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WO2017108365A1 - Haarbehandlungs-kit mit hautschutzmittel - Google Patents

Haarbehandlungs-kit mit hautschutzmittel Download PDF

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Publication number
WO2017108365A1
WO2017108365A1 PCT/EP2016/079384 EP2016079384W WO2017108365A1 WO 2017108365 A1 WO2017108365 A1 WO 2017108365A1 EP 2016079384 W EP2016079384 W EP 2016079384W WO 2017108365 A1 WO2017108365 A1 WO 2017108365A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
weight
polysaccharide
salts
calcium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2016/079384
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hartmut Manneck
Stefan Hoepfner
Matthias Schweinsberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to US16/064,255 priority Critical patent/US20180369614A1/en
Priority to EP16804805.6A priority patent/EP3393448A1/de
Publication of WO2017108365A1 publication Critical patent/WO2017108365A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
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    • A61K8/73—Polysaccharides
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    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the present application relates to a hair treatment kit containing at least one hair treatment agent and at least one skin protection agent prior to contact with the hair treatment composition, wherein the hair treatment composition is selected from permanent remover, especially for smoothing or perming, and means for Coloring of keratinous fibers.
  • human hair is today treated in a variety of ways with hair cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations. In this case, means for changing or nuancing the color of the head hair play a prominent role. In blonding agents, an oxidative whitening of the hair caused by degradation of natural hair dyes
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • the oxidation stains are characterized by excellent, long lasting staining results.
  • dyeings usually a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must be used; In many cases, direct dyes are still used for shading.
  • dyeing or tinting agents which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than the oxidative dyeings, so that a much more undesirable change in shade or even a visible "discoloration" occurs much faster.
  • the actual colorant is usually prepared immediately prior to use by mixing the preparation of the oxidizing agent with the preparation containing the dye precursors.
  • the oxidants used are predominantly aqueous hydrogen peroxide solutions.
  • Such skin protection agents are already known in the prior art. These are usually very fatty creams intended to repel water-based hair treatment products. However, these creams are difficult to wash off.
  • the object was therefore to provide a skin protection agent for the protection of the skin from contact with the hair treatment compositions selected from permanent shaping agents, in particular for smoothing or permanent waving, and agents for coloring keratinous fibers, which is easily washable and yet effective ,
  • the present invention is in a first embodiment, a hair treatment kit comprising
  • At least one hair treatment compartment containing hair treatment agents for dyeing and / or permanent remodeling of hair
  • At least one skin protection compartment containing skin protection agents prior to contact with the hair treatment composition at least one skin protection compartment containing skin protection agents prior to contact with the hair treatment composition.
  • the hair treatment kit according to the invention comprises at least one hair treatment compartment containing hair treatment agents for dyeing or permanent hair remodeling and at least one skin protection compartment containing protection agents from contact with the hair treatment agent.
  • the kit according to the invention may comprise further components, for example a pretreatment and / or a treatment agent for the treated hair or, in particular, an instruction for use which explains the use of the kit according to the invention.
  • the kit according to the invention is preferably designed and packaged for home use.
  • the instructions for use preferably include a guide according to which the user first covers the vulnerable areas of skin or hair with the skin protection agent and then applies the hair dye or hair remover on the hair.
  • the instructions for use may recommend washing the hair after the dyeing or forming step, treating it with conditioning agents, etc. More preferably, the recommendation is to use the dyeing or shaping agent applied to the hair 5-40 minutes after application, preferably about 15 until 30 minutes after, rinse again.
  • the “kit” according to the invention comprises at least one hair treatment compartment which contains means for dyeing or permanently transforming hair and at least one skin protection compartment which contains means for protection against contact with the hair treatment agent These two compartments are in the kit according to the invention
  • "connected to each other” means any mechanism for To make clear to a consumer or user that the colorant and the skin protection agent are related to each other and should be used in combination.
  • connection to each other therefore means, for example, the joint packaging and the joint sale of both compartments within a common outer packaging.
  • the colorant and the skin protection agent may be separately packaged and distributed, with a common marketing concept recommending sharing to the consumer.
  • This compound may exist in gifts, incentive packs or other consumer benefits when purchasing both products, but may also be achieved by mapping the particular other product onto the product packaging.
  • Last but not least, joint advertising for both products or corresponding consumer advice is also possible.
  • the instructions for use contained in the kit according to the invention may also be present in non-physical, for example electronic, form, for example as an Internet page or as spoken instructions, which can be called up by telephone.
  • data carriers such as CD-ROMs or floppy disks, memory sticks, etc. is possible.
  • the kit comprises at least one hair treatment compartment.
  • the term "compartment” here (and also in the case of the skin protection compartment) characterizes a possibility of absorption, regardless of its shape, material or closure, which includes the possibility of containing substances or substance mixtures, the term “compartment” thus encompassing, without being limited thereto the interior of a tube, pouch or sack, canister, can, tub, bottle, jar or package, carton, box, envelope, vial, sack, or other container.
  • the components of the hair dyeing agent may (all) be contained in a single compartment, but it is also possible and preferable to divide them into different compartments and to guide the consumer to mix them together before use.
  • the hair dyeing agent is divided into two compartments, one of which contains the dyeing base and the other the color developer, or if the permanent hair-styling agent is divided into two compartments, one of which contains the keratin reducing agent (US Pat. Corrugating or smoothing agent) and the other contains the fixing agent.
  • the at least one hair treatment compartment contains at least one dyeing or permanent hair remover.
  • Coupler and developer components are also referred to as oxidation dye precursors.
  • the developer components are usually primary aromatic amines having a further, in the para or ortho position free or substituted hydroxy or amino group, Diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used.
  • m-phenylenediamine derivatives naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and substituted pyridine derivatives are generally used.
  • Coupler substances are in particular a-naphthol, 1, 5, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4- (2-hydroxyethylamino) -anisole (Lehmann's Blue), 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1, 3-bis (2 , 4-diaminophenoxy) propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 3-amino-6-methoxy-2-methylamino-pyridine and 3,5-diamino-2,6-dimethoxy.
  • dyeing or tinting agents which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than the oxidative dyeings, so that a much more undesirable change in shade or even a visible "discoloration" occurs much faster.
  • Colorants preferred according to the present invention contain at least one developer-type oxidation dye precursor and / or optionally at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • the present invention is not subject to any restrictions.
  • the colorants according to the invention can be used as further dye precursors
  • Preferred hair dyeing compositions of the present invention are characterized by having at least one dye precursor selected from the group consisting of aromatic and heteroaromatic diamines, aminophenols, naphthols, polyphenols CH-acidic coupler components and their derivatives in amounts of from 0.01 to 25 wt. %, preferably from 0.5 to 10 wt.%, In particular from 1 to 5 wt .-%, each based on the total hair colorant.
  • the colorants contained in the kit according to the invention for shading may contain one or more substantive dyes.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 well-known compounds as well 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- ( ⁇ -hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyeth
  • Ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.
  • the hair colorants present in the kit according to the invention may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • the colorants contain at least one surfactant, wherein in principle both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
  • the agents for dyeing hair contained in the kit according to the invention preferably contain the active substances in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier are, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • surfactant-containing foaming solutions such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • aqueous-alcoholic solutions are to be understood as meaning aqueous solutions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the agents according to the invention may additionally contain further organic Solvents such as methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1, 2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the pH of the hair dyeing agent contained in the kit of the present invention can be adjusted in a wide range by suitable ingredients such as acidifying agent or alkalizing agent.
  • suitable ingredients such as acidifying agent or alkalizing agent.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that the pH of the composition is 6-1.1, preferably 7.5-10 and more preferably 8-9.
  • Oxidative dyeing of the fibers can in principle be carried out with atmospheric oxygen in the presence of oxidation dye precursors.
  • a chemical oxidizing agent other than atmospheric oxygen is preferably used, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired. This lightening effect may be desired regardless of the staining method.
  • the presence of oxidation dye precursors is therefore not a mandatory requirement for the use of oxidizing agents in the compositions of the invention.
  • Suitable oxidizing agents are persulfates, chlorites and in particular hydrogen peroxide or its addition products of urea, melamine and sodium borate.
  • the actual colorant is conveniently prepared immediately prior to use by mixing the preparation of the oxidizing agent with the preparation containing the compounds of formula I and optionally dye precursors.
  • the resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range from 6 to 12. Particularly preferred is the use of the hair dye in a weakly alkaline medium.
  • the application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After a contact time of 5 to 45 minutes, the hair dye is removed by rinsing of the hair to be dyed. The washing with a shampoo is omitted if a strong surfactant-containing carrier, e.g. a dyeing shampoo was used.
  • a hair dyeing agent present in the kit according to the invention can optionally be applied to the hair with additional dye precursors but also without prior mixing with the oxidation component.
  • the oxidation component is then applied, if appropriate after an intermediate rinse.
  • the corresponding agent is adjusted to a pH of about 4 to 7.
  • an air oxidation is initially desired, wherein the applied agent preferably has a pH of 7 to 10.
  • the use of acidified Peroxidisulfat- solutions may be preferred as the oxidizing agent.
  • the kit according to the invention further comprises at least one skin protection compartment containing at least one skin protection agent.
  • This skin protection agent is applied to the potentially hazardous skin areas prior to the application of the colorant or the reshaping agent.
  • the means for protection against contact with the hair treatment agent prevents the access of the subsequently applied dyeing or forming agent by means of the skin and / or hair areas that have been treated with the skin protection agent.
  • the skin protection agent according to the invention before contact with the hair treatment composition comprises a two-part kit of the following physically separated components (D) and (C):
  • a polyvalent metal ion selected from calcium, strontium, barium and aluminum salts and, under certain conditions selected from potassium salts, each having a water solubility at 20 ° C of at least 500 mg / l
  • the at least one selected Polysaccharide forms on the treated skin a gelled film which acts as a barrier which prevents or at least reduces the contact of the skin with the coloring or reshaping hair treatment agent.
  • Another object of the present application is a method for protecting the skin from contact with a hair treatment agent during a hair treatment process, which is selected from the permanent forming, in particular for smoothing or perming, and the coloring of keratinic fibers, characterized in that before Application of the hair treatment agent on the hair, the following steps in any order:
  • 111.1 at least one polysaccharide which can form a gel with calcium ions in an aqueous medium and is preferably selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin, and / or at least one salt of the abovementioned polysaccharides, selected from the alkali metal, the ammonium the mono-, di- and trialkylammonium, the mono-, di- and trialkanolammonium and the magnesium salts, preferably in a total amount of 0.1-5 wt.%, preferably 0.5-2 wt.% , particularly preferably 0.5-2.5% by weight, in each case based on the weight of the composition (D), in the case of salts of the kappa-carrageenan whose alkali metal salt is selected from only lithium and sodium salts,
  • 111.4 optionally at least one polymer containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylate, (meth) acrylamide and / or 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomers, preferably in a total amount of 0.05-3 wt. %, preferably 0.2-0.5% by weight, based on the weight of the composition (D),
  • iii.5. optionally at least one oil in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, particularly preferably 1 to 3 wt .-%, each based on the weight of the polysaccharide composition (D. )
  • polysaccharide composition (D) by mixing a solid, preferably powdered, polysaccharide composition (D 1 ) containing iii.1 and optionally iii.3 and / or optionally iii.4, with the component iii.2 and optionally with component iii.5 produced in situ or 0.01 to 24 hours before the hair treatment process is carried out,
  • d) i. From 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.2 to 2% by weight, particularly preferably from 0.4 to 1% by weight, based on the weight of the composition (C), of at least one salt of a polyvalent metal ion, selected from calcium, strontium, barium and aluminum salts having a water solubility at 20 ° C of at least 500 mg / l, and in the event that with Calcium gel-forming polysaccharide kappa-carrageenan or one of its salts, the gelling composition (C) 0, 1 - 3 wt .-%, preferably 0.2 - 2 wt .-%, particularly preferably 0.4 - 1 wt .-% based on the weight of the composition (C), at least one salt selected from potassium, calcium, strontium, barium and aluminum salts having a water solubility at 20 ° C of at least 500 mg / l, d) ii. 50-99% by weight, based on the weight of the
  • the gelling composition (C) has a pH in the range of 4.5 to 7.5, preferably in the range of 5-7, more preferably 5.5-6.5, measured at 20 ° C;
  • the gelling composition (C) in situ or 0.01 to 24 hours prior to the hair treatment process by mixing a solid, preferably powdered, gelling composition (C) containing the at least one salt mentioned under d) i in powder form and optionally at least one cationic polymer which is preferably selected from cationized guar ethers, in powder form, with water d) iii,
  • (D) and (C) can be applied to the skin in any order, preferably first (D) and then the gelling composition (C) is applied,
  • the potentially endangered skin areas and / or parts of the head hair application of the hair treatment agent to the hair are at least partially covered with the compositions (D) and (C) to provide protection against staining and / or the action of the keratin reducing forming agent achieve.
