[go: up one dir, main page]

ME02624B - Inhibitori kinaze - Google Patents

Inhibitori kinaze

Info

Publication number
ME02624B
ME02624B MEP-2016-279A MEP2016279A ME02624B ME 02624 B ME02624 B ME 02624B ME P2016279 A MEP2016279 A ME P2016279A ME 02624 B ME02624 B ME 02624B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
triazolo
yloxy
pyridin
urea
tetrahydro
Prior art date
Application number
MEP-2016-279A
Other languages
German (de)
English (en)
French (fr)
Inventor
Niel Monique Bodil Van
Nicholas Charles Ray
Lilian Alcaraz
Terry Aaron Panchal
Andrew Stephen Robert Jennings
Elisabetta Armani
Andrew Peter Cridland
Christopher Hurley
Original Assignee
Chiesi Farm Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47471708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME02624(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Chiesi Farm Spa filed Critical Chiesi Farm Spa
Publication of ME02624B publication Critical patent/ME02624B/me

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/02—Formic acid
    • C07C53/06—Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (12)

1.Jedinjenje formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva so:naznačeni time, što:W označava NH;Y označava O;R1 označava grupu izabranu od (IIa)-(IIc):naznačenu time, što svaki R8 i R9 nezavisno označava vodonik ili C1-C6 alkil grupu ili R8 i R9, zajedno sa atomom azota za koji su vezani, mogu obrazovati zasićeni monociklični ili fuzionisani ili spiro biciklični sistem prstena sa 5-11 članova koji dalje može sadržavati heteroatom poput kiseonika ili azota, pri čemu navedeni atom azota može biti supstituisan sa C1-C6 alkil grupom; ovakve C1-C6 alkil grupe mogu biti supstituisane grupama poput C1-C6 alkil, C3-C6 cikloalkil, hidroksil ili halogene grupe;svaki X1, X2, X3, X4 i X5 nezavisno označava atom ugljenika, atom azota, -(CH)- grupu ili -NH- grupu, a u kombinacija koja uvek dovodi do obrazovanja sistema aromatičnog prstena; R10 je izabran iz grupe koju čine: vodonik, -CN, -NRARB, -N(RC)(C2-C6alkilen)-NRARB, -N(Rc)(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -(C1-C6alkilen)-NRARB, -(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -O-(C2-C6alkilen)-NRARB, -O-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD,-N(RC)C(O)NRARB, -C(O)NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -(C2-C6alkilen)-ORD, -(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -O-(C2-C6alkilen)-ORD, -O-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -S-(C2-C6alkilen)-ORD, -S-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C2-C6alkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -S(O)2N(RARB), -N(RC)S(O)2RD, -N(RC)C(O)RC, -ORC, -SRC, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)(C3-C6cikloalkil)- i C3-C7 heterocikloalkilkarbonil grupa, naznačeni time, što bilo koji udeo C1-C6alkil, C3-C6cikloalkil, -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)-, -(C3-C7cikloalkilen)-, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6cikloalkil) i (C3-C7heterocikloalkil)karbonil grupa sa prethodno navedene liste grupa može biti opciono supstituisan sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil, hidroksil ili halogenom grupom;R11 obrazuje vezu sa X4 i izabran je iz grupe koju čine:vodonik; -CN; C1-C6 alkil grupa supstituisana sa grupom izabranom od -CN, -ORC, -SRC ili halogene grupe; C3-C6 cikloalkil supstituisana sa grupom izabranom od C1-C4 alkil, -CN, -ORC, -SRD ili halogene grupe; -NRARB, -N(RC)(C2-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -(C1-C6alkilen)-NRARB, -(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -O-(C2-C6alkilen)-NRARB, -O-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)C(O)N(RARB), -C(O)N(RARB), -N(RC)C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB,-N(RC)C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -O-(C2-C6alkilen)-ORD, -O-(C3 C7cikloalkilen)-ORD, -S-(C2-C6alkilen)-ORD, -S-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C2-C6alkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -S(O)2N(RARB), -N(RC)S(O)2RD, -N(RC)C(O)RC, ORC, SRC, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)(C3-C6cikloalkil) i (C3-C7heterocikloalkil)karbonil grupa, naznačeni time, što bilo koji udeo ovakvih C1-C6 alkil, C3-C6 cikloalkil, -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)-, -(C3-C7cikloalkilen)-, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6 cikloalkil) i (C3-C7heterocikloalkil)karboni grupa u prethodno navedenoj listi grupa može biti supstituisan sa jednom, sa dve ili sa tri R25 grupe koje nezavisno označavaju grupe izabrane sa liste koju čine: C1 -C6 alkil, (C1-C3)haloalkil, (C1-C4)hidroksialkil, C3-C7 cikloalkil, hidroksil i halogena grupa; iliR11 obrzuje vezu sa X4 i označava fenil ili monociklični heteroaril sa 5 ili 6 atoma, naznačen time, što je ovakav fenil ili monociklični heteroaril sa 5 ili 6 atoma supstituisan sa grupom koja je izabrana iz grupe koju čine: C1 -C6 alkil grupa supstituisana sa -CN; C3-C6 cikloalkil grupa supstituisana sa grupom izabranom od: -CN, -ORC, -SRC ili halogene grupe; -N(RC)(C2-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -(C1-C6alkilen)-NRARB, -(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -O-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)C(O)N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)C(O)N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -O-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -S-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C1-C6alkilen)-NRARB, -N(RC)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-NRARB, -S(O)2N(RC)-(C2-C6alkilen)-ORD, -S(O)2N(RC)-(C3-C7cikloalkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C2-C6alkilen)-ORD, -N(RC)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-ORD,-N(RC)S(O)2RD, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)(C3-C6cikloalkil) i (C3-C7heterocikloalkil)karbonil, pri čemu bilo koji udeo C1-C6 alkil, C3-C6 cikloalkil, -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)-, -(C3-C7cikloalkilen)-, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6cikloalkil) i (C3-C7heterocikloalkil)karboni grupa, pri čemu bilo koja grupa sa prethodno navedene liste grupa može biti opciono supstituisan sa jednom, sa dve ili sa tri R25 grupe koji nezavisno označavaju grupe izabrane sa liste koja se sastoji od: C1-C6alkil, (C1-C3)haloalkil, (C1-C4)hidroksialkil, C3-C7cikloalkil, hidroksil i halogene grupe;RA i RB pri svakom pojavljivanju nezavesno označavaju vodonik, C1-C6 alkil ili C3-C7 cikloalkil grupu, pri čemu ovakve C1-C6 alkil i C3-C7 cikloalkil grupe mogu biti supstituisane sa C1-C3 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORD, -CN ili halogenom grupom; alternativno, RA i RB mogu, zajedno sa atomom azota za koji su vezani, obrazovati zasićeni heterociklični monociklični ili biciklični sistem prstena sa 5-11 članova koji opciono može biti supstituisan sa jednom ili sa više -ORD, -CN, halogenih, C1-C6 alkil ili C3-C7 cikloalkil grupa, naznačenih time, što C1-C6 alkil i C3-C7 cikloalkil grupe mogu biti supstituisane sa C1-C3 alkil, C3-C7 cikloalkil,-ORD, -CN ili halogenom grupom; ili pak, zasićeni heterociklički monociklični ili biciklični prsten sa 5-11 članova može dalje sadržavati heteroatom poput kiseonika ili azota, pri čemu navedeni atom azota može biti supstituisan sa C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupom, naznačenom time, što ovakva C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupa može biti supstituisana sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORD, -CN ili halogenom grupom; i/ili RA i RB mogu obrazovati vezu sa jednim atomom uglenika iz -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)- ili -(C3-C7cikloalkilen)- grupe vezanom sa atomom azota tako da se obrazuje zasićeni ciklični molekul sa do 6 atoma u prstenu;RC pri svakom pojavljivanju nezavisno označava vodonik, C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupu, pri čemu C1-C6 alkil i C3-C6 cikloalkil grupa mogu biti supstituisane sa C1-C3 alkil, -ORD, -CN ili halogenom grupom;RD pri svakom pojavljivanju nezavisno označava vodonik, -CH3 ili -C2H5 grupu;R12 i R13 nezavisno označavaju vodonik, C1-C6 alkil ili halogenu grupu;A označava dvovalentni cikloalkilenski radikal sa 5 ili 6 atoma u prstenu; navedeni cikloalkilenski prsten može biti vezan za W i Y grupe i fuzionisan sa fenilnim prstenom, a ovakav fenil prsten može biti supstituisan sa jednom ili sa dve R24 grupe; A je naznačeno i time, što je navedeni dvovalentni cikloalkilen radikal formule:R24 pri svakom pojavljivanju nezavisno označava radikal izabran iz grupe koju čine: C1-C6 alkil, halogena i cijano grupa;R2 označava radikal formule (lIla), (IIIb), (IIIc) ili (IIId): naznačen time. štoR14 označava radikal izabran iz grupe koja se sastoji od: -F, -CH3, -C2H5, -CH2OH, -CH2OMe, -CF2CF3, -CH2SCH3, -SCH3 i-SC2H5 grupe;R15 i R16 nezavisno označavaju -CH3 ili -C2H5 grupu;R17 je izabran iz grupe koju čine: slobodan elektronski par, vodonik, -CF3, -NRERF, -(C3-C7cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), aril ili heteroaril grupa, naznačeni time, što bilo koja od ovakvih -(C3-C7 cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), aril ili heteroaril grupa može biti supstituisana sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil ili halogenom grupom; iliR17 označava grupu opšte formule (IV)naznačenu time, što R20 označava radikal izabran iz grupe koja se sastoji od: -F, -CH3, -C2H5,-CH2OH, -CH2 OMe, -CF2-CF3, -CH2 SCH3, -SCH3 i -SC2H5 grupe;R21 označava -CH3 ili -C2H5 grupu; iliR20 i R21 mogu zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani obrazovati zasićeni monociklični prsten sa 3-7 članova, a kao što je to prethodno definisano;RE i RF nezavisno označavaju C1-C6 alkil grupu koja može biti supstituisana sa C1 -C3 alkil, -ORG, -CN ili halogenom grupom; alternativno, RE i RF mogu, zajedno sa atomom azota za koji su vezani, obrazovati zasićeni monociklični ili biciklični heterociklični sistem prstena sa 5-11 članova koji dalje može biti supstituisan sa jednom ili sa više -ORG, -CN, halo, C1 -C6 alkil ili C3-C7 cikloalkil grupa, pri čemu C1-C6 alkil i C3-C7 cikloalkil grupe mogu biti supstituisane sa C1-C3 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORG, -CN ili halogenom grupom; zasićeni monociklični ili biciklični heterociklični prsten sa 5-11 članova dalje može sadržavati heteroatom poput kiseonika ili azota, pri čemu navedeni atom azota može biti supstituisan sa C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupom, naznačenom time, što ovakva C1 -C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupa može biti supstituisana C1-C6 alkil ili C3-C7 cikloalkil grupom;RG označava vodonik, -CH3 ili -C2H5 grupu;R18 je izabran iz grupe koju čine: slobodan elektronski par, vodonik, aril, heteroaril, -(C1-C6alkil), -(C3-C7 cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil) i (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6 cikloalkil) grupa, naznačeni time. što bilo koja od ovakvih aril, heteroaril, -(C1-C6alkil), -(C3-C7cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil) i (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6 cikloalkil) grupa može biti supstituisana sa -CN, -OH, halo, COORM, C1-C6 alkil, C3-C6 cikloalkil, -O-(C1-C6alkil), -O-(C3-C6cikloalkil), -S-(C1-C6alkil), -S-(C3-C6cikloalkil), -NRHRJ, -N(RL)(C2-C6alkilen)-NRHRJ, -N(RL)(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -(C1-C6alkilen)-NRHRJ, -(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -O-(C2-C6alkilen)-NRHRJ, -O-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -S-(C2-C6alkilen)-NRHRJ, -S-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)-(C1-C6alkilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C2-C6alkilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -C(O)N(RL)-(C2-C6alkilen)-ORM, -C(O)N(RL)-(C3-C7cikloalkilen)-ORM, -N(RL)C(O)N(RHRJ), -C(O)N(RHRJ), -N(RL)C(O)N(RL)-(C2-C6alkilen)-NRHRJ, -N(RL)C(O)N(RL)-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -O-(C2-C6alkilen)-ORM, -O-(C3-C7cikloalkilen)-ORM, -S-(C2-C6alkilen)-ORM, -S-(C3-C7cikloalkilen)-ORM, -N(RL)S(O)2-(C1-C6 alkilen)-NRHRJ, -N(RL)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -S(O)2N(RL)-(C2 -C6alkilen)-NRHRJ, -S(O)2N(RL)-(C3-C7cikloalkilen)-NRHRJ, -S(O)2N(RL)-(C2-C6alkilen)-ORM, -S(O)2N(RL)-(C3-C7cikloalkilen)-ORM, -N(RL)S(O)2-(C2-C6alkilen)-ORM, -N(RL)S(O)2-(C3-C7cikloalkilen)-ORM, -S(O)2N(RHRJ), -N(RL)S(O)2RL, -N(RL)C(O)RL, ORL, SRL, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil) i (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6cikloalkil) grupom, naznačenom time, što bilo koja od ovakvih C1-C6alkil, C3-C6cikloalkil, -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)-, -(C3-C7cikloalkilen)-, -(C3-C7heterocikloalkil), (C5-C7heterocikloalkil)-(C1-C6alkil) i (C5-C7heterocikloalkil)-(C3-C6 cikloalkil) gupa sa prethodno navedene liste grupa može biti supstituisana sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORL ili halogenom grupom;RH i RJ pri svakom pojavljivanju nezavisno označavaju vodonik, C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupu, pri čemu navedene C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupe mogu biti supstituisane sa C1-C3 alkil, -ORM, CN ili halogenom grupom; alternativno, RH i RJ mogu, zajedno sa atomom azota za koji su vezani, obrazovati zasićeni monociklični ili biciklični heterociklični sistem prstena sa 5-11 članova koji dalje može biti supstituisan sa jednom ili sa više -ORM, -CN, halo, C1 -C6 alkil ili C3-C7 cikloalkil grupa, pri čemu C1-C6 alkil i C3-C7 cikloalkil grupe još dalje mogu biti supstituisane sa C1 -C3 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORM, CN ili halogenom grupom; zasićeni monociklični ili biciklični heterociklični prsten sa 5-11 članova može sadržavati heteroatom poput kiseonika ili azota, pri čemu navedeni atom azota može biti supstituisan sa C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupom, naznačenom time, što ovakva C1 -C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupa može biti supstituisana sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil, -ORM, CN ili halogenom grupom;i/ili RH i RJ mogu biti vezani za jedan atom ugljenika iz -(C1-C6alkilen)-, -(C2-C6alkilen)- ili -(C3-C7cikloalkilen)- grupe koja je vezana za atom azota, a da bi se obrazovao zasićeni ciklični molekul sa do 6 atoma u prstenu;RL, pri svakom pojavljivanju, nezavisno označava vodonik, C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupu, pri čemu ovakva C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupa može biti supstituisana sa C1-C3 alkil, -ORM, -CN ili halogenom grupom;RM pri svakom pojavljivanju nezavisno označava vodonik, C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupu, pri čemu ovakva C1-C6 alkil ili C3-C6 cikloalkil grupa može biti supstituisana sa hidroksil, -CN ili halogenom grupom;z1, z2, z3 i z4 su nezavisno izabrani iz grupe koju čine: C, N, S, O, -CH- grupa, kao i -NH- grupa, a u kombinaciji su koja uvek dovodi do obrazovanja sistema aromatičnog prstena;R19 je izabran iz grupe koju čine: vodonik, -CF3, -NRERF, -(C3-C7cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), aril ili heteroaril grupa, naznačeni time, što ovakve -(C3-C7cikloalkil), -(C3-C7heterocikloalkil), aril ili heteroaril grupe mogu biti opciono supstituisane sa C1-C6 alkil, C3-C7 cikloalkil ili halogenom grupom; iliR19 označava grupu opšte formule (V)naznačenu time, što R20, R21, RE i RF označavaju grupe koje su prethodno definisane;T označava -N= ili -CR23= radikal;R23 označava H, CH3, -CN ili radikal halogenog elementa;R22 označava H, CH3, -CN ili radikal halogenog elementa;q označava broj 0, 1, 2-ili 3.
2.Jedinjenje formule (I) prema patentnom zahtevu 1 koje predstavlja jedinjenje formule (la), naznačeno time, što je ugljenik stereogenog centra cikloalkilenskog dela prstena A koji je vezan za grupu W i ovde označen brojem (1), sa apsolutnom konfiguracijom koja je predstavljena kao: ili farmaceutski prihvatljiva so navedenog jedinjenja.
3.Jedinjenje formule (I) prema patentnom zahtevu 1 ili 2, koje predstavlja jedinjenje formule (Ib), naznačeno time, što su ugljenici stereogenih centara cikloalkilenskog dela prstena A za koje se vezuju za grupe W i Y ovde označeni brojevima (1) i (2), tim redom, sa apsolutnom konfiguracijom koja je predstavljena kao: ili farmaceutski prihvatljiva so navedenog jedinjenja.
