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WO2019189463A1 - 白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ、及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置 - Google Patents

白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ、及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置 Download PDF

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WO2019189463A1
WO2019189463A1 PCT/JP2019/013360 JP2019013360W WO2019189463A1 WO 2019189463 A1 WO2019189463 A1 WO 2019189463A1 JP 2019013360 W JP2019013360 W JP 2019013360W WO 2019189463 A1 WO2019189463 A1 WO 2019189463A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
general formula
light source
color correction
dye
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2019/013360
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English (en)
French (fr)
Inventor
遊 内藤
伸隆 深川
佐々木　大輔
浩樹 桑原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to KR1020207027138A priority patent/KR102453733B1/ko
Publication of WO2019189463A1 publication Critical patent/WO2019189463A1/ja
Priority to US17/025,079 priority patent/US11950480B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to a color correction filter for a white organic electroluminescence light source and an organic electroluminescence display device.
  • An organic electroluminescence (organic EL) display device is widely used as an image display device that saves space and consumes less power.
  • An organic EL display device that requires a high-quality image such as a television is required to realize high color reproducibility, excellent contrast, etc. in addition to high resolution.
  • a three-color coating method of R (red), G (green), and B (blue), a color conversion method, and a color filter method are known.
  • the RGB three-color painting method is a method in which light emitting layers emitting the three primary colors of RGB are arranged independently.
  • blue light emitted from the blue light emitting layer is converted into red by a red fluorescent material and converted into green by a green fluorescent material to obtain three primary colors of RGB.
  • the white primary light emitting layer is used and white light from the light emitting layer is passed through the color filter to obtain three primary colors of RGB.
  • a layer doped with a plurality of types of fluorescent materials can be used as the white light emitting layer.
  • Such a white light emitting layer is called a white organic EL light source.
  • the white light from the white organic EL light source includes light of a wavelength unnecessary for color image formation (for example, light indicating an orange color near 590 nm), which is a cause of reducing the color reproducibility of the organic EL display device.
  • a wavelength unnecessary for color image formation for example, light indicating an orange color near 590 nm
  • Patent Document 1 describes an invention of a color correction filter containing at least one tetraazaporphyrin compound having a specific structure. According to the invention described in Patent Document 1, the color reproducibility of the organic EL display device is improved by combining the color correction filter with the white organic EL light source.
  • the color correction filter combined with the white organic EL light source is required to specifically block unnecessary wavelength light from the white organic EL light source to realize high color reproducibility. Further, in practical use of the color correction filter, light resistance that can withstand continuous exposure is also an important factor. Therefore, the present invention can further improve the color reproducibility of an organic EL display device using a white organic EL light source and is excellent in light resistance, and an organic EL display device having this filter. It is an issue to provide.
  • the present inventors made extensive studies in view of the above problems. As a result, when moisture content is controlled using a highly hydrophobic resin as a base, and a film containing a dye exhibiting a specific absorption maximum wavelength is used as a color correction filter for a white organic EL light source The present inventors have found that the color reproducibility of the obtained organic EL display device can be further improved, and that the color correction filter exhibits sufficient light resistance. The present invention has been further studied based on these findings and has been completed.
  • Color correction filter for electroluminescence light source [2] The color correction filter for white organic electroluminescence light source according to [1], wherein the dye is a squaraine dye represented by the following general formula (1).
  • a and B each independently represent an aryl group which may have a substituent, a heterocyclic group which may have a substituent, or —CH ⁇ G.
  • the color correction filter for white organic electroluminescence light source contains an electron donating quencher, and the HOMO energy level of the dye and the HOMO energy level of the electron donating quencher are expressed by the following relational expression [A- 1]
  • E Hd and E Hq represent the following values, respectively.
  • E Hd HOMO energy level of the dye
  • E Hq HOMO energy level of the electron donating quencher
  • the color correction filter for white organic electroluminescence light source contains an electron-accepting quencher, and the LUMO energy level of the dye and the LUMO energy level of the electron-accepting quencher are expressed by the following relational expression [B- 1]
  • E Ld and E Lq represent the following values, respectively.
  • Relational expression I: fd ⁇ d / ( ⁇ d + ⁇ p + ⁇ h)
  • ⁇ d, ⁇ p, and ⁇ h respectively correspond to a term corresponding to the London dispersion force, a term corresponding to the force between dipoles, and a hydrogen bonding force with respect to the solubility parameter ⁇ t calculated by the Hoy method. Indicates a term.
  • the color correction filter for a white organic electroluminescence light source according to any one of [1] to [5], wherein the resin contains a polystyrene resin.
  • the numerical value range represented by “to” means that the numerical values described before and after the numerical value range are included as a lower limit value and an upper limit value.
  • substituents, etc. when there are a plurality of substituents, linking groups, repeating structures, etc. (hereinafter referred to as substituents, etc.) indicated by a specific symbol, or when a plurality of substituents etc. are specified simultaneously, there is a special notice. As long as there is no, each substituent etc. may mutually be same or different. The same applies to the definition of the number of substituents and the like.
  • a plurality of substituents and the like when they are close to each other (especially when they are adjacent to each other), they may be connected to each other to form a ring unless otherwise specified. Further, a ring such as an aliphatic ring, an aromatic ring, or a hetero ring may be further condensed to form a condensed ring.
  • the color correction filter for a white organic EL light source of the present invention can further improve the color reproducibility of the organic EL display device and is excellent in light resistance.
  • the organic EL display device of the present invention can continuously exhibit excellent color reproducibility.
  • the color correction filter for white organic EL light source of the present invention refers to light having an unnecessary wavelength (light having a wavelength band other than RGB described later) from the white organic EL light source.
  • the filter of the present invention contains a specific amount of a dye having an absorption maximum wavelength in the range of 560 to 620 nm or 460 to 520 nm in combination with a specific amount of resin.
  • the water content of the filter of the present invention is 0.5% by mass or less, and exhibits highly hydrophobic physical properties.
  • the colorant contained in the filter of the present invention is a colorant having a main absorption wavelength band at a wavelength of 460 to 520 nm (hereinafter referred to as Dye A) or a colorant having a main absorption wavelength band at a wavelength of 560 to 620 nm (hereinafter referred to as Dye B). It is said.)
  • Dye A a colorant having a main absorption wavelength band at a wavelength of 460 to 520 nm
  • Dye B a colorant having a main absorption wavelength band at a wavelength of 560 to 620 nm
  • the dye A is not particularly limited as long as it has a main absorption wavelength band at a wavelength of 460 to 520 nm, and various dyes can be used. Many dyes A exhibit fluorescence.
  • having the main absorption wavelength band in the wavelengths XX to YYnm means that in the visible light absorption spectrum (wavelength region 380 to 750 nm), the wavelength indicating the maximum absorption wavelength exists in the wavelength region XX to YYnm. . Therefore, if this wavelength is within the wavelength region, the entire absorption band including the wavelength may be within the wavelength region, or may extend beyond the wavelength region.
  • the maximum absorption wavelengths that indicate non-maximal absorbance may exist outside the wavelength region XX to YYnm.
  • the maximum absorption wavelengths indicating the maximum absorption wavelength one of them may be present in the wavelength region.
  • the dye A include, for example, pyrrole methine (PM) series, rhodamine (RH) series, boron dipyrromethene (BODIPY) series, squarine (SQ) series, and the like. Can be mentioned.
  • commercially available products such as FDB-007 (trade name, merocyanine dye, manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.) can also be preferably used as the dye A.
  • the dye B is not particularly limited as long as it has a main absorption wavelength band at a wavelength of 560 to 620 nm, and various dyes can be used. This dye B is often less fluorescent than dye A or does not show fluorescence. Specific examples of the dye B include tetraazaporphyrin (TAP), squalin, and cyanine (CY) dyes. Commercially available products such as PD-311S (trade name, tetraazaporphyrin-based dye, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.) and FDG-006 (trade name, tetraazaporphyrin-based dye, manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.) are also preferably used as the dye B. be able to.
  • TRIP tetraazaporphyrin
  • CY cyanine
  • dye A and dye B a squaraine pigment is preferable, and a squaraine pigment represented by the following general formula (1) is more preferable.
  • the dyes represented by the following general formulas cations are present in a delocalized manner, and a plurality of tautomeric structures exist. Therefore, in the present invention, when at least one tautomeric structure of a certain dye is applicable to each general formula, this dye is a dye represented by each general formula. Therefore, the dye represented by a specific general formula can also be referred to as a dye capable of representing at least one tautomeric structure thereof by a specific general formula.
  • the dye represented by the general formula may have any tautomeric structure as long as at least one of the tautomeric structures is applicable to the general formula.
  • a and B each independently represent an aryl group which may have a substituent, a heterocyclic group which may have a substituent, or —CH ⁇ G.
  • G represents a heterocyclic group which may have a substituent.
  • the aryl group that can be adopted as A or B is not particularly limited, and may be a group consisting of a single ring or a group consisting of a condensed ring.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • As an aryl group each group which consists of a benzene ring and a naphthalene ring is mentioned, for example, More preferably, it is a group which consists of a benzene ring.
  • the heterocyclic group that can be taken as A or B is not particularly limited, and includes a group consisting of an aliphatic heterocyclic ring or an aromatic heterocyclic ring, and a group consisting of an aromatic heterocyclic ring is preferable.
  • a heteroaryl group which is an aromatic heterocyclic group the heteroaryl group which can be taken as the substituent X mentioned later is mentioned, for example.
  • the aromatic heterocyclic group that can be adopted as A or B is preferably a 5-membered or 6-membered ring group, and more preferably a nitrogen-containing 5-membered ring group.
  • a pyrrole ring, a pyrazole ring, a thiazole ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring, or a pyrazolotriazole ring is preferable.
  • the pyrazolotriazole ring is composed of a condensed ring of a pyrazole ring and a triazole ring, and may be a condensed ring formed by condensing at least one of these rings. For example, general formulas (4) and (5) described later are used. ) In the condensed ring.
  • G in —CH ⁇ G which can be taken as A or B, represents a heterocyclic group which may have a substituent, and examples shown in A and B are preferable.
  • a group composed of a benzoxazole ring, a benzothiazole ring, an indoline ring, or the like is preferable.
  • A, B and G may each have a substituent X.
  • substituent X When the substituent X is present, adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring structure. A plurality of substituents may be present.
  • substituent X include substituents that can be adopted as R 1 in the general formula (2) described later, and specific examples thereof are preferably a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • Aryl group, heteroaryl group, aralkyl group, —OR 10 , —COR 11 , —COOR 12 , —OCOR 13 , —NR 14 R 15 , —NHCOR 16 , —CONR 17 R 18 , —NHCONR 19 R 20 , — NHCOOR 21 , —SR 22 , —SO 2 R 23 , —SO 3 R 24 , —NHSO 2 R 25 , SO 2 NR 26 R 27 or —OR 28 may be mentioned.
  • R 10 to R 28 each independently represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group.
  • the aliphatic group and aromatic group that can be taken as R 10 to R 28 are not particularly limited, and can be appropriately selected from the corresponding groups among the substituents that can be taken as R 1 in formula (2) described later.
  • the aliphatic group is preferably an alkyl group or an alkenyl group
  • the aromatic group is preferably an aryl group.
  • the heterocyclic group that can be taken as R 10 to R 28 may be aliphatic or aromatic, and can be appropriately selected from, for example, a heteroaryl group or a heterocyclic group that can be taken as R 1 in formula (2) described later.
  • R 12 of —COOR 12 is a hydrogen atom (ie, a carboxyl group)
  • the hydrogen atom may be dissociated (ie, a carbonate group) or may be in a salt state.
  • R 24 in -SO 3 R 24 is a hydrogen atom (i.e., a sulfo group) may be dissociated hydrogen atoms (i.e., sulfonate group), may be in the form of a salt.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 15 carbon atoms, and still more preferably 1 to 8 carbon atoms.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and still more preferably 2 to 8 carbon atoms.
  • the alkynyl group has preferably 2 to 40 carbon atoms, more preferably 2 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 25 carbon atoms.
  • Each of the alkyl group, alkenyl group and alkynyl group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched.
  • Aryl groups include monocyclic or fused ring groups.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the alkyl part of the aralkyl group is the same as the above alkyl group.
  • the aryl part of the aralkyl group is the same as the above aryl group.
  • the number of carbon atoms in the aralkyl group is preferably 7 to 40, more preferably 7 to 30, and still more preferably 7 to 25.
  • the heteroaryl group includes a group consisting of a single ring or a condensed ring, preferably a single ring or a group consisting of a condensed ring having 2 to 8 rings, and from a single ring or a condensed ring having 2 to 4 rings. Is more preferred.
  • the number of heteroatoms constituting the ring of the heteroaryl group is preferably 1 to 3.
  • the hetero atom which comprises the ring of a heteroaryl group a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom is mentioned.
  • the heteroaryl group is preferably a group consisting of a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the number of carbon atoms constituting the ring of the heteroaryl group is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 18, and more preferably 3 to 12.
  • the heteroaryl group include pyridine ring, piperidine ring, furan ring group, furfuran ring, thiophene ring, pyrrole ring, quinoline ring, morpholine ring, indole ring, imidazole ring, pyrazole ring, carbazole ring, phenothiazine ring, phenoxazine.
  • Examples include a group consisting of a ring, an indoline ring, a thiazole ring, a pyrazine ring, a thiadiazine ring, a benzoquinoline ring, and a thiadiazole ring.
  • the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aralkyl group, aryl group and heteroaryl group mentioned in the example of the substituent X may each further have a substituent or may be unsubstituted.
  • the substituent which may be present is not particularly limited, but is an alkyl group, aryl group, amino group, alkoxy group, aryloxy group, aromatic heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxy Carbonyl group, acyloxy group, acylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfonylamino group, alkylthio group, arylthio group, aromatic heterocyclic thio group, sulfonyl group, hydroxy group, mercapto group, halogen atom, cyano
  • a preferred embodiment of the dye represented by the general formula (1) includes a dye represented by the following general formula (2).
  • a 1 is the same as A in General Formula (1).
  • a heterocyclic group which is a nitrogen-containing 5-membered ring is preferable.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 1 and R 2 may be the same or different from each other, and may be bonded to each other to form a ring.
  • the substituent that can be taken as R 1 and R 2 is not particularly limited, and examples thereof include alkyl groups (methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, t-butyl group, isobutyl group, pentyl group, Hexyl group, octyl group, dodecyl group, trifluoromethyl group, etc.), cycloalkyl group (cyclopentyl group, cyclohexyl group etc.), alkenyl group (vinyl group, allyl group etc.), alkynyl group (ethynyl group, propargyl group etc.), Aryl group (phenyl group, naphthyl group, etc.), heteroaryl group (furyl group
  • an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or a heteroaryl group is preferable, an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group is more preferable, and an alkyl group is further preferable.
  • R 1 and R 2 may further have a substituent. Further, examples of the substituent which may be included include the above-described substituents which can be adopted as R 1 and R 2 .
  • R 1 and R 2 may be bonded to each other or a substituent of B 2 or B 3 to form a ring.
  • the ring formed at this time is preferably a heterocycle or a heteroaryl ring, and the size of the ring formed is not particularly limited, but is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • B 1 , B 2 , B 3 and B 4 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom.
  • the ring containing B 1 , B 2 , B 3 and B 4 is an aromatic ring.
  • B 1 to B 4 at least two or more are preferably carbon atoms, and more preferably all of B 1 to B 4 are carbon atoms.
  • Carbon atoms that can be taken as B 1 to B 4 have a hydrogen atom or a substituent.
  • the number of carbon atoms having a substituent is not particularly limited, but is preferably 0, 1 or 2, and more preferably 1.
  • B 1 and B 4 are carbon atoms and at least one has a substituent.
  • the substituent that the carbon atom that can be taken as B 1 to B 4 has is not particularly limited, and examples thereof include the above substituents that can be taken as R 1 and R 2 .
  • an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, an amide group, a sulfonylamide group, or a carbamoyl group is more preferable, and an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group is particularly preferable.
  • the substituent that the carbon atom that can be adopted as B 2 and B 3 has is more preferably an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an amino group, a cyano group, a nitro group, or a halogen atom, It is particularly preferred that the group is an electron withdrawing group (for example, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, a cyano group, a nitro group, or a halogen atom).
  • the dye represented by the general formula (2) is preferably a dye represented by any one of the following general formula (3), general formula (4), and general formula (5).
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 1 and R 2 in General Formula (2), and the preferred range is also the same.
  • B 1 to B 4 each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom, and is synonymous with B 1 to B 4 in the general formula (2), and the preferred range is also the same.
  • R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent that can be employed as R 3 and R 4 is not particularly limited, and examples thereof include the same substituents that can be employed as R 1 and R 2 described above.
  • Substituents that can be taken as R 3 are alkyl groups, alkoxy groups, amino groups, amide groups, sulfonylamide groups, cyano groups, nitro groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclic groups, alkoxycarbonyl groups, carbamoyl groups, or halogens.
  • An atom is preferable, an alkyl group, an aryl group, or an amino group is more preferable, and an alkyl group is more preferable.
  • an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an amide group, a carbamoyl group, an amino group, or a cyano group is preferable.
  • An alkyl group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, a carbamoyl group, or an aryl group is more preferable, and an alkyl group is more preferable.
  • the alkyl group that can be adopted as R 3 and R 4 may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear or branched.
  • the alkyl group preferably has 1 to 12 carbon atoms, and more preferably 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the alkyl group are preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, a 2-ethylhexyl group, and a cyclohexyl group, and more preferably a methyl group and a t-butyl group.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 1 and R 2 in the general formula (2), and the preferred range is also the same.
  • B 1 to B 4 each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom, and is synonymous with B 1 to B 4 in the general formula (2), and the preferred range is also the same.
  • R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent that can be employed as R 5 and R 6 is not particularly limited, and examples thereof include the same substituents that can be employed as R 1 and R 2 described above.
  • Substituents that can be taken as R 5 are alkyl group, alkoxy group, aryloxy group, amino group, cyano group, aryl group, heteroaryl group, heterocyclic group, acyl group, acyloxy group, amide group, sulfonylamide group, ureido Group or carbamoyl group is preferable, an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, an amide group or an amino group is more preferable, and an alkyl group is more preferable.
  • the alkyl group that can be taken as R 5 is synonymous with the alkyl group that can be taken as R 3 in the general formula (3), and the preferred range is also the same.
  • substituents that can be taken as R 6 include alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclic groups, alkoxy groups, cycloalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxycarbonyl groups, and acyl groups.
  • An acyloxy group, an amide group, a sulfonylamide group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, an amino group, a cyano group, a nitro group, or a halogen atom is preferable, and an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a heterocyclic group is More preferred is an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group that can be taken as R 6 has the same meaning as the alkyl group that can be taken as R 4 in the general formula (3), and the preferred range is also the same.
  • the aryl group that can be adopted as R 6 is preferably an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and more preferably a phenyl group.
  • This aryl group may have a substituent, and examples of such substitution include groups selected from the following substituent group A, in particular, alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, sulfonyl groups, An amino group, an acylamino group, a sulfonylamino group and the like are preferable. These substituents may further have a substituent.
  • the substituent is preferably an alkylsulfonylamino group.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 1 and R 2 in the general formula (2), and the preferred range is also the same.
  • B 1 to B 4 each independently represents a carbon atom or a nitrogen atom, and is synonymous with B 1 to B 4 in the general formula (2), and the preferred range is also the same.
  • R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent that can be employed as R 7 and R 8 is not particularly limited, and examples thereof include the same substituents that can be employed as R 1 and R 2 described above.
  • the preferred range, more preferred range, and further preferred group of the substituent that can be taken as R 7 are the same as the substituent that can be taken as R 5 in the general formula (4).
  • the alkyl group that can be taken as R 5 has the same meaning as the alkyl group that can be taken as R 3 , and the preferred range is also the same.
  • the preferred range, more preferred range and further preferred range of the substituent which can be taken as R 8 are the same as the substituent which can be taken as R 6 in the general formula (4).
  • Preferred ranges of the alkyl group and aryl group that can be adopted as R 8 are the same as the alkyl group and aryl group that can be adopted as R 6 in the general formula (4), and the preferred ranges are also the same.
  • the squaraine dye when used as the dye A, can be used without particular limitation as long as it is a squaraine dye represented by any one of the general formulas (1) to (5). it can. Examples thereof include, for example, JP-A-2006-160618, International Publication No. 2004/005981, International Publication No. 2004/007447, Dies and Pigment, 2001, 49, p. 161-179, International Publication No. 2008/090757, International Publication No. 2005/121098, and Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-275726.
  • Substituent B in the following table represents the following structure.
  • Me represents methyl
  • Et represents ethyl
  • i-Pr represents i-propyl
  • Bu represents n-butyl
  • t-Bu represents t-butyl
  • Ph represents phenyl.
  • * indicates a bond part with a carbon four-membered ring in each general formula.
  • a preferred embodiment of the dye represented by the general formula (1) includes a dye represented by the following general formula (6).
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and are synonymous with R 3 and R 4 in General Formula (3), and preferred ones are also the same.
  • a 2 is the same as A in the general formula (1).
  • a heterocyclic group which is a nitrogen-containing 5-membered ring is preferable.
  • the dye represented by the general formula (6) is preferably a dye represented by any one of the following general formula (7), general formula (8), and general formula (9).
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 3 and R 4 in the general formula (3), and the preferred range is also the same.
  • Two R 3 and two R 4 may be the same or different.
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 3 in the general formula (3), and the preferred range is also the same.
  • R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 5 and R 6 in the general formula (4), and the preferred range is also the same.
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, have the same meaning as R 3 in the general formula (3), and the preferred range is also the same.
  • R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and are the same as R 7 and R 8 in the general formula (5), and the preferred range is also the same.
  • the squaraine dye when used as the dye B, is not particularly limited as long as it is a squaraine dye represented by any one of the general formulas (6) to (9). Can do. Examples thereof include compounds described in JP 2002-97383 A and JP 2015-68945 A, for example.
  • the content of the dye having an absorption maximum wavelength in the range of 560 to 620 nm or 460 to 520 nm is 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the filter of the present invention. It is above, 0.15 mass part or more is more preferable, 0.2 mass part or more is further more preferable, 0.25 mass part or more is especially preferable, and 0.3 mass part or more is especially preferable.
  • the total content of the pigments having the absorption maximum wavelength in the range of 560 to 620 nm or 460 to 520 nm in the filter of the present invention is usually 1 with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the filter of the present invention. It is not more than part by mass, preferably not more than 0.6 part by mass, and more preferably not more than 0.45 part by mass.
  • a fluorescent dye having a main absorption wavelength band in a wavelength band other than RGB and a main emission wavelength band in a wavelength band corresponding to the RGB wavelength band. You may use together 1 type, or 2 or more types (dye of a 2nd aspect).
  • wavelength bands other than RGB include, for example, each wavelength band of 430 nm or less (eg, 380 nm to 430 nm), 480 nm to 510 nm, or 560 nm to 620 nm (preferably 610 nm or less).
  • the wavelength bands of RGB include, for example, each wavelength band of 430 nm to 480 nm, 510 nm to 580 nm (preferably less than 560 nm), or 610 nm or more (for example, 600 nm to 650 nm, preferably more than 620 nm and not more than 650 nm).
  • the main absorption wavelength band is in a wavelength band other than RGB.
  • the wavelength exhibiting the highest absorbance among the maximum absorption wavelengths is a wavelength band other than RGB. It means to exist in either.
  • the main emission wavelength band is in the wavelength band corresponding to the RGB wavelength band.
  • the wavelength showing the highest luminous intensity among the maximum emission wavelengths is the wavelength of RGB. Means that exists in one of the bands.
  • the dye of the second aspect is not particularly limited as long as it has the above-mentioned characteristics.
  • anthracene, anthraquinone, arylmethine, azo, and azomethine System bimane system, coumarin system, 1,5-diazabicyclo [3.3.0] octadiene system, diketopyrrole (diketopyrrole) , Naphthalenol-imine, naphthalimide, perylene, phenolphthalein (ph Nolphthalein series, pyrrole methine series, pyran series, pyrene series, porphycene series, porphyrin series, quinacridone series, rhodamine (rho) rhodamine ) -Type or stilbene-type fluorescent dyes.
  • the resin contained in the filter of the present invention (hereinafter also referred to as “resin used in the present invention” or “matrix resin”) preferably exhibits a certain hydrophobic property. That is, the resin used in the present invention can be used as a matrix resin for the color correction filter, so that the water content of the color correction filter can be reduced to 0.5% by mass or less. By using a combination of such a highly hydrophobic resin and the above dye, the light resistance of the color correction filter can be further improved.
  • the resin contained in the filter of the present invention preferably has a fd value calculated by the following relational expression I satisfying the following relational expression [C] from the viewpoint of providing a sharp absorption waveform and high polarization performance.
  • Relational expression I: fd ⁇ d / ( ⁇ d + ⁇ p + ⁇ h)
  • ⁇ d, ⁇ p, and ⁇ h respectively correspond to a term corresponding to the London dispersion force, a term corresponding to the force between dipoles, and a hydrogen bonding force with respect to the solubility parameter ⁇ t calculated by the Hoy method. Indicates a term.
  • fd represents the ratio of ⁇ d to the sum of ⁇ d, ⁇ p, and ⁇ h.
  • the solubility of the matrix resin in the solvent capable of dissolving the dye can be further increased.
  • the fd value is set to 0.80 or more, a sharper absorption waveform can be easily obtained, and the quantum yield of fluorescence emitted from the dye can be further reduced.
  • wi represents the mass fraction of the i-th matrix resin
  • fdi represents the fd value of the i-th matrix resin.
  • ⁇ d corresponding to London dispersion force is obtained from Amorphous Polymers described in the column “2) Method of Hoy (1985, 1989)” on pages 214 to 220 of the document “Properties of Polymers 3 rd , ELSEVIER, (1990)”. Is calculated according to the description in the above column of the above document.
  • Preferred examples of the resin used in the present invention include, for example, polystyrene resin and cyclic polyolefin resin.
  • the polystyrene resin means a resin containing 50% by mass or more of a styrene component. In the present invention, only one type of polystyrene resin may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the styrene component is a structural unit derived from a monomer having a styrene skeleton in its structure.
  • the polystyrene resin more preferably contains 70% by mass or more and more preferably 85% by mass or more of the styrene component for the purpose of controlling the filter to a preferable photoelastic coefficient and controlling the hygroscopicity.
  • a polystyrene resin is comprised only from the styrene component.
  • polystyrene resin examples include homopolymers of styrene compounds and copolymers of two or more styrene compounds.
  • the styrene compound is a compound having a styrene skeleton in the structure, and includes a compound in which a substituent is introduced into a portion other than the ethylenically unsaturated bond of styrene in addition to styrene.
  • styrene compounds include styrene; ⁇ -methyl styrene, o-methyl styrene, m-methyl styrene, p-methyl styrene, 1,3-dimethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene, o-ethyl styrene, p-ethyl.
  • the polystyrene used in the present invention is preferably a styrene homopolymer (ie, polystyrene).
  • the polystyrene resin may be a styrene-diene copolymer, a styrene-polymerizable unsaturated carboxylic acid ester copolymer, or the like.
  • a mixture of polystyrene and synthetic rubber for example, polybutadiene, polyisoprene, etc.
  • HIPS impact-resistant polystyrene obtained by graft-polymerizing styrene to a synthetic rubber is also preferable.
