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WO2016120669A1 - Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la résistance à la corrosion - Google Patents

Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la résistance à la corrosion Download PDF

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WO2016120669A1
WO2016120669A1 PCT/IB2015/050722 IB2015050722W WO2016120669A1 WO 2016120669 A1 WO2016120669 A1 WO 2016120669A1 IB 2015050722 W IB2015050722 W IB 2015050722W WO 2016120669 A1 WO2016120669 A1 WO 2016120669A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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amino acid
aqueous solution
metal coating
salt
mixture
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/IB2015/050722
Other languages
English (en)
Inventor
Lydia Rachiele
Hervé Derule
Delphine THAÏ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ArcelorMittal SA
Original Assignee
ArcelorMittal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/22—Electroplating: Baths therefor from solutions of zinc
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    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
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    • Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12556—Organic component

Definitions

  • a process for preparing a coated sheet comprising applying an aqueous solution comprising an amino acid and use thereof to improve corrosion resistance
  • the present invention relates to a sheet comprising a steel substrate having two faces of which at least one is coated with a metal coating comprising at least 40% by weight of zinc, its preparation process and the use of an amino acid for improving the corrosion resistance of zinc-coated coatings.
  • the invention relates to a coated steel sheet. Before being used, the coated steel sheets are generally subjected to various surface treatments.
  • the application US 2010/0261024 describes the application of an aqueous solution of glycine or neutral form glutamic acid or salt on a steel sheet coated with a zinc-based coating to improve the corrosion resistance of prison.
  • the application WO 2008/076684 describes the application on a zinc coated steel sheet, on an electrogalvanised steel sheet or on a galvanized steel sheet of a pretreatment composition consisting of an aqueous solution comprising a compound comprising a metal of group IIIB (Se, Y, La, Ac) or group IVB (Ti, Zr, Hf, Rf) and a copper-based compound, for example aspartate or copper glutamate, followed by the application of a composition comprising a film-forming resin and an yttrium-based compound.
  • group IIIB Se, Y, La, Ac
  • group IVB Ti, Zr, Hf, Rf
  • a copper-based compound for example aspartate or copper glutamate
  • Application EP 2 458 031 describes the application on a galvanized steel sheet G1, or galvanized alloy GA, of a conversion treatment solution comprising a compound (A) chosen from water-soluble titanium or zirconium compounds and a compound organic (B) which may especially be glycine, alanine, asparagine, glutamic acid or aspartic acid in neutral form or salt.
  • the compound (A) forms on the sheet a conversion film which improves the compatibility of the sheet with subsequently applied coatings, such as cataphoretic paints, and its resistance to corrosion.
  • Compound (B) is described as stabilizing compound (A).
  • An object of the invention is to provide a method for preparing a steel sheet coated with a metal coating comprising zinc which has an even greater corrosion resistance.
  • the invention relates to a method according to claim 1.
  • the method may also include the features of claims 2 to 26, taken alone or in combination.
  • the invention also relates to a sheet according to claim 27, 28 or 29, and the use according to claim 30.
  • Sheet 1 of the figure comprises a substrate 3 made of steel coated on each of its two faces 5 by a metal coating 7. It will be observed that the relative thicknesses of substrate 3 and coatings 7 covering it have not been respected in FIG. to facilitate representation.
  • the coatings 7 present on the two faces 5 are similar and only one will be described in detail later. Alternatively (not shown), only one of the faces 5 has a metal coating 7.
  • the metal coating 7 comprises more than 40% by weight of zinc, in particular more than 50% by weight of zinc, preferably more than 70% by weight of zinc, more preferably more than 90%, preferably more than 95%, of preferably more than 99%.
  • the complement may consist of metal elements Al, Mg, Si, Fe, Sb, Pb, Ti, Ca, Sr, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni or Bi, taken alone or in combination.
  • the measurement of the composition of a coating is generally carried out by chemical dissolution of the coating. The result given corresponds to an average content throughout the layer.
  • the metal coating 7 may comprise several successive layers of different compositions, each of these layers comprising more than 40% by weight of zinc (or more, as defined above).
  • the metal coating 7, or one of its constituent layers may also have a concentration gradient in a given metal element.
  • the average proportion of zinc in the metal coating 7, or in this constituent layer is more than 40% by weight of zinc (or more, as defined above).
  • the method may comprise a prior step of preparing the substrate 2 made of steel having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc.
  • a steel substrate 3 is used, for example obtained by hot rolling and then cold rolling.
  • the metal coating 7 comprising more than 40% by weight of zinc may be deposited on the substrate 3 by any known deposition method, in particular by electrogalvanization, vapor deposition ("physical vapor deposition" PVD in English), deposition by jet of Sonic steam (“Jet Vapor Deposition" JVD in English) or hot dip galvanizing.
  • the steel substrate 3 having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc is obtained by electrogalvanizing the substrate 3 made of steel.
  • the application of the coating may take place on one side (the sheet 1 then comprises only a metal coating 7), or on both sides (the sheet 1 then comprises two metal coatings 7).
  • the steel substrate 3 having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc is obtained by hot-dip galvanizing the steel substrate 3.
  • the substrate 3 is then in the form of a strip which is scrolled in a bath to deposit the metal coating 7 by hot dipping.
  • the composition of the bath varies according to whether the desired sheet 1 is a galvanized steel sheet G1 ("galvanized steel sheet” in English), GA (galvanized alloy or "galvannealed steel sheet” in English) or a sheet coated with a zinc alloy and magnesium, an alloy of zinc and aluminum or an alloy of zinc, magnesium and aluminum.
  • the bath may also contain up to 0.3% by weight of additional optional elements such as Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni or Bi. These various additional elements can in particular make it possible to improve the ductility or adhesion of the metal coating 7 to the substrate 3.
  • the bath may finally contain residual elements from the ingots, or resulting from the passage of the substrate 3 in the bath, a source of unavoidable impurities in the metal coating 7.
  • the steel substrate 3 having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc is a galvanized steel sheet G1.
  • the metal coating 7 is then a coating of zinc Gl.
  • Such a coating comprises more than 99% by weight of zinc.
  • the steel substrate 3 having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc is a galvanized steel sheet GA.
  • the metal coating 7 is then a coating of zinc GA.
  • a galvanized steel sheet GA is obtained by annealing ("annealing" in English) of a galvanized steel sheet Gl.
  • the method therefore comprises a step of hot-dip galvanizing the steel substrate 3, and then an annealing step.
  • the annealing causes the iron of the steel substrate 3 to diffuse into the metal coating 7.
  • the metal coating 7 of a GA sheet typically comprises from 10% to 15% by weight of iron.
  • the metal coating 7 is an alloy of zinc and aluminum.
  • the metal coating 7 may for example comprise 55% by weight of aluminum, 43.5% by weight of zinc and 1.5% by weight of silicon, such as Aluzinc® sold by ArcelorMittal.
  • the metal coating 7 is an alloy of zinc and magnesium, preferably comprising more than 70% by weight of zinc.
  • Metal coatings comprising zinc and magnesium will be generally referred to herein as zinc-magnesium or ZnMg coatings.
  • the addition of magnesium to the metal coating 7 significantly increases the corrosion resistance of these coatings, which can reduce their thickness or increase the guarantee of protection against corrosion over time.
  • the metal coating 7 may especially be an alloy of zinc, magnesium and aluminum, preferably comprising more than 70% by weight of zinc.
  • Metal coatings comprising zinc, magnesium, and aluminum will generally be referred to herein as zinc-aluminum-magnesium or ZnAIMg coatings.
  • the addition of aluminum (typically of the order of 0.1% by weight) to a coating based on zinc and magnesium also improves the corrosion resistance, and makes the coated sheet easier to be formatting.
  • metal coatings essentially comprising zinc are now competing with coatings comprising zinc, magnesium and possibly aluminum.
  • the metal coating 7 of ZnMg or ZnAIMg type comprises between 0.1 and 10% by weight, typically between 0.3 and 10% by weight, especially between 0.3 and 4% by weight of magnesium. Below 0.1% by weight of Mg, the coated sheet is less resistant to corrosion and above 10% by weight of Mg, the ZnMg or ZnAIMg coating oxidizes too much and can not be used.
  • a number range is described as being between a low terminal and a high terminal, it is understood that these terminals are included.
