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WO2016083387A1 - Phyllosilicate synthetique sous forme de poudre a titre d'agent matifiant et/ou homogeneisant d'application - Google Patents

Phyllosilicate synthetique sous forme de poudre a titre d'agent matifiant et/ou homogeneisant d'application Download PDF

Info

Publication number
WO2016083387A1
WO2016083387A1 PCT/EP2015/077522 EP2015077522W WO2016083387A1 WO 2016083387 A1 WO2016083387 A1 WO 2016083387A1 EP 2015077522 W EP2015077522 W EP 2015077522W WO 2016083387 A1 WO2016083387 A1 WO 2016083387A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
chosen
synthetic
composition according
mixtures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2015/077522
Other languages
English (en)
Inventor
Laurence Arnaud-Sebillotte
Raluca Lorant
Mathieu CHABRILLANGEAS
Céline Moussay
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of WO2016083387A1 publication Critical patent/WO2016083387A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to the field of cosmetic products more particularly dedicated to the care and / or makeup of skin, nails and lips and aims in particular to provide compositions with improved performance in terms of dullness and / or homogeneity after application and advantageously simultaneously giving satisfaction to all of these properties.
  • a viscosity satisfactory in consistency may be detrimental in terms of the homogeneity result after application.
  • An inhomogeneous result will affect the quality of the deposit. In make-up, it can be expressed for example by an inhomogeneous distribution of pigments and dyes. Similarly, it can also be detrimental for a care product conveying image-like assets, for example UV filters.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) makeup unfortunately tends to degrade visually during the day. The initial matification as well as the homogeneous effect are thus altered.
  • fillers with optical light scattering properties known as the soft-focus effect (or blur effect) can optically smooth the microrelief and camouflage skin imperfections.
  • Other known fillers for their ability to absorb sebum and perspiration are preferred to ensure a matting effect over time.
  • hydrophobic silica particles hydrophobic silica aerogels
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • the powders of nylon, PMMA, boron nitride, natural talc or silica airgel are difficult to disperse in an aqueous medium and can lead to a rough feel.
  • Perlite tends, after decantation, to form a deposit that is difficult to repair.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) homogenize when introduced into aqueous solutions.
  • talc of natural origin, it presents the risk of containing asbestos or heavy metals, which is not favorable in a cosmetic environment.
  • its grinding from natural block does not allow to control its purity and the size of the particles obtained.
  • it is hydrophobic, which does not promote its dispersion in aqueous compositions.
  • Synthetic phyllo silicates are particularly suitable for the invention. those described in application WO2008 / 009799 and advantageously those disclosed in application FR 2 977 580.
  • the invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least one synthetic phyllosilicate of formula
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) Mg3Si40io (OH) 2 in the form of a powder, and at least one additional ingredient chosen from silicone fatty substances such as oils, gums and silicone waxes; non-silicone fatty substances such as oils, pastes and waxes of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin; fatty acids having 8 to 32 carbon atoms; esters and synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms; the water; alcohols, C 2 -C 6; glycols; surfactants; aqueous or oily gelling agents; cosmetic assets; the perfumes ; the charges ; dyestuffs; vitamins; conservatives ; and their mixtures.
  • silicone fatty substances such as oils, gums and silicone waxes
  • non-silicone fatty substances such as oils, pastes and waxes of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin
  • a composition according to the invention comprising said synthetic phyllosilicate in powder form, has an infrared absorption band at 7 200 cm -1 , corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edge of the leaves. phyllosilicate.
  • composition according to the invention is characterized by an absence of an absorption band at 7156 cm- 1 This band corresponds to the vibration band of Mg 2 FeOH.
  • a composition according to the present invention also preferably has an infrared absorption band at 7184 cm- 1 corresponding to the stretching vibration Mg 3 OH.
  • an infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 500 cm -1 .
  • a synthetic phyllosilicate in the form of powder according to the invention makes it possible to provide a composition comprising improved soft focus properties, that is to say a corrective effect of skin imperfections improved .
  • Such a synthetic phyllosilicate in the form of a powder also advantageously makes it possible to confer a natural result after application to the composition comprising it.
  • the composition according to the invention is a cosmetic or dermatological composition comprising a physiologically acceptable medium.
  • a composition according to the invention may advantageously comprise, as additional ingredient, at least one compound constituting an aqueous phase, and in particular water and / or a water-soluble solvent, this compound constituent of an aqueous phase being preferably chosen from lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms and polyols, especially polyols having from 2 to 32 carbon atoms.
  • a composition according to the invention may advantageously comprise, as additional ingredient, at least one constituent constituting a fatty phase, and in particular chosen from a hydrocarbon, silicone, polar or apolar volatile oil. or non-volatile, a wax, a pasty compound, and a mixture thereof.
  • composition according to the invention may advantageously comprise, as additional ingredient, at least one compound chosen from nonionic or anionic surfactants; the charges ; gelling agents; and their mixtures.
  • a gelling agent according to the invention may advantageously be hyaluronic acid or one of its derivatives.
  • the invention relates to a cosmetic process for makeup and / or care of the skin and / or nails comprising a step of applying to said skin and / or said nails a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one synthetic phyllosilicate in the form of a powder, of the formula Mg 3 Si 40 0 (OH) 2 .
  • composition used in a process of the invention is advantageously as defined hereinafter in the present text.
  • skin is meant the skin of the face and / or the body and the semi-mucous membranes (lips). Preferably, it will be the skin of the face and / or body and / or lips.
  • composition according to the invention intended to be applied to the nails also includes a composition intended to be applied to false nails, since the desired cosmetic effects are often identical.
  • said method is dedicated to providing a mattifying and / or homogeneous makeup result of the complexion of the skin after application.
  • the skin and better the skin of the face, can be represented by oily or shiny skin.
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention has a crystalline structure conforming to that of a hydroxylated magnesium silicate of molecular formula Mg 3 SiO (OH) 2 belonging to the chemical family of phyllosilicates.
  • phyllosilicates are generally constituted by a stack of elementary sheets of crystalline structure, the number of which varies from a few units to a few tens of units.
  • Each elemental sheet is constituted by the association of two layers of tetrahedra, in which are positioned the silicon atoms, located on either side of a layer of octahedra in which the magnesium atoms are positioned.
  • This group corresponds to phyllosilicates 2/1, also called T.O.T. (tetrahedron octahedron tetrahedron).
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention can be obtained according to a preparation method such as that described in the application WO2008 / 009799 and is preferably obtained according to the technology described in application FR 2 977 580.
  • This preparation process notably comprises a prolonged hydrothermal treatment, which makes it possible to obtain an aqueous gel of synthetic phyllosilicate.
  • the parameters which influence the synthesis and the properties of a synthetic phyllosilicate in gel form are the nature of the heat treatment (200 ° C. to 900 ° C.), the pressure, the nature of the reagents and their proportions.
  • the duration and the temperature of the hydrothermal treatment make it possible to control the size of the particles.
  • the lower the temperature the smaller the synthesized particles as described in application FR 2 977 580.
  • the size control makes it possible to provide new properties and better control of its hydrophilic and hydrophobic properties. , that is, amphiphilic.
  • the gel as obtained at the end of the synthesis process is subjected to a washing step with water / centrifugation, after which it is dried and crushed.
  • the synthetic phyllosilicate is then available in powder form according to the invention.
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention may be characterized by various parameters, namely infrared absorption bands, its size, and its purity, as detailed below.
  • analyzes such as nuclear magnetic resonance, in particular with 29Si may be useful for the characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention.
  • thermogravimetric analysis ATG
  • X-ray diffraction can also be used for this purpose.
  • the apparatus used is a Nicolet 6700 FTIR spectrometer with Fourier transform, equipped with an integration sphere, with an InGaA detector and a CaF2 separator and a resolution of 12 cm -1 , more preferably 8 cm -1 and even more. more preferably 4 cm -1, that is to say the values of the absorption bands given in this description are to be considered to be more or less 6 cm -1 and more preferably less than or equal to 4 cm -1, and even more preferentially to more or less 2 cm "1 .
  • a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) such magnifications at plus or minus 200 cm- 1 on either side of a suspected absorption band.
  • a natural talc is a mineral species composed of doubly hydroxylated magnesium silicate of formula Mg3Si4010 (OH) 2 , which may contain traces of nickel, iron, aluminum, calcium or sodium.
  • Natural talc exhibits an infrared spectrum having a typical, fine and intense absorption band of 7184 cm- 1 corresponding to the stretching vibration Mg30 H.
  • the natural talc generally has chemical elements substituting for magnesium and silicon in the crystal structure which impose the appearance of at least one additional absorption band, in particular that corresponding to the elongation vibration of 7156 cm -1 attributable to 2 v Mg 2 FeOH.
  • the spectrum of the synthetic phyllosilicate which is suitable for the invention differs from a natural talc by an absorption band of 7 200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the silanol groups Si-OH at the edge of the layers.
  • the spectrum of synthetic phyllosilicate according to the invention is also characterized in that it does not have an absorption band of 7 156 cm -1 , corresponding to the Mg 2 FeOH absorption band.
  • the spectrum of synthetic phyllosilicate according to the invention is also characterized by the absorption band of 7 184 cm -1 common to natural talc.
  • composition according to the present invention comprising said synthetic phyllosilicate has an infrared absorption band at 7 200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edge of the layers.
  • composition according to the present invention comprising said synthetic phyllosilicate, is characterized by an absence of an infrared absorption band of 7 156 cm -1 , corresponding to the vibration band of Mg 2 FeOH.
  • composition according to the present invention comprising said synthetic phyllosilicate also preferably has an infrared absorption band at 7184 cm- 1 corresponding to the stretching vibration Mg30H.
  • a broad infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 500 cm -1 .
  • photon correlation spectroscopy was used.
  • This analytical technique provides access to particle size based on the principle of dynamic light scattering. This device measures, over time, the intensity of the light scattered by the particles at a given angle ⁇ and the scattered rays are then processed by the Padé-Laplace algorithm.
  • the particle size measurement obtained by this technique corresponds to the value of the hydrodynamic diameter of the particle, that is to say that it comprises both the size of the particle but also the thickness of the hydration layer.
  • the analyzes were carried out using a VASCO-2 granulometer from Cordouan.
  • NanoQ TM software was used in multi-acquisition mode with the Padé-Laplace algorithm.
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention implemented in the form of a powder may have an average size ranging from a few microns to several hundred microns, preferably ranging from 5 ⁇ to 100 ⁇ , or may be in the form of porous micron or plurimicron aggregates composed of said particles.
  • the synthetic phyllosilicate considered according to the invention has a degree of purity of at least 99.90%, preferably at least 99.99%.
  • TMS tetramethylsilane
  • the rotation speed around the magic angle (MAS) has been set to 8 kHz.
  • the experiments were carried out at room temperature of 21 ° C.
  • the 29 Si spectra were obtained either by direct polarization (rotation of 30 °) with a recycling time of 60 s or by cross polarization (CP) between the 1H and the 29Si
  • sample For each analysis, approximately 20 mg of sample was required.
  • the sample is subjected to a temperature rise ranging from 30 ° C. to 1200 ° C. with a step of 10 ° C.min -1 under a flow of 100 ml.min -1 . air.
  • Thermogravimetric analysis of a synthetic phyllosilicate according to the invention shows a lower thermal stability (around 800 ° C.) than that of talc.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) natural and it is characterized by four mass losses unlike natural talc which has only one, around 900 ° C.
  • a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion
  • the X-ray diffractogram of the synthetic phyllosilicate suitable for the invention has the same positions of the diffraction lines as those of natural talc, with the exception of a line. Indeed, the natural talc has a diffraction line at 9.36 ⁇ while the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 ⁇ , and up to 9.8 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 ⁇ and less than or equal to 9.8 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line of greater than or equal to 9.5 ⁇ , advantageously greater than or equal to 9.6 ⁇ , and preferably greater than or equal to 9.7 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line less than or equal to 9.7 ⁇ , advantageously less than or equal to 9.6 ⁇ , and preferably less than or equal to 9.5 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention may furthermore have a diffraction line of between 4.60 ⁇ and 4.80 ⁇ and / or a diffraction line of between 3.10 ⁇ and 3.20 ⁇ and / or a diffraction line between 1.51 ⁇ and 1.53 ⁇ .
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention is devoid of interfoliary cations. Indeed, this characteristic is demonstrated by the absence of an X-ray diffraction line located at a distance of between 12.00 ⁇ and 18.00 ⁇ , usually revealing a swelling phase with interfoliary spaces in which there are interfoliary cations and possible water molecules.
  • the synthetic phyllosilicate in the form of a powder is present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 40% by weight of active material, in particular from 0.5% to 35% by weight of active material, from preferably from 1% to 32% by weight of active material and more preferably from 2% to 30% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention further comprises at least one additional ingredient, which is distinct from the synthetic phyllosilicate required according to the invention.
  • This additional ingredient is chosen from silicone fatty substances such as oils, gums and silicone waxes; non-silicone fatty substances such as oils, pastes and waxes of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin; fatty acids having 8 to 32 carbon atoms; esters and synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms; the water; alcohols, C 2 -C 6; glycols; surfactants; aqueous or oily gelling agents; cosmetic assets; the perfumes ; the charges ; dyestuffs; vitamins; conservatives ; and their mixtures.
  • silicone fatty substances such as oils, gums and silicone waxes
  • non-silicone fatty substances such as oils, pastes and waxes of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin
  • fatty acids having 8 to 32 carbon atoms
  • esters and synthetic ethers linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin
  • fatty alcohols having from
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient, at least one constituent constituting a fatty phase.
  • This may in particular be chosen from a hydrocarbon or silicone oil, polar or apolar, volatile or nonvolatile, a wax, a pasty compound, and a mixture thereof.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient, at least one volatile or non-volatile silicone oil.
  • the silicone oil may in particular be chosen from non-phenyl silicone oils and phenyl silicone oils.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient, at least one hydrocarbon-based oil, this oil being in particular chosen from Cs-C16 volatile hydrocarbon oils; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters; polyol esters and pentaerythritol esters; branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms and higher C12-C22 fatty acids; and their mixtures.
  • hydrocarbon-based oil this oil being in particular chosen from Cs-C16 volatile hydrocarbon oils; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters; polyol esters and pentaerythritol esters; branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms and higher C12-C22 fatty acids; and their mixtures.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least one compound constituting an aqueous phase, and in particular water and / or a water-soluble solvent, this compound constituent of an aqueous phase being preferably chosen from lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms and polyols, especially polyols having from 2 to 32 carbon atoms.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least one fatty alcohol or an ester.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least one compound chosen from nonionic, anionic or amphoteric surfactants; the charges ; gelling agents; and their mixtures.
  • ingredients dedicated to providing a particular activity such as cosmetic active agents, for example moisturizing agents, anti-aging agents
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) and / or vitamins, the ingredients intended to confer on the composition a visual or sensory effect specific to the image of dyestuffs of the pigment, pearlescent and perfume type or to guarantee it a defect of contamination over time such as preservatives .
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least one compound chosen from cosmetic active agents, and in particular from moisturizing, anti-aging, whitening and antiperspirant agents. ; vitamins; UV filters; dyestuffs, preferably chosen from pigments and nacres; and perfumes, preferably essential oils, and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least crosslinked or non-crosslinked hyaluronic acid, or one of its derivatives or salts, in particular one its monovalent cation salt selected from sodium and potassium, or multivalent selected from calcium, zinc, copper and manganese.
  • compositions may contain one or more of the ingredients defined above and as detailed below.
  • a composition according to the invention may also comprise a fatty phase.
  • a fatty phase includes any liquid fatty substance, generally oils (also called liquid or oily fatty phase), or solid like waxes or pasty compounds (also called solid fatty phase).
  • the fatty phase of a composition according to the invention may consist solely of a liquid fatty phase or of a solid fatty phase, or may comprise a mixture of a liquid fatty phase and a solid fatty phase.
  • This fatty phase may advantageously be from 10% to 90% by weight, in particular from 15% to 60% by weight, preferably from 20% to 40% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • a composition in accordance with the invention may contain less than 5% by weight of fatty phase, or even less than 2% by weight of fatty phase relative to the total weight of the composition, or even be phase-free. fat.
  • a composition according to the invention may contain at least one ingredient chosen from silicone fatty substances such as oils, gums and silicone waxes; non-silicone fatty substances such as hydrocarbon or fluorinated oils, pastes and waxes of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin; fatty acids having 8 to 32 carbon atoms; esters and synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, and fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms.
  • oil means any fatty substance in liquid form at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg).
  • An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise at least one hydrocarbon or silicone oil, polar or apolar, or a mixture thereof.
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • fluorinated oil means an oil comprising at least one fluorine atom.
  • hydrocarbon oil means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
  • the oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals.
  • the oils can be volatile or nonvolatile.
  • oils of plant origin are preferred.
  • non-volatile oil means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.
  • volatile oil is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT 40 000 Pa (10 3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa ( 0.01 to 10 mmHg).
  • composition according to the invention may in particular comprise at least one volatile hydrocarbon or silicone oil.
  • a hydrocarbon-based volatile oil may especially be chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, branched C 6 -C 16 alkanes, for example iso-alkanes (also known as isoparaffins), C 6 -C 16, isododecane, isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names Isopars or permetyls, branched Cs-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane.
  • volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms
  • volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms
  • a volatile silicone oil may especially be chosen from linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
  • a volatile silicone oil may be chosen from cyclic silicone volatile oils, such as, for example, hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • cyclic silicone volatile oils such as, for example, hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • composition according to the invention may also comprise, as additional ingredient, at least one non-volatile oil chosen from oils
  • nonvolatile hydrocarbon oil which may be suitable for the invention, mention may be made in particular of:
  • R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 8 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R 1 + R 2 is> 10.
  • esters may in particular be chosen from alcohol and fatty acid esters, for example cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate or isopropyl palmitate. ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, neopentanoic acid esters, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, and esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, and isotridecyl isononanoate,
  • alcohol and fatty acid esters for example ce
  • polyol esters and pentaerythritol esters such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate
  • fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, of fatty alcohols which can be used in the context of the present invention may especially be mentioned lauryl alcohol, myristic, cetyl, stearyl, isostearyl, palmitic, oleic, cetearyl or cetylstearyl (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), behenic, erucic, arachidylic, 2-hexyldecyl alcohol , isocetyl alcohol, and mixtures thereof
  • C12-C22 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof.
  • the non-volatile silicone oil can be chosen from:
  • non-phenyl silicone oils for example caprylyl methycone or else polydimethylsiloxanes (PDMS), and
  • phenylated silicone oils for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxy silicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100; cSt, trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.
  • a composition according to the invention comprises at least one additional ingredient, said additional ingredient being:
  • nonvolatile hydrocarbon oil chosen from synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, synthetic esters, polyol esters and pentaerythritol esters, branched carbon chain liquid fatty alcohols and or unsaturated having from 8 to 26 carbon atoms and higher C12-C22 fatty acids; and or
  • non-volatile silicone oil chosen from non-phenyl silicone oils and phenyl silicone oils, and / or
  • a composition according to the invention comprises, as additional ingredient according to the invention, at least one volatile and / or non-volatile silicone oil.
  • a composition according to the invention may also comprise one or more additional ingredients solubilized in oils such as silicone resins such as trifluoromethyl-C 1-4 alkyl dimethicone and trifluoropropyl dimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names " KSG "by Shin-Etsu, under the name” Trefil “by Dow Corning or under the names” Gransil “by Grant Industries; and their mixtures.
  • oils such as silicone resins such as trifluoromethyl-C 1-4 alkyl dimethicone and trifluoropropyl dimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names " KSG "by Shin-Etsu, under the name” Trefil “by Dow Corning or under the names” Gransil "by Grant Industries; and their mixtures.
  • the oily phase according to the invention may in particular have a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa. This threshold stress value reflects a gel-like texture of this oily phase.
  • a composition according to the invention may also comprise at least one solid fatty substance chosen from gums, silicone waxes or hydrocarbon waxes, pasty substances and
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) waxes of vegetable, mineral and / or synthetic origin.
  • the term "wax” means a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C. that can go up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization.
  • the waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature of greater than 40 ° C. and better still greater than 45 ° C.
  • waxes that may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are in particular of natural origin, such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes, or esters of fatty acids such as octacosanyl stearate, and concrete glycerides at 40 ° C.
  • natural origin such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite
  • silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, poly (di) methylsiloxane esters which are solid at 40 ° C. and whose ester chain contains at least 10 carbon atoms; and their mixtures.
  • the term "pasty" is intended to denote a lipophilic fatty compound having a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 25 ° C. a liquid fraction and a solid fraction.
  • a pasty compound is advantageously chosen from:
  • liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100, preferably C2-C50, diols,
  • composition according to the invention may contain an aqueous phase.
  • composition according to the invention additionally contains at least one hydrophilic auxiliary ingredient.
  • the aqueous phase of a composition according to the invention may further comprise water and / or a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).
  • the water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention may also be volatile.
  • composition according to the invention may comprise at least one water-soluble solvent chosen from lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol and polyols.
  • the polyols which are advantageously suitable for formulating a composition according to the present invention are those having in particular 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms.
  • the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3 propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol.
  • polyglycerols such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
  • said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, butylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols and mixtures thereof.
  • the composition of the invention may comprise at least butylene glycol and / or glycerol.
  • the aqueous phase may be present in the composition in a content ranging from 5% to 98%, 5% to 95%, better still from 30% to 80% by weight, preferably from 40% to 75% by weight, relative to total weight of said composition.
  • Ingredients selected from surfactants, gelling agents and fillers
  • a composition according to the invention may comprise from 0.1% to 10% by weight of surfactant (s), preferably from 0.5% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition and in particular from 1% to From 0% to 4% by weight, based on the total weight of the composition.
  • surfactant s
  • the surfactants may be selected from nonionic, anionic, amphoteric surfactants and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention may comprise at least one hydrocarbon surfactant, a silicone surfactant, and their mixture.
  • hydrocarbon surfactants suitable for the invention are described below.
  • the nonionic surfactants may be chosen in particular from poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl esters, oxyalkylenated alcohols, poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl ethers, alkyl and polyalkyl polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated sorbitan esters, polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl ethers, alkyl and polyalkyl glycosides or polyglycosides, in particular alkyl and polyalkyl glucosides or polyglucosides, and alkyl and polyalkyl glycols; sucrose esters, polyoxyethylenated or unsubstituted glycerol alkyl and polyalkyl esters, glycerol alkyl and polyalkyl ether ethers, whether polyoxyethylenated or not, and mixtures thereof.
  • Poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl esters are preferably those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 2 to 200.
  • EO ethylene oxide
  • stearate may be mentioned.
  • Poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl ethers are preferably those having an ethylene oxide (EO) unit number of from 2 to 200.
  • EO ethylene oxide
  • cetyl may be mentioned.
  • oxyalkylenated alcohols in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated, those which may comprise from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units, in particular having from 20 to 100 oxyethylene units, in particular fatty alcohols, in particular C 8 alcohols, are preferably used.
  • C 12 -C24 and preferably C 12 -C 18 , ethoxylated such as ethoxylated stearyl alcohol with 20 oxyethylene units (CTFA name "Steareth-20”) such as BRIJ 78 marketed by the company UNIQEMA, cetearyl alcohol ethoxylated with 30 oxyethylene units (CTFA name "Ceteareth-30”) and the mixture of C12-C15 fatty alcohols containing 7 oxyethylene units (CTFA name "Ci 2-15 Pareth-7”), such as the product marketed under the name NEODOL 25-7 ® by SHELL CHEMICALS; or in
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) oxyalkylenated alcohols (oxyethylenated and / or oxypropylenated) having 1 to 15 oxyethylene and / or oxypropylene units, in particular C 8 -C 24, and preferably C 12 -C 18, ethoxylated fatty alcohols, such as stearyl alcohol ethoxylated with 2 oxyethylene units (CTFA name "Steareth-2”) such as the BRIJ 72 marketed by the company UNIQEMA;
  • Polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl esters are preferably used with those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100.
  • EO ethylene oxide
  • sorbitan laurate may be mentioned. 4 or 20 EO, in particular polysorbate 20 (or polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate) such as Tween 20 sold by Uniqema, sorbitan palmitate 20 EO, sorbitan stearate 20 EO, sorbitan oleate 20 OE or the Cremophor (RH 40, RH 60 ...) from BASF.
  • OE ethylene oxide
  • alkyl and polyalkyl glucosides or polyglucosides those containing an alkyl group containing from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 6 to 18 or even from 8 to 16 carbon atoms and preferably containing glucoside group preferably comprising from 1 to 5, especially 1, 2 to 3 glucoside units.
  • Alkylpolyglucosides can be chosen, for example decyl glucoside (Alkyl-C9 / Cn-polyglucoside (1.4)) as the product sold under the name Mydol 10 ® by Kao Chemicals or the product sold under the name Plantacare 2000 UP ® by Henkel company and the product sold under the name ORAMIX NS 10 ® by the company SEPPIC; caprylyl / capryl glucoside such as the product sold under the name Plantacare KE 3711 ® by Cognis or Oramix ® CG 110 by Seppic; lauryl glucoside such as the product sold under the name Plantacare 1200 UP ® by Henkel or Plantaren® 1200 N ® by Henkel; cocoglucoside the product sold under the name Plantacare 818 UP ® by Henkel; the caprylylglucoside the product sold under the name Plantacare 810 UP ® by Cognis, or surfactants of al
  • alkylpolyglycoside surfactants are defined more specifically later.
  • Sucrose alkyl and polyalkyl esters include, for example, Crodesta F 150, sucrose monolaurate sold under the name Crodesta SL 40, products sold by Ryoto Sugar Ester, for example commercialized sucrose palmite. under the reference Ryoto Sugar Ester PI 670, the Ryoto Sugar Ester LWA 1695, the Ryoto Sugar Ester 01570.
  • polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl esters those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 100 are preferably used. 30.
  • EO ethylene oxide
  • glycerol glycerol
  • polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl ether ethers those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 100 are preferably used. 30.
  • EO ethylene oxide
  • glycerol glycerol
  • nonionic surfactant according to the invention may also be cited a mixture mono / distearate of glyceryl / polyethylene glycol stearate (100 EO).
  • the anionic surfactants may be chosen from alkyl ether sulphates, carboxylates, amino acid derivatives, sulphonates, isethionates, taurates, sulphosuccinates, alkyl sulphoacetates, phosphates and alkyl phosphates, polypeptides and metal salts of acids.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) 2)
  • carboxylates there may be mentioned for example the (for example alkaline) salts of N-acylamino acids, glycolcarboxylates, amido ether carboxylates (AEC) and polyoxyethylenated carboxylic acid salts.
  • the glycol carboxylate type surfactant may be chosen from alkylglycol carboxylic or 2- (2-hydroxyalkyloxyacetate), their salts and mixtures thereof.
  • These alkyl glycol carboxylic acids comprise a linear or branched alkyl chain, saturated or unsaturated, aliphatic and / or aromatic, having from 8 to 18 carbon atoms.
  • These carboxylic acids can be neutralized with mineral bases such as potassium hydroxide or sodium hydroxide.
  • surfactants of the carboxylic glycol there may be mentioned, for example sodium lauryl glycol carboxylate or 2- (2-hydroxyalkyloxy sodium acetate) such as the product sold under the name Beaulight Shaa ® by the company Sanyo, Beaulight LCA-25N ® or the corresponding acid form Beaulight Shaa (Acid form) ® .
  • amido ether carboxylate As amido ether carboxylate (AEC), there may be mentioned for example sodium lauryl amido ether carboxylate (3 EO), sold under the name Akypo Foam 30 ® by the company Kao Chemicals.
  • polyoxyethylene carboxylic acid salt include for example sodium lauryl ether carboxylate (Ci 2-14-16 65/25/10) oxyethylenated (6 EO) sold under the name AKYPO SOFT 45 NV by Kao ® Chemicals, the original fatty acids of olive oil polyoxyethylenated and carboxymethylated marketed under the name Olivem 400 ® by the company Biologia E Tecnologia, tri-tridecyl ether sodium carboxylate oxyethylenated (6 EO) sold under the name NIKKOL ECTD-6NEX ® by the company Nikkol.
  • 6 EO sodium lauryl ether carboxylate
  • AKYPO SOFT 45 NV by Kao ® Chemicals
  • the original fatty acids of olive oil polyoxyethylenated and carboxymethylated marketed under the name Olivem 400 ® by the company Biologia E Tecnologia
  • amino acid derivatives there may be mentioned in particular the alkaline salts of amino acids, such as:
  • - sarcosinates such as sodium lauroyl sarcosinate, sold under the name Sarkosyl NL 97 ® by the company Ciba or sold under the name Oramix L 30 ® by the company Seppic, sodium myristoyl sarcosinate, sold under the name Nikkol Sarcosinate MN ® by Nikkol, the sodium palmitoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE PN ® by the company Nikkol.
  • alaninates such as N-lauroyl-N-methyl sodium amidopropionate sold under the name Sodium Nikkol Alaninate LN 30 ® by the company
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) Nikkol or sold under the name Alanone Ale by the company Kawaken, N-lauroyl-N-methyl alanine rolled triéthano sold under the name Alanone ALTA ® by Kawaken.
  • glutamates such as mono-cocoyl glutamate triethanolamine sold under the name ACYLGLUTAMATE CT-12 ® by the company Ajinomoto, triethanolamine lauroyl sold under the name ACYLGLUTAMATE LT-12 ® by the company Ajinomoto.
  • glycine derivatives such as sodium N-cocoyl glycinate sold under the names Amilite GCS-12 ® and Amilite GCK 12 by Ajinomoto.
  • citrates such as the citric monoester of oxyethylenated coconut alcohols (9 moles), sold under the name WITCONOL EC 1129 by the company Goldschmidt.
  • galacturonates such as sodium dodecyl D-galactoside uronate marketed by Soliance.
  • alpha-olefin sulfonates include for example, alpha-olefin sulfonates such as sodium alpha-olefin sulfonate (C 14-16) sold under the name BIO-TERGE AS-40 ® by the company Stepan, sold under the names Witconate AOS PROTEGE ® and Sulframine AOS PH 12 ® by Witco or sold under the name Bio-Terge ® aS-40 CG by the company Stepan, the secondary olefin sulfonate sold under the name HOSTAPUR SAS 30 ® by the company Clariant;
  • alpha-olefin sulfonates such as sodium alpha-olefin sulfonate (C 14-16) sold under the name BIO-TERGE AS-40 ® by the company Stepan, sold under the names Witconate AOS PROTEGE ® and Sulframine AOS PH 12 ® by Witco or sold under the name Bio-Terge
  • acylisethionates such as sodium cocoylisethionate, such as the product sold under the name JORDAPON CI P ® by the company Jordan.
  • As taurates include the sodium salt of palm kernel oil methyltaurate sold under the name Hostapon ® CT PATE by the company
  • N-acyl N-methyl taurates such as sodium N-cocoyl N-methyltaurate sold under the name Hostapon LT-SF ® by Clariant or sold under the name Nikkol CMT-30-T ® by Nikkol palmitoyl methyltaurate sodium sold under the name NIKKOL PMT ® by Nikkol.
  • sulfosuccinates mention may be made, for example, of oxyethylenated (3 EO) lauryl alcohol monosulphosuccinate (C 12 / C 14 70/30) marketed under the names SETACIN 103 SPECIAL ® , REWOPOL SB-FA 30 K 4 ® by Witco, di- sodium salt of a sulfosuccinate hemi-alcohols C 12 -C 14, sold under the name Setacin F Special Paste ® by Zschimmer Schwarz, oleamidosulphosuccinate disodium oxyethylenated (2 EO) sold under the name STAND APOL SH 135 ® by the company Henkel, the monosulphosuccinate lauric amide oxyethylenated (5 EO) sold under the name Lebon A-5000 ® by the company Sanyo, the disodium salt of mono-sulfosuccinate lauryl citrate oxyethylen
  • alkyl sulpho acetate there may be mentioned for example the mixture of sodium lauryl sulphoacetate, di-sodium lauryl ether sulphosuccinate, sold under the name STEPAN-MILD LSB by Stepan.
  • Phosphates and alkylphosphates include, for example, monoalkyl phosphates and dialkyl phosphates, such as lauryl mono-phosphate marketed under the name MAP 20® by the company Kao Chemicals, the potassium salt of dodecyl acid; phosphoric, mixture of monoester and diester (mainly diester), sold under the name Crafol AP-31 ® by the company Cognis, the mixture of monoester and diester of octyl phosphate, sold under the name Crafol AP-20 ® by the company Cognis, the mixture of monoester and diester of phosphoric acid 2-butyloctanol ethoxylated (7 mol of EO) sold under the name Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester by the company Condea ®, salt of potassium or triethanolamine mono-alkyl (C 12 -C 13 ) phosphate marketed under the references
  • polypeptides are obtained for example by condensation of a fatty chain on the amino acids of cereals and in particular wheat and oats.
  • polypeptides mention may be made, for example, of the potassium salt of lauroyl hydrolysed wheat protein, sold under the name AMINOFOAM W OR by the company Croda, the triethanolamine salt of cocoyl soy protein hydrolysed, sold under the name MAY-TEIN SY by the company Maybrook, the sodium salt of lauroyl amino acid oat, sold under the name PROTEOL OAT by the company Seppic, the collagen hydrolyzate grafted on the coconut fatty acid, marketed under the name GELIDERM 3000 by the company Deutsche Gelatin, soy proteins acylated with hydrogenated copra acids, sold under the name PROTEOL VS 22 by the company Seppic.
  • metal salts of C 10 -C 30 fatty acids in particular C 12 -C 20
  • compositions according to the invention may also comprise at least one filler distinct from the synthetic phyllosilicate.
  • filler distinct from the synthetic phyllosilicate.
  • the fillers may be selected from those well known to those skilled in the art and commonly used in cosmetic compositions.
  • the fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical.
  • talc talc
  • mica hydrophilic or hydrophobic silica
  • aerogels perlite
  • kaolin polyamide powders such as Nylon® sold under the name Orgasol® by the company Atochem
  • polyalanine and polyethylene polyalanine and polyethylene
  • tetrafluoroethylene polymer powders such as Teflon®, lauroyl-lysine, starch
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) boron nitride, expanded polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as those sold under the name Expancel® by Nobel Industrie, acrylic powders such as those marketed under the name Polytrap® by the company Dow Corning Company, polymethyl methacrylate particles and silicone resin microspheres (eg Toshiba Tospearls®), precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (Silica Beads® from MAPRECOS), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, and in particular from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.
  • expanded polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as
  • the different fillers of the synthetic phyllosilicate according to the invention may represent from 0.001 to 15%, in particular from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • a gelling agent according to the present invention may be chosen from at least one hydrophilic gelling agent, a lipophilic gelling agent, and mixtures thereof.
  • the hydrophilic gelling agent may be chosen from montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellite, saponites, laponites, pyrogenic silicas, synthetic polymeric gelling agents, natural or naturally occurring polymeric gelling agents, for example polysaccharides. non-starches, native starches, modified starches, starches grafted with an acrylic polymer, hydrolyzed starches grafted with an acrylic polymer, polymers based on starch, gum and cellulose derivative and mixtures thereof.
  • hydrophilic gelling polymer may be chosen from: homo or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names "VERSICOL F” or “VERSICOL K” by the ALLIED COLLOID, "UTRAHOLD 8" by CIBA-GEIGY, polyacrylic acids of SYNTHALEN K type, and salts, in particular of sodium, of polyacrylic acid (corresponding to
  • copolymers of acrylic acid and of acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names "RETEN” by the company HERCULES, sodium polymethacrylate sold under the name “DARVAN No. 7" by the company VANDERBILT, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name "HYDAGEN F” by the company HENKEL,
  • the polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers preferably the carboxyvinyl polymers which may or may not be modified
  • the acrylate / Cio-C3o-alkylacrylate copolymers (INCI name Acrylates / C10-Alkyl acrylate crosspolymer) are particularly preferred according to the present invention; such as the products marketed by Lubrizol under the trade names Pemulen Tri, Pemulen TR2, Carbopol 1382, Carbopol EDT 2020 and even more preferably Pemulen TR-2;
  • anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers
  • cellulose polymers distinct from alkylcellulose, chosen from hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxymethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose;
  • vinyl polymers such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and of malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and of vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol;
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) anionic, cationic, nonionic or amphoteric associative polymers such as, for example, maleic anhydride / C 3 -C 3 ⁇ -olefin terpolymers / alkyl maleate, methacrylic acid / ethyl acrylate / oxyalkylenated stearyl methacrylate terpolymer (20 EO units) or terpolymer of methacrylic acid / ethyl acrylate / behenyl methacrylate oxyethylene (250E), the celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain or with polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, copolymers of vinyl pyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers; copolymers of methacrylates or of C 1 -C 6 alkyl acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain, cop
  • polymers of natural origin which may be modified, such as: galactomannans and their derivatives, such as Konjac gum, Gellane gum, Carob gum, Fennugrec gum, Karaya gum, gum Tragacanth, gum arabic, acacia gum, guar gum, hydroxypropylguar, hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), hydroxypropyltrimethylammonium guar chloride, xanthan derivatives, such as xanthan gum;
  • galactomannans and their derivatives such as Konjac gum, Gellane gum, Carob gum, Fennugrec gum, Karaya gum, gum Tragacanth, gum arabic, acacia gum, guar gum, hydroxypropylguar, hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), hydroxypropyltrimethylammonium guar
  • glycosaminoglycans
  • muccopolysaccharides such as hyaluronic acid and its derivatives, in particular sodium hyaluronate, chondroitin sulphates, and mixtures thereof.
  • a hydrophilic gelling agent is chosen from pyrogenic silicas, synthetic polymeric gelling agents, natural or naturally occurring polymeric gelling agents, homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids, their salts or their esters, the polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers, crosslinked or uncrosslinked polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers, anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, cellulose polymers, which are distinct from alkylcellulose, selected from hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxymethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose,
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose, vinyl polymers and associative polymers anionic, cationic, nonionic or amphoteric, natural polymers modified or unmodified, alginates and carrageenans, glycoaminoglycans, deoxyribonucleic acid, muccopolysaccharides, in particular hyaluronic acid and its derivatives, chondroitin sulphates, and mixtures thereof.
  • an additional ingredient according to the invention is advantageously hyaluronic acid or one of its derivatives, in particular one of its salts.
  • the inventors have demonstrated the ability of hyaluronic acid and its derivatives to potentiate the homogenizing and matifying properties of a synthetic phyllosilicate in powder form according to the invention.
  • Hyaluronic acid is a non-sulfated linear glycosaminoglycan composed of repeating units of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine.
  • the hyaluronic acid or one of its derivatives preferably has a number-average molecular weight ranging from 500 Da to 10 MDa, and more particularly ranging from 2 KDa to 2 MDa.
  • hyaluronic acid suitable for the present invention there may be mentioned hyaluronic acids of animal origin, or obtained by biotechnology. They are linear or crosslinked, such as those sold under the name Hylaform® by the company Genzyme, or hyaluronic acids of genetic origin including those for uperficial, periorbital or perioral wrinkles, such as those sold under the name Restylane Fine Lines. ® by the Q-Med Laboratory, or intended for deep wrinkles, labiomental and oval depressions of the face, such as those sold under the names Perlane® and Restylane Sub-Q® by the Q-Med Laboratory.
  • hyaluronic acid that is suitable for the present invention, mention may be made of those sold under the name Restylane® by the Q-Med Laboratory and under the name Surgiderm® by the Corneal Laboratory.
  • Hyactive 120® with a molecular weight of between 100 and 140 kg / mol marketed by Contripro under the trademark Hyactive 120®.
  • salts of hyaluronic acid there may be mentioned in particular sodium salts, potassium salts, zinc salts, silver salts, and mixtures thereof.
  • hyaluronic acid salts More particularly, as hyaluronic acid salts, mention may be made of potassium hyaluronate and sodium hyaluronate, preferably sodium hyaluronate.
  • sodium hyaluronate is used as an additional ingredient according to the invention.
  • a composition may comprise at least one lipophilic gelling agent.
  • a lipophilic gelling agent may be chosen from particulate gelling agents, and in particular modified clays, silicas such as pyrogenic silicas and hydrophobic silica aerogels; organopolysiloxane elastomers; semi-crystalline polymers; hydrocarbon block copolymers; dextrin esters; hydrogen-bonded polymers; and their mixtures.
  • a lipophilic gelling agent is chosen from particulate gelling agents, organopolysiloxane elastomers, semicrystalline polymers, hydrocarbon block copolymers, dextrin esters, hydrogen-bonded polymers and mixtures thereof.
  • the modified clays such as pyrogenic silicas and hydrophobic silica aerogels.
  • the clays can be natural or synthetic and are rendered lipophilic by treatment with an alkyl ammonium salt such as a C 10 -C 22 ammonium chloride, for example di-stearyl dimethyl ammonium chloride.
  • They may be chosen from bentonites, in particular hectorites and montmorillonites, beidellites, saponites, nontronites, sepiolites, biotites, attapulgites, vermiculites and zeolites.
  • they are chosen from hectorites.
  • the lipophilic clays used are hectorites modified with a C10 to C22 ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, that marketed under the name Bentone 38V ® by the company Elementis or Bentone gel in isododecane sold under the name Bentone gel ISD V ® (87% isododecane / disteardimonium hectorite 10% / Propylene carbonate 3%) by Elementis.
  • Bentone 38V ® by the company Elementis
  • Bentone gel in isododecane sold under the name Bentone gel ISD V ® (87% isododecane / disteardimonium hectorite 10% / Propylene carbonate 3%) by Elementis.
  • lipophilic clay may be present in a content ranging from 0.1% to
  • the fumed silica is advantageously hydrophobic treated surface.
  • the hydrophobic groups can be:
  • Silicas thus treated are named "Silica Silylate” according to the CTFA (8 th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R812 ® by Degussa, CAB-O-SIL TS-530 ® by the company Cabot.
  • silica dimethyl silylate is marketed under the references Aerosil R972 ® , and Aerosil R974 ® by Degussa, CAB-O-SIL TS-610 ® and CAB-O-SIL TS-720 ® by Cabot.
  • Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air.
  • the aerogels used according to the present invention are more particularly aerogels of hydrophobic silica, preferably of silylated silica (INCI name: silica silylate).
  • "Hydrophobic silica” means any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, in order to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups.
  • Hydrophilic silica airgel particles which are surface-modified with trimethylsilyl groups, preferably INCI Silica silylate, will preferably be used.
  • hydrophobic silica aerogels examples include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 or VM-2270 (INCI name: Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass of 600 to 800 m 2 / g.
  • hydrocarbon block copolymers of the invention are preferably soluble or dispersible in the oily phase.
  • hydrocarbon block copolymers are described in US-A-2002/005562 and in US-A-5,221,534.
  • the hydrocarbon block copolymer is an amorphous block copolymer of styrene and olefin.
  • Block copolymers comprising at least one styrene block and at least one block comprising units selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene or a mixture thereof.
  • the hydrocarbon block copolymer is hydrogenated to reduce the residual ethylenic unsaturations after polymerization of the monomers.
  • the hydrocarbon-based block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and with ethylene / C 3 -C 4 alkylene blocks.
  • the composition according to the invention comprises at least one diblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers, styrene copolymers. -ethylene / butylene.
  • Diblock polymers are in particular sold under the name Kraton® G1701E by Kraton Polymers.
  • the composition according to the invention comprises at least one triblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymers. styrene-isoprene-styrene copolymers, styrene-butadiene-styrene copolymers.
  • Triblock polymers are sold in particular under the names Kraton® G1650, Kraton® D1010, Kraton® D1102 and Kraton® D1160 by Kraton Polymers.
  • the hydrocarbon block copolymer is a styrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer.
  • styrene-butylene / ethylene-styrene triblock copolymer and a styrene-ethylene / butylene diblock copolymer, in particular those sold under the name Kraton® G1657M. by Kraton Polymers.
  • the composition according to the invention comprises a mixture of hydrogenated styrene-butylene / ethylene-styrene triblock copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer, such a mixture possibly being in isododecane or in another oil.
  • a mixture of hydrogenated styrene-butylene / ethylene-styrene triblock copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer such a mixture possibly being in isododecane or in another oil.
  • Such mixtures are for example sold by PENRECO under the trade names VERSAGEL® M5960 and VERSAGEL® M5670.
  • the hydrocarbon-based block copolymer (s) may be present in a content ranging from 0.5% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 10% by weight. % by weight, and even more preferably from 2% to 8% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the hydrogen-bonded polymers that are suitable for the invention may be very particularly polyamides and in particular hydrocarbon polyamides and silicone polyamides.
  • the polyamide used is an amide-terminated polyamide of formula (Ia):
  • X represents a group -N (R 1) 2 in which R 1 is a linear or branched C 8 to C 22 alkyl radical, which may be identical to or different from each other, R 2 is a diacid dimer residue at C28-C42, R3 is an ethylene diamine radical, n is 2 to 5;
  • the oily phase of a composition according to the invention may furthermore additionally comprise, in this case, at least one additional polyamide of formula (Ib):
  • X represents a group -ORi in which R1 is a linear or branched C8 to C22, preferably C6 to C22, alkyl radical which may be identical to or different from each other, R 2 is a residue of C 28 -C 42 diacid dimer, R 3 is an ethylene diamine radical, n is between 2 and 5, such as the commercial products sold by Arizona Chemical under the names Uniclear 80 and Uniclear 100 or Uniclear 80 V, Uniclear 100 V and Uniclear 100 VG, whose INCI name is "ethylenediamine / stearyl dimer dilinoleate copolymer".
  • the silicone polyamides may preferentially be polymers comprising at least one unit of formula (III) or (IV):
  • R 4 , R 5 , R 6 and R 7 which may be identical or different, represent a group chosen from:
  • saturated or unsaturated hydrocarbon groups linear, branched or cyclic, in C 1 -C 40, which may contain in their chain one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and which may be substituted in part or totally by fluorine atoms,
  • polyorganosiloxane chains containing or not one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms
  • the X which are identical or different, represent a linear or branched C1 to C30 alkylene di-yl group which may contain in its chain one or more oxygen and / or nitrogen atoms,
  • Y is a divalent linear or branched alkylene, arylene, cycloalkylene, alkylarylene or arylalkylene, saturated or unsaturated, Ci to C50 group, which may comprise one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and / or substitute one of the following atoms or groups of atoms: fluorine, hydroxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 40 alkyl, C 5 -C 10 aryl, phenyl optionally substituted with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl groups C 3, hydroxy C 1 -C 3 alkyl and amino C 1 -C 6 alkyl, or
  • Y represents a group corresponding to the formula:
  • T represents a trivalent or tetravalent hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, C3 to C24 optionally substituted by a polyorganosiloxane chain, and which may contain one or more atoms selected from O, N and S, or T represents a trivalent atom; selected from N, P and Al, and
  • R 8 represents a linear or branched C 1 -C 50 alkyl group or a polyorganosiloxane chain which may comprise one or more ester, amide, urethane, thiocarbamate, urea, thiourea and / or sulphonamide groups which may or may not be bonded to a other polymer chain,
  • N is an integer from 2 to 500, preferably from 2 to 200 and m is an integer from 1 to 1000, preferably from 1 to 700 and more preferably from 6 to 200.
  • silicone polymer As an example of a silicone polymer that can be used, mention may be made of one of the silicone polyamides obtained according to Examples 1 to 3 of US Pat. No. 5,981,680.
  • the silicone polymers and / or copolymers advantageously have a transition temperature of the solid state in the liquid state ranging from 45 ° C. to 190 ° C. Preferably, they have a solid state transition temperature in the liquid state of from 70 ° C to 130 ° C and more preferably from 80 ° C to 105 ° C.
  • organopolysiloxane elastomer or "silicone elastomer” means a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer.
  • the elastomer is advantageously a non-emulsifying elastomer that is to say an organopolysiloxane elastomer containing no
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) no hydrophilic chain, and in particular not containing polyoxyalkylene units (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene), nor polyglyceryl unit.
  • the silicone elastomer used in the present invention may be selected from Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (INCI name), Dimethicone Crosspolymer-3 (INCI name ).
  • the organopolysiloxane elastomer particles may be conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil.
  • Non-emulsifying elastomers are described in EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and JP-A-61-194009.
  • Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer such as USG-105 and USG-107A from Shin Etsu; “DC9506” and “DC9701” from Dow Corning;
  • Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer such as "DC9040"
  • Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer such as "DC9041" from Dow Corning;
  • Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer such as Dow Corning EL-9240 Silicone Elastomer Blend from Dow Corning (Polydimethylsiloxane mixture cross-linked with hexadiene / polydimethyl siloxane (2 cSt));
  • Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer such as "DC9041" from Dow Corning;
  • the organopolysiloxane elastomer particles may also be used in powder form, mention may be made in particular of the powders sold under the names "Dow Corning 9505 Powder” and “Dow Corning 9506 Powder” by the company Dow Corning. These powders are intended INCI name: dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer.
  • the organopolysiloxane powder may also be coated with silsesquioxane resin, as described, for example, in US Pat. No. 5,538,793.
  • elastomer powders are sold under the names "KSP-100”, “KSP-101", “KSP-102”, “KSP-103", “KSP-104", “KSP-105" by the company Shin Etsu, and are INCI name: vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane Crosspolymer.
  • "Semi-crystalline polymer” is understood to mean, within the meaning of the invention, polymers comprising a crystallizable part and an amorphous part and having a first-order reversible phase change temperature, in particular melting (solid-phase transition). liquid).
  • the crystallizable portion is either a side chain (or pendant chain) or a sequence in the backbone.
  • the semi-crystalline polymers of the invention are of synthetic origin. According to a preferred embodiment, the semi-crystalline polymer is chosen from:
  • homopolymers and copolymers comprising units resulting from the polymerization of one or more monomers bearing crystallizable hydrophobic side chain (s),
  • polyester-type condensates aliphatic or aromatic or aliphatic / aromatic
  • the semicrystalline polymers that may be used in the invention may be chosen in particular from:
  • polycondensates and in particular of polyester, aliphatic or aromatic or aliphatic / aromatic type,
  • acrylate / silicone copolymers such as copolymers of acrylic acid and polydimethylsiloxane grafted stearyl acrylate, polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate copolymers, and polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate and acrylic acid copolymers, copolymers of methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethyl-2-hexyl acrylate and stearyl methacrylate with polydimethylsiloxane grafts.
  • KP-561 CFA name: acrylates / dimethicone
  • KP-541 CFA name: acrylates / dimethicone and isopropyl alcohol
  • KP-545 CFA name acrylates / dimethicone and cyclopentasiloxane
  • the polymeric gellant may also be a dextrin ester. It is preferably at least one ester of dextrin and fatty acid, preferably C 12 to C 24, in particular C 14 to C 18, or mixtures thereof.
  • the dextrin ester is selected from dextrin myristate and / or dextrin palmitate, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, this may for example be chosen from those marketed
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) under the names Rheopearl TL® or Rheopearl KL® or Rheopearl® KL2 by Chiba Flour Milling and Rheopearl MKL-2 by Chiba Flour Milling.
  • composition according to the invention comprises at least one additional ingredient being at least:
  • hydrophilic gelling agent chosen from pyrogenic silicas, synthetic polymeric gelling agents, natural or naturally occurring polymeric gelling agents such as, for example, non-starch polysaccharides, native starches, modified starches, starches grafted with an acrylic polymer, starches hydrolyzed polymers grafted with an acrylic polymer, polymers based on starch, gum and cellulose derivative, homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids, their salts or esters, polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers, crosslinked or uncrosslinked polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers, anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, cellulose polymers, distinct from alkylcellulose, chosen from hydroxyethylcellulose and hydroxypropylcellulose; , hydroxymethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose dose, as well as
  • a lipophilic gelling agent chosen from particulate gelling agents, organopolysiloxane elastomers, semi-crystalline polymers, hydrocarbon block copolymers, dextrin esters, hydrogen-bonded polymers and mixtures thereof;
  • a composition according to the invention may advantageously comprise from 0.01% to 8% by weight of gelling agent (s), preferably from 0.1% to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • gelling agent s
  • a composition according to the invention may further comprise, as additional ingredient, at least one hydrophobic film-forming polymer.
  • hydrophobic film-forming polymer is intended to mean a film-forming polymer devoid of an affinity for water and, as such, does not lend itself to a formulation in the solute state in an aqueous medium.
  • hydrophobic polymer means a polymer having a solubility in water at 25 ° C of less than 1% by weight.
  • film-forming polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous deposition on a support, in particular on the skin and / or the nails, and preferably a deposition. cohesive, and more preferably a deposit whose cohesion and mechanical properties are such that said deposit can be isolatable and manipulable in isolation, for example when said deposit is made by casting on a non-stick surface such as a Teflon or silicone surface.
  • hydrophobic film-forming polymer is a polymer chosen from the group comprising:
  • the film-forming polymers are lubies in an organic solvent medium, in particular liposo lubies polymers; this means that the polymer is soluble or miscible in the organic medium and will form a single homogeneous phase when it is incorporated into the medium; and
  • the dispersible thermoplastic polymers in an organic solvent medium this means that the polymer forms an insoluble phase in the organic medium, the polymer remaining stable and / or compatible once incorporated in this medium.
  • such polymers may be in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the non-aqueous polymer dispersions comprise polymeric particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; these nonaqueous dispersions are often referred to as "NAD (non-aqueous dispersions)".
  • Hydrophobic film-forming polymers that may be mentioned include homopolymers and copolymers of ethylene-functional compound, acrylic polymers and copolymers, polyurethanes, polyesters, silicone polymers such as
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) polymers having a non-silicone organic skeleton grafted with monomers containing a polysiloxane, polyisoprenes.
  • a composition according to the invention may comprise from 1% to 30% by weight, preferably from 2% to 25% by weight and still more preferably from 5% to 20% by weight of hydrophobic polymer (s) (s) ( s), relative to the total weight of the composition.
  • hydrophobic hydrophobic polymers that are particularly suitable for the invention, mention may especially be made of lipo-dispersible film-forming polymers in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles (NAD), block ethylenic copolymers, and vinyl polymers comprising at least one unit derived from a carbosiloxane dendrimer.
  • composition according to the invention may comprise, as hydrophobic hydrophobic polymer, at least one polymer chosen from lipo-dispersible thermoplastic polymers in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles, also called "NAD".
  • hydrophobic hydrophobic polymer at least one polymer chosen from lipo-dispersible thermoplastic polymers in the form of non-aqueous dispersions of polymer particles, also called "NAD”.
  • non-aqueous dispersion of hydrophobic hydrophobic polymer it is possible to use the dispersions of particles of a grafted ethylenic polymer, preferably acrylic, in a liquid oily phase, for example, in the form of particles, surface-stabilized, dispersed in the liquid fatty phase. .
  • the dispersion of surface-stabilized polymer particles can be manufactured as described in WO 04/055081.
  • the hydrophobic polymeric polymer is a block ethylenic copolymer, containing at least a first block having a glass transition temperature (T g ) greater than or equal to 40 ° C. and originating entirely or in part of one or more first monomers, which are such that the homopolymer prepared from these monomers has a glass transition temperature
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT greater than or equal to 40 ° C
  • at least one second block having a glass transition temperature less than or equal to 20 ° C and being derived in whole or in part from one or more second monomers, which are such that the homopolymer prepared from of these monomers has a glass transition temperature less than or equal to 20 ° C
  • said first sequence and said second sequence being interconnected by a random intermediate segment comprising at least one of said first monomers constituting the first sequence and at least one of said second constituent monomers of the second block, and said block copolymer having a polydispersity index I greater than 2.
  • Vinyl polymer comprising at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer
  • a composition used according to the invention may comprise, as hydrophobic film-forming polymer, at least one vinyl polymer comprising at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer.
  • the vinyl polymer used according to the invention has in particular a skeleton and at least one side chain, which comprises a carbosiloxane dendrimer derived unit having a carbosiloxane dendrimer structure.
  • vinyl polymers comprising at least one carbosiloxane dendrimer unit as described in WO03 / 045337 and EP 963 751 from Dow Corning.
  • carbosiloxane dendrimer structure in the context of the present invention represents a molecular structure having branched groups having high molecular weights, said structure having a high regularity in the radial direction from the backbone bond.
  • Such carbosiloxane dendrimer structures are described in the form of a highly branched siloxane-silylalkylene copolymer in Japanese Laid-open Patent Application Kokai 9-171,154.
  • a vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer has a side molecular chain containing a carbosiloxane dendrimer structure, and may be derived from the polymerization:
  • Y represents a radical-polymerizable organic group
  • R 1 represents an aryl group or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • radical-polymerizable organic group contained in component (A) is selected from:
  • R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R 5 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R 7 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 8 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms
  • b is a whole number from 0 to 4
  • c is 0 or 1, so that if c is 0, - (R 8 ) c- represents a bond.
  • the vinyl monomer component (A) in the vinyl polymer is a vinyl type monomer which contains a radical-polymerizable vinyl group.
  • this vinyl-type monomer methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, or lower alkyl analogue methacrylate; glycidyl methacrylate; butyl methacrylate, butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, tert-butyl acrylate, tert-butyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate , 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, or a higher analogous methacrylate; vinyl acetate, vinyl propionate,
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) or a lower analogous fatty acid vinyl ester; vinyl caproate, vinyl 2-ethylhexoate, vinyl laurate, vinyl stearate, or a higher analogous fatty acid ester; styrene, vinyltoluene, benzyl methacrylate, phenoxyethyl methacrylate, vinylpyrrolidone, or analogous aromatic vinyl monomers; methacrylamide, N-methylolmethacrylamide, N-methoxymethylmethacrylamide, isobutoxymethoxymethacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, or analogous vinyl-type monomers which contain amide groups; hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl alcohol methacrylate, or vinyl-like monomers which contain hydroxyl groups; acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, fumaric acid, maleic acid, or vinyl-like monomers which contain a carb
  • the multifunctional vinyl-type monomers can also be used.
  • the number average molecular weight of the vinyl polymer which contains a carbosiloxane dendrimer can be selected in the range of 3000 g / mol to 2 000 000 g / mol. preferably between 5000 g / mol and 800 000 g / mol. It can be a liquid, an eraser, a paste, a solid, a powder, or any other form. Preferred forms are solutions consisting of dilution in solvents such as silicone oil or organic oil, dispersion, or powder.
  • a vinyl polymer contained in the dispersion or solution may have a concentration in a range of from 0.1 to 95% by weight, preferably from 5 to 70% by weight. However, for ease of handling and mixing, the range should preferably be from 10 to 60% by weight.
  • a vinyl polymer that is suitable for the invention may be one of the polymers described in the examples of application EP 0 963 751.
  • a vinyl polymer grafted with a carbosiloxane dendrimer may be derived from the polymerization:
  • acrylate monomer (s) from 0.1 to 99 parts by weight of one or more acrylate monomer (s) or from 100 to 0.1 parts by weight of an acrylate or methacrylate monomer of a tri [tri (trimethylsiloxy) silylethyl dimethylsiloxy] silylpropyl carbosiloxane dendrimer.
  • a vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer may comprise a unit derived from tri [tri (trimethylsiloxy) silylethyl dimethylsiloxy] silylpropyl carbosiloxane dendrimer, corresponding to one of the formulas:
  • a vinyl polymer having at least one carbosiloxane dendrimer derived unit used in the invention comprises at least one butyl acrylate monomer.
  • a vinyl polymer may further comprise at least one fluorinated organic group.
  • a fluorinated vinyl polymer may be one of the polymers described in the examples of application WO 03/045337.
  • a grafted vinyl polymer in the sense of the present invention may be carried in an oil or a mixture of oil (s), preferably volatile (s) in particular, chosen (s) from the oils of silicones and hydrocarbon oils and mixtures thereof.
  • oil preferably volatile (s) in particular, chosen (s) from the oils of silicones and hydrocarbon oils and mixtures thereof.
  • a silicone oil that is suitable for the invention may be cyclopentasiloxane or cyclohexasiloxane.
  • a hydrocarbon oil suitable for the invention may be isododecane.
  • the vinyl polymers grafted with at least one carbosiloxane dendrimer-derived unit that may be particularly suitable for the present invention are the polymers sold under the names TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4- 200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) by Dow Corning.
  • the polymers sold under the names FA 4002 ID (TIB 4- 202) and FA 4001 CM (TIB 4-230) by the company Dow Corning will be used.
  • the vinyl polymer grafted with at least one unit derived from a carbosiloxane dendrimer that can be used in a composition of the invention is an acrylate / polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer, in particular that marketed in isododecane under the name Dow Corning FA 4002 ID silicone acrylate by the Dow Corning company.
  • a composition used according to the invention may comprise, as hydrophobic film-forming polymer, at least one copolymer comprising carboxylate groups and polydimethylsiloxane groups.
  • copolymer having carboxylate groups and polydimethylsiloxane groups is meant in the present application, a copolymer obtained from (a) one or more carboxylic monomers (acid or ester), and (b) one or more polydimethylsiloxane chains (PDMS).
  • the term "carboxylic monomer” means both the carboxylic acid monomers and the carboxylic acid ester monomers.
  • the monomer (a) may be chosen for example from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, crotonic acid, their esters and mixtures thereof. monomers. As esters, mention may be made of the following monomers: acrylate, methacrylate, maleate, fumarate, itaconoate and / or crotonoate.
  • the monomers in the form of esters are more particularly chosen from linear or branched, preferably C 1 -C 24 and better still C 1 -C 22 alkyl acrylates and methacrylates, the alkyl radical being preferably selected from methyl, ethyl, stearyl, butyl, 2-ethylhexyl, and mixtures thereof.
  • the copolymer comprises, as carboxylate groups, at least one group chosen from acrylic acid, methacrylic acid, methyl, ethyl and stearyl acrylates or methacrylates. butyl, 2-ethylhexyl, and mixtures thereof.
  • polydimethylsiloxanes also called organopolysiloxanes or, in abbreviation, PDMS
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • the PDMS chains that can be used to obtain the copolymer used according to the invention comprise at least one radical polymerizable group, preferably located on at least one of the ends
  • the PDMS may for example have a polymerizable radical group at both ends of the chain or have a radical polymerizable group on one end of the chain and a trimethylsilyl end group on the other end of the chain.
  • copolymers used in the composition of the invention are generally obtained according to the usual methods of polymerization and grafting, for example by radical polymerization (A) of a PDMS comprising at least one radical polymerizable group (for example on one of the ends of the chain or both) and (B) of at least one carboxylic monomer, as described for example in US-A-5,061, 481 and US-A-5,219,560.
  • A radical polymerization
  • a PDMS comprising at least one radical polymerizable group (for example on one of the ends of the chain or both)
  • B of at least one carboxylic monomer
  • the copolymers obtained generally have a molecular weight ranging from
  • the copolymer used in the composition of the invention may be present as such or in dispersed form in a solvent such as lower alcohols containing from 2 to 8 carbon atoms, such as isopropyl alcohol, or oils such as silicone oils. volatile (eg cyclopentasiloxane).
  • a solvent such as lower alcohols containing from 2 to 8 carbon atoms, such as isopropyl alcohol, or oils such as silicone oils. volatile (eg cyclopentasiloxane).
  • copolymers that can be used in the composition of the invention mention may be made, for example, of copolymers of acrylic acid and of stearyl acrylate with polydimethylsiloxane grafts, copolymers of polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate, copolymers of acrylic acid and of polydimethylsiloxane grafted stearyl methacrylate, copolymers of methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethyl-2-hexyl acrylate and stearyl methacrylate with polydimethylsiloxane grafts.
  • copolymers sold by the company SHIN-ETSU under the names KP-561 (CTFA name: acrylates / dimethicone), KP-541, where the copolymer is dispersed at 60, can be mentioned in particular as copolymers that can be used in the composition of the invention.
  • % by weight in isopropyl alcohol (CTFA name: acrylates / dimethicone and isopropyl alcohol)
  • KP-545 where the copolymer is 30% dispersed in cyclopentasiloxane
  • CTFA name acrylates / dimethicone
  • KP561 is preferably used; this copolymer is not dispersed in a solvent, but is in a waxy form, its melting point being about 30 ° C.
  • Ingredients chosen from cosmetic active ingredients, perfumes and dyestuffs
  • the additional ingredient included in a composition according to the invention is at least one compound chosen from cosmetic active agents; vitamins; UV filters; dyestuffs, preferably chosen from pigments and nacres; the perfumes ; and their mixtures.
  • a cosmetic active agent according to the present invention may be chosen in particular from hydrating agents (also called humectant), UV filters, healing agents, whitening or depigmenting agents, antiperspirant agents and / or anti-aging agents. It is also possible to consider as cosmetic active agents certain anionic surfactants used in cleaning products for the skin and / or nails, and in particular the skin of the face and / or the body.
