[go: up one dir, main page]

WO2016093342A1 - ジヒドロピリミジン－２－オン化合物およびその医薬用途 - Google Patents

ジヒドロピリミジン－２－オン化合物およびその医薬用途 Download PDF

Info

Publication number
WO2016093342A1
WO2016093342A1 PCT/JP2015/084791 JP2015084791W WO2016093342A1 WO 2016093342 A1 WO2016093342 A1 WO 2016093342A1 JP 2015084791 W JP2015084791 W JP 2015084791W WO 2016093342 A1 WO2016093342 A1 WO 2016093342A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
substituted
alkyl
formula
disease
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2015/084791
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正宏 横田
拓 池ノ上
渡辺　英一
法良 関
坂井　孝行
真悟 藤岡
真 塩▲崎▼
勝紀 諏訪
洋介 生越
野口　正人
克也 前田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Tobacco Inc
Original Assignee
Japan Tobacco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to BR112017010471-7A priority Critical patent/BR112017010471B1/pt
Priority to LTEP15866802.0T priority patent/LT3231793T/lt
Priority to CN201580067185.0A priority patent/CN107001286B/zh
Priority to KR1020177018832A priority patent/KR102551018B1/ko
Priority to SM20200215T priority patent/SMT202000215T1/it
Priority to SI201531175T priority patent/SI3231793T1/sl
Priority to MYPI2017702091A priority patent/MY193671A/en
Priority to DK15866802.0T priority patent/DK3231793T3/da
Application filed by Japan Tobacco Inc filed Critical Japan Tobacco Inc
Priority to NZ731607A priority patent/NZ731607B2/en
Priority to EP20161939.2A priority patent/EP3744713A1/en
Priority to AU2015362394A priority patent/AU2015362394C1/en
Priority to PL15866802T priority patent/PL3231793T3/pl
Priority to MEP-2020-61A priority patent/ME03760B/me
Priority to RS20200583A priority patent/RS60352B1/sr
Priority to MX2017007577A priority patent/MX371128B/es
Priority to CA2965804A priority patent/CA2965804C/en
Priority to ES15866802T priority patent/ES2787700T3/es
Priority to PH1/2017/501071A priority patent/PH12017501071B1/en
Priority to EP15866802.0A priority patent/EP3231793B1/en
Priority to SG11201703885TA priority patent/SG11201703885TA/en
Priority to RU2017124423A priority patent/RU2770061C2/ru
Priority to HRP20200584TT priority patent/HRP20200584T1/hr
Publication of WO2016093342A1 publication Critical patent/WO2016093342A1/ja
Priority to IL251940A priority patent/IL251940B/en
Priority to SA517381678A priority patent/SA517381678B1/ar
Priority to CONC2017/0005732A priority patent/CO2017005732A2/es
Priority to ZA2017/03976A priority patent/ZA201703976B/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to CY20201100462T priority patent/CY1122971T1/el
Priority to IL283335A priority patent/IL283335B/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/02—Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/06—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12—Organo silicon halides

Definitions

  • Alkyl is a linear or branched saturated hydrocarbon group, and includes “C 1-3 alkyl”, “C 1-4 alkyl”, “C 1-5 alkyl”, “C 1-6 alkyl “,” C 4-6 alkyl “,” C 4-8 alkyl “,” C 5-8 alkyl “and the like are exemplified, each of which, having 1 to 3 carbon atoms, 1 to 4 carbon atoms, 1 to 4 carbon atoms Means alkyl having 1 to 6, carbon number 1 to 6, carbon number 4 to 6, carbon number 4 to 8, and carbon number 5 to 8.
  • Specific examples of “C 1-3 alkyl” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl and the like.
  • a preferred “C 1-3 alkyl” is methyl.
  • Specific examples of “C 1-4 alkyl” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-methylpropyl and the like.
  • Preferred “C 1-4 alkyl” is methyl or ethyl.
  • Specific examples of “C 1-5 alkyl” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-methylpropyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1,2-dimethylpropyl.
  • C 1-6 alkyl is methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, tert-butyl, isopentyl, neopentyl, 1-methylpropyl or 1,1-dimethylbutyl.
  • C 4-6 alkyl include butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-methylpropyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, Examples include isohexyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl and the like. Preferably, it is isobutyl or isopentyl.
  • butyl isobutyl, pentyl, isopentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, 4,4-dimethylpentyl, 1-methyl-3,3-dimethylbutyl or 2-propylpentyl.
  • C 5-8 alkyl include pentyl, isopentyl, neopentyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, isohexyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1,1-dimethylbutyl.
  • C 1-6 alkyl optionally substituted with one hydroxy is “C 1-6 alkyl substituted with one hydroxy” or “unsubstituted C 1-6 alkyl”.
  • the “C 1-3 alkyl substituted with one hydroxy” is an “alkyl” having 1 to 3 carbon atoms substituted with one hydroxy at any position. Specific examples include hydroxymethyl.
  • C 5-8 alkyl substituted with one hydroxy is an “alkyl” of 5 to 8 carbon atoms substituted with one hydroxy at any position. Specific examples include 3,3-dimethyl-3-hydroxypropyl, 3,3-dimethyl-2-hydroxybutyl, 3,3-dimethyl-4-hydroxybutyl, and the like.
  • C 5-8 alkyl substituted with one halogen is an “alkyl” having 5 to 8 carbon atoms substituted with one halogen at any position. Specific examples include 3-fluoro-3-methylbutyl.
  • C 3-7 alkyl substituted with 1 trifluoromethyl is an “alkyl” having 3 to 7 carbon atoms substituted with 1 trifluoromethyl at any position. Specific examples include 4,4,4-trifluorobutyl, 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutyl and the like.
  • C 4-8 alkenyl examples include 2-methyl-prop-1-enyl, 3,3-dimethyl-but-1-enyl, 3-methyl-but-2-enyl and the like. 2-Methyl-prop-1-enyl or 3,3-dimethyl-but-1-enyl is preferred.
  • Alkoxy is a group in which a linear or branched saturated hydrocarbon group is bonded to an oxygen atom, and includes “C 1-3 alkoxy”, “C 1-4 alkoxy”, “C 2-4 alkoxy”. ”,“ C 3-6 alkoxy ”,“ C 2-7 alkoxy ”and the like, and these are respectively 1 to 3 carbon atoms, 1 to 4 carbon atoms, 2 to 4 carbon atoms, 3 to 6 carbon atoms, Means alkoxy having 2 to 7 carbon atoms; Specific examples of “C 1-3 alkoxy” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy and the like. Preferably, it is methoxy or ethoxy.
  • C 1-4 alkoxy include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy and the like. Preferably, it is methoxy.
  • C 2-4 alkoxy include ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy and the like. Preferably, it is isopropoxy or tert-butoxy.
  • C 3-6 alkoxy include propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, isopentyloxy, 2-methylbutoxy, 1,1-dimethylpropoxy, neo Examples include pentyloxy, 3,3-dimethylbutoxy, 1-ethylpropoxy, hexyloxy and the like.
  • isobutoxy isopentyloxy, neopentyloxy or 3,3-dimethylbutoxy.
  • C 2-7 alkoxy include ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy and the like.
  • it is isopropoxy or tert-butoxy.
  • C 2-7 alkoxy substituted with one trifluoromethyl is an “alkoxy” having 2 to 7 carbon atoms substituted with one “trifluoromethyl” at any position.
  • Specific examples include 3,3,3-trifluoropropoxy, 4,4,4-trifluorobutoxy, 5,5,5-trifluoropentyloxy, 6,6,6-trifluorohexyloxy, 7,7 , 7-trifluoroheptyloxy, 8,8,8-trifluorooctyloxy and the like.
  • 3,3,3-trifluoropropoxy and the like can be mentioned.
  • C 1-6 alkyl which optionally substituted with one C 1-4 alkoxy
  • from been 1 carbon atoms substituted with one C 1-4 alkoxy at any position 6 of "alkyl” Specific examples include 2-methoxyethyl, 1-methyl-2-methoxyethyl, 2-methoxypropyl, 4-methoxy-2,2-dimethylbutyl, 3-tert-butoxypropyl and the like.
  • C 3-6 cycloalkyl substituted with one C 1-3 alkoxy means a “cycloalkyl” having 3 to 6 carbon atoms substituted with one C 1-3 alkoxy at any position. It is. Specific examples include 3-methoxycyclobutyl.
  • Alkylsulfanyl is sulfanyl bonded to “alkyl”, and examples thereof include “C 4-6 alkylsulfanyl”. Specific examples of the “C 4-6 alkylsulfanyl” sulfanyl etc. combined with the “C 4-6 alkyl” and the like. Preferably, it is isobutylsulfanyl or isopentylsulfanyl.
  • Alkylsulfonyl is sulfonyl bonded to “alkyl”, and examples thereof include “C 1-3 alkylsulfonyl”, “C 1-4 alkylsulfonyl”, “C 4-6 alkylsulfonyl” and the like. Specific examples of the “C 1-3 alkylsulfonyl”, sulfonyl, etc. combined with the “C 1-3 alkyl” and the like. Preferably, it is methylsulfonyl. Specific examples of the "C 1-4 alkylsulfonyl", sulfonyl, etc. combined with the "C 1-4 alkyl” and the like.
  • C 1-6 alkyl substituted with one C 1-4 alkylsulfonyl means “C 1-6 alkyl” substituted with one C 1-4 alkylsulfonyl at any position. It is. Specific examples include 2-methylsulfonylethyl.
  • Alkoxycarbonyl is carbonyl bonded to “alkoxy”, and examples thereof include “C 1-3 alkoxycarbonyl”. Specific examples of “C 1-3 alkoxycarbonyl” include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl and the like. Preferably, it is ethoxycarbonyl.
  • Cycloalkylsulfinyl is sulfinyl bonded to “cycloalkyl”, and examples thereof include “C 3-6 cycloalkylsulfinyl”. Specific examples of the "C 3-6 cycloalkyl alkylsulfinyl", sulfinyl or the like bound to the "C 3-6 cycloalkyl” and the like. Preferably, it is cyclopentylsulfinyl.
  • Cycloalkylsulfonyl is sulfonyl bonded to “cycloalkyl”, and examples thereof include “C 3-6 cycloalkylsulfonyl”. Specific examples of the "C 3-6 cycloalkyl alkylsulfanyl” sulfonyl, etc. combined with the "C 3-6 cycloalkyl” and the like. Preferably, it is cyclopentylsulfonyl.
  • C 1-6 alkylene examples include methylene, ethylene, trimethylene, butylene, pentylene, hexylene, —C (CH 3 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 -CH (CH 3 )-, -CH 2 -C (CH 3 ) 2 -CH 2 -,-(CH 2 ) 3 -C (CH 3 ) 2 -,-(CH 2 ) 2 -C (CH 3 ) 2- etc.
  • the “C 1-6 alkylene optionally substituted with 1 hydroxy” is “C 1-6 alkylene substituted with 1 hydroxy” or “unsubstituted C 1-6 alkylene”.
  • Cycloalkylene is a divalent group derived from a monocyclic saturated hydrocarbon, and includes “C 3-6 cycloalkylene” and the like, which means a cycloalkylene having 3 to 6 carbon atoms. . Specific examples of “C 3-6 cycloalkylene” include cyclopropylene, cyclobutylene, cyclopentylene, cyclohexylene and the like. Preferred “C 3-6 cycloalkylene” is “C 4-6 cycloalkylene”.
  • Bridged cycloalkylene is a divalent group derived from a polycyclic saturated hydrocarbon having a crosslinked structure with carbon atoms, and includes “bridged C 5-8 cycloalkylene” and the like. Means a 5 to 8 bridged cycloalkylene.
  • Specific examples of “bridged C 5-8 cycloalkylene” include bicyclo [1.1.1] pentylene, bicyclo [2.1.1] hexylene, bicyclo [2.2.1] heptylene, bicyclo [2.2.2] octylene and the like. It is done.
  • Preferred “bridged C 5-8 cycloalkylene” is “bridged C 5-6 cycloalkylene”, specifically bicyclo [1.1.1] pentylene or bicyclo [2.1.1] hexylene.
  • Phenylene substituted with one halogen is phenylene substituted with one halogen at any position. Specific examples include 2-fluorophenylene and 4-fluorophenylene.
  • phenylene which is substituted with one C 1-3 alkoxy is phenylene which is substituted with one C 1-3 alkoxy at any position. Specific examples include 2-methoxyphenylene and 3-methoxyphenylene.
  • Phenylene substituted with one trifluoromethyl is phenylene substituted with one trifluoromethyl at any position. Specific examples include 3-trifluorophenylene.
  • “Pyrrolidinediyl substituted with one C 1-3 alkylcarbonyl” is pyrrolidinediyl substituted with one C 1-3 alkylcarbonyl at any position. Specific examples include 1-methylcarbonylpyrrolidine-3,4-diyl.
  • “Pyrrolidinediyl substituted with one C 1-3 alkylsulfonyl” is pyrrolidinediyl substituted with one C 1-3 alkylsulfonyl at any position. Specific examples include 1-methylsulfonylpyrrolidine-3,4-diyl.
  • the "Pirazorujiiru substituted with one C 1-3 alkyl” is a Pirazorujiiru substituted with one C 1-3 alkyl at any position. Specific examples include 1-methylpyrazole-3,5-diyl.
  • C 4-8 alkyl for R 1 is specifically butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-methylpropyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-ethyl.
  • C 4-8 alkenyl for R 1 is “C 4-6 alkenyl”, specifically 2-methyl-propenyl, 3,3-dimethyl-but-1-enyl, 3-methyl-buta- 2-enyl etc. are mentioned. More preferred is 2-methyl-propenyl or 3,3-dimethyl-but-1-enyl.
  • C 4-8 alkynyl in R 1 is “C 4-6 alkynyl”, and specifically includes 3,3-dimethyl-but-1-ynyl, 3-methyl-but-1-ynyl and the like. It is done. More preferred is “C 6 alkynyl”, specifically 3,3-dimethyl-but-1-ynyl.
  • C 3-7 alkyl substituted with 1 trifluoromethyl in R 1 is “C 3-5 alkyl substituted with 1 trifluoromethyl”, specifically 4,4, Examples include 4-trifluorobutyl, 5,5,5-trifluoropentyl, 6,6,6-trifluorohexyl, 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutyl, and the like. More preferred is 4,4,4-trifluorobutyl or 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutyl.
  • C 3-6 alkoxy in R 1 is “C 4-6 alkoxy”, specifically, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, isopentyloxy, Examples include 2-methylbutoxy, 1,1-dimethylpropoxy, neopentyloxy, 3,3-dimethylbutoxy, 1-ethylpropoxy, hexyloxy and the like. More preferred is isobutoxy, isopentyloxy, neopentyloxy or 3,3-dimethylbutoxy.
  • C 2-7 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl in R 1 is “C 2 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl”, specifically 3,3,3- Trifluoropropoxy.
  • C 1-3 alkoxy substituted with 1 substituent selected from Group X a2" for R 1 "C 1-3 alkoxy” is a "C 1-2 alkoxy", specifically, Methoxy or ethoxy.
  • C 3-6 cycloalkyl substituted with 1 to 2 C 1-4 alkyl” in R 1 is “C 3 substituted with 1 or 2 C 1-4 alkyl identical or different.
  • C 5-6 cycloalkenyl optionally substituted with 1 to 2 C 1-4 alkyl” in R 1 is “C optionally substituted with two C 1-4 alkyl which are the same or different.
  • 5-6 cycloalkenyl more preferably“ 1-cyclopentenyl or 1-cyclohexenyl optionally substituted by two identical or different methyl ”.
  • Specific examples include 1-cyclopentenyl, 1-cyclohexenyl, 3,3-dimethylcyclohex-1-enyl or 4,4-dimethylcyclohex-1-enyl.
  • Preferred “spiro C 6-11 cycloalkyl” for R 1 is “spiro C 6-8 cycloalkyl”, more preferably “spiro C 7 cycloalkyl”. Specifically, spiro [3.3] heptyl.
  • C 1-3 alkoxycarbonyl for R 1 is “C 1-2 alkoxycarbonyl”, more preferably ethoxycarbonyl.
  • Preferred “halogen” for R 2 is fluoro or chloro.
  • a preferred “C 1-6 alkyl” for R 2 is “C 1-2 alkyl”, more preferably methyl.
  • the preferred “C 1-3 alkoxy optionally substituted with phenyl” in R 2 is “C 1-2 alkoxy optionally substituted with phenyl”, more preferably benzyloxy.
  • n is an integer of 0 to 2. That is, in the formula [I], the following partial structure: Examples of the following are as follows.
  • R 1 and R 2 together with the benzene ring to which they are attached may form indanyl, which is the same or different 1 to 2 C 1-6 alkyl.
  • n is 1, the following embodiments are exemplified.
  • Preferred “—Y b —COO—R 30 ” for R 3 is — (C 3-5 alkylene) -COOH or —C 4 cycloalkylene-COOH, specifically —C (CH 3 ) 2 —COOH, -C (CH 3) 2 -CH 2 -COOH, -C (CH 3) 2 - (CH 2) 2 -COOH or - cyclobutylene -COOH.
  • C 1-6 alkyl optionally substituted with 1 hydroxy in R 3 is “C 1-6 alkyl substituted with 1 hydroxy” or “unsubstituted C 1-6 alkyl”. . Preferred “C 1-6 alkyl substituted with 1 hydroxy” is “C 6 alkyl substituted with 1 hydroxy”. Specific examples of “C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 hydroxy” include methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, tert-butyl, 1-methylpropyl, isopentyl, neopentyl or 4-hydroxy-1, 1-dimethylbutyl.
  • R 3 is —Y b —COO—R 30 , and any one of the following structures is exemplified.
  • R 3 is —Y b —COO—R 30 (where Y b is In this case, as a preferable embodiment of the formula [I], an embodiment having the following structure is exemplified.
  • Preferred R 4 is hydrogen
  • C 1-6 alkylene optionally substituted with one hydroxy” of Y c in “—Y c —COO—R 50 ” of R 5 include methylene, ethylene, trimethylene, butylene, (CH 2 ) 2 -CH (CH 3 ), CH (CH 3 )-(CH 2 ) 2 , (CH 2 ) 2 -C (CH 3 ) 2 , CH 2 -C (CH 3 ) 2 -CH 2 , C ( CH 3 ) 2 — (CH 2 ) 2 , (CH 2 ) 3 —C (CH 3 ) 2 , (CH 2 ) 2 —CH (OH), and the like.
  • Preferred m is an integer from 0 to 2
  • preferred w is an integer from 0 to 1.
  • the preferred “(CH 2 ) m -Y c1- (CH 2 ) w ” of Y c in “-Y c -COO-R 50 ” of R 5 is Y c1 , Y c1 -CH 2 , CH 2 -Y c1 , CH 2 —Y c1 —CH 2 , (CH 2 ) 2 —Y c1, or (CH 2 ) 2 —Y c1 —CH 2 .
  • C 3-6 cycloalkylene optionally substituted with 1 C 1-3 alkyl” in Y c1 is “cyclopropylene, cyclobutylene, cyclopentylene or cyclohexyl optionally substituted with 1 methyl”.
  • a preferred “bridged C 5-8 cycloalkylene” for Y c1 is a “bridged C 5 cycloalkylene” and has, for example, the following structure.
  • Y c1 In this case, one preferable embodiment of the formula [I] is an embodiment having the following structure when m is 0 and w is 0.
  • preferable R 50 is hydrogen or methyl.
  • Y c1 is “pyrazolediyl substituted with one C 1-3 alkyl”
  • one preferred embodiment of formula [I] is when m is 0 and w is 0.
  • the aspect which has the following structures is illustrated.
  • preferable R 50 is hydrogen or methyl.
  • Y c1 is “isoxazolediyl”
  • one preferred embodiment of formula [I] is an embodiment having the following structure when m is 0 and w is 0: .
  • preferable R 50 is hydrogen or methyl.
  • R preferred "one C 1-3 optionally C 1-4 alkyl optionally substituted by alkoxy” in 5 is "1 C 1-3 optionally C 1-3 alkyl optionally substituted by alkoxy", More preferred is “ethyl or isopropyl optionally substituted with 1 methoxy”. Specifically, methoxyethyl or isopropyl.
  • C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with 1 hydroxy C 1-4 alkyl for R 5 is “cyclobutyl optionally substituted with 1 hydroxymethyl”. Specifically, it is cyclobutyl or 3-hydroxymethylcyclobutyl.
  • R 5 is —Y c —COO—R 50 , and any of the following structures is exemplified.
  • Preferred R 6 is methyl
  • R 5 is -Y c -COO-R 50
  • Y c is (CH 2 ) m -Y c1- (CH 2 ) w
  • m and w are 0, and Y
  • R 6 is methyl
  • Specific examples include the following aspects.
  • R 3 or R 5 or both have“ —COO— ” includes the following embodiments. That is, when R 3 is (1) -Y b -COO-R 30 R 5 is (1) -Y c -COO-R 50 , (2) hydrogen, (3) C 1-4 alkyl optionally substituted by one C 1-3 alkoxy, Or (4) an embodiment in which it is C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with one hydroxy C 1-4 alkyl; or R 3 is (1) C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 hydroxy, (2) C 3-6 cycloalkyl which may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from group Xb , (3) Or (Four) Wherein R 5 is (1) -Y c —COO—R 50 .
  • the compound of the formula [I] includes a compound represented by any of the following formulas [II], [III] or [VI].
  • One preferable embodiment of the compound of the formula [I] is a compound represented by the following general formula. Each symbol in the following formulas has the same definition as in the above [01] unless otherwise specified.
  • R 1 is (1) C 4-8 alkyl, (2) C 4-6 alkenyl, (3) C 4-6 alkynyl, (4) C 3-5 alkyl substituted with 1 trifluoromethyl, (5) C 1-4 alkyl substituted with one substituent selected from group X a1 ; (6) C 3-6 alkoxy, (7) C 2-7 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl, (8) C 1-3 alkoxy substituted with one substituent selected from group X a2 (9) C 4-6 cycloalkyl, (10) C 3-6 cycloalkyl substituted with 1 to 2 C 1-4 alkyl, (11) C 5-6 cycloalkenyl optionally substituted by 1 to 2 C 1-4 alkyl, (12) Spiro C 6-8 cycloalkyl, or (13) C 1-3 alkoxycarbonyl; Group X a1 (a) C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with 1 to 3 C 1-5 alky
  • R 3 is (1) -Y b -COO-R 30 , (2) C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 hydroxy, (3) C 3-6 cycloalkyl which may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from group Xb , (Four) Or (Five) Is; Y b (a) C 1-6 alkylene, or (b) C 4-6 cycloalkylene; R 30 is (a) hydrogen, or (b) C 1-4 alkyl; Group X b (a) halogen, and (b) C 1-6 alkyl; R 4 is (1) hydrogen or (2) methyl; R 5 is (1) -Y c -COO-R 50 , (2) hydrogen, (3) C 1-4 alkyl optionally substituted by one C 1-3 alkoxy, or (4) C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with one hydroxy C 1-4 alkyl; Y c is (a) C 1-6 alkylene optionally substituted with 1 hydroxy, (
  • R 1 is (1) C 4-8 alkyl, (2) C 4-6 alkenyl, (3) C 6 alkynyl, (4) trifluoromethyl-C 3-5 alkyl, (5) C 1-2 alkyl substituted with one substituent selected from group X a1 ; (6) C 4-6 alkoxy, (7) trifluoromethyl-C 2 alkoxy, (8) C 1-2 alkoxy substituted with one substituent selected from group X a2 ; (9) C 4-6 cycloalkyl, (10) C 3-6 cycloalkyl substituted with 1 to 2 C 1-4 alkyl, (11) C 5-6 cycloalkenyl optionally substituted by 1 to 2 C 1-4 alkyl, (12) Spiro C 7 cycloalkyl, or (13) ethoxycarbonyl; Group X a1 (a) C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with 1 to 2 methyls, (b) phenyl, (c
  • Another preferred embodiment of the compound of formula [I] is a compound represented by the following formula [II]: [Where R 1 is (1) C 4-8 alkyl, (2) C 3-6 alkoxy, or (3) C 5-6 cycloalkenyl optionally substituted by 1 to 2 C 1-4 alkyl; R 2 is fluoro or chloro; n is 1; R 3 is C 1-6 alkyl; R 4 is (1) hydrogen or (2) methyl; Y c is C 1-6 alkylene; R 50 is (a) hydrogen, or (b) C 1-4 alkyl; R 6 is (1) hydrogen, or (2) methyl]
  • Another preferred embodiment of the compound of formula [I] is a compound represented by the following formula [E-IV]:
  • R 1 is C 4-8 alkyl, C 3-7 alkyl substituted with 1 trifluoromethyl, C 1-5 alkyl substituted with one substituent selected from group X a1 ; C 3-6 alkoxy, C 4-6 cycloalkyl substituted with one or two C 1-5 alkyls, the same or different, C 5-6 cycloalkenyl optionally substituted with 1 to 2 C 1-4 alkyl, identical or different, From the same one is 2 halogens substituted C 6 cycloalkyl or C 6 cycloalkenyl substituted from the same one to two halogens; Any compound wherein R 2 is chloro or trifluoromethyl.
  • Preferred salts with organic acids include oxalic acid, maleic acid, citric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, tartaric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid, glucuronic acid, oleic acid, pamoic acid Is exemplified.
  • salts with methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, 2-hydroxy-1-ethanesulfonic acid are exemplified.
  • Preferred salts with inorganic acids include salts with hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, or hydrobromic acid.
  • Examples of the salt with an organic base include salts with arecoline, betaine, choline, clemizole, ethylenediamine, N-methylglucamine, N-benzylphenethylamine, tris (hydroxymethyl) methylamine, arginine, or lysine.
  • Preferred salts with organic bases include salts with tris (hydroxymethyl) methylamine, N-methylglucamine, or lysine.
  • Examples of the salt with an inorganic base include salts with ammonium, aluminum, barium, bismuth, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, or zinc.
  • Preferred salts with inorganic bases include salts with sodium, potassium, calcium, magnesium, or zinc.
  • Separation of each enantiomer from a mixture of enantiomers can be accomplished by methods well known in the art. For example, fractional crystallization or chromatography from a mixture of enantiomers and a mixture of diastereomers formed by reacting a compound that is substantially pure and known as a chiral auxiliary. Standard methods can be used to separate single diastereomers with increased isomer ratios or substantially pure. The separated diastereomer can be converted to the desired enantiomer by removing the added chiral auxiliary by cleavage. The mixture of enantiomers can also be directly separated by chromatographic methods using chiral stationary phases, well known in the art.
  • one of the enantiomers can be synthesized by using a substantially pure optically active starting material, or by stereoselective synthesis using chiral auxiliaries and asymmetric catalysts for prochiral intermediates (Simultaneous induction) can also be obtained.
  • Examples of the “pharmaceutically acceptable carrier” include various organic or inorganic carrier substances conventionally used as pharmaceutical materials, and liquid preparations such as excipients, disintegrants, binders, fluidizing agents, lubricants and the like in solid preparations. Solvents, solubilizers, suspending agents, isotonic agents, buffers, soothing agents, etc., and bases, emulsifiers, wetting agents, stabilizers, stabilizers, dispersants, plasticizers in semi-solid preparations , PH regulators, absorption promoters, gelling agents, preservatives, fillers, solubilizers, solubilizers, suspending agents and the like. Furthermore, additives such as preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like are used as necessary.
  • the “excipient” lactose, sucrose, D-mannitol, D-sorbitol, corn starch, dextrin, microcrystalline cellulose, crystalline cellulose, carmellose, carmellose calcium, sodium carboxymethyl starch, low-substituted hydroxypropylcellulose, Examples include gum arabic.
  • the “disintegrant” include carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, crospovidone, low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, crystalline cellulose and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is orally or parenterally administered to mammals other than humans (mouse, rat, hamster, guinea pig, rabbit, cat, dog, pig, cow, horse, sheep, monkey, etc.) and human. Administration (local, rectal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, etc.).
  • the dosage varies depending on the administration subject, disease, symptom, dosage form, administration route, etc.
  • the dosage for oral administration to an adult patient is as the active ingredient compound of formula [I] per day. Usually in the range of about 0.01 mg to about 1 mg. These amounts can be administered in one to several divided doses.
  • ROR ⁇ antagonist means a compound having the action of inhibiting the function of retinoid-related orphan receptor ⁇ (ROR ⁇ ) to eliminate or attenuate its activity.
  • Fibrosis is an increased state of fibrous connective tissue, and specific examples include pulmonary fibrosis and primary biliary cirrhosis.
  • the “metabolic disease” is a disease caused by an abnormality in turnover or a disease including an abnormality in metabolism as an element constituting the etiology, and includes, for example, diabetes (type I diabetes or type II diabetes).
  • a method for producing the compound of the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof will be described below.
  • the production method of the compound of formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not limited to these production methods.
  • the compound obtained in each step can be isolated and purified by a known method such as distillation, recrystallization, column chromatography, etc., if necessary. You can go on.
  • Step 1 The compound of the formula [Q-102] is produced from the compound of the formula [Q-101a] by a rearrangement reaction with diacetoxyiodobenzene (for example, the method described in Chem. Pharm. Bull., 1985, 33, 1097-1103). be able to.
  • the compound of the formula [Q-101a] can be produced by the production method 6 described later.
  • a preferred condensing agent is a mixture of water-soluble carbodiimide (WSC ⁇ HCl: 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP).
  • the solvent include toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, acetone and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • a preferred solvent is dichloromethane.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 100 ° C.
  • a preferred reaction temperature is room temperature.
  • the compound of the formula [Q-104] can be produced by the production method 7-1 described later.
  • a preferred acid is hydrochloric acid.
  • the acid used for the cyclization reaction may be mixed with the reactants from the beginning, or may be added to the reaction system after completion of the oxidative cleavage reaction.
  • the solvent include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, tert-butanol, dichloromethane, chloroform and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is methanol or a mixed solvent of methanol and dichloromethane.
  • the reaction temperature is -100 ° C to 80 ° C.
  • the preferred reaction temperature is -78 ° C to room temperature.
  • Step 8 The compound of the formula [I] can be produced from the compound of the formula [Q-110] by the following method.
  • a compound having a hydroxyl group as a substituent on R 3 or R 5, when the hydroxyl group is protected by P 2 can be prepared by deprotection of P 2.
  • the deprotection reaction is carried out according to a method described in the literature from the compound obtained by the above cyclization reaction (for example, Peter GM Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 165-215. Method). Or you may carry out simultaneously with the said cyclization reaction on acidic conditions.
  • a compound having a carboxyl group as a substituent at R 3 can be produced from a compound having an ester as a substituent at R 3q1 by a hydrolysis reaction.
  • the hydrolysis reaction can be performed by the method of Step 2 above or by a hydrolysis reaction with an acid such as trifluoroacetic acid.
  • a compound having a carboxyl group as a substituent at R 5 is a hydroxyl group oxidation reaction or an ester hydrolysis according to the production method of a compound having a carboxyl group as a substituent at R 3. It can be produced by reaction.
  • R 1 is C 3-6 alkoxy, C 2-7 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl, or C substituted with 1 substituent selected from group X a2
  • a compound which is 1-3 alkoxy can be produced by the following method.
  • Bn is benzyl
  • X q1 is a leaving group such as halogen or a hydroxyl group
  • R 12 together with an oxygen atom on the benzene ring
  • R 1 is for example C 3-6 alkoxy or C 2-7 alkoxy substituted with one trifluoromethyl.
  • Other symbols are as described above.
  • Examples of the solvent include benzene, toluene, dichloromethane, chloroform and the like.
  • a preferred solvent is dichloromethane.
  • the reaction temperature is exemplified by ⁇ 78 ° C. to 80 ° C.
  • a preferred reaction temperature is -78 ° C.
  • the solvent examples include diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxyethane, benzene, toluene, methylene chloride, chloroform, ethyl acetate, acetone, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and the like.
  • a preferred solvent is N, N-dimethylformamide.
  • the reaction temperature is exemplified by room temperature to 120 ° C. A preferred reaction temperature is 100 ° C.
  • Step 3 The compound of the formula [I] can be produced from the compound of the formula [Q-204] according to production method 1 step 8.
  • An example of production method 2-1 is as follows.
  • the compound of the formula [Q-202a] can be produced by the following method.
  • a compound in which M 1 is boronic acid can be produced by producing a Grignard reagent from a commercially available compound such as R 1 -Br and magnesium and reacting with trimethyl borate, triisopropyl borate, or the like.
  • a compound in which M 1 is a boronic acid ester can be produced by reacting a boronic acid compound with pinacol.
  • a compound in which M 1 is a trifluoroborate salt can be produced by reacting a boronic acid compound with potassium hydrogen fluoride.
  • the compound of formula [Q-202b] can be produced from a commercially available compound such as R 1 -I and zinc.
  • Examples of the activator of zinc include iodine, trimethylsilyl chloride, 1,2-dibromoethane and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred activator is trimethylsilyl chloride or 1,2-dibromoethane.
  • Examples of the solvent include tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide and the like.
  • a preferred solvent is tetrahydrofuran or dimethylacetamide.
  • the reaction temperature is exemplified by room temperature to 80 ° C. A preferred reaction temperature is room temperature.
  • the compound of the formula [Q-202c] commercially available products such as 3,3-dimethyl-1-butyne, cyclohexylacetylene, and phenylacetylene can be used.
  • the alkynylene compound of the formula [I] obtained by the Sonogashira reaction can be converted to an alkyl compound by catalytic hydrogenation reaction with a catalyst such as palladium carbon, platinum carbon, rhodium-alumina.
  • the compound of the formula [Q-201b] can be converted into an ester corresponding to the alcohol by reacting in an alcohol solvent such as ethanol.
  • an alcohol solvent such as ethanol.
  • a compound having a hydroxyl group as a substituent at R 3 or R 5 , a compound having a carboxyl group as a substituent at R 3 , or a compound having a carboxyl group as a substituent at R 5 is a production method It can be produced according to Step 3-1.
  • An example of production method 2-2 is as follows.
  • Step 1 The compound of the formula [I] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-301], the compound of the formula [Q-302] and the compound of the formula [Q-303] in the presence of an acid.
  • the acid include hydrochloric acid, acetic acid, trimethylchlorosilane, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • a preferred acid is trimethylchlorosilane.
  • Examples of the solvent include toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, acetone and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • a preferred solvent in this reaction is a mixed solvent of acetonitrile and N, N-dimethylformamide.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 140 ° C.
  • the preferred reaction temperature is from room temperature to 120 ° C.
  • the compound of the formula [Q-301] can be produced by the production method 6 described later.
  • the compound of the formula [Q-302] can be produced by the production method 7-2 described later.
  • the compound of the formula [Q-303] can be produced by the production method 8-3 described later.
  • a compound having a hydroxyl group as a substituent at R 3 or R 5 , a compound having a carboxyl group as a substituent at R 3 , or a compound having a carboxyl group as a substituent at R 5 is a production method 2-1 Can be manufactured according to Step 3.
  • R 3q2 represents, for example, —Y b —CH 2 OP 3 (where P 3 is a protecting group such as tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS), benzyl, etc.), and one P 3 represents C 1-6 alkyl optionally substituted with a protected hydroxyl group, C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with one to three substituents selected from the same or different groups selected from group Xb , 4- Tetrahydropyranyl, or 1-methanesulfonyl-3-azetidinyl; R s is tert-butyl and the like; the other symbols are as described above. ]
  • step 1 The compound of the formula [Q-403] is prepared according to the method described in the literature (for example, the method described in GK Datta; JA Ellman, J. Org. Chem. 2010, 75, 6283-6285). And a compound of the formula [Q-402] can be produced in the presence of a Lewis acid.
  • a Lewis acid include Lewis acids such as tetraalkyl orthotitanate.
  • a preferred Lewis acid is tetraethyl orthotitanate.
  • Examples of the solvent include benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxyethane, cyclopentyl methyl ether and the like.
  • a preferred solvent is cyclopentyl methyl ether.
  • the reaction temperature is exemplified by room temperature to 120 ° C. A preferred reaction temperature is 110 ° C.
  • the compound of the formula [Q-401a] may be a commercially available product, or can be produced by a known method or a method described in Production Method 6.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-405] is prepared according to a method described in the literature (for example, a method described in TP Tang; JA Ellman, J. Org. Chem. 2002, 67, 7819-7832). And the compound of the formula [Q-404] can be produced in the presence of a base.
  • the base include lithium diisopropylamide (LDA), lithium hexamethyldisilazide (LHMDS), lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP) and the like.
  • a preferred base is lithium diisopropylamide (LDA) or lithium hexamethyldisilazide (LHMDS).
  • the solvent examples include benzene, toluene, xylene, hexane, tetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature may be -78 ° C to room temperature.
  • the preferred reaction temperature is -78 ° C to 0 ° C.
  • an additive such as chlorotriisopropoxytitanium (IV) may be further added.
  • the equivalent of the base is exemplified by 1 to 3 equivalents.
  • a preferred equivalent is 2.1 equivalents.
  • the compound of the formula [Q-404] may be a commercially available product, or can be produced by a known method or production method 6.
  • Step 3 The compound of the formula [Q-406] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-405] with a reducing agent.
  • a reducing agent include diisobutylaluminum hydride, lithium aluminum hydride, lithium borohydride and the like.
  • a preferred reducing agent is diisobutylaluminum hydride.
  • the solvent include toluene, dichloromethane, diethyl ether, tetrahydrofuran and the like.
  • a preferred solvent is toluene.
  • the reaction temperature may be -78 ° C to room temperature.
  • the preferred reaction temperature is -78 ° C to 0 ° C.
  • the compound of the formula [Q-407] can be produced by hydrolyzing the compound of the formula [Q-406] under acidic conditions.
  • the acid include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • a preferred acid is hydrochloric acid.
  • the solvent include solvents such as tetrahydrofuran, methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is methanol.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 60 ° C.
  • the preferred reaction temperature is from 0 ° C. to room temperature.
  • a compound of formula [Q-409] can be prepared from a compound of formula [Q-407] and a compound of formula [Q-408].
  • the solvent include benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, acetone and the like. The above can be mixed and used.
  • a preferred solvent is tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 80 ° C.
  • the preferred reaction temperature is from 0 ° C. to room temperature.
  • the compound of the formula [Q-410] can be produced by a cyclization reaction following the oxidation reaction of the formula [Q-409].
  • the oxidizing agent include 2-azaadamantane-N-oxyl (AZADO), 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical (TEMPO), Dess-Martin reagent (DMP), and the like. If necessary, diacetoxyiodobenzene, sodium hypochlorite, or the like may be added as a co-oxidant.
  • a preferred oxidizing agent in this reaction is a mixture of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical (TEMPO) and diacetoxyiodobenzene.
  • Examples of the acid in the cyclization reaction include hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like. A preferred acid is trifluoroacetic acid.
  • Examples of the solvent include tert-butanol, benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, acetonitrile and the like. A preferred solvent in this reaction is dichloromethane or chloroform.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 80 ° C. The preferred reaction temperature is from 0 ° C. to room temperature.
  • Step 7 In the compound of the formula [IV-D], a compound having a hydroxyl group as a substituent at R 3 or R 5 , a compound having a carboxyl group as a substituent at R 3 , or a compound having a carboxyl group as a substituent at R 5 , It can be produced according to production method 1 step 8.
  • a compound of the following formula [E-IV-D] can be produced by using an enantiomer of the compound of the formula [Q-402] (that is, a compound of the formula [EQ-402]) according to the production method 4. .
  • R q1 is a hydroxyl group or the like in the compound of formula [Q-501]:
  • R 1 is substituted with C 3-6 alkoxy, C 2-7 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl, or 1 substituent selected from group X a2
  • the compound of formula [Q-503] which is a C 1-3 alkoxy, can be produced by the following method. [Wherein R 1 is C 3-6 alkoxy, C 2-7 alkoxy substituted with one trifluoromethyl, or C 1-3 substituted with one substituent selected from group X a2 Alkoxy, and other symbols are as described above.
  • the compound of the formula [Q-501a] can be produced according to the production method 4 from a compound of the formula [Q-401b] wherein R q1 is a benzyl ether group.
  • the compound of the formula [Q-503] can be produced from the compound of the formula [Q-501a] according to the production method 2-1.
  • R q1 is a bromo, iodo or trifluoromethanesulfonyloxy group in the compound of the formula [Q-501]:
  • R 1 is C 4-8 alkyl, or a substituent such as C 1-4 alkyl substituted with one substituent selected from group X a1 (where R 1 is Other than C 3-6 alkoxy, C 2-7 alkoxy substituted with one trifluoromethyl, or C 1-3 alkoxy substituted with one substituent selected from group X a2 )