  • a coating comprising 0.1% or 10% by weight of magnesium is included when the expression "The metal coating 7 comprises between 0.1 and 10% by weight of magnesium" is used.
  • the metal coating 7 of ZnAIMg type comprises aluminum, typically between 0.5 and 1% by weight, especially between 0.7 and 6% by weight, preferably between 1 and 6% by weight of aluminum.
  • the mass ratio between the magnesium and the aluminum in the metal coating 7 of the ZnAIMg type is strictly less than or equal to 1, preferably strictly less than 1, and more preferably strictly less than 0.9.
  • the most common unavoidable impurity present in the metal coating 7 and resulting from the passage of the substrate in the bath is iron which may be present at a content of up to 3% by weight, generally less than or equal to 0.4% by weight, typically between 0.1 and 0.4% by weight relative to the metal coating 7.
  • the unavoidable impurities from the ingots, for the ZnAIMg baths, are generally lead (Pb), present at a content of less than 0.01% by weight with respect to the metal coating 7, Cadmium (Cd), present at a content of less than 0.005% by weight with respect to the metal coating 7 and tin (Sn) present at a content of less than 0.001% by weight relative to the metal coating 7.
  • Additional elements selected from Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni or Bi may be present in the metal coating 7.
  • the content by weight of each additional element is generally less than 0 , 3%.
  • the metal coating 7 generally has a thickness less than or equal to 25 ⁇ and conventionally aims to protect the steel substrate 3 against corrosion.
  • the substrate 3 is for example spun by means of nozzles throwing a gas on either side of the substrate 3.
  • the metal coating 7 is then allowed to cool in a controlled manner to solidify.
  • Controlled cooling of the metal coating 7 is provided at a rate of preferably greater than or equal to 15 ° C / s or more than 20 ° C / s between the onset of solidification (i.e. when the metal coating 7 falls just below the temperature of the liquidus) and the end of solidification (that is to say when the metal coating 7 reaches the temperature of the solidus).
  • the spin may be adapted to remove the metal coating 7 deposited on one face 5 so that only one of the faces 5 of the sheet 1 is finally coated with a metal coating 7.
  • the band thus treated can then be subjected to a so-called skin-pass step which allows the harden and give it a roughness facilitating its subsequent shaping.
  • the outer surface 15 of the metal coating 7 is subjected to a surface treatment step which comprises applying to them an aqueous solution comprising an amino acid selected from alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamine, lysine, methionine, proline, serine, threonine, and a mixture thereof.
  • an amino acid selected from alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamine, lysine, methionine, proline, serine, threonine, and a mixture thereof.
  • Each amino acid can be in neutral form or salt.
  • the amino acid is preferably an L-amino acid for cost reasons.
  • the invention is based on the unexpected discovery that the application on the outer surface of the metal coating 7 of an aqueous solution comprising an amino acid from the above mentioned list makes it possible to improve the corrosion resistance of the sheet obtained. This improvement is not observed regardless of the amino acid used. For example, the corrosion resistance has not been improved by applying valine to a metal-coated sheet comprising at least 40% by weight of zinc. No theory has yet been put forward to explain why some amino acids can improve corrosion resistance and not others.
  • the aqueous solution applied may comprise an amino acid selected from alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamine, lysine, methionine, proline, serine, threonine, and a mixture of these. ci, each amino acid being in neutral form or salt.
  • the amino acid of the aqueous solution applied is selected from aspartic acid, cysteine, methionine, proline and threonine, and a mixture of of these, each amino acid being in neutral or salt form, in particular among aspartic acid, methionine, proline and threonine, and a mixture thereof, each amino acid being in neutral or salt form.
  • the amino acid of the aqueous solution applied is chosen from alanine, arginine, glutamine and lysine. , methionine, proline, serine, threonine and a mixture thereof, each amino acid being in neutral form or salt.
  • the amino acid of the aqueous solution applied is chosen among methionine, proline and threonine and a mixture thereof, each amino acid being in neutral form or salt.
  • the amino acid is especially selected from proline in neutral form or salt, cysteine in neutral form or salt, and a mixture thereof.
  • Proline is particularly effective in improving corrosion resistance.
  • the cysteine advantageously makes it possible to assay the amount of amino acid deposited on the surface by virtue of its thiol function, for example by X-ray fluorescence spectrometry (SFX).
  • the aqueous solution applied generally comprises from 1 to 200 g / l, in particular from 5 g / l to 150 g / l, typically from 5 g / l to 100 g / l, for example from 10 to 50 g / l of amino acid. in neutral form or salt or mixture of amino acid in neutral form or salts.
  • the most significant improvement in the corrosion resistance of the metal coating 7 of the sheet 1 was observed using an aqueous solution comprising from 5 g / l to 100 g / l, in particular from 10 to 50 g / l d amino acid or amino acid mixture.
  • the aqueous solution applied generally comprises from 10 to 1750 mmol / l, especially from 40 mmol / l to 1300 mmol / l, typically from 40 mmol / l to 870 mmol / l, for example from 90 to 430 mmol / l of amino acid. in neutral form or salt or mixture of amino acid in neutral form or salts.
  • the most significant improvement in the corrosion resistance of the metal coating 7 of the sheet 1 was observed using an aqueous solution comprising from 40 mmol / L to 870 mmol / L, in particular from 90 to 430 mmol / L amino acid or amino acid mixture.
  • the mass and molar proportions of the amino acid (or of each of the amino acids when an amino acid mixture is used) in the aqueous solution can not be greater than the proportions corresponding to the limit of solubility of the amino acid at the temperature. to which the aqueous solution is applied.
  • the mass percentage of dry extract of the amino acid in neutral form or of salt or of the mixture of neutral amino acids or of salts in the aqueous solution is greater than or equal to 50%, typically greater than or equal to 75%, in particular greater than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%.
  • the molar percentage of dry extract of the amino acid in neutral form or of salt in the aqueous solution is greater than or equal to 50%, typically greater than or equal to 75%, in particular greater than or equal to 90%, of preferably greater than or equal to 95%.
  • the aqueous solution may comprise zinc sulfate and / or iron sulfate.
  • the proportion of zinc sulphate in the aqueous solution is generally less than 40 g / l.
  • the proportion of zinc sulphate in the aqueous solution is generally lower at 80 g / L.
  • the aqueous solution is free of zinc sulfate and iron sulfate.
  • the aqueous solution comprising an amino acid generally comprises few metal ions other than zinc, typically less than 0.1 g / l, in particular less than 0.05 g / l, for example less than 0.01 g / l of metal ions other than zinc.
  • the aqueous solution is free of metal ions other than zinc.
  • the aqueous solution comprising an amino acid generally comprises few cobalt and / or nickel ions, typically less than 0.1 g / l, especially less than 0.05 g / l, for example less than 0.01 g / l. L of cobalt and / or nickel ions.
  • the aqueous solution is free of cobalt ions and / or free of nickel ions and / or free of copper ions and / or free of chromium ions.
  • the aqueous solution is free of a compound comprising a Group IIIB metal (Se, Y, La, Ac) or Group IVB (Ti, Zr, Hf, Rf).
  • the aqueous solution is generally free of oxidizing agent.
  • the aqueous solution is generally free of resin.
  • the pH of the aqueous solution applied is generally comprised of a pH equal to
  • the aqueous solution consists of a mixture of water, amino acid in neutral form or salt and optionally a base or an acid.
  • the base or acid serves to adjust the pH of the aqueous solution.
  • the aqueous solution comprising an amino acid can be applied at a temperature of between 20 and 70 ° C.
  • the duration of application of the aqueous solution can be between 0.5s and 40s, preferably between 2s and 20s.
  • the aqueous solution comprising an amino acid can be applied by immersion, spraying or any other system.
  • the application of the aqueous solution on the outer surface 15 of the metal coating 7 can be carried out by any means, for example by immersion, by spraying ("spray” in English) or by roll coating ("roll coat” in English). .
  • This last technique is preferred because it makes it easier to control the amount of aqueous solution applied while ensuring a homogeneous distribution of the aqueous solution on the surface.
  • the wet film thickness consisting of the aqueous solution applied to the outer surface 15 of the metal coating 7 is 0.2 to 5 ⁇ , typically between 1 and 3 ⁇ .
  • aqueous solution comprising an amino acid is brought into contact with the outer surface 15 of the metal coating 7. It is therefore sub- It is to be understood that the outer surface 15 of the metal coating 7 is not covered with an intermediate layer (a film, a coating or a solution) which would prevent the contact of the aqueous solution comprising an amino acid with the outer surface of the coating. metallic 7.
  • the method comprises, after the step of applying to the outer surface of the metal coating 7 an aqueous solution comprising an amino acid, a drying step, which provides on the outer surface 15 of the metal coating 7 a layer comprising (or consisting of) an amino acid (in neutral or salt form) or a mixture of amino acids (independently in neutral forms or salts).
  • a drying step which provides on the outer surface 15 of the metal coating 7 a layer comprising (or consisting of) an amino acid (in neutral or salt form) or a mixture of amino acids (independently in neutral forms or salts). This can be done by subjecting the sheet 1 to a temperature between 80 and 100 ° C for 1 to 30 seconds.
  • the metal coating 7 of the sheet 1 obtained is then typically coated with a layer comprising from 0.1 to 200 mg / m 2 , in particular from 25 to 150 mg / m 2 , in particular from 50 to 100 mg / m 2 , example of 60 to 70 mg / m 2 of amino acid (in neutral or salt form) or a mixture of amino acids (independently in neutral forms or salts).
  • the amount of amino acid deposited on the outer surface of the metal coating 7 can be determined by assaying the amount of amino acid deposited (eg by infrared), or by measuring the amount of amino acid remaining in the aqueous solution (e.g. by acidobasic and / or conductimetric determination), since the initial amino acid concentration of the aqueous solution is known.
  • the amino acid or one of the amino acids is cysteine
  • the amount of cysteine deposited on the surface can be determined by X-ray fluorescence spectrometry (SFX).
  • the layer comprising an amino acid (in neutral or salt form) or a mixture of amino acids (independently in neutral forms or salts) which coat the metal coating 7 of the sheet 1 obtained comprises from 50 to 100% by weight, especially 75 to 100% by weight, typically 90 to 100% by weight of amino acid (in neutral form or salt) or mixture of amino acids (independently in neutral forms or salts).
  • the method may comprise (or be free from) other surface treatment step (s) than that of applying an aqueous solution comprising an amino acid (for example alkaline oxidation surface treatment and / or chemical conversion).
  • this (s) surface treatment step (s) leads (s) to the formation of a layer on the metal coating 7
  • this (these) other (s) surface treatment step (s) is (are) carried out simultaneously or after the step of applying an aqueous solution comprising an amino acid on the outer surface 15 of the metal coating 7, so that there is no intermediate layer between the outer surface 15 of the coating metal 7 and the aqueous solution comprising an amino acid.
  • These possible surface treatment steps mentioned above may include other sub-stages of rinsing, drying ....
  • a film of fat or oil is generally applied to the outer surface of the metal coating 7 coated with a layer comprising an amino acid or a mixture of amino acids to protect it against corrosion.
  • the band may possibly be wound before being stored. Typically, before putting the piece into shape, the strip is cut. A grease or oil film may then be reapplied to the outer surface of the metal coating 7 coated with a layer comprising an amino acid or a mixture of amino acids prior to shaping.
  • the process is free of a degreasing step (typically performed by applying a basic aqueous solution of pH generally greater than 9 to the outer surface 15 of the metal coating 7) prior to shaping.
  • a degreasing step typically performed by applying a basic aqueous solution of pH generally greater than 9 to the outer surface 15 of the metal coating 7
  • treatment with a basic aqueous solution on the outer surface 15 of the metal coating 7 coated with a layer comprising an amino acid or a mixture of amino acids could lead to the partial or total elimination of the amino acid (s) which has (have) been deposited on the outer surface 15 of the metal coating 7, which is to be avoided.
  • the sheet may then be shaped by any method adapted to the structure and shape of the parts to be manufactured, preferably by stamping, such as for example cold stamping.
  • the shaped sheet 1 then corresponds to a part, for example a car part.
  • the process can then include (or be free from):
  • a degreasing step typically carried out by applying a basic aqueous solution to the outer surface 15 of the metal coating 7, and / or - Other (s) step (s) surface treatment, for example a phosphating step, and / or
  • the invention also relates to sheet 1 which can be obtained by the method.
  • a sheet comprises at least a portion of at least one outer surface 15 of the metal coating 7 coated with a layer comprising from 0.1 to 200 mg / m 2 , in particular from 25 to 150 mg / m 2 , in particular from 50 to at 100 mg / m 2 , for example 60 to 70 mg / m 2 of amino acid in neutral form or salt.
  • the invention also relates to the use of an aqueous solution comprising an amino acid chosen from alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamine, lysine, methionine, proline, serine, threonine, and a mixture thereof, wherein each amino acid is in neutral or salt form, the aqueous solution being free of a compound comprising a Group IIIB metal or Group IVB, to improve the corrosion resistance of an outer surface
  • the invention also relates to a method for improving the corrosion resistance of an outer surface 15 of a metal coating 7 coating at least one face 5 of a steel substrate 3, comprising at least the steps of:
  • a steel substrate 2 having two faces 5, at least one of which is coated with a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc
  • a metal coating 7 comprising at least 40% by weight of zinc
  • aqueous solution comprising an amino acid selected from alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamine, lysine, methionine, proline, serine, threonine, and a mixture thereof, each amino acid being in a neutral or salt form, the aqueous solution being free of a compound comprising a Group IIIB metal or Group IVB.
  • the sheets 1 obtained by a process according to the invention have a better resistance to corrosion.
  • the other properties of the sheets 1 obtained by the process according to the invention have not been degraded.

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Abstract

Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la résistance à la corrosion L'invention concerne un procédé de préparation d'une tôle (1) comprenant au moins les étapes de : - fourniture d'un substrat (3) en acier présentant deux faces (5), dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique (7) comprenant au moins 40% en poids de zinc, - application sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide, et la tôle susceptible d'être obtenue.

Description

Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la résistance à la corrosion
La présente invention est relative à une tôle comprenant un substrat en acier présentant deux faces dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique comprenant au moins 40% en poids de zinc, à son procédé de préparation et à l'utilisation d'un aminoacide pour améliorer la résistance à la corrosion de tôles revêtues de revêtements à base de zinc.
L'invention concerne une tôle en acier revêtue. Avant d'être utilisées, les tôles en acier revêtues sont généralement soumises à divers traitements de surface.
La demande US 2010/0261024 décrit l'application d'une solution aqueuse de glycine ou d'acide glutamique sous forme neutre ou de sel sur une tôle en acier recouverte d'un revêtement à base de zinc pour améliorer la résistance à la corrosion de la tôle.
La demande WO 2008/076684 décrit l'application sur une tôle en acier revêtue de zinc, sur une tôle en acier électrozinguée ou sur une tôle en acier galvanisée d'une composition de prétraitement consistant en une solution aqueuse comprenant un composé comprenant un métal du groupe IIIB (Se, Y, La, Ac) ou du groupe IVB (Ti, Zr, Hf, Rf) et un composé à base de cuivre, par exemple de l'aspartate ou du glutamate de cuivre, suivie de l'application d'une composition comprenant une résine filmogène et un composé à base d'yttrium. L'ajout de cuivre dans une solution comprenant un métal du groupe IIIB ou du groupe IVB est décrit comme améliorant la résistance à la corrosion de la tôle.
La demande EP 2 458 031 décrit l'application sur une tôle en acier galvanisée Gl, ou galvanisée alliée GA, d'une solution de traitement de conversion comprenant un composé (A) choisi parmi les composés de titane ou de zirconium hydrosolubles et un composé organique (B) qui peut notamment être de la glycine, de l'alanine, de l'asparagine, de l'acide glutamique ou aspartique sous forme neutre ou de sel. Selon cette demande, le composé (A) forme sur la tôle un film de conversion qui améliore la compatibilité de la tôle avec les revêtements appliqués ultérieurement, tels que les peintures cataphorétiques, et sa résistance à la corrosion. Le composé (B) est décrit comme stabilisant le composé (A).
Ces tôles en acier revêtues sont par exemple destinées au domaine de l'automobile. Les revêtements métalliques comprenant essentiellement du zinc sont traditionnellement utilisés pour leur bonne protection contre la corrosion. Un but de l'invention est de de proposer un procédé de préparation d'une tôle en acier revêtue par un revêtement métallique comprenant du zinc qui présente une résistance à la corrosion encore accrue.
A cet effet, l'invention concerne un procédé selon la revendication 1 .
Le procédé peut également comprendre les caractéristiques des revendications 2 à 26, prises isolément ou en combinaison.
L'invention concerne également une tôle selon la revendication 27, 28 ou 29, et l'utilisation selon la revendication 30.
L'invention va à présent être illustrée par des exemples donnés à titre indicatif, et non limitatif, et en référence à la figure annexée, qui est une vue schématique en coupe illustrant la structure d'une tôle 1 obtenue par un procédé selon l'invention.
La tôle 1 de la figure comprend un substrat 3 en acier recouvert sur chacune de ses deux faces 5 par un revêtement métallique 7. On observera que les épaisseurs relatives du substrat 3 et des revêtements 7 le recouvrant n'ont pas été respectées sur la figure afin de faciliter la représentation.
Les revêtements 7 présents sur les deux faces 5 sont analogues et un seul sera décrit en détail par la suite. En variante (non-représentée), seule une des faces 5 présente un revêtement métallique 7.
Le revêtement métallique 7 comprend plus de 40% en poids de zinc, notamment plus de 50% en poids de zinc, de préférence plus de 70% en poids de zinc, plus préférentiellement plus de 90%, de préférence plus de 95%, de préférence plus de 99%. Le complément peut être constitué des éléments métalliques Al, Mg, Si, Fe, Sb, Pb, Ti, Ca, Sr, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni ou Bi, pris seul ou en combinaison. La mesure de la composition d'un revêtement est généralement réalisée par dissolution chimique du revêtement. Le résultat donné correspond à une teneur moyenne dans l'ensemble de la couche.
Le revêtement métallique 7 peut comprendre plusieurs couches successives de compositions différentes, chacune de ces couches comprenant plus de 40% en poids de zinc (ou plus, comme défini ci-dessus). Le revêtement métallique 7, ou l'une de ses couches constitutives, peut également présenter un gradient de concentration en un élément métallique donné. Lorsque le revêtement métallique 7, ou l'une de ses couches constitutives, présente un gradient de concentration en zinc, la proportion moyenne en zinc dans le revêtement métallique 7, ou dans cette couche constitutive, est de plus de 40% en poids de zinc (ou plus, comme défini ci-dessus).
Pour réaliser la tôle 1 , on peut par exemple procéder comme suit. Le procédé peut comprendre une étape préalable de préparation du substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc. On utilise un substrat 3 en acier obtenu par exemple par laminage à chaud puis à froid. Le revêtement métallique 7 comprenant plus de 40% en poids de zinc peut être déposé sur le substrat 3 par toute méthode de dépôt connue, notamment par électrozingage, dépôt en phase vapeur (« physical vapor déposition » PVD en anglais), dépôt par jet de vapeur sonique (« Jet Vapor Déposition » JVD en anglais) ou galvanisation à chaud au trempé.
Selon une première alternative, le substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc est obtenu par électrozingage du substrat 3 en acier. L'application du revêtement peut avoir lieu sur une face (la tôle 1 ne comprend alors qu'un revêtement métallique 7), ou sur deux faces (la tôle 1 comprend alors deux revêtements métalliques 7).
Selon une deuxième alternative, le substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc est obtenu par galvanisation à chaud du substrat 3 en acier.
Généralement, le substrat 3 est alors sous forme d'une bande que l'on fait défiler dans un bain pour déposer le revêtement métallique 7 par trempé à chaud. La composition du bain varie selon que la tôle 1 désirée est une tôle en acier galvanisée Gl (« galvanized steel sheet » en anglais), GA (galvanisée alliée ou « galvannealed steel sheet » en anglais) ou une tôle revêtue par un alliage de zinc et de magnésium, un alliage de zinc et d'aluminium ou un alliage de zinc, de magnésium et d'aluminium. Le bain peut également contenir jusqu'à 0,3% en poids d'éléments optionnels additionnels tels que Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni ou Bi. Ces différents éléments additionnels peuvent notamment permettre d'améliorer la ductilité ou l'adhésion du revêtement métallique 7 sur le substrat 3. L'homme du métier, qui connaît leurs effets sur les caractéristiques du revêtement métallique 7, saura les employer en fonction du but complémentaire recherché. Le bain peut enfin contenir des éléments résiduels provenant des lingots d'alimentation, ou résultant du passage du substrat 3 dans le bain, source d'impuretés inévitables dans le revêtement métallique 7.
Dans un mode de réalisation, le substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc, est une tôle en acier galvanisée Gl. Le revêtement métallique 7 est alors un revêtement de zinc Gl. Un tel revêtement comprend plus de 99% en poids de zinc. Dans un autre mode de réalisation, le substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc est une tôle en acier galvanisée GA. Le revêtement métallique 7 est alors un revêtement de zinc GA. Une tôle en acier galvanisée GA est obtenue par recuit (« annealing » en anglais) d'une tôle en acier galvanisée Gl. Dans ce cas, le procédé comprend donc une étape de galvanisation à chaud du substrat 3 en acier, puis une étape de recuit. Le recuit provoque la diffusion du fer du substrat 3 en acier dans le revêtement métallique 7. Le revêtement métallique 7 d'une tôle GA comprend typiquement de 10% à 15% en poids de fer.
Dans un autre mode de réalisation, le revêtement métallique 7 est un alliage de zinc et d'aluminium. Le revêtement métallique 7 peut par exemple comprendre 55% en poids d'aluminium, 43,5% en poids de zinc et 1 ,5% en poids de silicium, comme l'Aluzinc® vendu par ArcelorMittal.
Dans un autre mode de réalisation, le revêtement métallique 7 est un alliage de zinc et de magnésium, comprenant de préférence plus de 70% en poids de zinc. Les revêtements métalliques comprenant du zinc et du magnésium seront globalement désignés ici sous le terme de revêtements zinc-magnésium ou ZnMg. L'ajout de magnésium au revêtement métallique 7 augmente nettement la résistance à la corrosion de ces revêtements, ce qui peut permettre de réduire leur épaisseur ou d'augmenter la garantie de protection contre la corrosion dans le temps.
Le revêtement métallique 7 peut notamment être un alliage de zinc, de magnésium et d'aluminium, comprenant de préférence plus de 70% en poids de zinc. Les revêtements métalliques comprenant du zinc, du magnésium et de l'aluminium seront globalement désignés ici sous le terme de revêtements zinc- aluminium- magnésium ou ZnAIMg. L'ajout d'aluminium (typiquement de l'ordre de 0,1 % en poids) à un revêtement à base de zinc et de magnésium permet également d'améliorer la résistance à la corrosion, et rend la tôle revêtue plus facile à être mise en forme. Ainsi, les revêtements métalliques comprenant essentiellement du zinc sont à présent concurrencés par les revêtements comprenant du zinc, du magnésium et éventuellement de l'aluminium.
Typiquement, le revêtement métallique 7 de type ZnMg ou ZnAIMg comprend entre 0,1 et 10% en poids, typiquement entre 0,3 et 10% en poids, notamment entre 0,3 et 4% en poids de magnésium. En dessous de 0,1 % en poids de Mg, la tôle revêtue résiste moins bien à la corrosion et au-delà de 10% en poids de Mg, le revêtement ZnMg ou ZnAIMg s'oxyde trop et ne peut être utilisé.
Au sens de la présente demande, lorsqu'une plage de chiffre est décrite comme étant entre une borne basse et une borne haute, il est sous-entendu que ces bornes sont incluses. Par exemple un revêtement comprenant 0,1 % ou 10% en poids de magnésium est inclut lorsque l'expression « Le revêtement métallique 7 comprend entre 0,1 et 10% en poids de magnésium » est utilisée.
Le revêtement métallique 7 de type ZnAIMg comprend de l'aluminium, typiquement entre 0,5 et 1 1 % en poids, notamment entre 0,7 et 6% en poids, de préférence entre 1 et 6% en poids d'aluminium. Typiquement, le rapport massique entre le magnésium et l'aluminium dans le revêtement métallique 7 de type ZnAIMg est strictement inférieur ou égal à 1 , de préférence strictement inférieur à 1 , et de préférence encore strictement inférieur à 0,9.
L'impureté inévitable la plus courante présente dans le revêtement métallique 7 et résultant du passage du substrat dans le bain est le fer qui peut être présent à une teneur allant jusqu'à 3% en poids, généralement inférieure ou égale à 0,4% en poids, typiquement comprise entre 0,1 et 0,4% en poids par rapport au revêtement métallique 7.
Les impuretés inévitables provenant des lingots d'alimentation, pour les bains ZnAIMg, sont généralement le plomb (Pb), présent à une teneur inférieure à 0,01 % en poids par rapport au revêtement métallique 7, le Cadmium (Cd), présent à une teneur inférieure à 0,005% en poids par rapport au revêtement métallique 7et l'étain (Sn), présent à une teneur inférieure à 0,001 % en poids par rapport au revêtement métallique 7.
Des éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni ou Bi peuvent être présents dans le revêtement métallique 7. La teneur en poids de chaque élément additionnel est généralement inférieure à 0,3%.
Le revêtement métallique 7 a généralement une épaisseur inférieure ou égale à 25 μηι et vise de manière classique à protéger le substrat 3 en acier contre la corrosion.
Après dépôt du revêtement métallique 7, le substrat 3 est par exemple essoré au moyen de buses projetant un gaz de part et d'autre du substrat 3.
On laisse ensuite refroidir le revêtement métallique 7 de façon contrôlée pour qu'il se solidifie. Le refroidissement contrôlé du revêtement métallique 7 est assuré à une vitesse de préférence supérieure ou égale à 15°C/s ou encore supérieure à 20°C/s entre le début de la solidification (c'est-à-dire lorsque le revêtement métallique 7 tombe juste sous la température du liquidus) et la fin de solidification (c'est-à-dire lorsque le revêtement métallique 7 atteint la température du solidus).
En variante, l'essorage peut être adapté pour enlever le revêtement métallique 7 déposé sur une face 5 de sorte qu'une seule des faces 5 de la tôle 1 ne soit en définitive revêtue par un revêtement métallique 7. La bande ainsi traitée peut ensuite être soumise à une étape dite de skin-pass qui permet de l'écrouir et lui conférer une rugosité facilitant sa mise en forme ultérieure.
La surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 est soumise à une étape de traitement de surface qui consiste à leur appliquer une solution aqueuse comprenant un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci. Chaque aminoacide peut être sous forme neutre ou de sel. L'aminoacide est de préférence un aminoacide L pour des raisons de coût.
L'invention repose sur la découverte inattendue que l'application sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide de la liste mentionnée ci-dessus permet d'améliorer la résistance à la corrosion de la tôle obtenue. Cette amélioration n'est pas observée quel que soit l'aminoacide utilisé. Par exemple, la résistance à la corrosion n'a pas été améliorée en appliquant de la valine sur une tôle revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc. Aucune théorie n'a pour l'instant été mise en avant pour expliquer pourquoi certains aminoacides permettent d'améliorer la résistance à la corrosion et pas d'autres.
La solution aqueuse appliquée peut comprendre un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
De préférence, dans la première alternative dans laquelle la tôle 1 est une tôle en acier électrozinguée, l'aminoacide de la solution aqueuse appliquée est choisi parmi l'acide aspartique, la cystéine, la méthionine, la proline et la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel, en particulier parmi l'acide aspartique, la méthionine, la proline et la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
De préférence, dans la seconde alternative dans laquelle la tôle 1 est une tôle obtenue par galvanisation à chaud du substrat 3 en acier, l'aminoacide de la solution aqueuse appliquée est choisi parmi l'alanine, l'arginine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
De préférence, dans la troisième alternative dans laquelle la tôle 1 est indifféremment une tôle en acier électrozinguée ou une tôle obtenue par galvanisation à chaud du substrat 3 en acier, l'aminoacide de la solution aqueuse appliquée est choisi parmi la méthionine, la proline et la thréonine et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
L'aminoacide est notamment choisi parmi la proline sous forme neutre ou de sel, la cystéine sous forme neutre ou de sel, et un mélange de celles-ci. La proline est particulièrement efficace pour améliorer la résistance à la corrosion. La cystéine permet avantageusement de doser la quantité d'aminoacide déposé en surface grâce à sa fonction thiol, par exemple par spectrométrie de fluorescence X (SFX).
La solution aqueuse appliquée comprend généralement de 1 à 200 g/L, notamment de 5 g/L à 150 g/L, typiquement de 5 g/L à 100 g/L, par exemple de 10 à 50 g/L d'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou de mélange d'aminoacide sous forme neutres ou de sels. L'amélioration la plus importante de la résistance à la corrosion du revêtement métallique 7 de la tôle 1 a été observée en utilisant une solution aqueuse comprenant de 5 g/L à 100 g/L, en particulier de 10 à 50 g/L d'aminoacide ou de mélange d'aminoacide.
La solution aqueuse appliquée comprend généralement de 10 à 1750 mmol/L, notamment de 40 mmol/L à 1300 mmol/L, typiquement de 40 mmol/L à 870 mmol/L, par exemple de 90 à 430 mmol /L d'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou de mélange d'aminoacide sous forme neutres ou de sels. L'amélioration la plus importante de la résistance à la corrosion du revêtement métallique 7 de la tôle 1 a été observée en utilisant une solution aqueuse comprenant de 40 mmol/L à 870 mmol/L, en particulier de 90 à 430 mmol/L d'aminoacide ou de mélange d'aminoacide.
Bien entendu, les proportions massiques et molaires de l'aminoacide (ou de chacun des aminoacides quand un mélange d'aminoacides est utilisé) dans la solution aqueuse ne peuvent être supérieures aux proportions correspondant à la limite de solubilité de l'aminoacide à la température à laquelle la solution aqueuse est appliquée.
Généralement, le pourcentage massique en extrait sec de l'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou du mélange d'aminoacides sous forme neutres ou de sels dans la solution aqueuse est supérieur ou égal à 50%, typiquement supérieur ou égal à 75%, notamment supérieur ou égal à 90%, de préférence supérieur ou égal à 95%. De même, généralement, le pourcentage molaire en extrait sec de l'aminoacide sous forme neutre ou de sel dans la solution aqueuse est supérieur ou égal à 50%, typiquement supérieur ou égal à 75%, notamment supérieur ou égal à 90%, de préférence supérieur ou égal à 95%.
La solution aqueuse peut comprendre du sulfate de zinc et/ou du sulfate de fer. La proportion en sulfate de zinc dans la solution aqueuse est généralement inférieure à 40 g/L. La proportion en sulfate de zinc dans la solution aqueuse est généralement inférieure à 80 g/L. De préférence, la solution aqueuse est exempte de sulfate de zinc et de sulfate de fer.
La solution aqueuse comprenant un aminoacide comprend généralement peu d'ions métalliques autres que le zinc, typiquement moins de 0,1 g/L, notamment moins de 0,05 g/L, par exemple moins de 0,01 g/L d'ions métalliques autres que le zinc. Typiquement, la solution aqueuse est exempte d'ions métalliques autres que le zinc. En particulier, la solution aqueuse comprenant un aminoacide comprend généralement peu d'ions cobalt et/ou nickel, typiquement moins de 0, 1 g/L, notamment moins de 0,05 g/L, par exemple moins de 0,01 g/L d'ions cobalt et/ou nickel. De préférence, la solution aqueuse est exempte d'ions cobalt et/ou exempte d'ions nickel et/ou exempte d'ions cuivre et/ou exempte d'ions chrome. La solution aqueuse est exempte de composé comprenant un métal du groupe IIIB (Se, Y, La, Ac) ou du groupe IVB (Ti, Zr, Hf, Rf).
Par ailleurs, la solution aqueuse est généralement exempte d'agent oxydant.
Par ailleurs, la solution aqueuse est généralement exempte de résine.
Le pH de la solution aqueuse appliquée est généralement compris d'un pH égal au
[point isoélectrique de l'aminoacide - 3] à un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide + 3], notamment d'un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide - 2] à un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide + 2], de préférence d'un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide - 1 ] à un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide + 1 ]. Par exemple, lorsque l'aminoacide est la proline dont le point isoélectrique est de 6,3, le pH de la solution aqueuse est généralement de 3,3 à 9,3, notamment de 4,3 à 8,3, de préférence de 5,3 à 7,3. L'homme du métier sait comment adapter le pH de la solution aqueuse, par ajout d'une base s'il souhaite augmenter le pH, ou d'un acide, tel que l'acide phosphorique, s'il souhaite le diminuer.
Dans un mode de réalisation, la solution aqueuse consiste en un mélange d'eau, d'aminoacide sous forme neutre ou de sel et éventuellement d'une base ou d'un acide. La base ou l'acide sert à adapter le pH de la solution aqueuse.
Dans le procédé selon l'invention, la solution aqueuse comprenant un aminoacide peut être appliquée à une température comprise entre 20 et 70°C. La durée d'application de la solution aqueuse peut être entre 0,5s et 40s, de préférence entre 2s et 20s.
La solution aqueuse comprenant un aminoacide peut être appliquée par immersion, aspersion ou tout autre système.
L'application de la solution aqueuse sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 peut être effectuée par tout moyen, par exemple par immersion, par pulvérisation (« spray » en anglais) ou par enduction au rouleau (« roll coat » en anglais). Cette dernière technique est préférée car elle permet de contrôler plus facilement la quantité de solution aqueuse appliquée tout en assurant une répartition homogène de la solution aqueuse sur la surface. Généralement, l'épaisseur de film humide constitué de la solution aqueuse appliquée sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 est de 0,2 à 5 μηι, typiquement entre 1 et 3 μηι.
Par « application sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide», on entend que la solution aqueuse comprenant un aminoacide est mise en contact avec la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7. Il est donc sous-entendu que la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 n'est pas recouverte d'une couche intermédiaire (un film, un revêtement ou une solution) qui empêcherait la mise en contact de la solution aqueuse comprenant un aminoacide avec la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7.
Typiquement, le procédé comprend, après l'étape d'application sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide, une étape de séchage, qui permet d'obtenir sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 une couche comprenant (ou constituée de) un aminoacide (sous forme neutre ou de sel) ou un mélange d'aminoacides (indépendamment sous formes neutres ou de sels). Celle-ci peut être effectuée en soumettant la tôle 1 à une température comprise entre 80 et 100°C pendant 1 à 30 secondes.
Le revêtement métallique 7 de la tôle 1 obtenue est alors typiquement revêtu par une couche comprenant de 0,1 à 200 mg/m2, notamment de 25 à 150 mg/m2, en particulier de 50 à 100 mg/m2, par exemple de 60 à 70 mg/m2 d'aminoacide (sous forme neutre ou de sel ) ou d'un mélange d'aminoacides (indépendamment sous formes neutres ou de sels). La quantité d'aminoacide déposé sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 peut être déterminée en dosant la quantité d'aminoacide déposé (par exemple par infrarouge), ou bien en dosant la quantité d'aminoacide restant dans la solution aqueuse (par exemple par dosage acidobasique et/ou par conductimétrie), étant donné que la concentration initiale en aminoacide de la solution aqueuse est connue. De plus, lorsque que l'aminoacide ou un des aminoacides est la cystéine, la quantité de cystéine déposée en surface peut être déterminée par spectrométrie de fluorescence X (SFX).
Généralement, la couche comprenant un aminoacide (sous forme neutre ou de sel) ou un mélange d'aminoacides (indépendamment sous formes neutres ou de sels) qui revêt le revêtement métallique 7 de la tôle 1 obtenue comprend de 50 à 100% en poids, notamment de 75 à 100% en poids, typiquement de 90 à 100% en poids d'aminoacide (sous forme neutre ou de sel) ou de mélange d'aminoacides (indépendamment sous formes neutres ou de sels). Le procédé peut comprendre (ou être exempt) d'autre(s) étape(s) de traitement de surface que celui consistant à appliquer une solution aqueuse comprenant un aminoacide (par exemple un traitement de surface par oxydation alcaline et/ou un traitement de conversion chimique). Lorsque cette(s) étape(s) de traitement de surface conduit(sent) à la formation d'une couche sur le revêtement métallique 7, cette(ces) autre(s) étape(s) de traitement de surface est(sont) effectuée(s) simultanément ou après l'étape d'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7, afin qu'il n'y ait pas de couche intermédiaire entre la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 et la solution aqueuse comprenant un aminoacide. Ces éventuelles étapes de traitement de surface susmentionnées peuvent comprendre d'autres sous-étapes de rinçage, de séchage....
Après avoir appliqué la solution aqueuse comprenant un aminoacide, un film de graisse ou d'huile est généralement appliqué sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 revêtue d'une couche comprenant un aminoacide ou un mélange d'aminoacides afin de le protéger contre la corrosion.
La bande peut éventuellement être bobinée avant d'être stockée. Typiquement, avant de mettre la pièce en forme, la bande est découpée. Un film de graisse ou d'huile peut alors être de nouveau appliqué sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 revêtue d'une couche comprenant un aminoacide ou d'un mélange d'aminoacides avant la mise en forme.
De préférence, le procédé est exempt d'étape de dégraissage (typiquement réalisée en appliquant une solution aqueuse basique de pH généralement supérieur à 9 sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7) avant mise en forme. En effet, le traitement par une solution aqueuse basique sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 revêtue d'une couche comprenant un aminoacide ou d'un mélange d'aminoacides pourrait conduire à l'élimination partielle ou totale de l'(des) aminoacide(s) qui a(ont) été déposé(s) sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7, ce que l'on cherche à éviter.
La tôle peut ensuite être mise en forme par tout procédé adapté à la structure et à la forme des pièces à fabriquer, de préférence par emboutissage, tel que par exemple l'emboutissage à froid. La tôle 1 mise en forme correspond alors à une pièce, par exemple une pièce automobile.
Une fois que la tôle 1 a été mise en forme, le procédé peut alors comprendre (ou être exempt d') :
- une étape de dégraissage, typiquement réalisée en appliquant une solution aqueuse basique sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7, et/ou - d'autre(s) étape(s) de traitement de surface, par exemple une étape de phosphatation, et/ou
- une étape de cataphorèse.
L'invention concerne également la tôle 1 susceptible d'être obtenue par le procédé. Un telle tôle comprend au moins une partie d'au moins une surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 revêtue par une couche comprenant de 0,1 à 200 mg/m2, notamment de 25 à 150 mg/m2, en particulier de 50 à 100 mg/m2, par exemple de 60 à 70 mg/m2 d'aminoacide sous forme neutre ou de sel.
L'invention concerne également l'utilisation d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel, la solution aqueuse étant exempte de composé comprenant un métal du groupe IIIB ou du groupe IVB, pour améliorer la résistance à la corrosion d'une surface extérieure 15 d'un revêtement métallique 7 revêtant au moins une face 5 d'un substrat 3 en acier, où le revêtement métallique 7 comprend au moins 40% en poids de zinc.
Les modes de réalisation préférentiels décrits ci-dessus pour la solution aqueuse, les conditions d'application de la solution aqueuse et le revêtement métallique 7 sont bien sûr applicables.
L'invention concerne également un procédé pour améliorer la résistance à la corrosion d'une surface extérieure 15 d'un revêtement métallique 7 revêtant au moins une face 5 d'un substrat 3 en acier, comprenant au moins les étapes de :
- fourniture d'un substrat 3 en acier présentant deux faces 5, dont au moins l'une est revêtue par un revêtement métallique 7 comprenant au moins 40% en poids de zinc, - application sur la surface extérieure 15 du revêtement métallique 7 d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel, la solution aqueuse étant exempte de composé comprenant un métal du groupe IIIB ou du groupe IVB.
Les modes de réalisation préférentiels décrits ci-dessus pour la solution aqueuse, les conditions d'application de la solution aqueuse, le revêtement métallique 7 et les éventuelles étapes supplémentaires dans le procédé sont bien sûr applicables. Afin d'illustrer l'invention, des tests de résistance à la corrosion ont été réalisés selon les normes ISO 6270-2 de 2005 et/ou VDA 230-213 de 2008 sur des tôles 1 en acier recouvertes d'un revêtement métallique 7 comprenant environ 99% de zinc (tôle en acier Gl), ou bien des échantillons de tôles 1 en acier électrozinguées comprenant 100% de zinc (tôle en acier EG), sur lesquelles a été appliqué :
- une solution aqueuse d'aminoacide tel que défini ci-dessus dont le pH avait été éventuellement ajusté par ajout de H3P04, puis
- de l'huile Fuchs® 3802-39S en une quantité de 3 g/m2,
- et ayant alors été embouties.
Il apparaît que les tôles 1 obtenues par un procédé selon l'invention présentent une meilleure résistance à la corrosion. Les autres propriétés des tôles 1 obtenues par le procédé selon l'invention (propriétés mécaniques, compatibilité avec un adhésif, coefficient de frottement, compatibilité avec une(des) étape(s) ultérieure(s) de cataphorèse et/ou phosphatation et/ou mise en peinture) n'ont pas été dégradées.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Procédé de préparation d'une tôle (1 ) comprenant au moins les étapes de :
- fourniture d'un substrat (3) en acier dont au moins une face (5) est revêtue par un revêtement métallique (7) comprenant au moins 40% en poids de zinc,
- application sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel, la solution aqueuse étant exempte de composé comprenant un métal du groupe IIIB ou du groupe IVB.
2. Procédé selon la revendication 1 , comprenant une étape préalable de préparation du substrat (3) en acier dont au moins une face (5) est revêtue par un revêtement métallique (7), choisie parmi une galvanisation à chaud, un dépôt par jet de vapeur sonique et un électrozinguage du substrat (3) en acier.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans lequel le revêtement métallique (7) est choisi parmi un revêtement de zinc Gl, un revêtement de zinc GA, un alliage de zinc et d'aluminium, un alliage de zinc et de magnésium et un alliage de zinc, de magnésium et d'aluminium.
4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel le revêtement métallique (7) est un alliage de zinc et de magnésium comprenant entre 0,1 et 10% en poids de Mg et éventuellement entre 0,1 et 20% en poids d'AI, le reste du revêtement métallique étant du Zn, les impuretés inévitables et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni ou Bi.
5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel l'aminoacide est choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
6. Procédé selon la revendication 5, dans lequel l'aminoacide est choisi parmi la proline sous forme neutre ou de sel, la cystéine sous forme neutre ou de sel, et un mélange de celles-ci.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 , 2 ou 5, dans lequel le substrat (3) en acier dont au moins une face (5) est revêtue par un revêtement métallique (7) a été préparé par électrozinguage et l'aminoacide est choisi parmi l'acide aspartique, la cystéine, la méthionine, la proline et la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le substrat (3) en acier dont au moins une face (5) est revêtue par un revêtement métallique (7) a été préparé par galvanisation à chaud et l'aminoacide est choisi parmi l'alanine, l'arginine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'aminoacide est la proline sous forme neutre ou de sel.
10. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la solution aqueuse comprend de 1 à 200 g/L d'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou d'un mélange d'aminoacides sous forme neutres ou de sels.
1 1 . Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, dans lequel la solution aqueuse comprend de 10 à 1750 mmol/L d'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou d'un mélange d'aminoacides sous forme neutres ou de sels.
12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le pourcentage massique en extrait sec de l'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou du mélange d'aminoacides sous forme neutres ou de sels dans la solution aqueuse est supérieur ou égal à 50%.
13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la solution aqueuse a un pH compris entre un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide - 3] et un pH égal au [point isoélectrique de l'aminoacide + 3].
14. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la solution aqueuse est appliquée à une température comprise entre 20 et 70°C.
15. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la solution est appliquée pendant une durée comprise entre 0,5s et 40s sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7).
16. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la solution est appliquée par enduction au rouleau.
17. Procédé selon l'une des revendications précédentes, comprenant, après l'étape d'application sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide, une étape de séchage.
18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel le séchage est effectué en soumettant la tôle (1 ) à une température comprise entre 80 et 100°C pendant 1 à 30 secondes.
19. Procédé selon l'une des revendications précédentes, comprenant, après l'étape d'application sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et l'éventuelle étape de séchage, une étape d'application d'un film de graisse ou d'huile sur la surface extérieure (15) du revêtement (7) revêtue d'une couche comprenant un aminoacide ou d'un mélange d'aminoacides.
20. Procédé selon l'une des revendications précédentes, comprenant, après l'étape d'application sur la surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide, l'éventuelle étape de séchage et l'éventuelle étape d'application d'un film de graisse ou d'huile, une étape de mise en forme de la tôle (1 ).
21 . Procédé selon la revendication 20, dans lequel la mise en forme de la tôle (1 ) est réalisée par emboutissage.
22. Tôle (1 ) susceptible d'être obtenue par un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 19.
23. Tôle (1 ) selon la revendication précédente, dont au moins une partie d'au moins une surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) est revêtue par une couche comprenant de 0,1 à 200 mg/m2 d'aminoacide sous forme neutre ou de sel ou d'un mélange d'aminoacides sous forme neutres ou de sels.
24. Tôle (1 ) selon la revendication 22 ou 23, dont au moins une partie d'au moins une surface extérieure (15) du revêtement métallique (7) est revêtue par une couche comprenant de 50 à 100% en poids d'aminoacide sous forme neutre ou de sel, ou de mélange d'aminoacides sous formes neutres ou de sels.
25. Utilisation d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la cystéine, la glutamine, la lysine, la méthionine, la proline, la sérine, la thréonine, et un mélange de ceux-ci, chaque aminoacide étant sous forme neutre ou de sel, la solution aqueuse étant exempte de composé comprenant un métal du groupe IIIB ou du groupe IVB, pour améliorer la résistance à la corrosion d'une surface extérieure (15) d'un revêtement métallique (7) revêtant au moins une face (5) d'un substrat (3) en acier, où le revêtement métallique (7) comprend au moins 40% en poids de zinc.
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HUE16704480A HUE042791T2 (hu) 2015-01-30 2016-02-01 Eljárás bevonatolt fémlemez gyártására, amely aminosavat tartalmazó vizes oldat alkalmazását foglalja magában, továbbá kapcsolódó alkalmazás a korrózióállóság fokozására
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CN201680007513.2A CN107208273B (zh) 2015-01-30 2016-02-01 包括施加包含氨基酸的水性溶液的用于制备经涂覆的金属板的方法和为了改善耐腐蚀性的相关用途
US15/546,262 US11060174B2 (en) 2015-01-30 2016-02-01 Method for the preparation of a coated metal sheet, comprising the application of an aqueous solution containing an amino acid, and associated use in order to improve corrosion resistance
JP2017540077A JP6784680B2 (ja) 2015-01-30 2016-02-01 アミノ酸を含有する水溶液の施用を含む被覆金属板の作製方法および耐食性を改善するための関連した使用
PL16704480T PL3250730T3 (pl) 2015-01-30 2016-02-01 Sposób wytwarzania powlekanej blachy, obejmujący nałożenie wodnego roztworu zawierającego aminokwas i związane zastosowanie dla polepszenia odporności na korozję
CA2975370A CA2975370C (fr) 2015-01-30 2016-02-01 Traitement anti-corrosif d'une tole par solution d'acides amines
KR1020177021269A KR102604333B1 (ko) 2015-01-30 2016-02-01 아미노산을 함유하는 수용액의 적용을 포함하는 코팅된 금속 시트의 제조 방법, 및 내식성을 향상시키기 위한 관련 용도
BR112017015696-2A BR112017015696B1 (pt) 2015-01-30 2016-02-01 Método para preparar uma folha de metal, folha de metal e uso de uma solução aquosa
ES16704480T ES2713752T3 (es) 2015-01-30 2016-02-01 Procedimiento de preparación de una chapa revestida que comprende la aplicación de una solución acuosa que comprende un aminoácido y el uso asociado para mejorar la resistencia a la corrosión
TR2019/05111T TR201905111T4 (tr) 2015-01-30 2016-02-01 Amino asit içeren sulu bir çözelti uygulanmasını içeren kaplamalı metal sac üretim yöntemi ve korozyon direncini arttırmak için ilgili kullanım.
US16/653,183 US11236413B2 (en) 2015-01-30 2019-10-15 Coated metal sheet having an amino acid to improve corrosion resistance

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL235642B (en) 2014-11-11 2021-08-31 Lumus Ltd A compact head-up display system is protected by an element with a super-thin structure
WO2016120671A1 (fr) * 2015-01-30 2016-08-04 Arcelormittal Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer les propriétés tribologiques
WO2016120670A1 (fr) * 2015-01-30 2016-08-04 Arcelormittal Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la compatibilité avec un adhésif
WO2017017484A1 (fr) 2015-07-30 2017-02-02 Arcelormittal Procédé pour la fabrication d'une pièce durcie qui ne présente pas de problèmes lme (liquide metal embrittlement - fragilité par les métaux liquides)
JP6697298B2 (ja) * 2016-03-24 2020-05-20 日鉄日新製鋼株式会社 表面処理された溶融めっき鋼板およびその製造方法
RU2763850C2 (ru) 2016-11-08 2022-01-11 Люмус Лтд Световодное устройство с краем, обеспечивающим оптическую отсечку, и соответствующие способы его изготовления
WO2018154576A1 (fr) 2017-02-22 2018-08-30 Lumus Ltd. Ensemble optique de guide de lumière
IL280934B2 (en) 2018-08-26 2023-10-01 Lumus Ltd Suppression of reflection in displays close to the eyes
TWM642752U (zh) 2018-11-08 2023-06-21 以色列商魯姆斯有限公司 用於將圖像顯示到觀察者的眼睛中的顯示器
TWI869273B (zh) 2019-04-15 2025-01-01 以色列商魯姆斯有限公司 光導光學元件
WO2021171289A1 (fr) 2020-02-24 2021-09-02 Lumus Ltd. Combineur à réalité mixte
JP7728592B2 (ja) 2020-04-30 2025-08-25 ルムス エルティーディー． 光学材料のサンプルの光学試験のための装置
KR20230016691A (ko) 2020-06-01 2023-02-02 루머스 리미티드 근안 디스플레이를 위한 가상 이미지 전달 시스템
US12348836B2 (en) 2022-12-27 2025-07-01 Y.E. Hub Armenia LLC Method and a server for generating modified audio for a video
WO2025252718A1 (fr) 2024-06-04 2025-12-11 Chemetall Gmbh Copolymère à base d'acides aminés comprenant une composition destinée à être utilisée dans le prétraitement chimique de substrats métalliques

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432220B1 (en) * 1998-06-24 2002-08-13 Aware Chemicals L.L.C. Process for the preliminary treatment of a metallic workpiece before coating
JP2007284710A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Jfe Steel Kk 亜鉛系めっき鋼材用の表面処理剤および表面処理亜鉛系めっき鋼板
WO2008076684A1 (fr) 2006-12-13 2008-06-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Procédés destinés à revêtir un substrat métallique et substrats revêtus associés
US20100261024A1 (en) 2009-04-09 2010-10-14 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Surface-treated metal material excellent in resistance against galvanic corrosion and joined article of dissimilar materials including the surface-treated metal material
EP2458031A1 (fr) 2009-07-02 2012-05-30 Henkel AG & Co. KGaA Solution de traitement de surfaces métalliques par conversion chimique exempte de chrome et de fluor, procédé de traitement de surfaces métalliques et procédé de revêtement de surfaces métalliques
US20140360630A1 (en) * 2012-02-24 2014-12-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Pretreating zinc surfaces prior to a passivating process

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4818563B1 (fr) * 1969-03-07 1973-06-07
JPS499020B1 (fr) * 1970-12-17 1974-03-01
JPS5429979B2 (fr) 1974-02-22 1979-09-27
US3985695A (en) * 1974-11-25 1976-10-12 Mobil Oil Corporation Water reducible epoxy ester coating composition
US4169916A (en) * 1975-12-22 1979-10-02 Toyo Kohan Co., Ltd. Steel sheets and method of treating steel sheets
JPH0331484A (ja) * 1989-06-27 1991-02-12 Nippon Parkerizing Co Ltd 亜鉛または亜鉛系メッキ材料の黒色化処理法
US5209728B1 (en) * 1989-11-02 1998-04-14 Danforth Biomedical Inc Low profile high performance interventional catheters
JP3479753B2 (ja) 1995-04-24 2003-12-15 株式会社日本ダクロシャムロック 鋼材の表面処理方法および水系クロメート処理液
CN1276991C (zh) * 1996-12-13 2006-09-27 日新制钢株式会社 耐腐蚀性和表面外观良好的熔融Zn－Al－Mg电镀钢板和其制备方法
JPH11335880A (ja) * 1998-05-22 1999-12-07 Seven Kagaku:Kk 金属クリーナー及び金属の錆落し方法
FR2783256B1 (fr) 1998-09-15 2000-10-27 Lorraine Laminage Traitement anodique de toles d'acier zingue dans des solutions aqueuses contenant des sulfates
US6162508A (en) 1998-11-02 2000-12-19 Nortel Networks Limited Molybdenum phosphate based corrosion resistant conversion coatings
JP4189136B2 (ja) 2000-07-14 2008-12-03 新日本製鐵株式会社 表面被覆金属材
TW573057B (en) * 2000-11-08 2004-01-21 Jfe Steel Corp Zinc-comprising-plated high tension steel sheet
JP2002363799A (ja) 2001-06-11 2002-12-18 Fuji Photo Film Co Ltd アルミニウム板、平版印刷版用支持体の製造方法、平版印刷版用支持体、および平版印刷原版
DE10163892A1 (de) 2001-12-27 2003-07-17 Basf Ag Derivate von Polymeren für die Metallbehandlung
US6830821B2 (en) * 2002-12-02 2004-12-14 Sanchem, Inc. Passivating of tin, zinc and steel surfaces
AU2004215696B2 (en) * 2003-02-25 2010-11-25 Chemetall Gmbh Method for coating metallic surfaces with a composition that is rich in polymers
JP2005325404A (ja) * 2004-05-13 2005-11-24 Kansai Paint Co Ltd 金属表面処理組成物及びそれを用いた表面処理金属板
CN101287805B (zh) * 2005-09-06 2011-11-02 诺华丝国际股份有限公司 海洋防污涂料组合物
CA2662857C (fr) 2006-09-08 2016-07-12 Nippon Paint Co., Ltd. Procede de traitement de surface d'une base metallique, materiau metallique traite par ce procede de traitement de surface et procede de revetement de ce materiau metallique
JP2008174832A (ja) 2006-12-20 2008-07-31 Nippon Paint Co Ltd カチオン電着塗装用金属表面処理液
JP5435251B2 (ja) * 2007-09-14 2014-03-05 山梨県 化成処理剤
EP2138606B1 (fr) * 2008-06-17 2012-02-08 PanGang Group Research Institute Co., Ltd. Composition contenant un sol siliceux, son procédé de préparation et matériau métallique autolubrifiant galvanisé utilisant la composition
KR20090013244A (ko) * 2009-01-09 2009-02-04 류승윤 초세미립자 탄산칼슘 제조 방법과 무색,무미,무취의 수용성칼슘 제조 방법
WO2013160568A1 (fr) 2012-04-25 2013-10-31 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. Procédé de réalisation d'une tôle à revêtements ZnAlMg comprenant l'application d'une solution acide et tôle correspondante.
WO2014125173A1 (fr) 2013-02-18 2014-08-21 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. Procédé de préparation d'une tôle à revêtement znmg ou znaimg comprenant l'application d'une solution basique d'un agent complexant les ions magnésium et tôle obtenue
WO2016120670A1 (fr) * 2015-01-30 2016-08-04 Arcelormittal Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer la compatibilité avec un adhésif
WO2016120671A1 (fr) * 2015-01-30 2016-08-04 Arcelormittal Procédé de préparation d'une tôle revêtue comprenant l'application d'une solution aqueuse comprenant un aminoacide et utilisation associée pour améliorer les propriétés tribologiques
WO2018045305A1 (fr) * 2016-09-01 2018-03-08 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Revêtement de conversion et procédé pour sa fabrication

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432220B1 (en) * 1998-06-24 2002-08-13 Aware Chemicals L.L.C. Process for the preliminary treatment of a metallic workpiece before coating
JP2007284710A (ja) * 2006-04-13 2007-11-01 Jfe Steel Kk 亜鉛系めっき鋼材用の表面処理剤および表面処理亜鉛系めっき鋼板
WO2008076684A1 (fr) 2006-12-13 2008-06-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Procédés destinés à revêtir un substrat métallique et substrats revêtus associés
US20100261024A1 (en) 2009-04-09 2010-10-14 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Surface-treated metal material excellent in resistance against galvanic corrosion and joined article of dissimilar materials including the surface-treated metal material
EP2458031A1 (fr) 2009-07-02 2012-05-30 Henkel AG & Co. KGaA Solution de traitement de surfaces métalliques par conversion chimique exempte de chrome et de fluor, procédé de traitement de surfaces métalliques et procédé de revêtement de surfaces métalliques
US20140360630A1 (en) * 2012-02-24 2014-12-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Pretreating zinc surfaces prior to a passivating process

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