MD4319C1 - Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia - Google Patents
Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- MD4319C1 MD4319C1 MDA20130077A MD20130077A MD4319C1 MD 4319 C1 MD4319 C1 MD 4319C1 MD A20130077 A MDA20130077 A MD A20130077A MD 20130077 A MD20130077 A MD 20130077A MD 4319 C1 MD4319 C1 MD 4319C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- iminodiacetate
- tetraphenylphosphonium
- oxothiomolybdate
- cyanobacterium
- cultivation
- Prior art date
Links
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 title claims abstract description 20
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 241001464430 Cyanobacterium Species 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N tetraphenylphosphonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052927 chalcanthite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 10
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910017299 Mo—O Inorganic materials 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091023020 Aldehyde Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000048262 Aldehyde oxidases Human genes 0.000 description 1
- 229910017311 Mo—Mo Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010027912 Sulfite Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000043440 Sulfite oxidase Human genes 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 tetraphenylphosphonium cations Chemical class 0.000 description 1
- WAGFXJQAIZNSEQ-UHFFFAOYSA-M tetraphenylphosphonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WAGFXJQAIZNSEQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, în special la sinteza unui nou compus coordinativ din clasa polioxotiometalaţilorşi la un procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia.Conform invenţiei, se revendică un compus coordinativ - hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu.De asemenea, se revendică un procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis, care constă în aceea că se cultivă cianobacteria pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaHCO3 - 16,80; NaNO3 - 2,50; NaCl - 1,00; K2SO4 - 0,50; K2HPO4 - 0,50; CaCl2 - 0,04; MgSO4·7H2O - 0,20; H3BO3 - 0,00286; MnCl2 - 0,00181; ZnSO4·7H2O - 0,000022; CuSO4·5H2O - 0,00008; FeSO4 - 0,01; EDTA - 0,08; compusul hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu 0,02…0,03 g/L şi apă distilată până la 1 L, la temperatura de 35±1°C şi iluminarea de 3000…4800 lx/cm2.Rezultatul constă în majorarea activităţii antioxidante a extractului etanolic obţinut din biomasa de cianobacterie.
Description
Invenţia se referă la chimie şi biotehnologie, în special la sinteza unui nou compus coordinativ din clasa polioxotiometalaţilor şi la un procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia.
Molibdenul este un microelement esenţial pentru organismul uman. El joacă un rol cheie în formarea/activarea aldehidoxidazei, care contribuie la detoxifierea aldehidei acetice - o substanţă toxică care poate provoca cancerul. Molibdenul mai este cofactorul enzimei sulfitoxidazei. El este foarte important în tratarea bolnavilor cu astm şi alte afecţiuni respiratorii care sunt sensibili la sulfiţi. Molibdenul poate preveni anemia prin mobilizarea fierului şi majorarea nivelului lui în organism. Îmbogăţirea spirulinei cu molibden şi alte substanţe bioactive ar permite utilizarea ei ca remediu curativ în multe din afecţiunile sus-menţionate. De asemenea este cunoscut faptul că biomasa de spirulină conţine polizaharide cu activitate biologică pronunţată, în special polizaharide sulfatate. Ele posedă nu doar proprietăţi anticoagulante, dar sunt şi inhibitori ai unor tumori, afectând direct celulele tumorale. În afară de aceasta, ele s-au manifestat şi ca inhibitori ai virusului Hiv de tip 1 şi 2. De aceea, îmbogăţirea biomasei de spirulină cu molibden şi alte substanţe bioactive, cum sunt polizaharidele acide şi sulfatate, ar deschide noi perspective în vederea obţinerii spirulinei cu noi proprietăţi curative.
Dintre mediile de cultivare, descrise în literatură, care asigură creşterea cianobacteriei Spirulina platensis şi obţinerea biomasei cu un conţinut înalt de glucide (10…15%) este mediul Gromov, ce conţine în calitate de sursă de molibden MoO3 în concentraţie de 0,000015 g/L [1].
Este cunoscut un procedeu de obţinere a biomasei de Spirulina platensis cu un conţinut sporit de glucide, care include inocularea spirulinei pe un mediu nutritiv, ce conţine următoarele componente, g/L: NaHCO3 - 16,8; NaNO3 - 2,50; NaCl - 1,00; K2SO4 - 0,50; K2HPO4 - 0,50; CaCl2 - 0,04; MgSO4·7H2O - 0,20; H3BO3 - 0,00286; MnCl2 - 0,00181; ZnSO4·7H2O - 0,000022; CuSO4·5H2O - 0,00008; FeSO4 - 0,01; MoO3 - 0,000015; EDTA - 0,08 şi apă; cultivarea ei la iluminare de 15...24 mii erg/cm2 (sau 3021…5166,71 lx/cm2) şi temperatura de 35±1ºC.
Dezavantajul procedeului de obţinere a biomasei de Spirulina platensis cunoscut constă în ponderea scăzută a polizaharidelor acide şi sulfatate din conţinutul total de glucide. Conţinutul de polizaharide acide şi sulfatate determinat în biomasă alcătuieşte: 0,88…1,38 şi 0,061…0,098%, respectiv.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în extinderea arsenalului de regulatori ai conţinutului de polizaharide acide şi sulfatate la cianobacteria Spirulina platensis şi elaborarea unui procedeu de cultivare a spirulinei.
Esenţa invenţiei constă în faptul că se propune un compus coordinativ nou - hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu cu formula:
şi utilizarea lui într-un procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis, care constă în aceea că se cultivă cianobacteria pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaHCO3 - 16,80; NaNO3 - 2,50; NaCl - 1,00; K2SO4 - 0,50; K2HPO4 - 0,50; CaCl2 - 0,04; MgSO4·7H2O - 0,20; H3BO3 - 0,00286; MnCl2 - 0,00181; ZnSO4·7H2O - 0,000022; CuSO4·5H2O - 0,00008; FeSO4 - 0,01; EDTA - 0,08; sursă de molibden şi apă distilată, la iluminarea de 3000…4800 lx/cm2 şi temperatura de 35±1°C, totodată în calitate de sursă de molibden se utilizează compusul menţionat hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu, care se adaugă în mediul nutritiv în a 2-a zi de cultivare, în concentraţie de 0,02…0,03 g/L.
Rezultatul tehnic obţinut constă în majorarea la Spirulina platensis a ponderii polizaharidelor acide şi sulfatate în fracţia de glucide totale de 1,38…1,43 şi, respectiv, 1,76…2 ori comparativ cu cea mai apropiată soluţie.
Rezultatul tehnic al invenţiei este condiţionat de faptul că pentru prima dată în calitate de regulator al conţinutului de polizaharide acide şi sulfatate la cianobacteria Spirulina platensis se propune hidratul de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu. Analiza comparativă a compusului revendicat cu prototipul demonstrează că ei se deosebesc printr-o combinare nouă a tipurilor de legături chimice deja cunoscute, şi anume: sunt reprezentanţii diferitor clase de compuşi chimici. Datorită particularităţilor caracteristice compusului coordinativ declarat, se obţine un rezultat net superior în comparaţie cu prototipul.
Compusul revendicat se obţine la interacţiunea soluţiilor etanolo-apoase fierbinţi (50…55°C) a [Mo10S10O10(OH)10(H2O)5] · 20H2O cu acid iminodiacetic (H2IDA) şi clorură de tetrafenilfosfoniu, luate în raport molar de 1 : 10 : 10. Reacţia decurge în 30…40 min conform următoarei scheme:
Procedeul de obţinere a compusului revendicat este simplu în executare, substanţele iniţiale accesibile, randamentul constituie 38% faţă de cel teoretic calculat. Complexul este stabil în contact cu aerul, solubil în apă şi alcooli, bine solubil în dimetilformamidă şi dimetilsulfoxidă, practic insolubil în eter.
Exemplu de obţinere a hidratului de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu (PPh4)2[Mo2O2S2(IDA)2].2,8H2O, unde
900 mg de precursor [Mo10O10S10(OH)10(H2O)5]·20H2O (Cadot E., Salignac B., Marrot J., Dolbecq A., Secheresse F. [Mo10O10S10(OH)10(H2O)5]·20H2O: a novel decameric molecular ring showing supramolecular properties // Chem. Commun., 2000, p. 261-262) (1,875 mmol Mo2) şi 500 mg de acid iminodiacetic H2IDA (3,75 mmol) au fost dizolvate în 1M HCl (10 mL) şi etanol (5 mL) cu formarea unei soluţii roşii, care a fost încălzită la 60°C timp de 15 minute. Mai apoi, pH-ul a fost ajustat la valoarea 7 cu soluţiile de 2M K2CO3 şi 1M KOH, iar amestecul rezultant a fost agitat timp de 45 minute. În final, s-a adăugat un mic exces de PPh4Cl (1,5 g, 4 mmol), ce a dus la precipitarea unui solid galben-portocaliu, izolat prin filtrare, spălat cu etanol şi acetonă şi uscat în aer (900 mg, randament 38%). Compusul a fost caracterizat prin ESI-MS, TGA şi analiză elementală.
Calculat (%) pentru (PPh4)2[Mo2O2S2(IDA)2].2,8H2O (MM = 1277,4 g/mol): C 52,65; H 4,23; N 2,19; S 5,02. Determinat: C 52,61; H 4,46 ; N 2,14; S 4,91.
ESI-MS (H2O/MeOH 1/1) (fig. 1): m/z = 275,12 (aşteptat: m/z = 275,10) corespunzând picului principal din spectrul ES-MS şi atribuit anionului [Mo2O2S2(IDA)2]2-(aşteptat: m/z = 275,10).
TGA (fig. 2): 3,8% scăderea de masă în intervalul 20…200°C corespunzând la 2,8 H2O (calculat 3,9 %).
Structura moleculară a complexului anionic [Mo2O2S2(IDA)2]2- a fost stabilită cu ajutorul analizei cu raze X şi este prezentată în fig. 3. Unitatea binucleară - Mo2O2S2 conţine doi liganzi iminodiacetat (IDA2-) coordinaţi la centrele de Mo(V), însă modul de coordinare al ambilor liganzi nu este echivalent, complexul fiind chiral. Cu toate acestea, s-a constatat că în fază solidă ambii enantiomeri se regăsesc în celula cristalină, generând un cristal racemic (fig. 4). În baza datelor din literatura de specialitate pentru clusterii de [Mo2O2S2] (Lemonnier J.-F., Duval S., Floquet S., Cadot E. A Decade of Oxothiomolybdenum Wheels : Synthesis, Behavior in Solution and Electrocatalytic Properties // Isr. J. Chem. 2011. v. 51, nr. 2, p. 290-302), distanţa Mo-Mo egală cu 2,84 ⊕ este tipică legăturii Mo(V)-Mo(V), distanţele Mo-O cu atomii de oxigen terminali au fost stabilite a fi în intervalul 1,68…1,69 ⊕, caraceristice legăturii Mo(V)=O, distanţele Mo-S cu ionii-punte de sulfură sunt de asemenea în limitele valorilor aşteptate (Mo-S = 2,31…2,32 ⊕). În ceea ce priveşte modul de coordinare a celor doi liganzi, fiecare din ei este coordinat prin grupa amină în poziţie ecuatorială (Mo-N = 2,25 ⊕) sau în cea axială (Mo-N = 2,38 ⊕), precum şi prin cele două funcţiuni carboxilat ecuatorială (Mo-O = 2,09…2,12 ⊕) şi axială (Mo-O = 2,24 ⊕). Liganzii sunt dublu deprotonaţi, formând complexul anionic [Mo2O2S2(IDA)2]2- prin combinare cu unitatea de [Mo2O2S2]2+. Această presupunere este confirmată prin faptul că cei doi cationi adiţionali de tetrafenilfosfoniu se regăsesc în structura moleculară, precum şi din spectrele IR, care nu indică prezenţa vibraţiilor în intervalul 1700…1750 cm-1, tipice grupelor carboxil protonate.
Astfel, în baza rezultatelor analizei elementelor şi cercetărilor fizico-chimice, a fost stabilită compoziţia şi structura probabilă a compusului declarat.
Exemple de utilizare a hidratului de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu (PPh4)2[Mo2O2S2(IDA)2] . 2,8H2O în calitate de regulator al conţinutului de polizaharide acide şi sulfatate la cultivarea cianobacteriei Spirulina platensis.