  • the skin protection agent can be formulated as a cream, lotion, gel, liquid, etc.
  • easily distributable presentation forms are preferred, with sprayable formulations in particular being found to be particularly suitable.
  • low-viscosity preparations may preferably be applied to the hair to be protected as part of a spraying or foaming process.
  • spray or foam preparations are preferred, which can be applied by means of propellant gases or by a pumping mechanism on the hair.
  • Preferred hair treatment kits according to the invention are characterized in that the skin protection compartment is designed as a spray applicator.
  • the propellant gas or propellant gas mixture is contained in the compositions in an amount of at least 1% by weight.
  • the propellant gas or propellant gas mixture contains at least one component which has a boiling point in the range of 0-40 ° C, preferably 15-35 ° C and especially 20-30 ° C at normal pressure.
  • the propellant preferably contains a Cs alkane.
  • 2-methylbutane isopentane
  • neopentane - is the 2-methylbutane with a Boiling point of 29 ° C preferably suitable.
  • a mixture of a C4 alkane and a Cs alkane is used as the propellant, wherein 1: 3 - 3: 1 mixtures (weight ratio) of isopentane / isobutane according to the invention are particularly well suited.
  • the agents used in the kit according to the invention are preferably filled in commercially available filling systems together with the liquefied by pressure propellant gas or propellant mixture in dispensing systems that are sufficiently resistant to pressure, that the propellant gas is present in the liquefied composition.
  • a dispenser for the composition for example, a container with a valve made of a rigid material, which is equipped with a device that uses the ejection force of a stretched rubber tube and / or a stretched product container for ejecting the stored in her composition (ie medium and propellant gas)
  • the containers offered by 3D Dispenser-Distribution GmbH under the name FlexPack ® also use the restoring force of a stretched rubber to eject the composition.
  • containers which contain a folded, substantially gas-impermeable, flexible inner bag made of a chemically inert plastic (eg PET) which is surrounded by an elastic, thick-walled rubber hose are preferred.
  • kits according to the invention are characterized in that the skin protection preparation (s) are formulated as aerosol products.
  • hair treatment kits according to the invention are preferred in which the antifoaming agent has a viscosity (Brookfield viscometer LVT-II, spindle 31, 30 rpm, 20 ° C.) of 0.01 to 100,000 mPas, preferably 0, 1 to 10,000 mPas and in particular from 1 to 1000 mPas.
  • Viscosity Brookfield viscometer LVT-II, spindle 31, 30 rpm, 20 ° C.
  • Both the colorant contained in the hair treatment compartment (s) and the skin protection agent contained in the skin protection compartment may contain other common ingredients of cosmetics.
  • an instruction for use is additionally included which instructs the consumer to avoid undesired staining of the skin and / or hair with the aid of the stain protection agent.
  • the abovementioned kit according to the invention comprises an instruction manual which gives the consumer instructions for use of the compositions according to the invention.
  • "Instructions for use” in the sense of the present application can not only be written versions in any language, but also visual representations such as pictograms.
  • the instructions for use may be permanently attached to or attached to the packaging.
  • the instructions for use may be applied to the outside of the package.
  • the instructions may also be applied to the inside of the package in preferred embodiments of the present invention become. This embodiment is particularly recommended in kits according to the invention, which have an outer packaging.
  • the instructions for use may be printed directly on the outside and / or inside of the packaging, but it is also possible and, preferably, separately prefabricated instructions for use, which may be designed fragrant, adherent to the packaging to connect., These include, but are not limited to the sticking of labels, shrinking of films, the mechanical attachment of labels, papers, boxes, cards, etc. by means , Snap or clamp connections.
  • kits according to the invention which have an additional outer packaging.
  • the separate instructions for use can be made on paper, cardboard, plastic, etc. in the form of sheets, sheets, cards, cards, flyers, fanfolds, etc.
  • the separate instructions for use have the advantage that the consumer can fix them in an exposed position and read repeatedly when using the product. Also, such a separate instructions for use can be taken out of the packaging and read several times in changing locations, without always the complete kit must be carried.
  • Kits according to the invention in which the instructions for use are designed as a separate supplement, are a further preferred embodiment of the present invention.
  • the instructions for use guide the consumer to apply the anti-staining agent to the potentially endangered major species and / or the hairspheres to be protected against final staining before the actual staining procedure is performed.
  • the instructions for use may also instruct you to rinse off the dye after a dyeing process after the dyeing process.
  • the kit may be accompanied by another rinsing agent (shampoo, conditioning shampoo, etc.) as indicated in the instructions for use.
  • methods according to the invention are preferred in which the hair is rinsed off after dyeing or reshaping.
  • Preferred processes according to the invention are characterized in that the hair dye contains at least one substantive dye and / or at least one oxidation dye precursor.
  • the corresponding compounds have been described in detail above. Again, the corresponding compounds have been described in detail above.
  • keratinic fibers and “keratin fibers” according to the invention preferably human hair, but also to understand fur, wool and feathers. By “subsequently”, according to the invention, a period of 1 to 600 seconds is preferably understood.
  • An essential component of skin protection methods according to the invention and preferred according to the invention is at least one salt of a polyvalent metal ion selected from calcium, strontium, barium and aluminum salts having a water solubility of at least 500 mg / l at 20 ° C. and, under certain conditions, also selected from potassium salts a water solubility at 20 ° C of at least 500 mg / l.
  • a polyvalent metal ion selected from calcium, strontium, barium and aluminum salts having a water solubility of at least 500 mg / l at 20 ° C. and, under certain conditions, also selected from potassium salts a water solubility at 20 ° C of at least 500 mg / l.
  • this calcium ion-gelling polysaccharide is selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin and / or at least one salt of the aforementioned polysaccharides, which in turn is selected from the alkali metal, the ammonium, the mono-, di- and Trialkylammonium-, mono-, di- and Trialkanolammonium- and magnesium salts, wherein in the case of salts of kappa-Carragheenans whose alkali metal salt is selected only from lithium and sodium salts.
  • the at least one gel-forming salt has at 20 ° C a water solubility of at least 500 mg / l, preferably of at least 40 g / l, more preferably of at least 200 g / l, most preferably of at least 350 g / l on.
  • the calcium chloride which is extraordinarily preferred according to the invention, has a water solubility of 740 g / l at 20 ° C.
  • Other gel-forming salts which are particularly preferred according to the invention are selected from calcium acetate (water solubility 374 g / l), calcium lactate, calcium gluconate, calcium gluconate lactate.
  • aluminum chloride aluminum hydroxychloride, aluminum sulfate, aluminum lactate, aluminum acetate, aluminum gluconate.
  • potassium chloride, potassium acetate, potassium lactate, potassium gluconate and potassium sulfate are preferred, with potassium chloride, potassium lactate, and potassium gluconate being particularly preferred.
  • strontium chloride and barium chloride Preference may also be given to mixtures of the abovementioned salts.
  • Polysaccharide selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin, and / or at least one salt of these polysaccharides
  • Another essential component of skin protection methods which are preferred according to the invention and which are preferred according to the invention is at least one polysaccharide which forms a gel with calcium ions in an aqueous medium.
  • Preferred polysaccharides according to the invention which can form a gel with calcium ions in an aqueous medium are selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin and at least one salt of the abovementioned polysaccharides selected from the alkali metal, the ammonium and the mono , Di- and trialkylammonium, the mono-, di- and Trialkanolammonium- and magnesium salts, wherein in the case of salts of kappa-Carragheenans whose alkali metal salt is selected only from lithium and sodium salts.
  • Aqueous solutions of these polysaccharides and polysaccharide salts show only slightly increased viscosity, depending on the concentration, but do not form solid gels.
  • alginic acid sodium alginate, ammonium alginate, magnesium alginate, monoethanolammonium alginate, kappa-carrageenan, the lithium salt of kappa-carrageenan, the sodium salt of kappa-carrageenan, iota-carrageenan, the lithium salt of iota-carrageenan, the sodium salt of iota-carrageenan , the potassium salt of iota-carrageenan, the ammonium salt of iota-carrageenan, pectin, sodium pectinate, ammonium pectinate, potassium pectinate and magnesium pectinate, as well as mixtures of these substances.
  • mixtures of alginic acid and sodium alginate in particular mixtures of alginic acid and sodium alginate in the weight ratio of alginic acid to sodium alginate in the range from 1: 2 to 2: 1, preferably in the range from 0.8 to 1, 25, particularly preferably in the weight ratio of 1 : 1.
  • polysaccharides and / or the salts mentioned exhibit a largely pH-independent thickening behavior. However, they gel in contact with certain polyvalent ions, such as calcium, strontium, barium and aluminum ions. In addition, kappa-carrageenan also gels in contact with potassium ions.
  • This behavior is used in the context of the present application to produce on the skin prior to the application of a forming composition or a dyeing composition a film which avoids or at least significantly reduces the contact with the skin-irritating hair treatment agent.
  • the weight ratio of polysaccharide composition (D) to the gelling composition (C) is in the range from 0.2: 1 to 2: 1, preferably in the range from 0.5: 1 to 1, 5: 1 and more preferably 1: 1.
  • the forming composition (KR) is preferably liquid (0 to 500 mPas at 20 ° C), medium viscosity (> 400 to 4000 mPas at 20 ° C) or creamy (> 4000 to 10,000 mPas at 20 ° C).
  • the reshaping compositions (KR) used in accordance with the invention contain at least one keratin reducing compound selected from thioglycolic acid and its salts and / or thiolactic acid and its salts and / or cysteine and / or acetylcysteine and / or cysteamine and salts thereof and mixtures of these keratin reducing compounds ,
  • Preferred forming compositions (KR) used according to the invention are characterized in that the at least one keratin reducing compound is present in a total amount of 0.1 to 20 wt.%, Preferably 1 to 15 wt.%, Particularly preferably 3 to 13 wt. each based on the weight of the agent (KR) is included.
  • agents (KR) the thioglycolic acid and its salts and / or thiolactic acid and its salts in a total amount of 5 to 20 wt.%, Preferably 7 to 15 wt.%, Particularly preferably 10 to 13 wt. each based on the weight of the agent (KR) included.
  • the forming composition (KR) contains at least one alkalizing agent selected from ammonium hydroxide, monoethanolamine and ammonium carbonate and mixtures thereof.
  • the forming composition (KR) contains ammonium hydroxide, ie ammonia in the form of its aqueous solution.
  • Corresponding aqueous ammonia solutions may be 10 to 35 percent solutions (calculated in% by weight, 100 g of aqueous ammonia solution accordingly contain 10 to 35 g of ammonia).
