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WO2021132016A1 - 画像表示装置およびarグラス - Google Patents

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WO2021132016A1
WO2021132016A1 PCT/JP2020/047146 JP2020047146W WO2021132016A1 WO 2021132016 A1 WO2021132016 A1 WO 2021132016A1 JP 2020047146 W JP2020047146 W JP 2020047146W WO 2021132016 A1 WO2021132016 A1 WO 2021132016A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid crystal
cholesteric liquid
crystal layer
light
display device
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2020/047146
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佐藤 寛
克己 篠田
齊藤 之人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
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Priority to CN202410511099.5A priority patent/CN118192088A/zh
Priority to CN202080090586.9A priority patent/CN114902115B/zh
Publication of WO2021132016A1 publication Critical patent/WO2021132016A1/ja
Priority to US17/848,994 priority patent/US12259555B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to JP2024005914A priority patent/JP7676601B2/ja
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    • G02B2027/0178Eyeglass type

Definitions

  • the present invention relates to an image display device used for AR glasses and the like, and AR glasses using this image display device.
  • AR Augmented Reality
  • HUD head-up displays
  • the image display device 100 includes a display element 102 that displays a virtual image A (an image that becomes the virtual image A), a lens 104, a beam splitter 106, and a curve half mirror 108.
  • the virtual image A displayed (projected) by the display element 102 is focused by the lens 104, reflected by the beam splitter 106 on the curve half mirror 108, and reflected by the curve half mirror 108, and is reflected by the user.
  • the actual scene R passes through the curve half mirror 108 and the beam splitter 106 and is observed by the user U. Therefore, in the image display device 100, the user U can observe the augmented reality in a state where the virtual image A and the actual scene R are overlapped.
  • the conventional image display device for displaying augmented reality has a problem that the utilization efficiency of the virtual image A displayed by the display element 102 is low.
  • the virtual image A displayed by the display element 102 is reflected by the beam splitter 106, reflected by the curve half mirror 108, passes through the beam splitter 106, and is observed by the user U. Therefore, the virtual image A is halved when it is reflected by the beam splitter 106, and is halved when it is transmitted through the beam splitter 106 thereafter. That is, in the image display device 100, the virtual image A displayed by the display element 102 is dimmed to 1/4 by the beam splitter 106.
  • the virtual image A is also dimmed by the curve half mirror 108.
  • the dimming component of the virtual image A by the curve half mirror 108 can be reduced.
  • the transmittance of the curved half mirror 108 of the actual scene R becomes low, so that the actual scene R becomes dark.
  • Patent Document 1 describes that in the image display device 100 shown in FIG. 12, a cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal element) having a cholesteric liquid crystal phase fixed is used instead of the beam splitter 106. ing.
  • the display device (optical collimating device) described in Patent Document 1 uses a cholesteric liquid crystal layer to improve the utilization efficiency (image transmission property) of the virtual image A displayed by the display element 102.
  • the cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal phase) selectively reflects right-handed or left-handed circularly polarized light in a specific wavelength band.
  • the display element 102 is a combination of a display member such as a liquid crystal display that emits linearly polarized light and a ⁇ / 4 plate, and is right or left circularly polarized light.
  • the virtual image A of is displayed.
  • the virtual image A is right-handed circularly polarized light and the cholesteric liquid crystal layer selectively reflects right-handed circularly polarized light.
  • the virtual image A which is right-handed circularly polarized light, is reflected by a cholesteric liquid crystal layer provided in place of the beam splitter 106.
  • the virtual image A which is right-handed circularly polarized light reflected by the cholesteric liquid crystal layer, is similarly reflected toward the cholesteric liquid crystal layer by the curved half mirror 108.
  • the virtual image A, which is right-handed circularly polarized light is converted into left-handed circularly polarized light by the reflection by the curved half mirror 108.
  • the left circularly polarized virtual image A reflected by the curved half mirror 108 is incident on the cholesteric liquid crystal layer again.
  • the cholesteric liquid crystal layer selectively reflects right-handed circularly polarized light. Therefore, the virtual image A, which is left-handed circularly polarized light, is not reflected by the cholesteric liquid crystal layer, and ideally 100% is transmitted.
  • the cholesteric liquid crystal layer is observed by the user U without dimming the virtual image A at all.
  • the position can be irradiated.
  • the right circularly polarized light in the selective reflection wavelength band is reflected by the cholesteric liquid crystal layer, but other light components are transmitted. Therefore, in this image display device as well as the image display device 100 shown in FIG. 12, the user U can observe a virtual reality image in which the virtual image A and the actual scene R are overlapped.
  • the cholesteric liquid crystal layer it is known that when light is incident from an oblique direction, a so-called blue shift (short wave shift) occurs in which the selective reflection wavelength band shifts to the short wavelength side.
  • the fact that the light is incident from an oblique direction specifically means that the light is incident from a direction having an angle with respect to the normal of the main surface of the cholesteric liquid crystal layer. That is, even if the light is in the reflection wavelength band of the cholesteric liquid crystal layer, when the light is incident on the cholesteric liquid crystal layer from an oblique direction, it is not reflected due to the blue shift depending on the angle of incidence with respect to the normal.
  • the virtual image In an image display device that displays augmented reality in which a virtual image is superimposed on a real scene, the virtual image must be incident on the cholesteric liquid crystal layer from an oblique direction, so that the influence of blue shift is large. Further, in an image display device that displays augmented reality using a cholesteric liquid crystal layer, the incident angle of light of a virtual image on the cholesteric liquid crystal layer differs depending on the position in the display screen, for example, if the display element is a liquid crystal display or the like. Further, in the case of a display element by optical scanning, it differs depending on the position in the scanning direction.
  • An object of the present invention is to solve such a problem of the prior art, and in an image display device for displaying augmented reality in which a virtual image is superimposed on a real scene, a display element is displayed by using a cholesteric liquid crystal layer. It is an object of the present invention to provide an image display device that improves the utilization efficiency of the virtual image and has excellent brightness uniformity of the virtual image, and an AR glass that uses the image display device.
  • the present invention has the following configuration.
  • the cholesteric liquid crystal layer has one or more layers, and at least one of the cholesteric liquid crystal layers is a cross section of the cholesteric liquid crystal layer observed by a scanning electron microscope, at intervals of bright and dark parts derived from the cholesteric liquid crystal phase.
  • An image display device having a pitch gradient structure which is a structure in which a region in which a certain surface pitch changes exists.
  • the utilization efficiency of the virtual image displayed by the display element is improved, and a virtual image having excellent brightness uniformity is displayed. be able to.
  • FIG. 1 is a diagram conceptually showing an example of the image display device of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram conceptually showing a cholesteric liquid crystal element.
  • FIG. 3 is a diagram conceptually showing another example of the cholesteric liquid crystal element.
  • FIG. 4 is a plan view conceptually showing the cholesteric liquid crystal layer shown in FIG.
  • FIG. 5 is a diagram conceptually showing a scanning electron microscope image of a cross section of the cholesteric liquid crystal layer shown in FIG.
  • FIG. 6 is a conceptual diagram for explaining the operation of the cholesteric liquid crystal layer shown in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram conceptually showing another example of the cholesteric liquid crystal element.
  • FIG. 8 is a diagram conceptually showing another example of the cholesteric liquid crystal element.
  • FIG. 1 is a diagram conceptually showing an example of the image display device of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram conceptually showing a cholesteric liquid crystal element.
  • FIG. 9 is a diagram conceptually showing an example of an exposure apparatus that exposes an alignment film.
  • FIG. 10 is a diagram conceptually showing another example of the image display device of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram conceptually showing an example of a transparent reflective element.
  • FIG. 12 is a diagram conceptually showing an example of a conventional image display device.
  • the numerical range represented by using “-” in the present specification means a range including the numerical values before and after “-” as the lower limit value and the upper limit value.
  • (meth) acrylate is used to mean “one or both of acrylate and methacrylate”.
  • identical shall include an error range generally acceptable in the art. Further, in the present specification, when the terms “all”, “all” and “whole surface” are used, they include not only 100% but also an error range generally accepted in the technical field, for example, 99% or more. It shall include the case where it is 95% or more, or 90% or more.
  • visible light is light having a wavelength visible to the human eye among electromagnetic waves, and indicates light having a wavelength band of 380 to 780 nm.
  • Invisible light is light in a wavelength band of less than 380 nm and a wavelength band of more than 780 nm.
  • the light in the wavelength band of 420 to 490 nm is blue light
  • the light in the wavelength band of 495 to 570 nm is green light
  • the light in the wavelength band of 620 to 750 nm is 620 to 750 nm.
  • the light in the band is red light.
  • FIG. 1 conceptually shows an example of the image display device of the present invention.
  • the image display device of the present invention is an image display device used for AR glasses, HUDs, head-mounted displays (HMDs), etc., which display augmented reality in which a virtual image A is superimposed on a real scene R. Is.
  • the image display device 10 shown in FIG. 1 includes a display element 12, a lens 14, a retardation plate 16, a cholesteric liquid crystal element 18, and a curved half mirror 20.
  • the actual scene R is observed by the user U through the curved half mirror 20 and the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the virtual image A (projected image) displayed by the display element 12 is condensed by the lens 14, converted into predetermined circularly polarized light by the retardation plate 16, and curved half by the cholesteric liquid crystal element 18. It is reflected toward the mirror 20.
  • the virtual image A is then reflected by the curved half mirror 20 toward the cholesteric liquid crystal element 18, converted into reverse circularly polarized light, transmitted through the cholesteric liquid crystal element 18, and observed by the user U.
  • the user U of the image display device 10 observes the augmented reality in which the virtual image A is superimposed on the actual scene R.
  • the image display device 10 of the illustrated example is an AR glass as an example. Therefore, the curved half mirror 20 is a spectacle lens in AR glasses. Further, the display element 12 displays (projects) the virtual image A from above with the AR glasses attached.
  • the display element 12 displays (projects) the virtual image A.
  • the display element 12 displays (projects) an image that becomes a virtual image A.
  • the display element 12 is not limited, and various known display elements (display devices, projectors) used for AR glasses and the like can be used. Therefore, the display used for the display element 12 is not limited, and for example, various known display elements 12 used for AR glasses, HUDs, and the like can be used.
  • the display element 12 include a liquid crystal display (LCD (Liquid Crystal Display)), an organic electroluminescence display (OLED (Organic Light Emitting Diode)), an LCOS (Liquid Crystal On Silicon) display, a laser light source, and a MEMS (Micro Electro). Examples thereof include a scanning display using a Mechanical Systems) element, a DLP (Digital Light Processing) display, and the like.
  • the display element 12 preferably displays a linearly polarized virtual image A. Therefore, when a display that displays a linearly polarized image such as an LCD is used, the display element 12 can be configured only by the display. On the other hand, when a display such as an OLED that displays an unpolarized image is used, the display and the polarizer are combined to form the display element 12, and the display element 12 displays a linearly polarized image. It is preferable to display it.
  • the polarizer is not limited, and various known polarizers can be used.
  • the polarizer may be any of an iodine-based polarizer, a dye-based polarizer using a dichroic dye, a polyene-based polarizer, and a polarizer using a material polarized by UV absorption. Good.
  • the lens 14 is a known condensing lens that condenses the virtual image A displayed by the display element 12.
  • the retardation plate 16 converts the linearly polarized virtual image A displayed by the display element 12 and focused by the lens 14 into a predetermined circularly polarized virtual image A corresponding to the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the retardation plate 16 converts the linearly polarized virtual image A into the right circularly polarized virtual image A.
  • the retardation plate 16 is preferably a ⁇ / 4 plate (1/4 wavelength plate).
  • the cholesteric liquid crystal phase selectively reflects right or left circularly polarized light. Therefore, by using the ⁇ / 4 plate as the retardation plate 16, the linearly polarized virtual image A is preferably converted into the right circularly polarized virtual image A, and the utilization efficiency of the virtual image A displayed by the display element 12 is achieved. Can be improved.
  • the retardation plate 16 a known retardation plate can be used, and various known retardation plates such as a polymer, a cured layer of a liquid crystal compound, and a structural birefringence layer can be used. It is also preferable that the retardation plate 16 is a retardation plate in which a plurality of retardation plates are laminated to effectively exhibit a desired effect. If it is a ⁇ / 4 plate, it is also preferable to stack a plurality of retardation plates and use a retardation plate that effectively functions as a ⁇ / 4 plate. For example, the ⁇ / 4 plate described in International Publication No.
  • 2013/137464 which has a wide band by combining a ⁇ / 2 plate and a ⁇ / 4 plate, can cope with incident light having a wide band wavelength and is preferably used. it can. Further, the retardation plate 16 preferably has an inverse wavelength dispersibility. Since the retardation plate 16 has anti-wavelength dispersibility, it can handle incident light having a wide band wavelength.
  • the retardation plate 16 is arranged by adjusting the direction of the slow axis so that the linearly polarized light becomes circularly polarized light in a desired turning direction according to the polarization direction of the linearly polarized light of the image displayed by the display element 12.
  • FIG. 1 shows an example in which the retardation plate 16 is arranged downstream of the lens 14, the retardation plate 16 may be arranged upstream of the lens 14, and the display element 12 and the retardation plate 16 are integrated. It may be made into a lens and arranged.
  • FIG. 2 conceptually shows an example of the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 has a support 24, an alignment film 26, and a cholesteric liquid crystal layer 28.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase.
  • the cholesteric liquid crystal phase has a spiral structure in which liquid crystal compounds are spirally swirled and stacked, selectively reflecting right-handed or left-handed circularly polarized light in a predetermined wavelength band, and other than that. Transmits light.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 in the illustrated example selectively reflects green right-handed circularly polarized light and transmits other light. Therefore, in the image display device 10, the display element 12 preferably displays a green monochromatic image.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 has a cross section observed by a scanning electron microscope (SEM) at intervals of bright and dark parts derived from the cholesteric liquid crystal phase in the thickness direction. It has a pitch gradient structure, which is a structure in which a region in which a certain surface pitch changes exists.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 shown in FIG. 2 has a support 24, an alignment film 26, and a cholesteric liquid crystal layer 28, but the present invention is not limited thereto.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 may have only the alignment film 26 and the cholesteric liquid crystal layer 28 from which the support 24 is peeled off after the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 may have only the cholesteric liquid crystal layer 28 in which the support 24 and the alignment film 26 are peeled off after the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed.
  • the support 24 supports the alignment film 26 and the cholesteric liquid crystal layer 28.
  • various sheet-like materials film, plate-like material, layer
  • the support 24 has a transmittance of 50% or more, more preferably 70% or more, and further preferably 85% or more with respect to the corresponding light.
  • the thickness of the support 24 is not limited, and the thickness capable of holding the alignment film 26 and the cholesteric liquid crystal layer 28 can be appropriately set according to the application of the cholesteric liquid crystal element 18 and the material for forming the support 24. Just do it.
  • the thickness of the support 24 is preferably 1 to 2000 ⁇ m, more preferably 3 to 500 ⁇ m, and even more preferably 5 to 250 ⁇ m.
  • the support 24 may be single-layered or multi-layered.
  • Examples of the support 24 in the case of a single layer include a support 24 made of glass, triacetyl cellulose (TAC), polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylic, polyolefin or the like.
  • Examples of the support 24 in the case of a multi-layer structure include those including any of the above-mentioned single-layer supports as a substrate and providing another layer on the surface of the substrate.
  • an alignment film 26 is formed on the surface of the support 24.
  • the alignment film 26 is an alignment film for orienting the liquid crystal compounds constituting the cholesteric liquid crystal layer 28 in a desired orientation state (liquid crystal alignment pattern) when the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed.
  • a rubbing-treated film made of an organic compound such as a polymer, an oblique vapor-deposited film of an inorganic compound, a film having a microgroove, and Langmuir of an organic compound such as ⁇ -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride and methyl stearylate examples thereof include a membrane obtained by accumulating LB (Langmuir-Blodgett) membranes produced by the Brodget method.
  • the alignment film 26 by the rubbing treatment can be formed by rubbing the surface of the polymer layer with paper or cloth several times in a certain direction.
  • the material used for the alignment film 26 include polyimide, polyvinyl alcohol, a polymer having a polymerizable group described in JP-A-9-152509, JP-A-2005-097377, JP-A-2005-09922, and JP-A-2005-099228.
  • a material used for forming the alignment film 26 and the like described in JP-A-2005-128503 is preferable.
  • a so-called photo-alignment film which is obtained by irradiating a photo-alignable material with polarized light or non-polarized light to form the alignment film 26, can also be used. That is, in the cholesteric liquid crystal element 18, as the alignment film 26, a photoalignment film formed by applying a photoalignment material on the support 24 can also be used.
  • the photoalignment film is used when forming a cholesteric liquid crystal layer having a liquid crystal alignment pattern in which the orientation of the optical axis derived from the liquid crystal compound changes while continuously rotating along one direction in the plane, which will be described later. , Particularly preferably used.
  • Polarized light irradiation can be performed from a vertical direction or an oblique direction with respect to the photoalignment film, and non-polarized light irradiation can be performed from an oblique direction with respect to the photoalignment film.
  • Examples of the photoalignment material used for the alignment film that can be used in the present invention include JP-A-2006-285197, JP-A-2007-076839, JP-A-2007-138138, and JP-A-2007-094071. , JP-A-2007-121721, JP-A-2007-140465, JP-A-2007-156439, JP-A-2007-133184, JP-A-2009-109831, Patent No. 3883848 and Patent No. 4151746.
  • the photodimerizable compounds described in JP-A-2013-177561 and JP-A-2014-12823, particularly cinnamate compounds, chalcone compounds, coumarin compounds and the like, are exemplified as preferable examples.
  • azo compounds, photocrosslinkable polyimides, photocrosslinkable polyamides, photocrosslinkable polyesters, synnamate compounds, and chalcone compounds are preferably used.
  • the thickness of the alignment film 26 is not limited, and the thickness at which the required alignment function can be obtained may be appropriately set according to the material for forming the alignment film 26.
  • the thickness of the alignment film 26 is preferably 0.01 to 5 ⁇ m, more preferably 0.05 to 2 ⁇ m.
  • the alignment film 26 is provided as a preferred embodiment and is not an essential constituent requirement.
  • the support 24 may act as an alignment film by forming an orientation pattern on the support 24 by a method of rubbing the support 24, a method of processing the support 24 with a laser beam, or the like.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed on the surface of the alignment film 26.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is a cholesteric liquid crystal layer in which the cholesteric liquid crystal phase is fixed.
  • the cholesteric liquid crystal phase is known to exhibit selective reflectivity at specific wavelengths.
  • the selective reflection center wavelength can be adjusted by adjusting the spiral pitch.
  • the longer the spiral pitch the longer the selective reflection center wavelength of the cholesteric liquid crystal phase.
  • the spiral pitch is, that is, one pitch of the spiral structure of the cholesteric liquid crystal phase (helix period).
  • the spiral pitch is the number of turns of the spiral, that is, the length in the spiral axis direction in which the director of the liquid crystal compound constituting the cholesteric liquid crystal phase rotates 360 ° (see FIG. 3).
  • the director of the liquid crystal compound is, for example, a rod-shaped liquid crystal compound in the long axis direction.
  • the spiral pitch of the cholesteric liquid crystal phase depends on the type of chiral agent used together with the liquid crystal compound and the concentration of the chiral agent added when forming the cholesteric liquid crystal layer. Therefore, by adjusting these, a desired spiral pitch can be obtained. Regarding the adjustment of the spiral pitch, Fujifilm Research Report No. 50 (2005) p. There is a detailed description in 60-63. For the measurement method of spiral sense and spiral pitch, refer to "Introduction to Liquid Crystal Chemistry Experiment", ed. Can be used.
  • the cholesteric liquid crystal phase exhibits selective reflectivity to either left or right circularly polarized light at a specific wavelength. Whether the reflected light is right-handed circularly polarized light or left-handed circularly polarized light depends on the twisting direction (sense) of the spiral of the cholesteric liquid crystal phase.
  • the selective reflection of circularly polarized light by the cholesteric liquid crystal phase reflects right circularly polarized light when the twisting direction of the spiral of the cholesteric liquid crystal layer is right, and reflects left circularly polarized light when the twisting direction of the spiral is left.
  • the direction of rotation of the cholesteric liquid crystal phase can be adjusted by the type of the liquid crystal compound forming the cholesteric liquid crystal layer and / or the type of the chiral auxiliary added.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is bright in the thickness direction (upper and lower direction in FIG. 2) due to the spiral structure of the cholesteric liquid crystal phase in the cross section observed with a scanning electron microscope (SEM). A striped pattern in which the portions 42 (bright lines) and the dark portions 44 (dark lines) are alternately laminated is observed. The distance between the bright portion 42 and the dark portion 44 (plane pitch P) basically depends on the spiral pitch of the cholesteric liquid crystal layer.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is arranged in the thickness direction, that is, in the vertical direction of FIG. It has a pitch gradient structure in which a surface pitch P changes.
  • the surface pitch P of the cholesteric liquid crystal layer 28 gradually increases toward the upper side in the drawing. That is, in the cholesteric liquid crystal layer 28, the selective reflection center wavelength, that is, the wavelength band of the light selectively reflected gradually becomes longer in the upward direction.
  • a pitch gradient structure in which the surface pitch P changes in the thickness direction is also referred to as a PG structure (Pitch Gradient structure).
  • the surface pitch P changes over the entire area in the thickness direction.
  • the PG structure of the cholesteric liquid crystal layer 28 may have a surface pitch P that changes in a region excluding a part on the upper side in the thickness direction or a part on the support 24 side.
  • the PG structure of the cholesteric liquid crystal layer 28 may have a surface pitch P that changes in a region excluding a part of the upper part in the thickness direction and a part of the support side.
  • the upper part in the thickness direction is on the opposite side of the support 24. That is, in the image display device 10 of the present invention, the cholesteric liquid crystal layer 28 may have a surface pitch P that changes in any region in the thickness direction as long as it can exhibit selective reflectivity in a target wavelength band. ..
  • the cholesteric liquid crystal layer having a PG structure uses a chiral agent whose spiral inducing force (HTP: Helical Twisting Power) changes due to return isomerization, dimerization, isomerization, dimerization, etc. by irradiation with light. It can be formed by irradiating light having a wavelength that changes the HTP of the chiral agent before curing the liquid crystal composition forming the cholesteric liquid crystal layer or at the time of curing the liquid crystal composition. For example, by using a chiral agent whose HTP is reduced by irradiation with light, the HTP of the chiral agent is reduced by irradiation with light.
  • HTP Helical Twisting Power
  • the irradiated light is absorbed by the material forming the cholesteric liquid crystal layer. Therefore, for example, when the light is irradiated from above, that is, from the side opposite to the support 24, the irradiation amount of the light gradually decreases from the upper side to the lower side. That is, the amount of decrease in HTP of the chiral agent gradually decreases from the upper side to the lower side. Therefore, above where the HTP is significantly reduced, the spiral induction is small and the spiral pitch becomes long, and as a result, the surface pitch P becomes long.
  • the cholesteric liquid crystal layer selectively reflects long-wavelength light in the upper part and selectively reflects short-wavelength light in the lower part as compared with the upper part. Therefore, by using the cholesteric liquid crystal layer having a PG structure in which the spiral pitch, that is, the surface pitch P changes in the thickness direction, light in a wide wavelength band can be selectively reflected.
  • the distance between the adjacent bright portion 42 to the bright portion 42, or from the dark portion 44 to the dark portion 44 in the normal direction (orthogonal direction) of the line formed by the bright portion 42 or the dark portion 44 is a surface. It corresponds to 1/2 pitch of pitch P. That is, the surface pitch P may be measured with the interval in the normal direction from the bright portion 42 to the bright portion 42 or the dark portion 44 to the dark portion 44 as 1/2 pitch. In a normal cholesteric liquid crystal layer as shown in the illustrated example, the surface pitch P coincides with the spiral pitch which is one pitch of the spiral structure in the cholesteric liquid crystal phase.
  • the thickness of the cholesteric liquid crystal layer 28 is preferably 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 0.2 to 30 ⁇ m, and even more preferably 0.3 to 20 ⁇ m.
  • the wavelength band selectively reflected by the cholesteric liquid crystal layer 28 of the cholesteric liquid crystal element 18 is not limited, and may be appropriately set according to the application of the image display device and the like. That is, the cholesteric liquid crystal layer 28 in the illustrated example selectively reflects green light, but the present invention is not limited to this, and the cholesteric liquid crystal layer 28 selectively reflects red light. However, it may be one that selectively reflects blue light.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 of the illustrated example has only one cholesteric liquid crystal layer 28, but the present invention is not limited to this. That is, in the present invention, the cholesteric liquid crystal element 18 may have a plurality of cholesteric liquid crystal layers.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 may have two cholesteric liquid crystal layers, that is, a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects red light and a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 may have two cholesteric liquid crystal layers, that is, a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light and a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects blue light.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 has three layers: a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects red light, a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light, and a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects blue light. It may have a cholesteric liquid crystal layer.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 has a plurality of cholesteric liquid crystal layers having different selective reflection wavelength bands, the circularly polarized light turning directions reflected by each cholesteric liquid crystal layer may be the same or different.
  • the cholesteric liquid crystal element 18 has a plurality of cholesteric liquid crystal layers, at least one layer may have a PG structure, but it is preferable that all the cholesteric liquid crystal layers have a PG structure.
  • the upper cholesteric liquid crystal layer follows the orientation state of the surface of the lower cholesteric liquid crystal layer. Therefore, when the cholesteric liquid crystal element 18 has a plurality of cholesteric liquid crystal layers and the lower cholesteric liquid crystal layer and the upper cholesteric liquid crystal layer have the same orientation state, the alignment film 26 is used for each cholesteric liquid crystal layer. It is not necessary to provide the cholesteric liquid crystal layer, and the cholesteric liquid crystal layer may be formed directly on the cholesteric liquid crystal layer.
  • the cholesteric liquid crystal layer having a liquid crystal orientation pattern in which the orientation of the optical axis derived from the liquid crystal compound is changed while continuously rotating along one direction in the plane, which will be described later. It is preferable to change the length of the rotation cycle (period of the diffraction structure) of the optical axis in the liquid crystal alignment pattern according to the selective wavelength band according to the above. Therefore, in this case, it is preferable to form the alignment film 26 for each cholesteric liquid crystal layer of one layer.
  • the display element 12 When the cholesteric liquid crystal element 18 has a plurality of cholesteric liquid crystal layers, the display element 12 also displays an image in two colors or a full-color image in three colors according to the display element 12. It is preferable to use it. In other words, when the display element 12 displays an image in two colors or a full-color image in three colors, the cholesteric liquid crystal element 18 also has a two-layer or three-layer cholesteric liquid crystal depending on the display. It is preferable to have a layer.
  • the surface pitch P gradually increases upward, but the present invention is not limited to this. That is, in the PG structure of the cholesteric liquid crystal layer 28, the surface pitch P may gradually become longer toward the support 24.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 has a PG structure, a wider reflection wavelength band can be realized as compared with a normal cholesteric liquid crystal layer having no PG structure.
  • the utilization efficiency of the virtual image displayed by the display element 12 is improved, and the entire display of the display element 12 (display) is covered. Therefore, a virtual image A having high brightness uniformity can be displayed.
  • the cholesteric liquid crystal layer causes a so-called blue shift (short wave shift) in which the reflected wavelength band shifts to the short wavelength side when light is incident from a direction having an angle with respect to the normal line.
  • the normal direction is a direction orthogonal to the main surface of the sheet-like material (film, plate-like material, layer).
  • the main surface is the maximum surface of the sheet-like object. Therefore, when light is incident on the cholesteric liquid crystal layer from an oblique direction, the cholesteric liquid crystal layer shifts to blue depending on the angle of incidence with respect to the normal line, even if the light is originally in the band to be reflected according to the spiral pitch. Will not be reflected.
  • an image display device that displays augmented reality in which a virtual image is superimposed on a real scene such as AR glasses and a HUD
  • the virtual image must be incident on the cholesteric liquid crystal layer from an oblique direction. Therefore, in an image display device that displays augmented reality using a cholesteric liquid crystal layer, the influence of blue shift is large. Further, in an image display device that displays augmented reality using a cholesteric liquid crystal layer, the angle of incidence of virtual image light on the cholesteric liquid crystal layer differs depending on the position on the display screen in the case of a liquid crystal display of a display element. In the case of an optical scanning display, it depends on the position in the scanning direction.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 has a PG structure. Therefore, the selective reflection wavelength band of the cholesteric liquid crystal layer 28 is wide, and even when a blue shift occurs due to oblique incidence, the green virtual image A displayed (projected) by the display element 12 can be suitably reflected. Therefore, according to the image display device 10 of the present invention, as will be described in detail later, the virtual image A can be efficiently displayed by using the cholesteric liquid crystal layer 28, and the virtual image A having high brightness uniformity can be displayed.
  • the reflection wavelength band of the cholesteric liquid crystal layer 28 is not limited, but is preferably 80 nm or more, more preferably 100 nm or more, further preferably 150 nm or more, and particularly preferably 200 nm or more.
  • the reflection wavelength band of the cholesteric liquid crystal layer 28 is not limited, but is preferably 80 nm or more, more preferably 100 nm or more, further preferably 150 nm or more, and particularly preferably 200 nm or more.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is arranged obliquely with respect to the light source (display element 12) assuming the arrangement in the image display device, and is emitted from the light source.
  • the light reflected by the cholesteric liquid crystal layer 28 may be measured with a spectroscope.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 may be arranged so that the angle formed by the emission direction of light from the light source and the normal direction with respect to the main surface of the cholesteric liquid crystal layer is 45 °.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 having such a PG structure can be formed by using a liquid crystal composition containing a liquid crystal compound and a chiral agent.
  • the liquid crystal compound used for forming the cholesteric liquid crystal layer preferably has two or more polymerizable groups. That is, the liquid crystal compound used for forming the cholesteric liquid crystal layer is preferably a polymerizable liquid crystal compound. Further, the liquid crystal compound used for forming the cholesteric liquid crystal layer preferably has an average molar extinction coefficient of less than 5000 at 300 to 400 nm.
  • the liquid crystal compound may be a rod-shaped liquid crystal compound or a disk-shaped liquid crystal compound, but a rod-shaped liquid crystal compound is preferable. Examples of the rod-shaped liquid crystal compound forming the cholesteric liquid crystal structure include a rod-shaped nematic liquid crystal compound.
  • rod-shaped nematic liquid crystal compounds examples include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, and alkoxy-substituted phenylpyrimidines.
  • Phenyldioxans, trans, alkenylcyclohexylbenzonitriles and the like are preferably used. Not only low molecular weight liquid crystal compounds but also high molecular weight liquid crystal compounds can be used.
  • Examples of the polymerizable group include an unsaturated polymerizable group, an epoxy group, and an aziridinyl group, and an unsaturated polymerizable group is preferable, and an ethylenically unsaturated polymerizable group is more preferable.
  • the polymerizable group can be introduced into the molecule of the liquid crystal compound by various methods.
  • the number of polymerizable groups contained in the liquid crystal compound is preferably 1 to 6 in one molecule, and more preferably 1 to 3.
  • Examples of the liquid crystal compound include Makromol. Chem. , 190, 2255 (1989), Advanced Materials 5, 107 (1993), US Pat. No. 4,683,327, US Pat. No. 5,622,648 and US Pat. No. 5,770,107, International Publication No.
  • the amount of the liquid crystal compound added to the liquid crystal composition is not limited, but is preferably 80 to 99.9% by mass and 85 to 99% by mass with respect to the solid content mass (mass excluding the solvent) of the liquid crystal composition. 5.5% by mass is more preferable, and 90 to 99% by mass is further preferable.
  • chiral agent optically active compound
  • various known chiral agents can be used as long as the chiral agent changes HTP by irradiation with light.
  • a chiral agent having a molar extinction coefficient of 30,000 or more at a wavelength of 313 nm is preferably used.
  • the chiral agent has the function of inducing the helical structure of the cholesteric liquid crystal phase. Since the chiral compound has a different sense or pitch of the spiral to be induced depending on the compound, it may be selected according to the purpose.
  • chiral agent a known compound can be used, but it is preferable to have a cinnamoyl group.
  • chiral agents include Liquid Crystal Device Handbook (Chapter 3, 4-3, TN, Chiral Auxiliary for STN, page 199, Japan Society for the Promotion of Science 142, 1989), and JP-A-2003-287623.
  • the chiral agent generally contains an asymmetric carbon atom, but an axial asymmetric compound or a surface asymmetric compound that does not contain an asymmetric carbon atom can also be used as the chiral agent.
  • Examples of axial asymmetric compounds or surface asymmetric compounds include binaphthyl, helicene, paracyclophane, and derivatives thereof.
  • the chiral agent may have a polymerizable group. When both the chiral agent and the liquid crystal compound have a polymerizable group, the repeating unit derived from the polymerizable liquid crystal compound and the repeating unit derived from the chiral agent are derived by the polymerization reaction between the polymerizable chiral agent and the polymerizable liquid crystal compound.
  • the polymerizable group of the polymerizable chiral agent is preferably a group of the same type as the polymerizable group of the polymerizable liquid crystal compound. Therefore, the polymerizable group of the chiral agent is preferably an unsaturated polymerizable group, an epoxy group or an aziridinyl group, more preferably an unsaturated polymerizable group, and preferably an ethylenically unsaturated polymerizable group. Especially preferable.
  • the chiral agent may be a liquid crystal compound.
  • an isosorbide derivative As the chiral agent, an isosorbide derivative, an isomannide derivative, a binaphthyl derivative and the like can be preferably used.
  • an isosorbide derivative a commercially available product such as LC-756 manufactured by BASF may be used.
  • the content of the chiral agent in the liquid crystal composition is preferably 0.01 to 200 mol%, more preferably 1 to 30 mol% of the amount of the liquid crystal compound.
  • the liquid crystal composition preferably contains a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator used is preferably a photopolymerization initiator capable of initiating the polymerization reaction by irradiation with ultraviolet rays.
  • photopolymerization initiators include ⁇ -carbonyl compounds (described in US Pat. Nos. 2,376,661 and 236,670), acidoin ethers (described in US Pat. No. 2,448,828), and ⁇ -hydrogen-substituted aromatics. Group acidloin compounds (described in US Pat. No.
  • Examples of available polymerization initiators include acylphosphine oxide compounds and oxime compounds.
  • acylphosphine oxide compound for example, a commercially available IRGACURE810 (manufactured by BASF, compound name: bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide) can be used.
  • the oxime compound include IRGACURE OXE01 (manufactured by BASF), IRGACURE OXE02 (manufactured by BASF), TR-PBG-304 (manufactured by Joshu Powerful Electronics New Materials Co., Ltd.), ADEKA ARCULS NCI-831, and ADEKA ARCULS NCI.
  • the content of the photopolymerization initiator in the liquid crystal composition is preferably 0.05 to 3% by mass, more preferably 0.3 to 1.5% by mass, based on the content of the liquid crystal compound. Further, when light irradiation for changing the HTP of the chiral agent and light irradiation for curing the cholesteric liquid crystal layer 28 are simultaneously performed, the content of the photopolymerization initiator in the liquid crystal composition is determined by the liquid crystal compound. 0.01 to 0.3% by mass is preferable, and 0.01 to 0.2% by mass is more preferable with respect to the content of.
  • the liquid crystal composition may optionally contain a cross-linking agent in order to improve the film strength and durability after curing.
  • a cross-linking agent those that are cured by ultraviolet rays, heat, humidity and the like can be preferably used.
  • the cross-linking agent is not limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • polyfunctional acrylate compounds such as trimethylolpropantri (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate
  • epoxy compounds such as glycidyl (meth) acrylate and ethylene glycol diglycidyl ether
  • 2,2-bishydroxymethylbutanol- Aziridine compounds such as tris [3- (1-aziridinyl) propionate] and 4,4-bis (ethyleneiminocarbonylamino) diphenylmethane
  • isocyanate compounds such as hexamethylenediisocyanate and biuret-type isocyanate
  • polyoxazoline having an oxazoline group in the side chain.
  • alkoxysilane compounds such as vinyltrimethoxysilane and N- (2-aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane are exemplified.
  • a known catalyst can be used depending on the reactivity of the cross-linking agent, and the productivity can be improved in addition to the improvement of the film strength and durability.
  • One type of catalyst may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the content of the cross-linking agent in the liquid crystal composition is preferably 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass, based on the solid content of the liquid crystal composition.
  • orientation control agent An orientation control agent may be added to the liquid crystal composition, which contributes to stably or rapidly forming a planar liquid crystal structure with planar orientation.
  • the orientation control agent include fluorine (meth) acrylate-based polymers described in paragraphs [0018] to [0043] of JP-A-2007-272185, and paragraph [0031] of JP-A-2012-203237. ] To [0034] and the like represented by the formulas (I) to (IV) are exemplified.
  • the orientation control agent one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the amount of the orientation control agent added to the liquid crystal composition is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass, and 0.02 to 1% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal compound. More preferred.
  • the liquid crystal composition may contain a surfactant.
  • the surfactant is preferably a compound that can function as an orientation control agent that contributes to a stable or rapid planar orientation cholesteric structure.
  • examples of the surfactant include silicone-based surfactants and fluorine-based surfactants, and fluorine-based surfactants are preferable.
  • surfactant examples are described in the compounds described in paragraphs [2002] to [0090] of JP2014-119605, and paragraphs [0031] to [0034] of JP2012-203237.
  • examples thereof include the compounds exemplified in [0085], and fluorine (meth) acrylate-based polymers described in paragraphs [0018] to [0043] of JP-A-2007-272185.
  • the liquid crystal composition may contain at least one selected from various additives such as polymerizable monomers. Further, in the liquid crystal composition, if necessary, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a coloring material, metal oxide fine particles, etc. are added in a range that does not deteriorate the optical performance. Can be added with.
  • the solvent used for preparing the liquid crystal composition is not limited, and may be appropriately selected depending on the liquid crystal compound to be added to the composition and the like.
  • an organic solvent is preferably used.
  • the organic solvent is not limited and can be appropriately selected depending on the liquid crystal compound to be added to the composition and the like.
  • ketones, alkyl halides, amides, sulfoxides, heterocyclic compounds and hydrocarbons can be selected. Classes, esters, ethers and the like are exemplified. Among these, ketones are particularly preferable in consideration of the burden on the environment.
  • the solvent one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 is coated with a liquid crystal composition in which a liquid crystal compound, a chiral agent, a polymerization initiator, a surfactant added as necessary, and the like are dissolved in a solvent, and the alignment film 26 is dried and coated. It can be formed by obtaining a film and irradiating the coating film with active light to cure the liquid crystal composition. As a result, the cholesteric liquid crystal layer 28 having a cholesteric liquid crystal structure in which the cholesteric regularity is fixed can be formed.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 having a PG structure can be formed by irradiating light that changes the HTP of the chiral agent prior to the curing of the liquid crystal composition or at the same time as the curing of the liquid crystal composition.
  • the structure in which the cholesteric liquid crystal phase is fixed may be any structure as long as the orientation of the liquid crystal compound in the liquid crystal phase is maintained.
  • a polymerizable liquid crystal compound is placed in a predetermined liquid crystal phase orientation state, and then polymerized and cured by ultraviolet irradiation, heating, or the like to form a non-fluid layer, and at the same time, by an external field or an external force.
  • a structure that has changed to a state that does not cause a change in the orientation form is preferable.
  • the liquid crystal phase it is sufficient that the optical properties of the liquid crystal phase are maintained, and the liquid crystal compound 40 does not have to exhibit liquid crystal properties in the liquid crystal layer.
  • the polymerizable liquid crystal compound may lose its liquid crystal property by increasing its molecular weight by a curing reaction.
  • the coating method of the liquid crystal composition is not limited, and may be appropriately selected depending on the properties of the coating composition, the forming material of the alignment film 26 and the support 24, and the like.
  • Examples of the coating method of the liquid crystal composition include a wire bar coating method, a curtain coating method, an extrusion coating method, a direct gravure coating method, a reverse gravure coating method, a die coating method, a spin coating method, a dip coating method, and a spray coating method.
  • the slide coating method and the like are exemplified.
  • the liquid crystal composition may be separately applied to the alignment film 26 (cholesteric liquid crystal layer 28) by transferring the liquid crystal composition coated on the support. It is also possible to drip the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal molecules are oriented by heating the applied liquid crystal composition.
  • the heating temperature is preferably 200 ° C. or lower, more preferably 130 ° C. or lower.
  • the liquid crystal composition is then cured by polymerizing the oriented liquid crystal compound to form the cholesteric liquid crystal layer 28.
  • the polymerization of the polyfunctional liquid crystal compound may be either thermal polymerization or photopolymerization, but photopolymerization is preferable.
  • the light irradiation for curing the liquid crystal composition is preferably performed by ultraviolet irradiation.
  • Illuminance of ultraviolet rays is preferably 15 ⁇ 1500mW / cm 2, more preferably 100 ⁇ 600mW / cm 2.
  • the irradiation energy of ultraviolet rays is preferably from 20mJ / cm 2 ⁇ 50J / cm 2, more preferably 100 ⁇ 1500mJ / cm 2.
  • the wavelength of the ultraviolet rays to be irradiated may be appropriately selected according to the liquid crystal compound and the like contained in the liquid crystal composition.
  • a light source having light emission at 200 to 430 nm it is preferable to use a light source having light emission at 300 to 430 nm.
  • a short wavelength cut filter or the like is used in order to suppress the transmittance of light having a wavelength of 300 nm or less to 20% or less from the viewpoint of preventing decomposition and side reactions of the materials used. You may.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 having a PG structure When forming the cholesteric liquid crystal layer 28 having a PG structure, light that changes the HTP of the chiral agent is irradiated prior to curing of the liquid crystal composition.
  • light irradiation for changing the HTP of the chiral agent and light irradiation for curing the liquid crystal composition may be performed at the same time.
  • the PG structure changes the amount of light irradiation in the thickness direction, that is, the amount of change in HTP, by irradiating light having a wavelength absorbed by the chiral auxiliary when the cholesteric liquid crystal layer 28 is formed. Obtained at. Therefore, the larger the difference in the amount of light irradiation when forming the cholesteric liquid crystal layer in the thickness direction, the wider the selective reflection wavelength band can be.
  • irradiation with ultraviolet rays may be heated in order to promote changes in the HTP of the chiral auxiliary.
  • this ultraviolet irradiation may be performed in an oxygen atmosphere or in a low oxygen atmosphere.
  • the irradiation of ultraviolet rays for promoting the photopolymerization reaction of the liquid crystal compound is preferably carried out under heating and / or in a low oxygen atmosphere.
  • the temperature at the time of ultraviolet irradiation is preferably maintained in a temperature range that exhibits the cholesteric liquid crystal phase so that the cholesteric liquid crystal layer is not disturbed.
  • the temperature at the time of ultraviolet irradiation is preferably 25 to 140 ° C, more preferably 30 to 100 ° C.
  • the hypoxic atmosphere at the time of ultraviolet irradiation may be formed by lowering the oxygen concentration in the atmosphere by a known method such as nitrogen substitution.
  • the oxygen concentration is preferably 5000 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, and even more preferably 50 ppm or less.
  • the polymerization reaction rate after curing the liquid crystal composition is preferably high, preferably 50% or more, and more preferably 60% or more.
  • the polymerization reaction rate can be found by measuring the consumption ratio of the polymerizable functional group using an IR absorption spectrum.
  • the virtual image A reflected by the cholesteric liquid crystal element 18 (cholesteric liquid crystal layer 28) is incident on the curve half mirror 20.
  • the curved half mirror 20 is a transparent reflective element in the present invention.
  • the curve half mirror 20 collects the virtual image A reflected by the cholesteric liquid crystal element 18 (cholesteric liquid crystal layer 28), reflects it toward the cholesteric liquid crystal layer 28, and emits it to the observation position by the user U. Further, the actual scene R passes through the curved half mirror 20 and the cholesteric liquid crystal element 18 to reach the observation position by the user U. As a result, the user U can observe the augmented reality in which the virtual image A is superimposed on the real scene R.
  • the curved half mirror 20 has a reflective lens function of condensing and reflecting the virtual image A.
  • the present invention is not limited to this, and a normal half mirror may be used instead of the curved half mirror 20.
