WO2015133412A1 - セキュリティフィルム - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a security film. More specifically, the present invention relates to a security film useful for e-ID cards and e-passports.
- ID cards such as cash cards and credit cards, driver's licenses, health insurance cards, passports, etc. are easily forged and require forgery prevention (determination of authenticity).
- a method for determining authenticity there is a method of including fluorescent particles. Specifically, a method for preventing forgery by printing on paper using the ink containing the fluorescent particles, or a method for dyeing the ink containing the fluorescent particles into a thread and using it as a thread for preventing forgery. There is a method for preventing forgery.
- An authentication card in which fluorescent particles are mixed is known (see, for example, Patent Document 1).
- a plurality of techniques for preventing counterfeiting are known (see, for example, Patent Documents 2 to 10).
- an element (security element) for carrying a security function of an ID card or the like that is, a function that is difficult to counterfeit and that can be determined as authentic
- the above-mentioned “inorganic phosphor capable of emitting visible light by irradiation with UV light ( Particles) or organic phosphors (particles) ” are already known (Patent Document 1, etc.).
- Patent Document 1 it is difficult to secure a security function such as an ID card with these “already known phosphors”. That is, since the forger can easily obtain the “already known phosphor”, it is easy to make a forged ID card or the like.
- Patent Documents 2 to 10 are completely different from security films having sufficient light emission intensity and transparency.
- the present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art. That is, the present invention provides a security film having high security function and good transparency because it contains particles that emit light well when irradiated with light.
- the security film of the present invention is different from “inorganic phosphors (particles) and organic phosphors (particles) capable of emitting visible light when irradiated with UV light” and “infrared when irradiated with UV light or visible light”.
- This is a film in which “photoluminescent particles exhibiting light emission” are uniformly dispersed in a transparent thermoplastic resin such as polycarbonate resin.
- the security film of the present invention can detect authenticity by detecting “infrared light” generated by irradiation of “UV light or visible light”, and has high security such as an ID card. It is useful as a film constituting what is required to have a function.
- the particles (photoluminescent particles) contained in the security film of the present invention are novel as security elements for ID cards and electronic passports.
- Infrared light emitter particles that emit infrared light, and the light emitter particles include a compound represented by the following general formula (1), a compound represented by the following general formula (2), and the following: Particles comprising at least one selected from the group consisting of compounds represented by formula (3), wherein the photoluminescent particles are dispersed in the transparent thermoplastic resin in an amount of 0.01 to 1.0% by mass.
- the compound represented by the following general formula (1) is a light emitter that emits infrared light when excited by irradiation with UV light
- the compound represented by the following general formula (2) is visible light.
- the compound represented by 3) is a security film that is a light emitter that emits infrared light when excited by irradiation with UV light or visible light.
- the transparent thermoplastic resin further includes a stabilizer and a lubricant, and the stabilizer is at least one selected from the group consisting of phenol-based, phosphorus-based, and sulfur-based stabilizers.
- the surface of the photoluminescent particles is treated with an organic substance, and the organic substance includes an organosilicon compound, a metal complex compound, a fatty acid compound, an alkoxy group, a maleic anhydride group, an epoxy group, an acetamide group, Any one of [1] to [3], which is at least one organic substance selected from the group consisting of a functional group-containing organic polymer, an oligomer, and vinylpyrrolidone containing at least one functional group of oxazoline groups.
- the transparent thermoplastic resin is an amorphous copolyester resin, an acrylic resin, a transparent acrylonitrile-butadiene-styrene resin, a polycarbonate resin, a polypropylene resin, a polyethylene terephthalate resin, a polyethylene naphthalate resin, or an amorphous copolyester.
- the security film according to any one of [1] to [4], which is at least one selected from the group consisting of a polymer alloy resin of a resin and a polycarbonate resin.
- the security film of the present invention photoluminescent particles that are predetermined compounds are dispersed. Therefore, since the security film of the present invention contains particles that emit light well when irradiated with light, it has a high security function and good transparency.
- An embodiment of the security film of the present invention is a security film 10 shown in FIG.
- the security film 10 of the present embodiment is a photoluminescent film in which photoluminescent particles 11 that emit infrared light when irradiated with UV light or visible light are dispersed in a transparent thermoplastic resin 12.
- the photoluminescent particles 11 are infrared photoluminescent particles that emit infrared light when irradiated with UV light or visible light.
- the photoluminescent particles 11 are represented by the following general formula (1) and the following general formula (2). And at least one kind of particles selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (3).
- the compound represented by the following general formula (1) is a light emitting body (UV light excitation infrared light emitting body) that is excited by being irradiated with UV light and emits infrared light.
- the compound represented by the following general formula (2) is a light emitting body (visible light excitation infrared light emitting body) that is excited by irradiation with visible light and emits infrared light.
- the compound represented by the following general formula (3) is a light emitter (UV light visible light excited infrared light emitter particle) that emits infrared light when excited by irradiation with UV light or visible light.
- Nd 3+ and Er 3+ are activators.
- photoluminescent particles 11 are dispersed in the transparent thermoplastic resin 12 at a ratio of 0.01 to 1.0 mass%.
- the said content rate is a ratio of the part which does not contain the organic substance on the surface (part only of a photoluminescent substance particle), when the surface of the photoluminescent substance particle is processed with the organic substance.
- CaMoO 4 M (M is one or more lanthanum group metal ions selected from the group consisting of Nd 3+ , Yb 3+ , and Er 3+ )
- FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of one embodiment of the security film of the present invention.
- the photoluminescent particles 11 are dispersed in the transparent thermoplastic resin 12 at a ratio of 0.05 to 0.5 mass%.
- the content ratio of the photoluminescent particles 11 is less than the lower limit value, detection with a detector is difficult.
- the content ratio of the photoluminescent particles 11 exceeds the upper limit value, the transparency of the security film 10 is lowered, and when there is an image in the lower layer of the security film 10, the image becomes unclear.
- Such a security film 10 is a new film having a high security function (that is, it is difficult to be counterfeited and authenticity can be reliably determined). Specifically, since the security film 10 is a transparent film, it is determined at first glance that this film contains the light emitter particles 11 that are the elements for authenticity determination (security elements). hard. That is, even if forgery is attempted, since the security film 10 is a transparent film, it is difficult to specify the location of the photoluminescent particles 11. In particular, when used for a plastic card or the like, it is more difficult to specify the location of the photoluminescent particles 11.
- the security film 10 since the security film 10 is disposed on the upper layer of the “core sheet layer subjected to offset printing, inkjet printing, silk screen printing, etc.”, the light emission by visual observation is performed depending on the image of the core sheet layer.
- the location of the body particles 11 can be made more difficult (prevented from being easily specified). It is also difficult to specify the physical properties (excitation wavelength and emission wavelength) of the photoluminescent particles 11 that are security elements. That is, the security film 10 cannot observe the light emission of the photoluminescent particles 11 unless a special condition is employed and the infrared light is emitted by irradiating UV light or visible light.
- the infrared light emitted from the light emitter particles 11 can be observed at any portion.
- a printing layer (a layer on which an image or the like is printed) is disposed below the security film 10
- the security film 10 is transparent, so that the image on the printing layer is clear. Can be confirmed.
- the security film 10 is not particularly limited in use, but for example, is a film useful as a security film for plastic cards such as e-ID cards or electronic passports.
- a “security film” is a film that constitutes a film (such as a card or a passport) that requires anti-counterfeiting (authentication determination) because it is easily forged, such as a passport. That is, the security film is provided in the passport or the like as a means for determining the authenticity of the passport or the like. Furthermore, the security film is used in a wide variety of other applications that require high security, such as entry / exit cards, civil servant cards, and high precision equipment management cards.
- Patent Documents 2 to 10 are known as techniques for preventing forgery.
- Patent Document 2 discloses an anti-counterfeit IC label in which an adhesive layer is provided on one side of a base material made of a thermoplastic resin and an information printing layer is provided on the opposite side.
- This anti-counterfeit IC label is obtained by incorporating a general fluorescent dye of a naphthalimide-based compound, a perylene-based compound, and a mixture of these two in a base material or an adhesive layer. It is different from the light emitter (photoluminescent particles).
- this anti-counterfeit IC label is greatly different from the security film of the present invention which is excellent in transparency because the photoluminescent particles are melt-mixed in a transparent thermoplastic resin and uniformly dispersed.
- Patent Document 3 discloses an anti-counterfeit label obtained by scrubbing a fluorescent dichroic dye having a polarization function into a paper medium.
- the anti-counterfeit label is greatly different from the security film of the present invention in terms of light emitting function and high transparency.
- Patent Document 4 discloses an anti-counterfeit paper in which a transparent hollow fiber unit containing a polymer hydrogel material is mixed in paper.
- the anti-counterfeit paper is based on a completely different technology from the security film of the present invention, and is a completely different product.
- Patent Document 5 discloses an image forming method, and in this method, a transfer sheet comprising a release layer / a relief forming layer / a metal thin film layer / a receiving layer / a transfer target is disclosed.
- the transfer sheet is characterized in that a fluorescent dye (fluorescent dye F1) is formed on a transfer target.
- the fluorescent dye F1 is characterized in that it emits light that is shifted (up-conversion) to a wavelength longer than the absorption wavelength after absorbing these wavelengths at an excitation wavelength of 500 to 2000 nm. Therefore, the transfer sheet in Patent Document 5 is different in purpose, technology, and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Document 6 discloses a transfer sheet (hologram transfer sheet) as in Patent Document 5. Specifically, a hologram transfer sheet comprising an adhesive layer / metal thin film layer / relief forming layer / release layer / base material / heat-resistant slip layer is disclosed, and this hologram transfer sheet comprises a release layer and / or an adhesive layer. It is characterized by containing a fluorescent dye. The fluorescent dye is the same as that of Patent Document 5. Therefore, similarly to Patent Document 5, the hologram transfer sheet described in Patent Document 6 is different in purpose, technology, and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Document 7 discloses a method for producing a fluorescent light-emitting printed matter. Specifically, it is disclosed that, in a full color image formed on a substrate by sublimation thermal transfer printing, a fluorescent dye that absorbs ultraviolet light and emits ultraviolet light is contained in the printing ink. However, the fluorescent light-emitting printed matter manufacturing method described in Patent Document 7 is different in purpose, technology, and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Document 8 discloses an anti-counterfeit ink. Specifically, an ink containing a fluorescent dye or fluorescent pigment having a specific structure that absorbs visible light (excitation wavelength) and has a wavelength shift of 50 nm or more is disclosed.
- the fluorescent dye or fluorescent pigment has a structure different from that of the near-infrared light emitter in the present invention (note that the near-infrared light emitter is an inorganic substance and is generally in the category of a fluorescent pigment, but has a different structure. ). Therefore, the anti-counterfeit ink described in Patent Document 8 is different in purpose, technology, and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Document 9 discloses an anti-copying recording method characterized in that an arbitrary substrate is colored with an azo fluorescent dye.
- the copy prevention recording method described in Patent Document 9 is different in purpose, technology and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Document 10 is similar to the technique described in Patent Document 8, and Patent Document 10 discloses an anti-counterfeit ink in which an organic fluorescent dye having a specific structure is contained in the ink.
- the anti-counterfeit ink described in Patent Document 10 is different in purpose, technology, and product from the security film of the present invention characterized by high transparency.
- Patent Documents 2 to 10 disclose a paper medium, an opaque medium having a laminated structure, or ink, which is completely different from the security film of the present invention. Furthermore, the phosphor used is a well-known fluorescent dye. In Patent Documents 2 to 10, this fluorescent dye is mixed and mixed in a paper medium or ink. For this reason, the techniques described in Patent Documents 2 to 10 are used in plastic IC cards, electronic passports, and the like that require high security functions, and cannot be used for security films having high transparency. Further, as described above, the techniques described in Patent Documents 2 to 10 and the security film of the present invention are completely different in purpose of use and function.
- Disposable photoluminescent particles in a transparent thermoplastic resin means that when a plurality of areas of an arbitrary size of a security film are arbitrarily selected, these areas are uniformly (that is, light Means that the formation of aggregates of phosphor particles is suppressed). More specifically, it means a state in which the number of aggregates of photoluminescent particles is 5 / cm 2 or less and is present in the transparent thermoplastic resin in the observation with a microscope.
- Photoluminescent particles As described above, the photoluminescent particles are selected from the group consisting of the compound represented by the general formula (1), the compound represented by the general formula (2), and the compound represented by the general formula (3). And at least one kind of particles.
- the photoluminescent particles are particles that emit infrared light when irradiated with UV light or visible light.
- the photoluminescent particles are special particles and are not commercially available, and are novel as security elements for ID cards and electronic passports. Therefore, this particle itself functions as a security element.
- the compound represented by the general formula (1) the compound represented by the general formula (2), and the compound represented by the general formula (3), the compound represented by the general formula (1) or the general formula The compound represented by (3) is preferable, and the compound represented by the general formula (1) is more preferable.
- the surface of the photoluminescent particles is preferably treated with an organic substance.
- the organic substance include an organosilicon compound containing a alkoxy group, a silanol group, and a hydrogen group, a metal complex compound, a fatty acid ester, and a fatty acid amide.
- examples thereof include fatty acid compounds, alkoxy groups, maleic anhydride groups, epoxy groups, acetamide groups, functional group-containing organic polymers containing oxazoline groups, oligomers, and polyvinylpyrrolidone (PVP).
- the detection can be performed with a uniform sensitivity regardless of the part of the film.
- the detector there is a small detector that detects a predetermined wavelength by irradiating a predetermined wavelength.
- the detector has a function of emitting near infrared light when irradiated with ultraviolet light. A function of receiving infrared light is required.
- a seed organic material By treating the surface of the photoluminescent particles with these compounds, the particle surface can be hydrophobized and the compatibility with the thermoplastic resin can be improved. As a result, the particle dispersibility of the photoluminescent particles in a thermoplastic resin (particularly, a hydrophobic thermoplastic resin) can be improved.
- organosilicon compounds examples include silicone and silazane.
- An organoalkoxysilane having an alkoxy group and an organic group, an organoalkoxysilane oligomer, and a polysiloxane having a hydrogen group are preferred.
- organoalkoxysilane is preferable from the viewpoint of reactivity with the surface of the photoluminescent particles and ease of handling.
- the metal complex compound examples include chelate compounds such as Al and Zr, and cyclic oligomers.
- chelate compounds such as Al and Zr are preferable because of reactivity and ease of handling.
- fatty acid compounds such as fatty acid esters and fatty acid amides
- fatty acid compounds include Riquemar S-100A, Riquester EW440A (manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.), Rico Wax E, OP, Ricorub WE4, Ricorub FA1 (manufactured by Clariant), and the like.
- Examples of the organic polymer or oligomer containing an alkoxy group include an alkoxysilyl group-containing acrylic resin. Specifically, Zemlac (manufactured by Kaneka), ARUFON US-6000 series (manufactured by Toa Gosei), Saimak (Toa Gosei) Etc.).
- organic polymer oligomer containing a maleic anhydride group examples include styrene maleic anhydride polymer, SMA resin (manufactured by Kawa Crude Chemical Co., Ltd.), ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride copolymer, Modiper A8400 (manufactured by NOF Corporation), ⁇ - Examples include olefin-maleic anhydride copolymer, Diacarna (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and the like.
- organic polymer oligomer containing an epoxy group examples include an epoxy group-containing acrylic polymer, ARUFON UG-4000 series (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.), ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, Bond Fast 2C, E, CG5001 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), etc. , Ethylene-glycidyl methacrylate-methacrylate copolymer, Bond Fast 7L, 7M (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and the like.
- an epoxy group-containing acrylic polymer ARUFON UG-4000 series (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.), ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, Bond Fast 2C, E, CG5001 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), etc.
- organic polymer oligomer containing an acetamide group examples include poly-N-vinylacetamide (manufactured by Showa Denko).
- organic polymer oligomer containing an oxazoline group examples include Epocros RPS (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.).
- polyvinyl pyrrolidone examples include polyvinyl pyrrolidone K-30 and K-85 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.).
- the photoluminescent particles preferably have an average particle size of 0.3 to 5.0 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 2.0 ⁇ m. Since the photoluminescent particles are produced by a high temperature firing method, it is difficult to produce fine particles of less than 0.3 ⁇ m. On the other hand, if it exceeds 5.0 ⁇ m, the transparency of the resulting film is undesirably lowered.
- the “average particle diameter” is a value obtained by measuring the diameter of 80 particles with a transmission electron microscope and obtaining an average value.
- thermoplastic resin is a transparent thermoplastic resin.
- transparent means that when the thermoplastic resin is formed into a film having a thickness of 100 ⁇ m, the total light transmittance of the film is 80% or more.
- Transparent thermoplastic resins include amorphous copolyester resins, acrylic resins, transparent acrylonitrile-butadiene-styrene resins, polycarbonate resins, polypropylene resins, polyethylene terephthalate resins, polyethylene naphthalate resins, and amorphous copolyester resins and polycarbonate resins. And at least one selected from the group consisting of polymer alloy resins.
- a security film including such a transparent resin is used for a plastic card such as an IC card or an electronic passport, an offset printed sheet layer can be disposed under the security film.
- the security film is transparent, characters and images color-printed on the printing layer can be viewed well.
- the security film is required to have a stable and stable high security function, the transparent thermoplastic resin as the base is required to have strength, toughness, heat resistance, and moisture resistance. These resins can meet the demand.
- the security film of the present invention is often used in the form of a card by heating and laminating a plurality of sheets, rather than being used alone.
- a sheet of the same type of material as the security film of the present invention is placed on the upper layer, the lower layer, or both (upper and lower layers) of the security film of the present invention, and each sheet layer is heated and melted by heat lamination. It is necessary to put on. Therefore, these transparent thermoplastic resins satisfy these requirements. Therefore, the resin is suitable for the above-described use.
- the transparent thermoplastic resin preferably has a glass transition temperature of 80 ° C. or higher, more preferably 80 to 160 ° C., and particularly preferably 90 to 150 ° C.
- a glass transition temperature of the transparent thermoplastic resin is in the above range, deformation due to heat (for example, heat due to direct sunlight) is unlikely to occur under the actual usage environment of a card such as an IC card or an electronic passport. Can be used.
- data pages of plastic cards such as IC cards and electronic passports (e-passports) are manufactured by laminating and heating a plurality of sheets (laminated sheets), but the heating temperature is set to 200 ° C. or less. It becomes possible. That is, each sheet can be fused by heating the laminated sheet at a temperature of 200 ° C.
- a general-purpose device such as a vacuum compression molding machine can be used as the device used in the heating process.
- a card such as an IC card or an electronic passport may be deformed by heat under a temperature in an actual use environment.
- the security film of the present invention preferably contains a stabilizer, a lubricant and the like in addition to the photoluminescent particles and the transparent thermoplastic resin.
- the stabilizer is preferably a phenol-based, phosphorus-based or sulfur-based heat stabilizer.
- the lubricant is preferably an ester, olefin or amide lubricant.
- Phenol-based heat stabilizers include Sumilizer GM, GS, GP, GA-80, MDP-S, WX-R, WX-RC (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), etc., ADK STAB AO-20, AO-30, A0- 40, AO-50, AO-60, AO-330 (manufactured by ADEKA) and the like.
- Examples of phosphorus-based heat stabilizers include ADK STAB PEP-8, PEP-8W, PEP36, HP-10, 2112, 1500, 3010 (manufactured by ADEKA), and GSY-101 (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.).
- sulfur-based heat stabilizer examples include Sumilizer TPL-R, TPM, TPS, TP-D (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), ADK STAB A0412S (manufactured by ADEKA), and the like.
- heat stabilizers are used alone or in combination.
- phenol and phosphorus heat stabilizers or phenol and sulfur heat stabilizers may be used in combination. preferable.
- the effect of suppressing thermal oxidative degradation of the transparent thermoplastic resin can be obtained in the step of producing pellets by melt-kneading extrusion molding of the photoluminescent particles and the transparent thermoplastic resin. Furthermore, the effect of suppressing the thermal oxidative deterioration of the transparent thermoplastic resin can be obtained also in the process of producing a security film by melt kneading extrusion using the pellets.
- process for producing pellets refers to a process for producing transparent thermoplastic resin compound pellets for security films, that is, “security film compound production process” to be described later.
- ester-based lubricants examples include Riquester EW440A, Riquemar S-100A, Riquemar SL800, SL900, SL900A (manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.), Rico Wax OP, E, Ricorub WE4 (manufactured by Clariant Japan).
- Olefin-based lubricants include high-wax high-density type, polypropylene decomposition type, oxidation type, acid-modified type, special monomer-modified type (Mitsui Chemicals Co., Ltd.), etc. Etc.
- amide-based lubricant examples include Kao wax EB-G, EB-P, EB-FE (manufactured by Kao Corporation), and Recolb FA1 (manufactured by Clariant Japan).
- ester-based lubricants alone or a combination of ester-based lubricants and olefin-based lubricants are preferred.
- process for producing pellets refers to a process for producing transparent thermoplastic resin compound pellets for security films, that is, “security film compound production process” to be described later.
- the blending ratio of the stabilizer is preferably 0.01 to 2.0% by mass in the total amount, more preferably 0.1 to 1.0% by mass, and the blending ratio of the lubricant is 0% in the total amount.
- the content is preferably 0.01 to 2.0% by mass, more preferably 0.1 to 0.6% by mass.
- the security film of the present invention can be appropriately blended with conventionally known additives as required.
- the security film of the present invention has a thickness of 30 to 500 ⁇ m, preferably 50 to 200 ⁇ m.
- the thickness is preferably 50 to 125 ⁇ m.
- the thickness of the security film is within the above range, it can be controlled within the thickness of a card that is generally used.
- the electronic passport or IC card when used for an electronic passport or an IC card, the electronic passport or IC card is generally a laminated structure, and its thickness is limited. Therefore, if the thickness of the transparent oversheet (transparent oversheet, transparent laser marking oversheet) in the entire thickness of the electronic passport, IC card, etc. exceeds 500 ⁇ m, the entire thickness of the electronic passport, IC card, etc. becomes too thick. . If the thickness of the security film is less than the lower limit, the degree of infrared light emission is small, and it may be difficult to detect light emission. That is, it becomes impossible to obtain a highly sensitive security film.
- the “transparent laser marking oversheet” is a transparent oversheet that allows laser marking.
- the security film of the present invention preferably has a total light transmittance of 80% or more, and preferably 85% or more.
- the security film can be said to be a transparent film. Therefore, the security film of the present invention can be suitably used as a transparent layer constituting the outermost layer in a data page of a card such as an IC card or an electronic passport, for example.
- a printing layer a layer on which an image or the like is printed
- the “total light transmittance” is a value when the security film is measured using a transmittance tester (for example, a haze meter NDH-4000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
- the security film of the present invention can be used for an electronic passport or a plastic card, and is particularly preferably used for a card that handles government-related personal information such as a national ID card, a driver's license, and a health insurance card. It is essential that such a “card that handles government-related personal information” is not easily counterfeited, and the security film of the present invention meets the purpose as a film used for such a card.
- the security film of the present invention is used for an electronic passport (that is, when the security film of the present invention is used as a film constituting an electronic passport), the security film of the present invention is used for constituting a hinge sheet of an electronic passport. It is preferable to use it as a film. As described above, when used as a film for constituting the hinge sheet, the location of the security film as the security element is not easily found, and the security function is further enhanced.
- FIG. 2 and 3 show the electronic passport 100.
- the electronic passport 100 includes a cover 50 having a cover 50 and a cover sheet 60 having a protect sheet 51 attached to a central portion of the inner surface of the cover 50, a data page 20 on which personal information is recorded, a visa sheet 30, have.
- the data page 20 has a hinge sheet 21 protruding outward, and the data page 20 is bound to the cover portion by binding the hinge sheet 21 and the cover portion 60 with the sewing thread 40. 60 is fixed.
- the visa sheet 30 is also bound together with the data page 20.
- the hinge sheet 21 is a laminated body in which a plurality of films are laminated, and includes the security film 10.
- FIG. 2 is a schematic view showing a cross section of an electronic passport using one embodiment of the security film of the present invention.
- FIG. 3 is a plan view schematically showing a surface portion of an electronic passport using one embodiment of the security film of the present invention.
- the security film of the present invention can be produced, for example, as follows.
- Photoluminescent particle production process First, photoluminescent particles are prepared by the following method (photoluminescent particle preparation step). Specifically, a specific inorganic compound (oxide, hydroxide, etc.) is uniformly mixed and pulverized, then heated and fired at a predetermined temperature in one or more stages, and then pulverized to have a predetermined composition. The photoluminescent particles are prepared.
- photoluminescent particle preparation step Specifically, a specific inorganic compound (oxide, hydroxide, etc.) is uniformly mixed and pulverized, then heated and fired at a predetermined temperature in one or more stages, and then pulverized to have a predetermined composition.
- the photoluminescent particles are prepared.
- the surface treatment process includes dry treatment, wet treatment, and integral blend.
- the photoluminescent particles and the surface treatment agent are introduced into a high-speed stirrer such as a disk mill to simultaneously pulverize the particles and perform the surface treatment.
- a high-speed stirrer such as a disk mill
- the pulverized particles water or solvent is put into a sealed stirrer that can be heated and stirred, and then at a predetermined temperature and stirring speed.
- the surface treatment agent surface treatment agent aqueous solution or solution
- stirring is continued for a predetermined time.
- water or solvent is removed by a method such as removal under reduced pressure to obtain surface-treated photoluminescent particles.
- integral blend there is a surface treatment method called “integral blend” in which the transparent thermoplastic resin, photoluminescent particles, surface treatment agent, stabilizer, and lubricant are uniformly mixed and dispersed in the following compound production process.
- (2-2) Security film compound manufacturing process Next, a compound for a security film is manufactured using the transparent thermoplastic resin powder, the obtained photoluminescent particles, a stabilizer, and a lubricant. Specifically, the raw materials are put into a closed mixer and stirred uniformly, and then melt mixed at a predetermined temperature using a twin screw extruder with a strand die. And a compound pellet is manufactured from a strand die by melt extrusion molding.
- the obtained inorganic composite metal oxide was pulverized with a disc mill (vibrating disc mill RS200 manufactured by Lecce) to obtain photoluminescent particles having an average particle diameter of 1 ⁇ m.
- the excitation wavelength spectrum and emission wavelength spectrum of the photoluminescent particles were measured with a spectrofluorometer (Hitachi spectrofluorometer F-7000). As a result, the photoluminescent particles had an excitation peak wavelength of 380 nm and an emission peak wavelength of 930 nm. *
- the second raw materials are (NH 4 ) 6 Mo 7 O 2 4.4H 2 O 3.530 g (0.02 mol), Nd (NO 3 ) 3 O ⁇ 5H 2 O 0.068 g (0.0002 mol), Ca (NO 3 ) 2.4.2 g (0.02 mol) of 2.4H 2 O, 4.620 g (0.022 mol) of citric acid, and 15 ml of water were blended.
- the inorganic composite metal oxide thus obtained was pulverized with a disc mill (vibrating disc mill RS200 manufactured by Lecce) to obtain photoluminescent particles having an average particle diameter of 1 ⁇ m.
- the excitation wavelength spectrum and emission wavelength spectrum of the photoluminescent particles were measured with a spectrofluorometer (Hitachi spectrofluorometer F-7000). As a result, the photoluminescent particles had an excitation peak wavelength of 585 nm and an emission peak wavelength of 1065 nm.
- the third raw material is 49.68 g (0.22 mol) of Y 2 O 3 , 12.02 g (0.20 mol) of SiO 2 , 37.85 g (0.21 mol) of V 2 O 5 , and Nd 2 O 3 0.336 g (0.001 mol) and Er 2 O 3 were blended at 0.114 g (0.0003 mol).
- First Stage The mixture was filled in an alumina crucible, heated in an electric furnace at 650 ° C. for 4 hours in the atmosphere, then cooled to room temperature and coarsely pulverized to obtain particles having an average particle diameter of 10 ⁇ m.
- the fired product obtained in the first stage was heated in an electric furnace at 1100 ° C.
- the fired product obtained in the second stage was heated in an electric furnace at 600 ° C. for 2 hours in the atmosphere, and then cooled to room temperature.
- the excitation wavelength spectrum and emission wavelength spectrum of the photoluminescent particles were measured with a spectrofluorometer (Hitachi spectrofluorometer F-7000). As a result, the photoluminescent particles had an excitation peak wavelength of 320 nm and an emission peak wavelength of 1050 nm.
- toluene and methanol which is a hydrolytic reaction product of ⁇ -MPTS were removed under reduced pressure at 40 ° C. by an evaporator. Thereafter, it was dried in a vacuum dryer at 60 ° C. for 1 day to obtain UV light-excited infrared phosphor particles A surface-treated product D.
- Example 1 Polycarbonate resin, 0.1% by mass of UV light-excited infrared luminescent particles A obtained in Production Example 1, 0.1% by mass of phenol-based heat stabilizer (Sumilyzer GA-80, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), phosphorus-based heat stability A composition was obtained by adding 0.1% by mass of an agent (Adeka Stab PEP-8, ADEKA) and 0.2% by mass of an ester-based lubricant (Licowax E, manufactured by Clariant Japan). Thereafter, the above composition was stirred and mixed at 260 ° C. and a rotation speed of 50 rpm for 5 minutes using a Laboplast mill (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) to obtain a uniform polycarbonate resin composition S-1.
- phenol-based heat stabilizer Sudilyzer GA-80, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
- phosphorus-based heat stability A composition was obtained by adding 0.1% by mass of an agent (Adeka
- This polycarbonate resin composition S-1 was heated and pressurized under vacuum at 280 ° C. and 2 MPa in a vacuum press (manufactured by Kitagawa Seiki Co., Ltd.), then cooled to room temperature and a transparent film P- having a thickness of 100 ⁇ m. 1 was obtained.
- Example 2 A transparent film P-2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the UV-light-excited infrared phosphor particles A of Example 1 were replaced with the visible-light-excited infrared phosphor particles B obtained in Production Example 2.
- This transparent film P-2 was confirmed to be useful as a security film.
- the results are shown in Table 1.
- Example 3 A transparent film P-3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the UV-light-excited infrared phosphor particles A of Example 1 were changed to the UV-visible-light-excited infrared phosphor particles C obtained in Production Example 3. It was.
- Example 4 Except for changing the UV-light-excited infrared luminescent particles A of Example 1 to 0.11% by mass (0.1% by mass as particles A), the surface-treated product D of the UV-photo-excited infrared luminescent particles A obtained in Production Example 4. Produced a transparent film P-4 in the same manner as in Example 1.
- Example 5 The UV-light-excited infrared luminescent particles A in Example 1 were changed to 0.2% by mass (0.1% by mass as particles A) of the UV-light-excited infrared luminescent particles A surface-treated product obtained in Production Example 5.
- a transparent film P-5 was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
- Example 6 Except for changing the UV light-excited infrared light emitter particles A of Example 1 to 0.12% by weight (0.1% by weight as particles A) of the UV light-excited infrared light emitter particles A surface-treated product obtained in Production Example 6. Produced a transparent film P-6 in the same manner as in Example 1.
- Example 7 100 parts by mass of acrylic resin (Acrypet VRL40, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), UV photoexcited infrared luminescent particles A obtained in Production Example 1 surface treatment product D0.11% by mass (0.1% by mass as particles A), special Lab Plast Mill (Toyo Seiki) 0.1 parts by weight of fatty acid ester (Rikestar EW-440A, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) and 0.1 part by mass of glycerol mono fatty acid ester (Riquemar S-100A, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) was used for stirring for 5 minutes at 240 ° C. and a rotational speed of 100 rpm to obtain a uniform acrylic resin composition.
- Acrylic resin Arrypet VRL40, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
- UV photoexcited infrared luminescent particles A obtained in Production Example 1 surface treatment product D0.11% by mass (0.1% by mass as particles A)
- special Lab Plast Mill Toyo Seiki
- the acrylic resin composition was heated and pressurized under vacuum at 260 ° C. and 2 MPa using a vacuum press (manufactured by Kitagawa Seiki Co., Ltd.). Thereafter, it was cooled to room temperature to obtain a transparent film P-7 having a thickness of 100 ⁇ m.
- This transparent film P-7 was confirmed to be useful as a security film.
- the results are shown in Table 1.
- Example 8 Except that the UV light-excited infrared luminescent particles A of Example 1 were treated with the UV light-excited infrared luminescent particles A obtained in Production Example 4 and the surface treatment product D was 0.011% by mass (0.01% by mass as particles A), A transparent film P-8 was obtained in the same manner as in Example 1.
- Example 9 A transparent film P-9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the UV light-excited infrared luminescent particle A surface-treated product D was 1.1% by mass (1.0% by mass as the particle A). .
- the detection sensitivity at these peak wavelengths is 12 ⁇ 10 4 counts, it was confirmed that the detection sensitivity was sufficient as a security film.
- Example 1 A film P-10 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of UV light-excited infrared light emitting particles A in Example 1 was 0.001% by mass.
- an excitation wavelength spectrum and an emission wavelength spectrum were measured using a spectrofluorometer (Hitachi spectrofluorometer F-7000). As a result, a weak peak was observed near the excitation peak wavelength of 380 nm, and a weak peak was observed near the emission peak wavelength of 930 nm.
- Example 2 A film P-11 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the UV light-excited infrared luminescent particles A in Example 1 was 1.2 mass%. This film P-11 was a slightly cloudy film.
- an excitation wavelength spectrum and an emission wavelength spectrum were measured using a spectrofluorometer (Hitachi spectrofluorometer F-7000).
- the excitation peak wavelength was 380 nm and the emission peak wavelength was 930 nm.
- the detection sensitivity at these peak wavelengths is 7.5 ⁇ 10 4 counts, it was confirmed that the detection sensitivity was sufficient as a security film.
- the transparent films (security films) of Examples 1 to 9 had high security function and good transparency because they emitted light well when irradiated with light.
- the security film of the present invention can be used as a film constituting a card such as an ID card or an electronic passport.
- 10 Security film
- 11 Photoluminescent particles
- 12 Transparent thermoplastic resin
- 20 Data page
- 21 Hinge sheet
- 30 Visa sheet
- 40 Sewing thread
- 50 Cover
- 51 Protect sheet
- 60 cover part
- 100 electronic passport.
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Abstract
UV光または可視光照射により赤外発光を呈する0.01~1.0質量%の光発光体粒子11を透明熱可塑性樹脂12中に分散させた光発光体フィルムであり、光発光体粒子11は、UV光または可視光の照射により赤外光を発光する赤外光発光体粒子であり、一般式:Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)で表される化合物、一般式:CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)、及び、一般式:Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子であるセキュリティフィルム10。光を照射したときに良好に発光する粒子を含有するためにセキュリティ機能が高く、また、透明性が良好であるセキュリティフィルムを提供する。
Description
本発明は、セキュリティフィルムに関する。更に詳しくは、e-IDカードやe-パスポート用として有用なセキュリティフィルムに関する。
従来、キャッシュカード、クレジットカード等のIDカード、運転免許証、健康保険証、パスポートなどは、偽造されやすく、偽造防止(真贋の判定が可能であること)を必要とする。そして、真贋を判定する方法として、蛍光粒子を包含させる方法がある。具体的には、上記蛍光粒子を含有したインクを使用して紙に印刷して偽造防止を行う方法や、上記蛍光粒子を含有したインクを糸に染色して偽造防止用の糸として使用して偽造防止を行う方法がある。また、蛍光粒子を混入させた認証カードが知られている(例えば、特許文献1参照)。その他に、偽造防止については複数の技術が知られている(例えば、特許文献2~10参照)。
IDカードなどのセキュリティ機能(即ち、偽造され難く、真贋の判定が可能な機能)を担うための要素(セキュリティ要素)として、上記「UV光の照射により可視光の発光が可能な無機蛍光体(粒子)または有機蛍光体(粒子)」が既に知られている(特許文献1など)。しかし、これらの「既に知られている蛍光体」によってIDカードなどのセキュリティ機能を担保することは困難である。即ち、偽造者も上記「既に知られている蛍光体」を容易に入手することができるため、偽造したIDカードなどを作ることは容易である。
また、特許文献2~10に記載のものは、発光強度や透明性が十分なセキュリティフィルムとは全く異なるものである。
そこで、IDカードなどにおいては、セキュリティ機能が高い(即ち、偽造され難く、真贋の判定を確実に行うことができる)新たなセキュリティフィルムの開発が切望されている。つまり、光を照射したときに良好に発光する粒子が含有されるためにセキュリティ機能が高く、また、透明性が良好であるセキュリティフィルムの開発が切望されている。
本発明は、上述のような従来技術の課題を解決するためになされたものである。即ち、本発明は、光を照射したときに良好に発光する粒子が含有されるためにセキュリティ機能が高く、また、透明性が良好であるセキュリティフィルムを提供する。
つまり、本発明のセキュリティフィルムは、「UV光の照射により可視光発光可能な無機蛍光体(粒子)及び有機蛍光体(粒子)」とは異なる粒子である「UV光または可視光照射により赤外光発光を呈する光発光体粒子」を、ポリカーボネート樹脂等の透明熱可塑性樹脂中に均一に分散させたフィルムである。そして、本発明のセキュリティフィルムは、「UV光または可視光」の照射により発生する「赤外光」を検出することで、真贋判定を可能にするものであり、IDカードなどのように高いセキュリティ機能が求められるものを構成するフィルムとして有益なものである。本発明のセキュリティフィルムが含有する粒子(光発光体粒子)は、IDカードや電子パスポートのセキュリティ要素として新規なものである。
本発明により、以下のセキュリティフィルムが提供される。
[1] UV光または可視光照射により赤外発光を呈する光発光体粒子を透明熱可塑性樹脂中に分散させた光発光体フィルムであり、前記光発光体粒子は、UV光または可視光の照射により赤外光を発光する赤外光発光体粒子であり、前記光発光体粒子は、下記一般式(1)で表される化合物、下記一般式(2)で表される化合物、及び、下記一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子であり、前記光発光体粒子が、0.01~1.0質量%で前記透明熱可塑性樹脂中に分散され、下記一般式(1)で表される化合物は、UV光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であり、下記一般式(2)で表される化合物は、可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であり、下記一般式(3)で表される化合物は、UV光または可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であるセキュリティフィルム。
一般式(1):Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)
一般式(2):CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)
一般式(3):Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+
一般式(1):Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)
一般式(2):CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)
一般式(3):Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+
[2] 前記透明熱可塑性樹脂のガラス転移温度が80℃以上である前記[1]に記載のセキュリティフィルム。
[3] 前記透明熱可塑性樹脂中に、安定剤及び滑剤が更に含まれており、前記安定剤は、フェノール系、リン系、及びイオウ系の安定剤からなる群より選択される少なくとも1種であり、前記滑剤は、エステル系、オレフィン系、及びアミド系の滑剤からなる群より選択される少なくとも1種である前記[1]または[2]に記載のセキュリティフィルム。
[4] 前記光発光体粒子が、その表面が有機物で処理されており、前記有機物が、有機ケイ素化合物、金属錯化合物、脂肪酸系化合物、アルコキシ基、無水マレイン酸基、エポキシ基、アセトアミド基、オキサゾリン基のうちの少なくとも1つの官能基を含有する官能基含有有機ポリマー、オリゴマー、及びビニルピロリドンからなる群より選択される少なくとも1種の有機物である前記[1]~[3]のいずれかに記載のセキュリティフィルム。
[5] 前記透明熱可塑性樹脂が、非結晶性コポリエステル樹脂、アクリル樹脂、透明アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、及び、非結晶性コポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂とのポリマーアロイ樹脂からなる群より選択される少なくとも一種である前記[1]~[4]のいずれかに記載のセキュリティフィルム。
[6] 電子パスポートのヒンジシートを構成するためのフィルムである前記[1]~[5]のいずれかに記載のセキュリティフィルム。
本発明のセキュリティフィルムは、所定の化合物である光発光体粒子が分散されている。そのため、本発明のセキュリティフィルムは、光を照射したときに良好に発光する粒子を含有することになるためにセキュリティ機能が高く、また、透明性が良好である。
以下、本発明を実施するための形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。即ち、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、以下の実施の形態に対し適宜変更、改良等が加えられたものも本発明の範囲に属することが理解されるべきである。
(1)セキュリティフィルム:
本発明のセキュリティフィルムの一実施形態としては、図1に示すセキュリティフィルム10である。本実施形態のセキュリティフィルム10は、UV光または可視光照射により赤外発光を呈する光発光体粒子11を透明熱可塑性樹脂12中に分散させた光発光体フィルムである。光発光体粒子11は、UV光または可視光の照射により赤外光を発光する赤外光発光体粒子であり、下記一般式(1)で表される化合物、下記一般式(2)で表される化合物、及び、下記一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子である。下記一般式(1)で表される化合物は、UV光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(UV光励起赤外発光体)である。下記一般式(2)で表される化合物は、可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(可視光励起赤外発光体)である。下記一般式(3)で表される化合物は、UV光または可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(UV光可視光励起赤外発光体粒子)である。なお、一般式(3)中、Nd3+、Er3+は賦活剤である。セキュリティフィルム10には、光発光体粒子11が、0.01~1.0質量%の割合で透明熱可塑性樹脂12中に分散されている。上記含有割合は、光発光体粒子の表面が有機物で処理されている場合、表面の有機物を含まない部分(光発光体粒子のみの部分)の割合である。
一般式(1):Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)
一般式(2):CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)
一般式(3):Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+
本発明のセキュリティフィルムの一実施形態としては、図1に示すセキュリティフィルム10である。本実施形態のセキュリティフィルム10は、UV光または可視光照射により赤外発光を呈する光発光体粒子11を透明熱可塑性樹脂12中に分散させた光発光体フィルムである。光発光体粒子11は、UV光または可視光の照射により赤外光を発光する赤外光発光体粒子であり、下記一般式(1)で表される化合物、下記一般式(2)で表される化合物、及び、下記一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子である。下記一般式(1)で表される化合物は、UV光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(UV光励起赤外発光体)である。下記一般式(2)で表される化合物は、可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(可視光励起赤外発光体)である。下記一般式(3)で表される化合物は、UV光または可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体(UV光可視光励起赤外発光体粒子)である。なお、一般式(3)中、Nd3+、Er3+は賦活剤である。セキュリティフィルム10には、光発光体粒子11が、0.01~1.0質量%の割合で透明熱可塑性樹脂12中に分散されている。上記含有割合は、光発光体粒子の表面が有機物で処理されている場合、表面の有機物を含まない部分(光発光体粒子のみの部分)の割合である。
一般式(1):Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)
一般式(2):CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)
一般式(3):Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+
図1は、本発明のセキュリティフィルムの一実施形態の断面を示す模式図である。
このセキュリティフィルム10は、光発光体粒子11が、0.05~0.5質量%の割合で透明熱可塑性樹脂12中に分散されていることが好ましい。上記光発光体粒子11の含有割合が下限値未満であると、検出器での検出が困難である。上記光発光体粒子11の含有割合が上限値超であると、セキュリティフィルム10の透明性が低下してセキュリティフィルム10の下層に画像がある場合にその画像が不鮮明となる不具合が生じる。
このようなセキュリティフィルム10は、セキュリティ機能が高い(即ち、偽造され難く、真贋の判定を確実に行うことができる)新たなフィルムである。具体的には、セキュリティフィルム10は、透明のフィルムであるため、一見した限りではこのフィルム中に、真贋判定の要素(セキュリティ要素)である光発光体粒子11が含まれているとは判別し難い。即ち、仮に偽造を試みたとしても、セキュリティフィルム10は、透明のフィルムであるため、光発光体粒子11の所在の特定が困難である。特に、プラスチックカードなどに使用された場合、光発光体粒子11の所在の特定は更に困難になる。具体的には、セキュリティフィルム10は、「オフセット印刷、インクジェット印刷、シルクスクリーン印刷等がされたコアシート層」の上層に配置されることになるので、コアシート層の画像などによって目視による光発光体粒子11の所在の特定を更に困難にすること(容易に特定されることを防止すること)ができる。また、セキュリティ要素である光発光体粒子11の物性(励起波長や発光波長)を特定することも困難である。即ち、セキュリティフィルム10は、特殊な手段を用い、UV光または可視光を照射することにより赤外光を発光させるという特殊な条件でないと光発光体粒子11の発光を観察することができない。
セキュリティフィルム10は、フィルム全体に光発光体粒子11が分散されているので、どの部分においても光発光体粒子11に由来する赤外光の発光を観察できる。
また、e-IDカードなどのプラスチックカードにおいて、セキュリティフィルム10の下層に印刷層(画像などが印刷された層)が配置される場合、セキュリティフィルム10が透明であるため、印刷層の画像を鮮明に確認することができる。
以上のことから、セキュリティフィルム10は、特に用途は限定されないが、例えば、e-IDカードなどのプラスチックカード用または電子パスポート用のセキュリティフィルムとして有用なフィルムである。
本明細書において「セキュリティフィルム」は、パスポートなどのように偽造されやすいために、偽造防止(真贋判定)を必要とするもの(カードやパスポートなど)を構成するフィルムである。つまり、セキュリティフィルムは、パスポートなどの真贋を判定するための手段としてパスポートなどに備えられるものである。更に、セキュリティフィルムは、高度なセキュリティを要求される他の用途、例えば、入退カード、公務員カード、高度精密機器管理カード等の多岐にわたり使用される。
ここで、従来、偽造防止の技術としては特許文献2~10のような複数の技術が知られている。
特許文献2には、熱可塑性樹脂からなる基材の片面に接着層、反対面に情報印刷層を設けた偽造防止ICラベルが開示されている。この偽造防止ICラベルは、ナフタルイミド系化合物、ペリレン系化合物及びこれら2種の混合物の一般的な蛍光色素を基材または接着層に含有させたものであり、本発明の特殊な近赤外光発光体(光発光体粒子)とは異なる。つまり、この偽造防止ICラベルは、上記光発光体粒子を透明熱可塑性樹脂に溶融混合して均一に分散させ、透明性に優れた本発明のセキュリティフィルムとは大きく異なる。
特許文献3には、偏光機能を有する蛍光2色性色素を紙媒体にすき込むことで得られる偽造防止ラベルが開示されている。しかし、この偽造防止ラベルは、本発明のセキュリティフィルムとは発光機能や高い透明性という観点において大きく異なるものである。
特許文献4には、高分子ハイドロゲル材料を内包させた透明中空繊維ユニットを紙に混入させた偽造防止用紙が開示されている。しかし、この偽造防止用紙は、本発明のセキュリティフィルムとは全く異なる技術によるものであり、全く異なる製品である。
特許文献5には、画像形成方法が開示され、この方法において、剥離層/レリーフ形成層/金属薄膜層/受容層/被転写体からなる転写シートが開示されている。そして、この転写シートは、蛍光色素(蛍光色素F1)を被転写体上に形成させたことを特徴としている。しかし、蛍光色素F1は、励起波長500~2000nmでこれらの波長を吸収後、吸収波長より長い波長にシフト(アップコンバージョン)した発光を行うことを特徴とするものである。従って、特許文献5における転写シートは、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
特許文献6には、特許文献5と同様に、転写シート(ホログラム転写シート)が開示されている。具体的には、接着層/金属薄膜層/レリーフ形成層/剥離層/基材/耐熱滑性層からなるホログラム転写シートが開示されており、このホログラム転写シートは、剥離層及び/または接着層に蛍光色素を含有させたことを特徴とするものである。そして、蛍光色素は、特許文献5と同様のものである。従って、特許文献5と同様に、特許文献6に記載のホログラム転写シートは、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
特許文献7には、蛍光発光印刷物の製造方法が開示されている。具体的には、昇華感熱転写印刷により基材上に形成したフルカラー画像において、印刷インク中に紫外光を吸収して紫外光を発光する蛍光色素を含有させたことが開示されている。しかし、この特許文献7に記載の蛍光発光印刷物の製造方法は、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
特許文献8には、偽造防止用インクが開示されている。具体的には、可視光を吸収(励起波長)して波長シフトが50nm以上の特定構造の蛍光色素または蛍光顔料を含有するインクが開示されている。この蛍光色素または蛍光顔料は、本発明における近赤外光発光体とは構造が異なる(なお、近赤外光発光体は無機物であり一般的には蛍光顔料の範疇であるが、構造が異なる)。従って、特許文献8に記載の偽造防止用インクは、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
特許文献9には、任意の基体をアゾ系蛍光色素により着色しておくことを特徴とする複写防止記録方法が開示されている。しかし、特許文献9に記載の複写防止記録方法は、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
特許文献10に記載の技術は、特許文献8に記載の技術に類似するものであり、特許文献10には、特定構造の有機蛍光色素をインクに含有させた偽造防止インクが開示されている。しかし、特許文献10に記載の偽造防止インクは、高透明性を特徴とする本発明のセキュリティフィルムとは目的、技術、製品が異なる。
以上のように、これらの特許文献2~10には、紙媒体、積層構造の不透明媒体、またはインクが開示されており、本発明のセキュリティフィルムとは全く異なる。更には、使用されている蛍光体は、よく知られている蛍光色素であり、特許文献2~10では、この蛍光色素を紙媒体やインクに混合、すき込んだものである。そのため、特許文献2~10に記載の技術は、高度なセキュリティ機能を要求されるプラスチックICカードや電子パスポート等に使用され、高い透明性を有するセキュリティフィルムには到底採用できない。また、上述したように、特許文献2~10に記載の技術と本発明のセキュリティフィルムとは使用目的、機能が全く異なる。
「光発光体粒子を透明熱可塑性樹脂中に分散させた」とは、セキュリティフィルムの任意の大きさの複数の領域を任意に選択したときにこれらの任意の領域中に均等に(即ち、光発光体粒子の凝集体の形成が抑制された状態で)含まれていることを意味する。より具体的には、顕微鏡による観察において、光発光体粒子の凝集体の数が5個/cm2以下で透明熱可塑性樹脂中に存在している状態を意味する。
(1-1)光発光体粒子:
光発光体粒子は、上述したように、一般式(1)で表される化合物、一般式(2)で表される化合物、及び、一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子である。この光発光体粒子は、UV光または可視光照射により赤外発光を呈する粒子である。上記光発光体粒子は、特殊な粒子であり市販品はなく、IDカードや電子パスポートのセキュリティ要素として新規なものである。従って、この粒子自体がセキュリティ要素として機能する。
光発光体粒子は、上述したように、一般式(1)で表される化合物、一般式(2)で表される化合物、及び、一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子である。この光発光体粒子は、UV光または可視光照射により赤外発光を呈する粒子である。上記光発光体粒子は、特殊な粒子であり市販品はなく、IDカードや電子パスポートのセキュリティ要素として新規なものである。従って、この粒子自体がセキュリティ要素として機能する。
一般式(1)で表される化合物、一般式(2)で表される化合物、及び、一般式(3)で表される化合物の中でも、一般式(1)で表される化合物または一般式(3)で表される化合物が好ましく、一般式(1)で表される化合物が更に好ましい。
特に、一般式(1)で表される化合物の中でも、Xが0.01~0.1を満たすものが好ましい。
光発光体粒子は、その表面を有機物で処理されることが好ましく、この有機物としては、アルコキシ基、シラノール基、ハイドロジェン基を含有する有機ケイ素化合物、金属錯化合物、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の脂肪酸系化合物、アルコキシ基、無水マレイン酸基、エポキシ基、アセトアミド基、オキサゾリン基を含有する官能基含有有機ポリマー、オリゴマー、ポリビニルピロリドン(PVP)等が挙げられる。
このように表面を上記化合物で処理することにより、光発光体粒子を熱可塑性樹脂中に溶融混合した際に粒子同士の凝集を抑制でき、高い透明性が保持される。更に、光発光体粒子がフィルム中に均一分散されているため、検出器にてフィルムの部位によらずに均一な感度で検出が可能になる。上記検出器としては、所定の波長を照射して所定の波長を検出する小型の検出器がある。例えば、一般式(1)で表される光発光体粒子Aの場合は、紫外光が照射されると近赤外光を発光する機能を有するので、検出器は、紫外光を照射し、近赤外光を受光する機能が要求される。
これらの中でも、有機ケイ素化合物、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の脂肪酸系化合物、アルコキシ基、無水マレイン酸基、エポキシ基を含有する官能基含有有機ポリマー、または、オリゴマーからなる群より選択される少なくとも1種の有機物で光発光体粒子の表面を処理することが好ましい。これらの化合物で光発光体粒子の表面を処理することにより、粒子表面の疎水化を図ることができ、また、熱可塑性樹脂への相溶性を向上させることができる。その結果、熱可塑性樹脂(特に、疎水性熱可塑性樹脂)への上記光発光体粒子の粒子分散性を向上させることができる。
有機ケイ素化合物としては、シリコーン、シラザンが挙げられる。そして、アルコキシ基と有機基とを有するオルガノアルコキシシラン、オルガノアルコキシシランオリゴマー、ハイドロジェン基を有するポリシロキサンが好ましい。これらの中でも、光発光体粒子の表面との反応性や取り扱いの容易さなどから、オルガノアルコキシシランが好ましい。
金属錯化合物としては、例えば、Al、Zrなどのキレート化合物、環状オリゴマーなどを挙げることができる。これらの中でも、反応性や取り扱いの容易さから、Al、Zrなどのキレート化合物が好ましい。
脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の脂肪酸系化合物としては、リケマールS-100A、リケスターEW440A(理研ビタミン社製)、リコワックスE、OP、リコルブWE4、リコルブFA1(クラリアント社製)等が挙げられる。
アルコキシ基を含有する有機ポリマー、オリゴマーとしては、アルコキシシリル基含有アクリル樹脂が挙げられ、具体的には、ゼムラック(カネカ社製)、ARUFON US-6000シリーズ(東亜合成社製)、サイマック(東亜合成社製)等が挙げられる。
無水マレイン酸基を含有する有機ポリマーオリゴマーとしては、スチレン無水マレイン酸ポリマー SMAレジン(川原油化社製)、エチレン-エチルアクリレート-無水マレイン酸共重合体 モディパーA8400(日油社製)、α-オレフィン-無水マレイン酸共重合体 ダイヤカルナ(三菱化学社製)等が挙げられる。
エポキシ基を含有する有機ポリマーオリゴマーとしては、エポキシ基含有アクリルポリマー ARUFON UG-4000シリーズ(東亜合成社製)、エチレン-グリシジルメタクリレート共重合体、ボンドファスト2C、E、CG5001(住友化学社製)等、エチレンーグリシジルメタクリレート-メタクリレート共重合体、ボンドファスト7L、7M(住友化学社製)等が挙げられる。
アセトアミド基を含有する有機ポリマーオリゴマーとしては、ポリ-N-ビニルアセトアミド(昭和電工社製)等が挙げられる。
オキサゾリン基を含有する有機ポリマーオリゴマーとしては、エポクロスRPS(日本触媒社製)等が挙げられる。
ポリビニルピロリドンとしては、ポリビニルピロリドンK-30、K-85(日本触媒社製)等が挙げられる。
光発光体粒子は、平均粒子径が0.3~5.0μmであることが好ましく、0.5~2.0μmであることが更に好ましい。光発光体粒子は、高温焼成法で製造するために、0.3μm未満の微粒子を製造することは困難である。一方、5.0μmを超えると、得られるフィルムの透明性が低下して好ましくない。なお、本明細書において「平均粒子径」は、透過型電子顕微鏡にて80個の粒子の直径を測定して平均値を求めたときの値である。
(1-2)透明熱可塑性樹脂:
透明熱可塑性樹脂は、透明な熱可塑性樹脂のことである。ここで、「透明」とは、熱可塑性樹脂を厚さ100μmのフィルム状に形成したとき、このフィルムの全光線透過率が80%以上であることを意味する。
透明熱可塑性樹脂は、透明な熱可塑性樹脂のことである。ここで、「透明」とは、熱可塑性樹脂を厚さ100μmのフィルム状に形成したとき、このフィルムの全光線透過率が80%以上であることを意味する。
透明熱可塑性樹脂は、非結晶性コポリエステル樹脂、アクリル樹脂、透明アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、及び、非結晶性コポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂とのポリマーアロイ樹脂からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。このような透明な樹脂を含むセキュリティフィルムをICカードなどのプラスチックカードや電子パスポートに用いると、このセキュリティフィルムの下層に、オフセット印刷されたシート層を配置することができる。このように、セキュリティフィルムが透明であることによって、印刷層にカラー印刷された文字、画像を良好に視認することができる。
これらの透明熱可塑性樹脂の中でも、ポリカーボネート樹脂、非結晶性コポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂とのポリマーアロイ樹脂が好ましく、ポリカーボネート樹脂が更に好ましい。セキュリティフィルムは、高度なセキュリティ機能の安定的な持続性が要求されるため、そのベースとなる透明熱可塑性樹脂は、強度、タフネス性、耐熱性、及び耐湿性が要求される。これらの樹脂はその要求に応えられるものである。また、本発明のセキュリティフィルムは、単独で使用されるよりも複数枚のシートを加熱積層し、カード状にして使用されることが多いと考える。このような使用形態においては、本発明のセキュリティフィルムと同種の材質のシートを、本発明のセキュリティフィルムの上層、下層、または両方(上下層)に配置して加熱積層により各シート層間を加熱融着させる必要がある。従って、これらの透明熱可塑性樹脂であれば、これらの要求をも満たす。そのため、上記樹脂は、上述した用途に好適である。
透明熱可塑性樹脂は、ガラス転移温度が80℃以上のものであることが好ましく、80~160℃のものであることが更に好ましく、90~150℃のものであることが特に好ましい。透明熱可塑性樹脂のガラス転移温度が上記範囲であると、ICカードなどのカードや電子パスポートの実際の使用環境における温度下において熱(例えば直射日光などによる熱)による変形などが生じ難く、好適に使用できる。更に、ICカードなどのプラスチックカードや電子パスポート(e-パスポート)のデータページは、複数枚のシート(積層シート)を積層させて加熱することにより製造されるが、加熱温度を200℃以下とすることが可能となる。即ち、積層シートを200℃以下の温度で加熱させて、各シートを融着させることができる。このようなことから、加熱工程に使用する装置として、例えば、真空圧縮成形機などの汎用的な装置を用いることができるという利点がある。上記ガラス転移温度が80℃未満であると、実際の使用環境における温度下において、ICカードなどのカードや電子パスポートに熱による変形などが発生することがある。
(1-3)その他の成分:
本発明のセキュリティフィルムは、光発光体粒子、透明熱可塑性樹脂以外に、安定剤、滑剤等を含むことが好ましい。
本発明のセキュリティフィルムは、光発光体粒子、透明熱可塑性樹脂以外に、安定剤、滑剤等を含むことが好ましい。
安定剤は、フェノール系、リン系、イオウ系の熱安定剤等が好ましい。滑剤は、エステル系、オレフィン系、アミド系の滑剤等が好ましい。
フェノール系の熱安定剤としては、スミライザーGM、GS、GP、GA-80、MDP-S、WX-R、WX-RC(住友化学社製)等、アデカスタブAO-20、AO-30、A0-40、AO-50、AO-60、AO-330(ADEKA社製)等が挙げられる。
リン系の熱安定剤としては、アデカスタブPEP-8、PEP-8W、PEP36、HP-10、2112、1500、3010(ADEKA社製)等、GSY-101(堺化学社製)等が挙げられる。
イオウ系の熱安定剤としては、スミライザーTPL-R、TPM、TPS、TP-D(住友化学社製)、アデカスタブA0412S(ADEKA社製)等が挙げられる。
これらの熱安定剤は、単独で、または併用して使用されるが、併用する場合は、フェノール系とリン系の熱安定剤の併用、または、フェノール系とイオウ系の熱安定剤の併用が好ましい。
これらの熱安定剤を含むことで、光発光体粒子と透明熱可塑性樹脂とを溶融混錬押出成形によりペレットを製造する工程において透明熱可塑性樹脂の熱酸化劣化を抑制する効果が得られる。更には、上記ペレットを使用して溶融混錬押出成形によりセキュリティフィルムを製造する工程においても透明熱可塑性樹脂の熱酸化劣化を抑制する効果が得られる。なお、上記「ペレットを製造する工程」は、セキュリティフィルム用の透明熱可塑性樹脂コンパウンドペレットを製造する工程のことであり、つまり、後述する「セキュリティフィルム用コンパウンド製造工程」のことである。
エステル系の滑剤としては、リケスターEW440A、リケマールS-100A、リケマールSL800、SL900、SL900A(理研ビタミン社製)、リコワックスOP、E、リコルブWE4(クラリアントジャパン社製)等が挙げられる。
オレフィン系の滑剤としては、ハイワックス高密度タイプ、ポリプロピレン分解タイプ、酸化タイプ、酸変性タイプ、特殊モノマー変性タイプ(三井化学社製)等、リコルブH12、リコワックスPE520、PED191(クラリアントジャパン社製)等が挙げられる。
アミド系滑剤としては、カオーワックスEB-G、EB-P、EB-FE(花王社製)、リコルブFA1(クラリアントジャパン社製)等が挙げられる。
これらの滑剤は、単独で、または併用して使用されるが、エステル系の滑剤を単独で、または、エステル系の滑剤とオレフィン系の滑剤との併用が好ましい。
これらの滑剤を含有することで、光発光体粒子と透明熱可塑性樹脂とを溶融混錬押出成形によりペレットを製造する工程おいて、成形機壁及びスクリユー壁と溶融樹脂との摩擦を低減することができる。更に、溶融樹脂の長時間滞留による熱酸化劣化の抑制及び溶融樹脂の分子切断を抑制する効果を有する。更には、上記ペレットを使用して溶融混錬押出成形によりセキュリティフィルムを製造する工程においても成形機壁及びスクリユー壁と溶融樹脂との摩擦を低減することができ、溶融樹脂の長時間滞留による熱酸化劣化の抑制及び溶融樹脂の分子切断を抑制する効果を有する。なお、上記「ペレットを製造する工程」は、セキュリティフィルム用の透明熱可塑性樹脂コンパウンドペレットを製造する工程のことであり、つまり、後述する「セキュリティフィルム用コンパウンド製造工程」のことである。
これらのことから、安定剤と滑剤を併用して使用することが特に好ましい。
安定剤の配合割合は、全量中の0.01~2.0質量%であることが好ましく、更に好ましくは0.1~1.0質量%であり、滑剤の配合割合は、全量中の0.01~2.0質量%であることが好ましく、更に好ましくは0.1~0.6質量%である。
また、本発明のセキュリティフィルムは、必要に応じて従来公知の添加剤などを適宜配合することができる。
本発明のセキュリティフィルムは、厚みが30~500μmであり、50~200μmであることが好ましい。特に、ICカード(IDカードを含むカード)等の透明オーバーシートに使用する場合には、50~125μmであることが好ましい。セキュリティフィルムの厚さが上記範囲であることにより、一般的に使用されているカードの厚み内に制御できる。
また、電子パスポートやICカードに使用する場合、電子パスポートやICカードなどは積層構造であることが一般的であり、その厚さに制限がある。そのため、電子パスポートやICカードなどの全厚みにおける透明オーバーシート(透明オーバーシート、透明レーザーマーキングオーバーシート)の厚みが500μmを超えると、電子パスポートやICカードなど全体の厚みが厚くなり過ぎて好ましくない。セキュリティフィルムの厚みが下限値未満であると、赤外発光の程度が小さく、発光の検出が困難となるおそれがある。即ち、高感度のセキュリティフィルムを得ることができなくなる。なお、「透明レーザーマーキングオーバーシート」は、レーザーマーキングが可能である透明なオーバーシートのことである。
本発明のセキュリティフィルムは、全光線透過率が80%以上であることが好ましく、85%以上であることが好ましい。セキュリティフィルムの全光線透過率が上記範囲であると、セキュリティフィルムは透明なフィルムということができる。そのため、本発明のセキュリティフィルムは、例えばICカードなどのカードや電子パスポートのデータページにおける最外層を構成する透明層として好適に使用することができる。この場合、セキュリティフィルムの下層に印刷層(画像などが印刷された層)が配置されていると、印刷層の画像を鮮明に確認することができる。「全光線透過率」は、透過率試験機(例えば、日本電色工業社製のヘーズメーターNDH-4000)を用いてセキュリティフィルムを測定したときの値である。
(1-4)セキュリティフィルムの用途:
本発明のセキュリティフィルムは、電子パスポートまたはプラスチックカードに使用することができ、特に、国民IDカード、運転免許証、健康保険証等の政府系の個人情報を取り扱うカードに使用されることが好ましい。このような「政府系の個人情報を取り扱うカード」は、容易に偽造され難いことが必須であり、本発明のセキュリティフィルムは、このようなカードに用いるフィルムとしてその目的に合致したものである。
本発明のセキュリティフィルムは、電子パスポートまたはプラスチックカードに使用することができ、特に、国民IDカード、運転免許証、健康保険証等の政府系の個人情報を取り扱うカードに使用されることが好ましい。このような「政府系の個人情報を取り扱うカード」は、容易に偽造され難いことが必須であり、本発明のセキュリティフィルムは、このようなカードに用いるフィルムとしてその目的に合致したものである。
本発明のセキュリティフィルムを電子パスポートに使用する場合(即ち、電子パスポートを構成するフィルムとして本発明のセキュリティフィルムを使用する場合)、本発明のセキュリティフィルムは、電子パスポートのヒンジシートを構成するためのフィルムとして用いることが好ましい。このように、ヒンジシートを構成するためのフィルムとして用いると、セキュリティ要素であるセキュリティフィルムの所在が容易に判明し難く、更に高いセキュリティ機能を有することになる。
図2、図3は、電子パスポート100を示している。電子パスポート100は、表紙50及びこの表紙50のうちの内側となる面の中央部に貼り付けられたプロテクトシート51を有する表紙部60と、個人情報が記録されたデータページ20と、ビザシート30とを有している。そして、電子パスポート100は、データページ20が、外側に張り出したヒンジシート21を有しており、このヒンジシート21と表紙部60とをミシン糸40で糸綴じすることによりデータページ20が表紙部60に固定される。電子パスポート100は、データページ20とともにビザシート30も糸綴じされている。そして、ヒンジシート21は、複数のフィルムが積層された積層体であり、セキュリティフィルム10を含んでいる。図2は、本発明のセキュリティフィルムの一実施形態を用いた電子パスポートの断面を示す模式図である。図3は、本発明のセキュリティフィルムの一実施形態を用いた電子パスポートの表面部を模式的に示す平面図である。
(2)セキュリティフィルムの製造方法:
本発明のセキュリティフィルムは、例えば、以下のように作製することができる。
本発明のセキュリティフィルムは、例えば、以下のように作製することができる。
(2-1)光発光体粒子作製工程:
まず、以下の方法によって、光発光体粒子を作製する(光発光体粒子作製工程)。具体的には、特定の無機化合物(酸化物、水酸化物など)を均一に混合・粉砕した後、所定の温度にて1段または多段にて加熱及び焼成した後、粉砕して所定の組成の光発光体粒子を作製する。
まず、以下の方法によって、光発光体粒子を作製する(光発光体粒子作製工程)。具体的には、特定の無機化合物(酸化物、水酸化物など)を均一に混合・粉砕した後、所定の温度にて1段または多段にて加熱及び焼成した後、粉砕して所定の組成の光発光体粒子を作製する。
なお、得られた粒子の表面を処理する工程(表面処理工程)を更に行うことが好ましい。
表面処理工程には、乾式処理、湿式処理、及びインテグラルブレンドがある。乾式処理は、ディスクミル等の高速攪拌機に光発光体粒子と表面処理剤を投入して粒子の粉砕と表面処理を同時に行うものである。湿式処理は、通常、ディスクミル等の高速攪拌機にて粒子の粉砕を行った後、粉砕粒子、水または溶剤を加熱と攪拌可能な密閉式攪拌機に投入した後、所定の温度と攪拌速度下にて表面処理剤(表面処理剤水溶液または溶液)を一括投入または所定の滴下速度にて滴下した後、所定時間攪拌を続ける。その後、水または溶剤を減圧除去等の方法により除去することにより、表面処理光発光体粒子を得る。
更には、下記コンパウンド製造工程にて、透明熱可塑性樹脂、光発光体粒子、表面処理剤、安定剤、及び滑剤を均一混合分散する「インテグラルブレンド」という表面処理方法もある。
これら表面処理については、セキュリティフィルムの機能、用途等に応じて適宜選択される。
(2-2)セキュリティフィルム用コンパウンド製造工程:
次に、透明熱可塑性樹脂粉体、得られた光発光体粒子、安定剤、及び滑剤を用いて、セキュリティフィルム用コンパウンドを製造する。具体的には、原材料を密閉式ミキサーに投入して均一攪拌した後、ストランドダイ付の2軸スクリュー押出機を使用して所定の温度にて溶融混合する。そして、ストランドダイから溶融押出成形によりコンパウンドペレットを製造する。
次に、透明熱可塑性樹脂粉体、得られた光発光体粒子、安定剤、及び滑剤を用いて、セキュリティフィルム用コンパウンドを製造する。具体的には、原材料を密閉式ミキサーに投入して均一攪拌した後、ストランドダイ付の2軸スクリュー押出機を使用して所定の温度にて溶融混合する。そして、ストランドダイから溶融押出成形によりコンパウンドペレットを製造する。
(2-3)フィルム製造工程:
次に、得られたコンパウンドペレットを用いて、Tダイ付の単軸または2軸スクリュー押出機を使用して所定の温度にて溶融押出成形して透明フィルムを製造する。
次に、得られたコンパウンドペレットを用いて、Tダイ付の単軸または2軸スクリュー押出機を使用して所定の温度にて溶融押出成形して透明フィルムを製造する。
また、フィルム製造工程においては、上記成分以外に、必要に応じて従来公知の添加剤などを配合することができる。
以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例及び比較例に限定されるものではない。
(製造例1)UV光励起赤外発光体粒子Aの作製:
下記第1原料を均一に混合した後、大気下にてアルミナ坩堝に充填して電気炉で3時間かけて1450℃まで昇温させ10時間保持した。その後、室温まで冷却した。このようにして無機複合金属酸化物を得た。第1原料は、BaCO3が1.9537g(0.0099mol)、SnO2が1.5071g(0.01mol)、Na2CO3・10H2Oが0.0286g(0.0001mol)で配合されたものであった。
下記第1原料を均一に混合した後、大気下にてアルミナ坩堝に充填して電気炉で3時間かけて1450℃まで昇温させ10時間保持した。その後、室温まで冷却した。このようにして無機複合金属酸化物を得た。第1原料は、BaCO3が1.9537g(0.0099mol)、SnO2が1.5071g(0.01mol)、Na2CO3・10H2Oが0.0286g(0.0001mol)で配合されたものであった。
得られた無機複合金属酸化物をディスクミル(レッチェ社製の振動ディスクミルRS200)にて粉砕し、平均粒子径1μmの光発光体粒子を得た。
この光発光体粒子を分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)により励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定した。その結果、この光発光体粒子は、励起ピーク波長が380nm、発光ピーク波長が930nmであった。
(製造例2)可視光励起赤外発光体粒子Bの作製:
密閉式反応機に下記第2原料を均一に混合した後、100℃にて加熱して水分を揮発させた。その後、200℃まで序々に昇温させて有機酸であるクエン酸の分解反応を行わせ、混合物を得た。この混合物を電気炉に入れて900℃にて2時間高温熱処理させた。その後、室温まで冷却した。このようにして無機複合金属酸化物を得た。第2原料は、(NH4)6Mo7O24・4H2Oが3.530g(0.02mol)、Nd(NO3)3O・5H2Oが0.068g(0.0002mol)、Ca(NO3)2・4H2Oが4.722g(0.02mol)、クエン酸が4.620g(0.022mol)、水が15mlで配合されたものであった。
