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WO2018164325A1 - 여성 갱년기 증상 개선용 조성물 - Google Patents

여성 갱년기 증상 개선용 조성물 Download PDF

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Publication number
WO2018164325A1
WO2018164325A1 PCT/KR2017/007793 KR2017007793W WO2018164325A1 WO 2018164325 A1 WO2018164325 A1 WO 2018164325A1 KR 2017007793 W KR2017007793 W KR 2017007793W WO 2018164325 A1 WO2018164325 A1 WO 2018164325A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pueraria
composition
extract
thomsonii
preventing
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/KR2017/007793
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이보영
조호성
송순란
이원경
전정훈
최창일
이상화
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG H&H Co Ltd
Original Assignee
LG Household and Health Care Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to JP2018518643A priority patent/JP7398866B2/ja
Priority to US16/491,759 priority patent/US11026987B2/en
Publication of WO2018164325A1 publication Critical patent/WO2018164325A1/ko
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Priority to JP2022028042A priority patent/JP7423128B2/ja
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH

Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing, improving and / or treating menopausal symptoms in women, and more particularly, to a composition effective for preventing, improving and / or treating hot flashes and / or osteoporosis among menopausal symptoms in women. will be.
  • the present invention also relates to a method for preventing, ameliorating and / or treating menopausal symptoms, and more particularly to a method for preventing, ameliorating and / or treating menopausal symptoms in women, in particular hot flashes, and / or osteoporosis.
  • Menopause in women is the disruption of menstruation, which occurs when a genetically determined ovary function of about 50 years after birth reaches the end of its life, meaning loss of fertility, and not physiological changes.
  • the average life expectancy of Korean women is 81.2 years (2011: Statistics Korea) .Assuming that the average menopausal age of Korean women prescribed by the Korean Academy of Obstetrics and Gynecology is 50, about one-third of their lives are depleted of female hormones. (Pharmaceutical Information Institute, Kim Seong-chul)
  • vasomotor symptoms and psychological symptoms such as hot flashes, night sweats, sleep disorders, fatigue, depression, anxiety, concentration disorders, dyspareunia due to memory impairment and urogenital atrophy, loss of skin elasticity due to decreased urine and collagen, and breast Sagging and various diseases, such as dementia, are accompanied (nonpatent literature 1).
  • Non-Patent Document 2 Menopausal symptoms vary from person to person, but not only have they been reported to decrease the quality of life of women as they experience more menopausal symptoms, more severely, and longer periods of time. It is more likely to develop into a chronic disease with aging.
  • Hormone therapy, drug therapy, exercise therapy, and diet may be used to treat menopausal symptoms, but medically used female hormone therapy may increase the risk of breast cancer, and uterine cancer, thrombovascular disease, and gallbladder disease over long periods of time. May increase the rate of hypertension. Therefore, in recent years, a lot of studies on phytoestrogen (phytoestrogen) that has been reported to function similar to estrogen for the replacement of estrogen therapy and other drug therapy (Non-Patent Document 3).
  • the present invention is to provide a composition for treating, preventing or ameliorating female menopausal symptoms.
  • the present invention seeks to provide a composition which has an excellent effect, particularly in the prevention, amelioration or treatment of sweating, hot flashes and / or osteoporosis among female menopausal symptoms.
  • the present invention is to provide a method for treating, preventing or ameliorating female menopausal symptoms.
  • the present invention seeks to provide an excellent method for preventing, ameliorating or treating sweating, hot flashes and / or osteoporosis, especially among female menopausal symptoms.
  • One embodiment of the present invention provides the use of Pueraria thomsonii extract for the preparation of a composition for treating, preventing or improving female menopausal symptoms, sweating, hot flashes and / or osteoporosis.
  • composition may be included in a functional food composition or a pharmaceutical composition.
  • the present invention Pueraria Tomsoni Pueraria thomsonii
  • Pueraria thomsonii is provided to patients in need of treatment for female menopausal symptoms to provide a method for treating or ameliorating menopausal symptoms.
  • the present invention Pueraria Tomsoni ( Pueraria) thomsonii ) provides a method of preventing menopausal symptoms by administering extracts to individuals in need of preventing women's menopausal symptoms.
  • Pueraria Tomsoni ( Pueraria thomsonii ) provides a composition for preventing or improving female menopausal symptoms comprising the extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for preventing or improving female menopausal symptoms, which comprises a flower or bud extract of Pueraria tom soni as an active ingredient.
  • the present invention may have a better sweating, hot flashes and osteoporosis prevention or improvement effect than the other parts of the flower or bud extract of Pueraria Tomsoni.
  • Pueraria tomsony referred to herein may be understood to refer to the flower or bud extract of Pueraria tomson unless otherwise specified.
  • Another embodiment of the present invention provides a sweating, hot flashes treatment, prevention or improvement composition
  • a Pueraria thomsonii flower or bud extract as an active ingredient.
  • the present invention Pueraria Tomsoni ( Pueraria thomsonii ) provides a method of treating or ameliorating the symptoms by administering an extract and / or hot flashes to a patient in need thereof.
  • the present invention provides a method for preventing the above symptoms by administering Pueraria thomsonii extract sweating and / or to a subject in need of hot flashes prevention.
  • the Pueraria thomsonii extract may be obtained by extracting a Pueraria thomsonii flower or bud with 60 to 90% ethanol.
  • Another embodiment of the present invention provides a composition for treating, preventing or improving osteoporosis, comprising a Pueraria thomsonii flower or a bud extract as an active ingredient.
  • the present invention Pueraria Tomsoni ( Pueraria thomsonii ) is provided to a patient in need of treatment for osteoporosis to provide a method of treating or ameliorating osteoporosis.
  • the present invention Pueraria Tomsoni ( Pueraria) thomsonii ) is provided to a subject in need of prevention of osteoporosis to provide a method for preventing the above symptoms.
  • the composition can be obtained by extracting a Pueraria thomsonii flower or bud with 60 ⁇ 90% ethanol.
  • the Pueraria Tomsoni is a kind of plant called ⁇ in Korea, and its research is not active yet compared to other plants of the genus Pueraria.
  • the inventors of the present invention conducted a long study on ways to prevent or improve women's menopausal symptoms, and confirmed that the Pueraria tom soni extract, which has been poorly studied, has an excellent effect of alleviating menopausal symptoms and completed the present invention. .
  • the inventors of the present invention have been found that the Pueraria Tomsoni extract has a superior menopausal symptom relieving effect compared to other plants of the genus Pueraria.
  • Combination of ingredients contained in the flower or bud extract of Pueraria Tomsoni can achieve excellent treatment, improvement or prevention of diseases of menopausal women, in particular can be expected to have an excellent effect in sweating, hot flashes treatment, improvement or prevention.
  • menopausal symptoms refers to the symptoms and diseases that appear in women before and after menopause as estrogen secretion is reduced due to aging of the ovary. It is also called 'menopausal syndrome' or 'menopausal symptoms'.
  • Menopausal or menopausal symptoms include, for example, hot flashes, sweating, nervousness, depression, dizziness, fatigue, joint pain, myalgia, headache, palpitations, drowsiness, sweating during sleep, sleep disorders, dry skin, vaginal dryness, vaginal atrophy , Lower urethra atrophy, intercourse pain, vaginitis, cystitis, urination pain, urination, concentration disorders, memory disorders, anxiety, nervousness, memory loss, dry skin, joint pain or osteoporosis, but not limited to these.
  • 'flushing' is a representative symptom of vasomotor symptoms known to be experienced by 75% of menopausal women.
  • the skin of the neck, neck and chest area suddenly turns red and is accompanied by unpleasant heat and sweating of the whole body.
  • Menopausal vasomotor symptoms occur due to the narrowing of the thermoneutral zone in the hypothalamus due to hormonal changes in the menopause, and even if the body temperature rises a little, the heat is felt.
  • perspiration is a phenomenon in which sweat is secreted from the sweat glands of the skin, and refers to a symptom of sweating while the heat rises abruptly.
  • osteoporosis means a state in which the bone strength is weakened and the fracture is likely to occur, which is caused by genetic factors, early menopause, drugs or smoking. Therefore, it may be 'menopausal osteoporosis' caused by a decrease in hormone production due to menopause of a woman.
  • Menopausal osteoporosis refers to osteoporosis symptoms caused by imbalances of osteoblasts involved in bone formation and tissue destruction and absorption due to decreased hormone production in postmenopausal women.
  • prevention means any action that inhibits or delays the desired symptom by administering the composition of the present invention.
  • treatment means all the actions of improving or disappearing the desired symptom or disease by administering the composition of the present invention.
  • the term 'improvement' refers to any behavior in which symptoms are improved or advantageously changed before administration of a desired symptom by administering the composition of the present invention.
  • the content of the extract included in the composition of the present invention may be included in an effective amount.
  • effective amount refers to menopausal symptoms, especially sweating, hot flashes or It refers to the amount of extract that can inhibit or delay osteoporosis or improve symptoms that have already appeared.
  • the content of the pueraria tom soni extract contained in the composition is not particularly limited, and may be included in various weight percent if it can prevent, improve or treat menopausal symptoms or sweating, hot flashes or osteoporosis.
  • the Pueraria Tomsoni extract may be included in 0.001 to 50% by weight.
  • the composition may include 1 mg to 1000 mg, preferably 5 mg to 500 mg with respect to the extract 1g of the composition.
  • 'flower' refers to a plant organ consisting of pistil, stamen, petals, and calyx as a reproductive organ of a genus plant.
  • 'Bud' which is not yet bloomed and formed, is also included in the scope of the flowers of the present invention.
  • the 'extract' may be prepared by extracting a plant or the like with an extraction solvent or by adding a fractional solvent to an extract prepared by extracting with an extraction solvent.
  • Extracts or fractions include extracts of all formulations that can be formed using the extract itself and extracts, such as dilution or concentration of the extract, dried products obtained by drying the extract, crudes or purified products of the extract or mixtures thereof.
  • the extract of the present invention may be prepared and used in the form of a dry powder after extraction.
  • after performing the extraction or fractionation process it may be concentrated or removed by performing a reduced pressure filtration process or further concentrated and / or lyophilization.
  • the obtained extract can be stored in a deep freezer until use.
  • the type of the extraction solvent is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used as long as an extract having the desired effect of the present invention can be obtained.
  • the organic solvent may be one or more solvents selected from the group consisting of alcohols having 1 to 5 carbon atoms, such as methanol and ethanol, ethyl acetate, acetone and chloroform.
  • ethanol can be used.
  • the ethanol may use 35% to 95% ethanol, more preferably 60 to 90% ethanol.
  • the fractional solvent may be water, butanol, ethyl acetate, chloroform, hexane or a mixture thereof.
  • the fraction may be an extract prepared by the extraction method, specifically, a fraction further subjected to the fractionation process in the crude extract.
  • the fractional solvent may be a solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, ether, chloroform, benzene, hexane, methylene chloride and mixed solvents thereof, preferably hexane.
  • the fractionation process is performed by sequentially adding hexane, fluoroform, ethyl acetate, butanol and water to the crude extract, and sequentially obtaining layered hexane fraction, chloroform fraction, ethyl acetate fraction, butanol fraction and water fraction. This can be done in a way.
  • the preparation method of the extract in the present invention is not particularly limited and may be extracted according to a method commonly used in the art.
  • Non-limiting examples of the extraction method may include hot water extraction, ultrasonic extraction, filtration, reflux extraction, etc., these may be performed alone or two or more methods can be performed together.
  • the extract may be further extracted one or more times in the same way to obtain a high purity extract.
  • the present invention Pueraria Tomsoni ( Pueraria thomsonii ) It can provide a cosmetic composition, pharmaceutical composition, or food composition for preventing or improving female menopausal symptoms, including the extract as an active ingredient.
  • composition may be provided in the form of cosmetics, medicine, food or quasi-drugs.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may comprise a pharmaceutically effective amount of a Pueraria tomney extract alone or may further comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents.
  • pharmaceutically acceptable is a non-toxic composition that, when physiologically acceptable and administered to humans, does not inhibit the action of the active ingredient and usually does not cause an allergic reaction, such as gastrointestinal disorders, dizziness, or the like.
  • Examples of such carriers, excipients or diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose , Polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil and the like.
  • the pharmaceutical composition may further include fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers or preservatives.
  • the "pharmaceutically effective amount” refers to an amount that exhibits a greater response than the negative control, and preferably an amount sufficient to exhibit the effect of preventing, ameliorating and / or treating a menopausal disorder.
  • compositions of the present invention may be formulated using methods known in the art to provide rapid, sustained or delayed release of the active ingredient after administration to a mammal.
  • the formulations may be in the form of powders, granules, tablets, emulsions, syrups, aerosols, soft or hard gelatin capsules, sterile injectable solutions, sterile powders.
  • Routes of administration of the pharmaceutical compositions of the present invention may be administered orally or parenterally, but not limited thereto.
  • Parenteral routes of administration may include various routes, such as, for example, transdermal, nasal, abdominal, muscle, subcutaneous or intravenous.
  • compositions of the present invention can be administered in parallel with known compounds that have the effect of preventing, ameliorating and / or treating menopausal disorders.
  • the present invention provides a food composition comprising the composition of any one of the above compositions.
  • the food composition of the present invention includes processed forms of all natural materials such as foods, functional foods, nutritional supplements, health feeds and food additives.
  • Food compositions of this type can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • the composition of the present invention may be prepared in the form of tea, juice and drink for drinking, or may be ingested by granulation, encapsulation or powdering.
  • the food composition of the present invention may further include other active ingredients and / or additives that may generally be included in the food composition in the art.
  • the food composition according to the present invention may include thiamine (vitamin B1), riboflavin, ascorbic acid, niacin, and vitamin B6 as water-soluble vitamins, and myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, Linoleic acid, and the like, and the weak acid component may include glycolic acid and acetic acid, and as amino acids, including eight essential amino acids of threonine, valine, methionine, isoleucine, leucine, phenylalanine, tryptophan, and lysine, Aspartic acid, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, cysteine, tyrosine, histidine, arginine and the like.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising the composition of any one of the above compositions.
  • the components included in the cosmetic composition of the present invention include components conventionally used in cosmetic compositions in addition to the active ingredient of the present invention, and include, for example, conventional auxiliaries such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings, And carriers.