Exemplul 1Se prepară mediul nutritiv cu următoarea componenţă (g/L): NaHCO3 - 16,80; NaNO3 - 2,50; NaCl - 1,00; K2SO4 - 0,50; K2HPO4 - 0,50; CaCl2 - 0,04; MgSO4·7H2O - 0,20; H3BO3 - 0,00286; MnCl2 - 0,00181; ZnSO4·7H2O - 0,000022; CuSO4·5H2O - 0,00008; FeSO4 - 0,01; EDTA - 0,08 şi apă. La mediul preparat se adaugă suspensia de Spirulina platensis în cantitate de 0,40…0,45 g/L. Cultivarea se efectuează în baloane Erlenmayer a câte 250 mL în 100 mL suspensie la temperatura de 35±
Claims (2)
1. Compusul hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu cu formula:
2. Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis, care constă în aceea că se cultivă cianobacteria pe un mediu nutritiv ce conţine, g/L: NaHCO3 - 16,80; NaNO3 - 2,50; NaCl - 1,00; K2SO4 - 0,50; K2HPO4 - 0,50; CaCl2 - 0,04; MgSO4·7H2O - 0,20; H3BO3 - 0,00286; MnCl2 - 0,00181; ZnSO4·7H2O - 0,000022; CuSO4·5H2O - 0,00008; FeSO4 - 0,01; EDTA - 0,08; sursă de molibden şi apă distilată, la iluminarea de 3000…4800 lx/cm2 şi temperatura de 35±1°C, caracterizat prin aceea că în calitate de sursă de molibden se utilizează compusul hidrat de bis[(iminodiacetat)-oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu definit în revendicarea 1, care se adaugă în mediul nutritiv în a 2-a zi de cultivare, în concentraţie de 0,02…0,03 g/L.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130077A MD4319C1 (ro) | 2013-10-17 | 2013-10-17 | Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130077A MD4319C1 (ro) | 2013-10-17 | 2013-10-17 | Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4319B1 MD4319B1 (en) | 2015-01-31 |
| MD4319C1 true MD4319C1 (ro) | 2015-08-31 |
Family
ID=52440947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130077A MD4319C1 (ro) | 2013-10-17 | 2013-10-17 | Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4319C1 (ro) |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057565A (en) * | 1975-07-22 | 1977-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 2-Dialkylaminobenzyl and 2-dialkylaminomethylphenyl derivatives of selected transition metals |
| US4585882A (en) * | 1984-07-27 | 1986-04-29 | Exxon Research And Engineering Co. | Sulfido(disulfido)bis(N,N-substituted dithiocarbamato)W(VI) complexes |
| US4588829A (en) * | 1984-07-27 | 1986-05-13 | Exxon Research & Engineering Company | (Disulfido)tris(N,N-substituted dithiocarbamato)Mo(V) complexes |
| CA1250590A (en) * | 1985-08-02 | 1989-02-28 | Wie-Hin Pan | (disulfido)tris(n,n-substituted dithiocarbamato) mo(v) complexes |
| MD167F1 (ro) * | 1993-03-18 | 1995-02-28 | Iurie Potapov | Termogenerator si dispozitiv pentru incalzirea lichidelor |
| MD2501F1 (ro) * | 2004-01-15 | 2004-07-31 | Valeriu Rudic | Procedeu de obtinere a biomasei de Spirulina platensis |
| MD3625F1 (ro) * | 2007-07-11 | 2008-06-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Heptaazotat de hexa-(m-b-alanin-(O,O'))-m3-oxo-tri(aqua)trifier(III) 3,5-hidrat si procedeu de obtinere a biomasei de Spirulina platensis |
| UA37571U (en) * | 2006-05-03 | 2008-12-10 | Институт Биологии Южных Морей Им. О.О. Ковалевского Нан Украины | Method for cultivation of spirulina spirulina platensis (nordst.) geitl |
| MD3781F1 (ro) * | 2008-03-18 | 2008-12-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Procedeu de obtinere a preparatului antioxidant termostabil din biomasa cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4026B1 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-03-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043B1 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-05-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD228Y (ro) * | 2010-01-28 | 2010-06-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069B1 (ro) * | 2010-02-08 | 2010-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| RU2009126459A (ru) * | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Закрытое акционерное общество "Ива фарм" (RU) | Биядерные координационные соединения биологически активных d-элементов с алифатическими тиолами как средства повышения эффективности лекарственных препаратов |
| MD4108B1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-04-30 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4122B1 (ro) * | 2011-02-24 | 2011-07-31 | Valeriu Rudic | Tulpină de algă Spirulina platensis (Nordst) Geitl în calitate de sursă de substanţe biologic active |
| UA72020U (ru) * | 2011-11-11 | 2012-08-10 | Александр Николаевич Мельниченко | Способ усовершенствования питательного среды по кобальту для биотехнологии культивирования spirulina platensis |
-
2013
- 2013-10-17 MD MDA20130077A patent/MD4319C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057565A (en) * | 1975-07-22 | 1977-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 2-Dialkylaminobenzyl and 2-dialkylaminomethylphenyl derivatives of selected transition metals |
| US4585882A (en) * | 1984-07-27 | 1986-04-29 | Exxon Research And Engineering Co. | Sulfido(disulfido)bis(N,N-substituted dithiocarbamato)W(VI) complexes |
| US4588829A (en) * | 1984-07-27 | 1986-05-13 | Exxon Research & Engineering Company | (Disulfido)tris(N,N-substituted dithiocarbamato)Mo(V) complexes |
| CA1250590A (en) * | 1985-08-02 | 1989-02-28 | Wie-Hin Pan | (disulfido)tris(n,n-substituted dithiocarbamato) mo(v) complexes |
| MD167F1 (ro) * | 1993-03-18 | 1995-02-28 | Iurie Potapov | Termogenerator si dispozitiv pentru incalzirea lichidelor |
| MD2501F1 (ro) * | 2004-01-15 | 2004-07-31 | Valeriu Rudic | Procedeu de obtinere a biomasei de Spirulina platensis |
| UA37571U (en) * | 2006-05-03 | 2008-12-10 | Институт Биологии Южных Морей Им. О.О. Ковалевского Нан Украины | Method for cultivation of spirulina spirulina platensis (nordst.) geitl |
| MD3625F1 (ro) * | 2007-07-11 | 2008-06-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Heptaazotat de hexa-(m-b-alanin-(O,O'))-m3-oxo-tri(aqua)trifier(III) 3,5-hidrat si procedeu de obtinere a biomasei de Spirulina platensis |
| MD3781F1 (ro) * | 2008-03-18 | 2008-12-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Procedeu de obtinere a preparatului antioxidant termostabil din biomasa cianobacteriei Spirulina platensis |
| RU2009126459A (ru) * | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Закрытое акционерное общество "Ива фарм" (RU) | Биядерные координационные соединения биологически активных d-элементов с алифатическими тиолами как средства повышения эффективности лекарственных препаратов |
| MD4026B1 (ro) * | 2009-11-13 | 2010-03-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Hidrat-2-{[2-(2-hidroxietilamino)-etilimino]-metil}-benzen-1,4-dihidroxi-(2-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4043B1 (ro) * | 2010-01-18 | 2010-05-31 | Universitatea De Stat Din Moldova | Acetato-N-[2-(2-hidroxietilamino)-etil]-salicilidenimino(1-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD228Y (ro) * | 2010-01-28 | 2010-06-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4069B1 (ro) * | 2010-02-08 | 2010-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | Bromo-{3-[(2-hidroxi-5-nitro-benziliden)-amino]-propan-1,2-dihidroxi}(1-)cupru si procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platentis |
| MD4108B1 (ro) * | 2010-09-27 | 2011-04-30 | Univ De Stat Din Moldova | Procedeu de cultivare a cianobacteriei Spirulina platensis |
| MD4122B1 (ro) * | 2011-02-24 | 2011-07-31 | Valeriu Rudic | Tulpină de algă Spirulina platensis (Nordst) Geitl în calitate de sursă de substanţe biologic active |
| UA72020U (ru) * | 2011-11-11 | 2012-08-10 | Александр Николаевич Мельниченко | Способ усовершенствования питательного среды по кобальту для биотехнологии культивирования spirulina platensis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Rudic V. Aspecte noi ale biotehnologiei moderne. Chişinău, Ştiinţa, 1993, 140 p. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4319B1 (en) | 2015-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mueller et al. | Synthetic, spectroscopic, x-ray structural, and quantum-chemical studies of cyanothiomolybdates with Mo2S2, Mo3S4 and Mo4S4 cores: a remarkable class of species existing with different electron populations and having the same central units as the ferredoxins | |
| Champion et al. | Trivalent scandium, yttrium and lanthanide complexes with thia-oxa and selena-oxa macrocycles and crown ether coordination | |
| Wang et al. | Novel Anderson-type [TeMo 6 O 24] 6−-based metal–organic complexes tuned by different species and their coordination modes: assembly, various architectures and properties | |
| Wang et al. | Diverse polyoxometalate-based metal–organic complexes constructed by a tetrazole-and pyridyl-containing asymmetric amide ligand or its in situ transformed ligand | |
| Hu et al. | Influence of pendant amines in phosphine ligands on the formation, structures, and electrochemical properties of diiron aminophosphine complexes related to [FeFe]-hydrogenases | |
| Wang et al. | Aminopyridine derivatives controlled the assembly and various properties of Cu–BTC metal–organic frameworks | |
| Branzi et al. | Coordination chemistry of gold with N-phosphine oxide-substituted imidazolylidenes (POxIms) | |
| Yao et al. | Two hexa-TM-containing (TM= Co2+ and Ni2+){P2W12}-based trimeric tungstophosphates | |
| Fan et al. | Proton reduction using cobalt glyoximes with isothiocyanate and aniline axial ligands | |
| CN101781325A (zh) | 镓水杨醛氨基酸希夫碱四元配合物及其制备方法和应用 | |
| Rousselle et al. | Development of a novel highly anti-proliferative family of gold complexes: Au (i)-phosphonium-phosphines | |
| Li et al. | Stable 3D neutral gallium thioantimonate frameworks decorated with transition metal complexes for a tunable photocatalytic hydrogen evolution | |
| Umar et al. | Synthesis, characterization and anticancer activities of Zn 2+, Cu 2+, Co 2+ and Ni 2+ complexes involving chiral amino alcohols | |
| MD4319C1 (ro) | Hidrat de bis[(iminodiacetat)oxotiomolibdat(V)] de tetrafenilfosfoniu şi procedeu de cultivare a microalgei Spirulina platensis cu utilizarea acestuia | |
| Naeem et al. | The functionalisation of ruthenium (II) and osmium (II) alkenyl complexes with amine-and alkoxy-terminated dithiocarbamates | |
| Nasiri Sovari et al. | Efficient direct nitrosylation of α-diimine rhenium tricarbonyl complexes to structurally nearly identical higher charge congeners activable towards photo-CO release | |
| Srivastava et al. | Unravelling the role of–OCH 3 positional isomerism and dihedral angle in Ni (ii)-dppe dithiolates for enhanced heterogeneous electrocatalytic oxygen evolution reaction (OER) | |
| Blake et al. | Synthesis and characterisation of pendant-arm amino derivatives of 1, 4, 7-triazacyclononane and alkyl-bridged bis (1, 4, 7-triazacyclononane) macrocycles and complexation to Cu (II) | |
| CN104803962A (zh) | 黄酮-甘氨酸席夫碱的制备方法 | |
| CN109232670A (zh) | 一种茂型钌配合物的制备方法及其抗肿瘤应用 | |
| Tkachenko et al. | [Au (S-C6F5)] and [Au (S-C6F4-CF3)]: reactivity, structural, DSC, and calculations studies | |
| RU2406508C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Pt-ПРОИЗВОДНОГО АРАБИНОГАЛАКТАНА | |
| Han et al. | Syntheses and structures of heterobimetallic complexes derived from [Ga (edt) 2]− as a metalloligand (edt=− SC2H4S−): Potential precursors for ternary materials MGaS2 (M= Cu or Ag) | |
| CN108865147B (zh) | 一种埃罗替尼保护的铂银纳米簇及其制备方法 | |
| CN108610307B (zh) | 一维新型宽带隙半导体硫基锌配合物的合成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |