WO2025041609A1 - 半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2025041609A1 WO2025041609A1 PCT/JP2024/028141 JP2024028141W WO2025041609A1 WO 2025041609 A1 WO2025041609 A1 WO 2025041609A1 JP 2024028141 W JP2024028141 W JP 2024028141W WO 2025041609 A1 WO2025041609 A1 WO 2025041609A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- protective film
- temporary protective
- less
- meth
- acrylic polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- H10W74/00—
-
- H10W74/01—
Definitions
- a temporary protective film for use in manufacturing a semiconductor device comprising a support film and an adhesive layer provided on the support film, the adhesive layer containing an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 550,000 or more and a molecular weight distribution of 2.0 or less.
- a method for manufacturing a semiconductor device comprising the steps of attaching a temporary protective film to one side of a substrate, mounting a semiconductor element on the side of the substrate opposite the temporary protective film, encapsulating the semiconductor element, and peeling the temporary protective film from the substrate, in that order, wherein the temporary protective film comprises a support film and an adhesive layer provided on the support film, and the adhesive layer contains an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 550,000 or more and a molecular weight distribution of 2.0 or less.
- the acrylic polymer contains alkyl (meth)acrylate and (meth)acryloylmorpholine as monomer units.
- the method according to [4] or [5] wherein the weight average molecular weight of the acrylic polymer is 850,000 or more.
- One aspect of the present invention provides a temporary protective film that can be prevented from remaining on the lead frame when peeled off.
- FIG. 2 is a cross-sectional view showing one embodiment of a temporary protective film.
- 1A to 1C are cross-sectional views illustrating an embodiment of a method for manufacturing a semiconductor device.
- 1A to 1C are cross-sectional views illustrating an embodiment of a method for manufacturing a semiconductor device.
- 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of a semiconductor device.
- FIG. 2 is a perspective view showing one embodiment of a reel body.
- FIG. 1 is a cross-sectional view showing a temporary protective film according to one embodiment.
- the temporary protective film 10 according to one embodiment includes a support film 1 and an adhesive layer 2 provided on the support film 1.
- the temporary protective film 10 can be used as a temporary protective film for manufacturing a semiconductor device. More specifically, the temporary protective film 10 can be used as a temporary protective film for semiconductor encapsulation molding to temporarily protect the lead frame during encapsulation molding by attaching it to the back surface of the lead frame (the surface opposite to the surface on which the semiconductor element is mounted) in the encapsulation molding process to form an encapsulation layer that encapsulates the semiconductor element mounted on the die pad of the lead frame.
- the support film 1 may be, for example, a film of at least one polymer selected from the group consisting of polyimide, polyamide, polyamideimide, polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polyetherketone, polyarylate, polyetheretherketone, and polyethylene naphthalate, and may be preferably a polyimide film.
- the polyimide may be an aromatic polyimide.
- the support film 1 may be a copper, aluminum, stainless steel, or nickel film.
- the support film 1 When the support film 1 is a polymer film, its surface may be surface-treated by a method such as a chemical treatment, an alkali treatment, a silane coupling treatment, or the like, a physical treatment, such as a sand mat treatment, a plasma treatment, or a corona treatment.
- a method such as a chemical treatment, an alkali treatment, a silane coupling treatment, or the like, a physical treatment, such as a sand mat treatment, a plasma treatment, or a corona treatment.
- the thickness of the support film 1 may be, for example, 5 ⁇ m or more, and 100 ⁇ m or less, or 50 ⁇ m or less.
- the ratio T 2 /T 1 of the thickness T 2 of the adhesive layer 2 to the thickness T 1 of the support film 1 may be 0.1 or more, and may be 0.5 or less, 0.3 or less, or 0.2 or less.
- the adhesive layer 2 contains an acrylic polymer having a weight average molecular weight (Mw) of 550,000 or more and a molecular weight distribution (Mw/Mn) of 2.0 or less.
- the Mw of the acrylic polymer may be 600,000 or more, and is preferably 650,000 or more, more preferably 750,000 or more, even more preferably 850,000 or more, and particularly preferably 950,000 or more, from the viewpoint of suppressing the adhesive component from remaining on the sealing layer after the temporary protective film is peeled off from the lead frame and the sealing layer, even if the thickness of the adhesive layer 2 is thin (e.g., about 2 ⁇ m).
- the Mw of the acrylic polymer may be 2 million or less, 1.8 million or less, 1.6 million or less, 1.4 million or less, 1.2 million or less, or 1.1 million or less.
- the Mw/Mn of the acrylic polymer may be preferably 1.9 or less, 1.8 or less, or 1.7 or less, from the viewpoint of further suppressing residue on the lead frame.
- the Mw/Mn of the acrylic polymer may be 1.0 or more, 1.2 or more, 1.4 or more, or 1.6 or more.
- the Mw and Mw/Mn of an acrylic polymer are measured by the following procedure.
- the molecular weight was determined by gel permeation chromatography (GPC) using a high performance liquid chromatograph (Tosoh Corporation, model HLC-8320GPC).
- GPC gel permeation chromatography
- HLC-8320GPC high performance liquid chromatograph
- Two TSKgelSuper Multipore HZ-H (Tosoh Corporation) columns were used, a tetrahydrofuran solution was used as the mobile phase, and a differential refractometer was used as the detector.
- the measurement conditions were a column temperature of 40°C, a sample concentration of 10 mg/mL, a sample injection amount of 10 ⁇ m, and a flow rate of 0.2 mL/min.
- a calibration curve was created using polystyrene (molecular weights 1,090,000, 775,000, 427,000, 289,000, 190,000, 96,400, 37,900, 10,200, 2,630, and 440) as a standard substance, and the weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) were measured. From this measured value, the molecular weight distribution (Mw/Mn) is calculated.
- An acrylic polymer is a polymer that contains at least an alkyl (meth)acrylate as a monomer unit, and may contain other monomers as monomer units in addition to the alkyl (meth)acrylate.
- the alkyl group in the alkyl (meth)acrylate (the alkyl group portion other than the (meth)acryloyl group) may be linear or branched.
- the number of carbon atoms in the alkyl group may be 2 or more or 3 or more, and may be 30 or less, 20 or less, 10 or less, 7 or less, 5 or less, or 4 or less, or may be 2 or 4.
- alkyl (meth)acrylates examples include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, n-heptyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, and decyl (meth)acrylate.
- the content of alkyl (meth)acrylate may be 70% by mass or more, 75% by mass or more, or 80% by mass or more, and may be 92% by mass or less, 90% by mass or less, or 88% by mass or less, based on the total amount of monomer units in the acrylic polymer.
- the other monomers preferably contain (meth)acryloylmorpholine from the viewpoint of further suppressing residue on the lead frame when the temporary protective film is peeled off.
- the acrylic polymer preferably contains alkyl (meth)acrylate and (meth)acryloylmorpholine as monomer units.
- the content of (meth)acryloylmorpholine may be 7% by mass or more, 7.5% by mass or more, 8% by mass or more, 8.5% by mass or more, or 9.0% by mass or more, based on the total amount of monomer units in the acrylic polymer, and may be 20% by mass or less, 18% by mass or less, 17% by mass or less, 16.5% by mass or less, or 16% by mass or less.
- the mass ratio of the (meth)acryloylmorpholine content to the alkyl (meth)acrylate content may be 0.08/1 or more, 0.09/1 or more, or 0.1/1 or more, and may be 0.3/1 or less, 0.25/1 or less, 0.23/1 or less, 0.21/1 or less, or 0.2/1 or less.
- the other monomers may include a monomer having a crosslinkable group (crosslinkable monomer).
- the crosslinkable monomer has, in addition to the crosslinkable group, a polymerizable group that is copolymerizable with the alkyl (meth)acrylate and the (meth)acryloylmorpholine.
- the polymerizable group may be, for example, an ethylenically unsaturated group.
- the crosslinkable group may be, for example, an acidic group.
- the acidic group may be, for example, a carboxyl group or a sulfo group, and is preferably a carboxyl group.
- crosslinkable monomers having a carboxyl group examples include (meth)acrylic acid, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth)acrylate, monohydroxyethyl phthalate acrylate, and 2-acryloyloxyethyl succinate.
- the content of the crosslinking monomer may be 1% by mass or more, 2% by mass or more, or 3% by mass or more, and may be 10% by mass or less, 6% by mass or less, or 4% by mass or less, based on the total amount of monomer units in the acrylic polymer.
- the other monomer may include, for example, a monomer having a polymerizable group (e.g., an ethylenically unsaturated group) and a hydroxyl group.
- a monomer having a polymerizable group e.g., an ethylenically unsaturated group
- hydroxyalkyl (meth)acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 3-hydroxypropyl (meth)acrylate, 2-hydroxybutyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 10-hydroxydecyl (meth)acrylate, and 12-hydroxylauryl (meth)acrylate; and hydroxyalkyl cycloalkane (meth)acrylates such as (4-hydroxymethylcyclohexyl)methyl (meth)acrylate.
- the acid value of the acrylic polymer may be 10 mgKOH/g or more, or 20 mgKOH/g or more, and 40 mgKOH/g or less, or 30 mgKOH/g or less.
- the hydroxyl value of the acrylic polymer may be 1 mgKOH/g or more, or 2 mgKOH/g or more, and 10 mgKOH/g or less, or 5 mgKOH/g or less.
- the acid value and hydroxyl value of the acrylic polymer are measured in accordance with the method described in JIS K0070.
- the acrylic polymer content may be 80% by mass or more, 85% by mass or more, or 90% by mass or more, based on the total amount of the adhesive layer 2, and may be 99.5% by mass or less, or 99% by mass or less.
- the adhesive layer 2 may further contain a crosslinking agent, or may not contain a crosslinking agent.
- the crosslinking agent is a crosslinking agent capable of crosslinking with the crosslinkable group in the acrylic polymer.
- a crosslinking agent a known crosslinking agent can be used.
- the crosslinkable group in the acrylic polymer is an acidic group
- the crosslinking agent preferably has an epoxy group.
- the number of epoxy groups in the crosslinking agent may be 2 or more, 3 or more, 4 or less, or may be 4.
- the crosslinking agent may be a crosslinking agent having an amino group in addition to an epoxy group.
- the amino group may be an amino group in which the hydrogen atom in the -NH2 group is substituted (a substituted amino group), or may be a tertiary amino group.
- Such a crosslinking agent may have a group represented by the following formula (1): The number of groups represented by the above formula (1) in the crosslinking agent may be one or two.
- the crosslinking agent may be a crosslinking agent represented by the following formula (2): In the formula, X represents a divalent hydrocarbon group.
- the divalent hydrocarbon group represented by X may be a divalent hydrocarbon group having a ring.
- the ring may be an alicyclic ring or an aromatic ring.
- the number of carbon atoms constituting the ring may be 5 or more, 8 or less, or 6.
- the number of rings in the divalent hydrocarbon group may be 1 or more, 3 or less, or 1 or 2.
- the divalent hydrocarbon group contains multiple rings, the multiple rings may be bonded directly to each other or may be bonded via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
- the divalent hydrocarbon group represented by X preferably has a cycloalkylene group.
- the cycloalkylene group may have 5 or more carbon atoms and 8 or less carbon atoms.
- the cycloalkylene group is preferably a cyclohexylene group.
- the crosslinking agent may be a crosslinking agent having an ether group (without an amino group) in addition to an epoxy group.
- a crosslinking agent may have a group represented by the following formula (3):
- the number of groups represented by the above formula (3) in the crosslinking agent may be 2 or more, 3 or more, 4 or less, or 2 or 4.
- the crosslinking agent may be a crosslinking agent represented by the following formula (4): In the formula, m represents an integer of 2 or more, n represents an integer of 0 or more, and A represents a residue obtained by removing a hydroxyl group from a polyhydric alcohol having a valence of m+n.
- the polyhydric alcohol in A may be an aliphatic polyhydric alcohol or an alicyclic polyhydric alcohol, or may be a polyhydric alcohol having an ether group.
- the aliphatic polyhydric alcohol or alicyclic polyhydric alcohol may have 2 or more, 3 or more, or 4 or more carbon atoms, and may have 10 or less, 9 or less, or 8 or less carbon atoms.
- the polyhydric alcohol having an ether group may be a polyalkylene glycol such as polyethylene glycol.
- FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating one embodiment of a method for manufacturing a semiconductor device (steps S2 and S3).
- a semiconductor element 14 is mounted on the surface of the die pad 11a opposite the temporary protective film 10.
- the semiconductor element 14 is bonded to the die pad 11a via an adhesive (e.g., silver paste).
- an adhesive e.g., silver paste.
- a reflow connection CuClip connection, etc.
- CuClip connection may be performed at a maximum temperature of 250 to 440°C or 250 to 400°C for 1 to 30 minutes.
- the temperature during the formation of the sealing layer 13 may be 140 to 200°C, or 160 to 180°C.
- the pressure during the formation of the sealing layer may be 6 to 15 MPa, or 7 to 10 MPa.
- the time for sealing molding may be 1 to 5 minutes, or 2 to 3 minutes.
- the encapsulant may contain, for example, an epoxy resin such as cresol novolac epoxy resin, phenol novolac epoxy resin, biphenyl diepoxy resin, or naphthol novolac epoxy resin.
- the encapsulant may contain a filler, a flame retardant material such as a bromine compound, a wax component, etc.
- the temporary protective film 10 is peeled off from the lead frame 11 and sealing layer 13 of the obtained sealed molded body 20.
- the temporary protective film 10 may be peeled off either before or after the sealing layer 13 is cured.
- the temperature at which the temporary protective film 10 is peeled off is not particularly limited, but may be room temperature (e.g., 5 to 35°C) or may be equal to or higher than the glass transition temperature (Tg) of the adhesive layer. In this case, the temporary protective film 10 is peeled off even better from the lead frame 11 and the sealing material. If the Tg of the acrylic polymer in the adhesive layer is, for example, 5°C or lower or 0°C or lower, the Tg of the adhesive layer becomes equal to or lower than room temperature, and the temporary protective film is more likely to be peeled off well at room temperature.
- room temperature e.g., 5 to 35°C
- Tg glass transition temperature
- the encapsulated body 20 can be divided as necessary to obtain multiple semiconductor devices (semiconductor packages) 100 of FIG. 4, each having one semiconductor element. That is, when the lead frame 11 has multiple die pads 11a and each of the multiple die pads 11a is mounted with a semiconductor element 14, the manufacturing method according to one embodiment may further include a step of peeling the temporary protective film 10 from the encapsulated body 20 and then dividing the encapsulated body 20 to obtain semiconductor devices (semiconductor packages) 100 having one die pad 11a and one semiconductor element 14.
- FIG. 5 is a perspective view showing one embodiment of a reel body.
- a reel body 30 according to one embodiment includes a winding core 31, a temporary protective film 10 wound around the winding core 31, and a side plate 32.
- the width of the winding core 31 and the temporary protective film 10 (the length in the direction perpendicular to the winding direction) may be 1 mm or more, 5 mm or more, or 10 mm or more, and may be 1000 mm or less, 800 mm or less, or 500 mm or less.
- the reel body may not include a side plate.
- Example 1 Acrylic polymer A-1 having a weight average molecular weight (Mw) of 600,000 and a molecular weight distribution (Mw/Mn) of 1.7 was dissolved in cyclohexanone to obtain a varnish for forming an adhesive layer.
- a polyimide film (thickness: 25 ⁇ m, manufactured by Toray DuPont Co., Ltd., product name: Kapton 100EN) was prepared as a support film. The obtained varnish was applied onto one side of the support film. The coating film on the support film was dried by heating at 90 ° C. for 1.5 minutes and at 260 ° C. for 1.5 minutes to form an adhesive layer having a thickness of 2 ⁇ m. This resulted in a temporary protective film.
- Example 2 A temporary protective film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the adhesive layer was changed as shown in Table 1.
- Example 4 The following formula (B-1): A varnish was prepared by adding 10 parts by mass of a crosslinking agent B-1 represented by the formula: and the thickness of the adhesive layer was changed as shown in Table 1. In the same manner as in Example 1, a temporary protective film was obtained.
- Example 5 instead of 10 parts by mass of the crosslinking agent B-1, a compound represented by the following formula (B-2): A temporary protective film was obtained in the same manner as in Example 4, except that 7 parts by mass of a crosslinking agent B-2 represented by the following formula was added.
- Example 6 A temporary protective film was obtained in the same manner as in Example 1, except that acrylic polymer A-2 having a weight average molecular weight (Mw) of 1,000,000 and a molecular weight distribution (Mw/Mn) of 1.9 was used instead of acrylic polymer A-1.
- Example 7 A temporary protective film was obtained in the same manner as in Example 6, except that the thickness of the adhesive layer was changed as shown in Table 1.
- Each temporary protective film was attached to a CDA194 palladium-plated Cu plate (lead frame, manufactured by Shinko Electric Industries Co., Ltd.) with the adhesive layer facing the lead frame at 25°C and a load of 20N.
- the resulting laminate was heated in an oven under an air atmosphere at 180°C for 60 minutes, then at 200°C for 60 minutes, while changing the conditions.
- the surface of the lead frame opposite to the temporary protective film was plasma-treated under an argon gas atmosphere (flow rate: 20 sccm), 150 W, and 15 seconds.
- a sealing layer was formed on the surface of the lead frame opposite to the temporary protective film using a sealing material (product name: GE-300, manufactured by Showa Denko Materials Co., Ltd.).
- the sealing conditions were 175 ° C., 6.8 MPa, and 2 minutes.
- each temporary protective film was peeled off at a speed of 50 mm / min in a direction of 180 ° with respect to the surface of the lead frame. The state of the adhesive layer remaining on each of the lead frame and the sealing layer after the temporary protective film was peeled off was confirmed.
- the ratio of the area occupied by the residue of the adhesive layer to the area of the surface of the lead frame and the area of the surface of the sealing layer was determined. Based on the ratio of the area occupied by the residue, it was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1. A: Less than 5% B: 5% to less than 15% C: 15% or more
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
支持フィルムと、支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、半導体装置製造用仮保護フィルム。
Description
本開示は、半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法に関する。
半導体パッケージにおいて、リードフレームの半導体素子側のみに封止層が形成され、リードフレームの裏面が露出している構造が採用されることがある。この構造を有する半導体パッケージの製造において、封止層を形成する際にリードフレームの裏面に封止材が回り込むおそれがある。これを防ぐために、リードフレームの裏面に仮保護フィルムを貼り付ける方法が知られている(特許文献1)。仮保護フィルムは、封止層が形成された後でリードフレームから剥離される。
仮保護フィルムにおいては、封止層を形成した後に仮保護フィルムをリードフレームから剥離する際に、仮保護フィルムの接着成分がリードフレーム上に残留しないことが望ましい。そこで、本発明の一側面は、剥離時にリードフレーム上への残留を抑制できる仮保護フィルムを提供することを目的とする。
本発明者らの検討によれば、仮保護フィルムの接着層に含まれるアクリルポリマーの重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を特定の範囲にすることにより、当該特定の範囲外のMw及びMw/Mnを有するアクリルポリマーを用いた場合に比べて、リードフレーム上への残留の発生を抑制できることが判明した。
本発明は、以下の側面を含む。
[1] 支持フィルムと、支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、半導体装置製造用仮保護フィルム。
[2] アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、[1]に記載の仮保護フィルム。
[3] アクリルポリマーの重量平均分子量が85万以上である、[1]又は[2]に記載の仮保護フィルム。
[4] 基板の一面側に仮保護フィルムを貼り付ける工程と、基板の仮保護フィルムと反対側の面上に半導体素子を搭載する工程と、半導体素子を封止する工程と、仮保護フィルムを基板から剥離する工程と、をこの順に備える、半導体装置の製造方法であって、仮保護フィルムが、支持フィルムと、支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、製造方法。
[5] アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、[4]に記載の製造方法。
[6] アクリルポリマーの重量平均分子量が85万以上である、[4]又は[5]に記載の製造方法。
[1] 支持フィルムと、支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、半導体装置製造用仮保護フィルム。
[2] アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、[1]に記載の仮保護フィルム。
[3] アクリルポリマーの重量平均分子量が85万以上である、[1]又は[2]に記載の仮保護フィルム。
[4] 基板の一面側に仮保護フィルムを貼り付ける工程と、基板の仮保護フィルムと反対側の面上に半導体素子を搭載する工程と、半導体素子を封止する工程と、仮保護フィルムを基板から剥離する工程と、をこの順に備える、半導体装置の製造方法であって、仮保護フィルムが、支持フィルムと、支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、製造方法。
[5] アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、[4]に記載の製造方法。
[6] アクリルポリマーの重量平均分子量が85万以上である、[4]又は[5]に記載の製造方法。
本発明の一側面によれば、剥離時にリードフレーム上への残留を抑制できる仮保護フィルムを提供することができる。
以下、本発明の実施形態について説明する。図1は、一実施形態に係る仮保護フィルムを示す断面図である。図1に示すように、一実施形態に係る仮保護フィルム10は、支持フィルム1と、支持フィルム1上に設けられた接着層2とを備えている。仮保護フィルム10は、半導体装置製造用仮保護フィルムとして用いることができる。より具体的には、仮保護フィルム10は、リードフレームのダイパッドに搭載された半導体素子を封止する封止層を形成する封止成形の工程において、リードフレームの裏面(半導体素子が搭載される面とは反対側の面)に貼り付けることで、封止成形の間、リードフレームを仮保護するための半導体封止成形用仮保護フィルムとして用いることができる。
支持フィルム1は、例えば、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルケトン、ポリアリレート、ポリエーテルエーテルケトン及びポリエチレンナフタレートからなる群より選ばれる少なくとも1種のポリマーのフィルムであってよく、好ましくはポリイミドのフィルムであってよい。ポリイミドは、芳香族ポリイミドであってもよい。支持フィルム1は、銅、アルミニウム、ステンレススティール又はニッケルのフィルムであってもよい。支持フィルム1がポリマーのフィルムである場合、その表面が、アルカリ処理、シランカップリング処理等の化学処理、サンドマット処理等の物理的処理、プラズマ処理、及びコロナ処理等の方法により表面処理されていてもよい。
支持フィルム1の厚さは、例えば、5μm以上であってよく、100μm以下又は50μm以下であってよい。支持フィルム1の厚さT1に対する接着層2の厚さT2の比T2/T1は、0.1以上であってよく、0.5以下、0.3以下、又は0.2以下であってよい。
接着層2は、55万以上の重量平均分子量(Mw)、及び、2.0以下の分子量分布(Mw/Mn)を有するアクリルポリマーを含有する。
アクリルポリマーのMwは、60万以上であってもよく、接着層2の厚さが薄い(例えば2μm程度である)場合であっても、仮保護フィルムをリードフレーム及び封止層から剥離した後の封止層上に接着成分が残留することも抑制できる観点から、好ましくは65万以上、より好ましくは75万以上、更に好ましくは85万以上、特に好ましくは95万以上である。アクリルポリマーのMwは、200万以下、180万以下、160万以下、140万以下、120万以下、又は110万以下であってよい。
アクリルポリマーのMw/Mnは、リードフレーム上の残留を更に抑制できる観点から、好ましくは、1.9以下、1.8以下、又は1.7以下であってもよい。アクリルポリマーのMw/Mnは、1.0以上、1.2以上、1.4以上、又は1.6以上であってもよい。
アクリルポリマーのMw及びMw/Mnは、以下の手順で測定される。
高速液体クロマトグラフ(東ソー社製、型式HLC-8320GPC)を用いて、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により求めた。カラムはTSKgelSuper Multipore HZ-H(東ソー社製)を2本、移動相にテトラヒドロフラン溶液、検出器に示差屈折計を使用する。測定条件は、カラム温度を40℃、試料濃度を10mg/mL、試料注入量を10μm、流速を0.2mL/minとする。標準物質としてポリスチレン(分子量1,090,000、775,000、427,000、289,000、190,000、96,400、37,900、10,200、2,630、440)を使用して検量線(校正曲線)を作成し、重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)を測定する。この測定値から分子量分布(Mw/Mn)を算出する。
高速液体クロマトグラフ(東ソー社製、型式HLC-8320GPC)を用いて、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により求めた。カラムはTSKgelSuper Multipore HZ-H(東ソー社製)を2本、移動相にテトラヒドロフラン溶液、検出器に示差屈折計を使用する。測定条件は、カラム温度を40℃、試料濃度を10mg/mL、試料注入量を10μm、流速を0.2mL/minとする。標準物質としてポリスチレン(分子量1,090,000、775,000、427,000、289,000、190,000、96,400、37,900、10,200、2,630、440)を使用して検量線(校正曲線)を作成し、重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)を測定する。この測定値から分子量分布(Mw/Mn)を算出する。
アクリルポリマーは、少なくともアルキル(メタ)アクリレートをモノマー単位として含むポリマーであり、アルキル(メタ)アクリレートに加えてその他のモノマーをモノマー単位として含むポリマーであってよい。
アルキル(メタ)アクリレートにおけるアルキル基((メタ)アクリロイル基以外のアルキル基部分)は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。アルキル基の炭素数は、2以上又は3以上であってよく、30以下、20以下、10以下、7以下、5以下、又は4以下であってよく、2又は4であってもよい。
アルキル(メタ)アクリレートの例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、n-ヘキシル(メタ)アクリレート、n-へプチル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、及びデシル(メタ)アクリレートが挙げられる。
アルキル(メタ)アクリレートの含有量は、アクリルポリマー中のモノマー単位全量を基準として、70質量%以上、75質量%以上、又は80質量%以上であってよく、92質量%以下、90質量%以下、又は88質量%以下であってよい。
その他のモノマーは、仮保護フィルムの剥離時にリードフレーム上への残留を更に抑制できる観点から、好ましくは(メタ)アクリロイルモルホリンを含む。すなわち、アクリルポリマーは、同様の観点から、好ましくは、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む。
(メタ)アクリロイルモルホリンの含有量は、アクリルポリマー中のモノマー単位全量を基準として、7質量%以上、7.5質量%以上、8質量%以上、8.5質量%以上、又は9.0質量%以上であってよく、20質量%以下、18質量%以下、17質量%以下、16.5質量%以下、又は16質量%以下であってよい。
アルキル(メタ)アクリレートの含有量に対する(メタ)アクリロイルモルホリンの含有量の質量比((メタ)アクリロイルモルホリン/アルキル(メタ)アクリレート)は、0.08/1以上、0.09/1以上、又は0.1/1以上であってよく、0.3/1以下、0.25/1以下、0.23/1以下、0.21/1以下、又は0.2/1以下であってよい。
その他のモノマーは、架橋性基を有するモノマー(架橋性モノマー)を含んでもよい。架橋性モノマーは、架橋性基に加えて、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンと共重合可能な重合性基を有している。重合性基は、例えば、エチレン性不飽和基であってよい。架橋性基は、例えば酸性基であってよい。酸性基は、例えば、カルボキシル基又はスルホ基であってよく、好ましくはカルボキシル基である。
カルボキシル基を有する架橋性モノマーの例としては、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート、及び2-アクリロイルオキシエチルサクシネートが挙げられる。
架橋性モノマーの含有量は、アクリルポリマー中のモノマー単位全量を基準として、1質量%以上、2質量%以上、又は3質量%以上であってよく、10質量%以下、6質量%以下、又は4質量%以下であってよい。
その他のモノマーは、例えば、重合性基(例えばエチレン性不飽和基)及びヒドロキシル基を有するモノマーを含んでもよい。このモノマーの例としては、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、10-ヒドロキシデシル(メタ)アクリレート、12-ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;(4-ヒドロキシメチルシクロへキシル)メチル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキルシクロアルカン(メタ)アクリレート等が挙げられる。
アクリルポリマーの酸価は、10mgKOH/g以上又は20mgKOH/g以上であってよく、40mgKOH/g以下又は30mgKOH/g以下であってよい。アクリルポリマーの水酸基価は、1mgKOH/g以上又は2mgKOH/g以上であってよく、10mgKOH/g以下又は5mgKOH/g以下であってよい。アクリルポリマーの酸価及び水酸基価は、JIS K0070に記載の方法に準拠して測定される。
アクリルポリマーの含有量は、接着層2の全量を基準として、80質量%以上、85質量%以上、又は90質量%以上であってよく、99.5質量%以下又は99質量%以下であってよい。
接着層2は、架橋剤を更に含有してもよく、架橋剤を含有しなくてもよい。架橋剤は、アクリルポリマー中の架橋性基と架橋可能な架橋剤である。このような架橋剤としては、公知の架橋剤を用いることができる。アクリルポリマー中の架橋性基が酸性基である場合、架橋剤は、好ましくはエポキシ基を有する。架橋剤におけるエポキシ基の数は、2以上又は3以上であってよく、4以下であってよく、4であってよい。
架橋剤は、一実施形態において、エポキシ基に加えてアミノ基を有する架橋剤であってよい。当該アミノ基は、-NH2基における水素原子が置換されたアミノ基(置換アミノ基)であってよく、三級アミノ基であってもよい。このような架橋剤は、下記式(1)で表される基を有していてよい。
架橋剤における上記式(1)で表される基の数は、1又は2であってよい。
Xで表される2価の炭化水素基は、環を有する2価の炭化水素基であってよい。環は、脂環であってよく、芳香環であってもよい。環を構成する炭素の数は、5以上であってよく、8以下であってよく、6であってもよい。2価の炭化水素基における環の数は、1以上であってよく、3以下であってよく、1又は2であってもよい。2価の炭化水素基に複数の環が含まれる場合、当該複数の環同士は、直接結合していてよく、炭素数1~3のアルキレン基を介して結合していてもよい。
Xで表される2価の炭化水素基は、好ましくはシクロアルキレン基を有する。シクロアルキレン基の炭素数は、5以上であってよく、8以下であってよい。シクロアルキレン基は、好ましくはシクロへキシレン基である。
架橋剤における上記式(3)で表される基の数は、2以上又は3以上であってよく、4以下であってよく、2又は4であってもよい。
mは、3以上の整数であってもよく、4以下の整数であってもよく、2又は4であってもよい。nは、1以上の整数であってもよく、2以下の整数であってもよく、0又は2であってもよい。m+nは、2以上の整数であってよく、6以下の整数であってよい。
Aにおける多価アルコールは、脂肪族多価アルコール又は脂環式多価アルコールであってよく、エーテル基を有する多価アルコールであってよい。当該脂肪族多価アルコール又は脂環式多価アルコールの炭素数は、2以上、3以上、又は4以上であってよく、10以下、9以下、又は8以下であってよい。エーテル基を有する多価アルコールは、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールであってよい。
架橋剤の含有量は、接着層2の全量を基準として、0.5質量%以上であってよく、15質量%以下又は10質量%以下であってよく、仮保護フィルムを被着体から剥離した後の被着体の外観が悪くなることを抑制する観点から、好ましくは、1質量%以上、2質量%以上、又は2.5質量%以上である。
架橋剤の含有量は、アクリルポリマーの含有量100質量部に対して、0.5質量部以上であってよく、15質量部以下又は10質量部以下であってよく、仮保護フィルムを被着体から剥離した後の被着体の外観が悪くなることを抑制する観点から、好ましくは、1質量部以上、2質量部以上、又は3質量部以上である。
接着層2は、アクリルポリマー及び架橋剤以外のその他の成分を更に含有してもよい。その他の成分の例としては、アクリルポリマー以外のポリマー及びカップリング剤が挙げられる。
接着層2の厚さは、1μm以上又は2μm以上であってよく、20μm以下、15μm以下、10μm以下、5μm以下、4μm以下、又は3μm以下であってよい。
他の一実施形態において、仮保護フィルムは、接着層の支持フィルムと反対側の面上に設けられたカバーフィルムを更に備えていてよい。すなわち、仮保護フィルムは、支持フィルムと、接着層と、カバーフィルムとをこの順に備えていてよい。カバーフィルムは、ポリエチレンテレタレートフィルムであってよい。カバーフィルムの厚さは、10μm以上であってよく、100μm以下であってよい。
他の一実施形態において、仮保護フィルムは、支持フィルムの接着層と反対側に設けられた非接着層を更に備えていてもよい。非接着層は、0~270℃において被着体に対する接着性を実質的に有しない樹脂層であってよい。非接着層は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂(硬化物)又はこれらの組み合わせである樹脂を含んでよい。非接着層は、フィラー(例えばセラミック粉、ガラス粉、銀粉、銅粉、樹脂粒子、ゴム粒子)、カップリング剤等を更に含有してもよい。非接着層の厚さは、1μm以上であってよく、10μm以下であってよい。
仮保護フィルムは、例えば、アクリルポリマー及び架橋剤を含むワニスを支持フィルム上に塗布し、塗膜から溶剤を除去することにより接着層を形成する工程を含む方法によって製造することができる。
続いて、上述した仮保護フィルムを用いた半導体装置の製造方法について説明する。一実施形態の半導体装置の製造方法は、基板の一面側に仮保護フィルムを貼り付ける工程S1と、基板の仮保護フィルムと反対側の面上に半導体素子を搭載する工程S2と、半導体素子を封止する工程S3と、仮保護フィルムを基板から剥離する工程S4と、をこの順に備える。以下、一例として、基板がリードフレームである場合の半導体装置(半導体装置パッケージ)の製造方法をより具体的に説明する。
図2は、半導体装置の製造方法の一実施形態(工程S1)を説明する断面図である。工程S1では、図2に示されるように、ダイパッド11a及びインナーリード11bを有するリードフレーム11の一方の面である裏面に、仮保護フィルム10を貼り付ける。仮保護フィルム10は、仮保護フィルム10の接着層がリードフレーム11に接する向きで貼り付けられる。
リードフレーム11は、例えば、42アロイ等の鉄系合金、銅、又は銅系合金から形成されていてよい。リードフレーム11が、銅又は銅系合金から形成された成形体と、その表面を被覆するパラジウム、金、銀等の被覆層とを有していてもよい。
仮保護フィルム10は、常温(例えば25℃)での接着力に優れているため、常温においてリードフレーム11に貼り付けることができる。仮保護フィルム10は、加熱及び加圧しながらリードフレーム11に貼り付けられてもよい。この場合、加熱温度は、150℃以上であってよく、400℃以下であってよい。圧力は、0.5MPa以上であってよく、30MPa以下であってもよい。加熱及び加圧の時間は、1秒間以上であってよく、60秒間以下であってよい。
図3は、半導体装置の製造方法の一実施形態(工程S2及び工程S3)を説明する断面図である。工程S2では、図3に示されるように、ダイパッド11aの仮保護フィルム10と反対側の面上に半導体素子14を搭載する。半導体素子14は、接着剤(例えば、銀ペースト)を介してダイパッド11aに接着される。半導体素子14をダイパッド11aに接着した後に、最大温度250~440℃、又は250~400℃の温度、及び1~30分間の条件で、リフロー接続(CuClip接続等)を行ってもよい。
次に、ワイヤ12を用いて、半導体素子14をインナーリード11bに接続する。ワイヤ12は、例えば、金線、銅線、又はパラジウム被覆銅線であってよい。ワイヤ12は、例えば、200~350℃で加熱しながら、超音波と押し付け圧力を利用して、半導体素子14及びインナーリード11bに接合されてよい。
続いて、工程S3では、図3に示されるように、半導体素子14及びワイヤ12を封止する封止層13を形成する。これにより、リードフレーム11、半導体素子14及び封止層13を有する、仮保護された封止成形体20が得られる。
封止層13は、封止材を用いた封止成形によって形成される。封止成形によって、複数の半導体素子14及びそれらを一括して封止する封止層13を有する封止成形体20を得ることができる。封止成形の間、仮保護フィルム10が設けられていることにより、封止材がリードフレーム11の裏面側に回り込むことが抑制される。
封止層13を形成する間の温度(封止材の温度)は、140~200℃、又は160~180℃であってよい。封止層を形成する間の圧力は、6~15MPa、又は7~10MPaであってよい。封止成形の時間は、1~5分間、又は2~3分間であってよい。
封止材は、例えば、クレゾールノボラックエポキシ樹脂、フェノールノボラックエポキシ樹脂、ビフェニルジエポキシ樹脂、ナフトールノボラックエポキシ樹脂等のエポキシ樹脂を含んでいてもよい。封止材は、フィラー、ブロム化合物等の難燃性物質、ワックス成分等を含んでいてもよい。
封止層13の形成(封止成形)の後、得られた封止成形体20のリードフレーム11及び封止層13から、仮保護フィルム10が剥離される。封止層13を硬化する場合、仮保護フィルム10は、封止層13の硬化の前又は後のいずれの時点で剥離されてもよい。
仮保護フィルム10を剥離する際の温度は、特に制限されないが、常温(例えば、5~35℃)であってよく、接着層のガラス転移温度(Tg)以上であってもよい。この場合、仮保護フィルム10が、リードフレーム11及び封止材からより一層良好に剥離される。接着層中のアクリルポリマーのTgが、例えば5℃以下又は0℃以下であると、接着層のTgが常温と同等以下になって、仮保護フィルムが常温で良好に剥離されやすい。
リードフレーム11がダイパッド11a及びインナーリード11bを有する複数のパターンを含む場合、必要に応じて、封止成形体20を分割して、それぞれ1個の半導体素子を有する図4の半導体装置(半導体パッケージ)100を複数得ることができる。すなわち、リードフレーム11が複数のダイパッド11aを有し、複数のダイパッド11aの各々に半導体素子14が搭載される場合、一実施形態に係る製造方法は、仮保護フィルム10を封止成形体20から剥離した後に封止成形体20を分割して、1個のダイパッド11a及び1個の半導体素子14を有する半導体装置(半導体パッケージ)100を得る工程を更に備えていてよい。
仮保護フィルムは、長尺状であって、巻芯に巻かれたリール体の状態で用いられてもよい。この場合、仮保護フィルムは、リール体から巻き出されながら、被着体に貼り付けられる。
図5は、リール体の一実施形態を示す斜視図である。図5に示すように、一実施形態に係るリール体30は、巻芯31と、巻芯31に巻き取られた仮保護フィルム10と、側板32と、を備える。巻芯31及び仮保護フィルム10の幅(巻取方向と直交する方向の長さ)は、1mm以上、5mm以上、又は10mm以上であってよく、1000mm以下、800mm以下、又は500mm以下であってよい。他の一実施形態では、リール体は、側板を備えていなくてもよい。
以下、実施例を挙げて本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明は実施例に限定されるものではない。
(実施例1)
重量平均分子量(Mw)が60万、分子量分布(Mw/Mn)が1.7であるアクリルポリマーA-1をシクロヘキサノンに溶解して、接着層形成用のワニスを得た。なお、アクリルポリマーA-1は、ブチルアクリレート/アクリロイルモルホリン/アクリル酸/その他のモノマー(ヒドロキシル基を有するモノマー)=80/16/3/1(質量比)のコポリマーである。支持フィルムとして、ポリイミドフィルム(厚さ:25μm、東レ・デュポン株式会社製、商品名:カプトン100EN)を用意した。得られたワニスを支持フィルムの片面上に塗布した。支持フィルム上の塗膜を90℃で1.5分間、及び260℃で1.5分間の加熱によって乾燥して、厚さ2μmの接着層を形成した。これにより仮保護フィルムを得た。
重量平均分子量(Mw)が60万、分子量分布(Mw/Mn)が1.7であるアクリルポリマーA-1をシクロヘキサノンに溶解して、接着層形成用のワニスを得た。なお、アクリルポリマーA-1は、ブチルアクリレート/アクリロイルモルホリン/アクリル酸/その他のモノマー(ヒドロキシル基を有するモノマー)=80/16/3/1(質量比)のコポリマーである。支持フィルムとして、ポリイミドフィルム(厚さ:25μm、東レ・デュポン株式会社製、商品名:カプトン100EN)を用意した。得られたワニスを支持フィルムの片面上に塗布した。支持フィルム上の塗膜を90℃で1.5分間、及び260℃で1.5分間の加熱によって乾燥して、厚さ2μmの接着層を形成した。これにより仮保護フィルムを得た。
(実施例2~3)
接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
(実施例4)
アクリルポリマーA-1 100質量部に対して、下記式(B-1):
で表される架橋剤B-1 10質量部を添加してワニスを調製し、接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
アクリルポリマーA-1 100質量部に対して、下記式(B-1):
(実施例6)
アクリルポリマーA-1に代えて、重量平均分子量(Mw)が100万、分子量分布(Mw/Mn)が1.9であるアクリルポリマーA-2用いた以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。なお、アクリルポリマーA-2は、ブチルアクリレート/アクリロイルモルホリン/アクリル酸/その他のモノマー(ヒドロキシル基を有するモノマー)=80/16/3/1(質量比)のコポリマーである。
アクリルポリマーA-1に代えて、重量平均分子量(Mw)が100万、分子量分布(Mw/Mn)が1.9であるアクリルポリマーA-2用いた以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。なお、アクリルポリマーA-2は、ブチルアクリレート/アクリロイルモルホリン/アクリル酸/その他のモノマー(ヒドロキシル基を有するモノマー)=80/16/3/1(質量比)のコポリマーである。
(実施例7~8)
接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例6と同様にして仮保護フィルムを得た。
接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例6と同様にして仮保護フィルムを得た。
(比較例1)
アクリルポリマーA-1 100質量部に代えて、重量平均分子量(Mw)が99万、分子量分布(Mw/Mn)が3.0であるアクリルポリマーa-1(商品名:HTR-280、ナガセケムテックス株式会社製)100質量部と、下記式(B-3):
で表される架橋剤B-3 30質量部とを用いてワニスを調製し、接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
アクリルポリマーA-1 100質量部に代えて、重量平均分子量(Mw)が99万、分子量分布(Mw/Mn)が3.0であるアクリルポリマーa-1(商品名:HTR-280、ナガセケムテックス株式会社製)100質量部と、下記式(B-3):
(比較例2)
アクリルポリマーA-1 100質量部に代えて、アクリルポリマーa-1 30質量部と、重量平均分子量(Mw)が72万、分子量分布(Mw/Mn)が4.4であるアクリルポリマーa-2(商品名:WS-023 EK30、ナガセケムテックス株式会社製)70質量部と、架橋剤B-3 10質量部とを用いてワニスを調製し、接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
アクリルポリマーA-1 100質量部に代えて、アクリルポリマーa-1 30質量部と、重量平均分子量(Mw)が72万、分子量分布(Mw/Mn)が4.4であるアクリルポリマーa-2(商品名:WS-023 EK30、ナガセケムテックス株式会社製)70質量部と、架橋剤B-3 10質量部とを用いてワニスを調製し、接着層の厚さを表1に示すとおりに変更した以外は、実施例1と同様にして仮保護フィルムを得た。
(残留物の評価)
CDA194パラジウムメッキCu板(リードフレーム、新光電気工業株式会社製))に、各仮保護フィルムを、接着層がリードフレームに接する向きで、25℃、荷重20Nの条件で貼り付けた。得られた貼合体を、空気雰囲気下、オーブン内で、180℃で60分間、次いで200℃で60分の順で条件を変更しながら加熱した。リードフレームの仮保護フィルムとは反対側の面を、アルゴンガス雰囲気下(流量:20sccm)、150W、15秒の条件でプラズマ処理した。
CDA194パラジウムメッキCu板(リードフレーム、新光電気工業株式会社製))に、各仮保護フィルムを、接着層がリードフレームに接する向きで、25℃、荷重20Nの条件で貼り付けた。得られた貼合体を、空気雰囲気下、オーブン内で、180℃で60分間、次いで200℃で60分の順で条件を変更しながら加熱した。リードフレームの仮保護フィルムとは反対側の面を、アルゴンガス雰囲気下(流量:20sccm)、150W、15秒の条件でプラズマ処理した。
モールド成形機(アピックヤマダ株式会社製)を用いて、リードフレームの仮保護フィルムとは反対側の面上に封止材(商品名:GE-300、昭和電工マテリアルズ株式会社製)により封止層を形成した。封止条件は、175℃、6.8MPa、2分間とした。その後、25℃においてリードフレームの面に対して180°の方向に50mm/分の速度で各仮保護フィルムを引き剥がした。仮保護フィルムを引き剥がした後のリードフレーム上及び封止層上のそれぞれに残存した接着層の状態を確認した。リードフレームの表面の面積及び封止層の表面の面積のそれぞれに対する、接着層の残留物が占める面積の割合を求めた。残留物が占める面積の割合に基づいて、以下の基準で評価した。結果を表1に示す。
A:5%未満
B:5%以上15%未満
C:15%以上
A:5%未満
B:5%以上15%未満
C:15%以上
1…支持フィルム、2…接着層、10…仮保護フィルム、11…リードフレーム、11a…ダイパッド、11b…インナーリード、12…ワイヤ、13…封止層、14…半導体素子、20…封止成形体、100…半導体装置。
Claims (6)
- 支持フィルムと、
前記支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、
前記接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、半導体装置製造用仮保護フィルム。 - 前記アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、請求項1に記載の仮保護フィルム。
- 前記アクリルポリマーの前記重量平均分子量が85万以上である、請求項1又は2に記載の仮保護フィルム。
- 基板の一面側に仮保護フィルムを貼り付ける工程と、
前記基板の前記仮保護フィルムと反対側の面上に半導体素子を搭載する工程と、
前記半導体素子を封止する工程と、
前記仮保護フィルムを前記基板から剥離する工程と、
をこの順に備える、半導体装置の製造方法であって、
前記仮保護フィルムが、
支持フィルムと、
前記支持フィルム上に設けられた接着層と、を備え、
前記接着層が、55万以上の重量平均分子量、及び、2.0以下の分子量分布を有するアクリルポリマーを含有する、製造方法。 - 前記アクリルポリマーが、アルキル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリロイルモルホリンをモノマー単位として含む、請求項4に記載の製造方法。
- 前記アクリルポリマーの前記重量平均分子量が85万以上である、請求項4又は5に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202480026797.4A CN121127964A (zh) | 2023-08-23 | 2024-08-06 | 半导体装置制造用临时保护膜及半导体装置的制造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2023135765A JP2025030458A (ja) | 2023-08-23 | 2023-08-23 | 半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 |
| JP2023-135765 | 2023-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2025041609A1 true WO2025041609A1 (ja) | 2025-02-27 |
Family
ID=94732155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2024/028141 Pending WO2025041609A1 (ja) | 2023-08-23 | 2024-08-06 | 半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2025030458A (ja) |
| CN (1) | CN121127964A (ja) |
| WO (1) | WO2025041609A1 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010135621A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Lintec Corp | チップ用保護膜形成用シートおよび保護膜付半導体チップ |
| WO2015016352A1 (ja) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | リンテック株式会社 | 接着剤組成物、接着シートおよび半導体装置の製造方法 |
| WO2018181767A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | リンテック株式会社 | 半導体装置の製造方法及び粘着シート |
| JP2021107488A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-29 | 株式会社有沢製作所 | 粘着テープ |
-
2023
- 2023-08-23 JP JP2023135765A patent/JP2025030458A/ja active Pending
-
2024
- 2024-08-06 WO PCT/JP2024/028141 patent/WO2025041609A1/ja active Pending
- 2024-08-06 CN CN202480026797.4A patent/CN121127964A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010135621A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Lintec Corp | チップ用保護膜形成用シートおよび保護膜付半導体チップ |
| WO2015016352A1 (ja) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | リンテック株式会社 | 接着剤組成物、接着シートおよび半導体装置の製造方法 |
| WO2018181767A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | リンテック株式会社 | 半導体装置の製造方法及び粘着シート |
| JP2021107488A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-29 | 株式会社有沢製作所 | 粘着テープ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN121127964A (zh) | 2025-12-12 |
| JP2025030458A (ja) | 2025-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2341529A1 (en) | Method for manufacturing semiconductor device and semiconductor device | |
| CN110603624B (zh) | 半导体密封成形用临时保护膜 | |
| JP5910630B2 (ja) | 接着剤組成物、フィルム状接着剤、接着シート及び半導体装置 | |
| CN113348221A (zh) | 胶黏剂组合物、膜状胶黏剂、胶黏剂片及半导体装置的制造方法 | |
| TW201109406A (en) | Lamination method of adhesive tape and lead frame | |
| KR20190111911A (ko) | 반도체 장치 제조용 접착 시트 및 그것을 이용한 반도체 장치의 제조 방법 | |
| CN118159621A (zh) | 粘接剂用组合物和膜状粘接剂、以及使用了膜状粘接剂的半导体封装及其制造方法 | |
| KR102782809B1 (ko) | 반도체 장치 제조용 가보호 필름, 릴체, 및 반도체 장치를 제조하는 방법 | |
| JP4466397B2 (ja) | 半導体用接着フィルム及びこれを用いた半導体装置 | |
| JP4050290B2 (ja) | 半導体用接着フィルム及びこれを用いた半導体装置 | |
| KR20200118811A (ko) | 반도체 장치 제조용 접착 시트 및 그것을 이용한 반도체 장치의 제조 방법 | |
| WO2025041609A1 (ja) | 半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 | |
| US20250273501A1 (en) | Temporary protection film for production of semiconductor device and production method for semiconductor device | |
| KR101368967B1 (ko) | 반도체장치용 나노복합형 점착제 조성물 및 이를 이용한 고내열 점착시트 | |
| WO2025041607A1 (ja) | 半導体装置製造用仮保護フィルム及び半導体装置の製造方法 | |
| JP7572792B2 (ja) | 粘着テープ | |
| KR20150075493A (ko) | 전자부품용 점착테이프 | |
| KR20140085714A (ko) | 전자부품용 점착테이프 | |
| WO2007089229A1 (en) | Semiconductor die assembly | |
| JP2004014619A (ja) | 半導体装置の製造方法、半導体用接着・剥離フィルム、これを用いたリードフレーム及び半導体装置 | |
| KR20140081369A (ko) | 전자부품 제조용 점착테이프 | |
| KR20150100160A (ko) | 계면 접착력이 향상된 반도체 공정용 내열 점착 마스킹 테이프 | |
| KR20140086144A (ko) | 마스킹 테이프 제조용 점착 조성물 및 이를 포함하는 반도체 공정용 내열 마스킹 테이프 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 24856300 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |