[go: up one dir, main page]

WO2021112171A1 - 腸管細胞の炎症抑制剤 - Google Patents

腸管細胞の炎症抑制剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2021112171A1
WO2021112171A1 PCT/JP2020/045013 JP2020045013W WO2021112171A1 WO 2021112171 A1 WO2021112171 A1 WO 2021112171A1 JP 2020045013 W JP2020045013 W JP 2020045013W WO 2021112171 A1 WO2021112171 A1 WO 2021112171A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cashew nut
nut shell
shell oil
cardanol
cardol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2020/045013
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
冷牟田　修一
千枝 疋田
北澤　春樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Kosan Co Ltd filed Critical Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority to BR112022010404A priority Critical patent/BR112022010404A8/pt
Priority to AU2020395627A priority patent/AU2020395627A1/en
Priority to EP20895983.3A priority patent/EP4070854A4/en
Priority to US17/781,767 priority patent/US20230020587A1/en
Publication of WO2021112171A1 publication Critical patent/WO2021112171A1/ja
Priority to CONC2022/0007619A priority patent/CO2022007619A2/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • A23K10/37—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/111—Aromatic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
    • A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to agents and feeds for inflaming intestinal cells of non-human animals such as ruminants, pigs and poultry, and methods for suppressing inflammation of intestinal cells of non-human animals using these.
  • LPS lipopolysaccharide
  • microbial viable agents such as Bacillus subtilis and Bifidobacterium are also used for livestock for the purpose of intestinal regulation effect.
  • no natural product preparation has been confirmed to have an inhibitory effect on the secretion of inflammatory cytokines and a TJ (tight junction) repair effect on the intestinal tract.
  • Patent Document 1 As the effects of cashew nut shell oil on livestock, the rumen fermentation improving effect (Patent Document 1), the bloating disease controlling effect (Patent Document 2), the coccidiosis controlling effect (Patent Document 3), the acidosis controlling effect (Patent Document 4), etc. are known. Has been done. However, so far, there is no knowledge about the suppression of intestinal inflammation in livestock by cashew nut shell oil.
  • An object of the present invention is to provide a material for suppressing intestinal inflammation in non-human animals.
  • cashew nut shell oil (hereinafter, may be abbreviated as CNSL or CNSE) has an effect of suppressing inflammation of intestinal cells.
  • CNSL cashew nut shell oil
  • CNSE cashew nut shell oil
  • the present invention is as follows.
  • a method for suppressing inflammation in intestinal cells of non-human animals which comprises administering cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol to non-human animals.
  • Suppresses inflammation of intestinal cells of non-human animals which comprises mixing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol with feed and administering to non-human animals.
  • Non-human animals characterized in that cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol are mixed with feed so as to be 5 ppm to 1000 ppm (weight) and administered to non-human animals.
  • a method of suppressing inflammation of intestinal cells in animals [4] A method for suppressing inflammation of intestinal cells according to any one of [1] to [3], wherein the non-human animal is a mammal.
  • [5] A method for suppressing inflammation of intestinal cells according to any one of [1] to [3], wherein the non-human animal is a poultry, a pig, or a ruminant.
  • [6] A method for suppressing inflammation of intestinal cells according to any one of [1] to [3], wherein the non-human animal is a ruminant.
  • [7] A method for suppressing inflammation of intestinal cells of non-human animals according to any one of [1] to [6], wherein cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol is administered.
  • the method is characterized by suppressing inflammation of intestinal cells of non-human animals by suppressing the production of inflammatory cytokines in intestinal cells.
  • [8] The method of [7], wherein the inflammatory cytokine is any one or more of TNF ⁇ , IL-6, and MCP-1.
  • a non-human animal intestinal inflammation inhibitor containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol as active ingredients.
  • the intestinal inflammation inhibitor according to [9] which contains 5 ppm to 1000 ppm (weight) of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol.
  • the intestinal inflammation inhibitor according to [9] or [10] wherein the active ingredient is anacardic acid, cardol, and / or cardanol.
  • An agent for suppressing the production of inflammatory cytokines in the intestinal cells of non-human animals which comprises cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol as active ingredients.
  • the agent for suppressing the production of inflammatory cytokines according to [12] which contains 5 ppm to 1000 ppm (weight) of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol.
  • intestinal cells by administering an agent or feed containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol, and / or cardol to ruminants and non-human animals such as pigs and poultry. It is possible to suppress the secretion of inflammatory cytokines secreted from, thereby suppressing the onset of inflammation and the exacerbation of symptoms in intestinal cells. As a result, the health condition of non-human animals such as livestock can be maintained, and the breeding efficiency can be improved. Since the substance is derived from a natural product and resistant bacteria are unlikely to appear, it is considered that side effects can be suppressed. It also has the advantage of acting at low doses and being highly safe.
  • the effect of LPS stimulation on the increased expression of inflammatory cytokine genes was investigated.
  • the vertical axis shows the relative expression level when only LPS stimulation is 1.
  • the effect of LPS stimulation on increased secretion of MCP-1 was investigated.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention is characterized by containing cashew nut shell oil (CNSL), heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol as active ingredients.
  • CNSL cashew nut shell oil
