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WO2015001070A1 - Flusszelle mit integrierter trockensubstanz - Google Patents

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WO2015001070A1
WO2015001070A1 PCT/EP2014/064290 EP2014064290W WO2015001070A1 WO 2015001070 A1 WO2015001070 A1 WO 2015001070A1 EP 2014064290 W EP2014064290 W EP 2014064290W WO 2015001070 A1 WO2015001070 A1 WO 2015001070A1
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WO
WIPO (PCT)
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flow cell
cavity
carrier
carrier element
dry substance
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/EP2014/064290
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English (en)
French (fr)
Inventor
Lutz Weber
Tina Röser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Thinxxs Microtechnology GmbH
Original Assignee
Thinxxs Microtechnology GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Application filed by Thinxxs Microtechnology GmbH filed Critical Thinxxs Microtechnology GmbH
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Priority to US14/902,787 priority patent/US10232367B2/en
Publication of WO2015001070A1 publication Critical patent/WO2015001070A1/de
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Ceased legal-status Critical Current

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    • B01L2300/163—Biocompatibility

Definitions

  • the invention relates to a microfluidic flow cell, with a dry substance arranged in a cavity within the flow cell for interaction with a fluid in the cavity.
  • Microfluidic flow cells which are increasingly being used as a "mini-laboratory" for the analysis or / and synthesis of fluids, in particular in diagnostics, contain reaction substances in liquid or / and solid form, which are to be introduced into the flow cells during the production of the flow cells.
  • a reagent liquid to be dried is brought to the relevant point in an assembly step in which the area provided for receiving the dry reagent within the flow cell, eg a channel or a chamber, is still accessible, ie a carrier liquid having dissolved therein or suspended reagent.
  • the entire, only partially wetted with the reagent liquid component of the flow cell before further assembly is subjected to a drying process, which is often associated with a heat treatment for the purpose of acceleration or to preserve the reagents and in terms of stability and resuspension properties as a freeze drying process.
  • the disadvantage is that the component, whose dimensions mostly far exceed those of the area to be dried only, has a large space in a drying chamber.
  • the drying treatment may affect this component of the flow cell itself, in particular, sensitive components mounted thereon.
  • the formed dry substance may be subject to impairments due to air contact, in particular humidity, and welding heat or the influence of adhesives used in the assembly, through which corresponding channel areas of a microfluidic flow cell are hermetically sealed in many cases.
  • a method for introducing a dry Substance in a flow cell, as described above, for example, from EP 2 198 964 Bl shows.
  • the invention has for its object to provide a new microfluidic flow cell of the type mentioned with an integrated dry matter, which can be more easily produced than in the prior art without affecting the dry matter or other components of the flow cell through the manufacturing environment.
  • the flow cell according to the invention which achieves this object is characterized in that a passage opens into the cavity and a support element which can be inserted into the passage is provided with a support surface for the dry substance bordering the cavity.
  • the formation of the dry substance by drying a reagent liquid can be carried out separately from the entire remaining flow cell on a support element, which alone serves to absorb the dry matter and allows the introduction of the dry matter in the flow cell in a final assembly step.
  • the carrier element can have substantially smaller dimensions than the flow cell, wherein the dimensions of the carrier element are based on the size of the area carrying the dry reagent.
  • the adhesion of the dry substance on its support surface-promoting coatings can be advantageously limited to the support surface of the support element, so that impairments of welding or adhesive bonds are excluded by such coatings.
  • the cavity may form a channel network for the transport, analysis or / and synthesis of a fluid.
  • carrier elements possibly with different dry substances, can be used.
  • the cavity is bounded by a recess in a preferably plate-shaped substrate and a cover which closes the recess, preferably in the form of a foil, and the passage is formed in the thicker substrate compared to the foil-like cover. It is understood that the passage is expediently guided to an outer surface of the flow cell, so that the introduction of the dry substance into the flow cell during its production can take place in a final assembly step.
  • the carrier element is preferably designed such that it can be detachably and / or permanently connected to the flow cell while closing the cavity.
  • the passage is adapted in shape to the shape of the carrier element. Fluid tightness can be achieved in particular by welding or / and gluing, possibly also only by mechanical impressions of the carrier element in the passage.
  • the carrier element expediently completely fills the passage, at least in cross-section, wherein the carrier element and the passage in cross-section preferably have a production-advantageous circular shape.
  • the carrier element tapers towards the cavity while the passage narrows.
  • a tight closure of the cavity in the form of a press fit can be achieved solely by mechanical impressions of the carrier element in the passage.
  • the carrier element preferably has a section projecting outward from the flow cell, which can serve as a grip part for simplifying manual handling or automated assembly.
  • the projecting portion may overlap the flow cell in the manner of a collar on the outside, whereby an additional sealing of the cavity can be achieved by the collar.
  • the carrier element can be screwed into the passage.
  • the support surface of the support member may be flush or recessed to an adjacent wall surface of the cavity. Alternatively, the support member projects from the adjacent wall surface into the cavity.
  • the carrier surface expediently has a structuring, coating or / and surface modification promoting the adhesion of the dry substance.
  • the carrier element and the carrier surface carrying the dry reagent are preferably made of plastic.
  • the support surface may be formed by a separate, connected to the rest of the support member surface member made of glass, silicon, ceramic or metal and applied by welding or gluing. This is advantageous if surface properties that are realizable for the application of the dry reagent other than by a plastic surface or coating are necessary.
  • the dry reagents include salts, buffers e.g. for cell lysis, magnetic and non-magnetic beads, enzymes, antibodies, DNA fragments, proteins, PCR reagents or, alternatively, cells into consideration.
  • FIG. 2 shows a representation explaining the production of a flow cell according to the invention
  • FIG. 3 is a detailed view of the flow cell shown in FIG. 2; FIG.
  • FIG. 4 shows exemplary embodiments of the arrangement of a carrier surface of a carrier element within a cavity of a flow cell
  • FIG. 5 further exemplary embodiments of carrier elements according to the invention
  • FIG. 6 exemplary embodiments of carrier surfaces of carrier elements
  • Fig. 8 shows a further embodiment of an inventive carrier element.
  • a flow cell shown in detail in FIG. 1 comprises a plate-shaped substrate 1 with a recess 2, which is covered to form a cavity 3 by a film 4 bonded or / and welded to the substrate.
  • the cavity 3 is part of a channel network, not shown in Fig. 1, moreover In particular, it forms a channel region in which a dry reagent 5 having an antibody, for example, adheres to a channel wall 6.
  • Theetchreagenz 5 comes from a before the cover of the recess 2 through the film 4 in a channel or chamber region of the flow cell forming recess 2 by dispensing reagent introduced 7.
  • the entire substrate 1 was a heat treatment or / and lyophilized.
  • FIG. 2 shows a method for introducing a dry substance, in particular a dry reagent 5, into a flow cell, in which the dry reagent 5 is applied to a separate carrier part 8.
  • a cavity 3 in a flow cell which may be e.g. 3 may be a region of a channel 9 shown in FIG.
  • a passage opening 10 in which the carrier element 8 with a conical, a support surface 13 for the dry reagent 5 having portion 1 1 under fluid-tight closure of the cavity 3 can be used.
  • the support surface 13 forms a part of the wall surface of the cavity 3 after assembly.
  • a fluid transported or processed in the cavity 3 can thus interact with the dry reagent, in particular the dry reagent can be dissolved by the fluid and resuspended.
  • constituents of the fluid such as cells or analytes, can interact with the dry reagent and / or bind to it, in that the fluid overflows the carrier surface, possibly several times while changing the transport direction.
  • the in the through hole 10 fitted support member 8 can with the
  • Substrate glued or welded. A beyond the passage opening 10 on the side facing away from the cavity 3 of the substrate 1 protruding portion 12 of the support member 8 serves as the mounting of the support member 8 facilitating handle part.
  • the meandering channel 9 serves for the recovery of the dry reagents 5 introduced by the carrier elements 8 by mutual overflow.
  • the substrate 1 and the film 4 of the flow cell are preferably made of a plastic, in particular both of the same plastic, for which purpose e.g. PMMA, PC, PS, PEEK, PP, PE, COC and COP.
  • the carrier element 8 is preferably a plastic part, which consists in particular of the same plastic as the substrate. The preparation of the substrate and the plastic carrier elements is expediently carried out by injection molding.
  • the carrier surface 1 3 of the carrier element 8 receiving the dry reagent 5 can be flush with the adjacent wall surface 14 of the cavity 3 or set back to this wall surface.
