ME00149B - Postupci i farmaceutski sastavi za pouzdano postizanje prihvatljivih nivoa seruma testosterona - Google Patents
Postupci i farmaceutski sastavi za pouzdano postizanje prihvatljivih nivoa seruma testosteronaInfo
- Publication number
- ME00149B ME00149B MEP-2008-145A MEP2008145A ME00149B ME 00149 B ME00149 B ME 00149B ME P2008145 A MEP2008145 A ME P2008145A ME 00149 B ME00149 B ME 00149B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- testosterone
- dose
- injection
- solvent
- ester
- Prior art date
Links
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 title claims abstract description 206
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 title claims abstract description 139
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 14
- -1 testosterone ester Chemical class 0.000 claims abstract description 79
- UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N testosterone undecanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 229960000746 testosterone undecanoate Drugs 0.000 claims abstract description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 49
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 28
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 28
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 20
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 16
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 201000003368 hypogonadotropic hypogonadism Diseases 0.000 claims description 10
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 claims description 10
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical class C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims description 9
- 206010059594 Secondary hypogonadism Diseases 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 206010052649 Primary hypogonadism Diseases 0.000 claims description 8
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims description 6
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 6
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 claims description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims description 5
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 230000002381 testicular Effects 0.000 claims description 4
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000017924 Klinefelter Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000010789 Spermatic Cord Torsion Diseases 0.000 claims description 3
- 206010043356 Testicular torsion Diseases 0.000 claims description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011474 orchiectomy Methods 0.000 claims description 3
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 3
- 206010011498 Cryptorchism Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000160 cryptorchidism Diseases 0.000 claims description 2
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 claims 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N pentadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 102
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 102
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 abstract 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 2
- 150000003515 testosterones Chemical class 0.000 description 14
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 201000003585 eunuchism Diseases 0.000 description 5
- 208000037106 male hypogonadism Diseases 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 4
- 208000014993 Pituitary disease Diseases 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009165 androgen replacement therapy Methods 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 description 2
- 206010002261 Androgen deficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 208000017402 pituitary gland disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960003484 testosterone enanthate Drugs 0.000 description 2
- VOCBWIIFXDYGNZ-IXKNJLPQSA-N testosterone enanthate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCC)[C@@]1(C)CC2 VOCBWIIFXDYGNZ-IXKNJLPQSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IMONTRJLAWHYGT-ZCPXKWAGSA-N Norethindrone Acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C#C)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 IMONTRJLAWHYGT-ZCPXKWAGSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- SBSXXCCMIWEPEE-UDNJSVTLSA-N Teasterone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)C1)CC[C@H](O)C2 SBSXXCCMIWEPEE-UDNJSVTLSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000005395 beveled glass Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003843 cyproterone Drugs 0.000 description 1
- DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N cyproterone Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DUSHUSLJJMDGTE-ZJPMUUANSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 229960004976 desogestrel Drugs 0.000 description 1
- RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N desogestrel Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- METQSPRSQINEEU-UHFFFAOYSA-N dihydrospirorenone Natural products CC12CCC(C3(CCC(=O)C=C3C3CC33)C)C3C1C1CC1C21CCC(=O)O1 METQSPRSQINEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960004845 drospirenone Drugs 0.000 description 1
- METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N drospirenone Chemical compound C([C@]12[C@H]3C[C@H]3[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@]5(CCC(=O)C=C5[C@@H]5C[C@@H]54)C)CC[C@@]31C)CC(=O)O2 METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229960002941 etonogestrel Drugs 0.000 description 1
- GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N etonogestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960005352 gestodene Drugs 0.000 description 1
- SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N gestodene Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](C=C4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 230000001118 hypergonadotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 239000002583 male contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960000606 medrogestone Drugs 0.000 description 1
- HCFSGRMEEXUOSS-JXEXPEPMSA-N medrogestone Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(C)[C@@]1(C)CC2 HCFSGRMEEXUOSS-JXEXPEPMSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229940053934 norethindrone Drugs 0.000 description 1
- 229960001652 norethindrone acetate Drugs 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 229960000417 norgestimate Drugs 0.000 description 1
- KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N norgestimate Chemical compound O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N 0.000 description 1
- HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N octan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCCCCCO HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-M pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012414 sterilization procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- SBSXXCCMIWEPEE-GZKYLSGOSA-N teasterone Chemical compound C([C@@H]1C(=O)C2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)[C@@]2(C)CC1 SBSXXCCMIWEPEE-GZKYLSGOSA-N 0.000 description 1
- 229940005861 testosterone 200 mg Drugs 0.000 description 1
- 229960000921 testosterone cypionate Drugs 0.000 description 1
- HPFVBGJFAYZEBE-ZLQWOROUSA-N testosterone cypionate Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C(=O)CCC1CCCC1 HPFVBGJFAYZEBE-ZLQWOROUSA-N 0.000 description 1
- 229940100788 testosterone undecanoate 250 mg/ml Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBSXXCCMIWEPEE-DWMMZRLUSA-N typhasterol Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)C1)CC[C@@H](O)C2 SBSXXCCMIWEPEE-DWMMZRLUSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/16—Masculine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Sadašnji pronalazak se odnosi na farmaceutske sastave, formulisane za davanje ubrizgavanjem, koji sadrže testosteron estar, posebno testosteron undekanoat, u nosaču koji sadrži ricinusovo ulje i ko-rastvarač. Nakon ubrizgavanja sastava prema određenoj šemi davanja, postižu se dugotrajno pouzdani nivoi testosterona u serumu u normalnom fiziološkom rasponu. Ovo dopušta upotrebu sastava u terapiji izmene hormona i muškoj kontracepciji bez obaveznog praćenja nivoa testosterona u serumu od strane doktora. Sadašnji pronalazak se odnosi na farmaceutske sastave, formulisane za davanje ubrizgavanjem, koji sadrže testosteron estar, posebno testosteron undekanoat, u nosaču koji sadrži ricinusovo ulje i ko-rastvarač. Nakon ubrizgavanja sastava prema određenoj šemi davanja, postižu se dugotrajno pouzdani nivoi testosterona u serumu u normalnom fiziološkom rasponu. Ovo dopušta upotrebu sastava u terapiji izmene hormona i muškoj kontracepciji bez obaveznog praćenja nivoa testosterona u serumu od strane doktora.
Description
OBLAST PRONALASKA
Sadašnji pronalazak se odnosi na polje nauke c farmaceutskim formulacijama kao na i polje terapeutskih primena hormona u terapiji izmene hormona kod muškaraca i muške kontracepcije. Posebno, pronalazak se odnosi na sastave testosteron estara u ricinusovom ulju koji nakon intramuskularnog ubrizgavanja obezbeđuju prihvatljive nivoe seruma testosterona tokom produženog vremena trajanja.
STANJE TEHNIKE
Tokom nekoliko decenija, preparati testosterona se klinički upotrebljavaju radi lečenja primarnog i sekundarnog muškog hipogonadizma da bi se postigli normalni fiziološki nivoi testosterona i da se olakšaju simptomi nedostatka androgena. Dalje, preparati testosterona se upotrebljavaju u muškoj kontracepciji kao jedino aktivno terapeutsko sredstvo za potiskivanje spermatogeneze ili kao aktivno sredstvo u kombinaciji sa progestinima ili sa daljim gonadotropnim supresivnim sredstvima.
Muški hipogonadizam se karakteriše nedostatkom proizvodnje endogenog testosterona koji rezultira u abnormalno niskim nivoima cirkulišućeg testosterona, odnosno nivoima testosterona ispod 10 nmol/L.
Muški hipogonadizarrrse može klasifikovati u primarne i sekundarne uzroke: primarni ili hipergonadotropni. hipogonadizam, kongenitalni ili stečeni, može biti izveden iz testikularnog nedostatka usled knptorhidizma, bilatelarne testikularne torzije, orhitisa, orhidektomije, Klinefelter-ovog sindroma, hemoterapije ili toksičnog oštećenje usled alkohola ili teških metala. Sekundarni ili hipogonadotropni hipogonadizam, kongenitalni ili stečeni, je izazvan nedostatkom idiopatskog hormona za otpuštanje gonadotropina (GnRH) ili sluznom-hipotalamusnom povredom usled tumora, trauma, ili radijacije. U velikoj većini slučajeva, hipogonadizam se odnosi primarni defekt testisa.
Klinička slika hipogonadalnog odraslog muškarca vrlo mnogo varira. Na primer, nedostatak testosterona je praćen simptomima različite ozbiljnosti, uključujući seksualnu disfunkcionalnost, smanjenu mišićnu masu i mišićnu snagu, stanje depresije i osteoporozu. -
Sadašnje standardne terapije imaju za cilj obnavljanje fiziološki relevantnih nivoa testosterona u serumu, što se primenjuje na koncentracijama od oko 12 nmol do oko 36 nmol. Intramuskularno ubrizgavanje testosteron estara, kao što je testosteron enantat ili testosteron cipionat, date svake dve do tri nedelje, i dalje predstavlja standard terapije zamene testosterona u većini država u svetu. Pored nelagodnosti zbog čestih poseta doktoru, pacijenti se žale na variranje u dobrom osećanju usled fluktuacija nivoa seruma testosterona na kratak rok što rezultira iz farmakokinetičkog profila nakon intramuskularnog ubrizgavanja na primer testosteron enantata.