  • Ammonia is preferably used in the form of a 20 to 30% strength by weight solution, particularly preferably in the form of a 25% strength by weight solution.
  • compositions (KR) used according to the invention are characterized in that they contain ammonium hydroxide in an amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.2 to 3% by weight, more preferably from 0, 3 to 2 wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 1, 5 wt .-% - based on the weight of the composition (KR) according to the invention - contain.
  • compositions (KR) used in this invention include monoethanolamine.
  • monoethanolamine in a total amount of 0.1 to 6.0 wt .-%, preferably from 0.5 to 4 wt .-%, more preferably from 1 to 3.0 wt. % and more preferably from 2.0 to 2.5% by weight, based on the weight of the composition (KR) used in accordance with the invention.
  • compositions (KR) used in the present invention include ammonium carbonate.
  • ammonium carbonate is present in a total amount of from 0.1 to 6.0% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight, more preferably from 1 to 3.0% by weight. % and more preferably from 2.0 to 2.5% by weight, based on the weight of the composition (KR) used in accordance with the invention.
  • the fixation of the transformed keratin fibers takes place only through the influence of an oxidizing agent.
  • hydrogen peroxide is used for this purpose.
  • the hydrogen peroxide is used as the aqueous solution.
  • Oxidant preparations which are preferred according to the invention are characterized in that they contain from 1.0 to 23.0% by weight, more preferably from 2.5 to 21.0% by weight, particularly preferably from 4.0 to 20.0% by weight and completely particularly preferably 5.0 to 18.0 wt .-% hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2) included. It has proved to be advantageous if the oxidizing agent preparations according to the invention for the stabilization of the hydrogen peroxide additionally contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts.
  • HEDP 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate
  • EDTMP ethylenediaminetetramethylenephosphonate
  • DTPMP diethylenetriaminepentamethylenephosphonate
  • compositions (C) and (D) free of anionic or cationic associative polymers, which are substituted with optionally ethoxylated, C6 - C24 alkyl or C6 - C24 alkenyl groups.
  • compositions KR), (C) and (D) used according to the invention and the fixing agent are free of anionic or cationic associative polymers which are optionally ethoxylated, C 6 -C 24 -alkyl- or C 6 -C 24 -alkenyl Groups are substituted and are selected from acrylates / ceteth-20 itaconate copolymers, polyurethane-39 polymers, acrylates / beheneth-25-methacrylate copolymers and acrylate.es / C10-30 alkyl acrylate crosspolymers.
  • compositions used according to the invention may comprise at least one organic solvent which is preferably selected from one or more monohydric or polyhydric alcohols having 2 to 9 carbon atoms, polyethylene glycols having 2 to 20 ethylene glycol units and mixtures of these solvents, preferably in a total amount of 0.001 to 80 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 50 wt .-%, exceptionally preferably 0.5 to 20 wt .-%, more preferably 1, 5 to 10 wt .-%, each based on the weight of each composition used according to the invention.
  • Preferred organic solvents are selected from C 1 -C 4 -alcohols, in particular ethanol and isopropanol, furthermore selected from polyhydric alcohols having 2 to 9, preferably selected from 1, 2-propylene glycol, 2-methyl-
  • 1,3-propanediol 1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and
  • 1,4-butylene glycol pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol and 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 2-ethyl-2-hydroxymethyl- 1, 3-propanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol and triglycerol, and further selected from polyethylene glycols having from 2 to 20 ethylene glycol units, in particular PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG -10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • PEG-3 to PEG-8 is likewise preferred according to the invention.
  • a gelling composition (C) is applied to the skin, for example with a brush or similar applicator, or - which is particularly preferred - by spraying, the gelling composition (C) includes:
  • the gelling composition (C) has a pH in the range of 4.5 to 7.5, preferably in the range of 5-7, more preferably 5.5-6.5, measured at 20 ° C.
  • the at least one salt c) i has a water solubility at 20 ° C. of at least 500 mg / l, preferably of at least 40 g / l, more preferably of at least 200 g / l, most preferably of at least 350 g / l.
  • the calcium chloride which is extraordinarily preferred according to the invention, has a water solubility of 740 g / l at 20 ° C.
  • Other particularly preferred salts c) i according to the invention are selected from calcium acetate (water solubility 374 g / l), calcium lactate, calcium gluconate, calcium gluconate lactate.
  • aluminum chloride aluminum hydroxychloride, aluminum sulfate, aluminum lactate, aluminum acetate, aluminum gluconate.
  • potassium chloride, potassium acetate, potassium lactate, potassium gluconate and potassium sulfate are preferred, with potassium chloride, potassium lactate, and potassium gluconate being particularly preferred.
  • strontium chloride and barium chloride Preference may also be given to mixtures of the abovementioned salts.
  • the gelling composition (C), based in each case on its weight, contains 50-99% by weight, preferably 70-95% by weight, particularly preferably 75-92% by weight of water.
  • the gelling composition (C) has a pH in the range of 4.5 to 7.5, preferably in the range of 5-7, more preferably 5.5-6.5, measured at 20 ° C. Whether an acidic or an alkaline pH value is set depends inter alia on whether the viscosity of the composition (C) should be increased with a thickener to improve its application properties, in particular to improve the spray pattern. For the preferably moderate thickening of the composition (C), cationic polymers are particularly suitable.
  • Preferred cationic polymers are selected from cationic guar derivatives, in particular from cationized guar ethers, in particular from polymers having the INCI names hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chlorides and guar hydroxypropyltrimonium chlorides. If the gelling composition (C) contains a cationic polymer, this is in a total amount of 0.01 to 1 wt .-%, preferably 0.1 to 0.8 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 0.5 wt .-%, each based on the weight of the composition (C) included.
  • the gelling composition (C) contains a cationic polymer, it preferably has a pH in the range of 4-6.5, measured at 20 ° C.
  • the adjustment of the pH is carried out, as for the other compositions used according to the invention, with conventional pH adjusters, in particular citric acid, lactic acid, NaOH, KOH and similar cosmetically acceptable acids and bases.
  • the gelling composition (C) is added in situ or only 0.01 to 24 hours before carrying out the process according to the invention by mixing a solid, preferably pulverulent gelling composition (C) containing at least one of c) i Salt in powder form and optionally at least one cationic polymer, which is preferably selected from cationized guar ethers, in powder form, with water c) iii.
  • the gelling composition contains
  • (C) additionally a solid, preferably powdery, pH adjusting agent, for.
  • An acid such as citric acid, and / or an alkalizing agent such as sodium silicate.
  • a particularly preferred embodiment of the skin protection method according to the invention is characterized in that the at least one polysaccharide which can form a gel with calcium ions in an aqueous medium and which is preferably selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin, and / or at least one Salt of the abovementioned polysaccharides, which is selected from the alkali metal, ammonium, mono-, di- and trialkylammonium, mono-, di- and Trialkanolammonium- and magnesium salts, wherein in the case of salts of kappa-Carragheenans whose Alkali metal salt selected from lithium and sodium salts only, provided in the form of a polysaccharide composition
  • 111.1 at least one polysaccharide which can form a gel with calcium ions in an aqueous medium and is preferably selected from alginic acid, kappa-carrageenan, iota-carrageenan and pectin, and / or at least one salt of the abovementioned polysaccharides selected from the alkali metal, the ammonium the mono-, di- and trialkylammonium, the mono-, di- and trialkanolammonium and the magnesium salts, preferably in a total amount of 0.1 to 5 wt.%, preferably 0.5 to 2 wt. , particularly preferably 0.5-2.5% by weight, in each case based on the weight of the composition (D), wherein in the case of salts of kappa-carrageenan whose alkali metal salt is selected only from lithium and sodium salts,
  • 111.4 optionally at least one polymer containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylate, (meth) acrylamide and / or 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomers, preferably in a total amount of 0.05-3 wt. %, preferably 0.2-0.5% by weight, based on the weight of the composition (D),
  • 111.5 optionally at least one oil in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably 0.3 to 5 Wt .-%, particularly preferably 1 to 3 wt .-%, each based on the weight of
  • polysaccharide composition (D) by mixing a solid, preferably powdered, polysaccharide composition (D 1 ) containing iii.1 and optionally iii.3 and / or optionally iii.4, with the component iii.2 and optionally with the component iii.5 in situ or 0.01 to 24 hours before the actual, potentially skin-irritating hair treatment process is carried out.
  • the polysaccharide composition (D) in situ or 0.01 to 24 hours before carrying out the forming process according to the invention by mixing a solid, preferably powdered, polysaccharide composition (D 1 ) containing i.1 and optionally iii.3 and / or optionally iii.4, with component ii.2 and optionally with component ii.5.
  • the at least one polysaccharide which can gel with calcium ions in an aqueous medium
  • 25 ° C to 40 ° C water containing at least one oil a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-%, particularly preferably 1 to 3 wt .-%, each based on the weight of the polysaccharide composition (D) contains.
  • the oil should be contained in the water before adding the polysaccharide. This significantly promotes the dissolution of the polysaccharide.
  • Oils which are extraordinarily preferred according to the invention are selected from natural and synthetic hydrocarbons, more preferably from mineral oils, paraffin oils, C 18 -30-isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, furthermore selected from C 8 -C 16 -isoparaffins, in particular from isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane and mixtures thereof, as well as 1, 3-di (2-ethylhexyl) cyclohexane.
  • natural and synthetic hydrocarbons more preferably from mineral oils, paraffin oils, C 18 -30-isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, furthermore selected from C 8 -C 16 -isoparaffins, in particular from isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane and mixture
  • oils which are preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • these include cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecyl stearate (eg Eutanol® G 16 S), 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (eg Cegesoft® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (e.g. B.
  • Cetiol® 868 isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl palmitate, butyloctanoic acid-2 butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl ole
  • Further oils preferred according to the invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15 alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv® TN, isostearyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv® EB, and benzoic acid octyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv® BOD.
  • benzoic acid octyldocecylester z. B. available as a commercial product Finsolv® BOD.
  • Further oils preferred according to the invention are selected from fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated.
  • the branched alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol (Eutanol® G 16), 2-octyldodecanol (Eutanol® G), 2-ethylhexyl alcohol and isostearyl alcohol.
  • Further preferred oils are selected from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, e.g. the commercial product Cetiol® PGL (2-hexyldecanol and 2-hexyldecyl laurate).
  • Amaranth seed oil apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderberry seed oil, currant seed oil, jojoba oil, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, Palm kernel oil, Brazil nut oil, pecan nut oil, peach kernel oil rapeseed oil, castor oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn kernel oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil, wild rose oil, wheat germ oil, and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • Further cosmetic oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl p-racacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.
  • diisopropyl adipate di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate,
  • cosmetic oils are selected from the adducts of 1 to 5 propylene oxide units of monohydric or polyhydric C8-22 alkanols, such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol® APM).
  • monohydric or polyhydric C8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol® APM).
  • Further cosmetic oils preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, z.
  • PPG-14 butyl ether Ucon Fluid® AP
  • PPG-9 butyl ether Breox® B25
  • PPG-10-butanediol Macol® 57
  • PPG-15 stearyl ether Arlamol® E
  • compositions according to the invention are selected from the C 8 -C 22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear C14 / 15-alkanols, eg. B.
  • C12-C15-alkyl lactate and branched in 2-position C12 / 13-alkanols are under the trademark Cosmacol® Nordmann, Rassmann GmbH & Co., Hamburg, to obtain, in particular the commercial products Cosmacol® ESI, Cosmacol ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
  • cosmetic oils are selected from the symmetrical, asymmetric or cyclic esters of carbonic acid with C3-22-alkanols, C3-22-alkanediols or C3-22-alkanetriols, eg. B. dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC) or the esters according to the teaching of DE19756454 A1, in particular glycerol carbonate.
