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WO2019163086A1 - 内視鏡用処置具および内視鏡システム - Google Patents

内視鏡用処置具および内視鏡システム Download PDF

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WO2019163086A1
WO2019163086A1 PCT/JP2018/006677 JP2018006677W WO2019163086A1 WO 2019163086 A1 WO2019163086 A1 WO 2019163086A1 JP 2018006677 W JP2018006677 W JP 2018006677W WO 2019163086 A1 WO2019163086 A1 WO 2019163086A1
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WO
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cap
endoscope
treatment instrument
longitudinal direction
connecting member
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Ceased
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PCT/JP2018/006677
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English (en)
French (fr)
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矢作　直久
康弘 田渕
裕也 樋高
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
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Publication date
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Priority to PCT/JP2018/006677 priority patent/WO2019163086A1/ja
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    • A61B1/018—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope treatment tool and an endoscope system.
  • a connecting tool for attaching a guide tube for guiding a treatment tool to the distal end of an insertion portion of an endoscope is known (for example, see Patent Document 1).
  • this connection tool the distal end of the treatment tool guided through the guide tube arranged radially outward of the insertion portion of the endoscope is placed in the field of view of the endoscope and observed with respect to the affected part. Treatment can be performed.
  • a guide tube for guiding the treatment tool is attached to the distal end of the insertion portion of the endoscope. Therefore, when the bending portion of the endoscope is operated in order to perform treatment with the treatment tool introduced via the endoscope channel, the endoscope is guided through the guide tube in synchronization with the operation of the endoscope. Since the treatment tool also moves, treatment may be difficult. For example, when performing a treatment of cutting a tissue with a treatment tool via an endoscope channel by operating a bending portion of the endoscope while raising a surrounding tissue with a treatment tool via a guide tube In addition, there is an inconvenience that the treatment tool that raises the tissue also moves following the operation of the endoscope and the treatment becomes difficult.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and operates a treatment instrument guided into the field of view of an endoscope via the outside of the endoscope independently of the movement of the endoscope. It is an object of the present invention to provide an endoscopic treatment tool and an endoscopic system capable of facilitating treatment.
  • a cylindrical cap attached to the outside of a distal end portion of an endoscope and having a first radial direction and a second radial direction intersecting each other, and a grip for gripping a living tissue
  • the cap at the distal end, disposed along the longitudinal direction of the cap in the first radial direction along the longitudinal direction of the cap, and movable in the longitudinal direction on the proximal side of the gripping portion.
  • a treatment instrument that is supported, and a linear coupling member that couples the treatment instrument and the cap, the coupling member being disposed outside the cap and about the second radial swing axis
  • the swinging portion is swingably supported by the cap, and the swinging portion connects the cap and the treatment instrument so as to be relatively movable in the second radial direction, and forward in the longitudinal direction.
  • the treatment tool moves to An endoscope treatment tool that swings about the swing axis while bending the treatment tool inward in the first radial direction by generating tension when pressed forward in the hand direction. .
  • the first radial direction of the cap and the vertical direction of the endoscope are substantially parallel to each other, and the treatment instrument is disposed on the upper side of the endoscope.
  • the treatment instrument is disposed along the longitudinal direction of the endoscope outside the endoscope. Then, when the treatment instrument is moved forward in the longitudinal direction with respect to the cap and the endoscope, the oscillating portion of the connecting member that couples the treatment instrument and the cap is bent under the endoscope while curving the treatment instrument downward. It swings around the swing axis that intersects the vertical direction of the endoscope toward the side. Thereby, the gripping part moves from the upper side to the lower side of the endoscope.
  • the target part is held close to the target part of the biological tissue located in the lower part of the field of view of the endoscope. Can do. Moreover, the target site
  • the treatment instrument and the cap are connected via the connecting member so as to be relatively movable in the second radial direction intersecting with the vertical direction of the endoscope, that is, in the left-right direction of the endoscope, And the endoscope can be moved independently of each other. That is, when the distal end of the endoscope is moved in the left-right direction by the operation of the bending portion, the grasping portion that grasps the target portion remains stationary without following the movement of the endoscope. Accordingly, it is possible to easily perform a treatment such as peeling on the target part by operating the endoscope while the target part being fisted up by the gripping part is stationary.
  • the treatment instrument has a hole provided in a proximal end side with respect to the grasping portion and penetrating in a direction intersecting with a longitudinal direction of the treatment instrument, and the swinging portion includes the swinging part.
  • the oscillating shaft is formed at two locations where both side portions of the connecting member that pass through the hole movably in the longitudinal direction and sandwich the oscillating portion in the longitudinal direction are opposed to each other in the second radial direction.
  • the cap may be supported so as to be able to swing around. By doing in this way, the relative movement of the treatment instrument and the cap in the second radial direction can be realized by the movement of the swinging portion in the hole of the treatment instrument. Further, the swinging portion can swing around a swinging shaft passing through two places of the cap on which both side portions of the swinging portion are supported.
