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WO2022138750A1 - 絶縁性回路基板およびそれを用いた半導体装置 - Google Patents

絶縁性回路基板およびそれを用いた半導体装置 Download PDF

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WO2022138750A1
WO2022138750A1 PCT/JP2021/047664 JP2021047664W WO2022138750A1 WO 2022138750 A1 WO2022138750 A1 WO 2022138750A1 JP 2021047664 W JP2021047664 W JP 2021047664W WO 2022138750 A1 WO2022138750 A1 WO 2022138750A1
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WO
WIPO (PCT)
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circuit board
copper
insulating circuit
insulating
amount
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2021/047664
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English (en)
French (fr)
Inventor
一光 森本
英明 平林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Niterra Materials Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Materials Co Ltd filed Critical Toshiba Corp
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Priority to EP21910890.9A priority patent/EP4270468A4/en
Priority to CN202180086658.7A priority patent/CN116745904A/zh
Publication of WO2022138750A1 publication Critical patent/WO2022138750A1/ja
Priority to US18/339,431 priority patent/US20230335483A1/en
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Priority to JP2025019055A priority patent/JP2025065372A/ja
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    • H05K3/24Reinforcing the conductive pattern
    • H05K3/244Finish plating of conductors, especially of copper conductors, e.g. for pads or lands
    • HELECTRICITY
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    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
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    • H10W72/07336
    • H10W72/30
    • H10W72/352
    • H10W90/734

Definitions

  • the embodiments described later generally relate to an insulating circuit board and a semiconductor device using the same.
  • a ceramic copper circuit board in which a ceramic substrate and a copper plate are joined is used as a circuit board for mounting a semiconductor element or the like.
  • the ceramic copper circuit board described in International Publication No. 2017/506360 (Patent Document 1) is an improved version of a bonded body in which a ceramic substrate and a copper plate are bonded via a bonding layer.
  • Patent Document 1 a protruding portion is provided so that the bonding layer protrudes from the end portion of the copper plate. By controlling the size of such a protruding portion of the bonding layer, the TCT characteristics are improved.
  • a semiconductor element is mounted on a ceramic copper circuit board to form a semiconductor device. Further, a lead frame is bonded to a ceramic copper circuit board, and wire bonding is also performed.
  • Lead-free solder is used for mounting semiconductor devices and the like.
  • a plating film is applied to the surface of the copper plate in order to improve the adhesion with the solder layer.
  • As the plating film a Ni plating film, an Au plating film, or the like is used. Further, it is expected that the junction temperature will increase as the performance of the semiconductor element increases.
  • bonding using Ag nanoparticles has been studied. In performing bonding using Ag nanoparticles, it is being studied to provide an Ag plating film on the surface of a copper plate. For example, in International Publication No. 2018/225809 (Patent Document 2), the surface roughness of the Ag plating film is controlled. In Patent Document 2, the adhesion of the Ag plating film is improved.
  • Patent Document 3 discloses a method in which a chemical polishing step and an etching step are combined.
  • chemical solutions such as hydrogen peroxide solution, hydrochloric acid, and sulfuric acid are used.
  • Patent Document 4 discloses ammonium peroxodisulfate as a chemical solution used for etching an active metal brazing material using silver, copper and titanium.
  • An object of the present invention is to deal with such a problem, and an object of the present invention is to provide an insulating circuit board having a reduced carbon content on the surface of a conductor portion.
  • the insulating circuit board according to the embodiment includes an insulating substrate and a conductor portion bonded to at least one surface of the insulating substrate, and is arbitrary when the carbon content on the surface of the conductor portion is analyzed by XPS.
  • the average value of the carbon content at the three locations is within the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • the schematic diagram which shows an example of the insulating circuit board which concerns on embodiment The schematic diagram which shows an example of the semiconductor device which concerns on embodiment.
  • the insulating circuit board according to the embodiment includes an insulating substrate and a conductor portion bonded to at least one surface of the insulating substrate, and is arbitrary when the carbon content on the surface of the conductor portion is analyzed by XPS. The average value of the carbon content at the three locations is within the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of an insulating circuit board according to an embodiment.
  • 1 is an insulating circuit board
  • 2 is an insulating substrate
  • 3 is a conductor portion (front conductor portion)
  • 4 is a conductor portion (back conductor portion)
  • 5 is a bonding layer.
  • the insulating circuit board 1 exemplified in FIG.
  • a conductor portion 3 and a conductor portion 4 are arranged on both sides of the insulating substrate 2 via a bonding layer 5, respectively.
  • a circuit shape is given to the conductor portion 3, and the conductor portion 4 is used as a heat sink.
  • the conductor portion 3 is referred to as a front conductor portion
  • the conductor portion 4 is referred to as a back conductor portion.
  • two front conductor portions 3 are arranged.
  • the insulating circuit board according to the embodiment is not limited to such an embodiment.
  • One or three or more front conductor portions may be provided.
  • the back conductor portion 4 may be provided with a circuit shape. Further, only the front conductor portion 3 may be provided without providing the back conductor portion 4.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a semiconductor device according to an embodiment.
  • a plating film is provided on the surface of the conductor portion used for joining the semiconductor element among the front conductor portion and the back conductor portion.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing another example of the semiconductor device according to the embodiment.
  • FIG. 3 shows a structure in which plating films are provided on both sides of the front conductor portion and the back conductor portion.
  • the semiconductor device according to the embodiment is not limited to such an embodiment.
  • a plating film may be provided for each surface conductor portion, and a semiconductor element may be mounted for each plating film.
  • the semiconductor element may be mounted only on a part of the plurality of plating films.
  • a plating film may be provided only on a part of a plurality of surface conductor portions, and a semiconductor element may be mounted on the plating film.
  • the plating film is provided on a part or all of the surface of the surface conductor portion.
  • the plating film may be provided not only on the surface of the front conductor portion but also on a part or all of the side surface.
  • the plating film may also be provided on the back conductor portion, if necessary.
  • the form of the plating film provided on the front conductor portion may be the same as or different from the form of the plating film provided on the back conductor portion.
  • the area of the plating film provided on the front conductor portion may be the same as or different from the area of the plating film provided on the back conductor portion.
  • a plating film may be provided on the side surface of one of the front conductor portion and the back conductor portion, and the plating film may not be provided on the side surface of the other portion.
  • the components of the plating film provided on the front conductor portion may be the same as or different from the components of the plating film provided on the back conductor portion. Further, a plating film may be provided on the insulating circuit board shown in FIG.
  • the insulating substrate is preferably a resin substrate or a ceramic substrate. Since the resin substrate has a lower cost than the ceramic substrate, it is preferable when the cost is important.
  • the resin substrate may be, for example, a paper phenol substrate, a paper epoxy substrate, a glass epoxy substrate, a composite substrate epoxy substrate, a glass composite substrate, a glass polyimide substrate, a bismaleimide-triazine (BT) substrate, a fluororesin substrate, or a polyphenylene oxide (PPO). Such as a substrate.
  • a ceramic substrate is preferable when heat dissipation and three-point bending strength are important.
  • the ceramic substrate preferably contains one or two types of silicon nitride, aluminum nitride, sialon, alumina (aluminum oxide), and zirconia (zirconium oxide) as main components.
  • the main component refers to a component contained in an amount of 50% by mass or more.
  • the ceramic substrate is more preferably any one of a silicon nitride substrate, an aluminum nitride substrate, and an argyl substrate. Argyle is a material containing 50% by mass or more in total of two kinds of alumina and zirconia.
  • the thickness of the insulating substrate is preferably 0.1 mm or more and 1 mm or less. If the substrate thickness is less than 0.1 mm, the strength may be insufficient.
  • the insulating substrate itself becomes a thermal resistor, which may reduce the heat dissipation of the insulating circuit board.
  • the silicon nitride substrate preferably has a three-point bending strength of 600 MPa or more.
  • the thermal conductivity is preferably 80 W / m ⁇ K or more.
  • the three-point bending strength of the silicon nitride substrate is preferably 600 MPa or more, and more preferably 700 MPa or more.
  • the substrate thickness of the silicon nitride substrate can be reduced to 0.40 mm or less, and further to 0.30 mm or less.
  • the three-point bending strength of the aluminum nitride substrate is about 300 to 450 MPa.
  • the thermal conductivity of the aluminum nitride substrate is 160 W / m ⁇ K or more. Since the strength of the aluminum nitride substrate is low, the substrate thickness is preferably 0.60 mm or more.
  • the three-point bending strength of the aluminum oxide substrate is about 300 to 450 MPa, but the aluminum oxide substrate is inexpensive.
  • the three-point bending strength of the Argyle substrate is as high as about 550 MPa, but the thermal conductivity is about 30 to 50 W / m ⁇ K.
  • the argyl substrate is a substrate made of a sintered body in which aluminum oxide and zirconium oxide are mixed.
  • the conductor portion is preferably a copper member or an aluminum member.
  • the copper member is a copper plate, a copper alloy plate, a member manufactured by giving a circuit shape to a copper plate, or a member manufactured by giving a circuit shape to a copper alloy plate, and is made of copper or a copper alloy.
  • the aluminum member is an aluminum plate, an aluminum alloy plate, a member manufactured by giving a circuit shape to an aluminum plate, or a member manufactured by giving a circuit shape to an aluminum alloy plate, and is made of aluminum or an aluminum alloy.
  • a member manufactured by giving a circuit shape to a copper plate will be referred to as a copper circuit.
  • a member manufactured by giving a circuit shape to an aluminum plate is called an aluminum circuit.
  • the conductor portion may be a metallized layer or a conductive thin film other than the copper member or the aluminum member.
  • the metallized layer is formed by firing a metal paste.
  • a ceramic substrate is preferable.
  • the ceramic substrate is preferably either a silicon nitride substrate or an aluminum nitride substrate.
  • the silicon nitride substrate and the aluminum nitride substrate are nitride-based ceramic substrates.
  • Nitride-based ceramics react with an active metal brazing material containing Ti to form titanium nitride.
  • the alumina substrate, zirconia substrate, and argyl substrate are oxide-based ceramics.
  • Oxide-based ceramics react with an active metal brazing material containing Ti to form titanium oxide.
  • Nitride-based ceramics and oxide-based ceramics can improve the bonding strength with the conductor portion by using the active metal bonding method.
  • the conductor portion is preferably a copper member or an aluminum member.
  • the aluminum member is cheaper than the copper member. Therefore, an aluminum member may be used for the conductor portion.
  • the copper member is preferable because it has excellent thermal conductivity as compared with the aluminum member.
  • the copper plate or the copper circuit include a copper plate or a copper circuit made of oxygen-free copper. Generally, the thermal conductivity of copper is as high as about 400 W / m ⁇ K. In order to improve heat dissipation, the copper member is more preferably a copper plate made of oxygen-free copper or a copper circuit.
  • the thickness of the conductor portion 3 and the conductor portion 4 may be 0.3 mm or more, and further may be 0.6 mm or more. By making the conductor portion thicker, the heat dissipation of the bonded body can be improved.
  • the thickness of the front conductor portion 3 may be the same as or different from the thickness of the back conductor portion 4.
  • a copper member is particularly preferable.
  • the copper member is preferably made of oxygen-free copper. Oxygen-free copper has a copper purity of 99.96% by mass or more, as shown in JIS-H-3100.
  • the insulating circuit board according to the embodiment is characterized in that, when the carbon content on the surface of the conductor portion is analyzed by XPS, the average value of any three places is in the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • the insulating circuit board according to the embodiment may include only one conductor portion or may include a plurality of conductor portions. That is, the number of conductor portions provided is not particularly limited.
  • the average value of the carbon content at any three locations on the surface of any of the conductor portions may be in the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • the average value of the carbon content at any three places is in the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • the surface of the conductor portion refers to the surface of at least one of the front conductor portion 3 and the back conductor portion 4.
  • the amount of carbon on the surface of the conductor is analyzed by XPS.
  • XPS analysis is X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS).
  • XPS analysis is a method of irradiating a sample surface with X-rays and measuring the kinetic energy of photoelectrons emitted from the sample surface.
  • XPS analysis is used for qualitative analysis and quantitative analysis of the sample surface because the penetration depth of X-rays is several ⁇ m.
  • the amount of each metal element used in the conductor portion and the amount of nitrogen are also measured.
  • nitrogen, oxygen, copper and carbon are extracted from the measured components. The carbon content is measured with the total of these as 100 at%.
  • the copper member contains a copper alloy, nitrogen, oxygen, copper, metals of other alloys, and carbon are extracted from the measured components, and the total of these is 100 at%.
  • nitrogen, oxygen, aluminum, and carbon are extracted from the measured components.
  • the carbon content is measured with the total of these as 100 at%.
  • the aluminum member contains an aluminum alloy, nitrogen, oxygen, aluminum, metals of other alloys, and carbon are extracted from the measured components, and the total of these is 100 at%.
  • the amount of carbon on the surface of the copper member is measured by XPS analysis. As the amount of carbon, the average value of any three places on the surface is used.
  • the "surface” analyzed does not include the sides of the copper member.
  • the arbitrary three places are three places selected from the surface of one copper member. At the time of measurement, three places where the farthest parts of the spot diameter are separated from each other by 500 ⁇ m or more are selected. Further, the measurement point is preferably a place where the semiconductor element is mounted.
  • the carbon content on the surface of the copper member is 0 at% or more and 70 at% or less, the adhesion between the copper member and the plating film can be improved.
  • Ni (nickel), Au (gold), Ag (silver), an alloy containing these as a main component, or the like is used.
  • As the alloy phosphonickel (NiP) or the like can be used.
  • a phenomenon has occurred in which carbon existing on the surface of a copper member is deposited on the surface of a plating film.
  • the carbon on the surface of the plating film caused the generation of voids in the bonding layer used for bonding with the semiconductor device. Therefore, it has been a factor that hinders the adhesion between the plating film and the semiconductor element.
  • As the bonding layer a solder layer or a layer containing silver as a main component (Ag nanoparticle layer) or the like is used.
  • the carbon content on the surface of the copper member is preferably 0 at% or more and 70 at% or less. More preferably, the carbon content on the surface of the copper member is 0 at% or more and 60 at% or less.
  • the carbon content on the surface of the copper member is more preferably 5 at% or more and 60 at% or less. The smaller the carbon content, the better.
  • the load on the manufacturing process is large.
  • Patent Document 1 an inclined shape is given to the side surface of a copper plate of a ceramic circuit board.
  • the shape of the protruding portion of the joint layer is adjusted. Etching and chemical polishing steps are used to prepare these shapes.
  • International Publication No. 2019/054294 Patent Document 3 discloses a method for manufacturing a ceramic circuit board using an etching step and a chemical polishing step.
  • etching process For shape control, it is effective to perform an etching process or a chemical polishing process. Various chemicals are used in the etching process and the chemical polishing process. Further, in order to perform the etching process or the chemical polishing process, it is necessary to apply a resist to the portion to be left. Generally, a resin is used for the resist. Many resins contain carbon as a constituent element. Conventionally, when the resist is not sufficiently removed, carbon remains on the surface of the copper member. In addition, a small amount of hydrocarbons such as methane are present in the air. Hydrocarbons are easily adsorbed on the copper member. This point also caused the presence of carbon on the surface of the copper member. Therefore, it is necessary to reduce the carbon content on the surface of the copper member to 70 at% or less.
  • the carbon content is in the range of 0 at% or more and 70 at% or less no matter where on the surface of the conductor portion is measured.
  • the average value of any three places is calculated as described above, there may be a place where the carbon content exceeds 70 at% on a part of the surface. Regardless of where the surface of the conductor portion is measured, the characteristics can be further improved by setting the carbon content within the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • the average value of the three locations is in the range of 3 at% or more and 50 at% or less.
  • the method of XPS analysis is the same as the method of analyzing carbon content.
  • the three points when measuring the amount of oxygen are the same as the three points when measuring the amount of carbon. That is, both the carbon content and the oxygen content are measured in a single XPS analysis. In other words, the amount of carbon and oxygen present in the same measurement area is measured at the same time.
  • the amount of oxygen on the surface of the copper member is more preferably in the range of 3 at% or more and 30 at% or less.
  • the ratio ( AC / A ox ) of the carbon content (AC) to the oxygen content (A ox ) is preferably 0 or more and 20 or less.
  • the amount of carbon and the amount of oxygen used to calculate the ratio are the average values of the above-mentioned three places.
  • the ratio ( AC / AOX ) is 0 when the carbon content is 0 at%.
  • the presence of oxygen on the surface of the copper member can suppress defects caused by carbon. Carbon precipitates on the surface of the plating film and causes a defect. The presence of oxygen can prevent carbon from precipitating on the surface of the plating film. If the amount of oxygen on the surface of the copper member is less than 3 at%, the effect due to the presence of oxygen may be insufficient.
  • the amount of oxygen on the surface of the copper member is more than 50 at%, the oxygen itself reacts with the copper member to form copper oxide on the surface of the copper member. Therefore, the thermal conductivity of the copper member may decrease. Therefore, the amount of oxygen on the surface of the copper member is preferably in the range of 3 at% or more and 50 at% or less. Further, when the amount of oxygen on the surface of the copper member is within the range of 3 at% or more and 30 at% or less, it is possible to suppress the oxygen itself from inhibiting the bonding between the copper member and the plating film or the bonding between the plating film and the solder layer. .. If the amount of oxygen exceeds 30 at%, the oxygen itself may hinder the adhesion between the plating film and the solder layer.
  • the ratio ( AC / A ox ) on the surface of the copper member is 0 or more and 20 or less, the influence of carbon can be reduced.
  • the ratio ( AC / A ox ) on the surface of the copper member is more preferably 0.3 or more and 16 or less.
  • setting the carbon content on the surface of the copper member to less than 5 at% (including below the detection limit) imposes a heavy load on the manufacturing process. Therefore, when controlling the ratio of the amount of oxygen to the amount of carbon, the amount of carbon may be 5 atomic% or more.
  • the ratio ( AC / A ox ) is more preferably in the range of 0.3 or more and 16 or less.
  • the amount of chlorine ions present on the surface of the insulating circuit board is preferably 0 ⁇ g or more and 15 ⁇ g or less per 40 cm 2 of the surface area of the insulating circuit board.
  • the amount of chlorine ions is more preferably 0 ⁇ g or more and 3 ⁇ g or less per 40 cm 2 surface area of the insulating circuit board.
  • the amount of sulfate ion (SO 4 ) present on the surface of the insulating circuit board is preferably 0 ⁇ g or more and 5 ⁇ g or less per 40 cm 2 of the surface area of the insulating circuit board.
  • the amount of sulfate ion (SO 4 ) is more preferably 0 ⁇ g or more and 0.5 ⁇ g or less per 40 cm 2 surface area of the insulating circuit board.
  • the amount of fluorine ions present on the surface of the insulating circuit board is preferably 0 ⁇ g or more and 2 ⁇ g or less per 40 cm 2 surface area of the insulating circuit board. Further, the amount of fluorine ions is more preferably 0 ⁇ g or more and 1 ⁇ g or less per 40 cm 2 surface area of the insulating circuit board.
  • the amount of ammonium (NH 4 ) ions present on the surface of the insulating circuit board is preferably 0 ⁇ g or more and 3 ⁇ g or less per 40 cm 2 of the surface area of the insulating circuit board. Further, the amount of ammonium ion (NH 4 ) is more preferably 0 ⁇ g or more and 1 ⁇ g or less per 40 cm 2 surface area of the insulating circuit board.
  • the plurality of ions tend to adhere to the surface of the copper member more easily than the surface of the insulating substrate. If the plurality of ions are present on the surface of the insulating substrate, they may volatilize at the time of joining and induce contamination of the surface of the copper member.
  • the copper member When the copper member is contaminated, it may induce a poor connection between the copper member and the semiconductor element. Therefore, it is preferable to control the amount of the ions present on the entire surface of the insulating circuit board including the portion where the copper member is not bonded.
  • the size of the surface area per insulating circuit board is smaller than 40 cm 2 , it is preferable to use a plurality of insulating circuit boards and set the total surface area to 40 cm 2 or more. This is because if the total surface area is less than 40 cm 2 and the surface area of the insulating circuit board is extremely small, the influence of outliers and noise may become excessive when converted using the proportional relationship. ..
  • the surface area measured here is the area of a flat surface that does not include the thickness component of the side surface.
  • the flat surface refers to a surface substantially parallel to the joint surface of the insulating circuit board with the conductor portion when viewed from above.
  • the calculation of the surface area does not include the thickness component of the insulating substrate and the conductor portion.
  • the upward direction is defined as a direction perpendicular to this straight line when considering a straight line connecting the end portions of the insulating substrate.
  • the area of the flat surface is defined as the sum of the area seen from above and the area seen from below. Therefore, the surface area of the insulating circuit board is obtained by doubling the area when viewed from above. If there is only a small amount of insulating circuit board and the total surface area is less than 40 cm 2 , the surface area can be increased by dividing the obtained impurity amount by the surface area (cm 2 ) and then multiplying by 40. You may convert the surface area.
  • the impurities refer to the above-mentioned chloride ion, sulfate ion, fluorine ion, and ammonium ion.
  • the surface area per insulating circuit board is not 40 cm 2 , there is a proportional relationship between the surface area of the insulating circuit board and the amount of impurities, and this relationship may be used for conversion by the following equation.
  • “Amount of impurities per 40 cm 2 of copper member” "Amount of impurities obtained by measurement” x 40 ⁇ "Total surface area of insulating circuit board (cm 2 )"
  • the amounts of chlorine ion, sulfate ion, fluorine ion, and ammonium ion are measured by an ion chromatograph.
  • Chloride ions are likely to adhere when the copper member is etched using a chemical solution such as iron chloride or copper chloride. It also tends to adhere when hydrochloric acid is used for cleaning. Sulfate ions are likely to adhere when a chemical solution such as sodium thiosulfate or sulfuric acid or ammonium peroxodisulfate is used to perform an etching step or a chemical polishing step on a layer containing Ag or Cu as a main component. Fluorine ions tend to adhere when the etching process of the Ti reaction layer using a chemical solution such as ammonium fluoride is performed.
  • Ammonium ions adhere when a chemical solution such as ammonium fluoride or ammonium peroxodisulfate is used to perform an etching step for a Ti reaction layer, an etching step for a layer containing Ag or Cu as a main component, or a chemical polishing step. easy.
  • ions such as chlorine ion, sulfate ion, fluorine ion, and ammonium ion remain on the surface of the insulating circuit board (particularly the surface of the copper member), the reliability of the bond between the conductor portion (particularly the copper member) and the plating film, and The reliability of the bond between the plating film and the semiconductor element is reduced.
  • the ions are vaporized to ensure the reliability of the bond between the conductor portion (particularly the copper member) and the plating film, and the plating film and the semiconductor element. May reduce the reliability of the bond between and. Therefore, it is preferable to control the amount of ions on the entire surface of the insulating circuit board.
  • the component described here as an ion may be detected as an ion at the time of measurement, and may be present as a compound on the surface of the insulating circuit board.
  • Sulfate ion is a divalent anion
  • chlorine ion and fluorine ion are monovalent anions.
  • Ammonium ion is a monovalent cation.
  • the amount of these ions on the surface of the insulating circuit board is controlled before the plating treatment, the reliability of the bonding between the copper member and the plating film is maintained. Therefore, it is preferable to measure the amount of each ion before the plating treatment. Further, it is preferable that the amount of each ion is within the above-mentioned range even on the surface after the plating treatment. Even on the surface after forming the plating film, when the amount of each ion is within the above range, the reliability of the bonding between the plating film and the semiconductor element can be ensured. This is because each of the above-mentioned ions can adhere even when a chemical solution using sulfuric acid, ammonia, or the like is used during the plating treatment.
  • the carbon content on the surfaces of the copper members on both sides is preferably in the range of 0 at% or more and 70 at% or less.
  • controlling the amount of carbon improves the bondability of the plating film. Therefore, it is important to control the amount of carbon on the surface of the copper member on which the plating film is provided.
  • a copper plate or a copper circuit may be provided on the front side, and a copper plate may be provided as a heat sink on the back side.
  • a semiconductor element is mounted on the copper plate or the copper circuit on the front side.
  • a bonding layer such as a solder layer or a layer containing silver as a main component is provided via a plating film.
  • the heat radiating plate is used as a surface mounted on a heat sink or the like. Since grease or the like is used for mounting on the heat sink, a plating film may not be used.
  • a plating film may not be used.
  • both the front side and the back side copper members can be used as the mounting surface of the semiconductor element. In other words, it is possible to provide an easily usable insulating circuit board (for example, a ceramic copper circuit board).
  • the ceramic substrate and the copper member are bonded via a carbon-containing bonding layer.
  • the ceramic substrate and the copper member are preferably bonded via a bonding layer containing titanium.
  • an active metal brazing material containing Ti is used.
  • the active metal brazing material contains silver or copper as a main component and contains Ti.
  • a carbon-containing bonding layer can be formed.
  • the fluidity of the brazing filler metal can be improved. Thereby, the joint strength can be improved.
  • the active metal brazing material As for the active metal brazing material, Ag (silver) is 0% by mass or more and 70% by mass or less, Cu (copper) is 15% by mass or more and 85% by mass or less, and Ti (titanium) or TiH 2 (titanium hydride) is 1% by mass. It is preferably contained in an amount of 15% by mass or more and 15% by mass or less. Further, as the active metal brazing material, Nb or Zr may be used instead of Ti, or Nb or Zr may be added to Ti. However, the active metal brazing material preferably contains Ti (titanium) or TiH 2 (titanium hydride) in an amount of 1% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the brazing filler metal may contain 1 or 2 types of Sn (tin) or In (indium) in an amount of 1% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the content of Ti or TiH 2 is preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the brazing material may contain C (carbon) in an amount of 0.1% by mass or more and 2% by mass or less, if necessary.
  • the ratio of the active metal brazing filler metal composition is calculated by 100% by mass of the total of the solid raw materials to be mixed.
  • This solid raw material is preferably in the form of powder.
  • the active metal brazing material is composed of three types of Ag, Cu, and Ti
  • Ag + Cu + Ti 100% by mass.
  • the active metal brazing material is composed of four kinds of Ag, Cu, TiH 2 and In
  • Ag + Cu + TiH 2 + In 100% by mass.
  • the active metal brazing material is composed of five types of Ag, Cu, Ti, Sn and C
  • Ag + Cu + Ti + Sn + C 100% by mass. It is preferable to mix a solvent according to the composition with the powder raw material having the above composition. By mixing the solvent, the brazing material can be made into a paste.
  • Ag or Cu is a component that becomes the base material of the brazing material.
  • Sn or In has the effect of lowering the melting point of the brazing filler metal.
  • C (carbon) has the effect of controlling the fluidity of the brazing filler metal and controlling the structure of the bonding layer by reacting with other components. Therefore, as the components of the brazing material, Ag-Cu-Ti, Ag-Cu-Sn-Ti, Ag-Cu-Ti-C, Ag-Cu-Sn-Ti-C, Ag-Ti, Cu-Ti, etc. Examples thereof include Ag-Sn-Ti, Cu-Sn-Ti, Ag-Ti-C, Cu-Ti-C, Ag-Sn-Ti-C, and Cu-Sn-Ti-C. Further, In may be used instead of Sn. Both Sn and In may be used.
  • the side surface of the copper member described above has an inclined shape. That is, it is preferable that the side surface of the copper member is inclined with respect to the in-plane direction and the thickness direction.
  • the in-plane direction is a direction parallel to the joint surface of the ceramic substrate with the copper member.
  • the thickness direction is the direction connecting the ceramic substrate and the copper member, and is perpendicular to the in-plane direction.
  • the thickness of the bonding layer 5 is preferably in the range of 10 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less.
  • the insulating circuit board preferably has a shape in which the bonding layer protrudes from the side surface of the copper member. A part of the protruding joint layer is called a protruding portion of the joint layer.
  • the ratio (L / T) of the length L to the thickness T of the protruding portion of the joint layer is in the range of 0.5 or more and 3.0 or less.
  • the thickness of the protruding portion of the joint layer is the thickness of the thickest portion of the protruding portion of the joint layer.
  • the length of the protruding portion of the joint layer is the length of the longest portion protruding from the side surface of the copper member.
  • the thickness and length of the protruding portion of the bonding layer are measured from an arbitrary cross section of the ceramic copper circuit board.
  • the TCT characteristics of the ceramic copper circuit board can be improved by providing the copper member with an inclined shape and providing a protruding portion of the bonding layer.
  • the maximum height Rz of the surface of the copper member is preferably 20 ⁇ m or less. Further, the arithmetic mean roughness Ra of the surface of the copper member is preferably 5 ⁇ m or less. The arithmetic mean roughness Ra is more preferably 2 ⁇ m or less. The arithmetic mean roughness Ra is more preferably 1 ⁇ m or less.
  • a solder paste or a silver paste can be used as the bonding layer used for bonding the plating film. Ra and Rz are described in JIS B 0601: 2013.
  • the ceramic substrate is a silicon nitride substrate having a thickness of 0.4 mm or less, and the copper member preferably has a thickness of 0.6 mm or more.
  • a thin silicon nitride substrate having a thickness of 0.4 mm or less has the effect of lowering the thermal resistance of the ceramic substrate. Further, when a thick copper plate having a thickness of 0.6 mm or more is used, heat dissipation is improved. Further, if the silicon nitride substrate has a three-point bending strength of 600 MPa or more, the effect can be easily obtained.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a semiconductor device according to an embodiment.
  • 1 is an insulating circuit board
  • 6 is a semiconductor element
  • 7 is a plating film
  • 8 is a solder layer
  • 10 is a semiconductor device.
  • FIG. 2 shows an example in which one semiconductor element 6 is mounted on one insulating circuit board. Two or more semiconductor elements 6 may be mounted on one insulating circuit board.
  • the example shown in FIG. 3 is different from the example shown in FIG. 2 in that the plating film 7 is also provided on the back conductor portion.
  • a plating film may also be provided on the back conductor portion.
  • the form of the plating film provided on the back conductor portion may be different from the form of the plating film provided on the front conductor portion.
  • These plating films may be provided on the entire surface including the side surface, or may be provided on only a part of the surface.
  • the semiconductor device 10 may be further provided with a lead frame, wire bonding, or the like.
  • a layer containing silver as a main component (Ag nanoparticle layer) may be used.
  • the solder layer is a bonding layer using a solder paste.
  • Lead-free solder is exemplified as the material of the solder layer.
  • the layer containing silver as a main component is a bonding layer using a silver paste.
  • the silver paste is distinguished from the lead-free solder containing Ag because the nanoparticles of Ag are used.
  • the semiconductor device 10 since the amount of carbon on the surface of the conductor portion 3 (for example, a copper member) is controlled, it is possible to suppress the precipitation of carbon on the surface of the plating film 7.
  • the solder layer 8 is provided on the surface of the plating film 7, if carbon is present on the surface of the plating film 7, voids are likely to occur in the solder layer 8. If the solder layer 8 has voids, the bondability with the semiconductor element 6 deteriorates. The same applies when the solder layer 8 is replaced with an Ag nanoparticle bonding layer. In recent years, the performance of semiconductor devices has been improved. Along with this, the junction temperature of the semiconductor element is 150 ° C. or higher, and further becomes 170 ° C. or higher.
  • the semiconductor device 10 mounts a semiconductor element having a high junction temperature, it can show the bonding reliability of the plating film 7 and the semiconductor element 6.
  • the insulating circuit board according to the embodiment (for example, a ceramic copper circuit board) is suitable for a configuration in which a plating film is provided on the surface of the conductive portion.
  • the manufacturing method thereof is not particularly limited.
  • a method for obtaining a ceramic copper circuit board with good yield will be exemplified.
  • a bonded body of a ceramic substrate and a copper plate is manufactured.
  • the specific configurations of the ceramic substrate and the copper plate are as described above.
  • the joined body is joined using an active metal joining method.
  • the active metal joining method is a joining method using an active metal brazing material containing an active metal such as titanium.
  • the components of the active metal brazing filler metal are as described above.
  • An active metal brazing paste is prepared and applied to the surface of a ceramic substrate.
  • the coating thickness of the active metal brazing paste is preferably in the range of 10 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less.
  • a copper plate is placed on the active metal brazing paste layer.
  • the active metal brazing paste may be applied onto the copper plate and the ceramic substrate may be placed on the copper plate.
  • the vertical and horizontal size of the ceramic substrate may be the same as the vertical and horizontal size of the copper plate, or may be different from the vertical and horizontal size of the copper plate.
  • the thickness of the copper plate is 0.6 mm or more, it is preferable that the vertical and horizontal sizes of the ceramic substrate and the vertical and horizontal sizes of the copper plate are the same. Further, it is preferable to arrange copper plates on both sides of the ceramic substrate. With such an arrangement, it becomes easy to reduce the warp of the joined body.
  • An arbitrary circuit shape can be formed on the copper plate by an etching process described later. It is also possible to join a copper member processed into a circuit shape in advance to a ceramic substrate. However, in order to prepare a copper member processed into a circuit shape in advance, a dedicated mold is required. Preparing a mold according to the circuit shape may lead to an increase in cost.
  • the heating temperature is preferably 600 ° C. or higher and 930 ° C. or lower.
  • Examples of the heating atmosphere include in a vacuum and in an inert atmosphere. Vacuum refers to a state where the pressure is 10 -3 Pa or less.
  • the inert atmosphere is a noble gas atmosphere or a nitrogen atmosphere.
  • the noble gas atmosphere is, for example, an argon atmosphere, a helium atmosphere, a neon atmosphere, a xenon atmosphere, or the like.
  • a nitrogen atmosphere and an argon atmosphere are preferable. More preferably, it is a nitrogen atmosphere.
  • the joint may be re-warped.
  • the bonded body is subjected to a chemical polishing step and an etching step. These steps are steps of imparting a circuit shape to the copper plate.
  • the side surface of the copper plate may be provided with an inclined shape, or the joint layer may protrude from the side surface of the copper plate to form a protruding portion.
  • an active metal brazing material containing Ag or Cu as a main component and containing Ti is used.
  • a Ti reaction layer is formed in the bonded layer.
  • the Ti reaction layer is a titanium nitride (TiN) layer.
  • the Ti reaction layer becomes a titanium oxide (TiO 2 ) layer.
  • a layer containing Ag or Cu as a main component and a Ti reaction layer are formed. Carbon is distributed in a layer containing Ag or Cu as a main component.
  • the nitride-based ceramic substrate is a substrate made of sialon, silicon nitride, aluminum nitride, or the like.
  • the oxide-based ceramic substrate is a substrate made of alumina, zirconia, argyl, or the like.
  • an etching step of a copper plate In order to impart a circuit shape in the etching step, an etching step of a copper plate, an etching step of a layer containing Ag or Cu as a main component, and an etching step of a Ti reaction layer are required. Considering the etching efficiency, different chemical solutions are required in each of the three etching steps. In addition, it is necessary to apply a resist to the parts that are not desired to be etched. Whenever the part to be etched changes, a resist removing step and a resist applying step are required. It is necessary to perform different etching steps of the chemical solution multiple times. For example, in the etching process of a copper plate, a chemical solution containing iron chloride or copper chloride is used.
  • a chemical solution containing hydrogen peroxide solution or ammonium belloxodimsulfide is used in the etching step of the Ti reaction layer.
  • a chemical solution containing hydrogen peroxide solution or ammonium fluoride is used in the etching step of the Ti reaction layer.
  • various chemicals are used in addition to these. It is effective to use a chemical polishing process in order to increase the efficiency of the etching process as needed.
  • the chemical solution in the etching step may oxidize the layer containing Ag or Cu as a main component.
  • a chemical polishing step is effective for removing the oxide layer.
  • a chemical solution containing one or more selected from sulfuric acid, hydrochloric acid, and sodium thiosulfate is used in the chemical polishing step.
  • the copper plate on the front side is processed by the chemical polishing step, etching step, and the like described above.
  • a circuit shape is given to a copper plate to form a copper circuit.
  • one copper plate is divided to form a plurality of copper plates.
  • a ceramic copper circuit board to which a copper member (copper circuit or copper plate) is bonded can be obtained.
  • various chemical solutions are used in the chemical polishing step, the etching step, the rust preventive treatment step and the like. In order to adjust the inclined shape of the side surface of the copper member, the shape of the protruding portion of the joint layer, etc., a plurality of steps are required.
  • the resist is applied to the areas that are not desired to be removed.
  • the resist is made of resin.
  • the resin contains carbon. Chemicals are also used to remove resist. Insufficient removal of resist increases the amount of carbon on the surface of the copper member.
  • a cleaning step is effective in controlling the amount of carbon on the surface of the copper member. In the washing step, it is preferable that water washing or alkaline washing is performed.
  • the following water washing step which is a step other than immersion, is carried out at least once. More preferably, it is preferable that the number of cleaning steps described below is larger than the number of cleaning steps when only water cleaning is used. Further, a plurality of cleaning methods may be combined in one cleaning step. For these cleanings, it is preferable that not only the conductor portion but the entire ceramic copper circuit board is cleaned.
  • the flow rate is preferably 1.3 L (liter) / min or more. When the flow rate is 1.3 L / min or more, the effect of washing away the carbon adhering to the surface of the copper member can be sufficiently obtained. If the flow rate is less than 1.3 L / min, the effect of washing away may be insufficient.
  • the effect of reducing the amount of carbon cannot be sufficiently obtained because the flow rate is insufficient.
  • the upper limit of the flow rate is not particularly limited, but is preferably 10 L / min or less. If the flow rate is larger than 10 L / min, the water pressure is too high and the surface of the copper member may be deformed. Therefore, the flow rate for washing with water is preferably 1.3 L / min or more and 10 L / min or less. More preferably, the flow rate for washing with water is 1.5 L / min or more and 6 L / min or less.
  • Examples of the flow rate adjusting method include a method of circulating water stored in the washing tank and a method of controlling using a nozzle.
  • the method of controlling the flow rate by using a nozzle is preferable. It is easier to control the flow rate using a nozzle. In the method of circulating the water stored in the washing tank, it may be difficult to control the flow rate when the amount of water is large.
  • set the flow rate of water ejected from the nozzle to 1.3 L / min or more. Further, ultrasonic waves may be applied to this water, or carbonic acid or oxygen may be dissolved.
  • the distance between the nozzle and the ceramic copper circuit board is preferably in the range of 5 cm or more and 40 cm or less.
  • the landing shape of the water ejected from the nozzle has various shapes such as a point shape, a circular shape, an elliptical shape, a flat shape, and a quadrangular shape. Various forms such as a cone type and a fan type can be applied to the nozzle type.
  • a plurality of nozzles may be used per ceramic copper circuit board, or the front conductor portion and the back conductor portion may be cleaned at the same time.
  • the amount of water landing on the ceramic copper circuit board is preferably in the range of 0.01 L / min / cm 2 or more and 0.1 L / min / cm 2 or less per nozzle.
  • the amount of water that lands on a ceramic copper circuit board is called the amount of water that lands.
  • the amount of landing water indicates the amount of water landing per 1 cm 2 when the ceramic copper circuit board is viewed from above.
  • the amount of water landed on the ceramic copper circuit board can be adjusted by adjusting the amount of water from the nozzle, the nozzle type, the distance from the nozzle, and the like.
  • air spraying can also be performed. Further, in the cleaning step, ultrasonic waves may be applied.
  • the ceramic copper circuit board may be slanted in order to improve the cleaning efficiency (liquid recovery efficiency) and the installation area efficiency.
  • Oblique means that the orientation of at least one side of the substrate is not parallel to the horizontal plane perpendicular to the direction of gravity. The angle between the horizontal plane and the at least one side is more preferably 10 degrees or more and less than 90 degrees.
  • the flow rate from the nozzle is 1.3 L / min or more, and the amount of water landing on the ceramic copper circuit board is 0.01 L / min / cm 2 or more and 0.1 L / min / min while transporting the ceramic copper circuit board. The method of keeping it within the range of cm 2 or less is efficient.
  • JIS-K-0557 shows the quality of A1 to A4.
  • ISO3696 is referred to.
  • Alkaline cleaning refers to a step of cleaning with an alkaline aqueous solution having a pH of 10 or higher.
  • the alkaline aqueous solution having a pH of 10 or higher include an aqueous solution of an organic alkali, a metal hydroxide, a metal hydroxide and a salt of a weak acid.
  • the weak acid as a component of the salt include carbonic acid, pyrophosphoric acid, phosphoric acid, and metasilicic acid.
  • examples of the metal include lithium, potassium, sodium, barium, and calcium. If Kb (base dissociation constant) is too small, the required dissolved mass increases.
  • the metal type of the metal hydroxide and its salt to be used is preferably selected from potassium, sodium, and lithium.
  • sodium hydroxide, sodium metasilicate, sodium carbonate, sodium phosphate, sodium pyrophosphate are preferable, and an aqueous solution containing one or more selected from the sodium compounds is preferable.
  • An aqueous solution containing 0.5% by mass or more and 5% by mass or less of these components is more preferable.
  • Alkaline cleaning has the effect of removing impurities on the surface of the copper member and cleaning it.
  • the purity of these alkaline aqueous solutions is preferably high. The purity is more preferably 96% by mass or more.
  • the purity is less than 96% by mass, impurities contained therein may adhere to the ceramic copper circuit board.
  • Organic compounds are often used in resists. Since the polarity of organic compounds is lower than that of water, organic compounds have the property of being soluble in organic solvents. Therefore, when an organic compound is used for the resist, washing with alcohol or washing with ketones may be performed.
  • alcohols include isopropanol, methanol, butanol, hexanol, ethanol and the like.
  • ketones include acetone. Considering the solubility and volatility of the organic compound, ethanol or isopropanol is preferable.
  • Isopropanol is CAS Registry Number 67-63-0 and is 2-propanol in the IUPAC name. Isopropanol is also sometimes referred to as IPA or isopropyl alcohol.
  • the purity of the alcohols excluding these water and solvent components is preferably 99% by mass or more.
  • alcohols or ketones used for cleaning if the purity excluding water and solvent components is less than 99% by mass, impurities contained therein may adhere to the ceramic copper circuit board.
  • two or more kinds of alcohols may be mixed and used.
  • the alcohol wash may be mixed with water.
  • the quality of the water used preferably meets JIS-K-0557 (1998).
  • Ketones such as acetone may be added to the alcohols as a solvent. That is, the amount of impurities excluding water or solvent is preferably 1% by mass or less for alcohols.
  • alkaline cleaning or water cleaning is preferable to alcohol cleaning as the cleaning method. Further, a plurality of cleaning methods may be combined, such as performing alkaline cleaning followed by water cleaning.
  • the cleaning step is performed after the step of removing the resist.
  • the cleaning step of removing the resist is performed a plurality of times, it is preferable to perform the cleaning step each time.
  • the cleaning after the last resist removing step may be performed by the above cleaning method, and the other cleaning after the resist removing step may be ordinary water cleaning. In this case, it is preferable to set the time of the cleaning step after the last resist removing step to be longer.
  • the cleaning step after the etching step and the chemical polishing may be normal water cleaning or water cleaning with a controlled flow rate.
  • the normal cleaning step is a method of immersing the bonded body in a water cleaning tank.
  • the individual cleaning steps may be either batch type or continuous type.
  • the batch method is a method in which a plurality of joints are stored in a cleaning basket and a cleaning process is performed.
  • the continuous method is a method in which a cleaning process is performed while transporting a plurality of joints by a belt conveyor. Ultrasound may be applied during cleaning. The effect of increasing the cleaning efficiency can be expected by applying ultrasonic waves.
  • As a cleaning method there is also a method using a chlorine-based cleaning agent. Chlorine-based cleaning agents may increase the amount of chlorine on the surface of the copper plate. Therefore, the chlorine-based cleaning agent is not preferable as compared with the cleaning method described above.
  • the cleaning process using steam or ozone water is not preferable because it may oxidize the copper plate. Therefore, a washing step of water washing, alkaline washing, or alcohol washing is preferable. By the above steps, the ceramic copper circuit board according to the embodiment can be manufactured.
  • drying step examples include treatment with a solution that easily volatilizes, centrifugal force treatment, and ventilation treatment.
  • a plurality of drying steps may be combined.
  • the remaining water may be washed away from the washed ceramic copper circuit board with a volatile solvent such as alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, or ketones such as acetone. Further, alcohols and ketones may be mixed and used. At this time, it is preferable to use isopropanol in consideration of safety aspects such as flammability.
  • the ceramic copper circuit board after cleaning may be rotated and centrifugal force may be used to remove the remaining water droplets. Further, the ceramic copper circuit board may be slanted.
  • This diagonal is a state in which the orientation of any one or more sides of the substrate is not parallel to this horizontal direction when the horizontal direction is any direction existing on a plane perpendicular to the direction of gravity. Point to.
  • the angle consisting of the horizontal direction and the gravity direction is 90 degrees
  • the angle consisting of the direction of one or more sides of the horizontal direction and the substrate is 10 degrees or more and less than 90 degrees.
  • the diagonal line of the substrate is slanted. By tilting the orientation of the substrate in this way, water droplets adhering to the substrate are likely to fall due to gravity.
  • the diagonal line of the substrate may be slanted.
  • the method of blowing air, dry air, or nitrogen gas is sometimes referred to as an air knife.
  • This air knife is a kind of air blow.
  • a wind having a temperature of 10 ° C. or higher and a humidity of 70% or lower is applied to the ceramic copper circuit board at a wind speed of 20 m / s or more and 150 m / s or less. You may guess.
  • the drying process in which the ceramic copper circuit board is exposed to the wind in this way is called air blow.
  • the preferred wind temperature in this air blow step is 10 ° C. or higher and 150 ° C.
  • the preferable humidity in the air blow step is 5% or more and 70% or less. If the humidity is greater than 70%, the drying process may take longer. Lowering the humidity below 5% can increase costs.
  • the wind speed is preferably 20 m / s or more and 150 m / s or less. The wind speed is more preferably 20 m / s or more and 100 m / s or less. If the wind speed is too low, it will take time to dry. In addition, if the wind speed is too high, the transport of the copper plate may be adversely affected.
  • the ceramic copper circuit board according to the embodiment can be manufactured. After that, a semiconductor device is obtained by mounting a semiconductor element on a ceramic copper circuit board provided with a plating film.
  • the ceramic copper circuit board provided with the plating film is a kind of ceramic copper circuit board.
  • Example 1 (Examples 1 to 12, Comparative Example 1)
  • a ceramic substrate (silicon nitride substrate and aluminum nitride substrate) was prepared.
  • the size of the prepared silicon nitride substrate is 50 mm in length ⁇ 40 mm in width ⁇ 0.32 mm in thickness.
  • the thermal conductivity is 90 W / m ⁇ K, and the three-point bending strength is 650 MPa.
  • the size of the prepared aluminum nitride substrate is 50 mm in length ⁇ 40 mm in width ⁇ 0.635 mm in thickness.
  • the thermal conductivity is 170 W / m ⁇ K, and the three-point bending strength is 400 MPa.
  • a copper plate (oxygen-free copper plate) was prepared as an example of the conductor portion.
  • the size of the copper plate is 50 mm in length ⁇ 40 mm in width.
  • the ceramic substrate and the copper plate were joined by an active metal joining method using an active metal brazing material containing silver, copper, carbon and titanium. Copper plates were bonded to both sides of the ceramic substrate.
  • Table 1 shows the thickness of the copper plate and the thickness of the bonding layer.
  • the bonded body was subjected to an etching step and a chemical polishing step to prepare a ceramic copper circuit board, which is an example of an insulating circuit board.
  • the manufactured ceramic copper circuit board is provided with a copper plate (copper circuit) having a circuit shape on the front side and a copper plate as a heat sink on the back side.
  • the copper circuit on the front side and the copper plate on the back side are examples of conductors.
  • An inclined shape was given to the side surface of the copper circuit and the copper plate.
  • a protruding portion of the bonding layer is provided so that the bonding layer protrudes from the side surface of the copper plate.
  • the ratio of the length to the thickness of the protruding portion of the joint layer was set within the range of 0.5 or more and 3.0 or less.
  • the second chemical polishing step) ⁇ etching step of the titanium reaction layer ⁇ resist removal was performed in this order.
  • the cleaning step after each step was performed under the conditions shown in Table 2.
  • the washing step in the case of water washing, the amount of water discharged from the nozzle was set within the range of 1.5 L / min or more and 6 L / min or less.
  • the cleaning process was performed while transporting the ceramic copper circuit board.
  • the amount of water landing on the ceramic copper circuit board per nozzle was set to the amount of water shown in Table 2.
  • the cleaning step of immersing the bonded body in the water cleaning tank is described as "immersion”.
  • the cleaning steps after each of the copper plate etching step, the first chemical polishing step, the etching step of the bonding layer containing Ag or Cu as a main component, the second chemical polishing step, and the etching step of the titanium nitride layer are described.
  • the amount of water landing on the ceramic copper circuit board per nozzle was unified to 0.02 L / min / cm 2 . When alkaline cleaning was used, it was described as "alkaline cleaning".
  • Example 1 Regarding the drying step of the ceramic copper circuit board, in Examples 1 to 12 and Comparative Example 1, a drying step by air blow was performed after the drying step by an air knife.
  • the temperature of the air knife and air blow was room temperature (near 25 ° C).
  • the humidity was about 50% and the wind speed was about 20 to 60 m / s.
  • Comparative Example 2 washing was performed under the same conditions as in Comparative Example 1, and then natural drying was performed.
  • the amount of carbon and the amount of oxygen on the surface of the copper member in the ceramic copper circuit board were measured.
  • XPS analysis was used to measure the amount of carbon and oxygen.
  • An SSI X probe was used as the XPS analyzer.
  • the amounts of carbon, oxygen, copper and nitrogen were analyzed. The amount of each component was calculated with the sum of carbon, oxygen, copper, and nitrogen as 100 at%.
  • the measurement results of the amount of carbon and the amount of oxygen are shown in Table 3.
  • Chloride ions, ammonium ions, sulfate ions, and fluorine ions present on the surface of the ceramic copper circuit substrate according to Examples and Comparative Examples were measured.
  • Ion chromatographic analysis was used to measure the amounts of chlorine ion, ammonium ion, sulfate ion, and fluorine ion.
  • As an ion chromatograph analyzer DX500 manufactured by Nippon Dionex Co., Ltd. was used.
  • For ion extraction put two samples and 40 ml of ultrapure water in a washed fluororesin container ( ⁇ 100 mm), close the lid of the fluororesin container, and hold it in a constant temperature bath at 80 ° C. for 18 hours to ionize.
  • Thermo SCIENTIFIC's Dionex Cation-II Standard (product number: 046070) was diluted 100-fold and used as a calibration curve standard sample.
  • IonPac CS 12A was used as a separation column
  • IonPac CG 12A was used as a guard column.
  • eluent 20 ml of methanesulphonic acid was used.
  • the ion chromatograph analysis measurements were made using two ceramic copper circuit boards. Therefore, the obtained amount of ions was divided by 2 to obtain the amount of ion impurities per ceramic copper circuit board.
  • the surface area per ceramic copper circuit board was 40 cm 2 .
  • Table 4 shows the measurement results of each ion amount in Examples and Comparative Examples.
  • ion chromatograph analysis was performed in the same manner, but for any of chlorine ion, ammonium ion, sulfate ion, and fluorine ion, the ceramic copper circuit board mentioned as an example was given. Then, the amount of each ion was within a preferable range.
  • the amount of carbon and the amount of oxygen were within the desirable ranges.
  • the amount of carbon and the amount of oxygen on the surface of the back copper plate were also the same values.
  • the surface roughness Ra of the surface of the copper member in the obtained ceramic copper circuit board was 1 ⁇ m or less.
  • a plating process was performed.
  • the plating film a Ni plating film or an Ag plating film was used.
  • a plating film was provided in a range of 20 mm in length ⁇ 20 mm in width. The adhesion of the plated film was evaluated. Adhesion evaluation was performed by a tape test.
  • the plating film residual ratio (%) (plating film area after test / plating film area before test) ⁇ 100. The results are shown in Table 5.
  • the adhesion between the copper member and the plating film was good. Even with a plating film having a wide range of 20 mm in length and 20 mm in width, the adhesion was good.
  • the semiconductor element was mounted on the ceramic copper circuit board according to the examples and the comparative examples. A semiconductor element was mounted on a Ni-plated film via lead-free solder. Further, the semiconductor element was mounted on the Ag plating film via the Ag nanoparticle bonding layer. As a result, a semiconductor device was manufactured. The reliability of bonding of semiconductor elements was evaluated for semiconductor devices. TCT tests of semiconductor devices were performed to investigate the reliability of the junction. The TCT test consisted of -40 ° C.
  • a semiconductor device having a reduction rate of 20% or more and less than 30% was designated as defective product 1 (x).
  • a semiconductor device having a reduction rate of 30% or more was designated as defective product 2 (XX).
  • two semiconductor elements were bonded on the copper plate via a solder layer. One was subjected to a peel test before the test, and the other was subjected to a peel test after the test. From these results, the rate of decrease was measured. The results are shown in Table 6.
  • the reliability of the plating film could be improved for the ceramic copper circuit board according to the embodiment.
  • the effects of both the Ni-plated film and the Ag-plated film were confirmed. It was confirmed that the effect can be obtained even if the material of the plating film is changed.
  • Comparative Examples 1 and 2 the reliability was lowered because the amount of carbon on the surface of the copper member was large. Further, since the amount of oxygen in Comparative Example 2 was larger than that in Comparative Example 1, the reliability was further lowered.

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Abstract

絶縁性基板の少なくとも一方の面に導体部を接合した絶縁性回路基板において、導体部表面の炭素量をXPS分析したとき、任意の3か所の平均値が0a%以上70at%以下の範囲内であることを特徴とする。また、前記導体部表面の酸素量をXPS分析したとき、任意の3か所の平均値が3at%以上50at%以下の範囲内であることが好ましい。

Description

絶縁性回路基板およびそれを用いた半導体装置
 後述する実施形態は、おおむね、絶縁性回路基板およびそれを用いた半導体装置に関する。
 セラミックス基板と銅板を接合したセラミックス銅回路基板は、半導体素子などを実装する回路基板として用いられている。国際公開第2017/056360号公報(特許文献1)に記載のセラミックス銅回路基板は、セラミックス基板と銅板とを接合層を介して接合した接合体を改良したものである。特許文献1では、銅板端部から接合層をはみ出させたはみ出し部を設けている。このような、接合層はみ出し部のサイズを制御することにより、TCT特性を向上させている。セラミックス銅回路基板に半導体素子が実装され、半導体装置となる。また、セラミックス銅回路基板に、リードフレームを接合することや、ワイヤ・ボンディングを行うことも行われている。半導体素子などの実装には、鉛フリー半田が用いられている。半田層との密着性を向上させるために銅板表面にメッキ膜を施すことが行われている。メッキ膜には、Niメッキ膜やAuメッキ膜などが用いられている。また、半導体素子の高性能化に伴い、ジャンクション温度が高くなることが見込まれている。これに伴い、半導体素子の実装において、Agナノ粒子を用いた接合が検討されている。Agナノ粒子を用いた接合を行うにあたり、銅板表面にAgメッキ膜を設けることが検討されている。例えば、国際公開第2018/225809号公報(特許文献2)では、Agメッキ膜の表面粗さを制御している。特許文献2では、Agメッキ膜の密着性を向上させている。例えば、国際公開第2019/054294号公報(特許文献3)には、化学研磨工程とエッチング工程を組み合わせた方法が開示されている。特許文献2の化学研磨工程では、過酸化水素水、塩酸、硫酸などの薬液が使われている。さらに、国際公開第2019/054291号公報(特許文献4)には銀、銅、チタンを用いた活性金属ろう材エッチングに用いる薬液として、ペルオキソ二硫酸アンモニウムなどが示されている。
国際公開第2017/056360号公報 国際公開第2018/225809号公報 国際公開第2019/054294号公報 国際公開第2019/054291号公報
 半導体素子との接合性を向上させるために、メッキ膜を用いることが行われていた。一方で、絶縁性回路基板の導体部(特に銅板)にメッキ膜を施した場合、メッキ膜と半導体素子との密着性が低下する現象が起きていた。この原因を追究したところ、導体部表面に存在する炭素が原因であることが判明した。
 本発明は、このような問題に対処するためのものであり、導体部表面の炭素量を低減した絶縁性回路基板を提供することを目的とする。
 実施形態に係る絶縁性回路基板は、絶縁性基板と、前記絶縁性基板の少なくとも一方の面に接合された導体部と、を備え、前記導体部の表面の炭素量をXPS分析したとき、任意の3か所での前記炭素量の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内であることを特徴とする。
実施形態に係る絶縁性回路基板の一例を示す模式図。 実施形態に係る半導体装置の一例を示す模式図。 実施形態に係る半導体装置の別の一例を示す模式図。
 実施形態に係る絶縁性回路基板は、絶縁性基板と、前記絶縁性基板の少なくとも一方の面に接合された導体部と、を備え、前記導体部の表面の炭素量をXPS分析したとき、任意の3か所での前記炭素量の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内であることを特徴とする。
 図1は、実施形態に係る絶縁性回路基板の一例を示す模式図である。図1において、1は絶縁性回路基板、2は絶縁性基板、3は導体部(表導体部)、4は導体部(裏導体部)、5は接合層である。図1に例示した絶縁性回路基板1では、絶縁性基板2の両面にそれぞれ接合層5を介して導体部3と導体部4が配置されている。図1に例示した構造では、導体部3に回路形状が付与され、導体部4が放熱板として用いられている。便宜上、導体部3を表導体部、導体部4を裏導体部と呼ぶ。また、表導体部3は、2つ配置されている。実施形態に係る絶縁性回路基板は、このような形態に限定されない。表導体部は、1つまたは3つ以上設けられてもよい。裏導体部4に、回路形状が付与されてもよい。また、裏導体部4を設けずに、表導体部3のみが設けられてもよい。
 図2は、実施形態に係る半導体装置の一例を示す模式図である。図2に例示した半導体装置では、表導体部と裏導体部のうち半導体素子との接合に用いられる導体部の面に、メッキ膜が設けられている。
 図3は、実施形態に係る半導体装置の別の一例を示す模式図である。図3は、表導体部と裏導体部の両面にそれぞれメッキ膜が設けられた構造を示す。実施形態に係る半導体装置はこのような形態に限定されない。表導体部ごとにメッキ膜がそれぞれ設けられ、メッキ膜ごとに半導体素子がそれぞれ実装されてもよい。複数のメッキ膜の一部にのみ半導体素子が実装されても良い。メッキ膜が複数の表導体部の一部のみに設けられ、そのメッキ膜に半導体素子が実装されても良い。メッキ膜は、表導体部の表面の一部または全部に設けられる。メッキ膜は、表導体部の表面だけでなく、側面の一部または全部に設けられてもよい。メッキ膜は、必要に応じ、裏導体部にも設けられてもよい。表導体部に設けられるメッキ膜の形態は、裏導体部に設けられるメッキ膜の形態と同じでもよいし、異なっていてもよい。例えば、表導体部に設けられたメッキ膜の面積は、裏導体部に設けられたメッキ膜の面積と同じでもよいし、異なっていてもよい。表導体部と裏導体部の一方については、側面にもメッキ膜が設けられ、他方については、側面にメッキ膜が設けられなくてもよい。表導体部に設けられたメッキ膜の成分は、裏導体部に設けられたメッキ膜の成分と同じでもよいし、異なっていてもよい。また、図1に示す絶縁性回路基板にメッキ膜が設けられてもよい。
 絶縁性基板は、樹脂基板またはセラミックス基板であることが好ましい。
 樹脂基板は、セラミックス基板に比べると低コストであるため、コストを重視する際には好ましい。樹脂基板は、例えば、紙フェノール基板、紙エポキシ基板、ガラスエポキシ基板、複合基材エポキシ基板、ガラスコンポジット基板、ガラスポリイミド基板、ビスマレイミド-トリアジン(BT)基板、フッ素樹脂基板、ポリフェニレンオキシド(PPO)基板などである。
 放熱性、3点曲げ強度などを重要視する場合には、セラミックス基板が好ましい。
 セラミックス基板は、窒化珪素、窒化アルミニウム、サイアロン、アルミナ(酸化アルミニウム)、ジルコニア(酸化ジルコニウム)の1種または2種を主成分とすることが好ましい。主成分とは、50質量%以上含有される成分を指す。セラミックス基板は、特に、窒化珪素基板、窒化アルミニウム基板、アルジル基板のいずれかであることがより好ましい。アルジルは、アルミナとジルコニアの2種を合計で50質量%以上含む材料である。
 絶縁性基板の厚さは、0.1mm以上1mm以下が好ましい。基板厚さが0.1mm未満では、強度が不十分となる可能性がある。また、基板厚さが1mmよりも大きいと、絶縁性基板自体が熱抵抗体となり、絶縁性回路基板の放熱性を低下させる可能性がある。
 窒化珪素基板については、3点曲げ強度が600MPa以上であることが好ましい。熱伝導率は80W/m・K以上であることが好ましい。窒化珪素基板の強度を上げることにより、基板厚さを薄くできる。このため、窒化珪素基板の3点曲げ強度は600MPa以上であることが好ましく、700MPa以上であることがさらに好ましい。窒化珪素基板の基板厚さを、0.40mm以下、さらには0.30mm以下と薄くできる。
 窒化アルミニウム基板の3点曲げ強度は、300~450MPa程度である。その一方、窒化アルミニウム基板の熱伝導率は、160W/m・K以上である。窒化アルミニウム基板の強度は低いため、基板厚さは0.60mm以上が好ましい。
 酸化アルミニウム基板の3点曲げ強度は300~450MPa程度であるが、酸化アルミニウム基板は安価である。アルジル基板の3点曲げ強度は550MPa程度と高いが、熱伝導率は30~50W/m・K程度である。アルジル基板とは、酸化アルミニウムと酸化ジルコニウムを混合した焼結体からなる基板のことである。
 導体部は、銅部材又はアルミニウム部材であることが好ましい。銅部材は、銅板、銅合金板、銅板に回路形状が付与されて作製された部材、又は銅合金板に回路形状が付与されて作製された部材であり、銅又は銅合金からなる。アルミニウム部材は、アルミニウム板、アルミニウム合金板、アルミニウム板に回路形状が付与されて作製された部材、又はアルミニウム合金板に回路形状が付与されて作製された部材であり、アルミニウム又はアルミニウム合金からなる。以降では、銅板に回路形状が付与されて作製された部材を、銅回路と呼ぶ。アルミニウム板に回路形状が付与されて作製された部材を、アルミニウム回路と呼ぶ。導体部は、銅部材又はアルミニウム部材以外の、メタライズ層又は導電性薄膜であっても良い。メタライズ層は、金属ペーストの焼成により形成される。
 絶縁性基板2としては、セラミックス基板が好ましい。セラミックス基板は、窒化珪素基板、窒化アルミニウム基板のいずれか一方であることが好ましい。窒化珪素基板と窒化アルミニウム基板は、窒化物系セラミックス基板である。窒化物系セラミックスは、Tiを含有する活性金属ろう材と反応して窒化チタンを形成する。アルミナ基板、ジルコニア基板、アルジル基板は、酸化物系セラミックスである。酸化物系セラミックスは、Tiを含有する活性金属ろう材と反応して酸化チタンを形成する。窒化物系セラミックスおよび酸化物系セラミックスは、活性金属接合法を用いることにより、導体部との接合強度を向上させることができる。セラミックスとTiの反応によって窒化チタンまたは酸化チタンが形成された層を、チタン反応層と呼ぶ。
 導体部は、銅部材又はアルミニウム部材であることが好ましい。アルミニウム部材は、銅部材と比較すると安価である。そのため、導体部に、アルミニウム部材を用いてもよい。
 一方、銅部材は、アルミニウム部材と比較すると、熱伝導性が優れているため好ましい。銅板または銅回路として、無酸素銅からなる銅板または銅回路が挙げられる。一般的に、銅の熱伝導率は、約400W/m・Kと高い。放熱性を向上させるために、銅部材は、無酸素銅からなる銅板又は銅回路であることがより好ましい。
 ここで、導体部3および導体部4の厚さは、0.3mm以上、さらには0.6mm以上であってもよい。導体部を厚くすることにより、接合体の放熱性を向上させることができる。表導体部3の厚さは、裏導体部4の厚さと同じでも良いし、異なっていてもよい。導体部としては、銅部材が特に好ましい。銅部材は、無酸素銅からなることが好ましい。無酸素銅はJIS-H-3100に示されたように、99.96質量%以上の銅純度を有する。
 実施形態に係る絶縁性回路基板では、導体部表面の炭素量をXPS分析したとき、任意の3か所の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内であることを特徴とする。
 実施形態に係る絶縁性回路基板とは、1つのみの導体部を備えてもよいし、複数の導体部を備えてもよい。つまり、設けられる導体部の数は、特に限定されない。絶縁性回路基板が複数の導体部を備える場合、いずれかの導体部の表面において、任意の3か所の炭素量の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内であればよい。より好ましくは、いずれの導体部の表面においても、任意の3か所の炭素量の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内である。
 導体部表面とは、表導体部3または裏導体部4の少なくともいずれかの導体部表面を指す。導体部表面の炭素量をXPS分析する。XPS分析は、X線光電子分光法(X-ray Photoelectron Spectroscopy:XPS)のことである。XPS分析では、試料表面にX線を照射し、試料表面から放出される光電子の運動エネルギーを測定する方法である。XPS分析は、X線の侵入深さが数μmであるため、試料表面の定性分析および定量分析に用いられている。
 XPS分析装置として、SSI社Xプローブまたはそれと同等以上の装置を用いる。分析では、AlKα線(hν=1486.6eV)を用い、X線のスポット径は直径1mmに設定する。XPS分析では、炭素、酸素以外に、導体部に用いた各金属元素の量、窒素の量も併せて測定する。
 導体部として銅部材が用いられる場合は、測定された成分から、窒素、酸素、銅、及び炭素を抽出する。これらの合計を100at%として、炭素量を測定する。銅部材が銅合金を含有する場合、測定された成分から、窒素、酸素、銅、その他の合金の金属、及び炭素を抽出し、これらの合計を100at%とする。
 導体部としてアルミニウム部材が用いられる場合は、測定された成分から、窒素、酸素、アルミニウム、及び炭素を抽出する。これらの合計を100at%として、炭素量を測定する。アルミニウム部材がアルミニウム合金を含有する場合、測定された成分から、窒素、酸素、アルミニウム、その他の合金の金属、及び炭素を抽出し、これらの合計を100at%とする。
 以下に示す実施形態では、導体部に銅部材を用い、絶縁性基板にセラミックス基板を用いた例を説明する。以下の説明は、導体部に銅部材以外の部材が用いられる場合にも援用される。導体部としてアルミニウム部材が用いられる場合、以下の説明において、「銅部材」は「アルミニウム部材」に適宜置き換え可能である。同様に、絶縁性基板に、セラミックス基板以外の樹脂基板が用いられる場合、以下の説明において、「セラミックス基板」は樹脂基板に適宜置き換え可能である。
 実施形態では、XPS分析によって、銅部材の表面の炭素量を測定する。炭素量として、表面の任意の3か所の平均値が用いられる。分析される「表面」は、銅部材の側面を含まない。任意の3か所とは、一つの銅部材の表面から、選択される3か所である。測定時には、スポット径の最遠部同士が互いに500μm以上離れた3か所が選択される。また、測定箇所は、半導体素子が搭載される箇所であることが好ましい。
 銅部材表面の炭素量が0at%以上70at%以下であることにより、銅部材とメッキ膜の密着性を向上させることができる。メッキ膜には、Ni(ニッケル)、Au(金)、Ag(銀)、又はこれらを主成分とする合金などが用いられる。合金としては、リンニッケル(NiP)などを用いることができる。従来、銅部材表面に存在する炭素が、メッキ膜表面に析出する現象が起きていた。メッキ膜表面の炭素が、半導体素子との接合に用いられる接合層でのボイド発生の原因となっていた。このため、メッキ膜と半導体素子との密着性を阻害する要因となっていた。接合層としては、半田層または銀を主成分とする層(Agナノ粒子層)などが用いられる。
 銅部材表面の炭素量は、0at%以上70at%以下であることが好ましい。より好ましくは、銅部材表面の炭素量は、0at%以上60at%以下である。銅部材表面の炭素量は、5at%以上60at%以下であることがさらに好ましい。炭素量は少ないほどよい。一方で、銅部材表面の炭素量を5at%未満(0at%(検出限界以下)を含む)にするには、製造工程の負荷が大きい。
 例えば、特許文献1では、セラミックス回路基板の銅板側面に傾斜形状を付与している。また、接合層はみ出し部の形状を調整している。これらの形状を調製するために、エッチング工程および化学研磨工程が用いられている。国際公開第2019/054294号公報(特許文献3)では、エッチング工程と化学研磨工程を用いたセラミックス回路基板の製造方法が開示されている。形状の制御のためには、エッチング工程または化学研磨工程を行うことが有効である。エッチング工程および化学研磨工程では、様々な薬液が用いられている。また、エッチング工程または化学研磨工程を行うためには、残したい箇所にレジストを塗布する必要がある。一般的に、レジストには樹脂が用いられている。多くの樹脂が、構成元素に炭素を含む。従来、レジストが十分に除去されなかった場合、銅部材表面に炭素が残っていた。また、空気中には、メタンなどの炭化水素が微量に存在している。炭化水素は、銅部材に吸着しやすい。この点も、銅部材表面に炭素が存在する原因となっていた。このため、銅部材表面の炭素量を、70at%以下にする必要がある。特に、導体部表面のどこを測定したとしても、炭素量が0at%以上70at%以下の範囲内であることがさらに好ましい。前述のように任意の3か所の平均値を計算した場合、表面の一部に炭素量が70at%を超える個所が存在することもある。導体部表面のどこを測定したとしても、炭素量が0at%以上70at%以下の範囲内とすることにより、さらに特性を向上させることができる。
 銅部材表面の酸素量をXPS分析したとき、3か所の平均値が3at%以上50at%以下の範囲内であることが好ましい。XPS分析の方法は、炭素量の分析方法と同じである。酸素量を測定するときの3か所は、炭素量を測定するときの3か所と同じである。つまり、一回のXPS分析で、炭素量と酸素量の両方を測定する。言い換えると、同じ測定エリアに存在する炭素と酸素の量を同時に測定する。
 銅部材表面の酸素量は、3at%以上30at%以下の範囲内であることがさらに好ましい。また、銅部材表面において、酸素量(Aox)に対する炭素量(A)の比(A/Aox)は、0以上20以下であることが好ましい。比の算出に用いられる炭素量および酸素量は、上述した3か所の平均値である。比(A/AOX)が0は、炭素量が0at%のときである。
 銅部材表面に酸素が存在することにより、炭素による不具合を抑制することができる。炭素は、メッキ膜表面に析出して不具合の原因となる。酸素が存在することにより、炭素がメッキ膜表面に析出するのを抑制することができる。銅部材表面の酸素量が3at%未満であると、酸素が存在することによる効果が不足する可能性がある。また、銅部材表面の酸素量が50at%を超えて多いと、酸素自体が銅部材と反応し、銅部材表面に酸化銅が形成される。そのため、銅部材の熱伝導率が低下する可能性がある。よって、銅部材表面の酸素量は、3at%以上50at%以下の範囲内であることが好ましい。さらに、銅部材表面の酸素量が3at%以上30at%以下の範囲内であると、酸素自体が銅部材とメッキ膜の接合またはメッキ膜と半田層の接合を阻害するのを抑制することができる。酸素量が30at%を超えて多いと、酸素自体がメッキ膜と半田層との密着性を阻害する可能性がある。同様に、銅部材表面における比(A/Aox)が0以上20以下であることにより、炭素による影響を低減することができる。銅部材表面における比(A/Aox)は、0.3以上16以下であることがより好ましい。前述のように、銅部材表面の炭素量を5at%未満(検出限界以下を含む)にするのは、製造工程の負荷が大きい。そのため、酸素量と炭素量の比を制御する場合、炭素量は5原子%以上であってもよい。炭素量が5at%以上60at%以下のとき、比(A/Aox)が0.3以上16以下の範囲内であることがより好ましい。
 絶縁性回路基板の表面に存在する塩素イオン量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり、0μg以上15μg以下であることが好ましい。塩素イオン量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり、0μg以上3μg以下であることがさらに好ましい。
 絶縁性回路基板の表面に存在する硫酸イオン(SO)量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり0μg以上5μg以下であることが好ましい。また、硫酸イオン(SO)量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり、0μg以上0.5μg以下であることがさらに好ましい。
 絶縁性回路基板の表面に存在するフッ素イオン量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり0μg以上2μg以下であることが好ましい。また、フッ素イオン量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり、0μg以上1μg以下であることがさらに好ましい。
 絶縁性回路基板の表面に存在するアンモニウム(NH)イオンは、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり0μg以上3μg以下であることが好ましい。また、アンモニウムイオン(NH)量は、絶縁性回路基板の表面積40cmあたり、0μg以上1μg以下であることがさらに好ましい。
 上記複数のイオンは、絶縁性基板の表面よりも、銅部材表面の方が付着しやすい傾向にある。上記複数のイオンが絶縁性基板表面に存在していた場合、接合時に揮発し、銅部材表面の汚染を誘発する可能性がある。銅部材が汚染されると、銅部材と半導体素子との接合不良を誘発する可能性がある。そのため、銅部材が接合されていない箇所も含む絶縁性回路基板表面全体に存在する上記イオン量を制御することが好ましい。
 絶縁性回路基板1枚当たりの表面積の大きさが40cmよりも小さい場合には、複数枚の絶縁性回路基板を用いてその表面積の合計値を40cm以上にすることが好ましい。表面積の合計値が40cm未満であり、絶縁性回路基板の表面積が極端に小さい場合、比例関係を用いて換算した際に、外れ値やノイズの影響が過大になる可能性があるためである。ここで測定している表面積とは、側面の厚さ成分を含まない、平坦面の面積である。平坦面は、絶縁性回路基板を上から見たとき、絶縁性基板の導体部との接合面に略平行な面を指す。例えば、上から見たとき絶縁性基板端部からはみ出ないように導体部を設けた場合、絶縁性基板の表面(上面)及び裏面(下面)を平坦面とみなすことができる。絶縁性回路基板の表裏を表面積の計算対象とすることから、表面積=絶縁性基板の縦寸法×横寸法×2倍となる。また、上から見たとき絶縁性基板端部から導体部がはみ出ている場合は、はみ出た導体部の平坦面も表面積にカウントする。このように、表面積の計算には、絶縁性基板および導体部の厚さ成分は含めない。
 ここで、上方向とは、絶縁性基板の端部と端部の点を結んだ直線を考えたとき、この直線に対して垂直の方向で定義される。平坦面の面積とは、この上方向から見たときの面積と下方向から見た面積の和として定義される。したがって、上方向から見たときの面積を2倍した値が、絶縁性回路基板の表面積となる。
 また、絶縁性回路基板が少量しかなく、その表面積の合計値が40cmより小さい場合には、得られた不純物量をその表面積(cm)で割った後に40を掛けることで、表面積の大きさを換算してもよい。不純物とは、上述した、塩素イオン、硫酸イオン、フッ素イオン、アンモニウムイオンを指す。絶縁性回路基板1枚当たりの表面積が40cmでない場合には、絶縁性回路基板の表面積と不純物量に比例関係があるので、この関係を用いて以下の式で換算すれば良い。
 「銅部材の40cm当たりの不純物量」=「測定によって得られた不純物量」×40÷「絶縁性回路基板の表面積の合計値(cm)」
 塩素イオン、硫酸イオン、フッ素イオン、アンモニウムイオンの量はイオンクロマトグラフで測定する。
 塩素イオンは、塩化鉄または塩化銅などの薬液を用いて銅部材のエッチング工程を行った際に付着し易い。また、洗浄の際に塩酸を用いた場合にも付着しやすい。
 硫酸イオンは、チオ硫酸ナトリウムまたは硫酸やペルオキソ二硫酸アンモニウムなどの薬液を用いて、AgまたはCuを主成分とする層へのエッチング工程または化学研磨工程を行った際に付着し易い。
 フッ素イオンは、フッ化アンモニウムなどの薬液を用いたTi反応層のエッチング工程を行った際に付着し易い。
 アンモニウムイオンは、フッ化アンモニウムまたはペルオキソ二硫酸アンモニウムなどの薬液を用いて、Ti反応層のエッチング工程、AgまたはCuを主成分とする層へのエッチング工程または化学研磨工程などを行った際に付着し易い。
 塩素イオン、硫酸イオン、フッ素イオン、アンモニウムイオンといったイオンが絶縁性回路基板の表面(特に銅部材表面)に残存すると、導体部(特に銅部材)とメッキ膜との間の接合の信頼性、およびメッキ膜と半導体素子との間の接合の信頼性が低下する。
 また、銅部材以外の箇所にこれらのイオンが存在していた場合に、前記イオンは気化して導体部(特に銅部材)とメッキ膜との間の接合の信頼性、およびメッキ膜と半導体素子との間の接合の信頼性を低下させる可能性がある。そのため、絶縁性回路基板の表面全体における前記イオン量を制御することが好ましい。
 ここでイオンと記載した成分は、測定時にイオンとして検出されていればよく、絶縁性回路基板の表面で化合物として存在していてもよい。硫酸イオンは2価の陰イオンであり、塩素イオンとフッ素イオンは1価の陰イオンである。アンモニウムイオンは1価の陽イオンである。
 絶縁性回路基板の表面におけるこれらのイオン量は、メッキ処理前に制御されていることにより、銅部材とメッキ膜との接合の信頼性が保たれる。そのため、各イオン量は、メッキ処理前に測定することが好ましい。また、メッキ処理後の表面においても、各イオン量が上記記載の範囲内であることが好ましい。
 メッキ膜形成後の表面においても、各イオン量が上記範囲内であることで、メッキ膜と半導体素子との接合の信頼性も確保できる。上述した各イオンは、メッキ処理の際に、硫酸またはアンモニアなどを用いた薬液を使用した際にも付着しうるためである。
 セラミックス基板の両面に銅部材が接合される場合、両面の銅部材表面の炭素量が、0at%以上70at%以下の範囲内であることが好ましい。前述のように、炭素量の制御は、メッキ膜の接合性を改善させる。そのため、メッキ膜が設けられる銅部材表面の炭素量を制御することが重要である。セラミックス基板の両面に銅部材を設ける場合、表側に銅板又は銅回路を設け、裏側に放熱板として銅板を設けることがある。表側の銅板又は銅回路には、半導体素子が実装される。半導体素子を実装する際、メッキ膜を介して半田層または銀を主成分とする層などの接合層が設けられる。放熱板は、ヒートシンク等に実装される面として用いられる。ヒートシンクへの実装には、グリースなどが用いられるため、メッキ膜が使用されない場合もある。しかし、両面の銅部材表面の炭素量を制御することにより、表側と裏側のどちらの銅部材も、半導体素子の実装面として用いることができる。言い換えると、使い勝手のよい絶縁性回路基板(例えばセラミックス銅回路基板)を提供することができる。
 実施形態において、セラミックス基板と銅部材は、炭素を含有する接合層を介して接合されていることが好ましい。セラミックス基板と銅部材は、チタンを含有する接合層を介して接合されていることが好ましい。活性金属接合法では、Tiを含む活性金属ろう材が用いられる。活性金属ろう材は、銀または銅を主成分として含有し、且つTiを含有する。活性金属ろう材に炭素を含有させることにより、炭素を含有する接合層を形成することができる。活性金属ろう材に炭素を含有させることで、ろう材の流動性を向上させることができる。これにより、接合強度を向上させることができる。
 活性金属ろう材は、Ag(銀)を0質量%以上70質量%以下、Cu(銅)を15質量%以上85質量%以下、Ti(チタン)またはTiH(水素化チタン)を1質量%以上15質量%以下、含有することが好ましい。また、活性金属ろう材には、Tiの代わりに、NbまたはZrを用いたり、TiにNb、Zrを添加してもよい。しかし、活性金属ろう材は、Ti(チタン)またはTiH(水素化チタン)を、1質量%以上15質量%以下含有することが好ましい。
 TiとTiHの両方を用いる場合は、それらの合計が1質量%以上15質量%以下の範囲内とする。AgとCuを両方用いる場合、Agの含有量は20質量%以上70質量%以下、Cuの含有量は15質量%以上65質量%以下であることが好ましい。
 ろう材には、必要に応じ、Sn(錫)またはIn(インジウム)の1種または2種を1質量%以上50質量%以下含有させてもよい。TiまたはTiHの含有量は、1質量%以上15質量%以下であることが好ましい。また、ろう材には、必要に応じ、C(炭素)を0.1質量%以上2質量%以下含有させても良い。
 活性金属ろう材組成の比率は、混合する固体原料の合計を100質量%で計算する。この固体原料は、粉末状であることが好ましい。例えば、Ag、Cu、Tiの3種で活性金属ろう材を構成する場合、Ag+Cu+Ti=100質量%とする。Ag、Cu、TiH、Inの4種で活性金属ろう材を構成する場合、Ag+Cu+TiH+In=100質量%とする。Ag、Cu、Ti、Sn、Cの5種で活性金属ろう材を構成する場合は、Ag+Cu+Ti+Sn+C=100質量%とする。
 上記の組成の粉末原料に対し、組成に応じた溶媒を混合することが好ましい。溶媒を混合することで、ろう材をペースト状にすることができる。
 AgまたはCuは、ろう材の母材となる成分である。SnまたはInは、ろう材の融点を下げる効果を有する。C(炭素)は、ろう材の流動性を制御したり、他の成分と反応して接合層の組織を制御する効果を有する。このため、ろう材の成分としては、Ag-Cu-Ti、Ag-Cu-Sn-Ti、Ag-Cu-Ti-C、Ag-Cu-Sn-Ti-C、Ag-Ti、Cu-Ti、Ag-Sn-Ti、Cu-Sn-Ti、Ag-Ti-C、Cu-Ti-C、Ag-Sn-Ti-C、Cu-Sn-Ti-C、が挙げられる。また、Snの代わりにInを用いてもよい。SnとInを両方用いてもよい。
 上述した銅部材の側面は、傾斜形状を具備していることが好ましい。すなわち、銅部材の側面は、面内方向及び厚み方向に対して、傾斜していることが好ましい。面内方向は、セラミックス基板の銅部材との接合面に平行な方向である。厚み方向は、セラミックス基板と銅部材とを結ぶ方向であり、面内方向に対して垂直である。
 接合層5の厚さは、10μm以上60μm以下の範囲内であることが好ましい。また、絶縁性回路基板は、銅部材の側面から接合層がはみ出した形状を有することが好ましい。はみ出した接合層の一部を、接合層はみだし部と呼ぶ。接合層はみだし部は、厚さTに対する長さLの比(L/T)が、0.5以上3.0以下の範囲内であることが好ましい。接合層はみだし部の厚さは、接合層はみだし部の中で最も厚い箇所の厚さである。接合層はみだし部の長さは、銅部材側面からはみ出た最も長い箇所の長さである。接合層はみだし部の厚さと長さは、セラミックス銅回路基板の任意の断面から測定する。銅部材に傾斜形状を設け、接合層はみだし部を設けることにより、セラミックス銅回路基板のTCT特性を向上させることができる。
 銅部材表面の最大高さRzは、20μm以下であることが好ましい。また、銅部材表面の算術平均粗さRaは、5μm以下であることが好ましい。算術平均粗さRaは、2μm以下であることがより好ましい。算術平均粗さRaは、1μm以下であることがさらに好ましい。銅部材表面をより平坦にすることによって、銅部材とメッキ膜との密着またはメッキ膜と接合層との接合を強固にすることができる。また、メッキ膜の接合に用いる接合層には、半田ペーストまたは銀ペーストを用いることができる。RaおよびRzは、JIS B 0601:2013に記載されている。JIS B 0601:2013は、ISO 4287:1997/AMENDMENT 1:2009(IDT)に対応している。
 セラミックス基板は、厚さ0.4mm以下の窒化珪素基板であり、銅部材の厚さは、0.6mm以上であることが好ましい。厚さ0.4mm以下の薄い窒化珪素基板であると、セラミックス基板の熱抵抗を下げる効果がある。また、厚さ0.6mm以上の厚い銅板であると、放熱性が向上する。さらに、3点曲げ強度600MPa以上の窒化珪素基板であれば、効果を得やすくなる。
 以上のような、セラミックス銅回路基板などの絶縁性基板は、メッキ膜と接合層を介して導電部に半導体素子を実装した半導体装置に好適である。
 図2は、実施形態に係る半導体装置の一例を示す模式図である。図2において、1は絶縁性回路基板、6は半導体素子、7はメッキ膜、8は半田層、10は半導体装置である。図2では、1つの絶縁性回路基板に1つの半導体素子6が実装された例を示した。1つの絶縁性回路基板に、2つ以上の半導体素子6が実装されてもよい。図3に示す例は、メッキ膜7が裏導体部にも設けられている点で、図2に示す例と異なる。本発明の実施形態では、図3に示すように、裏導体部にもメッキ膜が設けられていてもよい。裏導体部に設けられるメッキ膜の形態は、表導体部に設けられたメッキ膜の形態と異なっていても良い。これらのメッキ膜は、側面を含む面全体に設けられてもよく、一部の面のみに設けられてもよい。
 半導体装置10には、リードフレームやワイヤ・ボンディングなどがさらに設けられてもよい。半田層8の代わりに、銀を主成分とする層(Agナノ粒子層)が用いられてもよい。半田層は、半田ペーストを用いた接合層である。半田層の材料として、鉛フリー半田が例示される。また、銀を主成分とする層は、銀ペーストを用いた接合層である。銀ペーストは、Agのナノ粒子が用いられていることから、Agを含む鉛フリー半田とは区別されている。
 実施形態に係る半導体装置10では、導体部3(例えば銅部材)の表面の炭素量を制御しているため、メッキ膜7表面に炭素が析出するのを抑制することができる。メッキ膜7表面に半田層8を設けたとき、メッキ膜7表面に炭素があると半田層8にボイドが発生し易くなる。半田層8にボイドがあると半導体素子6との接合性が低下する。半田層8をAgナノ粒子接合層に置き換えたときも同様である。
 近年、半導体素子の高性能化が進んでいる。これに伴い、半導体素子のジャンクション温度は150℃以上、さらには170℃以上になっている。半導体装置10は、ジャンクション温度の高い半導体素子を実装したとしても、メッキ膜7と半導体素子6の接合信頼性を示すことができる。言い換えると、実施形態に係る絶縁性回路基板(例えばセラミックス銅回路基板)は、導電部の表面にメッキ膜が設けられる構成に好適である。
 次に、実施形態に係る絶縁性回路基板の一例であるセラミックス銅回路基板について、その製造方法を説明する。実施形態に係るセラミックス銅回路基板は上記構成を有していれば、その製造方法は特に限定されない。ここでは、歩留まり良くセラミックス銅回路基板を得るための方法を例示する。
 まず、セラミックス基板と銅板の接合体を作製する。セラミックス基板、銅板の具体的な構成は、前述の通りである。
 接合体は、活性金属接合法を用いて接合される。活性金属接合法は、チタンなどの活性金属を含む活性金属ろう材を用いた接合方法である。活性金属ろう材の成分は、前述の通りである。活性金属ろう材ペーストを調製し、セラミックス基板の表面に塗布する。活性金属ろう材ペーストの塗布厚さは、10μm以上60μm以下の範囲内であることが好ましい。活性金属ろう材ペースト層の上に銅板を配置する。活性金属ろう材ペーストが銅板上に塗布され、セラミックス基板が銅板の上に配置されてもよい。
 セラミックス基板の縦横サイズは、銅板の縦横サイズと同じであってもよいし、銅板の縦横サイズとは異なってもよい。銅板の厚さが0.6mm以上の場合は、セラミックス基板の縦横サイズと銅板の縦横サイズは同じであることが好ましい。また、セラミックス基板の両面に銅板を配置することが好ましい。このような配置にすると、接合体の反りを低減し易くなる。銅板には、後述するエッチング工程で、任意の回路形状を形成することができる。予め回路形状に加工した銅部材をセラミックス基板に接合することもできる。しかしながら、予め回路形状に加工した銅部材を用意するには、専用の金型が必要である。回路形状に応じた金型を用意するのはコストアップを招く可能性がある。
 次に、加熱接合工程を行う。加熱温度は、600℃以上930℃以下が好ましい。加熱雰囲気として、真空中、不活性雰囲気中などが挙げられる。真空とは、圧力が10-3Pa以下の状態を指す。不活性雰囲気とは、希ガス雰囲気又は窒素雰囲気である。希ガス雰囲気は、例えば、アルゴン雰囲気、ヘリウム雰囲気、ネオン雰囲気、キセノン雰囲気などである。特に、コストを考慮すると、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気が好ましい。より好ましくは、窒素雰囲気である。加熱接合工程を行うことにより、セラミックス基板と銅板の接合体を製造することができる。必要に応じ、接合体に対して反り直し工程を行ってもよい。
 次に、接合体に対し、化学研磨工程およびエッチング工程を行う。これらの工程は、銅板に回路形状を付与する工程である。これらの工程において、銅板側面に傾斜形状を付与したり、銅板側面から接合層をはみ出させた接合層はみだし部を形成してもよい。
 活性金属接合法では、AgまたはCuを主成分とし、Tiを含有した活性金属ろう材が用いられる。活性金属接合法を用いた接合体は、接合層中にTi反応層が形成される。窒化物系セラミックス基板を用いた場合、Ti反応層は窒化チタン(TiN)層となる。酸化物系セラミックス基板を用いた場合、Ti反応層は酸化チタン(TiO)層となる。活性金属接合法で製造された接合体の接合層には、AgまたはCuを主成分とする層とTi反応層が形成されている。炭素は、AgまたはCuを主成分とする層に分布している。
 窒化物系セラミックス基板は、サイアロン、窒化ケイ素、または窒化アルミニウムなどからなる基板である。
 酸化物系セラミックス基板は、アルミナ、ジルコニア、またはアルジルなどからなる基板である。
 エッチング工程で回路形状を付与するには、銅板のエッチング工程、AgまたはCuを主成分とする層のエッチング工程、およびTi反応層のエッチング工程が必要になる。エッチング効率を考慮すると、3種のエッチング工程においてそれぞれ異なる薬液が必要である。また、エッチングしたくない箇所には、レジストを塗布する必要がある。エッチングしたい個所が変わると、その都度、レジスト除去工程とレジスト塗布工程が必要になる。薬液の異なるエッチング工程を複数回行うことが必要である。例えば、銅板のエッチング工程では、塩化鉄または塩化銅を含む薬液が用いられている。AgまたはCuを主成分とする層のエッチング工程では、過酸化水素水またはベルオキソ二硫化アンモニウムを含む薬液が用いられている。Ti反応層のエッチング工程は、過酸化水素水またはフッ化アンモニウムを含む薬液が用いられている。これら以外にも、様々な薬液が用いられている。
 必要に応じてエッチング工程の効率を上げるために、化学研磨工程を用いることが有効である。エッチング工程の薬液により、AgまたはCuを主成分とする層が酸化されることがある。酸化物層を除去するために、化学研磨工程が有効である。化学研磨工程では、硫酸、塩酸、およびチオ硫酸ナトリウムから選ばれる1種または2種以上を含んだ薬液が使われている。
 上述した化学研磨工程、エッチング工程などにより、表側の銅板が加工される。例えば、銅板に回路形状が付与され、銅回路が形成される。又は、1つの銅板が分割され、複数の銅板が形成される。これにより、銅部材(銅回路又は銅板)が接合されたセラミックス銅回路基板が得られる。
 また、上述したように、化学研磨工程、エッチング工程、防錆処理工程などでは、様々な薬液が用いられている。銅部材側面の傾斜形状、接合層はみだし部の形状などを調整するには、複数回の工程が必要になる。それぞれの工程では、除去したくない領域にレジストが塗布される。一般的に、レジストは樹脂でできている。樹脂には炭素が含まれている。レジストの除去にも薬液が使われている。レジストの除去が不十分であると、銅部材表面の炭素量が増加する。
 銅部材表面の炭素量を制御するには、洗浄工程が有効である。洗浄工程では、水洗浄またはアルカリ洗浄が行われることが好ましい。
 また、水洗浄のみを行う場合は、浸漬ではない工程である下記の水洗浄工程が少なくとも一回以上実施されることが好ましい。より好ましくは、水洗浄のみを用いる場合の洗浄工程が下記に記載の洗浄工程である回数が多いほど好ましい。また、一回の洗浄工程において複数の洗浄方法を組み合わせても良い。これらの洗浄は、導体部のみではなく、セラミックス銅回路基板全体が洗浄されることが好ましい。
 水洗浄では、流量が1.3L(リットル)/分以上であることが好ましい。流量が1.3L/分以上であれば、銅部材表面に付着した炭素を洗い流す効果が十分に得られる。流量が1.3L/分未満では洗い流す効果が不足する可能性がある。例えば、水の溜まった洗浄槽にセラミックス銅回路基板を浸漬して放置する方法では、流量が不足するため、炭素量を低減する効果が十分得られない。なお、流量の上限は特に限定されないが、10L/分以下であることが好ましい。流量が10L/分を超えて大きいと、水圧が高すぎて銅部材表面が変形する可能性がある。このため、水洗浄の流量は1.3L/分以上10L/分以下が好ましい。より好ましくは、水洗浄の流量は、1.5L/分以上6L/分以下である。
 流量の調整方法として、洗浄槽に溜めた水を循環させる制御やノズルを使って制御する方法などが挙げられる。流量の調整はノズルを使って制御する方法が好ましい。ノズルを使った方が流量を制御し易い。洗浄槽に溜めた水を循環させる方法では、水の量が多くなると、流量の制御が困難となる可能性がある。ノズルを使った場合、ノズルから噴射される水の流量が1.3L/分以上となるように設定する。また、この水には、超音波を印加してもよく、炭酸や酸素を溶かしてもよい。
 ノズルとセラミックス銅回路基板の距離は、5cm以上40cm以下の範囲内であることが好ましい。5cm以上20cm以下の範囲内であることがさらに好ましい。この範囲内であると、セラミックス銅回路基板に当たる水の量を調整し易くなる。ノズルから噴射された水の着弾形状は、点型、円型、楕円型形、扁平型、四角形型など様々な形状がある。ノズルの型には、コーン型や扇型など様々な形態を適用可能である。ノズルを利用する際は、セラミックス銅回路基板1枚当たり複数のノズルを用いてもよく、表導体部と裏導体部を同時に洗浄してもよい。
 セラミックス銅回路基板に着弾する水量は、ノズル1個あたり0.01L/分/cm以上0.1L/分/cm以下の範囲内であることが好ましい。セラミックス銅回路基板に着弾する水量のことを着弾水量と呼ぶ。着弾水量は、セラミックス銅回路基板を上から見たとき、1cmあたりに着弾する水量を示している。セラミックス銅回路基板への着弾水量の調整は、前述のノズルからの水量、ノズル型、ノズルとの距離、などで調整できる。また、ノズルから水を噴射する際に、空気噴射を合わせて行うこともできる。また、洗浄工程では、超音波が付与されてもよい。セラミックス銅回路基板を搬送しながら洗浄工程を行うことも有効である。この際に、洗浄効率(液体の回収効率)や、設置面積効率を上げるために、セラミックス銅回路基板を斜めにしてもよい。斜めとは、基板の少なくとも1つの辺の向きが、重力方向に対して垂直な水平面と平行でないことである。水平面と前記少なくとも1つの辺との間の角度は、10度以上90度未満であることがさらに好ましい。ノズルからの流量を1.3L/分以上とし、セラミックス銅回路基板を搬送しながら、セラミックス銅回路基板への着弾水量をノズル1個あたり0.01L/分/cm以上0.1L/分/cm以下の範囲内にする方法が効率的である。
 水は、JIS-K-0557(1998)の品質を満たすことが好ましい。JIS-K-0557では、A1~A4の品質が示されている。JIS-K-0557については、ISO3696が参照される。
 アルカリ洗浄は、pH10以上のアルカリ性水溶液で洗浄する工程を指す。pH10以上のアルカリ性水溶液としては、有機アルカリ、金属水酸化物、金属水酸化物と弱酸の塩などの水溶液があげられる。特に、塩の成分の弱酸としては、炭酸、ピロリン酸、リン酸、メタケイ酸などが挙げられる。金属水酸化物およびその塩を用いる場合には、その金属の種類としてリチウム、カリウム、ナトリウム、バリウム、カルシウムなどがあげられる。K(塩基解離定数)が小さすぎると、必要な溶質量が増加するため、用いる金属水酸化物およびその塩の金属の種類としては、カリウム、ナトリウム、リチウムから選ばれるものが好ましい。特に、コストを考慮すると、水酸化ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムが好ましく、前記ナトリウム化合物から選ばれる1種または2種以上を含む水溶液が好ましい。これら成分を0.5質量%以上5質量%以下含有する水溶液がさらに好ましい。アルカリ洗浄は、銅部材表面の不純物を除去し、きれいにする効果がある。
 これらのアルカリ水溶液の純度は、高いことが好ましい。純度は96質量%以上であることがより好ましい。純度が96質量%より小さいと、その中に含まれる不純物が、セラミックス銅回路基板に付着する可能性がある。純度が高いほど、水溶液に含まれる不純物が少ないことをさす。したがって純度が高いほど、不純物の付着が少ないため好ましい。そのため、純度は98質量%以上であることがさらに好ましい。
 レジストには、有機化合物が多用される。有機化合物は、その極性が水よりも低いため、有機溶媒に溶ける性質を有する。そのため、レジストに有機化合物を用いた場合には、アルコール洗浄またはケトン類を用いた洗浄を行ってもよい。アルコール類としては、イソプロパノール、メタノール、ブタノール、ヘキサノール、エタノールなどがあげられる。また、ケトン類としては、アセトンなどがあげられる。有機化合物の溶解性や揮発性も考慮すると、エタノールまたはイソプロパノールが好ましい。イソプロパノールは、CAS登録番号67-63-0であり、IUPAC名では2-プロパノールである。イソプロパノールは、IPAまたはイソプロピルアルコールと呼ばれることもある。
 これらの水や溶媒成分を除いたアルコール類の純度は、99質量%以上であることが好ましい。洗浄に用いられるアルコール類またはケトン類については、水や溶媒成分を除いた純度が99質量%より小さいと、その中に含まれる不純物がセラミックス銅回路基板に付着する可能性がある。
 また、アルコール洗浄では、2種以上のアルコール類を混合して用いても良い。さらに、アルコール洗浄は水と混合していてもよい。アルコール類を水と混合する場合に、用いられる水の品質はJIS-K-0557(1998)を満たすことが好ましい。アルコール類にアセトンなどのケトン類を溶媒として添加してもよい。つまり、アルコール類は、水または溶媒を除いた不純物量が1質量%以下であることが好ましい。
 しかし、コスト面を考慮すると、洗浄方法としては、アルコール洗浄よりもアルカリ洗浄または水洗浄が好ましい。また、アルカリ洗浄ののちに水洗浄を行うなど、複数の洗浄方法を組み合わせてもよい。
 以上のような洗浄工程を行うことにより、銅部材表面の炭素量を70at%以下に低減できる。また、洗浄工程は、レジストを除去する工程の後に行うことが好ましい。レジストを除去する工程を複数回行う場合は、その都度、洗浄工程を行うことが好ましい。
 最後のレジスト除去工程の後の洗浄を上記洗浄方法で実行し、その他のレジスト除去工程後の洗浄は、通常の水洗浄であってもよい。この場合、最後のレジスト除去工程後の洗浄工程の時間を長めに設定することが好ましい。
 エッチング工程後および化学研磨後の洗浄工程は、通常の水洗浄であってもよいし、流量を制御した水洗浄であってもよい。通常の洗浄工程とは、水洗浄槽に接合体を浸漬する方法である。また、個々の洗浄工程は、バッチ式または連続式のどちらでもよい。バッチ式は、複数の接合体を洗浄かごに収納して洗浄工程を行う方法である。連続式は、複数の接合体をベルトコンベアで搬送しながら洗浄工程を行う方法である。洗浄を行う際に、超音波を印加してもよい。超音波を印加することで洗浄効率を高める効果が期待できる。
 洗浄方法としては、塩素系洗浄剤を用いる方法もある。塩素系洗浄剤では、銅板表面の塩素量が増加する可能性がある。そのため、塩素系洗浄剤は、上述した洗浄方法に比べると好ましくない。また、水蒸気やオゾン水を使った洗浄工程は、銅板を酸化させる可能性があるため好ましくない。このため、水洗浄、アルカリ洗浄、またはアルコール洗浄の洗浄工程が好ましい。
 以上の工程により、実施形態に係るセラミックス銅回路基板を製造することができる。
 次に乾燥工程について説明する。乾燥工程として、揮発し易い溶液での処理、遠心力処理、送風処理などが挙げられる。複数の乾燥工程を組み合わせてもよい。洗浄後のセラミックス銅回路基板に対して、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、またはアセトンなどのケトン類など、揮発しやすい溶媒を用いて残った水を洗い流してもよい。また、アルコール類とケトン類は、混合させて用いてもよい。この際、引火性などの安全面を考慮すると、イソプロパノールを用いることが好ましい。また洗浄後のセラミックス銅回路基板を回転させ遠心力を用いて、残った水滴を除去してもよい。
 また、セラミックス銅回路基板を斜めにしてもよい。この斜めとは、重力方向に対して垂直な平面上に存在する任意の向きを水平方向としたとき、基板のいずれか1つ以上の辺の向きが、この水平方向に対して平行ではない状態を指す。この際、水平方向と重力方向からなる角度を90度としたとき、水平方向と基板のいずれか1つ以上の辺の向きからなる角度が10度以上90度未満であることがさらに好ましい。この基板の向きについては、基板の対角線が、斜めであることがさらに好ましい。このように基板の向きを斜めにすることにより基板に付着した水滴が重力にしたがって落ちやすくなる。この斜めにする方法としては例えば、基板の対角線が斜めになるようにすることなどがあげられる。
 このようにしてある程度の乾燥されたセラミックス銅回路基板に対して、乾燥空気または窒素ガスを送風し、残った水滴を吹き飛ばすことが好ましい。空気、乾燥空気、または窒素ガスを送風する方法は、エアナイフと呼ばれることもある。このエアナイフは、エアブローの一種である。
 このようにして得られたセラミックス銅回路基板をさらに確実に乾燥させるため、10℃以上の温度、70%以下の湿度の風を、20m/s以上150m/s以下の風速でセラミックス銅回路基板に当ててもよい。このようにセラミックス銅回路基板に風にあてる乾燥工程をエアブローという。またこのエアブロー工程での好ましい風の温度は、10℃以上150℃以下であり、より好ましくは15℃以上100℃未満である。この温度を超えると、熱により導体部表面が酸化する可能性がある。また、エアブロー工程での好ましい湿度は、5%以上70%以下である。湿度が70%より大きいと、乾燥工程にかかる時間が長くなる可能性がある。湿度を5%より小さくするには、コストが増加する可能性がある。風速は20m/s以上150m/s以下が好ましい。風速は20m/s以上100m/s以下がさらに好ましい。風速が小さすぎると乾燥に時間がかかる。また、風速が大きすぎると銅板の搬送に悪影響を与える可能性がある。この乾燥工程を行う際には、その他の乾燥工程を組み合わせることで温風での乾燥工程を用いたとき温風を当てる乾燥時間を短くし、温風の熱による導体部である銅板表面の酸化を抑制することができる。このため、複数の乾燥工程を組み合わせてもよい。
 銅板に回路形状を付与した後、必要に応じ、メッキ処理を行う。メッキ膜は、Ni(ニッケル)、Au(金)、Ag(銀)、またはこれらを主成分とする合金などが用いられている。メッキ処理は、電界メッキまたは無電解メッキのどちらでもよい。以上の工程により、実施形態に係るセラミックス銅回路基板を製造することができる。
 その後、メッキ膜を設けたセラミックス銅回路基板に半導体素子を実装することにより半導体装置となる。言い換えると、メッキ膜を設けたセラミックス銅回路基板は、セラミックス銅回路基板の一種である。
(実施例)
(実施例1~12、比較例1)
 絶縁性基板の一例として、セラミックス基板(窒化珪素基板および窒化アルミニウム基板)を用意した。用意した窒化珪素基板のサイズは、縦50mm×横40mm×厚さ0.32mmである。熱伝導率は90W/m・Kであり、3点曲げ強度は650MPaである。また、用意した窒化アルミニウム基板のサイズは、縦50mm×横40mm×厚さ0.635mmである。熱伝導率は170W/m・Kであり、3点曲げ強度は400MPaである。
 導体部の一例として、銅板(無酸素銅板)を用意した。銅板のサイズは、縦50mm×横40mmである。次に、銀、銅、炭素およびチタンを含む活性金属ろう材を用いた活性金属接合法で、セラミックス基板と銅板を接合した。セラミックス基板の両面にそれぞれ銅板を接合した。表1に銅板の厚さ、接合層の厚さを示した。この工程により、実施例1~12、比較例1、2に係る接合体を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 次に、接合体に対し、エッチング工程と化学研磨工程を施し、絶縁性回路基板の一例であるセラミックス銅回路基板を作製した。作製されたセラミックス銅回路基板は、表側に回路形状が付与された銅板(銅回路)を備え、裏側に放熱板としての銅板を備える。表側の銅回路及び裏側の銅板は、それぞれ導体部の一例である。銅回路及び銅板の側面には、傾斜形状を付与した。また、銅板側面から接合層がはみ出た接合層はみだし部を設けた。接合層はみだし部について、厚さに対する長さの比を0.5以上3.0以下の範囲内に設定した。
 エッチング工程と化学研磨工程については、銅板エッチング工程→レジスト除去→化学研磨工程(第一の化学研磨工程)→AgまたはCuを主成分とする接合層のエッチング工程→レジスト除去→化学研磨工程(第二の化学研磨工程)→チタン反応層のエッチング工程→レジスト除去の順で行った。各工程後の洗浄工程を、表2に示した条件で行った。また、洗浄工程については、水洗浄の場合、ノズルから出る水量は1.5L/分以上6L/分以下の範囲内に設定した。セラミックス銅回路基板を搬送しながら洗浄工程を行った。これにより、ノズル1個当たりのセラミックス銅回路基板への着弾水量を表2に示した水量に設定した。また、水洗浄槽に接合体を浸漬させる洗浄工程は、「浸漬」と記載した。
 なお、銅板エッチング工程、第一の化学研磨工程、AgまたはCuを主成分とする接合層のエッチング工程、第二の化学研磨工程、および窒化チタン層のエッチング工程のそれぞれの後の洗浄工程については、ノズル1個当たりのセラミックス銅回路基板への着弾水量は、0.02L/分/cmに統一した。
 アルカリ洗浄を用いた場合は「アルカリ洗浄」と記載した。
 セラミックス銅回路基板の乾燥工程について、実施例1~12および比較例1では、エアナイフによる乾燥工程の後にエアブローによる乾燥工程を行った。エアナイフ、エアブローの温度は室温(25℃近傍)であった。乾燥工程におけるその他の条件について、湿度は50%程度、風速は20~60m/s程度であった。比較例2においては、比較例1と同様の条件で洗浄まで行い、その後自然乾燥を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 実施例および比較例について、セラミックス銅回路基板における銅部材表面の炭素量および酸素量を測定した。炭素量および酸素量の測定には、XPS分析を用いた。XPS分析装置として、SSI社Xプローブを用いた。XPS分析では、AlKα線(hν=1486.6eV)を用い、X線のスポット径は、直径1mmに設定した。XPS分析では、炭素、酸素、銅、窒素の量を分析した。各成分の量は、炭素、酸素、銅、および窒素の合計を100at%として計算した。炭素量および酸素量の測定結果を表3に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 実施例および比較例に係るセラミックス銅回路基板の表面に存在する塩素イオン、アンモニウムイオン、硫酸イオン、フッ素イオンを測定した。塩素イオン、アンモニウムイオン、硫酸イオン、フッ素イオンの各量の測定には、イオンクロマトグラフ分析を用いた。イオンクロマトグラフ分析装置として、(株)日本ダイオネクス社製 DX500を用いた。また、イオン抽出には、洗浄済みフッ素樹脂容器(Φ100mm)に、サンプル2枚と超純水40mlを入れ、フッ素樹脂容器の蓋を閉めて、恒温槽にて80℃で18時間保持し、イオン成分を抽出した。
 その後、約1時間放冷して共洗いし、オートサンプリングチューブにサンプリングした。次に陰イオンと陽イオンについてそれぞれの測定方法を示す。
 陰イオン(フッ素イオン、塩素イオン、硫酸イオンなど)については、検量線標準サンプルとしてThermo SCIENTIFIC社製Dionex Anion Standard(製品番号:056933)を10倍希釈して用いた。また、カラムについて、分離カラムとしてIonPac AS 4A-SCを用い、ガードカラムとしてIonPac AG 4A-SCを用いた。溶離液には、30mlの水酸化カリウム(KOH)を用いた。
 陽イオン(アンモニウムイオンなど)については、検量線標準サンプルとしてThermo SCIENTIFIC社製Dionex Cation-II Standard(製品番号:046070)を100倍希釈して用いた。また、カラムについて、分離カラムとしてIonPac CS 12Aを用い、ガードカラムとしてIonPac CG 12Aを用いた。溶離液には、20mlのメタンスルフォン酸を用いた。
 イオンクロマトグラフ分析では、セラミックス銅回路基板2枚を用いて測定した。このため、得られたイオン量を2で割ってセラミックス銅回路基板1枚当たりのイオンの不純物量とした。セラミックス銅回路基板1枚当たりの表面積は40cmであった。
 実施例および比較例における各イオン量の測定結果を表4に示した。
 また、セラミックス銅回路基板にメッキ膜を設けた後、同様にイオンクロマトグラフ分析を行ったが、塩素イオン、アンモニウムイオン、硫酸イオン、フッ素イオンのいずれについても、実施例として挙げたセラミックス銅回路基板では、各イオン量が好ましい範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表4から分かる通り、実施例に係るセラミックス銅回路基板では、炭素量および酸素量は望ましい範囲内であった。裏銅板表面の炭素量および酸素量も同等の値であった。また、得られたセラミックス銅回路基板における銅部材表面の表面粗さRaは、1μm以下であった。次に、メッキ工程を行った。メッキ膜には、Niメッキ膜またはAgメッキ膜を用いた。表側の銅部材に対しては、縦20mm×横20mmの範囲にメッキ膜を設けた。メッキ膜に対し、密着性の評価を行った。密着性評価はテープ試験で行った。メッキ膜にテープを貼付け、テープをはがした際にメッキ膜が残存する割合を測定した。メッキ膜残存率(%)=(試験後のメッキ膜面積/試験前のメッキ膜面積)×100により表示した。その結果を、表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表5から分かる通り、実施例に係るセラミックス銅回路基板について、銅部材とメッキ膜との密着性が良好であった。縦20mm×横20mmの広い範囲のメッキ膜であっても、密着性が良好であった。
 次に、実施例および比較例に係るセラミックス銅回路基板に半導体素子を実装した。Niメッキ膜上に鉛フリー半田を介して半導体素子を実装した。また、Agメッキ膜上にAgナノ粒子接合層を介して半導体素子を実装した。これにより、半導体装置を製造した。
 半導体装置に対し、半導体素子の接合の信頼性を評価した。
 接合の信頼性を調べるために、半導体装置のTCT試験を行った。TCT試験は、-40℃×30分→常温×10分→170℃×30分→常温×10分を1サイクルとし、500サイクルの試験を行った。試験前の半導体素子の接合強度と試験後の半導体素子の接合強度を測定した。接合強度は、ピール試験により測定した。試験前の接合強度に対し、その低下率を調べた。この時、低下率は、小数第1位の値を四捨五入し、整数として算出した。
 試験後の接合強度の低下率が10%以下の半導体装置を、最良品(◎)とした。低下率が11%以上19%以下の半導体装置を、良品(〇)とした。低下率が20%以上30%未満の半導体装置を、不良品1(×)とした。低下率が30%以上の半導体装置を、不良品2(××)とした。また、銅板上に半田層を介して半導体素子を2個接合した。1個に対して試験前にピール試験を行い、もう1個に対して試験後にピール試験を行った。これらの結果から、低下率を測定した。その結果を表6に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表から分かる通り、実施例に係るセラミックス銅回路基板については、メッキ膜の信頼性を向上させることができた。また、Niメッキ膜、Agメッキ膜の両方共に効果が確認できた。メッキ膜の材質が変わっても、効果が得られることが確認できた。それに対し、比較例1および2では、銅部材表面の炭素量が多いため、信頼性は低下した。また、比較例1に比べて比較例2では、酸素量が多いため、さらに信頼性が低下した。
 以上、本発明のいくつかの実施形態を例示したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更などを行うことができる。これら実施形態はその変形例は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。また、前述の各実施形態は、相互に組み合わせて実施することができる。
1…絶縁性回路基板
2…絶縁性基板
3…導体部(表導体部)
4…導体部(裏導体部)
5…接合層
6…半導体素子
7…メッキ膜
8…半田層
10…半導体装置

Claims (22)

  1.  絶縁性基板と、
     前記絶縁性基板の少なくとも一方の面に接合された導体部と、を備えた絶縁性回路基板であって、
     前記導体部の表面の炭素量をXPS分析したとき、任意の3か所での前記炭素量の平均値が0at%以上70at%以下の範囲内であることを特徴とする絶縁性回路基板。
  2.  前記炭素量の前記平均値が0at%以上60at%以下の範囲内であることを特徴とする、請求項1記載の絶縁性回路基板。
  3.  前記導体部の前記表面の酸素量をXPS分析したとき、前記3か所での前記酸素量の平均値が3at%以上50at%以下の範囲内であることを特徴とする、請求項1ないし請求項2のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  4.  前記酸素量の前記平均値が3at%以上30at%以下の範囲内であることを特徴とする、請求項3記載の絶縁性回路基板。
  5.  前記酸素量の前記平均値に対する前記炭素量の前記平均値の比が、0以上20以下であることを特徴とする請求項3ないし請求項4のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  6.  前記絶縁性基板がセラミックスからなることを特徴とする、請求項1ないし請求項5のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  7.  前記絶縁性基板が窒化珪素または窒化アルミニウムを主成分とすることを特徴とする、請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  8.  前記導体部が銅または銅合金からなる銅部材であることを特徴とする、請求項1ないし請求項7のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  9.  絶縁性基板と導体部は、炭素を含有する接合層を介して接合されていることを特徴とする請求項1ないし請求項8のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  10.  前記絶縁性基板は、セラミックス基板であり、
     前記導体部は、銅または銅合金からなる銅部材であり、
     前記セラミックス基板と前記銅部材は、チタンを含有する接合層を介して接合されていることを特徴とする、請求項1ないし請求項9のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  11.  前記絶縁性回路基板の表面に存在するアンモニウムイオンをイオンクロマトグラフによって測定したとき、前記アンモニウムイオンの量が40cmあたり0μg以上3μg以下であることを特徴とする請求項1ないし請求項10のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  12.  前記絶縁性回路基板の表面に存在するアンモニウムイオンをイオンクロマトグラフによって測定したとき、前記アンモニウムイオンの量が40cmあたり0μg以上1μg以下であることを特徴とする、請求項1ないし請求項11のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  13.  前記絶縁性回路基板の表面に存在する塩素イオンをオンクロマトグラフによって測定したとき、前記塩素イオンの量が40cmあたり0μg以上15μg以下であることを特徴とする、請求項1ないし請求項12のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  14.  前記絶縁性回路基板の表面に存在する硫酸イオンをオンクロマトグラフによって測定したとき、前記硫酸イオンの量が40cmあたり0μg以上5μg以下であることを特徴とする、請求項1ないし請求項13のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  15.  前記絶縁性回路基板の表面に存在するフッ素イオンをオンクロマトグラフによって測定したとき、前記フッ素イオンの量が40cmあたり0μg以上2μg以下であることを特徴とする、請求項1ないし請求項14のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  16.  前記導体部は、銅部材であり、
     前記銅部材の最大高さRzが20μm以下であることを特徴とする請求項1ないし請求項15のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  17.  前記導体部は、銅部材であり、
     前記銅部材の表面粗さRaが2μm以下であることを特徴とする、請求項1ないし請求項16のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  18.  前記絶縁性基板は、厚さ0.4mm以下の窒化珪素基板であり、
     前記導体部は、厚さ0.6mm以上の銅部材であることを特徴とする、請求項1ないし請求項17のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  19.  前記導体部は、銅部材であり、
     前記銅部材の表面は、メッキ膜が設けられた箇所を含むことを特徴とする、請求項1ないし請求項18のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板。
  20.  前記メッキ膜を含む前記絶縁性回路基板の表面に含まれる硫酸イオンをオンクロマトグラフによって測定したとき、前記硫酸イオンの量が40cmあたり0μg以上5μg以下であることを特徴とする、請求項19に記載の絶縁性回路基板。
  21.  前記メッキ膜を含む前記絶縁性回路基板の表面に含まれるアンモニウムイオンをイオンクロマトグラフによって測定したとき、前記アンモニウムイオンの量が40cmあたり0μg以上3μg以下であることを特徴とする、請求項20に記載の絶縁性回路基板。
  22.  請求項1ないし請求項21のいずれか1項に記載の絶縁性回路基板と、
     前記導体部の上に半田層または銀を主成分とする層を介して実装された半導体素子と、を備えた半導体装置。
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