WO2025197485A1 - 起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、および起泡性水中油型乳化物 - Google Patents
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、および起泡性水中油型乳化物Info
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- A23L9/20—Cream substitutes
Definitions
- the present invention relates to an oil composition for a foamable oil-in-water emulsion, and a foamable oil-in-water emulsion.
- Whipped cream is obtained by whipping a foamable oil-in-water emulsion, but challenges with whipped cream include improving its shape retention and melt-in-the-mouth texture.
- Various technologies have been disclosed to address these challenges.
- Patent Document 1 discloses a foamable oil-in-water emulsion containing an oil containing SUS triglycerides and an oil having triglycerides with a specific total number of carbon atoms and containing butyric acid and caproic acid. Furthermore, Patent Document 2 discloses a water-in-oil emulsion characterized by containing an oil having a specific SFC in the oil phase.
- Patent Document 1 The foamable oil-in-water emulsion described in Patent Document 1 is shown to have a certain degree of shape retention and melt-in-the-mouth feel.
- Patent Document 2 also describes how blending the water-in-oil emulsion described in Patent Document 2 with a foamable oil-in-water emulsion can also improve shape retention and provide a good melt-in-the-mouth feel. Therefore, the inventors decided to solve the problems of the present invention using a different technology.
- the objective of the present invention is to provide a foaming oil-in-water emulsion that has good shape retention and melts in the mouth.
- the inventors conducted extensive research to solve the above problems and were annoyed to discover that by using an oil or fat composition that meets certain requirements in the oil phase of a foamable oil-in-water emulsion, a foamable oil-in-water emulsion with good emulsion stability, shape retention, and melt-in-the-mouth properties can be obtained, leading to the completion of the present invention.
- the present invention provides: [1] An oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion, which satisfies all of the following requirements (A) to (C): (A) In the constituent fatty acid composition, the content of saturated fatty acids having 6 to 10 carbon atoms is 0.3 to 30% by mass. (B) In the constituent fatty acid composition, the content of saturated fatty acids having 12 to 14 carbon atoms is 40 to 80% by mass.
- a foamable oil-in-water emulsion comprising the oil composition for a foamable oil-in-water emulsion according to [3].
- a method for producing a foamable oil-in-water emulsion comprising the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion according to [1] or [2] in an oil phase of the foamable oil-in-water emulsion at 0.1% by mass or more.
- a method for producing a foamable oil-in-water emulsion comprising the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion according to [3] in an oil phase of the foamable oil-in-water emulsion at 0.1 mass % or more. It is related to.
- the present invention makes it possible to provide a foaming oil-in-water emulsion that has good shape retention and melts in the mouth.
- the foamable oil-in-water emulsion of the present invention is an oil-in-water emulsion made from ingredients such as fats and oils, water, etc., and is also called whipping cream. When this emulsion is stirred using a whipping tool or a dedicated mixer to incorporate air, it becomes what is called whipped cream or whipped cream.
- the foamable oil-in-water emulsion of the present invention is distributed, stored, and sold in an unfoamed liquid state until it is stirred using a foaming device or a dedicated mixer to incorporate air.
- frozen desserts are also foaming oil-in-water emulsions, the present invention does not include frozen desserts.
- Oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion of the present invention is an oil-and-fat composition that satisfies all of the following requirements (A) to (C).
- A) In the constituent fatty acid composition the content of saturated fatty acids having 6 to 10 carbon atoms is 0.3 to 30% by mass.
- the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention satisfies requirement (A). More preferably, the lower limit is 1% by mass or more, 3% by mass or more, or 5% by mass or more. Even more preferably, the upper limit is 25% by mass or less, 23% by mass or less, or 20% by mass or less.
- the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention satisfies requirement (B). More preferably, the lower limit is 45% by mass or more, 48% by mass or more, 50% by mass or more, or 53% by mass or more. More preferably, the upper limit is 77% by mass or less, or 75% by mass.
- the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention satisfies requirement (C).
- a known method can be selected as the transesterification method. Specific examples include methods using a chemical catalyst and methods using lipase. The method may be a random transesterification or a partial transesterification. A random transesterification is more preferred.
- An example of a partial transesterification is a method in which a transesterification reaction is carried out specifically at the 1- and 3-positions.
- the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention further satisfies requirement (D).
- D The mass ratio of the triglyceride content of CN28 to CN34 to the triglyceride content of CN36 (total amount of CN28 to CN34/ratio of CN36) is 1 or more.
- triglycerides of CN28 to CN34 refer to triglycerides whose constituent fatty acids have a total carbon number of 28 to 34
- triglycerides of CN36 refer to triglycerides whose constituent fatty acids have a total carbon number of 36.
- the lower limit is 1.1 or more, 1.2 or more, or 1.3 or more.
- the upper limit is more preferably 5 or less, and even more preferably 4.5 or less, 4 or less, or 3.5 or less.
- the oil and fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention further satisfies requirement (E).
- the content of oleic acid is 8% by mass or less. More preferably, the upper limit is 7% by mass or less, 6% by mass or less, or 5% by mass or less.
- oils and fats can be used as raw materials for the oil and fat composition for the foamable oil-in-water emulsion of the present invention, so long as they satisfy all of requirements (A) to (C).
- examples of usable oils and fats include soybean oil, rapeseed oil, corn oil, cottonseed oil, peanut oil, sunflower oil, rice oil, safflower oil, olive oil, sesame oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, medium-chain fatty acid (MCT) fats, shea butter, monkey fat, and other vegetable oils; animal fats such as beef tallow, lard, and milk fat; algae oil; microbially cultured oils; and processed oils and fats obtained by fractionating, hydrogenating, interesterifying, etc., of these, as well as mixtures of these oils and fats. Since this allows for the provision of a foamable oil-in-water emulsion composed entirely of vegetable ingredients, vegetable oils are preferred as raw materials for the oil and fat composition.
- raw materials for the oil-and-fat composition for the foamable oil-in-water emulsion of the present invention include coconut oil, palm kernel oil, MCT, milk fat, processed oils and fats obtained by fractionating, hydrogenating, interesterifying, etc., of these, and mixed oils and fats of these.