  • Suppression of inflammation of intestinal cells includes suppressing inflammatory symptoms in intestinal cells or tissues, and suppressing production of inflammatory cytokines in intestinal cells. Suppression of inflammatory cytokine production includes not only suppression of inflammatory cytokine secretion but also suppression of inflammatory cytokine gene expression.
  • examples of the inflammatory cytokine include MCP-1 (Monocyte chemoattractant protein-1), IL-6 (Interleukine-6) and TNF- ⁇ (Tumor necrosis factor- ⁇ ).
  • MCP-1 Monocyte chemoattractant protein-1
  • IL-6 Interleukine-6
  • TNF- ⁇ Tumor necrosis factor- ⁇
  • intestinal epithelial cells are preferable.
  • the anti-inflammatory agent for intestinal cells of the present invention can also be used as an anti-inflammatory agent for the production of inflammatory cytokines in intestinal cells.
  • the production amount of these inflammatory cytokines of the inflammatory cytokine production inhibitor is 90% or less, preferably 80% or less, more preferably 50% or less, as compared with the production amount of the control (when CNSL or the like is not added). It is preferable to reduce it.
  • the suppression of the production of inflammatory cytokines it is preferable to suppress the production of inflammatory cytokines induced by the loading of inflammatory stimuli.
  • the inflammatory stimulus include stimuli derived from bacteria such as LPS (lipopolysaccharide).
  • the intestinal cell inflammation inhibitor and the intestinal cell inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention can be suitably used for the prevention and treatment of diseases caused by intestinal cell inflammation.
  • diseases include bacterial infections and inflammatory bowel diseases.
  • Cashew nut shell oil is an oily liquid contained in the shell of the cashew nut tree (Anacardium occidentale L.).
  • Cashew nut shell oil contains anacardic acid, cardanol, and cardol as its components. Anacardic acid is converted to cardanol by heat treatment, but cashew nut shell oil (heated cashew nut shell oil) in which only cardanol and cardol are obtained by heat treatment can also be used.
  • Cashew nut shell oil (unheated) extracted by squeezing cashew nut shells contains 55-80% by weight of anacardic acid and cardanol, as described in J. Agric. Food Chem. 2001, 49, 2548-2551. 5 to 20% by mass and cardol 5 to 30% by mass.
  • the heated cashew nut shell oil obtained by heat-treating the unheated cashew nut shell oil for example, 70 ° C. or higher, preferably 130 ° C. or higher
  • the anacardic acid which is the main component of the unheated cashew nut shell oil
  • cardanol is contained in an amount of 55 to 80% by mass
  • cardol is contained in an amount of 5 to 30% by mass.
  • Cashew nut shell oil can be obtained as vegetable oil extracted by squeezing cashew nut shells. It can also be obtained by carbonizing or solvent-extracting cashew nut shells. Further, for example, cashew nut shell oil can also be obtained by the method described in JP-A-8-231410. Commercially available cashew nut shell oil can also be used.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention may contain anacardic acid, cardanol and / or cardol itself instead of cashew nut shell oil.
  • anacardic acid examples include natural anacardic acid, synthetic anacardic acid, and derivatives thereof. Alternatively, a commercially available anacardic acid may be used. As described in JP-A-8-231410, anacardic acid is obtained by extracting cashew nut shells with an organic solvent and using, for example, silica gel column chromatography to obtain n-hexane and acetic acid. It can be obtained by elution by changing the ratio of the mixed solvent of ethyl and acetic acid (Japanese Patent Laid-Open No. 3-240721, JP-A-3-240716, etc.).
  • cardanol examples include natural product cardanol, synthetic cardanol, and derivatives thereof.
  • the cardanol used in the present invention can be obtained by decarboxylating anacardic acid, which is the main component of cashew nut shell oil.
  • cardols examples include natural product cardols, synthetic cardols, and derivatives thereof.
  • the cardol used in the present invention can be obtained by refining from cashew nut shell oil.
  • the content of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol in the intestinal cell inflammation inhibitor or inflammatory cytokine production inhibitor of the present invention is 0.5 to 50 based on the total amount of the agent. 000 ppm by weight is preferable, 10,000 to 10,000 ppm by weight is more preferable, and 5 to 1000 ppm by weight is even more preferable.
  • a stock solution of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol can be directly orally administered.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention includes, for example, lactose, sucrose, D-mannitol, ⁇ -starch, starch, cornstarch, in addition to cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol. It may contain components such as crystalline cellulose, cornstarch, silica gel, light anhydrous silicic acid and other excipients that can be used in feeds or pharmaceuticals.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention contains ingredients effective for promoting the growth of ruminants, nutritional supplements, and storage stability. It may further contain an optional component such as a component that enhances the property and a coating material component.
  • Such optional ingredients include feed ingredients and feed additives such as bran, alfalfa, and thymosy, food ingredients and food additives, pharmaceutical raw materials, and other supplement ingredients used in animal supplements (hereinafter referred to as supplements). And so on.
  • viable agents such as Enterococcus bacteria, Bacillus bacteria, Bifizus bacteria; enzymes such as amylase and lipase; vitamins such as L-ascorbic acid, choline chloride, inositol, folic acid; potassium chloride, iron citrate, magnesium oxide, etc.
  • Minerals such as phosphates, amino acids such as DL-alanine, DL-methionine, L-lysine; organic acids such as fumaric acid, butyric acid, lactic acid, acetic acid and salts thereof; ethoxyquin, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, ferula Antioxidants such as acids, vitamin C and vitamin E; Antifungal agents such as calcium propionate; Caking agents such as carboxylmethylcellulose (CMC), sodium caseinate and sodium polyacrylate; Etc.; dyes such as astaxanthin and cantaxanthin; flavoring agents such as various esters, ethers and ketones.