Nedavno je, upotreba testosteron estara sa većom dužinom alifatičnog lanca i/ili višom hidrofobičnošću, kao što je testosteron undekanoat, postala unteresantna u pogledima produženih intervala između ubrizgavanja. Duži intervali između ubrizgavanja su korisni sa tačke gledišta pacijenta.
Na primer Zhang G et al. 1998, izveštava o ubrizgavanju sastava koji sadrži testosteron undekanoat u koncentraciji od 250 mg u 2 mL čaja od biljnog ulja iz semena da bi se dala doza od 500 mg ili 1000 mg testosteron undekanoata (Zhang G et al., A pharmacocinetic study of injectable testosteron undecanoate in hypogonadal men. J. Andrology, vol 19, No 6, 1998). Zhang et al, 1999, se odnosi na testosteron undekanoat koji se mož ubrizgati kao potencijalno muško kontraceptivno sredstvo (Zhang et al, J din Endocrin & metabolism, 1999, vol 84, no 10, p 3642-3646).
Šta više, Behre et al, 1999, se odnosi na preparate testosteron undekanoata za terapiju zamene testosterona kao što je testosteron undekanoat 125 mg/mL u čaju od biljnog ulja i testosteron undekanoat 250 mg/mL u ricinusovom ulju (Behre et al, Intramuscular injection of testosteron undecanoate for the treatment of male hypogonadism: phase I studies. European J endocrin, 1999, 140, p 414-419).
Intramuskularna ubrizgavanja 250 mg testosteron undekanoata i 200 mg MPA svakog meseca su sugerisana za mušku kontracepciju (Chen Zhao-dian et al, clinical study of testosterone indecanoate compound on male contraception. J din androl, 1986, vol 1, issue 1, abstract).
Wang Lie-zhen et al. izveštava o terapiji zamene testosterona upotrebom mesečnih intramuskularnih ubrizgavanja od 250 mg testosteronb undekanoata (Wang Lie-zhen et al. The therapeutic effect of domestically produced testosterone indecanoate in Klinefelt syndrome. New Drugs Market 8: 28-32, 1991).
WO 95/12383 (Kineska prijava) se odnosi na sastave testosteron undekanoata u biljnim uljima koji se mogu ubrizgati, opciono za primesom benzil benzoata. Sastavi se ubrizgavaju mesečno kada se daju radi muške kontracepcije i terapije zamene.
US 4 212 863 je patent koji se odnosi na lipidnu formulaciju steroida za oralno ili parenteralno davanje različitih uljanih nosača, opciono uključujući benzil benzoat, za koji se kaže da smanjuje viskoznost lipidnog nosača i/ili pojačava rastvorljivost.
Eckardstein i Niesclag, 2002, izveštavaju o lečenju hipogonadnog muškarca sa testosteron undekanoatom, pri čemu fiziološki relevantni nivoi testosterona mogu biti postignuti tokom produženog vremenskog perioda nakon inicijalnog ubrizgavanja testosteron undekanoata četiri puta u 6-to nedeljnim intervalima praćeno potonjim ubrizgavanjima u dužim intervalima (Eckardstein and Niesclag, treatment of male hypogonadism with testosteron indecanoate injected at extended inten/als of 12 vveeks, J Andrology, vol 23, no 3, 2002).
Naravno, dobro je poznato da terapije sa testosteron estrima, kao što je testosteron undekanoat, i dalje treba da budu poboljšani u pogledu postizanja nivoa seruma testosterona u fiziološki prihvatljivom rasponu tokom produženog vremenskog perioda. Postoji potreba obezbeđivanja standardnih režima bez potrebe za povremenom kontrolom nivoa seruma testosterona, i režima gde su uslovi za stabilno stanje postignuti u okviru kraćeg vremenskog perioda.
SUŠTINA PRONALASKA
Sadašnji pronalazak se odnosi na sastave koji se mogu ubrizgati koji sadrže testosteron estre sa dugotrajnim delovanjem za upotrebu u terapiji zamene testosterona. Nakon ubrizgavanja sastava, fiziološki normalni nivoi testosterona u serumu se postižu u okviru kratkog vremenskog perioda. Šta više, fiziološki normalni nivoi seruma testosterona se održavaju tokom produženog vremena trajanja, bez pokazivanja fluktuacija u hipogonadalnom rasponu. Sastavi su hemijski stabilni u pogledu testosteron estra kao i fiziološki stabilni u pogledu nosača tokom prodiženog vremena trajanja.
Prema tome, u prvom aspektu sadašnjf pronalazak se odnosi na sastav namenjen davanju ubrizgavanjem, kao što je to putem intramuskularnih ubrizgavanja, sastav koji sadrži testosteron estar odabran od grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 d C-16 alkanoate, pretpostavljeno testosteron undekanoat; i nosač, koji sadrži ricinusovo ulje i ko-rastvarač.
Dalje, u drugom aspektu pronalazak se odnosi na postupak lečenja bolesti i simptoma povezanih sa umanjenim endogenim nivoima testosterona kod muškaraca. Na primer postupci lečenja primarnog i sekundarnog hipogonadizma; hipofizmh bolesti, simptoma seksualne disfunkcije; simptoma smanjene mišićne mase i mišićne snage, simptoma stanja depresije; ili simptoma osteoporoze. Postupak se sastoji od davanja butem ubrizgavanja testosteron estra odabranog od grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C-16 alkanoate, kao što je testosteron undekanoat, u skladu sa određenom šemom koja se sastoji od:
i) inicijalne faze od 2 do 4 ubrizgavanja doze navedenog testosteron estra sa intervalom od 4 do 8 nedelja između svakog davanja, svaka doza je u količini terapeutskog ekvivalenta sa dozom testosteron undekanoata od između 500 mg i 2000 mg; praćeno sa
ii) fazom održavanja potonjim ubrizgavanjem doze navedenog testosteron estra sa intervalom od bar 9 nedelja između svakog potonjeg davanja, svaka doza je u količini terapeutskog ekvivalenta sa dozom testosteron undekanoata od između 500 mg i 2000 mg.
Dalji aspekti se odnose na upotrebu gore pomenutih sastava za mušku kontracepciju.
Sledeći aspekti se odnose na upotrebu testosteron estra odabranog iz grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvastih C-9 do C-16 alkanoata za pripremanje medikamenata koji su u obliku za parenteralno davanje, kao što je to u obliku za intramuskularno ubrizgavanje i dalje sadrže nosač koji se sastoji od ricinusovog ulja i ko-rastvarača. Medikamenti koji su u pitanju su primarno za lečenje primarnog i sekundarnog hipogonadizma kod muškaraca za lečenje bolesti i simptoma povezanih sa smanjenim nivoima testosterona kod muškaraca kaoji su na terapiji sa progestionom ili daljim gonadotropin supresivnim sredstvom.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Sadašnji pronalazači obezbeđuju, ovde, standardne postupke koji rezultiraju superiornim farmakokinetičkim profilima testosterona in vivo. Fizioliški normalni nivoi seruma testosterona se. postižu brzo nakon iniciranja terapije sa preparatima testosterona pronalaska i pouzdani nivoi seruma testosterona u okviru normalnog fiziološkog raspona se održavaju tokom produženog vremenskog trajanja. Korisno je da, standardni postupci o kojima se ovde izveštava, dopuštaju značajne produžene intervale između ubrizgavanja, i da nivoi seruma testosterona ne moraju obavezno da se kontrolišu.
U skladu sa pronalaskom, standardni postupak uključuje kombinovanje odgovarajuće formulacije sastava koji sadrži testosteron estre koji se sporo degradiraju, kao što je testosteron undekanoat, i odgovarajuće šeme ubrizgavanja dobro definisanih doza takvih testosteron estara.
Bez da se prilagođava određenoj teoriji, brojni parametri će uticati na farmakokinetički profil testosteron estra koji se ubrizgava intramuskularno, posebno ukoliko je depo efekat poželjan. Depo efekat može uopšteno biti postignut odabiranjem testosteron estra koji se polako degradira u slobodan testosteron jednom kada se unese u cirkulaciju krvi. Dodatni faktor koji doprinosi depo efektu je brzina difuzije testosteron estra sa položaja ubrizgavanja u sistem cirkulišuće krvi. Brzina difuzije može zavisiti od doze i ubrizgane zapremine tako što se smatra da gradijent koncentracije testosteron estra na položaju davanja utiče na brzinu difuzije. Šta više, tip ubrizganog nosača zajedno sa testosteron estrima će uticati na brzinu difuzije testosteron estara iz nosača u okružujuća tkiva i na brzinu absorbcije u cirkulaciju krvi. Prema tome, koeficijent particije (n-oktanol-voda koeficijent particije) testosteron estra u nosaču kao i viskoznost nosača treba se razmatrati da bi se postiglo prilagođavanje depo efekta nakon intramuskularnog ubrizgavanja testosteron estara.
