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WO2019120572A1 - Emulsionen enthaltend gemische aus 1,2-hexandiol und 1,2-octandiol - Google Patents

Emulsionen enthaltend gemische aus 1,2-hexandiol und 1,2-octandiol Download PDF

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Publication number
WO2019120572A1
WO2019120572A1 PCT/EP2017/084472 EP2017084472W WO2019120572A1 WO 2019120572 A1 WO2019120572 A1 WO 2019120572A1 EP 2017084472 W EP2017084472 W EP 2017084472W WO 2019120572 A1 WO2019120572 A1 WO 2019120572A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
octanediol
emulsion
hexanediol
oil
phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2017/084472
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Manuel PESARO
Jan Peter EBBECKE
Sabine Lange
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Symrise AG
Original Assignee
Symrise AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Symrise AG filed Critical Symrise AG
Priority to PCT/EP2017/084472 priority Critical patent/WO2019120572A1/de
Publication of WO2019120572A1 publication Critical patent/WO2019120572A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the skin is an important but at the same time sensitive human organ whose care is indispensable for the physical and mental well-being. For this reason, numerous skin care products and cosmetics have already been developed, which are available, for example, as creams, lotions, oils, sprays or gels and contain various specific skincare active ingredients.
  • Emulsions are heterogeneous systems of at least two normally immiscible liquids (phases), with one liquid (phase) forming small droplets distributed in the other liquid (phase).
  • phases normally immiscible liquids
  • the phase that forms droplets is called the disperse phase.
  • the phase in which the droplets are present is called the continuous phase.
  • O / W oil-in-water
  • W / O water-in-oil
  • O / W emulsions have water as the continuous phase and an oil as the disperse phase.
  • W / O emulsions have an oil as a continuous phase and water as a disperse phase.
  • the basic character of an O / W emulsion is characterized by the water.
  • the basic character of a W / O emulsion is characterized by the oil.
  • an oil is understood to mean an organic liquid which under normal circumstances can not be mixed with water.
  • deionized water also known as demineralized water, distilled water or ultrapure water
  • the undesirable phase separation is due to the thermodynamic instability of an emulsion, which is a consequence of a normally high inter-phase interfacial tension, which, in turn, is due to the different intramolecular attractive forces within the respective phases.
  • Emulsions therefore show a general tendency to have the smallest possible interface between the individual phases (which are immiscible under normal circumstances) and thus after separation of the phases.
  • Emulsifiers are molecules with a polar, hydrophilic (ie water-loving) structural element and a non-polar lipophilic (ie oil-loving) structural element. Due to their amphiphilic character, the individual emulsifier molecules accumulate at the interfaces and thus reduce the interfacial tension. Together with an entry of mechanical work and, if necessary, thermal energy, this results in a finely dispersed system in which one phase is finely distributed in the other phase in the form of droplets.
  • 1,2-alkanediols are also referred to as wetting agents. Although these reduce the interfacial tension between the aqueous phase and the oil phase, they are not able to form stable emulsions alone. Therefore, 1, 2-alkanediols according to the HLB concept of Griffin (see Griffin, W.C .: Classification of surface active agents by HLB, J. Soc., Cosmet., Chem., 1, 1949) are not assigned to the emulsifying substances (emulsifiers).
  • 1,2-alkanediols are also said to have other positive properties, such as moisturizing or antimicrobial properties.
  • EP 2 589 291 discloses the use of 1, 2-decanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-hexanediol and 1, 2-pentanediol in cosmetically or dermatologically active mixtures.
  • a cosmetic emulsion which contains polyglycerol-3-methylglucose distearate, silica dimethyl silylates and acrylates / C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer.
  • EP 1 946 742 discloses a cosmetic water-in-silica oil emulsion containing 1,2-decanediol.
  • EP 1 426 029 A1 discloses a long-term stable emulsion which comprises 1,2-alkanediols.
  • EP 2 589 291 discloses the use of a ternary mixture of 2-phenoxyethanol and two different 1,2-alkanediols to synergistically enhance the antimicrobial efficacy of mixtures of at least two of the 1,2-alkanediols.
  • WO 2003/069994 discloses the use of various 1,2-alkanediol mixtures for the synergistic enhancement of the antimicrobial activity.
  • US 2016/0206571 discloses the use of a mixture of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol to synergistically enhance antimicrobial activity and reduce droplet size.
  • WO 2006/069953 discloses the use of various 1,2-alkanediol mixtures for synergistically influencing skin moisture regulation.
  • the present invention solves the aforementioned problem of the need for substances which lower the surface or interfacial tension of a (cosmetic) emulsion, in particular for substances which reduce the surface or interfacial tension of a (cosmetic) emulsion, are easy to handle and have no negative influence on other properties (such as viscosity and yield point) of the emulsion.
  • the present invention solves this and other problems and in one aspect relates to a cosmetic emulsion comprising 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol, in a second aspect the use of a mixture of 1, 2-hexanediol and 1, 2 Octanediol for reducing the surface and / or surface tension of a cosmetic emulsion and in a third aspect, a method for producing a cosmetic emulsion according to the invention.
  • the present invention provides a cosmetic emulsion comprising a continuous water phase, oil droplets, 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol dispersed throughout the continuous water phase.
  • the emulsion according to the invention is therefore an O / W emulsion.
  • the weight ratio of 1, 2-hexanediol to 1, 2-octanediol is 3: 1 to 1: 3, preferably 2: 1 to 1: 2, more preferably about 1: 1 and the total amount of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is up to 2.0 wt .-%, preferably up to 1, 5 wt .-%, more preferably up to 1, 0 wt .-%, more preferably up to 0.5 wt .-% , is based on the total weight of the emulsion.
  • the present oil droplets dispersed in the aqueous phase have a diameter d volumenbezoge- NEN v 0, 5 1, 0 to 10.0 miti, preferably 3.0 to 9.0 miti, more preferably 3.0 to 7.0 gm, at Rushzugtesten 3.5 to 6.0 gm.
  • d volumenbezoge- NEN v 0, 5 1, 0 to 10.0 miti, preferably 3.0 to 9.0 miti, more preferably 3.0 to 7.0 gm, at Rushzugtesten 3.5 to 6.0 gm.
  • 1-hexanediol has an HLB value of 5.8
  • 2-octanediol has an HLB value of 4.7.
  • the HLB value of a 1: 1 (wt) mixture of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is about 5.2 and thus in the middle between the values for 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol.
  • the average volume-related diameter was preferably determined by means of the principle of laser diffraction spectroscopy.
  • Corresponding devices for determining the average volume-related diameter are, for example, Malvern Insruments GmbH and Malvern Instruments Ltd. distributed. Unless otherwise stated below, the average volume diameter was determined using a Malvern "Mastersizer 3000" instrument.
  • d v o, 5 XY means that 50% of the oil droplets in the emulsion have a volume-related diameter that is less than XY.
  • d v 0 , 5 20 gm means that 50% of the oil droplets in the emulsion have a volume-related diameter that is less than 20 gm.
  • d v 0, i XY means that 10% of the oil droplets in the emulsion have a volume-related diameter that is less than XY.
  • d v 0, i 20 gm means that 10% of the oil droplets in the emulsion have a volume-related diameter that is less than 20 gm.
  • D v 0.9 XY means that 90% of the oil droplets in the emulsion have a have a volume-related diameter that is smaller than XY.
  • d v 0 , 9 20 gm means that 90% of the oil droplets in the emulsion have a volume-related diameter that is less than 20 gm.
  • deionized water is used.
  • ordinary tap water can also be used.
  • the specialist can choose the type of water to be used according to his specialist knowledge. It is preferred that the emulsion according to the invention in addition to 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol no further 1, 2-alkanediols.
  • the cosmetic emulsion does not contain 2-phenoxyethanol.
  • the emulsion according to the invention is preferably a two-phase system of a cosmetic oil in water.
  • a cosmetic oil is understood to mean an oil which is tolerated by the skin and / or has a positive cosmetic effect.
  • the oil used in the cosmetic emulsion according to the invention is preferably selected from the group consisting of
  • the oil used in the cosmetic emulsion of the invention i.e., the oil phase
  • the oil phase is selected from the group consisting of myristyl myristate,
  • esters of straight-chain C 6 -C 22 -fatty acids with branched alcohols in particular 2-ethylhexanol
  • Esters of C 18 -C 38 -alkylhydroxycarboxylic acids with straight-chain or branched C 6 -C 22 fatty alcohols in particular dioctylmalate
  • Esters of straight-chain or branched fatty acids with polyhydric alcohols for example propylene glycol, dimerdiol or trimer triol
  • Guerbet alcohols for example propylene glycol, dimerdiol or trimer triol
  • triglycerides based on C 6 -C 10 -fatty acids and / or liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18- fatty acids
  • Esters of aromatic carboxylic acids especially benzoic acid, with C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols,
  • Esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols such as Finsolv ® TN
  • silicone oils cyclomethicones, silicone methicones, etc.
  • aliphatic or naphthenic hydrocarbons for example squalans, squalene or dialkylcyclohexanes
  • a silicone oil is understood as meaning an oil which has the structural unit [R 1 R 2 SiO] n , in which R 1 and R 2 are, for example, organic radicals and n is an integer.
  • the choice of the components of the oil phase and the mass composition of the oil phase are largely responsible for the spreadability of the cosmetic emulsion on the skin, which in turn significantly affects the skin feel.
  • the oil phase comprises ethylhexyl isononanoate, caprylic / capric triglyceride, and prunus amygdalus dulcis (Sweet Almond) oil.
  • the oil phase consists of these components. It has been found that this combination of low, medium and high-spreading substances of the formulation gives a good spreadability on the skin surface and ensures a pleasant skin feel.
  • the oil phase preferably comprises from 20 to 80% by weight, more preferably from 30 to 70% by weight, more preferably from 40 to 60% by weight, particularly preferably from 45 to 55% by weight, in particular about 50% by weight. %, Ethylhexylisononanoat, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase is 10 to 60 wt .-%, more preferably 20 to 50 wt .-%, more preferably 30 to 40 wt .-%, particularly preferably 32 to 38 wt .-%, in particular about 35 wt .-%, Caprylic / Capric triglyceride, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase comprises
  • Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) oil based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase comprises from 45 to 55% by weight, in particular about 50% by weight, ethylhexyl isononanoate, 32 to 38% by weight, in particular about 35% by weight, caprylic / capric triglyceride and 12 to 17 wt .-%, in particular about 15 wt .-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) oil, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase comprises or consists of caprylic / capric triglyceride and cetearylethylhexanoate, wherein the weight ratio is preferably 2: 1.
  • the oil phase comprises Caprylic / capric triglyceride and cetearyl ethylhexanoate in a total amount of 1.0 to 50.0 wt.%, Preferably 3.0 to 30.0 wt.%, More preferably 5.0 to 20.0 wt.% preferably 8.0 to 15.0% by weight, most preferably 10.0 to 13.0% by weight, or consists thereof, based on the total weight of the emulsion.
  • the oil phase comprises caprylic / capric triglyceride in an amount of 2.0 to 15.0% by weight, preferably 4.0 to 12.0% by weight, more preferably 5.0 to 10.0 Wt .-%, most preferably 7.0 to 9.0 wt .-%, and / or Cetearylethylhexanoat in an amount of 1, 0 to 10.0 wt .-%, preferably 2.0 to 8.0 wt .-% , more preferably 3.0 to 5.0 wt .-%, or consists thereof, in each case based on the total weight of the emulsion.
  • the oily phase comprises or consists of caprylic / capric triglyceride in an amount of 7.0 to 9.0% by weight and cetearylethylhexanoate in an amount of 3.0 to 5.0% by weight, respectively based on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion according to the invention preferably contains one or more of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol different emulsifier (s).
  • the one or more emulsifiers have / have an HLB value in the range of 8 to 18, more preferably 8 to 16.