  • the type of supplement and ingredients other than cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol are not particularly limited.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention may contain an oil absorbing agent such as magnesium oxide, stearate, talc, zeolite, diatomaceous earth and silica, and the oil absorbing agent is preferably in the form of particles.
  • the oil absorbing agent is preferably an oil absorbing agent that adsorbs 50 to 300 g of oil per 100 g. Further, when the particle size exceeds 300 ⁇ m, the particles become coarse and separate, so that the particle size is preferably 2 to 300 ⁇ m.
  • the preferred mass ratio of the oil absorbent to cashew nut shell oil (CNSL), heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol is 100: 20-100: It is 180.
  • the preferable mass ratio of the oil absorbent and the crushed cashew nut shell is 15: 100 to 60: 100.
  • the dosage form of the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include arbitrary forms such as liquid preparations, powders, solids, tablets, capsules, emulsions, pellets, tablets, and dressings. Powders, capsules, pellets and tablets are preferred.
  • liquid agent cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol may be used as they are, or cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol may be used as ethanol.
  • the above excipient can be added to cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol to be powdered.
  • the capsule, cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol may be directly encapsulated, or the above-mentioned excipient or optional component may be added.
  • the above-mentioned excipient may be added to cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol, and granulated and pelletized.
  • cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol may be added with the above excipients, granulated and tableted.
  • an oil absorbing agent such as silica is contained, it is preferably formulated as a powder, a tablet or a pellet.
  • the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention is formulated by mixing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol, and optionally excipients or optional components. It can be manufactured by doing so.
  • the above-mentioned crushed / crushed cashew nut shell or the cashew nut shell can be mixed with other arbitrary components as it is without any treatment to obtain the intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention. ..
  • the crushed / crushed product itself or the cashew nut shell itself can be used as an intestinal cell inflammation inhibitor without being mixed with other optional components.
  • the feed of the present invention is characterized by containing cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol.
  • the content of cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol in the feed of the present invention is preferably 0.5 to 50,000 ppm by weight based on the total amount of the dry substance of the feed. It is more preferably from ⁇ 10,000 ppm by weight, even more preferably from 5 to 100 ppm by weight.
  • the feed of the present invention can be produced by adding cashew nut shell oil, heat-treated cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol or an intestinal cell inflammation inhibitor of the present invention containing the same to a feed component and mixing them. It can.
  • a liquid carrier may be used to facilitate mixing, and the agent may be in a liquid or gel form.
  • a fluid liquid such as water, vegetable oil, liquid animal oil, mineral oil, synthetic oil, and water-soluble polymer compound can be used as the liquid carrier.
  • alginic acid sodium alginate, xanthan gum, carboxymethyl cellulose, ⁇ -starch, sodium caseinate, gum arabic
  • a water-soluble polysaccharide such as guar gum or tamarind seed polysaccharide.
  • the type and mixing ratio of the feed components to be blended with the agent of the present invention are not particularly limited, and any feed conventionally fed to each animal may be used, for example, corn grains, etc.
  • non-human animal to which the intestinal cell inflammation inhibitor or feed of the present invention is ingested is not particularly limited, but non-human mammals and poultry are preferable, and ruminants, pigs, poultry and the like can be mentioned.
  • ruminants include cows, buffaloes, goats, sheep and yams.
  • cattle species include, but are not limited to, female Holstein, Jersey, Japanese Black, Japanese Shorthorn, and Angus cattle.
  • poultry include chickens, quails, turkeys, ducks, geese, ostriches, emu, pheasants, and guinea fowl.
  • the amount of intestinal cell inflammation inhibitor or feed to be ingested can be appropriately adjusted according to the type, weight, age, sex, health condition, feed components, etc. of the animal.
  • cashew nut shell oil contained in the feed and heat treatment Cashew nut shell oil, anacardic acid, cardanol and / or cardol are, for example, 0.01-500 g / head / day, preferably 0.1-200 g / head / day, more preferably 0.1-50 g / head / day, and further. It is preferably 0.5 to 5 g / head / day.
  • CNSL castor oil
  • heated CNSL was added to porcine intestinal epithelial cells and cultured, and cytokine genes and cytokine proteins were quantified.
  • Test method Cell culture, LPS stimulation, evaluation of anti-inflammatory substances 1. Seeding of PIE cells PIE (Porcine Intestinal Epithelial) cells are seeded on a 12-well plate (manufactured by COSTAR) at 3.0 ⁇ 10 4 cells / well and cultured in a CO 2 incubator. (Day0)
  • RT-PCR using Harvest I
  • a TRIZOL manufactured by INVITROGEN
  • dissolved sample is roughly purified by phenol-chloroform extraction and ethanol precipitation, then dissolved in 10 ⁇ l of RNase-free water, and OD (absorbance) is measured by Nanodrop (manufactured by Thermo Fisher).
  • Real-time PCR was performed according to TAKARA BIO's Prime Script RT reagent Kit with g DNA Eraser manual.
  • results The results of RT-PCR are shown in FIG. As a result, CNSL suppressed LPS-induced upregulation of MCP-1, IL-6 and TNF- ⁇ genes. On the other hand, as shown in FIG. 2, both CNSL and heated CNSL suppressed LPS-induced increase in MCP-1 secretion.
  • CNSL and heated CNSL suppress the action of inflammatory mediators in response to endotoxin (LPS: lipopolysaccharide) stimulation of PIE cells (porcine intestinal epithelial cells).
  • LPS lipopolysaccharide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを含有することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症抑制剤。

