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WO2018003373A1 - セパレータ用粉体及びセパレータ用スラリ並びにリチウムイオン電池及びその製造方法 - Google Patents

セパレータ用粉体及びセパレータ用スラリ並びにリチウムイオン電池及びその製造方法 Download PDF

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WO2018003373A1
WO2018003373A1 PCT/JP2017/020009 JP2017020009W WO2018003373A1 WO 2018003373 A1 WO2018003373 A1 WO 2018003373A1 JP 2017020009 W JP2017020009 W JP 2017020009W WO 2018003373 A1 WO2018003373 A1 WO 2018003373A1
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WO
WIPO (PCT)
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separator
slurry
inorganic oxide
oxide particles
lithium ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2017/020009
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
恭一 森
藤井　武
高原　洋一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Tech Fine Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Tech Fine Systems Corp filed Critical Hitachi High Tech Fine Systems Corp
Priority to CN201780035343.3A priority Critical patent/CN109314208A/zh
Publication of WO2018003373A1 publication Critical patent/WO2018003373A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a powder for a separator used for a separator of a lithium ion battery, a slurry for the separator, a lithium ion battery, and a manufacturing method thereof.
  • Lithium ion secondary batteries have the advantages described above, and are therefore widely used in portable electronic devices such as digital cameras, notebook personal computers, and mobile phones.
  • An electrode group that is a main component of a lithium ion secondary battery is composed of a separator, a positive electrode, and a negative electrode.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2015-99801 discloses a nonaqueous electrolyte battery using a separator containing a resin material and an inorganic oxide filler.
  • the present inventor is engaged in the development of a lithium ion battery, and is intensively examining the configuration of the separator with a focus on improving the characteristics of the separator.
  • the separator is a member that separates the positive electrode and the negative electrode in the battery and retains the electrolytic solution to ensure ionic conductivity between the positive electrode and the negative electrode.
  • some materials with high insulation properties have poor electrolyte impregnation properties.
  • some materials with high electrolyte solution impregnation properties have low insulation properties, such as insulation properties and electrolyte impregnation properties. It was difficult to select a material that satisfies the above requirements.
  • the present inventors selected inorganic oxide particles as a constituent material of the separator, and by various studies to be described later, in order to isolate the positive electrode and the negative electrode, impregnated with an electrolytic solution while ensuring insulation, It came to find the separator which has the hole for ensuring electroconductivity.
  • An object of the present invention is to improve the characteristics of a lithium ion battery separator.
  • the powder for a separator in an embodiment includes first inorganic oxide particles, second inorganic oxide particles having a shape different from that of the first inorganic oxide particles, the first inorganic oxide particles, and the second inorganic oxide. And a binder that binds the particles in the mixture of oxide particles.
  • the slurry for a separator in one embodiment includes first inorganic oxide particles, second inorganic oxide particles having a shape different from that of the first inorganic oxide particles, the first inorganic oxide particles, and the second inorganic oxide.
  • a lithium ion battery includes a positive electrode layer including a positive electrode active material that absorbs and releases lithium ions, a negative electrode layer that includes a negative electrode active material that absorbs and releases lithium ions, and the positive electrode layer and the negative electrode layer.
  • the manufacturing method of the lithium ion battery in one embodiment includes (a) a step of applying an electrode slurry on the surface of the metal foil, (b) a step of applying a separator slurry on the electrode slurry, c) drying the electrode slurry and the separator slurry, an electrode layer formed on the metal foil by the electrode slurry, and a separator formed on the electrode layer by the separator slurry;
  • the separator slurry used in the step (b) includes a first inorganic oxide particle and a second inorganic oxide having a shape different from that of the first inorganic oxide particle. Particles, a binder that binds the particles in the mixture of the first inorganic oxide particles and the second inorganic oxide particles, and a solvent that dissolves the binder.
  • the characteristics of the separator can be improved.
  • the lithium ion battery according to one embodiment of the present invention can improve the characteristics of the lithium ion battery.
  • a lithium ion battery having good characteristics can be manufactured.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a part of the configuration of the lithium ion battery according to Embodiment 1.
  • FIG. It is sectional drawing which shows the formation process of a negative electrode sheet. It is an electron micrograph (figure) of spherical silica. It is an electron micrograph (figure) of amorphous silica. It is a figure (graph) which shows the measurement result of a separator film thickness. It is a figure (graph) which shows the measurement result of the resistance value of a separator. It is a figure (graph) which shows the measurement result of the film
  • FIG. 12 is a flowchart showing an example of a manufacturing procedure of the lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 6 is a plan view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of the lithium ion battery of Embodiment 2.
  • FIG. 6 is a plan view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 6 is a perspective view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a lithium ion battery according to Embodiment 2.
  • FIG. It is a figure which shows an example of a structure of a laminate-type lithium ion battery.
  • 6 is a conceptual diagram showing an example of a lithium ion battery manufacturing apparatus according to Embodiment 3.
  • the constituent elements are not necessarily indispensable unless otherwise specified and clearly considered essential in principle. Needless to say.
  • FIG. 1 is a schematic view showing a part of the configuration of the lithium ion battery of the present embodiment.
  • the lithium ion battery (lithium ion secondary battery) has a configuration in which a positive electrode plate, a negative electrode plate, and an insulating separator that prevents contact between the positive electrode plate and the negative electrode plate are stacked.
  • the negative electrode sheet NS includes a negative electrode plate NE and a separator SPn.
  • the negative electrode plate NE has a metal foil Na and a negative electrode layer (electrode layer, negative electrode film) Nb.
  • the metal foil (also referred to as current collector foil or electrode foil) Na is, for example, a Cu foil.
  • the negative electrode layer Nb has at least a negative electrode active material that occludes and releases lithium ions.
  • the negative electrode layer Nb includes a negative electrode active material, a binder, a dispersant, and other additives.
  • the negative electrode plate NE is prepared, for example, by adding a dispersion solvent to a mixture (negative electrode material) of the negative electrode active material and the binder and kneading to prepare a slurry.
  • the slurry for the negative electrode is placed on a metal foil (Cu foil) Na. After coating, it can be formed by hot air drying.
  • the separator SPn is an insulating member that prevents contact between the positive electrode plate PE and the negative electrode plate NE. Here, it arrange
  • the separator SPn includes spherical silica, amorphous silica, and a binder that binds particles in the mixture. In addition, the separator SPn may have a dispersant or the like.
  • a dispersion solvent is added to a mixture (separator material) of the above-mentioned spherical silica, amorphous silica and a binder and kneaded to prepare a separator slurry, and this slurry is applied onto the negative electrode plate NE. After processing, it can be formed by hot air drying.
  • the negative electrode plate NE and the separator SPn constituting the negative electrode sheet NS are coated on the negative electrode slurry which is coated with the negative electrode slurry on the metal foil (Cu foil) Na and subsequently applied. It can also be formed by applying hot air drying after coating the separator slurry.
  • the positive electrode sheet PS includes a positive electrode plate PE and a separator SPp.
  • the positive electrode plate PE has a metal foil Pa and a positive electrode layer (electrode layer, positive electrode film) Pb.
  • the metal foil (also referred to as current collector foil or electrode foil) Pa is, for example, an Al foil.
  • the positive electrode layer Pb has at least a positive electrode active material that absorbs and releases lithium ions.
  • the positive electrode layer Pb includes a positive electrode active material, a binder, a dispersant, and other additives.
  • the positive electrode plate PE is prepared by adding a dispersion solvent to the mixture of the positive electrode active material and the binder (positive electrode material) and kneading to prepare a slurry.
  • the slurry for the positive electrode is placed on a metal foil (Al foil) Pa. After coating, it can be formed by hot air drying.
  • the separator SPp is an insulating member that prevents contact between the positive electrode plate PE and the negative electrode plate NE. Here, it arrange
  • the separator SPp includes spherical silica, amorphous silica, and a binder that binds particles in the mixture. In addition, the separator SPp may have a dispersant or the like.
  • a dispersion solvent is added to a mixture (separator material) of the above-mentioned spherical silica, amorphous silica and a binder and kneaded to prepare a separator slurry, and this slurry is applied onto the positive electrode plate PE. After processing, it can be formed by hot air drying.
  • the positive electrode plate PE constituting the positive electrode sheet PS and the separator SPp were coated with a positive electrode slurry on a metal foil (Al foil) Pa, and subsequently applied. It can also be formed by applying separator slurry on the positive electrode slurry and then drying with hot air.
  • the component in which the negative electrode sheet NS and the positive electrode sheet PS are laminated is immersed in an electrolytic solution (not shown).
  • the separator which is an insulating material is provided in both the negative electrode sheet NS and the positive electrode sheet PS, you may provide a separator only in any one of the negative electrode sheet NS and the positive electrode sheet PS.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a process for forming a negative electrode sheet.
  • the negative electrode slurry S (Nb) discharged from the nozzle NZ1 is applied onto the metal foil (Cu foil) Na, and then discharged from the nozzle NZ2 onto the negative electrode slurry S (Nb).
  • the separator slurry S (SPn) is applied.
  • a liquid slurry is continuously applied.
  • a mixed layer of the negative electrode slurry S (Nb) and the separator slurry S (SPn) may be formed at the boundary between the two coating layers.
  • the two coating layers on the metal foil (Cu foil) Na are dried by heating to evaporate the solvent component.
  • the laminated part of negative electrode layer Nb and separator SPn can be formed on metal foil (Cu foil) Na.
  • a laminated member (negative electrode sheet NS) of the negative electrode plate NE and the separator SPn can be formed.
  • the boundary between the layers is clearly shown, but the mixed layer may remain at the boundary between the negative electrode layer Nb and the separator SPn after the heat drying.
  • the laminated portion of the negative electrode layer Nb and the separator SPn may be coated on both surfaces of the metal foil (Cu foil) Na (see the round portion in FIG. 20).
  • the negative electrode slurry S (Nb) and the separator slurry S (SPn) are sequentially applied and heat-dried in the same manner as in the above step with the back surface of the metal foil (Cu foil) Na as the upper side.
  • the negative electrode sheet NS has been described as an example, but the positive electrode sheet PS can be formed in the same manner.
  • the slurry for positive electrode S (Pb) discharged from the nozzle NZ1 is applied onto the metal foil (Al foil) Pa, and then the slurry for separator S discharged from the nozzle NZ2 onto the positive electrode slurry S (Pb). (SPp) is applied.
  • a liquid slurry is continuously applied.
  • the two coating layers on the metal foil (Al foil) Pa are dried by heating to evaporate the solvent component.
  • the laminated part of positive electrode layer Pb and separator SPp can be formed on metal foil (Al foil) Pa.
  • a laminated member (positive electrode sheet PS) of the positive electrode plate PE and the separator SPp can be formed.
  • the back surface of the metal foil (Al foil) Pa is set on the upper side, and the positive electrode slurry S (Pb) and the separator slurry S (SPp) are sequentially applied and heat-dried in the same manner as in the above process.
  • the laminated sheets are joined together to form a wound electrode group.
  • the battery lid is attached to the upper part of the battery can and sealed to produce a lithium ion battery.
  • the manufacturing process of the lithium ion battery will be described in detail in Embodiment 2.
  • lithium ions inserted into the negative electrode active material are desorbed and released into the electrolyte. At this time, electrons are emitted from the negative electrode.
  • the lithium ions released into the electrolytic solution move in the electrolytic solution, pass through the separator, and reach the positive electrode.
  • the lithium ions reaching the positive electrode are inserted into the positive electrode active material constituting the positive electrode. At this time, electrons flow into the positive electrode. In this way, discharge is performed by the movement of electrons from the negative electrode to the positive electrode.
  • charging / discharging can be performed by inserting and desorbing lithium ions between the positive electrode active material and the negative electrode active material.
  • the separator separates the positive electrode and the negative electrode in the battery and holds the electrolytic solution between the positive electrode and the negative electrode. It is an important member for ensuring ionic conductivity.
