WO2020202666A1 - 歯科補綴物用ブロック体の製造方法、歯科補綴物の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- This disclosure relates to a method for manufacturing a block body for a dental prosthesis and a method for manufacturing a dental prosthesis.
- CAD / CAM Computer Aided Design / Computer Aided Manufacturing
- the shape of the designed dental prosthesis is handled as digital data converted into a predetermined format, and the data is processed by a processing device.
- the processing apparatus automatically performs machining such as cutting and grinding based on the data to produce a dental prosthesis. This makes it possible to quickly provide dental prostheses.
- Such a dental prosthesis shall have strength, hardness, chemical durability against the oral environment, and aesthetics (hue, texture) similar to those of natural teeth, which are the basic functions of a dental prosthesis. Is required.
- the dental prosthesis has complicated irregularities, and it is important to machine the complicated shape in a short time without causing problems such as chipping. By using a material that can be processed in such a short time, it becomes possible to produce a dental prosthesis more quickly.
- Patent Document 1 discloses a material for dental prostheses containing a predetermined component, thereby improving the above basic functions and machinability.
- An object of the present disclosure is to provide a method for manufacturing a block body for a dental prosthesis having good machinability.
- One aspect of the present disclosure is a method of producing a block body before machining to obtain a dental prosthesis, in which a glass blank having a temperature lower than the formation temperature of lithium metasilicate crystals is used as a lithium disilicate crystal.
- This is a method for producing a block body for a dental prosthesis, which comprises a step of exposing to an atmosphere above the formation temperature and below the melting point and heating the main crystal phase to lithium disilicate.
- It may have a step of slowly cooling after the step of heating.
- the temperature of the atmosphere may be 750 ° C or higher and 900 ° C or lower.
- Exposure to the above atmosphere may be to put the glass blank in the heating device.
- SiO 2 is 60% by mass or more and 80% by mass or less
- Li 2 O is 10% by mass or more and 20% by mass or less
- Al 2 O 3 is 3% by mass or more and 15% by mass or less. It may be included in.
- Another aspect of the present disclosure is a method for manufacturing a dental prosthesis, which comprises a step of manufacturing a block body for a dental prosthesis by the above manufacturing method and machining the block body for a dental prosthesis. This machining may be cutting.
- a block body for a dental prosthesis having good machinability can be obtained.
- FIG. 1 is an external perspective view of the block body 10 for a dental prosthesis.
- FIG. 2 is a diagram showing a part of the cut surface enlarged so that crystals can be seen.
- FIG. 3 is a diagram illustrating a method of measuring the ratio.
- FIG. 4 is another diagram illustrating a method of measuring the ratio.
- This block body for dental prostheses (hereinafter, may be referred to as "block body”) is a square pillar, a cylinder, or a plate shape (disc shape), and is deformed from here by machining such as cutting or grinding. And carve it out to make a dental prosthesis.
- a dental prosthesis when produced by cutting, it can be formed into a prism shape or a plate shape (disc shape).
- the prismatic block body is often used mainly for carving out a single dental prosthesis, and the plate-shaped block body may be used for carving out a plurality of dental prostheses from one block body. ..
- FIG. 1 shows an external perspective view of the block body 10 which is a prism.
- the width W, the depth D, and the height H can each be in the range of 10 mm or more and 35 mm or less.
- the thickness can be configured to be in the range of 10 mm or more and 35 mm or less.
- the material can be composed of the following components.
- SiO 2 is 60% by mass or more and 80% by mass or less
- Al 2 O 3 is 3% by mass or more and 15% by mass or less.
- each of the above components is as follows. If the content of SiO 2 is less than 60% by mass or more than 80% by mass, it becomes difficult to obtain a homogeneous block body. More preferably, it is 65% by mass or more and 75% by mass or less. If the content of Li 2 O is less than 10% by mass or more than 20% by mass, it becomes difficult to obtain a homogeneous block body, and the machinability tends to decrease. More preferably, it is 12% by mass or more and 18% by mass or less. If the content of Al 2 O 3 is less than 3% by mass, lithium disilicate is precipitated as the main crystal phase, but the machinability tends to decrease. On the other hand, if it exceeds 15% by mass, the main crystal phase is not lithium disilicate, and the strength tends to decrease. More preferably, it is 3% by mass or more and 7% by mass or less.
- the block body for dental prosthesis may contain the following components in addition to the above components.
- the component represented here contains 0% by mass, it does not necessarily have to be contained, and it means that any of them may be contained.
- a component for adjusting the melting temperature can be contained in an amount of 0% by mass or more and 15% by mass or less. This makes it possible to make the melting temperature appropriate in the production described later. Each may be contained in an amount of more than 15% by mass, but the improvement in the effect is limited.
- Specific examples of the material (melting temperature adjusting material) for the component that adjusts the melting temperature include oxides of Na, K, Ca, Sr, Ba, Mg, Rb, Cs, Fr, Be, and Ra. it can. More preferably, it is as follows.
- K 2 O 10% by mass or less
- CaO 3% by mass or less
- SrO 10% by mass or less
- BaO 10% by mass or less
- MgO 3% by mass or less
- Rb 2 O 2.8% by mass %
- Cs 2 O 2.8% by mass or less
- Fr 2 O 2.8% by mass or less
- BeO 3% by mass or less
- RaO 10% by mass or less
- the components for forming crystal nuclei can be contained in the range of 0% by mass or more and 10% by mass or less in total. As a result, nuclei forming lithium disilicate crystals are efficiently generated. However, even if a larger amount of the compound is contained, the improvement of the effect is limited, so the content is set to 10% by mass or less.
- examples of the compound that functions as a material (crystal nucleation forming material) for a component for forming a crystal nuclei include oxides of Zr, P, and Ti (ZrO 2 , P 2 O 5 , and TIO 2 ). It can. At that time, at least one selected from ZrO 2 , P 2 O 5 , and TiO 2 is included, and the total is preferably 0% by mass or more and 10% by mass or less.
- the material for the block body may further include a known coloring material from the viewpoint of enhancing aesthetics. This may include, for example, at least one selected from V 2 O 5 , CeO 2 , Er 2 O 3 , MnO, Fe 2 O 3 and Tb 4 O 7 .
- the manufacturing method of this embodiment includes a melting step, a glass blank manufacturing step, a heat treatment step, and a processing step.
- each component described above is melted at 1100 ° C. or higher and 1600 ° C. or lower. This makes it possible to obtain molten glass for the block body for dental prostheses. This melting is preferably carried out over several hours in order to obtain sufficiently uniform properties.
- the glass blank manufacturing process is a process of obtaining a glass blank having a shape close to the shape of the block body for dental prosthesis.
- a glass blank is obtained by pouring the molten glass obtained in the melting step into a mold and cooling it to a temperature lower than the formation temperature of lithium metasilicate crystals, preferably 400 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or lower, and even more preferably room temperature.
- the cooling is performed by a slow temperature change to prevent deterioration and cracking of the material.
- the heat treatment step is a step of heating the glass blank obtained in the glass blank manufacturing step at a temperature in the range of the formation temperature of lithium disilicate crystals or more and lower than the melting point, more preferably 750 ° C. or higher and 900 ° C. or lower. Since rapid heating is preferable in this step, the glass cooled to less than the formation temperature of lithium metasilicate crystals, preferably 400 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or lower, still more preferably room temperature in the glass blank manufacturing step.
- the blank is heated by being placed in a heating device such as a furnace in order to expose the blank to an atmosphere in the range of 750 ° C. or higher and 900 ° C.
- the heating time is until the main crystal phase in the glass blank becomes lithium disilicate. Therefore, it is not limited, but can be 20 minutes or more.
- the upper limit of the time is not particularly limited, but can be 6 hours or less. If the temperature is less than the formation temperature of lithium disilicate crystals, there is a risk that a lithium disilicate blank having a main crystal phase of lithium disilicate cannot be obtained. On the other hand, if the temperature is higher than the melting point of the lithium disilicate crystal, there is a risk of softening.
- the heating is stopped and cooled to room temperature to obtain a block body for a dental prosthesis whose main crystal phase is lithium disilicate.
- This cooling is preferably performed in the furnace by slow cooling due to a slow temperature change in the natural cooling in the furnace.
- the "main crystal phase” means the crystal phase having the largest crystal precipitation ratio among the crystal phases observed by the analysis by the X-ray diffractometer.
- the processing process is a process of machining the obtained block body for a dental prosthesis into the shape of a dental prosthesis.
- the machining method is not particularly limited, and examples thereof include cutting and grinding. This makes it possible to obtain a dental prosthesis.
- This processing can be performed under high productivity conditions. That is, until now, a block body for a dental prosthesis in which lithium disilicate is the main crystal phase has poor machinability, and therefore it has been difficult to perform efficient cutting. Therefore, an easy-to-process block body (for example, a block body containing lithium metasilicate as the main crystal phase) that does not have a crystal phase mainly composed of lithium disilicate is prepared, machined, and further heat-treated after processing. By changing the main crystal phase to lithium disilicate, it was necessary to go through a process of increasing the strength later.
- the main crystal phase is lithium disilicate
- the main crystal phase is lithium metasilicate, which is equal to or higher than the processing of the easy-to-process block body.
- Cutting and grinding are possible under the conditions of. Since no heat treatment is required after processing, the dental prosthesis can be made without changing the shape and maintaining the accuracy of machining.
- FIG. 2 shows an enlarged view of a part of the cut surface of the block body 10 cut along the dotted line indicated by reference numeral A1 in FIG.
- This figure is an enlarged view in a field of view of 5 ⁇ m in the vertical direction (width direction) and 5 ⁇ m in the horizontal direction (depth direction).
- SEM scanning electron microscope
- the main crystal phase of the block body 10 is lithium disilicate.
- the total area of the crystals having a length of 0.5 ⁇ m or more among the appearing crystals is the visual field area (5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m) shown in FIG.
- the ratio is preferably 21% or less, but it is not always necessary to be 21% or less, and it is sufficient that this ratio can be reduced by the production method of this embodiment as compared with the conventional production method.
- the ratio is preferably 10% or less, and more preferably 1% or less.
- the crystals having a length of 0.5 ⁇ m or more to be extracted may be limited to those made of lithium disilicate.
- the block body whose main crystal phase is lithium disilicate is processed, it is equal to or higher than the processing of the conventional block body which is easy to process (for example, the block body whose main crystal phase is lithium metasilicate). Cutting and grinding are possible under the conditions. According to this, for example, since the post-processing heat treatment required for a block body in which the main crystal phase is lithium metasilicate is not required, the dental prosthesis does not change its shape and maintains the accuracy of machining. It can be a thing.
- Such a ratio is obtained as follows. Taking the block body 10 shown in FIG. 1 as an example, in the largest direction (height direction in the example of FIG. 1), the center A 1 and the two end portions A 2 at positions 10% from the end face with respect to the total height H. and obtain three cut surfaces at the ends a 3.
- the Figure 3 shows a cut surface in the central A 1 of the three cutting surfaces. Then, on the cut surfaces at the center A 1 , the end A 2 , and the end A 3 , the center B 1 shown by the dotted line is adjacent to the B 1 in the width W direction, and 10% from the end with respect to the total width W.
- FIG. 1 A scanning electron microscope image is obtained with a field of view of 5 ⁇ m ⁇ 5 ⁇ m as in 2. Therefore, a total of 15 images are obtained, 5 per cut surface. An example of the obtained image is shown at the top of FIG.
- the block body for the dental prosthesis it is preferable that no void is observed in the block body for the dental prosthesis.
- the area occupied by the voids is 2% on average in the observation range of 60 ⁇ m in the vertical direction (width direction) ⁇ 60 ⁇ m in the horizontal direction (depth direction) at the 15 locations where the above ratio is measured.
- the granules of the coloring material are not visually recognized in the micrograph at a magnification of 200 times at the 15 places where the above ratio is measured. These voids and granules form an interface with the base material and may affect machinability.
- the presence of particles of the coloring material may cause color unevenness of the dental prosthesis.
- Such a block body for a dental prosthesis can be surely realized by molding by melting the material as described above instead of powder molding.
- the basic functions of dental prostheses are strength, hardness, chemical durability against the oral environment, and the same as natural teeth. It can have aesthetics (hue, texture).
- the machinability is also improved, and despite having the strength that heat treatment after processing is not required, processing of the same level or more as the conventional block body for dental prostheses with ceramic for cutting It is possible to machine without causing any trouble under the conditions.
- a block body is prepared by the manufacturing method by the melt molding method described above by changing the contained components and the heat treatment temperature, and the dental prosthesis is processed by cutting. Was produced and the machinability at that time was evaluated.
- the block body is a rectangular parallelepiped having a width W of 14 mm, a depth D of 12 mm, and a height H of 18 mm.
- the block bodies according to Examples 1 to 7, Comparative Example 5, and Comparative Example 6 were produced by heat treatment with rapid heating as follows.
- the materials shown in Table 1 were mixed according to the ratio and melted at 1300 ° C. for 3 hours to obtain molten glass (melting step).
- the obtained molten glass was poured into a mold and cooled to room temperature to obtain a glass blank (glass blank manufacturing step).
- the glass blank was put into a furnace preheated to the heat treatment temperature shown in Table 1 and maintained at the same heat treatment temperature for 30 minutes (heat treatment by rapid heating). Then, it was slowly cooled to room temperature (cooling step) to obtain a block body.
- the block bodies according to Comparative Examples 1 to 4 were produced by performing conventional heat treatment as follows.
- the materials shown in Table 1 were mixed according to the ratio and melted at 1300 ° C. for 3 hours to obtain molten glass (melting step).
- the obtained molten glass was poured into a mold and cooled to room temperature to obtain a glass blank (glass blank manufacturing step).
- the obtained glass blank was heated and maintained at 650 ° C. for 60 minutes, then heated to 850 ° C. and maintained for 10 minutes (conventional heat treatment by heating). Then, it was slowly cooled to room temperature (cooling step) to obtain a block body.
- Table 1 shows the content of each component in mass%. As can be seen from Table 1, Examples 1 and Comparative Example 1, Example 2 and Comparative Example 2, Example 3 and Comparative Example 3, and Example 4 and Comparative Example 4 have the same components other than the coloring material. .. Table 1 shows the types of heat treatment, the heat treatment temperature in the example of rapid heating, the types of the main crystal phase of the obtained block (“LDS” is lithium disilicate, “LS” is lithium metasilicate), and the above. The ratio (%) occupied by crystals having a length of 0.5 ⁇ m or more obtained by the described method and the machinability were shown. The blanks in the component items in Table 1 represent 0% by mass.
- the main crystal is measured using an X-ray diffractometer (Empylean (registered trademark); manufactured by Spectris Co., Ltd.), and as a result of quantitative analysis by the Rietveld method, the crystal phase having the highest crystal precipitation ratio among the observed crystal phases. And said.
- the “ratio” is the ratio of crystals having a length of 0.5 ⁇ m or more as described above, and is the area ratio (%) obtained by the above method.
- Reference 1 As for "machinability", two types of conventional block bodies for machining were prepared as Reference 1 and Reference 2.
- Each is a block body as follows.
- (Reference 1) A block body containing lithium metasilicate as the main crystal phase, in which SiO 2 is 72.3% by mass, Li 2 O is 15.0% by mass, and Al 2 O 3 is 1.6% by mass.
- (Reference 2) a crystalline phase and a block body which is contained in about the same proportions crystalline phase and the lithium disilicate lithium metasilicate, SiO 2 is 56.3 wt%, Li 2 O 14.7 wt% , Al 2 O 3 is contained in a proportion of 2.1% by mass.
- the machinability is good even though the main crystal phase is lithium disilicate.
- the "ratio" was kept lower than the ratio in the comparative example.
- Example 1 and Comparative Example 1, Example 2 and Comparative Example 2, Example 3 and Comparative Example 3, and Example 4 and Comparative Example 4 have the same components other than the coloring material, the manufacturing process is the same. It can also be seen that the machinability and the ratio differ greatly depending on the difference. In Comparative Example 5, lithium disilicate could not be obtained as the main crystal phase, and in Comparative Example 6, softening occurred.
- both the block bodies of Examples and Comparative Examples had the required strength. Further, the voids and granules also satisfy the above-mentioned preferable conditions.
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Abstract
メタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満のガラスブランクを、二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満の雰囲気に晒して主とする結晶相が二ケイ酸リチウムになるように加熱する工程を含む。
Description
本開示は歯科補綴物用ブロック体の製造方法、及び歯科補綴物の製造方法に関する。
近年のCAD/CAM(コンピュータ支援設計/コンピュータ支援製造)技術の発達により、歯科補綴物の作製において、設計した歯科補綴物の形状を所定の形式に変換したデジタルデータで取り扱い、当該データを加工装置に送信することにより、加工装置は当該データに基づいて自動的に切削や研削等の機械加工を行って歯科補綴物を作製する。これにより迅速に歯科補綴物を提供することが可能となっている。
このような歯科補綴物は、歯科補綴物としての基本機能である強度、硬さ、口腔内環境に対する化学的耐久性、及び天然歯と同様の審美性(色合い、質感)を有していることが求められている。
これに加えて歯科補綴物は複雑な凹凸を有しており、複雑な形状を例えばチッピング等の不具合を生じることなく短時間で機械加工することも重要である。このような短時間で加工できる材料とすることにより、さらに迅速な歯科補綴物の作製が可能となる。
これに加えて歯科補綴物は複雑な凹凸を有しており、複雑な形状を例えばチッピング等の不具合を生じることなく短時間で機械加工することも重要である。このような短時間で加工できる材料とすることにより、さらに迅速な歯科補綴物の作製が可能となる。
特許文献1には、所定の成分を含む歯科補綴物用材料が開示され、これにより上記基本機能及び切削性の向上を図っている。
本開示は、機械加工性が良好な歯科補綴物用ブロック体の製造方法を提供することを課題とする。
本開示の1つの態様は、歯科補綴物とするための機械加工をする前のブロック体を製造する方法であって、メタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満のガラスブランクを、二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満の雰囲気に晒して主とする結晶相が二ケイ酸リチウムになるように加熱する工程を含む、歯科補綴物用ブロック体の製造方法である。
加熱する工程の後に徐冷する工程を有してもよい。
加熱する工程では雰囲気の温度が750℃以上900℃以下であってもよい。
上記の雰囲気に晒すことがガラスブランクを加熱装置に入れることであってもよい。
前記歯科補綴物用ブロック体は、SiO2を60質量%以上80質量%以下、Li2Oを10質量%以上20質量%以下、及び、Al2O3を3質量%以上15質量%以下、で含んだものであってもよい。
本開示の他の態様は、上記製造方法により歯科補綴物用ブロック体を製造し、歯科補綴物用ブロック体を機械加工する工程を含む、歯科補綴物の製造方法である。この機械加工が切削加工であってもよい。
本開示によれば、機械加工性が良好な歯科補綴物用ブロック体が得られる。
以下、具体的な形態例を説明する。ただし本発明はこれら形態に限定されるものではない。
初めに、1つの形態にかかる歯科補綴物用ブロック体の製造方法により作製される歯科補綴物用ブロック体について説明する。この歯科補綴物用ブロック体(以下、「ブロック体」と記載することがある。)は、角柱、円柱、又は、板状(ディスク状)であり、ここから切削や研削等の機械加工により変形や削り出しをして歯科補綴物とする。その中でも切削により歯科補綴物を作製する場合には角柱又は板状(ディスク状)とすることができる。角柱のブロック体は主に単品の歯科補綴物を削り出すために用いられることが多く、板状のブロック体は、1つのブロック体から複数の歯科補綴物を削り出すために用いられることがある。
図1には角柱であるブロック体10の外観斜視図を表した。角柱の場合には、幅W、奥行きD、高さHのそれぞれが10mm以上35mm以下の範囲とすることができる。一方、板状のブロック体の場合には厚さが10mm以上35mm以下の範囲となるように構成することができる。
これにより、切削加工で歯科補綴物を作製しやすいブロック体となる。
これにより、切削加工で歯科補綴物を作製しやすいブロック体となる。
本形態に係るブロック体を作製するため、その材料は次の成分を含んで構成することができる。
SiO2を60質量%以上80質量%以下、
Li2Oを10質量%以上20質量%以下、
Al2O3を3質量%以上15質量%以下。
SiO2を60質量%以上80質量%以下、
Li2Oを10質量%以上20質量%以下、
Al2O3を3質量%以上15質量%以下。
上記各成分については次の通りである。
SiO2の含有量が60質量%未満、又は80質量%を超えると、均質なブロック体を得ることが困難となる。より好ましくは65質量%以上75質量%以下である。
Li2Oの含有量が10質量%未満、又は20質量%を超えると、均質なブロック体を得ることが困難となるとともに、機械加工性が低下する傾向がある。より好ましくは12質量%以上18質量%以下である。
Al2O3の含有量が3質量%未満であると、二ケイ酸リチウムが主とする結晶相として析出するが、機械加工性が低下する傾向がある。一方、15質量%を超えると、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムでなくなり、強度が低下する傾向がある。より好ましくは3質量%以上7質量%以下である。
SiO2の含有量が60質量%未満、又は80質量%を超えると、均質なブロック体を得ることが困難となる。より好ましくは65質量%以上75質量%以下である。
Li2Oの含有量が10質量%未満、又は20質量%を超えると、均質なブロック体を得ることが困難となるとともに、機械加工性が低下する傾向がある。より好ましくは12質量%以上18質量%以下である。
Al2O3の含有量が3質量%未満であると、二ケイ酸リチウムが主とする結晶相として析出するが、機械加工性が低下する傾向がある。一方、15質量%を超えると、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムでなくなり、強度が低下する傾向がある。より好ましくは3質量%以上7質量%以下である。
さらに、歯科補綴物用ブロック体は、上記成分に加えて次の成分を含んでいてもよい。ただしここに表される成分は0質量%を含んでいることからもわかるように、必ずしも含まれている必要はなく、いずれかが含まれてもよいという意味である。
溶融温度を調整するための成分を0質量%以上15質量%以下で含有させることができる。これにより後述する製造において溶融温度を適切なものとすることが可能となる。それぞれについて15質量%より多く含有させてもよいが、その効果の向上は限定的である。溶融温度を調整する成分のための材料(溶融温度調整材)として具体的には、Na、K、Ca、Sr、Ba、Mg、Rb、Cs、Fr、Be、Raの酸化物を挙げることができる。さらに好ましくは次の通りである。
Na2O:2.8質量%以下
K2O:10質量%以下
CaO:3質量%以下
SrO:10質量%以下
BaO:10質量%以下
MgO:3質量%以下
Rb2O:2.8質量%以下
Cs2O:2.8質量%以下
Fr2O:2.8質量%以下
BeO:3質量%以下
RaO:10質量%以下
Na2O:2.8質量%以下
K2O:10質量%以下
CaO:3質量%以下
SrO:10質量%以下
BaO:10質量%以下
MgO:3質量%以下
Rb2O:2.8質量%以下
Cs2O:2.8質量%以下
Fr2O:2.8質量%以下
BeO:3質量%以下
RaO:10質量%以下
また、結晶核を形成するための成分を合計で0質量%以上10質量%以下の範囲で含有させることができる。これにより二ケイ酸リチウム結晶を形成する核が効率よく生成される。ただし、これより多くの当該化合物を含有させても効果の向上は限定的であるため10質量%以下とした。ここで結晶核を形成するための成分のための材料(結晶核形成材)として機能する化合物としてはZr、P、Tiの酸化物(ZrO2、P2O5、TiO2)を挙げることができる。その際には、ZrO2、P2O5、及びTiO2から選ばれる少なくとも1つが含まれ、その合計が0質量%以上10質量%以下であることが好ましい。
ブロック体のための材料には、審美性を高める観点から、さらに公知の着色材を含めてもよい。これには例えばV2O5、CeO2、Er2O3、MnO、Fe2O3、Tb4O7から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
次に、歯科補綴物を作製する方法の形態について説明する。ここには歯科補綴物用ブロック体を作製する方法の形態が含まれる。本形態の作製方法は、溶融工程、ガラスブランク作製工程、熱処理工程、及び加工工程を備えて構成されている。
溶融工程は、上記説明した各成分を1100℃以上1600℃以下にて溶融する。これにより歯科補綴物用ブロック体のための溶融ガラスを得ることができる。この溶融は十分に均一な性質を得るために数時間にわたって行われることが好ましい。
ガラスブランク作製工程は、歯科補綴物用ブロック体の形状に近い形状を有するガラスブランクを得る工程である。溶融工程で得た溶融ガラスを型に流し込み、メタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満、好ましくは400℃以下、より好ましくは100℃以下、さらに好ましくは室温にまで冷却することによりガラスブランクが得られる。材料の変質や割れを防止するため当該冷却はゆっくりとした温度変化により行われる。
熱処理工程は、ガラスブランク作製工程で得られたガラスブランクを二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満、より好ましくは750℃以上900℃以下の範囲内の温度にて加熱する工程である。
この工程では急加熱をすることがよいため、ガラスブランク製造工程にてメタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満、好ましくは400℃以下、より好ましくは100℃以下、さらに好ましくは室温にまで冷却されたガラスブランクを、二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満、より好ましくは、750℃以上900℃以下の範囲の雰囲気に晒すために、例えば炉等の加熱装置に入れることにより加熱を行う。加熱時間はガラスブランク内の主とする結晶相が二ケイ酸リチウムとなるまでである。従って限定されることはないが、20分以上とすることができる。当該時間の上限は特に限定されることはないが、6時間以下とすることができる。
温度が二ケイ酸リチウム結晶の生成温度に満たないと、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムである二ケイ酸リチウムブランクが得られなくなる虞がある。一方、二ケイ酸リチウム結晶の融点以上の温度とすると軟化する虞がある。
そしてこの急加熱の後は加熱を停止し、室温にまで冷却することにより主とする結晶相が二ケイ酸リチウムである歯科補綴物用ブロック体が得られる。この冷却は炉内で行われ炉内の自然冷却の中でゆっくりとした温度変化による徐冷で行われることが好ましい。
ここで「主とする結晶相」とは、X線回折装置による分析により観測される結晶相中、結晶析出割合が最大の結晶相を意味する。
この工程では急加熱をすることがよいため、ガラスブランク製造工程にてメタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満、好ましくは400℃以下、より好ましくは100℃以下、さらに好ましくは室温にまで冷却されたガラスブランクを、二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満、より好ましくは、750℃以上900℃以下の範囲の雰囲気に晒すために、例えば炉等の加熱装置に入れることにより加熱を行う。加熱時間はガラスブランク内の主とする結晶相が二ケイ酸リチウムとなるまでである。従って限定されることはないが、20分以上とすることができる。当該時間の上限は特に限定されることはないが、6時間以下とすることができる。
温度が二ケイ酸リチウム結晶の生成温度に満たないと、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムである二ケイ酸リチウムブランクが得られなくなる虞がある。一方、二ケイ酸リチウム結晶の融点以上の温度とすると軟化する虞がある。
そしてこの急加熱の後は加熱を停止し、室温にまで冷却することにより主とする結晶相が二ケイ酸リチウムである歯科補綴物用ブロック体が得られる。この冷却は炉内で行われ炉内の自然冷却の中でゆっくりとした温度変化による徐冷で行われることが好ましい。
ここで「主とする結晶相」とは、X線回折装置による分析により観測される結晶相中、結晶析出割合が最大の結晶相を意味する。
また、熱処理工程においては、上記の通り、所定の温度範囲内に急加熱する必要があるが、所定の温度範囲内であれば、必ずしも一定の温度に維持する必要はなく温度変化があってもよい。
加工工程は、得られた歯科補綴物用ブロック体を機械加工して、歯科補綴物の形状に加工する工程である。機械加工の方法は特に限定されることはないが、切削や研削等が挙げられる。これにより歯科補綴物を得ることができる。
この加工は、生産性の良い条件で行うことができる。すなわち、これまで二ケイ酸リチウムが主結晶相である歯科補綴物用のブロック体は、機械加工性が乏しいため、効率の良い切削をすることが難しかった。そのため二ケイ酸リチウムを主とする結晶相としない加工し易いブロック体(例えばメタケイ酸リチウムを主結晶相とするブロック体。)を準備してこれを機械加工し、加工後にさらに熱処理をして主結晶相を二ケイ酸リチウムに変えることで、後から強度を高める工程を経る必要があった。
これに対して本形態によれば、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムであるブロック体であっても、主とする結晶相がメタケイ酸リチウムである加工し易いブロック体の加工と同等以上の条件で切削や研削が可能である。そして加工した後に熱処理が必要ないので形状が変わることなく機械加工の精度を維持したまま歯科補綴物とすることができる。
これに対して本形態によれば、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムであるブロック体であっても、主とする結晶相がメタケイ酸リチウムである加工し易いブロック体の加工と同等以上の条件で切削や研削が可能である。そして加工した後に熱処理が必要ないので形状が変わることなく機械加工の精度を維持したまま歯科補綴物とすることができる。
本形態の製造方法により作製されたブロック体によれば次のような構造を具備している。図2に、図1に符号A1で示した点線に沿って切断したブロック体10の切断面のうち、その一部を拡大した図を表した。この図は縦(幅方向)5μm、横(奥行方向)5μmの視野で拡大した図である。このような図は走査型電子顕微鏡(SEM)画像により得ることができる。
ブロック体10は、上記したようにその主とする結晶相が二ケイ酸リチウムである。
そして、ブロック体10は、図2で示した視野範囲において、表れている結晶のうち0.5μm以上の長さを有する結晶の総面積が、図2で示した視野の面積(5μm×5μm)に対して21%以下の比率であることが好ましいが、必ずしも21%以下である必要はなく、本形態の製造方法により、従来の作製方法に比べてこの比率を小さくすることができればよい。前記比率は10%以下であることが好ましく、1%以下であることがさらに好ましい。
なお、表れている結晶のうち、抽出すべき0.5μm以上の長さを有する結晶を、二ケイ酸リチウムによる結晶のみに限ってもよい。
これにより、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムであるブロック体としても、従来の加工し易いブロック体(例えば主とする結晶相がメタケイ酸リチウムであるブロック体。)の加工と同等以上の条件で切削や研削が可能となる。そしてこれによれば、例えば主とする結晶相がメタケイ酸リチウムであるブロック体で必要とされる加工後の熱処理を必要としないので、形状が変わることなく機械加工の精度を維持したまま歯科補綴物とすることができる。
なお、表れている結晶のうち、抽出すべき0.5μm以上の長さを有する結晶を、二ケイ酸リチウムによる結晶のみに限ってもよい。
これにより、主とする結晶相が二ケイ酸リチウムであるブロック体としても、従来の加工し易いブロック体(例えば主とする結晶相がメタケイ酸リチウムであるブロック体。)の加工と同等以上の条件で切削や研削が可能となる。そしてこれによれば、例えば主とする結晶相がメタケイ酸リチウムであるブロック体で必要とされる加工後の熱処理を必要としないので、形状が変わることなく機械加工の精度を維持したまま歯科補綴物とすることができる。
このような比率は次のように得る。
図1に示したブロック体10を例にすると、最も大きい方向(図1の例では高さ方向)において、中央A1、全高Hに対して端面から10%の位置の2つの端部A2、及び端部A3における3つの切断面を得る。図3には3つの切断面のうち中央A1における切断面を示した。
そして中央A1、端部A2、端部A3における切断面において、点線で示した中央B1、当該B1に対して幅W方向に隣り合い、全幅Wに対して端部から10%の位置の2つの端部B2、及び、中央B1に対して奥行きD方向に隣り合い、全奥行きDに対して端部から10%の位置の2つの端部B3のそれぞれについて、図2のような5μm×5μmの視野で走査型電子顕微鏡画像を得る。従って、1つの切断面当たり5つ、全部で15枚の当該画像を得る。得られる画像の例を図4の上部に示した。
図1に示したブロック体10を例にすると、最も大きい方向(図1の例では高さ方向)において、中央A1、全高Hに対して端面から10%の位置の2つの端部A2、及び端部A3における3つの切断面を得る。図3には3つの切断面のうち中央A1における切断面を示した。
そして中央A1、端部A2、端部A3における切断面において、点線で示した中央B1、当該B1に対して幅W方向に隣り合い、全幅Wに対して端部から10%の位置の2つの端部B2、及び、中央B1に対して奥行きD方向に隣り合い、全奥行きDに対して端部から10%の位置の2つの端部B3のそれぞれについて、図2のような5μm×5μmの視野で走査型電子顕微鏡画像を得る。従って、1つの切断面当たり5つ、全部で15枚の当該画像を得る。得られる画像の例を図4の上部に示した。
次に、各画像について、図4の下部に示したように、ここに表れている結晶のうち、結晶の長さが0.5μm以上のもの(図4の下部の図のうち塗りつぶした部分)を抽出し、その結晶の面積の総和Sを求める。次に、当該面積の総和Sを画像の視野面積S0(5μm×5μm)で除して百分率で表し、画像ごとに個別に比率を得る。従って全部で15個の個別の比率を得る。
そして、これら個別の比率の平均値を算出し、これを比率とする。
そして、これら個別の比率の平均値を算出し、これを比率とする。
ここで、歯科補綴物用ブロック体には空隙が認められないことが好ましい。ただし、若干の空隙は影響が小さいと考えられるので、上記比率を測定した15か所において、縦(幅方向)60μm×横(奥行き方向)60μmの観察範囲で空隙が占める面積が平均で2%以下であることが好ましい。
また、上記比率を測定した15か所において、倍率200倍の顕微鏡写真で着色材の粒状物が視認されないことが好ましい。
これら空隙や粒状物は、母材との界面を生じ、機械加工性に影響を与える虞がある。また、着色材の粒状物の存在は歯科補綴物の色むらの原因となる虞もある。
このような歯科補綴物用ブロック体は、粉末成型ではなく、上記のように材料の溶融によって成型することにより確実に実現が可能となる。
また、上記比率を測定した15か所において、倍率200倍の顕微鏡写真で着色材の粒状物が視認されないことが好ましい。
これら空隙や粒状物は、母材との界面を生じ、機械加工性に影響を与える虞がある。また、着色材の粒状物の存在は歯科補綴物の色むらの原因となる虞もある。
このような歯科補綴物用ブロック体は、粉末成型ではなく、上記のように材料の溶融によって成型することにより確実に実現が可能となる。
以上の歯科補綴物用ブロック、及びここから加工して作製された歯科補綴物によって、歯科補綴物として基本機能である強度、硬さ、口腔内環境に対する化学的耐久性、及び天然歯と同様の審美性(色合い、質感)を備えることができる。これに加えて機械加工性も向上し、加工後の熱処理が不要であるという強度を有しているにもかかわらず、従来における切削用のセラミックによる歯科補綴物用ブロック体と同程度以上の加工条件で不具合を生じることなく機械加工することが可能となる。
実施例1乃至実施例7、及び比較例1乃至比較例6では、含まれる成分、熱処理温度を変更して上記説明した溶融成型法による作製方法でブロック体を準備し、切削加工により歯科補綴物を作製してその際の機械加工性を評価した。
なおブロック体は幅Wが14mm、奥行きDが12mm、高さHが18mmの直方体である。
なおブロック体は幅Wが14mm、奥行きDが12mm、高さHが18mmの直方体である。
実施例1乃至実施例7、比較例5、及び、比較例6にかかるブロック体は次のように急加熱の熱処理をして作製した。
各例について、表1に示した材料をその割合に応じて混ぜて1300℃にて3時間溶融し、溶融ガラスを得た(溶融工程)。次いで得られた溶融ガラスを型に流し込み、室温まで冷却することによりガラスブランクとした(ガラスブランク作製工程)。そして、表1に記載した熱処理温度に予熱した炉にガラスブランクを投入し、同熱処理温度にて30分間維持した(急加熱による熱処理)。その後室温まで徐冷し(冷却工程)ブロック体を得た。
各例について、表1に示した材料をその割合に応じて混ぜて1300℃にて3時間溶融し、溶融ガラスを得た(溶融工程)。次いで得られた溶融ガラスを型に流し込み、室温まで冷却することによりガラスブランクとした(ガラスブランク作製工程)。そして、表1に記載した熱処理温度に予熱した炉にガラスブランクを投入し、同熱処理温度にて30分間維持した(急加熱による熱処理)。その後室温まで徐冷し(冷却工程)ブロック体を得た。
一方、比較例1乃至比較例4にかかるブロック体は次のように従来の熱処理をして作製した。
各例について、表1に示した材料をその割合に応じて混ぜて1300℃にて3時間溶融し、溶融ガラスを得た(溶融工程)。次いで得られた溶融ガラスを型に流し込み、室温まで冷却することによりガラスブランクとした(ガラスブランク作製工程)。そして、得られたガラスブランクを加熱し、650℃で60分間維持し、続いて850℃に昇温して10分間維持した(従来加熱による熱処理)。その後室温まで徐冷し(冷却工程)ブロック体を得た。
各例について、表1に示した材料をその割合に応じて混ぜて1300℃にて3時間溶融し、溶融ガラスを得た(溶融工程)。次いで得られた溶融ガラスを型に流し込み、室温まで冷却することによりガラスブランクとした(ガラスブランク作製工程)。そして、得られたガラスブランクを加熱し、650℃で60分間維持し、続いて850℃に昇温して10分間維持した(従来加熱による熱処理)。その後室温まで徐冷し(冷却工程)ブロック体を得た。
表1には成分ごとにその含有量を質量%で表した。表1からわかるように、実施例1と比較例1、実施例2と比較例2、実施例3と比較例3、及び実施例4と比較例4はそれぞれ着色材以外の成分が同じである。
また、表1には、熱処理の種類、急加熱の例では熱処理温度、得られたブロック体の主結晶相の種類(「LDS」は二ケイ酸リチウム、「LS」はメタケイ酸リチウム)、上記説明した方法により得た0.5μm以上の長さの結晶が占める比率(%)、及び、機械加工性をそれぞれ表した。なお、表1の成分の項目における空欄は0質量%を表している。
また、表1には、熱処理の種類、急加熱の例では熱処理温度、得られたブロック体の主結晶相の種類(「LDS」は二ケイ酸リチウム、「LS」はメタケイ酸リチウム)、上記説明した方法により得た0.5μm以上の長さの結晶が占める比率(%)、及び、機械加工性をそれぞれ表した。なお、表1の成分の項目における空欄は0質量%を表している。
主結晶は、X線回折装置(Empyrean(登録商標);スペクトリス株式会社製)を用いて測定し、リートベルト法による定量分析の結果、観測された結晶相中、結晶析出割合が最も高い結晶相とした。
「比率」は上記した0.5μm以上の長さを有する結晶の比率であり、上記した方法により得た面積比率(%)である。
「機械加工性」は、従来における加工用のブロック体を参考1、参考2として2種類準備した。それぞれ次のようなブロック体である。
(参考1)メタケイ酸リチウムを主結晶相としたブロック体であり、SiO2が72.3質量%、Li2Oが15.0質量%、Al2O3が1.6質量%の割合で含まれている。
(参考2)メタケイ酸リチウムの結晶相と二ケイ酸リチウムの結晶相とが概ね同じ割合で含有されたブロック体であり、SiO2が56.3質量%、Li2Oが14.7質量%、Al2O3が2.1質量%の割合で含まれている。
実施例及び比較例について、セラミック加工機(CEREC(登録商標) MC XL;シロナデンタルシステムズ株式会社製)で加工した際の参考1、参考2のブロック体に対する、加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングの程度をそれぞれ評価した。参考1、参考2のブロック体と比較して加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングのいずれについても良好であるものを「良好」、加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングのいずれかにおいて参考1、参考2のブロック体と比較して同等未満であったものを「不良」で表した。
(参考1)メタケイ酸リチウムを主結晶相としたブロック体であり、SiO2が72.3質量%、Li2Oが15.0質量%、Al2O3が1.6質量%の割合で含まれている。
(参考2)メタケイ酸リチウムの結晶相と二ケイ酸リチウムの結晶相とが概ね同じ割合で含有されたブロック体であり、SiO2が56.3質量%、Li2Oが14.7質量%、Al2O3が2.1質量%の割合で含まれている。
実施例及び比較例について、セラミック加工機(CEREC(登録商標) MC XL;シロナデンタルシステムズ株式会社製)で加工した際の参考1、参考2のブロック体に対する、加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングの程度をそれぞれ評価した。参考1、参考2のブロック体と比較して加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングのいずれについても良好であるものを「良好」、加工時間、工具の消耗具合、及びチッピングのいずれかにおいて参考1、参考2のブロック体と比較して同等未満であったものを「不良」で表した。
表1からわかるように、実施例の歯科補綴物用ブロック体によれば、主結晶相が二ケイ酸リチウムであるにも関わらず、機械加工性が良好である。また実施例において「比率」は比較例における比率よりも低く抑えられていた。
実施例1と比較例1、実施例2と比較例2、実施例3と比較例3、及び実施例4と比較例4は着色材以外の成分が同じであるにも関わらず、製造工程が異なることで機械加工性及び比率が大きく異なることもわかる。比較例5は主結晶相として二ケイ酸リチウムを得ることができず、比較例6では軟化が生じた。
なお、実施例及び比較例のいずれのブロック体も必要な強度は具備していた。また、空隙や粒状物についても上記した好ましい条件を満たしていた。
実施例1と比較例1、実施例2と比較例2、実施例3と比較例3、及び実施例4と比較例4は着色材以外の成分が同じであるにも関わらず、製造工程が異なることで機械加工性及び比率が大きく異なることもわかる。比較例5は主結晶相として二ケイ酸リチウムを得ることができず、比較例6では軟化が生じた。
なお、実施例及び比較例のいずれのブロック体も必要な強度は具備していた。また、空隙や粒状物についても上記した好ましい条件を満たしていた。
10 歯科補綴物用ブロック体
Claims (7)
- 歯科補綴物とするための機械加工をする前のブロック体を製造する方法であって、
メタケイ酸リチウム結晶の生成温度未満のガラスブランクを、二ケイ酸リチウム結晶の生成温度以上融点未満の雰囲気に晒して主とする結晶相が二ケイ酸リチウムになるように加熱する工程を含む、歯科補綴物用ブロック体の製造方法。 - 前記加熱する工程の後に徐冷する工程を有する請求項1に記載の歯科補綴物用ブロック体の製造方法。
- 前記雰囲気の温度が750℃以上900℃以下である請求項1又は2に記載の歯科補綴物用ブロック体の製造方法。
- 前記雰囲気に晒すことが前記ガラスブランクを加熱装置に入れることである請求項1乃至3のいずれかに記載の歯科補綴物用ブロック体の製造方法。
- 前記歯科補綴物用ブロック体は、SiO2を60質量%以上80質量%以下、Li2Oを10質量%以上20質量%以下、及び、Al2O3を3質量%以上15質量%以下、で含む、請求項1乃至4のいずれかに記載の歯科補綴物用ブロック体の製造方法。
- 請求項1乃至5のいずれかに記載の製造方法により歯科補綴物用ブロック体を製造し、前記歯科補綴物用ブロック体を機械加工する工程を含む、歯科補綴物の製造方法。
- 前記機械加工が切削加工である、請求項6に記載の歯科補綴物の製造方法。
Priority Applications (6)
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| JP2020503333A JP7478093B2 (ja) | 2019-03-29 | 2019-12-20 | 歯科補綴物用ブロック体の製造方法、歯科補綴物の製造方法 |
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