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WO2017002276A1 - 除菌シートパックおよび除菌シートの製造方法 - Google Patents

除菌シートパックおよび除菌シートの製造方法 Download PDF

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WO2017002276A1
WO2017002276A1 PCT/JP2015/085657 JP2015085657W WO2017002276A1 WO 2017002276 A1 WO2017002276 A1 WO 2017002276A1 JP 2015085657 W JP2015085657 W JP 2015085657W WO 2017002276 A1 WO2017002276 A1 WO 2017002276A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sheet
solution
inner bag
sterilization
disinfecting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2015/085657
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
泰彦 村本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koganei Corp
Original Assignee
Koganei Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koganei Corp filed Critical Koganei Corp
Publication of WO2017002276A1 publication Critical patent/WO2017002276A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/08—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases

Definitions

  • the present invention relates to a sterilization sheet pack and a method for producing a sterilization sheet, and particularly to a sterilization sheet pack for a sterilization sheet containing hypochlorous acid and a method for producing a sterilization sheet.
  • Patent Document 1 International Publication No. 2004/098657 discloses a method of generating sterilized water containing hypochlorous acid or chlorous acid using hypochlorite and an acid.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-247808 discloses a disinfecting sheet having a disinfecting sheet to which a chlorine agent is attached and disinfecting water.
  • the applicant has developed a sanitized water supply system that generates sanitized water containing hypochlorous acid to prevent infection and improve the sanitary environment.
  • the stationary system is very effective in a hospital or other facility where the system is installed, the range of use is limited and the cost required for capital investment is large.
  • hypochlorous acid tends to deteriorate over time as will be described later, and the effective period of the disinfecting sheet is shortened.
  • An object of the present invention is to provide a disinfecting sheet pack that has a simple configuration and can be used for general purposes.
  • an object of the present invention is to provide a disinfecting sheet pack that can safely disinfect workers and objects while maintaining a high disinfecting power.
  • Another object of the present invention is to provide a sterilization sheet pack having a long effective period.
  • the disinfecting sheet pack of the present invention includes a first inner bag that contains a first component solution, a second inner bag that contains a second component solution, a sheet, the first inner bag, and the second inner bag.
  • An outer bag for accommodating the sheet.
  • the first component solution and the second component solution are brought into contact with each other by breaking the first inner bag and the second inner bag, and the first component solution and the second component are brought into contact with each other.
  • a hypochlorous acid solution is generated by reaction with the solution, and the sheet is impregnated with the hypochlorous acid solution.
  • the first inner bag and the second inner bag may be connected.
  • the first inner bag and the second inner bag are, for example, structured to be broken by an external pressing force.
  • the first component solution is, for example, an alkaline solution.
  • the alkaline solution is, for example, a hypochlorite aqueous solution.
  • the second component solution is, for example, an acidic solution.
  • the acidic solution is, for example, an organic acid aqueous solution.
  • the organic acid is, for example, citric acid.
  • the sheet is, for example, a compressed sheet.
  • the manufacturing method (usage method) of the sterilization sheet of the present invention includes a first inner bag containing a first component solution, a second inner bag containing a second component solution, a sheet, and the first inner bag.
  • a disinfecting sheet pack having the second inner bag and the outer bag for accommodating the sheet is used.
  • the first component solution and the second component solution are brought into contact with each other by breaking the first inner bag and the second inner bag, and the first component solution and the second component are brought into contact with each other.
  • a hypochlorous acid solution is generated by reaction with the solution, and the sheet is impregnated with the hypochlorous acid solution.
  • the first inner bag and the second inner bag may be connected.
  • the first inner bag and the second inner bag are, for example, structured to be broken by an external pressing force.
  • the first component solution is, for example, an alkaline solution.
  • the alkaline solution is, for example, a hypochlorite aqueous solution.
  • the second component solution is, for example, an acidic solution.
  • the acidic solution is, for example, an organic acid aqueous solution.
  • the organic acid is, for example, citric acid.
  • the sheet is, for example, a compressed sheet.
  • a hypochlorous acid solution is generated by bringing the first component solution in the first inner bag into contact with the second component solution in the second inner bag immediately before use. Therefore, high sterilization power can be exhibited.
  • a highly safe hypochlorous acid solution it is possible to safely sterilize workers and objects.
  • an alkaline solution with little deterioration over time as the first component solution it is possible to ensure a long effective period of the sterilization sheet pack.
  • the first inner bag and the second inner bag may be connected. By connecting these, the number of parts accommodated in the outer bag can be reduced.
  • first inner bag and the second inner bag have a structure that can be broken by an external pressing force, so that a sterilization sheet can be easily formed at the work place.
  • hypochlorous acid solution having a high sterilizing power can be produced from a relatively low concentration aqueous solution of hypochlorite as a raw material. it can.
  • the second component solution is, for example, an acidic solution.
  • an organic acid particularly citric acid
  • the acid component can be stably and safely included in the sheet.
  • the hypochlorous acid solution can be absorbed quickly.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the external appearance of a disinfection sheet pack.
  • FIG. 1 A), (B), (C) and (D) are top views which show the structure of a disinfection sheet pack.
  • FIG. 1 A) And (B) is a figure which shows an example of the formation method of an inner bag or a compression sheet. It is a figure which shows an example of the accommodation method of the inner bag and compression sheet to an outer bag. It is a figure which shows the use process of a disinfection sheet pack. It is a figure which shows the use process of a disinfection sheet pack. It is a figure which shows the other structure of an inner bag. It is a figure which shows the other structure of an inner bag.
  • FIG. 1 is a perspective view showing the appearance of the sterilization sheet pack of the present embodiment
  • FIG. 2 is a plan view showing the configuration of the sterilization sheet pack of the present embodiment.
  • (A) is an outer bag
  • (B) is a first inner bag
  • (C) is a second inner bag
  • (D) is a compressed sheet.
  • FIG. 3 is a figure which shows an example of the formation method of a 1st inner bag and a 2nd inner bag.
  • FIG. 3A shows a method for forming the first inner bag
  • FIG. 3B shows a method for forming the second inner bag.
  • FIG. 4 is a figure which shows an example of the accommodation method of two inner bags and a compression sheet
  • the sterilization sheet pack of the present embodiment includes an outer bag 10, a first inner bag 20, a second inner bag 30, and compressed sheets 40, 41, and 42.
  • the sterilization sheet pack of the present embodiment is obtained by bringing the alkaline solution 20a in the first inner bag 20 and the acidic solution 30a in the second inner bag 30 into contact with each other in the outer bag 10, thereby reducing hypochlorous acid. While producing the aqueous solution, the compressed sheet 40, 41, 42 is impregnated with the aqueous solution of hypochlorous acid and swollen to form a sterilization sheet.
  • an alkaline solution 20a is enclosed (contained) as a first component solution.
  • the alkaline solution 20a is, for example, a hypochlorite aqueous solution.
  • hypochlorite for example, sodium hypochlorite or potassium hypochlorite can be used.
  • An aqueous solution of hypochlorite has little alteration (decomposition) due to long-term storage, and generates hypochlorous acid having a high sterilizing power by reaction with an acid, which will be described later. is there.
  • the concentration of the aqueous solution of sodium hypochlorite is, for example, 200 ppm, and the enclosed amount is, for example, about 30 ml.
  • concentration of the aqueous solution of hypochlorous acid are the density
  • hypochlorous acid having a high sterilizing ability can be obtained by reacting with an acid component (for example, an aqueous solution of citric acid, 0.03%, 30 ml) described later.
  • An amount concentration of an aqueous solution of hypochlorous acid
  • concentration of the aqueous solution of sodium hypochlorite is not limited to the above concentration, and can be adjusted, for example, in the range of 50 ppm to 500 ppm.
  • this concentration is the concentration of sodium hypochlorite with respect to the total amount of the enclosed amount of the aqueous sodium hypochlorite solution and the enclosed amount of the aqueous citric acid solution (hereinafter referred to as the total enclosed amount).
  • the total enclosed amount an effective amount of hypochlorous acid (concentration of an aqueous solution of hypochlorous acid) can be ensured while suppressing generation of harmful chlorine (Cl 2 ).
  • the range of 50 ppm or more and 500 ppm or less is a range that has little influence on the human body even when touched directly.
  • the amount of the sodium hypochlorite aqueous solution enclosed is not limited to the above amount, and can be adjusted, for example, in the range of 50 ml to 200 ml. More preferably, the total enclosed amount is adjusted to be in the range of 50 ml to 200 ml. Within this range, the weight is small and convenient to carry, and the package itself can be made small, so handling (handling) becomes easy.
  • concentration can be adjusted, for example in the range of 50 ppm or more and 500 ppm or less.
  • amount of the potassium hypochlorite aqueous solution sealed can be adjusted, for example, in the range of 50 ml to 200 ml, more preferably in the range of 50 ml to 200 ml.
  • the material of the first inner bag 20 is not limited as long as it does not change in quality due to the alkaline solution 20a to be enclosed, but for example, a polymer film can be used.
  • a polymer film for example, polyethylene (PE), polyamide (PA), polyethylene terephthalate (PET), or the like can be used. Since these polymer films have high stability with respect to an alkaline solution and can be easily sealed by heat welding (heat sealing), they are suitable for use as an alkaline solution encapsulating material.
  • the material of the first inner bag 20 it is preferable to use a material having a light shielding property.
  • the 1st inner bag 20 which has light-shielding property the deterioration speed of the alkaline solution 20a enclosed can be reduced, and the expiration date (expiration date) of a disinfection sheet pack is lengthened. Can do.
  • the first inner bag 20 has a structure that can be broken by an external pressing force.
  • an aqueous solution of hypochlorite (20a) is obtained from an opening of a bag-like polyethylene film, which is thermally welded (heat sealed) on both sides and folded at the bottom.
  • the first inner bag 20 in which an aqueous solution of hypochlorite is enclosed can be formed.
  • the width of the heat welding part 20b is made smaller than the width of the heat welding parts 20c on both sides.
  • the heat welding part 20b of an opening part (upper part) into a zigzag shape.
  • the zigzag repeating unit has a triangular shape.
  • the bag is easy to break when using the sterilization sheet pack, and at the time of transportation and storage of the sterilization sheet pack
  • the bag can be made difficult to break.
  • an acidic solution 30a is enclosed (contained) as a second component solution.
  • an aqueous solution of an inorganic acid such as hydrochloric acid or an organic acid such as acetic acid or citric acid can be used.
  • an organic acid it is preferable to use an organic acid rather than an inorganic acid.
  • An organic acid has less influence on the human body than an inorganic acid. For example, an odor or irritation to the skin is small.
  • citric acid is approved for use as a food additive and is therefore highly safe and suitable.
  • citric acid has high solubility, and it is easy to produce an aqueous solution having a low concentration to a high concentration. For this reason, the adjustment of the injection amount into the second inner bag 30 is facilitated.
  • citric acid has high solubility and can easily produce a high-concentration aqueous solution, the amount injected into the second inner bag 30 can be reduced.
  • the concentration of the aqueous citric acid solution is, for example, 0.03% (% by weight), and the enclosed amount is, for example, about 30 ml.
  • the concentration of the aqueous citric acid solution is not limited to the above concentration, and can be adjusted, for example, in the range of 0.01 wt% to 40 wt%. However, this concentration is the concentration of citric acid relative to the total enclosed amount.
  • the enclosed amount can be adjusted, for example, in the range of 10 ml to 200 ml. More preferably, the total enclosed amount is adjusted to be in the range of 50 ml to 200 ml.
  • the concentration of the aqueous solution of sodium hypochlorite described above is adjusted, for example, in the range of 50 ppm to 500 ppm, and the amount of encapsulation is adjusted, for example, in the range of 50 ml to 200 ml. Can react well with sodium chlorite.
  • the material of the second inner bag 30 is not limited as long as it is not altered by the enclosed acidic solution 30a.
  • a polymer film can be used similarly to the first inner bag 20.
  • the polymer film for example, polyethylene (PE), polyamide (PA), polyethylene terephthalate (PET), or the like can be used. Since these polymer films have high stability with respect to an acidic solution and can be easily sealed by thermal welding, they are suitable for use as a sealing material for an acidic solution.
  • the material of the second inner bag 30 it is preferable to use a material having a light shielding property.
  • the 2nd inner bag 30 which has light-shielding property the deterioration speed of the enclosed acidic solution 30a can be reduced, and the expiration date (expiration date) of a disinfection sheet pack is lengthened. Can do.
  • the second inner bag 30 has a structure that is pierced by a pressing force from the outside, like the first inner bag 20.
  • an aqueous solution of citric acid (30a) is injected from an opening of a bag-like polyethylene film whose both sides are heat-welded and whose bottom is folded, and the opening (upper part) ) Can be heat-welded to form a second inner bag 30 enclosing an aqueous solution of citric acid.
  • the width of the thermal welding part 30b smaller than the width of the thermal welding part 30c on both sides.
  • the zigzag repeating unit has a triangular shape.
  • Compressed sheets 40, 41, and 42 are obtained by compressing a sheet-like base material made of paper or cloth. For example, it is formed by folding a sheet-like base material, inserting it into a cylindrical mold, and applying pressure from above.
  • a compressed sheet is, for example, a sheet that is compressed into a small lump such as a disk shape, swells when impregnated with a liquid component, and unwinds into an original sheet shape in a state containing the liquid component.
  • Paper or cloth can be used as the substrate. It is preferable to use a cloth from the viewpoint of strength. Synthetic fibers, recycled fibers, non-woven fabrics and the like can be used. As an example, rayon can be used. Rayon has a smooth touch and is highly hygroscopic.
  • a rayon having a size of 300 mm ⁇ 450 mm can be compressed into a disk-shaped lump having a diameter of about 45 mm and a height of about 7 mm, for example, by performing the above compression processing.
  • the material of the outer bag 10 is not limited as long as it is not altered by the alkaline solution 20a sealed in the first inner bag 20 or the acidic solution 30a sealed in the second inner bag 30, but for example, a polymer film is used. Can be used.
  • a polymer film for example, polyethylene (PE), polyamide (PA), polyethylene terephthalate (PET), or the like can be used. These polymer films are suitable for use as the outer bag 10 because they have high stability with respect to the alkaline solution 20a and the acidic solution 30a and can be easily sealed by heat welding.
  • the material of the outer bag 10 it is preferable to use a material having a transparent part (transparent window part) at least in part.
  • a transparent film made of the above polymer film may be used.
  • the outer bag 10 may be at least partially transparent, and may be printed with a product name, a usage method, or the like on the other portion.
  • the number of compressed sheets accommodated is three, but the number of accommodated sheets can be changed as appropriate.
  • the pressing force that causes the outer bag 10 to break is larger than the pressing force that causes the first inner bag 20 and the second inner bag 30 to break.
  • the first inner bag 20 and the second inner bag 30 break first.
  • the width of the heat welding part 10 c of the outer bag 10 is made larger than the width of the heat welding part 20 b of the first inner bag 20 and the heat welding part 30 b of the second inner bag 30.
  • the outer bag 10 is displayed with the guideline 10a.
  • this guideline as a guideline, local stress can be applied to each inner bag (20, 30) by bending the inner bag (20, 30) together with the outer bag 10.
  • the guide line 10a is preferably provided in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the outer bag 10 (longitudinal direction in the figure). Further, when the compressed sheets 40, 41, 42 are accommodated, the guide line 10a may be provided at a position corresponding to the boundary of the compressed sheet.
  • the outer bag 10 is easily folded by the compressed sheets 40, 41, 42 compressed into a disk-shaped lump, and the inner bags (20, 30) are formed by the compressed sheets 40, 41, 42 with the guideline 10a as a boundary. ) Is strongly sandwiched, and the stress applied to each inner bag (20, 30) can be increased (see FIG. 5).
  • the outer bag 10 may be provided with a cut 10b. By providing the cut 10b, the outer bag 10 can be easily opened.
  • FIG. 5 and 6 are diagrams showing a process of using the disinfecting sheet pack according to the present embodiment.
  • the inner bags (20, 30) are folded together with the outer bag 10 according to the guideline 10 a of the outer bag 10. Thereby, local stress is added to each inner bag (20, 30), and each inner bag (20, 30) is broken.
  • the heat-welded portions 20b and 30b of the inner bags (20 and 30) are pierced (peeled) by the pressurized contents (here, the alkaline solution 20a and the acidic solution 30a).
  • the pressurized contents here, the alkaline solution 20a and the acidic solution 30a.
  • the heat-welded portions 20b and 30b in the vicinity of the guideline 10a of the outer bag 10 are peeled off, and the alkaline solution 20a and the acidic solution 30a flow out from the respective peeled portions.
  • the peeling part may occur at a position away from the guideline 10a. At this time, the outer bag 10 is not broken.
  • An alkaline solution (here, an aqueous solution of sodium hypochlorite) 20a and an acidic solution (here, an aqueous solution of citric acid) 30a that flowed into the outer bag 10 from the first inner bag 20 and the second inner bag 30 are: It is mixed and reacted (FIG. 6 (B)).
  • hypochlorous acid an aqueous solution of hypochlorous acid
  • an aqueous solution of sodium hypochlorite NaClO
  • an aqueous solution of citric acid C 6 H 8 O 7
  • C 6 H 8 O 7 citric acid
  • hypochlorous acid HOCl
  • the generated HOCl is dissolved in water of an aqueous solution of sodium hypochlorite. Then, the generated aqueous solution of hypochlorous acid is sucked into the compressed sheets 40, 41, 42.