- a feature of the oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsions of the present invention is that it can produce foamable oil-in-water emulsions with better shape retention even without including non-lauric oils and fats as an essential component in the raw oils and fats.
- Non-lauric oils and fats may be used within a range that does not impair the effects of the present invention, but in a more desirable embodiment, the raw oils and fats may contain 0% by mass of non-lauric oils and fats, and it is preferable not to use non-lauric oils and fats in the raw oils and fats.
- non-lauric oils and fats refers to oils and fats containing 5% by mass or less of lauric acid, and specific examples include palm-based oils and fats, processed oils and fats obtained by fractionating, hydrogenating, transesterifying, etc., palm-based oils and fats, and mixed oils and fats thereof.
- the raw material oil of the oil composition for the foamable oil-in-water emulsion is preferably a vegetable oil.
- the content of the oil/fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention in the oil phase of the foamable oil-in-water emulsion is preferably 0.1% by mass or more. More preferably, the lower limit is 0.5% by mass or more, 1% by mass or more, 1.3% by mass or more, 1.5% by mass or more, or 2% by mass or more. More preferably, the upper limit is 100% by mass or less, 80% by mass or less, 60% by mass or less, or 58% by mass or less.
- the foamable oil-in-water emulsion has good emulsion stability and good shape retention, and a foamable oil-in-water emulsion can be obtained.
- oils and fats contained in the foamable oil-in-water emulsion of the present invention may be other oils and fats than the oil and fat composition for foamable oil-in-water emulsions.
- vegetable oils and fats that are commonly used for food purposes include soybean oil, rapeseed oil, canola oil, safflower oil, sunflower oil, rice bran oil, corn oil, cottonseed oil, peanut oil, kapok oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, and other vegetable oils.
- any of these oils that have been hardened, fractionated, or interesterified may also be used.
- One or more of these oils and fats can also be blended and used.
- the oil phase content of the foamable oil-in-water emulsion of the present invention is preferably 8% by mass or more, as the lipid content including lipids contained in the oil-and-fat composition for the foamable oil-in-water emulsion and raw materials other than the oil-and-fat composition for the foamable oil-in-water emulsion. More preferably, the lower limit is 10% by mass or more, 12% by mass or more, or 15% by mass or more. Even more preferably, the upper limit is 60% by mass or less, 55% by mass or less, 50% by mass or less, or 45% by mass or less.
- the melting point of the oil phase of the foamable oil-in-water emulsion is preferably such that it is in a molten state at eating temperature or mouth temperature.
- the melting point of the oil phase is 25 to 45°C, more preferably 26 to 40°C, or 27 to 37°C.
- the melting point referred to in this invention refers to the slip melting point, which is measured using the method described in the Japan Oil Chemists' Society Standards for the Analysis of Fats, Oils and Related Materials (1), and refers to the temperature at which a sample filled into a capillary tube softens and begins to rise when heated under specified conditions.
- the foamable oil-in-water emulsion of the present invention can contain auxiliary ingredients, if necessary, in addition to the oil and fat composition for the foamable oil-in-water emulsion.
- dairy ingredients raw milk, concentrated milk, skim milk powder, fresh cream, butter, etc.
- carbohydrate sweeteners sucgar, starch syrup, fructose, glucose, sugar alcohols, trehalose, etc.
- stabilizers guar gum, locust bean gum, xanthan gum, gum arabic, carrageenan, sodium alginate, CMC, water-soluble cellulose, gelatin, pectin, etc.
- starch starch derived from grains such as rice, wheat, and rice, starch derived from corn, starch derived from potatoes such as potato and tapioca, or modified starches of these
- emulsifiers pe, These include: cellulose, sucrose fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, g
- the foamable oil-in-water emulsion can be obtained by mixing the oil-and-fat composition for a foamable oil-in-water emulsion of the present invention, raw materials such as oils and fats other than the oil-and-fat composition for a foamable oil-in-water emulsion, water, milk components, and other raw materials to which emulsifiers, salts, and other additives have been added, and then pre-emulsifying, pasteurizing, or sterilizing, homogenizing, and cooling.
- the homogenization may be carried out either before or after pasteurization or sterilization, or a combination of both. Sterilization is preferred in terms of the shelf life of the foamable oil-in-water emulsion.
- indirect heating there are two types of sterilization methods for foamable oil-in-water emulsions: indirect heating and direct heating.
- indirect heating equipment include the APV plate-type UHT treatment equipment (manufactured by APV Corporation), the CP-UHT sterilizer (manufactured by Climati Package Co., Ltd.), the Storc tubular sterilizer (manufactured by Storc Corporation), and the Contherm scraping-type UHT sterilizer (manufactured by Tetra Pak Alfa Laval Co., Ltd.), but this is not a limitation.
- Examples of direct heating sterilization equipment include the Ultra-High Temperature Sterilizer (manufactured by Iwai Kikai Kogyo Co., Ltd.), the Uperization Sterilizer (manufactured by Tetra Pak Alfa Laval Co., Ltd.), the VTIS Sterilizer (manufactured by Tetra Pak Alfa Laval Co., Ltd.), the Lagier UHT Sterilizer (manufactured by Lagier Corporation), and the Paralyzator (manufactured by Pasch & Silkeborg Co., Ltd.), and any of these may be used.
- the Ultra-High Temperature Sterilizer manufactured by Iwai Kikai Kogyo Co., Ltd.
- the Uperization Sterilizer manufactured by Tetra Pak Alfa Laval Co., Ltd.
- the VTIS Sterilizer manufactured by Tetra Pak Alfa Laval Co., Ltd.
- Lagier UHT Sterilizer manufactured by Lagier Corporation
- the foamable oil-in-water emulsion of the present invention when aseptically filled into tetra packs or shoddy packs in a liquid state after the above-mentioned sterilization treatment, exhibits excellent emulsion stability as a sterile filled product.
- Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion 20 parts of Comparative Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion and 80 parts of extremely hardened palm kernel stearin oil (iodine value ⁇ 1) were mixed, and a random transesterification reaction was carried out using sodium methylate at 80° C. Thereafter, the mixture was washed with water, bleached, and deodorized according to conventional methods, and the resulting mixture was designated Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion.
- Example 2 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion Five parts of Comparative Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion and 95 parts of extremely hardened palm kernel stearin oil (iodine value ⁇ 1) were mixed, and the mixture was subjected to a random transesterification reaction and washed with water, bleached, and deodorized in the same manner as in Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion to obtain Example 2 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion.
- iodine value ⁇ 1 extremely hardened palm kernel stearin oil
- Example 3 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion 20 parts of Comparative Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion and 80 parts of palm kernel oil (iodine value 17.5) were mixed, and the mixture was subjected to a random transesterification reaction and washed with water, bleached, and deodorized in the same manner as in Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion to obtain Example 3 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion.
- Example 5 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion 20 parts of Comparative Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion and 80 parts of palm kernel olein (iodine value 25) were mixed, and the mixture was subjected to a random interesterification reaction and washed with water, bleached, and deodorized in the same manner as in Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion to obtain Example 5 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion.
- Comparative Example 2 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion 50 parts of Comparative Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion were mixed with 50 parts of extremely hardened palm oil (iodine value of 4 or less), and the mixture was subjected to a random transesterification reaction and washed with water, bleached, and deodorized in the same manner as in Example 1 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion to obtain Comparative Example 2 of oil-and-fat composition for foamable oil-in-water emulsion.
- extremely hardened palm oil iodine value of 4 or less
- oil and fat composition examples 1 to 5 for foamable oil-in-water emulsions were oil and fat compositions for foamable oil-in-water emulsions that satisfied all of the following requirements (A) to (C).
- C Interesterified oils and fats
- ⁇ Sucrose fatty acid ester "Sugar Ester S570" (Mitsubishi Chemical Foods Corporation) Trisodium citrate: manufactured by Iwata Chemical Industry Co., Ltd. Gellan gum: “Kelcogel HM” (manufactured by San-Ei Gen F.F.I. Co., Ltd.)
- Foamable oil-in-water emulsions were produced according to the formulations in Tables 2 and 3. The production method was as follows: Various oils and fats were mixed with lecithin and glycerin unsaturated fatty acid ester to obtain an oil phase. Separately, skim milk powder, sucrose fatty acid ester, glycerin saturated fatty acid ester trisodium citrate, and gellan gum were dissolved and mixed in water to obtain an aqueous phase. The oil and aqueous phases were mixed in an emulsification tank and pre-emulsified.
- the emulsion was then sterilized using a direct heating method at 145°C for 4 seconds using an ultra-high temperature sterilizer (Iwai Machinery Industry Co., Ltd.), followed by homogenization in a high-pressure homogenizer (5 MPa) and immediate cooling to obtain each foamable oil-in-water emulsion.
- a direct heating method at 145°C for 4 seconds using an ultra-high temperature sterilizer (Iwai Machinery Industry Co., Ltd.), followed by homogenization in a high-pressure homogenizer (5 MPa) and immediate cooling to obtain each foamable oil-in-water emulsion.
- Evaluation was based on five categories: whipping time, overrun, emulsion stability, shape retention, and melt-in-the-mouth. Products that passed all the evaluations were deemed to be foaming oil-in-water emulsions with good shape retention and melt-in-the-mouth properties. Evaluations were carried out by five well-trained panelists who are regularly involved in the development of foaming oil-in-water emulsions, and the results were quantified by consensus. Products that passed all the categories were deemed to have passed the overall evaluation as foaming oil-in-water emulsions with good shape retention and melt-in-the-mouth properties.
- the arrival time was equivalent to that of Comparative Example 1 (0 seconds or more and less than 30 seconds longer than the arrival time of Comparative Example 1).
- 3 points The arrival time was 30 seconds or more but less than 90 seconds longer than that of Comparative Example 1.
- 2 points The arrival time was longer than that of Comparative Example 1 by 90 seconds or more and less than 180 seconds.
- 1 point The arrival time was 180 seconds or more longer than that of Comparative Example 1.
- Comparative Example 2 which contained an oil-and-fat composition that did not satisfy any of the following requirements (A) to (C), did not have good shape retention.
- the foamable oil-in-water emulsions containing oil-and-fat compositions 1 and 4 for foamable oil-in-water emulsions had better shape retention and melt-in-the-mouth properties.
- the foamable oil-in-water emulsion containing oil-and-fat composition 2 for foamable oil-in-water emulsions had the best shape retention and melt-in-the-mouth properties.
- the shape retention and melt-in-the-mouth properties were within the acceptable range or higher.
- the shape retention and melt-in-the-mouth properties were also satisfactory.
- Comparative Example 3 which contained an oil or fat composition Comparative Example 2 that did not satisfy any of the requirements (A) to (C) below, the shape retention and melt-in-the-mouth properties were not good. Furthermore, in Comparative Example 4, which did not contain an oil or fat composition satisfying all of the requirements (A) to (C) below, the shape retention was poor, and in Comparative Example 5, the emulsion stability was poor.
- A In the constituent fatty acid composition, the content of saturated fatty acids having 6 to 10 carbon atoms is 0.3 to 30% by mass.
- B In the constituent fatty acid composition, the content of saturated fatty acids having 12 to 14 carbon atoms is 40 to 80% by mass.
- C Interesterified oils and fats
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Abstract
本発明は保形性と口溶けの良好な起泡性水中油型乳化物を提供することを課題とする。下記(A)~(C)の要件を全て満たす起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を起泡性水中油型乳化物の油相に使用することで、乳化安定性が良く、保形性と口溶けの良好な起泡性水中油型乳化物が得られることを見出した。 (A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量% (B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量% (C)エステル交換油脂である
Description
関連出願
この出願は、令和6年3月22日に出願された日本国特許出願2024-046504号の優先権の利益を主張する。優先権基礎出願はその全体について、出典明示により本明細書の一部とする。
この出願は、令和6年3月22日に出願された日本国特許出願2024-046504号の優先権の利益を主張する。優先権基礎出願はその全体について、出典明示により本明細書の一部とする。
本発明は、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、および起泡性水中油型乳化物に関するものである。
起泡性水中油型乳化物を起泡させてホイップクリームが得られるが、ホイップクリームの課題として保形性の向上と口溶けの向上が挙げられる。この課題に対して、種々の技術が開示されている。
特許文献1では、SUS型トリグリセリドを含有する油脂と、特定の総炭素数のトリグリセリドを有し、且つ酪酸とカプロン酸を含む油脂とを含む、起泡性水中油型乳化物が開示されている。また、特許文献2では、特定のSFCを有する油脂を油相に含むことを特徴とした油中水型乳化物が開示されている。
特許文献1で示されている起泡性水中油型乳化物は、一定の保形性や口溶けを有することが示されている。しかしながら、乳脂等の動物性素材を使用しており、近年の原材料の価格高騰や、Plant Based Foods(PBFs)と称される植物性素材で構成される食品の商品設計に対して、特許文献1の技術を活用するには制限がある。また特許文献2にある油中水型乳化物を起泡性水中油型乳化物に配合することでも、保形性の改善や良好な口溶けが得られることが記載されていた。そこで、発明者らは、これらとは異なる技術で本発明の課題を解決することとした。
本発明は、斯かる実情に鑑み、保形性と口溶けの良好な起泡性水中油型乳化物を提供することを課題とする。
本発明者らが上記課題を解決すべく鋭意研究を行ったところ、驚くことに、特定の要件を満たす油脂組成物を起泡性水中油型乳化物の油相に使用することで、乳化安定性が良く、保形性と口溶けの良好な起泡性水中油型乳化物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
[1]下記(A)~(C)の要件を全て満たす、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
[2]下記(B)の要件を満たす、[1]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が53~80質量%
[3]さらに下記(D)の要件を満たす、[1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(D)CN36のトリグリセリド含有量に対する、CN28~CN34のトリグリセリド含有量の質量比(CN28~CN34合計量/CN36比)が1以上
ここでCN28~CN34のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28~34のトリグリセリドを示し、CN36のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が36のトリグリセリドを示す、
[4][1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物、
[5][3]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物、
[6][1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法、
[7][3]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物中の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法、
に関するものである。
[1]下記(A)~(C)の要件を全て満たす、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
[2]下記(B)の要件を満たす、[1]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が53~80質量%
[3]さらに下記(D)の要件を満たす、[1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、
(D)CN36のトリグリセリド含有量に対する、CN28~CN34のトリグリセリド含有量の質量比(CN28~CN34合計量/CN36比)が1以上
ここでCN28~CN34のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28~34のトリグリセリドを示し、CN36のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が36のトリグリセリドを示す、
[4][1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物、
[5][3]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物、
[6][1]又は[2]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法、
[7][3]に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物中の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法、
に関するものである。
本発明によれば、保形性と口溶けの良好な起泡性水中油型乳化物を提供することができる。
以下、本発明を具体的に説明する。なお、数値範囲の上限値及び下限値を示した時は、上限値及び下限値を適宜組み合わせることができ、それにより得られた数値範囲も開示しているものとする。
◆起泡性水中油型乳化物
本発明の起泡性水中油型乳化物とは、油脂、水等を原料とした水中油型乳化物であり、ホイップ用クリームとも称される。これを泡立器具、又は専用のミキサーを用いて空気を抱き込ませるように攪拌したとき、いわゆる、ホイップ ド・クリームまたはホイップクリームと称されるものになる。
なお、泡立器具、又は専用のミキサーを用いて空気を抱き込ませるように攪拌する前までは、本発明に係る起泡性水中油型乳化物は、起泡されていない、液状で流通、保管、販売される。
なお、冷菓も起泡性水中油型乳化物ではあるが、本発明では冷菓を含まない。
本発明の起泡性水中油型乳化物とは、油脂、水等を原料とした水中油型乳化物であり、ホイップ用クリームとも称される。これを泡立器具、又は専用のミキサーを用いて空気を抱き込ませるように攪拌したとき、いわゆる、ホイップ ド・クリームまたはホイップクリームと称されるものになる。
なお、泡立器具、又は専用のミキサーを用いて空気を抱き込ませるように攪拌する前までは、本発明に係る起泡性水中油型乳化物は、起泡されていない、液状で流通、保管、販売される。
なお、冷菓も起泡性水中油型乳化物ではあるが、本発明では冷菓を含まない。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、下記(A)~(C)の要件を全て満たす油脂組成物である。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
なお、構成脂肪酸の測定方法は、AOCS Official Method Ce 1h-05の方法に準拠する。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、下記(A)~(C)の要件を全て満たす油脂組成物である。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
なお、構成脂肪酸の測定方法は、AOCS Official Method Ce 1h-05の方法に準拠する。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、要件(A)を満たす。より好ましくは下限が1質量%以上、3質量%以上、又は5質量%以上である。またより好ましくは上限が25質量%以下、23質量%以下、又は20質量%以下である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、要件(B)を満たす。より好ましくは下限が45質量%以上、48質量%以上、50質量%以上、又は53質量%以上である。より好ましくは上限が77質量%以下、又は75質量%である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、要件(C)を満たす。エステル交換反応の方法は公知の方法を選択することができる。具体的には、化学触媒を用いた方法、リパーゼを用いた方法が挙げられる。また、ランダムエステル交換反応であっても、部分的なエステル交換反応であってもよい。より好ましくはランダムエステル交換反応である。なお、部分的なエステル交換反応として、1、3位に特異的にエステル交換反応を施す方法が挙げられる。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、さらに要件(D)を満たすことが好ましい。
(D)CN36のトリグリセリド含有量に対する、CN28~CN34のトリグリセリド含有量の質量比(CN28~CN34合計量/CN36比)が1以上である。ここで、CN28~CN34のトリグリセリドとは、トリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28~34のトリグリセリドを示し、CN36のトリグリセリドとは、トリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が36のトリグリセリドを示す。より好ましくは下限が1.1以上、1.2以上、又は1.3以上である。また、より好ましくは上限が5以下が好ましく、さらに好ましくは4.5以下、4以下、又は3.5以下である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
(D)CN36のトリグリセリド含有量に対する、CN28~CN34のトリグリセリド含有量の質量比(CN28~CN34合計量/CN36比)が1以上である。ここで、CN28~CN34のトリグリセリドとは、トリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28~34のトリグリセリドを示し、CN36のトリグリセリドとは、トリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が36のトリグリセリドを示す。より好ましくは下限が1.1以上、1.2以上、又は1.3以上である。また、より好ましくは上限が5以下が好ましく、さらに好ましくは4.5以下、4以下、又は3.5以下である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物は、さらに要件(E)を満たすことが好ましい。
(E)構成脂肪酸組成中、オレイン酸の含有量が8質量%以下である。より好ましくは上限が7質量%以下、6質量%以下、又は5質量%以下である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
(E)構成脂肪酸組成中、オレイン酸の含有量が8質量%以下である。より好ましくは上限が7質量%以下、6質量%以下、又は5質量%以下である。この範囲にある起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であることで、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の原材料として、要件(A)~(C)をすべて満たすように種々の油脂類を使用することができる。使用することができる油脂類としては、大豆油、菜種油、コーン油、綿実油、落花生油、ヒマワリ油、米油、紅花油、サフラワー油、オリーブ油、ゴマ油、パーム油、ヤシ油、パーム核油、中鎖脂肪酸結合油脂(MCT)、シア脂、サル脂等の植物油脂及び牛脂、豚脂、乳脂等の動物脂、藻類油、微生物による培養油、並びにこれらを分別、水素添加、エステル交換等を施した加工油脂、さらにこれらの混合油脂等が例示できる。植物性原料のみで構成される起泡性水中油型乳化物を提供できるということから、該油脂組成物の原材料に使用する油脂は植物性が好ましい。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の原材料として、好ましくはヤシ油、パーム核油、MCT、乳脂並びにこれらを分別、水素添加、エステル交換等を施した加工油脂、さらにこれらの混合油脂等が例示できる。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の特徴としては、原料油脂に非ラウリン系油脂を必須成分として含有せずとも、より保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。本発明の効果を阻害しない範囲内で、非ラウリン系油脂を使用しても良いが、より望ましい態様としては、原料油脂に非ラウリン系油脂が0質量%であってもよく、原料油脂に非ラウリン系油脂を使用しないことが好ましい。なお、ここでいう「非ラウリン系油脂」とはラウリン酸を5質量%以下である油脂をさし、具体的にはパーム系油脂並びにパーム系油脂を分別、水素添加、エステル交換等を施した加工油脂、さらにはこれらの混合油脂等が例示できる。
また、動物性原料を含有しない起泡性水中油型乳化物を得る場合、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の原料油脂は植物性油脂が好ましい。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の特徴としては、原料油脂に非ラウリン系油脂を必須成分として含有せずとも、より保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。本発明の効果を阻害しない範囲内で、非ラウリン系油脂を使用しても良いが、より望ましい態様としては、原料油脂に非ラウリン系油脂が0質量%であってもよく、原料油脂に非ラウリン系油脂を使用しないことが好ましい。なお、ここでいう「非ラウリン系油脂」とはラウリン酸を5質量%以下である油脂をさし、具体的にはパーム系油脂並びにパーム系油脂を分別、水素添加、エステル交換等を施した加工油脂、さらにはこれらの混合油脂等が例示できる。
また、動物性原料を含有しない起泡性水中油型乳化物を得る場合、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の原料油脂は植物性油脂が好ましい。
本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物の含量は、起泡性水中油型乳化物の油相中に0.1質量%以上が好ましい。より好ましくは下限が0.5質量%以上、1質量%以上、1.3質量%以上、1.5質量%以上、又は2質量%以上である。より好ましくは上限が100質量%以下、80質量%以下、60質量%以下、又は58質量%以下である。該起泡性水中油型乳化物用油脂組成物がこの範囲にあることで、起泡性水中油型乳化物の乳化安定性が良く、保形性の良好な起泡性水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の起泡性水中油型乳化物に含まれる油脂類には、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物以外の他の油脂を使用してもよい。植物性の油脂であって、通常食用として用いられるもの、例えば 、大豆油、菜種油、キャノーラ油、サフラワー油、ひまわり油、米糠油、コーン油、綿実油、落花生油、カポック油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油等の植物油脂が例示でき、或いはこれらの硬化、分別、エステル交換したもののいずれでもよく、これらのうち1種又は2種以上の油脂を調合して使用することもできる。
本発明の起泡性水中油型乳化物の油相の含量は、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物以外の原材料中に含まれる脂質も含めた脂質含量として、8質量%以上が好ましい。より好ましくは下限が10質量%以上、12質量%以上、又は15質量%以上である。またより好ましくは上限が60質量%以下、55質量%以下、50質量%以下、又は45質量%以下である。
また、本発明のある態様としての起泡性水中油型乳化物の油相の融点として、喫食する温度ないし口中温度において融解状態であることが好ましい。実際には、該油相の融点が25~45℃、より好ましくは26~40℃、27~37℃である。なお、本発明で言う融点は上昇融点を指し、日本油化学会制定規準油脂分析試験法(1)に 記載される方法で測定されるものであり、毛細管に充填した試料が、所定条件での加熱により、軟化して上昇を始める温度を言う。
本発明の起泡性水中油型乳化物は、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物以外に必要に応じて副原料を配合することができる。例えば、乳原料(生乳、脂濃縮乳、脱脂粉乳、生クリーム、バター等)や、糖質甘味料(砂糖、水あめ、果糖、ぶどう糖、糖アルコール、トレハロース等)や、安定剤(グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、アラビアガム、カラギナン、アルギン酸ナトリウム、CMC、水溶性セルロース、ゼラチン、ペクチン等)や、澱粉(イネ・小麦・米等の穀類由来の澱粉や、トウモロコシ由来の澱粉や、馬鈴薯・タピオカ等のいも類由来の澱粉等、もしくはこれらの加工澱粉や化工澱粉等)や、乳化剤(レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド等)や、食塩や、香料や、着色料や、酸味料や、風味原料(コーヒー、ココア、茶類、チョコレート原料、果汁、果肉、種実類、蜂蜜、メープルシロップ、酒類等)や、各種栄養素(蛋白質や、アミノ酸や、ポリデキストロース、イヌリン、難消化性デキストリンなどの食物繊維や、ビタミン類や、ミネラル類等)等が挙げられる。
◆起泡性水中油型乳化物の製造方法
本発明の起泡性水中油型乳化物を製造する方法の一例としては、一般的な水中油型乳化物を製造する要領で行うことができる。具体的には、本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、該起泡性水中油型乳化物用油脂組成物以外の油脂類、水、乳成分等の原料に、乳化剤、塩類、その他の添加物を加えた原料をそれぞれ混合して、予備乳化、殺菌又は滅菌処理し、均質化処理し冷却することにより得ることができる。均質化処理は殺菌又は滅菌処理前後のどちらか一方でも、両方を組み合わせても良い。起泡性水中油型乳化物の保存性の点で滅菌処理することが好ましい。
本発明の起泡性水中油型乳化物を製造する方法の一例としては、一般的な水中油型乳化物を製造する要領で行うことができる。具体的には、本発明の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物、該起泡性水中油型乳化物用油脂組成物以外の油脂類、水、乳成分等の原料に、乳化剤、塩類、その他の添加物を加えた原料をそれぞれ混合して、予備乳化、殺菌又は滅菌処理し、均質化処理し冷却することにより得ることができる。均質化処理は殺菌又は滅菌処理前後のどちらか一方でも、両方を組み合わせても良い。起泡性水中油型乳化物の保存性の点で滅菌処理することが好ましい。
本発明において起泡性水中油型乳化物の滅菌処理には、間接加熱方式と直接加熱方式の2種類があり、間接加熱処理する装置としてはAPVプレート式UHT処理装置(APV株式会社製)、CP-UHT滅菌装置(クリマティー・パッケージ株式会社製)、ストルク・チューブラー型滅菌装置(ストルク株式会社製)、コンサーム掻取式UHT滅菌装置(テトラパック・アルファラベル株式会社製)等が例示できるが、特にこれらにこだわるものではない。また、直接加熱式滅菌装置としては、超高温滅菌装置(岩井機械工業株式会社製)、ユーペリゼーション滅菌装置(テトラパック・アルファラバル株式会社製)、VTIS滅菌装置(テトラパック・アルファラバル株式会社製)、ラギアーUHT滅菌装置(ラギアー株式会社製)、パラリゼーター(パッシュ・アンド・シルケーボーグ株式会社製)等のUHT滅菌装置が例示でき、これらの何れの装置を使用してもよい。
本発明の起泡性水中油型乳化物は、上記滅菌処理後の液状の状態で無菌的にテトラパックやショーリーパックに充填することにより、無菌充填商品として優れた乳化安定性を有するものである。
上記工程を経て得られた起泡性水中油型乳化物は、さらにホイップ工程に供することにより、ホイップドクリーム(ホイップ後のホイップクリーム)を調製することができる。ホイップ工程では、乳化工程で得られた乳化物が部分的に解乳化すると共に、組成物が含気されることにより、ホイップドクリームが得られる。
ホイップされた起泡性水中油型乳化物は、フィリング材、サンド材、トッピング材、コーチング材等として使用することが可能である。
また、ホイップされた起泡性水中油型乳化物は、冷蔵下でも冷凍下でも喫食することが可能である。また冷凍後解凍してから喫食することも可能である。
また、ホイップされた起泡性水中油型乳化物は、冷蔵下でも冷凍下でも喫食することが可能である。また冷凍後解凍してから喫食することも可能である。
(実施例)
以降に本発明をより詳細に説明する。なお、文中「部」及び「%」は特に断りのない限り質量基準を意味する。
以降に本発明をより詳細に説明する。なお、文中「部」及び「%」は特に断りのない限り質量基準を意味する。
検討に用いた油脂はいずれも不二製油株式会社製のものを使用した。
また、各油脂の脂肪酸組成分析はAOCS Official Method Ce 1h-05の方法に準じて、油脂のトリグリセリド組成(総炭素数)の測定は、日本油化学会制定の基準油脂分析試験法2.4.6トリアシルグリセリン組成(ガスクロマトグラフ法)の方法に準じて、それぞれ測定した。各油脂の組成を表1に記載した。
また、各油脂の脂肪酸組成分析はAOCS Official Method Ce 1h-05の方法に準じて、油脂のトリグリセリド組成(総炭素数)の測定は、日本油化学会制定の基準油脂分析試験法2.4.6トリアシルグリセリン組成(ガスクロマトグラフ法)の方法に準じて、それぞれ測定した。各油脂の組成を表1に記載した。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1の製造方法
中鎖脂肪酸結合油脂(不二製油株式会社製「MCT-64」)を、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1とした。
中鎖脂肪酸結合油脂(不二製油株式会社製「MCT-64」)を、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1の製造方法
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核ステアリン極度硬化油(ヨウ素価<1)80部を混合し、ナトリウムメチラートを用いて80℃にてランダムエステル交換反応を行った。その後、常法に従い、水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1とした。
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核ステアリン極度硬化油(ヨウ素価<1)80部を混合し、ナトリウムメチラートを用いて80℃にてランダムエステル交換反応を行った。その後、常法に従い、水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例2の製造方法
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を5部とパーム核ステアリン極度硬化油(ヨウ素価<1)95部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例2とした。
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を5部とパーム核ステアリン極度硬化油(ヨウ素価<1)95部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例2とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例3の製造方法
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核油(ヨウ素価17.5)80部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例3とした。
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核油(ヨウ素価17.5)80部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例3とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例4の製造方法
パーム核油(ヨウ素価17.5)100部を起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例3とした。
パーム核油(ヨウ素価17.5)100部を起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例3とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例5の製造方法
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核オレイン(ヨウ素価25)80部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例5とした。
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を20部とパーム核オレイン(ヨウ素価25)80部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例5とした。
◆起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例2の製造方法
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を50部とパーム極度硬化油(ヨウ素価4以下)50部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例2とした。
起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例1を50部とパーム極度硬化油(ヨウ素価4以下)50部を混合し、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1と同じ方法でランダムエステル交換反応及び水洗、脱色、脱臭を行って得られたものを、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物比較例2とした。
[表1]
上記起泡性水中油型乳化物用油脂組成物実施例1~5は、下記(A)~(C)の要件を全て満たす、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物であった。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
◆起泡性水中油型乳化物の製造
起泡性水中油型乳化物に使用した原料は下記の通りとした。
・パーム中融点油:「メルバ26」(不二製油株式会社製)
・パーム核油:「精製パーム核油」(不二製油株式会社製)
・グリセリン不飽和脂肪酸エステル:「グリスターMO-3S」(阪本薬品工業株式会社製)
・脱脂粉乳:雪印メグミルク株式会社製
・ショ糖脂肪酸エステル:「シュガーエステルS570」(三菱ケミカルフーズ株式会社製)
・クエン酸三ナトリウム:磐田化学工業株式会社製
・ジェランガム:「ケルコゲルHM」(三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製)
起泡性水中油型乳化物に使用した原料は下記の通りとした。
・パーム中融点油:「メルバ26」(不二製油株式会社製)
・パーム核油:「精製パーム核油」(不二製油株式会社製)
・グリセリン不飽和脂肪酸エステル:「グリスターMO-3S」(阪本薬品工業株式会社製)
・脱脂粉乳:雪印メグミルク株式会社製
・ショ糖脂肪酸エステル:「シュガーエステルS570」(三菱ケミカルフーズ株式会社製)
・クエン酸三ナトリウム:磐田化学工業株式会社製
・ジェランガム:「ケルコゲルHM」(三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製)
表2及び表3の配合に従い、起泡性水中油型乳化物を製造した。製造方法は次の通りとした。各種油脂とレシチンとグリセリン不飽和脂肪酸エステルを混合して、油相を得た。これとは別に、水に脱脂粉乳、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン飽和脂肪酸エステルクエン酸三ナトリウム、ジェランガムを溶解、混合し、水相を得た。乳化タンクに油相と水相を調合して予備乳化した。その後、超高温殺菌装置(岩井機械工業株式会社)によって、145℃で4秒間の直接加熱方式による殺菌処理を行った後、高圧ホモゲナイザーにて均質化して(5MPa)、直ちに冷却し、各起泡性水中油型乳化物を得た。
◆評価方法
評価は、「ホイップタイム」、「オーバーラン」、「乳化安定性」、「保形性」、「口溶け」の5項目とした。全ての評価において合格であったものを、保形性と口溶けが良好な起泡性水中油型乳化物であるとした。日頃より起泡性水中油型乳化物の開発業務に関わり、よく訓練された5名のパネラーにより評価を行い、合議で数値化した。そして、各項目において全て合格のものを、保形性と口溶けが良好な起泡性水中油型乳化物として総合評価で合格とした。
評価は、「ホイップタイム」、「オーバーラン」、「乳化安定性」、「保形性」、「口溶け」の5項目とした。全ての評価において合格であったものを、保形性と口溶けが良好な起泡性水中油型乳化物であるとした。日頃より起泡性水中油型乳化物の開発業務に関わり、よく訓練された5名のパネラーにより評価を行い、合議で数値化した。そして、各項目において全て合格のものを、保形性と口溶けが良好な起泡性水中油型乳化物として総合評価で合格とした。
◆「ホイップタイム」
各起泡性水中油型乳化物4kgに砂糖320gを加えて、ミキサー(関東混合機工業株式会社製「NHP-20M」、高速)にてホイップし、最適起泡状態に達するまでの時間を測定した。合格は3点以上とした。なお、最適起泡状態に達するまでの時間とは、本発明の乳化物を撹拌して起泡させた場合における、撹拌開始時から最適起泡状態に到達した時までの時間であり、最適起泡状態とは起泡によって乳化物が最大の体積を有するに至った状態をいう。
5点:比較例1より最適起泡状態に達する到達時間が短かった。
4点:比較例1と同等の到達時間であった(比較例1の到達時間より0秒以上30秒未満)。
3点:比較例1より到達時間が30秒以上90秒未満長かった。
2点:比較例1より到達時間が90秒以上180秒未満長かった。
1点:比較例1より到達時間が180秒以上長かった。
各起泡性水中油型乳化物4kgに砂糖320gを加えて、ミキサー(関東混合機工業株式会社製「NHP-20M」、高速)にてホイップし、最適起泡状態に達するまでの時間を測定した。合格は3点以上とした。なお、最適起泡状態に達するまでの時間とは、本発明の乳化物を撹拌して起泡させた場合における、撹拌開始時から最適起泡状態に到達した時までの時間であり、最適起泡状態とは起泡によって乳化物が最大の体積を有するに至った状態をいう。
5点:比較例1より最適起泡状態に達する到達時間が短かった。
4点:比較例1と同等の到達時間であった(比較例1の到達時間より0秒以上30秒未満)。
3点:比較例1より到達時間が30秒以上90秒未満長かった。
2点:比較例1より到達時間が90秒以上180秒未満長かった。
1点:比較例1より到達時間が180秒以上長かった。
◆「オーバーラン」
上記の方法で実施したホイップタイムの評価時の最適起泡状態を、下記式にて算出した。オーバーランの値が80以上であるものを合格とした。
[(起泡前の起泡性水中油型乳化物質量)-(最高起泡状態の起泡性水中油型乳化物質量)]÷(最高起泡状態の起泡性水中油型乳化物質量)×100 [単位:%]
上記の方法で実施したホイップタイムの評価時の最適起泡状態を、下記式にて算出した。オーバーランの値が80以上であるものを合格とした。
[(起泡前の起泡性水中油型乳化物質量)-(最高起泡状態の起泡性水中油型乳化物質量)]÷(最高起泡状態の起泡性水中油型乳化物質量)×100 [単位:%]
◆「乳化安定性」
起泡性水中油型乳化物を100ml容ビーカーに50g採り、20℃で2時間インキュベートし、セラミックボールを加えた後、横型シェーカーを用いて振動させ、起泡性水中油型乳化物のボテの発生の有無を点数化した。3点以上を、乳化安定性が良好として合格とした。なお、ボテとは、品温の上昇や輸送中の振動によって著しい粘度上昇や固化が起こることであり、通称“ボテ”と称せられるものである。
5点:5分以上ボテの発生がなかった。
4点:4分以上5分未満の間にボテが発生した。
3点:3分以上4分未満の間にボテが発生した。
2点:2分以上3分未満の間にボテが発生した。
1点:2分未満の間にボテが発生した。
起泡性水中油型乳化物を100ml容ビーカーに50g採り、20℃で2時間インキュベートし、セラミックボールを加えた後、横型シェーカーを用いて振動させ、起泡性水中油型乳化物のボテの発生の有無を点数化した。3点以上を、乳化安定性が良好として合格とした。なお、ボテとは、品温の上昇や輸送中の振動によって著しい粘度上昇や固化が起こることであり、通称“ボテ”と称せられるものである。
5点:5分以上ボテの発生がなかった。
4点:4分以上5分未満の間にボテが発生した。
3点:3分以上4分未満の間にボテが発生した。
2点:2分以上3分未満の間にボテが発生した。
1点:2分未満の間にボテが発生した。
◆「保形性」
起泡直後の、起泡済みのホイップクリームを絞り袋で絞った時の造花状態を点数化した。3点以上を、保形性が良好として合格とした。
5点:角がしっかり立ち、コシが非常に強かった。
4点:角が立ち、コシが強かった。
3点:許容範囲のコシの強さであった。
2点:角の立ちが弱かった。
1点:角が立たなかった。
起泡直後の、起泡済みのホイップクリームを絞り袋で絞った時の造花状態を点数化した。3点以上を、保形性が良好として合格とした。
5点:角がしっかり立ち、コシが非常に強かった。
4点:角が立ち、コシが強かった。
3点:許容範囲のコシの強さであった。
2点:角の立ちが弱かった。
1点:角が立たなかった。
◆「口溶け」
起泡済みのホイップクリームを喫食し、点数化した。3点以上を、口溶けが良好として合格とした。
5点:口溶けが非常に良好であった。
4点:口溶けが良好であった。
3点:口溶けが許容範囲であった。
2点:口溶けが悪かった。
1点:口溶けが非常に悪かった。
起泡済みのホイップクリームを喫食し、点数化した。3点以上を、口溶けが良好として合格とした。
5点:口溶けが非常に良好であった。
4点:口溶けが良好であった。
3点:口溶けが許容範囲であった。
2点:口溶けが悪かった。
1点:口溶けが非常に悪かった。
[表2]
[表3]
下記(A)~(C)のいずれかの要件を満たさない油脂組成物を含む比較例2では、保形性が良好ではなかった。一方で、下記(A)~(C)の要件を全て満たす油脂組成物を含む実施例1~7では保形性と口溶けが許容範囲以上であった。中でも、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物1、4を含む起泡性水中油型乳化物でより保形性と口溶けが良好であった。特に、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物2を含む起泡性水中油型乳化物が最も保形性と口溶けが良好であった。
また、下記(A)~(C)の要件を全て満たす油脂組成物を含む実施例8及び9では、保形性と口溶けが許容範囲以上であった。また起泡性水中油型乳化物中の油脂の配合量を変えた実施例10及び11においても、保形性と口溶けには問題ない結果であった。一方で、下記(A)~(C)のいずれかの要件を満たさない油脂組成物比較例2を含む比較例3では保形性、口溶けが良好ではなかった。加えて、下記(A)~(C)の要件をすべて満たす油脂組成物を含まない比較例4でも保形性が、また比較例5では乳化安定性が良好ではなかった。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
また、下記(A)~(C)の要件を全て満たす油脂組成物を含む実施例8及び9では、保形性と口溶けが許容範囲以上であった。また起泡性水中油型乳化物中の油脂の配合量を変えた実施例10及び11においても、保形性と口溶けには問題ない結果であった。一方で、下記(A)~(C)のいずれかの要件を満たさない油脂組成物比較例2を含む比較例3では保形性、口溶けが良好ではなかった。加えて、下記(A)~(C)の要件をすべて満たす油脂組成物を含まない比較例4でも保形性が、また比較例5では乳化安定性が良好ではなかった。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である
Claims (7)
- 下記(A)~(C)の要件を全て満たす、起泡性水中油型乳化物用油脂組成物。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が0.3~30質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が40~80質量%
(C)エステル交換油脂である - 下記(B)の要件を満たす、請求項1に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物。
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数12~14の飽和脂肪酸の含有量が53~80質量% - さらに下記(D)の要件を満たす、請求項1又は2に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物。
(D)CN36のトリグリセリド含有量に対する、CN28~CN34のトリグリセリド含有量の質量比(CN28~CN34合計量/CN36比)が1以上
ここでCN28~CN34のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28~34のトリグリセリドを示し、CN36のトリグリセリドとはトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が36のトリグリセリドを示す。 - 請求項1又は2に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物。
- 請求項3に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を含む、起泡性水中油型乳化物。
- 請求項1又は2に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法。
- 請求項3に記載の起泡性水中油型乳化物用油脂組成物を、起泡性水中油型乳化物中の油相中に0.1質量%以上含む、起泡性水中油型乳化物の製造方法。
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|---|---|---|---|
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Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| JP2011055752A (ja) * | 2009-09-09 | 2011-03-24 | Taiyo Yushi Kk | ホイップクリーム用油脂組成物 |
| JP2023050176A (ja) * | 2021-09-29 | 2023-04-10 | 不二製油株式会社 | 植物ベース乳を含む水中油型乳化物 |
| JP2023130188A (ja) * | 2022-03-07 | 2023-09-20 | 株式会社Adeka | クリーム |
-
2025
- 2025-02-28 WO PCT/JP2025/007134 patent/WO2025197485A1/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| ANONYMOUS: "High erucine rapeseed oil (white refined oil)", SUMMIT OIL MILL (ACCESSED VIA THE WAYBACK MACHINE), 20 May 2022 (2022-05-20), XP093357777, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20220520012210/https://www.summit-oilmill.com/product/higherucinrapeseed-oil_shirashime/> * |
| 加藤 秋男, "6.性状および成分", パーム油・パーム核油の利用 , 初版第1刷, 株式会社幸書房(原田 博), 31 July 1990, pp. 104-117, non-official translation (KATO, Akio, "6. Properties and Ingredients", Use of palm oil and palm kernel oil, first edition first printing, SAIWAI SHOBO (HARADA, Hiroshi)) page 105, table 6.2 , page 114, table 6.9 * |
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