WO2024096089A1 - ペーストろう用混合粉末とそれを用いたペーストろう - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to raw material powder for solder paste used for joining stainless steel and the like, and to solder paste produced using the raw material powder.
- brazing filler metals containing nickel, iron, and cobalt as the main components are used, and the parts are joined by furnace brazing.
- Methods for applying the brazing filler metal include laying amorphous foil, dispenser application using a brazing paste, screen printing, and sprinkle printing, and in particular, application methods using a brazing paste are used to reduce the amount of brazing filler metal applied.
- solder paste is obtained by kneading solder powder with a binder, and requires three steps: making the solder powder, making the binder, and making the paste.
- solder paste shown in Patent Document 1.
- Hydrophobic (oil-based) and water-soluble binders are used for paste wax, but water-soluble binders are preferable because they have a lower environmental impact and do not require a working environment or explosion-proof facilities.
- water-soluble binders are preferable because they have a lower environmental impact and do not require a working environment or explosion-proof facilities.
- lumps called "mamako" lumps in which only the outer surface of powder particles or their aggregates is hydrated, forming a viscous gel layer that prevents water from penetrating into the interior
- strong stirring, long stirring, or a long dispersion period is required until the water-soluble binder is stabilized, which limits the production of paste wax.
- problems such as the viscosity of the binder being unstable due to the generation of "mamako" and the evaporation of water during production.
- the inventor has developed a new paste brazing material that suppresses the generation of mold deposits and eliminates the need for a binder manufacturing process, as well as a mixed powder for the paste brazing material.
- the mixed powder for paste brazing of the present invention contains brazing powder and resin powder, which is a water-soluble thickener, and is characterized in that the mass ratio of the brazing powder to the resin powder is 99.88-97.90:0.12-2.10.
- the resin powder used as the thickener is preferably cellulose-based, and is characterized in that the resin powder is one or two types selected from methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, etc.
- the paste wax of the present invention can be obtained by mixing 8.0 to 26.6 parts by mass of water with 100 parts by mass of the paste wax mixed powder.
- the paste wax of the present invention can also be obtained by kneading 100 parts by mass of the paste wax mixed powder with 7.8 parts by mass or less of 1 to 3 types selected from acetone, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, and glycerin (hereinafter referred to as organic solvents) in total (excluding cases where the total of the organic solvents is 0 parts by mass) and 2.0 to 20.0 parts by mass of water, in which case the total of the water and the organic solvent is 8.0 to 22.0 parts by mass.
- organic solvents glycerin
- the paste wax of the present invention can also be obtained by kneading 100 parts by mass of the paste wax mixed powder with water and one or two of the water-soluble resins polyvinyl alcohol, urethane resin, acrylic resin, and vinyl acetate in a total amount of 1.0 part by mass or less (excluding cases where the total is 0 parts by mass), in which case the total amount of water and water-soluble resin is 8.0 to 22.0 parts by mass.
- the paste wax of the present invention contains, per 100 parts by mass of the paste wax mixed powder, one to three of acetone, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, and glycerin as organic solvents in a total amount of 7.8 parts by mass or less (excluding cases where the total of the organic solvents is 0 parts by mass), and one or two water-soluble resins selected from polyvinyl alcohol, urethane resin, acrylic resin, and vinyl acetate in a total amount of 1.0 part by mass or less (excluding cases where the total is 0 parts by mass), with the remainder being water, and the total of the water, organic solvent, and water-soluble resin being 8.0 to 22.0 parts by mass.
- the remaining water is preferably 2.0 to 20.0 parts by mass.
- the aqueous solution may be a solution with a solid content of 50% or less, such as polyvinyl alcohol with a solid content of about 10% by mass, urethane resin with a solid content of about 30% by mass, or vinyl acetate with a solid content of about 40% by mass.
- the solder paste of the present invention is a solder material used for furnace brazing of stainless steel, so the solder powder is preferably a solder material whose main component is nickel, iron, or cobalt.
- the brazing powder contained in the paste brazing powder mixture of the present invention is preferably an alloy powder produced by an atomization method, and its particle size is preferably 250 ⁇ m or less.
- the particle size of the brazing powder is preferably 150 ⁇ m or less, and more preferably 63 ⁇ m or less.
- the water-soluble thickener in the paste brazing mixed powder of the present invention has the function of suppressing settling and separation of the brazing powder, but if it is less than 0.12 parts by mass per 100 parts by mass of the paste brazing mixed powder, the thickening effect is weak and the brazing powder will settle, and if it exceeds 2.10 parts by mass, the viscosity of the paste brazing increases, impairing application workability and generating a large amount of decomposition gas from the resin during the brazing process, causing brazing defects, so the amount of water-soluble thickener added is limited to the range of 0.12 to 2.10 parts by mass.
- the water-soluble thickener is preferably a cellulose-based thickener that inhibits settling and separation of the brazing powder.
- water-soluble powdered thickeners other than cellulose-based ones can also be used.
- the amount of water added is less than 8.0 parts by mass per 100 parts by mass of the paste wax mixed powder, the viscosity of the paste wax will be high, impairing application workability. Furthermore, if the amount of water exceeds 26.6 parts by mass, the viscosity of the paste wax will be low, the brazing powder will be prone to settling, impairing application workability, so the amount of water in the paste wax is limited to the range of 8.0 to 26.6 parts by mass.
- an organic solvent not only allows the paste to blend in even if oil and fat adhere to the stainless steel base material, but also provides an antiseptic effect and allows the adjustment of the drying speed, whether fast or slow.
- a water-soluble organic solvent can be selected, and one to three types selected from acetone, methyl alcohol (methanol), ethyl alcohol (ethanol), n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, and glycerin can be included.
- the total amount of water and organic solvent is preferably in the range of 8.0 to 22.0 parts by mass per 100 parts by mass of the paste wax mixed powder.
- the amount of water added is less than 2.0 parts by mass or the total amount of organic solvent exceeds 7.8 parts by mass, the amount of water that reacts with the water-soluble thickener is reduced, the viscosity of the paste wax is unstable, and the wax powder is more likely to precipitate, impairing the coating workability.
- the amount of water added is limited to the range of 2.0 to 20.0 parts by mass, and the total amount of organic solvent added is limited to 7.8 parts by mass or less.
- the paste brazing material of the present invention can contain one or two of water-soluble polyvinyl alcohol, urethane resin, acrylic resin, and vinyl acetate to suppress the settling and separation of the brazing material powder and to improve adhesion to the stainless steel base material.
- the amount added to the paste exceeds 1.0 part by mass, the amount of decomposition gas generated during the brazing process increases, causing brazing defects, so the amount added to the paste is limited to a range of 1.0 part by mass or less.
- the total amount of water and water-soluble resin is preferably in the range of 8.0 to 22.0 parts by mass per 100 parts by mass of the paste brazing mixed powder.
- the total amount of water, organic solvent, and water-soluble resin is preferably in the range of 8.0 to 22.0 parts by mass, as described above.
- the solder powder produced by the atomization method and adjusted to a specified particle size for example, BNi-1 to BNi-13 and BCo-1 as specified in "JIS Z 3265 Nickel Solder” and "AWS A5.8 Specification for Filler Metals for Brazing and Braze Welding", as well as the developed materials as specified in Patent Nos. 3,354,922, 5,269,888, 5,783,641 and 5,858,512, can be homogeneously mixed with a water-soluble thickener in a specified ratio using a V-type mixer or the like to obtain the paste solder mixed powder of the present invention.
- the brazing filler metal powder in the present invention is preferably, for example, the Ni-based heat-resistant brazing filler metal described in Patent No. 3354922, which is composed of, by weight, 25-35% Cr, 4-8% P, 3-6% Si, a total of 9-11.5% P + Si, and the remainder Ni and unavoidable impurities.
- a paste wax can be obtained using the paste wax mixed powder of the present invention by adding a predetermined amount of a solution containing water, an organic solvent, etc. to the paste wax mixed powder and kneading it using a kneading machine (mixer) or the like.
- a brazing filler paste was prepared according to the above procedure so as to have the compounding ratio shown in Table 1. After mixing, the mixture was placed in a sealed container and stored at 25° C. for 12 hours, and the viscosity of the paste was confirmed using a Viscotester VT-06 (using a No. 2 rotor, rotor speed 62.5 rpm) manufactured by Rion Co., Ltd. It was also confirmed whether the brazing powder had settled in the sealed container.
- the mixing ratio, paste viscosity, and precipitation state of the brazing powder for the examples and comparative examples are shown in Table 1. Note that the brazing powder used was the Ni-29Cr-6P-4Si alloy powder described in Patent No. 3354922.
- Example No. 1 to No. 11 the paste viscosity was in the range of 100 to 1500 dPa ⁇ s, and no precipitation of the brazing powder was observed.
- Comparative Example No. 12 the amount of thickener was less than 0.12 parts by mass, in Comparative Example No. 13, the amount of thickener exceeded 2.10 parts by mass, in Comparative Example No. 14, the amount of organic solvent exceeded 7.8 parts by mass, and in Comparative Example No. 15, the amount of vinyl acetate exceeded 1.0 part by mass, and the paste viscosity fell outside the target range of 100 to 1500 dPa ⁇ s or precipitation of the brazing powder was observed. In all of the Examples and Comparative Examples of the paste prepared using the present invention, no formation of mold was observed.
- Example No. A shows the manufacturing details of Example No. 2 in Table 1, and in addition to manufacturing and adjusting the mixed powder for the paste brazing (Step I), the paste manufacturing process (Steps II and III) took one day.
- Comparative Example No. B which has the same components as Example No. 2, but does not mix the thickener into the paste wax powder
- the number of days required for the paste manufacturing process was one day, as in Example No. A, but the paste wax could not be used because the powder was granulated in step III of the paste manufacturing process.
- Comparative Examples No. C and No. D which have a general paste wax manufacturing process
- Comparative Example No. C which was stirred for a long time in step II of the binder manufacturing process, required a total of three days for the paste manufacturing process (the total of steps II and III), which was longer than the manufacturing time of the present invention.
- the paste wax manufacturing method of the present invention is more effective than current paste wax manufacturing methods in terms of the occurrence of mold deposits, manufacturing time, and viscosity stability of the paste wax.
- the solder paste mixed powder according to the present invention and the solder paste using the same have a viscosity suitable for application of the solder paste, and there is no settling of the solder powder, making it possible to obtain a solder paste with excellent application workability. Furthermore, in the manufacture of the solder paste, it is expected to become a new paste production method that can simplify the binder manufacturing process.
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Abstract
ペーストろう用混合粉末と、その粉末を用いて製造されたペーストろう及びぺーストろうの製造方法を提供する。 本発明のペーストろうは、ろう材粉末と、水溶性の増粘剤である樹脂粉末の質量比率が９９．８８～９７．９０：０．１２～２．１０であるペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒等を含む水溶液８．０～２２．０質量部を混合することにより製造できる。前記の樹脂粉末はセルロース系であることが好ましく、特にメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれた１種もしくは２種であることが好ましい。
Description
本発明は、ステンレス等の接合に用いられるペーストろうの原料粉末及び、それを用いて製造したペーストろうに関するものである。
従来、ステンレスの接合、特に耐食性が要求される場合には、ニッケルや鉄、コバルトを主成分とするろう材が適用され、炉中ろう付にて接合される。そして、ろう材の塗布方法には、アモルファス箔の置きろうや、ペーストろうを用いたディスペンサ塗布やスクリーン印刷、ふりかけ印刷法などの方法が採用され、特に、ろう材の塗布量を抑制するためには、ペーストろうを用いた塗布方法が採用されている。
このペーストろうは、ろう材粉末とバインダとを混練することで得られるが、ろう材粉末製造、バインダ製造、ペースト製造の３つの工程を必要とする。例えば、特許文献１に示すペーストろうが挙げられる。
ペーストろう用のバインダには、疎水性（油性）と水溶性が用いられるが、作業環境や防爆仕様の設備が不要となる水溶性バインダの方が環境負荷は低く好ましい。しかし、水溶性のバインダ製造工程においては、増粘剤となる水溶性の樹脂を水溶液に溶解する際、ママコと呼ばれるダマ（粉体粒子やその集合体の外側表面だけが水和し，粘稠なゲル層を形成して内部への水の浸透が阻害された固まり）が発生し、水溶性バインダが安定するまでに強い攪拌や、長時間の攪拌、もしくは、長期間の分散期間が必要となり、ペーストろうの製造を律速することとなる。また、ママコ発生や製造時の水分の揮発により、バインダの粘度が安定しない等の問題もある。
本発明者は、ママコの発生を抑制し、かつ、バインダの製造工程を省略できる新たなペーストろうと、それに用いるペーストろう用混合粉末を開発した。
具体的には、本発明のペーストろう用混合粉末は、ろう材粉末と、水溶性の増粘剤である樹脂粉末を含み、前記ろう材粉末：前記樹脂粉末の質量比率が９９．８８～９７．９０：０．１２～２．１０であることを特徴とする。
そして、増粘剤である樹脂粉末はセルロース系が好ましく、その樹脂粉末は、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等から選ばれた１種もしくは２種であることを特徴とする。
本発明のペーストろうは、前記のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水を８．０～２６．６質量部配合して得ることができる。
また、本発明のペーストろうは、前記のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種（以下、有機溶媒という）を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水２．０～２０．０質量部とを混練しても得ることができ、この際、水と有機溶媒の合計は８．０～２２．０質量部である。
もしくは、本発明のペーストろうは、前記のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルの１種もしくは２種を合計１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）と、水とを混練しても得ることができ、この際、水と水溶性樹脂の合計は８．０～２２．０質量部である。
また、本発明のペーストろうは、前記のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒として、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンのいずれか１～３種を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種を合計で１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）含み、残部が水であり、水と有機溶媒と水溶性樹脂の合計は８．０～２２．０質量部である。尚、残部の水は２．０～２０．０質量部が好ましい。
なお、本発明のペーストろうを製造する際には、前記のポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルは、固形状のものを用いずに、水溶液状のものを水で稀釈して用いることが好ましい。その水溶液状の溶液としては、例えば、１０質量％前後の固形分含有量のポリビニルアルコールや、３０質量％程度の固形分含有量のウレタン樹脂、４０質量％程度の固形分含有量の酢酸ビニルなど、固形分の含有量が５０質量％以下の溶液を用いることができる。
そして、本発明のペーストろうは、ステンレスの炉中ろう付に用いるろう材であるため、ろう材粉末は、ニッケル、鉄、コバルトのいずれかを主成分とするろう材が好ましい。
さらに、本発明のペーストろう用混合粉末に含有されるろう材粉末は、アトマイズ法で製造された合金粉であることが好ましく、その粒度は、２５０μｍ以下であることが好ましい。
本発明のペーストろうにおけるろう材粉末の沈降抑制のためには、ろう材粉末の粒度は、好ましくは１５０μｍ以下、さらに好ましくは６３μｍ以下とすることが好ましい。
次に、本発明のペーストろう用混合粉末とそれを用いたペーストろうの成分や配合比率を限定した理由を述べる。
本発明のペーストろう用混合粉末における水溶性の増粘剤は、ろう材粉末の沈降分離を抑制する働きを有するが、ペーストろう用混合粉末１００質量部中に０．１２質量部未満では増粘の効果が弱く、ろう材粉末が沈降し、２．１０質量部を超えると、ペーストろうの粘度が高くなり、塗布作業性を害する他、ろう付工程において、その樹脂の分解ガスの発生量が多くなり、ろう付不良を引き起こすため、水溶性増粘剤の添加量は０．１２～２．１０質量部の範囲に限定した。
その水溶性増粘剤は、ろう材粉末の沈降分離を抑制するセルロース系が好ましい。ただし、水溶性の粉末状の増粘剤であれば、セルロース系以外でも適用できる。
本発明のペーストろう用混合粉末を用い、水のみを添加してペーストろうを作製する場合、ペーストろう用混合粉末１００質量部に対する水の添加量が８．０質量部未満の場合、ペーストろうの粘度が高く、塗布作業性を害する。また、２６．６質量部を超過すると、ペーストろうの粘度が低くなり、ろう材粉末が沈殿しやすく、塗布作業性を害するため、ペーストろう中の水の量を８．０～２６．６質量部の範囲に限定した。
有機溶媒の添加は、母材のステンレスに油脂が付着しても馴染みが得られる他、ペーストの防腐効果や、速乾性や遅乾性の乾燥速度の調整ができる。増粘剤が水溶性のため、水溶性の有機溶媒が選定でき、アセトン、メチルアルコール（メタノール）、エチルアルコール（エタノール）、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種を含むことができる。そして、ペーストに有機溶媒を添加する場合は、前述と同様、水と有機溶媒の合計量は、ペーストろう用混合粉末１００質量部に対して８．０～２２．０質量部の範囲が好ましい。この際、水の添加量が２．０質量部を下回る場合や、有機溶媒の合計量が７．８質量部を超過すると、水溶性増粘剤と反応する水の量が少なくなり、ペーストろうの粘度が安定せず、ろう材粉末が沈殿しやすくなり、塗布作業性を害する。そのため、水の添加量は２．０～２０．０質量部の範囲に、添加する有機溶媒の合計量は７．８質量部以下の範囲に限定した。
さらに、本発明のペーストろうは、ろう材粉末の沈降分離の抑制効果や、母材ステンレスへの密着性向上のために、水溶性のポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種含むことができる。しかし、ペーストに対する添加量が１．０質量部を超過すると、ろう付工程において、分解ガスの発生量が多くなり、ろう付不良を引き起こすため、ペーストへの添加量を１．０質量部以下の範囲に限定した。ペーストに水溶性樹脂を添加する場合は、水と水溶性樹脂の合計量は、ペーストろう用混合粉末１００質量部に対して８．０～２２．０質量部の範囲が好ましい。そして、水と有機溶媒と水溶性樹脂を含むペーストろうの場合も、前述と同様、水と有機溶媒と水溶性樹脂の合計量は８．０～２２．０質量部の範囲が好ましい。
アトマイズ法で製造され、所定の粒度に調整されたろう材粉末、例えば、「JIS Z ３２６５ ニッケルろう」や「AWS A５．８ Specification for Filler Metals for Brazing and Braze Welding」に示されるＢＮｉ-１～ＢＮｉ-１３、ＢＣｏ-１の他、特許第３３５４９２２号、特許第５２６９８８８号、特許第５７８３６４１号、特許第５８５８５１２号に示される開発材等と、水溶性の増粘剤を所定比率で、Ｖ型混合機等を用いて均質混合し、本発明のペーストろう用混合粉末を得ることができる。本発明におけるろう材粉末としては、例えば、特許第３３５４９２２号に記載された、重量％でＣｒが２５～３５％、Ｐが４～８％、Ｓｉが３～６％、Ｐ＋Ｓｉの合計が９～１１．５％で、残部がＮｉおよび不可避不純物よりなる、Ｎｉ基耐熱ろう材が好ましい。
さらに、前記のペーストろう用混合粉末に対して、水や有機溶媒等を混合した溶液を所定量添加し、混練機（ミキサー）等を用いて混練することで、本発明のペーストろう用混合粉末を用いたペーストろうを得ることができる。
ペーストろう用混合粉末中の水溶性増粘剤の量や、それを用いて製造するペーストろう中の水や溶液の量を調整することで、目的の塗布方法に適したペーストろうの粘度を得ることができ、ディスペンサ塗布やスクリーン印刷、メタルマスク、ディッピング等に用いることができる。特にペーストろうの粘度を１００～１５００ｄＰａ・ｓに調整することで良好な塗布作業性を得ることができる。
表１に示す配合比率となるように、前記の手順でろう材ペーストを作製した。そして、混練後、密閉容器に入れ、２５℃で１２時間保管後、リオン株式会社製のビスコテスタVT-０６（２号ロータを使用、ロータ回転数６２．５ｒｐｍ）を用いて、ペーストの粘度を確認した。
また、密閉容器内でろう材粉末が沈殿していないか確認した。
また、密閉容器内でろう材粉末が沈殿していないか確認した。
ペースト粘度は、塗布作業性を考慮し、１００～１５００ｄＰａ・ｓの範囲を合格とし、さらに、ペースト作製の１２時間後において、ろう材粉末の沈殿が無いことを合格とした。
実施例および比較例の混合比率とペースト粘度、ろう材粉の沈殿状況を表１に示す。なお、ろう材粉末には特許第３３５４９２２号公報に記載のNi-２９Cr-６P-４Si系合金粉末を用いた。
実施例Ｎｏ．１～Ｎｏ．１１は、ペースト粘度が１００～１５００ｄＰａ・ｓの範囲にあり、かつ、ろう材粉末の沈殿が見られなかった。一方、比較例Ｎｏ．１２は増粘剤の配合量が０．１２質量部未満であり、比較例Ｎｏ．１３は増粘剤の配合量が２．１０質量部を超過し、比較例Ｎｏ．１４は有機溶媒の配合量が７．８質量部を超過し、比較例Ｎｏ．１５は酢酸ビニルの配合量が１．０質量部を超過し、ペースト粘度が目標の１００～１５００ｄＰａ・ｓの範囲を逸脱するか、ろう材粉末の沈殿が見られた。なお、本発明を用いて作製したペーストの実施例、比較例すべてで、ママコの発生は見られなかった。
また、本発明の製造手順によって、ママコの発生抑制やペーストろうの製造日数を評価した。その結果を表２に示す。
実施例Ｎｏ．Ａは、表１に記載の実施例Ｎｏ．２の製造内訳を示し、ペーストろう用混合粉末の製造・調整（工程Ｉ）の他、ペーストの製造工程（工程IIと工程III）に１日を要した。
これに対して、実施例Ｎｏ．２と同じ成分で、ペーストろう用粉末に増粘剤を添加するが、混合しない比較例Ｎｏ．Ｂの場合、実施例Ｎｏ．Ａと同様、ペーストの製造工程（工程IIと工程IIIの合計）に要した日数は１日だったが、ペースト製造の工程IIIにおいてママコが発生し、ペーストろうとして使用できない状態となった。そして、一般的なペーストろうの製造工程となる比較例Ｎｏ．Ｃ、Ｎｏ．Ｄにおいては、バインダ製造の工程IIで長時間攪拌した比較例Ｎｏ．Ｃは、ペーストの製造工程（工程IIと工程IIIの合計）に要した日数が計３日と、本発明よりも製造時間が長くなった。さらに、工程IIでバインダの水分が揮発し、バインダの粘度が上昇することで、ペーストろうの粘度も高くなる傾向があり、ペースト粘度が安定しないことを確認した。そこで、バインダ製造の工程IIで水分の揮発を抑制するため、短時間の攪拌とした比較例Ｎｏ．Ｄは、バインダ製造の工程IIでママコが発生し、その分散に５日を要した。ペーストろうの粘度は実施例Ｎｏ．Ａと同等であったが、ペーストの製造工程日数（工程IIと工程IIIの合計）が計７日と長時間を要した。
すなわち、本発明のペーストろうの製造方法は、ママコの発生や製造日数、ペーストろうの粘度安定性の点で、現行のペーストろうの製造方法よりも有効であること言える。
以上、述べたように、本発明によるペーストろう用混合粉末とそれを用いたペーストろうは、ペーストろうの塗布に適した粘度を有し、ろう材粉末の沈殿もなく、塗布作業性に優れたペーストろうを得ることができる。そして、ペーストろうの製造においては、バインダ製造工程を簡略化できる新たなペースト作製方法として期待できる。
Claims (13)
- ろう材粉末と、水溶性の増粘剤である樹脂粉末を含み、前記ろう材粉末：前記樹脂粉末の質量比率が９９．８８～９７．９０：０．１２～２．１０であることを特徴とするペーストろう用混合粉末。
- 前記ろう材粉末が、ニッケル、鉄、コバルトのいずれかを主成分とするアトマイズ法で製造された合金粉末であることを特徴とする請求項１に記載のペーストろう用混合粉末。
- 前記樹脂粉末が、セルロース系であることを特徴とする請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末。
- 前記樹脂粉末が、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれた１種もしくは２種である請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末。
- 前記ろう材粉末の粒径が、２５０μm以下であることを特徴とする請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水が８．０～２６．６質量部配合されていることを特徴とするペーストろう。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒として、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水２．０～２０．０質量部とを含み、水と有機溶媒の合計が８．０～２２．０質量部であることを特徴とするペーストろう。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種を合計で１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）含み、残部は水であり、水と水溶性樹脂の合計が８．０～２２．０質量部であることを特徴とするペーストろう。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒として、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種を合計で１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）含み、残部は水であり、水と有機溶媒と水溶性樹脂の合計が８．０～２２．０質量部であることを特徴とするペーストろう。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水８．０～２６．６質量部を混合する工程を含むことを特徴とするペーストろうの製造方法。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒として、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水２．０～２０．０質量部とを混合する工程を含み、この際、水と有機溶媒の合計が８．０～２２．０質量部であることを特徴とするペーストろうの製造方法。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種を合計で１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）と、水とを混合する工程を含み、この際、水と水溶性樹脂の合計が８．０～２２．０質量部であることを特徴とするペーストろうの製造方法。
- 請求項１または２に記載のペーストろう用混合粉末１００質量部に対して、有機溶媒として、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセリンから選ばれた１～３種を合計で７．８質量部以下（ただし、有機溶媒の合計が０質量部である場合を除く）と、水溶性樹脂であるポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニルから選ばれた１種もしくは２種を合計で１．０質量部以下（ただし、合計が０質量部である場合を除く）と、水とを混合する工程を含み、この際、水と有機溶媒と水溶性樹脂の合計が８．０～２２．０質量部％であることを特徴とするペーストろうの製造方法。
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Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2759446A (en) * | 1950-09-09 | 1956-08-21 | Gen Motors Corp | Brazing mixture |
| JPS566797A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-23 | Scm Corp | Metal uniting paste and its extending agent |
| JPS56154296A (en) * | 1980-05-02 | 1981-11-28 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Metallic paste composition for brazing |
| JPH07328794A (ja) * | 1994-06-08 | 1995-12-19 | Praxair St Technol Inc | ロウ充填材金属合金ペースト |
| JP3354922B2 (ja) | 2000-11-15 | 2002-12-09 | 福田金属箔粉工業株式会社 | Ｎｉ基耐熱ろう材 |
| JP2011161487A (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-25 | Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd | ろう付接合用ペーストとろう材設置・塗布方法 |
| JP5269888B2 (ja) | 2008-04-18 | 2013-08-21 | 福田金属箔粉工業株式会社 | 鉄基耐熱耐食ろう材 |
| JP5783641B2 (ja) | 2010-09-13 | 2015-09-24 | 福田金属箔粉工業株式会社 | ろう接用ニッケル基塩酸耐食合金 |
| JP5858512B1 (ja) | 2014-04-11 | 2016-02-10 | 福田金属箔粉工業株式会社 | 耐食性に優れたニッケルろう材 |
| JP2016540644A (ja) * | 2013-11-22 | 2016-12-28 | ホガナス アクチボラグ （パブル） | 鑞付け用プリフォーム |
| KR20210027632A (ko) * | 2019-08-29 | 2021-03-11 | 현대자동차주식회사 | 브레이징 용가재 분말 |
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Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2759446A (en) * | 1950-09-09 | 1956-08-21 | Gen Motors Corp | Brazing mixture |
| JPS566797A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-23 | Scm Corp | Metal uniting paste and its extending agent |
| JPS56154296A (en) * | 1980-05-02 | 1981-11-28 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Metallic paste composition for brazing |
| JPH07328794A (ja) * | 1994-06-08 | 1995-12-19 | Praxair St Technol Inc | ロウ充填材金属合金ペースト |
| JP3228849B2 (ja) | 1994-06-08 | 2001-11-12 | プラクスエア・エス・ティー・テクノロジー・インコーポレイテッド | ロウ充填材合金ペースト |
| JP3354922B2 (ja) | 2000-11-15 | 2002-12-09 | 福田金属箔粉工業株式会社 | Ｎｉ基耐熱ろう材 |
| JP5269888B2 (ja) | 2008-04-18 | 2013-08-21 | 福田金属箔粉工業株式会社 | 鉄基耐熱耐食ろう材 |
| JP2011161487A (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-25 | Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd | ろう付接合用ペーストとろう材設置・塗布方法 |
| JP5783641B2 (ja) | 2010-09-13 | 2015-09-24 | 福田金属箔粉工業株式会社 | ろう接用ニッケル基塩酸耐食合金 |
| JP2016540644A (ja) * | 2013-11-22 | 2016-12-28 | ホガナス アクチボラグ （パブル） | 鑞付け用プリフォーム |
| JP5858512B1 (ja) | 2014-04-11 | 2016-02-10 | 福田金属箔粉工業株式会社 | 耐食性に優れたニッケルろう材 |
| KR20210027632A (ko) * | 2019-08-29 | 2021-03-11 | 현대자동차주식회사 | 브레이징 용가재 분말 |
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