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WO2025229079A1 - Verwendung von 2-ethylhexyllaurat enthaltenden zusammensetzungen zur behandlung von ektoparasiten - Google Patents

Verwendung von 2-ethylhexyllaurat enthaltenden zusammensetzungen zur behandlung von ektoparasiten

Info

Publication number
WO2025229079A1
WO2025229079A1 PCT/EP2025/061867 EP2025061867W WO2025229079A1 WO 2025229079 A1 WO2025229079 A1 WO 2025229079A1 EP 2025061867 W EP2025061867 W EP 2025061867W WO 2025229079 A1 WO2025229079 A1 WO 2025229079A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
use according
preparation
laurate
eggs
lice
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/EP2025/061867
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Eva Schendera
Thomas Zimmeck
Jan ALTHAUS
Michaela Gorath
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
G Pohl Boskamp GmbH and Co KG
Original Assignee
G Pohl Boskamp GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by G Pohl Boskamp GmbH and Co KG filed Critical G Pohl Boskamp GmbH and Co KG
Publication of WO2025229079A1 publication Critical patent/WO2025229079A1/de
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides

Definitions

  • compositions containing 2-ethylhexyl laurate for the treatment of ectoparasites
  • the present invention relates to compositions for killing ectoparasites and/or their eggs on a living organism and methods for doing so.
  • Ectoparasites are organisms that live on the skin or skin growths of another organism (the host) for varying periods of time and can harm the host.
  • Various ectoparasites cause significant infestations in humans and many types of domestic animals, including farm animals, laboratory animals, poultry, fish, and bees.
  • Many of these ectoparasites e.g., most lice
  • others e.g., many ticks
  • ectoparasites are known to be vectors of pathogens, which the parasites typically transmit to their host during feeding or, in some cases, through feces.
  • ectoparasites include lice, ticks, mites, and fleas.
  • Lice are external parasites of warm-blooded hosts. Humans harbor three different species of lice: head lice (Pediculus humanus capitis), body lice (Pediculus humanus humanus or Pediculus humanus corporis), and pubic lice (Phthirus pubis). All three species are blood-sucking, human-pathogenic parasites that exclusively parasitize humans, using them as a habitat and food source. Head lice infestation (pediculosis capitis) is a persistent global problem. In the USA alone, it is estimated that there are between 6 and 12 million head lice infestations annually. Despite regional studies, reliable data on the global prevalence is lacking; some sources estimate that around 100 million people are affected each year. The problem is particularly common among children aged 3 to 13 and their families. It is estimated that approximately 1 to 3% of children in Germany are currently affected by head lice. Accordingly, head lice infestation is the most common parasitic infection in childhood and the second most common infectious disease after the common cold.
  • Head lice infestation typically manifests as itching of the scalp. Since lice feed exclusively on human blood, they use their piercing mouthparts to suck blood from their host's scalp several times a day. At the bite sites, an immune response causes intensely itchy papules and wheals to develop. The scratching induced by the itching can lead to scalp lesions—potential entry points for bacteria, with the risk of bacterial superinfection and resulting swollen lymph nodes in the neck and throat area—or other symptoms. In addition to the medical problems, head lice infestation also causes psychosocial problems, not least due to the often unjustified stigmatization of those affected and their families.
  • head lice infestation is also significant from a health economics and macroeconomic perspective, as it places a burden on the healthcare system and generates considerable costs, e.g., through costs for treatments, doctor's visits, involvement of public health departments, lost school days, necessary childcare due to exclusion from community facilities, and absenteeism from work.
  • Body lice are also a nuisance to humans and pose the additional risk of transmitting dangerous infectious diseases, such as typhus or louse-borne relapsing fever.
  • the life cycle of the head louse goes through three developmental stages: egg, nymph, and mature (adult) louse.
  • the louse's hard chitinous exoskeleton serves as protection against external influences.
  • Lice eggs similarly possess a protective chitinous shell.
  • the eggs are firmly attached to the hair shaft near the scalp to protect them from temperature fluctuations and drying out.
  • a female louse lives for up to 30 days and can lay a maximum of 300 eggs during this time. From the attachment of an egg to the hair to a mature, reproductive louse, it takes a minimum of 17 to a maximum of 21 days.
  • the nymphs also called larvae
  • the nymphs already look like small lice and usually hatch from the eggs 7-8 days after they are laid.
  • nymphs develop into adult, sexually mature lice within 9-12 days through three stages. After the nymphs hatch, the empty and harmless chitinous shells (nits) remain visibly attached to the hair for a long time (sometimes for months). Colloquially, the louse eggs are also often referred to as nits.
  • An effective lice treatment is accordingly characterized by the fact that it kills both the adult lice and the nymphs (pediculocidal effect) and also interrupts the development of the eggs or kills the louse embryos (ovicidal effect) – ideally after the first application.
  • the Robert Koch Institute recommends repeating the treatment after 9 (+/- 1) days, even with highly effective lice treatments. This is because nymphs can still hatch from unkilled eggs until the 7th or 8th day after the initial treatment, and young females could be laying new eggs from the 11th day onwards.
  • Treatment options for head lice infestation can be broadly divided into five groups as follows: topically applied, neurotoxic agents based on neurotoxins (classic insecticides); topically applied, physically acting agents; topically applied, homeopathic, herbal formulations. and other remedies; oral, systemically acting agents; mechanical agents such as combs.
  • US 6,303,581 teaches the use of various surfactants, including non-volatile lipids, non-volatile fatty alcohols and non-volatile fatty esters or mixtures thereof, which are water-soluble or contain water and have been shown to be pediculostatic.
  • EP 0968706B1 discloses shampoo compositions containing spynosines, surfactants and amides.
  • WO2001 019190 discloses compositions containing 85 to 99.9% cyclosiloxanes and other special siloxanes as pediculicides.
  • WO2001 040446 discloses the ectoparasiticidal activity of a composition
  • a carrier e.g. isopropyl myristate and/or octyl palmitate
  • an active ingredient such as spynosin or ivermectin.
  • compositions for killing ectoparasites in a patient containing a fatty acid ester, e.g., isopropyl myristate, which is effective in killing ectoparasites. Also described are Compositions containing a fatty acid ester and a siloxane (e.g., decacyclomethicone).
  • a fatty acid ester e.g., isopropyl myristate
  • siloxane e.g., decacyclomethicone
  • EP 1993363B1 discloses a composition for killing ectoparasites and/or their eggs, comprising 30-49 wt% of a low-viscosity linear polysiloxane with a viscosity of less than 10 cSt, 35-65 wt% of a high-viscosity linear polysiloxane with a viscosity of more than 90 cSt and at least one spreading agent.
  • the invention relates to the use of 2-ethylhexyl laurate for killing ectoparasites and/or their eggs.
  • the invention further relates to a medical device or drug containing 2-ethylhexyl laurate and at least one further substance that kills ectoparasites and/or their eggs, preferably sorbitan sesquicaprylate or methyl glucose dioleate.
  • the invention relates to the use of 2-ethylhexyl laurate for killing ectoparasites and/or their eggs.
  • 2-ethylhexyl laurate kills ectoparasites and/or their eggs (see examples). Therefore, 2-ethylhexyl laurate (hereinafter also referred to as "EHL") is particularly suitable for the treatment of head lice.
  • EHL 2-ethylhexyl laurate
  • the term ectoparasites includes not only the adult (mature) but also the immature developmental stages of the respective ectoparasite, such as the nymphs of head lice.
  • compositions according to the invention rapidly penetrate the tracheal system within the louse's body via the insect's respiratory openings (tracheal openings or spiracles) and displace the air from the system.
  • the insects very quickly cease to show vital signs and suffocate.
  • 2-ethylhexyl laurate due to its polarity and other physicochemical properties, has a high affinity for chitin and could therefore lead to rapid distribution of the preparation within the tracheal system.
  • compositions according to the invention possess an ovicidal effect and thus also kill the embryos in the eggs of the insects or lice.
  • Insect eggs also have respiratory openings through which they are connected to the outside air and through which the compositions according to the invention can penetrate. In this way, the substances can also displace the air inside the eggs and counteract further gas exchange or oxygen supply, which could lead to the eggs dying.
  • these breathing pores called aeropyles, are located in the operculum (closure) of the egg.
  • the term ectoparasites preferably includes lice, ticks, mites, and fleas.
  • the invention particularly preferably relates to the killing of lice, preferably head lice, and/or their eggs.
  • EHL is a substance that is commercially available under the trade name Rofetan® 148, among others.
  • Commercially available EHL often contains esters of other fatty acids (caproic, caprylic, capric, and myristic acid) and esters of other alcohols isomeric to 2-ethylhexanol. These can be used in conjunction with the EHL, provided they do not exceed 30% of the total amount.
  • EHL can be used in any quantity suitable for treating ectoparasites.
  • the 2-ethylhexyl laurate is used in a preparation containing 10–95% 2-ethylhexyl laurate, preferably 30–95%, 50–95%, or 70–90%, and particularly preferably 78–85% 2-ethylhexyl laurate.
  • At least one additional substance is used that kills ectoparasites and/or their eggs.
  • the substance is selected from the group of surfactants.
  • Surface-active substances or surfactants are substances that reduce the surface tension of a liquid or the interfacial tension between two phases and enable or support the formation of dispersions or act as solubilizers.
  • surfactants from the group of fatty acid-esterified methyl glycosides or fatty acid-esterified polyols, partial glycerides and mixtures thereof are preferably used.
  • the surfactant(s) is used in a preparation containing 5-80%, preferably 5-20%, surfactants.
  • Methyl glucose diolate, sorbitan sesquicaprylate, sorbitan monooleate and/or glyceryl caprylate are preferably used as surfactants.
  • Methyl glucose dioleate is a diesterified methyl glycoside characterized in that its fatty acid component is oleic acid.
  • Methyl glucose dioleate is a commercially available substance marketed by Lubrizol under the trade name GlucateTM DO emulsifier.
  • methyl glucose dioleate is used in a preparation containing 5–50% methyl glucose dioleate, particularly preferably 5–20%.
  • Sorbitan sesquicaprylate is a mono- and di-esterified sorbitan characterized by the fact that the fatty acid component is caprylic acid.
  • Sorbitan sesquicaprylate is a commercially available substance, marketed, for example, by Evonik under the trade name ANTIL® Soft SC MB. Sorbitan sesquicaprylate is preferably used in a preparation containing 5–50% sorbitan sesquicaprylate, particularly preferably 5–20%.
  • Sorbitan monooleate as defined in this invention is a sorbitan fatty acid ester with a fatty acid, primarily oleic acid, linoleic acid, and palmitic acid, characterized in that the fatty acid fraction contains not less than 50% oleic acid.
  • Particularly preferred is the use of sorbitan monooleate according to the European Pharmacopoeia, which contains not less than 65% and not more than 88% oleic acid, not more than 18% linoleic acid, and 16% palmitic acid.
  • Sorbitan monooleate is preferably used in a preparation containing 5–50% sorbitan monooleate, and particularly preferably 5–20% sorbitan monooleate.
  • Glyceryl caprylate is a mixture of mono-, di-, and triacylglycerols of caproic, caprylic, capric, and lauric acid, characterized in that the mixture contains at least 45% monoacylglycerols and at least 50% caprylic acid in the fatty acid fraction, with mixtures containing at least 80% monoacylglycerols and at least 90% caprylic acid in the fatty acid fraction being preferred.
  • Glyceryl caprylate is preferably used in a preparation containing 5–25% glyceryl caprylate, particularly preferably 5–15% glyceryl caprylate.
  • the additional substance that kills ectoparasites and/or their eggs is selected from the group of branched-chain carboxylic acid esters.
  • Isoamyl laurate is preferably used, preferably in a preparation with a concentration of 1–20%, more preferably in a concentration of 1–8%.
  • the preparation according to the invention contains 2-ethylhexyl laurate, methyl glucose diolate, and isoamyl laurate.
  • 2-ethylhexyl laurate methyl glucose diolate
  • isoamyl laurate preferably, more than 50% 2-ethylhexyl laurate, particularly preferably more than 60% or 70%, 5–20% methyl glucose diolate, and 1–8% isoamyl laurate are used.
  • further cosmetically or pharmaceutically acceptable substances are used. These include oils, emollients, Thinners, preservatives, stabilizers, fragrances and substances that improve the combability of hair and substances that promote the removal of nits and lice from the hair.
  • one or more substances are used that improve the combability of hair or the removal of ectoparasites and/or their eggs.
  • substances are known in the prior art. These can be medium-chain hydrocarbons, medium- and long-chain alcohols, and aliphatic esters. Dicaprylyl carbonate or 2,5-dimethyl isosorbide are preferably used, preferably in a preparation with a concentration of 0.1–30%, more preferably in a concentration of 5–20%.
  • the preparation according to the invention contains 75 - 85% 2-ethylhexyl laurate, 5 - 15% methyl glucose dioleate and 4 - 6% isoamyl laurate.
  • the preparation used contains at least one substance that reduces the viscosity and/or improves the sprayability.
  • the at least one substance is selected from the group consisting of esters of short-chain mono- and dicarboxylic acids with short-chain primary alcohols, preferably diethyl succinate, and water.
  • preparations according to the invention which contain less than 1% water, are particularly effective in killing lice eggs. Therefore, the preparation according to the invention has In a preferred embodiment, the preparation contains less than 1% water, preferably less than 0.5% or 0.1%.
  • the preparations according to the invention can also contain no water at all.
  • the preparation contains triglycerides used for viscosity adjustment.
  • Soybean oil, sesame oil, argan oil, or partially hydrogenated rapeseed oil are preferred.
  • the oils are preferably used in a preparation containing 5–30% of one oil, particularly preferably 10–20%.
  • viscosity can be measured using any suitable method. Such methods are known to those skilled in the art. For example, viscosity measurement can be carried out on a cone-plate rheometer with a C60/1 0 TiL cone at 20 °C and a shear rate of 1500 s ⁇ 1 .
  • this preparation has a viscosity of no more than 60 mPas, preferably measured on a cone-plate rheometer with a C60/1 0 cone at 20 °C and a shear rate of 1500 s' 1 .
  • the preparations according to the invention have a density of approximately 0.8 - 1.0 g/ cm3 . Since the dynamic viscosities in mPas can be converted to the kinematic viscosities in cSt via the density, the numerical values of the dynamic viscosities of the preparations according to the invention in mPas correspond approximately to those of the kinematic viscosities of the preparations according to the invention in cSt.
  • the preparations contain 0.01–2.0% fragrances.
  • fragrances are known to those skilled in the art.
  • Fresh citrus-like fragrances such as lemon peel oil, orange peel oil, or boabo oil are preferred.
  • the preparation according to the invention contains 2-ethylhexyl laurate; triglycerides selected from soybean oil, sesame oil, argan oil, and partially hydrogenated rapeseed oil; isoamyl laurate; refined jojoba wax and boabo oil, or consists of these.
  • the preparation according to the invention consists of 84% 2-ethylhexyl laurate, 10% argan oil, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, methyl glucose dioleate, 2,5-dimethyl isosorbide, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 79% 2-ethylhexyl laurate, 10% methyl glucose dioleate, 5.0% 2,5-dimethyl isosorbide, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, glyceryl caprylate, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 84% 2-ethylhexyl laurate, 10% glyceryl caprylate, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, methyl glucose diolate, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 84% 2-ethylhexyl laurate, 10% methyl glucose dioleate, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, sorbitan monooleate, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 79% 2-ethylhexyl laurate, 15% sorbitan monooleate, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, sorbitan sesquicaprylate, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 74% 2-ethylhexyl laurate, 20% sorbitan sesquicaprylate, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the preparation according to the invention contains or consists of 2-ethylhexyl laurate, sorbitan monooleate, glyceryl caprylate, water, isoamyl laurate, refined jojoba wax and boabo oil.
  • the preparation according to the invention consists of 31% 2-ethylhexyl laurate, 7% sorbitan monooleate, 42% glyceryl caprylate, 14% water, 4.95% isoamyl laurate, 1% refined jojoba wax and 0.05% boabo oil.
  • the use according to the invention can be either therapeutic or cosmetic.
  • the invention also relates to a preparation containing 2-ethylhexyl laurate and at least one other substance that kills ectoparasites and/or their eggs, preferably sorbitan sesquicaprylate or methyl glucose dioleate. Furthermore, the invention also relates to a preparation with a viscosity of not more than 100 cSt, containing 2-ethylhexyl laurate and 2,5-dimethyl isosorbide. Furthermore, the invention also relates to a preparation with a viscosity of not more than 100 mPas, containing 2-ethylhexyl laurate and 2,5-dimethyl isosorbide.
  • the invention also relates to a preparation with a viscosity of not more than 100 cSt, containing 2-ethylhexyl laurate, methyl glucose diolate, and 2,5-dimethyl isosorbide. Furthermore, the invention also relates to a preparation with a viscosity of not more than 100 mPas, containing 2-ethylhexyl laurate, methyl glucose diolate, and 2,5-dimethyl isosorbide.
  • the invention further relates to a medical device, cosmetic or pharmaceutical containing 2-ethylhexyl laurate.
  • the medical device, cosmetic or pharmaceutical according to the invention contains at least one further substance that kills ectoparasites and/or their eggs, preferably sorbitan sesquicaprylate or methyl glucose dioleate.
  • the substances, preparations, medical devices, cosmetics, or pharmaceuticals according to the invention are preferably used topically.
  • head lice they are preferably applied to the head, although other body regions are also included according to the invention.
  • Viscosity measurements in all examples were performed on a cone-plate rheometer with a C60/1 0 cone at 20 °C and a shear rate of 1500 s- 1 .
  • Diethyl succinate has no effect on the insects and was therefore chosen as an inert diluent.
  • Comparative example 1 Dilution of isopropyl myristate with diethyl succinate
  • Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use.
  • the quantities listed in the following table were weighed into a 20 ml glass and homogenized by stirring with a magnetic stirrer at room temperature:
  • Examples 3-6 describe the composition and manufacture of further preparations according to the invention.
  • Example 3 Addition of further components (fragrances, substances that reduce viscosity)
  • Example 3a A stock solution is prepared from 95.24 g refined jojoba wax and 4.77 g boabo oil. 1.00 g argan oil, 8.40 g 2-ethylhexyl laurate, 0.50 g isoamyl laurate, and 0.10 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added to a glass vial at room temperature and stirred for 60 minutes.
  • Example 3b A stock solution is prepared from 95.24 g refined jojoba wax and 4.77 g boabo oil. 1.00 g partially hydrolyzed rapeseed oil, 8.39 g 2-ethylhexyl laurate, 0.50 g isoamyl laurate, and 0.11 g of the refined Jojoba wax/boabo oil solution at room temperature placed in a glass vial and stirred for 60 minutes.
  • Example 3c A stock solution is prepared from 95.24 g refined jojoba wax and 4.77 g boabo oil. 1.50 g soybean oil, 7.90 g 2-ethylhexyl laurate, 0.50 g isoamyl laurate, and 0.11 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added to a glass vial at room temperature and stirred for 60 minutes.
  • Example 3d A stock solution is prepared from 95.24 g refined jojoba wax and 4.77 g boabo oil. 2.00 g sesame oil, 7.40 g 2-ethylhexyl laurate, 0.50 g isoamyl laurate, and 0.11 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added to a glass vial at room temperature and stirred for 60 minutes.
  • Example 4 Addition of further components (surface-active agents, fragrances, substances that reduce viscosity)
  • Example 4a 588.0 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in an iodine flask, and while stirring at room temperature, 69.99 g of methyl glucose dioleate, 34.65 g of isoamyl laurate, 7.00 g of refined jojoba wax, and 0.35 g of boabo oil are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 4b Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use. 179.84 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 500 ml iodine flask, and while stirring at room temperature, 60.01 g of glyceryl caprylate, 15.01 g of isoamyl laurate, 42.01 g of diethylene glycol monoethyl ether, 3.00 g of refined jojoba wax, and 0.153 g of boabo oil are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 4c Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use. 179.88 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 500 ml iodine flask, and while stirring at room temperature, 30.00 g of glyceryl caprylate, 30.01 g of sorbitan monooleate, 42.00 g of diethylene glycol monoethyl ether, 15.00 g of isoamyl laurate, 3.00 g of refined jojoba wax, and 0.147 g of boabo oil are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 4d Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use.
