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WO2018186546A1 - 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법 및 이에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 - Google Patents

침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법 및 이에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 Download PDF

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WO2018186546A1
WO2018186546A1 PCT/KR2017/012280 KR2017012280W WO2018186546A1 WO 2018186546 A1 WO2018186546 A1 WO 2018186546A1 KR 2017012280 W KR2017012280 W KR 2017012280W WO 2018186546 A1 WO2018186546 A1 WO 2018186546A1
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WO
WIPO (PCT)
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needle
silica composite
metal
airgel particles
composite airgel
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/KR2017/012280
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English (en)
French (fr)
Inventor
전현우
이제균
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
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Priority to US16/334,688 priority patent/US11377360B2/en
Priority to EP17904963.0A priority patent/EP3502055B1/en
Publication of WO2018186546A1 publication Critical patent/WO2018186546A1/ko
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0091—Preparation of aerogels, e.g. xerogels
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    • C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing acicular metal-silica composite airgel particles and metal-silica composite airgel particles produced thereby.
  • Aerogel is an ultra-porous, high specific surface area ( ⁇ 500 m 2 / g) material with a porosity of about 90 to 99.9% and a pore size in the range of 1 to 100 nm, and is characterized by excellent ultralight / ultra insulation / ultra low dielectric properties. As it is a material having a high strength, it is also actively researching the development of aerogel material and applying it to various fields such as heat insulating material, ultra low dielectric thin film for highly integrated device, super capacitor electrode, seawater desalination electrode material, catalyst and catalyst carrier, reinforcement material, filter and coating agent It's going on.
  • the metal-silica composite airgel in which a metal is introduced into the airgel is used as an additive of a polymer resin.
  • the metal-silica composite aerogel is close to a sphere in the form of a network structure, which is advantageous for processing, but it is difficult to expect high thickening effect and thixotropy due to morphological problems.
  • viscosity and thixotropy are very important properties when applied to later products.
  • a thixotropic additive is applied to paint, the viscosity is lowered when the force is applied, which is advantageous for paint application. If this is removed, the viscosity rises and no flow occurs.
  • the inventors of the present invention maximize the morphological advantages of the needle type in preparing the metal-silica composite airgel particles used as additives for the polymer resin, and the needle type metal-silica within a short time under mild reaction conditions at low temperature and atmospheric pressure.
  • a novel method for preparing acicular metal-silica composite airgel particles for producing composite airgel particles has been developed.
  • Patent Document 1 Patent Publication 10-2010-0065692 (2010.06.17)
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art, the problem to be solved by the present invention is to adjust the concentration of the needle-shaped aspect ratio by adjusting the concentration of the acid solution, the metal salt and water glass solution as a reactant To provide a method for producing acicular metal-silica composite airgel particles that can improve physical properties such as viscosity and thixotropy when used as an additive of a polymer resin.
  • the present invention provides a method for preparing acicular metal-silica composite airgel particles which can produce acicular metal-silica composite airgel particles within a short time under mild conditions of low temperature and atmospheric pressure.
  • Another object of the present invention is to provide a needle-like metal-silica composite airgel particles prepared by the above production method.
  • the present invention is to solve the above problems
  • the concentration of the solution containing the acidic solution and the metal salt is 1.0 to 3.0 M
  • the concentration of the water glass solution provides a needle-shaped metal-silica composite airgel particles production method characterized in that 0.33 to 1.0 M.
  • the aspect ratio is 1:20 to 1:25
  • Thixotropin index provides needle-shaped metal-silica composite airgel particles, characterized in that 5 to 7.
  • the present invention provides an additive for polymer resin including the acicular-type metal-silica composite airgel particles of the present invention.
  • the needle-shaped metal-silica composite airgel particle manufacturing method according to the present invention is to adjust the concentration of the acidic solution, the metal salt and the water glass solution as a reactant, to control the aspect ratio of the needle type to maximize the morphological advantages of the needle type Can be.
  • the manufacturing method of the present invention it is possible to produce the needle-shaped metal-silica composite airgel particles in a short time at low temperature and normal pressure, the process is simpler than the conventional manufacturing method, the production cost is reduced, productivity and economical efficiency Excellent effect.
  • the needle-shaped metal-silica composite aerogel particles prepared by the method of the present invention can improve the physical properties of the polymer resin due to high viscosity, low density, chemical, thermal and dimensional stability when used as an additive of the polymer resin.
  • FIG. 1 is a flow chart schematically showing a needle-like metal-silica composite airgel particle production method according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is an optical micrograph of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles prepared by Example 1 of the present invention.
  • Figure 3 is a SEM photograph of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles prepared by Example 1 of the present invention.
  • Figure 4 is a SEM photograph of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles prepared by Comparative Example 2 of the present invention.
  • Figure 5 is a SEM photograph of the needle-like acid metal-silica composite airgel particles prepared by Comparative Example 3 of the present invention.
  • Figure 6 is a SEM photograph of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles prepared by Comparative Example 4 of the present invention.
  • the concentration of the solution containing the acidic solution and the metal salt is 1.0 to 3.0 M
  • the concentration of the water glass solution is characterized in that 0.33 to 1.0 M.
  • Step 1) is a step for adding a silica precursor of acicular metal-silica composite airgel particles, characterized in that the water glass solution is added to the acidic solution.
  • the acidic solution may use sulfuric acid (H 2 SO 4 ), in the present invention, more specifically, 60% sulfuric acid aqueous solution may be used.
  • sulfuric acid H 2 SO 4
  • 60% sulfuric acid aqueous solution may be used.
  • the silica precursor is such as tetramethyl orthosilicate (TMOS), tetraethyl orthosilicate (TEOS) or methyl triethyl orthosilicate (methyl triethyl orthosilicate)
  • TMOS tetramethyl orthosilicate
  • TEOS tetraethyl orthosilicate
  • methyl triethyl orthosilicate methyl triethyl orthosilicate
  • the water glass of the present invention shows a dilute solution in which distilled water is added to and mixed with water glass, and an aqueous solution of sodium silicate (Na 2 SiO 3 ), an alkali silicate salt obtained by melting silica (silicon dioxide, SiO 2 ) and an alkali. it means.
  • sodium silicate Na 2 SiO 3
  • an alkali silicate salt obtained by melting silica (silicon dioxide, SiO 2 ) and an alkali. it means.
  • the added water glass solution is too low pH due to the acidic solution, the gelation reaction does not occur, the gelation reaction occurs by the basic catalyst added later, the silica gel is uniformly bonded or coated on the surface of the needle-shaped metal particles needle-like metal It is possible to form particles of the silica composite airgel.
  • Step 2) is a step for forming needle-shaped metal particles, which are needle-shaped intermediates, by adding a water glass solution to the acidic solution and then adding a solution containing a metal salt to ion exchange reaction. And performing a supersaturation step according to the reaction temperature rise.
  • CaSO 4 formed by reacting with a solution containing a metal salt (CaCl 2 ) due to the strong ion exchange capacity of sulfuric acid (H 2 SO 4 ) in step 1) is reduced solubility with increasing reaction temperature and thus acicular
  • the nucleus, the intermediate of the type, will be formed.
  • the concentration of a solution containing an acid solution, a water glass solution and a metal salt as a reactant Needs to be adjusted appropriately. This is because when the metal-silica composite airgel particles are prepared using an appropriate concentration of the reactant, needle-shaped particles having a more favorable aspect ratio can be formed in the additive for the polymer resin.
  • the concentration of the solution containing the acidic solution and the metal salt of the present invention is 1.0 to 3.0 M
  • the concentration of the water glass solution is characterized in that 0.33 to 1.0 M.
  • the concentration ratio of the acidic solution and the water glass solution is 3: 1
  • the concentration ratio of the solution containing the acidic solution and the metal salt may be 1: 1.