Šta više, usled razloga bezbednosti i lakoće rukovanja, testosteron estar treba da bude odgovarajuće rastvoren u nosaču. Često je nemoguće da se predvidi koje su vrste nosača koje mogu i da rastvore testosteron estar i obezbede potrebni depo efekat. Stoga se mogu zahtevati srneše različitih rastvarača iako je to nepoželjno sa tačke gledišta proizvođača.
Sadašnji pronalazak prepoznaje da je efektivni depo efekat in vivo testosteron estara, kao što je testosteron undekanoat, postignut kada se vrši ubrizgavanje testosteron estara intramuskularno u nosaču koji sa sastoji od ricinusovog ulja i odgovarajućeg ko-rastvarača. Ko-rastvarač može sniziti viskozitet ricinusovog ulja i onda rešiti problem sa visoke viskoznosti ricinusovog ulja kada se ubrizga. Na drugoj strani, ko-rastvarač može povećati brzinu difuzije testosteron estra, rezultirajući u nižem depo efektu nakon intramuskularnog ubrizgavanja.
Kako se to može shvatiti, prvi aspekt pronalaska se odnosi na sastav koji se sastoji od testosteron estra odabranog o grupe estara koja sadrži u normalnom nizu ili račvasti C-9 do C-16 alkanoate; i nosač koji se sastoji od ricinusovog ulja i ko-rastvarača.
Sastav je formulisan za parenteralno davanje, pretpostavljeno intramuskularnim ubrizgavanjem.
Pojam "u normalnom nizu ili račvasti C-9 do C-16 alkanoati" je označen da zanači alifatični estri sa dužinama lanca od 9 do 16 atoma ugljenika. Time se misli da su alifatični estri sačinjeni od 9 do 16 atoma ugljenika. Tako, u pogodnim realizacijama pronalaska, testosteron estar je odabran od estara, gde je estar grupa nonkanoat, dekanoat, undekanoat, dodekanoat, tridekanoat, tetradekanoat, pentadekanoati, ili heksadekanoat. Pretpostavljeno, estar grupa može biti postavljena u 17β-poziciju molekula testosterona. U sadašnjoj interesantnoj realizaciji, testosteron estar je testosteron undekanoat, testosteron estar sa aiifatičnim bočnim lancem u 17β poziciji. Hemiisko ime je 17β-hidroksiandrost-4-en-3-on undekanoat.
Pojam "ricinusovo ulje" ima nameru da obuhvati ricinusovo ulje rafinisano za parenteralnu upotrebu, na primer kao što je opisano u DAB, pri čemu je ricinusovo ulje obezbeđeno u obliku bez antioksidanata i dobijeno prvim pritiskom ricinus communis bez upotrebe postupaka ekstrakcije. Treba se takođe razumeti da ricinusovo ulje nije hidrogenovano ili bar delimično nije hidrogenovano. U nekim realizacijama, manji deo dvogubih veza može biti hidrogenovan, na primer, manje od 20 mas % dvogubih veza može biti hidrogenovano. Pretpostavljeno manje od 10 mas % dvogubih veza može biti hidrogenovano, poželjnije manje od 5 mas %, čak još poželjnije manje od 2 mas %, najpoželjnije manje od 1 mas % dvogubih veza je hidrogenovano. Ricinusovo ulje se pojavljuje kao tečnost na sobnoj temperaturi.
Kao što je navedeno, ko-rastvarač nosača je, bar delimično, esencijalni element sastava pronalaska. Takvi ko-rastvarači mogu uopšteno biti defmisani prema svojoj sposobnosti smanjenja viskoznosti ricinusovog ulja, kao što je to utvrđeno Hoppler viskozimetrom.
Ubrizgavanje visoke viskoznosti nosača, kao što je ricinusovo ulje, je povezano sa tehničkim limitacijama zbog veličine kanile usled otpora nosača kada prolazi kroz kanilu. Uobičajeno se preporučuje da se viskoznost rastvora za ubrizgavanje treba čuvati ispod 100 mPas. U određenim instancama, viskoznost konačnog proizvoda, spremnog za ubrizgavanje, kao što je re-konstituisani proizvod može biti, n. pr., manja od 100 mPas, kao što je to 90 mPas, 80 mPas, 70 mPas na sobnoj temperaturi. U nekim realizacijama, viskoznost nosača je manja od 60 mPas, 50 mPas, 40 mPas ili 30 mPas na sobnoj temperaturi.
Tako, odgovarajuće realizacije pronalaska se odnose na one gde je ko-rastvarač odabran od onih koji kada se mešaju sa ricinusovim uljem u ulje: ko-rastvarač zapreminskom odnosu od između 1: 0, 2 do 1: 3, viskoznost pada sa 950-1100 mPas do 20 mPas na sobnoj temperaturi. Pretpostavljeno, ko-rastvarač je odabran od onih, gde viskoznost pada sa 950-1100 mPas do oko 80-100 mPas, kada se ko-rastvarač mesa sa ricinusovim uljem u ulje: ko-rastvarač zapreminskom odnosu od oko 1: 1 do 1: 3. Viskoznost nosača može biti određena sa viskozimetrom Hoppler tipa. Viskozimetar Hoppler tipa se sastoji cd iskošene staklene cevi unutar koje sfera poznate gustine, mase i prečnika kliza kroz tečnost da bude izmerena, i meri se vreme padanja kuglica. Viskoznost se meri na fiksiranoj temperaturi, često sobnoj temperaturi kao što je 20°C ili 25°C. Merenja se ponavljaju sve dok vrednosti ne budu konstantne.
Ko-rastvarač može biti karakterisan svojom sposobnošću da smanji viskoznost nosača, kao što je ricinusovo ulje, rastvarača na način zavisan od odnosa.
U jednoj interesantnoj realizaciji pronalaska viskoznost smeše ricmusovog ulja i ko-rastvarača u zapreminskom odnosu od 1: 0, 1 do 1: 1, 7 se smanjuje sa 60% na 5% od onog koje ima ricinusovo ulje.
U odgovarajućoj realizaciji pronalaska, viskoznost smeše ricinusovog ulja i ko-rastvarača u odnosu od 1: 0, 2 po zapremini se smanjuje za otprilije 10% u odnosu na viskoznost ricinusovog ulja. U drugim različitim realizacijama, kada je odnos između ulja i ko-rastvarača 1: 0, 04 po zapremini viskoznost je smanjena za 20% u odnosu na viskoznost ricinusovog ulja, kada je odnos 1: 0, 08 po zapremini viskoznost je smanjena za 25%, kada je odnos 1: 0, 1 po zapremini viskoznost je smanjena za 40%, kada je odnos 1: 0, 2 po zapremini viskoznost je smanjena za 50%, kada je odnos 1: 0, 35 po zapremini viskoznost je smanjena za 75%, kada je odnos 1: 0, 5 po zapremini viskoznost je smanjena za 80%, kada je odnos 1: 1 po zapremini viskoznost je smanjena za 90%, ili kada je odnos 1: 1, 6 po zapremini viskoznost je smanjena za 95%.
U daljoj interesantnoj realizaciji, viskoznost sastava je ispod 100 mPas. Šta više, u nekim realizacijama viskoznost nosača, kao što je smeša ricinusovog ulja i ko-rastvarača, kao što je benzil benzoat je ispod 90 mPas, viskoznost nosača je oko 60-100 mPas, kao što je to 70 do 100 mPas, kao što je to 8090 mPas na sobnoj temperaturi (20°C do 25°C).
Kao što je pomenuto, viskoznost ubrizganog nosača može da utvrdi farmakokinetički profil ubrizgane supstance. Tako, da bi se dobio finalni proizvod sa odgovarajućim depo efektom in vivo, ricinusovo ulje i ko-rastvarač u zapreminskom odnosu je u rasponu između 1: 0, 2 do 1: 3, kao što je između 1: 0, 5 do 1: 3, ili između 1: 0, 75 do 1: 2, 5. Pretpostavljeno, zapreminski odnos je u rasponu od 1: 1 do 1: 2.
U sadašnjim interesantnim realizacijama pronalaska, ko-rastvarač je benzil benzoat. U principu, drugi tipovi ko-rastvarača mogu se primenjivati za upotrebu u kombinaciji sa ricinusovim uljem, kao što su to na primer etanol ili benzil alkohol. Interesantni ko-rastvarači sadašnjeg pronalaska su oni koji su sposobni da rastvore testosteron estre i koji su mešljivi sa ricinusovim uljem. Od specijalnog interesa su ko-rastvarači pogodni za rastvaranje oko 100-500 mg, kao što je to 250 mg testosteron undekanoat u 1 mL ko-rastvarača u okviru 50 minuta na 40°C ili u okviru 20 minuta na 60°C.
Na rastvorljivost testosteron estara može se uticati nakon dodavanja ko-rastvarača ricinusovom ulju kao nosaču. Verovatno rastvorljivost može biti poboljšana. Tako, u nekim realizacijama, testosteron estar se u potpunosti rastvara u sastavu, a u drugim realizacijama testosteron estar se delimično disperguje u sastavu. Pretpostavljeno, testosteron estri su u potpunosti rastvoreni u nosaču. To znači da nijedna čestica testosterona ne može biti opažena putem analize difrakcije X-zracirha.
Sadašnji pronalazak obezbeđuje sastave, gde je ko-rastvarač prisutan u nosaču pri koncentracijama u rasponu od 10 do 90 zapr. %. Pretpostavljeno, koncentracija ko-rastvarača u nosaču je u rasponu između 15 do 85 zapr. %, poželjnije između 20 do 80 zapr. %, kao što je to između 45 do 85 zapr. % ili 55 do 85 zapr. %.
Drugim rečima, nosač se sastoji od ricinusovog ulja u zapreminskoj koncentraciji u rasponu između 20 do 85 zapr. %. Pretpostavljeno koncentracija ricinusovog ulja u nosaču je u rasponu između 25 do 60 zapr. %, kao što je to između 25 do 55 zapr. %. U pretpostavljenim realizacijama pronalaska, koncentracija ricinusovog ulja u nosaču je u rasponu između 25 do 50 zapr. %, kao što je to između 25 do 45 zapr. % ili 25 do 40 zapr. %.
Treba se razumeti da namerno sastav ne treba da sadrži drugo biljno ulje, kao što je to na primer čaj od biljnog ulja iz semena. Time se želi reći da je ricinusovo ulje jedino biljno ulje prisutno u sastavu ili da ricinusovo ulje čini bar 50% po zapremini od ukupnog sadržaja biljnog ulja u nosaču, kao što je to na primer bar 60%, 70%, 80% ili 90% po zapremini.
Generalno se smatra da potrebna koncentracija ko-rastvarača zavisi od brojnih faktora, kao što su i) količina testosteron estra u nosaču za ubrizgavanje, ii) osobina otpuštanja nosača za ubrizgavanje u pogledu testosteron estra na položaju ubrizgavanja (brzina difuzije). U interesantnim realizacijama pronalaska, ko-rastvarač čini do bar 10 zapr. % nosača, pretpostavljeno bar 15 zapr. %, poželjnije bar 25 zapr. %, najpoželjnije bar 40 zapr. 5, kao što je to bar 50 zapr. %. Interesantno, ko-rastvarač je u količini koja je u rasponu od oko 40 do 80 zapr. % od nosača, kao što je to oko 50 do 70 zapr. %, najpoželjnije ko-rastvarač je u količini koja je u rasponu od oko 55 do 65 zapr. % od nosača.
U nekim realizacijama pronalaska, koncentracija ko-rastvarača u nosaču treba da bude limitirana da bi se smanjila brzina difuzije testosteron estara, na primer na položaju ubrizgavanja. Prema tome u nekim realizacijama koncentracija ko-rastvarača u nosaču treba da bude manje od 90 zapr. %, pretpostavljeno manje od 85 zapr. %, poželjnije manje od 80 zapr. %, kao što je to manje od 75 zapr. %.
Za zapreminu koja može biti ubrizgana intramuskularno je poznato da utiče na brzinu oslobađanja aktivnog sastojka iz nosača. Ubrizgavanje zapremine 5 mL se generalno smatra kao maksimalna zapremina koja se može dati jednim intramuskularnim ubrizgavanjem na jedan položaj ubrizgavanja. Kada se zahteva intramuskularno ubrizgavanje zapremina većih od 5 mL, zapremina ubrizgavanja mora da bude podeljena u dva ili više odvojena ubrizgavanja na različite položaje ubrizgavanja. Naravno, višestruka ubrizgavanja za davanje jedne doze generalno nisu poželjna usled neugodnosti kojima se susreće pacijent.
Ubrizgavanje jedinične doze na položaj ubrizgavanja nudi velike prednosti u kontrolisanju brzine oslobađanja aktivnog sastojka, pre nego višestruko ubrizgavanje podeljenih jediničnih doza. Sadašnji pronalazak se odnosi na šeme ubrizgavanja pri čemu je jedinična doza testosteron estra podeljena u ne više od dva odvojena ubrizgavanja na jedan ili više položaja ubrizgavanja. Najpoželjnije, jedinična doza testosteron estra se ubrizgava kao jedna injekcija na jedan položaj ubrizgavanja. Prema tome, u sadašnjim interesantnim realizacijama pronalaska doza testosteron estara se daja kao jedinično ubrizgavanje na jedan položaj ubrizgavanja, pri čemu je ubrizgana zapremina od 1 do 5 mL, pretpostavljeno 1 do 4 mL, kao što je to 1, 5 do 4 mL. Odgovarajuće zapremine ubrizgavanja pronalaska za obezbeđivanje zapremina za ubrizgavanje koje se mogu opet stvoriti i uniformno oslobađanje testosteron estara su manje od 5 mL, kao što je to oko 5 mL, oko 4 mL, oko 3 mL, oko 2 mL i oko 1 mL.
Da bi se upotrebljavala jedinična ubrizgavanja i niske zapremine ubrizgavanja, koncentracija testosteron estara u sastavima treba da bude relativno visoka. Tako, testosteron estar, kao stoje testosteron undekanoat, je u koncentraciji od 100 mg do 1000 mg po mL nosača. U i dalje interesantnim realizacijama, testosteron estar, kao što je testosteron undekanoat, je u koncentraciji od 130 do 750 mg po mL nosača, poželjnije od 150 do 500 mg po mL, najpoželjnije od 175 do 400 mg po mL, kao što je to oko 250 mg/mL nosača.
Sastav može biti odgovarajuće formulaisan kao jedinični oblik doze kao jedinična doza koja se namerava ubizgati kao jedna doza. U takvim realizacijama, testosteron estar, kao što je testosteron undekanoat, jeu dozi od 500 do 4000 mg, pretpostavljeno od 500 mg do 3000 mg, poželjnije od 750 mg do 2000 mg, najpoželjnije od 750 mg do 1500 mg, kao što je to 1000 mg.
Dalje je razmatrano da sastavi pronalaska sadrže dalje terapeutski aktivno sredstvo, kao što je progestin i/ili dalje gonadotrobpin suzbijajuće sredstvo pored testosteron estra.
Kako se to ovde koristi, pojam "progestin" obuhvata sva jedinjenja sa progestinskom aktivnošću kao što su ciproteron, drospirenon, etonogestrel, dezogestrel, gestoden, levonorgestrel, noretisteroni, norgesimat, noretindron, noretindron acetat, neretinodrel, norgestimat, norgestrel, medrogeston, metroksiprogesteron acetat i progesteron.
Sastavi pronalaska su hemijski stabilni u pogledu testosteron estara. Time se želi reći da se degradacija proizvoda ne mogu opaziti nakon dugotrajnog skladištenja (kao što je to nakon 7 nedelja ili 17 nedelja ili čak i duže) pri uslovima za koje se zna da ubrzavaju postupke degradacije, kao što su to varijacije u temperaturi, visoke i niske temperature i različita relativna vlažnost. Na primer, manje od 1 mas % proizvoda degradacije testosteron estara je prisutno nakon skladištenja sastava bar 7 nedelja, kao što je to 16 ili 17 nedelja, 6 meseci, ili 9 ili 12 meseci na 40°C i 20% RV u tami. Pretpostavljeno, manje od 0, 5% w/w, kao što je to manje od 0, 2% w/w proizvoda degradacije testosteron estara je prisutno nakon skladištenja u gore pomenutim uslovima.
Šta više, nosač koji se sastoji od ricinusovog ulja i benzil benzoata je takođe krajnje stabilan po tome da nije viđen sublimat rastvora nakon skladištenja sastava za duži vremenski period na različitim temperaturama.
Sastavi prema pronalasku mogu biti pripremljeni prema tehnikama koje su poznate stručnjaku.
Prvi korak u pripremanju sastava pronalaska se sastoji od rastvaranja testosteron estra u ko-rastvaraču. Onda se testosteron undekanoat/ko-rastvarač rastvor kombinuje sa ricinusovim uljem. Finalni rastvor se onda može filtrirati kroz 0, 2 pm filter, opciono napunjen u, na primer, u bočice od ćilibarskog stakla, pre nego što se konačno sterilišu na 180°C tokom 3 sata.
Iznosi se da nosač, u kome je testosteron rastvoren, može dalje da se sastoji od jednog ili više ekscipijenata, kao što su zaštitna sredstva, sredstva za stabilizovanje, drugi ko-rastvarači i antioksidanti. Odgovarajući nosači su sterilni, oslobođeni od pirogena i oslobođeni od čestica.
Kao što je navedeno supra, sadašnji pronalazači obezbeđuju formulaciju testosteron estara koji poseduju superiorne farmakokinetičke profile testosterona u krvi nakon
• odabiranja odgovarajućeg nosača za ubrizgavanje testosteron estara kako bi se obezbedila spora difuzija testosteron estara sa položaja ubrizgavanja i sporo dezintegrisanje testosteron estra u testosteron u krvi i
• odabiranja proste i pouzdane šeme davanja takvih sastava za lečenje bolesti i simptoma povezanih za nedostatkom endogenih nivoa testosterona kod muškaraca.
Tako dalji aspekt pronalaska se odnosi na postupak lečenja boiesti i simptoma povezanih sa nedostatkom endogenih nivoa testosterona kod mužjaka, kao što je to kod sisarskih mužjaka, kao što je to muškarac, koji se sastoji od davanja putem ubrizgavanja, kao što je to putem intramuskularnog ubrizgavanja, testosteron estra odabranog od grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C-16 alkanoate, postupak koji se dalje sastoji od;
i) inicijalne faze od 2 do 4 ubrizgavanja doze navedenog testosteron estra sa intervalom od 4 do 10 nedelja između svakog ubrizgavanja, svaka doza je u terapeutski ekvivalentnoj količina sa dozom testosteron undekanoata od između 500 mg i 2000 mg; praćeno sa
ii) faze održavanja koja se sastoji od potonjih ubrizgavanja jedne doze navedenog testosteron estra sa intervalom od bar 9 nedelja između svakog potonjeg ubrizgavanja, svaka doza je u terapeutski ekvivalentnoj količini sa dozom testosteron undekanoata od između 500 mg i 2000 mg.
Fraza "terapeutski ekvivalentna" podrazumeva da defimše dozu bilo kog testosteron estra pronalaska u pogledu terapeutski relevantne doze testosteron undekanoata. Na primer, pokazuje se da je terapeutski relevantna doza testosteron undekanoata za ponovno uspostavljenje nivoa testosterona u krvi u rasponu od 12-35 nmol oko 1000 mg, doza bilo kog testosteron estra pronalaska je doza koja postiže isti efekat kao testosteron undekanoat.
Pojam "davanje ubrizgavanjem" podrazumeva da obuhvata bilo koji oblik za ubrizgavanje u mišić ili potkožno ubrizgavanje. Pretpostavljeni oblik ubrizgavanja je putem intramuskularnog ubrizgavanja.
Pretpostavljeno, inicijalna faza se sastoji od 2 ili 3 ubrizgavanja doza navedenog testosteron estra, kao što je testosteron undekanoat, u intervalu od 4 do 8 nedelja između svakog ubrizgavanja. U najinteresantnijoj realizaciji, inicijalna faza uključuje 2 ubrizgavanja jedinične doze navedenog testosteron estra u intervalu od 4 do 10 nedelja između svakog ubrizgavanja. U sadašnjim interesantnim realizacijama, interval između ubrizgavanja u inicijalnoj fazi je 5 nedelja:
U daljim aspektima, pronalazak se odnosi na uputrebu testosteron estra iz grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C-16 alkanoate za pripremanje medikamenta za lečenje primarnog i sekundarnog hipogonadizma kod muškaraca, navedeni medikament je u obliku koji je namenjen za davanje ubrizgavanjem i dalje sadrži nosač koji sadrži ricinusovo ulje i ko-rastvarač.
Sadašnji pronalazači ovde obezbeđuju podatke da je nakon primene prvog intervala ubrizgavanja od 6 nedelja (ubrizgavanje prve doze praćeno drugom dozom 6 nedelja nakon prvog ubrizgavanja), vreme do uslova u stabilnom stanju skraćeno. Tako, faza održavanja može započeti odmah nakon 6 nedelja terapije. Kako je to dalje ovde pokazano, potonje ubrizgavanje testosteron undekanoata može se obaviti upotrebom intervala od 10 nedelja ili 12 nedelja između ubrizgavanja da' bi se postigli nivoi seruma testosterona koji ostaju u okviru normalnog raspona od 10 do 35 nmol/L tokom celog perioda između ubrizgavanja. Tako je otkriveno da šema ubrizgavanja rezultira u pouzdanim nivoima seruma testosterona u rasponu od 10-35 nmol/L.
Farmakokinetički profil sastava pronalaska dopušta produžene periode između ubrizgavanja kasa su uslovi stabilnog stanja prvo postignu. Tako, u pretpostavljenim realizacijama pronalaska, faza održavanja se sastoji od toga da se potonja ubrizgavanja obavljaju sa intervalom od 10 nedelja između potonjih ubrizgavanja, pretpostavljeno sa intervalom od 11 nedelja, kao što su intervali od 12, 13, 14, 15 i 16 nedelja između potonjih ubrizgavanja sastava pronalaska.
Sadašnja doza testosteron estra koja se ubrizgava će takođe modifikovati depo efekat sastava pronalaska. Prema tome, u odgovarajućim realizacijama pronalaska, ubrizgana jedinična doza navedenog testosteron estra je u terapeutski ekvivalentnoj količini sa jediničnom dozom testosteron undekanoata od između 750 do 1500 mg. Pretpostavljeno, 1000 mg testosteron undekanoata se ubrizgava kao jedinična doza ili bilo koja terapeutski ekvivalentna doza drugog testosteron undekanoata pronalaska.
Kako se može razumeti, jedinične doze koje se odnose na gore izneto, kao što su doze ubrizgane tokom inicijalne faze i doze ubrizgane tokom faze održavanja mogu biti slične ili različite. Prema tome, u nekim realizacijama pronalaska, ubrizgane doze tokom inicijalne faze se sastoje od iste količine testosteron estra. U drugim realizacijama, doze ubrizgane tokom inicijalne faze su različite od jednog ubrizgavanja do drugog. Slično, u nekim realizacijama, doze ubrizgane tokom faze održavanja su slične kroz period ili mogu varirati. Očigledno, doze primenjene u inicijalnoj fazi mogu se razlikovati od onih primenjenih u fazi održavanja. Naravno, pretpostavljeno doze testosteron estara koje se ubrizgavaju u inicijalnoj fazi i fazi održavanja se sastoje od istih količina testosteron estra.
Kao što je gore pomenuto, pronalazak se odnosi na postupak lečenja bolesti i simptoma povezanih sa smanjenim endogenim nivoima testosterona kod mužjaka, kao što je mužjak sisara, kao što je muškarac. Kako se to ovde koristi, smanjeni nivoi testosterona kod muškarca, kao što je hipogonadalni muškarac, podrazumeva da obuhvataju nivoe testosterona u serumu manje od 10 ili 9 nmol/L.
U jednoj realizaciji pronalaska, smanjeni endogeni nivoi testosterona mogu biti izazvani terapijom sa progestinima ili gonadotropin potiskujućim sredstvima. Tako, postupci lečenja smanjenih endogenih nivoa testosterona kod muškaraca mogu obuhvatati postupke za mušku kontracepciju. Prema tome, u nekom realizacijama pronalaska, postupci lečenja i upotreba su usmerene na mušku kontracepciju, opciono gde je progestin ili dalje gonadotropin potiskujuće sredstvo uključeno u lečenje. .
Prema tome, u daljim aspektima, pronalazak se odnosi na upotrebu testosteron estra odabranog od grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C-16 alkanoate za pripremanje medikamenta za lečenje bolesti i simptoma povezanih sa smanjenim nivoima testosterona kod muškaraca u terapiji sa progestinom ili daljim gonadotropin potiskujućim sredstvom, pri čemu je navedeni medikament u obliku sa namenom da bude ubrizgan, kao što je to u obliku intramuskularnog ubrizgavanja, i testosteron estar, kao što je testosteron undekanoat je u obliku nosača koji sadrži ricinusovo ulje i ko-rastvarač.
Generalno, pronalazak se odnosi na upotrebu sastava kako je ovde definisan za mušku kontracepciju ili za lečenje bolesti i simptoma povezanih sa smanjenim endogenim nivoima testosterona kod muškaraca.
Generalno govoreći, bolesti i simptomi smanjenih endogenih nivoa testosterona kod muškaraca mogu obuhvatiti seksualnu disfunkciju, smanjeni mišićnu masu i mišićnu snagu, stanje depresije i/ili osteoporozu.
Bolesti od interesa se odnose na primarni i sekundarni hipogonadizam i hipofizne bolesti. Tako, realizacije pronalaska uključuju lečenje bolesti povezanih sa primarnim i sekundarnim hipogonadizmom i hipofiznim bolestima. Primarni hipogonadizam može biti izveden iz testikularnog nedostatka kao što je onaj koji rezultira iz kriptorhidizma, bilateralne testikularne torzije, orhitisa, orhidektomije, Klinefelter-ovog sindroma, hemoterapije i toksičnog oštećenja usled alkohola ili teških metala. Sekundarni hipogonadizam može biti izveden iz idiopatskog nedostatka hormona za otpuštanje gonadotrdpina (GnRH) ili sluzne-hipotalamusne povrede povezane sa tumorima, traumom ili radijacijom.
Tako, u nekim realizacijama pronalaska, lečenje i upotrebe pronalaska je usmereno na hipogonadnog muškarca, muškarca sa hipofiznim bolestima i/ili muškarca na lečenju sa gondotropin-potiskujućim sredstvima ili progestinima.
Dalje, kao što je navedeno jedna doza testosteron estra mora da bude postignuta tako da postigne pouzdane nivoe seruma testosterona. Tako, u nekim realizacijama, navedena upotreba testosteron estra za pripremanje medikamenta se sastoji u tome da je navedeni testosteron estar u jednoj dozi terapeutski ekvivalentnoj za dozom testosteron undekanoata, ili da je navedeni testosteron estar u dozi, koja odgovara prema 6-nedeljnoj dozi 500 mg do 2000 mg testosteron undekanoata. U nekim realizacijama, doza odgovara prema 9-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg testosteron undekanoata, 10-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg, 11-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg, 12-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg, 13-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg, 14-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg, 15-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg i 16-nedeljnoj dozi od 500 do mg do 2000 mg: Pretpostavljeno, takve 6-, 9-, 10-, 11-, 12-, 13-, 14-, 15- i 16-nede! jene doze testosteron estra su terapeutski ekvivalent prema dozi testosteron undekanoata od 750 mg do 1500 mg, pretpostavljeno od 1000 mg.
Kako se može dalje razumeti, postupak lečenja i upotrebe kako su ovde opisane uključuju realizacije gde je testosteron estar, kao što je testosteron undekanoat uključen u sastav kako je to ovde definisano.
SLIKE
Slika 1. Ukupni nivoi testosterona u serumu nakon ubrizgavanja testosteron undekanoata.
Slika prikazuje nivoe testosterona (ukupne količine) nakon ubrizgavanja formulacije testosteron undekanoata u nosaču koji sadrži 4 mL smeše ricinusovog ulja i benzil benzoat u odnosu 1: 1, 7 po zapremini. Videti Primer 3 za šemu ubrizgavanja. Tačkaset linije pokazuju inicijalnu fazu od dva ubrizgavanja od 1000 mg TU sa intervalom od 6 nedelja, praćeno sa 3 ubrizgavanja TU sa intervalom od 10 nedelja između ubrizgavanja. Pune linije pokazuju kontinuirano ubrizgavanje od 1000 mg TU sa intervalom od 12 nedelja između ubrizgavanja.
PRIMERI
Primer 1
Sastavi prema sadašnjem pronalasku su formulisani za intramuskularno ubrizgavanje i pripremljeni prema tehnikama poznatim stručnjaku iz ove oblasti nauke.
Sastavi se generalno pripremaju inkorporisanjem terapeutski efektivne količine bilo kog testosteron estra pronalaska, kao što je testosteron undekanoat, u odgovarajućem nosaču koji sadri ricinusovo ulje i ko-rastvarač, kao što je benzil benzoat. Mogu biti dodani dalji ekscipijenti. Konačno, sastavi se podvrgavaju postupku sterilizacije. Nosač gde je aktivna supstanca rastvore može sadržati ekscipijente kao što su zaštitna sredstva, sredstva za stabilizovanje, ko-rastvarači i antioksidanti.
Odgovarajući nosači su sterilni, oslobođeni od pirogena i oslobođeni od čestica.
Sastavi mogu biti prezentovani u jediničnom obliku doze, n. pr. u ampulama ili u multi-doznim kontejnerima.
Pripremanje sastava prema jednoj realizaciji pronalaska može se sastojati od sledećih koraka:
i) Prethodna sterilizacija ekscipijenata i testosteron estara.
ii) Pripremanje rastvora testosteron estara
iii) Dodavanje jednog ili više ekscipijenata rastvoru testosteron estara
iv) Filtriranje sastava
v) Pripremanje/punjenje jediničnih ili multi-doznih kontejnera
vi) Sterilizacija.
U jednom specifičnom primeru pronalaska testosteron undekanoat je rastvoren u benzil benzoatu, testosteron undekanoat/ko-rastvarač rastvor se onda kombinuje sa ricinusovim uljem, koji se onda filtrira kroz 0, 2 pm filter, napuni u bočice od ćilibarskog stakla, i konačno steriliše na 180°C tokom 3 sata.
Primer 2
Terapeutska efikasnost i bezbednost formulacije koja sadrži 1000 mg testosteron undekanoata u nosaču od 4 mL smeše ricinusovog ulja i benzil benzoata u odnosu 1: 1, 7 po zapremini se proučava kod hipogonadalnih muškaraca. Formulacija (4 mL, 1000 mg testosteron undekanoat) se ubrizgava intramuskularno hipogonadalnim muškarcima prema sledećoj šemi:
• inicijalna faza koja se sastoji od 4 ubrizgavanja formulacije u intervalima od 6 nedelja između ubrizgavanja.
• faza održavanja koja se sastoji od ubrizgavanja formulacije u intervalima od 10 do 12 nedelja između ubrizgavanja.
Sadašnja studija se odnosi na studiju jedne-ruke koja ispituje efikasnost i bezbednost dugotrajnog intramuskularnog ubrizgavanja testosteron undekanoata za lečenje simptoma hipogonadizma kod muškaraca. Pacijenti primaju 4 ubrizgavanja testosteron undekanoata od 1000 mg prva tri puta ubrizgavanja su u intervalu od 6 nedelja, četvrto ubrizgavanje i potonja ubrizgavanja su u intervalima od 12 nedelja.
Protokol:
Rezultati ove studije dopuštaju sledeće zaključke:
Lečenje sa samo 4 TU doza od 1000 mg i. m. godišnje je dovoljno da obnovi fiziloške nivoe seruma T kod svih 36 pacijenata tokom najvećeg dela vremena merenja. Ovo pokazuje da je interval ubrizgavanja od 12 nedelja adekvatan za najveći broj pacijenata.
Primer 3
Farmakokinetički profil sastava pronalaska:
Farmakokinetički profil formulacije koja sadrži 1000 mg testosteron undekanoata (TU) u nosaču od 4 mL smeše ricinusovog ulja i benzil benzoata u odnosu 1: 1, 7 po zapremina se testira kod hipogonadnih muškaraca (koji imaju nivoe seruma testosterona od manje od 10 nmol/L). Inicijalna faza od dva prva intramuskularna ubrizgavanja od 100 mg TU sa 6-nedeljnim intervalom između dva ubrizgavanja, praćeno fazom održavanja od potonja 3 intramuskularna ubrizgavanja od 1000 mg TU odvojenih intervalom od 10 nedelja između svakog ubrizgavanja. Onda se 1000 mg testosteron undekanoata (TU) intramuskulamo ubrizgava svakih 12 nedelja. Obezbeđuje se 5 perioda tretmana sa intervalom od 12 nedelja između svakog ubrizgavanja.
Rezultat iz ove studije pokazuje (videti sliku 1) da je šema tečenja rezultirala u nivoima testosterona (ukupni nivoi) gde su maksimalni i minimalni nivoi u okviru fiziološki prihvatljivog raspona i gde nije primećena akumulacija testosterona tokom vremena. Dalje, minimalni nivoi testosterona (ukupni nivoi) nakon 12 nedelja ne padaju ispod najniže prihvatljive koncentracije, testosterona od oko 10 nmol. Isto je pokazano da se može primeniti za period lečenja od 14 nedelja nakon ekstrapolacije nivoa seruma testosterona. Ova studija takođe demonstrira da je ubrizgavanje 1000 mg TU u gore pomenutoj formulaciji u intervalima od 12 nedelja između ubrizgavanja efikasno tokom penoda od 14 nedelja.
Primer 4
Upoređenje inicijalnih faza sa 6 nedelja između ubrizgavanja i sa 10 nedelja između ubrizgavanja.
Farmakokinetički profil formulacije koja sadrži 1000 mg testosteron undekanoata (TU) u nosaču od 4 ml_ smeše ricinusovog ulja i benzil benzoata u odnosu 1: 1, 7 po zapremini se testira upotrebom dva različita režima kod hipogonadnih muškaraca.
U režimu A, inicijalna faza od prva dva intramuskularna ubrizgavanja 1000 mg TU sa srednjom vrednošću intervala od 9, 2 nedelje (64, 4 dana) između dva ubrizgavanja, praćena fazom održavanja potonjih intramuskularnih ubrizgavanja 1000 mg TU odvojenih sa intervalom srednje vrednosti od 10, 2 nedelje (76, 2 dana) nakon drugog ubrizgavanja.
U režimu B, inicijalna faza od prva dva intramuskularna ubrizgavanja 1000 mg TU sa srednjom vrednošću intervala od 6, 1 nedelje (42, 5 dana) između dva ubrizgavanja, praćena fazom održavanja potonjih intramuskularnih ubrizgavanja 1000 mg TU odvojenih sa intervalom srednje vrednosti od 10, 1 nedelje (70, 5 dana) nakon drugog ubrizgavanja.
Koncentracija testosterona (ukupna) se utvrđuje u serumu pre svakog dodatnog ubrizgavanja TU.
Rezultati.
Donja tabela pokazuje srednju vrednost nivoa seruma testosterona (ukupno) za režim A spram režima A zasnovanog na podacima za 6 muškaraca.
Srednja vrednost nivoa testosterona (ukupno) u serumu pram broju nedelja između ubrizgavanja.
Izgleda da se režimi koji uključuju dugotrajne intervale između ubrizgavanja, kako u pogledu inicijalne faze tako i faze održavanja, ne rezultiraju u dovoljnim nivoima testosterona preko 10 nmol tokom celog perioda do narednog ubrizgavanja (Režim A). Naravno, nakon smanjenja intervala između ubrizgavanja u inicijalnoj fazi do 6 nedelja, postiže se pouzdan režim, gde su dovoljni nivoi testosterona ponov uspostavljeni vrlo brzo i ostaju na nivoima preko 10 nmol/L.
Claims (17)
1. Sastav, naznačen time, što je formulisan za intramuskularno ubrizgavanje koji sadrži testosteron estar odabran od grupe koja sadrži u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C-16 alkanoate; i nosač koji sadrži ricinusovo ulje pri koncentraciji manjoj od 45 zapr. % i ko-rastvarač.
2. Sastav prema zahtevu 1, naznačen time, što je testosteron estar odabran od grupe koja se sastoji od testosteron estara sa u normalnom nizu ili račvastim nonkanoatima, dekanoatima, undekanoatima, tridekanoatima, tetradekanoatima, pentadekanoatima i heksadekanoatima.
3. Sastav prema zahtevima 1 ili 2, naznačen time, što je testosteron estar testosteron undekanoat.
4. Sastav prema zahtevu 3, naznačen time, što je testosteron undekanoat u dozi od 150 do 500 mg po mL.
5. Sastav prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time, što nosač sadrži ricinusovo ulje u koncentraciji manjoj od 40 zapr. %.
6. Sastav prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je ko-rastvarač benzil benzoat.
7. Upotreba sastava kao što je definisan u bilo kom od zahteva 1-6 u muškoj kontracepciji.
8. Upotreba testosteron estra odabranog od grupe estara koja sadrži u normalnom nizu i račvaste C-9 do C-16 alkanoate za pripremanje medikamenta za lečenje primarnog i sekundarnog hipogonadizma kod muškaraca, gde je gde je navedeni medikament u obliku za intramuskularno ubrizgavanje i sadrži ricinusovo ulje pri koncentraciji manjoj od 45 zapr. % i kp-rastvarač.
9. Upotreba prema zahtevu 8, gde je primarni hipogonadizam izveden iz testikularnog nedostatka odabranog od grupe koja se sastoji od kriptorhidizma, bilatelarne testikularne torzije, orhitisa, orhidektomije, Klinefelter-ovog sindroma, hemoterapije ili toksičnog oštećenje usled alkohola ili teških metala.
10. Upotreba prema zahtevu 9, gde je sekundarni hipogonadizam izveden iz nedostatka idiopatskog hormona za otpuštanje gonadotropina (GnRH) ili sluzne-hipotalamusne povrede izazvane tumorima, traumom ili radijacijom.
11. Upotreba testosteron estra odabranog od grupe estara koji sadrže u normalnom nizu ili račvaste C-9 do C16 alkanoate za pripremanje medikamenta za lečenje bolesti i simptoma povezanih sa smanjenim nivoima testosterona kod muškarca koji je na terapiji sa progestinom ili gonadotropin potiskujućim sredstvom, gde je navedeni medikament u obliku za intramuskularno ubrizgavanje i sadrži nosač koji sadrži ricinusovo ulje pri koncentraciji manjoj od 45 zapr. % i ko-rastvarač.
12. Upotreba prema zahtevu 11, gde su navedeni smanjeni nivoi testosterona kod muškarca takvi daje koncentracija testosterona u serumu manja od 10 nmol/L.
13. Upotreba prema bilo kom od zahteva 7 do 12, gde je testosteron estar odabran od grupe koja se sastoji od testosteron estara sa u normalnom nizu ili račvastim, nonkoatima, dekanoatima, undekanoatima, dodekanoatima, tridekanoatima, tetradekanoatima, pentadekanoatima i heksadekanoatima.
14. Upotreba prema zahtevu 12, gde je testosteron estar testosteron undekanoat.
15. Upotreba prema bilo kom od zahteva 7 do 13, gde navedeni medikament sadrži navedeni testosteron estar u 6-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 9-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 10-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 11-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 12-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 13-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg, 14-nedeljnoj dozi od 500 do 2000 mg, 15-nedeljnoj dozi od 500 do 2000 mg ili 16-nedeljnoj dozi od 500 mg do 2000 mg.
16. Upotreba prema zahtevu 15, gde je navedena 6-, 9-, 10-, 11-, 12-, 13-, 14-, 15- i 16-nedeljna doza od 750 mg do 1500 mg.
17. Upotreba prema bilo kom od zahteva 8 do 16, gde je ko-rastvarač benzil benzoat.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200300399 | 2003-03-14 | ||
| PCT/IB2004/000716 WO2004080383A2 (en) | 2003-03-14 | 2004-03-15 | Methods and pharmaceutical compositions for reliable achievement of acceptable serum testosterone levels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME00149B true ME00149B (me) | 2010-06-10 |
Family
ID=32748728
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2008-145A ME00149B (me) | 2003-03-14 | 2004-03-15 | Postupci i farmaceutski sastavi za pouzdano postizanje prihvatljivih nivoa seruma testosterona |
| MEP-145/08A MEP14508A (en) | 2003-03-14 | 2004-03-15 | Methods and pharmaceutical compositions for reliable achievement of acceptable serum testosterone levels |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-145/08A MEP14508A (en) | 2003-03-14 | 2004-03-15 | Methods and pharmaceutical compositions for reliable achievement of acceptable serum testosterone levels |
Country Status (39)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7718640B2 (me) |
| EP (2) | EP1457208B9 (me) |
| JP (1) | JP4680891B2 (me) |
| KR (2) | KR100882378B1 (me) |
| CN (2) | CN1761469B (me) |
| AR (1) | AR043603A1 (me) |
| AT (1) | ATE336251T1 (me) |
| AU (1) | AU2004218893B2 (me) |
| BR (2) | BR122017008910A8 (me) |
| CA (1) | CA2518910C (me) |
| CL (1) | CL2004000527A1 (me) |
| CO (1) | CO5700724A2 (me) |
| CR (1) | CR7999A (me) |
| CY (1) | CY1105794T1 (me) |
| DE (1) | DE602004001893T2 (me) |
| DK (1) | DK1457208T3 (me) |
| EA (1) | EA011568B1 (me) |
| EC (1) | ECSP056095A (me) |
| ES (1) | ES2271772T3 (me) |
| HR (1) | HRP20050781B1 (me) |
| IL (1) | IL170473A (me) |
| IS (1) | IS2565B (me) |
| JO (1) | JO2505B1 (me) |
| ME (2) | ME00149B (me) |
| MX (1) | MXPA04002395A (me) |
| NO (1) | NO335179B1 (me) |
| NZ (1) | NZ542321A (me) |
| PE (1) | PE20041065A1 (me) |
| PL (1) | PL1457208T3 (me) |
| PT (1) | PT1457208E (me) |
| RS (1) | RS51537B (me) |
| RU (2) | RU2354381C2 (me) |
| SA (1) | SA04250040B1 (me) |
| SI (1) | SI1457208T1 (me) |
| TW (1) | TWI345976B (me) |
| UA (1) | UA82510C2 (me) |
| UY (1) | UY28231A1 (me) |
| WO (1) | WO2004080383A2 (me) |
| ZA (2) | ZA200508313B (me) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050152858A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-07-14 | Isp Investments Inc. | Solubilizing agents for active or functional organic compounds |
| US8492369B2 (en) | 2010-04-12 | 2013-07-23 | Clarus Therapeutics Inc | Oral testosterone ester formulations and methods of treating testosterone deficiency comprising same |
| EP1871384A4 (en) * | 2005-04-15 | 2012-01-25 | Clarus Therapeutics Inc | SYSTEMS FOR THE PHARMACEUTICAL ADMINISTRATION OF HYDROPHOUS ACTIVE SUBSTANCES AND COMPOSITIONS THEREWITH |
| GB0807605D0 (en) | 2008-04-28 | 2008-06-04 | Diurnal Ltd | Lipid composition |
| AU2014200332B2 (en) * | 2008-04-28 | 2016-10-06 | Diurnal Limited | Lipid composition |
| EP2398461A1 (en) | 2009-02-18 | 2011-12-28 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Formulation comprising drospirenone for subcutaneous or intramuscular administration |
| US20180153904A1 (en) | 2010-11-30 | 2018-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US9358241B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US9034858B2 (en) | 2010-11-30 | 2015-05-19 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US20120148675A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Basawaraj Chickmath | Testosterone undecanoate compositions |
| US20130178454A1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-11 | Shalender Bhasin | Combination of testosterone and ornithine decarboxylase (odc) inhibitors |
| WO2013152323A1 (en) | 2012-04-06 | 2013-10-10 | Wotton Paul K | Needle assisted jet injection administration of testosterone compositions |
| SG10201702240TA (en) * | 2012-05-09 | 2017-05-30 | Univ Western Health Sciences | Proliposomal testosterone formulations |
| WO2014093818A2 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Bioject, Inc. | Use of a novel subcutaneous needle-free technique to deliver testosterone in hypogonadal men |
| JP2016507305A (ja) * | 2013-02-11 | 2016-03-10 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | トリガ力を低減した針支援式ジェット注射装置 |
| TW201521731A (zh) * | 2013-03-15 | 2015-06-16 | 利波辛股份有限公司 | 用於口服之脂平衡的長鏈睪固酮酯 |
| EP3033138A4 (en) * | 2013-08-12 | 2017-03-29 | Nanomedical Systems Inc. | Device and method for sustained release of low water solubility therapeutic agent in solubilizer |