  • the carrier element 8 can also protrude into the cavity 3 with the carrier surface 1 3. This may be advantageous for locally generating turbulences in a laminar flow normally present in microchannels by abruptly changing the channel cross section and / or increasing the flow velocity of the fluid in the channel region into which the carrier element 8 is introduced by reducing the channel cross section reach, eg to accelerate and control a redissolution of the dry reagent.
  • FIG. 5 shows further embodiments for carrier elements 8, which according to FIG. 5 a may be cylindrical and, according to FIG. 5 b, cylindrical with a collar 15 which engages behind the substrate 1.
  • Fig. 5c shows an embodiment of a cylindrical, a collar 1 3 having support member 8 with an external thread 1 6, which engages in an internal thread in the respective passage opening.
  • the support element 8 can be detached from the flow cell, unless additional lent to the screw connection even a bonding or welding with the substrate 1 takes place.
  • the solubility can be advantageous if the dry reagent after interaction with the fluid to be separated again from the flow cell and subjected to further analysis.
  • the carrier element 8 can be pressed under fluid-tight closure of the cavity 3 in the respective passage opening in the substrate 1.
  • a raised edge 25 according to FIG. 5f on the substrate 1 the thickness of which is typically between 0.5 and 3 mm, the guidance of the carrier element 8 can be improved.
  • FIG. 5 d shows a carrier element 8 with a conical section and a collar 15 projecting from a passage opening, which is sealed against the substrate 1 by a ring seal 18.
  • the rotationally symmetrical support elements may have a marking which makes it possible to introduce the support elements in a desired rotational position in the passage.
  • FIG. 6 a exemplary embodiments of support elements 8 with differently shaped support surfaces 13 are shown, wherein FIG. 6 a has a support element with a recess 19 for receiving a dry reagent 5.
  • a carrier surface 13 is formed with a plurality of receiving recesses in the form of cross-shaped grooves 20 with typical cross-sectional dimensions of 0.01 ⁇ 0.01 mm 2 to 1 ⁇ 1 mm 2 for a dry reagent.
  • this allows the surface of the support surface 13 to be enlarged in a simple manner, so that either a larger amount of dry reagent 5 can be taken up with the same dimensions of the support element 8 and / or the dry substance can dry more homogeneously than a large drop on a smooth support surface. or the microstructure formed by the receiving recesses 20 of the support surface 13 when flowing through the fluid can generate turbulences, which positively influence the return behavior. Alternatively, the grooves could be in the form of concentric circles.
  • Fig. 6c shows a receiving surface with a on the support surface by
  • Clamping, gluing or welding applied porous element 21, in the a dry substance can settle.
  • the porous element 21 forms an enlarged surface for receiving the dry reagent 5.
  • Fig. 6d comprises a support member having a treated support surface, which in the treatment is e.g. may be a wet chemical treatment, a plasma treatment or coronary treatment. Alternatively, the treatment may be e.g. by plasma polymerization or by PVD process to a coating 22, e.g. a glass or metal coating.
  • a coating 22 e.g. a glass or metal coating.
  • a carrier component shown in FIG. 6e is formed in two parts with a separate surface component 26.
  • the surface component 26 forming the support surface consists e.g. not as preferably the rest of the support member made of a plastic, but of glass, silicon, metal or ceramic. If the functionalization, i. the application of the dry reagent to the support surface, such materials as described e.g. in protein (eg, antibody) or nucleic acid based analysis technologies, the use of these materials, which are often significantly more expensive than plastic, is advantageously limited to only a surface area, with dimensions of 0.5 x 0.5 mm 5 x 5 mm and thicknesses between 0.1 and 1 mm come into consideration.
  • the surface member 26 may be fixed to the remaining support member by means of clamping or by gluing or welding.
  • a multiplicity of carrier elements 8 can be processed simultaneously by arranging the carrier elements 8 on a carrier plate 24 having a row of holes 23 in step 7a.
  • a layer 22 which improves the adhesion of a substance is simultaneously produced on all carrier surfaces 13 of the carrier elements 8.
  • the coating can also cover other, not provided for applying thezelreagenz 5 surface areas of the support member 8.
  • steps 7c and 7d after application of a reagent liquid 7 to the layers 22, a drying treatment takes place so that the dry substance 5 adhering to the layers 22 is deposited on the layers 22.
  • step 7e the finished carrier elements 8 provided with a dry substance 5 can be removed for processing.
  • the carrier element 8 has a carrier surface for a dry substance 5, which is formed by a membrane 27.
  • This membrane can be integrally connected to the rest of the carrier element 8 or formed by a separate, connected to the rest of the carrier element component, which preferably consists of the same plastic as the rest of the carrier element.
  • the membrane 27 convexly or concavely by pneumatic or mechanical pressurization.
  • the interaction between the dry matter and the fluid can be stimulated and both an improved resuspension of dry matter and improved attachment of constituents of the fluid to dry matter, e.g. in the case of antibodies.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine mikrofluidische Flusszelle mit einer innerhalb der Flusszelle in einen Hohlraum (3) angeordneten Trockensubstanz (5) zur Wechselwirkung mit einem in dem Hohlraum (3) befindlichen Fluid. Erfindungsgemäß mündet in den Hohlraum (3) ein Durchgang ( 10) und es ist ein in den Durchgang (10) einsetzbares Trägerelement mit einer an den Hohlraum (3) grenzenden Trägerfläche (13) für die Trockensubstanz (5) vorgesehen.

Description

Beschreibung:
„Flusszelle mit integrierter Trockensubstanz"
Die Erfindung betrifft eine mikrofluidische Flusszelle, mit einer innerhalb der Flusszelle in einem Hohlraum angeordneten Trockensubstanz zur Wechselwirkung mit einem in dem Hohlraum befindlichen Fluid.
Mikrofluidische Flusszellen, wie sie zunehmend als„Minilabor" zur Analyse oder/und Synthese von Fluiden insbesondere in der Diagnostik zum Einsatz kommen, enthalten Reaktionssubstanzen in flüssiger oder/und fester Form, die während der Herstellung der Flusszellen in die Flusszellen einzubringen sind.
Zur Einbringung einer Trockenreagenz wird in einem Montageschritt, in welchem der für die Aufnahme der Trockenreagenz innerhalb der Flusszelle vorgesehene Bereich, z.B. eines Kanals oder einer Kammer, noch zugänglich ist, an die betreffende Stelle eine zu trocknende Reagenzflüssigkeit gebracht, d.h. eine Trägerflüssigkeit mit darin gelöster oder suspendierter Reagenz. Danach ist das gesamte, mit der Reagenzflüssigkeit nur stellenweise benetzte Bauteil der Flusszelle vor deren weiterer Montage einem Trocknungsprozess zu unterziehen, der zwecks Beschleunigung oftmals mit einer Wärmebehandlung verbunden ist oder zur Schonung der Reagenzien sowie im Hinblick auf Stabilität und Resuspendierungs- eigenschaften als Gefriertrocknungsprozess erfolgt. Nachteilig belegt das Bauteil, dessen Abmessungen diejenigen des nur zu trocknenden Bereichs zumeist weit überschreiten, in einer Trocknungskammer viel Raum. Ferner kann die Trocknungsbehandlung dieses Bauteil der Flusszelle selbst beeinträchtigen, insbesondere daran montierte empfindliche Komponenten. Vor allem kann die gebildete Trockensubstanz dann im Zuge der Fertigmontage der Flusszelle Beein- trächtigungen durch Luftkontakt, insbesondere Luftfeuchtigkeit, und Schweißwärme oder dem Einfluss bei der Montage verwendeter Klebemittel unterliegen, durch die entsprechende Kanalbereiche einer mikrofluidischen Flusszelle in vielen Fällen hermetisch zu verschließen sind. Ein Verfahren zum Einbringen einer Trocken- Substanz in eine Flusszelle, wie es vorangehend beschrieben ist, geht z.B. aus der EP 2 198 964 Bl hervor.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine neue mikrofluidische Flusszelle der eingangs genannten Art mit einer integrierten Trockensubstanz zu schaffen, die sich leichter als nach dem Stand der Technik ohne Beeinträchtigungen der Trockensubstanz oder anderer Bestandteile der Flusszelle durch die Fertigungsumgebung herstellen lässt. Die diese Aufgabe lösende Flusszelle nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass in den Hohlraum ein Durchgang mündet und ein in den Durchgang einsetzbares Trägerelement mit einer an den Hohlraum grenzenden Trägerfläche für die Trockensubstanz vorgesehen ist. Vorteilhaft kann die Bildung der Trockensubstanz durch Trocknung einer Reagenzflüssigkeit getrennt von der gesamten übrigen Flusszelle an einem Trägerelement erfolgen, das allein der Aufnahme der Trockensubstanz dient und die Einbringung der Trockensubstanz in die Flusszelle in einem abschließenden Montageschritt erlaubt. Beeinträchtigungen von Bauteilen der Flusszelle durch den Trocknungs- prozess sowie Beeinträchtigungen der eingebrachten Trockenreagenz durch weitere Montagearbeiten an der Flusszelle entfallen. Das Trägerelement kann wesentlich kleinere Abmessungen als die Flusszelle aufweisen, wobei sich die Abmessungen des Trägerelements an der Größe des die Trockenreagenz tragenden Bereichs orientieren. Die Anhaftung der Trockensubstanz an ihrer Trägerfläche fördernde Beschichtungen können vorteilhaft auf die Trägerfläche des Trägerelements beschränkt bleiben, sodass Beeinträchtigungen von Schweiß- oder Klebeverbindungen durch solche Beschichtungen auszuschließen sind.
Es versteht sich, dass der Hohlraum ein Kanalnetzwerk zum Transport, zur Analyse oder/und Synthese eines Fluids bilden kann. In die Flusszelle können mehrere Trägerelemente, ggf. mit unterschiedlichen Trockensubstanzen, einsetzbar sein.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist der Hohlraum durch eine Ausnehmung in einem vorzugsweise plattenförmigen Substrat und eine die Ausnehmung ver- schließende, vorzugsweise folienartig ausgebildete Abdeckung begrenzt und der Durchgang ist in dem im Vergleich zur folienartigen Abdeckung dickeren Substrat gebildet. Es versteht sich, dass der Durchgang zweckmäßig zu einer Außenfläche der Flusszelle geführt ist, sodass die Einbringung der Trockensubstanz in die Flusszelle bei deren Herstellung in einem letzten Montageschritt erfolgen kann.
Das Trägerelement ist vorzugsweise so gestaltet, dass es sich unter Verschluss des Hohlraums mit der Flusszelle lösbar und/oder unlösbar verbinden lässt. Vorzugsweise ist der Durchgang in seiner Form an die Form des Trägerelements angepasst. Fluiddichtheit kann insbesondere durch Einschweißen oder/und Einkleben erreicht werden, ggf. auch nur durch mechanisches Eindrücken des Trägerelements in den Durchgang.
Entsprechend füllt zweckmäßig das Trägerelement den Durchgang zumindest im Querschnitt vollständig aus, wobei das Trägerelement und der Durchgang im Querschnitt vorzugsweise eine fertigungstechnisch vorteilhafte Kreisform aufweisen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung verjüngt sich das Trägerelement zu dem Hohlraum hin, während sich der Durchgang verengt. Insbesondere kann so allein durch mechanisches Eindrücken des Trägerelements in den Durchgang ein dichter Verschluss des Hohlraums in Form einer Presspassung erreicht werden.
Vorzugsweise weist das Trägerelement einen von der Flusszelle nach außen vorstehenden Abschnitt auf, der als Griffteil zur Vereinfachung einer manuellen Hand- habung oder automatisierten Montage dienen kann.
Der vorstehende Abschnitt kann die Flusszelle in der Art eines Kragens außenseitig übergreifen, wobei durch den Kragen eine zusätzliche Abdichtung des Hohlraums erreicht werden kann.
In einer weiteren Ausführungsform ist das Trägerelement in den Durchgang einschraubbar.
Die Trägerfläche des Trägerelements kann bündig oder zurückversetzt zu einer angrenzenden Wandoberfläche des Hohlraums angeordnet sein. Alternativ steht das Trägerelement von der angrenzenden Wandoberfläche in den Hohlraum hinein vor. Zweckmäßig weist die Trägerfläche eine die Anhaftung der Trockensubstanz fördernde Strukturierung, Beschichtung oder/und Oberflächenmodifizierung auf.
Das Trägerelement und die die Trockenreagenz tragende Trägerfläche besteht bevorzugt aus Kunststoff. Alternativ kann die Trägerfläche durch ein separates, mit dem übrigen Trägerelement verbundenes Oberflächenbauteil aus Glas, Silizium, Keramik oder Metall gebildet sein und mittels Schweißen oder Kleben aufgebracht werden. Dies ist vorteilhaft, wenn andere als durch eine Kunststoffoberfläche oder Beschichtung realisierbare Oberflächeneigenschaften für das Aufbringen der Trockenreagenz notwendig sind.
Als Trockenreagenzien kommen unter anderem Salze, Puffer z.B. für die Zelllyse, magnetische und nicht magnetische Beads, Enzyme, Antikörper, DNA-Fragmente, Proteine, PCR-Reagenzien oder alternativ auch Zellen in Betracht.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen und der beiliegenden, sich auf diese Ausführungsbeispiele beziehenden Zeichnungen weiter erläutert. Es zeigen: Fig. 1 eine die Herstellung von Flusszellen mit integrierter Trockensubstanz nach dem Stand der Technik erläuternde Darstellung,
Fig. 2 eine die Herstellung einer erfindungsgemäßen Flusszelle erläuternde Darstellung,
Fig. 3 eine Detaildarstellung der in Fig. 2 gezeigten Flusszelle,
Fig. 4 Ausführungsbeispiele für die Anordnung einer Trägerfläche eines Trägerelements innerhalb eines Hohlraums einer Flusszelle,
Fig. 5 weitere Ausführungsbeispiele für erfindungsgemäße Trägerelemente, Fig. 6 Ausführungsbeispiele für Trägeroberflächen von Trägerelementen,
Fig. 7 eine die Aufbringung einer Trockensubstanz auf Trägerelemente
erläuternde Darstellung, und
Fig. 8 ein weiteres Ausführungsbeispiel für ein erfindungsgemäßes Trägerelement.
Eine in Fig. 1 ausschnittsweise gezeigte Flusszelle umfasst ein plattenförmiges Substrat 1 mit einer Ausnehmung 2, die unter Bildung eines Hohlraums 3 durch eine mit dem Substrat verklebte oder/und verschweißte Folie 4 abgedeckt ist. Der Hohlraum 3 ist Teil eines in Fig. 1 im Übrigen nicht dargestellten Kanalnetzwerks der Flusszelle, insbesondere bildet er einen Kanalbereich, in dem eine z.B. Antikörper aufweisende Trockenreagenz 5 an einer Kanalwand 6 anhaftet.
Die Trockenreagenz 5 entstammt einer vor der Abdeckung der Ausnehmung 2 durch die Folie 4 in die einen Kanal- oder Kammerbereich der Flusszelle bildende Ausnehmung 2 durch Dispensierung eingebrachten Reagenzflüssigkeit 7. Zur Bildung der Trockenreagenz 5 aus der Reagenzflüssigkeit 7 wurde das gesamte Substrat 1 einer Wärmebehandlung oder/und Gefriertrocknung unterzogen. Aus Fig. 2 geht ein Verfahren zur Einbringung einer Trockensubstanz, insbesondere einer Trockenreagenz 5, in eine Flusszelle hervor, bei welchem die Trockenreagenz 5 auf ein separates Trägerteil 8 aufgebracht wird. Ein Hohlraum 3 in einer Flusszelle, bei dem es sich z.B. um einen Bereich eines in Fig. 3 gezeigten Kanals 9 handeln kann, weist eine Durchgangsöffnung 10 auf, in welche das Trägerelement 8 mit einem konischen, eine Trägerfläche 13 für die Trockenreagenz 5 aufweisenden Abschnitt 1 1 unter fluiddichtem Verschluss des Hohlraums 3 einsetzbar ist. Die Trägerfläche 13 bildet nach der Montage einen Teil der Wandfläche des Hohlraums 3. Ein im Hohlraum 3 transportiertes oder verarbeitetes Fluid kann so in Wechselwirkung mit der Trockenreagenz treten, insbesondere kann die Trocken- reagenz von dem Fluid aufgelöst und resuspendiert werden. Andererseits können Bestandteile des Fluids wie Zellen oder Analyten mit der Trockenreagenz inter- agieren und/oder daran binden, indem das Fluid, ggf. mehrmals unter Wechsel der Transportrichtung, die Trägerfläche überströmt. Das in die Durchgangsöffnung 10 eingepasste Trägerelement 8 kann mit dem
Substrat verklebt oder verschweißt sein. Ein über die Durchgangsöffnung 10 hinaus auf der dem Hohlraum 3 abgewandten Seite des Substrats 1 vorstehender Abschnitt 12 des Trägerelements 8 dient als die Montage des Trägerelements 8 erleichternder Griffteil.
Im Unterschied zu dem den Stand der Technik betreffenden Beispiel von Fig. 1 braucht zur Bildung der Trockenreagenz 5 aus einer Reagenzflüssigkeit 7 nicht wie bei dem Beispiel von Fig. 1 das gesamte Substrat 1 einer Trocknung ausgesetzt zu werden, sondern lediglich das Trägerelement 8, was Platz in einer Trockenkammer spart. Die Hauptbauteile der Flusszelle, das Substrat 1 und die Folie 4 unterliegen keiner Beanspruchung durch den Trocknungsvorgang und die abschließend in die Flusszelle eingebrachte Trockensubstanz 5 keiner Beeinträchtigung durch eine nachträglich erfolgende Fertigstellung der Flusszelle unter Verschweißung von Substrat 1 und Folie 4.
Wie Fig. 3 erkennen lässt, können in dem Kanal 9 mehrere Öffnungen für die Auf- nähme von Trägerelementen 8 mit ggf. unterschiedlichen darauf angeordneten Trockenreagenzien 5 vorhanden sein. In dem Beispiel von Fig. 3 dient der mäanderförmige Kanal 9 der ücklösung der durch die Trägerelemente 8 eingebrachten Trockenreagenzien 5 durch wechselseitiges Überspülen. Das Substrat 1 und die Folie 4 der Flusszelle bestehen vorzugsweise aus einem Kunststoff, insbesondere beide aus dem gleichen Kunststoff, wobei hierfür z.B. PMMA, PC, PS, PEEK, PP, PE, COC und COP in Betracht kommen. Auch bei dem Trägerelement 8 handelt es sich vorzugsweise um ein Kunststoffteil, das insbesondere aus dem gleichen Kunststoff wie das Substrat besteht. Die Herstellung des Substrats und der Trägereiemente aus Kunststoff erfolgt zweckmäßig durch Spritzgießen.
Wie sich Fig. 4 entnehmen lässt, kann die die Trockenreagenz 5 aufnehmende Trägerfläche 1 3 des Trägerelements 8 zu der angrenzenden Wandfläche 14 des Hohlraums 3 bündig oder zu dieser Wandfläche zurückversetzt sein. Gemäß Fig. 4b kann das Trägerelement 8 mit der Trägerfläche 1 3 auch in den Hohlraum 3 hinein vorstehen. Dies kann vorteilhaft sein, um in einer in Mikrokanälen normalerweise vorliegenden laminaren Strömung lokal durch abrupte Änderung des Kanalquerschnitts Turbulenzen zu erzeugen und/oder um in dem Kanalbereich, in den das Trägerelement 8 eingebracht ist, durch Verkleinerung des Kanalquerschnitts eine Vergrößerung der Fließgeschwindigkeit des Fluids zu erreichen, z.B. zur Beschleunigung und Steuerung einer Rücklösung der Trockenreagenz. Ferner ergibt sich der Vorteil, dass bei einer automatisierten Montage des Trägerelements 8 Montage- und/oder Bauteiltoleranzen ausgleichbar sind.
Fig. 5 zeigt weitere Ausführungsformen für Trägerelemente 8, die gemäß Fig. 5a zylindrisch und gemäß Fig. 5b zylindrisch mit einem das Substrat 1 hintergreifenden Kragen 1 5 ausgebildet sein können. Fig. 5c zeigt eine Ausführungsform eines zylindrischen, einen Kragen 1 3 aufweisenden Trägerelements 8 mit einem Außengewinde 1 6, das in ein Innengewinde in der betreffenden Durchgangsöffnung eingreift. Vorteilhaft lässt sich bei letzterer Ausführungsform das Trägerelement 8 von der Flusszelle lösen, sofern nicht zusätz- lieh zur Schraubverbindung auch noch eine Verklebung oder Verschweißung mit dem Substrat 1 erfolgt. Die Lösbarkeit kann vorteilhaft sein, wenn die Trockenreagenz nach Wechselwirkung mit dem Fluid wieder von der Flusszelle getrennt und einer weiteren Analyse unterzogen werden soll.