  • the compressed sheets 40, 41, 42 containing an aqueous solution of hypochlorous acid can be formed.
  • the compressed sheets 40, 41, and 42 containing an aqueous solution of hypochlorous acid can be taken out by tearing the outer bag 10 from the cut edge 10b.
  • An aqueous solution of sodium hypochlorite also has the ability to disinfect, but the solution of strong alkali needs to be handled carefully depending on the concentration, and can generate harmful substances such as chlorine by reacting with the acid component. .
  • hypochlorous acid produced in the present embodiment is neutral to slightly acidic, is gentle to the hand, and is safe.
  • it has high sterilizing power against microorganisms such as bacteria and viruses.
  • Hypochlorous acid (HOCl) Hypochlorous acid (HOCl), ClO contained in an aqueous solution of sodium hypochlorite - having about 80 times the disinfecting power of.
  • Such high sterilization power of hypochlorous acid (HOCl) is considered to be caused by a high oxidizing action of hypochlorous acid (HOCl). It can destroy and inactivate bacterial cell membranes and viral protein shells with strong oxidizing power.
  • hypochlorous acid since hypochlorous acid has a high sterilizing power, an aqueous solution of hypochlorous acid can be sealed in an inner bag, soaked in a compressed sheet, and used as a sterilizing sheet.
  • hypochlorous acid tends to deteriorate over time as compared with sodium hypochlorite. For this reason, even if it preserve
  • seat can be made into 2 years or more, for example.
  • norovirus has high infectivity and is susceptible to secondary infection.
  • seat formed with the sanitization sheet pack of this Embodiment it can use as follows.
  • the vomiting is covered with a first compressed sheet to prevent the vomiting from scattering.
  • the wiped product should be placed in a plastic bag and sealed to be discarded. Further, the wiped portion is wiped with a second compressed sheet.
  • the aqueous solution of hypochlorous acid is a solution that is also gentle to the hand, so it is gentle to the material to be wiped, for example, the table, floor, hallway, etc., and prevents alteration of the table, floor, hallway, etc. can do.
  • hypochlorous acid having a high sterilization power can be generated at the time of use of the sterilization sheet, and quickly and effectively, It can be sterilized.
  • the sanitization sheet pack of the present embodiment it is possible to perform sterilization safely without adversely affecting workers and objects due to hypochlorous acid.
  • the sterilization sheet pack of the present embodiment it is possible to ensure a long effective period of the sterilization sheet pack by using an alkaline solution with little deterioration with time.
  • a sanitization sheet pack is prepared in which 30 ml of 200 ppm sodium hypochlorite aqueous solution is sealed in the first inner bag 20 and 30 ml of 0.03% citric acid aqueous solution is sealed in the second inner bag 30. To do.
  • the sterilization sheet can form a sterilization sheet by soaking into the compressed sheets 40, 41, and 42.
  • Example 2 The sterilization performance against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was evaluated using a sterilization sheet obtained by injecting the 100 ppm sterilization solution into a compression sheet (compression dry wiper).
  • the sterilization performance test was carried out in accordance with the sterilization performance test of wet wipers of the Japan Clean Paper Cotton Industry Association standard.
  • Test method [Test substance] Sterilization sheet pack (compressed dry wipe wiper solution), room temperature storage [used medium, reagents, and equipment] 1) Medium used: Standard agar medium (Eiken Chemical), Normal agar medium (Eiken Chemical), Normal bouillon medium (Eiken Chemical) 2) Reagents used: Phosphate buffer solution (control reagent): 0.25 ml of 0.25 M phosphate buffer (pH 6.8 to 7.2) diluted to 1 L Purified water (Japan Pharmacopoeia): Kominato Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Model soil substance 0.3 w / v bovine serum albumin (Cohn Fraction V) Washing solution: 5 g of polysorbate 80 and 5 g of sodium carbonate dissolved in water to make 1 L were added to 2.5 g, and 2.5 g of sodium carbonate was added to water to make 5 L.
  • Deactivator SCDLP broth medium (Eiken Chemical) 3)
  • Equipment other test cloth the approximately 1 ⁇ 3m 2 fabric are are in the washing liquid was boiled for one hour, then was boiled for about an additional 5 minutes instead of water, for approximately 5 minutes with cold water 4 ⁇ 5L, dried Cut to 15 ⁇ 10 cm 2 and sterilized by autoclaving and dried.
  • Wiping device It consists of three parts: weight (150g), guide, and rail.
  • Test carrier stainless steel flat plate, 26 mm ⁇ 152 mm ⁇ 1.0 mm, surface grade 2B The test carrier was washed with an alkaline detergent, rinsed thoroughly with purified water, washed with alcohol and dried, and then used after dry sterilization.
  • Test bacterial solution The following test bacteria were pre-cultured under a predetermined condition using a normal agar medium, and then adjusted to 1.0 to 5.0 ⁇ 10 9 cfu / mL with a normal bouillon medium. Each test bacterial solution was prepared by adding an equal amount of a model soil substance to this adjusted bacterial solution and sufficiently suspending it.
  • Escherichia coli NBRC3972 Staphylococcus aureus NBRC12732 [Effectiveness confirmation test of deactivator] Prior to the test, a test for confirming the effectiveness of the inactivating agent against two test species was performed, and the effectiveness was confirmed according to the following criteria.
  • the number of viable bacteria in the test bacterial solution is 0.5 to 2.5 ⁇ 10 9 cfu / mL.
  • the viable cell count of the system to which the test sample is added is 50% or more of the viable cell count of the system to which an appropriate diluent is added instead of the test sample.
  • Test procedure A test bacterial solution was prepared by adding equal amounts of the adjusted bacterial solution and the model soil substance, suspending them sufficiently and keeping them under ice cooling.
  • test bacteria solution Thoroughly stir the test bacteria solution and inoculate 0.01 mL of the solution with a pipetter so that a line is drawn at the center of the test carrier, spread with platinum ears, etc., and leave for 5 to 15 minutes in a clean bench The dry state was confirmed visually.
  • a test substance (20 ml of a sterilizing solution was injected into one compressed dry wiper) was mounted on the weight in two layers, and placed on a guide for wiping operation. In the wiping operation, the weight was lightly pressed from above, the sample surface was brought into close contact with the surface of the test carrier, and the weight was reciprocated along the rail 5 times at intervals of about 1 second so that no pressure was applied from above.
  • the weight was removed and the carrier was allowed to stand for 5 minutes, and then transferred to a stomacher bag to which 20 mL of an inactivation treatment agent was added to wash out the bacteria applied to the surface under predetermined conditions. Transfer 1 mL of this undiluted stock solution to a test tube containing 9 mL of phosphate buffer and stir. Further, after appropriately diluting 10 times, the undiluted undiluted solution and each series diluted solution were each 1. Dispensing 0 mL, adding 15 to 20 mL of standard agar medium kept at 46 to 48 ° C. per dish, culturing at 35 ⁇ 1 ° C. for 48 ⁇ 4 hours, and measuring the number of colonies grown.
  • test cloth was inoculated with a phosphate buffer solution 1.5 times the weight of the test cloth.
  • the viable cell count (N) of the test bacterial solution is 0.5 to 2.5 ⁇ 10 9 cfu / mL.
  • the viable cell count (Nc) of the control group is (Log (N ⁇ 0.01) ⁇ LogNc ⁇ 3).
  • the viable cell count (Ne) immediately after drying is 10% or more of the viable cell count of the test bacterial solution.
  • A the average value of the common logarithm of the viable cell count (Nc) as a result of three trials with the control sample
  • B Average value of common logarithm of viable count (Nd) as a result of three trials with the test sample, It is.
  • Test results The results of the sterilization performance test (Table 1), determination of test establishment conditions (Table 2), and the number of recovered bacteria in each dilution series (Table 3) are shown below.
  • the effectiveness confirmation test was done whether the antibacterial activity of the test substance with respect to colon_bacillus
  • the SCDLP broth medium had a ratio of the number of recovered bacteria treated with the test substance to the number of recovered bacteria in the untreated group was 1.0 for Escherichia coli and 0.8 for Staphylococcus aureus.
  • the number of viable bacteria in the system to which the test sample was added was 50% or more of the number of viable bacteria in the system to which an appropriate diluent was added instead of the test sample. It was determined that the sterilization sheet (compressed dry wiper sterilization liquid injection product) had an inactivating effect on the sterilization component.
  • the sterilization component of the test substance (compressed dry wiper sterilization liquid injection product) impregnated with 20 ml of an aqueous solution of hypochlorous acid having a concentration of 100 ppm in one compressed sheet is It was confirmed to have an inactivating action.
  • E. coli and Staphylococcus aureus were examined, norovirus and influenza virus are considered to have an inactivating action.
  • the inactivation action of hypochlorous acid having a concentration of about 15 ppm was verified. Yes.