  • cosmetic oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 6 alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 alkanols.
  • silicone oils which are suitable according to the invention are selected from the silicone oils to which z.
  • dialkyl and alkylaryl such as cyclopentasiloxane, cyclohexane siloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane include.
  • Preferred may be volatile silicone oils, which may be cyclic, such as. For example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for.
  • volatile linear silicone oils in particular hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L3), decamethyltetrasiloxane (L4) and any mixtures of two and three of L2, L3 and / or l_4, preferably mixtures such as those described for.
  • L2 hexamethyldisiloxane
  • L3 octamethyltrisiloxane
  • decamethyltetrasiloxane L4
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt)
  • Dow Corning® 200 1.5 cSt
  • Preferred nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes, commercially available e.g. B.
  • the dissolution of the polysaccharide can be favorably influenced.
  • a surfactant content may cause the polysaccharide composition (D), which should be shaken to dissolve the polysaccharide, to foam too much, making it difficult to apply. Therefore, the polysaccharide composition (D) preferably contains no surfactant.
  • Particularly preferred polysaccharide compositions (D) and (D 1 ) used are thereby in that the at least one polysaccharide capable of gelling with calcium ions in an aqueous medium is selected from alginic acid, sodium alginate, ammonium alginate, magnesium alginate, monoethanolammonium alginate, kappa carrageenan, the lithium salt of kappa carrageenan, the sodium salt of kappa carrageenan, iota-carrageenan, the lithium salt of iota-carrageenan, the sodium salt of iota-carrageenan, the potassium salt of iota-carrageenan, the ammonium salt of iota-carrageenan, pectin, sodium pectinate, ammonium pectinate, potassium pectinate and magnesium pectinate, as well as mixtures of these substances.
  • mixtures of alginic acid and sodium alginate in particular mixtures of alginic acid and sodium alginate in the weight ratio of alginic acid to sodium alginate in the range from 1: 2 to 2: 1, preferably in the range from 0.8 to 1, 25, particularly preferably in the weight ratio of 1 : 1.
  • the polysaccharide composition (D) contains a mixture of alginic acid and sodium alginate in a total amount of 0.1-5 wt.%, More preferably 0.2-3 wt.%, Most preferably 0.5-2, 5 wt .-%, each based on the weight of the composition (D), wherein it is preferred if the weight ratio of alginic acid to sodium alginate in the range of 1: 2 to 2: 1, preferably in the range of 0.8 to 1, 25, particularly preferably in the weight ratio 1: 1.
  • the polysaccharide composition (D) has a pH in the range from 4.5 to 7.5, preferably in the range of 5-7, particularly preferably 5.5-6.5, measured at 20 ° C.
  • the polysaccharide composition (D) or the polysaccharide composition (D 1 ) comprises at least one polymer containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylic ester, (meth) acrylamide and / or 2 Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomers, preferably, in a total amount of 0.05 to 3 wt .-%, preferably 0.2 to 0.5 wt .-%, based on the weight of the composition (D).
  • the addition of these polymers serves primarily to improve the solubility of the polysaccharide in the in situ preparation of the composition (D).
  • the at least one polymer containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylic ester, (meth) acrylamide and / or 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomers selected from crosslinked homopolymers of acrylic acid, crosslinked homopolymers of the 2- Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, crosslinked copolymers consisting of acrylic acid and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid units, crosslinked copolymers consisting of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid units and hydroxyethyl acrylate units, crosslinked copolymers consisting of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid units, crosslinked copolymers consisting of methacrylic acid units and C1-C4-alkyl acrylate units, crosslinked copolymers consisting of acrylic acid units and C1-C4- Alkyl me
  • the at least one polymer containing (meth) acrylic acid, (meth) acrylic ester, (meth) acrylamide and / or 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid monomers, no monomers, with optionally ethoxylated, C6 C24-alkyl or C6-C24 alkenyl Groups are substituted.
  • a further subject of the present invention is a hair and skin treatment kit comprising:
  • At least one hair treatment compartment containing hair treatment agents for dyeing and / or permanent remodeling of hair
  • the skin protection compartment comprising compositions (D) and (C):
  • kits have the advantage that the essential ingredients of the compositions (C) and (D) in a space and packaging-saving manner, for Example in sachets, which preferably have a water vapor-impermeable layer, can be commercialized.
  • the hairdresser can prepare the compositions (C) and (D) themselves by simply mixing with the compositions (C) and (D 1 ) with water and optionally an oily hair care composition.
  • the kit also includes an instruction for the implementation of skin protection methods according to the invention and preferred according to the invention.
  • a further subject matter of the present invention is the use of at least one polysaccharide salt selected from calcium alginate, potassium kappa carrageenate, calcium kappa carrageenate, calcium iota carrageenate, calcium pectinate, aluminum alginate, aluminum kappa carrageenate, aluminum iota Carragheenate, aluminum pectinate, strontium alginate, strontium kappa carrageenate, strontium iota carrageenate, strontium pectinate, barium alginate, barium kappa carrageenanate, barium iota carrageenate, barium pectinate, and mixtures of these polysaccharide salts, for coating keratin fibers in a permanent process Forming, in particular for smoothing or perming, keratinic fibers, wherein the forming process is preferably a method according to any one of claims 1-7 or 9.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Haarbehandlungs-Kit, das mindestens ein Haarbehandlungsmittel und mindestens ein Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält, wobei das Haarbehandlungsmittel ausgewählt ist aus Mitteln zur permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern.

Description

„Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel"
Beschreibung
Technischer Hintergrund
Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Haarbehandlungs-Kit, das mindestens ein Haarbehandlungsmittel und mindestens ein Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält, wobei das Haarbehandlungsmittel ausgewählt ist aus Mitteln zur permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern.
Die kosmetische Behandlung von Haut und Haaren ist ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Körperpflege. So wird menschliches Haar heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle. In Blondiermitteln wird eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirkt
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt.
Bei einer Anwendung von Oxidationsmitteln wird das eigentliche Färbemittel üblicherweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung der Zubereitung des Oxidationsmittels mit der Zubereitung, enthaltend die Farbstoffvorprodukte, hergestellt. Als Oxidationsmittel finden dabei überwiegend wässrige Wasserstoffperoxidlösungen Verwendung. Bei der Haarfärbung - insbesondere bei der Haarfärbung durch die Heimanwendung - treten mehrere Probleme auf. So kann eine unerwünschte Anfärbung von Hautpartien (insbesondere Stirn, Nacken, Ohrenpartie) nicht immer vollständig vermieden werden. Auch Mittel zur permanenten Umformung des Haars können Haut reizend wirken.
Im Stand der Technik sind derartige Hautschutzmittel bereits bekannt. Üblicherweise handelt es sich um sehr fetthaltige Cremes, die die wasserhaltigen Haarbehandlungsmittel abweisen sollen. Diese Cremes sind allerdings schwierig abzuwaschen.
Aufgabe war daher, ein Hautschutzmittel für den Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmitteln, die ausgewählt sind aus Mitteln zur permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern, bereitzustellen, das leicht abwaschbar und dennoch wirksam ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Haarbehandlungs- Kit, umfassend
mindestens ein Haarbehandlungs-Kompartiment, das Haarbehandlungsmittel zum Färben und/oder zum permanenten Umformen von Haaren enthält;
mindestens ein Hautschutz-Kompartiment, das Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungskit umfasst mindestens ein Haarbehandlungs- Kompartiment, das Haarbehandlungsmittel zum Färben oder zum permanenten Umformen von Haaren enthält und mindestens ein Hautschutz-Kompartiment, das Mittel zum Schutz vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält. Zusätzlich kann das erfindungsgemäße Kit weitere Komponenten umfassen, beispielsweise ein Vor- und/oder ein Nachbehandlungsmittel für das behandelte Haar oder insbesondere eine Gebrauchsanweisung, die den Gebrauch des erfindungsgemäßen Kits erläutert. Das erfindungsgemäße Kit ist vorzugsweise für den Heimgebrauch konzipiert und verpackt.
Die Gebrauchsanweisung umfasst vorzugsweise eine Anleitung, nach der die Anwenderin zunächst die gefährdeten Haut- oder Haarbereiche mit dem Hautschutzmittel abdeckt und danach das Haarfärbemittel oder das Haarumformungsmittel auf die Haare aufträgt. Die Gebrauchsanweisung kann empfehlen, nach dem Färbe- oder Umformschritt das Haar zu waschen, mit Konditioniermitteln zu behandeln usw.. Insbesondere bevorzugt ist die Empfehlung, das auf das Haar aufgetragene Färbe- oder Umformmittel 5-40 Minuten nach dem Auftragen, vorzugsweise ca. 15 bis 30 Minuten danach, wieder auszuspülen.
Das erfindungsgemäße„Kit" umfasst mindestens ein Haarbehandlungs-Kompartiment, das Mittel zum Färben oder zum permanenten Umformen von Haaren enthält und mindestens ein Hautschutz- Kompartiment, das Mittel zum Schutz vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält. Diese beiden Kompartimente sind im erfindungsgemäßen Kit miteinander verbunden.„Miteinander verbunden" bedeutet dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedweden Mechanismus, um einem Verbraucher bzw. Benutzer zu verdeutlichen, dass das Färbemittel und das Hautschutzmittel zueinander gehörig sind und kombiniert angewendet werden sollen.
"Miteinander verbunden" bedeutet daher beispielsweise die gemeinsame Verpackung und den gemeinsamen Verkauf beider Kompartimente innerhalb einer gemeinsamen Umverpackung. Alternativ hierzu können das Färbemittel und das Hautschutzmittel separat verpackt und vertrieben werden, wobei ein gemeinsames Marketingkonzept dem Verbraucher die gemeinsame Nutzung empfiehlt. Diese Verbindung kann in Beigaben, Incentive-Packungen oder anderen Verbrauchervorteilen beim Kauf beider Produkte bestehen, sie kann aber auch durch Abbildung des jeweilig anderen Produktes auf der Verpackung des Produktes erreicht werden. Nicht zuletzt sind auch gemeinsame Werbung für beide Produkte oder entsprechende Verbraucherhinweise möglich. Die im erfindungsgemäßen Kit enthaltene Gebrauchsanweisung kann auch in nicht-physikalischer, beispielsweise elektronischer, Form vorliegen, beispielsweise als Internet-Seite oder als gesprochene Anleitung, die per Telefon abgerufen werden kann. Auch die Beigabe von Datenträgern, beispielsweise CD-ROMs oder Disketten, Memory-Sticks usw. ist möglich.
Erfindungsgemäß umfasst das Kit mindestens ein Haarbehandlungs-Kompartiment. Der Begriff „Kompartiment" kennzeichnet hierbei (und auch beim Hautschutzkompartiment) eine Aufnahmemöglichkeit, unabhängig von deren Form, Material oder Verschluss, die die Möglichkeit beinhaltet, Stoffe oder Stoffgemische zu beinhalten. Der Begriff „Kompartiment" umfasst daher - ohne darauf beschränkt zu sein breit das Innere einer Tube, eines Beutels oder Sackes, eines Kanisters, einer Dose, Eine Wanne, einer Flasche, eines Glases oder eines Paketes, eines Kartons, einer Box, eines Umschlages, einer Viole, einer Schüttflasche oder eines anderen Behältnisses. Die Komponenten des Mittels zum Färben von Haaren können (alle) in einem einzelnen Kompartiment enthalten sein, es ist aber auch möglich und bevorzugt, sie auf verschiedene Kompartimente aufzuteilen und den Verbraucher anzuleiten, sie vor der Anwendung miteinander zu mischen. Diese Auftrennung ist insbesondere vorteilhaft, wenn das Mittel zum Färben von Haaren auf zwei Kompartimente aufgeteilt wird, deren eines die Färbebasis und deren anderes den Farbentwickler enthält, oder wenn das Mittel zum permanenten Umformen von Haaren auf zwei Kompartimente aufgeteilt wird, deren eines das Keratinreduktionsmittel (Well- oder Glättmittel) und deren anderes das Fixiermittel enthält.
