WO2025210952A1 - 廃プラスチックの処理方法 - Google Patents
廃プラスチックの処理方法Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
- C10B53/07—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of solid raw materials consisting of synthetic polymeric materials, e.g. tyres
Definitions
- the present invention relates to a method for treating waste plastics, and in particular to a method for treating waste plastics using a coke oven.
- Waste plastics which are discharged in large quantities as industrial plastic waste and general plastic waste, have traditionally been disposed of mostly by landfilling or partial incineration. Even if landfilled, waste plastics are not broken down by bacteria in the soil, and when incinerated, they generate a large amount of heat, adversely affecting incinerators. Furthermore, when waste plastics contain chlorine, treating the chlorine in the exhaust gases during incineration presents a problem. With a predicted shortage of landfill sites in the future and growing awareness of environmental issues, there is a desire to promote the recycling of waste plastics. Possible recycling methods include reusing them as plastic, utilizing the heat generated when they are burned, and using the gases and oils obtained through thermal decomposition when heated as fuel or chemical raw materials.
- Patent Document 1 discloses a method of recycling waste plastics by mixing plastic granules molded at 100-160°C with coal and carbonizing the mixture in a coke oven (hereinafter referred to as the coal mixed charging method).
- Patent Document 2 describes how mixing a large amount of plastic in the coal mixed charging method reduces the strength of the resulting coke, and how, in order to limit the reduction in coke strength to a few percent, the mass ratio of plastic to coal must be 1% or less, and how the amount that can be recycled is limited depending on the target coke strength level.
- top space charging method a method in which waste plastics are charged into the space above the coal or a mixture of coal and waste plastics (hereinafter, the mixture of coal and waste plastics is also referred to as mixed coal) charged into the carbonization chamber (the upper (top-side) space inside the carbonization furnace that is not filled with coal or mixed coal) rather than mixing the waste plastics with coal (hereinafter referred to as the top space charging method).
- this top space charging method makes it possible to pyrolyze most of the waste plastics in a high-temperature coke oven, resulting in the production of high-calorie pyrolysis gases containing hydrogen, methane, ethane, propane, etc. These pyrolysis gases are recovered as part of the coke oven gas generated in the coke oven carbonization chamber by the thermal decomposition of coal, and are reused as raw materials for various products, etc.
- the following technologies have been disclosed regarding the top space charging method.
- Patent Document 4 discloses a method for treating waste plastics, which involves preparing cokemaking coal or cokemaking coal blended with 0.1 to 1.0 wt% waste plastics, charging this into a coke oven, then charging waste plastics into the top space above the charged coal, and pyrolyzing the waste plastics during carbonization to recover tar, light oil, gas, and coke (residue).
- This waste plastic treatment method involves charging waste plastics into the top space above the charged coal through a charging port after the coal has been charged, and supplying waste plastics from a supply device connected to the top space of the coke oven from after the coal has been charged until the end of carbonization.
- Patent Document 5 discloses a method for producing coke by carbonizing coal in a coke oven and then charging waste plastics into the upper space of the carbonization chamber.
- the document also describes a method for charging polymer waste into the carbonization chamber while shielding it from the atmosphere, in which a hopper is attached to a charging car and a cylindrical chute is attached to the coal inlet of the coke oven (see Figure 5 of the document).
- the preferred time for charging is during the coke maturation period (approximately two hours) between the end of flame (completion of carbonization) and coke extrusion, which is usually referred to as the settling time. This is because during this time, the amount of normal coke oven gas generated is low and the heat dissipated from the coke oven is large and can be utilized as heat for gas decomposition.
- Patent Document 6 discloses a method for treating waste plastics in the coke oven carbonization chamber, targeting coke ovens equipped with a leveler, in which waste plastics or a mixture of waste plastics and returned coal is supplied to the leveler at the end of coal charging into the carbonization chamber or after coal has been charged, and the waste plastics are treated.
- the method described in Patent Document 4 above requires the installation of a new dedicated waste plastic supply device for each charging port.
- the method described in Patent Document 5 above requires the modification of a coal charging car to create equipment that is isolated from the atmosphere and allows waste plastics to be charged. In contrast, the method described in Patent Document 6 claims to solve these problems.
- waste plastics can be charged using a coal car through multiple charging ports located at the top of the furnace.
- coal carts are equipped with mechanisms (such as auxiliary hoppers, described below) that allow the coal to be charged (thrown) through the charging ports to prevent scattering, so waste plastics can be charged while being largely isolated from the atmosphere.
- a leveler leveling/smoothing
- waste plastic piles When waste plastics are charged through multiple charging ports at the top of the furnace, multiple piles of waste plastics (hereinafter referred to as waste plastic piles) will form on top of the carbonized coal in the coke chamber. If waste plastics are charged through all charging ports at the same time, the amount of pyrolysis gas from the waste plastics will increase suddenly, exceeding the gas recovery capacity of the riser pipe. This will increase the gas pressure inside the coke chamber, causing the pyrolysis gas to leak through gaps in the charging ports or the furnace cover (hereinafter referred to as charging ports, etc.), raising concerns that ignition could result in damage to the coke oven body hardware and coal loading cars.
- the order in which waste plastic is loaded through the loading port can be specified, ensuring operational safety.
- the present invention is a method for treating waste plastics, characterized in that coal for coke production, or mixed coal for coke production containing coal and waste plastics for mixing (waste plastics for mixing with coal), is charged into the carbonization chamber of a coke oven and carbonized to produce coke, and after carbonization is complete, waste plastics are charged into the upper space inside the carbonization chamber above the coke using some or all of the multiple charging ports provided in the carbonization chamber of the coke oven, in order from the charging port closest to the riser pipe to the charging port furthest from it.
- coal for coke production or mixed coal for coke production containing coal and waste plastics for mixing (waste plastics for mixing with coal)
- waste plastics are charged into the upper space inside the carbonization chamber above the coke using some or all of the multiple charging ports provided in the carbonization chamber of the coke oven, in order from the charging port closest to the riser pipe to the charging port furthest from it.
- Coal 11 is loaded into the coke oven chamber 2 of the coke oven 1 by a coal car 31 through multiple loading ports 4 (shown by the two-dot chain line in Figure 1) provided at the top of the furnace in the furnace longitudinal direction (horizontal direction in Figure 1). As carbonization progresses, the charged coal 11 thermally decomposes, generating coke oven gas (COG). The generated coke oven gas passes through the upper space 5 (furnace top side space) in the coke oven chamber and is recovered by a riser pipe 3 provided at the top of the furnace on the pusher side (PS) side (left side of Figure 1).
- PS pusher side
- waste plastics 14 are charged on top of the coke 13 (charged coal 11 after carbonization has been completed) through the charging port 4 and are thermally decomposed in the upper space 5 of the carbonization chamber 2.
- the waste plastics 14 are charged in an environment where the temperature inside the furnace has risen due to the carbonization of the charged coal 11, and the thermal decomposition of the waste plastics 14 is promoted using the time (standing time) between the completion of carbonization of the charged coal 11 (fire extinguishment) and its extrusion by the extruder.
- the pyrolysis gas produced by the thermal decomposition of the waste plastics 14 flows toward the riser 3 and is recovered by the riser 3.
- waste plastics 14 are charged sequentially from the charging port closest to the riser pipe 3 to the charging port furthest from the riser pipe 3 using some or all of the multiple charging ports 4 provided in the carbonization chamber of the coke oven.
- FIGs 3 and 4 are diagrams illustrating a charging method for charging waste plastics using multiple charging ports provided at the top of the furnace.
- the four charging ports 4 are labeled 4a, 4b, 4c, and 4d, in order from the farthest from the riser 3 (the coke side (CS) side).
- waste plastics 14a, 14b, 14c, and 14d The mountain-shaped waste plastics formed when charged through ports 4a, 4b, 4c, and 4d are labeled waste plastics 14a, 14b, 14c, and 14d, respectively, and the pyrolysis gases generated from waste plastics 14a, 14b, 14c, and 14d (waste plastic mountains 14a, 14b, 14c, and 14d) are labeled pyrolysis gases 24a, 24b, 24c, and 24d, respectively.
- the amount of waste plastic charged from each charging port and the total amount can be set to satisfy, for example, the following conditions. Specifically, when charging waste plastic through each charging port, the amount charged must be such that it does not push up into the upper part of the kiln (less than the allowable waste plastic charging amount ⁇ , described below), and the total amount of gas generated when the waste plastic is charged must be within the allowable range of the high-pressure ammonia suction capacity of the riser pipe 3 inside the kiln (hereinafter referred to as the riser pipe gas suction capacity). These two conditions are explained below.
- ⁇ (°) represents the angle of repose of the waste plastic
- ⁇ (kg/m 3 ) represents the bulk density of the waste plastic
- d (m) represents the distance in the furnace width direction of the internal space of the carbonization chamber
- x (kg) represents the amount of waste plastic to be charged (waste plastic charging amount).
- the height h (m) of the upper space 5 after the charging coal 11 has been densified is substituted for the hot plastic stacking height y' to calculate the waste plastic charging amount xh (kg), and this waste plastic charging amount xh is estimated to be the allowable waste plastic charging upper limit value ⁇ (kg).
- Figures 2A and 2B are graphs showing the relationship between the total amount (m 3 /h) of generated gas and the time interval (seconds) between the waste plastics being charged from the charging ports, assuming two charging ports for simplicity's sake, i.e., when waste plastics are charged once from each port (a total of two times).
- the graph in Figure 2A shows the case where the time interval between the first and second chargings is ⁇ seconds
- the graph in Figure 2B shows the case where the time interval is ⁇ seconds.
- the dashed line indicates the amount of gas generated from coal, etc. after carbonization.
- the charging time interval when the charging time interval is set to ⁇ seconds, the amount of gas generated by the first charging is still close to its maximum after time ⁇ from the first charging, so the total amount of gas generated exceeds the allowable amount of gas generated ⁇ during the elapsed time t1 to t2 (minutes), which may result in leakage of generated gas (pyrolysis gas).
- the charging time interval when the charging time interval is set to ⁇ seconds, the amount of gas generated by the first charging is in a region where it is decreasing after time ⁇ from the first charging, and the total amount of gas generated does not exceed the allowable amount of gas generated ⁇ .
- the charging time interval is set so that the total amount of gas generated does not exceed the allowable amount of gas generated ⁇ , as shown in Figure 2B.
- Figure 3 is an explanatory diagram that explains the case where waste plastic 14 is charged into the four charging ports 4 in order from the side farthest from the riser pipe 3 (the side opposite the riser pipe) to the side closest to the riser pipe (the side closest to the riser pipe) (4a ⁇ 4b ⁇ 4c ⁇ 4d). It shows the state after waste plastic 14a has been charged into charging port 4a and waste plastic 14b into charging port 4b, and waste plastic 14c has been charged into charging port 4c.
- the gas pressure increases, and as shown by the dashed arrows, the pyrolysis gases 24a and 24b leak or erupt from the charging port 4c during the charging of the waste plastics 14c.
- the pyrolysis gases 24a and 24b may leak from the charging port 4c, or the pyrolysis gases 24a and 24b may leak not only from the charging port 4c but also from the charging ports 4b and 4a.
- the following method can be adopted, provided that consideration is given to not exceeding the above-mentioned allowable gas generation rate ⁇ (m 3 /h). That is, of all the charging ports through which waste plastic is charged, two or more but less than the total number of charging ports in consecutive order from the side closest to the riser pipe to the side furthest from the riser pipe can be grouped together, and instead of charging the waste plastic sequentially, the charging ports belonging to the same group can be charged with the waste plastic simultaneously.
- the number of groups set can be two or more but less than the total number of charging ports, but from the perspective of operability, the fewer the number, the better; for example, the number of groups can be two or three.
- Waste plastics may be charged into multiple groups of ports simultaneously.
- ports 4d and 4c may be grouped as the first group, and ports 4b and 4a may be grouped as the second group.
- waste plastics 14d and 14c are charged simultaneously through ports 4d and 4c
- waste plastics 14b and 14a may be charged simultaneously through ports 4b and 4a.
- ports 4c, 4b, and 4a may be grouped as one group.
- waste plastics 14c, 14b, and 14a may be charged simultaneously through ports 4c, 4b, and 4a.
- an upper limit is set on the amount of waste plastics to be charged into all ports in the group except for the port furthest from the riser pipe.
- the number of charging ports to be grouped into one group is preferably determined by predicting the total amount of gas generated from the properties of the waste plastics to be charged, the temperature inside the kiln, the amount of waste plastic charged into each charging port, and the charging time intervals, and is preferably determined so that the total amount of gas generated is equal to or less than the allowable gas generation rate ⁇ (m 3 /h) and so that the longitudinal cross-sectional area (m 2 ) of the flow path to the riser pipe 3 (the space above the waste plastic pile) is equal to or greater than the cross-sectional area C (m 2 ) of the riser pipe 3.
- chamber-type coke ovens have four to five charging ports, and this invention can be applied to them. Furthermore, among the unique furnace types, stamping furnaces, which have multiple gas suction ports above the furnace, can also be used with this invention. On the other hand, furnaces with jumper pipes or standpipes installed at the charging port position at the end of the opposite riser pipe above the furnace have significantly different gas flow within the coke chamber, making it difficult to obtain sufficient benefits from this invention.
- a coal car was used to load the waste plastic.
- the coal car has a hopper that receives coal from the coal tower, a feeder (table feeder) installed at the bottom of the hopper, and an auxiliary hopper for loading the coal supplied from the feeder into the loading port.
- the waste plastic was supplied to the hopper of the coal car and loaded through the loading port.
- the total loading amount of waste plastic was 300 kg, and 60 kg of waste plastic was loaded through each loading port in turn by opening the loading lid, and the loading lid was closed immediately after the waste plastic loading was completed.
- Figure 5 shows the temperature measurement results using thermocouples for Comparative Example 1
- Figure 6 shows the results for Invention Example 1.
- the vertical axis shows the air temperature (°C) inside the auxiliary hopper
- the horizontal axis shows the elapsed (carbonization) time (hours:minutes) from the time the coal was charged.
- the legends #1 to #5 in Figures 5 and 6 refer to charging ports #1 to #5, and are numbered in ascending order from the farthest to the closest from the riser pipe, with port #5 being the charging port closest to the riser pipe.
- Comparative Example 1 As shown in Figure 5, waste plastics were charged in order, starting with port 1, which was furthest from the riser pipe. As a result, a rise in temperature inside the auxiliary hopper was confirmed at ports 4 and 5. A large amount of gas was also confirmed to be ejected visually at ports 4 and 5. In Comparative Example 1, the temperature rose after the waste plastics were charged at ports 4 and 5. This is because, when the waste plastics were charged at ports 4 and 5, the negative pressure caused by gas suction in the riser pipe 3 could not be maintained, and the pyrolysis gas from the waste plastics was blown up into the auxiliary hopper directly above ports 4 and 5.
- Example 2 the four charging ports were numbered No. 1 through No. 4, moving from the farthest from the riser pipe to the nearest, with No. 1 and No. 2 designated as Group A and No. 3 and No. 4 designated as Group B.
- 20 kg of waste plastic was charged into each of the four charging ports (80 kg total) from the coal car using a two-part charging method (charging ports in the same group simultaneously) starting with Group B, which was closest to the riser pipe, and then Group A, which was farthest from the riser pipe.
- the charging lids of all charging ports were closed and the coal car was moved.
- the pressure directly below each charging port was measured by inserting a long-handled probe into the charging port to confirm the accumulation of generated gas (pressure distribution), and the flame ejection status was visually confirmed.
- Invention Example 3 involved two-group charging, with ports 1 and 2 being charged simultaneously. As a result, the height of the waste plastic at port 2, which is closer to the riser pipe, was not fully shrunk compared to when charging at each port, narrowing the waste plastic gas path at port 1. Similarly, a small amount of high-temperature gas was ejected from the port farther from the riser pipe, causing the auxiliary hopper temperature to rise slightly, but this was lower than the 300°C upper limit for managing the risk of waste plastic combustion, and was at a level that did not interfere with actual operation. The gas that collected at port 1 consisted only of waste plastic gas from port 1.
- Coke oven 2 Coking chamber 3: Ascending pipe 4: Charging port (4a, 4b, 4c, 4d) 5: Upper (furnace top side) space 11: Coal (coal for coke production) 12: Mixed coal (mixed coal for coke making: mixture containing coal and mixed waste plastic) 13: Coke 14: Waste plastic (14a, 14b, 14c, 14d) 24: Pyrolysis gas (24a, 24b, 24c, 24d) 31: Coaling car
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Abstract
コークス製造用石炭、又は、石炭と混合用廃プラスチックとを含むコークス製造用混合炭を、コークス炉(1)の炭化室(2)に装入して乾留してコークス(13)とし、乾留完了後に、コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口(4(4a~4d))の一部又は全部を用いて、コークスの上側の炭化室内上部空間部(5)に、上昇管(3)に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に、廃プラスチック(14(14b~14d))を装入する。これにより、廃プラスチックの熱分解ガスの、装入口からの漏洩や噴出を抑えることができる廃プラスチックの処理方法を提供する。
Description
本発明は、廃プラスチックの処理方法に関し、特にコークス炉を用いた廃プラスチックの処理方法に関する。
プラスチック産業廃棄物、プラスチック一般廃棄物として大量に排出される廃プラスチックは、従来、大部分が埋め立てや一部焼却により処理されている。廃プラスチックは、埋め立てても土中の細菌やバクテリアで分解されず、焼却した場合は発熱量が大きく焼却炉に悪影響を及ぼす。また焼却の際、廃プラスチックが塩素を含む場合は排ガス中の塩素の処理が問題となっている。埋め立て処分場が将来不足することが予想されること、および環境問題への意識の高まりから、廃プラスチックのリサイクルの促進が望まれている。リサイクルの方法としては、プラスチックとしての再利用のほか、燃焼時の熱の利用や、加熱時の熱分解で得られるガスや油を燃料や化学原料として利用する方法が考えられる。
例えば特許文献1では、100~160℃で成型したプラスチック粒状化物を石炭と混合し、これをコークス炉にて乾留することにより廃棄プラスチックを再利用する方法(以下、石炭混合装入法という)が開示されている。一方特許文献2では、石炭混合装入法においてプラスチックを大量に混合すると、生成したコークスの強度が低下すること、コークス強度の低下代を数%程度に留めるには、プラスチックの質量比率を石炭に対して1%以下とする必要があり、目標とするコークス強度のレベルによっては、再利用できる量が限られると記載されている。
また、コークス強度の低下を抑制して廃プラスチックを処理する方法として、廃プラスチックを石炭に混合するのではなく、炭化室に装入した石炭、または石炭と廃プラスチックとの混合物(以下、石炭と廃プラスチックとの混合物を混合炭ともいう)の上方の空間(石炭または混合炭が充填されていない、炭化炉内の上部(炉頂側)空間)に廃プラスチックを装入する方法(以下、上部空間装入法という)が知られている。特許文献3によると、この上部空間装入法では、高温のコークス炉において廃プラスチックの大部分を熱分解させることが可能であり、その結果、水素、メタン、エタン、プロパン等を含む高カロリーの熱分解ガスが得られる。これら熱分解ガスは、石炭の熱分解によりコークス炉炭化室内で発生するコークス炉ガス中に含まれて回収され、各種製品等の原料として再利用される。上部空間装入法については、以下のような技術が開示されている。
特許文献4には、コークス製造用装入炭、または廃プラスチックを0.1~1.0wt%配合したコークス製造用装入炭を準備し、これをコークス炉に装入した後、さらに装入炭の上の炉頂空間部に廃プラスチックを装入し、乾留中に廃プラスチックを熱分解してタール、軽油、ガス、コークス(残渣)として回収することを特徴とする廃プラスチックの処理方法が開示されている。この廃プラスチックの処理方法として、装入炭装入後に装入口から装入炭の上の炉頂空間部に廃プラスチックを装入する方法と、装入炭装入後から乾留終了まで、コークス炉の炉頂空間部へ通じる供給装置より廃プラスチックを供給する方法が開示されている。これらの方法により、炉頂空間部に廃プラスチックを装入した同文献の事例において、廃プラスチックを5wt%程度配合した時と同量の廃プラスチックの処理が可能になるとしている。特許文献4記載の方法は、コークス炉の炭化室で石炭を乾留している間に原料装入蓋を開放して廃棄プラスチックを装入するため、炭化室で発生するガス量が上昇管のガス回収能力を上回らないようにする必要があるとしている。
特許文献5には、コークス炉で石炭を乾留した後に、廃プラスチックを炭化室の上部空間部に装入してコークスを製造する方法が開示されている。同文献には、高分子廃棄物を大気遮断下で炭化室に装入する手段として、装入車にホッパーを設け、コークス炉の送炭口に筒状シュートをセットして装入する方法が記載されている(同文献第5図参照)。投入時期は火落ち(乾留完了)からコークス押出し迄の、通常は置き時間といわれる、コークス熟成時(約2時間)に装入するのが好ましいとしている。この時間内においては、通常のコークス炉ガス発生量が少なく、コークス炉からの放散熱が大きくガス分解熱として利用できるからである。
特許文献6には、均しレベラーを備えるコークス炉を対象とし、炭化室への石炭装入末期または石炭装入後、均しレベラーに廃プラスチックまたは廃プラスチックと戻り炭とを混合したものを供給し、廃プラスチックを処理することを特徴とする廃プラスチックのコークス炉炭化室での処理方法が開示されている。上記特許文献4に記載の方法では、装入口毎に新たな廃プラスチックの専用供給装置を設ける必要が生じる。上記特許文献5に記載の方法では、装炭車を改造して、大気から遮断して廃プラスチックを投入する設備にする必要がある。これに対し、特許文献6に記載の方法ではこれら問題を解消できるとしている。
上述したように、石炭混合装入法よりも上部空間装入法の方が、廃プラスチックの処理量を増やすことが可能である。従って、廃プラスチックのリサイクルの促進が望まれる現状においては、上部空間装入法の方が有効である。また、上部空間装入法では、装入する廃プラスチックの形態として、成型されたプラスチック粒状化物に限られず、破砕処理された状態のままの廃プラスチックを装入して熱分解することも可能である。
上部空間装入法には、装入した石炭または混合炭の乾留開始前(または乾留中)に廃プラスチックを装入する方法(特許文献4,6、以下、上部空間前装入法ともいう)と、石炭または混合炭(以下、石炭等ともいう)の乾留完了後に廃プラスチックを装入する方法(特許文献5、以下、上部空間後装入法ともいう)とが提案されている。上部空間後装入法においては、乾留された石炭等の焼き締まり(焼き減り)により広がった炭化室の上部空間部(炉頂側空間部)を利用できるため、より多くの廃プラスチックを処理することが可能となる。
また、上部空間前装入法においては、乾留中に石炭または混合炭(石炭等)由来の熱分解ガスと廃プラスチック由来の熱分解ガスとが同時間帯に発生する。これに対し、上部空間後装入法においては、乾留中に石炭等由来の熱分解ガスを発生させて、石炭等由来の熱分解ガスの発生量が少なくなった乾留完了後に廃プラスチック由来の熱分解ガスを発生させるので、熱分解ガスの発生を分散させることが可能であり、廃プラスチックの処理量を増やすことができる。
上部空間後装入法における廃プラスチックの装入は、装炭車を用いて、炉頂に設けられた複数の装入口から装入して実施することが可能である。現状において、装炭車は石炭が飛散することのないように装入口から装入(投入)する機構(後述する補助ホッパーなど)を備えているので、大気からほぼ遮断した状態で廃プラスチックを装入することができる。なお、上部空間前装入法および上部空間後装入法において、廃プラスチック供給用のレベラー(均しレベラー)を用いて廃プラスチックを供給することは難しい。各種廃プラスチックは比較的低い温度(およそ200℃未満)で軟化溶融するものが多いため、均しレベラーへの廃プラスチックの付着が懸念され、付着により、廃プラスチックを窯外へ引き出してしまったり、均しレベラーが作動不良となる虞があるためである。
ここで、炉頂の複数の装入口から廃プラスチックを装入した場合、炭化室の乾留された石炭等の上に、複数の廃プラスチックの山(以下、廃プラスチック山ともいう)が形成される。全装入口から同時に廃プラスチックを装入した場合、廃プラスチックの熱分解ガスの量が一気に増加して上昇管のガス回収能力を上回り、炭化室内のガス圧力が上昇して、装入口や炉蓋の隙間など(以下、装入口などという)から熱分解ガスが漏れ、着火によってコークス炉々体金物や装炭車の焼損などが起こる懸念があった。また、熱分解ガスがコークス炉外に漏れてしまうと、上昇管による熱分解ガス回収量が減少してしまう。廃プラスチックの装入量自体を減らしてガス圧力の上昇を防ぎ、熱分解ガスの漏れを防ぐことも考えられるが、廃プラスチックの処理量も減少してしまうことになる。また、廃プラスチックの装入に時間をかけると、コークス炉の稼働率の低下に繋がる。
本発明は、石炭または混合炭の乾留後に廃プラスチックを炭化室炉頂の装入口から炭化室内の上部空間部に装入する場合において、作業の安全性を確保できる廃プラスチックの処理方法を提供することを目的とする。
(1)コークス製造用石炭、又は、石炭と混合用廃プラスチックとを含むコークス製造用混合炭を、コークス炉の炭化室に装入して乾留してコークスとし、
乾留完了後に、前記コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口の一部又は全部を用いて、前記コークスの上側の炭化室内上部空間部に、上昇管に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に、廃プラスチックを装入することを特徴とする廃プラスチックの処理方法。
(2)前記廃プラスチックを装入する全装入口のうち、前記順番が連続する2以上全装入口数未満の装入口をグループとして、前記グループの各装入口については、前記廃プラスチックを前記順番で装入する代わりに同時に装入することを特徴とする(1)に記載の廃プラスチックの処理方法。
(3)前記グループを複数設けて、前記廃プラスチックを装入することを特徴とする(2)に記載の廃プラスチックの処理方法。
乾留完了後に、前記コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口の一部又は全部を用いて、前記コークスの上側の炭化室内上部空間部に、上昇管に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に、廃プラスチックを装入することを特徴とする廃プラスチックの処理方法。
(2)前記廃プラスチックを装入する全装入口のうち、前記順番が連続する2以上全装入口数未満の装入口をグループとして、前記グループの各装入口については、前記廃プラスチックを前記順番で装入する代わりに同時に装入することを特徴とする(1)に記載の廃プラスチックの処理方法。
(3)前記グループを複数設けて、前記廃プラスチックを装入することを特徴とする(2)に記載の廃プラスチックの処理方法。
本発明によれば、装入口からの廃プラスチックの装入順序を特定することにより、作業の安全性を確保することができる。
本発明は、コークス製造用石炭、又は、石炭と混合用廃プラスチック(石炭混合用の廃プラスチック)とを含むコークス製造用混合炭を、コークス炉の炭化室に装入して乾留してコークスとし、乾留完了後に、コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口の一部又は全部を用いて、コークスの上側の炭化室内上部空間部に、上昇管に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に、廃プラスチックを装入することを特徴とする廃プラスチックの処理方法である。以下に、図面を参照して、本発明について説明する。
図1は、炭化室に装入したコークス製造用石炭(以下、装入炭ともいう)の乾留が完了した状態の一例を示す断面図である。なお、図1においては、4つの装入口4を有する炭化室2を例示しているが、装入口4の数はこの例に限られず、複数あればよい。例えば、装入口4は、5つ、または、6つあっても良い。また、装入炭11に替えて、石炭と混合用廃プラスチックとを含むコークス製造用混合炭(以下、混合炭12ともいう)を装入して乾留してもよく、混合炭12を装入等した場合も装入炭11と同様であるので、以下の説明においては、便宜上、装入炭11についてのみ説明する。
コークス炉1の炭化室2には、炉頂の炉長方向(図1の横方向)に複数設けられた装入口4から、装炭車31により装入炭11が装入される(図1に二点鎖線により図示)。乾留の進行にともない、装入炭11が熱分解してコークス炉ガス(COG)が発生する。発生したコークス炉ガスは、炭化室内の上部空間部5(炉頂側空間部)を通り、プッシャーサイド(PS)側(図1の左側)の炉頂に設けられた上昇管3により回収される。図1において、二点鎖線は乾留前の装入炭11の上面、実線はコークス13(乾留完了後の装入炭11)の上面を示しており、乾留完了後の装入炭11は焼き締まりにより体積が小さくなり、上部空間部5が広くなっている。なお、上部空間部5は、炭化室内において装入炭の上端(上面)よりも上側の空間である。
本発明においては、装入口4からコークス13(乾留完了後の装入炭11)上面に廃プラスチック14を装入し、炭化室2の上部空間部5において熱分解する。装入炭11の乾留により炉内温度が上昇した環境下に廃プラスチック14を装入し、装入炭11の乾留完了(火落ち)から押出機による押し出しまでの時間(置き時間)を利用して、廃プラスチック14の熱分解を進行させる。廃プラスチック14の熱分解により生成した熱分解ガスは、上昇管3に向かって流れ、上昇管3により回収される。
本発明は、コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口4の一部又は全部を用いて、上昇管3に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に、廃プラスチック14を装入する。コークス炉での装入実験を実施した結果、上昇管に近い側から遠い側へ向かって順番に装入することにより、装入口からの廃プラスチックの熱分解ガスの漏洩や噴出による火災や事故の発生を抑えられることがわかった。以下に図面を参照して、その推定される理由について説明する。
後述する図3および図4は、炉頂に設けられている複数の装入口を利用して廃プラスチックを装入する装入方法について説明する図である。なお、図3および図4において、4つの装入口4を上昇管3から遠い方(コークサイド(CS)側)から順番に、4a,4b,4c,4dとして区別する。また、装入口4a,4b,4c,4dから装入した際に形成される山形状の廃プラスチックを、それぞれ、廃プラスチック14a,14b,14c,14dとして、また、廃プラスチック14a,14b,14c,14d(廃プラスチック山14a,14b,14c,14d)から発生する熱分解ガスを、それぞれ、熱分解ガス24a,24b,24c,24dとして区別する。
ここで、各装入口からの廃プラスチックの装入量や総装入量は、例えば、以下の条件を満たす量として設定することができる。具体的には、廃プラスチックの各装入口装入に際し、装入した廃プラスチックが窯内上部に突き上げない量(後述する許容廃プラスチック装入量α以下)であること、また、廃プラスチック装入時の発生ガスの総量が、窯内の上昇管3による高圧安水吸引能力(以下、上昇管ガス吸引能力という)の許容範囲内となる量であることなどの条件である。これらの2つの条件について、以下に説明する。
各装入口4における廃プラスチックの許容装入量(許容廃プラスチック装入量)の上限値α(kg)は、例えば、以下の式(1)に基づいて推算することができる。式(1)は、炭化室内部空間の高熱空間(熱間)に廃プラスチックを装入した際の廃プラスチック装入量x(kg)と廃プラスチックの積載高さ(熱間プラスチック積載高さ)y´(m)との関係を示す式である。式(1)において、y(m)は常温における廃プラスチックの積載高さ(常温プラスチック積載高さ)、a(-)は高熱空間での、装入直後の廃プラスチックの垂直方向への沈下率を示す。また、θ(°)は廃プラスチックの安息角、ρ(kg/m3)は廃プラスチックの嵩密度、d(m)は炭化室内部空間の炉幅方向の距離、x(kg)は廃プラスチックの装入量(廃プラスチック装入量)を示す。上部空間部5に装入された廃プラスチック14の山は、断面が高さ=y、底辺=2y/tanθの三角形で、幅がdの板状の形状となる。この板状の形状の体積を算出する式に基づき、下記(1)式が導かれる。
y´=a×y=a×((x×tanθ)/(ρ×d))1/2 …(1)
y´=a×y=a×((x×tanθ)/(ρ×d))1/2 …(1)
上述の式(1)において、熱間プラスチック積載高さy´に、装入炭11の焼き締まり後の上部空間部5の高さh(m)を代入して廃プラスチック装入量xh(kg)を算出し、この廃プラスチック装入量xhを許容廃プラスチック装入量上限値α(kg)と推定する。各装入口4において、許容廃プラスチック装入量αを上回らないように、かつ、許容廃プラスチック装入量αに近い量の廃プラスチックを装入することで、廃プラスチックが装入口から溢れることを防ぎつつ、廃プラスチックの処理量を確保することができる。
各装入口4における廃プラスチック装入量の設定には、上昇管ガス吸引能力、すなわち、上昇管ガスが吸引できるガス量である許容発生ガス量δ(m3/h)も考慮される。具体的には、石炭等(石炭または混合炭)の乾留後の高熱空間に、装入口4から廃プラスチックを装入した際の発生ガス(熱分解ガス)の総量、すなわち、乾留後の石炭等から発生する熱分解ガスと、廃プラスチックから発生する熱分解ガスとの総量が、許容発生ガス量δを上回らないようにすることで、廃プラスチックの熱分解ガスの漏洩を防ぎ、作業の安全性を確保しつつ、熱分解ガスの回収量も確保することができる。なお、許容発生ガス量δ(m3/h)は、吸引ブロアの吸引力を調整することにより増減させることが可能である。
ここで、発生ガス(熱分解ガス)の総量(m3/h)の時間変化について、図面を参照して説明する。図2A、図2Bは、説明を簡略化するために装入口を2つとした場合、すなわちそれぞれの装入口から1回ずつ(計2回)の廃プラスチックの装入を行う場合における、発生ガスの総量(m3/h)と装入口からの廃プラスチックの装入時間間隔(秒)との関係を示したグラフである。1回目と2回目の装入時間間隔を、図2Aのグラフはβ秒とした場合、図2Bのグラフは装入時間間隔をγ秒とした場合である。図2A、図2Bは、乾留後の石炭等からの発生ガス量を破線で示す。1回目の廃プラスチックを装入した際の発生ガス量を一点鎖線で示している。一点鎖線は、2回目の廃プラスチック投入後においても、1回目の廃プラスチック起因の発生ガス量を一点鎖線で続けて記載している。2回目の廃プラスチックを装入した際の、1回目と2回目の合計の発生ガス量を二点鎖線で示している。時間経過における発生ガス総量がわかるように、積み上げ折れ線グラフで示している。2回とも同量のαkgの廃プラスチックを装入している。1回目と2回目の廃プラスチックの装入量が同じ量であるので、1回目と2回目で時間経過に伴い発生する発生ガス量はほぼ同じと推定し、両グラフ(一点鎖線単独と、二点鎖線と一点鎖線の差分)を同形状としている。上述した許容発生ガス量δ(m3/h)は太い実線で示している。1回目、2回目それぞれの廃プラスチック装入後のガス発生量の時間変化は、装入直後に急速にガス発生量が増大して最大値に達し、その後、時間の経過とともにガス発生量が低下していることがわかる。図2Aの装入時間間隔βに比較し、図2Bの装入時間間隔γは時間間隔が長くなっている。図2Aに示すように、装入時間間隔をβ秒とした場合、1回目装入から時間β後はまだ1回目装入によるガス発生量が最大に近いので、経過時間t1~t2(分)において発生ガス総量が許容発生ガス量δを上回るため、発生ガス(熱分解ガス)の漏洩などが起こる虞がある。一方、図2Bに示すように、装入時間間隔をγ秒とした場合は、1回目装入から時間γ後は1回目装入によるガス発生量が低下しつつある領域であり、発生ガス総量が許容発生ガス量δを上回ることがない。装入時間間隔は、図2Bに示すように、発生ガス総量が許容発生ガス量δを上回ることがないように設定される。
なお、上述のように、図2A、図2Bでは2つの装入口のそれぞれから装入時間間隔を空けて、同じ量の廃プラスチックの装入を順に行うケースについて説明したが、炭化室に4つの装入口が配設されている場合は、各装入口を用いて4回(グループ化した場合は4回未満2回以上)の装入を行う。廃プラスチックの最初の装入から廃プラスチックの最後の装入による発生ガス量のピークを越える時間まで、発生ガス総量が許容発生ガス量δを上回ることがないように、各装入時間間隔を設定すればよい。ここで、各装入時間間隔は、同じでもよいし、同じでなくてもよい。例えば、1回目の装入と2回目の装入の時間間隔と、2回目の装入と3回目の装入の時間間隔は、同じでも、同じでなくてもよい。また、各装入口から装入する廃プラスチックの各装入量についても、廃プラスチックの最初の装入から廃プラスチックの最後の装入による発生ガス量のピークを越える時間まで、発生ガス総量が許容発生ガス量δを上回ることがないように設定されればよく、同じでもよいし、同じでなくてもよい。
なお、各装入口からの廃プラスチックの装入量や総装入量は、廃プラスチックの熱分解が、コークスの窯出しまでの時間内に十分に完了する量であること、また、窯出し時の押出負荷の許容範囲や、廃プラスチック分解ガスに含まれて排出される塩素量なども考慮することが好ましい。
上述の許容廃プラスチック装入量上限値α、許容発生ガス量δを考慮した条件のもとで廃プラスチック14を複数の装入口4へ順に装入する場合でも、その装入順により、熱分解ガスが装入口4などから漏洩する場合がある。本発明者らは、コークス炉での装入実験を実施した結果、上昇管に近い側から遠い側へ向かって順番に装入することにより、装入口からの廃プラスチックの熱分解ガスの漏洩や噴出による火災や事故の発生を抑えられることを見出した。以下に図面を参照して、その推定される理由について説明する。
図3は、4つの装入口4のうち上昇管3に遠い側(反上昇管側)から近い側(上昇管側)へ向かって順番に廃プラスチック14を装入する場合(4a→4b→4c→4d)を説明する説明図であり、装入口4aからの廃プラスチック14a、装入口4bからの廃プラスチック14bの装入を終え、装入口4cから廃プラスチック14cを入れた状態を示す図である。
廃プラスチック14の熱分解反応において、熱分解ガスの発生量は、高温下に置かれた装入直後が一番多く、その後減少してほぼ一定量となる(図2A、図2Bの一点鎖線参照)。廃プラスチック14a,14bは時間経過にともない熱分解が進行して体積が減少する。図3において、廃プラスチック14a,14bについては、二点鎖線がそれぞれの装入時であり、実線が装入後の時間経過後(廃プラスチック14c装入時)である。廃プラスチック14cの実線は装入時である。この図の廃プラスチック14a,14bで示すように、装入後の時間経過とともに廃プラスチックの体積が減少する。一方で、装入後の時間経過後も熱分解が完了していないので、図3中に矢印で示すように、廃プラスチック14a,14bから熱分解ガス24a,24bが発生し続けている。
装入口4cから廃プラスチック14cを装入する際に、熱分解ガス24a,24bの上昇管側への流路(空間)を廃プラスチック14cが狭めてしまい、また、廃プラスチック14cから一気に発生する熱分解ガス24cが合わさって装入口4c近傍でガス量が過剰となる。その結果、ガス圧力が高まって、例えば、破線矢印で示すように、熱分解ガス24a,24bが廃プラスチック14c装入中の装入口4cから漏洩したり噴出したりする。なお、図示は省略するが、状況(流路の縮小の程度や発生ガスの積算量)によっては、熱分解ガス24a,24bだけでなく、熱分解ガス24cも装入口4cから漏洩する場合や、装入口4cからだけではなく、装入口4b,4aからも熱分解ガス24a,24bなどが漏洩する場合も考えられる。
装入口4cから廃プラスチック14cを装入する際に、熱分解ガス24a,24bの上昇管側への流路(空間)を廃プラスチック14cが狭めてしまい、また、廃プラスチック14cから一気に発生する熱分解ガス24cが合わさって装入口4c近傍でガス量が過剰となる。その結果、ガス圧力が高まって、例えば、破線矢印で示すように、熱分解ガス24a,24bが廃プラスチック14c装入中の装入口4cから漏洩したり噴出したりする。なお、図示は省略するが、状況(流路の縮小の程度や発生ガスの積算量)によっては、熱分解ガス24a,24bだけでなく、熱分解ガス24cも装入口4cから漏洩する場合や、装入口4cからだけではなく、装入口4b,4aからも熱分解ガス24a,24bなどが漏洩する場合も考えられる。
図4は、4つの装入口4のうち上昇管3に近い側(上昇管側)から遠い側(反上昇管側)へ向かって順番に廃プラスチック14を装入する場合(4d→4c→4b→4a)を説明する説明図であり、装入口4dからの廃プラスチック14d、装入口4cからの廃プラスチック14cの装入を終え、装入口4bから廃プラスチック14bを入れた時点の状態を示す図である。
廃プラスチック14d,14cは時間経過にともない熱分解が進行して、図4において二点鎖線(廃プラスチック14d,14c、それぞれの装入時)と実線(廃プラスチック14bの装入時)で示すように体積が減少するが、熱分解が完了していないので、矢印で示すように、廃プラスチック14d,14cから熱分解ガス24d,24cが発生し続けている。装入口4bから廃プラスチック14bを装入する際には、まだ、装入口4aから廃プラスチック14aを装入する前であるので、廃プラスチック14bより反上昇管側において、廃プラスチックの熱分解ガスの発生はなく、図3の廃プラスチック14cと異なり、廃プラスチック14bの装入が上昇管側への流路(空間)を狭めることはない。また、廃プラスチック14bを装入する際には、図4に示すように、廃プラスチック14d,14cの嵩も、熱分解ガス24d,24cの発生量も減っているため、廃プラスチック14bから発生する熱分解ガス24bの上昇管側への流路(空間)が確保されるので、ガス圧力が高まることがなく熱分解ガス24の漏洩や噴出の発生を抑制することができる。
このように、上昇管3に近い側(上昇管側)の装入口から遠い側(反上昇管側)の装入口へ向かって順番に廃プラスチック14を装入することにより、上昇管側への流路(空間)の狭小化を防ぎ、熱分解ガス24の漏洩や噴出を抑制することができる。上述の図4では、4つの装入口4すべてについて、上昇管3に近い側から遠い側へ向かって、1つずつ順番に廃プラスチック14を装入する例を示したが、一部の装入口から廃プラスチックを装入しなくてもよい。廃プラスチックを装入しない装入口4があっても、上昇管3に近い側の装入口から遠い側の装入口へ向かって順番に装入されていれば、熱分解ガス24の漏洩や噴出を防ぐことができる。
なお、廃プラスチックを装入しない装入口4とは、以下のような場合が考えられる。例えば、コークス炉炭化室内炉壁上部の一部分が損傷している場合などは、その部分に負担を掛けぬように廃プラスチックの装入を行わないことがある。また、先に石炭を装入して乾留したコークスの一部の箇所の上面レベルが所定の位置よりも高くなっている場合は、その箇所には、廃プラスチックを装入しないことがある。
さらに、廃プラスチックの装入時間をより短くする必要がある場合などには、上述の許容発生ガス量δ(m3/h)を上回らないように考慮することを前提として、以下の方法を採用することができる。即ち、廃プラスチックを装入する全装入口のうち、上昇管に近い側から遠い側へ向かって順番が連続する2以上全装入口数未満の装入口を一つのグループとして、同じグループに属する各装入口については、廃プラスチックを順番に装入する代わりに同時に廃プラスチックを装入してもよい。設定するグループの数は2以上全装入口数未満であればよいが、操業性の観点から少ない方が好ましく、例えば、グループ数は2つ、または3つとすることができる。
ここで、同時とは、同時に装入されている時間を有していればよい。例えば、図4の4つの装入口4を有する炭化室2において、装入口4dと装入口4cとを1つのグループとして、上昇管3に近い側(上昇管側)から遠い側(反上昇管側)へ向かって順番に、1つのグループである装入口4dと装入口4cとから同時に廃プラスチック14d,14cを装入したのちに、装入口4bから廃プラスチック14bを装入し、その後に、装入口4aから廃プラスチック14aを装入してもよい。なお、異なるグループに属する各装入口への装入は、同時には行われない。
ここで、同時とは、同時に装入されている時間を有していればよい。例えば、図4の4つの装入口4を有する炭化室2において、装入口4dと装入口4cとを1つのグループとして、上昇管3に近い側(上昇管側)から遠い側(反上昇管側)へ向かって順番に、1つのグループである装入口4dと装入口4cとから同時に廃プラスチック14d,14cを装入したのちに、装入口4bから廃プラスチック14bを装入し、その後に、装入口4aから廃プラスチック14aを装入してもよい。なお、異なるグループに属する各装入口への装入は、同時には行われない。
同時に廃プラスチックを装入する装入口のグループを複数設けて、廃プラスチックを装入してもよい。例えば、図4の4つの装入口4を有する炭化室2において、装入口4dと装入口4cとを1つ目のグループ、装入口4bと装入口4aとを2つ目のグループとして、装入口4dと装入口4cから同時に廃プラスチック14d,14cを装入したのちに、装入口4bと装入口4aから同時に廃プラスチック14b,14aを装入してもよい。また、装入口4cと装入口4bと装入口4aとを1つのグループとして、装入口4dから廃プラスチック14dを装入したのちに、装入口4cと装入口4bと装入口4aから同時に廃プラスチック14c,14b,14aを装入してもよい。
なお、図3に示す場合において、熱分解ガス24a,24bの発生が十分に少なくなったタイミングまで待って、廃プラスチック14cを装入すれば、熱分解ガス24a,24bの漏洩や噴出が起こることはない。しかしながら、1窯当りの廃プラスチックの総装入時間にはコークス炉の稼働率上の制約がある。1窯の廃プラスチックの装入に時間が掛かると、本来のコークスの窯出しペースも遅れてしまうため、コークス生産量が減産となり、かつ、廃プラスチックの総処理量も減少してしまう。
また、上述のように、上昇管に近い側から遠い側へ向かって順番が連続する2以上全装入口数未満の装入口のグループを作り、このグループの各装入口に同時に廃プラスチックを装入する場合は、このグループの中で最も上昇管に遠い装入口以外は、廃プラスチックの装入量に上限を設ける。具体的には、例えば、最も上昇管に遠い装入口以外において、上述した式(1)の廃プラスチックの積載高さ(熱間プラスチック積載高さ)y´(m)などに基づき、廃プラスチックを装入した際にできる廃プラスチック山の上部空間である、上昇管3側への流路(空間)の縦断面積(窯長方向に垂直な断面(m2))を求め、その断面積が上昇管3の横断面積C(中心軸に垂直な断面積(m2))以上となるように、各装入口の装入量を決定することが好ましい。よって、1グループとする装入口の数は、装入する廃プラスチック性状、窯内温度、各装入口への廃プラスチックの装入量、各装入時間間隔から発生ガス量の総量を予測し、発生ガス量の総量が許容発生ガス量δ(m3/h)以下となるように、かつ、上昇管3側への流路(廃プラスチック山の上部空間)の縦断面積(m2)が、上昇管3の横断面積C(m2)以上となるように決めることが好ましい。効率性の面から、1窯に設けられている装入口への装入回数が極力少なくなるように実施することが好ましいが、上述のように、廃プラスチックの装入量に上限を設けるため、廃プラスチックの処理量が減る場合がある。装入回数、装入時間間隔、および総装入量の異なる各場合について、生産性を求めて、操業条件を決定することが好ましい。
一般的な室炉式コークス炉の仕様は装入口が4~5箇所であり、本発明の適用が可能である。さらに、特異な炉形式のうち、複数の炉上ガス吸引口を有するスタンピング炉は、本発明を適用することが可能である。一方、炉上の反上昇管端部装入口位置にジャンパーパイプまたはスタンドパイプが設置されている炉は、炭化室内ガス流れが大きく異なるため、本発明をしても十分な効果を得ることは難しい。
(実施例1)
装入口を5つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験(発明例1、比較例1)を行った。炭化室の大きさは、炉高;5.0m、炉長;14.62m、炉幅;0.45mである。廃プラスチックは、容器包装リサイクル法(容器包装に係る分別収集及び再商品化の促進等に関する法律)に基づいて回収されて製造された容器包装リサイクルプラスチックの減容成型品である。廃プラスチックの寸法は直径が約26mm,高さが約50mm,嵩密度が約0.29t/m3の円柱形のペレット状のものである。なお、本実施例1および後述する実施例2において、廃プラスチックの総装入量および各装入口での装入量は、上述の許容廃プラスチック装入量上限値α(kg)としており、また、各装入口から装入する時間の間隔(装入時間間隔)は、装入口から廃プラスチックを装入した際の発生ガス(m3/h)の総量が許容発生ガス量δ(m3/h)を超えることのない最短時間に設定している。
装入口を5つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験(発明例1、比較例1)を行った。炭化室の大きさは、炉高;5.0m、炉長;14.62m、炉幅;0.45mである。廃プラスチックは、容器包装リサイクル法(容器包装に係る分別収集及び再商品化の促進等に関する法律)に基づいて回収されて製造された容器包装リサイクルプラスチックの減容成型品である。廃プラスチックの寸法は直径が約26mm,高さが約50mm,嵩密度が約0.29t/m3の円柱形のペレット状のものである。なお、本実施例1および後述する実施例2において、廃プラスチックの総装入量および各装入口での装入量は、上述の許容廃プラスチック装入量上限値α(kg)としており、また、各装入口から装入する時間の間隔(装入時間間隔)は、装入口から廃プラスチックを装入した際の発生ガス(m3/h)の総量が許容発生ガス量δ(m3/h)を超えることのない最短時間に設定している。
廃プラスチックの装入には装炭車を用いた。装炭車は、石炭塔からの石炭を受けるホッパーと、ホッパーの下部に設けられたフィーダ(テーブルフィーダ)と、フィーダから供給された石炭を装入口に装入するための補助ホッパーを有する。廃プラスチックは、石炭同様、装炭車のホッパーへ供給して、装入口から装入した。廃プラスチックの総装入量は300kgであり、各装入口から60kgの廃プラスチックを順番に装入蓋を開放して装入し、廃プラスチック装入完了後すぐに装入蓋を閉めた。
発明例1においては、5つの装入口のうち上昇管に近い側から遠い側へ向かって順番に装入し、比較例1においては、5つの装入口のうち上昇管に遠い側から近い側へ向かって順番に装入した。最初の廃プラスチックの装入は、石炭乾留によるCOGガスの発生が無くなったタイミングまたは十分少なくなったタイミング(例えば、炉高6mのコークス炉の場合、200Nm3/Hour以下)で行い、廃プラスチックを5秒間装入後、次の装入口へ順次移行して5つの装入口への装入を繰り返した。なお、全装入時間短縮のため、前の装入口の蓋閉め動作と同じタイミングで次の装入口の蓋開け動作を行った。
試験結果は、装入口からのガス漏れによる装炭車のホッパー内の廃プラスチックへの延焼リスクを評価するため、装炭車の補助ホッパー内に熱電対を設置し(補助ホッパー側部を開孔して熱電対を挿入して固定し)、測温により評価した。また、目視でも装入口からの熱分解ガスのガス漏れの有無を確認した。なお、容器包装リサイクル品の廃プラスチックは約300℃を超えると、廃プラスチックを構成する各種プラスチックの性状に伴い、軟化から着火に至る虞があることが、オフラインにて均温加熱炉+サーモビューアーによる目視観察の結果として判明した。そこで、廃プラスチック燃焼リスク管理上限を300℃とした。また、補助ホッパー内の廃プラスチックに着火した場合、速やかに散水消火する必要があるため、安全性を考慮して試験を行った。
図5は比較例1、図6は発明例1の熱電対での測温結果を示し、縦軸が補助ホッパー内の空間温度(℃)、横軸が石炭装入時刻からの経過(乾留)時間(時間:分)を示す。図5および図6における凡例の♯1~♯5は、装入口1番口~5番口を示し、上昇管から遠い側から近い側に向かって順番に1つずつ数値が大きくなるように番号を付けており、上昇管に一番近い装入口は5番口である。比較例1(図5)では、20時間45分48秒、20時間47分54秒、20時間49分00秒、20時間51分06秒、20時間53分12秒のところで、それぞれ装入口1番口→5番口の順に廃プラスチックの装入を開始している(廃プラスチック装入開始時刻♯1~♯5)。また、発明例1(図6)では、20時間54分34秒、20時間55分53秒、20時間58分20秒、20時間59分49秒、21時間06分26秒のところで、それぞれ装入口5番口→1番口の順に廃プラスチックの装入を開始している(廃プラスチック装入開始時刻♯1~♯5)。廃プラスチック装入開始から完了までは約5秒である。図5および図6に示すように、廃プラスチック装入開始前の補助ホッパー空間温度は10~15℃であり、コークス炉上方の外気温度と略同じ温度となっている。
発明例1においては、図6に示すように、装入口上側の装炭車の各補助ホッパー内の空間温度は、測定全体を通じて15℃以上上昇することはなかった。また、目視においては軽微なガス漏れのみ確認された。上述したように、コークス炉の炭化室2には上昇管3が設けられており、上昇管3にてガス吸引が行われ、炭化室2内は負圧となっている。発明例1において廃プラスチック装入後に温度が上昇しなかったのは、装入口1番口~5番口の装入口から廃プラスチックが装入された際においても、上昇管3のガス吸引による負圧が維持されて、各補助ホッパー内に外気が吸引されたためである。
比較例1においては、図5に示すように、上昇管から遠い1番口から順番に廃プラスチックを装入していった結果、4,5番口で補助ホッパー内の温度の上昇が確認された。また目視においても4,5番口での多量のガス噴出が確認された。比較例1において装入口4,5番口での廃プラスチック装入後に温度が上昇したのは、装入口4,5番口の各装入口から廃プラスチックが装入された際に、上昇管3のガス吸引による負圧を維持できない状態となり、4,5番口の直上の補助ホッパー内に廃プラスチックの熱分解ガスが吹き上げたためである。
なお、発明例1と比較例1とでは、天候等の違いにより雰囲気温度などの条件が変動しているが、炭化室内は廃プラスチックが溶融する高温度下で発生する熱分解ガスの影響を調べる試験であるので、数℃の差は問題にはならない。また、廃プラスチック装入量は各装入口で一定であるので、装入間隔の多少のズレに対して、熱分解ガスによる圧力分布が大きく変動することはないと考えられる。
また、全ての装入口に同時に廃プラスチックを装入する場合は、各装入口への装入タイミングを異ならせる場合よりも急激にガスが発生して上昇管側への流路が確保されず、さらに上昇管3のガス吸引による負圧を維持することが難しくなり、各装入口からのガス噴出が確認されると推測される。
また、全ての装入口に同時に廃プラスチックを装入する場合は、各装入口への装入タイミングを異ならせる場合よりも急激にガスが発生して上昇管側への流路が確保されず、さらに上昇管3のガス吸引による負圧を維持することが難しくなり、各装入口からのガス噴出が確認されると推測される。
(実施例2)
装入口を4つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験を行った。炭化室の大きさは、炉高;4.0m、炉長;13.40m、炉幅;0.40mである。使用した廃プラスチックは、容器包装リサイクルプラスチックの減容成型品で、寸法は直径が約29mm,高さが約60mm,嵩密度が約0.3t/m3の円柱形のペレット状のものを使用した。装炭車は、実施例1と同様の構成のものを使用した。廃プラスチックの総装入量は80kgであり、各装入口から20kgの廃プラスチックを装入した。
装入口を4つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験を行った。炭化室の大きさは、炉高;4.0m、炉長;13.40m、炉幅;0.40mである。使用した廃プラスチックは、容器包装リサイクルプラスチックの減容成型品で、寸法は直径が約29mm,高さが約60mm,嵩密度が約0.3t/m3の円柱形のペレット状のものを使用した。装炭車は、実施例1と同様の構成のものを使用した。廃プラスチックの総装入量は80kgであり、各装入口から20kgの廃プラスチックを装入した。
実施例2においては、上昇管から遠い側から近い側に向かって4つの装入口を順に1番口から4番口として、1番口と2番口をグループA、3番口と4番口をグループBとする。本実験においては、先ず装炭車から全装入口(4つの装入口)へ、上昇管に近いグループB、上昇管から遠いグループAの順の2分割装入方法(同じグループの装入口へは同時に装入)により、各20kgずつ廃プラスチックを装入(計80kg)した。装入完了後、全装入口の装入蓋をいったん閉じて、装炭車を移動させた後、グループAの装入口の装入蓋を開放した場合とグループBの装入口の装入蓋を開放した場合について、各装入口直下の圧力値を長柄のプローブを装入口へ挿入することにより測定して発生ガスの滞留状況(圧力分布)を確認し、火炎の噴出状況を目視確認した。
上述のように、上昇管に近いグループBを先、上昇管から遠いグループAを後とした装炭車による廃プラスチックの装入作業においては、どの装入口においても熱分解ガスの噴出や火炎の噴出が起こることなく、全廃プラスチックを装入することができた。全廃プラスチックの装入後に、グループA(1番口+2番口)の装入口の装入蓋を同時開放した場合は、各装入口からの火炎噴出は殆ど見られず、両装入口直下の圧力もほぼ負圧であることを確認した。一方、グループB(3番口+4番口)の装入口の装入蓋を同時開放した場合は、3番口からの顕著な火炎噴出を確認した。また、3番口の装入口直下の圧力も高かった。4番口の装入口直下の圧力は安定した負圧であり、火炎の噴出は確認されなかった。
実施例2において、3番口の装入口直下の圧力が最も高くなったのは、上昇管から遠い位置の1番口装入廃プラスチック、2番口装入廃プラスチック、3番口装入廃プラスチックからの発生ガスの積算による影響であると考えられる。また、4番口の装入口直下の圧力が負圧となったのは、上昇管に最も近いので発生ガスの流路が確保されていたことによると考えられる。ここで、上述の試験例と逆に、上昇管から遠いグループAを先、上昇管に近いグループBを後として装入した場合には、3番口の装入蓋を開放して廃プラスチックを装入する作業中に、1番口装入廃プラスチック、2番口装入廃プラスチック、3番口装入廃プラスチックからの発生ガスの積算の影響で、装炭車の補助ホッパー内に廃プラスチックの熱分解ガスが吹き上げ、火災が発生する虞があったと考えられる。なお、上昇管に近いグループBを先、上昇管から遠いグループAを後とした廃プラスチックの装入作業においては、3番口の装入蓋が閉じられ閉止状態となった後に、1,2番口から廃プラスチックが装入されているため、全装入作業過程において熱分解ガスなどの噴出が起きなかったと考えられる。
(実施例3)
実施例2と同様、装入口を4つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験を行った。炭化室の大きさ、使用した廃プラスチックの形状、装炭車の形状についても、実施例2と同様とした。
実施例3においても、上昇管から遠い側から近い側に向かって4つの装入口を順に1番口から4番口として、1番口と2番口をグループA、3番口と4番口をグループBとする。
実施例2と同様、装入口を4つ有する炭化室において、コークス製造用石炭の乾留完了後に廃プラスチックの装入実験を行った。炭化室の大きさ、使用した廃プラスチックの形状、装炭車の形状についても、実施例2と同様とした。
実施例3においても、上昇管から遠い側から近い側に向かって4つの装入口を順に1番口から4番口として、1番口と2番口をグループA、3番口と4番口をグループBとする。
発明例3として、上昇管に近いグループB(3番口と4番口)を先、上昇管から遠いグループA(1番口と2番口)を後とした装炭車による廃プラスチックの装入作業を行った。グループBの3番口と4番口が同時装入となるため、上昇管に近い4番口の廃プラスチック高さが、装入口毎装入に比べて収縮しきれておらず#3装入口の廃プラスチックガス経路が狭くなる。その結果、図7に示すように、図5,図6グラフと比較して高温ガスが3番口から少量噴出して補助ホッパー温度がやや上昇したが、廃プラスチック燃焼リスク管理上限である300℃よりも低い温度であり、実操業には支障のないレベルであった。なお、3番口に集まるガスは3番口分の廃プラスチックガスのみである。
発明例3は2グループ装入であり、1番口と2番口が同時装入となるため、上昇管に近い2番口の廃プラスチック高さが、装入口毎装入に比べて収縮しきれておらず1番口の廃プラスチックガス経路が狭く、同様に上昇管から遠い側の装入口から少量の高温ガスが噴出して補助ホッパー温度がやや上昇したが、廃プラスチック燃焼リスク管理上限である300℃よりも低い温度であり、実操業には支障のないレベルであった。なお、1番口に集まるガスは1番口分の廃プラガスのみである。
比較例3として、上昇管から遠いグループA(1番口と2番口)を先、上昇管に近いグループB(3番口と4番口)を後、として装入作業を行った。反上昇管側から装入すると、グループA(1番口と2番口)装入時は図7と同様の状態となる。1番口に集まるガスは1番口分の廃プラスチックガスのみだからである。一方、グループB(3番口と4番口)装入時は、3番口に1番,2番,3番の分の発生ガスが集中するため、図8に示すように、大規模に高温ガスが噴出して補助ホッパー温度が急上昇し、廃プラスチック燃焼リスク管理上限である300℃を超えてしまう。
以上の結果より、廃プラスチック装入時に熱分解ガスの噴出リスクを回避するためには、上昇管側に近い装入口から順に遠い側に廃プラスチックを装入していく方式が好ましく、具体的には、同時に廃プラスチックを装入するグループを作って廃プラスチックの装入時間を短縮する場合、1番口と2番口に同時装入したのちに3番口と4番口に同時装入する(グループA→グループB)よりも、3番口と4番口に同時装入したのちに1番口と2番口に同時装入する(グループB→グループA)方が好ましいことがわかった。
1:コークス炉
2:炭化室
3:上昇管
4:装入口(4a,4b,4c,4d)
5:上部(炉頂側)空間部
11:石炭(コークス製造用石炭)
12:混合炭
(コークス製造用混合炭:石炭と混合用廃プラスチックとを含む混合物)
13:コークス
14:廃プラスチック(14a,14b,14c,14d)
24:熱分解ガス(24a,24b,24c,24d)
31:装炭車
2:炭化室
3:上昇管
4:装入口(4a,4b,4c,4d)
5:上部(炉頂側)空間部
11:石炭(コークス製造用石炭)
12:混合炭
(コークス製造用混合炭:石炭と混合用廃プラスチックとを含む混合物)
13:コークス
14:廃プラスチック(14a,14b,14c,14d)
24:熱分解ガス(24a,24b,24c,24d)
31:装炭車
Claims (3)
- コークス製造用石炭、又は、石炭と混合用廃プラスチックとを含むコークス製造用混合炭を、コークス炉の炭化室に装入して乾留してコークスとし、
乾留完了後に、前記コークス炉の炭化室に設けられている複数の装入口の一部又は全部から、前記コークス(乾留完了後の装入炭)の上端よりも上側の空間である炭化室内上部空間部に、上昇管に近い側の装入口から遠い側の装入口へと向かって順番に、廃プラスチックを装入することを特徴とする廃プラスチックの処理方法。 - 前記廃プラスチックを装入する全装入口のうち、前記廃プラスチックを装入する順番が連続する2以上全装入口数未満の任意の数の装入口を一つのグループとする装入口のグループを一つ以上設定し、前記同じグループに属する各装入口については、前記各装入口の全てに前記廃プラスチックを同時に装入することを特徴とする請求項1に記載の廃プラスチックの処理方法。
- 前記グループを2つ以上設けて、前記廃プラスチックを装入することを特徴とする請求項2に記載の廃プラスチックの処理方法。
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|---|---|---|---|
| JP2024-060222 | 2024-04-03 | ||
| JP2024060222 | 2024-04-03 |
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|---|---|---|---|
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| JPS547003B2 (ja) * | 1974-04-03 | 1979-04-03 | ||
| JP2002047494A (ja) * | 2000-08-02 | 2002-02-12 | Nippon Steel Corp | コークス製造方法 |
| JP2004131516A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-04-30 | Nippon Steel Corp | 有機物の熱分解リサイクル方法 |
| JP2008001839A (ja) * | 2006-06-23 | 2008-01-10 | Jfe Steel Kk | コークス炉の操業方法 |
| WO2010119682A1 (ja) * | 2009-04-14 | 2010-10-21 | 新日本製鐵株式会社 | 高温石炭の装入方法 |
-
2024
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Patent Citations (5)
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