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WO2021199760A1 - 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物 - Google Patents

光硬化型インクジェット印刷用インク組成物 Download PDF

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Publication number
WO2021199760A1
WO2021199760A1 PCT/JP2021/006038 JP2021006038W WO2021199760A1 WO 2021199760 A1 WO2021199760 A1 WO 2021199760A1 JP 2021006038 W JP2021006038 W JP 2021006038W WO 2021199760 A1 WO2021199760 A1 WO 2021199760A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ink composition
mass
inkjet printing
meth
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/006038
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
興範 中島
光紀 小笠原
健司 川本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakata Inx Corp
Original Assignee
Sakata Inx Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sakata Inx Corp filed Critical Sakata Inx Corp
Priority to CN202180023248.8A priority Critical patent/CN115298272B/zh
Priority to US17/913,407 priority patent/US20230167312A1/en
Priority to EP21781828.5A priority patent/EP4129690A4/en
Publication of WO2021199760A1 publication Critical patent/WO2021199760A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/101Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322Pigment inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/36Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet

Definitions

  • the present invention provides a photocurable inkjet printing ink composition whose surface to be printed is suitable for printing on a sheet made of paper, a vinyl chloride polymer, an ethylene-vinyl acetate copolymer, or the like. It relates to the printed matter obtained by using it.
  • photopolymerizable ink composition for inkjet those containing vinylcaprolactam, acryloylmorpholine, N, N-dimethylamide, and isobornyl acrylate have been known. Then, using these inkjet ink compositions, printing is performed on paper or a resin sheet as described above, and in addition to the vivid and sophisticated design logo and pattern, the appearance of the product and the face of a person are used. The number of photo-like items is increasing. Furthermore, when the size of the signboard is set, a large number of large-sized ones are seen in order to give a stronger impact to the viewer.
  • the inkjet method has a wide range of materials that can be used as a base material for printing, and is characterized in that it can easily print on sheets of paper, polymers, metals, and other hard and soft materials.
  • signboard advertisements installed outdoors require performance such as light weight, excellent strength and durability, resistance to rain, and low cost. Therefore, it is possible to easily print on a polymer sheet having these characteristics. This is a huge advantage.
  • ultra-wide format inkjet printers with a printing width of 2,000 mm or more have appeared, making it even easier to print large-format printed matter that has been supported by bonding at once. You can make signboards.
  • tarpaulin is often used as a polymer sheet used for billboard advertisements.
  • the tarpaulin is a composite sheet in which polyester or polyamide is used as a core material, and vinyl-based polymers such as polyvinyl chloride and ethylene-vinyl acetate-based copolymer are laminated on the front and back surfaces.
  • Patent Document 1 an ultraviolet curable inkjet ink containing N-vinyloxazolidinone is known.
  • N-vinyloxazolidinone N-vinyloxazolidinone
  • the problem to be solved by the present invention is that the printed surface is curable on a printed matter made of paper, polyester, or a sheet of a vinyl polymer such as polyvinyl chloride or ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • the cured coating has low odor, low tack, scratch resistance, high water resistance, high ethanol resistance, stretchability and excellent bending resistance.
  • the present invention provides an ink composition for photocurable inkjet printing.
  • the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by adopting a specific composition, and have completed the present invention. That is, the present invention 1.
  • Vinyl methyl oxazolidinone in an amount of 5 to 50% by mass based on the total amount of the ink composition.
  • the photocurable ink composition for inkjet printing of the present invention has excellent storage stability, and the printed surface is a vinyl polymer such as paper, polyester, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. It exhibits the effect of being able to print on a printed matter made of the above sheets while satisfying low odor resistance, high curing property, low tack property, scratch resistance, high water resistance, high ethanol resistance, high stretchability and bending resistance. be able to.
  • the ink composition for photocurable inkjet printing of the present invention contains vinylmethyloxazolidinone (5-methyl-3-vinyloxazolidine-2-one) (hereinafter, may be referred to as "VMOX").
  • Vinylmethyloxazolidinone itself is a liquid having a relatively low viscosity at room temperature, and can dissolve or disperse other components in the photocurable inkjet printing ink composition. Furthermore, since vinylmethyloxazolidinone has a lower viscosity than N-vinylcaprolactam, it has an appropriate viscosity even when contained in a relatively large amount in a photocurable inkjet printing ink composition, and has excellent inkjet printing suitability.
  • the content of vinylmethyloxazolidinone in the photocurable inkjet printing ink composition is preferably 5.0% by mass or more, more preferably 10.0% by mass or more, further preferably 20.0% by mass or more, and 25. Most preferably 0% by mass or more. Further, 50.0% by mass or less is preferable, 45.0% by mass or less is more preferable, 43.0% by mass or less is further preferable, and 38.0% by mass or less is most preferable.
  • the stretchability and bending resistance of the material and the coating film as a whole are inferior, and thus the physical properties when printed on a substrate to be printed having flexibility and extensibility are inferior.
  • tackiness and water resistance it is not sufficient to replace it with N-vinylcaprolactam or the like having a glass transition temperature similar to that of vinylmethyloxazolidinone, and it is these points that vinylmethyloxazolidinone is adopted in the present invention. It is also important from.
  • the photopolymerizable monomer contained in the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention is odorless or slightly fragrant even before curing and after being blended with the photocurable inkjet printing ink composition, printed and cured. It is necessary to be. In addition, it has sufficient curability by irradiating with energy rays such as ultraviolet rays and electron beams, does not have tackiness after curing, and has scratch resistance, water resistance, stretchability and bending resistance after curing. It is necessary to have.
  • monofunctional photopolymerizable monomers include benzyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth).
  • monofunctional photopolymerizable monomers include acrylonitrile, acrylamide, styrene, and (meth) acrylic acid.
  • the content of such a monofunctional photopolymerizable monomer is 20.0 to 70.0% by mass, preferably 25.0 to 60.0% by mass, and more preferably 35 in the photopolymerizable compound. It is 0.0 to 50.0% by mass.
  • the stretchability and bendability of the cured coating film can be improved.
  • a monofunctional monomer having a glass transition temperature of ⁇ 10 ° C. or lower so as to be 10 to 40% by mass with respect to the entire ink composition. Among them, 15% by mass or more is more preferable, and 30% by mass or less is more preferable.
  • the content of isobornyl acrylate in the photocurable inkjet printing ink composition is increased. It is necessary to make it 10% by mass or less, and further to 5% by mass or less.
  • the polyfunctional photopolymerizable monomer is a compound having a plurality of carbon-carbon unsaturated bonds in the molecule, and for example, the following compounds can be adopted.
  • oligomer having an amino group and / or an amide group examples include CN371, CN373, CN383, and CN386 (Certmer), which are oligomers of an acrylicated amine compound having two photopolymerizable functional groups and two amino groups in the molecule. Manufactured by) and other acrylicized amine compounds.
  • the content ratio of the oligomer having an amino group and / or an amide group in the photocurable inkjet printing ink composition can be arbitrarily determined.
  • it is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, and further preferably 20.0% by mass or less, further preferably. It is 10.0% by mass or less, more preferably 5.0% by mass or less. If the content is less than 0.5% by mass, the added effect may not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 20.0% by mass, the balance of the properties of the photocurable inkjet printing ink composition may be impaired. There is sex.
  • An acrylic resin can be contained in the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention.
  • examples of such an acrylic resin include a polymer composed of a (meth) acrylate soluble in an organic solvent and a copolymer thereof.
  • examples of the (meth) acrylate include alkyl (meth) acrylates such as ethyl, propyl, and butyl (meth) acrylates; hydroxyalkyls such as hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl, and hydroxypentyl (meth) acrylates.
  • examples include (meth) acrylate.
  • BR-60 (Tg: 75 ° C.), BR-64 (Tg: 55 ° C.), BR-75 (Tg: 90 ° C.), BR-77 (Tg: 80 ° C.), BR- 83 (Tg: 105 ° C), BR-87 (Tg: 105 ° C), BR-88 (Tg: 105 ° C), BR-90 (Tg: 65 ° C), BR-93 (Tg: 50 ° C), BR- 95 (Tg: 80 ° C), BR-105 (Tg: 50 ° C), BR-106 (Tg: 50 ° C), BR-107 (Tg: 50 ° C), BR-108 (Tg: 90 ° C), BR- Examples thereof include 113 (Tg: 75 ° C.), BR-115 (Tg: 50 ° C.) and BR-116 (Tg: 50 ° C.).
  • the content of the acrylic resin with respect to the total amount of the photocurable ink composition for inkjet printing is preferably 1.0 to 15.0 mass. %, More preferably 2.0 to 12.0% by mass, still more preferably 5.0 to 10.0% by mass. If the total amount of the acrylic resin used is less than 1.0% by mass, the fixability with the base material is not sufficient, while if it exceeds 15.0% by mass, the solid content increases too much and the discharge stability deteriorates.
  • resins other than the above acrylic resins for example, vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate resin and ethylene-vinyl acetate resin, are used.
  • Resin styrene-acrylic resin, styrene-maleic acid resin, rosin resin, rosin ester resin, petroleum resin, kumaron inden resin, terpenphenol resin, phenol resin, ketone resin, urethane resin, melamine resin, It is also possible to use urea resin, epoxy resin, cellulose resin, xylene resin, alkyd resin, aliphatic hydrocarbon resin, butyral resin, maleic acid resin, fumaric acid resin and the like in combination.
  • the coloring material contained in the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention is selected from known organic coloring pigments and inorganic coloring pigments conventionally used in the photocurable inkjet printing ink composition. It is preferable to use it.
  • organic coloring pigments include azo-based, azomethine-based, polyazo-based, phthalocyanine-based, quinacridone-based, anthracinone-based, indigo-based, thioindigo-based, quinophthalone-based, benzimidazolone-based, isoindolin-based, and isoindolinone-based.
  • the content of the organic coloring pigment in the ink composition of the present invention is preferably 1.0 to 10.0% by mass.
  • Carbon black which has been conventionally used in inkjet, can be used as the inorganic coloring pigment, but the smaller the average primary particle size, the better the scratch resistance and glossiness of the obtained colored image, and the average primary particle size tends to improve. It is preferably 15 to 40 nm, more preferably 20 to 30 nm.
  • the average primary particle size of carbon black means the value obtained as follows. First, when an image of agglomerates of carbon black was photographed with a transmission electron microscope (TEM), carbon black was sufficiently added to chloroform at a concentration such that the images of the agglomerates on the photograph did not overlap with each other. Prepare a diluted and dispersed dispersion.
  • TEM transmission electron microscope
  • the average area of the primary particles is obtained from the area of each agglomerate and the number of agglomerated primary particles, and the diameter of a circle having the same area is calculated mathematically as the average particle diameter of the primary particles.
  • the average particle size of the primary particles in all or a specific number of aggregates is arithmetically averaged to obtain the average primary particle size.
  • the content of carbon black when it is contained is 1 to 12% by mass, preferably 2 to 6% by mass, based on the entire ink composition for photocurable inkjet printing. If the content is less than 1% by mass, the density of the obtained image becomes low, and if it exceeds 6% by mass, there is a concern that the ejection stability of the ink jet ink composition deteriorates.
  • the specific surface area is preferably 80 ⁇ 150m 2 / g, more preferably 100 ⁇ 130m 2 / g. This range is particularly preferable in terms of scratch resistance of the colored image, solid filling, prevention of motering, and the like.
  • carbon black to be used acidic carbon black is preferable, and pH is more preferably 2.5 to 4.
  • the specific surface area of carbon black described above refers to the nitrogen adsorption specific surface area measured in accordance with JIS K6217, and the pH refers to the pH value measured in accordance with JIS K6221. Examples of such carbon black include Mitsubishi carbon black MA7, MA77, MA8, MA11, MA100, MA220 and the like.
  • inorganic coloring pigments include titanium oxide, zinc white, zinc oxide, trypon, iron oxide, silicon dioxide, kaolinite, montmorillonite, talc, barium sulfate, calcium carbonate, silica, cadmium red, bengara, molybdenum red, and chrome bar. Million, Molybdate Orange, Chrome Yellow, Chrome Yellow, Cadmium Yellow, Yellow Iron Oxide, Titanium Yellow, Chromium Oxide, Viridian, Cobalt Green, Titanium Cobalt Green, Cobalt Chrome Green, Ultramarine Blue, Ultramarine Blue, Navy Blue, Cobalt Blue, Cerulean Examples include blue, manganese violet, cobalt violet, and mica.
  • pigments can be used alone or in admixture of two or more as long as the effects of the present invention are not impaired, and the amount used is 0.5 with respect to the total amount of the photocurable inkjet printing ink composition. It is about 10.0% by mass, more preferably 2.0 to 7.0% by mass. If the amount of the pigment used is less than 0.5% by mass, the coloring power tends to be insufficient, while if it is more than 10.0% by mass, the viscosity tends to increase and the fluidity of the ink tends to decrease.
  • the pigment dispersant that may be contained when the photocurable ink composition for inkjet printing of the present invention has a pigment includes an ionic or nonionic surfactant, or an anionic, cationic or nonionic pigment. It is a polymer compound or the like. Of these, polymer compounds are preferable, and for example, the carbodiimide-based compounds and basic functional group-containing copolymers described in JP-A-2004-083872, WO2003 / 076527, and WO2004 / 00950.
  • Polymers Azisper PB821, 822 manufactured by Ajinomoto Fine-Techno (both acid value and amine value are 10 to 20 mgKOH / g), Solsperse 56000 (manufactured by Lubrizol), Solsperse 39000 (manufactured by Lubrizol), DISPERBYK ( (Manufactured by Big Chemie Japan), etc. is preferable.
  • These pigment dispersants can be used alone or in admixture of two or more. Of these, a basic functional group-containing copolymer having an amine value of 10 to 40 mgKOH / g is preferable.
  • the pigment dispersant is appropriately selected and used according to the type of pigment and the type of organic solvent used.
  • the photocurable ink composition for inkjet printing of the present invention may be a so-called solvent-free type in which all liquid components are cured and solidified, and a solvent that cures after the coating film after printing is dried to remove the solvent. It may be a mold. However, water is not used as a solvent.
  • the organic solvent that may be contained in the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention is propylene carbonate, diethylene glycol dialkyl ether, dipropylene glycol alkyl ether acetate and the like.
  • diethylene glycol dialkyl ether and propylene carbonate in this range, even when high-speed printing is performed, the wettability, fixability, solid filling, and discharge stability are excellent.
  • diethylene glycol dialkyl ether is contained in an ink composition for photocurable inkjet printing in an amount of 40.0 to 80.0% by mass
  • propylene carbonate is contained in an ink composition for photocurable inkjet printing in an amount of 1.0 to 20%. 0.0% by mass, more preferably 3.0 to 18.0% by mass, and particularly preferably 5.0 to 15.0% by mass can be used in terms of further improving the print quality.
  • dipropylene glycol alkyl ether acetate in the photocurable inkjet printing ink composition, and the content thereof is 5.0 to 20.0% by mass, preferably 8.0 to 15%. It is 0.0% by mass, more preferably 8.0 to 13.0% by mass, and even more preferably 9.0 to 12.0% by mass.
  • diethylene glycol dialkyl ether it is preferable to use diethylene glycol ethyl methyl ether and / or diethylene glycol diethyl ether, and another diethylene glycol dialkyl ether can be used in combination.
  • the dipropylene glycol alkyl ether acetate preferably has an alkyl group having 6 or less carbon atoms, more preferably an alkyl group having 3 or less carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 2 or less carbon atoms. Can be adopted.
  • an alkylene glycol derivative having a flash point of 50 to 150 ° C. can be used in combination in order to adjust the drying property and further improve the motering prevention property.
  • Examples of such an alkylene glycol derivative having a ignition point of 50 to 150 ° C. include (poly) ethylene glycol dialkyl ethers such as triethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol diethyl ether, and tetraethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, and propylene glycol diethyl ether.
  • (Poly) propylene glycol such as (poly) propylene glycol monoalkyl ether, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol monobutyl ether acetate, etc.
  • Monoalkyl ether monoalkyl ether ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, tri (Poly) ethylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monobutyl ether and tetraethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, triethylene glycol monomethyl ether (Poly) ethylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester such as acetate, ethylene glycol diacetate, diethylene glycol diacetate, (poly) ethylene glycol diester such
  • alkylene glycol derivatives having a flash point of 50 to 150 ° C. first, diethylene glycol ethyl methyl ether and diethylene glycol diethyl ether can be mentioned.
  • the content of the alkylene glycol derivative having a flash point of 50 to 150 ° C. in the photocurable inkjet printing ink composition is preferably 45.0 to 78.0% by mass, particularly preferably 50.0 to 75.0. It is mass%.
  • ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, and propylene glycol monomethyl whose ignition point is not within the range of 50 to 150 ° C., as long as the ignition point of the entire solvent is not significantly changed.
  • Ether acetate or the like may be used in combination.
  • the total amount of the organic solvent is preferably an amount that occupies 80.0 to 98.0% by mass in the total ink composition.
  • the organic solvent is preferably odorless or slightly fragrant. Further, an organic solvent having a boiling point of 180 ° C. or higher may or may not be contained. Further, it is preferable that water is not contained as a solvent.
  • Photopolymerization initiator examples include 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (trade name: TPO, manufactured by Rambson) and ethylbis 2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate (trade name: TPOL). , Lambson), (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (trade name: IRGACURE819, BASF) and the like can be used.
  • the content of the photopolymerization initiator is preferably in the range of 3 to 25% by mass, more preferably in the range of 5 to 15% by mass, based on the total mass of the photopolymerizable components. This range is important in maintaining a good balance of ejection property, curability and storage stability of the ink composition.
  • the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention further has light absorption characteristics mainly in the wavelength range of ultraviolet rays of 400 nm or more in order to promote curability against ultraviolet rays using a light emitting diode (LED) as a light source.
  • a photosensitizer compound that has and exhibits a sensitizing function of a curing reaction by light having a wavelength in that range can be used in combination with a polymerization initiator. Examples of such a sensitizer include anthracene-based sensitizers, thioxanthone-based sensitizers, and the like, preferably thioxanthone-based sensitizers.
  • anthracene-based sensitizers such as 9,10-dibutoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 9,10-dipropoxyanthracene, and 9,10-bis (2-ethylhexyloxy) anthracene, 2 , 4-Diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone and other thioxanthone-based sensitizers can be mentioned.
  • Typical examples of commercially available products include DBA and DEA (manufactured by Kawasaki Kasei Chemicals, Inc.) for anthracene-based sensitizers, and DETX and ITX (manufactured by Rambson) for thioxanthone-based sensitizers.
  • the content of the sensitizer is preferably 0 to 8.0% by mass with respect to the total mass of the photopolymerizable component. Even if it exceeds 8.0% by mass, the effect is not improved, and it is not preferable because it is excessively added.
  • the photocurable ink composition for inkjet printing tends to turn yellow, so that the color is more yellowish than the color based on the pigment (original hue). Therefore, it is preferable to appropriately determine the content of the thioxanthone-based sensitizer for each color. Specifically, it is preferable that the white ink composition and the clear ink composition, which are easily affected by the change in color, do not contain the thioxanthone compound as the sensitizer. Further, in the magenta ink composition and the cyan ink composition, the change in hue becomes a problem, so it is preferable to use the composition within a range in which the hue does not cause a problem.
  • a thioxanthone compound may be used in combination as a sensitizer. preferable.
  • a surfactant e.g., a plasticizer, a polymerization inhibitor, a surface conditioner, an ultraviolet inhibitor, a light stabilizer, an antioxidant, etc.
  • Various additives can be used.
  • the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention has a viscosity at 25 ° C. of preferably 30 mPa ⁇ s or less, more preferably 20 mPa ⁇ s or less, and further preferably 10 mPa ⁇ s or less. If it exceeds 30 mPa ⁇ s, it may be difficult to eject the ink composition from the inkjet printing nozzle.
  • the viscosity is a viscosity measured under the conditions of 25 ° C. and 20 rpm using an E-type viscometer (trade name: RE100L-type viscometer, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
  • the ink composition for photocurable inkjet printing of the present invention includes, for example, a wet circulation mill, a bead mill, a ball mill, a sand mill, an attritor, a roll mill, a DCP mill, an agitator, a Henschel mixer, a colloid mill, an ultrasonic homogenizer, and a high-pressure homogenizer.
  • the content of the total organic solvent in the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention is the total amount of the ink composition minus the total amount of each solid content and other additives used as necessary. , It is preferable to appropriately change the ink viscosity so as to be within the above range.
  • the ink composition for photocurable inkjet printing of the present invention thus obtained has a base material whose surface layer is at least a resin such as paper, a vinyl chloride polymer, or an ethylene-vinyl acetate copolymer. It can be used with an inkjet printer.
  • the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention can be used for well-known applications including a paper base material, but the surface of a base material made of a non-absorbent material and which is particularly required to have scratch resistance. Suitable for use on layers.
  • the non-absorbent material may be any material such as metal, resin, ceramic, etc., but among them, it is used for the surface layer based on the resin, and the resin is a vinyl chloride polymer or ethylene-vinyl acetate. It is preferable to use the surface layer made of a system copolymer, a vinyl chloride resin, polyethylene terephthalate, polycarbonate or the like in terms of water resistance and the like. Further, it is preferable to use the resin as a surface layer made of polyethylene terephthalate (PET), vinyl chloride resin, polycarbonate, tarpaulin, acrylic resin or the like in terms of adhesion and the like.
  • PET polyethylene terephthalate
  • vinyl chloride resin
  • the substrate A method of exposing and curing the coating film of the ink composition of the present invention that has landed on the ink jet with light can be mentioned.
  • the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention is supplied to a low-viscosity printer head of an inkjet recording printer, and a coating film is applied to the base material.
  • the printer device for the inkjet recording method for printing the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention a conventionally used printer device for the inkjet recording method can be used. When a continuous type inkjet recording printer device is used, the conductivity is adjusted by further adding a conductivity-imparting agent to the photocurable inkjet printing ink composition of the present invention.
  • Examples of the light source for curing the coating film include ultraviolet rays (UV), ultraviolet rays (light emitting diode (LED)), electron beams, visible light, and the like, and the emission peak wavelength is preferably in the range of 350 to 420 nm from the environmental point of view. It is a light emitting diode (LED) that generates ultraviolet rays.
  • UV ultraviolet rays
  • LED light emitting diode
  • UV ultraviolet rays
  • LED light emitting diode
  • electron beams visible light
  • visible light visible light
  • the emission peak wavelength is preferably in the range of 350 to 420 nm from the environmental point of view. It is a light emitting diode (LED) that generates ultraviolet rays.
  • LED light emitting diode
  • UV ultraviolet rays
  • LED light emitting diode
  • electron beams visible light
  • the emission peak wavelength is preferably in the range of 350 to 420 nm from the environmental point of view. It is a light emitting diode
  • Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 ⁇ Manufacturing of ink composition for photocurable inkjet printing> According to the formulation shown in Table 1 (the blending ratio of each material is mass%), each material was stirred and mixed to obtain a photocurable inkjet printing ink composition of Examples and Comparative Examples.
  • the evaluation base materials shown in Table 1 are as follows. PET: Lumirror, Toray PVC: PVC80, Lintec (viscosity of ink composition) Using an E-type viscometer (trade name: RE100L-type viscometer, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.), the photocurable inkjet printing ink compositions obtained in Examples and Comparative Examples were used at a temperature of 25 ° C. and a rotor rotation speed. The viscosity was measured under the condition of 20 rpm.
  • the photocurable inkjet printing ink compositions obtained in Examples and Comparative Examples were applied to Barcoater No. It was applied using No. 6 and irradiated with ultraviolet rays to obtain a cured coating film.
  • the degree of peeling of the coating film and The degree of color transfer to the white bleached cloth was evaluated according to the following evaluation criteria. ⁇ : Color transfer did not occur, or color transfer of less than 5% of the cloth area occurred ⁇ : Color transfer of 5% or more and less than 70% of the cloth area occurred ⁇ : Color of 70% or more of the cloth area Transfer occurred
  • the photocurable inkjet printing ink compositions obtained in Examples and Comparative Examples were applied to Barcoater No. It was applied using No. 6 and irradiated with ultraviolet rays to obtain a cured coating film.
  • the obtained coating film was rubbed 10 times with a white bleached cloth containing a color-developing coating film and 5 drops of a 70% ethanol aqueous solution at a load of 200 g and a speed of 30 rpm with a Gakushin fastness tester.
  • the degree of peeling and the degree of color transfer to the white bleached cloth were evaluated according to the following evaluation criteria. ⁇ : Color transfer did not occur, or color transfer of less than 30% of the cloth area occurred ⁇ : Color transfer of 30% or more and less than 70% of the cloth area occurred ⁇ : Color of 70% or more of the cloth area Transfer occurred
  • the storage stability is excellent, there is no odor of the coating film after curing, curability, adhesion to various substrates, tackiness, and resistance. It has excellent scratch resistance, water resistance, ethanol resistance, stretchability, and bending resistance. Further, even in Example 2 in which the amount of VMOX was slightly small, it was good except that no tack was observed in the coating film. According to Comparative Example 1 in which vinyl caprolactam was used instead of VMOX, the storage stability was inferior, the odor of the coating film after curing was strong, the tack was strong, and the water resistance and ethanol resistance were slightly inferior.
  • Comparative Example 2 in which the content of VMOX was low and the monofunctional monomer having a glass transition temperature of 10 ° C. or less was excessively contained, the coating film after curing had a slight odor and was tacky. It was inferior in scratch resistance.
  • Comparative Example 3 in which the content of VMOX was too large and the content of the monofunctional monomer having a glass transition temperature of 10 ° C. or less was insufficient, the coating film had a strong odor, and the coating film had curability, stretchability, and bending. It was inferior in tolerance.
  • Comparative Example 4 in which a monofunctional monomer having a glass transition temperature of 10 ° C.

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Abstract

印刷面が、紙類や、ポリエステルや、ポリ塩化ビニルやエチレン-酢酸ビニル系共重合体等のビニル系重合体等のシートからなる被印刷物に対して、硬化性、密着性を有し、さらに保存安定性を有し、硬化塗膜は、低臭気性、低タック性、耐擦過性、高耐水性、高耐エタノール性、延伸性及び優れた折り曲げ耐性を有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を提供することを課題とする。解決手段として、ビニルメチルオキサゾリジノンを、インク組成物全体に対して5~50質量%、 及び ガラス転移温度が10℃以下の単官能の光重合性モノマーを、インク組成物全体に対して10~50質量%、 さらに、 色材、 及び、光重合開始剤 を含有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を提供する。

Description

光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
 本発明は、被印刷面が、紙類、塩化ビニル系重合体やエチレン-酢酸ビニル系共重合体からなるシート等に対して印刷するのに適した光硬化型インクジェット印刷用インク組成物、及びそれを用いて得られる印刷物に関する。
 光重合性のインクジェット用インク組成物として、ビニルカプロラクタム、アクリロイルモルフォリン、N,N-ジメチルアミド、イソボルニルアクリレートを含有するものが知られていた。
 そして、これらのインクジェット用インク組成物を用いて、紙等や上記のような樹脂のシートに印刷をして、鮮やかで洗練されたデザインのロゴや模様の他に、商品の外観や人物の顔といった写真調のものが増加している。さらに看板のサイズとしたときに、見る者により強いインパクトを与えるために、大判のものが非常に多く見受けられるようになっている。従来、看板広告を製作する方法として、ロゴの場合には着色シートを文字の形に切り抜いて貼り付けたり、写真調とする場合には各種印刷機を利用することが一般的であった。そのために、製作に多くの時間と手間を要し、また、印刷機等の大掛かりな設備が必要になる問題があった。
 そこで、鮮明な画像の看板をより簡単に製作するために、パーソナルコンピュータ上で創作したデザインを直接基材に印刷できるインクジェット方式を利用する試みが行なわれている。
 インクジェット方式は、印刷用基材として利用できる材料の幅が広く、紙、ポリマー、金属、その他の硬質・軟質いずれの材料のシートにも手軽に印刷可能であるという特徴がある。とりわけ、屋外に設置される看板広告では、軽量で強度や耐久性に優れ、雨にも強く、さらに安価といった性能が要求されることから、それらの特性を有するポリマーシートに簡単に印刷できることは、非常に大きな利点となる。
 それに加えて、最近では、印刷幅が2,000mm以上の超ワイドフォーマットのインクジェットプリンターも登場し、これまで貼り合わせで対応してきた大判の印刷物が、一挙に印刷可能となるなど、ますます簡単に看板の製作ができるようになっている。
 一般に、看板広告に用いられるポリマーシートとしてはターポリンがよく利用される。なお、ターポリンはポリエステルやポリアミドを芯材として、表裏にポリ塩化ビニルやエチレン-酢酸ビニル系共重合体等のビニル系重合体を積層した複合シートである。
 そして特許文献1に示すように、N-ビニルオキサゾリジノンを含有する紫外線硬化性インクジェット用インキが知られている。ところが、近年、印刷時の作業性等を考慮して、低臭気性、高硬化性、低タック性、耐擦過性及び高耐水性について高度に要求されている。
 そして、上記の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物によっては、これらの高度な要求を満足することができなかった。
特表2016-529360号公報
 本発明が解決する課題は、印刷面が、紙類や、ポリエステルや、ポリ塩化ビニルやエチレン-酢酸ビニル系共重合体等のビニル系重合体等のシートからなる被印刷物に対して、硬化性、密着性を有し、さらに保存安定性を有し、硬化塗膜は、低臭気性、低タック性、耐擦過性、高耐水性、高耐エタノール性、延伸性及び優れた折り曲げ耐性を有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を提供することである。
 本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意研究した結果、特定の組成とすることにより、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、
1.ビニルメチルオキサゾリジノンを、インク組成物全体に対して5~50質量%、
及び
ガラス転移温度が10℃以下の単官能の光重合性モノマーを、インク組成物全体に対して10~50質量%、
さらに、
色材、
及び、光重合開始剤
を含有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
2.アミン変性オリゴマーを含有する1.に記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物、である。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、保存安定性に優れ、印刷面が、紙類や、ポリエステルや、ポリ塩化ビニルやエチレン-酢酸ビニル系共重合体等のビニル系重合体等のシートからなる被印刷物に対して、低臭気性、高硬化性、低タック性、耐擦過性、高耐水性、高耐エタノール性、高延伸性及び折り曲げ耐性を満たして印刷できる効果を発揮することができる。
(ビニルメチルオキサゾリジノン)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、ビニルメチルオキサゾリジノン(5-メチル-3-ビニルオキサゾリジン-2-オン)(以下「VMOX」と記載することがある。)を含有する。
 ビニルメチルオキサゾリジノン自体は室温で比較的低粘度の液体であり、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中のその他の成分を、溶解又は分散させることができる。さらに、ビニルメチルオキサゾリジノンは、N-ビニルカプロラクタムよりも低粘度であるため、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中に比較的多量に含有させても、適切な粘度であり、優れたインクジェット印刷適性を示す。また、人体への安全性に優れるので、取り扱い性が良好となる。
 またビニルメチルオキサゾリジノンを含有させることにより、硬化後の塗膜は低臭気性、高硬化性及び高耐水性を示す。
 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中のビニルメチルオキサゾリジノンの含有割合は、5.0質量%以上が好ましく、10.0質量%以上がより好ましく、20.0質量%以上がさらに好ましく、25.0質量%以上が最も好ましい。また、50.0質量%以下が好ましく、45.0質量%以下がより好ましく、43.0質量%以下がさらに好ましく、38.0質量%以下が最も好ましい。
 5.0質量%未満ではビニルメチルオキサゾリジノンを含有させた効果、特に硬化塗膜がタックを有することの防止を十分に発揮できない可能性があり、50.0質量%を超えると、硬化後の基材と塗膜全体の延伸性と折り曲げ耐性が劣ることになり、よって可撓性や伸び性を有する被印刷基材に印刷した際の物性に劣ることになる。
 なおタック性及び耐水性に関しては、ビニルメチルオキサゾリジノンと同程度のガラス転移温度を有するN-ビニルカプロラクタム等に代替したのでは不十分であり、本発明においてビニルメチルオキサゾリジノンを採用することはこれらの点からも重要である。
(光重合性モノマー)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物が含有する光重合性モノマーは、硬化前、及び光硬化型インクジェット印刷用インク組成物に配合して印刷し硬化した後においても、無臭又は微香であることが必要である。
 加えて、紫外線や電子線等のエネルギー線を照射することにより十分な硬化性を有すること、硬化後においてタック性を有しないこと、硬化後において耐擦過性、耐水性、延伸性及び折り曲げ耐性を有することが必要である。
 そのような光重合性モノマーの中でも、単官能の光重合性モノマーとしては、ベンジル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシルカルビトール(メタ)アクリレート、エチルカルビトール(メタ)アクリレート、2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、2-メトキシブチル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、イソテトラデシル(メタ)アクリレート、カプロラクトン(メタ)アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、EO(エチレンオキサイド)変性コハク酸(メタ)アクリレート等単官能の(メタ)アクリレートを挙げられ、中でもベンジル(メタ)アクリレートが好ましい。
 その他単官能の光重合性モノマーとしては、アクリロニトリル、アクリルアミド、スチレン、(メタ)アクリル酸、が挙げられる。
 このような単官能の光重合性モノマーの含有量は、光重合性化合物中に20.0~70.0質量%であり、好ましくは、25.0~60.0質量%、より好ましくは35.0~50.0質量%である。
 中でも、ガラス転移温度が10℃以下の単官能モノマーを、インク組成物全体に対して10~50質量%となるように含有させることが必要である。中でも、15質量%以上が好ましく、20質量%以上がより好ましく、また、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましい。
 このように単官能モノマーを含有させることにより、硬化塗膜の延伸性と折り曲げ性を向上させることができる。中でもガラス転移温度が-10℃以下の単官能モノマーを、インク組成物全体に対して10~40質量%となるように含有させることが好ましい。中でも15質量%以上がより好ましく、30質量%以下がより好ましい。
 但し、仮にイソボルニルアクリレートを使用する場合にも、硬化後の塗膜が低臭気であることが必要であり、そのため光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中にイソボルニルアクリレートの含有量を10質量%以下とすること、さらに5質量%以下とすることが必要である。
 多官能の光重合性モノマーとしては、分子中に炭素-炭素不飽和結合を複数有する化合物であり、例えば以下の化合物を採用できる。
 ビニルオキシエトキシエチル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート等の(ポリ)アルキレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,9-ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジメチロール-トリシクロデカンジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート及びそのエチレンオキサイド変性物、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート及びそのエチレンオキサイド変性物、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート及びそのエチレンオキサイド変性物、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート及びそのエチレンオキサイド変性物、ウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラアクリレート、カプロラクタム変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、エトキシ化ビスフェノールAジアクリレート、アルコキシ化テトラヒドロフルフリルアクリレート等を挙げることができる。
 このような多官能の光重合性化合物の含有量は、光重合性化合物中に0~40質量%であり、好ましくは、10~30質量%、より好ましくは10~25質量%である。
(アミノ基及び/又はアミド基を有するオリゴマー)
 アミノ基及び/又はアミド基を有するオリゴマーとしては、分子内に2個の光重合性官能基及び2個のアミノ基を有するアクリル化アミン化合物のオリゴマーであるCN371、CN373、CN383、CN386(サートマー社製)等のアクリル化アミン化合物である。
 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物のアミノ基及び/又はアミド基を有するオリゴマーの含有割合は任意に決定できる。しかしながら、0.5質量%以上とすることが好ましく、さらに好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは1.5質量%以上であり、また、20.0質量%以下が好ましく、さらに好ましくは10.0質量%以下、より好ましくは5.0質量%以下である。含有量が0.5質量%未満であると添加した効果を十分に発揮できない可能性があり、20.0質量%を超えると光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の性質のバランスを毀損する可能性がある。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物にアクリル系樹脂を含有させることができる。そのようなアクリル系樹脂としては、有機溶剤に可溶な(メタ)アクリレートからなる重合体及びその共重合体などが挙げられる。その(メタ)アクリレートとしては、例えば、エチル、プロピル、またはブチル(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレート;ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
 一例として、三菱ケミカル社製のBR-60(Tg:75℃)、BR-64(Tg:55℃)、BR-75(Tg:90℃)、BR-77(Tg:80℃)、BR-83(Tg:105℃)、BR-87(Tg:105℃)、BR-88(Tg:105℃)、BR-90(Tg:65℃)、BR-93(Tg:50℃)、BR-95(Tg:80℃)、BR-105(Tg:50℃)、BR-106(Tg:50℃)、BR-107(Tg:50℃)、BR-108(Tg:90℃)、BR-113(Tg:75℃)、BR-115(Tg:50℃)及びBR-116(Tg:50℃)等が挙げられる。
 アクリル系樹脂を含有させなくても良いが、アクリル系樹脂を含有させる場合において、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物全量に対するアクリル系樹脂の含有量は、好ましくは1.0~15.0質量%で、より好ましくは2.0~12.0質量%、さらに好ましくは5.0~10.0質量%である。
 アクリル系樹脂の合計使用量が1.0質量%未満では基材との定着性が充分でなく、一方15.0質量%を超えると固形分が増え過ぎるため、吐出安定性が低下する。
 なお、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物性能が低下しない範囲内で、上記アクリル系樹脂以外の樹脂、例えば、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル系樹脂及びエチレン-酢酸ビニル系樹脂、スチレン-アクリル系樹脂、スチレン-マレイン酸系樹脂、ロジン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、石油樹脂、クマロンインデン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、フェノール樹脂、ケトン樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ系樹脂、セルロース系樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂等を併用することも可能である。
(色材)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物に含有される色材としては、従来から光硬化型インクジェット印刷用インク組成物に使用されている公知の有機着色顔料及び無機着色顔料から、選択して使用することが好ましい。
 有機着色顔料の具体例としては、アゾ系、アゾメチン系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノフタロン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリン系、イソインドリノン系等の有機顔料が挙げられ、具体的な例をカラーインデックスで示すと、ピグメントブラック7、ピグメントブルー15、15:1、15:3、15:4、15:6、60、ピグメントグリーン7、36、ピグメントレッド9、48、49、52、53、57、97、122、149、168、177、178、179、206、207、209、242、254、255、ピグメントバイオレット19、23、29、30、37、40、50、ピグメントイエロー12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、94、95、109、110、117、120、125、128、137、138、139、147、148、150、151、154、155、166、168、180、185、ピグメントオレンジ36、43、51、55、59、61、71、74等が挙げられる。
 本発明のインク組成物中の有機着色顔料の含有量としては、1.0~10.0質量%が好ましい。
(カーボンブラック)
 無機着色顔料として、従来からインクジェットで使用されているカーボンブラックを使用できるが、平均一次粒子径が小さいほど得られる着色画像の耐擦過性および光沢性は向上する傾向にあり、平均一次粒子径で15~40nmが好ましく、20~30nmがより好ましい。
 カーボンブラックの平均一次粒子径は次のように求めた値を意味する。まず、透過型電子顕微鏡(TEM)でカーボンブラックの凝集体の画像を写真撮影したときに、写真上の凝集体の画像同士が重なり合わない程度の濃度とした、カーボンブラックをクロロホルム中に十分に希釈分散させた分散液を調製する。次いで、コロジオン膜付メッシュ上に展開して乾燥し、その状態で写真撮影してTEM写真(引き延ばし後の倍率3万倍)を得る。そして、TEM写真をスキャナーで読み取り、画像信号をデジタル化した後、コンピューターに入力し、画像解析によって各凝集体の面積を求める。さらに、各凝集体の面積と凝集した一次粒子の個数から、一次粒子の平均面積を求め、それと同面積を有する円の直径を算術的に一次粒子の平均粒子径とする。最終的に凝集体の全部あるいは特定の個数における一次粒子の平均粒子径を算術平均して平均一次粒子径とする。
 本発明においてカーボンブラックを含有させる際の含有量は光硬化型インクジェット印刷用インク組成物全体に対して1~12質量%であり、好ましくは2~6質量%である。その含有量が1質量%未満であると、得られた画像の濃度が低くなり、6質量%を超えるとインクジェット用インク組成物の吐出安定性が低下することが懸念される。
 また、使用するカーボンブラックとしては、比表面積が80~150m/gが好ましく、100~130m/gがより好ましい。この範囲であると着色画像の耐擦過性およびベタ埋まり、モタリング発生防止性等の点で特に好ましい。また、使用するカーボンブラックとしては、酸性カーボンブラックが好ましく、pHが2.5~4がより好ましい。
 上記したカーボンブラックの比表面積はJIS K6217に準拠して測定した窒素吸着比表面積を、pHはJIS K6221に準拠して測定したpH値を指す。
 そのようなカーボンブラックとしては、三菱カーボンブラックMA7、MA77、MA8、MA11、MA100、MA220等が挙げられる。
(その他の無機着色顔料)
 その他の無機着色顔料としては、酸化チタン、亜鉛華、酸化亜鉛、トリポン、酸化鉄、二酸化ケイ素、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、シリカ、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、クロムバーミリオン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ビリジアン、コバルトグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラマリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、マイカ等が例示できる。
 これら顔料は、本発明による効果を毀損しない範囲において、1種もしくは2種以上を混合して用いることができ、その使用量は、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物全量に対して0.5~10.0質量%であり、より好ましくは2.0~7.0質量%である。顔料の使用量が0.5質量%より少ないと着色力が充分でない傾向があり、一方10.0質量%より多くなると粘度が上昇し、インクの流動性が低下する傾向がある。
(顔料分散剤)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物が顔料を有する際に含有しても良い顔料分散剤としては、イオン性または非イオン性の界面活性剤や、アニオン性、カチオン性またはノニオン性の高分子化合物等である。
 中でも高分子化合物であるものが好ましく、例えば、特開2004-083872号公報、国際公開WO2003/076527号公報、国際公開WO2004/000950号公報に記載されているカルボジイミド系化合物、塩基性官能基含有共重合物であるアジスパーPB821、822(味の素ファインテクノ社製)(酸価及びアミン価が共に10~20mgKOH/g)、ソルスパース56000(ルーブリゾール社製)、ソルスパース39000(ルーブリゾール社製)、DISPERBYK(ビックケミー・ジャパン社製)等が好ましい。これら顔料分散剤は1種または2種以上を混合して使用できる。
 中でもアミン価が10~40mgKOH/gの塩基性官能基含有共重合物が好ましい。
 なお、上記顔料分散剤は、顔料の種類、使用する有機溶剤の種類に応じて適宜選択して使用する。
(有機溶剤)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、全ての液体成分が硬化反応されて固化するいわゆる無溶剤型でも良く、印刷後の塗膜を乾燥して溶媒を除去したのちに硬化させる溶剤型でも良い。但し、溶媒として水を使用しない。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物に含有しても良い有機溶剤は、プロピレンカーボネート、ジエチレングリコールジアルキルエーテル及びジプロピレングリコールアルキルエーテルアセテート等である。
 さらに、ジエチレングリコールジアルキルエーテルは、プロピレンカーボネートの含有量に対してジエチレングリコールジアルキルエーテル/プロピレンカーボネート=1.0~15.0となるように使用されることが好ましく、2.0~13.0がより好ましく、さらに好ましくは4.0~10.0、最も好ましくは5.0~8.0である。
 ジエチレングリコールジアルキルエーテル及びプロピレンカーボネートをこの範囲で使用することにより、高速印字を行った場合においても、濡れ性、定着性、ベタ埋まりに優れ、且つ吐出安定性にも優れたものになる。
 また、好ましくは、ジエチレングリコールジアルキルエーテルを光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中に40.0~80.0質量%、及びプロピレンカーボネートを光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中に1.0~20.0質量%、印刷画質をより向上させる点においてさらに好ましくは3.0~18.0質量%、特に好ましくは、5.0~15.0質量%を使用できる。
 また、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中にジプロピレングリコールアルキルエーテルアセテートを含有することが必要であり、その含有量としては5.0~20.0質量%、好ましくは8.0~15.0質量%、より好ましくは8.0~13.0質量%、さらに好ましくは9.0~12.0質量%である。
 ジエチレングリコールジアルキルエーテルとしてはジエチレングリコールエチルメチルエーテル及び/又はジエチレングリコールジエチルエーテルを使用することが好ましく、さらに別のジエチレングリコールジアルキルエーテルを併用することができる。
 ジプロピレングリコールアルキルエーテルアセテートとしては、好ましくは炭素数6以下のアルキル基であるもの、更に好ましくは炭素数3以下のアルキル基であるもの、より好ましくは炭素数2以下のアルキル基であるものを採用できる。
 また、乾燥性の調整及びモタリング発生防止性をさらに向上させるために、ジエチレングリコールジアルキルエーテル以外に、引火点50~150℃のアルキレングリコール誘導体を併用することができる。
 このような引火点50~150℃のアルキレングリコール誘導体としては、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等の(ポリ)エチレングリコールジアルキルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル等の(ポリ)プロピレングリコールジアルキルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等の(ポリ)プロピレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等の(ポリ)プロピレングリコールモノアルキルエーテルモノアルキルエステル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル等の(ポリ)エチレングリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート等の(ポリ)エチレングリコールモノアルキルエーテルモノアルキルエステル、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジアセテート、トリエチレングリコールジアセテート等の(ポリ)エチレングリコールジエステル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等の(ポリ)エチレングリコールモノエーテルモノエステル等が例示できる。
 引火点50~150℃のアルキレングリコール誘導体の内で、まず、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルが挙げられる。
 引火点50~150℃のアルキレングリコール誘導体の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中の含有量は、好ましくは、45.0~78.0質量%、特に好ましくは、50.0~75.0質量%である。
 また、溶媒全体の引火点を大きく変更しない範囲において、引火点が50~150℃の範囲内ではない、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等を併用しても良い。
 また、有機溶剤の総量は、全インク組成物中において80.0~98.0質量%を占める量であることが好ましい。上記総量が98.0質量%を超える場合には、得られるインクの印字適性が低下し、一方、総量が80.0質量%未満の場合にはインクの粘度上昇を誘引し、ノズルからのインクの吐出性が低下する傾向があるので好ましくない。また有機溶剤としては無臭又は微香のものが好ましい。
 また、沸点が180℃以上の有機溶剤を含有しても良く、含有しなくても良い。さらに溶媒として水を含有しないことが好ましい。
(光重合開始剤)
 光重合開始剤としては、2,4,6-トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド(商品名:TPO、Lambson社製)、2,4,6-トリメチルベンゾイルフェニルフォスフィン酸エチルビス(商品名:TPOL、Lambson社製)、(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルフォスフィンオキサイド(商品名:IRGACURE819、BASF社製)等を使用できる。
 光重合開始剤の含有量は、好ましくは光重合性成分の総質量に対して3~25質量%の範囲であり、より好ましくは5~15質量%の範囲である。
 この範囲とすることは、インク組成物の吐出性、硬化性及び保存安定性をバランス良く維持する点において重要である。
(増感剤)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物には、さらに、発光ダイオード(LED)を光源とした紫外線に対する硬化性を促進するために、主に400nm以上の紫外線の波長域で光吸収特性を有し、その範囲の波長の光により硬化反応の増感機能が発現する光増感剤(化合物)を、重合開始剤と共に併用することができる。
 そのような増感剤としては、アントラセン系増感剤、チオキサントン系増感剤等で、好ましくは、チオキサントン系増感剤である。これらは単独又は2種以上を併用できる。
 具体的には、9,10-ジブトキシアントラセン、9,10-ジエトキシアントラセン、9,10-ジプロポキシアントラセン、9,10-ビス(2-エチルヘキシルオキシ)アントラセン等のアントラセン系増感剤、2,4-ジエチルチオキサントン、2-イソプロピルチオキサントン、4-イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系増感剤を挙げることができる。市販品の代表例としては、アントラセン系増感剤では、DBA、DEA(川崎化成工業社製)、チオキサントン系増感剤では、DETX、ITX(Lambson社製)等が例示できる。
 増感剤の含有量は、好ましくは光重合性成分の総質量に対して0~8.0質量%である。8.0質量%を超えても効果の向上が見られず、過剰添加となり好ましくない。
 なお、増感剤として、チオキサントン系増感剤を使用した場合は、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を黄色に変色させる傾向があるため、顔料に基づく色(本来の色相)より黄味がかった色相になるので、色毎に、チオキサントン系増感剤の含有量を適宜決めることが好ましい。
 具体的には、色味の変化の影響を受けやすいホワイトインク組成物及びクリアーインク組成物では、増感剤として、チオキサントン化合物は含まないようにすることが好ましい。また、マゼンタインク組成物、シアンインク組成物では、色相の変化が問題となるので、色相に問題が生じない範囲で使用することが好ましい。また、ブラックインク組成物、及びイエローインク組成物は、変色があっても色相に影響しないこと、光重合性が他の色相より乏しいことから、増感剤として、チオキサントン系化合物を併用することが好ましい。
(その他成分)
 さらに、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物には、必要に応じて、界面活性剤、可塑剤、重合禁止剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤等の種々の添加剤を使用することができる。
(光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の粘度)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、25℃における粘度が好ましくは30mPa・s以下、より好ましくは20mPa・s以下、さらに好ましくは10mPa・s以下である。30mPa・sを超えるとインクジェット印刷用ノズルからのインク組成物の吐出が困難になる可能性がある。
 なお、その粘度は、E型粘度計(商品名:RE100L型粘度計、東機産業社製)を用いて、25℃、20rpmの条件で測定した粘度である。
(光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の製造)
 次に、これらの材料を用いて本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を製造する方法について説明する。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、例えば、湿式サーキュレーションミル、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、DCPミル、アジテータ、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー(マイクロフルイダイザー、ナノマイザー、アルティマイザー、ジーナスPY、DeBEE2000等)、パールミル等の分散機を使用して分散混合し、光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の粘度が2~10mPa・sとなるように調整することによって得ることができる。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物中における全有機溶剤の含有量は、インク組成物全量から、各固形分、必要により使用するその他の添加剤の合計量を差し引いた量であるが、インク粘度が前記範囲内になるように適宜変更するのが好ましい。
 このようにして得られた本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、少なくとも表面層が紙や塩化ビニル系重合体やエチレン-酢酸ビニル系共重合体等の樹脂からなる基材に、インクジェット用プリンターを用いて使用できる。
(用途)
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物は、紙基材を含む周知の用途に使用することができるが、中でも特に耐擦過性が要求され、かつ非吸収性材料からなる基材の表面層に対して使用する場合に適している。非吸収性材料としては金属、樹脂、セラミック等の材質を問わないが、中でも樹脂を基材とする表面層に対して使用すること、さらに、該樹脂として塩化ビニル系重合体またはエチレン-酢酸ビニル系共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等からなる表面層を対象にして使用することが、耐水性等の点において好ましい。また、該樹脂としてポリエチレンテレフタレート(PET)、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート、ターポリン、アクリル系樹脂等からなる表面層を対象にして使用することが、密着性等の点において好ましい。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を印字、硬化する方法として、具体的には、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をインクジェットヘッドにより基材に吐出した後、基材に着弾した本発明のインク組成物の塗膜を光で露光し硬化させる方法が挙げられる。
 例えば、基材への吐出(画像の印字)は、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をインクジェット記録用プリンターの低粘度対応のプリンタヘッドに供給し、基材に対して塗膜の膜厚が、例えば、1~60μmとなるように該インク組成物をプリンタヘッドから吐出することにより行うことができる。また、光での露光、硬化(画像の硬化)は、画像として基材に塗布された本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の塗膜に光を照射することにより行うことができる。
 本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を印字するインクジェット記録方式用プリンター装置としては、従来から使用されているインクジェット記録方式用プリンター装置が利用できる。なお、コンティニュアスタイプのインクジェット記録方式用プリンター装置を用いる場合は、本発明の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物にさらに導電性付与剤を加え電導度の調節をする。
 上記塗膜の硬化における光源としては、紫外線(UV)、紫外線(発光ダイオード(LED))、電子線、可視光線等を挙げることができ、環境面から好ましくは発光ピーク波長が350~420nmの範囲の紫外線を発生する発光ダイオード(LED)である。
 発光ダイオード(LED)を光源とした紫外線とは、「発光ピーク波長が350~420nmの範囲である紫外線を発生する、発光ダイオードから照射される光」とする。
 以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「%」は「質量%」を、「部」は「質量部」を意味する。
 以下の実施例、比較例で使用した材料は次の通りである。溶剤以外の成分は全て固形分含量である。
 表中の顔料、分散剤、樹脂、溶剤及び合計に関する欄の数値の単位は「質量%」であり、Tgの値はオリゴマー又はそのモノマーのホモポリマーが有する値である。
(アミン変性オリゴマー)
 CN371(Sartomer社製)
(光重合開始剤)
 TPO:2,4,6-トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド(Lambson社製)
(増感剤)
 DETX:ジエチルチオキサントン(Lambson社製)
(重合禁止剤)
 UV-5:マレイン酸ジオクチル(クロマケム社製)
(表面調整剤)
 BYK-315N:ポリエステル変性ポリメチルアルキルシロキサン界面活性剤、固形分25質量%、溶剤成分:メトキシプロピルアセテートとフェノキシエタノールの質量比1/1の混合物(ビックケミー社製)
(顔料)
 PB15:4 ピグメントブルー15:4
(顔料分散剤)
 solsperse32000(ルーブリゾール社製)
(実施例1~4及び比較例1~5)
<光硬化型インクジェット印刷用インク組成物の製造>
 表1の配合(各材料の配合比率は質量%である)に従い、各材料を撹拌混合して実施例及び比較例の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物を得た。
<評価方法及び評価基準>
 表1に記載の評価基材は以下の通りである。
PET:ルミラー、東レ社製
PVC:PVC80、リンテック社製
(インク組成物の粘度)
 実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をE型粘度計(商品名:RE100L型粘度計、東機産業社製)を使用して、温度25℃、ローター回転速度20rpmの条件で、粘度を測定した。
(保存安定性)
 実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をガラス瓶に採り、密栓して70℃で7日間保存した後、下記評価基準に従って評価した。
 〇:増粘、沈降物が共に認められない
 ×:強く振っても元に戻らない程度の増粘や沈降物が認められる
(塗膜臭気)
 PETフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.6を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた硬化塗膜を8cm×12cmに切断し、24cm×34cmのチャック袋に入れ、25℃で1時間放置したのち開口して、開口部での臭気を以下の5段階で評価した。
 5:臭気を感じない
 4:わずかに臭気を感じる
 3:中程度の臭気を感じる
 2:強い臭気を感じる
 1:非常に強い臭気を感じる
同様の評価を10人が行い、評価結果の算術平均値を得た。
(硬化性)
 PETフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.4を用いて塗布し、各塗工物を得た。ついでコンベア式光照射装置(ヘレウス社製STM-250E-16、ランプ:Z-8ランプ(メタルハライドタイプ))を用いて、120W×50m/min、UV積算光量75mJ/cm〔UV積算光量は、測定器としてEIT社製UVIMAP(UM  365H-S)を用い、測定レンジ:250-260nm、280-320nm、320-390nm、395-445nmでの照射量を測定して求めた〕の照射条件で、表面タックがなくなるまでの装置を通過させた回数(パス回数)にて評価した。
(密着性)
 各種基材(PET、PVC)の表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.4を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜に対し、セロテープ(登録商標)密着性を下記評価基準に従って評価した。
 〇:剥がれなし
 ×:剥がれあり
(タック性)
 2枚のPETフィルムの各表面に、実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.4を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた2枚のPETフィルム表面の硬化塗膜同士を一旦重ね合わせ、30秒後に手で剥がしたときの貼り付きの程度を下記評価基準に従って評価した。
 〇:タックが認められない
 ×:タックが認められる
(耐擦過性)
 PVCフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.6を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜に対し、学振堅牢度試験機にて荷重500g、速度60rpmにて展色塗膜と白さらし布を100回擦った際の、塗膜の剥がれ具合及び白さらし布への色移り具合を下記評価基準に従って評価した。
 〇:色移りが発生しなかったか、または布面積の5%未満の色移りが発生した
 △:布面積の5%以上70%未満の色移りが発生した
 ×:布面積の70%以上の色移りが発生した
(耐水性)
 PVCフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.6を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜に対し、学振堅牢度試験機にて荷重500g、速度30rpmにて展色塗膜と水5滴を含む白さらし布を100回擦った際の、塗膜の剥がれ具合及び白さらし布への色移り具合を下記評価基準に従って評価した。
 〇:色移りが発生しなかったか、または布面積の5%未満の色移りが発生した
 △:布面積の5%以上70%未満の色移りが発生した
 ×:布面積の70%以上の色移りが発生した
(耐エタノール性)
 PVCフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.6を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜に対し、学振堅牢度試験機にて荷重200g、速度30rpmにて展色塗膜と70%エタノール水溶液5滴を含む白さらし布を10回擦った際の、塗膜の剥がれ具合及び白さらし布への色移り具合を下記評価基準に従って評価した。
 〇:色移りが発生しなかったか、または布面積の30%未満の色移りが発生した
 △:布面積の30%以上70%未満の色移りが発生した
 ×:布面積の70%以上の色移りが発生した
(延伸性)
 PVCフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.6を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜を2cm×10cmのサイズに切り出して測定試料片を作製した。引張試験機により、25℃の環境下で測定試料片の長辺軸を引張速度50mm/minで延伸し、硬化塗膜がひび割れずに延伸できる長さを測定(Xcm)し、下記計算式によって延伸率を計算し、下記評価基準に従って評価した。
 延伸率=(X/10)×100[%]
 〇:延伸率が140%以上
 ×:延伸率が140%未満
(折り曲げ耐性)
 PVCフィルムの表面に実施例及び比較例で得られた光硬化型インクジェット印刷用インク組成物をバーコーターNo.12を用いて塗布し、紫外線を照射して硬化塗膜を得た。
 得られた塗膜を180度折り曲げた時の塗膜状態を目視により下記評価基準に従って評価した。
 〇:塗膜の割れなし
 ×:塗膜の割れあり
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 本発明に沿った例である実施例1、3及び4によれば、保存安定性に優れ、硬化後の塗膜の臭気がなく、硬化性、各種基材への密着性、タック性、耐擦過性、耐水性、耐エタノール性、延伸性、及び折り曲げ耐性に優れた効果を奏する。
 また、VMOXが若干少量である実施例2によっても、塗膜にタックが認められない他は良好であった。
 VMOXに代えて、ビニルカプロラクタムを採用した比較例1によれば、保存安定性に劣り、硬化後の塗膜の臭気が強く、タックが強く、耐水性及び耐エタノール性に若干劣っていた。
 VMOXの含有量が少なく、かつガラス転移温度が10℃以下の単官能モノマーを過剰に含有した比較例2によれば、特に硬化後の塗膜に、わずかに臭気を感じ、かつタックがあり、耐擦過性に劣っていた。逆にVMOXの含有量が多すぎ、かつガラス転移温度が10℃以下の単官能モノマーの含有量が不足した比較例3によれば、塗膜の臭気が強く、硬化性、延伸性、及び折り曲げ耐性に劣っていた。
 ガラス転移温度が10℃以下の単官能モノマーを過剰に含有した比較例4によれば、塗膜に臭気があり、硬化性に劣り、硬化後の塗膜がタックを有し、かつ耐擦過性に劣り、耐エタノール性に劣っていた。ガラス転移温度が10℃以下の単官能モノマーの含有量が不足した比較例5によれば、延伸性と折り曲げ耐性に劣っていた。

Claims (2)

  1.  ビニルメチルオキサゾリジノンを、インク組成物全体に対して5~50質量%、
     及び
     ガラス転移温度が10℃以下の単官能の光重合性モノマーを、インク組成物全体に対して10~50質量%、
     さらに、
     色材、
     及び、光重合開始剤
     を含有する光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
  2.  アミン変性オリゴマーを含有する請求項1に記載の光硬化型インクジェット印刷用インク組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4613824A1 (en) 2024-03-06 2025-09-10 Seiko Epson Corporation Radiation-curable ink jet ink composition

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7206055B2 (ja) * 2018-03-29 2023-01-17 サカタインクス株式会社 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
JP7575628B1 (ja) 2024-02-16 2024-10-29 artience株式会社 活性エネルギー線硬化型インクジェットブラックインキ及び印刷物

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4639472A (en) * 1984-12-17 1987-01-27 The Dow Chemical Company N-vinyl-2-oxazolidinones as reactive diluents in actinic radiation curable coatings
WO2003076527A1 (en) 2002-03-08 2003-09-18 Sakata Inx Corp. Treated pigment, use thereof, and compound for treating pigment
WO2004000950A1 (ja) 2002-06-25 2003-12-31 Sakata Inx Corp. 処理顔料、その用途及び顔料処理用化合物
JP2004083872A (ja) 2002-06-26 2004-03-18 Sakata Corp 処理有機顔料、その用途及び顔料処理用化合物
JP2014015503A (ja) * 2012-07-06 2014-01-30 Seiko Epson Corp 紫外線硬化型インクジェット用組成物
JP2016529360A (ja) 2013-08-12 2016-09-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se N−ビニルオキサゾリジノンを含有するインクジェット印刷インキ
GB2561984A (en) * 2017-04-24 2018-10-31 Fujifilm Speciality Ink Systems Ltd Printing ink
WO2019077364A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 Fujifilm Speciality Ink Systems Limited PRINTING INK
WO2020179155A1 (ja) * 2019-03-06 2020-09-10 富士フイルム株式会社 インクジェットインク組成物、画像記録方法及び画像記録物
JP2021042322A (ja) * 2019-09-12 2021-03-18 セイコーエプソン株式会社 放射線硬化型インクジェット組成物及びインクジェット方法
JP2021042321A (ja) * 2019-09-12 2021-03-18 セイコーエプソン株式会社 放射線硬化型インクジェット組成物及びインクジェット方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104797665A (zh) * 2012-11-20 2015-07-22 阪田油墨株式会社 光固化型喷墨印刷用油墨组合物以及印刷物
JP6747823B2 (ja) * 2016-02-23 2020-08-26 サカタインクス株式会社 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
JP6866687B2 (ja) * 2017-02-28 2021-04-28 セイコーエプソン株式会社 放射線硬化型インクジェット組成物及び記録方法
GB2561985B (en) * 2017-04-24 2021-07-07 Fujifilm Speciality Ink Systems Ltd LED-curable inkjet ink containing photoinitiator blend
GB201805694D0 (en) * 2018-04-05 2018-05-23 Fujifilm Speciality Ink Systems Ltd Printing ink
CN115702219B (zh) * 2020-06-24 2023-05-16 阪田油墨股份有限公司 光固化型喷墨印刷用油墨组合物
JP7354502B2 (ja) * 2020-08-07 2023-10-03 サカタインクス株式会社 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
JP6952859B1 (ja) * 2020-11-25 2021-10-27 サカタインクス株式会社 活性エネルギー線硬化型インクジェット用インク組成物
CN116583571B (zh) * 2020-12-16 2024-08-09 爱克发有限公司 可uv固化的喷墨油墨和喷墨印刷方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4639472A (en) * 1984-12-17 1987-01-27 The Dow Chemical Company N-vinyl-2-oxazolidinones as reactive diluents in actinic radiation curable coatings
WO2003076527A1 (en) 2002-03-08 2003-09-18 Sakata Inx Corp. Treated pigment, use thereof, and compound for treating pigment
WO2004000950A1 (ja) 2002-06-25 2003-12-31 Sakata Inx Corp. 処理顔料、その用途及び顔料処理用化合物
JP2004083872A (ja) 2002-06-26 2004-03-18 Sakata Corp 処理有機顔料、その用途及び顔料処理用化合物
JP2014015503A (ja) * 2012-07-06 2014-01-30 Seiko Epson Corp 紫外線硬化型インクジェット用組成物
JP2016529360A (ja) 2013-08-12 2016-09-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se N−ビニルオキサゾリジノンを含有するインクジェット印刷インキ
GB2561984A (en) * 2017-04-24 2018-10-31 Fujifilm Speciality Ink Systems Ltd Printing ink
WO2019077364A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 Fujifilm Speciality Ink Systems Limited PRINTING INK
WO2020179155A1 (ja) * 2019-03-06 2020-09-10 富士フイルム株式会社 インクジェットインク組成物、画像記録方法及び画像記録物
JP2021042322A (ja) * 2019-09-12 2021-03-18 セイコーエプソン株式会社 放射線硬化型インクジェット組成物及びインクジェット方法
JP2021042321A (ja) * 2019-09-12 2021-03-18 セイコーエプソン株式会社 放射線硬化型インクジェット組成物及びインクジェット方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4129690A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4613824A1 (en) 2024-03-06 2025-09-10 Seiko Epson Corporation Radiation-curable ink jet ink composition

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