Das mindestens eine Haarbehandlungs-Kompartiment enthält mindestens ein Mittel zum Färben oder zum permanenten Umformen von Haaren.
Für das Färben von keratinhaltigen Fasern kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidations- farbstoffvorprodukte bezeichnet.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraamino- pyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)- ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazol-5-on, 4- Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2- Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triamino-4-hydroxy- pyrimidin.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinderivate verwendet. Als
Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere a-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m- Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2-hydroxyethylamino)-anisol (Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)- propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5- Methylresorcin, 3-Amino-6-methoxy-2-methylamino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin. Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Dermatology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248 - 250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264 - 267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbemittel enthalten mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und/gegebenenfalls mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp.
Hinsichtlich der in den erfindungsgemäßen Färbemitteln einsetzbaren weiteren Farbstoffvorprodukte unterliegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können als weitere Farbstoffvorprodukte
Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kuppler-Typ, und
Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin-Derivate,
sowie Mischungen von Vertretern dieser Gruppen enthalten. Bevorzugte im erfindungsgemäßen Kit enthaltene Mittel zum Färben von Haaren sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Farbstoffvorläufer aus den Gruppen der aromatischen und heteroaromatischen Diamine, Aminophenole, Naphthole, Polyphenole CH-aciden Kupplerkomponenten und ihrer Derivate in Mengen von 0,01 bis 25 Gew.%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.%, insbesondere von 1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Haarfärbemittel, enthalten.
Neben den genannten Verbindungen können die im erfindungsgemäßen Kit enthaltenen Färbemittel zur Nuancierung einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1 , HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4- nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)aminophenol, 2- (2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1 -(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1 - Amino-4-(2'-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1 -(2'-
Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4- tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6- chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1 -hydroxy-4- nitrobenzol.
Die im erfindungsgemäßen Kit enthaltenen Mittel zum Färben von Haaren können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.
Die im erfindungsgemäßen Kit enthaltenen Mittel zum Färben von Haaren enthalten die Aktivsubstanzen bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig- alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Farbstoffvorprodukte in eine pulverförmige oder auch Tabletten- förmige Formulierung zu integrieren.
Unter wässrig-alkoholischen Lösungen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2- Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
Der pH-Wert der im erfindungsgemäßen Kit enthaltenen Mittel zum Färben von Haaren kann durch geeignete Inhaltstoffe wie Acidifizierungsmittel oder Alkalisierungsmittel in einem weiten Bereich eingestellt werden. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der pH- Wert des Mittels 6 - 1 1 , bevorzugt 7,5 - 10 und besonders bevorzugt 8 -9 beträgt.
Eine oxidative Färbung der Fasern kann in Gegenwart von Oxidationsfarbstoffvorprodukten grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein von Luftsauerstoff verschiedenes chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Dieser Aufhelleffekt kann unabhängig von der Färbemethode gewünscht sein. Die Gegenwart von Oxidationsfarbstoffvorprodukten ist demnach keine zwingende Voraussetzung für einen Einsatz von Oxidationsmitteln in den erfindungsgemäßen Mitteln. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Chlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage.
Bei einer Anwendung von Oxidationsmitteln wird das eigentliche Färbemittel zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung der Zubereitung des Oxidationsmittels mit der Zubereitung, enthaltend die Verbindungen der Formel I und gegebenenfalls Farbstoffvorprodukte, hergestellt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH- Wert im Bereich von 6 bis 12 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z.B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.
Insbesondere bei schwer färbbarem Haar kann ein im erfindungsgemäßen Kit enthaltenes Mittel zum Färben von Haaren gegebenenfalls mit zusätzlichen Farbstoffvorprodukten aber auch ohne vorherige Vermischung mit der Oxidationskomponente auf das Haar aufgebracht werden. Nach einer Einwirkdauer von 20 bis 30 Minuten wird dann - gegebenenfalls nach einer Zwischenspülung - die Oxidationskomponente aufgebracht. Nach einer weiteren Einwirkdauer von 10 bis 20 Minuten wird dann gespült und gewünschtenfalls nachshampooniert. Bei dieser Ausführungsform wird gemäß einer ersten Variante, bei der das vorherige Aufbringen der Farbstoffvorprodukte eine bessere Penetration in das Haar bewirken soll, das entsprechende Mittel auf einen pH-Wert von etwa 4 bis 7 eingestellt. Gemäß einer zweiten Variante wird zunächst eine Luftoxidation angestrebt, wobei das aufgebrachte Mittel bevorzugt einen pH-Wert von 7 bis 10 aufweist. Bei der anschließenden beschleunigten Nachoxidation kann die Verwendung von sauer eingestellten Peroxidisulfat- Lösungen als Oxidationsmittel bevorzugt sein.
Das erfindungsgemäße Kit umfasst weiter mindestens ein Hautschutz-Kompartiment, das mindestens ein Hautschutzmittel enthält. Dieses Hautschutzmittel wird vor der Anwendung des Färbemittels oder des Umformmittels auf die potentiell gefährdeten Hautbereiche aufgebracht. Das Mittel zum Schutz vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel verhindert den Zutritt des nachfolgend applizierten Färbe- oder Umformmittels mittels zu den Haut- und/oder Haarbereichen, die mit dem Hautschutzmittel behandelt wurden.
Das erfindungsgemäße Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel umfasst ein zweiteiliges Kit aus den folgenden, physikalisch voneinander getrennten Komponenten (D) und (C):
I. eine Polysaccharid-Zusammensetzung (D), enthaltend
d)i. mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota- Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist, wobei Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat besonders bevorzugt sind, d)ii. mindestens ein Alkalisierungsmittel, das bevorzugt ausgewählt ist aus pulverförmigen Natriumsilikaten, insbesondere pulverförmigen Natriummetasilikaten,
d)iii. optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäure- ester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Mono- mere, das bevorzugt keine Monomere aufweist, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24- Alkyl- oder C6 - C24-Alkenyl-Gruppen substituiert sind;
II. eine Gelierzusammensetzung (C), enthaltend
c)i. mindestens ein Salz eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, mindestens ein Salz, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l;
c)ii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern.
Aus dem mindestens einen ausgewählten Salz eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen und unter bestimmten Voraussetzungen ausgewählt aus Kaliumsalzen, jeweils mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, und dem mindestens einen ausgewählten Polysaccharid bildet sich auf der behandelten Haut ein gelierter Film, der als Barriere wirkt, die den Kontakt der Haut mit dem färbenden oder umformenden Haarbehandlungsmittel verhindert oder zumindest reduziert. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit einem Haarbehandlungsmittel während eines Haarbehandlungsverfahrens, das ausgewählt ist aus der permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und der Färbung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass vor der Applikation des Haarbehandlungsmittels auf das Haar folgende Verfahrensschritte in beliebiger Reihenfolge erfolgen:
(i) Auftragen, insbesondere Aufsprühen, einer Polysaccharid-Zusammensetzung (D) auf die Haut, enthaltend
111.1 mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota- Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D), wobei im Falle von Salzen des kappa-Carraghee- nans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist,
111.2 50 - 99,9, bevorzugt 60 bis 95, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
111.3 optional mindestens ein Alkalisierungsmittel,
111.4 optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Monomere, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
iii.5. optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Polysaccharid-Zusammensetzung (D),
wobei optional die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Polysaccharid-Zusammensetzung (D1), enthaltend iii.1 und optional iii.3 und/oder optional iii.4, mit der Komponente iii.2 und optional mit der Komponente iii.5 in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des Haarbehandlungsverfahrens hergestellt wird,
(ii) Auftragen, insbesondere Aufsprühen, einer Gelier-Zusammensetzung (C) auf die Haut, enthaltend
d)i. 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, die Gelierzusammensetzung (C) 0, 1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l enthält, d)ii. 50 - 99 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), Wasser, d)iii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern;
d)iv. wobei die Gelierzusammensetzung (C) einen pH-Wert im Bereich von 4,5 bis 7,5, bevorzugt im Bereich von 5 - 7, besonders bevorzugt 5,5 - 6,5, aufweist, gemessen bei 20°C;
wobei optional die Gelierzusammensetzung (C) in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des Haarbehandlungsverfahrens durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Gelierzusammensetzung (C), enthaltend das mindestens eine unter d)i genannte Salz in Pulverform und optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern, in Pulverform, mit Wasser d) iii hergestellt wird,
wobei (D) und (C) in beliebiger Reihenfolge auf die Haut aufgetragen werden können, bevorzugt zuerst (D) und dann die Gelierzusammensetzung (C)appliziert wird,
wobei die Salze der Gelierzusammensetzung (C) nicht in der Polysaccharid-Zusammensetzung (D) enthalten sind.
Bei diesem erfindungsgemäßen Verfahren werden die potentiell gefährdeten Hautbereiche und/oder Teile der Kopfbehaarung Applikation des Haarbehandlungsmittels auf das Haar mindestens anteilsweise mit den Zusammensetzungen (D) und (C) bedeckt, um einen Schutz vor Anfärbung und/oder dem Einwirken des Keratin reduzierenden Umformmittels zu erzielen.
Das Hautschutzmittel kann als Creme, Lotion, Gel, Flüssigkeit usw. formuliert werden. Im Hinblick auf die Applizierbarkeit sind leicht verteilbare Darbietungsformen bevorzugt, wobei sich insbesondere sprühbare Formulierungen als besonders geeignet erwiesen haben. Unter diesen können insbesondere niederviskose Zubereitungen vorzugsweise im Rahmen eines Sprüh- oder Aufschäumvorganges auf das zu schützende Haar aufgebracht werden. Hier sind Spray- oder Schaumzubereitungen bevorzugt, die mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden können. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungs-Kits sind dadurch gekennzeichnet, dass das Hautschutz-Kompartiment als Sprüh-Applikator ausgestaltet ist. Vorzugweise ist das Treibgas oder Treibgasgemisch in den Zusammensetzungen in einer Menge von wenigstens 1 Gew.-% enthalten. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt von 1 - 10 Gew.-% und insbesondere 3 - 4 Gew.-%. Vorzugsweise enthält das Treibgas oder Treibgasgemisch wenigstens eine Komponente, die bei Normaldruck einen Siedepunkt im Bereich von 0 - 40 °C, vorzugsweise 15 - 35 °C und insbesondere 20 - 30 °C hat. Das Treibgas enthält vorzugsweise ein Cs-Alkan. Unter diesen - n-Pentan, 2-Methylbutan (= Isopentan) und Neopentan - ist das 2-Methylbutan mit einem Siedepunkt von 29 °C bevorzugt geeignet. Vorzugsweise wird als Treibgas ein Gemisch eines C4- Alkans und eines Cs-Alkans eingesetzt, wobei 1 :3 - 3:1 -Gemische (Gewichtsverhältnis) aus Isopentan/Isobutan erfindungsgemäß besonders gut geeignet sind.