  • a stock solution is prepared from 23.82 g of refined jojoba wax and 1.20 g of boabo oil.
  • 63.95 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 200 ml iodine flask, and while stirring at room temperature, 10.00 g of glyceryl caprylate, 20.04 g of methyl glucose dioleate, 5.01 g of isoamyl laurate, and 1.04 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added.
  • the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 4e A stock solution is prepared from 95.24 g refined jojoba wax and 4.77 g boabo oil. 2.00 g sorbitan sesquicaprylate and 7.41 g 2- Ethylhexyl laurate, 0.50 g isoamyl laurate and 0.11 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution were added to a glass vial at room temperature and stirred for 60 minutes.
  • Example 5 Addition of further ingredients (surface-active substances, fragrances, substances that improve combability and/or reduce viscosity)
  • Example 5a A stock solution is prepared from 28.58 g of refined jojoba wax and
  • Boabo oil 1.43 g was produced. 237.00 g of 2-ethylhexyl laurate were added to a 500 ml A flask containing iodine was placed in the solution, and while stirring at room temperature, 30.00 g of methyl glucose dioleate, 15.01 g of 2,5-dimethyl isosorbide, 14.85 g of isoamyl laurate, and 3.15 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution were added. The solution was then stirred for a further 15 minutes.
  • Example 5b A stock solution is prepared from 28.57 g of refined jojoba wax and 1.43 g of boabo oil. 206.86 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 500 ml iodine flask, and while stirring at room temperature, 30.03 g of methyl glucose dioleate, 60.01 g of dicaprylyl carbonate, and 3.15 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 5c Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use.
  • a stock solution is prepared from 23.82 g of jojoba wax and 1.20 g of boabo oil. 4.40 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 20 ml glass container, and while stirring at room temperature, 1.00 g of glyceryl caprylate, 2.02 g of methyl glucose dioleate, 2.01 g of 2,5-dimethyl isosorbide, 0.51 g of isoamyl laurate, and 0.10 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 5d A stock solution is prepared from 23.81 g of refined jojoba wax and 1.19 g of boabo oil. 221.85 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in a 500 ml iodine flask, and while stirring at room temperature, 60.00 g of methyl glucose dioleate, 15.00 g of dicaprylyl carbonate, and 3.16 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are added. Finally, the solution is stirred for a further 15 minutes.
  • Example 5e A stock solution is prepared from 49.75 g of refined jojoba wax and 0.25 g of boabo oil. 7.00 g of 2-ethylhexyl laurate, 0.50 g of isoamyl laurate, 1.51 g of refined jojoba wax, and 1.00 g of the refined jojoba wax/boabo oil solution are placed in a glass vial at room temperature and stirred for 60 minutes.
  • Example 6 Addition of further ingredients (surface-active substances, fragrances, water, substances that improve combability and/or reduce viscosity)
  • Example 6a Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use. 309.5 g of 2-ethylhexyl laurate are placed in an iodine flask, and while stirring at room temperature, 70.07 g of sorbitan monooleate, 420.1 g of glyceryl caprylate, 0.5079 g of boabo oil, 50.32 g of isoamyl laurate, and 10.02 g of refined jojoba wax are added. Finally, 140.1 g of water are added to the solution, and it is stirred for another 15 minutes.
  • Example 6b Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use. 159.5 g of 2-ethylhexyl laurate and 170.02 g of 1.5 cSt silicone oil are placed in an 100 ml flask, and while stirring at room temperature, 80.01 g of sorbitan monooleate, 420.3 g of glyceryl caprylate, 0.5025 g of boabo oil, and 10.07 g of refined jojoba wax are added. Finally, 160.1 g of water are added to the solution, and it is stirred for another 15 minutes.
  • Example 6c Glyceryl caprylate is heated in a water bath (55–60 °C) to liquefy it before use. 319.5 g of 2,2-ethylhexyl laurate are placed in an iodine flask, and while stirring at room temperature, 480.0 g of glyceryl caprylate, 0.5027 g of boabo oil, 50.10 g of isoamyl laurate, and 10.03 g of refined jojoba wax are added. Finally, 140.2 g of water are added to the solution, and it is stirred for another 15 minutes.
  • Example 7 Determining effectiveness on crickets
  • the preparation is considered effective if no vital signs are observed after 180 seconds. This is twice the time required for the positive control.
  • Body lice Pediculus humanus humanus
  • Test organisms for investigating the pediculicidal effect of head lice treatments.
  • the application time began with transferring the lice into a sieve, which was placed in a porcelain dish (70 ml volume) filled with either the test product or tap water for the controls. All products were used undiluted. The porcelain dishes were kept in a water bath at 32.1 ⁇ 0.3 °C. Care was taken to ensure that the lice were completely covered with the test solution. After an incubation period of 10 minutes, the test products were washed off with shampoo solution.
  • the sieve containing the lice was first swirled for one minute in a beaker filled with 10 g of ultra-sensitive shampoo (without perfume, artificial colors, preservatives, and silicones; Alverde natural cosmetics, dm-drogerie rop GmbH & Co.
  • State “L” alive and able to walk to a heat source
  • State “M” unable to walk, small movements observed (moribund)
  • State “G” no reflexes, only bowel movements detectable
  • State “D” no movements at all (dead)
  • the lice were classified as either surviving (lice rated L) or non-surviving (lice rated M, G and D).
  • Eggs of body lice are established and widely used test organisms for investigating the ovicidal effect of head lice treatments.
  • the lice are adapted to rabbit blood and are reared using an artificial membrane feeding system (Hemotek Membrane Feeding System, Hemotek Ltd, Lancashire, United Kingdom).
  • Hemotek Membrane Feeding System Hemotek Ltd, Lancashire, United Kingdom.
  • adult body lice were fed fresh defibrinated rabbit blood and kept on hair stalks in glass Petri dishes (90 mm ⁇ 0.15 mm height, Carl Roth GmbH & Co. KG, Düsseldorf, Germany) at 32 °C and 76% relative humidity (RH) in darkness.
  • the humidity was generated using a saturated NaCl solution according to Winston & Bates (1960).
  • the eggs used for the experiments were 1–3 days old, undamaged, and attached to a hair.
  • the application period began with the transfer of the eggs to a sieve, which was placed in a porcelain dish (70 ml volume, Morgan Technical Ceramics Haldenwanger, Waldkraiburg, Germany) filled with the test product or, in the case of controls, with tap water. All products were used undiluted.
  • the porcelain dishes were kept in a water bath at 32 °C. It was ensured that the eggs were completely covered with the test solution.
  • the sieve was removed from the porcelain dish and left in a glass Petri dish for a further exposure time of 8 minutes.
  • the test products were then washed off with a shampoo solution (1:4, shampoo:tap water).
  • the sieve containing the eggs was first shaken for one minute in a beaker filled with 10 g of ultra-sensitive shampoo (without perfume, dyes, preservatives and silicones; Alverde natural cosmetics, dm-drogerie rop GmbH & Co. KG, Düsseldorf, Germany) and 40 ml of tap water. The eggs were then washed for another minute with lukewarm water from a wash bottle.
  • the following table shows the status of body lice eggs after treatment with the test products, as well as with a positive and negative control after 12 days.
  • the mortality rate shown is calculated according to the following equation:
  • preparations according to the invention which contain less than 1% water, are particularly effective in killing lice eggs.
  • preparations according to the invention which contain less than 1% water, are especially effective in killing lice eggs.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat zur Abtötung von Ektoparasiten und / oder deren Eiern.

Description

Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat enthaltenden Zusammensetzungen zur Behandlung von Ektoparasiten
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Abtöten von Ektoparasiten und/oder ihren Eiern an einem Lebewesen und Verfahren dazu.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Ektoparasiten sind Organismen, die die Haut oder Auswüchse der Haut eines anderen Organismus (des Wirts) für verschiedene Zeiträume bewohnen und letzteren schaden können. Verschiedene Ektoparasiten verursachen einen erheblichen Befall bei Menschen und bei vielen Arten von Haustieren, einschließlich Nutztieren, Labortieren, Geflügel, Fischen und Bienen. Viele dieser Ektoparasiten (z. B. die meisten Läuse) sind wirtsspezifisch, während andere (z. B. viele Zecken) ein breiteres Spektrum von Wirten parasitieren.
Viele Ektoparasiten sind als Vektoren von Krankheitserregern bekannt, die die Parasiten typischerweise während der Nahrungsaufnahme oder in manchen Fällen durch Kot auf den Wirt übertragen. Beispiele für Ektoparasiten sind Läuse, Zecken, Milben und Flöhe.
Läuse sind äußere Parasiten warmblütiger Wirte. Der Mensch beherbergt drei verschiedene Arten von Läusen: Kopfläuse (Pediculus humanus capitis), Kleiderläuse (Pediculus humanus humanus oder auch Pediculus humanus corporis) und Filzläuse (Phthirus pubis). Bei allen drei Arten handelt es sich um blutsaugende, humanpathogene Parasiten, die ausschließlich den Menschen parasitieren und diesen als Lebensraum und Nahrungsquelle nutzen. Der Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis) ist ein weltweit anhaltendes Problem. Allein in den USA sollen jährlich bis zu 6-12 Millionen Infestationen mit Kopfläusen auftreten. Trotz regionaler Studien liegen über die weltweite Prävalenz keine verlässlichen Daten vor, einige Quellen gehen von schätzungsweise 100 Millionen betroffenen Menschen jährlich aus. Das Problem ist besonders häufig bei Kindern im Alter von 3-13 Jahren und deren Familien. Es wird geschätzt, dass in Deutschland etwa 1 -3 % der Kinder zurzeit von Kopflausbefall betroffen sind. Im Kindesalter ist Kopflausbefall dementsprechend die häufigste Parasitose und nach den Erkältungserkrankungen die zweithäufigste ansteckende Erkrankung.