  • conventional auxiliaries such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings, And carriers.
  • the cosmetics according to the invention can be prepared in any formulations conventionally made in the art.
  • it may be formulated as a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, It is not limited to this.
  • it may be prepared in the form of a flexible lotion, nutrition lotion, nutrition cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
  • liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol
  • suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Castle cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • the carrier component is aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide.
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the formulation of the present invention is a powder or a spray
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chloro fluorohydrocarbons.
  • Propellant such as propane / butane or dimethyl ether.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silica, talc or zinc oxide may be used as carrier components.
  • animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silica, talc or zinc oxide may be used as carrier components.
  • animal oils vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silica, talc or zinc oxide
  • cellulose derivatives polyethylene glycols
  • silicones silicones
  • bentonites silica, talc or zinc oxide
  • composition according to the present invention has a rapid effect in preventing or ameliorating female menopausal symptoms and / or sweating, hot flashes, osteoporosis, it is useful for hormone replacement therapy (HRT), which is used to prevent or ameliorate conventional menopausal symptoms.
  • HRT hormone replacement therapy
  • composition according to the present invention unlike conventional treatments for women's menopausal symptoms or sweating, hot flashes, osteoporosis, as well as having no side effects and safe enough to be used as food, and therefore, the conventional women's menopausal symptoms and / or sweating It is widely used as a treatment for hot flashes and osteoporosis.
  • FIG. 1 is a graph showing the activity of the P. thomsonii extract and P. lobata extract according to an embodiment of the present invention on the estrogen receptor.
  • FIG. 2 is a graph showing the effect of improving the vascular motor symptoms of P. thomsonii extract and P. lobata extract according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a graph showing the bone absorption improvement effect of P. thomsonii extract and P. lobata extract according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a graph showing the effect of improving the vascular motor symptoms of the extract for each P. thomsonii site according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a graph showing the bone absorption improvement effect of the extract for each P. thomsonii site according to an embodiment of the present invention.
  • Pueraria in the examples below thomsonii and Pueraria Lobata was used, and the dried Pueraria plants were extracted with 85% ethanol as a solvent for 4 hours at 70 ° C., and concentrated under reduced pressure to prepare respective extracts.
  • ERE Etrogen Response Element reporter assay was performed to confirm the activity of estrogen receptors of P. thomsonii extract and P. lobata extract.
  • lobata extract were each added at 10 ppm (0.5 ⁇ l of DMSO), and 17 ⁇ -estradiol (E2) was added to 1 ppb (0.5 ⁇ l of DMSO) as a positive control.
  • ctrl was treated with the same amount of DMSO (0.5 ⁇ l).
  • luminescence was measured using the Dual-Luciferase® Reporter Assay System (Promega), and the experimental results are shown in FIG. 1 based on the measured value of the negative control (1.0). These measurements corrected the firefly luciferase levels to renilla luciferase levels.
  • P. thomsonii extract was confirmed to have superior estrogen receptor activity compared to P. lobata extract.
  • Pueraria The thomsonii was dried, extracted with a solvent (ethanol: water) for 4 hours, and concentrated under reduced pressure for 4 hours, and the extract was prepared under reduced pressure, and an etrogen response element (ERE) reporter assay was performed to confirm activity against the estrogen receptor. .
  • Experimental method was carried out in the same manner as in Example 3, the extract was added in 10ppm each. The experimental results are shown in Table 2 based on the measured value of the negative control (1.0).
  • the estrogen receptor activity was excellent in the 35% ⁇ 95% ethanol solvent, the best activity in the 60 ⁇ 90% ethanol solvent.
  • Cooperman index (KI) used in the present invention is a menopausal index used in academia, 11 symptoms (hot flashes, sweating, insomnia, nervousness, depression, dizziness, fatigue, joint pain and muscle pain, headache, chest muscles) appearing in menopausal women Cough, vaginal dryness) is scored by multiplying each item's score by the weight and adding them all to the menopausal score.
  • Preparation Example 1 Preparation Example 2 Preparation Example 3 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks Cooperman index reduction (%) 2.3 5.3 17.6 32.0 7.5 16
  • Preparation Example 1 Preparation Example 2 Preparation Example 3 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks % Of hot flashes decrease 5 7 15 30 7 12
  • Vascular motor symptoms are known to be experienced by 75% of menopausal women. Hot flushes are a common symptom, with a sudden redness of the skin in the face, neck, head, and chest area, accompanied by unpleasant heat. Skin temperature changes can be assessed as indicators to identify changes in vasomotor symptoms. In animal experiments, the skin surface temperature of rat tail can be measured. (Functional Functional Food Functional Evaluation Guide, 'Can Help Menopausal Women's Health', Korea Food & Drug Administration)
  • the group was orally administered to the rats every week for four weeks, 0.01 ml / g of body weight from one week after the surgery.
  • 17 ⁇ -estradiol (E2) was administered as a positive control, and the test group received P. thomsonii extract or P. lobata extract.
  • the temperature was measured 2 cm from the start of the tail using an infrared thermometer, and the measurement results are shown in FIG. 2.
  • CTX C-terminal telopeptide of type I collagen
  • MyBioSource Rat C-telopeptide of type I collagen ELISA Kit
  • the P. thomsonii extract group was confirmed that the CTX concentration significantly lower than the OVX group, it can be inferred that the absorption of bone is reduced.
  • Pueraria with excellent estrogen receptor activity Thomsonii extract can be effectively used to prevent, treat or improve female menopausal symptoms, especially hot flashes and osteoporosis.
  • Pueraria Buds, roots, and leaves of thomsonii were collected, dried, and ground.
  • the extracts were extracted at 70 ° C. for 4 hours with 85% ethanol as a solvent, and concentrated under reduced pressure to prepare respective extracts.
  • 300 mg tablets were prepared by using the extract of P. thomsonii site and the residual excipient (dextrin) as shown in the following Table 6.
  • Cooperman index (KI) used in the present invention is a menopausal index used in academia, 11 symptoms (hot flashes, sweating, insomnia, nervousness, depression, dizziness, fatigue, joint pain and muscle pain, headache, chest muscles) appearing in menopausal women Cough, vaginal dryness) is scored by multiplying each item's score by the weight and adding them all to the menopausal score.
  • Preparation Example 4 Preparation Example 5
  • Preparation Example 6 Preparation Example 7 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks Cooperman index reduction (%) 3.5 7.8 18.5 33.9 9.4 20.0 5.4 10.7
  • Preparation Example 4 Preparation Example 5
  • Preparation Example 6 Preparation Example 7 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks 2 weeks 4 Weeks % Of hot flashes decrease 3.8 8.8 18.0 32.8 9.7 14.6 8.7 12.8
  • Vascular motor symptoms are known to be experienced by 75% of menopausal women. Hot flushes are a common symptom, with a sudden redness of the skin in the face, neck, head, and chest area, accompanied by unpleasant heat. Skin temperature changes can be assessed as indicators to identify changes in vasomotor symptoms. In animal experiments, the skin surface temperature of rat tail can be measured. (Functional Functional Food Functional Evaluation Guide, 'Can Help Menopausal Women's Health', Korea Food & Drug Administration)
  • Sprague-Dawley rats from 11 to 12-week-old females underwent sham operation in 10 animals in group 1 and ovariectomy (OVX) in 50 animals in groups 2-6 (n 10).