  • the separators (SPn, SPp) of the present embodiment have silica particles and a binder that binds the particles in order to enhance insulation.
  • silica particles a mixture of spherical silica and amorphous silica is used.
  • Spherical silica is silica with a spherical shape. For example, it can be formed by melting pulverized silica in a high-temperature flame and spheronizing with surface tension.
  • spherical silicas for example, those made by Tokuyama and Denka.
  • particle sizes There are various particle sizes, and those having a particle size of 2 to 30 ⁇ m are commercially available.
  • FIG. 3 shows an electron micrograph of spherical silica. The spherical silica shown in FIG. 3 has an average particle size of 4 ⁇ m and is nonporous.
  • An amorphous silica is a silica having a corner instead of a spherical shape. It is also called angular silica, amorphous silica, ground silica, or the like. For example, it can be formed by pulverizing silica. There are many commercial products of amorphous silica, for example, those manufactured by Maruto Co., Ltd. and those manufactured by Seishin Enterprises. There are various particle sizes, and those having a particle diameter of 1 to 100 ⁇ m are commercially available.
  • FIG. 4 shows an electron micrograph of amorphous silica. The amorphous silica shown in FIG. 4 has an average particle size of 7 ⁇ m and is nonporous.
  • Silica particles, a binder, a dispersant, and a dispersion solvent were kneaded to prepare a separator slurry.
  • silica particles spherical silica and amorphous silica were used.
  • the spherical silica and the amorphous silica those described with reference to FIGS. 3 and 4 were used. These were mixed at a ratio of 100 wt%: 0 wt%, 75 wt%: 25 wt%, 50 wt%: 50 wt%, 25 wt%: 75 wt%, respectively.
  • the produced slurry was designated as sample S1 (100%), sample S2 (75%), sample S3 (50%), and sample S4 (25%).
  • Example 1 A mixture of spherical silica and amorphous silica in the following ratio was used.
  • Polyvinylidene fluoride (PVDF) was used as a binder
  • polyvinylpyrrolidone (PVP) was used as a dispersant
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the weight ratio of silica particles is 40 to 45% by weight, about 5%, and 50 to 55% by weight, respectively. , Adjusted in the range of 0 to 0.1 wt%.
  • FIG. 5 shows the measurement results of the separator film thickness.
  • the horizontal axis represents the pump rotation speed (rpm) for discharging slurry
  • the vertical axis represents the film thickness ( ⁇ m) after slurry coating and drying. Since the pump rotation speed corresponds to the discharge amount, the film thickness increases as the pump rotation speed increases.
  • the film thickness of the sample S4 (25%) is larger than that of the sample S1 (100%).
  • the porosity of the sample S4 (25%) is larger than that of the sample S1 (100%).
  • the sample S1 (100%) has a smaller film thickness with the same amount of silica than the sample S4 (25%), and the size of the battery used by stacking or winding the films can be reduced, and the discharge capacity per battery volume. Can be improved.
  • the film thickness of sample S1 (100%) and sample S2 (75%) was comparable.
  • Sample S4 (25%)-2 is obtained by increasing the weight ratio of the dispersion solvent by 5% and decreasing the total weight ratio of silica by 5% with respect to sample S4 (25%). As shown in the figure, when the amount of the dispersion solvent is increased, the film thickness tends to decrease.
  • FIG. 6 shows the measurement result of the insulation resistance value of the separator as an index (insulation resistance index) where the value of S1 (100%) is 1.
  • the ratio (mixing ratio) of spherical silica was taken as the horizontal axis (%), and the insulation resistance index of the film after slurry coating and drying was taken as the vertical axis.
  • the resistance value of sample S2 (75%), sample S3 (50%), and sample S4 (25%) is larger than that of sample S1 (100%).
  • the resistance value suddenly increases from sample S2 (75%), and it is considered that the effect of increasing the resistance value can be obtained by adding even a small amount of amorphous silica.
  • spherical silica and amorphous silica improves the insulating properties between the positive electrode and the negative electrode of the separator, and the separator retains the electrolyte. It turned out to improve.
  • the proportion of the amorphous silica is preferably 25% by weight or more and 75% or less with respect to the mixed weight of the spherical silica and the amorphous silica.
  • Example 2 Air permeability resistance
  • a slurry using only amorphous silica was prepared and used as sample S5 (0%).
  • the air resistance (galley value) of the films obtained by coating and drying the slurry of sample S1 (100%) and sample S5 (0%) was measured.
  • the galley value in the case of only spherical silica (S1) was 7 to 10
  • the galley value in the case of amorphous silica alone (S5) is slightly higher than that in the case of spherical silica alone (S1), and the liquid permeability is low. This is considered to be caused by the fact that the curvature is increased when amorphous silica is used. When the curvature is high, a short circuit between the positive electrode plate and the negative electrode plate due to undesired metal dendrite growth can be suppressed.
  • mixing spherical silica and amorphous silica can increase the curvature while maintaining high liquid permeability and suppress short circuit between the positive and negative plates due to dendrite growth. can do.
  • FIG. 7 the weight (thrust (N)) of the weight placed on the film is taken on the horizontal axis, and the electrical resistance (Ohm) is taken on the vertical axis.
  • the electrical resistance is a resistance between the negative electrode plate and the electrode on the film, and a decrease in the resistance means a short circuit due to the destruction of the film.
  • the film strength of the film shown in FIG. 7 is approximately 200N.
  • the film strength was approximately 50 N (see FIG. 8A).
  • the film strength of a separator made of a so-called heat-resistant sheet coated with polypropylene with a heat-resistant material was about 200 N (see FIG. 8B).
  • FIG. 8 is a diagram showing the measurement results of the film strength of a separator using polypropylene or a heat-resistant sheet.
  • the film strength can be improved by performing batch coating (continuous coating) while simplifying the production of the separator.
  • Such an improvement in film strength can also be achieved when a mixture of spherical silica and amorphous silica is used.
  • the air resistance and the film strength can be improved even in the separator having the spherical silica and the amorphous silica.
  • the curvature can be increased, and a short circuit between the positive electrode plate and the negative electrode plate due to dendrite growth can be suppressed.
  • a numerical value A on the horizontal axis means discharge in 1 / A time.
  • a c rate of 10 means a case where discharge is performed in (1/10) time
  • a numerical value on the vertical axis corresponding to each graph is a discharge capacity when discharged in (1/10) time. It means the ratio to the initial discharge capacity.
  • L24_sc1 and L24_sc2 are graphs when the sample S4 (25%) is used.
  • L23_sc1, L23_sc2, and L23_sc3 are graphs when the sample S1 (100%) is used.
  • the difference between L23_sc1, L23_sc2, and L23_sc3 is the amount of slurry applied to sample S1 (100%).
  • the pump rotation speed (rpm) for discharging the slurry of L23_sc1, L23_sc2, and L23_sc3 is 20 rpm, 15 rpm, and 10 rpm.
  • the pump rotation speed (rpm) for discharging the slurry of L24_sc1 and L24_sc2 is 25 rpm. In this way, the decrease in the capacity ratio is suppressed compared to the L23 series, although the amount of slurry applied is greater than that of the L23 series.
  • the separator powder of the present embodiment is a powder (powder) contained in a separator slurry used for manufacturing a lithium ion battery.
  • the above-mentioned separator powder contains, as silica particles, a mixture of spherical silica and amorphous silica and a binder (binder) that binds each particle in the mixture.
  • the proportion of the amorphous silica is preferably 25% by weight or more and 75% by weight or less with respect to the mixed weight of the spherical silica and the amorphous silica.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • SBR Styrene butadiene rubber
  • aqueous solvent for example, water, alcohol, etc.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • organic solvent also referred to as a solvent solvent or an organic solvent is also used.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • silica particles are used as the separator powder in the present embodiment, other inorganic oxide particles such as alumina particles may be used. That is, as the separator powder, spherical alumina particles and amorphous alumina particles may be used instead of silica particles. However, silica particles are more preferable than alumina particles from the viewpoint of lower density and lower battery weight. As described above, the ratio of the amorphous particles to the mixed weight of the spherical particles and the irregular particles is preferably 25% by weight or more and 75% by weight or less. In addition, among the inorganic oxide particles, the spherical particles preferably have a particle size (average particle diameter) of 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • the particle size (average particle diameter) of the irregular particles is preferably 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m. Furthermore, the ratio of inorganic oxide particles (total weight of spherical particles and irregular particles) is preferably 20% to 60% by weight of the slurry.
  • spherical particles and amorphous particles are used as the inorganic oxide particles, particles having other shapes may be used. That is, the above effects can be achieved by mixing particles having different shapes, particularly by mixing spherical particles and non-spherical particles.
  • porous silica particles may be used.
  • porous irregular spherical silica particles particles having two kinds of pores, nanopores (for example, pore diameter 5 to 50 nm) and macropores (for example, pore diameter 0.1 to 20 ⁇ m) may be used.
  • Such porous silica can be formed by a special synthesis method (for example, a sol-gel method).
  • a sol-gel method it is possible to use the above-mentioned porous oxide particles other than silica.
  • a dispersant may be added as a separator powder.
  • the dispersant has a function of dispersing the inorganic oxide particles in the slurry.
  • the dispersant polyvinyl pyrrolidone (PVP) or the like can be used.
  • a slurry can be easily formed simply by adding a dispersion solvent or the like.
  • the separator slurry of the present embodiment is a separator slurry that forms a separator of a lithium ion battery.
  • the separator slurry includes, as silica particles, a mixture of spherical silica and amorphous silica, a binder (binder) that binds each particle in the mixture, and a dispersion solvent.
  • a binder binder
  • a dispersion solvent e.g., polyvinylidene fluoride (PVDF) and an organic solvent (for example, N-methylpyrrolidone (NMP)
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • SBR styrene butadiene rubber
  • aqueous solvent for example, water, alcohol, etc.
  • a dispersant (dispersant particles) may be added as a separator slurry.
  • the dispersant has a function of dispersing the inorganic oxide particles in the slurry.
  • the dispersant polyvinyl pyrrolidone (PVP) or the like can be used.
  • FIG. 10 is a flowchart showing an example of the manufacturing procedure of the lithium ion battery according to the embodiment of the present invention.
  • 11 to 20 are diagrams showing an example of the manufacturing process of the lithium ion battery of the present embodiment.
  • 14 and 18 are plan views,
  • FIG. 19 is a perspective view, and the other drawings are sectional views.
  • a method for manufacturing a lithium ion battery will be specifically described along the flow shown in FIG.
  • a dispersion solvent is added to a positive electrode material (positive electrode active material, binder, dispersant, other additives, etc.) and kneaded to prepare positive electrode slurry S (Pb).
  • the positive electrode slurry S (Pb) is thinly and uniformly coated on the surface of the film-like metal foil (Al foil) Pa.
  • the positive electrode slurry S (Pb) is discharged onto a metal foil (Al foil) Pa from a nozzle NZ1 having a discharge opening formed in a slit shape.
  • the separator slurry S (SPp) is thinly and uniformly applied on the surface of the positive electrode slurry S (Pb).
  • the separator slurry S (SPp) is discharged onto the positive electrode slurry S (Pb) from the nozzle NZ2 whose discharge opening is slit-shaped.
  • the separator slurry S includes inorganic oxide particles (a mixture of spherical silica and amorphous silica) and a binder that binds the inorganic oxide particles. And a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent (solvent) for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent (solvent) for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • SBR styrene butadiene rubber
  • an aqueous solvent for example, water
  • a 1st coating process and a 2nd coating process are performed by one coating part.
  • the separator slurry S (SPp) is coated on the positive electrode slurry S (Pb)
  • the positive electrode slurry S (Pb) that has not been dried (undried).
  • a separator slurry S (SPp) is applied on top.
