Fórmula 1) , un N-óxido o una sal del mismo,

1 (b) al menos un agente para el control de plaga de invertebrados seleccionado a partir de un grupo que comprende : (bl) neonicotinoides; (b2) inhibidores de colinesterasa; (b3) moduladores de canal de sodio; (b4) inhibidores de síntesis de quitina; (b5) antagonoistas y agonistas de ecdisona; (bß) inhibidores de biosíntesis de lípidos; (b7) lactonas macrocíclicas ; (b8) bloqueadores de canal de cloro reguladas por GABA; (b9) mímicos de hormonas juveniles; (blO) ligandos de receptor rianodina distintos al del compuesto de la Fórmula 1; (bll ligandos de receptor octopamina; (bl2 inhibidores del transporte de electrones mitocondriales (bl3 análogos de nereistoxina; (bl4 piridalilo; (bl5 flonicamid; (blß pimetrozin; (bl7 dieldrin; (bl8 metaflumizon; (bl9 agentes biológicos; y sales de los compuestos de (bl) a (bl8) .

2. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado a partir de (bl) neonicotinoides.

3. La mezcla de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el componente (b) es imidacloprid.

4. La mezcla de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el componente (b) es tiametoxam.

5. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) se selecciona a partir de acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid, tiametoxam, clorpirifos, metomil, oxamil, tiodicarb, triazamato, deltametrin, esfenvalerato, indoxacarb, lambda-cihalotrina, buprofezin, ciromazina, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, metoxifenozida, tebufenozida, abamectin, spinosad, fipronil, fenoxicarb, metopreno, piriproxifen, amitraz, clorfenapir, hidrametiinon, piridaben, cartap, piridalilo, flonicamid, pimetrozina y dieldrin.

6. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto de la Fórmula i donde R1 es CH3, F, Cl O Br; R2 es F, Cl, Br, l o CF3; R3 es CF3, Cl, Br U OCH2CF3 ; >4a es alquilo C?-C4 ; R4b es H o CH3 ; y R5 es Cl o Br ; o una sal agriculturalmente adecuada de la misma.

7. La mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) comprende al menos un agente para el control de plagas de invertebrados (o una de sus sales) de cada uno de dos diferentes grupos seleccionados de (bl) , (b2), (b3) , (b4) , (b5), (bß) , (b7), (b8), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3) , (bl4) , (bl5) , (blß) , (bl7), (bl8) y (bl9) .

8. Una composición para controlar una plaga de invertebrados caracterizada porque comprende una cantidad biológicamente efectiva de una mezcla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y al menos un componente adicional seleccionado apartir del grupo que comprende un surfactante, un diluyente sólido y un diluyente líquido, esta composición además opcionalmente comprende una cantidad efectiva de al menos un agente o compuesto biológicamente activo adicional .

9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado a partir de (bl) neonicotinoides y la proporción en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, es de 50:1 a 1:50.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el componente (b) es el compuesto de la reivindicación 6 y la proporción en peso del componente (b) con respecto al compuesto de la Fórmula 1, un N-óxido, o una sal del mismo, es de 100:1 a 1:120.

11. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque está en forma de una formulación líquida para mojar la tierra.

12. Un método para controlar una plaga de invertebrados caracterizado porque comprende poner en contacto la plaga de invertebrados o su medio ambiente con una cantidad biológicamente efectiva de la mezcla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

13. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el medio ambiente es el suelo o tierra y una composición líquida que comprende la mezcla, se aplica en la tierra para empaparla.

14. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es la mosca blanca de la hoja plateada (Bemisia argentifolii ) .

15. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es el tisanóptero floral del Este (Frankliniella occidentalis) .

16. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es la cicadela de la papa (Empoasca fabae) .

17. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es el saltahojas del maíz ( Peregrinus maidis) .

18. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es el pulgón del algodón y melón (Aphis gossypii ) .

19. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es el pulgón verde del duraznero (Myzus persicae) .

20. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la plaga de invertebrados es la polilla de la col ( Plutella xylostella) .

21. Una composición en aerosol, caracterizada porque comprende: la mezcla de conformidad con la reivindicación 1 y un agente propulsor.

22. Una composición de carnada, caracterizada porque comprende: la mezcla de conformidad con la reivindicación 1, uno o más materiales de alimento, opcionalmente un atrayente, y opcionalmente un humectante.

23. Un dispositivo de trampa para controlar una plaga de invertebrados, caracterizado porque comprende: la composición de carnada de conformidad con la reivindicación 22 y un alojamiento adaptado para recibir esta composición de carnada, donde el alojamiento tiene al menos una abertura dimensionada para permitir que pase a través de la abertura una plaga de invertebrados para que la misma pueda obtener acceso a la composición de carnada desde una ubicación fuera del alojamiento y donde el alojamiento está además adaptado para colocarse en o cercano al lugar de actividad conocida o potencial de la plaga de invertebrados .