Der Befall mit Kopfläusen macht sich typischerweise durch Juckreiz auf der Kopfhaut bemerkbar. Da sich Läuse ausschließlich von menschlichem Blut ernähren, saugen sie mit Hilfe ihres Stechsaugrüssels mehrmals täglich Blut aus der Kopfhaut ihres Wirtes. An den Einstichstellen entwickeln sich aufgrund einer Immunreaktion stark juckende Papeln und Quaddeln. Das durch den Juckreiz induzierte Kratzen kann Läsionen der Kopfhaut - potentielle Eintrittspforten für Bakterien mit der Gefahr der bakteriellen Superinfektion und resultierend geschwollenen Lymphknoten im Bereich des Halses und des Nackens - oder andere Symptome verursachen. Neben den medizinischen Problemen verursacht der Kopflausbefall auch psychosoziale Probleme, nicht zuletzt durch die oftmals ungerechtfertigte Stigmatisierung der Erkrankten und deren Familien. Darüber hinaus ist die Pediculosis capitis auch gesundheitsökonomisch und volkswirtschaftlich von Bedeutung, da sie das Gesundheitssystem belastet sowie erhebliche Kosten generiert, z.B. durch Kosten für Therapeutika, Arztkonsultationen, Einbeziehung von Gesundheitsämtern, Verlust von Schultagen, notwendige Kinderbetreuung durch den Ausschluss des Besuchs von Gemeinschaftseinrichtungen sowie Arbeitsfehlzeiten. Kleiderläuse sind ebenfalls für Menschen lästig und bergen die zusätzliche Gefahr, Überträger gefährlicher Infektionskrankheiten zu sein, wie beispielsweise Fleckfieber oder Läuserückfallfieber.
Der Lebenszyklus der Kopflaus durchläuft drei Entwicklungsstufen: Ei, Nymphe und reife (adulte) Laus. Das harte Chitin-Außenskelett der Laus dient als Schutz vor äußeren Einflüssen. Läuseeier weisen in ähnlicher Weise eine schützende Chitinhülle auf, die die Läuseembryonen umgibt. Die Eier sind fest am Haarschaft in der Nähe der Kopfhaut befestigt, um sie vor Temperaturschwankungen und vor dem Austrocknen zu schützen. Die weibliche Laus lebt bis zu 30 Tagen und kann in dieser Zeit maximal 300 Eier ablegen. Von der Anheftung eines Eis am Haar bis zur reifen, fortpflanzungsfähigen Laus vergehen minimal 17 bis maximal 21 Tage. Die Nymphen (auch als Larven bezeichnet) sehen schon wie kleine Läuse aus und schlüpfen in der Regel 7-8 Tage nach der Ablage aus den Eiern. Über drei Stadien entwickeln sich die Nymphen dann innerhalb von 9-12 Tagen zur adulten, geschlechtsreifen Laus. Nachdem die Nymphen geschlüpft sind, haften die leeren und unbedenklichen Chitinhüllen (Nissen) noch lange (teilweise monatelang) sichtbar im Haar. Umgangssprachlich werden auch die Eier der Laus oftmals als Nissen bezeichnet.
Das Ziel jeder Therapie sind die rasche und komplette Elimination aller Kopfläuse und Entwicklungsstadien. Eine erfolgreiche Behandlung eines Läusebefalls umfasst daher die Abtötung aller Entwicklungsstadien, d.h. der reifen Läuse, der Nymphen sowie der Eier. Dabei muss berücksichtigt werden, dass sich die Eier therapieresistenter als die Läuse bzw. Nymphen erweisen können. Ein wirksames Läusemittel (Pedikulozid) zeichnet sich dementsprechend dadurch aus, dass es sowohl die reifen Läuse und die Nymphen abtötet (= pedikulozide Wirkung), als auch die Entwicklung der Eier unterbricht bzw. die Lausembryonen abtötet (= ovizide Wirkung) - bestenfalls bereits nach der ersten Anwendung.
Um eine erfolgreiche Behandlung sicherzustellen, empfiehlt das Robert-Koch-Institut auch bei sehr wirksamen Läusemitteln die Behandlung in jedem Fall nach 9 (+/- 1 ) Tagen zu wiederholen. Dieses ergibt sich aus dem Umstand, dass bis zum 7. bzw. 8. Tag nach der Erstbehandlung noch Nymphen aus nicht abgetöteten Eiern ausschlüpfen bzw. ab dem 11. Tag junge Weibchen bereits neue Eier ablegen könnten.
Behandlungsoptionen für den Befall mit Kopfläusen können grob wie folgt in fünf Gruppen eingeteilt werden: topisch anzuwendende, neurotoxisch wirkende Mittel auf Basis von Neurotoxinen (klassische Insektizide); topisch anzuwendende, physikalisch wirkende Mittel; topisch anzuwendende, homöopathische, pflanzliche Formulierungen und andere Heilmittel; orale, systemisch wirkende Mittel; mechanische Mittel wie Kämme.
Es sind unterschiedliche Mittel unterschiedlicher Zusammensetzung zur Behandlung von Läusebefall erhältlich, die im Allgemeinen einen topischen Behandlungsansatz verfolgen. Die meisten dieser Behandlungen beinhalten die Verwendung von physikalisch wirkenden oder auf pflanzlichen Formulierungen basierenden Mitteln. Der Einsatz von neurotoxisch wirkenden Mitteln auf Basis klassischer Insektizide ist aufgrund von Bedenken hinsichtlich ihrer toxikologischen Unbedenklichkeit sowie ihrer Wirksamkeit stark zurückgegangen. Da die Läuse zunehmend gegen die verwendeten Insektizide resistent werden, können die Zusammensetzungen zudem ihre Wirksamkeit verlieren.
US 6,303,581 lehrt die Verwendung verschiedener Tenside, einschließlich nichtflüchtiger Lipide, nichtflüchtiger Fettalkohole und nichtflüchtiger Fettester oder Mischungen davon, die wasserlöslich sind oder Wasser enthalten und sich als pedikulostatisch erwiesen haben.
EP 0968706B1 offenbart Shampoozusammensetzungen, die Spynosin, Tenside und Amide enthalten.
WO2001 019190 offenbart Zusammensetzungen, die 85 bis 99,9 % Cyclosiloxane und andere spezielle Siloxane als Pedikulozide enthalten.
WO2001 040446 offenbart die ektoparasitizide Aktivität einer Zusammensetzung, die einen Träger (z. B. Isopropylmyristat und/oder Octylpalmitat) und einen Wirkstoff wie Spynosin oder Ivermectin umfasst.
WO03092583 offenbart Zusammensetzungen zum Abtöten von Ektoparasiten an einem Patienten, die einen Fettsäureester enthalten, z. B. Isopropylmyristat, der zum Abtöten von Ektoparasiten wirksam ist. Ebenfalls beschrieben sind Zusammensetzungen, die einen Fettsäureester und ein Siloxan (z. B. Decacyclomethicon) enthalten.
EP 1993363B1 offenbart eine Zusammensetzung zum Abtöten von Ektoparasiten und/oder deren Eiern, umfassend 30 - 49 Gew.-% eines niedrigviskosen linearen Polysiloxans mit einer Viskosität von weniger als 10 cSt, 35 - 65 Gew.-% eines höherviskosen linearen Polysiloxans mit einer Viskosität von mehr als 90 cSt und mindestens einem Spreitmittel.
Durch diese Entwicklungen und Erfindungen stehen heute verschiedene - meist physikalisch wirkende - Mittel zur Behandlung der Pedikulose zur Verfügung. Die Verwendung neurotoxischer Substanzen als Wirkstoff in Läusemitteln ist aufgrund pharmakologischer bzw. toxikologischer Bedenken sowie aufgrund der weltweit zunehmenden Entwicklung resistenter Kopflausstämme zurückgegangen.
Dennoch besteht weiterhin Bedarf an gut verträglichen, toxikologisch unbedenklichen Agentien zur Behandlung von Kopfläusen, insbesondere solcher Zubereitungen, die mit nur einer Anwendung, bei der auch die Eier der Kopfläuse abgetötet werden, auskommen. Dabei rückt die Verwendung bioabbaubarer Inhaltsstoffe beziehungsweise solcher, die aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden, in den Fokus. Es ist nämlich zu bedenken, dass die Zubereitungen nach der Anwendung abgewaschen und ausgespült werden und somit zu einem großen Teil im Abwasser wiedergefunden werden.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat zur Abtötung von Ektoparasiten und / oder deren Eiern.
Die Erfindung betrifft ferner ein Medizinprodukt oder Arzneimittel enthaltend 2- Ethylhexyllaurat und mindestens einen weiteren Stoff, der Ektoparasiten und/oder deren Eier abtötet, bevorzugt Sorbitan Sesquicaprylate oder Methyl Glucose Dioleate. AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat zur Abtötung von Ektoparasiten und / oder deren Eiern.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich überraschenderweise gezeigt, dass 2-Ethylhexyllaurat Ektoparasiten und / oder deren Eier abtötet (siehe Beispiele). Damit ist 2-Ethylhexyllaurat (im Folgenden auch als „EHL“ bezeichnet) besonders für die Behandlung von Kopfläusen geeignet. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung schließt der Begriff Ektoparasiten dabei neben den adulten (reifen) auch die unreifen Entwicklungsstadien des jeweiligen Ektoparasiten ein, wie z. B. die Nymphen der Kopfläuse.
Im Rahmen der Beispiele wurde gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schnell über die Atemöffnungen der Insekten (Tracheenöffnungen bzw. Stigmen) in das Tracheensystem innerhalb des Läusekörpers eindringen und die Luft aus dem System verdrängen. Nach Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeigen die Insekten sehr schnell keine Vitalzeichen mehr und ersticken. Ohne an die Theorie gebunden zu sein, wird vermutet, dass 2-Ethylhexyllaurat aufgrund seiner Polarität und anderer physikochemischer Eigenschaften eine hohe Affinität zum Chitin besitzt und dadurch zu einer schnellen Verteilung der Zubereitung im Tracheensystem führen könnte. Gleichfalls wird davon ausgegangen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine ovizide Wirkung besitzen und somit ebenfalls die Embryonen in den Eiern der Insekten bzw. der Läuse abtöten. Auch die Eier der Insekten weisen Atemöffnungen auf, über die sie mit der Außenluft in Verbindung stehen und über die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eindringen können. Auf diese Weise können die Zusammensetzungen auch die Luft in den Eiern verdrängen und den weiteren Gasaustausch bzw. die Versorgung mit Sauerstoff entgegenwirken, was zum Abtöten der Eier führen könnte. Bei den Läusen befinden sich diese Atemöffnungen, die so genannten Aeropylen, im Verschlussdeckel (Operculum) des Eis. Der Begriff Ektoparasiten, wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, umfasst vorzugsweise Läuse, Zecken, Milben und Flöhe. Besonders bevorzugt betrifft die Erfindung das Abtöten von Läusen, bevorzugt Kopfläusen, und / oder deren Eier.