Description

腸管細胞の炎症抑制剤
　本発明は、反芻動物やブタや家禽などの非ヒト動物の腸管細胞の炎症をするための剤及び飼料、並びにこれらを用いる非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法に関する。
　反芻動物やブタや家禽などの家畜の生産性を向上させるには、家畜の健康状態の維持および疾病対策が重要な要素となる。
　家畜の腸内では悪玉菌の分解産物であるＬＰＳ（リポ多糖）等により腸管炎症が惹起され、結果として下痢や大腸炎を含む種々の消化管の疾病や、栄養不足による抵抗力、免疫力の低下とそれに伴う疾患への罹患が畜産の現場では大きな問題となっている。
　これに対し、整腸効果を目的として、バチルス菌やビフィズス菌などの微生物生菌剤が畜産用途でも用いられている。しかしながら、炎症性サイトカインの分泌抑制効果や腸管のＴＪ（タイトジャンクション）修復効果の確認された天然物製剤はなかった。
　カシューナッツ殻油の家畜に対する効果として、ルーメン発酵改善効果（特許文献１）、鼓脹症防除効果（特許文献２）、コクシジウム症防除効果（特許文献３）、アシドーシス防除効果（特許文献４）などが知られている。しかし、これまでに、カシューナッツ殻油による家畜の腸管炎症抑制に関しては全く知見がない。
ＷＯ２００８／１４９９９２ ＷＯ２００８／１４９９９４ ＷＯ２００９／１３９４６８ ＷＯ２０１０／０５３０８５
　本発明は、非ヒト動物の腸管炎症を抑制するための材料を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、カシューナッツ殻油（以下、CNSL、CNSEと略すこともある）に腸管細胞の炎症を抑制する作用があることを見出した。本発明者らは、このような知見に基づいて、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞における炎症を抑制する方法。
［２］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［３］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)となるよう飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法。［４］前記非ヒト動物が哺乳類であることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかの腸管細胞の炎症を抑制する方法。［５］前記非ヒト動物が家禽、豚、または反芻動物であることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかの腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［６］前記非ヒト動物が反芻動物であることを特徴とする、［１］～［３］のいずれかの腸管細胞の炎症を抑制する方法。
［７］［１］～［６］のいずれかの非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法であって、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの投与により、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することで、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制することを特徴とする、前記方法。
［８］前記炎症性サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－６、およびＭＣＰ－１のいずれか１つ以上である、［７］の方法。
［９］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤。
［１０］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)含有することを特徴とする、［９］の腸管炎症抑制剤。
［１１］有効成分がアナカルド酸、カルドール、および／またはカルダノールであることを特徴とする、［９］または［１０］の腸管炎症抑制剤。
［１２］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤。
［１３］カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)含有することを特徴とする、［１２］の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
［１４］有効成分がアナカルド酸、カルドール、および／またはカルダノールであることを特徴とする、［１２］または［１３］の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
[１５]カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤の製造における使用。
　本発明によれば、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノール、および／またはカルドールを含む剤または飼料を反芻動物やブタや家禽などの非ヒト動物に投与することにより、腸管細胞から分泌される炎症性サイトカインの分泌を抑制することができ、それにより、腸管細胞における炎症の発症や症状悪化を抑制することができる。これにより、家畜などの非ヒト動物の健康状態を維持でき、育成効率を向上させることができる。当該物質は天然物由来で耐性菌の出現も起こりにくいので、副作用を抑制できると考えられる。また低用量で作用し、安全性も高いという利点も有する。
ブタ腸管上皮細胞において各種物質を添加したときの炎症性サイトカイン遺伝子の発現解析結果（RT-PCR）を示すグラフ。LPS刺激による炎症性サイトカイン遺伝子の発現増加に対する効果を調べた。縦軸はLPS刺激のみを１とした時の相対的な発現量を示す。 ブタ腸管上皮細胞において各種物質を添加したときのMCP-1の分泌量を定量した結果を示す図。LPS刺激によるMCP-1の分泌増加に対する効果を調べた。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油（ＣＮＳＬ）、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを有効成分として含有することを特徴とする。
　腸管細胞の炎症抑制には、腸管細胞または腸管組織での炎症症状を抑制することや、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することが挙げられる。炎症性サイトカインの産生の抑制には、炎症性サイトカインの分泌抑制だけでなく、炎症性サイトカイン遺伝子の発現抑制も含む。ここで、炎症性サイトカインとしては、MCP-1（Monocyte chemoattractant protein-1）、IL-6（Interleukine-6）およびTNF-α（Tumor necrosis factor-α）などが挙げられる。
　腸管細胞としては、腸管上皮細胞が好ましい。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤は、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤としても使用することができる。炎症性サイトカインの産生抑制剤は、対照（ＣＮＳＬ等非添加時）における産生量と比較して、９０％以下、好ましくは８０％以下、より好ましくは５０％以下にこれら炎症性サイトカインの産生量を低下させることが好ましい。
　炎症性サイトカインの産生抑制としては、炎症性刺激負荷時に誘発される炎症性サイトカインの産生を抑制することが好ましい。ここで、炎症性刺激としては、LPS（リポ多糖）などの細菌由来の刺激が挙げられる。これにより、細菌感染などによる炎症を効率よく抑制できる。
　本発明の腸管細胞の炎症抑制剤や腸管細胞の炎症性サイトカイン産生抑制剤は、腸管細胞の炎症に起因する疾患の予防や治療に好適に使用できる。このような疾患としては細菌感染症、炎症性腸疾患などが挙げられる。
　カシューナッツ殻油は、カシューナッツ ツリー(Anacardium occidentale L.)の実の殻に含まれる油状の液体である。カシューナッツ殻油は、その成分として、アナカルド酸、カルダノール、カルドールを含むものである。アナカルド酸は加熱処理することによりカルダノールに変換するが、加熱処理によりカルダノールとカルドールのみになったカシューナッツ殻油（加熱カシューナッツ殻油）を使用することもできる。
　カシューナッツの殻を圧搾することにより抽出したカシューナッツ殻油（非加熱）は、J.Agric.Food Chem. 2001, 49, 2548-2551に記載されるように、アナカルド酸を５５～８０質量％、カルダノールを５～２０質量％、カルドールを５～３０質量％含むものである。
　非加熱カシューナッツ殻油を加熱処理（例えば、７０℃以上、好ましくは１３０℃以上）した加熱カシューナッツ殻油は、非加熱カシューナッツ殻油の主成分のアナカルド酸が脱炭酸しカルダノールに変換され、アナカルド酸を０～１０質量％、カルダノールを５５～８０質量％、カルドールを５～３０質量％含むものとなる。
　カシューナッツ殻油は、カシューナッツの殻を圧搾することにより抽出した植物油として得ることができる。また、カシューナッツ殻を乾留または溶剤抽出して得ることもできる。また、例えば、カシューナッツ殻油は、特開平８－２３１４１０号公報に記載されている方法によって得ることもできる。カシューナッツ殻油は、市販品を用いることもできる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油の代わりに、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールそのものを含んでいてもよい。
　アナカルド酸としては、天然物アナカルド酸、合成アナカルド酸、それらの誘導体が挙げられる。また、市販のアナカルド酸を用いてもよい。アナカルド酸は、特開平８－２３１４１０号公報に記載されるように、カシューナッツの殻を有機溶剤で抽出処理して得られたカシューナッツ油を、例えば、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いてｎ－ヘキサン、酢酸エチルおよび酢酸の混合溶媒の比率を変えて溶出することによって得ることができる（特開平３－２４０７２１号公報、特開平３－２４０７１６号公報など）。
カルダノールとしては、天然物カルダノール、合成カルダノール、それらの誘導体が挙げられる。また、本発明において使用されるカルダノールは、カシューナッツ殻油の主成分のアナカルド酸を脱炭酸することにより、得ることができる。
　カルドールとしては、天然物カルドール、合成カルドール、それらの誘導体が挙げられる。また、本発明において使用されるカルドールは、カシューナッツ殻油から精製することにより、得ることができる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤または炎症性サイトカイン産生抑制剤におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの含有量は、剤の全量基準で、０．５～５０，０００重量ｐｐｍが好ましく、１～１０，０００重量ｐｐｍがより好ましく、５～１０００重量ｐｐｍがさらに好ましい。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの原液を直接経口投与することもできる。
　一方、本発明の腸管細胞炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの他に、例えば乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、αデンプン、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、ベントナイト、シリカゲル、軽質無水ケイ酸等の飼料または医薬品に使用することができる賦形剤などの成分を含んでもよい。
　また、本発明の腸管細胞炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの他に、反芻動物の成長促進に有効な成分、栄養補助成分、保存安定性を高める成分、被覆剤成分等の任意成分をさらに含むものであってもよい。このような任意成分としては、ふすま、アルファルファ、チモシー等の飼料の原料や飼料添加物、食品原料や食品添加物、医薬品原材料、動物用サプリメント（以下、サプリメントという。）に用いられる他のサプリメント成分等が挙げられる。例えば、エンテロコッカス属細菌、バチルス属細菌、ビフィズス菌等の生菌剤；アミラーゼ、リパーゼ等の酵素；Ｌ－アスコルビン酸、塩化コリン、イノシトール、葉酸等のビタミン；塩化カリウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム、リン酸塩類等のミネラル、ＤＬ－アラニン、ＤＬ－メチオニン、Ｌ－リジン等のアミノ酸；フマル酸、酪酸、乳酸、酢酸等の有機酸及びそれらの塩；エトキシキン、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、フェルラ酸、ビタミンＣ、ビタミンＥ等の抗酸化剤；プロピオン酸カルシウム等の防カビ剤；カルボキシルメチルセルロース（ＣＭＣ）、カゼインナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム等の粘結剤；レシチン、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の乳化剤；アスタキサンチン、カンタキサンチン等の色素；各種エステル、エーテル、ケトン類等の着香料、が挙げられる。サプリメントの種類や、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドール以外の成分は、特に制限されない。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤は、酸化マグネシウム、ステアリン酸塩、タルク、ゼオライト、珪藻土及びシリカなどの吸油剤を含んでいてもよく、吸油剤は粒子状であることが好ましい。吸油剤としては、１００ｇ当たり５０～３００ｇの油を吸着する吸油剤であることが好ましい。また、粒径が３００μｍを超えると粒子が粗くなり分離してくるため、粒径が２～３００μｍであるものが好ましい。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤の一態様において、吸油剤と、カシューナッツ殻油（ＣＮＳＬ）、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの好ましい質量比は、１００：２０～１００：１８０である。また、吸油剤とカシューナッツ殻粉砕物の場合の好ましい質量比は、１５：１００～６０：１００である。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤の剤形は特に制限されず、例えば、液剤、粉剤、固体、錠剤、カプセル剤、乳剤、ペレット剤、錠剤、被覆剤など任意の形態が挙げられるが、液剤、粉剤、カプセル剤、ペレット剤、錠剤が好ましい。
　液剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールをそのまま用いてもよいし、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールをエタノールなどの溶媒に溶かしてもよいし、あるいは上記賦形剤または任意成分を添加して用いることもできる。また、以下の粉剤、カプセル剤、ペレット剤、タブレット剤を液中に懸濁・浮遊させてもよい。
　粉剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールに上記賦形剤を添加し、粉末化することもできる。
