WO2020022441A1

WO2020022441A1 - 抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物

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Publication number: WO2020022441A1
Application number: PCT/JP2019/029248
Authority: WO
Inventors: 寛記杉浦; 尚俊佐藤
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2018-07-27
Filing date: 2019-07-25
Publication date: 2020-01-30
Anticipated expiration: 2021-01-27
Also published as: JPWO2020022441A1; JP7132332B2

Abstract

本発明の課題は、抗ウイルス成分の溶解性が優れており、且つ、抗ウイルス活性にも優れる抗ウイルス用組成物を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供する。また、新規化合物を提供することである。　本発明の抗ウイルス用組成物は、フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び下記一般式（ａ）で表される基からなる群より選ばれる１種以上の酸性基と、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物と、　アルコールを含む溶媒と、を含み、　ｐＨが９．０～１４．０である。　一般式（ａ）：　＊－ＳＯ2ＮＨＳＯ2Ｒx1　上記一般式（ａ）中、Ｒx1は、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。

Description

抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物

　本発明は、抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、及び化合物に関する。

　ウイルスは、細胞構造を有する細菌及び真菌等の微生物と異なり、細胞構造を持たず、ゲノムをカプシドという外殻タンパク質の中に持つ構造体である。ウイルスは、ゲノムがＤＮＡ（deoxyribonucleic acid）又はＲＮＡ（ribonucleic acid）かによって２種類に大別され、カプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われている有膜ウイルスとエンベロープで覆われていない無膜ウイルスかによって更に分類される。具体的には、ＤＮＡタイプの有膜ウイルスには、ヒトヘルペスウイルス、及びＢ型肝炎ウイルス等、ＤＮＡタイプの無膜ウイルスには、アデノウイルス、及びＢ１９ウイルス等、ＲＮＡタイプの有膜ウイルスには、インフルエンザウイルス、及びＳＡＲＳ（severe acute respiratory syndrome）コロナウイルス等、ＲＮＡタイプの無膜ウイルスには、ノロウイルス、ポリオウイルス、及びエンテロウイルス等が含まれる。

　近年、より簡便な手段でウイルス（特に、ノロウイルス）を不活化できる薬剤が希求されている。例えば、特許文献１では、ウイルスを不活化できる抗ウイルス剤組成物として、抗ウイルス成分を含む抗ウイルス剤組成物を開示している。

特開２０１４－１２７１５号公報

　本発明者らは、特許文献１を参照して抗ウイルス成分を含む抗ウイルス剤組成物を調製し、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種であり、ノロウイルスに類似のゲノム組成、カプシド構造及び生化学的特性を有しているので現在最も広く使用されている代用ウイルスである）に対する抗ウイルス活性について検討したところ、抗ウイルス活性を更に改善する余地があることを明らかとした。
　また、本発明者らは、抗ウイルス成分を含む組成物中における抗ウイルス成分の溶解性をさらに向上させる工夫が必要であることも明らかとした。抗ウイルス成分の溶解性が劣る場合、組成物自体が白濁し、外観特性が損なわれる。さらに、抗ウイルス成分の溶解性が劣る組成物を用いて基材上を処理した場合に、基材上での抗ウイルス活性にバラツキが生じやすくなるおそれがある。

　そこで、本発明は、抗ウイルス成分の溶解性が優れており、且つ、抗ウイルス活性にも優れる抗ウイルス用組成物を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供することを課題とする。
　また、本発明は、新規化合物を提供することを課題とする。

　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、所定組成の抗ウイルス用組成物によれば上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。

　〔１〕　フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び下記一般式（ａ）で表される基からなる群より選ばれる１種以上の酸性基と、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物と、
　アルコールを含む溶媒と、を含み、
　ｐＨが９．０～１４．０である、抗ウイルス用組成物。
　一般式（ａ）：　＊－ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ｒ^x1
　上記一般式（ａ）中、Ｒ^x1は、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。
　〔２〕　上記化合物が、後述する式（１）で表される化合物である、〔１〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔３〕　上記式（１）で表される化合物が、後述する式（１－１）～後述する式（１－３）のいずれかで表される化合物である、〔２〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔４〕　上記式（１－１）で表される化合物が後述する式（１－４）で表される化合物であり、上記式（１－２）で表される化合物が後述する式（１－５）で表される化合物であり、上記式（１－３）で表される化合物が後述する式（１－６）で表される化合物である、〔３〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔５〕　上記炭素数６以上の脂肪族炭化水素基の炭素数が、１２以上である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔６〕　上記フェノール性水酸基のｐＫａが１１．０以上である、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔７〕　上記アルコールの含有量が、上記溶媒の全体積に対して、２５～１００体積％である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔８〕　上記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔９〕　上記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、上記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、〔８〕に記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１０〕　さらに界面活性剤を含む、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１１〕　さらに４級アンモニウム塩を含む、〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１２〕　上記化合物の含有量が、組成物の全質量に対して、０．１０質量％以上である、〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１３〕　ｐＨが１０．０～１２．０である、〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１４〕　液剤である、〔１〕～〔１３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１５〕　ジェル剤である、〔１〕～〔１３〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物。
　〔１６〕　〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
　〔１７〕　スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
　〔１８〕　基布と、上記基布に含浸させた〔１〕～〔１５〕のいずれかに記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
　〔１９〕　後述する式（１－７）～後述する式（１－９）のいずれかで表される化合物。

　本発明によれば、抗ウイルス成分の溶解性が優れており、且つ、抗ウイルス活性にも優れる抗ウイルス用組成物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供できる。
　また、本発明によれば、新規化合物を提供できる。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、特定の符号で表示された置換基及び連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
　更に、本明細書中、基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。

［抗ウイルス用組成物］
　本発明の抗ウイルス用組成物（以下、「本発明の組成物」ともいう。）は、
　フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び後述する一般式（ａ）で表される基からなる群より選ばれる１種以上の酸性基（以下「特定酸性基」という。）と、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物（以下、「特定化合物」ともいう。）と、
　アルコールを含む溶媒と、を含み、
　ｐＨが９．０～１４．０である。
　本発明の組成物は、上記構成により、抗ウイルス活性（特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性）が顕著に優れる。また、上記特定化合物は、溶媒（特にアルコール）に対して優れた溶解性を有する。言い換えると、本発明の組成物は、抗ウイルス成分の溶解性が優れている。
　なお、本発明の組成物は、細菌及び真菌等の微生物（例えば、大腸菌、及びブドウ球菌等）に対する抗菌活性にも優れていることも確認している。

　本発明の抗ウイルス用組成物は、ウイルスに作用させてウイルスの活性を減少させるために使用される用途に使用され得る。特に、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。なお、本発明の抗ウイルス用組成物は、細菌及び真菌等の微生物に作用させて微生物の活性を減少させるために使用される用途にも使用され得る。

　本発明の作用機序については、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　本発明の組成物において、特定化合物は、有効成分（抗ウイルス成分）として機能する。
　上記組成物のｐＨが９．０～１４．０の範囲である場合、特定化合物中のフェノール性水酸基は、水素イオンが解離することによりフェノキサイドアニオンとなる。このフェノキサイドアニオンが、ウイルス表面に存在する酸基を脱プロトン化することにより、ウイルスが不活性化されると推測される。
　今般、本発明者らは、特定化合物が疎水的な基を有する場合（言い換えると、特定化合物が炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を有する場合）、組成物の抗ウイルス活性が著しく優れることを知見した。ウイルスは、一般的に、親水部位と疎水部位を有している。このため、特定化合物が親水性のフェノキサイドアニオン部位と特定化合物が炭素数６以上の脂肪族炭化水素基とを有する場合、特定化合物のウイルスに対する吸着速度が高まり、この結果として、上記脱プロトン化反応が進行しやすくなると推測される。一方で、化合物が疎水的になるほど、一般的に水性溶媒（特にアルコール）に対する溶解性が低下するが、特定化合物は、特定酸性基を有するため、疎水的な炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を有しているにもかかわらず、水性溶媒（特にアルコール）に対する溶解性に優れている。つまり、特定化合物は、優れた抗ウイルス活性と、優れた溶解性とを両立している。
　また、本発明者らは、溶媒が含むアルコールも組成物の抗ウイルス活性が著しく優れる要因の一つであると考えている。

　また、後述するように、特定化合物は、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａが１１．０以上である場合、ウイルス表面に存在する酸基の脱プロトン化反応がより生じやすくなり、より優れた抗ウイルス活性を示す。なお、特定化合物中のフェノール性水酸基から水素イオンがより解離しやすい（言い換えるとフェノキサイドアニオンが生成され易い）観点から、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａの上限値は１４．０以下が好ましい。

　また、後述するように、本発明の組成物のｐＨが１２．０以下である場合、金属の腐食が生じにくく、本発明の組成物により消毒できる対象物の適用範囲が広い。例えば、アルミ、銅、及び真鍮等の金属に対しても腐食が生じにくい。
　本発明の組成物は、特に、ネコカリシウイルス（ノロウイルスの近縁種）に対する抗ウイルス活性に優れることから、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。

　以下、本発明の組成物が含む各成分について詳述する。
〔特定化合物〕
　本発明の組成物は、フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び後述する一般式（ａ）で表される基からなる群より選ばれる１種以上の酸性基（特定酸性基）と、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物（特定化合物）を含む。
　なお、本明細書中において「フェノール性水酸基」とは、芳香族環を構成する炭素原子が有する水酸基を意図する。上記芳香族環としては、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれであってもよいが、芳香族炭化水素環が好ましい。
　芳香族炭化水素環の炭素数としては特に制限されないが、例えば、６～１８が好ましく、６～１０が更に好ましい。芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環又はナフタレン環が好ましい。
　芳香族複素環としては、単環構造及び多環構造のいずれであってもよい。なお、芳香族複素環が多環構造の場合、多環構造に含まれる環の少なくとも１つが５員環以上であることが好ましい。
　上記芳香族複素環基が含むヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子が挙げられる。芳香族複素環の炭素数は特に限定されないが、５～１８が好ましい。上記芳香族複素環の具体例としては、例えば、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、チオフェン環、チアゾール環、及びイミダゾール環が挙げられる。

　また、上記特定化合物は、多段階の解離を伴う多価酸であり、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａと特定酸性基の酸解離に由来するｐＫａを有する。なお、上記特定化合物において、特定酸性基の酸解離に由来するｐＫａは、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａよりも小さい。
　ウイルスの脱プロトン化反応の効率性が向上して抗ウイルス活性がより優れる点で、上記フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａは、１１．０以上が好ましく、１２．０以上が好ましい。一方、フェノキサイドアニオンが生成され易い観点から、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａの上限値は１４．０以下が好ましい。

　上記特定酸性基は、カルボキシ基（＊－ＣＯＯＨ）、スルホ基（＊－ＳＯ₃Ｈ）、スルフィン酸基（＊－ＳＯ_２Ｈ）、リン酸基（＊－ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂）、ホスフィン酸基（＊－ＰＨ（＝Ｏ）ＯＨ）、ホスホン酸基（＊－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂）、又は及び下記一般式（ａ）で表される基を表す。なお、＊は、結合位置を表す。

　一般式（ａ）：＊－ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ｒ^x1
　上記一般式（ａ）中、Ｒ^x1は、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。

　上記Ｒ^X1で表される１価の脂肪族炭化水素基としては特に制限されず、例えば、炭素数１～３０のアルキル基が挙げられる。
　上記Ｒ^X1で表されるアリール基としては特に制限されず、例えば、炭素数６～１８のアリール基が挙げられる。
　上記Ｒ^X1で表されるヘテロアリール基としては特に制限されず、単環構造及び多環構造のいずれであってもよい。上記ヘテロアリール基が含むヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子が挙げられる。ヘテロアリール基の炭素数は特に限定されないが、５～１８が好ましい。

　上記特定酸性基としては、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、カルボキシ基、スルホ基、又はリン酸基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。

　特定化合物中に含まれる上記炭素数６以上の脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。
　また、上記脂肪族炭化水素基は、飽和脂肪族炭化水素基及び不飽和脂肪族炭化水素基のいずれであってもよい。なお、上記脂肪族炭化水素基が不飽和脂肪族炭化水素基を表す場合、二重結合及び三重結合の両方を有していてもよい。上記脂肪族炭化水素基がアルケニル基を表す場合、上記アルケニル基中の二重結合の数は１つであっても、２つ以上であってもよい。上記脂肪族炭化水素基がアルキニル基を表す場合、上記アルキニル基中の三重結合の数は１つであっても、２つ以上であってもよい。
　上記脂肪族炭化水素基は、なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、炭素数が１２以上であることが好ましい。
　炭素数６以上の脂肪族炭化水素基としては、具体的には、炭素数６～３０のアルキル基、炭素数６～３０のアルケニル基、及び炭素数６～３０のアルキニル基が挙げられる。

　直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルキル基としては、炭素数６～１８が好ましく、炭素数１２～１８がより好ましい。直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルキル基としては、具体的には、ｎ－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、エイコシル、ヘンイコシル基、ヘンエイコシニル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、及びトリアコンチル基等が挙げられる。

　直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルケニル基としては、炭素数６～１８が好ましく、炭素数１２～１８がより好ましい。直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルケニル基としては、具体的には、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、エイコセニル基、ヘンイコセニル基、ヘンエイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、デトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、オクタデカジエニル基、オクタデカトリエニル基、ブタジエニル基、ペンタジエニル基、ヘキサジエニル基、及びオクタジエニル基等が挙げられる。
　なお、直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルケニル基において、不飽和結合の位置は制限されず、シス及びトランス異性体のどちらであってもよい。例えば、オクタデセニル基は、オレイル基（ｃｉｓ－９－オクタデセニル基）及びエライジル基（ｔｒａｎｓ－９－オクタデセニル基）を、オクタデカジエニル基は、リノレイル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）及びエライドリノレイル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２－オクタデカジエニル基）を、オクタデカトリエニル基は、リノレニル基（ｃｉｓ，ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）及びエライドレノレニル基（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ－９，１２，１５－オクタデカトリエニル基）を、ヘキサデセン基は、パルミトレイル基（ｃｉｓ－９－ヘキサデセン基）を含む。

　直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルキニル基としては、炭素数６～１８が好ましく、炭素数１２～１８がより好ましい。直鎖状及び分岐鎖状の上記炭素数６～３０のアルキニル基の具体例としては、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基、エキコシニル基、ヘンイコシニル基、ヘンエイコシニル基、ドコシニル基、トリコシニル基、テトラコシニル基、ペンタコシニル基、ヘキサコシニル基、ヘプタコシニル基、オクタコシニル基、オクタコシニル基、ノナコシニル基、及びトリアコンチニル基等が挙げられる。

　上記炭素数６～３０の脂環式炭化水素基としては、単環式、多環式、及び架橋環式のいずれであってもよい。上記炭素数６～３０の脂環式炭化水素基を構成する環の具体例としては、シクロヘキサン、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロへプタジエン、シクロオクタン、シクロオクテン、シクロオクタジエン、シクロオクタトリエン、シクロノナン、シクロノネン、シクロデカン、シクロデセン、シクロデカジエン、シクロデカトリエン、シクロウンデカン、シクロドデカン、ビシクロヘプタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘキセン、トリシクロヘキセン、ノルカラン、ノルピナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ノルボルナジエン、トリシクロヘプタン、トリシクロヘプテン、デカリン、及びアダマンタン等が挙げられる。

　炭素数６以上の脂肪族炭化水素基としては、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、炭素数６以上の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基（例えば、炭素数６～３０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基）、又は炭素数６以上の直鎖状のアルケニル基（例えば、炭素数６～３０の直鎖状のアルケニル基）が好ましく、炭素数６以上の直鎖状のアルキル基（例えば、炭素数６～３０の直鎖状のアルキル基）、又は炭素数６以上の直鎖状のアルケニル基（例えば、炭素数６～３０の直鎖状のアルケニル基）がより好ましく、炭素数６～１８の直鎖状のアルキル基又は炭素数６～１８の直鎖状のアルケニル基が更に好ましく、炭素数１２～１８の直鎖状のアルキル基又は炭素数１２～１８の直鎖状のアルケニル基が特に好ましい。

　上記特定化合物としては、下記式（１）で表される化合物が好ましい。

　式（１）中、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵は、各々独立に、－ＣＲ¹¹＝で表される基、＝Ｃ（－Ｌ^1A－Ａ¹）－で表される基、＝Ｃ（－Ｌ^1B－Ｒ¹）－で表される基、又は窒素原子を表す。
　但し、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち少なくとも１つは＝Ｃ（－Ｌ^1A－Ａ¹）－で表される基を表し、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち少なくとも１つは＝Ｃ（－Ｌ^1B－Ｒ¹）－で表される基を表す。

　Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵としては、なかでも、－ＣＲ¹¹＝で表される基、＝Ｃ（－Ｌ^1A－Ａ¹）－で表される基、又は＝Ｃ（－Ｌ^1B－Ｒ¹）－で表される基を表すことが好ましい。

　式（１）中、Ｒ¹¹は、水素原子又は１価の置換基を表す。
　Ｒ¹¹で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、下記置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
（置換基群Ｗ）
　例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい。ヘテロアリール基を含む）、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アシルチオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）_２）、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基及びその他の公知の置換基が挙げられる。
　また、これらの置換基群Ｗで挙げた各基は、上記の置換基群Ｗに例示される基が更に置換していてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。

　Ｒ¹¹としては、なかでも、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、カルバモイル基、アリール若しくはヘテロ環アゾ基、又はシリル基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、又はアリール若しくはヘテロ環アゾ基がより好ましく、水素原子が更に好ましい。

　なお、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち隣接しあう２つがいずれも－ＣＲ¹¹＝で表される基を表す場合、Ｒ¹¹同士は、互いに結合して環を形成してもよい。上記環としては、芳香族性又は非芳香族性のいずれであってもよい。
　Ｒ¹¹同士が互いに結合して環を形成する態様としては特に制限されないが、例えば、上記置換基群Ｗとして例示した置換基中の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択される原子が互いに結合することにより環を形成する態様が挙げられる。例えば、隣接しあう２つのＲ¹¹がいずれもアルケニル基（例えば、ビニル基）である場合、各アルケニル基中の末端炭素原子が互いに結合すると、ベンゼン環を形成することができる。また、隣接しあう２つのＲ¹¹がいずれもアルキル基である場合、各アルキル基中の末端炭素原子が互いに結合すると、脂肪族炭化水素環を形成することができる。

　式（１）中、Ｌ^1Aは、単結合又は２価の連結基を表す。
　Ｌ^1Aで表される２価の連結基としては特に制限されないが、例えば、２価の脂肪族炭化水素基（直鎖状、分岐鎖状又は環状であってもよく、炭素数１～２０であることが好ましく、例えば、アルキレン基が挙げられる。それ以外にも、アルケニレン基、アルキニレン基であってもよい。）、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ₂－、－ＮＲ^X2－、－ＣＯ－、及び、これらを２種以上組み合わせた基が挙げられる。ここで、Ｒ^X2は、水素原子又は１価の置換基を表す。
　なお、上記２価の脂肪族炭化水素基、上記アリーレン基、及び上記ヘテロアリーレン基中の水素原子は、ハロゲン原子等の他の置換基で置換されていてもよい。
　Ｒ^X2で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒ^X2で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基としては、Ｒ^X1で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。

　Ｌ^1Aで表される２価の連結基としては、なかでも、２価の脂肪族炭化水素基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、又は、これらを２種以上組み合わせた基が好ましく、２価の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
　上記２価の脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１又は２が更に好ましい。

　Ｌ^1Aとしては、抗ウイルス性がより優れる点で、単結合又は２価の脂肪族炭化水素基が好ましく、単結合、ビニレン基、又はエチニレン基がより好ましく、単結合が更に好ましい。

　式（１）中、Ａ¹は、特定酸性基を表す。特定酸性基としては、上述した通りである。

　式（１）中、Ｌ^1Bは、単結合又は２価の連結基を表す。
　Ｌ^1Bで表される２価の連結基としては特に制限されないが、例えば、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ₂－、－ＮＲ^X3－、－ＣＯ－、－ＣＳ－、－Ｎ＝Ｎ－、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、及び、これらを２種以上組み合わせた基が挙げられる。ここで、Ｒ^X3は、水素原子又は１価の置換基を表す。
　なお、上記アリーレン基及び上記ヘテロアリーレン基中の水素原子は、ハロゲン原子等の他の置換基で置換されていてもよい。
　Ｒ^X3で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒ^X3で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基としては、Ｒ^X1で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。

　Ｌ^1Bで表される２価の連結基としては、なかでも、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、－ＮＲ^X3－、－ＣＯ－、－ＣＳ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＳＯ－、－ＣＯＮＲ^X3－、－ＳＯ₂ＮＲ^X3－、－ＮＲ^X3ＣＯＮＲ^X3－、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、、又は、これらを２種以上組み合わせた基が好ましい。
　なお、本明細書において表記される二価の基（例えば、－ＣＯＯ－）の結合方向は特に制限されず、例えば、式（１）中の上記Ｌ^1Bが－ＣＯＯ－である場合、ベンゼン環側に結合している位置を＊１、Ｒ¹側に結合している位置を＊２とすると、Ｌ^1Bは＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。

　Ｌ^1Bとしては、抗ウイルス性がより優れる点で、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ^X3－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^X3－、－ＳＯ₂ＮＲ^X3－、又は－ＮＲ^X3ＣＯＮＲ^X3－が好ましく、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ^X3－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＯＮＲ^X3－がより好ましく、単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＯＮＲ^X3－が更に好ましい。

　式（１）中、Ｒ¹は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。炭素数６以上の脂肪族炭化水素基の具体例としては、上述した通りである。

　上記式（１）で表される化合物としては、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、下記式（１－１）～下記式（１－３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。

　式（１－１）中、Ｘ²¹は、－ＣＲ²¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｘ²¹としては、なかでも－ＣＲ²¹＝で表される基が好ましい。
　Ｒ²¹は、式（１）中のＲ¹¹と同義であり、好適態様も同じである。
　式（１－１）中、Ｌ^2A、Ａ²、Ｌ^2B、及びＲ²は、式（１）中のＬ^1A、Ａ¹、Ｌ^1B、及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。

　式（１－２）中、Ｘ³¹は、－ＣＲ³¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｘ³¹としては、なかでも－ＣＲ³¹＝で表される基が好ましい。
　Ｒ³¹は、式（１）中のＲ¹¹と同義であり、好適態様も同じである。
　式（１－２）中、Ｌ^3A、Ａ³、Ｌ^3B、及びＲ³は、式（１）中のＬ^1A、Ａ¹、Ｌ^1B、及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。

　式（１－３）中、Ｘ⁴¹は、－ＣＲ⁴¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｘ⁴¹としては、なかでも－ＣＲ⁴¹＝で表される基が好ましい。
　Ｒ⁴¹は、式（１）中のＲ¹¹と同義であり、好適態様も同じである。
　式（１－３）中、Ｌ^4A、Ａ⁴、Ｌ^4B、及びＲ⁴は、式（１）中のＬ^1A、Ａ¹、Ｌ^1B、及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。

　抗ウイルス活性がより優れる点で、上記式（１－１）で表される化合物としては、下記式（１－４）で表される化合物であることが好ましく、上記式（１－２）で表される化合物としては、下記式（１－５）で表される化合物であることが好ましく、上記式（１－３）で表される化合物としては、下記式（１－６）で表される化合物であることが好ましい。

　式（１－４）中、Ｌ^2B及びＲ²は、式（１）中のＬ^1B及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。
　式（１－５）中、Ｌ^3B及びＲ³は、式（１）中のＬ^1B及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。
　式（１－６）中、Ｌ^4B及びＲ⁴は、式（１）中のＬ^1B及びＲ¹と各々同義であり、好適態様も同じである。

　上記式（１－４）で表される化合物としては、下記式（１－７）で表される化合物であることが好ましく、上記式（１－５）で表される化合物としては、下記式（１－８）で表される化合物であることが好ましく、上記式（１－６）で表される化合物としては、下記式（１－９）で表される化合物であることが好ましい。

　式（１－７）中、Ｌ^5Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。
　Ｒ^X4は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｒ^X4で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒ^X4で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基としては、Ｒ^X1で表される１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、及びヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。

　Ｌ^5Bが単結合を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数１６以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数１６～３０の脂肪族炭化水素基が好ましい。
　Ｌ^5Bが－Ｏ－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数９以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数９～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
　Ｌ^5Bが－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数６以上の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、炭素数６～３０の不飽和脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の不飽和脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の不飽和脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
　Ｌ^5Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素を表し、炭素数６～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。

　式（１－８）中、Ｌ^6Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。
　Ｒ^X4は、式（１－７）中のＲ^X4と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｌ^6Bが、単結合、－Ｏ－、又は－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ⁶は、炭素数６以上の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、炭素数６～３０の不飽和脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の不飽和脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の不飽和脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
　Ｌ^6Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ⁶は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数６～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。

　式（１－９）中、Ｌ^7Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。
　Ｒ^X4は、式（１－７）中のＲ^X4と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｌ^7Bが単結合を表す場合、Ｒ^７は、炭素数９以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数９～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
　Ｌ^7Bが－Ｏ－を表す場合、Ｒ^７は、炭素数１１以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数１１～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
　Ｌ^7Bが－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ^７は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数６～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
　Ｌ^7Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ^７は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基をし、炭素数６～３０の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１０～３０の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１２～３０の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基が更に好ましい。

　以下に、特定化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。なお、下記例示において「Ｒ」とは、以下に示す１価の置換基のいずれかを表す。
（１価の置換基）
　ヘキシル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、シクロヘキシルメチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３,７－ジメチルオクチル基、ウンデシル基、ドデシル基、２－ブチルオクチル基、トリデシル基、テトラデシル基、２－ヘキシルオクチル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、２－ヘキシルデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ｔｒａｎｓ－２－ヘキセニル基、ｃｉｓ－２－ヘキセニル基、ｃｉｓ－３－ヘキセニル基、ｔｒａｎｓ－２－ヘプテニル基、２,４－ヘキサジエニル基、２,７－オクタジエニル基、ｃｉｓ－２－ノネニル基、ｃｉｓ－３－ノネニル基、ｔｒａｎｓ－２－ノネニル基、ｔｒａｎｓ，ｃｉｓ－２，６－ノナジエニル基、３，６－ノナジエニル基、ｔｒａｎｓ－２－オクテニル基、ｃｉｓ－３－オクテニル基、２，４－デカジエニル基、ゲラニル基、２，４－ウンデカジエニル基、ｔｒａｎｓ－２－ドデセニル基、ｔｒａｎｓ－２－ドリデセニル基、３，７，１１－トリメチル－２，６，１０－ドデカトリエン、オレイル基、プロパルギル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、２－ヘキシニル基、３－ヘキシニル基、２－ヘプチニル基、３－ヘプチニル基、２－オクチニル基、３－オクチニル基、２－デシニル基、３－デシニル基、２－ノニニル基、及び３－ノニニル基。

　上述した１価の置換基中、なかでも、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、ウンデシル基、ドデシル基、２－ブチルオクチル基、トリデシル基、テトラデシル基、２－ヘキシルオクチル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、２－ヘキシルデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、２，７－オクタジエニル基、ｃｉｓ－２－ノネニル基、ｃｉｓ－３－ノネニル基、ｔｒａｎｓ－２－ノネニル基、ｔｒａｎｓ，ｃｉｓ－２，６－ノナジエニル基、３，６－ノナジエニル基、ｔｒａｎｓ－２－オクテニル基、ｃｉｓ－３－オクテニル基、２，４－デカジエニル基、ゲラニル基、２，４－ウンデカジエニル基、ｔｒａｎｓ－２－ドデセニル基、ｔｒａｎｓ－２－ドリデセニル基、３，７，１１－トリメチル－２，６，１０－ドデカトリエン、オレイル基、２－オクチニル基、３－オクチニル基、２－デシニル基、３－デシニル基、２－ノニニル基、又は３－ノニニル基が好ましく、ドデシル基、２－ブチルオクチル基、トリデシル基、テトラデシル基、２－ヘキシルオクチル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、２－ヘキシルデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ｔｒａｎｓ－２－ドデセニル基、ｔｒａｎｓ－２－ドリデセニル基、３，７，１１－トリメチル－２，６，１０－ドデカトリエン、又はオレイル基がより好ましく、ドデシル基、２－ブチルオクチル基、トリデシル基、テトラデシル基、２－ヘキシルオクチル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、２－ヘキシルデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、又はオレイル基が更に好ましい。

　上記式（１）で表される化合物は、公知の方法により合成できる。

　特定化合物は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物中、特定化合物の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましく、０．１０質量％以上が更に好ましく、０．３０質量％以上が特に好ましい。また、その上限は、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。

〔溶媒〕
＜アルコール＞
　本発明の組成物は、溶媒としてアルコールを含む。
　アルコールとしては特に制限されないが、例えば、炭素数１～２０の直鎖状、分岐鎖状、及び環状のアルコール（エーテルアルコールを含む）が好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、グリセリン、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｉ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、イソアミルアルコール、２－メチルブタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、１－ペンテン－３－オール、ｎ－ヘキサノール、カプリルアルコール、２－エチル－１－ヘキサノール、デカノール、リナロール、ゲラニオール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、３－メトキシプロパノール、メトキシメトキシエタノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジアセトンアルコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、及びジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。

　上記アルコールとしては安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、なかでも、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール酢酸モノエステル、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ブタン－１，３－ジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、２－メチル－１－ブタノール、１－デカノール、１－ペンテン－３－オール、２－エチル１－ヘキサノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－２－ブタノール、３－メチル－２－ブテノール、３－メチル－３－ブタノール、イソアミルアルコール、ｉ－ブタノール、ベンジルアルコール、シトロネロール、テルピネオール、ヒドロキシシトロネラール、又はヒドロキシシトロネラールジメチルアセタールが好ましい。

　本発明の組成物は、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなる点で、アルコールとして、炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含むことが好ましい。炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると脂溶性が高く、ウイルス及びウイルスが潜伏する汚れを物理的に除去しやすいと考えられる。このため、組成物が炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを含む組成物をワイパーに含浸させ清拭に使用した場合、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなると考えられる。また、炭素数３以上のアルコールは、炭素数２以下のアルコールと比較すると、界面活性機能も高いと想定されるため、フェノキサイドアニオンとの相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上することも考えられる。
　炭素数２以下のアルコールと炭素数３以上のアルコールとを併用する場合、炭素数２以下のアルコールに対する炭素数３以上のアルコールの体積比（炭素数３以上のアルコールの体積／炭素数２以下のアルコールの体積）は、抗ウイルス活性がより優れる点、及び／又は抗ウイルス活性のばらつきがより小さい点で、０．０１以上が好ましい。また、その上限としては特に制限されないが、例えば５．００以下であり、２．００以下が好ましい。
　炭素数２以下のアルコールは、エタノールを含み、炭素数３以上のアルコールは、イソプロパノールを含むことが好ましい。

＜アルコール以外の溶媒＞
　本発明の組成物は、アルコール以外の溶媒を含んでいてもよい。
　アルコール以外の溶媒としては、水、又は有機溶媒（アルコールは除く。）が挙げられる。
　上記有機溶媒としては特に制限されないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、エチレンジクロライド、テトラヒドロフラン、トルエン、エチレングリコールジメチルエーテル、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール、３－メチルブタナール、Ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、及び流動パラフィン等が挙げられる。

　上記有機溶媒としては安全性上の観点から食品添加物であることが好ましく、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸イソプロピル、酢酸ゲラニル、酢酸シクロヘキシル、酢酸シトロネリル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸フェニルエチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、酢酸メンチル、酢酸リナリル、酪酸、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸シクロヘキシル、２－メチルプロパナール、２－メチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール３－メチルブタナール、ｌ－ペリルアルデヒド、アセトアルデヒド、アセト酢酸エチル、イソアミルアセテート、酪酸イソアミル、イソバレルアルデヒド、イソブタナール、酢酸イソプロピル、イソプロピルミリステレート、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、乳酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタナール、オクタン酸、オクタン酸エチル、オクチルアルデヒド、ギ酸、ギ酸イソアミル、ギ酸ゲラニル、ギ酸シトロネリル、ケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、シトラール、シトロネラール、ジイソプロピルエーテル、ジイソプロピルジサルファイド、ジイソプロピルジスルフィド、ジエチルエーテル、ジエチルタートレート、ジエチルピロカーボネート、デカナール、デカン酸エチル、トリアセチン、クエン酸三エチル、トルエン、ノナラクトン、バレルアルデヒド、パラメチルアセトフェノン、パラメトキシベンズアルデヒド、ひまし油、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸エチル、ブタナール、プロピオンアルデヒド、プロピオン酸、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン、ヘプタン、ベンズアルデヒド、ユーカリプトール、イオノン、酢酸テルピニル、α－アミルシンナムアルデヒド、臭素化植物油、酢酸、二炭酸ジメチル、乳酸エチル、熱酸化大豆油、熱酸化大豆油とグリセリンのエステル、又は流動パラフィンが好ましい。

　本発明の組成物中、溶媒の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．５～９９．９質量％が好ましく、１０～９９．８質量％がより好ましく、５０～９９．８質量％が更に好ましく、８０～９９．８質量％が特に好ましい。

　本発明の組成物中、アルコールの含有量（複数種存在する場合はその合計）は、抗ウイルス活性がより優れる点で、溶媒の全体積に対して、１０～１００体積％が好ましく、２５～１００体積％がより好ましく、３０～１００体積％以上が更に好ましい。

〔組成物のｐＨ〕
　本発明の組成物は、ｐＨが９．０～１４．０である。ｐＨが９．０未満である場合、抗ウイルス活性が劣る場合がある。抗ウイルス活性がより優れる点で、ｐＨは１０．０以上が好ましい。一方、ｐＨは１４．０以下であり、金属に対する腐食性がより抑制できる点で、１２．０以下が好ましい。
　ｐＨは、ｐＨ電極「６３３７－１０Ｄ」（株式会社堀場製作所製）を使用した卓上型ｐＨ計「Ｆ－７２Ｓ」（株式会社堀場製作所製）を用いて測定することができる。具体的な測定方法については、後述の通りである。
　なお、本明細書において、ｐＨは、２５℃における値を意図する。

〔任意成分〕
　本発明の組成物は、本発明の効果を奏する限りにおいて、上記以外の成分が含まれてもよい。任意成分としては特に制限されないが、例えば、界面活性剤、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤・ゲル化剤、防腐剤、香料、及び色素等が挙げられる。本発明の組成物は、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、界面活性剤、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、又は酸化防止剤を含むことが好ましく、界面活性剤、４級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム等）、又は酸化防止剤を含むことがより好ましく、界面活性剤、又は４級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム等）を含むことが更に好ましい。

＜界面活性剤及び乳化剤＞
　本発明の組成物は、界面活性剤及び／又は乳化剤を含むことが好ましい。界面活性剤及び／又は乳化剤を含む本発明の組成物を基布に含浸させてワイパーとして使用する場合、拭き残しが少なく、洗浄性がより優れる。
　界面活性剤、及び乳化剤としては特に限定されないが、例えば、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤等のイオン性界面活性剤（但し、ここでいうイオン性界面活性剤に、４級アンモニウム塩は含まれない）、並びにノニオン性界面活性剤等が挙げられる。

　イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩（ドデシル硫酸ナトリウム等）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等）、アルキルリン酸塩、及び、コール酸塩（デオキシコール酸ナトリウム、リトコール酸ナトリウム、及びコール酸ナトリウム等）等のアニオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩等のカチオン性界面活性剤；が挙げられる。

　ノニオン系界面活性剤としては、炭素数が２０超の化合物が好ましく、例えば、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸モノエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリアルキレンアルキルエーテル、及び、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のエーテル型（花王株式会社製、エマルゲンシリーズ等）；脂肪酸ポリエチレングリコール、及び、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等のエステルエーテル型；脂肪酸アルカノールアミド等のアルカノールアミド型等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステル等が挙げられる。

　乳化剤としては特に制限されないが、非イオン性の乳化剤の場合、炭素数２０超が好ましい。乳化剤としては、具体的に、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、及びロジングリセリンエステルが挙げられる。

　上記界面活性剤及び乳化剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、コール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、デオキシコール酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、オレイン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、カプリル酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ラウリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩が挙げられる。）、ガムロジングリセリンエステル、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、クエン酸三エチル、クエン酸ステアリル、クエン酸モノグリセリド、グリセリンの乳酸及び脂肪酸エステル類、モノ－，ジ－，若しくはポリグリセリンの脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ミリスチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、パルミチン酸塩（塩の形態としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、レシチン、水酸化レシチン、部分水解レシチン、ヒマワリレシチン、酵素処理レシチン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、キラヤ抽出物、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ダイズサポニン、胆汁末、動物性ステロール、分別レシチン、ユッカフォーム抽出物、卵黄レシチン、トール油、又はロジングリセリンエステルが好ましい。

　界面活性剤及び乳化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が界面活性剤及び／又は乳化剤を含む場合、界面活性剤及び乳化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．０１～２質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましく、０．０５～１質量％が更に好ましい。

＜殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤＞
　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤としては特に制限されず、例えば、４級アンモニウム塩、金属を含む抗菌剤、光触媒、アルデヒド系化合物、ヨード系化合物、ピグアニド化合物、及びアクリノール水和物（例えば、乳酸６，９－ジアミノ－２－エトキシアクリジン一水和物）等が挙げられる。本発明の組成物と組み合わせた際に、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、４級アンモニウム塩が好ましい。

（４級アンモニウム塩）
　４級アンモニウム塩としては特に制限されず、例えば、下記式（２）～（５）で表される化合物が挙げられる。

　式（２）中、Ｒ²¹～Ｒ²⁴は、各々独立に、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基を示す。
　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表される脂肪族炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。
　また、Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表される脂肪族炭化水素基は、ヘテロ原子を含んでいてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、又はテルル原子等が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、－Ｙ¹－、－Ｎ（Ｒａ）－、－Ｃ（＝Ｙ²）－、－ＣＯＮ（Ｒｂ）－、－Ｃ（＝Ｙ³）Ｙ⁴－、－ＳＯｔ－、－ＳＯ₂Ｎ（Ｒｃ）－、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
　Ｙ¹～Ｙ⁴は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子、又は硫黄原子が好ましい。ｔは、１～３の整数を表す。上記Ｒａ、Ｒｂ、及びＲｃは、各々独立に、水素原子、又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
　なお、上記脂肪族炭化水素基がヘテロ原子を含む場合、－ＣＨ₂－がヘテロ原子で置換される。

　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表される脂肪族炭化水素基としては、具体的には、アルキル基（炭素数１～３０が好ましく、炭素数１～２０がより好ましい）、アルケニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）、又はアルキニル基（炭素数２～３０が好ましく、炭素数２～２０がより好ましい）等が挙げられる。なかでも、アルキル基が好ましい。

　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表されるアリール基としては、特に制限されず、例えば、炭素数６～１８のアリール基が好ましく、具体的には、フェニル基、及びナフチル基が挙げられる。

　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表されるアラルキル基としては特に制限されないが、例えば、炭素数７～１５のアラルキル基が好ましく、具体的には、ベンジル基、フェネチル基、１－ナフチルメチル基、１－（１－ナフチル）エチル基、トリフェニルメチル基、及びピレニルメチル基等が挙げられる。

　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表されるヘテロアリール基としては、例えば、炭素数３～１２のヘテロアリール基が好ましく、例えば、フリル基、チオフリル基、ピリジル基、ピラゾール基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、プリン基、ピリミジル基、ピラジル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアジル基、カルバゾリル基、キノキサリル基、及びチアジン基等が挙げられる。

　Ｒ²¹～Ｒ²⁴で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。

　Ｘ^－は、水酸化物イオン以外の１価のアニオンを表す。
　Ｘ^－としては、具体的には、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｆ^－、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、Ｂｒ₃ ^－、Ｂｒ₂Ｃｌ^－、Ｉ₃ ^－、ＩＢｒ₂ ^－、Ｃｌ₂Ｂｒ^－、ＨＦ₂ ^－、Ｈ₂Ｆ₃ ^－、ＡｕＢｒ₂ ^－、ＡｕＣｌ₂ ^－、ＡｕＩ₂ ^－、及びＦｅＣｌ₄ ^－が挙げられる。）、カルボキシレートアニオン、シアン化物アニオン、スルホンイミドアニオン（Ｎ^－（ＳＯ₂Ｒ）₂：Ｒは、フッ素原子、炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のアルキル基が挙げられる。）、又はパーフルオロ炭化水素基（例えば、炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基が挙げられる。）である。）、ボロヒドリドアニオン、ジクロロヨウ素酸アニオン、テトラフルオロボレートアニオン、ヘキサフルオロホスファートアニオン、過塩素酸アニオン、硫酸アニオン、硫酸水素アニオン、硝酸アニオン、ジシアナミドアニオン［Ｎ^－（ＣＮ）₂］、アジ化物アニオン（Ｎ₃ ^－）、アルカン又はアリールスルホン酸アニオン、パーフルオロアルカン又はアリールスルホン酸アニオン、アルキル又はアリール硫酸エステルアニオン（ＲＯＳＯ₃ ^－：Ｒは、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、アルキル又はアリールリン酸エステルアニオン（（ＲＯ）₂ＰＯ₂ ^－：Ｒは、各々独立に、炭素数１～２０のアルキル基、又は炭素数６～１８のアリール基を表す。）、チオシアン化物アニオン（Ｓ^－ＣＮ）、トリアセトキシボロヒドリドアニオン、ペルルテナートアニオン（ＲｕＯ₄ ^－）、Ｃｕ（ＣＦ₃）₄ ^－、Ｃ（ＣＮ）₃ ^－、及びＣＦ₃ＢＦ₃ ^－が挙げられる。

　以下に、式（２）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。

　式（３）中、Ｘ^－は、式（２）中のＸ^－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ³¹及びＲ³²は、式（２）中のＲ²¹～Ｒ²⁴と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ³¹及びＹ³²は、各々独立に、－Ｃ（Ｒ³³）₂－、－ＮＲ³⁴－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯ₂－、－Ｓ－、－ＳＯ－、又は－ＳＯ₂－を表す。なお、式（２）中、Ｙ³²が複数ある場合、複数のＹ³²は同一であっても、異なっていてもよい。
　Ｒ³³は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、へテロアリール基、及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ³⁴は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びへテロアリール基からなる群より選ばれる１価の有機基を表す。
　Ｒ³³及びＲ³⁴で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、式（２）中のＲ²¹～Ｒ²⁴で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｒ³³及びＲ³⁴で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。

　Ｒ³³及びＲ³⁴で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。

　なお、Ｙ³¹、又はＹ³²が、－Ｃ（Ｒ³³）₂－又は－ＮＲ³⁴－を表す場合、Ｒ³¹で表される１価の有機基は、Ｒ³³又はＲ³⁴と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｒ³¹及びＲ³²は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　ｎは、１～１８の整数を表す。

　以下に、式（３）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。

　式（４）中、Ｘ^－は、式（２）中のＸ^－と同義であり、好適態様も同じである。
　また、Ｒ⁴¹は、式（２）中のＲ²¹～Ｒ²⁴と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ⁴¹～Ｙ⁴⁵は、各々独立に、窒素原子、又は＝ＣＲ⁴²－を表す。Ｒ⁴²は、水素原子、又は、１価の置換基を示す。
　Ｒ⁴²で表される１価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Ｗに例示されるものが挙げられる。
　なお、Ｙ⁴¹～Ｙ⁴⁵のうちの２以上が＝ＣＲ⁴²－を表す場合、隣接する炭素原子に置換するＲ⁴²同士は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
　また、Ｙ⁴¹～Ｙ⁴⁵が＝ＣＲ⁴²－を表す場合、Ｒ⁴²で表される１価の置換基は、Ｒ⁴¹と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。

　以下に、式（４）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。

　式（５）中、Ｘ^－は、式（２）中のＸ^－と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ⁵¹～Ｙ⁵³は、式（４）のＹ⁴¹～Ｙ⁴⁵と同義であり、好適態様も同じである。
　Ｙ⁵⁴は、＞ＮＲ⁵¹、硫黄原子、又は酸素原子を表す。
　Ｒ⁵¹及びＲ⁵²は、式（２）中のＲ²¹～Ｒ²⁴と同義であり、好適態様も同じである。

　以下に、式（５）で表される化合物を例示するが、本発明はこれに制限されない。

（金属を含む抗菌剤）
　金属を含む抗菌剤としては特に制限されず、公知のものを使用できる。
　上記金属としては、例えば、金、銀、銅、水銀、亜鉛、鉄、鉛、ビスマス、チタン、錫、及びニッケル等が挙げられる。また、金属を含む抗菌剤に含まれる金属の態様は特に限定されず、金属粒子、金属イオン、及び金属塩（金属錯体を含む）等の形態が挙げられる。なかでも、抗菌性がより優れる点で、金属は、金、銀、又は銅が好ましい。

　また、金属を含む抗菌剤としては、担体と、担体上に担持された上記金属を含む金属担持担体であってもよい。
　担体の種類は特に限定されず、公知の担体を使用できる。担体としては、例えば、無機酸化物（例えば、ゼオライト（結晶性アルミノケイサン塩）、シリカゲル、粘土鉱物等のケイ酸塩、ガラス（水溶性ガラスを含む）、リン酸ジルコニウム、及びリン酸カルシウム等）、活性炭、金属担体、及び有機金属等が挙げられる。

　金属を含む抗菌剤としては、抗菌性により優れる点で、銀を含む抗菌剤が好ましい。
　銀を含む抗菌剤としては、具体的には、硝酸銀、塩化銀、硫酸銀、乳酸銀、及び酢酸銀等の銀塩；銀アンモニア錯体、銀クロロ錯体、及び銀チオスルファト錯体等の銀錯体；銀粒子；銀イオン；これらを上記担体に担持させた銀担持担体；等が挙げられる。

（光触媒）
　光触媒としては、光触媒作用を示すことが知られている物質であれば特に制限されず、例えば、ＴｉＯ₂、ＳｒＴｉＯ₂、ＺｎＯ、ＣｄＳ、ＳｎＯ₂、及びＷＯ₃等が挙げられる。

（アルデヒド系化合物）
　アルデヒド系化合物としては特に制限されないが、例えば、グルタラール、フタラール、及びホルマリン等が挙げられる。

（ヨード系化合物）
　ヨード系化合物としては特に制限されないが、例えば、ポピドンヨード、及びヨードチンキ等が挙げられる。

（ピグアニド化合物）
　ピグアニド化合物としては特に制限されないが、例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩、クロルヘキシジン塩酸塩、及びクロルヘキシジン酢酸塩等が挙げられる。

　殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が殺菌剤、消毒剤、及び／又は除菌剤を含む場合、殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～３質量％がより好ましく、０．０１～１質量％が更に好ましい。

＜酸化防止剤＞
　本発明の組成物は、酸化防止剤を含むことが好ましい。本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、抗ウイルス活性がより優れる。
　酸化防止剤としては特に制限されず、例えば、「抗酸化剤の理論と実際」（梶本著、三書房１９８４）、及び「酸化防止剤ハンドブック」（猿渡、西野、田端著、大成社１９７６）に記載の各種酸化防止剤を使用できる。

　酸化防止剤としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩；エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩；フェノール性水酸基を有する化合物（但し、上述した特定化合物を除く。）；フェニレンジアミン等のアミン系化合物；が挙げられる。

　上記アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸カリウム、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸リン酸エステルのマグネシウム塩、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル２ナトリウム塩、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸２－グルコシド、Ｌ－アスコルビル酸パルミチン酸エステル、及びテトライソパルミチン酸Ｌ－アスコルビル等が挙げられる。

　上記エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、及びそれらの塩としては、例えば、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸カリウム、エリソルビン酸カルシウム、エリソルビン酸リン酸エステル、及びエリソルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。

　上記フェノール性水酸基を有する化合物としては、ポリフェノール類（例えば、茶抽出物に含まれるカテキン）、ノルジヒドログアヤレチック酸（ＮＤＧＡ）、没食子酸エステル類（例えば、没食子酸プロピル、没食子酸ブチル、及び没食子酸オクチル等）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、カルシノン酸類（ローズマリー抽出物等）、フェルラ酸、ビタミンＥ類、及びビスフェノール類等が挙げられる。
　なお、上記ビタミンＥ類としては、例えば、トコフェロール（ビタミンＥ）及びその誘導体、並びに、トコトリエノール及びその誘導体等が挙げられる。
　上記トコフェロール及びその誘導体としては、例えば、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄｌ－β－トコフェロール、ｄｌ－γ－トコフェロール、ｄｌ－δ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸－ｄｌ－α－トコフェロール、リノール酸－ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。
　上記トコトリエノール及びその誘導体としては、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール、及びこれらの酢酸エステル等が挙げられる。

　上記アミン系化合物としては、フェニレンジアミン、ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、及び４－アミノ－ｐ－ジフェニルアミン等が挙げられる。

　上記酸化防止剤としては、なかでも、安全性の観点から食品添加物であることが好ましく、４－ヘキシルレゾルシン、ＢＨＴ、ブチルヒドロキシアニソール、エチレンジアミン四酢酸カルシウムニナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｄ－α－トコフェロール濃縮物、ｄｌ－α－トコフェロール、アノクソマー、イソアスコルビン酸、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、クエン酸イソプロピル、グアヤク脂、グアヤク樹脂、ジラウリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸、チオジプロピオン酸ジステアリルエステル、チオ硫酸ナトリウム、ノルジヒドログアヤレチック酸、ピロ亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、プロトカテキュ酸エチル、フェルラ酸、没食子酸プロピル、没食子酸イソアミル、没食子酸ドデシル、亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、又は塩化第一錫が好ましい。

　酸化防止剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、酸化防止剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～２質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましく、０．０１～０．５質量％が更に好ましい。

＜ｐＨ調整剤＞
　ｐＨ調整剤としては特に制限されないが、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、及びナトリウムエトキシド等）、金属酸化物（例えば、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等）、炭酸水素塩（炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸水素カルシウム等）、金属水酸化物（水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アルミニウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化ユウロピリウム（ＩＩ）、及び水酸化タリウム（Ｉ）等）、炭酸塩（炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸セシウム等）、水酸化４級アンモニウム、有機塩基（グアニジン誘導体、ジアザビシクロウンデセン、及びジアザビシクロノネン等）、フォスファゼン塩基、及びプロアザフォスファトラン塩基等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、安全性の観点から食品添加物として使用されるものが好ましく、ナトリウムメトキシド、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸マグネシウムが好ましい。

　ｐＨ調整剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がｐＨ調整剤を含む場合、ｐＨ調整剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、特定化合物の含有量等によって適宜変更されるため、限定することはできないが、組成物のｐＨが９．５超となるように、組成物の全質量に対して、０．００１～３０質量％が好ましく、０．００５～２０質量％がより好ましく、０．０１～１０質量％が更に好ましい。

＜紫外線吸収剤＞
　紫外線吸収剤としては特に制限されないが、例えば、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、及びサリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系化合物；パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、グリセリルパラアミノ安息香酸、オクチルジメチルパラアミノ安息香酸、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、及びパラジメチルアミノ安息香酸２－エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系化合物；４－（２－β－グルコピラノシロキシ）プロポキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、及びヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸及びその三水塩、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－硫酸、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２、２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、及び２－ヒドロキシ－４－Ｎ－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル（別名；パラメトキシケイ皮酸オクチル）、ジパラメトキシケイ皮酸モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、２，５－ジイソプロピルケイ皮酸メチル、２，４，６－トリス［４－（２－エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］－１，３，５－トリアジン、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、及びｐ－メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系化合物；２－フェニル－ベンズイミダゾール－５－硫酸、４－イソプロピルジベンゾイルメタン、及び４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン等のベンゾイルメタン系化合物；２－シアノ－３，３－ジフェニルプロパ－２－エン酸－２－エチルヘキシルエステル（別名；オクトクリレン）、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２－エチルへキシル、１－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，４－ジメチル－１，３－ペンタンジオン、シノキサート、メチル－Ｏ－アミノベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、３－（４－メチルベンジリデン）カンフル、オクチルトリアゾン、４－（３，４－ジメトキシフェニルメチレン）－２，５－ジオキソ－１－イミダゾリジンプロピオン酸２－エチルヘキシル、これらの高分子誘導体、並びにシラン誘導体等が挙げられる。

　紫外線吸収剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が紫外線吸収剤を含む場合、紫外線吸収剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜キレート剤＞
　キレート剤としては特に制限されないが、例えば、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤、ジメチルグリオキシム、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸、及びグリオキサール酸等が挙げられる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。

　アミノポリカルボン酸系キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンジ酢酸、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、イミノジ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、グルタミン酸ジ酢酸、アスパラギン酸ジ酢酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。

　芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニル酸を含む）、フタル酸、フマル酸、トリメリット酸、没食子酸、ヘキサヒドロフタル酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。

　アミノ酸系キレート剤としては、例えば、グリシン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニン、及びこれらの塩類等が挙げられる。

　ホスホン酸系キレート剤としては、例えば、イミノジメチルホスホン酸、アルキルジホスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。

　リン酸系キレート剤としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、トリリン酸、及びポリリン酸等が挙げられる。

　ヒドロキシカルボン酸系キレート剤としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸、及びこれらの塩類等が挙げられる。

　高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤としては、例えば、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、α－ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、及びこれらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合体、並びにエポキシコハク酸重合体等が挙げられる。

　キレート剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物がキレート剤を含む場合、キレート剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜保湿剤＞
　保湿剤としては特に制限されず、例えば、デオキシリボ核酸、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、アロエエキス、ゼラチン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、及びホエイ等が挙げられる。

　保湿剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が保湿剤を含む場合、保湿剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜増粘剤及びゲル化剤＞
　増粘剤及びゲル化剤としては、例えば、無水マレイン酸・メチルビニルエーテル共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、セルロース又はその誘導体、ケラチン及びコラーゲン又はそれらの誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グアーガム、アラビアゴム、えん麦ガム、アカシアガム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、カロブビーンガム、ガティガム、アルギン酸及びその塩（塩の形態としては、アンモニウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルブミン、カゼイン、カードラン、βグルカン及びβグルカン誘導体、ローカストビーンガム、ジェランガム、カッシアガム、マンナン、タラガム、トラガントガム、タマリンドガム、デキストラン、ポリデキストロース、α－グルコース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその塩（塩の形態としては、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。）、酵素分解カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アミロペクチン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、アセチル化リン酸架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、アルカリ処理デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、グリセロール架橋デンプン、酸処理デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、酢酸デンプン、漂白デンプン、酵素処理デンプン、酸化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンコハク酸ナトリウム、グルコマンナン、シクロデキストリン、デキストリン、プルラン、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ユーケマ、β－１，３－グルカン寒天、並びにα－グルコースの誘導体等が挙げられる。

　増粘剤及びゲル化剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が増粘剤及び／又はゲル化剤を含む場合、増粘剤及びゲル化剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜防腐剤＞
　防腐剤としては特に制限されないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、過酸化水素、ギ酸、ギ酸エチル、ジ亜塩素酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、ペクチン分解物、ポリリジン、フェノキシエタノール、チラム、チアベンダゾール、イマザリル、ジフェニル、ナタマイシン、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、及びティートリー油が挙げられる。

　防腐剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が防腐剤を含む場合、防腐剤の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜香料＞
　香料としては特に制限されないが、例えば、ジャコウ、アカシア油、アニス油、イランイラン油、ジャスミン油、スウィートオレンジ油、スペアミント油、ゼラニウム油、ネロリ油、ハッカ油、ヒノキ油、フェンネル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ライム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ローズ油、ローズウッド油、アニスアルデヒド、シベトン、ムスコン、及びリモネン等が挙げられる。

　香料は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が香料を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

＜色素＞
　色素としては特に制限されないが、例えば、オキアミ色素、オレンジ色素、カオリン、グンジョウ、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、及びクロロフィル等が挙げられる。

　色素は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の組成物が色素を含む場合、香料の含有量（複数種存在する場合はその合計）は、組成物の全質量に対して、０．００１～３質量％が好ましく、０．００１～２質量％がより好ましく、０．００１～１質量％が更に好ましい。

〔組成物の製造方法〕
　本発明の組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。

〔剤型〕
　本発明の組成物の剤型は特に制限されないが、例えば、液剤、ジェル剤、エアゾールスプレー剤、及び非エアゾールスプレー剤等が挙げられる。

〔用途〕
　本発明の組成物は、抗ウイルス用組成物として使用されることが好ましく、例えば、カリシウイルス科、オルトミクソウイルス科、コロナウイルス科、及びヘルペスウイルス科等に属するウイルスを不活化する作用を有するため、上記のウイルスに作用させて上記のウイルスの活性を減少させる用途が好ましい。なお、カリシウイルス科に属するウイルスとしては、ノロウイルス属、サポウイルス属、ラゴウイルス属、ネボウイルス属、及びベシウイルス属に属するウイルス等が挙げられる。本発明の組成物は、なかでも、ノロウイルス属に属するウイルス及びベシウイルス属に属するウイルスに対して良好な不活化効果を発揮する。
　また、本発明の組成物は、細菌及び真菌等の微生物（例えば、大腸菌、及びブドウ球菌等）に対して良好な不活化効果を発揮する。

　組成物は、なかでも、抗ノロウイルス用組成物として用いられるのが好ましい。
　上記組成物の使用方法としては特に制限されないが、ノロウイルスが付着、又は、付着するおそれがある箇所に、塗布する、又は、予め塗布しておくことができる。組成物を塗布する方法としては特に制限されないが、例えば組成物を上記箇所に噴霧する方法、組成物を含む基布等によって上記箇所を拭く方法、及び、液体洗浄料である組成物で手指を洗浄する方法等が挙げられる。

［スプレー］
　本発明のスプレーは、スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された抗ウイルス用組成物と、を含む。なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記スプレー容器は、エアゾールスプレー容器であっても、非エアゾールスプレー容器であってもよい。上記スプレー容器としては、なかでも、非エアゾールスプレー容器が好ましい。
　上記スプレー容器がエアゾールスプレー容器である場合とは、例えば、スプレー容器が抗ウイルス用組成物以外に液体ガス及び圧縮ガス等のガスを含む形態を意図する。エアゾールスプレー容器としては、具体的には、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、炭酸ガス、窒素ガス、及びイソペンタン等のガスを含むスプレー容器が挙げられる。
　上記スプレー容器が非エアゾールスプレー容器である場合とは、スプレー容器が、液体ガス及び圧縮ガス等のガスを実質的に含まずに、容器中に収容される液体を霧状及び泡状等の形態で容器外へ噴出させる機構を備えている形態を意図する。非エアゾールスプレー容器としては、例えば、ポンプ式、及びトリガー式等の蓄圧式のスプレー容器が挙げられる。

［ワイパー］
　本発明のワイパーは、基布と、上記基布に含浸させた抗ウイルス用組成物と、を含む。
　なお、抗ウイルス用組成物としては、既に説明したとおりである。
　上記基布としては特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
　天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、及び絹等が挙げられる。
　化学繊維としては、ポリエチレンテレフタレート、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、及びポリクラール等が挙げられる。
　これらの基布のうち、組成物を含浸させやすい点で、親水性の基布が好ましい。親水性の基布とは、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基、アミド基、及びスルホニル基等の親水性基を有する繊維を含む基布である。親水性の基布としては、具体的には、植物性繊維、綿、パルプ、動物性繊維、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、及びポリビニルアルコール等が挙げられる。
　また、基布としては、不織布、布、タオル、ガーゼ、及び脱脂綿等も使用でき、不織布が好ましい。

　また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ²以下が好ましい。上記組成物を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。

　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。

［実施例１の抗ウイルス用組成物］
〔調製方法〕
　３－ヒドロキシ－５－ヘキシルオキシ安息香酸９０ｍｇを仕込んだガラス製容器に、エタノール１２ｍＬを加え、３－ヒドロキシ－５－ヘキシルオキシ安息香酸をエタノールに溶解させた。次に、上記ガラス製容器内に、水と１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液とを、水の総量が１８ｍＬ（溶媒の全体積に対するエタノール濃度４０体積％）、且つ、調液後の抗ウイルス用組成物のｐＨが１０．５となるように加えて、抗ウイルス用組成物を得た。
　なお、ｐＨの測定は、下記方法により実施した。

〔ｐＨの測定〕
　ｐＨ計（製品名「ｐＨ・水質分析計　ＬＡＱＵＡ　Ｆ－７２Ｓ」、（株）堀場製作所製）、及びｐＨ電極（製品名「６３７７－１０Ｄ」、（株）堀場製作所製）を用い、ｐＨ標準液にてｐＨを校正後に測定を行った。サンプル液を液温２５℃に調製後、電極をサンプル液に浸漬し、１～２分程度放置し、数値が安定化したときのｐＨの値を読み取った。

〔抗ウイルス成分のｐＫａの評価〕
　以下の測定装置及び手順により、抗ウイルス成分のｐＫａを求めた。
＜測定装置＞
　装置：電位差自動滴定装置ＡＴ－６１０（京都電子工業株式会社製）
＜測定方法＞
　３－ヒドロキシ－５－ヘキシルオキシ安息香酸１ｍｍｏｌをエタノール４０ｍＬに溶解し、精製水１０ｍＬを加えた。１ｍｏｌ／Ｌの塩酸を２ｍＬ添加後、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムにて滴定することにより、ｐＫａを算出した。なお、３－ヒドロキシ－５－ヘキシルオキシ安息香酸において、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａは１２．１であり、酸性基であるカルボキシル基の酸解離に由来するｐＫａは６．４であった。
　次いで、得られたｐＫａを下記基準により評価した。
　なお、各実施例及び各比較例で使用する抗ウイルス成分についても、上述した方法によりｐＫａを測定し、下記基準により評価した。

＜評価基準＞
「Ａ」：酸性基の酸解離に由来するｐＫａ＜フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａの場合
「Ｂ」：酸性基の酸解離に由来するｐＫａ≧フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａの場合

〔抗ウイルス成分の溶解性の評価〕
　各実施例及び各比較例として調製した組成物（液）について、下記基準で抗ウイルス成分の溶解性を評価した。
＜評価基準＞
　「Ａ」：無色透明の液になり、完全溶解した。
　「Ｂ」：完溶せず白濁した状態となった。
　「Ｃ」：ほとんど溶解しない。

＜実施例２～２１、比較例１～４の抗ウイルス用組成物の調製＞
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表１に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２～２１、及び比較例１～４の抗ウイルス用組成物を調製した。

〔評価〕
　調製した実施例１～２１、及び比較例１～４の抗ウイルス用組成物について、以下に示す方法により、抗ウイルス活性の評価を実施した。

＜抗ネコカリシウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Minimum Essential Media）培地中でネコカリシウイルス（Feline calicivirus：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した組成物に接種した後に、１０秒間撹拌した後、約２５℃にて１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の組成物の液０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Soybean. Casein Digest Agar with Lecithin and Polysorbate　80、血清を終濃度１０％となるように添加したもの）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞（猫腎由来株化細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－９４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して、２～３日間培養した。培養後、形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、抗ウイルス用組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　組成物の抗ウイルス性（抗ウイルス活性値）は下記式１を用いて算出し、計算結果を下記基準を用いて評価した。結果を表１に示す。

　式１：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、抗ウイルス用組成物の感染価の常用対数値を表す。

（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が４．０以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が３．５以上４．０未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が３．０以上３．５未満
　「Ｄ」：抗ウイルス活性値が２．０以上３．０未満
　「Ｅ」：抗ウイルス活性値が２．０未満

　以降の表において、「ｏｌｅｙｌ」とは、Ｃ₁₈Ｈ₃₅で表される不飽和アルキル基を意図する。また、「２－ｈｅｘｙｌｏｃｔｙｌ」とは、Ｃ₁₄Ｈ₂₉で表される飽和アルキル基を意図する。
　また、以降の表において「フェノール性水酸基及び酸性基のｐＫａの関係」とは、フェノール性水酸基の酸解離に由来するｐＫａと酸性基の酸解離に由来するｐＫａとの大小関係を意図する。評価基準については上述の通りである。
　また、以降の表の「フェノール性水酸基の解離に由来するｐＫａ」欄において、実施例１５、実施例１８、及び実施例２１で使用される化合物のｐＫａはいずれも≦１４．０であった。

　表１の結果から、実施例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対して優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例１～３の対比から、抗ウイルス用組成物中の抗ウイルス成分中に含まれる炭素数６以上の脂肪族炭化水素基の炭素数が１０以上（好ましくは１２以上）の場合、抗ウイルス用組成物はネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例４、実施例１１、及び実施例１２の対比から、抗ウイルス用組成物は、アルコールの含有量が、溶媒の全体積に対して２５～１００体積％（好ましくは３０～１００体積％）である場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例４、実施例１６、及び実施例１７の対比から、特定化合物の含有量が組成物全質量に対して０．０５質量％以上（好ましくは０．１０質量％以上）の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例４、実施例１３、及び実施例１４の対比から、組成物のｐＨが９．５以上（好ましくは１０．０以上）の場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　また、実施例４と実施例１８の対比から、特定化合物が、フェノール性水酸基の近傍（フェノール性水酸基のオルト位）に置換基を有さない構造である場合、ネコカリシウイルスに対してより優れた抗ウイルス活性を示すことが確認された。
　一方、比較例の抗ウイルス用組成物は、ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス活性が劣ることが明らかである。

［実施例２２～２７、及び比較例５の抗ウイルス用組成物］
〔実施例２２～２７、及び比較例５の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表２に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２２～２７の抗ウイルス用組成物を調製した。
　また、比較例５の抗ウイルス用組成物（表中には不表示。）として、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を調製した。

〔実施例２２～２７、及び比較例５の抗ウイルス用組成物の評価〕
＜金属腐食性の評価＞
　表２に記載の各抗ウイルス用組成物約１００ｍＬをステンレス製のバットにとり、密閉条件下、室温でアルミニウム、銅、及び、真鍮の各プレートを浸漬した。一週間後、各プレートを取り出し、目視でプレート表面を観察し、下記基準で評価した。

（評価基準）
「Ａ」：変化なし。
「Ｂ」：光沢の低下や若干の色の変化が確認された。
「Ｃ」：錆が発生した。

　また、実施例２２～２７の各抗ウイルス用組成物について、実施例１と同様の方法により抗ネコカリシウイルス活性の評価を行った。

　表２の結果から、抗ウイルス用組成物がｐＨ１２．０以下である場合、アルミ板、銅、及び真鍮に対する腐食がほぼ観測されないことが分かった。
　一方、ノロウイルス消毒剤として汎用される次亜塩素酸ナトリウム（比較例５）を抗ウイルス剤として用いた場合、アルミニウムに対する若干の腐食（Ｂ評価）と、銅及び真鍮に対する激しい腐食（Ｃ評価）が確認された。

［実施例２８～３３、及び比較例６の抗ウイルス用組成物］
〔実施例２８～３３、及び比較例６の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表３に示す成分配合及びｐＨにて、実施例２８～３３、及び比較例６の抗ウイルス用組成物を調製した。

〔実施例２８～３３、及び比較例６の抗ウイルス用組成物の評価〕
＜ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価＞
　日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」を参考にして、実施例２８～３３、及び比較例６の組成物について、拭き取り試験を実施した。
　具体的な要領としては、日本衛生材料工業会が定める「ウェットワイパー類の除菌性能試験方法（平成２７年１１月１６日改定版）」に準じて、試験担体に、ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ　ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ　ＶＲ－７８２）を培養して得たウイルス液接種し、これを乾燥後、各組成物を含浸させた試験布を巻きつけたおもりで拭き取った。次に、上記試験担体（ステンレス板）をＳＣＤＬＰ培地２０ｍＬに入れ、試験担体から残存したウイルスを洗い出し、検体作成用のウイルス液とした。また、抗ウイルス用組成物を含浸させた試験布に代えて、滅菌精製水を含浸させた試験布を用いた以外は上記と同様にして、対照検体作成用のウイルス液を得た。次に、上記検体作成用のウイルス液の０．１ｍＬを寒天培地上で培養したＣＲＦＫ細胞に接種し、３７℃で１時間吸着させた。次に、ＣＲＦＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「抗ウイルス用組成物の感染価」とした。また、検体作成用のウイルス液に代えて対照検体作成用のウイルス液を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。

　式２：　抗ウイルス活性値＝Ａ－Ｂ
　上記Ａは、対照の感染価の常用対数値を表す。
　上記Ｂは、組成物の感染価の常用対数値を表す。

（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値が２．５以上
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値が２．０以上２．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値が２．０未満

＜拭き取りばらつきの評価＞
　表３に示す抗ウイルス用組成物を同一の製造ロットの抗ウイルス成分を用いてそれぞれ５ロットずつ作製し、それぞれに対して、ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性値を評価した。なお、評価方法は、上記＜ウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価＞に示した方法に準ずる。次いで、得られたウイルス活性値に基づき、下記評価基準により評価した。

（評価基準）
　「Ａ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３未満
　「Ｂ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．３以上、０．５未満
　「Ｃ」：抗ウイルス活性値の最大値と最小値の差が０．５以上
　下記表３中、「Ａ」と「Ｂ」との体積比（［Ｂ］／［Ａ］）は、Ｃ３以下のアルコールの体積／Ｃ２以下のアルコールの体積を意図する。

　表３の結果から、アルコールとして、炭素数２以下のアルコール（例えば、エタノール、又はメタノール）と、炭素数３以上のアルコール（例えば、イソプロパノール、１－ブタノール、又は２－ペンタノール）とを併用すると、抗ネコカリシウイルス活性値が向上し、且つ、そのばらつきが小さくなることが分かった。
　炭素数３以上のアルコール（イソプロパノール（ＣＬｏｇＰ値：０．０７４０）、１－ブタノール（ＣＬｏｇＰ値：０．８２３）、２－ペンタノール（ＣＬｏｇＰ値：１．１３）等）は、炭素数２以下のアルコール（メタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．７６４）、エタノール（ＣＬｏｇＰ値：－０．２３５））よりも脂溶性が高く、界面活性機能が高いと想定される。これにより、炭素数２以下のアルコール及び炭素数３以上のアルコールを併用した実施例２９～３３は、炭素数２以下のアルコールを単独で用いた実施例２８と比較すると、アルコール類と特定化合物から水素が解離して形成されるフェノキサイドアニオンとの相乗効果がより強化され、抗ウイルス活性が向上するとともに、物理的にウイルス及び汚れを除去できると考えられる。

［実施例３４、実施例３５、及び比較例７の抗ウイルス用組成物］
〔実施例３４、実施例３５、及び比較例７の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表４に示す成分配合及びｐＨにて、実施例３４、実施例３５、及び比較例７の抗ウイルス用組成物を調製した。なお、添加剤の含有量は、組成物の全質量に対する含有量（質量％）である。

〔実施例３４、実施例３５、及び比較例７の抗ウイルス用組成物の評価〕
　下記表４に示す抗ウイルス用組成物について、実施例２８～３３、及び比較例６と同様の方法によりウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価、及び、拭き取りばらつきの評価を行った。

　表４の結果から、抗ウイルス用組成物が界面活性剤を含む場合、抗ネコカリシスウイルス活性が向上し、且つ、そのばらつきも小さいことが分かった。

［実施例３６～３９の抗ウイルス用組成物］
〔実施例３６～３９の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表５に示す成分配合及びｐＨにて、実施例３６～３９の抗ウイルス用組成物を調製した。なお、添加剤の含有量は、組成物の全質量に対する含有量（質量％）である。

〔実施例３６～３９の抗ウイルス用組成物の評価〕
　下記表５に示す抗ウイルス用組成物について、実施例２８～３３、及び比較例６と同様の方法によりウェットワイパー形態での抗ウイルス活性の評価、及び、拭き取りばらつきの評価を行った。

　表５の結果から、抗ウイルス用組成物が４級アンモニウム塩を含む場合、抗ネコカリシスウイルス活性が向上し、且つ、そのばらつきも小さいことが分かった。

［実施例４０～４２の抗ウイルス用組成物］
〔実施例４０～４２の抗ウイルス用組成物の調製〕
　実施例１の抗ウイルス用組成物の調製方法に準じて、表６に示す成分配合及びｐＨにて、実施例４０～４２の抗ウイルス用組成物を調製した。

〔実施例４０～４２の抗ウイルス用組成物の評価〕
　表６に示す抗ウイルス用組成物について、インフルエンザウイルス、及び一般細菌に対する活性評価を行った。
＜抗インフルエンザウイルス活性の評価＞
　ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ　Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　Ｍｅｄｉａ）培地中でインフルエンザウィルス（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ　Ａ　ｖｉｒｕｓ（Ｈ３Ｎ２）：ＡＴＣＣ　ＶＲ－１６７９）を培養して得たウイルス液を、上記で作製した組成物に接種した後に、１０秒間撹拌し、約２５℃で１分間静置した。次に、ウイルス液接種後の組成物の０．１ｍＬを回収し、９．９ｍＬのＳＣＤＬＰ培地（Ｓｏｙｂｅａｎ－Ｃａｓｅｉｎ　Ｄｉｇｅｓｔ　Ｂｒｏｔｈ　ｗｉｔｈ　Ｌｅｃｉｔｈｉｎ　＆　Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ　８０）に入れてよく混合し、試験液を得た。次に、寒天培地上で培養したＭＤＣＫ細胞（犬腎尿細管上皮由来細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－３４）に、上記試験液を０．１ｍＬ接種し、３４℃で１時間吸着させた。次に、ＭＤＣＫ細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して２～３日間培養した。培養後、寒天培地上に形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「組成物の感染価」とした。また、組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
　抗ウイルス活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。
　結果を表６に示す。

＜除菌（大腸菌・黄色ぶどう球菌）＞
　洗剤・石けん公正取引協議会が定める「住宅用合成洗剤及び石けんの除菌活性試験方法」を用いて試験を実施した。試験に用いた細菌の菌株は、大腸菌：Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＮＢＲＣ　３９７２、黄色ぶどう球菌：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ　１２７３２とした。抗菌活性値の算出及び評価については、実施例１の抗ネコカリシウイルス活性の評価と同様に行った。

　表６の結果から、本発明の抗ウイルス用組成物はインフルエンザウイルス及び細菌に対しても優れた抗菌活性を示すことが分かった。

Claims

　フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び下記一般式（ａ）で表される基からなる群より選ばれる１種以上の酸性基と、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物と、
　アルコールを含む溶媒と、を含み、
　ｐＨが９．０～１４．０である、抗ウイルス用組成物。
　一般式（ａ）：　＊－ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ｒ^x1
　上記一般式（ａ）中、Ｒ^x1は、１価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。＊は、結合位置を表す。
　前記化合物が、下記式（１）で表される化合物である、請求項１に記載の抗ウイルス用組成物。

　式（１）中、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵は、各々独立に、－ＣＲ¹¹＝で表される基、＝Ｃ（－Ｌ^1A－Ａ¹）－で表される基、＝Ｃ（－Ｌ^1B－Ｒ¹）－で表される基、又は窒素原子を表す。Ｒ¹¹は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^1A及びＬ^1Bは、各々独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ¹は、前記酸性基を表す。Ｒ¹は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　但し、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち少なくとも１つは＝Ｃ（－Ｌ^1A－Ａ¹）－で表される基を表し、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち少なくとも１つは＝Ｃ（－Ｌ^1B－Ｒ¹）－で表される基を表す。
　なお、Ｘ¹¹～Ｘ¹⁵のうち隣接しあう２つがいずれも－ＣＲ¹¹＝で表される基を表す場合、Ｒ¹¹同士は、互いに結合して環を形成してもよい。
　前記式（１）で表される化合物が、下記式（１－１）～下記式（１－３）のいずれかで表される化合物である、請求項２に記載の抗ウイルス用組成物。

　式（１－１）中、Ｘ²¹は、－ＣＲ²¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｒ²¹は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^2A及びＬ^2Bは、各々独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ²は、前記酸性基を表す。Ｒ²は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　式（１－２）中、Ｘ³¹は、－ＣＲ³¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｒ³¹は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^3A及びＬ^3Bは、各々独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ³は、前記酸性基を表す。Ｒ³は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　式（１－３）中、Ｘ⁴¹は、－ＣＲ⁴¹＝で表される基、又は窒素原子を表す。Ｒ⁴¹は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^4A及びＬ^4Bは、各々独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ⁴は、前記酸性基を表す。Ｒ⁴は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　前記式（１－１）で表される化合物が下記式（１－４）で表される化合物であり、前記式（１－２）で表される化合物が下記式（１－５）で表される化合物であり、前記式（１－３）で表される化合物が下記式（１－６）で表される化合物である、請求項３に記載の抗ウイルス用組成物。

　式（１－４）中、Ｌ^2Bは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｒ²は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　式（１－５）中、Ｌ^3Bは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｒ³は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　式（１－６）中、Ｌ^4Bは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｒ⁴は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　前記炭素数６以上の脂肪族炭化水素基の炭素数が、１２以上である、請求項１～４のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　前記フェノール性水酸基のｐＫａが１１．０以上である、請求項１～５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　前記アルコールの含有量が、前記溶媒の全体積に対して、２５～１００体積％である、請求項１～６のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　前記アルコールが、炭素数２以下のアルコールと、炭素数３以上のアルコールと、を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　前記炭素数２以下のアルコールがエタノールを含み、前記炭素数３以上のアルコールがイソプロパノールを含む、請求項８に記載の抗ウイルス用組成物。
　さらに界面活性剤を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　さらに４級アンモニウム塩を含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　前記化合物の含有量が、組成物の全質量に対して、０．１０質量％以上である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　ｐＨが１０．０～１２．０である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　液剤である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　ジェル剤である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物。
　請求項１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物からなる、抗ノロウイルス用組成物。
　スプレー容器と、前記スプレー容器に収容された１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含む、スプレー。
　基布と、前記基布に含浸させた１～１５のいずれか１項に記載の抗ウイルス用組成物と、を含むワイパー。
　下記式（１－７）～下記式（１－９）のいずれかで表される化合物。

　式（１－７）中、Ｌ^5Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ^X4は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^5Bが単結合を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数１６以上の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^5Bが－Ｏ－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数９以上の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^5Bが－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数６以上の不飽和脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^5Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ⁵は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素を表す。
　式（１－８）中、Ｌ^6Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ^X4は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^6Bが、単結合、－Ｏ－、又は－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ⁶は、炭素数６以上の不飽和脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^6Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ⁶は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。
　式（１－９）中、Ｌ^7Bは、単結合、又は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、及び－ＣＯＮＲ^X4－からなる群より選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ^X4は、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ^7Bが単結合を表す場合、Ｒ⁷は、炭素数９以上の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^7Bが－Ｏ－を表す場合、Ｒ⁷は、炭素数１１以上の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^7Bが－ＣＯＯ－を表す場合、Ｒ⁷は、炭素数６以上の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ^7Bが－ＣＯＮＲ^X4－を表す場合、Ｒ⁷は、炭素数６以上の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を表す。