Im Rahmen der Erfindung hat es sich im Übrigen überraschenderweise gezeigt, dass 2-Ethylhexyllaurat auch zur Abtötung von anderen Insekten geeignet ist (siehe Beispiel 7). Daher betrifft die Erfindung auch die Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat zur Abtötung von Insekten im Allgemeinen. Alle unten genannten Ausführungsformen betreffen auch diese erfindungsgemäße Verwendung.
EHL ist eine Substanz, die unter anderem unter dem Handelsnamen Rofetan® 148 käuflich erwerbbar ist. Im Handel erhältliches EHL umfasst häufig Ester anderer Fettsäuren (Capron-, Capryl-, Caprin- und Myristinsäure) und Ester anderer zu 2- Ethylhexanol isomerer Alkohole. Diese können mit eingesetzt werden, sofern sie nicht mehr als 30 %, bezogen auf die Menge an EHL umfassen.
Grundsätzlich kann EHL in jeder Menge eingesetzt werden, die zur Behandlung von Ektoparasiten geeignet ist. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird das 2-Ethylhexyllaurat in einer Zubereitung eingesetzt, die 10 - 95 % 2-Ethyl- hexyllaurat, vorzugsweise 30 - 95 %, 50 - 95 % oder 70 - 90 % %, besonders bevorzugt 78 - 85 % 2-Ethylhexyllaurat enthält.
Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beziehen sich alle Prozentangaben auf Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird zusätzlich mindestens ein weiterer Stoff verwendet, der Ektoparasiten und/oder deren Eier abtötet.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der Stoff ausgewählt aus der Gruppe der grenzflächenaktiven Stoffe. Grenzflächenaktiven Stoffe oder Tenside sind Substanzen, die die Oberflächenspannung einer Flüssigkeit oder die Grenzflächenspannung zwischen zwei Phasen herabsetzen und die Bildung von Dispersionen ermöglichen oder unterstützen bzw. als Lösungsvermittler wirken.
Im Rahmen dieser Erfindung werden bevorzugt grenzflächenaktive Stoffe aus der Gruppe der mit Fettsäuren veresterten Methylglykoside oder der mit Fettsäuren veresterten Polyole, der Partialglyceride und deren Mischungen verwendet.
Bevorzugt wird der oder die grenzflächenaktiven Stoffe in einer Zubereitung verwendet, die 5 - 80 %, bevorzugt 5 - 20 %, grenzflächenaktive Stoffe enthält.
Bevorzugt wird Methyl Glucose Dioleate, Sorbitan Sesquicaprylate, Sorbitanmonooleat und/oder Glycerylcaprylat als grenzflächenaktiver Stoff verwendet.
Methyl Glucose Dioleate im Sinne dieser Erfindung ist ein zweifach verestertes Methylglykosid, das dadurch gekennzeichnet ist, dass der Fettsäureanteil Ölsäure ist. Methyl Glucose Dioleate ist eine käuflich erwerbbare Substanz, die durch Lubrizol unter dem Handelsnamen Glucate™ DO emulsifier vertrieben wird. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird Methyl Glucose Dioleate in einer Zubereitung eingesetzt, die 5 - 50 % Methyl Glucose Dioleate, besonders bevorzugt 5 - 20 % Methyl Glucose Dioleate enthält.
Sorbitan Sesquicaprylate im Sinne dieser Erfindung ist ein einfach und zweifach verestertes Sorbitan, das dadurch gekennzeichnet ist, dass der Fettsäureanteil Caprylsäure ist. Sorbitan Sesquicaprylate ist eine käuflich erwerbbare Substanz, die zum Beispiel durch Evonik unter dem Handelsnamen ANTIL® Soft SC MB vertrieben wird. Sorbitan Sesquicaprylate wird bevorzugt in einer Zubereitung eingesetzt, die 5 - 50 % Sorbitan Sesquicaprylate, besonders bevorzugt 5 - 20 % Sorbitan Sesquicaprylate enthält. Sorbitanmonooleat im Sinne dieser Erfindung ist ein Sorbitanfettsäureester mit einer Fettsäure, hauptsächlich Ölsäure, Linolsäure und Palmitinsäure, die dadurch gekennzeichnet ist, dass im Fettsäureanteil nicht weniger als 50 % Ölsäure enthalten ist. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Sorbitanmonooleat gemäß Europäischem Arzneibuch, die im Fettsäureanteil nicht weniger als 65 % und nicht mehr als 88 % Ölsäure und nicht mehr als 18 % Linolsäure und 16 % Palmitinsäure enthält. Sorbitanmonooleat wird bevorzugt in einer Zubereitung eingesetzt, die 5 - 50 % Sorbitanmonooleat, besonders bevorzugt 5 - 20 % Sorbitanmonooleat enthält.
Glycerylcaprylat im Sinne dieser Erfindung sind Mischungen von Mono-, Di- und Triacylglycerolen der Capron-, Capryl-, Caprin- und Laurinsäure, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Mischung nicht weniger als 45 % Monoacylglycerole enthält und im Fettsäureanteil nicht weniger als 50 % Caprylsäure enthalten ist, wobei Mischungen, die nicht weniger als 80 % Monoacylglycerole und im Fettsäureanteil nicht weniger als 90 % Caprylsäure enthalten, bevorzugt sind. Glycerylcaprylat wird bevorzugt in einer Zubereitung eingesetzt, die 5 - 25 % Glycerylcaprylat, besonders bevorzugt 5 - 15 % Glycerylcaprylat enthält.
Gemäß einerweiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der zusätzliche Stoff, der Ektoparasiten und/oder deren Eier abtötet ausgewählt aus der Gruppe der verzweigtkettigen Carbonsäureester. Bevorzugt wird Isoamyllaurat verwendet, vorzugsweise in einer Zubereitung mit einer Konzentration von 1 - 20 %, bevorzugt in einer Konzentration von 1 - 8 %.
In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Ethylhexyl- laurat, Methyl Glucose Dioleate und Isoamyllaurat. Dabei werden bevorzugt mehr als 50 % 2-Ethylhexyllaurat, besonders bevorzugt mehr als 60 % oder 70%, 5 - 20 % Methyl Glucose Dioleate und 1 - 8 % Isoamyllaurat eingesetzt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable Stoffe verwendet. Dazu zählen Öle, Emollentien, Verdünnungsmittel, Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Duftstoffe und Stoffe, die die Kämmbarkeit von Haaren verbessern und Stoffe, die das Herauslösen der Nissen und Läuse aus dem Haar begünstigt.
Bevorzugt werden ein oder mehrere Stoffe verwendet, die die Kämmbarkeit von Haaren oder das Herauslösen von Ektoparasiten und/oder deren Eiern verbessern. Derartige Stoffe sind im Stand der Technik bekannt. Dabei kann es sich um mittelkettige Kohlenwasserstoffe, mittel- und längerkettige Alkohole und aliphatische Ester handeln. Bevorzugt werden Dicaprylyl Carbonat oder 2,5-Dimethylisosorbid verwendet, vorzugsweise in einer Zubereitung mit einer Konzentration von 0,1 - 30 %, bevorzugt in einer Konzentration von 5 - 20 %.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung ist es möglich, dass die einzelnen Stoffe in unterschiedlichen Zubereitungen eingesetzt werden und dass eine Mischung der Zubereitungen während der erfindungsgemäßen Verwendung erfolgt.
Bevorzugt ist es allerdings im Rahmen der vorliegenden Erfindung, dass alle verwendeten Stoffe in einer Zubereitung vorliegen.
In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 75 - 85 % 2-Ethylhexyllaurat, 5 - 15 % Methyl Glucose Dioleate und 4 - 6 % Isoamyllaurat.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die verwendete Zubereitung mindestens einen Stoff, der die Viskosität herabsetzt und/oder die Versprühbarkeit verbessert. Derartige Stoffe sind im Stand der Technik bekannt. Bevorzugt wird der mindestens eine Stoff aus der Gruppe der Ester kurzkettiger Mono- und Dicarbonsäuren mit kurzkettigen primären Alkoholen, bevorzugt Diethylsuccinat, und Wasser ausgewählt.
Im Rahmen der Erfindung wurde überraschend gefunden, dass erfindungsgemäße Zubereitungen, die weniger als 1 % Wasser enthalten, insbesondere bei der Abtötung von Läuseeiern besonders effektiv sind. Daher weist die erfindungsgemäße Zubereitung in einer bevorzugten Ausführungsform weniger als 1 % Wasser, bevorzugt weniger als 0,5 % oder 0, 1 %, auf. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch kein Wasser enthalten.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Zubereitung Triglyceride, die zur Viskositätseinstellung eingesetzt werden. Bevorzugt werden Sojaöl, Sesamöl, Arganöl oder teilweise hydriertes Rapsöl. Die Öle werden bevorzugt in einer Zubereitung eingesetzt, die 5 - 30 % eines Öls, besonders bevorzugt 10 - 20 % eines Öls enthält.