　カプセル剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールをそのままカプセルに詰めてもよいし、あるいは上記賦形剤または任意成分を添加してもよい。
　ペレット剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールに上記賦形剤を添加し、造粒し、ペレット化することもできる。
　錠剤としては、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールに上記賦形剤を添加し、造粒し、錠剤化することもできる。
　なお、シリカなどの吸油剤を含有する場合には、粉剤や錠剤やペレット剤として製剤化することが好ましい。
　上述のように、本発明の腸管細胞炎症抑制剤は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールおよび必要に応じて賦形剤または任意成分を混合し、製剤化することにより製造することができる。なお、剤の形態によっては、前記したカシューナッツ殻の粉砕・破砕物、或いは何らの処理もしないでカシューナッツ殻をそのまま他の任意成分と混合させて本発明の腸管細胞炎症抑制剤とすることができる。さらに、他の任意成分と混合させず、粉砕・破砕物そのものまたはカシューナッツ殻そのものを腸管細胞炎症抑制剤とすることができる。
　本発明の飼料はカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを含有することを特徴とする。
　本発明の飼料におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの含有量は、飼料の乾物質量当たり、全量基準で０．５～５０，０００重量ｐｐｍが好ましく、１～１０，０００重量ｐｐｍがより好ましく、５～１００重量ｐｐｍがさらに好ましい。
　本発明の飼料は、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールまたはそれを含む本発明の腸管細胞炎症抑制剤を飼料成分に添加し、混合して製造することができる。
　この際、粉末状、固形状の剤を用いる場合は、混合を容易にするために液体担体を用いて、剤を液状またはゲル状の形態にしてもよい。この場合は、水、植物油、液体動物油、鉱物油、合成油、水溶性高分子化合物等の流動性液体を液体担体として用いることができる。また、飼料中におけるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの均一性を保つために、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、αデンプン、カゼインナトリウム、アラビアゴム、グアーガム、タマリンド種子多糖類などの水溶性多糖類を配合することも好ましい。
　本発明の飼料において本発明の剤と配合される飼料成分の種類や配合割合などは特に制限されず、それぞれの動物に対して従来から給与されている飼料であればよく、例えば、トウモロコシ粒、トウモロコシ粉、マイロ、ふすま、大豆粕、カラスムギ、小麦粉ショート、小麦粗粉、アルファルファ、チモシー、クローバー、脱脂米糠、北洋ミール、沿岸ミール、酵母、糖蜜、肉片、ボーンミール、炭酸カルシウム、第２リン酸カルシウム、イエログリース、ビタミン類、ミネラル類などを用いて調製することができる。
　本発明の腸管細胞炎症抑制剤または飼料を摂取させる非ヒト動物の種類は特に制限されないが、非ヒト哺乳動物や家禽が好ましく、反芻動物、ブタ、家禽などが挙げられる。反芻動物としては、ウシ、水牛、山羊、羊、やくなどが挙げられる。ここで、牛種としては雌のホルスタイン種、ジャージー種、黒毛和種、日本短角種、アバディーン・アンガス種が挙げられるがこれらには限定されない。家禽としては、鶏、ウズラ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ダチョウ、エミュー、キジ、ホロホロチョウなどが挙げられる。
　摂取させる腸管細胞炎症抑制剤または飼料の量は、動物の種類、体重、年齢、性別、健康状態、飼料の成分などにより適宜調節することができ、このとき飼料に含まれるカシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールが例えば０．０１～５００ｇ／頭／日、好ましくは０．１～２００ｇ／頭／日、より好ましくは０．１～５０ｇ／頭／日、さらに好ましくは０．５～５ｇ／頭／日である。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明の態様は以下の実施例には限定されない。
　腸管内でのエンドトキシン刺激による炎症反応に対する効果を評価するために、CNSL、ヒマシ油、または加熱CNSLをブタ腸管上皮細胞に添加して培養し、サイトカイン遺伝子とサイトカインタンパク質の定量を行った。
試験方法
細胞培養とLPS刺激、抗炎症物質の評価
１．PIE細胞の播種
１２穴プレート（COSTAR社製）にPIE（Porcine Intestinal Epithelial:豚腸管上皮）細胞を3.0×104 cells / wellで播種し、CO２インキュベーター内で培養する。（day0）
２．添加サンプル
・NC（陰性コントロール）　培地（DMEM ダルベッコ改変MEM培地）
・PC1（陽性コントロール１）　アセチルサリチル酸　（アスピリン）
　ASPIRIN（BAYER薬品社製）を乳鉢で粉砕したのち、PBS(リン酸緩衝生理食塩水)で10mg/mlのPBS溶液を作製し、0.45μｍ（ADVANTEC TOYO社製）のフィルターで滅菌する。
　滅菌PBSで下記の溶液を作製する。
　400μg/ml,200μg/ml→1/20容量で培地に添加する。（終濃度 20ppm,10ppm）
・PC2(陽性コントロール２）ヒマシ油(CASTOR OIL)
・CNSE(カシュ―ナッツ殻油)
・CNSL（加熱カシューナッツ殻油）
　10mg/ml（ヒマシ油）、50mg/ml（CNSE, 加熱CNSL）のエタノール溶液（ストック溶液）を作製し、逐次PBSで希釈していき、5mg/ml, 2.5mg/ml, 1.25mg/ml, 0.6mg/ml, 0.3mg/mlの溶液を作製後、フィルター(0.45μｍ)滅菌する。
３．培地交換
上記サンプルを1mlのDMEMに50μｌ添加し、交換用培地を作製する。
１２穴プレートの培地を吸引し、交換用培地で置き換える（day３ 朝9時）
LPS刺激
終濃度1μｇ/mlとなるよう、LPS（リポ多糖）溶液を培地に添加する（day４夜9時）。
ハーベストI
培養上清を回収したのち、滅菌PBSでWELLを洗浄し、TRIZOLで付着細胞を可溶化し、回収する（day５ 朝9時）
ハーベストII
培養上清を回収したのち、滅菌PBSでWELLを洗浄し、TRIZOLで付着細胞を可溶化し、回収する（day７ 朝9時）
RT-PCR（ハーベストＩを使用）
TRIZOL（INVITROGEN社製）溶解サンプルをフェノール－クロロホルム抽出、エタノール沈殿にて粗精製したのち、RNase－free水10μｌに溶解し、ナノドロップ（サーモフィッシャー社製）にてO.D.（吸光度）を測定する。
Real Time PCRはTAKARABIOのPrime Script RT reagent Kit with g DNA Eraserのマニュアルに従った。
ELISA（ハーベストＩＩを使用）
MCP-1 
Ray Bio porcine C-C motif chemokine 2 (CCL2)/Monocyte chemoattractant Protein 1 (MCP1) ELISA Kitのプロトコルに従い、測定した。培養上清は2倍希釈で測定に供した。STD（標品）は2800pg/ml～28.67pg/ml。
結果
　RT-PCRの結果を図１に示す。その結果、CNSLは、LPSに誘発されるMCP-1、IL-6およびTNF-αの遺伝子発現上昇を抑制した。一方、図２に示すように、CNSLおよび加熱CNSLはいずれもLPSに誘発されるMCP-1の分泌上昇を抑制した。
考察
　上記のように、PIE細胞（豚腸管上皮細胞）へのエンドトキシン（LPS:リポ多糖）刺激に対して、CNSLと加熱CNSLは炎症メディエーターの働きを抑制することが示唆された。

Claims (15)

  1. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞における炎症を抑制する方法。
  2. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  3. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)となるよう飼料に混和して非ヒト動物に投与することを特徴とする、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  4. 前記非ヒト動物が哺乳類であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  5. 前記非ヒト動物が家禽、豚、または反芻動物であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  6. 前記非ヒト動物が反芻動物であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の腸管細胞の炎症を抑制する方法。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制する方法であって、カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの投与により、腸管細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制することで、非ヒト動物の腸管細胞の炎症を抑制することを特徴とする、前記方法。
  8. 前記炎症性サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－６、およびＭＣＰ－１のいずれか１つ以上である、請求項７に記載の方法。
  9. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤。
  10. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)含有することを特徴とする、請求項９に記載の腸管炎症抑制剤。
  11. 有効成分がアナカルド酸、カルドール、および／またはカルダノールであることを特徴とする、請求項９または１０に記載の腸管炎症抑制剤。
  12. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを有効成分として含有する、非ヒト動物の腸管細胞における炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  13. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールを５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ(重量)含有することを特徴とする、請求項１２に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  14. 有効成分がアナカルド酸、カルドール、および／またはカルダノールであることを特徴とする、請求項１２または１３に記載の炎症性サイトカインの産生抑制剤。
  15. カシューナッツ殻油、加熱処理カシューナッツ殻油、アナカルド酸、カルダノールおよび／またはカルドールの、非ヒト動物の腸管炎症抑制剤の製造における使用。
PCT/JP2020/045013 2019-12-03 2020-12-03 腸管細胞の炎症抑制剤 Ceased WO2021112171A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR112022010404A BR112022010404A8 (pt) 2019-12-03 2020-12-03 Agente anti-inflamatório para célula intestinal
AU2020395627A AU2020395627A1 (en) 2019-12-03 2020-12-03 Anti-inflammatory agent for intestinal cell
EP20895983.3A EP4070854A4 (en) 2019-12-03 2020-12-03 ANTI-INFLAMMATORY AGENT FOR INTESTINAL CELLS
US17/781,767 US20230020587A1 (en) 2019-12-03 2020-12-03 Anti-inflammatory agent for intestinal cell
CONC2022/0007619A CO2022007619A2 (es) 2019-12-03 2022-05-31 Agente antiinflamatorio para células intestinales

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-218881 2019-12-03
JP2019218881A JP7519661B2 (ja) 2019-12-03 2019-12-03 腸管細胞の炎症抑制剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021112171A1 true WO2021112171A1 (ja) 2021-06-10

Family

ID=76218628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/045013 Ceased WO2021112171A1 (ja) 2019-12-03 2020-12-03 腸管細胞の炎症抑制剤

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20230020587A1 (ja)
EP (1) EP4070854A4 (ja)
JP (1) JP7519661B2 (ja)
AU (1) AU2020395627A1 (ja)
BR (1) BR112022010404A8 (ja)
CO (1) CO2022007619A2 (ja)
WO (1) WO2021112171A1 (ja)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03240716A (ja) 1989-10-30 1991-10-28 Union Carbide Chem & Plast Co Inc スキンケアに有効なポリマー混合物
JPH03240721A (ja) 1990-02-20 1991-10-28 Mikimoto Seiyaku Kk 口腔用組成物
JPH08231410A (ja) 1995-02-23 1996-09-10 Takasago Internatl Corp コクシジウム症軽減剤及びそれを含有する飼料
WO2008149992A1 (ja) 2007-06-08 2008-12-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. ルーメン発酵改善剤
WO2009139468A1 (ja) 2008-05-16 2009-11-19 出光興産株式会社 コクシジウム症防除剤およびそれを含有する飼料
WO2010053085A1 (ja) 2008-11-04 2010-05-14 出光興産株式会社 反芻動物のアシドーシス防除剤
JP2014121331A (ja) * 2008-12-12 2014-07-03 Idemitsu Kosan Co Ltd 家畜のクロストリディウム属細菌による疾病の予防及び／又は治療用飼料、並びに抗クロストリディウム剤
WO2015056729A1 (ja) * 2013-10-17 2015-04-23 出光興産株式会社 機能性飼料
WO2017138654A1 (ja) * 2016-02-12 2017-08-17 出光興産株式会社 機能性飼料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009526797A (ja) * 2006-02-16 2009-07-23 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 新規栄養補助組成物および医薬組成物、ならびに炎症性障害の治療、補助治療、または予防のためのそれらの使用
WO2010143627A1 (ja) * 2009-06-08 2010-12-16 出光興産株式会社 コクシジウム症防除剤およびそれを含有する飼料
BR112013016346B1 (pt) * 2011-01-07 2019-03-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Método de aperfeiçoamento de ao menos um dentre rendimento de leite e qualidade de leite de um ruminante, e, uso de ao menos um dentre líquido de casca de castanha de caju, líquido de casca de castanha de caju tratado por calor, ácido anacardico, cardanol e cardol
AR120346A1 (es) * 2019-10-31 2022-02-09 Idemitsu Kosan Co Agente para suprimir la resistencia a la insulina en rumiantes

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03240716A (ja) 1989-10-30 1991-10-28 Union Carbide Chem & Plast Co Inc スキンケアに有効なポリマー混合物
JPH03240721A (ja) 1990-02-20 1991-10-28 Mikimoto Seiyaku Kk 口腔用組成物
JPH08231410A (ja) 1995-02-23 1996-09-10 Takasago Internatl Corp コクシジウム症軽減剤及びそれを含有する飼料
WO2008149992A1 (ja) 2007-06-08 2008-12-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. ルーメン発酵改善剤
WO2008149994A1 (ja) 2007-06-08 2008-12-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 反芻動物の鼓脹症防除剤
WO2009139468A1 (ja) 2008-05-16 2009-11-19 出光興産株式会社 コクシジウム症防除剤およびそれを含有する飼料
WO2010053085A1 (ja) 2008-11-04 2010-05-14 出光興産株式会社 反芻動物のアシドーシス防除剤
JP2014121331A (ja) * 2008-12-12 2014-07-03 Idemitsu Kosan Co Ltd 家畜のクロストリディウム属細菌による疾病の予防及び／又は治療用飼料、並びに抗クロストリディウム剤
WO2015056729A1 (ja) * 2013-10-17 2015-04-23 出光興産株式会社 機能性飼料
WO2017138654A1 (ja) * 2016-02-12 2017-08-17 出光興産株式会社 機能性飼料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. AGRIC. FOOD CHEM., vol. 49, 2001, pages 2548 - 2551
See also references of EP4070854A4

Also Published As

Publication number Publication date
US20230020587A1 (en) 2023-01-19
EP4070854A4 (en) 2024-01-24
JP2021087380A (ja) 2021-06-10
BR112022010404A8 (pt) 2022-12-06
CO2022007619A2 (es) 2022-06-30
JP7519661B2 (ja) 2024-07-22
BR112022010404A2 (pt) 2022-08-23
AU2020395627A1 (en) 2022-06-23
EP4070854A1 (en) 2022-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9694041B2 (en) Milk yield and/or milk quality improving agent, perinatal disease preventive or therapeutic agent, and reproductivity improving agent for ruminant
Liu et al. Synergism of fermented feed and ginseng polysaccharide on growth performance, intestinal development, and immunity of Xuefeng black-bone chickens
CN105287790A (zh) 一种鸡矢藤提取物及其应用
JPWO2015056729A1 (ja) 機能性飼料
JP7519661B2 (ja) 腸管細胞の炎症抑制剤
CN114599231B (zh) 反刍动物的胰岛素抵抗性抑制剂
KR102616153B1 (ko) 식물성 오일 및 대두박의 발효물을 포함하는 사료 조성물 및 이의 제조방법
US20240252572A1 (en) Anti-inflammatory agent for intestinal cells of domestic animal
Liu et al. Microbial fermented feed and ginseng polysaccharide synergistically improves growth performance and immune parameters of Xuefeng black-bone chicken
AU2015252032B2 (en) Agent for improving milk yield and/or milk quality of ruminants, preventive or therapeutic agent for perinatal disease, and agent for improving reproductive efficiency
CN119968125A (zh) 反刍动物的甲烷产生抑制剂

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20895983

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: NC2022/0007619

Country of ref document: CO

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112022010404

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020395627

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20201203

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: NC2022/0007619

Country of ref document: CO

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020895983

Country of ref document: EP

Effective date: 20220704

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112022010404

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20220527