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WO2016157770A1 - 非水系二次電池機能層用組成物およびその製造方法、非水系二次電池用機能層、並びに、非水系二次電池 - Google Patents

非水系二次電池機能層用組成物およびその製造方法、非水系二次電池用機能層、並びに、非水系二次電池 Download PDF

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WO2016157770A1
WO2016157770A1 PCT/JP2016/001448 JP2016001448W WO2016157770A1 WO 2016157770 A1 WO2016157770 A1 WO 2016157770A1 JP 2016001448 W JP2016001448 W JP 2016001448W WO 2016157770 A1 WO2016157770 A1 WO 2016157770A1
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WO
WIPO (PCT)
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functional layer
secondary battery
inorganic particles
composition
conductive inorganic
Prior art date
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PCT/JP2016/001448
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English (en)
French (fr)
Inventor
裕美 高松
裕次郎 豊田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Corp
Original Assignee
Zeon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to KR1020177025701A priority patent/KR102618605B1/ko
Priority to CN201680015412.XA priority patent/CN107431170B/zh
Publication of WO2016157770A1 publication Critical patent/WO2016157770A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous secondary battery functional layer composition, a non-aqueous secondary battery functional layer and a non-aqueous secondary battery, and a method for producing a non-aqueous secondary battery functional layer composition.
  • Non-aqueous secondary batteries such as lithium ion secondary batteries (hereinafter sometimes simply referred to as “secondary batteries”) have the characteristics of being small and light, having high energy density, and capable of repeated charge and discharge. Yes, it is used for a wide range of purposes.
  • the non-aqueous secondary battery generally includes a battery member such as a positive electrode, a negative electrode, and a separator that separates the positive electrode and the negative electrode and prevents a short circuit between the positive electrode and the negative electrode.
  • a battery member having a functional layer that imparts desired performance (for example, heat resistance and strength) to the battery member is used.
  • a separator in which a functional layer is formed on a separator base material, or an electrode in which a functional layer is formed on an electrode base material in which an electrode mixture layer is provided on a current collector It is used as a battery member.
  • a functional layer that can improve the heat resistance and strength of the battery member a functional layer made of a porous film layer formed by binding non-conductive particles with a binder (binder) is used.
  • Patent Document 1 As a functional layer that can provide a separator having excellent thermal dimensional stability, puncture strength, etc. in addition to heat resistance, a particle diameter ranging from 0.01 to 0.05 ⁇ m and 0 .
  • a slurry composition containing an inorganic filler (non-conductive particles) having at least one maximum value of particle size distribution in each range of 1 to 1.0 ⁇ m and a heat-resistant resin (binder) A formed heat-resistant porous layer has been proposed.
  • the functional layer made of the heat-resistant porous layer formed using the conventional slurry composition has insufficient peel strength and high Gurley value (air permeability resistance) (that is, ionic conductivity). Therefore, there is a problem that the low-temperature output characteristics of the secondary battery deteriorate.
  • the functional layer made of the heat-resistant porous layer formed using the conventional slurry composition is further thinned while ensuring a protective function such as heat resistance and strength imparted to the battery member. There was room for improvement.
  • the present invention provides a non-aqueous secondary battery capable of forming a functional layer for a non-aqueous secondary battery that has excellent peel strength and a protective function and that can exhibit excellent low-temperature output characteristics in a secondary battery. It aims at providing the composition for battery functional layers. Another object of the present invention is to provide a functional layer for a non-aqueous secondary battery that has an excellent peel strength and a protective function and that can exhibit excellent low-temperature output characteristics in a secondary battery. Furthermore, an object of the present invention is to provide a non-aqueous secondary battery excellent in battery characteristics such as low-temperature output characteristics.
  • the present inventor has intensively studied for the purpose of solving the above problems. And this inventor uses the nonelectroconductive inorganic particle A which has a predetermined density and a volume average particle diameter as a nonelectroconductive particle used for formation of a functional layer, and the nonconductive inorganic particle B which has a predetermined density. Excellent peel by using in combination at a predetermined ratio, and by setting the ratio of the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles B to the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles A within a predetermined range. The inventors have found that a functional layer for a non-aqueous secondary battery that has strength and a protective function and can exhibit excellent low-temperature output characteristics can be formed in the secondary battery, and has completed the present invention.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention contains non-conductive particles and a binder.
  • the composition for an aqueous secondary battery functional layer, wherein the non-conductive particles have a density of 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less, and a volume average particle diameter of 0.5 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less.
  • Non-conductive inorganic particles A and non-conductive inorganic particles B having a density of 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less and a volume average particle diameter smaller than that of the non-conductive inorganic particles A.
  • the non-conductive inorganic particles A are contained in a mixture, the ratio of the non-conductive inorganic particles A in the mixture is 50% by mass or more and 90% by mass or less, and the non-conductive with respect to the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A Ratio of volume average particle diameter of inorganic particles B is 0.05 times or more and 0.6 times It characterized in that it is a below.
  • the non-conductive inorganic particles A having a predetermined density and volume average particle diameter and the non-conductive inorganic particles B having a predetermined density are used in combination at a predetermined ratio, and further, the non-conductive inorganic particles A If the ratio of the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B to the volume average particle diameter is within a predetermined range, the battery has excellent peel strength and a protective function, and is excellent in a secondary battery.
  • a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer capable of forming a functional layer for a non-aqueous secondary battery capable of exhibiting low-temperature output characteristics is obtained.
  • the “density of non-conductive inorganic particles” refers to a true density measured at a temperature of 25 ° C. using a gas phase substitution method.
  • the “volume average particle diameter of non-conductive inorganic particles” is calculated from the smaller diameter side in the particle diameter distribution (volume basis) measured by the dynamic light scattering method in accordance with JIS Z8828. The particle diameter (D50) at which the cumulative volume is 50%.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention preferably contains the binder at a ratio of 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of the non-conductive particles.
  • the content of the binder per 100 parts by mass of the non-conductive particles is 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less, the peel strength of the non-aqueous secondary battery functional layer can be further increased, and the non-aqueous secondary The low temperature output characteristic of the non-aqueous secondary battery using the secondary battery functional layer can be further improved.
  • the volume average particle diameter of the said nonelectroconductive inorganic particle B is 0.05 micrometer or more and less than 0.3 micrometer in the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention. If the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B is 0.05 ⁇ m or more and less than 0.3 ⁇ m, the peel strength and the protective function of the functional layer for non-aqueous secondary battery can be further enhanced.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention further contains polyacrylamide. If polyacrylamide is included, the coating property of the composition for the non-aqueous secondary battery functional layer can be improved, and the secondary battery having the non-aqueous secondary battery functional layer exhibits excellent high-temperature cycle characteristics. Can be made.
  • the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention is either of the composition for non-aqueous secondary battery functional layers mentioned above. It is formed using. As described above, if the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is used, the non-aqueous system has excellent peel strength and protective function and can exhibit excellent low-temperature output characteristics for the secondary battery. A functional layer for a secondary battery can be formed.
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention preferably has a thickness of 0.5 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less. If the thickness of the non-aqueous secondary battery functional layer is 0.5 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less, the protective layer can be further enhanced while sufficiently thinning the non-aqueous secondary battery functional layer. Excellent low-temperature output characteristics can be exhibited.
  • the “thickness of the functional layer for non-aqueous secondary battery” refers to the average value of the layer thicknesses measured at any ten locations of the functional layer for non-aqueous secondary battery.
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention preferably has a density of 2.0 g / cm 3 or more and 3.0 g / cm 3 or less. If the density of the functional layer for the non-aqueous secondary battery is 2.0 g / cm 3 or more and 3.0 g / cm 3 or less, the protective function can be further enhanced and the low-temperature output characteristics excellent in the secondary battery are exhibited. Can be made.
  • the “density of the non-aqueous secondary battery functional layer” is obtained by dividing the mass of the non-aqueous secondary battery functional layer per unit area by the thickness of the non-aqueous secondary battery functional layer. be able to.
  • the non-aqueous secondary battery of this invention is equipped with one of the functional layers for non-aqueous secondary batteries mentioned above. And thus, if the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention is used, the non-aqueous secondary battery excellent in battery characteristics, such as a low-temperature output characteristic, will be obtained.
  • the manufacturing method of the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention is a nonelectroconductive particle, a binder,
  • a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer comprising: a density of 4 g / cm 3 to 7 g / cm 3 and a volume average particle size of 0.5 ⁇ m to 1.0 ⁇ m.
  • the non-conductive inorganic particles A with respect to the volume average particle diameter Wherein the ratio of the volume average particle diameter of the conductive inorganic particles B is less than 0.6 times 0.05 times or more.
  • the predetermined non-conductive inorganic particles A, the predetermined non-conductive inorganic particles B, and the binder are mixed at a predetermined ratio, it has excellent peel strength and a protective function, and A composition for a non-aqueous secondary battery functional layer that can form a functional layer for a non-aqueous secondary battery that can exhibit excellent low-temperature output characteristics for a secondary battery is obtained.
  • the non-aqueous secondary battery which can form the functional layer for non-aqueous secondary batteries which has the outstanding peel strength and protection function, and can exhibit the low-temperature output characteristic excellent in the secondary battery
  • a composition for a battery functional layer can be provided.
  • the non-aqueous secondary battery which is excellent in battery characteristics, such as a low-temperature output characteristic can be provided.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention can be produced using, for example, the method for producing a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention. Used as a material for preparing a functional layer for a secondary battery. And the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention is formed using the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention. Moreover, the nonaqueous secondary battery of this invention is provided with the functional layer for nonaqueous secondary batteries of this invention at least.
  • composition for functional layer of non-aqueous secondary battery contains non-conductive particles and a binder, and optionally further contains additives and the like.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention can be a slurry composition using water as a dispersion medium.
  • the non-conductive particles have a density of 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less, and a volume average particle diameter of 0.5 ⁇ m or more and 1
  • Non-conductive inorganic particles A having a thickness of 0.0 ⁇ m or less
  • non-conductive inorganic particles B having a density of 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less and a volume average particle diameter smaller than that of the non-conductive inorganic particles A It is characterized by including the mixture formed by mixing.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is characterized in that the ratio of the non-conductive inorganic particles A in the mixture is 50% by mass or more and 90% by mass or less. Furthermore, in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention, the ratio of the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B to the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A is 0.05 times or more. It is characterized by being 6 times or less.
  • composition for non-aqueous secondary battery functional layers of the present invention comprises a non-conductive inorganic particle A having a predetermined density and a volume average particle diameter and a non-conductive inorganic particle B having a predetermined density.
  • the ratio of the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles B to the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles A is within a predetermined range, the composition for functional layers The functional layer formed using can exhibit excellent peel strength and protective function, and can exhibit excellent low-temperature output characteristics for the secondary battery.
  • the non-conductive particles contained in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention are non-conductive inorganic particles A and non-conductive having a volume average particle size smaller than that of the non-conductive inorganic particles A.
  • the mixture formed by mixing the inorganic inorganic particles B is included.
  • the composition for functional layers contains the nonelectroconductive inorganic particle A and the nonconductive inorganic particle B whose volume average particle diameter is smaller than the nonconductive inorganic particle A as a nonelectroconductive particle, it is functional.
  • the density of the formed functional layer can be increased by arranging the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B in the layer at a high density.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is not a known non-conductive organic particle, non-conductive inorganic particle A, or non-conductive inorganic particle B unless the effects of the present invention are significantly impaired.
  • the known non-conductive inorganic particles may be contained as the non-conductive particles, but the non-conductive particles are only from a mixture obtained by mixing the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B. It is preferable to become.
  • non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B are mixed by mixing the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B with a binder or an optional additive. It may be performed before preparing the product, or may be performed when preparing the functional layer composition by mixing with a binder or any additive.
  • the non-conductive inorganic particles A are preferably particles made of an inorganic material that stably exists in the environment in which the non-aqueous secondary battery is used and is electrochemically stable.
  • preferable examples of the non-conductive inorganic particles A include aluminum oxide (alumina), aluminum oxide hydrate (boehmite (AlOOH), gibbsite (Al (OH) 3 ), silicon oxide, magnesium oxide. (Magnesia), magnesium hydroxide, calcium oxide, titanium oxide (titania), barium titanate (BaTiO 3 ), ZrO, alumina-silica composite oxide and other oxide particles; aluminum nitride, boron nitride, etc.
  • Non-conductive inorganic particles A include barium sulfate particles and barium titanate. Particles are preferable, and barium sulfate particles are more preferable, and these particles may be subjected to element substitution, surface treatment, solid solution, or the like, if necessary.
  • the density of the nonconductive inorganic particles A needs to be 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less, preferably 4.05 g / cm 3 or more, and 4.10 g / cm 3 or more. Is more preferably 6.5 g / cm 3 or less, more preferably 6.0 g / cm 3 or less, and still more preferably 5.0 g / cm 3 or less. If the density of the non-conductive inorganic particles A is 4 g / cm 3 or more, the density of the functional layer can be increased and the protective function of the functional layer can be sufficiently improved.
  • the protective function of the functional layer can be sufficiently improved by improving the dispersibility and coating properties of the functional layer composition, It can suppress that the low-temperature output characteristic of a secondary battery provided with the functional layer formed using the composition for functional layers falls.
  • the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles A is larger than the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles B.
  • the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A needs to be 0.5 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less, preferably 0.55 ⁇ m or more, and more preferably 0.6 ⁇ m or more. Preferably, it is 0.9 ⁇ m or less, and more preferably 0.8 ⁇ m or less.
  • the Gurley value of the functional layer is suppressed from increasing (that is, the ionic conductivity is decreased), and the secondary battery including the functional layer Can exhibit excellent low-temperature output characteristics.
  • the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A is 1.0 ⁇ m or less, the functional layer can be thinned and the non-conductive inorganic particles A can be arranged in a high density in the functional layer. Even if the density of the functional layer is increased and the functional layer is thinned, the protective function of the functional layer can be ensured.
  • the non-conductive inorganic particles A are not particularly limited, and the volume-based particle size distribution measured by the dynamic light scattering method preferably has only one peak or shoulder, and is a normal distribution. Is more preferable.
  • the peak or shoulder is preferably in the range of 0.5 ⁇ m or more, more preferably in the range of 0.55 ⁇ m or more, and further preferably in the range of 0.6 ⁇ m or more. It is preferably in the range of 0 ⁇ m or less, more preferably in the range of 0.9 ⁇ m or less, and still more preferably in the range of 0.8 ⁇ m or less.
  • the ratio of the nonelectroconductive inorganic particle A in the mixture (100 mass%) formed by mixing the nonconductive inorganic particle A and the nonconductive inorganic particle B is 50% by mass or more and 90% by mass or less. Is preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, preferably 85% by mass or less, and more preferably 80% by mass or less. If the ratio of the non-conductive inorganic particles A in the mixture is 50% by mass or more, the ratio of the non-conductive inorganic particles B having a small volume average particle diameter increases so much that the Gurley value of the functional layer increases (that is, The secondary battery having a functional layer can exhibit excellent low-temperature output characteristics.
  • the viscosity of the composition for functional layers can be suppressed if the ratio of the non-conductive inorganic particles A in the mixture is 50% by mass or more, the density of the functional layers can be increased.
  • the protective function of the functional layer can be sufficiently enhanced.
  • the functional layer becomes uniform, and the peel strength of the functional layer increases.
  • the proportion of the non-conductive inorganic particles A in the mixture is 90% by mass or less, the proportion of the non-conductive inorganic particles A having a large volume average particle diameter becomes too large, and it is difficult to reduce the thickness of the functional layer. Can be prevented, and the protective function of the functional layer can be sufficiently enhanced by arranging the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B in the functional layer at a high density.
  • Non-conductive inorganic particles B particles made of the same inorganic material as the non-conductive inorganic particles A described above can be used.
  • the non-conductive inorganic particles B barium sulfate particles and barium titanate particles are preferable, and barium sulfate particles are more preferable.
  • the density of the non-conductive inorganic particles B needs to be 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less, preferably 4.05 g / cm 3 or more, and 4.10 g / cm 3 or more. Is more preferably 6.5 g / cm 3 or less, more preferably 6.0 g / cm 3 or less, and still more preferably 5.0 g / cm 3 or less.
  • the density of the non-conductive inorganic particles B is 4 g / cm 3 or more, the density of the functional layer can be increased and the protective function of the functional layer can be sufficiently improved.
  • the protective function of the functional layer can be sufficiently improved by improving the dispersibility and coating properties of the functional layer composition, It can suppress that the low-temperature output characteristic of a secondary battery provided with the functional layer formed using the composition for functional layers falls.
  • the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles B is smaller than the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles A.
  • the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B needs to be 0.05 to 0.6 times the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A, and more than 0.1 times Preferably, it is 0.2 times or more, more preferably 0.55 times or less, and even more preferably 0.45 times or less.
  • the ratio of the volume average particle size of the non-conductive inorganic particles B to the volume average particle size of the non-conductive inorganic particles A is set to 0.00. If it is 05 times or more, an increase in the Gurley value of the functional layer (that is, a decrease in ionic conductivity) can be suppressed, and excellent low-temperature output characteristics can be exhibited in the secondary battery including the functional layer. Furthermore, if the ratio of the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B to the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A is 0.05 times or more, the dispersibility of the functional layer composition is reduced.
  • the functional layer can be thinned and the functional layer
  • the protective function of the functional layer can be sufficiently enhanced by arranging the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B in the inside at a high density. Therefore, if the ratio of the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B to the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles A is within the above range, the functional layer is appropriately densified to protect the functional layer. As a result, it is possible to suppress the decrease in the peel strength of the functional layer and the decrease in the low-temperature output characteristics of the secondary battery.
  • the volume average particle diameter of the nonconductive inorganic particles B is preferably 0.05 ⁇ m or more, more preferably more than 0.05 ⁇ m, still more preferably 0.08 ⁇ m or more, and 0.1 ⁇ m. It is particularly preferable that the thickness be less than 0.3 ⁇ m, and more preferably 0.28 ⁇ m or less. If the volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles B is 0.05 ⁇ m or more, it is possible to prevent the dispersibility of the functional layer composition from being lowered, and to form the functional layer composition. The peel strength of the functional layer can be sufficiently increased.
  • the functional layer can be thinned, and the non-conductive inorganic particles A and non-conductive inorganic in the functional layer can be obtained. Even if the density of the functional layer is increased by arranging the particles B in a high density arrangement and the functional layer is thinned, the protective function of the functional layer can be ensured.
  • the non-conductive inorganic particles B are not particularly limited, and the volume-based particle size distribution measured by the dynamic light scattering method preferably has only one peak or shoulder, and is a normal distribution. Is more preferable.
  • the peak or shoulder is preferably in the range of 0.05 ⁇ m or more, more preferably in the range of more than 0.05 ⁇ m, still more preferably in the range of 0.08 ⁇ m or more. It is particularly preferable that it is in the range of 1 ⁇ m or more, preferably in the range of less than 0.3 ⁇ m, and more preferably in the range of 0.28 ⁇ m or less.
  • the mixture formed by mixing the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B described above is not particularly limited, and the density is usually 4 g / cm 3 or more and 7 g / cm 3 or less. Preferably, it is 4.05 g / cm 3 or more, preferably 6.5 g / cm 3 or less, more preferably 6.0 g / cm 3 or less, and still more preferably 5.0 g / cm 3. 3 or less. Further, the mixture is not particularly limited, and the volume-based particle size distribution measured by the dynamic light scattering method preferably has two peaks or shoulders.
  • the peak or shoulder on the small particle size side is usually a peak or shoulder mainly derived from the non-conductive inorganic particles B, and the peak on the large particle size side
  • the shoulder is a peak or shoulder mainly derived from the non-conductive inorganic particles A.
  • a binder contained in the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention a well-known binder, for example, a thermoplastic elastomer, is mentioned, without being specifically limited.
  • a thermoplastic elastomer a conjugated diene polymer and an acrylic polymer are preferable, and an acrylic polymer is more preferable.
  • the conjugated diene polymer refers to a polymer containing a conjugated diene monomer unit.
  • a specific example of the conjugated diene polymer is not particularly limited, and is a copolymer containing an aromatic vinyl monomer unit such as a styrene-butadiene copolymer (SBR) and an aliphatic conjugated diene monomer unit.
  • SBR styrene-butadiene copolymer
  • examples thereof include a polymer, butadiene rubber (BR), acrylic rubber (NBR) (a copolymer containing acrylonitrile units and butadiene units), and hydrides thereof.
  • an acrylic polymer refers to the polymer containing a (meth) acrylic acid ester monomer unit.
  • (meth) acrylic acid ester monomer capable of forming a (meth) acrylic acid ester monomer unit
  • 2 -Alkyl esters of (meth) acrylic acid such as ethylhexyl acrylate
  • (meth) acryl means acryl and / or methacryl. These binders may be used alone or in combination of two or more.
  • the acrylic polymer that can be preferably used as a binder further preferably includes a (meth) acrylonitrile monomer unit.
  • (meth) acrylonitrile means acrylonitrile and / or methacrylonitrile.
  • the glass transition temperature of the polymer used as the binder is preferably 50 ° C. or lower, more preferably 0 ° C. or lower, and further preferably ⁇ 10 ° C. or lower. If the glass transition temperature of the polymer is 50 ° C. or less, sufficiently high adhesiveness is exhibited, the components contained in the functional layer are sufficiently prevented from falling off the functional layer, and the peel strength of the functional layer is sufficiently Can be increased.
  • the glass transition temperature of the polymer used as the binder is usually ⁇ 50 ° C. or higher.
  • the glass transition temperature of the polymer can be measured according to JIS K7121.
  • the volume average particle diameter of the polymer is preferably 50 nm or more, more preferably 100 nm or more, and further preferably 150 nm or more. Yes, preferably 500 nm or less, more preferably 450 nm or less, and even more preferably 400 nm or less.
  • the volume average particle diameter of the binder 50 nm or more the dispersibility of the binder can be improved, and the binder is densely filled in the functional layer, and the Gurley value of the functional layer is increased. It can suppress that the low-temperature output characteristic of a secondary battery falls.
  • the peeling strength of a functional layer can be raised by making the volume average particle diameter of a binder into 500 nm or less.
  • the content of the binder in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer is preferably 1 part by mass or more and more preferably 3 parts by mass or more per 100 parts by mass of the non-conductive particles. Preferably, it is more preferably 5 parts by mass or more, preferably 20 parts by mass or less, more preferably 18 parts by mass or less, and still more preferably 10 parts by mass or less.
  • the content of the binder per 100 parts by mass of the non-conductive particles 1 mass part or more, the non-conductive particles are sufficiently prevented from falling off the functional layer, and the peel strength of the functional layer is increased. be able to.
  • the content of the binder per 100 parts by mass of the non-conductive particles 20 parts by mass or less, it is possible to suppress the ion conductivity of the functional layer from being lowered, and the low-temperature output characteristics of the secondary battery are lowered. Can be suppressed.
  • a manufacturing method of the polymer mentioned above which can be used as a binder a solution polymerization method, a suspension polymerization method, an emulsion polymerization method etc. are mentioned, for example.
  • the emulsion polymerization method and the suspension polymerization method can be suitably used as a material for the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer as it is because it can be polymerized in water and an aqueous dispersion containing a particulate polymer can be used as it is. Is preferred.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer may contain any other component in addition to the components described above.
  • the other components are not particularly limited as long as they do not affect the battery reaction, and known components can be used. Moreover, these other components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. Examples of the other components include known additives such as a dispersant, a viscosity modifier, and a wetting agent.
  • the dispersant is not particularly limited, and sodium polycarboxylate or ammonium polycarboxylate can be used.
  • the amount of the dispersant used is preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 0.5 parts by mass or more per 100 parts by mass of the non-conductive particles, and 1.0 part by mass or more. More preferably, the amount is 4 parts by mass or less, more preferably 3.5 parts by mass or less, and still more preferably 3.3 parts by mass or less. If the usage-amount of a dispersing agent shall be in the said range, the dispersibility and coating property of the composition for functional layers can fully be improved.
  • the viscosity modifier is not particularly limited, and water-soluble polymers such as carboxymethyl cellulose and salts thereof, polyacrylic acid, and polyacrylamide can be used. Of these, polyacrylamide is preferred as the viscosity modifier. If polyacrylamide is used as a viscosity modifier, the coating property of the functional layer composition can be improved. In addition, if polyacrylamide is used as a viscosity modifier, it is possible to reduce the residual moisture content of the functional layer and improve the heat shrinkage resistance, and to provide the functional layer with the ability to capture impurities such as halogen. A high temperature cycle characteristic excellent in a secondary battery provided with a functional layer can be exhibited.
  • the amount of the viscosity modifier used is preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, and more preferably 3 parts by mass or less per 100 parts by mass of the non-conductive particles. Preferably, the amount is 2.5 parts by mass or less. If the usage-amount of a viscosity modifier is made into the said range, while being able to fully improve the dispersibility and coating property of the composition for functional layers, the peel strength of a functional layer can be raised.