4.Jedinjenje formule (I) prema bilo kom od patentnih zahteva od 1 do 3, naznačeno time, što R1 označava grupu formule (IIc): ili farmaceutski prihvatljiva so navedenog jedinjenja.
5.Jedinjenje formule (I) prema bilo kom od patentnih zahteva od 1 do 4, naznačeno time, što R1 označava grupu formule (IIca) kao što je to prethodno definisano, a koja obrazuje vezu sa grupom označenom kao Y preko atoma ugljenika na poziciji koja je susedna poziciji grupe označene kao X2 Jedinjenje je naznačeno i time, što X4 označava atom ugljenika, X5 označava atom azota, X3 označava atom azota i X2 označava -CH- grupu, dok R13 označava vodonik; Jedinjenje je dalje naznačeno time, što R11 označava grupu: naznačenu time, što R25 označava radikal koji može biti prisutan ili odsutan, a predstavlja jedan, dva ili tri supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koju čine: C1-C6 alkil, (C1-C3)haloalkil, (C1-C4)hidroksialkil, C3-C7 cikloalkil, hidroksil i halogena grupa; radikal je naznačen i time, što zvezdica predstavlja tačku vezivanja R11 grupe za ostatak molekula preko X4; Jedinjenje je naznačeno i time, što R2 predstavlja radikal formule (IIIb): naznačen time, što z1 = -CH-, z2 = C, a z3 i z4 označavaju N, dok R17 označava grupu opšte formule (IV) Radikal je naznačen i time, što R20 označava -CH3 ili -CH2OH grupu, R21 označava -CH3 grupu, a R18 označava radikal definisan patentnim zahtevom 1.
6.Jedinjenje formule (I) prema bilo kom od patetnih zahteva od 1 do 4, naznačeno time, što R1 označava grupu formule (IIca) kao što je prethodno definisano, a koja ostvaruje vezu sa grupom označenom kao Y preko atoma ugljenika na poziciji koja je susedna poziciji grupe označene kao X2 Jedinjenje je naznačeno i time, što X4 označava atom ugljenika, X5 označava atom azota, X3 predstavlja atom azota i X2 označava -CH- grupu, dok R13 označava vodonik; Jedinjenje je naznačeno i time, što R11 označava grupu: naznačenu time, što R25 označava radikal koji može biti prisutan ili odsutan i predstavlja jedan, dva ili tri supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koju čine: C1-C6 alkil, (C1-C3)haloalkil, (C1-C4)hidroksialkil, C3-C7 cikloalkil, hidroksil i halogena grupa; radikal je naznačen i time, što zvezdica predstavlja tačku vezivanja R11 grupe za ostatak molekula preko X4; Jedinjenje je naznačeno i time, što R2 označava radikal formule (IIIb): naznačen time, što z1 = -CH-, z2 = C, a z3 i z4 označavaju N, dok R17 označava grupu opšte formule (IV) i naznačen je time, što R20 označava -CH3 ili -CH2OH grupu, R21 označava -CH3 grupu, a R18 označava radikal definisan patentnim zahtevom 1.
7. Jedinjenje iz patentnog zahteva 1 izabrano iz grupe koju čine: 1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(2-pirolidin-1-il-etil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-((1S,4R)-4-{3-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etil]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-((S)-3-pirolidin-2-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-piperazin-1-ilmetil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-izopropilamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4 -((R)-3-pirolidin-2-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-morfolin-4-ilmetil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-pirolidin-1-ilmetil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(3-morfolin-4-ilmetil-fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(2-morfolin-4-ilmetil-fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(1-metil-piperidin-4-ilmetil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-((1S,4R)-4-{3-[1-(2,2-difluoro-etil)-piperidin-4-ilmetil]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-[3-(4-hidroksipiperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-{3-[(2-hidroksi-etil)-metil-amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-hidroksi-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-hidroksi-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-2-hidroksimetil-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-hidroksimetil-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;etil estar 3-[3-terc-butil-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-ureido)-pirazol-1-il]-benzojeve kiseline;1-[5-terc-butil-2-(3-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-hidroksi-etilsulfanil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-(2-hidroksi-1,1-dimetil-etil)-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,3S)-3-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-indan-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-3-hidroksi-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-hidroksi-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-hidroksi-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3 -((1S,4R)-4-{3-[(2-dimetilamino-etil)-metil-amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-piperidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3 -((1S,4R)-4-{3-[metil-(2-morfolin-4-il-etil)-amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-1-morfolin-4-il-etil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-morfolin-4-il-etil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1,2-dimetil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-hidroksi-etoksimetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-[1,4]oksazepan-4-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[4-(2-hidroksi-etil)-piperazin-1-ilmetil]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-hidroksi-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-hidroksi-etilsulfanil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-hidroksimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4S)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(3-hidroksimetil-4-metil-piperazin-1-ilmeti l)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-hidroksi-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-izopropil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-dimetilamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-etil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-piperidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-hidroksi-piperidin-1-il)-[14,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-3-hidroksi-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksimetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-piperidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-hidroksietil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[(1S,4R)-4-(3-azepan-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-3-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-metil-[1,4]diazepan-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksi-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-cijano-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4S)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-hidroksi-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(1-hidroksi-1-metil-etil)-piperidin-1-il]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea ;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-pirolidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(1-dimetilamino-1-metil-etil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-3-hidroksimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-hidroksimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(4-hidroksi-4-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(1-metil-1-pirolidin-1-il-etil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-4-metil-morfolin-3-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-hidroksi-propil)-pirolidin-2-il]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea ;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-hidroksimetil-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(1,4-dimetil-piperazin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1,4,4-trimetil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-piperidin-3-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-1-metil-piperidin-3-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-1-metil-pirolidin-3-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,4R)-4-fluoro-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea ;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-hidroksimetil-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-3-hidroksimetil-pirolidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-hidroksi-etil)-piperazin-1-il]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi}-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-(cis-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-morfolin-4-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-(1-dimetilamino-ciklopentil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[(1S,4R)-4-(3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-3-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-urea;1-[5-terc-butil-2-(6-metil-piridin-3-il)-2H-pirazol-3-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-diizopropilamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;N-(5-terc-butil-2-metoksi-3-{3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-ureido}-fenil)-metansulfonamid;1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[8-metil-3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[4-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-(3-terc-butil-1'-metil-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il)-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[3-terc-butil-1'-(2-dimetilamino-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;N-[5-terc-butil-2-metoksi-3-(3-{(lS,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-ureido)-fenil]-metansulfonamid;1-[5-terc-butil-2-(2-hidroksi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metit -piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-izoksazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[3-terc-butil-1’-(2-morfolin-4-il-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[3-terc-butil-1’-(3-dimetilamino-propil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[3-terc-butil-1’-(3-morfolin-4-il-propil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-3-(3-fluoro-5-morfolin-4-il-fenil)-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-morfolin-4-il-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-ciklopropil-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-hidroksi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[-(2-dimetilamino-etil)-1H-imidazol-4-il]-2H-pirazol-3-il}-3-[(1S,4R)-4-(3-piperidin-1-il-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il]-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-hidroksi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-piperidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-morfolin-4-il-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{(1S,4R)-4-[3-(8-aza-biciklo[3.2.1]okt-8-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-3-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((R)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[3-terc-butil-1’-(2-morfolin-4-il-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[3-terc-butil-1’-(2-dimetilamino-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-metil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-dimetilamino-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-piperidin-1-il-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-morfolin-4-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-morfolin-4-il-etil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-pirolidin-1-il-etil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(etil-metil-amino)-etil]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-piperidin-1-il-etil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etil]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-[1,4]oksazepan-4-il-etil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metil-[1,4]diazepan-1-il)-etil]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-hidroksi-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-metil-morfo-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{2-[(2-dimetilamino-etil)-metil-amino]-pirimidin-4-il}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-metil-morfolin-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(2-morfolin-4-il-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-3-metil-morfolin-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-pirolidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-pirolidin-1-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(etil-metil-amino)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimetil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{(1S,4R)-4-[3-(4-aza-spiro[2.5]okt-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-3-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-morfolin-4-il-metil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[(2-dimetilamino-etil)-metil-amino]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-((R)-2-dimetilamino-1-metil-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-((S)-2-dimetilamino-1-metil-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-5-(2-hidroksi-1,1-dimetil-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-pirolidin-1-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dietilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-morfolin-4-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-piperidin-1-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-{3-[2-(4-fluoropiperidin-1-il)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metil-[1,4]-diazepan-1-il)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)- 3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi ]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-[1,4]oksazepan-4-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(2-{3-[2-(8-aza-biciklo[3.2.1]okt-8-il)-etoksi]-fenil}-5-terc-butil-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(etil-metil-amino)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-(3-{2-[(2-metoksi-etil)-metil-amino]-etoksi}-fenil}-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(4-metoksi-piperidin-1-il-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{3-[2-(3-oksa-8-aza-biciklo[3.2.1]okt-8-il)-etoksi]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-l-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metoksi-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-{[(2-metoksi-etil)-metil-amino]-metil}-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-fluoro-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-dimetilaminometil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-pirolidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{(1S,4R)-4-[3-(4-aza-spiro[2.5]okt-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-3-{5-terc-butil-2-[3-(2-morfolin-4-il-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(3-piperidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metil-[1,4]diazepan-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-((1S,4S)-5-metil-2,5-diaza-biciklo[2.2.1]hept-2-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a ]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-dimetilaminometil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-15-terc-butil-2-[4-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[4-(4-metil-[1,4]diazepan-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[4-(4-metoksi-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-pirolidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-piperidin-1-ilmetil-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[4-(4-fluoro-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-(5-terc-butil-2-{4-[(etil-metil-amino)-metil]-fenil}-2H-pirazol-3-il)-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[5-terc-butil-2-(4-{[(2-metoksi-etil)-metil-amino]-metil}-fenil)-2H-pirazol-3-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(2-dimetilamino-etoksi)-fenil]-2H-pirazol-3-il-3-{(1S,4S)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-urea;1-[3-terc-butil-1’-(2-dimetilamino-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-[3-terc-butil-1’-(2-morfolin-4-il-etil)-1'H-[1,4']bipirazolil-5-il]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il}-urea;1-{5-terc-butil-2-[3-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-2H-pirazol-3-il}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-metil-pirolidin-2-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-iloksi]-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-l-il}-urea; i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
8. Farmaceutska formulacija koja sadrži jedinjenje prijavljeno bilo kojim od prethodnih patentnih zahteva od 1 do 7, zajedno sa jednim ili sa više farmaceutski prihvatljivih nosača.
9. Jedinjenje prijavljeno bilo kojim od patentnih zahteva od 1 do 7 za upotrebu u tretmanu bolesti ili stanja u kojima inhibicija aktivnosti p38 MAP kinaze može biti od koristi.
10. Jedinjenja prijavljena bilo kojim od patentnih zahteva od 1 do 7 za upotrebu u skladu sa patentnim zahtevom 9 u tretmanu bolesti ili stanja u kojima inhibicija aktivnosti p38 MAP kinaze može biti od koristi, naznačena time, što bolesti ili stanja označavaju hroničnu eozinofilnu upalu pluća, astmu, hroničnu opstruktivnu bolest pluća (COPD), sindrom respiratornog distresa kod odraslih (ARDS), pogoršanu hiper-reaktivnost disajnih puteva usled terapije drugim lekovima ili oboljenje disajnih puteva uzrokovano plućnom hipertenzijom.
11. Upotreba jedinjenja prijavljenog bilo kojim od patentnih zahteva od 1 do 7 u proizvodnji medikamenta za tretman bolesti ili stanja u kojima inhibicija aktivnosti p38 MAP kinaze može biti od koristi.
12. Upotreba prema patentnom zahtevu 11, naznačena time, što oboljenje ili stanje označava hroničnu eozinofilnu upalu pluća, astmu, hroničnu opstruktivnu bolest pluća (COPD), sindrom respiratornog distresa kod odraslih (ARDS), pogoršanu hiper-reaktivnost disajnih puteva usled terapije drugim lekovima ili oboljenje disajnih puteva uzrokovano plućnom hipertenzijom.
MEP-2016-279A 2011-12-09 2012-12-05 Inhibitori kinaze ME02624B (me)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11192871 2011-12-09
EP12187931 2012-10-10
PCT/EP2012/074446 WO2013083604A1 (en) 2011-12-09 2012-12-05 Kinase inhibitors
EP12809140.2A EP2788349B1 (en) 2011-12-09 2012-12-05 Kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME02624B true ME02624B (me) 2017-06-20

Family

ID=47471708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2016-279A ME02624B (me) 2011-12-09 2012-12-05 Inhibitori kinaze

Country Status (34)

Country Link
US (5) US8907094B2 (me)
EP (1) EP2788349B1 (me)
JP (1) JP6128449B2 (me)
KR (1) KR101994381B1 (me)
CN (3) CN104039787B (me)
AR (1) AR089189A1 (me)
AU (1) AU2012347350C1 (me)
BR (1) BR112014013760A2 (me)
CA (1) CA2858447C (me)
CL (1) CL2014001486A1 (me)
CO (1) CO6970602A2 (me)
CY (1) CY1118340T1 (me)
DK (1) DK2788349T3 (me)
EA (1) EA025268B1 (me)
ES (1) ES2612259T3 (me)
GE (1) GEP201706735B (me)
HR (1) HRP20161714T1 (me)
HU (1) HUE029826T2 (me)
IL (1) IL232958A (me)
LT (1) LT2788349T (me)
ME (1) ME02624B (me)
MX (1) MX359200B (me)
MY (1) MY170656A (me)
PE (1) PE20141370A1 (me)
PH (1) PH12014501277A1 (me)
PL (1) PL2788349T3 (me)
PT (1) PT2788349T (me)
RS (1) RS55602B1 (me)
SG (1) SG11201402985VA (me)
SI (1) SI2788349T1 (me)
TW (1) TWI618703B (me)
UA (1) UA115320C2 (me)
WO (1) WO2013083604A1 (me)
ZA (1) ZA201404156B (me)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014013178A2 (pt) * 2011-12-09 2017-06-13 Chiesi Farm Spa composto, composição farmacêutica e uso de um composto
WO2013083606A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
MY170656A (en) * 2011-12-09 2019-08-24 Chiesi Farm Spa Kinase inhibitors
GB201214750D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Respivert Ltd Compounds
WO2014033447A2 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
US20150210722A1 (en) 2012-08-29 2015-07-30 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014033449A1 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
US9732063B2 (en) 2012-11-16 2017-08-15 Respivert Limited Kinase inhibitors
US20160016934A1 (en) 2013-03-14 2016-01-21 Respivert Limited Kinase inhibitors
EP2981535B8 (en) 2013-04-02 2021-03-10 Oxular Acquisitions Limited Urea derivatives useful as kinase inhibitors
EP2981534B1 (en) 2013-04-02 2017-07-19 Topivert Pharma Limited Kinase inhibitors based upon n-alkyl pyrazoles
HK1219101A1 (zh) 2013-06-06 2017-03-24 奇斯药制品公司 作为p38map激酶抑制剂的[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶的衍生物
BR112015029462A8 (pt) * 2013-06-06 2023-03-21 Chiesi Farm Spa Inibidores de quinase
BR112015029970A2 (pt) 2013-06-06 2017-07-25 Chiesi Farm Spa inibidores de cinase
EP2818471A1 (en) * 2013-06-27 2014-12-31 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5
JP6514703B2 (ja) 2013-12-20 2019-05-15 トピバート ファーマ リミテッド キナーゼインヒビターとして有用な尿素誘導体
EA034927B1 (ru) 2014-02-14 2020-04-07 Респайверт Лимитед Ароматические гетероциклические соединения как противовоспалительные соединения
MA40774A (fr) 2014-10-01 2017-08-08 Respivert Ltd Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
US10206949B2 (en) 2015-09-21 2019-02-19 Ofer Agam Composition that relieves heartburn, GERD and hangovers
AR107164A1 (es) 2015-12-23 2018-03-28 Chiesi Farm Spa INHIBIDORES DE QUINASA p38
TW201730189A (zh) 2015-12-23 2017-09-01 吉斯藥品公司 激酶抑制劑
EP3394058B1 (en) 2015-12-23 2020-10-14 Chiesi Farmaceutici S.p.A. N-[3-(3-{4-[[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl} -ureido)-phenyl]-methanesulfonamide derivatives and their use as p38 mapk inhibitors
KR102387073B1 (ko) 2016-04-06 2022-04-15 옥슬러 액퀴지션즈 리미티드 키나제 저해제
US10364245B2 (en) * 2017-06-07 2019-07-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
RS63581B1 (sr) 2017-10-05 2022-10-31 Fulcrum Therapeutics Inc Inhibitori p38 kinaze smanjuju ekspresiju dux4 i nizvodnih gena u cilju lečenja fshd
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
CN108424372B (zh) * 2018-05-11 2021-08-10 浙江华贝药业有限责任公司 2，2，2-三氟-n-[(s)-4-羰基四氢萘-1-基]-乙酰胺的纯化工艺
CN108707086B (zh) * 2018-05-15 2021-08-10 浙江华贝药业有限责任公司 一种(1s，4s)-n-（4-羟基四氢萘-1-基）叔丁氧基碳酰胺的纯化工艺
AR116628A1 (es) 2018-10-18 2021-05-26 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos microbiocidas
WO2021176007A1 (en) 2020-03-05 2021-09-10 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
CN112174870B (zh) * 2020-10-12 2023-07-21 蔡霈 (r)-1-烷烃酰基-2-取代吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法及其药用用途

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5756533A (en) 1995-03-10 1998-05-26 G.D. Searle & Co. Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
US6034057A (en) 1995-07-06 2000-03-07 Zeneca Limited Peptide inhibitors of fibronectine
US6248713B1 (en) 1995-07-11 2001-06-19 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
YU25500A (sh) 1999-05-11 2003-08-29 Pfizer Products Inc. Postupak za sintezu analoga nukleozida
GB0028383D0 (en) 2000-11-21 2001-01-03 Novartis Ag Organic compounds
EP1241176A1 (en) 2001-03-16 2002-09-18 Pfizer Products Inc. Purine derivatives for the treatment of ischemia
CA2443697A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-24 Pier F. Cirillo 1,4-disubstituted benzo-fused compounds
ES2271365T3 (es) 2001-12-20 2007-04-16 Bayer Healthcare Ag Derivados de 1,4-dihidro-1,4-difenilpiridina.
WO2004014870A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated phenyl-naphthalenyl-urea compounds as inhibitors of cytokines involved in inflammatory processes
BRPI0407384A (pt) 2003-02-14 2006-02-21 Pfizer Prod Inc piridinas-triazóis como compostos antiinflamatórios
SE0302487D0 (sv) 2003-09-18 2003-09-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1751136B1 (en) * 2004-05-07 2014-07-02 Amgen Inc. Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer
EP1609789A1 (en) 2004-06-23 2005-12-28 Eli Lilly And Company Ureido-pyrazole derivatives and their use as kinase inhibitors
PL1761520T3 (pl) 2004-06-23 2008-12-31 Lilly Co Eli Inhibitory kinazy
PL1778686T3 (pl) 2004-08-12 2009-04-30 Pfizer Pochodne triazolopirydynylosulfanylowe jako inhibitory kinazy MAP P38
GB0418015D0 (en) * 2004-08-12 2004-09-15 Pfizer Ltd New compounds
US20090215817A1 (en) 2004-08-18 2009-08-27 Pfizer Inc Novel Triazolopyridine Compounds for the Treatment of Inflammation
GB0502258D0 (en) 2005-02-03 2005-03-09 Argenta Discovery Ltd Compounds and their use
EP1891047A4 (en) 2005-06-03 2008-07-09 Bayer Healthcare Ag A 1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID SUITABLE FOR THE CHEMOTHERAPY OF CANCER
CA2642209A1 (en) * 2006-02-09 2007-08-16 Pfizer Limited Triazolopyridine compounds
CN101146029B (zh) * 2006-09-13 2011-12-28 华为技术有限公司 一种分组重排序方法和系统
US8188113B2 (en) 2006-09-14 2012-05-29 Deciphera Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
WO2008043019A1 (en) 2006-10-04 2008-04-10 Pharmacopeia, Inc 8-substituted 2-(benzimidazolyl) purine derivatives for immunosuppression
EP2068869A4 (en) 2006-10-06 2011-05-25 Abbott Lab NEW IMIDAZOTHIAZOLE AND IMIDAZOXAZOLE
WO2008125014A1 (fr) 2007-04-13 2008-10-23 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. Composés d'urée, leurs procédés de préparation et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2009015000A1 (en) 2007-07-25 2009-01-29 Array Biopharma Inc. Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
CA2695636A1 (en) 2007-08-10 2009-02-19 Astellas Pharma Inc. Bicyclic acylguanidine derivative
TWI496779B (zh) 2008-08-19 2015-08-21 Array Biopharma Inc 作為ｐｉｍ激酶抑制劑之三唑吡啶化合物
AU2009325133B2 (en) 2008-12-08 2016-02-04 Gilead Connecticut, Inc. Imidazopyrazine Syk inhibitors
MX2011006220A (es) * 2008-12-11 2011-06-28 Respivert Ltd Inhibidores de la proteina cinasa activada por el mitogeno p38.
WO2010077836A2 (en) 2009-01-05 2010-07-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrrolidine compounds which modulate the cb2 receptor
AU2010215261A1 (en) * 2009-02-17 2011-09-08 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Triazolopyridine derivatives as p38 MAP kinase inhibitors
WO2010108058A2 (en) 2009-03-20 2010-09-23 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Small molecule inhibitors of dusp6 and uses therefor
WO2011018916A1 (ja) 2009-08-12 2011-02-17 コニカミノルタホールディングス株式会社 表示パネルの製造方法
EP2308866A1 (de) 2009-10-09 2011-04-13 Bayer CropScience AG Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide
GB0921731D0 (en) 2009-12-11 2010-01-27 Respivert Ltd Theraputic uses
GB201005589D0 (en) * 2010-04-01 2010-05-19 Respivert Ltd Novel compounds
JP5787977B2 (ja) * 2010-04-08 2015-09-30 レスピバート・リミテツド Ｐ３８ｍａｐキナーゼ阻害剤
GB201009731D0 (en) * 2010-06-10 2010-07-21 Pulmagen Therapeutics Inflamma Kinase inhibitors
MY170656A (en) 2011-12-09 2019-08-24 Chiesi Farm Spa Kinase inhibitors
WO2013083606A1 (en) 2011-12-09 2013-06-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
BR112014013178A2 (pt) 2011-12-09 2017-06-13 Chiesi Farm Spa composto, composição farmacêutica e uso de um composto
BR112015029462A8 (pt) 2013-06-06 2023-03-21 Chiesi Farm Spa Inibidores de quinase
HK1219101A1 (zh) 2013-06-06 2017-03-24 奇斯药制品公司 作为p38map激酶抑制剂的[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶的衍生物
BR112015029970A2 (pt) 2013-06-06 2017-07-25 Chiesi Farm Spa inibidores de cinase

Also Published As

Publication number Publication date
EP2788349A1 (en) 2014-10-15
CN105968110A (zh) 2016-09-28
IL232958A0 (en) 2014-08-03
BR112014013760A2 (pt) 2017-06-13
IL232958A (en) 2017-08-31
HK1222647A1 (zh) 2017-07-07
ZA201404156B (en) 2016-07-27
CA2858447C (en) 2020-10-27
PT2788349T (pt) 2017-02-02
PH12014501277B1 (en) 2014-09-08
TWI618703B (zh) 2018-03-21
JP6128449B2 (ja) 2017-05-17
NZ625965A (en) 2016-08-26
CA2858447A1 (en) 2013-06-13
UA115320C2 (uk) 2017-10-25
AU2012347350A1 (en) 2014-07-03
AR089189A1 (es) 2014-08-06
TW201336833A (zh) 2013-09-16
MX2014006724A (es) 2014-08-29
KR101994381B1 (ko) 2019-06-28
EP2788349B1 (en) 2016-10-26
DK2788349T3 (en) 2017-01-30
US20130150343A1 (en) 2013-06-13
US9139584B2 (en) 2015-09-22
US20150344475A1 (en) 2015-12-03
US8907094B2 (en) 2014-12-09
CN105503861A (zh) 2016-04-20
US9527846B2 (en) 2016-12-27
CN105968110B (zh) 2018-04-27
AU2012347350B2 (en) 2016-09-08
MY170656A (en) 2019-08-24
LT2788349T (lt) 2016-12-27
US20140323470A1 (en) 2014-10-30
PL2788349T3 (pl) 2017-04-28
KR20140105516A (ko) 2014-09-01
US9315503B2 (en) 2016-04-19
CN104039787A (zh) 2014-09-10
SG11201402985VA (en) 2014-08-28
ES2612259T3 (es) 2017-05-16
EA025268B1 (ru) 2016-12-30
CN104039787B (zh) 2016-06-29
CY1118340T1 (el) 2017-06-28
HUE029826T2 (en) 2017-04-28
CN105503861B (zh) 2017-08-01
HK1200828A1 (en) 2015-08-14
WO2013083604A1 (en) 2013-06-13
EA201490949A1 (ru) 2014-11-28
US9145413B2 (en) 2015-09-29
PE20141370A1 (es) 2014-10-17
AU2012347350C1 (en) 2017-01-19
SI2788349T1 (sl) 2017-01-31
HRP20161714T1 (hr) 2017-02-10
PH12014501277A1 (en) 2014-09-08
US20150080375A1 (en) 2015-03-19
CL2014001486A1 (es) 2014-11-14
RS55602B1 (sr) 2017-06-30
CO6970602A2 (es) 2014-06-13
JP2015500260A (ja) 2015-01-05
US20160229852A1 (en) 2016-08-11
GEP201706735B (en) 2017-09-25
MX359200B (es) 2018-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME02624B (me) Inhibitori kinaze
US10435400B2 (en) 2,4-disubstituted phenylene-1,5-diamine derivatives and applications thereof, and pharmaceutical compositions and pharmaceutically acceptable compositions prepared therefrom
ES3000079T3 (en) 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, preparation method for same, and uses thereof
KR102660608B1 (ko) c-Met억제제로서 피리미디닐기를 포함하는 삼환식 화합물
RU2015151886A (ru) Ингибиторы киназ
ES2800308T3 (es) Dihidropteridinonas para el tratamiento de enfermedades oncológicas
US20230026909A1 (en) 1,2,4-oxadiazole derivatives as histone deacetylase 6 inhibitors
CA3161892A1 (en) Combinations of estrogen receptor degraders and cyclin-dependent kinase inhibitors for treating cancer
JP2013530179A (ja) 呼吸器合胞体ウイルス（ｒｓｖ）感染の処置に使用するためのウレイド−ピラゾール誘導体
JP2010515770A (ja) ニコチン性アセチルコリン受容体モジュレーター
JP2023539136A (ja) Ｔｌｒ９阻害剤として有用な置換ヘテロアリール化合物
RU2015151823A (ru) Ингибиторы киназы
AU2007333536A1 (en) Compounds and compositions as kinase inhibitors
RU2015151834A (ru) Ингибиторы киназы
JP4969004B2 (ja) セロトニン受容体親和性を有するアザインドール
US20230312565A1 (en) 1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine and 1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives as tlr9 inhibitors for the treatment of fibrosis
ES2836255T3 (es) Derivados de indol y su uso como inhibidores de proteína cinasa
US8173699B2 (en) Compounds for the treatment of inflammatory diseases
ES2674476T3 (es) Derivados de pirroloquinolina como antagonistas de 5-HT6, método de preparación y uso de los mismos
CN102203060B (zh) 3-(苄基氨基)-吡咯烷衍生物和它们作为nk-3 受体拮抗剂的应用
US20210179617A1 (en) Tricyclic compounds
JP2015534957A (ja) Ｔｒｐチャネル拮抗薬としての６−アミノインドール誘導体
CN119968361A (zh) 靶向p53 Y220突变体的化合物
CA3106438A1 (en) Compounds and compositions for the treatment of cystic fibrosis
JP7688242B1 (ja) ３－フェニルプロピルアミン誘導体