  • the group was orally administered to the rats every week for four weeks, 0.01 ml / g of body weight from one week after the surgery.
  • 17 ⁇ -estradiol (E2) was administered as a positive control group, and the test group was administered P. thomsonii site-specific extracts.
  • the temperature was measured 2 cm from the beginning of the tail using an infrared thermometer, and the measurement results are shown in FIG. 4.
  • Serum was collected after oral administration of the samples in the same rats as in Example 8 for measuring CTX (C-terminal telopeptide of type I collagen), which is an index of bone resorption.
  • CTX concentration in serum was measured according to the method provided by the manufacturer using a Rat C-telopeptide of type I collagen ELISA Kit (MyBioSource), the results are shown in FIG.
  • the group administered with P. thomsonii bud extract confirmed that the CTX concentration significantly lower than the OVX group, it can be inferred that the absorption of bone is reduced.
  • the present invention may be provided as a pharmaceutical composition and / or food composition effective for preventing or ameliorating female menopausal symptoms and / or sweating, hot flashes, osteoporosis.
  • HRT hormone replacement therapy
  • composition according to the present invention unlike conventional treatments for women's menopausal symptoms or sweating, hot flashes, osteoporosis, as well as having no side effects and safe enough to be used as food, and therefore, the conventional women's menopausal symptoms and / or sweating It can be used as a treatment for hot flashes and osteoporosis.

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Abstract

본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii)의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물을 포함하는 여성 갱년기 증상 예방, 치료 또는 개선용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 여성 갱년기 증상, 특히 안면홍조 및/또는 골다공증의 예방, 개선 및/또는 치료에 신속한 효과가 있으므로, 종래 갱년기 증상의 예방 또는 개선에 사용되는 호르몬 대체 요법(Hormone replacement therapy; HRT)에 유용하게 이용될 수 있다.

Description

여성 갱년기 증상 개선용 조성물
본 출원은 2017년 3월 7일에 출원된 한국특허출원 제10-2017-0029014호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
본 발명은 여성의 갱년기 증상 예방, 개선 및/또는 치료용 조성물에 관한 것이며, 더욱 구체적으로, 여성의 갱년기 증상 중 특히 안면홍조, 및/또는 골다공증의 예방, 개선 및/또는 치료에 효과적인 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 갱년기 증상 예방, 개선 및/또는 치료를 위한 방법, 더욱 구체적으로 여성의 갱년기 증상 중 특히 안면홍조, 및/또는 골다공증의 예방, 개선 및/또는 치료 방법에 관한 것이다.
여성의 폐경(menopause)이란 태어난 후 약 50년에 이르는 유전적으로 이미 결정된 난소의 기능이 수명을 다 함으로써 나타나는 월경의 중단 현상으로, 생식능력의 소실을 의미하며 병적 현상이 아닌 생리적인 변화이다. 현재 우리나라 여성의 평균 수명은 81.2세(2011년:통계청)로 대한산부인과학회에서 규정한 한국 여성의 평균 폐경 연령을 50세로 가정한다면 여성 일생의 약 1/3 이상을 여성호르몬이 고갈된 상태로 산다는 것을 의미한다.(약학정보원, 김성철)
여성은 폐경을 맞이하면서 여성 호르몬의 분비 불균형 및 감소로 인해 혈관계, 근골격계, 비뇨생식기계 및 뇌신경 등 신체 전반에 걸쳐 변화가 일어난다. 즉 혈관 운동성증상과 심리적 증상인 안면 홍조, 야간 발한, 수면 장애, 피로감, 우울증, 불안감, 집중력 장애, 그리고 기억 장애와 비뇨생식계 위축에 의한 성교통, 빈뇨, 교원질 감소에 의한 피부탄력의 소실, 유방의 처짐, 그리고 치매 등의 다양한 질환 등이 동반된다(비특허문헌 1). 갱년기 증상은 개인마다 차이가 있지만 갱년기 증상을 많이 경험할수록, 정도가 심할수록, 그리고 기간이 길어질수록 여성의 삶의 질이 저하되는 것으로 보고되었을 뿐만(비특허문헌 2) 아니라, 갱년기 증상은 신체적인 노화와 함께 만성 질환으로 진행될 가능성이 높다.
갱년기 증상의 치료에는 호르몬 요법, 약물 요법, 운동 요법, 식이요법이 적용될 수 있으나 의학적으로 많이 사용하는 여성 호르몬 치료는 유방암 등의 위험을 증가시킬 수 있으며, 장기간 사용시에는 자궁암, 혈전혈관질환, 담낭질환, 고혈압의 비율을 증가시킬 수 있다. 때문에 최근 들어서는 에스트로겐 요법과 기타 약물 요법 등의 대체를 위하여 에스트로겐과 유사한 기능을 하는 것으로 보고되고 있는 피토에스트로겐(phytoestrogen)에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다(비특허문헌 3).
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 여성 갱년기 증상을 치료, 예방 또는 개선하기 위한 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 특히 여성 갱년기 증상 중 발한, 안면홍조 및/또는 골다공증 예방, 개선 또는 치료에 탁월한 효과를 갖는 조성물을 제공하고자 한다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 여성 갱년기 증상을 치료, 예방 또는 개선하기 위한 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 특히 여성 갱년기 증상 중 발한, 안면홍조 및/또는 골다공증 예방, 개선 또는 치료에 탁월한 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 여성 갱년기 증상, 발한, 안면홍조 및/또는 골다공증 치료, 예방 또는 개선용 조성물의 제조를 위한 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물의 사용을 제공한다.
바람직하게 상기 조성물은 기능성 식품 조성물 또는 약학용 조성물에 포함될 수 있다.
본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 여성 갱년기 증상 치료가 필요한 환자에게 투여하여 갱년기 증상을 치료 또는 개선하는 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 여성 갱년기 증상 예방이 필요한 개체에게 투여하여 갱년기 증상을 예방하는 방법을 제공한다.
본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.
더욱 구체적으로 본 발명은 푸에라리아 톰소니의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물을 유효성분으로 포함하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명은 푸에라리아 톰소니의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물이 다른 부위에 비해서 더욱 우수한 발한, 안면홍조 및 골다공증 예방 또는 개선 효과를 가질 수 있다.
본 명세서에서 언급된 푸에라리아 톰소니는 특별한 언급이 없는 이상 푸에라리아 톰소니의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물을 일컫는 것으로 이해될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리 추출물을 유효성분으로 포함하는 발한, 안면홍조 치료, 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다. 본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 발한, 및/또는 안면홍조가 치료가 필요한 환자에게 투여하여 상기 증상을 치료 또는 개선하는 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 발한, 및/또는 안면홍조 예방이 필요한 개체에게 투여하여 상기 증상을 예방하는 방법을 제공한다.
바람직하게 상기 푸에라리아 톰소니 추출물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리를 60~90% 에탄올로 추출하여 얻을 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리 추출물을 유효성분으로 포함하는 골다공증 치료, 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 골다공증 치료가 필요한 환자에게 투여하여 골다공증을 치료 또는 개선하는 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 골다공증 예방이 필요한 개체에게 투여하여 상기 증상을 예방하는 방법을 제공한다.
바람직하게 상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리를 60~90% 에탄올로 추출하여 얻을 수 있다.
상기 푸에라리아 톰소니는 우리나라에서 칡으로 일컬어지는 식물의 일종으로, 다른 푸에라리아(Pueraria) 속 식물들에 비해 아직까지 연구가 활발하지 않다.
본 발명의 발명자들은 여성 갱년기 증상을 예방 또는 개선할 수 있는 방안에 대해 오랜기간 연구한 결과, 그동안 연구가 미진하였던 푸에라리아 톰소니 추출물이 우수한 갱년기 증상 완화 효과가 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 발명자들은 푸에라리아 톰소니 추출물이 다른 푸에라리아 속 식물들에 비해 우수한 갱년기 증상 완화 효과가 있음을 확인하게 되었다.
푸에라리아 톰소니의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물에 포함된 성분들의 조합으로 뛰어난 갱년기 여성 질환 치료, 개선 또는 예방 효과를 얻을 수 있으며, 특히 발한, 안면홍조 치료, 개선 또는 예방에 탁월한 효과를 기대할 수 있다.
본 발명에서 '갱년기 증상'이란, 난소의 노화 등으로 인하여 에스트로겐의 분비가 감소됨에 따라 폐경을 전후로 여성에게서 나타나는 증상 및 질환을 총칭한다. '갱년기 증후군' 또는 '폐경기 증상' 이라고도 불린다. 갱년기 또는 폐경기 증상은 예를 들어, 안면홍조, 발한, 신경질, 우울증, 어지럼증, 피로감, 관절통, 근육통, 두통, 가슴 두근거림, 의주감, 수면 중 발한, 수면 장애, 피부 건조, 질 건조증, 질 위축, 하부 요도 위축, 성교 통, 질염, 방광염, 배뇨통, 급뇨, 집중 장애, 기억력 장애, 불안, 신경 과민, 기억력 감퇴, 피부건조, 관절통 또는 골다공증 등이 있으며 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서 '안면홍조' 란, 폐경 여성의 75%가 경험한다고 알려져 있는 혈관운동증상의 대표적인 증상으로, 얼굴 목 가슴 부위의 피부가 갑자기 붉게 변하면서 전신의 불쾌한 열감과 발한이 동반되는 것을 말한다. 갱년기의 호르몬 변화에 의해 시상하부에서 thermoneutral zone이 좁아짐으로써 갱년기 혈관운동 증상이 나타나며, 체온이 조금만 상승하더라도 열감을 느끼게 된다.
본 발명에서 '발한'이란, 피부의 땀샘에서 땀이 분비되는 현상으로, 급작스럽게 열이 오르면서 땀을 흘리는 증상을 의미한다.
본 발명에서 '골다공증' 이란, 뼈의 강도가 약해져서 골절이 일어날 가능성이 높은 상태를 의미하는 것으로, 유전적 요인, 조기 폐경, 약제 또는 흡연 등이 원인이 된다. 따라서, 여성의 폐경 등에 의하여 호르몬 생산의 감소로 인해 나타나는 '갱년기 골다공증'일 수 있다. 갱년기 골다공증이란 폐경기 여성에게서 호르몬 생산의 감소로 인해 뼈 형성에 관여하는 조골세포와 조직의 파괴와 흡수에 관여하는 파골세포의 불균형에 의해 발생하는 골다공 증상을 의미한다.
본 발명에서 '예방'이란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 '치료'란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상 또는 질병을 호전시키거나 사라지게 되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 '개선'이란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상을 투여 전 보다 증세가 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 조성물에 포함되는 추출물의 함량은 유효량으로 포함될 수 있다. 상기 용어 '유효량'은 갱년기 증상, 특히 발한, 안면홍조 또는 골다공증을 억제 또는 지연시키거나, 이미 나타난 증상을 호전시킬 수 있는 추출물의 양을 의미한다.
상기 조성물에 포함되는 상기 푸에라리아 톰소니 추출물의 함량은 특별히 제한되지 않으며, 갱년기 증상 또는 발한, 안면홍조 또는 골다공증을 예방, 개선 또는 치료할 수 있다면 다양한 중량%로 포함될 수 있다. 예를 들어, 전체 조성물에 대하여, 푸에라리아 톰소니 추출물은 0.001 내지 50 중량% 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 조성물은 상기 추출물을 조성물 1g에 대하여 1mg 내지 1000 mg으로 포함할 수 있고, 바람직하게는 5 mg 내지 500mg 으로 포함할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 '꽃'은 속씨식물의 생식기관으로 암술, 수술, 꽃잎, 꽃받침으로 이루어져 있는 식물의 기관을 의미한다. 아직 꽃이 피지 않고 맺히어 있는 상태인 '꽃봉오리'도 본 발명의 꽃의 범위에 포함된다.
본 발명에서 '추출물'은 식물체 등을 추출용매로 추출하거나 추출용매로 추출하여 제조한 추출물에 분획용매를 가하여 분획하여 제조할 수 있다.
추출물 또는 분획물은, 상기 추출물의 희석이나 농축, 상기 추출물을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출물의 조정제물이나 정제물 또는 이들의 혼합물 등 추출물 자체와 추출물을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다. 구체적으로 본 발명의 추출물은 추출 후 건조 분말 형태로 제조되어 사용될 수 있다. 또한, 추출 또는 분획과정을 수행한 이후, 감압 여과 과정을 수행하거나 추가로 농축 및/또는 동결건조를 수행하여 농축하거나 용매를 제거할 수 있다. 상기 수득한 추출물은 사용시까지 급속 냉동 냉장고(deep freezer)에 보관할 수 있다.
상기 추출용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 본 발명의 목적 효과를 갖는 추출물을 수득할 수 있는 한 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 구체적으로, 물 및 유기용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상 일 수 있다. 상기 유기용매는 메탄올, 에탄올 등의 탄소수 1 내지 5의 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매를 사용할 수 있다.
바람직하게는 에탄올을 사용할 수 있다. 바람직하게 상기 에탄올은 35% ~ 95%에탄올을 이용할 수 있으며, 더 바람직하게 60~90% 에탄올을 이용할 수 있다.
구체적인 실시예에서, 85%에탄올을 사용하여 추출한 푸에라리아 톰소니 추출물을 이용하여 갱년기 증상 개선 정도를 확인한 결과, 상기 추출물로 처리된 세포에서 에스트로겐수용체 활성도가 향상 되었고, 인체적용시험에서 추출물을 섭취한 실험군의 갱년기 증상이 개선됨을 확인 하였다.
상기 분획용매는 물, 부탄올, 에틸아세테이트, 클로로포름, 헥산 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 분획물은 상기 추출법으로 제조한 추출물, 구체적으로 조추출액에 분획과정을 더욱 실시한 분획물일 수 있다. 상기 분획용매는 에틸아세테이트, 에테르, 클로로포름, 벤젠, 헥산, 메틸렌클로라이드 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군에서 선택된 용매일 수 있으며, 바람직하게는 헥산일 수 있다. 상기 분획과정은 구체적으로 상기 조추출액에 헥산, 플로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물을 순서로 가한 후에, 층 분리한 헥산 분획물, 클로로포름 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물 및 물 분획물을 순차적으로 수득하는 방법으로 수행할 수 있다.
본 발명에서 추출물의 제조방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있고, 이들을 단독으로 수행하거나 2종 이상의 방법을 함께 수행할 수 있다. 또한, 고순도의 추출물을 얻기 위하여 추출액을 같은 방법으로 1회 이상씩 더 추출 할 수도 있다.
본 발명은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는, 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 화장료 조성물, 약학 조성물, 또는 식품 조성물을 제공할 수 있다.
상기 조성물은 화장품, 의약품, 식품 또는 의약외품의 형태로 제공될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양의 푸에라리아 톰소니 추출물을 단독으로 포함하거나 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 "약학적으로 허용가능한"이란, 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 활성성분의 작용을 저해하지 않으며 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 비독성의 조성물을 말한다.
상기 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀루로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등이 포함될 수 있다. 또한 상기 약학적 조성물은 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 "약학적으로 유효한 양"이란, 음성 대조군에 비해 그 이상의 반응을 나타내는 양을 말하며 바람직하게는 갱년기 장애의 예방, 개선 및/또는 치료의 효과를 나타내기에 충분한 양을 말한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 사용하여 제형화될 수 있다. 제형은 분말, 과립, 정제, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 연질 또는 경질 젤라틴 캡슐, 멸균 주사용액, 멸균 분말의 형태일 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 투여 경로로는 이에 한정되는 것은 아니지만, 경구적 또는 비경구적으로 투여될 수 있다. 비경구적 투여 경로로는 예를 들어, 경피, 비강, 복강, 근육, 피하 또는 정맥 등의 여러 가지 경로가 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 갱년기 장애의 예방, 개선 및/또는 치료 효과를 가지는 공지의 화합물과 병행하여 투여할 수 있다.
또 다른 양태로, 본 발명은 상기 조성물 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 식품, 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health feed) 및 식품 첨가제(food additives) 등의 모든 천연 소재의 가공 형태를 포함한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당 업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.
예를 들어, 건강식품으로는 본 발명의 조성물 자체를 차, 주스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용하도록 하거나, 과립화, 캡슐화 또는 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 본 발명의 식품 조성물은 추가로 업계에서 식품 조성물에 일반적으로 포함될 수 있는 다른 약효 성분 및/또는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명에 따른 식품 조성물은 수용성 비타민으로서 티아민(비타민B1), 리보플라빈, 아스코르브산, 니아신, 및 비타민B6를 포함할 수 있고, 지방산으로서 미리스틴산, 팔미트산, 스테아린산, 올레인산, 리놀레인산 등을 포함할 수 있으며, 약산 성분으로서는 글리콜산 및 초산을 포함할 수 있고, 아미노산으로서 트레오닌, 발린, 메티오닌, 이소루신, 루신, 페닐알라닌, 트립토판, 및 리신의 필수아미노산 8종을 비롯하여, 아스파르트산, 세린, 글루탐산, 프롤린, 글리신, 알라닌, 시스테인, 티로신, 히스티딘, 알지닌 등을 포함할 수 있다.
또 다른 양태로, 본 발명은 상기 조성물 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 본 발명의 유효 성분외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대, 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명에 따른 화장료는 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로즈, 알루미늄 메타하이드록사이드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토즈, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록사이드, 칼슘 실리케이트, 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로즈 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 여성 갱년기 증상 및/또는 발한, 안면홍조, 골다공증의 예방 또는 개선에 신속한 효과가 있으므로, 종래 갱년기 증상의 예방 또는 개선에 사용되는 호르몬 대체 요법(Hormone replacement therapy; HRT)에 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 여성 갱년기 증상이나 발한, 안면홍조, 골다공증에 대한 종래의 치료제와 달리 세포 독성도 없을 뿐만 아니라 식품으로 사용될 정도로 부작용이 적고, 안전하므로, 종래 여성 갱년기 증상 및/또는 발한, 안면홍조, 골다공증에 대한 치료제로 그 활용도가 높다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 P. thomsonii 추출물과 P. lobata 추출물의 에스트로겐 수용체에 대한 활성을 나타내는 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 P. thomsonii 추출물과 P. lobata 추출물의 혈관운동증상 개선 효과를 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 P. thomsonii 추출물과 P. lobata 추출물의 골 흡수 개선효과를 나타내는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 P. thomsonii 부위별 추출물의 혈관운동증상 개선 효과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 P. thomsonii 부위별 추출물의 골 흡수 개선효과를 나타내는 그래프이다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예 및 실험예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예 및 실험예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예 및 실험예에 한정되는 것으로 해석 되어서는 안된다. 본 발명의 실시예 및 실험예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
< Pueraria 속 식물의 종별 비교 분석>
실시예1. Pueraria thomsonii 와 Pueraria lobata 추출물의 제조
하기 실시예에서 Pueraria thomsonii 과 Pueraria lobata를 사용하였고, 건조된 상기 푸에라리아속 식물에 85% 에탄올을 용매로 하여 70℃에서 4시간 추출한 후 감압 농축하여 각각의 추출물을 제조하였다.
실시예2. 정제의 제조
실시예1에 따라 제조된 P. thomsonii 추출물, P. lobata 추출물과 잔량의 부형제(덱스트린)를 이용하여 하기 표 1의 비율과 같이 300mg 정제를 제조하였다.
제품조성(%)
P. thomsonii 추출물 P. lobata 추출물 덱스트린
제조예1 - - 100
제조예2 30 - 잔량
제조예3 - 30 잔량
실시예3. 푸에라리아속(Pueraria) 별 에스트로겐수용체 활성 평가
P. thomsonii 추출물과 P. lobata 추출물의 에스트로겐수용체에 대한 활성을 확인하기 위하여 ERE(estrogen response element) reporter assay를 수행하였다.
293T 세포를 10% FBS가 첨가된 DMEM 배지를 사용하여 24 well plate에서 24시간 배양 후, well당 5% charcoal stripped FBS containing phenol red free medium 500㎕으로 배지를 교환해 주고, transfection을 수행하였다. well당 ERa 0.1ug, ERE 0.1ug, pRL-Tk 10ng의 DNA를 Lipofectamine® reagents(Thermo Fisher Scientific)를 사용하여 transfection 하였다. transfection 4시간 후, 상기 P. thomsonii 추출물과 P. lobata 추출물을 각각 10ppm(DMSO 0.5㎕)으로 첨가하였고, 양성대조군으로 17β-estradiol(E2)을 1ppb(DMSO 0.5㎕)로, 음성 대조군(control, ctrl)으로는 동량의 DMSO(0.5㎕)를 처리하였다. 시료처리 24시간 후, Dual-Luciferase® Reporter Assay System (Promega)를 사용하여 발광정도(luminescence)를 측정하였고, 음성 대조군의 측정값을 기준(1.0)으로 하여 실험결과를 도 1에 나타내었다. 해당 측정값은 firefly luciferase 수치를 renilla luciferase 수치로 보정해 주었다.
도 1에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 추출물은 P. lobata 추출물에 비해 에스트로겐수용체 활성이 뛰어난 것을 확인하였다.
실시예4. 용매(에탄올:물) 비율 별 P. thomsonii 추출물의 활성
Pueraria thomsonii 를 건조하여 하기 표 2와 같은 용매(에탄올: 물)로 70에서 4시간 추출한 후 감압 농축하여 추출물을 제조하였고, 에스트로겐수용체에 대한 활성을 확인하기 위하여 ERE(estrogen response element) reporter assay를 수행하였다. 실험방법은 실시예 3과 동일하게 수행하였으며, 상기 추출물은 각각 10ppm으로 첨가하였다. 음성 대조군의 측정값을 기준(1.0)으로 하여 실험결과를 표 2에 나타내었다.
표 2에 나타낸 바와 같이, 35% ~ 95%에탄올 용매에서 에스트로겐수용체 활성이 우수했으며, 60~90% 에탄올 용매에서 가장 뛰어난 활성을 보였다.
에탄올 : 물비율 Fold induction
95 : 5 27.4
85 : 15 35.7
75 : 25 31.1
65 : 35 33.4
55 : 45 28.7
45 : 55 27.1
35 : 65 28.6
25 : 75 18.9
10 : 90 14.2
100 : 0 12.9
실시예 5. P. thomsonii 추출물의 갱년기 증상 완화 효과
갱년기 증상을 겪고 있는 40대 후반에서 50대의 여성 60명을 무작위로 나누어 제조예1~3에 따라 제작한 정제를 하루 3정씩 섭취하도록 하였다. 2주, 4주간 복용하도록 한 다음 갱년기 증상의 개선 정도를 평가하였다.
섭취 2주, 4주 후의 갱년기 증상의 개선 정도는 쿠퍼만 지수(Kupperman index)로 측정하였으며, 섭취 전의 수치를 100으로 보았을 때, 섭취 후의 감소율(%)을 하기 표3에 나타내었다.
본 발명에서 사용된 쿠퍼만 지수(KI)는 학계에서 사용되는 갱년기 지수로서 갱년기 여성에게서 나타나는 11가지 증상(안면홍조, 발한, 불면증, 신경질, 우울증, 어지럼증, 피로감, 관절통 및 근육통, 두통, 가슴 두근거림, 질 건조)을 점수화한 것으로 각 항목의 점수에 가중치를 곱해 점수를 내고 이를 모두 더한 점수가 갱년기 점수이다.
제조예1 제조예2 제조예3
2주 4주 2주 4주 2주 4주
쿠퍼만 지수감소율(%) 2.3 5.3 17.6 32.0 7.5 16
상기 표3에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 추출물을 혼합한 제조예2의 조성물은 위약군인 제조예1과 P. lobata 추출물을 혼합한 제조예3의 조성물보다 갱년기 증상 완화 효과가 월등히 우수한 것을 확인하였다.
특히 갱년기 증상 중 '안면홍조' 감소율을 확인한 결과, 하기 표 4에서 확인할 수 있듯이 제조예 2에서 가장 감소율이 뛰어났다는 것을 알 수 있었다.
하기 표 4의 결과로부터 본 발명의 P. thomsonii 추출물은 우수한 안면홍조 증상 감소 및 치료 효과가 있다는 것을 알 수 있다.
제조예1 제조예2 제조예3
2주 4주 2주 4주 2주 4주
안면홍조 점수 감소율(%) 5 7 15 30 7 12
실시예 6. 혈관운동 증상 개선 효과
혈관 운동 증상은 폐경 여성의 75%가 경험한다고 알려져 있으며, 안면홍조(hot flush)가 대표 증상으로, 얼굴, 목, 머리, 가슴 부위의 피부가 갑작스럽게 붉게 변하면서 불쾌한 열감이 동반되는 것을 말한다. 혈관운동 증상의 변화를 확인하기 위해 피부온도 변화를 지표로 평가할 수 있으며, 동물실험에서는 rat 꼬리의 피부표면온도를 측정할 수 있다. (건강기능식품 기능성 평가 가이드, ‘갱년기 여성건강에 도움을 줄 수 있음’편, 식품의약품안전평가원)
11~12주령 암컷 Sprague-Dawley rats을 이용하여 1군 10마리는 가장수술(sham operation), 2~5군 40마리(군당 n=10)는 난소절제술 (ovariectomy, OVX)를 실시하였다. 표 5과 같이 군을 나누어서 수술 일주일 후부터 각 rat에 몸무게 g당 0.01ml씩 매일, 4주간 약물을 경구 투여하였다. 양성대조군으로 17β-estradiol(E2)을 투여해 주었고, 시험군은 P. thomsonii 추출물 또는 P. lobata 추출물을 투여하였다. 투여 4주 후 적외선 체온측정기를 사용하여 꼬리의 시작부터 2 cm 지점에서 온도를 측정하였고, 측정결과를 도 2에 나타내었다.
군 수술 투여 시료
1군 Sham 식수
2군 OVX 식수
3군 OVX 17β-estradiol(E2), 0.5mg/kg/day
4군 OVX P. thomsonii 추출물, 100mg/kg/day
5군 OVX P. lobata 추출물, 100mg/kg/day
도 2에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 추출물을 투여한 군에서 에스트로겐 결핍에 의한 꼬리온도상승 작용이 억제되는 것을 확인 하였다.
실시예 7. 골흡수 개선 효과
골흡수 관련 지표인 CTX (C-terminal telopeptide of type I collagen) 측정을 위해 실시예6과 동일한 rats에서 시료를 8주간 경구투여 후 혈청을 수집하였다. 혈청에서의 CTX 농도는 Rat C-telopeptide of type I collagen ELISA Kit(MyBioSource)를 사용하여 제조사에서 제공된 방법에 따라 측정하였고, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 추출물을 투여한 군의 경우 OVX군 대비 CTX농도가 유의적으로 낮아진 것을 확인하였고, 뼈의 흡수가 줄어들었음을 유추할 수 있다.
P. thomsonii 추출물의 에스트로겐 수용체 활성이 P. lobata 추출물의 에스트로겐 수용체 활성보다 훨씬 뛰어남을 확인하였다 (실시예3).
여성 갱년기 증상 완화 효과 또한 P. thomsonii 추출물이 우수한 것을 확인하였다 (실시예5, 실시예6, 실시예7).
따라서, 에스트로겐수용체 활성이 우수한 Pueraria thomsonii 추출물은 여성 갱년기 증상, 특히 안면홍조, 골다공증을 예방, 치료 또는 개선에 효과적으로 사용될 수 있다.
< Pueraria thomsonii 부위별 비교 분석>
실시예 8. Pueraria thomsonii 부위별 추출물의 제조
Pueraria thomsonii의 꽃봉오리, 뿌리, 잎을 각각 채집하여 건조 후 분쇄하여 사용하였고, 85%에탄올을 용매로 하여 70℃에서 4시간 추출한 후 감압 농축하여 각각의 추출물을 제조하였다.
실시예 9. 정제의 제조
P. thomsonii 부위별 추출물과 잔량의 부형제(덱스트린)를 이용하여 하기 표 6의 비율과 같이 300mg 정제를 제조하였다.
제품조성(%)
꽃봉오리 뿌리 잎 덱스트린
제조예4 100
제조예5 30 70
제조예6 30 70
제조예7 30 70
실시예 10. P. thomsonii 부위별 추출물의 갱년기 증상 완화 효과
갱년기 증상을 겪고 있는 40대 후반에서 50대의 여성 60명을 무작위로 나누어 제조예1~4에 따라 제작한 정제를 하루 3정씩 섭취하도록 하였다. 2주, 4주간 복용하도록 한 다음 갱년기 증상의 개선 정도를 평가하였다.
섭취 2주, 4주 후의 갱년기 증상의 개선 정도는 쿠퍼만 지수(Kupperman index)로 측정하였으며, 섭취 전의 수치를 100으로 보았을 때, 섭취 후의 감소율(%)을 하기 표 7에 나타내었다.
본 발명에서 사용된 쿠퍼만 지수(KI)는 학계에서 사용되는 갱년기 지수로서 갱년기 여성에게서 나타나는 11가지 증상(안면홍조, 발한, 불면증, 신경질, 우울증, 어지럼증, 피로감, 관절통 및 근육통, 두통, 가슴 두근거림, 질 건조)을 점수화한 것으로 각 항목의 점수에 가중치를 곱해 점수를 내고 이를 모두 더한 점수가 갱년기 점수이다.
제조예4 제조예5 제조예6 제조예7
2주 4주 2주 4주 2주 4주 2주 4주
쿠퍼만 지수감소율(%) 3.5 7.8 18.5 33.9 9.4 20.0 5.4 10.7
상기 표 7에 나타낸 바와 같이, 꽃봉오리 추출물을 혼합한 제조예 5의 조성물은 위약군인 제조예4와 뿌리 또는 잎 추출물을 혼합한 제조예 6, 제조예 7보다 갱년기 증상 완화 효과가 월등히 우수한 것을 확인하였다.
특히 갱년기 증상 중 '안면홍조' 감소율을 확인한 결과, 하기 표 8에서 확인할 수 있듯이 제조예 5에서 가장 감소율이 뛰어났다는 것을 알 수 있었다.
하기 표 8의 결과로부터 본 발명의 P. thomsonii 꽃봉오리 추출물은 우수한 안면홍조 증상 감소 및 치료 효과가 있다는 것을 알 수 있다.
제조예4 제조예5 제조예6 제조예7
2주 4주 2주 4주 2주 4주 2주 4주
안면홍조 점수 감소율(%) 3.8 8.8 18.0 32.8 9.7 14.6 8.7 12.8
실시예 11. 혈관운동 증상 개선 효과
혈관 운동 증상은 폐경 여성의 75%가 경험한다고 알려져 있으며, 안면홍조(hot flush)가 대표 증상으로, 얼굴, 목, 머리, 가슴 부위의 피부가 갑작스럽게 붉게 변하면서 불쾌한 열감이 동반되는 것을 말한다. 혈관운동 증상의 변화를 확인하기 위해 피부온도 변화를 지표로 평가할 수 있으며, 동물실험에서는 rat 꼬리의 피부표면온도를 측정할 수 있다. (건강기능식품 기능성 평가 가이드, ‘갱년기 여성건강에 도움을 줄 수 있음’편, 식품의약품안전평가원)
11~12주령 암컷 Sprague-Dawley rats을 이용하여 1군 10마리는 가장수술(sham operation), 2~6군 50마리(군당 n=10)는 난소절제술 (ovariectomy, OVX)를 실시하였다. 표 5과 같이 군을 나누어서 수술 일주일 후부터 각 rat에 몸무게 g당 0.01ml씩 매일, 4주간 약물을 경구 투여하였다. 양성대조군으로 17β-estradiol(E2)을 투여해 주었고, 시험군은 P. thomsonii 부위별 추출물을 투여하였다. 투여 4주 후 적외선 체온측정기를 사용하여 꼬리의 시작부터 2 cm 지점에서 온도를 측정하였고, 측정결과를 도 4에 나타내었다.
군 수술 투여 시료
1군 Sham 식수
2군 OVX 식수
3군 OVX 17β-estradiol(E2), 0.5mg/kg/day
4군 OVX P. thomsonii 꽃봉오리 추출물, 100mg/kg/day
5군 OVX P. thomsonii 뿌리 추출물, 100mg/kg/day
6군 OVX P. thomsonii 잎 추출물, 100mg/kg/day
도 4에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 꽃봉오리 추출물을 투여한 군에서 에스트로겐 결핍에 의한 꼬리온도상승 작용이 억제되는 것을 확인 하였다.
실시예 12. 골흡수 개선 효과
골흡수 관련 지표인 CTX (C-terminal telopeptide of type I collagen) 측정을 위해 실시예8과 동일한 rats에서 시료를 8주간 경구투여 후 혈청을 수집하였다. 혈청에서의 CTX 농도는 Rat C-telopeptide of type I collagen ELISA Kit(MyBioSource)를 사용하여 제조사에서 제공된 방법에 따라 측정하였고, 그 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, P. thomsonii 꽃봉오리 추출물을 투여한 군의 경우 OVX군 대비 CTX농도가 유의적으로 낮아진 확인하였고, 뼈의 흡수가 줄어들었음을 유추할 수 있다.
본 발명은 여성 갱년기 증상 및/또는 발한, 안면홍조, 골다공증의 예방 또는 개선에 효과적인 약학 조성물 및/또는 식품 조성물로 제공될 수 있다.
종래 갱년기 증상의 예방 또는 개선에 사용되는 호르몬 대체 요법(Hormone replacement therapy; HRT)에 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 여성 갱년기 증상이나 발한, 안면홍조, 골다공증에 대한 종래의 치료제와 달리 세포 독성도 없을 뿐만 아니라 식품으로 사용될 정도로 부작용이 적고, 안전하므로, 종래 여성 갱년기 증상 및/또는 발한, 안면홍조, 골다공증에 대한 치료제로 활용될 수 있다.

Claims (21)

  1. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii)의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물인 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리 60~90% 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 여성 갱년기 증상은 안면홍조인 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 여성 갱년기 증상은 골다공증인 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 여성 갱년기 증상은 발한인 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 화장료 조성물, 약학 조성물 또는 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물.
  9. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 안면홍조 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii)의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물인 것을 특징으로 하는 안면홍조 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리를 60~90% 에탄올로 추출한 것을 특징으로 하는 안면홍조 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  12. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 골다공증 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii)의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물인 것을 특징으로 하는 골다공증 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리를 60~90% 에탄올로 추출한 것을 특징으로 하는 골다공증 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  15. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 유효성분으로 포함하는 발한 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii)의 꽃 또는 꽃봉오리 추출물인 것을 특징으로 하는 발한 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  17. 제15항에 있어서,
    상기 조성물은 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 꽃 또는 꽃봉오리를 60~90% 에탄올로 추출한 것을 특징으로 하는 발한 치료, 예방 또는 개선용 조성물.
  18. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 개체에 투여하여 여성 갱년기 증상을 치료, 예방 또는 개선하는 방법.
  19. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 개체에 투여하여 안면홍조 증상을 치료, 예방 또는 개선하는 방법.
  20. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 개체에 투여하여 발한 증상을 치료, 예방 또는 개선하는 방법.
  21. 푸에라리아 톰소니(Pueraria thomsonii) 추출물을 개체에 투여하여 골다공증 증상을 치료, 예방 또는 개선하는 방법.
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