Die im erfindungsgemäßen Kit eingesetzten Mittel werden vorzugsweise in handelsüblichen Abfüllanlagen zusammen mit dem durch Druck verflüssigten Treibgas oder Treibgasgemisch in Spendersysteme abgefüllt, die ausreichend druckresistent sind, dass das Treibgas in der Zusammensetzung verflüssigt vorliegt. Als Spender für die Zusammensetzung eignet sich beispielsweise ein Behälter mit Ventil aus einem starren Material, der mit einer Vorrichtung ausgestattet ist, die zum Ausstoßen der in ihr bevorrateten Zusammensetzung (also Mittel und Treibgas) die Kontraktionskraft eines gedehnten Gummischlauches und/oder eines gedehnten Produktbehälters einsetzt. Auch die von der 3D Dispenser-Distributions GmbH unter der Bezeichnung FlexPack® angebotenen Behälter benutzen die Rückstellkraft eines gedehnten Gummis zum Ausstoßen der Zusammensetzung. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind Behälter, die einen gefalteten, im wesentlichen gasundurchlässigen flexiblen Innenbeutel aus einem chemisch inerten Kunststoff (z. B. PET) enthalten, der von einem elastischen, dickwandigen Gummischlauch umgeben ist.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kits sind dadurch gekennzeichnet, dass die Hautschutzzubereitung(en) als Aerosolprodukte, formuliert sind.
Besonders bevorzugt ist die niederviskose Einstellung des Hautschutzmittels. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungs-Kits bevorzugt, bei denen das Mittel zum Schutz vor Anfärbung eine Viskosität (Brookfield-Viskosimeter LVT-II, Spindel 31 , 30 U/min, 20°C) von 0,01 bis 100.000 mPas, vorzugsweise von 0,1 bis 10.000 mPas und insbesondere von 1 bis 1000 mPas, aufweist.
Sowohl das Färbemittel, das in dem oder den Haarbehandlungs-Kompartiment(en) enthalten ist, als auch das Hautschutzmittel, das im Hautschutz-Kompartiment enthalten ist, können weitere übliche Inhaltsstoffe von Kosmetika enthalten.
In bevorzugten erfindungsgemäßen Haarbehandlungs-Kits ist zusätzlich eine Gebrauchsanweisung enthalten, die den Verbraucher anleitet, unerwünschte Anfärbungen von Haut und/oder Haaren mit Hilfe des Mittels zum Schutz vor Anfärbung zu vermeiden.
Als weiteren Bestandteil umfasst das oben genannte erfindungsgemäße Kit eine Gebrauchsanweisung, die dem Verbraucher Anwendungshinweise zu den erfindungsgemäßen Mitteln gibt. „Gebrauchsanweisung" im Sinne der vorliegenden Anmeldung können nicht nur schriftliche Ausführungen in einer beliebigen Sprache sein, sondern auch bildliche Darstellungen wie beispielsweise Piktogramme.
Die Gebrauchsanweisung kann fest mit der Verpackung verbunden oder auch auf ihr angebracht sein. So kann die Gebrauchsanweisung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung außen auf die Verpackung aufgebracht werden. Die Gebrauchsanweisung kann in bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung auch auf die Innenseite der Verpackung aufgebracht werden. Diese Ausführungsform empfiehlt sich insbesondere bei erfindungsgemäßen Kits, welche eine Umverpackung aufweisen.
„Aufgebracht" ist eine Gebrauchsanweisung im Sinne der vorliegenden Erfindung auf eine Verpackung dann, wenn sie mit der Verpackung haftfest verbunden ist. Im einfachsten Fall kann die Gebrauchsanweisung direkt auf die Außen- und/oder Innenseite der Verpackung gedruckt werden. Es ist aber auch möglich und bevorzugt, separat vorgefertigte Gebrauchsanweisungen, die duftend ausgestaltet sein können, haftfest mit der Verpackung zu verbinden. Möglichkeiten hierzu bestehen unter anderem im Aufkleben von Etiketten, Aufschrumpfen von Folien, der mechanischen Befestigung von Etiketten, Papieren, Kartons, Kärtchen usw. mittels Rast-, Schnapp- oder Klemmverbindungen.
Selbstverständlich ist es auch möglich, die Gebrauchsanweisung als separates Beiblatt auszugestalten, welches in die Verpackung gegeben wird. Diese Ausführungsform empfiehlt sich wiederum bei erfindungsgemäßen Kits, welche eine zusätzliche Umverpackung aufweisen. Die separate Gebrauchsanweisung kann auf Papier, Karton, Kunstoffen usw. in Form von Bögen, Blättern, Karten, Kärtchen, Flyern, Leporellos usw. gefertigt werden. Die separate Gebrauchsanweisung hat den Vorteil, dass der Verbraucher diese an exponierter Stelle befestigen und bei der Anwendung des Mittels wiederholt lesen kann. Auch kann eine solche separate Gebrauchsanweisung aus der Verpackung genommen und mehrfach an wechselnden Orten gelesen werden, ohne dass immer das komplette Kit mitgeführt werden muss.
Erfindungsgemäße Kits, bei denen die Gebrauchsanweisung als separate Beilage ausgestaltet ist, sind eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Vorzugsweise leitet die Gebrauchsanweisung den Verbraucher an, das Mittel zum Schutz vor Anfärbung auf die potentiell anfärbegefährdeten Haupartien und/oder die gegen Endfärbung zu schützenden Haarbereiche aufzubringen, bevor der eigentliche Färbevorgang durchgeführt wird. Die Gebrauchsanweisung kann auch dazu anleiten, nach dem Färbevorgang das Färbemittel nach einer Einwirkzeit wieder abzuspülen. Dem Kit kann ein weiteres Mittel zum Ausspülen (Shampoo, Konditioniershampoo usw.) beigefügt werden, worauf in der Gebrauchsanweisung hingewiesen werden kann.
Unabhängig davon, welche Verfahrensvariante durchgeführt wird, sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen das Haar im Anschluss an die Färbung oder Umformung ausgespült wird. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das Haarfärbemittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff und/oder mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält. Die entsprechenden Verbindungen wurden weiter oben ausführlich beschrieben. Auch hier wurden die entsprechenden Verbindungen weiter oben ausführlich beschrieben.
In allen Fällen gilt für das erfindungsgemäße Verfahren mutatis mutandis das für das erfindungsgemäße Kit weiter oben Ausgeführte.
Unter den Begriffen „keratinische Fasern" und „Keratinfasern" sind erfindungsgemäß bevorzugt menschliche Haare, daneben aber auch Pelze, Wolle und Federn zu verstehen. Unter „anschließend" wird erfindungsgemäß bevorzugt ein Zeitraum von 1 bis 600 Sekunden verstanden.
Gel bildendes Salz
Ein wesentlicher Bestandteil erfindungsgemäßer und erfindungsgemäß bevorzugter Hautschutzverfahren ist mindestens ein Salz eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l und unter bestimmten Bedingungen auch ausgewählt aus Kaliumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l.
Bevorzugt ist dieses mit Calciumionen gelierende Polysaccharid ausgewählt aus Alginsäure, kappa- Carragheenan, iota-Carragheenan und Pektin und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, das wiederum ausgewählt ist aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist.
Das mindestens eine gelbildende Salz weist bei 20°C eine Wasserlöslichkeit von mindestens 500 mg/l, bevorzugt von mindestens 40 g/l, besonders bevorzugt von mindestens 200 g/l, außerordentlich bevorzugt von mindestens 350 g/l, auf. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Calciumchlorid hat eine Wasserlöslichkeit von 740 g/l bei 20°C. Andere erfindungsgemäß besonders bevorzugte gelbildende Salze sind ausgewählt aus Calciumacetat (Wasserlöslichkeit 374 g/l), Calciumlactat, Calciumgluconat, Calciumgluconatlactat. Ebenfalls bevorzugt sind Aluminiumchlorid, Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumacetat, Aluminiumgluconat. Für die Gelierung von kappa-Carragheenan sind Kaliumchlorid, Kaliumacetat, Kaliumlactat, Kaliumgluconat und Kaliumsulfat bevorzugt, wobei Kaliumchlorid, Kaliumlactat, und Kaliumgluconat besonders bevorzugt sind. Geeignet sind weiterhin Strontiumchlorid und Bariumchlorid. Bevorzugt können auch Mischungen der vorgenannten Salze enthalten sein.
Polysaccharid, ausgewählt aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota-Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens ein Salz dieser Polysaccharide
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil erfindungsgemäßer und erfindungsgemäß bevorzugter Hautschutzverfahren ist mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bildet. Erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide, die mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden können, sind ausgewählt aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota-Carragheenan und Pektin sowie mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, das ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist. Wässrige Lösungen dieser Polysaccharide und Polysaccharidsalze zeigen je nach Konzentration eine nur leicht erhöhte Viskosität, bilden aber noch keine festen Gele. Besonders bevorzugt sind Alginsäure, Natriumalginat, Ammoniumalginat, Magnesiumalginat, Mono- ethanolammoniumalginat, kappa-Carragheenan, das Lithiumsalz von kappa-Carragheenan, das Natriumsalz von kappa-Carragheenan, iota-Carragheenan, das Lithiumsalz von iota-Carragheenan, das Natriumsalz von iota-Carragheenan, das Kaliumsalz von iota-Carragheenan, das Ammoniumsalz von iota-Carragheenan, Pektin, Natriumpektinat, Ammoniumpektinat, Kaliumpektinat und Magnesiumpektinat, sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat, insbesondere Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat im Gewichtsverhältnis von Alginsäure zu Natriumalginat im Bereich von 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 1 ,25, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 : 1.
Die vorstehend genannten Polysaccharide und/oder die genannten Salze zeigen ein weitgehend pH- unabhängiges Verdickungsverhalten. Allerdings gelieren sie im Kontakt mit bestimmten mehrwertigen Ionen, wie Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumionen. Darüber hinaus geliert kappa-Carragheenan auch im Kontakt mit Kaliumionen.
Dieses Verhalten wird im Sinne der vorliegenden Anmeldung dazu genutzt, auf der Haut vor der Applikation einer Umformzusammensetzung oder einer Färbezusammensetzung einen Film zu erzeugen, der den Kontakt mit dem Haut reizenden Haarbehandlungsmittel vermeidet oder zumindest deutlich reduziert.
Für die vorgenannten erfindungsgemäßen Hautschutzverfahren ist es besonders bevorzugt, dass das Gewichtsverhältnis von Polysaccharid-Zusammensetzung (D) zur Gelierzusammensetzung (C) im Bereich von 0,2 : 1 bis 2: 1 , bevorzugt im Bereich von 0,5 : 1 bis 1 ,5 : 1 liegt und besonders bevorzugt 1 : 1 beträgt.
Umformzusammensetzunq (KR)
Die Umformzusammensetzung (KR) ist bevorzugt flüssig (0 bis 500 mPas bei 20°C), mittelviskos (> 400 bis 4000 mPas bei 20°C) oder cremeförmig (> 4000 bis 10.000 mPas bei 20 °C).
Die erfindungsgemäß verwendeten Umformzusammensetzungen (KR) enthalten mindestens eine Keratin reduzierende Verbindung, ausgewählt aus Thioglykolsäure und deren Salzen und/oder Thio- milchsäure und deren Salzen und/oder Cystein und/oder Acetylcystein und/oder Cysteamin und deren Salzen sowie Mischungen dieser Keratin reduzierenden Verbindungen. Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Umformzusammensetzungen (KR) sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Keratin reduzierende Verbindung in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 13 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels (KR), enthalten ist. Außerordentlich bevorzugt sind Mittel (KR), die Thioglykolsäure und deren Salze und/oder Thiomilchsäure und deren Salze in einer Gesamtmenge von 5 bis 20 Gew.%, bevorzugt 7 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 13 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels (KR), enthalten. Alkalisierunqsmittel
Die Umformzusammensetzung (KR) enthält mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniumhydroxid, Monoethanolamin und Ammoniumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt enthält die Umformzusammensetzung (KR) Ammoniumhydroxid, also Ammoniak in Form seiner wässrigen Lösung. Bei entsprechenden wässrigen Ammoniak-Lösungen kann es sich um 10 bis 35 prozentige Lösungen handeln (berechnet in Gew.-%, 100 g wässrige Ammoniaklösung enthalten dementsprechend 10 bis 35 g Ammoniak). Bevorzugt wird Ammoniak in Form einer 20 bis 30 Gew.-%igen Lösung, besonders bevorzugt in Form einer 25 Gew.-%igen Lösung eingesetzt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (KR) dadurch gekennzeichnet, dass sie Ammoniumhydroxid in einer Menge von 0, 1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (KR) - enthalten.