  • moisturizing agents mention may be made in particular of polyols; ceramides; DHEA and its derivatives; coenzyme Q10; and hyaluronic acid and its derivatives.
  • healing agents examples include allantoin, urea, certain amino acids such as hydroxyproline, arginine and serine.
  • antiperspirants examples include astringent salts such as aluminum salts and / or zirconium salts.
  • anti-aging agents examples include keratolytic agents or prodesquamants, for example ⁇ -hydroxy acids, ⁇ -hydroxy acids, ⁇ -keto acids, ⁇ -keto acids, retinoids and their esters, retinal, retinoic acid and its derivatives.
  • Suitable ionic surfactants as cosmetic active agents include, in particular, anionic surfactants chosen from alkyl sulphates; the
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) alkyl ether sulfates; acylglutamates; acylsarcosinates; acyllactylates; alkyl ether carboxylates; acylisethionates such as cocoyl-isethionates and / or lauroyl-isethionates.
  • a composition according to the invention contains, at least as an ingredient distinct from the synthetic phyllosilicate, hyaluronic acid, crosslinked and / or non-crosslinked, one of its derivatives.
  • derivative of hyaluronic acid is preferably meant one of its salts, in particular its sodium salt.
  • it is sodium hyaluronate (NaHA).
  • a composition according to the invention may thus advantageously comprise from 0.1% to 10% by weight of hyaluronic acid or of one of its derivatives, preferably from 0.5% to 5% by weight, relative to the weight total of the composition.
  • a composition according to the invention may comprise from 0.001% to 30% by weight, preferably from 0.01% to 20% by weight, or even more preferably from 0.01% to 10% by weight, preferably ranging from 0.01% to 5% by weight, by weight of cosmetic active ingredient (s), relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise a particular in the form of an essential oil or a mixture of essential oils.
  • compositions according to the invention advantageously comprise at least one dyestuff.
  • This (or these) dyestuff (s) is (or are) preferably chosen from pulverulent dyestuffs, liposoluble dyes, water-soluble dyes, and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention comprise at least one pulverulent dyestuff.
  • the pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and nacres, preferably from pigments.
  • the pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated.
  • mineral pigments mention may be made of metal oxides, in particular
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT titanium dioxide, optionally surface-treated, the oxides of zirconium, zinc or cerium, as well as the oxides of iron, titanium, or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue.
  • organic pigments mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
  • the nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
  • white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride
  • colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
  • the liposo lubricants are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.
  • the pigments contained in the compositions according to the invention are chosen from metal oxides.
  • dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 3 to 22% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the dye (s) is (are) chosen from one or more metal oxide (s) present (s) at a content greater than or equal to 2% by weight relative to total weight of the composition, advantageously between 3 and 25% by weight, based on the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention may also comprise at least one vitamin chosen for example from vitamins A, B3, PP, B5, E, KI and / or C and the derivatives of these vitamins and in particular their esters and their mixtures.
  • preservative is intended to mean a substance of natural or synthetic origin incorporated in a composition, in particular a cosmetic composition, in order to avoid chemical (oxidation) or microbiological alterations.
  • the preservatives according to the invention may be chosen from antimicrobial preservatives, antioxidant preservatives, and mixtures thereof. The choice of these compounds is clearly within the skill of those skilled in the art.
  • composition according to the invention can be advantageously cosmetic or dermatological.
  • composition according to the invention being intended for topical application to the skin and / or the nails, it contains a physiologically acceptable medium.
  • physiological logically acceptable medium means a medium compatible with the skin and / or the nails.
  • the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and which does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user.
  • a composition of the invention is a cosmetic composition.
  • composition according to the invention is intended for topical administration, that is to say by application to the surface of the skin and / or nails.
  • a composition according to the invention may be in the form of skincare products or semi-mucous agents such as a protection, treatment or care composition for the face, for the lips, for the hands, for nails or even false-nails, for the feet, for anatomic folds or for the body (for example, day creams, night cream, make-up remover, make-up base, sunscreen composition, protective body milk or care, after-sun milk, lotion, gel or mousse for skin care, serum, mask, artificial tanning composition, aftershave composition, product for hygiene and cleaning the skin and / or nails.
  • a protection, treatment or care composition for the face, for the lips, for the hands, for nails or even false-nails, for the feet, for anatomic folds or for the body (for example, day creams, night cream, make-up remover, make-up base, sunscreen composition, protective body milk or care, after-sun milk, lotion, gel or mousse for skin care, serum, mask, artificial tanning composition, aftershave composition, product for hygiene and cleaning the skin and
  • composition according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly bi or three-phase, an oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple, a aqueous gel, an oil dispersion in an aqueous phase. It can also be of solid or pasty consistency.
  • a composition according to the invention may also advantageously be in a formulation called gel-gel type, that is to say figured by a composition comprising:
  • a composition of the invention is in the form of a cleaning composition for the skin and / or nails, in particular the skin of the body or of the face, in particular the face.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a care composition for the skin and / or nails, in particular the skin of the body or of the face, in particular the face.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a makeup composition for the skin and / or nails, in particular the skin of the body or of the face, in particular the face.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a make-up makeup base composition.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a foundation.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a composition for making up the skin, the body or the face, and in particular the face. It can be an eyeshadow or a blush.
  • a composition according to the invention may be in the form of a care and / or makeup composition for the skin and / or the nails, the body or the face, in particular the face, and is preferably a foundation, a blush or eyeshadow.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a product dedicated to the care and / or makeup of the lips and is preferably a stick, such as a red lipstick, varnish or gloss.
  • the synthetic phyllosilicate in powder form has the advantage of leading to the formulation of emulsion sticks that can be used in the field of skincare and make-up.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a product dedicated to the care and / or makeup of nails, or false-nails, and is preferably a varnish.
  • compositions are especially prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
  • compositions according to the invention can be prepared according to methods known to those skilled in the art.
  • process for preparing the compositions according to the invention depends on the type of formulation desired.
  • the present invention relates to a process for makeup and / or care of the skin and / or nails comprising a step of applying to said skin and / or said nails a composition comprising, in a physiological environment acceptable, at least one synthetic phyllosilicate in the form of powder and Mg3Si40io (OH) 2 formula according to the invention.
  • composition used is as described above.
  • this method may be dedicated to providing a result of care and / or mattifying and / or homogeneous makeup of the complexion of the skin after application.
  • this method can be dedicated to facilitating the spreading on the skin of the composition and to lead to a uniform deposit of active ingredients on the skin after application.
  • assets may in particular be chosen from cosmetic assets; vitamins; UV filters; dyestuffs, preferably chosen from pigments and nacres; the perfumes ; and their mixtures.
  • a method or a use as described above can implement a composition according to the invention as described above.
  • a synthetic magnesium phyllosilicate according to the invention is prepared according to the technology described in Example 1 of application FR 2 977 580 of page 21, line 26 to page 23, line 20.
  • the analysis of the X-ray diffractogram was carried out using the material and method used for the X-ray diffraction analyzes which are detailed in the application FR 2 977 580.
  • Synthetic phyllosilicates in powder form in accordance with the invention and prepared according to Example 1, were used in an emulsion-type cosmetic composition and compared to similar compositions comprising a different charge or no charge.
  • the fillers are formulated in an Arlacel / Myrj ® neutral base.
  • Preservatives and glycerine are dissolved in water.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26)
  • the fatty phase, homogenized at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase, is introduced under stator rotor type stirring into the aqueous phase (formation of the direct emulsion).
  • the hydrophilic gelling agent is added at about 50 ° C. and stirring is maintained until the gel is homogenized.
  • the emulsion is finally cooled under Rayneri and the filler is added until a smooth smooth cream is obtained.
  • the percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
  • the brightness of a deposit resulting from the application of a composition can be commonly measured according to various methods, such as that using a Byk Micro TRI gloss glossmeter 20 ° / 60 ° / 85 °.
  • the apparatus illuminates the sample to be analyzed at a certain incidence and measures the intensity of specular reflection.
  • the intensity of the reflected light depends on the material and the angle of illumination. For non-ferrous materials (paint, plastic), the reflected light intensity increases with the illumination angle. The remainder of the incident light penetrates into the material and according to the hue of the color, it is either partially absorbed or diffused.
  • the measurement results of the reflectometer are not based on the amount of incident light but on a black and polished glass standard of defined refractive index.
  • the measurement is normalized to an internal standard and reduced to 100: For this standard, the measured value is set to 100 units of gloss (calibration).
  • the unit of measurement is the Gloss Unit (UB).
  • optical properties of the compositions tested are characterized using a measurement of blur or haze (haze effect or layer) with a commercial device of "Hazemeter” type.
  • compositions B and C comprising a synthetic phyllosilicate in powder form according to the invention, an important contribution of soft focus is observed, and this from 3% by weight of particles of the invention in the composition.
  • compositions B and C are significantly higher, on the one hand, than the value obtained in the absence of mattifying fillers (composition A) and, on the other hand, the value obtained in the presence of natural talc as a matifying filler (composition D).
  • Synthetic phyllosilicates in powder form in accordance with the invention and prepared according to Example 1, were used in an emulsion-type cosmetic composition and compared to similar compositions comprising a different filler.
  • the charges are formulated in a Cerulation ® base.
  • the fatty phase is then homogenized at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase.
  • the emulsion is conventionally formed by adding the fatty phase in the aqueous phase under rotor-stator (Moritz type).
  • the emulsion is finally cooled under deflocculator (Rayneri type) and the filler is added until a smooth smooth cream.
  • the percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions F and G comprising a synthetic phyllosilicate in the form of powder according to the invention, an important contribution of soft focus is observed, and this from 2% by weight of particles of the invention in the composition.
  • composition E the value obtained in the absence of mattifying fillers
  • composition H the value obtained in the presence of natural talc as a matting filler
  • compositions are prepared according to point 3.1 of Example 3 above.
  • the charges are, however, formulated in an Isolan GPS ® fluid base.
  • the following compositions were thus prepared.
  • the percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition J comprising a synthetic phyllosilicate in the form of powder according to the invention an important contribution of soft focus.
  • composition I the value obtained in the absence of mattifying charges
  • the percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions L to N are applied to an evaluation device according to those described in application WO2014170807.
  • This device comprises an application surface containing different regions characterized by their surface state, which preferably reflects different grades of skin types, such as skins of increasing age, skins having an increasing pore size, skins having a growing number of skin defects and / or skin with wrinkles more and more marked and / or more numerous.
  • compositions L to N is applied to the finger, at a rate of 2 mg / cm 2 , on the application surface dedicated to receiving the sample to be evaluated.
  • composition M according to the invention leads to a homogenizing and matifying effect which reduces the brightness and the visibility of wrinkles, pores, scars and pimples, with a low whitening effect, which is favorable to a cosmetic application.
  • composition N further comprising 1% of sodium hyaluronate, confers homogenizing and matifying properties greater than those observed with the composition M comprising only synthetic anhydrous magnesium phyllosilicate in powder form according to the invention.
  • composition L appears to be dewaxed and lead to a non-homogeneous deposition and lacking the advantageous properties observed with the compositions M and N.

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Abstract

La présente invention une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un phyllosilicate synthétique de formule Mg3Si4O10(OH)2 sous la forme d'une poudre, et au moins un ingrédient additionnel, ledit phyllosilicate synthétique de formule Mg3Si4O10(OH)2 présentant une raie de diffraction des rayons X supérieure à 9,4 Å et inférieure ou égale à 9,8 Å. Des procédés cosmétiques pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des ongles mettant en œuvre une telle composition sont également visés.

Description

« Phyllo silicate synthétique sous forme de poudre à titre d'agent matifîant et/ou homogénéisant d'application »
La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques plus particulièrement dédiés au soin et/ou au maquillage de la peau, des ongles et des lèvres et vise notamment à proposer des compositions présentant des performances accrues en termes de matité et/ou d'homogénéité après application et avantageusement donnant satisfaction simultanément à l'ensemble de ces propriétés.
Une grande partie des consommateurs de produits cosmétiques dédiés au soin ou maquillage de la peau, des lèvres, voire des ongles, est aujourd'hui dans l'attente de produits qui soient aptes à procurer un effet en termes de matité et d'homogénéité après application qui soit amélioré car susceptible d'être alors perçu comme un résultat naturel. Cette attente est notamment requise d'une manière générale à l'égard des produits du soin, mais également désormais pour certains produits dédiés au maquillage. Par ailleurs, ces mêmes utilisateurs maintiennent leurs exigences usuelles au niveau de ces produits cosmétiques à savoir consistance agréable et facile à manipuler, « play-time » ou encore qualités d'étalement acceptables en termes de ressenti sensoriel et de durée, des propriétés qui relèvent d'un aspect plutôt rhéologique.
Pour des raisons évidentes, satisfaire l'ensemble de ces exigences n'est pas immédiat pour le formulateur de produits cosmétiques.
Par exemple, une viscosité satisfaisante sur le plan de la consistance peut être en revanche préjudiciable en termes de résultat d'homogénéité après l'application. Or, un résultat inhomogène aura une incidence sur la qualité du dépôt. En maquillage, il peut se traduire par exemple par une répartition inhomogène des pigments et colorants. De même, il peut également être préjudiciable pour un produit de soin véhiculant des actifs à l'image par exemple des filtres UV. Pour des raisons évidentes, il est important que la formule de soin soit répartie de façon homogène sur la peau pour faciliter l'action de ces actifs.
De même, une performance vérifiée effectivement sur une peau normal, par exemple en termes de matité et d'homogénéité après application, peut ne pas être reproduite sur une peau grasse. En effet, la sécrétion importante de sébum observée sur une peau grasse a pour conséquence d'engendrer une brillance cutanée non désirable. Sur de telles peaux, un résultat homogène et naturel, et donc généralement mat, procuré par un produit de soin ou de
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) maquillage, a malheureusement tendance à se dégrader visuellement au cours de la journée. La matification initiale de même que l'effet homogène sont ainsi altérés.
En conséquence, il est difficile de disposer aujourd'hui d'un produit cosmétique de soin ou de maquillage, d'une part, donnant satisfaction à toutes ses attentes et, d'autre part, dont les performances puissent être vérifiées sur un nombre très large de consommateurs. Ainsi, parmi ces consommateurs, figurent également les utilisateurs dont la peau présente des rides, des ridules ou des pores. Le résultat homogène et naturel attendu par ces utilisateurs requiert également le plus souvent une diminution de la perception du relief de la surface traitée ou maquillée.
Pour répondre à ces différentes attentes des utilisateurs, il est classiquement mis en œuvre dans les compositions cosmétiques plusieurs natures de charges minérales ou organiques. En effet, selon leur nature chimique et leurs propriétés physico-chimiques, elles permettent de cibler plus particulièrement certaines attentes des consommateurs. Par exemple, les charges présentant des propriétés optiques de diffusion de la lumière connues sous le nom d'effet soft-focus (ou effet de flou) permettent de lisser optiquement le microrelief et de camoufler les imperfections de la peau. D'autres charges connus pour leur aptitude à absorber le sébum et la transpiration sont privilégiées pour garantir un effet matifîant dans le temps.
A titre représentatif des charges les plus utilisées, peuvent notamment être citées les charges spécifiques à l'image des particules de silice hydrophobe (aérogels de silice hydrophobe) comme décrit dans WO2013/190112, WO2013/160362, WO13190104, ou dans W013194100, ou des silices fonctionnalisées par des groupements anioniques comme décrit dans US2005/0192366. Peuvent également être cités certains micas enrobés de matériaux inorganiques et/ou de polyméthacrylate de méthyle (PMMA), l'amidon, des poudres de nylon, les poudres de polyéthylène, la poly-bêta-alanine, les poudres de poly(méth)acrylate de méthyle, le nitrure de bore, ou encore le talc naturel de granulométrie (ou taille moyenne des particules) 1,8 micron ou la perlite.
Toutefois, aucune de ces charges ne permet de satisfaire l'ensemble des exigences précitées. En outre, la mise en œuvre de certaines de ces charges peut générer des effets annexes indésirables dans certaines formulations cosmétiques.
Ainsi les poudres de nylon, de PMMA, de nitrure de bore, de talc naturel ou de l'aérogel de silice sont difficiles à disperser en milieu aqueux et peuvent conduire à un toucher rêche. La perlite a tendance, après décantation, à former un dépôt difficile à ré-
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) homogénéiser lorsqu'elle est introduite dans des solutions aqueuses. Quant au talc d'origine naturelle, il présente le risque de contenir de l'amiante ou des métaux lourds, ce qui n'est pas favorable dans un environnement cosmétique. D'autre part, son broyage à partir de bloc naturel ne permet pas de contrôler sa pureté et la taille des particules obtenues. De plus, il est hydrophobe, ce qui ne favorise pas sa dispersion dans des compositions aqueuses.
Il subsiste donc le besoin d'un matériau permettant de satisfaire l'ensemble des exigences précitées.
En particulier, il demeure le besoin d'un matériau qui, formulé dans un produit cosmétique, procure à ce dernier une homogénéité améliorée après application sans affecter ses autres performances notamment en termes de qualité rhéo logique et de ressenti sensoriel.
Il subsiste également le besoin d'un matériau doté de performances matifiantes et soft focus, et dont l'effet puisse être vérifié et ceci de manière prolongé dans le temps sur une grande diversité de natures de peaux, par exemple normales, grasses, mais également ridées.
II subsiste également le besoin de disposer d'un matériau doté de propriétés satisfaisantes en termes de dispersion, pour permettre sa formulation de manière homogène et stabilisée dans l'ensemble des architectures usuellement considérées dans le domaine du soin et du maquillage, tout en n'altérant pas signifïcativement les autres propriétés rhéologiques attendues.
Contre toute attente, les inventeurs ont constaté que la mise en œuvre d'un phyllosilicate synthétique de formule Mg3SÏ40io(OH)2 sous la forme d'une poudre permet précisément de donner satisfaction à l'ensemble de ces attentes.
Des matériaux de type phyllosilicate synthétique selon l'invention sont connus de l'art antérieur, et sont notamment décrits dans les demandes de brevet FR 2 969 594 et FR 2 925 529. Conviennent tout particulièrement à l'invention des phyllo silicates synthétiques tels que ceux décrits dans la demande WO2008/009799 et avantageusement ceux divulgués dans la demande FR 2 977 580.
Toutefois, aucun de ces documents ne considère la valorisation de ces phyllosilicates synthétiques ainsi obtenus dans des compositions relevant d'applications cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, l'invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un phyllosilicate synthétique de formule
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Mg3Si40io(OH)2 sous la forme d'une poudre, et au moins un ingrédient additionnel choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les corps gras non siliconés tels que les huiles, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique; les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone; l'eau; les alcools en C2-C6; les glycols; les tensioactifs ; les gélifiants aqueux ou huileux ; les actifs cosmétiques ; les parfums ; les charges ; les matières colorantes ; les vitamines ; les conservateurs ; et leurs mélanges.
Avantageusement, une composition selon l'invention, comprenant ledit phyllosilicate synthétique sous forme de poudre, présente une bande d'absorption infrarouge à 7 200 cm"1, correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyllosilicate.
Avantageusement, une composition selon l'invention est caractérisée par une absence de bande d'absorption à 7 156 cm"1. Cette bande correspond à la bande de vibration de Mg2FeOH.
Une composition selon la présente invention présente également, de préférence, une bande d'absorption infrarouge à 7 184 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation 2v Mg3OH.
Il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption infrarouge est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5 500 cm"1.
En outre, les inventeurs ont également observés qu'un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention permet de procurer à une composition le comprenant des propriétés améliorées de soft focus, c'est-à-dire un effet correcteur des imperfections cutanées amélioré.
Un tel phyllosilicate synthétique sous forme de poudre permet en outre avantageusement de conférer un résultat naturel après application à la composition le comprenant.
Il a également été observé une amélioration de la mouillabilité d'une composition comprenant un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention.
Selon une variante de réalisation, la composition selon l'invention est une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un milieu physio logiquement acceptable.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre, à titre d'ingrédient additionnel, au moins un composé constitutif d'une phase aqueuse, et en particulier de l'eau et/ou un solvant hydrosoluble, ce composé constitutif d'une phase aqueuse étant de préférence choisi parmi les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone et les polyols, notamment les polyols présentant de 2 à 32 atomes de carbone.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre, à titre d'ingrédient additionnel, au moins un composé constitutif d'une phase grasse, et en particulier choisi parmi une huile hydrocarbonée, siliconée, polaire ou apolaire, volatile ou non volatile, une cire, un composé pâteux, et un de leurs mélanges.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre, à titre d'ingrédient additionnel, au moins un composé choisi parmi les tensioactifs non ioniques ou anioniques ; les charges ; les agents gélifiants ; et leurs mélanges.
Un agent gélifiant selon l'invention peut avantageusement être l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des ongles comprenant une étape d'application sur ladite peau et/ou lesdits ongles d'une composition comprenant, dans un milieu physio logiquement acceptable, au moins un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre, de formule Mg3Si40io(OH)2.
La composition mis en œuvre dans un procédé de l'invention est avantageusement telle que définie ci-après dans le présent texte.
Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps et les semi-muqueuses (lèvres). De préférence, il s'agira de la peau du visage et/ou du corps et/ou des lèvres.
Pour des raisons évidentes, une composition selon l'invention destinée à être appliquée sur les ongles s'entend également d'une composition destinée à être appliquée sur les faux-ongles, dans la mesure où les effets cosmétiques recherchés sont bien souvent identiques.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Selon une variante préférée, ledit procédé est dédié à procurer un résultat maquillage matifiant et/ou homogène du teint de la peau après application.
De préférence, la peau, et mieux la peau du visage, peut être figurée par une peau grasse ou luisante.
PHYLLOSILICATE SYNTHETIQUE SELON L'INVENTION
Le phyllo silicate synthétique conforme à l'invention présente une structure cristalline conforme à celle d'un silicate de magnésium hydroxylé de formule moléculaire Mg3SÏ40io(OH)2 appartenant à la famille chimique des phyllosilicates.
Ces phyllosilicates sont généralement constitués par un empilement de feuillets élémentaires de structure cristalline, dont le nombre varie de quelques unités à quelques dizaines d'unités. Chaque feuillet élémentaire est constitué par l'association de deux couches de tétraèdres, dans lesquels se positionnent les atomes de silicium, situées de part et d'autre d'une couche d'octaèdres dans lesquels se positionnent les atomes de magnésium. Ce groupe correspond aux phyllosilicates 2/1, également qualifiées de type T.O.T. (tétraèdre-octaèdre- tétraèdre).
Comme exposé ci-avant, un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention peut être obtenu selon un procédé de préparation tel que celui décrit dans la demande WO2008/009799 et est préférentiellement obtenu selon la technologie décrite dans la demande FR 2 977 580.
Ce procédé de préparation comprend notamment un traitement hydrothermal prolongé, qui permet d'obtenir un gel aqueux de phyllosilicate synthétique.
Comme décrit dans la demande FR 2 977 580, les paramètres qui influencent la synthèse et les propriétés d'un phyllosilicate synthétique sous forme de gel sont la nature du traitement thermique (200 °C à 900 °C), la pression, la nature des réactifs et leurs proportions.
Plus particulièrement, la durée et la température du traitement hydrothermal permettent de contrôler la taille des particules. Par exemple, plus la température est faible, plus les particules synthétisées sont petites comme décrit dans la demande FR 2 977 580. Le contrôle de la taille permet d'apporter des propriétés nouvelles et une meilleure maîtrise de ses propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, c'est-à-dire amphiphiles.
Le gel tel qu'obtenu à l'issue du procédé de synthèse est soumis à une étape de lavage à l'eau/centrifugation, à l'issue de laquelle il est séché et broyé. Le phyllosilicate synthétique est alors disponible sous forme de poudre conforme à l'invention.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Analyse et caractérisation structurelle d'un phyllo silicate synthétique convenant à l'invention
Un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention peut être caractérisé par différents paramètres, à savoir des bandes d'absorption en infrarouge, sa taille, sa pureté, comme détaillé ci-après.
Dans certaines conditions, des analyses telles que la résonance magnétique nucléaire en particulier au 29Si peuvent être utile pour la caractérisation d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention. De même, l'analyse thermogravimétrique (ATG) peut être mise en œuvre pour la caractérisation d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention. Enfin, la diffraction des rayons X peut également être utilisée dans cette optique.
Infrarouge
Méthode utilisée
. L'appareil utilisé est un spectromètre Nicolet 6700 FTIR à transformée de Fourier, équipé d'une sphère d'intégration, avec un détecteur InGaA et une séparatrice CaF2 et une résolution de 12 cm"1, plus préférentiellement de 8 cm"1 et encore plus préférentiellement de 4 cm"1. Autrement dit les valeurs des bandes d'absorption données dans cette description sont à considérer comme étant à plus ou moins 6 cm"1 et plus préférentiellement à plus ou moins 4 cm"1 et encore plus préférentiellement à plus ou moins 2 cm"1.
Les enregistrements en proche infrarouge de la région d'élongation située à 7 184 cm"1 ont été décomposés par des Pseudo-Voigts à l'aide du logiciel Fityk (Wojdyr, 2010).
Pour visualiser le spectre d'absorption dans une composition comprenant au moins une partie aqueuse, telle qu'une émulsion, il est recommandé de chauffer cette composition à une température correspondant à une température supérieure ou égale à 100 °C (par exemple 120 °C) et inférieure ou égale à 500 °C (par exemple 400°C) afin d'éliminer la partie eau adsorbée et le cas échéant une partie ou la totalité du (des) composé(s) organique(s) présent(s) dans la composition.
Généralement pour confirmer une bande d'absorption, l'homme du métier procède à des agrandissements de stretching. En particulier, ce dernier peut par exemple faire
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) de tels agrandissements à plus ou moins 200 cm"1 de part et d'autre d'une bande d'absorption suspectée.
Un talc naturel est une espèce minérale composée de silicate de magnésium doublement hydroxylé de formule Mg3Si40io(OH)2, pouvant contenir des traces de nickel, de fer, d'aluminium, de calcium ou de sodium.
Le talc naturel présente un spectre infrarouge ayant une bande d'absorption typique, fine et intense, de 7184 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation 2v Mg30H. Le talc naturel possède généralement des éléments chimiques se substituant au magnésium et au silicium dans la structure cristalline qui imposent l'apparition d'au moins une bande d'absorption supplémentaire, en particulier celle correspondant à la vibration d'élongation de 7156 cm"1 attribuable à 2v Mg2FeOH.
Le spectre du phyllo silicate synthétique convenant à l'invention se différencie d'un talc naturel par une bande d'absorption de 7 200 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets.
Pour confirmer cette bande d'absorption, l'homme du métier peut procéder à un agrandissement de stretching et en particulier dans la zone de 7 400 cm"1 - 7 000 cm"1, et plus particulièrement dans la zone de 7 300 cm"1 - 7 100 cm"1.
De préférence, le spectre du phyllo silicate synthétique selon l'invention se caractérise également en ce qu'il ne présente pas de bande d'absorption de 7 156 cm"1, correspondant à la bande d'absorption de Mg2FeOH.
De préférence, le spectre du phyllo silicate synthétique selon l'invention se caractérise également par la bande d'absorption de 7 184 cm"1 commune au talc naturel.
Il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption large est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5 500 cm"1.
En outre, une composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate synthétique, présente une bande d'absorption infrarouge à 7 200 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets.
Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate synthétique, est caractérisée par une absence de bande d'absorption infrarouge de 7 156 cm"1, correspondant à la bande de vibration de Mg2FeOH.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) La composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate synthétique, présente également, de préférence, une bande d'absorption infrarouge à 7 184 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation 2v Mg30H.
Dans une composition selon l'invention, il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption infrarouge large est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5 500 cm"1.
Taille
Méthode utilisée
Afin de réaliser l'analyse granulo métrique des phyllo silicates synthétiques convenant à l'invention, la spectroscopie de corrélation de photons a été utilisée. Cette technique analytique permet d'accéder à la taille de particules en se basant sur le principe de diffusion dynamique de la lumière. Ce dispositif mesure au cours du temps l'intensité de la lumière diffusée par les particules à un angle Θ considéré et les rayons diffusés sont ensuite traités par l'algorithme de Padé-Laplace.
Cette technique, non destructive, nécessite une mise en solution des particules. La mesure granulométrique obtenue par cette technique correspond à la valeur du diamètre hydrodynamique de la particule, c'est-à-dire qu'il comprend à la fois la taille de la particule mais aussi l'épaisseur de la couche d'hydratation.
Les analyses ont été réalisées à l'aide d'un granulomètre VASCO-2 de Cordouan.
Dans le but d'obtenir une information statistique quant à la distribution de particules, le logiciel NanoQ™ a été utilisé en mode multi-acquisition avec l'algorithme Padé-Laplace.
Ainsi, un phyllosilicate synthétique selon l'invention mis en œuvre sous forme d'une poudre, à l'image de celle obtenue par déshydratation d'un gel aqueux telle que défini ci-dessus, peut posséder une taille moyenne allant de quelques microns à plusieurs centaines de microns, de préférence allant de 5 μιη à 100 μιη, ou peut se présenter sous forme d'agrégats microniques ou plurimicroniques poreux composés desdites particules.
Ces caractéristiques sont avantageuses vis-à-vis d'un talc naturel dont l'une des contraintes est la dimension non contrôlée de ses particules.
Pureté
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Le phyllosilicate synthétique considéré selon l'invention présente un degré de pureté d'au moins 99,90 %, de préférence d'au moins 99,99 %.
Il est ainsi avantageusement dénué d'impuretés ou de composés indésirables dont font partie notamment des asbestes comme l'amiante (serpentine), la chlorite, les carbonates, les métaux lourds, les sulfures de fer, etc., qui sont généralement associées avec le talc naturel et/ou incorporés dans la structure des talcs naturels.
RMN (Résonance Magnétique Nucléaire)
Méthodes utilisées
Les spectres RMN du silicium 29 (29Si) ont été enregistrés sur un spectromètre
BRUKER Avance 400 (9,4 T). La référence des déplacements chimiques est le tétraméthylsilane (TMS). Les échantillons ont été placés dans des rotors en zircone de 4 mm.
La vitesse de rotation autour de l'angle magique (MAS) a été réglée à 8 kHz. Les expériences ont été effectuées à la température ambiante de 21 °C.
Les spectres 29Si ont été obtenus soit par polarisation directe (rotation de 30°) avec un délai de recyclage de 60 s soit par polarisation croisée (CP) entre le 1H et le 29Si
(temps de recyclage de 5 s et temps de contact de 3 ms).
En RMN du silicium (29Si), le talc naturel présente un seul pic à -97 ppm.
En RMN du silicium (29Si), contrairement au talc naturel, le spectre du phyllosilicate synthétique conforme à l'invention laisse apparaître deux pics: l'un situé à
-95 ppm et l'autre situé à -97 ppm, et ce sans nécessiter de fractionnement granulométrique à une taille inférieure à 500 nm.
ATG (analyse thermogravimétrique)
Méthode utilisée
Les enregistrements ont été réalisés à l'aide d'une thermobalance Perkin Elmer
Diamonds.
Pour chaque analyse, environ 20 mg d'échantillon ont été nécessaires. Au cours de l'analyse, l'échantillon est soumis à une montée de température allant de 30 °C à 1 200 °C avec un pas de 10 °C.min"1 sous un flux de 100 mL.min"1 d'air.
L'analyse thermogravimétrique d'un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention montre une stabilité thermique plus basse (autour de 800 °C) que celle du talc
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) naturel et elle est caractérisée par quatre pertes de masse contrairement au talc naturel qui n'en possède qu'une seule, aux alentours de 900 °C.
Pour établir ces pertes de masses il est utile de se référer à l'article Angela Dumas, François Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby, Mike Greenhill-Hooper « Phyllo silicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FTIR spectroscopies. Example of synthetic talc » Phys Chem Minerais, publié le 27 février 2013.
Diffraction des rayons X
Méthode utilisée
L'analyse du diffractogramme des rayons X, notamment à l'aide des matériels et méthode utilisés pour les analyses en diffraction des rayons X, sont détaillés dans la demande FR 2 977 580.
De préférence, étant donné que la diffraction aux rayons X ne se fait que sur des solides, pour visualiser le spectre d'absorption dans une composition comprenant au moins une partie aqueuse, telle qu'une émulsion, il est recommandé de chauffer cette composition à une température correspondant à une température supérieure ou égale à 100 °C (par exemple 120 °C) et inférieure ou égale à 500 °C (par exemple 400 °C) afin d'éliminer la partie eau adsorbée et le cas échéant une partie ou la totalité du (des) composé(s) organique(s) présent(s) dans la composition.
Le diffractogramme de rayons X du phyllosilicate synthétique convenant à l'invention présente les mêmes positions des raies de diffraction que celles du talc naturel, à l'exception d'une raie. En effet, le talc naturel présente une raie de diffraction à 9,36 Â tandis que le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente une raie de diffraction supérieure à 9,4 Â, et pouvant aller jusqu'à 9,8 Â.
Plus particulièrement, le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente une raie de diffraction supérieure à 9,4 Â et inférieure ou égale à 9,8 Â.
Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente de préférence une raie de diffraction supérieure ou égale à 9,5 Â, avantageusement supérieure ou égale à 9,6 Â, et préférentiellement supérieure ou égale à 9,7 Â.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente de préférence une raie de diffraction inférieure ou égale à 9,7 Â, avantageusement inférieure ou égale à 9,6 Â, et préférentiellement inférieure ou égale à 9,5 Â.
Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention peut présenter en outre, une raie de diffraction comprise entre 4,60 Â et 4,80 Â, et/ou une raie de diffraction comprise entre 3,10 Â et 3,20 Â et/ou une raie de diffraction comprise entre 1,51 Â et 1,53 Â.
Il est à noter qu'un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention est dénué de cations interfoliaires. En effet, cette caractéristique est démontrée par l'absence d'une raie de diffraction des rayons X située à une distance comprise entre 12,00 Â et 18,00 Â, révélant habituellement une phase gonflante présentant des espaces interfoliaires dans lesquels se trouvent des cations interfoliaires et d'éventuelles molécules d'eau.
Le phyllosilicate synthétique sous forme de poudre est présent dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids en matière active, notamment de 0,5 % à 35 % en poids en matière active, de préférence de 1 % à 32 % en poids en matière active et plus préférentiellement de 2 % à 30 % en poids en matière active par rapport au poids total de la composition.
INGREDIENTS ADDITIONNELS
Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend en outre au moins un ingrédient additionnel, celui-ci étant distinct du phyllosilicate synthétique requis selon l'invention.
Cet ingrédient additionnel est choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les corps gras non siliconés tels que les huiles, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique; les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone; l'eau; les alcools en C2-C6; les glycols; les tensioactifs ; les gélifiants aqueux ou huileux ; les actifs cosmétiques ; les parfums ; les charges ; les matières colorantes ; les vitamines ; les conservateurs ; et leurs mélanges.
Il peut ainsi s'agir d'au moins un ingrédient classiquement retenu pour former une phase grasse ou une phase aqueuse dans une composition.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Ainsi, selon un premier mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel au moins un composé constitutif d'une phase grasse. Celui-ci peut en particulier être choisi parmi une huile hydrocarbonée ou siliconée, polaire ou apolaire, volatile ou non volatile, une cire, un composé pâteux, et un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel au moins une huile siliconée volatile ou non volatile. L'huile siliconée peut en particulier être choisie parmi les huiles siliconées non phénylées et les huiles siliconées phénylées.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel au moins une huile hydrocarbonée, cette huile étant notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles en Cs-Ci6 ; les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; les esters de synthèse ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone et les acides gras supérieurs en C12-C22 ; et leurs mélanges.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins un composé constitutif d'une phase aqueuse, et en particulier de l'eau et/ou un solvant hydrosoluble, ce composé constitutif d'une phase aqueuse étant de préférence choisi parmi les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone et les polyols, notamment les polyols présentant de 2 à 32 atomes de carbone.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins un alcool gras ou un ester.
Il peut également s'agir d'un ingrédient plus particulièrement considéré pour structurer et/ou stabiliser l'architecture d'une composition cosmétique à l'image par exemple des tensioactifs, gélifiants et charges.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins un composé choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques ou amphotères ; les charges ; les agents gélifiants ; et leurs mélanges.
Il peut également être choisi parmi les ingrédients dédiés à procurer une activité particulière tel que les actifs cosmétiques comme par exemple les agents hydratants, anti-âges
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) et/ou vitamines, les ingrédients ayant vocation à conférer à la composition un effet visuel ou sensoriel spécifique à l'image des matières colorantes de type pigments, nacres et parfums ou encore à lui garantir un défaut de contamination en cours du temps comme les conservateurs.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins un composé choisi parmi les actifs cosmétiques, et notamment parmi les agents hydratant, anti-âge, blanchissant et les agents anti transpirants ; les vitamines ; les filtres anti-UV ; les matières colorantes, de préférence choisies parmi les pigments et les nacres ; et les parfums, de préférence les huiles essentielles, et leurs mélanges.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins de l'acide hyaluronique, réticulé ou non, ou l'un de ses dérivés ou sels, en particulier l'un de ses sels de cation monovalent choisi parmi le sodium et le potassium, ou multivalent choisi parmi le calcium, le zinc, le cuivre et le manganèse.
Bien entendu, une composition peut contenir un ou plusieurs des ingrédients définis ci-dessus et tels que détaillés ci-après.
Phase grasse
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse. Au sens de l'invention, une phase grasse inclut tout corps gras liquide, généralement des huiles (aussi appelée phase grasse liquide ou huileuse), ou solide à l'image des cires ou composés pâteux (aussi appelée phase grasse solide).
La phase grasse d'une composition selon l'invention peut être uniquement constituée d'une phase grasse liquide ou d'une phase grasse solide, ou peut comprendre un mélange d'une phase grasse liquide et d'une phase grasse solide.
Cette phase grasse peut avantageusement aller de 10 % à 90 % en poids, en particulier de 15 % à 60 % en poids, de préférence de 20 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition conforme à l'invention peut contenir moins de 5 % en poids de phase grasse, voire moins de 2 % en poids de phase grasse par rapport au poids total de la composition, voire être exempte de phase grasse.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Ainsi, une composition selon l'invention, et en particulier sa phase grasse, peut contenir au moins un ingrédient choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les corps gras non siliconés tels que les huiles hydrocarbonées ou fluorées, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, et les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone.
Huiles
On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg).
Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre au moins une huile hydrocarbonée ou siliconée, polaire ou apolaire, ou un de leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.
Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d'origine végétale sont préférées.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) 40 000 Pa (10 3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1 ,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Huiles volatiles
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut notamment comprendre au moins une huile volatile hydrocarbonée ou siliconée.
Une huile volatile hydrocarbonée peut notamment être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, les alcanes ramifiés en Cs-Ci6 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Ci6, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Cs-Ci6 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.
De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane et l'isohexadécane.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 1 1 à 13 atomes de carbone, comme par exemple le n-dodécane (Cl 2) et le n-tétradécane (Cl 4) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C i l) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
Une huile volatile siliconée peut notamment être choisie parmi les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l'hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.
Une huile volatile siliconée peut être choisie parmi les huiles volatiles siliconées cycliques, telles que par exemple l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le décamethylcyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane et le dodécaméthylcyclohexasiloxane. Huiles non volatiles
Une composition selon l'invention peut également comprendre, à titre d'ingrédient additionnel, au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) hydrocarbonées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
Comme huile hydrocarbonée non volatile pouvant convenir à l'invention, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 8 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10.
Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, et les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, et l'isononanoate d'isotridécyle,
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique ou cétylstéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique, l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool isocétylique, et leurs mélanges
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges.
Pour sa part, l'huile siliconée non volatile peut être choisie parmi :
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) - les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone ou encore les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et
- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxy silicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.
Ainsi, selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend au moins un ingrédient additionnel, ledit ingrédient additionnel étant :
- au moins une huile hydrocarbonée non volatile choisie parmi les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, les esters de synthèse, les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone et les acides gras supérieurs en C12-C22 ; et/ou
- au moins une huile siliconée non volatile choisie parmi les huiles siliconés non phénylées et les huiles siliconés phénylées, et/ou
- l'un de leurs mélanges.
De préférence, une composition selon l'invention comprend à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention au moins une huile siliconée volatile et/ou non volatile.
Une composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs ingrédients additionnels solubilisés dans les huiles tels que des résines de silicone comme la trifluorométhyl-Ci-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous la dénomination « Trefîl » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges.
La phase huileuse selon l'invention peut en particulier posséder une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. Cette valeur de contrainte seuil traduit une texture de type gel de cette phase huileuse.
Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un corps gras solide choisi parmi les gommes, les cires siliconées ou hydrocarbonées, les pâteux et les
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) cires d'origine végétale, minérale et/ou synthétique.
Cires
Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.
Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition, en particulier sous forme de stick; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40 °C et mieux supérieure à 45 °C.
Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l'ozokérite, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de Péthylène et les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d'acides gras comme l'octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40 °C et mieux à 45 °C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40 °C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges.
Composé pâteux
Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 25 °C une fraction liquide et une fraction solide.
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) Un composé pâteux est avantageusement choisi parmi :
la lanoline et ses dérivés,
les composés fluorés polymères ou non,
les composés siliconés polymères ou non,
- les polymères vinyliques, notamment:
les homopolymères d'oléfmes,
les copolymères d'oléfmes,
les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30,
les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30,
les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30,
- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérifïcation entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50,
les esters,
le polylaurate de vinyle ; et
leurs mélanges.
Phase aqueuse
Comme il ressort de ce qui précède une composition selon l'invention peut contenir une phase aqueuse.
Avantageusement, une composition selon l'invention, contient en outre au moins un ingrédient annexe hydrophile.
Ainsi, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention peut en outre comprendre de l'eau et/ou un solvant hydrosoluble.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l'invention peuvent en outre être volatils.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre au moins un solvant hydrosoluble choisi parmi les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol et les polyols.
Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.
Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l'invention peut comprendre au moins du butylène glycol et/ou du glycérol.
La phase aqueuse peut être présente dans la composition en une teneur allant de 5 % à 98 %, 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 80 % en poids, de préférence de 40 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
Ingrédients choisis parmi les tensioactifs, les gélifiants et les charges
Tensioactifs
Une composition selon l'invention peut comprendre de 0,1 % à 10 % en poids de tensioactifs(s), de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition et en particulier de 1,0 % à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotères et leurs mélanges. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIR -OTHMER », volume 22, pp. 333-432, 3eme édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier pp. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un tensioactif hydrocarboné, un tensioactif siliconé, et leur mélange.
Des exemples de tensioactifs hydrocarbonés convenant à l'invention sont décrits ci-après.
Tensioactifs non ioniques
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges.
1) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le stéarate 40 OE, le stéarate 50 OE, le stéarate 100 OE, le laurate 20 OE, le laurate 40 OE, le distéarate 150 OE.
2) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le cétyl éther 23 OE, l'oléyl éther 50 OE, le phytostérol 30 OE, le stéareth 40, le stéareth 100, le béhéneth 100.
3) Comme alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés on utilise de préférence ceux pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier ayant de 20 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-20 ») comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Ceteareth-30 ») et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Ci 2-15 Pareth-7 ») comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; ou en
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) particulier les alcools oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ayant de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-2 ») tel que le BRIJ 72 commercialisé par la société UNIQEMA ;
4) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan 4 ou 20 OE, en particulier le polysorbate 20 (ou polyoxyéthylène (20) sorbitan monolaurate) tel que le produit Tween 20 commercialisé par la société Uniqema, le palmitate de sorbitan 20 OE, le stéarate de sorbitan 20 OE, l'oléate de sorbitan 20 OE ou encore les Crémophor (RH 40, RH 60...) de chez BASF.
5) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 0 à 100.
6) Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-C9/Cn-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis, ou encore des tensioactifs du types alkylpolyglucoside vendus sous la référence commerciale Montanov ; et leurs mélanges.
Plus généralement, les tensioactifs de type alkylpolyglycoside sont définis plus spécifiquement par la suite.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) 7) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, on peut citer par exemple les Crodesta F 150, le monolaurate de saccharose commercialisé sous la dénomination Crodesta SL 40, les produits commercialisés par Ryoto Sugar Ester comme par exemple, le palmite de sucrose commercialisé sous la référence le Ryoto Sugar Ester PI 670, le Ryoto Sugar Ester LWA 1695, le Ryoto Sugar Ester 01570.
8) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. On peut par exemple citer l'hexaglycéryl monolaurate et le PEG-30 glycéryl stéarate.
9) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. A titre d'exemple, on peut citer Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100.
A titre de tensioactif non ionique selon l'invention peut également être cité un mélange mono/distéarate de glycéryle / stéarate de polyéthylène glycol (100 OE).
Tensioactifs anioniques
Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl éther sulfates, les carboxylates, les dérivés des amino acides, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les sels métalliques d'acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, en particulier les stéarates métalliques et leurs mélanges.
1) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70-30) (2,2 OE) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS225 ou TEXAPON N702 par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d'ammonium (C12-14 70- 30) (3 OE) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel, l'alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d'ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société Rhodia Chimie, et le mélange de lauryl et oléyl éther sulfate de sodium et de magnésium commercialisé sous la dénomination EMPICOL BSD 52 par la société Albright & Wilson.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) 2) Comme carboxylates, on peut citer par exemple les sels (par exemple alcalins) de N-acylaminoacides, les glycolcarboxylates, les amido éthercarboxylates (AEC) et les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés.
Le tensioactif du type glycol carboxylate peut être choisi parmi les alkyl glycol carboxyliques ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate), leurs sels et leurs mélanges. Ces alkyl glycol carboxyliques comportent une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, aliphatique et/ou aromatique, ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Ces carboxyliques peuvent être neutralisés par des bases minérales telles que la potasse ou la soude.
Comme tensioactifs du type glycol carboxyliques, on peut citer par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate de sodium) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Beaulight Shaa® par la société Sanyo, Beaulight LCA-25N® ou la forme acide correspondante Beaulight Shaa (Acid form) ®.
Comme amido éthercarboxylate (AEC), on peut citer par exemple le lauryl amido éther carboxylate de sodium (3 OE), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30® par la société Kao Chemicals.
Comme sel d'acide carboxylique polyoxyéthyléné, on peut citer par exemple le lauryl éther carboxylate de sodium (Ci 2-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400® par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX® par la société Nikkol.
3) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que :
- les sarcosinates, comme le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN® par la société Nikkol.
les alaninates, comme le N-lauroyl-N méthyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, le N-lauroyl N-méthyl alanine triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA® par la société Kawaken.
les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12® par la société Ajinomoto.
Les sels et/ou dérivés d'acide glutamique sont décrits plus précisément par la suite.
- les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triéthano lamine/N-myristoyl aspartate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK® par la société Mitsubishi.
les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12® et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto.
les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt.
les galacturonates tels que le dodécyl D-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance.
4) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfmes sulfonates comme l'alpha-oléfîne sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO- TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE® et SULFRAMINE AOS PH 12® par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l'oléfme sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30® par la société Clariant ;
5) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P® par la société Jordan.
6) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE® par la société
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF® par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT® par la société Nikkol.
7) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di- sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STAND APOL SH 135® par la société Henkel, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono- éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre.
8) Comme alkyl sulfo acétate, on peut citer par exemple le mélange de lauryl sulfoacétate de sodium, lauryl éther sulfosuccinate di-sodique, commercialisé sous la dénomination STEPAN-MILD LSB par la société Stepan.
9) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthano lamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema.
10) Les polypeptides sont obtenus par exemple par condensation d'une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l'avoine. Comme polypeptides, on peut citer par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société Croda, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN S Y par la société Maybrook, le sel de sodium des lauroyl aminoacides d'avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société Seppic, l'hydrolysat de collagène greffé sur l'acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 par la société Deutsche Gélatine, les protéines de soja acylées par des acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société Seppic.
11) Comme sels métalliques d'acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, on peut citer en particulier les stéarates métalliques, tels que le stéarate de sodium et le stéarate de potassium, ainsi que les polyhydroxy stéarates. Charges
Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge distincte du phyllosilicate synthétique. Bien entendu, son choix en termes de nature chimique et quantité sera ajusté pour que ne soit pas affecté les propriétés conférées par le phyllosilicate synthétique requis parallèlement selon l'invention.
Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques.
On peut citer le talc, le mica, la silice hydrophiles ou hydrophobées, les aérogels, la perlite, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon® commercialisé sous la dénomination Orgasol® par la société Atochem, de poly- -alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon®, la lauroyl-lysine, l'amidon,
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel® par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap® par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
Les charges différentes du phyllo silicate synthétique selon l'invention peuvent représenter de 0,001 à 15 %, en particulier de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Gélifiants
Un gélifiant selon la présente invention peut être choisi parmi au moins un gélifiant hydrophile, un gélifiant lipophile, et leurs mélanges.
L'agent gélifiant hydrophile peut être choisi parmi les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, la beidellite, les saponites, les laponites, les silices pyrogénées, les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d'origine naturelle comme par exemple les polysaccharides non amylacés, les amidons natifs, les amidons modifiés, les amidons greffés par un polymère acrylique, les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique, les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique et leurs mélanges.
Plus particulièrement, un polymère gélifiant hydrophile peut être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations « VERSICOL F » ou « VERSICOL K » par la société ALLIED COLLOID, « UTRAHOLD 8 » par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, et les sels, notamment de sodium, d'acide polyacryliques (répondant au
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) nom INCI sodium acrylate copolymer) et plus particulièrement un polyacrylate de sodium réticulé (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic/capric triglycéride) vendu sous la dénomination « LUVIGEL EM » par la société,
- les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations « RETEN » par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination « DARVAN N°7 » par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination « HYDAGEN F » par la société HENKEL,
- les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, de préférence les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les copolymères acrylate/Cio-C3o-alkylacrylate (nom INCI Acrylates/C10- 30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations commerciales PEMULEN TRI, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR-2 ;
- l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfo nique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT,
- les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC,
- les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulé ou non) de type ARISTOFLEX HMS commercialisés par la société CLARIANT,
- les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ;
- les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose,choisis parmi 1 ' hydroxyéthylcellulo se, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulo se, réthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quatemisés de la cellulose ;
- les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ;
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) - les polymères associatifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères tels que par exemple les terpolymères d'anhydride maléique/a-oléfme en C30-C38/ maléate d'alkyle, terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné (20 motifs OE) ou terpolymère d'acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthylène (250E), les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ou par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ; les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Ci-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse, les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse, les polyuréthanes associatifs, les copolymères acide acrylique/chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ méthacrylate de stéaryle ;
- les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme de Konjac, la gomme de Gellane, la gomme de Caroube, la gomme de Fennugrec, la gomme de Karaya, la gomme de Tragacanth, la gomme arabique, la gomme d'acacia, la gomme de guar, l'hydroxypropylguar, l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1 , Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, les dérivés du xanthane, tel que la gomme de xanthane ;
- les alginates et les carraghénanes ;
- les glycoaminoglycanes ;
- l'acide désoxyribonucléique ;
- les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique et ses dérivés, en particulier le hyaluronate de sodium, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, un gélifiant hydrophile est choisi parmi les silices pyrogénées, les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d'origine naturelle, les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique, leurs sels ou leurs esters, les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés, réticulés ou non réticulés, les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose, choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose, les polymères vinyliques et les polymères associatifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polymères d'origine naturelle modifiés ou non modifiés, les alginates et les carraghénanes, les glycoaminoglycanes, l'acide désoxyribonucléique, les muccopolysaccharides en particulier l'acide hyaluronique et ses dérivés, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges.
De préférence, un ingrédient additionnel selon l'invention est avantageusement l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés, notamment l'un de ses sels.
En effet, comme illustré dans les exemples, les inventeurs ont mis en évidence la capacité de l'acide hyaluronique et de ses dérivés à potentialiser les propriétés homogénéisante et matifïante d'un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention.
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine.
Selon l'invention, l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés possède de préférence un poids moléculaire moyen en nombre allant de 500 Da à 10 MDa, et plus particulièrement allant de 2 KDa à 2 MDa.
Comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut notamment citer les acides hyaluroniques d'origine animale, ou obtenus par biotechnologie. Ils sont linéaires ou réticulés, tels que ceux vendus sous la dénomination Hylaform® par la société Genzyme, ou encore les acides hyaluroniques d'origine génétique dont ceux destinés aux rides uperficielles, périorbitaires ou péribuccales, tels que ceux vendus sous la dénomination Restylane Fine Lines® par le Laboratoire Q-Med, ou destinés aux rides profondes, aux dépressions labiomentonnières et ovales du visage, tels que ceux vendus sous les dénominations Perlane® et Restylane Sub-Q® par le Laboratoire Q-Med.
De préférence, comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut citer ceux vendus sous la dénomination Restylane® par le Laboratoire Q-Med et sous la dénomination Surgiderm® par le Laboratoire Cornéal.
Peut aussi être avantageusement considéré dans le cadre de l'invention le hyaluronate de sodium :
- de poids moléculaire compris entre 20 et 50 kg/mol commercialisé par la société
Soliance sous la dénomination Renovyal LO®,
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) - de poids moléculaire compris entre 100 et 300 kg/mol commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Primalhyal 300®,
- de poids moléculaire compris entre 500 et 1200 kg/mol commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Cristalhyal LO®,
- de poids moléculaire compris entre 10 et 200 kg/mol commercialisé par la société Bioland sous la dénomination Bioha®,
- de poids moléculaire compris entre 30 et 60 kg/mol commercialisé par la société Evonik Goldschmidt sous la dénomination Hyacare 50®,
- de poids moléculaire compris entre 100 et 140 kg/mol commercialisé par la société Contripro sous la dénomination Hyactive 120®.
Parmi les sels d'acide hyaluronique, on peut notamment citer les sels de sodium, les sels de potassium, les sels de zinc, les sels d'argent, et leurs mélanges.
Plus particulièrement, comme sels d'acide hyaluronique, on peut citer le hyaluronate de potassium et le hyaluronate de sodium, de préférence le hyaluronate de sodium.
De préférence, le hyaluronate de sodium est mis en œuvre à titre d'ingrédient additionnel selon l'invention.
Selon un autre mode de réalisation particulier, une composition peut comprendre au moins un gélifiant lipophile.
Un gélifiant lipophile peut être choisi parmi les gélifiants particulaires, et notamment les argiles modifiées, les silices comme les silices pyrogénées et les aérogels de silice hydrophobe ; les élastomères d'organopolysiloxane ; les polymères semi-cristallins ; les copolymères séquencés hydrocarbonés ; les esters de dextrine ; les polymères à liaison hydrogène ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation de l'invention, un gélifiant lipophile est choisi parmi les gélifiants particulaires, les élastomères d'organopolysiloxane, les polymères semi- cristallins, les copolymères séquencés hydrocarbonés, les esters de dextrine, les polymères à liaison hydrogène et leurs mélanges.
A titre représentatif des gélifiants particulaires lipophiles convenant à l'invention peuvent être tout particulièrement cités, les argiles modifiées, les silices comme les silices pyrogénées et les aérogels de silice hydrophobes.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) a) Les argiles peuvent être naturelles ou synthétiques et elles sont rendues lipophiles par un traitement avec un sel d'alkyl ammonium comme un chlorure d'ammonium en Cio à C22, par exemple le chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium.
Elles peuvent être choisies parmi les bentonites en particulier les hectorites et les montmorillonites, les beidellites, les saponites, les nontronites, les sépiolites, les biotites, les attapulgites, les vermiculites et les zéolites.
De préférence, elles sont choisies parmi les hectorites.
De préférence, on utilise à titre d'argiles lipophiles les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société Elementis ou le gel de bentone dans isododécane commercialisé sous la dénomination Bentone Gel ISD V® (Isododécane 87 %/Disteardimonium Hectorite 10 %/Propylène carbonate 3 %) par la société Elementis.
De l'argile lipophile peut notamment être présente en une teneur allant de 0,1 % à
15 % en poids, en particulier de 0,50.1 % à 10 %, plus particulièrement de 0.2 % à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. b) la silice pyrogénée est avantageusement traitée hydrophobe en surface. Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8eme édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS- 530® par la société Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) c) Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air.
Les aérogels utilisés selon la présente invention sont plus particulièrement des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate). Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si- Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.
Concernant la préparation de particules d' aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725.
On utilisera de préférence des particules d' aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, de préférence de nom INCI Silica silylate.
A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 ou VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.
On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, ENOVA® Aerogel MT 1100, ENOVA Aerogel MT 1200.
A titre représentatif des gélifiants polymériques lipophiles convenant à l'invention peuvent être tout particulièrement cités,
a) Les copolymères séquencés hydrocarbonés de l'invention, également appelés copolymères bloc, sont de préférence so lubies ou dispersibles dans la phase huileuse.
De tels copolymères blocs hydrocarbonés sont décrits dans la demande US-A-2002/005562 et dans le brevet US-A-5 221 534.
Avantageusement, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère bloc amorphe de styrène et d'oléfme.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) On préfère notamment les copolymères séquencés comprenant au moins un bloc styrène et au moins un bloc comprenant des motifs choisis parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène ou un de leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation, le copolymère bloc hydrocarboné est hydrogéné pour réduire les insaturations éthyléniques résiduelles après la polymérisation des monomères.
En particulier, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à blocs éthylène/alkylène en C3-C4.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un copolymère dibloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène-éthylène/propylène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiène, les copolymères de styrène-éthylène/butylène. Des polymères diblocs sont notamment vendus sous la dénomination Kraton® G1701E par la société Kraton Polymers.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un copolymère tribloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène-éthylène/propylène-styrène, les copolymères de styrène- éthylène/butadiène-styrène, les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrène-butadiène-styrène. Des polymères triblocs sont notamment vendus sous les dénominations Kraton® G1650, Kraton® Dl lOl, Kraton® D1102, Kraton® D1160 par la société Kraton Polymers.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère tribloc styrène-éthylène/butylène-styrène.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on peut notamment utiliser un mélange d'un copolymère tribloc styrène-butylène/éthylène-styrène et d'un copolymère dibloc styrène-éthylène/butylène, notamment ceux vendus sous la dénomination Kraton® G1657M par la société Kraton Polymers.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend un mélange de copolymère hydrogéné tribloc styrène-butylène/éthylène- styrène et de polymère étoile hydrogéné éthylène-propylène-styrène, un tel mélange pouvant notamment être dans l'isododécane ou dans une autre huile. De tels mélanges sont par exemple vendus par la société PENRECO sous les dénominations commerciales VERSAGEL® M5960 et VERSAGEL® M5670.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Le(s) copolymère(s) bloc hydrocarboné(s) peu(ven)t être présent en une teneur allant de 0.5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 10 % en poids, et encore plus avantageusement de 2 % à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. b) Les polymères à liaison hydrogène convenant à l'invention peuvent être tout particulièrement les polyamides et en particulier les polyamides hydrocarbonés et les polyamides siliconés.
Selon un mode particulier, le polyamide utilisé est un polyamide à terminaison amide de formule (la) :
X- C- FL-C— NH -R— NH -hrC— FL— C-X
L n 2 n - In I I 2 M
o o o o dans laquelle X représente un groupe -N(Ri)2 dans lequel Ri est un radical alkyl linéaire ou ramifié en Cs à C22, pouvant être identique ou différents l'un de l'autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28-C42, R3 est un radical éthylène diamine, n est compris entre 2 et 5 ;
et leurs mélanges.
La phase huileuse d'une composition selon l'invention peut comprendre en outre, de façon additionnelle dans ce cas, au moins un polyamide additionnel de formule (Ib) :
X- -R -C— N H -R— N H -c-x
0 0 O
dans laquelle X représente un groupe -ORi dans lequel Ri est un radical alkyl linéaire ou ramifié en Cs à C22, de préférence en Ci 6 à C22, pouvant être identique ou différents l'un de l'autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28-C42, R3 est un radical éthylène diamine, n est compris entre 2 et 5, tels que les produits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear 80 et Uniclear 100 ou encore Uniclear 80 V, Uniclear 100 V et Uniclear 100 VG, dont le nom INCI est « éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate copolymère ».
Les polyamides siliconés peuvent préférentiellement être des polymères comprenant au moins un motif de formule (III) ou (IV) :
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26)
Figure imgf000039_0001
ou
Figure imgf000039_0002
dans lesquelles :
• R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi parmi :
- les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en Ci à C40, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor,
- les groupes aryles en C6 à C10, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en Ci à C4,
- les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote,
• les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en Ci à C30, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote,
• Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en Ci à C50, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8, alkyle en Ci à C40, aryle en C5 à C10, phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en Ci à C3, hydroxy alkyle en Ci à C3 et amino alkyle en Ci à C6, ou
Y représente un groupe répondant à la formule :
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)
Figure imgf000040_0001
dans laquelle
- T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et
- R8 représente un groupe alkyle en Ci à C50, linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère,
• n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200 et m est un nombre entier allant de 1 à 1 000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200.
A titre d'exemple de polymère siliconé utilisable, on peut citer un des polyamides siliconés, obtenus conformément aux exemples 1 à 3 du document US 5,981 ,680.
On peut citer les composés commercialisés par la société Dow Corning sous le nom DC 2-8179 (DP 100) et DC 2-8178 (DP 15) dont le nom INCI est « Nylon- 61 1/dimethicone copolymères » c'est-à-dire des copolymères Nylon-61 1/dimethicone. Les polymères et/ou copolymères siliconés ont avantageusement une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 45 °C à 190 °C. De préférence, ils présentent une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 70 °C à 130 °C et mieux de 80 °C à 105 °C. c) Par « élastomère d'organopolysiloxane » ou « élastomère de silicone », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère d'organopolysiloxane réticulé. L'élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant c'est-à-dire un élastomère d'organopolysiloxane ne contenant
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle.
En particulier, l'élastomère de silicone utilisé dans la présente invention peut être choisi parmi des Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone /Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (Nom INCI).
Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane peuvent être véhiculées sous forme d'un gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009.
On peut citer notamment les composés de nom INCI suivants :
- Dimethicone /Vinyl Dimethicone Crosspolymer, tels que « USG-105 » et « USG-107A » de la société Shin Etsu ; « DC9506 » et « DC9701 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Cyclopentasiloxane, tel que « KSG-15 » ;
- Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9040 »,
« DC9045 » et « DC5930 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tel que « DC9041 » de la société Dow Corning ;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tel que « Dow Corning EL- 9240® silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane réticulé avec hexadiène/polydiméthysiloxane (2 cSt)) ;
- C4-24 Alkyl Dimethicone/DivinylDimethicone Crosspolymer, tel que NuLastic Silk MA par la société Alzo ;
- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ;
- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tel que « DC9041 » de la société Dow Corning ;
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) - Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tel que « Dow Corning EL- 9240® silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthysiloxane (2 cSt)) ; et
- le mélange de Polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthylsiloxane (5cst) commercialisé sous la dénomination DC 9041 par la société Dow Corning.
Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane peuvent également être utilisées sous forme de poudre, on peut notamment citer les poudres vendues sous les dénominations « Dow Corning 9505 Powder », « Dow Corning 9506 Powder » par la société Dow Corning, ces poudres ont pour nom INCI : dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer. La poudre d'organopolysiloxane peut également être enrobée de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5,538,793. De telles poudres d'élastomères sont vendues sous les dénominations « KSP-100 », « KSP-101 », « KSP-102 », « KSP-103 », « KSP-104 », « KSP-105 » par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI : vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer. d) Par « polymère semi-cristallin », on entend au sens de l'invention, des polymères comportant une partie cristallisable et une partie amorphe et présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide- liquide). La partie cristallisable est soit une chaîne latérale (ou chaîne pendante), soit une séquence dans le squelette. De préférence, les polymères semi-cristallins de l'invention sont d'origine synthétique. Selon un mode de réalisation préféré, le polymère semi-cristallin est choisi parmi :
- les homopolymères et copolymères comportant des motifs résultant de la polymérisation de un ou plusieurs monomères porteurs de chaîne(s) latérale(s) hydrophobe(s) cristallisable(s),
- les polymères portant dans le squelette au moins une séquence cristallisable,
- les poly condensais de type polyester, aliphatique ou aromatique ou aliphatique/ aromatique,
- les copolymères d'éthylène et de propylène préparés par catalyse métallocène, et
- les copolymères acrylates/silicone.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Les polymères semi-cristallins utilisables dans l'invention peuvent être choisis en particulier parmi :
- les copolymères séquencés de polyoléfmes à cristallisation contrôlée, dont les monomères sont décrits dans EP 0 951 897,
- les polycondensats et notamment de type polyester, aliphatique ou aromatique ou aliphatique/aromatique,
- les copolymères d'éthylène et de propylène préparés par catalyse métallocène,
- les homo- ou co-polymères portant au moins une chaîne latérale cristallisable et les homo- ou co-polymères portant dans le squelette au moins une séquence cristallisable, comme ceux décrits dans le document US 5, 156,91 1 , tels que les (Cio-C3o)alkyle polyacrylates correspondant aux Intelimer® de la société Landec décrits dans la brochure « Intelimer® polymers », Landec IP22 (Rev. 4-97) et par exemple le produit Intelimer® IPA 13-1 de la société Landec, qui est un polyacrylate de stéaryle de poids moléculaire d'environ 145 000 et dont la température de fusion est égale à 49 °C,
- les homo- ou co-polymères portant au moins une chaîne latérale cristallisable en particulier à groupement(s) fluoré(s), tels que décrits dans le document WO 01/19333,
- les copolymères acrylates/silicone, tels que les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de butyle, d'acrylate d'éthyl-2-hexyle et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane. On peut citer en particulier les copolymères commercialisés par la société SHIN-ETSU sous les dénominations KP-561 (nom CTFA : acrylates/dimethicone), KP-541 (nom CTFA : acrylates/dimethicone and Isopropyl alcohol), KP-545 (nom CTFA : acrylates/dimethicone and Cyclopentasiloxane),
et leurs mélanges.
Le gélifiant polymérique peut également être un ester de dextrine. Il s'agit de préférence d'au moins un ester de dextrine et d'acide gras, de préférence en C 12 à C24, en particulier en C14 à C18, ou leurs mélanges. De préférence, l'ester de dextrine est choisi parmi le myristate de dextrine et/ou le palmitate de dextrine, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, celui-ci peut par exemple être choisi parmi ceux commercialisés
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® ou Rheopearl® KL2 par la société Chiba Flour Milling et Rheopearl MKL-2 par la société Chiba Flour Milling.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend au moins un ingrédient additionnel étant au moins :
- un gélifiant hydrophile choisi parmi les silices pyrogénées, les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d'origine naturelle comme par exemple les polysaccharides non amylacés, les amidons natifs, les amidons modifiés, les amidons greffés par un polymère acrylique, les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique, les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique, leurs sels ou leurs esters, les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés, réticulés ou non réticulés, les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose,choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, Phydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, Péthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quatemisés de la cellulose, les polymères vmyliques et les polymères associatifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polymères d'origine naturelle modifiés ou non modifiés, les alginates et les carraghénanes, les glycoaminoglycanes, les acides hyaluroniques et leurs dérivés, l'acide désoxyribonucléique, les muccopolysaccharides en particulier l'acide hyaluronique ou l'un de ess dérivés, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges ; et/ou
- un gélifiant lipophile choisi parmi les gélifiants particulaires, les élastomères d'organopolysiloxane, les polymères semi-cristallins, les copolymères séquencés hydrocarbonés, les esters de dextrine, les polymères à liaison hydrogène et leurs mélanges ;
et leurs mélanges.
Une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre de 0,01 % à 8 % en poids de gélifîant(s), de préférence de 0,1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Polymères fïlmogènes hydrophobes
Une composition selon l'invention peut en outre comprendre à titre d'ingrédient additionnel au moins un polymère filmogène hydrophobe.
Au sens de la présente invention, on entend désigner par « polymère filmogène hydrophobe », un polymère filmogène dénué d'une affinité pour l'eau et à ce titre ne se prêtant pas une formulation à l'état de soluté dans un milieu aqueux. En particulier, par polymère hydrophobe, on entend un polymère ayant une solubilité dans l'eau à 25 °C inférieure à 1 % en poids.
Par polymère « filmogène », on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu sur un support, notamment sur la peau et/ou les ongles, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface antiadhérente comme une surface téflonnée ou siliconée.
En particulier, le polymère filmogène hydrophobe est un polymère choisi parmi le groupe comprenant :
- les polymères fïlmogènes so lubies dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères liposo lubies ; cela signifie que le polymère est so lubie ou miscible dans le milieu organique et va former une seule phase homogène lorsqu'il sera incorporé dans le milieu ; et
- les polymères fïlmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, cela signifie que le polymère forme une phase insoluble dans le milieu organique, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans ce milieu. En particulier, de tels polymères peuvent se présenter sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuse de polymère comprennent des particules polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; ces dispersions non aqueuses sont souvent appelées « NAD (non-aqueous dispersions) ».
Comme polymère filmogène hydrophobe, on peut citer notamment les homopolymères et les copolymères de composé à motif éthylénique, les polymères et copolymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polymères siliconés tels que les
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, les polyisoprènes.
Une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 25 % en poids et encore plus préférentiellement de 5 % à 20 % en poids de polymère(s) fïlmogène(s) hydrophobe(s), par rapport au poids total de la composition.
Comme polymères fîlmogènes hydrophobes convenant tout particulièrement à l'invention peuvent notamment être cités les polymères fîlmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères (NAD), les copolymères éthyléniques séquencés, les polymères vinyliques comprenant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane, les copolymères silicone acrylate et leurs mélanges, de préférence, les polymères fîlmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères (NAD).
1. Polymères fîlmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymère, encore appelées « NAD »
Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre, à titre de polymère fîlmogène hydrophobe, au moins un polymère choisi parmi les polymères fîlmogènes lipodispersibles sous forme de dispersions non aqueuses de particules de polymère, encore appelées « NAD ».
Comme dispersion non aqueuse de polymère fîlmogène hydrophobe, on peut utiliser les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase huileuse liquide par exemple, sous forme de particules, stabilisées en surface, dispersées dans la phase grasse liquide.
La dispersion de particules de polymères stabilisées en surface peut être fabriquée comme décrite dans le document WO 04/055081.
2. Copolymère éthylénique séquencé
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le polymère fîlmogène hydrophobe est un copolymère éthylénique séquencé, contenant au moins une première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 40 °C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs premiers monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) supérieure ou égale à 40 °C, et au moins une deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs deuxièmes monomères, qui sont tels que Phomopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C, ladite première séquence et ladite deuxième séquence étant reliées entre elles par un segment intermédiaire statistique comprenant au moins un desdits premiers monomères constitutifs de la première séquence et au moins un desdits deuxièmes monomères constitutifs de la deuxième séquence, et ledit copolymère séquencé ayant un indice de polydispersité I supérieur à 2.
Des polymères de ce type convenant à l'invention sont décrits dans le document
EP 1 411 069.
A titre d'exemple de tels polymères, on peut plus particulièrement citer le MEXOMERE PAS® (Copolymère Acide acrylique/Acrylate d'isobutyle/Acrylate d'isobornyle dilué à 50 % dans l'isododécane) commercialisé par la société CHIMEX.
3. Polymère vinylique comprenant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane
Selon un mode de réalisation particulier, une composition utilisée selon l'invention peut comprendre, à titre de polymère filmogène hydrophobe, au moins un polymère vinylique comprenant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane.
Le polymère vinylique utilisé selon l'invention possède notamment un squelette et au moins une chaîne latérale, laquelle comprend un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane présentant une structure de dendrimère carbosiloxane.
En particulier, on pourra utiliser les polymères vinyliques comprenant au moins un motif dendrimère carbosiloxane tels que décrits dans les demandes WO03/045337 et EP 963 751 de la société Dow Corning.
Le terme « structure de dendrimère carbosiloxane » dans le contexte de la présente invention représente une structure moléculaire possédant des groupes ramifiés ayant des masses moléculaires élevées, ladite structure ayant une régularité élevée dans la direction radiale en partant de la liaison au squelette. De telles structures de dendrimère carbosiloxane sont décrites sous la forme d'un copolymère siloxane-silylalkylène fortement ramifié dans la demande de brevet japonais mise à l'inspection publique Kokai 9-171 154.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane possède une chaîne moléculaire latérale contenant une structure de dendrimère carbosiloxane, et peut être issu de la polymérisation :
(A) de 0 à 99,9 parties en poids d'un monomère vinylique ; et
(B) de 100 à 0,1 parties en poids d'un dendrimère carbosiloxane contenant un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux, représenté par la formule générale :
Figure imgf000048_0001
dans laquelle Y représente un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux, R1 représente un groupe aryle ou un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, et X1 représente un groupe silylalkyle qui, lorsque i = 1, est représenté par la formule :
Figure imgf000048_0002
dans laquelle R1 est tel que défini ci-dessus, R2 représente un groupe alkylène possédant de 2 à 10 atomes de carbone, R3 représente un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, X1+1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle, ou le groupe silylalkyle défini ci-dessus avec i = i + 1 ; i est un nombre entier de 1 à 10 qui représente la génération dudit groupe silylalkyle, et a1 est un nombre entier de 0 à 3 ;
où ledit groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux contenu dans le composant (A) est choisi parmi :
- des groupes organiques contenant un groupe méthacrylique ou un groupe acrylique et qui sont représentés par les formules :
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000049_0002
dans lesquelles R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, R5 représente un groupe alkylène possédant de 1 à 10 atomes de carbone ; et
- des groupes organiques contenant un groupe styryle et qui sont représentés par la formule :
Figure imgf000049_0003
dans laquelle R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, R7 représente un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, R8 représente un groupe alkylène possédant de 1 à 10 atomes de carbone, b est un nombre entier de 0 à 4, et c vaut 0 ou 1, de sorte que si c vaut 0, -(R8)c- représente une liaison.
Le monomère de type vinyle qui est le composant (A) dans le polymère vinylique est un monomère de type vinyle qui contient un groupe vinyle polymérisable à l'aide de radicaux.
Il n'y a aucune limitation particulière en ce qui concerne un tel monomère.
Ce qui suit sont des exemples de ce monomère de type vinyle : le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-propyle, le méthacrylate d'isopropyle, ou un méthacrylate d' alkyle analogue inférieur ; le méthacrylate de glycidyle ; le méthacrylate de butyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate d'isobutyle, l'acrylate de tert-butyle, le méthacrylate de tert-butyle, le méthacrylate de n-hexyle, le méthacrylate de cyclohexyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate d'octyle, le méthacrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, le méthacrylate de stéaryle, ou un méthacrylate analogue supérieur ; l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle,
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) ou un ester de vinyle d'acide gras analogue inférieur ; le caproate de vinyle, le 2-éthylhexoate de vinyle, le laurate de vinyle, le stéarate de vinyle, ou un ester d'acide gras analogue supérieur ; le styrène, le vinyltoluène, le méthacrylate de benzyle, le méthacrylate de phénoxyéthyle, la vinylpyrrolidone, ou des monomères vinyliques aromatiques analogues ; le méthacrylamide, le N-méthylolméthacrylamide, le N-méthoxyméthylméthacrylamide, l'isobutoxyméthoxyméthacrylamide, le N,Ndiméthylméthacrylamide, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent des groupes amide ; le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de l'alcool hydroxypropylique, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent des groupes hydroxyle ; l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide crotonique, l'acide fumarique, l'acide maléique, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent un groupe acide carboxylique ; le méthacrylate de tétrahydrofurfuryle, le méthacrylate de butoxyéthyle, le méthacrylate de l'éthoxydiéthylèneglycol, le polyéthylèneglycolméthacrylate, le polypropylèneglycolmonométhacrylate, l'éther d'hydroxybutyle et de vinyle, l'éther de cétyle et de vinyle, l'éther de 2-éthylhexyle et de vinyle, ou un monomère analogue de type vinyle avec des liaisons éther ; le méthacryloxypropyltriméthoxysilane, le polydiméthylsiloxane ayant un groupe méthacrylique sur l'une de ses extrémités moléculaires, le polydiméthylsiloxane ayant un groupe styryle sur une de ses extrémités moléculaires, ou un composé analogue de silicone possédant des groupes insaturés ; le butadiène ; le chlorure de vinyle ; le chlorure de vinylidène ; le méthacrylonitrile ; le dibutylfumarate ; l'acide maléique anhydre ; l'acide succinique anhydre ; l'éther de méthacryle et de glycidyle ; un sel organique d'une aminé, un sel d'ammonium, et un sel de métal alcalin de l'acide méthacrylique, de l'acide itaconique, de l'acide crotonique, de l'acide maléique, ou de l'acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable à l'aide de radicaux possédant un groupe acide sulfonique tel qu'un groupe styrène acide sulfonique ; un sel d'ammonium quaternaire dérivé de l'acide méthacrylique tel que le chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxypropyltriméthylammonium ; et un ester de l'acide méthacrylique d'un alcool possédant un groupe aminé tertiaire tel qu'un ester de l'acide méthacrylique et de la diéthylamine.
Les monomères de type vinyle multifonctionnels peuvent également être utilisés. Ce qui suit représente des exemples de tels composés : le triméthacrylate de triméthylolpropane, le triméthacrylate de pentaérythritol, le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le diméthacrylate de tétraéthylèneglycol, le polyéthylèneglycoldiméthacrylate, le
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) diméthacrylate de 1,4-butanediol, le diméthacrylate de 1,6-hexanediol, le diméthacrylate de néopentylglycol, le triméthylolpropanetrioxyéthylméthacrylate, le diméthacrylate de tris-(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, le triméthacrylate de tris-(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, le polydiméthylsiloxane coiffé de groupes styryle possédant des groupes divinylbenzène sur les deux extrémités, ou des composés analogues de silicone possédant des groupes insaturés.
Pour faciliter la préparation de mélange de la matière première de produits cosmétiques, la masse moléculaire moyenne en nombre du polymère vinylique qui contient un dendrimère carbosiloxane, peut être choisie dans la plage entre 3 000 g/mol et 2 000 000 g/mol, de préférence entre 5 000 g/mol et 800 000 g/mol. Il peut être un liquide, une gomme, une pâte, un solide, une poudre, ou toute autre forme. Les formes préférées sont les solutions constituées par la dilution dans des solvants tels qu'une huile de silicone ou une huile organique, d'une dispersion, ou d'une poudre.
Un polymère vinylique contenu dans la dispersion ou la solution peut avoir une concentration dans une plage comprise entre 0,1 et 95 % en poids, de préférence entre 5 et 70 % en poids. Cependant, pour faciliter la manipulation et la préparation de mélange, la plage devrait être de préférence entre 10 et 60 % en poids.
Selon un mode préféré, un polymère vinylique convenant à l'invention peut être un des polymères décrits dans les exemples de la demande EP 0 963 751.
Selon un mode préféré de réalisation, un polymère vinylique greffé avec un dendrimère carbosiloxane peut être issu de la polymérisation :
de 0,1 à 99 partie en poids d'un ou plusieurs monomère(s) acrylate ou
Figure imgf000051_0001
de 100 à 0,1 parties en poids d'un monomère acrylate ou méthacrylate d'un dendrimère carbosiloxane tri[tri(triméthylsiloxy)silyléthyl diméthylsiloxy]silylpropyle.
Selon un mode de réalisation, un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane peut comprendre un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane tri[tri(triméthylsiloxy)silyléthyl diméthylsiloxy]silylpropyle répondant à l'une des formules :
Figure imgf000051_0002
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) ou
Figure imgf000052_0001
Selon un mode préféré, un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisé dans l'invention comprend au moins un monomère acrylate de butyle.
Selon un mode de réalisation, un polymère vinylique peut comprendre en outre au moins un groupement organique fluoré. Un polymère vinylique fluoré peut être un des polymères décrits dans les exemples de la demande WO 03/045337.
Selon un mode préféré de réalisation, un polymère vinylique greffé au sens de la présente invention peut être véhiculé dans une huile ou un mélange d'huile(s), de préférence volatile(s) en particulier, choisi(s) parmi les huiles de silicones et les huiles hydrocarbonées et leurs mélanges.
Selon un mode particulier de réalisation, une huile de silicone convenant à l'invention peut être la cyclopentasiloxane ou la cyclohexasiloxane.
Selon un autre mode particulier de réalisation, une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être l'isododécane.
Les polymères vinyliques greffés avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane pouvant convenir particulièrement à la présente invention sont les polymères vendus sous les dénominations TIB 4-100, TIB 4-101 , TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning. De préférence, on utilisera les polymères vendus sous les dénominations FA 4002 ID (TIB 4- 202), et FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning
De préférence, le polymère vinylique greffé avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisable dans une composition de l'invention est un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate, notamment celui commercialisé dans l'isododécane sous la dénomination Dow Corning FA 4002 ID silicone acrylate par la société Dow Corning.
4. Copolymères silicone acrylate
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Selon un mode de réalisation particulier, une composition utilisée selon l'invention peut comprendre, à titre de polymère filmogène hydrophobe, au moins un copolymère comportant des groupements carboxylates et des groupements polydiméthylsiloxanes.
Par « copolymère comportant des groupements carboxylates et des groupements polydiméthylsiloxanes », on entend dans la présente demande, un copolymère obtenu à partir de (a) un ou plusieurs monomères carboxyliques (acide ou ester), et (b) une ou plusieurs chaînes polydiméthylsiloxane (PDMS).
On entend dans la présente demande par « monomère carboxylique » aussi bien les monomères d'acide carboxylique que les monomères d'ester d'acide carboxylique. Ainsi, le monomère (a) peut être choisi par exemple parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide crotonique, leurs esters et les mélanges de ces monomères. Comme esters, on peut citer les monomères suivants : acrylate, méthacrylate, maléate, fumarate, itaconoate et/ou crotonoate. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères sous forme d'esters sont plus particulièrement choisis parmi les acrylates et méthacrylates d'alkyle linéaire ou ramifié de préférence en Ci- C24 et mieux en C1-C22, le radical alkyle étant préférentiellement choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, stéaryle, butyle, éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges.
Ainsi, selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le copolymère comprend comme groupements carboxylates, au moins un groupement choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, les acrylates ou méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de stéaryle, de butyle, d'éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges.
Dans la présente demande, on entend désigner par « polydiméthylsiloxanes » (appelé aussi organopolysiloxanes ou, en abréviation, PDMS), en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane≡Si-0-Si≡), comportant des radicaux triméthyle directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les chaînes PDMS pouvant être utilisées pour obtenir le copolymère utilisé selon l'invention comportent au moins un groupe radical polymérisable, de préférence situé sur au moins l'une des extrémités
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) de la chaîne, c'est-à-dire que le PDMS peut avoir par exemple un groupe radical polymérisable sur les deux extrémités de la chaîne ou avoir un groupe radical polymérisable sur une extrémité de la chaîne et un groupement terminal triméthylsilyle sur l'autre extrémité de la chaîne. Le groupe radical polymérisable peut être notamment un groupe acrylique ou méthacrylique, en particulier un groupe CH2 = CRi - CO - O - R2, où Ri représente un hydrogène ou un groupe méthyle, et R2 représente -CH2-, -(CH2)n- avec n = 3, 5, 8 ou 10, -CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-0-CH2-CH2-, -CH2-CH2-0-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-0-CH2 CH2-0-CH2-CH2-CH2-.
Les copolymères utilisés dans la composition de l'invention sont généralement obtenus selon les méthodes usuelles de polymérisation et de greffage, par exemple par polymérisation radicalaire (A) d'un PDMS comportant au moins un groupe radical polymérisable (par exemple sur l'une des extrémités de la chaîne ou sur les deux) et (B) d'au moins un monomère carboxylique, comme décrit par exemple dans les documents US-A- 5,061 ,481 et US-A-5,219,560.
Les copolymères obtenus ont généralement un poids moléculaire allant d'environ
3 000 g/mol à 200 000 g/mol et de préférence d'environ 5 000 g/mol à 100 000 g/mol.
Le copolymère utilisé dans la composition de l'invention peut se présenter tel quel ou sous forme dispersée dans un solvant tel que les alcools inférieurs comportant de 2 à 8 atomes de carbone, comme l'alcool isopropylique, ou les huiles comme les huiles de silicone volatiles (par exemple cyclopentasiloxane).
Comme copolymères utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de butyle, d'acrylate d'éthyl-2-hexyle et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane. On peut citer en particulier comme copolymère utilisable dans la composition de l'invention, les copolymères commercialisés par la société SHIN-ETSU sous les dénominations KP-561 (nom CTFA : acrylates/dimethicone), KP-541 où le copolymère est dispersé à 60 % en poids dans de l'alcool isopropylique (nom CTFA : acrylates/dimethicone and Isopropyl alcohol), KP-545 où le copolymère est dispersé à 30 % dans du cyclopentasiloxane (nom CTFA : acrylates/dimethicone and
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Cyclopentasiloxane). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise de préférence le KP561 ; ce copolymère n'est pas dispersé dans un solvant, mais se présente sous forme cireuse, son point de fusion étant d'environ 30°C.
On peut également citer le copolymère greffé de polyacrylique et diméthylpolysiloxane dissous dans l'isododécane commercialisé par la société Shin Etsu sous la dénomination KP-550.
Ingrédients choisis parmi les actifs cosmétiques, parfums et les matières colorantes
Selon un mode de réalisation, l'ingrédient additionnel compris dans une composition selon l'invention est au moins un composé choisi parmi les actifs cosmétiques ; les vitamines ; les filtres anti-UV ; les matières colorantes, de préférence choisies parmi les pigments et les nacres ; les parfums ; et leurs mélanges.
Actifs cosmétiques
Un actif cosmétique selon la présente invention peut être choisi notamment parmi les agents hydratants (également appelé agent humectant), les filtres UV, les agents cicatrisants, les agents blanchissants ou dépigmentants, les agents anti-transpirants et/ou les agents anti-âge. On peut également considérer à titre d'actifs cosmétiques certains tensioactifs anioniques utilisés dans des produits de nettoyage de la peau et/ou des ongles, et notamment de la peau du visage et/ou du corps.
Comme agents hydratants, on peut citer notamment les polyols ; les céramides ; la DHEA et ses dérivés ; le coenzyme Q10 ; et l'acide hyaluronique et ses dérivés.
Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment l'allantoïne, l'urée, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine et la sérine.
Comme exemples d'agents anti-transpirants, on peut citer les sels astringents comme les sels d'aluminium et/ou les sels de zirconium.
Comme exemples d'agents anti-âge, on peut citer notamment les agents kératolytiques ou prodesquamants, par exemple les α-hydroxy- acides, les β-hydroxy-acides, les α-céto-acides, les β-ceto-acides, les rétinoïdes et leurs esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés.
Comme tensioactifs ioniques convenant à titre d'actifs cosmétiques on peut notamment citer tensioactifs anioniques choisis parmi les alkylsulfates ; les
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) alkyléthersulfates ; les acylglutamates ; les acylsarcosinates ; les acyllactylates ; les alkyléthercarboxylates ; les acyliséthionates tels que les cocoyl-iséthionates et/ou les lauroyl-iséthionates .
Selon une variante particulière de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins à titre d'ingrédient distinct du phyllosilicate synthétique, de l'acide hyaluronique, réticulé et/ou non réticulé, un de ses dérivés. Par dérivé de l'acide hyaluronique, on entend préférentiellement l'un de ses sels, en particulier son sel de sodium. De préférence, il s'agit du hyaluronate de sodium (NaHA).
Une composition selon l'invention peut ainsi avantageusement comprendre de 0,1 % à 10 % en poids d'acide hyaluronique ou de l'un de ses dérivés, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De façon préférée, une composition selon l'invention peut comprendre de 0,001 % à 30 % en poids, de préférence de 0,01 % à 20 % en poids, ou encore mieux de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, en poids d'actif(s) cosmétique(s), par rapport au poids total de la composition.
Parfums
Une composition selon l'invention peut également comprendre un notamment sous la forme d'une huile essentielle ou d'un mélange d'huiles essentielles.
Matières colorantes
Les compositions conformes à l'invention comprennent avantageusement au moins une matière colorante.
Cette (ou ces) matière(s) colorante(s) est (ou sont) de préférence choisie parmi les matières colorantes pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges.
De préférence, les compositions selon l'invention comportent au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Les colorants liposo lubies sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
De préférence, les pigments contenus dans les compositions selon l'invention sont choisis parmi des oxydes métalliques.
Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 3 à 22 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la (les) matières colorante(s) est (sont) choisi(s) parmi un ou plusieurs oxyde(s) métallique(s) présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise inclusivement entre 3 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Vitamines
Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins une vitamine choisie par exemple parmi les vitamines A, B3, PP, B5, E, Kl et/ou C et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters et leurs mélanges.
Conservateurs
Par « conservateur », on entend désigner une substance d'origine naturelle ou synthétique incorporée à une composition, notamment cosmétique, dans le but d'éviter les altérations d'ordre chimique (oxydation) ou microbiologique.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Les conservateurs selon l'invention peuvent être choisis parmi les conservateurs antimicrobiens, les conservateurs antioxydants, et leurs mélanges. Le choix de ces composés relève clairement des compétences de l'homme de l'art.
Bien entendu, tous les agents ou composés additionnels susmentionnés sont différents des phyllosilicates synthétiques selon l'invention.
MILIEU PHYSIOLOGIOUEMENT ACCEPTABLE
Comme exposé ci-avant, une composition selon l'invention peut être avantageusement cosmétique ou dermatologique.
Dans ce mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention étant destinée à une application topique sur la peau et/ou les ongles, elle contient un milieu physio logiquement acceptable.
Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physio logiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau et/ou les ongles.
Ainsi, le milieu physio logiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement ou dermato logiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur.
Préférentiellement, une composition de l'invention est une composition cosmétique.
Au vu de ce qui précède, une composition selon l'invention est destinée à une administration par voie topique, c'est-à-dire par application en surface de la peau et/ou des ongles.
Ainsi, une composition selon l'invention peut être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses tels qu'une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les ongles voire les faux- ongles, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti- solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, sérum, masque, composition de bronzage artificiel, composition après-rasage, produit pour l'hygiène et le nettoyage de la peau et/ou des ongles.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement bi ou triphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse. Elle peut être également de consistance solide ou pâteuse.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention peut encore avantageusement se présenter sous une formulation dite de type gel-gel, c'est-à-dire figurée par une composition comprenant :
- au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un gélifiant hydrophile; et
- au moins une phase huileuse gélifiée par au moins un agent gélifiant lipophile, les deux phases y formant un mélange macroscopiquement homogène.
Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention se présente sous la forme d'une composition de nettoyage de la peau et/ou des ongles, notamment la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.
Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de soin de la peau et/ou des ongles, notamment la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau et/ou des ongles, notamment la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.
Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de base de maquillage pour le maquillage.
Une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint.
Selon un autre sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau, du corps ou du visage, et notamment du visage. Il peut ainsi s'agir d'un fard à paupières ou d'un fard à joues.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des ongles, du corps ou du visage, en particulier du visage, et est de préférence un fond de teint, un fard à joues ou à paupières.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Selon encore un autre sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un produit dédiée au soin et/ou maquillage des lèvres et est de préférence un stick, tel qu'un rouge à lèvres, un vernis ou un gloss. Le phyllosilicate synthétique sous forme de poudre présente l'avantage de conduire à la formulation de sticks émulsions utilisables dans le domaine du soin et du maquillage.
Selon encore un autre sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un produit dédiée au soin et/ou maquillage des ongles, ou des faux-ongles, et est de préférence un vernis.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de l'art.
PROCEDES ET UTILISATIONS
Dans tous les cas, une composition selon l'invention peut être préparée selon des méthodes connues de l'homme du métier. Bien entendu, le procédé de préparation des compositions selon l'invention dépend du type de formulation souhaitée.
Comme indiqué précédemment, la présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des ongles comprenant une étape d'application sur ladite peau et/ou lesdits ongles d'une composition comprenant, dans un milieu physio logiquement acceptable, au moins un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre et de formule Mg3Si40io(OH)2 conforme à l'invention.
Selon un mode de réalisation, la composition mise en œuvre est telle que décrite précédemment.
Avantageusement, ce procédé peut être dédié à procurer un résultat de soin et/ou de maquillage matifiant et/ou homogène du teint de la peau après application.
En outre, ce procédé peut être dédié à faciliter l'étalement sur la peau de la composition et à conduire à un dépôt homogène d'actifs sur la peau après application. Ces actifs peuvent notamment être choisis parmi les actifs cosmétiques ; les vitamines ; les filtres anti-UV ; les matières colorantes, de préférence choisies parmi les pigments et les nacres ; les parfums ; et leurs mélanges.
De préférence, un procédé ou une utilisation tel que décrit ci-dessus peut mettre en œuvre une composition selon l'invention telle que décrite précédemment.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. EXEMPLES
EXEMPLE 1 : Préparation d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention
Un phyllosilicate de magnésium synthétique selon l'invention est préparé selon la technologie décrite dans l'exemple 1 de la demande FR 2 977 580 de la page 21, ligne 26 à la page 23, ligne 20.
L'analyse du diffractogramme des rayons X a été effectuée à l'aide des matériel et méthode utilisés pour les analyses en diffraction des rayons X qui sont détaillés dans la demande FR 2 977 580.
Une raie de diffraction caractéristique à 9,77 Â est observée.
EXEMPLE 2 : Influence de la nature et de la quantité de la charge sur les effets matifiant et correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) d'une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau
2.1. Compositions testées
Des phyllosilicates synthétiques sous forme de poudre, conformes à l'invention et préparés selon l'exemple 1, ont été mis en œuvre dans une composition cosmétique de type émulsion et comparés à des compositions similaires comprenant une charge différente ou exempte de charge.
Les charges sont formulées dans une base neutre Arlacel/Myrj®.
Les conservateurs et la glycérine sont dissous dans l'eau.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) La phase grasse, homogénéisée à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène, est introduite sous agitation de type rotor stator dans la phase aqueuse (formation de l'émulsion directe). Le gélifiant hydrophile est ajouté à environ 50 °C et l'agitation est maintenue jusqu'à homogénéisation du gel.
L'émulsion est enfin refroidie sous Rayneri et la charge est ajoutée jusqu'à obtention d'une crème lisse homogène.
Les compositions suivantes ont ainsi été préparées.
Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.
Figure imgf000062_0001
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)
Figure imgf000063_0001
2.2. Evaluation de l'effet mati fiant des compositions A à D
Protocole de mesure de la matité d'une composition
La brillance d'un dépôt résultant de l'application d'une composition peut être communément mesurée selon diverses méthodes, telle que celle utilisant un Brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20° / 60° / 85°.
Principe de la mesure à l'aide de ce Brillancemètre
L'appareil éclaire l'échantillon à analyser selon une certaine incidence et mesure l'intensité de la réflexion spéculaire.
L'intensité de la lumière réfléchie dépend du matériau et de l'angle d'illumination. Pour des matériaux non ferreux (peinture, plastique), l'intensité de lumière réfléchie s'accroît avec l'angle d'illumination. Le reste de lumière incidente pénètre dans le matériau et selon la teinte de la couleur, il est soit absorbé en partie soit diffusé.
Les résultats de mesure du réflectomètre ne sont pas basés sur la quantité de lumière incidente mais sur un étalon en verre noir et poli d'indice de réfraction défini.
La mesure est normalisée par rapport à un étalon interne et ramenée à une valeur sur 100 : Pour cet étalon standard, la valeur de mesure est fixée à 100 unités de brillant (calibrage).
Plus la valeur mesurée est proche de 100 plus l'échantillon est brillant. L'unité de mesure est l'Unité de brillant (UB).
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) L'angle d'illumination utilisé influence grandement la valeur du réflectomètre. Pour pouvoir bien différencier des surfaces très brillantes et mates, la normalisation a défini 3 géométries, ou 3 domaines de mesure. Protocole de test
a- Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM 1A PENOPAC, étaler une couche de 30 μιη d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer la brillance moyenne, à l'aide d'un étaleur automatique. La couche recouvre le fond blanc et la fond noir de la carte.
b- Laisser sécher pendant 24 heures à 37 °C.
c- Mesurer la brillance à 20°, à 60° et à 85° sur le fond absorbant mat blanc (3 mesures) a l'aide d'un Brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRI-GLOSS.
Il convient ensuite de comparer les valeurs mesurées en UB obtenues pour les différentes compositions testées. Plus la valeur mesurée est faible, plus le dépôt est mat.
2.3. Evaluation de l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) des compositions A à D
Conditions opératoires
Les propriétés optiques des compositions testées sont caractérisées à l'aide d'une mesure de Flou ou de Haze (effet voile ou calque) avec un appareil commercial de type « Hazemeter ».
Les mesures sont effectuées selon le protocole suivant :
a- étaler sur un film transparent plastique (Byk), une couche de 25,4 μιη d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer le Flou, à l'aide d'un étaleur automatique.
b- laisser sécher pendant 1 heure à température ambiante (20 °C-25 °C). c- mesurer l'indice de flou (ou Haze) à l'aide d'un HAZE GARD de marque BYK GARDNER.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) 2.4. Résultats
Figure imgf000065_0001
On observe avec les compositions B et C, comprenant un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre conforme à l'invention, un important apport de soft focus, et ce dès 3 % en poids de particules de l'invention dans la composition.
Les valeurs de soft focus obtenues avec les compositions B et C sont signifïcativement supérieures, d'une part, à la valeur obtenue en l'absence de charges matifiantes (composition A) et, d'autre part, à la valeur obtenue en présence de talc naturel à titre de charge matifîante (composition D).
On observe également une très forte diminution de la brillance avec les compositions conformes à l'invention, comparativement à la valeur de brillance obtenue avec la composition A de référence. Cet effet de réduction de la brillance est signifïcativement supérieur à celui obtenu avec la composition comparative D, pour laquelle la valeur obtenue est similaire à celle de la composition de référence A.
II peut en outre être noté que les effets de flou et de réduction de la brillance apportés par un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention augmentent avec la concentration en phyllosilicate de l'invention.
Exemple 3 : Influence de la nature et de la quantité de la charge sur les effets matifiant et correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) d'une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau
3.1. Compositions testées
Des phyllosilicates synthétiques sous forme de poudre, conformes à l'invention et préparés selon l'exemple 1, ont été mis en œuvre dans une composition cosmétique de type émulsion et comparés à des compositions similaires comprenant une charge différente.
Les charges sont formulées dans une base Cerulation®.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Une fois les conservateurs et la glycérine dissous dans l'eau, le(s) gélifïant(s) hydrophile(s) sont ajoutés sous défloculeuse (de type Rayneri) à environ 70 °C jusqu'à homogénéisation du gel.
La phase grasse est ensuite homogénéisée à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène. Quand les mélanges des deux phases sont homogènes, l'émulsion est formée classiquement en ajoutant la phase grasse dans la phase aqueuse sous rotor- stator (de type Moritz).
L'émulsion est enfin refroidie sous défloculeuse (de type Rayneri) et la charge est ajoutée jusqu'à obtention d'une crème lisse homogène.
Les compositions suivantes ont ainsi été préparées.
Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.
Figure imgf000066_0001
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Phyllosilicate synthétique
selon l'invention (Poudre), 0 % 2 % 5 % 0 %
Charges préparé selon l'exemple 1
Talc naturel
0 % 0 % 0 % 2 % (Luzenac 00® IMERYS)
3.2. Evaluation de l'effet mati fiant et de l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) des compositions E à H Les protocoles de mesure de la matité et de l'effet correcteur des imperfections cutanées sont identiques à ceux décrits en exemple 2 ci-dessus (voir items 2.2 et 2.3).
3.3. Résultats
Figure imgf000067_0001
On observe avec les compositions F et G comprenant un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention un important apport de soft focus, et ce dès 2 % en poids de particules de l'invention dans la composition.
Les valeurs de soft focus obtenues avec les compositions F et G sont signifïcativement supérieures :
- à la valeur obtenue en l'absence de charges matifiantes (composition E), et à la valeur obtenue en présence de talc naturel à titre de charge matifîante (composition H).
On observe également une très forte diminution de la brillance avec les compositions conformes à l'invention comparativement à la valeur de brillance obtenue avec la composition E de référence. Cet effet de réduction de la brillance est signifïcativement supérieur à celui obtenu avec la composition comparative H.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Il peut en outre être noté que, comme observé dans les autres exemples, les effets matifïants apportés par un phyllo silicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention augmentent avec la concentration en phyllo silicate de l'invention.
Exemple 4 : Influence de la nature et de la quantité de la charge sur l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) d'une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile
4.1. Compositions testées
Les compositions sont préparées conformément au point 3.1 de l'exemple 3 ci- dessus.
Les charges sont toutefois formulées dans une base Fluide Isolan GPS®. Les compositions suivantes ont ainsi été préparées.
Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.
Figure imgf000068_0001
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Sulfate de magnésium
(Magnésium sulphate
Heptahydrate ® 1,5 % 1,5 % 1,5 %
EMPROVE PH EUR,BP,USP,JP
MERCK)
Conservateurs QS QS QS
Cellulose
(CELLULOBEADS 3 % 3 % 3 %
D-10® - DAITO KASEI
KOGYO)
Phyllosilicate
synthétique selon
Charges
l'invention (Poudre), 0 % 2 % 0 %
préparé selon
l'exemple 1
Talc naturel
(Luzenac 00® 0 % 0 % 2 %
IMERYS)
4.2. Evaluation de l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) des compositions I à K
Le protocole de mesure de l'effet correcteur des imperfections cutanées est identique à celui décrit en exemple 2 ci-dessus (voir item 2.3).
4.3. Résultats
Figure imgf000069_0001
On observe avec la composition J comprenant un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre selon l'invention un important apport de soft focus.
La valeur de soft focus obtenue avec la composition J conforme à l'invention est signifîcativement supérieure :
à la valeur obtenue en l'absence de charges matifiantes (composition I), et
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) à la valeur obtenue en présence de talc naturel à titre de charge matifïante (composition K).
Exemple 5 : Influence de la nature et de la quantité de la charge sur l'effet homogénéisant après application d'une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile
5.1. Compositions testées
Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.
Figure imgf000070_0001
5.2. Evaluation visuelle du pouvoir homogénéisant après application
Les compositions L à N sont appliquées sur un dispositif d'évaluation conforme à ceux décrits dans la demande WO2014170807.
Ce dispositif comprend une surface d'application contenant différentes régions caractérisées par leur état de surface, qui traduit de préférence différents grades de typologies de peaux, telles que des peaux d'âge croissant, des peaux présentant une taille de pores croissante, des peaux présentant un nombre de défauts cutanés croissant et/ou des peaux présentant des rides de plus en plus marquées et/ou de plus en plus nombreuses.
Chacune des compositions L à N est appliquée au doigt, à raison de 2mg/cm2, sur la surface d'application dédiée à recevoir l'échantillon à évaluer.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Le résultat obtenu a ensuite été évalué qualitativement en termes d'homogénéisation après application.
4.3. Résultats
Figure imgf000071_0001
La composition M selon l'invention conduit à un effet homogénéisant et matifïant qui diminue la brillance ainsi que la visibilité des rides, pores, cicatrices et boutons, avec un effet blanchissant faible, ce qui est favorable à une application cosmétique.
La composition N, comprenant en outre 1% de hyaluronate de sodium, confère des propriétés homogénéisante et matifïante supérieures à celles observées avec la composition M ne comprenant que le phyllosilicate de magnésium anhydre synthétique sous forme de poudre selon l'invention.
Au contraire, la composition L s'avère démouiller et conduire à un dépôt non homogène et dépourvu des propriétés avantageuses observées avec les compositions M et N.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un phyliosilicate synthétique de formule Mg3Si401o(OH)2 sous la forme d'une poudre, et au moins un ingrédient additionnel choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les coips gras non siliconés tels que les huiles, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique; les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone; l'eau; les alcools en C2-C6; les glycols; les tensioactifs ; les gélifiants aqueux ou huileux ; les actifs cosmétiques ; les parfums ; les charges ; les matières colorantes ; les vitamines ; les conservateurs ; et leurs mélanges,
ledit phyliosilicate synthétique de formule Mg3Si40io(OH)2 présentant une raie de diffraction des rayons X supérieure à 9,4 Â et inférieure ou égale à 9,8 Â.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle présente une bande d'absorption infrarouge à 7 200 cm"1, correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyliosilicate.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par une absence de bande d'absorption à 7156 cm"1.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le phyliosilicate synthétique est présent en une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids en matière active, notamment de 0,5 % à 35 % en poids en matière active, de préférence de 1 % à 32 % en poids en matière active et plus préférentiellement de 2 % à 30 % en poids en matière active par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit ingrédient additionnel étant au moins un composé constitutif d'une phase aqueuse, et en particulier de Peau et/ou un solvant hydrosoluble, ce composé constitutif d'une phase aqueuse étant de préférence choisi parmi les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone et les polyoîs, notamment les polyols présentant de 2 à 32 atomes de carbone.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit ingrédient additionnel étant au moins un composé constitutif d'une phase grasse, et en particulier choisi parmi une huile hydrocarbonée, siliconée, polaire ou apolaire, volatile ou non volatile, une cire, un composé pâteux, et un de leurs mélanges.
7. Composition selon la revendication précédente, ladite huile étant au moins une huile siliconée volatile ou non volatile, l'huile siliconée non volatile étant notamment choisie parmi les huiles siliconées non phénylées et les huiles siliconées phénylées.
8. Composition selon la revendication 6, ladite huile hydrocarbonée étant choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles en C8-C i6 ; les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; les esters de synthèse ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone et les acides gras supérieurs en C12-C22 ; et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit ingrédient additionnel étant au moins un composé choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques ou ; les charges ; les agents gélifiants ; et leurs mélanges.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit agent gélifiant étant :
- un gélifiant hydrophile choisi parmi les silices pyrogénées, les gélifiants polymériques synthétiques, les gélifiants polymériques naturels ou d'origine naturelle, les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique, leurs sels ou leurs esters, les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, les copolymères AMPS/méthacryiates d'alkyle polyoxyéthylénés, réticulés ou non réticulés, les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose, choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose. l'hydroxypropylcelluîose, l'hydroxyméthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose, les polymères vinyliques et les polymères associatifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polymères d'origine naturelle modifiés ou non modifiés, les alginates et les carraghénanes, les glycoaminoglycanes, l'acide désoxyribonucléique, les muccopolysaccharides en particulier l'acide hyaluronique et ses dérivés, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges ;
- un gélifiant lipophile choisi parmi les gélifiants particulaires, les élastomères d'organopolysiloxane, les polymères semi-cristallins, les copolymères séquencés hydro carbonés, les esters de dextrine, les polymères à liaison hydrogène et leurs mélanges ; et leurs mélanges
ledit agent gélifiant étant de préférence l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés.
1 1. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit ingrédient additionnel étant au moins un composé choisi parmi les actifs cosmétiques ; les vitamines ; les filtres anti-UV ; les matières colorantes, de préférence choisies parmi les pigments et les nacres ; les parfums ; et leurs mélanges.
12. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition se présente sous la forme d'une composition de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des ongles, du corps ou du visage, en particulier du visage et est de préférence un fond de teint, un fard à joues ou à paupières.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition est dédiée au soin et/ou maquillage des lèvres et est de préférence un stick, un vernis ou un gloss.
14. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des ongles comprenant une étape d'application sur ladite peau et/ou lesdits ongles d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre, de formule Mg3Si4Oio(OH)2, présentant une raie de diffraction des rayons X supérieure à 9,4 Â et inférieure ou égale à 9,8 À.
15. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel ladite composition est telle que définie en revendications 1 à 14.
1 . Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que ledit procédé est dédié à procurer un résultat maquillage matifiant et/ou homogène du teint de la peau après application.
17. Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en. ce que ledit procédé est dédié à faciliter l'étalement sur la peau de la composition et à conduire à un dépôt homogène d'actifs sur la peau après application, notamment choisis parmi les actifs cosmétiques ; les vitamines ; les filtres anti-UV ; les matières colorantes, de préférence choisies parmi les pigments et les nacres ; les parfums ; et leurs mélanges.
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