WO2017209241A1

WO2017209241A1 - 乳化組成物及びそれを用いる化粧料

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Publication number: WO2017209241A1
Application number: PCT/JP2017/020434
Authority: WO
Inventors: 忠夫辻
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 2016-06-01
Filing date: 2017-06-01
Publication date: 2017-12-07
Anticipated expiration: 2018-12-01
Also published as: JP2019131473A

Abstract

本発明は保存安定性と使用感の両方に優れた乳化組成物を得ることを課題とする。　本発明に係る乳化組成物は、界面活性剤として、ノニオン界面活性剤及びバイオサーファクタントを含有し、更に水性成分及び油性成分を含み、前記ノニオン界面活性剤の濃度が０．１重量％～５重量％、バイオサーファクタントの濃度が０．０２～５重量％であることを特徴とする。前記バイオサーファクタントは、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一種以上であることが好ましい。

Description

乳化組成物及びそれを用いる化粧料

　本発明は、乳化組成物及びそれを用いる化粧料に関し、特に、サーファクチン等のバイオサーファクタントとノニオン界面活性剤を含むことを特徴とする乳化組成物及びそれを用いる化粧料に関する。この乳化組成物は、水中油型の安定なエマルションとして得ることができる。

　水と油のように互いに溶解しない液体を他方に分散させる操作は乳化と呼ばれ、乳化によって得られるエマルションは医薬品、化粧品、塗料、洗浄、燃料、合成ゴム等々幅広い分野で活用されている。乳化には一般的に界面活性剤が用いられる。界面活性剤にはノニオン、アニオン、カチオン、両性等の種類があり、その中でもノニオン界面活性剤が乳化力が高いとされ、汎用されている。

　しかしエマルションは不安定系であるため、調製直後は均一分散状態であったとしても時間が経過するとエマルションが合一し、最終的に分離してしまう。特許文献１には、ノニオン界面活性剤としてグリセリンモノ脂肪酸エステルを使用した乳化型皮膚外用剤において、微生物由来のリポペプチド類と２５℃で液状の高級脂肪酸を含有させることにより保存安定性が向上することについて記載があるが、高級脂肪酸を必須成分としているためそれによるべた付きが発生すること、界面活性剤の使用量を多くする必要が有ること等により、乳化組成物の使用感という面で課題があった。

特開２００３－２７７２２０号公報

　本発明は上記問題点を解決し、保存安定性と使用感の両方に優れた乳化組成物を得ることを課題とする。

　本発明者らは前述の課題解決のために鋭意検討を行った結果、ノニオン界面活性剤とバイオサーファクタントを界面活性剤として使用した乳化組成物において、ノニオン界面活性剤とバイオサーファクタントの濃度を特定の範囲内とすることで、保存安定性と使用感の両方に優れた乳化組成物を得ることが出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、下記（１）～（４）に関する。

（１）界面活性剤として、ノニオン界面活性剤及びバイオサーファクタントを含有し、更に水性成分及び油性成分を含む乳化組成物であって、前記ノニオン系界面活性剤の濃度が０．１重量％～５重量％、前記バイオサーファクタントの濃度が０．０２重量％～５重量％である乳化組成物。

（２）前記バイオサーファクタントがサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一種以上である（１）記載の乳化組成物。

（３）前記水性成分を０．５重量％～９９重量％、前記油性成分を０．５重量％～９９重量％含有する、（１）又は（２）に記載の乳化組成物。

（４）（１）～（３）のいずれか１つに記載の乳化組成物を含む化粧料。

　本発明によれば高級脂肪酸を使用せずに保存安定性の高い乳化組成物を得ることができ、かつ界面活性剤の使用量を低減することも可能であるため、保存安定性と使用感の両方に優れた乳化組成物を得ることが出来る。

　本発明の乳化組成物は、ノニオン界面活性剤を含有する。本発明で用いられるノニオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンポリグリセリン脂肪酸類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、ショ糖脂肪酸エステル類等が挙げられる。ノニオン界面活性剤は、１種単独で使用しても、２種以上を使用してもよい。

　上記の中でもグリセリン脂肪酸エステル類を使用するのが、保存安定性に優れるため好ましい。

　本発明において、ノニオン界面活性剤の濃度は０．１重量％～５重量％であり、０．５重量％～３重量％が望ましい。ノニオン界面活性剤の濃度が０．１重量％より小さい場合、乳化組成物の保存安定性が不十分となり、５重量％より大きい場合、使用感が悪化する可能性がある。

　本発明の乳化組成物は、バイオサーファクタントを含有する。バイオサーファクタントとは、微生物により生産される天然の化合物であり、一般に生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため環境や人体への安定性が極めて高いという特徴を持つ。本発明で用いられるバイオサーファクタントとしては、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン等のリポペプチド化合物、マンノシルエリスリトールリピッド、ソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッド等の糖脂質、スピクリスポール酸等の脂肪酸、エマルザン等のポリマー、又はこれらの塩が挙げられるが、これらに限られるものではない。バイオサーファクタントは、１種単独で使用しても、２種以上を使用してもよい。

　上記の中でも少量で乳化組成物の安定化の効果が得られることから、リポペプチド化合物又はその塩が好ましく、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、又はそれらの塩がより好ましく、サーファクチン又はその塩が特に好ましい。

　ここで、サーファクチンの塩とは、一般式（１）

［式中、Ｘは、ロイシン残基、イソロイシン残基、及びバリン残基からなる群より選択されるアミノ酸残基を示し、ＲはＣ９－１８アルキル基を示し、Ｍ^＋はアルカリ金属イオン又は第四級アンモニウムイオンを示す］
で示される化合物である。

　Ｘとしてのアミノ酸残基は、Ｌ体でもＤ体でもよいが、Ｌ体が好ましい。

　「Ｃ９－１８アルキル基」は、炭素数９以上、１８以下の直鎖状又は分枝鎖状の一価飽和炭化水素基をいう。例えば、ｎ－ノニル基、６－メチルオクチル基、７－メチルオクチル基、ｎ－デシル基、８－メチルノニル基、ｎ－ウンデシル基、９－メチルデシル基、ｎ－ドデシル基、１０－メチルウンデシル基、ｎ－トリデシル基、１１－メチルドデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基等が挙げられる。

　アルカリ金属イオンは特に限定されないが、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等を表す。

　第四級アンモニウムイオンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等のアルキル基；ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。第四級アンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。

　上記サーファクチン及びその塩の各々は、１種単独で使用しても、種以上使用してもよい。

　サーファクチン又はその塩は、公知方法に従って、微生物、例えばバチルス・ズブチリスに属する菌株を培養し、その培養液から分離することができ、精製品であってもよく、また、未精製のまま、例えば培養液のまま使用することも出来る。また、化学合成法によって得られるものでも同様に使用できる。

　本発明において、バイオサーファクタントの濃度は０．０２重量％～５重量％（例えば、０．０２重量％～３重量％又は０．０２重量％～２重量％）であり、好ましくは０．０５重量％～３重量％であり、より好ましくは０．０７重量％～２重量％であり、更に好ましくは０．０９重量％～１重量％であり、特に好ましくは０．１重量％～０．８重量％である。バイオサーファクタントの濃度が０．０２重量％よりも小さい場合、乳化組成物の保存安定性が不十分となり、５重量％よりも大きい場合、余分なバイオサーファクタントが使用感に悪影響を与える可能性がある。

　本発明の乳化組成物は、油性成分を含有する。本発明で用いられる油性成分としては、水と任意の割合では混合しないものであれば、特に限定はされないが、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、セレシン、ポリエチレン末、スクワレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、流動イソパラフィン、ポリブテン、ミネラル油等の炭化水素類、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ラノリン、鯨ロウ等のロウ類、マカデミアナッツ油、オリーブ油、綿実油、大豆油、アボガド油、コメヌカ油、米油、コメ胚芽油、パーム核油、ヒマシ油、ローズヒップ油、月見草油、ツバキ油、馬油、グレープシード油、ヤシ油、メドウホーム油、シアバター、コーン油、サフラワー油、ゴマ油等の油脂類、パルミチン酸エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリル、２－エチルヘキサン酸セチル、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、セバシン酸ジイソプロピル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル等のエステル類、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン油類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル類が好ましく挙げられる。油性成分は、１種単独で使用しても、２種以上を使用してもよい。

　本発明において、油性成分の濃度は、好ましくは０．５重量％～９９重量％であり、より好ましくは０．８８重量％～９９重量％であり、更により好ましくは１重量％～９８．８８重量％、特に好ましくは１０重量％～５０重量％である。油性成分が上記の濃度範囲にあることにより、安定したエマルションを形成することが可能となる。

　本発明の乳化組成物は、水性成分を含有する。本発明で用いられる水性成分は、特に限定はされないが、水、２価アルコール、多価アルコール、糖類、糖アルコール、アミノ酸類、ペプチド類が好ましく挙げられる。水性成分は、１種単独で使用しても、２種以上を使用してもよい。

　本発明において、水性成分の濃度は、好ましくは０．５重量％～９９重量％であり、より好ましくは０．８８重量％～９９重量％であり、更により好ましくは１重量％～９８．８８重量％、特に好ましくは５０重量％～９０重量％である。水性成分が上記の濃度範囲にあることにより、安定したエマルションを形成することが可能となる。

