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WO2016047664A1 - プロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法 - Google Patents

プロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法 Download PDF

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WO2016047664A1
WO2016047664A1 PCT/JP2015/076870 JP2015076870W WO2016047664A1 WO 2016047664 A1 WO2016047664 A1 WO 2016047664A1 JP 2015076870 W JP2015076870 W JP 2015076870W WO 2016047664 A1 WO2016047664 A1 WO 2016047664A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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propofol
emulsion composition
oil
water emulsion
containing oil
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2015/076870
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English (en)
French (fr)
Inventor
佳紀 阪田
泰之 泉
辻畑　茂朝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to EP15843255.9A priority patent/EP3199150A4/en
Priority to CN201580051686.XA priority patent/CN106714787A/zh
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Priority to US15/468,302 priority patent/US20170196807A1/en
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Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a propofol-containing oil-in-water emulsion composition having excellent stability and a method for producing the same.
  • Propofol (chemical name 2,6-diisopropylphenol) has features such as rapid induction of anesthesia, rapid arousal, less nausea such as nausea and vomiting after awakening, etc. As a sedative, it is widely used for sedation in surgical operations and intensive care units.
  • Patent document 1 describes an aqueous pharmaceutical composition comprising propofol and one or more excipients, more specifically a block copolymer, polyethylene glycol (PEG) and 2,6-diisopropylphenol.
  • An aqueous propofol formulation containing is described.
  • Patent Document 2 discloses an aqueous anesthetic composition suitable for parenteral administration, which comprises propofol, 2-hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin and a local anesthetic lignocaine or a salt thereof with an acid. Things are listed.
  • the content in the emulsion is selected from the group consisting of a phospholipid of 10% w / v or less, a PEG emulsifier of 30% w / v or less, and a poloxamer substance of 10% w / v or less.
  • a composite emulsifier containing two or more types of emulsifiers is described, and Example 25 describes a propofol emulsion.
  • Patent Document 1 Since the prescription of Patent Document 1 is an aqueous propofol prescription, it is necessary to use a large amount of a surfactant, and there are concerns about side effects and toxicity. Moreover, in the Example of patent document 1, although stability is evaluated in a glass container, when the aqueous propofol formulation of patent document 1 is filled in a plastic container in which the preparation filled more easily than the glass container is likely to be unstable In this case, it is assumed that the stability is not sufficient.
  • Patent Document 2 is also an aqueous anesthetic composition and uses a large amount of cyclodextrin, so there are concerns about side effects and toxicity. Moreover, since the stability evaluation in the Example of patent document 2 is also performed using the glass vial, it is unknown whether it has sufficient stability especially when filled in a plastic container. Moreover, in patent document 2, the effect of an antioxidant and a buffering agent is not shown clearly, and it is only described that stability of a formulation improves by keeping weak acidity.
  • the propofol emulsion described in Example 25 of Patent Document 3 contains tocopherol (VE) as an antioxidant (Formulations 2 and 4 in Table 16 of Patent Document 3), but uses a large amount of emulsifier, causing side effects and toxicity. There are concerns. Moreover, in order to confirm the stability as a propofol emulsion, evaluation was carried out at 40 ° C. for 10 days. However, there is no description regarding the stability of propofol itself, and it is assumed that the stability is not sufficient.
  • Propofol has low stability with respect to heat and time, and the stability may be significantly reduced depending on the type of container.
  • An object of the present invention is to provide a propofol-containing oil-in-water emulsion composition having no side effects or toxicity and having high stability even when filled in a plastic container, and a method for producing the same. .
  • the inventors of the present invention contain at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid and triethanolamine in the propofol-containing oil-in-water emulsion composition.
  • the dissolved oxygen concentration to 5 mg / L or less and the average particle size of the emulsion to 180 nm or less
  • a propofol-containing oil-in-water emulsion composition having high stability even when filled in a plastic container can be provided.
  • the present invention has been completed.
  • a propofol-containing oil-in-water emulsion composition comprising at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid, and triethanolamine, propofol, an oil component, an emulsifier, and water.
  • a propofol-containing oil-in-water emulsion composition having a dissolved oxygen concentration of 5 mg / L or less and an average particle size of the emulsion of 180 nm or less.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition according to (4) or (5) comprising trishydroxymethylaminomethane and a thiol antioxidant and citric acid or a salt thereof as an antioxidant.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition according to (4) or (5) comprising trishydroxymethylaminomethane and a thiol-based antioxidant and ascorbic acid or a salt thereof as an antioxidant.
  • a step of treating a composition containing propofol, an oil component, an emulsifier and water under a pressure condition of 200 MPa or more using a high-pressure homogenizer, and the resulting composition having a pore size of 0.22 ⁇ m or less The manufacturing method of the propofol containing oil-in-water emulsion composition in any one of (1) to (9) including the process of sterilizing by passing through a filter.
  • a propofol-containing oil-in-water emulsion composition having high stability even when filled in a plastic container and a method for producing the same are provided.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition may be simply referred to as “emulsion composition” or “composition”.
  • emulsion composition when referring to the amount of each component in the composition, when there are a plurality of substances corresponding to each component in the composition, the plurality of the above-described components present in the composition unless otherwise specified. It means the total amount of substance.
  • process is not limited to an independent process, and is included in this term if the intended action of this process is achieved even when it cannot be clearly distinguished from other processes. .
  • a numerical range indicated by using “to” indicates a range including the numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • w / v% used for the blending amount (concentration) of each component constituting the emulsion composition of the present invention is the mass (g) of each component relative to 100 mL of the volume (volume) of the total composition. Of 100% (the following formula 1a). Even when expressed in terms of mass relative to the total volume of the composition, unless otherwise specified, it means the mass (g) of each component with respect to 100 mL of the volume (volume) of the total composition. For example, the compounding quantity of the component mix
  • “w / w%” used for the blending amount (concentration) of each component constituting the emulsion composition of the present invention is the mass of the reference substance of the mass (g) of each component. It means the 100 fraction of (g) (the following formula 1b).
  • Formula 1a [Mass of each component (g) / Volume (volume) of total composition 100 mL] ⁇ 100 (%)
  • Formula 1b [mass of each component (g) / mass of reference substance (g)] ⁇ 100 (%)
  • the present invention will be described below.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention comprises at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid and triethanolamine, propofol, an oil component, an emulsifier, and water.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition having a dissolved oxygen concentration of 5 mg / L or less and an average particle diameter of the emulsion of 180 nm or less.
  • the emulsion composition of the present invention can achieve high stability of propofol even in a plastic container that is disadvantageous to the stability of propofol because it is expected to have high oxygen permeability.
  • propofol is added by adding at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid, and triethanolamine as a buffer, and defining a dissolved oxygen concentration threshold value of 5 mg / L or less. It has been proved that the stability of is improved dramatically.
  • An oil-in-water emulsion is a state in which finely dispersed droplets of the oil phase are surrounded by an emulsifier, and the outer phase is a continuous phase of the aqueous phase.
  • the aqueous component and oily component are stably mixed by the action of the emulsifier. is doing.
  • the dissolved oxygen concentration in the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is 5 mg / L or less. By setting the dissolved oxygen concentration within the above range, it is possible to suppress the decomposition of propofol even after a long time has elapsed.
  • the dissolved oxygen concentration is preferably 1 mg / L or less, more preferably 0.1 mg / L or less, and still more preferably 0.01 mg / L or less.
  • the lower limit value of the dissolved oxygen concentration is not particularly limited, but may be 0 mg / L or more, and may be 0 mg / L.
  • the method for measuring the dissolved oxygen concentration can be measured by the diaphragm polarograph method.
  • a voltage necessary for reducing oxygen that has permeated through the diaphragm is applied between the working electrode and the counter electrode using an external constant voltage device.
  • KCl is used for the internal solution
  • Ag / AgCl is used for the counter electrode
  • the potential of the counter electrode does not change even if a slight current flows. That is, since it is not polarized, a constant applied voltage is always applied to the working electrode. By applying a constant applied voltage to the working electrode, a current proportional to the oxygen concentration flows.
  • the dissolved oxygen concentration can be measured using a commercially available dissolved oxygen sensor, for example, an InLab (registered trademark) 605 dissolved oxygen sensor connected to a Seven Go Pro (manufactured by METTTLER TOLEDO).
  • the temperature and pressure are preferably room temperature and atmospheric pressure, the temperature is preferably 20 to 30 ° C., and the pressure is more preferably atmospheric pressure.
  • the average particle size of the emulsion in the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is 180 nm or less, preferably 160 nm or less, more preferably 140 nm or less.
  • the average particle diameter of the emulsion is 180 nm or less, preferably 160 nm or less, more preferably 140 nm or less.
  • the minimum of the average particle diameter of an emulsion is not specifically limited, Generally, it is 30 nm or more, Preferably it is 50 nm or more.
  • the average particle size of the emulsion can be reduced by changing the conditions and composition in fine emulsification.
  • the average particle size can be reduced by increasing the number of passes by increasing the pressure.
  • it can be achieved by setting the emulsifier to 15 w / w% or more with respect to the oil component.
  • the particle diameter of the emulsion can be measured with a commercially available particle size distribution meter or the like.
  • Particle size distribution measurement methods include optical microscopy, confocal laser microscopy, electron microscopy, atomic force microscopy, static light scattering, laser diffraction, dynamic light scattering, centrifugal sedimentation, and electrical pulse measurement. Methods, chromatographic methods, ultrasonic attenuation methods and the like are known, and devices corresponding to the respective principles are commercially available.
  • the average particle size of the emulsion was defined as the median size of the scattering intensity distribution obtained by the Contin method using a dynamic light scattering particle size distribution measuring device as the average particle size of the emulsion.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention can be provided in a form filled in a container.
  • the material of the container is not particularly limited, and may be either a plastic container or a glass container, but is preferably a plastic container because of its low risk of breakage and light weight.
  • the plastic container may be a plastic syringe, a plastic ampule, a plastic vial, or a plastic bag, but is preferably a plastic syringe.
  • the tip portion When the container is a plastic syringe, after the emulsion composition sterilized by filtration is filled from the tip portion where the injection needle is mounted, the tip portion may be sealed with a rubber or plastic part. Moreover, after filling the emulsion composition sterilized by filtration from the plunger rod portion, the plunger rod portion may be sealed with a rubber or plastic gasket or plunger rod.
  • the plastic syringe filled with the emulsion composition can be preferably used as a prefilled syringe preparation from the viewpoint of convenience and prevention of erroneous operation.
  • the ampule can be manufactured by a so-called blow-fill seal system in which the plastic container is molded, and at the same time, the emulsion composition is filled into the container and the container is sealed immediately after filling.
  • the ampoule manufactured by such a blow fill seal system is preferably made of semi-rigid plastic.
  • the emulsion composition sterilized by filtration can be dispensed into the vial, and the opening can be sealed by combining a rubber stopper and, if desired, an aluminum cap or the like.
  • the emulsion composition sterilized by filtration is aseptically filled into a sterilized plastic bag and sealed, or the emulsion composition is filled and sealed in the bag, and then the contents are put together.
  • the entire container can be produced by a method such as sterilization according to a conventional method (for example, high-pressure steam sterilization method, hot water immersion sterilization method, hot water shower sterilization method, etc.).
  • Propofol is a general name for 2,6-diisopropylphenol, and as described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-179562, a general anesthetic or a sedative is used in the pharmaceutical field. It is known that it can be used as such. The solubility of propofol in water is much lower when used at its effective dosage compared to other drugs with similar effective dosages.
  • propofol is generally present in an amount of 0.1 w / v% to 5 w / v%, preferably 0.1 w / v% to 2 w, relative to the volume of the total emulsion composition.
  • the mass of propofol relative to the mass of the oil component is preferably 1 w / w% to 50 w / w%, more preferably 5 w / w% to 35 w / w%.
  • the emulsion composition of the present invention contains an oily component.
  • the “oil component” widely means a component that is pharmaceutically acceptable and can constitute an oil phase in an oil-in-water emulsion composition.
  • the oil component in the present invention include medium-chain fatty acid triglycerides; vegetable oils (that is, natural triglycerides), long-chain fatty acid triglycerides such as animal oils; mineral oils; synthetic oils; essential oils; Of the mixture.
  • propofol is not included in the oily component in the present invention.
  • the oily component in the present invention preferably contains a medium-chain fatty acid triglyceride from the viewpoint of alleviating vascular pain and solubility of propofol.
  • the medium chain fatty acid triglyceride means an oil or fat having an average carbon number of 12 or less in the fatty acid chain constituting the triglyceride contained in the medium chain fatty acid triglyceride.
  • the average carbon number of the fatty acid in the medium-chain fatty acid triglyceride is the number of carbon atoms (for example, caprylic acid in the fatty acid chain constituting the triglyceride contained in the medium-chain fatty acid triglyceride). 8 if present, and 10) if capric acid, the weighted average by the composition ratio of the constituent fatty acids.
  • the medium-chain fatty acid triglyceride used in the present invention is not particularly limited to the constituent fatty acid, and examples thereof include fatty acids having 6 to 12 carbon atoms. These constituent fatty acids in the medium chain fatty acid triglyceride may be saturated or unsaturated. Preferably, the medium chain fatty acid triglycerides are mainly composed of saturated fatty acid triglycerides having 6 to 12 carbon atoms.
  • the medium chain fatty acid triglyceride may be derived from natural vegetable oils or may be a synthetic fatty acid triglyceride. You may use these individually or in combination of 2 or more types.
  • the medium chain fatty acid triglyceride may be used alone if the average carbon number of the constituent fatty acid chain is within the above-mentioned range, and two or more kinds of medium chain fatty acids having different average carbon numbers of the constituent fatty acid chain may be used. It may be a mixture of triglycerides. When two or more kinds of medium chain fatty acid triglycerides are mixed, the average number of carbon atoms of the constituent fatty acids may be within the above-described range as a whole of the mixture of medium chain fatty acid triglycerides.
  • Examples of the medium chain fatty acid triglyceride that can be used in the present invention include those that conform to the standard of “medium chain fatty acid triglyceride” of “Pharmaceutical Additives Standard 2003 (Pharmaceutical Daily)”.
  • Commercially available products of medium chain fatty acid triglycerides include “COCONARD” (registered trademark) (COCONARD TM, Kao Corporation), “ODO (registered trademark) TM” (Nisshin Oillio Co., Ltd.), and “Miglyol” (registered trademark). (Myglyol TM, SASOL) or “Panasate” (registered trademark) (Panasate TM, NOF Corporation).
  • the content of the medium-chain fatty acid triglyceride in the present invention is 30 w / w% or more and 100 w / w% with respect to the total mass of the oil component from the viewpoint of alleviating vascular pain and dissolving a sufficient amount of propofol in the composition. Or less, more preferably 60 w / w% or more and 100 w / w% or less, and still more preferably 70 w / w% or more and 100 w / w% or less.
  • the oily component in the present invention preferably contains long-chain fatty acid triglycerides from the viewpoint of use in injections and suppression of propofol degradation.
  • the long-chain fatty acid triglyceride means an oil or fat in which the average carbon number of the fatty acid chain constituting the triglyceride contained in the long-chain fatty acid triglyceride is larger than 12.
  • the fatty acid constituting the fatty acid chain may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid.
  • Examples of long-chain fatty acid triglycerides include vegetable oils corresponding to natural triglycerides and chemically synthesized triglycerides.
  • soybean oil is a vegetable oil obtained from the seeds of leguminous soybeans, and can be obtained from the seeds using a known extraction method or a known purification method. For example, those that meet the standards of “soybean oil” described in the Japanese Pharmacopoeia can be used.
  • soybean oils examples include “Japanese Pharmacopoeia Soybean Oil” (Kaneda), “Soybean Oil YM” (Nisshin Oilio), SR-SOYBEAN-LQ- (JP) (Croda Japan) .
  • Examples of chemically synthesized triglycerides include 2-linoleoyl-1,3-dioctanoylglycerol.
  • the content of the long-chain fatty acid triglyceride is preferably 10 w / w% or more and less than 70 w / w% with respect to the total mass of the oil component, from the viewpoint of suppressing the decomposition of propofol.
  • the oil component is composed of two components of the medium chain fatty acid triglyceride and the long chain fatty acid triglyceride. In this case, less than 40 w / w%, particularly more than 20 w / w% of the total mass of the oil component It is particularly preferred that it is less than 30 w / w%.
  • these oily components can be used alone or in combination of two or more.
  • each component used together does not need to be selected from the same group, such as vegetable oil, medium chain fatty acid triglyceride, animal oil, mineral oil, but can be selected from a different group. .
  • the emulsion composition of the present invention contains an emulsifier to constitute an oil-in-water emulsion composition containing propofol.
  • phospholipid can be used, and for example, natural phospholipid lecithin can be mentioned.
  • lecithin include egg yolk lecithin, egg yolk phosphatidylcholine, soybean lecithin, soybean phosphatidylcholine, hydrogenated egg yolk lecithin hydrogenated with them, hydrogenated egg yolk phosphatidylcholine, hydrogenated soybean lecithin, hydrogenated soybean phosphatidylcholine and the like.
  • the phospholipid is not limited to a natural component, and may be a chemically synthesized phospholipid.
  • chemically synthesized phospholipids include phosphatidylcholine (dipalmitoylphosphatidylcholine, dimyristoylphosphatidylcholine, distearoylphosphatidylcholine, dioleoylphosphatidylcholine, etc.), phosphatidylglycerol (dipalmitoylphosphatidylglycerol, dimyristoylphosphatidylglycerol, distearoylphosphatidylglycerol, Oleoyl phosphatidylglycerol), phosphatidylethanolamine (dipalmitoyl phosphatidylethanolamine, dimyristoyl phosphatidylethanolamine, distearoyl phosphatidylethanolamine, dioleoylphosphatidylethanolamine, etc.).
  • phospholipids can be used singly or in combination of two or more.
  • egg yolk lecithin, egg yolk phosphatidylcholine, soybean lecithin and soybean phosphatidylcholine are more preferable from the viewpoint of biocompatibility, and egg yolk lecithin is particularly preferable.
  • the oil component and the emulsifier are included in an amount that is 1.2 w / v% or more and 11.0 w / v% or less based on the total volume of the composition. Is preferred.
  • This total amount of oily component and emulsifier is generally less than the total amount used as a propofol-containing oil-in-water emulsion composition. By setting it as such a total amount, the influence by a fat load, for example, generation
  • the total content of the combination of the oil component and the emulsifier is more preferably 4.0 w / v% or more and 11.0 w / v% or less, and still more preferably 6.0 w / v%, based on the total volume of the composition. It is 10.0 w / v% or less. If it is 1.2 w / v% or more, a sufficient amount of propofol can be contained in the emulsion composition, and if it is 11.0 w / v% or less, the fat load can be sufficiently reduced, it is preferable.
  • the content of the oil component in the emulsion composition is preferably such that the total amount of the emulsifier and the content of the emulsifier does not exceed 11.0 w / v% based on the total volume of the emulsion composition.
  • it is preferably 1.0 to 10.0 w / v%, more preferably 1.0 to 9.0 w / v%, and 2.0 to 8.5 w / v%. Even more preferred is 3.0 to 7.0 w / v%.
  • a sufficient concentration of drug can be contained in the emulsion composition, and if it is 11.0 w / v% or less, the stability of the emulsion composition is not impaired. Are preferred respectively.
  • the content of the emulsifier is preferably such that the total amount with the content of the oil component does not exceed 11.0 w / v% based on the total volume of the composition, and 0.4% based on the total volume of the emulsion composition. It is preferably ⁇ 1.2 w / v%, more preferably 0.5 to 1.2 w / v%, and particularly preferably 0.6 to 1.2 w / v%. If it is 0.4 w / v% or more, the stability of the emulsion composition is sufficient, and if it is 1.2 w / v% or less, it does not correspond to overdose due to the occurrence of fat load, etc. There is little need to consider the effects of excessive overdose.
  • the ratio of the emulsifier content to the oil component content is preferably 0.04 to 0.2, more preferably 0.06 to 0.2, and 0.1 to 0.2. Most preferably: If the mass ratio of the emulsifier to the oil component is 0.04 or more, the stability of the emulsion composition is sufficient, and if it is 0.2 or less, insoluble matter is unlikely to form when the emulsion composition is stored for a long period of time. Tend.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is preferably 0.1 to 5 w / v% propofol, 0.1 to 2 w / v emulsifier, and 0.1 to 9.9 w / v oil component. % Can be included.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention further contains at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid and triethanolamine (hereinafter sometimes referred to as a buffer).
  • the emulsion composition can achieve inhibition of propofol degradation by containing the buffer.
  • the buffer it is more preferable to use trishydroxymethylaminomethane from the viewpoint of particle size and suppression of propofol degradation.
  • trishydroxymethylaminomethane means trishydroxymethylaminomethane or a salt thereof.
  • the salt of trishydroxymethylaminomethane include trishydroxymethylaminomethane hydrochloride.
  • its content is preferably 0.005 w / v% or more and 0.5 w / v% or less with respect to the total capacity of the composition from the viewpoint of inhibiting the decomposition of propofol. More preferably, the content is 0.01 w / v% or more and 0.2 w / v% or less.
  • phosphoric acid means phosphoric acid or a salt thereof.
  • phosphoric acid it can be added as a phosphate (for example, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, etc.), and the content mass as a phosphate is from the viewpoint of inhibiting decomposition of propofol,
  • the content is preferably 0.01 w / v% or more and 1 w / v% or less, and more preferably 0.05 w / v% or more and 0.5 w / v% or less based on the total volume of the composition.
  • triethanolamine means triethanolamine or a salt thereof.
  • the triethanolamine salt include triethanolamine hydrochloride.
  • the content is preferably 0.0005 w / v% or more and 0.05 w / v% or less based on the total volume of the composition from the viewpoint of inhibiting decomposition of propofol. More preferably, the content is not less than 001 w / v% and not more than 0.01 w / v%.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention preferably further contains an antioxidant, and is selected from the group consisting of citric acid or a salt thereof, ascorbic acid or a salt thereof, and a thiol antioxidant as the antioxidant. It is preferable to contain at least one of the above. More preferably, the antioxidant is a thiol antioxidant. By further including at least one selected from the group consisting of citric acid or a salt thereof, ascorbic acid or a salt thereof, and a thiol-based antioxidant (hereinafter, these may be collectively referred to as an antioxidant) The stability of propofol can be further improved.
  • Patent Document 1 it is described that ascorbic acid degrades propofol. However, in contrast to the knowledge in Patent Document 1, propofol is decomposed by adding an appropriate amount of ascorbic acid. It was demonstrated that it can be suppressed.
  • the salt of citric acid and the salt of ascorbic acid may be any salt that is pharmacologically acceptable, such as a salt of citric acid or ascorbic acid and an alkali metal, a salt of citric acid or ascorbic acid and an alkaline earth metal. And salts of citric acid or ascorbic acid with transition metals, salts of citric acid or ascorbic acid with basic ammonium, and the like. Specifically, alkali metal salts with sodium, potassium, etc., alkaline earth metal salts with calcium, magnesium, etc., transition metal salts with zinc, iron, cobalt, copper, etc., ammonium, triethanolamine, L-histidine And basic ammonium salts with L-arginine, L-lysine and the like.
  • citric acid or ascorbic acid trisodium citrate, disodium citrate, sodium dihydrogen citrate, disodium hydrogen citrate, tripotassium citrate, dipotassium citrate, potassium dihydrogen citrate, citric acid
  • dipotassium hydrogen sodium ascorbate, potassium ascorbate, magnesium ascorbate, calcium ascorbate, sodium ascorbate phosphate, and magnesium ascorbate phosphate.
  • trisodium citrate and ascorbic acid are preferably used, but are not particularly limited.
  • the thiol-based antioxidant is not particularly limited as long as it is a compound having a thiol group.
  • thioglycerin, cysteine or a salt thereof, thioglycolic acid or a salt thereof, thiomalic acid or a salt thereof, glutathione, a cysteine residue examples include a polypeptide containing a group, methyl mercaptan, aminoethylthiol, N-acetyl-L-cysteine, 2-mercapto-ethanol, and dithioeerythritol.
  • cysteine or a salt thereof, thioglycolic acid or a salt thereof, or thioglycerin is preferable from the viewpoint of inhibiting the decomposition of propofol.
  • the salt of cysteine or thioglycolic acid may be any salt that is pharmacologically acceptable. Cysteine, salt of thioglycolic acid and alkali metal, cysteine, salt of thioglycolic acid and alkaline earth metal, cysteine And salts of thioglycolic acid and transition metals, cysteine, salts of thioglycolic acid and basic ammonium, and the like.
  • examples of the cysteine salt include cysteine hydrochloride and the like
  • examples of the thioglycolic acid salt include sodium thioglycolate and potassium thioglycolate.
  • antioxidant a case where citric acid or a salt thereof and a thiol antioxidant are included in combination, and a case where an ascorbic acid or salt thereof and a thiol antioxidant are combined are preferable.
  • the content of citric acid or a salt thereof is 1 w / v% or more and 40 w / v% as trisodium citrate dihydrate with respect to propofol from the viewpoint of inhibiting the degradation of propofol.
  • the content is preferably 2% or less, and more preferably 2w / v% or more and 10w / v% or less. If it is 1 w / v% or more, it is possible to sufficiently obtain the effect of suppressing the degradation of propofol by citric acid or a salt thereof, and if it is 40 w / v% or less, there is almost no need to consider the influence of overdose. Are preferred respectively.
  • 10 w / v% or less is preferable from a viewpoint of emulsion stability.
  • the content mass of ascorbic acid or a salt thereof is 0.1 w / v% or more and 60 w / v% or less as proporof ascorbic acid with respect to propofol.
  • the content is preferably 0.5 w / v% or more and 10 w / v% or less. If it is 0.1 w / v% or more, the inhibitory effect of propofol degradation by ascorbic acid or a salt thereof can be sufficiently obtained, and if it is 60 w / v% or less, there is almost no need to consider the influence of overdose. Therefore, each is preferable.
  • 10 w / v% or less is preferable from a viewpoint of emulsion stability.
  • the content of cysteine or a salt thereof is preferably 0.01 w / v% or more and 5 w / v% or less as cysteine hydrochloride with respect to propofol from the viewpoint of inhibiting the degradation of propofol. More preferably, the content is 0.1 w / v% or more and 4 w / v% or less. If it is 0.01 w / v% or more, the effect of inhibiting the degradation of propofol by cysteine or a salt thereof can be sufficiently obtained, and if it is 5 w / v% or less, there is almost no need to consider the influence of overdose. Each is preferable.
  • the content of thioglycolic acid or a salt thereof is 0.01 w / v% or more and 0.5 w / v as sodium thioglycolate with respect to propofol from the viewpoint of inhibiting the decomposition of propofol.
  • the content is preferably v% or less, more preferably 0.1 w / v% or more and 0.4 w / v% or less.
  • the content of thioglycerin is preferably 0.01 w / v% or more and 1 w / v% or less as thioglycerin with respect to propofol, from the viewpoint of suppressing the degradation of propofol,
  • the content is more preferably at least / v% and at most 0.8 w / v%. If it is 0.01 w / v% or more, the effect of suppressing the degradation of propofol by thioglycerin can be sufficiently obtained, and if it is 1 w / v% or less, there is almost no need to consider the influence of overdose. Each is preferred.
  • the emulsion composition of the present invention is preferably a combination containing trishydroxymethylaminomethane and a thiol antioxidant as an antioxidant.
  • trishydroxymethylaminomethane and a thiol antioxidant and citric acid or a salt thereof are included in combination as an antioxidant, trishydroxymethylaminomethane and thiol antioxidant and ascorbine as an antioxidant.
  • a combination of an acid or a salt thereof is more preferable.
  • the emulsion composition of the present invention can be further added and mixed with appropriate amounts of various additives known to be added and blended into this type of emulsion composition, if desired.
  • the additive include an antibacterial agent, a pH adjuster, and an isotonic agent.
  • antibacterial agents examples include sodium caprylate, methyl benzoate, sodium metabisulfite and the like.
  • pH adjuster hydrochloric acid, acetic acid, lactic acid, malic acid, sodium hydroxide and the like can be used.
  • tonicity agents include glycerin; sugars such as glucose, fructose and maltose; sugar alcohols such as sorbitol and xylitol; salts such as sodium chloride and magnesium chloride.
  • oil-soluble substances can be used by being mixed in advance with oil-based components constituting the emulsion composition.
  • the water-soluble substance can be mixed with water for injection or added and blended in the aqueous phase of the resulting emulsion.
  • the absolute value of the zeta potential of the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 30 mV or less, more preferably 20 mV or less.
  • the zeta potential is generally performed by a method combining electrophoresis and light scattering, for example, an electrophoretic light scattering measurement method (laser Doppler method). In this method, an electric field is applied to the particles to move (electrophoresis) the particles, the moving particles are irradiated with laser, and the zeta potential is calculated by determining the migration speed from the change in the frequency of the irradiated light and scattered light. It is.
  • the zeta potential can be measured by, for example, Nano-ZS manufactured by Malvern Co., Ltd. or a zeta potential measuring device ELS-8000 manufactured by Otsuka Electronics.
  • the pH of the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited, but is usually pH 5.0 to 9.0, preferably pH 6.0 to 8.5.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention can be prepared by a method known in the art (emulsification dispersion method).
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is a step of treating a composition comprising propofol, an oil component, an emulsifier, and water under a pressure condition of 200 MPa or more using a high-pressure homogenizer. And it can manufacture by the process of sterilizing by passing the obtained composition through the filter of the hole diameter of 0.22 micrometer or less.
  • emulsifying a crude emulsion obtained by mixing an aqueous phase and crude oil and roughly emulsifying the mixture using a suitable high-pressure emulsifier.
  • the rough emulsification is more specifically described in, for example, T.I. K.
  • a homomixer such as a homomixer, it can be carried out usually at 5000 rpm / min for 5 min or longer.
  • An ultrasonic homogenizer can also be used.
  • the fine emulsification can be performed using a high-pressure homogenizer, an ultrasonic homogenizer, or the like.
  • a high-pressure homogenizer In the case of using a high-pressure homogenizer, it can be carried out generally by passing it under a pressure condition of about 150 MPa or more about 1 to 50 times, preferably about 1 to 20 times. These mixing and emulsification operations may be performed at room temperature, or may be performed by employing a slight cooling operation or heating operation.
  • the emulsion composition of the present invention can be sterilized by filtration according to a conventional method after adjusting the pH as necessary to obtain a product.
  • a method of filter sterilization for example, a known method using a filter may be applied.
  • the material of the filter is not particularly limited, but is preferably cellulose acetate.
  • As a general sterilization method there is, for example, high-pressure steam sterilization (for example, 121 ° C., 20 minutes), but in the present invention, the particle size is reduced and filtration sterilization is possible, so that propofol is decomposed by high-pressure steam sterilization. Can be avoided.
  • the buffer may be added by adding at least one selected from the group consisting of trishydroxymethylaminomethane, phosphoric acid and triethanolamine to the composition containing propofol before rough emulsification, or after rough emulsification. It may be added, may be added to the composition after fine emulsification, or may be added to the composition after filter sterilization after sterilization in a state dissolved in water. Moreover, you may add at several time points, without adding at once. The addition of antioxidant is also similar to the addition of buffer.
  • the propofol-containing oil-in-water emulsion composition of the present invention is an emulsion composition in which the decomposition of propofol is suppressed.
  • the degradation inhibitory effect of propofol can be evaluated by, for example, detecting a propofol dimer body.
  • the detection of the propofol dimer body can employ a known method, for example, can be detected by high performance liquid chromatography (HPLC) measurement.
  • the aqueous phase was added and this was roughly emulsified with a homomixer (15000 rpm (rotation / min), 5 min). This was passed 5 times under the condition of 245 MPa using a high pressure emulsifier (Starburst Minilab, Sugino Machine). Thereafter, an additive was added, and the emulsion composition was prepared by adjusting the pH to 8.0 with 1 mol / L hydrochloric acid or 1 mol / L sodium hydroxide.
  • Examples 1 to 14 and Comparative Example 2 were subjected to filter sterilization by allowing the produced emulsion composition to pass through Zaltoblanc P (Sartorius Stedim) under a nitrogen pressure of 0.2 MPa.
  • the sterilized emulsion composition was stirred for 3 hours under a nitrogen atmosphere (less than 0.1 v / v% oxygen concentration in the gas), and dissolved in Inlab 605 connected to Seven Go Pro (METTLER TOLEDO). After confirming that the dissolved oxygen concentration was 0.1 mg / L or less by contacting the oxygen sensor, high pressure steam was used at 121 ° C. for 20 minutes using an autoclave (Autoclave SP200, Yamato Scientific Co., Ltd.). 1 ml of sterilized CZ syringe (manufactured by Daikyo Seiko) was filled. After filling, it was put in a lami zip (PET / AL) under a nitrogen atmosphere and heat sealed.
  • PET / AL lami zip
  • the emulsion composition was stirred for 3 hours under a nitrogen atmosphere, and the dissolved oxygen concentration was reduced to 0.1 mg / L or less by contacting the InLab 605 dissolved oxygen sensor connected to the Seven Go Pro. After confirming that it was filled, “Vial Bottle White V-NT 10 mL CS Siricoat” (manufactured by Fuji Glass Co., Ltd.) that had been autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes using an autoclave was filled. The filled vials were autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes using an autoclave.
  • Comparative Example 1 the prepared emulsion composition was filled in a 1 ml CZ syringe that had been autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes using an autoclave, and then autoclaved for 20 minutes at 121 ° C. using autoclave. Went.
  • Examples 1 to 14 and Comparative Example 2 were stored in a thermostatic bath at 60 ° C. for 1 week in a state where they were sealed in a lami zip and subjected to a severe heat test.
  • Examples 4 to 14 and Comparative Example 2 were stored in a thermostatic bath at 60 ° C. for 48 days in a state where they were sealed in a lami zip and subjected to a severe heat test.
  • the evaluation criteria for the initial dimer mass (%) before storage are as follows. A: Less than 0.030% B: 0.030% or more and less than 0.085% C: 0.085% or more
  • Evaluation criteria for the amount of dimer body (%) after severe test I are as follows. S: Less than 0.030% A: 0.030% or more and less than 0.085% B: 0.085% or more and less than 0.140% C: 0.140% or more
  • the evaluation criteria for the amount of dimer body (%) after severe test II are as follows. S: Less than 0.080% A: 0.080% or more and less than 0.200% B: 0.200% or more and less than 0.500% C: 0.500% or more
  • the evaluation criteria of the average particle diameter (nm) after severe test I are as follows. A: Less than 180 nm B: 180 nm or more and less than 300 nm C: 300 nm or more
  • the evaluation criteria of the average particle diameter (nm) after severe test II are as follows. A: Less than 180 nm B: 180 nm or more and less than 1500 nm C: 1500 nm or more
  • the evaluation criteria for coloring after severe test I are as follows. A: When the emulsion compositions before and after the severe test I are arranged, the color difference cannot be judged B: When the emulsion compositions before and after the severe test I are arranged, the color difference can be judged
  • the evaluation criteria for coloring after severe test II are as follows. A: When the emulsion compositions before and after severe test II are arranged, the color difference cannot be judged B: When the emulsion compositions before and after severe test II are arranged, the color difference can be judged
  • the addition of an antioxidant can suppress the increase in the dimer body after heat aging.
  • the amount of dimer body is markedly suppressed by the combined use with Tris from the comparison between Examples 4 to 8 and Reference Examples 6, 7, 9, 11, and 13 shown below.
  • a combination of an oxidizing agent and Tris is preferred.
  • ascorbic acid although the coloring was seen, the inhibitory effect of the dimer body was confirmed. This is an unexpected result different from the description in Patent Document 1 (Japanese Patent Publication No. 2005-538191).
  • Example 4 From the comparison between Example 4 and Examples 9 to 12, the combination of a plurality of antioxidants can suppress the dimer body. Further, in Examples 9 to 12, although the dimer body suppressing effect is high, the particle diameter does not increase as compared with Example 4, and therefore a combination of antioxidants is preferable. Combinations of these antioxidants include sodium citrate and cysteine hydrochloride, sodium citrate, cysteine hydrochloride and sodium thioglycolate, ascorbic acid, cysteine hydrochloride and sodium thioglycolate, sodium citrate, cysteine hydrochloride In the combination of alpha thioglycerin, favorable results can be obtained in all of the dimer body suppressing effect, the particle size after heat aging, and coloring.
  • aqueous phase was added and this was roughly emulsified with a homomixer (15000 rpm (rotation / min), 5 min). This was passed 5 times under the condition of 245 MPa using a high pressure emulsifier (Starburst Minilab, Sugino Machine). Thereafter, an additive was added to prepare an emulsion composition.
  • the prepared emulsion composition was sterilized by filtration in the same manner as in Examples 1 to 14 and Comparative Example 2, and stirred for 3 hours in a nitrogen atmosphere.
  • the dissolved oxygen concentration was 0.1 mg / L or less (measurement temperature: room temperature, pressure).
  • the thermal severe test I was conducted in the same manner as in Examples 1 to 14 and Comparative Example 2, and the stability was evaluated, the average particle diameter of the emulsion was measured, the color was evaluated, and the pH was measured. The results are shown in Table 4.
  • the evaluation criteria for comprehensive judgment are as follows. S: Evaluation of dimer body amount (%) after thermal severe test I is S, and evaluation of all other items is A. A: Evaluation of all items is A. B: Evaluation of all items is S, A, or B, and one or more items whose evaluation is B are included. C: One or more items whose evaluation is C are included.
  • sodium citrate, ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium thioglycolate, and alpha thioglycerin were confirmed to inhibit dimer bodies after heat aging.
  • sodium citrate and ascorbic acid if the addition amount is too large, the particle size after heat aging is in an unfavorable range, so the addition amount is suppressed, respectively, and the dimer body and particle size after heat aging are within the preferable range.
  • an oil-in-water emulsion containing propofol is not preferable as an injectable preparation because the pH decreases with time.
  • Examples 15 to 22, Comparative Example 3 (Preparation of propofol-containing emulsion composition)
  • each component shown in Table 5 was used so as to have the content in the table (the numbers in the table indicate w / v% relative to the total volume of the composition).
  • a propofol-containing oil-in-water emulsion composition was prepared.
  • the prepared emulsion compositions were sterilized by filtration in the same manner as in Examples 1 to 14 and Comparative Example 2, and when the dissolved oxygen concentration reached a desired value while stirring in a nitrogen atmosphere, high-pressure steam sterilization was performed.
  • 1 ml (made by Daikyo Seiko Co., Ltd.) filled with CZ syringe and filled in a lami zip.
  • the thermal severe test I was conducted in the same manner as in Examples 1 to 14 and Comparative Example 2, and the stability was evaluated. The results are shown in Table 6. By controlling the dissolved oxygen concentration to 5 mg / L or less, the amount of the dimer body after the thermal severe test I can be within a preferable range.
  • the aqueous phase was added and this was roughly emulsified with a homomixer (15000 rpm (rotation / min), 5 min). This was passed twice under the condition of 245 MPa using a high-pressure emulsifier (Starburst Minilab Machine, Sugino Machine Co.). Thereafter, an additive was added, and the emulsion composition was prepared by adjusting the pH to 8.0 with 1 mol / L hydrochloric acid or 1 mol / L sodium hydroxide.

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Abstract

　本発明の課題は、プラスチック容器に充填した場合であっても高い安定性を有するプロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法を提供することである。本発明によれば、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種と、プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含むプロポフォール含有水中油型エマルション組成物であって、溶存酸素濃度が５ｍｇ／Ｌ以下であり、エマルションの平均粒子径が１８０ｎｍ以下である、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物が提供される。

Description

プロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法
　本発明は、安定性に優れたプロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法に関する。
　プロポフォール（化学名２，６－ジイソプロピルフェノール）は、速やかな麻酔導入、速やかな覚醒、覚醒後の吐き気及び嘔吐等の不快感が少ない等の特徴を有し、静注用全身麻酔剤及び静注用鎮静剤として、外科手術、及び集中治療室等における鎮静目的において広く使用されている。
　特許文献１には、プロポフォール及び一つ又はそれ以上の賦形剤を含む水性医薬組成物が記載されており、より具体的には、ブロックコポリマー、ポリエチレングリコール（PEG）及び２，６－ジイソプロピルフェノールを含む水性プロポフォール処方が記載されている。
　特許文献２には、非経口投与に適した水性麻酔剤組成物であって、プロポフォール、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン及び局所麻酔剤リグノカイン又はその酸との塩を含む、水性麻酔剤組成物が記載されている。
　特許文献３には、乳剤における含有量で、10%w/v以下のリン脂質、30%w/v以下のPEG類乳化剤、10%w/v以下のポロキサマー類物質からなる群から選ばれる2種類又は2種類以上の乳化剤が含まれている複合型乳化剤が記載されており、実施例２５にはプロポフォール乳剤が記載されている。
特表２００５－５３８１９１号公報 特表２００９－５０４６３４号公報 特表２０１０－５３４５５５号公報
　特許文献１の処方は、水性プロポフォール処方であることから、多量の界面活性剤を使用することが必要であり、副作用及び毒性の懸念がある。また、特許文献１の実施例ではガラス容器において安定性を評価しているが、特許文献１の水性プロポフォール処方を、ガラス容器よりも充填された製剤が不安定になりやすいプラスチック容器に充填した場合においては、安定性が十分ではないと推測する。
　特許文献２に記載の組成物も、水性麻酔剤組成物であり、シクロデキストリンを多量に使用するものであることから、副作用及び毒性の懸念がある。また、特許文献２の実施例における安定性評価も、ガラスバイアルを用いて行われているため、特にプラスチック容器に充填した場合において十分な安定性を有しているかどうか不明である。また、特許文献２においては、抗酸化剤及び緩衝剤の効果は明確に示されておらず、弱酸性を保つことで製剤の安定性が良くなると記載されているのみである。
　特許文献３の実施例２５に記載のプロポフォール乳剤は、抗酸化剤としてトコフェロール（ＶＥ）を含むものである(特許文献３の表１６の処方２、４)が、乳化剤の使用量が多く、副作用及び毒性の懸念がある。またプロポフォール乳剤としての安定性を確認するために４０℃で１０日間における評価を実施しているが、プロポフォール自体の安定性に関する記載はなく、安定性は十分ではないと推測する。
　プロポフォールは、熱や経時に対する安定性が低く、容器の種類によって著しく安定性が低下するということがある。本発明は、副作用や毒性の懸念がなく、プラスチック容器に充填した場合であっても高い安定性を有するプロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法を提供することを解決すべき課題とした。
　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物において、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種を含有させ、溶存酸素濃度を５ｍｇ／Ｌ以下とし、さらにエマルションの平均粒子径を１８０ｎｍ以下とすることによって、プラスチック容器に充填した場合においても高い安定性を有するプロポフォール含有水中油型エマルション組成物を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明によれば、以下の発明が提供される。
（１）トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種と、プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含むプロポフォール含有水中油型エマルション組成物であって、溶存酸素濃度が５ｍｇ／Ｌ以下であり、エマルションの平均粒子径が１８０ｎｍ以下である、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（２）プラスチック容器に充填された、（１）に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（３）トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種が、トリスヒドロキシメチルアミノメタンである、（１）又は（２）に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（４）さらに抗酸化剤を含み、上記抗酸化剤がクエン酸又はその塩、アスコルビン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤からなる群より選択される少なくとも一種である、（１）から（３）の何れかに記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（５）抗酸化剤がチオール系抗酸化剤である、（４）に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（６）トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びクエン酸又はその塩、を含む、（４）又は（５）に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（７）トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びアスコルビン酸又はその塩を含む、（４）又は（５）に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（８）チオール系抗酸化剤が、システイン又はその塩、チオグリコール酸又はその塩あるいはチオグリセリンである、（４）から（７）の何れかに記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（９）プロポフォールを０．１～５ｗ／ｖ％、乳化剤を０．１～２ｗ／ｖ％、油性成分を０．１～９．９ｗ／ｖ％含む、（１）から（８）の何れかに記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
（１０）プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含む組成物を高圧ホモジナイザーを用いて２００ＭＰａ以上の圧力条件下にて処理する工程、及び得られた組成物を孔径０．２２μｍ以下のフィルターに通すことにより滅菌する工程を含む、（１）から（９）の何れかに記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物の製造方法。
（１１）フィルターの材料が、酢酸セルロースである、（１０）に記載の製造方法。
　本発明によれば、プラスチック容器に充填した場合においても高い安定性を有するプロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法が提供される。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
　本明細書においては、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物を、単に「エマルション組成物」又は「組成物」ということがある。
　本明細書において、組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する上記複数の物質の合計量を意味する。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であっても本工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
　また、本明細書において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
　本発明において、例えば本発明のエマルション組成物を構成する各成分の配合量（濃度）について用いられる「ｗ／ｖ％」は、全組成物の容積（容量）１００ｍＬに対する各成分の質量（ｇ）の１００分率（下記式１ａ）を意味する。組成物の全容量に対する質量で表現する場合も、特に断らない限り、同様に、全組成物の容積（容量）１００ｍＬに対する各成分質量（ｇ）を意味する。例えば、組成物１００ｍＬ中に１．０ｇの質量で配合される成分の配合量は「１．０ｗ／ｖ％」と表記される。
　また、本発明において、例えば本発明のエマルション組成物を構成する各成分の配合量（濃度）について用いられる「ｗ／ｗ％」は、各成分の質量（ｇ）の、基準となる物質の質量（ｇ）の１００分率（下記式１ｂ）を意味する。
式１ａ：［各成分質量（ｇ）／全組成物の容積（容量）１００ｍＬ］×１００（％）
式１ｂ：［各成分の質量（ｇ）／基準となる物質の質量（ｇ）］×１００（％）
以下、本発明について説明する。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種と、プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含み、溶存酸素濃度が５ｍｇ／Ｌ以下であり、エマルションの平均粒子径が１８０ｎｍ以下であるプロポフォール含有水中油型エマルション組成物である。
　本発明のエマルション組成物によれば、酸素透過性が高いと予想されることからプロポフォールの安定性に対して不利であるプラスチック容器においてもプロポフォールの高い安定性を達成することができる。本発明においては、緩衝剤としてトリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種を添加し、溶存酸素濃度の閾値として５ｍｇ／Ｌ以下を規定することによって、プロポフォールの安定性が飛躍的に向上することが実証された。
　水中油型エマルションとは、油相の微小分散液滴が乳化剤で囲まれ、外相は水相の連続相となっている状態を言い、乳化剤の作用により水性成分と油性成分とが安定的に混合している。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物における溶存酸素濃度は５ｍｇ／Ｌ以下である。溶存酸素濃度を上記範囲とすることにより、長時間経過後においても、プロポフォールの分解抑制を達成することができる。溶存酸素濃度は、好ましくは１ｍｇ／Ｌ以下であり、より好ましくは０．１ｍｇ／Ｌ以下であり、さらに好ましくは０．０１ｍｇ／Ｌ以下である。溶存酸素濃度の下限値は特に限定されないが、０ｍｇ／Ｌ以上であればよく、０ｍｇ／Ｌでもよい。
　溶存酸素濃度の測定方法は、隔膜ポーラログラフ法により測定することができる。隔膜ポーラログラフ法では、隔膜を透過した酸素を還元するのに必要な電圧を外部の定電圧装置を用いて作用極から対極間に印加する。内部液にＫＣｌを、対極にＡｇ／ＡｇＣｌを用いる場合は、対極の電位は多少の電流が流れても変化しない。すなわち、分極しないため作用極には常に一定の印加電圧が加わる。作用極に一定の印加電圧を加えることによって、酸素濃度に比例した電流が流れることになる。溶存酸素濃度は、市販の溶存酸素センサー、例えば、Ｓｅｖｅｎ　Ｇｏ Ｐｒｏ（ＭＥＴＴＬＥＲ　ＴＯＬＥＤＯ（株）社製）に接続したＩｎＬａｂ（登録商標）６０５溶存酸素センサーを用いて測定することができる。
　測定においては、温度及び圧力は、常温、大気圧で行うことが好ましく、温度は２０～３０℃の間、圧力は大気圧で行うことがより好ましい。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物におけるエマルションの平均粒子径は１８０ｎｍ以下であり、好ましくは１６０ｎｍ以下、より好ましくは１４０ｎｍ以下である。エマルションの平均粒子径が上記の範囲内とすることによって、ろ過滅菌が可能となり、オートクレーブ（熱）によるプロポフォールの分解を抑制することができる。エマルションの平均粒子径の下限は特に限定されないが、一般的には、３０ｎｍ以上であり、好ましくは５０ｎｍ以上である。
　エマルションの平均粒子径は、精乳化における条件や組成の変更により小さくすることができる。精乳化工程を、高圧ホモジナイザーを用いて実施する場合は、より高圧力にし、通過回数を増やすことにより、平均粒子径を小さくすることができる。また本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物におけるエマルションの平均粒子径を１８０ｎｍ以下とするためには、油性成分に対して乳化剤を１５ｗ／ｗ％以上とすることにより達成することができる。
　エマルションの粒子径は、市販の粒度分布計等で計測することができる。粒度分布測定法としては、光学顕微鏡法、共焦点レーザー顕微鏡法、電子顕微鏡法、原子間力顕微鏡法、静的光散乱法、レーザー回折法、動的光散乱法、遠心沈降法、電気パルス計測法、クロマトグラフィー法、超音波減衰法等が知られており、それぞれの原理に対応した装置が市販されている。本発明におけるエマルションの粒子径の測定では、粒径範囲及び測定の容易さから、動的光散乱法を使用適用すること好ましい。動的光散乱を用いた市販の測定装置としては、ナノトラックＵＰＡ（日機装社）、動的光散乱式粒径分布測定装置ＬＢ－５５０（堀場製作所）、濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ－１０００（大塚電子社）、光散乱粒度分布測定装置ＦＰＡＲ－１０００（大塚電子社）などが挙げられる。
　本発明におけるエマルションの平均粒子径は、動的光散乱粒度分布測定装置にてＣｏｎｔｉｎ法より得られる散乱強度分布のメジアン径を、エマルションの平均粒子径とした。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、容器に充填した形で提供することができる。容器の材料は特に限定されず、プラスチック容器又はガラス容器の何れでもよいが、破損の危険性が少ないことや軽量であることから好ましくはプラスチック容器である。プラスチック容器としては、プラスチックシリンジ、プラスチックアンプル、プラスチックバイアル、又はプラスチックバッグの何れでもよいが、好ましくはプラスチックシリンジである。
　容器がプラスチックシリンジである場合、濾過滅菌したエマルション組成物を、注射針を装着する先端部から充填した後に、先端部をゴム製又はプラスチック製の部品で密栓すればよい。また、濾過滅菌したエマルション組成物を、プランジャーロッド部から充填した後に、プランジャーロッド部をゴム製又はプラスチック製のガスケット又はプランジャーロッドで密栓してもよい。このようにエマルション組成物を充填したプラスチックシリンジは、プレフィルドシリンジ製剤として、利便性と誤操作防止の観点から好ましく使用することができる。
　容器がプラスチックアンプルである場合、アンプルは、プラスチック容器を成形すると同時に、エマルション組成物を容器に充填し、充填直後に容器を密封する、いわゆるブローフィルシールシステムにより製造することができる。このようなブローフィルシールシステムにより製造されるアンプルは、半硬質プラスチック製であることが好ましい。
　容器がプラスチックバイアルである場合、濾過滅菌したエマルション組成物をバイアルに分注し、開口部をゴム栓、所望によってアルミニウム製のキャップ等を組み合わせて密封し、製造することができる。
　容器がプラスチックバッグである場合、濾過滅菌したエマルション組成物を、別途、滅菌したプラスチックバッグに無菌的に充填し密封する方法、もしくは、エマルション組成物をバッグに充填し密封した後、ついで内容物と共に容器ごと常法（例えば、高圧蒸気滅菌法、熱水浸漬滅菌法、熱水シャワー滅菌法等）に従って滅菌する方法等により製造することができる。
　プロポフォール（propofol）は、２，６－ジイソプロピルフェノール (2,6-diisopropylphenol)の一般名であり、例えば特開２００２－１７９５６２号公報にも記載されているとおり、医薬品分野で全身麻酔薬又は鎮静薬などとして利用できることが知られている。プロポフォールの水に対する溶解性は、その有効投与量で使用する場合、同様の有効投与量の他の薬剤と比較してかなり低い。本発明のエマルション組成物において、プロポフォールは、一般には、全エマルション組成物の容量に対して０．１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％の量で存在し、好ましくは０．１ｗ／ｖ％～２ｗ／ｖ％の量で存在し、より好ましくは、０．５ｗ／ｖ％～２ｗ／ｖ％で用いられる。
　また、本発明において、油性成分の質量に対するプロポフォールの質量は、１ｗ／ｗ％～５０ｗ／ｗ％が好ましく、５ｗ／ｗ％～３５ｗ／ｗ％がより好ましい。
　本発明のエマルション組成物は、油性成分を含む。
　本発明において「油性成分」とは、医薬として許容可能であり、水中油型エマルション組成物において油相を構成し得る成分を広く意味する。本発明における油性成分としては、例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリド；植物油（即ち、天然のトリグリセリド）、化学合成トリグリセリド、若しくは動物油などの長鎖脂肪酸トリグリセリド；鉱油；合成油；精油；エステル油など、又はこれらの混合物が挙げられる。ただし、本発明における油性成分には、プロポフォールは含まれない。
　本発明における油性成分としては、血管痛の緩和及びプロポフォールの溶解度の観点から、中鎖脂肪酸トリグリセリドを含むことが好ましい。
　本発明において、中鎖脂肪酸トリグリセリドとは、中鎖脂肪酸トリグリセリドに含有されるトリグリセリドを構成する脂肪酸鎖の平均炭素数が１２以下の油脂を意味する。
　中鎖脂肪酸トリグリセリドにおける脂肪酸の平均炭素数とは、中鎖脂肪酸トリグリセリドに含まれるトリグリセリドを構成する脂肪酸鎖（本明細書中では「構成脂肪酸」ということがある）の炭素数（例えば、カプリル酸であれば８、カプリン酸であれば１０）を構成脂肪酸の組成比によって加重平均したものである。
　本発明に使用する中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、構成脂肪酸に特に制限はなく、例えば炭素数が６以上１２以下の脂肪酸を挙げることができる。上記中鎖脂肪酸トリグリセリドにおけるこれらの構成脂肪酸は飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、中鎖脂肪酸トリグリセリドは、主として炭素数６以上１２以下の飽和脂肪酸のトリグリセリドで構成されたものである。また、中鎖脂肪酸トリグリセリドは、天然植物油由来のものであってもよく、合成脂肪酸のトリグリセリドであってもよい。これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用してよい。また、中鎖脂肪酸トリグリセリドは、構成脂肪酸鎖の平均炭素数が上述した範囲内であれば、１種単独で用いられてもよく、構成脂肪酸鎖の平均炭素数が異なる２種以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドの混合物であってもよい。２種以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドを混合する場合には、中鎖脂肪酸トリグリセリドの混合物の全体として、構成脂肪酸の平均炭素数が上述した範囲内になればよい。
　本発明に使用可能な中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、例えば、「医薬品添加物規格２００３（薬事日報社）」の「中鎖脂肪酸トリグリセリド」の規格に適合するものを挙げることができる。中鎖脂肪酸トリグリセリドの市販品としては、商品名:「ココナード」（登録商標）(COCONARD TM、花王社)、「ODO（登録商標） TM」（日清オイリオ社）、「ミグリオール」（登録商標）(Myglyol TM、SASOL社)又は「パナセート」（登録商標）(Panasate TM、日油社)などを例示できる。
　本発明における中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有質量は、血管痛の緩和、及び組成物中に充分な量のプロポフォールを溶解させる観点から、油性成分の全質量に対して３０ｗ／ｗ％以上１００ｗ／ｗ％以下であることが好ましく、６０ｗ／ｗ％以上１００ｗ／ｗ％以下がより好ましく、７０ｗ／ｗ％以上１００ｗ／ｗ％以下が更に好ましい。
　本発明における油性成分としては、注射剤への使用実績及びプロポフォールの分解抑制の観点から、長鎖脂肪酸トリグリセリドを含むことが好ましい。本明細書において長鎖脂肪酸トリグリセリドとは、長鎖脂肪酸トリグリセリドに含有されるトリグリセリドを構成する脂肪酸鎖の平均炭素数が、１２より大きい油脂を意味する。脂肪酸鎖を構成する脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよい。長鎖脂肪酸トリグリセリドの例としては、天然のトリグリセリドに相当する植物油と、化学合成トリグリセリドとを挙げることができる。
　植物油の具体例としては、例えばダイズ油、綿実油、菜種油、胡麻油、サフラワー油、コーン油、落花生油、オリーブ油、ヤシ油、シソ油、及びヒマシ油などを挙げることができる。中でも、注射剤への使用実績の観点からダイズ油が好ましい。
　ダイズ油（大豆油）とは、マメ科ダイズ属の植物の種子から得た植物油であり、公知の搾取方法・公知の精製方法を用いて種子から得ることができる。例えば日本薬局方に記載の「ダイズ油」の規格に適合するものを使用できる。ダイズ油の市販品としては、「日本薬局方 ダイズ油」（カネダ社）、「大豆油YM」（日清オイリオ社）、SR-SOYBEAN-LQ-(JP) (クローダジャパン社)などを例示できる。
　化学合成トリグリセリドの例としては、例えば２－リノレオイル－１，３－ジオクタノイルグリセロールを例示できる。
　長鎖脂肪酸トリグリセリドの含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、油性成分の全質量に対して１０ｗ／ｗ％以上７０ｗ／ｗ％未満であることが好ましい。特に、上記中鎖脂肪酸トリグリセリド及び長鎖脂肪酸トリグリセリドの二成分で油性成分を構成することが好ましく、この場合には油性成分の全質量の４０ｗ／ｗ％未満％、特に２０ｗ／ｗ％よりも多く３０ｗ／ｗ％未満であることが特に好ましい。
　なお、本発明においてこれらの油性成分は、１種を単独で利用することもでき、２種以上を併用することもできる。なお、２種以上を併用する場合は、併用される各成分は、植物油、中鎖脂肪酸トリグリセリド、動物油、鉱油などの同一群から選択される必要はなく、異なる群から選択することが可能である。
　本発明のエマルション組成物は、プロポフォールを含む水中油型エマルション組成物を構成するために乳化剤を含む。
　乳化剤としては、リン脂質を使用することができ、例えば、天然のリン脂質であるレシチンを挙げることができる。レシチンの例としては、卵黄レシチン、卵黄ホスファチジルコリン、大豆レシチン、大豆ホスファチジルコリン、それらを水素添加した水添卵黄レシチン、水添卵黄ホスファチジルコリン、水添大豆レシチン、水添大豆ホスファチジルコリンなどを挙げることができる。
　また、リン脂質は、天然成分に限定されず、化学合成したリン脂質でもよい。化学合成したリン脂質の例には、ホスファチジルコリン(ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリンなど)、ホスファチジルグリセロール（ジパルミトイルホスファチジルグリセロール、ジミリストイルホスファチジルグリセロール、ジステアロイルホスファチジルグリセロール、ジオレオイルホスファチジルグリセロールなど）、ホスファチジルエタノールアミン（ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン、ジミリストイルホスファチジルエタノールアミン、ジステアロイルホスファチジルエタノールアミン、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミンなど）などが含まれる。
　これらのリン脂質は１種を単独で又は２種以上を混合して利用することができる。
　リン脂質としては、生体適合性の観点から、卵黄レシチン、卵黄ホスファチジルコリン、大豆レシチン及び大豆ホスファチジルコリンがより好ましく、特に卵黄レシチンが好ましい。
　本発明にかかるエマルション組成物では、上記油性成分及び上記乳化剤を、合計の含有質量で組成物の全容量に対して１．２ｗ／ｖ％以上１１．０ｗ／ｖ％以下となる量で含むことが好ましい。油性成分及び乳化剤のこの合計量は、一般に、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物として使用される上記合計量よりも少ない量である。このような合計量とすることにより、例えば、脂肪負荷による影響、例えば高脂血症の発生を低減させることができる。油性成分と乳化剤との合計量が１１．０ｗ／ｖ％を超えると、高脂血症の発生など脂肪負荷による影響が予期される場合がある。上記油性成分と乳化剤との合計量が１．２ｗ／ｖ％未満では十分量のプロポフォールを含有できない。
　油性成分及び乳化剤の組み合わせの合計含有質量は、より好ましくは、組成物の全容量に対して４．０ｗ／ｖ％以上１１．０ｗ／ｖ％以下であり、更に好ましくは６．０ｗ／ｖ％以上１０．０ｗ／ｖ％以下である。１．２ｗ／ｖ％以上であれば、エマルション組成物中に十分量のプロポフォールを含有でき、１１．０ｗ／ｖ％以下であれば脂肪負荷を十分に低減できるので好ましい。
　油性成分のエマルション組成物における含有質量としては、乳化剤の含有質量との合計量がエマルション組成物の全容量に対して１１．０ｗ／ｖ％を超えないことが好ましく、エマルション組成物の全容量に対して、１．０～１０．０ｗ／ｖ％であることが好ましく、１．０～９．０ｗ／ｖ％であることがより好ましく、２．０～８．５ｗ／ｖ％であることが更により好ましく、３．０～７．０ｗ／ｖ％であることが特に好ましい。１．０ｗ／ｖ％以上であれば、エマルション組成物中に十分な濃度の薬剤を含有することができ、１１．０ｗ／ｖ％以下であれば、エマルション組成物の安定性を損なうことがなく、それぞれ好ましい。
　乳化剤の含有質量は、油性成分の含有質量との合計量が組成物の全容量に対して１１．０ｗ／ｖ％を超えないことが好ましく、エマルション組成物の全容量に対して、０．４～１．２ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．５～１．２ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．６～１．２ｗ／ｖ％が特に好ましい。０．４ｗ／ｖ％以上であれば、エマルション組成物の安定性が充分であり、１．２ｗ／ｖ％以下であれば、脂肪負荷の発生などの点による過剰投与に該当せず、このような過剰投与による影響をほとんど考慮する必要がない。
　油性成分の含有質量に対する乳化剤の含有質量の比は、０．０４以上０．２以下であることが好ましく、０．０６以上０．２以下であることがより好ましく、０．１以上０．２以下であることが最も好ましい。油性成分に対する乳化剤の質量比が０．０４以上であれば、エマルション組成物の安定性が充分であり、０．２以下であれば、エマルジョン組成物を長期保存した場合に不溶物が生成しにくい傾向がある。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、好ましくは、プロポフォールを０．１～５ｗ／ｖ％、乳化剤を０．１～２ｗ／ｖ％、油性成分を０．１～９．９ｗ／ｖ％含むことができる。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種（以下、緩衝剤と称する場合がある）を更に含む。本エマルション組成物は、上記緩衝剤を含むことにより、プロポフォールの分解抑制を達成することができる。緩衝剤としては、粒子径及びプロポフォールの分解抑制の観点から、トリスヒドロキシメチルアミノメタンを使用することがより好ましい。
　本発明において、トリスヒドロキシメチルアミノメタンとは、トリスヒドロキシメチルアミノメタン又はその塩を意味する。トリスヒドロキシメチルアミノメタンの塩としては、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩が挙げられる。
　トリスヒドロキシメチルアミノメタンを使用する場合、その含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、組成物の全容量に対して０．００５ｗ／ｖ％以上０．５ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．０１ｗ／ｖ％以上０．２ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。
　本発明において、リン酸とは、リン酸又はその塩を意味する。
　リン酸を使用する場合、リン酸塩（例えば、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムなど）として添加することができ、リン酸塩としての含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、組成物の全容量に対して０．０１ｗ／ｖ％以上１ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．０５ｗ／ｖ％以上０．５ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。
　本発明において、トリエタノールアミンとは、トリエタノールアミン又はその塩を意味する。トリエタノールアミンの塩としては、トリエタノールアミン塩酸塩が挙げられる。
　トリエタノールアミンを使用する場合、その含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、組成物の全容量に対して０．０００５ｗ／ｖ％以上０．０５ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．００１ｗ／ｖ％以上０．０１ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。
　トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンの含有質量を上記の範囲とすることにより、プロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、また過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。また乳化安定性の面でも好ましい。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、さらに抗酸化剤を含むことが好ましく、抗酸化剤としてクエン酸又はその塩、アスコルビン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤からなる群より選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。抗酸化剤はチオール系抗酸化剤であることがより好ましい。クエン酸又はその塩、アスコルビン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤からなる群より選択される少なくとも一種（以下、これらを総称して抗酸化剤と称する場合がある）をさらに含むことにより、プロポフォールの安定性を更に向上させることができる。なお、特許文献１には、アスコルビン酸がプロポフォールを分解することが記載されているが、本発明では、特許文献１の知見とは対照的に、アスコルビン酸を適量添加することによりプロポフォールの分解を抑制できることが実証された。
　クエン酸の塩及びアスコルビン酸の塩としては、薬理学的に許容される塩であればよく、クエン酸又はアスコルビン酸とアルカリ金属との塩、クエン酸又はアスコルビン酸とアルカリ土類金属との塩、クエン酸又はアスコルビン酸と遷移金属との塩、クエン酸又はアスコルビン酸と塩基性アンモニウムとの塩等が挙げられる。
　具体的には、ナトリウム、カリウム等とのアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等とのアルカリ土類金属塩、亜鉛、鉄、コバルト、銅等との遷移金属塩、アンモニウム、トリエタノールアミン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－リジン等との塩基性アンモニウム塩などが挙げられる。
　中でも、クエン酸又はアスコルビン酸としては、クエン酸三ナトリウム、クエン酸二ナトリウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、クエン酸三カリウム、クエン酸二カリウム、クエン酸二水素カリウム、クエン酸水素二カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウムなどが挙げられる。プロポフォールの分解抑制の観点から、クエン酸三ナトリウム、アスコルビン酸を用いることが好ましいが、特に限定されない。
　上記のチオール系抗酸化剤としては、チオール基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、チオグリセリン、システイン又はその塩、チオグリコール酸又はその塩、チオリンゴ酸又はその塩、グルタチオン、システイン残基を含むポリペプチド、メチルメルカプタン、アミノエチルチオール、Ｎ－アセチル－Ｌ－システイン、２－メルカプト－エタノール、及びジチオエエリトリトール等が挙げられる。チオール系抗酸化剤としては、プロポフォールの分解抑制の観点から、システイン又はその塩、チオグリコール酸又はその塩あるいはチオグリセリンが好ましい。システイン、チオグリコール酸の塩としては、薬理学的に許容される塩であればよく、システイン、チオグリコール酸とアルカリ金属との塩、システイン、チオグリコール酸とアルカリ土類金属との塩、システイン、チオグリコール酸と遷移金属との塩、システイン、チオグリコール酸と塩基性アンモニウムとの塩等が挙げられる。
　具体的には、ナトリウム、カリウム等とのアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等とのアルカリ土類金属塩、亜鉛、鉄、コバルト、銅等との遷移金属塩、アンモニウム、トリエタノールアミン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－リジン等との塩基性アンモニウム塩、塩酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩などが挙げられる。
　中でも、システインの塩としては、塩酸システイン等が挙げられ、チオグリコール酸の塩としては、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸カリウム等が挙げられる。
　抗酸化剤としては、クエン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤を組み合わせて含む場合、並びにアスコルビン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤を組み合わせて含む場合が好ましい。
　クエン酸又はその塩を使用する場合、クエン酸又はその塩の含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、プロポフォールに対してクエン酸三ナトリウム二水和物として１ｗ／ｖ％以上４０ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、２ｗ／ｖ％以上１０ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。１ｗ／ｖ％以上であれば、クエン酸又はその塩によるプロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、４０ｗ／ｖ％以下であれば、過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。また、乳化安定性の観点から、１０ｗ／ｖ％以下が好ましい。
　アスコルビン酸又はその塩を使用する場合、アスコルビン酸又はその塩の含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、プロポフォールに対してアスコルビン酸として０．１ｗ／ｖ％以上６０ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．５ｗ／ｖ％以上１０ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。０．１ｗ／ｖ％以上であれば、アスコルビン酸又はその塩によるプロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、６０ｗ／ｖ％以下であれば、過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。また乳化安定性の観点から１０ｗ／ｖ％以下が好ましい。
　システイン又はその塩を使用する場合、システイン又はその塩の含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、プロポフォールに対して塩酸システインとして０．０１ｗ／ｖ％以上５ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．１ｗ／ｖ％以上４ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。０．０１ｗ／ｖ％以上であれば、システイン又はその塩によるプロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、５ｗ／ｖ％以下であれば、過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。
　チオグリコール酸又はその塩を使用する場合、チオグリコール酸又はその塩の含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、プロポフォールに対してチオグリコール酸ナトリウムとして０．０１ｗ／ｖ％以上０．５ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．１ｗ／ｖ％以上０．４ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。０．０１ｗ／ｖ％以上であれば、チオグリコール酸又はその塩によるプロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、０．５ｗ／ｖ％以下であれば、過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。また乳化安定性の観点からも好ましい。
　チオグリセリンを使用する場合、チオグリセリンの含有質量は、プロポフォールの分解抑制の観点から、プロポフォールに対してチオグリセリンとして０．０１ｗ／ｖ％以上１ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、０．１ｗ／ｖ％以上０．８ｗ／ｖ％以下の含有量であることが更に好ましい。０．０１ｗ／ｖ％以上であれば、チオグリセリンによるプロポフォールの分解抑制効果を充分に得ることができ、１ｗ／ｖ％以下であれば、過剰投与の影響をほとんど考慮する必要がないために、それぞれ好ましい。
　本発明のエマルション組成物は、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤を含む組み合わせが好ましい。また、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びクエン酸又はその塩を組み合わせて含む場合、並びに、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びアスコルビン酸又はその塩を組み合わせて含む場合がより好ましい。また、このとき、チオール系抗酸化剤として、システイン又はその塩、チオグリコール酸又はその塩及びチオグリセリンからなる群より選択される二種以上のチオール系抗酸化剤を組み合わせる場合がより好ましい。
　本発明のエマルション組成物には更に、特に必要ではないが、所望により、この種のエマルション組成物中に添加配合できることの知られている各種の添加剤の適当量を更に添加配合することもできる。添加剤としては、例えば抗菌剤、ｐＨ調整剤、等張化剤などを挙げることができる。
　抗菌剤の例としては、例えばカプリル酸ナトリウム、安息香酸メチル、メタ重亜硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
　ｐＨ調整剤の例としては、塩酸、酢酸、乳酸、リンゴ酸、水酸化ナトリウムなどを使用できる。
　等張化剤の例としてはグリセリン；ブドウ糖、果糖、マルトースなどの糖類；ソルビトール、キシリトールなどの糖アルコール類；塩化ナトリウム、塩化マグネシウムなどの塩類などを挙げることができる。
　これらの内、油溶性の物質は、エマルション組成物を構成する油性成分などに予め混合して利用することができる。水溶性の物質は、注射用水に混合するか、又は得られる乳化液の水相中に添加配合することができる。これらの添加配合量は、当業者にとり自明であり、従来知られているそれらの添加配合量と特に異ならない。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物のゼータ電位の絶対値は、特に限定されないが、好ましくは３０ｍＶ以下であり、より好ましくは２０ｍＶ以下である。
　ゼータ電位は、一般的には電気泳動と光散乱を組み合わせる方法、例えば、電気泳動光散乱測定法（レーザードップラー法）により行われる。本方法は、粒子に電場をかけて上記粒子を移動（電気泳動）させ、移動する粒子にレーザー照射し、照射光と散乱光の周波数の変化から泳動速度を求めることによりゼータ電位を算出するものである。ゼータ電位は、例えば、マルバーン（株）製Ｎａｎｏ－ＺＳ、大塚電子製ゼータ電位測定装置ＥＬＳ－８０００により測定することができる。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物のｐＨは、特に限定されないが、通常はｐＨ５．０～９．０であり、好ましくはｐＨ６．０～８．５である。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、当業界で公知の方法（乳化分散方法）によって調製することができる。
　好ましくは、本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、 プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含む組成物を高圧ホモジナイザーを用いて２００ＭＰａ以上の圧力条件下にて処理する工程、及び得られた組成物を孔径０．２２μｍ以下のフィルターに通すことにより滅菌する工程によって製造することができる。
　例えば、水相と油粗を混合して粗乳化後、得られる粗乳化液を適当な高圧乳化機などを利用して乳化（精乳化）する方法によることができる。粗乳化は、より詳しくは、例えばプライミクス（株）社製Ｔ．Ｋ．ホモミクサーなどのホモミキサーを用いて、通常５０００回転／分以上で５分間以上を要して実施できる。また、超音波ホモジナイザーを用いることもできる。精乳化は、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザーなどを用いて実施できる。高圧ホモジナイザーを用いる場合、一般には約１５０ＭＰａ以上の圧力条件下に、１～５０回程度、好ましくは１～２０回程度通過させることにより実施することができる。これらの混合乳化操作は、常温下に実施してもよく、若干の冷却操作又は加温操作を採用して実施してもよい。
　本発明のエマルション組成物は、必要に応じてｐＨを調整した後、常法に従って、濾過滅菌して製品とすることができる。濾過滅菌の方法としては、例えばフィルターを用いた公知の方法を適用すればよい。フィルターの材料は、特に限定されないが、好ましくは酢酸セルロースである。一般的な滅菌方法としては、例えば高圧蒸気滅菌（例えば、１２１℃、２０分）があるが、本発明では粒径を小さくし、ろ過滅菌を可能とすることで、高圧蒸気滅菌によるプロポフォールの分解を回避することが出来る。
緩衝剤の添加方法は、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種を、粗乳化の前にプロポフォールを含む組成物に加えても良いし、粗乳化後に加えても良いし、精乳化後の組成物に加えても良いし、また水に溶解させた状態で滅菌してからフィルター滅菌後の組成物に加えても良い。また、一度に添加せずに複数の時点で加えても良い。
抗酸化剤の添加もまた、緩衝剤の添加と同様である。
　本発明のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物は、プロポフォールの分解が抑制されたエマルション組成物である。
　プロポフォールの分解抑制効果については、例えば、プロポフォールダイマー体の検出によって評価することができる。プロポフォールダイマー体の検出は、公知の方法を採用することができ、例えば高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）測定によって検出することができる。
　以下に、本発明の実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、以下の実施例に示される材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
（実施例で使用した原料）
プロポフォール：　「２，６－ジイソプロピルフェノール」（Bachem社製）
日本薬局方ダイズ油：　「日本薬局方　ダイズ油」（カネダ社製）
中鎖脂肪酸トリグリセリド：　「ミグリオール８１２」（Sasol社製）
精製卵黄レシチン：　「卵黄レシチンＰＬ１００－Ｍ」（キユーピー社製）
日本薬局方濃グリセリン：　「日本薬局方濃グリセリン」（坂本薬品工業社製）
トリスヒドロキシメチルアミノメタン：「トロメタモール製造用」（和光純薬工業製）
トリエタノールアミン：　「トリエタノールアミン」（東京化成工業（株）製）
リン酸水素二ナトリウム：　「リン酸水素ニナトリウム」（和光純薬工業（株）社製）
リン酸二水素ナトリウム：　「リン酸二水素ナトリウム」（和光純薬工業（株）社製）
クエン酸ナトリウム：　「クエン酸三ナトリウム二水和物」（和光純薬工業（株）社製）
アスコルビン酸：　「アスコルビン酸」（ＤＳＭニュートリションジャパン（株）社製）
塩酸システイン：　「Ｌ－システイン塩酸塩水和物」（協和発酵バイオ（株）製）
チオグリコール酸ナトリウム：　「チオグリコール酸ナトリウム」（東京化成工業（株）製）
亜硫酸水素ナトリウム：　「亜硫酸水素ナトリウム」（和光純薬工業（株）社製）
亜硫酸ナトリウム：　「亜硫酸ナトリウム」（和光純薬工業（株）社製）
ピロ亜硫酸ナトリウム：　「二亜硫酸ナトリウム」（和光純薬工業（株）社製）
アルファチオグリセリン：　「１－チオグリセロール」（旭化学工業（株）製）
オレイン酸ナトリウム：　「オレイン酸ナトリウム」（和光純薬工業社製）
１モル／Ｌ塩酸（和光純薬工業（株）社製）
１モル／Ｌ水酸化ナトリウム（和光純薬工業（株）社製）
［実施例１～１４、参考例１及び比較例１～２］
（プロポフォール含有エマルション組成物の製造）
　表１に記載の各成分を表中の含有量（表中の数字は組成物全容積に対するｗ／ｖ％を示す）となるように用いて、以下の手順でプロポフォール含有水中油型エマルション組成物を製造した。
　各中鎖脂肪酸トリグリセリドとダイズ油を混合し、プロポフォールを添加し、攪拌して溶解させ、油相を作製した。グリセリンを水に溶解し、水相を作製した。油相に精製卵黄レシチンを添加して混合した後、水相を添加し、これをホモミキサー（１５０００ｒｐｍ（回転／分）、５分）にて粗乳化した。これを高圧乳化機（スターバースト　ミニラボ機、スギノマシン社）を用いて２４５ＭＰａの条件で５回通過させた。その後添加剤を添加し、１モル／Ｌ塩酸もしくは１モル／Ｌ水酸化ナトリウムによりｐＨ８．０に調整することで、エマルション組成物を製造した。
　実施例１～１４及び比較例２は、製造したエマルション組成物を窒素圧力０．２ＭＰａ下でザルトブランＰ（ザルトリウス・ステディム社）を通過させることによりろ過滅菌を行った。滅菌後のエマルション組成物を窒素雰囲気下（気体中の酸素濃度０．１ｖ／ｖ％未満）にて３時間攪拌を行い、Ｓｅｖｅｎ　Ｇｏ Ｐｒｏ（ＭＥＴＴＬＥＲ　ＴＯＬＥＤＯ（株）社製）に接続したＩｎＬａｂ　６０５溶存酸素センサーを接液させることで、溶存酸素濃度が０．１ｍｇ／Ｌ以下になっていることを確認した後、オートクレーブ（オートクレーブＳＰ２００、ヤマト科学社）を用いて１２１℃にて２０分間、高圧蒸気滅菌をおこなったＣＺシリンジ１ｍｌ（大協精工製）に充填した。充填後、窒素雰囲気下でラミジップ（ＰＥＴ／ＡＬ製）に入れ、ヒートシールを施した。
　参考例１はエマルション組成物を窒素雰囲気下にて３時間攪拌を行い、Ｓｅｖｅｎ　Ｇｏ Ｐｒｏに接続したＩｎＬａｂ　６０５溶存酸素センサーを接液させることで、溶存酸素濃度が０．１ｍｇ／Ｌ以下になっていることを確認した後、オートクレーブを用いて１２１℃にて２０分間、高圧蒸気滅菌をおこなった「バイアル瓶白Ｖ－ＮＴ１０ｍＬ　ＣＳ　シリコート」（不二硝子社製）に充填した。充填したバイアル瓶ごと、オートクレーブを用いて１２１℃にて２０分間、高圧蒸気滅菌を行った。
　比較例１は、作成したエマルション組成物をオートクレーブを用いて１２１℃にて２０分間、高圧蒸気滅菌をおこなったＣＺシリンジ１ｍｌに充填した後、オートクレーブを用いて１２１℃にて２０分間、高圧蒸気滅菌を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（熱過酷試験Ｉ）
　実施例１～１４及び比較例２はラミジップに封入した状態にて６０℃の恒温槽に１週間保管し、熱過酷試験を行った。
（熱過酷試験II）
　実施例４～実施例１４及び比較例２はラミジップに封入した状態にて６０℃の恒温槽に４８日間保管し、熱過酷試験を行った。
（安定性の評価）
　表１に記載の実施例、比較例にて調製した、保管前、熱過酷試験Ｉ後及び熱過酷試験II後のエマルション組成物４００ｍｇを秤り取り、溶離液にて５ｍｌにメスアップした。溶解した試料を採取し、高速液体クロマトグラフィー［カラム：Ｃａｄｅｎｚａ ＣＤ－Ｃ１８（Ｉｎｔａｋｔ社）、溶離液：４０質量％テトラヒドロフラン水溶液、流量：０．８ｍＬ／分、カラム温度：４０℃、検出器：紫外線（ＵＶ）検出器、検出波長：２７０ｎｍ、注入量：１０μＬ］にて、プロポフォール及びプロポフォールの類縁物質であるダイマー体（３，３’－５，５’－テトライソプロピルジフェニール）の濃度測定を行った。プロポフォールに対するダイマー体の質量比を算出し、ダイマー体量（％）として、安定性の評価の指標とした。
　保管前の初期ダイマー体量(%)の評価基準は、以下の通りである。
Ａ：０．０３０％未満
Ｂ：０．０３０％以上０．０８５％未満
Ｃ：０．０８５％以上
　過酷試験Ｉ後ダイマー体量（%）の評価基準は、以下の通りである。
Ｓ：０．０３０％未満
Ａ：０．０３０％以上０．０８５％未満
Ｂ：０．０８５％以上０．１４０％未満
Ｃ：０．１４０％以上
　過酷試験II後ダイマー体量（%）の評価基準は、以下の通りである。
Ｓ：０．０８０％未満
Ａ：０．０８０％以上０．２００％未満
Ｂ：０．２００％以上０．５００％未満
Ｃ：０．５００％以上
（エマルションの平均粒子径の測定）
　表１に記載の実施例、参考例及び比較例にて調製したエマルション組成物を、高圧乳化直後に精製水を用いて１０～１００倍に希釈した。得られた希釈液を光散乱粒度分布測定装置（ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子社）にてＣｏｎｔｉｎ法より得られる散乱強度分布のメジアン径を、粒径として記録した。
　過酷試験Ｉ後の平均粒子径（nm）の評価基準は、以下の通りである。
Ａ：１８０ｎｍ未満
Ｂ：１８０ｎｍ以上３００ｎｍ未満
Ｃ：３００ｎｍ以上
　過酷試験II後の平均粒子径（nm）の評価基準は、以下の通りである。
Ａ：１８０ｎｍ未満
Ｂ：１８０ｎｍ以上１５００ｎｍ未満
Ｃ：１５００ｎｍ以上
（着色の評価）
　表１に記載の実施例、参考例及び比較例にて調製したエマルション組成物を目視で確認し、熱経時により着色したかどうかを判断した。
　過酷試験Ｉ後の着色の評価基準は、以下の通りである。
Ａ：過酷試験Ｉ前後のエマルション組成物を並べた際に、色の違いが判断できない
Ｂ：過酷試験Ｉ前後のエマルション組成物を並べた際に、色の違いが判断できる
　過酷試験II後の着色の評価基準は、以下の通りである。
Ａ：過酷試験II前後のエマルション組成物を並べた際に、色の違いが判断できない
Ｂ：過酷試験II前後のエマルション組成物を並べた際に、色の違いが判断できる
　（ｐＨ低下の評価）
　表１に記載の実施例、参考例及び比較例にて調製した、保管前、熱過酷試験Ｉ後のエマルション組成物を原液のまま用い、ｐＨメータ（装置型番：Ｆ－７３、堀場製作所（株）社製、ｐＨ電極：マイクロＴｏｕｐＨ電極９６１８－１０Ｄにより測定した。熱過酷試験Ｉ前のｐＨ値から熱過酷試験Ｉ後のｐＨ値を差し引いた値であるｐＨ低下の評価基準は以下の通りである。
Ａ：１．０未満
Ｂ：１．０以上
（評価）
　結果を表２に示す。なお、総合判定の評価基準は以下の通りである。
Ｓ：熱過酷試験Ｉ、II後ダイマー体量（%）の評価がＳであり、その他の項目の評価が全てＡである。
Ａ：全ての項目の評価がＡである。
Ｂ：全ての項目の評価がＳ、Ａ、又はＢであり、評価がＢである項目が一つ以上含まれる。
Ｃ：評価がＣである項目が一つ以上含まれる。
　参考例１及び比較例１から、容器をプラスチックシリンジに変えることで安定性が低下し、オートクレーブにより初期ダイマー体量が増えていることがわかるが、比較例２のように組成を変更することで乳化粒子の平均粒子径を小さくし、ろ過滅菌をすることで、プラスチックシリンジに充填していても初期ダイマー体量を低減することができる。
　比較例２ではｐＨ低下が大きく好ましくないが、実施例１～３に示すように、緩衝剤を入れることで、ｐＨ低下を抑制することが出来る。また、比較例２では、熱経時後のダイマー体量が多く好ましくないが、実施例１～３に示すように、緩衝剤を入れることで熱経時によるダイマー体の増加もまた抑制することができる。これは予想外の効果である。中でも、ダイマー体抑制効果が高く、熱経時後の平均粒子径も好ましいことから、緩衝剤の中でもトリスヒドロキシメチルアミノメタンが最も好ましい。
　また実施例４～８に示すように、さらに抗酸化剤を添加することにより、熱経時後のダイマー体の増加を抑制することができる。単独での使用では、実施例４～８と次に示す参考例６、７、９、１１、１３の比較から、トリスとの併用によりダイマー体量が顕著に抑制されることから、チオール系抗酸化剤とトリスの組み合わせが好ましい。また、アスコルビン酸では、着色は見られたものの、ダイマー体の抑制効果を確認できた。これは、特許文献１（特表２００５－５３８１９１号公報）の記載と異なる予想外の結果である。
　実施例４と実施例９～１２の比較から、抗酸化剤を複数組み合わせた方がダイマー体を抑制することが出来る。さらに実施例９～１２ではダイマー体抑制効果が高いにもかかわらず、実施例４に比べ粒子径の増大がないため、抗酸化剤の組み合わせが好ましい。これら抗酸化剤の組み合わせとして、クエン酸ナトリウム及び塩酸システインの組み合わせ、クエン酸ナトリウム、塩酸システイン及びチオグリコール酸ナトリウムの組み合わせ、アスコルビン酸、塩酸システイン及びチオグリコール酸ナトリウムの組み合わせ、クエン酸ナトリウム、塩酸システイン、アルファチオグリセリンの組み合わせにおいて、ダイマー体の抑制効果、熱経時後の粒径、着色全てにおいて好ましい結果が得られる。なお、クエン酸ナトリウム、アスコルビン酸、塩酸システイン及びチオグリコール酸ナトリウムの４種併用では、熱経時後の粒子径の観点から、上述の組み合わせに比べ好ましくない。
　これら使用した抗酸化剤は、次に示す参考例２～１３の結果に基づき、好ましいものを選定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
［参考例２～１３］
（プロポフォール含有エマルション組成物の作製）
　表３に記載の各成分を表中の含有量（表中の数字は組成物全容積に対するｗ／ｖ％を示す）となるように用いて、以下の手順でプロポフォール含有水中油型エマルション組成物を作製した。
　各中鎖脂肪酸トリグリセリドとダイズ油を混合し、プロポフォールを添加し、攪拌して溶解させ、油相を作製した。グリセリンを水に溶解し、水相を作製した。油相に精製卵黄レシチンを添加して混合した後、水相を添加し、これをホモミキサー（１５０００ｒｐｍ（回転／分）、５分）にて粗乳化した。これを高圧乳化機（スターバースト　ミニラボ機、スギノマシン社）を用いて２４５ＭＰａの条件で５回通過させた。その後添加剤を添加し、エマルション組成物を作製した。
　作製したエマルション組成物は、実施例１～１４及び比較例２同様にろ過滅菌を行い、窒素雰囲気下にて３時間攪拌し、溶存酸素濃度が０．１ｍｇ／Ｌ以下（測定温度：室温、圧力：大気圧）になっていることを確認した後、高圧蒸気滅菌をおこなったＣＺシリンジ１ｍｌ（大協精工製）に充填し、ラミジップに封入した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（評価）
　実施例１～１４及び比較例２と同様に熱過酷試験Ｉを行い、安定性の評価、エマルションの平均粒子径の測定、着色の評価及びｐＨ測定を行った。
　結果を表４に示す。なお、総合判定の評価基準は以下の通りである。
Ｓ：熱過酷試験Ｉ後ダイマー体量（%）の評価がＳであり、その他の項目の評価が全てＡである。
Ａ：全ての項目の評価がＡである。
Ｂ：全ての項目の評価がＳ、Ａ、又はＢであり、評価がＢである項目が一つ以上含まれる。
Ｃ：評価がＣである項目が一つ以上含まれる。
　使用した抗酸化剤のうち、クエン酸ナトリウム、アスコルビン酸、塩酸システイン、チオグリコール酸ナトリウム、アルファチオグリセリンにおいて、熱経時後のダイマー体の抑制効果が確認された。またクエン酸ナトリウム、アスコルビン酸に関しては、添加量が多すぎると熱経時後の粒径が好ましくない範囲となるため、それぞれ添加量を抑制し、熱経時後のダイマー体及び粒子径を好ましい範囲となる濃度を見出した。また、抗酸化剤のみを添加した場合、プロポフォールを含む水中油滴エマルションは経時によりｐＨが低下してしまう為、注射製剤として好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
[実施例１５～２２、比較例３］
（プロポフォール含有エマルション組成物の作製）
　表５に記載の各成分を表中の含有量（表中の数字は組成物全容積に対するｗ／ｖ％を示す）となるように用いて、実施例１～１４及び比較例２と同様にプロポフォール含有水中油型エマルション組成物を作製した。
　作製したエマルション組成物は、実施例１～１４及び比較例２と同様にろ過滅菌を行い、窒素雰囲気下にて攪拌をしながら、溶存酸素濃度が所望の値になったところで、それぞれ高圧蒸気滅菌をおこなったＣＺシリンジ１ｍｌ（大協精工製）に充填し、ラミジップに封入した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（評価）
実施例１～１４及び比較例２と同様に熱過酷試験Ｉを行い、安定性の評価を行った。
　結果を表６に示す。溶存酸素濃度は５ｍｇ／Ｌ以下に制御することで、熱過酷試験Ｉ後のダイマー体の量を好ましい範囲とすることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
[実施例２３～２７及び比較例４］
（プロポフォール含有エマルション組成物の作製）
　表７に記載の各成分を表中の含有量（表中の数字は組成物全容積に対するｗ／ｖ％を示す）となるように用いて、以下の手順でプロポフォール含有水中油型エマルション組成物を作製した。
　各中鎖脂肪酸トリグリセリドとダイズ油を混合し、プロポフォールを添加し、攪拌して溶解させ、油相を作製した。グリセリンを水に溶解し、水相を作製した。油相に精製卵黄レシチンを添加して混合した後、水相を添加し、これをホモミキサー（１５０００ｒｐｍ（回転／分）、５分）にて粗乳化した。これを高圧乳化機（スターバースト　ミニラボ機、スギノマシン社）を用いて２４５ＭＰａの条件で２回通過させた。その後添加剤を添加し、１モル／Ｌ塩酸もしくは１モル／Ｌ水酸化ナトリウムによりｐＨ８．０に調整することで、エマルション組成物を作製した。
（ろ過性評価）
　表７に記載の実施例、比較例にて調製した、保管前及び後のエマルション組成物を、所定のろ過滅菌用フィルターがセットされたＳｔａｉｎｌｅｓｓ　Ｓｔｅｅｌ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ　Ｆｉｌｔｅｒ　Ｈｏｌｄｅｒ，　４７ｍｍ，　３４０ｍＬ（メルクミリポア社製）に注ぎ、窒素圧力０．２ＭＰａ下で透過した単位時間当たりのろ液量を測定した。得られた結果をろ過の完全閉塞モデル式に従い、1Ｌの液量処理に必要なろ過面積を算出し比較を行った。なお、必要ろ過面積の評価基準は以下の通りである。
Ａ：２００ｃｍ２／Ｌ未満
Ｂ：２００ｃｍ２／Ｌ以上１０００ｃｍ２／Ｌ未満
Ｃ：１０００ｃｍ２／Ｌ以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
（評価）
　結果を表８に示す。酢酸セルロースのろ過滅菌フィルターを用いた際に、組成変更による粒子径変化により必要ろ過面積は変わり、粒子径が１８０ｎｍ以下であるときに好ましいろ過性となる。またフィルター種によりろ過性は大きく異なり、プロポフォールを含有する水中油型エマルションのろ過性は、酢酸セルロールフィルターを用いた際に得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009

Claims (11)

  1. トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種と、プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含むプロポフォール含有水中油型エマルション組成物であって、溶存酸素濃度が５ｍｇ／Ｌ以下であり、エマルションの平均粒子径が１８０ｎｍ以下である、プロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  2. プラスチック容器に充填された、請求項１に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  3. トリスヒドロキシメチルアミノメタン、リン酸及びトリエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種が、トリスヒドロキシメチルアミノメタンである、請求項１又は請求項２のいずれか１項に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  4. さらに抗酸化剤を含み、上記抗酸化剤がクエン酸又はその塩、アスコルビン酸又はその塩、及びチオール系抗酸化剤からなる群より選択される少なくとも一種である、請求項１から３の何れか一項に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  5. 抗酸化剤がチオール系抗酸化剤である、請求項４に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  6. トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びクエン酸又はその塩を含む、請求項４又は請求項５に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  7. トリスヒドロキシメチルアミノメタン、及び抗酸化剤としてチオール系抗酸化剤及びアスコルビン酸又はその塩を含む、請求項４又は請求項５に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  8. チオール系抗酸化剤が、システイン又はその塩、チオグリコール酸又はその塩あるいはチオグリセリンである、請求項４から７の何れか一項に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  9. プロポフォールを０．１～５ｗ／ｖ％、乳化剤を０．１～２ｗ／ｖ％、油性成分を０．１～９．９ｗ／ｖ％含む、請求項１から８の何れか一項に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物。
  10. プロポフォールと、油性成分と、乳化剤と、水とを含む組成物を高圧ホモジナイザーを用いて２００ＭＰａ以上の圧力条件下にて処理する工程、及び得られた組成物を孔径０．２２μｍ以下のフィルターに通すことにより滅菌する工程を含む、請求項１から９の何れか一項に記載のプロポフォール含有水中油型エマルション組成物の製造方法。
  11. フィルターの材料が、酢酸セルロースである、請求項１０に記載の製造方法。
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