  • the metal foil (Al foil) Pa on which the positive electrode slurry S (Pb) and the separator slurry S (SPp) are sequentially coated is dried with hot air.
  • the solvent component in the positive electrode slurry S (Pb) and the separator slurry S (SPp) is evaporated, and a laminated film of the positive electrode layer (positive electrode film) Pb and the separator is formed (FIG. 13). That is, a positive electrode sheet PS made of a metal foil (Al foil) Pa, a positive electrode layer Pb thereon, and a separator SPp thereon is formed.
  • the positive electrode sheet PS in which the separator SPp is disposed on the positive electrode plate PE composed of the metal foil (Al foil) Pa and the positive electrode layer Pb is formed.
  • the positive electrode layer Pb and the separator SPp were formed on the surface of the metal foil (Al foil) Pa, but the laminated film of the positive electrode layer Pb and the separator SPp on both surfaces of the metal foil (Al foil) Pa. May be formed (see the circle in FIG. 20).
  • the positive electrode sheet PS is wound on a winding roll, the positive electrode sheet PS is reversed, and the back surface (surface opposite to the coated surface) of the metal foil (Al foil) Pa is used as the upper surface, and the same process ( ⁇ kneading) -The back surface of the metal foil (Al foil) Pa by performing the blending step, ⁇ first coating step (electrode material)>, ⁇ second coating step (insulating material)>, ⁇ drying step>) A laminated film of the positive electrode layer Pb and the separator SPp can also be formed thereon. Next, a ⁇ film thickness measurement step> of the laminated film on the back surface is performed.
  • the positive electrode sheet PS is cut into a size necessary for the battery cell.
  • the positive electrode sheet PS is cut into a substantially rectangular shape, and is a region along the long side of the positive electrode sheet PS, which is a positive electrode slurry S (Pb) or a separator slurry S (SPp ) Is provided in a region not coated with a plurality of notches (positive electrode current collecting tab PTAB).
  • a dispersion solvent is added to a negative electrode material (negative electrode active material, binder, dispersant, other additives, etc.) and kneaded to prepare slurry S (Nb) for negative electrode.
  • the negative electrode slurry S (Nb) is thinly and uniformly applied on the surface of the film-like metal foil (Cu foil) Na.
  • a slit die coater is used to discharge the negative electrode slurry S (Nb) onto the metal foil (Cu foil) Na from a nozzle NZ1 having a slit-like discharge opening.
  • the separator slurry S (SPn) is thinly and uniformly coated on the surface of the negative electrode slurry S (Nb).
  • the separator slurry S (SPn) is discharged onto the negative electrode slurry S (Nb) from a nozzle NZ2 having a discharge opening formed in a slit shape.
  • the separator slurry S includes inorganic oxide particles (a mixture of spherical silica and amorphous silica) and a binder that binds the inorganic oxide particles. And a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent (solvent) for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent (solvent) for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent for dissolving the binder.
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent
  • a dispersant for dispersing the inorganic oxide particles and a dispersion solvent
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • SBR styrene butadiene rubber
  • an aqueous solvent for example, water
  • a 1st coating process and a 2nd coating process are performed by one coating part.
  • the drying slurry is not dried (undried).
  • a separator slurry S (SPn) is applied on top.
  • the metal foil (Cu foil) Na on which the negative electrode slurry S (Nb) and the separator slurry S (SPn) are sequentially applied is dried with hot air.
  • the solvent component in the negative electrode slurry S (Nb) and the separator slurry S (SPn) is evaporated to form a laminated film of the negative electrode layer (negative electrode film) Nb and the separator (FIG. 17). That is, a negative electrode sheet NS made of a metal foil (Cu foil) Na, a negative electrode layer Nb thereon, and a separator SPn thereon is formed.
  • the negative electrode sheet NS in which the separator SPn is disposed on the negative electrode plate NE made of the metal foil (Cu foil) Na and the negative electrode layer Nb is formed.
  • the negative electrode layer Nb and the separator SPn were formed on the surface of the metal foil (Cu foil) Na, but the laminated film of the negative electrode layer Nb and the separator SPn on both surfaces of the metal foil (Cu foil) Na. May be formed (see the circle in FIG. 20).
  • the negative electrode sheet NS is wound on a winding roll, the negative electrode sheet NS is reversed, and the back surface (surface opposite to the coated surface) of the metal foil (Cu foil) Na is used as the upper surface, and the same process ( ⁇ kneading) -The back surface of the metal foil (Cu foil) Na by performing the blending step, ⁇ first coating step (electrode material)>, ⁇ second coating step (insulating material)>, ⁇ drying step>) A laminated film of the negative electrode layer Nb and the separator SPn can also be formed thereon. Next, a ⁇ film thickness measurement step> of the laminated film on the back surface is performed.
  • the negative electrode sheet NS is cut to a size necessary for the battery cell.
  • the negative electrode sheet NS is cut into a substantially rectangular shape, and is a region along the long side of the negative electrode sheet NS, which is a negative electrode slurry S (Nb) or a separator slurry S (SPn ) Is provided in a region not coated with a plurality of notches (negative electrode current collecting tab NTAB).
  • the separator slurry which is an insulating material, is applied to both the positive electrode sheet PS and the negative electrode sheet NS to form a separator.
  • the separator slurry which is an insulating material, is applied to both the positive electrode sheet PS and the negative electrode sheet NS to form a separator.
  • Slurry may be applied.
  • Battery cell assembly ⁇ winding process> As shown in FIG. 19, after the positive electrode sheet PS and the negative electrode sheet NS are stacked, the laminated sheet is wound around the axis CR as an axis to form a wound electrode group.
  • a negative electrode current collecting tab NTAB made of Na protrudes.
  • the positive electrode current collector tab PTAB on one side of the wound electrode group and the positive electrode current collector ring PR are connected by ultrasonic welding.
  • the negative electrode current collecting tab NTAB on the other side of the wound electrode group and the negative electrode current collecting ring NR are connected by ultrasonic welding. In this manner, an electrode unit composed of the wound electrode group, the positive electrode current collecting ring PR, and the negative electrode current collecting ring NR is formed.
  • the electrode unit is inserted into a cylindrical outer can CS having a bottom, and the bottom of the outer can CS and the negative electrode current collector ring NR are connected by ultrasonic welding.
  • the battery lid CAP and the positive electrode current collector ring PR are connected via the positive electrode lead plate PT.
  • the positive electrode lead plate PT and the positive electrode current collecting ring PR ultrasonically welded to the back surface of the battery lid CAP are connected by ultrasonic welding.
  • an electrolytic solution (not shown) is injected into the outer can CS.
  • a non-aqueous electrolytic solution is used.
  • the lithium ion battery is a battery that performs charging / discharging by using insertion / extraction of lithium ions into / from an active material, and the lithium ions move in the electrolytic solution.
  • Lithium is a strong reducing agent and reacts violently with water to generate hydrogen gas. For this reason, in a lithium ion battery, a non-aqueous electrolyte is used as an electrolyte.
  • the outer can CS is sealed by caulking the outer periphery of the battery lid CAP with the upper part of the outer can CS.
  • a lithium ion battery can be manufactured.
  • a battery of a type in which an electrode group is formed by combining laminated sheets of the positive electrode sheet PS and the negative electrode sheet NS in this manner is referred to as a wound lithium ion battery.
  • FIG. 21 is a diagram illustrating an example of a configuration of a laminate-type lithium ion battery.
  • A is an exploded perspective view
  • (b) is a top view.
  • the laminate type lithium ion secondary battery is formed by sandwiching the laminated sheet of the positive electrode sheet PS and the negative electrode sheet NS from above and below with the exterior film F and sealing the outer periphery other than the electrolyte injection port. It is formed by injecting an electrolytic solution and sealing the inlet.
  • the positive electrode current collecting tab PTAB and the negative electrode current collecting tab NTAB are sealed so as to protrude from the outer film (battery outer package) F, and the positive electrode current collecting tab PTAB and the negative electrode current collecting tab NTAB are respectively It becomes the negative terminal.
  • a laminated sheet in which a plurality of positive electrode sheets PS and negative electrode sheets NS are alternately laminated may be used.
  • the separator of the present embodiment can be applied to a laminated lithium ion battery as well as a wound lithium ion battery.
  • Module assembly In the module assembly process, a plurality of lithium ion batteries (battery cells) are combined in series to form a battery module, and a charge / discharge control controller is connected to form a battery module (battery system) (module) assembly). Thereafter, in the module inspection process, the battery module assembled in the module assembly process is inspected for performance and reliability (for example, inspection of the capacity and voltage of the battery module, current and voltage during charging or discharging) (module inspection). ).
  • FIG. 22 is a conceptual diagram showing an example of a lithium ion battery manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the lithium ion battery manufacturing apparatus shown in FIG. 22 includes a transport unit that transports the metal foil 110, a first coating unit 108 that coats an electrode slurry (positive electrode slurry or negative electrode slurry) on the metal foil, And a second coating part 109 for coating the separator slurry.
  • the 1st coating part 108 and the 2nd coating part 109 are one coating part which performs 1st coating and 2nd coating.
  • the lithium ion battery manufacturing apparatus includes a drying furnace 130 for drying the coated electrode slurry and separator slurry, and the total film thickness of the electrode layer (positive electrode layer or negative electrode layer) formed by drying and the separator. And a measurement unit 145 for measuring.
  • the lithium ion battery manufacturing apparatus has a delivery roll 101 for feeding out the metal foil 110 and a take-up roll 107 for winding up the metal foil 110.
  • the metal foil 110 is conveyed in the conveyance direction S between the feed roll 101 and the take-up roll 107 while being supported by the plurality of rollers 102, 103, 104, 105, 106.
  • a plurality of rollers are used to convey the metal foil 110 at a constant speed, and these plurality of rollers are referred to as a conveyance unit.
  • a first coating unit 108, a second coating unit 109, a drying furnace 130, and a measurement unit 145 are provided in order from the delivery roll 101 side to the take-up roll 107 side in the conveyance path of the metal foil 110. .
  • the first coating unit 108 includes a coater 121 (for example, a slit die coater) that discharges an electrode slurry (a positive electrode slurry or a negative electrode slurry) 122 that is a slurry-like electrode material, and a roller 102 that faces the coater 121. , And the metal foil 110 to be conveyed passes between the coater 121 and the roller 102. Then, in the first coating unit 108, a predetermined amount of the electrode slurry 122 is coated on the metal foil 110 from the coater 121.
  • a coater 121 for example, a slit die coater
  • the electrode slurry 122 is composed of an active material capable of releasing and occluding lithium ions by charge / discharge, a conductive agent powder, an additive such as a conductive agent, a binder for binding these powders, and the like. It is a highly viscous slurry-like liquid kneaded and prepared with a solvent or the like.
  • the second coating unit 109 is provided with a coater (for example, a slit die coater) 123 that discharges a separator slurry 124 that is a slurry-like insulating material, and a roller 103 that faces the coater 123.
  • the conveyed metal foil 110 passes between the coater 123 and the roller 103.
  • a predetermined amount of separator slurry 124 is applied from the coater 123 onto the electrode slurry 122 on the metal foil 110. That is, the separator slurry 124 is laminated on the electrode slurry 122 on the metal foil 110.
  • the electrode slurry 122 and the separator slurry 124 on the conveyed metal foil 110 are heated and solidified. That is, the electrode slurry 122 is heated with hot air to become an electrode layer (positive electrode layer or negative electrode layer), and the separator slurry 124 is heated to become a separator. As a result, the electrode layer and the separator are laminated on the metal foil 110 to form an electrode sheet (positive electrode sheet or negative electrode sheet) (see FIGS. 11 to 18).
  • the measurement unit 145 is provided with a micrometer 142 and a roller 106 facing the micrometer 142. Thereby, in the measurement part 145, the micrometer 142 measures the total film thickness including the electrode layer and separator of the conveyed electrode sheet.
