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WO2017017291A1 - Placa implantológica y procedimiento de fabricación de la misma - Google Patents

Placa implantológica y procedimiento de fabricación de la misma Download PDF

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WO2017017291A1
WO2017017291A1 PCT/ES2015/070585 ES2015070585W WO2017017291A1 WO 2017017291 A1 WO2017017291 A1 WO 2017017291A1 ES 2015070585 W ES2015070585 W ES 2015070585W WO 2017017291 A1 WO2017017291 A1 WO 2017017291A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plate
implant
impiantoiotic
fixing means
anchor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/ES2015/070585
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Luis SENÍS SEGARRA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to PCT/ES2015/070585 priority Critical patent/WO2017017291A1/es
Publication of WO2017017291A1 publication Critical patent/WO2017017291A1/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools

Definitions

  • the invention relates to an impiantoiotic piaca applicable in cases where there is not enough bone for a conventional implant.
  • a case of application of the invention is that of upper maxillary atrophy without sufficient monopianar bone for impiantology.
  • Dental implants (titanium screws of different alloys, shapes, sizes and surface treatments), revolutionized the way to treat patients who had lost all their teeth: implants were placed to incorporate screwed or cemented fixed teeth or to incorporate prostheses removable anchored to the implants so that the prosthesis was not so unstable.
  • the problem came when the patient did not have enough bone mass to accommodate and fix the implants.
  • the implants have a minimum height and a minimum width; If the patient has less bone than is necessary for the dimensions of the implant, it is not feasible to apply this technique.
  • the implantological plate has dimensions and geometry defined through a 3D Computerized Axial Tomography (CT) of 1/1 scale. Therefore the implantological plate does not require manipulation or torsion to adapt it to the housing where it will be anchored, so its structural properties are not altered. By following the exact form of the patient's physiognomy, the surgery is very simple to perform. Through a CT scan, the shape of the implantological plate is determined to take advantage of the three-dimensionally available bone. Thus, the implantological plate of the invention gives a solution to those cases of bone atrophy of the upper jaw that do not have enough bone to be able to place the implants in a conventional manner.
  • CT Computerized Axial Tomography
  • the implantological plate of the invention can have an external anchor in the form of a hexagon like the most commonly used implant: in this way, once the implantological plate of the invention has been fixed, it can be used to apply the same prosthetic attachments and conventional implant solutions. That is, the implantological plate of the invention is compatible with implants or prostheses commonly used or using the connection considered universal.
  • the hexagon-shaped external anchor allows you to screw dental structures and, using transepithelial abutments, also called MultiUnits Abutment (MUAs), the depth and angulation of the implant can be corrected, something essential for making screwed teeth.
  • MAAs MultiUnits Abutment
  • the known plates do not allow to change the depth or the angulation.
  • the implantological plate of the invention in order to avoid cementation, also prevents the consequent contamination.
  • the teeth can be easily disassembled by means of screws, the biomechanical risks of breakage are reduced.
  • the implantological plate of the invention allows corrections or modifications to be carried out by unscrewing and screwing operations. that is, adjustments can be made without breaking the implant.
  • the implant plate of the invention and the method of manufacturing it, are key innovations in the way to treat the maxillary atrophy of the upper jaw, since they allow to avoid large surgeries and rescue patients with little bone available for an implant .
  • Figure 1 illustrates the implant plate of the invention showing its main elements.
  • Figure 2 is a front view of the vestibular bone anchor of the implant implant plate of the invention placed in an upper jaw.
  • Figure 3 is a side view of the vestibular bone anchor of the implant implant plate of the invention placed in an upper jaw.
  • Figure 4 is a detailed view of the palatine anchor, of the implant plate of the invention placed in an upper jaw.
  • An embodiment of the invention relates to an implant plate (110), which can be made of titanium, configured to take advantage of the upper jaw bone in three dimensions.
  • This implant plate (110) comprises an external hexagon that allows screwing the dental prosthetic structures that are required; that is, once the implantological plate (110) is anchored, an external connection of the same benefit is achieved as a conventional implant,
  • the implantological piaca (1 10) of the invention is indicated in those cases of maxillary atrophy without bone sufficient to place conventional implants in the monoplanar bone, but with enough three-dimensional bone to put the implantological plate (110).
  • a 1/1 scale CT scan of the patient's maxilla is performed.
  • the implantological piaca (1 10) is designed based on the shape of that maxilla.
  • This implantological piaca (110) is individualized for each patient in terms of size and shape, but always following a pattern according to predetermined conditions.
  • Implantological piaca (110) of the invention is that, once placed, the same connection as a conventional implant is available, and the same dental rehabilitation protocols can be applied.
  • Implant plates (110) can also be joined with other plates or with other implants, allowing a whole dental arch to be screwed to the patient being treated.
  • an implantological plate comprising:
  • a second aspect of the invention relates to a method of manufacturing the implant plate (1 10) of the invention comprising:
  • the implantological plate (1 10) may comprise a second anchoring portion (2) comprising second fixation means (20) configured to allow a second fixation of the implantological plate (1 10) to a bone.
  • This second anchor portion (2) is used in cases where the implant itself (100) and the first anchor portion (1) is not sufficient, since there are other cases in which sufficient firmness is achieved in the anchor through the implant (100) and the first anchor portion (1).
  • the coupling portion (3) may be between the first anchor portion (1) and the second anchor portion (2).
  • the implantological plate (1 10) can have a double T-shaped development, where:
  • the first anchor portion (1) is in a first wing (1 1) of the double T;
  • the coupling portion (3) may comprise:
  • a central portion (31) comprising fastening means (31 A) of an implant (100); 5b) a perimetrai portion (32) bordering the central portion (31) forming a width transition with a soul (30).
  • wings are called to the extreme parts of the profile and soul to the area of union of the wings. In the invention, this terminology is used to more clearly describe the shape of the plate.
  • the implantological plate (1 10) can be U-shaped where:
  • the coupling portion (3) is in a central branch of the U;
  • the first anchor portion (1) is at a first end of the U;
  • the second anchor portion (2) is at a second end of the U.
  • the coupling portion (3) may be configured to face a coronal portion of a jaw
  • the first anchor portion (1) may be configured to face a vestibular portion of a jaw
  • the second anchor portion (2) may be configured to face a palatal portion of a jaw.
  • the implantological plate (1 10) may comprise:
  • the fixing means (10, 20) selected from the first fixing means (10), the second fixing means (20) and combinations thereof, comprise a plurality of holes.
  • the first fixing means (10) may comprise four holes.
  • the second fixing means (20) can comprise three holes.
  • the wings (1 1, 21) may have a length between 9.5 and 13mm.
  • the implantological plate (1 10) can have a soul (30) of 2mm width.
  • the central portion (31) can have a width of 4mm.
  • the perimetrai portion (32) may have a width surrounding the central portion (31) of 2mm.
  • the fixing means (10, 20) selected from the first fixing means (10), the second fixing means (20) and combinations thereof, are configured to accommodate fixing screws (1 1 1) having a 2mm diameter head
  • the method of manufacturing the implantological plate (1 10) may comprise a modeling of the implantological plate (1 10) comprising:
  • the implant plate (1 10) is individualized for each patient in terms of size and shape, following a pattern according to predetermined conditions taking into account the available bone shape.
  • the implant plate (1 10) of the invention comprises:
  • a coronai / crestai / occlusal part configured to receive an implant, which can protrude 4mm; in the coronal / crestal / occlusal part there is usually a bone contact but no anchorage; the prosthetic structure that can comprise a tooth or an arch can be screwed into the implant
  • - a palatine anchor that usually has two or three anchor points.

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Abstract

Placa implantológica (110) que tiene una porción de anclaje (1) que tiene elementos de fijación (10) para permitir una fijación de la placa implantológica (110) a un hueso; una porción de acoplamiento (3) para recibir un implante (100). Método de fabricación de la placa implantológica (110) que incluye: realizar un TAC tridimensional a escala 1/1 de un maxilar superior para obtener una forma de ubicación de la placa implantológica (110); modelar una placa implantológica (110) en función de la forma de ubicación para obtener un modelo de placa implantológica (110).

Description

PLACA IMPLANTOLOGICA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA MISMA
Campo de ía invención
La invención se refiere a una piaca impiantoiógica aplicable en casos donde no hay suficiente hueso para un implante convencional. Un caso de aplicación de la invención es el de atrofia maxilar superior sin suficiente hueso monopianar para la impiantología.
