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WO2023002670A1 - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体 Download PDF

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Publication number
WO2023002670A1
WO2023002670A1 PCT/JP2022/009998 JP2022009998W WO2023002670A1 WO 2023002670 A1 WO2023002670 A1 WO 2023002670A1 JP 2022009998 W JP2022009998 W JP 2022009998W WO 2023002670 A1 WO2023002670 A1 WO 2023002670A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
magnetic
less
particles
recording medium
magnetic recording
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2022/009998
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
実 山鹿
裕子 鴨下
太 佐々木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Group Corp
Original Assignee
Sony Group Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Group Corp filed Critical Sony Group Corp
Priority to JP2023536600A priority Critical patent/JP7782561B2/ja
Priority to US18/572,658 priority patent/US20240290349A1/en
Publication of WO2023002670A1 publication Critical patent/WO2023002670A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/72—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction
    • G11B5/727—Inorganic carbon protective coating, e.g. graphite, diamond like carbon or doped carbon
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B23/00—Record carriers not specific to the method of recording or reproducing; Accessories, e.g. containers, specially adapted for co-operation with the recording or reproducing apparatus ; Intermediate mediums; Apparatus or processes specially adapted for their manufacture
    • G11B23/02—Containers; Storing means both adapted to cooperate with the recording or reproducing means
    • G11B23/04—Magazines; Cassettes for webs or filaments
    • G11B23/08—Magazines; Cassettes for webs or filaments for housing webs or filaments having two distinct ends
    • G11B23/107—Magazines; Cassettes for webs or filaments for housing webs or filaments having two distinct ends using one reel or core, one end of the record carrier coming out of the magazine or cassette
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    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
    • G11B5/7356—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer comprising non-magnetic particles in the back layer, e.g. particles of TiO2, ZnO or SiO2
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
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    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/74—Record carriers characterised by the form, e.g. sheet shaped to wrap around a drum
    • G11B5/78—Tape carriers

Definitions

  • This technology relates to magnetic recording media.
  • Magnetic recording media are often used as media for recording large amounts of data.
  • Patent Document 1 discloses a magnetic recording medium having a nonmagnetic support and a magnetic layer containing ferromagnetic powder and a binder, wherein the ferromagnetic powder comprises hexagonal strontium ferrite powder and ⁇ -iron oxide. is selected from the group consisting of powders and has an average particle size of 5 nm or more and 20 nm or less, the magnetic layer has a servo pattern, and the number of magnetic clusters in the DC demagnetized state of the magnetic recording medium measured by a magnetic force microscope.
  • a magnetic recording medium is disclosed in which the average area Sdc is 0.2 ⁇ 10 4 nm 2 or more and less than 5.0 ⁇ 10 4 nm 2 .
  • One possible method for increasing the capacity of magnetic recording tapes is to improve areal recording density. For example, making magnetic particles into fine particles is one of the effective means for improving the areal recording density. However, as the magnetic particles become finer, it becomes more difficult to disperse the magnetic particles. Even if the magnetic particles are finely divided, unless they are dispersed, the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic tape will not be improved. Therefore, the size of the magnetically independent magnetic clusters is important. That is, it is desirable to optimize the dispersion state of the magnetic particles so that the average magnetic cluster size is small.
  • Inorganic materials are added to magnetic recording tapes, for example, in order to improve running properties.
  • a solid lubricant component for example, carbon particles acting as the solid lubricant
  • a component having an abrasive effect for example, particles with a high Mohs hardness, more specifically alumina, etc.
  • the magnetic powder is dispersed so as not to magnetically aggregate, the degree of dispersion of these inorganic materials increases and may become buried in the magnetic layer. This reduces the effect of inorganic materials.
  • the electromagnetic conversion characteristics are improved, but the running performance may be deteriorated.
  • the magnetic particles may not be sufficiently dispersed and the electromagnetic conversion characteristics may be degraded.
  • the main purpose of this technology is to provide a magnetic recording tape in which the state of dispersion of magnetic particles is improved and which has excellent running properties. Another object of the present technology is to improve the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording tape.
  • the magnetic cluster average size measured based on the MFM image of the magnetic layer side surface is 1850 nm 2 or less
  • the magnetic layer contains first particles having conductivity and second particles having a Mohs hardness of 7 or more, protrusions are formed on the surface of the magnetic layer by the first particles and the second particles;
  • the ratio (H 1 /H 2 ) of the average height H 1 of the protrusions formed by the first particles and the average height H 2 of the protrusions formed by the second particles is 2.00 or less.
  • a magnetic recording medium is provided.
  • the average height H1 may be 13.0 nm or less.
  • the average height H1 may be 12.0 nm or less.
  • the average height H1 may be 11.0 nm or less.
  • the average height H2 may be 7.5 nm or less.
  • the average height H2 may be 7.0 nm or less.
  • the average height H2 may be 6.5 nm or less.
  • the magnetic cluster average size may be less than or equal to 1800 nm2 .
  • the magnetic cluster average size may be 1700 nm 2 or less.
  • the magnetic cluster average size may be less than or equal to 1600 nm2 .
  • the average thickness tT of the magnetic recording medium may be 5.1 ⁇ m or less.
  • a coercive force Hc in the perpendicular direction of the magnetic recording medium may be 165 kA/m or more and 300 kA/m or less.
  • the first particles may be carbon particles.
  • the second particles may be inorganic particles.
  • the number of projections formed by the first particles on the magnetic layer side surface may be 2.5 or less per unit area ( ⁇ m 2 ).
  • the number of projections formed by the second particles on the magnetic layer side surface may be 2.0 or more per unit area ( ⁇ m 2 ).
  • the average thickness of the magnetic layer may be 0.08 ⁇ m or less.
  • the present technology has a magnetic layer containing magnetic powder,
  • the magnetic cluster average size measured based on the MFM image of the magnetic layer side surface is 1850 nm 2 or less
  • the magnetic recording medium has a coercive force Hc of 165 kA/m or more and 300 kA/m or less in the perpendicular direction.
  • a magnetic recording medium is also provided.
  • the present technology also provides a magnetic recording cartridge in which the magnetic recording medium is housed in a case with the magnetic recording medium wound around a reel.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing the configuration of a magnetic recording medium according to a first embodiment
  • FIG. FIG. 2 is a diagram showing an example of the shape of particles of magnetic powder
  • It is an example of a TEM photograph of a sample cross section.
  • It is another example of a TEM photograph of a cross section of a sample.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of a cross section of magnetic particles
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of a cross section of magnetic particles in a modified example.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image;
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image;
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image;
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image;
  • FIG. 4 is a diagram for explaining image analysis processing of an MFM image;
  • It is an image which shows an example of the surface shape imaged by AFM. It is a figure which shows an example of the projection analysis result by AFM. It is a figure which shows an example of protrusion height distribution by AFM. It is an example of an FE-SEM image.
  • FIG. 4 is an enlarged view of a composite image obtained by superimposing an AFM image and an FE-SEM image
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of AFM analysis results for line 1 (Line 1) in FIG. 8
  • Line 1 Line 1
  • FIG. 4 is a diagram showing temporal changes in the standard deviation ⁇ PES, and a cross-sectional view schematically showing changes in the appearance of protrusions formed by carbon particles on the surface of the magnetic layer.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of servo patterns in a servo band; It is a figure for demonstrating the measuring method of PES.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining correction of movement of the tape in the width direction; 1 is a schematic diagram showing the configuration of a recording/reproducing device;
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the configuration of a magnetic recording medium in a modified example; 1 is an exploded perspective view showing an example of the configuration of a magnetic recording cartridge;
  • FIG. 4 is a block diagram showing an example of the configuration of a cartridge memory;
  • FIG. 11 is an exploded perspective view showing an example of the configuration of a modification of the magnetic recording cartridge;
  • the measurement shall be performed in an environment of 25°C ⁇ 2°C and 50% RH ⁇ 5% RH.
  • the present technology provides a magnetic recording medium having an average magnetic cluster size of a specific value or less and a height ratio of protrusions formed by two types of grains of a specific value or less.
  • the dispersion state of the magnetic particles is improved, and the effects of the two types of particles are also exhibited, resulting in excellent running properties.
  • a magnetic recording medium has a magnetic layer containing magnetic powder, and an average magnetic cluster size measured based on an MFM image of the magnetic layer side surface is, for example, 1850 nm 2 or less, more preferably 1800 nm 2 or less. , still more preferably 1750 nm 2 or less, 1700 nm 2 or less, 1650 nm 2 or less, or 1600 nm 2 or less, and may be 1550 nm 2 or less or 1500 nm 2 or less.
  • the magnetic cluster average size of the magnetic layer of the magnetic recording medium according to the present technology is thus small, ie, the areal recording density is high.
  • the lower limit of the magnetic cluster average size may not be particularly limited, but is, for example, 500 nm 2 or more, preferably 600 nm 2 or more, more preferably 700 nm 2 or more, 800 nm 2 or more, 900 nm 2 or more, or 1000 nm 2 or more. It can be. By setting the magnetic cluster average size to these values or more, the thermal stability of the magnetic recording medium is improved. The method for measuring the magnetic cluster average size is described in 2 below. (3) explains.
  • the magnetic layer contains conductive first particles and second particles having a Mohs hardness of 7 or more.
  • the first particles may have electrical conductivity and function as a solid lubricant.
  • the second particles may have a Mohs hardness of 7 or more, thereby having a polishing effect (and an anchor effect).
  • the first particles and the second particles form projections on the magnetic layer side surface, and the average height (H 1 ) of the projections formed by the first particles and the height of the projections formed by the second particles are The ratio (H 1 /H 2 ) of the average height (H 2 ) is, for example, 2.00 or less, more preferably 1.95 or less, even more preferably 1.90 or less, 1.85 or less, 1.
  • the magnetic recording medium may be 80 or less, 1.75 or less, or 1.70 or less.
  • H 1 /H 2 average height ratio of the projections within the above numerical range
  • friction increases due to multiple runs are small, and the abrasive force on the head is maintained appropriately. It is possible.
  • the ratio (H 1 /H 2 ) being within such a numerical range improves the state of dispersion of the magnetic particles in the magnetic layer.
  • the effects of the two types of particles are also exhibited, and excellent runnability can be exhibited.
  • the lower limit of the average height ratio (H 1 /H 2 ) of the projections is not particularly limited, but may be, for example, 1.0 or more, preferably 1.1 or more, and more preferably. may be greater than or equal to 1.2.
  • the average height (H 1 ) of protrusions formed by the first particles may be, for example, 13.0 nm or less, preferably 12.0 nm or less, more preferably 11 .5 nm or less, even more preferably 11.0 nm or less, 10.5 nm or less, 10.0 nm or less, 9.5 nm or less, 9.0 nm or less, or 8.5 nm or less.
  • the magnetic recording medium has an average height (H 1 ) of the protrusions formed by the first particles within the above numerical range, friction increases due to multiple runs are small, and the abrasive force on the head is maintained appropriately. can be made possible.
  • the average height (H 1 ) of the protrusions is preferably 12.0 nm or less, more preferably 11.5 nm or less, still more preferably 11.0 nm or less. 5 nm or less, 10.0 nm or less, 9.5 nm or less, 9.0 nm or less, or 8.5 nm or less.
  • the lower limit of the average height (H 1 ) of the projections formed by the first particles is not particularly limited, but for example, it is preferably 5.0 nm or more, more preferably 5.5 nm or more, and further Preferably, it may be 6.0 nm or more. As a result, the effect of adding the first particles is exhibited more effectively.
  • the average height (H 2 ) of protrusions formed by the second particles may be, for example, 8.0 nm or less, preferably 7.5 nm or less, and more preferably 7.0 nm or less. 0 nm or less, and even more preferably 6.5 nm or less, 6.0 nm or less, 5.5 nm or less, or 5.3 nm or less.
  • the magnetic recording medium has an average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles within the above numerical range, friction increases due to multiple runs are small, and the abrasive force for the magnetic head is properly applied. possible to maintain. From the viewpoint of improving the electromagnetic conversion characteristics, it is preferable that the average height (H 2 ) of the protrusions is small, for example, 7.0 nm or less.
  • the lower limit of the average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles is not particularly limited. Preferably, it may be 3.0 nm or more. As a result, the effect of adding the second particles is exhibited more effectively.
  • the average height (H 1 ) of protrusions formed by the first particles is 12.0 nm or less, preferably 11.5 nm or less, more preferably 11.0 nm or less, and 10.5 nm or less. , 10.0 nm or less, 9.5 nm or less, 9.0 nm or less, or 8.5 nm or less, and the average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles is 7.0 nm or less, preferably is 6.5 nm or less, more preferably 6.0 nm or less, 5.5 nm or less, or 5.3 nm or less.
  • the number of protrusions formed by the first particles on the magnetic layer side surface is, for example, 3.0 or less, preferably 2.5 or less, more preferably 2.5 or less per unit area ( ⁇ m 2 ). It may be 2.0 or less, even more preferably 1.9 or less, 1.8 or less, 1.7 or less, 1.6 or less, or 1.5 or less.
  • the number per unit area ( ⁇ m 2 ) is, for example, 0.3 or more, preferably 0.4 or more, more preferably 0.5 or more, and even more preferably 0.6 or more. good.
  • the number of protrusions formed by the second particles on the magnetic layer side surface is, for example, 5.0 or less, preferably 4.0 or less, more preferably 4.0 or less per unit area ( ⁇ m 2 ). It may be 3.9 or less, even more preferably 3.8 or less, 3.7 or less, 3.6 or less, or 3.5 or less. Further, the number per unit area ( ⁇ m 2 ) is, for example, 1.0 or more, preferably 1.5 or more, more preferably 1.7 or more, and even more preferably 2.0 or more. good. When the number is within the above numerical range, the effect of the second particles is exhibited more effectively, contributing to the improvement of running performance. Further, the fact that the number is within the above numerical range also contributes to the improvement of the electromagnetic conversion characteristics.
  • the average height of protrusions formed by the first particles (H 1 ), the average height of protrusions formed by the second particles (H 2 ), their ratio (H 1 /H 2 ), and the unit of these protrusions The method for measuring the number per area is described in 2 below. (3) explains.
  • a magnetic recording medium according to the present technology is preferably a long magnetic recording medium, and can be, for example, a magnetic recording tape (particularly a long magnetic recording tape).
  • a magnetic recording medium may include a magnetic layer, a nonmagnetic layer (underlayer), a base layer, and a back layer in this order, and may include other layers in addition to these layers.
  • the other layer may be appropriately selected according to the type of magnetic recording medium.
  • the magnetic recording medium may be a coating type magnetic recording medium, i.e., a magnetic recording medium manufactured by coating a base layer with a material (especially paint) for forming another layer, and drying the material. It's okay.
  • the average thickness (average total thickness) tT of the magnetic recording medium according to the present technology is, for example, 5.7 ⁇ m or less, preferably 5.6 ⁇ m or less, more preferably 5.5 ⁇ m or less, 5.4 ⁇ m or less, 5.3 ⁇ m or less, 5 .2 ⁇ m or less, 5.1 ⁇ m or less, or 5.0 ⁇ m or less, and even more preferably 4.6 ⁇ m or less or 4.4 ⁇ m or less. Since the magnetic recording medium is so thin, it is possible, for example, to increase the length of the tape wound in one magnetic recording cartridge, thereby increasing the recording capacity per magnetic recording cartridge. can be done.
  • the lower limit of the average thickness (average total thickness) tT of the magnetic recording medium is not particularly limited, it is, for example, 3.5 ⁇ m ⁇ tT .
  • the average thickness tm of the magnetic layer of the magnetic recording medium according to the present technology is preferably 0.08 ⁇ m or less, more preferably 0.07 ⁇ m or less, even more preferably 0.06 ⁇ m or less, 0.05 ⁇ m or less, and even more preferably 0.05 ⁇ m or less. 04 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average thickness tm of the magnetic layer is not particularly limited, it is preferably 0.03 ⁇ m or more.
  • the method for measuring the average thickness of the magnetic layer is described in 2. below. (3) explains.
  • the average thickness of the nonmagnetic layer (also referred to as the underlayer) of the magnetic recording medium according to the present technology is preferably 1.2 ⁇ m or less, preferably 1.1 ⁇ m or less, more preferably 1.0 ⁇ m or less, 0.9 ⁇ m or less, or 0 0.8 ⁇ m or less, or 0.7 ⁇ m or less, more preferably 0.6 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average thickness of the non-magnetic layer is not particularly limited, but is preferably 0.2 ⁇ m or more, more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the method for measuring the average thickness of the non-magnetic layer is described in 2. below. (3) explains.
  • the average thickness of the base layer (also referred to as substrate layer) of the magnetic recording medium according to the present technology is preferably 4.5 ⁇ m or less, more preferably 4.2 ⁇ m or less, 4.0 ⁇ m or less, 3.8 ⁇ m or less, or 3.6 ⁇ m. below, and even more preferably below 3.4 ⁇ m, below 3.2 ⁇ m, or below 3.0 ⁇ m.
  • the lower limit of the average thickness of the base layer is not particularly limited, but may be, for example, 2.0 ⁇ m or more, preferably 2.5 ⁇ m or more.
  • the method for measuring the average thickness of the base layer is described in 2. below. (3) explains.
  • the average thickness of the back layer of the magnetic recording medium according to the present technology is preferably 0.6 ⁇ m or less, more preferably 0.5 ⁇ m or less, even more preferably 0.4 ⁇ m or less, 0.3 ⁇ m or less, 0.25 ⁇ m or less, or 0.5 ⁇ m or less. .2 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average thickness of the back layer is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 ⁇ m or more, preferably 0.15 ⁇ m or more.
  • the method for measuring the average thickness of the back layer is described in 2. below. (3) explains.
  • the average particle volume of the magnetic powder contained in the magnetic recording medium of the present technology is, for example, 2200 nm 3 or less, preferably 2000 nm 3 or less, more preferably 1900 nm 3 or less, 1800 nm 3 or less, 1700 nm 3 or less, or 1600 nm 3 or less. may be: When the average particle volume is within the above numerical range, it becomes easier to adjust the average size of the magnetic clusters within the desired range. Further, the fact that the average particle volume is within the above numerical range also contributes to the improvement of the electromagnetic conversion characteristics.
  • the average particle volume of the magnetic powder may be, for example, 500 nm 3 or more, especially 700 nm 3 or more. The method for measuring the average particle volume of the magnetic powder is described in 2. below. (3) explains.
  • a magnetic recording medium consistent with the present technology may have, for example, at least one data band and at least two servo bands.
  • the number of data bands can be, for example, 2-10, especially 3-6, more especially 4 or 5.
  • the number of servo bands can be, for example, 3-11, especially 4-7, more especially 5 or 6.
  • These servo bands and data bands may be arranged, for example, so as to extend in the longitudinal direction of an elongated magnetic recording medium (particularly a magnetic recording tape), in particular substantially parallel.
  • the data band and the servo band may be provided on the magnetic layer.
  • a magnetic recording medium having data bands and servo bands in this way a magnetic recording tape conforming to the LTO (Linear Tape-Open) standard can be mentioned.
  • a magnetic recording medium according to the present technology may be a magnetic recording tape according to the LTO standard.
  • a magnetic recording medium consistent with the present technology may be a magnetic recording tape conforming to LTO8 or later standards (eg, LTO9, LTO10, LTO11, LTO12, etc.).
  • the width of the elongated magnetic recording medium (especially magnetic recording tape) according to the present technology is, for example, 5 mm to 30 mm, particularly 7 mm to 25 mm, more particularly 10 mm to 20 mm, and even more particularly 11 mm to It can be 19mm.
  • the length of the elongated magnetic recording medium (especially magnetic recording tape) can be, for example, 500m to 1500m.
  • the tape width according to the LTO8 standard is 12.65 mm and the length is 960 m.
  • the magnetic recording medium 10 is, for example, a magnetic recording medium subjected to perpendicular orientation processing.
  • the magnetic recording medium 10 includes an elongated base layer (also called substrate) 11 and a non-magnetic layer (also called underlayer) provided on one main surface of the base layer 11 . 12 , a magnetic layer (also referred to as a recording layer) 13 provided on the nonmagnetic layer 12 , and a back layer 14 provided on the other main surface of the base layer 11 .
  • the surface on which the magnetic layer 13 is provided is referred to as the magnetic surface
  • the surface opposite to the magnetic surface is referred to as the magnetic surface.
  • the magnetic recording medium 10 has a long shape, and runs in the longitudinal direction during recording and reproduction.
  • the magnetic recording medium 10 may be configured to record signals at the shortest recording wavelength of preferably 100 nm or less, more preferably 75 nm or less, even more preferably 60 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less. It can be used in a recording/reproducing device whose wavelength is within the above range.
  • This recording/reproducing apparatus may have a ring-type head as a recording head.
  • the recording track width is, for example, 2 ⁇ m or less.
  • the base layer 11 can function as a support for the magnetic recording medium 10, and can be, for example, a flexible elongated non-magnetic substrate, particularly a non-magnetic film.
  • the average thickness of the base layer 11 is, for example, preferably 4.5 ⁇ m or less, more preferably 4.2 ⁇ m or less, 4.0 ⁇ m or less, 3.8 ⁇ m or less, or 3.6 ⁇ m or less, still more preferably 3.4 ⁇ m. 3.2 ⁇ m or less, or 3.0 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average thickness of the base layer 11 may be determined, for example, from the viewpoint of the film production limit or the function of the base layer 11.
  • the base layer 11 may include, for example, at least one of polyester-based resin, polyolefin-based resin, cellulose derivative, vinyl-based resin, aromatic polyetherketone resin, and other polymer resins.
  • the base layer 11 contains two or more of the above materials, the two or more materials may be mixed, copolymerized, or laminated.
  • the polyester resin for example, PET (polyethylene terephthalate), PEN (polyethylene naphthalate), PBT (polybutylene terephthalate), PBN (polybutylene naphthalate), PCT (polycyclohexylene dimethylene terephthalate), PEB (polyethylene- p-oxybenzoate), and polyethylene bisphenoxycarboxylate, or a mixture of two or more.
  • the base layer 11 may be formed from PET or PEN.
  • the polyolefin resin may be, for example, one or a mixture of two or more of PE (polyethylene) and PP (polypropylene).
  • the cellulose derivative may be, for example, one or a mixture of two or more of cellulose diacetate, cellulose triacetate, CAB (cellulose acetate butyrate), and CAP (cellulose acetate propionate).
  • the vinyl resin may be, for example, one or a mixture of two or more of PVC (polyvinyl chloride) and PVDC (polyvinylidene chloride).
  • the aromatic polyether ketone resin is, for example, one or two of PEK (polyether ketone), PEEK (polyether ether ketone), PEKK (polyether ketone ketone), and PEEKK (polyether ether ketone ketone) It may be a mixture of more than one species.
  • base layer 11 may be formed from PEEK.
  • PA polyamide, nylon
  • aromatic PA aromatic polyamide, aramid
  • PI polyimide
  • aromatic PI aromatic polyimide
  • PAI polyamideimide
  • aromatic PAI aromatic polyamideimide
  • PBO polybenzoxazole, e.g. Zylon®, polyether, polyetherester, PES (polyethersulfone), PEI (polyetherimide), PSF (polysulfone), PPS (polyphenylene sulfide), PC (polycarbonate), PAR (polyarylate), and PU (polyurethane), or a mixture of two or more.
  • the magnetic layer 13 may be, for example, a perpendicular recording layer.
  • the magnetic layer 13 contains magnetic powder.
  • the magnetic layer 13 contains, in addition to magnetic powder, conductive first particles and second particles having a Mohs hardness of 7 or more.
  • the magnetic layer 13 may further contain, for example, a binder.
  • the magnetic layer 13 may further contain additives such as lubricants and antirust agents, if necessary.
  • the average thickness t m of the magnetic layer 13 is preferably 0.08 ⁇ m or less, more preferably 0.07 ⁇ m or less, and even more preferably 0.06 ⁇ m or less, 0.05 ⁇ m or less, or 0.04 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average thickness tm of the magnetic layer 13 is not particularly limited, it may preferably be 0.03 ⁇ m or more. The fact that the average thickness tm of the magnetic layer 13 is within the above numerical range contributes to the improvement of the electromagnetic conversion characteristics.
  • the magnetic layer 13 is preferably a vertically oriented magnetic layer.
  • perpendicular orientation means that the squareness ratio S1 measured in the longitudinal direction (running direction) of the magnetic recording medium 10 is 35% or less.
  • the magnetic layer 13 may be an in-plane oriented (longitudinal) magnetic layer. That is, the magnetic recording medium 10 may be a horizontal recording type magnetic recording medium. However, vertical orientation is more preferable in terms of high recording density.
  • Examples of magnetic particles forming the magnetic powder contained in the magnetic layer 13 include hexagonal ferrite, epsilon-type iron oxide ( ⁇ -iron oxide), Co-containing spinel ferrite, gamma hematite, magnetite, chromium dioxide, cobalt-coated iron oxide, and metal oxide. (metal), etc., but are not limited to these.
  • the magnetic powder may be one of these, or may be a combination of two or more.
  • the magnetic powder may comprise hexagonal ferrite, ⁇ -iron oxide, or Co-containing spinel ferrite.
  • the magnetic powder is hexagonal ferrite.
  • the hexagonal ferrite can particularly preferably contain at least one of Ba and Sr.
  • the ⁇ -iron oxide may particularly preferably contain at least one of Al and Ga.
  • the shape of the magnetic particles depends on the crystal structure of the magnetic particles.
  • barium ferrite (BaFe) and strontium ferrite can be hexagonal tabular.
  • ⁇ -iron oxide can be spherical.
  • Cobalt ferrite can be cubic.
  • the metal can be spindle-shaped.
  • the average particle size of the magnetic powder can be preferably 50 nm or less, more preferably 40 nm or less, even more preferably 30 nm or less, 25 nm or less, 22 nm or less, 21 nm or less, or 20 nm or less.
  • the average particle size may be, for example, 10 nm or more, preferably 12 nm or more.
  • the average aspect ratio of the magnetic powder may be, for example, 1.0 or more and 3.0 or less, or may be 1.0 or more and 2.9 or less.
  • the magnetic powder may contain hexagonal ferrite, and more particularly powder of nanoparticles containing hexagonal ferrite (hereinafter referred to as "hexagonal ferrite particles").
  • the hexagonal ferrite is preferably a hexagonal ferrite having an M-type structure.
  • Hexagonal ferrites for example, have a hexagonal plate shape or nearly a hexagonal plate shape.
  • the hexagonal ferrite may preferably contain at least one of Ba, Sr, Pb and Ca, more preferably at least one of Ba, Sr and Ca.
  • the hexagonal ferrite may be one or a combination of two or more selected from barium ferrite, strontium ferrite, and calcium ferrite, and particularly preferably barium ferrite or strontium ferrite.
  • Barium ferrite may further contain at least one of Sr, Pb, and Ca in addition to Ba.
  • the strontium ferrite may further contain at least one of Ba, Pb, and Ca in addition to Sr.
  • hexagonal ferrite can have an average composition represented by the general formula MFe 12 O 19 .
  • M is, for example, at least one of Ba, Sr, Pb and Ca, preferably at least one of Ba and Sr.
  • M may be a combination of Ba and one or more metals selected from the group consisting of Sr, Pb and Ca.
  • M may be a combination of Sr and one or more metals selected from the group consisting of Ba, Pb and Ca.
  • Part of Fe in the above general formula may be substituted with another metal element.
  • the average particle size of the magnetic powder is preferably 50 nm or less, more preferably 40 nm or less, even more preferably 30 nm or less, 25 nm or less, 22 nm or less, 21 nm or less, or 20 nm.
  • the average particle size may be, for example, 10 nm or more, preferably 12 nm or more, more preferably 15 nm or more.
  • the magnetic powder may have an average particle size of 10 nm to 50 nm, 10 nm to 40 nm, 12 nm to 30 nm, 12 nm to 25 nm, or 15 nm to 22 nm.
  • the average particle size of the magnetic powder is equal to or less than the above upper limit (e.g., 50 nm or less, particularly 30 nm or less), good electromagnetic conversion characteristics (e.g., SNR) can be obtained in the magnetic recording medium 10 with high recording density. can be done.
  • the average particle size of the magnetic powder is at least the above lower limit (e.g., 10 nm or more, preferably 12 nm or more), the dispersibility of the magnetic powder is further improved, resulting in better electromagnetic conversion characteristics (e.g., SNR). be able to.
  • the average aspect ratio of the magnetic powder is preferably 1.0 or more and 3.0 or less, more preferably 1.0 or more and 2.9 or less, and even more preferably 2.0. It can be 0 or more and 2.9 or less.
  • the average aspect ratio of the magnetic powder is within the above numerical range, the aggregation of the magnetic powder can be suppressed. can be suppressed. This can result in improved vertical orientation of the magnetic powder.
  • the average particle size and average aspect ratio of the magnetic powder are obtained as follows.
  • a magnetic recording medium hereinafter also referred to as "magnetic tape" housed in a magnetic recording cartridge is unwound, and the magnetic tape to be measured is cut to about 50 mm.
  • the cutting position may be 30 m in the longitudinal direction from the connecting portion 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT.
  • the magnetic tape to be measured is processed by the FIB method or the like to be thinned.
  • a carbon layer and a tungsten layer are formed as protective films as a pretreatment for observing a cross-sectional TEM image, which will be described later.
  • the carbon layer is formed on the magnetic layer side surface and the back layer side surface of the magnetic tape by vapor deposition, and the tungsten layer is further formed on the magnetic layer side surface by vapor deposition or sputtering.
  • the thinning is performed along the length direction (longitudinal direction) of the magnetic tape. That is, by the thinning, a cross section parallel to both the longitudinal direction and the thickness direction of the magnetic tape is formed.
  • the cross section of the obtained thin section sample was examined at an acceleration voltage of 200 kV and a total magnification of 500,000 times. Observe the cross section so that it is visible, and take a TEM photograph. The number of TEM photographs is prepared so that 50 particles that can measure the plate diameter DB and the plate thickness DA (see FIG. 2A) shown below can be extracted.
  • the particle size of the hexagonal ferrite (hereinafter referred to as "particle size") is defined as the shape of the particles observed in the above TEM photograph, as shown in FIG.
  • the major axis of the plate surface or bottom surface is taken as the value of the plate diameter DB.
  • the thickness or height of the particles observed in the above TEM photograph is taken as the plate thickness DA value.
  • the major axis means the longest diagonal distance.
  • the thickness or height of the largest grain is defined as the plate thickness DA.
  • 50 particles to be extracted from the TEM photograph taken are selected based on the following criteria. Particles partly protruding outside the field of view of the TEM photograph are not measured, but particles with clear contours and present in isolation are measured. When particles overlap, if the boundary between the two particles is clear and the overall shape of the particle can be determined, each particle is measured as a single particle, but the boundary is not clear and the overall shape of the particle cannot be determined Particles that do not have a shape are not measured as the shape of the particles cannot be determined.
  • FIG. 2B and FIG. 2C An example of a TEM photograph is shown in FIG. 2B and FIG. 2C.
  • the particles indicated by arrows a and d are selected because the plate thickness (thickness or height of the particle) DA of the particle can be clearly identified.
  • the plate thickness DA of each of the 50 selected particles is measured.
  • the average plate thickness DA ave is obtained by simply averaging (arithmetic mean) the plate thicknesses DA thus obtained.
  • the average thickness DA ave is the average grain thickness.
  • the plate diameter DB of each magnetic powder is measured.
  • 50 particles are selected from the TEM photographs taken so that the tabular diameter DB of the particles can be clearly confirmed.
  • particles indicated by arrows b and c are selected because their plate diameter DB can be clearly identified.
  • the plate diameter DB of each of the 50 selected particles is measured.
  • a simple average (arithmetic mean) of the plate diameters DB obtained in this way is obtained to obtain an average plate diameter DB ave .
  • the average platelet diameter DB ave is the average particle size.
  • the average particle volume of the magnetic powder is preferably 1800 nm 3 or less, more preferably 1600 nm 3 or less, more preferably 1400 nm 3 or less, and even more preferably. may be 1200 nm 3 or less, 1100 nm 3 or less, or 1000 nm 3 or less.
  • the average particle volume of the magnetic powder can be preferably 500 nm 3 or more, more preferably 700 nm 3 or more.
  • the average particle volume of the magnetic powder is equal to or less than the upper limit (for example, 2000 nm 3 or less), good electromagnetic conversion characteristics (eg, SNR) can be obtained in the magnetic recording medium 10 with high recording density.
  • the average particle volume of the magnetic powder is at least the above lower limit (for example, at least 500 nm 3 ), the dispersibility of the magnetic powder is further improved, and better electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained.
  • the average particle volume of magnetic powder is determined as follows. First, the average plate thickness DA ave and the average plate diameter DB ave are obtained as described in relation to the method for calculating the average particle size of the magnetic powder. Next, the average particle volume V of the magnetic powder is obtained from the following formula.
  • the magnetic powder may be barium ferrite magnetic powder or strontium ferrite magnetic powder, more preferably barium ferrite magnetic powder.
  • the barium ferrite magnetic powder contains iron oxide magnetic particles having barium ferrite as the main phase (hereinafter referred to as "barium ferrite particles").
  • Barium ferrite magnetic powder has high reliability in data recording, for example, its coercive force does not decrease even in a hot and humid environment. From this point of view, barium ferrite magnetic powder is preferable as the magnetic powder.
  • the average particle size of the barium ferrite magnetic powder is 22 nm or less, more preferably 10 nm or more and 20 nm or less, and even more preferably 12 nm or more and 18 nm or less.
  • the average thickness t m [nm] of the magnetic layer 13 is preferably 90 nm or less, more preferably 80 nm or less.
  • the average thickness t m of the magnetic layer 13 may be 35 nm ⁇ t m ⁇ 90 nm or 35 nm ⁇ t m ⁇ 80 nm.
  • the coercive force Hc1 measured in the thickness direction (perpendicular direction) of the magnetic recording medium 10 is preferably 2010 [Oe] or more and 3520 [Oe] or less, more preferably 2070 [Oe] or more and 3460 [Oe] or less, and even more It is preferably 2140 [Oe] or more and 3390 [Oe] or less.
  • the magnetic powder preferably contains a powder of nanoparticles containing ⁇ -iron oxide (hereinafter referred to as " ⁇ -iron oxide particles").
  • ⁇ -iron oxide particles can obtain a high coercive force even when they are fine particles.
  • the ⁇ -iron oxide contained in the ⁇ -iron oxide particles is preferably crystal-oriented preferentially in the thickness direction (perpendicular direction) of the magnetic recording medium 10 .
  • the ⁇ -iron oxide particles have a spherical or nearly spherical shape, or have a cubic or nearly cubic shape. Since the ⁇ -iron oxide particles have the above-described shape, the thickness of the medium using the ⁇ -iron oxide particles as the magnetic particles is reduced compared to the case where the hexagonal plate-shaped barium ferrite particles are used as the magnetic particles. It is possible to reduce the contact area between the particles in the direction and suppress the aggregation of the particles. Therefore, it is possible to improve the dispersibility of the magnetic powder and obtain a better SNR.
  • the ⁇ -iron oxide particles may have a core-shell structure.
  • the ⁇ -iron oxide particles include a core portion 21 and a two-layered shell portion 22 provided around the core portion 21 .
  • the shell portion 22 having a two-layer structure includes a first shell portion 22a provided on the core portion 21 and a second shell portion 22b provided on the first shell portion 22a.
  • the core portion 21 contains ⁇ -iron oxide.
  • the ⁇ -iron oxide contained in the core portion 21 preferably has an ⁇ -Fe 2 O 3 crystal as a main phase, more preferably a single-phase ⁇ -Fe 2 O 3 .
  • the first shell portion 22a covers at least part of the periphery of the core portion 21. Specifically, the first shell portion 22 a may partially cover the periphery of the core portion 21 or may cover the entire periphery of the core portion 21 . From the viewpoint of ensuring sufficient exchange coupling between the core portion 21 and the first shell portion 22a and improving the magnetic properties, it is preferable that the entire surface of the core portion 21 is covered.
  • the first shell portion 22a is a so-called soft magnetic layer, and may contain a soft magnetic material such as ⁇ -Fe, Ni-Fe alloy, or Fe-Si-Al alloy.
  • ⁇ -Fe may be obtained by reducing ⁇ -iron oxide contained in the core portion 21 .
  • the second shell portion 22b is an oxide film as an antioxidant layer.
  • the second shell portion 22b may include alpha iron oxide, aluminum oxide, or silicon oxide.
  • the ⁇ -iron oxide can include, for example, at least one iron oxide of Fe 3 O 4 , Fe 2 O 3 , and FeO.
  • the ⁇ -iron oxide may be obtained by oxidizing the ⁇ -Fe contained in the first shell portion 22a.
  • the ⁇ -iron oxide particles have the first shell portion 22a as described above, thermal stability can be ensured.
  • the coercive force Hc of the iron oxide particles (core-shell particles) as a whole can be adjusted to a coercive force Hc suitable for recording.
  • the ⁇ -iron oxide particles have the second shell portion 22b as described above, the ⁇ -iron oxide particles are exposed to the air during and before the manufacturing process of the magnetic recording medium 10, and the particle surface is It is possible to suppress the deterioration of the properties of the ⁇ -iron oxide particles due to the generation of rust and the like. Therefore, deterioration of the characteristics of the magnetic recording medium 10 can be suppressed.
  • the ⁇ -iron oxide particles may have a shell portion 23 with a single-layer structure, as shown in FIG. 3B.
  • the shell portion 23 has the same configuration as the first shell portion 22a.
  • the ⁇ -iron oxide particles it is more preferable that the ⁇ -iron oxide particles have a shell portion 22 with a two-layer structure.
  • the ⁇ -iron oxide particles may contain additives in place of the core-shell structure, or may have a core-shell structure and contain additives. In these cases, some of the Fe in the ⁇ -iron oxide particles is replaced by the additive.
  • the coercive force Hc of the entire ⁇ -iron oxide particles can also be adjusted to a coercive force Hc suitable for recording, so that the ease of recording can be improved.
  • the additive is a metal element other than iron, preferably a trivalent metal element, more preferably one or more selected from the group consisting of aluminum (Al), gallium (Ga), and indium (In).
  • the ⁇ -iron oxide containing the additive is an ⁇ -Fe 2-x M x O 3 crystal (here, M is a metal element other than iron, preferably a trivalent metal element, more preferably Al , Ga, and In, where x satisfies, for example, 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • the average particle size (average maximum particle size) of the magnetic powder is preferably 22 nm or less, more preferably 8 nm or more and 22 nm or less, and even more preferably 12 nm or more and 22 nm or less.
  • a region having a size of 1/2 of the recording wavelength is the actual magnetized region. Therefore, by setting the average particle size of the magnetic powder to half or less of the shortest recording wavelength, a good SNR can be obtained. Therefore, when the average particle size of the magnetic powder is 22 nm or less, the magnetic recording medium 10 having a high recording density (for example, the magnetic recording medium 10 configured so as to record signals at the shortest recording wavelength of 44 nm or less) has good electromagnetic properties.
  • a transfer characteristic (eg, SNR) can be obtained.
  • the average particle size of the magnetic powder is 8 nm or more, the dispersibility of the magnetic powder is further improved, and better electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained.
  • the average aspect ratio of the magnetic powder is preferably 1.0 or more and 3.0 or less, more preferably 1.0 or more and 2.9 or less, and even more preferably 1.0 or more and 2.5 or less.
  • the average aspect ratio of the magnetic powder is within the above numerical range, the aggregation of the magnetic powder can be suppressed, and the resistance applied to the magnetic powder when the magnetic powder is vertically oriented in the step of forming the magnetic layer 13 can be suppressed. be able to. Therefore, the perpendicular orientation of the magnetic powder can be improved.
  • the average particle size and average aspect ratio of the magnetic powder are obtained as follows. First, a magnetic recording medium to be measured is cut out as described for the case where the magnetic powder contains hexagonal ferrite particles. A magnetic recording medium to be measured is processed by FIB (Focused Ion Beam) method or the like to be thinned. When the FIB method is used, a carbon film and a tungsten thin film are formed as protective films as a pretreatment for observing a cross-sectional TEM image, which will be described later.
  • FIB Flucused Ion Beam
  • the carbon film is formed on the magnetic layer side surface and the back layer side surface of the magnetic recording medium by vapor deposition, and the tungsten thin film is further formed on the magnetic layer side surface by vapor deposition or sputtering. Thinning is performed along the length direction (longitudinal direction) of the magnetic recording medium. That is, by the thinning, a cross section parallel to both the longitudinal direction and the thickness direction of the magnetic recording medium is formed.
  • the major axis length DL means the maximum distance (so-called maximum Feret diameter) between two parallel lines drawn from all angles so as to touch the outline of each particle.
  • the minor axis length DS means the maximum particle length in the direction orthogonal to the major axis (DL) of the particle.
  • the average major axis length DL ave is obtained by simply averaging (arithmetic mean) the major axis lengths DL of the measured 50 particles.
  • the average major axis length DL ave obtained in this manner is taken as the average particle size of the magnetic powder.
  • the short axis length DS of the measured 50 particles is simply averaged (arithmetic mean) to obtain the average short axis length DS ave .
  • the average aspect ratio (DL ave /DS ave ) of the particles is obtained from the average long axis length DL ave and the average short axis length DS ave .
  • the average particle volume of the magnetic powder is preferably 1800 nm 3 or less, more preferably 1600 nm 3 or less, more preferably 1400 nm 3 or less, still more preferably 1200 nm 3 or less, 1100 nm 3 or less, or 1000 nm 3 or less.
  • the average particle volume of the magnetic powder can be preferably 500 nm 3 or more, more preferably 700 nm 3 or more.
  • the average particle volume of the magnetic powder is equal to or less than the upper limit (for example, 2000 nm 3 or less), good electromagnetic conversion characteristics (eg, SNR) can be obtained in the magnetic recording medium 10 with high recording density.
  • the average particle volume of the magnetic powder is at least the above lower limit (for example, at least 500 nm 3 ), the dispersibility of the magnetic powder is further improved, and better electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained.
  • the average particle volume of the magnetic powder is obtained as follows.
  • the magnetic recording medium 10 is processed by an FIB (Focused Ion Beam) method or the like to be thinned.
  • FIB Flucused Ion Beam
  • a carbon film and a tungsten thin film are formed as protective films as a pretreatment for observing a cross-sectional TEM image, which will be described later.
  • the carbon film is formed on the magnetic layer side surface and the back layer side surface of the magnetic recording medium 10 by vapor deposition, and the tungsten thin film is further formed on the magnetic layer side surface by vapor deposition or sputtering.
  • the thinning is performed along the length direction (longitudinal direction) of the magnetic recording medium 10 . That is, the thinning of the magnetic recording medium 10 forms a cross section parallel to both the longitudinal direction and the thickness direction.
  • the obtained thin sample was examined at an acceleration voltage of 200 kV and a total magnification of 500,000 times so that the entire magnetic layer 13 was included in the thickness direction of the magnetic layer 13. Observation of the cross section is performed to obtain a TEM photograph. Note that the magnification and the acceleration voltage may be appropriately adjusted according to the type of apparatus.
  • V ave particle volume
  • the coercive force Hc of the ⁇ -iron oxide particles is preferably 2500 Oe or more, more preferably 2800 Oe or more and 4200 e or less.
  • the magnetic powder may contain a powder of nanoparticles containing Co-containing spinel ferrite (hereinafter also referred to as "cobalt ferrite particles"). That is, the magnetic powder can be cobalt ferrite magnetic powder.
  • the cobalt ferrite particles preferably have uniaxial crystal anisotropy. Cobalt ferrite magnetic particles, for example, have a cubic or nearly cubic shape.
  • the Co-containing spinel ferrite may further contain, in addition to Co, one or more selected from the group consisting of Ni, Mn, Al, Cu, and Zn.
  • Cobalt ferrite has, for example, an average composition represented by the following formula.
  • CoxMyFe2Oz _ _ _ _ (In the above formula, M is, for example, one or more metals selected from the group consisting of Ni, Mn, Al, Cu, and Zn.
  • x is in the range of 0.4 ⁇ x ⁇ 1.0
  • y is a value within the range of 0 ⁇ y ⁇ 0.3, provided that x and y satisfy the relationship of (x+y) ⁇ 1.0
  • z is a value of 3 ⁇ z ⁇ 4 It is a value within the range.A part of Fe may be substituted with other metal elements.
  • the average particle size of the cobalt ferrite magnetic powder is preferably 21 nm or less, more preferably 19 nm or less.
  • the coercive force Hc of the cobalt ferrite magnetic powder is preferably 2500 Oe or more, more preferably 2600 Oe or more and 3500 Oe or less.
  • the average particle size of the magnetic powder is preferably 25 nm or less, more preferably 10 nm or more and 19 nm or less. Due to such a small average particle size of the magnetic powder, good electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained in the magnetic recording medium 10 with high recording density. On the other hand, when the average particle size of the magnetic powder is 10 nm or more, the dispersibility of the magnetic powder is further improved, and better electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained.
  • the average aspect ratio and average particle size of the magnetic powder are determined in the same manner as when the magnetic powder contains ⁇ -iron oxide particles.
  • the average particle volume of the magnetic powder is preferably 2000 nm 3 or less, more preferably 1900 nm 3 or less, more preferably 1800 nm 3 or less, still more preferably 1700 nm 3 or less, 1600 nm 3 or less, or 1500 nm 3 or less.
  • the average particle volume of the magnetic powder can be preferably 500 nm 3 or more, more preferably 700 nm 3 or more.
  • the average particle volume of the magnetic powder is equal to or less than the above upper limit (for example, 2000 nm 3 or less), good electromagnetic conversion characteristics (eg, SNR) can be obtained in the magnetic recording medium 10 with high recording density.
  • the average particle volume of the magnetic powder is at least the above lower limit (for example, at least 500 nm 3 ), the dispersibility of the magnetic powder is further improved, and better electromagnetic conversion characteristics (for example, SNR) can be obtained.
  • the first particles have conductivity.
  • fine particles containing carbon as a main component can be used, and for example, carbon particles can be preferably used, and examples of such carbon particles include carbon black.
  • carbon black for example, Asahi #15 and #15HS available from Asahi Carbon Co., Ltd. and SEAST TA available from Tokai Carbon Co., Ltd. can be used.
  • hybrid carbon in which carbon is attached to the surface of silica particles may be used.
  • the average particle size (arithmetic average value of particle diameters measured using electron microscopy) of the first particles (particularly carbon particles, such as carbon black) is, for example, 15 nm or more, preferably 30 nm or more, more preferably 50 nm. or more. Also, the average particle size may be, for example, 200 nm or less, preferably 180 nm or less, more preferably 150 nm or less, 130 nm or less, or 120 nm or less.
  • the numerical range of the average particle size may be appropriately selected from these upper and lower limits, and may be, for example, 50 nm to 200 nm, preferably 50 nm to 180 nm, more preferably 50 nm to 150 nm, and even more preferably 50 nm to 130 nm.
  • the nitrogen adsorption specific surface area of the first particles may be, for example, 5 m 2 /g to 50 m 2 /g, preferably 7 m 2 /g to 50 m 2 /g, more preferably is between 10 m 2 /g and 50 m 2 /g, even more preferably between 12 m 2 /g and 50 m 2 /g.
  • the iodine adsorption amount of the first particles may be, for example, 5 mg/g to 50 mg/g, preferably 7 mg/g to 50 mg/g, more preferably 10 mg/g to 50 mg/g, even more preferably between 12 mg/g and 50 mg/g.
  • the second particles may have a Mohs hardness of 7 or more, preferably 7.5 or more, more preferably 8 or more, and even more preferably 8.5 or more, from the viewpoint of suppressing deformation due to contact with the magnetic head.
  • the Mohs hardness of the second particles may be, for example, 10 or less, preferably 9.5 or less. That is, the second particles may be made of a material having such Moh's hardness.
  • Said second particles may preferably be inorganic particles.
  • the second particles are, for example, ⁇ -alumina (the ⁇ conversion rate may be, for example, 90% or more), ⁇ -alumina, ⁇ -alumina, silicon carbide, chromium oxide, cerium oxide, ⁇ -iron oxide, corundum, Raw materials for silicon nitride, titanium carbide, titanium oxide, silicon dioxide, tin oxide, magnesium oxide, tungsten oxide, zirconium oxide, boron nitride, zinc oxide, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, molybdenum disulfide, and magnetic iron oxide.
  • the ⁇ conversion rate may be, for example, 90% or more
  • ⁇ -alumina, ⁇ -alumina silicon carbide
  • chromium oxide cerium oxide
  • ⁇ -iron oxide corundum
  • acicular alpha-iron oxide may be dehydrated, annealed acicular alpha-iron oxide, optionally surface treated with aluminum and/or silica, or diamond powder, or a combination of two or more of these.
  • alumina particles such as ⁇ -alumina, ⁇ -alumina and ⁇ -alumina, and silicon carbide are preferably used.
  • These second particles may have any shape such as acicular, spherical, or dice-like, but those having corners in a part of the shape are preferable, for example, because they have high abrasivity.
  • the average particle size of the second particles (especially inorganic particles such as alumina) (for example, the arithmetic mean of particle sizes measured using electron microscopy) is, for example, 15 nm or more, preferably 30 nm or more, more preferably 50 nm. or more.
  • the average particle size may be, for example, 200 nm or less, preferably 180 nm or less, more preferably 150 nm or less, 130 nm or less, or 120 nm or less.
  • the numerical range of the average particle size may be appropriately selected from these upper and lower limits, and may be, for example, 50 nm to 180 nm, preferably 60 nm to 150 nm, more preferably 60 nm to 120 nm.
  • the second particles (particularly inorganic particles such as alumina) may be non-conductive. That is, the second particles may not have the electrical conductivity of the first particles.
  • Protrusions are formed on the surface of the magnetic layer by each of the first particles and the second particles.
  • the ratio (H 1 /H 2 ) of the average height (H 1 ) of the protrusions formed by the first particles and the average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles is, for example, 2.00. or less, more preferably 1.95 or less, still more preferably 1.90 or less, 1.85 or less, 1.80 or less, 1.75 or less, or 1.70 or less.
  • the magnetic recording medium has an average height ratio (H 1 /H 2 ) of the projections within the above numerical range, the increase in friction (PES increase) caused by running a large number of times is small, and the abrasive force for the magnetic head is properly controlled. contribute to making it possible to maintain
  • the lower limit of the average height ratio (H 1 /H 2 ) of the projections is not particularly limited, but is preferably 1.00 or more, more preferably 1.10 or more, and still more preferably It can be 1.20 or more.
  • the average height (H 1 ) of the protrusions formed by the first particles may be, for example, 13.0 nm or less, preferably 12.0 nm or less, more preferably 11.5 nm or less, still more preferably 11 0 nm or less, 10.5 nm or less, 10.0 nm or less, 9.5 nm or less, 9.0 nm or less, or 8.5 nm or less. Since the magnetic recording medium has an average height (H 1 ) of the protrusions formed by the first particles within the above numerical range, the spacing between the magnetic head and the magnetic recording medium is reduced, and It contributes to making it possible to maintain an appropriate polishing force for the magnetic head with little increase in friction due to running.
  • the lower limit of the average height (H 1 ) of the projections formed by the first particles is not particularly limited, but for example, it is preferably 5.0 nm or more, more preferably 5.5 nm or more, and further Preferably, it may be 6.0 nm or more.
  • the average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles may be, for example, 8.0 nm or less, preferably 7.5 nm or less, more preferably 7.0 nm or less, and even more It is preferably 6.5 nm or less, 6.0 nm or less, 5.5 nm or less, or 5.3 nm or less. Since the magnetic recording medium has an average height (H 2 ) of the protrusions formed by the second particles within the above numerical range, the spacing between the magnetic head and the magnetic recording medium can be reduced and It contributes to making it possible to maintain an appropriate polishing force for the magnetic head with little increase in friction due to running.
  • the lower limit of the average height (H 2 ) of the projections formed by the second particles is not particularly limited, but for example, it is preferably 2.0 nm or more, more preferably 2.5 nm or more, and further Preferably, it may be 3.0 nm or more.
  • the binder it is preferable to use a resin having a structure obtained by imparting a cross-linking reaction to a polyurethane-based resin or a vinyl chloride-based resin.
  • the binder is not limited to these, and other resins may be blended as appropriate depending on the physical properties required for the magnetic recording medium 10 .
  • the resin to be blended is not particularly limited as long as it is a resin commonly used in the coating type magnetic recording medium 10 .
  • binder examples include polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester-acrylonitrile copolymer.
  • acrylate-vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer acrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-vinyl chloride copolymer, methacrylate-ethylene copolymer
  • Polymer polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivatives (cellulose acetate butyrate, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitro cellulose), styrene-butadiene copolymers, polyester resins, amino resins, and synthetic rubbers.
  • Thermosetting resins or reactive resins may be used as the binder, and examples thereof include phenol resins, epoxy resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, silicone resins, polyamine resins, and urea formaldehyde resin.
  • M is a hydrogen atom or an alkali metal such as lithium, potassium, and sodium.
  • the polar functional groups include side chain types having end groups of -NR1R2, -NR1R2R3 + X - , and main chain types of >NR1R2 + X - .
  • R1, R2 and R3 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups
  • X- is a halogen element ion such as fluorine, chlorine, bromine or iodine, or an inorganic or organic ion.
  • Polar functional groups also include -OH, -SH, -CN, and epoxy groups.
  • the magnetic layer 13 contains nonmagnetic reinforcing particles such as aluminum oxide ( ⁇ , ⁇ , or ⁇ alumina), chromium oxide, silicon oxide, diamond, garnet, emery, boron nitride, titanium carbide, silicon carbide, titanium carbide, and titanium oxide. (rutile-type or anatase-type titanium oxide) and the like may be further contained.
  • nonmagnetic reinforcing particles such as aluminum oxide ( ⁇ , ⁇ , or ⁇ alumina), chromium oxide, silicon oxide, diamond, garnet, emery, boron nitride, titanium carbide, silicon carbide, titanium carbide, and titanium oxide. (rutile-type or anatase-type titanium oxide) and the like may be further contained.
  • the non-magnetic layer (underlayer) 12 is a non-magnetic layer containing non-magnetic powder and a binder as main components.
  • the above description of the binder contained in the magnetic layer 13 also applies to the binder contained in the non-magnetic layer 12 .
  • the non-magnetic layer 12 may further contain at least one additive selected from first particles, lubricants, hardeners, rust inhibitors, and the like, if necessary.
  • the average thickness of the nonmagnetic layer 12 is preferably 1.2 ⁇ m or less, more preferably 1.0 ⁇ m or less, 0.9 ⁇ m or less, or 0.8 ⁇ m or less, or 0.7 ⁇ m or less, and even more preferably 0.6 ⁇ m or less. sell.
  • the lower limit of the average thickness of the non-magnetic layer 12 is not particularly limited, it is preferably 0.2 ⁇ m or more, more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the non-magnetic powder contained in the non-magnetic layer 12 can contain, for example, at least one selected from inorganic particles and organic particles.
  • One type of non-magnetic powder may be used alone, or two or more types of non-magnetic powder may be used in combination.
  • Inorganic particles include, for example, one or a combination of two or more selected from metals, metal oxides, metal carbonates, metal sulfates, metal nitrides, metal carbides, and metal sulfides. More specifically, the inorganic particles can be, for example, one or more selected from iron oxyhydroxide, hematite, titanium oxide, and carbon black.
  • Examples of the shape of the non-magnetic powder include various shapes such as acicular, spherical, cubic, and plate-like, but are not particularly limited to these.
  • the back layer 14 may contain a binder and non-magnetic powder.
  • the back layer 14 may contain various additives such as a lubricant, a curing agent, and an antistatic agent, if necessary.
  • a lubricant such as a lubricant, a curing agent, and an antistatic agent, if necessary.
  • the above description of the binder and non-magnetic powder contained in the non-magnetic layer 12 also applies to the binder and non-magnetic powder contained in the back layer 14 .
  • the average particle size of the inorganic particles contained in the back layer 14 is preferably 10 nm or more and 150 nm or less, more preferably 15 nm or more and 110 nm or less.
  • the average particle size of the inorganic particles is determined in the same manner as the average particle size D of the magnetic powder.
  • the average thickness tb of the back layer 14 is preferably 0.6 ⁇ m or less, more preferably 0.5 ⁇ m or less, and still more preferably 0.4 ⁇ m or less, 0.3 ⁇ m or less, 0.25 ⁇ m or less, or 0.2 ⁇ m or less. sell. Since the average thickness t b of the back layer 14 is within the above range, even when the average thickness (average total thickness) t T of the magnetic recording medium 10 is t T ⁇ 5.7 ⁇ m, the non-magnetic layer 12 and the base layer The average thickness of the magnetic recording medium 11 can be kept thick, so that the running stability of the magnetic recording medium 10 in the recording/reproducing apparatus can be maintained.
  • the lower limit of the average thickness of the back layer is not particularly limited, but may be, for example, 0.1 ⁇ m or more, preferably 0.15 ⁇ m or more.
  • the magnetic cluster average size of the magnetic recording medium according to the present technology is, for example, 1850 nm 2 or less, more preferably 1800 nm 2 or less, even more preferably 1750 nm 2 or less, 1700 nm 2 or less, 1650 nm 2 or less, or 1600 nm 2 or less, Furthermore, it may be 1550 nm 2 or less or 1500 nm 2 or less.
  • the magnetic cluster average size of the magnetic layer of the magnetic recording medium according to the present technology is thus small, ie, the areal recording density is high.
  • the lower limit of the magnetic cluster average size may not be particularly limited, but is, for example, 500 nm 2 or more, preferably 600 nm 2 or more, more preferably 700 nm 2 or more, 800 nm 2 or more, 900 nm 2 or more, or 1000 nm 2 or more. It's okay. By setting the magnetic cluster average size to these values or more, the thermal stability of the magnetic recording medium is improved.
  • the magnetic cluster average size is measured based on an MFM image of the magnetic layer side surface of the magnetic recording medium.
  • the measuring method is as follows.
  • a magnetic recording medium contained in a cartridge such as the cartridge 10A described later is unwound, and at a position 20 m in the longitudinal direction from the outside of the cartridge, a range of the magnetic recording medium where data is recorded is 1 cm. A square of x 1 cm is cut, and the cut portion is used as a measurement sample.
  • a DC erase process is performed on the magnetic layer side surface of the measurement sample.
  • the DC erase processing is performed using a VSM (also called a vibrating sample magnetometer).
  • the VSM may be a high sensitivity vibrating sample magnetometer model VSM-P7-15 manufactured by Toei Industry Co., Ltd.
  • the measurement sample is set in the VSM such that the magnetic surface of the measurement sample is oriented parallel to the facing coils of the VSM.
  • a vertical external magnetic field of 15 kOe is applied to the magnetic surface. The external magnetic field is then turned off and a DC erased sample is acquired. Thus, the DC erase process is performed.
  • a central portion of the DC erased sample is cut into a 5 mm x 5 mm square.
  • the cut portion is observed using a magnetic force microscope (hereinafter also referred to as MFM), three different locations are randomly selected from the cut portion, and an MFM image is obtained for each of the three locations. get Three MFM images are thus obtained.
  • MFM magnetic force microscope
  • MFM NanoScopeIV Dimension3100 manufactured by Digital Instruments and its analysis software are used.
  • SSS-MFMR manufactured by NANOSENSORS, probe material: silicon single crystal coated with magnetic film, cantilever length: 225 ⁇ m, tuned from 0 to 150 Hz.
  • the measurement conditions for the MFM are as follows.
  • ⁇ Measurement conditions> Scan Size: 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m Number of Samples: 512 ⁇ 512 Phase detection mode Lift Height: 20nm Filtering process Flatten order: 2 Planefit order XY: 3 Sweep speed: 1Hz That is, the measurement area for obtaining the MFM image is 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m, and the measurement area of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m is divided into 512 ⁇ 512 ( 262,144) measurement points. The 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m measurement area is measured by MFM under the measurement conditions described above to obtain an MFM image.
  • the image analysis processing is performed as follows using image analysis software ImageJ (available from the National Institutes of Health, USA). A specific operation procedure of the software is shown in parentheses of each step below.
  • the image analysis processing can be said to measure the particle size distribution of magnetic clusters, that is, it can be said to be grain size analysis.
  • Step 1 Read data (“File” ⁇ “Open”) Open an image file of an MFM image to be analyzed.
  • Step 2 Scale adjustment (“Analyze” ⁇ “Set Scale”)
  • Set Scale window set the scale as follows.
  • Distance in pixels 512 Known distance: 5 Pixel aspect ratio: 1.0 Unit of length: um
  • click the OK button in the window For example, as shown in FIG. 4A, after the input to the Set Scale window is made, the OK button in that window is clicked.
  • Step 3 Crop the measurement image ("Rectangle” in "Area Selection Tools” ⁇ surround the MFM image ⁇ "Image” ⁇ “Crop”) Select around the MFM image using the rectangular selection tool. Cut the selected range. For example, select the rectangular selection tool, as shown in FIG. 4B, and select and crop the MFM image to a rectangle, as indicated by the white line in FIG. 4C. As such, a window is generated that displays the cropped MFM image.
  • Step 4 Image type conversion (“Image” ⁇ “Type” ⁇ “8bit”) Convert the image type of the cropped image in step 3 to an 8-bit grayscale image.
  • Step 5 Image smoothing (“Process” ⁇ “Smooth”) Smoothing processing is performed on the image converted to the 8-bit grayscale image in step 4 to remove noise.
  • Step 6 Save ("Save") Assign an arbitrary name to the image after noise removal in step 5 and save it in TIF format.
  • Step 7 Histogram generation (“Analyze” ⁇ “Histogram”) Generate a histogram of the image saved in step 6. This will display the Mean and StdDev. values in the histogram window. For example, the histogram window shown in FIG. 4E is displayed with Mean and StdDev. values displayed in the window.
  • the threshold range a for binarization is ⁇ [Mean] + ([StdDev.] x 0.7) ⁇ ⁇ a ⁇ 255 , the average area of the positive electrode portion in the image is calculated. For example, enter the determined threshold in the minimum value (Min) input field in the Threshold window shown in FIG. 4F, and click the "Apply” button for the maximum value. This yields a binarized image as shown in FIG. 4G.
  • Step 9 Particle size distribution calculation (“Analyze” ⁇ “Analyze Particles”)
  • the binarized image obtained in step 8 is subjected to particle size distribution calculation processing. Processing conditions in the calculation processing are as follows. Size: 0-Infinity Circularity: 0.00-1.00 Show: Bare outlines By checking Summarize in the Analyze Particles window, the Summary screen is displayed. On the Summary screen, Count (number of particles), Total Area (total area), Average size (number of particles), Area Function (percentage of area occupied by particles), and Mean (average) are displayed. Of these, [Count] and [Total Area] are used to calculate the magnetic cluster average size according to the following formula.
  • Magnetic cluster size value (nm 2 )] [Total Area]/[Count] ⁇ 10 6
  • the height of the protrusion formed by each of the first particles and the second particles is obtained by shape analysis using an atomic force microscope (hereinafter referred to as AFM) and field emission A component obtained by image analysis using the brightness difference due to the difference in the secondary electron emission amount of the first particle and the second particle for the FE-SEM image taken by a scanning electron microscope (hereinafter referred to as FE-SEM) It is measured by making a distinction and That is, the AFM can measure the height of each projection, and the FE-SEM can identify whether each projection is formed by the first particle or the second particle. can be done.
  • AFM atomic force microscope
  • FE-SEM scanning electron microscope
  • the image obtained by the AFM for the same location and the image obtained by the FE-SEM for the certain region are superimposed to obtain a composite image, and from the obtained composite image, the particles forming each protrusion (whether it is a first particle or a second particle) can be associated with the height of each protrusion.
  • a method for measuring the height of protrusions using AFM, a method for identifying the type of particles forming protrusions using FE-SEM, and a method for associating the height of protrusions with the types of particles forming protrusions are described below.
  • the height of the protrusion formed by each of the first particles and the second particles is obtained as follows. First, from the magnetic recording medium 10 in the user data area (for example, 24 m or more from the leader pin) in the LTO cartridge, a size to fit on the observation sample stage of the FE-SEM described later is cut out to prepare a measurement sample. Next, the surface of the measurement sample is marked, avoiding the central portion of the measurement sample. As a marking method, a method of scratching the surface of the magnetic recording medium 10 with a needle-shaped metal marker using a manipulator may be adopted.
  • the tip of the probe may become dirty and an accurate shape image may not be obtained. is preferred.
  • the shape of the visual field in the vicinity of the marking portion on the surface of the measurement sample is analyzed by AFM. Since the marked portion is recessed, alignment is performed so that the marked portion is at the edge of the field of view as much as possible, and measurement is performed with an AFM at a viewing angle of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m. Protrusions around the marking portion shall not be measured.
  • the viewing angle of 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m including the marking portion is measured, the mark portion is determined and aligned, and the mark portion is In addition, a portion without markings is measured at a viewing angle of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m.
  • the measurement conditions for the shape analysis are as described below.
  • For each of the first particles and the second particles when 20 or more particles can be identified from one measurement sample in one field of view of AFM, one field of view is measured by AFM.
  • a plurality of fields for example, 3 to 5 are measured from one measurement sample.
  • FIG. 5A is an example of an image showing an example of a surface shape captured by AFM.
  • FIG. 5B is a diagram showing an example of a projection analysis result by AFM.
  • FIG. 5C is a diagram showing an example of height distribution of protrusions. Data such as the number of protrusions formed and the height of protrusions formed by the particles can be obtained from the obtained information.
  • AFM measurement conditions Apparatus: AFM Dimension 3100 microscope (with NanoscopeIV controller) (Digital Instruments, USA) Measurement mode: Tapping frequency during tapping tuning: 200-400 kHz Cantilever: SNL-10 (manufactured by Bruker) Scan size: 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m Scan rate: 1Hz Scan line: 256
  • FE-SEM field emission scanning electron microscope
  • FIG. 6A is an example of an FE-SEM image. From the obtained FE-SEM image, it is possible to identify the type of particles forming the projections by using the brightness difference due to the difference in the amount of secondary electron emission between the first particles and the second particles. Image processing for the identification will be described later. Also, the positions of the protrusions formed by each of the first particles and the second particles in the FE-SEM image are identified.
  • the obtained FE-SEM image ( Figure A in FIG. 6) is subjected to binarization processing under the following two processing conditions using image processing software Image J.
  • Information on the number of projections formed by each of the first particles and the second particles, the average area per projection, the total area of the projections, and the diameter of the projections (Feret diameter) from the image obtained by the binarization process. is obtained.
  • the number of protrusions per unit area can be calculated for each of the first particles and the second particles by the following formulas.
  • [Number of projections per unit area] [Number of projections] ⁇ [Area of the region for which the number of projections was acquired]
  • the number of protrusions can be automatically obtained by image processing software Image J.
  • the binarization process the second particles with high brightness (white areas in Figure A in FIG. 6) and the first particles with low brightness (black areas in Figure A in FIG. 6) are subjected to the following conditions. to change
  • B in FIG. 6 is a projection formed by the second particles (alumina particles) obtained by binarizing the FE-SEM image of A in FIG. is an image showing the position distribution of .
  • the following information about the second particles was obtained from the images obtained.
  • C in FIG. 6 is formed by the first particles (carbon black particles) obtained by binarizing the FE-SEM image of FIG. 10 is an image showing the positional distribution of the projections formed.
  • first particles carbon black particles
  • FIG. 6 the following information regarding the first particle was obtained from the resulting image.
  • a composite image is obtained by superimposing the obtained AFM image and the FE-SEM image before binarization processing.
  • the synthesized image is used to identify whether the particles forming each projection are the first particles or the second particles.
  • C in FIG. 7 is a composite image in which the AFM image (B in FIG. 7) and the FE-SEM image (A in FIG. 7) are superimposed so that the positions of the corresponding projections are aligned.
  • each protrusion is the first particle P1 or the second particle P1 It is determined from which particle of the two particles P2 the particle is formed.
  • the marked portion was measured with an AFM at a viewing angle of 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m, and then the non-marking portion was measured at a viewing angle of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m. do not do.
  • AFM analysis software (Software version 5.12 Rev. B for Dimension 3100, manufactured by Veeco) is used to measure the height of each projection in the composite image.
  • the type of particles forming the projection (whether it is the first particle or the second particle) is specified as described above, so the specified particle type is the measured height and be associated.
  • FIG. 8 is an enlarged view of a composite image obtained by superimposing an AFM image and an FE-SEM image.
  • FIG. 9 is a diagram showing the analysis results (projection height measurement results) by AFM for line 1 (Line 1) set at an arbitrary position in FIG. As shown in FIG. 9, the height of the projections formed by the first particles (carbon black particles) and the second particles (alumina particles) present on the line 1 can be identified. Thus, the height of each protrusion is specified from the composite image and the AFM analysis result.
  • the average height of the protrusions formed by the first particles, the average height of the protrusions formed by the second particles, and the number of protrusions Find the average height ratio.
  • the average thickness (average total thickness) tT of the magnetic recording medium 10 is, for example, 5.7 ⁇ m or less, preferably 5.6 ⁇ m or less, more preferably 5.5 ⁇ m or less, 5.4 ⁇ m or less, 5.3 ⁇ m or less, or 5.2 ⁇ m. 5.1 ⁇ m or less, or 5.0 ⁇ m or less, and more preferably 4.6 ⁇ m or less or 4.4 ⁇ m or less.
  • the average thickness t T of the magnetic recording medium 10 is 5.2 ⁇ m or less, the recording capacity that can be recorded in one data cartridge can be increased compared to general magnetic tapes.
  • the lower limit of the average thickness tT of the magnetic recording medium 10 is not particularly limited, it is, for example, 3.5 ⁇ m or more.
  • the average thickness tT of the magnetic recording medium 10 (hereinafter also referred to as magnetic tape T ) is obtained as follows. First, the magnetic tape T accommodated in a cartridge such as the cartridge 10A to be described later is unwound, and the magnetic tape T is stretched to a length of 250 mm at a position 30 m in the longitudinal direction from the connecting portion 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT. Cut out and prepare a sample. Next, using a Mitutoyo laser hologram (LGH-110C) as a measuring device, the thickness of the sample is measured at five positions, and the measured values are simply averaged (arithmetic average) to obtain an average thickness t T [ ⁇ m] is calculated. It should be noted that the five measurement positions are randomly selected from the sample so that they are different positions in the longitudinal direction of the magnetic tape T. As shown in FIG.
  • the average thickness of the non-magnetic layer 12 is obtained as follows. First, the magnetic tape T accommodated in a cartridge such as the cartridge 10A to be described later is unwound, and the magnetic tape T and the leader tape LT are wound at three positions of 10 m, 30 m, and 50 m in the longitudinal direction from the joint 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT. A magnetic tape T is cut to a length of 250 mm to prepare three samples. Subsequently, each sample is processed by the FIB method or the like to be thinned. When the FIB method is used, a carbon layer and a tungsten layer are formed as protective films as a pretreatment for observing a cross-sectional TEM image, which will be described later.
  • the carbon layer is formed on the magnetic layer 13 side surface and the back layer 14 side surface of the magnetic tape T by vapor deposition, and the tungsten layer is further formed on the magnetic layer 13 side surface by vapor deposition or sputtering. be.
  • the thinning is performed along the longitudinal direction of the magnetic tape T. As shown in FIG. That is, by the thinning, a cross section parallel to both the longitudinal direction and the thickness direction of the magnetic tape T is formed.
  • TEM transmission electron microscope
  • Apparatus TEM (H9000NAR manufactured by Hitachi, Ltd.) Accelerating voltage: 300 kV Magnification: 100,000 times
  • the thickness of the non-magnetic layer 12 was measured at at least 10 positions in the longitudinal direction of the magnetic tape T, and the measured values were simply averaged ( Arithmetic mean) to obtain the average thickness ( ⁇ m) of the non-magnetic layer 12 .
  • the average thickness of the base layer 11 is obtained as follows. First, the magnetic tape T accommodated in a cartridge such as the magnetic recording cartridge 10A described later is unwound, and the magnetic tape T is stretched 250 mm long at a position 30 m in the longitudinal direction from the connecting portion 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT. Cut it into pieces to make a sample.
  • the term “longitudinal direction” in the case of “longitudinal direction from the connecting portion of the magnetic tape T and the leader tape LT” means the direction from one end on the side of the leader tape LT to the other end on the opposite side. do.
  • the layers of the sample other than the base layer 11 are removed with a solvent such as MEK (methyl ethyl ketone) or dilute hydrochloric acid.
  • a solvent such as MEK (methyl ethyl ketone) or dilute hydrochloric acid.
  • the thickness of the sample (base layer 11) is measured at five positions, and the measured values are simply averaged (arithmetic average) Then, the average thickness of the base layer 11 is calculated.
  • the five measurement positions are randomly selected from the samples so that they are different positions in the longitudinal direction of the magnetic tape T. As shown in FIG.
  • the upper limit of the average thickness of the back layer 14 is preferably 0.6 ⁇ m or less. If the upper limit of the average thickness of the back layer 14 is 0.6 ⁇ m or less, the thickness of the nonmagnetic layer (underlayer) 12 and the base layer 11 can be increased even when the average thickness of the magnetic tape T is 5.6 ⁇ m or less. Therefore, the running stability of the magnetic tape T in the recording/reproducing apparatus can be maintained.
  • the lower limit of the average thickness of the back layer 14 is not particularly limited, it is, for example, 0.2 ⁇ m or more.
  • the average thickness tb of the back layer 14 is obtained as follows. First, the average thickness (average total thickness) tT of the magnetic tape T is measured. The method for measuring the average thickness t T (average total thickness) is as described above. Subsequently, the magnetic tape T accommodated in the cartridge 10A is unwound, and a sample is prepared by cutting the magnetic tape T into a length of 250 mm at a position of 30 m in the longitudinal direction from the joint 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT. . Next, the back layer 14 of the sample is removed with a solvent such as MEK (methyl ethyl ketone) or dilute hydrochloric acid. [ ⁇ m] is calculated.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • the average thickness tm of the magnetic layer 13 is obtained as follows. First, the magnetic tape T accommodated in the cartridge 10A is unwound, and the magnetic tape T is stretched by 250 mm at three positions of 10 m, 30 m, and 50 m in the longitudinal direction from the joint 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT. Cut to length to produce three samples. Subsequently, each sample is processed by the FIB method or the like to be thinned. When the FIB method is used, a carbon layer and a tungsten layer are formed as protective films as a pretreatment for observing a cross-sectional TEM image, which will be described later.
  • the carbon layer is formed on the magnetic layer 13 side surface and the back layer 14 side surface of the magnetic tape T by vapor deposition, and the tungsten layer is further formed on the magnetic layer 13 side surface by vapor deposition or sputtering. be.
  • the thinning is performed along the longitudinal direction of the magnetic tape T. As shown in FIG. That is, by the thinning, a cross section parallel to both the longitudinal direction and the thickness direction of the magnetic tape T is formed.
  • the thickness of the magnetic layer 13 is measured at 10 points on each sliced sample.
  • the 10 measurement positions for each thinned sample are randomly selected from the sample so that they are different positions in the longitudinal direction of the magnetic tape T.
  • the average value obtained by simply averaging (arithmetic mean) the measured values of each obtained thinned sample is defined as the average thickness t m [nm] of the magnetic layer 13. do.
  • the standard deviation ⁇ PES of the PES values of the magnetic recording medium 10 according to the present technology is preferably 50 nm or less, preferably less than 50 nm, and more preferably 40 nm or less when the full volume test is performed 40 times, Even more preferably, it is 30 nm or less, and even more preferably, it may be 25 nm or less.
  • the number of full volume tests is also referred to as the FV number.
  • PES Position Error Signal
  • the linearity of the servo band when the servo pattern is read by the recording/reproducing device 30 should be as high as possible. It is preferred that the standard deviation ⁇ PES of the PES values is as low as possible. Since the standard deviation ⁇ PES of the PES values of the magnetic recording medium 10 of the present technology is a low value as described above, the linearity of the servo band is high, and the tension can be adjusted with high accuracy.
  • FIG. 10 is a diagram showing temporal changes in the standard deviation ⁇ PES of the PES values as the magnetic tape runs. As shown in FIG. 10, when ⁇ PES is less than 50 nm when the full volume test is performed 40 times, no track deviation occurs.
  • FIG. 11 is a diagram showing temporal changes in the standard deviation ⁇ PES of the PES values as the magnetic tape runs. As shown in FIG. 11, when ⁇ PES exceeds 50 nm when the full volume test is performed 40 times, the magnetic tape stops running due to frequent track deviations.
  • the upper diagram in FIG. 12 is a diagram showing the temporal change of the standard deviation ⁇ PES accompanying the running of the magnetic tape.
  • the lower left diagram in FIG. 12 shows projections formed on the surface of the magnetic layer by the first particles (carbon particles) P1 in the region A (friction stability) where ⁇ PES in the upper diagram is almost constant, and the second particles ( 2 is a cross-sectional view schematically showing the relationship between protrusions formed on the surface of a magnetic layer by alumina particles (P2) and a magnetic head.
  • the dashed line in the figure is a virtual line showing the contact between the protrusion formed by the first particles (carbon particles) P1 and the surface of the magnetic head.
  • FIG. 12 shows projections formed on the surface of the magnetic layer by the first particles (carbon particles) P1 in region B (friction increase) where ⁇ PES in the upper diagram tends to increase
  • the second particles ( 2 is a cross-sectional view schematically showing the relationship between protrusions formed on the surface of a magnetic layer by alumina particles (P2) and a magnetic head.
  • FIG. The dashed line in the figure is a virtual line showing the contact between the protrusion formed by the first particles (carbon particles) P1 and the surface of the magnetic head.
  • the standard deviation ⁇ PES is almost constant in the region A, but the standard deviation ⁇ PES increases in the region B because the projections formed by the first particles (carbon particles) P1 in the region A and the surface of the magnetic head have a small contact area and constant friction. It is presumed that this is because the protrusions formed by the particles (particles) P1 gradually collapse and the contact area between the protrusions formed by the first particles (carbon particles) P1 and the surface of the magnetic head increases, thereby increasing the friction.
  • a PES measurement head unit 300 shown in FIG. 16B is prepared.
  • an LTO2 head (a head conforming to the LTO2 standard) manufactured by HPE (Hewlett Packard Enterprise) is used.
  • HPE Hewlett Packard Enterprise
  • the head unit 300 has two head sections 300A and 300B arranged side by side along the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 .
  • Each head unit includes a plurality of recording heads 340 for recording data signals on the magnetic recording medium 10, a plurality of reproducing heads 350 for reproducing data signals recorded on the magnetic recording medium 10, and a magnetic recording medium. and a plurality of servo heads 320 for reproducing servo signals recorded in 10 .
  • the recording head 340 and the reproducing head 350 may not be included in the head unit.
  • the head unit 300 is used to reproduce (read) a servo pattern within a predetermined servo band provided on the magnetic recording medium 10 .
  • the servo heads 320 of the head section 300A and the servo heads 320 of the head section 300B sequentially face each servo pattern of a predetermined servo band, and the servo patterns are sequentially reproduced by these two servo heads 320. conduct.
  • the portion facing the servo head 320 in the servo pattern recorded on the magnetic recording medium 10 is read and output as a servo signal.
  • the PES value for each head unit is calculated for each servo frame using the following formula.
  • the center line shown in FIG. 13A is the center line of the servo band.
  • X [ ⁇ m] is the distance between servo pattern A1 and servo pattern B1 on the center line shown in FIG. 13A
  • Y [ ⁇ m] is the distance between servo pattern A1 and servo pattern C1 on the center line shown in FIG. 13A. distance.
  • X and Y are obtained by developing the magnetic recording medium 10 with a ferricolloid developer and using a universal tool microscope (TOPCON TUM-220ES) and a data processor (TOPCON CA-1B). 50 servo frames are selected at arbitrary locations in the tape length direction, X and Y are obtained in each servo frame, and the simple average of the 50 data is used as the X and Y used in the above formula. do.
  • the difference (B a1 ⁇ A a1 ) indicates the time [sec] on the actual path between the corresponding two servo patterns B1 and A1. Similarly, other difference terms also indicate the time [sec] on the actual path between the corresponding two servo patterns. These times are obtained from the time between timing signals obtained from the waveform of the servo signal and the tape running speed. In this specification, actual path means the position where the servo signal read head actually travels over the servo signal.
  • ⁇ is the azimuth angle. ⁇ is obtained by developing the magnetic recording medium 10 with a ferricolloid developer and using a universal tool microscope (TOPCON TUM-220ES) and a data processor (TOPCON CA-1B).
  • the standard deviation ⁇ PES of the PES values is calculated using a servo signal corrected for lateral movement of the tape. Also, the servo signal is subjected to High Pass Filter processing in order to reflect the followability of the head.
  • the standard deviation ⁇ PES is obtained using a signal obtained by performing the correction and the High Pass Filter processing on the servo signal, and is a so-called Written in PES ⁇ . A method for measuring the standard deviation ⁇ PES of the PES values will be described below.
  • the servo signal is read by the head 300 for an arbitrary 1-m range of the data recording area of the magnetic recording medium 10 .
  • the signals acquired by each of the head sections 300A and 300B are subtracted as shown in FIG. 13C to obtain a servo signal corrected for lateral movement of the tape.
  • High Pass Filter processing is performed on the corrected servo signal.
  • the recording/reproducing head mounted on the drive is moved in the width direction of the magnetic recording medium 10 by the actuator so as to follow the servo signal.
  • Written in PES ⁇ is the noise value after taking into consideration the trackability in the width direction of the head, so the above High Pass Filter processing is required.
  • the High Pass Filter is not particularly limited, it must be a function capable of reproducing the width direction followability of the drive head.
  • the PES value is calculated according to the above formula for each servo frame.
  • the standard deviation (Written in PES ⁇ ) of the PES values calculated over the 1 m minute is the standard deviation ⁇ PES of the PES values in the present technique.
  • the squareness ratio Rs2 in the perpendicular direction (thickness direction) of the magnetic recording medium of the present technology is preferably 65% or more, more preferably 67% or more, and even more preferably 70% or more.
  • the perpendicular orientation of the magnetic powder is sufficiently high, so that a better SNR can be obtained. Therefore, better electromagnetic conversion characteristics can be obtained. Also, the shape of the servo signal is improved, making it easier to control the drive.
  • the perpendicular orientation of the magnetic recording medium may mean that the squareness ratio Rs2 of the magnetic recording medium is within the above numerical range (for example, 65% or more).
  • the squareness ratio Rs2 in the vertical direction is obtained as follows. First, the magnetic tape T accommodated in the magnetic recording cartridge 10A is unwound, and the magnetic tape T is cut into a length of 250 mm at a position 30 m in the longitudinal direction from the joint 221 between the magnetic tape T and the leader tape LT, and a sample is obtained. make. After punching out the sample to 6.25 mm ⁇ 64 mm, it is folded in three to prepare a measurement sample of 6.25 mm ⁇ 8 mm. Then, using the VSM, the MH hysteresis loop of the measurement sample (entire magnetic tape T) corresponding to the vertical direction (thickness direction) of the magnetic tape T is measured.
  • correction sample a 6.25 mm ⁇ 8 mm sample for background correction (hereinafter simply referred to as “correction sample”).
  • VSM is used to measure the MH hysteresis loop of the correction sample (base layer 11) corresponding to the perpendicular direction of the base layer 11 (the perpendicular direction of the magnetic recording medium 10).
  • VSM -P7-15 type In the measurement of the MH hysteresis loop of the measurement sample (entire magnetic tape T) and the MH hysteresis loop of the correction sample (base layer 11), a high-sensitivity vibrating sample magnetometer "VSM -P7-15 type” is used. Measurement conditions are as follows: measurement mode: full loop, maximum magnetic field: 15 kOe, magnetic field step: 40 bits, Time constant of Lockingamp: 0.3 sec, Waiting time: 1 sec, MH average number: 20.
  • the MH hysteresis of the measurement sample was obtained.
  • Background correction is performed by subtracting the MH hysteresis loop of the correction sample (base layer 11) from the loop, and the MH hysteresis loop after background correction is obtained.
  • the measurement/analysis program attached to the "VSM-P7-15 type" is used for the calculation of this background correction.
  • the coercive force Hc in the perpendicular direction (thickness direction) of the magnetic recording medium 10 is preferably 160 kA/m or more, more preferably 165 kA/m or more, and even more preferably 170 kA/m or more.
  • the coercivity Hc may preferably be 300 kA/m or less, more preferably 290 kA/m or less, even more preferably 280 kA/m or less, 275 kA/m or less, or 270 kA/m or less.
  • the magnetic head can sufficiently perform the recording process.
  • the present technology has a magnetic layer containing magnetic powder, the magnetic cluster average size measured based on the MFM image of the magnetic layer side surface is 1850 nm 2 or less, and A magnetic recording medium having a coercive force Hc of 165 kA/m or more and 300 kA/m or less is also provided.
  • the magnetic recording medium is excellent in terms of electromagnetic conversion specificity, and is also excellent from the viewpoint of recording processing by a magnetic head.
  • the above coercive force Hc is obtained as follows. First, three sheets of the magnetic recording medium 10 are laminated with a double-sided tape, and then punched out with a punch of ⁇ 6.39 mm to prepare a measurement sample. At this time, marking is performed with any non-magnetic ink so that the longitudinal direction (running direction) of the magnetic recording medium 10 can be recognized. Then, the MH loop of the measurement sample (entire magnetic recording medium 10) corresponding to the longitudinal direction (running direction) of the magnetic recording medium 10 is measured using a vibrating sample magnetometer (VSM). Next, acetone, ethanol, or the like is used to wipe off the coating (the underlayer 12, the magnetic layer 13, the back layer 14, etc.), leaving only the base layer 11 behind.
  • VSM vibrating sample magnetometer
  • the VSM is used to measure the MH loop of the correction sample (base layer 11) corresponding to the perpendicular direction of the base layer 11 (the perpendicular direction of the magnetic recording medium 10).
  • a high-sensitivity vibrating sample magnetometer "VSM- P7-15 type” is used.
  • Measurement conditions are measurement mode: full loop, maximum magnetic field: 15 kOe, magnetic field step: 40 bits, Time constant of Locking amp: 0.3 sec, Waiting time: 1 sec, MH average number: 20.
  • the MH loop of the measurement sample (entire magnetic recording medium 10) and the MH loop of the correction sample (base layer 11) are obtained.
  • the background correction is performed, and the MH loop after the background correction is obtained.
  • the measurement/analysis program attached to the "VSM-P7-15 type" is used for the calculation of this background correction.
  • the coercive force Hc is obtained from the obtained MH loop after background correction.
  • the measurement/analysis program attached to the "VSM-P7-15 model” is used. It should be noted that all the measurements of the above MH loop are performed at 25°C. In addition, “demagnetizing field correction” when measuring the MH loop in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 is not performed.
  • a non-magnetic layer (underlayer) forming coating material is prepared by kneading and/or dispersing non-magnetic powder and a binder in a solvent.
  • the magnetic powder, the first particles, the second particles, the binder, etc. are kneaded and/or dispersed in a solvent to prepare a coating material for forming the magnetic layer.
  • the following solvents, dispersing devices, and kneading devices can be used for example.
  • solvents used in the above paint preparation include ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; alcohol solvents such as methanol, ethanol, and propanol; , butyl acetate, propyl acetate, ethyl lactate, and ethylene glycol acetate; ether solvents such as diethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, and dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene. and halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, and chlorobenzene. One of these may be used, or a mixture of two or more may be used.
  • ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl
  • a continuous twin-screw kneader for example, a continuous twin-screw kneader, a continuous twin-screw kneader capable of multistage dilution, a kneader, a pressure kneader, and a roll kneader can be used.
  • dispersing devices used for preparing the above paint include bead mills, roll mills, ball mills, horizontal sand mills, vertical sand mills, spike mills, pin mills, tower mills, pearl mills (e.g. "DCP Mill” manufactured by Eirich), and homogenizers.
  • an ultrasonic disperser can be used, but are not particularly limited to these devices.
  • the magnetic layer-forming coating material has the above-described characteristics relating to the magnetic cluster average size (e.g., the average size is 1850 nm2 or less) and the first particles and It is prepared so as to have the characteristic of the second particles (for example, the characteristic that the ratio H 1 /H 2 is 2.00 or less).
  • the magnetic powder, the first particles and the second particles may be kneaded and/or dispersed (for example, type of apparatus, time, etc.) may be adjusted.
  • a bead mill may be used as the device for dispersion processing.
  • the bead diameter may be appropriately selected by those skilled in the art according to the particle size to be dispersed.
  • the paint can be tailored to achieve the above characteristics.
  • the magnetic cluster average size can be reduced by lengthening the time for dispersing the magnetic powder.
  • the dispersing time (particularly the actual dispersing time) may be, for example, 30 minutes to 3 hours, preferably 30 minutes to 2 hours.
  • the dispersion time may be appropriately adjusted by those skilled in the art according to the type of particles, for example.
  • the content of the magnetic powder, the content of the first particles, and the content of the second particles may be adjusted. For example, when using a magnetic powder having a smaller average particle volume, the content of the first particles and/or the second particles is reduced to make the dispersed state of these particles more appropriate.
  • the content of the first particles may be, for example, 1 to 15 parts by mass, preferably 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the magnetic powder.
  • the content of the second particles may also be, for example, 1 to 15 parts by mass, preferably 2 to 10 parts by mass, per 100 parts by mass of the magnetic powder.
  • the content of each particle may be appropriately selected by a person skilled in the art from within such a numerical range.
  • the dispersion treatment of the magnetic powder in the solvent and the dispersion treatment of the first particles and the second particles in the solvent are performed separately.
  • a bead mill may be used as the device for dispersion processing.
  • the bead diameter may be appropriately selected by those skilled in the art according to the particle size to be dispersed.
  • the dispersing time (particularly the actual dispersing time) may be, for example, 30 minutes to 3 hours, preferably 30 minutes to 2 hours.
  • the dispersion time may be appropriately adjusted by those skilled in the art according to the type of particles, for example. Achieving these characteristics can improve the electromagnetic conversion characteristics and/or the running performance of the magnetic recording medium.
  • the dispersion time and/or the blending amount of each component may be adjusted.
  • the manufacturing method includes a step of preparing a coating material for forming a magnetic layer, which includes a first dispersing step of dispersing the magnetic powder in a solvent, and and a second dispersing step of dispersing.
  • a first composition is obtained in which the magnetic powder is dispersed in a solvent (especially a binder-containing solvent, such as a resin-containing solvent).
  • a second composition is obtained in which the first particles and the second particles are dispersed in a solvent (especially a solvent containing a binder, such as a solvent containing a resin).
  • the magnetic layer forming coating preparation step includes a mixing step of mixing the first composition and the second composition.
  • another composition particularly a binder-containing solvent, such as a resin-containing solvent
  • the mixing step produces the magnetic layer-forming coating material.
  • the magnetic layer-forming coating preparation step includes a first dispersion step of dispersing the magnetic powder in a solvent, a second dispersion step of dispersing the first particles in a solvent, and and a third dispersing step of dispersing the second particles in a solvent.
  • the magnetic powder dispersing process, the first particles dispersing process, and the second particles dispersing process may be performed separately.
  • the state of dispersion of these materials can be appropriately adjusted, making it easier to achieve the characteristics described above. Achieving these characteristics can improve the electromagnetic conversion characteristics and/or the running performance of the magnetic recording medium.
  • the dispersion time and/or the blending amount of each component may be adjusted in order to adjust the dispersion state.
  • the non-magnetic layer 12 is formed by coating one main surface of the base layer 11 with a paint for forming a non-magnetic layer (underlayer) and drying it.
  • the magnetic layer 13 is formed on the non-magnetic layer 12 by coating the non-magnetic layer 12 with a coating material for forming the magnetic layer and drying it.
  • the magnetic powder is magnetically oriented in the thickness direction of the base layer 11 by, for example, a solenoid coil.
  • the magnetic powder may be magnetically oriented in the longitudinal direction (running direction) of the base layer 11 by, for example, a solenoid coil, and then magnetically oriented in the thickness direction of the base layer 11 .
  • the ratio Hc2/Hc1 between the holding force "Hc1" in the vertical direction and the holding force "Hc2" in the longitudinal direction can be reduced, and the degree of vertical orientation of the magnetic powder can be improved. be able to.
  • the back layer 14 is formed on the other main surface of the base layer 11 .
  • the magnetic recording medium 10 is obtained.
  • the ratio Hc2/Hc1 depends on, for example, the intensity of the magnetic field applied to the coating film of the magnetic layer-forming coating material, the concentration of solids in the magnetic layer-forming coating material, and the drying conditions (drying temperature and drying time) are set to desired values.
  • the strength of the magnetic field applied to the coating film is preferably two to three times the coercive force of the magnetic powder.
  • the methods for adjusting the ratio Hc2/Hc1 may be used singly or in combination of two or more.
  • the obtained magnetic recording medium 10 is rewound around the large-diameter core and hardened. Finally, after calendering the magnetic recording medium 10, it is cut into a predetermined width (for example, 1/2 inch width). As described above, the desired elongated long magnetic recording medium 10 is obtained.
  • the recording/reproducing device 30 may be configured so that the tension applied in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 can be adjusted. Further, the recording/reproducing device 30 has a configuration in which the magnetic recording cartridge 10A can be loaded. Here, for ease of explanation, the case where the recording/reproducing device 30 has a configuration in which one magnetic recording cartridge 10A can be loaded will be described. You may have the structure which can be loaded with 10A.
  • the recording/reproducing device 30 is preferably a timing servo type magnetic recording/reproducing device.
  • the magnetic recording medium of the present technology is suitable for use in a timing servo type magnetic recording/reproducing apparatus.
  • the recording/reproducing apparatus 30 is connected to information processing apparatuses such as a server 41 and a personal computer (hereinafter referred to as "PC") 42 via a network 43, and stores data supplied from these information processing apparatuses in a magnetic recording cartridge. 10A can be recorded.
  • the shortest recording wavelength of the recording/reproducing device 30 is preferably 100 nm or less, more preferably 75 nm or less, still more preferably 60 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less.
  • the recording/reproducing apparatus includes a spindle 31, a reel 32 on the side of the recording/reproducing apparatus, a spindle driving device 33, a reel driving device 34, a plurality of guide rollers 35, a head unit 36, and a communication device. It has an interface (hereinafter referred to as I/F) 37 and a control device 38 .
  • I/F interface
  • the spindle 31 is configured to be mountable with the magnetic recording cartridge 10A.
  • the magnetic recording cartridge 10A complies with the LTO (Linear Tape Open) standard, and rotatably accommodates a single reel 10C around which the magnetic recording medium 10 is wound in a cartridge case 10B.
  • a V-shaped servo pattern is recorded in advance on the magnetic recording medium 10 as a servo signal.
  • the reel 32 is configured to be able to fix the leading end of the magnetic recording medium 10 pulled out from the magnetic recording cartridge 10A.
  • the present technology also provides a magnetic recording cartridge including a magnetic recording medium according to the present technology. In the magnetic recording cartridge, the magnetic recording medium may be wound around a reel, for example, and housed in a case while being wound around the reel.
  • the spindle drive device 33 is a device that drives the spindle 31 to rotate.
  • the reel driving device 34 is a device that drives the reel 32 to rotate. When data is recorded or reproduced on the magnetic recording medium 10, the spindle driving device 33 and the reel driving device 34 rotate the spindle 31 and the reel 32 to drive the magnetic recording medium 10. .
  • the guide roller 35 is a roller for guiding the travel of the magnetic recording medium 10 .
  • the head unit 36 includes a plurality of recording heads for recording data signals on the magnetic recording medium 10, a plurality of reproducing heads for reproducing the data signals recorded on the magnetic recording medium 10, and a plurality of servo heads for reproducing recorded servo signals.
  • a ring-type head can be used as the recording head, but the type of recording head is not limited to this.
  • the communication I/F 37 is for communicating with information processing devices such as the server 41 and the PC 42 and is connected to the network 43 .
  • the control device 38 controls the recording/reproducing device 30 as a whole. For example, the control device 38 records a data signal supplied from the information processing device on the magnetic recording medium 10 by the head unit 36 in response to a request from the information processing device such as the server 41 and the PC 42 . Further, the control device 38 reproduces the data signal recorded on the magnetic recording medium 10 by the head unit 36 in response to a request from the information processing device such as the server 41 and the PC 42, and supplies the data signal to the information processing device.
  • the control device 38 also detects changes in the width of the magnetic recording medium 10 based on servo signals supplied from the head unit 36 . Specifically, a plurality of V-shaped servo patterns are recorded as servo signals on the magnetic recording medium 10, and the head unit 36 outputs two different servo patterns by two servo heads on the head unit 36. Simultaneously reproduced, each servo signal can be obtained. Using the relative position information between the servo pattern and the head unit obtained from this servo signal, the position of the head unit 36 is controlled so as to follow the servo pattern. At the same time, distance information between the servo patterns can be obtained by comparing the two servo signal waveforms.
  • changes in the distance between the servo patterns at each measurement can be obtained.
  • changes in the width of the magnetic recording medium 10 can also be calculated.
  • the control device 38 controls the rotational driving of the spindle driving device 33 and the reel driving device 34 based on the change in the distance between the servo patterns obtained as described above or the calculated change in the width of the magnetic recording medium 10.
  • the tension in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 is adjusted so that the width of the magnetic recording medium 10 becomes a prescribed width or approximately a prescribed width. Thereby, a change in the width of the magnetic recording medium 10 can be suppressed.
  • the magnetic recording cartridge 10A is mounted in the recording/reproducing device 30, the leading end of the magnetic recording medium 10 is pulled out, and the leading end of the magnetic recording medium 10 is transported to the reel 32 via a plurality of guide rollers 35 and the head unit 36. Attach to reel 32 .
  • the spindle driving device 33 and the reel driving device 34 are driven under the control of the control device 38 so that the magnetic recording medium 10 is driven from the reel 10C toward the reel 32.
  • Spindle 31 and reel 32 are rotated in the same direction.
  • the head unit 36 records information on the magnetic recording medium 10 or reproduces information recorded on the magnetic recording medium 10 .
  • the spindle 31 and the reel 32 are driven to rotate in the direction opposite to the above, so that the magnetic recording medium 10 travels from the reel 32 to the reel 10C. .
  • the head unit 36 also records information on the magnetic recording medium 10 or reproduces information recorded on the magnetic recording medium 10 .
  • the magnetic recording medium 10 may further include a barrier layer 15 provided on at least one surface of the base layer 11, as shown in FIG.
  • the barrier layer 15 is a layer for suppressing dimensional deformation of the base layer 11 according to the environment.
  • one of the causes of the dimensional deformation is the hygroscopicity of the base layer 11
  • the barrier layer 15 can reduce the penetration speed of moisture into the base layer 11 .
  • Barrier layer 15 comprises a metal or metal oxide. Examples of metals include Al, Cu, Co, Mg, Si, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Zn, Ga, Ge, Y, Zr, Mo, Ru, Pd, Ag, Ba, Pt, At least one of Au and Ta can be used.
  • At least one of Al 2 O 3 , CuO, CoO, SiO 2 , Cr 2 O 3 , TiO 2 , Ta 2 O 5 and ZrO 2 can be used as the metal oxide. Any of the metal oxides can also be used. Diamond-Like Carbon (DLC) or diamond can also be used.
  • DLC Diamond-Like Carbon
  • the average thickness of the barrier layer 15 is preferably 20 nm or more and 1000 nm or less, more preferably 50 nm or more and 1000 nm or less.
  • the average thickness of the barrier layer 15 can be obtained in the same manner as the average thickness tm of the magnetic layer 13 .
  • the magnification of the TEM image is appropriately adjusted according to the thickness of the barrier layer 15 .
  • the magnetic recording medium 10 may be incorporated into a library device. That is, the present technology also provides a library device including at least one magnetic recording medium 10 .
  • the library device has a configuration capable of adjusting the tension applied in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10, and may include a plurality of the recording/reproducing devices 30 described above.
  • the magnetic recording medium 10 may be subjected to servo signal writing processing by a servo writer.
  • the servo writer can keep the width of the magnetic recording medium 10 constant or substantially constant by adjusting the tension in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 when recording servo signals.
  • the servo writer may comprise a detection device for detecting the width of the magnetic recording medium 10 .
  • the servo writer can adjust the tension in the longitudinal direction of the magnetic recording medium 10 based on the detection result of the detection device.
  • the present technology also provides a magnetic recording cartridge (also referred to as a tape cartridge) that includes a magnetic recording medium according to the present technology.
  • the magnetic recording medium may be wound, for example, on a reel.
  • the magnetic recording cartridge includes, for example, a communication unit that communicates with a recording/reproducing device, a storage unit, and information received from the recording/reproducing device via the communication unit. and a control unit that reads out information from the storage unit and transmits the information to the recording/reproducing device via the communication unit in response to a request.
  • the information may include adjustment information for adjusting the tension applied to the magnetic recording medium in the longitudinal direction.
  • FIG. 16 is an exploded perspective view showing an example of the configuration of the magnetic recording cartridge 10A.
  • the magnetic recording cartridge 10A is a magnetic recording cartridge conforming to the LTO (Linear Tape-Open) standard, and a magnetic tape (tape-shaped magnetic recording A reel 10C on which a medium T is wound, a reel lock 214 and a reel spring 215 for locking the rotation of the reel 10C, a spider 216 for releasing the locked state of the reel 10C, a lower shell 212A and an upper shell 212B.
  • LTO Linear Tape-Open
  • the reel 10C has a substantially disc shape with an opening in the center, and is composed of a reel hub 213A and a flange 213B made of a hard material such as plastic.
  • One end of the magnetic tape T is connected to a leader tape LT.
  • a leader pin 220 is provided at the tip of the leader tape LT.
  • the cartridge memory 211 is provided near one corner of the magnetic recording cartridge 10A.
  • the cartridge memory 211 faces a reader/writer (not shown) of the recording/reproducing device 80 when the magnetic recording cartridge 10A is loaded into the recording/reproducing device 80 .
  • the cartridge memory 211 communicates with the recording/reproducing device 30, more specifically, a reader/writer (not shown) in accordance with the wireless communication standard conforming to the LTO standard.
  • FIG. 17 is a block diagram showing an example of the configuration of the cartridge memory 211.
  • the cartridge memory 211 has an antenna coil (communication unit) 331 that communicates with a reader/writer (not shown) according to a prescribed communication standard, and generates and rectifies electric waves received by the antenna coil 331 using induced electromotive force.
  • a rectification/power supply circuit 332 that generates power, a clock circuit 333 that generates a clock using the same induced electromotive force from radio waves received by the antenna coil 331, and detection of the radio waves received by the antenna coil 331 and the antenna coil 331
  • a controller (control unit) 335 and a memory (storage unit) 336 for storing information.
  • the cartridge memory 211 also includes a capacitor 337 connected in parallel with the antenna coil 331, and the antenna coil 331 and the capacitor 337 constitute a resonance circuit.
  • the memory 336 stores information related to the magnetic recording cartridge 10A.
  • the memory 336 is non-volatile memory (NVM).
  • the storage capacity of memory 336 is preferably about 32 KB or greater. For example, if the magnetic recording cartridge 10A conforms to the next-generation LTO format standard, the memory 336 has a storage capacity of approximately 32 KB.
  • the memory 336 has a first storage area 336A and a second storage area 336B.
  • the first storage area 336A corresponds to the storage area of an LTO standard cartridge memory prior to LTO8 (hereinafter referred to as "conventional cartridge memory"), and is used to store information conforming to the LTO standard prior to LTO8. area.
  • the information conforming to the LTO standard prior to LTO8 includes, for example, manufacturing information (for example, the unique number of the magnetic recording cartridge 10A, etc.), usage history (for example, the number of tape withdrawals (Thread Count), etc.), and the like.
  • the second storage area 336B corresponds to an extended storage area for the storage area of the conventional cartridge memory.
  • the second storage area 336B is an area for storing additional information.
  • the additional information means information related to the magnetic recording cartridge 10A, which is not defined in the LTO standard prior to LTO8.
  • Examples of the additional information include tension adjustment information, management ledger data, index information, thumbnail information of moving images stored on the magnetic tape T, and the like, but are not limited to these data.
  • the tension adjustment information includes the distance between adjacent servo bands (distance between servo patterns recorded on adjacent servo bands) during data recording on the magnetic tape T.
  • FIG. The distance between adjacent servo bands is an example of width-related information related to the width of the magnetic tape T.
  • FIG. The details of the distance between servo bands will be described later.
  • the information stored in the first storage area 336A may be called "first information”
  • the information stored in the second storage area 336B may be called "second information”.
  • the memory 336 may have multiple banks. In this case, part of the plurality of banks may constitute the first storage area 336A, and the remaining banks may constitute the second storage area 336B. Specifically, for example, if the magnetic recording cartridge 10A conforms to the next-generation LTO format standard, the memory 336 has two banks each having a storage capacity of approximately 16 KB. One of the banks may constitute the first memory area 336A, and the other bank may constitute the second memory area 336B.
  • the antenna coil 331 induces an induced voltage by electromagnetic induction.
  • the controller 335 communicates with the recording/reproducing device 80 via the antenna coil 331 according to a specified communication standard. Specifically, for example, mutual authentication, command transmission/reception, or data exchange is performed.
  • the controller 335 stores information received from the recording/reproducing device 80 via the antenna coil 331 in the memory 336 .
  • the controller 335 reads information from the memory 336 in response to a request from the recording/reproducing device 80 and transmits the information to the recording/reproducing device 80 via the antenna coil 331 .
  • the magnetic recording cartridge of the present technology may be a two-reel type cartridge. That is, the magnetic recording cartridge of the present technology may have one or more (eg, two) reels on which the magnetic tape is wound.
  • An example magnetic recording cartridge of the present technology having two reels is described below with reference to FIG.
  • FIG. 18 is an exploded perspective view showing an example of the configuration of a two-reel type cartridge 421.
  • the cartridge 421 includes an upper half 402 made of synthetic resin, a transparent window member 423 fitted and fixed in a window portion 402 a opened in the upper surface of the upper half 402 , and a reel 406 fixed inside the upper half 402 .
  • the reel 406 has a lower flange 406b having a cylindrical hub portion 406a in the center on which the magnetic tape MT1 is wound, an upper flange 406c having approximately the same size as the lower flange 406b, and a flange between the hub portion 406a and the upper flange 406c. and a reel plate 411 sandwiched therebetween.
  • Reel 407 has the same configuration as reel 406 .
  • the window member 423 is provided with mounting holes 423a at positions corresponding to the reels 406 and 407 for mounting reel holders 422, which are reel holding means for preventing the reels from floating.
  • the magnetic tape MT1 is the same as the magnetic tape T in the first embodiment.
  • the present technology can also employ the following configuration.
  • [1] Having a magnetic layer containing magnetic powder, The magnetic cluster average size measured based on the MFM image of the magnetic layer side surface is 1850 nm 2 or less,
  • the magnetic layer contains first particles having conductivity and second particles having a Mohs hardness of 7 or more, protrusions are formed on the surface of the magnetic layer by the first particles and the second particles;
  • the ratio (H 1 /H 2 ) of the average height H 1 of the protrusions formed by the first particles and the average height H 2 of the protrusions formed by the second particles is 2.00 or less.
  • magnetic recording media [2] The magnetic recording medium according to [ 1 ], wherein the average height H1 is 13.0 nm or less.
  • Example 1 (Preparation step of coating material for forming magnetic layer) A coating material for forming a magnetic layer was prepared as follows. First, a first composition having the following formulation was obtained by kneading with an extruder. Also, a second composition having the following composition was obtained by stirring with a disper. That is, the magnetic powder dispersing process and the first particle and second particle dispersing processes were performed separately. Next, the obtained first composition and second composition, and the third composition having the following formulation were added to a stirring tank equipped with a disper and premixed. Subsequently, sand mill mixing was carried out and filter treatment was carried out to prepare a coating material for forming a magnetic layer.
  • Vinyl chloride resin 1.6 parts by mass (as 30% by mass resin in cyclohexanone solution)
  • n-butyl stearate 2 parts by mass methyl ethyl ketone: 121.3 parts by mass toluene: 121.3 parts by mass cyclohexanone: 60.7 parts by mass
  • a base layer-forming coating material was prepared as follows. First, a fourth composition having the following formulation was kneaded with an extruder. Next, the kneaded fourth composition and the fifth composition having the following composition were added to a stirring tank equipped with a disper and premixed. Subsequently, sand mill mixing was carried out and filter treatment was carried out to prepare a base layer forming coating material.
  • polyisocyanate (trade name: Coronate L, manufactured by Tosoh Corporation): 2 parts by mass and myristic acid: 2 parts by mass are added as curing agents to the base layer forming coating prepared as described above. bottom.
  • a coating for forming a back layer was prepared as follows. The following raw materials were mixed in a stirring tank equipped with a disper and subjected to filter treatment to prepare a coating material for forming a back layer.
  • Carbon black (manufactured by Asahi Corporation, trade name: #80): 100 parts by mass Polyester polyurethane: 100 parts by mass (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: N-2304) Methyl ethyl ketone: 500 parts by mass Toluene: 400 parts by mass Cyclohexanone: 100 parts by mass Polyisocyanate (trade name: Coronate L, manufactured by Tosoh Corporation): 10 parts by mass
  • a long PEN film (base film) with an average thickness of 4.00 ⁇ m was prepared as a base layer of the magnetic tape.
  • the base layer forming coating material is applied on one main surface of the PEN film and dried, so that the average thickness of the final product becomes 1.00 ⁇ m on one main surface of the PEN film.
  • a base layer was formed as follows.
  • a magnetic layer-forming paint was applied onto the underlayer and dried to form a magnetic layer on the underlayer so that the final product had an average thickness of 80 nm.
  • the magnetic layer was also vertically oriented using a solenoid coil.
  • the other main surface of the PEN film on which the underlayer and the magnetic layer are formed is coated with a paint for forming a back layer and dried so that the average thickness of the final product is 0.50 ⁇ m. to form a back layer.
  • the PEN film on which the underlayer, magnetic layer and back layer were formed was subjected to a curing treatment. After that, calendering was performed to smooth the surface of the magnetic layer.
  • a magnetic recording cartridge was obtained by winding the 1/2 inch wide magnetic tape around a reel provided in the cartridge case.
  • a servo signal was recorded on the magnetic tape by a servo track writer.
  • the servo signal is composed of a string of magnetic patterns in a V-shape, and the magnetic patterns are arranged in the longitudinal direction at known intervals (hereinafter referred to as "intervals between known magnetic pattern strings when pre-recorded"). Two or more parallel rows were pre-recorded.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1690 nm 2 as shown in Table 1 below.
  • Example 2 Same as Example 1, except that the thickness of the magnetic layer, the thickness of the underlayer, and the thickness of the back layer were changed to 75 nm, 0.70 ⁇ m, and 0.40 ⁇ m, respectively, and the vertical orientation treatment was not performed. Thus, a magnetic tape was obtained. A magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape. The magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1702 nm 2 as shown in Table 1 below.
  • Example 1 The configuration was changed as shown in Table 1, such as the use of magnetic powder having an average particle volume smaller than that of the magnetic powder used in Example 1.
  • a magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that one composition containing magnetic powder, aluminum oxide powder, and carbon black was subjected to dispersion treatment without being divided into a second composition.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the obtained magnetic tape was 1880 nm2 .
  • the average particle volume of the magnetic powder used in Comparative Example 1 is smaller than that of the magnetic powder used in Example 1, but the average magnetic cluster size of the magnetic tape of Comparative Example 1 is the same as that of the magnetic tape of Example 1.
  • Comparative Example 2 The composition was changed as shown in Table 1, such as the use of a magnetic powder having an average particle volume (1700 nm 3 ) slightly larger than that of the magnetic powder used in Example 1, and the preparation of the magnetic layer forming coating material.
  • a magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that the time for dispersing the first composition and the second composition was shortened.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1944 nm2 .
  • the magnetic cluster average size of the magnetic tape of Comparative Example 2 was larger than that of the magnetic tape of Example 1.
  • One of the reasons for this is thought to be that the dispersion treatment time for the first composition and the second composition was shortened in the preparation of the coating material for forming the magnetic layer.
  • Magnetic particles were produced in the same manner as in Example 1, except that the configuration was changed as shown in Table 1, such as using a magnetic powder having an average particle volume (965 nm 3 ) smaller than that of the magnetic powder used in Example 1. got the tape.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 2210 nm2 .
  • the magnetic cluster average size of the magnetic tape of Comparative Example 3 was larger than that of the magnetic tape of Example 1.
  • One reason for this is considered to be that the magnetic powder was not well dispersed in the preparation of the coating material for forming the magnetic layer because the average particle volume of the magnetic powder was too small.
  • Example 4 Same as Example 1, except that the thickness of the magnetic layer, the thickness of the underlayer, and the thickness of the back layer were changed to 85 nm, 1.10 ⁇ m, and 0.45 ⁇ m, respectively, and the vertical orientation treatment was not performed. Thus, a magnetic tape was obtained. A magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape. The magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1882 nm2 . The magnetic cluster average size of the magnetic tape of Comparative Example 4 was larger than that of the magnetic tapes of Examples 1 and 2. One of the reasons for this is thought to be a change in the layer structure (for example, a thicker magnetic layer).
  • a loop tester manufactured by Microphysics was used to obtain a reproduced signal from the magnetic tape.
  • the conditions for acquiring the reproduced signal are shown below.
  • the peak of the captured spectrum be the signal amount S
  • the ratio S/N of the signal amount S to the noise amount N be the SNR ( (Signal-to-Noise Ratio).
  • the obtained SNR was converted into a relative value (dB) based on the SNR of Example 1 as the reference media.
  • Table 1 also shows the evaluation results of the electromagnetic conversion characteristics of each magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size is, for example, 1850 nm 2 or less, more preferably 1800 nm 2 or less, still more preferably 1750 nm 2 or less, 1700 nm 2 or less, 1650 nm 2 or less, or 1600 nm 2 or less , the electromagnetic conversion characteristics are considered to be improved.
  • the average size of magnetic clusters can affect the state of inorganic particles, especially the state of protrusions on the surface of the magnetic layer made of inorganic materials. Therefore, we evaluated the impact. Specifically, the following magnetic tapes were prepared. In addition to the magnetic tapes of Examples 1 and 2 described above, the magnetic tapes of Examples 3 to 7 and the magnetic tapes of Comparative Examples 5 and 6 described below were prepared. For these, the height of protrusions formed by inorganic particles was measured, and the running properties of these magnetic tapes were evaluated.
  • Example 3 The same procedure as in Example 1 was performed except that magnetic powder with an average particle volume of about 1050 nm3 was used, the amount of alumina added was reduced, and the thicknesses of the magnetic layer, underlayer, and back layer were changed. and obtained a magnetic tape.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1490 nm2, as shown in Table 2 below.
  • Example 4 The same procedure as in Example 1 was performed except that magnetic powder with an average particle volume of about 1100 nm3 was used, the amount of alumina added was reduced, and the thicknesses of the magnetic layer, underlayer, and back layer were changed. and obtained a magnetic tape.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1431 nm2, as shown in Table 2 below.
  • Example 5 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that magnetic powder with an average particle volume of about 1400 nm 3 was used and the dispersion time was longer.
  • a magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape.
  • the magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1450 nm 2 as shown in Table 2 below.
  • Example 6 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that a magnetic powder having an average particle volume of about 1400 nm 3 was used and the thicknesses of the substrate layer and the back layer were changed. A magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape. The magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1682 nm 2 as shown in Table 2 below.
  • Example 7 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that a magnetic powder having an average particle volume of about 1050 nm 3 was used and the thicknesses of the magnetic layer, underlayer and back layer were changed. A magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape. The magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1510 nm 2 as shown in Table 2 below.
  • Example 5 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that the amount of alumina added was reduced and the thickness of the back layer was changed. A magnetic recording cartridge was obtained in the same manner as in Example 1 using the magnetic tape. The magnetic cluster average size of the resulting magnetic tape was 1706 nm 2 as shown in Table 2 below.
  • Table 2 shows the measurement results of each tape and the evaluation results of electromagnetic conversion characteristics and runnability. "-" in the table means unmeasured.
  • the average height H1 of the protrusions formed by the first particles (carbon black) and the protrusions formed by the second particles ( Al2O3 ) ratio (H 1 /H 2 ) of the average height H 2 is, for example, 2.0 or less, more preferably 1.95 or less, still more preferably 1.90 or less, 1.85 or less, 1 .80 or less, 1.75 or less, or 1.70 or less, the standard deviation .sigma.PES is low.
  • Examples 1 and 2 have a small average size of magnetic clusters and are therefore excellent in electromagnetic conversion characteristics.
  • the magnetic cluster average size is more preferably 1700 nm 2 or less, 1650 nm 2 or less, or 1600 nm 2 or less, and further preferably 1550 nm 2 or less or 1500 nm 2 or less. is preferred.
  • the average height H1 of the protrusions formed by the first particles is preferably 12.0 nm or less, more preferably 11.5 nm or less, and even more preferably 11.5 nm or less.
  • the average height H2 of the protrusions formed by the second particles is preferably 7.0 nm or less, more preferably 6.5 nm or less, and even more preferably 6.0 nm or less. .0 nm or less, 5.5 nm or less, or 5.3 nm or less.
  • the average height H 1 and the average height H 2 involved in the ratio are By adjusting, it is considered that good electromagnetic conversion characteristics can be obtained more reliably.
  • the configurations, methods, steps, shapes, materials, numerical values, etc. given in the above-described embodiments and examples are merely examples, and different configurations, methods, steps, shapes, materials, and the like may be necessary.
  • a numerical value or the like may be used.
  • the chemical formulas of compounds and the like are representative ones, and the valence numbers and the like are not limited as long as they are common names of the same compound.
  • a numerical range indicated using “to” indicates a range that includes the numerical values before and after “to” as the minimum and maximum values, respectively.
  • the upper limit or lower limit of the numerical range in one step may be replaced with the upper limit or lower limit of the numerical range in another step.
  • the materials exemplified in this specification can be used singly or in combination of two or more unless otherwise specified.

Landscapes

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Abstract

電磁変換特性及び走行性に優れた磁気記録媒体を提供することを目的とする。　本技術は、磁性粉を含む磁性層を有し、前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、前記磁性層は、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含有し、前記第一粒子及び前記第二粒子によって前記磁性層側の表面に突起が形成され、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の比（Ｈ１／Ｈ２）が２．００以下である、磁気記録媒体を提供する。

Description

磁気記録媒体
　本技術は、磁気記録媒体に関する。
　例えばＩｏＴ、ビッグデータ、及び人工知能などの発展に伴い、収集及び保存されるデータの量が大幅に増加している。大量のデータを記録するための媒体として、しばしば磁気記録媒体が用いられる。
　磁気記録媒体に関して、これまでに種々の技術が提案されている。下記特許文献１には、非磁性支持体と、強磁性粉末および結合剤を含む磁性層と、を有する磁気記録媒体であって、前記強磁性粉末は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択され、かつ平均粒子サイズが５ｎｍ以上２０ｎｍ以下であり、前記磁性層は、サーボパターンを有し、磁気力顕微鏡によって測定される前記磁気記録媒体の直流消磁状態の磁気クラスターの平均面積Ｓｄｃは、０．２×１０４ｎｍ２以上５．０×１０４ｎｍ２未満である、磁気記録媒体が開示されている。
特開２０２０－１４０７４６号公報
　ＩｏＴ活用やビックデータ解析などの進展により、アーカイブされるデータの容量が増えてきている。それに伴い、アーカイブに使用されるメディアの容量の増加も求められている。磁気記録テープも、アーカイブ用途として使われ始めており、今まで以上に高容量化されることが求められている。
　磁気記録テープの容量を増加するための手法の一つとして、面記録密度を向上させることが考えられる。面記録密度の向上のために、例えば磁性粒子の微粒子化は、有効な手段の一つである。しかし、磁性粒子の微粒子化に伴い、磁性粒子を分散させることはより難しくなる。磁性粒子を微粒子化しても、分散されなければ、磁気テープの電磁変換特性は高くならない。そのため、磁気的に独立した磁気クラスターのサイズが重要である。すなわち、磁気クラスター平均サイズが小さくなるように、磁性粒子の分散状態を最適化することが望ましい。
　また、磁気記録テープには、例えば走行性を向上させるために、無機材料が添加される。例えば、磁気記録テープの走行時における摩擦力上昇を防ぐために、例えば固体潤滑剤成分（例えば当該固体潤滑剤としての作用を有するカーボン粒子など）が用いられる。また、磁気ヘッドクリーニングのために、研磨効果（さらにはアンカー効果）を有する成分を（例えばモース硬度の高い粒子、より具体的にはアルミナなど）が用いられる。これら２つの成分を磁気記録テープの磁性層に含めることによって、摩擦力上昇を防止し及び磁気ヘッドのクリーニングを行い、これらにより走行性を向上させることが考えられる。
　ここで、磁性粉を、磁気的に凝集しないように分散させると、これらの無機材料も分散の程度が高まり、磁性層の中に埋もれてしまうことがある。これは、無機材料の効果を低減させる。このように、磁性粒子の分散状態を最適化することによって、電磁変換特性は向上するが、走行性が低下してしまうことがある。反対に、無機材料の分散状態を最適化することによって、磁性粒子が十分に分散されず、電磁変換特性が低下することもある。　
　本技術は、磁性粒子の分散状態が向上されており且つ走行性に優れた磁気記録テープを提供することを主目的とする。さらには、本技術は、磁気記録テープの電磁変換特性を向上させることも目的とする。
　本技術は、
　磁性粉を含む磁性層を有し、
　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
　前記磁性層は、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含有し、
　前記第一粒子及び前記第二粒子によって前記磁性層側の表面に突起が形成され、
　前記第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の比（Ｈ１／Ｈ２）が２．００以下である、
　磁気記録媒体を提供する。
　前記平均高さＨ１は、１３．０ｎｍ以下であってよい。
　前記平均高さＨ１は、１２．０ｎｍ以下であってよい。
　前記平均高さＨ１は、１１．０ｎｍ以下であってもよい。
　前記平均高さＨ２は、７．５ｎｍ以下であってよい。
　前記平均高さＨ２は、７．０ｎｍ以下であってよい。
　前記平均高さＨ２は、６．５ｎｍ以下であってよい。
　前記磁気クラスター平均サイズは、１８００ｎｍ２以下であってよい。
　前記磁気クラスター平均サイズは、１７００ｎｍ２以下であってよい。
　前記磁気クラスター平均サイズは、１６００ｎｍ２以下であってよい。
　前記磁気記録媒体の平均厚みｔＴは、５．１μｍ以下であってよい。
　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃは、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下であってよい。
　前記第一粒子はカーボン粒子であってよい。
　前記第二粒子は無機粒子であってよい。
　前記磁性層側の表面における前記第一粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．５個以下であってよい。
　前記磁性層側の表面における前記第二粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．０個以上であってよい。
　前記磁性層の平均厚みは０．０８μｍ以下であってよい。
　また、本技術は、磁性粉を含む磁性層を有し、
　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、
　磁気記録媒体も提供する。
　また、本技術は、前記磁気記録媒体がリールに巻き付けられた状態でケースに収容されている磁気記録カートリッジも提供する。
第１の実施形態に係る磁気記録媒体の構成を示す断面図である。 磁性粉の粒子の形状の一例を示す図である。 サンプル断面のＴＥＭ写真の一例である。 サンプル断面のＴＥＭ写真の他の例である。 磁性粒子の断面の構成を示す模式図である。 変形例における磁性粒子の断面の構成を示す模式図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＭＦＭ像の画像解析処理を説明するための図である。 ＡＦＭによって撮像された表面形状の一例を示す画像である。 ＡＦＭによる突起解析結果の一例を示す図である。 ＡＦＭによる突起高さ分布の一例を示す図である。 ＦＥ－ＳＥＭ画像の一例である。 ＡＦＭ画像とＦＥ－ＳＥＭ画像を重ね合わせた合成画像である。 ＡＦＭ画像とＦＥ－ＳＥＭ画像を重ね合わせた合成画像の拡大図である。 図８中のライン１（Ｌｉｎｅ１）についてのＡＦＭによる分析結果の一例を示す図である。 標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図である。 標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図である。 標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図と、磁性層表面におけるカーボン粒子によって形成された突起の様子の変化を摸式的に示す断面図である。 サーボバンドにおけるサーボパターンの例を示す図である。 ＰＥＳの測定方法について説明するための図である。 テープの幅方向の動きの補正を説明するための図である。 記録再生装置の構成を示す概略図である。 変形例における磁気記録媒体の構成を示す断面図である。 磁気記録カートリッジの構成の一例を示す分解斜視図である。 カートリッジメモリの構成の一例を示すブロック図である。 磁気記録カートリッジの変形例の構成の一例を示す分解斜視図である。
　以下、本技術を実施するための好適な形態について説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本技術の代表的な実施形態を示したものであり、本技術の範囲がこれらの実施形態のみに限定されることはない。
　本技術について、以下の順序で説明を行う。
１．本技術の説明
２．第１の実施形態
（１）磁気記録媒体の構成
（２）各層の説明
（３）物性及び構造
（４）磁気記録媒体の製造方法
（５）記録再生装置
（６）変形例
３．第２の実施形態
（１）磁気記録カートリッジの一実施形態
（２）磁気記録カートリッジの変形例
４．実施例
　本明細書において、測定方法の説明に関して測定環境が特に記載のない場合、測定は２５℃±２℃、５０％ＲＨ±５％ＲＨの環境下にて行われるものとする。
１．本技術の説明
　本技術は、特定の値以下の磁気クラスター平均サイズを有し、且つ、２種の粒子それぞれにより形成される突起の高さの比が特定の値以下である磁気記録媒体を提供する。当該磁気記録媒体は、磁性粒子の分散状態が向上されているが、前記２種の粒子による効果も発揮され、走行性に優れている。
　本技術に従う磁気記録媒体は、磁性粉を含む磁性層を有し、前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが、例えば１８５０ｎｍ２以下であり、より好ましくは１８００ｎｍ２以下、さらにより好ましくは１７５０ｎｍ２以下、１７００ｎｍ２以下、１６５０ｎｍ２以下、又は１６００ｎｍ２以下であり、さらには１５５０ｎｍ２以下又は１５００ｎｍ２以下であってもよい。本技術に従う磁気記録媒体の磁性層の前記磁気クラスター平均サイズはこのように小さく、すなわち面記録密度が高い。
　前記磁気クラスター平均サイズの下限値については特に限定されなくてもよいが、例えば５００ｎｍ２以上、好ましくは６００ｎｍ２以上、より好ましくは７００ｎｍ２以上、８００ｎｍ２以上、９００ｎｍ２以上、又は１０００ｎｍ２以上であってよい。磁気クラスター平均サイズを、これらの値以上とすることによって、磁気記録媒体の熱安定性が向上する。
　前記磁気クラスター平均サイズの測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　また、前記磁性層は、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含有する。前記第一粒子は、導電性を有し、かつ、固体潤滑剤としての機能を有しうる。また、前記第二粒子は、モース硬度が７以上であり、これによる研磨効果（及びアンカー効果）を有してよい。前記第一粒子及び前記第二粒子によって前記磁性層側の表面に突起が形成され、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）の比（Ｈ１／Ｈ２）は、例えば２．００以下であり、より好ましくは１．９５以下、さらにより好ましくは１．９０以下、１．８５以下、１．８０以下、１．７５以下、又は１．７０以下であってよい。前記磁気記録媒体が、上記数値範囲内の突起の平均高さの比（Ｈ１／Ｈ２）を有することで、多数回走行による摩擦上昇の発生が少なく、ヘッドに対する研磨力を適正に維持することが可能である。
　磁気クラスター平均サイズが上記で述べたように小さい磁気記録媒体において、前記比（Ｈ１／Ｈ２）がこのような数値範囲内にあることによって、磁性層中の磁性粒子の分散状態が向上されているが、前記２種の粒子による効果も発揮され、優れた走行性を発揮することができる。
　また、前記突起の平均高さの比（Ｈ１／Ｈ２）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、１．０以上であってよく、好ましくは１．１以上、より好ましくは１．２以上であってよい。
　本技術に従う磁気記録媒体は、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）は、例えば１３．０ｎｍ以下であってよく、好ましくは１２．０ｎｍ以下であり、より好ましくは１１．５ｎｍ以下、さらにより好ましくは１１．０ｎｍ以下、１０．５ｎｍ以下、１０．０ｎｍ以下、９．５ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、又は８．５ｎｍ以下であってよい。
　前記磁気記録媒体が上記数値範囲内の第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）を有することで、多数回走行による摩擦上昇の発生が少なく、ヘッドに対する研磨力を適正に維持することを可能とすることができる。
　また、電磁変換特性向上のために、前記突起の平均高さ（Ｈ１）は、好ましくは１２．０ｎｍ以下であり、より好ましくは１１．５ｎｍ以下、さらにより好ましくは１１．０ｎｍ以下、１０．５ｎｍ以下、１０．０ｎｍ以下、９．５ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、又は８．５ｎｍ以下である。
　また、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、好ましくは５．０ｎｍ以上、より好ましくは５．５ｎｍ以上、さらに好ましくは６．０ｎｍ以上でありうる。これにより、前記第一粒子を添加することによる効果が、より効果的に発揮される。
　本技術に従う磁気記録媒体は、前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）は、例えば８．０ｎｍ以下であってよく、好ましくは７．５ｎｍ以下であり、より好ましくは７．０ｎｍ以下であり、さらにより好ましくは６．５ｎｍ以下、６．０ｎｍ以下、５．５ｎｍ以下、又は５．３ｎｍ以下でありうる。前記磁気記録媒体が上記数値範囲内の第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）を有することで、多数回走行による摩擦上昇の発生が少なく、磁気ヘッドに対する研磨力を適正に維持することを可能である。
　また、突起の平均高さ（Ｈ２）が小さいこと、例えば７．０ｎｍ以下であることは、電磁変換特性向上の観点から好ましい。
　また、前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、好ましくは２．０ｎｍ以上、より好ましくは２．５ｎｍ以上、さらに好ましくは３．０ｎｍ以上でありうる。これにより、前記第二粒子を添加することによる効果が、より効果的に発揮される。
　本技術の好ましい実施態様において、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）が１２．０ｎｍ以下、好ましくは１１．５ｎｍ以下、より好ましくは１１．０ｎｍ以下、１０．５ｎｍ以下、１０．０ｎｍ以下、９．５ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、又は８．５ｎｍ以下であり、且つ、前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）が７．０ｎｍ以下、好ましくは６．５ｎｍ以下、より好ましくは６．０ｎｍ以下、５．５ｎｍ以下、又は５．３ｎｍ以下である。これら２種の粒子により形成される突起の平均高さがこのような数値範囲内にあることによって、これら粒子による効果が、より効果的に発揮され、走行性の向上をもたらす。また、これら２種の粒子により形成される突起の平均高さがこのような数値範囲内にあることによって、電磁変換特性も向上する。
　また、前記磁性層側の表面における前記第一粒子によって形成された突起の個数が、単位面積（μｍ２）あたり、例えば３．０個以下であり、好ましくは２．５個以下、より好ましくは２．０個以下、さらにより好ましくは１．９個以下、１．８個以下、１．７個以下、１．６個以下、又は１．５個以下であってよい。
　また、前記個数は、単位面積（μｍ２）あたり、例えば０．３個以上、好ましくは０．４個以上、より好ましくは０．５個以上、さらにより好ましくは０．６個以上であってよい。
　前記個数が上記数値範囲内にあることによって、当該第一粒子による効果が、より効果的に発揮され、走行性の向上に貢献する。また、前記個数が上記数値範囲内にあることは、電磁変換特性の向上にも貢献する。
　また、前記磁性層側の表面における前記第二粒子によって形成された突起の個数が、単位面積（μｍ２）あたり、例えば５．０個以下であり、好ましくは４．０個以下、より好ましくは３．９個以下、さらにより好ましくは３．８個以下、３．７個以下、３．６個以下、又は３．５個以下であってよい。
　また、前記個数は、単位面積（μｍ２）あたり、例えば１．０個以上、好ましくは１．５個以上、より好ましくは１．７個以上、さらにより好ましくは２．０個以上であってよい。
　前記個数が上記数値範囲内にあることによって、当該第二粒子による効果が、より効果的に発揮され、走行性の向上に貢献する。また、前記個数が上記数値範囲内にあることは、電磁変換特性の向上にも貢献する。
　第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）、第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）、これらの比（Ｈ１／Ｈ２）、及びこれら突起の単位面積当たりの個数の測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　本技術に従う磁気記録媒体は、好ましくは長尺状の磁気記録媒体であり、例えば、磁気記録テープ（特には長尺状の磁気記録テープ）でありうる。
　本技術に従う磁気記録媒体は、磁性層、非磁性層（下地層）、ベース層、及びバック層をこの順に備えていてもよく、これらの層に加えて、他の層を含んでいてよい。当該他の層は、磁気記録媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。前記磁気記録媒体は、塗布型の磁気記録媒体であってよく、すなわちベース層に他の層を形成する材料（特には塗料）が塗布され、そして乾燥されることによって製造される磁気記録媒体であってよい。
　本技術に従う磁気記録媒体の平均厚み（平均全厚）ｔＴは、例えば５．７μｍ以下、好ましくは５．６μｍ以下、より好ましくは５．５μｍ以下、５．４μｍ以下、５．３μｍ以下、５．２μｍ以下、５．１μｍ以下、又は５．０μｍ以下であってよく、さらにより好ましくは４．６μｍ以下又は４．４μｍ以下であってもよい。前記磁気記録媒体はこのように薄いものであるので、例えば、1つの磁気記録カートリッジ中に巻き取られるテープ長をより長くすることができ、これにより1つの磁気記録カートリッジ当たりの記録容量を高めることができる。磁気記録媒体の平均厚み（平均全厚）ｔＴの下限値は特に限定されるものではないが、例えば、３．５μｍ≦ｔＴである。
　本技術に従う磁気記録媒体の磁性層の平均厚みｔｍは、好ましくは０．０８μｍ以下、より好ましくは０．０７μｍ以下、さらに好ましくは０．０６μｍ以下、０．０５μｍ以下、さらにより好ましくは０．０４μｍ以下でありうる。磁性層の平均厚みｔｍの下限値は特に限定されないが、好ましくは０．０３μｍ以上でありうる。磁性層の平均厚みの測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　本技術に従う磁気記録媒体の非磁性層（下地層ともいう）の平均厚みは、好ましくは１．２μｍ以下、好ましくは１．１μｍ以下、より好ましくは１．０μｍ以下、０．９μｍ以下、又は０．８μｍ以下、又は０．７μｍ以下、さらに好ましくは０．６μｍ以下でありうる。また、非磁性層の平均厚みの下限値は、特に限定されないが、好ましくは０．２μｍ以上、より好ましくは０．３μｍ以上でありうる。非磁性層の平均厚みの測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　本技術に従う磁気記録媒体のベース層（基材層ともいう）の平均厚みは、好ましくは４．５μｍ以下、より好ましくは４．２μｍ以下、４．０μｍ以下、３．８μｍ以下、又は３．６μｍ以下、さらにより好ましくは３．４μｍ以下、３．２μｍ以下、又は３．０μｍ以下でありうる。また、ベース層の平均厚みの下限値は、特に限定されないが、例えば２．０μｍ以上、好ましくは２．５μｍ以上でありうる。ベース層の平均厚みの測定方法は、以下２．（３）で説明する。
本技術に従う磁気記録媒体のバック層の平均厚みは、好ましくは０．６μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下、さらにより好ましくは０．４μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２５μｍ以下、又は０．２μｍ以下でありうる。また、バック層の平均厚みの下限値は、特に限定されないが、例えば０．１μｍ以上、好ましくは０．１５μｍ以上でありうる。バック層の平均厚みの測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　本技術の磁気記録媒体に含まれる磁性粉の平均粒子体積は、例えば２２００ｎｍ３以下であり、好ましくは２０００ｎｍ３以下であり、より好ましくは１９００ｎｍ３以下、１８００ｎｍ３以下、１７００ｎｍ３以下、又は１６００ｎｍ３以下であってよい。当該平均粒子体積が上記数値範囲内にあることによって、磁気クラスター平均サイズを所望の範囲に調整しやすくなる。また、当該平均粒子体積が上記数値範囲内にあることは、電磁変換特性の向上のためにも貢献する。磁性粉の平均粒子体積は、例えば５００ｎｍ３以上、特には７００ｎｍ３以上であってよい。磁性粉の平均粒子体積の測定方法は、以下２．（３）で説明する。
　本技術に従う磁気記録媒体は、例えば、少なくとも一つのデータバンドと少なくとも二つのサーボバンドとを有しうる。データバンドの数は例えば、２～１０であり、特には３～６、より特には４又は５でありうる。サーボバンドの数は、例えば、３～１１であり、特には４～７であり、より特には５又は６でありうる。これらサーボバンド及びデータバンドは、例えば、長尺状の磁気記録媒体（特には磁気記録テープ）の長手方向に延びるように、特には略平行となるように配置されていてよい。前記データバンド及び前記サーボバンドは、前記磁性層に設けられうる。このようにデータバンド及びサーボバンドを有する磁気記録媒体として、ＬＴＯ（Linear Tape-Open）規格に従う磁気記録テープを挙げることができる。すなわち、本技術に従う磁気記録媒体は、ＬＴＯ規格に従う磁気記録テープであってよい。例えば、本技術に従う磁気記録媒体は、ＬＴＯ８又はそれ以降の規格（例えば、ＬＴＯ９、ＬＴＯ１０、ＬＴＯ１１、又はＬＴＯ１２など）に従う磁気記録テープであってよい。
　本技術に従う長尺状の磁気記録媒体（特には磁気記録テープ）の幅は、例えば、５ｍｍ～３０ｍｍであり、特には７ｍｍ～２５ｍｍであり、より特には１０ｍｍ～２０ｍｍ、さらにより特には１１ｍｍ～１９ｍｍでありうる。長尺状の磁気記録媒体（特には磁気記録テープ）の長さは、例えば、５００ｍ～１５００ｍでありうる。例えば、ＬＴＯ８規格に従うテープ幅は１２．６５ｍｍであり、長さは９６０ｍである。
２．第１の実施形態
（１）磁気記録媒体の構成
　まず、図１を参照して、第１の実施形態に係る磁気記録媒体１０の構成について説明する。磁気記録媒体１０は、例えば、垂直配向処理が施された磁気記録媒体である。磁気記録媒体１０は、図１に示されるように、長尺状のベース層（基体ともいう）１１と、ベース層１１の一方の主面上に設けられた非磁性層（下地層ともいう）１２と、非磁性層１２上に設けられた磁性層（記録層ともいう）１３と、ベース層１１の他方の主面上に設けられたバック層１４とを備える。以下では、磁気記録媒体１０の両主面のうち、磁性層１３が設けられた側の面を磁性面といい、当該磁性面とは反対側の面（バック層１４が設けられた側の面）をバック面という。
　磁気記録媒体１０は長尺状を有し、記録再生の際には長手方向に走行される。また、磁気記録媒体１０は、好ましくは１００ｎｍ以下、より好ましくは７５ｎｍ以下、更により好ましくは６０ｎｍ以下、特に好ましくは５０ｎｍ以下の最短記録波長で信号を記録可能に構成されていてよく、例えば最短記録波長が上記範囲内にある記録再生装置において用いられうる。この記録再生装置は、記録用ヘッドとしてリング型ヘッドを備えるものであってもよい。記録トラック幅は、例えば、２μｍ以下である。
（２）各層の説明
（ベース層）
　ベース層１１は、磁気記録媒体１０の支持体として機能しうるものであり、例えば可撓性を有する長尺状の非磁性基体であり、特には非磁性のフィルムでありうる。ベース層１１の平均厚みは、例えば、好ましくは４．５μｍ以下、より好ましくは４．２μｍ以下であり、４．０μｍ以下、３．８μｍ以下、又は３．６μｍ以下、さらにより好ましくは３．４μｍ以下、３．２μｍ以下、又は３．０μｍ以下でありうる。なお、ベース層１１の平均厚みの下限は、例えば、フィルムの製膜上の限界又はベース層１１の機能などの観点から定められてよく、例えば２．０μｍ以上、２．２μｍ以上、２．４μｍ以上、又は２．６μｍ以上であってよい。ベース層１１は、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース誘導体、ビニル系樹脂、芳香族ポリエーテルケトン樹脂、及びその他の高分子樹脂のうちの少なくとも１種を含みうる。ベース層１１が上記材料のうちの２種以上を含む場合、それらの２種以上の材料は混合されていてもよいし、共重合されていてもよいし、又は、積層されていてもよい。
　前記ポリエステル系樹脂は、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＥＮ（ポリエチレンナフタレート）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＢＮ（ポリブチレンナフタレート）、ＰＣＴ（ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート）、ＰＥＢ（ポリエチレン－ｐ－オキシベンゾエート）、及びポリエチレンビスフェノキシカルボキシレートのうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。本技術の好ましい実施態様に従い、ベース層１１は、ＰＥＴ又はＰＥＮから形成されてよい。
　前記ポリオレフィン系樹脂は、例えば、ＰＥ（ポリエチレン）及びＰＰ（ポリプロピレン）のうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。
　前記セルロース誘導体は、例えば、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、ＣＡＢ（セルロースアセテートブチレート）、及びＣＡＰ（セルロースアセテートプロピオネート）のうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。
　前記ビニル系樹脂は、例えば、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）及びＰＶＤＣ（ポリ塩化ビニリデン）のうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。
　前記芳香族ポリエーテルケトン樹脂は、例えば、ＰＥＫ（ポリエーテルケトン）、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）、ＰＥＫＫ（ポリエーテルケトンケトン）、及びＰＥＥＫＫ（ポリエーテルエーテルケトンケトン）のうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。本技術の好ましい実施態様に従い、ベース層１１は、ＰＥＥＫから形成されてよい。
　前記その他の高分子樹脂は、例えば、ＰＡ（ポリアミド、ナイロン）、芳香族ＰＡ（芳香族ポリアミド、アラミド）、ＰＩ（ポリイミド）、芳香族ＰＩ（芳香族ポリイミド）、ＰＡＩ（ポリアミドイミド）、芳香族ＰＡＩ（芳香族ポリアミドイミド）、ＰＢＯ（ポリベンゾオキサゾール、例えばザイロン（登録商標）、ポリエーテル、ポリエーテルエステル、ＰＥＳ（ポリエーテルサルフォン）、ＰＥＩ（ポリエーテルイミド）、ＰＳＦ（ポリスルフォン）、ＰＰＳ（ポリフェニレンスルフィド）、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＡＲ（ポリアリレート）、及びＰＵ（ポリウレタン）のうちの１種又は２種以上の混合物であってよい。　
（磁性層）
　磁性層１３は、例えば垂直記録層であってよい。磁性層１３は、磁性粉を含む。磁性層１３は、磁性粉に加えて、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含む。また、磁性層１３は、例えば、結着剤をさらに含みうる。磁性層１３は、必要に応じて、例えば、潤滑剤、及び防錆剤などの添加剤をさらに含んでいてもよい。
　磁性層１３の平均厚みｔｍは、好ましくは０．０８μｍ以下、より好ましくは０．０７μｍ以下、さらに好ましくは０．０６μｍ以下、０．０５μｍ以下、０．０４μｍ以下でありうる。磁性層１３の平均厚みｔｍの下限値は特に限定されないが、好ましくは０．０３μｍ以上でありうる。磁性層１３の平均厚みｔｍが上記数値範囲内にあることが、電磁変換特性の向上に貢献する。
　磁性層１３は、好ましくは垂直配向している磁性層である。本明細書内において、垂直配向とは、磁気記録媒体１０の長手方向（走行方向）に測定した角形比Ｓ１が３５％以下であることをいう。
　なお、磁性層１３は、面内配向（長手配向）している磁性層であってもよい。すなわち、磁気記録媒体１０が水平記録型の磁気記録媒体であってもよい。しかしながら、高記録密度化という点で、垂直配向がより好ましい。
（磁性粉）
　磁性層１３に含まれる磁性粉をなす磁性粒子として、例えば六方晶フェライト、イプシロン型酸化鉄（ε酸化鉄）、Ｃｏ含有スピネルフェライト、ガンマヘマタイト、マグネタイト、二酸化クロム、コバルト被着酸化鉄、及びメタル（金属）などを挙げることができるが、これらに限定されない。上記磁性粉は、これらのうちの１種であってよく、又は、２種以上の組合せであってもよい。好ましくは、上記磁性粉は、六方晶フェライト、ε酸化鉄、又はＣｏ含有スピネルフェライトを含みうる。特に好ましくは、上記磁性粉は、六方晶フェライトである。上記六方晶フェライトは、特に好ましくはＢａ及びＳｒのうちの少なくとも１種を含みうる。前記ε酸化鉄は、特に好ましくはＡｌ及びＧａのうちの少なくとも１種を含みうる。これらの磁性粒子については、例えば磁性層１３の製造方法、テープの規格、及びテープの機能などの要因に基づいて当業者により適宜選択されてよい。
　磁性粒子の形状は、磁性粒子の結晶構造に依拠している。例えば、バリウムフェライト（ＢａＦｅ）及びストロンチウムフェライトは六角板状でありうる。ε酸化鉄は球状でありうる。コバルトフェライトは立方状でありうる。メタルは紡錘状でありうる。磁気記録媒体１０の製造工程においてこれらの磁性粒子が配向される。
　磁性粉の平均粒子サイズは、好ましくは５０ｎｍ以下、より好ましくは４０ｎｍ以下、さらにより好ましくは３０ｎｍ以下、２５ｎｍ以下、２２ｎｍ以下、２１ｎｍ以下、又は２０ｎｍ以下でありうる。上記平均粒子サイズは、例えば１０ｎｍ以上、好ましくは１２ｎｍ以上でありうる。
　磁性粉の平均アスペクト比は、例えば１．０以上３．０以下であってよく、１．０以上２．９以下であってもよい。
（磁性粉が六方晶フェライトを含む実施態様）
　本技術の好ましい実施態様に従い、磁性粉は六方晶フェライトを含み、より特には六方晶フェライトを含有するナノ粒子（以下「六方晶フェライト粒子」という。）の粉末を含みうる。六方晶フェライトは、好ましくはＭ型構造を有する六方晶フェライトである。六方晶フェライトは、例えば、六角板状又はほぼ六角板状を有する。六方晶フェライトは、好ましくはＢａ、Ｓｒ、Ｐｂ、及びＣａのうちの少なくとも１種、より好ましくはＢａ、Ｓｒ、及びＣａのうちの少なくとも１種を含みうる。六方晶フェライトは、具体的には例えばバリウムフェライト、ストロンチウムフェライト、及びカルシウムフェライトから選ばれる１つ又は２以上の組合せであってよく、特に好ましくはバリウムフェライト又はストロンチウムフェライトである。バリウムフェライトは、Ｂａ以外に、Ｓｒ、Ｐｂ、及びＣａのうちの少なくとも１種をさらに含んでいてもよい。ストロンチウムフェライトは、Ｓｒ以外に、Ｂａ、Ｐｂ、及びＣａのうちの少なくとも１種をさらに含んでいてもよい。
　より具体的には、六方晶フェライトは、一般式ＭＦｅ１２Ｏ１９で表される平均組成を有しうる。ここで、Ｍは、例えばＢａ、Ｓｒ、Ｐｂ、及びＣａのうちの少なくとも１種の金属、好ましくはＢａ及びＳｒのうちの少なくとも１種の金属である。Ｍが、Ｂａと、Ｓｒ、Ｐｂ、及びＣａからなる群より選ばれる１種以上の金属との組み合わせであってもよい。また、Ｍが、Ｓｒと、Ｂａ、Ｐｂ、及びＣａからなる群より選ばれる１種以上の金属との組み合わせであってもよい。上記一般式においてＦｅの一部が他の金属元素で置換されていてもよい。
　磁性粉が六方晶フェライト粒子の粉末を含む場合、磁性粉の平均粒子サイズは、好ましくは５０ｎｍ以下、より好ましくは４０ｎｍ以下、さらにより好ましくは３０ｎｍ以下、２５ｎｍ以下、２２ｎｍ以下、２１ｎｍ以下、又は２０ｎｍ以下でありうる。上記平均粒子サイズは、例えば１０ｎｍ以上、好ましくは１２ｎｍ以上、より好ましくは１５ｎｍ以上でありうる。例えば、上記磁性粉の平均粒子サイズは、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下、１０ｎｍ以上４０ｎｍ以下、１２ｎｍ以上３０ｎｍ以下、１２ｎｍ以上２５ｎｍ以下、又は１５ｎｍ以上２２ｎｍ以下でありうる。磁性粉の平均粒子サイズが上記上限値以下である場合（例えば５０ｎｍ以下、特には３０ｎｍ以下である場合）、高記録密度の磁気記録媒体１０において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。磁性粉の平均粒子サイズが上記下限値以上である場合（例えば１０ｎｍ以上、好ましくは１２ｎｍ以上である場合）、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。
　磁性粉が六方晶フェライト粒子の粉末を含む場合、磁性粉の平均アスペクト比は、好ましくは１．０以上３．０以下、より好ましくは１．０以上２．９以下、さらにより好ましくは２．０以上２．９以下でありうる。磁性粉の平均アスペクト比が上記数値範囲内にあることによって、磁性粉の凝集を抑制することができ、さらに、磁性層１３の形成工程において磁性粉を垂直配向させる際に、磁性粉に加わる抵抗を抑制することができる。これは、磁性粉の垂直配向性の向上をもたらしうる。
　磁性粉が六方晶フェライト粒子粉を含む場合、磁性粉の平均粒子サイズおよび平均アスペクト比は以下のようにして求められる。まず、磁気記録カートリッジに収容された磁気記録媒体（以下「磁気テープ」ともいう）を巻き出し、測定対象となる磁気テープを５０ｍｍ程度切り出す。切り出される位置は、例えば図１９に示されるような磁気記録カートリッジ１０Ａの場合において、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に３０ｍの位置であってよい。続いて、測定対象となる磁気テープをＦＩＢ法等により加工して薄片化を行う。ＦＩＢ法を使用する場合には、後述の断面のＴＥＭ像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン層およびタングステン層を形成する。当該カーボン層は蒸着法により磁気テープの磁性層側の表面およびバック層側の表面に形成され、そして、当該タングステン層は蒸着法またはスパッタリング法により磁性層側の表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気テープの長さ方向（長手方向）に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気テープの長手方向および厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
　得られた薄片サンプルの上記断面を、透過電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ社製H-9500）を用いて、加速電圧：200kV、総合倍率500,000倍で磁性層の厚み方向に対して磁性層全体が含まれるように断面観察を行い、ＴＥＭ写真を撮影する。ＴＥＭ写真は、下記で示す板径ＤＢおよび板厚ＤＡ（図２Ａ参照）を測定できる粒子を５０個抽出できる枚数準備する。
　本明細書では、六方晶フェライトの粒子のサイズ（以下、「粒子サイズ」という。）は、上記のＴＥＭ写真において観察される粒子の形状が、図２Ａに示されるように、板状または柱状（但し、厚さまたは高さが板面または底面の長径より小さい。）である場合には、その板面または底面の長径を板径ＤＢの値とする。上記のＴＥＭ写真において観察される粒子の厚さまたは高さを板厚ＤＡの値とする。ＴＥＭ写真において観察される粒子の板面または底面が六角形状である場合には、長径は、最長の対角距離を意味する。一粒子内にて粒子の厚さまたは高さが一定でない場合には、最大の粒子の厚さまたは高さを板厚ＤＡとする。
　次に、撮影したＴＥＭ写真から抽出する５０個の粒子を、下記の基準に基づき選び出す。粒子の一部がＴＥＭ写真の視野の外にはみだしている粒子は測定せず、輪郭がはっきりしており、孤立して存在している粒子を測定する。粒子同士に重なりがある場合は、両者の境界が明瞭で、粒子全体の形状も判断可能な粒子は、それぞれの粒子を単独粒子として測定するが、境界がはっきりせず、粒子の全形も判らない粒子は、粒子の形状が判断できないものとして測定しない。
　図２Ｂ及び図２ＣにＴＥＭ写真の一例を示す。これらの図において、例えば矢印ａおよびｄで示される粒子が、その粒子の板厚（その粒子の厚さまたは高さ）ＤＡを明らかに確認できるので、選択される。選択された５０個の粒子それぞれの板厚ＤＡを測定する。このようにして求めた板厚ＤＡを単純に平均（算術平均）して平均板厚ＤＡａｖｅを求める。平均板厚ＤＡａｖｅが平均粒子板厚である。続いて、各磁性粉の板径ＤＢを測定する。粒子の板径ＤＢを測定するために、撮影したＴＥＭ写真から、粒子の板径ＤＢを明らかに確認できる粒子を５０個選び出す。例えば、これらの図において、例えば矢印ｂおよびｃで示される粒子が、その板径ＤＢを明らかに確認できるので、選択される。選択された５０個の粒子それぞれの板径ＤＢを測定する。このようにして求めた板径ＤＢを単純平均（算術平均）して平均板径ＤＢａｖｅを求める。平均板径ＤＢａｖｅが、平均粒子サイズである。
　磁性粉が六方晶フェライト粒子の粉末を含む場合、磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは１８００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１６００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１４００ｎｍ3以下であり、さらにより好ましくは１２００ｎｍ3以下、１１００ｎｍ3以下、又は１０００ｎｍ3以下であってもよい。磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは５００ｎｍ3以上、より好ましくは７００ｎｍ3以上でありうる。
　磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合（例えば２０００ｎｍ3以下である場合）、高記録密度の磁気記録媒体１０において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合（例えば５００ｎｍ3以上である場合）、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。
　磁性粉の平均粒子体積は以下のようにして求められる。まず、上記の磁性粉の平均粒子サイズの算出方法に関して述べたとおり、平均板厚ＤＡａｖｅおよび平均板径ＤＢａｖｅを求める。次に、以下の式により、磁性粉の平均粒子体積Ｖを求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　本技術の特に好ましい実施態様に従い、上記磁性粉は、バリウムフェライト磁性粉又はストロンチウムフェライト磁性粉であり、より好ましくはバリウムフェライト磁性粉でありうる。バリウムフェライト磁性粉は、バリウムフェライトを主相とする鉄酸化物の磁性粒子（以下「バリウムフェライト粒子」という。）を含む。バリウムフェライト磁性粉は、例えば高温多湿環境でも抗磁力が落ちないなど、データ記録の信頼性が高い。このような観点から、バリウムフェライト磁性粉は、上記磁性粉として好ましい。
　バリウムフェライト磁性粉の平均粒子サイズは、２２ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以上２０ｎｍ以下、さらにより好ましくは１２ｎｍ以上１８ｎｍ以下である。
　磁性層１３が磁性粉としてバリウムフェライト磁性粉を含む場合、磁性層１３の平均厚みｔｍ［ｎｍ］が、好ましくは９０ｎｍ以下であり、より好ましくは８０ｎｍ以下である。例えば磁性層１３の平均厚みｔｍは、３５ｎｍ≦ｔｍ≦９０ｎｍ、又は３５ｎｍ≦ｔｍ≦８０ｎｍであってよい。
　また、磁気記録媒体１０の厚み方向（垂直方向）に測定した保磁力Ｈｃ１が、好ましくは２０１０［Ｏｅ］以上３５２０［Ｏｅ］以下、より好ましくは２０７０［Ｏｅ］以上３４６０［Ｏｅ］以下、更により好ましくは２１４０［Ｏｅ］以上３３９０［Ｏｅ］以下である。
（磁性粉がε酸化鉄を含む実施態様）
　本技術の他の好ましい実施態様に従い、上記磁性粉は、好ましくはε酸化鉄を含むナノ粒子（以下「ε酸化鉄粒子」という。）の粉末を含みうる。ε酸化鉄粒子は微粒子でも高保磁力を得ることができる。ε酸化鉄粒子に含まれるε酸化鉄は、磁気記録媒体１０の厚み方向（垂直方向）に優先的に結晶配向していることが好ましい。
　ε酸化鉄粒子は、球状若しくはほぼ球状を有しているか、又は、立方体状若しくはほぼ立方体状を有している。ε酸化鉄粒子が上記のような形状を有しているため、磁性粒子としてε酸化鉄粒子を用いた場合、磁性粒子として六角板状のバリウムフェライト粒子を用いた場合に比べて、媒体の厚み方向における粒子同士の接触面積を低減し、粒子同士の凝集を抑制できる。したがって、磁性粉の分散性を高め、より良好なＳＮＲを得ることができる。
　ε酸化鉄粒子は、コアシェル型構造を有していてもよい。具体的には、ε酸化鉄粒子は、図３Ａに示すように、コア部２１と、このコア部２１の周囲に設けられた２層構造のシェル部２２とを備える。２層構造のシェル部２２は、コア部２１上に設けられた第１シェル部２２ａと、第１シェル部２２ａ上に設けられた第２シェル部２２ｂとを備える。
　コア部２１は、ε酸化鉄を含む。コア部２１に含まれるε酸化鉄は、ε－Ｆｅ２Ｏ３結晶を主相とするものが好ましく、単相のε－Ｆｅ２Ｏ３からなるものがより好ましい。
　第１シェル部２２ａは、コア部２１の周囲のうちの少なくとも一部を覆っている。具体的には、第１シェル部２２ａは、コア部２１の周囲を部分的に覆っていてもよいし、コア部２１の周囲全体を覆っていてもよい。コア部２１と第１シェル部２２ａの交換結合を十分なものとし、磁気特性を向上する観点からすると、コア部２１の表面全体を覆っていることが好ましい。
　第１シェル部２２ａは、いわゆる軟磁性層であり、例えば、α－Ｆｅ、Ｎｉ－Ｆｅ合金、又はＦｅ－Ｓｉ－Ａｌ合金などの軟磁性体を含みうる。α－Ｆｅは、コア部２１に含まれるε酸化鉄を還元することにより得られるものであってもよい。
　第２シェル部２２ｂは、酸化防止層としての酸化被膜である。第２シェル部２２ｂは、α酸化鉄、酸化アルミニウム、又は酸化ケイ素を含みうる。α酸化鉄は、例えばＦｅ３Ｏ４、Ｆｅ２Ｏ３、及びＦｅＯのうちの少なくとも１種の酸化鉄を含みうる。第１シェル部２２ａがα－Ｆｅ（軟磁性体）を含む場合には、α酸化鉄は、第１シェル部２２ａに含まれるα－Ｆｅを酸化することにより得られるものであってもよい。
　ε酸化鉄粒子が、上述のように第１シェル部２２ａを有することで、熱安定性を確保することができ、これによりコア部２１単体の保磁力Ｈｃを大きな値に保ちつつ且つ／又はε酸化鉄粒子（コアシェル粒子）全体としての保磁力Ｈｃを記録に適した保磁力Ｈｃに調整できる。また、ε酸化鉄粒子が、上述のように第２シェル部２２ｂを有することで、磁気記録媒体１０の製造工程及びその工程前において、ε酸化鉄粒子が空気中に暴露されて、粒子表面に錆びなどが発生することにより、ε酸化鉄粒子の特性が低下することを抑制することができる。したがって、磁気記録媒体１０の特性劣化を抑制することができる。
　ε酸化鉄粒子は、図３Ｂに示されるとおり、単層構造のシェル部２３を有していてもよい。この場合、シェル部２３は、第１シェル部２２ａと同様の構成を有する。但し、ε酸化鉄粒子の特性劣化を抑制する観点からすると、ε酸化鉄粒子が２層構造のシェル部２２を有していることがより好ましい。
　ε酸化鉄粒子は、コアシェル構造に代えて添加剤を含んでいてもよく、又は、コアシェル構造を有すると共に添加剤を含んでいてもよい。これらの場合、ε酸化鉄粒子のＦｅの一部が添加剤で置換される。ε酸化鉄粒子が添加剤を含むことによっても、ε酸化鉄粒子全体の保磁力Ｈｃを記録に適した保磁力Ｈｃに調整できるため、記録容易性を向上することができる。添加剤は、鉄以外の金属元素、好ましくは３価の金属元素、より好ましくはアルミニウム（Ａｌ）、ガリウム（Ｇａ）、及びインジウム（Ｉｎ）からなる群より選ばれる１種以上である。
　具体的には、添加剤を含むε酸化鉄は、ε－Ｆｅ２－ｘＭｘＯ３結晶（ここで、Ｍは鉄以外の金属元素、好ましくは３価の金属元素、より好ましくは、Ａｌ、Ｇａ、及びＩｎからなる群より選ばれる１種以上である。ｘは、例えば０＜ｘ＜１である。）である。
　磁性粉の平均粒子サイズ（平均最大粒子サイズ）は、好ましくは２２ｎｍ以下、より好ましくは８ｎｍ以上２２ｎｍ以下、さらにより好ましくは１２ｎｍ以上２２ｎｍ以下である。磁気記録媒体１０では、記録波長の１／２のサイズの領域が実際の磁化領域となる。このため、磁性粉の平均粒子サイズを最短記録波長の半分以下に設定することで、良好なＳＮＲを得ることができる。したがって、磁性粉の平均粒子サイズが２２ｎｍ以下であると、高記録密度の磁気記録媒体１０（例えば４４ｎｍ以下の最短記録波長で信号を記録可能に構成された磁気記録媒体１０）において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。一方、磁性粉の平均粒子サイズが８ｎｍ以上であると、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。
　磁性粉の平均アスペクト比は、好ましくは１．０以上３．０以下、より好ましくは１．０以上２．９以下、さらにより好ましくは１．０以上２．５以下である。磁性粉の平均アスペクト比が上記数値範囲にあると、磁性粉の凝集を抑制することができると共に、磁性層１３の形成工程において磁性粉を垂直配向させる際に、磁性粉に加わる抵抗を抑制することができる。したがって、磁性粉の垂直配向性を向上することができる。
　磁性粉がε酸化鉄粒子を含む場合、磁性粉の平均粒子サイズ及び平均アスペクト比は、以下のようにして求められる。まず、磁性粉が六方晶フェライト粒子粉を含む場合に関して説明したとおりに、測定対象となる磁気記録媒体を切り出す。測定対象となる磁気記録媒体をＦＩＢ（Focused Ion Beam）法等により加工して薄片化を行う。ＦＩＢ法を使用する場合には、後述の断面のＴＥＭ像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。薄片化は磁気記録媒体の長さ方向（長手方向）に沿うかたちで行って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
　得られた薄片サンプルの前記断面を、透過電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ社製H-9500）を用いて、加速電圧：200kV、総合倍率500,000倍で磁性層１３の厚み方向に対して磁性層１３全体が含まれるように断面観察を行い、ＴＥＭ写真を撮影する。
　次に、撮影したＴＥＭ写真から、粒子の形状を明らかに確認することができる５０個の粒子を選び出し、各粒子の長軸長ＤＬと短軸長ＤＳを測定する。ここで、長軸長ＤＬとは、各粒子の輪郭に接するように、あらゆる角度から引いた２本の平行線間の距離のうち最大のもの（いわゆる最大フェレ径）を意味する。一方、短軸長ＤＳとは、粒子の長軸（ＤＬ）と直交する方向における粒子の長さのうち最大のものを意味する。
　続いて、測定した５０個の粒子の長軸長ＤＬを単純に平均（算術平均）して平均長軸長ＤＬaveを求める。このようにして求めた平均長軸長ＤＬaveを磁性粉の平均粒子サイズとする。また、測定した５０個の粒子の短軸長ＤＳを単純に平均（算術平均）して平均短軸長ＤＳaveを求める。そして、平均長軸長ＤＬave及び平均短軸長ＤＳaveから粒子の平均アスペクト比（ＤＬave／ＤＳave）を求める。
　磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは１８００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１６００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１４００ｎｍ3以下であり、さらにより好ましくは１２００ｎｍ3以下、１１００ｎｍ3以下、又は１０００ｎｍ3以下であってもよい。磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは５００ｎｍ3以上、より好ましくは７００ｎｍ3以上でありうる。
　磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合（例えば２０００ｎｍ3以下である場合）、高記録密度の磁気記録媒体１０において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合（例えば５００ｎｍ3以上である場合）、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。
　ε酸化鉄粒子が球状又はほぼ球状を有している場合には、磁性粉の平均粒子体積は以下のようにして求められる。まず、上記の磁性粉の平均粒子サイズの算出方法と同様にして、平均長軸長ＤＬaveを求める。次に、以下の式により、磁性粉の平均粒子体積Ｖを求める。
　Ｖ＝（π／６）×ＤＬave 3
　ε酸化鉄粒子が立方体状の形状を有している場合、磁性粉の平均粒子体積は以下のようにして求められる。磁気記録媒体１０をＦＩＢ（Focused Ion Beam）法等により加工して薄片化を行う。ＦＩＢ法を使用する場合には、後述の断面のＴＥＭ像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体１０の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気記録媒体１０の長さ方向（長手方向）に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体１０の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
　得られた薄片サンプルを透過電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ社製 H-9500）を用いて、加速電圧：200kV、総合倍率500,000倍で磁性層１３の厚み方向に対して磁性層１３全体が含まれるように断面観察を行い、ＴＥＭ写真を得る。なお、装置の種類に応じて、倍率及び加速電圧は適宜調整されてよい。
　次に、撮影したＴＥＭ写真から粒子の形状が明らかである５０個の粒子を選び出し、各粒子の辺の長さＤＣを測定する。続いて、測定した５０個の粒子の辺の長さＤＣを単純に平均（算術平均）して平均辺長ＤＣaveを求める。次に、平均辺長ＤＣaveを用いて以下の式から磁性粉の平均粒子体積Ｖave（粒子体積）を求める。
　Ｖave＝ＤＣave 3
　ε酸化鉄粒子の保磁力Ｈｃは、好ましくは２５００Ｏｅ以上、より好ましくは２８００Ｏｅ以上４２００ｅ以下である。
（磁性粉がＣｏ含有スピネルフェライトを含む実施態様）
　本技術のさらに他の好ましい実施態様に従い、磁性粉は、Ｃｏ含有スピネルフェライトを含有するナノ粒子（以下「コバルトフェライト粒子」ともいう）の粉末を含みうる。すなわち、当該磁性粉は、コバルトフェライト磁性粉でありうる。コバルトフェライト粒子は、一軸結晶異方性を有することが好ましい。コバルトフェライト磁性粒子は、例えば、立方体状又はほぼ立方体状を有している。Ｃｏ含有スピネルフェライトは、Ｃｏ以外にＮｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃｕ、及びＺｎからなる群より選ばれる１種以上をさらに含んでいてもよい。
　コバルトフェライトは、例えば以下の式で表される平均組成を有する。
　ＣｏｘＭｙＦｅ２Ｏｚ
（但し、上記式中、Ｍは、例えば、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃｕ、及びＺｎからなる群より選ばれる１種以上の金属である。ｘは、０．４≦ｘ≦１．０の範囲内の値である。ｙは、０≦ｙ≦０．３の範囲内の値である。但し、ｘ及びｙは（ｘ＋ｙ）≦１．０の関係を満たす。ｚは３≦ｚ≦４の範囲内の値である。Ｆｅの一部が他の金属元素で置換されていてもよい。）
　コバルトフェライト磁性粉の平均粒子サイズは、好ましくは２１ｎｍ以下、より好ましくは１９ｎｍ以下である。コバルトフェライト磁性粉の保磁力Ｈｃは、好ましくは２５００Ｏｅ以上、より好ましくは２６００Ｏｅ以上３５００Ｏｅ以下である。　
　磁性粉がコバルトフェライト粒子の粉末を含む場合、磁性粉の平均粒子サイズは、好ましくは２５ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以上１９ｎｍ以下である。磁性粉の平均粒子サイズがこのように小さいことによって、高記録密度の磁気記録媒体１０において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。一方、磁性粉の平均粒子サイズが１０ｎｍ以上であると、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。磁性粉がコバルトフェライト粒子の粉末を含む場合、磁性粉の平均アスペクト比及び平均粒子サイズは、磁性粉がε酸化鉄粒子を含む場合と同じ方法で求められる。
　磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは２０００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１９００ｎｍ3以下であり、より好ましくは１８００ｎｍ3以下であり、さらにより好ましくは１７００ｎｍ3以下、１６００ｎｍ3以下、又は１５００ｎｍ3以下であってもよい。磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは５００ｎｍ3以上、より好ましくは７００ｎｍ3以上でありうる。
　磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合（例えば２０００ｎｍ3以下である場合）、高記録密度の磁気記録媒体１０において、良好な電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合（例えば５００ｎｍ3以上である場合）、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性（例えばＳＮＲ）を得ることができる。
（第一粒子）
　第一粒子は、導電性を有する。第一粒子としては、炭素を主成分とする微粒子を用いることができ、例えば、好ましくはカーボン粒子であってよく、このようなカーボン粒子として、カーボンブラックが挙げられる。カーボンブラックとしては、例えば、旭カーボン社の旭＃１５及び＃１５ＨＳ並びに東海カーボン社のシーストＴＡなどを用いることができる。また、シリカ粒子表面にカーボンを付着させたハイブリッドカーボンを用いてもよい。
　前記第一粒子（特にはカーボン粒子、例えばカーボンブラック）の平均粒子サイズ（電子顕微鏡法を用いて測定される粒子径の算術平均値）は、例えば１５ｎｍ以上、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上であってよい。また、当該平均粒子サイズは、例えば２００ｎｍ以下であってよく、好ましくは１８０ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下、１３０ｎｍ以下、又は１２０ｎｍ以下であってもよい。当該平均粒子サイズの数値範囲は、これら上限値及び下限値から適宜選択されてよく、例えば５０ｎｍ～２００ｎｍであってよく、好ましくは５０ｎｍ～１８０ｎｍ、より好ましくは５０ｎｍ～１５０ｎｍ、さらにより好ましくは５０ｎｍ～１３０ｎｍである。
　前記第一粒子（特にはカーボン粒子、例えばカーボンブラック）の窒素吸着比表面積は、例えば５ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇであってよく、好ましくは７ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇ、より好ましくは１０ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇ、さらにより好ましくは１２ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇである。
　前記第一粒子（特にはカーボン粒子、例えばカーボンブラック）のヨウ素吸着量は、例えば５ｍｇ／ｇ～５０ｍｇ／ｇであってよく、好ましくは７ｍｇ／ｇ～５０ｍｇ／ｇ、より好ましくは１０ｍｇ／ｇ～５０ｍｇ／ｇ、さらにより好ましくは１２ｍｇ／ｇ～５０ｍｇ／ｇである。　　
（第二粒子）
　第二粒子は、磁気ヘッドとの接触による変形を抑制する観点から、モース硬度が７以上、好ましくは７．５以上、より好ましくは８以上、さらにより好ましくは８．５以上であってよい。ヘッド摩耗を抑制する観点から第二粒子のモース硬度は、例えば１０以下、好ましくは９．５以下であってよい。すなわち、第二粒子は、このようなモース硬度を有する材料から形成されていてよい。
　前記第二粒子は好ましくは無機粒子であってよい。前記第二粒子は、例えば、α－アルミナ（α化率は例えば９０％以上であってよい）、β－アルミナ、γ－アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、酸化セリウム、α－酸化鉄、コランダム、窒化珪素、チタンカ－バイト、酸化チタン、二酸化珪素、酸化スズ、酸化マグネシウム、酸化タングステン、酸化ジルコニウム、窒化ホウ素、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、２硫化モリブデン、磁性酸化鉄の原料を脱水、アニール処理した針状α酸化鉄、必要によりそれらをアルミおよび／またはシリカで表面処理したもの、若しくはダイヤモンド粉末であってよく、又はこれらのうちの２以上の組合せであってもよい。第二粒子は、α－アルミナ、β－アルミナ、γ－アルミナ等のアルミナ粒子、炭化ケイ素が好ましく用いられる。これら第二粒子は針状、球状、サイコロ状等のいずれの形状でもよいが、形状の一部に角を有するものが、例えば高いアブラシビティを有するので好ましい。
　前記第二粒子（特には無機粒子、例えばアルミナ）の平均粒子サイズ（例えば電子顕微鏡法を用いて測定される粒子径の算術平均値）は、例えば１５ｎｍ以上、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上であってよい。また、当該平均粒子サイズは、例えば２００ｎｍ以下であってよく、好ましくは１８０ｎｍ以下、より好ましくは１５０ｎｍ以下、１３０ｎｍ以下、又は１２０ｎｍ以下であってもよい。当該平均粒子サイズの数値範囲は、これら上限値及び下限値から適宜選択されてよく、例えば５０ｎｍ～１８０ｎｍであってよく、好ましくは６０ｎｍ～１５０ｎｍ、より好ましくは６０ｎｍ～１２０ｎｍである。
　前記第二粒子（特には無機粒子、例えばアルミナ）は、導電性を有さないものであってよい。すなわち、前記第二粒子は、前記第一粒子が有するような導電性を有さないものであってよい。
（第一粒子及び第二粒子のそれぞれによって形成された突起の平均高さ）
　前記第一粒子及び前記第二粒子のそれぞれによって前記磁性層側の表面に突起が形成される。前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）の比（Ｈ１／Ｈ２）が、例えば２．００以下、より好ましくは１．９５以下、さらにより好ましくは１．９０以下、１．８５以下、１．８０以下、１．７５以下、又は１．７０以下であってよい。前記磁気記録媒体が上記数値範囲内の突起の平均高さの比（Ｈ１／Ｈ２）を有することで多数回走行による摩擦上昇（ＰＥＳ上昇）の発生が少なく、磁気ヘッドに対する研磨力を適正に維持することを可能とすることに貢献する。
　また、前記突起の平均高さの比（Ｈ１／Ｈ２）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、好ましくは１．００以上、より好ましくは１．１０以上、さらに好ましくは１．２０以上でありうる。
　前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）が例えば１３．０ｎｍ以下であってよく、好ましくは１２．０ｎｍ以下であり、より好ましくは１１．５ｎｍ以下、さらにより好ましくは１１．０ｎｍ以下、１０．５ｎｍ以下、１０．０ｎｍ以下、９．５ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、又は８．５ｎｍ以下であってよい。前記磁気記録媒体が上記数値範囲内の第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）を有することで、磁気ヘッドと磁気記録媒体との間のスペーシング量を小とし、多数回走行による摩擦上昇の発生が少なく、磁気ヘッドに対する研磨力を適正に維持することを可能とすることに貢献する。
　また、前記第一粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ１）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、好ましくは５．０ｎｍ以上、より好ましくは５．５ｎｍ以上、さらに好ましくは６．０ｎｍ以上でありうる。
　前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）は、例えば８．０ｎｍ以下であってよく、好ましくは７．５ｎｍ以下であり、より好ましくは７．０ｎｍ以下であり、さらにより好ましくは６．５ｎｍ以下、６．０ｎｍ以下、５．５ｎｍ以下、又は５．３ｎｍ以下である。前記磁気記録媒体が上記数値範囲内の第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）を有することで、磁気ヘッドと磁気記録媒体との間のスペーシング量を小とし、多数回走行による摩擦上昇の発生が少なく、磁気ヘッドに対する研磨力を適正に維持することを可能とすることに貢献する。
　また、前記第二粒子によって形成された突起の平均高さ（Ｈ２）の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、好ましくは２．０ｎｍ以上、より好ましくは２．５ｎｍ以上、さらに好ましくは３．０ｎｍ以上でありうる。
（結着剤）
　結着剤としては、ポリウレタン系樹脂又は塩化ビニル系樹脂などに架橋反応を付与した構造の樹脂が好ましい。しかしながら結着剤はこれらに限定されるものではなく、磁気記録媒体１０に対して要求される物性などに応じて、その他の樹脂を適宜配合してもよい。配合する樹脂としては、通常、塗布型の磁気記録媒体１０において一般的に用いられる樹脂であれば、特に限定されない。
　前記結着剤として、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル－アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル－塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル－塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル－塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル－塩化ビニル共重合体、メタクリル酸エステル－エチレン共重合体、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン－アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体（セルロースアセテートブチレート、セルロースダイアセテート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロセルロース）、スチレンブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、アミノ樹脂、及び合成ゴムなどが挙げられる。
　また、前記結着剤として、熱硬化性樹脂又は反応型樹脂が用いられてもよく、これらの例としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミン樹脂、及び尿素ホルムアルデヒド樹脂などが挙げられる。
　また、上述した各結着剤には、磁性粉の分散性を向上させる目的で、－ＳＯ３Ｍ、－ＯＳＯ３Ｍ、－ＣＯＯＭ、Ｐ＝Ｏ（ＯＭ）２などの極性官能基が導入されていてもよい。ここで、式中Ｍは、水素原子、又は、リチウム、カリウム、及びナトリウムなどのアルカリ金属である。
　更に、極性官能基としては、－ＮＲ１Ｒ２、－ＮＲ１Ｒ２Ｒ３＋Ｘ－の末端基を有する側鎖型のもの、＞ＮＲ１Ｒ２＋Ｘ－の主鎖型のものが挙げられる。ここで、式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、水素原子又は炭化水素基であり、Ｘ－は、弗素、塩素、臭素、若しくはヨウ素などのハロゲン元素イオン、又は、無機若しくは有機イオンである。また、極性官能基としては、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＣＮ、及びエポキシ基なども挙げられる。
（添加剤）
　磁性層１３は、非磁性補強粒子として、酸化アルミニウム（α、β、又はγアルミナ）、酸化クロム、酸化珪素、ダイヤモンド、ガーネット、エメリー、窒化ホウ素、チタンカーバイト、炭化珪素、炭化チタン、酸化チタン（ルチル型またはアナターゼ型の酸化チタン）などをさらに含有していてもよい。
（非磁性層（下地層））
　非磁性層（下地層）１２は、非磁性粉及び結着剤を主成分として含む非磁性層である。上述の磁性層１３に含まれる結着剤に関する説明が、非磁性層１２に含まれる結着剤についても当てはまる。非磁性層１２は、必要に応じて、第一粒子、潤滑剤、硬化剤、及び防錆剤などのうちの少なくとも１種の添加剤をさらに含んでいてもよい。
　非磁性層１２の平均厚みは、好ましくは１．２μｍ以下、より好ましくは１．０μｍ以下、０．９μｍ以下、又は０．８μｍ以下、又は０．７μｍ以下、さらに好ましくは０．６μｍ以下でありうる。また、非磁性層１２の平均厚みの下限値は、特に限定されないが、好ましくは０．２μｍ以上、より好ましくは０．３μｍ以上である。
（非磁性粉）
　非磁性層１２に含まれる非磁性粉は、例えば、無機粒子及び有機粒子から選ばれる少なくとも１種を含みうる。１種の非磁性粉を単独で用いてもよいし、又は、２種以上の非磁性粉を組み合わせて用いてもよい。無機粒子は、例えば、金属、金属酸化物、金属炭酸塩、金属硫酸塩、金属窒化物、金属炭化物、及び金属硫化物から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせを含む。より具体的には、無機粒子は、例えば、オキシ水酸化鉄、ヘマタイト、酸化チタン、及びカーボンブラックから選ばれる１種又は２種以上でありうる。非磁性粉の形状としては、例えば、針状、球状、立方体状、及び板状などの各種形状が挙げられるが、これらに特に限定されるものではない。
（バック層）
　バック層１４は、結着剤及び非磁性粉を含みうる。バック層１４は、必要に応じて潤滑剤、硬化剤、及び帯電防止剤などの各種添加剤を含んでいてもよい。上述の非磁性層１２に含まれる結着剤及び非磁性粉について述べた説明が、バック層１４に含まれる結着剤及び非磁性粉についても当てはまる。
　バック層１４に含まれる無機粒子の平均粒子サイズは、好ましくは１０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下、より好ましくは１５ｎｍ以上１１０ｎｍ以下である。無機粒子の平均粒子サイズは、上記の磁性粉の平均粒子サイズＤと同様にして求められる。
　バック層１４の平均厚みｔｂは、好ましくは０．６μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下、さらに好ましくは０．４μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２５μｍ以下、又は０．２μｍ以下でありうる。バック層１４の平均厚みｔｂが上記範囲内にあることで、磁気記録媒体１０の平均厚み（平均全厚）ｔＴをｔＴ≦５．７μｍにした場合でも、非磁性層１２及びベース層１１の平均厚みを厚く保つことができ、これにより磁気記録媒体１０の記録再生装置内での走行安定性を保つことができる。また、バック層の平均厚みの下限値は、特に限定されないが、例えば０．１μｍ以上、好ましくは０．１５μｍ以上でありうる。
（３）物性及び構造
（磁気クラスター平均サイズ）
　本技術に従う磁気記録媒体の磁気クラスター平均サイズは、例えば１８５０ｎｍ２以下であり、より好ましくは１８００ｎｍ２以下、さらにより好ましくは１７５０ｎｍ２以下、１７００ｎｍ２以下、１６５０ｎｍ２以下、又は１６００ｎｍ２以下であり、さらには１５５０ｎｍ２以下又は１５００ｎｍ２以下であってもよい。本技術に従う磁気記録媒体の磁性層の前記磁気クラスター平均サイズはこのように小さく、すなわち面記録密度が高い。
　前記磁気クラスター平均サイズの下限値については特に限定されなくてもよいが、例えば５００ｎｍ２以上、好ましくは６００ｎｍ２以上、より好ましくは７００ｎｍ２以上、８００ｎｍ２以上、９００ｎｍ２以上、又は１０００ｎｍ２以上であってよい。磁気クラスター平均サイズを、これらの値以上とすることによって、磁気記録媒体の熱安定性が向上する。
　前記磁気クラスター平均サイズは、前記磁気記録媒体の前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定される。当該測定方法は以下のとおりである。
　まず、例えば後述のカートリッジ１０Ａなどのカートリッジに収容された磁気記録媒体を巻き出し、当該カートリッジの外側から長手方向に２０ｍの位置で、当該磁気記録媒体のうち、データが記録されている範囲を１ｃｍ×１ｃｍの正方形で切り取り、切り取られた部分を測定サンプルとして用いる。
　前記測定サンプルの磁性層側表面に対して、ＤＣ　ｅｒａｓｅ処理を行う。前記ＤＣ　ｅｒａｓｅ処理は、ＶＳＭ（Vibrating Sample Magnetometer、振動試料型磁力計とも呼ばれる）を用いて行われる。当該ＶＳＭは、東英工業株式会社製の高感度振動試料型磁力計ＶＳＭ－Ｐ７－１５型であってよい。
　前記測定サンプルの磁性面が前記ＶＳＭの対向するコイルに平行になる方向になるように、前記測定サンプルが前記ＶＳＭにセットされる。そして、前記磁性面に、垂直方向の外部磁場１５ｋＯｅがかけられる。その後、当該外部磁場をオフにして、ＤＣ　ｅｒａｓｅ処理されたサンプルが取得される。このようにして、ＤＣ　ｅｒａｓｅ処理が行われる。
　次に、前記ＤＣ　ｅｒａｓｅ処理されたサンプルのうちの中央部分を５ｍｍ×５ｍｍの正方形で切り取る。当該切り取られた部分を、磁気力顕微鏡（以下ＭＦＭともいう）を用いて観察し、当該切り取られた部分のうちから、異なる３か所を無作為に選択し、当該３か所それぞれについてＭＦＭ像を得る。このようにして３つのＭＦＭ像が得られる。
　前記ＭＦＭ像を得るためのＭＦＭとして、Digital　Instruments社製NanoScopeIV　Dimension3100とその解析ソフトが用いられる。また、前記ＭＦＭ用のカンチレバーとして、SSS-MFMR（NANOSENSORS社製、プローブ材質：シリコン単結晶に磁性膜コーティングしたもの、カンチレバー長：２２５μｍ、０－１５０Ｈｚでチューニングされる）が用いられる。前記ＭＦＭによる測定条件は、以下のとおりである。
＜測定条件＞
ScanSize：５μｍ×５μｍNumber of Sample：５１２×５１２
位相検出モード
Lift Hight：２０ｎｍ
フィルタリング処理
Flatten order：２
Planefit order XY：３
掃引速度：１Hz
　すなわち、当該ＭＦＭ像を得るための測定領域は５μｍ×５μｍとし、当該５μｍ×５μｍの測定領域は５１２×５１２（＝２６２，１４４）個の測定点に分割される。前記５μｍ×５μｍ測定領域について、上記で述べた測定条件でＭＦＭによる測定が行われて、ＭＦＭ像が得られる。
　得られた３つのＭＦＭ像それぞれに対して、以下で説明する画像解析処理を行うことによって、３つの磁気クラスターサイズ値が得られる。当該３つの磁気クラスターサイズ値を単純平均することによって、磁気クラスター平均サイズが得られる。
　前記画像解析処理は、画像解析ソフトウェアＩｍａｇｅＪ（米国国立衛生研究所から入手可能）を用いて、以下のとおりに実行される。以下の各工程の括弧内には、当該ソフトウェアの具体的な操作手順が示されている。なお、当該画像解析処理は、磁気クラスターの粒度分布を測定するものであるとも言え、すなわちGrain　size　analysisであるとも言える。
工程１：データ読込（「File」→「Open」）
　画像解析対象となるＭＦＭ像の画像ファイルを開く。
工程２：スケール合わせ（「Analyze」→「Set Scale」）
　Set Scaleウィンドウにおいて、スケールを以下のとおりに設定する。
　Distance in pixels: 512
　Known distance: 5
　Pixel aspect ratio: 1.0
　Unit of length: um
　設定後に当該ウィンドウ中のＯＫボタンをクリックする。
　例えば図４Ａに示されるように、Set Scaleウィンドウへの入力が行われた後に、当該ウィンドウ内のＯＫボタンをクリックする。
工程３：計測画像の切出し（「Area Selection Tools」のうち「Rectangle」→ＭＦＭ像を囲む→「Image」→「Crop」）
　長方形選択ツールを用いてＭＦＭ像を囲むように選択する。当該選択された範囲を切り取る。
　例えば図４Ｂに示されるように、長方形選択ツールを選択し、そして、図４Ｃにおいて白線によって示されるように、ＭＦＭ像を長方形で囲むように選択し、そして、切り取ることで、図４Ｄに示されるように、切り取られたＭＦＭ像を表示するウィンドウが生成される。
工程４：画像タイプの変換（「Image」→「Type」→「8bit」）
　工程３において切り取られた画像の画像タイプを、８ビットグレイスケール画像に変換する。　
工程５：画像のスムージング（「Process」→「Smooth」）
　工程４において８ビットグレイスケール画像に変換された画像に対してスムージング処理を行ってノイズを除去する。
工程６：保存（「Save」）
　工程５におけるノイズ除去後の画像に対して、任意の名前を付けて、ＴＩＦ形式で保存する。
工程７：ヒストグラム生成（「Analyze」→「Histogram」）
　工程６において保存された画像のヒストグラムを生成する。これにより、ヒストグラムウィンドウ内にMean値及びStdDev.値が表示される。
　例えば、図４Ｅに示されるヒストグラムウィンドウが表示され、当該ウィンドウ中にMean値及びStdDev.値が表示される。
工程８：閾値の設定（「Image」→「Adjust」→「Threshold」）
　工程７において表示されたMean値及びStdDev.値を用いて、以下の式を用いて、閾値を決定する。なお、前記ヒストグラムにおける分布は、ガウス（正規）分布と仮定されている。また、標準偏差（StdDev.値）＝実効値（rms）である。
　 [閾値]＝[Mean]＋（[StdDev.]×0.7）
　Thresholdウィンドウ中において、決定された閾値を最小値（Min）として入力し且つ２５５を最大値（Max）として入力し、「Apply」ボタンをクリックする。当該クリックによって、二値化画像が表示される。
　すなわち、二値化のためのThreshold範囲ａは、
　｛[Mean]＋（[StdDev.]×0.7）｝≦ａ≦２５５
　として、画像中の正極部分の平均面積が計算される。
　例えば、図４Ｆに示されるThresholdウィンドウ中の最小値（Min）入力欄に、決定された閾値を入力し、最大値は、「Apply」ボタンをクリックする。これにより、図４Ｇに示されるような二値化画像が得られる。
工程９：粒度分布計算（「Analyze」→「Analyze Particles」）
　工程８において得られた二値化画像に対して、粒度分布計算処理を行う。当該計算処理における処理条件は以下のとおりである。
Size: 0-Infinity
Circularity: 0.00-1.00
Show: Bare outlines
　Analyze Particlesウィンドウにおいて、Summarizeをチェックすることで、Summary画面が表示される。当該Summary画面において、Count（粒子数）、Total Area（面積の合計）、Average size（粒子数）、Area Function（粒子の占める面積の割合）、及びMean（平均）が表示される。これらのうち、 [Count]及び[Total Area]を用いて、以下の式により、磁気クラスター平均サイズが算出される。
[磁気クラスターサイズ値（ｎｍ２）]＝[Total Area]／[Count]×１０6
　例えば、図４Ｈに示されるようにAnalyze Particlesウィンドウ中の設定を行い、ＯＫボタンをクリックする。これにより、図４Ｉに示されるようなSummary画面が表示される。当該画面中にデータを用いて、磁気クラスターサイズ値が算出される。
　以上の画像解析処理を、３つのＭＦＭ像それぞれについて実行して、３つの磁気クラスターサイズ値が得られる。当該３つの磁気クラスターサイズ値を単純平均することによって、磁気クラスター平均サイズが得られる。
（突起の高さ）
　第一粒子及び第二粒子のそれぞれによって形成された突起の高さは、以下に説明するとおり、測定サンプルの同一箇所について、原子間力顕微鏡（以下、ＡＦＭと称す）による形状解析と、電界放射型走査電子顕微鏡（以下、ＦＥ－ＳＥＭと称す）によって撮像されたＦＥ－ＳＥＭ画像に対する、第一粒子及び第二粒子のそれぞれの２次電子放出量の差異による輝度差を利用する画像解析による成分判別と、を行うことによって測定される。すなわち、前記ＡＦＭにより、各突起の高さを測定することができ、且つ、前記ＦＥ－ＳＥＭにより、各突起が第一粒子及び第二粒子のいずれによって形成されたものであるかを特定することができる。同一箇所についての前記ＡＦＭにより得られた画像と前記或る領域について前記ＦＥ－ＳＥＭにより得られた画像とを重ね合わせて合成画像を得て、得られた合成画像から、各突起を形成する粒子の種類（第一粒子及び第二粒子のいずれであるか）と各突起の高さとを対応付けることができる。
　以下で、ＡＦＭを用いた突起の高さの測定方法、ＦＥ－ＳＥＭを用いた突起を形成する粒子の種類の特定方法、及び、突起の高さと突起を形成する粒子の種類との対応付け方法についてそれぞれ説明する。
（原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）を用いた突起の高さの測定方法）
　本技術においては、第一粒子及び第二粒子のそれぞれによって形成された突起の高さは、以下のようにして求められる。
　まず、ＬＴＯカートリッジ内のユーザーデータエリア（例えばリーダーピンから２４ｍ以降）の磁気記録媒体１０から、後述のＦＥ－ＳＥＭの観察用試料台に乗るサイズを切り出し、測定サンプルを作製する。
　次に、測定サンプルの中央部を避けて、測定サンプル表面にマーキングする。マーキング法としては、マニュピレーターを使用して、針状金属のマーカで磁気記録媒体１０の表面に傷をつけるという方法が採用されてよい。なお、ＡＦＭでは、マーキング部をプローブで走査するため、マーキング部の状態によってはプローブ先端が汚れて正確な形状像が得られない場合があるので、プローブが汚染されないようにマーキングは小さく、浅くするのが好ましい。
　次に、測定サンプル表面のマーキング部付近の視野をＡＦＭによって形状解析する。マーキングされたマーキング部は凹んでいるので、マーキング部が視野のできるだけ端となるように位置合わせを行い、そして、ＡＦＭにて５μｍ×５μｍの視野角で測定する。なお、マーキング部の周辺部の突起は測定対象外とする。当該形状解析のための具体的な手順として、例えば、まずマーキング部を含む１０μｍ×１０μｍの視野角を測定し、目印となる部分を決定して位置合わせを行い、そして、その目印となる部分に合せて、マーキング部のない部分を５μｍ×５μｍの視野角で測定する。
　前記形状解析のための測定条件は以下に記載されたとおりである。第一粒子と第二粒子のそれぞれについて、１つの測定サンプルからＡＦＭの１視野で２０個以上の粒子を特定できる場合には、ＡＦＭにて１視野を測定する。第一粒子と第二粒子のそれぞれについて、ＡＦＭの１視野で特定できる粒子が２０個に満たない場合、１つの測定サンプルから複数（例えば、３～５）の視野を測定する。第一粒子と第二粒子のそれぞれについて、二値化処理によって粒子と特定されるポイントを２０個確保し、その２０個のＡＦＭによる測定値を平均し、得られた平均値を突起の平均高さ（第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２）とする。前記形状解析により、表面形状、突起解析、及び突起の高さ分布に関する情報を得ることができる。図５Ａは、ＡＦＭによって撮像された表面形状の一例を示す画像の一例である。図５Ｂは、ＡＦＭによる突起解析結果の一例を示す図である。図５Ｃは、突起の高さ分布の一例を示す図である。得られた情報から形成された突起の個数及び前記粒子によって形成された突起の高さなどのデータを得ることができる。
＜ＡＦＭ測定条件＞
装置：ＡＦＭ　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　３１００　顕微鏡（ＮａｎｏｓｃｏｐｅＩＶ　コントローラを有する）（Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ＵＳＡ）測定モード：タッピング
チューニング時のタッピング周波数：２００～４００ｋＨｚ
カンチレバー：ＳＮＬ－１０（Ｂｒｕｋｅｒ社製）
Ｓｃａｎ　ｓｉｚｅ：５μｍ×５μｍ
Ｓｃａｎ　ｒａｔｅ：１Ｈｚ
Ｓｃａｎ　ｌｉｎｅ：２５６
＜突起高さを算出する際の基準面の算出方法＞
　ＡＦＭ像を２５６×２５６（＝６５，５３６）個の測定点に分割し、各測定点にて高さＺ（ｉ）（ｉ：測定点番号、ｉ＝１～６５，５３６）を測定し、測定した各測定点の高さＺ（ｉ）を単純に平均（算術平均）して平均高さ（基準面）Ｚａｖｅ（＝（Ｚ（１）＋Ｚ（２）＋・・・＋Ｚ（６５，５３６））／６５，５３６ ）を求める。（「測定点における高さ」－「基準面高さ」）が、各突起の高さに相当する。
（ＦＥ－ＳＥＭを用いた突起を形成する粒子の種類の特定方法）
　前記測定サンプルの前記マーキング部を含む領域を、電界放射型走査電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて、以下に記載されたＦＥ－ＳＥＭ測定条件で撮像して、ＦＥ－ＳＥＭ画像を得る。図６中のＡ図はＦＥ－ＳＥＭ画像の一例である。得られたＦＥ－ＳＥＭ画像から、第一粒子及び第二粒子のそれぞれの２次電子放出量の差異による輝度差を利用し、突起を形成する粒子の種類を特定することができる。当該特定のための画像処理については後述する。また、ＦＥ－ＳＥＭ画像中の第一粒子と第二粒子のそれぞれによって形成された突起の位置を識別する。
＜ＦＥ－ＳＥＭ測定条件＞
装置：ＨＩＴＡＣＨＩ　Ｓ－４８００（株式会社日立ハイテクノロジーズ製）
視野角：５．１μｍ×３．８μｍ
加速電圧：５ｋＶ
測定倍率：２５０００倍
　得られたＦＥ－ＳＥＭ画像（図６中のＡ図）を、画像処理ソフト　Ｉｍａｇｅ　Ｊを用いて、以下に記載した２つの処理条件のそれぞれで二値化処理を行う。二値化処理によって得られた画像から、第一粒子及び第二粒子のそれぞれによって形成された突起の個数、突起一個当たりの平均面積、突起の総面積、及び突起の径（Ｆｅｒｅｔ径）の情報が得られる。
　また、以下の計算式によって、第一粒子及び第二粒子についてそれぞれ、単位面積当たりの突起の個数を算出することができる。
［単位面積当たりの突起の個数］＝［突起の個数］÷［当該突起の個数の取得対象であった領域の面積］
　当該計算式において、前記突起の個数は、画像処理ソフト　Ｉｍａｇｅ　Ｊによって自動的に取得することができる。
　なお、二値化処理に際しては、輝度の高い第二粒子（図６中のＡ図における白色箇所）と輝度の低い第一粒子（図６中のＡ図における黒色箇所）とで下記のとおり条件を変更する。
＜第一粒子に関する情報を得るための二値化処理条件＞
ソフトウェア：Ｉｍａｇｅ　Ｊ　Ｖｅｒ　１．４４ｐ
二値化閾値：Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（０．６５）
二値化対象サイズ：０．００２μｍ－ｉｎｆｉｎｉｔｙ
＜第二粒子に関する情報を得るための二値化処理条件＞
ソフトウェア：Ｉｍａｇｅ　Ｊ　Ｖｅｒ　１．４４ｐ
二値化閾値：Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（２２０，２５５）
二値化対象サイズ：０．００１μｍ－ｉｎｆｉｎｉｔｙ
　図６中のＢは、図６中のＡのＦＥ－ＳＥＭ画像を第二粒子（アルミナ粒子）の二値化処理条件で二値化処理し、第二粒子（アルミナ粒子）によって形成された突起の位置分布を示す画像である。例えば図６に関しては、得られた画像から第二粒子に関する以下の情報が得られた。
＜得られた第二粒子に関する情報＞
個数：５８個
平均面積：０．００３μｍ２
総面積：０．１９８μｍ２
Ｆｅｒｅｔ径：０．０９１μｍ
　図６中のＣは、図６中のＡ図のＦＥ－ＳＥＭ画像を第一粒子（カーボンブラック粒子）の二値化処理条件で二値化処理し、第一粒子（カーボンブラック粒子）によって形成された突起の位置分布を示す画像である。例えば図６に関しては、得られた画像から第一粒子に関する以下の情報が得られた。
＜得られた第一粒子に関する情報＞
個数：５５個
平均面積：０．００５μｍ２
総面積：０．２６２μｍ２
Ｆｅｒｅｔ径：０．０１３μｍ
（突起の高さと突起を形成する粒子の種類との対応付け方法）
　得られたＡＦＭ画像と二値化処理前のＦＥ－ＳＥＭ画像を重ね合わせて合成画像を得る。合成された画像を用いて、各突起を形成する粒子が、第一粒子及び第二粒子のいずれかであるかを特定する。
　例えば図７中のＣは、ＡＦＭ画像（図７のＢ）とＦＥ－ＳＥＭ画像（図７のＡ）とを、それぞれの対応する突起の位置が一致するように重ね合わせた合成画像である。図７において、画像合成前のＦＥ－ＳＥＭ画像（同図のＡ）中に存在する、前記二値化処理によって判別された第一粒子Ｐ１によって形成された突起の位置と、第二粒子Ｐ２によって形成された突起の位置とを、判別できるように、それぞれの位置において異なる印がつけられている。同様に画像合成前のＡＦＭ画像（同図のＢ）中に存在する、前記二値化処理によって判別された第一粒子（カーボンブラック粒子）Ｐ１によって形成された突起の位置と、第二粒子（アルミナ粒子）Ｐ２によって形成された突起の位置とを、判別できるように、それぞれの位置において異なる印がつけられている。ＡＦＭ画像（同図のＢ）とＦＥ－ＳＥＭ画像（同図のＡ）とを、それぞれの対応する突起の位置が一致するように重ね合わせた合成画像から、各突起が第一粒子Ｐ１又は第二粒子Ｐ２のいずれの粒子から形成されたかを判別する。なお、図７のＢは、マーキング部をＡＦＭにて１０μｍ×１０μｍの視野角で測定し、その後、マーキングのない部分を５μｍ×５μｍの視野角で測定しているので、マーキングが画像内に存在しない。
　次に、ＡＦＭ解析ソフト（Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　３１００用　Ｓｏｆｔｗａｒｅ　ｖｅｒｓｉｏｎ　５．１２　Ｒｅｖ．Ｂ　Ｖｅｅｃｏ社製）を用いて、合成画像中の各突起の高さを計測する。各突起は、上記のとおり当該突起を形成する粒子の種類（第一粒子及び第二粒子のいずれかであるか）が特定されているので、特定された粒子の種類が、計測された高さと対応付けられる。
　例えば図８は、ＡＦＭ画像とＦＥ－ＳＥＭ画像を重ね合わせた合成画像の拡大図である。図９は、図８中において任意の位置に設定されたライン１（Ｌｉｎｅ１）についてのＡＦＭによる分析結果（突起高さの測定結果）を示す図である。図９に示されるとおり、ライン１上に存在する第一粒子（カーボンブラック粒子）及び第二粒子（アルミナ粒子）のそれぞれによって形成された突起の高さを特定することができる。このように、合成画像とＡＦＭ分析結果とから、各突起の高さが特定される。
（突起の平均高さ及び突起の平均高さ比）
　上記のとおりに得られた突起の高さに関する情報から、上記で述べた通り、第一粒子によって形成された突起の平均高さ、第二粒子によって形成された突起の平均高さ、及び突起の平均高さ比を求める。　
（磁気記録媒体の平均厚み（平均全厚）ｔＴ）
　磁気記録媒体１０の平均厚み（平均全厚）ｔＴは、例えば５．７μｍ以下、好ましくは５．６μｍ以下、より好ましくは５．５μｍ以下、５．４μｍ以下、５．３μｍ以下、５．２μｍ以下、５．１μｍ以下、又は５．０μｍ以下であってよく、さらにより好ましくは４．６μｍ以下又は４．４μｍ以下であってもよい。磁気記録媒体１０の平均厚みｔＴが５．２μｍ以下であると、１データカートリッジ内に記録できる記録容量を一般的な磁気テープよりも高めることができる。磁気記録媒体１０の平均厚みｔＴの下限値は特に限定されるものではないが、例えば３．５μｍ以上である。
　磁気記録媒体１０（以下磁気テープＴともいう）の平均厚みｔＴは以下のようにして求められる。まず、例えば後述のカートリッジ１０Ａなどのカートリッジに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に３０ｍの位置で磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出し、サンプルを作製する。次に、測定装置としてMitutoyo社製レーザーホロゲージ（LGH-110C）を用いて、サンプルの厚みを５点の位置で測定し、それらの測定値を単純に平均（算術平均）して、平均厚みｔＴ［μｍ］を算出する。なお、上記５点の測定位置は、磁気テープＴの長手方向においてそれぞれ異なる位置となるように、サンプルから無作為に選ばれるものとする。
（非磁性層（下地層）の平均厚み）
　非磁性層１２の平均厚みは、以下のようにして求められる。まず、例えば後述のカートリッジ１０Ａなどのカートリッジに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に１０ｍ、３０ｍ、５０ｍの３か所の位置でそれぞれ磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出し３つのサンプルを作製する。続いて、各サンプルをＦＩＢ法等により加工して薄片化を行う。ＦＩＢ法を使用する場合には、後述の断面のＴＥＭ像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン層およびタングステン層を形成する。当該カーボン層は蒸着法により磁気テープＴの磁性層１３側の表面およびバック層１４側の表面に形成され、そして、当該タングステン層は蒸着法またはスパッタリング法により磁性層１３側の表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気テープＴの長手方向に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気テープＴの長手方向および厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
　得られた各薄片化サンプルの上記断面を透過型電子顕微鏡（Transmission Electron Microscope：ＴＥＭ）により、下記の条件で観察を行う。
装置：ＴＥＭ（日立製作所製Ｈ９０００ＮＡＲ）
加速電圧：３００ｋＶ
倍率：１００，０００倍
　次に、得られたＴＥＭ像を用い、磁気テープＴの長手方向で少なくとも１０点以上の位置で非磁性層１２の厚みを測定した後、それらの測定値を単純平均（算術平均）して非磁性層１２の平均厚み（μｍ）とする。
（ベース層の平均厚み）
　ベース層１１の平均厚みは以下のようにして求められる。まず、例えば後述の磁気記録カートリッジ１０Ａなどのカートリッジに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に３０ｍの位置で磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出し、サンプルを作製する。本明細書において、“磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部から長手方向”という場合の“長手方向”とは、リーダーテープＬＴ側の一端からそれとは反対側の他端に向かう方向を意味する。
　続いて、サンプルのベース層１１以外の層（すなわち非磁性層（下地層）１２、磁性層１３およびバック層１４）をＭＥＫ（メチルエチルケトン）または希塩酸等の溶剤で除去する。次に、測定装置としてMitutoyo社製レーザーホロゲージ（LGH-110C）を用いて、サンプル（ベース層１１）の厚みを５点の位置で測定し、それらの測定値を単純に平均（算術平均）して、ベース層１１の平均厚みを算出する。なお、上記５点の測定位置は、磁気テープＴの長手方向においてそれぞれ異なる位置となるように、サンプルから無作為に選ばれるものとする。
（バック層の平均厚みｔｂ）
　バック層１４の平均厚みの上限値は、好ましくは０．６μｍ以下である。バック層１４の平均厚みの上限値が０．６μｍ以下であると、磁気テープＴの平均厚みが５．６μｍ以下である場合でも、非磁性層（下地層）１２やベース層１１の厚みを厚く保つことができるので、磁気テープＴの記録再生装置内での走行安定性を保つことができる。バック層１４の平均厚みの下限値は特に限定されるものではないが、例えば０．２μｍ以上である。
　バック層１４の平均厚みｔｂは以下のようにして求められる。まず、磁気テープＴの平均厚み（平均全厚）ｔＴを測定する。平均厚みｔＴ（平均全厚）の測定方法は、上記で述べたとおりである。続いて、カートリッジ１０Ａに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に３０ｍの位置で磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出しサンプルを作製する。次に、サンプルのバック層１４をＭＥＫ（メチルエチルケトン）または希塩酸等の溶剤で除去する。次に、Mitutoyo社製レーザーホロゲージ（LGH-110C）を用いて、サンプルの厚みを５点の位置で測定し、それらの測定値を単純に平均（算術平均）して、平均値ｔＢ［μｍ］を算出する。その後、以下の式よりバック層１４の平均厚みｔｂ［μｍ］を求める。なお、上記５点の測定位置は、磁気テープＴの長手方向においてそれぞれ異なる位置となるように、サンプルから無作為に選ばれるものとする。
　ｔｂ［μｍ］＝ｔＴ［μｍ］－ｔＢ［μｍ］
（磁性層の平均厚みｔｍ）
　磁性層１３の平均厚みｔｍは、以下のようにして求められる。まず、カートリッジ１０Ａに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に１０ｍ、３０ｍ、５０ｍの３か所の位置でそれぞれ磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出し３つのサンプルを作製する。続いて、各サンプルをＦＩＢ法等により加工して薄片化を行う。ＦＩＢ法を使用する場合には、後述の断面のＴＥＭ像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン層およびタングステン層を形成する。当該カーボン層は蒸着法により磁気テープＴの磁性層１３側の表面およびバック層１４側の表面に形成され、そして、当該タングステン層は蒸着法またはスパッタリング法により磁性層１３側の表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気テープＴの長手方向に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気テープＴの長手方向および厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
　得られた各薄片化サンプルの上記断面を、透過型電子顕微鏡（Transmission Electron Microscope：ＴＥＭ）により、下記の条件で観察し、各薄片化サンプルのＴＥＭ像を得る。なお、装置の種類に応じて、倍率および加速電圧は適宜調整されてよい。
装置：ＴＥＭ（日立製作所製Ｈ９０００ＮＡＲ）
加速電圧：３００ｋＶ
倍率：１００，０００倍
　次に、得られた各薄片化サンプルのＴＥＭ像を用い、各薄片化サンプルの１０点の位置で磁性層１３の厚みを測定する。なお、各薄片化サンプルの１０点の測定位置は、磁気テープＴの長手方向においてそれぞれ異なる位置となるように、サンプルから無作為に選ばれる。得られた各薄片化サンプルの測定値（合計で３０点の磁性層１３の厚み）を単純に平均（算術平均）して得られた平均値を磁性層１３の平均厚みｔｍ［ｎｍ］とする。
（ＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳ）
　本技術に従う磁気記録媒体１０のＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳは、好ましくは４０回フルボリュームテストを実施したときのσＰＥＳが５０ｎｍ以下であり、好ましくは５０ｎｍ未満であり、より好ましくは４０ｎｍ以下であり、さらにより好ましくは３０ｎｍ以下であり、さらにより好ましくは２５ｎｍ以下であってよい。本明細書内において、フルボリュームテストの回数はFV numberとも言及される。
　ＰＥＳ（Ｐｏｓｉｔｉｏｎ　Ｅｒｒｏｒ　Ｓｉｇｎａｌ）は、記録再生装置３０によりサーボパターンが再生される際（読み取られる際）の該サーボパターンの磁気記録媒体１０の幅方向における読み取り位置のずれ量（誤差）を示す。磁気記録媒体１０の長手方向のテンションの調整を精度良く行うためには、記録再生装置３０によりサーボパターンが読み取られる際のサーボバンドの直線性ができるだけ高いこと、すなわち上記読み取り位置のずれ量を示すＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳができるだけ低いことが好ましい。本技術の磁気記録媒体１０のＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳは上記のとおり低い値であることによって、サーボバンドの直線性が高く、テンション調整も精度よく行うことができる。
　図１０は、磁気テープの走行に伴うＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図である。図１０に示されるように、４０回フルボリュームテストを実施したときのσＰＥＳが５０ｎｍ未満であると、トラックずれが発生しない。図１１は、磁気テープの走行に伴うＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図である。図１１に示されるように、４０回フルボリュームテストを実施したときのσＰＥＳが５０ｎｍを超えると、トラックずれが多発するため磁気テープの走行が停止する。
　図１２中の上図は、磁気テープ走行に伴う、標準偏差σＰＥＳの経時変化を示す図である。図１２中の下左図は、前記上図のσＰＥＳがほぼ一定値である領域Ａ（摩擦安定）における第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって磁性層表面に形成された突起と、第二粒子（アルミナ粒子）Ｐ２によって磁性層表面に形成された突起と、磁気ヘッドとの関係を模式的に示す断面図である。同図中における破線は、第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって形成された突起と磁気ヘッド表面との接触を示す仮想線である。図１２中の下右図は、前記上図のσＰＥＳが上昇傾向にある、領域Ｂ（摩擦上昇）における第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって磁性層表面に形成された突起と、第二粒子（アルミナ粒子）Ｐ２によって磁性層表面に形成された突起と、磁気ヘッドとの関係を模式的に示す断面図である。同図中における破線は、第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって形成された突起と磁気ヘッド表面との接触を示す仮想線である。
　図１２に示されるように、領域Ａでは標準偏差σＰＥＳがほぼ一定であるのに、領域Ｂでは標準偏差σＰＥＳが上昇するのは、領域Ａでは第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって形成された突起と磁気ヘッド表面との接触面積が小さく、摩擦が一定であるのに対し、領域Ｂでは磁気テープの走行に伴い、磁気テープによって第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１が磨耗し、第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって形成された突起が徐々に崩れ、第一粒子（カーボン粒子）Ｐ１によって形成された突起と磁気ヘッド表面との接触面積が大きくなり、摩擦が上昇するためであると推測される。
　以下、標準偏差σＰＥＳの測定方法について、図１３Ａ～図１３Ｃを参照して説明する。
　標準偏差σＰＥＳを求めるためにＰＥＳ値が測定される。ＰＥＳ値の測定のために、例えば図１６Ｂに示されるＰＥＳ測定用ヘッドユニット３００を用意する。ヘッドユニット３００として、ＨＰＥ（Ｈｅｗｌｅｔｔ　Ｐａｃｋａｒｄ　Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅ）社製のＬＴＯ２用ヘッド（ＬＴＯ２規格に従うヘッド）が用いられる。ヘッドユニット３００は、磁気記録媒体１０の長手方向に沿って並べて配置される２つのヘッド部３００Ａ、３００Ｂを有する。各ヘッド部は、磁気記録媒体１０にデータ信号を記録するための複数の記録ヘッド３４０と、磁気記録媒体１０に記録されているデータ信号を再生するための複数の再生ヘッド３５０と、磁気記録媒体１０に記録されているサーボ信号を再生するための複数のサーボヘッド３２０とを備える。なお、ヘッドユニット３００をＰＥＳ値の測定のみに用いる場合は、記録ヘッド３４０及び再生ヘッド３５０は、ヘッドユニットに含まれていなくてもよい。
　先ず、ヘッドユニット３００を用いて、磁気記録媒体１０に設けられる所定のサーボバンド内のサーボパターンの再生（読み取り）を行う。この際、所定のサーボバンドの各サーボパターンに対して、ヘッド部３００Ａのサーボヘッド３２０とヘッド部３００Ｂのサーボヘッド３２０とが順次対向し、これら２つのサーボヘッド３２０により該サーボパターンの再生を順次行う。この際、磁気記録媒体１０に記録されたサーボパターンにおけるサーボヘッド３２０に対向した部分が読み取られ、サーボ信号として出力される。
　ヘッド部毎のＰＥＳ値の値は、図１３Ａに示すように、１サーボフレーム毎に、以下の計算式によって算出される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 　ここで、図１３Ａに示すセンターラインは、サーボバンドの中心線である。
　Ｘ［μｍ］は、図１３Ａに示すセンターライン上におけるサーボパターンＡ１とサーボパターンＢ１との距離であり、Ｙ［μｍ］は、図１３Ａに示すセンターライン上におけるサーボパターンＡ１とサーボパターンＣ１との距離である。Ｘ及びＹは、磁気記録媒体１０をフェリコロイド現像液で現像し、万能工具顕微鏡（TOPCON TUM-220ES）及びデータ処理装置（TOPCON CA-1B）を用いて求められる。テープ長さ方向の任意の箇所において、５０個のサーボフレームを選択し、各々のサーボフレームにおいてＸ及びＹを求め、５０個のデータを単純平均したものを、上記計算式において用いるＸ及びＹとする。
　上記差分（Ｂａ１－Ａａ１）は、対応する２つのサーボパターンＢ１とサーボパターンＡ１との間のアクチュアルパス上における時間［ｓｅｃ］を示す。同様に、他の差分の項も、対応する２つのサーボパターン間のアクチュアルパス上における時間［ｓｅｃ］を示す。これらの時間は、サーボ信号の波形から得られるタイミング信号間の時間とテープ走行速度とから求められる。本明細書内において、アクチュアルパスは、サーボ信号読み取りヘッドがサーボ信号上を実際に走行する位置を意味する。
　φは、アジマス角である。φは、磁気記録媒体１０をフェリコロイド現像液で現像し、万能工具顕微鏡（TOPCON TUM-220ES）及びデータ処理装置（TOPCON CA-1B）を用いて求められる。
　本技術において、ＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳは、テープの横方向の動きを補正したサーボ信号を用いて算出される。また、当該サーボ信号は、ヘッドの追従性を反映するためにHigh Pass Filter処理が行われる。本技術において、標準偏差σＰＥＳは、サーボ信号に対して前記補正及び前記High Pass Filter処理を行って得られた信号を用いて求められるものであり、所謂Written in PESσである。
　以下で、ＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳの測定方法を説明する。
　まず、磁気記録媒体１０のうちデータ記録エリアの任意の１ｍ分の範囲について、ヘッド３００によりサーボ信号の読み取りを行う。ヘッド部３００Ａ及び３００Ｂによりそれぞれ取得された信号を、図１３Ｃに示されるように引き算して、テープの横方向の動きを補正したサーボ信号が得られる。そして、当該補正されたサーボ信号に対して、High Pass Filter処理を行う。実際に磁気記録媒体１０をドライブで走行させる際は、当該ドライブに搭載されている記録再生ヘッドがアクチュエーターにより、サーボ信号に追従するように磁気記録媒体１０の幅方向に動く。Written in PESσは、このヘッドの幅方向の追従性を加味した後のノイズ値であることから、上記High Pass Filter処理が必要となる。したがって、High Pass Filterとしては、特に限定されないが、上記ドライブヘッドの幅方向追従性を再現できる関数とする必要がある。当該High Pass Filter処理によって得られた信号を用いて、サーボフレーム毎に、上記計算式に従いＰＥＳの値を算出する。前記１ｍ分にわたって算出されたＰＥＳの値の標準偏差（Written in PESσ）が、本技術におけるＰＥＳ値の標準偏差σＰＥＳである。　
　（垂直方向における角形比Ｒｓ２）
　本技術の磁気記録媒体の垂直方向（厚み方向）における角形比Ｒｓ２が、好ましくは６５％以上、より好ましくは６７％以上、さらにより好ましくは７０％以上でありうる。角形比Ｒｓ２が６５％以上であると、磁性粉の垂直配向性が十分に高くなるため、より優れたＳＮＲを得ることができる。したがって、より優れた電磁変換特性を得ることができる。また、サーボ信号形状が改善され、よりドライブ側の制御がし易くなる。
本明細書内において、磁気記録媒体が垂直配向しているとは、磁気記録媒体の角形比Ｒｓ２が上記数値範囲内にあること（例えば、６５％以上であること）を意味してもよい。
　垂直方向における角形比Ｒｓ２は以下のようにして求められる。まず、磁気記録カートリッジ１０Ａに収容された磁気テープＴを巻き出し、磁気テープＴとリーダーテープＬＴとの接続部２２１から長手方向に３０ｍの位置で磁気テープＴを２５０ｍｍの長さに切り出し、サンプルを作製する。当該サンプルを6.25mm×64mmに打ち抜いた後、三つ折りにして6.25mm×8mmの測定サンプルが作製される。そして、ＶＳＭを用いて磁気テープＴの垂
直方向（厚み方向）に対応する測定サンプル（磁気テープＴ全体）のＭ－Ｈヒステリシスループが測定される。次に、アセトン又はエタノールなどが用いられて塗膜（下地層１２、磁性層１３及びバック層１４など）が払拭され、ベース層１１のみが残される。そして、得られたベース層１１を6.25mm×64mmに打ち抜いた後、三つ折りにして6.25mm×8mmの、バックグラウンド補正用のサンプル（以下、単に「補正用サンプル」）とされる。その後、ＶＳＭを用いてベース層１１の垂直方向（磁気記録媒体１０の垂直方向）に対応する補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈヒステリシスループが測定される。
　測定サンプル（磁気テープＴの全体）のＭ－Ｈヒステリシスループ、補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈヒステリシスループの測定においては、東英工業社製の高感度振動試料型磁力計「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」が用いられる。測定条件は、測定モード：フルループ、最大磁界：１５ｋＯｅ、磁界ステップ：４０ｂｉｔ、Time constant of Lockingamp：０．３ｓｅｃ、Waiting time：１ｓｅｃ、ＭＨ平均数：２０とされる。
　測定サンプル（磁気テープＴの全体）のＭ－Ｈヒステリシスループ及び補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈヒステリシスループが得られた後、測定サンプル（磁気テープＴの全体）のＭ－Ｈヒステリシスループから補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈヒステリシスループが差し引かれることで、バックグラウンド補正が行われ、バックグラウンド補正後のＭ－Ｈヒステリシスループが得られる。このバックグラウンド補正の計算には、「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」に付属されている測定・解析プログラムが用いられる。
　得られたバックグラウンド補正後のＭ－Ｈヒステリシスループの飽和磁化量Ｍｓ（ｅｍｕ）及び残留磁化Ｍｒ（ｅｍｕ）が以下の式に代入されて、角形比Ｒｓ２（％）が計算される。なお、上記のＭ－Ｈヒステリシスループの測定はいずれも、２５℃にて行われるものとする。また、Ｍ－Ｈヒステリシスループを磁気テープＴの垂直方向に測定する際の“反磁界補正”は行わないものとする。なお、この計算には、「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」に付属されている測定・解析プログラムが用いられる。
角形比Ｒｓ２（％）＝（Ｍｒ／Ｍｓ）×１００
　（保磁力Ｈｃ）
　磁気記録媒体１０の垂直方向（厚み方向）における保磁力Ｈｃは、好ましくは１６０ｋＡ／ｍ以上、より好ましくは１６５ｋＡ／ｍ以上、さらにより好ましくは１７０ｋＡ／ｍ以上であってよい。保磁力Ｈｃが、このような下限値以上であることによって、前記磁気クラスター平均サイズが上記で述べたように小さい場合であっても、優れた熱安定性が得られる。
　前記保磁力Ｈｃは、好ましくは３００ｋＡ／ｍ以下、より好ましくは２９０ｋＡ／ｍ以下、さらにより好ましくは２８０ｋＡ／ｍ以下、２７５ｋＡ／ｍ以下、又は２７０ｋＡ／ｍ以下であってよい。保磁力Ｈｃが、このような上限値以下であることによって、磁気ヘッドによる記録処理を十分に実行することができる。
　このように、本技術は、磁性粉を含む磁性層を有し、前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、磁気記録媒体も提供する。当該磁気記録媒体は、電磁変換特定に優れており、且つ、磁気ヘッドによる記録処理の観点からも優れている。
　上記の保磁力Ｈｃは以下のようにして求められる。まず、磁気記録媒体１０が両面テープで３枚重ね合わされた後、φ６．３９ｍｍのパンチで打ち抜かれて、測定サンプルが作製される。この際に、磁気記録媒体１０の長手方向（走行方向）が認識できるように、磁性を持たない任意のインクでマーキングを行う。そして、振動試料型磁力計（Vibrating Sample Magnetometer：ＶＳＭ）を用いて磁気記録媒体１０の長手方向（走行方向）に対応する測定サンプル（磁気記録媒体１０全体）のＭ－Ｈループが測定される。次に、アセトン又はエタノールなどが用いられて塗膜（下地層１２、磁性層１３及びバック層１４など）が払拭され、ベース層１１のみが残される。そして、得られたベース層１１が両面テープで３枚重ね合わされた後、φ６．３９ｍｍのパンチで打ち抜かれて、バックグラウンド補正用のサンプル（以下、単に「補正用サンプル」）が作製される。その後、ＶＳＭを用いてベース層１１の垂直方向（磁気記録媒体１０の垂直方向）に対応する補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈループが測定される。
　測定サンプル（磁気記録媒体１０の全体）のＭ－Ｈループ、補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈループの測定においては、東英工業社製の高感度振動試料型磁力計「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」が用いられる。測定条件は、測定モード：フルループ、最大磁界：１５ｋＯｅ、磁界ステップ：４０ｂｉｔ、Time constant of Locking amp：０．３ｓｅｃ、Waiting time：１ｓｅｃ、ＭＨ平均数：２０とされる。
　測定サンプル（磁気記録媒体１０の全体）のＭ－Ｈループ及び補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈループが得られた後、測定サンプル（磁気記録媒体１０の全体）のＭ－Ｈループから補正用サンプル（ベース層１１）のＭ－Ｈループが差し引かれることで、バックグラウンド補正が行われ、バックグラウンド補正後のＭ－Ｈループが得られる。このバックグラウンド補正の計算には、「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」に付属されている測定・解析プログラムが用いられる。
　得られたバックグラウンド補正後のＭ－Ｈループから保磁力Ｈｃが求められる。なお、この計算には、「ＶＳＭ－Ｐ７－１５型」に付属されている測定・解析プログラムが用いられる。なお、上記のＭ－Ｈループの測定はいずれも、２５℃にて行われるものとする。また、Ｍ－Ｈループを磁気記録媒体１０の長手方向に測定する際の“反磁界補正”は行わないものとする。
（４）磁気記録媒体の製造方法
　次に、上述の構成を有する磁気記録媒体１０の製造方法について説明する。まず、非磁性粉及び結着剤などを溶剤に混練及び／又は分散させることにより、非磁性層（下地層）形成用塗料を調製する。次に、磁性粉、第一粒子、第二粒子、及び結着剤などを溶剤に混練及び／又は分散させることにより、磁性層形成用塗料を調製する。磁性層形成用塗料及び非磁性層（下地層）形成用塗料の調製には、例えば、以下の溶剤、分散装置、及び混練装置を用いることができる。
　上述の塗料調製に用いられる溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、及びシクロヘキサノンなどのケトン系溶媒；例えば、メタノール、エタノール、及びプロパノールなどのアルコール系溶媒；例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、乳酸エチル、及びエチレングリコールアセテートなどのエステル系溶媒；ジエチレングリコールジメチルエーテル、２－エトキシエタノール、テトラヒドロフラン、及びジオキサンなどのエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、及びキシレンなどの芳香族炭化水素系溶媒；並びに、メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、及びクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素系溶媒などが挙げられる。これらのうちの１つが用いられてもよく、又は、２以上の混合物が用いられてもよい。
　上述の塗料調製に用いられる混練装置としては、例えば、連続二軸混練機、多段階で希釈可能な連続二軸混練機、ニーダー、加圧ニーダー、及びロールニーダーなどの混練装置を用いることができるが、特にこれらの装置に限定されるものではない。また、上述の塗料調製に用いられる分散装置としては、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、横型サンドミル、縦型サンドミル、スパイクミル、ピンミル、タワーミル、パールミル（例えばアイリッヒ社製「ＤＣＰミル」など）、ホモジナイザー、及び超音波分散機などの分散装置を用いることができるが、特にこれらの装置に限定されるものではない。
　好ましい実施態様において、前記磁性層形成用塗料は、製造される磁気記録媒体が上記で述べた磁気クラスター平均サイズに関する特徴（例えば当該平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であるという特徴）及び前記第一粒子及び前記第二粒子に関する特徴（例えば比Ｈ１／Ｈ２が２．００以下であるという特徴）を有するように調製される。
　当該調製のために、例えば、前記磁性粉並びに前記前記第一粒子及び前記第二粒子の混錬及び／又は分散の処理条件（例えば装置の種類や時間など）が調整されてよい。一実施態様において、分散処理のための装置として、ビーズミルが用いられてよい。ビーズ径は分散される粒子サイズに応じて当業者により適宜選択されてよい。また、分散時間を調整することによって、上記特徴を達成するための塗料を調整することができる。例えば、前記磁性粉の分散処理の時間をより長くすることで、磁気クラスター平均サイズを小さくすることができる。分散時間（特には実分散時間）は、例えば３０分～３時間、好ましくは３０分～２時間であってよい。分散時間は、例えば粒子の種類などに応じて当業者により適宜調整されてよい。
　また、当該調製のために、例えば、前記磁性粉の含有量、前記第一粒子の含有量、及び前記第二粒子の含有量が調整されてよい。例えば、平均粒子体積がより小さい磁性粉を採用する場合には、前記第一粒子及び／又は前記第二粒子の含有量をより少なくすることによって、これら粒子の分散状態をより適切なものとすることができ、これにより、これら粒子によって形成される突起の高さを適切なものへと調整することができる。
　前記第一粒子の含有量は、磁性粉１００質量部に対して例えば１質量部～１５質量部、好ましくは２質量部～１０質量部であってよい。前記第二粒子の含有量も、磁性粉１００質量部に対して例えば１質量部～１５質量部、好ましくは２質量部～１０質量部であってよい。各粒子の含有量は、このような数値範囲のうちから、当業者により適宜選択されてよい。
　特に好ましい実施態様において、前記磁性粉の溶剤中における分散処理と、前記第一粒子及び前記第二粒子の溶剤中における分散処理は、別々に行われる。このように、磁性粉の分散処理と、無機材料の分散処理とを別々に行うことによって、これら材料の分散状態を適切に調整することができ、上記で述べた特徴を達成しやすくなる。この実施態様において、分散処理のための装置として、ビーズミルが用いられてよい。ビーズ径は分散される粒子サイズに応じて当業者により適宜選択されてよい。分散時間（特には実分散時間）は、例えば３０分～３時間、好ましくは３０分～２時間であってよい。分散時間は、例えば粒子の種類などに応じて当業者により適宜調整されてよい。そして、当該特徴が達成されることで、磁気記録媒体の電磁変換特性の向上及び／又は走行性の向上をもたらすことができる。分散状態の調整のために、例えば分散時間及び／又は各成分の配合量などが調整されてよい。
　すなわち、前記製造方法は、磁性層形成用塗料調製工程を含み、当該工程は、前記磁性粉を溶剤中に分散させる第一分散工程と、前記前記第一粒子及び前記第二粒子を溶剤中に分散させる第二分散工程と、を含んでよい。
　前記第一分散工程において、磁性粉が溶剤（特には結着剤含有溶剤、例えば樹脂含有溶剤）に分散された第一組成物が得られる。
　前記第二分散工程において、第一粒子及び第二粒子が溶剤（特には結着剤含有溶剤、例えば樹脂含有溶剤）に分散された第二組成物が得られる。
　前記磁性層形成用塗料調製工程は、前記第一組成物及び第二組成物を混合する混合工程を含む。当該混合工程において、さらに他の組成物（特には結着剤含有溶剤、例えば樹脂含有溶剤）が混合されてもよい。当該混合工程によって、磁性層形成用塗料が製造される。
　なお、他の実施態様において、前記磁性層形成用塗料調製工程は、前記磁性粉を溶剤中に分散させる第一分散工程と、前記前記第一粒子を溶剤中に分散させる第二分散工程、及び、前記第二粒子を溶剤中に分散させる第三分散工程と、を含んでよい。このように、前記磁性粉の分散処理、前記第一粒子の分散処理、及び前記第二粒子の分散処理が、別々に実行されてもよい。この実施態様においても、これら材料の分散状態を適切に調整することができ、上記で述べた特徴を達成しやすくなる。そして、当該特徴が達成されることで、磁気記録媒体の電磁変換特性の向上及び／又は走行性の向上をもたらすことができる。この実施態様においても、分散状態の調整のために、例えば分散時間及び／又は各成分の配合量などが調整されてよい。
　次に、非磁性層（下地層）形成用塗料をベース層１１の一方の主面に塗布して乾燥させることにより、非磁性層１２を形成する。続いて、この非磁性層１２上に磁性層形成用塗料を塗布して乾燥させることにより、磁性層１３を非磁性層１２上に形成する。なお、乾燥の際に、例えばソレノイドコイルにより、磁性粉をベース層１１の厚み方向に磁場配向させる。また、乾燥の際に、例えば、ソレノイドコイルにより、磁性粉をベース層１１の長手方向（走行方向）に磁場配向させたのちに、ベース層１１の厚み方向に磁場配向させるようにしてもよい。このような磁場配向処理をすることで、垂直方向における保持力「Ｈｃ１」と長手方向における保持力「Ｈｃ２」との比Ｈｃ２／Ｈｃ１を低くすることができ、磁性粉の垂直配向度を向上させることができる。磁性層１３の形成後、ベース層１１の他方の主面にバック層１４を形成する。これにより、磁気記録媒体１０が得られる。
　比Ｈｃ２／Ｈｃ１は、例えば、磁性層形成用塗料の塗膜に印加される磁場の強度、磁性層形成用塗料中の固形分の濃度、磁性層形成用塗料の塗膜の乾燥条件（乾燥温度および乾燥時間）を調整することにより所望の値に設定される。塗膜に印加される磁場の強度は、磁性粉の保持力の２倍以上３倍以下であることが好ましい。比Ｈｃ２／Ｈｃ１をさらに高めるためには、磁性粉を磁場配向させるための配向装置に磁性層形成用塗料が入る前の段階で、磁性粉を磁化させておくことも好ましい。なお、比Ｈｃ２／Ｈｃ１の調整方法は単独で使用されてもよいし、２以上組み合されて使用されてもよい。
　その後、得られた磁気記録媒体１０を大径コアに巻き直し、硬化処理を行う。最後に、磁気記録媒体１０に対してカレンダー処理を行った後、所定の幅（例えば、１／２インチ幅）に裁断する。以上により、目的とする細長い長尺状の磁気記録媒体１０が得られる。
（５）記録再生装置　
［記録再生装置の構成］
　次に、図１４を参照して、上述の構成を有する磁気記録媒体１０の記録及び再生を行う記録再生装置３０の構成の一例について説明する。
　記録再生装置３０は、磁気記録媒体１０の長手方向に加わるテンションを調整可能に構成されてよい。また、記録再生装置３０は、磁気記録カートリッジ１０Ａを装填可能な構成を有している。ここでは、説明を容易とするために、記録再生装置３０が、１つの磁気記録カートリッジ１０Ａを装填可能な構成を有している場合について説明するが、記録再生装置３０が、複数の磁気記録カートリッジ１０Ａを装填可能な構成を有していてもよい。
　記録再生装置３０は、好ましくはタイミングサーボ方式の磁気記録再生装置である。本技術の磁気記録媒体は、タイミングサーボ方式の磁気記録再生装置における使用に適している。
　記録再生装置３０は、ネットワーク４３を介してサーバ４１及びパーソナルコンピュータ（以下「ＰＣ」という。）４２等の情報処理装置に接続されており、これらの情報処理装置から供給されたデータを磁気記録カートリッジ１０Ａに記録可能に構成されている。記録再生装置３０の最短記録波長は、好ましくは１００ｎｍ以下、より好ましくは７５ｎｍ以下、更により好ましくは６０ｎｍ以下、特に好ましくは５０ｎｍ以下である。
　記録再生装置は、図１４に示すように、スピンドル３１と、記録再生装置側のリール３２と、スピンドル駆動装置３３と、リール駆動装置３４と、複数のガイドローラ３５と、ヘッドユニット３６と、通信インターフェース（以下、Ｉ／Ｆ）３７と、制御装置３８とを備えている。
　スピンドル３１は、磁気記録カートリッジ１０Ａを装着可能に構成されている。磁気記録カートリッジ１０Ａは、ＬＴＯ（Linear Tape Open）規格に準拠しており、カートリッジケース１０Ｂに磁気記録媒体１０を巻装した単一のリール１０Ｃを回転可能に収容している。磁気記録媒体１０には、サーボ信号としてハの字状のサーボパターンが予め記録されている。リール３２は、磁気記録カートリッジ１０Ａから引き出された磁気記録媒体１０の先端を固定可能に構成されている。
　本技術は、本技術に従う磁気記録媒体を含む磁気記録カートリッジも提供する。当該磁気記録カートリッジ内において、前記磁気記録媒体は、例えばリールに巻き付けられていてよく、当該リールに巻き付けられた状態で、ケースに収容されていてよい。
　スピンドル駆動装置３３は、スピンドル３１を回転駆動させる装置である。リール駆動装置３４は、リール３２を回転駆動させる装置である。磁気記録媒体１０に対してデータの記録又は再生を行う際には、スピンドル駆動装置３３とリール駆動装置３４とが、スピンドル３１とリール３２とを回転駆動させることによって、磁気記録媒体１０を走行させる。ガイドローラ３５は、磁気記録媒体１０の走行をガイドするためのローラである。
　ヘッドユニット３６は、磁気記録媒体１０にデータ信号を記録するための複数の記録ヘッドと、磁気記録媒体１０に記録されているデータ信号を再生するための複数の再生ヘッドと、磁気記録媒体１０に記録されているサーボ信号を再生するための複数のサーボヘッドとを備える。記録ヘッドとしては例えばリング型ヘッドを用いることができるが、記録ヘッドの種類はこれに限定されるものではない。
　通信Ｉ／Ｆ３７は、サーバ４１及びＰＣ４２等の情報処理装置と通信するためのものであり、ネットワーク４３に対して接続される。
　制御装置３８は、記録再生装置３０の全体を制御する。例えば、制御装置３８は、サーバ４１及びＰＣ４２等の情報処理装置の要求に応じて、情報処理装置から供給されるデータ信号をヘッドユニット３６により磁気記録媒体１０に記録する。また、制御装置３８は、サーバ４１及びＰＣ４２等の情報処理装置の要求に応じて、ヘッドユニット３６により、磁気記録媒体１０に記録されたデータ信号を再生し、情報処理装置に供給する。
　また、制御装置３８は、ヘッドユニット３６から供給されるサーボ信号に基づき、磁気記録媒体１０の幅の変化を検出する。具体的には、磁気記録媒体１０にはサーボ信号として複数のハの字状のサーボパターンが記録されており、ヘッドユニット３６はヘッドユニット３６上の２つのサーボヘッドにより、異なる２つのサーボパターンを同時に再生し、其々のサーボ信号を得ることが出来る。このサーボ信号から得られる、サーボパターンとヘッドユニットとの相対位置情報を用いて、サーボパターンを追従する様に、ヘッドユニット３６の位置を制御する。これと同時に、２つのサーボ信号波形を比較することで、サーボパターンの間の距離情報も得ることができる。各々の測定時に得られるこのサーボパターン間の距離情報を比較することで、各々の測定時におけるサーボパターン間の距離の変化を得ることができる。これに、サーボパターン記録時のサーボパターン間の距離情報を加味することで、磁気記録媒体１０の幅の変化も計算できる。制御装置３８は、上述のようにして得られたサーボパターン間の距離の変化、または計算した磁気記録媒体１０の幅の変化に基づき、スピンドル駆動装置３３及びリール駆動装置３４の回転駆動を制御し、磁気記録媒体１０の幅が規定の幅、またはほぼ規定の幅となるように、磁気記録媒体１０の長手方向のテンションを調整する。これにより、磁気記録媒体１０の幅の変化を抑制することができる。
［記録再生装置の動作］
　次に、上記構成を有する記録再生装置３０の動作について説明する。
　まず、磁気記録カートリッジ１０Ａを記録再生装置３０に装着し、磁気記録媒体１０の先端を引き出して、複数のガイドローラ３５及びヘッドユニット３６を介してリール３２まで移送し、磁気記録媒体１０の先端をリール３２に取り付ける。
　次に、図示しない操作部を操作すると、スピンドル駆動装置３３とリール駆動装置３４とが制御装置３８の制御により駆動され、リール１０Ｃからリール３２へ向けて磁気記録媒体１０が走行されるように、スピンドル３１とリール３２とが同方向に回転される。これにより、磁気記録媒体１０がリール３２に巻き取られつつ、ヘッドユニット３６によって、磁気記録媒体１０への情報の記録または磁気記録媒体１０に記録された情報の再生が行われる。
　また、リール１０Ｃに磁気記録媒体１０を巻き戻す場合は、上記とは逆方向に、スピンドル３１とリール３２とが回転駆動されることにより、磁気記録媒体１０がリール３２からリール１０Ｃに走行される。この巻き戻しの際にも、ヘッドユニット３６による、磁気記録媒体１０への情報の記録または磁気記録媒体１０に記録された情報の再生が行われる。
（６）変形例
［変形例１］
磁気記録媒体１０が、図１５に示すように、ベース層１１の少なくとも一方の表面に設けられたバリア層１５をさらに備えるようにしてもよい。バリア層１５は、環境に応じたベース層１１の寸法変形を抑える為の層である。例えば、その寸法変形を及ぼす原因の一例としてベース層１１の吸湿性が挙げられ、バリア層１５によりベース層１１への水分の侵入速度を低減できる。バリア層１５は、金属又は金属酸化物を含む。金属としては、例えば、Ａｌ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｂａ、Ｐｔ、Ａｕ、及びＴａのうちの少なくとも１種を用いることができる。金属酸化物としては、例えば、Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＣｏＯ、ＳｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３、ＴｉＯ２、Ｔａ２Ｏ５、及びＺｒＯ２のうちの少なくとも１種を用いることができるし、上記金属の酸化物の何れかを用いることもできる。またダイヤモンド状炭素（Diamond-Like Carbon：ＤＬＣ）又はダイヤモンドなどを用いることもできる。
　バリア層１５の平均厚みは、好ましくは２０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、より好ましくは５０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下である。バリア層１５の平均厚みは、磁性層１３の平均厚みｔｍと同様にして求められる。但し、ＴＥＭ像の倍率は、バリア層１５の厚みに応じて適宜調整される。
［変形例２］
　磁気記録媒体１０は、ライブラリ装置に組み込まれてもよい。すなわち、本技術は、少なくとも一つの磁気記録媒体１０を備えているライブラリ装置も提供する。当該ライブラリ装置は、磁気記録媒体１０の長手方向に加わるテンションを調整可能な構成を有しており、上記で述べた記録再生装置３０を複数備えるものであってもよい。
［変形例３］
　磁気記録媒体１０は、サーボライタによるサーボ信号書き込み処理に付されてもよい。当該サーボライタが、サーボ信号の記録時などに磁気記録媒体１０の長手方向のテンションを調整することで、磁気記録媒体１０の幅を一定又はほぼ一定に保ちうる。この場合、当該サーボライタは、磁気記録媒体１０の幅を検出する検出装置を備えうる。当該サーボライタは、当該検出装置の検出結果に基づき、磁気記録媒体１０の長手方向のテンションを調整しうる。
３．第２の実施形態
（１）磁気記録カートリッジの一実施形態
［カートリッジの構成］
　本技術は、本技術に従う磁気記録媒体を含む磁気記録カートリッジ（テープカートリッジともいう）も提供する。当該磁気記録カートリッジ内において、前記磁気記録媒体は、例えばリールに巻き付けられていてよい。当該磁気記録カートリッジは、例えば　記録再生装置と通信を行う通信部と、記憶部と、前記通信部を介して前記記録再生装置から受信した情報を記憶部に記憶し、かつ、前記記録再生装置の要求に応じて、前記記憶部から情報を読み出し、通信部を介して記録再生装置に送信する制御部と、を備えていてよい。前記情報は、磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を含みうる。
　図１６を参照して、上述の構成を有する磁気記録媒体Ｔを備える磁気記録カートリッジ１０Ａの構成の一例について説明する。　
　図１６は、磁気記録カートリッジ１０Ａの構成の一例を示す分解斜視図である。磁気記録カートリッジ１０Ａは、ＬＴＯ（Linear Tape-Open）規格に準拠した磁気記録カートリッジであり、下シェル２１２Ａと上シェル２１２Ｂとで構成されるカートリッジケース１０Ｂの内部に、磁気テープ（テープ状の磁気記録媒体）Ｔが巻かれたリール１０Ｃと、リール１０Ｃの回転をロックするためのリールロック２１４およびリールスプリング２１５と、リール１０Ｃのロック状態を解除するためのスパイダ２１６と、下シェル２１２Ａと上シェル２１２Ｂに跨ってカートリッジケース１０Ｂに設けられたテープ引出口２１２Ｃを開閉するスライドドア２１７と、スライドドア２１７をテープ引出口２１２Ｃの閉位置に付勢するドアスプリング２１８と、誤消去を防止するためのライトプロテクト２１９と、カートリッジメモリ２１１とを備える。リール１０Ｃは、中心部に開口を有する略円盤状であって、プラスチック等の硬質の材料からなるリールハブ２１３Ａとフランジ２１３Ｂとにより構成される。磁気テープＴの一端部には、リーダーテープＬＴが接続されている。リーダーテープＬＴの先端には、リーダーピン２２０が設けられている。
　カートリッジメモリ２１１は、磁気記録カートリッジ１０Ａの１つの角部の近傍に設けられている。磁気記録カートリッジ１０Ａが記録再生装置８０にロードされた状態において、カートリッジメモリ２１１は、記録再生装置８０のリーダライタ（図示せず）と対向するようになっている。カートリッジメモリ２１１は、ＬＴＯ規格に準拠した無線通信規格で記録再生装置３０、具体的にはリーダライタ（図示せず）と通信を行う。
［カートリッジメモリの構成］
　図１７を参照して、カートリッジメモリ２１１の構成の一例について説明する。
　図１７は、カートリッジメモリ２１１の構成の一例を示すブロック図である。カートリッジメモリ２１１は、規定の通信規格でリーダライタ（図示せず）と通信を行うアンテナコイル（通信部）３３１と、アンテナコイル３３１により受信した電波から、誘導起電力を用いて発電、整流して電源を生成する整流・電源回路３３２と、アンテナコイル３３１により受信した電波から、同じく誘導起電力を用いてクロックを生成するクロック回路３３３と、アンテナコイル３３１により受信した電波の検波およびアンテナコイル３３１により送信する信号の変調を行う検波・変調回路３３４と、検波・変調回路３３４から抽出されるデジタル信号から、コマンドおよびデータを判別し、これを処理するための論理回路等で構成されるコントローラ（制御部）３３５と、情報を記憶するメモリ（記憶部）３３６とを備える。また、カートリッジメモリ２１１は、アンテナコイル３３１に対して並列に接続されたキャパシタ３３７を備え、アンテナコイル３３１とキャパシタ３３７により共振回路が構成される。
　メモリ３３６は、磁気記録カートリッジ１０Ａに関連する情報等を記憶する。メモリ３３６は、不揮発性メモリ（Non Volatile Memory：ＮＶＭ）である。メモリ３３６の記憶容量は、好ましくは約３２ＫＢ以上である。例えば、磁気記録カートリッジ１０Ａが次世代以降のＬＴＯフォーマット規格に準拠したものである場合には、メモリ３３６は、約３２ＫＢの記憶容量を有する。
　メモリ３３６は、第１の記憶領域３３６Ａと第２の記憶領域３３６Ｂとを有する。第１の記憶領域３３６Ａは、ＬＴＯ８以前のＬＴＯ規格のカートリッジメモリ（以下「従来のカートリッジメモリ」という。）の記憶領域に対応しており、ＬＴＯ８以前のＬＴＯ規格に準拠した情報を記憶するための領域である。ＬＴＯ８以前のＬＴＯ規格に準拠した情報は、例えば製造情報（例えば磁気記録カートリッジ１０Ａの固有番号等）、使用履歴（例えばテープ引出回数（Thread Count）等）等である。　
　第２の記憶領域３３６Ｂは、従来のカートリッジメモリの記憶領域に対する拡張記憶領域に相当する。第２の記憶領域３３６Ｂは、付加情報を記憶するための領域である。ここで、付加情報とは、ＬＴＯ８以前のＬＴＯ規格で規定されていない、磁気記録カートリッジ１０Ａに関連する情報を意味する。付加情報の例としては、テンション調整情報、管理台帳データ、Index情報、または磁気テープＴに記憶された動画のサムネイル情報等が挙げられるが、これらのデータに限定されるものではない。テンション調整情報は、磁気テープＴに対するデータ記録時における、隣接するサーボバンド間の距離（隣接するサーボバンドに記録されたサーボパターン間の距離）を含む。隣接するサーボバンド間の距離は、磁気テープＴの幅に関連する幅関連情報の一例である。サーボバンド間の距離の詳細については後述する。以下の説明において、第１の記憶領域３３６Ａに記憶される情報を「第１の情報」といい、第２の記憶領域３３６Ｂに記憶される情報を「第２の情報」ということがある。
　メモリ３３６は、複数のバンクを有していてもよい。この場合、複数のバンクのうちの一部のバンクにより第１の記憶領域３３６Ａが構成され、残りのバンクにより第２の記憶領域３３６Ｂが構成されてもよい。具体的には、例えば、磁気記録カートリッジ１０Ａが次世代以降のＬＴＯフォーマット規格に準拠したものである場合には、メモリ３３６は約１６ＫＢの記憶容量を有する２つのバンクを有し、２つのバンクのうちの一方のバンクにより第１の記憶領域３３６Ａが構成され、他のバンクにより第２の記憶領域３３６Ｂが構成されてもよい。
　アンテナコイル３３１は、電磁誘導により誘起電圧を誘起する。コントローラ３３５は、アンテナコイル３３１を介して、規定の通信規格で記録再生装置８０と通信を行う。具体的には、例えば、相互認証、コマンドの送受信またはデータのやり取り等を行う。
　コントローラ３３５は、アンテナコイル３３１を介して記録再生装置８０から受信した情報をメモリ３３６に記憶する。コントローラ３３５は、記録再生装置８０の要求に応じて、メモリ３３６から情報を読み出し、アンテナコイル３３１を介して記録再生装置８０に送信する。
（２）磁気記録カートリッジの変形例
［カートリッジの構成］
　上述の磁気記録カートリッジの一実施形態では、磁気テープカートリッジが、１リールタイプのカートリッジである場合について説明したが、本技術の磁気記録カートリッジは、２リールタイプのカートリッジであってもよい。すなわち、本技術の磁気記録カートリッジは、磁気テープが巻き取られるリールを１つ又は複数（例えば２つ）有してよい。以下で、図１８を参照しながら、２つのリールを有する本技術の磁気記録カートリッジの例を説明する。
　図１８は、２リールタイプのカートリッジ４２１の構成の一例を示す分解斜視図である。カートリッジ４２１は、合成樹脂製の上ハーフ４０２と、上ハーフ４０２の上面に開口された窓部４０２ａに嵌合されて固着される透明な窓部材４２３と、上ハーフ４０２の内側に固着されリール４０６、４０７の浮き上がりを防止するリールホルダー４２２と、上ハーフ４０２に対応する下ハーフ４０５と、上ハーフ４０２と下ハーフ４０５を組み合わせてできる空間に収納されるリール４０６、４０７と、リール４０６、４０７に巻かれた磁気テープＭＴ１と、上ハーフ４０２と下ハーフ４０５を組み合わせてできるフロント側開口部を閉蓋するフロントリッド４０９およびこのフロント側開口部に露出した磁気テープＭＴ１を保護するバックリッド４０９Ａとを備える。
　リール４０６は、磁気テープＭＴ１が巻かれる円筒状のハブ部４０６ａを中央部に有する下フランジ４０６ｂと、下フランジ４０６ｂとほぼ同じ大きさの上フランジ４０６ｃと、ハブ部４０６ａと上フランジ４０６ｃの間に挟み込まれたリールプレート４１１とを備える。リール４０７はリール４０６と同様の構成を有している。
　窓部材４２３には、リール４０６、４０７に対応した位置に、これらリールの浮き上がりを防止するリール保持手段であるリールホルダー４２２を組み付けるための取付孔４２３ａが各々設けられている。磁気テープＭＴ１は、第１の実施形態における磁気テープＴと同様である。
　本技術は、以下のような構成を採用することもできる。
［１］
　磁性粉を含む磁性層を有し、
　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
　前記磁性層は、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含有し、
　前記第一粒子及び前記第二粒子によって前記磁性層側の表面に突起が形成され、
　前記第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の比（Ｈ１／Ｈ２）が２．００以下である、
　磁気記録媒体。
［２］
　前記平均高さＨ１が１３．０ｎｍ以下である、［１］に記載の磁気記録媒体。
［３］
　前記平均高さＨ１が１２．０ｎｍ以下である、［１］に記載の磁気記録媒体。
［４］
　前記平均高さＨ１が１１．０ｎｍ以下である、［１］に記載の磁気記録媒体。
［５］
　前記平均高さＨ２が７．５ｎｍ以下である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［６］
　前記平均高さＨ２が７．０ｎｍ以下である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［７］
　前記平均高さＨ２が６．５ｎｍ以下である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［８］
　前記磁気クラスター平均サイズが１８００ｎｍ２以下である、［１］～［７］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［９］
　前記磁気クラスター平均サイズが１７００ｎｍ２以下である、［１］～［７］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１０］
　前記磁気クラスター平均サイズが１６００ｎｍ２以下である、［１］～［７］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１１］
　前記磁気記録媒体の平均厚みｔＴが５．１μｍ以下である、［１］～［１０］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。［１２］
　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１３］
　前記第一粒子がカーボン粒子である、［１］～［１２］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１４］
　前記第二粒子が無機粒子である、［１］～［１３］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１５］
　前記磁性層側の表面における前記第一粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．５個以下である、［１］～［１４］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１６］
　前記磁性層側の表面における前記第二粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．０個以上である、［１］～［１５］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１７］
　前記磁性層の平均厚みが０．０８μｍ以下である、［１］～［１６］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
［１８］
　磁性粉を含む磁性層を有し、
　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、
　磁気記録媒体。
［１９］
　［１］～［１８］のいずれか一つに記載の磁気記録媒体がリールに巻き付けられた状態でケースに収容されている、磁気記録カートリッジ。
４．実施例
　以下、実施例により本技術をより具体的に説明するが、本技術はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、本実施例において登場する各種パラメータの値は、特に断りのない限り、上記で述べた測定方法により求められたものである。
４－１．磁気クラスター平均サイズの電磁変換特性に対する影響の評価
［実施例１］
（磁性層形成用塗料の調製工程）
　磁性層形成用塗料を以下のようにして調製した。まず、下記配合の第１組成物を、エクストルーダで混練して得た。また、下記配合の第２組成物を、ディスパーにて攪拌して得た。すなわち、磁性粉の分散処理と第一粒子及び第二粒子の分散処理とが、別々に行われた。次に、ディスパーを備えた攪拌タンクに、得られた第１組成物及び第２組成物と、下記配合の第３組成物を加えて予備混合を行った。続いて、さらにサンドミル混合を行い、フィルター処理を行い、磁性層形成用塗料を調製した。
（第１組成物）
磁性粉（Ｍ型構造を有する六方晶フェライト、組成：Ba-Ferrite、形状：板状六方晶粒子、平均粒子体積：１６８０ｎｍ３）：１００質量部
塩化ビニル系樹脂（シクロヘキサノン溶液３０質量％）：４５質量部
（重合度３００、Ｍｎ＝１００００、極性基としてＯＳＯ3Ｋ＝０．０７ｍｍｏｌ／ｇ、
２級ＯＨ＝０．３ｍｍｏｌ／ｇを含有する。）
（第２組成物）
酸化アルミニウム粉末：７．５質量部
（α－Ａｌ2Ｏ3、平均粒径８０ｎｍ、住友化学社製、商品名：ＨＩＴ８２、モース硬度：９）
カーボンブラック：２．０質量部
（平均粒径７０ｎｍ、東海カーボン社製、商品名：シーストＴＡ）
前記塩化ビニル系樹脂（シクロヘキサノン溶液３０質量％）：８．８質量部
（第３組成物）
塩化ビニル系樹脂：１．６質量部
（シクロヘキサノン溶液３０質量％樹脂として）
ｎ－ブチルステアレート：２質量部
メチルエチルケトン：１２１．３質量部
トルエン：１２１．３質量部
シクロヘキサノン：６０．７質量部
　最後に、上述のようにして調製した磁性層形成用塗料に、硬化剤として、ポリイソシアネート（商品名：コロネートＬ、日本ポリウレタン社製）：２質量部と、ミリスチン酸：２質量部とを添加した。
（下地層形成用塗料の調製工程）
　下地層形成用塗料を以下のようにして調製した。まず、下記配合の第４組成物をエクストルーダで混練した。次に、ディスパーを備えた攪拌タンクに、混練した第４組成物と、下記配合の第５組成物を加えて予備混合を行った。続いて、さらにサンドミル混合を行い、フィルター処理を行い、下地層形成用塗料を調製した。
（第４組成物）
針状酸化鉄粉末：１００質量部
（α－Ｆｅ2Ｏ3、平均長軸長０．１５μｍ）
酸化アルミニウム粉末：５質量部
（α－Ａｌ2Ｏ3、平均粒径８０ｎｍ、住友化学社製、商品名：ＨＩＴ８２、モース硬度：９）
塩化ビニル系樹脂：５５．６質量部
（樹脂溶液：樹脂分３０質量％、シクロヘキサノン７０質量％）
カーボンブラック：１０質量部
（平均粒径２０ｎｍ）
（第５組成物）
ポリウレタン系樹脂ＵＲ８２００（東洋紡績製）：１８．５質量部
ｎ－ブチルステアレート：２質量部
メチルエチルケトン：１０８．２質量部
トルエン：１０８．２質量部
シクロヘキサノン：１８．５質量部
　最後に、上述のようにして調製した下地層形成用塗料に、硬化剤として、ポリイソシアネート（商品名：コロネートＬ、東ソー株式会社製）：２質量部と、ミリスチン酸：２質量部とを添加した。
（バック層形成用塗料の調製工程）
　バック層形成用塗料を以下のようにして調製した。下記原料を、ディスパーを備えた攪拌タンクで混合を行い、フィルター処理を行うことで、バック層形成用塗料を調製した。カーボンブラック（旭社製、商品名：＃８０）：１００質量部
ポリエステルポリウレタン：１００質量部
（日本ポリウレタン社製、商品名：Ｎ－２３０４）
メチルエチルケトン：５００質量部
トルエン：４００質量部
シクロヘキサノン：１００質量部
ポリイソシアネート（商品名：コロネートＬ、東ソー株式会社製）：１０質量部
（成膜工程）
　上述のようにして作製した塗料を用いて、磁気テープを以下に説明するとおりにして作製した。
　まず、磁気テープのベース層となる支持体として、長尺状を有する、平均厚み４．００μｍのＰＥＮフィルム（ベースフィルム）を準備した。次に、ＰＥＮフィルムの一方の主面上に下地層形成用塗料を塗布し、乾燥させることにより、ＰＥＮフィルムの一方の主面上に、最終製品にしたときの平均厚みが１．００μｍとなるように下地層を形成した。次に、下地層上に磁性層形成用塗料を塗布し、乾燥させることにより、下地層上に最終製品にしたときの平均厚みが８０ｎｍとなるように磁性層を形成した。また、当該磁性層は、ソレノイドコイルを用いて、垂直配向処理された。
　続いて、下地層及び磁性層が形成されたＰＥＮフィルムの他方の主面上にバック層形成用塗料を塗布し、乾燥させることにより、最終製品にしたときの平均厚みが０．５０μｍとなるようにバック層を形成した。そして、下地層、磁性層、およびバック層が形成されたＰＥＮフィルムに対して硬化処理を行った。その後、カレンダー処理を行い、磁性層表面を平滑化した。
（裁断の工程）
　上述のようにして得られた磁気テープを１／２インチ（１２．６５ｍｍ）幅に裁断した。これにより、長尺状を有する、磁気テープが得られた。
　当該１／２インチ幅の磁気テープをカートリッジケース内に設けられたリールに巻き付けて、磁気記録カートリッジを得た。当該磁気テープに、サーボトラックライタによってサーボ信号を記録した。当該サーボ信号は、ハの字の磁気パターンの列からなり、当該磁気パターンは、互いに既知の間隔（以下、「予め記録した際の既知の磁気パターン列の間隔」という。）で、長手方向に平行に２列以上予め記録された。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表１に示されるとおり、１６９０ｎｍ２であった。
［実施例２］
　磁性層の厚み、下地層の厚み、及びバック層の厚みをそれぞれ７５ｎｍ、０．７０μｍ、及び０．４０μｍとなるように変更したこと並びに垂直配向処理されなかったこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表１に示されるとおり、１７０２ｎｍ２であった。
［比較例１］
　実施例１において用いた磁性粉よりも小さい平均粒子体積を有する磁性粉を用いたことなど表１に示されるとおりに構成を変更したこと及び磁性層形成用塗料の調製において、第１組成物及び第２組成物に分けることなく、磁性粉、酸化アルミニウム粉末、及びカーボンブラックを含む１つの組成物に対して分散処理を行ったこと以外は、実施例１と同じ方法で磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは１８８０ｎｍ２であった。
　比較例１において用いられた磁性粉の平均粒子体積は、実施例１において用いた磁性粉のものよりも小さいが、比較例１の磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、実施例１の磁気テープのものよりも大きかった。これは、磁性層形成用塗料の調製において、第１組成物及び第２組成物に分けることなく１つの組成物に対して分散処理を行ったために磁性粉の分散の程度が低下したことが一因であると考えられる。
［比較例２］
　実施例１において用いた磁性粉よりもわずかに大きい平均粒子体積（１７００ｎｍ３）を有する磁性粉を用いたことなど表１に示されるとおりに構成を変更したこと及び磁性層形成用塗料の調製において、第１組成物及び第２組成物の分散処理の時間をより短くしたこと以外は、実施例１と同じ方法で磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは１９４４ｎｍ２であった。
　比較例２の磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、実施例１の磁気テープのものよりも大きかった。これは、磁性層形成用塗料の調製において、第１組成物及び第２組成物に対する分散処理の時間をより短くしたことが一因であると考えられる。
［比較例３］
　実施例１において用いた磁性粉よりも小さい平均粒子体積（９６５ｎｍ３）を有する磁性粉を用いたことなど表１に示されるとおりに構成を変更したこと以外は、実施例１と同じ方法で磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは２２１０ｎｍ２であった。
　比較例３の磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、実施例１の磁気テープのものよりも大きかった。これは、磁性粉の平均粒子体積が小さすぎるために、磁性層形成用塗料の調製において、磁性粉が良好に分散しなかったことが一因であると考えられる。
［比較例４］
　磁性層の厚み、下地層の厚み、及びバック層の厚みをそれぞれ８５ｎｍ、１．１０μｍ、及び０．４５μｍとなるように変更したこと並びに垂直配向処理されなかったこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは１８８２ｎｍ２であった。
　比較例４の磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、実施例１及び２の磁気テープのものよりも大きかった。これは、層構成の変更（例えば磁性層をより厚くしたことなど）が、一因であると考えられる。
［電磁変換特性の評価］
　実施例１及び２並びに比較例１～４で製造された磁気記録カートリッジを用いて、各カートリッジに収容されている磁気テープの電磁変換特性を評価した。当該評価は、以下のとおりに行われた。
まず、ループテスター（Microphysics社製）を用いて、磁気テープの再生信号を取得した。以下に、再生信号の取得条件について示す。
head:GMR
headspeed : １．８５ｍ／ｓ
signal : 単一記録周波数１０ＭＨｚ（２Ｔハーフナイキスト周波数として）
記録電流：最適記録電流
次に、再生信号をスペクトラムアナライザ（spectrum analyzer）によりスパン（SPAN）0～20MHz（resolution band width=100kHz, VBW = 30kHz）で取り込んだ。次に、取り込んだスペクトルのピークを信号量Ｓとすると共に、ピークを除いたfloor noiseを３ＭＨｚ～２０ＭＨｚまで積算して雑音量Ｎとし、信号量Ｓと雑音量Ｎの比Ｓ／ＮをＳＮＲ（Signal-to-Noise Ratio）として求めた。次に、求めたＳＮＲを、リファレンスメディアとしての実施例１のＳＮＲを基準とした相対値（ｄＢ）に変換した。各磁気テープの電磁変換特性の評価結果も表１に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１に示される結果より、磁気クラスター平均サイズがより小さいことによって、電磁変換特性が向上されることが分かる。同表に示される結果より、磁気クラスター平均サイズが、例えば１８５０ｎｍ２以下、より好ましくは１８００ｎｍ２以下、さらにより好ましくは１７５０ｎｍ２以下、１７００ｎｍ２以下、１６５０ｎｍ２以下、又は１６００ｎｍ２以下であることによって、電磁変換特性が向上されると考えられる。
　また、表１に示される結果より、磁性粉の平均粒子体積が小さくても（例えば比較例１の１４５３ｎｍ３や比較例３の９６５ｎｍ３）、磁気クラスター平均サイズが大きすぎることによって、電磁変換特性が劣化することも分かる。
４－２．第一粒子及び第二粒子により形成される突起の電磁変換特性に対する影響の評価
　磁気クラスター平均サイズを小さくすることは、無機粒子の状態、特には無機材料により形成される磁性層側表面の突起の状態に影響を及ぼしうる。そこで、当該影響に関する評価を行った。具体的には、以下の磁気テープを用意した。上記で説明した実施例１及び２の磁気テープに加え、以下で説明する実施例３～７の磁気テープ並びに比較例５及び６の磁気テープを用意した。これらについて、無機粒子により形成される突起の高さの測定を行い、さらに、これら磁気テープの走行性を評価した。
［実施例３］
　平均粒子体積が約１０５０ｎｍ３である磁性粉を用いたこと、アルミナ添加量を少なくしたこと、並びに、磁性層、下地層、及びバック層の厚みを変更したこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１４９０ｎｍ２であった。
［実施例４］
　平均粒子体積が約１１００ｎｍ３である磁性粉を用いたこと、アルミナ添加量を少なくしたこと、並びに、磁性層、下地層、及びバック層の厚みを変更したこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１４３１ｎｍ２であった。
［実施例５］
　平均粒子体積が約１４００ｎｍ３である磁性粉を用いたこと及び分散時間をより長くしたこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１４５０ｎｍ２であった。
［実施例６］
　平均粒子体積が約１４００ｎｍ３である磁性粉を用いたこと並びに基材層及びバック層の厚みを変更したこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１６８２ｎｍ２であった。
［実施例７］
　平均粒子体積が約１０５０ｎｍ３である磁性粉を用いたこと、並びに、磁性層、下地層、及びバック層の厚みを変更したこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１５１０ｎｍ２であった。
［比較例５］
　アルミナ添加量を少なくしたこと及びバック層の厚みを変更したこと以外は、実施例１と同じようにして磁気テープを得た。そして、当該磁気テープを用いて、実施例１と同じようにして磁気記録カートリッジを得た。
　得られた磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、１７０６ｎｍ２であった。
［比較例６］
　磁性粉の平均粒子体積が大きく且つ磁気クラスター平均サイズも大きい磁気テープを用意した。当該磁気テープの磁気クラスター平均サイズは、以下の表２に示されるとおり、２４７０ｎｍ２であった。
［電磁変換特性の評価］
　実施例１～７及び比較例５及び６で製造された磁気記録カートリッジを用いて、各カートリッジに収容されている磁気テープの電磁変換特性を評価した。当該評価は、上記４－１．において述べた通りに行われた。
［走行性の評価］
　実施例１～７及び比較例５及び６で製造された磁気記録カートリッジを用いて、各カートリッジに収容されている磁気テープの走行性の評価を行った。走行性の評価は、上記４－１．で説明した標準偏差σＰＥＳを測定することにより行われた。標準偏差σＰＥＳに基づく走行性の評価基準は以下のとおりである。
４０ＦＶ　ｎｕｍｂｅｒ以内にσＰＥＳが５０ｎｍ以下：走行性良好
４０ＦＶ　ｎｕｍｂｅｒ以内にσＰＥＳが５０ｎｍ超：走行性不良
　以下表２に、各テープの測定結果並びに電磁変換特性及び走行性の評価結果を示す。なお、表中の「－」は、未測定であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２に示される結果より、以下のことが分かる。
　実施例１及び２の磁気テープと比較例５との対比より、第一粒子（カーボンブラック）によって形成された突起の平均高さＨ１及び第二粒子（Ａl２Ｏ３）によって形成された
突起の平均高さＨ２の比（Ｈ１／Ｈ２）が、例えば２．０以下であることによって、より好ましくは１．９５以下、さらにより好ましくは１．９０以下、１．８５以下、１．８０以下、１．７５以下、又は１．７０以下であることによって、標準偏差σＰＥＳが低くなり、すなわち、走行性が良好にあることが分かる。
　また、実施例１及び２は、上記で述べたとおり、磁気クラスター平均サイズが小さく、これにより電磁変換特性に優れている。
　これらの結果より、磁気クラスター平均サイズが小さい磁気テープにおいて、第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の比を制御することによって、良好な走行性をもたらすことができることが分かる。
　なお、磁気クラスター平均サイズが大きく且つ比（Ｈ１／Ｈ２）が大きい比較例６では、やはり電磁変換特性の評価結果が悪く、走行性も不良であった。　
　また、実施例１及び２と実施例３～５との対比より、比（Ｈ１／Ｈ２）を２．０以下とし且つ磁気クラスター平均サイズをさらにより小さくすることによって、走行性は良好であるまま、電磁変換特性をさらに良好にすることができる。そのため、さらにより良好な電磁変換特性を得るために、磁気クラスター平均サイズは、より好ましくは１７００ｎｍ２以下、１６５０ｎｍ２以下、又は１６００ｎｍ２以下であり、さらには１５５０ｎｍ２以下又は１５００ｎｍ２以下であることが好ましい。
　また、実施例１及び２と実施例６及び７との対比より、比（Ｈ１／Ｈ２）を２．０以下とすることによって、走行性は良好であるが、当該比に関与する第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の値によっては、電磁変換特性が劣化しうる可能性が有ることが分かる。
　これらの結果より、良好な電磁変換特性を得るために、第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１は、好ましくは１２．０ｎｍ以下であり、より好ましくは１１．５ｎｍ以下、さらにより好ましくは１１．０ｎｍ以下、１０．５ｎｍ以下、１０．０ｎｍ以下、９．５ｎｍ以下、９．０ｎｍ以下、又は８．５ｎｍ以下である。
　また、良好な電磁変換特性を得るために、第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２は、好ましくは７．０ｎｍ以下であり、より好ましくは６．５ｎｍ以下、さらにより好ましくは６．０ｎｍ以下、５．５ｎｍ以下、又は５．３ｎｍ以下である。
　このように、磁気クラスターサイズが小さい（例えば１８５０ｎｍ２以下）である磁気テープに関して、比（Ｈ１／Ｈ２）に加えて、当該比に関与する平均高さＨ１及び平均高さＨ２を調整することによって、より確実に、良好な電磁変換特性を得ることができると考えられる。　
　以上、本技術の実施形態及び実施例について具体的に説明したが、本技術は、上述の実施形態及び実施例に限定されるものではなく、本技術の技術的思想に基づく各種の変形が可能である。
　例えば、上述の実施形態及び実施例において挙げた構成、方法、工程、形状、材料、及び数値等はあくまでも例に過ぎず、必要に応じてこれと異なる構成、方法、工程、形状、材料、及び数値等を用いてもよい。また、化合物等の化学式は代表的なものであって、同じ化合物の一般名称であれば、記載された価数等に限定されない。
また、上述の実施形態及び実施例の構成、方法、工程、形状、材料、及び数値等は、本技術の主旨を逸脱しない限り、互いに組み合わせることが可能である。
　また、本明細書において、「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階の数値範囲の上限値または下限値は、他の段階の数値範囲の上限値または下限値に置き換えてもよい。本明細書に例示する材料は、特に断らない限り、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
１０　磁気記録媒体
１１　ベース層
１２　下地層
１３　磁性層
１４　バック層

Claims (19)

  1. 　磁性粉を含む磁性層を有し、
    　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
    　前記磁性層は、導電性を有する第一粒子及びモース硬度が７以上である第二粒子を含有し、
    　前記第一粒子及び前記第二粒子によって前記磁性層側の表面に突起が形成され、
    　前記第一粒子によって形成された突起の平均高さＨ１及び前記第二粒子によって形成された突起の平均高さＨ２の比（Ｈ１／Ｈ２）が２．００以下である、
    　磁気記録媒体。
  2. 　前記平均高さＨ１が１３．０ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  3. 　前記平均高さＨ１が１２．０ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  4. 　前記平均高さＨ１が１１．０ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  5. 　前記平均高さＨ２が７．５ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  6. 　前記平均高さＨ２が７．０ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  7. 　前記平均高さＨ２が６．５ｎｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  8. 　前記磁気クラスター平均サイズが１８００ｎｍ２以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  9. 　前記磁気クラスター平均サイズが１７００ｎｍ２以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  10. 　前記磁気クラスター平均サイズが１６００ｎｍ２以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  11. 　前記磁気記録媒体の平均厚みｔＴが５．１μｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  12. 　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  13. 　前記第一粒子がカーボン粒子である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  14. 　前記第二粒子が無機粒子である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  15. 　前記磁性層側の表面における前記第一粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．５個以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  16. 　前記磁性層側の表面における前記第二粒子によって形成された突起の個数が単位面積（μｍ２）あたり２．０個以上である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  17. 　前記磁性層の平均厚みが０．０８μｍ以下である、請求項１に記載の磁気記録媒体。
  18. 　磁性粉を含む磁性層を有し、
    　前記磁性層側表面のＭＦＭ画像に基づき測定された磁気クラスター平均サイズが１８５０ｎｍ２以下であり、
    　前記磁気記録媒体の垂直方向における保磁力Ｈｃが、１６５ｋＡ／ｍ以上３００ｋＡ／ｍ以下である、
    　磁気記録媒体。
  19. 　請求項１に記載の磁気記録媒体がリールに巻き付けられた状態でケースに収容されている、磁気記録カートリッジ。
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