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WO2020040075A1 - ベンゾオキサゾール化合物及びその用途 - Google Patents

ベンゾオキサゾール化合物及びその用途 Download PDF

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WO2020040075A1
WO2020040075A1 PCT/JP2019/032234 JP2019032234W WO2020040075A1 WO 2020040075 A1 WO2020040075 A1 WO 2020040075A1 JP 2019032234 W JP2019032234 W JP 2019032234W WO 2020040075 A1 WO2020040075 A1 WO 2020040075A1
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WO
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spot
rust
disease
rot
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PCT/JP2019/032234
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朋彦 乾
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Definitions

  • Patent Literature 1 discloses that a compound represented by the formula (B) (Hereinafter, referred to as compound B).
  • Patent Document 2 discloses that the insecticide has the formula (C) (Hereinafter, referred to as compound C).
  • An object of the present invention is to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases.
  • the present invention is as follows. [1] Formula (A) (Hereinafter, referred to as compound A). [2] A composition comprising the compound according to [1] and an inert carrier. [3] A method for controlling plant diseases by treating a plant or soil with an effective amount of the compound according to [1].
  • plant diseases can be controlled.
  • the composition of the present invention contains Compound A and an inert carrier.
  • the composition of the present invention is generally a mixture of compound A and a solid carrier, an inert carrier such as a liquid carrier, and, if necessary, a surfactant and other formulation auxiliaries. It is formulated into powders, granules, wettable powders, wettable granules, flowables, dry flowables, microcapsules and the like.
  • the composition of the present invention generally contains 0.0001 to 95% by weight of Compound A.
  • solid carriers used in the formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, acid clay, etc.), dry silica, wet silica, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, Activated carbon, calcium carbonate, etc., fine powders and granular materials such as fertilizers (ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, salt ammonium, etc.) and synthetic resins (polypropylene, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, etc.) Polyester resins, nylon resins such as nylon-6, nylon-11 and nylon-66, polyamide resins, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and vinyl chloride-propylene copolymers).
  • clays kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, acid clay, etc.
  • dry silica wet silica, talc
  • liquid carrier examples include water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), aromatic hydrocarbons (toluene, xylene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.), Esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, etc.), ethers (diisopropyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, etc.), amides (N, N-dimethylformamide, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), and Vegetable oils (soy oil, cottonseed oil, and the like).
  • alcohols methanol, ethanol, etc.
  • ketones acetone, methyl ethyl ketone, etc.
  • aromatic hydrocarbons toluene, xylene, etc.
  • surfactant examples include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, and polyethylene glycol fatty acid ester, and anions such as alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate and alkyl sulfate. Surfactants.
  • adjuvants for preparations include fixing agents, dispersants, coloring agents and stabilizers, specifically, casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, Synthetic water-soluble polymer (polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, etc.), isopropyl acid phosphate, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol) And 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
  • fixing agents include fixing agents, dispersants, coloring agents and stabilizers, specifically, casein, gelatin, sugars (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, Synthetic water-soluble polymer (polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, etc
  • Compound A is effective against plant pathogenic bacteria.
  • plant diseases derived from plant pathogens include the following.
  • the name in parentheses indicates the scientific name of the pathogen causing the disease.
  • Rice blast (Magnaporthe grisea), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), sheath blight (Rhizoctonia solani), harmless seedling (Gibberella fujikuroi), yellow dwarf (Sclerophthora macrospora); wheat powdery mildew (Blumeria) graminis), Fusarium graminearum, Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum, Microdochium nivale), Yellow rust (Puccinia striiformis), Black rust (Puccinia graminis), Red rust (Puccinia recondita), Red snow rot (Microdochium) , Microdochium majus), snow rot sclerotium scab (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis), naked smut (Ustilago tritici), scab (Tilletia caries,
  • Powdery mildew of strawberry (Sphaerotheca humuli); Net rot of tea (Exobasidium reticulatum), white scab (Elsinoe leucospila), ring spot (Pestalotiopsis sp.), Anthracnose (Colletotrichum theae-sinensis); Scab (Alternaria longipes), anthracnose (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina), plague (Phytophthora nicotianae); sugar beet brown spot (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris), black rot (Aphanomyces cochlioides), rust (Uromyces betae); rose scab (Diplocarpon rosae), powdery mildew (Sphaerotheca pannosa); chrysanthem
  • Mycosphaerella fijiensis Mycosphaerella musicola. Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Gibberella, Tricoderma, Thielaviopsis, Rhizopus, Mucor, Corticium, Phoma, Rhizoctonia, and Diplodia spp. Disease. Viral diseases of various crops mediated by the genus Polymixa or the genus Olpidium. Seedling blight disease of rice (Burkholderia plantarii); spot bacterial disease of cucumber (Pseudomonas syringae pv. Lachrymans); bacterial wilt of eggplant (Ralstonia solanacearum); carotovora) etc.
  • the method for controlling plant diseases of the present invention includes, for example, treatment of plants such as foliage application and seed disinfection; and treatment of plant cultivation areas such as soil treatment.
  • the treatment amount of Compound A is usually 1 to 10000 g per 1000 m 2 .
  • Compound A When Compound A is formulated into an emulsion, wettable powder, flowable or the like, it is usually diluted with water so that the active ingredient concentration becomes 0.01 to 10000 ppm, and granules, powders and the like are used. Usually, it is applied as it is.
  • composition of the present invention can be used as an agent for controlling plant diseases in agricultural lands such as fields, paddy fields, lawns, and orchards.
  • Step 1 In a nitrogen atmosphere, 6-chloro-3- (ethanesulfonyl) -N- [2-hydroxy-5- (trifluoromethanesulfonyl) prepared in a 1 L autoclave by a method described in US Patent Application Publication No. 2017/0158682. ) Phenyl] pyridine-2-carboxamide (84.0 g), N-methyl-2-pyrrolidone (183.6 g) and 28% aqueous ammonia (325 g) were added, and the mixture was sealed and reacted at 75 to 80 ° C. for 8 hours. The obtained mixture was transferred to a 1-L eggplant-shaped flask and stirred at 50 ° C. under reduced pressure to remove dissolved gas.
  • Second step Under a nitrogen atmosphere, a mixture of 9.71 g of the intermediate A, 12.22 g of p-toluenesulfonic acid monohydrate and 100 g of chlorobenzene was refluxed, and water generated using a Dean-Stark apparatus was removed from the system. While stirring for 98 hours. The obtained mixture was cooled to room temperature, added to 24.42 g of a 20% aqueous potassium carbonate solution, and separated. The obtained organic layer was washed successively with a 10% aqueous potassium carbonate solution and water, and concentrated under reduced pressure. The residue was heated to 80 ° C., and 14.57 g of heptane was added dropwise to precipitate crystals.
  • Test example 1 A plastic pot was filled with soil, and tomato (cultivar: patio) was sown and cultivated in a greenhouse for 19 days. 35 parts of a mixture of ammonium polyoxyethylene alkyl ether sulfate and wet silica (weight ratio: 1: 1), 20 parts of compound A, and 45 parts of water were sufficiently mixed. The obtained mixture was diluted with water to prepare a diluent containing Compound A at 125 ppm. This diluted solution was sprayed so as to sufficiently adhere to the leaf surface of the tomato.
  • Comparative test example 1 The test was performed according to Test Example 1 using Compound B instead of Compound A. As a result, the lesion area in the tomato treated with Compound B was 75% or more of the lesion area in the untreated tomato.
  • Comparative test example 2 The test was performed according to Test Example 1 using Compound C instead of Compound A. As a result, the lesion area in the tomato treated with Compound C was 75% or more of the lesion area in the untreated tomato.
  • Compound A exhibits an excellent control effect on plant diseases.

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Abstract

本発明は、植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。式（Ａ） で示される化合物は、植物病害に対して優れた防除効力を有する。

Description

ベンゾオキサゾール化合物及びその用途
　本出願は２０１８年８月２０日に出願された日本国特許出願第２０１８－１５３８５２号に対する優先権及びその利益を主張するものであり、その全内容は参照することにより本出願に組み込まれる。
　本発明はベンゾオキサゾール化合物及びその用途に関する。
　従来、植物病害を防除するために種々の化合物が開発されており、実用に供されている（非特許文献１参照）。
　特許文献１には、殺虫剤として式（Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 で示される化合物（以下、化合物Ｂと記す）が記載されている。特許文献２には、殺虫剤として式（Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 で示される化合物（以下、化合物Ｃと記す）が記載されている。
米国特許出願公開第２０１６／０３６８９１５号明細書 米国特許出願公開第２０１５／０３１３２３４号明細書
Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ　－　１７ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ　（ＢＣＰＣ刊）　ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－８８－１
　本発明は、植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。
　本発明は、以下のとおりである。
〔１〕　式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で示される化合物（以下、化合物Ａと記す）。
〔２〕　〔１〕に記載の化合物と、不活性担体とを含有する組成物。
〔３〕　〔１〕に記載の化合物の有効量を植物又は土壌に処理することによる、植物病害の防除方法。
　本発明により、植物病害を防除することができる。
　本発明の組成物は、化合物Ａと不活性担体とを含有する。本発明の組成物は、通常、化合物Ａと固体担体、液体担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、マイクロカプセル剤等に製剤化される。
　本発明の組成物は、化合物Ａを通常０．０００１～９５重量％含有する。
　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、酸性白土等）、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂（ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン－６、ナイロン－１１、ナイロン－６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－プロピレン共重合体等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
　化合物Ａは、植物病原菌に対して効力を有する。植物病原菌に由来する植物病害としては、以下のものが挙げられる。括弧内は、その病害を引き起こす病原菌の学名を示す。
　イネのいもち病（Magnaporthe grisea）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病（Gibberella fujikuroi）、黄化萎縮病（Sclerophthora macrospora）；コムギのうどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、赤さび病（Puccinia recondita）、紅色雪腐病（Microdochium nivale、Microdochium majus）、雪腐小粒菌核病（Typhula incarnata、Typhula ishikariensis）、裸黒穂病（Ustilago tritici）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries、Tilletia controversa）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides）、ふ枯病（Stagonospora nodorum）、黄斑病（Pyrenophora tritici-repentis）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）、立枯病（Gaeumannomyces graminis）；オオムギのうどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、赤さび病（Puccinia hordei）、小さび病（Puccinia hordei）、裸黒穂病（Ustilago nuda）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、網斑病（Pyrenophora teres）、斑点病（Cochliobolus sativus）、斑葉病（Pyrenophora graminea）、ラムラリアリーフスポット病（Ramularia collo-cygni）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）；トウモロコシのさび病（Puccinia sorghi）、南方さび病（Puccinia polysora）、すす紋病（Setosphaeria turcica）、熱帯性さび病（Physopella zeae）、ごま葉枯病（Cochliobolus heterostrophus）、炭そ病（Colletotrichum graminicola）、グレーリーフスポット病（Cercospora zeae-maydis）、褐斑病（Kabatiella zeae）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Phaeosphaeria maydis）、Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora、ストークロット病（Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola）、黒穂病（Ustilago maydis）；ワタの炭そ病（Colletotrichum gossypii）、白かび病（Ramularia areola）、黒斑病（Alternaria macrospora、Alternaria gossypii）、Thielaviopsis属菌によるBlack root rot病（Thielaviopsis basicola）；コーヒーのさび病（Hemileia vastatrix）、リーフスポット病（Cercospora coffeicola）；ナタネの菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒斑病（Alternaria brassicae）、根朽病（Phoma lingam）；サトウキビのさび病（Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii）；ヒマワリさび病（Puccinia helianthi）、べと病（Plasmopara halstedii）；カンキツ類の黒点病（Diaporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、果実腐敗病（Penicillium digitatum、Penicillium italicum）、疫病（Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora）；リンゴのモニリア病（Monilinia mali）、腐らん病（Valsa ceratosperma）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha）、斑点落葉病（Alternaria alternata apple pathotype）、黒星病（Venturia inaequalis）、炭そ病（Glomerella cingulata）、褐斑病（Diplocarpon mali）、輪紋病（Botryosphaeria berengeriana）、疫病（Phytophtora cactorum）；ナシの黒星病（Venturia nashicola、Venturia pirina）、黒斑病（Alternaria alternata Japanese pear pathotype）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum）；モモの灰星病（Monilinia fructicola）、黒星病（Cladosporium carpophilum）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）；ブドウの黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、うどんこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopsora ampelopsidis）、ブラックロット病（Guignardia bidwellii）、べと病（Plasmopara viticola）；カキの炭そ病（Gloeosporium kaki）、落葉病（Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae）；ウリ類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium）、うどんこ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Didymella bryoniae）、褐斑病（Corynespora cassiicola）、つる割病（Fusarium oxysporum）、べと病（Pseudoperonospora cubensis）、疫病（Phytophthora sp.）、苗立枯病（Pythium sp.）；トマトの輪紋病（Alternaria solani）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、すすかび病（Pseudocercospora fuligena）、疫病（Phytophthora infestans）、うどんこ病（Leveillula taurica）；ナスの褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；アブラナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica）、白斑病（Cercosporella brassicae）、根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）、べと病（Peronospora parasitica）；ネギのさび病（Puccinia allii）；ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var. sojae）、さび病（Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病（Corynespora cassiicola）、炭疽病（Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum）、葉腐病（Rhizoctonia solani）、褐紋病（Septoria glycines）、斑点病（Cercospora sojina）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、うどんこ病（Microsphaera diffusa）、茎疫病（Phytophthora sojae）、べと病（Peronospora manshurica）、突然死病（Fusarium virguliforme）；インゲンの菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、さび病（Uromyces appendiculatus）、角斑病（Phaeoisariopsis griseola）、炭そ病（Colletotrichum lindemuthianum）；ラッカセイの黒渋病（Cercospora personata）、褐斑病（Cercospora arachidicola）、白絹病（Sclerotium rolfsii）；エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi）；ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani）、疫病（Phytophthora infestans）、緋色腐敗病（Phytophthora erythroseptica）、粉状そうか病（Spongospora subterranean f. sp. subterranea）、半身萎凋病（Verticillium albo－atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens）；イチゴのうどんこ病（Sphaerotheca humuli）；チャの網もち病（Exobasidium reticulatum）、白星病（Elsinoe leucospila）、輪斑病（Pestalotiopsis sp.）、炭そ病（Colletotrichum theae－sinensis）；タバコの赤星病（Alternaria longipes）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、べと病（Peronospora tabacina）、疫病（Phytophthora nicotianae）；テンサイの褐斑病（Cercospora beticola）、葉腐病（Thanatephorus cucumeris）、根腐病（Thanatephorus cucumeris）、黒根病（Aphanomyces cochlioides）、さび病（Uromyces betae）；バラの黒星病（Diplocarpon rosae）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）；キクの褐斑病（Septoria chrysanthemi－indici）、白さび病（Puccinia horiana）；タマネギの白斑葉枯病（Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa）、灰色腐敗病（Botrytis allii）、小菌核性腐敗病（Botrytis squamosa）；種々の作物の菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）；ダイコン黒斑病（Alternaria brassicicola）；シバのダラースポット病（Sclerotinia homoeocarpa）、シバのブラウンパッチ病およびラージパッチ病（Rhizoctonia solani）；並びにバナナのシガトカ病（Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola）。
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、及びDiplodia属菌等によって引き起こされる、各種作物の種子病害又は生育初期の病害。Polymixa属又はOlpidium属等によって媒介される各種作物のウイルス病。
イネの苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）；キュウリの斑点細菌病（Pseudomonas syringae pv． lachrymans）；ナスの青枯病（Ralstonia solanacearum）、カンキツのかいよう病（Xanthomonas citiri）；ハクサイの軟腐病（Erwinia carotovora）等。
　本発明の植物病害の防除方法は、例えば茎葉散布、種子消毒等の植物体への処理；土壌処理等の植物の栽培地への処理が挙げられる。
　化合物Ａの処理量は、１０００ｍ2あたり通常１～１００００ｇである。化合物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
　本発明の組成物は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における植物病害の防除剤として使用することができる。
　以下、本発明を製造例、及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　まず、化合物Ａの製造例を示す。
第１工程
　窒素雰囲気下で、１Ｌオートクレーブに米国出願公開第２０１７／０１５８６８２号に記載の方法で製造した６－クロロ－３－（エタンスルホニル）－Ｎ－［２－ヒドロキシ－５－（トリフルオロメタンスルホニル）フェニル］ピリジン－２－カルボキサミド８４．０ｇ、Ｎ－メチル－２－ピロリドン１８３．６ｇ、及び２８％アンモニア水３２５ｇを加え、密閉した後、７５～８０℃で８時間反応させた。得られた混合物を１Ｌナスフラスコに移し、減圧下で５０℃で撹拌し、溶存ガスを除去した。室温に冷却後、１Ｎ塩酸３３９ｇを加えた。得られた固体を濾過し、濾物を水及びトルエンで順次洗浄し、減圧下で乾燥して、下式で示される中間体Ａ７０．３８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 中間体Ａ：1H-NMR (DMSO-d6) δ(ppm): 12.20 (1H, br s), 10.05 (1H, s), 8.79 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.29 (2H, s), 7.27 (1H, d), 6.65 (1H, d), 3.47 (2H, q), 1.15 (3H, t).
第２工程
　窒素雰囲気下で、中間体Ａ９．７１ｇ、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物１２．２２ｇ及びクロロベンゼン１００ｇの混合物を還流下で、ディーンスターク装置を用いて生成した水を系外に除去しながら９８時間撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、２０％炭酸カリウム水溶液２４．４２ｇに加え、分液した。得られた有機層を１０％炭酸カリウム水溶液及び水で順次洗浄し、減圧下で濃縮した。残さを８０℃にし、ヘプタン１４．５７ｇを滴下し、結晶を析出させた。得られた結晶を含む混合物を５℃に冷却した後、濾過した。得られた結晶を５０％クロロベンゼン／ヘプタン１９．４ｇで洗浄後、減圧下で乾燥して化合物Ａを６．９４ｇ得た。
　化合物Ａの1H-NMRデータを以下に示す。
1H-NMR (CDCl3) δ(ppm): 8.76 (1H, d), 8.36 (1H, d), 8.30 (1H, dd), 7.99 (1H, d), 7.54 (2H, s), 6.82 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.23 (3H, t).
　次に、試験例を示す。
試験例１
　プラスチックポットに土壌を詰め、そこにトマト（品種；パティオ）を播種し、温室内で１９日間栽培した。ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及び湿式シリカの混合物（重量比１：１）３５部と、化合物Ａ２０部と、水４５部とを十分に混合した。得られた混合物を水で希釈して、化合物Ａを１２５ｐｐｍ含有する希釈液を調製した。この希釈液を、上記トマトの葉面に充分付着するように散布した。散布後植物を風乾し、１日後にトマト輪紋病菌（チトクロームｂの１２９番目のアミノ酸残基がフェニルアラニンからロイシンに置換したAlternaria solani）胞子を含む水懸濁液を噴霧接種した。その後トマトを１５℃多湿下に６日間置き、病斑面積を調査した。その結果、化合物Ａを処理したトマトにおける病斑面積は、無処理のトマトにおける病斑面積の１０％以下であった。なお、無処理とは、上記希釈液を散布しなかったことを意味する。
比較試験例１
　化合物Ａに代えて化合物Ｂを用い、試験例１に従って試験を行った。その結果、化合物Ｂを処理したトマトにおける病斑面積は、無処理のトマトにおける病斑面積の７５％以上であった。
比較試験例２
　化合物Ａに代えて化合物Ｃを用い、試験例１に従って試験を行った。その結果、化合物Ｃを処理したトマトにおける病斑面積は、無処理のトマトにおける病斑面積の７５％以上であった。
　化合物Ａは、植物病害に対して優れた防除効果を示す。

Claims (3)

  1. 　式（Ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     で示される化合物。
  2. 　請求項１に記載の化合物と、不活性担体とを含有する組成物。
  3. 　請求項１に記載の化合物の有効量を植物又は土壌に処理することによる、植物病害の防除方法。
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