  • the electrode slurry (positive electrode slurry or negative electrode slurry) 122 is formed into a film-like shape supplied from the feed roll 101 using the coater 121 provided in the first coating unit disposed so as to face the roller 102. Thinly and uniformly coated on the surface of the metal foil 110.
  • the separator slurry 124 is thinly and uniformly applied on the surface of the electrode slurry 122 using the coater 123 provided in the second coating portion disposed so as to face the roller 103.
  • the separator slurry 124 is composed of inorganic oxide particles (a mixture of spherical silica and amorphous silica), a binder that binds the inorganic oxide particles, and inorganic oxidation.
  • a dispersing agent for dispersing the product particles and a dispersion solvent (solvent) for dissolving the binder.
  • a dispersion solvent for dissolving the binder.
  • the binder and the dispersion solvent polyvinylidene fluoride (PVDF) and an organic solvent (for example, N-methylpyrrolidone (NMP)) are used.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • SBR styrene butadiene rubber
  • an aqueous solvent for example, water, alcohol, etc.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • the metal foil 110 is conveyed into a drying furnace 130 which is a hot air drying furnace.
  • the solvent component in the electrode slurry 122 and the separator slurry 124 is heated and evaporated to dry the electrode slurry 122 and the separator slurry 124, and the electrode film and separator are removed from the metal foil 110. Form all over.
  • an electrode sheet (positive electrode sheet or negative electrode sheet) on which the electrode film and the separator are formed is formed on the metal foil 110. That is, a negative electrode sheet can be formed by using a negative electrode slurry, and a positive electrode sheet can be formed by using a positive electrode slurry.
  • the total film thickness including the electrode layer and the separator of the conveyed electrode sheet is measured using the micrometer 142. Thereafter, the electrode sheet is wound around the winding roll 107.
  • the metal foil 110 is reversed, and the back surface (surface opposite to the coating surface) of the metal foil 110 is the top surface, and the same process ( ⁇ kneading / mixing process>, ⁇ first coating process (electrode) Material)>, ⁇ second coating step (insulating material)>, ⁇ drying step>, ⁇ film thickness measuring step>).
  • the electrode film or the separator can be used as a coating film, and these laminated films can be collectively applied (continuous coating).
  • the coater 121 for example, slit die coater
  • the positive electrode slurry, the negative electrode slurry, and the separator slurry can be applied thinly and uniformly.
  • the manufacturing apparatus described in this embodiment can be suitably used in manufacturing a lithium ion battery using the separator described in Embodiments 1 and 2.
  • the lithium ion battery is applicable not only to the above-described portable electronic devices such as digital cameras, notebook personal computers, and mobile phones, but also to electric vehicle batteries and power storage batteries.
  • the lithium ion battery is useful as a large-sized battery capable of realizing high capacity, high output, and high energy density, such as an electric vehicle battery and a power storage battery.

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Abstract

リチウムイオン電池に用いられるセパレータの特性を向上させる。負極用スラリＳ（Ｎｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を乾燥させて、金属箔Ｎａ上に、負極用スラリＳ（Ｎｂ）によって形成された負極層Ｎｂと、負極層Ｎｂ上にセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）によって形成されたセパレータＳＰｎと、を有する負極シートＮＳを形成する。上記セパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）は、第１無機酸化物粒子と、第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、第１無機酸化物粒子および第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、結着剤を溶かす溶媒と、を有する。例えば、第１無機酸化物粒子は、球状シリカであり、第２無機酸化物粒子は、不定形シリカである。球状シリカと不定形シリカの混合重量に対し、不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下である。

Description

セパレータ用粉体及びセパレータ用スラリ並びにリチウムイオン電池及びその製造方法
　本発明は、リチウムイオン電池のセパレータに用いられるセパレータ用粉体及びセパレータ用スラリ並びにリチウムイオン電池及びその製造方法に関する。
　携帯型電子機器の発達に伴い、これらの携帯型電子機器の電力供給源として、繰り返し充電が可能な小型二次電池が使用されている。中でも、エネルギー密度が高く、サイクルライフが長いとともに、自己放電性が低く、かつ、作動電圧が高いリチウムイオン二次電池が注目されている。リチウムイオン二次電池は、上述した利点を有するため、デジタルカメラ、ノート型パーソナルコンピュータ、携帯電話機等の携帯型電子機器に多用されている。
　リチウムイオン二次電池の主要部品である電極群は、セパレータ、正極および負極で構成されている。
　例えば、特許文献１（特開２０１５－９９８０１号公報）には、樹脂材料と無機酸化物フィラーとを含有するセパレータを用いた非水電解質電池が開示されている。
特開２０１５－９９８０１号公報
　本発明者は、リチウムイオン電池の開発に従事しており、セパレータの特性向上に着眼して、セパレータの構成について鋭意検討している。
　セパレータとは、電池の中で正極と負極を隔離し、かつ電解液を保持して正極と負極との間のイオン伝導性を確保する部材である。しかしながら、絶縁性が高い材料では、電解液の含浸性が劣るものがあり、逆に、電解液の含浸性が高い材料では、絶縁性が低いものがあるなど、絶縁性や電解液の含浸性を好適な範囲で満たす材料の選択は困難であった。
　そこで、本発明者らは、無機酸化物粒子をセパレータの構成材料として選択し、後述する種々の検討により、正極と負極を隔離するため、絶縁性を確保しつつ、電解液を含浸し、イオン電導性を確保するための空孔を有するセパレータを見出すに至った。
　本発明の目的は、リチウムイオン電池のセパレータの特性を向上させることにある。
　本願において開示される実施の形態のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、次のとおりである。
　一実施の形態におけるセパレータ用粉体は、第１無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する。
　一実施の形態におけるセパレータ用スラリは、第１無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、前記結着剤を溶かす溶媒と、を有する。
　一実施の形態におけるリチウムイオン電池は、リチウムイオンを吸蔵および放出する正極活物質を含む正極層と、前記リチウムイオンを吸蔵および放出する負極活物質を含む負極層と、前記正極層と前記負極層との少なくとも一方に積層されるセパレータと、前記リチウムイオンが移動可能な電解液と、を有し、前記セパレータは、第１無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する。
　一実施の形態におけるリチウムイオン電池の製造方法は、（ａ）金属箔の表面上に電極用スラリを塗工する工程、（ｂ）前記電極用スラリ上にセパレータ用スラリを塗工する工程、（ｃ）前記電極用スラリおよび前記セパレータ用スラリを乾燥させて、前記金属箔上に、前記電極用スラリによって形成された電極層と、前記電極層上に前記セパレータ用スラリによって形成されたセパレータと、を有する電極シートを形成する工程、を有し、前記（ｂ）工程で用いる前記セパレータ用スラリは、第１無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、前記結着剤を溶かす溶媒と、を有する。
　本願において開示される発明のうち、代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば以下のとおりである。
　本発明の一実施の形態に係るセパレータ用粉体、またはセパレータ用スラリによれば、セパレータの特性を向上させることができる。
　本発明の一実施の形態に係るリチウムイオン電池によれば、リチウムイオン電池の特性を向上させることができる。
　本発明の一実施の形態に係るリチウムイオン電池の製造方法によれば、特性の良好なリチウムイオン電池を製造することができる。
実施の形態１のリチウムイオン電池の構成の一部を示す概略図である。 負極シートの形成工程を示す断面図である。 球状シリカの電子顕微鏡写真（図）である。 不定形シリカの電子顕微鏡写真（図）である。 セパレータ膜厚の測定結果を示す図（グラフ）である。 セパレータの抵抗値の測定結果を示す図（グラフ）である。 セパレータの膜強度の測定結果を示す図（グラフ）である。 ポリプロピレンまたは耐熱シートを用いたセパレータの膜強度の測定結果を示す図（グラフ）である。 リチウムイオン電池のレート特性の測定結果を示す図（グラフ）である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造手順の一例を示すフロー図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す平面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す平面図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す斜視図である。 実施の形態２のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す断面図である。 ラミネート型のリチウムイオン電池の構成の一例を示す図である。 実施の形態３のリチウムイオン電池の製造装置の一例を示す概念図である。
　以下の実施の形態では特に必要なとき以外は同一または同様な部分の説明を原則として繰り返さない。
　さらに、以下の実施の形態では便宜上その必要があるときは、複数のセクションまたは実施の形態に分割して説明するが、特に明示した場合を除き、それらはお互いに無関係なものではなく、一方は他方の一部または全部の変形例、詳細、補足説明などの関係にある。
　また、以下の実施の形態において、要素の数など（個数、数値、量、範囲などを含む）に言及する場合、特に明示した場合および原理的に明らかに特定の数に限定される場合などを除き、その特定の数に限定されるものではない。さらに、特定の数以上でも以下でも良いものとする。
　また、以下の実施の形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合および原理的に明らかに必須であると考えられる場合等を除き、必ずしも必須のものではないことは言うまでもない。
　また、以下の実施の形態において、構成要素等について、「Ａからなる」、「Ａよりなる」、「Ａを有する」、「Ａを含む」と言うときは、特にその要素のみである旨明示した場合等を除き、それ以外の要素を排除するものでないことは言うまでもない。同様に、以下の実施の形態において、構成要素等の形状、位置関係等に言及するときは、特に明示した場合および原理的に明らかにそうでないと考えられる場合等を除き、実質的にその形状等に近似または類似するもの等を含むものとする。このことは、上記数値および範囲等についても同様である。
　また、以下の実施の形態において、Ａ～Ｂとして範囲を示す場合には、特に明示した場合を除き、Ａ以上Ｂ以下を示すものとする。　
 以下、実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、実施の形態を説明するための全図において、同一の機能を有する部材には同一の符号を付し、その繰り返しの説明を省略する。また、図面をわかりやすくするために平面図であってもハッチングを付す場合がある。
　（実施の形態１）
　＜構造説明＞
　図１は、本実施の形態のリチウムイオン電池の構成の一部を示す概略図である。リチウムイオン電池（リチウムイオン二次電池）は、前述したように、正極板と、負極板と、正極板と負極板の接触を防止する絶縁性のセパレータとが、積層された構成部を有する。本実施の形態においては、図１に示すように、負極シートＮＳと正極シートＰＳとが積層された構成部を有する。
　［負極シート］
　負極シートＮＳは、負極板ＮＥと、セパレータＳＰｎとを有する。負極板ＮＥは、金属箔Ｎａと、負極層（電極層、負極膜）Ｎｂとを有する。金属箔（集電箔、電極箔ともいう）Ｎａは、例えば、Ｃｕ箔である。負極層Ｎｂは、少なくとも、リチウムイオンを吸蔵および放出する負極活物質を有する。負極層Ｎｂは、負極活物質の他、結着剤や分散剤、その他の添加剤などを有する。
　負極板ＮＥは、例えば、上記負極活物質や結着剤などの混合物（負極材料）に分散溶媒を添加し、混練してスラリを作製し、この負極用スラリを金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上に塗工した後、熱風乾燥することで形成することができる。
　セパレータＳＰｎは、正極板ＰＥと負極板ＮＥの接触を防止する絶縁性の部材である。ここでは、負極板ＮＥ上に、層として配置されている。このセパレータＳＰｎは、球状シリカと不定形シリカと、これらの混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する。セパレータＳＰｎは、その他、分散剤などを有していてもよい。
　セパレータＳＰｎは、例えば、上記球状シリカ、不定形シリカと結着剤などの混合物（セパレータ材料）に分散溶媒を添加し、混練してセパレータ用スラリを作製し、このスラリを負極板ＮＥ上に塗工した後、熱風乾燥することで形成することができる。
　また、図２に示すように、負極シートＮＳを構成する負極板ＮＥとセパレータＳＰｎは、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上に負極用スラリを塗工し、続けて塗工した負極用スラリ上にセパレータ用スラリを塗工した後、熱風乾燥することで形成することもできる。
　［正極シート］
　正極シートＰＳは、正極板ＰＥと、セパレータＳＰｐとを有する。正極板ＰＥは、金属箔Ｐａと、正極層（電極層、正極膜）Ｐｂとを有する。金属箔（集電箔、電極箔ともいう）Ｐａは、例えば、Ａｌ箔である。正極層Ｐｂは、少なくとも、リチウムイオンを吸蔵および放出する正極活物質を有する。正極層Ｐｂは、正極活物質の他、結着剤や分散剤、その他の添加剤などを有する。
　正極板ＰＥは、例えば、上記正極活物質や結着剤などの混合物（正極材料）に分散溶媒を添加し、混練してスラリを作製し、この正極用スラリを金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上に塗工した後、熱風乾燥することで形成することができる。
　セパレータＳＰｐは、正極板ＰＥと負極板ＮＥの接触を防止する絶縁性の部材である。ここでは、正極板ＰＥ上に、層として配置されている。このセパレータＳＰｐは、球状シリカと不定形シリカと、これらの混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する。セパレータＳＰｐは、その他、分散剤などを有していてもよい。
　セパレータＳＰｐは、例えば、上記球状シリカ、不定形シリカと結着剤などの混合物（セパレータ材料）に分散溶媒を添加し、混練してセパレータ用スラリを作製し、このスラリを正極板ＰＥ上に塗工した後、熱風乾燥することで形成することができる。
　また、図２に示す負極シートＮＳと同様に、正極シートＰＳを構成する正極板ＰＥと、セパレータＳＰｐは、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上に正極用スラリを塗工し、続けて塗工した正極用スラリ上にセパレータ用スラリを塗工した後、熱風乾燥することで形成することもできる。
　上記負極シートＮＳと正極シートＰＳとが積層された構成部は、電解液（図示せず）に浸されている。
　なお、図１においては、負極シートＮＳと正極シートＰＳの両方に絶縁材料であるセパレータを設けているが、負極シートＮＳと正極シートＰＳのいずれか一方のみにセパレータを設けてもよい。
　＜製法説明＞
　図２は、負極シートの形成工程を示す断面図である。
　図２に示すように、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上に、ノズルＮＺ１から吐出した負極用スラリＳ（Ｎｂ）を塗工し、次いで、負極用スラリＳ（Ｎｂ）上に、ノズルＮＺ２から吐出したセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を塗工する。このように、液状のスラリを連続して塗工する。なお、２層の塗工層の境界に負極用スラリＳ（Ｎｂ）とセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）との混合層が生じてもよい。
　次いで、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上の２層の塗工層を加熱乾燥し、溶媒成分を蒸発させる。これにより、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上に、負極層ＮｂとセパレータＳＰｎの積層部を形成することができる。別の言い方をすれば、負極板ＮＥとセパレータＳＰｎの積層部材（負極シートＮＳ）を形成することができる。なお、図２においては、各層の境界を明示したが、加熱乾燥後に、負極層ＮｂとセパレータＳＰｎの境界に、混合層が残存していてもよい。
　また、負極層ＮｂとセパレータＳＰｎの積層部を、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの両面に塗工してもよい（図２０の丸部参照）。この場合、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの裏面を上側とし、上記工程と同様に、負極用スラリＳ（Ｎｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を順次塗工し、加熱乾燥する。
　図２においては、負極シートＮＳを例に説明したが、正極シートＰＳも同様にして形成することができる。例えば、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上に、ノズルＮＺ１から吐出した正極用スラリＳ（Ｐｂ）を塗工し、次いで、正極用スラリＳ（Ｐｂ）上に、ノズルＮＺ２から吐出したセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を塗工する。このように、液状のスラリを連続して塗工する。次いで、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上の２層の塗工層を加熱乾燥し、溶媒成分を蒸発させる。これにより、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上に、正極層ＰｂとセパレータＳＰｐの積層部を形成することができる。別の言い方をすれば、正極板ＰＥとセパレータＳＰｐの積層部材（正極シートＰＳ）を形成することができる。なお、正極層ＰｂとセパレータＳＰｐの積層部を、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの両面に塗工してもよい（図２０の丸部参照）。この場合、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの裏面を上側とし、上記工程と同様に、正極用スラリＳ（Ｐｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を順次塗工し、加熱乾燥する。
　この後、負極シートＮＳと、正極シートＰＳとを重ねた後、この積層シートを捲き合わせ、捲回電極群を形成する。次いで、捲回電極群を電池缶に挿入し、電解液を注入した後、電池蓋を電池缶上部に取り付け、密閉することで、リチウムイオン電池を作製する。リチウムイオン電池の製造工程については、実施の形態２において詳細に説明する。
　＜動作原理＞
　リチウムイオン電池の動作原理について説明する。正極板ＰＥと負極板ＮＥとの間に充電器を接続すると、正極活物質内に挿入されているリチウムイオンが脱離し、電解液中に放出される。このとき、正極活物質からリチウムイオンが脱離することにより、正極から充電器へ電子が流れる。そして、電解液中に放出されたリチウムイオンは、電解液中を移動し、セパレータを通過して、負極に到達する。この負極に到達したリチウムイオンは、負極を構成する負極活物質内に挿入される。このとき、負極活物質にリチウムイオンが挿入することにより、負極に電子が流れ込む。このようにして、充電器を介して正極から負極に電子が移動することにより充電が完了する。
　一方、正極板ＰＥと負極板ＮＥの間に外部負荷を接続すると、負極活物質内に挿入されていたリチウムイオンが脱離して電解液中に放出される。このとき、負極から電子が放出される。そして、電解液中に放出されたリチウムイオンは、電解液中を移動し、セパレータを通過して、正極に到達する。この正極に到達したリチウムイオンは、正極を構成する正極活物質内に挿入される。このとき、正極に電子が流れ込む。このようにして、負極から正極に電子が移動することにより放電が行われる。このように、リチウムイオン電池においては、リチウムイオンを正極活物質と負極活物質との間で挿入・脱離させることにより、充放電を行うことができる。
　ここで、上記リチウムイオン電池の充放電のメカニズムからも明らかなように、セパレータ（ＳＰｎ、ＳＰｐ）は、電池の中で正極と負極を隔離し、かつ電解液を保持して正極と負極との間のイオン伝導性を確保する重要な部材である。
　ここで、本実施の形態のセパレータ（ＳＰｎ、ＳＰｐ）は、絶縁性を高めるためシリカ粒子とこの粒子を結着させる結着剤とを有している。シリカ粒子としては、球状シリカと不定形シリカとの混合物を用いている。
　球状シリカとは、形状が球状のシリカである。例えば、粉砕したシリカを高温の火炎中で溶融し、表面張力により球状化させることにより形成することができる。球状シリカは、市販品も多く、例えば、トクヤマ社製、デンカ社製のものがある。粒径も多種あり、２μｍ～３０μｍのものが市販されている。図３に、球状シリカの電子顕微鏡写真を示す。図３に示す球状シリカは、平均粒径４μｍ、非多孔である。
　不定形シリカとは、形状が球状ではなく、角を有するシリカである。有角シリカ、非定形シリカ、粉砕シリカなどとも呼ばれる。例えば、シリカを粉砕することにより形成することができる。不定形シリカは、市販品も多く、例えば、丸東社製、セイシン企業社製のものがある。粒径も多種あり、１μｍ～１００μｍのものが市販されている。図４に、不定形シリカの電子顕微鏡写真を示す。図４に示す不定形シリカは、平均粒径７μｍ、非多孔である。
　シリカ粒子と、結着剤と、分散剤と、分散溶媒とを混練してセパレータ用スラリを作製した。シリカ粒子としては、球状シリカと不定形シリカとを用いた。球状シリカと不定形シリカとしては、図３、図４を参照しながら説明したものを用いた。それぞれ、１００重量％：０重量％、７５重量％：２５重量％、５０重量％：５０重量％、２５重量％：７５重量％の割合で混合したものを用いた。作製したスラリを、試料Ｓ１（１００％）、試料Ｓ２（７５％）、試料Ｓ３（５０％）、試料Ｓ４（２５％）とした。
　＜実施例１＞
　球状シリカと不定形シリカを以下の割合で混合したものを用いた。結着剤としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を、分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を、分散溶媒としては、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）を用いた。球状シリカと不定形シリカとを、それぞれ、１００％：０％、７５％：２５％、２５％：７５％の割合で混合したスラリを作製し、試料Ｓ１（１００％）、試料Ｓ２（７５％）、試料Ｓ４（２５％）とした。シリカ粒子（球状シリカと不定形シリカ）、結着剤（ＰＶＤＦ）、分散溶媒（ＮＭＰ）、分散剤（ＰＶＰ）の重量比は、それぞれ４０～４５重量％、約５％、５０～５５重量％、０～０．１重量％の範囲で調整した。
　（セパレータ膜厚）
　上記試料Ｓ１（１００％）、試料Ｓ２（７５％）および試料Ｓ４（２５％）のスラリを塗工、乾燥した膜について、その膜厚を測定した。図５に、セパレータ膜厚の測定結果を示す。図５において、スラリを吐出するためのポンプ回転数（ｒｐｍ）を横軸とし、スラリの塗工、乾燥後の膜厚（μｍ）を縦軸とした。ポンプ回転数は、吐出量と対応するため、ポンプ回転数が大きくなれば、膜厚は大きくなる。同じポンプ回転数で比較すると、試料Ｓ１（１００％）より、試料Ｓ４（２５％）の膜厚が大きい。球状シリカと不定形シリカの単位重量当たりの体積は大差ないことから、試料Ｓ１（１００％）より、試料Ｓ４（２５％）の方が、空孔率が大きくなると考えられる。空孔率が大きい場合、電解液を含浸しやすく、リチウムイオンの移動度が大きくなると考えられる。一方、試料Ｓ４（２５％）より試料Ｓ１（１００％）の方が同量のシリカでの膜厚が小さく、膜を積層または捲回して用いる電池の寸法を小さくでき、電池体積あたりの放電容量が向上できる。なお、試料Ｓ１（１００％）と、試料Ｓ２（７５％）の膜厚は、同程度であった。
　また、試料Ｓ４（２５％）－２は、試料Ｓ４（２５％）に対して分散溶媒の重量比を５％増やし、シリカの総重量比を５％減じたものである。図示するように、分散溶媒の量を多くすると膜厚が小さくなる傾向が見られた。
　（絶縁特性）
　上記試料Ｓ１（１００％）、試料Ｓ２（７５％）、試料Ｓ３（５０％）および試料Ｓ４（２５％）のスラリを塗工、乾燥した膜について、その抵抗値を測定した。図６に、セパレータの絶縁抵抗値の測定結果を、Ｓ１（１００％）の値を１とした指数（絶縁抵抗指数）で示す。図６において、球状シリカの割合（混合割合）を横軸（％）とし、スラリの塗工、乾燥後の膜の絶縁抵抗指数を縦軸とした。図６に示すように、試料Ｓ１（１００％）より、試料Ｓ２（７５％）、試料Ｓ３（５０％）および試料Ｓ４（２５％）の方が、抵抗値が大きい。特に、試料Ｓ２（７５％）から急激に抵抗値が大きくなっており、不定形シリカを僅かでも添加することで、抵抗値の上昇効果を奏するものと考えられる。
　（まとめ）
　以上のセパレータ膜厚および絶縁特性の検討から、球状シリカと不定形シリカとを混合することで、セパレータの正極と負極との間の絶縁特性が向上し、また、セパレータの電解液の保持特性が向上することが判明した。球状シリカと不定形シリカとの混合重量に対し、不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５％以下が好ましい。
　＜実施例２＞
　（透気抵抗度）
　シリカ粒子と、結着剤と、分散剤と、分散溶媒とを混練したセパレータ用スラリであって、上記シリカ粒子として、球状シリカのみを用いたスラリを作製し、試料Ｓ１（１００％）とし、不定形シリカのみを用いたスラリを作製し、試料Ｓ５（０％）とした。
　上記試料Ｓ１（１００％）および試料Ｓ５（０％）のスラリを塗工、乾燥した膜について、その透気抵抗度（ガレー値）を測定した。上記試料Ｓ１（１００％）および試料Ｓ５（０％）のスラリを塗工、乾燥した膜について、不織布セパレータより、液体の高透過性を確認できた。球状シリカのみの場合（Ｓ１）のガレー値は、７～１０、不定形シリカのみの場合（Ｓ５）のガレー値は、２０、不織布セパレータのガレー値は、１００～１３０であった。
　これにより、球状シリカと不定形シリカとを混合したシリカ粒子を用いたセパレータについても、液体の高透過性を維持できるものと考えられる。
　また、不定形シリカのみの場合（Ｓ５）のガレー値は、球状シリカのみの場合（Ｓ１）より若干高く、液体の透過性が低いことが分かる。これは、不定形シリカを用いた場合には、曲路率が高くなることが要因と考えられる。曲路率が高い場合、不所望な金属のデンドライト成長による正極板と負極板との間のショートを抑制することができる。
　以上の考察より、球状シリカと不定形シリカとを混合することで、液体の高透過性を維持しつつ、曲路率を高くでき、デンドライト成長による正極板と負極板との間のショートを抑制することができる。
　（膜強度）
　シリカ粒子と、結着剤と、分散剤と、分散溶媒とを混練したセパレータ用スラリであって、上記シリカ粒子として、不定形シリカのみを用いたスラリを作製し、試料Ｓ５（０％）とした。Ｃｕ箔上に、負極用スラリを塗工し、続けて、試料Ｓ５（０％）のスラリを塗工、乾燥した積層膜を５個準備し、膜強度（貫通強度）を測定した。図７に、セパレータの膜強度の測定結果を示す。図７において、膜上に載せたおもりの重さ（推力（Ｎ））を横軸とし、電気抵抗（Ｏｈｍ）を縦軸とした。電気抵抗は、負極板と膜上の電極との間の抵抗であり、この抵抗の低下は、膜の破壊によるショートを意味する。図７に示す膜の膜強度は、およそ２００Ｎである。同様の試験を一般的なポリプロピレン製のセパレータで行ったところ、膜強度は、およそ５０Ｎであった（図８（ａ）参照）。また、ポリプロピレンを耐熱性の材料でコーティングした、いわゆる耐熱シート製のセパレータの膜強度は、およそ２００Ｎであった（図８（ｂ）参照）。図８は、ポリプロピレンまたは耐熱シートを用いたセパレータの膜強度の測定結果を示す図である。
　このように、セパレータを塗工膜とすることで、セパレータの作製の簡易化を図りつつ、さらに、一括塗工（連続塗工）することで、膜強度を向上させることができる。このような膜強度の向上は、球状シリカと不定形シリカとの混合物を用いた場合にも、図ることができる。
　（まとめ）
　以上の透気抵抗度および膜強度の検討から、球状シリカと不定形シリカとを有するセパレータにおいても、透気抵抗度や膜強度の向上を図ることができる。また、不定形シリカが混在することにより、曲路率を高くでき、デンドライト成長による正極板と負極板との間のショートを抑制することができる。
　＜実施例３＞
　（レート特性）
　球状シリカと不定形シリカとを、それぞれ、１００％：０％、２５％：７５％の割合で混合したスラリを作製し、試料Ｓ１（１００％）、試料Ｓ４（２５％）とした。Ｃｕ箔上に、負極用スラリを塗工し、続けて、試料Ｓ１（１００％）または試料Ｓ４（２５％）のスラリを塗工、乾燥した積層膜を用い、ラミネート型のリチウムイオン電池を作製し(実施の形態２参照）、それぞれのレート特性を測定した。図９に、リチウムイオン電池のレート特性の測定結果を示す。図９において、ｃレートを横軸とし、容量比率（％）を縦軸とした。横軸の数値Ａは、１／Ａ時間で放電させることを意味する。例えば、１０のｃレートとは、（１／１０）時間で放電させた場合を意味し、各グラフの対応する縦軸の数値は、（１／１０）時間で放電させた場合の放電容量の初期放電容量に対する割合を意味する。
　グラフ中、L24_sc1、L24_sc2は、試料Ｓ４（２５％）を用いた場合のグラフである。L23_sc1、L23_sc2、L23_sc3は、試料Ｓ１（１００％）を用いた場合のグラフである。また、L23_sc1、L23_sc2、L23_sc3の違いは、試料Ｓ１（１００％）のスラリの塗工量である。L23_sc1、L23_sc2、L23_sc3のスラリを吐出するためのポンプ回転数（ｒｐｍ）は、２０ｒｐｍ、１５ｒｐｍ、１０ｒｐｍである。L23_sc1、L23_sc2、L23_sc3の各グラフから明らかなように、スラリを吐出するためのポンプ回転数が小さい程、即ち、スラリの塗工量が少なく、セパレータの膜厚が薄い程、容量比率の低下が抑えられている。これは、セパレータの膜厚が薄いため、電極間の抵抗が小さくなったことに起因する。
　これに対し、L24_sc1、L24_sc2のスラリを吐出するためのポンプ回転数（ｒｐｍ）は、２５ｒｐｍである。このように、スラリの塗工量がL23シリーズよりも多いのにもかかわらず、L23シリーズよりも容量比率の低下が抑えられている。
　このように、球状シリカと不定形シリカとを混合することで、容量比率の低下が抑えられ、放電特性の向上を図ることができることが判明した。
　以上の実施例の結果から、好ましいセパレータ用粉体およびセパレータ用スラリを以下にまとめて説明しておく。
　＜セパレータ用粉体について＞
　本実施の形態のセパレータ用粉体は、リチウムイオン電池の作製に用いられるセパレータ用スラリに含まれる粉体（粉末）である。
　本実施の形態では、上記セパレータ用粉体に、シリカ粒子として、球状シリカと不定形シリカとの混合物と、この混合物中の各粒子を結着させる結着剤（バインダ）が含まれている。球状シリカと不定形シリカとの混合重量に対し、不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下が好ましい。
　また、結着剤としては、実施例１で説明したように、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を用いることができる。また、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いてもよい。
　分散溶媒として、水系溶媒（例えば、水、アルコールなど）を用いる場合には、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いることが好ましく、分散溶媒として、有機系溶媒（溶剤系溶媒、有機溶媒ともいう。例えば、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）など）を用いる場合には、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を用いることが好ましい。
　ここで、本実施の形態においては、セパレータ用粉体として、シリカ粒子を用いたが、アルミナ粒子など、他の無機酸化物粒子を用いてもよい。即ち、セパレータ用粉体として、シリカ粒子に代えて球状アルミナ粒子と不定形アルミナ粒子を用いてもよい。但し、アルミナ粒子よりシリカ粒子の方が、密度が小さく、電池の重量を小さくする観点から、シリカ粒子を用いる方がより好ましい。なお、前述したように、球状粒子と不定形粒子との混合重量に対し、不定形粒子の割合は、２５重量％以上７５重量％以下が好ましい。また、無機酸化物粒子のうち、球状粒子の粒径（粒子の平均直径）は、０．１μｍ～１０μｍとすることが好ましい。また、不定形粒子の粒径（粒子の平均直径）は、０．１μｍ～１０μｍとすることが好ましい。さらに、無機酸化物粒子（球状粒子と不定形粒子の総重量）の割合は、スラリの２０重量％～６０重量％とすることが好ましい。
　また、上記無機酸化物粒子として、球状粒子と不定形粒子とを用いたが、他の形状の粒子を用いてもよい。即ち、形状の異なる粒子を混合させる、特に、球状粒子と、球状ではない粒子とを混合させることで、上記効果を奏することができる。
　また、図３、図４に示すシリカ粒子としては、非多孔の粒子を用いたが、多孔質シリカ粒子を用いてもよい。例えば、コアフロント社製の多孔質の不規則球状のシリカ粒子（粒径３～５００μｍ）を用いてもよい。また、多孔質シリカ粒子において、ナノ細孔（例えば、孔径５～５０ｎｍ）とマクロ細孔（例えば、孔径０．１～２０μｍ）の２種の細孔を有する粒子を用いてもよい。このような多孔質シリカは、特殊な合成方法（例えば、ゾルゲル法）により形成することができる。もちろん、シリカ以外の無機酸化物粒子であって、上記多孔質のものを用いてもよい。
　また、セパレータ用粉体として、分散剤を添加してもよい。分散剤は、スラリ中で無機酸化物粒子を分散させる機能を有する。分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などを用いることができる。
　このようなセパレータ用粉体を用いれば、分散溶媒などを添加するだけで、容易にスラリを形成することができる。
　＜セパレータ用スラリについて＞
　本実施の形態のセパレータ用スラリは、リチウムイオン電池のセパレータを形成するセパレータ用スラリである。
　本実施の形態では、上記セパレータ用スラリに、シリカ粒子として、球状シリカと不定形シリカとの混合物と、この混合物中の各粒子を結着させる結着剤（バインダ）と、分散溶媒が含まれている。結着剤および分散溶媒としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）および有機系溶媒（例えば、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）など）を用いることができる。また、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）および水系溶媒（例えば、水、アルコールなど）を用いてもよい。
　また、セパレータ用スラリとして、分散剤（分散剤粒子）を添加してもよい。分散剤は、スラリ中で無機酸化物粒子を分散させる機能を有する。分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などを用いることができる。
　（実施の形態２）
　本実施の形態においては、実施の形態１において詳細に説明したセパレータ用粉体やセパレータ用スラリを用いたリチウムイオン電池の製造方法について説明するとともに、上記セパレータ用粉体やセパレータ用スラリを用いたリチウムイオン電池の構成の一例を明確にする。
　図１０は本発明の実施の形態のリチウムイオン電池の製造手順の一例を示すフロー図である。図１１～図２０は、本実施の形態のリチウムイオン電池の製造工程の一例を示す図である。図１４および図１８は、平面図であり、図１９は、斜視図であり、他の図は、断面図である。図１０に示すフローに沿って、リチウムイオン電池の製造方法について、具体的に説明する。
　１．正極板製造
　＜混錬・調合工程＞
　まず、正極材料（正極活物質、結着剤や分散剤、その他添加剤など）に分散溶媒を添加し、混練して正極用スラリＳ（Ｐｂ）を作製する。
　＜第１の塗工工程（電極材料）＞
　次いで、図１１に示すように、正極用スラリＳ（Ｐｂ）を、フィルム状の金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの表面上に薄く、均一に塗工する。例えば、スリットダイコータを用い、吐出開口部がスリット状のノズルＮＺ１から正極用スラリＳ（Ｐｂ）を金属箔（Ａｌ箔）Ｐａ上に吐出する。
　＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞
　次いで、図１２に示すように、セパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を、正極用スラリＳ（Ｐｂ）の表面上に薄く、均一に塗工する。例えば、スリットダイコータを用い、吐出開口部がスリット状のノズルＮＺ２からセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を正極用スラリＳ（Ｐｂ）上に吐出する。
　ここで、セパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）は、実施の形態１で説明したように、無機酸化物粒子（球状シリカと不定形シリカの混合物）と、無機酸化物粒子を結着させる結着剤と、無機酸化物粒子を分散させる分散剤と、結着剤を溶かす分散溶媒（溶剤）と、を含む。結着剤および分散溶媒としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）および有機系溶媒（例えば、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）など）を用いる。また、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）および水系溶媒（例えば、水、アルコールなど）を用いてもよい。分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などを用いる。
　なお、第１の塗工工程と第２の塗工工程とは、１つの塗工部で行われることが好ましい。さらに、正極用スラリＳ（Ｐｂ）上にセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を塗工する上記第２の塗工工程では、乾燥処理が行われていない（未乾燥の）正極用スラリＳ（Ｐｂ）上にセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）を塗工する。
　＜乾燥工程＞
　次いで、正極用スラリＳ（Ｐｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）が順次塗工された金属箔（Ａｌ箔）Ｐａを、熱風乾燥する。これにより、正極用スラリＳ（Ｐｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）中の溶媒成分が蒸発し、正極層（正極膜）Ｐｂとセパレータの積層膜が形成される（図１３）。即ち、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａと、その上の正極層Ｐｂと、その上のセパレータＳＰｐよりなる正極シートＰＳが形成される。別の言い方をすれば、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａと正極層Ｐｂとからなる正極板ＰＥ上にセパレータＳＰｐが配置された正極シートＰＳが形成される。
　＜膜厚測定工程＞
　この後、例えば、正極シートＰＳの正極層ＰｂとセパレータＳＰｐとの合計膜厚の測定を行う。
　なお、上記工程においては、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの表面上に正極層ＰｂとセパレータＳＰｐとを形成したが、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの両面に正極層ＰｂとセパレータＳＰｐとの積層膜を形成してもよい（図２０の丸部参照）。例えば、正極シートＰＳを巻き取りロールに巻き取り、正極シートＰＳを反転させて、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの裏面（塗工面と逆側の面）を上面とし、同一の工程（＜混錬・調合工程＞、＜第１の塗工工程（電極材料）＞、＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞、＜乾燥工程＞）を行うことにより、金属箔（Ａｌ箔）Ｐａの裏面上にも正極層ＰｂとセパレータＳＰｐとの積層膜を形成することができる。次いで、この裏面上の積層膜の＜膜厚測定工程＞を行う。
　＜加工工程＞
　次いで、正極シートＰＳに対し、圧縮および切断等の加工を行う。例えば、電池セルに必要な大きさに、正極シートＰＳを切断する。例えば、図１４に示すように、正極シートＰＳを略矩形状に切断し、さらに、正極シートＰＳの長辺に沿った領域であって、正極用スラリＳ（Ｐｂ）やセパレータ用スラリＳ（ＳＰｐ）が塗工されていない領域に、複数切欠き（正極集電タブＰＴＡＢ）を設ける。
　２．負極板製造
　＜混錬・調合工程＞
　まず、負極材料（負極活物質、結着剤や分散剤、その他添加剤など）に分散溶媒を添加し、混練して負極用スラリＳ（Ｎｂ）を作製する。
　＜第１の塗工工程（電極材料）＞
　次いで、図１５に示すように、負極用スラリＳ（Ｎｂ）を、フィルム状の金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの表面上に薄く、均一に塗工する。例えば、スリットダイコータを用い、吐出開口部がスリット状のノズルＮＺ１から負極用スラリＳ（Ｎｂ）を金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａ上に吐出する。
　＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞
　次いで、図１６に示すように、セパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を、負極用スラリＳ（Ｎｂ）の表面上に薄く、均一に塗工する。例えば、スリットダイコータを用い、吐出開口部がスリット状のノズルＮＺ２からセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を負極用スラリＳ（Ｎｂ）上に吐出する。
　ここで、セパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）は、実施の形態１で説明したように、無機酸化物粒子（球状シリカと不定形シリカの混合物）と、無機酸化物粒子を結着させる結着剤と、無機酸化物粒子を分散させる分散剤と、結着剤を溶かす分散溶媒（溶剤）と、を含む。結着剤および分散溶媒としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）および有機系溶媒（例えば、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）など）を用いる。また、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）および水系溶媒（例えば、水、アルコールなど）を用いてもよい。分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などを用いる。
　なお、第１の塗工工程と第２の塗工工程とは、１つの塗工部で行われることが好ましい。さらに、負極用スラリＳ（Ｎｂ）上にセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を塗工する上記第２の塗工工程では、乾燥処理が行われていない（未乾燥の）負極用スラリＳ（Ｎｂ）上にセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）を塗工する。
　＜乾燥工程＞
　次いで、負極用スラリＳ（Ｎｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）が順次塗工された金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａを、熱風乾燥する。これにより、負極用スラリＳ（Ｎｂ）およびセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）中の溶媒成分が蒸発し、負極層（負極膜）Ｎｂとセパレータの積層膜が形成される（図１７）。即ち、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａと、その上の負極層Ｎｂと、その上のセパレータＳＰｎよりなる負極シートＮＳが形成される。別の言い方をすれば、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａと負極層Ｎｂとからなる負極板ＮＥ上にセパレータＳＰｎが配置された負極シートＮＳが形成される。
　＜膜厚測定工程＞
　この後、例えば、負極シートＮＳの負極層ＮｂとセパレータＳＰｎとの合計膜厚の測定を行う。
　なお、上記工程においては、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの表面上に負極層ＮｂとセパレータＳＰｎとを形成したが、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの両面に負極層ＮｂとセパレータＳＰｎとの積層膜を形成してもよい（図２０の丸部参照）。例えば、負極シートＮＳを巻き取りロールに巻き取り、負極シートＮＳを反転させて、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの裏面（塗工面と逆側の面）を上面とし、同一の工程（＜混錬・調合工程＞、＜第１の塗工工程（電極材料）＞、＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞、＜乾燥工程＞）を行うことにより、金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａの裏面上にも負極層ＮｂとセパレータＳＰｎとの積層膜を形成することができる。次いで、この裏面上の積層膜の＜膜厚測定工程＞を行う。
　＜加工工程＞
　次いで、負極シートＮＳに対し、圧縮および切断等の加工を行う。例えば、電池セルに必要な大きさに、負極シートＮＳを切断する。例えば、図１８に示すように、負極シートＮＳを略矩形状に切断し、さらに、負極シートＮＳの長辺に沿った領域であって、負極用スラリＳ（Ｎｂ）やセパレータ用スラリＳ（ＳＰｎ）が塗工されていない領域に、複数切欠き（負極集電タブＮＴＡＢ）を設ける。
　なお、上記工程においては、正極シートＰＳと負極シートＮＳの両方に絶縁材料であるセパレータ用スラリを塗工してセパレータを形成したが、正極シートＰＳと負極シートＮＳのいずれか一方のみにセパレータ用スラリを塗工してもよい。
　３．電池セル組立
　＜捲回工程＞
　次いで、図１９に示すように、正極シートＰＳと、負極シートＮＳとを重ねた後、この積層シートを軸芯ＣＲを軸として捲き合わせ、捲回電極群を形成する。なお、捲回電極群の一方の端部からは、正極シートＰＳの金属箔（Ａｌ箔）Ｐａよりなる正極集電タブＰＴＡＢが突出しており、他方の端部からは、負極シートＮＳの金属箔（Ｃｕ箔）Ｎａよりなる負極集電タブＮＴＡＢが突出している。
　＜溶接・組立工程＞
　次いで、図２０に示すように、捲回電極群の一方の側の正極集電タブＰＴＡＢと正極集電リングＰＲとを超音波溶接で接続する。また、捲回電極群の他方の側の負極集電タブＮＴＡＢと負極集電リングＮＲとを超音波溶接で接続する。このようにして、捲回電極群と正極集電リングＰＲと負極集電リングＮＲとからなる電極ユニットを形成する。
　次いで、底部を有する円筒形の外装缶ＣＳの内部に、上記電極ユニットを挿入し、外装缶ＣＳの底部と負極集電リングＮＲとを超音波溶接で接続する。また、電池蓋ＣＡＰと正極集電リングＰＲとを正極リード板ＰＴを介して接続する。例えば、電池蓋ＣＡＰの裏面に超音波溶接された正極リード板ＰＴと正極集電リングＰＲとを超音波溶接で接続する。
　＜抽液工程＞
　次いで、外装缶ＣＳ内に、電解液（図示せず）を注入する。電解液としては、非水電解液が使用される。前述したように、リチウムイオン電池は、活物質へのリチウムイオンの挿入・脱離を利用して充放電を行う電池であり、リチウムイオンが電解液中を移動する。リチウムは、強い還元剤であり、水と激しく反応して水素ガスを発生する。このため、リチウムイオン電池では、電解液として非水電解液が使用される。
　＜封口工程＞
　次いで、外装缶ＣＳの上部により、電池蓋ＣＡＰの外周を囲むようにかしめることにより、外装缶ＣＳを密閉する。このようにして、リチウムイオン電池を製造することができる。なお、このように正極シートＰＳと負極シートＮＳの積層シートを捲き合わせて電極群を作成するタイプの電池を、捲回型のリチウムイオン電池という。
　これに対し、正極シートＰＳと負極シートＮＳとを積層したタイプの電池を、ラミネート型のリチウムイオン電池という。図２１は、ラミネート型のリチウムイオン電池の構成の一例を示す図である。（ａ）は、分解斜視図、（ｂ）は、上面図である。図示するように、ラミネート型のリチウムイオン二次電池は、正極シートＰＳと負極シートＮＳの積層シートを、外装フィルムＦで上下から挟みこみ、電解液の注入口以外の外周を封止した後、電解液を注入し、注入口を密閉することにより形成する。なお、正極集電タブＰＴＡＢと負極集電タブＮＴＡＢとは、外装フィルム（電池外装体）Ｆから突出するように封止され、正極集電タブＰＴＡＢと負極集電タブＮＴＡＢがそれぞれ、正極端子と負極端子となる。なお、正極シートＰＳと負極シートＮＳとを交互に複数枚積層した積層シートを用いてもよい。
　このように、本実施の形態のセパレータは、捲回型のリチウムイオン電池の他、ラミネート型のリチウムイオン電池にも適用可能である。
　＜充放電工程＞
　次いで、形成されたリチウムイオン電池（電池セル）を繰り返し充放電する。
　＜電池セル検査工程＞
　次いで、上記リチウムイオン電池（電池セル）の性能および信頼性に関する検査（例えば電池セルの容量および電圧、充電または放電時の電流および電圧の検査等）を行う。以上の工程により、リチウムイオン電池が完成する。
　４．モジュール組立
　モジュール組立工程では、リチウムイオン電池（電池セル）を複数個直列に組み合わせて電池モジュールを構成し、さらに、充／放電制御用コントローラを接続して電池モジュール（電池システム）を構成する（モジュール組立）。その後、モジュール検査工程において、モジュール組立て工程で組立てられた電池モジュールの性能および信頼性に関する検査（例えば、電池モジュールの容量や電圧、充電または放電時の電流や電圧等の検査）を行う（モジュール検査）。
　（実施の形態３）
　本実施の形態においては、リチウムイオン電池の製造装置について説明する。図２２は本発明の実施の形態のリチウムイオン電池の製造装置の一例を示す概念図である。
　図２２に示すリチウムイオン電池の製造装置は、金属箔１１０を搬送する搬送部と、金属箔上に電極用スラリ（正極用スラリまたは負極用スラリ）を塗工する第１塗工部１０８と、セパレータ用スラリを塗工する第２塗工部１０９と、を有している。なお、第１塗工部１０８と第２塗工部１０９は、第１の塗工と第２の塗工とを行う１つの塗工部であることが好ましい。
　さらに、リチウムイオン電池の製造装置は、塗工された電極用スラリおよびセパレータ用スラリを乾燥させる乾燥炉１３０と、乾燥により形成された電極層（正極層または負極層）とセパレータとの合計膜厚を測定する測定部１４５と、を有している。
　また、リチウムイオン電池の製造装置は、金属箔１１０を送り出す送り出しロール１０１と、金属箔１１０を巻き取る巻き取りロール１０７とを有している。これにより、金属箔１１０は、送り出しロール１０１と巻き取りロール１０７との間で、複数のローラ１０２，１０３，１０４，１０５，１０６に支えられながら搬送方向Ｓに搬送される。ここでは、金属箔１１０を一定速度で搬送するため複数のローラを使用しており、これら複数のローラを搬送部と呼ぶ。
　金属箔１１０の搬送経路には、送り出しロール１０１側から巻き取りロール１０７側に向かって順に、第１塗工部１０８、第２塗工部１０９、乾燥炉１３０、測定部１４５が設けられている。
　第１塗工部１０８には、スラリ状の電極材料である電極用スラリ（正極用スラリまたは負極用スラリ）１２２を吐出するコータ１２１（例えば、スリットダイコータ）と、コータ１２１に対向するローラ１０２と、が配置されており、搬送される金属箔１１０は、コータ１２１とローラ１０２との間を通る。そして、第１塗工部１０８において、所定量の電極用スラリ１２２がコータ１２１から金属箔１１０上に塗工される。
　なお、電極用スラリ１２２は、充放電によりリチウムイオンの放出・吸蔵が可能な活物質と導電剤の粉末と、導電剤などの添加剤などと、これら粉末を結着させるための結着剤および溶媒等とを混練・調合した高粘度なスラリ状の液体である。
　一方、第２塗工部１０９には、スラリ状の絶縁材料であるセパレータ用スラリ１２４を吐出するコータ（例えば、スリットダイコータ）１２３と、コータ１２３に対向するローラ１０３と、が配置されており、搬送される金属箔１１０は、コータ１２３とローラ１０３との間を通る。そして、第２塗工部１０９において、所定量のセパレータ用スラリ１２４がコータ１２３から金属箔１１０上の電極用スラリ１２２上に塗工される。つまり、金属箔１１０上において、電極用スラリ１２２上にセパレータ用スラリ１２４が積層される。
　乾燥炉１３０では、搬送された金属箔１１０上の電極用スラリ１２２とセパレータ用スラリ１２４とが熱風加熱され、固まる。すなわち、電極用スラリ１２２が熱風加熱されて電極層（正極層または負極層）になり、セパレータ用スラリ１２４が加熱されてセパレータになる。これにより、金属箔１１０上に電極層とセパレータとが積層されて電極シート（正極シートまたは負極シート）が形成される（図１１～図１８参照）。
　また、測定部１４５には、マイクロメータ１４２と、マイクロメータ１４２に対向するローラ１０６とが配置されている。これにより、測定部１４５では、マイクロメータ１４２によって、搬送された電極シートの電極層とセパレータとを含めた全膜厚を測定する。
　＜上記製造装置を用いたリチウムイオン電池の製造方法＞
　次いで、上記製造装置を用いたリチウムイオン電池の製造方法を説明する。まず、電極用スラリ（正極用スラリまたは負極用スラリ）１２２を混錬・調合する。
　＜第１の塗工工程（電極材料）＞
　次いで、電極用スラリ（正極用スラリまたは負極用スラリ）１２２を、ローラ１０２に対向するように配置された第１塗工部に備わるコータ１２１を用いて、送り出しロール１０１から供給されるフィルム状の金属箔１１０の表面上に薄く、均一に塗工する。
　＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞
　次いで、セパレータ用スラリ１２４を、ローラ１０３に対向するように配置された第２塗工部に備わるコータ１２３を用いて、電極用スラリ１２２の表面上に薄く、均一に塗工する。
　ここで、セパレータ用スラリ１２４は、実施の形態１で説明したように、無機酸化物粒子（球状シリカと不定形シリカの混合物）と、無機酸化物粒子を結着させる結着剤と、無機酸化物粒子を分散させる分散剤と、結着剤を溶かす分散溶媒（溶剤）と、を含む。結着剤および分散溶媒としては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）および有機系溶媒（例えば、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）など）を用いる。また、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）および水系溶媒（例えば、水、アルコールなど）を用いてもよい。分散剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などを用いる。
　このように、本実施の形態の製造装置を用いることにより、電極用スラリ１２２とセパレータ用スラリ１２４の一括塗工（連続塗工）が可能となる。
　＜乾燥工程＞
　次いで、金属箔１１０を、熱風乾燥炉である乾燥炉１３０内に搬送する。乾燥炉１３０内では、電極用スラリ１２２中およびセパレータ用スラリ１２４中の溶媒成分を加熱して蒸発させることで、電極用スラリ１２２およびセパレータ用スラリ１２４を乾燥させ、電極膜およびセパレータを金属箔１１０上に一括で形成する。これにより、金属箔１１０上に、電極膜と、セパレータが形成された電極シート（正極シートまたは負極シート）が形成される。即ち、負極用スラリを用いれば負極シートが形成でき、正極用スラリを用いれば正極シートを形成することができる。
　＜膜厚測定工程＞
　測定部１４５において、マイクロメータ１４２を用い、搬送された電極シートの電極層とセパレータとを含めた全膜厚の測定を行う。その後、電極シートは巻き取りロール１０７に巻き取られる。
　この後、金属箔１１０を反転させて、金属箔１１０の裏面（塗工面と逆側の面）を上面とし、同一の工程（＜混錬・調合工程＞、＜第１の塗工工程（電極材料）＞、＜第２の塗工工程（絶縁材料）＞、＜乾燥工程＞、＜膜厚測定工程＞）を行ってもよい。
　上記リチウムイオン電池の製造装置によれば、電極膜やセパレータを塗工膜とすることが可能であり、これらの積層膜を一括塗工（連続塗工）することができる。また、上記コータ１２１（例えば、スリットダイコータ）によれば、正極用スラリ、負極用スラリおよびセパレータ用スラリを薄く、均一に塗工することが可能である。このように、本実施の形態で説明した製造装置は、実施の形態１や２で説明したセパレータを用いたリチウムイオン電池の製造において、好適に用いることができる。
　以上、本発明者によってなされた発明をその実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施の形態や実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることは言うまでもない。
　また、上記リチウムイオン電池は、前述したデジタルカメラ、ノート型パーソナルコンピュータ、携帯電話機等の携帯型電子機器のみならず、電気自動車用電池や電力貯蔵用電池にも適用可能である。このような電気自動車用電池や電力貯蔵用電池等の、高容量、高出力、かつ、高エネルギー密度を実現できる大型の電池として、上記リチウムイオン電池は、有用である。
１０１　送り出しロール
１０２　ローラ
１０３　ローラ
１０４　ローラ
１０５　ローラ
１０６　ローラ
１０７　巻き取りロール
１０８　第１塗工部
１０９　第２塗工部
１１０　金属箔
１２１　コータ
１２２　電極用スラリ
１２３　コータ
１２４　セパレータ用スラリ
１３０　乾燥炉
１４２　マイクロメータ
１４５　測定部
ＣＡＰ　電池蓋
ＣＲ　軸芯
ＣＳ　外装缶
Ｆ　外装フィルム
Ｎａ　金属箔（Ｃｕ箔）
Ｎｂ　負極層
ＮＥ　負極板
ＮＲ　負極集電リング
ＮＳ　負極シート
ＮＴＡＢ　負極集電タブ
ＮＺ１　ノズル
ＮＺ２　ノズル
Ｐａ　金属箔（Ａｌ箔）
Ｐｂ　正極層
ＰＥ　正極板
ＰＲ　正極集電リング
ＰＳ　正極シート
ＰＴ　正極リード板
ＰＴＡＢ　正極集電タブ
Ｓ　搬送方向
Ｓ（Ｎｂ）　負極用スラリ
Ｓ（Ｐｂ）　正極用スラリ
ＳＰｎ　セパレータ
ＳＰｐ　セパレータ
Ｓ（ＳＰｎ）　セパレータ用スラリ
Ｓ（ＳＰｐ）　セパレータ用スラリ

Claims (18)

  1. 　リチウムイオン電池用のセパレータ用粉体であって、
    　第１無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する、セパレータ用粉体。
  2. 　請求項１に記載のセパレータ用粉体において、
    　前記第１無機酸化物粒子は、球状シリカであり、
    　前記第２無機酸化物粒子は、不定形シリカである、セパレータ用粉体。
  3. 　請求項２に記載のセパレータ用粉体において、
    　前記球状シリカと前記不定形シリカの混合重量に対し、前記不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下である、セパレータ用粉体。
  4. 　請求項１に記載のセパレータ用粉体において、
    　分散剤粒子を有する、セパレータ用粉体。
  5. 　請求項４に記載のセパレータ用粉体において、
    　前記分散剤粒子は、ポリビニルピロリドンの粒子である、セパレータ用粉体。
  6. 　リチウムイオン電池のセパレータ用スラリであって、
    　第１無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、
    　前記結着剤を溶かす溶媒と、を有する、セパレータ用スラリ。
  7. 　請求項６に記載のセパレータ用スラリにおいて、
    　前記第１無機酸化物粒子は、球状シリカであり、
    　前記第２無機酸化物粒子は、不定形シリカである、セパレータ用スラリ。
  8. 　請求項７に記載のセパレータ用スラリにおいて、
    　前記球状シリカと前記不定形シリカの混合重量に対し、前記不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下である、セパレータ用スラリ。
  9. 　請求項８に記載のセパレータ用スラリにおいて、
    　前記結着剤は、ポリフッ化ビニリデンであり、
    　前記溶媒は有機溶媒である、セパレータ用スラリ。
  10. 　請求項８に記載のセパレータ用スラリにおいて、
    　前記結着剤は、スチレンブタジエンゴムであり、
    　前記溶媒は水系溶媒である、セパレータ用スラリ。
  11. 　リチウムイオンを吸蔵および放出する正極活物質を含む正極層と、
    　前記リチウムイオンを吸蔵および放出する負極活物質を含む負極層と、
    　前記正極層と前記負極層との少なくとも一方に積層されるセパレータと、
    　前記リチウムイオンが移動可能な電解液と、
    　を有し、
    　前記セパレータは、
    　第１無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、を有する、リチウムイオン電池。
  12. 　請求項１１に記載のリチウムイオン電池において、
    　前記第１無機酸化物粒子は、球状シリカであり、
    　前記第２無機酸化物粒子は、不定形シリカである、リチウムイオン電池。
  13. 　請求項１２に記載のリチウムイオン電池において、
    　前記球状シリカと前記不定形シリカの混合重量に対し、前記不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下である、リチウムイオン電池。
  14. 　請求項１１に記載のリチウムイオン電池において、
    　前記セパレータは、分散剤粒子を有する、リチウムイオン電池。
  15. 　（ａ）金属箔の表面上に電極用スラリを塗工する工程、
    　（ｂ）前記電極用スラリ上にセパレータ用スラリを塗工する工程、
    　（ｃ）前記電極用スラリおよび前記セパレータ用スラリを乾燥させて、前記金属箔上に、前記電極用スラリによって形成された電極層と、前記電極層上に前記セパレータ用スラリによって形成されたセパレータと、を有する電極シートを形成する工程、
    　を有し、
    　前記（ｂ）工程で用いる前記セパレータ用スラリは、
    　第１無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子と形状の異なる第２無機酸化物粒子と、
    　前記第１無機酸化物粒子および前記第２無機酸化物粒子の混合物中の粒子を結着させる結着剤と、
    　前記結着剤を溶かす溶媒と、を有する、リチウムイオン電池の製造方法。
  16. 　請求項１５に記載のリチウムイオン電池の製造方法において、
    　前記（ｂ）工程では、乾燥処理が行われていない前記電極用スラリ上に前記セパレータ用スラリを塗工する、リチウムイオン電池の製造方法。
  17. 　請求項１５に記載のリチウムイオン電池の製造方法において、
    　前記第１無機酸化物粒子は、球状シリカであり、
    　前記第２無機酸化物粒子は、不定形シリカである、リチウムイオン電池の製造方法。
  18. 　請求項１７に記載のリチウムイオン電池の製造方法において、
    　前記球状シリカと前記不定形シリカの混合重量に対し、前記不定形シリカの割合は、２５重量％以上７５重量％以下である、リチウムイオン電池の製造方法。
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