  • almost 100% inactivation of 2.6 ⁇ 10 4 Escherichia coli was confirmed by hypochlorous acid having a concentration of about 15 ppm.
  • the inactivation effect with respect to 1.6 * 10 ⁇ 6 > type A influenza virus and 6.3 * 10 ⁇ 5 > feline calicivirus (norovirus substitution) is confirmed.
  • the action time against the virus is 7 seconds, 15 seconds and 30 seconds. Each virus was below the detection limit after treatment.
  • an aqueous solution of sodium hypochlorite having a concentration of 200 ppm and 30 ml of an aqueous solution of citric acid having a concentration of 0.03% were used.
  • an aqueous solution of sodium hypochlorite and an aqueous solution of citric acid were used.
  • the mixing ratio and concentration may be changed.
  • the concentration of the sodium hypochlorite aqueous solution can be adjusted, for example, in the range of 50 ppm to 500 ppm, and the concentration of the citric acid aqueous solution is, for example, 0.01 wt% to 40 wt%. It can be adjusted within the range.
  • the amount of sodium hypochlorite aqueous solution can be adjusted, for example, in the range of 50 ml to 200 ml, and the amount of citric acid aqueous solution sealed can be adjusted, for example, in the range of 10 ml to 200 ml.
  • a compressed sheet is used, but a simple sheet such as paper or cloth may be used. Since paper and cloth also have water absorption properties, they are suitable for use as sheets in this embodiment. However, by using a compressed sheet, the water absorption of the sheet becomes larger and the hypochlorous acid solution can be absorbed quickly.
  • first inner bag 20 and the second inner bag 30 are separate bags, but these inner bags may be connected.
  • a plurality of liquid chambers 120, 130 may be provided in the inner bag.
  • 7 and 8 are diagrams showing another configuration of the inner bag of the present embodiment.
  • the inner bag has two upper and lower liquid chambers (120, 130).
  • the center part of the cylindrical heat-welded polyethylene film is thermally welded in the lateral direction to form the boundary heat-welded part 23c, and further, both sides are heat-welded to form the heat-welded parts (20c, 30c).
  • the inner bag is divided into the first liquid chamber (first inner bag portion) 120 and the second liquid chamber (second inner bag portion) 130.
  • the solutions (20a, 30a) are injected into the liquid chambers (120, 130), respectively, and the injection ports are thermally welded.
  • the width of the thermal welding portions 20b and 30b be smaller than the width of the thermal welding portions 20c and 30c on both sides.
  • the heat welding parts 20b and 30b of the injection port have a triangular zigzag shape.
  • the inner bag may be divided into a plurality of liquid chambers (120, 130) and each solution may be injected. Even when such an inner bag is used, by folding the inner bag together with the outer bag 10, a part of each liquid chamber (120, 130) of the inner bag is broken and each solution (20a, 30a) is mixed. be able to. Moreover, by using such an inner bag, the number of parts accommodated in an outer bag can be reduced, and manufacture of a disinfection sheet pack becomes easy.
  • each liquid chamber 120, 130
  • the size of each liquid chamber may be adjusted according to the injection amount of each solution (20a, 30a).
  • the alkaline solution 20a and the acidic solution 30a may contain various additives (for example, preservatives and pH adjusters). Further, the compression sheet may be subjected to antiseptic treatment.

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Abstract

簡易な構成でかつ汎用的に利用可能な除菌シートパックを提供する。除菌シートパックは、アルカリ性溶液２０ａを収容する第１内袋２０と、酸性溶液３０ａを収容する第２内袋３０と、圧縮シート４０、４１、４２と、これらを収容する外袋１０と、を有する。そして、外袋１０内において、第１内袋２０と第２内袋３０とを破ることにより、アルカリ性溶液２０ａと酸性溶液３０ａとを接触させ、これらの反応により次亜塩素酸液を生成し、圧縮シートに次亜塩素酸液を含浸させる。このように、使用の直前において、各溶液を接触させることにより、次亜塩素酸液を生成するため、高い除菌力を発揮することができる。また、安全性の高い次亜塩素酸液を使用することで、作業者や対象物に対し安全に除菌を行うことができる。また、経時劣化の小さいアルカリ性溶液２０ａを用いることで、除菌シートパックの有効期間を長く確保することができる。

Description

除菌シートパックおよび除菌シートの製造方法
　本発明は、除菌シートパックおよび除菌シートの製造方法に関し、特に、次亜塩素酸を含有する除菌シート用の除菌シートパックおよび除菌シートの製造方法に関するものである。
　例えば、特許文献１（国際公開第２００４／０９８６５７号）には、次亜塩素酸塩と酸とにより、次亜塩素酸または亜塩素酸を含む殺菌水を生成する方法が開示されている。

　また、特許文献２（特開２０００－２４７８０８号公報）には、塩素剤が付着している消毒用シートと消毒用水とを有する消毒用シートが開示されている。
国際公開第２００４／０９８６５７号 特開２０００－２４７８０８号公報
　近年、病院や福祉施設などにおける、ノロウイルスやインフルエンザなどの集団感染が問題となっている。特に、近年、感染力の高いウイルスによる二次感染をどのように防ぐかの対策が重要となっている。このような、二次感染の防止は、病院や福祉施設などだけでなく、学校、公共施設、駅などの多くの人が集まる場所や、一般家庭においても、重要な問題である。
　本出願人は、次亜塩素酸を含有する除菌水を生成する除菌水供給システムを開発し、感染防止や衛生環境の向上を図っている。しかしながら、据え置き型のシステムでは、システムを設置した病院などの施設においては非常に効果的であるものの、使用範囲に制限があり、設備投資に要するコストも大きい。
　そこで、簡易な構成でかつ汎用的に利用可能な小型の除菌シートの開発が望まれる。しかしながら、次亜塩素酸は、後述するように経時劣化しやすく、除菌シートの有効期間が短くなる。
　本発明の目的は、簡易な構成でかつ汎用的に利用可能な除菌シートパックを提供することにある。特に、高い除菌力を維持しつつ、作業者や対象物に対し安全に除菌を行うことができる除菌シートパックを提供することにある。また、有効期間の長い除菌シートパックを提供することにある。
　本発明の除菌シートパックは、第１成分溶液を収容する第１内袋と、第２成分溶液を収容する第２内袋と、シートと、前記第１内袋と前記第２内袋と前記シートとを収容する外袋と、を有する。そして、前記外袋内において、前記第１内袋および前記第２内袋を破ることにより、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液とを接触させ、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液との反応により次亜塩素酸液を生成し、前記シートに次亜塩素酸液を含浸させる。
　前記第１内袋と前記第２内袋とは、連結していてもよい。
　前記第１内袋および前記第２内袋は、例えば、外部からの押圧力によって破られる構造である。
　前記第１成分溶液は、例えば、アルカリ性溶液である。
　前記アルカリ性溶液は、例えば、次亜塩素酸塩の水溶液である。
　前記第２成分溶液は、例えば、酸性溶液である。
　前記酸性溶液は、例えば、有機酸の水溶液である。
　前記有機酸は、例えば、クエン酸である。
　前記シートは、例えば、圧縮シートである。
　本発明の除菌シートの製造方法（使用方法）は、第１成分溶液を収容する第１内袋と、第２成分溶液を収容する第２内袋と、シートと、前記第１内袋と前記第２内袋と前記シートとを収容する外袋と、を有する除菌シートパックを用いる。そして、前記外袋内において、前記第１内袋および前記第２内袋を破ることにより、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液とを接触させ、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液との反応により次亜塩素酸液を生成し、前記シートに次亜塩素酸液を含浸させる。
　前記第１内袋と前記第２内袋とは、連結していてもよい。
　前記第１内袋および前記第２内袋は、例えば、外部からの押圧力によって破られる構造である。
　前記第１成分溶液は、例えば、アルカリ性溶液である。
　前記アルカリ性溶液は、例えば、次亜塩素酸塩の水溶液である。
　前記第２成分溶液は、例えば、酸性溶液である。
　前記酸性溶液は、例えば、有機酸の水溶液である。
　前記有機酸は、例えば、クエン酸である。
　前記シートは、例えば、圧縮シートである。
　この除菌シートパックにおいては、使用の直前において、第１内袋中の第１成分溶液と、第２内袋中の第２成分溶液とを接触させることにより、次亜塩素酸液を生成するため、高い除菌力を発揮することができる。また、安全性の高い次亜塩素酸液を使用することで、作業者や対象物に対し安全に除菌を行うことができる。また、第１成分溶液として経時劣化の小さいアルカリ性溶液を用いることで、除菌シートパックの有効期間を長く確保することができる。
　第１内袋と第２内袋とは、連結していてもよい。これらを連結させることで、外袋に収容する部品点数を少なくすることができる。
　また、第１内袋と第２内袋とを、外部からの押圧力によって破られる構造とすることで、作業場所において、容易に除菌シートを形成することができる。
　また、前記アルカリ性溶液として、次亜塩素酸塩の水溶液を用いることで、比較的低濃度の次亜塩素酸塩の水溶液を原料として、除菌力の高い次亜塩素酸液を生成することができる。
　また、第２成分溶液は、例えば、酸性溶液であり、この酸成分として、有機酸、特に、クエン酸を用いることで、安定かつ安全にシート内に酸成分を内包させることができる。
　また、シートとして、圧縮シートを用いることにより、シートの吸水性が大きくなり、迅速に、次亜塩素酸液を吸収することができる。
除菌シートパックの外観を示す斜視図である。 （Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）は、除菌シートパックの構成を示す平面図である。 （Ａ）および（Ｂ）は、内袋または圧縮シートの形成方法の一例を示す図である。 外袋への内袋と圧縮シートの収容方法の一例を示す図である。 除菌シートパックの使用工程を示す図である。 除菌シートパックの使用工程を示す図である。 内袋の他の構成を示す図である。 内袋の他の構成を示す図である。
　以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。
　（除菌シートパックの構成）
　図１は、本実施の形態の除菌シートパックの外観を示す斜視図であり、図２は、本実施の形態の除菌シートパックの構成を示す平面図である。図２において、（Ａ）は、外袋、（Ｂ）は、第１内袋、（Ｃ）は、第２内袋、（Ｄ）は、圧縮シートを示す。また、図３は、第１内袋および第２内袋の形成方法の一例を示す図である。図３（Ａ）は、第１内袋の形成方法を示し、（Ｂ）は、第２内袋の形成方法を示す。さらに、図４は、外袋への２つの内袋と圧縮シートの収容方法の一例を示す図である。
　図１および図２に示すように、本実施の形態の除菌シートパックは、外袋１０と第１内袋２０と第２内袋３０と圧縮シート４０、４１、４２とを有する。本実施の形態の除菌シートパックは、第１内袋２０内のアルカリ性溶液２０ａと第２内袋３０内の酸性溶液３０ａとを、外袋１０内で接触させることにより、次亜塩素酸の水溶液を生成しつつ、次亜塩素酸の水溶液を、圧縮シート４０、４１、４２に含浸させ、膨潤させることにより除菌シートを形成するものである。
　第１内袋２０内には、第１成分溶液としてアルカリ性溶液２０ａが封入（収容）されている。アルカリ性溶液２０ａは、例えば、次亜塩素酸塩の水溶液である。次亜塩素酸塩としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウムや次亜塩素酸カリウムなどを用いることができる。次亜塩素酸塩の水溶液は、長期保存による変質（分解）が少なく、後述する、酸との反応により、除菌力の高い次亜塩素酸を生成するため、除菌シートに用いて好適である。次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の濃度は、例えば、２００ｐｐｍであり、封入量は、例えば、３０ｍｌ程度である。なお、本明細書において、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の濃度および次亜塩素酸の水溶液の濃度は、残留塩素濃度換算により求めた濃度である。
　このように、比較的低濃度の水溶液を用いても、後述する、酸成分（例えば、クエン酸の水溶液、０．０３％、３０ｍｌ）と反応させることにより、除菌能力の高い次亜塩素酸量（次亜塩素酸の水溶液の濃度）を生成することができる。次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の濃度は、上記濃度に限定されるものではなく、例えば５０ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の範囲で調整可能である。但し、この濃度は、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の封入量とクエン酸の水溶液の封入量の総和（以下、総封入量）に対する次亜塩素酸ナトリウムの濃度である。かかる範囲であれば、有害な塩素（Ｃｌ２）の生成反応を抑えつつ、有効な次亜塩素酸量（次亜塩素酸の水溶液の濃度）を確保することができる。また、５０ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の範囲は、直接触れた場合であっても、人体への影響が少ない範囲である。このため、予期せぬ衝撃などにより、外袋１０および第１内袋２０の破損が生じ、外部に次亜塩素酸ナトリウムの水溶液が漏れた場合であっても、人体への影響が少なく、例えば、匂いによる刺激や皮膚に対する刺激が小さく、安全性が高い。また、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の封入量は、上記量に限定されるものではなく、例えば、５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲で調整可能である。より好ましくは、総封入量が５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲となるよう調整する。かかる範囲であれば、重量も小さく持ち運びに便利であり、また、パッケージ自体も小さくできることから取り扱い（ハンドリング）が容易となる。なお、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液に変えて、次亜塩素酸カリウムの水溶液を用いる場合においても、その濃度を、例えば、５０ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の範囲で調整可能である。また、次亜塩素酸カリウムの水溶液の封入量も、例えば、５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲、より好ましくは、総封入量が５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲となるよう調整可能である。
　第１内袋２０の材料は、封入するアルカリ性溶液２０ａにより変質しないものであれば、制限はないが、例えば、高分子フィルムを用いることができる。高分子フィルムとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などを用いることができる。これらの高分子フィルムによれば、アルカリ性溶液に対する安定性が高く、熱溶着（ヒートシール）により、容易に封止することができるため、アルカリ性溶液の封入材料として用いて好適である。
　また、第１内袋２０の材料としては、遮光性を有するものを用いることが好ましい。例えば、上記高分子フィルムに、アルミ蒸着を施した銀色のフィルムを用いてもよい。このように、遮光性を有する第１内袋２０を用いることで、封入されているアルカリ性溶液２０ａの劣化スピードを低減することができ、除菌シートパックの使用期限（有効期限）を長くすることができる。
　また、第１内袋２０は、外部からの押圧力によって破られる構造である。例えば、図３（Ａ）に示すように、両側が熱溶着（ヒートシール）され、底部が折り返されている、袋状のポリエチレンフィルムの開口部より、次亜塩素酸塩の水溶液（２０ａ）を注入し、開口部（上部）を熱溶着（ヒートシール）することにより、次亜塩素酸塩の水溶液が封入された第１内袋２０を形成することができる。ここで、開口部（上部）の熱溶着（ヒートシール）の際、熱溶着部２０ｂの幅を、両側の熱溶着部２０ｃの幅より小さくすることが好ましい。また、開口部（上部）の熱溶着部２０ｂを、ジグザグ形状とすることが好ましい。中でも、ジグザグ形状の、ジグザグの繰り返し単位の形状を三角形状とすることが好ましい。このように、開口部（上部）の熱溶着部２０ｂを、三角形状のジグザグとすることで、第１内袋２０に局所的な応力を加えた場合に、袋が突き破られ易くなる。一方、第１内袋２０に均等に圧力を加えた場合には、袋の破断が生じにくい。このように、内袋の熱溶着部の少なくとも一部を、ジグザグ形状とすることで、除菌シートパックの使用時においては、袋が破断しやすく、除菌シートパックの搬送や保管時においては、袋の破断を生じにくくすることができる。
　第２内袋３０内には、第２成分溶液として酸性溶液３０ａが封入（収容）されている。酸性溶液３０ａとしては、塩酸などの無機酸や、酢酸やクエン酸などの有機酸の水溶液を用いることができる。また、酸性溶液３０ａとしては、無機酸より、有機酸を用いる方が好ましい。有機酸は、無機酸と比較し、人体への影響が少なく、例えば、匂いによる刺激や皮膚に対する刺激が小さい。有機酸の中でも、クエン酸は、食品添加物としても使用が認められているものであるため、安全性が高く、好適である。また、クエン酸は、溶解度が高く、低濃度から高濃度の水溶液を製造しやすい。このため、第２内袋３０への注入量の調整が容易となる。また、クエン酸は、溶解度が高く、高濃度の水溶液を製造しやすいため、第２内袋３０への注入量を少なくすることができる。
　クエン酸の水溶液の濃度は、例えば、０．０３％（重量％）であり、封入量は、例えば、３０ｍｌ程度である。クエン酸の水溶液の濃度は、上記濃度に限定されるものではなく、例えば、０．０１重量％～４０重量％の範囲で調整可能である。但し、この濃度は、総封入量に対するクエン酸の濃度である。封入量は、例えば、１０ｍｌ～２００ｍｌの範囲で調整可能である。より好ましくは、総封入量が５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲となるよう調整する。かかる量であれば、前述した次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の濃度を、例えば、５０ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の範囲で調整し、封入量を、例えば、５０ｍｌ以上２００ｍｌ以下の範囲で調整した場合において、次亜塩素酸ナトリウムと充分反応し得る。
　第２内袋３０の材料は、封入する酸性溶液３０ａにより変質しないものであれば、制限はないが、例えば、第１内袋２０と同様に、高分子フィルムを用いることができる。高分子フィルムとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などを用いることができる。これらの高分子フィルムによれば、酸性溶液に対する安定性が高く、熱溶着により、容易に封止することができるため、酸性溶液の封入材料として用いて好適である。
　また、第２内袋３０の材料としては、遮光性を有するものを用いることが好ましい。例えば、上記高分子フィルムに、アルミ蒸着を施した銀色のフィルムを用いてもよい。このように、遮光性を有する第２内袋３０を用いることで、封入されている酸性溶液３０ａの劣化スピードを低減することができ、除菌シートパックの使用期限（有効期限）を長くすることができる。
　また、第２内袋３０は、第１内袋２０と同様に、外部からの押圧力によって突き破られる構造である。例えば、図３（Ｂ）に示すように、両側が熱溶着され、底部が折り返されている、袋状のポリエチレンフィルムの開口部より、クエン酸の水溶液（３０ａ）を注入し、開口部（上部）を熱溶着することにより、クエン酸の水溶液が封入された第２内袋３０を形成することができる。ここで、開口部（上部）の熱溶着の際、熱溶着部３０ｂの幅を、両側の熱溶着部３０ｃの幅より小さくすることが好ましい。また、開口部（上部）の熱溶着部３０ｂを、ジグザグ形状とすることが好ましい。中でも、ジグザグ形状の、ジグザグの繰り返し単位の形状を三角形状とすることが好ましい。
　圧縮シート４０、４１、４２は、紙や布よりなるシート状の基材が圧縮加工されたものである。例えば、シート状の基材を折り畳み、円筒状の型に挿入し、上部より加圧することにより形成する。このような、圧縮シートは、例えば、円盤状などの小さな塊に圧縮され、液体成分を含浸させると膨潤して、液体成分を含有した状態で当初のシート状にほどけるシートである。基材としては、紙や布を用いることができる。強度の点から布を用いることが好ましい。合成繊維、再生繊維、不織布などを用いることができる。一例としては、レーヨンを用いることができる。レーヨンは、肌触りがなめらかであり、吸湿性に富む。また、焼却や廃棄により有害物質を出さないなどの利点がある。例えば、３００ｍｍ×４５０ｍｍの大きさのレーヨンを、上記の圧縮加工することにより、例えば、直径約４５ｍｍ、高さ約７ｍｍの円盤状の塊に圧縮することができる。
　外袋１０の材料は、第１内袋２０に封入されたアルカリ性溶液２０ａや第２内袋３０に封入された酸性溶液３０ａにより変質しないものであれば制限はないが、例えば、高分子フィルムを用いることができる。高分子フィルムとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などを用いることができる。これらの高分子フィルムによれば、アルカリ性溶液２０ａや酸性溶液３０ａに対する安定性が高く、熱溶着により、容易に封止することができるため、外袋１０として用いて好適である。
　また、外袋１０の材料としては、少なくともその一部に透明部（透明窓部）を有するものを用いることが好ましい。例えば、上記高分子フィルムよりなる、透明フィルムを用いてもよい。このように、透明部（透明窓部）を有する外袋１０を用いることで、第１内袋２０および第２内袋３０の破断の状況、各内袋２０、３０からの各溶液（２０ａ、３０ａ）の流出状況、混合状態および圧縮シート４０、４１、４２への混合溶液（２０ａ、３０ａ）の含浸状況を確認することができる。これにより、より除菌力が高い状態での圧縮シート４０、４１、４２の取り出しが可能となる。外袋１０には、少なくともその一部が透明であればよく、他の部分には、商品名や使用方法などが印刷されていてもよい。
　例えば、図４の左図に示すように、筒状に熱溶着され、さらに、左右の開放部の一方（図中左側）が熱溶着された袋状のポリエチレンフィルムの他方の開口部（図中右側）より、アルカリ性溶液２０ａが封入された第１内袋２０と、酸性溶液３０ａが封入された第２内袋３０と、圧縮シート４０、４１、４２と、を挿入する。次いで、開口部（右側）を熱溶着することにより、外袋１０内に、アルカリ性溶液２０ａが封入された第１内袋２０と、酸性溶液３０ａが封入された第２内袋３０と、圧縮シート４０、４１、４２と、を収容する。なお、ここでは、圧縮シートの収容個数を３個としたが、収容個数は、適宜変更可能である。
　ここで、外袋１０が破断に至る押圧力は、第１内袋２０や第２内袋３０が破断に至る押圧力より大きい。例えば、第１内袋２０および第２内袋３０が収容された外袋１０に、徐々に押圧を加えた場合、第１内袋２０と第２内袋３０とが先に破断する。例えば、外袋１０の熱溶着部１０ｃの幅を、第１内袋２０の熱溶着部２０ｂおよび第２内袋３０の熱溶着部３０ｂの幅より大きくする。このように、外袋１０の熱溶着部１０ｃの幅を大きくすることで、内袋（２０、３０）が破断しても、外袋は破断することなく、外袋の内部で、アルカリ性溶液２０ａと酸性溶液３０ａとを充分反応させ、次亜塩素酸を生成することができる。そして、次亜塩素酸の水溶液を、圧縮シートに充分膨潤させることができる。
　また、外袋１０には、ガイドライン１０ａが表示されていることが好ましい。このガイドラインを目安に、外袋１０ごと各内袋（２０、３０）を折り曲げることにより、各内袋（２０、３０）に、局所的な応力を加えることができる。ガイドライン１０ａは、外袋１０の長手方向と垂直な方向（図中縦方向）に設けることが好ましい。また、圧縮シート４０、４１、４２を収容した際、圧縮シートの境界に対応する位置にガイドライン１０ａを設けてもよい。この場合、円盤状の塊に圧縮加工されている圧縮シート４０、４１、４２により、外袋１０が折り曲げやすくなり、ガイドライン１０ａを境界として圧縮シート４０、４１、４２で各内袋（２０、３０）を強力に挟み込むこととなり、各内袋（２０、３０）に加わる応力を大きくすることができる（図５参照）。
　また、外袋１０に、切り口１０ｂを設けてもよい。切り口１０ｂを設けることにより、外袋１０を開封しやすくなる。
　（除菌シートパックの使用方法）
　次いで、除菌シートパックの使用方法の一例について説明する。図５および図６は、本実施の形態の除菌シートパックの使用工程を示す図である。
　図５に示すように、外袋１０のガイドライン１０ａに添って、外袋１０ごと各内袋（２０、３０）を折り曲げる。これにより、各内袋（２０、３０）に局所的な応力が加わり、各内袋（２０、３０）が破断する。
　具体的には、各内袋（２０、３０）の熱溶着部２０ｂ、３０ｂが、圧力がかけられた内容物（ここでは、アルカリ性溶液２０ａや酸性溶液３０ａ）により突き破られる（剥離する）。例えば、図６（Ａ）に示すように、外袋１０のガイドライン１０ａ近傍の熱溶着部２０ｂ、３０ｂが剥離し、それぞれの剥離部からアルカリ性溶液２０ａと酸性溶液３０ａが流出する。なお、剥離部がガイドライン１０ａから離れた位置に生じてもよい。また、この際、外袋１０は破断しない。
　第１内袋２０および第２内袋３０から外袋１０内に流出したアルカリ性溶液（ここでは、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液）２０ａと、酸性溶液（ここでは、クエン酸の水溶液）３０ａは、混合され反応する（図６（Ｂ））。
　上記反応により、次亜塩素酸（次亜塩素酸の水溶液）が生成する。例えば、アルカリ性溶液として、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の水溶液を用い、酸性溶液として、クエン酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ７）の水溶液を用いた場合、ＮａＣｌＯは１価であり、Ｃ６Ｈ８Ｏ７は３価であるため、これらは理論的には、３：１の割合で反応する。この反応により、次亜塩素酸（ＨＯＣｌ）が生成（遊離）する。生成したＨＯＣｌは、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の水に溶け込んでいる。そして、生成された次亜塩素酸の水溶液は、圧縮シート４０、４１、４２に吸い込まれる。
　このようにして、次亜塩素酸の水溶液を含有した圧縮シート４０、４１、４２を形成することができる。次亜塩素酸の水溶液を含有した圧縮シート４０、４１、４２は、切り口１０ｂを起点として外袋１０を切り裂くことにより、取り出すことができる。
　次亜塩素酸ナトリウムの水溶液も除菌力を有するが、強アルカリの当該溶液は、濃度によってはその取り扱いに注意が必要であり、酸成分との反応により、塩素などの有害物質を発生させ得る。
　これに対し、本実施の形態において生成される次亜塩素酸の水溶液は、中性から微酸性であり、手にも優しく、安全である。また、細菌やウイルスなどの微生物に対しては高い除菌力を有する。例えば、次亜塩素酸（ＨＯＣｌ）は、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液に含まれるＣｌＯ－の約８０倍以上の除菌力を有する。このような次亜塩素酸（ＨＯＣｌ）の高い除菌力は、次亜塩素酸（ＨＯＣｌ）の高い酸化作用に起因すると考えられている。細菌の細胞膜やウイルスのタンパク質の殻を強力な酸化力で破壊し、不活化させることができる。
　このように、次亜塩素酸は、高い除菌力を有するため、次亜塩素酸の水溶液を内袋に封入しておき、圧縮シートに染み込ませて、除菌シートとして使用することも可能であるが、次亜塩素酸は、次亜塩素酸ナトリウムと比較して、経時劣化しやすい。このため、内袋に封入した状態で保存していても、除菌シートとしての有効期間が、例えば１年程度と短くなる。これに対し、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の状態で内袋に封入した場合には、除菌シートとしての有効期間を、例えば２年以上とすることができる。
　特に、インフルエンザやノロウイルスなどのウイルス性の病気は、冬季に流行することが多い。このため、除菌シートパックを予め準備していても、有効期間が短い場合には、有効期間が過ぎ、除菌力が低下している場合が生じ得る。これに対し、２年以上の使用期間を保証できる除菌シートパックであれば、インフルエンザやノロウイルスなどのウイルス性の流行時期に有効に対応でき、その効果を発揮することができる。
　さらに、ノロウイルスは、その感染力が高く、二次感染が生じやすい。また、集団感染にいたる例も少なくない。このため、高い除菌力を有し、取り扱いの簡易な除菌シートパックの使用は効果的である。本実施の形態の除菌シートパックにより形成された除菌シートの使用対象および使用方法に制限はないが、例えば、次のように使用することができる。例えば、おう吐物の処理については、おう吐物を１枚目の圧縮シートで覆い、おう吐物の飛散を防止する。さらに、使い捨て可能な紙や布で覆い、拭き取る。拭き取ったものは、ビニール袋などに入れ密閉状態にして廃棄する。さらに、拭き取った箇所を、２枚目の圧縮シートで拭う。さらに、３枚目の圧縮シートで、作業者のビニール手袋などを拭う。
　前述したように、次亜塩素酸の水溶液は、手にも優しい溶液であるため、拭う対象物、例えば、テーブル、床、廊下などの材質にも優しく、テーブル、床、廊下などの変質を防止することができる。
　このように、本実施の形態の除菌シートパックによれば、高い除菌力を有する次亜塩素酸を、除菌シートの使用時に生成することができ、迅速かつ効果的に、対象物の除菌を行うことができる。
　また、本実施の形態の除菌シートパックによれば、次亜塩素酸により、作業者や対象物に悪影響を与えることなく、安全に除菌を行うことができる。
　また、本実施の形態の除菌シートパックによれば、経時劣化の小さいアルカリ性溶液を用いることで、除菌シートパックの有効期間を長く確保することができる。
　（具体例）
　例えば、第１内袋２０に、２００ｐｐｍの次亜塩素酸ナトリウムの水溶液を３０ｍｌ封入し、第２内袋３０に、０．０３％のクエン酸の水溶液を３０ｍｌ封入した、除菌シートパックを準備する。
　このような場合、第１内袋２０と第２内袋３０の溶液（２０ａ、３０ａ）の混合により、１００ｐｐｍの除菌液、即ち、１００ｐｐｍの次亜塩素酸の水溶液が６０ｍｌ生成する。
　この除菌液が、圧縮シート４０、４１、４２に染み込むことにより除菌シートを形成することができる。
　（実施例）
　上記１００ｐｐｍの除菌液を圧縮シート（圧縮ドライワイパー）に注入した除菌シートを用いて大腸菌および黄色ブドウ球菌に対する除菌性能を評価した。ここでは、日本清浄紙綿類工業会基準のウエットワイパー類の除菌性能試験に準じて除菌性能試験を実施した。
　<<試験方法>>
　［被験物質］
　除菌シートパック（圧縮ドライワイパー除菌液注入品）、室温保存
　［使用培地、試薬、および器材］
　１）使用培地：標準寒天培地（栄研化学）、普通寒天培地（栄研化学）、普通ブイヨン培地（栄研化学）
　２）使用試薬：
　　リン酸緩衝溶液（対照試薬）：０．２５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８～７．２）１．２５ｍｌを１Ｌに希釈したもの
　　精製水（日本薬局方）：小堺製薬株式会社
　　モデル汚れ物質：０．３ｗ／ｖ％牛血清アルブミン（Cohn Fraction V）
　　洗浄液：ポリソルベート８０を５ｇと炭酸ナトリウムを５ｇとを水に溶解して１Ｌとしたものを２．５ｇと、炭酸ナトリウム２．５ｇを水に加えて５Ｌとした。
　　不活性化剤：ＳＣＤＬＰブイヨン培地（栄研化学）
　３）器材他
　　試験布：約１×３ｍ２の布を洗浄液にいれて１時間煮沸し、水を替えて更に約５分間煮沸したのち、４～５Ｌの冷水で約５分間攪拌し、乾燥後１５×１０ｃｍ２に裁断してオートクレイブ減菌し乾燥させた。
　　拭取り装置：おもり（１５０ｇ）、ガイド、レールの３つのパーツから成る。
　　試験担体：ステンレス鋼製平板、２６ｍｍ×１５２ｍｍ×１．０ｍｍ、表面グレード２Ｂ
　　試験担体は、アルカリ性洗剤で洗浄し、精製水で十分すすいだ後、アルコール洗浄して乾燥させたものを乾熱減菌して使用した。
　［試験使用菌液］
　普通寒天培地を用いて下記の試験菌を所定の条件で前培養した後、普通ブイヨン培地で１．０～５．０×１０９ｃｆｕ／ｍＬとなるよう調整した。この調整菌液にモデル汚れ物質を等量加えて十分懸濁させたものを各々試験菌液とした。
　大腸菌：Escherichia coli NBRC3972
　黄色ブドウ球菌：Staphylococcus aureus NBRC12732
　［不活性化剤の有効性確認試験］
　試験に先立って、試験菌２菌種に対する不活性化剤の有効性確認試験を実施し、下記の判定基準にしたがってその有効性を確認した。
　－不活性化剤の有効判定基準－
　不活性化剤の有効性は試験菌種及び試験試料毎に次のことを確認した。
　１）試験菌液の生菌数は、０．５～２．５×１０９ｃｆｕ／ｍＬである。
　２）不活性化剤の効果の確認において、試験試料を加えた系の生菌数が試験試料の代わりに適当な希釈液を加えた系の生菌数の５０％以上であること。
　［除菌性能試験法］
　１）試験操作
　調整菌液とモデル汚れ物質を等量ずつ加え、十分懸濁させて氷冷下で保持したものを試験菌液とした。
　試験菌液をよく攪拌してその０．０１ｍＬをピペッターで試験担体中央部に線を引くように接種し白金耳等を用いて塗り広げ、送風を切ったクリーンベンチ内で５～１５分間放置後、目視で乾燥状態を確認した。これを拭取り装置にセットし、被験物質（圧縮ドライワイパー１個に対し除菌液２０ｍｌを注入）を２枚重ねでおもりに装着し、ガイドに設置して拭き取り操作を行った。拭き取り操作は、おもりを上から軽く押さえ試料表面を試験担体表面に密着させ、ガイド部分横を持って上から圧がかからないようにレールに沿っておもりを約１秒間隔で５往復させた。
　拭取り操作終了後ただちにおもりを取除いて、担体を５分間放置したのち、不活性化処理剤２０ｍＬを加えたストマッカー袋に移して所定の条件にて表面に塗布した菌を洗い出した。この洗い出し原液１ｍＬを、リン酸緩衝液９ｍＬを入れた試験管に移して撹拌し、さらに、１０倍希釈を適宜行ったのち、洗い出し原液および各系列希釈液を減菌シャーレ２枚に各々１．０ｍＬ分注し、シャーレ１枚当たり、４６～４８℃に保温した標準寒天培地１５～２０ｍＬを加え、３５±１℃で４８±４時間培養したのち生育したコロニー数を測定した。
　対照試料として試験布に試験布重量の１．５倍量のリン酸緩衝液を接種したものについて、被験物質と同様の操作を行って対照群とした。
　試験は、処理群、対照群ともに同一条件で３回（ｎ＝３）実施した。
　２）試験成立の要件
　以下の試験成立条件をすべて満たしたとき、試験が成立したものと見なした。
　ａ．試験菌液の生菌数（Ｎ）は０．５～２．５×１０９ｃｆｕ／ｍＬであること。
　ｂ．対照群の生菌数（Ｎｃ）が、（Ｌｏｇ（Ｎ×０．０１）－ＬｏｇＮｃ＜３）であること。
　ｃ．乾燥直後の生菌数（Ｎｅ）が、試験菌液の生菌数の１０％以上であること。
　　Ｎｅ／（Ｎ×０．０１）×１００＞１０％
　ｄ．対照試料及び試験試料で３回の拭き取り後、残存菌数の最大値と最小値の差が対数値で１以下であること。
　３）除菌活性値の計算
　次式により除菌活性値（Ｒ）を求め、小数点以下２けた目を四捨五入し、小数点以下１けたで表示した。
　　Ｒ＝Ａ－Ｂ
　　ここで、Ａ：対照試料で３回試行した結果の生菌数（Ｎｃ）の常用対数の平均値、
　　　　　　Ｂ：試験試料で３回試行した結果の生菌数（Ｎｄ）の常用対数の平均値、
である。
　<<試験結果>>
　以下に、除菌性能試験結果（表１）、試験成立条件の判定（表２）および各希釈系列の回収菌数結果（表３）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　試験に用いる不活性化剤すなわちＳＣＤＬＰブイヨン培地について、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対する被験物質の抗菌活性を停止し得るかどうか、その有効性確認試験を行った。
　その結果、ＳＣＤＬＰブイヨン培地は被験物質で処理した回収菌数と無処理群の回収菌数との比が大腸菌は１．０、黄色ブドウ球菌は０．８であり、成立要件の「不活性化剤の効果の確認において、試験試料を加えた系の生菌数が試験試料の代わりに適当な希釈液を加えた系の生菌数の５０％以上である」を満たしたことから、被験物質である除菌シート（圧縮ドライワイパー除菌液注入品）の除菌成分の不活性化作用を有するものと判定した。
　大腸菌と黄色ブドウ球菌を用いた除菌活性試験では、大腸菌に対しては１．２、黄色ブドウ球菌に対しては０．３の除菌活性値が得られた。
　（まとめ）
　このように、濃度１００ｐｐｍの次亜塩素酸の水溶液２０ｍｌを１個の圧縮シートに含浸させた被験物質（圧縮ドライワイパー除菌液注入品）の除菌成分が、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対し、不活性化作用を有することが確認された。
　ここでは、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対し検討したが、ノロウイルスやインフルエンザウイルスについても不活性化作用を有すると考えられる。例えば、本出願人らの開発した次亜塩素酸を含有する除菌水を生成する除菌水供給システムの効果の検討に際し、濃度１５ｐｐｍ程度の次亜塩素酸の不活性化作用を検証している。この検証に際し、濃度１５ｐｐｍ程度の次亜塩素酸により、２．６×１０４の大腸菌のほぼ１００％不活性化を確認している。また、１．６×１０６のＡ型インフルエンザウイルス、６．３×１０５のネコカリシウイルス（ノロウイルス代替）に対する不活化効果を確認している。ウイルスに対する作用時間は、７秒、１５秒、３０秒である。処理後においてそれぞれのウイルスは検出限界以下であった。
　このような、１５ｐｐｍ程度の次亜塩素酸において、大腸菌、インフルエンザウイルス、ノロウイルスの不活性化が確認できていること、上記被験物質（除菌シートパック）においては、次亜塩素酸の濃度が１００ｐｐｍ程度となること、から、ノロウイルスやインフルエンザウイルスについても不活性化効果を奏するものと考えられる。
　また、本上記具体例においては、濃度２００ｐｐｍの次亜塩素酸ナトリウムの水溶液を３０ｍｌ、濃度０．０３％のクエン酸の水溶液を３０ｍｌ用いたが、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液とクエン酸の水溶液の混合比や濃度を変えてもよい。例えば、前述したとおり、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の濃度は、例えば、５０ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の範囲で調整可能であり、クエン酸の水溶液の濃度は、例えば、０．０１重量％～４０重量％の範囲で調整可能である。また、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液の封入量は、例えば、５０ｍｌ以上２００ｍｌの範囲で調整可能であり、クエン酸の水溶液の封入量は、例えば、１０ｍｌ～２００ｍｌの範囲で調整可能である。
　以上、本発明者によってなされた発明を実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない。
　例えば、上記実施の形態においては、圧縮シートを用いたが、紙や布などの単なるシートを用いてもよい。紙や布も吸水性を有するため、本実施の形態のシートとして用いて好適である。但し、圧縮シートを用いることにより、シートの吸水性がより大きくなり、迅速に、次亜塩素酸液を吸収することができる。
　また、上記実施の形態においては、第１内袋２０と第２内袋３０を個別の袋としたが、これらの内袋が連結していてもよい。別の言い方をすれば、内袋に複数の液体室（１２０、１３０）を設けてもよい。図７および図８は、本実施の形態の内袋の他の構成を示す図である。
　図７においては、内袋が上下２つの液体室（１２０、１３０）を有する。例えば、筒状熱溶着したポリエチレンフィルムの中央部を横方向に熱溶着し、境界熱溶着部２３ｃを形成し、さらに、両側を熱溶着し、熱溶着部（２０ｃ、３０ｃ）を形成する。これにより、内袋が第１の液体室（第１の内袋部）１２０と第２の液体室（第２の内袋部）１３０に分割される。そして、各液体室（１２０、１３０）に、それぞれ溶液（２０ａ、３０ａ）を注入し、注入口を熱溶着する。ここで、注入口の熱溶着の際、熱溶着部２０ｂ、３０ｂの幅を、両側の熱溶着部２０ｃ、３０ｃの幅より小さくすることが好ましい。また、注入口の熱溶着部２０ｂ、３０ｂを、三角形状のジグザグ形状とすることが好ましい。このように、内袋を複数の液体室（１２０、１３０）に分割し、各溶液を注入してもよい。このような内袋を用いた場合でも、外袋１０ごと内袋を折り曲げることにより、内袋の各液体室（１２０、１３０）の一部が破断し、各溶液（２０ａ、３０ａ）を混合することができる。また、このような内袋を用いることで、外袋に収容する部品点数を少なくすることができ、除菌シートパックの製造が容易となる。
　また、図８に示すように、各溶液（２０ａ、３０ａ）の注入量に応じて、各液体室（１２０、１３０）の大きさを調整してもよい。
　また、上記実施の形態において、アルカリ性溶液２０ａおよび酸性溶液３０ａには、各種添加剤（例えば、防腐剤やｐＨ調整剤など）が含まれていてもよい。また、圧縮シートに、防腐処理などを施してもよい。
１０　外袋
１０ａ　ガイドライン
１０ｂ　切り口
１０ｃ　熱溶着部
２０　第１内袋
２０ａ　アルカリ性溶液
２０ｂ　熱溶着部
２０ｃ　熱溶着部
２３ｃ　境界熱溶着部
３０　第２内袋
３０ａ　酸性溶液
３０ｂ　熱溶着部
３０ｃ　熱溶着部
４０、４１、４２　圧縮シート
１２０、１３０　液体室

Claims (20)

  1. 　第１成分溶液を収容する第１内袋と、
    　第２成分溶液を収容する第２内袋と、
    　シートと、
    　前記第１内袋と前記第２内袋と前記シートとを収容する外袋と、を有し、
    　前記外袋内において、
    　前記第１内袋および前記第２内袋を破ることにより、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液とを接触させ、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液との反応により次亜塩素酸液を生成し、
    　前記シートに次亜塩素酸液を含浸させる、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  2. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記第１内袋と前記第２内袋とは、連結している、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  3. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記第１内袋および前記第２内袋は、外部からの押圧力によって破られる構造である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  4. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記第１成分溶液は、アルカリ性溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  5. 　請求項４記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記アルカリ性溶液は、次亜塩素酸塩の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  6. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記第２成分溶液は、酸性溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  7. 　請求項６記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記酸性溶液は、有機酸の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  8. 　請求項７記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記有機酸は、クエン酸である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  9. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記第１成分溶液は、次亜塩素酸塩の水溶液であり、
    　前記第２成分溶液は、クエン酸の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  10. 　請求項１記載の除菌シートパックにおいて、
    　前記シートは、圧縮シートである、
    ことを特徴とする、除菌シートパック。
  11. 　第１成分溶液を収容する第１内袋と、
    　第２成分溶液を収容する第２内袋と、
    　シートと、
    　前記第１内袋と前記第２内袋と前記シートとを収容する外袋と、を有する除菌シートパックを用い、
    　前記外袋内において、
    　前記第１内袋および前記第２内袋を破ることにより、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液とを接触させ、前記第１成分溶液と前記第２成分溶液との反応により次亜塩素酸液を生成し、
    　前記シートに次亜塩素酸液を含浸させる、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  12. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記第１内袋と前記第２内袋とは、連結している、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  13. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記第１内袋および前記第２内袋は、外部からの押圧力によって破られる構造である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  14. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記第１成分溶液は、アルカリ性溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  15. 　請求項１４記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記アルカリ性溶液は、次亜塩素酸塩の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  16. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記第２成分溶液は、酸性溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  17. 　請求項１６記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記酸性溶液は、有機酸の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  18. 　請求項１７記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記有機酸は、クエン酸である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  19. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記第１成分溶液は、次亜塩素酸塩の水溶液であり、
    　前記第２成分溶液は、クエン酸の水溶液である、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
  20. 　請求項１１記載の除菌シートの製造方法において、
    　前記シートは、圧縮シートである、
    ことを特徴とする、除菌シートの製造方法。
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