  • the compound can be produced from the compound of the following formula [Q-501b] by a cross coupling reaction or a carbon monoxide insertion reaction. [Wherein each symbol is as described above. ] [Wherein each symbol is as described above. ]
  • the compound of the formula [IV-D] can be produced from the compound of the formula [Q-501b] according to the production method 2-2.
  • production method 5-2 (Suzuki coupling) is, for example, as shown below.
  • the compound of the formula [R 1 -M 1 ] can be synthesized by a conventional method.
  • GrubbsCat.2nd (2nd generation Grubbs catalyst) is (1,3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene) dichloro (phenylmethylene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium And the other symbols are as described above. ]
  • R q1 is bromo in the compound of formula [Q-501] (ie, the compound of formula [Q-504]):
  • R 1 is, C 3-6 alkylsulfanyl, C 3-6 alkylsulfinyl, C 3-6 alkylsulfonyl, C 3-6 cycloalkylsulfanyl, C 3-6 cycloalkyl alkylsulfinyl or,
  • a compound that is C 3-6 cycloalkylsulfonyl can be produced by the following production method.
  • R 1s is C 3-6 alkyl, or C 3-6 cycloalkyl, R 1 is C 3-6 alkylsulfanyl, or C 3-6 cycloalkylsulfanyl, R 5q is —Y c —COOR q50 (where Y c is C 1-6 alkylene optionally substituted with 1 hydroxy, and R q50 is hydrogen or C 1-4 alkyl) And R 5 is -Y c -COOH; R 6 is methyl, and other symbols are as described above. ]
  • the compound of formula [Q-504] can be produced from the compound of formula [Q-401c] using production method 5.
  • Step 1 The compound of the formula [Q-506] is a method described in the literature for a compound of the formula [Q-504] and a compound of the formula [Q-505] (for example, a method described in Org. Lett. 2004, 6, 4587-4590). It can manufacture by carrying out a coupling reaction according to.
  • Step 2 The compound of the formula [IV-D] can be produced from the compound of the formula [Q-506] according to production method 1 step 8.
  • Step 1 The compound of the formula [Q-507] can be produced by oxidation reaction of sulfide of the compound of the formula [Q-506].
  • Step 1 The compound of the formula [Q-508] can be produced by oxidation reaction of sulfide of the compound of the formula [Q-506].
  • oxidizing agent examples include oxone, metachloroperbenzoic acid, potassium permanganate and the like.
  • a preferred oxidizing agent is metachloroperbenzoic acid.
  • the solvent examples include benzene, dichloromethane, acetonitrile, water and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is dichloromethane.
  • the reaction temperature may be -78 ° C to room temperature.
  • a preferred reaction temperature is room temperature.
  • Manufacturing method 5-4 Production method of dihydropyrimidin-2-one compound using optically active sulfinylamide (Part 4) (Another production method of compound of formula [IV-D] using p-nitrophenyl ester of chloroformate)
  • the compound of formula [Q-520] can be produced from the compound of formula [Q-401a] using production method 4.
  • the compound of the formula [IV-D] can be produced from the compound of the formula [Q-520] using a cross coupling reaction.
  • R 3q3 is —Y b —COOR q30 (where Y b is phenyl, R q30 is hydrogen or C 1-4 alkyl), R 6 is methyl, Other symbols are as described above.
  • Step 1 The same as step 1 of manufacturing method 4 is performed.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-511] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-403] and the compound of the formula [Q-510] under basic conditions.
  • the base include lithium diisopropylamide (LDA), lithium hexamethyldisilazide (LHMDS), lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP) and the like.
  • a preferred base is lithium diisopropylamide (LDA) or lithium hexamethyldisilazide (LHMDS).
  • the solvent examples include benzene, toluene, xylene, hexane, tetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxyethane and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature may be -78 ° C to room temperature.
  • the preferred reaction temperature is -78 ° C to 0 ° C.
  • an additive such as chlorotriisopropoxytitanium (IV) may be further added.
  • the equivalent of the base is exemplified by 1 to 3 equivalents.
  • a preferred equivalent is 2.1 equivalents.
  • the compound of the formula [Q-510] can be produced by hydrolyzing the compound of the formula [Q-511] under acidic conditions.
  • the acid include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • a preferred acid is hydrochloric acid.
  • the solvent examples include solvents such as tetrahydrofuran, methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred solvent is methanol.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 60 ° C.
  • the preferred reaction temperature is from 0 ° C. to room temperature. Step 4
  • the compound of the formula [Q-513] is obtained by converting the compound of the formula [Q-512] into a method described in the literature (for example, Peter GM Wuts (2007).
  • the compound of formula [Q-514] can be produced by reacting the compound of formula [Q-513] with chloroformic acid p-nitrophenyl ester under basic conditions.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, N-methylmorpholine, potassium carbonate and the like.
  • a preferred base is triethylamine.
  • the solvent examples include chloroform, dichloromethane, toluene, tetrahydrofuran, acetonitrile and the like. A preferred solvent is chloroform.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 85 ° C. A preferred reaction temperature is 0 ° C.
  • Step 6 The compound of the formula [Q-516] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-514] and the compound of the formula [Q-515] under basic conditions.
  • Examples of the base include triethylamine and diisopropylethylamine. A preferred base is triethylamine.
  • Examples of the solvent include chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran and the like. A preferred solvent is chloroform.
  • the reaction temperature is exemplified by room temperature to 60 ° C.
  • a preferred reaction temperature is 60 ° C.
  • Step 7 The compound of the formula [Q-517] conforms to literature methods (for example, the method described in Peter GM Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 142-143). Thus, it can be produced by deprotecting tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) of the compound of formula [Q-516].
  • TDPS tert-butyldiphenylsilyl
  • Step 8 The compound of the formula [Q-518] can be produced from the formula [Q-517] according to Step 6 of Production Method 4.
  • Step 9 The compound of the formula [Q-519] is obtained from the formula [Q-518], for example, when P 1 is a tert-butyl group, a method described in the literature (for example, Peter GM Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley- According to the method described in Interscience, 406-407), it can be produced by deprotecting tert-butyl ester.
  • Step 10 The compound of the formula [Q-520] is obtained from the compound of the formula [Q-519] according to the method described in the literature (for example, the method described in AJ Zych; H. Wang; SA Sakwa, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5103-5105). According to, it can be produced by bromination.
  • Step 11 The compound of the formula [Q-522] can be produced according to production method 2-2 (cross coupling or the like) using the compound of the formula [Q-520] and the compound of the formula [Q-521].
  • Step 12 The compound of the formula [IV-D] can be produced by hydrolysis of the compound of the formula [Q-522].
  • step 11 coupling reaction
  • step 12 hydrolysis reaction
  • Y b is C 3-6 cycloalkylene
  • R 3 is —Y b —COOH
  • R 6 is methyl; the other symbols are as described above.
  • the protecting group in the above formula can be appropriately changed.
  • TBDMS tert-butyldimethylsilyl
  • TBDPS tert-butyldiphenylsilyl
  • MOM methoxymethyl
  • Step 1 The compound of formula [Q-403] can be produced from the compound of formula [Q-401a] according to Step 1 of Production Method 4.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-531] can be produced from the compound of the formula [Q-403] and the compound of the formula [Q-530] according to Step 2 of production method 4.
  • the compound of the formula [Q-530] can be synthesized by a commercially available compound or a method described in the literature (for example, a method described in WO2009 / 019174).
  • Step 3 The compound of the formula [Q-403] can be produced from the compound of the formula [Q-401a] according to Step 4 of Production Method 4.
  • Step 4 The compound of the formula [Q-533] is obtained from the compound of the formula [Q-532] by a method described in the literature (for example, a method described in Peter GM Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley-Interscience, 127-131). According to the above, it can be produced by protecting with tert-butyldimethylsilyl (TBDMS).
  • TDMMS tert-butyldimethylsilyl
  • the compound of the formula [Q-534] can be produced from the compound of the formula [Q-533] according to Step 5 of production method 5.
  • Step 6 The compound of formula [Q-536] can be produced from the compound of formula [Q-534] and the compound of formula [Q-535] according to Step 6 of production method 5.
  • Step 7 The compound of the formula [Q-537] is obtained from the compound of the formula [Q-536] by a method described in the literature (for example, R. Patino-Molina; I. Cubero-Lajo; MJP Vega; MT Garcia-Lopez, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3615-3616), and can be produced by cyclization reaction.
  • Step 8 The compound of formula [Q-538] is reduced from the compound of formula [Q-537] using a Schwartz's reagent (for example, SR Dandepally; R. Elgoummadi; AL Williams, Tetrahedron Lett. 2013, 54 , 925-928).
  • Step 9 The compound of the formula [Q-539] is converted from the compound of the formula [Q-538] by an oxidation reaction using a Dess-Martin reagent (for example, E. Vedejs; DW Piotrowski; FC Tucci, J. Org. Chem. 2000, 65, 5498-5505).
  • Step 10 The compound of the formula [IV-D] is obtained from the compound of the formula [Q-539] by pinic oxidation (for example, the method described in GA Kraus; B. Roth, J. Org. Chem. 1980, 45, 4825-4830). Can be manufactured.
  • Production Method 5-5 has the chemical name (3-methoxymethoxymethyl-cyclobutyl) -acetic acid methyl ester as the compound of formula [Q-530] and the chemical name 3,3-difluoro-cyclohexane as the compound of formula [Q-535].
  • butylamine is used, it is exemplified by the following reaction.
  • Formula [Q-530] Formula [Q-535] [Wherein R 6 is methyl, and other symbols are as described above. ]
  • the compounds are commercially available (eg 4-bromo-3-chloro-benzaldehyde, 1- (4-bromo-3-chloro-phenyl) -ethanone, 1- (4-bromo-3-chloro-phenyl) -propane. -1-one etc.) may be used, or they can be produced by known methods. For example, it can be manufactured by the following method. [Wherein each symbol is as described above. ]
  • step 1 The compound of the formula [Q-602] can be produced by subjecting the compound of the formula [Q-601] to a condensation reaction with N, O-dimethylhydroxylamine or N, O-dimethylhydroxylamine hydrochloride.
  • the condensing agent is water-soluble carbodiimide (WSC / HCl: 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride), N, N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), diphenylphosphoryl azide (DPPA), carbonyldi Examples include imidazole (CDI).
  • 1-hydroxy-1H-benzotriazole monohydrate HBt ⁇ H 2 O
  • 4-dimethylaminopyridine DMAP
  • Preferred condensing agents in this step are water-soluble carbodiimide (WSC ⁇ HCl: 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride) and 1-hydroxy-1H-benzotriazole monohydrate (HOBt ⁇ H 2 O).
  • solvent examples include toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, acetone and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • a preferred solvent in this reaction is N, N-dimethylformamide or acetonitrile.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-101b] or the formula [Q-401b] is obtained by reacting the compound of the formula [Q-602] with a Grignard reagent such as MeMgX or EtMgX (where X is chloro or bromo).
  • a Grignard reagent such as MeMgX or EtMgX (where X is chloro or bromo).
  • the solvent include ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran (THF) and 1,2-dimethoxyethane (DME).
  • a preferred solvent is THF.
  • the compound of the formula [Q-301a] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-602] with a reducing agent such as diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H).
  • Manufacturing method 6-2 Manufacturing method 6-2A Synthesis of starting material of production method 1, 3 or 4 Compound of formula [Q-101a] which is a starting material of production method 1, compound of formula [Q-301] which is a starting material of production method 3 and production method 4
  • the compound of formula [Q-401a] as a starting material has the following general formula: [Wherein each symbol is as described above. ] It is represented by The said compound can be manufactured according to the following method, for example. [Wherein each symbol is as described above. ]
  • Step 1 to Step 2 For example, R 1 is C 3-6 alkoxy, C 2-7 alkoxy substituted with 1 trifluoromethyl, or C 1-3 alkoxy substituted with 1 substituent selected from group X a2
  • a compound of formula [Q-101a], formula [Q-301], or formula [Q-401a] is a compound of formula [Q-603] from a compound of formula [Q-101b1] or formula [Q-401b1] Can be manufactured.
  • step 1 (deprotection reaction of benzyl group) and step 2 (reaction using formula [Q-203]) of production method 2-1 can be used.
  • step 1 The compound of formula [Q-102b] is a compound of 2- (3-chloro-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl) prepared from the known 2- (3-chloro-4-hydroxy-phenyl) -propionic acid-methyl-ester ) -Propionic acid-methyl-ester or a compound of the following formula [Q-101b2] can be produced according to Production Method 1 Step 1.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-102] can be produced from the compound of the formula [Q-102b] according to the production method 2-2.
  • the compound of formula [Q-604] is (4-bromo-3-chloro-phenyl) -methanol, (4-bromo-3,5-dimethyl-phenyl) -methanol, (4-bromo-2-methoxy-phenyl) Commercially available compounds such as) -methanol can be used.
  • the compound of the formula [Q-605] can be produced by reacting the compound of the formula [Q-604] with a commercially available compound such as R 11 -Br in the presence of a base such as sodium hydride. Examples of the solvent include N, N-dimethylformamide.
  • a compound of formula [Q-605], wherein R 11 is tert-butyl, is prepared by reacting a compound of formula [Q-604] with di-tert-butyl dicarbonate in the presence of magnesium perchlorate. (For example, the method described in Org. Lett., 2005, 7, 427-430).
  • step 1 The compound of the formula [Q-609] can be produced by subjecting the compound of the formula [Q-607] to a halogen metal exchange reaction with isopropylmagnesium chloride or the like and then an addition reaction with the compound of the formula [Q-608]. it can.
  • the solvent include THF, DME and the like.
  • the reaction temperature is exemplified by -45 ° C to room temperature.
  • the compound of the formula [Q-610] can be produced by a mesylation reaction of the compound of the formula [Q-609] in the presence of a base.
  • a mesylating agent include methanesulfonyl chloride.
  • the base include triethylamine and diisopropylethylamine.
  • a preferred base is triethylamine.
  • a catalytic amount of trimethylamine hydrochloride or the like may be added as necessary.
  • the solvent include benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, acetonitrile, acetone and the like.
  • a preferred solvent is toluene.
  • the reaction temperature is exemplified by 0 ° C to 60 ° C.
  • the preferred reaction temperature is from 0 ° C. to room temperature.
  • a compound of formula [Q-611] may also be prepared by reducing a compound of formula [Q-609] in the presence of a Lewis acid.
  • a Lewis acid include boron trifluoride diethyl ether.
  • the reducing agent include triethylsilane.
  • the solvent include dichloromethane, tetrahydrofuran and the like. A preferred solvent is dichloromethane.
  • the reaction temperature is exemplified by -78 ° C to room temperature. The preferred reaction temperature is -78 ° C to room temperature.
  • Step 4 The compound of formula [Q-612] can be produced from the compound of formula [Q-611] according to the method of carbon monoxide insertion reaction in production method 6-3. Producing a corresponding formyl, acetyl or ethylcarbonyl compound of formula [Q-101a], [Q-301] or [Q-401a] from the compound of formula [Q-612] according to production method 6-1 Can do.
  • the following compound is produced using a ketone body of “C 3-6 cycloalkyl substituted with 1 to 2 C 1-5 alkyl identical or different”, for example, 3-isopropyl-cyclobutanone. can do.
  • a compound of formula [Q-102] which is an intermediate of production method 1, for example, a compound of formula [Q-617] wherein R 2 is chloro and R 6 is methyl or the like can be produced by the following method. .
  • step 1 The compound of the formula [Q-614] can be produced by esterifying the compound of the formula [Q-613]. For example, when thionyl chloride and methanol are used, a methyl ester can be obtained.
  • the compound of the formula [Q-613] commercially available products such as 2- (4-hydroxy-phenyl) -propionic acid can be used.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-615] can be produced by a chlorination reaction using N-chlorosuccinimide (NCS) or the like for the compound of the formula [Q-614].
  • NCS N-chlorosuccinimide
  • the solvent include acetonitrile, N, N-dimethylformamide and the like.
  • a preferred solvent is N, N-dimethylformamide.
  • Step 4 The compound of the formula [Q-617] can be produced from the compound of the formula [Q-616] by carrying out a cross coupling reaction (for example, Suzuki reaction, Sonogashira reaction, etc.) described in production method 2-2.
  • a cross coupling reaction for example, Suzuki reaction, Sonogashira reaction, etc.
  • the obtained alkynylene compound can be converted to an alkylene compound by a catalytic hydrogenation reaction with a catalyst such as palladium carbon, platinum carbon, rhodium-alumina or the like.
  • a catalyst such as palladium carbon, platinum carbon, rhodium-alumina or the like.
  • Manufacturing method 7 Manufacturing method of starting materials (part 1) Manufacturing method 7-1 Formula [Q-104]: [Wherein each symbol is as described above. ] Examples of the compound include 4-methyl-2-pentan-1-ol, 4-methyl-2-hexen-1-ol, 4,4-dimethyl-2-penten-1-ol, and 2,4-dimethyl-2. Commercially available compounds such as -penten-1-ol may be used, or the compounds can be produced by the following method. [Wherein each symbol is as described above. ]
  • a compound of formula [Q-701a] can be prepared from a compound of formula [Q-703]. [Wherein each symbol is as described above. ] step 1
  • the compound of formula [Q-704] is a compound of formula [Q-703] (for example, 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanoic acid methyl ester, 4-hydroxy-2,2-dimethyl-butanoic acid methyl ester, The hydroxyl group of 5-hydroxy-2,2-dimethyl-pentanoic acid methyl ester and the like is converted to the method described in the literature (for example, Peter GM Wuts (2007).
  • the compound of the formula [Q-705] can be produced from the compound of the formula [Q-704] by DIBAL reduction according to Step 2 of Production Method 6-1.
  • the compound of the formula [Q-701a] can be produced by, for example, the Parikh-Doering oxidation reaction of the compound of the formula [Q-705] with SO 3 ⁇ Py.
  • the compound of formula [Q-701b] is a method described in the literature from a C 3-6 cycloalkanone optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from group Xb and a Wittig reagent. (For example, the method described in Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14 (20), 5199-5203). For example, when R 3q1 is cyclohexyl, it is exemplified below.
  • Manufacturing method 7-2 Formula [Q-302]: [Wherein each symbol is as described above. ]
  • a commercially available aldehyde such as 3,3-dimethyl-butyraldehyde, 4-methyl-pentanal, cyclohexyl-acetaldehyde, 2-butanone, or a ketone may be used, or the compound may be obtained by a known method.
  • a compound (aldehyde compound) in which R 4 is H in the compound of the formula [Q-302] can be obtained from the compound of the formula [Q-701] by a method described in the literature (for example, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14 (20), 5199-5203).
  • a compound (ketone compound) in which R 4 is methyl can be obtained from the compound of the above formula [Q-701] by a method described in the literature (for example, Tetrahedron Lett. 2009, 50 , 1276-1278), can be produced by a carbon increase reaction.
  • the ester compound is, for example, a C 3-6 cycloalkanone optionally substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from group Xb , or commercially available 1-hydroxypropane-2- From compounds in which the hydroxyl groups of compounds such as 1-hydroxybutan-2-one and 1-hydroxypentan-2-one are protected with TBDPS, benzyl, etc. Can be manufactured.
  • the compound of the formula [Q-404a] can be synthesized by the following production method. [Wherein each symbol is as described above. ]
  • step 1 The compound of the formula [Q-707] can be produced from the compound of the formula [Q-706] by alcohol protection reaction according to the production method 7-1.
  • Step 2 The compound of the formula [Q-708] can be produced from the compound of the formula [Q-707] by a Horner-Wadsworth-Emmons reaction according to production method 7-1 step 1.
  • Step 3 The compound of the formula [Q-404a] is a 1,4-addition reaction (for example, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131) using methyllithium from the compound of the formula [Q-708] in the presence of a copper catalyst. (44), 16016-16017).
  • Manufacturing method 8 Manufacturing method of starting materials (part 2) Manufacturing method 8-1 Formula [Q-408]: [Wherein each symbol is as described above. ] These compounds include 6-isocyanate-hexanoic acid ethyl ester, 2-isocyanate-2-methyl-propionic acid methyl ester, 3-isocyanate-propionic acid methyl ester, 4-isocyanate-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester, 4-isocyanate benzoate Commercial products such as acid ethyl ester may be used, or the compound can be produced by a known method. For example, the compound of the formula [Q-408] can be produced by the following method. [Wherein each symbol is as described above.
  • the compound of formula [Q-408] is a compound of formula [Q-801] (eg 3- (methoxycarbonyl) bicyclo [1.1.1] pentane-1-carboxylic acid, 1- (2-methoxy-2-oxoethyl) ) -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, commercially available products such as 3- [1- (ethoxycarbonyl) cyclopropyl] propanoic acid), etc., according to Step 1 of Step 5, by Curtius rearrangement reaction following azidation reaction Can be manufactured.
  • formula [Q-801] eg 3- (methoxycarbonyl) bicyclo [1.1.1] pentane-1-carboxylic acid, 1- (2-methoxy-2-oxoethyl) ) -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, commercially available products such as 3- [1- (ethoxycarbonyl) cyclopropyl] propanoic acid), etc., according
  • Manufacturing method 8-2 Formula [Q-108]: [Wherein each symbol is as described above. ] Examples of the compound include methyl 3-aminopropanoate, methyl 3-aminocyclopentanecarboxylate, 2- (2-aminoethoxy) acetic acid-tert-butyl, 4-aminobenzoic acid ethyl ester, 3-aminobicyclo [1.1. [1] Commercially available products such as methyl pentane-1-carboxylate hydrochloride may be used, or the compound can be produced by a known method.
  • a compound of formula [Q-303] can be prepared from a compound of formula [Q-108] and trimethylsilyl isocyanate.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, dimethylaminopyridine (DMAP) and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.
  • a preferred base is a mixture of triethylamine and dimethylaminopyridine.
  • the solvent include benzene, toluene, tetrahydrofuran, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, acetonitrile and the like.
  • a preferred solvent is tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature is exemplified by ice cooling to 120 ° C. A preferred reaction temperature is 80 ° C.
  • Tetraethyl orthotitanate (98.3 mL) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at 110 ° C. for 4.5 hours. Under ice cooling, this solution was added dropwise to a 10 w / w% ammonium chloride aqueous solution (300 mL) -ethyl acetate (200 mL) mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Celite was added to the mixture, and the mixture was further stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Step 6 (R) -3- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2-isopropyl-3-((S) -2-methyl-propane-2-sulfinylamino) -butyl Acid methyl ester
  • Diisopropylamine (52.7 mL) was mixed with tetrahydrofuran (341 mL) under an argon gas atmosphere.
  • 1.63 M n-butyllithium / hexane solution (220 mL) was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at ⁇ 78 ° C. for 40 minutes.
  • Step 11 3- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine -1-yl ⁇ -propionic acid
  • Example 87 (Production method using optically active sulfinamide) 3- ⁇ (S) -4- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-) obtained by repeating Steps 1 to 10 (Butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl ⁇ -propionic acid ethyl ester (34.8 g) was mixed with ethanol (350 mL).
  • Example 87 3- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine -1-yl ⁇ -propionic acid production (production using Claisen reaction) 1st process 2- (4-Hydroxy-phenyl) -propionic acid methyl ester 2- (4-Hydroxyphenyl) propionic acid (75 g) was mixed with methanol (750 mL). Thionyl chloride (49 mL) was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at 60 ° C. for 3 hours.
  • Step 6 2- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -propionic acid 2- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -propionic acid methyl ester (35.0 g) was mixed with tetrahydrofuran (110 mL) and methanol (110 ml). Under ice cooling, 4M aqueous sodium hydroxide solution (93 mL) was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Step 7 (E) -4-Methyl-pent-2-en-1-ol
  • E -4-Methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  • dichloromethane 50 mL
  • 1M diisobutylaluminum hydride / dichloromethane solution 300 mL was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at ⁇ 78 ° C. for 1 hour.
  • the reaction solution was added dropwise to a 1.5 M aqueous sulfuric acid solution (350 mL) under ice cooling, and the mixture was stirred for 1.5 hours under ice cooling.
  • Step 11 3- ⁇ 3- [1- (3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl) -2-isopropyl-1-methyl-but-3-enyl] -ureido ⁇ -propionic acid ethyl ester 2-Chloro-1- (3,3-dimethyl-butyl) -4- (1-isocyanate-2-isopropyl-1-methyl-but-3-enyl) -benzene (400 mg) and ethyl 3-amino-propionate Ester hydrochloride (194 mg) was mixed with 1,4-dioxane (4 mL).
  • Step 12 3- ⁇ 4- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl ⁇ -Propionic acid ethyl ester 3- ⁇ 3- [1- (3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl) -2-isopropyl-1-methyl-but-3-enyl] -ureido ⁇ -propionic acid ethyl ester (478 mg) was mixed with methanol (8 mL). The reaction solution was stirred at ⁇ 78 ° C.
  • reaction solution was concentrated under reduced pressure, an aqueous sodium carbonate solution was added to the residue until the pH of the aqueous layer reached 10, and the reaction solution was extracted with chloroform.
  • the organic layer was washed successively with water and a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over sodium sulfate. After removing sodium sulfate by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (14 g) as a crude product.
  • Step 6 3-[(S) -4- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl] -propionic acid Ethyl ester 3- ⁇ 3-[(R) -1- (4-bromo-3-chloro-phenyl) -2-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-butyl] -ureido ⁇ -propionic acid ethyl ester (9.49 g), Iodobenzene diacetate (7.26 g) was mixed with dichloromethane (95 mL).
  • Step 7 3- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (4,4-dimethyl-1-cyclohex-1-enyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4 -Dihydro-2H-pyrimidin-1-yl ⁇ -propionic acid ethyl ester 3-[(S) -4- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) produced according to steps 1 to 6 of Example 116 (Production method using optically active sulfinamide) under an argon gas atmosphere -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl] -propionic acid ethyl ester (58.1 g) and the 3- [ (S) -4- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyr
  • Example 116 3- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro Of -2H-pyrimidin-1-yl ⁇ -propionic acid (Production using Claisen reaction) 1st process 4-Bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide 4-bromo-3-chlorobenzoic acid (25.0 g), N, O-dimethylhydroxylamine hydrochloride (12.4 g), 1-hydroxybenzotriazole monohydrate (19.5 g), triethylamine (22.2 mL) in N, Mixed with N-dimethylformamide (100 mL).
  • Second step 1- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -propan-1-one 4-Bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide (31 g) was mixed with tetrahydrofuran (60 mL). Under ice cooling, 0.97 M ethylmagnesium bromide / tetrahydrofuran solution (141 mL) was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at room temperature for 1.5 hours. Under ice-cooling, 2M hydrochloric acid (140 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with toluene.
  • Step 6 2- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -propionic acid (E) -4-methyl-pent-2-enyl ester 35.1 w / w% (E) -4-methyl-pent-2-en-1-ol / dichloromethane solution (28.8 g) and 4-dimethylaminopyridine (11.4 g) were mixed with dichloromethane (200 mL). Under ice cooling, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (17.9 g) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred for 30 minutes.
  • Step 7 2- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -3-isopropyl-2-methyl-pent-4-enoic acid
  • 2- (4-Bromo-3-chloro-phenyl) -propionic acid (E) -4-methyl-pent-2-enyl ester (17.5 g) was mixed with tetrahydrofuran (200 mL). At ⁇ 41 ° C., a 1.17M hexamethyldisilazane lithium / tetrahydrofuran solution (45.3 mL) was added dropwise to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at ⁇ 41 ° C. for 1 hour.
  • reaction solution was stirred at ⁇ 78 ° C. for 30 minutes while blowing nitrogen.
  • Methyl sulfide (15 mL) was added to the reaction solution at ⁇ 78 ° C., and the reaction solution was warmed to room temperature.
  • Ethanol 50 mL was added to the reaction mixture, and the mixture was concentrated under reduced pressure.
  • 2M hydrogen chloride / ethanol solution 50 mL was added, and the reaction solution was stirred at room temperature for 1 hour.
  • a saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. After removing sodium sulfate by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Step 6 2- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -propionic acid (E) -7- (tert-butyl-dimethyl-silanyloxy) -4,4-dimethyl-hept-2- Enyl ester 2- [3-Chloro-4- (3,3-dimethylbutyl) phenyl] propionic acid (21.3 g), 7- (tert-butyldimethylsilyloxy) -4,4-dimethyl-2-heptenol (21.6 g) And 4-dimethylaminopyridine (11.6 g) was mixed with dichloromethane (250 mL).
  • Step 7 7- (tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy) -2- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2,4,4-trimethyl-3-vinyl-heptanoic acid
  • Diisopropylamine (22.7 mL) was mixed with tetrahydrofuran (200 mL) under an argon gas atmosphere.
  • a 1.55 M n-butyllithium / hexane solution 100 mL was added dropwise to the reaction solution at ⁇ 78 ° C., and the reaction solution was stirred for 20 minutes under ice cooling.
  • the reaction mixture was 2- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -propionic acid (E) -7- (tert-butyl-dimethyl-silanyloxy) -4 , 4-Dimethyl-hept-2-enyl ester (40.1 g) in tetrahydrofuran (250 mL) was added dropwise, and the reaction solution was stirred for 1 hour under ice cooling.
  • chlorotrimethylsilane (20.8 mL) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at ⁇ 78 ° C. for 1.5 hours and then at room temperature for 19.5 hours.
  • This racemate was separated and purified using a recycle preparative liquid chromatograph.
  • the title compound (103 mg) was obtained as a fraction compound eluted later on a recycle preparative liquid chromatograph (preparation condition A2).
  • the retention time was 5.6 minutes and the optical purity was> 99% ee.
  • the enantiomer of the title compound was obtained as a fraction of the fraction eluted earlier by recycle preparative liquid chromatography (preparation condition A2).
  • the retention time was 3.8 minutes.
  • Example 154 3- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine 1st step of production of 1-ylmethyl ⁇ -cyclobutanecarboxylic acid 4-benzyloxy-butyraldehyde 4-Benzyloxy-butan-1-ol (5.0 g), potassium bromide (0.66 g), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical (43.1 mg) in toluene (15 mL), acetic acid Mix in ethyl (15 mL), water (3 mL).
  • Second step 1- ((E) -4-Benzyloxy-but-1-enyl) -piperidine 4-Benzyloxy-butyraldehyde (4.08 g) and molecular sieves 4A (15.8 g) were mixed in toluene (55 mL). Under ice cooling, a solution prepared by mixing piperidine (1.36 mL) in toluene (15 mL) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at room temperature overnight. The insoluble material was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (5.24 g) as a crude product.
  • reaction solution was sequentially washed with diethyl ether and diethyl ether-hexane mixed solvent (1: 1). Under ice-cooling, concentrated hydrochloric acid was added to the aqueous layer until the pH of the aqueous layer reached 1, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and saturated aqueous sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. Magnesium sulfate was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (4.57 g) as a crude product.
  • Step 5 trans-3- (2-Benzyloxy-ethyl) -cyclobutanecarboxylic acid 3- (2-Benzyloxy-ethyl) -cyclobut-1-enecarboxylic acid (4.57 g) and zinc (4.17 g) were mixed in tetrahydrofuran (53 mL) and water (21.2 mL). Concentrated hydrochloric acid (31.8 mL) was added dropwise to the reaction solution under ice cooling, and the reaction solution was stirred at room temperature for 2.5 hours. Tetrahydrofuran was distilled off under reduced pressure and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and saturated aqueous sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate.
  • Step 6 trans-3- (2-Benzyloxy-ethyl) -cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  • Trans-3- (2-benzyloxy-ethyl) -cyclobutanecarboxylic acid (2.93 g), 4-dimethylaminopyridine (0.15 g), 1-hydroxybenzotriazole monohydrate and ethanol (0.86 mL) mixed in chloroform did.
  • 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (2.84 g) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at room temperature overnight.
  • Step 7 trans-3- (2-hydroxy-ethyl) -cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  • Trans-3- (2-benzyloxy-ethyl) -cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester (2.37 g) was mixed with tetrahydrofuran (24 mL).
  • 10 w / w% palladium hydroxide / activated carbon (0.24 g) was added to the reaction solution, and the reaction solution was stirred at room temperature for 3.5 hours in an atmospheric pressure hydrogen gas atmosphere. After removing palladium hydroxide / activated carbon by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Step 12 3- (3- ⁇ (R) -1- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-butyl ⁇ -ureidomethyl)- Cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester (R) -3-Amino-3- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-) produced according to steps 1 to 8 of Example 87 (Production method using optically active sulfinamide) (Butyl) -phenyl] -2-isopropyl-butan-1-ol (130 mg) was mixed with tetrahydrofuran (0.5 mL).
  • Example 159 4- ⁇ (S) -4- [3-Chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-3,4-dividro-2H-pyrimidine -1-yl ⁇ -benzoic acid first step (S) -2-Methyl-propane-2-sulfinic acid ⁇ (R) -1- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2-hydroxymethyl-1,3- Dimethyl-butyl ⁇ amide (R) -3- [3-Chloro-4- (3.3-dimethyl-butyl) -phenyl]-produced according to the first to sixth steps of Example 87 (manufacturing method using optically active sulfinamide) 2-Isopropyl-3-((S) -2-methyl-propane-sulfinylamino) -butyric acid
  • reaction solution was concentrated under reduced pressure, and a saturated sodium carbonate solution was added to the residue under ice cooling until the aqueous layer became alkaline.
  • the mixture was extracted with chloroform, and the organic layer was dried over sodium sulfate. After removing sodium sulfate by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (2.37 g) as a crude product.
  • 3rd process 4- (3- ⁇ (R) -1- [3-Chloro-4- (3.3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-butyl ⁇ -ureido) -ethyl benzoate ester (R) -3-Amino-3- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2-isopropyl-butan-1-ol (100 mg) mixed with tetrahydrofuran (1.5 mL) did.
  • Cis- (3-methoxymethoxymethyl-cyclobutyl) -acetic acid methyl ester 500 mg was mixed with chloroform (5.0 mL), and chloromethyl methyl ether (0.323 mL) and diisopropylethylamine (0.739 mL) were added under ice cooling. After stirring the reaction solution at room temperature for 20 hours, ethyl acetate and 0.5M hydrochloric acid were added, and the layers were separated.
  • a 1M chlorotitanium (IV) triisopropoxide / hexane solution (3.70 mL) was added dropwise to the reaction solution at ⁇ 78 ° C., and the mixture was further stirred at ⁇ 78 ° C. for 1 hour.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 21 hours, and 2N aqueous sodium hydroxide solution (0.910 mL) and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added under ice cooling. Ethyl acetate was added to the reaction solution and the layers were separated, and the organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. After removing sodium sulfate by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • the diastereomeric compound B (60.3 mg) of the title compound was obtained.
  • Step 6 (R) -3-Amino-2- [3- (tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl) -cyclobutyl] -3- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -Methyl ester of butyric acid Diastereomeric compounds of (R) -3-amino-3- [3-chloro-4- (3,3-dimethyl-butyl) -phenyl] -2- (3-hydroxymethyl-cyclobutyl) -butyric acid methyl ester A (57.0 mg) was mixed with dimethylformamide (1.0 mL), and t-butyldimethylchlorosilane (34.3 mg) and imidazole (15.5 mg) were added at room temperature.
  • the reaction solution was stirred for 20 minutes under ice cooling, then 10 wt / v% aqueous sodium sulfite solution and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution were added, and ethyl acetate was added. After the layers were separated, the organic layer was washed successively with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution and a saturated aqueous sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. After removing sodium sulfate by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Second step 4-Bromo-2-chloro-1- (3-isopropyl-cyclobut-1-enyl) -benzene 1- (4-Bromo-2-chloro-phenyl) -3-isopropyl-cyclobutanol (2.42 g) and pentafluoroanilinium trifluoromethanesulfonate (133 mg) were mixed in toluene (16.0 mL). The reaction was stirred at 80 ° C. for 2 hours. The title compound (2.02 g) was obtained by refine
  • each enantiomer was estimated based on: 1) Retention of a chiral column between an optically active product obtained by a production method using an optically active sulfinic acid amide and an optically active material obtained by a production method using a Claisen reaction and a resolution operation using a chiral column Time match; 2) There is a certain regularity in the retention time of a chiral column such as a methyl ester intermediate or an ethyl ester intermediate of the present compound; 3) There is a certain regularity in the strength of the bioactivity (Test Example 1) of each enantiomer of the present compound; And / or 4) X-ray structural analysis of co-crystal of ROR ⁇ with a compound having ROR ⁇ antagonist activity (analogous compound having the same 4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one skeleton as the present compound) Results. Furthermore, the absolute configuration of some of the example compounds and intermediates was determined from single crystal X-