  • the cap has two holes penetrating in the radial direction of the cap at two locations opposed to each other in the second radial direction, and the swinging portion has a longitudinal direction. Both side portions that are fixed to the treatment instrument at an intermediate position and sandwich the swinging portion of the connecting member in the longitudinal direction may pass through the two holes so as to be movable in the longitudinal direction of the connecting member. By doing in this way, relative movement in the 2nd radial direction of a treatment implement and a cap is realizable by movement of a connecting member in a hole of a cap. Further, the swinging portion can swing around a swinging shaft passing through two holes of the cap through which both side portions of the swinging portion pass.
  • the swinging portion of the connecting member may have a fixed length.
  • the swinging portion of the connecting member may be switchable from a tension state where the tension is generated to a relaxed state.
  • the swinging part is switched from the tension state to the relaxed state, and the treatment tool is pressed forward in the longitudinal direction while the target part is gripped by the grip part.
  • the target region can also be lifted in the direction away from the distal end of the endoscope in the longitudinal direction.
  • the cap may support the treatment instrument at a proximal end portion of the cap. By doing in this way, when the treatment tool is pushed forward in the longitudinal direction, the length of the curved portion can be secured longer.
  • a second aspect of the present invention is an endoscope system including an endoscope and any of the endoscope treatment tools described above.
  • the treatment tool guided into the endoscope visual field via the outside of the endoscope can be operated independently of the movement of the endoscope, thereby facilitating treatment. There is an effect.
  • an endoscope treatment tool 1 according to an embodiment of the present invention and an endoscope system 100 including the same will be described below with reference to the drawings.
  • an endoscope system 100 As shown in FIGS. 1A and 1B, an endoscope system 100 according to the present embodiment is attached to and detached from an endoscope 2 having a long insertion portion 3 to be inserted into a body and a distal end portion of the insertion portion 3. A possible endoscopic treatment tool 1 is provided.
  • the insertion portion 3 includes a hard distal end hard portion 3a that includes the distal end surface of the insertion portion 3 and incorporates a lens and the like, and a curved portion 3b that can be bent adjacent to the proximal end of the distal end hard portion 3a.
  • the insertion portion 3 has a vertical direction and a horizontal direction that are orthogonal to the longitudinal axis and orthogonal to each other.
  • the up-down direction and the left-right direction of the insertion unit 3 correspond to the up-down direction and the left-right direction of the endoscopic image, respectively.
  • the bending portion 3b can be bent at least in the left-right direction.
  • the endoscope treatment tool 1 includes a treatment tool 4 such as a grasping forceps, a substantially cylindrical cap 5 that can be attached to and detached from the distal end portion of the insertion portion 3 and supports the treatment tool 4, and the treatment tool 4.
  • a linear connecting member 6 that connects the cap 5 is provided.
  • the treatment instrument 4 includes a long trunk portion 7 and a grip portion 8 connected to the tip of the trunk portion 7, and is disposed along the longitudinal direction of the cap 5 on the radially outer side of the cap 5.
  • drum 7 has flexibility in the front-end
  • the grasping portion 8 has a pair of grasping pieces 8a and 8b that can be opened and closed with respect to each other, and can grasp a living tissue between the pair of grasping pieces 8a and 8b.
  • the cap 5 is made of an elastic material such as an elastomer, and is open at the distal end surface and the proximal end surface.
  • the cap 5 can be attached to the insertion portion 3 by inserting the distal end portion of the insertion portion 3 into the cap 5 from the opening of the proximal end surface and fitting the distal end portion of the insertion portion 3 into the cap 5.
  • the length of the cap 5 is larger than the length of the distal end hard portion 3a. In the state where the cap 5 is attached to the distal end portion of the insertion portion 3, the distal end portion and the proximal end portion of the cap 5 It protrudes in the longitudinal direction from the base end.
  • the cap 5 has a vertical direction (first radial direction) and a horizontal direction (second radial direction) that are orthogonal to the longitudinal axis and orthogonal to each other.
  • a support portion 9 that supports the trunk portion 7 of the treatment instrument 4 so as to be movable in the longitudinal direction is provided on the upper side of the base end portion of the cap 5.
  • the support portion 9 is composed of a tube having a distal end portion fixed to the outer peripheral surface of the base end portion of the cap 5 and extending along the longitudinal direction of the cap 5 toward the side opposite to the distal end of the cap 5. It has a channel 9 a that penetrates and has an inner diameter larger than the outer diameter of the body portion 7.
  • the trunk portion 7 is disposed along the longitudinal direction of the cap 5 through the channel 9a, and is movable in the longitudinal direction within the channel 9a.
  • the connecting member 6 is a small-diameter member made of a flexible material that expands or contracts little or no in the longitudinal direction, and generates tension when a tensile force in the longitudinal direction is applied.
  • a connection member 6 for example, a thread or a metal wire is preferably used.
  • the connecting member 6 connects the cap 5 and the treatment instrument 4 by passing through the hole 4 a provided in the treatment instrument 4 and the holes 5 a and 5 b provided in the cap 5.
  • the treatment instrument 4 is provided with a hole 4 a penetrating in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the trunk portion 7 at a position between the trunk portion 7 and the grip portion 8.
  • the hole 4 a has an inner diameter larger than the outer diameter of the connecting member 6, and the connecting member 6 can move in the longitudinal direction of the connecting member 6 in the hole 4 a.
  • Two holes 5a and 5b penetrating in the radial direction from the outer peripheral surface to the inner peripheral surface of the cap 5 are formed in the tip portion of the cap 5 at two locations spaced in the circumferential direction and facing in the left-right direction.