Estado de la técnica
Cuando una persona ha perdido sus dientes en la totalidad, antiguamente se confeccionaban prótesis removibles de resina que se elaboraban a través de un molde de la boca.
Los implantes dentales (tornillos de titanio de distintas aleaciones, formas, tamaños y tratamientos de superficie), revolucionaron la forma de tratar a ios pacientes que habían perdido todos sus dientes: se colocaban los implantes para incorporar dientes fijos atornillados o cementados o para incorporar prótesis removibles ancladas a los implantes para que la prótesis no fuera tan inestable.
Ei problema venía cuando el paciente no tenía suficiente masa ósea para poder alojar y fijar ios implantes. Los implantes tienen una altura mínima y una anchura mínima; si el paciente tiene menos hueso que el necesario para las dimensiones del implante, no es viable aplicar esta técnica.
Ante esta situación donde no hay suficiente hueso en el maxilar superior, se han ido buscando alternativas, por ejemplo, realizar injertos (de la cadera, calota, mentón) o buscar la apófisis zigomática del pómulo. El problema de estas técnicas reside en que son de resolución compleja, además de agresivas para el paciente.
Una alternativa a las técnicas mencionadas anteriormente es la fijación de unas placas, que pueden ser de titanio, bien introducidas verticaimente tras cortar las mandíbulas o bien fijadas con pequeños tornillos de muy poca longitud 3-4mm, pero que ai tener varios puntos de apoyo proporcionan un anclaje suficiente. Estas placas presentan, no obstante, el problema de que sale un poste al exterior del hueso sin capacidad de corrección de altura ni inclinación. Además, con estas placas solo se puede utilizar cementado, lo que aumenta el riesgo de fractura o inflamación. Por otro lado, la placa se modela manualmente, lo que provoca una distorsión del material al ser deformado para adaptarlo a la ubicación en la que va a ser colocado ei implante, lo que aumenta la probabilidad de nuevo de fractura de la propia placa. i Descripción de la invención
La invención soluciona estos problemas presentes hasta el momento en el estado de la técnica. Una realización básica de la invención se define en las reivindicaciones 1 y 15. Las reivindicaciones dependientes definen características adicionales de la invención.
La placa implantológica de la invención presenta una serie de ventajas sobre las propuestas conocidas:
1 ) Las dimensiones y geometría de la placa implantológica se definen a través de una Tomografía Axial Computerizada (TAC) tridimensional de escala 1/1. Por tanto la placa implantológica no requiere de manipulación ni torsión para adaptarla al alojamiento donde va a ser anclada, por lo que no se alteran sus propiedades estructurales. Al seguir la forma exacta de la fisonomía del paciente, la cirugía resulta muy sencilla de realizar. A través de un TAC se determina la forma de la placa implantológica para aprovechar el hueso disponible tridimensionalmente. Así, la placa implantológica de la invención da una solución a aquellos casos de atrofia ósea del maxilar superior que no tengan suficiente hueso para poder colocar ios implantes de una forma convencional.
2) La placa implantológica de la invención puede presentar un anclaje externo en forma de hexágono igual que el implante más comúnmente utilizado: de esta manera, una vez la placa implantológica de la invención ha sido fijada, puede ser utilizada para aplicar sobre ella los mismos aditamentos protésicos y soluciones de la implantoiogía convencional. Es decir, que la placa implantológica de la invención es compatible con los implantes o prótesis comúnmente utilizados o que utilizan la conexión considerada universal.
3) El anclaje externo en forma de hexágono permite atornillar estructuras dentales y, utilizando pilares transepiteliales, también llamados MultiUnits Abutment (MUAs), se puede corregir la profundidad y angulación del implante, algo fundamental para confeccionar dientes atornillados. Por el contrario, las placas conocidas no permiten cambiar la profundidad ni la angulación.
4) La placa implantológica de la invención, ai evitar la cementación, también evita la consiguiente contaminación. Por otro lado, como se pueden desmontar fácilmente ios dientes por medio de tornillos, se disminuyen los riesgos biomecánicos de rotura. Así, si es necesario corregir el implante, la placa implantológica de la invención permite llevar a cabo las correcciones o modificaciones mediante operaciones de desatornillado y atornillado, es decir, que se pueden ejecutar ajustes sin necesidad de romper el implante.
Por tanto, la placa implantoiógica de la invención, y el método de fabricación de la misma, resultan innovaciones claves en la forma de tratar la atrofia maxilar del maxilar superior, ya que permiten evitar grandes cirugías y rescatar pacientes con poco hueso disponible para un implante.
Descripción de las figuras
La figura 1 ilustra la placa implantoiógica de la invención mostrando sus elementos principales. La figura 2 es una vista frontal del anclaje óseo vestibular de la placa implantoiógica de la invención colocada en un maxilar superior.
La figura 3 es una vista lateral del anclaje óseo vestibular de la placa implantoiógica de la invención colocada en un maxilar superior.
La figura 4 es una vista en detalle del anclaje palatino, de la placa implantoiógica de la invención colocada en un maxilar superior
Se indican a continuación las referencias numéricas de ios elementos de la invención:
implante (100)
Placa implantoiógica (110)
Primera porción de anclaje (1 )
Primeros medios de fijación (10)
Porción de acoplamiento (3)
Segunda porción de anclaje (2)
Segundos medios de fijación (20)
Primera ala (1 1)
Segunda ala (21 )
Alma (30)
Porción central (31 )
Medios de sujeción (31 A)
Porción perimetrai (32)
Tornillos de fijación (11 1 )
Descripción detallada de la invención
Una realización de la invención se refiere a una placa implantoiógica (110), que puede ser de titanio, configurada para aprovechar el hueso del maxilar superior en tres dimensiones. Esta placa implantoiógica (110) comprende un hexágono externo que permite atornillar las estructuras protésicas dentales que se precisan; es decir, una vez anclada la placa implantológica (110), se consigue una conexión externa de la misma prestación que un implante convencional, La piaca implantológica (1 10) de la invención está indicada en aquellos casos de atrofia maxilar sin hueso suficiente para colocar implantes convencionales en el hueso monoplanar, pero con suficiente hueso tridimensional para poner la placa implantológica (110).
Para fabricar la placa implantológica (110) de la invención:
1 ) Se realiza un TAC tridimensional escala 1/1 del maxilar superior del paciente.
2) A partir de ese scanner, se diseña la piaca implantológica (1 10) en función de la forma de ese maxilar. Esa piaca implantológica (110) es individualizada para cada paciente en cuanto a medida y forma, pero siempre siguiendo un patrón conforme a unas condiciones predeterminadas.
Una ventaja de la piaca implantológica (110) de la invención es que, una vez colocada, se dispone de la misma conexión que un implante convencional, pudiendo aplicar los mismos protocolos de rehabilitación dental. También se pueden unir unas placas implantológicas (110) con otras placas o con otros implantes, permitiendo atornillar toda una arcada dental al paciente que es tratado.
Atendiendo a lo que se ha descrito, un primer aspecto de la invención se refiere a una placa implantológica (1 10) que comprende:
1a) una primera porción de anclaje (1 ) que comprende primeros medios de fijación (10) configurados para permitir una primera fijación de la placa implantológica (1 10) a un hueso; 1 b) una porción de acoplamiento (3) configurada para recibir un implante (100). Un segundo aspecto de la invención se refiere a un método de fabricación de la placa implantológica (1 10) de la invención que comprende:
16a) realizar un TAC tridimensional a escala 1 /1 de un maxilar superior para obtener una forma de ubicación de la placa implantológica (1 10);
16b) diseñar una placa implantológica (1 10) en función de la forma de de ubicación.
Conforme a otras características de la invención: 2a) La placa implantológica (1 10) puede comprender una segunda porción de anclaje (2) que comprende segundos medios de fijación (20) configurados para permitir una segunda fijación de la placa implantológica (1 10) a un hueso. Esta segunda porción de anclaje (2) se utiliza en los casos en los que no es suficiente con el propio implante (100) y la primera porción de anclaje (1 ), puesto que hay otros casos en ios que se consigue suficiente firmeza en el anclaje a través del implante (100) y la primera porción de anclaje (1 ).
3. La porción de acoplamiento (3) puede estar entre la primera porción de anclaje (1 ) y la segunda porción de anclaje (2).