Zusätzlich zu bzw. anstelle von Ammoniumhydroxid enthalten bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzungen (KR) Monoethanolamin.
Zur Erzielung einer maximalen Geruchsminimierung und zur Optimierung der Umformeigenschaften ist Monoethanolamin in einer Gesamtmenge von 0,1 - 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 - 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 2,5 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (KR) - enthalten.
Zusätzlich zu bzw. anstelle von Ammoniumhydroxid oder Monoethanolamin enthalten bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzungen (KR) Ammoniumcarbonat.
Zur Erzielung einer maximalen Geruchsminimierung und zur Optimierung der Umformeigenschaften ist Ammoniumcarbonat in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 - 4 Gew.- %, weiter bevorzugt von 1 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 2,5 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (KR) - enthalten.
Die Fixierung der umgeformten Keratinfasern erfolgt erst durch den Einfluss eines Oxidationsmittels. Üblicherweise wird hierfür Wasserstoffperoxid verwendet. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Wasserstoffperoxid als wässrige Lösung verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 ,0 bis 23,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 5,0 bis 18,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100 %-iges H2O2) enthalten. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Oxidationsmittelzubereitungen zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids zusätzlich mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (C) und (D) frei von anionischen oder kationischen Assoziativpolymeren, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24-Alkyl- oder C6 - C24-Alkenyl-Gruppen substituiert sind. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen KR), (C) und (D) und das Fixiermittel frei von anionischen oder kationischen Assoziativpolymeren, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24-Alkyl- oder C6 - C24-Alkenyl- Gruppen substituiert sind und ausgewählt sind aus Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymeren, Polyurethane-39-Polymeren, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymeren und Acrylat.es/C10- 30 Alkyl Acrylate Crosspolymeren.
Organische Lösemittel
Weiterhin können alle erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen mindestens ein organisches Lösemittel enthalten, das bevorzugt ausgewählt ist aus einem oder mehreren ein- oder mehrwertigen Alkoholen mit 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, Polyethylenglycolen mit 2 bis 20 Ethylen- glycoleinheiten sowie Mischungen dieser Lösemittel, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-%, weiter außerordentlich bevorzugt 1 ,5 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der jeweiligen erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung. Bevorzugte organische Lösemittel sind ausgewählt aus Ci-C4-Alkoholen, insbesondere Ethanol und Isopropanol, weiterhin ausgewählt aus mehrwertigen Alkoholen mit 2 bis 9, bevorzugt ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-
1.3- propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und
1.4- Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,2-Hexandiol und 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1 ,3- propandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin und Triglycerin sowie weiterhin ausgewählt aus Polyethylenglycolen mit 2 bis 20 Ethylenglycoleinheiten, insbesondere PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Die Verwendung von Mischungen der vorgenannten Substanzen ist erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt.
Gelierzusammensetzunq (C)
Um erfindungsgemäß die Geruchs-Barriereschicht aus Polysaccharidgel in situ auf der Haut herzustellen, wird auf die Haut eine Gelierzusammensetzung (C) appliziert, beispielsweise mit einem Pinsel oder ähnlichen Applikator, oder - was besonders bevorzugt ist - durch Aufsprühen, wobei die Gelierzusammensetzung (C) enthält:
c)i. 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, die Gelierzusammensetzung (C) 0, 1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l enthält, c)ii. 50 - 99 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), Wasser,
c)iii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar- Ethern;
c)iv. wobei die Gelierzusammensetzung (C) einen pH-Wert im Bereich von 4,5 bis 7,5, bevorzugt im Bereich von 5 - 7, besonders bevorzugt 5,5 - 6,5, aufweist, gemessen bei 20°C.
Gel bildendes Salz / Wasserlöslichkeit
Das mindestens eine Salz c)i weist bei 20°C eine Wasserlöslichkeit von mindestens 500 mg/l, bevorzugt von mindestens 40 g/l, besonders bevorzugt von mindestens 200 g/l, außerordentlich bevorzugt von mindestens 350 g/l, auf. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Calciumchlorid hat eine Wasserlöslichkeit von 740 g/l bei 20°C. Andere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Salze c)i sind ausgewählt aus Calciumacetat (Wasserlöslichkeit 374 g/l), Calciumlactat, Calciumgluconat, Calciumgluconatlactat. Ebenfalls bevorzugt sind Aluminiumchlorid, Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumacetat, Aluminiumgluconat. Für die Gelierung von kappa- Carragheenan sind Kaliumchlorid, Kaliumacetat, Kaliumlactat, Kaliumgluconat und Kaliumsulfat bevorzugt, wobei Kaliumchlorid, Kaliumlactat, und Kaliumgluconat besonders bevorzugt sind. Geeignet sind weiterhin Strontiumchlorid und Bariumchlorid. Bevorzugt können auch Mischungen der vorgenannten Salze enthalten sein.
Die Gelierzusammensetzung (C) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 - 99 Gew.-%, bevorzugt 70 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 75 - 92 Gew.-% Wasser.
Die Gelierzusammensetzung (C) weist einen pH-Wert im Bereich von 4,5 bis 7,5, bevorzugt im Bereich von 5 - 7, besonders bevorzugt 5,5 - 6,5, aufweist, gemessen bei 20°C. Ob ein saurer oder ein alkalischer pH-Wert eingestellt ist, hängt unter anderem davon ab, ob die Viskosität der Zusammensetzung (C) zur Verbesserung ihrer Applikationseigenschaften, insbesondere zur Verbesserung des Sprühbildes, mit einem Verdickungsmittel angehoben werden soll. Zur bevorzugt moderaten Andickung der Zusammensetzung (C) sind besonders gut kationische Polymere geeignet. Bevorzugte kationische Polymere sind ausgewählt aus kationischen Guarderivaten, insbesondere aus kationisierten Guar-Ethern, insbesondere aus Polymeren mit den INCI- Bezeichnungen Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride und Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Sofern die Gelierzusammensetzung (C) ein kationisches Polymer enthält, ist dieses in einer Gesamtmenge von 0,01 - 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), enthalten. Sofern die Gelierzusammensetzung (C) ein kationisches Polymer enthält, weist sie bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 4 - 6,5 auf, gemessen bei 20°C. Die Einstellung des pH-Wertes erfolgt, wie auch für die übrigen erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen, mit üblichen pH-Stellmitteln, wie insbesondere Citronensäure, Milchsäure, NaOH, KOH und ähnlichen kosmetisch verträglichen Säuren und Basen.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Umformverfahrens wird die Gelierzusammensetzung (C) in situ oder erst 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Gelierzusammensetzung (C), enthaltend das mindestens eine unter c)i genannte Salz in Pulverform und optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern, in Pulverform, mit Wasser c) iii hergestellt. Besonders bevorzugt enthält die Gelierzusammensetzung
(C) zusätzlich ein festes, bevorzugt pulverförmiges, pH-Stellmittel, z. B. eine Säure wie Citronensäure, und/oder ein Alkalisierungsmittel, wie Natriumsilikat.
Polvsaccharid-Zusammensetzunq (D)
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Hautschutzverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und das bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa- Carragheenan, iota-Carragheenan und Pektin, und/ oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, das ausgewählt ist aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist, bereitgestellt wird in Form einer Polysaccharid-Zusammensetzung
(D) , enthaltend
111.1 mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota-Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D), wobei im Falle von Salzen des kappa- Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist,
111.2 50 - 99,9, bevorzugt 60 bis 95, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
111.3 optional mindestens ein Alkalisierungsmittel,
111.4 optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Monomere, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
111.5 optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der
Polysaccharid-Zusammensetzung (D),
wobei optional die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Polysaccharid-Zusammensetzung (D1), enthaltend iii.1 und optional iii.3 und/oder optional iii.4, mit der Komponente iii.2 und optional mit der Komponente iii.5 in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des eigentlichen, potenziell Haut reizenden Haarbehandlungsverfahrens hergestellt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Hautschutzverfahrens wird die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des erfindungsgemäßen Umformverfahrens durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Polysaccharid-Zusammensetzung (D1), enthaltend i.1 und optional iii.3 und/oder optional iii.4, mit der Komponente ii.2 und optional mit der Komponente ii.5 hergestellt.
Bei der in situ Herstellung der Polysaccharid-Zusammensetzung (D) hat es sich bewährt, das mindestens eine Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann, in 25°C bis 40 °C warmes Wasser aufzulösen, das mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Polysaccharid-Zusammensetzung (D), enthält. Das Öl sollte vor der Zugabe des Polysaccharids im Wasser enthalten sein. Dadurch wird die Auflösung des Polysaccharids deutlich begünstigt. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralölen, Paraffinölen, Ci8-C3o-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, weiterhin ausgewählt aus C8-Ci6-lsoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclo- hexan.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Hexyldecylstearat (z. B. Eutanol® G 16 S), 2- Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (z. B. Cetiol® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropyl- myristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Iso- nonylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctan- säure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind. Die verzweigten Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet- Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol (Eutanol® G 16), 2-Octyl- dodecanol (Eutanol® G), 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol.
Weitere bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalko- holestern, z.B. dem Handelsprodukt Cetiol® PGL (2-Hexyldecanol und 2-Hexyldecyllaurat).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden (= Dreifachestern des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren. Besonders bevorzugt kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Bevorzugt sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/ Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (BASF) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltnisostearin mit verzweigten Fettsäureresten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Dicar- bonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopro- pylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexyl- succinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünsch- tenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E) und Glycereth-7- diisononanoat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalko- holestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE19756454 A1 , insbesondere Glycerincarbonat.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cis-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß geeignet sind, sind ausgewählt aus den Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexa- siloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octa- methyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Bevorzugt können flüchtige Siliconöle sein, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind. Ebenfalls geeignet sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/ oder l_4, bevorzugt solche Mischungen, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind. Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Dimethylpolysiloxan mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt. Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.
Auch durch Zugabe eines Tensids, zum Beispiel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D), kann die Auflösung des Polysaccharids günstig beeinflusst werden. Allerdings kann ein Tensidgehalt bewirken, dass die Polysaccharid-Zusammensetzung (D), die zum Lösen des Polysaccharids geschüttelt werden sollte, zu stark schäumt, was ihre Applikation erschwert. Bevorzugt enthält die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) daher kein Tensid.
Besonders bevorzugt verwendete Polysaccharid-Zusammensetzungen (D) und (D1) sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann, ausgewählt ist aus Alginsäure, Natriumalginat, Ammoniumalginat, Magnesiumalginat, Monoethanolammoniumalginat, kappa-Carragheenan, das Lithiumsalz von kappa-Carragheenan, das Natriumsalz von kappa-Carragheenan, iota-Carragheenan, das Lithiumsalz von iota-Carragheenan, das Natriumsalz von iota-Carragheenan, das Kaliumsalz von iota-Carragheenan, das Ammoniumsalz von iota-Carragheenan, Pektin, Natriumpektinat, Ammoniumpektinat, Kaliumpektinat und Magnesiumpektinat, sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat, insbesondere Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat im Gewichtsverhältnis von Alginsäure zu Natriumalginat im Bereich von 1 :2 bis 2: 1 , bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 1 ,25, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 : 1.
Besonders bevorzugt enthält die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) eine Mischung aus Alginsäure und Natriumalginat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D), wobei es bevorzugt ist, wenn das Gewichtsverhältnis von Alginsäure zu Natriumalginat im Bereich von 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 1 ,25, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 : 1 liegt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) einen pH-Wert im Bereich von 4,5 bis 7,5, bevorzugt im Bereich von 5 - 7, besonders bevorzugt 5,5 - 6,5, aufweist, gemessen bei 20°C.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) oder die Polysaccharid-Zusammensetzung (D1) mindestens eine Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure- Monomere, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D). Der Zusatz dieser Polymere dient vor allem dazu, die Löslichkeit des Polysaccharids bei der in situ-Herstellung der Zusammensetzung (D) zu verbessern. Bevorzugt ist das mindestens eine Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure- Monomere, ausgewählt aus vernetzten Homopolymeren der Acrylsäure, vernetzten Homopolymeren der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylsäure- und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus 2- Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure-Einheiten und Hydroxyethylacrylat- Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylamid- und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Methacrylsäure- Einheiten und C1-C4-Alkylacrylat-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylsäure- Einheiten und C1-C4-Alkylmethacrylat-Einheiten, sowie Mischungen hiervon.
Besonders bevorzugt weist das mindestens eine Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure- Monomere, keine Monomere auf, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24-Alkyl- oder C6 - C24-Alkenyl- Gruppen substituiert sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur Haar- und Hautbehandlung, umfassend:
mindestens ein Haarbehandlungs-Kompartiment, das Haarbehandlungsmittel zum Färben und/oder zum permanenten Umformen von Haaren enthält;
mindestens ein Hautschutz-Kompartiment, das Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält, wobei das Hautschutz-Kompartiment die Zusammensetzungen (D) und (C) enthält:
I. eine Polysaccharid-Zusammensetzung (D), enthaltend
d)i. mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota- Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist, wobei Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat besonders bevorzugt sind, d)ii. mindestens ein Alkalisierungsmittel, das bevorzugt ausgewählt ist aus pulverförmigen Natriumsilikaten, insbesondere pulverförmigen Natriummetasilikaten,
d)iii. optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Monomere, das bevorzugt keine Monomere aufweist, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24-Alkyl- oder
C6 - C24-Alkenyl-Gruppen substituiert sind;
II. eine Gelierzusammensetzung (C), enthaltend
c)i. mindestens ein Salz eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, mindestens ein Salz, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l;
c)ii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern.
Für erfindungsgemäße und erfindungsgemäß bevorzugte Kits gilt mutatis mutandis das vorstehend zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Umformverfahren.
Erfindungsgemäße und erfindungsgemäß bevorzugte Kits haben den Vorteil, dass die wesentlichen Inhaltsstoffe der Zusammensetzungen (C) und (D) in platz- und verpackungssparender Weise, zum Beispiel in Sachets, die bevorzugt eine wasserdampfundurchlässige Schicht aufweisen, kommerzialisiert werden können. So kann beispielsweise der Friseur durch einfaches Vermischen mit der Zusammensetzungen (C) und (D1) mit Wasser und ggf. einer öligen Haarpflegezusammensetzung die Zusammensetzungen (C) und (D) selbst herstellen. Bevorzugt umfasst das Kit auch eine Gebrauchsanweisung für die Durchführung erfindungsgemäßer und erfindungsgemäß bevorzugter Hautschutzverfahren.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von mindestens einem Polysaccharidsalz, ausgewählt aus Calciumalginat, Kalium-kappa-Carragheenat, Calcium-kappa- Carragheenat, Calcium-iota-Carragheenat, Calciumpektinat, Aluminiumalginat, Aluminium-kappa- Carragheenat, Aluminium-iota-Carragheenat, Aluminiumpektinat, Strontiumalginat, Strontium- kappa-Carragheenat, Strontium-iota-Carragheenat, Strontiumpektinat, Bariumalginat, Barium- kappa-Carragheenat, Barium-iota-Carragheenat, Bariumpektinat, sowie Mischungen dieser Polysaccharidsalze, zur Beschichtung von Keratinfasern in einem Verfahren zur permanenten Umformung, insbesondere zur Glättung oder zum Dauerwellen, keratinischer Fasern, wobei das Umformverfahren bevorzugt ein Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 7 oder 9 ist.
Für diese erfindungsgemäße Verwendung und bevorzugte Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das vorstehend zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Umformverfahren und Kits.
Für diese erfindungsgemäße Verwendung und bevorzugte Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das vorstehend zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Hautschutzverfahren und zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit einem Haarbehandlungsmittel während eines Haarbehandlungsverfahrens, das ausgewählt ist aus der permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und der Färbung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass vor der Applikation des Haarbehandlungsmittels auf das Haar folgende Verfahrensschritte in beliebiger Reihenfolge erfolgen:
(i) Auftragen, insbesondere Aufsprühen, einer Polysaccharid-Zusammensetzung (D) auf die Haut, enthaltend
111.1 mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota- Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D), wobei im Falle von Salzen des kappa-Carraghee- nans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist,
111.2 50 - 99,9, bevorzugt 60 bis 95, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
111.3 optional mindestens ein Alkalisierungsmittel,
111.4 optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Monomere, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (D),
iii.5. optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Polysaccharid-Zusammensetzung (D),
wobei optional die Polysaccharid-Zusammensetzung (D) durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Polysaccharid-Zusammensetzung (D1), enthaltend iii.1 und optional iii.3 und/oder optional iii.4, mit der Komponente iii.2 und optional mit der Komponente iii.5 in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des Haarbehandlungsverfahrens hergestellt wird,
(ii) Auftragen, insbesondere Aufsprühen, einer Gelier-Zusammensetzung (C) auf die Haut, enthaltend
d)i. 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, die Gelierzusammensetzung (C) 0, 1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), mindestens eines Salzes, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l enthält, d)ii. 50 - 99 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (C), Wasser, d)iii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern;
d)iv. wobei die Gelierzusammensetzung (C) einen pH-Wert im Bereich von 4,5 bis 7,5, bevorzugt im Bereich von 5 - 7, besonders bevorzugt 5,5 - 6,5, aufweist, gemessen bei 20°C;
wobei optional die Gelierzusammensetzung (C) in situ oder 0,01 bis 24 Stunden vor Durchführung des Haarbehandlungsverfahrens durch Vermischen einer festen, bevorzugt pulverförmigen, Gelierzusammensetzung (C), enthaltend das mindestens eine unter d)i genannte Salz in Pulverform und optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern, in Pulverform, mit Wasser d) iii hergestellt wird,
wobei (D) und (C) in beliebiger Reihenfolge auf die Haut aufgetragen werden können, bevorzugt zuerst (D) und dann die Gelierzusammensetzung (C)appliziert wird,
wobei die Salze der Gelierzusammensetzung (C) nicht in der Polysaccharid-Zusammensetzung (D) enthalten sind.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Polysaccharid-Zusammensetzung (D) zur Gelierzusammensetzung (C) im Bereich von 0,2 : 1 bis 2: 1 , bevorzugt im Bereich von 0,5 : 1 bis 1 ,5 : 1 liegt und besonders bevorzugt 1 : 1 beträgt.
3. Kit zur Haar- und Hautbehandlung, umfassend:
mindestens ein Haarbehandlungs-Kompartiment, das Haarbehandlungsmittel zum Färben und/oder zum permanenten Umformen von Haaren enthält;
mindestens ein Hautschutz-Kompartiment, das Mittel zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit dem Haarbehandlungsmittel enthält, wobei das Hautschutz-Kompartiment die
Zusammensetzungen (D) und (C) enthält:
I. eine Polysaccharid-Zusammensetzung (D), enthaltend
d)i. mindestens ein Polysaccharid, das mit Calciumionen in wässrigem Medium ein Gel bilden kann und bevorzugt ausgewählt ist aus Alginsäure, kappa-Carragheenan, iota- Carragheenan und Pektin, und/oder mindestens einem Salz der vorgenannten Polysaccharide, ausgewählt aus den Alkalimetall-, den Ammonium-, den Mono-, Di- und Trialkylammonium-, den Mono-, Di- und Trialkanolammonium- und den Magnesiumsalzen, wobei im Falle von Salzen des kappa-Carragheenans dessen Alkalimetall-Salz nur aus Lithium- und Natriumsalzen ausgewählt ist, wobei Mischungen aus Alginsäure und Natriumalginat besonders bevorzugt sind, d)ii. mindestens ein Alkalisierungsmittel, das bevorzugt ausgewählt ist aus pulverförmigen Natriumsilikaten, insbesondere pulverförmigen Natriummetasilikaten,
d)iii. optional mindestens ein Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Monomere, das bevorzugt keine Monomere aufweist, die mit ggf. ethoxylierten, C6 - C24-Alkyl- oder
C6 - C24-Alkenyl-Gruppen substituiert sind;
II. eine Gelierzusammensetzung (C), enthaltend
c)i. mindestens ein Salz eines mehrwertigen Metallions, ausgewählt aus Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l, sowie für den Fall, dass das mit Calciumionen Gel bildende Polysaccharid kappa-Carragheenan oder eines seiner Salze umfasst, mindestens ein Salz, ausgewählt aus Kalium-, Calcium-, Strontium-, Barium- und Aluminiumsalzen mit einer Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 500 mg/l;
c)ii. optional mindestens ein Kationpolymer, das bevorzugt ausgewählt ist aus kationisierten Guar-Ethern.
Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 2 oder Kit nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polymer, enthaltend (Meth)Acrylsäure-, (Meth)Acrylsäureester-, (Meth)Acrylamid- und/oder 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Monomere, ausgewählt ist aus vernetzten Homopolymeren der Acrylsäure, vernetzten Homopolymeren der 2-Acrylamido- 2-methylpropansulfonsäure, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylsäure- und 2- Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus 2- Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure-Einheiten und Hydroxyethylacrylat- Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylamid- und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Methacrylsäure- Einheiten und C1-C4-Alkylacrylat-Einheiten, vernetzten Copolymeren bestehend aus Acrylsäure-Einheiten und C1-C4-Alkylmethacrylat-Einheiten, sowie Mischungen hiervon.
Verwendung von mindestens einem Polysaccharidsalz, ausgewählt aus Calciumalginat, Kalium- kappa-Carragheenat, Calcium-kappa-Carragheenat, Calcium-iota-Carragheenat,
Calciumpektinat, Aluminiumalginat, Aluminium-kappa-Carragheenat, Aluminium-iota- Carragheenat, Aluminiumpektinat, Strontiumalginat, Strontium-kappa-Carragheenat, Strontium- iota-Carragheenat, Strontiumpektinat, Bariumalginat, Barium-kappa-Carragheenat, Barium-iota- Carragheenat, Bariumpektinat, sowie Mischungen dieser Polysaccharidsalze, zum Schutz der Haut.
6. Verwendung von mindestens einem Polysaccharidsalz, ausgewählt aus Calciumalginat, Kalium- kappa-Carragheenat, Calcium-kappa-Carragheenat, Calcium-iota-Carragheenat,
Calciumpektinat, Aluminiumalginat, Aluminium-kappa-Carragheenat, Aluminium-iota- Carragheenat, Aluminiumpektinat, Strontiumalginat, Strontium-kappa-Carragheenat, Strontium- iota-Carragheenat, Strontiumpektinat, Bariumalginat, Barium-kappa-Carragheenat, Barium-iota- Carragheenat, Bariumpektinat, sowie Mischungen dieser Polysaccharidsalze, zum Schutz der Haut vor dem Kontakt mit einem Haarbehandlungsmittel während eines Haarbehandlungsverfahrens, das ausgewählt ist aus der permanenten Umformung, insbesondere zum Glätten oder zum Dauerwellen, und der Färbung keratinischer Fasern.
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