  • 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol are different emulsifier (s) selected from the group consisting of PEG-100 stearate, cetearyl glucoside, distearyldimonium chloride,
  • Palmitamidopropyltrimoniumchlorid glyceryl stearate, glyceryl oleate, polyglyceryl (3) methylglucose, cetearyl alcohol, potassium cetyl phosphate, Natriumcetylphosphat, acrylate / C-io-C 3 o alkyl acrylate cross polymer, ammonium acryloyldimethyltaurate / Beheneth- 25 methacrylate crosspolymer, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl 4-caprylate / caprate, cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone, polyglyceryl-6 dioleate, polyglyceryl-2-stearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, sodium stearoyl lactylate, PEG-40 hydrogenated castor oil, hydrogenated palm glycerides (INCI nomenclature: hydrogenated palm glycerides) or a mixture thereof.
  • the one or more of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is / are different emulsifier (s) selected from the group consisting of Cetearyl alcohol, glyceryl stearate citrate, polyglyceryl (3) methyl glucose distearate, potassium cetyl phosphate, hydrogenated palm glycerides and a mixture thereof.
  • emulsifier selected from the group consisting of Cetearyl alcohol, glyceryl stearate citrate, polyglyceryl (3) methyl glucose distearate, potassium cetyl phosphate, hydrogenated palm glycerides and a mixture thereof.
  • the one or more of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol are various emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate, polyglyceryl (3) -methyl glucose distearate, potassium cetyl phosphate, hydrogenated palm glycerides, and the like Mix of it.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and a member of the group consisting of (i) a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides (preferably in the weight ratio in the range of 1: 1 to 7: 3, especially about 6: 4 (potassium cetyl phosphate to hydrogenated palm glycerides)), (ii) glyceryl stearate citrate and (iii) polyglyceryl (3) methyl glucose distearate.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides.
  • the weight ratio of potassium cetyl phosphate to hydrogenated palm glycerides in the mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides is 1: 1 to 7: 3, especially about 6: 4.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and
  • the emulsifier other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and polyglyceryl (3) -methyl glucose distearate.
  • the emulsifier other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol is a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is polyglyceryl (3) -methylglucose distearate.
  • the oil droplets present in the water phase have an average volume-related diameter d v 0, i of 1, 0 to 10.0 miti, preferably 1, 0 to 8.0 miti, more preferably 1, 0 to 6.0 gm, more preferably 1.0 to 4.0 gm, more preferably 1.0 to 3.0 gm, more preferably 1.0 to 2.5 gm, further preferably 1.5 to 2.0 gm, also preferably determined by means of laser diffraction spectroscopy.
  • the emulsion of the invention has an interfacial tension of 10 to 30 mN / m, preferably 15 to 25 mN / m, more preferably 19 to 24 mN / m, particularly preferably 20 to 24 mN / m, determined by means of drop volume Method at an interface age of about 4 to about 636 s.
  • the interfacial tension was determined by the following relationship: y
  • n is the interfacial tension
  • V Tr is the volume of the droplet
  • p Tr is the density of the droplet
  • p M is the density of the medium surrounding the droplet
  • g is the acceleration due to gravity
  • r K is the radius of the capillary.
  • the droplet dissolves from the capillary. This is detected by means of a light barrier and the tear-off volume is measured. From the volume and density difference of the medium surrounding the droplet, the interfacial tension is calculated according to the above formula.
  • the emulsion according to the invention preferably has a surface tension of 10 to 80 mN / m. More preferably, the emulsion according to the invention has a surface tension of 20 to 60 mN / m, more preferably 20 to 50 mN / m, more preferably 20 to 40 mN / m, most preferably 20 to 30 mN / m.
  • the surface tension was determined by drop-volume method (static measurement). For this purpose, a device of the type LAUDA TVT2 was used.
  • the emulsion of the invention may further contain other useful ingredients such as preservatives, antimicrobials such as other antibacterial or fungicidal agents, abrasives, antiacne agents, skin aging agents, anti-cellulite agents, anti-dandruff agents, anti-inflammatory agents, anti-irritants, anti-irritants, anti-oxidants, astringents, antiperspirants, antiseptics, antistatic agents, binders, buffers, carrier materials, chelating agents, cell stimulants, cleansing agents, skin care agents, depilatories, surface-active substances, deodorants, antiperspirants, emollients, emulsifiers, enzymes, essential oils, Fibers, film formers, fixatives, foaming agents, foam stabilizers, foaming inhibitors, foam boosters, gelling agents, gelling agents, hair care preparations, hair styling agents, hair straighteners, moisturizers, moisturisers tending substances, moisturizing substances, bleaching agents, restorers
  • the cosmetic emulsion according to the invention may also contain antiperspirant active substances (antiperspirants) and be used, for example, as a deodorant for controlling body odor.
  • antiperspirant active ingredients are mainly aluminum salts such as aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, nitrate, sulfate, acetate, etc. are used.
  • zinc, magnesium and zirconium compounds may be advantageous.
  • the aluminum salts and, to a lesser extent, aluminum / zirconium salt combinations have proven to be of great value. Noteworthy are the partially neutralized and thus better skin-friendly, but not quite as effective Aluminiumhydroxychloride.
  • the emulsion of the invention additionally acts as a sunscreen.
  • the emulsion according to the invention preferably contains at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one broadband filter and / or at least one inorganic pigment.
  • the emulsion according to the invention preferably contains at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one broadband filter and / or at least one inorganic pigment in a total amount of from 0.01% by weight to 40% by weight, preferably 0.1% to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 5.0 wt .-%, based on the total weight of the emulsion.
  • VITAMINS VITAMINS
  • the emulsion according to the invention preferably contains vitamins and / or vitamin precursors, it being possible to use all vitamins or vitamin precursors which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications.
  • vitamins and vitamin precursors such as tocopherols, vitamin A, niacic acid and niacinamide, other vitamins of the B complex, in particular biotin and vitamin C, panthenol and its derivatives, especially the esters and ethers of panthenol and cationically derivatized panthenols such as Panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • vitamins and vitamin precursors such as tocopherols, vitamin A, niacic acid and niacinamide
  • other vitamins of the B complex in particular biotin and vitamin C, panthenol and its derivatives, especially the esters and ethers of panthenol and cationically
  • the cosmetic emulsion according to the invention also particularly preferably contains one or more rheological additives.
  • rheological additives is meant additives which in the cosmetic emulsion have a rheological effect, e.g. an increase in viscosity, exercise.
  • Suitable rheological additives are, for example, polymeric compounds such as those of Aerosil ® -type (hydrophilic silica), polysaccharides, preferably xanthan gum, guar gum, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, polyethylene glycol Monoester and diesters of fatty acids relatively high molecular weight, polyacrylates (for example, Carbomer, Carbopol ® [Goodrich] or Synthalens ® [Sigma]), polyacrylamides, polyvinyl alcohol, and
  • Polyvinylpyrrolidone such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols, for example pentaerythritol or trimethylolpropane, narrow-band fatty alcohol ethoxylates, and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride, or a mixture thereof.
  • surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols, for example pentaerythritol or trimethylolpropane, narrow-band fatty alcohol ethoxylates, and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride, or a mixture thereof.
  • Carbomer and / or xanthan gum are preferably used as rheological additives. They belong to the hydrophilic gels and form a coherent three-dimensional network, which binds liquid. Carbomer and xanthan gum thicken the continuous phase of the emulsion of the invention, further increasing the (physical) stability of the emulsion.
  • carbomer this is an acrylic acid polymer
  • the emulsion of the invention preferably has a pH in the range of 5 to 11, more preferably 5 to 10, most preferably 5.5 to 6.5. Because the viscosity resulting from the carbomer in addition to the use concentration of the set pH depends, the maximum viscosity is achieved at a pH of 6 to 10.
  • the emulsion according to the invention is preferably free of cationic substances and / or electrolytes and / or polyvalent metal ions.
  • an aqueous sodium hydroxide solution preferably 10% (by mass).
  • the rheological additive (s) are preferably each in a concentration of 0.01 to 3.0% by weight, preferably 0.01 to 2.0% by weight, more preferably 0.01 to 1.0% by weight %, more preferably 0.01 to 0.5% by weight, more preferably 0.05 to 0.15% by weight, most preferably about 0.1% by weight, present in the emulsion of the invention on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion according to the invention particularly preferably comprises carbomer and xanthan gum in a concentration of 0.1% by weight, based on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion according to the invention is preferably a skin care agent, hair care product or sunscreen.
  • the invention is in the form of a cream, a lotion, a spray, an ointment or a gel.
  • the emulsion according to the invention is particularly preferably a skin cream, a shampoo, a shower gel, an antiperspirant, a deodorant or a soap.
  • the present invention relates to the use of a mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol for reducing the surface tension and / or the interfacial tension of a cosmetic emulsion.
  • the cosmetic emulsion is preferably a cosmetic emulsion as described above.
  • the present invention relates to the use of a mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol for the synergistic lowering of the surface tension and / or the interfacial tension of a cosmetic emulsion.
  • the cosmetic emulsion is preferably a previously described cosmetic emulsion.
  • Synergistically lowering the surface and / or interfacial tension means that a mixture of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol reduces the surface and / or interfacial tension more than expected due to the lowering of surface tension by the individual components , Namely, it is expected that a mixture of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol the surface and / or interfacial tension in comparison to independently (ie individually) used 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol according to Trustsver- ratio of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol lowers.
  • HLB value of a 1: 1 mixture of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol lies between the HLB values of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol.
  • this expected behavior with respect to surface and surface-reducing properties does not occur, but that the surface and / or interfacial tension of a cosmetic emulsion comprising a mixture of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol clearly towards the surface tension of a cosmetic emulsion comprising 1, 2-octanediol is shifted.
  • the weight ratio of 1,2-hexanediol to 1,2-octanediol is preferably 3: 1 to 1: 3, preferably 2: 1 to 1: 2, more preferably about 1: 1, and / or the total amount 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol in the emulsion up to 2.0 wt .-%, preferably up to 1, 5 wt .-%, more preferably up to 1, 0 wt .-%, more preferably up to 0.5% by weight, based on the total weight of the emulsion.
  • the cosmetic emulsion comprises a continuous water phase and dispersed oil droplets in the continuous water phase.
  • the present invention thus preferably relates to the use of a mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol for reducing the surface tension and / or the interfacial tension of a cosmetic O / W emulsion.
  • the cosmetic O / W emulsion is particularly preferably a two-phase system of a cosmetic oil in water.
  • a mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol for reducing the surface and / or interfacial tension of a cosmetic emulsion is used, so that in the water phase dispersed oil droplets of the cosmetic emulsion have a volume-related diameter d v 0 , 5 from 1, 0 to 10.0 miti, preferably 3.0 to 9.0 miti, more preferably 3.0 to 7.0 gm, most preferably 3.5 to 6.0 gm, and / or an average volume-related diameter d v 0, i of 1, 0 to 10.0 gm, preferably 1, 0 to 8.0 miti, more preferably 1, 0 to 6.0 miti, more preferably 1, 0 to 4.0 miti, more preferably 1, 0 to 3.0 miti, further preferably 1, 0 to 2 , 5 miti, more preferably 1, 5 to 2.0 miti, determined preferably by means of laser
  • a mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol for lowering the surface and / or surface tension of a cosmetic emulsion is used, so that the emulsion has an interfacial tension of 10 to 30 mN / m, preferably 15 to 25 mN / m, more preferably 19 to 24 mN / m, particularly preferably 20 to 24 mN / m (determined by the drop-volume method) and / or a surface tension of 10 up to 80 mN / m, preferably 20 to 60 mN / m, more preferably 20 to 50 mN / m, more preferably 20 to 40 mN / m, most preferably 20 to 40 mN / m (determined by means of the drop volume Method).
  • the mixture comprising or consisting of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol no further 1, 2-alkanediols used. It is thus preferred that the mixture and / or the emulsion contains no 1,2-alkanediols other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol. It is further preferred that the mixture and / or the emulsion in this aspect does not contain 2-phenoxyethanol.
  • the cosmetic emulsion comprises an oil which is preferably selected from the group consisting of
  • the oil used in the cosmetic emulsion of the invention is selected from the group consisting of myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, myristyl isostearate, myristyl oleate, myristyl behenate, myristyl erucate, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, cetyl isostearate, cetyl oleate, cetyl behenate, cetyl erucate, stearyl myristate , Stearyl palmitate, stearyl stearate, stearyl isostearate, stearyl oleate, stearyl behenate, stearyl erucate, isostearyl myristate, isostearyl palmitate, isostearyl stearate, isostearyl isostearate, isostearyl myristate, isostearyl
  • esters of straight-chain C 6 -C 2 2-fatty acids with branched alcohols in particular 2-ethylhexanol
  • Esters of straight-chain or branched fatty acids with polyhydric alcohols for example propylene glycol, dimerdiol or trimer triol
  • Guerbet alcohols for example propylene glycol, dimerdiol or trimer triol
  • triglycerides based on C 6 -C 10 -fatty acids and / or liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18- fatty acids
  • Esters of aromatic carboxylic acids especially benzoic acid, with C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols,
  • C 6 -C 22 -fatty alcohol carbonates straight and branched C 6 -C 22 -fatty alcohol carbonates, for example dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols such as Finsolv ® TN
  • caprylic / capric triglyceride also known as neutral oil
  • cetearyl ethyl hexanoate particularly suitable are caprylic / capric triglyceride (also known as neutral oil) and cetearyl ethyl hexanoate.
  • silicone oils cyclomethicone, silicone methicone, etc.
  • aliphatic or naphthenic hydrocarbons for example squalane, squalene or Dialkylcyclohexanes
  • a silicone oil is understood as meaning an oil which has the structural unit [R 1 R 2 SiO] n in which R 1 and R 2 are, for example, organic radicals.
  • the oil phase comprises ethylhexyl isononanoate, caprylic / capric triglyceride, and prunus amygdalus dulcis (Sweet Almond) oil.
  • the oil phase consists of these components. It has been found that this combination of low, medium and high-spreading substances of the formulation gives a good spreadability on the skin surface and ensures a pleasant skin feel.
  • the oil phase preferably comprises from 20 to 80% by weight, more preferably from 30 to 70% by weight, more preferably from 40 to 60% by weight, particularly preferably from 45 to 55% by weight, in particular about 50% by weight, Ethylhexylisononanoate, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase is 10 to 60 wt .-%, more preferably 20 to 50 wt .-%, more preferably 30 to 40 wt .-%, particularly preferably 32 to 38 wt .-%, in particular about 35 wt .-%, Caprylic / Capric triglyceride, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase comprises
  • caprylic / capric triglyceride From 32 to 38% by weight, in particular about 35% by weight, of caprylic / capric triglyceride and 12 to 17% by weight, in particular about 15% by weight of Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) oil, based on the total weight of oil phase.
  • the oil phase comprises from 45 to 55% by weight, in particular about 50% by weight, ethylhexyl isononanoate, 32 to 38% by weight, in particular about 35% by weight, caprylic / capric triglyceride and 12 to 17 wt .-%, in particular about 15 wt .-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) oil, based on the total weight of the oil phase.
  • the oil phase comprises or consists of caprylic / capric triglyceride and cetearylethylhexanoate.
  • the weight ratio is particularly preferably 2: 1.
  • the oil phase comprises caprylic / capric triglyceride and cetearyl ethylhexanoate in a total amount of from 1.0 to 50.0 wt%, preferably 3.0 to 30.0 wt%, more preferably 5.0 to 20.0 Wt .-%, more preferably 8.0 to 15.0 wt .-%, most preferably 10.0 to 13.0 wt .-%, or consists thereof, based on the total weight of the emulsion.
  • the oil phase comprises caprylic / capric triglyceride in an amount of 2.0 to 15.0% by weight, preferably 4.0 to 12.0% by weight, more preferably 5.0 to 10.0 Wt .-%, most preferably 7.0 to 9.0 wt .-%, and / or cetearyl ethylhexanoate in an amount of 1, 0 to 10.0 wt .-%, preferably 2.0 to 8.0 wt. %, more preferably 3.0 to 5.0 wt .-%, or consists thereof, each based on the total weight of the emulsion.
  • the oil phase comprises caprylic / capric triglyceride in an amount of 7.0 to 9.0 wt.%, And cetearyl ethylhexanoate in an amount of 3.0 to 5.0 wt. in each case based on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion further comprises one or more emulsifiers other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol.
  • the one or more emulsifiers have an HLB value in the range of 8 to 18, more preferably 8 to 16.
  • these emulsifier (s) are selected from the group consisting of PEG-100 stearate, cetearyl glucoside, distearyldimonium chloride, Palmitamidopropyltrimoniumchlorid, glyceryl stearate, glyceryl oleate, polyglyceryl (3) methylglucose, cetearyl alcohol, potassium cetyl phosphate, Natriumcetylphosphat, acrylate / C-io-C 3 o-alkyl acrylate quickerpolynner, ammonium acryloyldimethyltaurate / Beheneth- 25 methacrylate crosspolymer, Polyglyceryl-4 Caprate, polyglyceryl-4-caprylate / caprate,
  • / are the one or more of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol different / n emulsifier / s in this aspect also selected from the group consisting of cetearyl alcohol, glyceryl stearate citrate, polyglyceryl (3) - methyl glucose distearate, Potassium cetyl phosphate, hydrogenated palm glycerides and a mixture thereof.
  • the one or more of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol are various emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate, polyglyceryl (3) -methyl glucose distearate, potassium cetyl phosphate, hydrogenated palm glycerides, and the like Mix of it.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and a member of the group consisting of (i) a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides (preferably in the weight ratio in the range of 1: 1 to 7: 3, especially about 6: 4 (potassium cetyl phosphate to hydrogenated palm glycerides)), (ii) glyceryl stearate citrate and (iii) polyglyceryl (3) methyl glucose distearate.
  • the emulsifier other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol is preferably a mixture of cetearyl alcohol and a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides, a mixture with the weight ratio in the range of 1 preferably being used as the mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides. 1 to 7: 3, especially about 6: 4 (potassium cetyl phosphate: hydrogenated palm glycerides) is used.
  • the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and glyceryl stearate citrate.
  • the emulsifier other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol is a mixture of cetearyl alcohol and polyglyceryl (3) -methyl glucose distearate.
  • the emulsifier other than 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol is a mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides, the weight ratio of potassium cetyl phosphate to hydrogenated palm glycerides in the mixture of potassium cetyl phosphate and hydrogenated palm glycerides being more preferably 1: 1 to 7: 3, in particular about 6: 4, is. Also preferred is the different from 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol emulsifier glyceryl stearate citrate. Further preferably, the emulsifier other than 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol is polyglyceryl (3) -methylglucose distearate.
  • the cosmetic emulsion also in this aspect further contains other useful ingredients which are described in the first aspect and to which reference is hereby made.
  • the present invention relates to a process for the preparation of a cosmetic emulsion according to any one of the preceding aspects.
  • the process according to the invention consists of or comprises the following steps: a) providing an aqueous phase; b) providing an oil phase; c) combining the aqueous phase and the oil phase, wherein the aqueous phase and / or the oil phase comprises 1, 2-hexanediol and / or 1, 2-octanediol.
  • the aqueous phase comprises 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol.
  • the oil phase comprises 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol.
  • the aqueous phase and the oil phase comprise 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol.
  • the aqueous phase comprises 1, 2-hexanediol and the oil phase comprises 1, 2-octanediol.
  • the aqueous phase comprises 1, 2-octanediol and the oil phase 1, 2-hexanediol.
  • the aqueous phase and / or the oil phase is / are preferably heated before step c), which leads to a good homogenization of the phases.
  • the phases are heated to a temperature of 50 to 100 ° C., in particular when the aqueous phase is at a temperature in the range of 70 to 90 ° C., preferably to about 80 ° G, and when the oil phase is heated to a temperature in the range of 80 to 100 ° G, preferably to about 90 ° G. Therefore, the phases are preferably heated to a temperature of 50 to 100 ° C.
  • the aqueous phase is heated to a temperature in the range of 70 to 90 ° C, preferably to about 80 ° C, and the oil phase is heated to a temperature in the range of 80 to 100 ° C, preferably at about 90 ° C , This led to the best results.
  • the emulsion of the invention comprises one or more rheological additives
  • the phases combined in step c) are preferably homogenized.
  • a forthcoming Trains t Zahnkranzdispergier unit (IKA ® ULTRA TURRAX T25 digital ®) is used.
  • the homogenization is carried out for 3 minutes at 6000 rev / min.
  • the emulsion obtained can be adjusted to the desired pH with stirring, preferably by means of a paddle stirrer, more preferably at 150 rpm, with a sodium hydroxide solution, preferably 10% strength.
  • a sodium hydroxide solution preferably 10% strength.
  • carbomer is used as a rheological additive
  • the resulting emulsion is preferably adjusted to a pH in the range of 5-11, preferably 5-10, more preferably 5.5 to 6.5. This pH also has the advantage that the acid mantle of the skin is not attacked, resulting in good skin compatibility.
  • the emulsion is cooled, preferably gently, with stirring for 10 minutes at 150 rpm, for 10 minutes at 100 rpm and for 5 minutes at 50 rpm until, after completion of the stirring operation Temperature of about 43 ° C.
  • the interfacial tension was determined by the drop-volume method (dynamic method). A device of the type "Krüss DVT50" was used.
  • a water droplet (demineralized) was produced by means of a capillary (diameter 0.2540 mm) and metered into a model oil phase. The capillary thus protruded into the model oil phase.
  • the detachment of the drop was detected by means of a light barrier and the drop volume was calculated from the volume flow. All measurements were performed in duplicate, with each single measurement being the mean of the three falling drop readings. The final value used for the evaluation is calculated by averaging the double determination.
  • Solution 2 Model oil phase + 1, 2-hexanediol (0.5% by weight)
  • Solution 3 Model oil phase + 1,2-octanediol (0.5% by weight)
  • Solution 4 Model oil phase + 1: 1 mixture of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol (0.5
  • the wt .-% refer to the total weight of the oil phase (model oil phase + 1, 2-alkanediol). The results are shown in Table 1.
  • the interfacial tension between the model oil phase and water (deionized) in the absence of emulsifiers is about 33 mN / m.
  • the addition of 1,2-alkanediols reduces this interfacial tension.
  • Solution 2 (addition of 1,2-hexanediol) shows an interfacial tension of about 28 mN / m, the interfacial tension decreasing slightly with increasing interfacial age (from 28.8 mN / m at 5.5 s to 25.4 mN / m) 494.8 s).
  • Solution 3 (addition of 1,2-octanediol) has an interfacial tension of about 20 mN / m, the interfacial tension decreasing slightly with increasing interfacial age (from 21.3 mN / m at 4.0 s to 18.4 mN / m at 572.5 s).
  • the interfacial tension of solution 4 (addition of
  • the mixture is present as a liquid (1,2-octanediol is a solid), so that the mixture can be metered particularly easily in the preparation of emulsions.
  • composition is shown in the following table:
  • phase B to phase A and emulsify (Homo Rex, 3 min, 6000 rpm).
  • phase C and stir with the help of a paddle stirrer.
  • the surface tension of deionized water was determined by the drop-volume method (static method).
  • a device of the type LAUDA TVT2 was used.
  • water droplets demineralized
  • the detachment of the drop was detected by means of a light barrier and the drop volume was calculated from the volume flow. All measurements were performed in triplicate, with each single measurement being the average of the five falling drop readings. The final value used for the evaluation is calculated by averaging the triple determination.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Emulsionen umfassend Hexandiol und 1,2-Octandiol, vorteilhafte Verwendungen davon und Verfahren zu Herstellung.