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Abstract

式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。 （式中、各記号は明細書に記載のとおりである）

Description

ジヒドロピリミジン－２－オン化合物およびその医薬用途
　本発明は、レチノイド関連オーファン受容体γ(Retinoid-related Orphan Receptor gamma： RORγ)抑制作用を有するジヒドロピリミジン-2-オン化合物またはその製薬上許容される塩、それらを含む医薬組成物、およびそれらの医薬用途に関する。
　RORγはTh17細胞の分化および活性化に重要な核内受容体である。また、RORγのスプライシングバリアントとして、RORγtが知られている（非特許文献１）。RORγとRORγtは、Ｎ末端のみが異なり、リガンド結合領域とDNA結合領域は共通である。RORγはTh17細胞以外の組織でも発現が報告されている（非特許文献１）。
　RORγの抑制によって、Th17細胞の分化および活性化を抑制できる。また、Th17細胞から産生されるIL-17は、様々なケモカイン、サイトカイン、メタロプロテアーゼ、そして他の炎症性メディエーターの誘導や、好中球の遊走に関わっており、IL-17を抑制することでこれらの反応を抑制できる（非特許文献２および３）。
　また、脂肪組織におけるRORγは、脂肪生成の制御に関わっており、RORγの抑制によって、インスリン抵抗性を改善する（非特許文献４）。
　ここでTh17細胞は、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病、移植片対宿主病等）、アレルギー性疾患、ドライアイおよび線維症（肺線維症、原発性胆汁性肝硬変等）に関与していることが知られている。また、脂肪組織は、代謝性疾患に関与していることが知られている。
　例えば、
　関節リウマチに関しては、抗IL-17抗体投与がコラーゲン誘発関節炎における腫脹や関節破壊を改善することが報告されている（非特許文献５）。また、IL-17欠損マウスを用いた試験において、コラーゲン誘発関節炎における腫脹や関節破壊の改善が報告されている（非特許文献６）。
　乾癬に関しては、臨床試験において、抗IL-17抗体投与による乾癬での有効性が報告されている（非特許文献７）。抗IL-17抗体は乾癬用途として上市されている（非特許文献８）。
　炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）に関しては、T細胞の移入によって誘発される大腸炎モデルにおいて、RORγKOマウス由来T細胞の移入により、粘膜におけるIL-17の上昇が認められず、大腸炎の発症が抑制される（非特許文献９）。
　多発性硬化症に関しては、RORγKOマウスにおいて、多発性硬化症の動物モデルであるマウス実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルの病態が抑制される（非特許文献１０）。
　全身性エリテマトーデスに関しては、RORγtKOマウスで、糸球体腎炎の動物モデルであるGBM腎炎の発症抑制が認められている（非特許文献１１）。SLEで合併する腎炎において抑制できる可能性がある（非特許文献１２）。
　強直性脊椎炎に関しては、抗IL-17抗体投与による強直性脊椎炎での有効性が報告されている（非特許文献１３）。
　ぶどう膜炎に関しては、ベーチェット病、サルコイドーシスおよび原田病を疾患背景としたぶどう膜炎において抗IL-17抗体投与による有効性が報告されている（非特許文献７）。
　リウマチ性多発性筋痛症に関しては、抗IL-17抗体が臨床試験を実施中である。
　I型糖尿病に関しては、I型糖尿病モデルのNODマウスにおいて、抗IL-17抗体投与による病態進行の抑制が認められる（非特許文献１４）。
　移植片対宿主病に関しては、マウス移植モデルにおいて、生存率や宿主の拒絶反応がRORγKOマウス由来の細胞を移入することにより改善されることが報告されている（非特許文献１９）。
　アレルギー性疾患（喘息等）に関しては、OVA感作モデルにおいて、RORγKOマウスでは好酸球性肺炎症の減弱、CD4陽性リンパ球の減少、Th2サイトカイン／ケモカインレベルの減少が認められ、アレルギー反応が抑制される（非特許文献１５）。
　ドライアイに関しては、Th17細胞がドライアイの動物モデルにおいて増加していること、また抗IL-17抗体がドライアイ患者を対象に臨床試験を実施中である（非特許文献１６）。
　線維症に関しては、肺線維症の動物モデルであるブレオマイシン肺線維症モデルにおいて、抗IL-17抗体投与で肺における炎症・線維化の抑制および動物の生存延長が認められる（非特許文献１７）。
　原発性胆汁性肝硬変については、Th17細胞が患者の病変部で増加しているとの報告があり、そのTh17細胞を活性化するIL-23に対する抗体の臨床試験を実施中である（非特許文献１８）。
　代謝性疾患に関しては、RORγKOマウスにおいて、高脂肪食負荷により誘導されるインスリン抵抗性が抑制される（非特許文献４）。
　これらの知見から、RORγアンタゴニストは、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病等）、アレルギー性疾患（喘息等）、ドライアイ、線維症（肺線維症および原発性胆汁性肝硬変等）および代謝性疾患（糖尿病等）の予防または治療に有益であると考えられる。
Anton. 2009 NRS 7, 1-32 Koenders et al. 2006 Ann Rheum Dis 65(Suppl III), iii29-iii33 Carsten et al. 2007 J Allergy Clin Immunol 120, 247-54 Bettina et al. 2011 EMBO Mol Med 3, 1-15 Hilde et al. 2009 Arthritis Research & Therapy 11： R122 Susumu et al. 2003 J.Immunol 171, 6173-6177 Wolfgang et al. 2010 Sci Transl Med 2, 52ra72 Sanford et al. Drugs (2015) 75：329-338 Moritz et al. 2009 Gastroenterology 136, 257-67 Ivaylo et al. 2006 Cell 126, 1121-1133 Oliver et al. 2011 J Am Soc Nephrol 22：472-483 Jose et al. 2010 Curr Opin Rheumatol 22, 499-503 Dominique et al. Lancet 2013, 382(9906)： 1705 Juliet et al. 2009 Diabetes 58：1302-1311 Stephen et al. 2007 J.Immunol 178, 3208-18 ClinicalTrials.gov Identifier： NCT01250171 Su et al. 2011 J.Immunol 187 ClinicalTrials.gov Identifier：NCT01389973 Fulton LM et al. 2012 J.Immunol 15; 189(4)： 1765-1772
　本発明は、レチノイド関連オーファン受容体γ(Retinoid-related Orphan Receptor gamma： RORγ)抑制作用を有するジヒドロピリミジン-2-オン化合物またはその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、およびそれらの医薬用途を提供する。
　より詳細には、本発明は、レチノイド関連オーファン受容体γ(Retinoid-related Orphan Receptor gamma： RORγ)抑制作用により、Tヘルパー17 (Th17)細胞の分化および活性化を抑制し、インターロイキン-17 (IL-17)産生を抑制する化合物に関する。
　また、本発明は自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病等）、アレルギー性疾患（喘息等）、ドライアイ、線維症（肺線維症および原発性胆汁性肝硬変等）および代謝性疾患（糖尿病等）の予防剤または治療剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、RORγアンタゴニストであるジヒドロピリミジン-2-オン化合物を見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
[０１]　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
[式中、
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)1個のヒドロキシで置換されたC3-8アルキル、
(3)1個のハロゲンで置換されたC4-8アルキル、
(4)C4-8アルケニル、
(5)C4-8アルキニル、
(6)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
(7)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
(8)C3-6アルコキシ、
(9)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(10)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(11)C4-6シクロアルキル、
(12)同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(13)同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(14)スピロC6-11シクロアルキル、
(15)C1-3アルコキシカルボニル、
(16)C3-6アルキルスルファニル、
(17)C3-6アルキルスルフィニル、
(18)C3-6アルキルスルホニル、
(19)C3-6シクロアルキルスルファニル、
(20)C3-6シクロアルキルスルフィニル、
(21)C3-6シクロアルキルスルホニル、
(22)シクロブチリデンメチル、
(23)シクロペンチリデンメチル、
(24)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
(25)テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
(26)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
または
(27)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり
；
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(c)フェニル、
(d)C2-4アルコキシ、
(e)トリメチルシリル、
(f)カルボキシ、および
(g)テトラヒドロピラン-4-イルであり；
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり；
R2は、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシ、または
(4)トリフルオロメチルであり；
nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく；あるいは、
R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく；
R3は、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
(4)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
(5)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 (7)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 (8)フェニル、
(9)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 、または
(10)C2-3アルケニルであり；
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、
(b)C3-6シクロアルキレン、
(c)フェニレン、
(d)ピリジンジイル、または
(e)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 であり；
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
グループXbは、
(a)ハロゲン、
(b)C1-6アルキル、
(c)1個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル、
(d)1個のC1-3アルコキシで置換されたC1-3アルキル、および
(e)C1-3アルコキシであり；
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり；
R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(4)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(5)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(6)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(12)ピリジン-4-イルであり；
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0、1または2の整数であり；
wは、0、1または2の整数であり；
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 (i)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 (j)スピロ[3.3]ヘプタンジイル、
(k)ピロリジンジイル、
(l)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
(m)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
(n)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、
(o)ピリジンジイル、
(p)イソオキサゾールジイル、または
(q)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり；
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1が(b)フェニレン、(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、または(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレンである場合、R6はメチルであり；
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
[０２]　式[I]の化合物が式[II]で表される、[０１]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
[式中、
R3は、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
(3)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
(4)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 (6)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 (7)フェニル、
(8)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 、または
(9)C2-3アルケニルであり；その他の記号の定義は[０１]と同義である]
[０３]　式[I]の化合物が式[III]で表される、[０１]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
[式中、
R5は、
(1)水素、
(2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(3)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(4)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(5)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(11)ピリジン-4-イルであり；その他の記号の定義は[０１]と同義である]
[０４]　式[I]の化合物が式[IV]で表される、[０１]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
[式中、各記号の定義は[０１]と同義である]
[０５]　R6がメチルである、[０１]から[０４]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０６]　R4が水素である、[０１]から[０５]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０７]　nが1または2の整数である、[０１]から[０６]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０８]　R2がハロゲンまたはトリフルオロメチルである、[０１]から[０７]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０９]　Ycが、
(a)C1-6アルキレン、または
(b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0または1の整数であり；
wは、0または1の整数であり；
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)ピリジンジイル、または
(i)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり；かつ、
R3は、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルである、［０１］、[０２]、[０４]から[０７]または[０８]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[１０]　R50が水素である、[０２]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[１１]　式[I]の化合物が式[IV-B-A]から[IV-B-N]で表されるいずれかの化合物である、[０１]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043

[式中、
R3hは水素またはメチルであり；
R3wはメチルまたはフルオロであり；
nxは0または2の整数であり；
nwは0、1、2または3の整数であり；
R3は
1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。]
[１２]　下記式からなる群から選択される、［０１］に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047

[１３]　[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、医薬組成物。
[１４]　[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、RORγアンタゴニスト。
[１５]　[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤。
[１６]　疾患が自己免疫疾患である、[１５]記載の治療剤または予防剤。
[１７]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、[１６]記載の治療剤または予防剤。
[１８]　疾患が代謝性疾患である、[１５]記載の治療剤または予防剤。
[１９]　代謝性疾患が糖尿病である、[１８]記載の治療剤または予防剤。
[２０]　治療上有効量の[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、RORγを阻害する方法。
[２１]　有効量の[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患を治療または予防する方法。
[２２]　疾患が自己免疫疾患である、[２１]記載の方法。
[２３]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、[２２]記載の方法。
[２４]　疾患が代謝性疾患である、[２１]記載の方法。
[２５]　代謝性疾患が糖尿病である、[２４]記載の方法。
[２６]　RORγアンタゴニストを製造するための[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
[２７]　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤を製造するための[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
[２８]　疾患が自己免疫疾患である、[２７]記載の使用。
[２９]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、[２８]記載の使用。
[３０]　疾患が代謝性疾患である、[２７]記載の使用。
[３１]　代謝性疾患が糖尿病である、[３０]記載の使用。
[３２]　RORγアンタゴニストとして使用するための[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３３]　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤として使用するための[０１]から[１２]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３４]　疾患が自己免疫疾患である、[３３]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３５]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、[３４]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３６]　疾患が代謝性疾患である、[３３]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３７]　代謝性疾患が糖尿病である、[３６]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
　本発明のジヒドロピリミジン-2-オン化合物およびその製薬上許容される塩は、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎など）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病など）、アレルギー性疾患（喘息など）、ドライアイ、線維症（肺線維症および原発性胆汁性肝硬変など）および代謝性疾患（糖尿病など）の予防剤または治療剤として有用である。
　本明細書における用語の定義は以下のとおりである。
　「ハロゲン」としては、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨード等が例示される。好ましい「ハロゲン」はフルオロまたはクロロである。
　「アルキル」とは、直鎖状または分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、「C1-3アルキル」、「C1-4アルキル」、「C1-5アルキル」、「C1-6アルキル」、「C4-6アルキル」、「C4-8アルキル」、「C5-8アルキル」等が例示され、これらはそれぞれ、炭素数1から3、炭素数1から4、炭素数1から5、炭素数1から6、炭素数4から6、炭素数4から8、炭素数5から8のアルキルを意味する。
　「C1-3アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-3アルキル」はメチルである。
　「C1-4アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-4アルキル」はメチルまたはエチルである。
　「C1-5アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-5アルキル」はメチルである。
　「C1-6アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル等が挙げられる。好ましい「C1-6アルキル」はメチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、tert-ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、1-メチルプロピルまたは1,1-ジメチルブチルである。
　「C4-6アルキル」の具体例としては、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルまたはイソペンチルである。
　「C4-8アルキル」の具体例としては、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、ヘプチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチル、オクチル、2-プロピルペンチル等が挙げられる。好ましくは、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチルまたは2-プロピルペンチルである。
　「C5-8アルキル」の具体例としては、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、ヘプチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチル、オクチル、2-プロピルペンチル等が挙げられる。好ましくは、ペンチル、イソペンチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチルまたは2-プロピルペンチルである。
　「１個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル」とは、「１個のヒドロキシで置換されているC1-6アルキル」または「無置換のC1-6アルキル」である。
　「１個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル」とは、任意の位置にて１個のヒドロキシで置換された炭素数1から3の「アルキル」である。具体的にはヒドロキシメチル等が挙げられる。
　「１個のヒドロキシで置換されたC5-8アルキル」とは、任意の位置にて１個のヒドロキシで置換された炭素数５から８の「アルキル」である。具体的には3,3-ジメチル-3-ヒドロキシプロピル、3,3-ジメチル-2-ヒドロキシブチル、3,3-ジメチル-4-ヒドロキシブチル等が挙げられる。
　「１個のハロゲンで置換されたC5-8アルキル」とは、任意の位置にて１個のハロゲンで置換された炭素数５から８の「アルキル」である。具体的には3-フルオロ-3-メチルブチル等が挙げられる。
　「1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル」とは、任意の位置にて1個のトリフルオロメチルで置換された炭素数3から7の「アルキル」である。具体的には4,4,4-トリフルオロブチル、4,4,4-トリフルオロ-3,3-ジメチルブチル等が挙げられる。
　「アルケニル」とは、1個以上の炭素原子間二重結合を有する直鎖状または分岐鎖状の不飽和炭化水素基であり、「C2-3アルケニル」、「C4-8アルケニル」等が例示される。「C2-3アルケニル」は炭素数２から３のアルケニルを意味し、「C4-8アルケニル」は炭素数4から8のアルケニルを意味する。好ましい「C4-8アルケニル」は1個の炭素原子間二重結合を有する「C4-6アルケニル」である。
　「C2-3アルケニル」の具体例としては、エテニル、イソプロペニル等が挙げられる。好ましくは、イソプロペニルである。
　「C4-8アルケニル」の具体例としては、2-メチル-プロパ-1-エニル、3,3-ジメチル-ブタ-1-エニル、3-メチル-ブタ-2-エニル等が挙げられる。好ましくは、2-メチル-プロパ-1-エニルまたは3,3-ジメチル-ブタ-1-エニルである。
　「アルキニル」とは、1個以上の炭素原子間三重結合を有する直鎖状または分岐鎖状の不飽和炭化水素基であり、「C4-8アルキニル」等が例示され、これは炭素数4から8のアルキニルを意味する。好ましい「C4-8アルキニル」は1個の炭素原子間三重結合を有する「C4-6アルキニル」である。
　「C4-8アルキニル」の具体例としては、3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル、3-メチル-ブタ-1-イニル、3-エチル-ペンタ-1-イニル等が挙げられる。好ましくは、3,3-ジメチル-ブタ-1-イニルである。
　「アルコキシ」とは、直鎖状または分岐鎖状の飽和炭化水素基が酸素原子に結合した基であり、「C1-3アルコキシ」、「C1-4アルコキシ」、「C2-4アルコキシ」、「C3-6アルコキシ」、「C2-7アルコキシ」等が例示され、これらはそれぞれ、炭素数1から3、炭素数1から4、炭素数2から4、炭素数3から6、炭素数2から7のアルコキシを意味する。
　「C1-3アルコキシ」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ等が挙げられる。好ましくは、メトキシまたはエトキシである。
　「C1-4アルコキシ」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、メトキシである。
　「C2-4アルコキシ」の具体例としては、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、イソプロポキシまたはtert-ブトキシである。
　「C3-6アルコキシ」の具体例としては、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、2-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、ネオペンチルオキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。好ましくは、イソブトキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシまたは3,3-ジメチルブトキシである。
　「C2-7アルコキシ」の具体例としては、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、イソプロポキシまたはtert-ブトキシである。
　「1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ」とは、任意の位置にて1個の「トリフルオロメチル」で置換された炭素数2から7の「アルコキシ」である。具体例としては、3,3,3-トリフルオロプロポキシ、4,4,4-トリフルオロブトキシ、5,5,5-トリフルオロペンチルオキシ、6,6,6-トリフルオロヘキシルオキシ、7,7,7-トリフルオロヘプチルオキシ、8,8,8-トリフルオロオクチルオキシ等が挙げられる。好ましくは、3,3,3-トリフルオロプロポキシ等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルコキシで置換されたC1-3アルキル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルコキシで置換された炭素数1から3の「アルキル」である。具体的にはメトキシメチル等が挙げられる。
　「１個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル」とは、任意の位置にて１個のC1-4アルコキシで置換された炭素数１から６の「アルキル」である。具体的には2-メトキシエチル、1-メチル-2-メトキシエチル、2-メトキシプロピル、4-メトキシ-2,2-ジメチルブチル、3-tert-ブトキシプロピル等が挙げられる。
　「シクロアルキル」とは、単環式飽和炭化水素基であり、「C3-6シクロアルキル」、「C4-6シクロアルキル」等が例示され、これらはそれぞれ、炭素数3から6、炭素数4から6のシクロアルキルを意味する。
　「C3-6シクロアルキル」の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。
　「C4-6シクロアルキル」の具体例としては、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルコキシで置換された炭素数3から6の「シクロアルキル」である。具体的には3-メトキシシクロブチル等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換された炭素数3から6の「シクロアルキル」である。具体的には1-メトキシメチルシクロプロピル、3-メトキシメチルシクロブチル等が挙げられる。
　「シクロアルケニル」とは、1個以上の炭素原子間二重結合を有する単環式不飽和炭化水素基であり、「C5-6シクロアルケニル」等が例示され、これは、炭素数5から6のシクロアルケニルを意味する。
　好ましい「C5-6シクロアルケニル」は1個の炭素原子間二重結合を有する「C5-6シクロアルケニル」である。
　「C5-6シクロアルケニル」の具体例としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンタ-1-エニルまたはシクロヘキサ-1-エニルである。
　「スピロシクロアルキル」とは、1個のスピロ原子を有する環式飽和炭化水素基であり、「スピロC6-11シクロアルキル」等が例示され、これは、1個のスピロ原子を有する炭素数6から11のスピロシクロアルキルを意味する。
　「スピロC6-11シクロアルキル」の具体例としては、スピロ[3.3]ヘプチル、スピロ[4.4]ノニル、スピロ[5.5]ウンデシル等が挙げられる。好ましくは、スピロ[3.3]ヘプチルである。
　「アルキルカルボニル」とは、「アルキル」と結合したカルボニルであり、「C1-3アルキルカルボニル」等が例示される。
　「C1-3アルキルカルボニル」の具体例としては、上記「C1-3アルキル」と結合したカルボニル等が挙げられる。好ましくは、メチルカルボニルである。
　「アルキルスルファニル」とは、「アルキル」と結合したスルファニルであり、「C4-6アルキルスルファニル」等が例示される。
　「C4-6アルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルファニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルファニルまたはイソペンチルスルファニルである。
　「アルキルスルフィニル」とは、「アルキル」と結合したスルフィニルであり、「C4-6アルキルスルフィニル」等が例示される。
　「C4-6アルキルスルフィニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルフィニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルフィニルまたはイソペンチルスルフィニルである。
　「アルキルスルホニル」とは、「アルキル」と結合したスルホニルであり、「C1-3アルキルスルホニル」、「C1-4アルキルスルホニル」、「C4-6アルキルスルホニル」等が例示される。
　「C1-3アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C1-3アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、メチルスルホニルである。
　「C1-4アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C1-4アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、メチルスルホニルである。
　「C4-6アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルホニルまたはイソペンチルスルホニルである。
　「１個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル」とは、任意の位置にて１個のC1-4アルキルスルホニルで置換された炭素数１から６の「アルキル」である。具体的には2-メチルスルホニルエチル等が挙げられる。
　「アルコキシカルボニル」とは、「アルコキシ」と結合したカルボニルであり、「C1-3アルコキシカルボニル」等が例示される。
　「C1-3アルコキシカルボニル」の具体例としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル等が挙げられる。好ましくは、エトキシカルボニルである。
　「シクロアルキルスルファニル」とは、「シクロアルキル」と結合したスルファニルであり、「C3-6シクロアルキルスルファニル」等が例示される。
　「C3-6シクロアルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルファニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルファニルである。
　「シクロアルキルスルフィニル」とは、「シクロアルキル」と結合したスルフィニルであり、「C3-6シクロアルキルスルフィニル」等が例示される。
　「C3-6シクロアルキルスルフィニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルフィニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルフィニルである。
　「シクロアルキルスルホニル」とは、「シクロアルキル」と結合したスルホニルであり、「C3-6シクロアルキルスルホニル」等が例示される。
　「C3-6シクロアルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルホニルである。
　「アルキレン」とは、直鎖状または分岐鎖状の飽和炭化水素に由来する二価の基であり、「C1-3アルキレン」、「C1-6アルキレン」等が例示され、これらはそれぞれ、炭素数1から3、炭素数1から6のアルキレンを意味する。
　「C1-3アルキレン」の具体例としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、-C(CH3)2-等が挙げられる。好ましくは、メチレンまたはエチレンである。
　「C1-6アルキレン」の具体例としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)3-C(CH3)2-、-(CH2)2-C(CH3)2-等が挙げられる。好ましくは、メチレン、エチレン、トリメチレン、ブチレン、-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)3-C(CH3)2-または-(CH2)2-C(CH3)2-である。
　「１個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン」とは、「１個のヒドロキシで置換されているC1-6アルキレン」または「無置換C1-6アルキレン」である。
　「シクロアルキレン」とは、単環式飽和炭化水素に由来する二価の基であり、「C3-6シクロアルキレン」等が例示され、これは、炭素数3から6のシクロアルキレンを意味する。
　「C3-6シクロアルキレン」の具体例としては、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン等が挙げられる。好ましい「C3-6シクロアルキレン」は「C4-6シクロアルキレン」である。
　「架橋シクロアルキレン」とは、炭素原子による架橋構造を有する多環式飽和炭化水素に由来する二価の基であり、「架橋C5-8シクロアルキレン」等が例示され、これは、炭素数5から8の架橋シクロアルキレンを意味する。
　「架橋C5-8シクロアルキレン」の具体例としては、ビシクロ[1.1.1]ペンチレン、ビシクロ[2.1.1]ヘキシレン、ビシクロ[2.2.1]へプチレン、ビシクロ[2.2.2]オクチレン等が挙げられる。好ましい「架橋C5-8シクロアルキレン」は「架橋C5-6シクロアルキレン」であり、具体的には、ビシクロ[1.1.1]ペンチレンまたはビシクロ[2.1.1]ヘキシレンである。
　「１個のハロゲンで置換されたフェニレン」とは、任意の位置にて１個のハロゲンで置換されたフェニレンである。具体的には2-フルオロフェニレン、4-フルオロフェニレン等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルキルで置換されたフェニレンである。具体的には2-メチルフェニレン、3-メチルフェニレン等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレンである。具体的には2-メトキシフェニレン、3-メトキシフェニレン等が挙げられる。
　「１個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン」とは、任意の位置にて１個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレンである。具体的には3-トリフルオロフェニレン等が挙げられる。
　「１個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル」とは、任意の位置にて１個のカルボキシで置換されたピロリジンジイルである。具体的には3-カルボキシピロリジン-1,4-ジイル等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイルである。具体的には1-メチルカルボニルピロリジン-3,4-ジイル等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイルである。具体的には1-メチルスルホニルピロリジン-3,4-ジイル等が挙げられる。
　「１個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイル」とは、任意の位置にて１個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルである。具体的には1-メチルピラゾール-3,5-ジイル等が挙げられる。
　上記式中の各基についての態様を以下に説明する。
　R1における好ましい「C4-8アルキル」は、具体的にはブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、ヘプチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチル、オクチル、2-プロピルペンチル等が挙げられる。より好ましくは、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチルまたは2-プロピルペンチルである。
　R1における好ましい「C4-8アルケニル」は「C4-6アルケニル」であり、具体的には2-メチル-プロペニル、3,3-ジメチル-ブタ-1-エニル、3-メチル-ブタ-2-エニル等が挙げられる。より好ましくは、2-メチル-プロペニルまたは3,3-ジメチル-ブタ-1-エニルである。
　R1における好ましい「C4-8アルキニル」は「C4-6アルキニル」であり、具体的には3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル、3-メチル-ブタ-1-イニル等が挙げられる。より好ましくは「C6アルキニル」であり、具体的には3,3-ジメチル-ブタ-1-イニルである。
　R1における好ましい「1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル」は「1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-5アルキル」であり、具体的には4,4,4-トリフルオロブチル、5,5,5-トリフルオロペンチル、6,6,6-トリフルオロヘキシル、4,4,4-トリフルオロ-3,3-ジメチルブチル等が挙げられる。より好ましくは、4,4,4-トリフルオロブチルまたは4,4,4-トリフルオロ-3,3-ジメチルブチルである。
　R1の「グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル」における好ましい「C1-4アルキル」は「C1-2アルキル」であり、具体的にはメチルまたはエチルである。
　R1における好ましい「C3-6アルコキシ」は「C4-6アルコキシ」であり、具体的にはプロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、2-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、ネオペンチルオキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。より好ましくは、イソブトキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシまたは3,3-ジメチルブトキシである。
　R1における好ましい「1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ」は「1個のトリフルオロメチルで置換されたC2アルコキシ」であり、具体的には3,3,3-トリフルオロプロポキシである。
　R1の「グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ」における好ましい「C1-3アルコキシ」は「C1-2アルコキシ」であり、具体的にはメトキシまたはエトキシである。
　R1における好ましい「C4-6シクロアルキル」は、具体的にはシクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
　R1における好ましい「1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル」は「同一または異なった1個または2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル」であり、より好ましくは「同一または異なった1個または2個のメチル、イソプロピルまたはtert-ブチルで置換された、シクロプロピルまたはシクロヘキシル」である。具体的には2-イソプロピルシクロプロピル、2-tert-ブチルシクロプロピルまたは3,3-ジメチルシクロヘキシルである。
　R1における好ましい「1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル」は「同一または異なった2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル」であり、より好ましくは「同一または異なった2個のメチルで置換されてもよい、1-シクロペンテニルまたは1-シクロヘキセニル」である。具体的には1-シクロペンテニル、1-シクロヘキセニル、3,3-ジメチルシクロヘキサ-1-エニルまたは4,4-ジメチルシクロヘキサ-1-エニルである。
　R1における好ましい「スピロC6-11シクロアルキル」は「スピロC6-8シクロアルキル」であり、より好ましくは「スピロC7シクロアルキル」である。具体的にはスピロ[3.3]ヘプチルである。
　R1における好ましい「C1-3アルコキシカルボニル」は「C1-2アルコキシカルボニル」であり、より好ましくはエトキシカルボニルである。
　R2における好ましい「ハロゲン」はフルオロまたはクロロである。
　R2における好ましい「C1-6アルキル」は「C1-2アルキル」であり、より好ましくはメチルである。
　R2における好ましい「フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシ」は「フェニルで置換されてもよいC1-2アルコキシ」であり、より好ましくはベンジルオキシである。
　好ましい「n」は0から2の整数である。すなわち、式[I]中、以下の部分構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
としては、以下の態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　より好ましい「n」は1または2の整数である。すなわち、式[I]中、以下の部分構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
としては、以下の態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　上記態様は、R2がハロゲンである場合、以下の部分構造が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　上記構造としてはまた、以下の態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　「R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよい」態様としては、「n」が1である場合、以下の態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　R3における好ましい「-Yb-COO-R30」は-(C3-5アルキレン)-COOHまたは-C4シクロアルキレン-COOHであり、具体的には-C(CH3)2-COOH、-C(CH3)2-CH2-COOH、-C(CH3)2-(CH2)2-COOHまたは-シクロブチレン-COOHである。
　R3における「1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル」は「1個のヒドロキシで置換されているC1-6アルキル」または「無置換のC1-6アルキル」である。好ましい「1個のヒドロキシで置換されているC1-6アルキル」は「1個のヒドロキシで置換されているC6アルキル」である。「1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、イソペンチル、ネオペンチルまたは４-ヒドロキシ-1,1-ジメチルブチルである。
　R3における好ましい「グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル」は「フルオロまたはメチルより選択される同一または異なった1個から2個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル」であり、具体的にはシクロプロピル、シクロブチル、1-メチルシクロプロピル、3,3-ジフルオロシクロブチルまたはシクロヘキシルである。
　R3の一つの好ましい態様は、-Yb-COO-R30であり、以下のいずれかの構造が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　R3のもう一つの好ましい態様は、-Yb-COO-R30（ここに、Ybは
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
である態様である）であり、この場合、式[I]の一つの好ましい態様として、以下の構造を有する態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　好ましいR4は水素である。
　R5の「-Yc-COO-R50」におけるYcの「1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン」の具体例としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、ブチレン、(CH2)2-CH(CH3)、CH(CH3)-(CH2)2、(CH2)2-C(CH3)2、CH2-C(CH3)2-CH2、C(CH3)2-(CH2)2、(CH2)3-C(CH3)2、(CH2)2-CH(OH)等が挙げられる。
　好ましいmは0から2の整数であり、好ましいwは0から1の整数である。
　R5の「-Yc-COO-R50」におけるYcの好ましい「(CH2)m-Yc1-(CH2)w」はYc1、Yc1-CH2、CH2-Yc1、CH2-Yc1-CH2、(CH2)2-Yc1または(CH2)2-Yc1-CH2である。
　Yc1における好ましい「1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン」は「1個のメチルで置換されてもよい、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレンまたはシクロヘキシレン」である。
　Yc1における好ましい「架橋C5-8シクロアルキレン」は「架橋C5シクロアルキレン」であり、例えば以下の構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　Yc1が
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
である場合、式[I]の一つの好ましい態様としては、mが0であり、かつ、wが0である場合に、以下の構造を有する態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　ここで、好ましいR50は水素またはメチルである。
　Yc1が「1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイル」である場合、式[I]の一つの好ましい態様としては、mが0であり、かつ、wが0である場合に、以下の構造を有する態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 　ここで、好ましいR50は水素またはメチルである。
　Yc1が「イソオキサゾールジイル」である場合、式[I]の一つの好ましい態様としては、mが0であり、かつ、wが0である場合に、以下の構造を有する態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 　ここで、好ましいR50は水素またはメチルである。
　R5における好ましい「1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル」は「1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-3アルキル」であり、より好ましくは「1個のメトキシで置換されてもよい、エチルまたはイソプロピル」である。具体的にはメトキシエチルまたはイソプロピルである。
　R5における好ましい「1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル」は「1個のヒドロキシメチルで置換されてもよいシクロブチル」である。具体的にはシクロブチルまたは3-ヒドロキシメチルシクロブチルである。
　R5の一つの好ましい態様は、-Yc-COO-R50であり、以下のいずれかの構造が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　好ましいR6はメチルである。
　[０１]において「R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチル」であるとは、R5部分がフェニレンを介してジヒドロピリミジン環に結合する場合、R6はメチルである態様を意味する。具体例としては、以下の態様が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　[０１]において「R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する」とは、以下の態様を含む。
　すなわち、R3が(1)-Yb-COO-R30である場合、R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルである態様；または
　R3が、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(3)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
、または
(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
である場合、R5は(1)-Yc-COO-R50である態様。
　すなわち、式[I]の化合物は以下の式[II]、[III]または[VI]のいずれかで表される化合物を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
　式[I]の化合物の一つの好ましい態様としては、以下の一般式で表される化合物が挙げられる。
　なお、下記各式中の各記号は、特に言及しない場合、上記[０１]における定義と同義である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、
R1が、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-6アルケニル、
(3)C4-6アルキニル、
(4)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-5アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル、
(6)C3-6アルコキシ、
(7)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC6-8シクロアルキル、または
(13)C1-3アルコキシカルボニルであり；
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C2-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり；
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり；
R2が、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシであり；
nが、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく；あるいは、
R1とR2が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく；
R3が、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
、または
(5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
であり；
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、または(b)C4-6シクロアルキレンであり；
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
グループXbは、
(a)ハロゲン、および
(b)C1-6アルキルであり；
R4が、
(1)水素、または(2)メチルであり；
R5が、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0、1または2の整数であり；
wは、0、1または2の整数であり；
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC4-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5-6シクロアルキレン、または
(d)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
であり；
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
R6が、
(1)水素、または(2)メチルである、式[I]で表される化合物であって、
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり；
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する、
式[I]で表される化合物である。
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、
R1が、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-6アルケニル、
(3)C6アルキニル、
(4)トリフルオロメチル-C3-5アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-2アルキル、
(6)C4-6アルコキシ、
(7)トリフルオロメチル-C2アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-2アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC7シクロアルキル、または
(13)エトキシカルボニルであり；
グループXa1は、
(a)1個から2個のメチルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C3-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり；
グループXa2は、
(a)シクロヘキシル、
(b)フェニル、および
(c)メトキシであり；
R2が、
(1)フルオロもしくはクロロ、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいメトキシであり；
nが、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく；あるいは、
R1とR2が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、2個のメチルで置換されてもよいインダニルを形成してもよく；
R3が、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から2個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
、または
(5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
であり；
Ybは、
(a)C3-5アルキレン、または(b)C4シクロアルキレンであり；
R30は、水素であり；
グループXbは、
(a)フルオロ、および
(b)メチルであり；
R4が、
(1)水素、または(2)メチルであり；
R5が、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC2-3アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC4シクロアルキルであり；
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0、1または2の整数であり；
wは、0または1の整数であり；
Yc1は、
(a)1個のメチルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5シクロアルキレン、または
(d)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
であり；
R50は、
(a)水素、または(b)メチルであり；
R6が、
(1)水素、または(2)メチルである、式[I]で表される化合物であって、
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(エチレン)-Yc1-(メチレン)であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり；
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する、式[I]で表される化合物である。
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[II]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
[式中、
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C3-6アルコキシ、または
(3)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニルであり；
R2は、フルオロまたはクロロであり；
nは、1であり；
R3は、C1-6アルキルであり；
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり；
Ycは、C1-6アルキレンであり；
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである]
　式[I]の化合物のより好ましい態様は、式[II]においてR6がメチルである、式[II-A]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　式[I]の化合物の別のより好ましい態様は、式[II]においてR4が水素であり、R6がメチルである、式[II-B]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[III]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
[式中、
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C3-6アルコキシ、または
(3)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニルであり；
R2は、フルオロまたはクロロであり；
nは、1であり；
Ybは、C1-6アルキレンであり；
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり；
R5は、
(1)水素、
(2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(3)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである]
　式[I]の化合物のより好ましい態様は、式[III]においてR6がメチルである、式[III-A]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　式[I]の化合物の別のより好ましい態様は、式[III]においてR4が水素であり、R6がメチルである、式[III-B]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[IV]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　式[I]の化合物のより好ましい態様は、式[IV]においてR6がメチルである、式[IV-A]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　式[I]の化合物の別のより好ましい態様は、式[IV]においてR4が水素であり、R6がメチルである、式[IV-B]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　さらにより好ましい態様は、以下の式で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、式[IV]においてR4が水素である、式[IV-D]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[E-IV]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　式[I]の化合物のより好ましい態様は、式[E-IV]においてR6がメチルである、式[E-IV-A]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　式[I]の化合物の別のさらにより好ましい態様は、式[E-IV-A]においてR4が水素である、式[E-IV-B]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　式[E-IV]の化合物の特に好ましい態様は、以下の式で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[V]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
[式中、
R3aは、
(1)水素、または
(2)ヒドロキシ、ハロゲン、ヒドロキシカルボニル、およびC1-3アルコキシカルボニルからなる群から選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC1-6アルキルであり；
R3bは、
(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり；
R3cは、
(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり；
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
の構造またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
　式[V]の化合物の別の態様は、以下の化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
[式中、
R3aとR3bは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、
(1)ヒドロキシ、ハロゲン、ヒドロキシカルボニルおよびC1-3アルコキシカルボニルからなる群から選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルカン環、
(2)テトラヒドロピラン環、または
(3)1-メタンスルホニルアゼチジン環
を形成してもよく；
R3cは、(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり；
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
の構造またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
　式[V]の化合物のより好ましい態様としては、以下の一般式で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　式[I]の化合物の別の好ましい態様は、以下の式[VI]で表される化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　式[I]の化合物のより好ましい態様は、下記式で表されるいずれかの化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
[式中、
R3hは水素またはメチルであり；
R3wはメチルまたはフルオロであり；
nxは0または2の整数であり；
nwは0、1、2または3の整数であり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。]
　上記式[IV-B-A]から[IV-B-D]において、より好ましくは、R2がクロロまたはトリフルオロメチルである、いずれかの化合物である。
　上記式[IV-B-A]から[IV-B-D]において、さらにより好ましくは、
Ycが、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、または
(b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mが、0、1または2の整数であり；
wが、0、1または2の整数であり；
Yc1が、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)ピロリジンジイル、
(i)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
(j)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
(k)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、または
(l)ピリジンジイルである、いずれかの化合物である。
　さらに好ましくは、
Ycが、C1-6アルキレン、フェニレン、架橋C5-8シクロアルキレンまたはピリジンジイルである、式[IV-B-A]から[IV-B-D]のいずれかの化合物である。
　式[I]の化合物の別のより好ましい態様は、下記式で表されるいずれかの化合物である：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000109

[式中、
R3は1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。]
　上記式[IV-B-A]から[IV-B-N]において、より好ましくは、
R1が
C4-8アルキル、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
C3-6アルコキシ、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
C4-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、または
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり；
R2がフルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルである、いずれかの化合物である。
　さらに、上記式[IV-B-A]から[IV-B-N]において、さらにより好ましくは、
R1が
C4-8アルキル、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
C3-6アルコキシ、
同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC4-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC6シクロアルキル、または
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC6シクロアルケニルであり；
R2がクロロまたはトリフルオロメチルである、いずれかの化合物である。
　さらに、上記式[IV-B-A]から[IV-B-N]のさらにより好ましい態様において、R1は下記置換基のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000111