  • the wetting agent is not particularly limited, and a nonionic surfactant or an anionic surfactant can be used. Among these, nonionic surfactants such as ethylene oxide-propylene oxide copolymer are preferably used.
  • the amount of wetting agent used is preferably 0.05 parts by mass or more, more preferably 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of non-conductive particles, and 0.15 parts by mass or more. More preferably, it is 2 mass parts or less, More preferably, it is 1.5 mass parts or less, More preferably, it is 1 mass part or less.
  • the use amount of the wetting agent is within the above range, the coatability of the functional layer composition can be sufficiently improved, and a secondary battery having a functional layer formed using the functional layer composition. Low temperature output characteristics can be sufficiently improved.
  • composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention preferably has a solid content concentration of 35% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and 60% by mass or less. Preferably, it is 55 mass% or less, More preferably, it is 50 mass% or less. If the solid content concentration of the functional layer composition is within the above range, the solid content concentration can be increased while ensuring the dispersibility of the non-conductive particles.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention preferably has a viscosity of 10 mPa ⁇ s to 110 mPa ⁇ s at a rotation speed of 60 rpm, and a viscosity of 30 mPa ⁇ s to 120 mPa at a rotation speed of 6 rpm. -It is preferable that it is below s. If the viscosity of the composition for functional layers is in the said range, while the coating property of the composition for functional layers can fully be improved, the peel strength of a functional layer can be raised.
  • the “viscosity of the composition for a nonaqueous secondary battery functional layer” can be measured with a B-type viscometer at a temperature of 25 ° C.
  • composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is not particularly limited, and includes the above-described non-conductive particles, a binder, and any additive used as necessary. It can be obtained by mixing in the presence of a dispersion medium such as water.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer according to the present invention includes non-conductive inorganic particles A having the above-described properties, non-conductive inorganic particles B having the above-described properties, and the above-described binding.
  • the disperser is preferably an apparatus capable of uniformly dispersing and mixing the above components.
  • examples of the disperser include a ball mill, a sand mill, a pigment disperser, a crusher, an ultrasonic disperser, a homogenizer, and a planetary mixer.
  • the mixing order of the above-described components is not particularly limited, and for example, a mixture of non-conductive inorganic particles A and non-conductive inorganic particles B previously mixed, the above-described binder, and optional addition
  • the composition for the functional layer may be prepared by mixing an agent, or all of the non-conductive inorganic particles A, the non-conductive inorganic particles B, the binder described above, and any additives.
  • the composition for functional layer may be prepared by mixing together, or after mixing the non-conductive inorganic particles A, the non-conductive inorganic particles B, and a part of optional additives together,
  • the functional layer composition may be prepared by adding the binder and the remaining additives and further mixing them.
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention is formed from the above-described composition for a non-aqueous secondary battery functional layer.
  • the functional layer composition described above is applied to the surface of an appropriate substrate. After forming the coating film by coating, it can be formed by drying the formed coating film.
  • the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention is formed using the composition for non-aqueous secondary battery functional layers mentioned above, while being able to exhibit the outstanding peel strength and a protective function, The secondary battery including the functional layer can exhibit excellent low-temperature output characteristics.
  • a functional layer composition coating film is formed on the surface of a release substrate, and the coating film is dried to form a functional layer.
  • the release substrate may be peeled off from the functional layer.
  • the functional layer peeled off from the release substrate can be used as a self-supporting film for forming a battery member of a secondary battery.
  • the functional layer peeled off from the release substrate may be laminated on the separator substrate to form a separator having the functional layer, or the functional layer peeled off from the release substrate may be used as the electrode substrate.
  • An electrode provided with a functional layer may be formed by stacking on the substrate.
  • a separator substrate or an electrode substrate as the substrate.
  • the functional layer provided on the separator substrate and the electrode substrate can be suitably used as a protective layer for improving the heat resistance and strength of the separator and the electrode.
  • Separator substrate Although it does not specifically limit as a separator base material, Known separator base materials, such as an organic separator base material, are mentioned.
  • the organic separator substrate is a porous member made of an organic material. Examples of the organic separator substrate include a microporous membrane or a nonwoven fabric containing a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, an aromatic polyamide resin, and the like. From the viewpoint of excellent strength, a polyethylene microporous film or nonwoven fabric is preferred.
  • the thickness of a separator base material can be made into arbitrary thickness, Preferably they are 5 micrometers or more and 30 micrometers or less, More preferably, they are 5 micrometers or more and 20 micrometers or less, More preferably, they are 5 micrometers or more and 18 micrometers or less. If the thickness of the separator substrate is 5 ⁇ m or more, sufficient safety can be obtained. Moreover, if the thickness of the separator base material is 30 ⁇ m or less, it is possible to suppress the decrease in ionic conductivity and the low temperature output characteristics of the secondary battery from being decreased, and the heat of the separator base material. Heat resistance can be improved by suppressing the shrinkage force from increasing.
  • Electrode substrate Although it does not specifically limit as an electrode base material (a positive electrode base material and a negative electrode base material), The electrode base material with which the electrode compound-material layer was formed on the electrical power collector is mentioned.
  • the current collector, the electrode active material in the electrode mixture layer (positive electrode active material, negative electrode active material) and the binder for electrode mixture layer (binder for positive electrode mixture layer, binder for negative electrode mixture layer) As a method for forming the electrode mixture layer on the current collector and the current collector, known methods can be used, for example, those described in JP2013-145663A.
  • composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is applied to the surface of a separator substrate or electrode substrate (in the case of an electrode substrate, the surface on the electrode mixture layer side, the same shall apply hereinafter), and then dried.
  • Method 2) A method of drying the separator substrate or electrode substrate after immersing the separator substrate or electrode substrate in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention; 3) The composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is applied onto a release substrate, dried to produce a functional layer, and the obtained functional layer is applied to the surface of a separator substrate or an electrode substrate.
  • a method of transcription Among these, the method 1) is particularly preferable because the layer thickness of the functional layer can be easily controlled.
  • the method 1) includes a step of applying the functional layer composition on the substrate (application step), and drying the functional layer composition applied on the substrate to form the functional layer. Including a step (functional layer forming step).
  • the method for coating the functional layer composition on the substrate is not particularly limited.
  • the doctor blade method, the reverse roll method, the direct roll method, the gravure method, the extrusion method, the brush coating The method of the method etc. is mentioned.
  • the method for drying the composition for the functional layer on the substrate is not particularly limited, and a known method can be used, for example, drying with hot air, hot air, low-humidity air, or vacuum drying. And a drying method by irradiation with infrared rays or electron beams.
  • the drying conditions are not particularly limited, but the drying temperature is preferably 50 to 150 ° C., and the drying time is preferably 5 to 30 minutes.
  • the thickness of the functional layer formed using the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of the present invention is preferably 0.5 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less, and more preferably 0.5 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m. Preferably, it is 0.5 ⁇ m or more and 1.5 ⁇ m or less, more preferably 0.5 ⁇ m or more and 1.2 ⁇ m or less. If the thickness of the functional layer is 0.5 ⁇ m or more, the protective function can be further enhanced, so that the heat resistance and strength of the battery member provided with the functional layer can be further improved.
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery according to the present invention includes a non-aqueous secondary battery including a mixture obtained by mixing the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B having the above-described properties at a specific ratio. Since it is formed using the functional layer composition, even when the thickness is reduced, the secondary battery can exhibit excellent low-temperature output characteristics while sufficiently securing the protective function.
  • the density of the functional layer formed using the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is preferably 2.0 g / cm 3 or more and 3.0 g / cm 3 or less, and 2.05 g. / Cm 3 or more and 3.0 g / cm 3 or less is more preferable, and 2.1 g / cm 3 or more and 3.0 g / cm 3 or less is still more preferable. If the density of the functional layer is 2.0 g / cm 3 or more, the protective function of the functional layer can be further enhanced, so that the heat resistance and strength of the battery member provided with the functional layer can be further improved.
  • the protective function can be sufficiently secured even when the functional layer is thinned.
  • the density of a functional layer is 3.0 g / cm ⁇ 3 > or less, it can suppress that the ion conductivity of a functional layer falls and can exhibit the low-temperature output characteristic excellent in the secondary battery.
  • the battery member (separator and electrode) provided with the functional layer of the present invention is not limited to the separator base or electrode base and the functional layer of the present invention as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. You may provide components other than a functional layer.
  • constituent elements other than the functional layer of the present invention are not particularly limited as long as they do not correspond to the functional layer of the present invention, and are provided on the functional layer of the present invention for bonding between battery members. Examples thereof include an adhesive layer used.
  • the non-aqueous secondary battery of the present invention includes the above-described functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention. More specifically, the non-aqueous secondary battery of the present invention includes a positive electrode, a negative electrode, a separator, and an electrolyte solution, and the functional layer for the non-aqueous secondary battery described above is a battery member of the positive electrode, the negative electrode, and the separator. Included in at least one. And since the non-aqueous secondary battery of this invention is equipped with the functional layer obtained from the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention, it exhibits the outstanding battery characteristic (for example, low-temperature output characteristic). .
  • At least one of the positive electrode, the negative electrode, and the separator used for the secondary battery of the present invention includes the functional layer of the present invention.
  • a positive electrode and a negative electrode having a functional layer an electrode in which the functional layer of the present invention is provided on an electrode substrate formed by forming an electrode mixture layer on a current collector can be used.
  • a separator which has a functional layer the separator which provides the functional layer of this invention on a separator base material can be used.
  • an electrode base material and a separator base material the thing similar to what was mentioned by the term of the "functional layer for non-aqueous secondary batteries" can be used.
  • a positive electrode a negative electrode, and a separator which do not have a functional layer
  • the electrode which consists of an electrode base material mentioned above, and the separator which consists of a separator base material mentioned above can be used.
  • an organic electrolytic solution in which a supporting electrolyte is dissolved in an organic solvent is usually used.
  • a lithium salt is used in a lithium ion secondary battery.
  • the lithium salt include LiPF 6 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , LiClO 4 , CF 3 SO 3 Li, C 4 F 9 SO 3 Li, CF 3 COOLi, (CF 3 CO) 2 NLi , (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, (C 2 F 5 SO 2 ) NLi, and the like.
  • LiPF 6 , LiClO 4 , and CF 3 SO 3 Li are preferable because they are easily dissolved in a solvent and exhibit a high degree of dissociation.
  • electrolyte may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more types.
  • the lithium ion conductivity tends to increase as the supporting electrolyte having a higher degree of dissociation is used, so that the lithium ion conductivity can be adjusted depending on the type of the supporting electrolyte.
  • the organic solvent used in the electrolytic solution is not particularly limited as long as it can dissolve the supporting electrolyte.
  • dimethyl carbonate (DMC) dimethyl carbonate (DMC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC).
  • Carbonates such as propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), and methyl ethyl carbonate (MEC); esters such as ⁇ -butyrolactone and methyl formate; ethers such as 1,2-dimethoxyethane and tetrahydrofuran; sulfolane, Sulfur-containing compounds such as dimethyl sulfoxide; are preferably used.
  • carbonates are preferable because they have a high dielectric constant and a wide stable potential region.
  • the lower the viscosity of the solvent used the higher the lithium ion conductivity tends to be, so the lithium ion conductivity can be adjusted depending on the type of solvent.
  • the concentration of the electrolyte in the electrolytic solution can be adjusted as appropriate.
  • a positive electrode and a negative electrode are overlapped via a separator, and this is placed in a battery container by winding or folding as necessary. It can be manufactured by pouring and sealing.
  • the positive electrode, the negative electrode, and the separator at least one member is a member with a functional layer.
  • an expanded metal, an overcurrent prevention element such as a fuse or a PTC element, a lead plate, or the like may be placed in the battery container to prevent an increase in pressure inside the battery or overcharge / discharge.
  • the shape of the battery may be any of a coin shape, a button shape, a sheet shape, a cylindrical shape, a square shape, a flat shape, and the like.
  • the density and volume average particle diameter of the non-conductive inorganic particles, the glass transition temperature and volume average particle diameter of the binder, the viscosity of the composition for the functional layer, the thickness, density and peel strength of the functional layer The heat resistance of the separator and the low-temperature output characteristics of the secondary battery were measured and evaluated by the following methods.
  • ⁇ Density of non-conductive inorganic particles> A true density at a temperature of 25 ° C. was measured by a gas phase substitution method using a dry density meter (manufactured by Shimadzu Corporation, product name “Acupic 1330”). In addition, helium gas was used as gas.