  • the holes 5a and 5b have an inner diameter larger than the outer diameter of the connecting member 6, and the connecting member 6 can rotate around the central axes of the holes 5a and 5b in the holes 5a and 5b.
  • the connecting member 6 has an oscillating portion 6 a that is disposed outside the tip of the cap 5 and penetrates the hole 4 a of the treatment instrument 4.
  • the swinging portion 6a is formed of a substantially arc-shaped portion having a certain length. Both end portions of the connecting member 6 sandwiching the swinging portion 6 a in the longitudinal direction pass through the holes 5 a and 5 b from the outside to the inside of the cap 5 and are fixed to the inner surface of the cap 5.
  • the swinging portion 6a is supported by the cap 5 so as to be swingable about the swinging axis A in the left-right direction passing through the two holes 5a and 5b.
  • the gripping portion 8 is moved in the vertical direction in front of the cap 5 by a push-pull operation in the longitudinal direction of the treatment instrument 4.
  • the swinging portion 6 a of the connecting member 6 pressed by the treatment tool 4 generates a tension around the swing axis A.
  • the treatment instrument 4 that swings from the upper side to the lower side and is connected to the swinging portion 6a projects forward while curving the trunk portion 7 downward.
  • the grip 8 moves from the upper side to the lower side in front of the cap 5.
  • the swinging portion 6 a swings from the lower side to the upper side, and the gripping portion 8 moves from the lower side to the upper side in front of the cap 5.
  • the swinging portion 6a is in a relaxed state when the pressing force and the traction force are not applied from the treatment instrument 4, and can easily move in the hole 4a. Therefore, in the state where the swinging portion 6a is relaxed, the relative movement of the treatment instrument 4 and the cap 5 in the left-right direction is allowed by the flexibility of the swinging portion 6a and the movement of the swinging portion 6a in the hole 4a. It has become. It is preferable that the hole 4a extends along the left-right direction of the cap 5 so that the treatment instrument 4 and the cap 5 can move relatively smoothly in the left-right direction.
  • the distal end portion of the insertion portion 3 is fitted into the cap 5 as shown in FIG. 1A. Then, the cap 5 and the treatment tool 4 are attached to the distal end portion of the insertion portion 3. The cap 5 and the insertion portion 3 are fixed to each other by friction between the inner peripheral surface of the cap 5 and the outer peripheral surface of the insertion portion 3.
  • the support portion 9 and the body portion 7 are arranged above the insertion portion 3, and the cap 5 is inserted so that the vertical direction and the horizontal direction of the cap 5 respectively match the vertical direction and the horizontal direction of the insertion portion 3.
  • the relative position of the portion 3 around the longitudinal axis is adjusted.
  • the grip portion 8 is disposed above the cap 5.
  • the assembly of the insertion portion 3 and the endoscope treatment tool 1 is inserted into the body, and the affected part
  • the distal end of the insertion portion 3 is arranged so that the tissue X is located in the lower part of the field of view of the endoscope 2.
  • the proximal end portion of the treatment instrument 4 disposed outside the body is pressed toward the distal end side, and the grip portion 8 is moved forward in the longitudinal direction with respect to the cap 5 and the insertion portion 3.
  • the trunk portion 7 curves downward and the gripping portion 8 moves from the upper side to the lower side. Therefore, in the endoscopic image, the grip 8 appears from the upper side and moves downward toward the affected tissue X. As a result, the grasping portion 8 can reach the affected tissue X only by moving the treatment instrument 4 forward and causing the grasping portion 8 to protrude from the tip of the cap 5.
  • the gripping part 8 that has reached the affected tissue X is operated to grip the affected part tissue X with the gripping part 8 as shown in FIG. 3, and the proximal end of the treatment instrument 4 is pulled to hold the gripping part.
  • the grasped affected tissue X is raised. In this state, a distance is secured between the affected tissue X that has been lifted and the distal end surface of the insertion portion 3 by the distal end portion of the cap 5 that protrudes from the distal end surface of the insertion portion 3.
  • the traction force applied to the proximal end portion of the treatment instrument 4 is released, the swinging portion 6a is relaxed, and an electric knife introduced through a channel (not shown) provided in the insertion portion 3 is used.
  • the treatment tool 20 is displaced by the bending operation of the bending portion 3b in the left-right direction, and the diseased tissue X that has been lifted is peeled off by the treatment tool 20.
  • the treatment instrument 4 and the cap 5 are coupled so as to be relatively movable in the left-right direction by the coupling member 6 penetrating the hole 4a of the treatment instrument 4 so as to be movable. Therefore, when the bending portion 3 b is bent in the left-right direction, the connecting member 6 moves in the left-right direction with respect to the treatment instrument 4, so that the movement of the bending portion 3 b in the left-right direction is performed via the connecting member 6. This prevents the treatment instrument 4 from following the curved portion 3b. That is, in the left-right direction, the movement of the gripping part 8 and the movement of the bending part 3b can be made independent of each other.
  • the gripping part 8 raising the affected part tissue X can be kept stationary, and the affected part tissue X is tensioned.
  • the exfoliation work of the affected tissue X can be easily performed in a state in which the treatment is applied.
  • the connecting member 6 penetrates the hole 4a of the treatment instrument 4 so as to be movable. Instead, as shown in FIG. You may penetrate the holes 5a and 5b so that the movement to the longitudinal direction of the connection member 6 is possible.
  • the connecting member 6 extends from the holes 5 a and 5 b to the base end side along the longitudinal direction of the insertion portion 3, and both end portions of the connection member 6 are disposed on the base end side of the insertion portion 3. In this case, the midway position in the longitudinal direction of the swinging portion 6 a is fixed to the treatment instrument 4.
  • the swinging portion 6 a can be switched between the tensioned state and the relaxed state. It can. That is, when the affected part tissue X is grasped by the grasping part 8, the position of both ends of the connecting member 6 is fixed with respect to the insertion part 3, so that the swinging part of the connecting member 6 is pushed by the grasping part 8 pushed forward. By generating tension in 6a, the swinging part 6a and the gripping part 8 can be swung around the swinging axis A.
  • the affected part tissue X is pushed by the grasping part 8 by pushing the insertion part 3 and the treatment instrument 4 forward while the affected part tissue X is fisted up by the grasping part 8.
  • X can be pressed in a direction away from the tip of the cap 5.
  • the treatment instrument 4 and the insertion portion 3 can be moved independently by loosening the swinging portion 6a by operating both end portions of the connecting member 6. Therefore, the affected tissue X can be peeled by the bending operation of the bending portion 3b in the left-right direction while pressing the affected tissue X by the grip portion 8.
  • the connecting member 6 is fixed to both the treatment instrument 4 and the cap 5, and the treatment tool 4 and the cap 5 can be relatively moved in the left-right direction by the flexibility of the swinging portion 6a. It may be. In this case, it is preferable to use a highly flexible member such as a thread as the connecting member 6.
  • At least the upper part of the cap 5 may be formed of a flexible member that can be bent radially inward. In this way, as shown in FIG. 5, when both ends of the connecting member 6 are pulled, the grip 8 moves downward while bending the upper part of the cap 5 inward in the radial direction. . Thereby, the grip part 8 can be arranged at a position closer to the distal end surface of the insertion part 3.
  • a protrusion 10 protruding in the radial direction may be provided on the outer peripheral surface of the cap 5.
  • the protrusion 10 is provided on the tip side with respect to the swing axis A (that is, the holes 5a and 5b), and is preferably provided on the upper side with respect to the swing axis A in the vertical direction. In this way, when the swinging portion 6a swings downward, the middle position of the swinging portion 6a is caught by the protrusion 10 and bent, so that the gripping portion 8 can be bent at the distal end surface of the insertion portion 3. Can be placed closer to

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Abstract

内視鏡用処置具（１）は、内視鏡（２）の先端部の外側に取り付けられ相互に交差する第１および第２の径方向を有する筒状のキャップ（５）と、キャップ（５）の第１の径方向外側において長手方向に移動可能にキャップ（５）に支持された処置具（４）と、処置具（４）とキャップ（５）とを連結する連結部材（６）とを備え、連結部材（６）の揺動部分（６ａ）は、キャップ（５）および処置具（４）を第２の径方向に相対移動可能に連結するとともに、処置具（４）によって長手方向前方に押圧されたときに、張力を発生することで処置具（４）を第１の径方向の内方へ湾曲させながら第２の径方向の揺動軸回りに揺動する。

Description

内視鏡用処置具および内視鏡システム
　本発明は、内視鏡用処置具および内視鏡システムに関するものである。
　内視鏡の挿入部の先端に処置具を案内する案内チューブを取り付ける連結具が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
　この連結具によれば、内視鏡の挿入部の径方向外方に配置した案内チューブを経由して導いた処置具の先端を内視鏡の視野内に配置して観察しながら患部に対して処置を行うことができる。
特開２００５－３３４２３７号公報
　しかしながら、特許文献１の連結具は、処置具を案内する案内チューブを内視鏡の挿入部の先端に取り付けている。したがって、内視鏡のチャネルを経由して導入した処置具によって処置を行うために内視鏡の湾曲部を動作させると、内視鏡の動作に同期して、案内チューブを介して案内された処置具も動いてしまうため、処置が困難となる場合がある。例えば、案内チューブを介した処置具によって周辺の組織を挙上しながら、内視鏡の湾曲部を動作させて内視鏡のチャネルを経由した処置具によって組織を切断する処置を行う場合には、内視鏡の動作に追従して組織を挙上している処置具も動いてしまい処置が困難になるという不都合がある。
　本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、内視鏡の外側を経由して内視鏡の視野内に導いた処置具を、内視鏡の動きとは独立して動作させ、処置を容易にすることができる内視鏡用処置具および内視鏡システムを提供することを目的としている。
　上記目的を達成するため、本発明は以下の手段を提供する。
　本発明の第１の態様は、内視鏡の先端部の外側に取り付けられ、相互に交差する第１の径方向および第２の径方向を有する筒状のキャップと、生体組織を把持する把持部を先端に有し、前記第１の径方向において前記キャップの外側に該キャップの長手方向に沿って配置されるとともに前記把持部よりも基端側において前記長手方向に移動可能に前記キャップに支持された処置具と、該処置具と前記キャップとを連結する線状の連結部材とを備え、該連結部材が、前記キャップの外側に配置され前記第２の径方向の揺動軸回りに揺動可能に前記キャップに支持された揺動部分を有し、該揺動部分が、前記キャップおよび前記処置具を前記第２の径方向に相対移動可能に連結するとともに、前記長手方向前方へ移動する前記処置具によって前記長手方向前方へ押圧されたときに、張力を発生することで前記処置具を前記第１の径方向の内方へ湾曲させながら前記揺動軸回りに揺動する内視鏡用処置具である。
　本態様によれば、キャップの第１の径方向と内視鏡の上下方向とが略平行となるように、かつ、処置具が内視鏡の上側に配置されるように、内視鏡の先端部にキャップを取り付けると、内視鏡の外側に該内視鏡の長手方向に沿って処置具が配置される。そして、キャップおよび内視鏡に対して処置具を長手方向前方に移動させると、処置具とキャップとを連結する連結部材の揺動部分が、処置具を下方へ湾曲させながら内視鏡の下側へ向かって内視鏡の上下方向に交差する揺動軸回りに揺動する。これにより、把持部は、内視鏡の上側から下側に向かって移動する。したがって、処置具をキャップおよび内視鏡に対して前方に押し出すだけで、内視鏡の視野内の下側部分に位置する生体組織の対象部位に把持部を近接させて対象部位を把持することができる。また、処置具をキャップおよび内視鏡に対して後方に牽引するだけで、把持部で把持された対象部位を挙上することができる。
　この場合において、処置具とキャップとが連結部材を介して内視鏡の上下方向に交差する第２の径方向、すなわち内視鏡の左右方向に相対移動可能に連結されているので、処置具と内視鏡とを相互に独立に動かすことができる。すなわち、湾曲部の動作によって内視鏡の先端を左右方向に動かしたときに、対象部位を把持している把持部は、内視鏡の動きに追従することなく、静止したままである。これにより、把持部によって拳上されている対象部位を静止させた状態のまま、内視鏡を動作させて対象部位に対して剥離等の処置を容易に行うことができる。
　上記第１の態様においては、前記処置具が、前記把持部よりも基端側に設けられ前記処置具の長手方向に交差する方向に貫通する孔を有し、前記揺動部分が、該揺動部分の長手方向に移動可能に前記孔を貫通し、前記連結部材の前記揺動部分を長手方向に挟む両側部分が、前記第２の径方向に相互に対向する２箇所において前記揺動軸回りに揺動可能に前記キャップに支持されていてもよい。
　このようにすることで、処置具の孔内の揺動部分の移動によって、処置具とキャップの第２の径方向における相対移動を実現することができる。また、揺動部分は、該揺動部分の両側部分が支持されているキャップの２箇所を通る揺動軸回りに揺動することができる。
　上記第１の態様においては、前記キャップが、前記第２の径方向に相互に対向する２箇所に前記キャップの径方向に貫通する２つの孔を有し、前記揺動部分が、長手方向の途中位置において前記処置具に固定され、前記連結部材の前記揺動部分を長手方向に挟む両側部分が、前記連結部材の長手方向に移動可能に前記２つの孔を貫通していてもよい。
　このようにすることで、キャップの孔内の連結部材の移動によって、処置具とキャップの第２の径方向における相対移動を実現することができる。また、揺動部分は、該揺動部分の両側部分が貫通しているキャップの２つの孔を通る揺動軸回りに揺動することができる。
　上記第１の態様においては、前記連結部材の前記揺動部分が、固定の長さを有していてもよい。
　このようにすることで、揺動部分の揺動による把持部の移動軌跡を一定にすることができる。
　上記第１の態様においては、前記連結部材の前記揺動部分を、前記張力が発生した緊張状態から弛緩状態に切り替え可能であってもよい。
　このようにすることで、把持部によって対象部位を把持した後に揺動部分を緊張状態から弛緩状態に切り替え、把持部で対象部位を把持した状態のまま処置具を長手方向前方に押圧することで、内視鏡の先端から長手方向に離間する方向にも対象部位を拳上することができる。
　上記第１の態様においては、前記キャップが、該キャップの基端部において前記処置具を支持していてもよい。
　このようにすることで、処置具を長手方向前方に押し出したときに湾曲する部分の長さをより長く確保することができる。
　本発明の第２の態様は、内視鏡と、上記いずれかに記載の内視鏡用処置具とを備える内視鏡システムである。
　本発明によれば、内視鏡の外側を経由して内視鏡の視野内に導いた処置具を、内視鏡の動きとは独立して動作させ、処置を容易にすることができるという効果を奏する。
本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具および内視鏡システムの構成を示す側面図である。 図１Ａの内視鏡用処置具を先端側から長手方向に見た正面図である。 連結部材および把持部の動作を説明する図１Ａの内視鏡用処置具の側面図である。 図１Ａの内視鏡システムの使用方法を説明する図である。 図１Ａの内視鏡用処置具の変形例の側面図である。 図１Ａの内視鏡用処置具の他の変形例の側面図である。 図１Ａの内視鏡用処置具の他の変形例の側面図である。
　本発明の一実施形態に係る内視鏡用処置具１およびこれを備える内視鏡システム１００について図面を参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム１００は、図１Ａおよび図１Ｂに示されるように、体内に挿入される長尺の挿入部３を有する内視鏡２と、挿入部３の先端部に着脱可能な内視鏡用処置具１とを備えている。
　挿入部３は、挿入部３の先端面を含みレンズ等を内蔵する硬質の先端硬質部３ａと、先端硬質部３ａの基端に隣接し湾曲可能な湾曲部３ｂとを有している。挿入部３は、その長手軸にそれぞれ直交するとともに相互に直交する上下方向および左右方向を有している。挿入部３の上下方向および左右方向は、内視鏡画像の上下方向および左右方向にそれぞれ対応している。湾曲部３ｂは、少なくとも左右方向に湾曲可能である。
　内視鏡用処置具１は、把持鉗子のような処置具４と、挿入部３の先端部の外側に着脱可能であり処置具４を支持する略円筒状のキャップ５と、処置具４とキャップ５とを連結する線状の連結部材６とを備えている。
　処置具４は、長尺の胴部７と、胴部７の先端に接続された把持部８とを備え、キャップ５の径方向外側においてキャップ５の長手方向に沿って配置されている。
　胴部７は、後述する支持部９よりも先端側に配置される少なくとも先端部分において、可撓性を有している。
　把持部８は、相互に開閉可能な一対の把持片８ａ，８ｂを有し、一対の把持片８ａ，８ｂ間に生体組織を把持することができる。
　キャップ５は、エラストマーのような弾性材料からなり、先端面および基端面において開口している。基端面の開口からキャップ５内に挿入部３の先端部を挿入して挿入部３の先端部をキャップ５内に嵌合させることで、挿入部３にキャップ５を取り付けることができる。キャップ５の長さは先端硬質部３ａの長さよりも大きく、キャップ５が挿入部３の先端部に取り付けられた状態において、キャップ５の先端部および基端部が、先端硬質部３ａの先端および基端よりも長手方向にそれぞれ突出するようになっている。
　キャップ５は、図１Ｂに示されるように、その長手軸にそれぞれ直交するとともに相互に直交する上下方向（第１の径方向）および左右方向（第２の径方向）を有している。キャップ５の基端部の上側には、図１Ａに示されるように、処置具４の胴部７を長手方向に移動可能に支持する支持部９が設けられている。支持部９は、例えば、先端部がキャップ５の基端部の外周面に固定され、キャップ５の先端とは反対側に向かってキャップ５の長手方向に沿って延びるチューブからなり、長手方向に貫通し胴部７の外径よりも大きな内径を有するチャネル９ａを有している。胴部７は、チャネル９ａを貫通してキャップ５の長手方向に沿って配置され、チャネル９ａ内において長手方向に移動可能となっている。このように、キャップ５の基端部に支持部９を設けることで、支持部９から先端側に突出する部分の胴部７の長さを確保することができる。
　連結部材６は、長手方向にほとんどまたは全く伸縮せず、かつ可撓性を有する材料からなる細径の部材であり、その長手方向の引張力が作用したときに張力を発生する。このような連結部材６としては、例えば、糸または金属ワイヤが好適に使用される。
　連結部材６は、処置具４に設けられた孔４ａおよびキャップ５に設けられた孔５ａ，５ｂを通ることで、キャップ５と処置具４とを連結している。
　具体的には、処置具４には、胴部７と把持部８との間の位置に、胴部７の長手方向に直交する方向に貫通する孔４ａが設けられている。孔４ａは、連結部材６の外径よりも大きな内径を有し、孔４ａ内において連結部材６が該連結部材６の長手方向に移動可能となっている。
　キャップ５の先端部には、周方向に間隔をあけ左右方向に対向する２箇所に、キャップ５の外周面から内周面まで径方向に貫通する２つの孔５ａ，５ｂが形成されている。孔５ａ，５ｂは、連結部材６の外径よりも大きな内径を有し、孔５ａ，５ｂ内において連結部材６は孔５ａ，５ｂの中心軸回りに回転可能となっている。
　連結部材６は、キャップ５の先端部の外側に配置され処置具４の孔４ａを貫通する揺動部分６ａを有している。揺動部分６ａは、図１Ｂに示されるように、一定の長さを有する略円弧状の部分から形成されている。揺動部分６ａを長手方向に挟む連結部材６の両端部分は、キャップ５の外側から内側へ孔５ａ，５ｂを貫通してキャップ５の内面に固定されている。これにより、揺動部分６ａは、２つの孔５ａ，５ｂを通る左右方向の揺動軸Ａ回りに揺動可能にキャップ５に支持されている。
　このような揺動部分６ａを介して処置具４とキャップ５とが連結されていることで、処置具４の長手方向の押し引き操作によって把持部８をキャップ５の前方で上下方向に移動させることができるようになっている。
　すなわち、図２に示されるように、処置具４が長手方向前方に押圧されると、処置具４によって押圧された連結部材６の揺動部分６ａは、張力を発生して揺動軸Ａ回りに上側から下側へ揺動し、揺動部分６ａと連結されている処置具４は、胴部７を下側に向かって湾曲させながら前方に突出する。これにより、把持部８が、キャップ５の前方において上側から下側に向かって移動するようになっている。また、処置具４が長手方向後方に牽引されると、揺動部分６ａは下側から上側へ揺動し、把持部８が、キャップ５の前方において下側から上側へ移動するようになっている。
　ここで、揺動部分６ａは、処置具４から押圧力および牽引力が作用していない状態では、弛緩した状態であり、孔４ａ内を容易に移動することができる。したがって、揺動部分６ａが弛緩した状態では、処置具４とキャップ５の左右方向の相対移動が、揺動部分６ａの可撓性と孔４ａ内の揺動部分６ａの移動によって許容されるようになっている。処置具４とキャップ５がより滑らかに左右方向に相対移動することができるように、孔４ａは、キャップ５の左右方向に沿って延びていることが好ましい。
　次に、このように構成された内視鏡用処置具１および内視鏡システム１００の作用について説明する。
　本実施形態に係る内視鏡システム１００を用いて患者の体内の患部組織Ｘを処置するためには、図１Ａに示されるように、挿入部３の先端部をキャップ５内に嵌合させることで、キャップ５および処置具４を挿入部３の先端部に取り付ける。キャップ５と挿入部３は、キャップ５の内周面と挿入部３の外周面との間の摩擦によって相互に固定される。このときに、挿入部３の上側に支持部９および胴部７が配置され、キャップ５の上下方向および左右方向が挿入部３の上下方向および左右方向とそれぞれ一致するように、キャップ５と挿入部３の長手軸回りの相対位置を調整する。また、図１Ａおよび図１Ｂに示されるように、把持部８をキャップ５よりも上側に配置する。
　次に、内視鏡２を作動させて挿入部３の先端面の前方の内視鏡画像を確認しながら、挿入部３および内視鏡用処置具１の組立体を体内に挿入し、患部組織Ｘが内視鏡２の視野内の下側部分に位置するように、挿入部３の先端を配置する。そして、体外に配置されている処置具４の基端部を先端側に向かって押圧してキャップ５および挿入部３に対して把持部８を長手方向前方へ移動させる。
　把持部８の前方への移動によって連結部材６が揺動軸Ａ回りに揺動することで、胴部７が下側へ湾曲して把持部８が上側から下側へ移動する。したがって、内視鏡画像内では、把持部８が上側から出現して患部組織Ｘに向かって下側へ移動する。これにより、処置具４を前方に移動させて把持部８をキャップ５の先端から突出させていくだけで、把持部８を患部組織Ｘに到達させることができる。
　次に、患部組織Ｘに到達させた把持部８を操作して、図３に示されるように、患部組織Ｘを把持部８で把持し、処置具４の基端部を牽引して把持部８を基端側に移動させることで、把持した患部組織Ｘを挙上する。この状態において、挿入部３の先端面から突出するキャップ５の先端部によって、拳上された患部組織Ｘと挿入部３の先端面との間に距離が確保される。次に、処置具４の基端部に加えていた牽引力を解放して揺動部分６ａを弛緩した状態とし、挿入部３に設けられたチャネル（図示略）を介して導入した電気メスのような処置具２０を湾曲部３ｂの左右方向の湾曲動作によって変位させることで、挙上されている患部組織Ｘを処置具２０によって剥離する。
　この場合において、本実施形態によれば、処置具４の孔４ａ内を移動可能に貫通する連結部材６によって、処置具４とキャップ５が左右方向に相対移動可能に連結されている。したがって、湾曲部３ｂが左右方向に湾曲したときに、処置具４に対して連結部材６が左右方向に移動することで、湾曲部３ｂの左右方向の動きが連結部材６を介して処置具４に伝達することが防止され、これにより、処置具４が湾曲部３ｂに追従することが防止される。すなわち、左右方向においては、把持部８の動きと湾曲部３ｂの動きとを相互に独立させることができる。これにより、患部組織Ｘの剥離時における湾曲部３ｂの左右方向の動作に関わらず、患部組織Ｘを挙上している把持部８を静止した状態に維持することができ、患部組織Ｘに張力をかけた状態で患部組織Ｘの剥離作業を容易に行うことができるという利点がある。
　本実施形態においては、処置具４の孔４ａを連結部材６が移動可能に貫通していることとしたが、これに代えて、図４に示されるように、連結部材６が、キャップ５の孔５ａ，５ｂを連結部材６の長手方向に移動可能に貫通していてもよい。連結部材６は、孔５ａ，５ｂから挿入部３の長手方向に沿って基端側へ延び、連結部材６の両端部は挿入部３の基端側に配置される。この場合には、揺動部分６ａの長手方向の途中位置が処置具４に固定される。
　このようにしても、湾曲部３ｂが左右方向に湾曲したときに、揺動部分６ａの両側部分が孔５ａ，５ｂ内を移動することで、処置具４とキャップ５の左右方向の相対移動を可能とすることができる。
　図４の変形例においては、連結部材６の両端部の操作によって連結部材６の張力を変更することで、揺動部分６ａを、張力を発生した緊張状態と弛緩状態との間で切り替えることができる。すなわち、把持部８によって患部組織Ｘを把持するときには、連結部材６の両端部の位置を挿入部３に対して固定することで、前方に押し出された把持部８によって連結部材６の揺動部分６ａに張力を発生させて揺動部分６ａおよび把持部８を揺動軸Ａ回りに揺動させることができる。また、把持部８で患部組織Ｘを拳上した後は、連結部材６の両端部の固定を解除し、連結部材６の両端部の操作によって揺動部分６ａを少し長くすることで、揺動部分６ａを弛緩させることができる。したがって、図３に示されるように把持部８で患部組織Ｘを拳上した後、揺動部分６ａを緩めて処置具４を長手方向前方に押圧することで、患部組織Ｘを挿入部３の先端から長手方向に離間する方向にも拳上することができる。
　また、図４の変形例においては、図３に示されるように把持部８で患部組織Ｘを拳上した状態で挿入部３および処置具４を前方に押し出すことで、把持部８によって患部組織Ｘをキャップ５の先端から離間する方向に押圧することができる。さらに、この状態において、連結部材６の両端部の操作によって揺動部分６ａを弛緩させることで、処置具４と挿入部３とを相互に独立に動かすことが可能となる。したがって、把持部８によって患部組織Ｘを押圧しながら、湾曲部３ｂの左右方向の湾曲動作によって患部組織Ｘの剥離を行うことができる。
　あるいは、本実施形態においては、連結部材６が、処置具４およびキャップ５の両方に固定され、揺動部分６ａの可撓性によって処置具４およびキャップ５の左右方向の相対移動が可能となっていてもよい。この場合には、連結部材６として、糸のように可撓性の高い部材を使用することが好ましい。
　また、図４の変形例において、キャップ５の少なくとも上側部分が、径方向内側に折り曲げ可能な軟性部材から形成されていてもよい。
　このようにすることで、図５に示されるように、連結部材６の両端部が牽引されたときに、把持部８は、キャップ５の上側部分を径方向内方に折り曲げながら下方に移動する。これにより、把持部８を挿入部３の先端面により近い位置に配置することができる。
　本実施形態においては、図６に示されるように、キャップ５の外周面に径方向に突出する突起１０が設けられていてもよい。突起１０は、揺動軸Ａ（すなわち、孔５ａ，５ｂ）よりも先端側に設けられ、好ましくは、上下方向において揺動軸Ａと同一かそれよりも上側に設けられる。
　このようにすることで、揺動部分６ａが下側に向かって揺動したときに揺動部分６ａの途中位置が突起１０に引っ掛かって屈曲することで、把持部８を挿入部３の先端面により近い位置に配置することができる。
１　内視鏡用処置具
２　内視鏡
３　挿入部
３ａ　先端硬質部
３ｂ　湾曲部
４　処置具
４ａ　孔
５　キャップ
５ａ，５ｂ　孔
６　連結部材
６ａ　揺動部分
７　胴部
８　把持部
８ａ，８ｂ　把持片
９　支持部
９ａ　チャネル
１０　突起
２０　処置具
Ａ　揺動軸
Ｘ　患部組織（生体組織）

Claims (7)

  1. 　内視鏡の先端部の外側に取り付けられ、相互に交差する第１の径方向および第２の径方向を有する筒状のキャップと、
    　生体組織を把持する把持部を先端に有し、前記第１の径方向において前記キャップの外側に該キャップの長手方向に沿って配置されるとともに前記把持部よりも基端側において前記長手方向に移動可能に前記キャップに支持された処置具と、
    　該処置具と前記キャップとを連結する線状の連結部材とを備え、
    　該連結部材が、前記キャップの外側に配置され前記第２の径方向の揺動軸回りに揺動可能に前記キャップに支持された揺動部分を有し、
    　該揺動部分が、前記キャップおよび前記処置具を前記第２の径方向に相対移動可能に連結するとともに、前記長手方向前方へ移動する前記処置具によって前記長手方向前方へ押圧されたときに、張力を発生することで前記処置具を前記第１の径方向の内方へ湾曲させながら前記揺動軸回りに揺動する内視鏡用処置具。
  2. 　前記処置具が、前記把持部よりも基端側に設けられ前記処置具の長手方向に交差する方向に貫通する孔を有し、
    　前記揺動部分が、該揺動部分の長手方向に移動可能に前記孔を貫通し、
    　前記連結部材の前記揺動部分を長手方向に挟む両側部分が、前記第２の径方向に相互に対向する２箇所において前記揺動軸回りに揺動可能に前記キャップに支持されている請求項１に記載の内視鏡用処置具。
  3. 　前記キャップが、前記第２の径方向に相互に対向する２箇所に前記キャップの径方向に貫通する２つの孔を有し、
    　前記揺動部分が、長手方向の途中位置において前記処置具に固定され、
    　前記連結部材の前記揺動部分を長手方向に挟む両側部分が、前記連結部材の長手方向に移動可能に前記２つの孔を貫通している請求項１に記載の内視鏡用処置具。
  4. 　前記連結部材の前記揺動部分を、前記張力が発生した緊張状態から弛緩状態に切り替え可能である請求項３に記載の内視鏡用処置具。
  5. 　前記揺動部分が、固定の長さを有する請求項１から請求項３のいずれかに記載の内視鏡用処置具。
  6. 　前記キャップが、該キャップの基端部において前記処置具を支持する請求項１から請求項５のいずれかに記載の内視鏡用処置具。
  7. 　内視鏡と、
    　請求項１から請求項６のいずれかに記載の内視鏡用処置具とを備える内視鏡システム。
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