　本発明の乳化組成物には、本発明の効果を達成する範囲で任意の成分を配合することができる。任意の成分としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類；陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、エモリエント剤、乳化剤、可溶化剤、抗炎症剤、保湿剤、防腐剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、色素、香料、粉体類等が挙げられる。

　本発明の乳化組成物は、例えば、油性成分にノニオン界面活性剤を、水性成分にバイオサーファクタントをそれぞれ溶解し、上記水性成分を撹拌しながら上記油性成分を少量ずつ添加していくこと等により調製することができる。水性成分として、水とその他成分を併用する場合は、水は油性成分を添加した後に添加してもよい。

　油性成分は、所定量ずつ添加（分割添加）しても、連続的に添加（連続添加）してもよい。

　分割添加の場合には、既に添加されている水性成分の量の６０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下の量を一度に添加し、撹拌して均一にする。それを繰り返すことにより必要量を添加する。

　連続添加の場合、添加速度は既に添加されている水性成分の量の６０質量％／分以下、好ましくは３０質量％／分以下、より好ましくは１０質量％／分以下である。

　また、他の成分を添加する場合は、油性成分を添加する前に添加しても、油性成分に溶解又は分散させて添加しても、油性成分を全量添加した後に添加しても、油性成分を添加している途中で添加してもいずれの方法でもかまわない。水性成分は、最初に全量を添加しても、添加量の一部を最初に使用して残りを後から添加してもよい。

　本発明の乳化組成物の用途として、好ましくは化粧料等が挙げられ、例えばクリーム、ローション、クレンジングジェル、クレンジングクリーム等の基礎化粧料；　ファンデーション、アイシャドウ、リップカラー、リップグロス等のメーキャップ化粧料；　ヘアクリーム、スタイリングジェル、ヘアワックス等の頭髪用化粧料；　シャンプー、リンス、ハンドソープ、ボディーソープ、洗顔フォーム等の洗浄料等に好適に使用することができる。

　本発明の乳化組成物は例えば以下のようにして調製されるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

（実施例１）
（Ａ）セテス－２０（ポリオキシエチレンセチルエーテル）　１．９８重量％
（Ｂ）サーファクチンナトリウム　０．０２重量％
（Ｃ）スクアラン　２０重量％
（Ｄ）精製水　７８重量％
　（Ｃ）に（Ａ）を投入し、８０℃で溶解した（これを（Ｅ）とする）。（Ｄ）に（Ｂ）を投入し、８０℃で溶解した（これを（Ｆ）とする）。（Ｅ）に（Ｆ）を投入し、ホモミキサーを用いて８０℃で４分間攪拌して、乳化組成物を調製した。

（実施例２）
　実施例１において（Ａ）成分の量を１．８重量％、（Ｂ）成分の量を０．２重量％とした以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（実施例３）
　実施例１において（Ａ）成分の量を１．６重量％、（Ｂ）成分の量を０．４重量％とした以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（実施例４）
　実施例１において（Ａ）成分としてＰＥＧ－６０水添ヒマシ油を使用した以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（実施例５）
　実施例４において（Ａ）成分の量を１．８重量％、（Ｂ）成分の量を０．２重量％とした以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（実施例６）
　実施例１において（Ａ）成分としてステアリン酸グリセリルを使用した以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（比較例１）
　実施例１において（Ａ）成分の量を２重量％とし、（Ｂ）成分を使用しなかった以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（比較例２）
　実施例４において（Ａ）成分の量を２重量％とし、（Ｂ）成分を使用しなかった以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

（比較例３）
　実施例６において（Ａ）成分の量を２重量％とし、（Ｂ）成分を使用しなかった以外は同様の方法により乳化組成物を調製した。

＜安定性評価＞
　上記実施例１～６、比較例１～３について、５０℃にて所定期間静置後の外観を評価した。結果を表１に示す。実施例１～６は２週間経過後、又は８週間後でも分離は見られず、乳化組成物の保存安定性に優れていたが、比較例１～３は２週間後、又は８週間後には分離等が見られ、乳化組成物の保存安定性に課題があった。

Claims

　界面活性剤として、ノニオン界面活性剤及びバイオサーファクタントを含有し、更に水性成分及び油性成分を含む乳化組成物であって、前記ノニオン界面活性剤の濃度が０．１重量％～５重量％、前記バイオサーファクタントの濃度が０．０２重量％～５重量％である乳化組成物。
　前記バイオサーファクタントがサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩からなる群から選ばれる一種以上である請求項１記載の乳化組成物。
　前記水性成分を０．５重量％～９９重量％、前記油性成分を０．５重量％～９９重量％含有する、請求項１又は２に記載の乳化組成物。
　請求項１～３のいずれか１項に記載の乳化組成物を含む化粧料。