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WO2020084668A1 - エアロゲル複合材料 - Google Patents

エアロゲル複合材料 Download PDF

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Publication number
WO2020084668A1
WO2020084668A1 PCT/JP2018/039218 JP2018039218W WO2020084668A1 WO 2020084668 A1 WO2020084668 A1 WO 2020084668A1 JP 2018039218 W JP2018039218 W JP 2018039218W WO 2020084668 A1 WO2020084668 A1 WO 2020084668A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
airgel
sol
group
mass
composite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/039218
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
慧 高安
竜也 牧野
智彦 小竹
寛之 泉
抗太 岩永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Priority to PCT/JP2018/039218 priority Critical patent/WO2020084668A1/ja
Priority to JP2020551731A priority patent/JP7163967B2/ja
Publication of WO2020084668A1 publication Critical patent/WO2020084668A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36—After-treatment
    • C08J9/40—Impregnation
    • C08J9/42—Impregnation with macromolecular compounds
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L59/00—Thermal insulation in general
    • F16L59/02—Shape or form of insulating materials, with or without coverings integral with the insulating materials

Definitions

  • the present invention relates to a novel airgel composite material, and more specifically to an airgel composite material that is preferably used as a heat insulating material for construction, cryogenic containers, high temperature containers and the like.
  • foaming heat insulating materials such as urethane foam and phenol foam are known.
  • these materials have higher thermal conductivity than air, it is necessary to develop a material having higher heat insulating properties than air in order to further improve the heat insulating properties.
  • a vacuum heat insulating material having a core material using an inorganic fiber and a phenol resin binder is known (for example, Patent Document 2 below).
  • the vacuum heat insulating material has a problem that the heat insulating performance is remarkably deteriorated due to problems such as deterioration with time or damage to the packaging bag, and further, the heat insulating material is not flexible from the viewpoint of vacuum packaging and cannot be applied to a curved surface.
  • Japanese Patent No. 4084516 Japanese Patent No. 4898157 U.S. Pat. No. 4,402,927 JP, 2011-93744, A
  • airgel is known as a material with the lowest heat conductivity at atmospheric pressure (for example, Patent Document 3 above). Since the airgel has a fine porous structure, the movement of gas such as air is suppressed, so that the heat conduction becomes small. However, general airgel has a problem in productivity.
  • a supercritical drying method in which a gel compound (alcogel) obtained by hydrolyzing an alkoxysilane and polymerizing the same is dried under supercritical conditions of a dispersion medium (for example, see Patent Document 3).
  • the alcogel and the dispersion medium solvent used for drying
  • the supercritical drying method the alcogel and the dispersion medium is introduced into a high-pressure container, and the dispersion medium is heated to a temperature and pressure above its critical point to form a supercritical fluid. It is a method of removing the solvent.
  • the supercritical drying method requires a high-pressure process, it is necessary to invest in a special device that can withstand supercriticality, and also requires a lot of labor and time.
  • general airgel has the problem that it is very brittle and difficult to handle.
  • an airgel sheet using an airgel and a reinforcing material has been devised.
  • the airgel itself is fragile, there is a problem of workability that the airgel (airgel powder or the like) falls off from the sheet due to impact or bending work.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, is easy to manufacture, has excellent heat insulating property by adhering the airgel whose volumetric shrinkage during drying is suppressed, and removes the airgel. It is an object to provide an airgel composite material that can be suppressed.
  • a wet gel which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a specific silane oligomer, suppresses drying shrinkage during drying. It has been found that an airgel can be easily obtained, and because the airgel has excellent heat insulating properties and flexibility, it can be formed into a composite material that is less likely to fall out of the airgel by adhering to a substrate having a porous structure.
  • the present invention has been completed and the present invention has been completed.
  • the present disclosure comprises a substrate having a porous structure and an airgel attached to the substrate, wherein the airgel is a dried product of a wet gel which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer. And an airgel composite material in which the ratio of silicon atoms bonded to three oxygen atoms is 50% or more based on the total number of silicon atoms in the silane oligomer.
  • the silane oligomer may have a weight average molecular weight of 200 or more and 10,000 or less. This further suppresses volume contraction when the wet gel is dried.
  • the weight average molecular weight of a silane oligomer shows the weight average molecular weight of standard polystyrene conversion measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the silane oligomer may have an alkoxy group, and the content of the alkoxy group may be 2% by mass or more and 60% by mass or less based on the total amount of the silane oligomer. As a result, the volume contraction of the airgel during drying is further suppressed.
  • the sol may further contain silica particles. Thereby, more excellent heat insulating property and flexibility can be obtained.
  • the average primary particle diameter of the silica particles may be 1 to 500 nm. This makes it easier to further improve the heat insulating property and the flexibility.
  • the pores in the porous structure may be continuous pores, and the total volume of the pores may be 50 to 99% by volume of the total volume of the base material. This makes it easier to improve the heat insulating property.
  • the communication holes may be filled with the airgel.
  • the base material having the porous structure may be a sheet made of a fibrous substance having a diameter of 0.1 to 1000 ⁇ m.
  • the airgel composite material of the present disclosure may have a mode in which the airgel is attached to the fibrous substance.
  • the heat conduction between the fibrous substances can be suppressed by the airgel existing at the intersections of the fibrous substances, and the heat insulating property can be further improved.
  • an airgel composite material that is easy to manufacture, has excellent heat insulating properties by adhering an airgel whose volume shrinkage during drying is adhered, and can prevent the airgel from falling off Can be provided.
  • 1 (a), 1 (b) and 1 (c) are cross-sectional views showing an embodiment of an airgel composite material, respectively.
  • the present invention is not limited to the following embodiments.
  • the numerical range indicated by “to” indicates a range including the numerical values before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • “A or B” may include either one of A and B, or may include both.
  • the materials exemplified in the present embodiment can be used alone or in combination of two or more unless otherwise specified.
  • the content of each component in the composition is the total amount of the plurality of substances present in the composition, unless a plurality of substances corresponding to each component are present in the composition. means.
  • the airgel composite material of the present embodiment includes a base material having a porous structure (porous base material) and an airgel attached to the base material.
  • the aerogel is a dried product of a wet gel (wet gel derived from the sol) which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer. That is, the above airgel is formed by drying a wet gel produced from a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer.
  • the ratio of silicon atoms bonded to three oxygen atoms is 50% or more with respect to the total number of silicon atoms in the silane oligomer.
  • the airgel composite material of the present embodiment may have, for example, a porous base material and an airgel layer that covers at least a part of the porous base material.
  • 1 (a), 1 (b) and 1 (c) are cross-sectional views showing an embodiment of an airgel composite material.
  • the airgel composite material 100 shown in FIG. 1A, the airgel composite material 200 shown in FIG. 1B, and the airgel composite material 300 shown in FIG. 1C are provided with a porous substrate 10 and an airgel layer 20. ing.
  • FIG. 1A the inside of the porous substrate 10 is filled with airgel, and the entire porous substrate 10 is covered with the airgel layer 20.
  • the airgel layer 20 is arranged on the surface of the porous substrate 10.
  • FIG. 1C the inside of the porous base material 10 is filled with airgel, and the airgel forms the airgel layer 20 inside the porous base material 10.
  • the airgel which is the dried product of the wet gel which is the condensate of the sol containing the hydrolysis product of the specific silane oligomer is used, both heat insulation and flexibility are achieved. be able to.
  • the flexibility is improved by using the specific airgel, and thus the handleability is improved. Can be improved.
  • the thickness of the airgel layer may be, for example, 200 ⁇ m or less, may be 100 ⁇ m or less, may be 80 ⁇ m or less, may be 50 ⁇ m or less, or may be 30 ⁇ m or less. By setting the thickness of the airgel layer to 200 ⁇ m or less, powder falling tends to be easily suppressed and the handleability tends to be further improved.
  • the thickness of the airgel layer may be, for example, 1 ⁇ m or more, may be 3 ⁇ m or more, may be 5 ⁇ m or more, or may be 10 ⁇ m or more.
  • the thickness of the airgel composite material of the present embodiment may be, for example, 100 mm or less, 10 mm or less, or 1 mm or less. By setting the thickness of the airgel composite material to 100 mm or less, the airgel composite material is easily cut and the workability is improved.
  • a dry gel obtained by using a supercritical drying method for a wet gel is an aerogel
  • a dry gel obtained by drying under atmospheric pressure is a xerogel
  • a dry gel obtained by freeze-drying is a cryogel.
  • the obtained low-density dry gel is referred to as “aerogel” regardless of these drying methods of the wet gel. That is, in the present embodiment, the aerogel means “a gel composed of a microporous solid in while the dispersed phase is a gas” that is an aerogel in a broad sense. To do.
  • the inside of an airgel has a mesh-like fine structure and has a cluster structure in which airgel components (particles forming the airgel) of about 2 to 20 nm are bonded. There are pores of less than 100 nm between the skeletons formed by this cluster. As a result, the airgel has a three-dimensionally fine porous structure.
  • the airgel in the present embodiment is, for example, a silica airgel containing silica as a main component.
  • the silica airgel include so-called organic-inorganic hybridized silica aerogel in which an organic group (such as a methyl group) or an organic chain is introduced.
  • the airgel layer in the present embodiment is a layer made of airgel.
  • the airgel layer may be a layer containing an airgel having a structure derived from polysiloxane.
  • the airgel of the present embodiment is a dried product of a wet gel which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer. That is, the airgel of this embodiment is obtained by drying a wet gel produced from a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer.
  • the condensate may be obtained by a condensation reaction of hydrolysis products.
  • the airgel layer may be a layer composed of a dry product of a wet gel which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer. That is, the airgel layer may be composed of a layer formed by drying a wet gel produced from a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer.
  • the sol is a state before the gelation reaction occurs, and in the present embodiment, it means a state in which a silicon compound containing a hydrolysis product of a silane oligomer is dissolved or dispersed in a liquid medium.
  • the wet gel means a gel solid in a wet state which does not have fluidity even though it contains a liquid medium.
  • the airgel of the present embodiment may be manufactured by the manufacturing method described below, for example.
  • the airgel of the present embodiment comprises a sol-forming step of hydrolyzing a silane oligomer to produce a sol containing a hydrolysis product of the silane oligomer, and a wet-gel producing step of gelating the sol to obtain a wet gel. And a drying step of drying the wet gel to obtain an aerogel.
  • the ratio of silicon atoms bonded to three oxygen atoms to the total number of silicon atoms in the silane oligomer is 50% or more.
  • the airgel manufacturing method of the present embodiment may further include a washing step of washing (and, if necessary, solvent replacement) the wet gel obtained in the wet gel producing step.
  • a washing step of washing (and, if necessary, solvent replacement) the wet gel obtained in the wet gel producing step.
  • a washing step can be omitted to produce an airgel.
  • the sol generation step is a step of hydrolyzing the silane oligomer to generate a sol containing a hydrolysis product of the silane oligomer.
  • a silane oligomer is a polymer of silane monomers and has a structure in which multiple silicon atoms are linked via oxygen atoms.
  • the silane oligomer refers to a polymer having 2 to 100 silicon atoms in one molecule.
  • the silane oligomer may be, for example, one or more polymers of silane monomers described below, and is preferably a polymer of silane monomers containing alkyltrialkoxysilane.
  • the silicon atom contained in the silane oligomer is a silicon atom bonded to one oxygen atom (M unit), a silicon atom bonded to two oxygen atoms (D unit), a silicon atom bonded to three oxygen atoms ( A T unit) and a silicon atom bonded to four oxygen atoms (Q unit) can be distinguished.
  • M unit silicon atom bonded to one oxygen atom
  • D unit silicon atom bonded to two oxygen atoms
  • a T unit silicon atom bonded to three oxygen atoms
  • Q unit silicon atom bonded to four oxygen atoms
  • R represents an atom (hydrogen atom or the like) or an atomic group (alkyl group or the like) other than the oxygen atom bonded to silicon. Information on the content of these units can be obtained by Si-NMR.
  • the ratio of T units to the total number of silicon atoms is 50% or more, preferably 60% or more, more preferably 70% or more, and may be 100%.
  • the silane oligomer preferably has an alkyl group or an aryl group as R in the above formulas (M), (D), (T) and (Q).
  • alkyl group examples include alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group and the like. Of these, a methyl group and an ethyl group are preferable, and a methyl group is more preferable.
  • Examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • a phenyl group is preferred as the aryl group.
  • Silane oligomer has a hydrolyzable functional group, and it is considered that in the sol formation process, this hydrolyzable functional group is hydrolyzed to generate a silanol group.
  • An alkoxy group is mentioned as a hydrolyzable functional group. Specific examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group and the like, and a methyl group and an ethoxy group are preferable from the viewpoint of the reaction rate of the hydrolysis reaction.
  • the content of the hydrolyzable functional group may be, for example, 2% by mass or more, preferably 10% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more, based on the total amount of the silane oligomer. Further, the content of the hydrolyzable functional group may be, for example, 60% by mass or less, preferably 50% by mass or less, and more preferably 45% by mass or less, based on the total amount of the silane oligomer. With such a silane oligomer, volume shrinkage in the drying step can be further suppressed.
  • the weight average molecular weight of the silane oligomer may be, for example, 200 or more, preferably 400 or more, more preferably 600 or more.
  • the weight average molecular weight of the silane oligomer may be, for example, 10,000 or less, preferably 7,000 or less, and more preferably 5,000 or less. With such a silane oligomer, volume shrinkage in the drying step can be further suppressed.
  • the weight average molecular weight of a silane oligomer shows the weight average molecular weight of standard polystyrene conversion measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • silane oligomer a commercially available product may be used, and examples thereof include XR31-B1410, XC96-B0446 (all manufactured by Momentive), KR-500, KR-515, X-40-9225, and KC-89S. , Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SR-2402, AY42-163 (all manufactured by Toray Dow Coating Co., Ltd.) and the like.
  • a silicon compound other than the silane oligomer may be further subjected to hydrolysis.
  • examples of other silicon compounds include silane monomers having a hydrolyzable functional group or a condensable functional group.
  • the hydrolyzable functional group include the same groups as those exemplified as the hydrolyzable functional group of the silane oligomer.
  • a silanol group is mentioned as a condensable functional group.
  • the silane monomer can also be referred to as a silicon compound having no siloxane bond (Si-O-Si).
  • silane monomer having a hydrolyzable functional group examples include monoalkyltrialkoxysilane, monoaryltrialkoxysilane, monoalkyldialkoxysilane, monoaryldialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane, diaryldialkoxysilane, and monoaryltrialkoxysilane.
  • Examples thereof include alkylmonoalkoxysilane, monoarylmonoalkoxysilane, dialkylmonoalkoxysilane, diarylmonoalkoxysilane, trialkylmonoalkoxysilane, triarylmonoalkoxysilane, and tetraalkoxysilane.
  • Examples include silane.
  • silane monomer having a condensable functional group examples include silanetetraol, methylsilanetriol, dimethylsilanediol, phenylsilanetriol, phenylmethylsilanediol, diphenylsilanediol, n-propylsilanetriol, hexylsilanetriol, octyl.
  • the silane monomer may further have a reactive group different from the hydrolyzable functional group and the condensable functional group.
  • the reactive group include an epoxy group, a mercapto group, a glycidoxy group, a vinyl group, an acryloyl group, a methacryloyl group and an amino group.
  • the epoxy group may be contained in an epoxy group-containing group such as a glycidoxy group.
  • silane monomer having a hydrolyzable functional group and a reactive group examples include, for example, vinyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane.
  • silane monomer having a condensable functional group and a reactive group examples include vinylsilanetriol, 3-glycidoxypropylsilanetriol, 3-glycidoxypropylmethylsilanediol, 3-methacryloxypropylsilanetriol, and 3-methacryloxypropylsilanetriol.
  • Methacryloxypropylmethylsilanediol 3-acryloxypropylsilanetriol, 3-mercaptopropylsilanetriol, 3-mercaptopropylmethylsilanediol, N-phenyl-3-aminopropylsilanetriol, N-2- (aminoethyl)- Examples thereof include 3-aminopropylmethylsilanediol.
  • the silane monomer may have two or more silicon atoms, and examples of such a silane monomer include bistrimethoxysilylmethane, bistrimethoxysilylethane, and bistrimethoxysilylhexane.
  • a polysiloxane compound having a hydrolyzable reactive group or a condensable functional group provided that the proportion of T units is less than 50% or the number of silicon atoms exceeds 100.
  • the hydrolyzable reactive group and the condensable functional group include the same groups as described above.
  • examples of the polysiloxane compound having a hydroxyalkyl group include those having a structure represented by the following general formula (A).
  • A a polysiloxane compound having a structure represented by the following general formula (A)
  • the structures represented by the general formulas (1) and (1a) described below can be introduced into the skeleton of the airgel. .
  • R 1a represents a hydroxyalkyl group
  • R 2a represents an alkylene group
  • R 3a and R 4a each independently represent an alkyl group or an aryl group
  • n represents an integer of 1 to 50.
  • examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • examples of the substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • two R 1a's may be the same or different, and similarly two R 2a 's may be the same or different.
  • two or more R 3a's may be the same or different, and similarly two or more R 4a 's may be the same or different.
  • examples of R 1a include hydroxyalkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and examples of the hydroxyalkyl groups include hydroxyethyl group and hydroxypropyl group.
  • examples of R 2a include alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms, and examples of the alkylene groups include ethylene group and propylene group.
  • R 3a and R 4a each independently include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, and the like, and the alkyl group includes a methyl group and the like.
  • n may be 2 to 30, but may be 5 to 20.
  • polysiloxane compound having the structure represented by the general formula (A) commercially available products can be used, and compounds such as X-22-160AS, KF-6001, KF-6002, KF-6003 (all are available). , Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), XF42-B0970, Fluid OFOH 702-4% and the like compounds (all manufactured by Momentive).
  • examples of the polysiloxane compound having an alkoxy group include those having a structure represented by the following general formula (B).
  • a ladder-type structure having a bridging portion represented by the general formula (2) or (3) described below is formed in the skeleton of the airgel. Can be introduced to.
  • R 1b represents an alkyl group, an alkoxy group or an aryl group
  • R 2b and R 3b each independently represent an alkoxy group
  • R 4b and R 5b independently represent an alkyl group or aryl group.
  • M represents an integer of 1 to 50.
  • examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • examples of the substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • two R 1b's may be the same or different
  • two R 2b's may be the same or different.
  • 3b may be the same or different.
  • when m is an integer of 2 or more
  • two or more R 4b may be the same or different, and similarly, two or more R 5b are also the same. May also be different.
  • R 1b includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and the like, and the alkyl group or alkoxy group is a methyl group, a methoxy group, an ethoxy group.
  • R 2b and R 3b each independently include an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and the alkoxy group includes methoxy group, ethoxy group and the like.
  • R 4b and R 5b each independently include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, and the like, and the alkyl group includes a methyl group and the like.
  • m can be 2 to 30, but may be 5 to 20.
  • the polysiloxane compound having the structure represented by the general formula (B) can be obtained by appropriately referring to the production methods reported in JP 2000-26609 A, JP 2012-233110 A, and the like. .
  • a silicate oligomer such as a methyl silicate oligomer or an ethyl silicate oligomer can be used as the polysiloxane compound having an alkoxy group.
  • a silicate oligomer such as a methyl silicate oligomer or an ethyl silicate oligomer
  • examples of such a silicate oligomer include methyl silicate 51, methyl silicate 53A, ethyl silicate 40, ethyl silicate 48 (all manufactured by Colcoat Co., Ltd.) and the like.
  • the polysiloxane compound having an alkoxy group may be present as a hydrolysis product in the sol, and the polysiloxane compound having an alkoxy group and the hydrolysis product are mixed. May be. Further, in the polysiloxane compound having an alkoxy group, all the alkoxy groups in the molecule may be hydrolyzed or may be partially hydrolyzed.
  • the proportion of the above-mentioned silane oligomer in the silicon compound subjected to hydrolysis in the sol formation step may be, for example, 5% by mass or more, preferably 10% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more.
  • the amount of the silane monomer may be 2000 parts by mass or less, preferably 1000 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the silane oligomer. It is preferably 500 parts by mass or less.
  • the amount of the silane monomer may be, for example, 1 part by mass or more, preferably 10 parts by mass or more, and more preferably 50 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of the silane oligomer.
  • the amount of the polysiloxane compound may be 100 parts by mass or less, preferably 50 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the silane oligomer. , And more preferably 25 parts by mass or less.
  • the addition of the polysiloxane compound may improve the flexibility and toughness of the airgel.
  • a silicon compound containing a silane oligomer can be hydrolyzed in a solvent.
  • the solvent for example, water or a mixed solvent containing water and alcohol can be used.
  • the alcohol include methanol, ethanol, n-propanol, 2-propanol, n-butanol, 2-butanol, t-butanol and the like.
  • alcohol which has a low surface tension and a low boiling point, such as methanol, ethanol, and 2-propanol, is preferable from the viewpoint of reducing the interfacial tension with the gel wall. You may use these individually or in mixture of 2 or more types.
  • the solvent is preferably a mixed solvent containing water and alcohol.
  • the mixing ratio of water and alcohol is not particularly limited, but for example, the volume ratio of alcohol to water (alcohol / water) may be 1 or more, preferably 1.5 or more, more preferably 2 or more. .
  • the volume ratio may be, for example, 100 or less, preferably 50 or less, more preferably 10 or less.
  • a low surface tension solvent can be further added to the above mixed solvent.
  • the low surface tension solvent include those having a surface tension of 30 mN / m or less at 20 ° C.
  • the surface tension may be 25 mN / m or less, or 20 mN / m or less.
  • Examples of the low surface tension solvent include pentane (15.5), hexane (18.4), heptane (20.2), octane (21.7), 2-methylpentane (17.4), 3- Aliphatic hydrocarbons such as methylpentane (18.1), 2-methylhexane (19.3), cyclopentane (22.6), cyclohexane (25.2), 1-pentene (16.0); benzene (28.9), toluene (28.5), m-xylene (28.7), p-xylene (28.3) and other aromatic hydrocarbons; dichloromethane (27.9), chloroform (27.2).
  • aliphatic hydrocarbons hexane, heptane, etc.
  • an acid catalyst may be further added to the solvent in order to accelerate the hydrolysis reaction.
  • inorganic acids such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, sulfurous acid, phosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, bromic acid, chloric acid, chlorous acid and hypochlorous acid; acidic phosphoric acid Acidic phosphates such as aluminum, acidic magnesium phosphate, acidic zinc phosphate; acetic acid, formic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, citric acid, malic acid, adipic acid, azelaic acid and other organic carboxylic acids And so on.
  • an organic carboxylic acid is mentioned as an acid catalyst which improves the water resistance of the obtained airgel.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, but may be formic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid and the like. Further, from the viewpoint of omitting the washing step, it is preferable to use acetic acid, formic acid or the like as the acid catalyst.
  • the amount of the acid catalyst added is not particularly limited, but can be, for example, 0.001 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of silicon compounds.
  • a surfactant, a thermohydrolyzable compound, etc. can be added to the solvent.
  • nonionic surfactant As the surfactant, nonionic surfactant, ionic surfactant, etc. can be used. You may use these individually or in mixture of 2 or more types.
  • a compound containing a hydrophilic part such as polyoxyethylene and a hydrophobic part mainly consisting of an alkyl group a compound containing a hydrophilic part such as polyoxypropylene, etc. can be used.
  • the compound containing a hydrophilic part such as polyoxyethylene and a hydrophobic part mainly composed of an alkyl group include polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, and polyoxyethylene alkyl ether.
  • the compound containing a hydrophilic part such as polyoxypropylene include polyoxypropylene alkyl ethers and block copolymers of polyoxyethylene and polyoxypropylene.
  • Examples of ionic surfactants include cationic surfactants, anionic surfactants and amphoteric surfactants.
  • Examples of the cationic surfactant include cetyl trimethyl ammonium bromide and cetyl trimethyl ammonium chloride, and examples of the anionic surfactant include sodium dodecyl sulfonate.
  • Examples of the zwitterionic surfactant include amino acid-based surfactants, betaine-based surfactants, amine oxide-based surfactants and the like.
  • Examples of the amino acid-based surfactant include acylglutamic acid and the like.
  • Examples of betaine-based surfactants include lauryldimethylaminoacetic acid betaine and stearyldimethylaminoacetic acid betaine.
  • Examples of the amine oxide-based surfactant include lauryl dimethyl amine oxide.
  • surfactants reduce the difference in chemical affinity between the solvent in the reaction system and the growing siloxane polymer and suppress the phase separation in the wet gel formation step described later. Is believed to be.
  • the alcohol when a mixed solvent containing water and alcohol is used as the solvent, it is considered that the alcohol has the same effect as the above effect by the surfactant, and the wet gel is obtained without adding the surfactant. Can be generated favorably.
  • thermohydrolyzable compound generates a basic catalyst by thermal hydrolysis to make the reaction solution basic, and accelerates the sol-gel reaction in the wet gel formation step described later. Therefore, the heat-hydrolyzable compound is not particularly limited as long as it is a compound that can make the reaction solution basic after hydrolysis.
  • Urea formamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, acetamide, N Acid amides such as -methylacetamide and N, N-dimethylacetamide; and cyclic nitrogen compounds such as hexamethylenetetramine. Of these, urea is particularly likely to obtain the above-mentioned promoting effect.
  • components such as carbon graphite, aluminum compounds, magnesium compounds, silver compounds, and titanium compounds may be added to the solvent for the purpose of suppressing heat radiation. Further, in the sol generation step, silica particles described below may be added to the solvent.
  • the hydrolysis in the sol-forming step may be carried out, for example, in a temperature environment of 20 to 80 ° C. for 10 minutes to 24 hours, depending on the types and amounts of the silicon compound, the acid catalyst, etc. in the mixed solution, 50 It may be carried out in a temperature environment of -60 ° C for 5 minutes to 8 hours.
  • the hydrolyzable functional group in the silicon compound is sufficiently hydrolyzed, and the hydrolysis product of the silicon compound can be obtained more reliably.
  • the temperature environment of the sol generation step may be adjusted to a temperature at which hydrolysis of the thermohydrolyzable compound is suppressed and gelation of the sol is suppressed.
  • the temperature at this time may be any temperature as long as it can suppress the hydrolysis of the thermohydrolyzable compound.
  • the temperature environment in the sol generation step can be 0 to 40 ° C, but may be 10 to 30 ° C.
  • the silicon compound containing the silane oligomer is hydrolyzed to produce a sol containing the hydrolysis product of the silicon compound. It can be said that the hydrolysis product is obtained by partially or entirely hydrolyzing the hydrolyzable functional group of the silicon compound.
  • the wet gel forming step is a step of gelating the sol obtained in the sol forming step to obtain a wet gel.
  • This step may be a step of gelating the sol and then aging it to obtain a wet gel.
  • a base catalyst can be used to promote gelation.
  • carbonates such as calcium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, barium carbonate, magnesium carbonate, lithium carbonate, ammonium carbonate, copper (II) carbonate, iron (II) carbonate and silver (I) carbonate; hydrogen carbonate Hydrogen carbonates such as calcium, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate and ammonium hydrogen carbonate; alkali metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and cesium hydroxide; ammonium hydroxide, ammonium fluoride, Ammonium compounds such as ammonium chloride and ammonium bromide; basic sodium phosphate salts such as sodium metaphosphate, sodium pyrophosphate, sodium polyphosphate; allylamine, diallylamine, triallylamine, isopropylamine, diisopropylamine, ethylamine, die Ruamine, triethylamine, 2-ethylhexylamine, 3-ethoxypropylamine, diisobutylamine
  • ammonium hydroxide (ammonia water) has high volatility and is unlikely to remain in the dried airgel, so that it is difficult to impair the water resistance, and is further excellent in economical efficiency.
  • ammonium hydroxide (ammonia water) is preferable as the base catalyst.
  • the above base catalysts may be used alone or in combination of two or more.
  • the dehydration condensation reaction or dealcoholization condensation reaction of the silicon compound in the sol can be promoted, and gelation of the sol can be performed in a shorter time. Further, this makes it possible to obtain a wet gel having higher strength (rigidity).
  • the use of ammonium hydroxide as the base catalyst makes it possible to obtain an airgel having more excellent water resistance.
  • the amount of the base catalyst added may be 0.1 to 10 parts by mass, but may be 1 to 4 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the total amount of silicon compounds used in the sol formation step.
  • the amount is 0.1 part by mass or more, gelation can be performed in a shorter time, and when the amount is 10 parts by mass or less, deterioration of water resistance can be further suppressed.
  • the gelation of the sol in the wet gel formation process may be performed in a closed container so that the solvent and the base catalyst do not volatilize.
  • the gelling temperature may be 30 to 90 ° C, but may be 40 to 80 ° C. By setting the gelling temperature to 30 ° C. or higher, gelation can be performed in a shorter time, and a wet gel having higher strength (rigidity) can be obtained. Further, by setting the gelling temperature to 90 ° C. or lower, it is easy to suppress the volatilization of the solvent (particularly alcohol), so that the gelation can be performed while suppressing the volume shrinkage.
  • Aging in the wet gel formation process may be performed in a closed container so that the solvent and the base catalyst do not volatilize.
  • the aging temperature may be 30 to 90 ° C, but may be 40 to 80 ° C.
  • the gelation time and aging time can be appropriately set depending on the gelation temperature and the aging temperature.
  • the gelling time can be 10 to 120 minutes, but may be 20 to 90 minutes. By setting the gelling time to 10 minutes or longer, it is easy to obtain a homogeneous wet gel, and by setting the gelling time to 120 minutes or less, it is possible to simplify the washing step to the drying step described later.
  • the total time of gelation time and aging time can be 4 to 480 hours in the entire steps of gelation and aging, but it may be 6 to 120 hours. By setting the total of the gelling time and the aging time to 4 hours or more, a wet gel having higher strength (rigidity) can be obtained, and by setting it to 480 hours or less, the effect of aging can be more easily maintained.
  • the gelation temperature and the aging temperature are increased within the above range, and the total time of the gelation time and the aging time is increased within the above range. Good. Further, in order to increase the density of the obtained airgel or reduce the average pore size, the gelation temperature and the aging temperature are lowered within the above range, and the total time of the gelation time and the aging time is shortened within the above range. You may.
  • the washing step is a step of washing the wet gel obtained in the wet gel generating step.
  • solvent replacement may be further performed in which the washing liquid in the wet gel is replaced with a solvent suitable for the drying conditions (drying step described below).
  • the wet gel obtained in the wet gel generation step is washed.
  • the washing can be repeated using, for example, water or an organic solvent.
  • the heating efficiency can be improved by heating.
  • organic solvent examples include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, 1,2-dimethoxyethane, acetonitrile, hexane, toluene, diethyl ether, chloroform, ethyl acetate, tetrahydrofuran, methylene chloride.
  • organic solvents such as N, N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, acetic acid and formic acid can be used. The above organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • examples of the organic solvent used for washing include hydrophilic organic solvents having high mutual solubility in both water and a solvent having a low surface tension.
  • the hydrophilic organic solvent used in the washing can play a role of preliminary replacement for solvent replacement.
  • examples of the hydrophilic organic solvent include methanol, ethanol, 2-propanol, acetone and methyl ethyl ketone.
  • methanol, ethanol, methyl ethyl ketone and the like are excellent in economical efficiency.
  • the amount of water or organic solvent used for washing can be an amount that can be washed by sufficiently replacing the solvent in the wet gel.
  • the amount can be 3 to 10 times the volume of the wet gel.
  • the temperature environment during cleaning can be set to a temperature equal to or lower than the boiling point of the solvent used for cleaning.
  • a temperature equal to or lower than the boiling point of the solvent used for cleaning.
  • methanol when used, it can be heated to about 30 to 60 ° C.
  • the solvent of the washed wet gel is replaced with the specified replacement solvent in order to suppress shrinkage of the airgel during the drying process.
  • the replacement efficiency can be improved by heating.
  • Specific examples of the displacing solvent include a solvent having a low surface tension, which will be described later, when the solvent for drying is dried at a temperature below the critical point of the solvent used for drying under atmospheric pressure in the drying step.
  • examples of the solvent for substitution include ethanol, methanol, 2-propanol, dichlorodifluoromethane, carbon dioxide, and the like, or a solvent in which two or more kinds thereof are mixed.
  • Examples of the low surface tension solvent include a solvent having a surface tension of 30 mN / m or less at 20 ° C. The surface tension may be 25 mN / m or less, or 20 mN / m or less.
  • Examples of the low surface tension solvent include pentane (15.5), hexane (18.4), heptane (20.2), octane (21.7), 2-methylpentane (17.4), 3- Aliphatic hydrocarbons such as methylpentane (18.1), 2-methylhexane (19.3), cyclopentane (22.6), cyclohexane (25.2), 1-pentene (16.0); benzene (28.9), toluene (28.5), m-xylene (28.7), p-xylene (28.3) and other aromatic hydrocarbons; dichloromethane (27.9), chloroform (27.2).
  • aliphatic hydrocarbons hexane, heptane, etc.
  • a hydrophilic organic solvent such as acetone, methyl ethyl ketone, or 1,2-dimethoxyethane
  • it can be used also as an organic solvent at the time of washing.
  • a solvent having a boiling point of 100 ° C. or less at normal pressure may be used because it is easy to dry in the drying step described later. You may use the said solvent individually or in mixture of 2 or more types.
  • the amount of solvent used for solvent replacement can be an amount sufficient to replace the solvent in the wet gel after washing.
  • the amount can be 3 to 10 times the volume of the wet gel.
  • the temperature environment in the solvent replacement can be a temperature not higher than the boiling point of the solvent used for the replacement, and for example, when heptane is used, it can be heated to about 30 to 60 ° C.
  • an organic carboxylic acid selected from the group consisting of acetic acid, formic acid, and propionic acid as the acid catalyst, water and alcohol as the solvent (for example, methanol, ethanol, 2-propanol, n-propanol, t-butanol).
  • the washing step can be omitted by selecting ammonium hydroxide as the base catalyst and the mixed solvent containing the same).
  • the solvent in the wet gel obtained in the wet gel forming step is removed in the drying step to produce the airgel.
  • the airgel can be obtained by drying the wet gel (which has been subjected to a washing step if necessary). That is, an aerogel obtained by drying the wet gel produced from the sol can be obtained.
  • the method of drying is not particularly limited, and known atmospheric drying, supercritical drying or freeze drying can be used. Of these, freeze-drying or supercritical drying can be used from the viewpoint of easily producing a low-density airgel. Further, from the viewpoint of being able to produce at low cost, atmospheric drying can be used.
  • normal pressure means 0.1 MPa (atmospheric pressure).
  • the airgel can be obtained by drying the wet gel under atmospheric pressure at a temperature below the critical point of the solvent in the wet gel.
  • the drying temperature varies depending on the type of solvent in the wet gel, but considering that drying at a high temperature accelerates the evaporation rate of the solvent and may cause large cracks in the gel, the drying temperature should be 20 to 180 ° C. You can The drying temperature may be 60 to 120 ° C.
  • the drying time may vary depending on the volume of the wet gel and the drying temperature, but may be 4 to 120 hours. In addition, to accelerate the drying by applying a pressure below the critical point within a range that does not impair the productivity is also included in the atmospheric drying.
  • Aerogel can also be obtained by supercritically drying a wet gel.
  • Supercritical drying can be performed by a known method. Examples of the supercritical drying method include a method of removing the solvent at a temperature and a pressure not lower than the critical point of the solvent contained in the wet gel.
  • the wet gel is immersed in liquefied carbon dioxide under conditions of, for example, 20 to 25 ° C. and 5 to 20 MPa, whereby all or a part of the solvent contained in the wet gel. After substituting the carbon dioxide with carbon dioxide having a lower critical point than the solvent, carbon dioxide alone or a mixture of carbon dioxide and the solvent is removed.
  • the airgel obtained by such atmospheric pressure drying or supercritical drying may be further dried under atmospheric pressure at 105 to 200 ° C. for about 0.5 to 2 hours. This makes it easier to obtain an airgel having a low density and small pores.
  • the additional drying may be performed at 150 to 200 ° C. under normal pressure.
  • the airgel of the present embodiment is a dried product of a wet gel which is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer.
  • Examples of the airgel of the present embodiment include the following modes. By adopting these modes, it becomes easy to obtain an airgel which is further excellent in heat insulation and flexibility. By adopting each aspect, it is possible to obtain an airgel having heat insulation and flexibility according to each aspect.
  • the airgel according to this embodiment may have a structure represented by the following general formula (1).
  • the airgel according to the present embodiment may have a structure represented by the following general formula (1a) as a structure including the structure represented by the formula (1).
  • R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group or an aryl group
  • R 3 and R 4 each independently represent an alkylene group.
  • examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • the substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • p represents an integer of 1 to 50.
  • two or more R 1's may be the same or different, and similarly, two or more R 2 's may be the same or different.
  • two R 3 may be the same or different, and similarly, two R 4 may be the same or different.
  • R 1 and R 2 each independently include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, and the like, and the alkyl group is methyl. Groups and the like.
  • R 3 and R 4 each independently include an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and the alkylene group includes an ethylene group, a propylene group and the like.
  • p may be 2 to 30, and may be 5 to 20.
  • the airgel according to the present embodiment can have a ladder-type structure including a support column and a bridge, and the bridge can have a structure represented by the following general formula (2).
  • the “ladder type structure” has two strut parts and bridges connecting the strut parts to each other (having a so-called “ladder” form). Is.
  • the skeleton of the airgel may have a ladder type structure, but the airgel may partially have a ladder type structure.
  • R 5 and R 6 each independently represent an alkyl group or an aryl group, and b represents an integer of 1 to 50.
  • examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • examples of the substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • b is an integer of 2 or more
  • two or more R 5 may be the same or different, and similarly, two or more R 6 are also the same. May also be different.
  • an aerogel having a structure derived from a conventional ladder-type silsesquioxane that is, having an structure represented by the following general formula (X)
  • the airgel has excellent flexibility.
  • Silsesquioxane is a polysiloxane having a composition formula: (RSiO 1.5 ) n and can have various skeleton structures such as a cage type, a ladder type and a random type.
  • the structure of the cross-linking portion is —O—, but the airgel according to the present embodiment
  • the structure of the bridging portion is a structure (polysiloxane structure) represented by the general formula (2).
  • the airgel of this embodiment may have a structure derived from silsesquioxane in addition to the structure represented by the general formula (2).
  • R represents a hydroxy group, an alkyl group or an aryl group.
  • the structure of the strut and its chain length, and the interval of the structure serving as the bridge are not particularly limited, but from the viewpoint of further improving heat resistance and mechanical strength, as the ladder-type structure, the following general formula ( It may have a ladder-type structure represented by 3).
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent an alkyl group or an aryl group, a and c each independently represent an integer of 1 to 3000, and b is 1 to 50. Indicates an integer.
  • examples of the aryl group include a phenyl group and a substituted phenyl group.
  • examples of the substituent of the substituted phenyl group include an alkyl group, a vinyl group, a mercapto group, an amino group, a nitro group and a cyano group.
  • the two or more R 5 may be the same or different, and similarly, the two or more R 6 are also the same. May also be different.
  • two or more R 7 may be the same or different, and when c is an integer of 2 or more, 2 or more.
  • R 8 s of each may be the same or different.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 in formulas (2) and (3) (provided that R 7 and R 8 are only in formula (3)).
  • a and c can independently be 6 to 2000, but may be 10 to 1000.
  • b may be 2 to 30, but may be 5 to 20.
  • the airgel according to the present embodiment may further contain silica particles in addition to the airgel component, from the viewpoint of further toughening and achieving further excellent heat insulation and flexibility.
  • An airgel containing an airgel component and silica particles can also be referred to as an airgel composite.
  • the airgel composite has a cluster structure, which is a characteristic of airgel, even though the airgel component and silica particles are composited, and is considered to have a three-dimensionally fine porous structure. .
  • the airgel containing the airgel component and the silica particles can be said to be a dried product of a wet gel which is a condensate of a sol containing the above-mentioned hydrolysis product of a silicon compound containing a silane oligomer and silica particles. Therefore, the description regarding the first aspect to the second aspect can be applied correspondingly to the airgel according to the present aspect.
  • the silica particles can be used without particular limitation, and examples thereof include amorphous silica particles.
  • examples of the amorphous silica particles include fused silica particles, fumed silica particles, colloidal silica particles and the like.
  • the colloidal silica particles have high monodispersibility, and it is easy to suppress aggregation in the sol.
  • the silica particles may be silica particles having a hollow structure, a porous structure, or the like.
  • the shape of the silica particles is not particularly limited, and examples thereof include spherical, cocoon-shaped, and association-type. Of these, the use of spherical particles as the silica particles makes it easier to suppress aggregation in the sol.
  • the average primary particle diameter of the silica particles may be 1 nm or more, and may be 5 nm or more, from the viewpoint that it is easy to give appropriate strength and flexibility to the airgel and it is easy to obtain an airgel having excellent shrinkage resistance during drying. It may be 20 nm or more.
  • the average primary particle diameter of the silica particles may be 500 nm or less, may be 300 nm or less, and may be 100 nm from the viewpoint of easily suppressing solid heat conduction of the silica particles and easily obtaining an airgel having excellent heat insulating properties. It may be the following. From these viewpoints, the average primary particle diameter of the silica particles may be 1 to 500 nm, 5 to 300 nm, or 20 to 100 nm.
  • the average primary particle diameter of silica particles can be obtained by directly observing the airgel using a scanning electron microscope (hereinafter abbreviated as “SEM”).
  • SEM scanning electron microscope
  • the term "diameter” as used herein means the diameter when the cross section of the particle exposed on the cross section of the airgel is regarded as a circle.
  • the “diameter when the cross section is regarded as a circle” is the diameter of the true circle when the area of the cross section is replaced with a true circle of the same area.
  • the diameter of a circle is calculated for 100 particles and the average thereof is calculated.
  • the average particle size of silica particles can also be measured from raw materials.
  • the biaxial average primary particle diameter is calculated as follows from the result of observing 20 arbitrary particles by SEM. That is, when the colloidal silica particles having a solid content concentration of about 5 to 40 mass% and dispersed in water are taken as an example, a wafer with pattern wiring is cut into 2 cm square pieces in a dispersion liquid of colloidal silica particles. After soaking the chip for about 30 seconds, the chip is rinsed with pure water for about 30 seconds and dried by nitrogen blow. Then, the chip is placed on a sample stand for SEM observation, an accelerating voltage of 10 kV is applied, silica particles are observed at a magnification of 100,000 times, and an image is taken. Twenty silica particles are arbitrarily selected from the obtained image, and the average of the particle diameters of these particles is defined as the average particle diameter.
  • the number of silanol groups per 1 g of the silica particles may be 10 ⁇ 10 18 pieces / g or more, or may be 50 ⁇ 10 18 pieces / g or more, from the viewpoint of easily obtaining an airgel having excellent shrinkage resistance. , 100 ⁇ 10 18 pieces / g or more.
  • the number of silanol groups per 1 g of the silica particles may be 1000 ⁇ 10 18 pieces / g or less, may be 800 ⁇ 10 18 pieces / g or less, and may be 700 ⁇ , from the viewpoint of easily obtaining a homogeneous airgel. It may be 10 18 pieces / g or less.
  • the number of silanol groups per 1 g of silica particles may be 10 ⁇ 10 18 to 1000 ⁇ 10 18 / g, or 50 ⁇ 10 18 to 800 ⁇ 10 18 / g. , 100 ⁇ 10 18 to 700 ⁇ 10 18 pieces / g.
  • the content of the silicon compound contained in the sol may be 5 parts by mass or more and may be 10 parts by mass or more based on 100 parts by mass of the total amount of the sol, from the viewpoint of easily obtaining good reactivity. Good.
  • the content of the silicon compound contained in the sol may be 50 parts by mass or less, or 30 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the total amount of the sol, from the viewpoint of easily obtaining good compatibility. Good. From these viewpoints, the content of the silicon compound contained in the sol may be 5 to 50 parts by mass or 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass as the total amount of the sol.
  • the content of the silica particles is such that the amount of the sol is 100 parts by mass from the viewpoint of easily providing an appropriate strength to the airgel and easily obtaining an airgel having excellent shrinkage resistance during drying. On the other hand, it may be 1 part by mass or more, or 4 parts by mass or more.
  • the content of the silica particles may be 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the sol, from the viewpoint of easily suppressing solid heat conduction of the silica particles and easily obtaining an airgel having excellent heat insulating properties, It may be 15 parts by mass or less. From these viewpoints, the content of the silica particles may be 1 to 20 parts by mass or 4 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the sol.
  • Porous substrate is a general term for materials that contain many pores (micropores) and is classified into microporous materials, mesoporous materials, and macroporous materials according to the size of the pores. In the form, it is called a "porous substrate” regardless of the size of the pores.
  • the porous substrate include a substrate made of a fibrous substance and a substrate having a three-dimensionally complicated skeleton.
  • examples of the porous substrate include a nonwoven fabric and a porous sheet having a porous structure. The pores in the porous structure (pores forming the porous structure) may be communicating pores.
  • the communicating hole is a state in which pores (voids) inside the porous substrate and pores (voids) on the surface of the porous substrate are bonded to each other, forming a two-dimensional or three-dimensional network of voids.
  • Means that The communication hole may be filled with airgel.
  • the size of the hole indicates the maximum linear distance of the shape of the hole on the observation surface when observing the cross section of any 10 points of the base material along the surface direction (direction orthogonal to the thickness direction) of the base material. .
  • the size of the pores can be 0.1 to 1000 ⁇ m. When the size is 0.1 ⁇ m or more, the sol coating liquid can be easily impregnated. When the size is 1000 ⁇ m or less, it is possible to easily prevent the airgel from falling out of the holes.
  • the total volume of the pores may be 50 to 99% by volume of the total volume of the substrate, may be 60 to 99% by volume, and may be 70 to 99% by volume. It may be. This makes it easier to further improve the heat insulating property.
  • the pores in the porous structure are communicating pores, the total volume of the pores may satisfy the above range.
  • Examples of the material constituting the porous substrate include vinyl polymers, polyesters, polyacrylonitrile, polysulfones, phenol resins, polyurethanes, polyamides, polyimides, organic porous materials such as carbon; glass, metals (for example, nickel), metal oxides. Examples thereof include inorganic porous bodies such as (alumina).
  • Examples of the vinyl polymer include polyolefins (for example, polyethylene and polypropylene), cellulose acetate, nitrocellulose, polytetrafluoroethylene, polycarbonate, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid ester, polyvinyl acetate and the like.
  • glass, metal or metal oxide for example, alumina
  • glass or alumina can be used from the viewpoint of further excellent heat resistance
  • glass or alumina can be used from the viewpoint of further reducing thermal conductivity. Can be used.
  • airgel is present in the void portion of the base material made of a fibrous substance or the base material forming a three-dimensional complex skeleton.
  • the movement of air in the thickness direction is suppressed, and the heat insulating property is easily improved.
  • the solid heat conduction path is highly complicated by filling the airgel, and therefore it is effective in reducing the heat conductivity.
  • the porous substrate may be a sheet (nonwoven fabric, fiber sheet, etc.) made of a fibrous substance.
  • a porous substrate for example, airgel is attached to a fibrous substance.
  • fibrous substances include nylon, polyester, polypropylene, polyacrylonitrile, vinylon, polyolefin, polyurethane, rayon, carbon fibers and other organic fibers; glass, rock wool, ceramics and other inorganic fibers; copper, iron, stainless steel, gold and silver. , And metal fibers such as aluminum.
  • inorganic fiber can be used because it is more excellent in heat resistance, and glass, rock wool, or ceramics can be used because it further reduces thermal conductivity.
  • the diameter of the fibrous substance may be 0.1 to 1000 ⁇ m, and may be 0.1 to 100 ⁇ m or 0.1 to 80 ⁇ m. As a result, heat conduction by the fibers can be easily suppressed, and sufficient voids are secured, so that the impregnating property of the sol into the sheet is improved.
  • the diameter of the fibrous substance can be measured by observing it with a microscope and measuring the average value of the diameters of 10 fibers arbitrarily selected.
  • the method for producing the airgel composite material is not particularly limited, but may be, for example, the following method.
  • the airgel composite material can be produced, for example, by a production method including an impregnation step of impregnating a porous substrate or a material of the porous substrate with a sol containing a hydrolysis product of a silane oligomer.
  • the manufacturing method can also be referred to as a method in which an impregnation step is provided between the sol generation step and the wet gel generation step in the above airgel manufacturing method. That is, the manufacturing method is a sol-forming step of hydrolyzing a silane oligomer to generate a sol containing a hydrolysis product of the silane oligomer, an impregnation step of impregnating the sol into a porous substrate, and a sol. It may include a step of forming a wet gel by gelling to obtain a wet gel, and a step of drying the wet gel to obtain an aerogel.
  • the fibrous substance is dispersed in the sol in advance, and then the above-described wet gel generation step and drying step are performed to produce a fibrous substance to which the airgel is attached. Then, it can be made into an airgel composite material by papermaking it into a non-woven fabric.
  • the binding mode such as the binding by the chemical interaction between the functional group of the fiber surface and the functional group on the airgel surface, the binding by the intermolecular interaction between the fiber surface and the airgel is limited. Not something to do.
  • Airgel particles particles forming the airgel may be attached to a part or the whole of the fiber surface.
  • the impregnation step may be, for example, a step of impregnating the sol with the sol or adhering it to the material of the porous base material (for example, the raw material fibers of the nonwoven fabric).
  • the impregnation step include a dipping method of immersing the porous base material or its material in the sol, or a coating method of applying the sol to the porous base material.
  • the impregnation method is not limited, and a suitable method can be selected according to the physical properties such as the size, shape and elastic modulus of the porous substrate.
  • a wet method of surface-treating the fibers by placing the fibers in a container containing the sol and heating and stirring for a predetermined time, and while stirring the fibers at a high speed with a stirrer A dry method in which a sol is added to uniformly process the fiber surface can be mentioned.
  • the method for treating the sol on the fiber is not particularly limited, but a wet method can be used because the sol easily treats the fiber surface uniformly.
  • a coating method (coating machine), a die coater, a comma coater, a bar coater, a kiss coater, a roll coater, or the like can be used, and is appropriately used depending on the material or thickness of the porous substrate, the viscosity of the sol coating liquid, the coating amount, or the like. .
  • a separator can be laminated on both sides of the porous substrate. By stacking the separators, it is possible to prevent transfer or contamination of the uncured sol during the transportation of the porous substrate and other steps.
  • Examples of the method of laminating the separator in the impregnation step include a method of laminating after impregnating the sol.
  • Examples of the separator include inorganic fibers such as glass non-woven fabric and glass cloth; organic fibers such as polyimide, polyamideimide and polyester; base film made of polyolefin, polyester, polycarbonate, polyimide and the like; release paper; copper foil, aluminum foil and the like. The metal foil can be mentioned.
  • the separator may be subjected to a mold release treatment in addition to the matte treatment and the corona treatment.
  • the airgel composite material of the present embodiment described above is an aerogel that is a dried product of a wet gel that is a condensate of a sol containing a hydrolysis product of a specific silane oligomer (a wet gel produced from the sol is It has a dried airgel) and a substrate having a porous structure, and has excellent heat insulating properties, and it is possible to form an airgel into a sheet or a board, which has been difficult to handle conventionally. Due to such advantages, the airgel composite material of the present embodiment can be applied to applications such as a heat insulating material in a cryogenic container, a space field, a construction field, an automobile field, an electric home appliance field, a semiconductor field, industrial equipment, and the like. Further, the airgel composite material of the present embodiment can be used not only as a heat insulating material but also for water repellency, sound absorption, static vibration, catalyst loading and the like.
  • Example 1 [Sol coating liquid 1] 100 parts by mass of "XR31-B1410” (manufactured by Momentive Performance Materials Japan LLC) as a silane oligomer, tetraethoxysilane “KBE-04” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane monomer (Hereinafter, abbreviated as “TEOS”), 50 parts by mass, 300 parts by mass of 2-propanol, and 100 parts by mass of water are mixed, and 0.1 part by mass of acetic acid is added as an acid catalyst, and the mixture is mixed at 25 ° C. for 4 hours. It was made to react.
  • TEOS silane monomer
  • a sol coating liquid 1 80 parts by mass of 5% concentration aqueous ammonia was added as a base catalyst to obtain a sol coating liquid 1.
  • the sol coating liquid 1 was put in a vat, and a glass non-woven fabric of (length) 300 mm ⁇ (width) 200 mm ⁇ (thickness) 3 mm (manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd., product name: MGP BMS-5, fiber diameter: 1.5 ⁇ m, void) (90% by volume) was placed on the sol coating liquid 1 to impregnate the sol coating liquid 1.
  • Example 2 A sol coating liquid 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that "SR-2402" (manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd., product name) was used as the silane oligomer.
  • Airgel sheet 2 An airgel sheet 2 was obtained using the sol coating liquid 2 in the same manner as in Example 1.
  • Example 3 A sol coating liquid 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that "AY42-163" (manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd., product name) was used as the silane oligomer.
  • AY42-163 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd., product name
  • Airgel sheet 3 An airgel sheet 3 was obtained using the sol coating liquid 3 in the same manner as in Example 1.
  • Example 4 As a silane oligomer, 100 parts by mass of "KC-89S" (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name), 200 parts by mass of 2-propanol, and 50 parts by mass of water were mixed, and acetic acid as an acid catalyst was mixed with 0 parts of acetic acid. 0.15 parts by mass was added, and the mixture was reacted at 25 ° C. for 4 hours. A sol coating liquid 4 was obtained by adding 60 parts by mass of 5% aqueous ammonia as a base catalyst. [Airgel sheet 4] An airgel sheet 4 was obtained using the sol coating liquid 4 in the same manner as in Example 1.
  • An airgel sheet 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the above-mentioned sol coating solution 5 was used and a glass nonwoven fabric voidoid GMU (manufactured by Olivebest Co., Ltd., product name, fiber diameter: 13 ⁇ m, porosity: 95% by volume) was used. Obtained.
  • Example 6 [Sol coating liquid 6] 100 parts by mass of “KR-515” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name) as a silane oligomer, tetraethoxysilane “KBE-04” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name, hereinafter “TEOS”) as a silane monomer.
  • KR-515 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name
  • TEOS tetraethoxysilane
  • a dispersion liquid containing the obtained glass fiber, water, and 0.1% by mass of a surfactant polyoxyethylene lauryl ether
  • a papermaking apparatus As a papermaking device, an upper papermaking tank (capacity 30 L) equipped with a stirrer with a rotary blade and a lower water storage tank (volume 10 L), with a porous support provided between the papermaking tank and the water storage tank, are used. I was there. First, the above dispersion liquid was stirred using a stirrer until micro air bubbles were generated.
  • the glass fiber whose mass was adjusted so as to have a desired basis weight was put into a dispersion liquid in which air microbubbles were dispersed, and the mixture was stirred to obtain a slurry in which the glass fibers to which the airgel was attached were dispersed.
  • the slurry was sucked from the water storage tank and dehydrated through the porous support to obtain a fiber paper product.
  • the papermaking product was dried under a condition of 150 ° C. for 2 hours with a hot air dryer to obtain an airgel sheet 7 having a basis weight of 100 g / m 2 and a porosity of 90% by volume.
  • Example 1 Example 1 except that the sol coating liquid 8 was used and a porous alumina sheet: AZP60 (manufactured by Aszac Co., product name, average thickness: 700 ⁇ m, porosity: 60% by volume) was used instead of the glass nonwoven fabric. Similarly, an airgel sheet 8 was obtained.
  • AZP60 manufactured by Aszac Co., product name, average thickness: 700 ⁇ m, porosity: 60% by volume
  • Airgel sheet 11 In addition to using the sol coating solution 11, a PET film having no porous structure: G2 (manufactured by Teijin DuPont Co., Ltd., product name) was used in place of the glass nonwoven fabric, and the sol coating solution 11 was applied to a PET film by a bar coater. The sol coating solution was applied so that the film thickness was 80 ⁇ m.
  • the obtained airgel sheet was transferred to a closed container and aged at 60 ° C. for 12 hours. Then, the aged airgel sheet was immersed in 2000 mL of water and washed for 30 minutes. Next, it was immersed in 2000 mL of methanol and washed at 60 ° C. for 30 minutes.
  • the washing with methanol was performed twice more while exchanging with fresh methanol. Next, it was immersed in 2000 mL of methyl ethyl ketone and solvent substitution was performed at 60 ° C. for 30 minutes. The washing with methyl ethyl ketone was repeated two more times with replacement with fresh methyl ethyl ketone. The washed and solvent-substituted airgel sheet was dried at 120 ° C. for 2 hours under normal pressure to obtain a PET core airgel sheet (airgel sheet 11).
  • Comparative example 2 A thin glass plate having no porous structure: OA-10G (manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd., thickness: 150 ⁇ m) was used in place of the glass nonwoven fabric, and the sol coating liquid 11 was applied to a thin glass plate with a bar coater.
  • a glass core airgel sheet airgel sheet 12 was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the coating was performed so that the film thickness was 80 ⁇ m.
  • the powder falling property of the airgel composite material (airgel sheet) obtained in each Example and Comparative Example was evaluated.
  • the evaluation was performed by stacking a plurality of airgel composite materials of the same kind in a length of 30 cm ⁇ width of 30 cm ⁇ height of 10 to 15 mm, and stacking the airgel composite materials from the top on the four sides in the vertical and horizontal directions, respectively.
  • the amount of powder falling when dropped 5 times each was measured.
  • the dropping height was set to 5 cm from the table, and the vertical dropping was used as a test method for the powder falling property.
  • Table 1 The results are shown in Table 1.

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Abstract

多孔質構造を有する基材と、該基材に付着したエアロゲルと、を備え、　前記エアロゲルが、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物であり、　前記シランオリゴマー中のケイ素原子の総数に対する、３個の酸素原子と結合したケイ素原子の割合が５０％以上である、エアロゲル複合材料。

Description

エアロゲル複合材料
　本発明は、新規なエアロゲル複合材料に関するものであり、更に詳しくは、建築用、極低温容器用、高温容器用等における断熱材として好適に使用されるエアロゲル複合材料に関するものである。
　近年、居住空間の快適性、及び、省エネルギーの要求が高まる中、断熱対象物の形状も複雑となり、また、断熱材の設置空間も狭小となる傾向にある。従って、それらに用いられる断熱材は、更なる断熱性能の向上と薄型化が求められている。
　従来の断熱材としては、ウレタンフォーム、フェノールフォーム等の発泡性の断熱材が知られている。しかし、これらの材料は空気よりも熱伝導率が高いために、更なる断熱性の向上のためには、空気よりも断熱性に優れる材料を開発しなければならない。
　空気より優れた断熱性を有する断熱材として、フォームを形成する空隙に、フロン又はフロン代替発泡剤等の使用により低熱伝導ガスを充填させた断熱材があるが、経時劣化による低熱伝導ガス漏出の可能性があり、断熱性能の低下が懸念される（例えば下記特許文献１）。
　また、無機繊維とフェノール樹脂バインダーとを用いた芯材を有する真空断熱材が知られている（例えば下記特許文献２）。しかし、真空断熱材では、経時劣化又は梱包袋の傷といった問題により断熱性能が著しく低下し、さらに、真空梱包する点から断熱材の柔軟性がなく曲面への施工ができないといった課題がある。
特許第４０８４５１６号公報 特許第４８９８１５７号公報 米国特許第４４０２９２７号明細書 特開２０１１－９３７４４号公報
　現在、常圧で最も低熱伝導の材料としてエアロゲルが知られている（例えば上記特許文献３）。エアロゲルは、微細多孔質の構造を有することにより、空気をはじめとする気体の移動が抑制されることで熱伝導が小さくなる。しかし、一般的なエアロゲルは、生産性に課題がある。
　例えば、エアロゲルを製造する方法として、アルコキシシランを加水分解し、重合して得られたゲル状化合物（アルコゲル）を、分散媒の超臨界条件下で乾燥する超臨界乾燥法が知られている（例えば特許文献３参照）。超臨界乾燥法は、アルコゲルと分散媒（乾燥に用いる溶媒）とを高圧容器中に導入し、分散媒をその臨界点以上の温度と圧力をかけて超臨界流体とすることにより、アルコゲルに含まれる溶媒を除去する方法である。しかし、超臨界乾燥法は高圧プロセスを要するため、超臨界に耐え得る特殊な装置等への設備投資が必要であり、なおかつ多くの手間と時間が必要である。
　そこで、アルコゲルを、高圧プロセスを要しない汎用的な方法を用いて乾燥する手法が提案されている。このような方法としては、例えば、ゲル原料として、モノアルキルトリアルコキシシランとテトラアルコキシシランとを特定の比率で併用することにより、得られるアルコゲルの強度を向上させ、常圧で乾燥させる方法が知られている（例えば特許文献４参照）。しかしながら、このような常圧乾燥を採用する場合、アルコゲル内部の毛細管力に起因するストレスにより、ゲルが収縮する傾向がある。
　また、一般的なエアロゲルは、非常に脆く、取扱性が困難であるという課題もある。従来の断熱材のこのような問題を解決する手法として、エアロゲルと補強材とを用いたエアロゲルシートが考案されている。しかし、エアロゲル自体が脆いため、衝撃又は折り曲げ作業によりシートからエアロゲル（エアロゲル粉末等）が脱落するといった施工性の課題がある。
　本発明は、上記事情を鑑みてなされたものであり、製造が容易であり、乾燥時の体積収縮が抑制されたエアロゲルが付着することで優れた断熱性を有し、且つ、エアロゲルの脱落を抑制することが可能なエアロゲル複合材料を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、特定のシランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルから、乾燥時の乾燥収縮が抑制されたエアロゲルが容易に得られることを見出し、また、当該エアロゲルが優れた断熱性及び柔軟性を有するため、多孔質構造を有する基材に付着することで、エアロゲルの脱落が少ない複合材料を形成できることを見出し、本発明の完成に至った。
　本開示は、多孔質構造を有する基材と、該基材に付着したエアロゲルと、を備え、上記エアロゲルが、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物であり、上記シランオリゴマー中のケイ素原子の総数に対する、３個の酸素原子と結合したケイ素原子の割合が５０％以上である、エアロゲル複合材料を提供する。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記シランオリゴマーの重量平均分子量は２００以上１００００以下であってよい。これにより、湿潤ゲルを乾燥する際の体積収縮が一層抑制される。なお、本明細書中、シランオリゴマーの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定した標準ポリスチレン換算の重量平均分子量を示す。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記シランオリゴマーはアルコキシ基を有していてよく、上記アルコキシ基の含有量は、上記シランオリゴマーの全量基準で２質量％以上６０質量％以下であってよい。これにより、乾燥時におけるエアロゲルの体積収縮が一層抑制される。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記ゾルはシリカ粒子を更に含有していてよい。これにより、更に優れた断熱性及び柔軟性が得られる。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記シリカ粒子の平均１次粒子径は１～５００ｎｍであってよい。これにより、断熱性及び柔軟性が更に向上しやすくなる。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記多孔質構造における孔は連通孔であってよく、上記孔の体積の合計は上記基材の全体積の５０～９９体積％であってよい。これにより,断熱性が更に向上しやすくなる。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記連通孔に上記エアロゲルが充填されていてよい。これにより、空気による熱伝導が抑制されて断熱性が更に向上しやすくなる。
　本開示のエアロゲル複合材料において、上記多孔質構造を有する基材は、直径０．１～１０００μｍの繊維状物質からなるシートであってよい。これにより、繊維による熱伝導が抑制でき、かつ、空隙が充分に確保されるためシートへの上記ゾルの含浸性が向上する。
　本開示のエアロゲル複合材料は、上記繊維状物質に上記エアロゲルが付着していている態様とすることができる。この場合、繊維状物質同士の交点に存在するエアロゲルによって繊維状物質間の熱伝導が抑制でき、断熱性が更に向上しやすくなる。
　本発明によれば、製造が容易であり、乾燥時の体積収縮が抑制されたエアロゲルが付着することで優れた断熱性を有し、且つ、エアロゲルの脱落を抑制することが可能なエアロゲル複合材料を提供することができる。
図１（ａ）、図１（ｂ）及び図１（ｃ）は、それぞれエアロゲル複合材料の実施形態を示す断面図である。
　以下、本発明の好適な実施形態について説明する。詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。本明細書において、「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。「Ａ又はＢ」とは、Ａ及びＢのいずれか一方を含んでいればよく、両方を含んでいてもよい。本実施形態で例示する材料は、特に断らない限り、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。本明細書において、組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する複数の物質の合計量を意味する。
＜エアロゲル複合材料＞
　本実施形態のエアロゲル複合材料は、多孔質構造を有する基材（多孔質基材）と、該基材に付着したエアロゲルと、を備える。上記エアロゲルは、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲル（上記ゾルに由来する湿潤ゲル）の乾燥物である。すなわち、上記エアロゲルは、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルから生成された湿潤ゲルを乾燥してなる。また、本実施形態において、上記シランオリゴマー中のケイ素原子の総数に対する、３個の酸素原子と結合したケイ素原子の割合は、５０％以上である。
　本実施形態のエアロゲル複合材料は、例えば、多孔質基材と、多孔質基材の少なくとも一部を被覆するエアロゲル層と、を有するものであってよい。図１（ａ）、図１（ｂ）及び図１（ｃ）は、エアロゲル複合材料の実施形態を示す断面図である。図１（ａ）に示すエアロゲル複合材料１００、図１（ｂ）に示すエアロゲル複合材料２００及び図１（ｃ）に示すエアロゲル複合材料３００は、多孔質基材１０と、エアロゲル層２０とを備えている。図１（ａ）では、多孔質基材１０の内部にエアロゲルが充填されていると共に、多孔質基材１０の全体がエアロゲル層２０に被覆されている。図１（ｂ）では、多孔質基材１０の表面上にエアロゲル層２０が配置されている。図１（ｃ）では、多孔質基材１０の内部にエアロゲルが充填されており、当該エアロゲルが多孔質基材１０の内部でエアロゲル層２０を形成している。
　本実施形態のエアロゲル複合材料では、特定のシランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物であるエアロゲルを用いているため、断熱性と柔軟性とを両立することができる。特に、従来のエアロゲルでは、断熱性に優れるものの脆いため、取り扱い性が困難であるのに対し、本実施形態のエアロゲル複合材料では、上記特定のエアロゲルを用いることにより柔軟性が向上するため取り扱い性を向上させることができる。
　エアロゲル層の厚みは、例えば２００μｍ以下とすることができ、１００μｍ以下であってもよく、８０μｍ以下であってもよく、５０μｍ以下であってもよく、３０μｍ以下であってもよい。エアロゲル層の厚みを２００μｍ以下とすることで、粉落ちが容易に抑制されて取り扱い性がより向上する傾向がある。エアロゲル層の厚みは、例えば１μｍ以上とすることができ、３μｍ以上であってもよく、５μｍ以上であってもよく、１０μｍ以上であってもよい。
　本実施形態のエアロゲル複合材料の厚みは、例えば１００ｍｍ以下であってもよく、１０ｍｍ以下であってもよく、１ｍｍ以下であってもよい。エアロゲル複合材料の厚みを１００ｍｍ以下とすることで、エアロゲル複合材料が切断され易く施工性が良好となる。
（エアロゲル）
　狭義には、湿潤ゲルに対して超臨界乾燥法を用いて得られた乾燥ゲルをエアロゲル、大気圧下での乾燥により得られた乾燥ゲルをキセロゲル、凍結乾燥により得られた乾燥ゲルをクライオゲルと称するが、本実施形態においては、湿潤ゲルのこれらの乾燥手法によらず、得られた低密度の乾燥ゲルを「エアロゲル」と称する。すなわち、本実施形態においてエアロゲルとは、広義のエアロゲルである「Ｇｅｌ　ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ　ｏｆ　ａ　ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ　ｓｏｌｉｄ　ｉｎ　ｗｈｉｃｈ　ｔｈｅ　ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ　ｐｈａｓｅ　ｉｓ　ａ　ｇａｓ（分散相が気体である微多孔性固体から構成されるゲル）」を意味するものである。一般的にエアロゲルの内部は、網目状の微細構造となっており、２～２０ｎｍ程度のエアロゲル成分（エアロゲルを構成する粒子）が結合したクラスター構造を有している。このクラスターにより形成される骨格間には、１００ｎｍに満たない細孔がある。これにより、エアロゲルは、三次元的に微細な多孔性の構造を有している。なお、本実施形態におけるエアロゲルは、例えば、シリカを主成分とするシリカエアロゲルである。シリカエアロゲルとしては、例えば、有機基（メチル基等）又は有機鎖を導入した、いわゆる、有機－無機ハイブリッド化されたシリカエアロゲルが挙げられる。例えば、本実施形態におけるエアロゲル層は、エアロゲルにより構成される層である。エアロゲル層は、ポリシロキサン由来の構造を有するエアロゲルを含有する層であってもよい。
　本実施形態のエアロゲルは、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物である。すなわち、本実施形態のエアロゲルは、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルから生成された湿潤ゲルを乾燥して得られる。上記縮合物は、加水分解生成物の縮合反応によって得られたものであってよい。
　エアロゲル層は、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物から構成される層であってもよい。すなわち、エアロゲル層は、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルから生成された湿潤ゲルを乾燥してなる層で構成されていてもよい。
　なお、ゾルとは、ゲル化反応が生じる前の状態であって、本実施形態においては、シランオリゴマーの加水分解生成物を含むケイ素化合物が液体媒体中に溶解又は分散している状態を意味する。また、湿潤ゲルとは、液体媒体を含んでいながらも、流動性を有しない湿潤状態のゲル固形物を意味する。
　本実施形態のエアロゲルは、例えば、以下に示す製造方法で製造されたものであってよい。
＜エアロゲルの製造方法＞
　本実施形態のエアロゲルは、シランオリゴマーを加水分解して、当該シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルを生成するゾル生成工程と、ゾルをゲル化して、湿潤ゲルを得る湿潤ゲル生成工程と、湿潤ゲルを乾燥してエアロゲルを得る乾燥工程と、を備える製造方法により製造されたものであってよい。この製造方法において、シランオリゴマー中のケイ素原子の総数に対する、３個の酸素原子と結合したケイ素原子の割合は、５０％以上である。
　本実施形態のエアロゲルの製造方法は、湿潤ゲル生成工程で得られた湿潤ゲルを洗浄（及び、必要に応じて溶媒置換）する洗浄工程を更に備えていてもよい。なお、本実施形態では、ゾル生成工程及び湿潤ゲル生成工程において適切な触媒及び溶媒を用いることで、このような洗浄工程を省略してエアロゲルを製造することができる。洗浄工程の省略により、プロセスの簡略化及びコストの削減が達成できる。
（ゾル生成工程）
　ゾル生成工程は、シランオリゴマーを加水分解して、シランオリゴマーの加水分解生成物を含むゾルを生成する工程である。
　シランオリゴマーはシランモノマーの重合体であり、複数のケイ素原子が酸素原子を介して連結された構造を有する。本明細書中、シランオリゴマーは、１分子中のケイ素原子の数が２～１００個の重合体を示す。シランオリゴマーは、例えば、後述するシランモノマーの一種又は二種以上の重合体であってよく、アルキルトリアルコキシシランを含むシランモノマーの重合体であることが好ましい。
　シランオリゴマーに含まれるケイ素原子は、１個の酸素原子と結合したケイ素原子（Ｍ単位）、２個の酸素原子と結合したケイ素原子（Ｄ単位）、３個の酸素原子と結合したケイ素原子（Ｔ単位）及び４個の酸素原子と結合したケイ素原子（Ｑ単位）に区別することができる。Ｍ単位、Ｄ単位、Ｔ単位及びＱ単位としては、それぞれ以下の式（Ｍ）、（Ｄ）、（Ｔ）及び（Ｑ）が例示できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式中、Ｒはケイ素に結合する酸素原子以外の原子（水素原子等）又は原子団（アルキル基等）を示す。これらの単位の含有量に関する情報は、Ｓｉ－ＮＭＲにより得ることができる。
　シランオリゴマーにおいて、ケイ素原子の総数に対するＴ単位の割合は、５０％以上であり、好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上であり、１００％であってもよい。
　シランオリゴマーは、上述の式（Ｍ）、（Ｄ）、（Ｔ）及び（Ｑ）中のＲとして、アルキル基又はアリール基を有していることが好ましい。
　アルキル基としては、例えば、炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられ、これらのうちメチル基、エチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　アリール基としては、フェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基が好ましい。
　シランオリゴマーは加水分解性の官能基を有しており、ゾル生成工程では、この加水分解性の官能基が加水分解されて、シラノール基が生じると考えられる。加水分解性の官能基としては、アルコキシ基が挙げられる。アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられ、加水分解反応の反応速度の観点から、メチル基、エトキシ基が好ましい。
　加水分解性の官能基の含有量は、シランオリゴマーの全量基準で、例えば２質量％以上であってよく、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上である。また、加水分解性の官能基の含有量は、シランオリゴマーの全量基準で、例えば６０質量％以下であってよく、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下である。このようなシランオリゴマーによれば、乾燥工程における体積収縮を一層抑制できる。
　シランオリゴマーの重量平均分子量は、例えば２００以上であってよく、好ましくは４００以上、より好ましくは６００以上である。また、シランオリゴマーの重量平均分子量は、例えば１００００以下であってよく、好ましくは７０００以下、より好ましくは５０００以下である。このようなシランオリゴマーによれば、乾燥工程における体積収縮を一層抑制できる。なお、本明細書中、シランオリゴマーの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定した標準ポリスチレン換算の重量平均分子量を示す。
　シランオリゴマーとしては市販品を用いてもよく、例えば、ＸＲ３１－Ｂ１４１０、ＸＣ９６－Ｂ０４４６（いずれも、モメンティブ社製）、ＫＲ－５００、ＫＲ－５１５、Ｘ－４０－９２２５、ＫＣ－８９Ｓ（いずれも、信越化学工業株式会社製）、ＳＲ－２４０２、ＡＹ４２－１６３（いずれも、東レ・ダウコーティング株式会社製）等が挙げられる。
　ゾル生成工程では、シランオリゴマー以外の他のケイ素化合物を更に加水分解に供してもよい。他のケイ素化合物としては、例えば、加水分解性の官能基又は縮合性の官能基を有するシランモノマーが挙げられる。加水分解性の官能基としては、シランオリゴマーが有する加水分解性の官能基として例示した基と同じ基が例示できる。縮合性の官能基としてはシラノール基が挙げられる。なお、シランモノマーは、シロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）を有さないケイ素化合物ということもできる。
　加水分解性の官能基を有するシランモノマーとしては、例えば、モノアルキルトリアルコキシシラン、モノアリールトリアルコキシシラン、モノアルキルジアルコキシシラン、モノアリールジアルコキシシラン、ジアルキルジアルコキシシラン、ジアリールジアルコキシシラン、モノアルキルモノアルコキシシラン、モノアリールモノアルコキシシラン、ジアルキルモノアルコキシシラン、ジアリールモノアルコキシシラン、トリアルキルモノアルコキシシラン、トリアリールモノアルコキシシラン、テトラアルコキシシラン等が挙げられる。具体的には、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトシシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、テトラエトキシシラン等が挙げられる。
　縮合性の官能基を有するシランモノマーとしては、例えば、シランテトラオール、メチルシラントリオール、ジメチルシランジオール、フェニルシラントリオール、フェニルメチルシランジオール、ジフェニルシランジオール、ｎ－プロピルシラントリオール、ヘキシルシラントリオール、オクチルシラントリオール、デシルシラントリオール、トリフルオロプロピルシラントリオール等が挙げられる。
　シランモノマーは、加水分解性の官能基及び縮合性の官能基とは異なる反応性基をさらに有していてもよい。反応性基としては、エポキシ基、メルカプト基、グリシドキシ基、ビニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、アミノ基等が挙げられる。エポキシ基は、グリシドキシ基等のエポキシ基含有基に含まれていてもよい。
　加水分解性の官能基及び反応性基を有するシランモノマーとしては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン等が挙げられる。
　縮合性の官能基及び反応性基を有するシランモノマーとしては、例えば、ビニルシラントリオール、３－グリシドキシプロピルシラントリオール、３－グリシドキシプロピルメチルシランジオール、３－メタクリロキシプロピルシラントリオール、３－メタクリロキシプロピルメチルシランジオール、３－アクリロキシプロピルシラントリオール、３－メルカプトプロピルシラントリオール、３－メルカプトプロピルメチルシランジオール、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルシラントリオール、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルシランジオール等が挙げられる。
　また、シランモノマーは２以上のケイ素原子を有していてもよく、このようなシランモノマーとしては、ビストリメトキシシリルメタン、ビストリメトキシシリルエタン、ビストリメトキシシリルヘキサン等が挙げられる。
　他のケイ素化合物としては、また、加水分解性の反応基又は縮合性の官能基を有するポリシロキサン化合物（但し、Ｔ単位の割合が５０％未満、又は、ケイ素原子の数が１００個を超える）が挙げられる。加水分解性の反応基及び縮合性の官能基としては上記と同じ基が例示できる。
　上記ポリシロキサン化合物のうち、ヒドロキシアルキル基を有するポリシロキサン化合物としては、例えば、下記一般式（Ａ）で表される構造を有するものが挙げられる。下記一般式（Ａ）で表される構造を有するポリシロキサン化合物を使用することにより、後述する一般式（１）及び式（１ａ）で表される構造をエアロゲルの骨格中に導入することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（Ａ）中、Ｒ１ａはヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ２ａはアルキレン基を示し、Ｒ３ａ及びＲ４ａはそれぞれ独立にアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１～５０の整数を示す。ここで、アリール基としてはフェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。また、置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。なお、式（Ａ）中、２個のＲ１ａは各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個のＲ２ａは各々同一であっても異なっていてもよい。また、式（Ａ）中、２個以上のＲ３ａは各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個以上のＲ４ａは各々同一であっても異なっていてもよい。
　式（Ａ）中、Ｒ１ａとしては炭素数が１～６のヒドロキシアルキル基等が挙げられ、当該ヒドロキシアルキル基としてはヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。また、式（Ａ）中、Ｒ２ａとしては炭素数が１～６のアルキレン基等が挙げられ、当該アルキレン基としてはエチレン基、プロピレン基等が挙げられる。また、式（Ａ）中、Ｒ３ａ及びＲ４ａとしてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルキル基、フェニル基等が挙げられ、当該アルキル基としてはメチル基等が挙げられる。また、式（Ａ）中、ｎは２～３０とすることができるが、５～２０であってもよい。
　上記一般式（Ａ）で表される構造を有するポリシロキサン化合物としては、市販品を用いることができ、Ｘ－２２－１６０ＡＳ、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２、ＫＦ－６００３等の化合物（いずれも、信越化学工業株式会社製）、ＸＦ４２－Ｂ０９７０、Ｆｌｕｉｄ　ＯＦＯＨ　７０２－４％等の化合物（いずれも、モメンティブ社製）などが挙げられる。
　上記ポリシロキサン化合物のうち、アルコキシ基を有するポリシロキサン化合物としては、例えば、下記一般式（Ｂ）で表される構造を有するものが挙げられる。下記一般式（Ｂ）で表される構造を有するポリシロキサン化合物を使用することにより、後述する一般式（２）又は（３）で表される橋かけ部を有するラダー型構造をエアロゲルの骨格中に導入することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（Ｂ）中、Ｒ１ｂはアルキル基、アルコキシ基又はアリール基を示し、Ｒ２ｂ及びＲ３ｂはそれぞれ独立にアルコキシ基を示し、Ｒ４ｂ及びＲ５ｂはそれぞれ独立にアルキル基又はアリール基を示し、ｍは１～５０の整数を示す。ここで、アリール基としてはフェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。また、置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。なお、式（Ｂ）中、２個のＲ１ｂは各々同一であっても異なっていてもよく、２個のＲ２ｂは各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個のＲ３ｂは各々同一であっても異なっていてもよい。また、式（Ｂ）中、ｍが２以上の整数の場合、２個以上のＲ４ｂは各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個以上のＲ５ｂも各々同一であっても異なっていてもよい。
　式（Ｂ）中、Ｒ１ｂとしては炭素数が１～６のアルキル基、炭素数が１～６のアルコキシ基等が挙げられ、当該アルキル基又はアルコキシ基としてはメチル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。また、式（Ｂ）中、Ｒ２ｂ及びＲ３ｂとしてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルコキシ基等が挙げられ、当該アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。また、式（Ｂ）中、Ｒ４ｂ及びＲ５ｂとしてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルキル基、フェニル基等が挙げられ、当該アルキル基としてはメチル基等が挙げられる。また、式（Ｂ）中、ｍは２～３０とすることができるが、５～２０であってもよい。
　上記一般式（Ｂ）で表される構造を有するポリシロキサン化合物は、特開２０００－２６６０９号公報、特開２０１２－２３３１１０号公報等にて報告される製造方法を適宜参照して得ることができる。
　また、アルコキシ基を有するポリシロキサン化合物としては、例えば、メチルシリケートオリゴマー、エチルシリケートオリゴマー等のシリケートオリゴマーを用いることもできる。このようなシリケートオリゴマーとしては、例えば、メチルシリケート５１、メチルシリケート５３Ａ、エチルシリケート４０、エチルシリケート４８（いずれも、コルコート株式会社製）等が挙げられる。
　なお、アルコキシ基は加水分解するため、アルコキシ基を有するポリシロキサン化合物はゾル中にて加水分解生成物として存在する可能性があり、アルコキシ基を有するポリシロキサン化合物とその加水分解生成物は混在していてもよい。また、アルコキシ基を有するポリシロキサン化合物において、分子中のアルコキシ基の全てが加水分解されていてもよいし、部分的に加水分解されていてもよい。
　ゾル生成工程で加水分解に供されるケイ素化合物のうち、上述のシランオリゴマーの割合は、例えば５質量％以上であってよく、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましい。
　ゾル生成工程において、ケイ素化合物として上述のシランモノマーを更に用いる場合、当該シランモノマーの量は、シランオリゴマー１００質量部に対して、２０００質量部以下であってよく、好ましくは１０００質量部以下、より好ましくは５００質量部以下である。また、シランモノマーの量は、シランオリゴマー１００質量部に対して、例えば１質量部以上であってよく、好ましくは１０質量部以上、より好ましくは５０質量部以上である。このような量のシランモノマーを用いることで、エアロゲルの柔軟性及び強靭性が向上し、乾燥工程における体積収縮が一層抑制されやすくなる傾向がある。
　ゾル生成工程において、ケイ素化合物として上述のポリシロキサン化合物を更に用いる場合、当該ポリシロキサン化合物の量は、シランオリゴマー１００質量部に対して、１００質量部以下であってよく、好ましくは５０質量部以下、より好ましくは２５質量部以下である。ポリシロキサン化合物の添加により、エアロゲルの柔軟性及び強靭性が向上する場合がある。
　ゾル生成工程では、例えば、溶媒中でシランオリゴマーを含むケイ素化合物を加水分解することができる。溶媒はとしては、例えば、水、又は、水及びアルコールを含む混合溶媒を用いることができる。アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、２－プロパノール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｔ－ブタノール等が挙げられる。これらの中でも、ゲル壁との界面張力を低減させる点で、表面張力が低くかつ沸点の低いアルコールであるメタノール、エタノール、２－プロパノール等が好適である。これらは単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　洗浄工程を省略する観点からは、溶媒としては、水及びアルコールを含む混合溶媒が好ましい。このとき、水とアルコールとの混合比は特に限定されないが、例えば、水に対するアルコールの体積比（アルコール／水）は、１以上であってよく、１．５以上が好ましく、２以上がより好ましい。また、上記体積比は、例えば１００以下であってよく、５０以下が好ましく、１０以下がより好ましい。
　また、上記の混合溶媒には低表面張力の溶媒を更に添加することもできる。低表面張力の溶媒としては、２０℃における表面張力が３０ｍＮ／ｍ以下のものが挙げられる。なお、当該表面張力は２５ｍＮ／ｍ以下であっても、又は２０ｍＮ／ｍ以下であってもよい。低表面張力の溶媒としては、例えば、ペンタン（１５．５）、ヘキサン（１８．４）、ヘプタン（２０．２）、オクタン（２１．７）、２－メチルペンタン（１７．４）、３－メチルペンタン（１８．１）、２－メチルヘキサン（１９．３）、シクロペンタン（２２．６）、シクロヘキサン（２５．２）、１－ペンテン（１６．０）等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン（２８．９）、トルエン（２８．５）、ｍ－キシレン（２８．７）、ｐ－キシレン（２８．３）等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン（２７．９）、クロロホルム（２７．２）、四塩化炭素（２６．９）、１－クロロプロパン（２１．８）、２－クロロプロパン（１８．１）等のハロゲン化炭化水素類；エチルエーテル（１７．１）、プロピルエーテル（２０．５）、イソプロピルエーテル（１７．７）、ブチルエチルエーテル（２０．８）、１，２－ジメトキシエタン（２４．６）等のエーテル類；アセトン（２３．３）、メチルエチルケトン（２４．６）、メチルプロピルケトン（２５．１）、ジエチルケトン（２５．３）等のケトン類；酢酸メチル（２４．８）、酢酸エチル（２３．８）、酢酸プロピル（２４．３）、酢酸イソプロピル（２１．２）、酢酸イソブチル（２３．７）、エチルブチレート（２４．６）等のエステル類などが挙げられる（かっこ内は２０℃での表面張力を示し、単位は［ｍＮ／ｍ］である）。これらの中で、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン等）は低表面張力でありかつ作業環境性に優れている。上記の溶媒は単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　ゾル生成工程では、加水分解反応を促進させるため、溶媒中にさらに酸触媒を添加してもよい。
　酸触媒としては、フッ酸、塩酸、硝酸、硫酸、亜硫酸、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸、臭素酸、塩素酸、亜塩素酸、次亜塩素酸等の無機酸；酸性リン酸アルミニウム、酸性リン酸マグネシウム、酸性リン酸亜鉛等の酸性リン酸塩；酢酸、ギ酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、アゼライン酸等の有機カルボン酸などが挙げられる。これらの中でも、得られるエアロゲルの耐水性がより向上する酸触媒としては有機カルボン酸が挙げられる。当該有機カルボン酸としては酢酸が挙げられるが、ギ酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸等であってもよい。また、洗浄工程を省略する観点からは、酸触媒として酢酸、ギ酸等を用いることが好ましい。
　酸触媒の添加量は特に限定されないが、例えば、ケイ素化合物の総量１００質量部に対し、０．００１～１０質量部とすることができる。
　ゾル生成工程では、特許第５２５０９００号公報に示されるように、溶媒中に界面活性剤、熱加水分解性化合物等を添加することもできる。但し、洗浄工程を省略する観点からは、界面活性剤及び熱加水分解性化合物は添加しないことが望ましい。
　界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、イオン性界面活性剤等を用いることができる。これらは単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン等の親水部と主にアルキル基からなる疎水部とを含む化合物、ポリオキシプロピレン等の親水部を含む化合物などを使用できる。ポリオキシエチレン等の親水部と主にアルキル基からなる疎水部とを含む化合物としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。ポリオキシプロピレン等の親水部を含む化合物としては、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンのブロック共重合体等が挙げられる。
　イオン性界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等が挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム等が挙げられ、アニオン性界面活性剤としては、ドデシルスルホン酸ナトリウム等が挙げられる。また、両イオン性界面活性剤としては、アミノ酸系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、アミンオキシド系界面活性剤等が挙げられる。アミノ酸系界面活性剤としては、例えば、アシルグルタミン酸等が挙げられる。ベタイン系界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。アミンオキシド系界面活性剤としては、例えばラウリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
　これらの界面活性剤は、後述する湿潤ゲル生成工程において、反応系中の溶媒と、成長していくシロキサン重合体との間の化学的親和性の差異を小さくし、相分離を抑制する作用をすると考えられている。なお、本実施形態では、溶媒として水及びアルコールを含む混合溶媒を用いた場合、アルコールが界面活性剤による上記効果と同様の効果を奏すると考えられ、界面活性剤を添加しなくても湿潤ゲルを好適に生成することができる。
　熱加水分解性化合物は、熱加水分解により塩基触媒を発生して、反応溶液を塩基性とし、後述する湿潤ゲル生成工程でのゾルゲル反応を促進すると考えられている。よって、この熱加水分解性化合物としては、加水分解後に反応溶液を塩基性にできる化合物であれば、特に限定されず、尿素；ホルムアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の酸アミド；ヘキサメチレンテトラミン等の環状窒素化合物などを挙げることができる。これらの中でも、特に尿素は上記促進効果を得られ易い。
　ゾル生成工程では、熱線輻射抑制等を目的として、溶媒中にカーボングラファイト、アルミニウム化合物、マグネシウム化合物、銀化合物、チタン化合物等の成分を添加してもよい。また、ゾル生成工程では、後述するシリカ粒子を溶媒中に添加してもよい。
　ゾル生成工程の加水分解は、混合液中のケイ素化合物、酸触媒等の種類及び量にも左右されるが、例えば２０～８０℃の温度環境下で１０分～２４時間行ってもよく、５０～６０℃の温度環境下で５分～８時間行ってもよい。これにより、ケイ素化合物中の加水分解性官能基が十分に加水分解され、ケイ素化合物の加水分解生成物をより確実に得ることができる。
　ただし、溶媒中に熱加水分解性化合物を添加する場合は、ゾル生成工程の温度環境を、熱加水分解性化合物の加水分解を抑制してゾルのゲル化を抑制する温度に調節してもよい。この時の温度は、熱加水分解性化合物の加水分解を抑制できる温度であれば、いずれの温度であってもよい。例えば、熱加水分解性化合物として尿素を用いた場合は、ゾル生成工程の温度環境は０～４０℃とすることができるが、１０～３０℃であってもよい。
　ゾル生成工程では、シランオリゴマーを含むケイ素化合物が加水分解されて、ケイ素化合物の加水分解生成物を含むゾルが生成する。当該加水分解生成物は、ケイ素化合物が有する加水分解性の官能基の一部又は全部が加水分解されたものということもできる。
（湿潤ゲル生成工程）
　湿潤ゲル生成工程は、ゾル生成工程で得られたゾルをゲル化して、湿潤ゲルを得る工程である。本工程は、ゾルをゲル化し、その後熟成して湿潤ゲルを得る工程であってもよい。本工程では、ゲル化を促進させるため塩基触媒を用いることができる。
　塩基触媒としては、炭酸カルシウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸リチウム、炭酸アンモニウム、炭酸銅（ＩＩ）、炭酸鉄（ＩＩ）、炭酸銀（Ｉ）等の炭酸塩類；炭酸水素カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等の炭酸水素塩類；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化アンモニウム、フッ化アンモニウム、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム等のアンモニウム化合物；メタ燐酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウム等の塩基性燐酸ナトリウム塩；アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、３－エトキシプロピルアミン、ジイソブチルアミン、３－（ジエチルアミノ）プロピルアミン、ジ－２－エチルヘキシルアミン、３－（ジブチルアミノ）プロピルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ｔ－ブチルアミン、ｓｅｃ－ブチルアミン、プロピルアミン、３－（メチルアミノ）プロピルアミン、３－（ジメチルアミノ）プロピルアミン、３－メトキシアミン、ジメチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の脂肪族アミン類；モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、２－メチルモルホリン、ピペラジン及びその誘導体、ピペリジン及びその誘導体、イミダゾール及びその誘導体等の含窒素複素環状化合物類などが挙げられる。これらの中でも、水酸化アンモニウム（アンモニア水）は、揮発性が高く、乾燥後のエアロゲル中に残存し難いため耐水性を損ない難いという点、さらには経済性の点で優れている。また、洗浄工程を省略する観点からも、塩基触媒としては水酸化アンモニウム（アンモニア水）が好ましい。上記の塩基触媒は単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　塩基触媒を用いることで、ゾル中のケイ素化合物の脱水縮合反応又は脱アルコール縮合反応を促進することができ、ゾルのゲル化をより短時間で行うことができる。また、これにより、強度（剛性）のより高い湿潤ゲルを得ることができる。特に、アンモニアは揮発性が高く、エアロゲル中に残留し難いので、塩基触媒として水酸化アンモニウムを用いることで、より耐水性の優れたエアロゲルを得ることができる。
　塩基触媒の添加量は、ゾル生成工程で用いたケイ素化合物の総量１００質量部に対し、０．１～１０質量部とすることができるが、１～４質量部であってもよい。０．１質量部以上とすることにより、ゲル化をより短時間で行うことができ、１０質量部以下とすることにより、耐水性の低下をより抑制することができる。
　湿潤ゲル生成工程におけるゾルのゲル化は、溶媒及び塩基触媒が揮発しないように密閉容器内で行ってもよい。ゲル化温度は、３０～９０℃とすることができるが、４０～８０℃であってもよい。ゲル化温度を３０℃以上とすることにより、ゲル化をより短時間に行うことができ、強度（剛性）のより高い湿潤ゲルを得ることができる。また、ゲル化温度を９０℃以下にすることにより、溶媒（特にアルコール）の揮発を抑制し易くなるため、体積収縮を抑えながらゲル化することができる。
　湿潤ゲル生成工程における熟成は、溶媒及び塩基触媒が揮発しないように密閉容器内で行ってもよい。熟成により、湿潤ゲルを構成する成分の結合が強くなり、その結果、乾燥時の収縮を抑制するのに十分な強度（剛性）の高い湿潤ゲルを得ることができる。熟成温度は、３０～９０℃とすることができるが、４０～８０℃であってもよい。熟成温度を３０℃以上とすることにより、強度（剛性）のより高い湿潤ゲルを得ることができ、熟成温度を９０℃以下にすることにより、溶媒（特にアルコール）の揮発を抑制し易くなるため、体積収縮を抑えながらゲル化することができる。
　なお、ゾルのゲル化終了時点を判別することは困難な場合が多いため、ゾルのゲル化とその後の熟成とは、連続して一連の操作で行ってもよい。
　ゲル化時間と熟成時間は、ゲル化温度及び熟成温度により適宜設定することができる。ゲル化時間は１０～１２０分間とすることができるが、２０～９０分間であってもよい。ゲル化時間を１０分間以上とすることにより均質な湿潤ゲルを得易くなり、１２０分間以下とすることにより後述する洗浄工程から乾燥工程の簡略化が可能となる。なお、ゲル化及び熟成の工程全体として、ゲル化時間と熟成時間との合計時間は、４～４８０時間とすることができるが、６～１２０時間であってもよい。ゲル化時間と熟成時間の合計を４時間以上とすることにより、強度（剛性）のより高い湿潤ゲルを得ることができ、４８０時間以下にすることにより熟成の効果をより維持し易くなる。
　得られるエアロゲルの密度を下げたり、平均細孔径を大きくするために、ゲル化温度及び熟成温度を上記範囲内で高めたり、ゲル化時間と熟成時間の合計時間を上記範囲内で長くしてもよい。また、得られるエアロゲルの密度を上げたり、平均細孔径を小さくするために、ゲル化温度及び熟成温度を上記範囲内で低くしたり、ゲル化時間と熟成時間の合計時間を上記範囲内で短くしてもよい。
（洗浄工程）
　洗浄工程は、湿潤ゲル生成工程で得られた湿潤ゲルを洗浄する工程である。洗浄工程では、湿潤ゲル中の洗浄液を乾燥条件（後述の乾燥工程）に適した溶媒に置換する溶媒置換を更に行ってもよい。
　洗浄工程では、湿潤ゲル生成工程により得られた湿潤ゲルを洗浄する。当該洗浄は、例えば水又は有機溶媒を用いて繰り返し行うことができる。この際、加温することにより洗浄効率を向上させることができる。
　有機溶媒としては、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、１，２－ジメトキシエタン、アセトニトリル、ヘキサン、トルエン、ジエチルエーテル、クロロホルム、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、酢酸、ギ酸等の各種の有機溶媒を使用することができる。上記の有機溶媒は単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　溶媒置換では、乾燥によるゲルの収縮を抑制するため、低表面張力の溶媒を用いることができる。しかし、低表面張力の溶媒は、一般的に水との相互溶解度が極めて低い。そのため、溶媒置換において低表面張力の溶媒を用いる場合、洗浄に用いる有機溶媒としては、水及び低表面張力の溶媒の双方に対して高い相互溶解性を有する親水性有機溶媒が挙げられる。なお、洗浄において用いられる親水性有機溶媒は、溶媒置換のための予備置換の役割を果たすことができる。上記の有機溶媒の中で、親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、２－プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。なお、メタノール、エタノール、メチルエチルケトン等は経済性の点で優れている。
　洗浄に使用される水又は有機溶媒の量としては、湿潤ゲル中の溶媒を十分に置換し、洗浄できる量とすることができる。当該量は、湿潤ゲルの容量に対して３～１０倍の量とすることができる。
　洗浄における温度環境は、洗浄に用いる溶媒の沸点以下の温度とすることができ、例えば、メタノールを用いる場合は、３０～６０℃程度の加温とすることができる。
　溶媒置換では、乾燥工程におけるエアロゲルの収縮を抑制するため、洗浄した湿潤ゲルの溶媒を所定の置換用溶媒に置き換える。この際、加温することにより置換効率を向上させることができる。置換用溶媒としては、具体的には、乾燥工程において、乾燥に用いられる溶媒の臨界点未満の温度にて、大気圧下で乾燥する場合は、後述の低表面張力の溶媒が挙げられる。一方、超臨界乾燥をする場合は、置換用溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、２－プロパノール、ジクロロジフルオロメタン、二酸化炭素等、又はこれらを２種以上混合した溶媒が挙げられる。
　低表面張力の溶媒としては、２０℃における表面張力が３０ｍＮ／ｍ以下の溶媒が挙げられる。なお、当該表面張力は２５ｍＮ／ｍ以下であっても、又は２０ｍＮ／ｍ以下であってもよい。低表面張力の溶媒としては、例えば、ペンタン（１５．５）、ヘキサン（１８．４）、ヘプタン（２０．２）、オクタン（２１．７）、２－メチルペンタン（１７．４）、３－メチルペンタン（１８．１）、２－メチルヘキサン（１９．３）、シクロペンタン（２２．６）、シクロヘキサン（２５．２）、１－ペンテン（１６．０）等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン（２８．９）、トルエン（２８．５）、ｍ－キシレン（２８．７）、ｐ－キシレン（２８．３）等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン（２７．９）、クロロホルム（２７．２）、四塩化炭素（２６．９）、１－クロロプロパン（２１．８）、２－クロロプロパン（１８．１）等のハロゲン化炭化水素類；エチルエーテル（１７．１）、プロピルエーテル（２０．５）、イソプロピルエーテル（１７．７）、ブチルエチルエーテル（２０．８）、１，２－ジメトキシエタン（２４．６）等のエーテル類；アセトン（２３．３）、メチルエチルケトン（２４．６）、メチルプロピルケトン（２５．１）、ジエチルケトン（２５．３）等のケトン類；酢酸メチル（２４．８）、酢酸エチル（２３．８）、酢酸プロピル（２４．３）、酢酸イソプロピル（２１．２）、酢酸イソブチル（２３．７）、エチルブチレート（２４．６）等のエステル類などが挙げられる（かっこ内は２０℃での表面張力を示し、単位は［ｍＮ／ｍ］である）。これらの中で、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン等）は低表面張力でありかつ作業環境性に優れている。また、これらの中でも、アセトン、メチルエチルケトン、１，２－ジメトキシエタン等の親水性有機溶媒を用いることで、洗浄時の有機溶媒と兼用することができる。なお、これらの中でも、さらに後述する乾燥工程における乾燥が容易な点で、常圧での沸点が１００℃以下の溶媒を用いてもよい。上記の溶媒は単独で、又は２種類以上を混合して用いてもよい。
　溶媒置換に使用される溶媒の量としては、洗浄後の湿潤ゲル中の溶媒を十分に置換できる量とすることができる。当該量は、湿潤ゲルの容量に対して３～１０倍の量とすることができる。
　溶媒置換における温度環境は、置換に用いる溶媒の沸点以下の温度とすることができ、例えば、ヘプタンを用いる場合は、３０～６０℃程度の加温とすることができる。
　本実施形態では、例えば、酸触媒として酢酸、ギ酸、プロピオン酸からなる群より選択される有機カルボン酸、溶媒として水及びアルコール（例えば、メタノール、エタノール、２－プロパノール、ｎ－プロパノール、ｔ－ブタノール等）を含む混合溶媒、塩基触媒として水酸化アンモニウムをそれぞれ選択することで、洗浄工程を省略できる。洗浄工程を省略した場合は、例えば、湿潤ゲル生成工程で得た湿潤ゲル中の溶媒を、乾燥工程で除去することにより、エアロゲルが製造される。
（乾燥工程）
　乾燥工程では、（必要に応じて洗浄工程を経た）湿潤ゲルを乾燥させることにより、エアロゲルを得ることができる。すなわち、上記ゾルから生成された湿潤ゲルを乾燥してなるエアロゲルを得ることができる。
　乾燥の手法としては特に制限されず、公知の常圧乾燥、超臨界乾燥又は凍結乾燥を用いることができる。これらの中で、低密度のエアロゲルを製造し易いという観点からは、凍結乾燥又は超臨界乾燥を用いることができる。また、低コストで生産可能という観点からは、常圧乾燥を用いることができる。なお、本実施形態において、常圧とは０．１ＭＰａ（大気圧）を意味する。
　エアロゲルは、湿潤ゲルを、湿潤ゲル中の溶媒の臨界点未満の温度にて、大気圧下で乾燥することにより得ることができる。乾燥温度は、湿潤ゲル中の溶媒の種類により異なるが、特に高温での乾燥が溶媒の蒸発速度を速め、ゲルに大きな亀裂を生じさせる場合があるという点に鑑み、２０～１８０℃とすることができる。なお、当該乾燥温度は６０～１２０℃であってもよい。また、乾燥時間は、湿潤ゲルの容量及び乾燥温度により異なるが、４～１２０時間とすることができる。なお、生産性を阻害しない範囲内において臨界点未満の圧力をかけて乾燥を早めることも、常圧乾燥に包含されるものとする。
　エアロゲルは、また、湿潤ゲルを超臨界乾燥することによっても得ることができる。超臨界乾燥は、公知の手法にて行うことができる。超臨界乾燥する方法としては、例えば、湿潤ゲルに含まれる溶媒の臨界点以上の温度及び圧力にて溶媒を除去する方法が挙げられる。あるいは、超臨界乾燥する方法としては、湿潤ゲルを、液化二酸化炭素中に、例えば、２０～２５℃、５～２０ＭＰａ程度の条件で浸漬することで、湿潤ゲルに含まれる溶媒の全部又は一部を当該溶媒より臨界点の低い二酸化炭素に置換した後、二酸化炭素を単独で、又は二酸化炭素及び溶媒の混合物を除去する方法が挙げられる。
　このような常圧乾燥又は超臨界乾燥により得られたエアロゲルは、さらに常圧下にて、１０５～２００℃で０．５～２時間程度追加乾燥してもよい。これにより、密度が低く、小さな細孔を有するエアロゲルをさらに得易くなる。追加乾燥は、常圧下にて、１５０～２００℃で行ってもよい。
＜エアロゲル＞
　本実施形態のエアロゲルは、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物である。本実施形態のエアロゲルとしては、例えば、以下の態様が挙げられる。これらの態様を採用することにより、断熱性と柔軟性とに更に優れるエアロゲルを得ることが容易となる。各々の態様を採用することで、各々の態様に応じた断熱性と柔軟性とを有するエアロゲルを得ることができる。
（第一の態様）
　本実施形態に係るエアロゲルは、下記一般式（１）で表される構造を有することができる。本実施形態に係るエアロゲルは、式（１）で表される構造を含む構造として、下記一般式（１ａ）で表される構造を有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（１）及び式（１ａ）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立にアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立にアルキレン基を示す。ここで、アリール基としてはフェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。なお、置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。ｐは１～５０の整数を示す。式（１ａ）中、２個以上のＲ１は各々同一であっても異なっていてもよく、同様に、２個以上のＲ２は各々同一であっても異なっていてもよい。式（１ａ）中、２個のＲ３は各々同一であっても異なっていてもよく、同様に、２個のＲ４は各々同一であっても異なっていてもよい。
　上記式（１）又は式（１ａ）で表される構造をエアロゲル成分としてエアロゲルの骨格中に導入することにより、低熱伝導率かつ柔軟なエアロゲルとなる。このような観点から、式（１）及び式（１ａ）中、Ｒ１及びＲ２としてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルキル基、フェニル基等が挙げられ、当該アルキル基としてはメチル基等が挙げられる。また、式（１）及び式（１ａ）中、Ｒ３及びＲ４としてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルキレン基等が挙げられ、当該アルキレン基としてはエチレン基、プロピレン基等が挙げられる。式（１ａ）中、ｐは２～３０とすることができ、５～２０であってもよい。
（第二の態様）
　本実施形態に係るエアロゲルは、支柱部及び橋かけ部を備えるラダー型構造を有し、かつ橋かけ部が下記一般式（２）で表される構造を有することができる。このようなラダー型構造をエアロゲル成分としてエアロゲルの骨格中に導入することにより、耐熱性と機械的強度を向上させることができる。なお、本実施形態において「ラダー型構造」とは、２本の支柱部（ｓｔｒｕｔｓ）と支柱部同士を連結する橋かけ部（ｂｒｉｄｇｅｓ）とを有するもの（いわゆる「梯子」の形態を有するもの）である。本態様において、エアロゲルの骨格がラダー型構造からなっていてもよいが、エアロゲルが部分的にラダー型構造を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式（２）中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立にアルキル基又はアリール基を示し、ｂは１～５０の整数を示す。ここで、アリール基としてはフェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。また、置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。なお、式（２）中、ｂが２以上の整数の場合、２個以上のＲ５は各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個以上のＲ６も各々同一であっても異なっていてもよい。
　上記の構造をエアロゲルの骨格中に導入することにより、例えば、従来のラダー型シルセスキオキサンに由来する構造を有する（すなわち、下記一般式（Ｘ）で表される構造を有する）エアロゲルよりも優れた柔軟性を有するエアロゲルとなる。シルセスキオキサンは、組成式：（ＲＳｉＯ１．５）ｎを有するポリシロキサンであり、カゴ型、ラダー型、ランダム型等の種々の骨格構造を有することができる。なお、下記一般式（Ｘ）にて示すように、従来のラダー型シルセスキオキサンに由来する構造を有するエアロゲルでは、橋かけ部の構造が－Ｏ－であるが、本実施形態に係るエアロゲルでは、橋かけ部の構造が上記一般式（２）で表される構造（ポリシロキサン構造）である。ただし、本態様のエアロゲルは、一般式（２）で表される構造に加え、さらにシルセスキオキサンに由来する構造を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　式（Ｘ）中、Ｒはヒドロキシ基、アルキル基又はアリール基を示す。
　支柱部となる構造及びその鎖長、並びに橋かけ部となる構造の間隔は特に限定されないが、耐熱性と機械的強度とをより向上させるという観点から、ラダー型構造としては、下記一般式（３）で表されるラダー型構造を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（３）中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ独立にアルキル基又はアリール基を示し、ａ及びｃはそれぞれ独立に１～３０００の整数を示し、ｂは１～５０の整数を示す。ここで、アリール基としてはフェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。また、置換フェニル基の置換基としては、アルキル基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。なお、式（３）中、ｂが２以上の整数の場合、２個以上のＲ５は各々同一であっても異なっていてもよく、同様に２個以上のＲ６も各々同一であっても異なっていてもよい。また、式（３）中、ａが２以上の整数の場合、２個以上のＲ７は各々同一であっても異なっていてもよく、同様にｃが２以上の整数の場合、２個以上のＲ８は各々同一であっても異なっていてもよい。
　なお、より優れた柔軟性を得る観点から、式（２）及び（３）中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８（ただし、Ｒ７及びＲ８は式（３）中のみ）としてはそれぞれ独立に炭素数が１～６のアルキル基、フェニル基等が挙げられ、当該アルキル基としてはメチル基等が挙げられる。また、式（３）中、ａ及びｃは、それぞれ独立に６～２０００とすることができるが、１０～１０００であってもよい。また、式（２）及び（３）中、ｂは、２～３０とすることができるが、５～２０であってもよい。
（第三の態様）
　本実施形態に係るエアロゲルは、さらに強靱化する観点並びにさらに優れた断熱性及び柔軟性を達成する観点から、エアロゲル成分に加え、さらにシリカ粒子を含有していてもよい。エアロゲル成分及びシリカ粒子を含有するエアロゲルを、エアロゲル複合体ということもできる。エアロゲル複合体は、エアロゲル成分とシリカ粒子とが複合化されていながらも、エアロゲルの特徴であるクラスター構造を有しており、三次元的に微細な多孔性の構造を有していると考えられる。
　エアロゲル成分及びシリカ粒子を含有するエアロゲルは、上述のシランオリゴマーを含むケイ素化合物の加水分解生成物と、シリカ粒子と、を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物ということができる。したがって、第一の態様～第二の態様に関する記載は、本態様に係るエアロゲルに対しても適宜準用することができる。
　シリカ粒子としては、特に制限なく用いることができ、非晶質シリカ粒子等が挙げられる。非晶質シリカ粒子としては、溶融シリカ粒子、ヒュームドシリカ粒子、コロイダルシリカ粒子等が挙げられる。これらのうち、コロイダルシリカ粒子は単分散性が高く、ゾル中での凝集を抑制し易い。なお、シリカ粒子としては、中空構造、多孔質構造等を有するシリカ粒子であってもよい。
　シリカ粒子の形状は特に制限されず、球状、繭型、会合型等が挙げられる。これらのうち、シリカ粒子として球状の粒子を用いることにより、ゾル中での凝集を抑制し易くなる。シリカ粒子の平均一次粒子径は、適度な強度及び柔軟性をエアロゲルに付与し易く、乾燥時の耐収縮性に優れるエアロゲルが得易い観点から、１ｎｍ以上であってもよく、５ｎｍ以上であってもよく、２０ｎｍ以上であってもよい。シリカ粒子の平均一次粒子径は、シリカ粒子の固体熱伝導を抑制し易くなり、断熱性に優れるエアロゲルが得易くなる観点から、５００ｎｍ以下であってもよく、３００ｎｍ以下であってもよく、１００ｎｍ以下であってもよい。これらの観点から、シリカ粒子の平均一次粒子径は、１～５００ｎｍであってもよく、５～３００ｎｍであってもよく、２０～１００ｎｍであってもよい。
　本実施形態において、シリカ粒子の平均一次粒子径は、走査型電子顕微鏡（以下「ＳＥＭ」と略記する。）を用いてエアロゲルを直接観察することにより得ることができる。ここでいう「直径」とは、エアロゲルの断面に露出した粒子の断面を円とみなした場合の直径を意味する。また、「断面を円とみなした場合の直径」とは、断面の面積を同じ面積の真円に置き換えたときの当該真円の直径のことである。なお、平均粒子径の算出に当たっては、１００個の粒子について円の直径を求め、その平均を取るものとする。
　なお、シリカ粒子の平均粒子径は、原料からも測定することができる。例えば、二軸平均一次粒子径は、任意の粒子２０個をＳＥＭにより観察した結果から、次のようにして算出される。すなわち、通常固形分濃度が５～４０質量％程度で、水中に分散しているコロイダルシリカ粒子を例にすると、コロイダルシリカ粒子の分散液に、パターン配線付きウエハを２ｃｍ角に切って得られたチップを約３０秒浸した後、当該チップを純水にて約３０秒間すすぎ、窒素ブロー乾燥する。その後、チップをＳＥＭ観察用の試料台に載せ、加速電圧１０ｋＶを掛け、１０万倍の倍率にてシリカ粒子を観察し、画像を撮影する。得られた画像から２０個のシリカ粒子を任意に選択し、それらの粒子の粒子径の平均を平均粒子径とする。
　シリカ粒子の１ｇ当たりのシラノール基数は、耐収縮性に優れるエアロゲルを得易くなる観点から、１０×１０１８個／ｇ以上であってもよく、５０×１０１８個／ｇ以上であってもよく、１００×１０１８個／ｇ以上であってもよい。シリカ粒子の１ｇ当たりのシラノール基数は、均質なエアロゲルが得易くなる観点から、１０００×１０１８個／ｇ以下であってもよく、８００×１０１８個／ｇ以下であってもよく、７００×１０１８個／ｇ以下であってもよい。これらの観点から、シリカ粒子の１ｇ当たりのシラノール基数は、１０×１０１８～１０００×１０１８個／ｇであってもよく、５０×１０１８～８００×１０１８個／ｇであってもよく、１００×１０１８～７００×１０１８個／ｇであってもよい。
　上記ゾルに含まれるケイ素化合物の含有量は、良好な反応性をさらに得易くなる観点から、ゾルの総量１００質量部に対し、５質量部以上であってもよく、１０質量部以上であってもよい。上記ゾルに含まれるケイ素化合物の含有量は、良好な相溶性をさらに得易くなる観点から、ゾルの総量１００質量部に対し、５０質量部以下であってもよく、３０質量部以下であってもよい。これらの観点から、上記ゾルに含まれるケイ素化合物の含有量は、ゾルの総量１００質量部に対し、５～５０質量部であってもよく、１０～３０質量部であってもよい。
　上記ゾルにシリカ粒子が含まれる場合、シリカ粒子の含有量は、適度な強度をエアロゲルに付与し易くなり、乾燥時の耐収縮性に優れるエアロゲルが得易くなる観点から、ゾルの総量１００質量部に対し、１質量部以上であってもよく、４質量部以上であってもよい。シリカ粒子の含有量は、シリカ粒子の固体熱伝導を抑制し易くなり、断熱性に優れるエアロゲルが得易くなる観点から、ゾルの総量１００質量部に対し、２０質量部以下であってもよく、１５質量部以下であってもよい。これらの観点から、シリカ粒子の含有量は、ゾルの総量１００質量部に対し、１～２０質量部であってもよく、４～１５質量部であってもよい。
（多孔質基材）
　「多孔質基材」は、一般的に、孔（微細孔）が多く含まれる材料の総称であり、孔の大きさによってマイクロポーラス材料、メソポーラス材料及びマクロポーラス材料に分類されるが、本実施形態では、孔の大きさによらず「多孔質基材」と称する。多孔質基材としては、例えば、繊維状物質からなる基材、及び、３次元で複雑な骨格を形成している基材が挙げられる。具体的には、多孔質基材としては、不織布、多孔質構造を有する多孔質シート等が挙げられる。多孔質構造における孔（多孔質構造を構成する孔）は、連通孔であってもよい。連通孔とは、多孔質基材内部の孔（空隙）と多孔質基材表面の孔（空隙）とが結合している状態であり、２次元的又は３次元的に空隙のネットワークを形成している状態を意味する。連通孔にはエアロゲルが充填されていてもよい。
　上記孔のサイズは、基材の面方向（厚み方向に直交する方向）に沿って基材の任意の１０箇所の断面を観察したときの、観察面における孔が作る形状の最大直線距離を示す。孔のサイズは、０．１～１０００μｍとすることができる。サイズが０．１μｍ以上であれば、ゾル塗液を容易に含浸させることができる。サイズが１０００μｍ以下であれば、孔からのエアロゲルの脱落を容易に抑制できる。
　上記孔の体積の合計（空隙率、気孔率）は、上記基材の全体積の５０～９９体積％とすることができ、６０～９９体積％であってもよく、７０～９９体積％であってもよい。これにより、断熱性が更に向上し易くなる。多孔質構造における孔が連通孔である場合において孔の体積の合計が上記範囲を満たしていてもよい。孔の体積は、下記式に基づき得ることができる。
　空隙率（体積％）＝（１－基材の真の体積／基材の見かけ体積）×１００
　基材の真の体積：基材（基材を構成する材料）の密度と質量から算出した体積
　基材の見かけ体積：基材の寸法から算出した体積
　多孔質基材を構成する材質としては、ビニル重合体、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリスルホン、フェノール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリイミド、炭素等の有機多孔質体；ガラス、金属（例えばニッケル）、金属酸化物（例えばアルミナ）等の無機多孔質体などが挙げられる。ビニル重合体としては、ポリオレフィン類（例えば、ポリエチレン及びポリプロピレン）、酢酸セルロース、ニトロセルロース、ポリテトラフルオロエチレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸エステル、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。多孔質基材を構成する材質としては、耐熱性に更に優れる点から、ガラス、金属又は金属酸化物（例えばアルミナ）を用いることができ、熱伝導率を更に低減する点から、ガラス又はアルミナを用いることができる。
　本実施形態のエアロゲル複合材料では、例えば、繊維状物質からなる基材、又は、３次元で複雑な骨格を形成している基材の空隙部分にエアロゲルが存在している。このような構造をとることにより、厚み方向に対する空気の移動が抑制され、断熱性が容易に向上する。さらに、固体の熱伝導の道筋は、エアロゲルを充填することにより高度に複雑化されるため熱伝導率の低減に効果がある。
　多孔質基材は、繊維状物質からなるシート（不織布、繊維シート等）であってもよい。このような多孔質基材においては、例えば、繊維状物質にエアロゲルが付着している。
　繊維状物質としては、ナイロン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ビニロン、ポリオレフィン、ポリウレタン、レーヨン、炭素繊維等の有機繊維；ガラス、ロックウール、セラミック等の無機繊維；銅、鉄、ステンレス、金、銀、アルミニウム等の金属繊維などが挙げられる。繊維状物質としては、耐熱性に更に優れる点から、無機繊維を用いることができ、熱伝導率を更に低減する点から、ガラス、ロックウール又はセラミックを用いることができる。
　繊維状物質の直径（繊維径）は、０．１～１０００μｍとすることができ、０．１～１００μｍであってもよく、０．１～８０μｍであってもよい。これにより、繊維による熱伝導が容易に抑制でき、かつ、空隙が充分に確保されるためシートへの前記ゾルの含浸性が向上する。繊維状物質の直径は、顕微鏡で観察し、任意に選ばれる繊維１０本の直径の平均値として測定することができる。
＜エアロゲル複合材料の製造方法＞
　エアロゲル複合材料の製造方法は特に限定されないが、例えば、以下の方法であってよい。
　エアロゲル複合材料は、例えば、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルを多孔質基材又は多孔質基材の材料に含浸させる含浸工程を含む製造方法によって製造することができる。当該製造方法は、上述のエアロゲルの製造方法におけるゾル生成工程と湿潤ゲル生成工程との間に、含浸工程を設けた方法ということもできる。すなわち、当該製造方法は、シランオリゴマーを加水分解して、当該シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルを生成するゾル生成工程と、ゾルを多孔質基材に含浸させる含浸工程と、ゾルをゲル化して、湿潤ゲルを得る湿潤ゲル生成工程と、湿潤ゲルを乾燥してエアロゲルを得る乾燥工程と、を備えるものであってよい。
　繊維状物質からなる多孔質基材を用いる場合は、予め繊維状物質をゾル中に分散させた後、上述の湿潤ゲル生成工程及び乾燥工程を行うことで、エアロゲルが付着した繊維状物質を作製し、これを抄造して不織布化することでエアロゲル複合材料とすることができる。
　上記エアロゲルが付着した繊維状物質では、繊維表面が有する官能基と、エアロゲル表面の官能基との化学的相互作用による結合、繊維表面とエアロゲルとの分子間相互作用による結合等の結合様式を限定するものではない。繊維表面の一部又は全体にエアロゲル粒子（エアロゲルを構成する粒子）が付着していてもよい。
　含浸工程は、例えば、ゾルを、多孔質基材に含浸させる又は多孔質基材の材料（例えば、不織布の原料繊維）に付着させる工程であってよい。含浸工程は、例えば、ゾル中に多孔質基材又はその材料を浸漬するディッピング法、又は、多孔質基材にゾルを塗布する塗布法が挙げられる。含浸方法は制限されず、多孔質基材の大きさ、形状、弾性率等の物理的性状に応じて好適な手法を選択できる。
　不織布の原料繊維へのゾルの処理方法については、例えば、上記ゾルが入った容器に繊維を入れ所定の時間加熱撹拌して繊維を表面処理する湿式法、及び、攪拌機で繊維を高速攪拌させながらゾルを添加して繊維表面を均一に処理する乾式法が挙げられる。繊維へのゾルの処理方法としては、特に制限されないが、ゾルが繊維表面に均一に処理し易いことから、湿式法を用いることができる。
　塗工方法（塗工機）としては、ダイコーター、コンマコータ、バーコータ、キスコータ、ロールコーター等が利用でき、多孔質基材の材質又は厚み、ゾル塗液の粘度又は塗布量等によって適宜使用される。
　多孔質基材の両面には、セパレーターを積層することができる。セパレーターを積層することにより、多孔質基材の搬送及びその他工程における未硬化ゾルの転写又は汚染を防止することができる。含浸工程においてセパレーターを積層する方法としては、例えば、ゾルを含浸した後に積層する方法が挙げられる。セパレーターとしては、例えば、ガラス不織布、ガラスクロス等の無機物繊維；ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル等の有機繊維；ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド等からなる基材フィルム；離型紙；銅箔、アルミニウム箔等の金属箔を挙げることができる。なお、上記セパレーターには、マット処理、コロナ処理の他、離型処理を施してもよい。
　以上のとおり説明した本実施形態のエアロゲル複合材料は、特定のシランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物であるエアロゲル（上記ゾルから生成された湿潤ゲルを乾燥してなるエアロゲル）と、多孔質構造を有する基材とを備えるものであり、優れた断熱性を有すると共に、従来では取扱いが困難であったエアロゲルのシート化及びボード化が可能である。このような利点から、本実施形態のエアロゲル複合材料は、極低温容器、宇宙分野、建築分野、自動車分野、家電分野、半導体分野、産業用設備等における断熱材としての用途等に適用できる。また、本実施形態のエアロゲル複合材料は、断熱材としての用途の他に、撥水用、吸音用、静振用、触媒担持用等として利用することができる。
（実施例１）
［ゾル塗液１］
　シランオリゴマーとして「ＸＲ３１－Ｂ１４１０」（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、製品名）を１００質量部、シランモノマーとしてテトラエトキシシラン「ＫＢＥ－０４」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＴＥＯＳ」と略記）を５０質量部、２－プロパノールを３００質量部、及び、水を１００質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．１質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに、塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を８０質量部加えてゾル塗液１を得た。
［エアロゲルシート１］
　上記ゾル塗液１をバットに入れ、（縦）３００ｍｍ×（横）２００ｍｍ×（厚）３ｍｍのガラス不織布（日本板硝子株式会社製、製品名：ＭＧＰ　ＢＭＳ－５、繊維径：１．５μｍ、空隙率：９０体積％）をゾル塗液１に載せて、ゾル塗液１を含浸させた。ゾル塗液１が充分にガラス不織布に含浸され、ガラス不織布がゾル塗液中に沈んだことを確認してから、６０℃で３０分ゲル化してエアロゲルシ－トを得た。その後、得られたエアロゲルシート（湿潤ゲル）を密閉容器に移し、６０℃で１２時間熟成した。その後、熟成したエアロゲルシートを常圧下にて、１２０℃で６時間乾燥することで、エアロゲルシート１を得た。
（実施例２）
［ゾル塗液２］
　シランオリゴマーとして「ＳＲ－２４０２」（東レ・ダウコーニング株式会社製、製品名）を用いたこと以外は、実施例１と同様にしてゾル塗液２を得た。
［エアロゲルシート２］
上記ゾル塗液２を用いて、実施例１と同様にして、エアロゲルシート２を得た。
（実施例３）
［ゾル塗液３］
　シランオリゴマーとして「ＡＹ４２－１６３」（東レ・ダウコーニング株式会社製、製品名）を用いたこと以外は、実施例１と同様にしてゾル塗液３を得た。
［エアロゲルシート３］
　上記ゾル塗液３を用いて、実施例１と同様にして、エアロゲルシート３を得た。
（実施例４）
［ゾル塗液４］
　シランオリゴマーとして「ＫＣ－８９Ｓ」（信越化学工業株式会社製、製品名）を１００質量部、２－プロパノールを２００質量部、及び、水を５０質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．１５質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を６０質量部加えゾル塗液４を得た。
［エアロゲルシート４］
上記ゾル塗液４を用いて、実施例１と同様にして、エアロゲルシート４を得た。
（実施例５）
［ゾル塗液５］
　シランオリゴマーとして「ＫＲ－５００」（信越化学工業株式会社製、製品名）を１００質量部、シランモノマーとしてテトラエトキシシラン「ＫＢＥ－０４」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＴＥＯＳ」と略記）を１００質量部、２－プロパノールを２５０質量部、及び、水を８０質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．１５質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに、塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を９０質量部加えゾル塗液５を得た。
［エアロゲルシート５］
上記ゾル塗液５を用いると共にガラス不織布ボーロイドＧＭＵ（オリベスト株式会社製、製品名、繊維径：１３μｍ、空隙率：９５体積％）を用いた他は実施例１と同様にして、エアロゲルシート５を得た。
（実施例６）
［ゾル塗液６］
　シランオリゴマーとして「ＫＲ－５１５」（信越化学工業株式会社製、製品名）を１００質量部、シランモノマーとしてテトラエトキシシラン「ＫＢＥ－０４」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＴＥＯＳ」と略記）を２０質量部、ジメチルジエトキシシラン「ＫＢＥ－２２」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＤＭＤＥＳ」と略記）を２０質量部、２－プロパノールを３００質量部、及び、水を８０質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．１２質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を９０質量部加えゾル塗液６を得た。
［エアロゲルシート６］
上記ゾル塗液６を用いると共に、ガラス不織布に代えて多孔質ニッケルシート：セルメット（住友電工株式会社製、製品名、厚さ：１．４ｍｍ、ニッケル目付量：４２０ｇ／ｍ２、空隙率：９７体積％）を用いた他は実施例１と同様にして、エアロゲルシート６を得た。
（実施例７）
［ゾル塗液７］
　シランオリゴマーとして「ＸＲ３１－Ｂ１４１０」（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、製品名）を１００質量部、ジメチルジエトキシシラン「ＫＢＥ－２２」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＤＭＤＥＳ」と略記）を７０質量部、２－プロパノールを３００質量部、及び、水を８０質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．１質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を８０質量部加えゾル塗液７を得た。
［エアロゲルシート７］
　フラスコにて、１００質量部の上記ゾル塗液７に、１００質量部のガラス繊維ＥＣＳ０３Ｔ－１８７（日本電気硝子株式会社製、製品名、繊維径：１３μｍ）を加え、２５℃で１０分間２００ｒｐｍで攪拌して、得られたガラス繊維分散ゾルを密閉容器に移し、６０℃で８時間熟成させた。その後、乾燥工程を実施例１と同様に行い、エアロゲルが付着したガラス繊維が得られた。
　得られたガラス繊維、水、及び、界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）０．１質量％からなる分散液を４０Ｌ作製し、分散液を抄造装置に投入した。抄造装置として、回転翼付き攪拌機を備えた上部の抄造槽（容量３０Ｌ）と下部の貯水槽（容量１０Ｌ）からなり、抄造槽と貯水槽の間には多孔支持体が設けてある装置を用いた。まず、攪拌機を用いて、空気の微小気泡が発生するまで上記分散液を撹拌した。その後、所望の目付となるように質量を調整したガラス繊維を、空気の微小気泡が分散した分散液中に投入して攪拌することにより、エアロゲルが付着したガラス繊維が分散したスラリーを得た。次いで、貯水槽からスラリーを吸引し、多孔支持体を介して脱水して繊維抄造体とした。上記抄造体を熱風乾燥機にて１５０℃、２時間の条件下で乾燥させ、目付け１００ｇ／ｍ２、空隙率９０体積％のエアロゲルシート７を得た。
（実施例８）
［ゾル塗液８］
　シランオリゴマーとして「ＸＲ３１－Ｂ１４１０」（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、製品名）を１００質量部、メチルトリメトキシシラン「ＫＢＭ－１３」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＭＴＭＳ」と略記）を２００質量部、テトラエトキシシラン「ＫＢＥ－０４」（信越化学工業株式会社製、製品名、以下「ＴＥＯＳ」と略記）を５０質量部、２－プロパノールを８００質量部、及び、水を２００質量部混合し、これに酸触媒として酢酸を０．５質量部加え、２５℃で４時間反応させた。これに塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を２００質量部加え、ゾル塗液８を得た。
［エアロゲルシート８］
　上記ゾル塗液８を用いると共に、ガラス不織布に代えて多孔質アルミナシート：ＡＺＰ６０（アスザック株式会社製、製品名、平均厚み：７００μｍ、空隙率：６０体積％）を用いた他は実施例１と同様にして、エアロゲルシート８を得た。
(比較例１)
［ゾル塗液１１］
　シリカ粒子含有原料としてＰＬ－２Ｌ（扶桑化学工業株式会社製、製品名、平均１次粒子径：２０ｎｍ、固形分：２０質量％）を１００．０質量部、水を１２０．０質量部、メタノールを８０．０質量部、酸触媒として酢酸を０．１０質量部混合し、これにシリコン化合物としてメチルトリメトキシシランＬＳ－５３０（信越化学工業株式会社製、製品名。以下『ＭＴＭＳ』と略記）６０．０質量部及びジメチルジメトキシシランＬＳ－５２０（信越化学工業株式会社製、製品名。以下『ＤＭＤＭＳ』と略記）４０．０質量部を加え、２５℃で２時間反応させた。これに、塩基触媒として５％濃度のアンモニア水を４０．０質量部加えてゾル塗液１１を得た。
［エアロゲルシート１１］
　上記ゾル塗液１１を用いると共に、ガラス不織布に代えて、多孔質構造を有していないＰＥＴフィルム：Ｇ２（帝人デュポン株式会社製、製品名）を用い、上記ゾル塗液１１をＰＥＴフィルムにバーコータでゾル塗液膜厚８０μｍとなるように塗布した。得られたエアロゲルシートを密閉容器に移し、６０℃で１２時間熟成した。その後、熟成したエアロゲルシートを水２０００ｍＬに浸漬し、３０分かけて洗浄を行った。次に、メタノール２０００ｍＬに浸漬し、６０℃で３０分かけて洗浄を行った。メタノールによる洗浄を新しいメタノールに交換しながら更に２回行った。次に、メチルエチルケトン２０００ｍＬに浸漬し、６０℃で３０分かけて溶媒置換を行った。メチルエチルケトンによる洗浄を新しいメチルエチルケトンに交換しながら更に２回行った。洗浄及び溶媒置換されたエアロゲルシートを、常圧下にて、１２０℃で２時間乾燥することでＰＥＴコアエアロゲルシート（エアロゲルシート１１）を得た。
（比較例２）
　ガラス不織布に代えて、多孔質構造を有していない薄板ガラス：ＯＡ－１０Ｇ（日本電気硝子株式会社製、厚さ：１５０μｍ）を用い、上記ゾル塗液１１を薄板ガラスにバーコータでゾル塗液膜厚８０μｍとなるように塗布した他は比較例１と同様にして、ガラスコアエアロゲルシート（エアロゲルシート１２）を得た。
＜各種評価＞
（熱伝導率測定）
　以下の条件に従って、各実施例及び比較例で得られたエアロゲル複合材料について測定又は評価を行った。熱伝導率測定は、英弘精機株式会社製の熱伝導率測定装置ＨＣ－０７４を用いて行った。測定サンプルとして２０ｃｍ×２０ｃｍのサンプルを用い、上下熱プレートの温度をそれぞれ３０℃と１０℃に設定して熱伝導率の測定を行った。結果を表１に示す。
（粉落ち性評価）
　各実施例及び比較例で得られたエアロゲル複合材料（エアロゲルシート）の粉落ち性を評価した。評価は、同一種のエアロゲル複合材料を縦３０ｃｍ×横３０ｃｍ×高さ１０～１５ｍｍ厚となるように複数積層し、積層したエアロゲル複合材料の縦方向及び横方向の４辺をそれぞれ台の上から５回ずつ落としたときの粉落ち量を測定した。なお、落とす高さは台から５ｃｍの高さとして、垂直に落下させることを粉落ち性の試験方法とした。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　１０…多孔質基材、２０…エアロゲル層、１００，２００，３００…エアロゲル複合材料。

Claims (9)

  1. 　多孔質構造を有する基材と、該基材に付着したエアロゲルと、を備え、
    　前記エアロゲルが、シランオリゴマーの加水分解生成物を含有するゾルの縮合物である湿潤ゲルの乾燥物であり、
    　前記シランオリゴマー中のケイ素原子の総数に対する、３個の酸素原子と結合したケイ素原子の割合が５０％以上である、エアロゲル複合材料。
  2. 　前記シランオリゴマーの重量平均分子量が２００以上１００００以下である、請求項１に記載のエアロゲル複合材料。
  3. 　前記シランオリゴマーがアルコキシ基を有し、
    　前記アルコキシ基の含有量が、前記シランオリゴマーの全量基準で２質量％以上６０質量％以下である、請求項１又は２に記載のエアロゲル複合材料。
  4. 　前記ゾルがシリカ粒子を更に含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載のエアロゲル複合材料。
  5. 　前記シリカ粒子の平均１次粒子径が１～５００ｎｍである、請求項４に記載のエアロゲル複合材料。
  6. 　前記多孔質構造における孔が連通孔であり、
    　前記孔の体積の合計が前記基材の全体積の５０～９９体積％である、請求項１～５のいずれか一項に記載のエアロゲル複合材料。
  7. 　前記連通孔に前記エアロゲルが充填されている、請求項６に記載のエアロゲル複合材料。
  8. 　前記多孔質構造を有する基材が、直径０．１～１０００μｍの繊維状物質からなるシートである、請求項１～７のいずれか一項に記載のエアロゲル複合材料。
  9. 　前記繊維状物質に前記エアロゲルが付着している、請求項８に記載のエアロゲル複合材料。
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