Im Rahmen der Erfindung kann die Viskosität mit jedem geeigneten Verfahren gemessen werden. Derartige Verfahren sind dem Fachmann bekannt. Beispielsweise kann die Viskositätsmessung an einem Kegel-Platten-Rheometer mit einem C60/10 TiL Kegel bei 20 °C und einer Schergeschwindigkeit 1500 s_1 erfolgen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weist diese Zubereitung eine Viskosität von nicht mehr als 60 mPas, vorzugsweise gemessen an einem Kegel-Platten- Rheometer mit einem C60/10 Kegel bei 20 °C und einer Schergeschwindigkeit von 1500 s'1 auf.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen haben eine Dichte von etwa 0,8 - 1 ,0 g/cm3. Da sich die dynamischen Viskositäten in mPas über die Dichte in die kinematischen Viskositäten in cSt umrechnen lassen, entsprechen die Zahlenwerte der dynamischen Viskositäten der erfindungsgemäßen Zubereitungen in mPas in etwa denen der kinematischen Viskositäten der erfindungsgemäßen Zubereitungen in cSt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen 0,01 -2,0 % Duftstoffe. Derartige Duftstoffe sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugt werden frische citrusartige Duftstoffe wie Zitronenschalenöl, Orangenschalenöl oder Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Ethylhexyllaurat; Triglyceride, die ausgewählt sind aus Sojaöl, Sesamöl, Arganöl, und teilweise hydriertem Rapsöl; Isoamyllaurat; raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl, oder besteht daraus.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 84 % 2-Ethylhexyllaurat, 10 % Arganöl, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Methyl Glucose Dioleate, 2,5-Dimethylisosorbid, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 79 % 2-Ethylhexyllaurat, 10 % Methyl Glucose Dioleate, 5,0 % 2,5- Dimethylisosorbid, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Glycerylcaprylat, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 84 % 2-Ethylhexyllaurat, 10 % Glycerylcaprylat, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Methyl Glucose Dioleate, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 84 % 2-Ethylhexyllaurat, 10 % Methyl Glucose Dioleate, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Sorbitanmonooleat, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 79 % 2-Ethylhexyllaurat, 15 % Sorbitanmonooleat, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Sorbitan Sesquicaprylate, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 74 % 2-Ethylhexyllaurat, 20 % Sorbitan Sesquicaprylate, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 2-Ethylhexyllaurat, Sorbitanmonooleat, Glycerylcaprylat, Wasser, Isoamyllaurat, raffiniertes Jojobawachs und Boaboöl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus 31 % 2-Ethylhexyllaurat, 7 % Sorbitanmonooleat, 42 % Glycerylcaprylat, 14 % Wasser, 4,95 % Isoamyllaurat, 1 % raffiniertem Jojobawachs und 0,05 % Boaboöl.
Die erfindungsgemäße Verwendung kann entweder eine therapeutische oder eine kosmetische Verwendung sein.
Ferner betrifft die Erfindung auch eine Zubereitung, die 2-Ethylhexyllaurat und mindestens einen weiteren Stoff enthält, der Ektoparasiten und/oder deren Eier abtötet, bevorzugt Sorbitan Sesquicaprylate oder Methyl Glucose Dioleate. Ferner betrifft die Erfindung auch eine Zubereitung mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 cSt, die 2-Ethylhexyllaurat und 2,5-Dimethylisosorbid enthält. Ferner betrifft die Erfindung auch eine Zubereitung mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 mPas, die 2-Ethylhexyllaurat und 2,5-Dimethylisosorbid enthält.
Ferner betrifft die Erfindung auch eine Zubereitung mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 cSt enthält, die 2-Ethylhexyllaurat, Methyl Glucose Dioleate und 2,5- Dimethylisosorbid. Ferner betrifft die Erfindung auch eine Zubereitung mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 mPas enthält, die 2-Ethylhexyllaurat, Methyl Glucose Dioleate und 2,5-Dimethylisosorbid
Die Erfindung betrifft ferner ein Medizinprodukt, Kosmetikum oder Arzneimittel enthaltend 2-Ethylhexyllaurat.
Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medizinprodukt, Kosmetikum oder Arzneimittel mindestens einen weiteren Stoff, der Ektoparasiten und/oder deren Eier abtötet, bevorzugt Sorbitan Sesquicaprylate oder Methyl Glucose Dioleate.
Für das erfindungsgemäße Medizinprodukt, Kosmetikum oder Arzneimittel oder die erfindungsgemäßen Zubereitungen gelten dieselben Ausführungsformen wie für die oben erläuterte erfindungsgemäße Verwendung.
Die erfindungsgemäßen Stoffe, Zubereitungen, Medizinprodukte, Kosmetika oder Arzneimittel (jeweils Singular oder Plural) werden erfindungsgemäß bevorzugt topisch eingesetzt. Im Fall von Kopfläusen werden sie bevorzugt auf dem Kopf eingesetzt, wobei auch andere Körperregionen erfindungsgemäß eingeschlossen sind.
Die Erfindung wird weiter durch die folgenden Beispiele erläutert, die nicht dazu dienen, die Erfindung zu beschränken. Insbesondere erläutern die Beispiele die Herstellung erfindungsgemäßer Lösungen und deren Wirkung auf Heimchen (Acheta domesticus) und Kleiderläuse. Diese sind Standardtiermodelle für Ektoparasiten, insbesondere Kopfläuse. Beispiele
Die Viskositätsmessung erfolgte in allen Beispielen an einem Kegel-Platten- Rheometer mit einem C60/10 Kegel bei 20 °C und einer Schergeschwindigkeit von 1500 s-1.
Beispiel 1 : Verdünnung von 2-Ethylhexyllaurat mit Diethylsuccinat
Diethylsuccinat hat keine Wirkung auf die Insekten und wurde deswegen als inertes Verdünnungsmittel gewählt.
Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Mengen wurden in ein 20 ml Glas eingewogen und durch Rühren mit einem Magnetrührer bei Raumtemperatur homogenisiert:
Vergleichsbeispiel 1 : Verdünnung von Isopropylmyristat mit Diethylsuccinat
Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Mengen wurden in ein 20 ml Glas eingewogen und durch Rühren mit einem Magnetrührer bei Raumtemperatur homogenisiert: Beispiel 2: Zusatz anderer wirksamer Bestandteile
Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Mengen wurden in ein 20 ml Glas eingewogen und durch Rühren mit einem Magnetrührer bei Raumtemperatur homogenisiert:
Die Beispiele 3 - 6 beschreiben die Zusammensetzung und Herstellung weiterer erfindungsgemäßer Zubereitungen
Beispiel 3: Zusatz weiterer Bestandteile (Duftstoffe, Stoffe, die die Viskosität herabsetzen)
Beispiel 3a: Es wird eine Stammlösung aus 95,24 g raffinierten Jojobawachs und 4,77 g Boaboöl hergestellt. Es werden 1 ,00 g Arganöl, 8,40 g 2-Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat und 0,10 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt.
Beispiel 3b: Es wird eine Stammlösung aus 95,24 g raffinierten Jojobawachs und 4,77 g Boaboöl hergestellt. Es werden 1 ,00 g teilweise hydr. Rapsöl, 8,39 g 2- Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat und 0,11 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt.
Beispiel 3c: Es wird eine Stammlösung aus 95,24 g raffinierten Jojobawachs und 4,77 g Boaboöl hergestellt. Es werden 1 ,50 g Sojabohnenöl, 7,90 g 2-Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat und 0,11 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt.
Beispiel 3d: Es wird eine Stammlösung aus 95,24 g raffinierten Jojobawachs und 4,77 g Boaboöl hergestellt. Es werden 2,00 g Sesamöl, 7,40 g 2-Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat und 0,11 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt. Beispiel 4: Zusatz weiterer Bestandteile (grenzflächenaktive Stoffe, Duftstoffe, Stoffe, die die Viskosität herabsetzen)
Beispiel 4a: 588,0 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einem lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 69,99 g Methyl Glucose Dioleate, 34,65 g Isoamyllaurat, 7,00 g raffiniertes Jojobawachs und 0,35 g Boaboöl zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 4b: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. 179,84 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 500 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 60,01 g Glycerylcaprylat, 15,01 g Isoamyllaurat, 42,01 g Diethylenglycolmonoethyl- ether, 3,00 g raffiniertes Jojobawachs und 0,153 g Boaboöl zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 4c: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. 179,88 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 500 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 30,00 g Glycerylcaprylat, 30,01 g Sorbitanmonooleat, 42,00 g Diethylenglycolmonoethylether 15,00 g Isoamyllaurat, 3,00 g raffiniertes Jojobawachs und 0,147 g Boaboöl zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 4d: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. Es wird eine Stammlösung aus 23,82 g raffinierten Jojobawachs und 1 ,20 g Boaboöl hergestellt. 63,95 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 200 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 10,00 g Glycerylcaprylat, 20,04 g Methyl Glucose Dioleate, 5,01 g Isoamyllaurat und 1 ,04 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 4e: Es wird eine Stammlösung aus 95,24 g raffinierten Jojobawachs und 4,77 g Boaboöl hergestellt. Es werden 2,00 g Sorbitan Sesquicaprylate, 7,41 g 2- Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat und 0,11 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt.
Beispiel 5: Zusatz weiterer Bestandteile (grenzflächenaktive Stoffe, Duftstoffe, Stoffe, die die Kämmbarkeit verbessern und/oder die Viskosität herabsetzen)
Beispiel 5a: Es wird eine Stammlösung aus 28,58 g raffinierten Jojobawachs und
1 ,43 g Boaboöl hergestellt. 237,00 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 500 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 30,00 g Methyl Glucose Dioleate, 15,01 g 2,5-Dimethylisosorbid, 14,85 g Isoamyllaurat und 3,15 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 5b: Es wird eine Stammlösung aus 28,57 g raffinierten Jojobawachs und 1 ,43 g Boaboöl hergestellt. 206,86 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 500 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 30,03 g Methyl Glucose Dioleate, 60,01 g Dicaprylyl Carbonate, und 3,15 g der raffinierten Jojobawachs/ Boaboöl-Lösung zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 5c: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. Es wird eine Stammlösung aus 23,82 g Jojobawachs und 1 ,20 g Boaboöl hergestellt. 4,40 g 2-Ethylhexyllaurat werden in ein 20 ml Glas vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 1 ,00 g Glycerylcaprylat, 2,02 g Methyl Glucose Dioleate, 2,01 g 2,5-Dimethylisosorbid, 0,51 g Isoamyllaurat und 0,10 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl-Lösung zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 5d: Es wird eine Stammlösung aus 23,81 g raffinierten Jojobawachs und 1 ,19 g Boaboöl hergestellt. 221 ,85 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einen 500 ml lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 60,00 g Methyl Glucose Dioleate, 15,00 g Dicaprylyl Carbonate, und 3,16 g der raffinierten Jojobawachs/ Boaboöl-Lösung zugegeben. Abschließend wird die Lösung für weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 5e: Es wird eine Stammlösung aus 49,75 g raffinierten Jojobawachs und 0,25 g Boaboöl hergestellt. Es werden 7,00 g 2-Ethylhexyllaurat, 0,50 g Isoamyllaurat, 1 ,51 g raffiniertes Jojobawachs und 1 ,00 g der raffinierten Jojobawachs/Boaboöl- Lösung bei Raumtemperatur in ein Glasvial gegeben und für 60 Minuten gerührt.
Beispiel 6: Zusatz weiterer Bestandteile (grenzflächenaktive Stoffe, Duftstoffe, Wasser, Stoffe, die die Kämmbarkeit verbessern und/oder die Viskosität herabsetzen)
Beispiel 6a: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. 309,5 g 2-Ethylhexyllaurat werden in einem lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 70,07 g Sorbitanmonooleat, 420,1 g Glycerylcaprylat, 0,5079 g Boaboöl, 50,32 g Isoamyllaurat und 10,02 g raffiniertes Jojobawachs zugegeben. Abschließend wird die Lösung mit 140,1 g Wasser versetzt und noch weitere 15 Minuten gerührt. Beispiel 6b: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. 159,5 g 2-Ethylhexyllaurat und 170,02 g Siliconöl 1 ,5 cSt. werden in einem lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 80,01 g Sorbitanmonooleat, 420,3 g Glycerylcaprylat, 0,5025 g Boaboöl und 10,07 g raffiniertes Jojobawachs zugegeben. Abschließend wird die Lösung mit 160,1 g Wasser versetzt und noch weitere 15 Minuten gerührt.
Beispiel 6c: Glycerylcaprylat wird vor Verwendung zur Verflüssigung in einem Wasserbad (55 - 60 °C) erwärmt. 319,5 g 2 2-Ethylhexyllaurat werden in einem lodzahlkolben vorgelegt und unter Rühren werden bei Raumtemperatur 480,0 g Glycerylcaprylat, 0,5027 g Boaboöl, 50,10 g Isoamyllaurat und 10,03 g raffiniertes Jojobawachs zugegeben. Abschließend wird die Lösung mit 140,2 g Wasser versetzt und noch weitere 15 Minuten gerührt. Beispiel 7: Bestimmung der Wirksamkeit an Heimchen
Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen im Hinblick auf ihre insektizide Wirkung wurde zunächst an Heimchen (Acheta domesticus) als experimentelles Tiermodell getestet. Heimchen sind im Zoofachhandel in reproduzierbarer Qualität zu beziehen und durch die größere Länge (im Mittel 12 mm) leichter zu handhaben und zu beobachten als Läuse. Für diese Untersuchung werden die Heimchen bei 5°C im Kühlschrank gelagert, sodass die Lebensfunktion auf ein Minimum heruntergefahren und die Muskelbewegung der Insekten eingestellt wird. Während dieser Kältestarre erfolgt die Separierung der Insekten in jeweils eine Petrischale.
Nach der Akklimatisierung der Heimchen auf Raumtemperatur und vollständiger Rückkehr der Bewegungsfunktion werden jeweils 10 pL einer Positivkontrolle (Handelsprodukt NYDA express, Pohl-Boskamp, Deutschland) und der erfindungsgemäßen Lösungen mit einer Eppendorf-Pipette in den Nackenbereich aufgetragen. Die Zeit vom Aufträgen bis zu dem Zeitpunkt, an dem keine Vitalzeichen mehr mit dem bloßen Auge zu erkennen sind, wird mit einer Stoppuhr gestoppt und in Sekunden notiert.
Es erfolgt jeweils eine Dreifachbestimmung der Positivkontrolle und der Untersuchungslösungen. Bei jeder Testreihe läuft die gleiche Positivkontrolle mit. Die Zeiten aller Messreihen werden für die Positivkontrolle gemittelt. Sind nach fünf Minuten noch Vitalzeichen wahrzunehmen, werden die Insekten mit der Positivkontrolle abgetötet.
Die Zubereitung wird als wirksam angesehen, wenn nach 180 Sekunden keine Vitalzeichen mehr beobachtet werden. Das ist die doppelte Zeit wie bei der Positivkontrolle.
* Nur ein Heimchen wurde innerhalb von 5 Minuten von der Zubereitung getötet.
Die Ergebnisse belegen die gute Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitung - auch im Vergleich zu einem Produkt mit Isopropylmyristat.
Die Ergebnisse belegen die sehr gute Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Bei einigen Proben kommt es bereits deutlich schneller zum Wirkeintritt als bei der Positivkontrolle.
Beispiel 8: Bestimmung der Wirksamkeit an Kleiderläusen
Kleiderläuse (Pediculus humanus humanus) stellen etablierte und vielfach genutzte Testorganismen zur Untersuchung der pedikuloziden Wirkung von Kopflausmitteln dar.
Adulte Kleiderläuse wurden in Petrischalen aus Glas (90 mm 0, 15 mm Höhe) bei 32 °C und 76 % relativer Luftfeuchtigkeit im Dunkeln bis zum Beginn der Tests gehalten. Die Feuchtigkeit wurde durch eine gesättigte NaCI-Lösung bereitgestellt. Läuse (ungefähr 20 Tage alt) wurden unmittelbar vor der Untersuchung mit defibriniertem Kaninchenblut unter Verwendung eines künstlichen Membranfütterungssystems gefüttert. Um die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen und der Positivkontrolle (Handelsprodukt NYDA express, Pohl- Boskamp, Deutschland) gegen erwachsene, reife Läuse zu bewerten, wurden drei Wiederholungen mit jeweils 30 Läusen (gemischte Geschlechter) mit jedem Testprodukt und den Negativkontrollen (Leitungswasser) durchgeführt. Für alle Produkte wurde eine Inkubationszeit von 10 min verwendet. Die Anwendungszeit begann mit dem Überführen der Läuse in ein Sieb, das in eine mit dem Testprodukt oder mit Leitungswasser für die Kontrollen gefüllte Porzellanschale (70 ml Volumen) gestellt wurde. Alle Produkte wurden unverdünnt verwendet. Die Porzellanschalen wurden bei 32,1 ± 0,3 °C in einem Wasserbad gehalten. Es wurde darauf geachtet, dass die Läuse vollständig mit der Testlösung bedeckt waren. Nach einer Inkubationszeit von 10 min wurden die Testprodukte mit Shampoolösung abgewaschen. Dazu wurde das Sieb mit den Läusen zunächst in einem Becherglas, das mit 10 g ultrasensitivem Shampoo (ohne Parfüm, künstliche Farbstoffe, Konservierungsstoffe und Silikone; Alverde Naturkosmetik, dm-drogerie markt GmbH & Co. KG, Karlsruhe, Deutschland) und 400 ml Leitungswasser gefüllt war, für eine Minute geschwenkt. Anschließend wurden die Läuse für eine weitere Minute mit lauwarmem Wasser aus einer Spritzflasche gewaschen. Abschließend wurden Läuse auf einen 4 x 4 cm großen dunklen Kordsamt gelegt und in einem Inkubator im Dunkeln gelagert. Der Zustand der Läuse wurde 10 min, 1 h und 24 h nach dem Ende der Behandlung überprüft. Dazu wurden Läuse auf Kordsamt in eine Petrischale aus Glas auf ein zweites Kordsamtstück gelegt, das 5 min lang auf einer Heizplatte bei 36,3 ± 0,7 °C platziert wurde.
Während der Beobachtungen wurde das Verhalten bzw. die Vitalität der Läuse wie folgt kategorisiert:
Zustand „L“: am Leben und in der Lage, zur Wärmequelle zu laufen Zustand „M“: unfähig zu laufen, kleine Bewegungen beobachtet (moribund) Zustand „G“: ohne Reflexe, nur Darmbewegungen nachweisbar Zustand „D“: überhaupt keine Bewegungen (tot)
Die Läuse wurden entweder als überlebende (mit L bewertete Läuse) oder nicht überlebende (mit M, G und D bewertete Läuse) klassifiziert.
Die folgende Tabelle zeigt den Status der Läuse zu den jeweiligen Beobachtungszeitpunkten:
Die Daten belegen die hervorragende Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen bei Kleiderläusen.
Beispiel 9: Bestimmung der Wirksamkeit an Kleiderlaus-Eiern
Eier von Kleiderläusen (Pediculus humanus humanus) stellen etablierte und vielfach genutzte Testorganismen zur Untersuchung der oviziden Wirkung von Kopflausmitteln dar. Die Läuse sind an Kaninchenblut angepasst und werden mit einem künstlichen Membranfütterungssystem (Hemotek Membrane Feeding System, Hemotek Ltd, Lancashire, Vereinigtes Königreich) aufgezogen. Zur Eiablage wurden adulte Kleiderläuse frisch mit defibriniertem Kaninchenblut gefüttert und auf Haarstämmen in gläsernen Petrischalen (90 mm 0, 15 mm Höhe, Carl Roth GmbH & Co. KG, Karlsruhe, Deutschland) bei 32 °C und 76 % relativer Luftfeuchtigkeit (RH) in Dunkelheit gehalten. Die Luftfeuchtigkeit wurde durch eine gesättigte NaCI-Lösung nach Winston & Bates (1960) erzeugt. Die für die Versuche verwendeten Eier waren 1 -3 Tage alt, wiesen keine Schäden auf und waren an einem Haar befestigt.
Die Anwendungszeit begann mit der Überführung der Eier in ein Sieb, das in eine Porzellanschale (70 ml Volumen, Morgan Technical Ceramics Haldenwanger, Waldkraiburg, Deutschland) gestellt wurde, die mit dem Testprodukt bzw. bei den Kontrollen mit Leitungswasser gefüllt war. Alle Produkte wurden unverdünnt verwendet. Die Porzellanschalen wurden in einem Wasserbad bei 32 °C gehalten. Es wurde sichergestellt, dass die Eier vollständig mit der Testlösung bedeckt waren. Nach einer Einwirkzeit von 2 min wurde das Sieb aus der Porzellanschale entfernt und für eine weitere Einwirkzeit von 8 min in einer gläsernen Petrischale belassen. Anschließend wurden die Testprodukte mit einer Shampoolösung (1 : 4, Shampoo : Leitungswasser) abgewaschen. Dazu wurde das Sieb mit den Eiern zunächst in einem Becherglas für eine Minute geschüttelt, das mit 10 g ultrasensitivem Shampoo (ohne Parfüm, Farbstoffe, Konservierungsmittel und Silikone; Alverde Naturkosmetik, dm- drogerie markt GmbH & Co. KG, Karlsruhe, Deutschland) und 40 ml Leitungswasser gefüllt war. Anschließend wurden die Eier eine weitere Minute lang mit lauwarmem Wasser aus einer Waschflasche gewaschen.
Schließlich wurden die Eier zur Beobachtung in beschriftete Fläschchen gefüllt (5 Eier pro Fläschchen) und in einem Inkubator im Dunkeln gelagert. Alle negativen Kontrollversuche wurden mit Leitungswasser durchgeführt, ansonsten aber genauso behandelt wie die Testeier.
Um die Wirksamkeit der bereitgestellten Testprodukte gegen Läuseeier zu bewerten, wurden drei Wiederholungen mit je 30 Eiern mit jedem Testprodukt sowie den Positivkontrollen (Handelsprodukt NYDA express, Pohl-Boskamp, Deutschland) und Negativkontrollen (Wasser) durchgeführt. Für alle Formulierungen, die Positiv- und die Negativkontrolle wurden 2 Minuten Eintauchen plus 8 Minuten weitere Einwirkzeit bei Raumtemperatur angewandt. Die Mortalität der Eier wurde 12 Tage nach der Behandlung bewertet, wenn die Larven in der Negativkontrolle geschlüpft waren.
Zur Bestimmung der Wirksamkeit wurde festgestellt, ob:
- Larven geschlüpft waren: Eier, aus denen die Larven vollständig geschlüpft waren, zeigten eine leere, klare Eihülle mit deutlich geöffnetem Operculum (hatched).
- Die Larven sind nicht geschlüpft. Hierbei werden drei Zustände unterschieden:
1. emergent: Ei mit teilweise geöffnetem Operculum, aber unvollständiger Eklosion
2. early: Es ist kein Schlupf erfolgt, aber die Eioberfläche war noch glatt und das Operculum war geschlossen.
3. late: Es ist kein Schlupf erfolgt, das Ei ist geschrumpft/kollabiert.
Die folgende Tabelle zeigt den Status der Kleiderlaus-Eiern nach Behandlung mit den Testprodukten sowie mit einer Positiv- und Negativkontrolle nach 12 Tagen. Die angegebene Mortalität berechnet sich hierbei nach folgender Gleichung:
(emergent + early + Zate)
Mortalität = - ■ 100
90
Im Rahmen der Erfindung wurde festgestellt, dass erfindungsgemäße Zubereitungen, die weniger als 1 % Wasser enthalten, insbesondere bei der Abtötung von Läuseeiern besonders effektiv sind.

Claims

Ansprüche
1 . Verwendung von 2-Ethylhexyllaurat zur Abtötung von Ektoparasiten und / oder deren Eiern.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das 2-Ethyl- hexyllaurat in einer Zubereitung eingesetzt wird, die 10 - 95 Gew.-% 2-Ethylhexyllaurat, vorzugsweise 70 - 90 Gew.-%, enthält.
3. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein weiterer Stoff verwendet wird, der Ektoparasiten und / oder deren Eier abtötet.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Stoff aus der Gruppe der grenzflächenaktiven Stoffe ausgewählt ist.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff aus der Gruppe der mit Fettsäuren veresterten Methylglykoside oder Polyole, der Partialglyceride und deren Mischungen gewählt ist.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die grenzflächenaktiven Stoffe in einer Zubereitung verwendet werden, die 5 - 80 Gew.-%, bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, grenzflächenaktive Stoffe enthält.
7. Verwendung nach Anspruch 4 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff Methyl Glucose Dioleate, Sorbitan Sesquicaprylate, Sorbitanmonooleat oder Glycerylcaprylat ist.
8. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass Isoamyllaurat verwendet wird, vorzugsweise in einer Zubereitung enthaltend 1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 1 - 8 Gew.-% Isoamyllaurat.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass 2-Ethylhexyllaurat, Methyl Glucose Dioleate und Isoamyllaurat in einer Zubereitung mit einer Viskosität von nicht mehr als 100 cSt verwendet werden.
10. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable Stoffe verwendet werden.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Stoffe verwendet werden, die die Kämmbarkeit von Haaren oder die das Herauslösen von Ektoparasiten und / oder deren Eiern aus dem Haar verbessern.
12. Verwendung nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass Dicaprylyl Carbonate oder 2,5-Dimethylisosorbid verwendet wird, vorzugsweise in einer Zubereitung in einer Konzentration von 0,1 - 30 Gew.-%, bevorzugt in einer Konzentration von 5 - 20 Gew.-%.
13. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass alle verwendeten Stoffe in einer Zubereitung vorliegen.
14. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens einen Stoff enthält, der die Viskosität herabsetzt und / oder die Versprühbarkeit verbessert.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Stoff aus der Gruppe der Ester kurzkettiger Mono- und Dicarbonsäuren mit kurzkettigen primären Alkoholen, bevorzugt Diethylsuccinat, und Wasser ausgewählt ist.
16. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Stoff aus Triglyceriden, bevorzugt Arganöl, teilweise hydriertem Rapsöl, Sojabohnenöl oder Sesamöl ausgewählt ist, vorzugsweise in einer Zubereitung in einer Konzentration von 5 - 30 Gew.-%, bevorzugt in einer Konzentration von 10 - 20 Gew.-%.
17. Verwendung nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von nicht mehr als 60 mPas aufweist.
18. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung oder die Zubereitungen 0,01 - 2,0 Gew.-% Duftstoffe enthalten.
19. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ektoparasiten Läuse, bevorzugt Kopfläuse sind.
20. Medizinprodukt oder Arzneimittel enthaltend 2-Ethylhexyllaurat.
21. Medizinprodukt oder Arzneimittel nach Anspruch 20, das mindestens einen weiteren Stoff enthält, der Ektoparasiten und / oder deren Eier abtötet, bevorzugt Sorbitan Sesquicaprylate oder Methyl Glucose Dioleate.
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Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147800A (en) * 1977-01-17 1979-04-03 Block Drug Company, Inc. Pediculicidal toxicants
WO2001019190A1 (en) 1999-09-16 2001-03-22 Durminster Limited Method and composition for the control of arthropods
WO2001040446A1 (en) 1999-12-02 2001-06-07 Lilly Co Eli Pour-on formulations
US6303581B2 (en) 1999-01-26 2001-10-16 Dale L. Pearlman Methods and kits for removing, treating, or preventing lice with driable pedicul ostatic agents
WO2003092583A2 (en) 2002-04-29 2003-11-13 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
EP0968706B1 (de) 1998-07-02 2006-05-17 Eli Lilly And Company Spynosin enthaltende Zubereitungen zur Bekämpfung von menschlichen Läusen
JP2008063242A (ja) * 2006-09-05 2008-03-21 Fumakilla Ltd 衛生害虫駆除剤
EP1993363B1 (de) 2006-03-13 2010-07-14 G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Zusammensetzung zur bekämpfung von ektoparasiten und ihren eiern
JP5250282B2 (ja) * 2008-03-17 2013-07-31 ライオン株式会社 衛生害虫駆除剤組成物
WO2016018164A1 (en) * 2014-07-30 2016-02-04 Icb Pharma Spółka Jawna Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity, a method and use thereof for combating ectoparasites in human and veterinary medicine, as well as in agricultural, horticultural and/or garden environments
WO2019197199A1 (de) * 2018-04-11 2019-10-17 Karl Bodenschatz Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend dexpanthenol und polihexanid
WO2020016070A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Novel carrier fluids for liquid fungal spore formulations

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140132005A (ko) * 2012-03-12 2014-11-14 피라말 엔터프라이지즈 리미티드 여드름 치료 방법 및 항-여드름 제형
DE202022001251U1 (de) * 2022-05-11 2022-07-19 Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG Pharmazeutisches Hautpflegemittel

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147800A (en) * 1977-01-17 1979-04-03 Block Drug Company, Inc. Pediculicidal toxicants
EP0968706B1 (de) 1998-07-02 2006-05-17 Eli Lilly And Company Spynosin enthaltende Zubereitungen zur Bekämpfung von menschlichen Läusen
US6303581B2 (en) 1999-01-26 2001-10-16 Dale L. Pearlman Methods and kits for removing, treating, or preventing lice with driable pedicul ostatic agents
WO2001019190A1 (en) 1999-09-16 2001-03-22 Durminster Limited Method and composition for the control of arthropods
WO2001040446A1 (en) 1999-12-02 2001-06-07 Lilly Co Eli Pour-on formulations
WO2003092583A2 (en) 2002-04-29 2003-11-13 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
EP1993363B1 (de) 2006-03-13 2010-07-14 G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Zusammensetzung zur bekämpfung von ektoparasiten und ihren eiern
JP2008063242A (ja) * 2006-09-05 2008-03-21 Fumakilla Ltd 衛生害虫駆除剤
JP5250282B2 (ja) * 2008-03-17 2013-07-31 ライオン株式会社 衛生害虫駆除剤組成物
WO2016018164A1 (en) * 2014-07-30 2016-02-04 Icb Pharma Spółka Jawna Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity, a method and use thereof for combating ectoparasites in human and veterinary medicine, as well as in agricultural, horticultural and/or garden environments
WO2019197199A1 (de) * 2018-04-11 2019-10-17 Karl Bodenschatz Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend dexpanthenol und polihexanid
WO2020016070A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Novel carrier fluids for liquid fungal spore formulations

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHAKRABARTY DEBOJIT: "An efficacious water wash resistant multiinsect killer formulation", IN1829/MUM/2009A, 10 June 2011 (2011-06-10), India, pages 1 - 20, XP093282632, Retrieved from the Internet <URL:https://content2.cas.org/v1/AUTH_9a355bb5cefd4c378bde0d541c6a11ce/patentpak-cdr-full-text-188/patent/67667143_1537160410.pdf?temp_url_sig=fc8e678e6fd20f3beb182a02fd6070e6c46332e1&temp_url_expires=1748883551&inline> *

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