  • the curve half mirror 20 and the half mirror various known ones can be used.
  • the reflectance of the curve half mirror 20 may be increased. On the contrary, when it is desired to brighten the actual scene R, the reflectance of the curved half mirror 20 may be lowered. As will be described later, since the image display device 10 of the present invention uses the cholesteric liquid crystal layer 28, the utilization efficiency of the virtual image A displayed by the display element 12 is high. Therefore, even when the reflectance of the curve half mirror 20 is lowered to brighten the real image, the user U can observe a sufficiently bright virtual image A.
  • the transparent reflecting element is not limited to the curved half mirror and the half mirror, and a diffraction element can also be used.
  • a cholesteric liquid crystal layer that has a liquid crystal orientation pattern described later and acts as a reflective diffractive element can also be used. The transparent reflective element using the cholesteric liquid crystal layer will be described in detail later.
  • the display element 12 of the image display device 10 displays (projects) a linearly polarized right circularly polarized image of green light as a virtual image A.
  • the linearly polarized virtual image A displayed by the display element 12 is condensed by the lens 14 and converted into right-handed circularly polarized light by the retardation plate 16.
  • the right-handed circularly polarized virtual image A converted by the retardation plate 16 is reflected toward the curve half mirror 20 by the cholesteric liquid crystal layer 28 of the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the right-handed circularly polarized virtual image A incident on the curve half mirror 20 is reflected by the curve half mirror 20 so as to return to the cholesteric liquid crystal element 18 while being condensed. By this reflection, the virtual image A of right circularly polarized light is converted into left circularly polarized light.
  • the left-handed circularly polarized virtual image A is incident on the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 of the cholesteric liquid crystal element 18 selectively reflects green right-handed circularly polarized light, and transmits other light. Therefore, the left circularly polarized virtual image A is not reflected by the cholesteric liquid crystal layer 28, but passes through the cholesteric liquid crystal element 18 and is irradiated to the observation position by the user U.
  • the actual scene R is used by transmitting the curved half mirror 20 and further transmitting the green light other than the right circularly polarized light of the green light selectively reflected by the cholesteric liquid crystal layer 28 through the cholesteric liquid crystal element 18.
  • the user U of the image display device 10 can observe the augmented reality in which the virtual image A is superimposed on the real scene R.
  • the amount of light of the virtual image A displayed by the display element 102 is halved when it is reflected by the beam splitter 106.
  • the amount of light of the virtual image A is further halved when it is reflected by the curve half mirror 108 and passes through the beam splitter 106.
  • the amount of light of the virtual image A is reduced even with the curve half mirror 108.
  • the image display device 10 of the present invention ideally, the reduction in the amount of light of the virtual image A by the cholesteric liquid crystal element 18 can be substantially eliminated. Therefore, according to the image display device 10 of the present invention, the utilization efficiency of the virtual image A displayed by the display element 12 can be significantly improved.
  • a sufficiently bright virtual image A can be displayed.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 has a PG structure, even if the cholesteric liquid crystal layer 28 causes a blue shift due to oblique incidence of the virtual image A, it is displayed as described above.
  • the virtual image A displayed by the element 12 can be suitably reflected, and the virtual image A having good brightness uniformity can be displayed.
  • FIG. 3 conceptually shows another example of a cholesteric liquid crystal layer that can be used in the image display device 10 of the present invention.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 shown in FIG. 2 is a normal cholesteric liquid crystal layer except that it has a PG structure, and mirror-reflects the incident light in the selective reflection wavelength band.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 of the cholesteric liquid crystal element 30 shown in FIG. 3 is a cholesteric liquid crystal layer having a PG structure and a predetermined liquid crystal orientation pattern.
  • the predetermined liquid crystal alignment pattern is a liquid crystal alignment pattern in which the orientation of the optical axis derived from the liquid crystal compound changes while continuously rotating along at least one direction in the plane.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 also has a selective reflection wavelength band of 80 nm or more when light is incident from a direction inclined with respect to the normal (for example, 60 °).
  • the cholesteric liquid crystal element 30 shown in FIG. 3 also has a support 24 and an alignment film 26 like the cholesteric liquid crystal layer 28 shown in FIG. 2, and the cholesteric liquid crystal layer 34 is formed on the alignment film 26.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 does not mirror-reflect the incident light in the selective reflection wavelength band, but diffracts the incident light and reflects it in a direction different from the specular reflection. For example, when light is incident from the normal transition, it is not reflected so as to return to the normal direction, but is reflected in a direction having an angle with respect to the normal. That is, the cholesteric liquid crystal layer 34 is a reflection type diffraction element (reflection type liquid crystal diffraction element).
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 will be described with reference to FIGS. 4 and 5 in addition to FIG. As described above, the cholesteric liquid crystal layer 34 also has a PG structure. Therefore, the surface pitch P (inclined surface pitch) gradually increases in the upward direction, that is, in the direction away from the support 24, as an example.
  • the main surface of the cholesteric liquid crystal layer 34 will be referred to as an XY plane, and the cross section perpendicular to the XY plane will be referred to as an XY plane. That is, FIG. 3 corresponds to a schematic view of the XY plane of the cholesteric liquid crystal layer 34, and FIG.
  • FIGS. 3 to 5 corresponds to a schematic view of the XY plane of the cholesteric liquid crystal layer 34.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 is also a layer in which the liquid crystal compound is cholesterically oriented.
  • FIGS. 3 to 5 show an example in which the liquid crystal compound constituting the cholesteric liquid crystal layer is a rod-shaped liquid crystal compound.
  • the liquid crystal compounds 40 are arranged along a plurality of array axes D parallel to each other in the XY plane, and the respective array axes D.
  • the orientation of the optic axis 40A of the liquid crystal compound 40 changes while continuously rotating in one direction in the plane along the array axis D.
  • the array axis D is oriented in the X direction.
  • the liquid crystal compounds 40 having the same orientation of the optical axis 40A are oriented at equal intervals.
  • the direction of the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 changes while continuously rotating in one direction in the plane along the array axis D
  • the optical axis 40A and the array axis D of the liquid crystal compound 40 change.
  • the angle between the two differs depending on the position in the direction of the array axis D, and the angle formed by the optic axis 40A and the array axis D gradually changes from ⁇ to ⁇ + 180 ° or ⁇ -180 ° along the array axis D. It means that you are. That is, as shown in FIG. 4, the plurality of liquid crystal compounds 40 arranged along the array axis D change while the optical axis 40A rotates by a constant angle along the array axis D.
  • the difference in angle between the optical axes 40A of the liquid crystal compounds 40 adjacent to each other in the array axis D direction is preferably 45 ° or less, more preferably 15 ° or less, and even more preferably a smaller angle.
  • the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 is intended to be the molecular major axis of the rod-shaped liquid crystal compound.
  • the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 is intended to be an axis parallel to the normal direction of the disk-shaped liquid crystal compound with respect to the disk surface.
  • the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 is 180 ° in the arrangement axis D direction in which the optical axis 40A continuously rotates and changes in the plane.
  • the length of rotation (distance) be the length ⁇ of one cycle in the liquid crystal alignment pattern. That is, the distance between the centers of the two liquid crystal compounds 40 having the same angle with respect to the array axis D direction in the array axis D direction is defined as the length ⁇ of one cycle.
  • the distance between the centers of the two liquid crystal compounds 40 in which the direction of the arrangement axis D and the direction of the optical axis 40A coincide with each other in the direction of the arrangement axis D is the length ⁇ of one cycle. And. In the following description, the length ⁇ of this one cycle is also referred to as "one cycle ⁇ ".
  • the liquid crystal orientation pattern of the cholesteric liquid crystal layer 34 repeats this one cycle ⁇ in one direction in which the direction of the array axis D, that is, the direction of the optic axis 40A is continuously rotated and changed. In the cholesteric liquid crystal element 30, this one period ⁇ is the period of the diffraction structure in the diffraction element.
  • the liquid crystal compound 40 forming the cholesteric liquid crystal layer 34 is in the direction orthogonal to the arrangement axis D direction (Y direction in FIG. 4), that is, in the Y direction orthogonal to one direction in which the optical axis 40A continuously rotates.
  • the directions of the optical axes 40A are equal.
  • the liquid crystal compound 40 forming the cholesteric liquid crystal layer 34 has the same angle formed by the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 and the arrangement axis D (X direction) in the Y direction.
  • the arrangement direction in which the bright portions 42 and the dark portions 44 are alternately arranged as shown in FIG. 5 is the main plane (XY plane).
  • a striped pattern that is inclined at a predetermined angle is observed.
  • the interval in the (orthogonal direction) corresponds to 1/2 of the surface pitch P. That is, even in the configuration in which the bright portion 42 and the dark portion 44 are inclined with respect to the main surface shown in FIGS. 3 to 5, the surface pitch P (inclined surface pitch P) is from the adjacent bright portion 42 to the bright portion 42.
  • the measurement may be performed with the distance in the normal direction from the dark portion 44 to the dark portion 44 as 1/2 pitch.
  • the alignment film 26 In the cholesteric liquid crystal element 30, in order to form the cholesteric liquid crystal layer 34 having such a liquid crystal alignment pattern, the alignment film 26 needs to have an orientation pattern corresponding to this liquid crystal alignment pattern.
  • the above-mentioned photoalignment material is used as the alignment film 26, the alignment film 26 is applied to the surface of the support 24 and dried, and then the alignment film 26 is formed.
  • a method of forming an orientation pattern by exposure with a laser beam is exemplified.
  • FIG. 9 conceptually shows an example of an exposure apparatus that exposes the alignment film 26 to form an alignment pattern.
  • the exposure apparatus 60 shown in FIG. 9 uses a light source 64 provided with a laser 62, a ⁇ / 2 plate 65 that changes the polarization direction of the laser light M emitted by the laser 62, and a laser beam M emitted by the laser 62 as a light beam MA. It includes a polarizing beam splitter 68 that separates the MB into two, mirrors 70A and 70B arranged on the optical paths of the two separated rays MA and MB, respectively, and ⁇ / 4 plates 72A and 72B.
  • the light source 64 emits linearly polarized light P0.
  • lambda / 4 plate 72A is linearly polarized light P 0 (the ray MA) to the right circularly polarized light P R
  • lambda / 4 plate 72B is linearly polarized light P 0 (the rays MB) to the left circularly polarized light P L, converts respectively.
  • a support 24 having the alignment film 26 before the alignment pattern is formed is arranged in the exposed portion, and the two light rays MA and the light rays MB are crossed and interfered with each other on the alignment film 26, and the interference light is made to interfere with the alignment film 26. Is exposed to light. Due to the interference at this time, the polarization state of the light applied to the alignment film 26 changes periodically in the form of interference fringes. As a result, an alignment film having an orientation pattern in which the orientation state changes periodically can be obtained. In the following description, an alignment film having this alignment pattern is also referred to as a "pattern alignment film". In the exposure apparatus 60, the period of the orientation pattern can be adjusted by changing the intersection angle ⁇ of the two rays MA and MB.
  • the optical axis 40A rotates in one direction.
  • the length of one cycle in which the optic axis 40A rotates 180 ° can be adjusted.
  • the optical axis 40A derived from the liquid crystal compound 40 is aligned along one direction, as will be described later.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 having a continuously rotating liquid crystal orientation pattern can be formed. Further, the rotation direction of the optical shaft 40A can be reversed by rotating the optical axes of the ⁇ / 4 plates 72A and 72B by 90 °, respectively.
  • the orientation of the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 in the cholesteric liquid crystal layer formed on the pattern alignment film changes while continuously rotating along at least one direction in the plane. It has an orientation pattern that orients the liquid crystal compound 40 so as to have the same liquid crystal orientation pattern.
  • the axis of the pattern alignment film is the axis along the direction in which the liquid crystal compound is oriented
  • the direction of the alignment axis of the pattern alignment film changes while continuously rotating along at least one direction in the plane. It can be said that it has an orientation pattern.
  • the orientation axis of the pattern alignment film can be detected by measuring the absorption anisotropy. For example, when the pattern alignment film is irradiated with rotating linearly polarized light and the amount of light transmitted through the pattern alignment film is measured, the direction in which the amount of light is maximum or minimum gradually changes along one direction in the plane. It changes and is observed.
  • the spiral axis derived from the cholesteric liquid crystal phase is perpendicular to the main surface (XY plane), and its reflecting surface is a plane parallel to the main surface (XY plane).
  • the optical axis of the liquid crystal compound is not inclined with respect to the main surface (XY plane). In other words, the optic axis is parallel to the main plane (XY plane). Therefore, when the XX plane of the conventional cholesteric liquid crystal layer is observed by SEM, as shown in FIG.
  • the arrangement direction in which the bright part and the dark part are alternately arranged is perpendicular to the main surface (XY plane). It becomes. Since the cholesteric liquid crystal phase is specularly reflective, for example, when light is incident on the cholesteric liquid crystal layer from the normal direction, the light is reflected in the normal direction.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 reflects the incident light at an angle in the direction of the array axis D with respect to specular reflection.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 has a liquid crystal orientation pattern in which the optical axis 40A changes while continuously rotating along the arrangement axis D direction (a predetermined one direction) in the plane.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 and a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects right-circularly polarized light G R of as before the green light. Therefore, when light is incident on the cholesteric liquid crystal layer 34, the cholesteric liquid crystal layer 34 reflects only right circularly polarized light G R of the green light, and transmits light of other wavelengths.
  • the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 changes while rotating along the array axis D direction (one direction).
  • the liquid crystal orientation pattern formed on the cholesteric liquid crystal layer 34 is a periodic pattern in the arrangement axis D direction. Therefore, the right circularly polarized light G R of the green light incident on the cholesteric liquid crystal layer 34, as schematically shown in FIG. 6, is reflected in the direction corresponding to the period of the liquid crystal orientation pattern (diffraction), it reflected green light right circular polarization G R of is reflected (diffracted) in a direction inclined to the array axis direction D with respect to the XY plane (major surface of the cholesteric liquid crystal layer).
  • the arrangement space of the cholesteric liquid crystal element 30 can be significantly reduced, and the image display device 10 can be downsized (thinned). Can be planned.
  • the light reflection direction (diffraction angle) can be adjusted by appropriately setting the direction of the arrangement axis D, which is one direction in which the optic axis 40A rotates.
  • the reflection direction of the circularly polarized light can be reversed by reversing the rotation direction of the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 toward the arrangement axis D direction. ..
  • the rotation direction of the optical axis 40A toward the arrangement axis D direction is clockwise, and a certain circularly polarized light is reflected by tilting it in the arrangement axis D direction, which is counterclockwise.
  • a certain circularly polarized light is reflected by tilting in the direction opposite to the direction of the array axis D.
  • the reflection direction is reversed depending on the spiral swirling direction of the liquid crystal compound 40, that is, the swirling direction of the reflected circularly polarized light.
  • the spiral turning direction is twisted to the right
  • the right circularly polarized light is selectively reflected
  • the optical axis 40A has a liquid crystal alignment pattern that rotates clockwise along the arrangement axis D direction to the right. Circularly polarized light is tilted in the D direction of the array axis and reflected.
  • the left circularly polarized light is selectively reflected, and the liquid crystal layer has a liquid crystal orientation pattern in which the optical axis 40A rotates clockwise along the arrangement axis D direction. Reflects the left circularly polarized light tilted in the direction opposite to the arrangement axis D direction.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 of the cholesteric liquid crystal element 30 has an arrangement axis D so that the incident light is appropriately directed to the curved half mirror 20 according to the turning direction of the circularly polarized light that is selectively reflected, that is, the turning direction of the spiral. And the rotation direction of the optical axis 40A in the liquid crystal alignment pattern.
  • the angle formed by the normal of the cholesteric liquid crystal element 18 and the incident direction of the virtual image A can be made larger than 45 °.
  • the incident direction of the virtual image A is usually the direction of the optical axis of the lens 14.
  • the space required for arranging the cholesteric liquid crystal element 18 can be significantly reduced, and the image display device 10A can be miniaturized (thinned).
  • the display element 12 is arranged so that the normal direction and the direction of the optical axis of the lens 14 and the direction of the optical axis of the curved half mirror 20 are orthogonal to each other.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 (cholesteric liquid crystal element 18) having no liquid crystal orientation pattern is arranged so that the normal line is 45 ° with respect to the incident direction and the reflection direction of the light.
  • the cholesteric liquid crystal layer 28 having no liquid crystal orientation pattern is light.
  • the normal may be arranged at an angle different from 45 ° with respect to the incident direction and the reflection direction of.
  • the space required for arranging the cholesteric liquid crystal element 18 can be reduced, and the image display device 10A can be downsized (thinned). Can be done.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 (cholesteric liquid crystal element 18) having such a liquid crystal orientation pattern acts as a reflection type diffraction element as described above.
  • one cycle ⁇ which is the length that the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 rotates by 180 °, is the cycle (one cycle) of the diffraction structure as a diffraction element.
  • one direction (arrangement axis D direction) in which the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 changes while rotating is the periodic direction of the diffraction structure.
  • the length of one cycle ⁇ of the diffraction element is not limited and may be appropriately set according to the incident direction to the curved half mirror 20 and the like.
  • the length of one cycle of the cholesteric liquid crystal layer 34 is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.2 to 3 ⁇ m.
  • the length of one cycle of the cholesteric liquid crystal layer 34 is preferably set as appropriate according to the wavelength ⁇ of the incident light.
  • the shorter one cycle ⁇ is, the larger the diffraction angle of the reflected light with respect to the incident light is. That is, the shorter one cycle ⁇ is, the larger the difference in the angle of reflected light with respect to specular reflection becomes.
  • the light reflection angle differs depending on the wavelength of the reflected light. Specifically, the longer the wavelength of light, the larger the diffraction angle of the reflected light with respect to the incident light.
  • the multi-layered cholesteric liquid crystal layer 34 has a permutation of selective reflection center wavelengths. It is preferable that the permutations of one cycle ⁇ match.
  • the cholesteric liquid crystal element 30 has three layers: a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects red light, a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light, and a cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects blue light. It is assumed that the cholesteric liquid crystal layer 34 is provided. In this case, the selective reflection center wavelength of the cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects red light is the longest, the selective reflection center wavelength of the cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light is the next longest, and blue light is selected. The selective reflection center wavelength of the cholesteric liquid crystal layer that reflects light is the shortest.
  • the 1-cycle ⁇ in the liquid crystal orientation pattern of each cholesteric liquid crystal layer has the longest 1-cycle ⁇ of the cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects red light having the longest selective reflection center wavelength, and is the second.
  • the 1-cycle ⁇ of the cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects green light with a long selective reflection center wavelength is the second longest, and the 1-cycle ⁇ of the cholesteric liquid crystal layer that selectively reflects blue light with the shortest selective reflection center wavelength is The shortest is preferable.
  • the reflection direction of the virtual image A of each color reflected by the cholesteric liquid crystal element 30 toward the curve half mirror 20 can be made in the same direction.
  • a color image without color deviation can be output to the observation position by the user U.
  • the liquid crystal compound 40 in the XX plane of the cholesteric liquid crystal layer 34, has an optical axis 40A oriented parallel to the main plane (XY plane).
  • the present invention is not limited to this.
  • the liquid crystal compound 40 in the XX plane of the cholesteric liquid crystal layer 34, is oriented with its optical axis 40A tilted with respect to the main plane (XY plane). It may be the configuration that is used.
  • the inclination angle (tilt angle) with respect to the main plane (XY plane) of the liquid crystal compound 40 is uniform in the thickness direction (Z direction).
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 may have regions in which the tilt angles of the liquid crystal compounds 40 differ in the thickness direction.
  • the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 is parallel to the main surface (the pretilt angle is 0) at the interface on the alignment film 26 side of the liquid crystal layer, and from the interface on the alignment film 26 side.
  • the tilt angle of the liquid crystal compound 40 increases as the distance from the liquid crystal compound 40 increases, and then the liquid crystal compound is oriented at a constant tilt angle to the other interface (air interface) side.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 may have a configuration in which the optical axis of the liquid crystal compound has a pretilt angle at one interface of the upper and lower interfaces, and has a configuration having a pretilt angle at both interfaces. You may. Further, the pretilt angle may be different at both interfaces. Since the liquid crystal compound has a tilt angle (tilt) in this way, the birefringence of the liquid crystal compound that is effective when light is diffracted becomes high, and the diffraction efficiency can be improved.
  • the average angle (average tilt angle) formed by the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 and the main surface (XY plane) is preferably 5 to 80 °, more preferably 10 to 50 °.
  • the average tilt angle can be measured by observing the XX plane of the cholesteric liquid crystal layer 34 with a polarizing microscope. Above all, in the XX plane of the cholesteric liquid crystal layer 34, it is preferable that the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 is inclined or oriented in the same direction with respect to the main plane (XY plane).
  • the tilt angle is a value obtained by measuring the angle formed by the optical axis 40A of the liquid crystal compound 40 and the main surface at any five or more points in the polarization microscope observation of the cross section of the cholesteric liquid crystal layer, and arithmetically averaging them. Is.
  • the light vertically incident on the cholesteric liquid crystal layer 34 (diffraction element) is subjected to a bending force in the diagonal direction in the liquid crystal layer and travels diagonally.
  • a diffraction loss occurs because a deviation from conditions such as a diffraction period, which is originally set so as to obtain a desired diffraction angle with respect to vertical incident, occurs.
  • the liquid crystal compound is tilted, there is an orientation in which a higher birefringence is generated with respect to the orientation in which the light is diffracted, as compared with the case where the liquid crystal compound is not tilted.
  • the effective abnormal light refractive index becomes large, so that the double refractive index, which is the difference between the abnormal light refractive index and the normal light refractive index, becomes high.
  • the direction of the tilt angle according to the target diffraction direction, it is possible to suppress the deviation from the original diffraction condition in that direction. As a result, it is considered that higher diffraction efficiency can be obtained when a liquid crystal compound having a tilt angle is used.
  • the tilt angle is preferably controlled by the treatment of the interface of the cholesteric liquid crystal layer 34.
  • the tilt angle of the liquid crystal compound can be controlled by performing a pre-tilt treatment on the alignment film. For example, when the alignment film is formed, the alignment film is exposed to ultraviolet rays from the front and then obliquely exposed, so that a pretilt angle can be generated in the liquid crystal compound in the liquid crystal layer formed on the alignment film. In this case, the liquid crystal compound is pre-tilted in a direction in which the uniaxial side of the liquid crystal compound can be seen with respect to the second irradiation direction.