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000112

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000113
　本発明の別の態様としては、以下のものも挙げられる。
[０１a]　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
 [式中、
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-8アルケニル、
(3)C4-8アルキニル、
(4)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル、
(6)C3-6アルコキシ、
(7)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC6-11シクロアルキル、または
(13)C1-3アルコキシカルボニルであり；
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C2-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり；
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり；
R2は、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシであり；
nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく；あるいは、
R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく；
R3は、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
 、または
(5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
 であり；
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、または(b)C3-6シクロアルキレンであり；
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
グループXbは、
(a)ハロゲン、および
(b)C1-6アルキルであり；
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり；
R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0、1または2の整数であり；
wは、0、1または2の整数であり；
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5-8シクロアルキレン、または
(d)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
 であり；
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり；
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
[０２a]　式[I]の化合物が式[II]で表される、[０１a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
[０３a]　式[I]の化合物が式[III]で表される、[０１a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
[０４a]　式[I]の化合物が式[IV]で表される、[０１a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
[０５a]　R6がメチルである、[０１a]から[０４a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０６a]　R4が水素である、[０１a]から[０５a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０７a]　nが1または2の整数である、[０１a]から[０６a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０８a]　R2がハロゲンである、[０１a]から[０７a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[０９a]　R2がクロロまたはフルオロである、[０８a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[１０a]　R50が水素である、[０２a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[１１a]　R30が水素である、[０３]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[１２a]　[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、医薬組成物。
[１３a]　[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、RORγアンタゴニスト。
[１４a]　[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤。
[１５a]　疾患が自己免疫疾患である、[１４a]記載の治療剤または予防剤。
[１６a]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症およびI型糖尿病からなる群から選択される、[１５a]記載の治療剤または予防剤。
[１７a]　疾患が代謝性疾患である、[１４a]記載の治療剤または予防剤。
[１８a]　代謝性疾患が糖尿病である、[１７a]記載の治療剤または予防剤。
[１９a]　治療上有効量の[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、RORγを阻害する方法。
[２０a]　有効量の[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患を治療または予防する方法。
[２１a]　疾患が自己免疫疾患である、[２０a]記載の方法。
[２２a]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症およびI型糖尿病からなる群から選択される、[２１a]記載の方法。
[２３a]　疾患が代謝性疾患である、[２０a]記載の方法。
[２４a]　代謝性疾患が糖尿病である、[２３a]記載の方法。
[２５a]　RORγアンタゴニストを製造するための[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
[２６a]　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤を製造するための[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
[２７a]　疾患が自己免疫疾患である、[２６a]記載の使用。
[２８a]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症およびI型糖尿病からなる群から選択される、[２７a]記載の使用。
[２９a]　疾患が代謝性疾患である、[２６a]記載の使用。
[３０a]　代謝性疾患が糖尿病である、[２９a]記載の使用。
[３１a]　RORγアンタゴニストとして使用するための[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３２a]　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤として使用するための[０１a]から[１１a]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３３a]　疾患が自己免疫疾患である、[３２a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３４a]　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症およびI型糖尿病からなる群から選択される、[３３a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３５a]　疾患が代謝性疾患である、[３２a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[３６a]　代謝性疾患が糖尿病である、[３５a]記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
　「製薬上許容される塩」は、当技術分野で知られている過度の毒性を伴わない塩であればいかなる塩でもよい。
　具体的には、無機酸との塩、有機酸との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩等が挙げられる。様々な形態の製薬上許容される塩が当分野で周知であり、例えば以下の参考文献に記載されている。
(a) Bergeら、J. Pharm. Sci., 66, p 1-19（1977）、
(b) Stahlら、「Handbook of Pharmaceutical Salt： Properties, Selection, and Use」（Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002）、
(c) Paulekuhnら、J. Med. Chem., 50, p 6665-6672 (2007)
　有機酸または無機酸との塩としては、酢酸、アジピン酸、アルギン酸、4-アミノサリチル酸、アンヒドロメチレンクエン酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸、エデト酸カルシウム、ショウノウ酸、カンファ-10-スルホン酸、炭酸、クエン酸、エデト酸、エタン-1,2-ジスルホン酸、ドデシル硫酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルコヘプトン酸、グリコリルアルサニル酸、ヘキシルレソルシン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、フッ化水素酸、ヨウ化水素酸、ヒドロキシ-ナフトエ酸、2-ヒドロキシ-1-エタンスルホン酸、乳酸、ラクトビオン酸、リンゴ酸、マレイン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、メチル硫酸、メチル硝酸、メチレンビス(サリチル酸)、ガラクタル酸、ナフタレン-2-スルホン酸、2-ナフトエ酸、1,5-ナフタレンジスルホン酸、硝酸、オレイン酸、シュウ酸、パモ酸、パントテン酸、ペクチン酸、リン酸、ピクリン酸、プロピオン酸、ポリガラクツロン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、酒石酸、テオクル酸、チオシアン酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸、ウンデカン酸、アスパラギン酸、またはグルタミン酸との塩が例示される。
　好ましい有機酸との塩として、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、グルクロン酸、オレイン酸、パモ酸との塩が例示される。または、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、2-ヒドロキシ-1-エタンスルホン酸との塩が例示される。
　好ましい無機酸との塩としては、塩化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸、または臭化水素酸との塩が例示される。
　有機塩基との塩としては、アレコリン、ベタイン、コリン、クレミゾール、エチレンジアミン、N-メチルグルカミン、N-ベンジルフェネチルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、アルギニン、またはリジンとの塩が例示される。
　好ましい有機塩基との塩としては、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、N-メチルグルカミン、またはリジンとの塩が例示される。
　無機塩基との塩としては、アンモニウム、アルミニウム、バリウム、ビスマス、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、または亜鉛との塩が例示される。
　好ましい無機塩基との塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、または亜鉛との塩が例示される。
　自体公知の方法に従って、式[I]の化合物と、無機塩基、有機塩基、無機酸または有機酸とを反応させることにより、その製薬上許容される塩を各々得ることができる。
　式[I]の化合物の好ましい塩としては、ナトリウム、カリウム、またはカルシウムとの塩である。
　式[I]の化合物の別の好ましい塩としては、ナトリウム、カリウム、Ｌ－リジン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、ジエチルアミン、ピペラジン、またはジシクロヘキシルアミンとの塩である。
　式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩は溶媒和物として存在する場合がある。
　「溶媒和物」とは、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩に、溶媒の分子が配位したものであり、水和物も包含される。
　溶媒和物は、製薬上許容される溶媒和物が好ましく、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩の水和物、エタノール和物、ジメチルスルホキシド和物等が挙げられる。
　具体的には、式[I]の化合物の半水和物、1水和物、2水和物又は1エタノール和物、或いは式[I]の化合物のナトリウム塩の1水和物又は2塩酸塩の1/2エタノール和物等が挙げられる。
　公知の方法に従って、その溶媒和物を得ることができる。
　式[I]の化合物は、互変異性体として存在する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、個々の互変異性体または互変異性体の混合物として存在し得る。
　式[I]の化合物は、炭素二重結合を有する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、E体、Z体、またはE体とZ体の混合物として存在し得る。
　式[I]の化合物は、シス／トランス異性体として認識すべき立体異性体として存在する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、シス体、トランス体、またはシス体とトランス体の混合物として存在し得る。
　式[I]の化合物は、1又はそれ以上の不斉炭素を有する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、単一のエナンチオマー、単一のジアステレオマー、エナンチオマーの混合物またはジアステレオマーの混合物として存在する場合がある。
　式[I]の化合物は、アトロプ異性体として存在する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、個々のアトロプ異性体またはアトロプ異性体の混合物として存在し得る。
　式[I]の化合物は、上記の異性体を生じさせる構造上の特徴を同時に複数含むことがある。また、式[I]の化合物は、上記の異性体をあらゆる比率で含み得る。
　本明細書に立体化学を特定せずに表記した式、化学構造もしくは化合物名は、他に注釈等の言及がない限り、存在しうる上記の異性体すべてを含む。
　ジアステレオマー混合物は、クロマトグラフィーや結晶化などの慣用されている方法によって、それぞれのジアステレオマーに分離することができる。また、立体化学的に単一である出発物質を用いることにより、または立体選択的な反応を用いる合成方法によりそれぞれのジアステレオマーを作ることもできる。
　エナンチオマーの混合物からのそれぞれの単一なエナンチオマーへの分離は、当分野でよく知られた方法で行うことができる。
　例えば、エナンチオマーの混合物と、実質的に純粋なエナンチオマーであってキラル補助剤（chiral auxiliary）として知られている化合物を反応させて形成させたジアステレオマー混合物から、分別結晶化やクロマトグラフィーのような標準的な方法で、異性体比率を高めたもしくは実質的に純粋な単一のジアステレオマーを分離することができる。分離されたジアステレオマーを、付加されたキラル補助剤を開裂で除去することにより、目的のエナンチオマーに変換することができる。
　また、当分野でよく知られた、キラル固定相を使用するクロマトグラフィー法によって、エナンチオマーの混合物を直接分離することもできる。
　あるいは、どちらか一方のエナンチオマーを、実質的に純粋な光学活性出発原料を用いることにより、または、プロキラル（prochiral）な中間体に対しキラル補助剤や不斉触媒を用いた立体選択的合成（不斉誘導）を行うことによって得ることもできる。
　絶対立体配置は結晶性の生成物または中間体のX線結晶解析により決定することができる。その際、必要によっては立体配置が既知である不斉中心を持つ試薬で誘導化された結晶性の生成物または中間体を用いてもよい。
　式[I]の化合物は、同位体元素（2H、3H、14C、35S等）で標識されていてもよい。
　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩は、実質的に精製された、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩が好ましい。さらに好ましくは、80％以上の純度に精製された、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩である。
　本発明の医薬組成物は、医薬製剤の技術分野における公知の方法に従って、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩を、少なくとも1種以上の製薬上許容される担体等と、適宜、適量混合等することによって、製造してもよい。該医薬組成物中の式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩の含量は、剤形、投与量等により異なるが、例えば、組成物全体の0.1から100重量％である。
　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩の剤形には、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等の経口剤、或いは外用剤、坐剤、注射剤、点眼剤、経鼻剤、経肺剤等の非経口剤が挙げられる。
　「製薬上許容される担体」としては、製剤素材として慣用の各種有機または無機担体物質が挙げられ、固形製剤における賦形剤、崩壊剤、結合剤、流動化剤、滑沢剤等、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等、及び半固形製剤における基剤、乳化剤、湿潤剤、安定剤、安定化剤、分散剤、可塑剤、pH調節剤、吸収促進剤、ゲル化剤、防腐剤、充填剤、溶解剤、溶解補助剤、懸濁化剤等が挙げられる。
　更に必要に応じて、保存剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物が用いられる。
　「賦形剤」としては、乳糖、白糖、D-マンニトール、D-ソルビトール、トウモロコシデンプン、デキストリン、微結晶セルロース、結晶セルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム等が挙げられる。
　「崩壊剤」としては、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース等が挙げられる。
　「結合剤」としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、結晶セルロース、白糖、デキストリン、デンプン、ゼラチン、カルメロースナトリウム、アラビアゴム等が挙げられる。
　「流動化剤」としては、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。
　「滑沢剤」としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。
　「溶剤」としては、精製水、エタノール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。
　「溶解補助剤」としては、プロピレングリコール、D-マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
　「懸濁化剤」としては、塩化ベンザルコニウム、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、ポビドン、メチルセルロース、モノステアリン酸グリセリン等が挙げられる。
　「等張化剤」としては、ブドウ糖、D-ソルビトール、塩化ナトリウム、D-マンニトール等が挙げられる。
　「緩衝剤」としては、リン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
　「無痛化剤」としては、ベンジルアルコール等が挙げられる。
　「基剤」としては、水、動植物油（オリーブ油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、ゴマ油、ヒマシ油等）、低級アルコール類（エタノール、プロパノール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、フェノール等）、高級脂肪酸およびそのエステル、ロウ類、高級アルコール、多価アルコール、炭化水素類（白色ワセリン、流動パラフィン、パラフィン等）、親水ワセリン、精製ラノリン、吸水軟膏、加水ラノリン、親水軟膏、デンプン、プルラン、アラビアガム、トラガカントガム、ゼラチン、デキストラン、セルロース誘導体（メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、合成高分子（カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等）、プロピレングリコール、マクロゴール（マクロゴール200から600等）、およびそれらの2種以上の組合せが挙げられる。
　「保存剤」としては、パラオキシ安息香酸エチル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸等が挙げられる。
　「抗酸化剤」としては、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸等が挙げられる。
　「着色剤」としては、食用色素（食用赤色2号または3号、食用黄色4号または5号等）、β-カロテン等が挙げられる。
　「甘味剤」としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム等が挙げられる。
　本発明の医薬組成物は、ヒト以外の哺乳動物（マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ、サル等）およびヒトに対して、経口的または非経口的（局所、直腸、静脈投与、筋肉内、皮下等）に投与することができる。投与量は、投与対象、疾患、症状、剤形、投与ルート等により異なるが、例えば、成人患者に経口投与する場合の投与量は、有効成分である式[I]の化合物として、1日あたり、通常約0.01 mgから約1 gの範囲である。これらの量を1回乃至数回に分けて投与することができる。
　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩は、レチノイド関連オーファン受容体γ（RORγ）阻害作用を有することから、RORγ阻害活性の調節により改善が期待され得る各種疾患または状態、例えば自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎など）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス（Systemic lupus erythematosus： SLE）、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病など）、アレルギー性疾患（喘息など）、ドライアイ、線維症（肺線維症、原発性胆汁性肝硬変など）および代謝性疾患（糖尿病など）の治療または予防に有用である。
　「RORγアンタゴニスト」とは、レチノイド関連オーファン受容体γ（RORγ）の機能を阻害してその活性を消失または減弱する作用を有する化合物を意味する。
　「RORγを阻害する」とは、RORγの機能を阻害して、その活性を消失または減弱することを意味し、例えば、後述する試験例1の条件に基づいて、RORγの機能を阻害することを意味する。「RORγを阻害する」とは、好ましくは「ヒトRORγを阻害する」である。機能の阻害ないし活性の消失または減弱は、好ましくはヒトの臨床的適応で行われる。
　「RORγ阻害剤」とは、RORγを阻害する任意の物質であり、低分子化合物、核酸、ポリペプチド、タンパク質、抗体、ワクチン等であってもよい。「RORγ阻害剤」は、好ましくは「ヒトRORγ阻害剤」である。
　本明細書において「治療」とは、症状の改善、重症化の防止、寛解の維持、再燃の防止、さらには再発の防止も含む。
　本明細書において「予防」とは、症状の発症を抑制することを意味する。
　「自己免疫疾患」とは、免疫系が自身の正常な細胞や組織に対してまで過剰に反応し攻撃を加えてしまうことで症状を来す疾患の総称であり、具体的には、関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（例えばクローン病および潰瘍性大腸炎）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、ベーチェット病、サルコイドーシス、原田病、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病などが挙げられる。
　「アレルギー性疾患」とは、免疫反応が、特定の抗原に対して過剰に起こることに由来する疾患であり、具体的には、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎（花粉症）、アレルギー性結膜炎、アレルギー性胃腸炎、気管支喘息、小児喘息、食物アレルギー、薬物アレルギー、蕁麻疹等が挙げられる。
　「線維症」とは、線維性結合組織の増加した状態であり、具体的には、肺線維症、原発性胆汁性肝硬変等が挙げられる。
　「代謝性疾患」とは、代謝回転の異常により引き起こされる疾患または病因を構成する要素として代謝の異常を含む疾患であり、例えば糖尿病（I型糖尿病またはII型糖尿病等）が挙げられる。
　本明細書において、本発明の化合物、方法、使用および組成物の異なる特徴に関する好ましい態様および選択肢の提示は、これらが組合せ可能であって矛盾のない限り、当該異なる特徴についての好ましい態様および選択肢の組合せの提示も含む。
　式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩の製造方法を以下に説明する。しかしながら、式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩の製造方法は、これらの製造方法に限定されるものではない。
　各ステップで得られる化合物は、必要に応じて、蒸留、再結晶、カラムクロマトグラフィー等の公知の方法で単離・精製することができるが、場合によっては、単離・精製せず次のステップに進むことができる。
　具体的には、式[I]の化合物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
は、例えば以下の製造方法1から5により製造することができる。各製造方法におけるスキーム中の置換基の定義は例示であって、これらに限定されるものではない。
製造方法１
　クライゼン（Claisen）反応を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その1）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000125

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000126

[式中、
P1は例えばC1-4アルキルであり；
R3q1は、例えば-Yb-CH2OP2（ここで、P2は、トリメチルシリル（TMS）、tert-ブチルジメチルシリル（TBDMS）等の保護基である。）、1個のP2により保護されたヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、4-テトラヒドロピラニル、または1-メタンスルホニル-3-アゼチジニルであり；
Ybは、例えばC1-6アルキレン、またはC3-6シクロアルキレンであり；
グループXbは、例えばハロゲン、またはC1-6アルキルであり；
R5qは、例えば-Yc-COO-Rq50（ここで、Rq50は、C1-4アルキルである。）、水素、1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または1個のP2により保護されたヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
Ycは、1個のP2により保護されたヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、CH2-CH2-O-CH2、または(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
mは、0、1または2の整数であり；
wは、0、1または2の整数であり；
Yc1は、例えば1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、フェニレン、架橋C5-8シクロアルキレン、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
であり；
その他の記号の定義は[０１]と同義である。]
ステップ１
　式[Q-102]の化合物は、式[Q-101a]の化合物からジアセトキシヨードベンゼンによる転位反応（例えば、Chem.Pharm.Bull., 1985, 33, 1097-1103記載の方法）により製造することができる。
　式[Q-101a]の化合物は、後述する製造方法６の方法により製造することができる。
ステップ２
　式[Q-103]の化合物は、式[Q-102]の化合物から塩基による加水分解により製造することができる。
　塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が例示される。好ましい塩基は、水酸化ナトリウムである。
　溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、水等が例示され、これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、エタノールと水の混合溶媒である。
　反応温度は、室温から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
ステップ３
　式[Q-105]の化合物は、式[Q-103]の化合物と式[Q-104]の化合物との縮合反応により製造することができる。
　縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)、N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、ジフェニルホスホリルアジド(DPPA)、カルボニルジイミダゾール(CDI)等が例示される。必要に応じて、1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)、4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)等を加えても良い。好ましい縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)と4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)の混合物である。
　溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は、0℃から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
　式[Q-104]の化合物は、後述する製造方法７-１の方法により製造することができる。
ステップ４
　式[Q-106]の化合物は、式[Q-105]の化合物から塩基およびクロロシラン化合物の存在下、Ireland Claisen転位反応（例えば、Org. Lett., 2007, 9, 4431-4434記載の方法）により製造することができる。
　塩基は、リチウムジイソプロピルアミド（LDA）、リチウムヘキサメチルジシラジド（LHMDS）、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド（LiTMP）等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)である。
　クロロシラン化合物としては、トリメチルシリルクロリド、tert-ブチルジメチルシリルクロリド等が例示される。好ましいクロロシラン化合物は、トリメチルシリルクロリドである。
　添加剤として、ヘキサメチルリン酸トリアミド（HMPA）、N,N'-ジメチルプロピレン尿素（DMPU）等を加えてもよい。
　溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン等のエーテル系溶媒が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、-78℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
ステップ５
　式[Q-107]の化合物は、式[Q-106]の化合物から、塩基の存在下、アジド化反応に次いでCurtius転位反応により製造することができる。
　アジド化剤は、DPPA等が例示される。
　塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
　反応温度は、0℃から140℃が例示される。好ましい反応温度は110℃である。
ステップ６
　式[Q-109]の化合物は、式[Q-107]の化合物と式[Q-108]の化合物から製造することができる。式[Q-108]の化合物が塩酸塩である場合は、1当量以上のトリエチルアミン等の塩基を適宜加えてもよい。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
　式[Q-108]の化合物は、後述する製造方法８-２の方法により製造することができる。
ステップ７
　式[Q-110]の化合物は、式[Q-109]の化合物のエキソオレフィンの酸化的開裂反応に続く酸による環化反応により製造することができる。
　酸化的開裂反応としては、還元的処理法によるオゾン酸化等が例示される。酸化的開裂反応に用いる還元剤は、ジメチルスルフィド、トリフェニルホスフィン等が例示される。好ましい還元剤は、ジメチルスルフィドである。
　環化反応に用いる酸は、塩酸、酢酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。環化反応に用いる酸は、初めから反応物と混合しておいてもよいし、酸化的開裂反応終了後に反応系に加えてもよい。
　溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、tert-ブタノール、ジクロロメタン、クロロホルム等が例示され、これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノール、又はメタノールとジクロロメタンの混合溶媒である。
　反応温度は、-100℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
ステップ８
　式[I]の化合物は、式[Q-110]の化合物から以下の方法により製造することができる。たとえば、式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物は、水酸基がP2で保護されている場合、P2の脱保護反応により製造することができる。脱保護反応は、上記環化反応によって得られた化合物から文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 165-215記載の方法）により行うことができる。あるいは、酸性条件下、上記環化反応と同時に行ってもよい。
　式[I]の化合物において、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、R3q1に1級の水酸基を置換基としてもつ化合物をデス-マーチン試薬によりアルデヒドに酸化し（例えば、J.Org.Chem., 2000, 65, 5498-5505記載の方法）、次いで、該アルデヒドの2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（TEMPO）および亜塩素酸による酸化反応（例えば、J.Org.Chem., 1999, 64, 2564-2566記載の方法）により製造することができる。あるいは、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、R3q1にエステルを置換基としてもつ化合物から加水分解反応により製造することができる。加水分解反応は、上記ステップ２の方法、またはトリフルオロ酢酸等の酸による加水分解反応により行うことができる。
　式[I]の化合物において、R5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物の製造方法に準じて、水酸基の酸化反応、あるいは、エステルの加水分解反応により製造することができる。
　例えばR5が「-Yc-COO-R50」の場合、以下の加水分解反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
[式中、R50は例えばC1-4アルキルであり、その他の記号は前記記載の通りである]
　例えばR3が「-Yｂ-COO-R30」の場合、以下の加水分解反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
[式中、R30は例えばC1-4アルキルであり、その他の記号は前記記載の通りである]
　また、例えばR3が「-Yｂ-COO-R30」（ここに、R30は水素である）の場合、以下の酸化反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
[式中、各記号は前記記載の通りである]
　製造方法1の例は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000132
製造方法2
　クライゼン反応を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その2）
　式[I]の化合物はまた、式[Q-101b]の化合物から製造方法1に準じて製造した式[Q-201]の化合物からも製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
[式中、Rq1は、例えばブロモ、ヨード又はベンジルオキシであり、R3qは、例えば-Yb-COO-Rq30（ここで、Rq30は、C1-4アルキルである。）、1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または1個のP2により保護されたヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり、その他の記号は前記記載の通りである。]
製造方法2-１
　式[I]において、R1が、C3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである化合物は、以下の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
[式中、Bnはベンジルであり、Xq1はハロゲン等の脱離基または水酸基であり、R12はベンゼン環上の酸素原子と一緒になって、C3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシを形成する置換基（例えば、C3-6アルキル）である。
R1は例えばC3-6アルコキシ、または1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシである。その他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　式[Q-202]の化合物は、式[Q-201a]の化合物のベンジル基を文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007) Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, p102-120記載の方法）に準じて脱保護することにより製造することができる。例えば、該ステップにおいて、ルイス酸の存在下で反応させることにより、ベンジル基を除去することができる。
　ルイス酸としては、三臭化ホウ素、三塩化ホウ素、ヨードトリメチルシラン等が例示される。好ましいルイス酸は三臭化ホウ素である。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は、-78℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃である。
ステップ２
　式[Q-204]の化合物は、式[Q-202]の化合物と式[Q-203]の化合物から製造することができる。
　Xq1がハロゲン等の脱離基である場合（アルキル化反応）：
　式[Q-202]の化合物を溶媒中、塩基存在下で、式[Q-203]の化合物と結合させることにより、式[Q-204]の化合物を得ることができる。
　塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等が例示される。好ましい塩基は、炭酸セシウムである。
　溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン、ベンゼン、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が例示される。好ましい溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミドである。
　反応温度は、室温から120℃が例示される。好ましい反応温度は、100℃である。
　Xq1が水酸基である場合（光延反応）：
　式[Q-202]の化合物を溶媒中、式[Q-203]の化合物と、ビス(2-メトキシエチル)アゾジカルボキシラートおよびトリフェニルホスフィンの存在下で、光延反応により、式[Q-204]の化合物を得ることができる。
　溶媒は、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、トルエン等が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、0℃から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温から60℃である。
ステップ３
　式[I]の化合物は、式[Q-204]の化合物から製造方法１ステップ8に準じて製造することができる。
　製造方法2-1の例は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
製造方法2-2
　式[I]において、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等（但し、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である）である化合物は、式[Q-201b]の化合物からクロスカップリング反応又は一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
[式中、Rq2は例えばブロモ、ヨード又はトリフルオロメタンスルホニルオキシであり、その他の記号は前記記載の通りである。]
　クロスカップリング反応としては、文献記載の方法（例えば、F.Diederich, P.J.Stang (1998). Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions, Weinheim, Germany, Wiley-VCH記載の方法）が例示され、一酸化炭素挿入反応としては、文献記載の方法（例えば、M. Schlosser (1994). Organometallics in Synthesis, Weinheim, Germany, Wiley-VCH記載の方法）が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
[式中、R1はC4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等（但し、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である）である。R10は、C2-6アルキル等である。M1はボロン酸、ボロン酸エステル又はトリフルオロボレート塩である。M2は亜鉛、またはハロゲン化亜鉛である。その他の記号は前記記載の通りである。]
　式[Q-202a]、式[Q-202b]および式[Q-202c]の化合物は、市販品(例えばイソブチルボロン酸、1-ヘキシルボロン酸ピナコールエステル、カリウム(3,3-ジメチルブチル)トリフルオロボレート、ブチルジンクブロミド、シクロヘキシルアセチレン等である)を用いてもよく、市販のR1-Xqq等（例えば1-クロロ-3,3-ジメチル-ブタン、ブロモメチル-シクロヘキサン等であり、Xqqは、クロロ、ブロモ又はヨードである)の化合物から公知の方法により製造することができる。
　例えば、式[Q-202a]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
　M1がボロン酸である化合物は、R1-Br等の市販の化合物およびマグネシウムからグリニャール試薬を製造し、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリイソプロピル等と反応させることにより製造することができる。
　M1がボロン酸エステルである化合物は、ボロン酸化合物をピナコールと反応させることにより製造することができる。
　M1がトリフルオロボレート塩である化合物は、ボロン酸化合物をフッ化水素カリウムと反応させることにより製造することができる。
　例えば式[Q-202b]の化合物は、R1-I等の市販の化合物および亜鉛から製造することができる。
　亜鉛の活性化剤としては、ヨウ素、トリメチルシリルクロリド、又は1,2-ジブロモエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい活性化剤は、トリメチルシリルクロリド、又は1,2-ジブロモエタンである。
　溶媒は、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等が例示される。好ましい溶媒はテトラヒドロフラン、又はジメチルアセトアミドである。
　反応温度は、室温から80℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
　例えば、式[Q-202c]の化合物は、3,3-ジメチル-1-ブチン、シクロヘキシルアセチレン、フェニルアセチレン等の市販品を用いることができる。
　薗頭反応により得られた式[I]のアルキニレン化合物は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム-アルミナ等の触媒による接触水素添加反応によりアルキル化合物に変換することができる。
　一酸化炭素挿入反応では、式[Q-201b]の化合物をエタノール等のアルコール溶媒中にて反応させることにより、当該アルコールに対応するエステルに変換することができる。
　式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法2-1のステップ3に準じて製造することができる。
　製造方法2-2の例は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
製造方法３
　ビギネリ反応（Biginelli Reaction）を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法
　式[I]の化合物においてR6が水素である化合物は、ビギネリ反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
[式中、R6は水素であり、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　式[I]の化合物は、式[Q-301]の化合物、式[Q-302]の化合物および式[Q-303]の化合物を酸の存在下にて反応させることにより製造することができる。
　酸は、塩酸、酢酸、トリメチルクロロシラン、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸はトリメチルクロロシランである。
　溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。本反応における好ましい溶媒は、アセトニトリルとN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶媒である。
　反応温度は、0℃から140℃が例示される。好ましい反応温度は、室温から120℃である。
　式[Q-301]の化合物は、後述する製造方法6の方法により製造することができる。
　式[Q-302]の化合物は、後述する製造方法7-2の方法により製造することができる。
　式[Q-303]の化合物は、後述する製造方法8-3の方法により製造することができる。
　式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法2-1ステップ3に準じて製造することができる。
製造方法4
　光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その1）
　式[I]の化合物において、R4が水素である式[IV-D]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
の化合物は、光学活性スルフィニルアミドによる不斉合成法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147

[式中、R3q2は、例えば-Yb-CH2OP3（ここで、P3は、tert-ブチルジフェニルシリル（TBDPS）、ベンジル等の保護基である。）、1個のP3により保護された水酸基で置換されてもよいC1-6アルキル、グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、4-テトラヒドロピラニル、または1-メタンスルホニル-3-アゼチジニルであり；Rsはtert-ブチル等であり；その他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-403]の化合物は、文献記載の方法（例えば、G. K. Datta; J. A. Ellman, J. Org. Chem. 2010, 75, 6283-6285記載の方法）に準じて、式[Q-401a]の化合物と式[Q-402]の化合物とをルイス酸存在下にて反応させることにより製造することができる。
　式[Q-402]化合物の具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　ルイス酸は、オルトチタン酸テトラアルキル等のルイス酸が例示される。好ましいルイス酸は、オルトチタン酸テトラエチルである。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン、シクロペンチルメチルエーテル等の溶媒が例示される。好ましい溶媒は、シクロペンチルメチルエーテルである。
　反応温度は、室温から120℃が例示される。好ましい反応温度は、110℃である。
　式[Q-401a]の化合物は、市販品を用いるか、あるいは公知の方法または製造方法６記載の方法により製造することができる。
ステップ2
　式[Q-405]の化合物は、文献記載の方法（例えば、T. P. Tang; J. A. Ellman, J. Org. Chem. 2002, 67, 7819-7832記載の方法）に準じて、式[Q-403]の化合物と式[Q-404]の化合物とを塩基存在下にて反応させることにより製造することができる。
　塩基は、リチウムジイソプロピルアミド（LDA）、リチウムヘキサメチルジシラジド（LHMDS）、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド（LiTMP）等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド（LDA）またはリチウムヘキサメチルジシラジド（LHMDS）である。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
　ジアステレオ選択性を向上させるためには、さらにクロロトリイソプロポキシチタン（IV）等の添加剤を加えてもよい。
　塩基の当量は、1当量から3当量が例示される。好ましい当量は2.1当量である。
　式[Q-404]の化合物は、市販品を用いるか、あるいは公知の方法または製造方法6の方法により製造することができる。
ステップ3
　式[Q-406]の化合物は、式[Q-405]の化合物と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
　還元剤は、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ホウ素リチウム等が例示される。好ましい還元剤は、水素化ジイソブチルアルミニウムである。
　溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
　反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
ステップ4
　式[Q-407]の化合物は、式[Q-406]の化合物を酸性条件下にて、加水分解することにより製造することができる。
　酸は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。
　溶媒は、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶媒が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールである。
　反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ5
　式[Q-409]の化合物は、式[Q-407]の化合物および式[Q-408]の化合物から製造することができる。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ6
　式[Q-410]の化合物は、式[Q-409]の酸化反応に続く環化反応により製造することができる。
　酸化剤は、2-アザアダマンタン-N-オキシル(AZADO)、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO)、デス-マーチン試薬(DMP)等が挙げられる。必要に応じて共酸化剤として、ジアセトキシヨードベンゼン、次亜塩素酸ナトリウム等を加えてもよい。本反応における好ましい酸化剤は、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO)とジアセトキシヨードベンゼンの混合物である。
　環化反応における酸は、塩酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、トリフルオロ酢酸である。
　溶媒は、tert-ブタノール、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトニトリル等が例示される。本反応における好ましい溶媒は、ジクロロメタン又はクロロホルムである。
　反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ7
　式[IV-D]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
　また、製造方法4に準じて式[Q-402]化合物のエナンチオマー（すなわち、式[E-Q-402]の化合物）を用いることにより下記式[E-IV-D]の化合物を製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150
製造方法5
　光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その2）
式[IV-D]の化合物の別の製造方法
　式[Q-501]の化合物は、式[Q-401b]の化合物および式[Q-402]の化合物から、製造方法4に準じて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-501]の化合物から、以下の製造方法5-1または5-2に準じて製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000152

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000153

[式中、各記号は前記記載の通りである。]
製造方法5-1
　式[Q-501]の化合物においてRq1が水酸基等の場合：
　式[IV-D]において、例えば、R1がC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである式[Q-503]の化合物は、以下の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155

[式中、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシであり、他の記号は前記記載の通りである。]
　式[Q-501a]の化合物は、式[Q-401b]の化合物においてRq1がベンジルエーテル基である化合物から製造方法４に準じて製造することができる。
　式[Q-503]の化合物は、式[Q-501a]の化合物から製造方法2-1に準じて製造することができる。
製造方法5-2
　式[Q-501]の化合物においてRq1がブロモ、ヨードまたはトリフルオロメタンスルホニルオキシ基等の場合：
　式[IV-D]において、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等の置換基（但し、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である）である化合物は、以下の式[Q-501b]の化合物からクロスカップリング反応又は一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
　式[IV-D]の化合物は、式[Q-501b]の化合物から製造方法2-2に準じて製造することができる。
　具体的には、製造方法5-2（鈴木カップリング/Suzuki coupling）は例えば以下に示される通りである。式[R1-M1]の化合物は常法により合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160
[式中、GrubbsCat.2nd（第2世代グラブス触媒）とは(1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(フェニルメチレン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウムであり、他の記号は前記記載の通りである。]
製造方法5-3
　式[Q-501]の化合物においてRq1がブロモである場合（すなわち、式[Q-504]の化合物）：
　式[IV-D]において、R1が、C3-6アルキルスルファニル、C3-6アルキルスルフィニル、C3-6アルキルスルホニル、C3-6シクロアルキルスルファニル、C3-6シクロアルキルスルフィニル、またはC3-6シクロアルキルスルホニルである化合物は、以下の製法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000162
[式中、
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルファニル、またはC3-6シクロアルキルスルファニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50（ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである）であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6は、メチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
　式[Q-504]の化合物は、式[Q-401c]の化合物から、製造方法5を用いて製造することができる。
ステップ１
　式[Q-506]の化合物は、式[Q-504]の化合物と式[Q-505]の化合物を文献記載の方法（例えば、Org. Lett. 2004, 6, 4587-4590記載の方法）に準じてカップリング反応することにより製造することができる。
ステップ２
　式[IV-D]の化合物は、式[Q-506]の化合物から製造方法１ステップ8に準じて製造することができる。
　例えば、製造方法5-3の例としては、以下の反応が挙げられる：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000164

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000165
製造方法5-3-A
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
 [式中、
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルフィニル、またはC3-6シクロアルキルスルフィニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50（ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである）であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　式[Q-507]の化合物は、式[Q-506]の化合物のスルフィドの酸化反応により製造することができる。
　酸化剤としては、過酸化水素、過酢酸、ヒドロペルオキシド、過マンガン酸塩、メタクロロ過安息香酸、次亜塩素酸ナトリウム等が例示される。好ましい酸化剤は、メタクロロ過安息香酸である。
　溶媒は、ベンゼン、ジクロロメタン、アセトニトリル、水等が例示され、これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃である。
ステップ２
　式[IV-D]の化合物は、式[Q-507]の化合物から製造方法１ステップ8に準じて製造することができる。
製造方法5-3-B
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
 [式中、
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルホニル、またはC3-6シクロアルキルスルホニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50（ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである）であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　式[Q-508]の化合物は、式[Q-506]の化合物のスルフィドの酸化反応により製造することができる。
　酸化剤としては、オキソン、メタクロロ過安息香酸、過マンガン酸カリウム等が例示される。好ましい酸化剤は、メタクロロ過安息香酸である。
　溶媒は、ベンゼン、ジクロロメタン、アセトニトリル、水等が例示され、これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
ステップ２
　式[IV-D]の化合物は、式[Q-508]の化合物から製造方法１ステップ8に準じて製造することができる。
製造方法5-4
　光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その4）（クロロギ酸p-ニトロフェニルエステルを用いた式[IV-D]の化合物の別の製造方法）
　式[Q-520]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から、製造方法4を用いて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-520]の化合物から、クロスカップリング反応を用いて製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000169

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000170

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000173

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000174

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175
[式中、R3q3は、-Yb-COORq30（ここで、Ybは、フェニルであり、Rq30は、水素またはC1-4アルキルである）であり、R6はメチルであり、その他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　製造方法４のステップ１と同様に行う。
ステップ２
　式［Q-511］の化合物は、式［Q-403］の化合物と式［Q-510］の化合物を塩基性条件下、反応させることにより製造することができる。
　塩基は、リチウムジイソプロピルアミド（LDA）、リチウムヘキサメチルジシラジド（LHMDS）、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド（LiTMP）等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド（LDA）またはリチウムヘキサメチルジシラジド（LHMDS）である。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
　ジアステレオ選択性を向上させるためには、さらにクロロトリイソプロポキシチタン（IV）等の添加剤を加えてもよい。
　塩基の当量は、1当量から3当量が例示される。好ましい当量は2.1当量である。
　式[Q-510]の化合物は、3-ヒドロキシ-プロピオン酸　メチルエステル、3-ヒドロキシ-プロピオン酸　エチルエステル、3-ヒドロキシ-プロピオン酸　t-ブチルエステル等の市販品を用いることができる。
ステップ３
　式[Q-512]の化合物は、式[Q-511]の化合物を酸性条件下にて、加水分解することにより製造することができる。
　酸は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。
　溶媒は、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶媒が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールである。
　反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ４
　式［Q-513］の化合物は、式［Q-512］の化合物を文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 141-144記載の方法）に準じて、tert-ブチルジフェニルシリル（TBDPS）で保護することにより製造することができる。
ステップ５
　式［Q-514］の化合物は、式［Q-513］の化合物を塩基性条件下、クロロギ酸p-ニトロフェニルエステルと反応することにより製造することができる。
　塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、N-メチルモルホリン、炭酸カリウム等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
　溶媒は、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等が例示される。好ましい溶媒は、クロロホルムである。
　反応温度は、0℃から85℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃である。
ステップ６
　式［Q-516］の化合物は、式［Q-514］の化合物と式［Q-515］の化合物を塩基性条件下、反応させることにより製造することができる。
　塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
　溶媒は、クロロホルム、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、クロロホルムである。
　反応温度は、室温から60℃が例示される。好ましい反応温度は、60℃である。
ステップ７
　式［Q-517］の化合物は、文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 142-143記載の方法）に準じて、式［Q-516］の化合物のtert-ブチルジフェニルシリル（TBDPS）を脱保護することにより製造することができる。
ステップ８
　式[Q-518]の化合物は、式[Q-517]から製造方法4のステップ6に準じて製造することができる。
ステップ９
　式［Q-519］の化合物は、式［Q-518］から、例えばP1がtert-ブチル基の場合、文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley-Interscience, 406-407記載の方法）に準じて、tert-ブチルエステルを脱保護反応することにより製造することができる。
ステップ１０
　式［Q-520］の化合物は、式［Q-519］の化合物から文献記載の方法（例えば、A. J. Zych; H. Wang; S. A. Sakwa, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5103-5105記載の方法）に準じて、ブロモ化することにより製造することができる。
ステップ１１
　式［Q-522］の化合物は、式［Q-520］の化合物と式［Q-521］の化合物を用いた製造方法2-2（クロスカップリング等）に準じて製造することができる。
ステップ１２
　式［IV-D］の化合物は、式［Q-522］の化合物を加水分解等により、製造することができる。
　製造方法5-4においてステップ１１(カップリング反応)およびステップ１２（加水分解反応）は以下の反応に例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000177
[式中、R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
製造方法5-5
　光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法（その5）（式[IV-D]の化合物の別の製造方法）
　式[Q-536]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から、製造方法4および5-4を用いて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-536]の化合物から、塩基性条件下での環化反応、シュワルツ試薬(Schwartz's reagent)を用いた還元反応、デス-マーチン試薬(Dess-Martin reagent)を用いたアルデヒド化合物への酸化反応、次いでカルボン酸化合物へのピニック酸化（Pinnic Oxidation）反応を用いて製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000179

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000184
[式中、Ybは、C3-6シクロアルキレンであり、R3は、-Yb-COOHであり、R6はメチルであり；その他の記号は前記記載の通りである。]
　上記式中の保護基は適宜変更できる。例えば、TBDMS（tert-ブチルジメチルシリル）はTBDPS（tert-ブチルジフェニルシリル）に変更でき、MOM（メトキシメチル）はメチルに変更できる。
　ステップ１
　式[Q-403]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から製造方法４のステップ１に準じて製造することができる。
ステップ２
　式[Q-531]の化合物は、式[Q-403]の化合物と式[Q-530]の化合物から製造方法４のステップ2に準じて製造することができる。なお、式[Q-530]の化合物は市販の化合物、または、文献記載の方法（例えば、WO2009/019174記載の方法）により合成することができる。
ステップ3
　式[Q-403]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から製造方法４のステップ4に準じて製造することができる。
ステップ4
　式［Q-533］の化合物は、式［Q-532］の化合物から、文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley-Interscience, 127-131記載の方法）に準じて、tert-ブチルジメチルシリル（TBDMS）で保護することにより製造することができる。
ステップ5
　式[Q-534]の化合物は、式[Q-533]の化合物から製造方法5のステップ5に準じて製造することができる。
ステップ6
　式[Q-536]の化合物は、式[Q-534]の化合物と式[Q-535]の化合物から製造方法5のステップ6に準じて製造することができる。
ステップ7
　式［Q-537］の化合物は、式［Q-536］の化合物から、文献記載の方法（例えば、R. Patino-Molina; I. Cubero-Lajo; M. J. P. Vega; M. T. Garcia-Lopez, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3615-3616記載の方法）に準じて、環化反応することにより製造することができる。
ステップ8
　式［Q-538］の化合物は、式［Q-537］の化合物から、シュワルツ試薬（Schwartz's reagent）を用いた還元反応（例えば、S. R. Dandepally; R. Elgoummadi; A. L. Williams, Tetrahedron Lett. 2013, 54, 925-928記載の方法）により製造することができる。
ステップ9
　式［Q-539］の化合物は、式［Q-538］の化合物から、デス-マーチン試薬を用いた酸化反応（例えば、E. Vedejs; D. W. Piotrowski; F. C. Tucci, J. Org. Chem. 2000, 65, 5498-5505記載の方法）により、製造することができる。
ステップ10
　式［IV-D］の化合物は、式［Q-539］の化合物から、ピニック酸化（例えば、G. A. Kraus; B. Roth, J. Org. Chem. 1980, 45, 4825-4830記載の方法）により製造することができる。
　製造方法5-5は、式[Q-530]の化合物として化学名（3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル）-酢酸　メチルエステル、式[Q-535]の化合物として化学名3,3-ジフルオロ-シクロブチルアミンを使用した場合、以下の反応に例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
 　式[Q-530]　　　　　　　　　　　　　　　式[Q-535]
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000188
[式中、R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
製造方法6
　製造方法1から5の出発原料の製造方法
製造方法6-1
　製造方法2又は5の出発原料である式[Q-101b]、式[Q-301a]又は[Q-401b]の化合物は、以下の一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
[式中、U1は、ホルミル、アセチル又はエチルカルボニル（すなわち、-(C＝O)-H、-(C＝O)-R6又は-(C＝O)-CH2-R6の各態様を意味し、ここで、R6は水素またはメチルである。）である。その他の記号は前記記載の通りである。]
で表される。該化合物は、市販品（例えば、4-ブロモ-3-クロロ-ベンズアルデヒド、1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン、1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロパン-1-オン等）を用いてもよく、あるいは公知の方法によっても製造することができる。
　例えば、以下のような方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190

[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-602]の化合物は、式[Q-601]の化合物をN,O-ジメチルヒドロキシルアミン、またはN,O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩と縮合反応させることにより製造することができる。
　縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)、N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、ジフェニルホスホリルアジド(DPPA)、カルボニルジイミダゾール(CDI)等が例示される。必要に応じて、1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)、4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)等を加えてもよい。本ステップにおける好ましい縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)と1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)の混合物である。
　溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。本反応における好ましい溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリルである。
ステップ２
　式[Q-101b]、又は式[Q-401b]の化合物は、式[Q-602]の化合物をMeMgX、EtMgX(ここで、Xはクロロ又はブロモである。)等のグリニャール試薬と反応させることにより製造することができる。
　溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタン（DME）等のエーテル溶媒が例示される。好ましい溶媒は、THFである。
　式[Q-301a]の化合物は、式[Q-602]の化合物を水素化ジイソブチルアルミニウム（DIBAL-H）等の還元剤と反応させることにより製造することができる。
　式[Q-601]の化合物に代えて、例えば2,2-ジメチル-インダン-5-カルボン酸等の市販の化合物から、上記ステップ１とステップ２により、U1がホルミル、又はケトンである化合物を製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
[式中、U1は、ホルミル、アセチル又はエチルカルボニルである。各記号は前記記載の通りである。]
製造方法6-2
製造方法6-2A
　製造方法1、3又は4の出発原料の合成
　製造方法1の出発原料である式[Q-101a]の化合物、製造方法3の出発原料である式[Q-301]の化合物および製造方法4の出発原料である式[Q-401a]の化合物は、以下の一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
で表される。
　上記化合物は、例えば以下の方法に準じて、製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000195

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000196

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000197

[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1からステップ2
　例えば、R1がC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである式[Q-101a]、式[Q-301]又は式[Q-401a]の化合物は、式[Q-101b1]又は式[Q-401b1]の化合物から、式[Q-603]の化合物を経て製造することができる。
　各ステップは、製造方法2-1のステップ1（ベンジル基の脱保護反応）とステップ2（式[Q-203]を用いる反応）を用いることができる。
ステップ3
　また、例えば、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等（ここに、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である）である式[Q-101a]、式[Q-301]又は式[Q-401a]の化合物は、式[Q-101b2]又は式[Q-401b2]の化合物から製造することができる。
　該工程は、製造方法2-2に準じて、パラジウムを用いたクロスカップリング反応（鈴木反応等）を用いることができる。
製造方法6-2B
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
[式中、U1はアセチル又はエチルカルボニルである。各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-102b]の化合物は、公知の2-(3-クロロ-4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸-メチル-エステルから製造した2-(3-クロロ-4-トリフルオロメタンスルホニルオキシ-フェニル)-プロピオン酸-メチル-エステル、又は以下の式[Q-101b2]の化合物から、製造方法１ステップ１に準じて製造することができる。
ステップ2
　式[Q-102]の化合物は、式[Q-102b]の化合物から製造方法2-２に準じて製造することができる。
製造方法6-3
　製造方法1、3又は4の出発原料である式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物は、例えば以下の方法によっても製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
[式中、R11は例えばC2-4アルキルである。その他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ１
　式[Q-604]の化合物は、(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-メタノール、(4-ブロモ-3,5-ジメチル-フェニル)-メタノール、(4-ブロモ-2-メトキシ-フェニル)-メタノール等の市販の化合物を用いることができる。式[Q-605]の化合物は、式[Q-604]の化合物を、R11-Br等の市販の化合物と水素化ナトリウム等の塩基存在下にて反応させることにより製造することができる。
　溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミド等が例示される。
　R11がtert-ブチルである式[Q-605]の化合物は、式[Q-604]の化合物を過塩素酸マグネシウムの存在下、二炭酸ジ-tert-ブチルと反応させることにより製造することができる(例えばOrg. Lett., 2005, 7, 427-430記載の方法)。
ステップ2
　式[Q-606]の化合物は、式[Q-605]の化合物から製造方法2-2の一酸化炭素挿入反応の方法に準じて製造することができる。
　溶媒はトルエンと水の混合溶媒等が例示される。
　式[Q-606]の化合物から、製造方法6-1に準じて対応する式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]のホルミル、アセチル又はエチルカルボニル化合物を製造することができる。
製造方法6-4
　製造方法1、3又は4の出発原料である式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物は、以下の式[Q-607]の化合物とケトン又はホルミルを有する化合物との炭素-炭素結合形成反応によっても製造することができる。
　式[Q-607]の化合物としては、4-ブロモ-2-クロロ-1-ヨードベンゼン、5-ブロモ-1,3-ジフルオロ-2-ヨードベンゼン、4-ブロモ-2-エチルヨードベンゼン、5-ブロモ-2-ヨード-m-キシレン等の市販品を用いることができる。あるいは市販の5-ブロモ-2-ヨードフェノールを公知の方法によりベンジル化した2-ベンジルオキシ-4-ブロモ-1-ヨード-ベンゼン等が例示される。
　ケトン又はホルミルを有する化合物は、スピロC6-11シクロアルカノン、C4-6シクロアルカノン等のケトンを有する化合物、又はC4-8アルキルアルデヒド等のホルミルを有する化合物が例示される。
　例えば、ケトン又はホルミルを有する化合物としてのスピロC6-11シクロアルカノンがスピロ[3.3]ヘプタン-2-オンである場合、式[Q-607]の化合物を以下のように反応させて以下の式[Q-612]の化合物を製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000204

[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-609]の化合物は、式[Q-607]の化合物をイソプロピルマグネシウムクロリド等によるハロゲン金属交換反応に付した後、式[Q-608]の化合物との付加反応により製造することができる。
　溶媒は、THF、DME等が例示される。反応温度は-45℃から室温が例示される。
ステップ2
　式[Q-610]の化合物は、塩基存在下、式[Q-609]の化合物のメシル化反応により製造することができる。
　メシル化剤は、メタンスルホニルクロライド等が例示される。
　塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。必要に応じて、トリメチルアミン塩酸塩等を触媒量加えてもよい。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、アセトン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
　反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は0℃から室温である。
ステップ3
　式[Q-611]の化合物は、触媒存在下、式[Q-610]の化合物を接触水素化反応させることにより製造することができる。
　触媒は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム炭素、ロジウム-アルミナ等が例示される。好ましい触媒は、ロジウム炭素である。
　溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールとテトラヒドロフランの混合溶媒である。
　式[Q-611]の化合物はまた、式[Q-609]の化合物をルイス酸存在下、還元することにより製造してもよい。
　ルイス酸は、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル等が例示される。
　還元剤は、トリエチルシラン等が例示される。
　溶媒は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
ステップ4
　式[Q-612]の化合物は、式[Q-611]の化合物から製造方法6-3の一酸化炭素挿入反応の方法に準じて製造することができる。
　式[Q-612]の化合物から、製造方法6-1に準じて対応する式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]のホルミル、アセチル又はエチルカルボニル化合物を製造することができる。
　上記と同様にして、「同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル」のケトン体、例えば3-イソプロピル-シクロブタノンを用いて下記化合物を製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
製造方法6-5
　製造方法1の中間体である式[Q-102]の化合物、例えば、R2がクロロかつR6がメチル等である式[Q-617]の化合物は、以下の方法によって製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000207

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209
ステップ1
　式[Q-614]の化合物は、式[Q-613]の化合物をエステル化することにより製造することができる。例えば、塩化チオニルとメタノールを用いた場合、メチルエステルを得ることができる。式[Q-613]の化合物は、2-(4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸等の市販品を用いることができる。
ステップ2
　式[Q-615]の化合物は、式[Q-614]の化合物にN-クロロコハク酸イミド(NCS)等を用いたクロロ化反応により製造することができる。
　溶媒はアセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド等が例示される。好ましい溶媒はN,N-ジメチルホルムアミドである。
ステップ3
　式[Q-616]の化合物は、式[Q-615]の化合物に塩基存在下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物を用いた反応により製造することができる。
　塩基は、トリエチルアミン、ピリジン等が例示される。好ましい塩基は、ピリジンである。
　溶媒はトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
　反応温度は、0℃から室温が例示される。好ましい反応温度は0℃である。
ステップ4
　式[Q-617]の化合物は、式[Q-616]の化合物から製造方法2-2記載のクロスカップリング反応（例えば、鈴木反応や園頭反応等）することより製造することができる。
　園頭反応を用いた場合、得られたアルキニレン化合物は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム-アルミナ等の触媒による接触水素添加反応によりアルキレン化合物に変換することができる。
ステップ4以降の製造工程
　R2がクロロかつR6がメチル等である式[I]の化合物（すなわち、式[I-Ca]の化合物）は、式[Q-617]を用いて、製造方法1記載の各種反応により製造することができる。
製造方法7
　出発原料等の製造方法（その1）
　製造方法7-1
　式[Q-104]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物としては、4-メチル-2-ペンタン-1-オール、4-メチル-2-ヘキセン-1-オール、4,4-ジメチル-2-ペンテン-1-オール、2,4-ジメチル-2-ペンテン-1-オール等の市販の化合物等を用いてもよく、あるいは該化合物は以下の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-702]の化合物は、式[Q-701]の化合物およびホスホノ酢酸トリエチル等のアルキルホスホン酸ジエステルから、ホーナー・ワズワース・エモンズ反応（Horner-Wadsworth-Emmons Reaction）することにより製造することができる。
ステップ2
　式[Q-104]の化合物は、式[Q-702]の化合物から製造方法6-1ステップ2に準じたDIBAL還元により製造することができる。
　式[Q-701]の化合物としては、2-メチルプロピルアルデヒド、イソバレルアルデヒド、3,3-ジメチルブチルアルデヒド、4-メチルペンチルアルデヒド等の市販品のアルデヒドを用いてもよく、又は該化合物は公知の方法により製造することができる。
　式[Q-701]の化合物の製造（その1）
　例えば、式[Q-701a]の化合物は式[Q-703]の化合物から製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213

[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-704]の化合物は、式[Q-703]の化合物（例えば、2,2-ジメチル-3-ヒドロキシプロパン酸メチルエステル、4-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-ブタン酸メチルエステル、5-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-ペンタン酸メチルエステル等の市販品の化合物）の水酸基を、文献記載の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 165-215記載の方法）に準じて、トリメチルシリル（TMS）、tert-ブチルジメチルシリル（TBS）等で保護することにより製造することができる。
ステップ2
　式[Q-705]の化合物は、式[Q-704]の化合物から、製造方法6-1のステップ２に準じたDIBAL還元により製造することができる。
ステップ3
　式[Q-701a]の化合物は、式[Q-705]の化合物をSO3・PyによるParikh-Doering酸化反応等により製造することができる。
　式[Q-701]の化合物の製造（その2）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　式[Q-701b]の化合物は、グループXbより選択される同一または異なった1個から３個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルカノンとWittig試薬から文献記載の方法（例えば、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14(20), 5199-5203記載の方法）によっても製造することができる。例えば、R3q1がシクロヘキシルの場合、以下に例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
製造方法7-2
　式[Q-302]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物としては、3,3-ジメチル-ブチルアルデヒド、4-メチル-ペンタナール、シクロヘキシル-アセトアルデヒド、2-ブタノン等の市販品のアルデヒド、又はケトンを用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法により製造することができる。例えば、式[Q-302]の化合物においてR4がHである化合物（アルデヒド化合物）は、上記式[Q-701]の化合物から、文献記載の方法（例えば、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14 (20), 5199-5203記載の方法）に準じて、増炭反応することにより製造することができる。また、例えば、式[Q-302]の化合物においてR4がメチルである化合物（ケトン化合物）は、上記式[Q-701]の化合物から、文献記載の方法（例えば、Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1276-1278記載の方法）に準じて、増炭反応することにより製造することができる。
製造方法７-３
　式[Q-404]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物は、3-メチル-ブチル酸メチルエステル、4-メチルバレリル酸メチルエステル(すなわち、4-メチル-ペンタン酸メチルエステル)、5-メチルヘキサン酸メチルエステル等の市販品のエステルを用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法により製造することができる。
　式[Q-404]の化合物のメチルエステルは、エチルエステルであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　該エステル化合物は、例えば、グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルカノン、又は市販の1-ヒドロキシプロパン-2-オン、1-ヒドロキシブタン-2-オン、1-ヒドロキシペンタン-2-オン等の化合物の水酸基をTBDPS、ベンジル等で保護した化合物から、アルキルホスホン酸ジエステルを用いたホーナー・ワズワース・エモンズ反応等により製造することができる。
　また、例えば式[Q-404a]の化合物は、以下の製造方法により合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
　式[Q-707]の化合物は、式[Q-706]の化合物から、製造方法7-1に準じてアルコールの保護反応により製造することができる。
ステップ2
　式[Q-708]の化合物は、式[Q-707]の化合物から、製造方法7-1ステップ1に準じてホーナー・ワズワース・エモンズ反応することにより製造することができる。
ステップ3
　式[Q-404a]の化合物は、式[Q-708]の化合物から、銅触媒存在下、メチルリチウムを用いた1,4-付加反応（例えば、J. Am. Chem. Soc. 2009, 131(44), 16016-16017記載の方法）により製造することができる。
製造方法8
　出発原料等の製造方法（その2）
製造方法8-１
　式[Q-408]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物としては、6-イソシアネート-ヘキサン酸エチルエステル、2-イソシアネート-2-メチル-プロピオン酸メチルエステル、3-イソシアネート-プロピオン酸メチルエステル、4-イソシアネート-シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル、4-イソシアネート安息香酸エチルエステル等の市販品を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
　例えば、式[Q-408]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
　式[Q-408]の化合物は、式[Q-801]の化合物（例えば、3-(メトキシカルボニル)ビシクロ[1.1.1]ペンタン-1-カルボン酸、1-(2-メトキシ-2-オキソエチル)-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸、3-[1-(エトキシカルボニル)シクロプロピル]プロパン酸等の市販品）から製造方法1ステップ5に準じて、アジド化反応に続くCurtius転位反応により製造することができる。
製造方法8-2
　式[Q-108]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物としては、3-アミノプロパン酸メチル、3-アミノシクロペンタンカルボン酸メチル、2-(2-アミノエトキシ)酢酸-tert-ブチル、4-アミノ安息香酸エチルエステル、3-アミノビシクロ[1.1.1]ペンタン-1-カルボン酸メチル塩酸塩等の市販品を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
　例えば、式[Q-108]の化合物は、式[Q-408]の化合物とベンジルアルコールまたはt-BuOHとを反応させてアミノ基を、tert-ブトキシカルボニル基（Boc基）、あるいはベンジルオキシカルボニル基（Cbz基）により保護した化合物とし、次いで公知の方法（例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 725-735, 748-756記載の方法）に準じて、Boc基あるいはCbz基を脱保護することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
製造方法８-３
　式[Q-303]：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
の化合物としては、ウレイド-酢酸エチルエステル、2,2-ジメチル-3-ウレイド-プロピオン酸エチルエステル、3-ウレイド-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル、4-ウレイド-安息香酸エチルエステル等の市販のウレア化合物を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
　例えば、式[Q-303]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
[式中、各記号は前記記載の通りである。]
　式[Q-303]の化合物は、式[Q-108]の化合物およびイソシアン酸トリメチルシリルから製造することができる。
　塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジメチルアミノピリジン(DMAP)等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい塩基は、トリエチルアミンとジメチルアミノピリジンの混合物である。
　溶媒は、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトニトリル等が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
　反応温度は、氷冷下から120℃が例示される。好ましい反応温度は80℃である。
製造方法9
　製造方法1、2、または3で得られた式[I]のラセミ体、または式[I]の化合物の中間体である式[Q-110]のラセミ体、または式[Q-201]のラセミ体は、キラル固定相を使用する液体クロマトグラフィーにより、目的とするエナンチオマーに分離することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　例えば、下記式において、「R6がメチル」、かつ、「R5が-Yc-COO-C2H5」であるラセミ体[Q-901]の場合、まず、キラル固定相を使用する液体クロマトグラフィーにより、式[Q-902]の化合物と式[Q-E-902]の化合物に分離精製し、次いで、分離した各エナンチオマーを加水分解することにより、目的とする化合物を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000229

　分取条件は、例えば以下のいずれかである。なお、移動相は化合物の極性に応じて、適宜調整することができ、各溶媒の混合比を変更してもよい。
分取条件A：
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
分取条件B：
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; 日本分析工業 JAIGEL-ODS-AP, SP-120-10, 2.0cmφ×25cm
移動相; アセトニトリル：H2O：ギ酸=90：10：0.1
流速; 10.0mL/min
検出; UV(220nm)
　本明細書において、例えば以下の略語も用いることがある：
DMF： ジメチルホルムアミド
TBAF： フッ化テトラブチルアンモニウム
NMP： N-メチルピロリドン
GrubbsCat.2nd： (1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(フェニルメチレン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム
PdCl2(dppf)： ジクロロ[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム
　式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩の製造方法を実施例によって、具体的に説明する。しかしながら、式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩の製造方法は、これらの製造方法に限定されるものではない。
　なお、例えば「シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：50→1：5)で精製する」とは、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いる精製において、まず、混合比1：50（酢酸エチル：ヘキサン）の混合液で溶出し、ついで混合比1：5（酢酸エチル：ヘキサン）の混合液で溶出する作業を意味する。また、「d.r.」とは、ジアステレオマー比を表す。融点測定は、融点測定機器（Ｙａｎａｃｏ ＭＰ－５００Ｄ、柳本製作所製）を用いて測定した。
実施例5
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸（光学活性体）の製造
第1工程
3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-ベンズアルデヒド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
　3-クロロ-4-ヒドロキシベンズアルデヒド(5g)および1-ヨード-2,2-ジメチルプロパン(8.5mL)をN,N-ジメチルホルムアミド(25mL)に混合した。反応液に炭酸セシウム(4.43g)を加え、反応液を100℃で終夜攪拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(4.82g)を得た。
第2工程
4-カルバモイルアミノブタン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
　4-アミノ酪酸エチル塩酸塩(3.00g)、トリエチルアミン(2.49mL)および4-ジメチルアミノピリジン(218mg)をテトラヒドロフラン(40mL)に混合した。反応液にイソシアン酸トリメチルシリル(2.37mL)を加え、反応液を80℃で3.5時間攪拌した。氷冷下、反応液に酢酸エチルを加えた。不溶物を濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加えることで析出した固体を濾取することにより、表題化合物(2.48g)を得た。
第3工程
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸　エチルエステル（光学活性体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233

　3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-ベンズアルデヒド(510mg)および4-カルバモイルアミノブタン酸　エチルエステル(261mg)をアセトニトリル(1.6mL)、N,N-ジメチルホルムアミド(0.8mL)に混合した。反応液にトリメチルクロロシラン(0.19mL)を加え、反応液を30分攪拌した。反応液に3,3-ジメチルブチルアルデヒド(0.19mL)を加え、反応液を80℃で2.5時間攪拌した。室温にて反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：クロロホルム＝1：2)で精製し、ついで、薄層シリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：クロロホルム＝1：2)で精製することにより、表題化合物のラセミ体(147.4mg)を得た。リサイクル分取液体クロマトグラフを用いて、このラセミ体を分離精製した。
　リサイクル分取液体クロマトグラフ（分取条件A1）にて、先に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物(64.5mg)を得た。本化合物を分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3(分析条件B1)で分析したところ、保持時間6.6分、光学純度は>99％eeであった。
　リサイクル分取液体クロマトグラフ（分取条件A1）にて、後に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物のエナンチオマー（実施例6のエチルエステル体）を得た。本化合物を分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3で分析(分析条件B1)したところ、保持時間9.5分、光学純度は>99％eeであった。
　分取条件を以下に示す。
（分取条件A1）
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0 cmφ×25 cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝70：30
流速; 10.0 mL/min
検出; UV(220nm)
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
（分析条件B1）
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝80：20
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
第4工程
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸（光学活性体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
　第3工程で得られた4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸　エチルエステル(63mg)をエタノール(0.5 mL)に混合した。反応液に4M 水酸化リチウム水溶液(0.07mL)を加え、反応液を室温で3.5時間攪拌した。氷冷下、反応液に2M 塩酸水溶液と水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣にヘキサン-ジイソプロピルエーテル混合溶媒(1：1)を加えることで析出した固体を濾取することにより、表題化合物(47.8mg)を得た。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られたエナンチオマー化合物の保持時間は13.5分であり、光学純度は>99％eeであった。なお、もう一方のエナンチオマーの保持時間は16.7分あった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AS-3R 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：トリフルオロ酢酸＝30：70：0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
実施例87
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）
第1工程
4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチル-ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
　4-ブロモ-3-クロロ-安息香酸(100g)、N,O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(49.7g)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物(13.0g)およびジイソプロピルエチルアミン(103.8mL)をアセトニトリル(800mL)に混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(97.6g)を4回に分けて加え、反応液を室温で終夜攪拌した。反応液にトルエン(1L)、水(500mL)を加え分層した後、水層をトルエン(500ml)で2回抽出した。得られた有機層すべてまとめて1M 塩酸、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(115.8g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 3.36 (s, 3H), 3.55 (s, 3H), 7.47 (dd, J＝8.32, 1.85Hz, 1H), 7.66 (d, J＝8.32Hz, 1H), 7.81 (d, J＝1.85Hz, 1H)
第2工程
1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチル-ベンズアミド(115g)をテトラヒドロフラン(575mL)に混合した。氷冷下、反応液に1M メチルマグネシウムブロミド/テトラヒドロフラン溶液(516mL)を滴下し、反応液を氷冷下2時間撹拌した。氷冷下、反応液に1M 塩酸(550mL)を滴下し、ついで酢酸エチル(500ml)を加えた。混合液を分層した後、水層を酢酸エチルで抽出した。得られた有機層をすべてまとめて水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルとヘキサンを加えることで析出した固体を濾取することにより、表題化合物(91.5g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 2.59 (s, 3H), 7.68 (dd, J＝8.32, 1.85Hz, 1H), 7.74 (d, J＝8.32Hz, 1H), 8.02 (d, J＝1.85Hz, 1H)
第3工程
1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-エタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
　アルゴンガス雰囲気下、1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン(78g)、トリエチルアミン(390mL)、3,3-ジメチル-ブタ-1-イン(53.2mL)およびヨウ化銅(6.4g)をN,N-ジメチルホルムアミド(46mL)に混合した。反応液にビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(23.5g)を加え、反応液を90℃で2時間撹拌した。室温にて反応液に飽和塩化アンモニウム水、酢酸エチル-ヘキサン混合溶液(1：1)、セライトを加え、10分撹拌した。不溶物を濾去後、濾液を酢酸エチル-ヘキサン混合溶液(1：1)で抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、0.5M 塩酸、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：30→1：13)で精製することにより、表題化合物(75.37g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.35 (s, 9H), 2.58 (s, 3H), 7.49 (d, J＝7.97Hz, 1H), 7.74 (dd, J＝7.97, 1.69Hz, 1H), 7.95 (d, J＝1.69Hz, 1H)
第4工程
1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
　1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-エタノン(22.3g)をテトラヒドロフラン(112mL)およびメタノール(112mL)に混合した。反応液に5w/w％ロジウム/アルミナ(2.23g)を加え、常圧の水素ガス雰囲気下、反応液を8.5時間撹拌した。ロジウム/アルミナを濾去後、濾液を減圧濃縮した。この操作をさらに二回繰り返し得られた残渣をまとめてシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：50)で精製することにより、表題化合物(58.0g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.98 (s, 9H), 1.45 - 1.48 (m, 2H), 1.54 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 2.72 - 2.76 (m, 2H), 7.31 (d, J＝7.92Hz, 1H), 7.76 (dd, J＝7.92, 1.79Hz, 1H), 7.92 (d, J＝1.79Hz, 1H)
第5工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタ-(E)-イリデン]-アミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
　1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタノン(56.1g)、(S)-(-)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸アミド(29.05g)をシクロペンチルメチルエーテル(234mL)に混合した。反応液にオルトチタン酸テトラエチル(98.3mL)を加え、反応液を110℃で4.5時間撹拌した。氷冷下、この溶液を10w/w％ 塩化アンモニウム水溶液(300mL)-酢酸エチル(200mL)混合液に滴下し、混合液を室温で30分撹拌した。混合液にセライトを加え、混合液を更に30分室温で撹拌した。不溶物を濾去後、濾液を30w/w％ 塩化アンモニウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：50→1：33→1：20→1：10→1：5)で精製することにより、表題化合物(69.86g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.99 (s, 9H), 1.32 (s, 9H), 1.45 - 1.47 (m, 2H), 2.70 - 2.75 (m, 2H), 2.73 (s, 3H), 7.26 (d, J＝8.09Hz, 1H), 7.68 (dd, J＝8.09, 1.74Hz, 1H), 7.84 (d, J＝1.74Hz, 1H)
第6工程
(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
　アルゴンガス雰囲気下、ジイソプロピルアミン(52.7mL)をテトラヒドロフラン(341mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1.63M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(220mL)を滴下し、反応液を-78℃で40分撹拌した。反応液に3-メチル-ブチル酸メチルエステル(45mL)をテトラヒドロフラン(34mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃でさらに1時間撹拌した。反応液に1M クロロチタン(IV)トリイソプロポキシド/ヘキサン溶液(682mL)を滴下し、反応液を-78℃でさらに30分撹拌した。反応液に(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタ-(E)-イリデン]-アミド(60.73g)をテトラヒドロフラン(34mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃で10分間撹拌し、ついで、-40℃でさらに2時間撹拌した。-78℃に冷却した反応液を氷冷下、塩化アンモニウム水溶液に滴下した。得られた混合液を氷冷下1時間撹拌した後、不溶物を濾去した。濾液を分層し、有機層を塩化アンモニウム水、塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20→1：10→1：4→1：3)で精製することにより、表題化合物(64.91g)をエステルのα位イソプロピル基によって生じるジアステレオマーの混合物として得た(d.r.＝90：10)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.72 (d, J＝6.82Hz, 0.3H), 0.92 (d, J＝2.31Hz, 2.7H), 0.93 (d, J＝2.31Hz, 2.7H), 0.98 (s, 8.1H), 0.99 (s, 0.9H), 1.01 (d, J＝6.82Hz, 0.3H), 1.25 (s, 8.1H), 1.34 (s, 0.9H), 1.44 - 1.49 (m, 2H), 1.86 (s, 0.3H), 1.89 (s, 2.7H), 2.01 - 2.11 (m, 1H), 2.46 (d, J＝3.93Hz, 0.1H), 2.63 - 2.72 (m, 2H), 2.83 (d, J＝3.93Hz, 0.9H), 3.59 (s, 2.7H), 3.70 (s, 0.3H), 5.04 (brs, 0.9H), 5.42 (brs, 0.1H), 7.13 - 7.27 (m, 2H), 7.39 (d, J＝2.08Hz, 0.9H), 7.43 (d, J＝1.85Hz, 0.1H)
第7工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
　アルゴンガス雰囲気下、(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸メチルエステル(54.9g)をトルエン(384mL)に混合した。-78℃にて反応液に1M 水素化ジイソブチルアルミニウム/トルエン溶液(415mL)を滴下し、反応液を-78℃で50分間撹拌、ついで徐々に0℃へと昇温し3時間撹拌した。氷冷下、反応液にメタノールを滴下、ついで、ロッシェル塩水溶液を滴下した。この混合液に酢酸エチルを加えた後、室温で3時間撹拌した。得られた混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加えることで析出した固体を濾取することにより、表題化合物(42.0g, d.r.＝95：5)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.70 (d, J＝7.06Hz, 3H), 0.75 (d, J＝7.06Hz, 3H), 0.99 (s, 9H), 1.15 (s, 9H), 1.17 - 1.26 (m, 1H), 1.47 - 1.52 (m, 2H), 1.94 (s, 3H), 2.04 - 2.09 (m, 1H), 2.65 - 2.71 (m, 2H), 3.91 - 3.96 (m, 1H), 3.99 - 4.06 (m, 1H), 4.75 (s, 1H), 6.63 (s, 1H), 7.17 (d, J＝8.04Hz, 1H), 7.23 (dd, J＝8.04, 1.91Hz, 1H), 7.40 (d, J＝1.91Hz, 1H) (メジャーアイソマーのみ記載)
　表題化合物における4級不斉炭素の絶対立体配置は、表題化合物のメジャーアイソマー（下記化合物）を精製し、単結晶Ｘ線構造解析に付することにより確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
第8工程
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
　(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド(41.4g)をメタノール(207mL)、テトラヒドロフラン(21ml)に混合した。氷冷下、反応液に2M 塩化水素/メタノール溶液(193mL)を滴下し、反応液を室温で三時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣にクロロホルムを加えた。氷冷下、この混合液に炭酸ナトリウム水溶液を水層のpHが10になるまで加えた。この混合液をクロロホルムで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより表題化合物(29.0g, d.r.＝95：5)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.80 (d, J＝7.00Hz, 3H), 0.85 (d, J＝7.00Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.35 - 1.42 (m, 1H), 1.43 - 1.49 (m, 2H), 1.60 (s, 3H), 1.86 - 1.91 (m, 1H), 2.65 - 2.70 (m, 2H), 3.70 (dd, J＝11.59, 3.38Hz, 5H), 3.92 (dd, J＝11.59, 9.18Hz, 1H), 7.21 - 7.22 (m, 2H), 7.36 (d, J＝1.69Hz, 1H) (メジャーアイソマーのみ記載)
第9工程
3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
　(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(29.0g)をテトラヒドロフラン(203mL)に混合した。氷冷下、この反応液に3-イソシアネートプロピオン酸エチルエステル(11.8mL)を加え、反応液を室温で100分間撹拌した。氷冷下、反応液に3-イソシアネートプロピオン酸エチルエステル(1.18mL)を加え、反応液を室温で75分間撹拌した。室温で反応液に3-イソシアネートプロピオン酸エチルエステル(0.59mL)を加え、反応液を室温で2時間撹拌した。この混合液にN,N,N'-トリメチルエチレンジアミン(1.73mL)を加え、室温で40分撹拌した。反応液に0.1M 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液および塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：クロロホルム＝1：10→1：5→1：3)で精製することにより、表題化合物(41.6g, d.r.＝95：5)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.77 (d, J＝6.94Hz, 3H), 0.83 (d, J＝6.94Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.25 (t, J＝7.03Hz, 3H), 1.48 (dt, J＝9.02, 4.05Hz, 2H), 1.52 - 1.58 (m, 1H), 1.71 - 1.74 (m, 1H), 1.79 (s, 3H), 2.33 - 2.45 (m, 2H), 2.63 - 2.68 (m, 2H), 2.82 (brs, 1H), 3.31 (q, J＝6.17Hz, 2H), 3.80 (d, J＝11.10Hz, 1H), 3.90 - 3.95 (m, 1H), 4.12 (q, J＝7.03Hz, 2H), 4.49 (t, J＝6.01Hz, 1H), 7.13 (brs, 1H), 7.16 (d, J＝8.15Hz, 1H), 7.25 (dd, J＝8.15, 2.03Hz, 1H), 7.38 (d, J＝2.03Hz, 1H)　(メジャーアイソマーのみ記載)
第10工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
　3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-プロピオン酸エチルエステル(17.1g)、ヨードベンゼンジアセタート(13.3g)をジクロロメタン(143mL)に混合した。氷冷下、反応液に2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシル フリーラジカル(17.5mg)をジクロロメタン(2ml)に混合した溶液を加え、反応液を室温で18時間撹拌した。氷冷下、反応液にトリフルオロ酢酸(10.78mL)を加えた後、反応液を室温で1時間撹拌した。氷冷下、反応液に亜硫酸ナトリウム水溶液を加え、ついで、炭酸水素カリウム水溶液を加えた。得られた混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20→1：9→1：7→1：4→1：3)で精製することにより、表題化合物(18.3g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.71 (d, J＝6.94Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.04 (d, J＝6.94Hz, 3H), 1.28 (t, J＝7.17Hz, 4H), 1.41 - 1.48 (m, 2H), 1.68 (s, 3H), 1.83 - 1.90 (m, 1H), 2.64 - 2.69 (m, 4H), 3.78 (t, J＝6.59Hz, 2H), 4.16 (q, J＝7.17Hz, 3H), 4.61 (s, 1H), 5.90 (s, 1H), 7.16 (d, J＝8.04Hz, 1H), 7.24 (dd, J＝7.94, 2.02Hz, 1H), 7.38 (d, J＝2.02Hz, 1H)
第11工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
　実施例87(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)第1から第10工程を繰り返し実施して得た3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸エチルエステル(34.8g)をエタノール(350mL)に混合した。氷冷下、反応液に4M 水酸化ナトリウム水溶液(38.7mL)を滴下し、反応液を室温で2時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、残渣に水を加えた。氷冷下、混合溶液に6M 塩酸(25.8mL)を加えた。析出した固体を酢酸エチルで溶かした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、反応液を減圧濃縮した。得られた残渣にエタノール(500mL)を加え、再度減圧濃縮した。得られた残渣を水(600mL)に混合した。氷冷下、反応液に4M 水酸化ナトリウム水溶液(26.85mL)を加えた。ついで、氷冷下、反応液に6M 塩酸(17.9mL)を加え、氷冷下、反応液を30分間撹拌した。さらに6M 塩酸を反応液のpHが2になるまで加え、氷冷下、反応液を30分間撹拌した。析出した固体を濾取し、乾燥させることにより表題化合物(28.9g)を得た。
　得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25＝＋１１２．６°(c＝1.00、メタノール)であった。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.0分であり、このときの光学純度は>99％eeであった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
　得られた固体(20mg)を2-プロパノール-水混合溶媒(1：20, 0.21mL)に混合し、懸濁液を60℃で1.5時間撹拌した。懸濁液を1時間かけて室温まで冷却した後、析出している固体を濾取することにより、標題化合物の結晶(18mg)を得た。この結晶の融点は117.5-118.7℃であった。
実施例87
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
（クライゼン反応を用いた製造法）
第1工程
2-(4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
　2-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸(75g)をメタノール(750mL)に混合した。反応液に塩化チオニル(49mL)を滴下し、反応液を60℃で3時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(97g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.45 (d, J＝7.40Hz, 3H), 3.64 - 3.66 (m, 4H), 5.08 (s, 1H), 6.75 - 6.78 (m, 2H), 7.14 - 7.15 (m, 2H)
第2工程
2-(3-クロロ-4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
　2-(4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル(97.0g)をN,N-ジメチルホルムアミド(450mL)に混合した。反応液にN-クロロスクシンイミド(60.1g)を加え、反応液を80℃で4時間撹拌した。反応液に水を加えた後、トルエンで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(101.5g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.45 (d, J＝7.17Hz, 3H), 3.61 - 3.66 (m, 4H), 5.58 (s, 1H), 6.95 (d, J＝8.55Hz, 1H), 7.09 (dd, J＝8.44, 1.97Hz, 1H), 7.25 (d, J＝8.55Hz, 1H)
第3工程
2-(3-クロロ-4-トリフルオロメタンスルホニルオキシフェニル)プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
　アルゴンガス雰囲気下、2-(3-クロロ-4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル(101.5g)を塩化メチレン(600mL)、ピリジン(73mL)に混合した。氷冷下、反応液にトリフルオロメタンスルホン酸無水物(91mL)を滴下し、反応液を室温で6.5時間撹拌した。その後、反応液にトリフルオロメタンスルホン酸無水物(11.4mL)を追加し、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えた後、クロロホルムで抽出した。有機層を1M 塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(156.69g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.50 (d, J＝7.17Hz, 3H), 3.67 - 3.71 (m, 4H), 7.27 - 7.28 (m, 1H), 7.46 (d, J＝1.85Hz, 1H)
第4工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
　アルゴンガス雰囲気下、2-(3-クロロ-4-トリフルオロメタンスルホニルオキシフェニル)プロピオン酸　メチルエステル(60g)、テトラブチルアンモニウムヨージド(128g)、3,3-ジメチル-ブタ-1-イン(42.4mL)、トリエチルアミン(60mL)、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(12.2g)、ヨウ化銅(9.88g)をN,N-ジメチルホルムアミド(300mL)に混合した。反応液を70℃で1時間撹拌した。反応液に水を加えた後、トルエンで抽出した。有機層を1M 塩酸、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：30→1：20)で精製することにより、表題化合物(37.15g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.31 (s, 9H), 1.45 (d, J＝7.17Hz, 3H), 3.62 - 3.67 (m, 4H), 7.08 (dd, J＝7.86, 1.85Hz, 1H), 7.29 (d, J＝1.62Hz, 1H), 7.34 (d, J＝8.09Hz, 1H)
第5工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
　2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-プロピオン酸　メチルエステル(18.5g)をメタノール(185mL)に混合した。混合液に5w/w％ 白金/活性炭(1.85g)を加え、4気圧の水素ガス雰囲気下、反応液を9時間撹拌した。反応液から白金/活性炭を濾去後、濾液（以下、濾液A）を得た。
　また、2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-プロピオン酸　メチルエステル(18.5g)を上記還元反応操作に準じて濾液（以下、濾液B）を得た。
　濾液Aと濾液Bを合わせ、減圧濃縮することにより残渣(34.08g/以下、残渣C）を得た。
　残渣Cを分析（1H-NMR測定）したところ、上記還元反応が完結していなかった（原料が残っていた）ので、再度還元反応を行った。
　残渣C(34g)を残渣D(17g)および残渣E(17g)に2分割した。残渣D(17g)をメタノール(185mL)に混合した。混合液に5w/w％ 白金/活性炭(1.85g)を加え、4気圧の水素ガス雰囲気下、反応液を5時間撹拌した。その後、反応液から白金/活性炭を濾去し、濾液（以下、濾液F）を得た。
　また、残渣E(17g)についても、上記還元反応操作に準じて濾液（以下、濾液G）を得た。
　得られた濾液Fと濾液Gを合わせて、減圧濃縮し、表題化合物(35.06g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.42 - 1.48 (m, 5H), 2.63 - 2.68 (m, 2H), 3.65 - 3.66 (m, 4H), 7.10 (dd, J＝7.85, 1.81Hz, 1H), 7.16 (d,J＝7.97Hz, 1H), 7.26 - 7.27 (m, 1H)
第6工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
　2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸　メチルエステル(35.0g)をテトラヒドロフラン(110mL)、メタノール(110ml)に混合した。氷冷下、反応液に4M 水酸化ナトリウム水溶液(93mL)を滴下し、反応液を室温で2時間撹拌した。その後、氷冷下、反応液に2M 塩酸(186mL)を滴下し、得られた混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水で順次洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣にヘキサン-ジイソプロピルエーテル混合溶液(10：1)を加えることで析出した固体を濾取した。また、得られた濾液を減圧濃縮し、残渣に再度ヘキサン-ジイソプロピルエーテル混合溶液(10：1)を加えることで析出した固体を濾取した。得られたすべての固体を合わせることにより、表題化合物(30.4g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.96 (s, 9H), 1.42 - 1.44 (m, 2H), 1.48 (d, J＝7.17Hz, 3H), 2.63 - 2.65 (m, 2H), 3.67 (q, J＝7.17Hz, 1H), 7.11 (dd, J＝7.98, 1.73Hz, 1H), 7.15 (d, J＝8.09Hz, 1H), 7.28 (d, J＝1.85Hz, 1H)
第7工程
(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン酸　メチルエステル(16.72g)をジクロロメタン(50mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1M 水素化ジイソブチルアルミニウム/ジクロロメタン溶液(300mL)を滴下し、反応液を-78℃で1時間攪拌した。反応液を氷冷下、1.5M 硫酸水溶液(350mL)に滴下後、混合液を氷冷下、1.5時間撹拌した。反応液をジクロロメタンで抽出し、有機層を1M 硫酸水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物をジクロロメタン溶液(73.3w/w％、18.81g)として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.00 (d, J＝6.94Hz, 6H), 1.25 (s, 1H), 2.31 (td, J＝13.58, 6.78Hz, 1H), 4.09 (d, J＝5.78Hz, 2H), 5.59 (tdd, J＝10.63, 5.20, 0.89Hz, 1H), 5.67 (ddt, J＝15.26, 6.17, 0.90Hz, 1H)
第8工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニル エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　73.3w/w％ (E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール/ジクロロメタン溶液(5.33g)、2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸(10.0g)、4-ジメチルアミノピリジン(1.36g)をクロロホルム(150mL)に混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(4.7g)を加え、反応液を室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチルと1M 塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(13.0g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.92 - 1.04 (m, 10H), 1.37 - 1.51 (m, 5H), 1.56 (s, 3H), 2.22 - 2.33 (m, 1H), 2.59 - 2.72 (m, 2H), 3.61 - 3.70 (m, 1H), 4.42 - 4.60 (m, 2H), 5.45 (tt, J＝10.87, 3.38Hz, 1H), 5.65 (dd, J＝15.45, 6.52Hz, 1H), 7.08 - 7.17 (m, 2H), 7.27 - 7.30 (m, 1H)
第9工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　ジイソプロピルアミン(10.9mL)をテトラヒドロフラン(130mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1.64M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(45.2mL)を滴下し、反応液を-78℃で20分撹拌した。-78℃にて、反応液に2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニル エステル(13.0g)をテトラヒドロフラン(130mL)に混合した溶液を30分かけて滴下し、反応液を氷冷下60分攪拌した。-78℃にて、クロロトリメチルシラン(9.87mL)を滴下し、反応液を-78℃で30分攪拌した。その後、氷冷下で130分、ついで室温にて150分撹拌した。氷冷下、反応液に1M 塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：30→1：15→1：7)で精製することにより、表題化合物(14.49g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 (d, J＝6.94Hz, 2H), 0.74 (d, J＝6.70Hz, 2H), 0.83 (d, J＝6.70Hz, 1H), 0.95 (t, J＝4.05Hz, 10H), 1.39 - 1.47 (m, 3H), 1.58 (s, 3H), 2.60 - 2.65 (m, 2H), 2.79 - 2.83 (m, 1H), 4.69 (dd, J＝16.88, 2.08Hz, 0.3H), 4.83 (dd, J＝10.17, 2.08Hz, 0.3H), 5.12 (dd, J＝7.86, 2.31Hz, 0.7H), 5.16 (s, 0.7H), 5.31 (dt, J＝19.34, 8.44Hz, 0.3H), 5.65 - 5.74 (m, 0.7H), 7.09 (d, J＝8.09Hz, 0.3H), 7.15 (d, J＝8.32Hz, 0.3H), 7.19 (dd, J＝8.21, 1.97Hz, 0.3H), 7.31 (dt, J＝12.10, 4.28Hz, 0.3H), 7.43 (d, J＝2.08Hz, 0.3H)
第10工程
2-クロロ-1-(3,3-ジメチル-ブチル)-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
　2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸(12.0g)およびトリエチルアミン(7.2mL)をトルエン(120mL)に混合した。反応液にジフェニルホスホリルアジド(11.1mL)を加え、反応液を120℃で7.5時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：30)で精製することにより、表題化合物(9.6g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.64 (d, J＝6.70Hz, 2H), 0.67 (d, J＝6.94Hz, 1H), 0.82 (d, J＝6.94Hz, 1H), 0.84 (d, J＝6.70Hz, 2H), 0.98 (s, 6H), 0.98 (s, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.62 (s, 1H), 1.74 (s, 2H), 1.99 - 2.01 (m, 0.65H), 2.17 - 2.20 (m, 1H), 2.35 (brs, 0.35H), 2.64 - 2.70 (m, 2H), 4.88 - 4.93 (m, 0.65H), 5.12 - 5.17 (m, 1H), 5.34 - 5.36 (m, 0.35H), 5.60 - 5.64 (m, 0.65H), 5.81 - 5.88 (m, 0.35H), 7.15 - 7.15 (m, 1H), 7.17 - 7.18 (m, 1H), 7.31 - 7.32 (m, 0.65H), 7.35 - 7.36 (m, 0.35H)
第11工程
3-{3-[1-(3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
　2-クロロ-1-(3,3-ジメチル-ブチル)-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン(400mg)および3-アミノ-プロピオン酸 エチルエステル塩酸塩(194mg)を1,4-ジオキサン(4mL)に混合した。反応液にトリエチルアミン(0.18mL)を加え、反応液を60℃で40分程撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：99→2：98→4：96)で精製することにより、表題化合物(478mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.21 - 0.26 (m, 0.33H), 0.54 - 0.60 (m, 0.67H), 0.70 - 0.75 (m, 0.67H), 0.80 - 0.84 (m, 0.33H), 0.97 - 0.99 (m, 9H), 1.40 - 1.53 (m, 2H), 1.66 - 1.69 (m, 2H), 1.79 - 1.82 (m, 1H), 1.64 - 1.83 (m, 3H), 1.84 - 2.04 (m, 1H), 2.25 - 2.45 (m, 2H), 2.61 - 2.72 (m, 2H), 3.22 - 3.38 (m, 2H), 4.01 - 4.14 (m, 2H), 4.35 - 4.59 (m, 1H), 4.87 - 5.41 (m, 1H), 5.53 - 5.88 (m, 1H), 7.10 - 7.43 (m, 2H)
第12工程
3-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
　3-{3-[1-(3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸　エチルエステル(478mg)をメタノール(8mL)に混合した。オゾンを吹き込みながら反応液を-78℃で30分撹拌した。ついで、窒素を吹き込みながら反応液を-78℃で3分撹拌した。その後-78℃にて反応液にメチルスルフィド(0.76mL)を、室温にてメタノール(4mL)を加えた。反応液を減圧濃縮し、残渣に2M 塩化水素/メタノール溶液(1mL)を加え、反応液を室温で2時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝4：96)で2回精製することにより、表題化合物(191mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
第13工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
　3-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル（ラセミ体/191mg)をリサイクル分取液体クロマトグラフを用いて精製し、後から溶出されたフラクションの化合物（分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3、保持時間7.1分）として61mgを得、先に溶出されたフラクションの化合物（分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3、保持時間4.9分）として58mgを得た。
　リサイクル分取液体クロマトグラフによる分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 1.0mL/min
検出; UV(254nm)
　後から溶出されたフラクションとして得られたエチルエステル化合物を、次工程（第14工程・加水分解反応）によりカルボン酸化合物とした。このカルボン酸化合物のキラルカラムの保持時間とＮＭＲスペクトルは、前述の光学活性スルフィンアミドを用いた製造方法で得られたカルボン酸化合物（S体）のキラルカラムの保持時間とＮＭＲスペクトルと一致した。
　このため、後から溶出されたフラクションとして得られたエステル化合物をS体と推定した。
(S体)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
(R体)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
第14工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
　3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル(57mg)をメタノール(2mL)に混合した。反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(0.25 mL)を加え、反応液を60℃で撹拌した。反応液を減圧濃縮後、水を加えた。得られた混合液に2M 塩酸(0.25 mL)を加えた後、室温で撹拌した。析出した固体を濾取することにより、表題化合物(49mg)を得た。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.0分であり、光学純度は>99％eeであった。キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
実施例86（実施例87のエナンチオマー）
3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　実施例87の第13工程で得られた3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステルを実施例87の第14工程の反応に準じて処理し表題化合物(36mg)を得た。得られたエナンチオマー(R体)の保持時間は6.0分であった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例116
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）
第1工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エト-(E)-イリデン]-アミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　実施例87（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）の第1から第2工程に準じて製造した1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン(20g)、(S)-(-)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸アミド(11.4g)をシクロペンチルメチルエーテル(100mL)に混合した。反応液にオルトチタン酸テトラエチル(23.3mL)を加え、反応液を100℃で5時間撹拌した。氷冷下、反応液に25w/w％ クエン酸水溶液を加え、混合液を室温で撹拌した。不溶物を濾去後、濾液をトルエンで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20→1：10→1：5)で精製することにより、表題化合物(23g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.30 (s, 9H), 2.72 (s, 3H), 7.56 - 7.61 (m, 1H), 7.66 (d, J＝8.55Hz, 1H), 7.91 (d, J＝2.08Hz, 1H)
第2工程
(R)-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　アルゴンガス雰囲気下、ジイソプロピルアミン(21.1mL)をTHF(138mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1.63M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(88mL)を滴下し、反応液を-78℃で20分撹拌した。反応液に3-メチル-ブチル酸メチルエステル(18mL)を滴下し、反応液を-78℃で30分間撹拌した。反応液に1M クロロチタン(IV)トリイソプロポキシド/ヘキサン溶液(100mL)を滴下し、ついで、クロロチタン(IV)トリイソプロポキシド(48.7g)をテトラヒドロフラン(80mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃で30分撹拌した。反応液に(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタ-(E)-イリデン]-アミド(23g)をTHF(138mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃で75分間撹拌し、ついで、-45℃で2時間撹拌した。反応液を飽和ロッシェル塩水溶液に滴下した。混合液をを酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：10)で精製することにより、表題化合物(16g)をエステルのα位イソプロピル基によって生じるジアステレオマーの混合物として得た(d.r.＝72：28)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.75 - 1.01 (m, 6H), 1.25 (s, 6H), 1.33 (s, 3H), 1.87 - 1.88 (m, 3H), 2.04 - 2.12 (m, 1H), 2.46 (d, J＝4.11Hz, 0.3H), 2.80 (d, J＝3.86Hz, 0.7H), 3.60 (t, J＝6.64Hz, 2H), 3.71 (s, 1H), 5.13 (s, 0.7H), 5.42 (s, 0.3H), 7.14 - 7.22 (m, 1H), 7.52 - 7.56 (m, 1H), 7.57 - 7.59 (m, 1H)
第3工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]アミド 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　アルゴンガス雰囲気下、(R)-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル(16g)をトルエン(160mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1.01M 水素化ジイソブチルアルミニウム/トルエン溶液(140mL)を滴下し、反応液を-78℃で30分間撹拌し、ついで、0℃へと徐々に昇温した後、1時間撹拌した。氷冷下、反応液にメタノール、ついでロッシェル塩水溶液を滴下した後、混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：5→1：3→1：1、ついで酢酸エチルのみ、ついでメタノール：クロロホルム＝1：20)で精製することにより、表題化合物(11.5g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.66 - 0.85 (m, 6H), 1.13 (s, 7H), 1.29 (s, 2H), 1.69 - 1.81 (m, 2H), 1.89 - 2.00 (m, 3H), 2.01 - 2.12 (m, 1H), 3.83 - 4.12 (m, 2H), 5.06 - 5.28 (m, 1H), 6.81 - 6.93 (m, 1H), 7.12 - 7.23 (m, 1H), 7.50 - 7.62 (m, 2H)
第4工程
(R)-3-アミノ-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
　(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]アミド(11.5g)をメタノール(66mL)に混合した。氷冷下、反応液に2M 塩化水素/メタノール溶液(54mL)を滴下し、反応液を室温で終夜静置した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸ナトリウム水溶液を水層のpHが10になるまで加えたのち、反応液をクロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(14g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.66 - 0.89 (m, 6H), 1.34 - 1.49 (m, 1H), 1.58 - 1.61 (m, 3H), 1.62 - 1.76 (m, 1H), 1.83 - 1.88 (m, 1H), 3.65 - 3.72 (m, 1H), 3.87 - 4.00 (m, 1H), 7.12 - 7.25 (m, 3H), 7.48 - 7.55 (m, 1H), 7.55 - 7.63 (m, 1H)
第5工程
3-{3-[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]-ウレイド}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
　(R)-3-アミノ-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(14g)をテトラヒドロフラン(50mL)に混合した。氷冷下、反応液に3-イソシアネート-プロピオン酸エチルエステル(3.56mL)をテトラヒドロフラン(50mL)に混合した溶液を加え、反応液を氷冷下で、1.5時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を0.1M 塩酸、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：10→1：5→1：3→1：1、ついでメタノール：クロロホルム＝1：20)で精製することにより、表題化合物(13.7g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.26 - 0.80 (m, 3H), 0.80 - 0.97 (m, 3H), 1.23 - 1.31 (m, 3H), 1.46 - 1.55 (m, 1H), 1.64 - 1.71 (m, 1H), 1.79 - 1.90 (m, 3H), 2.38 - 2.48 (m, 2H), 3.28 - 3.39 (m, 2H), 3.76 - 3.85 (m, 1H), 3.88 - 3.99 (m, 1H), 4.08 - 4.18 (m, 2H), 4.55 - 4.71 (m, 1H), 7.06 - 7.13 (m, 1H), 7.14 - 7.22 (m, 1H), 7.43 - 7.58 (m, 2H)
第6工程
3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
　3-{3-[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]-ウレイド}-プロピオン酸　エチルエステル(9.49g)、ヨードベンゼンジアセタート(7.26g)をジクロロメタン(95mL)に混合した。氷冷下、反応液に2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシル フリーラジカル(319mg)を加え、反応液を室温で3.5時間撹拌した。氷冷下、反応液にTFA(6.1mL)を加え、反応液を室温で3.5時間撹拌した。反応液に20w/w％ 亜硫酸ナトリウム水溶液、25w/w％ 炭酸水素カリウム水溶液を加えた後、混合液をクロロホルムで抽出した。有機層を25w/w％ 炭酸水素カリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：6→1：3→1：2)で精製することにより、表題化合物(7.77g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.68 - 0.74 (m, 3H), 1.00 - 1.07 (m, 3H), 1.26 (s, 3H), 1.68 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.60 - 2.67 (m, 2H), 3.72 - 3.78 (m, 2H), 4.08 - 4.19 (m, 2H), 4.82 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.47 - 7.51 (m, 1H), 7.53 - 7.58 (m, 1H)
第7工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
　アルゴンガス雰囲気下、実施例116(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)第1から第6工程に準じて製造した3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステル(58.1g)と、先の第6工程で得られた3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステル(2.9g)、2-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキセニル)-4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン(48.9g)およびリン酸三カリウム(87.7g)とを1,2-ジメトキシエタン(777mL)および水(194mL)に混合した。反応液にビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(5.6g)を加え、反応液を100℃で4時間撹拌した。室温にて反応液に酢酸エチルを加えた後、不溶物を濾去した。濾液を酢酸エチルで抽出し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで2回精製することにより、表題化合物(48.3g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.73 (d, J＝6.76Hz, 3H), 1.00 (s, 6H), 1.05 (d, J＝7.00Hz, 3H), 1.27 (t, J＝7.00Hz, 2H), 1.50 (t, J＝6.52Hz, 2H), 1.69 (s, 3H), 1.85 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.97 (m, 2H), 2.28 - 2.32 (m, 2H), 2.67 (t, J＝6.64Hz, 2H), 3.78 (t, J＝6.64Hz, 2H), 4.13 - 4.19 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 5.58 - 5.61 (m, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.11 (d, J＝7.97Hz, 1H), 7.25 (dd, J＝7.97, 1.93Hz, 1H), 7.38 (d, J＝1.93Hz, 1H)
第8工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
　3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル(48.3g)をエタノール(480mL)に混合した。氷冷下、反応液に4M 水酸化ナトリウム水溶液(51mL)を加え、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、水(960mL)を加えた。氷冷下、反応液に2M 塩酸(102mL)を加え、反応液を氷冷下3時間撹拌した。析出した固体を濾取することにより、表題化合物(41g)を結晶として得た。得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25＝＋１０６．１°(c＝1.00、メタノール)であった。得られた結晶の融点は90-95℃であった。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.2分であり、このときの光学純度は>99％eeであった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例116
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
（クライゼン反応を用いた製造法）
第1工程
4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチルベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
　4-ブロモ-3-クロロ安息香酸(25.0g)、N, O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(12.4g)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物(19.5g)、トリエチルアミン(22.2mL)をN,N-ジメチルホルムアミド(100mL)に混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(24.4g)を加え、反応液を室温で終夜攪拌した。反応液に5w/v％ 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(31g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 3.36 (d, J＝1.16Hz, 3H), 3.55 (d, J＝0.92Hz, 3H), 7.47 (dt, J＝8.17, 1.50Hz, 1H), 7.66 (dd, J＝8.32, 1.16Hz, 1H), 7.81 (t, J＝1.50Hz, 1H)
第2工程
1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロパン-1-オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
　4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチルベンズアミド(31g)をテトラヒドロフラン(60mL)に混合した。氷冷下、反応液に0.97M 臭化エチルマグネシウム/テトラヒドロフラン溶液(141mL)を滴下し、反応液を室温で1時間半撹拌した。氷冷下、反応液に2M 塩酸(140mL)を加えた後、トルエンで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(26.80g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.22 (t, J＝7.17Hz, 3H), 2.96 (q, J＝7.17Hz, 2H), 7.68 (dd, J＝8.44, 1.97Hz, 1H), 7.72 (d, J＝8.32Hz, 1H), 8.02 (d, J＝1.85Hz, 1H)
第3工程
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
　1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロパン-1-オン(26.80g)およびヨードベンゼンジアセタート(36.9g)をオルトギ酸トリメチル(250mL)に混合した。水冷下、反応液に濃硫酸(11.1mL)をゆっくり加え、反応液を60℃で３時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を亜硫酸ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(55.3g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.48 (d, J＝7.17Hz, 3H), 3.23 (dd, J＝7.40, 0.46Hz, 1H), 3.67 (d, J＝0.46Hz, 3H), 7.06 (dd, J＝8.32, 2.08Hz, 1H), 7.40 (d, J＝2.08Hz, 1H), 7.55 (d, J＝8.32Hz, 1H)
第4工程
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
　2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸　メチルエステル(55.3g)をテトラヒドロフラン(100mL)、メタノール(100mL)に混合した。反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(150mL)を加え、反応液を60℃で1.5時間攪拌した。反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(50mL)を追加し、さらに反応液を3.5時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣にヘキサン(150mL)を加え分層した。再度水層をヘキサン(150mL)で洗浄した後に、2M 塩酸 (200mL)を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液にトルエンを加えた混合液を減圧濃縮することにより、表題化合物(21.6g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.51 (d, J＝7.17, 3H), 3.70 (q, J＝7.17Hz, 1H), 7.08 (dd, J＝8.21, 2.20Hz, 1H), 7.42 (d, J＝2.08Hz, 1H), 7.57 (t, J＝6.01Hz, 1H), 10.63 (s, 1H)
第5工程
(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
　(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン酸　メチルエステル(20.7g)をジクロロメタン(50mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1M 水素化ジイソブチルアルミニウム/ジクロロメタン溶液(300mL)を滴下し、反応液を-78℃で1時間攪拌した。反応液にメタノール(45mL)を加えた後、反応液を室温にまで昇温した。反応液を1M 硫酸水溶液(150mL)に滴下後、ジクロロメタンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物をジクロロメタン溶液(35.1w/w％、57.3g)として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.00 (d, J＝6.94Hz, 6H), 1.25 (s, 1H), 2.31 (td, J＝13.58, 6.78Hz, 1H), 4.09 (d, J＝5.78Hz, 2H), 5.59 (tdd, J＝10.63, 5.20, 0.89Hz, 1H), 5.67 (ddt, J＝15.26, 6.17, 0.90Hz, 1H)
第6工程
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
　35.1w/w％ (E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール/ジクロロメタン溶液(28.8g)および4-ジメチルアミノピリジン(11.4g)をジクロロメタン(200mL)に混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(17.9g)を加え、反応液を30分攪拌した。反応液に、2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸(22.0g)をジクロロメタン(100mL)に混合した溶液を加え、反応液を室温で終夜攪拌した。反応液に水(200mL)を加えた後、クロロホルムで抽出した。有機層を1M 塩酸水溶液、5w/v％ 炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(トルエン：ヘキサン＝1：2)で精製することにより、表題化合物（20.8g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (d, J＝6.47Hz, 6H), 1.48 (d, J＝7.17Hz, 3H), 2.28 (td, J＝13.35, 6.70Hz, 1H), 3.66 (q, J＝7.24Hz, 1H), 4.51 (dd, J＝6.59, 3.35Hz, 2H), 5.44 (dtd, J＝15.45, 6.36, 1.35Hz, 1H), 5.66 (ddt, J＝15.49, 6.47, 1.18Hz, 1H), 7.07 (dd, J＝8.32, 2.08Hz, 1H), 7.41 (d, J＝2.08Hz, 1H), 7.55 (d, J＝8.09Hz, 1H)
第7工程
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
　2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニルエステル(17.5g)をテトラヒドロフラン(200mL)に混合した。-41℃にて、反応液に1.17M ヘキサメチルジシラザンリチウム/テトラヒドロフラン溶液(45.3mL)を滴下し、反応液を-41℃で1時間攪拌した。反応液にクロロトリメチルシラン(12.8 mL)を滴下した後、反応液を-41℃で30分攪拌、ついで、室温で終夜攪拌した。反応液に1M 塩酸水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を減圧濃縮することにより、表題化合物(18.0g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.71 (d, J＝6.70Hz, 2.01H), 0.76 (d, J＝6.70Hz, 2.01H), 0.86 (d, J＝6.70Hz, 0.99H), 0.96 (d, J＝6.70Hz, 0.99H), 1.57 (ddd, J＝13.47, 6.65, 3.99Hz, 0.67H), 1.60 (s, 2.01H), 1.61 (s, 0.99H), 1.78 (ddd, J＝13.47, 6.65, 3.99Hz, 0.33H), 2.78 (dd, J＝9.13, 2.89Hz, 0.33H), 2.81 (dd, J＝10.06, 2.66Hz, 0.67H), 4.71 (dd, J＝16.88, 1.62Hz, 0.33H), 4.87 (dd, J＝10.17, 2.08Hz, 0.33H), 5.15 (dd, J＝13.87, 2.31Hz, 0.67H), 5.18 (dd, J＝7.28, 2.20Hz, 0.67H), 5.31 (dt, J＝19.42, 8.50Hz, 0.33H), 5.70 (dt, J＝19.19, 8.38Hz, 0.67H), 7.17 (dd, J＝8.32, 2.31Hz, 0.33H), 7.28 (dd, J＝8.67, 2.43Hz, 0.67H), 7.48 (d, J＝2.31Hz, 0.33H), 7.50 (d, J＝8.55Hz, 0.33H), 7.57 (d, J＝8.55Hz, 0.67H), 7.59 (d, J＝2.31Hz, 0.67H), 10.3 (s, 1H)
第8工程
1-ブロモ-2-クロロ-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
　2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸(18.0g)およびトリエチルアミン(10.6mL)をトルエン(300mL)に混合した。反応液にジフェニルホスホリルアジド(16.3mL)を加え、反応液を70℃で2時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(クロロホルム：ヘキサン＝1：4)で精製することにより、表題化合物（15.5g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.69 (d, J＝6.47Hz, 1.05H), 0.70 (d, J＝6.94Hz, 1.95H), 0.83 (d, J＝6.94Hz, 1.05H), 0.86 (d, J＝6.94Hz, 1.95H), 1.40 - 1.48 (m, 0.35H), 1.63 (s, 1.05H), 1.76 (s, 1.95H), 1.99 - 2.06 (m, 0.65H), 2.16 (dd, J＝10.17, 2.31Hz, 0.65H), 2.20 (dd, J＝9.94, 2.54Hz, 0.35H), 4.88 (dd, J＝16.99, 1.97Hz, 0.65H), 5.13 (dd, J＝10.29, 1.97Hz, 0.65H), 5.18 (dd, J＝16.88, 2.08Hz, 0.35H), 5.38 (dd, J＝10.29, 1.97Hz, 0.35H), 5.60 (dt, J＝19.27, 8.50Hz, 0.65H), 5.84 (dt, J＝19.03, 8.44Hz, 0.35H), 7.10 (dd, J＝8.55, 2.31Hz, 0.65H), 7.14 (dd, J＝8.55, 2.31Hz, 0.35H), 7.45 (d, J＝2.31Hz, 0.65H), 7.51 (d, J＝2.31Hz, 0.35H), 7.55 (d, J＝8.32Hz, 0.65H), 7.59 (d, J＝8.32Hz, 0.35H)
第9工程
3-{3-[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
　1-ブロモ-2-クロロ-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン(13.76g)およびトリエチルアミン(11.2mL)をテトラヒドロフラン(100mL)に混合した。氷冷下、反応液に3-アミノ-プロピオン酸エチルエステル塩酸塩(7.4g)を加え、反応液を室温で終夜攪拌した。反応液に1M 塩酸水溶液(100mL)を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を1M 塩酸、5w/v％ 炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮することにより、表題化合物(18.5g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.32 (d, J＝6.70Hz, 1.02H), 0.59 (d, J＝6.70Hz, 1.98H), 0.76 (d, J＝6.70Hz, 1.98H), 0.84 (d, J＝6.94Hz, 1.02H), 1.25 (t, J＝7.05Hz, 1.98H), 1.25 (t, J＝7.17Hz, 1.02H), 1.45 - 1.53 (m, 1H), 1.71 (s, 1.98H), 1.83 (s, 1.02H), 1.98 (dd, J＝10.52, 1.97Hz, 0.66H), 1.99 (dd, J＝10.52, 1.50Hz, 0.34H), 2.38 (td, J＝5.84, 1.77Hz, 1.32H), 2.42 (t, J＝5.90Hz, 0.68H), 3.25 - 3.41 (m, 2H), 4.11 (q, J＝7.17Hz, 1.32H), 4.11 (q, J＝7.17Hz, 0.68H), 4.57 (t, J＝6.01Hz, 0.66H), 4.66 (t, J＝6.13Hz, 0.34H), 4.93 (s, 1H), 5.07 (dd, J＝16.88, 1.85Hz, 0.34H), 5.22 (dd, J＝17.34, 2.54Hz, 0.66H), 5.26 (dd, J＝10.87, 2.31Hz, 0.34H), 5.37 (dd, J＝10.06, 1.97Hz, 0.66H), 5.59 (dt, J＝19.50, 8.44Hz, 0.34H), 5.79 (dt, J＝19.42, 8.50Hz, 0.66H), 7.09 (dd, J＝8.55, 2.31Hz, 0.34H), 7.20 (dd, J＝8.32, 2.31Hz, 0.66H), 7.41 (d, J＝2.31Hz, 0.34H), 7.51 (d, J＝2.31Hz, 0.66H), 7.53 (d, J＝8.32Hz, 0.34H), 7.56 (d, J＝8.32Hz, 0.66H)
第10工程
3-[4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
　3-{3-[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸 エチルエステル(18.5g)をメタノール(100mL)およびジクロロメタン(50 mL)に混合した。オゾンを吹き込みながら反応液を-78℃で3時間撹拌した。ついで、窒素を吹き込みながら反応液を-78℃で30分撹拌した。-78℃にて反応液にメチルスルフィド(15mL)を加え、反応液を室温まで昇温した。反応液にエタノール(50mL)を加え、混合液を減圧濃縮した。得られた残渣に2M 塩化水素/エタノール溶液(50mL)を加え、反応液を室温で1時間撹拌した。この反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：クロロホルム＝1：4)で精製した後、ヘキサン-ジイソプロピルエーテル混合溶液(1：1)から再結晶することにより、表題化合物(6.19 g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.68 - 0.74 (m, 3H), 1.00 - 1.07 (m, 3H), 1.26 (s, 3H), 1.68 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.60 - 2.67 (m, 2H), 3.72 - 3.78 (m, 2H), 4.08 - 4.19 (m, 2H), 4.82 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.47 - 7.51 (m, 1H), 7.53 - 7.58 (m, 1H)
第11工程
3-{4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
　アルゴンガス雰囲気下、3-[4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステル(200mg)、2-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキセニル)-4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン(160mg)およびリン酸三カリウム(287mg)を1,2-ジメトキシエタン(4mL)および水(1mL)に混合した。反応液にビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(16mg)を加え、反応液を100℃で終夜撹拌した。室温にて反応液に酢酸エチルを加えた後、不溶物を濾去した。濾液を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：3)で精製し、ついで、薄層シリカゲルクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：30)で精製することにより、表題化合物(180mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.73 (d, J＝6.76Hz, 3H), 1.00 (s, 6H), 1.05 (d, J＝7.00Hz, 3H), 1.27 (t, J＝7.00Hz, 2H), 1.50 (t, J＝6.52Hz, 2H), 1.69 (s, 3H), 1.85 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.97 (m, 2H), 2.28 - 2.32 (m, 2H), 2.67 (t, J＝6.64Hz, 2H), 3.78 (t, J＝6.64Hz, 2H), 4.13 - 4.19 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 5.58 - 5.61 (m, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.11 (d, J＝7.97Hz, 1H), 7.25 (dd, J＝7.97, 1.93Hz, 1H), 7.38 (d, J＝1.93Hz, 1H)
第12工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
　3-{4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル(ラセミ体/190mg)を、リサイクル分取液体クロマトグラフを用いて精製し、後から溶出されたフラクションの化合物（分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3、保持時間6.4分）として71mgを得、先に溶出されたフラクションの化合物（分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3、保持時間4.1分）として75mgを得た。
　リサイクル分取液体クロマトグラフによる分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 1.0mL/min
検出; UV(254nm)
　次工程において、後から溶出されたフラクションの化合物を加水分解して得られた化合物のキラルカラムの保持時間と、光学活性スルフィンアミドを用いた製造方法による実施例116工程8で得られた化合物のキラルカラムの保持時間が一致したことから、後から溶出されたフラクションの化合物をS体と推定した。
第13工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
　3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステル(25mg)をテトラヒドロフラン(0.5mL)、メタノール(1mL)に混合し、室温にて、1M 水酸化ナトリウム水溶液(0.16 mL)を加えた。反応液を50℃で8時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、水を加えた。氷冷下、この混合液に1M 塩酸(0.2 mL)を加えた後、混合液を室温で撹拌した。析出した固体を濾取することにより、表題化合物(19mg)を得た。キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.2分であり、このときの光学純度は>99％eeであった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例115（実施例116のエナンチオマー）
3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
　実施例116の第12工程で得られた3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸　エチルエステルを実施例116の第13工程の反応に準じて処理し表題化合物(25mg)を得た。得られたエナンチオマー(R体)の保持時間は6.0分であった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例130
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタン酸（光学活性体）の製造
第1工程
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
 　アルゴンガス雰囲気下、ジイソプロピルアミン(14.3mL)とテトラヒドロフラン(70mL)を混合した。-78℃にて反応液に1.55M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(65.8mL)を滴下し、反応液を氷冷下10分間攪拌した。-78℃にて反応液にイソブチル酸　エチルエステル(13.6mL)をテトラヒドロフラン(70mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃で1.5時間攪拌した。-78℃にて反応液に3-ブロモプロポキシ-tert-ブチルジメチルシラン(23.9mL)をテトラヒドロフラン(30mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-78℃で5.5時間攪拌し、ついで、室温で3日間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20)で精製することにより、表題化合物(26.4g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.17 (s, 6H), 1.24 (t, J＝7.25Hz, 3H), 1.41-1.50 (m, 2H), 1.56-1.51 (m, 2H), 3.58 (t, J＝6.45Hz, 2H), 4.11 (q, J＝6.85Hz, 2H)
第2工程
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
　アルゴンガス雰囲気下、5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン酸　エチルエステル(26.5g)をテトラヒドロフラン(200mL)に混合した。-78℃にて反応液に1M 水素化ジイソブチルアルミニウム/トルエン溶液(210mL)を滴下し、反応液を-78℃で40分攪拌した。反応液に酢酸エチルと1M ロッシェル塩水溶液(500 mL)を加え、反応液を室温で30分間攪拌した。反応液を酢酸エチルで抽出した。有機層を0.5M 塩酸(2×200mL)、水(2×200mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮することにより、表題化合物(24.3g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.06 (s, 6H), 0.87 (s, 6H), 0.90 (s, 9H), 1.25-1.29 (m, 2H), 1.46-1.56 (m, 2H), 3.32 (s, 2H), 3.60 (t, J＝6.45Hz, 2H)
第3工程
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタナール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
　5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン-1-オール(24.3g)、トリエチルアミン(38.2mL)をジクロロメタン(100mL)に混合した。氷冷下、反応液に三酸化硫黄ピリジン錯体(20.1g)をDMSO(130mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を室温で2時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を0.5M 塩酸(3×200mL)、水(150mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮することにより、表題化合物(25.2g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.05 (s, 6H), 1.47-1.41 (m, 2H), 1.54-1.48 (m, 2H), 3.59 (t, J＝6.45Hz, 2H), 9.45 (s, 1H)
第4工程
(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エン酸　エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
　アルゴンガス雰囲気下、水素化ナトリウム(60w/w％)(4.40g)をテトラヒドロフラン(100mL)に混合した。氷冷下、反応液にジエチルホスホノ酢酸エチル(21.8mL)を滴下し、反応液を室温で40分攪拌した。氷冷下、反応液に5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタナール(21.9g)をテトラヒドロフラン(50mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を室温で75分攪拌した。氷冷下、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液(150mL)を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水(150mL)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20)で精製することにより、表題化合物(27.1g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.05 (s, 6H), 1.29 (t, J＝7.05Hz, 3H), 1.36-1.47 (m, 4H), 3.56 (t, J＝6.04Hz, 2H), 4.19 (q, J＝7.25Hz, 2H), 5.72 (d, J＝16.12Hz, 1H), 6.90 (d, J＝16.12Hz, 1H)
第5工程
(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
　アルゴンガス雰囲気下、(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エン酸　エチルエステル(27.1g)をテトラヒドロフラン(200mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1M 水素化ジイソブチルアルミニウム/トルエン溶液 (190mL)を滴下し、反応液を-78℃で1.5時間攪拌した。反応液に0.5M塩酸(200mL)を加えた後、酢酸エチル(500mL)で抽出した。有機層を0.5M 塩酸(2×150mL)、水(150mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮することにより、表題化合物(23.6g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.99 (s, 6H), 1.22 (brs, 1H), 1.31-1.27 (m, 2H), 1.40-1.48 (m, 2H), 3.56 (t, J＝6.85Hz, 2H), 4.11 (d, J＝5.24Hz, 2H), 5.53 (dt, J＝15.72, 5.64Hz, 1H), 5.63 (dt, J＝15.72, 0.81Hz, 1H)
第6工程
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸　(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エニル　エステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
　2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチルブチル)フェニル]プロピオン酸(21.3g)、7-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)-4,4-ジメチル-2-ヘプテノール(21.6g)および4-ジメチルアミノピリジン(11.6g)をジクロロメタン(250mL)に混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(18.2g)を加え、反応液を室温で16時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水(150mL)を加えた後、酢酸エチル(500mL)で抽出した。有機層を、水(150mL)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20)で精製することにより、表題化合物(40.1g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.95 (s, 6H), 0.97 (s, 9H), 1.23-1.27 (m, 2H), 1.35-1.47 (m, 4H), 1.47 (d, J＝7.25Hz, 3H), 2.63-2.67 (m, 2H), 3.55 (t, J＝6.45Hz, 2H), 3.66 (q, J＝7.12Hz, 1H), 4.52 (dt, J＝6.45, 1.21Hz, 2H), 5.38 (dt, J＝15.72, 6.45Hz, 1H), 5.59 (dt, J＝15.72, 1.21Hz, 1H), 7.11 (dd, J＝7.66, 1.61Hz, 1H), 7.15 (d, J＝8.06Hz, 1H), 7.28 (d, J＝1.61Hz, 1H)
第7工程
7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2,4,4-トリメチル-3-ビニル-ヘプタン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
　アルゴンガス雰囲気下、ジイソプロピルアミン(22.7mL)をテトラヒドロフラン(200mL)に混合した。-78℃にて反応液に1.55M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(100mL)を滴下し、反応液を氷冷下20分攪拌した。-78℃にて、反応液に2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸　(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エニル　エステル(40.1g)をテトラヒドロフラン(250 mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を氷冷下1時間攪拌した。-78℃にて、反応液にクロロトリメチルシラン(20.8mL)を加え、反応液を-78℃で1.5時間攪拌し、ついで、室温で19.5時間攪拌した。氷冷下、反応液に1M 塩酸(312mL)を加えた後、酢酸エチル(500mL)で抽出した。有機層を18w/v％ 塩化ナトリウム水溶液(300 mL)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：4)で精製することにより、表題化合物(14.5g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.03 (s, 3.0H), 0.05 (s, 3.0H), 0.51 (s, 1.5H), 0.78 (s, 1.5H), 0.89 (s, 4.5H), 0.90 (s, 4.5H), 0.93 (s, 1.5H), 0.95 (s, 4.5H), 0.97 (s, 4.5H), 1.02 (s, 1.5H), 1.20-1.60 (m, 6.0H), 1.71 (s, 1.5H), 1.72 (s, 1.5H), 2.59-2.67 (m, 2.0H), 3.07-3.11 (m, 1.0H), 3.45 (t, J＝6.85Hz, 1.0H), 3.57 (t, J＝7.25Hz, 1.0H), 4.56 (dd, J＝16.92, 2.01Hz, 0.5H), 4.74 (dd, J＝10.28, 2.22Hz, 0.5H), 5.13-5.17 (m, 1.0H), 5.24-5.34 (m, 0.5H), 5.84-5.93 (m, 0.5H), 7.07 (d, J＝8.06Hz, 0.5H), 7.13 (d, J＝8.46Hz, 0.5H), 7.28-7.24 (m, 0.5H), 7.39 (d, J＝2.01Hz, 0.5H), 7.46 (dd, J＝8.46, 2.01Hz, 0.5H), 7.58 (d, J＝2.01Hz, 0.5H)
第8工程
tert-ブチル-(5-{1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-イソシアネートエチル}-4,4-ジメチル-ヘプタ-6-エニルオキシ)-ジメチル-シラン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
　7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2,4,4-トリメチル-3-ビニル-ヘプタン酸(7.17g)およびトリエチルアミン(2.86mL)をトルエン(100mL)に混合した。反応液に、ジフェニルホスホリルアジド(4.42mL)を加え、反応液を110℃で3時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：60)で精製することにより、表題化合物(5.12g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 3.0H), 0.04 (s, 3.0H), 0.53 (s, 1.5H), 0.75 (s, 1.5H), 0.81 (s, 1.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.89 (s, 4.5H), 0.91 (s, 1.5H), 0.98 (s, 4.5H), 0.98 (s, 4.5H), 1.12-1.48 (m, 6.0H), 1.60 (s, 1.5H), 1.81 (s, 1.5H), 2.34-2.42 (m, 1.0H), 2.64-2.69 (m, 2.0H), 3.36-3.41 (m, 1.0H), 3.49 (t, J＝6.45Hz, 1.0H), 4.77 (dd, J＝17.13, 1.81Hz, 0.5H), 5.06-5.12 (m, 1.0H), 5.29 (dd, J＝10.07, 2.01Hz, 0.5H), 5.74-5.83 (m, 0.5H), 5.88-5.98 (m, 0.5H), 7.28-7.13 (m, 2.0H), 7.33 (d, J＝2.01Hz, 0.5H), 7.37 (d, J＝2.01Hz, 0.5H)
第9工程
{6-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3,3-トリメチル-3-ビニル-ヘキシル}-ウレア
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
　tert-ブチル-(5-{1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-イソシアネートエチル}-4,4-ジメチル-ヘプタ-6-エニルオキシ)-ジメチル-シラン(552mg)をテトラヒドロフラン(10mL)に混合した。反応液に2M アンモニア/メタノール溶液(3.18mL)を加え、反応液を室温で18.5時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝2：1)で精製することにより、表題化合物(574mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 3.0H), 0.03 (s, 3.0H), 0.51 (s, 1.5H), 0.74 (s, 1.5H), 0.76 (s, 1.5H), 0.84 (s, 1.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.97 (s, 4.5H), 0.98 (s, 4.5H), 1.13-1.48 (m, 6.0H), 1.84 (s, 1.5H), 1.88 (s, 1.5H), 2.22 (d, J＝10.48Hz, 0.5H), 2.34 (d, J＝10.88Hz, 0.5H), 2.63-2.69 (m, 2.0H), 3.35-3.41 (m, 1.0H), 3.46 (t, J＝5.91Hz, 1.0H), 3.95 (s, 1.0H), 4.15 (s, 1.0H), 4.85 (dd, J＝17.13, 1.81Hz, 0.5H), 5.09 (dd, J＝10.07, 2.01Hz, 0.5H), 5.23-5.31 (m, 1.0H), 5.39-5.43 (m, 1.0H), 5.70-5.80 (m, 0.5H), 5.94-6.04 (m, 0.5H), 7.13-7.20 (m, 1.5H), 7.36-7.32 (m, 1.0H), 7.49 (d, J＝1.61Hz, 0.5H)
第10工程
4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-(4-ヒドロキシ-1,1-ジメチル-ブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン（光学活性体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
　{6-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3,3-トリメチル-3-ビニル-ヘキシル}-ウレア(574mg)をメタノール(10 mL)に混合した。オゾンを吹き込みながら反応液を-78℃で1時間撹拌した。-78℃にて反応液にジメチルスルフィド(0.785mL)を加え、ついで、氷冷下2M 塩酸/メタノール溶液(1.06mL)を加えた。反応液を終夜攪拌した後、濃縮した。得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：10)で精製することにより、表題化合物のラセミ体(257mg)を得た。
　リサイクル分取液体クロマトグラフを用いて、このラセミ体を分離精製した。
　リサイクル分取液体クロマトグラフ（分取条件A2）にて、後から溶出されたフラクションの化合物として表題化合物(103mg)を得た。
　本化合物を分析条件B2で分析したところ、保持時間5.6分・光学純度は>99％eeであった。
　リサイクル分取液体クロマトグラフ（分取条件A2）にて、先に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物のエナンチオマーを得た。
　本化合物を分析条件B2で分析したところ、保持時間3.8分であった。
　分取条件を以下に示す。
（分取条件A2）
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0 cmφ×25 cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝80：20
流速; 10.0 mL/min
検出; UV(254nm)
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
（分析条件B2）
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝80：20
流速; 1.0 mL/min
検出; UV(254nm)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.24 - 1.48 (m, 6H), 1.84 (s, 3H), 2.65-2.69 (m, 2H), 3.55-3.45 (m, 2H), 4.66 (s, 1H), 6.07 (d, J＝5.24Hz, 1H), 6.60 (s, 1H), 7.17 (d, J＝8.06Hz, 1H), 7.31 (dd, J＝8.06, 2.01Hz, 1H), 7.46 (d, J＝2.01Hz, 1H)
第11工程
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタナール（光学活性体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
　先の工程で得られた4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-(4-ヒドロキシ-1,1-ジメチル-ブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン(22.6mg)をクロロホルム(2.0mL)に混合した。氷冷下、反応液にデス-マーチンペルヨージナン(67.7mg)を加え、反応液を氷冷下1時間攪拌した。反応液に10w/v％亜硫酸ナトリウム水溶液と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮することにより、表題化合物(25.1mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.86 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.99 (s, 3H), 1.27-1.19 (m, 1H), 1.42-1.47 (m, 2H), 1.49-1.56 (m, 1H), 1.84 (s, 3H), 2.24-2.32 (m, 2H), 2.65-2.69 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 6.07 (d, J＝5.24Hz, 1H), 6.43 (s, 1H), 7.17 (d, J＝8.06Hz, 1H), 7.30 (dd, J＝8.06, 2.01Hz, 1H), 7.46 (d, J＝2.01Hz, 1H), 9.66 (t, J＝1.21Hz, 1H)
第12工程
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタン酸（光学活性体）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
　先の工程で得られた4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタナール(25.1mg)、2-メチル-2-ブテン(0.0588mL)、1M リン酸二水素ナトリウム水溶液(0.555mL)をtert-ブタノール(1.5mL)、アセトニトリル(3.0mL)に混合した。反応液に0.166M 亜塩素酸ナトリウム水溶液(0.500mL)を加え、反応液を室温で2.5時間攪拌した。反応液に10w/v％ 亜硫酸ナトリウム水溶液と1M 塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：9)で精製することにより、表題化合物(13.4mg)を得た。
実施例154
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸の製造
第1工程
4-ベンジルオキシ-ブチルアルデヒド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
　4-ベンジルオキシ-ブタン-1-オール(5.0g)、臭化カリウム(0.66g)、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシル フリーラジカル(43.1mg)をトルエン(15mL)、酢酸エチル(15mL)、水(3mL)に混合した。氷冷下、反応液に炭酸水素カリウム(5.55g)を水(15mL)に混合した溶液を滴下し、ついで、15w/w％ 次亜塩素酸ナトリウム水溶液(16.5mL)を滴下した。反応液を氷冷下1.5時間撹拌した。反応液に15w/w％ 次亜塩素酸ナトリウム水溶液(4mL)を加え、反応液をさらに2時間撹拌した。反応液をトルエンで抽出した。有機層を水、ヨウ化カリウム(73mg)を1M 塩酸(5mL)に混合した溶液、チオ硫酸ナトリウム(2.3g)と炭酸カリウム(4.02g)を水(8.3mL)に混合した溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(4.08g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.91 - 1.99 (m, 2H), 2.55 (td, J＝7.05, 1.62Hz, 2H), 3.51 (t, J＝6.13Hz, 2H), 4.49 (s, 2H), 7.15 - 7.37 (m, 5H), 9.79 (t, J＝1.62Hz, 1H)
第2工程
1-((E)-4-ベンジルオキシ-ブタ-1-エニル)-ピペリジン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
　4-ベンジルオキシ-ブチルアルデヒド(4.08g)およびモレキュラシーブス 4A(15.8g)をトルエン(55mL)に混合した。氷冷下、反応液にピペリジン(1.36mL)をトルエン(15mL)に混合した溶液を加え、反応液を室温で終夜撹拌した。不溶物を濾去した後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(5.24g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 1.38 - 1.65 (m, 6H), 2.13 - 2.20 (m, 2H), 2.69 (t, J＝5.09Hz, 4H), 3.35 (t, J＝7.05Hz, 2H), 4.17 - 4.25 (m, 1H), 4.44 (s, 2H), 5.86 (d, J＝13.87Hz, 1H), 7.14 - 7.36 (m, 5H)
第3工程
3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-2-ピペリジン-1-イル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
　1-((E)-4-ベンジルオキシ-ブタ-1-エニル)-ピペリジン(5.24g)およびヒドロキノン(13.2mg)をアセトニトリル(3.45mL)に混合した。反応液にアクリル酸エチル(1.89mL)を加え、反応液を85℃で終夜撹拌した。反応液を減圧濃縮することにより、表題化合物(6.45g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 1.15 (t, J＝7.05Hz, 3H), 1.30 - 2.35 (m, 16H), 2.65 - 2.79 (m, 1H), 3.36 - 3.45 (m, 3H), 4.00 - 4.08 (m, 2H), 4.42 (s, 2H), 7.16 - 7.36 (m, 5H)
第4工程
3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタ-1-エンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
　3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-2-ピペリジン-1-イル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(6.45g)をp-トルエンスルホン酸メチル(1.92mL)に混合した。この反応液を105℃で1時間撹拌した。反応液を50℃まで冷却し、水(13.5mL)を加えた。氷冷下、反応液に水酸化カリウム(3.04g, 85％)を加えた後、反応液を45℃で終夜撹拌した。反応液をジエチルエーテル、ジエチルエーテル-ヘキサン混合溶媒(1：1)で順次洗浄した。氷冷下、水層に濃塩酸を水層のpHが1になるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(4.57g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.82 - 1.88 (m, 8H), 2.50 (t, J＝7.17Hz, 1H), 2.84 - 2.93 (m, 2H), 3.51 - 3.56 (m, 2H), 4.51 (s, 3H), 6.98 (d, J＝0.92Hz, 1H), 7.26 - 7.38 (m, 5H)
第5工程
トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
　3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタ-1-エンカルボン酸(4.57g)および亜鉛(4.17g)をテトラヒドロフラン(53mL)および水(21.2mL)に混合した。氷冷下、反応液に濃塩酸(31.8mL)を滴下し、反応液を室温で2.5時間撹拌した。テトラヒドロフランを減圧留去後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(アセトン：ヘキサン＝1：9→1：6)で精製することにより、表題化合物(2.93g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.78 (q, J＝6.73Hz, 2H), 1.92 - 2.01 (m, 3H), 2.38 - 2.59 (m, 5H), 3.09 - 3.17 (m, 1H), 3.43 (t, J＝6.73Hz, 2H), 4.48 (s, 2H), 7.26 - 7.36 (m, 5H)
第6工程
トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
　トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸(2.93g)、4-ジメチルアミノピリジン(0.15g)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物およびエタノール(0.86mL)をクロロホルムに混合した。氷冷下、反応液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(2.84g)を加え、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：16)で精製することにより、表題化合物(2.37g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J＝7.13Hz, 4H), 1.78 (q, J＝6.82Hz, 2H), 1.89 - 1.96 (m, 2H), 2.35 - 2.44 (m, 2H), 2.47 - 2.54 (m, 1H), 3.03 - 3.11 (m, 1H), 3.42 (t, J＝6.82Hz, 2H), 4.14 (q, J＝7.13Hz, 3H), 4.48 (s, 2H), 7.24 - 7.36 (m, 11H)
第7工程
トランス-3-(2-ヒドロキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
　トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(2.37g)をテトラヒドロフラン(24mL)に混合した。反応液に10w/w％ 水酸化パラジウム/活性炭素(0.24g)を加え、常圧水素ガス雰囲気下、反応液を室温で3.5時間撹拌した。水酸化パラジウム/活性炭素を濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：4→1：3→1：1.5)で精製することにより、表題化合物(1.24g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.19 (brs, 1H), 1.26 (t, J＝7.17Hz, 3H), 1.74 (q, J＝6.94Hz, 2H), 1.87 - 1.97 (m, 2H), 2.37 - 2.45 (m, 2H), 2.46 - 2.55 (m, 1H), 3.04 - 3.13 (m, 1H), 3.57 - 3.64 (m, 2H), 4.14 (q, J＝7.17Hz, 3H)
第8工程
トランス-3-カルボキシメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
　トランス-3-(2-ヒドロキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(1.24g)および2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル フリーラジカル(39mg)をアセトニトリル(12mL)および1M リン酸緩衝液(5.5mL)に混合した。氷冷下、反応液に亜塩素酸ナトリウム(0.91g)と15w/w％ 次亜塩素酸ナトリウム水溶液(74μL)を加え、反応液を氷冷下5分間撹拌し、ついで、室温で4時間撹拌した。氷冷下、反応液に亜硫酸ナトリウム水溶液を加え、反応液を室温で30分間撹拌した。反応液に硫酸水素カリウム水溶液を水層のpHが2になるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：20)で精製することにより、表題化合物(1.18g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J＝7.17Hz, 4H), 1.98 - 2.05 (m, 2H), 2.46 - 2.53 (m, 2H), 2.61 - 2.65 (m, 1H), 2.67 - 2.71 (m, 1H), 2.75 - 2.87 (m, 1H), 3.06 - 3.14 (m, 1H), 4.15 (q, J＝7.17Hz, 2H)
第9工程
トランス-3-(ベンジルオキシカルボニルアミノメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
　トランス-3-カルボキシメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(1.18g)、ベンジルアルコール(1.05mL)およびトリエチルアミン(3.8mL)をトルエン(12mL)に混合した。氷冷下、反応液にジフェニルホスホリルアジド(1.6 mL)を加え、反応液を室温で15分間撹拌した後、100℃で1時間撹拌し、さらに70℃で7時間撹拌した。室温にて反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、硫酸水素カリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：9→1：4→1：3)で精製することにより、表題化合物(0.85g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.25 (t, J＝7.17Hz, 3H), 1.93 - 2.00 (m, 2H), 2.33 - 2.40 (m, 2H), 2.50 - 2.55 (m, 1H), 3.06 - 3.13 (m, 1H), 3.27 - 3.31 (m, 2H), 4.14 (q, J＝7.17Hz, 3H), 4.72 (brs, 1H), 5.10 (s, 2H), 7.30 - 7.38 (m, 5H)
第10工程
トランス-3-アミノメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
　トランス-3-(ベンジロキシカルボニルアミノメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(400mg)をエタノールに混合した。反応液に10w/w％パラジウム/活性炭素(60mg)を加え、常圧水素ガス雰囲気下、反応液を室温で終夜撹拌した。パラジウム/活性炭素を濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(232mg)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J＝7.17Hz, 3H), 1.92 - 1.98 (m, 2H), 2.34 - 2.43 (m, 3H), 2.76 - 2.79 (m, 2H), 3.04 - 3.12 (m, 1H), 4.15 (q, J＝7.17Hz, 3H)
第11工程
トランス-3-イソシアネートメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
　3-アミノメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(232mg)をジクロロメタン(5.5mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(5.5mL)に混合した。氷冷下、反応液にトリホスゲン(134mg)を加え、反応液を氷冷下3時間撹拌した。反応液をクロロホルムで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(236mg)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.27 (t, J＝7.11Hz, 3H), 2.01 - 2.08 (m, 2H), 2.37 - 2.45 (m, 2H), 2.58 - 2.68 (m, 1H), 3.04 - 3.13 (m, 1H), 3.36 (d, J＝6.70Hz, 2H), 4.16 (q, J＝7.11Hz, 2H)
第12工程
3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイドメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
　実施例87（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）の第1から第8工程に準じて製造した(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(130mg)をテトラヒドロフラン(0.5mL)に混合した。氷冷下、反応液にトランス-3-イソシアネートメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(56mg)をテトラヒドロフラン(0.5mL)に混合した溶液を加え、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液にN,N,N'-トリメチルエチレンジアミン(10μl)を加えた後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(アセトン：クロロホルム＝1：6)で精製することにより、表題化合物(128mg, d.r.＝79：21)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.22 (d, J＝6.94Hz, 0.69H), 0.75 (d, J＝6.94Hz, 2.31H), 0.80 (d, J＝6.94Hz, 2.31H), 0.95 (d, J＝6.94Hz, 0.69H), 0.97 (s, 2.07H), 0.98 (s, 6.93H), 1.25 (t, J＝7.17Hz, 3H), 1.40 - 1.49 (m, 2.77H), 1.64 - 1.87 (m, 6.23H), 2.14 - 2.40 (m, 3H), 2.63 - 2.69 (m, 2H), 2.94 - 3.19 (m, 3H), 3.71 - 4.03 (m, 3H), 4.09 - 4.15 (m, 2H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.24 - 7.30 (m, 1H), 7.35 - 7.43 (m, 2H)
第13工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
　3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイドメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(128mg)、ヨードベンゼンジアセタート(90mg)をジクロロメタン(1.3mL)に混合した。氷冷下、反応液に2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル フリーラジカル(2mg)を加え、反応液を室温で2時間撹拌した。反応液にトリフルオロ酢酸(0.74μl)を加え、反応液を1時間撹拌した。氷冷下、反応液に亜硫酸ナトリウム水溶液を滴下し、ついで、炭酸水素ナトリウム水溶液を水層のpHが6になるまで滴下した。得られた混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：3)で精製し、ついで、リサイクル分取液体クロマトグラフにより精製することにより、表題化合物(72mg)を得た。
　分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン：2-プロパノール＝90：10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(220nm)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.72 (d, J＝6.82Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.05 (d, J＝6.82Hz, 3H), 1.26 (t, J＝7.13Hz, 3H), 1.42 - 1.47 (m, 2H), 1.68 (s, 3H), 1.86 - 1.94 (m, 1H), 2.04 - 2.11 (m, 2H), 2.35 - 2.42 (m, 2H), 2.63 - 2.77 (m, 3H), 3.09 - 3.18 (m, 1H), 3.58 (d, J＝7.63Hz, 2H), 4.15 (q, J＝7.09Hz, 2H), 4.62 (brs, 1H), 5.81 (s, 1H), 7.16 (d, J＝8.04Hz, 1H), 7.23 (dd, J＝8.04, 1.91Hz, 1H), 7.37 (d, J＝1.81Hz, 1H)
第14工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
　3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸エチルエステル(72 mg)をテトラヒドロフラン(360μl)およびメタノール(360μl)に混合した。氷冷下、反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(296μl)を滴下し、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液を減圧濃縮し、水を加えた。氷冷下、この混合液に1M 塩酸(590μl)を加えた後、混合液を室温で撹拌した。析出した固体を濾取することにより、表題化合物(59mg)を得た。
　得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25＝＋１４１．２°(c＝0.05、メタノール)であった。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物の保持時間は10.1分であった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例159
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸の製造
第1工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
　実施例87（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）の第1から第6工程に準じて製造した(R)-3-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-スルフィニルアミノ)-酪酸メチルエステル(3.39g)をテトラヒドロフラン(30mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1M 水素化イソブチルアルミニウム/トルエン溶液(22.4mL)を滴下し、反応液を氷冷下2.5時間撹拌した。反応液に飽和ロッシェル塩水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液、水で順次洗浄後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：2)で精製することにより、表題化合物(3.01g)を得た。
第2工程
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
　(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド(3.0g)をメタノール(15mL)に混合した。氷冷下、反応液に2M 塩化水素/メタノール溶液(11.2mL)を加え、反応液を室温で終夜静置した。反応液を減圧濃縮し、氷冷下、残渣に飽和炭酸ナトリウム溶液を水層がアルカリ性になるまで加えた。混合液をクロロホルムで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(2.37g)を粗生成物として得た。
第3工程
4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-安息香酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
　(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(100mg)をテトラヒドロフラン(1.5mL)に混合した。氷冷下、反応液に4-イソシアネート安息香酸エチルエステル(59mg)を加え、反応液を室温で1時間攪拌した。反応液に4-イソシアネート安息香酸エチルエステル(34mg)を加え、反応液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝5：95)で精製することにより、表題化合物(139mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.74 - 0.83 (m, 3H), 0.83 - 0.88 (m, 3H), 0.92 - 1.01 (m, 9H), 1.30 - 1.49 (m, 5H), 1.85 - 2.03 (m, 5H), 2.54 - 2.67 (m, 1H), 3.76 - 4.02 (m, 1H), 4.28 - 4.40 (m, 2H), 6.24 - 6.42 (m, 1H), 7.10 - 7.56 (m, 5H), 7.85 - 8.03 (m, 2H)
第4工程
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸エチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
　4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-安息香酸エチルエステル(139mg)、ヨードベンゼンジアセテート(182mg)をジクロロメタン(3.0mL)に混合した。氷冷下、反応液に2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシル(4.0mg)を加え、反応液を室温で3時間攪拌した。氷冷下、反応液に飽和亜硫酸ナトリウム水溶液を加えた後、クロロホルムで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝3：1)で精製することにより、表題化合物(33mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.70 - 0.78 (m, 3H), 0.97 (s, 9H), 1.06 - 1.12 (m, 3H), 1.34 - 1.41 (m, 3H), 1.42 - 1.49 (m, 2H), 1.79 (s, 3H), 1.92 - 2.03 (m, 1H), 2.63 - 2.71 (m, 2H), 4.30 - 4.42 (m, 2H), 5.07 (brs, 1H), 6.18 (s, 1H), 7.13 - 7.23 (m, 1H), 7.27 - 7.34 (m, 1H), 7.38 - 7.49 (m, 3H), 8.00 - 8.11 (m, 2H)
第5工程
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
　4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸エチルエステル(33mg)をエタノール(1.0mL)、テトラヒドロフラン(1.0mL)に混合した。反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(0.132mL)を加え、反応液を室温で90分撹拌し、ついで、70℃で反応液が白濁するまで撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、2M 塩酸水溶液(0.132mL)を加えた。析出した固体を濾取することにより、表題化合物(21mg)を得た。
得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25＝＋８７．５°(c＝0.25、メタノール)であった。
　キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物の保持時間は16.2分であった。
　キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器；HPLCシステム　島津製作所　高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水：アセトニトリル：ギ酸＝30：70：0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
実施例226
(第1工程)
4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
 　実施例159（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）の第1から第2工程に準じて製造した(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(181mg, 0.5mmol相当)をテトラヒドロフラン(5.0mL)に混合し、氷冷下で、4-イソシアネート-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル(114mg)を加えた。冷却バスを外し、反応液を終夜室温攪拌した。その後、得られた溶液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝4：1）で精製することにより、表題化合物(139mg)を得た。
(第2工程)
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
 　4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル(139mg)およびジクロロメタン(2.0mL)を混合し、氷冷下で2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシル(4.0mg)およびヨードベンゼンジアセテート(92mg)を加えた。冷却バスを外し、反応液を約3時間攪拌した。その後トリフルオロ酢酸(119mg)を反応液に加えた。反応液を室温下で80分撹拌後、飽和亜硫酸ナトリウム水溶液、クロロホルムを加え分層した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝2：3)で精製、ついで、薄層シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝1：1)で精製することにより、表題化合物(81mg)を得た。
(第3工程)
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-2-メトキシ-安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
 　4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル(68mg)、メタノール(2.0mL)およびテトラヒドロフラン(1.0mL)を混合した。反応液に室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(0.2mL)を加え、70℃で約3時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、2M塩酸水溶液(0.2mL)を加えた。析出した固体を濾取し、60℃で乾燥後、表題化合物(58mg)を得た。
実施例229
第1工程
シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸　tert-ブチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
 　シス-3-tert-ブトキシカルボニルメチル-シクロブタン酸 (10.0g)をテトラヒドロフラン(100mL)と混合し、-16℃下、0.85M ボラン-テトラヒドロフラン/テトラヒドロフラン溶液(82mL)を滴下した。反応液を室温まで自然昇温させながら、23時間攪拌した後、6M塩酸(20mL)を加えた。反応液を濃縮後。酢酸エチルと水を加え、分層した。有機層を水(3回)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮することにより、表題化合物(8.93g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.43 (s, 9H), 1.45 - 1.51 (m, 2H), 2.18 - 2.25 (m, 2H), 2.29 (d, J=7.25Hz, 2H), 2.36 - 2.43 (m, 1H), 2.58 - 2.48 (m, 1H), 3.55 (d, J=6.45Hz, 2H)
第2工程
シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
 　シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸　tert-ブチルエステル (1.25g)をクロロホルム(6.0mL)と混合した後、トリフルオロ酢酸(3.0mL)を室温下、加えた。71時間攪拌した後、トリフルオロ酢酸(3.0mL)を追加した。60℃下、1.5時間攪拌した後、濃縮した。トルエン共沸(2回)後、残渣をメタノール(9.0mL)と混合し、2M トリメチルシリルジアゾメタン　n-ヘキサン溶液(9.4mL)を加えた。室温下、反応液を1時間攪拌した後、酢酸(80mL)を加え、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：20→1：10→1：5→1：2→1：1))で精製することにより、表題化合物(983mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.43 - 1.52 (m, 2H), 2.18 - 2.27 (m, 2H), 2.34 - 2.46 (m, 3H), 2.52 - 2.62 (m, 1H), 3.55 (d, J=6.28Hz, 2H), 3.65 (s, 3H)
第3工程
シス-(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-酢酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
 　シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸　メチルエステル (500mg)をクロロホルム(5.0mL)と混合し、氷冷下、クロロメチルメチルエーテル(0.323mL)とジイソプロピルエチルアミン(0.739mL)を加えた。室温下、反応液を20時間攪拌した後、酢酸エチルと0.5M塩酸を加え、分層した。有機層を0.5N塩酸、水、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：15→1：10)で精製することにより、表題化合物(364mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.44 - 1.53 (m, 2H), 2.22 - 2.29 (m, 2H), 2.39 (d, J=7.25Hz, 2H), 2.43 - 2.49 (m, 1H), 2.52 - 2.62 (m, 1H), 3.35 (s, 3H), 3.44 (d, J=6.45Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 4.60 (s, 2H)
第4工程
(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
 　アルゴンガス雰囲気下、ジイソプロピルアミン(0.280mL)をテトラヒドロフラン(1.0mL)に混合した。-78℃にて、反応液に1.63M n-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(1.20mL)を滴下し、反応液を0℃で10分撹拌した。-78℃下、反応液に(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-酢酸　メチルエステル (363mg)をテトラヒドロフラン(2.0mL)に混合した溶液を滴下し、-20℃でさらに1.5時間撹拌した。-78℃下、反応液に1M クロロチタン(IV)トリイソプロポキシド/ヘキサン溶液(3.70mL)を滴下し、-78℃でさらに1時間撹拌した。反応液に(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタ-(E)-イリデン]-アミド(307mg)をテトラヒドロフラン(2.0mL)に混合した溶液を滴下し、-78℃で4時間撹拌した。-78℃下、反応液に酢酸(0.212mL)を加えた。室温下、反応液に10wt/v%クエン酸水溶液と酢酸エチルを加え、分層した。有機層を10wt/wt%クエン酸水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：2→1：1→2：1)で精製することにより、表題化合物(429mg)をジアステレオマー混合物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 - 0.98 (m, 9H), 1.28 - 1.34 (m, 9H), 1.42 - 1.52 (m, 3H), 1.74 - 1.83 (m, 3H), 1.85 - 1.91 (m, 1H), 2.01 - 2.11 (m, 1H), 2.28 - 2.55 (m, 2H), 2.61 - 2.71 (m, 3H), 2.85 - 2.96 (m, 1H), 3.29 - 3.35 (m, 5H), 3.53 - 3.65 (m, 3H), 4.53 - 4.60 (m, 2H), 5.03 - 5.28 (m, 1H), 7.12 - 7.21 (m, 2H), 7.41 - 7.37 (m, 1H)
第5工程
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
 　(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル (315mg)をメタノール(3.0mL)と混合し、氷冷下、2M塩化水素/メタノール溶液(0.458mL)を加えた。反応液を室温下、21時間攪拌した後、氷冷下、2N水酸化ナトリウム水溶液(0.910mL)と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。反応液に酢酸エチルを加え、分層した後、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝2：1→4：1→酢酸エチル：メタノール＝20：1)で精製することにより、表題化合物のジアステレオマー化合物A(57.5mg)、表題化合物のジアステレオマー化合物B(60.3mg)をそれぞれ得た。
(表題化合物のジアステレオマー化合物A)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.81 - 0.89 (m, 1H), 0.97 (s, 9H), 1.39 - 1.49 (m, 7H), 1.93 - 2.01 (m, 1H), 2.13 - 2.21 (m, 1H), 2.46 - 2.53 (m, 1H), 2.64 - 2.68 (m, 2H), 2.79 (d, J=9.27Hz, 1H), 3.37 (d, J=6.04Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 7.14 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.25 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.47 (d, J=2.01Hz, 1H)
(表題化合物のジアステレオマー化合物B)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.41 - 1.46 (m, 7H), 2.00 - 2.15 (m, 2H), 2.30 - 2.41 (m, 1H), 2.63 - 2.68 (m, 3H), 2.81 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.41 (s, 3H), 3.50 (d, J=6.04Hz, 2H), 7.13 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.22 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.40 (d, J=2.01Hz, 1H)
第6工程
(R)-3-アミノ-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
 　(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸　メチルエステルのジアステレオマー化合物A(57.0mg)をジメチルホルムアミド(1.0mL)と混合し、室温下、t-ブチルジメチルクロロシラン(34.3mg)とイミダゾール(15.5mg)を加えた。16.5時間攪拌した後、酢酸エチルと水を加え、分層した。有機層を水(3回)、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：4)で精製することにより、表題化合物のジアステレオマー化合物A(68.6mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.79 - 0.88 (m, 1H), 0.85 (s, 9H), 0.97 (s, 9H), 1.29 - 1.36 (m, 1H), 1.40 (s, 3H), 1.42 - 1.50 (m, 3H), 1.84 - 1.92 (m, 1H), 2.06 - 2.15 (m, 1H), 2.38 - 2.49 (m, 1H), 2.63 - 2.67 (m, 2H), 2.78 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.31 (d, J=5.64Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 7.13 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.26 - 7.24 (m, 1H), 7.45 (d, J=2.01Hz, 1H)
　(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸　メチルエステルのジアステレオマー化合物B(60.0mg)を(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸　メチルエステルのジアステレオマー化合物Aと同様に処理することにより、表題化合物のジアステレオマー化合物B(65.0mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.97 (s, 9H), 1.38 - 1.45 (m, 6H), 1.50 - 1.58 (m, 1H), 1.92 - 2.03 (m, 2H), 2.24 - 2.32 (m, 1H), 2.57 - 2.66 (m, 3H), 2.79 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.40 (s, 3H), 3.44 (dd, J=5.64, 1.61Hz, 2H), 7.12 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.22 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.40 (d, J=2.01Hz, 1H)
第7工程
(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
 　(R)-3-アミノ-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-ブチル酸　メチルエステルのジアステレオマー化合物A(31.3mg)とジアステレオマー化合物B(28.0mg)をクロロホルム(1.5mL)と混合し、室温下、ジイソプロピルエチルアミン(0.0434mL)とクロロギ酸　p-ニトロフェニルエステル(50.4mg)のクロロホルム(0.5mL)溶液を加えた。反応液を3時間攪拌した後、減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：6)で精製することにより、表題化合物(51.4mg)を得た。
第8工程
(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3-フルオロ-3-メチル-シクロブチルオキシカルボニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
 　(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル(51.4mg)をクロロホルム(1.0mL)と混合し、3,3-ジフルオロシクロブチルアミン塩酸塩(32.9mg)とトリエチルアミン(0.0478mL)を加えた。60℃下、反応液を17.5時間攪拌した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：8→1：6)で精製することにより、表題化合物(51.3mg)を得た。
第9工程
(R)-5-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-6-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-6-メチル-ジヒドロ-ピリミジン-2,4-ジオン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
 　アルゴンガス雰囲気下、(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3-フルオロ-3-メチル-シクロブチルオキシカルボニルアミノ)-ブチル酸　メチルエステル(51.3mg)をテトラヒドロフラン(2.0mL)と混合し、氷冷下、カリウム　t-ブトキシド(12.8mg)を加えた。氷冷下、反応液を40分間攪拌した後、水を加えた。反応液に酢酸エチルを加え、分層した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝1：4)で精製することにより、表題化合物(36.0mg)をジアステレオマーの混合物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)  - 0.03 - 0.04 (m, 6H), 0.85 - 0.91 (m, 9H), 0.97 - 0.98 (m, 9H), 1.40 - 1.65 (m, 6H), 1.76 - 2.23 (m, 3H), 2.54 - 2.89 (m, 6H), 3.05 - 3.19 (m, 1H), 3.29 - 3.52 (m, 4H), 4.70 - 4.98 (m, 1H), 5.40 (brs, 1H), 7.28 - 7.06 (m, 3H)
第10工程
(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-5-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
 　アルゴンガス雰囲気下、ビス(シクロペンタジエニル)ジルコニウム(IV)クロリドヒドリド(73.6mg)をテトラヒドロフラン(3.0mL)と混合した。この懸濁液へ室温下、(R)-5-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-6-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-6-メチル-ジヒドロ-ピリミジン-2,4-ジオン (36.0mg)のテトラヒドロフラン(6.0ml)溶液を加え、攪拌した。反応液にビス(シクロペンタジエニル)ジルコニウム(IV)クロリドヒドリド(75.0mg)を追加し、20時間攪拌した。室温下、反応液に2N塩酸(1.0mL)を加えた。反応液を3日間攪拌した後、酢酸エチルと水を加え、分層した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：15)で精製することにより、表題化合物(10.6mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.98 (s, 9H), 1.34 - 1.47 (m, 3H), 1.58 - 1.70 (m, 5H), 2.09 - 2.28 (m, 2H), 2.39 - 2.48 (m, 1H), 2.65 - 2.69 (m, 2H), 2.76 - 2.89 (m, 2H), 2.93 - 3.03 (m, 2H), 3.49 (d, J=5.64Hz, 2H), 4.76 - 4.70 (m, 1H), 4.87 (s, 1H), 5.89 (d, J=1.21Hz, 1H), 7.17 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.20 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 1H), 7.34 (d, J=1.61Hz, 1H)
第11工程
3-[(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル]-シクロブタン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
 　(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-5-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン (10.6mg)をクロロホルム(0.5ml)と混合し、氷冷下、デス-マーチン（Dess-Martin）試薬(15.9mg)を加えた。氷冷下、反応液を20分間攪拌した後、10wt/v%亜硫酸ナトリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルを加えた。分層した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。残渣をt-ブタノール(0.7mL)とアセトニトリル(1.4mL)に混合し、室温下、1Mリン酸二水素ナトリウム水溶液(0.22mL)、2-メチル-2-ブテン、亜塩素酸ナトリウム(3.8mg)の水溶液(0.25mL)を加えた。室温下、反応液を15.5時間攪拌した後、10wt/v%亜硫酸ナトリウム水溶液、2N塩酸を順次加え、酢酸エチルを加えた。分層した後、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール：クロロホルム＝1：10)で精製することにより、表題化合物(7.5mg)を得た。
実施例258
第1工程
1-(4-ブロモ-2-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-シクロブタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
 　4-ブロモ-2-クロロ-1-ヨードベンゼン(3.68g)をテトラヒドロフラン(17.8mL)に混合した。-30℃にて、反応液に2M イソプロピルマグネシウムクロリド/テトラヒドロフラン(5.8mL)を滴下し、反応液を-30℃で40分撹拌した。反応液に0.6M ランタンクロリド ビス(リチウムクロリド)錯体/テトラヒドロフラン(4.5mL)を滴下、続いて3-イソプロピル-シクロブタノン(1.00g)をテトラヒドロフラン(8.9mL)に混合した溶液を滴下し、反応液を-30℃で4時間撹拌した。反応液に20% 塩化アンモニウム水溶液を加えた後、tert-ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層を20% 塩化アンモニウム水溶液、水、20% 塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン=0：100→10：90)で精製することにより、表題化合物(2.72g)をシス体とトランス体の混合物として得た。
第2工程
4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブタ-1-エニル)-ベンゼン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
 　1-(4-ブロモ-2-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-シクロブタノール(2.42g)及びペンタフルオロアニリニウムトリフルオロメタンスルホナート(133mg)をトルエン(16.0mL)に混合した。反応液を80℃で2時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン)で精製することにより、表題化合物(2.02g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.95 (d, J=6.70Hz, 3H), 0.98 (d, J=6.47Hz, 3H), 1.59 - 1.68 (m, 1H), 2.42 - 2.52 (m, 2H), 2.91 (dd, J=12.72, 4.39Hz, 1H), 6.74 (s, 1H), 7.12 (d, J=8.32Hz, 1H), 7.34 (dd, J=8.32, 1.97Hz, 1H), 7.50 (d, J=1.97Hz, 1H)
第3工程
4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブチル)-ベンゼン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
 　4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブタ-1-エニル)-ベンゼン(2.02g)をテトラヒドロフラン(10.0mL)およびメタノール(10.0mL)の混合液に混合した。反応液に5w/w% ロジウム/活性炭(203mg)を加え、1atmの水素ガス雰囲気下、反応液を3時間撹拌した。ロジウム/活性炭を濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン)で精製することにより、表題化合物(1.94g)を得た。シクロブタン環上の置換基の相対配置は、NOESY測定によりcis配置と推定した。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.83 (d, J=6.70Hz, 6H), 1.37 - 1.46 (m, 1H), 1.59 - 1.68 (m, 2H), 1.85 - 1.96 (m, 1H), 2.46 - 2.54 (m, 2H), 3.39 - 3.48 (m, 1H), 7.11 (d, J=8.27Hz, 1H), 7.34 (dd, J=8.27, 2.03Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.03Hz, 1H)
第4工程
1-[3-クロロ-4-(3-イソプロピル-シクロブチル)-フェニル]-エタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
 　アルゴンガス雰囲気下、4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブチル)-ベンゼン(1.85g)、酢酸パラジウム(30mg)および1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(103mg)を2-エトキシエタノール(13.0mL)に混合した。反応液を室温で10分撹拌した後、反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(2.8mL)及びエチレングリコールモノビニルエーテル(1.8mL)を加えた。この反応液を145℃で2.5時間撹拌した。氷冷下、反応液に6M 塩酸(3.2mL)を加え、反応液を室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えた後、tert-ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層を水、25% 塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン=0：100→10：90)で精製することにより、表題化合物(1.24g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (d, J=6.70Hz, 6H), 1.43 (d, J=34.91Hz, 1H), 1.70 (d, J=36.07Hz, 2H), 1.94 (d, J=42.08Hz, 1H), 2.54 - 2.58 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 3.50 - 3.59 (m, 1H), 7.35 (d, J=7.98Hz, 1H), 7.80 (dd, J=7.98, 1.74Hz, 1H), 7.89 (d, J=1.74Hz, 1H)
第5工程
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3-イソプロピル-シクロブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
 　1-[3-クロロ-4-(3-イソプロピル-シクロブチル)-フェニル]-エタノンを原料として実施例87(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)第5から第11工程と同様に反応を実施することにより、表題化合物(73mg)を得た。
実施例271
(第1工程)
4-(3,3-ジメチル-ブチ-1-イニル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
 　アルゴンガス雰囲気下、4-ブロモ-3-トリフルオロメチル-安息香酸(5.2g)、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド(678mg)およびヨウ化銅(185mg)をN-メチルピロリドン(32mL)に混合した。反応系内を真空にし、アルゴン置換する操作を三回繰り返した後、ジイソプロピルアミン(10.9mL)、3,3-ジメチル-ブタ-1-イン(3.55mL)を加えた。反応液を60℃で終夜撹拌した後、室温まで昇温し反応液にトルエン(30mL)を加えた。その後2M水酸化ナトリウム水溶液(12mL)、水を加えトルエンで抽出した。得られた水層に6M塩酸水溶液(20mL)を加え酸性にし、酢酸エチルを加え分層した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：メタノール=90：10)にて精製した。得られた固体にヘキサンを加え、得られたスラリーを攪拌した後ろ取し、表題化合物(2.4g)を得た。さらに、ろ液を減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝1：9→10：0）で精製することにより、表題化合物(1.47g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.33 (s, 9H), 7.57 - 7.62 (m, 1H), 8.12 - 8.17 (m, 1H), 8.32 - 8.35 (m, 1H)
(第2工程)
4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
 　4-(3,3-ジメチル-ブチ-1-イニル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸(3.9g)をメタノール(40mL)に混合した。混合液に5w/w％ 白金/活性炭(1.16g)を加え、1気圧の水素ガス雰囲気下、反応液を二日間終夜撹拌した。反応液から白金/活性炭を濾去後、濾液を減圧濃縮し表題化合物(7.32g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.44 - 1.52 (m, 2H), 2.76 - 2.84 (m, 2H), 7.39 - 7.45 (m, 1H), 8.12 - 8.18 (m, 1H), 8.34 (brs, 1H)
(第3工程)
4-(3,3-ジメチル-ブチル)-N-メトキシ-N-メチル-3-トリフルオロメチル-ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
 　4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸粗生成物(3.78g)、N,O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(1.48g)、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物(211mg)および炭酸水素ナトリウム(1.28g)をN,N-ジメチルホルムアミド(22mL)に混合した。その後WSC・HCl(3.04g)を加え、室温で3時間撹拌後終夜室温静置をした。反応液に水、ヘキサン、酢酸エチルを加え分層した後、水層を酢酸エチルで2回抽出した。有機層を変性エタノール溶液で共沸した後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル：ヘキサン＝8：92→1：1)で精製することにより、表題化合物（4.29g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.96 (s, 9H), 1.44 - 1.50 (m, 2H), 2.72 - 2.79 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.54 (s, 3H), 7.31 - 7.36 (m, 1H), 7.76 - 7.81 (m, 1H), 7.95 - 7.98 (m, 1H)
(第4工程)
1-[4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-フェニル]-エタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
 　4-(3,3-ジメチル-ブチル)-N-メトキシ-N-メチル-3-トリフルオロメチル-ベンズアミド(4.29g)をテトラヒドロフラン(25mL)に混合した。氷冷下、反応液に0.91M メチルマグネシウムブロミド/テトラヒドロフラン溶液(22.3mL)を滴下し、反応液を氷冷下40分撹拌した。氷冷下、反応液に1M 塩酸(32mL)、水を滴下し、ついで酢酸エチルを加えた。混合液を分層した後、水層を酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾去後、濾液を減圧濃縮し表題化合物(3.6g)を得た。
(第5工程)
4-{(S)-4-[4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
 　1-[4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-フェニル]-エタノンを原料として実施例87(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)の第5から第11工程と同様に反応を実施することにより、表題化合物(29mg)を得た。
実施例281
第1工程
(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチルアミン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
 　実施例159（光学活性スルフィンアミドを用いた製造法）の第1から第2工程に準じて製造した(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール(1.98g)をジメチルホルムアミド(50ml)と混合し、この混合液に氷冷下、クロロ-t-ブチルジフェニルシラン(2.36ml)とイミダゾール(620mg)を混合した。反応液を室温下、20時間攪拌した。反応液へ酢酸エチルと水を加え、分層した。有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル：n-ヘキサン)で精製することにより、表題化合物(2.77g)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.79 (d, J=7.25Hz, 3H), 0.81 (d, J=7.25Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.06 (s, 9H), 1.37 (s, 3H), 1.43 - 1.47 (m, 2H), 1.68 - 1.75 (m, 1H), 1.79 - 1.82 (m, 1H), 2.62 - 2.67 (m, 2H), 3.81 (d, J=5.24Hz, 2H), 7.10 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.18 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.37 - 7.46 (m, 7H), 7.69 - 7.66 (m, 4H)
第2工程
6-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ニコチン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
 　6-アミノ-ニコチン酸　メチルエステル(100mg)をジクロロメタン(5.0mL)とテトラヒドロフラン(3.0mL)と混合した。この混合液へ氷冷下、クロロギ酸　p-ニトロフェニルエステル(146mg)とピリジン(0.0798mL)を加え、1時間攪拌した。室温下、15分間攪拌した後、固体をろ取した。得られた固体を水、テトラヒドロフラン、n-ヘキサンで順次洗浄した後、減圧乾燥することにより、表題化合物(57.3mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 3.76 (s, 3H), 6.45 (dd, J=8.87, 0.81Hz, 1H), 6.93 (td, J=6.35, 3.90Hz, 2H), 7.82 (dd, J=8.87, 2.82Hz, 1H), 8.12 (td, J=6.35, 3.90Hz, 2H), 8.50 (dd, J=2.42, 0.81Hz, 1H), 11.04 (s, 1H)
第3工程
6-(3-{(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
 　(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチルアミン (71.7mg)をクロロホルム(1.5ml)と混合し、この混合液へ室温下、6-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ニコチン酸　メチルエステル (57.3mg)とトリエチルアミン(0.0252ml)を加えた。反応液を60℃で3時間攪拌した後、濃縮した。残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=20：1)で精製することにより、表題化合物(105mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 0.99 (s, 9H), 1.04 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.21 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.34 - 1.39 (m, 2H), 1.78 (s, 3H), 1.98 - 2.01 (m, 1H), 2.11 - 2.18 (m, 1H), 2.53 - 2.66 (m, 2H), 3.47 (dd, J=10.88, 4.03Hz, 1H), 3.67 (dd, J=10.88, 8.87Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 6.36 (d, J=8.87Hz, 1H), 7.01 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.07 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 1H), 7.26 - 7.30 (m, 3H), 7.33 - 7.42 (m, 4H), 7.48 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 2H), 7.57 (dd, J=7.66, 1.61Hz, 2H), 8.03 (dd, J=8.87, 2.01Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.73 (d, J=2.01Hz, 1H), 10.05 (s, 1H)
第4工程
6-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
 　6-(3-{(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸　メチルエステル (105mg)をテトラヒドロフラン(1.0ml)と混合した。この混合液へ室温下、テトラブチルアンモニウムフルオリドの1M テトラヒドロフラン溶液(0.191ml)を加えた。室温下、15時間攪拌した後、濃縮した。残渣を薄層シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=20：1)で精製することにより、表題化合物(62.0mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.93 (d, J=6.85Hz, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.15 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.43 (dd, J=8.87, 8.46Hz, 2H), 1.87 - 1.90 (m, 1H), 1.92 (s, 3H), 2.12 - 2.19 (m, 1H), 2.58 - 2.71 (m, 2H), 3.61 - 3.72 (m, 2H), 3.93 (s, 3H), 6.39 (d, J=8.46Hz, 1H), 7.16 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.23 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.39 (d, J=2.01Hz, 1H), 8.05 (dd, J=8.46, 2.42Hz, 1H), 8.79 (d, J=2.42Hz, 1H), 8.97 (s, 1H), 10.20 (s, 1H)
第5工程
6-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ニコチン酸　メチルエステル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
 　6-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸　メチルエステル (62.0mg)およびヨードベンゼンジアセタート(43.6mg)をジクロロメタン(1.0mL)に混合した。氷冷下、反応液に2,2,6,6-テトラメチルピペリジン 1-オキシルフリーラジカル(1.9mg)を加え、反応液を室温で18時間撹拌した。氷冷下、反応液にトリフルオロ酢酸(0.0182mL)を加えた後、室温で4.5時間撹拌した。室温下、反応液に亜硫酸ナトリウム水溶液を加え、ついで、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。得られた混合液を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム：メタノール=20：1)で精製した。
　得られた化合物をクロロホルムと混合し、トリフルオロ酢酸を加えた。反応液を50℃で3.5時間攪拌した後、濃縮した。残渣を酢酸エチルと混合し、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮し表題化合物(22.5mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (d, J=6.85Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.17 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.42 - 1.46 (m, 2H), 1.81 (s, 3H), 1.95 - 2.02 (m, 1H), 2.65 - 2.69 (m, 2H), 3.95 (s, 3H), 5.22 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.30 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.44 (d, J=2.01Hz, 1H), 8.12 (d, J=8.87Hz, 1H), 8.25 (dd, J=8.87, 2.42Hz, 1H), 9.01 (d, J=2.42Hz, 1H)
第6工程
6-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ニコチン酸塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
 　6-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ニコチン酸　メチルエステル (22.5mg)をエタノール(1.0mL)とテトラヒドロフラン(0.25mL)に混合した。室温下、反応液に2M 水酸化ナトリウム水溶液(0.0465mL)を滴下し、反応液を室温で14.5時間撹拌した。反応液へ室温下、2M 塩酸を加え、濃縮した。残渣へ酢酸エチルとメタノールの混合液（酢酸エチル：メタノール=10：1）を加え、不溶物をろ別した。ろ液を濃縮することにより、表題化合物(22.0mg)を得た。
実施例263および264
　下記反応式により、実施例263および264の化合物を製造した。下記反応式中、3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステルは実施例116の第６工程にて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000346

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000347

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000348

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000349

　式中、GrubbsCat.2nd（第2世代グラブス触媒）とは(1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(フェニルメチレン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウムである。
実施例273
　光学活性スルフィン酸を用いて以下のとおり実施例273の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000351

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000352

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000353

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000354

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000355

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000356

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000357

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000358
実施例292
　下記反応式により、実施例292の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000360

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000361

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000362
実施例293および実施例294
　実施例116のクライゼン反応を用いた製造法における第10工程で得られるブロモ体と2-メチル-ブタ-3-イン-2-オール（2-Methyl-but-3-yn-2-ol）を用いて、実施例293および実施例294の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000364

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000365

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000366
実施例296
　下記反応式により、実施例296の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000368
実施例298
　下記反応式により、実施例298の化合物を製造した。下記反応式中、3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸　エチルエステルは実施例116の第６工程にて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000370

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000371
実施例316
　(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-酢酸メチルエステル（(3,3-Difluoro-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester）を用い、実施例229の製造方法に準じて、以下のとおり実施例316の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000373
実施例320
　(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-酢酸メチルエステル（(3,3-Difluoro-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester）を用い、実施例271の製造方法に準じて、以下のとおり実施例320の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000375

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000376

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000377
　前述の実施例87、実施例116、実施例154、または実施例159の光学活性スルフィン酸アミド（すなわち、(S)-(-)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸アミド）を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例38、実施例113、実施例125、実施例126、
実施例127、実施例137、実施例140、実施例147、
実施例150、実施例157、実施例158、実施例161、
実施例162、実施例163、実施例164、実施例165、
実施例173、実施例175、実施例176、実施例177、
実施例178、実施例179、実施例183、実施例185、
実施例189
　さらに、上記の光学活性スルフィン酸アミド反応を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例190から実施例357（ただし、実施例190、実施例191、実施例197、実施例198、実施例199、実施例200、実施例205、実施例212、実施例213および実施例312を除く）
　前述の実施例87、実施例116、または実施例130のクライゼン反応を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例9、実施例12、実施例13、実施例14、
実施例15、実施例16、実施例17、実施例18、
実施例19、実施例20、実施例21、実施例22、
実施例23、実施例24、実施例25、実施例26、
実施例27、実施例28、実施例29、実施例30、
実施例31、実施例32、実施例33、実施例34、
実施例35、実施例36、実施例37、実施例38、
実施例39、実施例40、実施例41、実施例42、
実施例43、実施例44、実施例45、実施例46、
実施例47、実施例48、実施例49、実施例50、
実施例51、実施例52、実施例53、実施例54、
実施例55、実施例56、実施例57、実施例58、
実施例59、実施例60、実施例61、実施例63、
実施例64、実施例65、実施例66、実施例67、
実施例68、実施例69、実施例70、実施例71、
実施例72、実施例73、実施例74、実施例75、
実施例76、実施例77、実施例78、実施例79、
実施例80、実施例81、実施例82、実施例83、
実施例84、実施例85、実施例86、実施例88、
実施例89、実施例90、実施例91、実施例92、
実施例93、実施例94、実施例95、実施例96、
実施例97、実施例98、実施例99、実施例100、
実施例103、実施例104、実施例105、実施例106、
実施例107、実施例108、実施例109、実施例110、
実施例111、実施例112、実施例114、実施例115、
実施例117、実施例118、実施例119、実施例120、
実施例121、実施例122、実施例123、実施例124、
実施例128、実施例129、実施例131、実施例132、
実施例133、実施例134、実施例135、実施例136、
実施例138、実施例139、実施例141、実施例142、
実施例143、実施例144、実施例145、実施例146、
実施例148、実施例149、実施例151、実施例152、
実施例153、実施例155、実施例156、実施例160、
実施例166、実施例167、実施例168、実施例169、
実施例170、実施例171、実施例172、実施例174、
実施例180、実施例181、実施例182、実施例184、
実施例186、実施例188
　さらに、上記のクライゼン反応を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例190、実施例191、実施例197、実施例198、
実施例199、実施例200、実施例205、実施例312
　実施例化合物が光学活性体の場合は、まず、ラセミ体である中間体（例えばエチルエステル中間体）のキラルカラム分離精製等により目的とするエナンチオマーを得た。
　例えば、以下の例が挙げられる（実施例87・クライゼン反応を用いた製造法の第13、14工程を参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
　各エナンチオマーの絶対配置は、以下に基づき推定した：
１）光学活性スルフィン酸アミドを用いた製造法で得られた光学活性体と、クライゼン反応を用いた製造法およびキラルカラムを用いた分割操作により得られた光学活性体との間で、キラルカラムの保持時間が一致すること；
２）本願化合物のメチルエステル中間体またはエチルエステル中間体等のキラルカラムの保持時間に一定の規則性があること；
３）本願化合物の各エナンチオマーの生物活性値（試験例１）の強弱に一定の規則性があること；
及び／又は
４）RORγアンタゴニスト活性を有する化合物（本願化合物と同じ4-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン骨格を有する類縁化合物）とRORγとの共結晶のX線構造解析の結果。
　さらに、実施例化合物や中間体の一部については、単結晶X線構造解析から絶対配置を決定した。
　実施例5に準じて、ビギネリ反応を用いて、下記実施例の化合物を製造した。
実施例1、実施例2、実施例3、実施例4、
実施例6、実施例7、実施例8、実施例10、
実施例11、実施例62、実施例101、実施例102、
実施例187
　以下の表に、上記のようにして製造した実施例化合物の化学構造および構造情報を示す。
　なお、表中、i)は実施例化合物の立体化学の説明であり、ii)は実施例化合物における物理データ(キラルカラムの保持時間等）および分析条件、又は実施例化合物のエステル体等の前駆体または中間体における物理データ(キラルカラムの保持時間等）および分析条件を示す。
　表中、
「キラルカラムIA-3」はダイセル社製のCHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムIC」はダイセル社製のCHIRALPAK IC 0.46cmφ×25cmであり、「キラルカラムIF-3」はダイセル社製のCHIRALPAK IF-3 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムAD-3R」はダイセル社製のCHIRALPAKAD-3R 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムAS-3R」はダイセル社製のCHIRALPAKAS-3R 0.46cmφ×15cmである。
　表中、「JAIGEL-ODS-AP-A」は、日本分析工業株式会社の分析カラムJAIGEL-ODS-AP-A, SP-120-10, φ6×25cmである。
　表中、例えば「キラルカラムIC, IPA/Hexane＝3/7, 1ml/min, 保持時間8.1min」は、「測定に使用したキラルカラム, 移動相, 流速, 保持時間」を示す。「IPA」はイソプロパノール、「Hex」または「ヘキサン」は、n-ヘキサンである。「TFA」はトリフルオロ酢酸を表す。
　表中、例えば「実施例32のメチルエステル体の光学純度は>99％ee」は、「実施例32の合成前駆体であるメチルエステル体において、キラルカラムを用いたHPLC分析をした結果、光学純度が>99％eeであった」ことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
　下表中、実施例38、87および116のキラルカラムを用いたHPLC分析については、クライゼン反応を用いた製造法により合成されたサンプルを用いて測定した。
　ただし、比旋光度測定は、光学活性スルフィン酸アミドを用いた製造法により合成されたサンプルを用いて測定した。
　表中、実施例64、実施例278、実施例279および実施例280は、それぞれ互いに異なって以下の異性体化合物のいずれかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000381
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000382
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000383

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000384

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000385

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000386

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000387

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000388

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000389

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000390

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000391

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000392

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000393

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000394


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000395

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000396

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000397



Figure JPOXMLDOC01-appb-I000398

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000399

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000400

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000401

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000402

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000403

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000404

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000405

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000406

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000407

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000408


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000409

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000410

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000411

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000412

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000413

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000414

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000415

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000416

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000417

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000418

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000419

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000420
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000421
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000422

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000423

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000424

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000425

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000426

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000427

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000428

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000429

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000430

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000431

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000432

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000433

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000434

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000435

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000436

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000437

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000438

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000439

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000440

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000441

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000442

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000443

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000444

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000445

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000446

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000447

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000448

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000449
　下表中、実施例38、87および116の化合物については、クライゼン反応を用いた製造法により合成されたサンプルを用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000450
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000451

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000452

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000453

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000454

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000455

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000456

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000457

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000458

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000459

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000460

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000461

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000462

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000463

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000464


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000465

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000466

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000467

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000468

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000469

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000470

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000471

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000472

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000473

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000474

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000475

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000476

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000477



Figure JPOXMLDOC01-appb-I000478



Figure JPOXMLDOC01-appb-I000479



Figure JPOXMLDOC01-appb-I000480

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000481

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000482

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000483

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000484

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000485


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000486

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000487

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000488

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000489

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000490
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000491
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000492

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000493

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000494

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000495

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000496

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000497

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000498

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000499

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000500

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000501

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000502

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000503

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000504

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000505

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000506

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000507

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000508

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000509

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000510

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000511

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000512

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000513

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000514

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000515

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000516

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000517

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000518

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000519

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000520


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000521

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000522
　本発明の製剤例としては、下記の製剤が挙げられる。しかしながら、本発明はこれら製剤例によって限定されるものではない。
製剤例1（カプセルの製造）
1) 実施例1の化合物　　　　　　　　　　　　 30 mg
2) 微結晶セルロース　　　　　　　　　　　　10 mg
3) 乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　19 mg
4) ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　 1 mg
　1)、2)、3)及び4)を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例2（錠剤の製造）
1) 実施例1の化合物　　　　　　　　　　　　 10 g
2) 乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　50 g
3) トウモロコシデンプン　　　　　　　　　　15 g
4) カルメロースカルシウム　　　　　　　　　44 g
5) ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　 1 g
　1)、2)及び3)の全量及び30 gの4)を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に14 gの4)及び1 gの5)を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、1錠あたり実施例1の化合物10 mgを含有する錠剤1000錠を得る。
　試験例１
　本発明の代表的化合物についてその薬理作用を調べた。
　インビトロにおけるRORγ転写活性阻害測定
　被験物質のRORγ転写活性阻害作用は、以下のレポータージーンアッセイを用いて評価した。
　ヒトRORγ（ジーンバンク（Genbank）登録番号NM_005060.3）、並びにマウスRORγ（ジーンバンク（Genbank）登録番号NM_011281.2）の配列情報を基に、ヒトおよびマウスRORγのリガンド結合部位（Ligand Binding Domain(LBD)）に当たるcDNAを取得した（LBD配列：ヒトRORγの場合、253番目セリン残基から518番目リジン残基まで；マウスRORγの場合、251番目イソロイシン残基から516番目リジン残基まで）。
　ヒトおよびマウスRORγのLBD cDNAをGAL4 DNA結合ドメイン融合タンパク発現ベクターであるpFA-CMVベクター（Strategene社）に挿入した。以後、構築したプラスミドは、それぞれGAL4-hRORγプラスミド、GAL4-mRORγプラスミドと呼ぶ。
　GAL4-hRORγプラスミド、或いはGAL4-mRORγプラスミドを、GAL4依存的にホタルルシフェラーゼを発現するレポータープラスミドであるpG5-Luc（Promega社）と共にチャイニーズハムスター卵巣細胞（CHO細胞）に一過性に導入した。
　GAL4-hRORγプラスミド、又はGAL4-mRORγプラスミドとpG5-LucプラスミドのCHO細胞への導入は、TransIT（登録商標）CHO transfection reagent（Mirus社）を用いた。試験前日に、10％(v/v)ウシ胎児血清を含むHAM F-12 Nutrient培地でCHO細胞を懸濁して6×106細胞ずつ、175 cm2細胞培養用フラスコに播種した。15mLチューブ内で、54μLのTransIT（登録商標）-CHO Reagentを1.16mLのウシ胎児血清を含まないHAM F-12 Nutrient培地に加えた。この溶液をよく混和して、室温にて10分間インキュベーションした。これに、400ngのGAL4-hRORγプラスミド、9000ngのpG5-Lucプラスミド、8600ngのpcDNA3プラスミドを含んだプラスミド溶液36μLを加えて穏やかに混和した。なお、マウスアッセイの場合、250ngのGAL4-mRORγプラスミド、9000ngのpG5-Lucプラスミド、8750ngのpcDNA3プラスミドを含んだプラスミド溶液を代わりに添加した。混合液を室温10分間インキュベーションした。CHO Mojo Reagentを9μLずつ各チューブに添加して、穏やかに混和した。チューブを室温10分間インキュベーションした。作製したトランスフェクション試薬溶液を細胞に添加した。37℃、5％CO2にて4時間培養後、トリプシン処理によって、プラスミド導入CHO細胞を回収した。10％(v/v)ウシ胎児血清を含むHAM F-12 Nutrient培地に細胞を懸濁して、8,000cells/50μL/wellずつ384穴白色プレートに播種した。プレートは、1時間室温にて静置後、37℃、5％CO2にてさらに3時間培養した。被験物質は、10mMの濃度でジメチルスルホキシド（DMSO）に溶解し、使用直前に培地で希釈して任意の8用量で細胞に添加した。最終のDMSO濃度は0.2％(v/v)とした。被験物質添加後、細胞は37℃、5％CO2にて2日間培養した。
　細胞生存率は、Resazurin (invitrogen社)による蛍光法を用いて測定した。被験物質添加2日後に、Resazurinを20μMになるように培地で希釈した。希釈したResazurin溶液を10μLずつ384穴プレートに添加した。添加後すぐに、励起波長570nmを用いて615nmの蛍光を測定した（0時間値）。37℃、5％CO2にて2時間培養後、再度、励起波長570nmを用いて615nmの蛍光を測定した（2時間値）。測定した2時間値から0時間値を差し引いた蛍光カウント（2h-0h）を算出した。なお、被験物質処理後の細胞生存率は、0.2％DMSOのみで処理した細胞の蛍光カウント(2h-0h)を100％とした％-of-controlで表現した。70％以下の細胞生存率を示した場合、被験物質が細胞毒性を有すると判断した。
　RORγ転写活性は、SteadyLite HTS Reporter Gene Assay System (Perkin Elmer社)を用いて、細胞中のルシフェラーゼ活性を指標に測定した。StedyLite試薬をExtension試薬（10mM Tricine、0.2％(w/v)ウシ血清アルブミン、0.02％(v/v) Tween-20）で5倍希釈してルシフェラーゼ基質溶液を作製した。Resazurinによる細胞生存率測定後、プレート内の培地を除去してルシフェラーゼ基質溶液を添加した。室温で10分間インキュベーションした後、マイクロプレートリーダーを用いて、各ウェルの発光を測定した。0.2％DMSOのみで処理した溶媒対照ウェルの発光カウントを100％として、被験物質処理後のルシフェラーゼ活性を％-of-controlとして算出した。被験物質のEC50値は、GraphPad Prismを用いたカーブフィッティングで算出した。なお、細胞毒性を有する濃度での発光カウントは、データ解析から除外した。
　結果を以下の表に示す。
　なお、表中の(％)は0.2％DMSOのみで処理した溶媒対照を100％とした時の化合物処理後の活性を％ of controlとして算出した値である。
　下表中、実施例38、87および116の化合物については、クライゼン反応を用いた製造法により合成されたサンプルを用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000523
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000524

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000525


Figure JPOXMLDOC01-appb-I000526



Figure JPOXMLDOC01-appb-I000527

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000528

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000529
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000530
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000531

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000532

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000533

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000534

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000535
　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩は、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病等）、アレルギー性疾患（喘息等）、ドライアイ、線維症（肺線維症および原発性胆汁性肝硬変等）および代謝性疾患（糖尿病等）の治療または予防に有用である。

Claims (37)

  1. 　式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    [式中、
    R1は、
    (1)C4-8アルキル、
    (2)1個のヒドロキシで置換されたC3-8アルキル、
    (3)1個のハロゲンで置換されたC4-8アルキル、
    (4)C4-8アルケニル、
    (5)C4-8アルキニル、
    (6)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
    (7)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
    (8)C3-6アルコキシ、
    (9)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
    (10)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
    (11)C4-6シクロアルキル、
    (12)同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (13)同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
    (14)スピロC6-11シクロアルキル、
    (15)C1-3アルコキシカルボニル、
    (16)C3-6アルキルスルファニル、
    (17)C3-6アルキルスルフィニル、
    (18)C3-6アルキルスルホニル、
    (19)C3-6シクロアルキルスルファニル、
    (20)C3-6シクロアルキルスルフィニル、
    (21)C3-6シクロアルキルスルホニル、
    (22)シクロブチリデンメチル、
    (23)シクロペンチリデンメチル、
    (24)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
    (25)テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
    (26)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
    または
    (27)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり
    ；
    グループXa1は、
    (a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
    (b)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (c)フェニル、
    (d)C2-4アルコキシ、
    (e)トリメチルシリル、
    (f)カルボキシ、および
    (g)テトラヒドロピラン-4-イルであり；
    グループXa2は、
    (a)C3-6シクロアルキル、
    (b)フェニル、および
    (c)C1-4アルコキシであり；
    R2は、
    (1)ハロゲン、
    (2)C1-6アルキル、
    (3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシ、または
    (4)トリフルオロメチルであり；
    nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく；あるいは、
    R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく；
    R3は、
    (1)-Yb-COO-R30、
    (2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
    (3)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
    (4)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
    (5)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
    (6)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     (7)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     (8)フェニル、
    (9)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     、または
    (10)C2-3アルケニルであり；
    Ybは、
    (a)C1-6アルキレン、
    (b)C3-6シクロアルキレン、
    (c)フェニレン、
    (d)ピリジンジイル、または
    (e)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     であり；
    R30は、
    (a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
    グループXbは、
    (a)ハロゲン、
    (b)C1-6アルキル、
    (c)1個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル、
    (d)1個のC1-3アルコキシで置換されたC1-3アルキル、および
    (e)C1-3アルコキシであり；
    R4は、
    (1)水素、または(2)メチルであり；
    R5は、
    (1)-Yc-COO-R50、
    (2)水素、
    (3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
    (4)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
    (5)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
    (6)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
    (7)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (8)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (9)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (10)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (11)テトラヒドロピラン-4-イル、または
    (12)ピリジン-4-イルであり；
    Ycは、
    (a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
    (b)CH2-CH2-O-CH2、または
    (c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
    mは、0、1または2の整数であり；
    wは、0、1または2の整数であり；
    Yc1は、
    (a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
    (b)フェニレン、
    (c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
    (d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
    (e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
    (f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
    (g)架橋C5-8シクロアルキレン、
    (h)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     (i)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     (j)スピロ[3.3]ヘプタンジイル、
    (k)ピロリジンジイル、
    (l)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
    (m)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
    (n)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、
    (o)ピリジンジイル、
    (p)イソオキサゾールジイル、または
    (q)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり；
    R50は、
    (a)水素、または(b)C1-4アルキルであり；
    R6は、
    (1)水素、または(2)メチルである。
    ただし、
    R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1が(b)フェニレン、(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、または(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレンである場合、R6はメチルであり；
    R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
  2. 　式[I]の化合物が式[II]で表される、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    [式中、
    R3は、
    (1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
    (2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
    (3)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
    (4)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
    (5)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     (6)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     (7)フェニル、
    (8)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     、または
    (9)C2-3アルケニルであり；その他の記号の定義は請求項１と同義である]
  3. 　式[I]の化合物が式[III]で表される、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    [式中、
    R5は、
    (1)水素、
    (2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
    (3)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
    (4)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
    (5)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
    (6)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (7)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (8)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (9)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
    (10)テトラヒドロピラン-4-イル、または
    (11)ピリジン-4-イルであり；その他の記号の定義は請求項１と同義である]
  4. 　式[I]の化合物が式[IV]で表される、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    [式中、各記号の定義は請求項１と同義である]
  5. 　R6がメチルである、請求項１から４のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  6. 　R4が水素である、請求項１から５のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  7. 　nが1または2の整数である、請求項１から６のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  8. 　R2がハロゲンまたはトリフルオロメチルである、請求項１から７のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  9. 　Ycが、
    (a)C1-6アルキレン、または
    (b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり；
    mは、0または1の整数であり；
    wは、0または1の整数であり；
    Yc1は、
    (a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
    (b)フェニレン、
    (c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
    (d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
    (e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
    (f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
    (g)架橋C5-8シクロアルキレン、
    (h)ピリジンジイル、または
    (i)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり；かつ、
    R3は、
    (1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
    (2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
    (3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルである、請求項１、２、４から７または８のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  10. 　R50が水素である、請求項２記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  11. 　式[I]の化合物が式[IV-B-A]から[IV-B-N]で表されるいずれかの化合物である、請求項１記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020

    [式中、
    R3hは水素またはメチルであり；
    R3wはメチルまたはフルオロであり；
    nxは0または2の整数であり；
    nwは0、1、2または3の整数であり；
    R3は
    1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
    1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
    グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり；
    R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり；
    その他の記号の定義は請求項１と同義である。]
  12. 　下記式からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022

    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
  13. 　請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、医薬組成物。
  14. 　請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、RORγアンタゴニスト。
  15. 　請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤。
  16. 　疾患が自己免疫疾患である、請求項１５記載の治療剤または予防剤。
  17. 　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項１６記載の治療剤または予防剤。
  18. 　疾患が代謝性疾患である、請求項１５記載の治療剤または予防剤。
  19. 　代謝性疾患が糖尿病である、請求項１８記載の治療剤または予防剤。
  20. 　治療上有効量の請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、RORγを阻害する方法。
  21. 　有効量の請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患を治療または予防する方法。
  22. 　疾患が自己免疫疾患である、請求項２１記載の方法。
  23. 　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項２２記載の方法。
  24. 　疾患が代謝性疾患である、請求項２１記載の方法。
  25. 　代謝性疾患が糖尿病である、請求項２４記載の方法。
  26. 　RORγアンタゴニストを製造するための請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
  27. 　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤を製造するための請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
  28. 　疾患が自己免疫疾患である、請求項２７記載の使用。
  29. 　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項２８記載の使用。
  30. 　疾患が代謝性疾患である、請求項２７記載の使用。
  31. 　代謝性疾患が糖尿病である、請求項３０記載の使用。
  32. 　RORγアンタゴニストとして使用するための請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  33. 　自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤として使用するための請求項１から１２のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  34. 　疾患が自己免疫疾患である、請求項３３記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  35. 　自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎等）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項３４記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  36. 　疾患が代謝性疾患である、請求項３３記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
  37. 　代謝性疾患が糖尿病である、請求項３６記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
PCT/JP2015/084791 2014-12-12 2015-12-11 ジヒドロピリミジン－２－オン化合物およびその医薬用途 Ceased WO2016093342A1 (ja)

Priority Applications (28)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RS20200583A RS60352B1 (sr) 2014-12-12 2015-12-11 Dihidropirimidin-2-on jedinjenja i njihova medicinska upotreba
CN201580067185.0A CN107001286B (zh) 2014-12-12 2015-12-11 二氢嘧啶-2-酮化合物和其医药用途
KR1020177018832A KR102551018B1 (ko) 2014-12-12 2015-12-11 디히드로피리미딘-2-온 화합물 및 그의 의약 용도
SM20200215T SMT202000215T1 (it) 2014-12-12 2015-12-11 Composti di diidropirimidin-2-one e loro usi medicinali
SI201531175T SI3231793T1 (sl) 2014-12-12 2015-12-11 Spojine dihidropirimidin-2-ona in njihove medicinske uporabe
MYPI2017702091A MY193671A (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidin-2-one compounds and medical use thereof
DK15866802.0T DK3231793T3 (da) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyromidin-2-on-forbindelser og medicinske anvendelser deraf
CA2965804A CA2965804C (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidin-2-one compounds and medical uses thereof
NZ731607A NZ731607B2 (en) 2015-12-11 Dihydropyrimidin-2- one compounds and medical use thereof
EP20161939.2A EP3744713A1 (en) 2014-12-12 2015-12-11 Diyhydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
AU2015362394A AU2015362394C1 (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
PL15866802T PL3231793T3 (pl) 2014-12-12 2015-12-11 Związki dihydropirymidyn-2-onu i ich zastosowania medyczne
MEP-2020-61A ME03760B (me) 2014-12-12 2015-12-11 Spojevi dihidropirimidin-2-ona i njihova upotreba u medicini
MX2017007577A MX371128B (es) 2014-12-12 2015-12-11 Compuestos de dihidropirimidin-2-ona y su uso medico.
ES15866802T ES2787700T3 (es) 2014-12-12 2015-12-11 Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos
BR112017010471-7A BR112017010471B1 (pt) 2014-12-12 2015-12-11 Compostos de di-hidropirimidin-2-ona, composição farmacêutica compreendendo os referidos compostos e usos dos mesmos
LTEP15866802.0T LT3231793T (lt) 2014-12-12 2015-12-11 Dihidropirimidin-2-ono junginiai ir jų medicininis panaudojimas
PH1/2017/501071A PH12017501071B1 (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidin-2-one compounds and medical use thereof
EP15866802.0A EP3231793B1 (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
SG11201703885TA SG11201703885TA (en) 2014-12-12 2015-12-11 Dihydropyrimidin-2-one compounds and medical use thereof
RU2017124423A RU2770061C2 (ru) 2014-12-12 2015-12-11 Соединения дигидропиримидин-2-она и их медицинское применение
HRP20200584TT HRP20200584T1 (hr) 2014-12-12 2015-12-11 Spojevi dihidropirimidin-2-ona i njihova upotreba u medicini
IL251940A IL251940B (en) 2014-12-12 2017-04-26 Dihydropyrimidine-2-one compounds and their medical use
SA517381678A SA517381678B1 (ar) 2014-12-12 2017-06-07 مركبات داي هيدرو بيريميدين-2-أون واستخدامها الطبي
CONC2017/0005732A CO2017005732A2 (es) 2014-12-12 2017-06-09 Compuestos de dihidropirimidin-2-ona y sus usos médicos
ZA2017/03976A ZA201703976B (en) 2014-12-12 2017-06-09 Dihydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
CY20201100462T CY1122971T1 (el) 2014-12-12 2020-05-20 Ενωσεις διυδροπυριμιδιν-2-ονης και ιaτρικη χρηση αυτων
IL283335A IL283335B (en) 2014-12-12 2021-05-20 Dihydropyrimidine-2-one compounds and their medical use

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014251771 2014-12-12
JP2014-251771 2014-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016093342A1 true WO2016093342A1 (ja) 2016-06-16

Family

ID=56107519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/084791 Ceased WO2016093342A1 (ja) 2014-12-12 2015-12-11 ジヒドロピリミジン－２－オン化合物およびその医薬用途

Country Status (34)

Country Link
US (4) US10196363B2 (ja)
EP (2) EP3231793B1 (ja)
JP (4) JP6757565B2 (ja)
KR (1) KR102551018B1 (ja)
CN (1) CN107001286B (ja)
AR (1) AR102972A1 (ja)
AU (1) AU2015362394C1 (ja)
BR (1) BR112017010471B1 (ja)
CA (1) CA2965804C (ja)
CL (1) CL2017001467A1 (ja)
CO (1) CO2017005732A2 (ja)
CY (1) CY1122971T1 (ja)
DK (1) DK3231793T3 (ja)
ES (1) ES2787700T3 (ja)
HR (1) HRP20200584T1 (ja)
HU (1) HUE048503T2 (ja)
IL (2) IL251940B (ja)
LT (1) LT3231793T (ja)
ME (1) ME03760B (ja)
MX (1) MX371128B (ja)
MY (1) MY193671A (ja)
PE (1) PE20171119A1 (ja)
PH (1) PH12017501071B1 (ja)
PL (1) PL3231793T3 (ja)
PT (1) PT3231793T (ja)
RS (1) RS60352B1 (ja)
RU (1) RU2770061C2 (ja)
SA (1) SA517381678B1 (ja)
SG (2) SG10202010291VA (ja)
SI (1) SI3231793T1 (ja)
SM (1) SMT202000215T1 (ja)
TW (2) TWI690515B (ja)
WO (1) WO2016093342A1 (ja)
ZA (1) ZA201703976B (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496008A (zh) * 2016-10-20 2017-03-15 上海毕得医药科技有限公司 一种合成4‑(4‑氯苯基)环己酮的方法
WO2019167982A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 日本たばこ産業株式会社 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
WO2019167981A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 日本たばこ産業株式会社 ４－メチルジヒドロピリミジノン化合物及びその医薬用途
WO2023232870A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Immunic Ag Rorg/rorgt modulators for the treatment of virus infections like covid-19

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20171119A1 (es) * 2014-12-12 2017-08-08 Japan Tobacco Inc Compuestos de dihidropirimidin-2-ona y sus usos medicos
CN110294762B (zh) * 2019-06-14 2020-12-15 深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所） 检测米酵菌酸中毒的人工抗原及应用
WO2021149786A1 (en) 2020-01-24 2021-07-29 Japan Tobacco Inc. Methods of treating cancer using dihydropyrimidin-2-one compounds

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012147916A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 日本たばこ産業株式会社 アミド化合物およびその医薬用途
WO2014065413A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 日本たばこ産業株式会社 トリアゾール・イソオキサゾール化合物およびその医薬用途

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485107A (en) * 1982-11-01 1984-11-27 Janssen Pharmaceutica N.V. [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones
ES2436225T3 (es) * 2005-12-22 2013-12-27 Hydra Biosciences, Inc. Inhibidores TRPA1 para tratamiento del dolor
DE102006031314A1 (de) * 2006-07-01 2008-01-03 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Verwendung von 1,4-Diaryl-dihydropyrimidin-2-on-Derivaten zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hyptertonie
KR101171467B1 (ko) 2007-08-09 2012-08-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 5-ｈｔ2ａ 및 ｄ3 수용체의 이중 조절제로서 벤조일-피페리딘 유도체
US20110201634A1 (en) * 2008-06-13 2011-08-18 Delhi University Dihydropyridimidinone compounds for the treatment of cardiovascular diseases and process for preparing the same
EP2682389A1 (en) 2012-07-02 2014-01-08 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones as inhibitors of sodium iodide symporter
WO2014062938A1 (en) * 2012-10-19 2014-04-24 Bristol-Myers Squibb Company Rory modulators
CN103113308B (zh) * 2013-01-25 2014-11-19 浙江大学 一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法
BR112017012136A2 (pt) 2014-12-12 2018-01-02 Merck Patent Gmbh Combinação de um derivado de 6-oxo-1,6-di-hidro- piridazina tendo atividade anticâncer com um inibidor de egfr
PE20171119A1 (es) * 2014-12-12 2017-08-08 Japan Tobacco Inc Compuestos de dihidropirimidin-2-ona y sus usos medicos
MA41148A (fr) 2014-12-12 2017-10-17 H Lundbeck As Procédé de fabrication d'idalopirdine
US20160168089A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 H. Lundbeck A/S Process for the manufacture of idalopirdine
SG11201704759QA (en) 2014-12-12 2017-07-28 Regenacy Pharmaceuticals Llc Piperidine derivatives as hdac1/2 inhibitors

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012147916A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 日本たばこ産業株式会社 アミド化合物およびその医薬用途
WO2014065413A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 日本たばこ産業株式会社 トリアゾール・イソオキサゾール化合物およびその医薬用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DUBERNET,M. ET AL.: "Identification of New Nonsteroidal RORalpha Ligands; Related Structure- Activity Relationships and Docking Studies", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 4, no. 6, 2013, pages 504 - 508, XP055453852, ISSN: 1948-5875 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496008A (zh) * 2016-10-20 2017-03-15 上海毕得医药科技有限公司 一种合成4‑(4‑氯苯基)环己酮的方法
WO2019167982A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 日本たばこ産業株式会社 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
WO2019167981A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 日本たばこ産業株式会社 ４－メチルジヒドロピリミジノン化合物及びその医薬用途
JP2019151623A (ja) * 2018-02-28 2019-09-12 日本たばこ産業株式会社 ４−メチルジヒドロピリミジノン化合物及びその医薬用途
JP2019151624A (ja) * 2018-02-28 2019-09-12 日本たばこ産業株式会社 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
US10899717B2 (en) 2018-02-28 2021-01-26 Japan Tobacco Inc. 4-methyldihydropyrimidinone compounds and pharmaceutical use thereof
JP7200005B2 (ja) 2018-02-28 2023-01-06 日本たばこ産業株式会社 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
JP7282546B2 (ja) 2018-02-28 2023-05-29 日本たばこ産業株式会社 ４－メチルジヒドロピリミジノン化合物及びその医薬用途
US11834421B2 (en) 2018-02-28 2023-12-05 Japan Tobacco Inc. Saturated-ring-fused dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compounds and pharmaceutical use thereof
WO2023232870A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Immunic Ag Rorg/rorgt modulators for the treatment of virus infections like covid-19

Also Published As

Publication number Publication date
TW201639820A (zh) 2016-11-16
IL283335A (en) 2021-07-29
BR112017010471A2 (pt) 2017-12-26
US20210130300A1 (en) 2021-05-06
KR102551018B1 (ko) 2023-07-05
AU2015362394A1 (en) 2017-05-25
EP3231793A4 (en) 2018-09-19
JP6757565B2 (ja) 2020-09-23
SG11201703885TA (en) 2017-06-29
PH12017501071B1 (en) 2023-08-30
CA2965804C (en) 2023-10-10
KR20170090497A (ko) 2017-08-07
TWI739206B (zh) 2021-09-11
BR112017010471B1 (pt) 2024-02-27
EP3231793B1 (en) 2020-03-11
RU2017124423A (ru) 2019-01-15
CN107001286B (zh) 2020-07-07
US20230373932A1 (en) 2023-11-23
EP3231793A1 (en) 2017-10-18
JP2024133646A (ja) 2024-10-02
US20160194290A1 (en) 2016-07-07
MX371128B (es) 2020-01-17
CN107001286A (zh) 2017-08-01
TWI690515B (zh) 2020-04-11
DK3231793T3 (da) 2020-05-11
SG10202010291VA (en) 2020-11-27
HUE048503T2 (hu) 2020-07-28
PE20171119A1 (es) 2017-08-08
CY1122971T1 (el) 2021-10-29
US20190359575A1 (en) 2019-11-28
CO2017005732A2 (es) 2017-08-31
PT3231793T (pt) 2020-05-06
IL283335B (en) 2022-04-01
IL251940A0 (en) 2017-06-29
ES2787700T3 (es) 2020-10-16
RU2017124423A3 (ja) 2019-08-13
JP2022116239A (ja) 2022-08-09
EP3744713A1 (en) 2020-12-02
CA2965804A1 (en) 2016-06-16
JP2020200339A (ja) 2020-12-17
RS60352B1 (sr) 2020-07-31
NZ731607A (en) 2024-03-22
PH12017501071A1 (en) 2017-12-18
CL2017001467A1 (es) 2018-01-05
IL251940B (en) 2021-06-30
SMT202000215T1 (it) 2020-05-08
AU2015362394B2 (en) 2020-07-02
HRP20200584T1 (hr) 2020-07-10
ZA201703976B (en) 2019-06-26
AU2015362394C1 (en) 2021-01-28
AR102972A1 (es) 2017-04-05
SA517381678B1 (ar) 2021-12-14
RU2770061C2 (ru) 2022-04-14
TW202012377A (zh) 2020-04-01
JP2016113455A (ja) 2016-06-23
ME03760B (me) 2021-04-20
MY193671A (en) 2022-10-24
US10196363B2 (en) 2019-02-05
MX2017007577A (es) 2017-09-28
PL3231793T3 (pl) 2020-07-27
SI3231793T1 (sl) 2020-07-31
LT3231793T (lt) 2020-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6757565B2 (ja) ジヒドロピリミジン−２−オン化合物およびその医薬用途
JP7200005B2 (ja) 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
JP7282546B2 (ja) ４－メチルジヒドロピリミジノン化合物及びその医薬用途
JP2005179281A (ja) ビフェニル化合物
HK1237778A1 (en) Dihydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
HK1237778B (en) Dihydropyrimidine-2-one compounds and medicinal uses thereof
HK40040328A (en) Saturated ring-condensed dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compound, and pharmaceutical use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15866802

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2965804

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 251940

Country of ref document: IL

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015362394

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20151211

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11201703885T

Country of ref document: SG

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112017010471

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: DZP2017000308

Country of ref document: DZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 000974-2017

Country of ref document: PE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12017501071

Country of ref document: PH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: NC2017/0005732

Country of ref document: CO

Ref document number: MX/A/2017/007577

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015866802

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177018832

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017124423

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112017010471

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20170518

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP