[go: up one dir, main page]

ME00586B - Fungicidni azociklični amidi - Google Patents

Fungicidni azociklični amidi

Info

Publication number
ME00586B
ME00586B MEP-2009-23A MEP2309A ME00586B ME 00586 B ME00586 B ME 00586B ME P2309 A MEP2309 A ME P2309A ME 00586 B ME00586 B ME 00586B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
ring
independently
alkyl
haloalkyl
halogen
Prior art date
Application number
MEP-2009-23A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Robert James Pasteris
Mary Ann Hanagan
Rafael Shapiro
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of ME00586A publication Critical patent/ME00586A/me
Publication of ME00586B publication Critical patent/ME00586B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/14—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/12—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/2488—Mannanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01024—Alpha-mannosidase (3.2.1.24)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)

Abstract

Opisana su jedinjenja Formule l, lA, lB i lC, uključujući sve njihove geometrijske i stereoizomere, N-okside i soli, u kojima su R 1 , R 2 , R 4a1 , R 4a2 , A, A a , G, M, W, Z 1 , Z 3 , X, J, J 1 i n, kao što su opisani u opisu patenta. Isto tako, opisane su I smeše koje sadrže jedinjenja Formule l, kao i postupci za obuzdavanje biljne bolesti prouzrokovane gljivičnim patogenom, a koji obuhvataju primenjivanje delotvorne količine jedinjenja ili smeše pronalaska.

Description

OBLAST TEHNIKE
Ovaj pronalazak se odnosi na izvesne karboksamide, njihove N-okside, soli i smeše i, postupke njihove upotrebe kao fungicida.
STANJE TEHNIKE
Obuzdavanje biljnih bolesti koje su izazvane gljivičnim patogenima biljaka je veoma važno u dostizanju visoke efikasnosti prinosa. Oštećenje biljnom bolešću na ukrasnim biljkama, povrću, usevima sa oranica, žitaricama i voću, može prouzrokovati značajno smanjenje u plodnosti i time dovesti do porasta troškova potrošačima, U smislu ovih potreba, mogu se kupiti mnogi proizvodi ali se nastavlja potreba za novim jedinjenjima koja su: više delotvornija, manje koštaju, manje su otrovna, bezbednija po okolinu ili koja imaju različita mesta dejstva.
Svetska patentna publikacija WO 05/003128 prikazuje derivate tiazolilpiperidina Formule i kao inhibitore MTP-a (mikrozomalni protein prenosa triglicerida).
gde je
A radikal, odabran od radikala a 1 i a 2, u nastavku
IZLAGANJE SUŠTINE PRONALASKA Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja Formule 1 uključujući sve geometrijske i stereoizomere, A'-okside i njihove soli, na smeše koje ih sadrže za poljoprivredu i na njihovu upotrebu kao fungiciđa:
u kojoj
R1 je opciono supstituisani fenil, naftalenil ili, 5- ili 6-člani heteroaromatieni prsten;
A je CHR15 ili NR16;
R15 je: H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, C1-C4 alkil, C2-C4 alkenil, C2-C4 alkinil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 haloalkenil, C2-C4 halo alkinil, C2-C4 alkoksialkil, C2-C4 alkiltioalkil, C2-C4 alkilsulfinilalkil, C2-C4 alkilsulfonilalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil, C2-C5 alkoksikarbonil, C3-C5 alkoksikarbonilalkil, C2-C5 alkilaminokarbonil, C3-C5 dialkilaminokarbonil, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil ili C1-C4 haloalkilsulfonil;
R16 je: H, C, -C4 alkil, C2-C4 alkenil, C2-C4 alkinil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 haloalkenil, C2-C4 haloalkinil, C2-C4 alkoksialkil, C2-C4 alkiltioalkil, C2-C4 alkilsulfmilalkil, C2-C4 alkilsulfonilalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil, C2-C5 alkoksikarbonil, C3-C5 alkoksikarbonilalkil, C2-C5 alkilaminokarbonil, C3-C5 dialkilaminokarbonil, C1-C4 alkilsulfonil ili C1-C4 haloalkilsulfonil;
W je O ili S;
X je radikal, odabran od:
gde je veza X1. X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 ili X9, koja je označena sa “t”, povezana sa atomom ugljenika, koji je u Formuli 1 označen sa “q”, veza, koja je označena sa “u” je povezana sa atomom ugljenika koji je u Formuli 1 označen sa “r” i, veza, koja je označena sa “v” je povezana za G;
svaki R2 je nezavisno: C1-C4 alkil, C1-C4 alkenil, C1-C4 haloalkil, C1-C4 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; ili
dva R uzeta zajedno kao C1-C4 alkilen ili C2-C4 alkenilen kako bi formirala premošćen biciklični ili spojeni biciklični prstenasti sistem; ili
dva R2 vezana za susedne ugljenikove atome prstena, spojene dvogubom vezom, uzimaju se zajedno kao -CH=CH-CH=CH-( opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od: C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, halogena, hidroksi, amino, cijano i nitro;
G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili delimično zasićeni heterociklični prsten;
J je 5-, 6- ili 7-člani prsten, 8- do 11-člani biciklični prstenasti sistem ili 7- do 11-člani spirociklični prstenasti sistem, svaki prsten ili prstenasti sistem sadrži članove prstena odabrane od ugljenika i, opciono, 1 do 4 heteroatoma odabranih od do 2 O, do 2 S i do 4 N i, opciono, uključuje 1 do 3 člana prstena, koja su odabrana iz grupe, koja se sastoji od: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiR17R18, svaki prsten ili prstenasti sistem, opciono je supstituisan sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od R5;
svaki R5 je nezavisno: FT, halogen, cijano, hidroksi, amino, nitro, -CHO. -C(=O)OH, -C(=O)NH2, NR25R26, C1-C6 alkil C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C6-C14 cikloalkilcikloalkil, C4-C10 halocikloalkilalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C3-C8 cikloalkenil, C3-C8 halocikloalkenil, C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6, alkiltioalkil, C2-C6 alkilsulfmilalkil, C2-C6
alkil sulfonilalkil, C2-C6 alkilaminoalkil, C3-C8 dialkilaminoalkil, C2-C6, haloalkilaminoalkil, C4-C10 cikloalkilaminoalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C5-C10 cikloalkiialkoksikarbonil. C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C4-C8 cikloalkilaminokarbonil, C2-C6 haloalkoksialkil, C1-C6 hidroksialkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C1-C6 alkilsulfinil, C1-C6 haloalkilsulfinil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C3-C8 cikloalkilsulfonil, C3-C10 trialkilsilil, C1-C6 alkilsulfonilamino, C1-C6 haloalkilsulfonilamino ili -Z2Q;
R25 je: H, C, -C6 alkil, C, -C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil;
R26 je: C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkaibonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 haloalkoksikarbonil ili -Z4Q; svaki R1 i R18 je, nezavisno: C1-C5 alkil, C2-C5 alkenil, C2-C5 alkinil, C3-C5 cikloalkil, C3-C6 halocikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C7 alkilcikloalkil, C5-C7 alkilcikloalkilalkil, C1-C5 haloalkil, C1-C5 alkoksi ili C1-C5 haloalkoksi; svaki Q je nezavisno: fenil, benzil, naftalenil, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, nezavisno odabranih od R na ugljenikovim atomima koji su članovi prstena i od R12 na atomima azota koji su članovi prstena; ili
svaki Q je nezavisno: 3- do 7-člani nearomatični karbociklčni prsten, 5- do 6-člani ili 7-člani nearomatiČni heterociklični prsten ili 8- do 11-člani nearomatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono uključuje članove prstena odabrane iz grupe koja se sastoji od: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiR1 R18 i, opciono su supstituisani sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od R na atomima ugljenika koji su članovi prstena i od R12 na atomima azota koji su članovi prstena; svaki R je nezavisno: C1-C6, alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10
cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6, halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4
C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6, alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6, trialkilsilil; ili R5 i R7 uzeti zajedno sa atomima koji spajaju R5 i R7 da bi obrazovali opciono supstituisan 5- do 7-člani prsten koji ima članove prstena odabrane od ugljenika i, opciono, 1 do 3 heteroatoma, odabrana od: do 1 O, do 1 S i do 1 N i, opciono, uključuju 1 do 3 člana prstena, koja su odabrana iz grupe, koja se sastoji od: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiRl7R18;
R12 je: H, C1-C3 alkil, C1-C3 alkilkarbonil, C1-C3 alkoksi ili C1-C3 alkoksikarbonil; svaki Z1 i Z2 su, nezavisno: direktna veza, O, C(=O), S(O)m, CHR20 ili NR21; svaki Z4 je nezavisno: O, C(=O), S(O)m ili CHR20; svaki R20 je nezavisno: H, C1-C4 alkil ili C1-C4 haloalkil;
svaki R21 je nezavisno: H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil; svaki m je nezavisno: 0, 1 ili 2; i n je 0, 1 ili 2; uz uslov da:
(a) kada R1 je nesupstituisani tienil, X je X1 i prsten, koji sadrži X je zasićen, G je nesupstituisani tiazolski prsten povezan u svom položaju-2 za X i na svom položaju-4 za Z1 u Formuli 1, A je CHR15, R15 je H i J je izoksazolski prsten povezan na svom položaju-4 za Z1 i suspstituisan na svom položaju-5 sa metilom i na svom položaju-3 sa meta supstituisanim fenilom, onda je Z1: O, C(=O), S(O)m, CHR20 ili NR21.
Preciznije, ovaj se pronalazak tiče jedinjenja Formule 1, uključujući sve geometrijske i stereoizmocre, A-oksiđe i njihove soli; uz uslov da (b) kada A je NR16, X je X ili X, Z je direktna veza i J je fenil, onda je J supstituisan sa najmanje jednim R5 koji nije: H, F, Cl, CN, OCH3, CF3 i CH3 i, (c) kada A je CHR15, R15 je H, W je O, X je X1, n je O, G je prsten tiazola povezan na svom položaju-2 za X i na svom položaju-4 za Z1 u Formuli 1 i, vezan na svom položaju-5 za H, F, Cl ili Br, Z1 je direktna veza i R1 je:
onda, kada J je supstituisani fenil ili supstituisani pirimidin-4-il, supstituisan je sa najmanje jednim R5 koji nije: H, SCF3, OCF3, C(CH3)3, S(O)2CF3, OCH3, CF3, Br, ciklopropii, 1-metilciklopropil, OH ili CF2CH3 i, kada J je 2, 3-dihidro-1 Fl-inden-4dl ili 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il, supstituisan je sa najmanje jednim R5 koji nije: H, CH3 ili C(CH3)3.
Ovaj pronalazak se, isto tako, odnosi na jedinjenje Formule 1A
u kojoj:
svaki R4al i R4a2 su, nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C2-C3 haloalkenil, C2-C3 haloalkinil, halociklopropil, halogen, cijano, nitro, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, C1-C2 alkiltio, C1-C2 haloalkiltio, C2-C3 alkoksialkil, C2-C3 alkilkarbonil, C2-C3 alkoksikarbonil, C2-C3 alkilaminokarbonil ili C3-C4 dialkilaminokarbonil;
Aa je: H, CH2CO2H, CH2CO2R30 ili CH2C(=O)CI; i R30 je C1-C3 alkil.
Ovaj se pronalazak, takođe, odnosi na jedinjenje Formule 1B
u kojoj:
svaki R4al i R4a2 su, nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C2-C3 haloalkenil, C2-C3 haloalkinil, halociklopropil, halogen, cijano, nitro, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, C1-C2 alkiltio, C1-C2 haloalkiltio, C2-C3 aikoksialkil, C2-C3 alkilkarbonil, C2-C3 alkoksikarbonil, C2-C3 alkilaminokarbonil ili C3-C4 dialkilaminokarbonil; i Z3 je CN ili C(=S)NH2.
Ovaj pronalazak se dalje odnosi na jedinjenje Formule 1C
u kojoj:
M je: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, hidroksi, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, 1-piperidinil, 1-pirolidinil ili 4-morfolinil; i J1 je J-29-1 do J-29-58. koji su izloženi u Prikazu A, kako je ispod opisano.
Preciznije, ovaj se pronalazak odnosi na jedinjenja Formule 1A, 1B i 1C, uključujući sve geometrijske i stereoizomere, N-okside ili njihove soli (osim, što se jedinjenja Formule 1C ovog pronalaska ograničavaju na ona stereoizomerna ostvarenja, opisana za J1 u gornjem Izlaganju suštine pronalaska).
Ovaj pronalazak se, isto tako, odnosi na fungicidnu smešu koja sadrži fungicidno delotvornu količinu jedinjenja Formule 1 i najmanje jedan dodatni sastojak, odabran iz grupe, koja se sastoji od: površinski aktivnih materija, čvrstih razblaživača i tečnih razblaživača,
Ovaj pronalazak se, takođe, odnosi na fungicidnu smešu koja sadrži mešavinu jedinjenja Formule 1 (uključujući sve geometrijske i stereoizomere, N-okside i njihove soli) i najmanje jedan drugi fungicid (npr., najmanje jedan drugi fungicid koji Ima različito mesto dejstva).
Ovaj pronalazak se dalje odnosi na postupak za obuzdavanje bolesti biljaka, koje su prouzrokovane gljivičnim biljnim patogenima, a koji obuhvata primenjivanje na biljku ili njen deo ili, na biljno seme, fungicidno delotvorne količine Formule 1 (uključujući sve geometrijske i stereoizomere, A-okside i njihove soli)(npi\, kao ovde opisana smeša).
Ovaj pronalazak se dodatno odnosi na fungicidne smeše i postupke za obuzdavanje bolesti biljaka, kako je gore opisano, osim što se uslov (a) uklanja za definiciju okvira Formule 1.
DETALJI PRONALASKA
Kao što su ovde korišćeni, izrazi “sadrži”, “sadržavajući”, “uključuje”, “uključujući”, “ima”, “imajući” ili bilo koje druge njihove varijacije, određene su s namerom da pokriju ne-isključujući sadržaj. Na primer, smeša, proces, postupak, predmet ili aparat, koji sadrže spisak elemenata, nisu neophodno ograničeni samo na ove elemente, već mogu uključiti druge elemente, koji nisu izričito navedeni ili koji pripadaju takvoj smeši, procesu, postupku, predmetu ili aparatu. Dalje, ukoliko nije izričito navedeno suprotno, “ili” se odnosi na ukijučujuće ili, a ne na isključujuće ili. Na primer, uslov A ili B je zadovoljen jednim od sledećih: A je istinit (ili je prisutan), a B je pogrešan (ili nije prisutan), A je pogrešan (ili nije prisutan), a B je istinit (ili prisutan), i A i B su istiniti (ili prisutni).
Takođe, upotreba članova “a” ili “an” (u engleskom jeziku, prim. prev. ) je iskorišćena za opisivanje elemenata i komponenata pronalaska. Ovo je urađeno jedino zbog praktičnosti i đa bi dalo opšti smisao pronalasku. Ovaj opis bi trebalo tumačiti tako da uključuje jedan ili najmanje jedan, a jednina, takođe, uključuje množinu, ukoliko nije očigledno da se smatra drugačije.
U odnosu na tekuće izlaganje i patentne zahteve, “biljka” uključuje članove Kingdom Planlae, posebno semenske biljke (Spermatopsida), u svim životnim stadijumima, uključujući mladu biljku (npr., klijajuća semena, koja se razvijaju u mladice) i zrele, reproduktivne stadijume (npr., biljke, koje proizvode cvetove i semenje). Delovi biljaka uključuju gcotropne delove, koji obično rastu ispod površine medijuma za rast (npr., zemlje), kao što su: korenje, gomolji, ispupčenja i lukovice, i, isto tako, delove, koji rastu iznad medijuma za rast, kao što su: lišće (uključujući stabljike i listove), cvetovi, plodovi i semenje.
U prethodnim nabrajanjima, izraz “alkil”, korišćen ili sam ili u složenim recima, kao što su “alkiltio” ili “haloalkil” uključuje ravnolančani ili razgranati alkil, kao što je: metil, etil, n-propil, z-propil, ili različiti izomeri butila, pentila ili heksila. “Alkenil” obuhvata ravnolančane ili razgranate alkene, kao što su: etenil, 1-propenil,
2-propenil i različiti butenil, pentenil i heksenil izomeri. “Alkenil”, takođe, uključuje policne, kao stoje 1, 2-propadienil i 2, 4-heksadienil. “Alkinil” uključuje ravnolančane i razgranate alkine, kao što su: etinil, 1-propinil, 2-propinil i različiti butinil, pentinil i heksinil izomeri. “AlkiniF’može, takođe, uključiti delove, sastavljene od višestrukih trostrukih veza, kao što je 2, 5-heksadiinil. “Alkiien” označava ravnolančani ili razgranati alkandiil. Primeri “alkilena” uključuju: CH2, CH2CH2, CH(CH3), CH2CH2CH2, CH2CH(CH3) i različite butilcn izomere. “Alkenilen” označava ravnolančani ili razgranati alkendiil, koji sadrži jednu olefmsku vezu. Primeri “aikenilena” obuhvataju: CH-CH, CH2CH=CH, CH=C(CH3), CH2CH=CH i CH2CH=CHCH2. “Alkoksi” uključuje, primera radi, metoksi, etoksi, n-propiloksi, izopropiloksi i različite butoksi, pentoksi i heksiloksi izomere. “Alkoksialkil” označava alkoksi supstituciju na alkilu. Primeri “aikoksialkila” uključuju: CH3OCH2, CH3OCH2CH2, CH3CH2OCH2, CH3CH2CH2CH2OCH2 i CH3CH2OCH2CH2. “Alkiltio” obuhvata razgranate ili ravnolančane alkiltio delove, kao što su: metiltio, etiltio i različiti propiltio, butiltio, pentiltio i heksiltio izomeri. “Alkilsulfinil”
uključuje oba enantiomera alkilsulfmil grupe, Primeri “alkilsulfinila” uključuju: CH3S(O), CH3CH2S(O), CH3CH2CH2S(O), (CH3)2CHS(O) i različite butilsulfmil, pentilsulfinil i heksilsulfmil izomere. Primeri “alkilsulfonila” uključuju: CH3S(O)2, CH3CH2S(O)2, CH3CH2CH2S(O)2, (CH3)2CHS(O)2 i različite butilsulfonil,
pentilsulfonil i heksilsulfonil izomere. Primeri “alki 1 karbonila” uključuju: C(O)CH3, C(O)CH2CH2CH3 i C(O)CH(CH3)2. Primeri “alkoksikarboniia” uključuju: CH3OC(=O), CH3CH2OC(=O), CH3CH2CH2OC(=O), (CH3)2CHOC(=O) i različite butoksi- ili pentoksikarbonil izomere. Primeri “alkilaminokarbonila” uključuju: CH3NHC(=O)-, CH3CH2NHC(=O)-, CH3CH2CH2NFEC(=O)-, (CH3)2CHNHC(=O)- i različite butilamino- ili pentilaminokarbonil izomere. Primeri “dialkilaminokarbonila” obuhvataju: (CH3)2NC(=O)-, (CH3CH2)2NC(=O)-, CH3CH2(CH3)NC(=O)-
(CH3)2CHN(CH3)C(=O)- i CH3CH2CH2(CH3)NC(=O)-. “Alkilamino”, “dialkilamino” i slični definisani su analogno gornjim primerima. “Trialkilsilil” uključuje 3 razgranata i/ili ravnolančana alkil rađikala, povezana i spojena preko atoma silicijuma. kao što su: trimetilsilil, trietilsilil i terc-butildimetilsilil. “Cikloalkil” obuhvata, na primer, ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil i cikloheksil. Primeri “cikloalkilalkila” obuhvataju: ciklopropilmetil, ciklopentiletil i druge eikloalkil delove, vezane za ravnolančane ili razgranate alkil grupe. “Alkilcikloalkil” označava alkil supstituciju na cikloalkilnom delu. Primeri uključuju 4-metilcikloheksil i 3-etilciklopentil.
Ukoliko nije drugačije naznačeno, “prsten” ili “sistem prstenova”, kao komponenta Formule 1 (npr., supstituent J i Q) je karbociklični ili heterociklični. Izraz “sistem prstenova” označava dva ili više povezanih prstenova. Izraz “spirociklični sistem prstenova” označava sistem prstenova, sastavljen od dva prstena, koji su povezani na jednom atomu (tako da prstenovi imaju jedan atom u zajedničkom vlasništvu). Ilustracija J1 dela, koji je spirociklični sistem prstenova, jeste J-29-28, koji je prikazan u definiciji Formule 1C. Izraz “biciklični sistem prstenova” označava sistem prstenova, koji sačinjavaju dva prstena, koja dele dva ili više zajedničkih atoma. U “spojenom bicikličnom sistemu prstenova” zajednički atomi su susedni, pa, prema tome, prstenovi dele dva susedna atoma i vezu koja ih spaja. U “premoštenom bicikličnom sistemu prstenova”, zajednički atomi nisu susedni (t. j., ne postoji veza između atoma vrhova mosta), “Premošteni biciklični sistem prstenova” je konceptualno obrazovan povezivanjem segmenta od jednog ili više atoma za članove prstena, koji nisu susedni.
Prsten, biciklični sistem prstenova ili spirociklični sistem prstenova može biti deo proširenog prstenastog sistema, koji sadrži više od dva prstena, u kojima su supstituenti na prstenu, bicikličnom sistemu prstenova ili spirociklusu udruženi zajedno, kako bi obrazovali dodatne prstenove, koji mogu biti u bicikličnoj i/ili spirocikličnoj vezi sa drugim prstenovima u proširenom prstenastom sistemu. Na primcr, pojedini J1 deo J29-26, koji je prikazan u definiciji Formule 1C, sastoji se od dihidro izoksazoUnskog prstena, koji ima R5 supstituent, kao Z2Q, koji je ciklobutil prsten, supstituisan sa đve metil grupe, kao R7 i, takođe, jednu R7 grupu, udruženu sa drugim R supstituentom na dihidro izoksazolinskom prstenu, kao -CH2CH2-, da bi se obrazovala dodatna šesto-člana prstenasta komponenta u sistemu prstenova.
Izraz “član prstena” se odnosi na atom (npr., C, O, N ili S) ili drugi deo (npr., C(=O)j C(=S), S(O) ili S(O)2), koji obrazuje kičmu prstena ili sistema prstenova. Izraz “karbociklični prsten” označava prsten, u kome su atomi, koji formiraju kičmu prstena, odabrani jedino od ugljenika. Izraz “karbociklični sistem prstenova” označava dva ili više spojenih prstenova, u kojima su atomi, koji formiraju kičmu prstena, odabrani jedino od ugljenika. Izraz “heterociklični prsten” označava prsten, u kome najmanje jedan od atoma, koji formiraju kičmu prstena, nije ugljenik. Izraz “heterociklični sistem prstenova” označava dva ili više spojenih prstenova, u kojima najmanje jedan od atoma, koji obrazuju kičmu prstena, nije ugljenik. “Aromatičan” znači da je svaki od atoma prstena suštinski u istoj ravni i ima p-orbitalu vertikalnu na ravan prstena, i u kome su (4n +2) π elektroni, pri čemu je n pozitivan ceo broj, povezani sa prstenom, kako bi se zadovoljilo Huckelovo pravilo. Izraz “heteroaromatični prsten” odnosi se na heterociklični prsten, koji je aromatičan. Izraz “zasićeni heterociklični prsten” označava heterociklični prsten, koji sadrži samo jednostruke veze između članova prstena. Izraz “delimično zasićeni heterociklični prsten” označava heterociklični prsten, koji sadrži najmanje jednu dvostruku vezu, ali koji nije aromatičan.
Tačkasta linija u Formuli 1 i u drugim prstenovima, slikovito prikazanim u ovom opisu (npr., J-44, J-45, J-48 i J-49 u Prikazu 3) predstavlja oznaku da naznačena veza može biti jednostruka veza ili dvostruka veza. Ukoliko nije drugačije naznačeno, heterociklični prstenovi ili sistemi prstenova, povezani su sa ostatkom Formule 1, preko bilo kog raspoloživog ugljenika ili azota, zamenom vodonika na navedenom ugljenika ili azotu, a svi supstituenti na heterocikličnim prstenovima ili sistemima prstenova su povezani preko bilo kog raspoloživog ugljenika ili azota, zamenom vođonika na navedenom ugljeniku ili azotu.
Kao što je već opisano, J je 5-, 6- ili 7-člani prsten, 8- ili 11-elani biciklični sistem prstenova ili 7- do 11-elani spirociklični sistem prstenova, pri čemu svaki prsten ili sistem prstenova sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika i opciono 1 do 4 heteroatoma, odabrana od do 2 O, do 2 S i do 4 N, i opciono uključuje 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiR17Ri8, pri čemu je svaki prsten ili sistem prstenova opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, nezavisno odabranih od R5. Kako su heteroatomi opcioni, može biti prisutno 0 do 4 heteroatoma. U ovom opisu, heteroatomi, odabrani od do 2 S, su atomi, a nisu delovi S(O) ili S(O)2. Heteroatomi, odabrani od do 4 N, mogu biti oksidovani kao A7-oksidi, budući da se ovaj pronalazak, isto tako, odnosi na derivate iV-oksida jedinjenja Formule 1. Prema tome, opciona 1 do 3 člana prstena, odabrana iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiRl7R18, su dodata na opciona 1 do 4 heteroatoma, odabrana od do 2 O, do 2 S i do 4 N. Značajno je kada ukupan broj neoksidovanih atoma sumpora (t. j. S) i oksidovanih sumpornih delova (t. j. S(O) i S(O)2) ne prelazi 2, jer su tako najviše dva člana prstena, odabrana od S, S(O) i S(O)2, prisutna u prstenu ili sistemu prstenova. Kada nijedan od opcionih heteroatoma i nijedan od opcionih članova prstena, odabranih od S(O), S(O)2 i SiR1 7R18 nije prisutan, prsten ili sistem prstenova je karbociklični. R5 supstituenti mogu biti vezani za atome ugljenika, članove prstena, i za atome azota, članove prstena, koji imaju raspoloživu tačku vezivanja. Članovi prstena na bazi ugljenika, C(j=O) i C(=S), nemaju raspoložive tačke vezivanja. Dalje u SiR17R18 članovima prstena, supstituenti R17 i R18 su na drugi način posebno definisani, a ovi članovi prstena ne mogu biti dalje supstituisani sa R5. Kako su supstituenti R5 opcioni, može biti prisutno 0 do 5 supstituenata, ograničenih brojem raspoloživih tačaka vezivanja.
Slično, R5 i R7 mogu biti udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, koji sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika, i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do I O, do 1 S i do 1 N, uključujući, opciono, 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 iii SiR17 R18. Kako su heteroatomi opcioni, može biti prisutno 0 do 3 heteroatoma. U ovom opisu, heteroatom, odabran od do 1 S, je atom, a ne delovi S(O) ili S(O)2. Heteroatom, odabran od do 1 N, može biti oksidovan kao N-oksidi, budući da se ovaj pronalazak, isto tako, odnosi na derivate N-oksida jedinjenja Formule 1. Prema tome. opciona 1 do 3 člana prstena, odabrana iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiRl7R18, su dodatak na opciona 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, Značajno je kada ukupan broj neoksidovanih atoma sumpora (t. j. S) i oksidovanih sumpornih delova (t. j. S(O) i S(O)2) ne prelazi 1, tako daje najviše jedan član prstena, odabran od S, S(O) i S(O)2, prisutan u prstenu. Kada nijedan od opcionih heteroatoma i nijedan od opcionih članova prstena, odabranih od S(O), S(O)2 i SiR1 Rl8 nije prisutan, prsten je karbociklični. 5- do 7-člani prsten je opciono supstituisan. Supstituenti na atomima, koji povezuju R3 i R7, opisani su u definiciji komponenti, koje povezuju R i R. Na primer, kada je vezujuća komponenta Z2 CHR20, definisano je da supstituent R20 bude H, C1-C4 alkil ili C1-C4 haloalkil. Što se tiče opcionih supstituenata, vezanih za deo prstena, koji čine R's i R7, udruženi zajedno, opcioni supstituent je ne-vodonični supstituent, koji ne gasi fungicidnu aktivnost. Opcioni supstituenti mogu biti vezani za atome ugljenika, članove prstena i za atome azota, članove prstena, koji imaju raspoloživu tačku vezivanja. Članovi prstena na bazi ugljenika C(=O) i C(=S), nemaju raspoložive tačke vezivanja. Dalje u SiR R članovima prstena, supstituenti R i R su na drugi način posebno defmisani, i ovi članovi prstena ne mogu biti dalje supstituisani.
Izraz “halogen”, sam ili u složenim rečima, kao što je “haloalkil”, uključuje: fluor, hlor, hrom ili jod. Dalje, kada je upotrebljen u složenim recima, kao što je “haloalkil”, navedeni alkil može biti parcijalno ili potpuno supstituisan sa atomima halogena, koji mogu biti isti ili različiti. Primeri “haloalkila” uključuju: F3C, C1CH2, CF3CH2 i CF3CC12. Izrazi “haloalkenil”, “haloalkinil”, “halocikloalkil”, “haloalkoksi”, “haloalkiltio” i slični, defmisani su analogno izrazu “haloalkil”. Primeri “haloalkenila” uključuju (C1)2C=CHCH2 i CF3CH2CH = CHCH2. Primeri “haloalkinila” uključuju: HC≡CHC1, CF3C≡C, CC13OC i FCH2C≡CCH2. Primeri “haloalkoksi” uključuju: CF3O, CC13CH2O, HCF2CH2CH2O i CF3CH2O. Primeri “haloalkiltio” obuhvataju: CC13S, CF3S, CC13CH2S i C1CH2CH2CFI2S. Primeri “haloalkilsulfmila” uključuju: CF3S(O), CC13S(O), CF3CH2S(O) i CF3CF2S(O). Primeri “haloalkilsulfonila” uključuju: CF3S(O)2, CC13S(O)2, CF3CH2S(O)2 i CF3CF2S(O)2.
Ukupan broj atoma ugljenika u supstituentskoj grupu označen je prefiksom “Ci-Cj” gde su i i j brojevi od 1 do 10. Primera radi, C1-C4 alkilsulfonil označava metilsulfonil do butilsulfonila; C2 alkoksialkil označava CH3OCH2; C3 alkoksialkil označava, primera radi, CH3CH(OCH3), CH3OCH2CH2 ili CH3CH2OCH2; a C4 alkoksialkil označava razne izomere alkil grupe, supstituisane alkoksi grupom, koja sadrži ukupno četiri atoma ugljenika, čiji primeri uključuju CH3CH2CH2OCH2 i CH3CH2OCH2CH2.
Kada je jedinjenje supstituisano supstituentom, koji nosi subskript, koji označava da broj navedenih supstituenata može varirati, tada, kada je broj navedenih supstituenata veći od 1, navedeni supstituenti su nezavisno odabrani iz grupe defmisanih supstituenata Dalje, kada je raspon naveden (npr., i-j supstituenti), tada broj supstituenata može biti odabran od celih brojeva između i do uključivo j. Kada grupa (npr., J) sadrži supstituent (npr., R5), koji može biti vodonik, tada se, kada je ovaj supstituent uzet kao vodonik, smatra da je ovo ekvivalentno navedenoj grupi, koja je nesupstituisana. Kada se pokaže da je varijabilna grupa opciono vezana za položaj, primera radi (R2)n, pri čemu n može biti 0, ili kao dalji primer (R4)k, u kome k može biti 0 u Prikazu 1, tada vodonik može biti na položaju, čak i ako nije naveden u definiciji varijabilne grupe (npr., R i R4). Kada je za položaj na grupi navedeno da "nije supstituisan” ili je “nesupstituisan”, tada su atomi vodonika vezani, da bi prihvatili bilo koju slobodnu valencu. Izraz “opciono supstituisan” u vezi sa grupama, navedenim za R1, R2, R5, R7, G, J i Q, odnosi se na grupe, koje su nesupstituisane ili imaju najmanje 1 ne-vodonični supstituent. Ukoliko nije na drugi način naznačeno, ove grupe mogu biti supstituisane sa toliko opcionih supstituenata, koliko ih može biti smešteno zamenom atoma vodonika ne-vodoničnim supstituentom, na bilo kom raspoloživom atomu ugljenika ili azota. Obično se broj opcionih supstituenata (kada su prisutni) kreće od 1 do 3. Kada raspon, sa naznačenim brojem supstituenata (npr., x je ceo broj od 0 do 5 u Prikazu 3) prelazi broj položaja, koji su raspoloživi za supstituente na prstenu (npr., 2 položaja, raspoloživa za (R5)x u J-l u Prikazu 3), smatra se da je broj raspoloživih položaja viši kraj raspona o kome je reč. Izraz “opciono supstituisan” znači da broj supstituenata može biti nula. Na primer, izraz “opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R3 na ugljeničnim članovima prstena 1 odabran od R11 na azotnim članovima prstena” znači da mogu biti prisutna 0, 1 ili 2 supstituenta (ako to dopušta broj potencijalnih tačaka vezivanja), tako da broj R3 i R11 supstituenata može biti nula. Slično, izraz “opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata” znači da 0, 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenata može biti prisutno, ako to dopušta broj raspoloživih tačaka vezivanja, izraz “nesupstituisan” u vezi sa grupom, kao stoje prsten ili sistem prstenova, znači da grupa nema nikakvih supstituenata sem ako nisu jedna ili više njihovih veza sa ostatkom Formule 1. Izraz “meta-supstituisan fenil” znači da je fenilni prsten supstituisan ne-vodoničnim supstituentom. u meta-položaju u odnosu na vezu fenilnog prstena sa ostatkom Formule 1.
Kao što je prethodno navedeno, Rl je opciono supstituisani fenil, naftalenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten; G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten; a R5 i R7 mogu biti udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, koji sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika, i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, i uključujući, opciono, 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 ili SiR, 7R18. Izraz “supstituisan” u vezi sa definicijama R1. G, R5 i R7 odnosi se na grupe, koje imaju najmanje jedan ne-vodonični supstituent, koji ne gasi fungicidnu aktivnost. Budući da su ove grupe opciono supstituisane, one ne moraju imati bilo kakve ne-vodonične supstituente. Kako su ove grupe “opciono supstituisane” bez naznačenog broja supstituenata, ove grupe mogu biti supstituisane sa toliko opcionih supstituenata, koliko ih može biti smešteno zamenom atoma vodonika ne-vodoničnim supstituentom na bilo kom raspoloživom atomu ugljenika ili azota.
Navođenje supstituenata u ovom izlaganju koristi priznatu terminologiju, koja obezbeđuje konciznost u preciznom prenosu hemijske strukture licima, stručnim u ovoj oblasti. Zbog preciznosti, mogu se ispustiti položajni opisivači; “pirazol-l-il” znači “lH-pirazol-l-il” u skladu sa nomenklaturom Chemical Abstracts system of nomenclature. Izraz “piridil” je sinonim za “piridinil”. Redosled navođenja supstituenata može se razlikovati od sistema Chemical Abstracts system, ukoliko razlika ne utiče na značenje.
Jedinjenja ovog pronalaska mogu postojati u vidu jednog ili više stereoizomera. Razni stereoizomeri uključuju: cnantiomere, dijastereomere, atropizomere i geometrijske izomere. Stručnjak u ovoj oblasti proceniće da jedan stereoizomer može biti aktivniji i/ili može pokazivati korisne efekte, kada je uvećan u odnosu na drugi stereoizomer(e) ili kada se izdvoji od drugog stereoizomera (drugih stereoizomera). Dodatno, upućeni tehničar zna kako da odvoji, uveća i/ili selektivno pripremi navedene stereoizomere. Jedinjenja pronalaska mogu biti prisutna u vidu mešavina stereoizomera, pojedinačnih stereoizomera ili u optički aktivnom obliku. Na primer, kada J je J-29 (vidi Prikaz 3), koji je vezan na 3-položaju za ostatak Formule 1, i J-29 ima jedan R supstituent, koji nije H, na 5-položaju. tada Formula 1 poseduje hiralni centar na atomu ugljenika, za koji je R: vezan. Dva enantiomera su slikovito prikazana u vidu Formule 1’ i Formule 1”, sa hiralnim centrom, koji je označen zvezdicom (*).
Ovaj pronalazak uključuje racemskc mešavine, primera radi, jednakih količina enantiomera Formula l’ i 1”. Dodatno, ovaj pronalazak uključuje jedinjenja, koja su obogaćena u porcđenju sa racemskom mešavinom, sa enantiomerom Formule 1. Takođe su uključeni suštinski čisti enantiomeri jedinjenja Formule 1, na primer, Formule l’ i Formule 1”,
Kada je enantiomerski obogaćena, jedan enantiomer je prisutan u većim količinama od drugog, a stepen uvećanja može biti definisan pomoću izraza enantiomernog viška (“ee”), koji je definisan kao (2x-l)-100%, gde je x mol frakcija dominantnog enantiomera u mešavini (npr., ee od 20% odgovara odnosu enantiomera od 60: 40).
Poželjno, smeše ovog pronalaska imaju najmanje 50% enantiomernog viška; poželjnije najmanje 75% enantiomernog viška; još poželjnije najmanje 90% enantiomernog viška; a najpoželjnije najmanje 94% enantiomernog viška aktivnijeg izomera. Od posebnog značaja su enantiomerno čista ostvarenja aktivnijeg izomera.
Jedinjenja Formule 1 mogu sadržavati dodatne hiralne centre. Primera radi, supstituenti i drugi konstituenti molekula, kao što su: R4, R5, R7, G, J, Q i X1 do X9, mogu sami sadržavati hiralne centre. Ovaj pronalazak obuhvata racemske mešavine, kao i uvećane i suštinski čiste stereokonliguracije na ovim dodatnim hiralnim centrima.
Jedinjenja ovog pronalaska mogu postojati u vidu jednog ili više konformacionih izomera, zbog ograničene rotacije oko amidne veze (npr., C(W)-N) u Formuli 1. Ovaj pronalazak obuhvata mešavine konformacionih izomera. Dodamo, ovaj pronalazak uključuje jedinjenja, u kojima je uvećan jedan konformacioni izomer, u odnosu na drugi.
Neki od nezasićenih prstenova i sistema prstenova, koji su slikom prikazani u Prikazima 1, 2, 3 i 4, mogu imati raspored jednostrukih i dvostrukih veza između članova prstena, koji se razlikuje od onog koji je prikazan. Takvi rasporedi veza, koji se razlikuju, za pojedine rasporede atoma prstena odgovaraju različitim tautomerima. Za ove nezasićene prstenove i sisteme prstena, pojedini prikazani tautomeri se smatraju reprezentativnim za sve tautomere, koji su mogući za prikazani raspored atoma prstena. Tabele, koje navode pojedina jedinjenja, koja uključuju prsten i sisteme prstenova, opisane u Prikazima, mogu uključiti tautomer, koji se razlikuje od tautomera, opisanog u Prikazima.
Jedinjenja pronalaska obuhvataju derivate A-oksida. Lice, stručno u ovoj oblasti, proceniće da svi heterocikli, koji sadrže azot, ne mogu obrazovati A-okside, budući da azot zahteva raspoloživ slobodan par elektrona za oksidaciju u oksid; stručno lice u ovoj oblasti će prepoznati one heterocikle, koji sadrže azot, koji mogu obrazovati A'-okside. Stručnjak u ovoj oblasti, takođe će prepoznati da tercijarni amini mogu formirati A-okside. Sintetski postupci za izradu A-oksida heterociklusa i tercijarnih amina dobro su poznati stručnjaku u ovoj oblasti, uključujući oksidaciju heterociklusa i tercijarnih amina sa peroksi kiselinama, kao što su: persirćetna kiselina i m-hloroperbenzojeva kiselina (MCPBA), vodonik peroksid, alkil bidroperoksidi, kao što je: terc-butil hidroperoksid, natrijum perborat i dioksirani, kao što je dimetilđioksiran. Ovi postupci za izradu A-oksida opširno su opisani i prikazani u literaturi, vidi, na primer: T. L, Gilchrist u Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748-750, S. V Ley, Ed,, Pergamon Press; M. Tisler i B. Stanovnik u Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18-20, A, J. Boulton i A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett i B. R. T. Keene u Advances in Heterocyclic Chemistry, vol, 43, pp 149-161, A. R. Katritzky, Ed., Academic Press; M. Tisler i B. Stanovnik u Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285-291, A. R. Katritzky i A. J. Boulton, Eds., Academic Press i G. W. H. Cheeseman i E. S. G, Werstiuk u Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390-392, A. R. Katritzky i A. J. Boulton, Eds., Academic Press.
Ova jedinjenja Formule 1 mogu biti u formi soli, koje su pogodne za poljoprivredu. Stručno lice u ovoj oblasti prepoznaje da su, zbog toga što su u okruženju i pod fiziološkim uslovima, soli hemijskih jedinjenja u ravnoteži sa svojim odgovarajućim ne-so formama, soli dele biološku upotrebljivost formi, koje nisu soli. Iz tih razloga je širok varijetet soli jedinjenja Formule 1 koristan za kontrolisanje biljnih bolesti, izazvanih gljivičnim biljnim patogenima (t. j. koje su pogodne za upotrebu u poljoprivredi). Soli jedinjenja Formule 1 uključuju soli, koje se obrazuju dodavanjem neorganskih ili organskih kiselina, kao što su: bromovodonična, hlorovodonična, azotna, fosforna, sumporna, sirćetna, buterna, fumarna, mlečna, maleinska, malonska, oksalna, propionska, salicilna, vinska, 4-toluensulfonska ili valerijanska kiselina. Kada jedinjenje Formule 1 sadrži kiseli đeo, kao što je karboksilna kiselina ili fenol, soli, takođe, uključuju one, koje se formiraju sa organskim ili neorganskim bazama, kao što su: piridin, trietilamin ili amonijak, ili amiđi, hidridi, hidroksidi ili karbonati natrijuma, kalijuma, litijuma, kalcijuma, magnezijuma ili barijuma. U skladu s tim, ovaj pronalazak obuhvata jedinjenja, odabrana od Formula 1, 1A, 1B i 1C, njihovih N-oksida i soli.
Ostvarenja ovog pronalaska obuhvataju:
Ostvarenje 1. Jedinjenje Formule 1 u kome A je CHR15.
Ostvarenje la. Jedinjenje Ostvarenja 1 u kome R15 je H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil ili C2-C5 alkoksikarbonil.
Ostvarenje lb. Jedinjenje Ostvarenja la u kome R15 je H, cijano, hidroksi, metil ili metoksikarbonil.
Ostvarenje lc. Jedinjenje Ostvarenja lb u kome R15 je H.
Ostvarenje 2. Jedinjenje Formule 1 u kome A je NR16.
Ostvarenje 2a. Jedinjenje Ostvarenja 2 u kome R16 je FI, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarboni] ili C2-C4 alkoksikarbonil.
Ostvarenje 2b. Jedinjenje Ostvarenja 2a u kome R16 je H, metil, metilkarbonil ili metoksikarbonil.
Ostvarenje 2c. Jedinjenje Ostvarenja 2b u kome R16 je H.
Ostvarenje 3. Jedinjenje Formule 1 u kome W je O.
Ostvarenje 4. Jedinjenje Formule 1 u kome W je S.
Ostvarenje 5. Jedinjenje Formule 1 u kome je svaki R2 nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi.
Ostvarenje 5a. Jedinjenje Ostvarenja 5 u kome svaki R je nezavisno: metil, metoksi, cijano ili hidroksi.
Ostvarenje 5b. Jedinjenje Ostvarenja 5a u kome je svaki R2 metil.
Ostvarenje 6. Jedinjenje Formule 1 u kome n je 0 ili 1.
Ostvarenje 7. Jedinjenje Ostvarenja 6 u kome nje 0.
Ostvarenje 7a. Jedinjenje Ostvarenja 6 u kome n je 1.
Ostvarenje 8. Jedinjenje Formule 1 u kome X je X1, X2 ili X3.
Ostvarenje 9, Jedinjenje Ostvarenja 8 u kome X je X1 ili X2.
Ostvarenje 10. Jedinjenje Ostvarenja 9 u kome X je X1.
Ostvarenje 11. Jedinjenje Formule 1 u kome je prsten koji sadrži X zasićen (tj., sadrži samo jednostruke veze).
Ostvarenje 12. Jedinjenje Formule 1 u kome je R1 fenil ili, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, opciono supstituisan sa supstituentima koji se ne vezuju zajedno u smislu formiranja R1 u vidu spojenog prstenastog sistema.
Ostvarenje 12a. Jedinjenje Ostvarenja 12 u kome je R1 fenil ili, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, opciono supstituisan sa 1-3 supstituenta koja su nezavisno odabrana od R4a na ugljeničnim članovima prstena i R4b na azotnim članovima prstena;
svaki R4a je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 triaikilsilil; i
svaki R4b je nezavisno: C1-C6, alkil, C3-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil,
C1-C6 haloalkil, C3-C6 haloalkenil, C3-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil ili
C2-C4 alkoksialkil.
Ostvarenje 12b. Jedinjenje Ostvarenja 12a u kome je Rl fenil ili, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, opciono supstituisan sa 1-2 supstituenta koja su nezavisno odabrana od R4a na ugljeničnim članovima prstena i R4b na azotnim članovima prstena.
Ostvarenje 13. Jedinjenje Ostvarenja 12b u kome je R1 jedan od U-l do U-50, naslikanih u Prikazu 1;
u kojima
kada je R4 vezan za ugljenični član prstena, navedeni R4 je odabran od R4a, a kada je R4 vezan za azotni član prstena (npr., u U-4, U-l 1 do U-15, U-24 do U-26, U-31 ili U-3 5) navedeni R4 je odabran od R4b; i
k je 0, 1 ili 2.
Ostvarenje 14. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome R1 je odabrano od U-l do U-5, U-8, U-ll, U-13, U-15, U-20 do U-28, U-31, U-36 do U-39 i U-50.
Ostvarenje 15. Jedinjenje Ostvarenja 14 u kome R1 je odabrano od U-l do U-3, U-5, U-8, U-ll, U-13, U-20, U-22, U-23, U-25 do U-28, U-36 do U-39 i U-50.
Ostvarenje 16. Jedinjenje Ostvarenja 15 u kome R1 je odabrano od U-l do U-3, U-ll, U-13, U-20, U-22, U-23, U-36 do U-39 i U-50.
Ostvarenje 17. Jedinjenje Ostvarenja 16 u kome R1 je U-l ili U-50.
Ostvarenje 18. Jedinjenje Ostvarenja 17 u kome R1 je U-l.
Ostvarenje 19. Jedinjenje Ostvarenja 17 u kome R1 je U-50.
Ostvarenje 20. Jedinjenje, kao u ma kom od Ostvarenja 12 i 13, u kome je svaki R4a nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C2-C3 haloalkenil, C2-C3 haloalkinil, halociklopropil, halogen, cijano, nitro, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, C1-C2 alkiltio, C1-C2 haloalkiltio, C2-C3 alkoksialkil, C2-C3 alkilkarbonil, C2-C3 alkoksikarbonil, C2-C3 alkilaminokarbonil ili C3-C4 dialkilaminokarbonil.
Ostvarenje 21. Jedinjenje Ostvarenja 20 u kome je svaki R4a nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C2-C3 haloalkenil, C2-C3 haloalkinil, halociklopropil, halogen, cijano, nitro, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi.
Ostvarenje 22. Jedinjenje Ostvarenja 21 u kome je svaki R4a nezavisno: halogen, C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi.
Ostvarenje 23, Jedinjenje Ostvarenja 21 u kome je svaki R4a nezavisno: halogen, C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil ili C1-C2 alkoksi.
Ostvarenje 24. Jedinjenje Ostvarenja 23 u kome je svaki R4a nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl, Br, J ili metoksi.
Ostvarenje 25. Jedinjenje Ostvarenja 24 u kome je svaki R4a nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl ili Br.
Ostvarenje 26. Jedinjenje, kao u ma kom od Ostvarenja 12 i 13, u kome je svaki R4b nezavisno: C1-C3 alkil, C3 alkenil (npr., alil), C3 alkinil (npr., propargil), ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C3 haloalkenil, C3 haloalkinil, halociklopropil ili C2-C3 alkoksialkil.
Ostvarenje 27, Jedinjenje Ostvarenja 26 u kome je svaki R4b nezavisno: C1-C3 alkil, C3 alkenil, C3 alkinil, ciklopropil, C1-C3 haloalkil, C3 haloalkenil ili halociklopropil.
Ostvarenje 28. Jedinjenje Ostvarenja 27 u kome je svaki R4b nezavisno: C1-C2 alkil ili C1-C2 haloalkil,
Ostvarenje 29. Jedinjenje Ostvarenja 28 u kome je svaki R4b nezavisno: C1-C2 alkil ili trifluorometil.
Ostvarenje 30. Jedinjenje Ostvarenja 29 u kome je svaki R nezavisno C1-C2 alkil.
Ostvarenje 31. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je Cl.
Ostvarenje 32. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je Br.
Ostvarenje 33, Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je metil.
Ostvarenje 34. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je etil.
Ostvarenje 35. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je trifluorometil.
Ostvarenje 36. Jedinjenje Ostvarenja 13 u kome k je 1 ili 2 i najmanje jedan R4 je
metoksi.
Ostvarenje 37, Jedinjenje Ostvarenja 18 u kome k je 1 i R4 je vezano za 3- ili 5-položaj na U-1.
Ostvarenje 38. Jedinjenje Ostvarenja 18 u kome k je 2 i jedan R4 je vezan za 3-položaj, a drugi R4 je vezan za 5-položaj na U-l.
Ostvarenje 39. Jedinjenje Ostvarenja 19 u kome k je 1 i R4 je vezano za 2- ili 3-položaj na U-50.
Ostvarenje 40. Jedinjenje Ostvarenja 19 u kome k je 2 i jedan R4 je vezan za 2-položaj, a drugi R4 je vezan za 5-položaj na U-50.
Ostvarenje 41. Jedinjenje Formule 1 u kome G je 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili delimično zasićeni heterociklični prsten, a svaki prstenje opciono supslituisan sa do 2 supstituenta, koja su odabrana od R3 za supstituciju na atomima ugljenika koji su članovi prstena i, od R11 za azotove članove prstena;
svaki R3 je nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil ili halogen; i
svaki R11 je nezavisno C1-C3 alkil.
Ostvarenje 42, Jedinjenje Ostvarenja 41 u kome G je jedan od G-l do G-59, koji su naslikani u Prikazu 2;
Prikaz 2
gde je veza usmerena na levo vezana za X, a veza usmerena na desno je vezana za Z1;
svaki R3a je nezavisno odabran od H ili R3; i R11a je izdvojen od H i R11; uz uslov da:
kada G je G-6, G-16 ili G-42, a svaki R3a nije H, onda Rlla je H;
kada G je G-25 ili G-31, onda najmanje jedno R3a je H; i
kada G je jedan od G-31 do G-35, onda Z1 je direktna veza ili CHR20.
Ostvarenje 43. Jedinjenje Ostvarenja 42 u kome je G odabrano od G-l do G-3, G-7, G-8, G-10, G-ll, G-l4, G-l5, G-23, G-24, G-26 do G-28, G-30, G-36 do G-38 i G-49 do G-55.
Ostvarenje 44. Jedinjenje Ostvarenja 43 u kome je G odabrano od G-l, G-2, G-7, G-8, G-l4, G-l 5, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G-37, G-38, G-49, G-50 i G-55.
Ostvarenje 45. Jedinjenje Ostvarenja 44 u kome je G odabrano od G-l, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 i G-38.
Ostvarenje 46. Jedinjenje Ostvarenja 45 u kome je G odabrano od G-l, G-2, G-15, G-26 i G-36.
Ostvarenje 47. Jedinjenje Ostvarenja 46 u kome G je G-l. Od značaja su ostvarenja ovih jedinjenja u okviru Ostvarenja 1 sve do 40, Ostvarenja 52 sve do 83 i, Ostvarenja A1 sve do A5.
Ostvarenje 48. Jedinjenje Ostvarenja 46 u kome G je G-2. Od značaja su ostvarenja ovih jedinjenja u okviru Ostvarenja 1 sve do 40, Ostvarenja 52 sve do 83 i, Ostvarenja A1 sve do A5.
Ostvarenje 49. Jedinjenje Ostvarenja 46 u kome G je G-15. Od značaja su ostvarenja ovih jedinjenja u okviru Ostvarenja 1 sve do 40, Ostvarenja 52 sve do 83 i, Ostvarenja AI sve do A5.
Ostvarenje 50. Jedinjenje Ostvarenja 46 u kome G je G-26. Od značaja su ostvarenja ovih jedinjenja u okviru Ostvarenja 1 sve do 40, Ostvarenja 52 sve do 83 i, Ostvarenja A1 sve do A5,
Ostvarenje 51. Jedinjenje Ostvarenja 46 u kome G je G-36. Od značaja su ostvarenja ovih jedinjenja u okviru Ostvarenja 1 sve do 40, Ostvarenja 52 sve do 83 i, Ostvarenja Al sve do A5.
Ostvarenje 52. Jedinjenje, kao u ma kom od Ostvarenja 41 sve do 51 u kome R3a je H, C1-C3 alkil ili halogen,
Ostvarenje 53. Jedinjenje Ostvarenja 52 u kome R3a je H ili metil.
Ostvarenje 54. Jedinjenje, kao u ma kom od Ostvarenja 41 sve do 51 u kome R3a je H, aR11a je H ili metil.
Ostvarenje 55. Jedinjenje ma koje Formule 1 i Ostvarenja 41 sve do 51 u kome je G nesupstituisano.
Ostvarenje 56. Jedinjenje Formule 1 u kome je J jedno od J-l do J-82, a koji su naslikani u Prikazu 3;
Prikaz 3
gde je prikazana veza usmerena na levo vezana za Z1; i x je ceo broj od 0 do 5. Ostvarenje 56a. Jedinjenje Ostvarenja 56 u kome je J jedno od J-29-1 sve do J-29-58, koji su naslikani u Prikazu A;
Prikaz A
Ostvarenje 57, Jedinjenje Ostvarenja 56 u kome je J odabrano od: J-l, J-2, J-3, J-4, J-5, J-7, J-8, J-9, J-10, J-l 1, J-l2, J-l4, J-l5, J-16, J-20, J-24, J-25, J-26, J-29, J-30, J-37, J-38, J-45 i J-69.
Ostvarenje 58, Jedinjenje Ostvarenja 57 u kome je J odabrano od: J-4, J-5, J-8, J-l 1, J-l5, J-16, J-20, J-29, J-30, J-37, J-38 i J-69.
Ostvarenje 59. Jedinjenje Ostvarenja 58 u kome je J odabrano od: J-4, J-5, J-l 1, J-20, J-29, J-37, J-38 i J-69,
Ostvarenje 60, Jedinjenje Ostvarenja 59 u kome J je J-l 1.
Ostvarenje 61, Jedinjenje Ostvarenja 59 u kome J je J-29.
Ostvarenje 61a. Jedinjenje Ostvarenja 61 u kome je J ma koje od J-29-1 do J-29-58 (naslikani u Tabeli 8).
Ostvarenje 62. Jedinjenje Ostvarenja 59 u kome J je J-69.
Ostvarenje 63. Jedinjenje Ostvarenja 60 u kome 3-položaj na J-l 1 je povezan sa Z1 i
5-položaj na J-l 1 je povezan sa R koje nije H,
Ostvarenje 63a. Jedinjenje Ostvarenja 63 u kome 3-položaj na J-l 1 je povezan sa Z1 i 5-položaj na J-l 1 je povezan sa Z2Q.
Ostvarenje 64. Jedinjenje Ostvarenja 61 u kome 3-položaj na J-29 je povezan sa Z1 i 5-poIožaj na J-29 je povezan sa R5 koje nije H.
Ostvarenje 64a. Jedinjenje Ostvarenja 65 u kome 3-položaj na J-29 je povezan sa Z1 i 5-položaj na J-29 je povezan sa Z2Q.
Ostvarenje 65. Jedinjenje Formule 1 ili Ostvarenja 56 u kome je svaki R5 nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, Ci-Cg haloaikil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkileikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6
alkoksikarbonil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 baloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6
haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio. C3-C10 trialkilsilil, -NR25R26 ili Z2Q.
Ostvarenje 66. Jedinjenje Ostvarenja 65 u kome je svaki R5 nezavisno: H, cijano, C1-C6
alkil, C1-C6haloaikil, C3-C8 cikloalkil, C3-Cs halocikloalkil, C2-C6 alkoksialkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-Cg haloalkilkarboniloksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil, -NR25 R26 ili Z2Q.
Ostvarenje 67. Jedinjenje Ostvarenja 66 u kome je svaki R5 nezavisno; H, cijano, C1-C6 alkil, C1-C6 haloaikil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, -NR25R26 ili Z2Q.
Ostvarenje 68, Jedinjenje Formule 1 ili Ostvarenja 56 u kome u jednom primeru R5 je
Z2Q, a u drugim primerima R su nezavisno odabrani od: H, cijano, C1-C4
alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkilkarbonila i halogena.
Ostvarenje 69. Jedinjenje Ostvarenja 68 u kome su drugi primeri R5 nezavisno odabrani od H i C1-C3 alkila.
Ostvarenje 70. Jedinjenje Ostvarenja 56 u kome je x 1 ili 2.
Ostvarenje 71. Jedinjenje Ostvarenja 70 u kome x je 1.
Ostvarenje 72. Jedinjenje Ostvarenja 71 u kome R je Z Q.
Ostvarenje 73. Jedinjenje Formule 1 u kome je Z1 direktna veza.
Ostvarenje 74. Jedinjenje Formule 1 u kome je Z direktna veza.
Ostvarenje 75. Jedinjenje Formule 1 u kome je Q jedno od Q-1 sve do Q-102, koji su naslikani u Prikazu 4;
Prikaz 4
gde je p: 0, 1, 2, 3, 4 ili 5.
Ostvarenje 76, Jedinjenje Ostvarenja 75, u kome je Q odabran od: Q-l, Q-20, Q-32 do Q-34, Q-45 do Q-47, Q-60 do Q-73, Q-76 do Q-79, - Q-84 do Q-94 i Q-98 do Q-102.
Ostvarenje 77. Jedinjenie Ostvarenja 76, u kome je Q: Q-l, Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72, Q-73, Q-76, Q-78, Q-79, Q-84, Q-85, Q-98, Q-99, Q-100, Q-101 ili Q-102.
Ostvarenje 78. Jedinjenje Ostvarenja 77, u kome je Q: Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72 ili Q-85.
Ostvarenje 78a. Jedinjenje Ostvarenja 78, u kome je Q: Q-45, Q-63, Q-65, Q-70, Q-71, Q-72 ili Q-85.
Ostvarenje 78b. Jedinjenje Ostvarenja 78, u kome je Q: Q-45, Q-63, Q-65 ili Q-70.
Ostvarenje 79. Jedinjenje Formule 1 ili Ostvarenja 75, u kome je svaki R nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi.
Ostvarenje 80. Jedinjenje Ostvarenja 79, u kome je svaki R7 nezavisno: C1-C3 alkil, halogen. hidroksi, cijano ili C1-C2 alkoksi.
Ostvarenje 81. Jedinjenje Ostvarenja 80, u kome je svaki R7 nezavisno: metil, F, Cl, Br, hidroksi, cijano ili metoksi.
Ostvarenje 82. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, članovi prstena su odabrani od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, i opciono uključuju 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 ili SiR17R18.
Ostvarenje 82a. Jedinjenje Ostvarenja 82, u kome, kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži atome ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, i uključujući, opciono, 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(-S), S(O), S(O)2 ili SiR17R18, koji su opciono supstituisani sa do 2 supstituenta, odabrana od R8; a svaki R8 je nezavisno C1-C3 alkil.
Ostvarenje 82b. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada su R5 i R udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R' i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7. da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika, i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, i uključujući, opciono, 1 do 3 Člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 ili SiR17 R18, pri Čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R' i R. sa supstituentima, koji su odabrani od R8; a svaki R8 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil,
C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalki lalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfinil, C1-C4
haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6
cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil.
Ostvarenje 82e. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R\ kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 uzeti zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7 da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S, do 1 Si i do 1 N, pri čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa supstituentima, koji su odabrani od R8; a svaki R8 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkii, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4
haloalkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C4 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4
alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6, alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil.
Ostvarenje 82d. Jedinjenje Ostvarenja 82b ili 82c, u kome je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa do 4 supstituenta, odabrana od R8.
Ostvarenje 82e. Jedinjenje Ostvarenja 82d, u kome je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa do 2 supstituenta, odabrana od R8,
Ostvarenje 82f. Jedinjenje Ostvarenja 82b ili 82c, u kome je svaki R8 nezavisno C1-C3 alkil.
Ostvarenje 82g. Jedinjenje Ostvarenja 82b, u kome, kada su R8 i R' udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5-do 7-člani prsten, tada su R8 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, da bi se obrazovao opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, koji sadrži Članove prstena, odabrane od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, i, opciono, uključujući 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 ili SiR17R18, koji su opciono supstituisani sa do 2 supstituenta, odabrana od Rs; a svaki R8 je C1-C3 alkil.
Ostvarenje 82h. Jedinjenje Ostvarenja 82c, u kome, kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5-do 7-člani prsten, tada su R’ i R7 uzeti zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7
da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, koji su opciono supstituisani sa do 2 supstituenta, odabrana od R8; a svaki R8 je C1-C3 alkil.
Ostvarenje 83. Jedinjenje Formule 1 ili Ostvarenja 75, u kome je p O, 1, 2 ili 3.
Ostvarenje 84. Jedinjenje Formule 1, u kome je Rl opciono supstituisani fenil ili 5- ili
6-člani heteroaromatični prsten.
Ostvarenje 85. Jedinjenje Formule 1, u kome je A CH2 ili NH.
Ostvarenje 86. Jedinjenje Formule X, u kome je X odabran od: X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 i X8.
Ostvarenje 87. Jedinjenje Formule 1, u kome je J 5- ili 6-člani prsten, 8- do 11-člani biciklični sistem prstenova, ili 7- do 11-elani spirociklični sistem prstenova, pri čemu svaki prsten ili sistem prstenova sadrži članove prstena, odabrane od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, koji su odabrani od do 1 O, do 1 S i do 3 N, uključujući, opciono. 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(-S), S(O) i S(O)2, pri čemu je svaki prsten ili sistem prstenova opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenta, koji su nezavisno odabrani od R5
Ostvarenje 88, Jedinjenje Formule 1, u kome je J fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, ili naftalenil ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični sistem prstenova, pri čemu je svaki prsten ili sistem prstenova opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, koji su nezavisno odabrani od R5; ili je J 5-, 6- ili 7-člani nearomatični prsten, 8- do 11-člani nearomatični biciklični ili 7- do 11-člani spirociklični sistem prstenova, pri čemu svaki prsten ili sistem prstenova opciono uključuje 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiR17R18, i opciono je supstituisan sa 1 do 5 supstituenta, koji su nezavisno odabrani od R5.
Ostvarenje 89. Jedinjenje Formule 1, u kome je svaki R5 nezavisno: H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 haloeikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 alkil sulfmil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkiltio, C1-C6 haloalkilsulfinil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C1-C6 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C6 alkoksialkil, C2-C6 haloalkoksialkil, C1-C6 hidroksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C3-C6 trialkilsilil ili - Z2Q; svaki R7 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6(, halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio,
C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4
haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; ili su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, koji su odabrani od do 1 O, do 1 S i do 1 N.
Ostvarenje 90. Jedinjenje Formule u kome je svaki Q nezavisno: opciono supstituisani fenil, benzil, naftalenil, C3-C6 cikloalkil, CVO, cikloalkenil ili 5-ili 6-člani heteroaromatični prsten, svaki opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od R, na ugljeničnim članovima prstena, i R na azotima, kao članovima prstena.
Ostvarenje 90a. Jedinjenje Formule 1, u kome je svaki Q nezavisno: 3- do 7-člani nearomatični karbocikiični prsten, 5-, 6- ili 7-člani nearomatični heterociklični prsten ili 8- do 11-člani nearomatični biciklični sistem prstenova, pri čemu svaki opciono uključuje članove prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=0), C(=S), S(O), S(0)2 i SiR17R18, a opciono su supstituisani sa 1 do 5 supstituenta, koji su nezavisno odabrani od R7 na ugljeničnim atomima, kao članovima prstena, i R12 na članovima prstena, atomima azota;
Ostvarenje 91. Jedinjenje Formule 1, u kome su svaki Z i Z nezavisno: direktna veza, O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21;
Ostvarenje 92. Jedinjenje Formule 1, u kome je R: FI, C1-C3 alkil, C1-C3 alkilkarbonil ili C2-C3 alkoksikarbonil.
Ostvarenje 93. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada je G opciono supstituisani tiazol prsten, koji je na svom 2-položaju, povezan sa X, a na svojoj 4-poziciji vezan za Z1 u Formuli 1, A je CHR13, a J je opciono supstituisani prsten izoksazola, koji je vezan, na svom 4-položaju, za Z1, tada je Z1 O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21.
Ostvarenje 94. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada je G opciono supstituisani prsten tiazola, koji je na svom 2-položaju, povezan sa X, a na svojoj 4-poziciji vezan za Z1 u Formuli 1, a J je opciono supstituisani prsten izoksazola, koji je vezan, na svom 4-položaju, za Z1, tada je Z1 O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21.
Ostvarenje 95. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada je G opciono supstituisani prsten tiazola, koji je na svom 2-položaju, povezan sa X, a na svojoj 4-poziciji sa Z1 u Formuli 1, A je CHR15, Z1 je direktna veza, a J je opciono supstituisani prsten izoksazola, tada je J vezan za ostatak Formule 1, na 3- ili 5-položaju prstena izoksazola.
Ostvarenje 96. Jedinjenje Formule 1, u kome. kada je G opciono supstituisani prsten tiazola, koji je na svom 2-položaju, povezan sa X, a na svojoj 4-poziciji sa Z1 u Formuli 1, A je CHR15, Z1 je direktna veza, a J je opciono supstituisani prsten izoksazola, tada je J vezan za ostatak Formule 1, na 3-položaju prstena izoksazola.
Ostvarenje 97. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada je G opciono supstituisani prsten tiazola, koji je na svom 2-položaju, povezan sa X, a na svojoj 4-poziciji sa Z1 u Formuli 1, Z1 je direktna veza, a J je opciono supstituisani prsten izoksazola, tada je J vezan za ostatak Formule 1, na 3-položaju prstena izoksazola.
Ostvarenje 98. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada X je X2, a prsten, koji sadrži X je zasićen, A je CHR15, G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten, Zl je direktna veza, a J je fenil ili 5- ili 6-čiani heteroaromatični prsten ili naltalenil ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični sistem prstenova, tada je prsten ili sistem prstena J supstituisan sa najmanje jednim R5, koji nije H.
Ostvarenje 99. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada X je X2, a prsten, koji sadrži X je zasićen, A je CHR15, G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten, Z1 je direktna veza, a J je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten ili naftalenil ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični sistem prstenova, tada je J prsten ili sistem prstenova supstituisan sa najmanje jednim R5, koji je Z2Q,
Ostvarenje 100. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada X je X1, a prsten, koji sadrži X je zasićen, A je NH, G je opciono supstituisani prsten tiazola, koji je povezan na svom 2-položaju sa X, a na svom 4-položaju sa Z1 u Formuli 1, a J je opciono supstituisani prsten imidazola, koji je povezan, na svom 2-položaju sa ostatkom Formule 1, tada je Z1 O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21.
Ostvarenje 101. Jedinjcnje Formule 1, u kome, kada X je X1. a prsten, koji sadrži X je zasićen, A je NR16, G je opciono supstituisani prsten tiazola, koji je vezan na svom 2-položaju za X, a na svom 4-položaju za Z1 u Formuli 1, a J je opciono supstituisani prsten imidazola, koji je vezan, na svom 2-položaju za ostatak Formule 1, tada je Z1 O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21.
Ostvarenje 102. Jedinjenje Formule 1, u kome, kada je G je opciono supstituisani prsten tiazola, koji je vezan na svom 2-položaju za X, a na svom 4-položaju za Z1 u Formuli 1, tada J nije opciono supstituisani imidazolil.
Ostvarenje 103. Jedinjenje Formule 1, u kome je svaki Z4 nezavisno C(=0) ili S(0)2.
Ostvarenje 104. Jedinjenje Ostvarenja 103, u kome je svaki Z4 C(= 0).
Ostvarenje 105. Jedinjenje Formule 1, u kome:
svaki R2 je nezavisno: C1-C4 alkil, C1-C4 alkenil, C1-C4 haloalkil, C1-C4 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; ili
dva R2 su udružena zajedno kao C1-C3 alkilen ili C2-C3 alkenilen, kako bi obrazovali premošteni biciklični sistem prstenova; ili
dva R2, pričvršćena za susedne atome ugljenika prstena, koji su spojeni dvostrukom vezom, udružena su zajedno kao -CH=CH-CH=CH-, koji je opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od: C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, halogena, hidroksi, amino, cijano i nitro.
Kombinacije Ostvarenja 1-105 ilustrovane su kao:
Ostvarenje Al, jedinjenje Formule 1, u kome:
G je 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten, pri čemu je svaki prsten opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R3, na ugljeničnim članovima prstena, i odabrana od R11 na azotima, kao članovima prstena;
R1 je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, koji je opciono supstituisan sa 1 do 2 supstituenta, nezavisno odabrana od R4a, na ugljeničnim članovima prstena, i R4b na azotima, kao članovima prstena;
svaki R2 je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi;
svaki R je nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil ili halogen;
svaki R3 je nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloaikilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C4-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6
alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil;
svaki R4b je nezavisno: C1-C6 alkil, C3-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 haloalkil, C3-C6 haloalkenil, C3-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil ili C2-C4 alkoksialkil;
svaki R11 je nezavisno C1-C3 alkil;
R15 je: H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, Q-C4 alkil, C1-C4 haloalkil ili C2-C5 alkoksikarbonil;
R16 je H, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil ili
C2-C4 alkoksikarbonil;
kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji sadrži članove prstena, odabrane od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, opciono, uključujući, 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=0), C(=S), S(O), S(0)2 ili SiR17R18, pri čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa do 4 supstituenta, odabrana od R;
svaki R8 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfinil, C1-C4
haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonik C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; i svaki Z4 je nezavisno C(=0) ili S(0)2.
Ostvarenje A2. Jedinjenje Ostvarenja A1. u kome:
G je jedan od G-l do G-59 (kao što je opisano u Prikazu 2). u kome je veza, koja se projektuje na levo, povezana sa X, a veza, koja se projektuje na desno, vezana je za Z1;
J je jedan od J-l do J-82 (kao stoje opisano u Prikazu 3), u kome je prikazana veza, koja se projektuje na levo, povezana sa Z1;
Q je jedan od Q-1 do Q-102 (kao što je opisano u Prikazu 4);
R1 je jedan od U-l do U-50 (kao što je opisano u Prikazu 1); svaki R2 je nezavisno: metil, metoksi, cijano ili hidroksi; svaki R3a je nezavisno odabran od H i R3;
svaki R3 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alki 1 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkik C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6 alkoksikarbonil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 lialoeikloalkoksi, C4-C10 cikloalki lalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6, haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil, -NR25R26 ili Z2Q;
R1la je odabran od H i R11;
R15 je: H, cijano, hidroksi, metil ili metoksikarbonil;
R16 je: H, metil, metilkarbonil ili metoksikarbonil; svaki Z4 je C(=O); k je 0, 1 ili 2; p je 0, 1, 2 ili 3; i
x je ceo broj od 0 do 5; pod uslovom da:
(a) kada je R4 vezan za ugljenični član prstena, navedeni R4 je odabran od R4a;
(b) kada je R4 vezan za azotni član prstena (npr., u U-4, U-l 1 do U-15, U-24 do U-
26, U-31 ili U-35), navedeni R4 je odabran od R4b;
(c) kada je G: G-6, G-16 ili G-42, a svaki R3a nije H, tada je Rlla H;
(d) kada je G G-25 ili G-31, tada je najmanje jedan R3a H: i
(e) kada je G jedan od G-31 do G-35, tada je Z1 direktna veza ili CHR20.
Ostvarenje A3. Jedinjenje Ostvarenja A2, u kome:
G je odabran od: G-l, G-2, G-7, G-8, G-14, G-15, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G-37, G-38, G-49, G-50 i G-55;
Jje odabran od: J-l, J-2, J-3, J-4, J-5, J-7, J-8, J-9, J-10, J-ll, J-12, J-14, J-15, J-16, J-20, J-24, J-25, J-26, J-29, U30, J-37, J-38, J-45 i J-69; svaki Q je nezavisno: Q-l, Q-20, Q-32 do Q-34, Q-45 do Q-47, Q-60 do Q-73, Q-76 do Q-79, Q-84 do Q-94 i Q-98 do Q-102;
A je CH2 ili NH;
W je O;
X je X1, X2 ili X3;
svaki R5 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C1-C6 haloaikil, C1-C6 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C2-C6 alkoksialkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil, -NR23R26 ili Z2Q;
Z1 je direktna veza;
Z2 je direktna veza ili NR21;
R1 je odabran od: U-l do U-3, U-ll, U-13, U-20, U-22, U-23, U-36 do U-39 i U-50;
svaki R3 je nezavisno metil ili halogen;
svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, halogen, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi;
svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili C1-C2 haloalkil;
svaki R je nezavisno: halogen, cijano, C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, hidroksi, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi; k je 1 ili 2; i n je O.
Od značaja su jedinjenja Ostvarenja A3, u kojima je jedan R5 Z2Q. a svi drugi R5 supstituenti su nezavisno odabrani od: H, C1-C6 alkila, C1-C6 haloalkila, C3-C8 cikloalkila, C3-C8 halocikloalkila, C2-C6 alkoksialkila, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 alkoksiaikoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil i -NR25R26. Takođe su od značaja jedinjenja Ostvarenja A3, u kojima svi R5 supstituenti nisu Z2Q (npr., svaki R5 je nezavisno odabran od: H, C1-C6
alkila, C1-C6 haloalkila. C3-C8 cikloalkila, C3-C8 halocikloalkila, C2-C6 alkoksialkila, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 alkoksiaikoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C2-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil i -NR25R26). Ostvarenje A4. Jedinjenje Ostvarenja A3, u kome:
A je CH2;
G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 i G-38; i G nije supstituisan;
J je odabran od: J-4, J-5, J-8, J-ll, J-15, J-16, J-20, J-29, J-30, J-37, J-38 i J-69;
Q je odabran od: Q-l, Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72, Q-73, Q-76, Q-78, Q-79, Q-84, Q-85, Q-98, Q-99, Q-100, Q-101 i Q-102;
X je X1 ili X2; a prsten, koji sadrži X je zasićen;
R1 jeU-1 ili U-50;
svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl, Br, J ili metoksi; svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili trilluorometil; i
svaki R5 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, -NR25R26 ili Z2Q.
Ostvarenje A5. Jedinjenje Ostvarenja A4 u kome:
G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26 i G-36;
J je odabran od: J-4, J-5, J-ll, J-20, J-29, J-37, J-38 i J-69;
Q je odabran od: Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72 i Q-85; i
X je X1.
Ostvarenje A6. Jedinjenje Formule 1, u kome:
Rl je opciono supstituisani fenil ili 5-ili 6-člani heteroaromatični prsten;
A je CH2 ili NH;
X je X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 ili X8;
svaki R2 je nezavisno: C1-C4 alkil, C1-C4 alkenil, C1-C4 haloalkil, C1-C4 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; ili
dva R2 su udružena zajedno u vidu C1-C3 alki lena ili C2-C3 alkenilena, kako bi obrazovali premošteni biciklični sistem prstenova; ili
dva R2, pričvršćena za susedne atome ugljenika prstena, koji su povezani dvostrukom vezom, udružena su zajedno kao -CH=CH-CH=CH-, koji je opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od: C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, halogena, hidroksi, amino, cijano i nitro;
G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten, ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten;
J je 5- ili 6-člani prsten ili 8- do 11-člani biciklični sistem prstenova, pri čemu svaki prsten ili sistem prstenova sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 3 N, i opciono uključuje 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=0), C(=S), S(O) ili S(0)2, pri čemu je svaki prsten ili sistem prstenova opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenta, koji su nezavisno odabrani od R5;
svaki R5 je nezavisno: H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkileikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C1-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C3 alkilsulfmil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkiltio, C1-C6 haloalkilsulfmil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C1-C6 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C6 alkoksialkil, C2-C6 haloalkoksialkil, C1-C6

Claims (23)

1.Jedinjenje, odabrano od Formule 1, njegov A-oksid i so, u kojoj R1 je opciono supstituisani fenil, naftalenil ili, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten; A je CHR15 ili NR16; R13 je: H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, C1-C4 alkil, C2-C4 alkenil, C2-C4 alkinil C1-C4 haloalkil, C2-C4 haloalkenil, C2-C4 haloalkinil, C2-C4 alkoksialkil, C2-C4 alkiltioalkil, C2-C4 alkil sulfinilalkil, C2-C4 alkilsulfonilalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil, C2-C5 alkoksikarbonil, C3-C5 alkoksikarbonilalkil, C2-C5 alkilaminokarbonil, C3-C5 dialkilaminokarbonil, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil ili C1-C4 haloalkilsulfonil; R16 je: H, C1-C4 alkil, C2-C4 alkenil, C2-C4 alkinil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 haloalkenil, C2-C4 haloalkinil, C2-C4 alkoksialkil, C2-C4 alkiltioalkil, C2-C4 alkilsulfmilalkil, C2-C4 alkilsulfonilalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil, C2-C5 alkoksikarbonil, C3-C5 alkoksikarbonilalkil, C2-C5 alkilaminokarbonil, C3-C5 dialkilaminokarbonil, C1-C4 alkilsulfonil ili C1-C4 haloalkilsulfonil; W je O ili S; X je radikal, odabran od: gde je veza X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 ili X9, koja je označena sa “t”, povezana sa atomom ugljenika, koji je u Formuli 1 označen sa “q”, veza, koja je označena sa “u” je povezana sa atomom ugljenika koji je u Formuli 1 označen sa “r” i, veza, koja je označena sa “v” je povezana za G; svaki R2 je nezavisno: C1-C4 alkil, C1-C4 alkenil, C1-C4 haloalkil, C1-C4 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; ili dva R uzeta zajedno kao C1-C4 alkilen ili C2-C4 alkenilen kako bi formirala premošćen biciklični ili spojeni biciklični prstenasti sistem; ili dva R vezana za susedne ugljenikove atome prstena, spojene dvogubom vezom, uzimaju se zajedno kao -CH=CH-CH=CFI-, opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od: C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, halogena, hidroksi, amino, cijano i nitro; G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili delimično zasićeni heterociklični prsten; J je 5-, 6- ili 7-člani prsten, 8- do 11-člani biciklični prstenasti sistem ili 7- do 11- člani spirociklični prstenasti sistem, svaki prsten ili prstenasti sistem sadrži članove prstena odabrane od ugljenika i, opciono, 1 do 4 heteroatoma odabranih od do 2 O, do 2 S i do 4 N i, opciono, uključuje 1 do 3 člana prstena, koja su odabrana iz grupe, koja se sastoji od: C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 i SiR17R18, svaki prsten ili prstenasti sistem, opciono je supstituisan sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od R3; svaki R3 je nezavisno: H, halogen, cijano, hidroksi, amino, nitro, -CHO, -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -NR25R26, Ci-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C6-C14 cikloalkilcikloalkil, C4-C10 halocikloalkilalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C3-C8 cikloalkenil, C3-C8 halocikloalkenil, C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6 alkilsulfmilalkil, C2-C6 alkilsulfonilalkil, C2-C6 alkilaminoalkil, C3-C8 dialkilaminoalkil, C2-C6 haloalkilaminoalkil, C4-C10 cikloalkilaminoalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbon. il, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C5-C10 cikloalkilalkoksikarbonil, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C4-C8 cikloalkilaminokarbonil, C2-C6 haloalkoksialkil, C1-C6 hidroksialkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C1-C6 alkilsulfmil, C1-C6 haloalkilsulfmil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C3-C8 cikloalkilsulfonil, C3-C10 trialkilsilil, C1-C6 alkilsulfonilamino, C1-C6 haloalkilsulfonilamino ili -Z2Q; R25 je: H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil; R26 je: C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 haloalkoksikarbonil ili -Z4Q; svaki R17 i R18 je, nezavisno: C1-C5 alkil, C2-C5 alkenil, C2-C5 alkinil, C3-C5 cikloalkil, C3-C6 halocikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C7 alkilcikloalkil, C5- C7 alkilcikloalkilalkil, C1-C5 haloalkil, C1-C5 alkoksi ili C1-C5 haloalkoksi; svaki Q je nezavisno: fenil, benzil, naftalenil, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, nezavisno odabranih od R na ugljenikovim atomima koji su članovi prstena i od R na atomima azota koji su članovi prstena; ili svaki Q je nezavisno: 3- do 7-člani nearomatični karbociklčni prsten, 5- do 6-člani ili 7-člani nearomatični heterociklični prsten ili 8- do 11-člani nearomatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono uključuje članove prstena odabrane iz grupe koja se sastoji od: C(=0), C(=S), S(0), S(0)2 i SiR17R18 i, opciono su supstituisani sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od R na atomima ugljenika koji su članovi prstena i od R na atomima azota koji su članovi prstena; svaki R7 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, alkoksikaC2-C6rbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; ili R5 i R7 uzeti zajedno sa atomima koji spajaju R5 i R7 da bi obrazovali opciono supstituisan 5- do 7-člani prsten koji ima članove prstena odabrane od ugljenika i, opciono, 1 do 3 heteroatoma, odabrana od: do 1 O, do 1 S i do 1 N i, opciono, uključuju 1 do 3 člana prstena, koja su odabrana iz grupe, koja se sastoji od: C(=0), C(=S), S(O), S(0)2 i SiR17R18; R12 je: H, C1-C3 alkil, C1-C3 alkilkarbonil, C1-C3 alkoksi ili C1-C3 alkoksikarbonil; svaki Z1 i Z2 su, nezavisno: direktna veza, O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21; svaki Z4 je nezavisno: O, C(=0), S(0)m ili CHR20; svaki R20 je nezavisno: H, C1-C4 alkil ili C1-C4 haloalkil; svaki R je nezavisno: H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil; svaki m je nezavisno: 0, 1 ili 2; i n je 0, 1 ili 2; uz uslov da: (a)kada R1 je nesupstituisani tienil, X je X1 i prsten, koji sadrži X je zasićen, G je nesupstituisani tiazolski prsten povezan u svom položaju-2 za X i na svom položaju-4 za Z1 u Formuli 1, A je CHR15, R15 je H i J je izoksazolski prsten povezan na svom položaju-4 za Z1 i suspstituisan na svom položaju-5 sa metilom i na svom položaju-3 sa meta supstituisanim fenilom, onda je Z1: O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21; (b)kada: A je NR16, X je X1 ili X2, Z1 je direktna veza i, J je fenil, onda je J supstituisano sa najmanje jednim R5 koji nije: H, F, Cl, CN, OCH3, CF3 i CH3; i (c)kada: A je CHR15, R15 je H, W je O, X je X1, n je 0, G je tiazolski prsten povezan na 2-položaju za X i, na svom 4-položaju za Z1 u Formuli 1 i, na svom 5-položaju povezan sa H, F, Cl ili Br, Z1 je direktna veza i, R1 je: ili onda, kada J je supstituisani fenil ili supstituisani pirimidin-4-il, supstituisan je sa najmanje jednim R5 koji nije: H, SCF3, OCF3, C(CH3)3, S(0)2CF3, OCH3, CF3, Br, ciklopropil, 1-metilciklopropil, OH ili CF2CH3 i, kada J je 2, 3-dihidro-lH-inden-4-il ili 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il, supstituisan je sa najmanje jednim R5 koji nije: H, CH3 ili C(CH3)3.
2.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 1, u kome: G je 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten, pri čemu je svaki prsten opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R, na ugljeničnim članovima prstena, i odabrana od R na azotima, kao članovima prstena; R1 je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, koji je opciono supstituisan sa 1 do 2 supstituenta, nezavisno odabrana od R4a, na ugljeničnim članovima prstena, i R4b na azotima, kao članovima prstena; svaki R2 je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; svaki R3 je nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil ili halogen; svaki R4a je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; svaki R4b je nezavisno: C1-C6 alkil, C3-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 haloalkil, C3-C6 haloalkenil, C3-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil ili C2-C4 alkoksialkil; svaki R11 je nezavisno C1-C3 alkil; R13 je: H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil ili C2-C5 alkoksikarbonil; R16 je H, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil ili C2-C4 alkoksikarbonil; kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7 kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R i R, da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji sadrži članove prstena, odabrane od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 1 N, opciono, uključujući, 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=0), C(=S), S(O), S(0)2 ili SiR17R18, pri čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7 sa do 4 supstituenta, odabrana od R; svaki R je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; i svaki Z4 je nezavisno C(=0) ili S(0)2.
3.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 2, u kome: G je jedan od G-l do G-59 u kome je veza, koja se projektuje na levo, povezana sa X, a veza, koja se projektuje na desno, vezana je za Z1; J je jedan od J-l do J-82, u kome je prikazana veza, koja se projektuje na levo, povezana sa Z1; Q je jedan od Q-1 do Q-102; R1 je jedan od U-l do U-50; svaki R2 je nezavisno: metil, metoksi, cijano ili hidroksi; svaki R3a je nezavisno odabran od H i R3; svaki R3 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C2-C6 alkoksialkil, C4- C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6 alkoksikarbonil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil, -NR25R26 ili Z2Q; Rlla je odabran od H i R11; R15 je: H, cijano, hidroksi, metil ili metoksikarbonil; R16 je: H, metil, metilkarbonil ili metoksikarbonil; svaki Z4 je C(=0); k je 0, 1 ili 2; p je O, 1, 2 ili 3; i x je ceo broj od 0 do 5; pod uslovom da: (d)kada je R4 vezan za ugljenični član prstena, navedeni R4 je odabran od R4a; (e)kada je R4 vezan za azotni član prstena (npr., u U-4, U-l 1 do U-15, U-24 do U- 26, U-31 ili U-35), navedeni R4 je odabran od R4b; (f)kada je G: G-6, G-16 ili G-42, a svaki R3a nije H, tada je R1la H; (g)kada je G G-25 ili G-31, tada je najmanje jedan R3a H; i (h)kada je G jedan od G-31 do G-35, tada je Z1 direktna veza ili CHR20.
4.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 3, u kome: G je odabran od: G-l, G-2, G-7, G-8, G-14, G-15, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G- 37, G-38, G-49, G-50 i G-55; J je odabran od: J-l, J-2, J-3, J-4, J-5, J-7, J-8, J-9, J-10, J-ll, J-12, J-14, J-15, J-16, J- 20, J-24, J-25, J-26, J-29, J-30, J-37, J-38, J-45 i J-69; svaki Q je nezavisno: Q-l, Q-20, Q-32 do Q-34, Q-45 do Q-47, Q-60 do Q-73, Q-76 do Q-79, Q-84 do Q-94 i Q-98 do Q-102; A je CH2 ili NH; W je O; X je X1, X2 ili X3; svaki R5 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C2-C6 alkoksialkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C10 trialkilsilil, -NR25R26 ili Z2Q; Z1 je direktna veza; Z2 je direktna veza ili NR21; R1 je odabran od: U-l do U-3, U-l 1, U-13, U-20, U-22, U-23, U-36 do U-39 i U-50; svaki R je nezavisno metil ili halogen; svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, halogen, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi; svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili C1-C2 haloalkil; svaki R7 je nezavisno: halogen, cijano, C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, hidroksi, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi; k je 1 ili 2; i nje 0.
5.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 4, u kome: A je CH2; G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 i G-38; i G nije supstituisan; J je odabran od: J-4, J-5, J-8, J-l 1, J-15, J-16, J-20, J-29, J-30, J-37, J-38 i J-69; Q je odabran od: Q-l, Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72, Q-73, Q-76, Q-78, Q-79, Q-84, Q-85, Q-98, Q-99, Q-100, Q-101 i Q-102; X je X1 ili X2; a prsten, koji sadrži X je zasićen; R1 je U-1 ili U-50; svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl, Br, J ili metoksi; svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili trifluorometil; i svaki R5 je nezavisno: H, cijano, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, -NR25R26 ili Z2Q.
6.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 5, u kome: G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26 i G-36; J je odabran od: J-4, J-5, J-ll, J-20, J-29, J-37, J-38 i J-69; Q je odabran od: Q-45, Q-63, Q-64, Q-65, Q-68, Q-69, Q-70, Q-71, Q-72 i Q-85; i X je X1.
7.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 1, u kome: R1 je opciono supstituisani fenil ili 5-ili 6-člani heteroaromatični prsten; A je CH2 ili NH; X je X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 ili X8; svaki R2 je nezavisno: C1-C4 alkil, C1-C4 alkenil, C1-C4 haloalkil, C1-C4 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; ili dva R2 su udružena zajedno u vidu C1-C3 alkilena ili C2-C3 alkenilena, kako bi obrazovali premošteni biciklični sistem prstenova; ili dva R2 pričvršćena za susedne atome ugljenika prstena, koji su povezani dvostrukom vezom, udružena su zajedno kao -CH=CH-CH=CH-, koji je opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od: C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, halogena, hidroksi, amino, cijano i nitro; G je opciono supstituisani 5-člani heteroaromatični prsten, ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten; J je 5- ili 6-člani prsten ili 8- do 11-elani biciklični sistem prstenova, pri čemu svaki prsten ili sistem prstenova sadrži članove prstena, koji su odabrani od ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S i do 3 N, i opciono uključuje 1 do 3 člana prstena, koji su odabrani iz grupe, koju sačinjavaju: C(=0), C(=S), S(O) ili S(0)2, pri čemu je svaki prsten ili sistem prstenova opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenta, koji su nezavisno odabrani od R5; svaki R5 je nezavisno: H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 alkilsulfinil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkiltio, C1-C6 haloalkilsulfmil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C1-C6 alkilamino, C2-C6 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C6, alkoksialkil, C2-C6 haloalkoksialkil, C1-C6 hidroksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio,C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C3-C6 trialkilsilil ili -Z Q; svaki Q je nezavisno: opciono supstituisani fenil, benzil, naftalenil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6 cikloalkenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, svaki opciono supstituisan sa 1 do 3 supstituenta, odabrana od R7 na ugljeničnim članovima prstena, i R na azotnim članovima prstena; svaki R7 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C6 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C4-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; ili R5 i R7 su udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, koji su odabrani od do 1 O, do 1 S i do 1 N; R12 je C1-C3 alkil; svaki Z1 i Z2 su nezavisno: direktna veza, O, S(0)m, CHR20 ili NR21; i R21 je H ili C1-C3 alkil.
8.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 7, u kome: G je 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten, pri čemu je svaki prsten opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R na ugljeničnim članovima prstena, i odabrana od R na azotnim članovima prstena; R1 je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, opciono supstituisan sa 1 do 2 supstituenta, nezavisno odabrana od R4a na ugljeničnim članovima prstena, i R4b na azotnim članovima prstena; svaki R je nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil ili halogen; svaki R4a je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; svaki R4b je nezavisno: C1-C6 alkil, C3-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 haloalkil, C3-C6 haloalkenil, C3-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil ili C2-C4 alkoksialkil; svaki R11 je nezavisno C1-C3 alkil; i kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, da bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena, sadrži 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, koji su odabrani od do 1 O, do 1 S i do 1 N, koji je opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R8; i svaki R8 je nezavisno C1-C3 alkil.
9.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 8, u kome: G je jedan od G-l do G-55; J je jedan od J-1 do J-82; Q je jedan od Q-1 do Q-55; R1 je jedan od U-l do U-50; svaki R3a je nezavisno odabran od H i R3; R11a je odabran od H i R11; k je 0, 1 ili 2; p je 0, 1 ili 2; i x je ceo broj od 0 do 5; pod uslovom da: (a)    kada je R4 vezan za ugljenični član prstena, navedeni R4 je odabran od R4a; (b)    kada je R4 vezan za azotni član prstena (npr., u U-4, U-ll do U-15, U-24 do U-26, U-31 ili U-35), navedeni R4 je odabran od R4b; (c)    kada je G: G-6, G-l 6 ili G-42, i svaki R3a nije H, tada je Rl1a H; (d)    kada je G G-25 ili G-31, tada je najmanje jedan R3a H; i (e)    kada je G jedan od G-31 do G-35, tada je Z1 direktna veza ili CHR20.
10.     Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 9, u kome: G je odabran od: G-l, G-2, G-l5, G-26, G-27, G-36, G-37 i G-38; J je odabran od: J-l, J-2, J-3, J-4, J-5, J-7, J-8, J-9, J-10, J-ll, J-12, J-14, J-15, J-16, J-20, J-24, J-25, J-26, J-29, J-30, J-45 i J-69; svaki Q je nezavisno: Q-l, Q-20, Q-32 do Q-34, Q-45 Q-46 ili Q-47; W je O; X je X1, X2 ili X3; svaki Z1 i Z2 je direktna veza; R1 je odabran od U-l do U-3, U-l 1, U-13, U-20, U-22, U-23, U-36 do U-39 i U-50; svaki R je nezavisno metil ili halogen; svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, halogen ili C1-C2 alkoksi; svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili C1-C2 haloalkil; jedan primer R je Z Q, a drugi primeri R su nezavisno odabrani od: H, C1-C4 alkila, C1-C4 haloalkila i halogena; svaki R je nezavisno: halogen, C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, hidroksi, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi; k je 1 ili 2; i n je 0.
11.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 10, u kome: A je CH2; G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26 i G-36; i G nije supstituisan; J je odabran od: J-l 1, J-25, J-26, J-29 i J-30; Q je odabran od Q-1 i Q-45; X je X ili X; a prsten, koji sadrži X je zasićen; R1 je U-l ili U-50; svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl, Br, J ili metoksi; i svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili trifluorometil.
12.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 11, u kome: J je odabran od J-l 1 i J-29; X je X1; i svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil ili Cl.
13.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 1, u kome: R1 je U-l ili U-50 u kome, kada je R4 vezan za ugljenični član prstena, navedeni R4 je odabran od R4a, a kada je R4 vezan za azotni član prstena, navedeni R4 je odabran od R4b; svaki R4a je nezavisno: C1-C2 alkil, trifluorometil, Cl, Br, J ili metoksi; svaki R4b je nezavisno C1-C2 alkil ili trifluorometil; A je CH2; W je O; X je X1 ili X2, a prsten, koji sadrži X je zasićen; svaki R2 je nezavisno: etil, metoksi, cijano ili hidroksi; G je odabran od: G-l, G-2, G-15, G-26 i G-36 u kome je veza, koja se projektuje na levo, povezana sa X, a veza, koja se projektuje na desno, vezana je za Z1; i G nije supstituisan; svaki R3a je nezavisno odabran od H i R3; svaki R je nezavisno metil ili halogen; J je odabran od: J-ll, J-25, J-26, J-29 i J-30 u kome je prikazana veza, koja se projektuje na levo, povezana sa Z1; svaki R5 je nezavisno: H, halogen, cijano, hidroksi, amino, nitro, -CHO, -C(=0)0H, -C(=0)NH2, -NR25R26, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C6-C14 cikloalkilcikloalkil, C4-C10 halocikloalkilalkil,     C5-C10    alkilcikloalkilalkil, C3-C8    cikloalkenil,     C3-C8 halocikloalkenil, C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6    alkilsulfinilalkil, C2-C6 alkilsulfonilalkil, C2-C6 alkilaminoalkil,    C3-C8    dialkilaminoalkil, C2-C6 haloalkilaminoalkil, C4-C10 cikloalkilaminoalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C5-C10 cikloalkilalkoksikarbonil, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C4-C8 cikloalkilaminokarbonil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C1-C6 alkilsulfmil, C1-C6 haloalkilsulfmil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C3-C8 cikloalkilsulfonil, C3-C10 trialkilsilil, C1-C6 alkilsulfonilamino, C1-C6 haloalkilsulfonilamino ili -Z2Q; R25 je: H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil; R26 je: C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 haloalkoksikarbonil ili -Z4Q; svaki Q je odabran od: Q-l, Q-45 i Q-63; svaki R7 je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikl0alki1, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; ili R5 i R7 su udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali 5- do 7-člani prsten, koji, kao članove prstena sadrži, 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S, do 1 Si i do 1 N, pri čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa do 4 supstituenta, odabrana od R8; svaki R8 je nezavisno: C1-C6, alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- Cio cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; i R12 je C1-C3 alkil; svaki Z1 i Z2 je direktna veza; svaki Z4 je nezavisno C(=0) ili S(0)2; n je 0, 1 ili 2; k je 0, 1 ili 2; p je 0, 1 ili 2; x je ceo broj od 0 do 5; pod uslovom da kada je R1 nesupstituisani tienil, X je X1, G je nesupstituisani prsten tiazola, koji je povezan na svom 2-položaju za X, a na svom 4-položaju za Z1 u Formuli 1, a J je prsten izoksazola, vezan na svom 4-položaju za Z1 i supstituisan na svojoj 5-poziciji sa metilom, tada J nije supstituisan i na svom je 3-položaju sa meta- supstituisanim fenilom.
14.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 1, u kome: svaki R5 je nezavisno: H, halogen, cijano, hidroksi, amino, nitro, -CHO, -C(-0)0H, -C(=0)NH2, -NR25R26, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C8 cikloalkil, C3-C8 halocikloalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C6-C14 cikloalkilcikloalkil, C4-C10 halocikloalkilalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C3-C8 cikloalkenil, C3-C8 halocikloalkenil, C2-C6 alkoksialkil, C4-C10 cikloalkoksialkil, C3-C8 alkoksialkoksialkil, C2-C6 alkiltioalkil, C2-C6 alkilsulfinilalkil, C2-C6 alkilsulfonilalkil, C2-C6 alkilaminoalkil, C3-C8 dialkilaminoalkil, C2-C6 haloalkilaminoalkil, C4-C10 cikloalkilaminoalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C5-C10 cikloalkilalkoksikarbonil, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil, C4-C8 cikloalkilaminokarbonil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C3-C8 cikloalkoksi, C3-C8 halocikloalkoksi, C4-C10 cikloalkilalkoksi, C2-C6 alkeniloksi, C2-C6 haloalkeniloksi, C2-C6 alkiniloksi, C2-C6 haloalkiniloksi, C2-C6 alkoksialkoksi, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 haloalkilkarboniloksi, C4-C8 cikloalkilkarboniloksi, C3-C6 alkilkarbonilalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, C3-C8 cikloalkiltio, C1-C6 alkilsulfmil, C1-C6 haloalkilsulfmil, C1-C6 alkilsulfonil, C1-C6 haloalkilsulfonil, C3-C8 cikloalkilsulfonil, C3-C10 trialkilsilil, C1-C6 alkilsulfonilamino, C1-C6 haloalkilsulfonilamino ili -Z Q; svaki Q je nezavisno: fenil, benzil, naftalenil, 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten ili 8- do 11-člani heteroaromatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono supstituisan sa 1 do 5 supstituenata, nezavisno odabranih od R7 na ugljenikovim atomima koji su članovi prstena i od R12 na atomima azota koji su članovi prstena; ili svaki Q je nezavisno: 3- do 7-člani nearomatični karbociklčni prsten, 5-, 6- ili 7-člani nearomatični heterociklični prsten ili 8- do 11-člani nearomatični biciklični prstenasti sistem, svaki opciono uključuje članove prstena odabrane iz grupe koja se sastoji od: C(=0), C(=S), S(O), S(0)2 i SiRl7R18 i, opciono su supstituisani sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od R na atomima ugljenika koji su članovi prstena i od R12 na atomima azota koji su članovi prstena; svaki R je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; ili R5 i R7 uzeti zajedno sa atomima koji spajaju R5 i R7 da bi obrazovali opciono supstituisan 5- do 7-člani prsten koji ima 2 do 7 atoma ugljenika kao članove prstena i, opciono, 1 do 3 heteroatoma, odabrana od: do 1 O, do 1 S i do 1 N; R12 je C1-C3 alkil; svaki Z1 i Z2 su, nezavisno: direktna veza, O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21; svaki Z4 je nezavisno: O, C(=0), S(0)m ili CHR20; svaki R20 je nezavisno: H, C1-C4 alkil ili C1-C4 haloalkil; svaki R21 je nezavisno: H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C8 cikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 haloalkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil ili C2-C6 haloalkoksikarbonil; svaki m je nezavisno: 0, 1 ili 2; i n je 0, 1 ili 2; uz uslov da: kada: R1 je nesupstituisani tienil, X je X1 i prsten, koji sadrži X je zasićen, G je nesupstituisani tiazolski prsten povezan u svom položaju-2 za X i na svom položaju-4 za Z1 u Formuli 1, A je CHR15, R13 je H i J je izoksazolski prsten povezan na svom položaju-4 za Z1 i suspstituisan na svom položaju-5 sa metilom i na svom položaju-3 sa meta supstituisanim fenilom, onda je Z1: O, C(=0), S(0)m, CHR20 ili NR21;
15.Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 14, u kome G je 5-člani heteroaromatični prsten ili 5-člani zasićeni ili parcijalno zasićeni heterociklični prsten, pri čemu je svaki prsten opciono supstituisan sa do 2 supstituenta, odabrana od R3, na ugljeničnim članovima prstena, i odabrana od R11 na azotima, kao članovima prstena; R1 je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, koji je opciono supstituisan sa 1 do 2 supstituenta, nezavisno odabrana od R4a, na ugljeničnim članovima prstena, i R4b na azotima, kao članovima prstena; svaki R je nezavisno: C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, halogen, cijano ili hidroksi; svaki R3 je nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil ili halogen; svaki R4a je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4- C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfmil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; svaki R4b je nezavisno: C1-C6 alkil, C3-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 haloalkil, C3-C6 haloalkenil, C3-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil ili C2-C4 alkoksialkil; svaki R11 je nezavisno C1-C3 alkil; R15 je: H, halogen, cijano, hidroksi, -CHO, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil ili C2-C5 alkoksikarbonil; R16 je H, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C4 haloalkilkarbonil ili C2-C4 alkoksikarbonil; kada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, kako bi obrazovali opciono supstituisani 5- do 7-člani prsten, tada su R5 i R7 udruženi zajedno sa atomima, koji povezuju R5 i R7, da bi se obrazovao 5- do 7-člani prsten, koji sadrži kao članove prstena 2 do 7 atoma ugljenika i opciono 1 do 3 heteroatoma, odabrana od do 1 O, do 1 S, do 1 Si i do 1 N, opciono, uključujući, pri čemu je prsten opciono supstituisan na članovima prstena, koji nisu atomi, koji povezuju R5 i R7, sa do 4 supstituenta, odabrana od R8; svaki R je nezavisno: C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C10 cikloalkilalkil, C4-C10 alkilcikloalkil, C5-C10 alkilcikloalkilalkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocikloalkil, halogen, hidroksi, amino, cijano, nitro, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfmil, C1-C4 alkilsulfonil, C1-C4 haloalkiltio, C1-C4 haloalkilsulfinil, C1-C4 haloalkilsulfonil, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, C3-C6 cikloalkilamino, C2-C4 alkoksialkil, C1-C4 hidroksialkil, C2-C4 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarboniloksi, C2-C6 alkilkarboniltio, C2-C6 alkilaminokarbonil, C3-C8 dialkilaminokarbonil ili C3-C6 trialkilsilil; i svaki Z4 je nezavisno C(=0) ili S(0)2-
16. Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 1, odabrano iz grupe koja se sastoji od: 4-[4-[(5R )-4, 5-dihidro-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-[[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil]piperidin i njegov enantiomer, 1-[[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil]-4-[4-(5-fenil-3-izoksazolil)-2-tiazoliljpiperidin, 1-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-metil-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-l/7-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(3aS, 9bH), 3a, 4, 5, 9b-tetrahidronaft[2, 1 -d]izoksazol-3 -i 1 ]-2-tiazolil]-1 -piperidiniljetanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-etil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[3, 5-bis(trifluorometil)-177-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-1 -piperidiniljetanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-3’, 4, -dihidrospiro[izoksazol-5(4H), r, (2’H)-naftalen]-3-il]-2-tiazolil]-1-piperidinil J-2-[5-metil-3-(trifluoroirietil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-2, 3-dihidrospiro[lH-inden-l, 5’(4’H)-izoksazol]-3' -il]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[5-hloro-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-1-piperidiniljetanon i njegov enantiomer, 2-[(57? )-4, 5-dihidro-3-[2-[l-[2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil]-4-piperidinil]-4-tiazolil-5-izoksazolil]-lH-izoindol-l, 3(2H)-dion i njegov enantiomer, 2-[5-hloro-3-(tntluorometil)-lH-pirazol-l-il]-1 -[4-[4-[(1R)-2, 3-dihidrospiro[lH-inđen-1, 5'(4’/7)-izoksazol]-3’-il]-2-tiazolil]-l-piperidiniljetanon i njegov enantiomer, 2-[5-Moro-3-(trifluorometil)-177-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(r’R)-3’, 4’-dihidrospiro[izoksazol-5(4H), 1 ’(2’H)-naftalen]-3-il]-2-tiazolil]-1 -piperidiniljetanon injegov enantiomer, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-(3R)-spiro[benzofuran-3(2/7), 5’(4’H)-izoksazol]-3’-il-2-tiazolil]-l-piperidinil]etanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(1R)-2, 3-dihidrospiro[lH-inden-l, 5’(4’H)-izoksazol]-3, -il]-2-tiazolil]-l-piperidinil-2-(3, 5-dimetil-lH-pirazol-l-il)etanon i njegov enantiomer, 1-[3, 5-bis(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(1'R)-3', 4' -dihidrospiro[izoksazol-5(4 H), r(2'H)-naftalen]-3-il]-2-tiazolil]-l-piperidinil]etanon i njegov enantiomer,2-[3, 5-bis(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(lR)-2, 3-dihidrospiro[lH-inden-l, 5’(4’H)-izoksazol]-3, -il]-2-tiazolil]-l-piperidinil]etanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-5-(2, 6-dihlorofenil)-4, 5-dihidro-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]- 1-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]etanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-[2-(trifluorometil)fenil]-3-izoksazolilj-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-1-iljetanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-(2-metilfenil)-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-1-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-5-(2, 6-dimetilfenil)-4, 5-dihidro-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinilj- 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-(2, 4, 6-trimetilfenil)-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(rR)-3’, 4’-dihidrospiro[izoksazol-5(4H), r(2’H)-naftalen]-3-il]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-(3, 5-dimetil-lH-pirazol-l-il)etanon i njegov enantiomer, 1-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-(2, 4, 6-trimetoksifenil)-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-iI]etanon i njegov enantiomer, 3 - [(5R)-4, 5 -dihidro-3 -[2- [ 1 - [2- [5-metil-3 -(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il] acetil] -4-piperidinil]-4-tiazolil]-5-izoksazolil]-2(3H)-benzoksazolon i njegov enantiomer, 1 -[4- [4- [(5R)-5 -(2, 6-difluorofenil)-4, 5 -dihidro-3 -izoksazolil] -2-tiazolil] -1 -piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1-[(5R)-4, 5-dihidro-3-[2-[l-[2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil]-4-piperidinil]-4-tiazolil]-5-izoksazolil]benzonitril i njegov enantiomer, 2-[5-hloro-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-metil-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]etanon i njegov enantiomer, 2-[3, 5-bis(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-metil-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]etanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(5R)-5-(2-hlorofenil)-4, 5-dihidro-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, l-[4-[4-[(5R)-4, 5-dihidro-5-fenil-3-izoksazolil]-2-tiazolil]-l-piperidinil]-2-[3-metil-5-(trifluorometil)-! H-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer, 1 - [4- [4- [(45)-2, 3 -dihidrospiro [4 H-1 -benzopiran-4, 5 ’ (4’H-izoksazol]-3 ’ -il)-2-tiazolil]-l-piperidiniI]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-l-il]etanon i njegov enantiomer i (5R)-4, 5 -dihidro-3 - [2- [ 1 - [2- [5-metil-3 -(trifluorometil)-1H- pirazol-1 -iljacetil] -4-piperidinil]-4-tiazolil]-5-fenil-5-izoksazolkarbonitril i njegov enantiomer.
17. Jedinjenje, odabrano od Formule 1B, njegovN-oksid i so u kojoj: svaki R4al i R4a2 su, nezavisno: C1-C3 alkil, C2-C3 alkenil, C2-C3 alkinil, ciklopropil,C1-C3 haloalkil, C2-C3 haloalkenil, C2-C3 haloalkinil, halociklopropil, halogen,cijano, nitro, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, C1-C2 alkiltio, C1-C2 haloalkiltio,C2-C3 alkoksialkil, C2-C3 alkilkarbonil, C2-C3 alkoksikarbonil, C2-C3alkilaminokarbonil ili C3-C4 dialkilaminokarbonil; iZ3 je CN ili C(=S)NH2.
18. Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 17, u kome svaki R4al i R4a2 su, nezavisno: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, halogen, cijano, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi.
19. Jedinjenje, kao u patentnom zahtevu 17, izdvojeno iz grupe, koja se sastoji od:1-[2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil]-4-piperidinkarbotioamid,1-[2-[3, 5-bis(trifluorometil)-1H-pirazol-l-il]acetil]-4-piperidinkarbotioamid,1 -[2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidinkarbonitril i1-[2-[3, 5-bis(trifluorometil)-1H-pirazol-l-il]acetil]-4-piperidinkarbonitril.
20. Jedinjenje odabrano od Formule 1C, njegov N-oksid i so u kome M je: C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, hidroksi, C1-C4 alkoksi, C1-C4 haloalkoksi, C1-C4 alkilamino, C2-C8 dialkilamino, 1-piperidinil, 1-pirolidinil ili 4-morfolinil; i J1 je:
21. Postupak obuzdavanja biljnih bolesti prouzrokovanih biljnim patogenimaOomyceta gljivica koji obuhvata primenjivanje na biljku ili njen deo ili, na biljno seme, fungicidno delotvorne količine jedinjenja odabranog iz grupe, koja se sastoji od jedinjenja kao u patentnom zahtevu 1, jedinjenja koja su okviru isključivanja uslova(a) patentnog zahteva 1, jedinjenja koja su u okviru isključivanja uslova (b) patentnog zahteva 1 i jedinjenja u okviru isključivanja uslova (c) patentnog zahteva 1.
22. Fungicidna smeša koja sadrži (1) jedinjenje odabrano iz grupe, koja se sastoji od jedinjenja kao u patentnom zahtevu 1, jedinjenja koja su okviru isključivanja uslova (a) patentnog zahteva 1, jedinjenja koja su u okviru isključivanja uslova (b) patentnog zahteva 1 i jedinjenja u okviru isključivanja uslova (c) patentnog zahteva 1; i (2) najmanje jedan drugi fungicid.
23. Fungicidna smeša koja sadrži (1) fungicidno delotvornu količinu jedinjenja odabranog iz grupe, koja se sastoji od jedinjenja kao u patentnom zahtevu 1, jedinjenja koja su okviru isključivanja uslova (a) patentnog zahteva 1, jedinjenja koja su u okviru isključivanja uslova (b) patentnog zahteva 1 i jedinjenja u okviru isključivanja uslova (c) patentnog zahteva 1; i (2) najmanje jednog dodatnog sastojka odabranog iz grupe, koja se sastoji od: površinski aktivnih materija, čvrstih razblaživača i tečnih razblaživača.
MEP-2009-23A 2006-07-27 2007-07-27 Fungicidni azociklični amidi ME00586B (me)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83382406P 2006-07-27 2006-07-27
US89717307P 2007-01-24 2007-01-24
PCT/US2007/014647 WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2007-06-22 Fungicidal azocyclic amides
PCT/US2007/016875 WO2008013925A2 (en) 2006-07-27 2007-07-27 Fungicidal azocyclic amides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ME00586A ME00586A (me) 2011-12-20
ME00586B true ME00586B (me) 2011-12-20

Family

ID=38834472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2009-23A ME00586B (me) 2006-07-27 2007-07-27 Fungicidni azociklični amidi

Country Status (33)

Country Link
US (1) US8642634B2 (me)
EP (4) EP2049111B1 (me)
JP (4) JP6118011B2 (me)
KR (2) KR101564187B1 (me)
CN (6) CN104774201A (me)
AR (1) AR063213A1 (me)
AU (1) AU2007277157B2 (me)
CA (1) CA2653640C (me)
CL (1) CL2007002185A1 (me)
CO (1) CO6150154A2 (me)
CY (2) CY1120559T1 (me)
DK (1) DK2049111T3 (me)
ES (2) ES2632597T3 (me)
FR (1) FR22C1026I1 (me)
GE (1) GEP20125505B (me)
GT (1) GT200900017A (me)
HR (1) HRP20171019T1 (me)
HU (2) HUS000510I2 (me)
IL (3) IL195509A (me)
LT (3) LT2049111T (me)
ME (1) ME00586B (me)
MX (2) MX337779B (me)
MY (1) MY148424A (me)
NZ (1) NZ572915A (me)
PE (2) PE20121386A1 (me)
PH (1) PH12008502812A1 (me)
PL (3) PL2049111T3 (me)
PT (1) PT2049111T (me)
RU (1) RU2453544C3 (me)
SI (1) SI2049111T1 (me)
TW (4) TW201636331A (me)
UY (2) UY30510A1 (me)
WO (2) WO2008013622A2 (me)

Families Citing this family (408)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3184526T1 (sl) 2005-12-13 2019-03-29 Incyte Holdings Corporation Derivati pirolo(2,3-D)pirimidina kot inhibitorji Janus kinaze
US9090604B2 (en) 2006-07-27 2015-07-28 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008091580A2 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
SI2193714T1 (sl) * 2007-04-25 2011-12-30 Syngenta Participations Ag Fungicidni sestavki
NZ580266A (en) 2007-04-27 2012-03-30 Purdue Pharma Lp Trpv1 inhibitors / antagonists and uses thereof
MX2009013402A (es) 2007-06-13 2010-02-24 Incyte Corp Sales de inhibidor de janus cinasa (r)-3-(4-(7h-pirrolo[2,3-d]piri midin-4-il)-1h-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanitrilo.
AU2014202324B2 (en) * 2007-10-23 2016-05-19 Corteva Agriscience Llc Fungicidal compounds and mixtures
TWI428091B (zh) * 2007-10-23 2014-03-01 Du Pont 殺真菌劑混合物
EP2070413A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2009094445A2 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal hetercyclic compounds
US20100286147A1 (en) * 2008-01-25 2010-11-11 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal amides
DE102008001932A1 (de) * 2008-05-21 2009-11-26 Bayer Cropscience Ag Substiuierte Spiroisoxazoline
US8324249B2 (en) 2008-08-01 2012-12-04 Purdue Pharma L.P. Tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds and the use thereof
EP2151434A1 (en) * 2008-08-05 2010-02-10 Institut Pasteur Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
AU2009283195A1 (en) * 2008-08-18 2010-02-25 Yale University MIF modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
JP5785495B2 (ja) * 2008-10-01 2015-09-30 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 植物保護剤としてのヘテロシクリル置換チアゾール類
EP2184276A1 (en) 2008-11-07 2010-05-12 Universite Paul Cezanne Aix-Marseille Iii Process to prepare new substituted 1H-Benzo(d) imidazol-2(3h)-Ones, New intermediates and their use as bace 1 inhibitors
US8618137B2 (en) * 2008-12-02 2013-12-31 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal heterocyclic compounds
JP2012511525A (ja) * 2008-12-11 2012-05-24 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 植物保護剤としてのチアゾリルオキシムエーテルおよびヒドラゾン
JOP20190231A1 (ar) 2009-01-15 2017-06-16 Incyte Corp طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به
DE102010000662A1 (de) 2009-03-18 2010-10-21 Bayer Cropscience Ag Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide
TWI508962B (zh) * 2009-04-22 2015-11-21 Du Pont 氮雜環醯胺之固體形態
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
WO2010135650A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Incyte Corporation N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
WO2010135621A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Incyte Corporation 3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane- or heptane-nitrile as jak inhibitors
EP2272846A1 (de) * 2009-06-23 2011-01-12 Bayer CropScience AG Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide
WO2011015524A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Bayer Cropscience Ag Fungicide heterocycles derivatives
UA104203C2 (en) 2009-08-12 2014-01-10 Сингента Партисипейшнс Аг Microbiocidal heterocycles
UA107938C2 (en) 2009-08-12 2015-03-10 Syngenta Participations Ag Heterocycles with microbicidal properties
TW201113285A (en) 2009-09-01 2011-04-16 Incyte Corp Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
MX2012005067A (es) 2009-10-30 2012-06-13 Bayer Cropscience Ag Derivados de heteroarilpiperidina y heteroarilpiperazina.
WO2011056291A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Bayer Cropscience Ag Use of succinate dehydrogenase inhibitors for extending shelf life of fruits and vegetables
PL2516426T3 (pl) * 2009-12-21 2016-03-31 Bayer Cropscience Ag Bis(difluorometylo)pirazole jako fungicydy
US8629286B2 (en) 2009-12-22 2014-01-14 Syngenta Crop Protection, Llc Pyrazole derivatives
CN102725270B (zh) 2009-12-28 2015-10-07 拜尔农科股份公司 杀真菌剂肟基-杂环衍生物
KR20120112755A (ko) * 2010-01-07 2012-10-11 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 살진균제 복소환 화합물
PE20130038A1 (es) 2010-03-10 2013-01-28 Incyte Corp Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de jak1
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
WO2011133920A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
WO2011134911A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
US20130116287A1 (en) 2010-04-28 2013-05-09 Christian Beier Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
CN102971314B (zh) 2010-04-28 2016-03-23 拜耳知识产权有限责任公司 酮基杂芳基哌啶和酮基杂芳基哌嗪衍生物作为杀菌剂
EP2563772A1 (en) 2010-04-28 2013-03-06 Bayer Cropscience AG Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
US8815775B2 (en) 2010-05-18 2014-08-26 Bayer Cropscience Ag Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
CN102933577B (zh) 2010-05-20 2014-08-06 纳幕尔杜邦公司 杀真菌的肟和腙
SG10201503983QA (en) 2010-05-21 2015-06-29 Incyte Corp Topical Formulation for a JAK Inhibitor
CN103025723A (zh) 2010-05-27 2013-04-03 拜尔农作物科学股份公司 作为杀真菌剂的吡啶基羧酸衍生物
MX2012013896A (es) 2010-06-03 2012-12-17 Bayer Cropscience Ag N-[(het)arilalquil)]pirazol(tio)carboxamidas y sus analogos heterosustituidos.
EP2576516B1 (en) 2010-06-03 2014-12-17 Bayer Intellectual Property GmbH N-[(het)arylethyl)]pyrazole(thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues
UA110703C2 (uk) 2010-06-03 2016-02-10 Байєр Кропсайнс Аг Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду
US20130252972A1 (en) 2010-07-19 2013-09-26 Syngenta Crop Protection Llc Isoxazole, isothiazole, furane and thiophene compounds as microbicides
BR112013001265A2 (pt) 2010-07-19 2016-05-17 Syngenta Participations Ag microbicidas
CN103003246B (zh) 2010-07-20 2015-11-25 拜尔农科股份公司 作为抗真菌剂的苯并环烯烃
US20120122928A1 (en) * 2010-08-11 2012-05-17 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
AU2015261660B2 (en) * 2010-08-25 2017-01-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
EP2423210A1 (de) 2010-08-25 2012-02-29 Bayer CropScience AG Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
BR112013006612A2 (pt) 2010-09-22 2017-10-24 Bayer Ip Gmbh uso de agentes de controle biológico ou químico para controle de insetos e nematódeos em culturas resistentes
EP2619181A1 (en) 2010-09-23 2013-07-31 Syngenta Participations AG Novel microbiocides
AR083112A1 (es) 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
KR101871525B1 (ko) * 2010-10-07 2018-06-26 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 테트라졸릴옥심 유도체 및 티아졸릴피페리딘 유도체를 포함하는 살진균제 조성물
US9545105B2 (en) 2010-10-21 2017-01-17 Bayer Intellectual Property Gmbh 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines
CN103313973B (zh) 2010-10-21 2015-09-16 拜耳知识产权有限责任公司 N-苄基杂环羧酰胺
CN107033139B (zh) 2010-10-27 2019-11-19 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
EP2632913A1 (en) 2010-10-28 2013-09-04 Syngenta Participations AG Novel microbicides
WO2012059497A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Bayer Cropscience Ag N-hetarylmethyl pyrazolylcarboxamides
AU2011328112A1 (en) 2010-11-12 2013-05-09 Sygenta Participations Ag Novel microbiocides
AR083876A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Bayer Cropscience Ag 5-halogenopirazolcarboxamidas
AR083875A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Bayer Cropscience Ag N-aril pirazol(tio)carboxamidas
WO2012065945A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Bayer Cropscience Ag 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides
WO2012066122A1 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Syngenta Participations Ag 2 - (pyridin- 2 -yl) -quinazoline derivatives and their use as microbicides
BR112013012502A2 (pt) 2010-11-19 2019-03-06 Incyte Corporation pirrolopiridina ciclobutil substituída e derivados de pirrolopirimidina derivativos como inibidores de jak
EP2640725B1 (en) 2010-11-19 2015-01-07 Incyte Corporation Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as jak inhibitors
CN103221395A (zh) 2010-11-23 2013-07-24 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
US8748431B2 (en) 2010-11-25 2014-06-10 Syngenta Participations Ag Microbicidal heterocycles
WO2012069601A1 (en) 2010-11-25 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Substituted quinazolines as fungicides
KR20180096815A (ko) 2010-12-01 2018-08-29 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 작물에서 선충류를 구제하고 수확량을 증가시키기 위한 플루오피람의 용도
AR083987A1 (es) 2010-12-01 2013-04-10 Bayer Cropscience Ag Amidas de acido pirazolcarboxilico utiles para la reduccion de la contaminacion de micotoxina en las plantas
WO2012076563A1 (en) 2010-12-08 2012-06-14 Basf Se Fungicidal mixtures
BR112013015166A2 (pt) 2010-12-17 2016-07-12 Du Pont composto selecionado a partir de fórmula 1, composição fungicida e método para controlar doenças de plantas
WO2012080376A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
US20130289077A1 (en) 2010-12-29 2013-10-31 Juergen Benting Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2474542A1 (en) 2010-12-29 2012-07-11 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
MX352307B (es) 2011-02-01 2017-11-17 Bayer Ip Gmbh Derivados de heteroarilpiperidina y -piperazina como fungicidas.
CN103354811A (zh) 2011-02-09 2013-10-16 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
EP2673272A1 (en) * 2011-02-10 2013-12-18 Syngenta Participations AG Microbiocidal pyrazole derivatives
US8748432B2 (en) 2011-02-10 2014-06-10 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2012117021A2 (en) 2011-03-03 2012-09-07 Syngenta Participations Ag Novel microbiocidal oxime ethers
EP2688864A1 (en) 2011-03-22 2014-01-29 Syngenta Participations AG Insecticidal compounds
WO2012143395A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 Syngenta Participations Ag 4,5-dihydro-isoxazole derivatives as fungicides
US8759380B2 (en) 2011-04-22 2014-06-24 Cytokinetics, Inc. Certain heterocycles, compositions thereof, and methods for their use
EP2532233A1 (en) * 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
EP2721028B1 (en) 2011-06-20 2015-11-04 Incyte Corporation Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as jak inhibitors
LT2723732T (lt) 2011-06-22 2017-02-27 Purdue Pharma Lp Trpv1 antagonistai, įskaitant dihidroksi pakaitą, ir jų panaudojimas
EP2540718A1 (en) 2011-06-29 2013-01-02 Syngenta Participations AG. Novel insecticides
CA2840095A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of hiv
WO2013007550A1 (en) 2011-07-08 2013-01-17 Syngenta Participations Ag Fungicide mixtures
WO2013009971A1 (en) 2011-07-12 2013-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Detection and screening method and materials useful in performance thereof
WO2013011010A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Syngenta Participations Ag Fungizide mixtures
WO2013014227A1 (en) 2011-07-27 2013-01-31 Bayer Intellectual Property Gmbh Seed dressing for controlling phytopathogenic fungi
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
WO2013026900A1 (en) 2011-08-23 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Pyridine derivatives as microbiocides
UA111854C2 (uk) 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
CN103827112A (zh) * 2011-09-15 2014-05-28 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀真菌剂的哌啶吡唑
US9023873B2 (en) 2011-10-03 2015-05-05 Syngenta Participations Ag Insecticidal 2-methoxybenzamide derivatives
BR112014009086A2 (pt) 2011-10-18 2017-05-09 Syngenta Participations Ag derivados pirazol microbicidas
BR112014009037A2 (pt) 2011-10-18 2017-05-09 Syngenta Participations Ag derivados pirazol microbicidas
EP2773622A1 (en) 2011-11-04 2014-09-10 Syngenta Participations AG Pesticidal compounds
JP2014532683A (ja) 2011-11-04 2014-12-08 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺虫化合物
RU2014122450A (ru) 2011-11-04 2015-12-10 Зингента Партисипейшнс Аг Пестицидные соединения
US8987465B2 (en) 2011-11-04 2015-03-24 Syngenta Participation Ag Pesticidal compounds
IN2014CN04325A (me) 2011-12-19 2015-09-04 Bayer Cropscience Ag
WO2013092460A1 (en) 2011-12-20 2013-06-27 Syngenta Participations Ag Cyclic bisoxime microbicides
DK2921491T3 (da) * 2011-12-27 2017-11-27 Bayer Ip Gmbh Mellemforbindelser til fremstilling af heteroarylpiperidiner og ¿piperazinderivater som fungicider
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
EP2623496A1 (de) 2012-02-01 2013-08-07 Bayer CropScience AG Verfahren zur Herstellung von 3,5-bis (fluoralkyl)-pyrazol-4-carbonsäure-Derivaten und 3,5-bis(fluoralkyl)-pyrazolen
JP6073931B2 (ja) 2012-02-02 2017-02-01 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドＡｃｔｅｌｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ ４−（ベンゾイミダゾール−２−イル）−チアゾール化合物及び関連するアザ誘導体
JP2015512873A (ja) 2012-02-14 2015-04-30 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺線虫性のシス（ヘテロ）アリールシクロプロピルカルボキサミド誘導体
PT2816897T (pt) 2012-02-22 2018-04-02 Bayer Cropscience Ag Utilização de fluopiram para controlar doenças da madeira em uvas
PE20190342A1 (es) 2012-02-27 2019-03-07 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos
IN2012DE00620A (me) 2012-03-02 2015-08-21 Syngenta Participations Ag
EP2820011A1 (en) 2012-03-02 2015-01-07 Syngenta Participations AG Microbiocidal pyrazole derivatives
US20150031541A1 (en) 2012-03-02 2015-01-29 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EP2641901A1 (en) 2012-03-22 2013-09-25 Syngenta Participations AG. Novel microbiocides
EP2644595A1 (en) 2012-03-26 2013-10-02 Syngenta Participations AG. N-Cyclylamides as nematicides
EP2644688B1 (en) * 2012-03-27 2017-11-08 International Flavors & Fragrances Inc. Novel pyrimidine derivatives and their use in perfume compositions
AR091079A1 (es) 2012-05-18 2014-12-30 Incyte Corp Derivados de pirrolopirimidina y pirrolopiridina sustituida con piperidinilciclobutilo como inhibidores de jak
KR20150027107A (ko) 2012-06-22 2015-03-11 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 살진균제 4-메틸아닐리노 피라졸
US20150336985A1 (en) 2012-06-22 2015-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal heterocyclic compounds
US9145370B2 (en) 2012-08-30 2015-09-29 Bayer Cropscience Ag Procedure for the decarboxylation of 3,5-bis(haloalkyl)-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
WO2014060176A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
CN104755457A (zh) 2012-10-31 2015-07-01 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
WO2014075874A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-22 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2014075873A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-22 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
PL2919766T3 (pl) 2012-11-15 2021-10-04 Incyte Holdings Corporation Postacie dawkowania ruksolitynibu o przedłużonym uwalnianiu
WO2014118142A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2014118143A1 (en) 2013-02-04 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
ES2621386T3 (es) 2013-02-04 2017-07-03 Syngenta Participations Ag Microbicidas novedosos
EP2956453B1 (en) * 2013-02-15 2019-10-02 Monsanto Technology LLC 3,5-disubstituted-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles for controlling nematode pests
CN105026379B (zh) 2013-02-27 2018-05-11 先正达参股股份有限公司 新颖的化合物
EP3489239B1 (en) 2013-03-06 2021-09-15 Incyte Holdings Corporation Processes and intermediates for making a jak inhibitor
WO2014154530A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
CN105189457A (zh) 2013-04-02 2015-12-23 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
WO2014161848A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2014167133A1 (en) 2013-04-12 2014-10-16 Syngenta Participations Ag Fungicides comprising boron
WO2014173880A1 (en) 2013-04-22 2014-10-30 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
EP2801575A1 (en) 2013-05-07 2014-11-12 Bayer CropScience AG Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides
CN105473555B (zh) * 2013-05-22 2018-04-24 拜耳作物科学股份公司 制备3,5-双(氟烷基)吡唑衍生物的方法
BR112015028751B1 (pt) 2013-05-22 2021-01-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Processo para a preparação de derivados de 3,5-bis (fluoralquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas e uso destes para preparação de ingredientes fungicidas ativos
TWI632142B (zh) 2013-06-24 2018-08-11 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺真菌劑之六氫吡啶羧酸衍生物
PL3019476T3 (pl) 2013-07-08 2018-05-30 Syngenta Participations Ag Związki karboksyamidowe o 4-członowym pierścieniu jako nematocydy
WO2015003991A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
WO2015004091A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Syngenta Participations Ag Nicotinamide derivatives and their use against nematodes
EP3024832B1 (en) 2013-07-22 2018-03-28 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
CN104336079A (zh) * 2013-08-01 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的复配杀菌组合物
LT3030227T (lt) 2013-08-07 2020-06-10 Incyte Corporation Prailginto atpalaidavimo jak1 inhibitoriaus dozavimo formos
CN104336024A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮与酰胺类的杀菌组合物
US9924721B2 (en) 2013-08-28 2018-03-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Malonic ester derivatives of heteroarylpiperidines and -piperazines as fungicides
WO2015040141A1 (en) 2013-09-23 2015-03-26 Syngenta Participations Ag Cyclobutylcarboxamides as nematicides
BR112016007288B1 (pt) * 2013-10-03 2020-12-29 Syngenta Participations Ag composição fungicida, método de controle de doenças em plantas e método de proteção de substâncias naturais
WO2015055764A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Syngenta Participations Ag 3-methanimidamid-pyridine derivatives as fungicides
JP6571662B2 (ja) 2013-12-23 2019-09-04 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺虫性化合物
WO2015130964A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
EP3122746B1 (en) 2014-03-24 2018-04-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Phenylpiperidinecarboxamide derivatives as fungicides
AR099789A1 (es) 2014-03-24 2016-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
EP3015458A1 (en) 2014-11-03 2016-05-04 Bayer CropScience AG Process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives from a,a-dihaloamines and ketimines
TWI665192B (zh) * 2014-05-28 2019-07-11 德商拜耳作物科學股份有限公司 製備二氫異唑衍生物之方法
JP6546936B2 (ja) * 2014-05-28 2019-07-17 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト チアゾール誘導体を調製する方法
US9498467B2 (en) 2014-05-30 2016-11-22 Incyte Corporation Treatment of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML) by inhibitors of JAK1
KR102430607B1 (ko) 2014-06-11 2022-08-08 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 케트이민의 아실화를 통한 3,5-비스(할로알킬)피라졸의 제조 방법
US9790182B2 (en) 2014-06-11 2017-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Preparation of piperidine-4-carbothioamide
KR102430611B1 (ko) * 2014-06-11 2022-08-08 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 히드라존의 아실화를 통한 3,5-비스(할로알킬)피라졸 유도체의 제조 방법
TWI664905B (zh) * 2014-07-29 2019-07-11 日商住友化學股份有限公司 含有醯胺化合物之有害節肢動物控制劑
WO2016024350A1 (ja) 2014-08-13 2016-02-18 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 縮合１１員環化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤
PL3214937T3 (pl) 2014-11-07 2024-10-14 Basf Se Mieszaniny szkodnikobójcze
MA41337A (fr) 2015-01-15 2017-11-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Dérivés de l'hydroxyalkyl pipérazine utilisés comme modulateurs du récepteur cxcr3
AR103399A1 (es) 2015-01-15 2017-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de (r)-2-metil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
DK3245190T3 (en) * 2015-01-16 2019-02-18 Bayer Cropscience Ag METHOD FOR PREPARING 4-CYANOPIPERIDE HYDROCHLORIDE
EP3265446B1 (en) 2015-03-05 2019-08-14 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Process for preparing substituted phenylisoxazoline derivatives
WO2016139165A1 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Process for preparing piperidine-4-carbothioamide hydrochloride
US10405547B2 (en) * 2015-04-10 2019-09-10 Fmc Corporation Substituted cyclic amides as herbicides
WO2016202761A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
MX2017017140A (es) 2015-06-26 2018-03-09 Bayer Cropscience Ag Proceso para la preparacion de pirazoles sustituidos que contienen grupos haloalcoxi-y haloalquiltio a partir de a,a-dihaloalquilaminas y quetiminas.
EP3371177A1 (en) 2015-11-02 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180317490A1 (en) 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009566A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compostos, mistura, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
US20180354921A1 (en) 2015-11-13 2018-12-13 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
MX2018006244A (es) 2015-11-19 2018-11-09 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatogenos.
BR112018008413A2 (pt) 2015-11-19 2018-10-23 Basf Se compostos, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
KR20180082603A (ko) 2015-12-01 2018-07-18 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 식물 병해 방제 조성물 및 식물 병해 방제 방법
PL3415496T3 (pl) 2016-02-08 2022-02-07 Gowan Crop Protection Limited Sposób przygotowania związku 1,2-benzenodimetanolu
JP6649967B2 (ja) 2016-02-08 2020-02-19 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 殺菌性組成物
US20190098899A1 (en) 2016-03-10 2019-04-04 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
BR112018068695B1 (pt) 2016-03-16 2022-12-27 Basf Se Uso de um composto e método para controlar fungos fitopatogênicos
EP3429357B1 (en) 2016-03-16 2025-09-17 Basf Se Use of a specific tetrazolinone for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
BR112018068705B1 (pt) 2016-03-16 2022-09-06 Basf Se Método para controlar fungos fitopatogênicos
US10986839B2 (en) 2016-04-11 2021-04-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017207368A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions
KR20250085838A (ko) 2016-08-19 2025-06-12 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 바이러스 감염의 예방적 또는 치유적 치료에 유용한 치료 화합물
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054807A1 (en) 2016-09-21 2018-03-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylic acids
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
AR110207A1 (es) * 2016-11-22 2019-03-06 Viamet Pharmaceuticals Inc Compuestos y mezclas fungicidas para el control de hongos en cereales
BR112019010142A2 (pt) * 2016-11-22 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc compostos de fungicida e misturas para controle fúngico em cereais
BR112019011293A2 (pt) 2016-12-19 2019-10-08 Basf Se compostos de fórmula i, intermediários, composição agroquímica, uso e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20200087271A1 (en) 2016-12-20 2020-03-19 Syngenta Participations Ag N-cyclobutyl-thiazol-5-carboxamides with nematicidal activity
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
CN106746601B (zh) 2016-12-30 2019-06-04 东旭集团有限公司 用于制备玻璃的组合物、玻璃制品及用途
EP3571190A1 (en) 2017-01-23 2019-11-27 Basf Se Fungicidal pyridine compounds
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
WO2018153730A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN107056808B (zh) * 2017-03-28 2019-07-23 上海大学 3-芳基取代异噁唑并琥珀酰亚胺类化合物及其合成方法
CN116076518A (zh) 2017-03-31 2023-05-09 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的嘧啶鎓化合物及其混合物
WO2018184882A1 (en) 2017-04-06 2018-10-11 Basf Se Pyridine compounds
US20200045974A1 (en) 2017-04-07 2020-02-13 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
TW201838974A (zh) 2017-04-19 2018-11-01 印度商Ｐｉ工業公司 具殺菌性質之雜環化合物
JP2020517608A (ja) 2017-04-20 2020-06-18 ピーアイ インダストリーズ リミテッドＰｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄ 新規フェニルアミン化合物
WO2018202428A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
JP7160487B2 (ja) 2017-05-04 2022-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物病原菌を駆除するための置換５－（ハロアルキル）－５－ヒドロキシ－イソオキサゾール
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202737A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
JP7179777B2 (ja) 2017-05-30 2022-11-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ピリジン化合物及びピラジン化合物
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3642187A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
TWI687415B (zh) 2017-08-17 2020-03-11 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白質膜抑制劑之固體形式
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3675638A1 (en) 2017-08-29 2020-07-08 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
WO2019048989A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Pi Industries Ltd. NOVEL FUNGICIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
WO2019048988A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Pi Industries Ltd. Novel fungidal heterocyclic compounds
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
EP3684761A1 (en) 2017-09-18 2020-07-29 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
WO2019068810A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Bayer Aktiengesellschaft USE OF COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM TO IMPROVE ANTIOXIDANT PLANT ABILITY
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
CN109699654A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮和申嗪霉素的农药组合物
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR113922A1 (es) 2017-12-08 2020-07-01 Incyte Corp Terapia de combinación de dosis baja para el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
AU2018389186A1 (en) 2017-12-20 2020-07-02 Pi Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
KR102739358B1 (ko) 2017-12-20 2024-12-05 바이엘 악티엔게젤샤프트 사과에서 모자이크 검은별무늬병을 제어하기 위한 살진균제의 용도
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
CN111526719B (zh) 2018-01-09 2022-08-16 巴斯夫欧洲公司 作为硝化抑制剂的甲硅烷基乙炔基杂芳基化合物
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CN108184866A (zh) * 2018-01-16 2018-06-22 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含氟噻唑吡乙酮和粉唑醇的杀菌组合物
MX2020007973A (es) 2018-01-30 2020-12-07 Incyte Corp Procesos para preparar (1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinil )piperidin-4-ona).
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154663A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
KR102587510B1 (ko) 2018-02-15 2023-10-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 피리딘 유도체 및 hiv 감염을 치료하기 위한 그의 용도
CN112055712B (zh) 2018-02-16 2023-07-14 吉利德科学公司 用于制备可用于治疗逆转录病毒科病毒感染的治疗性化合物的方法和中间体
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
US11498885B2 (en) 2018-02-28 2022-11-15 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
IL276745B2 (en) 2018-02-28 2023-10-01 Basf Se Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2019166561A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
WO2019166252A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fenpropidin
WO2019166257A1 (en) 2018-03-01 2019-09-06 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions of mefentrifluconazole
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
SI3773593T1 (sl) 2018-03-30 2024-08-30 Incyte Corporation Zdravljenje hidradenitisa suppurative z zaviralci jak
CN110437224B (zh) * 2018-05-04 2023-09-19 华中师范大学 含环烷并吡唑结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN112423590B (zh) 2018-05-15 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
CA3216031A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Gilead Sciences, Inc. Capsid inhibitors for the treatment of hiv
ES2969872T3 (es) 2018-07-23 2024-05-23 Basf Se Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación
WO2020020777A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
CN110818708B (zh) * 2018-08-14 2022-04-01 华中师范大学 含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂
CN110818707B (zh) * 2018-08-14 2022-04-01 华中师范大学 含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂
TW202009235A (zh) 2018-08-17 2020-03-01 印度商皮埃企業有限公司 1,2-二硫醇酮化合物及其用途
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
US20210330676A1 (en) * 2018-08-22 2021-10-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel aryloxypiperidine pyrazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
CN109111371B (zh) * 2018-09-27 2021-08-06 江西万里药业有限公司 一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法
WO2020064492A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
TWI832917B (zh) * 2018-11-06 2024-02-21 美商富曼西公司 經取代之甲苯基殺真菌劑
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN117263945A (zh) * 2019-02-19 2023-12-22 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CN113923987B (zh) 2019-05-29 2024-10-01 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
US20220235005A1 (en) 2019-06-06 2022-07-28 Basf Se Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
UY38940A (es) 2019-11-11 2021-06-30 Pi Industries Ltd Nuevas piridiniloxi piperidiniletanonas sustituidas
AR120376A1 (es) 2019-11-11 2022-02-09 Pi Industries Ltd Heteroaril piperidiniletanonas sustituidas con actividad fungicida
UY38941A (es) 2019-11-11 2021-06-30 Pi Industries Ltd Nuevas sulfiliminas o sulfoximinas que contienen compuestos heterocíclicos fungicidas
CA3157275A1 (en) 2019-11-26 2021-06-03 Elena BEKERMAN Capsid inhibitors for the prevention of hiv
DK4077321T3 (da) * 2019-12-19 2025-09-15 Bayer Ag Fremgangsmåde til fremstilling af [3-chlor-2-[3-[2-[1-(2-chloracetyl)-4-piperidyl]thiazol-4-yl]-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phenyl]methansulfonat
CN114845551B (zh) 2019-12-23 2025-04-29 巴斯夫欧洲公司 酶增强农业化学活性化合物的根吸收
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
BR112022017563A2 (pt) 2020-03-04 2022-10-18 Basf Se Uso de compostos, composição agroquímica e método para combater fungos fitopatogênicos nocivos
WO2021209360A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CN113185509A (zh) * 2020-04-17 2021-07-30 华中师范大学 一种含吲哚环结构的化合物及其制备方法和应用、一种杀菌剂
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
WO2021219513A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
US11833155B2 (en) 2020-06-03 2023-12-05 Incyte Corporation Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN115996925A (zh) 2020-06-25 2023-04-21 吉利德科学公司 用于治疗hiv的衣壳抑制剂
CN111587889A (zh) * 2020-07-01 2020-08-28 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含氟噻唑吡乙酮和萎锈灵的杀菌组合物
EP3960727A1 (en) 2020-08-28 2022-03-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
TW202229241A (zh) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 殺線蟲化合物及其用途
EP4236691A1 (en) 2020-10-27 2023-09-06 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
TW202236965A (zh) 2020-12-15 2022-10-01 印度商皮埃企業有限公司 包含哌啶噻唑化合物之新穎農業化學組成物
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
CN116829521A (zh) 2021-02-02 2023-09-29 巴斯夫欧洲公司 Dcd和烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的协同增效作用
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
BR112023023592A2 (pt) 2021-05-11 2024-03-12 Basf Se Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos
UY39763A (es) 2021-05-15 2022-11-30 Pi Industries Ltd Composición agroquímica novedosa que comprende compuestos de piperidin-tiazol
BR112023023989A2 (pt) 2021-05-18 2024-01-30 Basf Se Compostos, composição, método para combater fungos fitopatogênicos e semente
AU2022279357A1 (en) 2021-05-18 2023-11-30 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
MX2023013719A (es) 2021-05-18 2024-01-17 Basf Se Nuevas piridinas sustituidas como fungicidas.
CA3219022A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Barbara Nave Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
BR112023024208A2 (pt) 2021-05-21 2024-01-30 Basf Se Uso de um composto, composição, mistura agroquímica e métodos para reduzir nitrificação e para tratar um fertilizante
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
EP4358725A1 (en) 2021-06-21 2024-05-01 Basf Se Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
CN115594670B (zh) * 2021-06-28 2025-07-04 浙江省化工研究院有限公司 一类含三氟甲基噁二唑类衍生物、其制备方法及应用
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
AR126600A1 (es) 2021-07-29 2023-10-25 Pi Industries Ltd Compuestos novedosos de estireno y un proceso para la preparación de los mismos
WO2023007429A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Pi Industries Ltd. Preparation of phenyl sulfilimines or sulfoximines containing thiazolyl-piperidinyl compounds and intermediates thereof
IL310497A (en) 2021-08-02 2024-03-01 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
CA3227665A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-pirydyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
JP7606629B2 (ja) 2021-09-30 2024-12-25 本田技研工業株式会社 内燃機関の吸気構造
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
CN116199683A (zh) * 2021-11-30 2023-06-02 江苏中旗科技股份有限公司 一种含有噁二唑结构的化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂
TW202342447A (zh) 2021-12-03 2023-11-01 美商基利科學股份有限公司 用於ｈｉｖ病毒感染之治療性化合物
FI4440702T3 (fi) 2021-12-03 2025-08-08 Gilead Sciences Inc Terapeuttisia yhdisteitä hiv-virusinfektiota varten
US12084467B2 (en) 2021-12-03 2024-09-10 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for HIV virus infection
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
CN116655592A (zh) * 2022-02-17 2023-08-29 顺毅南通化工有限公司 一种氟噻唑吡乙酮的中间体的制备方法
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
EP4618761A1 (en) 2022-11-14 2025-09-24 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
KR20250105624A (ko) 2022-11-16 2025-07-08 바스프 에스이 치환된 피리딘을 포함하는 살진균 혼합물
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
EP4619392A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
CN116195591B (zh) * 2023-02-07 2024-04-30 广西壮族自治区农业科学院 一种防治瓜类蔓枯病的杀菌剂组合物
EP4662210A1 (en) 2023-02-08 2025-12-17 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
CN120957986A (zh) 2023-03-17 2025-11-14 巴斯夫欧洲公司 用于对抗植物病原性真菌的取代的吡啶基/吡嗪基二氢苯并硫氮杂䓬化合物
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
AU2023445097A1 (en) 2023-04-26 2025-11-06 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xvi
EP4467535A1 (en) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Lactam pesticidal compounds
EP4488273A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488269A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488270A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2025098238A1 (zh) * 2023-11-07 2025-05-15 江苏中旗科技股份有限公司 含哌嗪环结构的化合物及其制备方法和应用、一种杀菌剂
EP4574819A1 (en) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Diazinone compounds for the control of invertebrate pests
EP4640052A1 (en) 2024-04-24 2025-10-29 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2025223904A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
CN118878474B (zh) * 2024-07-01 2025-10-28 盐城工学院 一种合成2,6-二氟苯基-1-(4,5-二氢异恶唑)-3-乙基酮的方法
WO2026012814A1 (en) 2024-07-10 2026-01-15 Basf Se Compositions and methods to enhance crop yield and plant health

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2602796A (en) * 1950-11-24 1952-07-08 American Cyanamid Co 1-carbamyl-4-thiazolyl piperazines
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US3557089A (en) 1968-12-27 1971-01-19 Du Pont Preparation of l-(carbamoyl)-n-(carbamoyloxy) thioformimidates from acetoacetamides
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4089672A (en) 1972-12-20 1978-05-16 The Upjohn Company 1-(Substituted-hydrocarbyl)-di- and trihalopyrazoles
ATA937274A (de) * 1973-12-17 1978-02-15 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung neuer araliphatischer ketone
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
EP0094498A3 (en) * 1982-05-06 1985-04-03 American Cyanamid Company Antiatherosclerotic 1-piperazine derivatives
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
DE3332271A1 (de) * 1983-09-07 1985-03-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel enthaltend metribuzin in kombination mit substituierten azolyl-derivaten
DE3537762A1 (de) 1984-12-20 1986-07-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von pyridin-carbonsaeure-n-tert.-alkylamiden
EP0206523B1 (en) * 1985-06-18 1991-12-04 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds as fungicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
DK0777964T3 (da) 1989-08-30 2002-03-11 Kynoch Agrochemicals Proprieta Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem
CA2083185A1 (en) 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
DK0509433T3 (da) * 1991-04-15 2000-11-06 Aventis Cropscience Gmbh Plantebeskyttelsesmidler indeholdende isoxazoliner eller isothiazoliner, nye isoxazoliner og isothiazoliner samt fremgangsm
WO1993014080A1 (en) * 1992-01-15 1993-07-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Bridged heterocyclic fungicides
WO1993018016A1 (en) 1992-03-11 1993-09-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
AU4288293A (en) * 1992-04-27 1993-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 1,3,4-oxadiazines and 1,3,4-thiadiazines
DE4305502A1 (de) * 1993-02-23 1994-08-25 Basf Ag Ortho-substituierte 2-Methoxyiminophenylessigsäuremethylamide
FR2704387B1 (fr) 1993-04-28 1995-06-09 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions concentrees de matieres actives en agriculture.
RU2139862C1 (ru) 1993-05-12 1999-10-20 Е.И. Дю Пон де Немурс энд Компани Замещенные 4(3н)-хиназолиноны, обладающие фунгицидными свойствами, композиции на их основе и способы борьбы с мучнистой росой
DE4331448A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
AU677448B2 (en) * 1993-11-19 1997-04-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
GB9416364D0 (en) 1994-08-12 1994-10-05 Fine Organics Ltd Preparation of thioamides
BR9510360A (pt) * 1994-12-23 1997-12-23 Thomae Gmbh Dr K Derivados de piperazina medicamentos contendo esses compostos sua aplicação e processo para sua preparação
ZA964248B (en) 1995-06-23 1997-11-27 Du Pont Uniform mixtures of pesticidal granules.
US6066638A (en) 1995-07-05 2000-05-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrimidinones
NZ331175A (en) 1996-03-11 2000-02-28 Novartis Ag Pyrimidin-4-one derivatives useful as pesticides
CN1242767A (zh) * 1996-11-01 2000-01-26 纳幕尔杜邦公司 杀菌环酰胺化合物
FR2758327B1 (fr) * 1997-01-15 1999-04-02 Pf Medicament Nouvelles arylpiperazines derivees de piperidine
JP2001511147A (ja) * 1997-02-04 2001-08-07 ザ・ボード・オブ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・アーカンソー 殺菌・殺カビ性のカルボキサミド類
US6514977B1 (en) * 1997-05-22 2003-02-04 G.D. Searle & Company Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
EP1126833A4 (en) * 1998-10-29 2004-09-08 Trega Biosciences Inc OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES CONTAINING THESE DERIVATIVES
GB9902234D0 (en) * 1999-02-01 1999-03-24 Zeneca Ltd Expression system
DE10136065A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
WO2003074501A1 (en) * 2002-03-07 2003-09-12 Sds Biotech K.K. Substituted isoxazole alkylamine derivative and agri- and horticultural fungicide
GB0230162D0 (en) * 2002-12-24 2003-02-05 Metris Therapeutics Ltd Compounds useful in inhibiting angiogenesis
CA2513529A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-19 Cv Therapeutics Inc. Substituted heterocyclic compounds useful in the treatment of cardiovascular diseases
CL2004000366A1 (es) * 2003-02-26 2005-01-07 Pharmacia Corp Sa Organizada B USO DE UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL INHIBIDOR DE QUINASA p38, Y UN INHIBIDOR DE ACE PARA TRATAR DISFUNCION RENAL, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y VASCULAR, RETINOPATIA, NEUROPATIA, EDEMA, DISFUNCION ENDOTELIAL O INSULINOPATIA.
FR2856685B1 (fr) * 2003-06-25 2005-09-23 Merck Sante Sas Derives de thiazolylpiperidine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
GEP20084571B (en) * 2003-12-22 2008-12-25 Pfizer Triazole derivatives as vasopressin antagonists
FR2865733B1 (fr) 2004-02-04 2007-10-12 Merck Sante Sas Derives de thiazolylimidazole, leurs procedes de preparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leurs applications en medecine
WO2005087765A1 (en) * 2004-03-04 2005-09-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Ligands of follicle stimulating hormone receptor and methods of use thereof
US20080306114A1 (en) 2004-04-13 2008-12-11 Arena Pharmaceuticals, Inc Human G Protein-Coupled Receptor and Modulators Thereof for the Treatment of Hyperglycemia and Related Disorders
EA014419B1 (ru) * 2004-05-24 2010-12-30 Эмджен Инк. 5,5-дизамещённые-2-амино-4-тиазолидиноны и способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
US20080108686A1 (en) * 2004-06-18 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
EA012607B1 (ru) * 2004-09-20 2009-10-30 4Сц Аг НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ NF-κB
US7777036B2 (en) 2004-09-20 2010-08-17 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
TW200633990A (en) * 2004-11-18 2006-10-01 Takeda Pharmaceuticals Co Amide compound
DE102004055582A1 (de) * 2004-11-18 2006-05-24 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phthalsäurediamide
CN101087775A (zh) * 2004-12-23 2007-12-12 奇斯药制品公司 具有抗毒蕈碱活性的吡咯衍生物
EP1831164A1 (en) * 2004-12-24 2007-09-12 AstraZeneca AB Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
US7754724B2 (en) * 2005-06-30 2010-07-13 Dow Agrosciences Llc N-substituted piperazines
TW200738701A (en) 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
WO2007064553A2 (en) * 2005-11-29 2007-06-07 Merck & Co., Inc. Thiazole derivatives as cxcr3 receptor modulators
EP1962605A2 (en) * 2005-12-12 2008-09-03 Merck & Co., Inc. 2-arylthiazole derivatives as cxcr3 receptor modulators
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008091594A2 (en) 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
WO2008091580A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
TWI428091B (zh) 2007-10-23 2014-03-01 Du Pont 殺真菌劑混合物
WO2009094445A2 (en) 2008-01-25 2009-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal hetercyclic compounds
US20100286147A1 (en) 2008-01-25 2010-11-11 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal amides
CN102933577B (zh) * 2010-05-20 2014-08-06 纳幕尔杜邦公司 杀真菌的肟和腙

Also Published As

Publication number Publication date
ES2637336T3 (es) 2017-10-11
KR20090033496A (ko) 2009-04-03
LTC2049111I2 (lt) 2020-09-25
PL3239145T3 (pl) 2019-09-30
CN107021962A (zh) 2017-08-08
TWI531317B (zh) 2016-05-01
IL231012A (en) 2015-06-30
HUS2000021I1 (hu) 2020-07-28
WO2008013925A3 (en) 2008-04-03
RU2009106871A (ru) 2010-09-10
FR22C1026I1 (fr) 2022-09-09
EP3239145B1 (en) 2019-03-06
EP3239145A1 (en) 2017-11-01
CN104478805A (zh) 2015-04-01
TW201636331A (zh) 2016-10-16
JP6333913B2 (ja) 2018-05-30
MY148424A (en) 2013-04-30
JP2010509190A (ja) 2010-03-25
HUS2100017I1 (hu) 2021-05-28
EP3239137B1 (en) 2019-02-13
US20090156592A1 (en) 2009-06-18
EP2049111B1 (en) 2017-05-24
WO2008013622A2 (en) 2008-01-31
EP2049111A2 (en) 2009-04-22
JP6572294B2 (ja) 2019-09-04
AU2007277157A1 (en) 2008-01-31
LTPA2021503I1 (lt) 2021-03-10
MX337779B (es) 2016-03-18
KR101564187B1 (ko) 2015-10-28
PH12008502812A1 (en) 2008-01-31
CO6150154A2 (es) 2010-04-20
IL231012A0 (en) 2014-03-31
IL224109A (en) 2015-06-30
TW201600507A (zh) 2016-01-01
CN106986866B (zh) 2020-03-03
GT200900017A (es) 2011-09-06
BRPI0713833A2 (pt) 2012-12-11
CY1120559T1 (el) 2019-07-10
JP2017039755A (ja) 2017-02-23
TW201600514A (zh) 2016-01-01
CA2653640A1 (en) 2008-01-31
PE20080952A1 (es) 2008-09-10
UY38537A (es) 2020-11-30
ME00586A (me) 2011-12-20
IL195509A0 (en) 2009-09-01
TWI570111B (zh) 2017-02-11
NZ572915A (en) 2011-08-26
IL195509A (en) 2016-11-30
CN101888843B (zh) 2015-04-15
RU2453544C2 (ru) 2012-06-20
TW200822865A (en) 2008-06-01
AR063213A1 (es) 2009-01-14
WO2008013925A4 (en) 2010-09-30
MX2009000920A (es) 2009-02-04
CY2021002I2 (el) 2022-03-24
LTPA2019008I1 (lt) 2019-04-10
CN104774201A (zh) 2015-07-15
KR20140144747A (ko) 2014-12-19
CN101888843A (zh) 2010-11-17
CN102816148A (zh) 2012-12-12
CN106986866A (zh) 2017-07-28
HUS000510I2 (hu) 2021-03-29
AU2007277157B2 (en) 2013-01-31
PT2049111T (pt) 2017-08-29
WO2008013622A3 (en) 2008-03-27
LT2049111T (lt) 2017-07-25
DK2049111T3 (en) 2017-09-11
PE20121386A1 (es) 2012-10-25
EP2712616B1 (en) 2017-04-19
SI2049111T1 (sl) 2017-12-29
ES2632597T3 (es) 2017-09-14
US8642634B2 (en) 2014-02-04
LTC20491112I2 (lt) 2023-10-10
JP6118011B2 (ja) 2017-04-19
UY30510A1 (es) 2008-02-29
CN104478805B (zh) 2017-04-12
CA2653640C (en) 2016-10-25
JP2018065861A (ja) 2018-04-26
CN102816148B (zh) 2015-01-28
EP3239137A1 (en) 2017-11-01
TWI561510B (en) 2016-12-11
PL2049111T3 (pl) 2017-10-31
CL2007002185A1 (es) 2008-06-13
JP2015110611A (ja) 2015-06-18
GEP20125505B (en) 2012-04-25
RU2453544C3 (ru) 2021-12-01
EP2712616A1 (en) 2014-04-02
PL3239137T3 (pl) 2019-07-31
WO2008013925A2 (en) 2008-01-31
HRP20171019T1 (hr) 2017-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME00586B (me) Fungicidni azociklični amidi
CA2699933C (en) Fungicidal mixtures
CN102791133B (zh) 杀真菌杂环化合物
JP5049276B2 (ja) 殺菌・殺カビ性カルボキサミド
CN102227423B (zh) 杀真菌杂环化合物
CN101970432B (zh) 杀真菌杂环化合物
CN102933577B (zh) 杀真菌的肟和腙
JP2011500826A5 (me)
CA2515343A1 (en) Antiparasitic terpene alkaloids
JP2011510925A5 (me)
JP2010509190A5 (me)
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
JPWO2021249928A5 (me)
BRPI0713833B1 (pt) Composto, método de controle de doenças de plantas e composições fungicidas