  • ⁇ Volume average particle diameter of non-conductive inorganic particles and binder> The aqueous dispersion was diluted 1000 times with a 2% by mass hexametaphosphoric acid aqueous solution, irradiated with ultrasonic waves at an output of 300 W for 2 minutes, and then subjected to a dynamic light scattering particle size analyzer (product name “Zeta Particle size distribution (volume basis) was measured using “Sizer Nano”).
  • the particle diameter at which the cumulative volume calculated from the small diameter side becomes 50% was defined as the volume average particle diameter (D50).
  • D50 volume average particle diameter
  • a DSC curve was measured in accordance with JIS K7121 using a differential thermal analysis measuring device (product name “EXSTAR DSC6220” manufactured by SII Nano Technology). Specifically, 10 mg of the dried measurement sample was weighed into an aluminum pan, an empty aluminum pan was used as a reference, and the temperature rising rate was 10 ° C./min at a measurement temperature range of ⁇ 100 ° C. to 500 ° C. DSC curves were measured under humidity.
  • ⁇ Functional layer thickness> Using a high-precision digital length measuring machine (product name “Lightmatic VL-50-B” manufactured by Mitutoyo Corporation), measure the thickness of the functional layer at any 10 locations of the separator with functional layer, and measure it. The average value of the obtained layer thicknesses was calculated as the thickness of the functional layer.
  • ⁇ Functional layer density> A 12 cm ⁇ 12 cm measurement sample was cut out from the produced separator with a functional layer and the separator substrate before forming the functional layer, and the mass of each was measured to determine the mass of the functional layer per unit area. Then, the density of the functional layer was calculated by dividing the mass of the functional layer per unit area by the thickness of the functional layer.
  • ⁇ Peel strength of functional layer> A rectangular test piece having a length of 100 mm and a width of 10 mm was cut out from the produced separator with a functional layer. Moreover, the cellophane tape was fixed to the test stand beforehand. As this cellophane tape, the one specified in JIS Z1522 was used. And the test piece cut out from the separator was affixed on the cellophane tape with the functional layer facing down. Thereafter, the stress was measured when one end of the separator was pulled in the vertical direction at a pulling speed of 100 mm / min and peeled off. The measurement was performed three times, the average value of the measured stress was determined, and this was taken as the peel strength of the functional layer. And it evaluated on the following references
  • the produced separator was cut into a 12 cm ⁇ 12 cm square, and a square having a side of 10 cm was drawn inside the square to obtain a test piece. Then, after placing the test piece in a thermostat at 150 ° C.
  • the manufactured lithium ion secondary battery with a discharge capacity of 1000 mAh was allowed to stand for 24 hours in an environment at 25 ° C., and then for 5 hours at a charge rate of 4.35 V and 0.1 C in an environment at 25 ° C. The voltage V0 at that time was measured. Thereafter, a discharge operation was performed at a discharge rate of 1 C in an environment of ⁇ 10 ° C., and the voltage V1 15 seconds after the start of discharge was measured.
  • Example 1 ⁇ Preparation of binder>
  • ⁇ Preparation of functional layer composition > 70 parts of barium sulfate particles (density: 4.4 g / cm 3 , specific surface area: 3.0 m 2 / g, volume average particle diameter: 0.70 ⁇ m) as non-conductive inorganic particles A, non-conductive inorganic particles 30 parts of barium sulfate particles (density: 4.1 g / cm 3 , specific surface area: 12.5 g / m 2 , volume average particle size: 0.27 ⁇ m) as B, and polycarboxylic acid ammonium salt 2 as a dispersant To 5 parts, water was added so that the solid content concentration was 50% by mass, and the mixture was dispersed using a dispersing apparatus (manufactured by Ashizawa Finetech, product name “LM
  • the dispersion was performed using beads having a diameter of 0.4 mm at a peripheral speed of 6 m / sec and a flow rate of 0.3 L / min. Thereafter, an aqueous solution of polyacrylamide (solid content concentration: 15% by mass) as a viscosity modifier was added to the obtained dispersion and mixed with 1.5 parts corresponding to the solid content. Next, 5 parts of the aqueous dispersion of the binder is added in an amount corresponding to the solid content, and 0.2 part of the ethylene oxide-propylene oxide copolymer as the wetting agent is added, so that the solid content concentration becomes 40% by mass. Thus, water was added and mixed to obtain a slurry functional layer composition. And the viscosity of the obtained composition for functional layers was measured.
  • the mixture was cooled to stop the reaction, and a mixture containing a particulate binder (SBR) was obtained. And after adding 5% sodium hydroxide aqueous solution to the mixture containing a particulate binder and adjusting to pH 8, the unreacted monomer was removed by heating and vacuum distillation. Then, it cooled to 30 degrees C or less, and obtained the water dispersion liquid containing a particulate-form binder.
  • SBR sodium hydroxide aqueous solution
  • the obtained mixed liquid was defoamed under reduced pressure to obtain a slurry composition for a secondary battery negative electrode having good fluidity.
  • the obtained slurry composition for negative electrodes was apply
  • LiCoO 2 volume average particle diameter: 12 ⁇ m
  • acetylene black product name “HS-100”, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • polyvinylidene fluoride as a binder
  • the obtained positive electrode slurry composition was applied onto a 20 ⁇ m-thick aluminum foil as a current collector by a comma coater so that the film thickness after drying was about 150 ⁇ m and dried. This drying was performed by transporting the aluminum foil in an oven at 60 ° C. at a speed of 0.5 m / min for 2 minutes. Thereafter, heat treatment was performed at 120 ° C. for 2 minutes to obtain a positive electrode raw material before pressing.
  • the positive electrode raw material before pressing was rolled with a roll press to obtain a positive electrode after pressing with a positive electrode mixture layer thickness of 80 ⁇ m.
  • the obtained positive electrode after pressing was cut out to 49 cm ⁇ 5 cm and placed so that the surface of the positive electrode mixture layer side was on the upper side, and a separator with a functional layer cut out to 120 cm ⁇ 5.5 cm was formed thereon. And the functional layer are opposed to each other, and the positive electrode is disposed on the left side in the longitudinal direction of the separator. Further, the pressed negative electrode obtained above was cut out into 50 cm ⁇ 5.2 cm, and this was cut on the separator so that the surface on the negative electrode mixture layer side faced the separator, and the negative electrode was on the right side in the longitudinal direction of the separator. It arranged so that it may be located in.
  • Examples 2 to 3 In the same manner as in Example 1 except that the blending amounts of the non-conductive inorganic particles A and the non-conductive inorganic particles B were changed as shown in Table 1 during the preparation of the functional layer composition, the binder, the function A layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were produced. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 In preparation of the functional layer composition, as non-conductive inorganic particles A, in Example 4, barium sulfate particles (density: 4.4 g / cm 3 , specific surface area: 2.1 m 2 / g, volume average particle size: 0) Example 90 was performed except that barium sulfate particles (density: 4.4 g / cm 3 , specific surface area: 8.3 m 2 / g, volume average particle size: 0.50 ⁇ m) were used in Example 5. In the same manner as in Example 1, a binder, a functional layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were produced. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 6 In preparation of the functional layer composition, as non-conductive inorganic particles B, in Example 6, barium sulfate particles (density: 4.1 g / cm 3 , specific surface area: 15.0 m 2 / g, volume average particle diameter: 0)
  • Example 17 was carried out except that barium sulfate particles (density: 4.1 g / cm 3 , specific surface area: 20.0 m 2 / g, volume average particle size: 0.06 ⁇ m) were used in Example 7.
  • a binder, a functional layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were produced.
  • Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 8 At the time of preparing the composition for the functional layer, as the non-conductive inorganic particles A, barium titanate particles (density: 6.02 g / cm 3 , specific surface area: 2.3 m 2 / g, volume average particle diameter: 0.50 ⁇ m) A binder, a functional layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were produced in the same manner as Example 1 except that was used. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 9 The binder, functional layer composition, separator, negative electrode, positive electrode were prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the binder was changed as shown in Table 1 when the functional layer composition was prepared. And a secondary battery was manufactured. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 During the preparation of the functional layer composition, zirconium nitride particles (density: 7.09 g / cm 3 , specific surface area: 1.4 m 2 / g, volume average particle diameter: 0.5 ⁇ m) are used as non-conductive inorganic particles A.
  • Example 1 except that zirconium nitride particles (density: 7.09 g / cm 3 , specific surface area: 50 m 2 / g, volume average particle diameter: 0.05 ⁇ m) were used as non-conductive inorganic particles B.
  • a binder, a functional layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were manufactured. However, the functional layer composition had poor dispersibility and fluidity, and the functional layer composition The separator and the secondary battery could not be manufactured.
  • alumina particles (density: 3.94 g / m 2 , specific surface area: 4.0 m 2 / g, volume average particle size: 0.6 ⁇ m) are used as non-conductive inorganic particles A.
  • Example 1 except that alumina particles (density: 3.94 g / m 3 , specific surface area: 6.1 m 2 / g, volume average particle diameter: 0.3 ⁇ m) were used as non-conductive inorganic particles B.
  • a binder, a functional layer composition, a separator, a negative electrode, a positive electrode, and a secondary battery were produced.
  • Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • non-conductive inorganic particles A having a predetermined density and volume average particle diameter and non-conductive inorganic particles B having a predetermined density are used in a predetermined ratio, and further, non-conductive inorganic particles A
  • the peel strength and the protective function are excellent. It can be seen that the functional layer capable of exhibiting excellent low-temperature output characteristics for the secondary battery can be formed with a small thickness.
  • Comparative Example 1 in which the ratio of the non-conductive inorganic particles A having a predetermined density and volume average particle diameter is too small, the low-temperature output characteristics of the secondary battery are deteriorated, and the predetermined density and volume are reduced. It can be seen that in Comparative Example 2 in which the proportion of the non-conductive inorganic particles A having an average particle diameter is too large, the protective function of the functional layer is deteriorated. Furthermore, it can be seen from Table 1 that in Comparative Example 3 in which the density of the non-conductive inorganic particles A and B is too high, the dispersibility of the functional layer composition deteriorates and a functional layer cannot be formed.
  • the non-aqueous secondary battery which can form the functional layer for non-aqueous secondary batteries which has the outstanding peel strength and protection function, and can exhibit the low-temperature output characteristic excellent in the secondary battery
  • a composition for a battery functional layer can be provided.
  • the non-aqueous secondary battery which is excellent in battery characteristics, such as a low-temperature output characteristic can be provided.