Description

EMULSIONEN ENTHALTEND GEMISCHE AUS 1 ,2-HEXANDIOL UND 1 ,2-OCTANDIOL
Die Haut ist ein wichtiges, aber zugleich auch empfindliches menschliches Organ, deren Pflege für das körperliche und geistige Wohlbefinden unentbehrlich ist. Aus diesem Grund wurden bereits zahlreiche Hautpflegeprodukte und Kosmetika entwickelt, die zum Beispiel als Cremes, Lotionen, Öle, Sprays oder Gele erhältlich sind und verschiedene spezifische Hautpflege-Wirkstoffe enthalten.
Häufig liegen Hautpflegeprodukte und Kosmetika in Form von Emulsionen vor. Emulsionen sind heterogene Systeme aus mindestens zwei normalerweise nicht mischbaren Flüssigkeiten (Phasen), wobei eine Flüssigkeit (Phase) kleine Tröpfchen bildet, die ver- teilt in der anderen Flüssigkeit (Phase) vorliegen. Die Phase, die Tröpfchen bildet, wird als disperse Phase bezeichnet. Die Phase, in der die Tröpfchen vorliegen, wird als kontinuierliche Phase bezeichnet.
Die in der Kosmetikindustrie wichtigsten Emulsionen sind Öl-in-Wasser (O/W)- und Wasser-in-ÖI (W/0)-Emulsionen. Diese Emulsionen werden auch als Einfach-Emulsionen bezeichnet. O/W-Emulsionen weisen als kontinuierliche Phase Wasser und als disperse Phase ein Öl auf. W/O-Emulsionen weisen als kontinuierliche Phase ein Öl und als disperse Phase Wasser auf. Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion wird durch das Wasser geprägt. Der Grundcharakter einer W/O-Emulsion wird durch das Öl geprägt. Unter einem Öl wird im Rahmen dieser Erfindung eine organische Flüssigkeit verstanden, die sich unter normalen Umständen nicht mit Wasser mischen lässt. In kosmetischen Emulsionen wird in der Regel deionisiertes Wasser (auch als demineralisiertes Wasser, destilliertes Wasser oder Reinstwasser bekannt) verwendet.
Eine wichtige Eigenschaft einer kosmetischen Emulsion ist, neben der kosmetischen Wirksamkeit, ihre physikalische Stabilität. Denn auch eine homogen und stabil erscheinende Emulsion kann sich mit zunehmender Lagerdauer verändern. Diese Veränderungen können sowohl unbemerkt sein oder aber zu einer deutlich sichtbaren Phasentren- nung, einem sogenannten„Aufbrechen“ oder„Brechen“ der Emulsion mit deutlich sichtbaren Wasser- bzw. Ölabscheidungen führen. Diese Veränderungsprozesse können die emulsionscharakteristischen Eigenschaften so stark beeinflussen, dass die Emulsionen den Erwartungen, z.B. an ein kosmetisches Produkt, nicht mehr entsprechen und unbrauchbar werden.
Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, liegt die unerwünschte Phasentrennung in der thermodynamischen Instabilität einer Emulsion begründet, die eine Folge einer unter normalen Umständen hohen Grenzflächenspannung zwischen den Phasen ist, welche wiederum eine Folge der unterschiedlichen intramolekularen Anziehungskräfte innerhalb der jeweiligen Phasen ist. Emulsionen zeigen daher ein generelles Bestreben nach einer möglichst geringen Grenzfläche zwischen den einzelnen (unter normalem Umständen nicht mischbaren) Phasen und somit nach einer Trennung der Phasen.
Um diesem Bestreben entgegenzuwirken und Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten, werden Emulsionen üblicherweise Emulgatoren zugesetzt, die die Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung der Emulsionen herabsetzen. Bei Emulgatoren handelt es sich um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen (also wasserliebenden) Strukturelement und einem unpolaren lipophilen (also ölliebenden) Strukturelement. Aufgrund ihres amphiphilen Charakters lagern sich die einzelnen Emulgatormoleküle an den Grenzflächen an und reduzieren so die Grenzflächenspannung. Zusammen mit einem Eintrag von mechanischer Arbeit und ggf. thermischer Energie entsteht so ein fein disperses System, in dem eine Phase fein verteilt in der anderen Phase in Form von Tröpfchen vorliegt. Es besteht daher generell der Bedarf an Substanzen, die die Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung einer Emulsion herabsetzen. Insbesondere besteht der Bedarf an Substanzen, die die Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung einer (kosmetischen) Emulsion herabsetzen, einfach in der Handhabung sind und keinen negativen Einfluss auf andere Eigenschaften der Emulsion haben, wie zum Beispiel die Viskosität und die Fließgrenze. Eine Verbindungsklasse, der Oberflächen- bzw. grenzflächenspannungsreduzierende Eigenschaften zugesprochen wird, sind 1 ,2-Alkandiole. Diese haben die allgemeine Formel
CH2OH-CHOH-(CH2)n-CH3, in der n eine ganze Zahl ist.
1 ,2-Alkandiole werden auch als Benetzungsmittel bezeichnet. Diese reduzieren zwar die Grenzflächenspannung zwischen wässriger Phase und Ölphase, sind aber nicht allein in der Lage stabile Emulsionen zu bilden. Daher werden 1 ,2-Alkandiole nach dem HLB- Konzept von Griffin (vgl. Griffin, W. C.: Classification of surface active agents by HLB, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 , 1949) nicht den emulgierenden Substanzen (Emulgatoren) zugeordnet.
Neben einer Oberflächen- bzw. grenzflächenspannungsreduzierenden Eigenschaft werden 1 ,2-Alkandiolen auch andere positive Eigenschaften, wie zum Beispiel feuchtigkeits- spendende oder antimikrobielle Eigenschaften, zugesprochen.
So sind aus dem Stand der Technik bereits die Verwendung von 1 ,2-Alkandiolen in kosmetischen Emulsionen sowie kosmetische Emulsionen bekannt, die 1 ,2-Akandiole umfassen.
Aus EP 2 589 291 ist die Verwendung von 1 ,2-Decandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Pentandiol in kosmetisch oder dermatologisch wirksamen Mischungen bekannt.
Aus DE 10 2012 224 158 ist eine kosmetische Emulsion bekannt, die Polyglycerol-3- Methylglucose Distearat, Silica Dimethyl Silylate und Acrylates/C10-C30 Alkylacrylates Crosspolymer enthält.
Aus EP 1 946 742 ist eine kosmetische Wasser-in-Siliköl-Emulsion bekannt, die 1 ,2- Decandiol enthält.
Aus EP 1 426 029 A1 ist eine langzeitstabile Emulsion bekannt, die 1 ,2-Alkandiole umfasst. Aus EP 2 589 291 ist die Verwendung eines ternären Gemisches aus 2-Phenoxyethanol und zwei verschiedenen 1 ,2-Alkandiolen zur synergistischen Verstärkung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Mischungen aus wenigstens zwei der 1 ,2-Alkandiole bekannt.
Aus WO 2003/069994 ist die Verwendung von verschiedenen 1 ,2-Alkandiol-Gemischen zur synergistischen Verstärkung der antimikrobiellen Wirkung bekannt.
Aus US 2016/0206571 ist die Verwendung eines Gemisches von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol zur synergistischen Verstärkung der antimikrobiellen Aktivität und Verringerung der Tröpfchengröße bekannt.
Aus WO 2006/069953 ist die Verwendung von verschiedenen 1 ,2-Alkandiol-Gemischen zur synergistischen Beeinflussung der Hautfeuchtigkeitsregulierung bekannt.
Die vorliegende Erfindung löst das vorgenannte Problem des Bedarfs nach Substanzen, die die Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung einer (kosmetischen) Emulsion herabsetzen, insbesondere nach Substanzen, die die Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung einer (kosmetischen) Emulsion herabsetzen, einfach in der Handhabung sind und keinen negativen Einfluss auf andere Eigenschaften (wie zum Beispiel die Viskosität und die Fließgrenze) der Emulsion haben.
Die vorliegende Erfindung löst dieses und andere Probleme und betrifft in einem Aspekt eine kosmetische Emulsion umfassend 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol, in einem zwei- ten Aspekt die Verwendung eines Gemisches aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion und in einem dritten Aspekt ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsion. In einem ersten Aspekt stellt die vorliegende Erfindung eine kosmetische Emulsion bereit, die eine kontinuierliche Wasserphase, in der kontinuierlichen Wasserphase verteilt vorliegende Öltröpfchen, 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol umfasst. Bei der erfindungsgemäßen Emulsion handelt es sich also um eine O/W-Emulsion. Das Gewichtsverhältnis von 1 ,2-Hexandiol zu 1 ,2-Octandiol beträgt 3:1 bis 1 :3, bevorzugt 2: 1 bis 1 :2, weiter bevor- zugt etwa 1 : 1 und die Gesamtmenge an 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol beträgt bis zu 2,0 Gew.-%, bevorzugt bis zu 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 1 ,0 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 0,5 Gew.-%, beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Die in der Wasserphase verteilt vorliegenden Öltröpfchen haben einen volumenbezoge- nen Durchmesser dv 0,5 von 1 ,0 bis 10,0 miti, bevorzugt 3,0 bis 9,0 miti, bevorzugter 3,0 bis 7,0 gm, am bevorzugtesten 3,5 bis 6,0 gm. Nach dem HLB-Konzept von Griffin hat 1 ,2-Hexandiol einen HLB-Wert von 5,8 und 1 ,2- Octandiol einen HLB-Wert von 4,7. Der HLB-Wert eines 1 : 1 (Gew.) Gemisches aus 1 ,2- Hexandiol und 1 ,2-Octandiol liegt bei etwa 5,2 und somit mittig zwischen den Werten für 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde der durchschnittliche volumenbezogene Durchmesser vorzugsweise mittels des Prinzips der Laserbeugungsspektroskopie bestimmt. Entsprechende Geräte zur Bestimmung des durchschnittlichen volumenbezogenen Durchmessers werden z.B. von Malvern Insruments GmbH und der Malvern Instruments Ltd. vertrieben. Sofern nachfolgend nicht anders angegeben, wurde der durch- schnittliche volumenbezogene Durchmesser mittels eines Geräts des Typs Malvern „Mastersizer 3000“ bestimmt. dv o,5 XY bedeutet, dass 50% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als XY. So bedeutet beispielsweise dv 0,5 20 gm, dass 50% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als 20 gm.
Dementsprechend bedeutet dv 0,i XY, dass 10% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als XY. So bedeutet bei- spielsweise dv 0,i 20 gm, dass 10% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als 20 gm. dv 0,9 XY bedeutet, dass 90% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als XY. So bedeutet beispielsweise dv 0,9 20 gm, dass 90% der Öltröpfchen in der Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser aufweisen, der kleiner ist als 20 gm.
Bevorzugt wird deionisiertes Wasser verwendet. Es kann jedoch in Abhängigkeit der herzustellenden Emulsion auch übliches Leitungswasser verwendet werden. Der Fach- mann kann die Art des zu verwendenden Wassers nach seinem Fachwissen auswählen. Es ist bevorzugt, dass die erfindungsgemäße Emulsion neben 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol keine weiteren 1 ,2-Alkandiole enthält.
Ferner ist bevorzugt, dass die kosmetische Emulsion kein 2-Phenoxyethanol enthält.
ÖLPHASE
Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Emulsion ein Zweiphasensystem aus einem kosmetischen Öl in Wasser.
Unter einem kosmetischen Öl wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Öl verstanden, das hautverträglich ist und/oder einen positiven kosmetischen Effekt ausübt.
Das in der erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsion eingesetzte Öl ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Guerbet-Alkoholen auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, bevorzugt 8 bis 10, Kohlenstoffatomen,
Estern von linearen C6-C22-Fettsäuren mit geradkettigen oder
verzweigten C6-C22-Fettalkoholen oder Estern von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen.
Bevorzugt ist das in der erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsion eingesetzte Öl (d.h. die Ölphase) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Myristylmyristat,
Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat,
Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat,
Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat,
Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Weitere bevorzugte Öle sind Ester von geradkettigen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2- Ethylhexanol, Ester von C18-C38-Alkylhydroxy-Carbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten C6-C22- Fettalkoholen, insbesondere Dioctylmalat,
Ester von geradkettigen oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (zum Beispiel Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol), Guerbet-Alkoholen, Triglyceriden basierend auf C6-C10-Fettsäuren und/oder flüssigen Mono-/Di-/Triglyceridgemischen basierend auf C6-C18-Fettsäuren,
Ester von aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, mit C6-C22- Fettalkoholen und/oder Guerbet-Alkoholen,
Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6
Hydroxylgruppen,
Pflanzenöle,
verzweigte primäre Alkohole,
substitutierte Cyclohexane,
geradkettige und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, zum Beispiel
Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Guerbet-Carbonate basierend auf Fettalkoholen mit 6 bis 18, bevorzugt 8 bis 10, Kohlenstoffatomen,
Ester von Benzoesäure mit geradkettigen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z.B. Finsolv® TN),
geradkettige oder verzweigte symmetrische oder asymmetrische Dialkylether mit 6 to 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, zum Beispiel Dicaprylylether (Cetiol® OE), und/oder Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen. Insbesondere geeignet sind Caprylic/Capric Triglycerid (auch als Neutralöl bekannt) und Cetearylethyl hexanoat.
Ferner sind Silikonöle (Cyclomethicone, Siliconmethicone usw.) und/oder aliphatische oder naphthenische Kohlenwasserstoffe, zum Beispiel Squalane, Squalene oder Dialkylcyclohexane geeignet. Unter einem Silikonöl wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Öl verstanden, das die Struktureinheit [R1R2SiO]n aufweist, in der R1 und R2 zum Beispiel organische Reste sind und n eine ganze Zahl ist.
Die Wahl der Komponenten der Ölphase und die massenmäßige Zusammensetzung der Ölphase sind maßgeblich für das Spreitvermögen der kosmetischen Emulsion auf der Haut verantwortlich, was wiederum maßgeblich das Hautgefühl beeinflusst. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Ethylhexylisononanoat, Caprylic/Capric Triglycerid und Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl. Besonders bevorzugt besteht die Ölphase aus diesen Komponenten. Es hat sich gezeigt, dass diese Kombination aus niedrig-, mittel- und hochspreitenden Substanzen der Formulierung eine gute Verteilbarkeit auf der Hautoberfläche verleiht und für ein angenehmes Hautgefühl sorgt.
Bevorzugt umfasst die Ölphase 20 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, insbesonde- re etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Es ist ferner bevorzugt, dass die Ölphase 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.-%, Caprylic/Capric Triglycerid umfasst, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Ölphase 1 bis 30 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 8 bis 17 Gew.-%, besonders bevorzugt 12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl umfasst, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Besonders bevorzugt umfasst die Ölphase
45 bis 55 Gew.-%, insbesondere etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat,
32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.-%, Caprylic/Capric Triglycerid und
12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Ölphase aus 45 bis 55 Gew.-%, insbesondere etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat, 32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.- %, Caprylic/Capric Triglycerid und 12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl besteht, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid und Cetearylethylhexanoat oder besteht daraus, wobei bevorzugt das Gewichtsverhältnis 2:1 beträgt. Besonders bevorzugt umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid und Cetearylethylhexanoat in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 5,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 8,0 bis 15,0 Gew.-%, am bevorzugtesten 10,0 bis 13,0 Gew.-%, oder besteht daraus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid in einer Menge von 2,0 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 12,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 5,0 bis 10,0 Gew.-%, am bevorzugtesten 7,0 bis 9,0 Gew.-%, und/oder Cetearylethylhexanoat in einer Menge 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 5,0 Gew.-%, oder besteht daraus, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid in einer Menge von 7,0 bis 9,0 Gew.-% und Cetearylethylhexanoat in einer Menge von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, oder besteht daraus, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. EMULGATOR
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Emulsion einen oder mehrere von 1 ,2- Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene/n Emulgator/en. Bevorzugt hat/haben der eine oder die mehreren Emulgator/en einen HLB-Wert im Bereich von 8 bis 18, bevorzugter 8 bis 16.
Bevorzugt ist/sind der eine oder die mehreren von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene/n Emulgator/en ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus PEG-100 Stearat, Cetearyl Glucosid, Distearyldimoniumchlorid,
Palmitamidopropyltrimoniumchlorid, Glycerylstearatcitrat, Glyceryloleatcitrat, Polyglyceryl- (3)-Methylglucosedistearat, Cetearylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylphosphat, Acrylat/C-io-C3o-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Beheneth- 25 Methacrylat-Kreuzpolymer, Polyglyceryl-4-Caprat, Polyglyceryl-4-Caprylat/Caprat, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon, Polyglyceryl-6 Dioleat, Polyglyceryl-2-Stearat, PEG-30 Dipoly-hydroxystearat, Natriumstearoyllactylat, PEG-40 hydriertem Rizinusöl, hydrierten Palmglyceriden (INCI-Nomenklatur: hydrogenated Palm Glycerides) oder einer Mischung davon. Besonders bevorzugt ist/sind der eine oder die mehreren von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol verschiedene/n Emulgator/en ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cetearylalkohol, Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, hydrierten Palmglyceriden und einer Mischung davon.
Weiter bevorzugt ist/sind der eine oder die mehreren von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol verschiedene/n Emulgator/en ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, hydrierten Palmglyceriden und einer Mischung davon.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und einem Mitglied der Gruppe bestehend aus (i) einem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden (bevorzugt im Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 :1 bis 7:3, insbesondere etwa 6:4 (Kaliumcetylphosphat zu hydrierten Palmglyceriden)), (ii) Glycerylstearatcitrat und (iii) Polyglyceryl-(3)- Methylglucosedistearat.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und einem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden. Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von Kaliumcetylphosphat zu hydrierten Palmglyceriden in dem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden 1 :1 bis 7:3, insbesondere etwa 6:4.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und
Glycerylstearatcitrat. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator Glycerylstearatcitrat.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat. TRÖPFCHENGRÖßE
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weisen die in der Wasserphase verteilt vorliegenden Öltröpfchen einen durchschnittlichen volumenbezogenen Durch- messer dv 0,i von 1 ,0 bis 10,0 miti, bevorzugt 1 ,0 bis 8,0 miti, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 6,0 gm, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 4,0 gm, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 gm, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 2,5 gm, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 2,0 gm auf, ebenfalls vorzugsweise bestimmt mittels Laserbeugungsspektroskopie. GRENZFLÄCHENSPANNUNG
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Emulsion eine Grenzflächenspannung von 10 bis 30 mN/m, bevorzugt 15 bis 25 mN/m, weiter bevorzugt 19 bis 24 mN/m, besonders bevorzugt 20 bis 24 mN/m auf, bestimmt mittels Tropfen- Volumen-Methode bei einem Grenzflächenalter von etwa 4 bis etwa 636 s.
Zur Messung der Grenzflächenspannung mittels der Tropfen-Volumen-Methode wurden bei konstanter Temperatur (20 ± 1 °C) mit einem Gerät des Typs„Krüss DVT50“ an einer Kapillare Wassertropfen (demineralisiert) erzeugt und in ein eine Modellölphase dosiert. Durch einen definierten Volumenstrom wächst dieser Tropfen an, bis sein Tropfengewicht der Haltekraft desselben Tropfens an der Kapillare übersteigt.
Die Grenzflächenspannung wurde mittels folgender Beziehung bestimmt: y
Figure imgf000012_0001
n der d die Grenzflächenspannung, VTr das Volumen des Tropfens, pTr die Dichte des Tropfens, pM die Dichte des den Tropfen umgebenen Mediums, g die Erdbeschleunigung und rK der Radius der Kapillare ist.
Ist also das kritische Abriss-Volumen erreicht, d.h. die Gewichtskraft des Tropfens überschreitet die Kompensation der Grenzflächenspannung, löst sich der Tropfen von der Kapillare. Dies wird mittels Lichtschranke detektiert und das Abriss-Volumen wird gemessen. Aus dem Volumen und dem Dichteunterschied des dem Tropfen umgebenen Mediums wird die Grenzflächenspannung nach obiger Formel berechnet. OBERFLÄCHENSPANNUNG
Bevorzugt weist die erfindungsgemäße Emulsion eine Oberflächenspannung von 10 bis 80 mN/m auf. Weiter bevorzugt weist die erfindungsgemäße Emulsion eine Oberflächen- Spannung von 20 bis 60 mN/m, weiter bevorzugt 20 bis 50 mN/m, weiter bevorzugt 20 bis 40 mN/m, am bevorzugtesten 20 bis 30 mN/m, auf. Die Oberflächenspannung wurde mittels Tropfen-Volumen-Methode (statische Messung) bestimmt. Dazu wurde ein Gerät des Typs LAUDA TVT2 verwendet. WEITERE BESTANDTEILE
Die erfindungsgemäße Emulsion kann ferner weitere nützliche Bestandteile enthalten, wie zum Beispiel: Konservierungsmittel, antimikrobielle Mittel wie z.B weitere antibakterielle Mittel oder Fungizide, Abrasiva, Antiakne-Mittel, Mittel gegen Hautalterung, Anticellulitis-Mittel, Antischuppen-Mittel, entzündungshemmende Mittel, irritationsverhindernde Mittel, irritationshemmende Mittel, Antioxidantien, Adstringentien, schweisshemmende Mittel, antiseptische Mittel, Antistatika, Binder, Puffer, Trägermaterialien, Chelatbildner, Zellstimulantien, reinigende Mittel, pflegende Mittel, Enthaarungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, deodorierende Mittel, Antiperspirantien, Weichmacher, Emulgatoren, Enzyme, ätherische Öle, Fasern, Filmbildner, Fixateure, Schaumbildner, Schaumstabilisatoren, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Schaumbooster, gelierende Mittel, gelbildende Mittel, Haarpflegemittel, Haarverformungsmittel, Haarglättungsmittel, feuch- tigkeitsspendende Mittel, anfeuchtende Substanzen, feuchthaltende Substanzen, bleichende Mittel, stärkende Mittel, fleckenentfernende Mittel, optisch aufhellende Mittel, imprägnierende Mittel, schmutzabweisende Mittel, reibungsverringernde Mittel, Gleitmittel, Feuchtigkeitscremes, Salben, Trübungsmittel, plastifizierende Mittel, deckfähige Mittel, Politur, Glanzmittel, Polymere, Pulver, Proteine, rückfettende Mittel, abschleifende Mittel, Slilcone, hautberuhigende Mittel, hautreinigende Mittel, hautpflegende Mittel, hautheilende Mittel, Hautaufhellungsmittel, hautschützende Mittel, hauterweichende Mittel, kühlende Mittel, hautkühlende Mittel, wärmende Mittel, hautwärmende Mittel, Stabilisatoren, UV-absorbierende Mittel, UV-Filter, Waschmittel, Weichspüler, suspendierende Mittel, Hautbräunungsmittel, Verdickungsmittel, rheologische Additive, Vitamine, Öle, Wachse, Fette, Phospholipide, gesättigte Fettsäuren, ein- oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren, a-Hydroxysäuren, Polyhydroxyfettsäuren, Verflüssiger, Farbstoffe, farb- schützende Mittel, Pigmente, Antikorrosiva, Aromen, Geschmackstoffe, Riechstoffe, Polyole, Tenside, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Die erfindungsgemäße kosmetische Emulsion kann auch schweißhemmende Wirkstoffe (Antitranspirantien) enthalten und zum Beispiel als Deodorant zur Bekämpfung von Körpergeruch eingesetzt werden. Als schweißhemmende Wirkstoffe kommen vor allem Aluminiumsalze wie Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, -nitrat, -sulfat, -acetat usw. zum Einsatz. Daneben kann aber auch die Verwendung von Zink-, Magnesium- und Zirkoniumverbindungen vorteilhaft sein. Insbesondere haben sich im Wesentlichen die Aluminiumsalze und - in etwas geringerem Maße - Aluminium/Zirkoniumsalz- Kombinationen bewährt. Daneben erwähnenswert sind die teilneutralisierten und damit besser hautverträglichen, aber nicht ganz so wirksamen Aluminiumhydroxychloride.