4. La placa implantológica (1 10) puede tener un desarrollo en forma de doble T, donde:
4a) la primera porción de anclaje (1 ) está en una primera ala (1 1 ) de la doble T;
4b) la segunda porción de anclaje (2) está en una segunda ala (21 ) de la doble T. 5, La porción de acoplamiento (3) puede comprender:
5a) una porción central (31 ) que comprende medios de sujeción (31 A) de un implante (100); 5b) una porción perimetrai (32) bordeando la porción central (31 ) conformando una transición en anchura con un alma (30). En perfiles normalizados con sección transversal en forma de doble T o de í, se denomina alas a las partes extremas del perfil y alma a la zona de unión de las alas. En la invención se emplea esta terminología para describir con más claridad la forma de la placa.
6. La placa implantológica (1 10) puede tener forma de U donde:
6a) la porción de acoplamiento (3) está en una rama central de la U;
8b) la primera porción de anclaje (1 ) está en un primer extremo de la U; y
8c) la segunda porción de anclaje (2) está en un segundo extremo de la U.
7a) La porción de acoplamiento (3) puede estar configurada para ser enfrentada a una porción coronal de un maxilar;
7b) La primera porción de anclaje (1 ) puede estar configurada para ser enfrentada a una porción vestibular de un maxilar; y
7c) La segunda porción de anclaje (2) puede estar configurada para ser enfrentada a una porción palatina de un maxilar. 8. La placa implantológica (1 10) puede comprender:
8a) una primera semialma (310) entre la primera ala (1 1 ) y la porción de acoplamiento (3) que tiene una primera longitud L1 ;
8b) una segunda semialma (320) entre ia segunda ala (21 ) y la porción de acoplamiento (3) que tiene una segunda longitud L2;
donde:
8c) ia primera longitud L1 es mayor que la segunda longitud L2, Esta diferencia de longitudes L1 , L2 de las semiaimas (310, 320) permite distribuir mejor los esfuerzos en el hueso, al separar las zonas de anclaje sobre el hueso, separando el anclaje vestibular del anclaje palatino. 9. Los medios de fijación (10, 20) seleccionados entre los primeros medios de fijación (10), ios segundos medios de fijación (20) y combinaciones de los mismos, comprenden una pluralidad de taladros.
10. Los primeros medios de fijación (10) pueden comprender cuatro taladros.
1 1 . Los segundos medios de fijación (20) pueden comprender tres taladros.
12. Las alas (1 1 , 21 ) pueden tener una longitud comprendida entre 9,5 y 13mm. 13. La placa implantológica (1 10) puede tener un alma (30) de anchura de 2mm.
14. La porción central (31 ) puede tener una anchura de 4mm.
15. La porción perimetrai (32) puede tener una anchura circundante a la porción centrai (31 ) de 2mm.
16. Los medios de fijación (10, 20) seleccionados entre los primeros medios de fijación (10), los segundos medios de fijación (20) y combinaciones de los mismos, están configurados para alojar tornillos de fijación (1 1 1 ) que tienen una cabeza de diámetro de 2mm.
17. El método de fabricación de la placa implantológica (1 10) puede comprender un modelado de la placa implantológica (1 10) que comprende:
17a) modelar una porción de acoplamiento (3) configurada para ser enfrentada a una porción coronal de un maxilar;
17b) modelar una primera porción de anclaje (1 ) configurada para ser enfrentada a una porción vestibular de un maxilar; y 17c) modelar una segunda porción de anclaje (2) configurada para ser enfrentada a una porción palatina de un maxilar.
Conforme al método de la invención, ia placa implantoiógica (1 10) es individualizada para cada paciente en cuanto a medida y forma, siguiendo un patrón conforme a unas condiciones predeterminadas teniendo en cuenta ia forma de hueso disponible. Normalmente, ia placa implantoiógica (1 10) de la invención comprende:
- un anclaje óseo vestibular que suele tener cuatro puntos de anclaje;
- una parte coronai/crestai/oclusal, configurada para recibir un implante, que puede sobresalir 4mm; en la parte coronal/crestal/oclusal suele haber ccontacto óseo pero no anclaje; en el implante puede ir atornillada la estructura protésica que puede comprender un diente o una arcada
- un anclaje palatino que suele tener dos o tres puntos de anclaje.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Placa impiantoiógica (1 10) caracterizada por que comprende:
1a) una primera porción de anclaje (1 ) que comprende primeros medios de fijación (10) configurados para permitir una primera fijación de la placa impiantoiógica (1 10) a un hueso;
1 b) una porción de acoplamiento (3) configurada para recibir un implante (100).