| EA201692083A1 (ru) | 2014-04-16 | 2017-03-31 | Вейкс-Фарма Гмбх | Фармацевтическая композиция для ветеринарии и ее применение |
| US20170246187A1 (en) | 2014-08-28 | 2017-08-31 | Lipocine Inc. | (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE |
| US9498485B2 (en) | 2014-08-28 | 2016-11-22 | Lipocine Inc. | Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters |
| US20160361322A1 (en) | 2015-06-15 | 2016-12-15 | Lipocine Inc. | Composition and method for oral delivery of androgen prodrugs |
| CN105056115A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-11-18 | 成都市飞龙水处理技术研究所 | 一种治疗化脓性睾丸炎的内服药物及其制备方法 |
| CA3078723A1 (en) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | Nachiappan Chidambaram | Oral testosterone undecanoate therapy |
| US11311554B2 (en) | 2018-04-04 | 2022-04-26 | Slayback Pharma Llc | Pharmaceutical compositions of testosterone |
| US12150945B2 (en) | 2018-07-20 | 2024-11-26 | Lipocine Inc. | Liver disease |
| KR102051808B1 (ko) * | 2018-07-23 | 2019-12-04 | 주식회사 종근당 | 테스토스테론 운데카노에이트를 포함하는 안정한 약제학적 조성물 |
| WO2020118437A1 (en) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Acerus Biopharma Inc. | Active ester derivatives of testosterone, compositions and uses thereof |
| US12083130B2 (en) * | 2019-10-03 | 2024-09-10 | Caren Pharmaceuticals, Inc. | Combination hormone formulations and therapies |
| CA3184810A1 (en) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | Ash Stevens, Llc | Monomeric and oligomeric compound embodiments as contraceptives and therapies and methods of making and using the same |
| US12257257B2 (en) * | 2023-07-27 | 2025-03-25 | Lipocine, Inc. | Testosterone dodecanoate compositions and methods |
| KR20250176964A (ko) * | 2024-06-13 | 2025-12-22 | 주식회사 종근당 | 타다라필 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 주사용 조성물 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3164520A (en) | 1962-10-29 | 1965-01-05 | Olin Mathieson | Injectable steroid compositions containing at least 75% benzyl benzoate |
| DE2548413A1 (de) | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Schering Ag | Depotpraeparate in oeliger ungesaettigter loesung zur intramuskulaeren injektion |
| US4181721A (en) | 1975-10-27 | 1980-01-01 | Schering Aktiengesellschaft | Depot preparations in an oily, unsaturated solution for intramuscular injection |
| GB1567515A (en) | 1976-05-28 | 1980-05-14 | Akzo Nv | Esters of testo-sterone and 5 -dihydro-testosterone |
| NL7711916A (nl) | 1977-10-29 | 1979-05-02 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van sterk geconcen- treerde farmaceutische preparaten van steroiden. |
| US4242863A (en) * | 1978-03-16 | 1981-01-06 | Caterpillar Tractor Co. | Dual phase fuel vaporizing combustor |
| US5656286A (en) | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
| US5364632A (en) | 1989-04-05 | 1994-11-15 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Medicinal emulsions |
| CN1102095A (zh) | 1993-10-30 | 1995-05-03 | 浙江医科大学 | 长效雄激素类制剂——十一酸睾丸注射液 |
| GB9608719D0 (en) | 1996-04-26 | 1996-07-03 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical compositions |
| SE9700642D0 (sv) * | 1997-02-24 | 1997-02-24 | Kronvall Stefan Med Ab | Medel och sätt för förebyggande och behandling av det metabola syndromet |
| HU228617B1 (en) * | 1997-12-03 | 2013-04-29 | Merial Llc | Long acting injectable formulations containing hydrogenated castor oil |
| WO1999067270A1 (en) | 1998-06-19 | 1999-12-29 | Akzo Nobel N.V. | Cycloalkyl-carboxylic acid esters of 7.alpha.methyl-estr-4-en-3-one 17.beta.-ol (19-nor 7.alpha.-methyltestosterone) |
| PT1087986E (pt) | 1998-06-19 | 2002-08-30 | Akzo Nobel Nv | Undecanoato de 7alfa-metil-19-nortestosterona com actividade androgenica |
| JP2002541111A (ja) | 1999-04-01 | 2002-12-03 | アクゾ・ノベル・エヌ・ベー | ウンデカン酸テストステロンとヒマシ油を含む調合物 |
| ATE355844T1 (de) * | 2000-02-15 | 2007-03-15 | Schering Ag | Zusammensetzung zur männlichen kontrazeption, norethisteron und testosteron undecanoat enthaltend |
| ATE311201T1 (de) | 2000-08-23 | 2005-12-15 | Akzo Nobel Nv | Testosteron-ester formulierung zur anwendung am menschen |
-
2004
- 2004-03-11 JO JO200428A patent/JO2505B1/en active
- 2004-03-12 UY UY28231A patent/UY28231A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-12 MX MXPA04002395A patent/MXPA04002395A/es active IP Right Grant
- 2004-03-12 TW TW093106693A patent/TWI345976B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-03-12 US US10/798,780 patent/US7718640B2/en active Active
- 2004-03-15 ME MEP-2008-145A patent/ME00149B/me unknown
- 2004-03-15 BR BR122017008910A patent/BR122017008910A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-03-15 HR HRP20050781AA patent/HRP20050781B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2004-03-15 PT PT04075804T patent/PT1457208E/pt unknown
- 2004-03-15 PL PL04075804T patent/PL1457208T3/pl unknown
- 2004-03-15 AR ARP040100843A patent/AR043603A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-15 RU RU2005131724/15A patent/RU2354381C2/ru active
- 2004-03-15 PE PE2004000272A patent/PE20041065A1/es active IP Right Grant
- 2004-03-15 CA CA002518910A patent/CA2518910C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 WO PCT/IB2004/000716 patent/WO2004080383A2/en not_active Ceased
- 2004-03-15 AU AU2004218893A patent/AU2004218893B2/en not_active Expired
- 2004-03-15 EP EP04075804A patent/EP1457208B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 AT AT04075804T patent/ATE336251T1/de active
- 2004-03-15 KR KR1020057017087A patent/KR100882378B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 JP JP2006506335A patent/JP4680891B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 CN CN200480006912.4A patent/CN1761469B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 KR KR1020087025443A patent/KR20080096717A/ko not_active Withdrawn
- 2004-03-15 DE DE602004001893T patent/DE602004001893T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 NZ NZ542321A patent/NZ542321A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-15 UA UAA200509571A patent/UA82510C2/uk unknown
- 2004-03-15 EA EA200501819A patent/EA011568B1/ru unknown
- 2004-03-15 ES ES04075804T patent/ES2271772T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-15 ME MEP-145/08A patent/MEP14508A/xx unknown
- 2004-03-15 RS YUP-2005/0702A patent/RS51537B/sr unknown
- 2004-03-15 SI SI200430105T patent/SI1457208T1/sl unknown
- 2004-03-15 DK DK04075804T patent/DK1457208T3/da active
- 2004-03-15 BR BRPI0400214A patent/BRPI0400214A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-03-15 EP EP06016949A patent/EP1743646A3/en not_active Withdrawn
- 2004-03-15 CL CL200400527A patent/CL2004000527A1/es unknown
- 2004-03-15 CN CN2010102249063A patent/CN101884639A/zh active Pending
- 2004-03-21 SA SA04250040A patent/SA04250040B1/ar unknown
-
2005
- 2005-08-24 IL IL170473A patent/IL170473A/en active IP Right Grant
- 2005-09-20 CR CR7999A patent/CR7999A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-07 CO CO05102559A patent/CO5700724A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-12 EC EC2005006095A patent/ECSP056095A/es unknown
- 2005-10-12 IS IS8069A patent/IS2565B/is unknown
- 2005-10-13 ZA ZA200508313A patent/ZA200508313B/en unknown
- 2005-10-13 NO NO20054711A patent/NO335179B1/no unknown
-
2006
- 2006-11-16 CY CY20061101678T patent/CY1105794T1/el unknown
-
2007
- 2007-01-02 ZA ZA200700046A patent/ZA200700046B/xx unknown
- 2007-05-16 RU RU2007118196/15A patent/RU2007118196A/ru not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-24 US US12/391,655 patent/US8338395B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME00149B (me) | Postupci i farmaceutski sastavi za pouzdano postizanje prihvatljivih nivoa seruma testosterona | |
| US6774122B2 (en) | Formulation | |
| US3164520A (en) | Injectable steroid compositions containing at least 75% benzyl benzoate | |
| IL153648A (en) | Use of testosterone decanoate for the preparation of a preparation for the treatment of androgen deficiency | |
| AU2001291775A1 (en) | Testosterone ester formulation for human use | |
| HK1099230A (en) | Methods and pharmaceutical compositions for reliable achievement of acceptable serum testosterone levels | |
| HK1069325B (en) | Methods and pharmaceutical compositions for reliable achievement of acceptable serum testosterone levels | |
| CN120114387A (zh) | 一种长效黄体酮注射剂及其用途 |