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Abstract

 本発明は、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することを目的とする。本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、結着材とを含み、非導電性粒子は、密度が4~7g/cmであり、且つ、体積平均粒子径が0.5~1.0μmである非導電性無機粒子Aと、密度が4~7g/cmである非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物を含み、混合物中の非導電性無機粒子Aの割合が50~90質量%であり、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05~0.6倍である。

Description

非水系二次電池機能層用組成物およびその製造方法、非水系二次電池用機能層、並びに、非水系二次電池
 本発明は、非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層および非水系二次電池、並びに、非水系二次電池機能層用組成物の製造方法に関するものである。
 リチウムイオン二次電池などの非水系二次電池(以下、単に「二次電池」と略記する場合がある。)は、小型で軽量、且つエネルギー密度が高く、更に繰り返し充放電が可能という特性があり、幅広い用途に使用されている。そして、非水系二次電池は、一般に、正極、負極、および、正極と負極とを隔離して正極と負極との間の短絡を防ぐセパレータなどの電池部材を備えている。
 ここで、二次電池においては、電池部材に所望の性能(例えば、耐熱性や強度など)を付与する機能層を備えた電池部材が使用されている。具体的には、例えば、セパレータ基材上に機能層を形成してなるセパレータや、集電体上に電極合材層を設けてなる電極基材の上に機能層を形成してなる電極が、電池部材として使用されている。また、電池部材の耐熱性や強度などを向上させ得る機能層としては、非導電性粒子をバインダー(結着材)で結着して形成した多孔膜層よりなる機能層が用いられている。
 そして、近年、二次電池の更なる高性能化を目的として、機能層の改良が盛んに行われている(例えば、特許文献1参照)。
 具体的には、例えば特許文献1では、耐熱性に加えて熱寸法安定性や突刺強度等にも優れるセパレータを提供し得る機能層として、粒子径が0.01~0.05μmの範囲と0.1~1.0μmの範囲とのそれぞれに粒度分布の極大値を少なくとも一つずつ有する無機フィラー(非導電性粒子)と、耐熱性樹脂(結着材)とを含むスラリー組成物を用いて形成した耐熱性多孔質層が提案されている。
特開2010-123383号公報
 しかし、上記従来のスラリー組成物を用いて形成した耐熱性多孔質層よりなる機能層には、ピール強度が十分ではなく、また、ガーレー値(透気抵抗度)が高い(即ち、イオン伝導性が低い)ため二次電池の低温出力特性が低下するという問題があった。
 また、近年では、二次電池の更なる高容量化などの観点から、機能層を薄厚化することが求められている。そのため、上記従来のスラリー組成物を用いて形成した耐熱性多孔質層よりなる機能層には、電池部材に対する耐熱性や強度の付与といった保護機能を確保しつつ機能層を更に薄厚化するという点において改善の余地があった。
 そこで、本発明は、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することを目的とする。
 また、本発明は、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を提供することを目的とする。
 更に、本発明は、低温出力特性などの電池特性に優れる非水系二次電池を提供することを目的とする。
 本発明者は、上記課題を解決することを目的として鋭意検討を行った。そして、本発明者は、機能層の形成に用いる非導電性粒子として、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aと、所定の密度を有する非導電性無機粒子Bとを所定の比率で併用し、更に、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比の大きさを所定の範囲内とすることにより、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成し得ることを見出し、本発明を完成させた。
 即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、結着材とを含む非水系二次電池機能層用組成物であって、前記非導電性粒子は、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が0.5μm以上1.0μm以下である非導電性無機粒子Aと、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が前記非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物を含み、前記混合物中の前記非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下であり、前記非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05倍以上0.6倍以下であることを特徴とする。このように、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aと、所定の密度を有する非導電性無機粒子Bとを所定の比率で併用し、更に、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比の大きさを所定の範囲内とすれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物が得られる。
 なお、本発明において、「非導電性無機粒子の密度」とは、気相置換法を用いて温度25℃で測定した真密度を指す。また、本発明において、「非導電性無機粒子の体積平均粒子径」とは、JIS Z8828に準拠し、動的光散乱法にて測定した粒子径分布(体積基準)において、小径側から計算した累積体積が50%となる粒子径(D50)を指す。
 ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記非導電性粒子100質量部当たり、前記結着材を1質量部以上20質量部以下の割合で含有することが好ましい。非導電性粒子100質量部当たりの結着材の含有量を1質量部以上20質量部以下とすれば、非水系二次電池用機能層のピール強度を更に高めることができると共に、非水系二次電池用機能層を用いた非水系二次電池の低温出力特性を更に向上させることができる。
 そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径が0.05μm以上0.3μm未満であることが好ましい。非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径が0.05μm以上0.3μm未満であれば、非水系二次電池用機能層のピール強度および保護機能を更に高めることができる。
 更に、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、ポリアクリルアミドを更に含有することが好ましい。ポリアクリルアミドを含有すれば、非水系二次電池機能層用組成物の塗工性を向上させることができると共に、非水系二次電池用機能層を備える二次電池に優れた高温サイクル特性を発揮させることができる。
 また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物の何れかを用いて形成したものであることを特徴とする。このように、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を使用すれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる。
 ここで、本発明の非水系二次電池用機能層は、厚みが0.5μm以上2μm以下であることが好ましい。非水系二次電池用機能層の厚みが0.5μm以上2μm以下であれば、非水系二次電池用機能層を十分に薄厚化しつつ、保護機能を更に高めることができると共に、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
 なお、本発明において、「非水系二次電池用機能層の厚み」とは、非水系二次電池用機能層の任意の10箇所において測定した層厚の平均値を指す。
 また、本発明の非水系二次電池用機能層は、密度が2.0g/cm以上3.0g/cm以下であることが好ましい。非水系二次電池用機能層の密度が2.0g/cm以上3.0g/cm以下であれば、保護機能を更に高めることができると共に、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
 なお、本発明において、「非水系二次電池用機能層の密度」は、単位面積当たりの非水系二次電池用機能層の質量を非水系二次電池用機能層の厚みで割ることにより求めることができる。
 また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の非水系二次電池は、上述した非水系二次電池用機能層の何れかを備えることを特徴とする。このように、本発明の非水系二次電池用機能層を使用すれば、低温出力特性などの電池特性に優れる非水系二次電池が得られる。
 更に、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の非水系二次電池機能層用組成物の製造方法は、非導電性粒子と、結着材とを含む非水系二次電池機能層用組成物の製造方法であって、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が0.5μm以上1.0μm以下である非導電性無機粒子Aと、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が前記非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bと、結着材とを、前記非導電性無機粒子Aおよび前記非導電性無機粒子Bの合計に対する前記非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下となるように混合する工程を含み、前記非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05倍以上0.6倍以下であることを特徴とする。このように、所定の非導電性無機粒子Aと、所定の非導電性無機粒子Bと、結着材とを所定の割合で混合すれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物が得られる。
 本発明によれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することができる。
 また、本発明によれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を提供することができる。
 更に、本発明によれば、低温出力特性などの電池特性に優れる非水系二次電池を提供することができる。
 以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
 ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、例えば本発明の非水系二次電池機能層用組成物の製造方法を用いて製造することができ、本発明の非水系二次電池用機能層を調製する際の材料として用いられる。そして、本発明の非水系二次電池用機能層は、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成される。また、本発明の非水系二次電池は、少なくとも本発明の非水系二次電池用機能層を備えるものである。
(非水系二次電池機能層用組成物)
 本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、結着材とを含有し、任意に、添加剤などを更に含有する。また、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、水などを分散媒としたスラリー組成物でありうる。そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子が、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が0.5μm以上1.0μm以下である非導電性無機粒子Aと、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物を含むことを特徴とする。また、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、混合物中の非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下であることを特徴とする。更に、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05倍以上0.6倍以下であることを特徴とする。
 そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aと、所定の密度を有する非導電性無機粒子Bとを所定の比率で併用し、更に、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比の大きさを所定の範囲内としているので、当該機能層用組成物を用いて形成される機能層は、優れたピール強度および保護機能を発揮することができると共に、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
<非導電性粒子>
 ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含有される非導電性粒子は、非導電性無機粒子Aと、体積平均粒子径が非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物を含む。そして、機能層用組成物は、非導電性無機粒子Aと、体積平均粒子径が非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bとを非導電性粒子として含んでいるので、機能層内での非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配置を高密度配置とし、形成される機能層の密度を高めることができる。従って、機能層を例えば2μm以下まで薄厚化した場合であっても、機能層の保護機能(機能層を設けた電池部材に耐熱性や強度などを付与する機能)を確保することができる。
 なお、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、本発明の効果を著しく損なわない限り、既知の非導電性有機粒子や、非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子B以外の既知の非導電性無機粒子を非導電性粒子として含有していてもよいが、非導電性粒子は、非導電性無機粒子Aと非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物のみからなることが好ましい。また、非導電性無機粒子Aと非導電性無機粒子Bとの混合は、非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bを結着材や任意の添加剤と混合して機能層用組成物を調製する前に行ってもよいし、結着材や任意の添加剤と混合して機能層用組成物を調製する際に行ってもよい。
[非導電性無機粒子A]
 ここで、非導電性無機粒子Aとしては、非水系二次電池の使用環境下で安定に存在し、電気化学的に安定である無機材料からなる粒子が好ましい。このような観点から非導電性無機粒子Aの好ましい例を挙げると、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化アルミニウムの水和物(ベーマイト(AlOOH)、ギブサイト(Al(OH))、酸化ケイ素、酸化マグネシウム(マグネシア)、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化チタン(チタニア)、チタン酸バリウム(BaTiO)、ZrO、アルミナ-シリカ複合酸化物等の酸化物の粒子;窒化アルミニウム、窒化ホウ素等の窒化物の粒子;シリコン、ダイヤモンド等の共有結合性結晶の粒子;硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム等の難溶性イオン結晶の粒子;タルク、モンモリロナイト等の粘土微粒子;などが挙げられる。これらの中でも、非導電性無機粒子Aとしては、硫酸バリウム粒子、チタン酸バリウム粒子が好ましく、硫酸バリウム粒子がより好ましい。また、これらの粒子は、必要に応じて元素置換、表面処理、固溶体化等が施されていてもよい。
-密度-
 そして、非導電性無機粒子Aの密度は、4g/cm以上7g/cm以下であることが必要であり、4.05g/cm以上であることが好ましく、4.10g/cm以上であることがより好ましく、6.5g/cm以下であることが好ましく、6.0g/cm以下であることがより好ましく、5.0g/cm以下であることが更に好ましい。非導電性無機粒子Aの密度が4g/cm以上であれば、機能層の密度を高め、機能層の保護機能を十分に向上させることができる。また、非導電性無機粒子Aの密度が7g/cm以下であれば、機能層用組成物の分散性および塗工性を高めて機能層の保護機能を十分に向上させることができると共に、機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える二次電池の低温出力特性が低下するのを抑制することができる。
-体積平均粒子径-
 また、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径は、非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径よりも大きい。そして、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径は、0.5μm以上1.0μm以下であることが必要であり、0.55μm以上であることが好ましく、0.6μm以上であることがより好ましく、0.9μm以下であることが好ましく、0.8μm以下であることがより好ましい。非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径が0.5μm以上であれば、機能層のガーレー値が上昇する(即ち、イオン伝導性が低下する)のを抑制し、機能層を備える二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。また、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径が1.0μm以下であれば、機能層の薄厚化が可能になると共に、機能層内での非導電性無機粒子Aの配置を高密度配置として機能層の密度を高め、機能層を薄厚化した場合であっても機能層の保護機能を確保することができる。
-粒子径分布-
 なお、非導電性無機粒子Aは、特に限定されることなく、動的光散乱法で測定した体積基準の粒子径分布が、ピークまたはショルダーを1つのみ有することが好ましく、正規分布であることがより好ましい。そして、ピークまたはショルダーは、0.5μm以上の範囲に存在することが好ましく、0.55μm以上の範囲に存在することがより好ましく、0.6μm以上の範囲に存在することが更に好ましく、1.0μm以下の範囲に存在することが好ましく、0.9μm以下の範囲に存在することがより好ましく、0.8μm以下の範囲に存在することが更に好ましい。
-含有量-
 そして、非導電性無機粒子Aと非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物(100質量%)中の非導電性無機粒子Aの割合は、50質量%以上90質量%以下であることが必要であり、55質量%以上であることが好ましく、60質量%以上であることがより好ましく、85質量%以下であることが好ましく、80質量%以下であることがより好ましい。混合物中の非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上であれば、体積平均粒子径の小さい非導電性無機粒子Bの割合が多くなり過ぎて機能層のガーレー値が上昇する(即ち、イオン伝導性が低下する)のを抑制し、機能層を備える二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。また、混合物中の非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上であれば、機能層用組成物の粘度が上昇するのを抑制することができるので、機能層の密度を高めることができ、機能層の保護機能を十分に高めることができる。更に、非導電性無機粒子Bの凝集を抑制できるので、機能層が均一となり、機能層のピール強度が高まる。また、混合物中の非導電性無機粒子Aの割合が90質量%以下であれば、体積平均粒子径の大きい非導電性無機粒子Aの割合が多くなり過ぎて機能層の薄厚化が困難になるのを防止することができると共に、機能層内での非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配置を高密度配置として機能層の保護機能を十分に高めることができる。
[非導電性無機粒子B]
 また、非導電性無機粒子Bとしては、上述した非導電性無機粒子Aと同様の無機材料からなる粒子を用いることができる。中でも、非導電性無機粒子Bとしては、硫酸バリウム粒子、チタン酸バリウム粒子が好ましく、硫酸バリウム粒子がより好ましい。
-密度-
 そして、非導電性無機粒子Bの密度は、4g/cm以上7g/cm以下であることが必要であり、4.05g/cm以上であることが好ましく、4.10g/cm以上であることがより好ましく、6.5g/cm以下であることが好ましく、6.0g/cm以下であることがより好ましく、5.0g/cm以下であることが更に好ましい。非導電性無機粒子Bの密度が4g/cm以上であれば、機能層の密度を高め、機能層の保護機能を十分に向上させることができる。また、非導電性無機粒子Bの密度が7g/cm以下であれば、機能層用組成物の分散性および塗工性を高めて機能層の保護機能を十分に向上させることができると共に、機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える二次電池の低温出力特性が低下するのを抑制することができる。
-体積平均粒子径-
 また、非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径は、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径よりも小さい。そして、非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径は、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径の0.05倍以上0.6倍以下であることが必要であり、0.1倍以上であることが好ましく、0.2倍以上であることがより好ましく、0.55倍以下であることが好ましく、0.45倍以下であることがより好ましい。上述した性状の非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bを併用するに当たり、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比を0.05倍以上とすれば、機能層のガーレー値が上昇する(即ち、イオン伝導性が低下する)のを抑制し、機能層を備える二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。更に、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比を0.05倍以上とすれば、機能層用組成物の分散性が低下するのを抑制することができると共に、当該機能層用組成物を用いて形成した機能層のピール強度が低下するのを抑制することができる。また、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比を0.6倍以下とすれば、機能層の薄厚化が可能になると共に、機能層内での非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配置を高密度配置として機能層の保護機能を十分に高めることができる。従って、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比を上記範囲内とすれば、機能層を適度に高密度化して、機能層の保護機能の確保および薄厚化を可能にしつつ、機能層のピール強度の低下および二次電池の低温出力特性の低下を抑制することができる。
 そして、非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径は、0.05μm以上であることが好ましく、0.05μm超であることがより好ましく、0.08μm以上であることが更に好ましく、0.1μm以上であることが特に好ましく、0.3μm未満であることが好ましく、0.28μm以下であることがより好ましい。非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径が0.05μm以上であれば、機能層用組成物の分散性が低下するのを抑制することができると共に、当該機能層用組成物を用いて形成した機能層のピール強度を十分に高めることができる。また、機能層のガーレー値が上昇する(即ち、イオン伝導性が低下する)のを抑制し、機能層を備える二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。更に、非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径が、0.3μm未満であれば、機能層の薄厚化が可能になると共に、機能層内での非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配置を高密度配置として機能層の密度を高め、機能層を薄厚化した場合であっても機能層の保護機能を確保することができる。
-粒子径分布-
 なお、非導電性無機粒子Bは、特に限定されることなく、動的光散乱法で測定した体積基準の粒子径分布が、ピークまたはショルダーを1つのみ有することが好ましく、正規分布であることがより好ましい。そして、ピークまたはショルダーは、0.05μm以上の範囲に存在することが好ましく、0.05μm超の範囲に存在することがより好ましく、0.08μm以上の範囲に存在することが更に好ましく、0.1μm以上の範囲に存在することが特に好ましく、0.3μm未満の範囲に存在することが好ましく、0.28μm以下の範囲に存在することがより好ましい。
[混合物の性状]
 そして、上述した非導電性無機粒子Aと、上述した非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物は、特に限定されることなく、密度が、通常4g/cm以上7g/cm以下であり、好ましくは4.05g/cm以上であり、また、好ましくは6.5g/cm以下であり、より好ましくは6.0g/cm以下であり、更に好ましくは5.0g/cm以下である。
 また、混合物は、特に限定されることなく、動的光散乱法で測定した体積基準の粒子径分布が、ピークまたはショルダーを2つ有することが好ましい。そして、混合物の粒子径分布がピークまたはショルダーを2つ有する場合、通常、小粒子径側のピークまたはショルダーは主として非導電性無機粒子Bに由来するピークまたはショルダーであり、大粒子径側のピークまたはショルダーは主として非導電性無機粒子Aに由来するピークまたはショルダーである。
<結着材>
 また、本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含有される結着材としては、特に限定されることなく、既知の結着材、例えば、熱可塑性エラストマーが挙げられる。そして、熱可塑性エラストマーとしては、共役ジエン系重合体およびアクリル系重合体が好ましく、アクリル系重合体がより好ましい。
 ここで、共役ジエン系重合体とは、共役ジエン単量体単位を含む重合体を指す。そして、共役ジエン系重合体の具体例としては、特に限定されることなく、スチレン-ブタジエン共重合体(SBR)などの芳香族ビニル単量体単位および脂肪族共役ジエン単量体単位を含む共重合体、ブタジエンゴム(BR)、アクリルゴム(NBR)(アクリロニトリル単位およびブタジエン単位を含む共重合体)、並びに、それらの水素化物などが挙げられる。
 また、アクリル系重合体とは、(メタ)アクリル酸エステル単量体単位を含む重合体を指す。ここで、(メタ)アクリル酸エステル単量体単位を形成し得る(メタ)アクリル酸エステル単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、2-エチルヘキシルアクリレート等の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いることができる。なお、本発明において、(メタ)アクリルとは、アクリルおよび/またはメタクリルを意味する。
 これらの結着材は、1種類を単独で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
 そして、結着材として好ましく使用し得るアクリル系重合体は、(メタ)アクリロニトリル単量体単位を含むことがさらに好ましい。これにより、機能層の強度を高めることができる。なお、本発明において、(メタ)アクリロニトリルとは、アクリロニトリルおよび/またはメタクリロニトリルを意味する。
[ガラス転移温度]
 また、結着材として用いられる重合体のガラス転移温度は、好ましくは50℃以下であり、より好ましくは0℃以下であり、更に好ましくは-10℃以下である。重合体のガラス転移温度が50℃以下であれば、十分に高い接着性を発揮し、機能層に含まれる成分が機能層から脱落するのを十分に抑制すると共に機能層のピール強度を十分に高めることができる。なお、結着材として用いられる重合体のガラス転移温度は、通常、-50℃以上である。そして、重合体のガラス転移温度は、JIS K7121に従って測定することができる。
[体積平均粒子径]
 更に、結着材として用いられる重合体が粒子状の重合体である場合、重合体の体積平均粒子径は、好ましくは50nm以上であり、より好ましくは100nm以上であり、更に好ましくは150nm以上であり、好ましくは500nm以下であり、より好ましくは450nm以下であり、更に好ましくは400nm以下である。結着材の体積平均粒子径を50nm以上にすることにより、結着材の分散性を高めることができると共に、機能層中で結着材が密に充填されて機能層のガーレー値が上昇し、二次電池の低温出力特性が低下するのを抑制することができる。また、結着材の体積平均粒子径を500nm以下にすることにより、機能層のピール強度を高めることができる。
[含有量]
 そして、非水系二次電池機能層用組成物中の結着材の含有量は、非導電性粒子100質量部当たり、1質量部以上であることが好ましく、3質量部以上であることがより好ましく、5質量部以上であることが更に好ましく、20質量部以下であることが好ましく、18質量部以下であることがより好ましく、10質量部以下であることが更に好ましい。非導電性粒子100質量部当たりの結着材の含有量を1質量部以上にすることにより、非導電性粒子が機能層から脱落するのを十分に防止するとともに、機能層のピール強度を高めることができる。また、非導電性粒子100質量部当たりの結着材の含有量を20質量部以下にすることにより、機能層のイオン伝導性が低下するのを抑制し、二次電池の低温出力特性が低下するのを抑制することができる。
 なお、結着材として使用し得る上述した重合体の製造方法としては、例えば、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法などが挙げられる。中でも、水中で重合をすることができ、粒子状の重合体を含む水分散液をそのまま非水系二次電池機能層用組成物の材料として好適に使用できるので、乳化重合法および懸濁重合法が好ましい。
<添加剤>
 非水系二次電池機能層用組成物は、上述した成分以外にも、任意のその他の成分を含んでいてもよい。前記その他の成分は、電池反応に影響を及ぼさないものであれば特に限られず、公知のものを使用することができる。また、これらのその他の成分は、1種類を単独で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
 前記その他の成分としては、例えば、分散剤、粘度調整剤、濡れ剤などの既知の添加剤が挙げられる。
[分散剤]
 なお、分散剤としては、特に限定されることなく、ポリカルボン酸ナトリウムやポリカルボン酸アンモニウムを用いることができる。
 そして、分散剤の使用量は、非導電性粒子100質量部当たり、0.1質量部以上とすることが好ましく、0.5質量部以上とすることがより好ましく、1.0質量部以上とすることが更に好ましく、4質量部以下とすることが好ましく、3.5質量部以下とすることがより好ましく、3.3質量部以下とすることが更に好ましい。分散剤の使用量を上記範囲内とすれば、機能層用組成物の分散性と塗工性とを十分に向上させることができる。
[粘度調整剤]
 また、粘度調整剤としては、特に限定されることなく、カルボキシメチルセルロースおよびその塩、ポリアクリル酸、並びに、ポリアクリルアミド等の水溶性重合体を用いることができる。中でも、粘度調整剤としては、ポリアクリルアミドが好ましい。粘度調整剤としてポリアクリルアミドを使用すれば、機能層用組成物の塗工性を向上させることができる。また、粘度調整剤としてポリアクリルアミドを使用すれば、機能層の残存水分量の低減および耐熱収縮性の向上を達成すると共に、機能層にハロゲン等の不純物の捕捉能を付与することができるので、機能層を備える二次電池に優れた高温サイクル特性を発揮させることができる。
 そして、粘度調整剤の使用量は、非導電性粒子100質量部当たり、0.1質量部以上とすることが好ましく、1質量部以上とすることがより好ましく、3質量部以下とすることが好ましく、2.5質量部以下とすることがより好ましい。粘度調整剤の使用量を上記範囲内とすれば、機能層用組成物の分散性および塗工性を十分に向上させることができると共に、機能層のピール強度を高めることができる。
[濡れ剤]
 更に、濡れ剤としては、特に限定されることなく、ノニオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を用いることができる。中でも、エチレンオキサイド-プロピレンオキサイド共重合などのノニオン性界面活性剤を用いることが好ましい。
 そして、濡れ剤の使用量は、非導電性粒子100質量部当たり、0.05質量部以上とすることが好ましく、0.1質量部以上とすることがより好ましく、0.15質量部以上とすることが更に好ましく、2質量部以下とすることが好ましく、1.5質量部以下とすることがより好ましく、1質量部以下とすることが更に好ましい。濡れ剤の使用量を上記範囲内とすれば、機能層用組成物の塗工性を十分に向上させることができると共に、機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える二次電池の低温出力特性を十分に向上させることができる。
<非水系二次電池機能層用組成物の性状>
 そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、固形分濃度が35質量%以上であることが好ましく、40質量%以上であることがより好ましく、60質量%以下であることが好ましく、55質量%以下であることがより好ましく、50質量%以下であることが更に好ましい。機能層用組成物の固形分濃度が上記範囲内であれば、非導電性粒子の分散性を確保しつつ固形分濃度を高めることができる。
 また、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、回転数60rpmでの粘度が10mPa・s以上110mPa・s以下であることが好ましく、回転数6rpmでの粘度が30mPa・s以上120mPa・s以下であることが好ましい。機能層用組成物の粘度が上記範囲内であれば、機能層用組成物の塗工性を十分に向上させることができると共に、機能層のピール強度を高めることができる。なお、本発明において、「非水系二次電池機能層用組成物の粘度」は、温度25℃においてB型粘度計により測定することができる。
(非水系二次電池機能層用組成物の製造方法)
 上述した本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、特に限定されることなく、上述した非導電性粒子と、結着材と、必要に応じて用いられる任意の添加剤とを、水などの分散媒の存在下で混合して得ることができる。具体的には、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、上述した性状を有する非導電性無機粒子Aと、上述した性状を有する非導電性無機粒子Bと、上述した結着材と、任意の添加剤とを、非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの合計に対する非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下となるように混合する工程を含む本発明の非水系二次電池機能層用組成物の製造方法により、得ることができる。
 ここで、上述した成分の混合方法は特に制限されないが、各成分を効率よく分散させるべく、混合装置として分散機を用いて混合を行うことが好ましい。そして、分散機は、上記成分を均一に分散および混合できる装置が好ましい。分散機としては、ボールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサーなどが挙げられる。
 また、上述した成分の混合順序も特に制限はされず、例えば、予め混合しておいた非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの混合物と、上述した結着材と、任意の添加剤とを混合して機能層用組成物を調製しても良いし、非導電性無機粒子Aと、非導電性無機粒子Bと、上述した結着材と、任意の添加剤との全てを一緒に混合して機能層用組成物を調製しても良いし、非導電性無機粒子Aと、非導電性無機粒子Bと、任意の添加剤の一部とを一緒に混合した後、上述した結着材と、残りの添加剤とを添加して更に混合することにより機能層用組成物を調製しても良い。
(非水系二次電池用機能層)
 本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物から形成されたものであり、例えば、上述した機能層用組成物を適切な基材の表面に塗布して塗膜を形成した後、形成した塗膜を乾燥することにより、形成することができる。
 そして、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成しているので、優れたピール強度および保護機能を発揮することができると共に、当該機能層を備える二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
<基材>
 ここで、機能層用組成物を塗布する基材に制限は無く、例えば離型基材の表面に機能層用組成物の塗膜を形成し、その塗膜を乾燥して機能層を形成し、機能層から離型基材を剥がすようにしてもよい。このように、離型基材から剥がされた機能層を自立膜として二次電池の電池部材の形成に用いることもできる。具体的には、離型基材から剥がした機能層をセパレータ基材の上に積層して機能層を備えるセパレータを形成してもよいし、離型基材から剥がした機能層を電極基材の上に積層して機能層を備える電極を形成してもよい。
 しかし、機能層を剥がす工程を省略して電池部材の製造効率を高める観点からは、基材としてセパレータ基材または電極基材を用いることが好ましい。セパレータ基材および電極基材上に設けられた機能層は、セパレータおよび電極の耐熱性や強度などを向上させる保護層として好適に使用することができる。
[セパレータ基材]
 セパレータ基材としては、特に限定されないが、有機セパレータ基材などの既知のセパレータ基材が挙げられる。有機セパレータ基材は、有機材料からなる多孔性部材であり、有機セパレータ基材の例を挙げると、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、芳香族ポリアミド樹脂などを含む微多孔膜または不織布などが挙げられ、強度に優れることからポリエチレン製の微多孔膜や不織布が好ましい。なお、セパレータ基材の厚さは、任意の厚さとすることができ、好ましくは5μm以上30μm以下であり、より好ましくは5μm以上20μm以下であり、更に好ましくは5μm以上18μm以下である。セパレータ基材の厚さが5μm以上であれば、十分な安全性が得られる。また、セパレータ基材の厚さが30μm以下であれば、イオン伝導性が低下するのを抑制し、二次電池の低温出力特性が低下するのを抑制することができると共に、セパレータ基材の熱収縮力が大きくなるのを抑制して耐熱性を高めることができる。
[電極基材]
 電極基材(正極基材および負極基材)としては、特に限定されないが、集電体上に電極合材層が形成された電極基材が挙げられる。
 ここで、集電体、電極合材層中の電極活物質(正極活物質、負極活物質)および電極合材層用結着材(正極合材層用結着材、負極合材層用結着材)、並びに、集電体上への電極合材層の形成方法は、既知のものを用いることができ、例えば特開2013-145763号公報に記載のものを用いることができる。
<非水系二次電池用機能層の形成方法>
 上述したセパレータ基材、電極基材などの基材上に機能層を形成する方法としては、以下の方法が挙げられる。
1)本発明の非水系二次電池機能層用組成物をセパレータ基材または電極基材の表面(電極基材の場合は電極合材層側の表面、以下同じ)に塗布し、次いで乾燥する方法;
2)本発明の非水系二次電池機能層用組成物にセパレータ基材または電極基材を浸漬後、これを乾燥する方法;
3)本発明の非水系二次電池機能層用組成物を離型基材上に塗布し、乾燥して機能層を製造し、得られた機能層をセパレータ基材または電極基材の表面に転写する方法;
 これらの中でも、前記1)の方法が、機能層の層厚制御をしやすいことから特に好ましい。前記1)の方法は、詳細には、機能層用組成物を基材上に塗布する工程(塗布工程)、基材上に塗布された機能層用組成物を乾燥させて機能層を形成する工程(機能層形成工程)を含む。
[塗布工程]
 そして、塗布工程において、機能層用組成物を基材上に塗布する方法としては、特に制限は無く、例えば、ドクターブレード法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。
[機能層形成工程]
 また、機能層形成工程において、基材上の機能層用組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができ、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。乾燥条件は特に限定されないが、乾燥温度は好ましくは50~150℃で、乾燥時間は好ましくは5~30分である。
<機能層の厚み>
 そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成される機能層の厚みは、0.5μm以上2μm以下であることが好ましく、0.5μm以上2μm未満であることがより好ましく、0.5μm以上1.5μm以下であることが更に好ましく、0.5μm以上1.2μm以下であることが特に好ましい。機能層の厚みが0.5μm以上であれば、保護機能を更に高めることができるので、機能層を設けた電池部材の耐熱性や強度を更に向上させることができる。また、機能層の厚みが2μm以下であれば、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。更に、機能層を設けた電池部材を薄厚化して二次電池の高容量化を達成することができる。なお、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した性状を有する非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bを特定の割合で混合してなる混合物を含む非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成されているので、薄厚化した場合であっても保護機能を十分に確保しつつ二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
<機能層の密度>
 また、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成される機能層の密度は、2.0g/cm以上3.0g/cm以下であることが好ましく、2.05g/cm以上3.0g/cm以下であることがより好ましく、2.1g/cm以上3.0g/cm以下であることが更に好ましい。機能層の密度が2.0g/cm以上であれば、機能層の保護機能を更に高めることができるので、機能層を設けた電池部材の耐熱性や強度を更に向上させることができる。特に、機能層の密度が2.0g/cm以上であれば、機能層を薄厚化した場合であっても保護機能を十分に確保することができる。また、機能層の密度が3.0g/cm以下であれば、機能層のイオン伝導性が低下するのを抑制して、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させることができる。
(機能層を備える電池部材)
 本発明の機能層を備える電池部材(セパレータおよび電極)は、本発明の効果を著しく損なわない限り、セパレータ基材または電極基材と、本発明の機能層との他に、上述した本発明の機能層以外の構成要素を備えていてもよい。
 ここで、本発明の機能層以外の構成要素としては、本発明の機能層に該当しないものであれば特に限定されることなく、本発明の機能層上に設けられて電池部材同士の接着に用いられる接着層などが挙げられる。
(非水系二次電池)
 本発明の非水系二次電池は、上述した本発明の非水系二次電池用機能層を備えるものである。より具体的には、本発明の非水系二次電池は、正極、負極、セパレータ、および電解液を備え、上述した非水系二次電池用機能層が、電池部材である正極、負極およびセパレータの少なくとも一つに含まれる。そして、本発明の非水系二次電池は、本発明の非水系二次電池機能層用組成物から得られる機能層を備えているので、優れた電池特性(例えば、低温出力特性)を発揮する。
<正極、負極およびセパレータ>
 本発明の二次電池に用いる正極、負極およびセパレータは、少なくとも一つが本発明の機能層を含む。具体的には、機能層を有する正極および負極としては、集電体上に電極合材層を形成してなる電極基材の上に本発明の機能層を設けてなる電極を用いることができる。また、機能層を有するセパレータとしては、セパレータ基材の上に本発明の機能層を設けてなるセパレータを用いることができる。なお、電極基材およびセパレータ基材としては、「非水系二次電池用機能層」の項で挙げたものと同様のものを用いることができる。
 また、機能層を有さない正極、負極およびセパレータとしては、特に限定されることなく、上述した電極基材よりなる電極および上述したセパレータ基材よりなるセパレータを用いることができる。
<電解液>
 電解液としては、通常、有機溶媒に支持電解質を溶解した有機電解液が用いられる。支持電解質としては、例えば、リチウムイオン二次電池においてはリチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、例えば、LiPF、LiAsF、LiBF、LiSbF、LiAlCl、LiClO、CFSOLi、CSOLi、CFCOOLi、(CFCO)NLi、(CFSONLi、(CSO)NLiなどが挙げられる。なかでも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すので、LiPF、LiClO、CFSOLiが好ましい。なお、電解質は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。通常は、解離度の高い支持電解質を用いるほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
 電解液に使用する有機溶媒としては、支持電解質を溶解できるものであれば特に限定されないが、例えばリチウムイオン二次電池においては、ジメチルカーボネート(DMC)、エチレンカーボネート(EC)、ジエチルカーボネート(DEC)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレンカーボネート(BC)、メチルエチルカーボネート(MEC)等のカーボネート類;γ-ブチロラクトン、ギ酸メチル等のエステル類;1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類;スルホラン、ジメチルスルホキシド等の含硫黄化合物類;などが好適に用いられる。また、これらの溶媒の混合液を用いてもよい。中でも、誘電率が高く、安定な電位領域が広いので、カーボネート類が好ましい。通常、用いる溶媒の粘度が低いほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、溶媒の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
 なお、電解液中の電解質の濃度は適宜調整することができる。また、電解液には、既知の添加剤を添加してもよい。
(非水系二次電池の製造方法)
 上述した本発明の非水系二次電池は、例えば、正極と負極とをセパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて、巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することで製造することができる。なお、正極、負極、セパレータのうち、少なくとも一つの部材を機能層付きの部材とする。また、電池容器には、必要に応じてエキスパンドメタルや、ヒューズ、PTC素子などの過電流防止素子、リード板などを入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電の防止をしてもよい。電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
 以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「%」および「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
 また、複数種類の単量体を共重合して製造される重合体において、ある単量体を重合して形成される構造単位の前記重合体における割合は、別に断らない限り、通常は、その重合体の重合に用いる全単量体に占める当該ある単量体の比率(仕込み比)と一致する。
 実施例および比較例において、非導電性無機粒子の密度および体積平均粒子径、結着材のガラス転移温度および体積平均粒子径、機能層用組成物の粘度、機能層の厚み、密度およびピール強度、セパレータの耐熱性、並びに、二次電池の低温出力特性は、下記の方法で測定および評価した。
<非導電性無機粒子の密度>
 乾式密度計(島津製作所社製、製品名「アキュピック1330」)を使用し、気相置換法により温度25℃における真密度を測定した。なお、気体としてはヘリウムガスを使用した。
<非導電性無機粒子および結着材の体積平均粒子径>
 水分散液を濃度2質量%のヘキサメタリン酸水溶液で1000倍に希釈し、出力300Wで2分間超音波を照射した後、動的光散乱式粒子径分析装置(スペクトリス株式会社製、製品名「ゼータサイザーナノ」)を用いて粒子径分布(体積基準)を測定した。そして、測定された粒子径分布において、小径側から計算した累積体積が50%となる粒子径を体積平均粒子径(D50)とした。
<結着材のガラス転移温度>
 示差熱分析測定装置(エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、製品名「EXSTAR DSC6220」)を用い、JIS K7121に従ってDSC曲線を測定した。具体的には、乾燥させた測定試料10mgをアルミパンに計量し、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲-100℃~500℃の間で、昇温速度10℃/分、常温常湿下で、DSC曲線を測定した。この昇温過程で、微分信号(DDSC)が0.05mW/分/mg以上となるDSC曲線の吸熱ピークが出る直前のベースラインと、吸熱ピーク後に最初に現れる変曲点でのDSC曲線の接線との交点から、ガラス転移温度を求めた。
<機能層用組成物の粘度>
 B型粘度計(東機産業株式会社製、製品名「TVB-10M」)を使用し、温度25℃において、回転数6rpmにおける粘度および回転数60rpmにおける粘度を測定した。
<機能層の厚み>
 高精度デジタル測長機(株式会社ミツトヨ製、製品名「ライトマチックVL-50-B」)を使用し、作製した機能層付きセパレータの任意の10箇所において機能層の層厚を測定し、測定した層厚の平均値を算出して機能層の厚みとした。
<機能層の密度>
 作製した機能層付きセパレータおよび機能層を形成する前のセパレータ基材から12cm×12cmの測定用試料を切り出し、それぞれの質量を測定して単位面積当たりの機能層の質量を求めた。そして、単位面積当たりの機能層の質量を機能層の厚みで割ることにより、機能層の密度を算出した。
<機能層のピール強度>
 作製した機能層付きセパレータから長さ100mm、幅10mmの長方形の試験片を切り出した。また、予め試験台にセロハンテープを固定した。このセロハンテープとしては、JIS Z1522に規定されるものを用いた。
 そして、セパレータから切り出した試験片を、機能層を下にしてセロハンテープに貼り付けた。その後、セパレータの一端を垂直方向に引張り速度100mm/分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。測定を3回行い、測定した応力の平均値を求めて、これを機能層のピール強度とした。そして、以下の基準で評価した。
 A:ピール強度が100N/m以上
 B:ピール強度が80N/m以上100N/m未満
 C:ピール強度が60N/m以上80N/m未満
 D:ピール強度が60N/m未満
<セパレータの耐熱性>
 作製したセパレータを、12cm×12cmの正方形に切り出し、かかる正方形の内部に1辺が10cmの正方形を描いて試験片とした。そして、試験片を150℃の恒温槽に入れて1時間放置した後、内部に描いた正方形の面積変化(={(放置前の正方形の面積-放置後の正方形の面積)/放置前の正方形の面積}×100%)を熱収縮率として求め、以下の基準で評価した。この熱収縮率が小さいほど、機能層の保護機能が高く、機能層を有するセパレータの耐熱収縮性が優れていることを示す。
 A:熱収縮率が5%未満
 B:熱収縮率が5%以上10%未満
 C:熱収縮率が10%以上20%未満
 D:熱収縮率が20%以上30%未満
 E:熱収縮率が30%以上
<二次電池の低温出力特性>
 製造した放電容量1000mAhの捲回型リチウムイオン二次電池を、25℃の環境下で24時間静置させた後、25℃の環境下において、4.35V、0.1Cの充電レートで5時間の充電の操作を行い、その時の電圧V0を測定した。その後、-10℃の環境下で、1Cの放電レートにて放電の操作を行い、放電開始15秒後の電圧V1を測定した。そして、電圧変化ΔV(=V0-V1)を求め、以下の基準で評価した。この電圧変化ΔVが小さいほど、二次電池が低温出力特性に優れていることを示す。
 A:電圧変化ΔVが500mV以下
 B:電圧変化ΔVが500mV超700mV以下
 C:電圧変化ΔVが700mV超900mV以下
 D:電圧変化ΔVが900mV超
(実施例1)
<結着材の調製>
 撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水70部、乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム(花王ケミカル社製、製品名「エマール(登録商標)2F」)0.15部、および、重合開始剤としてのペルオキソ二硫酸アンモニウム0.5部を、それぞれ供給し、気相部を窒素ガスで置換し、60℃に昇温した。
 一方、別の容器で、イオン交換水50部、分散剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5部、並びに、アクリル酸ブチル93.8部、メタクリル酸2.0部、N-メチロールアクリルアミド1.2部、アクリロニトリル2.0部およびアリルグリシジルエーテル1.0部を混合して単量体混合物を得た。この単量体混合物を4時間かけて前記反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は60℃で反応を行った。添加終了後、更に70℃で3時間撹拌して反応を終了し、粒子状の重合体からなる結着材を含む水分散液を製造した。
 そして、得られた結着材の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。結果を表1に示す。
<機能層用組成物の調製>
 非導電性無機粒子Aとしての硫酸バリウム粒子(密度:4.4g/cm、比表面積:3.0m/g、体積平均粒子径:0.70μm)を70部と、非導電性無機粒子Bとしての硫酸バリウム粒子(密度:4.1g/cm、比表面積:12.5g/m、体積平均粒子径:0.27μm)を30部と、分散剤としてのポリカルボン酸アンモニウム塩2.5部とに対し、固形分濃度が50質量%となるように水を添加し、分散装置(アシザワファインテック製、製品名「LMZ-015」)を用いて分散させた。なお、分散は、直径0.4mmビーズを使用し、周速6m/秒、流量0.3L/分にて行った。その後、得られた分散液に、粘度調整剤としてのポリアクリルアミドの水溶液(固形分濃度:15質量%)を固形分相当で1.5部添加して混合した。次いで、結着材の水分散液を固形分相当で5部、および、濡れ剤としてのエチレンオキサイド-プロピレンオキサイド共重合体0.2部を、それぞれ添加し、固形分濃度が40質量%となるように水を添加して混合し、スラリー状の機能層用組成物を得た。
 そして、得られた機能層用組成物の粘度を測定した。結果を表1に示す。
<セパレータの作製>
 湿式法により製造された、幅250mm、長さ1000m、厚さ12μmの単層のポリエチレン製のセパレータ基材(ガーレー値:155秒/100cc)を準備した。そして、セパレータ基材の上に、機能層用組成物を、乾燥後の厚さが1.0μmになるようにグラビアコーターを用いて20m/分の速度で塗布し、次いで50℃の乾燥炉で乾燥して機能層(多孔膜層)を有する機能層付きセパレータを作製し、これを巻き取った。
 そして、機能層の厚み、密度およびピール強度を測定すると共に、得られたセパレータの耐熱性を評価した。結果を表1に示す。
<負極の作製>
 攪拌機付き5MPa耐圧容器に、1,3-ブタジエン33部、イタコン酸3.5部、スチレン63.5部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.4部、イオン交換水150部および重合開始剤としての過硫酸カリウム0.5部を入れ、十分に攪拌した後、50℃に加温して重合を開始した。重合転化率が96%になった時点で冷却し、反応を停止して、粒子状結着材(SBR)を含む混合物を得た。そして、粒子状結着材を含む混合物に、5%水酸化ナトリウム水溶液を添加して、pH8に調整した後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。その後、30℃以下まで冷却し、粒子状結着材を含む水分散液を得た。
 次に、負極活物質としての人造黒鉛(体積平均粒子径:15.6μm)100部、粘度調整剤としてのカルボキシメチルセルロースナトリウム塩(日本製紙社製、製品名「MAC350HC」)の2%水溶液を固形分相当で1部、および、固形分濃度が68%になる量のイオン交換水を25℃で60分間混合した。更に、イオン交換水で固形分濃度を62%に調整した後、25℃で15分間混合した。得られた混合液に、粒子状結着材を固形分相当で1.5部とイオン交換水とを入れ、最終固形分濃度が52%となるように調整し、さらに10分間混合した。得られた混合液を減圧下で脱泡処理して、流動性の良い二次電池負極用スラリー組成物を得た。
 そして、得られた負極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ20μmの銅箔の上に、乾燥後の膜厚が150μm程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、銅箔を0.5m/分の速度で60℃のオーブン内を2分間かけて搬送することにより行った。その後、120℃にて2分間加熱処理して、プレス前の負極原反を得た。このプレス前の負極原反をロールプレスで圧延して、負極合材層の厚みが80μmのプレス後の負極を得た。
<正極の作製>
 正極活物質としてのLiCoO(体積平均粒子径:12μm)100部、導電材としてのアセチレンブラック(電気化学工業社製、製品名「HS-100」)2部、結着材としてのポリフッ化ビニリデン(クレハ社製、製品名「#7208」)を固形分相当で2部、および、N-メチルピロリドンを混合し、固形分濃度を70%とした。これらをプラネタリーミキサーにより混合し、正極用スラリー組成物を得た。
 得られた正極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ20μmのアルミ箔の上に、乾燥後の膜厚が150μm程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、アルミ箔を0.5m/分の速度で60℃のオーブン内を2分間かけて搬送することにより行った。その後、120℃にて2分間加熱処理して、プレス前の正極原反を得た。このプレス前の正極原反をロールプレスで圧延して、正極合材層の厚みが80μmのプレス後の正極を得た。
<二次電池の製造>
 得られたプレス後の正極を49cm×5cmに切り出して正極合材層側の表面が上側になるように置き、その上に120cm×5.5cmに切り出した機能層付きセパレータを、正極合材層と機能層とが対向し、且つ、正極がセパレータの長手方向左側に位置するように配置した。さらに、上記で得られたプレス後の負極を、50cm×5.2cmに切り出し、これをセパレータ上に、負極合材層側の表面がセパレータに向かい合うように、かつ、負極がセパレータの長手方向右側に位置するように配置した。これを捲回機により、セパレータの長手方向の真ん中を中心に捲回し、捲回体を得た。この捲回体を60℃、0.5MPaでプレスし、扁平体とし、電池の外装としてのアルミ包材外装で包み、電解液(溶媒:エチレンカーボネート/ジエチルカーボネート/ビニレンカーボネート(体積混合比)=68.5/30/1.5、電解質:濃度1MのLiPF)を空気が残らないように注入し、更に、アルミ包材外装の開口を密封するために、150℃のヒートシールをしてアルミ包材外装を閉口した。その後、捲回体と外装体であるアルミ包材外装とを60℃、0.5MPaでプレスし、非水系二次電池として放電容量1000mAhの捲回型リチウムイオン二次電池を製造した。
 得られたリチウムイオン二次電池について、低温出力特性を評価した。結果を表1に示す。
(実施例2~3)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配合量を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(実施例4~5)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aとして、実施例4では硫酸バリウム粒子(密度:4.4g/cm、比表面積:2.1m/g、体積平均粒子径:0.90μm)を使用し、実施例5では硫酸バリウム粒子(密度:4.4g/cm、比表面積:8.3m/g、体積平均粒子径:0.50μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(実施例6~7)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Bとして、実施例6では硫酸バリウム粒子(密度:4.1g/cm、比表面積:15.0m/g、体積平均粒子径:0.17μm)を使用し、実施例7では硫酸バリウム粒子(密度:4.1g/cm、比表面積:20.0m/g、体積平均粒子径:0.06μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(実施例8)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aとして、チタン酸バリウム粒子(密度:6.02g/cm、比表面積:2.3m/g、体積平均粒子径:0.50μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(実施例9~10)
 機能層用組成物の調製時に、結着材の配合量を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(比較例1~2)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bの配合量を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(比較例3)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aとして、窒化ジルコニウム粒子(密度:7.09g/cm、比表面積:1.4m/g、体積平均粒子径:0.5μm)を使用し、非導電性無機粒子Bとして、窒化ジルコニウム粒子(密度:7.09g/cm、比表面積:50m/g、体積平均粒子径:0.05μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造しようとしたところ、機能層用組成物の分散性および流動性が悪く、機能層用組成物の評価、並びに、セパレータおよび二次電池の製造ができなかった。
(比較例4)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Bとして、硫酸バリウム粒子(密度:4.0g/cm、比表面積:74m/g、体積平均粒子径:0.03μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
(比較例5)
 機能層用組成物の調製時に、非導電性無機粒子Aとして、アルミナ粒子(密度:3.94g/m、比表面積:4.0m/g、体積平均粒子径:0.6μm)を使用し、非導電性無機粒子Bとして、アルミナ粒子(密度:3.94g/m、比表面積:6.1m/g、体積平均粒子径:0.3μm)を使用したこと以外は実施例1と同様にして、結着材、機能層用組成物、セパレータ、負極、正極および二次電池を製造した。そして、実施例1と同様にして各種評価を行った。結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1より、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aと、所定の密度を有する非導電性無機粒子Bとを所定の比率で併用し、更に、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比の大きさを所定の範囲内とした実施例1~10では、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る機能層を薄厚で形成できることが分かる。
 また、表1より、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aの割合が少なすぎる比較例1では、二次電池の低温出力特性が低下してしまい、所定の密度および体積平均粒子径を有する非導電性無機粒子Aの割合が多すぎる比較例2では、機能層の保護機能が低下してしまうことが分かる。更に、表1より、非導電性無機粒子A,Bの密度が高すぎる比較例3では、機能層用組成物の分散性が悪化し、機能層を形成できないことが分かる。また、表1より、非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が小さすぎる比較例4では、機能層のピール強度および二次電池の低温出力特性が低下してしまうことが分かる。更に、表1より、所定の密度を有さない非導電性無機粒子Aおよび非導電性無機粒子Bを使用した比較例5では、機能層の保護機能が低下してしまうことが分かる。
 本発明によれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することができる。
 また、本発明によれば、優れたピール強度および保護機能を有し、且つ、二次電池に優れた低温出力特性を発揮させ得る非水系二次電池用機能層を提供することができる。
 更に、本発明によれば、低温出力特性などの電池特性に優れる非水系二次電池を提供することができる。

Claims (9)

  1.  非導電性粒子と、結着材とを含む非水系二次電池機能層用組成物であって、
     前記非導電性粒子は、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が0.5μm以上1.0μm以下である非導電性無機粒子Aと、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が前記非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bとを混合してなる混合物を含み、
     前記混合物中の前記非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下であり、
     前記非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05倍以上0.6倍以下である、非水系二次電池機能層用組成物。
  2.  前記非導電性粒子100質量部当たり、前記結着材を1質量部以上20質量部以下の割合で含有する、請求項1に記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  3.  前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径が0.05μm以上0.3μm未満である、請求項1または2に記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  4.  ポリアクリルアミドを更に含有する、請求項1~3の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  5.  請求項1~4の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成した、非水系二次電池用機能層。
  6.  厚みが0.5μm以上2μm以下である、請求項5に記載の非水系二次電池用機能層。
  7.  密度が2.0g/cm以上3.0g/cm以下である、請求項5または6に記載の非水系二次電池用機能層。
  8.  請求項5~7の何れかに記載の非水系二次電池用機能層を備える、非水系二次電池。
  9.  非導電性粒子と、結着材とを含む非水系二次電池機能層用組成物の製造方法であって、
     密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が0.5μm以上1.0μm以下である非導電性無機粒子Aと、密度が4g/cm以上7g/cm以下であり、且つ、体積平均粒子径が前記非導電性無機粒子Aよりも小さい非導電性無機粒子Bと、結着材とを、前記非導電性無機粒子Aおよび前記非導電性無機粒子Bの合計に対する前記非導電性無機粒子Aの割合が50質量%以上90質量%以下となるように混合する工程を含み、
     前記非導電性無機粒子Aの体積平均粒子径に対する前記非導電性無機粒子Bの体積平均粒子径の比が0.05倍以上0.6倍以下である、非水系二次電池機能層用組成物の製造方法。
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