2. Placa impiantoiógica (1 10) según la reivindicación 1 caracterizada por que comprende:
2a) una segunda porción de anclaje (2) que comprende segundos medios de fijación (20) configurados para permitir una segunda fijación de la placa impiantoiógica (1 10) a un hueso,
3. Placa impiantoiógica (1 10) según la reivindicación 2 caracterizada por que la porción de acoplamiento (3) está entre la primera porción de anclaje (1 ) y la segunda porción de anclaje (2).
4. Placa impiantoiógica (110) según la reivindicación 2 caracterizada por que tiene un desarrollo en forma de doble T. donde:
4a) la primera porción de anclaje (1 ) está en una primera ala (1 1 ) de la doble T;
4b) la segunda porción de anclaje (2) está en una segunda ala (21 ) de la doble T.
5. Placa impiantoiógica (1 10) según la reivindicación 4 caracterizada por que la porción de acoplamiento (3) comprende:
5a) una porción central (31 ) que comprende medios de sujeción (31 A) de un implante (100); 5b) una porción perimetral (32) bordeando la porción central (31 ) conformando una transición en anchura con un alma (30).
6. Placa impiantoiógica (1 10) según la reivindicación 3 caracterizada por que tiene forma de U donde:
6a) la porción de acoplamiento (3) está en una rama central de la U;
6b) la primera porción de anclaje (1 ) está en un primer extremo de la U; y
6c) la segunda porción de anclaje (2) está en un segundo extremo de la U.
7. Placa impiantoiógica (1 10) según la reivindicación 2 caracterizada por que:
7a) la porción de acoplamiento (3) está configurada para ser enfrentada a una porción coronal de un maxilar; 7b) la primera porción de anclaje (1 ) está configurada para ser enfrentada a una porción vestibular de un maxilar; y
7c) la segunda porción de anclaje (2) está configurada para ser enfrentada a una porción palatina de un maxilar.
8. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 5 caracterizada po que comprende:
8a) una primera semíalma (310) entre la primera ala (1 1 ) y la porción de acoplamiento (3) que tiene una primera longitud L1 ;
8b) una segunda semíalma (320) entre la segunda ala (21 ) y la porción de acoplamiento (3) que tiene una segunda longitud L2;
donde:
8c) la primera longitud L1 es mayor que la segunda longitud L2.
9. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 2 caracterizada por que los medios de fijación (10, 20) seleccionados entre los primeros medios de fijación (10), los segundos medios de fijación (20) y combinaciones de los mismos, comprenden una pluralidad de taladros.
10. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 1 caracterizada por que los primeros medios de fijación (10) comprenden cuatro taladros.
1 1 . Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 2 caracterizada por que ios segundos medios de fijación (20) comprenden tres taladros.
12. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 3 caracterizada por que las alas (1 1 , 21 ) tienen una longitud comprendida entre 9,5 y 13mm.
13. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 3 caracterizada por que tiene un alma (30) de anchura de 2mm.
14. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 4 caracterizada por que la porción central (31 ) tiene una anchura de 4mm.
15. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 4 caracterizada por que la porción perimetrai (32) tiene una anchura circundante a la porción central (31 ) de 2mm,
16. Placa implantológica (1 10) según la reivindicación 2 caracterizada por que los medios de fijación (10. 20) seleccionados entre los primeros medios de fijación (10). los segundos medios de fijación (20) y combinaciones de los mismos, están configurados para alojar tornillos de fijación (1 11 ) que tienen una cabeza de diámetro de 2mm.
17. Método de fabricación de la placa impiantoiógica (1 10) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por que comprende:
17a) realizar un TAC tridimensional a escala 1/1 de un maxilar superior para obtener una forma de ubicación de la placa impiantoiógica (1 10);
17b) modelar una placa impiantoiógica (110) en función de la forma de ubicación para obtener un modelo de placa impiantoiógica (110).
18. Método de fabricación de la placa impiantoiógica (110) según la reivindicación 17 caracterizad© por que un modelado de la placa impiantoiógica (110) comprende:
18a) modelar una porción de acoplamiento (3) configurada para ser enfrentada a una porción coronal de un maxilar;
18b) modelar una primera porción de anclaje (1 ) configurada para ser enfrentada a una porción vestibular de un maxilar; y
18c) modelar una segunda porción de anclaje (2) configurada para ser enfrentada a una porción palatina de un maxilar.
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