  • a rubber-like elastic body is dispersed in a continuous phase of a polymer containing a styrene component (for example, a copolymer of a styrene component and a (meth) acrylic acid ester component), and the copolymer is added to the rubber-like elastic body.
  • a styrene component for example, a copolymer of a styrene component and a (meth) acrylic acid ester component
  • polystyrene obtained by graft polymerization of polystyrene referred to as graft-type impact-resistant polystyrene “graft HIPS”).
  • graft HIPS graft-type impact-resistant polystyrene
  • so-called styrene-based elastomers can also be suitably used.
  • the polystyrene resin may be hydrogenated (a hydrogenated polystyrene resin may be used).
  • the hydrogenated polystyrene resin is not particularly limited, but a hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS), a hydrogenated styrene-isoprene-styrene block copolymer, which is a resin obtained by adding hydrogen to SBS or SIS.
  • SEBS hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer
  • SEPS hydrogenated styrene-diene copolymer
  • Only 1 type may be used for the said hydrogenated polystyrene resin, and 2 or more types may be used for it.
  • the polystyrene resin a plurality of types having different compositions, molecular weights, and the like can be used in combination.
  • the polystyrene resin can be obtained by a known anionic polymerization method, bulk polymerization method, suspension polymerization method, emulsion polymerization method or solution polymerization method.
  • an unsaturated double bond of a benzene ring of a conjugated diene or a styrene monomer may be hydrogenated.
  • the hydrogenation rate can be measured by a nuclear magnetic resonance apparatus (NMR).
  • NMR nuclear magnetic resonance apparatus
  • As the polystyrene resin a commercially available product may be used.
  • Styrene-butadiene random copolymer examples include “Septon” (SEPS) manufactured by Kuraray Co., Ltd., and the like.
  • SEPS Styrene-butadiene random copolymer
  • modified polystyrene resins include “Tuftec M Series” manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, “Epofriend” manufactured by Daicel Corporation, “Polar Group Modified Dynalon” manufactured by JSR Corporation, and Toagosei Co., Ltd. "Reseda” made by the company.
  • the cyclic olefin compound forming the cyclic polyolefin resin is not particularly limited as long as it is a compound having a ring structure containing a carbon-carbon double bond, and examples thereof include norbornene compounds and monocyclic cyclic olefin compounds other than norbornene compounds, Examples thereof include cyclic conjugated diene compounds and vinyl alicyclic hydrocarbon compounds.
  • Examples of the cyclic polyolefin resin include (1) a polymer containing a structural unit derived from a norbornene compound, (2) a polymer containing a structural unit derived from a monocyclic cyclic olefin compound other than the norbornene compound, (3) A polymer containing a structural unit derived from a cyclic conjugated diene compound, (4) a polymer containing a structural unit derived from a vinyl alicyclic hydrocarbon compound, and a structure derived from each compound of (1) to (4) Examples include hydrides of polymers containing units.
  • the polymer containing a structural unit derived from a norbornene compound and the polymer containing a structural unit derived from a monocyclic olefin compound include a ring-opening polymer of each compound.
  • the cyclic polyolefin resin is not particularly limited, but a polymer having a structural unit derived from a norbornene compound represented by the following general formula (A-II) or (A-III) is preferable.
  • a polymer having a structural unit represented by the following general formula (A-II) is an addition polymer of a norbornene compound
  • a polymer having a structural unit represented by the following general formula (A-III) is a norbornene compound. It is a ring-opening polymer.
  • m is an integer of 0 to 4, with 0 or 1 being preferred.
  • R 3 to R 6 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group is not particularly limited as long as it is a group consisting of a carbon atom and a hydrogen atom, and examples thereof include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and an aryl group (aromatic hydrocarbon group). Among these, an alkyl group or an aryl group is preferable.
  • X 2 and X 3 , Y 2 and Y 3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, or a halogen atom.
  • R 11 to R 15 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms
  • Z represents a hydrocarbon group or a hydrocarbon group substituted with a halogen
  • W represents Si ( R 16 ) p D (3-p)
  • R 16 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • D is a halogen atom
  • —OCOR 17 or —OR 17 R 17 is a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms) Group
  • p is an integer of 0 to 3.
  • n is an integer of 0 to 10, preferably 0 to 8, and more preferably 0 to 6.
  • R 3 to R 6 are each preferably a hydrogen atom or —CH 3 , and more preferably a hydrogen atom in terms of moisture permeability.
  • X 2 and X 3 are each preferably a hydrogen atom, —CH 3 , or —C 2 H 5 , and more preferably a hydrogen atom in terms of moisture permeability.
  • Y 2 and Y 3 are each preferably a hydrogen atom, a halogen atom (particularly a chlorine atom) or — (CH 2 ) nCOOR 11 (particularly —COOCH 3 ), and more preferably a hydrogen atom in terms of moisture permeability. Other groups are appropriately selected.
  • the polymer having a structural unit represented by the general formula (A-II) or (A-III) may further contain at least one structural unit represented by the following general formula (AI).
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • X 1 and Y 1 each independently represent a hydrogen atom, carbon A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a halogen atom, — (CH 2 ) nCOOR 11 , — (CH 2 ) nOCOR 12 , — (CH 2 ) nNCO , — (CH 2 ) nNO 2 , — (CH 2 ) nCN, — (CH 2 ) nCONR 13 R 14 , — (CH 2 ) nNR 13 R 14 , — (CH 2 ) nOZ, — (CH 2 ) nW, or, X 1 and Y 1 are combined to form one another, represents - (CO) 2 O or (-CO) 2 NR 15.
  • R 11 to R 15 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms
  • Z represents a hydrocarbon group or a hydrocarbon group substituted with a halogen
  • W represents Si ( R 16 ) p D (3-p) (R 16 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, D is a halogen atom, —OCOR 17 or —OR 17 (R 17 is a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms) Group)
  • p is an integer of 0 to 3.
  • n represents an integer of 0 to 10.
  • the cyclic polyolefin having the structural unit represented by the general formula (A-II) or (A-III) is a structural unit derived from the norbornene compound described above, and the total mass of the cyclic polyolefin.
  • the content is preferably 90% by mass or less, more preferably 30 to 85% by mass, still more preferably 50 to 79% by mass, and most preferably 60 to 75% by mass.
  • the ratio of the structural unit derived from the norbornene compound represents an average value in the cyclic polyolefin.
  • Addition (co) polymers of norbornene compounds are described in JP-A-10-7732, JP 2002-504184, U.S. Patent Publication No. 2004 / 229157A1, or International Publication No. 2004/070463. Yes.
  • the norbornene compound polymer is obtained by addition polymerization of norbornene compounds (for example, norbornene polycyclic unsaturated compounds).
  • a polymer of norbornene compound a norbornene compound and an olefin such as ethylene, propylene and butene, a conjugated diene such as butadiene and isoprene, a non-conjugated diene such as ethylidene norbornene, acrylonitrile, acrylic acid
  • a copolymer with ethylene is preferable.
  • Such norbornene compound addition (co) polymers are sold under the trade name of Apel by Mitsui Chemicals, and have different glass transition temperatures (Tg), for example, APL8008T (Tg70 ° C.), APL6011T (Tg105). ° C), APL6013T (Tg125 ° C), APL6015T (Tg145 ° C), or the like.
  • pellets such as TOPAS 8007, 6013, and 6015 are commercially available from Polyplastics.
  • Appear 3000 is commercially available from Ferrania.
  • a hydride of a polymer of a norbornene compound can be synthesized by subjecting a norbornene compound or the like to addition polymerization or metathesis ring-opening polymerization, followed by hydrogenation.
  • Examples of the synthesis method include JP-A-1-240517, JP-A-7-196736, JP-A-60-26024, JP-A-62-19801, JP-A-2003-159767, or JP-A-2004-309799. It is described in each gazette.
  • the molecular weight of the cyclic polyolefin resin used in the present invention is appropriately selected according to the purpose of use, and was measured by a gel permeation chromatographic method of a cyclohexane solution (a toluene solution when the polymer polymer does not dissolve).
  • the weight average molecular weight in terms of polyisoprene or polystyrene is usually in the range of 5000 to 500,000, preferably 8000 to 200,000, more preferably 10,000 to 100,000.
  • a polymer having a molecular weight in the above range can balance the mechanical strength and molding processability of the molded body at a high level.
  • the filter of the present invention preferably contains 5% by mass or more of the matrix resin, more preferably 20% by mass or more, further preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass. % Or more is more preferable, and 90% by mass or more is also preferable.
  • the content of the matrix resin in the filter of the present invention is usually 99.90% by mass or less, and preferably 99.85% by mass or less.
  • Two or more kinds of matrix resins may be contained in the filter of the present invention, and polymers having different composition ratios and / or molecular weights may be used in combination. In this case, the total content of each polymer falls within the above range.
  • the filter of the present invention may contain a polarization degree improving agent, an anti-fading agent, a matting agent, a leveling agent and the like in addition to the above-described dye and matrix resin.
  • the filter of the present invention preferably contains a polarization degree improver.
  • a polarization degree improver By quenching the fluorescence emitted by the dye with the polarization degree improving agent, the degree of polarization of the polarizing plate that the organic EL display device has for the purpose of preventing reflection of external light or the like can be improved.
  • the polarization degree improver used in the present invention is preferably an electron donating quencher or an electron accepting quencher.
  • the electron donating quencher and the electron accepting quencher used in the present invention will be described below.
  • the electron donating quencher used in the present invention after donating an electron to a low energy level SOMO of two SOMOs of an excited state dye, and then receiving an electron from the high energy level SOMO of the dye, The dye in the excited state is deactivated to the ground state.
  • the HOMO energy level of the electron-donating quencher used in the present invention satisfies the following relational expression [A-1] with respect to the HOMO energy level of the dye.
  • E Hd and E Hq represent the following values, respectively.
  • E Hd HOMO energy level of the dye
  • E Hq HOMO energy level of the electron-donating quencher
  • the energy level of HOMO of the electron donating quencher used in the present invention preferably satisfies the relational expression [A-2], and most preferably satisfies the relational expression [A-3].
  • Relational expression [A-3] E Hq -E Hd ⁇ 0.10 eV
  • Energy level calculation method As the energy levels of the dye and the degree of polarization improver used in the present invention, values obtained from an oxidation potential for HOMO and values obtained from a reduction potential for LUMO are used. A method for measuring and calculating each potential will be described below.
  • the oxidation potential of the dye used in the present invention and the oxidation potential and reduction potential of the polarization improver were measured by an electrochemical analyzer (660A manufactured by ALS), the working electrode was a gold electrode, the counter electrode was a platinum black electrode, and the reference electrode was an Ag wire.
  • the supporting electrolyte was measured using tetrabutylammonium hexafluorophosphate, and the ferrocene / ferricinium ion system (Fc / Fc + ) measured under the same conditions was used as a standard potential. Note that two oxidation potentials are detected for the polarization-enhancing agent-incorporating dye described later, and the noble potential is attributed to the oxidation potential of the dye part and the base potential is attributed to the oxidation potential of the polarization degree improving part.
  • the reduction potential of the dye is calculated as follows. First, the absorption spectrum of the dye is measured using a spectrophotometer (8430 manufactured by HP), and the fluorescence spectrum is also measured using a fluorometer (Fluorog3 manufactured by HORIBA). Note that the same solvent as the potential measurement is used as the measurement solvent. Next, the absorption spectrum and the fluorescence spectrum obtained above are normalized by the absorbance at the absorption maximum wavelength and the emission intensity at the emission maximum wavelength, respectively, the wavelength that is the intersection of the two is obtained, and the value of this wavelength is expressed in energy units (eV ) To obtain a HOMO-LUMO band gap. The reduction potential of the dye is calculated by adding the HOMO-LUMO bandgap value to the oxidation potential value (eV) of the dye measured above.
  • eV oxidation potential value
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, a sulfonyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, or a trialkylsilyl group
  • A is a 5-membered or 6-membered group. The nonmetallic atoms necessary to complete the member ring are shown.
  • R 2 , R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, aryl group, aryloxy group, aralkyl group, aralkoxy group, alkenyl group, alkenoxy group, acylamino group, halogen atom, alkylthio group , A diacylamino group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, an acyl group, or a sulfonamide group, which may be the same as or different from each other.
  • the compound represented by the general formula (I) includes a bisspiro compound in which the ring A has a structure containing a spiro atom.
  • Examples of the alkyl group represented by R 1 in the general formula (I) include methyl, ethyl, propyl, etc .; examples of the acyl group include acetyl, benzoyl, etc .; examples of the sulfonyl group include methanesulfonyl, butanesulfonyl, benzenesulfonyl, Toluenesulfonyl and the like; as the carbamoyl group, for example, N-methylcarbamoyl, N, N-diethylcarbamoyl, N-phenylcarbamoyl and the like; as the sulfamoyl group, for example, N-methylsulfamoyl, N, N-dimethylsulfamoyl, N-phenylsulfamoyl etc .; alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, benzyloxy
  • a in the general formula (I) represents a nonmetallic atom necessary to complete a 5-membered or 6-membered ring, and this ring may have a substituent.
  • Preferred examples of this substituent include an alkyl group (eg, methyl), an alkoxy group (eg, methoxy), an aryl group (eg, phenyl), an aryloxy group (eg, phenoxy), an aralkyl group (eg, benzyl), Aralkoxy group (eg benzyloxy etc.), alkenyl group (eg allyl etc.), N-substituted amino group (eg alkylamino group, dialkylamino group, N-alkyl-N-arylamino group, piperazino etc.), heterocyclic group ( Examples thereof include benzothiazolyl and benzoxazoyl.
  • the alkyl group and aryl group as the substituent that A may have may further have a substituent.
  • Preferred examples of the substituent include a halogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group.
  • Examples of the alkyl group represented by R 2 , R 3 and R 4 in formula (I) include methyl, ethyl, propyl and the like; examples of the cycloalkyl group include cyclohexyl and the like; examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, Butoxy and the like; aryl group such as phenyl; aryloxy group such as phenoxy and the like; aralkyl group such as benzyl and the like; aralkoxy group such as benzyloxy and the like; alkenyl group such as allyl and the like; Alkenoxy groups include, for example, allyloxy; acylamino groups such as acetylamino and benzamide; halogen atoms such as chloro and bromo atoms; alkylthio groups such as ethylthio; and diacylamino groups such as succinate Acid imide, hydantoinyl, etc .;
  • Examples of the bisspiro compound which is a preferred form of the compound represented by the general formula (I) include those represented by the following general formula (I ′).
  • R 1, R 2, R 3, R 4 in the general formula (I ') has the same meaning as R 1, R 2, R 3 and R 4 in the general formula (I).
  • R 1 ′, R 2 ′, R 3 ′ and R 4 ′ in the general formula (I ′) are synonymous with R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the general formula (I).
  • the total of carbon atoms contained in R 2 , R 3 , R 4 and ring A in the general formula (I) is preferably 20 or less, particularly preferably 12 or less.
  • the compound represented by the general formula (I) preferably has a total number of carbon atoms of up to about 30 in the molecule.
  • R 2 and R Particularly useful are 5-hydroxycoumaran compounds and 6-hydroxychroman compounds in which one of 3 is a hydrogen atom, and 6,6′-dihydroxybis-2,2′-spirochroman compounds included in the general formula (I ′) It is.
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 2 ′, R 3 ′ and R 4 ′ in general formula (I) and general formula (I ′) are each an alkyl group, alkoxy group, aryl group, aryl An oxy group or an alkylthio group. Specific examples of the compounds represented by the general formulas (I) to (I ′) are shown below.
  • a metallocene represented by the following general formula (L) is also preferable as the electron donating quencher used in the present invention.
  • M represents Fe, Ti, V, Cr, Co, Ni, Ru, Os, or Pd.
  • V 1 , V 2 , V 3 , V 4 , V 5 , V 6 , V 7 , V 8 , V 9 and V 10 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent. More preferably, M is Fe, and such compounds are called ferrocenes.
  • V 1 , V 2 , V 3 , V 4 , V 5 , V 6 , V 7 , V 8 , V 9 and V 10 represent a hydrogen atom or a monovalent substituent. Any substituent may be used, but the following are preferable.
  • unsubstituted alkyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, hexyl group, octyl group, dodecyl group, octadecyl group, cyclopentyl group, cyclopropyl group, cyclohexyl group
  • carboxy group for example, carboxy group, sulfo group, cyano group, halogen atom (for example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), Hydroxy group, alkoxycarbonyl group (for example, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, phenoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl group), alkoxy group (for example, methoxy group, ethoxy group, benzyloxy group, phenethyloxy group),
  • Aryloxy group having 18 or less carbon atoms for example, phenoxy group, 4-methylphenoxy group, ⁇ -naphthoxy group
  • acyloxy group for example, acetyloxy group, propionyloxy group
  • acyl group for example, acetyl group, propionyl group, benzoyl group
  • Mesyl group carbamoyl group (eg, carbamoyl group, N, N-dimethylcarbamoyl group, morpholinocarbonyl group, piperidinocarbonyl group), sulfamoyl group (eg, sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfamoyl group, morpholino) Sulfonyl group, piperidinosulfonyl group), aryl group (for example, phenyl group, 4-chlorophenyl group, 4-methylphenyl group, ⁇ -naphthyl group),
  • Heterocyclic groups for example, 2-pyridyl group, tetrahydrofurfuryl group, morpholino group, 2-thiopheno group
  • amino groups for example, amino group, dimethylamino group, anilino group, diphenylamino group
  • alkylthio groups for example, methylthio group
  • alkylsulfonyl group for example, methylsulfonyl group, propylsulfonyl group
  • alkylsulfinyl group for example, methylsulfinyl group
  • nitro group phosphate group
  • acylamino group for example, acetylamino group
  • ammonium group for example, trimethylammonium group, tributylammonium group
  • mercapto group for example, trimethylammonium group, tributylammonium group
  • hydracino group for example, trimethylhydrazino group
  • ureido group for example,
  • Unsubstituted aryl group for example, phenyl group, 1-naphthyl group
  • substituted aryl group substituted aryl group (substituent includes V described above)
  • unsubstituted heterocyclic group for example, 2-pyridyl group, 2-thiazolyl group
  • a morpholino group, a 2-thiopheno group a substituted heterocyclic group (the substituent includes the above-described V), or a substituent represented by the above-described V is preferably used.
  • alkyl groups for example, methyl group, ethyl group, carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group, 3-carboxypropyl group, 4-carboxybutyl group, sulfomethyl group, 2-sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group
  • 3-benzoylpropyl group 2-carbamoylethyl group, 2-morpholinocarbonylethyl group, sulfamoylmethyl group, 2- (N, N-dimethylsulfamoyl) ethyl group, benzyl group, 2-naphthylethyl group, 2 -(2-pyridyl) ethyl group, allyl group, 3-aminopropyl group, dimethylaminomethyl group, 3-dithylaminopropyl group, methylthiomethyl group, 2-methylsulfonylethyl group, methylsulfinylmethyl group, 2-acetylamino An ethyl group, an acetylaminomethyl group, a trimethylammonium methyl group, a 2-mercaptoethyl group, a 2-trimethylhydrazinoethyl group, a methylsulfonylcarbamoylmethyl group,
  • a substituent represented by V (for example, carboxy group, formyl group, acetyl group, benzoyl group, 3-carboxypropanoyl group, 3-hydroxypropanoyl group, chlorine atom, N-phenylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group) Boric acid group, sulfo group, cyano group, hydroxy group, methoxy group, methoxycarbonyl group, acetyloxy group, dimethylamino group).
  • Two of V 1 to V 10 may be bonded to each other to form a ring. These rings may be either aliphatic or aromatic. Moreover, these rings may be substituted by the above-mentioned substituent V, for example.
  • the metallocene used in the present invention is synthesized with reference to the method described in DEBublitz et al., Organic Reactions, Vol. 17, pages 1 to 154 (1969). be able to.
  • the metallocene and ferrocene notation shown in the present invention the following are known, but all mean the same compound.
  • a compound represented by the following general formula (IA) is also preferable as the electron-donating quencher in the present invention.
  • R 1 , R 2 , and R 3 each represents an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • R 1 and R 2 an oxo group, a thioxo group, or an imino group is not substituted on the carbon atom directly bonded to the nitrogen atom.
  • R 4 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • the compound represented by general formula (IA) is a compound represented by the following general formula (IIA).
  • R 5 and R 6 have the same meanings as R 1 and R 2 in general formula (IA), respectively.
  • R 7 and R 8 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
  • L 1 , L 2 and L 3 each represent a methine group.
  • n1 represents 0 or 1.
  • R 1 , R 2 , and R 3 are, for example, unsubstituted alkyl groups (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, hexyl group, octyl group) , Dodecyl group, octadecyl group, cyclopentyl group, cyclopropyl group, cyclohexyl group), substituted alkyl group (when the substituent is Va, there is no particular limitation as a substituent represented by Va, for example, carboxy group, sulfo group, cyano Group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), hydroxy group, alkoxycarbonyl group (eg methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group,
  • Sulfamoyl group for example, sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfamoyl group, morpholinosulfonyl group, piperidinosulfonyl group), aryl group (for example, phenyl group, 4-chlorophenyl group, 4-methylphenyl group, ⁇ -naphthyl) Group), heterocyclic group (eg 2-pyridyl group, tetrahydrofurfuryl group, morpholino group, 2-thiopheno group), amino group (eg amino group, dimethylamino group, anilino group, diphenylamino group), alkylthio group (For example, methylthio group, ethylthio group), alkylsulfonyl group (for example, methylsulfonyl group, propylsulfonyl group), alkylsulfinyl group (for example, methylsulfinyl
  • an alkyl group for example, carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group, 3-carboxypropyl group, 4-carboxybutyl group, 2-sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group, 4-sulfobutyl group, 3- Sulfobutyl group, 2-hydroxy-3-sulfopropyl group, 2-cyanoethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2-hydroxyethyl group, 3-hydroxypropyl group, hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group, 2-ethoxycarbonylethyl group, methoxycarbonylmethyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group, 2-phenoxyethyl group, 2-acetyloxyethyl group, 2 -Propionyloxyethyl group, 2-acetyloxy
  • R 1 and R 2 and R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a ring. These rings may be substituted with the above-described substituent Va, for example. However, an oxo group, a thioxo group, or an imino group is not substituted on the carbon atom directly bonded to the nitrogen atoms of R 1 and R 2 .
  • R 1 and R 2 are acetyl group, carboxy group, benzoyl group, formyl group, thioacetyl group, thioaldehyde group, thiocarboxy group, thiobenzoyl group, imino group, N-methylimino group, N-phenylimino group No, when two (R 1 and R 2 ) form a ring, they are not a malonyl group, a succinyl group, a glutaryl group, or an adipoyl group.
  • R 1 and R 2 are more preferably an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group described above for general formula (IA).
  • an unsubstituted alkyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group
  • substituted alkyl group for example, sulfoalkyl group (for example, 2-sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group, 4-sulfobutyl group, 3 -Sulfobutyl group
  • carboxyalkyl group for example, carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group
  • hydroxyalkyl group for example, 2-hydroxyethyl group
  • R 3 is more preferably a substituent represented by the following general formula (IIIA).
  • L 4 and L 5 each represent a methine group.
  • Ar represents an aryl group.
  • n 2 represents an integer of 0 or more.
  • Ar is preferably a phenyl group or a substituted phenyl group (substituent includes the aforementioned Va).
  • L 4 and L 5 are preferably unsubstituted methine groups.
  • n 2 is preferably 0 or 1.
  • R 4 a hydrogen atom or a substituent similar to R 1 , R 2, and R 3 in General Formula (IA) is used.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom.
  • hydrazone compound represented by the general formula (IA) can be isolated as a salt if it is advantageous for synthesis and storage.
  • any compound can be used as long as it can form a salt with hydrazones, but preferred salts include the following.
  • aryl sulfonates eg, p-toluene sulfonate, p-chlorobenzene sulfonate
  • aryl disulfonates eg, 1,3-benzene disulfonate, 1,5-naphthalenedisulfonate, 2, 6-naphthalenedisulfonate
  • thiocyanate picrate, carboxylate (eg oxalate, acetate, benzoate, hydrogen oxalate), halogenate (eg hydrochloride, fluoride) Hydrogenate, hydrobromide, hydroiodide), sulfate, perchlorate, tetrafluoroborate, sulfite, nitrate, phosphate, carbonate, bicarbonate.
  • hydrogen oxalate, oxalate, and hydrochloride are preferable.
  • R 5 and R 6 have the same meanings as R 1 and R 2 in general formula (IA) described above, and the same are preferable.
  • R 7 and R 8 are preferably a hydrogen atom or the same examples as those described for R 1 and R 2 in general formula (IA).
  • an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group is an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group, and particularly preferably an unsubstituted alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group), a substituted alkyl group ⁇ for example, a sulfoalkyl group (for example, 2- Sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group, 4-sulfobutyl group, 3-sulfobutyl group), carboxyalkyl group (for example, carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group), hydroxyalkyl group (for example, 2-hydroxyethyl group) ⁇ .
  • an unsubstituted alkyl group for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and the substituent is not particularly limited, but R 1 in the general formula (IA), What was shown by R ⁇ 2 >, R ⁇ 3 > and Va is mentioned. Particularly preferred are unsubstituted alkyl groups (eg methyl group, ethyl group), substituted alkyl groups (eg 2-sulfobutyl group, 2-carboxyethyl group) and alkoxy groups (eg methoxy group, ethoxy group).
  • unsubstituted alkyl groups eg methyl group, ethyl group
  • substituted alkyl groups eg 2-sulfobutyl group, 2-carboxyethyl group
  • alkoxy groups eg methoxy group, ethoxy group.
  • L 1 , L 2 and L 3 are unsubstituted methine groups or substituted methine groups (as substituents, for example, R 1 , R 2 , R 3 and Va in the above general formula (IA)) It can be mentioned.) An unsubstituted methine group is preferred. n 1 is preferably 0.
  • Compound represented by general formula (IA) (compound represented by general formula (IA) includes a compound represented by general formula (IIA). However, here, a compound represented by general formula (IA)) As an example excluding the compound represented by formula (IIA).)
  • the compound represented by general formula (IA) (including general formula (IIA)) can be easily produced by a known method. That is, hydrazines and aldehydes or ketones can be obtained by adding a small amount of acid (for example, acetic acid or hydrochloric acid) as a condensing agent if necessary and condensing them. Specific methods are described in JP-B-60-34099, 60-34100, and the like.
  • reductones represented by the following general formula (A) or general formula (B) described later are also preferable as the electron donating quencher used in the present invention.
  • R A1 and R A2 each independently represent a hydroxy group, an amino group, an acylamino group, an alkylsulfonylamino group, an arylsulfonylamino group, an alkoxycarbonylamino group, a mercapto group, or an alkylthio group.
  • X is composed of a carbon atom and an oxygen atom and / or a nitrogen atom, and represents a nonmetallic atom group constituting a 5- to 6-membered ring together with —C ( ⁇ O) —C (R A1 ) ⁇ C (R A2 ) —.
  • R A1 and R A2 are preferably a hydroxy group, an amino group, an alkylsulfonylamino group or an arylsulfonylamino group, more preferably a hydroxy group or an amino group, and even more preferably a hydroxy group.
  • R A3 to R A5 and Ra are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 15 carbon atoms which may have a substituent, A hydroxy group or a carboxyl group is preferred.
  • the 5- to 6-membered ring formed through X is, for example, a cyclopentenone ring (2-cyclopenten-1-one ring; the formed compound is reductic acid), Furanone ring [2 (5H) -furanone ring], dihydropyranone ring [3,4-dihydro-2H-pyran-4-one ring (2,3-dihydro-4H-pyrone ring), 3,6-dihydro- 2H-pyran-2-one ring, 3,6-dihydro-2H-pyran-6-one ring (5,6-dihydro-2-pyrone ring)], 3,4-dihydro-2H-pyrone ring ,
  • a cyclopentenone ring, a furanone ring and a dihydropyrone ring are preferred, a furanone ring and a dihydropyrone ring are more preferred, and a furanone ring is particularly preferred.
  • These rings may be condensed, and the condensed,
  • a compound represented by the following general formula (A1) is preferable, and a compound represented by the following general formula (A2) is particularly preferable.
  • R a1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and they may have a substituent.
  • R a1 is preferably an alkyl group which may have a substituent, more preferably —CH (OR a3 ) CH 2 OR a2 , and in this case, a compound represented by the above general formula (A2).
  • R a2 and R a3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, or an alkoxycarbonyl group, and R a2 and R a3 may be bonded to each other to form a ring
  • the ring to be formed is preferably a 1,3-dioxolane ring, and this ring may further have a substituent.
  • a compound having a dioxolane ring can be synthesized by acetalization or ketalization by reaction of ascorbic acid with ketones or aldehydes, and raw material ketones or aldehydes can be used without particular limitation.
  • one of the particularly preferred combinations of substituents is a compound in which R a2 is an acyl group and R a3 is a hydrogen atom, and the acyl group is either an aliphatic acyl group or an aromatic acyl group.
  • the number of carbon atoms is preferably 2 to 30, more preferably 4 to 24, and still more preferably 8 to 18.
  • the carbon number is preferably 7 to 24, more preferably 7 to 22, and still more preferably 7 to 18.
  • Preferred acyl groups include butanoyl, hexanoyl, 2-ethylhexanoyl, decanoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, palmitoleyl, myristolyl, oleoyl, benzoyl, 4-methylbenzoyl and 2-methylbenzoyl. it can.
  • R B1 and R B2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an acyl group, a carboxy group, an amino group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, or a complex.
  • R B3 and R B4 each independently represent a hydroxy group, an amino group, an acylamino group, an alkylsulfonylamino group, an arylsulfonylamino group, an alkoxycarbonylamino group, or a mercapto group.
  • the alkyl group for R B1 and R B2 preferably has 1 to 10 carbon atoms.
  • This alkyl group is preferably methyl, ethyl, or t-butyl.
  • the alkenyl group in R B1 and R B2 preferably has 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group is preferably vinyl or allyl, more preferably vinyl.
  • the cycloalkyl group in R B1 and R B2 preferably has 3 to 10 carbon atoms.
  • the cycloalkyl group is preferably cyclopropyl, cyclopentyl, or cyclohexyl.
  • alkyl group, alkenyl group and cycloalkyl group may have a substituent, and this substituent is preferably at least one selected from a hydroxy group, a carboxyl group and a sulfo group.
  • this substituent is preferably at least one selected from a hydroxy group, a carboxyl group and a sulfo group.
  • the alkenyl group is vinyl
  • a vinyl group substituted with a carboxyl group is also preferable.
  • the aryl group in R B1 and R B2 preferably has 6 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent, and this substituent is preferably at least one selected from an alkyl group, a hydroxy group, a carboxyl group, a sulfo group, a halogen atom, a nitro group, and a cyano group.
  • the acyl group in R B1 and R B2 is preferably formyl, acetyl, isobutyryl or benzoyl.
  • the amino group in R B1 and R B2 includes an amino group, an alkylamino group, and an arylamino group, and includes amino, methylamino, dimethylamino, ethylamino, diethylamino, dipropylamino, phenylamino, and N-methyl-N-phenyl. Amino is preferred.
  • the alkoxy group for R B1 and R B2 preferably has 1 to 10 carbon atoms. This alkoxy group is preferably methoxy or ethoxy.
  • the alkoxycarbonyl group in R B1 and R B2 is preferably methoxycarbonyl.
  • the ring-constituting hetero atom is preferably an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and the ring structure is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • This heterocyclic group may be an aromatic heterocyclic group, a saturated heterocyclic group, or a condensed ring.
  • the heterocyclic ring in the heterocyclic group is preferably a pyridine ring, pyrimidine ring, pyrrole ring, furan ring group, thiophene ring, pyrazole ring, piperidine ring, piperazine ring or morpholine ring.
  • R B1 and R B2 are more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • the amino group in R B3 and R B4 includes an amino group, an alkylamino group, and an arylamino group, and is preferably an amino group or an alkylamino group such as methylamino, ethylamino, n-butylamino, or hydroxyethylamino.
  • the acylamino group in R B3 and R B4 is preferably acetylamino or benzoylamino.
  • the alkylsulfonylamino group in R B3 and R B4 is preferably methylsulfonylamino.
  • the arylsulfonylamino group in R B3 and R B4 is preferably benzenesulfonylamino or p-toluenesulfonylamino.
  • the alkoxycarbonylamino group in R B3 and R B4 is preferably methoxycarbonylamino.
  • R B3 and R B4 are more preferably a hydroxy group, an amino group, an alkylsulfonylamino group or an arylsulfonylamino group.
  • the electron donating quencher used in the present invention is more preferably reductones.
  • Specific examples thereof include compounds exemplified in paragraph numbers 0014 to 0034 of JP-A-6-27599, and paragraph numbers of JP-A-6-110163.
  • the compounds exemplified in 0012 to 0020 and the compounds exemplified in paragraph numbers 0022 to 0031 of JP-A No. 8-114899 can be exemplified. Of these, myristic acid ester, palmitic acid ester and stearic acid ester of L-ascorbic acid are particularly preferable.
  • Hydroquinones, aminophenols, aminonaphthols, 3-pyrazolidinones, saccharin and their precursors and picoliniums are also preferred as the electron donating quencher used in the present invention.
  • An example is shown below.
  • the electron accepting quencher used in the present invention receives electrons from a high-energy level SOMO of two excited SOMOs, and then donates electrons to the low-energy level SOMO of the dye.
  • the dye in the excited state is deactivated to the ground state.
  • the LUMO energy level of the electron-accepting quencher used in the present invention satisfies the following relational expression [B-1] with respect to the LUMO energy level of the dye used in the present invention.
  • E Ld and E Lq represent the following values, respectively.
  • E Ld LUMO energy level of the dye
  • E Lq LUMO energy level of the electron-accepting quencher
  • the LUMO energy level of the electron-accepting quencher in the present invention satisfies the following relational expression [B-2] with respect to the LUMO energy level of the dye used in the present invention. It is more preferable to satisfy [B-3].
  • Relational expression [B-2] E Ld ⁇ E Lq ⁇ ⁇ 0.2 eV
  • the energy levels of the dye and the electron-accepting quencher can be calculated by the same method as described in the above description of the electron-donating quencher.
  • a phthalimide compound represented by the following general formula (E) can be preferably used as an electron-accepting quencher used in the present invention.
  • R is selected from the group consisting of an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group, and an aromatic hydrocarbon group substituted with a halogen atom, a nitro group, and / or an alkyl group.
  • An organic group having a unit price of 1 to 14 is represented. Specific examples of the compound represented by formula (E) are shown below.
  • Naphthalimides having the following structure can also be preferably used as the electron-accepting quencher used in the present invention.
  • R 1 and R 2 represent an alkyl group having 20 or less carbon atoms, a substituted alkyl group, and an aryl group having or not having a substituent, and they may be the same or different. May be.
  • the substituted alkyl group represents a hydroxyethyl group, a benzyl group or the like.
  • the aryl group represents a phenyl group, a naphthyl group, and the like, and the substituent represents a halogen, a lower alkyl group, a nitro group, an amino group, and the like.
  • Phthalimides having the following structure can also be preferably used as the electron-accepting quencher used in the present invention.
  • R 1 and R 2 represent an alkyl group having 20 or less carbon atoms (including a cycloalkyl group), a substituted alkyl group, and an aryl group having or not having a substituent, They may be the same or different.
  • the substituted alkyl group represents a hydroxyethyl group, a benzyl group or the like.
  • the aryl group represents a phenyl group, a naphthyl group, and the like, and the substituent represents a halogen, a (lower) alkyl group, a nitro group, an amino group, and the like.
  • the quinones represented by the following general formula (IIC) can also be preferably used as the electron-accepting quencher used in the present invention.
  • R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are each a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a substitution having 1 to 10 carbon atoms Or an unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a halogen atom or a cyano group.
  • R 21 and R 22 or R 23 and R 24 may be connected to each other to form a ring. ⁇ Specific examples are shown below.
  • the content of the polarization improver in the filter of the present invention is preferably 0 to 6% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, and further preferably 0.3 to 4.5% by mass.
  • the polarization degree improving agent used in the present invention is linked to a dye by a covalent bond through a linking group as necessary to form a polarization degree improving agent built-in type dye.
  • a form of the dye is also included in the squaraine dye of the general formula (1) defined in the present invention.
  • the energy level of the dye part and the degree of polarization improver part of the polarization degree improving agent-containing dye of the present invention can be calculated by the same method as the method for calculating the energy level of the dye and the degree of polarization improver described above. it can.
  • the oxidation potential of the dye part is a value close to the oxidation potential of the dye not containing the polarization degree improving agent.
  • the far value is defined as the oxidation potential of the polarization degree improving agent part. Examples of the polarization degree improving agent-containing dye used in the present invention are shown below.
  • the content of the polarization degree improving agent-containing dye in the filter of the present invention is set so that the absorption maximum wavelength in the filter of the present invention is in the range of 560 to 620 nm or 460 to 520 nm. Let it be the content of a certain pigment.
  • the content of the polarization degree improving agent-containing dye may be 0.1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the filter of the present invention.
  • the filter of the present invention preferably contains an antifading agent.
  • Anti-fading agents used in the present invention include antioxidants described in paragraphs [0143] to [0165] of WO 2015/005398, radical scavengers described in [0166] to [0199], and The deterioration preventing agents described in [0205] to [0206] can be used.
  • the compound represented by the following general formula (IV) can be preferably used as an anti-fading agent used in the filter of the present invention.
  • R 10 represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, or a group represented by R 18 CO—, R 19 SO 2 — or R 20 NHCO—.
  • R 18 , R 19 and R 20 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or a heterocyclic group.
  • R 11 and R 12 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group or an alkenoxy group
  • R 13 , R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are each independently a hydrogen atom
  • An alkyl group, an alkenyl group or an aryl group is shown.
  • alkyl group represented by R 10 in the formula (IV) examples include methyl, ethyl, propyl, benzyl and the like; alkenyl groups such as allyl; aryl groups such as phenyl; and aralkyl groups such as benzyl. Etc.
  • heterocyclic group examples include tetrahydropyranyl, pyrimidyl and the like.
  • R 18 , R 19 and R 20 are each independently an alkyl group (eg, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, benzyl, etc.), an alkenyl group (eg, allyl), an aryl group (eg, Phenyl, methoxyphenyl, etc.) or a heterocyclic group (eg, pyridyl, pyrimidyl, etc.).
  • alkyl group eg, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, benzyl, etc.
  • an alkenyl group eg, allyl
  • an aryl group eg, Phenyl, methoxyphenyl, etc.
  • a heterocyclic group eg, pyridyl, pyrimidyl, etc.
  • Examples of the halogen atom represented by R 11 or R 12 in formula (IV) include chlorine and bromine; alkyl groups such as methyl, ethyl, n-butyl and benzyl; alkenyl groups such as allyl and the like; Examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, benzyloxy and the like; examples of the alkenoxy group include 2-propenyloxy and the like.
  • Examples of the alkyl group represented by R 13 , R 14 , R 15 , R 16 or R 17 in the formula (IV) include, for example, methyl, ethyl, n-butyl, benzyl, etc .; examples of the alkenyl group include 2-propenyl, etc.
  • An aryl group includes, for example, phenyl, methoxyphenyl, chlorophenyl and the like. Specific examples of the compound represented by the general formula (IV) are shown below.
  • a compound represented by the following general formula [III] can also be preferably used as an anti-fading agent used in the present invention.
  • R 31 represents an aliphatic group or an aromatic group
  • Y represents a nonmetallic atom group necessary for forming a 5- to 7-membered ring with a nitrogen atom.
  • R 31 represents an aliphatic group or an aromatic group, preferably an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and most preferably an aryl group.
  • heterocyclic ring formed by Y together with the nitrogen atom include a piperidine ring, piperazine ring, morpholine ring, thiomorpholine ring, thiomorpholine-1,1-dione ring, and pyrrolidine ring.
  • the content of the anti-fading agent in the filter of the present invention is preferably 0 to 5% by mass, more preferably 0 to 3% by mass, and further preferably 0 to 2% by mass.
  • fine particles it is preferable to add fine particles to the surface of the filter of the present invention in order to impart slipperiness or prevent blocking.
  • the fine particles silica (silicon dioxide, SiO 2 ) whose surface is coated with a hydrophobic group and takes the form of secondary particles is preferably used.
  • the fine particles include, together with or in place of silica, titanium dioxide, aluminum oxide, zirconium oxide, calcium carbonate, talc, clay, calcined kaolin, calcined calcium silicate, hydrated calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, phosphoric acid Fine particles such as calcium may be used. Examples of commercially available products include trade name R972 or NX90S (both manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.).
  • the fine particles function as a so-called matting agent.
  • minute irregularities are formed on the film surface, and even if the films overlap each other due to the irregularities, the films do not stick to each other, and the slipperiness between the films is ensured.
  • Fine unevenness by projections particles protruding from the film surface in this case is particularly slipperiness when more projection height 30nm is per 1 mm 2 10 4 pieces / mm 2 or more, a large effect of improving the blocking resistance.
  • the matting agent fine particles are particularly preferably applied to the surface layer in order to improve blocking properties and slipping properties.
  • Examples of the method for applying fine particles to the surface layer include means by multilayer casting or coating.
  • the content of the matting agent in the filter of the present invention is appropriately adjusted according to the purpose.
  • a leveling agent (surfactant) can be appropriately mixed in the filter of the present invention.
  • the leveling agent include conventionally known compounds, and fluorine-containing surfactants are particularly preferable. Specific examples include compounds described in paragraph numbers [0028] to [0056] in JP-A-2001-330725.
  • the content of the leveling agent in the filter of the present invention is appropriately adjusted according to the purpose.
  • the filter of the present invention is a low molecular plasticizer, oligomer plasticizer, retardation adjuster, ultraviolet absorber, deterioration inhibitor, peeling accelerator, infrared absorber, antioxidant, filler, compatibilizing An agent or the like may be contained.
  • the filter of the present invention can be produced by a known solution casting method, melt extrusion method, or a method of forming a coating layer on a substrate film (release film) by a known method (coating method), Stretching can also be combined.
  • the filter of the present invention is preferably produced by a coating method.
  • solution casting method In the solution casting method, a solution in which a filter material is dissolved in an organic solvent or water is prepared, and after a concentration step, a filtration step, and the like are appropriately performed, the solution is uniformly cast on a support. Next, the raw dry film is peeled off from the support, and both ends of the web are appropriately held with clips or the like, and the solvent is dried in the drying zone. The stretching can also be performed separately during the drying of the film or after the drying is completed.
  • melt extrusion method In the melt-extrusion method, a filter material is melted with heat, and a filtration step and the like are appropriately performed, and then uniformly cast on a support. Next, the cooled and hardened film can be peeled off and appropriately stretched.
  • the main material of the filter of the present invention is a thermoplastic polymer resin
  • a thermoplastic polymer resin can also be selected as the main material of the base film, and the polymer resin in a molten state can be formed by a known coextrusion method.
  • the filter and the base film are adjusted by adjusting the polymer type of the filter and the base film and additives mixed in each layer, or adjusting the stretching temperature, stretching speed, stretching ratio, etc. of the coextruded film.
  • the adhesive force can be controlled.
  • the coextrusion method examples include a coextrusion T-die method, a coextrusion inflation method, and a coextrusion lamination method.
  • the coextrusion T-die method is preferable.
  • the coextrusion T-die method includes a feed block method and a multi-manifold method.
  • the multi-manifold method is particularly preferable in that the variation in thickness can be reduced.
  • the melting temperature of the resin in the extruder having the T-die is preferably 80 ° C. or higher, and 100 ° C. higher than the glass transition temperature (Tg) of each resin. It is more preferable to set it above, and it is preferable that the temperature be 180 ° C. or higher, and it is more preferable that the temperature be 150 ° C. or higher.
  • the sheet-like molten resin extruded from the opening of the die is brought into close contact with the cooling drum.
  • the method for bringing the molten resin into close contact with the cooling drum is not particularly limited, and examples thereof include an air knife method, a vacuum box method, and an electrostatic contact method.
  • the number of cooling drums is not particularly limited, but is usually two or more. Examples of the arrangement method of the cooling drum include, but are not limited to, a linear type, a Z type, and an L type. Further, the way of passing the molten resin extruded from the opening of the die through the cooling drum is not particularly limited.
  • the cooling drum temperature is preferably (Tg + 30) ° C. or less, more preferably (Tg-5) ° C. to (Tg ⁇ ), where Tg is the glass transition temperature of the resin that is in contact with the drum out of the resin extruded from the die. 45) Set to a range of ° C. By doing so, problems such as slipping and scratches can be prevented.
  • the means include (1) reducing the residual solvent of the resin as a raw material; (2) pre-drying the resin before forming the pre-stretch film.
  • the preliminary drying is performed by a hot air dryer or the like in the form of pellets or the like.
  • the drying temperature is preferably 100 ° C. or more, and the drying time is preferably 2 hours or more.
  • a solution of a filter material is applied to a base film to form a coating layer.
  • a release agent or the like may be appropriately applied to the surface of the substrate in advance.
  • the coating layer can be used by peeling the base film after laminating with another member via an adhesive layer in a subsequent step.
  • it can be extended
  • the solvent used in the solution of the filter material should be able to dissolve or disperse the filter material, be easy to form a uniform surface in the coating process and the drying process, ensure liquid storage stability, and have an appropriate saturated vapor pressure. , Etc., can be appropriately selected.
  • the timing of adding the dye to the filter material is not particularly limited as long as it is added at the time of film formation. For example, it may be added at the time of synthesizing the matrix resin, or may be mixed with the filter material when preparing the coating liquid for the filter material.
  • the substrate film used for forming the filter of the present invention by a coating method or the like preferably has a thickness of 5 to 100 ⁇ m, more preferably 10 to 75 ⁇ m, and even more preferably 15 to 55 ⁇ m.
  • a film thickness of 5 ⁇ m or more is preferable because sufficient mechanical strength is easily secured and failures such as curling, wrinkling, and buckling are unlikely to occur.
  • the multilayer film of the filter and the base film of the present invention is stored in the form of a long roll, for example, when the film thickness is 100 ⁇ m or less, the surface pressure applied to the multilayer film is within an appropriate range. It is preferable because it is easy to adjust and adhesion failure hardly occurs.
  • the surface energy of the base film is not particularly limited, but by adjusting the relationship between the surface energy of the filter material or the coating solution and the surface energy of the surface of the base film on which the filter is formed.
  • the adhesive force between the filter and the base film can be adjusted. If the surface energy difference is reduced, the adhesive force tends to increase, and if the surface energy difference is increased, the adhesive force tends to decrease and can be set as appropriate.
  • the surface energy of the substrate film can be calculated from the contact angle values of water and methylene iodide using the Owens method.
  • DM901 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd., contact angle meter
  • the surface energy of the base film on the filter forming side is preferably 41.0 to 48.0 mN / m, and more preferably 42.0 to 48.0 mN / m.
  • the surface energy is 41.0 mN / m or more, the uniformity of the filter thickness can be improved, and when the surface energy is 48.0 mN / m or less, the peeling force of the filter from the base film is within an appropriate range. It is preferable because it is easy to control.
  • the surface unevenness of the base film is not particularly limited, but the surface energy of the filter surface, the hardness, the surface unevenness, and the surface energy of the surface opposite to the side on which the filter of the base film is formed, Depending on the relationship with hardness, for example, the multilayer film of the present invention can be adjusted for the purpose of preventing adhesion failure when stored in the form of a long roll. Increasing the surface irregularity tends to suppress adhesion failure, and decreasing the surface irregularity tends to reduce the surface irregularity of the filter and reduce the haze of the filter, and can be set as appropriate.
  • a base film known materials and films can be used as appropriate.
  • the material include a polyester polymer, an olefin polymer, a cycloolefin polymer, a (meth) acrylic polymer, a cellulose polymer, and a polyamide polymer.
  • a surface treatment can be appropriately performed. In order to decrease the surface energy, for example, corona treatment, room temperature plasma treatment, saponification treatment or the like can be performed, and in order to increase the surface energy, silicone treatment, fluorine treatment, olefin treatment or the like can be performed.
  • the peeling force between the filter and the base film can be controlled by adjusting the filter material, the base film material, the internal strain of the filter, and the like. This peeling force can be measured, for example, by a test in which the substrate film is peeled in the 90 ° direction.
  • the peeling force when measured at a speed of 300 mm / min is preferably 0.001 to 5 N / 25 mm. 01 to 3 N / 25 mm is more preferable, and 0.05 to 1 N / 25 mm is more preferable.
  • peeling other than the peeling process of the substrate film can be prevented, and if it is 5 N / 25 mm or less, peeling failure (for example, zipping or filter cracking) in the peeling process is prevented. Can be prevented.
  • the film thickness of the filter of the present invention is preferably 1 to 18 ⁇ m, more preferably 1 to 12 ⁇ m, and more preferably 2 to 8 ⁇ m.
  • the film thickness of 1 to 18 ⁇ m means that the thickness of the filter is in the range of 1 to 18 ⁇ m at any part. The same applies to film thicknesses of 1 to 12 ⁇ m and 2 to 8 ⁇ m.
  • the film thickness can be measured with an electronic micrometer manufactured by Anritsu Corporation.
  • the filter of the present invention preferably has an absorbance at a wavelength of 450 nm of 0.05 to 3.0. More preferably, it is 0.01 or more and 2.0 or less, and more preferably 0.1 or more and 1.0 or less. Further, the absorbance at a wavelength of 590 nm is preferably from 0.1 to 3.0. More preferably, it is 0.2 or more and 2.0 or less, and more preferably 0.3 or more and 1.5 or less.
  • the absorbance of the filter of the present invention can be adjusted by the type of pigment and the amount added.
  • the water content of the filter of the present invention is preferably 0.5% by mass or less, regardless of the film thickness, from the viewpoint of durability when bonded to a polarizer, and is 0.3% by mass or less. It is more preferable.
  • the “water content” is measured under the conditions of 25 ° C. and relative humidity of 80%.
  • the moisture content of the filter can be measured using a sample having a thick film as necessary. After conditioning the sample for 24 hours or more, the moisture content was measured by the Karl Fischer method using a moisture measuring device and sample drying devices “CA-03” and “VA-05” (both manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). ) Divided by the sample mass (including g and water content).
  • the filter of the present invention is preferably subjected to hydrophilic treatment by known glow discharge treatment, corona discharge treatment, alkali saponification treatment or the like, and corona discharge treatment is most preferably used. It is also preferable to apply a method disclosed in JP-A-6-94915 or JP-A-6-118232.
  • the obtained film can be subjected to a heat treatment step, a superheated steam contact step, an organic solvent contact step, and the like as necessary. Moreover, you may implement surface treatment suitably.
  • the color correction filter for white organic EL light sources of this invention may be used as a protective layer of a polarizing plate. More specifically, the polarizing plate has a polarizer (polarizing layer) and the color correction filter for white organic EL light source of the present invention on at least one surface of the polarizer. The polarizer and the filter are preferably bonded through an adhesive layer.
  • polarizing layer There is no restriction
  • a film obtained by immersing and stretching a polyvinyl alcohol film in an iodine solution can be used.
  • the thickness of the adhesive layer is 1 to 1000 nm, preferably 30 to 800 nm, and more preferably 50 to 500 nm. By setting the thickness of the adhesive layer to 1 nm or more, the adhesiveness between the color correction filter for white organic EL light source and the polarizing layer can be secured, and by setting it to 1000 nm or less, deformation failure can be reduced.
  • the adhesive layer preferably contains a water-soluble material. Specific examples include an aqueous solution of polyvinyl alcohol or polyvinyl acetal (for example, polyvinyl butyral) and an ultraviolet (UV) curable adhesive, and an aqueous solution of completely saponified polyvinyl alcohol is most preferable.
  • the polarizing plate can be produced by a normal method except for the configuration of the color correction filter for white organic EL light source, and the absorption axis of the polarizing layer and the sound wave propagation speed of the color correction filter for white organic EL light source are maximized. It is manufactured by pasting so that the angle formed with the direction is parallel or orthogonal.
  • the phrase “two straight lines are parallel” includes not only the case where the angle formed by the two straight lines is 0 °, but also the case where an optically acceptable error is included.
  • two straight lines are parallel is preferably an angle between the two straight lines of 0 ° ⁇ 10 °, more preferably an angle between the two straight lines of 0 ° ⁇ 5 °, It is particularly preferable that the angle formed by the two straight lines is 0 ° ⁇ 1 °.
  • the phrase that two straight lines are orthogonal (perpendicular) includes not only the case where the angle formed by the two straight lines is 90 ° but also the case where an error that is optically acceptable is included.
  • two straight lines are orthogonal (perpendicular).
  • the angle formed by the two straight lines is preferably 90 ° ⁇ 10 °, and the angle formed by the two straight lines is 90 ° ⁇ 5 °. Is more preferable, and an angle formed by two straight lines is particularly preferably 90 ° ⁇ 1 °.
  • An optically anisotropic layer may be provided on the surface opposite to the surface of the polarizing layer provided with the color correction filter for the white organic EL light source to form a circularly polarizing plate.
  • a conventionally known optically anisotropic layer can be used.
  • an optically anisotropic film (layer) described in JP2017-223962A or WO2016 / 158940 Can be used.
  • the optically anisotropic film is a ⁇ / 4 plate
  • the angle formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the optically anisotropic film is preferably 45 ° ⁇ 10 °.
  • the organic EL display device of the present invention has a white organic EL light source, and includes at least one filter of the present invention in order to block light having an unnecessary wavelength from light emitted from the light source.
  • the white organic EL light source include a layer doped with a plurality of types of fluorescent materials and a stack of layers of a plurality of types of fluorescent materials.
  • the organic EL display device of the present invention has the above-described configuration, other components are not particularly limited.
  • the organic EL display device of the present invention is preferably a color filter system.
  • Leveling agent 1 A surfactant having the following structure was used.
  • t-Bu represents a tert-butyl group.
  • Substrate 1 A commercially available polyethylene terephthalate film, Lumirror (R) S105 (film thickness 38 ⁇ m, manufactured by Toray Industries, Inc.) was used as the substrate 1.
  • the obtained solution was filtered with a filter paper (# 63, manufactured by Toyo Roshi Kaisha, Ltd.) with an absolute filtration accuracy of 10 ⁇ m, and further with a metal sintered filter (FH025, manufactured by Pall) with an absolute filtration accuracy of 2.5 ⁇ m. Filtered.
  • the color correction filter for white organic EL light source of the present invention was peeled from the color correction filter for white organic EL light source with a substrate, and the equilibrium water content of the color correction filter for white organic EL light source was calculated by the following method. After conditioning the sample for 24 hours or more in an environment of temperature 25 ° C. and humidity 80%, use a moisture meter, sample drying equipment “CA-03” and “VA-05” (both manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). The water content (g) was measured by the Karl Fischer method, and the water content (mass%) was calculated.
  • the produced organic EL display device displays white, red, green, and blue in full screen.
  • the brightness of white display and the chromaticity of each of red, green, and blue are measured by a spectroradiometer (SR-UL2 manufactured by Topcon Technohouse). It measured using.
  • a triangle formed by connecting the measured chromaticity points of red, green, and blue on the CIE color system xy chromaticity diagram is BT.
  • the area of the portion overlapping the triangle formed by connecting the three primary color points of the 2020 standard is obtained. Dividing by the area of the triangle formed by connecting the three primary color points of the 2020 standard, BT.
  • the coverage for the 2020 standard was calculated. The results are shown in the table below.
  • ⁇ vent type screw twin-screw extruder
  • the acrylic resin A has a lactone ring structure. This resin had a weight average molecular weight of 110,000 and a glass transition temperature of 125 ° C.
  • the (meth) acrylic resin A; 100 parts by mass and the rubber elastic body C-1; 10 parts by mass are supplied to a biaxial extruder, melt extruded into a sheet at about 280 ° C., and have a length of 40 ⁇ m.
  • a scale-shaped outer polarizing plate protective film was prepared.
  • Kane Ace M-210 manufactured by Kaneka Corporation was used as the rubber elastic body C-1.
  • a polarizing layer and a color correction filter for a white organic EL light source with a surface-treated base material are coated with polyvinyl alcohol (manufactured by Kuraray Co., Ltd., PVA-117H) 3 so that the corona-treated surface of the filter is on the polarizing layer side.
  • polyvinyl alcohol manufactured by Kuraray Co., Ltd., PVA-117H
  • the polarizing layer was laminated by roll-to-roll so that the absorption axis of the polarizing layer and the longitudinal direction of the color correction filter for a white organic EL light source with a substrate were parallel.
  • the adhesive M having the following composition was applied to the outer polarizing plate protective film using a micro gravure coater (gravure roll: # 300, rotational speed 140% / line speed) to a thickness of 5 ⁇ m, It was set as the outer polarizing plate protective film with an adhesive.
  • the outer polarizing plate protective film with adhesive and the polarizing layer, the surface of the outer polarizing plate protective film with adhesive on the side with the adhesive, and the color for the white organic EL light source with the base material of the polarizing layer The surfaces without the correction filter were bonded together, and ultraviolet rays were irradiated from the side of the white organic EL light source color correction filter with a substrate to produce a polarizing plate.
  • the line speed was 20 m / min, and the cumulative amount of ultraviolet light was 300 mJ / cm 2 .
  • the polyethylene terephthalate which is a base film of a color correction filter for a white organic EL light source with a base material, is continuously peeled using an apparatus similar to a separator peeling machine having a peeling roller.
  • a commercially available acrylate-based pressure-sensitive adhesive was applied to the release surface to prepare a polarizing plate.
  • the polarization degree of the obtained polarizing plate (5 cm ⁇ 5 cm) was measured.
  • a polarizing plate was pasted on the glass with an adhesive so that the color correction filters 101, 102, 105, 108, 109, and 205 for the white organic EL light source were on the glass side.
  • This sample was set in an automatic polarizing film measuring device VAP-7070 manufactured by JASCO Corporation with the glass side of the sample facing the light source, and orthogonal transmittance and parallel transmittance in a wavelength range of 380 nm to 700 nm were measured.
  • the degree of polarization is calculated by calculating the polarization degree spectrum from the measured values of the orthogonal transmittance and the parallel transmittance by the following formula, and further calculating the weighted average of the light source (auxiliary illuminant C) and CIE visibility (Y). did. The results are shown in the table below.
  • Polarization degree (%) [(Parallel transmittance ⁇ Orthogonal transmittance) / (Orthogonal transmittance + Parallel transmittance)] 1/2 ⁇ 100
  • the white organic EL light source of Examples 105 and 108 an electron donating quencher satisfying the relational expression [A-1] or an electron accepting quencher satisfying the relational expression [B-1] was added.
  • the color correction filter realized a high degree of polarization with respect to the color correction filter 109 for white organic EL light source that does not contain a polarization degree improving agent. This is because depolarization was suppressed as a result of suppression of fluorescence emission of the dye. Furthermore, when the color correction filter for the white organic EL light source of Examples 101 and 102 in which a polarization degree improver is bonded to a dye, the degree of polarization is further increased, and the fluorescence emission of the dye is further suppressed. Recognize.
  • the white organic EL light source color correction filters 101, 102, 105, 108 and 109 of the present invention using a resin whose fd value satisfies the relational expression [C] are all color corrections for the white organic EL light source of the comparative example.
  • the degree of polarization increased with respect to the filter 205.

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Abstract

樹脂と、この樹脂１００質量部に対し、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素０．１質量部以上とを含み、含水率が０．５質量％以下である白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ、及びこのフィルタを有する有機ＥＬ表示装置。

Description

白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ、及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置
　本発明は、白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ、及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）表示装置は、省スペースで消費電力の小さな画像表示装置としてその用途が広がっている。テレビ等の高品位の画像が要求される有機ＥＬ表示装置には、高解像度に加え、高い色再現性、優れたコントラスト等を実現することが求められる。
　有機ＥＬ表示装置のカラー画像の形成方法として、Ｒ（赤）Ｇ（緑）Ｂ（青）の三色塗り分け方式、色変換方式、及びカラーフィルター方式が知られている。
　ＲＧＢ三色塗り分け方式は、ＲＧＢの三原色の各色を発する発光層をそれぞれ独立に並べる方式である。
　また、色変換方式では、青色発光層から発せられて青色光を、赤色蛍光材料により赤色に変換し、また緑色蛍光材料により緑色に変換し、ＲＧＢの三原色を得る。
　また、カラーフィルター方式では、白色発光層を用いて、この発光層からの白色光をカラーフィルターに通すことにより、ＲＧＢの三原色を得る。例えば、複数種類の蛍光材料をドープした層を白色発光層として用いることができる。このような白色発光層は、白色有機ＥＬ光源と呼ばれる。
　白色有機ＥＬ光源からの白色光には、カラー画像形成に不要な波長の光（例えば５９０ｎｍ付近のオレンジ色を示す光）が含まれており、有機ＥＬ表示装置の色再現性を低下させる原因となる。
　この問題に対処した技術として、特許文献１には、特定構造のテトラアザポルフィリン化合物の少なくとも１種を含む色補正フィルタの発明が記載されている。特許文献１記載の発明によれば、白色有機ＥＬ光源にこの色補正フィルタを組合せることにより、有機ＥＬ表示装置の色再現性が高められるとされる。
特開２０１４－１３０７６３号公報
　白色有機ＥＬ光源に組合せる色補正フィルタには、上記の通り、白色有機ＥＬ光源からの不要な波長の光を特異的に遮断して高度な色再現性を実現することが求められる。また、上記色補正フィルタの実用化においては、継続的な露光に耐える耐光性も重要な要素となる。
　そこで本発明は、白色有機ＥＬ光源を用いた有機ＥＬ表示装置の色再現性をより高めることができ、耐光性にも優れる白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ、及びこのフィルタを有する有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは上記課題に鑑み鋭意検討を重ねた。その結果、疎水性の高い樹脂をベースとして用いて含水率を制御し、その中に特定の吸収極大波長を呈する色素を含有させたフィルムを白色有機ＥＬ光源用の色補正フィルタとして用いた場合に、得られる有機ＥＬ表示装置の色再現性をより高めることができること、また、この色補正フィルタが十分な耐光性を示すことを見い出した。本発明はこれらの知見に基づきさらに検討を重ね、完成されるに至ったものである。
　本発明の上記課題は下記の手段により解決された。
〔１〕
　樹脂と、この樹脂１００質量部に対し、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素０．１質量部以上とを含み、含水率が０．５質量％以下である白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
〔２〕
　上記色素が、下記一般式（１）で表されるスクアリン系色素である、〔１〕記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　一般式（１）中、Ａ及びＢは、各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環基又は－ＣＨ＝Ｇを示す。Ｇは置換基を有していてもよい複素環基を示す。
〔３〕
　上記白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタが電子供与型消光剤を含有し、上記色素のＨＯＭＯのエネルギー準位と上記電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位とが以下の関係式［Ａ－１］を満たす、〔１〕又は〔２〕に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
　関係式［Ａ－１］：ＥＨｑ-ＥＨｄ≦０．４０ｅＶ
　ここでＥＨｄとＥＨｑはそれぞれ以下の値を表す。
　ＥＨｄ：色素のＨＯＭＯのエネルギー準位
　ＥＨｑ：電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位
〔４〕
　上記白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタが電子受容型消光剤を含有し、上記色素のＬＵＭＯのエネルギー準位と上記電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位とが以下の関係式［Ｂ－１］を満たす、〔１〕又は〔２〕に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
　関係式［Ｂ－１］：ＥLｄ－ＥLｑ≦０ｅＶ
　ここでＥＬｄとＥＬｑはそれぞれ以下の値を表す。
　ＥＬｄ：色素のＬＵＭＯのエネルギー準位
　ＥＬｑ：電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位
〔５〕
　上記樹脂が以下の関係式［Ｃ］を満たす〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
　関係式［Ｃ］：０．８０≦ｆｄ≦０．９５
　ここで、ｆｄ値は下記関係式Ｉで規定される。
　　　関係式Ｉ：　ｆｄ＝δｄ／（δｄ＋δｐ＋δｈ）
　関係式Ｉにおいて、δｄ、δｐ及びδｈは、それぞれ、Ｈｏｙ法により算出される溶解度パラメータδｔに対する、Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項、双極子間力に対応する項、及び、水素結合力に対応する項を示す。
〔６〕
　上記樹脂がポリスチレン樹脂を含む、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
〔７〕
　上記樹脂が環状ポリオレフィン樹脂を含む、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
〔８〕
　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタを含む有機エレクトロルミネッセンス表示装置。
　本明細書において「～」で表される数値範囲は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味である。
　本明細書において、特定の符号で表示された置換基、連結基、繰り返し構造等（以下、置換基等という。）が複数あるとき、又は複数の置換基等を同時に規定するときには、特段の断りがない限り、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよい。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。また、複数の置換基等が近接するとき（特に、隣接するとき）には、特段の断りがない限り、それらが互いに連結して環を形成してもよい。また、環、例えば脂肪族環、芳香族環、ヘテロ環はさらに縮環して縮合環を形成していてもよい。
　本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタは、有機ＥＬ表示装置の色再現性をより高めることができ、耐光性にも優れる。本発明の有機ＥＬ表示装置は、優れた色再現性を持続的に発現することができる。
　本発明の好ましい実施形態について以下に説明する。
［白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ］
　本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ（以下、単に「本発明のフィルタ」とも称す。」は、白色有機ＥＬ光源からの不要な波長の光（後述するＲＧＢ以外の波長帯域の光）を効果的に遮断するための膜である。本発明のフィルタは、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素を特定量と、特定量の樹脂とを組合せて含む。また、本発明のフィルタの含水率は０．５質量％以下であり、疎水性の高い物性を示す。
＜色素＞
　本発明のフィルタが含有する色素は、波長４６０～５２０ｎｍに主吸収波長帯域を有する色素（以下、染料Ａという。）、又は、波長５６０～６２０ｎｍに主吸収波長帯域を有する色素（以下、染料Ｂという。）である。なお、本発明において用語「又は」は「及び」を含む意味に用いる。
　詳細は後述するが、本発明のフィルタは上記染料Ａ及び染料Ｂ以外の染料を含有することもできる。
　染料Ａは、波長４６０～５２０ｎｍに主吸収波長帯域を有するものであれば特に制限されず、各種染料を用いることができる。この染料Ａは、蛍光を示すものが多い。
　本発明において、波長ＸＸ～ＹＹｎｍに主吸収波長帯域を有するとは、可視光吸収スペクトル（波長領域３８０～７５０ｎｍ）において、極大吸収波長を示す波長が波長領域ＸＸ～ＹＹｎｍに存在することを意味する。したがって、この波長が上記波長領域内にあれば、この波長を含む吸収帯域全体が上記波長領域内にあってもよく、上記波長領域外まで広がっていてもよい。また、極大吸収波長が複数存在する場合、最高ではない吸光度を示す極大吸収波長が波長領域ＸＸ～ＹＹｎｍ外に存在していてもよい。なお、極大吸収波長を示す波長が複数ある場合、そのうちの１つが上記波長領域に存在していればよい。
　染料Ａの具体例としては、例えば、ピロールメチン（ｐｙｒｒｏｌｅ　ｍｅｔｈｉｎｅ、ＰＭ）系、ローダミン（ｒｈｏｄａｍｉｎｅ、ＲＨ）系、ボロンジピロメテン（ｂｏｒｏｎ　ｄｉｐｙｒｒｏｍｅｔｈｅｎｅ、ＢＯＤＩＰＹ）系、スクアリン（ｓｑｕａｒｉｎｅ、ＳＱ）系等の各染料が挙げられる。
　例えば、ＦＤＢ－００７（商品名、メロシアニン系染料、山田化学工業社製）等の市販品も染料Ａとして好ましく用いることができる。
　染料Ｂは、波長５６０～６２０ｎｍに主吸収波長帯域を有するものであれば特に制限されず、各種染料を用いることができる。この染料Ｂは、染料Ａよりも蛍光が弱い、又は蛍光を示さないものが多い。
　染料Ｂの具体例としては、例えば、テトラアザポルフィリン（ｔｅｔｒａａｚａ　ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ、ＴＡＰ）系、スクアリン系、シアニン（ｃｙａｎｉｎｅ、ＣＹ）系の各染料が挙げられる。また、ＰＤ－３１１Ｓ（商品名、テトラアザポルフィリン系染料、山本化成社製）、ＦＤＧ－００６（商品名、テトラアザポルフィリン系染料、山田化学工業社製）等の市販品も染料Ｂとして好ましく用いることができる。
　これらの中でも、染料Ａ及び染料Ｂとしては、スクアリン系色素が好ましく、下記一般式（１）で表されるスクアリン系色素がより好ましい。
　本発明において、下記各一般式で表される色素において、カチオンは非局在化して存在しており、複数の互変異性体構造が存在する。そのため、本発明において、ある色素の少なくとも１つの互変異性体構造が各一般式に当てはまる場合、この色素は各一般式で表される色素とする。したがって、特定の一般式で表される色素とは、その少なくとも１つの互変異性体構造を特定の一般式で表すことができる色素ということもできる。本発明において、一般式で表される色素は、その互変異性体構造の少なくとも１つがこの一般式に当てはまる限り、どのような互変異性体構造をとるものでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（１）中、Ａ及びＢは、各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環基、又は－ＣＨ＝Ｇを示す。Ｇは置換基を有していてもよい複素環基を示す。
　Ａ又はＢとして採りうるアリール基としては、特に制限されず、単環からなる基でも縮合環からなる基でもよい。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環からなる各基が挙げられ、より好ましくはベンゼン環からなる基である。
　Ａ又はＢとして採りうる複素環基としては、特に制限はなく、脂肪族複素環若しくは芳香族複素環からなる基を含み、芳香族複素環からなる基が好ましい。芳香族複素環基であるヘテロアリール基としては、例えば、後述する置換基Ｘとして採りうるヘテロアリール基が挙げられる。Ａ又はＢとして採りうる芳香族複素環基は、５員環又は６員環の基が好ましく、含窒素５員環の基がより好ましい。具体的には、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、トリアゾール環、インドール環、インドレニン環、インドリン環、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ピラゾロトリアゾール環が好適に挙げられる。中でも、ピロール環、ピラゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピリミジン環又はピラゾロトリアゾール環が好ましい。ピラゾロトリアゾール環とは、ピラゾール環とトリアゾール環との縮合環からなり、これらの環が少なくとも１つずつ縮合してなる縮合環であればよく、例えば、後述する一般式（４）及び（５）中の縮合環が挙げられる。
　Ａ又はＢとして採りうる－ＣＨ＝Ｇ中のＧは、置換基を有していてもよい複素環基を表し、例えば、Ａ、Ｂに示されている例が好適に挙げられる。中でも、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、インドリン環からなる基等が好ましい。
　Ａ、Ｂ及びＧは、それぞれ、置換基Ｘを有していてもよく、置換基Ｘを有する場合には、隣接する置換基が互いに結合してさらに環構造を形成してもよい。また、置換基は複数個存在してもよい。
　置換基Ｘとしては、例えば、後述する一般式（２）のＲ１として採りうる置換基が挙げられ、好ましい具体的には、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、－ＯＲ１０、－ＣＯＲ１１、－ＣＯＯＲ１２、－ＯＣＯＲ１３、－ＮＲ１４Ｒ１５、－ＮＨＣＯＲ１６、－ＣＯＮＲ１７Ｒ１８、－ＮＨＣＯＮＲ１９Ｒ２０、－ＮＨＣＯＯＲ２１、－ＳＲ２２、－ＳＯ２Ｒ２３、－ＳＯ３Ｒ２４、－ＮＨＳＯ２Ｒ２５、ＳＯ２ＮＲ２６Ｒ２７又は－ＯＲ２８が挙げられる。
　Ｒ１０～Ｒ２８は、各々独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基又はヘテロ環基を表す。Ｒ１０～Ｒ２８として採りうる脂肪族基及び芳香族基は、特に制限されず、後述する一般式（２）のＲ１として採りうる置換基のうち対応する基から適宜に選択できる。なかでも、脂肪族基としては、アルキル基、アルケニル基が好ましく、芳香族基としては、アリール基が好ましい。Ｒ１０～Ｒ２８として採りうるヘテロ環基は、脂肪族でも芳香族でもよく、例えば、後述する一般式（２）のＲ１として採りうるヘテロアリール基又はヘテロ環基から適宜に選択できる。
　なお、－ＣＯＯＲ１２のＲ１２が水素原子である場合（すなわち、カルボキシル基）は、水素原子が解離してもよく（すなわち、カルボネート基）、塩の状態であってもよい。また、－ＳＯ３Ｒ２４のＲ２４が水素原子である場合（すなわち、スルホ基）は、水素原子が解離してもよく（すなわち、スルホネート基）、塩の状態であってもよい。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８がさらに好ましい。アルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８がさらに好ましい。アルキニル基の炭素数は、２～４０が好ましく、２～３０がより好ましく、２～２５が特に好ましい。アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基は、それぞれ、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖又は分岐が好ましい。
　アリール基は、単環又は縮合環の基を含む。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。
　アラルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アラルキル基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。アラルキル基の炭素数は、７～４０が好ましく、７～３０がより好ましく、７～２５がさらに好ましい。
　ヘテロアリール基は、単環又は縮合環からなる基を含み、単環、又は環数が２～８個の縮合環からなる基が好ましく、単環又は環数が２～４個の縮合環からなる基がより好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子等が挙げられる。ヘテロアリール基は、５員環又は６員環からなる基が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。ヘテロアリール基としては、例えば、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環基、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環からなる各基が挙げられる。
　置換基Ｘの例で挙げた、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基は、それぞれ、さらに置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。さらに有していてもよい置換基としては、特に制限はないが、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシル基から選ばれる置換基が好ましく、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシル基から選ばれる置換基がより好ましい。これらの基の好ましい形態としては、後述する一般式（２）のＲ１として採りうる置換基から適宜に選択することができる。
　上記一般式（１）で表される色素の好ましい１実施形態として、下記一般式（２）で表される色素が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（２）中、Ａ１は、一般式（１）中のＡと同様である。中でも、含窒素５員環である複素環基が好ましい。
　一般式（２）において、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒ１とＲ２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、また互いに結合して環を形成してもよい。
　Ｒ１及びＲ２として採りうる置換基としては、特に制限はないが、例えば、アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ－ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリフルオロメチル基等）、シクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（フェニル基、ナフチル基等）、ヘテロアリール基（フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）、ヘテロ環基（複素環基とも呼び、例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、ヘテロアリールオキシ基（芳香族ヘテロ環オキシ基）、アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、ヘテロアリールチオ基（芳香族ヘテロ環チオ基）、アルコキシカルボニル基（メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ホスホリル基（ジメトキシホスホニル、ジフェニルホスホリル）、スルファモイル基（アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルホニルアミド基（メチルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、２－エチルヘキシルスルホニルアミノ基、トリフルオロメチルスルホニルアミノ基等）、カルバモイル基（アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、アルキルスルホニル基（メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、ジブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基等）、アルキルスルホニルオキシ基（メタンスルホニルオキシ）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、ヒドロキシ基等が挙げられる。
　中でも、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基が好ましく、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
　Ｒ１及びＲ２として採りうる置換基はさらに置換基を有していてもよい。さらに有していてもよい置換基としては、Ｒ１及びＲ２として採りうる上記置換基が挙げられる。また、Ｒ１とＲ２とは、互いに、又は、Ｂ２又はＢ３が有する置換基と、結合して環を形成してもよい。このとき形成される環としてはヘテロ環又はヘテロアリール環が好ましく、形成される環の大きさは特に制限されないが、５員環又は６員環であることが好ましい。
　一般式（２）において、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３及びＢ４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３及びＢ４を含む環は芳香環である。Ｂ１～Ｂ４のうち、少なくとも２つ以上は炭素原子であることが好ましく、Ｂ１～Ｂ４の全てが炭素原子であることがより好ましい。
　Ｂ１～Ｂ４として採りうる炭素原子は、水素原子又は置換基を有する。Ｂ１～Ｂ４として採りうる炭素原子のうち、置換基を有する炭素原子の数は、特に制限されないが、０、１又は２であることが好ましく、１であることがより好ましい。特に、Ｂ１及びＢ４が炭素原子であって、少なくとも一方が置換基を有することが好ましい。
　Ｂ１～Ｂ４として採りうる炭素原子が有する置換基としては、特に制限されず、Ｒ１及びＲ２として採りうる上記置換基が挙げられる。中でも、好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基、アシル基、アミド基、スルホニルアミド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子又はヒドロキシ基であり、より好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基、アシル基、アミド基、スルホニルアミド基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子又はヒドロキシ基である。
　Ｂ１及びＢ４として採りうる炭素原子が有する置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アミド基、スルホニルアミド基又はカルバモイル基がさらに好ましく、特に好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アミド基又はスルホニルアミド基が挙げられ、最も好ましくは、ヒドロキシ基、アミド基又はスルホニルアミド基である。
　Ｂ２及びＢ３として採りうる炭素原子が有する置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子がさらに好ましく、いずれか一方の置換基が電子吸引性基（例えば、アルコキシカルボニル基、アシル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子）であることが特に好ましい。
　上記一般式（２）で表される色素は、下記一般式（３）、一般式（４）及び一般式（５）のいずれかで表される色素であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　一般式（３）において、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（２）におけるＲ１及びＲ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（３）において、Ｂ１～Ｂ４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、上記一般式（２）におけるＢ１～Ｂ４と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（３）において、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒ３及びＲ４として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ１及びＲ２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
　Ｒ３として採りうる置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アミド基、スルホニルアミド基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、アリール基又はアミノ基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
　Ｒ４として採りうる置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、アミノ基又はシアノ基が好ましく、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基又はアリール基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
　Ｒ３及びＲ４として採りうるアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれであってもよいが、直鎖状又は分岐状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１２が好ましく、１～８がより好ましい。アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基が好ましく、メチル基、ｔ－ブチル基がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式（４）において、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（２）におけるＲ１及びＲ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（４）において、Ｂ１～Ｂ４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、上記一般式（２）におけるＢ１～Ｂ４と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（４）において、Ｒ５及びＲ６は、各々独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒ５及びＲ６として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ１及びＲ２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
　Ｒ５として採りうる置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、シアノ基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、スルホニルアミド基、ウレイド基又はカルバモイル基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、アミド基又はアミノ基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
　Ｒ５として採りうるアルキル基は、一般式（３）におけるＲ３として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（４）において、Ｒ６として採りうる置換基は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、スルホニルアミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はヘテロ環基がより好ましく、アルキル基又はアリール基がさらに好ましい。
　Ｒ６として採りうるアルキル基は、一般式（３）におけるＲ４として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　Ｒ６として採りうるアリール基は、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。このアリール基は置換基を有していてもよく、このような置換としては、以下の置換基群Ａから選択される基が挙げられ、特に、炭素数１～１０のアルキル基、スルホニル基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基等が好ましい。これらの置換基は、さらに置換基を有していてもよい。具体的に、置換基はアルキルスルホニルアミノ基が好ましい。
　－　置換基群Ａ　－
　ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アミノオキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル若しくはアリールスルフィニル基、アルキル若しくはアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基等。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　一般式（５）において、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（２）におけるＲ１及びＲ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（５）において、Ｂ１～Ｂ４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、上記一般式（２）におけるＢ１～Ｂ４と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（５）において、Ｒ７及びＲ８は、各々独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｒ７及びＲ８として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ１及びＲ２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
　ただし、Ｒ７として採りうる置換基の、好ましい範囲、より好ましい範囲及びさらに好ましい基は、一般式（４）におけるＲ５として採りうる置換基と同じである。Ｒ５として採りうるアルキル基は、上記Ｒ３として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（５）において、Ｒ８として採りうる置換基の、好ましい範囲、より好ましい範囲及びさらに好ましい範囲は、一般式（４）におけるＲ６として採りうる置換基と同じである。Ｒ８として採りうるアルキル基及びアリール基の好ましい範囲は、上記一般式（４）におけるＲ６として採りうるアルキル基及びアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　本発明においては、染料Ａとしてスクアリン系染料を用いる場合、スクアリン系染料としては、一般式（１）～（５）のいずれかで表されるスクアリン色素であれば、特に制限なく使用することができる。その例として、例えば、特開２００６－１６０６１８号公報、国際公開第２００４／００５９８１号、国際公開第２００４／００７４４７号、Ｄｙｅｓ　ａｎｄ　Ｐｉｇｍｅｎｔ，２００１，４９，ｐ．１６１－１７９、国際公開第２００８／０９０７５７号、国際公開第２００５／１２１０９８号、特開２００８－２７５７２６号公報に記載の化合物を挙げられる。
　以下に、一般式（１）～（５）のいずれかで表される色素の具体例を示す。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
　下記具体例において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｐｈはフェニルをそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記具体例の他に、一般式（３）～（５）のいずれかで表される色素の具体例を以下に挙げる。下記表中の置換基Ｂは下記構造を表す。下記構造及び下記表において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、ｉ－Ｐｒはｉ－プロピル、Ｂｕはｎ－ブチル、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル、Ｐｈはフェニルをそれぞれ示す。下記構造において＊は各一般式中の炭素四員環との結合部を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　上記一般式（１）で表される色素の好ましい１実施形態として、下記一般式（６）で表される色素が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（６）中、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（３）におけるＲ３及びＲ４と同義であり、好ましいものも同じである。
　一般式（６）中、Ａ２は、一般式（１）中のＡと同様である。中でも、含窒素５員環である複素環基が好ましい。
　上記一般式（６）で表される色素は、下記一般式（７）、一般式（８）及び一般式（９）のいずれかで表される色素であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　一般式（７）において、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（３）におけるＲ３及びＲ４と同義であり、好ましい範囲も同じである。２つのＲ３及び２つのＲ４は、それぞれ、同一でも異なっていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　一般式（８）において、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（３）におけるＲ３と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（８）において、Ｒ５及びＲ６は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（４）におけるＲ５及びＲ６と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　一般式（９）において、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（３）におけるＲ３と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（９）において、Ｒ７及びＲ８は、各々独立に、水素原子又は置換基を表し、上記一般式（５）におけるＲ７及びＲ８と同義であり、好ましい範囲も同じである。
　本発明においては、染料Ｂとしてスクアリン系染料を用いる場合、スクアリン系染料としては、一般式（６）～（９）のいずれかで表されるスクアリン系染料であれば、特に制限なく使用することができる。その例として、例えば特開２００２－９７３８３号公報及び特開２０１５－６８９４５号公報に記載の化合物を挙げることができる。
　以下に、一般式（６）～（９）のいずれかで表される色素の具体例を示す。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
　下記具体例において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、ｉ－Ｐｒはｉ－プロピル、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル、Ｐｈはフェニルをそれぞれ示す。下記構造において＊は各一般式中の炭素四員環との結合部を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　本発明のフィルタ中の、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素の含有量は、合計で、本発明のフィルタを構成する樹脂１００質量部に対し、０．１質量部以上であり、０．１５質量部以上がより好ましく、０．２質量部以上がさらに好ましく、０．２５質量部以上が特に好ましく、とりわけ０．３質量部以上が好ましい。
　また、本発明のフィルタ中の、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素の含有量は、合計で、本発明のフィルタを構成する樹脂１００質量部に対し、通常は１質量部以下であり、０．６質量部以下が好ましく、０．４５質量部以下がより好ましい。
　本発明に用いる染料としては、上記染料Ａ及びＢに加え、主吸収波長帯域がＲＧＢ以外の波長帯域にあり、かつ、主発光波長帯域がＲＧＢの波長帯域に該当する波長帯域にある蛍光染料の１種、又は２種以上（第二態様の染料）を併用してもよい。
　本発明において、ＲＧＢ以外の波長帯域としては、例えば、４３０ｎｍ以下（例えば、３８０ｎｍ～４３０ｎｍ）、４８０ｎｍ～５１０ｎｍ又は５６０ｎｍ～６２０ｎｍ（好ましくは６１０ｎｍ以下）の各波長帯域を含む。また、ＲＧＢの波長帯域としては、例えば、４３０ｎｍ～４８０ｎｍ、５１０ｎｍ～５８０ｎｍ（好ましくは５６０ｎｍ未満）又は６１０ｎｍ以上（例えば、６００ｎｍ～６５０ｎｍ、好ましくは６２０ｎｍを超え６５０ｎｍ以下）の各波長帯域を含む。
　本発明において、主吸収波長帯域がＲＧＢ以外の波長帯域にあるとは、可視光吸収スペクトル（波長領域３８０～７５０ｎｍ）において、極大吸収波長のうち最も高い吸光度を示す波長がＲＧＢ以外の波長帯域のいずれかに存在することを意味する。また、主発光波長帯域がＲＧＢの波長帯域に該当する波長帯域にあるとは、可視光吸収スペクトル（波長領域３８０～７５０ｎｍ）において、極大発光波長のうち最も高い発光度を示す波長がＲＧＢの波長帯域のいずれかに存在することを意味する。
　上記の第二態様の染料としては、上記特性を有する限り特に制限されないが、例えば、アントラセン（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ）系、アントラキノン（ａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）系、アリールメチン（ａｒｙｌｍｅｔｈｉｎｅ）系、アゾ（ａｚｏ）系、アゾメチン（ａｚｏｍｅｔｈｉｎｅ）系、ビマン（ｂｉｍａｎｅ）系、クマリン（ｃｏｕｍａｒｉｎ）系、１，５－ジアザビシクロ［３．３．０］オクタジエン（１，５－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［３．３．０］ｏｃｔａｄｉｅｎｅ）系、ジケトピロール（ｄｉｋｅｔｏ－ｐｙｒｒｏｌｅ）系、ナフタレノールイミン（ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｏｌ－ｉｍｉｎｅ）系、ナフタルイミド（ｎａｐｈｔｈａｌｉｍｉｄｅ）系、ペリレン（ｐｅｒｙｌｅｎｅ）系、フェノールフタレイン（ｐｈｅｎｏｌｐｈｔｈａｌｅｉｎ）系、ピロールメチン（ｐｙｒｒｏｌｅ　ｍｅｔｈｉｎｅ）系、パイラン（ｐｙｒａｎ）系、パイレン（ｐｙｒｅｎｅ）系、ポルフィセン（ｐｏｒｐｈｙｃｅｎｅ）系、ポルフィリン（ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）系、キナクリドン（ｑｕｉｎａｃｒｉｄｏｎｅ）系、ローダミン（ｒｈｏｄａｍｉｎｅ）系、ルブリン（ｒｕｂｒｅｎｅ）系、又はスチルベン（ｓｔｉｌｂｅｎｅ）系の各蛍光染料が挙げられる。
　好ましくは、ペリレン系、アゾ系、ピロールメチン系、パイラン系及びクマリン系の各蛍光染料からなる群より選ばれた２種以上の蛍光染料の組み合わせが挙げられ、より好ましくは、ペリレン系、ピロールメチン系、パイラン系及びクマリン系の各蛍光染料からなる群より選ばれた２種以上の蛍光染料の組み合わせが挙げられる。
＜樹脂＞
　本発明のフィルタに含まれる樹脂（以下、「本発明に用いる樹脂」、「マトリックス樹脂」とも称す。）は、一定の疎水性を示すものが好ましい。すなわち、本発明に用いる樹脂は、色補正フィルタのマトリックス樹脂として用いることにより、この色補正フィルタの含水率を０．５質量％以下にできるものである。このような疎水性の高い樹脂と、上記の色素を組合せて用いることにより、色補正フィルタの耐光性をより向上させることができる。
　本発明のフィルタに含まれる樹脂は、先鋭な吸収波形、及び高い偏光性能を与える観点から、下記関係式Ｉにより算出されるｆｄ値が下記関係式［Ｃ］を満たすことが好ましい。
 
　　　　　　関係式Ｉ：ｆｄ＝δｄ／（δｄ＋δｐ＋δｈ）
　　　　　　関係式［Ｃ］：０．８０≦ｆｄ≦０．９５
 
　関係式Ｉにおいて、δｄ、δｐ及びδｈは、それぞれ、Ｈｏｙ法により算出される溶解度パラメータδｔに対する、Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項、双極子間力に対応する項、及び、水素結合力に対応する項を示す。すなわち、ｆｄはδｄとδｐとδｈの和に対するδｄの比率を示す。
　ｆｄ値を０．９５以下とすることにより、色素を溶解できる溶媒に対するマトリックス樹脂の溶解性をより高めることができる。またｆｄ値を０．８０以上とすることにより、より先鋭な吸収波形が得られやすくなり、また色素が発する蛍光の量子収率もより低減させることができる。
　また、フィルタがマトリックス樹脂を２種以上含む場合、ｆｄ値は、下記のようにして算出する。
　　　ｆｄ＝Σ（ｗｉ・ｆｄｉ）
　ここで、ｗｉはｉ番目のマトリックス樹脂の質量分率、ｆｄｉはｉ番目のマトリックス樹脂のｆｄ値を表す。
　－　Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項δｄ　－
　Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項δｄは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　３ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　Ｈｏｙ　（１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｄをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。
　－　双極子間力に対応する項δｐ　－
　双極子間力に対応する項δｐは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　３ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　Ｈｏｙ（１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｐをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。
　－　水素結合力に対応する項δｈ　－
　水素結合力に対応する項δｈは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　３ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　Ｈｏｙ（１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｈをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。
　本発明に用いる樹脂の好ましい例としては、例えば、ポリスチレン樹脂、及び環状ポリオレフィン樹脂が挙げられる。
（ポリスチレン樹脂）
　ポリスチレン樹脂としては、スチレン成分を５０質量％以上含む樹脂を意味する。本発明には、ポリスチレン樹脂を１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。ここで、スチレン成分とは、その構造中にスチレン骨格を有する単量体由来の構成単位である。
　ポリスチレン樹脂は、フィルタを好ましい光弾性係数に制御し、且つ好ましい吸湿性に制御する目的で、スチレン成分を７０質量％以上含むことがより好ましく、８５質量％以上含むことがさらに好ましい。また、ポリスチレン樹脂はスチレン成分のみから構成されていることも好ましい。
　ポリスチレン樹脂は、スチレン化合物の単独重合体、２種以上のスチレン化合物の共重合体が挙げられる。ここで、スチレン化合物とは、その構造中にスチレン骨格を有する化合物であり、スチレンの他、スチレンのエチレン性不飽和結合以外の部分に置換基を導入した化合物を含む意味である。スチレン化合物として、例えば、スチレン；α－メチルスチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、１，３－ジメチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、ｏ－エチルスチレン、ｐ－エチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレンのようなアルキルスチレン；ヒドロキシスチレン、ｔｅｒｔ－ブトキシスチレン、ビニル安息香酸、ｏ－クロロスチレン、ｐ－クロロスチレンのようなスチレンのベンゼン核に水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基、ハロゲンなどが導入された置換スチレンなどが挙げられる。中でも、入手しやすさ、材料価格などの観点から、本発明に用いるポリスチレンは、スチレンの単独重合体（すなわちポリスチレン）が好ましい。
　また、上記ポリスチレン樹脂に含まれ得るスチレン成分以外の構成成分としては、特に限定されない。すなわち、ポリスチレン樹脂は、スチレン－ジエン共重合体、又はスチレン－重合性不飽和カルボン酸エステル共重合体等であってもよい。また、ポリスチレンと合成ゴム（例えば、ポリブタジエンやポリイソプレン等）の混合物を用いることもできる。また、合成ゴムにスチレンをグラフト重合させた耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）も好ましい。また、スチレン成分を含む重合体（例えば、スチレン成分と（メタ）アクリル酸エステル成分との共重合体）の連続相中にゴム状弾性体を分散させ、上記ゴム状弾性体に上記共重合体をグラフト重合させたポリスチレン（グラフトタイプ耐衝撃性ポリスチレン「グラフトＨＩＰＳ」という）も好ましい。さらに、いわゆるスチレン系エラストマーも好適に用いることができる。
　また、上記ポリスチレン樹脂は水素添加されていてもよい（水添ポリスチレン樹脂であってもよい）。上記水添ポリスチレン樹脂としては、特に限定されないが、ＳＢＳやＳＩＳに水素を添加した樹脂である水添スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、水添スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）等の水素添加されたスチレン－ジエン系共重合体が好ましい。上記水添ポリスチレン樹脂は、１種のみを使用してもよいし、２種以上を使用してもよい。
　ポリスチレン樹脂として、組成、分子量等が異なる複数種類のものを併用することができる。
　ポリスチレン系樹脂は、公知のアニオン重合方法、塊状重合方法、懸濁重合方法、乳化重合方法又は溶液重合方法により得ることができる。また、ポリスチレン樹脂においては、共役ジエンやスチレン単量体のベンゼン環の不飽和二重結合が水素添加されていてもよい。水素添加率は核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）によって測定できる。
　ポリスチレン樹脂としては、市販品を用いても良く、例えば、電気化学工業（株）製「クリアレン　５３０Ｌ」、「クリアレン　７３０Ｌ」、旭化成（株）製「タフプレン　１２６Ｓ」、「アサプレン　Ｔ４１１」、クレイトンポリマージャパン（株）製「クレイトン　Ｄ１１０２Ａ」、「クレイトン　Ｄ１１１６Ａ」、スタイロルーション社製「スタイロルクス　Ｓ」、「スタイロルクス　Ｔ」、旭化成ケミカルズ（株）製、「アサフレックス　８４０」、「アサフレックス　８６０」（以上、ＳＢＳ）、ＰＳジャパン（株）製「６７９」、「ＨＦ７７」、「ＳＧＰ－１０」、ＤＩＣ（株）製「ディックスチレン　ＸＣ－５１５」、「ディックスチレン　ＸＣ－５３５」（以上、ＧＰＰＳ）、ＰＳジャパン（株）製「４７５Ｄ」、「Ｈ０１０３」、「ＨＴ４７８」、ＤＩＣ（株）製「ディックスチレン　ＧＨ－８３００－５」（以上、ＨＩＰＳ）などが挙げられる。水添ポリスチレン系樹脂としては、例えば、旭化成ケミカルズ（株）製「タフテックＨシリーズ」、シェルジャパン（株）製「クレイトンＧシリーズ」（以上、ＳＥＢＳ）、ＪＳＲ（株）製「ダイナロン」（水添スチレン－ブタジエンランダム共重合体）、（株）クラレ製「セプトン」（ＳＥＰＳ）などが挙げられる。また、変性ポリスチレン系樹脂としては、例えば、旭化成ケミカルズ（株）製「タフテックＭシリーズ」、（株）ダイセル製「エポフレンド」、ＪＳＲ（株）製「極性基変性ダイナロン」、東亞合成（株）製「レゼダ」などが挙げられる。
（環状ポリオレフィン樹脂）
　環状ポリオレフィン樹脂を形成する環状オレフィン化合物としては、炭素－炭素二重結合を含む環構造を持つ化合物であれば特に制限されず、例えば、ノルボルネン化合物、ノルボルネン化合物以外の、単環の環状オレフィン化合物、環状共役ジエン化合物又はビニル脂環式炭化水素化合物等が挙げられる。
　環状ポリオレフィン樹脂としては、例えば、（１）ノルボルネン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（２）ノルボルネン化合物以外の、単環の環状オレフィン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（３）環状共役ジエン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（４）ビニル脂環式炭化水素化合物に由来する構造単位を含む重合体、及び、（１）～（４）の各化合物に由来する構造単位を含む重合体の水素化物等が挙げられる。本発明において、ノルボルネン化合物に由来する構造単位を含む重合体、及び、単環の環状オレフィン化合物に由来する構造単位を含む重合体には、各化合物の開環重合体を含む。
　環状ポリオレフィン樹脂としては、特に制限されないが、下記一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される、ノルボルネン化合物に由来する構造単位を有する重合体が好ましい。下記一般式（Ａ－ＩＩ）で表される構造単位を有する重合体はノルボルネン化合物の付加重合体であり、下記一般式（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する重合体はノルボルネン化合物の開環重合体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）中、ｍは０～４の整数であり、０又は１が好ましい。
　一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）中、Ｒ３～Ｒ６は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～１０の炭化水素基を表す。
　本発明において、炭化水素基は、炭素原子と水素原子からなる基であれば特に制限されず、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基（芳香族炭化水素基）等が挙げられる。中でも、アルキル基又はアリール基が好ましい。
　一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）中、Ｘ２及びＸ３、Ｙ２及びＹ３は、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換された炭素数１～１０の炭化水素基、－（ＣＨ２）ｎＣＯＯＲ１１、－（ＣＨ２）ｎＯＣＯＲ１２、－（ＣＨ２）ｎＮＣＯ、－（ＣＨ２）ｎＮＯ２、－（ＣＨ２）ｎＣＮ、－（ＣＨ２）ｎＣＯＮＲ１３Ｒ１４、－（ＣＨ２）ｎＮＲ１３Ｒ１４、－（ＣＨ２）ｎＯＺ、－（ＣＨ２）ｎＷ、又は、Ｘ２とＹ２若しくはＸ３とＹ３が互いに結合して形成する、（－ＣＯ）２Ｏ若しくは（－ＣＯ）２ＮＲ１５を表す。
　ここで、Ｒ１１～Ｒ１５は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｚは炭化水素基又はハロゲンで置換された炭化水素基を表し、ＷはＳｉ（Ｒ１６）ｐＤ（３－ｐ）（Ｒ１６は炭素数１～１０の炭化水素基を表し、Ｄはハロゲン原子、－ＯＣＯＲ１７又は－ＯＲ１７（Ｒ１７は炭素数１～１０の炭化水素基）を表す。ｐは０～３の整数である）を表す。ｎは、０～１０の整数であり、０～８が好ましく、０～６がより好ましい。
　一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）において、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ、水素原子又は－ＣＨ３が好ましく、透湿度の点で、水素原子であることがさらに好ましい。
　Ｘ２及びＸ３は、それぞれ、水素原子、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５が好ましく、透湿度の点で、水素原子がさらに好ましい。
　Ｙ２及びＹ３は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子（特に塩素原子）又は－（ＣＨ２）ｎＣＯＯＲ１１（特に－ＣＯＯＣＨ３）が好ましく、透湿度の点で、水素原子がさらに好ましい。
　その他の基は、適宜に選択される。
　一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する重合体は、さらに下記一般式（Ａ－Ｉ）で表される構造単位を少なくとも１種以上含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　一般式（Ａ－Ｉ）中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～１０の炭化水素基を表し、Ｘ１及びＹ１は、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換された炭素数１～１０の炭化水素基、－（ＣＨ２）ｎＣＯＯＲ１１、－（ＣＨ２）ｎＯＣＯＲ１２、－（ＣＨ２）ｎＮＣＯ、－（ＣＨ２）ｎＮＯ２、－（ＣＨ２）ｎＣＮ、－（ＣＨ２）ｎＣＯＮＲ１３Ｒ１４、－（ＣＨ２）ｎＮＲ１３Ｒ１４、－（ＣＨ２）ｎＯＺ、－（ＣＨ２）ｎＷ、又は、Ｘ１とＹ１が互いに結合して形成する、（－ＣＯ）２Ｏ若しくは（－ＣＯ）２ＮＲ１５を表す。
　ここで、Ｒ１１～Ｒ１５は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｚは炭化水素基又はハロゲンで置換された炭化水素基を表し、ＷはＳｉ（Ｒ１６）ｐＤ（３－ｐ）（Ｒ１６は炭素数１～１０の炭化水素基を表し、Ｄはハロゲン原子、－ＯＣＯＲ１７又は－ＯＲ１７（Ｒ１７は炭素数１～１０の炭化水素基）を表す。ｐは０～３の整数である）を表す。ｎは０～１０の整数を示す。
　偏光子に対する密着性の観点から、一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する環状ポリオレフィンは、上述のノルボルネン化合物に由来する構造単位を、環状ポリオレフィンの全質量に対して９０質量％以下含有することが好ましく、３０～８５質量％含有することがより好ましく、５０～７９質量％含有することがさらに好ましく、６０～７５質量％含有することが最も好ましい。ここで、ノルボルネン化合物に由来する構造単位の割合は環状ポリオレフィン中の平均値を表す。
　ノルボルネン化合物の付加（共）重合体は、特開平１０－７７３２号公報、特表２００２－５０４１８４号公報、米国公開特許公開第２００４／２２９１５７Ａ１、又は、国際公開第２００４／０７０４６３号等に記載されている。
　ノルボルネン化合物の重合体としては、ノルボルネン化合物（例えば、ノルボルネンの多環状不飽和化合物）同士を付加重合することによって得られる。
　また、ノルボルネン化合物の重合体として、必要に応じ、ノルボルネン化合物と、エチレン、プロピレン、ブテン等のオレフィン、ブタジエン、イソプレンのような共役ジエン、エチリデンノルボルネンのような非共役ジエン、アクリロニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイミド、酢酸ビニル又は塩化ビニル等のエチレン性不飽和化合物とを付加共重合して得られる共重合体が挙げられる。中でも、エチレンとの共重合体が好ましい。
　このようなノルボルネン化合物の付加（共）重合体としては、三井化学社よりアペルの商品名で発売されており、ガラス転移温度（Ｔｇ）が互いに異なる、例えば、ＡＰＬ８００８Ｔ（Ｔｇ７０℃）、ＡＰＬ６０１１Ｔ（Ｔｇ１０５℃）、ＡＰＬ６０１３Ｔ（Ｔｇ１２５℃）、又は、ＡＰＬ６０１５Ｔ（Ｔｇ１４５℃）等が挙げられる。また、ポリプラスチック社より、ＴＯＰＡＳ８００７、同６０１３、同６０１５等のペレットが市販されている。さらに、Ｆｅｒｒａｎｉａ社よりＡｐｐｅａｒ３０００が市販されている。
　上述の、ノルボルネン化合物の重合体は、市販品を使用することができる。例えば、ＪＳＲ社からアートン（Ａｒｔｏｎ）Ｇ又はアートンＦという商品名で市販されており、また日本ゼオン社からゼオノア（Ｚｅｏｎｏｒ）ＺＦ１４、ＺＦ１６、ゼオネックス（Ｚｅｏｎｅｘ）２５０又はゼオネックス２８０という商品名で市販されている。
　ノルボルネン化合物の重合体の水素化物は、ノルボルネン化合物等を付加重合又はメタセシス開環重合した後、水素添加することにより、合成できる。合成方法は、例えば、特開平１－２４０５１７号、特開平７－１９６７３６号、特開昭６０－２６０２４号、特開昭６２－１９８０１号、特開２００３－１５９７６７号又は特開２００４－３０９９７９号等の各公報に記載されている。
　本発明で使用される環状ポリオレフィン樹脂の分子量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロヘキサン溶液（重合体ポリマーが溶解しない場合はトルエン溶液）のゲル・パーミエーション・クロマトグラフ法で測定したポリイソプレン又はポリスチレン換算の重量平均分子量で、通常、５０００～５０００００、好ましくは８０００～２０００００、より好ましくは１００００～１０００００の範囲であることが好ましい。上記範囲の分子量を有するポリマーは、成形体の機械的強度、及び成形加工性を高い水準でバランスよく両立できる。
　本発明のフィルタは、マトリックス樹脂を５質量％以上含むことが好ましく、２０質量％以上含むことがより好ましく、５０質量％以上含むことがさらに好ましく、７０質量％以上含むことがさらに好ましく、８０質量％以上含むことがさらに好ましく、９０質量％以上含むことも好ましい。
　本発明のフィルタ中のマトリックス樹脂の含有量は、通常は９９．９０質量％以下であり、９９．８５質量％以下が好ましい。
　本発明のフィルタが含有するマトリックス樹脂は２種以上であってもよく、組成比及び／又は分子量が異なるポリマー同士を併用してもよい。この場合、各ポリマーの合計含有量が上記範囲内となる。
＜その他の成分＞
　本発明のフィルタは、上述した色素とマトリックス樹脂に加え、偏光度向上剤、褪色防止剤、マット剤、レベリング剤等を含んでもよい。
（偏光度向上剤）
　本発明のフィルタは偏光度向上剤を含有することが好ましい。偏光度向上剤により色素が発する蛍光を消光することにより、有機ＥＬ表示装置が、外光の映り込み防止等を目的として有する偏光板の偏光度を向上させることができる。
　本発明に用いる偏光度向上剤は、電子供与型消光剤、又は電子受容型消光剤であることが好ましい。以下に、本発明に用いる電子供与型消光剤及び電子受容型消光剤について説明する。
－電子供与型消光剤－
　本発明に用いる電子供与型消光剤は、励起状態の色素の二つのＳＯＭＯのうちの低エネルギー準位のＳＯＭＯに電子を供与したのち、色素の高エネルギー準位のＳＯＭＯから電子を受け取ることにより、励起状態の色素を基底状態に失活させるものである。
　本発明に用いる電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位は、上記色素のＨＯＭＯのエネルギー準位に対して以下の関係式［Ａ－１］を満たす。
 
　関係式［Ａ－１］　ＥＨｑ-ＥＨｄ≦０．４０ｅＶ
 
　ここでＥＨｄとＥＨｑはそれぞれ以下の値を表す。
ＥＨｄ：色素のＨＯＭＯのエネルギー準位
ＥＨｑ：電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位
 
　エネルギー準位が上記関係を満たすことにより、色素の蛍光発光を効果的に抑えることが可能となる。
　本発明に用いる電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位は、関係式［Ａ－２］を満たすことがより好ましく、関係式［Ａ－３］を満たすことが最も好ましい。
　関係式［Ａ－２］　ＥＨｑ-ＥＨｄ≦０．２０ｅＶ
　関係式［Ａ－３］　ＥＨｑ-ＥＨｄ≦０．１０ｅＶ
－－エネルギー準位の算出方法－－
　本発明に用いる色素及び偏光度向上剤のエネルギー準位は、ＨＯＭＯについては酸化電位、ＬＵＭＯについては還元電位から求めた値を用いる。以下に各々の電位の測定、算出方法を説明する。
　本発明に用いる色素の酸化電位、並びに偏光度向上剤の酸化電位及び還元電位は、電気化学アナライザー（ＡＬＳ社製６６０Ａ）により、作用電極は金電極、対極は白金黒電極、参照電極はＡｇ線、支持電解質はヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム、をそれぞれ用いて測定し、同条件で測定したフェロセン／フェリシニウムイオン系（Ｆｃ／Ｆｃ＋）を標準電位とした値で示すものとする。なお、後述する偏光度向上剤内蔵型色素については、二つの酸化電位が検出されるが、貴の電位を色素部の酸化電位、卑の電位を偏光度向上剤部の酸化電位に帰属させる。
　色素の還元電位については、次の通り算出する。
　まず、色素の吸収スペクトルを分光光度計（ＨＰ社製８４３０）、同じく蛍光スペクトルを蛍光光度計（ＨＯＲＩＢＡ社製Ｆｌｕｏｒｏｇ３）、を用いて測定する。なお、測定溶媒は上記電位測定と同じ溶媒を用いる。
　次に、上記で得られた吸収スペクトル及び蛍光スペクトルを、吸収極大波長における吸光度及び発光極大波長における発光度で各々規格化し、両者の交点となる波長を求め、この波長の値をエネルギー単位（ｅＶ）に変換し、ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯバンドギャップとする。
　上記で測定した色素の酸化電位の値（ｅＶ）に上記ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯバンドギャップの値を加えることにより、色素の還元電位を算出する。
　以下に本発明において電子供与型消光剤として好ましく用いられる化合物について説明する。
　下記一般式（Ｉ）又は（Ｉ’）で表される構造は本発明に用いる電子供与型消光剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　一般式（Ｉ）中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アシル基、スルホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基又はトリアルキルシリル基を示し、Ａは５員若しくは６員環を完成するに必要な非金属原子を示す。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アラルキル基、アラルコキシ基、アルケニル基、アルケノキシ基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、ジアシルアミノ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基又はスルホンアミド基を示し、これらは互いに同じでも異っていてもよい。さらに一般式（Ｉ）で表される化合物には環Ａがスピロ原子を含む構造である、ビススピロ化合物が包含される。
　一般式（Ｉ）におけるＲ１で示されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル等；アシル基としては、例えばアセチル、ベンゾイル等；スルホニル基としては、例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、トルエンスルホニル等；カルバモイル基としては、例えばＮ－メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル等；スルファモイル基としては、例えばＮ－メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル、Ｎ－フェニルスルファモイル等；アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル等；アリールオキシカルボニル基としては、例えばフェノキシカルボニル等；トリアルキルシリル基としては、例えばトリメチルシリル、ジメチルブチルシリル等が好ましい例として挙げられる。
　一般式（Ｉ）におけるＡは５員若しくは６員環を完成するに必要な非金属原子を示し、この環は置換基を有してもよい。この置換基の好ましい例としてアルキル基（例えば、メチル等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ等）、アリール基（例えばフェニル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アラルキル基（例えばベンジル等）、アラルコキシ基（例えばベンジルオキシ等）、アルケニル基（例えばアリル等）、Ｎ－置換アミノ基（例えばアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールアミノ基、ピペラジノ等）、ヘテロ環基（例えばベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾイル等）などが挙げられる。また、縮合環を形成する残基を有してもよい。上記Ａが有してもよい置換基としてのアルキル基及びアリール基はさらに置換基を有していてもよく、この置換基の好ましい例としてハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、スルホ基、スルホニルオキシ基、アミド基（例えばアセトアミド、エタンスルホンアミド、ベンゾアミド等）、アルコキシ基、アリールオキシ基などが挙げられる。
　一般式（Ｉ）におけるＲ２、Ｒ３及びＲ４で示されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル等；シクロアルキル基としては、例えばシクロヘキシル等；アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ等；アリール基としては、例えばフェニル等；アリールオキシ基としては、例えばフェノキシ等；アラルキル基としては、例えばベンジル等；アラルコキシ基としては、例えばベンジルオキシ等；アルケニル基としては、例えばアリル等；アルケノキシ基としては、例えばアリルオキシ等；アシルアミノ基としては例えばアセチルアミノ、ベンズアミド等；ハロゲン原子としては、例えばクロル原子、ブロム原子等；アルキルチオ基としては、例えばエチルチオ等；ジアシルアミノ基としては、例えばコハク酸イミド、ヒダントイニル等；アリールチオ基としては、例えばフェニルチオ等；アルコキシカルボニル基としては例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル等；アシルオキシ基としては、例えばアセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等；アシル基としては、例えばメチルカルボニル等；スルホンアミド基としては、例えばジメチルスルホンアミド、ジエチルスルホンアミド等が、好ましい例として挙げられる。
　一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい形態であるビススピロ化合物としては次の一般式（Ｉ’）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　一般式（Ｉ’）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は一般式（Ｉ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４と同義である。また、一般式（Ｉ’）におけるＲ１’、Ｒ２’、Ｒ３’及びＲ４’は一般式（Ｉ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４と同義である。
　上記一般式（Ｉ）におけるＲ２、Ｒ３、Ｒ４及び環Ａに含まれる炭素原子の合計は、好ましくは２０以下、特に好ましくは１２以下である。また通常の目的には、一般式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは分子中に含まれる炭素原子の総数が３０程度までのものであり、上記一般式（Ｉ）においてＲ２及びＲ３の一方が水素原子である５－ヒドロキシクマラン化合物及び６－ヒドロキシクロマン化合物、並びに一般式（Ｉ’）に包含される６，６’－ジヒドロキシビス－２，２’－スピロクロマン化合物が特に有用である。さらに好ましくは一般式（Ｉ）、並びに一般式（Ｉ’）のＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ２’、Ｒ３’及びＲ４’は、それぞれアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基又はアルキルチオ基である。
　一般式（Ｉ）ないし（Ｉ’）で表される化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　下記一般式（Ｌ）で表されるメタロセンも本発明に用いる電子供与型消光剤として好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式（Ｌ）中、ＭはＦｅ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｏｓ又はＰｄを表す。Ｖ1、Ｖ2、Ｖ3、Ｖ4、Ｖ5、Ｖ6、Ｖ7、Ｖ8、Ｖ9及びＶ10は各々水素原子又は１価の置換基を表す。さらに好ましくはＭがＦｅの場合であり、このような化合物はフェロセン類と呼ばれている。
　以下に一般式（Ｌ）について詳細に説明する。
　一般式（Ｌ）における、Ｖ1、Ｖ2、Ｖ3、Ｖ4、Ｖ5、Ｖ6、Ｖ7、Ｖ8、Ｖ9及びＶ10は水素原子又は１価の置換基を表す。置換基としては、いかなるものでも良いが、好ましくは次のものが挙げられる。
　例えば無置換アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロペンチル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基）、置換アルキル基｛置換基をＶとすると、Ｖで示される置換基として特に制限はないが、例えばカルボキシ基、スルホ基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子）、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基）、
　炭素数１８以下のアリールオキシ基（例えばフェノキシ基、４－メチルフェノキシ基、α－ナフトキシ基）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基）、アシル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、メシル基）、カルバモイル基（例えばカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、モルホリノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基）、スルファモイル基（例えば、スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、モルホリノスルホニル基、ピペリジノスルホニル基）、アリール基（例えばフェニル基、４－クロロフェニル基、４－メチルフェニル基、α－ナフチル基）、
　複素環基（例えば、２－ピリジル基、テトラヒドロフルフリル基、モルホリノ基、２－チオフェノ基）、アミノ基（例えば、アミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、ジフェニルアミノ基）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、プロピルスルホニル基）、アルキルスルフィニル基（例えばメチルスルフィニル基）、ニトロ基、リン酸基、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基）、アンモニウム基（例えばトリメチルアンモニウム基、トリブチルアンモニウム基）、メルカプト基、ヒドラシノ基（例えばトリメチルヒドラジノ基）、ウレイド基（例えばウレイド基、Ｎ，Ｎ－ジメチルウレイド基）、イミド基、不飽和炭化水素基（例えば、ビニル基、エチニル基、１－シクロヘキセニル基、ベンジリジン基、ベンジリデン基）が挙げられる。置換基Ｖの炭素原子数は１８以下が好ましい。またこれらの置換基上にさらにＶが置換していてもよい。
　無置換アリール基（例えば、フェニル基、１－ナフチル基）、置換アリール基（置換基としては前述のＶが挙げられる。）、無置換複素環基（例えば、２－ピリジル基、２－チアゾリル基、モルホリノ基、２－チオフェノ基）、置換複素環基（置換基としては前述のＶが挙げられる。）、又は前述のＶで表される置換基が好ましく用いられる。
　より具体的にはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、カルボキシメチル基、２－カルボキシエチル基、３－カルボキシプロピル基、４－カルボキシブチル基、スルホメチル基、２－スルホエチル基、３－スルホプロピル基、４－スルホブチル基、３－スルホブチル基、２－ヒドロキシ－３－スルホプロピル基、２－シアノエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、４－ヒドロキシブチル基、２，４－ジヒドロキシブチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、メトキシメチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、２－フェノキシエチル基、２－アセチルオキシエチル基、２－プロピオニルオキシエチル基、２－アセチルエチル基、
　３－ベンゾイルプロピル基、２－カルバモイルエチル基、２－モルホリノカルボニルエチル基、スルファモイルメチル基、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル）エチル基、ベンジル基、２－ナフチルエチル基、２－（２－ピリジル）エチル基、アリル基、３－アミノプロピル基、ジメチルアミノメチル基、３－ジチルアミノプロピル基、メチルチオメチル基、２－メチルスルホニルエチル基、メチルスルフィニルメチル基、２－アセチルアミノエチル基、アセチルアミノメチル基、トリメチルアンモニウムメチル基、２－メルカプトエチル基、２－トリメチルヒドラジノエチル基、メチルスルホニルカルバモイルメチル基、（２－メトキシ）エトキシメチル基、などが挙げられる｝、アリール基（例えばフェニル基、１－ナフチル基、ｐ－クロロフェニル基）、複素環基（例えば２－ピリジル基、２－チアゾリル基、４－フェニル－２－チアゾリル基）、
　Ｖで表される置換基（例えば、カルボキシ基、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、３－カルボキシプロパノイル基、３－ヒドロキシプロパノイル基、塩素原子、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、ホウ酸基、スルホ基、シアノ基、ヒドロキシ基、メトキシ基、メトキシカルボニル基、アセチルオキシ基、ジメチルアミノ基）が好ましい。また、Ｖ1 ～Ｖ10のうち、２つが互いに結合して環を形成してもよい。これらの環は、脂肪族及び芳香族いずれでも良い。また、これらの環は、例えば前述の置換基Ｖによって置換されていてもよい。
　以下に一般式（Ｌ）で表される化合物の典型的な例を挙げるが、これに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　本発明に用いるメタロセンは、ディー・イー・バブリッツ（D.E.Bublitz)等著、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions)、第１７巻、第１～１５４頁（１９６９年）に記載の方法などを参考に合成することができる。なお、メタロセン、フェロセンの表記法としては、本発明で示した以外にも、次のようなものが知られているが、いずれも同じ化合物を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　下記一般式（ＩＡ）で表される化合物も本発明における電子供与型消光剤として好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　一般式（ＩＡ）中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。ただし、Ｒ１及びＲ２は、各々窒素原子に直接結合している炭素原子にオキソ基、チオキソ基又はイミノ基が置換していることはない。Ｒ４は、水素原子、アルキル基、アリール基又は複素環基である。
　また、一般式（ＩＡ）で表される化合物が、下記一般式（ＩＩＡ）で表される化合物であるとき、好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　一般式（ＩＩＡ）中、Ｒ５及びＲ６は各々一般式（ＩＡ）のＲ１及びＲ２と同義である。Ｒ７及びＲ８は各々水素原子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々水素原子又は１価の置換基を表す。Ｌ１、Ｌ２及びＬ３は各々メチン基を表す。ｎ１は０又は１を表す。
　以下に一般式（ＩＡ）について詳細に説明する。
　一般式（ＩＡ）中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３としては、例えば無置換アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロペンチル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基）、置換アルキル基｛置換基をＶａとすると、Ｖａで示される置換基として特に制限はないが、例えばカルボキシ基、スルホ基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子）、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基）、炭素数１８以下のアリールオキシ基（例えばフェノキシ基、４－メチルフェノキシ基、α－ナフトキシ基）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基）、アシル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、メシル基）、カルバモイル基（例えばカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、モルホリノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基）、
スルファモイル基（例えば、スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、モルホリノスルホニル基、ピペリジノスルホニル基）、アリール基（例えばフェニル基、４－クロロフェニル基、４－メチルフェニル基、α－ナフチル基）、複素環基（例えば、２－ピリジル基、テトラヒドロフルフリル基、モルホリノ基、２－チオフェノ基）、アミノ基（例えば、アミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、ジフェニルアミノ基）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、プロピルスルホニル基）、アルキルスルフィニル基（例えばメチルスルフィニル基）、ニトロ基、リン酸基、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基）、アンモニウム基（例えばトリメチルアンモニウム基、トリブチルアンモニウム基）、メルカプト基、ヒドラシノ基（例えばトリメチルヒドラジノ基）、ウレイド基（例えばウレイド基、Ｎ，Ｎ－ジメチルウレイド基）、イミド基、不飽和炭化水素基（例えば、ビニル基、エチニル基、１－シクロヘキセニル基、ベンジリジン基、ベンジリデン基）が挙げられる。置換基Ｖａの炭素原子数は１８以下が好ましい。またこれらの置換基上にさらにＶａが置換していてもよい。
より具体的にはアルキル基（例えば、カルボキシメチル基、２－カルボキシエチル基、３－カルボキシプロピル基、４－カルボキシブチル基、２－スルホエチル基、３－スルホプロピル基、４－スルホブチル基、３－スルホブチル基、２－ヒドロキシ－３－スルホプロピル基、２－シアノエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、２－フェノキシエチル基、２－アセチルオキシエチル基、２－プロピオニルオキシエチル基、２－アセチルエチル基、３－ベンゾイルプロピル基、２－カルバモイルエチル基、２－モルホリノカルボニルエチル基、スルファモイルメチル基、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル）エチル基、ベンジル基、２－ナフチルエチル基、２－（２－ピリジル）エチル基、アリル基、３－アミノプロピル基、３－ジチルアミノプロピル基、メチルチオメチル基、２－メチルスルホニルエチル基、メチルスルフィニルメチル基、２－アセチルアミノエチル基、３－トリメチルアンモニウムエチル基、２－メルカプトエチル基、２－トリメチルヒドラジノエチル基、メチルスルホニルカルバモイルメチル基、（２－メトキシ）エトキシメチル基、などが挙げられる｝、アリール基（例えばフェニル基、α－ナフチル基、β－ナフチル基、例えば、前述の無置換アルキル基又は前述の置換基Ｖａで置換されたフェニル基、ナフチル基）、複素環基（例えば２－ピリジル基、２－チアゾリル基、前述の置換基Ｖａで置換された２－ピリジル基）が好ましい。
　また、一般式（ＩＡ）中、Ｒ１とＲ２及びＲ３とＲ４が互いに結合して環を形成してもよい。これらの環は、例えば、前述の置換基Ｖａにより置換されていてもよい。ただし、Ｒ１及びＲ２の窒素原子に直接結合している炭素原子にオキソ基、チオキソ基、イミノ基が置換していることはない。例えばＲ１及びＲ２はアセチル基、カルボキシ基、ベンゾイル基、ホルミル基、チオアセチル基、チオアルデヒド基、チオカルボキシ基、チオベンゾイル基、イミノ基、Ｎ－メチルイミノ基、Ｎ－フェニルイミノ基であることはなく、２つ（Ｒ１及びＲ２）が環を形成する場合、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基、アジポイル基であることはない。
　一般式（ＩＡ）中、Ｒ１及びＲ２としてさらに好ましくは、一般式（ＩＡ）について前述した無置換アルキル基、置換アルキル基である。特に好ましくは無置換アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基）、置換アルキル基｛例えばスルホアルキル基（例えば２－スルホエチル基、３－スルホプロピル基、４－スルホブチル基、３－スルホブチル基）、カルボキシアルキル基（例えばカルボキシメチル基、２－カルボキシエチル基）、ヒドロキシアルキル基（例えば２－ヒドロキシエチル基）｝である。
　一般式（ＩＡ）中、Ｒ３としてさらに好ましくは、下記一般式（ＩＩＩＡ）で表される置換基の場合である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　一般式（ＩＩＩＡ）中、Ｌ４及びＬ５は各々メチン基を表す。Ａｒはアリール基を表す。ｎ２は０以上の整数を表す。Ａｒとして好ましくはフェニル基、置換フェニル基（置換基としては前述のＶａが挙げられる。）である。Ｌ４及びＬ５として好ましくは無置換メチン基である。ｎ２として好ましくは０又は１である。
　一般式（ＩＡ）中、Ｒ４としては、水素原子又は前述の一般式（ＩＡ）におけるＲ１、Ｒ２及びＲ３と同様な置換基が用いられる。Ｒ４として好ましくは水素原子である。
　なお、一般式（ＩＡ）で表されるヒドラゾン化合物は、合成上、及び保存上有利な場合、塩として単離しても何ら差しつかえない。このような場合、ヒドラゾン類と塩を形成しうる化合物なら、どのような化合物でも良いが、好ましい塩としては次のものが挙げられる。例えば、アリールスルホン酸塩（例えばｐ－トルエンスルホン酸塩、ｐ－クロルベンゼンスルホン酸塩）、アリールジスルホン酸塩（例えば１，３－ベンゼンジスルホン酸塩、１，５－ナフタレンジスルホン酸塩、２，６－ナフタレンジスルホン酸塩）、チオシアン酸塩、ピクリン酸塩、カルボン酸塩（例えばシュウ酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸水素塩）、ハロゲン酸塩（例えば塩化水素酸塩、フッ化水素酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩）、硫酸塩、過塩素酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、亜硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩である。好ましくは、シュウ酸水素塩、シュウ酸塩、塩化水素酸塩である。
　以下に一般式（ＩＩＡ）について詳細に説明する。
　一般式（ＩＩＡ）中、Ｒ５及びＲ６は、前述の一般式（ＩＡ）におけるＲ１及びＲ２と同義であり同様のものが好ましい。
　一般式（ＩＩＡ）中、Ｒ７及びＲ８は水素原子又は前述の一般式（ＩＡ）におけるＲ１及びＲ２で挙げた例と同様のものが好ましい。さらに好ましくは、無置換アルキル基、置換アルキル基であり、特に好ましくは無置換アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基）、置換アルキル基｛例えばスルホアルキル基（例えば２－スルホエチル基、３－スルホプロピル基、４－スルホブチル基、３－スルホブチル基）、カルボキシアルキル基（例えばカルボキシメチル基、２－カルボキシエチル基）、ヒドロキシアルキル基（例えば２－ヒドロキシエチル基）｝である。
　一般式（ＩＩＡ）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は水素原子又は１価の置換基を表し、置換基として特に制限はないが、前述の一般式（ＩＡ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＶａで示したものが挙げられる。特に好ましくは無置換アルキル基（例えばメチル基、エチル基）、置換アルキル基（例えば２－スルホブチル基、２－カルボキシエチル基）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）が挙げられる。
　一般式（ＩＩＡ）中、Ｌ１、Ｌ２及びＬ３は無置換メチン基又は置換メチン基（置換基として、例えば前述の一般式（ＩＡ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＶａで示したものが挙げられる。）を表す。好ましくは無置換メチン基である。ｎ１として好ましくは０である。
　以下に一般式（ＩＡ）及び（ＩＩＡ）で表される化合物の典型的な例を挙げるが、これに限定されるものではない。
　一般式（ＩＡ）で表される化合物（一般式（ＩＡ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＡ）で表される化合物を含む。ただし、ここでは一般式（ＩＡ）で表される化合物として一般式（ＩＩＡ）で表される化合物を除いた例を挙げる。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
一般式（ＩＩＡ）で表される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　一般式（ＩＡ）（一般式（ＩＩＡ）を含む）で表される化合物は公知の方法により容易に製造することができる。すなわち、ヒドラジン類とアルデヒド類又はケトン類を必要に応じて縮合剤として少量の酸（例えば酢酸、塩酸）を添加して、縮合させることにより得ることができる。具体的方法は、特公昭６０－３４０９９、６０－３４１００などに記載されている。
　また、下記一般式（Ａ）又は後述の一般式（Ｂ）で表されるレダクトン類も本発明に用いる電子供与型消光剤として好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　一般式（Ａ）中、ＲＡ１及びＲＡ２は各々独立に、ヒドロキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、メルカプト基又はアルキルチオ基を表す。Ｘは炭素原子と酸素原子及び／又は窒素原子とから構成され、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＲＡ１）＝Ｃ（ＲＡ２）－と共に５～６員環を構成する非金属原子群を表す。
　ＲＡ１及びＲＡ２はヒドロキシ基、アミノ基、アルキルスルホニルアミノ基又はアリールスルホニルアミノ基が好ましく、ヒドロキシ基又はアミノ基がより好ましく、ヒドロキシ基がさらに好ましい。
　一般式（Ａ）中、Ｘは、少なくとも１つの－Ｏ－結合を有し、－Ｃ（ＲＡ３）（ＲＡ４）－、－Ｃ（ＲＡ５）＝、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｎ（Ｒａ）－及びＮ＝の１種又は２種以上を組み合わせて構成されることが好ましい。ここで、ＲＡ３～ＲＡ５及びＲａは各々独立に、水素原子、炭素数１～１０の置換基を有してよいアルキル基、置換基を有してよい炭素数６～１５のアリール基、ヒドロキシ基又はカルボキシル基が好ましい。
　一般式（Ａ）中、Ｘを介して形成される上記の５～６員環は、例えば、シクロペンテノン環（２－シクロペンテン－１－オン環；形成された化合物はレダクチン酸となる）、フラノン環〔２（５Ｈ）－フラノン環〕、ジヒドロピラノン環〔３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－オン環（２，３－ジヒドロ－４Ｈ－ピロン環）、３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－オン環、３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－６－オン環（５，６－ジヒドロ－２－ピロン環）〕、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロン環が挙げられ、シクロペンテノン環、フラノン環、ジヒドロピロン環が好ましく、フラノン環、ジヒドロピロン環がさらに好ましく、フラノン環が特に好ましい。
　これらの環は縮環していてもよく、この縮環する環としては、飽和環、不飽和環のいずれでもよい。
　上記一般式（Ａ）で表されるレダクトン類のうち、下記一般式（Ａ１）で表される化合物が好ましく、中でも下記一般式（Ａ２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　一般式（Ａ１）中、Ｒａ１は水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、それらは置換基を有していてもよい。
　Ｒａ１は置換基を有してもよいアルキル基が好ましく、－ＣＨ（ＯＲａ３）ＣＨ２ＯＲａ２がより好ましく、この場合、上記一般式（Ａ２）で表される化合物となる。
　一般式（Ａ２）中、Ｒａ２及びＲａ３は各々独立に、水素原子、アルキル基、アシル基又はアルコキシカルボニル基を表し、Ｒａ２とＲａ３が互いに結合して環を形成してもよく、形成する環としては１，３－ジオキソラン環であることが好ましく、この環はさらに置換基を有していてもよい。ジオキソラン環を有する化合物は、アスコルビン酸とケトン類やアルデヒド類との反応による、アセタール若しくはケタール化で合成でき、原料のケトン類やアルデヒド類は特に制約なく用いることができる。
　一般式（Ａ２）において、特に好ましい置換基の組合せの一つは、Ｒａ２がアシル基でＲａ３が水素原子である化合物であり、アシル基としては脂肪族アシル基と芳香族アシル基のどちらでもよく、脂肪族アシル基の場合には、炭素数が２～３０が好ましく、４～２４がより好ましく、８～１８がさらに好ましい。芳香族アシル基の場合には、炭素数は７～２４が好ましく、炭素数７～２２がより好ましく、炭素数７～１８がさらに好ましい。好ましいアシル基としては、ブタノイル、ヘキサノイル、２－エチルヘキサノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、パルミトレイル、ミリストレイル、オレオイル、ベンゾイル、４－メチルベンゾイル及び２－メチルベンゾイルを挙げることができる。
　一般式（Ａ）で表される化合物と同様に、下記一般式（Ｂ）で表される化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　一般式（Ｂ）中、ＲＢ１及びＲＢ２は各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アシル基、カルボキシ基、アミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基又は複素環基を表し、ＲＢ３及びＲＢ４は各々独立に、ヒドロキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又はメルカプト基を表す。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアルキル基は、炭素数１～１０が好ましい。このアルキル基は、メチル、エチル、ｔ－ブチルが好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアルケニル基は、炭素数２～１０が好ましい。このアルケニル基はビニル、アリルが好ましく、ビニルがより好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるシクロアルキル基は、炭素数３～１０が好ましい。このシクロアルキル基はシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルが好ましい。
　これらのアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基は置換基を有してもよく、この置換基はヒドロキシ基、カルボキシル基及びスルホ基から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
　なお、アルケニル基がビニルの場合、カルボキシル基が置換したビニル基も好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアリール基は、炭素数６～１２が好ましい。アリール基は置換基を有してもよく、この置換基はアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、スルホ基、ハロゲン原子、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアシル基は、ホルミル、アセチル、イソブチリル又はベンゾイルが好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアミノ基は、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、フェニルアミノ、Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルアミノが好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアルコキシ基は、炭素数１～１０が好ましい。このアルコキシ基はメトキシ又はエトキシが好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２におけるアルコキシカルボニル基はメトキシカルボニルが好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２における複素環基は、環構成ヘテロ原子が酸素原子、硫黄原子又は窒素原子が好ましく、環構造が５員環又は６員環であることが好ましい。この複素環基は、芳香族複素環基であっても飽和複素環基であっても、また縮環していても構わない。
　複素環基における複素環は、ピリジン環、ピリミジン環、ピロール環、フラン環基、チオフェン環、ピラゾール環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環が好ましい。
　ＲＢ１及びＲＢ２は、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基又は炭素数６～１２のアリール基である。
　ＲＢ３及びＲＢ４におけるアミノ基は、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、アミノ基やメチルアミノ、エチルアミノ、ｎ－ブチルアミノ、ヒドロキシエチルアミノのようなアルキルアミノ基が好ましい。
　ＲＢ３及びＲＢ４におけるアシルアミノ基は、アセチルアミノ又はベンゾイルアミノが好ましい。
　ＲＢ３及びＲＢ４におけるアルキルスルホニルアミノ基は、メチルスルホニルアミノが好ましい。
　ＲＢ３及びＲＢ４におけるアリールスルホニルアミノ基は、ベンゼンスルホニルアミノ又はｐ－トルエンスルホニルアミノが好ましい。
　ＲＢ３及びＲＢ４におけるアルコキシカルボニルアミノ基は、メトキシカルボニルアミノが好ましい。
　ＲＢ３及びＲＢ４はヒドロキシ基、アミノ基、アルキルスルホニルアミノ基又はアリールスルホニルアミノ基がより好ましい。
　本発明に用いる電子供与型消光剤は、レダクトン類がより好ましく、具体例としては、特開６－２７５９９号公報の段落番号００１４～００３４に例示の化合物、特開平６－１１０１６３号公報の段落番号００１２～００２０に例示の化合物、特開平８－１１４８９９号公報の段落番号００２２～００３１に例示の化合物を挙げることができる。
　中でも、Ｌ－アスコルビン酸のミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステルが特に好ましい。
　ハイドロキノン類、アミノフェノール類、アミノナフトール類、３－ピラゾリジノン類、サッカリン及びそれらのプレカーサー、ピコリニウム類も本発明に用いる電子供与型消光剤として好ましい。以下にその例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
－電子受容型消光剤－
　つぎに、本発明に用いる電子受容型消光剤について説明する。
　本発明に用いる電子受容型消光剤は、励起状態の色素の二つのＳＯＭＯのうちの高エネルギー準位のＳＯＭＯから電子を受けとったのち、色素の低エネルギー準位のＳＯＭＯに電子を供与することにより、励起状態の色素を基底状態に失活させるものである。
　本発明に用いる電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位は、本発明に用いる色素のＬＵＭＯのエネルギー準位に対して以下の関係式［Ｂ－１］を満たす。
 
　関係式［Ｂ－１］　ＥＬｄ－ＥＬｑ≦０ｅＶ
 
　ここでＥＬｄとＥＬｑはそれぞれ以下の値を表す。
ＥＬｄ：色素のＬＵＭＯのエネルギー準位
ＥＬｑ：電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位
 
　上記関係式［Ｂ－１］を満たすことにより、励起状態の色素から電子受容型消光剤への電子移動が起こりやすくなり、効率よく消光することができる。
　本発明における電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位は、本発明に用いる色素のＬＵＭＯのエネルギー準位に対して以下の関係式［Ｂ－２］を満たすことがより好ましく、以下の関係式［Ｂ－３］を満たすことがさらに好ましい。
 
　関係式［Ｂ－２］　ＥＬｄ－ＥＬｑ≦－０．２ｅＶ
　関係式［Ｂ－３］　ＥＬｄ－ＥＬｑ≦－０．４ｅＶ
　色素及び電子受容型消光剤のエネルギー準位は、上述の電子供与型消光剤の説明において説明したのと同様の方法で算出することができる。
　下記一般式（Ｅ）で表されるフタルイミド系化合物は本発明に用いる電子受容性消光剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　一般式（Ｅ）において、Ｒは、アルキル基、芳香族炭化水素基、及びハロゲン原子、ニトロ基、及び／又はアルキル基で置換された芳香族炭化水素基からなる群から選ばれる、炭素数が１～１４の単価の有機基を表す。
　以下に一般式（Ｅ）で表される化合物の具体例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　下記構造のナフタルイミド類も本発明に用いる電子受容型消光剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　上記一般式（ＩＢ）中、Ｒ１及びＲ２は炭素数２０以下のアルキル基、置換アルキル基、置換基を有しているか又は有していないアリール基を表し、同一であっても異なっていてもよい。置換アルキル基としてはヒドロキシエチル基、ベンジル基などを表す。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基などを表し、その置換基としてはハロゲン、低級アルキル基、ニトロ基、アミノ基などを表す。
　下記構造のフタルイミド類も本発明に用いる電子受容型消光剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　上記一般式（ＩＩＢ）中、Ｒ１及びＲ２は炭素数２０以下のアルキル基（シクロアルキル基を含む）、置換アルキル基、置換基を有しているか又は有していないアリール基を表し、同一であっても異なっていてもよい。置換アルキル基としてはヒドロキシエチル基、ベンジル基などを表す。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基などを表し、その置換基としてはハロゲン、（低級）アルキル基、ニトロ基、アミノ基などを表す。
　以下に具体例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　以下の一般式（ＩＩＣ）で表されるキノン類も本発明に用いる電子受容性消光剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
｛一般式（ＩＩＣ）中、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４は各々水素原子、１～１０個の炭素原子を有する置換若しくは無置換アルキル基、１～１０個の炭素原子を有する置換若しくは無置換アルコキシ基、１～１０個の炭素原子を有する置換若しくは無置換アルキルチオ基、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換アリールチオ基、置換若しくは無置換アリールオキシ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。また、Ｒ２１とＲ２２又はＲ２３とＲ２４は互いに連結して環を形成してもよい。｝
　以下に具体例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　本発明のフィルタ中の偏光度向上剤の含有量は、好ましくは０～６質量％であり、０．１～５質量％がより好ましく、０．３～４．５質量％がさらに好ましい。偏光度向上剤の添加量を上記上限値以下に制御することにより、フィルタの変色等の副作用を起こすことなく、偏光度を向上させることができる。
（偏光度向上剤内蔵型色素）
　本発明に用いる偏光度向上剤は、必要により連結基を介して、共有結合により色素と連結して、偏光度向上剤内蔵型色素を形成していることも好ましい。このような形態の色素も、本発明で規定する一般式（１）のスクアリン系色素に含まれる。
　本発明の偏光度向上剤内蔵型色素の、色素部および偏光度向上剤部のエネルギー準位は、前述の色素及び偏光度向上剤のエネルギー準位の算出方法と同様の方法で算出することができる。なお、電位の測定において、本発明に用いる偏光度向上剤内蔵型色素からは二つの酸化電位が検出されるが、偏光度向上剤を内蔵しない色素における酸化電位に近い値を色素部の酸化電位、遠い値を偏光度向上剤部の酸化電位とする。
　以下に本発明に用いる偏光度向上剤内蔵型色素の例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　偏光度向上剤内蔵型色素を用いる場合、本発明のフィルタ中の偏光度向上剤内蔵型色素の含有量を、本発明のフィルタ中の、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素の含有量とする。この偏光度向上剤内蔵型色素の含有量が、本発明のフィルタを構成する樹脂１００質量部に対し、０．１質量部以上であればよい。
（褪色防止剤）
　本発明のフィルタは褪色防止剤を含有することが好ましい。本発明に用いる褪色防止剤としては、国際公開第２０１５／００５３９８号の段落［０１４３］～［０１６５］に記載の酸化防止剤、同［０１６６］～［０１９９］に記載のラジカル捕捉剤、及び同［０２０５］～［０２０６］に記載の劣化防止剤を用いることができる。
　下記一般式（ＩＶ）で表される化合物は、本発明のフィルタに用いる褪色防止剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　式（ＩＶ）中、Ｒ１０はアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロ環基又はＲ１８ＣＯ－、Ｒ１９ＳＯ２－若しくはＲ２０ＮＨＣＯ－で表される基を示す。ここでＲ１８、Ｒ１９及びＲ２０は各々アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロ環基を示す。Ｒ１１及びＲ１２は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケノキシ基を示し、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基又はアリール基を示す。
　式（ＩＶ）におけるＲ１０で示されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えばアリル等；アリール基としては、例えばフェニル等；アラルキル基としては、例えばベンジル等；ヘテロ環基としては、例えばテトラヒドロピラニル、ピリミジル等が挙げられる。また、Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０は、各々独立にアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ベンジル等）、アルケニル基（例えば、アリル等）、アリール基（例えば、フェニル、メトキシフェニル等）又はヘテロ環基（例えば、ピリジル、ピリミジル等）を示す。
　式（ＩＶ）におけるＲ１１又はＲ１２で示されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭素等；アルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ－ブチル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えばアリル等；アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、ベンジルオキシ等；アルケノキシ基としては、例えば２－プロペニロキシ等が挙げられる。
　式（ＩＶ）におけるＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６又はＲ１７で表されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ－ブチル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えば２－プロペニル等；アリール基としては、例えばフェニル、メトキシフェニル、クロルフェニル等が挙げられる。
　一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　下記一般式［ＩＩＩ］で表される化合物も本発明に用いる褪色防止剤として好ましく用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　一般式［ＩＩＩ］中、Ｒ３１は脂肪族基又は芳香族基を表し、Ｙは窒素原子と共に５～７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
　次に、上記一般式［ＩＩＩ］において、Ｒ３１は脂肪族基又は芳香族基を表すが、好ましくはアルキル基、アリール基、複素環基であり、最も好ましくはアリール基である。Ｙが窒素原子と共に形成する複素環としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、チオモルホリン－１，１－ジオン環、ピロリジン環等が挙げられる。
　以下に一般式［ＩＩＩ］で表される化合物の具体例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　以上の具体例の他に、上記一般式［ＩＩＩ］で表される化合物の具体例としては、特開平２－１６７５４３号公報明細書の第８頁～１１頁に記載された例示化合物Ｂ－１～Ｂ－６５、特開昭６３－９５４３９号公報明細書の第４～７頁に記載された例示化合物（１）～（１２０）等を挙げることができる。
　本発明のフィルタ中の褪色防止剤の含有量は、好ましくは０～５質量％であり、より好ましくは０～３質量％、さらに好ましくは０～２質量％である。褪色防止剤の添加量を上記上限値以下に制御することにより、本発明のフィルタの変色等の副作用を起こすことなく、色素の堅牢性を向上することができる。
（マット剤）
　本発明のフィルタの表面には、滑り性付与やブロッキング防止のために微粒子を添加することが好ましい。この微粒子としては、疎水基で表面が被覆され、二次粒子の態様をとっているシリカ（二酸化ケイ素，ＳｉＯ２）が好ましく用いられる。なお、微粒子には、シリカとともに、あるいはシリカに代えて、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成珪酸カルシウム、水和珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、燐酸カルシウムなどの微粒子を用いてもよい。市販の商品としては、微粒子は商品名Ｒ９７２、又はＮＸ９０Ｓ（いずれも日本アエロジル株式会社製）などが挙げられる。
　この微粒子はいわゆるマット剤として機能し、微粒子添加によりフィルム表面に微小な凹凸が形成されこの凹凸によりフィルム同士が重なっても互いに貼り付かず、フィルム同士の滑り性が確保される。この際のフィルム表面からの微粒子が突出した突起による微小凹凸は高さ３０ｎｍ以上の突起が１ｍｍ２あたりに１０４個／ｍｍ２以上である場合に特に滑り性、ブロッキング性の改善効果が大きい。
　マット剤微粒子は特に表層に付与することが、ブロッキング性、滑り性を改善するために好ましい。表層に微粒子を付与する方法としては、重層流延又は塗布などによる手段があげられる。
　本発明のフィルタ中のマット剤の含有量は目的に応じて適宜に調整される。
（レベリング剤）
　本発明のフィルタには、レベリング剤（界面活性剤）を適宜混合することができる。レベリング剤としては、従来公知の化合物が挙げられるが、特に含フッ素界面活性剤が好ましい。具体的には、例えば特開２００１－３３０７２５号公報明細書中の段落番号［００２８］～［００５６］記載の化合物が挙げられる。
　本発明のフィルタ中のレベリング剤の含有量は目的に応じて適宜に調整される。
　本発明のフィルタは、上記各成分に加え、低分子可塑剤、オリゴマー系可塑剤、レタデーション調整剤、紫外線吸収剤、劣化防止剤、剥離促進剤、赤外線吸収剤、酸化防止剤、フィラー、相溶化剤等を含有してもよい。
＜白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの製造方法＞
　本発明のフィルタは、公知の溶液製膜法、溶融押出し法、又は基材フィルム（離型フィルム）上に公知の方法でコーティング層を形成する方法（コーティング法）で作製することができ、適宜延伸を組み合わせることもできる。本発明のフィルタは、好ましくはコーティング法により作製される。
（溶液製膜法）
　溶液製膜法は、フィルタの材料を有機溶媒又は水に溶解した溶液を調製し、濃縮工程やろ過工程などを適宜実施した後に、支持体上に均一に流延する。次に、生乾きの膜を支持体から剥離し、適宜ウェブの両端をクリップなどで把持して乾燥ゾーンで溶媒を乾燥させる。また、延伸は、フィルムの乾燥中や乾燥が終了した後に別途実施することもできる。
（溶融押出し法）
　溶融押出し法は、フィルタの材料を熱で溶融し、ろ過工程などを適宜実施した後に、支持体上に均一流延する。次に、冷却されて固まったフィルムを剥離し、適宜延伸することができる。本発明のフィルタの主材料が熱可塑性ポリマー樹脂である場合、基材フィルムの主材料も熱可塑性ポリマー樹脂を選定し、溶融状態にしたポリマー樹脂を公知の共押出し法で製膜することができる。この際、フィルタと基材フィルムのポリマー種類や各層に混合する添加剤を調整したり、共押出ししたフィルムの延伸温度、延伸速度、延伸倍率等を調整したりすることによって、フィルタと基材フィルムとの接着力を制御することができる。
　共押出し方法としては、例えば、共押出Ｔダイ法、共押出インフレーション法、共押出ラミネーション法等が挙げられる。これらの中でも、共押出Ｔダイ法が好ましい。共押出Ｔダイ法にはフィードブロック方式及びマルチマニホールド方式がある。その中でも、厚みのばらつきを少なくできる点で、マルチマニホールド方式が特に好ましい。
　共押出Ｔダイ法を採用する場合、Ｔダイを有する押出機における樹脂の溶融温度は、各樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）よりも、８０℃高い温度以上にすることが好ましく、１００℃高い温度以上にすることがより好ましく、また、１８０℃高い温度以下にすることが好ましく、１５０℃高い温度以下にすることがより好ましい。押出機での樹脂の溶融温度を上記範囲の下限値以上とすることにより樹脂の流動性を十分に高めることができ、上限値以下とすることにより樹脂の劣化を防止することができる。
　通常、ダイスの開口部から押出されたシート状の溶融樹脂は、冷却ドラムに密着させるようにする。溶融樹脂を冷却ドラムに密着させる方法は、特に制限されず、例えば、エアナイフ方式、バキュームボックス方式、静電密着方式などが挙げられる。
　冷却ドラムの数は特に制限されないが、通常は２本以上である。また、冷却ドラムの配置方法としては、例えば、直線型、Ｚ型、Ｌ型などが挙げられるが特に制限されない。またダイスの開口部から押出された溶融樹脂の冷却ドラムへの通し方も特に制限されない。
　冷却ドラムの温度により、押出されたシート状の樹脂の冷却ドラムへの密着具合が変化する。冷却ドラムの温度を上げると密着はよくなるが、温度を上げすぎるとシート状の樹脂が冷却ドラムから剥がれずに、ドラムに巻きつく可能性がある。そのため、冷却ドラム温度は、ダイスから押し出す樹脂のうちドラムに接触する層の樹脂のガラス転移温度をＴｇとすると、好ましくは（Ｔｇ＋３０）℃以下、さらに好ましくは（Ｔｇ－５）℃～（Ｔｇ－４５）℃の範囲にする。そうすることにより滑りやキズなどの不具合を防止することができる。
　ここで、延伸前フィルム中の残留溶剤の含有量は少なくすることが好ましい。そのための手段としては、例えば、（１）原料となる樹脂の残留溶剤を少なくする；（２）延伸前フィルムを成形する前に樹脂を予備乾燥する；などの手段が挙げられる。予備乾燥は、例えば樹脂をペレットなどの形態にして、熱風乾燥機などで行われる。乾燥温度は１００℃以上が好ましく、乾燥時間は２時間以上が好ましい。予備乾燥を行うことにより、延伸前フィルム中の残留溶剤を低減させる事ができ、さらに押し出されたシート状の樹脂の発泡を防ぐことができる。
（コーティング法）
　コーティング法では、基材フィルムにフィルタ材料の溶液を塗布し、コーティング層を形成する。基材表面には、コーティング層との接着性を制御するため、適宜離型剤等を予め塗布しておいてもよい。コーティング層は、後工程で接着層を介して他の部材と積層させた後、基材フィルムを剥離して用いることができる。なお、基材フィルムにポリマー溶液又はコーティング層が積層された状態で、適宜基材フィルムごと延伸することができる。
　フィルタ材料の溶液に用いられる溶媒は、フィルタ材料を溶解又は分散可能であること、塗布工程、乾燥工程において均一な面状となり易いこと、液保存性が確保できること、適度な飽和蒸気圧を有すること、等の観点で適宜選択することができる。
－色素の添加－
　フィルタ材料に上記色素を添加するタイミングは、製膜される時点で添加されていれば特に限定されない。例えば、マトリックス樹脂の合成時点で添加してもよいし、フィルタ材料のコーティング液調製時にフィルタ材料と混合してもよい。
－基材フィルム－
　本発明のフィルタを、コーティング法等で形成させるために用いられる基材フィルムは、膜厚が５～１００μｍであることが好ましく、１０～７５μｍがより好ましく、１５～５５μｍがさらに好ましい。膜厚が５μｍ以上であると、十分な機械強度を確保しやすく、カール、シワ、座屈等の故障が生じにくいため、好ましい。また、膜厚が１００μｍ以下であると、本発明のフィルタと基材フィルムとの複層フィルムを、例えば長尺のロール形態で保管する場合に、複層フィルムにかかる面圧を適正な範囲に調整しやすく、接着の故障が生じにくいため、好ましい。
　基材フィルムの表面エネルギーは、特に限定されることはないが、フィルタ材料やコーティング溶液の表面エネルギーと、基材フィルムのフィルタを形成させる側の表面の表面エネルギーとの関係性を調整することによって、フィルタと基材フィルムとの間の接着力を調整することができる。表面エネルギー差を小さくすれば、接着力が上昇する傾向があり、表面エネルギー差を大きくすれば、接着力が低下する傾向があり、適宜設定することができる。
　水及びヨウ化メチレンの接触角値からＯｗｅｎｓの方法を用いて、基材フィルムの表面エネルギーを計算することが出来る。接触角の測定には、例えば、ＤＭ９０１（協和界面科学（株）製、接触角計）を用いることができる。
　基材フィルムのフィルタを形成する側の表面エネルギーは、４１．０～４８．０ｍＮ／ｍであることが好ましく、４２．０～４８．０ｍＮ／ｍであることが、より好ましい。表面エネルギーが４１．０ｍＮ／ｍ以上であると、フィルタの厚みの均一性を高められるため好ましく、４８．０ｍＮ／ｍ以下であると、フィルタの、基材フィルムとの剥離力を適切な範囲に制御しやすいため、好ましい。
　また、基材フィルムの表面凹凸は、特に限定されることはないが、フィルタ表面の表面エネルギー、硬度、表面凹凸と、基材フィルムのフィルタを形成させる側とは反対側の表面の表面エネルギー、硬度との関係性に応じて、例えば本発明の複層フィルムを長尺のロール形態で保管する場合の接着故障を防ぐ目的で調整することができる。表面凹凸を大きくすれば、接着故障を抑制する傾向にあり、表面凹凸を小さくすれば、フィルタの表面凹凸が減少し、フィルタのヘイズが小さくなる傾向にあり、適宜設定することができる。
　このような基材フィルムとしては、公知の素材やフィルムを適宜使用することができる。具体的な材料として、ポリエステル系ポリマー、オレフィン系ポリマー、シクロオレフィン系ポリマー、（メタ）アクリル系ポリマー、セルロース系ポリマー、ポリアミド系ポリマー等を挙げることができる。また、基材フィルムの表面性を調整する目的で、適宜表面処理を行うことが出来る。表面エネルギーを低下させるには、例えば、コロナ処理、常温プラズマ処理、鹸化処理等、を行うことができ、表面エネルギーを上昇させるには、シリコーン処理、フッ素処理、オレフィン処理等を行うことができる。
－白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタと基材フィルムとの剥離力－
　本発明のフィルタを、コーティング法で形成させる場合、フィルタと基材フィルムとの間の剥離力は、フィルタ材料、基材フィルムの材料、フィルタの内部歪み等を調整して制御することができる。この剥離力は、例えば、基材フィルムを９０°方向に剥がす試験で測定することができ、３００ｍｍ／分の速度で測定したときの剥離力が、０．００１～５Ｎ／２５ｍｍが好ましく、０．０１～３Ｎ／２５ｍｍがより好ましく、０．０５～１Ｎ／２５ｍｍがさらに好ましい。０．００１Ｎ／２５ｍｍ以上であれば、基材フィルムの剥離工程以外での剥離を防ぐことができ、５Ｎ／２５ｍｍ以下であれば、剥離工程における剥離不良（例えば、ジッピングや、フィルタの割れ）を防ぐことができる。
＜白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの膜厚＞
　本発明のフィルタの膜厚は、１～１８μｍが好ましく、１～１２μｍが好ましく、２～８μｍがより好ましい。このような膜厚のフィルムに所定濃度で色素を添加することにより、色素が発する蛍光をより抑えることができる。また、消光剤や褪色防止剤の効果も発現しやすい。
　本発明において膜厚が１～１８μｍであるとは、フィルタの厚さを、どの部位で図っても１～１８μｍの範囲内にあることを意味する。このことは、膜厚１～１２μｍ、２～８μｍについても同様である。膜厚は、アンリツ（株）社製電子マイクロメーターにより測定することができる。
＜白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの吸光度＞
　本発明のフィルタは、波長４５０ｎｍにおける吸光度は０．０５以上３．０以下が好ましい。さらに好ましくは、０．０１以上２．０以下であり、０．１以上１．０以下であることがより好ましい。
　また、波長５９０ｎｍにおける吸光度は０．１以上３．０以下が好ましい。さらに好ましくは、０．２以上２．０以下であり、０．３以上１．５以下であることがより好ましい。
　吸光度を上記範囲に調節したフィルタを有機ＥＬ表示装置に組み込むことにより、より高輝度で、より色再現性のよい表示性能が得られる。
　本発明のフィルタの吸光度は、色素の種類及び添加量により調整することができる。
＜白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの含水率＞
　本発明のフィルタの含水率は、偏光子に貼合した場合の耐久性の観点から、膜厚のいかんに関わらず０．５質量％以下であることが好ましく、０．３質量％以下であることがより好ましい。本発明において「含水率」は、２５℃、相対湿度８０％の条件において測定される。
　本明細書において、フィルタの含水率は、必要に応じて膜厚を厚くした試料を用いて測定することができる。試料を２４時間以上調湿した後に、水分測定器、試料乾燥装置“ＣＡ－０３”及び“ＶＡ－０５”（共に三菱化学（株）製）にてカールフィッシャー法で測定し、水分量（ｇ）を試料質量（ｇ、水分量を含む）で除して算出できる。
＜白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの処理＞
　本発明のフィルタには公知のグロー放電処理、コロナ放電処理、又は、アルカリ鹸化処理などにより親水化処理を施すことが好ましく、コロナ放電処理が最も好ましく用いられる。特開平６－９４９１５号公報、又は同６－１１８２３２号公報などに開示されている方法などを適用することも好ましい。
　なお、得られた膜には、必要に応じて、熱処理工程、過熱水蒸気接触工程、有機溶媒接触工程などを実施することができる。また、適宜に表面処理を実施してもよい。
［偏光板］
　本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタは、偏光板の保護層として用いてもよい。より詳細には、偏光板は、偏光子（偏光層）と、この偏光子の少なくとも一方の面に本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを有する。偏光子とフィルタは、接着層を介して接着するのが好ましい。
＜偏光子（偏光層）＞
　偏光層の構成に特に制限はない。例えば、ポリビニルアルコールフィルムをヨウ素溶液中に浸漬して延伸したもの等を用いることができる。
＜接着層＞
　接着層の膜厚は、１～１０００ｎｍであり、３０～８００ｎｍであることが好ましく、５０～５００ｎｍであることがさらに好ましい。接着層の膜厚を１ｎｍ以上とすることにより、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタと偏光層との接着性を確保でき、１０００ｎｍ以下とすることにより、変形故障を少なくできる。
　接着層は、水溶性材料を含むことが好ましい。具体的には、ポリビニルアルコール又はポリビニルアセタール（例えば、ポリビニルブチラール）の水溶液、紫外線（ＵＶ）硬化型接着剤を挙げることができるが、完全鹸化ポリビニルアルコールの水溶液が最も好ましい。
＜偏光板の作製＞
　偏光板は、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの構成を除き、通常の方法で作製することができ、偏光層の吸収軸と、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの音波伝播速度が最大となる方向とのなす角が平行、又は直交するように貼合して作製される。
　本明細書中、２つの直線が平行とは、２つの直線のなす角度が０°である場合のみではなく、光学的に許容される程度の誤差を含む場合も含まれる。具体的には、２つの直線が平行とは、２つの直線のなす角度が０°±１０°であることが好ましく、２つの直線のなす角度が０°±５°であることがより好ましく、２つの直線のなす角度が０°±１°であることが特に好ましい。同様に、２つの直線が直交する（垂直）とは、２つの直線のなす角度が９０°である場合のみではなく、光学的に許容される程度の誤差を含む場合も含まれる。具体的には、２つの直線が直交する（垂直）とは、２つの直線のなす角度が９０°±１０°であることが好ましく、２つの直線のなす角度が９０°±５°であることがより好ましく、２つの直線のなす角度が９０°±１°であることが特に好ましい。
　白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタが設けられた偏光層の面の反対面には、外光の反射を防止するために、光学異方性層が設けられて円偏光板を構成してもよい。
　光学異方性層としては、従来知られている光学異方性層を用いることができ、たとえば、特開２０１７－２２３９６２号公報やＷＯ２０１６／１５８９４０号公報に記載の光学異方性膜（層）を利用することができる。光学異方性膜がλ／４板である場合は、偏光子の吸収軸と光学異方性膜の遅相軸とのなす角は４５°±１０°が好ましい。
［有機ＥＬ表示装置］
　次に本発明の有機ＥＬ表示装置について説明する。
　本発明の有機ＥＬ表示装置は、白色有機ＥＬ光源を有し、この光源から発せられた光から不要な波長の光を遮断するために本発明のフィルタを少なくとも１枚含む。白色有機ＥＬ光源としては、複数種類の蛍光材料をドープした層や、複数種類の蛍光材料の層を積層したものを挙げることができる。本発明の有機ＥＬ表示装置は、上記構成を有すれば、他の構成部分については特に制限されない。本発明の有機ＥＬ表示装置は、好ましくはカラーフィルター方式である。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例に限定されるものではない。
［白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの作製］
　白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタに用いた材料を次に示す。
＜マトリックス樹脂＞
（樹脂１）：
　市販のポリスチレン樹脂（ＰＳジャパン（株）製、ＳＧＰ－１０、Ｔｇ　１００℃、ｆｄ　０．８６）を１１０℃で加熱し、常温（２３℃）に戻してから用いた。
（樹脂２）
　市販のポリメチルメタクリレート（三菱レーヨン（株）製、ダイアナールＢＲ８０、Ｔｇ　１１０℃、ｆｄ　０．７０）。
＜色素＞
　下記構造の色素化合物Ａ～Ｆ及び色素（３－６９）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
＜添加剤＞
（マット剤１）
　二酸化ケイ素微粒子、ＮＸ９０Ｓ（日本アエロジル（株）製、粒子サイズ２０ｎｍ、モース硬度約７）
（レベリング剤１）
　下記構造の界面活性剤を用いた。下記構造式中、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（偏光度向上剤１）
　フェロセン（東京化成工業社製）
（偏光度向上剤２）
　下記構造の電子受容型消光剤Ｂ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（褪色防止剤１）
　上記のＩＶ－８
＜基材フィルム＞
（基材１）
　市販のポリエチレンテレフタレートフィルム、ルミラー（Ｒ）Ｓ１０５（膜厚３８μｍ、東レ（株）製）を基材１として用いた。
＜基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１の作製＞
（樹脂溶液の調製）
　各成分を下記に示す組成で混合し、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ層形成液（組成物）Ｂａ－１を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――――
白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ層形成液Ｂａ－１の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
　樹脂１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００質量部
　色素Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３４８質量部
　レベリング剤１　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８３質量部
　マット剤１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００２質量部
　酢酸エチル（溶媒）　　　　　　　　　　　　　５７４質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
　続いて、得られた溶液を絶対濾過精度１０μｍの濾紙（＃６３、東洋濾紙（株）製）で濾過し、さらに絶対濾過精度２．５μｍの金属焼結フィルター（ＦＨ０２５、ポール社製）にて濾過した。
（基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの作製）
　上記濾過処理後の形成液Ｂａ－1を、基材１上に、乾燥後の膜厚が５．０μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、１００℃で乾燥し、基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１を作製した。
＜基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０２～１１１、及び２０１～２０６の作製＞
　下表に示す材料を用いたこと以外は、基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１と同様にして本発明の基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０２～１１１、及び比較例の基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ２０１～２０６を得た。
［白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの評価－１］
　以下の方法により本発明及び比較例の基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの含水率を測定した。
（含水率）
　基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタから本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを剥離し、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの平衡含水率を以下の方法により算出した。
　試料を温度２５℃、湿度８０％の環境下に２４時間以上調湿した後に、水分測定器、試料乾燥装置“ＣＡ－０３”及び“ＶＡ－０５”（共に三菱化学（株）製）にてカールフィッシャー法で水分量（ｇ）を測定し、含水率（質量％）を算出した。
（耐光性）
－白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの吸収極大値－
　島津製作所（株）製ＵＶ３１５０分光光度計により基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの、４００ｎｍから８００ｎｍの波長範囲における吸光度１ｎｍごとに測定した。基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの各波長における吸光度と、色素を含有しない、基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ（マトリックス樹脂は同じもの）の吸光度との吸光度差を算出し、この吸光度差の最大値を吸収極大値として定義した。
－耐光性評価－
　基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを、（株）スガ試験機社製スーパーキセノンウェザーメーターＳＸ７５で、６０℃、相対湿度５０％の環境下において６０時間光を照射し、この照射前後における吸収極大値を測定し、以下の式により耐光性を算出した。
［耐光性（％）］＝（［２００時間光照射後の吸収極大値］／［光照射前の吸収極大値］）×１００
　結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　表１に示されるように、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの含水率が１．０質量％であると、耐光性に劣る結果となった（比較例２０１、２０２及び２０６）。上記含水率を本発明で規定する範囲まで低減することにより、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの耐光性を高められることがわかる（実施例１０１、１０２及び１１０）。
［有機ＥＬ表示装置の作製］
　白色有機ＥＬ光源を用いたカラーフィルター方式の市販の有機ＥＬ表示装置（ＬＧ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製５５ＥＧ９１００）のフロント側(視認者側)の偏光板を剥がした。ＳＫ２０５７粘着シート（総研化学社製）を介して、上記基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの基材フィルム側とは逆側と、剥がした偏光板のリア側とを貼り合わせた。次いで基材フィルムを剥離し、白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ付偏光板とした。この白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ付偏光板を、ＳＫ２０５７粘着シートを介して有機ＥＬ表示装置に貼り戻した。こうして有機ＥＬ表示装置を作製した。
［有機ＥＬ表示装置の評価］
＜色再現域の評価＞
　作製した有機ＥＬ表示装置で白、赤、緑、青を全画面表示させ、白表示の輝度、および赤、緑、青それぞれの色度を、分光放射計（トプコンテクノハウス社製ＳＲ－ＵＬ２）を用いて測定した。測定された赤、緑、青の色度点をＣＩＥ表色系ｘｙ色度図上で結んで作られる三角形が、ＢＴ．２０２０規格の３原色点を結んで作られる三角形と重なる部分の面積を求め、ＢＴ．２０２０規格の３原色点を結んで作られる三角形の面積で除して、ＢＴ．２０２０規格に対するカバー率を算出した。結果を下表に示す。
　なお、ＢＴ．２０２０規格の３原色点はそれぞれ以下のとおりである。
赤：ｘ＝０．７０８、ｙ＝０．２９２
緑：ｘ＝０．１７０、ｙ＝０．７９７
青：ｘ＝０．１３１、ｙ＝０．０４６
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
　上記表２に示されるように、本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを用いることにより、有機ＥＬ画像表示装置の色再現性が高められることがわかる。
［白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの評価－２］
＜蛍光発光抑制（偏光解消抑制）の評価＞
（偏光板の作製）
－白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの表面処理－
　基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１、１０２、１０５、１０８、１０９、及び２０５について、基材フィルムとは反対側の面にコロナ処理を行い、表面処理した基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１、１０２、１０５、１０８、１０９、及び２０５を作製した。
－偏光子（偏光層）の作製－
　特開２００１－１４１９２６号公報の実施例１に従い、２対のニップロール間に周速差を与え、長手方向に延伸し、厚み１２μｍのポリビニルアルコール樹脂を含む偏光層を作製した。
－フロント側偏光板保護膜（アウター偏光板保護膜）の作製－
（アクリル樹脂の調製）
　攪拌装置、温度センサー、冷却管及び窒素導入管を備えた内容積３０Ｌの反応釜に、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）８０００ｇ、２－（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル（ＭＨＭＡ）２０００ｇ及び重合溶媒としてトルエン１００００ｇを仕込み、これに窒素を通じつつ、１０７℃まで昇温させた。昇温に伴う環流が始まったところで、重合開始剤としてｔ－アミルパーオキシイソノナノエート１０ｇを添加するとともに、ｔ－アミルパーオキシイソノナノエート２０ｇとトルエン１００ｇとからなる溶液を２時間かけて滴下した。こうして約１０５～１１０℃の環流下で溶液重合を進行させ、さらに４時間の熟成を行った。重合反応率は９５％、得られた重合体におけるＭＨＭＡの含有率（重量比）は２０％であった。
　次に、得られた重合溶液に、環化触媒として１０ｇのリン酸ステアリル／リン酸ジステアリル混合物（堺化学工業製、Ｐｈｏｓｌｅｘ　Ａ－１８）を加え、約８０～１００℃の環流下において５．５時間、環化縮合反応を進行させた。
　次に、得られた重合溶液を、バレル温度２６０℃、回転速度１００ｒｐｍ、減圧度１３～４００ｈＰａ（１０～３００ｍｍＨｇ）、リアベント数１個及びフォアベント数４個のベントタイプスクリュー二軸押出機（φ＝２９．７５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３０）に、樹脂量換算で２．０ｋｇ／時の処理速度で導入し、押出機内で環化縮合反応及び脱揮を行った。次に、脱揮完了後、押出機内に残された熱溶融状態にある樹脂を押出機の先端から排出し、ペレタイザーによりペレット化して、（メタ）アクリル樹脂Ａを得た。アクリル樹脂Ａはラクトン環構造を有する。この樹脂の重量平均分子量は１１００００、ガラス転移温度は１２５℃であった。
（アウター偏光板保護膜の作製）
　上記（メタ）アクリル樹脂Ａ；１００質量部とゴム質弾性体Ｃ－１；１０質量部とを二軸押し出し機に供給し、約２８０℃でシート状に溶融押し出しして、厚さ４０μｍの長尺状のアウター偏光板保護膜を作製した。なお、ゴム質弾性体Ｃ－１としては、カネエースＭ－２１０（株式会社カネカ製）を用いた。
（貼り合せ）
　偏光層と、上記表面処理した基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを、このフィルタのコロナ処理面が偏光層側になるように、ポリビニルアルコール（（株）クラレ製、ＰＶＡ－１１７Ｈ）３質量％水溶液を用いて、偏光層の吸収軸と基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの長手方向とが平行になるようにロールツーロールで積層した。
　つぎに、アウター偏光板保護膜に下記組成の接着剤Ｍを、マイクログラビアコーター（グラビアロール：＃３００，回転速度１４０％／ライン速）を用いて、厚さ５μｍになるように塗工し、接着剤付きアウター偏光板保護膜とした。次いで、この接着剤付きアウター偏光板保護膜と上記偏光層を、接着剤付きアウター偏光板保護膜の接着剤が付いている側の面と、上記偏光層の基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタがついていない面を貼り合わせ、基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの側から紫外線を照射して、偏光板を作製した。なお、ライン速度は２０ｍ／ｍｉｎ、紫外線の積算光量３００ｍＪ／ｃｍ２とした。ここで、偏光子の透過軸とアウター偏光板保護膜の搬送方向とが直交するように配置した。
－接着剤Ｍの組成－
　２－ヒドロキシエチルアクリレート　　１００質量部
　トリレンジイソシアネート　　１０質量部
　光重合開始剤（イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ製）　　３質量部
　上記偏光板を７０℃で乾燥した後、基材つき白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタの基材フィルムであるポリエチレンテレフタレートを、剥離ローラーを有するセパレータの剥離装置と同様の装置を用いて連続剥離し、この剥離面に市販のアクリレート系粘着剤を塗工して偏光板を作製した。
　得られた偏光板（５ｃｍ×５ｃｍ）の偏光度を測定した。白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１、１０２、１０５、１０８、１０９、２０５がガラス側になるようにガラス上に偏光板を、粘着剤を介して貼り付けた。このサンプルを、日本分光（株）製自動偏光フィルム測定装置ＶＡＰ－７０７０にサンプルのガラス側を光源に向けてセットし、３８０ｎｍ～７００ｎｍの波長範囲の直交透過率及び平行透過率を測定した。上記直交透過率及び平行透過率の測定値から以下の式により偏光度スペクトルを算出し、さらに光源（補助イルミナントＣ）とＣＩＥ視感度（Ｙ）の重み付け平均を計算することにより、偏光度を算出した。結果を下表に示す。
偏光度（％）
＝［（平行透過率－直交透過率）／（直交透過率＋平行透過率）］１／２×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
　表３の結果から、関係式［Ａ－１］を満たす電子供与型消光剤、又は関係式［Ｂ－１］を満たす電子受容型消光剤を添加した実施例１０５及び１０８の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタは偏光度向上剤を含有しない白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０９に対して高い偏光度を実現した。これは、色素の蛍光発光が抑制された結果、偏光解消が抑制されたためである。
　さらに、偏光度向上剤を色素に結合させた実施例１０１及び１０２の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタを用いた場合、偏光度はさらに高められ、色素の蛍光発光がより抑制されていることがわかる。
　また、ｆｄ値が関係式［Ｃ］を満たす樹脂を用いた本発明の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ１０１、１０２、１０５、１０８及び１０９はいずれも、比較例の白色有機ＥＬ光源用色補正フィルタ２０５に対して偏光度が高くなった。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０１８年３月２９日に日本国で特許出願された特願２０１８－０６４７４６に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。

Claims (8)

  1. 　樹脂と、該樹脂１００質量部に対し、吸収極大波長が５６０～６２０ｎｍ又は４６０～５２０ｎｍの範囲にある色素０．１質量部以上とを含み、含水率が０．５質量％以下である白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
  2. 　前記色素が、下記一般式（１）で表されるスクアリン系色素である、請求項１記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　一般式（１）中、Ａ及びＢは、各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環基又は－ＣＨ＝Ｇを示す。Ｇは置換基を有していてもよい複素環基を示す。
  3. 　前記白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタが電子供与型消光剤を含有し、前記色素のＨＯＭＯのエネルギー準位と前記電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位とが以下の関係式［Ａ－１］を満たす、請求項１又は２に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
    　関係式［Ａ－１］：ＥＨｑ-ＥＨｄ≦０．４０ｅＶ
    　ここでＥＨｄとＥＨｑはそれぞれ以下の値を表す。
    　ＥＨｄ：色素のＨＯＭＯのエネルギー準位
    　ＥＨｑ：電子供与型消光剤のＨＯＭＯのエネルギー準位
  4. 　前記白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタが電子受容型消光剤を含有し、前記色素のＬＵＭＯのエネルギー準位と前記電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位とが以下の関係式［Ｂ－１］を満たす、請求項１又は２に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
    　関係式［Ｂ－１］：ＥLｄ－ＥLｑ≦０ｅＶ
    　ここでＥＬｄとＥＬｑはそれぞれ以下の値を表す。
    　ＥＬｄ：色素のＬＵＭＯのエネルギー準位
    　ＥＬｑ：電子受容型消光剤のＬＵＭＯのエネルギー準位
  5. 　前記樹脂が以下の関係式［Ｃ］を満たす請求項１～４のいずれか１項に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
    　関係式［Ｃ］：０．８０≦ｆｄ≦０．９５
    　ここで、ｆｄ値は下記関係式Ｉで規定される。
    　　　関係式Ｉ：　ｆｄ＝δｄ／（δｄ＋δｐ＋δｈ）
    　関係式Ｉにおいて、δｄ、δｐ及びδｈは、それぞれ、Ｈｏｙ法により算出される溶解度パラメータδｔに対する、Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項、双極子間力に対応する項、及び、水素結合力に対応する項を示す。
  6. 　前記樹脂がポリスチレン樹脂を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
  7. 　前記樹脂が環状ポリオレフィン樹脂を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタ。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の白色有機エレクトロルミネッセンス光源用色補正フィルタを含む有機エレクトロルミネッセンス表示装置。
     
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