  • liquid crystal compound in the direction perpendicular to the second irradiation direction is not pre-tilted, there are an in-plane pre-tilt region and a non-pre-tilt region. This is suitable for increasing the diffraction efficiency because it contributes to the highest birefringence in that direction when the light is diffracted in the target direction.
  • an additive that promotes the pretilt angle can be added in the liquid crystal layer or the alignment film. In this case, an additive can be used as a factor for further increasing the diffraction efficiency. This additive can also be used to control the pretilt angle of the interface on the air side.
  • the bright part and the dark part derived from the cholesteric liquid crystal phase are inclined with respect to the main surface.
  • the liquid crystal layer has the minimum in-plane retardation Re in either the slow-phase axial plane or the advancing axial plane.
  • the direction is inclined from the normal direction.
  • the absolute value of the measurement angle formed by the normal in the direction in which the in-plane retardation Re is minimized is 5 ° or more.
  • the liquid crystal compound of the liquid crystal layer is inclined with respect to the main surface, and the inclination direction substantially coincides with the bright part and the dark part of the liquid crystal layer. Since the cholesteric liquid crystal layer 34 has such a configuration, circularly polarized light can be diffracted with higher diffraction efficiency than the liquid crystal layer in which the liquid crystal compound is parallel to the main surface.
  • the liquid crystal compound 40 of the cholesteric liquid crystal layer 34 is inclined with respect to the main surface and the inclination direction substantially coincides with the bright part and the dark part, the bright part and the dark part corresponding to the reflective surface and the liquid crystal compound 40 It is aligned with the optical axis. Therefore, the action of the liquid crystal compound on the reflection (diffraction) of light is increased, and the diffraction efficiency can be improved. As a result, the amount of reflected light with respect to the incident light can be further improved.
  • the absolute value of the optical axis tilt angle of the cholesteric liquid crystal layer 34 is preferably 5 ° or more, more preferably 10 ° or more, still more preferably 15 ° or more.
  • the cholesteric liquid crystal layer 34 having such a liquid crystal alignment pattern and the PG structure can be formed by forming the cholesteric liquid crystal layer in the same manner as above on the alignment film 26 on which the alignment pattern is formed as described above.
  • the cholesteric liquid crystal layer having such a liquid crystal orientation pattern can be used as the transparent reflective element in the present invention instead of the curved half mirror 20.
  • the liquid crystal orientation pattern changes in one direction in which the direction of the optical axis of the liquid crystal compound 40 changes while continuously rotating, in a concentric circle from the inside to the outside.
  • An example is a transparent reflective element 20A having a cholesteric liquid crystal layer which is a concentric liquid crystal orientation pattern.
  • FIG. 11 as in FIG. 4, only the liquid crystal compound 40 on the surface of the alignment film is shown.
  • the cholesteric liquid crystal layer also has the above-mentioned spiral structure in which the liquid crystal compound 40 spirally swirls and is stacked from the liquid crystal compound 40 on the surface of the alignment film. That's right.
  • the cholesteric liquid crystal layer used as the transparent reflecting element 20A does not have to have a PG structure.
  • the direction of the optical axis of the liquid crystal compound 40 is indicated by a number of directions from the center of the cholesteric liquid crystal layer to the outside, for example, the direction indicated by arrow A 1 and the direction indicated by arrow A 2 . direction, along the direction ... indicated by the arrow a 3, are changed while continuously rotating. Further, the rotation direction of the optical axis along the arrows A 1 , A 2 and A 3 is reversed with the center of the cholesteric liquid crystal layer as a boundary.
  • the cholesteric liquid crystal layer having such a concentric liquid crystal orientation pattern is a circularly polarized light that reflects the direction of rotation of the optical axis of the liquid crystal compound 40. Depending on the direction of, the incident light can be reflected as focused light. Further, the cholesteric liquid crystal layer transmits light other than the wavelength band that is selectively reflected and the light in the turning direction. That is, since the transparent reflecting element 20A having the cholesteric liquid crystal layer having the concentric liquid crystal orientation pattern exhibits a function as a light-transmitting concave mirror having selectivity in the reflection wavelength, it is used instead of the curved half mirror 20. This makes it possible to configure the image display device of the present invention.
  • the change in surface pitch P in the PG structure of the cholesteric liquid crystal layer is relatively small, for example, one of the cholesteric liquid crystal layers is red light, green light, and blue light. It corresponds to two colors of light.
  • the present invention is not limited to this, and the change in the surface pitch P in the PG structure is large, and the one-layer cholesteric liquid crystal layer has, for example, red light and green light, green light and blue light, and red light. , Green light, blue light, and the like, and may correspond to the wavelength band of a plurality of colors (the width of the wavelength band for a plurality of colors).
  • the cholesteric liquid crystal layer corresponding to the wavelength bands of a plurality of colors is also referred to as a cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band.
  • the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band has a very large change in surface pitch P in the PG structure, that is, a difference in surface pitch P, and has a very wide selective reflection wavelength band. Therefore, the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band can selectively reflect right-handed circularly polarized light or left-handed circularly polarized light of red light, green light, and blue light with one layer. Further, since the entire wavelength band of visible light from red light to blue light can be reflected, even if the virtual image A displayed by the display element 12 is obliquely incident and a blue shift of the cholesteric liquid crystal layer occurs, it is virtual. Image A can be suitably reflected. Therefore, even when the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band is used, the virtual image A having high brightness uniformity can be displayed.
  • the width of the selective reflection wavelength band can be adjusted by the above-mentioned method such as a method of adjusting the difference in the irradiation amount of light in the thickness direction when forming the PG structure.
  • the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band is used instead of the cholesteric liquid crystal layer 28.
  • An image display device having exactly the same configuration as the image display device 10 shown in FIG. 1 is exemplified.
  • the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band can reflect right-handed circularly polarized light or left-handed circularly polarized light over the entire visible light range with one layer.
  • the display element 12 it is preferable to use a display element (display) that displays a full-color image based on a red image, a green image, and a blue image.
  • the cholesteric liquid crystal layer is only one layer.
  • the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band is not limited to using a plurality of layers, and the image display device of the present invention using the cholesteric liquid crystal layer having a wide reflection wavelength band has two or more cholesteric liquid crystal layers. You may.
  • Coating liquid for forming an alignment film Materials for photo-alignment below 1.00 parts by mass Water 16.00 parts by mass Butoxyethanol 42.00 parts by mass Propylene glycol monomethyl ether 42.00 parts by mass ⁇ ⁇
  • the alignment film P-1 was exposed by irradiating the obtained alignment film P-1 with polarized ultraviolet rays (50 mJ / cm 2 , using an ultra-high pressure mercury lamp).
  • composition A-1 (Formation of cholesteric liquid crystal layer) The following composition A-1 was prepared as a liquid crystal composition for forming a cholesteric liquid crystal layer.
  • This composition A-1 is a liquid crystal composition that forms a cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal phase) that reflects right-handed circularly polarized light.
  • composition A-1 was applied onto the alignment film P-1.
  • the coating film of composition A-1 was heated on a hot plate at 80 ° C. for 3 minutes (180 sec). Then, at 80 ° C., the coating film was irradiated with ultraviolet rays having a wavelength of 365 nm at an irradiation amount of 600 mJ / cm 2 using a high-pressure mercury lamp in a nitrogen atmosphere to cure the composition A-1 and orient the liquid crystal compound. To form a cholesteric liquid crystal layer.
  • the cross section of the cholesteric liquid crystal layer was observed by SEM.
  • the bright and dark areas were parallel to the main surface of the cholesteric liquid crystal layer, and the surface pitch, which is the distance between the bright and dark areas in the thickness direction, was almost constant.
  • the surface pitch of the cholesteric liquid crystal phase measured from the bright part and the dark part was 0.4 ⁇ m.
  • the surface pitch was measured with the interval in the normal direction from the bright part to the bright part or from the dark part to the dark part as 1/2 pitch.
  • the bright and dark areas referred to here are bright and dark areas derived from the cholesteric liquid crystal phase, which are seen when the cross section of the cholesteric liquid crystal layer is observed by SEM as described above.
  • Example 1 An alignment film P-1 was formed on the support in the same manner as in Comparative Example 1, and exposure was performed.
  • composition A-2 (Formation of cholesteric liquid crystal layer) The following composition A-2 was prepared as a liquid crystal composition having a cholesteric liquid crystal layer.
  • This composition A-2 is a liquid crystal composition that forms a cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal phase) that reflects right-handed circularly polarized light.
  • Composition A-2
  • composition A-2 was applied onto the alignment film P-1.
  • the coating film of composition A-2 was heated on a hot plate at 80 ° C. for 3 minutes.
  • the first exposure for changing the HTP of the chiral auxiliary was performed through a 300 nm long bath filter and a 350 nm short pass filter using a high-pressure mercury lamp in an atmospheric atmosphere.
  • the first exposure was performed so that the irradiation amount of light measured at a wavelength of 315 nm was 10 mJ / cm 2.
  • ultraviolet rays having a wavelength of 365 nm at an irradiation amount of 600 mJ / cm 2 at 80 ° C.
  • the cross section of the cholesteric liquid crystal layer was observed by SEM.
  • the bright and dark areas are parallel to the main surface of the cholesteric liquid crystal layer, and the distance between the bright and dark areas in the thickness direction, that is, the surface pitch, increases from the alignment film side to the side away from the alignment film.
  • a continuous increase in the vertical direction was observed.
  • the average value of the surface pitch was 0.4 ⁇ m.
  • Example 2 An alignment film P-1 was formed on the support in the same manner as in Comparative Example 1, and exposure was performed.
  • composition A-3 (Formation of cholesteric liquid crystal layer) The following composition A-3 was prepared as a liquid crystal composition having a cholesteric liquid crystal layer.
  • This composition A-3 is a liquid crystal composition that forms a cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal phase) that reflects right-handed circularly polarized light.
  • composition A-3 was applied onto the alignment film P-1.
  • the coating film of composition A-3 was heated on a hot plate at 100 ° C. for 3 minutes.
  • a high-pressure mercury lamp was used under a nitrogen atmosphere to perform the first exposure for changing the HTP of the chiral auxiliary through a 300 nm long bath filter and a 350 nm short pass filter.
  • the first exposure was performed so that the irradiation amount of light measured at a wavelength of 315 nm was 9 mJ / cm 2.
  • a second exposure for curing the liquid crystal composition is performed by irradiating the coating film with ultraviolet rays having a wavelength of 365 nm at an irradiation amount of 1000 mJ / cm 2 at 100 ° C. under a nitrogen atmosphere using a high-pressure mercury lamp. went.
  • the composition A-3 was cured to fix the orientation of the liquid crystal compound, and a cholesteric liquid crystal layer was formed.
  • the cross section of the cholesteric liquid crystal layer was observed by SEM.
  • the bright and dark areas are parallel to the main surface of the cholesteric liquid crystal layer, and the distance between the bright and dark areas in the thickness direction, that is, the surface pitch, increases from the alignment film side to the side away from the alignment film.
  • a continuous increase in the vertical direction was observed.
  • the change in the surface pitch from the alignment film side toward the side away from the alignment film was large.
  • the average value of the surface pitch was 0.4 ⁇ m.
  • the alignment film was exposed using the exposure apparatus shown in FIG. 9 to form an alignment film PG-1 having an alignment pattern.
  • a laser that emits laser light having a wavelength (325 nm) was used.
  • the exposure amount due to the interference light was set to 300 mJ / cm 2 .
  • One cycle (the length of rotation of the optic axis by 180 °) of the orientation pattern formed by the interference between the two laser beams was controlled by changing the intersection angle (intersection angle ⁇ ) of the two lights.
  • Example 1 (Formation of cholesteric liquid crystal layer)
  • the composition A-4 was prepared in the same manner except that the amount of the chiral agent Ch-1 was changed to 3.9 parts by mass.
  • a cholesteric liquid crystal layer was formed in the same manner as in Example 1 except that this composition A-4 was used.
  • the cholesteric liquid crystal layer had a periodic liquid crystal orientation pattern in which the optical axis of the liquid crystal compound was rotated in one direction as shown in FIG.
  • the cholesteric liquid crystal layer was cut in the direction along the rotation direction of the optical axis of the liquid crystal compound, and the cross section was observed by SEM.
  • the bright part and the dark part were inclined with respect to the main surface of the cholesteric liquid crystal phase.
  • the distance between the bright part and the dark part that is, the inclined surface pitch continuously increases in the thickness direction, and the inclination angle between the bright part and the dark part is also continuous. An increasing shape was observed.
  • the interval in the normal direction from the bright part to the bright part or from the dark part to the inclined surface of the dark part was set to 1/2 pitch.
  • the tilt angle tilt angle of the bright part / dark part is an angle formed by the bright part and the dark part with respect to the main surface of the cholesteric liquid crystal layer.
  • the average value in the thickness direction of the surface pitch (inclined surface pitch) of the bright part and the dark part inclined with respect to the main surface was 0.37 ⁇ m. Further, in the liquid crystal orientation pattern of the cholesteric liquid crystal layer, one period in which the optical axis of the liquid crystal compound was rotated by 180 ° was 0.61 ⁇ m.
  • the reflection wavelength band of the cholesteric liquid crystal layer was measured by the above-mentioned method using a variable-angle spectrophotometer (manufactured by Murakami Color Technology Laboratory, GSP-1B type).
  • the reflection wavelength band is measured by injecting light from a direction inclined by 45 ° with respect to the normal of the cholesteric liquid crystal layer in Comparative Example 1, Example 1 and Example 2, and in Example 3, cholesteric. Light was incident from a direction inclined by 60 ° with respect to the normal of the liquid crystal layer. Since the reflection angle of Example 3 differs depending on the wavelength, the measurement was performed by changing the angle of the light receiving portion.
  • cholesteric liquid crystal element Using the produced cholesteric liquid crystal layer (cholesteric liquid crystal element), an image display device as shown in FIG. 1 was produced.
  • the display element light source
  • a laser having a wavelength of 532 nm was used, and a circularly polarizing plate was arranged in front of the light source so that right-handed circularly polarized light was incident on the cholesteric liquid crystal layer.
  • the cholesteric liquid crystal layer has the same angle of 60 in Example 3 so that the angle formed by the optical axis of the lens and the normal of the cholesteric liquid crystal layer is 45 ° in Comparative Example 1, Example 1 and Example 2. It was arranged so that it would be °.
  • the optical path of the incident light from the display element to the cholesteric liquid crystal element is changed within a range of ⁇ 20 ° around the state that coincides with the optical axis of the lens, and the light is incident, and the reflected light from the curved mirror is converted into a power meter. Measured at. That is, in Comparative Example 1, Example 1 and Example 2, light was incident on the normal of the cholesteric liquid crystal layer in the range of 25 to 65 °, and in Example 3, the light was incident on the normal of the cholesteric liquid crystal layer. Light was incident in the range of 40 to 80 °.
  • the brightness uniformity was evaluated by the average value of the amount of light reflected from the curved mirror with respect to the incident angle in the range of ⁇ 20 °.
  • the brightness uniformity of Example 2 was the highest (evaluation A), followed by the brightness uniformity of Examples 1 and 3 (evaluation B), and the brightness uniformity of the comparative example was the lowest (evaluation).
  • C The evaluation of luminance uniformity was the same in Example 1 and Example 3, but in Example 3, the cholesteric liquid crystal layer was provided so that the normal line was 60 ° with respect to the optical axis of the lens. Because of the arrangement, the entire device could be made thinner. The results are shown in the table below.

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Abstract

仮想映像の利用効率が高く、輝度均一性に優れる仮想映像を実画像に重ねて表示できる画像表示装置、および、これを利用するARグラスの提供を課題とする。表示素子と、表示素子の表示画像を反射する、1層以上のコレステリック液晶層と、コレステリック液晶層が反射した画像をコレステリック液晶層に向かって反射する透明反射素子とを有し、コレステリック液晶層は、少なくとも1層が、厚さ方向で面ピッチが変化している領域が存在することにより、課題を解決する。

Description

画像表示装置およびARグラス
 本発明は、ARグラス等に利用される画像表示装置、および、この画像表示装置を用いるARグラスに関する。
 近年、AR(Augmented Reality(拡張現実))グラスおよびヘッドアップディスプレイ(HUD(Head up Display))等のような、実際に見ている光景(実光景)に、各種の映像および各種の情報等の仮想映像を重ねて表示する、拡張現実を表示する表示装置が実用化されている。
 なお、ARグラスは、スマートグラス、および、ARメガネ等とも呼ばれている。
 このような拡張現実を表示する画像表示装置の一例を、図12に概念的に示す。
 この画像表示装置100は、仮想映像A(仮想映像Aとなる画像)を表示する表示素子102と、レンズ104と、ビームスプリッター106と、カーブハーフミラー108とを有する。
 画像表示装置100において、表示素子102が表示(投映)した仮想映像Aは、レンズ104によって集光され、ビームスプリッター106によってカーブハーフミラー108に反射され、カーブハーフミラー108によって反射されて、使用者Uによって観察される。
 他方、実光景Rは、カーブハーフミラー108およびビームスプリッター106を透過して、使用者Uに観察される。
 そのため、画像表示装置100では、使用者Uは、仮想映像Aと実光景Rとが重なった状態の拡張現実を観察できる。
 ここで、従来の拡張現実を表示ずる画像表示装置は、表示素子102が表示した仮想映像Aの利用効率が低いという問題点を有する。
 上述のように、表示素子102が表示した仮想映像Aは、ビームスプリッター106で反射され、カーブハーフミラー108で反射され、ビームスプリッター106を透過して、使用者Uに観察される。従って、仮想映像Aは、ビームスプリッター106による反射の際に半減され、その後のビームスプリッター106を透過する際にも半減される。すなわち、画像表示装置100では、表示素子102が表示した仮想映像Aは、ビームスプリッター106によって1/4に減光される。
 加えて、仮想映像Aは、カーブハーフミラー108でも減光される。カーブハーフミラー108による仮想映像Aの反射率を高くすることで、カーブハーフミラー108による仮想映像Aの減光分は低減できる。
 しかしながら、この場合には、実光景Rのカーブハーフミラー108の透過率が低くなるため、実光景Rが暗くなってしまう。
 これに対し、特許文献1には、図12に示される画像表示装置100において、ビームスプリッター106に代えて、コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層(コレステリック液晶素子)を用いることが記載されている。
 特許文献1に記載される表示装置(光コリメート装置)は、コレステリック液晶層を用いることにより、表示素子102が表示した仮想映像Aの利用効率(像伝送性)を向上している。
 周知のように、コレステリック液晶層(コレステリック液晶相)は、特定の波長帯域の、右円偏光または左円偏光を選択的に反射する。
 これに対応して、特許文献1に記載される画像表示装置では、表示素子102は、液晶ディスプレイなどの直線偏光を出射する表示部材と、λ/4板とを組み合わせて、右または左円偏光の仮想映像Aを表示する。
 一例として、仮想映像Aが右円偏光で、コレステリック液晶層が右円偏光を選択的に反射するものであるとする。
 右円偏光である仮想映像Aは、ビームスプリッター106に代えて設けられるコレステリック液晶層によって反射される。
 コレステリック液晶層で反射された右円偏光である仮想映像Aは、同様に、カーブハーフミラー108によってコレステリック液晶層に向けて反射される。ここで、このカーブハーフミラー108による反射によって、右円偏光である仮想映像Aは、左円偏光に変換される。
 カーブハーフミラー108によって反射された左円偏光の仮想映像Aは、再度、コレステリック液晶層に入射する。ここで、コレステリック液晶層は、右円偏光を選択的に反射するものである。従って、左円偏光である仮想映像Aは、コレステリック液晶層で反射されることは無く、理想的には100%が透過する。
 従って、ビームスプリッター106に代えてコレステリック液晶層を用いる特許文献1に記載される画像表示装置では、理想的には、コレステリック液晶層では仮想映像Aを全く減光することなく、使用者Uによる観察位置に照射できる。
 なお、この画像表示装置では、実光景Rは、選択的な反射波長帯域の右円偏光がコレステリック液晶層によって反射されるが、それ以外の光成分は透過する。従って、この画像表示装置でも、図12に示される画像表示装置100と同様に、使用者Uは、仮想映像Aと実光景Rとが重なった仮想現実の画像を観察できる。
特開平8-136856号公報
 ここで、コレステリック液晶層では、光が斜め方向から入射した場合に、選択的な反射波長帯域が短波長側に移動する、いわゆるブルーシフト(短波シフト)が生じることが知られている。光が斜め方向から入射するとは、具体的には、コレステリック液晶層の主面の法線に対して、角度を有する方向から光が入射することを示す。
 すなわち、コレステリック液晶層の反射波長帯域の光であっても、光がコレステリック液晶層に斜め方向から入射した場合には、法線に対する入射角度によっては、ブルーシフトによって、反射されなくなってしまう。
 仮想映像を実光景に重ねた拡張現実を表示する画像表示装置では、コレステリック液晶層に対して斜め方向から仮想映像を入射せざるを得ないので、ブルーシフトの影響が大きい。
 また、コレステリック液晶層を用いて拡張現実を表示する画像表示装置において、コレステリック液晶層への仮想映像の光の入射角度は、例えば、表示素子が液晶ディスプレイ等であれば表示画面中における位置によって異なり、また、光走査による表示素子の場合には、走査方向の位置によって異なる。
 そのため、特許文献1に示されるような、コレステリック液晶層を用いて拡張現実を表示する画像表示装置では、コレステリック液晶層のブルーシフトによって、仮想映像の反射率が部分的に低下してしまい、仮想映像の輝度が不均一になってしまう。
 本発明の目的は、このような従来技術の問題点を解決することにあり、実光景に仮想映像を重ねた拡張現実を表示する画像表示装置において、コレステリック液晶層を用いることで表示素子が表示した仮想映像の利用効率を向上し、かつ、仮想映像の輝度均一性に優れる画像表示装置、および、この画像表示装置を用いるARグラスを提供することにある。
 この課題を解決するために、本発明は、以下の構成を有する。
 [1] 表示素子と、
 表示素子が表示した画像を反射する、コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層と、
 コレステリック液晶層が反射した表示素子の画像を、コレステリック液晶層に向かって反射する透明反射素子と、を有し、
 コレステリック液晶層を1層以上有し、かつ、コレステリック液晶層は、少なくとも1層が、走査型電子顕微鏡によって観察されるコレステリック液晶層の断面において、コレステリック液晶相に由来する明部および暗部の間隔である面ピッチが変化している領域が存在する構造である、ピッチグラジエント構造を有することを特徴とする画像表示装置。
 [2] コレステリック液晶層が、液晶化合物由来の光学軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有する、[1]に記載の画像表示装置。
 [3] 選択反射中心波長が互いに異なる複数のコレステリック液晶層を有する、[1]または[2]に記載の画像表示装置。
 [4] 選択反射中心波長が互いに異なる複数のコレステリック液晶層が、液晶化合物由来の光学軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有し、
 液晶配向パターンの、液晶化合物由来の光学軸の向きが連続的に回転しながら変化する一方向における、液晶化合物由来の光学軸の向きが180°回転する長さを1周期とした際に、選択反射中心波長が互いに異なる複数のコレステリック液晶層は、選択反射中心波長の長さの順列と、1周期の長さの順列とが、一致している、[2]または[3]に記載の画像表示装置。
 [5] 全てのコレステリック液晶層が、ピッチグラジエント構造を有する、[1]~[4]のいずれかに記載の画像表示装置。
 [6] ピッチグラジエント構造を有するコレステリック液晶層は、選択的な反射波長帯域が80nm以上である、[1]~[5]のいずれかに記載の画像表示装置。
 [7] コレステリック液晶層を1層のみ有する、[6]に記載の画像表示装置。
 [8] 表示素子とコレステリック液晶層との間に、位相差板を有する、[1]~[7]のいずれかに記載の画像表示装置。
 [9] 位相差板がλ/4波長板である、[8]に記載の画像表示装置。
 [10] [1]~[9]のいずれかに記載の画像表示装置を有するARグラス。
 本発明によれば、実光景に仮想映像を重ねた拡張現実を表示する画像表示装置において、表示素子が表示した仮想映像の利用効率を向上し、かつ、輝度均一性に優れる仮想映像を表示することができる。
図1は、本発明の画像表示装置の一例を概念的に示す図である。 図2は、コレステリック液晶素子を概念的に示す図である。 図3は、コレステリック液晶素子の別の例を概念的に示す図である。 図4は、図3に示すコレステリック液晶層を概念的に示す平面図である。 図5は、図3に示すコレステリック液晶層の断面の走査型電子顕微鏡画像を概念的に示す図である。 図6は、図3に示すコレステリック液晶層の作用を説明するための概念図である。 図7は、コレステリック液晶素子の別の例を概念的に示す図である。 図8は、コレステリック液晶素子の別の例を概念的に示す図である。 図9は、配向膜を露光する露光装置の一例を概念的に示す図である。 図10は、本発明の画像表示装置の別の例を概念的に示す図である。 図11は、透明反射素子の一例を概念的に示す図である。 図12は、従来の画像表示装置の一例を概念的に示す図である。
 以下、本発明の画像表示装置およびARグラスについて、添付の図面に示される好適実施例を基に詳細に説明する。
 本明細書において「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
 本明細書において、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレートおよびメタクリレートのいずれか一方または双方」の意味で使用される。
 本明細書において、「同一」は、技術分野で一般的に許容される誤差範囲を含むものとする。また、本明細書において、「全部」、「いずれも」および「全面」などというとき、100%である場合のほか、技術分野で一般的に許容される誤差範囲を含み、例えば99%以上、95%以上、または90%以上である場合を含むものとする。
 本明細書において、可視光は、電磁波のうち、ヒトの目で見える波長の光であり、380~780nmの波長帯域の光を示す。非可視光は、380nm未満の波長帯域および780nmを超える波長帯域の光である。
 また、これに限定されるものではないが、可視光のうち、420~490nmの波長帯域の光は青色光であり、495~570nmの波長帯域の光は緑色光であり、620~750nmの波長帯域の光は赤色光である。
 図1に、本発明の画像表示装置の一例を概念的に示す。
 本発明の画像表示装置は、実光景Rに仮想映像Aを重ねた拡張現実を表示する、ARグラス、HUD、および、ヘッドマウントディスプレイ(HMD(Head Mounted Display))等に利用される画像表示装置である。
 図1に示す画像表示装置10は、表示素子12と、レンズ14と、位相差板16と、コレステリック液晶素子18と、カーブハーフミラー20と、を有する。
 画像表示装置10において、実光景Rは、カーブハーフミラー20およびコレステリック液晶素子18を透過して、使用者Uによって観察される。
 一方、後に詳述するが、表示素子12が表示した仮想映像A(投映像)は、レンズ14で集光され、位相差板16で所定の円偏光に変換され、コレステリック液晶素子18によってカーブハーフミラー20に向けて反射される。仮想映像Aは、次いで、カーブハーフミラー20によってコレステリック液晶素子18に向けて反射されると共に、逆の円偏光に変換され、コレステリック液晶素子18を透過して、使用者Uによって観察される。
 画像表示装置10の使用者Uは、これにより、実光景Rに仮想映像Aを重ねた拡張現実を観察する。
 図示例の画像表示装置10は、一例として、ARグラスである。従って、カーブハーフミラー20は、ARグラスにおける眼鏡レンズである。また、表示素子12は、ARグラスを装着した状態において、上方から仮想映像Aを表示(投映(投影))する。
 以下、本発明の画像表示装置を構成する各構成要素について説明する。
 [表示素子]
 本発明の画像表示装置10において、表示素子12は、仮想映像Aを表示(投映)するものである。言い換えると、表示素子12は、仮想映像Aとなる画像を表示(投映)するものである。
 本発明において、表示素子12には制限はなく、ARグラス等に用いられる公知の表示素子(表示装置、プロジェクター)が、各種、利用可能である。
 従って、表示素子12に用いるディスプレイには、制限はなく、例えば、ARグラスおよびHUD等に用いられる公知の表示素子12が、各種利用可能である。表示素子12としては、一例として、液晶ディスプレイ(LCD(Liquid Crystal Display))、有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ(OLED(Organic Light Emitting Diode))、LCOS(Liquid Crystal On Silicon)ディスプレイ、レーザ光源とMEMS(Micro Electro Mechanical Systems)素子とを用いる走査式のディスプレイ、および、DLP(Digital Light Processing)ディスプレイ等が例示される。
 本発明の画像表示装置10において、表示素子12は、直線偏光の仮想映像Aを表示するのが好ましい。
 従って、ディスプレイとして、LCDのように直線偏光の画像を表示するものを用いる場合には、ディスプレイのみで表示素子12を構成することができる。
 これに対して、ディスプレイとして、OLED等の無偏光の画像を表示するものを用いる場合には、ディスプレイと偏光子とを組み合わせて表示素子12を構成して、表示素子12が直線偏光の画像を表示するようにするのが好ましい。
 偏光子には、制限はなく、公知の偏光子が、各種、利用可能である。従って、偏光子は、ヨウ素系偏光子、二色性染料を用いる染料系偏光子、ポリエン系偏光子、および、UV吸収で偏光化する素材を用いた偏光子の等のいずれを使用してもよい。
 [レンズ]
 レンズ14は、表示素子12が表示した仮想映像Aを集光する、公知の集光レンズである。
 [位相差板]
 位相差板16は、表示素子12が表示し、レンズ14が集光した直線偏光の仮想映像Aを、コレステリック液晶素子18に応じた所定の円偏光の仮想映像Aに変換するものである。図示例の画像表示装置10においては、位相差板16は、直線偏光の仮想映像Aを、右円偏光の仮想映像Aに変換する。
 位相差板16は、好ましくはλ/4板(1/4波長板)である。
 周知のように、コレステリック液晶相は、右または左の円偏光を選択的に反射する。従って、位相差板16としてλ/4板を用いることにより、直線偏光の仮想映像Aを、好適に右円偏光の仮想映像Aに変換して、表示素子12が表示した仮想映像Aの利用効率を向上できる。
 位相差板16は、公知の位相差板が利用可能であり、例えば、ポリマー、液晶化合物の硬化層、および、構造複屈折層等、種々の公知の位相差板を用いることができる。
 位相差板16は、複数の位相差板を積層し、実効的に目的とする作用を発現する位相差板とするのも好ましい。λ/4板であれば、複数の位相差板を積層し、実効的にλ/4板として機能する位相差板を用いるのも好ましい。例えば、国際公開第2013/137464号に記載される、λ/2板とλ/4板とを組み合わせて広帯域化したλ/4板は、広帯域の波長の入射光に対応でき、好ましく用いることができる。
 さらに、位相差板16は、逆波長分散性を有するのが好ましい。位相差板16が逆波長分散性を有していることにより、広帯域の波長の入射光に対応できる。
 位相差板16は、表示素子12が表示する画像の直線偏光の偏光方向に応じて、この直線偏光を所望の旋回方向の円偏光にするように、遅相軸の方向を調節して配置される。
 なお、図1ではレンズ14の下流に位相差板16を配置した例を示したが、位相差板16はレンズ14の上流に配置してもよく、表示素子12と位相差板16とを一体化させて配置してもよい。
 [コレステリック液晶素子]
 図2に、コレステリック液晶素子18の一例を概念的に示す。コレステリック液晶素子18は、支持体24と、配向膜26と、コレステリック液晶層28とを有する。
 コレステリック液晶層28は、コレステリック液晶相を固定してなるものである。周知のように、コレステリック液晶相は、液晶化合物が螺旋状に旋回して積み重ねられた螺旋構造を有し、所定の波長帯域の右円偏光または左円偏光を選択的に反射し、それ以外の光を透過する。
 図示例のコレステリック液晶層28は、一例として、緑色の右円偏光を選択的に反射して、それ以外の光を透過する。従って、画像表示装置10において、表示素子12は、好ましくは緑色の単色画像を表示する。
 本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28は、走査型電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)によって観察される断面において、厚さ方向でコレステリック液晶相に由来する明部および暗部の間隔である面ピッチが変化している領域が存在する構造である、ピッチグラジエント構造を有する。
 なお、図2に示すコレステリック液晶素子18は、支持体24と、配向膜26と、コレステリック液晶層28とを有するが、本発明は、これに制限はされない。
 例えば、コレステリック液晶素子18は、コレステリック液晶層28を形成した後に、支持体24を剥離した、配向膜26およびコレステリック液晶層28のみを有するものでもよい。または、コレステリック液晶素子18は、コレステリック液晶層28を形成した後に、支持体24および配向膜26を剥離した、コレステリック液晶層28のみを有するものでもよい。
 <支持体>
 支持体24は、配向膜26およびコレステリック液晶層28を支持するものである。
 支持体24は、配向膜26およびコレステリック液晶層28を支持できるものであれば、各種のシート状物(フィルム、板状物、層)が利用可能である。
 なお、支持体24は、対応する光に対する透過率が50%以上であるのが好ましく、70%以上であるのがより好ましく、85%以上であるのがさらに好ましい。
 支持体24の厚さには、制限はなく、コレステリック液晶素子18の用途および支持体24の形成材料等に応じて、配向膜26、コレステリック液晶層28を保持できる厚さを、適宜、設定すればよい。
 支持体24の厚さは、1~2000μmが好ましく、3~500μmがより好ましく、5~250μmがさらに好ましい。
 支持体24は単層であっても、多層であってもよい。
 単層である場合の支持体24としては、ガラス、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリル、および、ポリオレフィン等からなる支持体24が例示される。多層である場合の支持体24の例としては、前述の単層の支持体のいずれかなどを基板として含み、この基板の表面に他の層を設けたもの等が例示される。
 <配向膜>
 図示例のコレステリック液晶素子18において、支持体24の表面には配向膜26が形成される。
 配向膜26は、コレステリック液晶層28を形成する際に、コレステリック液晶層28を構成する液晶化合物を所望の配向状態(液晶配向パターン)に配向するための配向膜である。
 配向膜26は、公知の各種のものが利用可能である。
 例えば、ポリマーなどの有機化合物からなるラビング処理膜、無機化合物の斜方蒸着膜、マイクログルーブを有する膜、ならびに、ω-トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライドおよびステアリル酸メチルなどの有機化合物のラングミュア・ブロジェット法によるLB(Langmuir-Blodgett:ラングミュア・ブロジェット)膜を累積させた膜、等が例示される。
 ラビング処理による配向膜26は、ポリマー層の表面を紙または布で一定方向に数回こすることにより形成できる。
 配向膜26に使用する材料としては、ポリイミド、ポリビニルアルコール、特開平9-152509号公報に記載された重合性基を有するポリマー、特開2005-097377号公報、特開2005-099228号公報、および、特開2005-128503号公報記載の配向膜26等の形成に用いられる材料が好ましい。
 コレステリック液晶素子18において、配向膜26は、光配向性の素材に偏光または非偏光を照射して配向膜26とした、いわゆる光配向膜も利用可能である。すなわち、コレステリック液晶素子18においては、配向膜26として、支持体24上に、光配向材料を塗布して形成した光配向膜も、利用可能である。
 光配向膜は、後述する、液晶化合物に由来する光学軸の向きが、面内の一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層を形成する場合に、特に好適に利用される。
 偏光の照射は、光配向膜に対して、垂直方向または斜め方向から行うことができ、非偏光の照射は、光配向膜に対して、斜め方向から行うことができる。
 本発明に利用可能な配向膜に用いられる光配向材料としては、例えば、特開2006-285197号公報、特開2007-076839号公報、特開2007-138138号公報、特開2007-094071号公報、特開2007-121721号公報、特開2007-140465号公報、特開2007-156439号公報、特開2007-133184号公報、特開2009-109831号公報、特許第3883848号公報および特許第4151746号公報に記載のアゾ化合物、特開2002-229039号公報に記載の芳香族エステル化合物、特開2002-265541号公報および特開2002-317013号公報に記載の光配向性単位を有するマレイミドおよび/またはアルケニル置換ナジイミド化合物、特許第4205195号公報および特許第4205198号公報に記載の光架橋性シラン誘導体、特表2003-520878号公報、特表2004-529220号公報および特許第4162850号公報に記載の光架橋性ポリイミド、光架橋性ポリアミドおよび光架橋性ポリエステル、ならびに、特開平9-118717号公報、特表平10-506420号公報、特表2003-505561号公報、国際公開第2010/150748号、特開2013-177561号公報および特開2014-12823号公報に記載の光二量化可能な化合物、特にシンナメート化合物、カルコン化合物およびクマリン化合物等が、好ましい例として例示される。
 中でも、アゾ化合物、光架橋性ポリイミド、光架橋性ポリアミド、光架橋性ポリエステル、シンナメート化合物、および、カルコン化合物は、好適に利用される。
 配向膜26の厚さには、制限はなく、配向膜26の形成材料に応じて、必要な配向機能を得られる厚さを、適宜、設定すればよい。
 配向膜26の厚さは、0.01~5μmが好ましく、0.05~2μmがより好ましい。
 なお、本発明において、配向膜26は、好ましい態様として設けられるものであり、必須の構成要件ではない。
 例えば、支持体24をラビング処理する方法、支持体24をレーザ光などで加工する方法等によって、支持体24に配向パターンを形成することにより、支持体24を配向膜として作用させてもよい。
 <コレステリック液晶層>
 コレステリック液晶素子18において、配向膜26の表面にはコレステリック液晶層28が形成される。
 上述のように、コレステリック液晶層28は、コレステリック液晶相を固定してなる、コレステリック液晶層である。
 コレステリック液晶相は、特定の波長において選択反射性を示すことが知られている。
 一般的なコレステリック液晶相において、選択反射の中心波長(選択反射中心波長)λは、コレステリック液晶相における螺旋ピッチに依存し、コレステリック液晶相の平均屈折率nと『λ=n×螺旋ピッチ』の関係に従う。そのため、この螺旋ピッチを調節することによって、選択反射中心波長を調節することができる。
 コレステリック液晶相の選択反射中心波長は、螺旋ピッチが長いほど、長波長になる。
 なお、螺旋ピッチとは、すなわち、コレステリック液晶相の螺旋構造1ピッチ分(螺旋の周期)である。螺旋ピッチとは、言い換えれば、螺旋の巻き数1回分であり、すなわち、コレステリック液晶相を構成する液晶化合物のダイレクターが360°回転する螺旋軸方向の長さである(図3参照)。液晶化合物のダイレクターは、例えば、棒状液晶化合物であれば長軸方向である。
 コレステリック液晶相の螺旋ピッチは、コレステリック液晶層を形成する際に、液晶化合物と共に用いるキラル剤の種類、および、キラル剤の添加濃度に依存する。従って、これらを調節することによって、所望の螺旋ピッチを得ることができる。
 なお、螺旋ピッチの調節については、富士フイルム研究報告No.50(2005年)p.60-63に詳細な記載がある。螺旋のセンスおよび螺旋ピッチの測定法については、「液晶化学実験入門」日本液晶学会編 シグマ出版2007年出版、46頁、および、「液晶便覧」液晶便覧編集委員会 丸善 196頁に記載される方法を用いることができる。
 また、コレステリック液晶相は、特定の波長において左右いずれかの円偏光に対して選択反射性を示す。反射光が右円偏光であるか左円偏光であるかは、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向(センス)による。コレステリック液晶相による円偏光の選択反射は、コレステリック液晶層の螺旋の捩れ方向が右の場合は右円偏光を反射し、螺旋の捩れ方向が左の場合は左円偏光を反射する。
 なお、コレステリック液晶相の旋回の方向は、コレステリック液晶層を形成する液晶化合物の種類および/または添加されるキラル剤の種類によって調節できる。
 また、コレステリック液晶層28は、走査型電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)で観察した断面において、コレステリック液晶相が有する螺旋構造に由来して、厚さ方向(図2中上下方向)に、明部42(明線)および暗部44(暗線)を交互に積層した縞模様が観察される。
 この明部42および暗部44の間隔(面ピッチP)は、基本的に、コレステリック液晶層の螺旋ピッチに依存する。
 ここで、本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28は、SEMによって観察される断面において、厚さ方向すなわち図2の上下方向で、コレステリック液晶相に由来する明部および暗部の間隔である面ピッチPが変化する、ピッチグラジエント構造を有する。
 図示例において、コレステリック液晶層28は、図中上方に向かって、面ピッチPが、漸次、大きくなっている。すなわち、コレステリック液晶層28は、上方に向かって、選択反射中心波長すなわち選択的に反射する光の波長帯域が、漸次、長波長になる。
 以下の説明では、コレステリック液晶層において、厚さ方向で面ピッチPが変化するピッチグラジエント構造を、PG構造(Pitch Gradient構造)とも言う。
 なお、本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28のPG構造は、一例として、厚さ方向の全域で面ピッチPが変化する。あるいは、本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28のPG構造は、厚さ方向の上側の一部または支持体24側の一部を除く領域で面ピッチPが変化するものでもよい。あるいは、本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28のPG構造は、厚さ方向の上部の一部および支持体側の一部を除く領域で面ピッチPが変化するものでもよい。厚さ方向の上部とは、支持体24と逆側である。
 すなわち、本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶層28は、目的とする波長帯域での選択的な反射性を発現できれば、厚さ方向のどの領域で面ピッチPが変化するものてもよい。
 PG構造を有するコレステリック液晶層は、光の照射によって、戻り異性化、二量化、ならびに、異性化および二量化等を生じて、螺旋誘起力(HTP:Helical Twisting Power)が変化するキラル剤を用い、コレステリック液晶層を形成する液晶組成物の硬化前、または、液晶組成物の硬化時、キラル剤のHTPを変化させる波長の光を照射することで、形成できる。
 例えば、光の照射によってHTPが小さくなるキラル剤を用いることにより、光の照射によってキラル剤のHTPが低下する。
 ここで、照射される光は、コレステリック液晶層の形成材料によって吸収される。従って、例えば、上方すなわち支持体24と逆側から光を照射した場合には、光の照射量は、上方から下方に向かって、漸次、少なくなる。すなわち、キラル剤のHTPの低下量は、上方から下方に向かって、漸次、小さくなる。そのため、HTPが大きく低下した上方では、螺旋の誘起が小さいので螺旋ピッチが長くなり、その結果、面ピッチPが長くなる。これに対して、HTPの低下が小さい下方では、キラル剤が、本来、有するHTPで螺旋が誘起されるので、螺旋ピッチが短くなり、その結果、面ピッチPが短くなる。
 すなわち、この場合には、コレステリック液晶層は、上方では長波長の光を選択的に反射し、下方では、上方に比して短波長の光を選択的に反射する。従って、厚さ方向で螺旋ピッチすなわち面ピッチPが変化するPG構造のコレステリック液晶層を用いることにより、広い波長帯域の光を選択的に反射できる。
 コレステリック液晶層では、明部42と暗部44の繰り返し2回分が、螺旋ピッチに相当する。従って、SEMで観察する断面において、隣接する明部42から明部42、または、暗部44から暗部44の、明部42または暗部44が成す線の法線方向(直交方向)における間隔が、面ピッチPの1/2ピッチに相当する。
 すなわち、面ピッチPは、明部42から明部42、または、暗部44から暗部44の線に対する法線方向の間隔を1/2ピッチとして、測定すればよい。
 なお、図示例のような通常のコレステリック液晶層では、面ピッチPは、コレステリック液晶相における螺旋構造1ピッチ分である螺旋ピッチと一致する。
 コレステリック液晶層28の厚さには、制限はなく、画像表示装置10の用途等に応じて、目的とする選択的な反射波長帯域において、コレステリック液晶層28が必要な反射率を発現できる厚さを、適宜、設定すればよい。
 コレステリック液晶層28の厚さは、0.1~50μmが好ましく、0.2~30μmがより好ましく、0.3~20μmがさらに好ましい。
 本発明の画像表示装置10において、コレステリック液晶素子18のコレステリック液晶層28が選択的に反射する波長帯域には、制限はなく、画像表示装置の用途等に応じて、適宜、設定すればよい。
 すなわち、図示例のコレステリック液晶層28は、緑色光を選択的に反射するものであるが、本発明は、これに制限はされず、コレステリック液晶層28は、赤色光を選択的に反射するものでも、青色光を選択的に反射するものでもよい。
 また、図示例のコレステリック液晶素子18は、コレステリック液晶層28を1層のみ有するものであるが、本発明は、これに制限はされない。すなわち、本発明においては、コレステリック液晶素子18が、複数のコレステリック液晶層を有するものでもよい。
 例えば、コレステリック液晶素子18は、赤色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層との2層のコレステリック液晶層を有するものでもよい。または、コレステリック液晶素子18は、緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と青色光を選択的に反射するコレステリック液晶層との2層のコレステリック液晶層を有するものでもよい。さらに、コレステリック液晶素子18は、赤色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と、緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と、青色光を選択的に反射するコレステリック液晶層との3層のコレステリック液晶層を有するものでもよい。
 なお、コレステリック液晶素子18が、選択的な反射波長帯域が異なる複数のコレステリック液晶層を有する場合には、各コレステリック液晶層が反射する円偏光旋回方向は、同じでも異なってもよい。
 また、コレステリック液晶素子18が、複数のコレステリック液晶層を有する場合には、少なくとも1層がPG構造を有していればよいが、全てのコレステリック液晶層が、PG構造を有するのが好ましい。
 コレステリック液晶層の上にコレステリック液晶層を形成すると、上層のコレステリック液晶層は、下層のコレステリック液晶層の表面の配向状態を踏襲する。
 従って、コレステリック液晶素子18が、複数のコレステリック液晶層を有する場合に、下層のコレステリック液晶層と上層のコレステリック液晶層とで、配向状態が同じで良い場合には、コレステリック液晶層毎に配向膜26を設ける必要は無く、コレステリック液晶層の上に、直接、コレステリック液晶層を形成すればよい。
 ただし、後述する、液晶化合物に由来する光学軸の向きが、面内の一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層の場合には、コレステリック液晶層による選択的な波長帯域に応じて、液晶配向パターンにおける光学軸の回転周期(回折構造の周期)の長さを変えるのが好ましい。従って、この場合には、1層のコレステリック液晶層毎に、配向膜26を形成するのが好ましい。
 なお、コレステリック液晶素子18が、複数のコレステリック液晶層を有する場合には、表示素子12も、これに応じて、2色での画像表示、または、3色でのフルカラー画像の表示を行う物を用いるのが好ましい。
 言い換えれば、表示素子12が、2色での画像表示、または、3色でのフルカラー画像の表示を行う場合には、コレステリック液晶素子18も、これに応じて、2層または3層のコレステリック液晶層を有するのが好ましい。
 図2に示すコレステリック液晶素子18は、コレステリック液晶層28のPG構造は、共に、上方に向かって面ピッチPが、漸次、長くなっているが、本発明は、これに制限はされない。
 すなわち、コレステリック液晶層28のPG構造は、支持体24に向かって面ピッチPが、漸次、長くなっていてもよい。
 上述のように、コレステリック液晶層28は、PG構造を有することにより、PG構造を有さない通常のコレステリック液晶層に対して、広い反射波長帯域を実現できる。
 本発明の画像表示装置においては、PG構造のコレステリック液晶層28を用いることにより、表示素子12が表示した仮想映像の利用効率を向上し、かつ、表示素子12(ディスプレイ)の表示の全面に渡って、輝度均一性が高い仮想映像Aを表示できる。
 周知のように、コレステリック液晶層は、法線に対して角度を有する方向から光が入射した場合に、反射波長帯域が短波長側に移動する、いわゆるブルーシフト(短波シフト)を生じる。
 なお、法線方向とは、シート状物(フィルム、板状物、層)の主面に対して直交する方向である。また、主面とは、シート状物の最大面である。
 従って、光がコレステリック液晶層に斜め方向から入射した場合には、コレステリック液晶層が、螺旋ピッチに応じて、本来、反射する帯域の光であっても、法線に対する入射角度によっては、ブルーシフトによって、反射されなくなってしまう。
 ARグラスおよびHUDのように、実光景に仮想映像を重ねた拡張現実を表示する画像表示装置では、コレステリック液晶層に対して斜め方向から仮想映像を入射せざるを得ない。そのため、コレステリック液晶層を用いて拡張現実を表示する画像表示装置では、ブルーシフトによる影響が大きい。
 また、コレステリック液晶層を用いて拡張現実を表示する画像表示装置において、コレステリック液晶層への仮想映像の光の入射角度は、表示素子の液晶ディスプレイ等であれば表示画面中における位置によって異なり、また、光走査によるディスプレイの場合には、走査方向の位置によって異なる。
 そのため、特許文献1に示されるような、通常のコレステリック液晶層を用いて仮想映像を表示する画像表示装置では、コレステリック液晶層のブルーシフトによって、部分的に反射率が低下してしまい、仮想映像の輝度が部分的に低下してしまう。
 これに対して、本発明の画像表示装置10は、コレステリック液晶層28がPG構造を有する。そのため、コレステリック液晶層28の選択反射波長帯域が広く、斜め入射によってブルーシフトが生じた場合でも、表示素子12が表示(投映)した緑色の仮想映像Aを、好適に反射できる。
 そのため、本発明の画像表示装置10によれば、後に詳述するように、コレステリック液晶層28を用いて仮想映像Aを効率よく表示できると共に、輝度均一性の高い仮想映像Aを表示できる。
 コレステリック液晶層28の反射波長帯域には、制限はないが、80nm以上が好ましく、100nm以上がより好ましく、150nm以上がさらに好ましく、200nm以上が特に好ましい。
 コレステリック液晶層28の選択的な反射波長帯域を80nm以上とすることにより、上述したPG構造を有することの利点を十分に発現して、より安定して輝度均一性の高い仮想映像Aの表示が可能になる。
 なお、コレステリック液晶層の選択的な反射波長帯域の測定は、画像表示装置における配置を想定して、光源(表示素子12)に対し、コレステリック液晶層28を斜めに配置し、光源から出射して、コレステリック液晶層28で反射した光を分光器で測定することによって行えばよい。一例として、コレステリック液晶層28は、光源からの光の出射方向と、コレステリック液晶層の主面に対する法線方向とがなす角度が45°となるように、配置すればよい。
<液晶組成物>
 このようなPG構造を有するコレステリック液晶層28は、液晶化合物およびキラル剤を含有する液晶組成物を用いて形成できる。
(液晶化合物)
 コレステリック液晶層の形成に用いられる液晶化合物は、重合性基を2つ以上有することが好ましい。つまり、コレステリック液晶層の形成に用いられる液晶化合物は、重合性液晶化合物が好ましい。また、コレステリック液晶層の形成に用いられる液晶化合物は、300~400nmにおける平均モル吸光係数が5000未満であるのが好ましい。
 液晶化合物は、棒状液晶化合物であっても、円盤状液晶化合物であってもよいが、棒状液晶化合物が好ましい。
 コレステリック液晶構造を形成する棒状の液晶化合物としては、棒状ネマチック液晶化合物が例示される。棒状ネマチック液晶化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類、および、アルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類等が好ましく用いられる。低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。
 重合性基の例には、不飽和重合性基、エポキシ基、および、アジリジニル基が含まれ、不飽和重合性基が好ましく、エチレン性不飽和重合性基がより好ましい。重合性基は種々の方法で、液晶化合物の分子中に導入できる。液晶化合物が有する重合性基の個数は、1分子中に1~6個が好ましく、1~3個がより好ましい。
 液晶化合物としては、Makromol.Chem.,190巻、2255頁(1989年)、Advanced Materials 5巻、107頁(1993年)、米国特許第4683327号、米国特許第5622648号および米国特許第5770107号の各明細書、国際公開第1995/022586号、国際公開第1995/024455号、国際公開第1997/000600号、国際公開第1998/023580号、国際公開第1998/052905号、国際公開第2016/194327号および国際公開第2016/052367号公報、特開平1-272551号公報、特開平6-016616号公報、特開平7-110469号公報および特開平11-080081号公報、ならびに、特開2001-328973号公報等に記載されている各化合物が例示される。
 液晶組成物すなわちコレステリック液晶層には、2種類以上の液晶化合物を併用してもよい。2種類以上の液晶化合物を併用すると、配向温度を低下させることができる場合がある。
 また、液晶組成物中の液晶化合物の添加量には制限はないが、液晶組成物の固形分質量(溶媒を除いた質量)に対して、80~99.9質量%が好ましく、85~99.5質量%がより好ましく、90~99質量%がさらに好ましい。
(キラル剤(カイラル剤):光学活性化合物)
 コレステリック液晶層の形成に用いられるキラル剤は、光の照射によってHTPが変化するキラル剤であれば、公知の各種のキラル剤が利用可能である。中でも、波長313nmにおけるモル吸光係数が30000以上のキラル剤が好ましく利用される。
 キラル剤はコレステリック液晶相の螺旋構造を誘起する機能を有する。キラル化合物は、化合物によって、誘起する螺旋のセンスまたは螺旋ピッチが異なるため、目的に応じて選択すればよい。
 キラル剤としては、公知の化合物を用いることができるが、シンナモイル基を有することが好ましい。キラル剤の例としては、液晶デバイスハンドブック(第3章4-3項、TN、STN用キラル剤、199頁、日本学術振興会第142委員会編、1989)、ならびに、特開2003-287623号公報、特開2002-302487号公報、特開2002-080478号公報、特開2002-080851号公報、特開2010-181852号公報、および、特開2014-034581号公報等に記載される化合物が例示される。
 キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含むが、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物または面性不斉化合物もキラル剤として用いることができる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファン、および、これらの誘導体等が含まれる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。
 キラル剤と液晶化合物とが、いずれも重合性基を有する場合は、重合性キラル剤と重合性液晶化合物との重合反応により、重合性液晶化合物から誘導される繰り返し単位と、キラル剤から誘導される繰り返し単位とを有するポリマーを形成することができる。この態様では、重合性キラル剤が有する重合性基は、重合性液晶化合物が有する重合性基と、同種の基であることが好ましい。従って、キラル剤の重合性基も、不飽和重合性基、エポキシ基またはアジリジニル基であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基であることが特に好ましい。
 また、キラル剤は、液晶化合物であってもよい。
 キラル剤としては、イソソルビド誘導体、イソマンニド誘導体、および、ビナフチル誘導体等を好ましく用いることができる。イソソルビド誘導体は、BASF社製のLC-756等の市販品を用いてもよい。
 液晶組成物における、キラル剤の含有量は、液晶化合物量の0.01~200モル%が好ましく、1~30モル%がより好ましい。
(重合開始剤)
 液晶組成物は、重合開始剤を含有するのが好ましい。紫外線照射により重合反応を進行させる態様では、使用する重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であるのが好ましい。
 光重合開始剤の例には、α-カルボニル化合物(米国特許第2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許第2448828号明細書記載)、α-炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許第2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許第3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp-アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許第3549367号明細書記載)、アクリジンおよびフェナジン化合物(特開昭60-105667号公報、米国特許第4239850号明細書記載)、アシルフォスフィンオキシド化合物(特公昭63-040799号公報、特公平5-029234号公報、特開平10-095788号公報、特開平10-029997号公報、特開2001-233842号公報、特開2000-080068号公報、特開2006-342166号公報、特開2013-114249号公報、特開2014-137466号公報、特許4223071号公報、特開2010-262028号公報、特表2014-500852号公報記載)、オキシム化合物(特開2000-066385号公報、日本特許第4454067号公報記載)、ならびに、オキサジアゾール化合物(米国特許第4212970号明細書記載)等が挙げられる。重合開始剤は、例えば、特開2012-208494号公報の段落0500~0547の記載も参酌できる。
 利用可能な重合開始剤としては、アシルフォスフィンオキシド化合物、および、オキシム化合物も例示される。
 アシルフォスフィンオキシド化合物としては、例えば、市販品のIRGACURE810(BASF社製、化合物名:ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルフォスフィンオキサイド)を用いることができる。オキシム化合物としては、例えば、IRGACURE OXE01(BASF社製)、IRGACURE OXE02(BASF社製)、TR-PBG-304(常州強力電子新材料有限公司製)、アデカアークルズNCI-831、アデカアークルズNCI-930(ADEKA社製)、および、アデカアークルズNCI-831(ADEKA社製)等の市販品を用いることができる。
 重合開始剤は、1種のみ用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 コレステリック液晶層28を形成する際に、キラル剤のHTPを変化させるための光照射を行った後に、反射層を硬化するための光照射を行う場合には、キラル剤のHTPを変化させるための光照射で重合が進行しにくい光重合開始剤を用いるのが好ましい。この場合には、液晶組成物中の光重合開始剤の含有量は、液晶化合物の含有量に対して0.05~3質量%が好ましく、0.3~1.5質量%がより好ましい。また、キラル剤のHTPを変化させるための光照射と、コレステリック液晶層28を硬化するための光照射とを同時に行う場合には、液晶組成物中の光重合開始剤の含有量は、液晶化合物の含有量に対して0.01~0.3質量%が好ましく、0.01~0.2質量%がより好ましい。
(架橋剤)
 液晶組成物は、硬化後の膜強度向上、耐久性向上のため、任意に架橋剤を含有してもよい。架橋剤としては、紫外線、熱、および、湿気等で硬化するものが好適に使用できる。
 架橋剤には、制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレートおよびペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート等の多官能アクリレート化合物;グリシジル(メタ)アクリレートおよびエチレングリコールジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物;2,2-ビスヒドロキシメチルブタノール-トリス[3-(1-アジリジニル)プロピオネート]および4,4-ビス(エチレンイミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン等のアジリジン化合物;ヘキサメチレンジイソシアネートおよびビウレット型イソシアネート等のイソシアネート化合物;オキサゾリン基を側鎖に有するポリオキサゾリン化合物;ならびに、ビニルトリメトキシシランおよびN-(2-アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシラン化合物などが例示される。
 また、架橋剤の反応性に応じて公知の触媒を用いることができ、膜強度および耐久性向上に加えて生産性を向上させることができる。触媒は、1種を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 液晶組成物中の架橋剤の含有量は、液晶組成物の固形分に対して、3~20質量%が好ましく、5~15質量%がより好ましい。
(配向制御剤)
 液晶組成物には、安定的にまたは迅速にプレーナー配向のコレステリック液晶構造とするために寄与する配向制御剤を添加してもよい。
 配向制御剤としては、例えば、特開2007-272185号公報の段落[0018]~[0043]等に記載されるフッ素(メタ)アクリレート系ポリマー、および、特開2012-203237号公報の段落[0031]~[0034]等に記載される式(I)~(IV)で表される化合物等が例示される。
 配向制御剤は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 液晶組成物における、配向制御剤の添加量は、液晶化合物の全質量に対して0.01~10質量%が好ましく、0.01~5質量%がより好ましく、0.02~1質量%がさらに好ましい。
(界面活性剤)
 液晶組成物は界面活性剤を含んでいてもよい。
 界面活性剤は、安定的にまたは迅速にプレーナー配向のコレステリック構造とするために寄与する配向制御剤として機能できる化合物が好ましい。界面活性剤としては、例えば、シリコ-ン系界面活性剤およびフッ素系界面活性剤が挙げられ、フッ素系界面活性剤が好ましい。
 界面活性剤の具体例としては、特開2014-119605号公報の段落[0082]~[0090]に記載される化合物、特開2012-203237号公報の段落[0031]~[0034]に記載される化合物、特開2005-099248号公報の段落[0092]および[0093]中に例示されている化合物、特開2002-129162号公報の段落[0076]~[0078]および段落[0082]~[0085]中に例示されている化合物、ならびに、特開2007-272185号公報の段落[0018]~[0043]等に記載されるフッ素(メタ)アクリレート系ポリマー等が例示される。
(その他の添加剤)
 その他、液晶組成物は、重合性モノマー等の種々の添加剤から選ばれる少なくとも1種を含有していてもよい。また、液晶組成物中には、必要に応じて、さらに重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、色材、および、金属酸化物微粒子等を、光学性能を低下させない範囲で添加することができる。
(溶媒)
 液晶組成物の調製に使用する溶媒には、制限はなく、組成物に添加する液晶化合物等に応じて、適宜、選択すればよい。
 溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒には、制限はなく、組成物に添加する液晶化合物等に応じて、適宜、選択することができ、例えば、ケトン類、アルキルハライド類、アミド類、スルホキシド類、ヘテロ環化合物、炭化水素類、エステル類、および、エーテル類等が例示される。これらの中でも、環境への負荷を考慮した場合にはケトン類が特に好ましい。
 溶媒は、1種を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
<コレステリック液晶層の形成>
 コレステリック液晶層28は、液晶化合物、キラル剤および重合開始剤、さらに必要に応じて添加される界面活性剤等を溶媒に溶解させた液晶組成物を、配向膜26に塗布し、乾燥させて塗膜を得、この塗膜に活性光線を照射して液晶組成物を硬化することで、形成できる。これにより、コレステリック規則性が固定化されたコレステリック液晶構造を有するコレステリック液晶層28を形成できる。
 液晶組成物の硬化に先立ち、または、液晶組成物の硬化と同時に、キラル剤のHTPを変化させる光を照射することにより、PG構造を有するコレステリック液晶層28を形成できる。
 なお、コレステリック液晶相を固定した構造は、液晶相となっている液晶化合物の配向が保持されている構造であればよい。典型的には、重合性液晶化合物を所定の液晶相の配向状態としたうえで、紫外線照射および加熱等によって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造が好ましい。
 なお、液晶相を固定した構造においては、液晶相の光学的性質が保持されていれば十分であり、液晶層において、液晶化合物40は液晶性を示さなくてもよい。例えば、重合性液晶化合物は、硬化反応により高分子量化して、液晶性を失っていてもよい。
(塗布および配向)
 液晶組成物の塗布方法には、制限はなく、塗布組成物の性状、ならびに、配向膜26および支持体24の形成材料等に応じて、適宜、選択すればよい。
 液晶組成物の塗布方法としては、例えば、ワイヤーバーコーティング法、カーテンコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法、スピンコーティング法、ディップコーティング法、スプレーコーティング法、および、スライドコーティング法等が例示される。
 また、別途、支持体上に塗設した液晶組成物を転写することによって、配向膜26(コレステリック液晶層28)に、液晶組成物を塗布してもよい。また、液晶組成物を打滴することも可能である。打滴方法としては、インクジェット法が例示される。
 塗布した液晶組成物を加熱することにより、液晶分子を配向させる。加熱温度は、200℃以下が好ましく、130℃以下がより好ましい。この配向処理により、液晶化合物が、螺旋軸を有するようにねじれ配向する構造が得られる。
(液晶組成物の硬化)
 次いで、配向させた液晶化合物を重合させることにより、液晶組成物を硬化して、コレステリック液晶層28を形成する。多官能性液晶化合物の重合は、熱重合および光重合のいずれでもよいが、光重合が好ましい。
 液晶組成物の硬化のための光照射は、紫外線照射によって行うのが好ましい。紫外線の照度は、15~1500mW/cm2が好ましく、100~600mW/cm2がより好ましい。また、紫外線の照射エネルギーは、20mJ/cm2~50J/cm2が好ましく、100~1500mJ/cm2がより好ましい。
 照射する紫外線の波長は、液晶組成物が含有する液晶化合物等に応じて、適宜、選択すればよい。液晶組成物の硬化には、200~430nmに発光を有する光源を用いるのが好ましく、300~430nmに発光を有する光源を用いるのがより好ましい。また、紫外線を照射する際には、使用する素材の分解および副反応等を防止する観点で、波長300nm以下の光の透過率を20%以下に抑えるために、短波長カットフィルター等を使用してもよい。
 PG構造を有するコレステリック液晶層28を形成する際には、液晶組成物の硬化に先立ち、キラル剤のHTPを変化させる光を照射する。または、PG構造を有するコレステリック液晶層28の形成において、キラル剤のHTPを変化させるための光照射と、液晶組成物を硬化させるための光照射とを、同時に行ってもよい。
 ここで、上述したように、PG構造は、コレステリック液晶層28の形成時に、キラル剤が吸収する波長の光を照射することで、厚さ方向の光の照射量すなわちHTPの変化量を変えることで得られる。従って、コレステリック液晶層を形成する際の光の照射量の差が、厚さ方向で大きいほど、選択的な反射波長帯域を広くできる。
 コレステリック液晶層28の形成においては、キラル剤のHTPの変化を促進するために、紫外線の照射を加熱して行ってもよい。キラル剤のHTPの変化を促進するための紫外線照射時における酸素濃度には、制限はない。従って、この紫外線照射は、酸素雰囲気下で行ってもよく、低酸素雰囲気下で行ってもよい。さらに、液晶化合物の光重合反応を促進するための紫外線の照射は、加熱下および/または低酸素雰囲気下で行うのが好ましい。
 紫外線照射時の温度は、コレステリック液晶層が乱れないように、コレステリック液晶相を呈する温度範囲に維持するのが好ましい。具体的には、紫外線照射時の温度は、25~140℃が好ましく、30~100℃がより好ましい。
 また、紫外線照射時の低酸素雰囲気は、窒素置換等の公知の方法により、雰囲気中の酸素濃度を低下させることで形成すればよい。酸素濃度は、5000ppm以下が好ましく、100ppm以下がより好ましく、50ppm以下がさらに好ましい。
 液晶組成物を硬化した後の重合反応率は、安定性の観点から、高い方が好ましく、50%以上が好ましく、60%以上がより好ましい。重合反応率は、重合性の官能基の消費割合をIR吸収スペクトルを用いて測定することにより、知見できる。
 [カーブハーフミラー]
 コレステリック液晶素子18(コレステリック液晶層28)が反射した仮想映像Aは、カーブハーフミラー20に入射する。カーブハーフミラー20は、本発明における透明反射素子である。
 カーブハーフミラー20は、コレステリック液晶素子18(コレステリック液晶層28)が反射した仮想映像Aを、集光してコレステリック液晶層28に向けて反射して、使用者Uによる観察位置に出射する。また、実光景Rは、カーブハーフミラー20およびコレステリック液晶素子18を透過して、使用者Uによる観察位置に至る。
 これにより、使用者Uは、実光景Rに仮想映像Aが重ねられた拡張現実を観察できる。
 図示例においては、好ましい態様として、カーブハーフミラー20は、仮想映像Aを集光して反射する、反射レンズ機能を有する。しかしながら、本発明はこれに制限はされず、カーブハーフミラー20に変えて、通常のハーフミラーを用いてもよい。
 なお、カーブハーフミラー20およびハーフミラーは、公知のものが、各種、利用可能である。
 画像表示装置10において、仮想映像Aを明るくしたい場合には、カーブハーフミラー20の反射率を高くすればよい。逆に、実光景Rを明るくしたい場合には、カーブハーフミラー20の反射率を低くすればよい。
 後述するが、本発明の画像表示装置10は、コレステリック液晶層28を用いているので、表示素子12が表示した仮想映像Aの利用効率が高い。従って、カーブハーフミラー20の反射率を低くして、実画像を明るくした場合でも、使用者Uは、十分に明るい仮想映像Aを観察することができる。
 本発明の画像表示装置10において、透明反射素子は、カーブハーフミラーおよびハーフミラーに制限はされず、回折素子も利用可能である。
 また、透明反射素子としては、後述する液晶配向パターンを有する、反射型の回折素子として作用するコレステリック液晶層も、利用可能である。コレステリック液晶層を用いる透明反射素子に関しては、後に詳述する。
 [画像表示装置の作用]
 以下、画像表示装置10の作用を説明することにより、本発明について、より詳細に説明する。
 上述のように、画像表示装置10の表示素子12は、仮想映像Aとして、緑色光の直線偏光右円偏光の画像を表示(投映)する。
 表示素子12が表示した直線偏光の仮想映像Aは、レンズ14によって集光されて、位相差板16によって右円偏光に変換される。
 位相差板16によって変換された右円偏光の仮想映像Aは、コレステリック液晶素子18のコレステリック液晶層28によってカーブハーフミラー20に向けて反射される。
 カーブハーフミラー20に入射した、右円偏光の仮想映像Aは、カーブハーフミラー20によって、集光されつつ、コレステリック液晶素子18に戻るように反射される。この反射によって、右円偏光の仮想映像Aは、左円偏光に変換される。
 左円偏光の仮想映像Aは、コレステリック液晶素子18に入射する。ここで、コレステリック液晶素子18のコレステリック液晶層28は、緑色の右円偏光を選択的に反射するものであり、それ以外の光を透過する。
 従って、左円偏光の仮想映像Aは、コレステリック液晶層28では反射されずに、コレステリック液晶素子18を透過して、使用者Uによる観察位置に照射される。
 他方、画像表示装置10において、実光景Rは、カーブハーフミラー20を透過し、さらにコレステリック液晶層28が選択的に反射する緑色光の右円偏光以外がコレステリック液晶素子18を透過して、使用者Uによって観察される。
 画像表示装置10の使用者Uは、これにより、実光景Rに仮想映像Aを重ねた拡張現実を観察できる。
 上述したように、図12に示す従来の画像表示装置100では、表示素子102が表示した仮想映像Aは、ビームスプリッター106で反射される際に光量が半分になる。加えて、仮想映像Aは、カーブハーフミラー108で反射されてビームスプリッター106を透過する際に、さらに光量が半分になる。しかも、仮想映像Aは、カーブハーフミラー108でも、光量を低減される。
 これに対して、本発明の画像表示装置10では、理想的には、コレステリック液晶素子18による仮想映像Aの光量低減を、ほぼ無くすことができる。そのため、本発明の画像表示装置10によれば、表示素子12が表示した仮想映像Aの利用効率を大幅に向上できる。その結果、例えば、カーブハーフミラー20の透過率を向上して、実光景Rを明るくしても、十分に明るい仮想映像Aを表示できる。しかも、本発明の画像表示装置10は、コレステリック液晶層28がPG構造を有しているので、仮想映像Aの斜め入射によってコレステリック液晶層28がブルーシフトを生じても、上述のように、表示素子12が表示した仮想映像Aを好適に反射して、輝度均一性が良好な仮想映像Aを表示できる。
 [コレステリック液晶層の別の例]
 図3に、本発明の画像表示装置10に利用可能なコレステリック液晶層の別の例を概念的に示す。
 図2に示すコレステリック液晶層28は、PG構造を有する以外は、通常のコレステリック液晶層であり、入射した選択反射波長帯域の光を鏡面反射する。
 これに対して、図3に示すコレステリック液晶素子30のコレステリック液晶層34は、PG構造を有すると共に、所定の液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層である。所定の液晶配向パターンとは、液晶化合物に由来する光学軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンである。
 なお、このコレステリック液晶層34も、好ましい態様として、法線に対して傾斜した方向(例えば60°)から光を入射した場合における選択的な反射波長帯域が80nm以上である、
 また、図3に示すコレステリック液晶素子30も、図2に示すコレステリック液晶層28と同様、支持体24と配向膜26とを有し、配向膜26の上にコレステリック液晶層34が形成される。
 このコレステリック液晶層34は、入射した選択反射波長帯域の光を鏡面反射するのではなく、入射光を回折して、鏡面反射とは異なる方向に反射する。例えば、光が法線方移行から入射した場合には、法線方向に戻すように反射するのではなく、法線に対して角度を有する方向に反射する。すなわち、このコレステリック液晶層34は、反射型の回折素子(反射型の液晶回折素子)である。
 以下、コレステリック液晶層34ついて、図3に加え、図4および図5を参照して、説明する。なお、上述のように、コレステリック液晶層34もPG構造を有する。従って、面ピッチP(傾斜面ピッチ)は、一例として、上方すなわち支持体24と離間する方向に向かって、漸次、長くなる。
 以下の説明では、コレステリック液晶層34の主面をX-Y面とし、このX-Y面に対して垂直な断面をX-Z面として説明する。つまり、図3は、コレステリック液晶層34のX-Z面の模式図に相当し、図4は、コレステリック液晶層34のX-Y面の模式図に相当する。
 図3~図5に概念的に示すように、コレステリック液晶層34も、液晶化合物がコレステリック配向された層である。また、図3~図5は、コレステリック液晶層を構成する液晶化合物が、棒状液晶化合物の場合の例である。
 図4に示すように、コレステリック液晶層34のX-Y面において、液晶化合物40は、X-Y面内の互いに平行な複数の配列軸Dに沿って配列しており、それぞれの配列軸D上において、液晶化合物40の光学軸40Aの向きは、配列軸Dに沿った面内の一方向に連続的に回転しながら変化している。ここでは、説明のため、配列軸DがX方向に向いているとする。また、Y方向においては、光学軸40Aの向きが等しい液晶化合物40が等間隔で配向している。
 なお、「液晶化合物40の光学軸40Aの向きが配列軸Dに沿った面内の一方向に連続的に回転しながら変化している」とは、液晶化合物40の光学軸40Aと配列軸Dとのなす角度が、配列軸D方向の位置により異なっており、配列軸Dに沿って光学軸40Aと配列軸Dとのなす角度がθからθ+180°あるいはθ-180°まで徐々に変化していることを意味する。つまり、配列軸Dに沿って配列する複数の液晶化合物40は、図4に示すように、光学軸40Aが配列軸Dに沿って一定の角度ずつ回転しながら変化する。
 なお、配列軸D方向に互いに隣接する液晶化合物40の光学軸40Aの角度の差は、45°以下が好ましく、15°以下がより好ましく、より小さい角度がさらに好ましい。
 また、本明細書において、液晶化合物40が棒状液晶化合物である場合、液晶化合物40の光学軸40Aは、棒状液晶化合物の分子長軸を意図する。一方、液晶化合物40が円盤状液晶化合物である場合、液晶化合物40の光学軸40Aは、円盤状液晶化合物の円盤面に対する法線方向に平行な軸を意図する。
 コレステリック液晶層34においては、このような液晶化合物40の液晶配向パターンにおいて、面内で光学軸40Aが連続的に回転して変化する配列軸D方向において、液晶化合物40の光学軸40Aが180°回転する長さ(距離)を、液晶配向パターンにおける1周期の長さΛとする。
 すなわち、配列軸D方向に対する角度が等しい2つの液晶化合物40の、配列軸D方向の中心間の距離を、1周期の長さΛとする。具体的には、図4に示すように、配列軸D方向と光学軸40Aの方向とが一致する2つの液晶化合物40の、配列軸D方向の中心間の距離を、1周期の長さΛとする。以下の説明では、この1周期の長さΛを『1周期Λ』とも言う。
 コレステリック液晶層34の液晶配向パターンは、この1周期Λを、配列軸D方向すなわち光学軸40Aの向きが連続的に回転して変化する一方向に繰り返す。コレステリック液晶素子30においては、この1周期Λが、回折素子における回折構造の周期となる。
 一方、コレステリック液晶層34を形成する液晶化合物40は、配列軸D方向と直交する方向(図4においてはY方向)、すなわち、光学軸40Aが連続的に回転する一方向と直交するY方向では、光学軸40Aの向きが等しい。
 言い換えれば、コレステリック液晶層34を形成する液晶化合物40は、Y方向では、液晶化合物40の光学軸40Aと配列軸D(X方向)とが成す角度が等しい。
 図3に示すコレステリック液晶層34のX-Z面をSEMで観察すると、図5に示すような明部42と暗部44とが交互に配列された配列方向が、主面(X-Y面)に対して所定角度で傾斜している縞模様が観察される。このようなSEM断面において、所定角度で傾斜している縞模様における、隣接する明部42から明部42、または、暗部44から暗部44の、明部42または暗部44が成す線の法線方向(直交方向)における間隔が、面ピッチPの1/2に相当する。
 すなわち、図3~図5に示す、明部42および暗部44が主面に対して傾斜している構成においても、面ピッチP(傾斜面ピッチP)は、隣接する明部42から明部42、または、暗部44から暗部44の線に対する法線方向の間隔を1/2ピッチとして、測定すればよい。
 コレステリック液晶素子30において、このような液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34を形成するためには、配向膜26が、この液晶配向パターンに対応する配向パターンを有する必要がある。
 このような配向パターンを有する配向膜26の形成方法としては、上述した光配向材料を配向膜26として用い、配向膜26を支持体24の表面に塗布して乾燥させた後、配向膜26をレーザ光によって露光して、配向パターンを形成する方法が例示される。
 図9に、配向膜26を露光して、配向パターンを形成する露光装置の一例を概念的に示す。
 図9に示す露光装置60は、レーザ62を備えた光源64と、レーザ62が出射したレーザ光Mの偏光方向を変えるλ/2板65と、レーザ62が出射したレーザ光Mを光線MAおよびMBの2つに分離する偏光ビームスプリッター68と、分離された2つの光線MAおよびMBの光路上にそれぞれ配置されたミラー70Aおよび70Bと、λ/4板72Aおよび72Bと、を備える。
 なお、光源64は直線偏光P0を出射する。λ/4板72Aは、直線偏光P0(光線MA)を右円偏光PRに、λ/4板72Bは直線偏光P0(光線MB)を左円偏光PLに、それぞれ変換する。
 配向パターンを形成される前の配向膜26を有する支持体24が露光部に配置され、2つの光線MAと光線MBとを配向膜26上において交差させて干渉させ、その干渉光を配向膜26に照射して露光する。
 この際の干渉により、配向膜26に照射される光の偏光状態が干渉縞状に周期的に変化するものとなる。これにより、配向状態が周期的に変化する配向パターンを有する配向膜が得られる。以下の説明では、この配向パターンを有する配向膜を『パターン配向膜』ともいう。
 露光装置60においては、2つの光線MAおよびMBの交差角αを変化させることにより、配向パターンの周期を調節できる。すなわち、露光装置60においては、交差角αを調節することにより、液晶化合物40に由来する光学軸40Aが一方向に沿って連続的に回転する配向パターンにおいて、光学軸40Aが回転する1方向における、光学軸40Aが180°回転する1周期の長さを調節できる。
 このような配向状態が周期的に変化した配向パターンを有する配向膜26上に、コレステリック液晶層を形成することにより、後述するように、液晶化合物40に由来する光学軸40Aが一方向に沿って連続的に回転する液晶配向パターンを有する、コレステリック液晶層34を形成できる。
 また、λ/4板72Aおよび72Bの光学軸を、それぞれ、90°回転することにより、光学軸40Aの回転方向を逆にすることができる。
 上述のとおり、パターン配向膜は、パターン配向膜の上に形成されるコレステリック液晶層中の液晶化合物40の光学軸40Aの向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンとなるように、液晶化合物40を配向させる配向パターンを有する。
 パターン配向膜が、液晶化合物を配向させる向きに沿った軸を配向軸とすると、パターン配向膜は、配向軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している配向パターンを有するといえる。パターン配向膜の配向軸は、吸収異方性を測定することで検出することができる。例えば、パターン配向膜に直線偏光を回転させながら照射して、パターン配向膜を透過する光の光量を測定した際に、光量が最大または最小となる向きが、面内の一方向に沿って漸次変化して観測される。
 以下、このような液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34による回折の作用について説明する。
 従来のコレステリック液晶層において、コレステリック液晶相由来の螺旋軸は、主面(X-Y面)に対して垂直であり、その反射面は主面(X-Y面)と平行な面である。また、液晶化合物の光学軸は、主面(X-Y面)に対して傾斜していない。言い換えると、光学軸は主面(X-Y面)に対して平行である。したがって、従来のコレステリック液晶層のX-Z面をSEMにて観察すると、図2でも示したが、明部と暗部とが交互に配列された配列方向は主面(X-Y面)と垂直となる。
 コレステリック液晶相は鏡面反射性であるため、例えば、コレステリック液晶層に法線方向から光が入射した場合、法線方向に光が反射される。
 これに対して、コレステリック液晶層34は、入射した光を、鏡面反射に対して配列軸D方向に傾けて反射する。コレステリック液晶層34は、面内において、配列軸D方向(所定の一方向)に沿って光学軸40Aが連続的に回転しながら変化する、液晶配向パターンを有するものである。以下、図6の概念図を参照して説明する。
 一例として、コレステリック液晶層34は、先と同様に緑色光の右円偏光GRを選択的に反射するコレステリック液晶層であるとする。従って、コレステリック液晶層34に光が入射すると、コレステリック液晶層34は、緑色光の右円偏光GRのみを反射し、それ以外の光を透過する。
 コレステリック液晶層34では、液晶化合物40の光学軸40Aが配列軸D方向(一方向)に沿って回転しながら変化している。
 コレステリック液晶層34に形成された液晶配向パターンは、配列軸D方向に周期的なパターンである。そのため、コレステリック液晶層34に入射した緑色光の右円偏光GRは、図6に概念的に示すように、液晶配向パターンの周期に応じた方向に反射(回折)され、反射された緑色光の右円偏光GRは、XY面(コレステリック液晶層の主面)に対して配列軸D方向に傾いた方向に反射(回折)される。
 この結果として、後述するように、コレステリック液晶層34を有するコレステリック液晶素子30を用いることにより、コレステリック液晶素子30の配置スペースを大幅に小さくして、画像表示装置10の小型化(薄型化)を図ることができる。
 コレステリック液晶層34において、光学軸40Aが回転する一方向である配列軸Dの方向を、適宜、設定することで、光の反射方向(回折角度)を調節できる。
 また、同じ波長で、同じ旋回方向の円偏光を反射する場合に、配列軸D方向に向かう液晶化合物40の光学軸40Aの回転方向を逆にすることで、円偏光の反射方向を逆にできる。
 例えば、図3および図4においては、配列軸D方向に向かう光学軸40Aの回転方向は時計回りで、ある円偏光が配列軸D方向に傾けて反射されるが、これを反時計回りとすることで、ある円偏光が配列軸D方向とは逆方向に傾けて反射される。
 さらに、同じ液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層では、液晶化合物40の螺旋の旋回方向すなわち反射する円偏光の旋回方向によって、反射方向が逆になる。
 例えば、螺旋の旋回方向が右捩じれの場合、右円偏光を選択的に反射するものであり、配列軸D方向に沿って光学軸40Aが時計回りに回転する液晶配向パターンを有することにより、右円偏光を配列軸D方向に傾けて反射する。
 また、例えば、螺旋の旋回方向が左捩じれの場合、左円偏光を選択的に反射するものであり、配列軸D方向に沿って光学軸40Aが時計回りに回転する液晶配向パターンを有する液晶層は、左円偏光を配列軸D方向と逆方向に傾けて反射する。
 従って、コレステリック液晶素子30のコレステリック液晶層34は、選択的に反射する円偏光の旋回方向すなわち螺旋の旋回方向に応じて、入射した光が適正にカーブハーフミラー20に向かうように、配列軸Dの方向および液晶配向パターンにおける光学軸40Aの回転方向を設定する。
 図2に示す、液晶配向パターンを有さないコレステリック液晶層28は、入射した光を鏡面反射する。そのため、このコレステリック液晶層を有するコレステリック液晶素子18は、カーブハーフミラー20に仮想映像Aを入射させるためには、図1に示すように、表示素子12からの仮想映像Aの入射方向に対して、45°程度の角度を有して配置する必要がある。すなわち、コレステリック液晶素子18は、光の入射方向および反射方向に対して、法線が45°となるように、配置する必要がある。
 これに対して、反射型の回折素子であるコレステリック液晶層34は、入射光を回折して反射できる。そのため、図10に概念的に示す画像表示装置10Aのように、コレステリック液晶素子18の法線と仮想映像Aの入射方向とが成す角度を、45°よりも、大きくできる。なお、仮想映像Aの入射方向は、通常、レンズ14の光軸の方向である。
 その結果、図10に示すように、コレステリック液晶素子18の配置に必要なスペースを大幅に小さくして、画像表示装置10Aを小型化(薄型化)することができる。
 なお、図2に示した例では表示素子12の法線方向およびレンズ14の光軸の方向とカーブハーフミラー20の光軸方向が直交するように配置している。そのため、液晶配向パターンを有さないコレステリック液晶層28(コレステリック液晶素子18)は光の入射方向および反射方向に対して、法線が45°となるように配置している。表示素子12の法線方向およびレンズ14の光軸の方向とカーブハーフミラー20の光軸方向が傾斜して交差するように配置した場合は、液晶配向パターンを有さないコレステリック液晶層28は光の入射方向および反射方向に対して、法線が45°とは異なる角度に配置してもよい。このような場合でも、反射型の回折素子であるコレステリック液晶層34を用いることで、コレステリック液晶素子18の配置に必要なスペースを小さくして、画像表示装置10Aを小型化(薄型化)することができる。
 このような液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34(コレステリック液晶素子18)は、上述したように、反射型の回折素子として作用する。
 液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34では、液晶化合物40の光学軸40Aが180°回転する長さである1周期Λが、回折素子としての回折構造の周期(1周期)である。また、コレステリック液晶層34において、液晶化合物40の光学軸40Aが回転しながら変化している一方向(配列軸D方向)が回折構造の周期方向である。
 本発明において、回折素子の1周期Λの長さには、制限はなく、カーブハーフミラー20への入射方向等に応じて、適宜、設定すればよい。
 コレステリック液晶層34の1周期の長さは、0.1~10μmが好ましく、0.2~3μmがより好ましい。コレステリック液晶層34の1周期の長さは、入射する光の波長λに応じて、適宜、設定するのが好ましい。
 液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34では、1周期Λが短いほど、入射光に対する反射光の回折角度が大きくなる。すなわち、1周期Λが短いほど、鏡面反射に対する反射光の角度の違いが大きくなる。
 また、この液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34では、光の反射角度(回折角)は、反射する光の波長によって、角度が異なる。具体的には、長波長の光ほど、入射光に対する反射光の回折角度が大きくなる。
 従って、上述したように、コレステリック液晶素子30が、この液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層34を、複数層、有する場合には、複数層のコレステリック液晶層34において、選択反射中心波長の順列と、1周期Λの順列とが、一致しているのが好ましい。
 例えば、コレステリック液晶素子30が、赤色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と、緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層と、青色光を選択的に反射するコレステリック液晶層との、3層のコレステリック液晶層34を有しているとする。
 この場合には、赤色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の選択反射中心波長が最も長く、緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の選択反射中心波長が次に長く、青色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の選択反射中心波長が最も短い。
 従って、この際には、各コレステリック液晶層の液晶配向パターンにおける1周期Λは、最も選択反射中心波長が長い赤色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の1周期Λが最も長く、2番目に選択反射中心波長が長い緑色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の1周期Λが2番目に長く、最も選択反射中心波長が短い青色光を選択的に反射するコレステリック液晶層の1周期Λが最も短いのが、好ましい。
 このような構成とすることにより、コレステリック液晶素子30がカーブハーフミラー20に向かって反射する各色の仮想映像Aの反射方向を、同方向にできる。
 その結果、仮想映像Aとして、色ズレのないカラー画像を、使用者Uによる観察位置に出射できる。
 図3に示す例は、コレステリック液晶層34のX-Z面において、液晶化合物40が、主面(X-Y面)に対して、その光学軸40Aが平行に配向している構成である。
 しかしながら、本発明は、これに制限はされない。例えば、図7に概念的に示すように、コレステリック液晶層34のX-Z面において、液晶化合物40が、主面(X-Y面)に対して、その光学軸40Aが傾斜して配向している構成であってもよい。
 また、図7に示す例では、コレステリック液晶層34のX-Z面において、液晶化合物40の主面(X-Y面)に対する傾斜角度(チルト角)は厚さ方向(Z方向)に一様としたが、本発明は、これに限定はされない。コレステリック液晶層34において、液晶化合物40のチルト角が厚さ方向で異なっている領域を有していてもよい。
 例えば、図8に示す例は、液晶層の、配向膜26側の界面において液晶化合物40の光学軸40Aが主面に平行であり(プレチルト角が0であり)、配向膜26側の界面から厚さ方向に離間するにしたがって、液晶化合物40のチルト角が大きくなって、その後、他方の界面(空気界面)側まで一定のチルト角で液晶化合物が配向されている構成である。
 このように、コレステリック液晶層34においては、上下界面の一方の界面において、液晶化合物の光学軸がプレチルト角を有している構成であってもよく、両方の界面でプレチルト角を有する構成であってもよい。また、両界面でプレチルト角が異なっていてもよい。
 このように液晶化合物がチルト角を有して(傾斜して)いることにより、光が回折する際に実効的な液晶化合物の複屈折率が高くなり、回折効率を高めることができる。
 液晶化合物40の光学軸40Aと主面(X-Y面)とのなす平均角度(平均チルト角)は、5~80°が好ましく、10~50°がより好ましい。なお、平均チルト角は、コレステリック液晶層34のX-Z面を偏光顕微鏡観察することにより測定できる。なかでも、コレステリック液晶層34のX-Z面において、液晶化合物40は、主面(X-Y面)に対して、その光学軸40Aが同一の方向に傾斜配向することが好ましい。
 なお、上記チルト角は、コレステリック液晶層の断面の偏光顕微鏡観察において、液晶化合物40の光学軸40Aと主面とのなす角度を任意の5か所以上で測定して、それらを算術平均した値である。
 コレステリック液晶層34(回折素子)に垂直に入射した光は、液晶層内において斜め方向に屈曲力が加わり、斜めに進む。液晶層内において光が進むと、本来は垂直入射に対して所望の回折角が得られるように設定されている回折周期等の条件とのずれが生じるために、回折ロスが生じる。
 液晶化合物をチルトさせた場合、チルトさせない場合と比較して、光が回折する方位に対してより高い複屈折率が生じる方位が存在する。この方向では実効的な異常光屈折率が大きくなるため、異常光屈折率と常光屈折率の差である複屈折率が高くなる。
 狙った回折する方位に合わせて、チルト角の方位を設定することによって、その方位での本来の回折条件とのずれを抑制することができる。その結果、チルト角を持たせた液晶化合物を用いた場合の方が、より高い回折効率を得ることができると考えられる。
 また、チルト角はコレステリック液晶層34の界面の処理によって制御されるのが好ましい。
 支持体側の界面においては、配向膜にプレチルト処理をおこなうことにより液晶化合物のチルト角を制御することが出来る。例えば、配向膜の形成の際に配向膜に紫外線を正面から露光した後に斜めから露光することにより、配向膜上に形成する液晶層中の液晶化合物にプレチルト角を生じさせることが出来る。この場合には、2回目の照射方向に対して液晶化合物の単軸側が見える方向にプレチルトする。ただし、2回目の照射方向に対して垂直方向の方位の液晶化合物はプレチルトしないため、面内でプレチルトする領域とプレチルトしない領域が存在する。このことは、狙った方位に光を回折させるときにその方向に最も複屈折を高めることに寄与するので回折効率を高めるのに適している。
 さらに、液晶層中または配向膜中にプレチルト角を助長する添加剤を加えることも出来る。この場合、回折効率を更に高める因子として添加剤を利用できる。
 この添加剤は空気側の界面のプレチルト角の制御にも利用できる。
 ここで、コレステリック液晶層34は、SEMで観察した断面において、コレステリック液晶相に由来する明部および暗部が、主面に対して傾斜している。液晶層は、法線方向および法線に対して傾斜した方向から面内レタデーションReを測定した際に、遅相軸面内および進相軸面内のいずれかにおいて、面内レタデーションReが最小となる方向が法線方向から傾斜しているのが好ましい。具体的には、面内レタデーションReが最小となる方向が法線と成す測定角の絶対値が5°以上であることが好ましい。言い換えると、液晶層の液晶化合物が主面に対して傾斜し、かつ、傾斜方向が液晶層の明部および暗部に略一致していることが好ましい。
 コレステリック液晶層34がこのような構成を有することにより、液晶化合物が主面に平行である液晶層に比して、高い回折効率で円偏光を回折できる。
 コレステリック液晶層34の液晶化合物40が主面に対して傾斜し、かつ、傾斜方向が明部および暗部に略一致している構成では、反射面に相当する明部および暗部と、液晶化合物40の光学軸とが一致している。そのため、光の反射(回折)に対する液晶化合物の作用が大きくなり、回折効率を向上できる。その結果、入射光に対する反射光の光量をより向上できる。
 コレステリック液晶層34の進相軸面または遅相軸面において、コレステリック液晶層34の光学軸傾斜角の絶対値は5°以上が好ましく、10°以上がより好ましく、15°以上がさらに好ましい。
 光学軸傾斜角の絶対値を10°以上とすることにより、より好適に、液晶化合物40の方向を明部および暗部に一致させ、回折効率を向上できる点で好ましい。
 このような液晶配向パターンおよびPG構造を有するコレステリック液晶層34は、上述のようにして配向パターンを形成した配向膜26に、先と同様にしてコレステリック液晶層を形成することで、形成できる。
 上述したように、このような液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層は、カーブハーフミラー20に変えて、本発明における透明反射素子として利用することも可能である。
 一例として、図11の平面図に概念的に示すような、液晶配向パターンが、液晶化合物40の光軸の向きが連続的に回転しながら変化する一方向を、内側から外側に向かう同心円状に有する、同心円状の液晶配向パターンであるコレステリック液晶層を有する透明反射素子20Aが例示される。
 なお、図11においても、図4と同様、配向膜の表面の液晶化合物40のみを示す。しかしながら、このコレステリック液晶層においても、図3に示されるように、この配向膜の表面の液晶化合物40から、液晶化合物40が螺旋状に旋回して積み重ねられた螺旋構造を有するのは、前述のとおりである。ただし、透明反射素子20A(透明反射素子)として用いられるコレステリック液晶層は、PG構造を有さなくてもよい。
 透明反射素子20Aに利用されるコレステリック液晶層では、液晶化合物40の光軸の向きは、コレステリック液晶層の中心から外側に向かう多数の方向、例えば、矢印A1で示す方向、矢印A2で示す方向、矢印A3で示す方向…に沿って、連続的に回転しながら変化している。
 また、矢印A1、A2およびA3に沿う光軸の回転方向は、コレステリック液晶層の中心を境に、逆転している。
 このような、同心円状の液晶配向パターン、すなわち、放射状に光軸が連続的に回転して変化する液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層は、液晶化合物40の光軸の回転方向および反射する円偏光の方向に応じて、入射光を、集束光として反射できる。
 また、コレステリック液晶層は、選択的に反射する波長帯域および旋回方向の光以外は、透過する。
 すなわち、この同心円状の液晶配向パターンを有するコレステリック液晶層を有する透明反射素子20Aは、反射波長に選択性を有する光透過性の凹面鏡としての機能を発現するので、カーブハーフミラー20に変えて用いることで、本発明の画像表示装置が構成できる。
 [画像表示装置の別の態様]
 上述した画像表示装置は、コレステリック液晶層のPG構造における面ピッチPの変化が、比較的、小さいもので、例えば、1層のコレステリック液晶層が赤色光、緑色光および青色光の、いずれか1つの色の光に対応するものである。
 しかしながら、本発明は、これに制限はされず、PG構造における面ピッチPの変化が大きく、1層のコレステリック液晶層が、例えば、赤色光および緑色光、緑色光および青色光、ならびに、赤色光、緑色光および青色光など、複数色の波長帯域(複数色分の波長帯域の広さ)に対応するものであってもよい。
 以下の説明では、複数色の波長帯域に対応するコレステリック液晶層を、広反射波長帯域のコレステリック液晶層とも言う。
 すなわち、広反射波長帯域のコレステリック液晶層は、PG構造における面ピッチPの変化、言い換えれば、面ピッチPの差が、非常に大きい物であり、選択的な反射波長帯域が非常に広い。そのため、広反射波長帯域のコレステリック液晶層は、1層で、赤色光、緑色光および青色光の右円偏光または左円偏光を、選択的に反射することができる。
 また、赤色光から青色光まで、可視光の波長帯域が、全て反射可能であるので、表示素子12が表示した仮想映像Aが斜め入射して、コレステリック液晶層のブルーシフトが生じても、仮想映像Aを好適に反射できる。従って、広反射波長帯域のコレステリック液晶層を用いた場合でも、輝度均一性が高い仮想映像Aを表示できる。
 なお、選択的な反射波長帯域の広さは、PG構造を形成する際における、厚さ方向の光の照射量の差を調節する方法等、上述した方法で調節可能である。
 広反射波長帯域のコレステリック液晶層を用いる本発明の画像表示装置としては、一例として、コレステリック液晶素子18において、コレステリック液晶層28に代えて、この広反射波長帯域のコレステリック液晶層を用いる以外は、図1に示される画像表示装置10と、全く同様の構成の画像表示装置が例示される。
 なお、上述したように、広反射波長帯域のコレステリック液晶層は、1層で可視光全域の右円偏光または左円偏光を反射可能である。従って、表示素子12としては、赤色画像、緑色画像および青色画像による、フルカラー画像を表示する表示素子(ディスプレイ)を用いるのが好ましい。
 また、広反射波長帯域のコレステリック液晶層を用いる本発明の画像表示装置は、コレステリック液晶層は、1層のみとするのが好ましい。
 なお、広反射波長帯域のコレステリック液晶層は、複数層を用いることに制限はなく、広反射波長帯域のコレステリック液晶層を用いる本発明の画像表示装置は、コレステリック液晶層を2層以上有していてもよい。
 以上、本発明の画像表示装置およびARグラスについて詳細に説明したが、本発明は上述の例に限定はされず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変更を行ってもよいのは、もちろんである。
 以下に実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、使用量、物質量、割合、処理内容、および、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
 [比較例1]
(配向膜の形成)
 支持体としてガラス基板を用意した。支持体上に、下記の配向膜形成用塗布液をスピンコートで塗布した。この配向膜形成用塗布液の塗膜が形成された支持体を60℃のホットプレート上で60秒間乾燥し、配向膜を形成した。
  配向膜形成用塗布液
―――――――――――――――――――――――――――――――――
 下記光配向用素材                 1.00質量部
 水                       16.00質量部
 ブトキシエタノール               42.00質量部
 プロピレングリコールモノメチルエーテル     42.00質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
-光配向用素材-
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
(配向膜の露光)
 得られた配向膜P-1に偏光紫外線を照射(50mJ/cm2、超高圧水銀ランプ使用)することで、配向膜P-1の露光を行った。
(コレステリック液晶層の形成)
 コレステリック液晶層を形成する液晶組成物として、下記の組成物A-1を調製した。この組成物A-1は、右円偏光を反射するコレステリック液晶層(コレステリック液晶相)を形成する、液晶組成物である。
  組成物A-1
―――――――――――――――――――――――――――――――――
 棒状液晶化合物L-1             100.00質量部
 重合開始剤(BASF社製、Irgacure(登録商標)907)
                          3.00質量部
 光増感剤(日本化薬製、KAYACURE DETX-S)
                          1.00質量部
 キラル剤Ch-1                 4.98質量部
 レベリング剤T-1                0.08質量部
 メチルエチルケトン              203.00質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
  棒状液晶化合物L-1
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  キラル剤Ch-1
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  レベリング剤T-1
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 配向膜P-1上に、上記の組成物A-1を塗布した。
 組成物A-1の塗膜をホットプレート上で80℃にて3分間(180sec)加熱した。その後、80℃にて、窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を600mJ/cm2の照射量で塗膜に照射することにより、組成物A-1を硬化して液晶化合物の配向を固定化し、コレステリック液晶層を形成した。
 コレステリック液晶層の断面をSEMで観察した。
 その結果、明部と暗部はコレステリック液晶層の主面に対して平行で、厚さ方向の明部と暗部の間隔である面ピッチは、ほぼ一定であった。明部および暗部から測定したコレステリック液晶相の面ピッチは0.4μmであった。なお、面ピッチは、明部から明部、または、暗部から暗部の線に対する法線方向の間隔を1/2ピッチとして、測定した。
 ここで言う明部および暗部とは、上述のように、コレステリック液晶層の断面をSEMで観察した際に見られる、コレステリック液晶相に由来する明部および暗部である。
 [実施例1]
 比較例1と同様にして、支持体に配向膜P-1を形成し、露光を行った。
(コレステリック液晶層の形成)
 コレステリック液晶層する液晶組成物として、下記の組成物A-2を調製した。この組成物A-2は、右円偏光を反射するコレステリック液晶層(コレステリック液晶相)を形成する、液晶組成物である。
  組成物A-2
―――――――――――――――――――――――――――――――――
 棒状液晶化合物L-1             100.00質量部
 重合開始剤(日本化薬製、KAYACURE DETX-S)
                          1.00質量部
 キラル剤Ch-1                 3.55質量部
 キラル剤Ch-2                 1.00質量部
 メチルエチルケトン              203.00質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
  キラル剤Ch-2
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 配向膜P-1上に、上記の組成物A-2を塗布した。
 組成物A-2の塗膜をホットプレート上で80℃にて3分間加熱した。
 その後、80℃にて、大気雰囲気下で高圧水銀灯を用いて、300nmのロングバスフィルタ、および350nmのショートパスフィルタを介して、キラル剤のHTPを変化させるための1回目の露光を行った。1回目の露光は、波長315nmで測定される光の照射量が10mJ/cm2となるように行った。
 さらに、80℃にて、窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を600mJ/cm2の照射量で塗膜に照射することにより、液晶組成物を硬化するための2回目の露光を行った。これにより、組成物A-2を硬化して液晶化合物の配向を固定化し、コレステリック液晶層を形成した。
 コレステリック液晶層の断面をSEMで観察した。
 その結果、明部と暗部はコレステリック液晶層の主面に対して平行で、厚さ方向の明部と暗部の間隔すなわち面ピッチは、配向膜側から配向膜と離間する側に向かって、厚さ方向に連続的に増大している様子が観察された。また、面ピッチの平均値は0.4μmであった。
 [実施例2]
 比較例1と同様にして、支持体に配向膜P-1を形成し、露光を行った。
(コレステリック液晶層の形成)
 コレステリック液晶層する液晶組成物として、下記の組成物A-3を調製した。この組成物A-3は、右円偏光を反射するコレステリック液晶層(コレステリック液晶相)を形成する、液晶組成物である。
  組成物A-3
―――――――――――――――――――――――――――――――――
 棒状液晶化合物L-1             100.00質量部
 重合開始剤(日本化薬製、KAYACURE DETX-S)
                          1.00質量部
 キラル剤Ch-3                  3.4質量部
 メチルエチルケトン              142.00質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
キラル剤Ch-3
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 配向膜P-1上に、上記の組成物A-3を塗布した。
 組成物A-3の塗膜をホットプレート上で100℃にて3分間加熱した。
 その後、100℃にて、窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて、300nmのロングバスフィルタ、および350nmのショートパスフィルタを介して、キラル剤のHTPを変化させるための1回目の露光を行った。1回目の露光は、波長315nmで測定される光の照射量が9mJ/cm2となるように行った。
 さらに、100℃にて、窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を1000mJ/cm2の照射量で塗膜に照射することにより、液晶組成物を硬化するための2回目の露光を行った。これにより、組成物A-3を硬化して液晶化合物の配向を固定化し、コレステリック液晶層を形成した。
 コレステリック液晶層の断面をSEMで観察した。
 その結果、明部と暗部はコレステリック液晶層の主面に対して平行で、厚さ方向の明部と暗部の間隔すなわち面ピッチは、配向膜側から配向膜と離間する側に向かって、厚さ方向に連続的に増大している様子が観察された。なお、実施例1に比して、配向膜側から配向膜と離間する側に向かう面ピッチの変化が大きかった。また、面ピッチの平均値は0.4μmであった。
 [実施例3]
 比較例1と同様にして、支持体に配向膜P-1を形成した。
 (配向膜の露光)
 図9に示す露光装置を用いて配向膜を露光して、配向パターンを有する配向膜PG-1を形成した。
 露光装置において、レーザとして波長(325nm)のレーザ光を出射するものを用いた。干渉光による露光量を300mJ/cm2とした。なお、2つのレーザ光およびの干渉により形成される配向パターンの1周期(光学軸が180°回転する長さ)は、2つの光の交差角(交差角α)を変化させることによって制御した。
(コレステリック液晶層の形成)
 実施例1において、コレステリック液晶層を形成する組成物A-2において、キラル剤Ch-1の量を3.9質量部に変更した以外は、同様に組成物A-4を調製した。
 この組成物A-4を用いた以外は、実施例1と同様にして、コレステリック液晶層を形成した。
 コレステリック液晶層は、図4に示すような、液晶化合物の光学軸が一方向に向かって回転する、周期的な液晶配向パターンを有していることを偏光顕微鏡で確認した。
 コレステリック液晶層を液晶化合物の光学軸の回転方向に沿う方向に切削し、断面をSEMで観察した。
 その結果、明部と暗部は、コレステリック液晶相の主面に対して傾斜していた。また、配向膜側から配向膜と離間する側に向かって、明部と暗部との間隔すなわち傾斜する面ピッチが厚さ方向に連続的に増大し、かつ、明部と暗部の傾斜角も連続的に増大する形状が見られた。なお、主面に対して傾斜する明部および暗部の面ピッチは、明部から明部、または、暗部から暗部の傾斜面に対する法線方向の間隔を1/2ピッチとした。傾斜角(明部/暗部の傾斜角)とは、明部および暗部がコレステリック液晶層の主面に対して成す角度である。
 断面をSEMで観察した結果、主面に対して傾斜する明部および暗部の面ピッチ(傾斜面ピッチ)の厚さ方向の平均値は0.37μmであった。また、コレステリック液晶層の液晶配向パターンにおいて、液晶化合物の光学軸が180°回転する1周期は、0.61μmであった。
 [評価]
(反射波長帯域)
 変角分光光度計(村上色彩技術研究所製、GSP-1B型)を用い、上述した方法によって、コレステリック液晶層の反射波長帯域を測定した。
 なお、反射波長帯域の測定は、比較例1、実施例1および実施例2では、コレステリック液晶層の法線に対して45°傾いた方向から光を入射して行い、実施例3では、コレステリック液晶層の法線に対して60°傾いた方向から光を入射して行った。なお、実施例3は波長によって反射角度が異なるため、受光部の角度を変えて測定を行った。
(明るさの均一性)
 作製したコレステリック液晶層(コレステリック液晶素子)を用いて、図1に示すような画像表示装置を作製した。
 表示素子(光源)は、波長532nmのレーザーを用い、光源の前面に円偏光板を配置し、コレステリック液晶層に対して右円偏光の光を入射するようにした。
 コレステリック液晶層は、比較例1、実施例1および実施例2では、レンズの光軸とコレステリック液晶層の法線とが成す角度が45°となるように、実施例3では、同角度が60°となるように、配置した。
 表示素子からコレステリック液晶素子への入射光の光路を、レンズの光軸と一致した状態を中心として、±20°の範囲で変化させて光を入射して、カーブミラーからの反射光をパワーメータで測定した。すなわち、比較例1、実施例1および実施例2では、コレステリック液晶層の法線に対して25~65°の範囲で光を入射し、実施例3では、コレステリック液晶層の法線に対して40~80°の範囲で光を入射した。
 パワーメータの測定結果から、±20°の範囲の入射角に対するカーブミラーからの反射光量の平均値によって、輝度均一性を評価した。
 その結果、実施例2の輝度均一性が最も高く(評価A)、次いで、実施例1および実施例3の輝度均一性が高く(評価B)、比較例の輝度均一性が最も低かった(評価C)。
 なお、実施例1と実施例3とは、輝度均一性の評価は同等であったが、実施例3は、レンズの光軸に対して、法線が60°となるようにコレステリック液晶層を配置しているため、装置全体を薄型にできた。
 結果を下記の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 以上の結果より、本発明の効果は明らかである。
 ARグラスおよびHUDなどの、拡張現実を表示する画像表示装置に好適に利用可能である。
 10,10A,100 画像表示装置
 12,102 表示素子
 14,104 レンズ
 16 位相差板
 18,30 コレステリック液晶素子
 20,108 カーブハーフミラー
 20A 透明反射素子
 24 支持体
 26 配向膜
 28,34 コレステリック液晶層
 40 液晶化合物
 40A 光学軸
 42 明部
 44 暗部
 60 露光装置
 62 レーザ
 64 光源
 65 λ/2板
 68 偏光ビームスプリッター
 70A,70B ミラー
 72A,72B λ/4板
 106 ビームスプリッター
 A 仮想映像
 R 実光景
 GR 緑色光の右円偏光
 M レーザ光
 MA,MB 光線
 PO 直線偏光
 PR 右円偏光
 PL 左円偏光
 U 使用者
 D 配列軸
 Λ 1周期(回折構造の周期)
 P 面ピッチ

Claims (10)

  1.  表示素子と、
     前記表示素子が表示した画像を反射する、コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層と、
     前記コレステリック液晶層が反射した前記表示素子の画像を、前記コレステリック液晶層に向かって反射する透明反射素子と、を有し、
     前記コレステリック液晶層を1層以上有し、かつ、前記コレステリック液晶層は、少なくとも1層が、走査型電子顕微鏡によって観察される前記コレステリック液晶層の断面において、前記コレステリック液晶相に由来する明部および暗部の間隔である面ピッチが変化している領域が存在する構造である、ピッチグラジエント構造を有することを特徴とする画像表示装置。
  2.  前記コレステリック液晶層が、液晶化合物由来の光学軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有する、請求項1に記載の画像表示装置。
  3.  選択反射中心波長が互いに異なる複数の前記コレステリック液晶層を有する、請求項1または2に記載の画像表示装置。
  4.  選択反射中心波長が互いに異なる複数の前記コレステリック液晶層が、液晶化合物由来の光学軸の向きが面内の少なくとも一方向に沿って連続的に回転しながら変化している液晶配向パターンを有し、
     前記液晶配向パターンの、前記液晶化合物由来の光学軸の向きが連続的に回転しながら変化する前記一方向における、前記液晶化合物由来の光学軸の向きが180°回転する長さを1周期とした際に、前記選択反射中心波長が互いに異なる複数の前記コレステリック液晶層は、前記選択反射中心波長の長さの順列と、前記1周期の長さの順列とが、一致している、請求項2または3に記載の画像表示装置。
  5.  全ての前記コレステリック液晶層が、前記ピッチグラジエント構造を有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の画像表示装置。
  6.  前記ピッチグラジエント構造を有するコレステリック液晶層は、選択的な反射波長帯域が80nm以上である、請求項1~5のいずれか1項に記載の画像表示装置。
  7.  前記コレステリック液晶層を1層のみ有する、請求項6に記載の画像表示装置。
  8.  前記表示素子と前記コレステリック液晶層との間に、位相差板を有する、請求項1~7のいずれか1項に記載の画像表示装置。
  9.  前記位相差板がλ/4波長板である、請求項8に記載の画像表示装置。
  10.  請求項1~9のいずれか1項に記載の画像表示装置を有するARグラス。
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