Bevorzugt wirkt die erfindungsgemäße Emulsion zusätzlich als Sonnenschutzmittel. Dazu enthält die erfindungsgemäße Emulsion bevorzugt mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens einen Breitbandfilter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Emulsion mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens einen Breitbandfilter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment in einer Gesamtmenge von 0,01 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 % bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. VITAMINE
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Emulsion Vitamine und/oder Vitaminvorstufen, wobei alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Vitamine und Vitaminvorstufen verwendet werden können. Erwähnens- wert sind hier insbesondere Vitamine und Vitaminvorstufen wie Tocopherole, Vitamin A, Niacinsäure und Niacinsäureamid, weitere Vitamine des B-Komplexes, insbesondere Biotin und Vitamin C, Panthenol und dessen Derivate, insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole wie z.B. Panthenoltriacetat, Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. RHEOLOGISCHE ADDITIVE
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße kosmetische Emulsion ferner ein oder mehrere rheologische/s Additiv/e. Unter rheologischen Additiven versteht man Zusatzstoffe, welche in der kosmetischen Emulsion einen rheologischen Effekt, wie z.B. eine Erhöhung der Viskosität, ausüben.
Geeignete rheologische Additive sind beispielsweise polymere Verbindungen wie zum Beispiel solche des Aerosil®-Typs (hydrophiles Siliziumdioxid), Polysaccharide, bevorzugt Xanthangummi, Guar-Gummi, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, Polyethylenglycol-Monoester und -Diester von Fettsäuren mit relativ hohem Molekulargewicht, Polyacrylate (zum Beispiel Carbomer, Carbopole® [Goodrich] or Synthalene® [Sigma]), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und
Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie zum Beispiel ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen, zum Beispiel Pentaerythritol oder Trimethylolpropan, schmalbandige Fettalkoholethoxylate und Elektrolyte wie zum Beispiel Natriumchlorid und Ammoniumchlorid, oder eine Mischung davon.
Bevorzugt werden Carbomer und/oder Xanthangummi als rheologische Additive verwen- det. Sie zählen zu den hydrophilen Gelbildern und bilden ein zusammenhängendes dreidimensionales Netzwerk, welches Flüssigkeit bindet. Carbomer und Xanthangummi verdicken die kontinuierliche Phase der erfindungsgemäßen Emulsion, was die (physikalische) Stabilität der Emulsion weiter erhöht. Wenn Carbomer (dies ist ein Acrylsäurepolymerisat) als rheologisches Additiv verwendet wird, weist die erfindungsgemäße Emulsion bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 1 1 , weiter bevorzugt 5 bis 10, besonders bevorzugt 5,5 bis 6,5, auf. Denn die aus dem Carbomer resultierende Viskosität ist zusätzlich zur Einsatzkonzentration von dem eingestellten pH-Wert abhängig, wobei die maximale Viskosität bei einem pH-Wert von 6 bis 10 erreicht wird. Wenn Carbomer als rheologisches Additiv eingesetzt wird, ist die erfindungsgemäße Emulsion bevorzugt frei von kationischen Stoffen und/oder Elektrolyten und/oder mehrwertigen Metallionen.
Zur Einstellung des pH-Wertes wird bevorzugt eine wässrige Natriumhydroxidlösung, bevorzugt 10%ig (Massenprozent), verwendet. Das/die rheologische/n Additiv/e sind bevorzugt jeweils in einer Konzentration von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugter 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 0, 15 Gew.-%, am bevorzugtesten etwa 0, 1 Gew.-%, in der erfindungsgemäßen Emulsion vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Besonders bevorzugt umfasst die erfindungsgemäße Emulsion Carbomer und Xanthangummi in einer Konzentration von jeweils 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Die erfindungsgemäße Emulsion ist bevorzugt ein Hautpflegemittel, Haarpflegemittel oder ein Sonnenschutzmittel. Bevorzugt liegt die erfindungsgemäße in Form einer Creme, einer Lotion, eines Sprays, einer Salbe oder eines Gels vor. Besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Emulsion eine Hautcreme, ein Haarwaschmittel, ein Duschgel, ein Antitranspirant, ein Deodorant oder eine Seife.
VERWENDUNG
In einem zweiten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Gemi- sches umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächenspannung und/oder der Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion. Bevorzugt ist die kosmetische Emulsion eine zuvor beschriebene kosmetische Emulsion. Besonders bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Gemisches umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum synergistischen Herabsetzen der Oberflächenspannung und/oder der Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion. Auch in diesem Fall ist die kosmetische Emulsion bevorzugt eine zuvor beschriebene kosmetische Emulsion.
Synergistisches Herabsetzen der Oberflächen- und /oder Grenzflächenspannung bedeutet, dass ein Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol die Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung stärker herabsetzt als es aufgrund der Herabsetzung Oberflächen- bzw. Grenzflächenspannung durch die Einzelkomponenten erwartet ist. Es wird nämlich erwartet, dass ein Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol die Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung im Vergleich zu unabhängig voneinander (d.h. einzeln) eingesetztem 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol entsprechend des Mischungsver- hältnisses von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol herabsetzt. Wenn zum Beispiel 1 ,2- Hexandiol in einer Einsatzmenge von 0,5 Gew.-% die Oberflächenspannung von 70 mN/m auf 60 mN/m herabsetzt und 1 ,2-Octandiol bei gleicher Einsatzmenge die Oberflächenspannung von 70 mN/m auf 40 mN/m herabsetzt, wird grundsätzlich erwartet, dass ein 1 : 1 Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (bei gleicher Einsatzmenge) die Oberflächenspannung von 70 mN/m auf etwa 50 mN/m herabsetzt.
Ein entsprechendes Verhalten wird beispielsweise in Bezug auf die HLB-Werte beobachtet. Der HLB-Wert eines 1 : 1 Gemisches aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol liegt näm- lieh mittig zwischen den HLB-Werten von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol. Es wurde allerdings überraschend herausgefunden, dass dieses erwartete Verhalten bezüglich der Oberflächen- und grenzflächenreduzierenden Eigenschaften nicht auftritt, sondern dass die Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion umfassend ein Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol deutlich in Richtung der Oberflä- chenspannung einer kosmetischen Emulsion umfassend 1 ,2-Octandiol verschoben ist.
Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von 1 ,2-Hexandiol zu 1 ,2-Octandiol auch in diesem Aspekt 3: 1 bis 1 :3, bevorzugt 2: 1 bis 1 :2, weiter bevorzugt etwa 1 : 1 , und/oder beträgt die Gesamtmenge an 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol in der Emulsion bis zu 2,0 Gew.-%, bevorzugt bis zu 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 1 ,0 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Bevorzugt umfasst die kosmetische Emulsion in diesem Aspekt eine kontinuierliche Wasserphase und in der kontinuierlichen Wasserphase verteilt vorliegende Öltröpfchen. Die vorliegende Erfindung betrifft also bevorzugt die Verwendung eines Gemisches umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächenspannung und/oder der Grenzflächenspannung einer kosmetischen O/W- Emulsion. Besonders bevorzugt ist die kosmetische O/W-Emulsion ein Zweiphasensystem aus einem kosmetischen Öl in Wasser.
Es ist ferner bevorzugt, dass gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung ein Gemisch umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion verwendet wird, so dass die in der Wasserphase verteilt vorliegenden Öltröpfchen der kosmetischen Emulsion einen volumenbezogenen Durchmesser dv 0,5 von 1 ,0 bis 10,0 miti, bevorzugt 3,0 bis 9,0 miti, bevorzugter 3,0 bis 7,0 gm, am bevorzugtesten 3,5 bis 6,0 gm, und/oder einen durchschnittlichen volumenbezogenen Durchmesser dv 0,i von 1 ,0 bis 10,0 gm, bevorzugt 1 ,0 bis 8,0 miti, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 6,0 miti, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 4,0 miti, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 miti, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 2,5 miti, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 2,0 miti aufweisen, bestimmt vorzugsweise mittels Laserbeugungsspektroskopie. Weiterhin ist bevorzugt, dass gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung ein Gemisch umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächen- und/oder Grenzflächenspannung einer kosmetischen Emulsion verwendet wird, so dass die Emulsion eine Grenzflächenspannung von 10 bis 30 mN/m, bevorzugt 15 bis 25 mN/m, weiter bevorzugt 19 bis 24 mN/m, besonders bevorzugt 20 bis 24 mN/m aufweist (bestimmt mittels der Tropfen-Volumen-Methode) und/oder eine Oberflächenspannung von 10 bis 80 mN/m, bevorzugt 20 bis 60 mN/m, weiter bevorzugt 20 bis 50 mN/m, weiter bevorzugt 20 bis 40 mN/m, am bevorzugtesten 20 bis 40 mN/m, aufweist (bestimmt mittels der Tropfen-Volumen-Methode). Weiter bevorzugt werden auch in diesem zweiten Aspekt der Erfindung außer dem Gemisch umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol keine weiteren 1 ,2-Alkandiole eingesetzt. Es ist also bevorzugt, dass das Gemisch und/oder die Emulsion keine von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedenen 1 ,2-Alkandiole enthält. Es ist ferner bevorzugt, dass das Gemisch und/oder die Emulsion in diesem Aspekt kein 2-Phenoxyethanol enthält.
Weiterhin ist bevorzugt, dass die kosmetische Emulsion ein Öl aufweist, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Guerbet-Alkoholen auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, bevorzugt 8 bis 10, Kohlenstoffatomen,
Estern von linearen C6-C22-Fettsäuren mit geradkettigen oder
verzweigten C6-C22-Fettalkoholen oder Estern von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen.
Bevorzugt ist das in der erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsion eingesetzte Öl (d.h. die Ölphase) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat.
Weitere bevorzugte Öle sind
Ester von geradkettigen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2- Ethylhexanol,
Ester von C18-C38-Alkylhydroxy-Carbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten C6-C22- Fettalkoholen, insbesondere Dioctylmalat,
Ester von geradkettigen oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (zum Beispiel Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol), Guerbet-Alkoholen, Triglyceriden basierend auf C6-C10-Fettsäuren und/oder flüssigen Mono-/Di-/Triglyceridgemischen basierend auf C6-C18-Fettsäuren,
Ester von aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, mit C6-C22- Fettalkoholen und/oder Guerbet-Alkoholen,
Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen,
Pflanzenöle,
verzweigte primäre Alkohole,
substitutierte Cyclohexane,
geradkettige und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, zum Beispiel Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Guerbet-Carbonate basierend auf Fettalkoholen mit 6 bis 18, bevorzugt 8 bis 10, Kohlenstoffatomen,
Ester von Benzoesäure mit geradkettigen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z.B. Finsolv® TN),
geradkettige oder verzweigte symmetrische oder asymmetrische Dialkylether mit 6 to 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, zum Beispiel Dicaprylylether (Cetiol® OE), und/oder Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen.
Insbesondere geeignet sind Caprylic/Capric Triglycerid (auch als Neutralöl bekannt) und Cetearylethyl hexanoat.
Ferner sind Silikonöle (Cyclomethicone, Siliconmethicone usw.) und/oder aliphatische oder naphthenische Kohlenwasserstoffe, zum Beispiel Squalane, Squalene oder Dialkylcyclohexane geeignet. Unter einem Silikonöl wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Öl verstanden, das die Struktureinheit [R1R2SiO]n aufweist, in der R1 und R2 zum Beispiel organische Reste sind. Die Wahl der Komponenten der Ölphase und die massenmäßige Zusammensetzung der Ölphase sind maßgeblich für das Spreitvermögen der kosmetischen Emulsion auf der Haut verantwortlich, was wiederum maßgeblich das Hautgefühl beeinflusst.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Ethylhexylisononanoat, Caprylic/Capric Triglycerid und Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl. Besonders bevorzugt besteht die Ölphase aus diesen Komponenten. Es hat sich gezeigt, dass diese Kombination aus niedrig-, mittel- und hochspreitenden Substanzen der Formulierung eine gute Verteilbarkeit auf der Hautoberfläche verleiht und für ein angenehmes Hautgefühl sorgt.
Bevorzugt umfasst die Ölphase 20 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, insbesondere etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Es ist ferner bevorzugt, dass die Ölphase 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.-%, Caprylic/Capric Triglycerid umfasst, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Ölphase 1 bis 30 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 8 bis 17 Gew.-%, besonders bevorzugt 12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl umfasst, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Besonders bevorzugt umfasst die Ölphase
45 bis 55 Gew.-%, insbesondere etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat,
32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.-%, Caprylic/Capric Triglycerid und 12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase. Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Ölphase aus 45 bis 55 Gew.-%, insbesondere etwa 50 Gew.-%, Ethylhexylisononanoat, 32 bis 38 Gew.-%, insbesondere etwa 35 Gew.- %, Caprylic/Capric Triglycerid und 12 bis 17 Gew.-%, insbesondere etwa 15 Gew.-% Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl besteht, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid und Cetearylethylhexanoat oder besteht daraus. Besonders bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis 2:1. Besonders bevorzugt umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid und Cetearyl Ethylhexanoat in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 5,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 8,0 bis 15,0 Gew.-%, am bevorzugtesten 10,0 bis 13,0 Gew.-%, oder besteht daraus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid in einer Menge von 2,0 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 12,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 5,0 bis 10,0 Gew.-%, am bevorzugtesten 7,0 bis 9,0 Gew.-%, und/oder Cetearyl Ethylhexanoat in einer Menge 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 5,0 Gew.-%, oder besteht daraus, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die Ölphase Caprylic/Capric Triglycerid in einer Menge von 7,0 bis 9,0 Gew.-% und Cetearyl Ethylhexanoat in einer Menge von 3,0 bis 5,0 Gew.-%, oder besteht daraus, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Weiter bevorzugt umfasst die Emulsion auch in diesem Aspekt der Erfindung ferner einen oder mehrere von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator/en.
Bevorzugt hat/haben der eine oder die mehreren Emulgator/en einen HLB-Wert im Bereich von 8 bis 18, bevorzugter 8 bis 16. Vorzugsweise ist/sind diese/r Emulgator/en ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus PEG-100 Stearat, Cetearyl Glucosid, Distearyldimoniumchlorid, Palmitamidopropyltrimoniumchlorid, Glycerylstearatcitrat, Glyceryloleatcitrat, Polyglyceryl- (3)-Methylglucosedistearat, Cetearylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylphosphat, Acrylat/C-io-C3o-Alkylacrylat-Kreuzpolynner, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Beheneth- 25 Methacrylat-Kreuzpolymer, Polyglyceryl-4-Caprat, Polyglyceryl-4-Caprylat/Caprat,
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon, Polyglyceryl-6 Dioleat, Polyglyceryl-2-Stearat, PEG-30 Dipoly-hydroxystearat, Natriumstearoyllactylat, PEG-40 hydriertem Rizinusöl, hydrierten Palmglyceriden (INCI-Nomenklatur: hydrogenated Palm Glycerides) oder einer Mischung davon.
Besonders bevorzugt ist/sind der eine oder die mehreren von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol verschiedene/n Emulgator/en auch in diesem Aspekt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cetearylalkohol, Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-(3)- Methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, hydrierten Palmglyceriden und einer Mischung davon. Weiter bevorzugt ist/sind der eine oder die mehreren von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol verschiedene/n Emulgator/en ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, hydrierten Palmglyceriden und einer Mischung davon. Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und einem Mitglied der Gruppe bestehend aus (i) einem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden (bevorzugt im Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 :1 bis 7:3, insbesondere etwa 6:4 (Kaliumcetylphosphat zu hydrierten Palmglyceriden)), (ii) Glycerylstearatcitrat und (iii) Polyglyceryl-(3)- Methylglucosedistearat.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und einem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden, wobei als Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden bevorzugt ein Gemisch mit dem Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 :1 bis 7:3, insbesondere etwa 6:4 (Kaliumcetylphosphat : hydrierten Palmglyceriden) verwendet wird. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der von 1 ,2- Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und Glycerylstearatcitrat. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Cetearylalkohol und Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat.
Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator ein Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden, wobei das Ge- Wichtsverhältnis von Kaliumcetylphosphat zu hydrierten Palmglyceriden in dem Gemisch aus Kaliumcetylphosphat und hydrierten Palmglyceriden besonders bevorzugt 1 :1 bis 7:3, insbesondere etwa 6:4, beträgt. Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator Glycerylstearatcitrat. Weiterhin bevorzugt ist der von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat.
Weiterhin ist bevorzugt, dass die kosmetische Emulsion auch in diesem Aspekt ferner weitere nützliche Bestandteile enthält, die in dem ersten Aspekt beschrieben sind und auf die hiermit Bezug genommen wird.
VERFAHREN
In einem dritten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion gemäß einem der vorherigen Aspekte. Das erfindungsgemäße Verfahren besteht aus oder umfasst die folgenden Schritte: a) Bereitstellen einer wässrigen Phase; b) Bereitstellen einer Ölphase; c) Kombinieren der wässrigen Phase und der Ölphase, wobei die wässrige Phase und/oder die Ölphase 1 ,2-Hexandiol und/oder 1 ,2-Octandiol umfasst.
Gemäß einer Ausführungsform umfasst die wässrige Phase 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol. Gemäß einer weiteren Ausführungsform umfasst die Ölphase 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol. Gemäß einer weiteren Ausführungsform umfassen die wässrige Phase und die Ölphase 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol. Gemäß einer weiteren Ausfüh- rungsform umfasst die wässrige Phase 1 ,2-Hexandiol und die Ölphase 1 ,2-Octandiol. Gemäß einer weiteren Ausführungsform umfasst die wässrige Phase 1 ,2-Octandiol und die Ölphase 1 ,2-Hexandiol.
Bevorzugt wird/werden die wässrige Phase und/oder die Ölphase vor Schritt c) erwärmt, was zu einer guten Homogenisierung der Phasen führt.
In diesem Zusammenhang wurde herausgefunden, dass eine besonders gute Homogenisierung erreicht wird, wenn die Phasen dabei auf eine Temperatur von 50 bis 100°G erwärmt werden, insbesondere, wenn die wässrige Phase auf eine Temperatur im Be- reich von 70 bis 90°G, vorzugsweise auf etwa 80°G, erwärmt wird und wenn die Ölphase auf eine Temperatur im Bereich von 80 bis 100 °G, vorzugsweise auf etwa 90°G, erwärmt wird. Daher werden die Phasen bevorzugt auf eine Temperatur von 50 bis 100°C erwärmt. Besonders bevorzugt wird die wässrige Phase auf eine Temperatur im Bereich von 70 bis 90°C, vorzugsweise auf etwa 80°C, erwärmt und die Ölphase wird auf eine Temperatur im Bereich von 80 bis 100 °C, vorzugsweise auf etwa 90°C, erwärmt. Dies führte zu den besten Ergebnissen.
Wenn die erfindungsgemäße Emulsion ein oder mehrere rheologische/s Additive umfasst, wird bevorzugt zunächst die Ölphase durch Kombinieren und Mischen der einzel- nen Bestandteile, aber ohne das/die rheologische/n Additiv/e, bereitgestellt. Danach wird dieses Gemisch erwärmt, bevorzugt auf die oben angegebene Temperatur und erst danach wird/werden das/die rheologische/n Additiv/e hinzugegeben.
Bevorzugt werden die in Schritt c) kombinierten Phasen homogenisiert. Dazu wird bevor- zugt eine Zahnkranzdispergier-Einheit (IKA® T25 digital ULTRA TURRAX®) verwendet. Besonders bevorzugt erfolgt die Homogenisierung für drei Minuten bei 6000 U/min.
Anschließend (also nach erfolgter Homogenisierung) kann die erhaltene Emulsion unter Rühren, bevorzugt mittels eines Blattrührers, besonders bevorzugt bei 150 U/min, mit einer Natriumhydroxidlösung, bevorzugt 10%ig, auf den gewünschten pH-Wert eingestellt werden. Wenn Carbomer als rheologisches Additiv verwendet wird, wird die erhaltene Emulsion bevorzugt auf einen pH-Wert im Bereich von 5-11 , bevorzugt 5-10, besonders bevorzugt 5,5 bis 6,5, eingestellt. Dieser pH-Wert hat zudem den Vorteil, dass der Säureschutzmantel der Haut nicht angegriffen wird, was zu einer guten Hautverträglichkeit führt.
Nach Einstellen des gewünschten pH-Werts wird die Emulsion, bevorzugt schonend, unter weiterem Rühren für 10 Minuten bei 150 U/min, 10 Minuten bei 100 U/min und 5 Minuten bei 50 U/min abgekühlt, bis sie nach Abschluss des Rührvorgangs eine Temperatur von etwa 43°C aufweist. BEISPIELE
Nachfolgend werden bevorzugte Ausgestaltungen der vorliegenden Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert,
Beispiel 1
Synergistische Reduzierung der Grenzflächenspannung mittels 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol
Die Grenzflächenspannung wurde mittels der Tropfen-Volumen-Methode (dynamische Methode) bestimmt. Es wurde ein Gerät des Typs„Krüss DVT50“ verwendet.
Bei konstanter Temperatur (20 ± 1 °C) wurden mittels einer Kapillare (Durchmesser 0,2540 mm) ein Wassertropfen (demineralisiert) erzeugt und in eine Modellölphase dosiert. Die Kapillare ragte also in die Modellölphase hinein.
Das Ablösen des Tropfens wurde mittels einer Lichtschranke detektiert und aus dem Volumenstrom wurde das Tropfenvolumen berechnet. Alle Messungen wurden in Dop- pelbestimmung durchgeführt, wobei jede Einfachmessung der Mittelwert aus den Messwerten drei abfallender Tropfen ist. Der für die Auswertung verwendete Endwert berechnet sich durch eine Mittelwertbildung der Doppelbestimmung.
Es wurde folgende Modellölphase verwendet:
Ethylhexylisononanoat, ex Symrise AG: 50,0 Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride, ex IOI: 35 Gew.-%
Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Öl, ex Gustav Hess GmbH & Co: 15,0 Gew.-% Es wurden 0,5 Gew.-% der Alkandiole in der Modellölphase gelöst. Es wurden folgende Versuchsansätze hergestellt:
Lösung 1 : Modellölphase
Lösung 2: Modellölphase + 1 ,2-Hexandiol (0,5 Gew.-%)
Lösung 3: Modellölphase + 1 ,2-Octandiol (0,5 Gew.-%)
Lösung 4: Modellölphase + 1 :1 Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (0,5
Gew.-%) Die Gew.-% beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Ölphase (Modellölphase + 1 ,2- Alkandiol). Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1
Figure imgf000026_0001
GFA: Grenzflächenalter [s]
GFS: Grenzflächenspannung [mN/m]
Wie aus obiger Tabelle hervorgeht, beträgt die Grenzflächenspannung zwischen der Modellölphase und Wasser (deionisiert) in Abwesenheit von Emulgatoren etwa 33 mN/m. Durch den Zusatz von 1 ,2-Alkandiolen wird diese Grenzflächenspannung verringert. Lösung 2 (Zusatz von 1 ,2-Hexandiol) zeigt eine Grenzflächenspannung von etwa 28 mN/m, wobei die Grenzflächenspannung mit zunehmendem Grenzflächenalter leicht abnimmt (von 28,8 mN/m bei 5,5 s zu 25,4 mN/m bei 494,8 s). Lösung 3 (Zusatz von 1 ,2- Octandiol) weist eine Grenzflächenspannung von etwa 20 mN/m auf, wobei die Grenzflächenspannung mit zunehmendem Grenzflächenalter leicht abnimmt (von 21 ,3 mN/m bei 4,0 s zu 18,4 mN/m bei 572,5 s). Die Grenzflächenspannung von Lösung 4 (Zusatz von
1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol) liegt überraschend nicht zwischen der Grenzflächenspannung der Lösungen 2 und 3, sondern ist deutlich in Richtung der Grenzflächenspannung von Lösung 3 verschoben. Es ist also ein synergistischer Effekt zu beobachten. Dies überrascht insbesondere, da der HLB-Wert der 1 :1 Mischung aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol, wie erwartet mittig zwischen den HLB Werten von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol liegt. Durch die Verwendung von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol im Verhältnis von 1 :1 kann die Grenzflächenspannungen also annähernd so stark reduziert werden, als wenn 1 ,2- Octandiol allein verwendet wird. Dies ist besonders vorteilhaft, weil das Gemisch aus 1 ,2- Hexandiol und 1 ,2-Octandiol gegenüber der alleinigen Verwendung 1 ,2-Octandiol einige Vorteile zeigt. So liegt das Gemisch im Gegensatz zu 1 ,2-Octandiol als Flüssigkeit vor (1 ,2-Octandiol ist ein Feststoff), so dass das Gemisch bei der Herstellung von Emulsionen besonders leicht dosiert werden kann.
Wie folgend anhand von rheologischen Untersuchungen gezeigt wird, zeigt das Gemisch keinen negativen Einfluss auf die Fließgrenze und die Viskosität.
Die rheologischen Untersuchungen (Fliessgrenze & Viskosität) wurden mit dem Gerät Rheostress 1 der Fa.Haake bei 20°C durchgeführt.
MessgeometrieP35 Ti L L13042 1 ,000 mm Zur Bestimmung der Fliessgrenzen wurden O/W Emulsionen mit jeweils 0,5 % (w/w) 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Octandiol sowie 0,5% eines Gemisches aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol (w/w % 1 :1 ) hergestellt
Die Zusammensetzung ist in folgender Tabelle gezeigt:
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Herstellungsverfahren:
Phase A (ohne Carbomer + Xanthan Gum) und Phase B separat auf 80°C erwärmen. Carbomer und Xanthan Gum in Phase A mit Hilfe eines Magnetrührers 1 Minute eindispergieren.
Phase B zu Phase A geben und emulgieren (Homo Rex, 3 min, 6000 U/min). Phase C zugeben und mit Hilfe eines Blattrührers kaltrühren.
PH Wert Bestimmung bei Raumtemperatur durchführen. Die Ergebnisse der Fliessgrenzenbestimmung sind in folgender Tabelle gezeigt:
Figure imgf000028_0002
Die Ergebnisse der Fliessgrenzenbestimnnung zeigen deutlich, dass ein Zusatz von 0,5% der Mischung aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (1 :1 Gew.-%) die Fliessgrenze der Emulsion erhöhen, während der Zusatz von 0,5% 1 ,2-Octandiol die Fliessgrenze deutlich erniedrigt. Die Reduktion der Fliessgrenze ist ein Hinweis auf ein weniger ausgeprägtes Gel-Netzwerk der Emulsion und geht mit einer erhöhten Instabilität einher. Die Fliessgrenze der Emulsion mit 1 ,2-Hexandiol ist ebenfalls geringer im Vergleich zur Mischung aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (1 : 1 Gew.-%). Zur Bestimmung der Viskosität wurde ebenfalls die oben beschrieben O/W Emulsion mit jeweils 0,5 Gew.-% 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol sowie 0,5% eines Gemisches aus 1 ,2- Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (1 : 1 , Gew.-%) verwendet.
Ergebnisse der Viskositätsbestimmung bei verschiedenen Scherraten sind in folgender Tabelle gezeigt
Figure imgf000029_0001
Die Ergebnisse der Viskositätsbestimmung zeigen ebenfalls sehr deutlich, dass ein Zusatz von 0,5 Gew.-% der Mischung aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (1 : 1 Gew.-%) die Viskosität nur geringfügig reduziert, während der Zusatz von 0,5 Gew.-% 1 ,2- Octandiol die Viskosität deutlich reduziert.
Beispiel 2
Synergistische Reduzierung der Oberflächenspannung mittels 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol
Die Oberflächenspannung von deionisiertem Wasser wurde mittels der Tropfen-Volumen- Methode (statische Methode) bestimmt. Es wurde ein Gerät des Typs LAUDA TVT2 verwendet. Bei konstanter Temperatur (20 ± 1 °C) wurden mittels einer Kapillare (Durchmesser 0,78 mm) Wassertropfen (demineralisiert) erzeugt und in die Umgebungsluft dosiert. Das Ablösen des Tropfens wurde mittels einer Lichtschranke detektiert und aus dem Volumenstrom wurde das Tropfenvolumen berechnet. Alle Messungen wurden in Dreifachbestimmung durchgeführt, wobei jede Einfachmessung der Mittelwert aus den Messwerten fünf abfallender Tropfen ist. Der für die Auswertung verwendete Endwert berechnet sich durch eine Mittelwertbildung der Dreifach besti mm ung.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 veranschaulicht.
Tabelle 2
Figure imgf000030_0001
Es wurden praxisrelevante Einsatzmengen von bis zu 2 Gew.-% untersucht.
Die Ergebnisse zeigen, dass 1 ,2-Pentandiol in einer Menge von 2 Gew.-% die Oberflächenspannung nur bis auf einen Wert von 55,03 mN/m herabzusetzen vermag. 1 ,2-Octandiol war nur in einer Menge von maximal 0,5 Gew.-% in deionisiertem Wasser löslich. Daher vermag 1 ,2-Octandiol die Oberflächenspannung nur bis auf einen Wert von 27,97 mN/m herabzusetzen.
1 ,2-Hexandiol konnte zwar in einer Menge von 2 Gew.-% eingesetzt werden, setzt in dieser Menge die Oberflächenspannung aber nur bis auf einen Wert von 42,86 mN/m herab.
Überraschend hat sich gezeigt, dass ein Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol in einer Menge von 1 Gew.-% eingesetzt werden kann. Weiter überrascht, dass die Ober- flächenspannung bei dem Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol nicht etwa mittig zwischen 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol liegt, sonders stark in Richtung 1 ,2-Octandiol verschoben ist. Es ist also ein synergistischer Effekt der Reduktion der Oberflächenspannung zu beobachten. Dies führt dazu, dass ein Gemisch aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol bei gleicher Einsatzmenge die Oberflächenspannung annähernd so stark herabsetzt wie 1 ,2-Octandiol, aber durch die höhere Löslichkeit imstande ist, die Oberflächenspannung insgesamt stärker herabzusetzen als es 1 ,2-Octandiol alleine vermag.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Emulsion, umfassend
eine kontinuierliche Wasserphase,
in der kontinuierlichen Wasserphase verteilt vorliegende Öltröpfchen,
1.2-Hexandiol und
1.2-Octandiol,
wobei
das Gewichtsverhältnis von 1 ,2-Hexandiol zu 1 ,2-Octandiol 3:1 bis 1 :3, bevorzugt 2:1 bis 1 :2, weiter bevorzugt etwa 1 :1 , beträgt,
die Gesamtmenge an 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol bis zu 2,0 Gew.-%, bevorzugt bis zu 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 1 ,0 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 0,5 Gew.-%, beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, und die in der Wasserphase verteilt vorliegenden Öltröpfchen einen volumenbezogenen Durchmesser dv 0,5 von 1 ,0 bis 10,0 miti, bevorzugt 3,0 bis 9,0 pm, bevorzugter 3,0 bis 7,0 pm, am bevorzugtesten 3,5 bis 6,0 pm, aufweisen.
2. Kosmetische Emulsion nach Anspruch 1 , wobei die Emulsion neben 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol keine weiteren 1 ,2-Alkandiole enthält.
3. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner einen oder mehrere von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene/n Emulga- tor/en enthält.
4. Kosmetische Emulsion nach Anspruch 3, wobei der eine oder die mehreren Emul- gator/en ausgewählt ist / sind aus der Gruppe bestehend aus PEG-100 Stearat, Cetearyl Glucosid, Distearyldimoniumchlorid, Palmitamidopropyltrimoniumchlorid, Glycerylstearatcitrat, Glyceryloleatcitrat, Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat, Cetearylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylphosphat, Acrylat/C10-C30- Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Beheneth-25
Methacrylat-Kreuzpolymer, Polyglyceryl-4-Caprat, Polyglyceryl-4-Caprylat/Caprat, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon, Polyglyceryl-6 Dioleat, Polyglyceryl-2-Stearat, PEG-30 Dipoly-hydroxystearat, Natriumstearoyllactylat, PEG-40 hydriertem Rizinusöl, hydrierten Palmglyceriden oder einer Mischung davon.
5. Verwendung eines Gemisches umfassend oder bestehend aus 1 ,2-Hexandiol und
1.2-Octandiol zum Herabsetzen der Oberflächenspannung und/oder der Grenzflä- chenspannung einer kosmetischen Emulsion, vorzugsweise in einer Emulsion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4.
6. Verwendung nach Anspruch 5, wobei das Gemisch und/oder die Emulsion keine weiteren 1 ,2-Alkandiole enthält / enthalten.
7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die Emulsion eine kontinuierliche Wasserphase und in der kontinuierlichen Wasserphase verteilt vorliegende Öltröpfchen umfasst, bevorzugt ist die Emulsion ein Zwei phasensystem aus einem kosmetischen Öl in Wasser.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die Emulsion ferner einen oder mehrere von 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol verschiedene Emulgator/en umfasst, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus PEG-100 Stearat, Cetearyl Glucosid, Distearyldimoniumchlorid,
Palmitamidopropyltrimoniumchloride, Glycerylstearatcitrat, Glyceryloleate, Glycerylcitrat, Polyglyceryl-(3)-Methylglucosedistearat, Cetearylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylphosphat, Acrylate/C10-C30-Alkylacrylat- Kreuzpolymer, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Beheneth-25 Methacrylat- Kreuzpolymer, Polyglyceryl-4-Caprat oder Polyglyceryl-4-Caprylate/Caprate, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon, Polyglyceryl-6 Dioleat, Polyglyceryl-2-Stearat, PEG-30 Dipoly-hydroxystearat, Natriumstearoyllactylat, PEG-40 hydriertes Rizinusöl oder einer Mischung davon.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, wobei das Verhältnis von 1 ,2- Hexandiol zu 1 ,2-Octandiol 3:1 bis 1 :3, bevorzugt 2:1 bis 1 :2, weiter bevorzugt etwa 1 :1 , beträgt, und/oder wobei die Gesamtmenge an 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2- Octandiol in der Emulsion bis zu 2,0 Gew.-% beträgt, bevorzugt bis zu 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 1 ,0 Gew.-%, weiter bevorzugt bis zu 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 9, so dass die in der Wasserphase verteilt vorliegenden Öltröpfchen einen durchschnittlichen volumenbezogenen Durchmesser dv 0,5 von 1 ,0 bis 10,0 miti, bevorzugt 3,0 bis 9,0 miti, weiter bevorzugt 4,0 bis 7,0 gm, weiter bevorzugt 5,0 bis 6,0 gm, aufweisen.
11. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, bestehend aus oder umfassend die folgenden Schritte: a) Bereitstellen einer wässrigen Phase;
b) Bereitstellen einer Ölphase;
c) Kombinieren der wässrigen Phase und der Ölphase,
wobei die wässrige Phase und/oder die Ölphase 1 ,2-Hexandiol und/oder 1 ,2- Octandiol umfasst.
12. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion nach Anspruch 11 , wobei die wässrige Phase und/oder die Ölphase vor Schritt c) erwärmt wird, bevorzugt auf eine Temperatur von 50 bis 100°C, weiter bevorzugt wobei die wässrige Phase auf eine Temperatur im Bereich von 70 bis 90 °C, vorzugsweise von etwa 80°C, erwärmt wird und die Ölphase auf eine Temperatur im Bereich von 80 bis 100 °C, vorzugsweise auf etwa 90°C.
13. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion nach Anspruch 11 oder 12, wobei die kombinierten Phasen nach Schritt c) homogenisiert werden, bevorzugt mittels einer Zahnkranzdispergier-Einheit.
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