密閉式反応機に下記第2原料を均一に混合した後、100℃にて加熱して水分を揮発させた。その後、200℃まで序々に昇温させて有機酸であるクエン酸の分解反応を行わせ、混合物を得た。この混合物を電気炉に入れて900℃にて2時間高温熱処理させた。その後、室温まで冷却した。このようにして無機複合金属酸化物を得た。第2原料は、(NH4)6Mo7O24・4H2Oが3.530g(0.02mol)、Nd(NO3)3O・5H2Oが0.068g(0.0002mol)、Ca(NO3)2・4H2Oが4.722g(0.02mol)、クエン酸が4.620g(0.022mol)、水が15mlで配合されたものであった。
このようにして得た無機複合金属酸化物をディスクミル(レッチェ社製の振動ディスクミルRS200)にて粉砕し、平均粒子径1μmの光発光体粒子を得た。
この光発光体粒子を分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)により励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定した。その結果、この光発光体粒子は、励起ピーク波長が585nm、発光ピーク波長が1065nmであった。
(製造例3)UV光可視光励起赤外発光体粒子Cの作製:
下記第3原料をボールミルにて均一に混合した後、下記3段階焼成により無機複合金属酸化物(焼成物)を得た。得られた焼成物をディスクミル(レッチェ社製の振動ディスクミルRS200)にて粉砕し、平均粒子径1μmの光発光体粒子を得た。第3原料は、Y2O3が49.68g(0.22mol)、SiO2が12.02g(0.20mol)、V2O5が37.85g(0.21mol)、Nd2O3が0.336g(0.001mol)、Er2O3が0.114g(0.0003mol)で配合されたものであった。〔第1段階〕 上記混合物をアルミナ坩堝に充填して大気下、電気炉中で650℃、4時間加熱した後、室温まで冷却して粗粉砕して平均粒子径10μmの粒子を得た。〔第2段階〕 次に、第1段階で得られた焼成物を大気下、電気炉で1100℃、4時間加熱した後、室温まで冷却して粗粉砕して平均粒子径3μmの粒子を得た。〔第3段階〕 次に、第2段階で得られた焼成物を大気下、電気炉で600℃、2時間加熱した後、室温まで冷却した。
下記第3原料をボールミルにて均一に混合した後、下記3段階焼成により無機複合金属酸化物(焼成物)を得た。得られた焼成物をディスクミル(レッチェ社製の振動ディスクミルRS200)にて粉砕し、平均粒子径1μmの光発光体粒子を得た。第3原料は、Y2O3が49.68g(0.22mol)、SiO2が12.02g(0.20mol)、V2O5が37.85g(0.21mol)、Nd2O3が0.336g(0.001mol)、Er2O3が0.114g(0.0003mol)で配合されたものであった。〔第1段階〕 上記混合物をアルミナ坩堝に充填して大気下、電気炉中で650℃、4時間加熱した後、室温まで冷却して粗粉砕して平均粒子径10μmの粒子を得た。〔第2段階〕 次に、第1段階で得られた焼成物を大気下、電気炉で1100℃、4時間加熱した後、室温まで冷却して粗粉砕して平均粒子径3μmの粒子を得た。〔第3段階〕 次に、第2段階で得られた焼成物を大気下、電気炉で600℃、2時間加熱した後、室温まで冷却した。
この光発光体粒子を分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)により励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定した。その結果、この光発光体粒子は、励起ピーク波長が320nm、発光ピーク波長が1050nmであった。
(製造例4)UV光励起赤外発光体粒子A表面処理品Dの作製:
製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A10g、トルエン200gを滴下装置付オートクレーブに投入した。その後、60℃で加温しつつ攪拌しながら、1/100N-塩酸水(水:γ-MPTS(γーメタクリロキシトリメトキシシラン)(モル比=1:3)と、γ-MPTS0.6gとを30分間かけて別々に滴下した。その後、80℃に昇温させ、3時間攪拌を続けた後、室温まで冷却した。
製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A10g、トルエン200gを滴下装置付オートクレーブに投入した。その後、60℃で加温しつつ攪拌しながら、1/100N-塩酸水(水:γ-MPTS(γーメタクリロキシトリメトキシシラン)(モル比=1:3)と、γ-MPTS0.6gとを30分間かけて別々に滴下した。その後、80℃に昇温させ、3時間攪拌を続けた後、室温まで冷却した。
その後、エバポレーターにて40℃で減圧下にて、トルエンと、γ-MPTSの加水分解反応性生物であるメタノールとを除去した。その後、真空乾燥機内にて60℃、1昼夜乾燥させて、UV光励起赤外発光体粒子A表面処理品Dを得た。
(製造例5)UV光励起赤外発光体粒子A表面処理品Eの作製:
脂肪酸モノグリセライド(リケマールS-100、理研ビタミン社製)1g、トルエン10gを攪拌機付密閉容器に投入して脂肪酸モノグリセライドを溶解させて溶解物を得た。その後、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A1gと上記溶解物とを混合して、常温で60分間攪拌を続けて、UV光励起赤外発光体粒子Aのトルエン分散体を作製した。その後、真空乾燥機内にて60℃、1昼夜乾燥させて、特殊脂肪酸エステルで処理した「UV光励起赤外発光体粒子A」の表面処理品Eを得た。
脂肪酸モノグリセライド(リケマールS-100、理研ビタミン社製)1g、トルエン10gを攪拌機付密閉容器に投入して脂肪酸モノグリセライドを溶解させて溶解物を得た。その後、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A1gと上記溶解物とを混合して、常温で60分間攪拌を続けて、UV光励起赤外発光体粒子Aのトルエン分散体を作製した。その後、真空乾燥機内にて60℃、1昼夜乾燥させて、特殊脂肪酸エステルで処理した「UV光励起赤外発光体粒子A」の表面処理品Eを得た。
(製造例6)UV光励起赤外発光体粒子A表面処理品Fの作製:
遊星ボールミル(フリッチェジャパン社製)を用い、ジルコニアベセル中にUV光励起赤外発光体粒子A10gとα-オレフィン-無水マレイン酸共重合体 ダイヤカルナ30(三菱化学社製)2.0g、ジルコニアビーズ20gを投入した。その後、500rpmにて3時間攪拌を続けてUV光励起赤外発光体粒子Aの表面処理品Fを得た。
遊星ボールミル(フリッチェジャパン社製)を用い、ジルコニアベセル中にUV光励起赤外発光体粒子A10gとα-オレフィン-無水マレイン酸共重合体 ダイヤカルナ30(三菱化学社製)2.0g、ジルコニアビーズ20gを投入した。その後、500rpmにて3時間攪拌を続けてUV光励起赤外発光体粒子Aの表面処理品Fを得た。
(実施例1)
ポリカーボネート樹脂に、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A0.1質量%、フェノール系熱安定剤(スミライザーGA-80、住友化学工業社製)0.1質量%、リン系熱安定剤(アデカスタブPEP-8、ADEKA)0.1質量%、エステル系滑剤(リコワックスE、クラリアントジャパン社製)0.2質量%を加えて組成物を得た。その後、ラボプラストミル(東洋精機社製)を用いて、260℃、回転数50rpmにて5分間上記組成物を攪拌混合して均一なポリカーボネート樹脂組成物S-1を得た。
ポリカーボネート樹脂に、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A0.1質量%、フェノール系熱安定剤(スミライザーGA-80、住友化学工業社製)0.1質量%、リン系熱安定剤(アデカスタブPEP-8、ADEKA)0.1質量%、エステル系滑剤(リコワックスE、クラリアントジャパン社製)0.2質量%を加えて組成物を得た。その後、ラボプラストミル(東洋精機社製)を用いて、260℃、回転数50rpmにて5分間上記組成物を攪拌混合して均一なポリカーボネート樹脂組成物S-1を得た。
このポリカーボネート樹脂組成物S-1を真空プレス機(北川精機社製)にて、280℃、2MPaにて真空下で加熱・加圧圧縮した後、室温まで冷却して厚み100μmの透明フィルムP-1を得た。
その後、この透明フィルムP-1を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。このフィルム中でのUV光励起赤外発光体粒子Aの平均粒子径は1.8μmであった。
本透明フィルムP-1の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は86%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-1について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長が380nm、発光ピーク波長が930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、3.0×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-1は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例2)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例2で得た可視光励起赤外発光体粒子Bに変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-2を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例2で得た可視光励起赤外発光体粒子Bに変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-2を得た。
この透明フィルムP-2を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Bが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-2の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は84%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-2について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長585nm、発光ピーク波長1065nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、2.8×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-2は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例3)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例3で得たUV光可視光励起赤外発光体粒子Cに変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-3を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例3で得たUV光可視光励起赤外発光体粒子Cに変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-3を得た。
この透明フィルムP-3を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Cが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-3の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は85%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-3について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長320nm、発光ピーク波長1050nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、2.9×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-3は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例4)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例4で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.11質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-4を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例4で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.11質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-4を得た。
この透明フィルムP-4を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、光励起赤外発光体粒子A表面処理品Dが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-4の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は89%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-4について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、3.9×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-4は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例5)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを、製造例5で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品E0.2質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-5を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを、製造例5で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品E0.2質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-5を得た。
この透明フィルムP-5を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、光励起赤外発光体粒子A表面処理品Eが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-5の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は88%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-5について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、3.8×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-5は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例6)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例6で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品F0.12質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-6を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例6で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品F0.12質量%(粒子Aとして0.1質量%)に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-6を得た。
この透明フィルムP-6を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、光励起赤外発光体粒子A表面処理品Fが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-6の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は89%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-6について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、3.8×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-6は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例7)
アクリル樹脂(アクリペットVRL40、三菱レーヨン社製)100質量部、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.11質量%(粒子Aとして0.1質量%)、特殊脂肪酸エステル(リケスターEW-440A、理研ビタミン社製)0.1質量部、グリセリンモノ脂肪酸エステル(リケマールS-100A、理研ビタミン社製)0.1質量部を、ラボプラストミル(東洋精機社製)を用いて、240℃、回転数100rpmにて5分間攪拌混合して均一なアクリル樹脂組成物を得た。
アクリル樹脂(アクリペットVRL40、三菱レーヨン社製)100質量部、製造例1で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.11質量%(粒子Aとして0.1質量%)、特殊脂肪酸エステル(リケスターEW-440A、理研ビタミン社製)0.1質量部、グリセリンモノ脂肪酸エステル(リケマールS-100A、理研ビタミン社製)0.1質量部を、ラボプラストミル(東洋精機社製)を用いて、240℃、回転数100rpmにて5分間攪拌混合して均一なアクリル樹脂組成物を得た。
このアクリル樹脂組成物を真空プレス機(北川精機社製)にて、260℃、2MPaにて真空下で加熱・加圧圧縮した。その後、室温まで冷却して厚み100μmの透明フィルムP-7を得た。
この透明フィルムP-7を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-7の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は90%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-7について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、3.9×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-7は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例8)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例4で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.011質量%(粒子Aとして0.01質量%)とした以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-8を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aを製造例4で得たUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D0.011質量%(粒子Aとして0.01質量%)とした以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-8を得た。
この透明フィルムP-8を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-8の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は90%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-8について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、2.1×104countsであることから、セキュリティフィルムとして必要な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-8は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(実施例9)
実施例8のUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D1.1質量%(粒子Aとして1.0質量%)とした以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-9を得た。
実施例8のUV光励起赤外発光体粒子A表面処理品D1.1質量%(粒子Aとして1.0質量%)とした以外は、実施例1と同様にして透明フィルムP-9を得た。
この透明フィルムP-9を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
本透明フィルムP-9の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は82%であり、透明性が良好であることを確認した。
本透明フィルムP-9について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定したところ、励起ピーク波長380nm、発光ピーク波長930nmであることを確認した。
これらのピーク波長における検出感度は、12×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
本透明フィルムP-9は、セキュリティフィルムとして有益であることを確認した。結果を表1に示す。
(比較例1)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子A混合量を0.001質量%としたこと以外は、実施例1と同様にしてフィルムP-10を得た。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子A混合量を0.001質量%としたこと以外は、実施例1と同様にしてフィルムP-10を得た。
このフィルムP-10を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aが凝集せず単分散状態にて均一分散していることを確認した。
フィルムP-10の全光線透過率をヘーズメーター(日本電色工業社製のヘーズメーターNDH7000)を用いて測定したところ、全光線透過率は90%であり、透明性が良好であることを確認した。
フィルムP-10について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定した。その結果、励起ピーク波長は380nm付近に弱いピークが観察でき、発光ピーク波長は930nm付近に弱いピークが観察できた。
これらのピーク波長における検出感度は、0.2×104countsであることから、セキュリティフィルムとして検出感度が不足しているといえ、本透明フィルムP-10は、セキュリティフィルムとして実用性に乏しい。結果を表2に示す。
(比較例2)
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aの使用量を1.2質量%としたこと以外は、実施例1と同様にしてフィルムP-11を得た。このフィルムP-11はわずかに白濁したフィルムであった。
実施例1のUV光励起赤外発光体粒子Aの使用量を1.2質量%としたこと以外は、実施例1と同様にしてフィルムP-11を得た。このフィルムP-11はわずかに白濁したフィルムであった。
このフィルムP-11を拡大顕微鏡(ユニバーサルズーム顕微鏡 MULTIZOOM AZ100、ニコンインストルメンツカンパニー社製)にて観察したところ、UV光励起赤外発光体粒子Aの部分的な凝集が観察された。
フィルムP-11について、分光蛍光光度計(日立分光蛍光光度計F-7000)を用いて励起波長スペクトル及び発光波長スペクトルを測定した。その結果、励起ピーク波長は380nm、発光ピーク波長は930nmであった。
これらのピーク波長における検出感度は、7.5×104countsであることから、セキュリティフィルムとして十分な検出感度を有していることが確認できた。
しかし、本フィルムP-11は、十分な検出感度を有している反面、透明性が悪化しており、本セキュリティフィルムの下層に配置する印刷層の画像が不鮮明となる問題がある。そのため、透明性が要求される用途におけるセキュリティフィルムとしては実用性に乏しい。結果を表2に示す。
上述したように、実施例1~9の透明フィルム(セキュリティフィルム)は、光を照射したときに良好に発光するためにセキュリティ機能が高く、透明性が良好であることが確認できた。
本発明のセキュリティフィルムは、IDカードなどのカードや電子パスポートなどを構成するフィルムとして使用することができる。
10:セキュリティフィルム、11:光発光体粒子、12:透明熱可塑性樹脂、20:データページ、21:ヒンジシート、糸綴じ代、30:ビザシート、40:ミシン糸、50:表紙、51:プロテクトシート、60:表紙部、100:電子パスポート。
Claims (6)
- UV光または可視光照射により赤外発光を呈する光発光体粒子を透明熱可塑性樹脂中に分散させた光発光体フィルムであり、
前記光発光体粒子は、UV光または可視光の照射により赤外光を発光する赤外光発光体粒子であり、
前記光発光体粒子は、下記一般式(1)で表される化合物、下記一般式(2)で表される化合物、及び、下記一般式(3)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも一種からなる粒子であり、
前記光発光体粒子が、0.01~1.0質量%で前記透明熱可塑性樹脂中に分散され、
下記一般式(1)で表される化合物は、UV光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であり、
下記一般式(2)で表される化合物は、可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であり、
下記一般式(3)で表される化合物は、UV光または可視光が照射されて励起し、赤外光を発光する発光体であるセキュリティフィルム。
一般式(1):Ba1-XSnAXO3(0<X<0.4、AはLiまたはNaである)
一般式(2):CaMoO4:M(Mは、Nd3+、Yb3+、及びEr3+からなる群より選択される1種または2種以上のランタン族金属イオンである。)
一般式(3):Y2SiV2O10:Nd3+,Er3+ - 前記透明熱可塑性樹脂のガラス転移温度が80℃以上である請求項1に記載のセキュリティフィルム。
- 前記透明熱可塑性樹脂中に、安定剤及び滑剤が更に含まれており、
前記安定剤は、フェノール系、リン系、及びイオウ系の安定剤からなる群より選択される少なくとも1種であり、前記滑剤は、エステル系、オレフィン系、及びアミド系の滑剤からなる群より選択される少なくとも1種である請求項1または2に記載のセキュリティフィルム。 - 前記光発光体粒子が、その表面が有機物で処理されており、
前記有機物が、有機ケイ素化合物、金属錯化合物、脂肪酸系化合物、アルコキシ基、無水マレイン酸基、エポキシ基、アセトアミド基、オキサゾリン基のうちの少なくとも1つの官能基を含有する官能基含有有機ポリマー、オリゴマー、及びビニルピロリドンからなる群より選択される少なくとも1種の有機物である請求項1~3のいずれか一項に記載のセキュリティフィルム。 - 前記透明熱可塑性樹脂が、非結晶性コポリエステル樹脂、アクリル樹脂、透明アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、及び、非結晶性コポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂とのポリマーアロイ樹脂からなる群より選択される少なくとも一種である請求項1~4のいずれか一項に記載のセキュリティフィルム。
- 電子パスポートのヒンジシートを構成するためのフィルムである請求項1~5のいずれか一項に記載のセキュリティフィルム。
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