  • the concentration of the solution containing the acidic solution and the metal salt is too low, less than 1.0 M, there is a problem that the rate of supersaturation decreases with increasing temperature and that the growth of acicular intermediates is difficult.
  • the concentration is excessively higher than 3.0 M, the higher the concentration, the higher the selectivity to the production of several needle-shaped intermediate particles rather than the growth of needle-shaped intermediate particles having a more favorable aspect ratio, the aspect ratio of the desired level of the present invention. There may be a problem that can not produce acicular intermediate particles having a.
  • the concentration of the water glass solution is too low, less than 0.33 M, the structure of the silica airgel may not be properly formed on the surface of the needle-shaped intermediate, and even if the airgel is formed, the structure may not withstand the shrinkage occurring during drying and the structure may collapse. This may cause a problem that the physical properties are significantly reduced.
  • the concentration is excessively higher than 1.0 M, the needle-like metal-silica composite airgel particles may be entangled with each other due to excessive gelation, thereby preventing the advantage of the needle-shaped form.
  • the solution containing the metal salt of the present invention is characterized in that it comprises a metal salt and a solvent
  • the solvent may be used a polar solvent such as distilled water or ethanol.
  • the metal may be calcium (Ca)
  • the metal salt is chloride (bromide), bromide (bromide), iodide (iodide), nitrate (nitrate), nitrite (nitrite), sulfate (sulfate), acetic acid Salt (acetate), sulfite (sulfite), acetylacetonate salt (acetylacetoante) and can be used to form one or more metal salts selected from the group consisting of hydroxide (hydroxide), more specifically in the present invention calcium chloride (CaCl 2 ) can be used.
  • Step 3) is a step for preparing needle-shaped metal-silica composite wet gel particles, the basic catalyst to the needle-shaped intermediate metal particles (CaSO 4 ) prepared in step 2). It is characterized by the addition.
  • the basic catalyst may serve to promote and complete the gelation reaction by increasing the pH of the water glass solution added to the reactor.
  • the gelation reaction of the water glass on the surface of the needle-like intermediate as in the present invention is for three reasons as follows.
  • the additive is acidic, so it cannot be used because it affects the physical properties of the polymer resin, and simply adding a basic catalyst to neutralize it is a needle-shaped structure.
  • the additive is made basic by inducing gelation of water glass on the surface of the needle-shaped metal.
  • the present invention provides a needle-shaped metal-silica composite airgel in which a silica airgel is uniformly bonded by adding a basic catalyst to the needle-shaped intermediate metal particles to prepare a needle-shaped metal-silica composite airgel suitable for use as an additive for polymer resin. To prepare.
  • the bond means a physical bond, not a chemical bond, and means that the silica airgel is present in the form of adhesion, coating, etc. on the surface of the needle-shaped intermediate.
  • the acicular metal-silica aerogel particles prepared by the preparation method of the present invention may contain 15 wt% to 25 wt% of silica.
  • Including silica in an appropriate level as described above may be advantageous because it has an effect of easy mechanical strength and density control.
  • the basic catalyst of the present invention is specifically sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), barium hydroxide (Ba (OH) 2 ), ammonium hydroxide (NH 4 OH), sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) may be used at least one selected from the group consisting of, in the case of the present invention may be used ammonium hydroxide more specifically.
  • ammonium hydroxide having a relatively small base dissociation constant (K) may be used to suppress a sudden increase in pH so that the silica gel may be uniformly bonded or coated on the surface of the acicular metal particles.
  • the gelation may be to form a network structure from a silica precursor material, wherein the network structure is a planar mesh-like structure or a specific polyhedron formed by a certain polygon having an atomic arrangement of one or more kinds. It may represent a structure that forms a three-dimensional skeletal structure by sharing vertices, edges, faces, and the like.
  • the precipitation reaction (or ion exchange reaction) for forming the needle-like intermediate particles of step 2) of the present invention and the gelation reaction of step 3) require conventional conditions of high temperature and high pressure.
  • the preparation method of the needle-like metal-silica composite airgel particles can be produced in a short time under the conditions of low temperature and atmospheric pressure.
  • the production method of the present invention is 50 to 100 °C, more specifically 60 to 90 °C reaction temperature and atmospheric pressure, more specifically 1 to 5 hours at a pressure condition of 1 to 1.2 bar, more specifically It is characterized by synthesizing needle-shaped metal-silica composite airgel particles within a short time of 1 to 3 hours.
  • 'normal pressure means normal pressure or atmospheric pressure, and means a pressure when a high pressure device such as an autoclave is not used or when the pressure is not reduced or increased.
  • the rate of ion exchange reaction for forming an intermediate acicular intermediate compared with other compounds.
  • the dissociation rate of sulfuric acid and the amount of SO 4 2- ions are absolutely important in synthesizing needle-shaped particles of thermodynamically stable form. For example, if the amount of SO 4 2- ions is small or the rate of ion exchange reaction is slow, Ca (OH ) 2 It is difficult to synthesize a uniform needle-shaped intermediate is produced, such as a needle-like intermediate.
  • the productivity and economics of the needle-shaped metal-silica composite airgel particle manufacturing method of the present invention can be increased by various variables such as appropriate concentration ratio, stirring speed, and reaction temperature of the reactants in addition to the kind of the reactants.
  • a high-temperature and high-pressure device such as a separate autoclave is not required, so that the production cost can be reduced, and the production and economical efficiency can be produced by a simpler and safer process.
  • reaction temperature of the production method of the present invention is less than 50 °C
  • the needle-shaped particles are not properly synthesized or the synthesis rate is too slow there may be a problem that the reaction time increases than the time of the present invention, the reaction temperature When is greater than 100 °C, the process is complicated and the cost may be increased, which may not meet the purpose of the present invention to prepare needle-like metal-silica composite airgel particles with excellent productivity and economy.
  • reaction pressure when the reaction pressure is carried out at a pressure lower than the normal pressure, the needle-shaped particles are not properly synthesized or the synthesis rate is too slow, there may be a problem that the reaction time increases than the time of the present invention, the reaction at a high pressure If this is performed, expensive equipment of high pressure is required, the process is complicated, manufacturing costs may increase, production efficiency may decrease, and there may be a problem in terms of stability due to the use of dangerous equipment of high pressure.
  • the method for preparing the needle-shaped metal-silica composite aerogel of the present invention is to adjust the concentration of the acidic solution, the metal salt and the water glass solution as a reactant, and adjust the aspect ratio of the needle to obtain the shape advantages of the needle. Since it can be maximized, the metal-silica composite airgel particles can be produced in a short time under the conditions of low temperature and atmospheric pressure, the process is simpler than the conventional manufacturing method, and the production cost can be reduced to improve productivity and economy.
  • the aspect ratio of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles that can maximize the morphological advantages of the needle type by adjusting the concentration of the reactants is 1: 5 to 1:25, specifically 1:20 to It is characterized by 1:25.
  • the aspect ratio refers to the value of the diameter to the length of the particles
  • the aspect ratio in the non-spherical additive is the most basic physical property value, when added to the polymer resin, the mechanical properties, viscosity and Affects machinability.
  • the aspect ratio is less than 1:20, dimensional stability and thixotropy may not be good.
  • the aspect ratio is greater than 1:25, there may be a problem that the problem of breaking by Shear occurs more frequently when compounding is applied.
  • Needle-shaped metal-silica composite airgel particles produced by the production method of the present invention has the excellent aspect ratio, it can exhibit excellent viscosity characteristics, thixotropy when applied to the additive for polymer resin.
  • the needle-shaped metal-silica composite airgel particles of the present invention may exhibit a thixotropin index (TI) of 5 to 7.
  • the thixotrophy is a property of fluidity in the stationary state, but fluidity when vibrating, is a very important physical property in the polymer product.
  • the viscosity of most polymer solutions has a constant value when the shear rate is low, and a shear thinning phenomenon occurs in which the viscosity decreases as the shear rate increases.
  • the thixotropic index in the present invention means the value obtained by dividing the viscosity at low stirring speed by the viscosity at high stirring speed. Specifically, in the present invention, the Brookfield viscosity viscometer is measured at room temperature (rotated at 0.5 rpm). Viscosity value) / (viscosity value measured at the time of rotation at 5 rpm).
  • the present invention is to enhance the structure of the aerogel, after the gelation reaction is completed may be additionally carried out a aging step to complete the chemical change by adding and leaving a basic catalyst at a suitable temperature.
  • the basic catalyst induces Si-O-Si bonding in the airgel to the maximum, thereby making the network structure of the silica gel more robust, thereby enhancing the mechanical stability of the needle-shaped metal-silica composite airgel particles. have. In this case there is an effect to more easily maintain the pore structure in the drying process to be carried out later.
  • the aging should be carried out in an appropriate temperature range for optimal pore structure reinforcement.
  • Maturation of the present invention may be performed by leaving it at a temperature of 30 to 70 °C. If the aging temperature is less than 30 °C, the aging time is too long leading to an increase in the overall process time, there may be a problem that the productivity is reduced, if the aging temperature is above 70 °C, the loss of solvent due to evaporation is increased However, there may be a problem of increasing raw material costs.
  • the production method of the present invention may further comprise the step of washing, solvent replacement and drying after step 3).
  • Washing of the present invention is to remove the impurities generated during the reaction to produce a high-purity needle-shaped metal-silica composite airgel particles, the washing is 20 minutes to add a washing solvent to the needle-shaped metal-silica composite wet gel particles Dilution and stirring may be performed for 1 hour, and the washing solvent may be distilled water or alcohol.
  • the present invention may include the step of replacing the solvent before drying in order to prevent shrinkage or collapse of the pore structure in the drying process in addition to the aging step.
  • the silica wet gel prepared by using water glass has a form filled with water whose pores are solvents, and when the solvent is simply dried and removed, the liquid solvent vaporizes into the gas phase and the high surface tension of water at the gas / liquid interface is achieved. Due to the capillary force and the difference in solvent extraction rate, shrinkage and cracking of the pore structure are likely to occur, which causes surface area reduction and change of the pore structure. Therefore, in order to maintain the pore structure of the wet gel, it is necessary to replace water having a high surface tension with an organic solvent having a relatively low surface tension. Accordingly, the present invention may further perform a solvent replacement step with a polar organic solvent such as ethanol, methanol or isopropanol before drying.
  • a polar organic solvent such as ethanol, methanol or isopropanol
  • the drying step of the present invention is a step for forming a needle-shaped metal silica composite aerogel by removing the solvent from the needle-shaped metal silica composite wet gel, it is dried at atmospheric pressure for 1 to 4 hours under a temperature condition of 100 to 190 °C It may be performed by.
  • the atmospheric drying process does not require a high pressure reaction condition and a special high pressure facility for supercritical drying, so the process is simple and economical.
  • the present invention is prepared by the production method of the present invention, the aspect ratio (aspect ratio) is 1:20 to 1:25, the thixotropin index is 5 to 7 needle-like metal-silica composite aerogel particles It provides, and provides an additive for polymer resin comprising the needle-shaped metal-silica composite airgel particles.
  • the aspect ratio and thixotropy index are as described above, and when the needle-shaped metal-silica composite airgel particles of the present invention are used as an additive in a polymer resin such as polyethylene, polypropylene or epoxy, the shape, strength and low density of the particles Excellent in specific surface area characteristics, there is an effect that can improve the viscosity characteristics and thixotropy of the polymer resin.
  • a polymer resin such as polyethylene, polypropylene or epoxy
  • a 0.33 M water glass solution was slowly added dropwise to a 1.0 M aqueous sulfuric acid solution in the reactor, and then 1.0 M calcium chloride (CaCl 2 .2H 2 O) solution was slowly added dropwise to perform a precipitation reaction. It was confirmed that white precipitates occurred within several tens of seconds, and slowly added dropwise aqueous ammonia to adjust the pH in the reactor to 7 to 8 to induce a gelation reaction on the surface of the needle-shaped intermediate to prepare a needle-shaped metal-silica composite wet gel. It was. On the other hand, the precipitation reaction and gelling reaction was carried out at 90 °C and 1 bar conditions for 2 hours.
  • Example 1 acicular metal-silica composite airgel particles were prepared in the same manner as in Example 1, except that only the conditions described in Table 1 were changed.
  • Example 1 acicular metal-silica composite airgel particles were prepared in the same manner as in Example 1, except that only the conditions described in Table 1 were changed.
  • the metal-silica composite airgel particles produced by the production method of Example 1 of the present invention can be seen that the aspect ratio of the needle shape of 1:20 to 1:25. have.
  • the viscosity is 50 g of PVC resin and 50 g of plasticizer (DOP, dioctyl phthalate) and 1 g of the metal-silica composite airgel particles 2 wt% aqueous solution prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5, respectively. Place in a beaker of at least 4 cm and at least 8 cm high. After 10 minutes of mixing at about 1000 rpm (depending on the polymer resin) through a stirrer, and then defoaming to reduce the error caused by air. Since the Brookfield viscometer DV3T (LV), LV2 Spindle at room temperature was taken to measure the viscosity value when rotating at 5 rpm and 0.5 rpm, the results are shown in Table 1 below.
  • the thixotropic index was calculated using the viscosity measured using the metal-silica composite airgel particles prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5, specifically, measured at the viscosity measurement (rotating at 0.5 rpm). Viscosity value measured at the time of rotation) / (viscosity value measured at the time of rotation at 5 rpm).
  • the inert gases (Ar, N 2 ) were added to the metal-silica composite airgel particles prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 to measure porosity and volume of the particles themselves to determine true density.
  • Examples 1 to 5 of the present invention by adjusting the concentration of the reactants in a specific range, it is possible to produce needle-shaped metal-silica composite airgel particles having a high aspect ratio And it was found. In addition, when the needle-like metal-silica composite airgel particles having such a high aspect ratio were added to the polymer resin as an additive, it was confirmed that the thixotropic index was excellent.
  • Comparative Example 1 in which the aqueous solution of sulfuric acid was not used unlike the manufacturing method of the present invention, it was found that the metal-silica composite airgel particles did not have a needle-like form.

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Abstract

본 발명은 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법 및 이에 의해 제조된 금속-실리카 복합 에어로겔 입자에 관한 것으로서, 과제는 반응물인 산성 용액, 금속염을 포함하는 용액 및 물유리 용액의 농도를 조절하여, 침상형의 종횡비를 조절함으로써, 고분자 레진의 첨가제로의 사용시 점도 및 요변성과 같은 물성을 개선시킬 수 있으며, 저온 및 상압의 온화한 조건에서 단 시간 내에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있어, 종래 제조방법에 비해 공정이 간단하고, 생산비용이 절감되어 생산성 및 경제성이 우수한 효과가 있다.

Description

침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법 및 이에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2017년 4월 7일자 한국 특허출원 제10-2017-0045424호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법 및 이에 의해 제조된 금속-실리카 복합 에어로겔 입자에 관한 것이다.
에어로겔(aerogel)은 90 ~ 99.9 % 정도의 기공율과 1 ~ 100 nm 범위의 기공크기를 갖는 초다공성의 고비표면적(≥500 m2/g) 물질로서, 뛰어난 초경량/초단열/초저유전 등의 특성을 갖는 재료이기 때문에 에어로겔 소재 개발연구는 물론 단열재, 고집적 소자용 극저유전 박막, 슈퍼 커패시터용 전극, 해수 담수화용 전극 재료, 촉매 및 촉매 담체, 보강재, 필터 및 코팅제 등 다양한 분야로의 응용연구도 활발히 진행되고 있다.
특히 이중에서도 에어로겔에 금속을 도입한 금속-실리카 복합 에어로겔은 고분자 레진의 첨가제로 사용되고 있다.
그러나, 상기 금속-실리카 복합 에어로겔은 망목구조 형태로 구형에 가까워 프로세싱에 유리하나 형태적인 문제로 인해 높은 증점효과와 요변성을 기대하기는 어려운 문제가 있다.
고분자 레진의 첨가제로 사용될 경우 점도와 요변성은 이후 제품에 적용될 때 대단히 중요한 물성으로 작용되는데, 가령 요변성을 지닌 첨가제를 페인트에 적용할 경우 힘이 가해질 때 점도가 낮아져 페인트 도포에 유리하며, 힘이 제거될 경우 점도가 상승하여 흐름이 발생되지 않는 식이다.
이에 점도와 요변성에 유리한 형태인 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하는 제조방법을 상기 문제를 해결하고자 하는 시도가 있다.
그러나, 종래의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 또는 기타 침상형의 첨가제 등은 오토클레이브와 같은 별도의 고온 및 고압의 장치의 사용이 필수적이고, 100 ℃ 이하의 온도에서 상압 조건으로 합성하는 경우에는 24 내지 72 시간의 긴 반응 시간을 필요로 하여 공정이 복잡하고 생산성 및 경제성이 떨어지는 문제가 있었다.
이에 본 발명의 발명자는 고분자 레진용 첨가제로 사용되는 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조함에 있어, 침상형의 형태적인 장점을 극대화하고, 저온 및 상압의 온화한 반응 조건에서 단 시간 내에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있는 신규한 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법을 개발하게 되었다.
[선행기술문헌]
(특허문헌 1) 특허공개공보 10-2010-0065692 (2010.06.17)
본 발명은 상기 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 해결하고자 하는 과제는 반응물인 산성 용액, 금속염을 포함하는 용액 및 물유리 용액의 농도를 조절하여, 침상형의 종횡비를 조절함으로써, 고분자 레진의 첨가제로의 사용시 점도 및 요변성과 같은 물성을 개선시킬 수 있는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 제조방법을 제공하는 것이다.
또한, 상기 본 발명의 제조방법을 이용하여 저온 및 상압의 온화한 조건에서 단 시간 내에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 해결하고자 하는 다른 과제는 상기의 제조방법으로 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기와 같은 과제를 해결하기 위한 것으로서,
1) 반응기 내의 산성 용액에 물유리 용액을 첨가하는 단계;
2) 상기 물유리 용액 첨가 이후 금속염을 포함하는 용액을 첨가하여 침상형의 중간체를 형성하는 단계; 및
3) 상기 침상형의 중간체를 포함하는 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 겔화 반응시키는 단계를 포함하고,
상기 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도는 1.0 내지 3.0 M 이고,
상기 물유리 용액의 농도는 0.33 내지 1.0 M 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의해 제조되고, 종횡비(aspect ratio)는 1:20 내지 1:25 이고,
요변성 지수(Thixotropin index)는 5 내지 7 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 본 발명의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 포함하는 고분자 레진용 첨가제를 제공한다.
본 발명에 따른 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법은 반응물인 산성 용액, 금속염을 포함하는 용액 및 물유리 용액의 농도를 조절하여, 침상형의 종횡비를 조절하여 침상형의 형태적 장점을 극대화 시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의하는 경우 저온 및 상압에서 단시간 내에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있어, 종래 제조방법에 비해 공정이 간단하고, 생산비용이 절감되어 생산성 및 경제성이 우수한 효과가 있다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자는 고분자 레진의 첨가제로의 사용시 고점도, 저밀도, 화학적, 열적 및 치수 안정성이 높아 고분자 레진의 물성을 개선시킬 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면은 본 발명의 구체적인 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 광학 현미경 사진이다.
도 3은 본 발명의 실시예 1에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 SEM 사진이다.
도 4는 본 발명의 비교예 2에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 SEM 사진이다.
도 5는 본 발명의 비교예 3에 의해 제조된 침상형 산금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 SEM 사진이다.
도 6은 본 발명의 비교예 4에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 SEM 사진이다.
도 7은 본 발명의 비교예 5에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 SEM 사진이다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
도 1의 순서도에서 보는 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법은,
1) 반응기 내의 산성 용액에 물유리 용액을 첨가하는 단계;
2) 상기 물유리 용액 첨가 이후 금속염을 포함하는 용액을 첨가하여 침상형의 중간체를 형성하는 단계; 및
3) 상기 침상형의 중간체를 포함하는 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 겔화 반응시키는 단계를 포함하고,
상기 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도는 1.0 내지 3.0 M 이고,
상기 물유리 용액의 농도는 0.33 내지 1.0 M 인 것을 특징으로 한다.
이하 상기 본 발명의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법을 각 단계별로 상세히 설명하기로 한다.
단계 1)
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 단계 1)은 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 실리카 전구체를 첨가하기 위한 단계로서, 산성 용액에 물유리 용액을 첨가하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 특히 상기 산성 용액은 황산(H2SO4)을 사용할 수 있으며, 본 발명에 있어서, 보다 구체적으로는 60 % 황산 수용액을 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 실리카 전구체는 테트라메틸 오르소실리케이트(tetramethyl orthosilicate; TMOS), 테트라에틸 오르소실리케이트(tetraethyl orthosilicate; TEOS) 또는 메틸트리에틸 오르소실리케이트(methyl triethyl orthosilicate)와 같은 실리콘 함유 알콕사이드계 화합물을 사용할 수 있으나, 본 발명에 있어서, 보다 구체적으로는 물유리를 사용할 수 있다.
본 발명의 물유리는 물유리에 증류수를 첨가하고 혼합한 희석용액을 나타내는 것으로서, 실리카(이산화규소, SiO2)와 알칼리를 융해해서 얻은 규산 알칼리염인 소듐 실리케이트(sodium silicate, Na2SiO3) 수용액을 의미한다.
한편, 상기 첨가된 물유리 용액은 산성 용액으로 인해 pH가 너무 낮아 겔화 반응이 일어나지 않고, 후에 첨가되는 염기성 촉매에 의해 겔화 반응이 일어나 침상형 금속 입자 표면에 실리카겔이 균일하게 결합 또는 코팅되어 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔의 입자를 형성할 수 있다.
단계 2)
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 단계 2)는 침상형의 중간체인 침상형 금속 입자를 형성하기 위한 단계로서, 상기 산성 용액에 물유리 용액을 첨가한 이후 금속염을 포함하는 용액을 첨가하여 이온교환반응 및 반응 온도 상승에 따른 과포화 단계를 거쳐 결정성 침전 반응을 수행하는 것을 특징으로 한다.
구체적으로, 단계 1)의 황산(H2SO4)의 강한 이온 교환 능력으로 인해 금속염을 포함하는 용액(CaCl2)과 반응하여 형성된 CaSO4 는 반응 온도 증가에 따라 용해도가 감소하게 되며 그에 따라 침상형의 중간체인 결정핵이 형성되게 되는 것이다.
한편, 상기 금속염을 포함하는 용액의 첨가 방식과 관련하여, 한꺼번에 다량을 첨가하는 경우 황산의 SO4 2- 이온의 농도가 급격히 감소하게 되어 침상형 중간체의 형성에 불리하므로, 적가하는 방식으로 첨가하는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 침상형의 형태적 장점을 살려 본 발명이 목적하는 고분자 레진용 첨가제로서의 효과를 극대화하기 위해서는 반응물인 산성 용액, 물유리 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도를 적절히 조절할 필요가 있다. 적절한 농도의 반응물을 이용하여 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하는 경우 고분자 레진용 첨가제에 보다 유리한 종횡비를 갖는 침상형의 입자를 형성할 수 있기 때문이다.
이에 본 발명의 상기 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도는 1.0 내지 3.0 M 이고, 상기 물유리 용액의 농도는 0.33 내지 1.0 M 인 것을 특징으로 한다. 또한, 상기 산성 용액 및 물유리 용액의 농도비는 3:1 이고, 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도비는 1:1일 수 있다.
상기 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도가 1.0 M 미만으로 지나치게 저농도인 경우에는 온도 증가에 따른 과포화의 속도가 감소하고 침상형 중간체의 결정핵 성장이 어려운 문제가 있을 수 있다. 또한, 3.0 M 초과로 지나치게 고농도인 경우에는 농도가 높아질수록, 보다 유리한 종횡비를 갖는 침상형의 중간체 입자로의 성장보다는 수 개의 침상형 중간체 입자 생성으로의 선택성이 높아 본 발명의 목적하는 수준의 종횡비를 갖는 침상형 중간체 입자를 제조할 수 없는 문제가 있을 수 있다.
또한, 물유리 용액의 농도가 0.33 M 미만으로 지나치게 저농도인 경우에는 침상형 중간체 표면에 실리카 에어로겔의 구조가 제대로 형성되지 않을 수 있으며, 에어로겔이 형성되었다 하더라도 건조시 발생하는 수축 현상을 견디지 못하고 구조가 붕괴되어 물성이 현저히 저하되는 문제가 발생할 수 있다. 또한, 1.0 M 초과로 지나치게 고농도인 경우에는 과한 겔화 반응으로 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자들이 서로 엉겨 붙어 침상형의 형태의 장점을 살릴 수 없게 되는 문제가 발생할 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 금속염을 포함하는 용액은 금속염 및 용매를 포함하는 것을 특징으로 하며, 상기 용매는 증류수 또는 에탄올 등의 극성 용매를 사용할 수 있다.
또한, 상기 금속은 칼슘(Ca)을 사용할 수 있으며, 상기 금속염은 염화물(chloride), 브롬화물(bromide), 요오드화물(iodide), 질산염(nitrate), 아질산염(nitrite), 황산염(sulfate), 아세트산염(acetate), 아황산염(sulfite), 아세틸아세토 네이트염(acetylacetoante) 및 수산화물(hydroxide)로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 금속염을 형성하여 사용할 수 있으며, 본 발명에 있어서 보다 구체적으로는 염화칼슘(CaCl2)을 사용할 수 있다.
단계 3)
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 단계 3)은 침상형 금속-실리카 복합 습윤겔 입자를 제조하기 위한 단계로서, 상기 단계 2)에서 제조된 침상형의 중간체 금속 입자(CaSO4)에 염기성 촉매를 첨가하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 염기성 촉매는 반응기에 첨가된 물유리 용액의 pH 를 증가시켜 겔화 반응을 촉진 및 완료시키는 역할을 할 수 있다.
한편, 본 발명과 같이 침상형의 중간체 표면에 물유리의 겔화 반응을 유도하는 것은 다음과 같은 세 가지 이유에서이다.
첫째로, 실제 침상형 금속을 고분자 레진에 첨가제로의 적용시 첨가제가 산성을 띄는 경우 고분자 레진의 물성에 영향을 주어 사용할 수 없고, 단순히 염기성 촉매를 투입하여 중성으로 적정을 하는 것은 침상형의 구조적인 형태를 망가뜨려 적절하지 않은 문제가 있는 바, 이러한 문제를 해결하기 위하여 침상형의 금속의 표면에 물유리의 겔화를 유도하여 첨가제가 염기성을 띄게 하기 위해서이다.
둘째로, 컴파운딩 적용시 일정 전단력(shear)에 의해 첨가제 입자가 깨지는 문제를 감소시키기 위해 침상형 금속 입자의 강도를 개선하기 위하여 표면에 물유리의 겔화를 유도한다.
셋째, 단순히 침상형 금속의 경우는 비표면적 특성에 의한 유리한 효과를 얻을 수 없는 반면, 표면에 겔화 반응을 유도하는 경우, 비표면적 특성에 의한 유리한 효과 또한 확보할 수 있기 때문이다.
따라서, 본 발명은 고분자 레진용 첨가제로서의 사용에 적합한 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔을 제조하기 위하여 침상형의 중간체 금속 입자에 염기성 촉매를 첨가하여 실리카 에어로겔이 균일하게 결합된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔을 제조하는 것이다.
한편, 상기 결합은 화학적인 결합이 아닌 물리적 결합을 의미하고, 침상형의 중간체의 표면에 실리카 에어로겔이 부착, 코팅 등의 형태로 존재하는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 농도의 물유리 용액을 사용할 경우 본 발명의 제조방법에 의해 제조되는 침상형 금속-실리카 에어로겔 입자는 실리카를 총 중량 대비 15 내지 25 wt%로 함유할 수 있다.
상기와 같이 실리카를 적절한 수준으로 포함하는 경우 기계적 강도 증가 및 밀도 조절이 용이한 효과가 있어 유리할 수 있다.
본 발명의 염기성 촉매는 구체적으로 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 수산화바륨(Ba(OH)2), 수산화암모늄(NH4OH), 탄산나트륨(Na2CO3) 및 수산화마그네슘(Mg(OH)2)으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 사용할 수 있으며, 본 발명의 경우 보다 구체적으로는 수산화암모늄을 사용할 수 있다.
강염기를 사용하는 경우 pH가 급격히 상승하게 되어 침상형의 금속 입자의 표면에 실리카겔이 형성되기 보다는 구형의 실리카겔 입자가 형성될 가능성이 높기 때문이다. 따라서, 본 발명의 경우 염기해리상수(K)가 비교적 작은 수산화 암모늄을 사용하여, pH의 급격한 상승을 억제하여 실리카겔이 침상형 금속 입자의 표면에 균일하게 결합 또는 코팅이 되도록 할 수 있다.
상기 겔화는 실리카 전구체 물질로부터 망상 구조를 형성시키는 것일 수 있으며, 상기 망상 구조(network structure)는 원자 배열이 1 종 혹은 그 이상의 종류로 되어 있는 어떤 특정한 다각형이 이어진 평면 그물 모양의 구조 또는 특정 다면체의 정점, 모서리, 면 등을 공유하여 3 차원 골격구조를 형성하고 있는 구조를 나타내는 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의하는 경우, 본 발명의 단계 2)의 침상형 중간체 입자를 형성하는 침전 반응(또는 이온 교환 반응) 및 단계 3)의 겔화 반응은 고온 및 고압의 조건이 필요한 종래의 제조방법과 달리 저온 및 상압의 조건에서 단 시간 내에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 제조방법은 50 내지 100 ℃, 보다 구체적으로는 60 내지 90 ℃의 반응 온도 및 상압, 보다 구체적으로는 1 내지 1.2 bar의 압력 조건에서 1 내지 5 시간, 보다 구체적으로는 1 내지 3 시간의 단 시간 내에 침상형의 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 합성하는 것을 특징으로 한다.
한편,'상압'이란 Normal pressure 또는 Atmospheric pressure 를 의미하는 것으로서, 별도의 오토클레이브와 같은 고압의 장치를 사용하지 아니하거나, 특별히 압력을 줄이거나 높이지 않을 때의 압력을 의미한다.
본 발명의 제조방법과 같이 특정 농도의 산성 용액, 금속염을 포함하는 용액 및 물유리 용액을 사용하는 경우, 형태적인 장점을 극대화시킬 수 있는 특정한 종횡비를 갖는 침상형 입자 합성이 보다 용이하여 저온 및 상압의 온화한 조건에서도 침상형의 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하는 데 걸리는 전체 공정 시간을 현저히 감소시킬 수 있기 때문이다.
구체적으로 산성 용액으로서 황산을 사용하고, 금속염을 포함하는 용액으로서 염화칼슘을 사용하는 경우, 다른 화합물을 사용하는 것에 비해 초기 침상형의 중간체를 형성하는 이온 교환 반응 속도에 유리한 장점이 있다. 열역학적으로 안정한 형태인 침상형의 입자를 합성함에 있어 황산의 해리속도 및 SO4 2- 이온의 양이 절대적으로 중요한데, 가령 SO4 2- 이온의 양이 적거나 이온 교환 반응 속도가 느리면 Ca(OH)2 와 같은 침상형이 아닌 중간체가 생성되어 균일한 침상형의 입자를 합성하기가 어렵다. 또한, 상기와 같은 반응물의 종류 외에도 상기 반응물들의 적절한 농도비, 교반 속도 및 반응 온도 등 다양한 변수에 의해 본 발명의 침상형의 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법의 생산성 및 경제성을 증가시킬 수 있다.
따라서, 본 발명의 제조방법에 의하는 경우, 별도의 오토클레이브와 같은 고온 및 고압의 장치가 필요하지 않아 생산비용을 절감할 수 있고, 간단하면서도 보다 안전한 공정에 의해 생산이 가능하여 생산성 및 경제성이 우수하며, 균일하게 코팅된 실리카 에어로겔에 의해 고분자 레진용 첨가제로 사용함에 있어, 분산성이 증가하여 별도의 표면개질제도 필요하지 않아, 생산 비용을 절감시킬 수 있는 효과가 있다.
한편, 본 발명의 제조방법의 반응 온도가 50 ℃ 미만인 경우, 침상형의 입자가 제대로 합성되지 않거나 합성속도가 지나치게 느려 본 발명이 목적하는 시간보다 반응 시간이 증가하는 문제가 있을 수 있으며, 반응 온도가 100 ℃ 를 초과하는 경우, 공정이 복잡하고 비용이 증가하여 생산성 및 경제성이 우수한 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하고자 하는 본 발명의 목적에 부합하지 않게 될 수 있다.
또한, 반응 압력이 상압보다 낮은 압력에서 수행되는 경우, 침상형의 입자가 제대로 합성되지 않거나 합성속도가 지나치게 느려 본 발명이 목적하는 시간보다 반응 시간이 증가하는 문제가 있을 수 있으며, 높은 압력에서 반응이 수행되는 경우, 고압의 고가의 장비가 필요하여 공정이 복잡해져 제조 원가가 상승하고, 생산 효율이 저하될 수 있으며, 고압의 위험한 장비 사용에 따른 안정성 측면에서 문제가 있을 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔의 제조방법은 반응물인 산성 용액, 금속염을 포함하는 용액 및 물유리 용액의 농도를 조절하여, 침상형의 종횡비를 조절하여 침상형의 형태적 장점을 극대화 시킬 수 있는 바, 저온 및 상압의 조건에서 단시간에 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있어 종래 제조방법에 비해 공정이 간단하고, 생산비용이 절감되어 생산성 및 경제성을 향상시킬 수 있다.
한편, 상기 반응물들의 농도를 조절하여 침상형의 형태적 장점을 극대화시킬 수 있는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 종횡비(aspect ratio)는 1:5 내지 1:25, 구체적으로는 1:20 내지 1:25 인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 종횡비(aspect ratio)란 입자의 길이 대비 직경의 값을 의미하는 것으로, 비구형 첨가제에 있어 종횡비는 가장 기본적인 물성값으로서, 고분자 레진에 첨가시, 고분자 레진의 기계적 물성, 점도 및 가공성에 영향을 준다.
상기 종횡비가 1:20 보다 작은 경우, 치수 안정성 및 요변성이 좋지 않을 수 있다. 또한, 종횡비가 1:25 를 초과하는 경우, 컴파운딩 적용 시 Shear의해 깨지는 문제가 더 빈번하게 발생하는 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 제조방법에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자는 상기 우수한 종횡비를 갖는 바, 고분자 레진용 첨가제로의 적용시 우수한 점도 특성, 요변성을 나타낼 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자는 5 내지 7 의 요변성 지수(Thixotropin Index, TI)를 나타낼 수 있다.
한편, 상기 요변성(Thixotrophy)이란 정지 상태에서는 유동성이 없으나 진동시키면 유동성을 갖는 성질로서, 고분자 제품에서 대단히 중요한 물성이다. 대부분의 고분자 용액의 점도는 전단율이 낮으면 일정한 값을 갖다가, 전단율이 커지면서 점도가 감소하는 전단박화(Shear Thinning)현상이 나타난다. 이와 같은 고분자 용액에 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 첨가하여 전단율이 높아지면 점도가 낮아지고, 전단율이 낮아지면 점도가 다시 증가하고 유동이 정지되면 점도가 크게 높아지는 요변성 효과를 기대할 수 있다.
본 발명에서의 요변성 지수는 낮은 교반속도에서의 점도를 높은 교반속도에서의 점도로 나눈 값을 의미하며, 구체적으로 본 발명에 있어서는 상온에서 Brookfield viscosity 점도계를 이용하여 (0.5 rpm 으로 회전시 측정되는 점도값)/(5 rpm 으로 회전시 측정되는 점도값)으로 정의하였다.
상기 요변성 지수가 5 내지 7 의 범위 외인 경우, 점도 조절이 용이하지 않아 가공성에 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명은 에어로겔의 구조를 강화시키기 위한 것으로서, 겔화 반응 완료 후 적당한 온도에서 염기성 촉매를 첨가하고 방치하여 화학적 변화가 완전히 이루어지도록 하는 숙성(aging) 단계를 추가적으로 수행할 수 있다.
숙성 단계를 수행하는 경우, 상기 염기성 촉매에 의해 에어로겔 내에 Si-O-Si bonding 을 최대한으로 유도하여 실리카겔의 망상구조를 더욱 견고하게 만들어 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 기계적 안정성을 보다 강화시킬 수 있다. 이 경우 이후 수행될 건조 공정에서 기공 구조의 유지를 더욱 용이하게 하는 효과가 있다.
또한, 상기 숙성은 최적의 기공 구조 강화를 위하여 적절한 온도 범위에서 수행되어야 한다.
본 발명의 숙성은 30 내지 70 ℃의 온도에서 방치시켜 수행하는 것일 수 있다. 숙성 온도가 30 ℃ 미만인 경우, 숙성 시간이 지나치게 길어져 전체 공정 시간의 증가로 이어져 생산성이 감소하는 문제가 있을 수 있으며, 숙성 온도가 70 ℃ 초과인 경우, 증발에 의한 용매의 손실(loss)가 커져, 원재료 비용이 증가하는 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 제조방법은 상기 단계 3) 이후 세척, 용매치환 및 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 세척은 반응 중 발생된 불순물을 제거하여 고순도의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하기 위한 것으로서, 상기 세척은 침상형 금속-실리카 복합 습윤겔 입자에 세척 용매를 첨가하고 20 분 내지 1 시간 동안 희석 및 교반하여 수행하는 것일 수 있으며, 상기 세척 용매로는 증류수 또는 알코올을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 숙성 단계 이외에도 건조 공정에서 기공 구조의 수축 또는 무너짐을 방지하기 위하여 건조 전 용매 치환하는 단계를 포함할 수 있다.
물유리를 이용하여 제조된 실리카 습윤겔은 기공이 용매인 물로 채워진 형태를 취하게 되며, 상기 용매를 단순히 건조하여 제거하게 되면 액상의 용매가 기상으로 기화하면서 기체/액체 계면에서의 물의 높은 표면장력으로 인한 모세관력과 용매 추출 속도 차에 의해 기공 구조의 수축 및 균열이 발생하기 쉬우며, 이는 표면적 감소 및 기공 구조의 변화를 일으키게 된다. 따라서, 상기 습윤겔의 기공 구조를 유지하기 위해서는 표면장력이 큰 물을 상대적으로 표면장력이 낮은 유기용매로 치환할 필요가 있다. 이에 본 발명은 건조 전 에탄올, 메탄올 또는 이소프로판올와 같은 극성 유기 용매로 용매치환하는 단계를 더 수행할 수 있다.
또한, 본 발명의 상기 건조 단계는 상기 침상형 금속 실리카 복합 습윤겔에서 용매를 제거하여 침상형 금속 실리카 복합 에어로겔을 형성하기 위한 단계로서, 100 내지 190 ℃의 온도 조건 하에서 1 내지 4 시간 동안 상압 건조하여 수행하는 것일 수 있다. 상압 건조 공정은 고압의 반응 조건 및 초임계 건조를 위한 특수한 고압 설비 등이 필요하지 않아, 공정이 간단하고 경제적인 측면이 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 제조방법에 의해 제조되고, 종횡비(aspect ratio)는 1:20 내지 1:25 이고, 요변성 지수(Thixotropin index)는 5 내지 7 인 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제공하며, 상기 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 포함하는 고분자 레진용 첨가제를 제공한다.
상기 종횡비 및 요변성 지수는 앞서 설명한 바와 같으며, 상기 본 발명의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 에폭시와 같은 고분자 레진에 첨가제로 사용하는 경우, 입자의 형태, 강도 및 저밀도, 비표면적 특성이 우수하여, 고분자 레진의 점도 특성 및 요변성을 개선시킬 수 있는 효과가 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 1
반응기의 1.0 M 의 황산 수용액에 0.33 M의 물유리 용액을 천천히 적가(dropwise)한 후, 1.0 M 의 염화칼슘(CaCl2·2H2O) 용액을 천천히 적가하여 침전 반응을 수행하였다. 수십 초 내에 하얀 침전물이 발생하는 것을 확인하고, 암모니아 수용액을 천천히 적가하여 반응기 내의 pH를 7 내지 8이 되도록 조절하여 상기 침상형 중간체 표면에 겔화 반응을 유도하여 침상형 금속-실리카 복합 습윤겔을 제조하였다. 한편, 상기 침전 반응 및 겔화 반응은 2 시간 동안 90 ℃ 및 1 bar의 조건에서 수행하였다.
이후, 불순물을 제거하기 위하여 증류수로 3 내지 5 회 세척하고, 에탄올을 통해 용매 치환 후, 150 ℃ 의 온도에서 2 시간 동안 상압 건조하여 최종적으로 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔을 제조하였다.
실시예 2 내지 5
상기 실시예 1에서, 하기 표 1에 기재된 조건만을 달리한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하였다.
비교예 1
반응기에 0.33 M의 물유리 용액을 천천히 적가(dropwise)한 후, 1.0 M 의 염화칼슘(CaCl2·2H2O) 용액을 천천히 적가하여 침전 반응을 수행하였다. 수십 초 내에 하얀 침전물이 발생하는 것을 확인하고, 암모니아 수용액을 천천히 적가하여 반응기 내의 pH를 7 내지 8이 되도록 조절하여 겔화 반응을 유도하여 금속-실리카 복합 습윤겔을 제조하였다. 한편, 상기 침전 반응 및 겔화 반응은 2 시간 동안 25 ℃ 및 1 bar의 조건에서 수행하였다.
이후, 불순물을 제거하기 위하여 증류수로 3 내지 5 회 세척하고, 에탄올을 통해 용매 치환 후, 150 ℃ 의 온도에서 2 시간 동안 상압 건조하여 최종적으로 구형의 금속-실리카 복합 에어로겔을 제조하였다.
비교예 2 내지 5
상기 실시예 1에서, 하기 표 1에 기재된 조건만을 달리한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조하였다.
실험예 1: 광학 현미경 및 전자현미경( SEM ) 사진 촬영
상기 실시예 1 및 비교예 2 내지 5에서 제조한 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자에 대해 광학 현미경 및 전자현미경(SEM) 사진을 촬영하였다며(x 100, scale bar: 50.0μm, 도 2 내지 도 7).
도 2 및 도 3에서 보는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1의 제조방법에 의해 제조된 금속-실리카 복합 에어로겔 입자는 종횡비가 1:20 내지 1:25인 침상형의 형태를 나타내고 있는 것을 확인할 수 있다.
반면, 비교예 2와 같이 반응물이 본 발명보다 저농도인 경우에는 종횡비가 1:10 로서, 본 발명이 목적하는 종횡비를 갖는 침상형 입자를 제조할 수 없음을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 3 내지 5와 같이 반응물이 본 발명보다 고농도인 경우에는, 침상형 입자로의 성장보다는 입자 생성으로의 선택성이 높아, 제조되는 입자의 수는 증가하나, 본 발명이 목적하는 종횡비를 갖는 침상형 입자의 제조가 어려운 것을 확인할 수 있었다. 특히 비교예 5의 경우와 같이 지나치게 고농도인 경우에는 입자들끼리의 응집이 증가하여 교반이 어려운 문제가 있음을 확인할 수 있었다.
실험예 2: 종횡비 측정
상기 실시예 1 및 비교예 2 내지 5에서 제조한 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 종횡비를 측정하였으며, 평균값을 계산하여 그 결과를 하기 표 1에 기재하였다.
실험예 3: 점도 측정
점도는 PVC 레진 50 g에 가소제(DOP, dioctyl phthalate) 50 g 및 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 5 에서 제조한 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 2 wt% 수용액 1 g을 각각 배합한 후 직경 4 cm 이상의 비커에 높이 8 cm 이상이 되도록 충분히 담는다. 이후 교반기를 통해 약 1000 rpm(고분자 레진에 따라 달라짐)으로 10 분 가량 충분히 혼합 한 후 공기로 인한 오차를 줄이기 위해 탈포 과정을 거친다. 이후 상온에서 Brookfield 점도계 DV3T(LV), LV2 Spindle을 이용하여 5 rpm 및 0.5 rpm 으로 회전시 측정되는 점도값을 취하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
실험예 4: 요변성 지수 측정
요변성 지수는 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 5 에서 제조된 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 사용하여 측정한 점도를 이용하여 계산하였으며, 구체적으로 상기 점도 측정에서 측정된 (0.5 rpm 으로 회전시 측정되는 점도값)/(5 rpm 으로 회전시 측정되는 점도값)으로 계산하였다.
실험예 5: True density 측정
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 5 에서 제조된 금속-실리카 복합 에어로겔 입자에 불활성 가스(Ar, N2)를 투입하여 입자 자체의 기공 및 내부의 부피까지 측정하여 True density 를 측정하였다.
반응물의 농도 종횡비 점도 (cp) 요변성 지수(TI) True density(g/cm3)
산성 용액 (M) 물유리 용액 (M) 금속염 포함 용액 (M) 5 rpm 0.5 rpm
실시예 1 1.0 0.33 1.0 1:23 133,300 788,000 5.91 2.75
실시예 2 1.5 0.5 1.5 1:22 144,800 855,000 5.90 2.81
실시예 3 2.0 0.66 2.0 1:22 121,500 815,000 6.71 2.93
실시예 4 2.5 0.81 2.5 1:20 101,300 601,500 5.93 2.91
실시예 5 3.0 1.0 3.0 1:20 99,900 585,200 5.86 2.88
비교예 1 - 0.33 1.0 - 36,100 130,010 3.60 -
비교예 2 0.75 0.25 0.75 1:10 36,100 150,010 4.16 2.64
비교예 3 4.0 1.33 4.0 1:8 41,000 150,500 3.67 2.81
비교예 4 4.5 1.5 4.0 1:7 39,040 141,300 3.62 2.77
비교예 5 5.0 1.67 5.0 1:5 38,500 136,300 3.54 2.90
상기 표 1, 도 2 및 도 3에서 보는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 5는 반응물의 농도를 특정 범위로 조절함으로써, 높은 종횡비를 갖는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 제조할 수 있음을 알 수 있었다. 또한, 이와 같은 높은 종횡비를 갖는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 고분자 레진에 첨가제로 첨가하는 경우 요변성 지수가 우수한 것을 확인할 수 있었다.
반면, 본 발명의 제조방법과 달리 황산 수용액을 사용하지 않은 비교예 1의 경우, 금속-실리카 복합 에어로겔 입자가 침상형의 형태를 갖지 못하는 것을 알 수 있었다.
또한, 본 발명의 제조방법을 이용했다고 하더라도 비교예 2 내지 5와 같이 반응물의 농도가 본 발명의 수치범위를 벗어나는 경우, 상기 표 1, 도 4 내지 도 7에서 보는 바와 같이, 낮은 종횡비를 갖는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자가 제조되어, 고분자 레진에 첨가제로 첨가하는 경우 요변성 지수가 실시예에 비해 열등한 것을 알 수 있었다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (16)

1) 반응기 내에 산성 용액 및 물유리 용액을 첨가하는 단계;
2) 상기 물유리 용액 첨가 이후 금속염을 포함하는 용액을 첨가하여 침상형의 중간체를 형성하는 단계; 및
3) 상기 침상형의 중간체를 포함하는 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 겔화시키는 단계를 포함하고,
상기 산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도는 1.0 내지 3.0 M 이고,
상기 물유리 용액의 농도는 0.33 내지 1.0 M 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 산성 용액 및 물유리 용액의 농도비는 3:1 이고,
산성 용액 및 금속염을 포함하는 용액의 농도비는 1:1 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 종횡비(aspect ratio)는 1:20 내지 1:25 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자의 요변성 지수(Thixotropin index)는 5 내지 7 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자는 침상형의 중간체의 표면에 실리카 에어로겔이 결합된 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 반응은 50 내지 100 ℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 반응은 1 내지 1.2 bar의 압력에서 수행되는 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 반응은 1 내지 5 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 산성 용액은 황산(H2SO4)인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 금속은 칼슘(Ca)인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 금속염은 염화물(chloride), 브롬화물(bromide), 요오드화물(iodide), 질산염(nitrate), 아질산염(nitrite), 황산염(sulfate), 아세트산염(acetate), 아황산염(sulfite), 아세틸아세토네이트염(acetylacetoante) 및 수산화물(hydroxide)로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 염기성 촉매는 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 수산화바륨(Ba(OH)2), 수산화암모늄(NH4OH), 탄산나트륨(Na2CO3) 및 수산화마그네슘(Mg(OH)2)으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 염기성 촉매는 pH 가 7 내지 9 가 되는 양으로 첨가하는 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 단계 3) 이후 세척, 용매치환 및 건조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 에어로겔 입자 제조방법.
제1항 내지 제14항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조되고,
종횡비(aspect ratio)는 1:20 내지 1:25 이고,
요변성 지수(Thixotropin index)는 5 내지 7 인 것을 특징으로 하는 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자.
제15항의 침상형 금속-실리카 복합 에어로겔 입자를 포함하는 고분자 레진용 첨가제.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200332168A1 (en) * 2017-11-21 2020-10-22 Lg Chem, Ltd. Method for producing silica aerogel blanket having high thermal insulation and high strength
CN114921123A (zh) * 2022-05-30 2022-08-19 中交第四航务工程勘察设计院有限公司 一种钢板桩用环氧涂料自修复微胶囊添加剂

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110590014A (zh) * 2019-09-17 2019-12-20 济南大学 一种电镀废水的净化方法及所得干凝胶在玻璃中的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100065692A (ko) * 2008-12-08 2010-06-17 제일모직주식회사 판상 구조의 무기물-에어로겔 복합체 및 그 제조 방법
KR20130048739A (ko) * 2013-04-02 2013-05-10 이재환 액상 경화성 조성물
KR101433851B1 (ko) * 2012-05-11 2014-08-26 김병훈 에어로겔 제조에 사용되는 용매치환용 용매 및 이를 사용한 소수성화된 에어로겔 제조방법
KR20160136563A (ko) * 2015-05-20 2016-11-30 임기태 통기성 층상구조를 형성하는 2액형 편 운모 도료조성물, 그 제조방법, 이를 이용한 기능성 도막, 기능성 보드 및 그 형성방법.
CN106431168A (zh) * 2016-09-29 2017-02-22 成都新柯力化工科技有限公司 一种常压干燥制备大块状柔性气凝胶的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3313635A (en) * 1965-06-01 1967-04-11 Daubert Chemical Co Protective coating compositions for use in airless spray equipment for coating metallic underbodies of automotive vehicles
US5306555A (en) 1991-09-18 1994-04-26 Battelle Memorial Institute Aerogel matrix composites
CN101691227B (zh) * 2009-10-13 2011-10-12 厦门大学 二氧化硅气凝胶材料的制备方法
KR20120070948A (ko) 2010-12-22 2012-07-02 주식회사 화인텍 단열 성능을 지닌 소수성 실리카 에어로젤 분말의 제조방법
KR101467836B1 (ko) 2012-08-28 2014-12-02 (주) 빛과환경 다공성 복합화합물을 함유하는 페인트 조성물
CN103333542A (zh) * 2013-07-04 2013-10-02 河南工业大学 二氧化硅气凝胶微球复合隔热涂料
WO2015192731A1 (zh) * 2014-06-18 2015-12-23 金承黎 一种硅基一元或多元氧化物气凝胶材料及其制备方法
US10941043B2 (en) 2015-06-01 2021-03-09 Lg Chem, Ltd. Method of preparing metal oxide-silica composite aerogel and metal oxide-silica composite aerogel prepared by using the same
CN104925819A (zh) * 2015-06-21 2015-09-23 天津市职业大学 一种棒状纳米二氧化硅水溶胶的制备方法及应用
WO2017099488A1 (ko) * 2015-12-09 2017-06-15 주식회사 엘지화학 산화금속-실리카 복합 에어로겔의 제조방법 및 이로부터 제조된 산화금속-실리카 복합 에어로겔
KR101938369B1 (ko) * 2015-12-09 2019-01-14 주식회사 엘지화학 산화금속-실리카 복합 에어로겔의 제조방법 및 이로부터 제조된 산화금속-실리카 복합 에어로겔

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100065692A (ko) * 2008-12-08 2010-06-17 제일모직주식회사 판상 구조의 무기물-에어로겔 복합체 및 그 제조 방법
KR101433851B1 (ko) * 2012-05-11 2014-08-26 김병훈 에어로겔 제조에 사용되는 용매치환용 용매 및 이를 사용한 소수성화된 에어로겔 제조방법
KR20130048739A (ko) * 2013-04-02 2013-05-10 이재환 액상 경화성 조성물
KR20160136563A (ko) * 2015-05-20 2016-11-30 임기태 통기성 층상구조를 형성하는 2액형 편 운모 도료조성물, 그 제조방법, 이를 이용한 기능성 도막, 기능성 보드 및 그 형성방법.
CN106431168A (zh) * 2016-09-29 2017-02-22 成都新柯力化工科技有限公司 一种常压干燥制备大块状柔性气凝胶的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3502055A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200332168A1 (en) * 2017-11-21 2020-10-22 Lg Chem, Ltd. Method for producing silica aerogel blanket having high thermal insulation and high strength
US11485892B2 (en) * 2017-11-21 2022-11-01 Lg Chem, Ltd. Method for producing silica aerogel blanket having high thermal insulation and high strength
CN114921123A (zh) * 2022-05-30 2022-08-19 中交第四航务工程勘察设计院有限公司 一种钢板桩用环氧涂料自修复微胶囊添加剂

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