Ein von der Flusszelle lösbares Trägerelement 8 mit einem verlängerten Griffteil 1 7 zeigt Fig. 5e. Das Trägerelement 8 lässt sich unter fluiddichtem Verschluss des Hohlraums 3 in die betreffende Durchgangsöffnung in dem Substrat 1 eindrücken. Durch einen erhabenen Rand 25 gemäß Fig. 5f am Substrat 1 , dessen Dicke typischerweise zwischen 0,5 und 3 mm beträgt, lässt sich die Führung des Trägerelements 8 verbessern.
Fig. 5d zeigt ein Trägerelement 8 mit einem konischen Abschnitt und einem aus einer Durchgangsöffnung vorstehenden Kragen 15, der gegen das Substrat 1 durch eine Ringdichtung 18 abgedichtet ist.
Die rotationssymmetrischen Trägerelemente können eine Markierung aufweisen, die es ermöglicht, die Trägerelemente in einer gewünschten Drehposition in den Durchgang einzuführen.
Aus Fig. 6 gehen Ausführungsbeispiele von Trägerelementen 8 mit unterschiedlich gestalteten Trägerflächen 13 hervor, wobei Fig. 6a ein Trägerelement mit einer Vertiefung 19 für die Aufnahme einer Trockenreagenz 5 aufweist. Bei dem Aus- führungsbeispiel von Fig. 6b ist eine Trägerfläche 13 mit einer Vielzahl von Aufnahmevertiefungen in Form von kreuzartig angeordneten Rillen 20 mit typischen Querschnittsabmessungen von 0,01 x 0,01 mm2 bis 1 x 1 mm2 für eine Trockenreagenz gebildet. Vorteilhaft lässt sich dadurch die Oberfläche der Trägerfläche 13 auf einfache Art und Weise vergrößern, sodass entweder eine größere Menge an Trockenreagenz 5 bei gleichen Abmessungen des Trägerelements 8 aufgenommen werden oder/und die Trockensubstanz homogener als ein großer Tropfen auf einer glatten Trägerfläche eintrocknen kann und/oder die durch die Aufnahmevertiefungen 20 gebildete Mikrostruktur der Trägerfläche 13 beim Überströmen durch das Fluid Turbulenzen erzeugen kann, welche das Rücklöse- verhalten positiv beeinflussen. Die Rillen könnten alternativ auch die Form konzentrischer Kreise aufweisen.
Fig. 6c zeigt eine Aufnahmefläche mit einem auf die Trägerfläche durch
Klemmen, Kleben oder Schweißen aufgebrachten porösen Element 21 , in dem sich eine Trockensubstanz absetzen kann. Vorteilhaft bildet das poröse Element 21 eine vergrößerte Oberfläche für die Aufnahme der Trockenreagenz 5.
Fig. 6d weist ein Trägerelement mit einer behandelten Trägerfläche auf, wobei es sich bei der Behandlung z.B. um eine nasschemische Behandlung, eine Plasma- behandlung oder Koronabehandlung handeln kann. Alternativ kann die Behandlung z.B. mittels Plasmapolymerisation oder mittels PVD-Prozess zu einer Beschich- tung 22 führen, z.B. einer Glas- oder Metallbeschichtung.
Ein in Fig. 6e gezeigtes Trägerbauteil ist zweiteilig mit einem gesonderten Ober- flächenbauteil 26 ausgebildet. Das die Trägeroberfläche bildende Oberflächenbauteil 26 besteht z.B. nicht wie vorzugsweise das übrige Trägerbauteil aus einem Kunststoff, sondern aus Glas, Silizium, Metall oder Keramik. Wenn die Funktionali- sierung, d.h. die Aufbringung der Trockenreagenz auf die Trägerfläche, solche Materialien erfordert, wie das z.B. bei Protein- (z.B. Antikörper) oder Nukleinsäure- basierten Analysetechnologien der Fall ist, so beschränkt sich die Verwendung dieser Materialien, die oft deutlich teurer als Kunststoff sind, vorteilhaft nur auf einen Oberflächenbereich, wobei Abmessungen von 0,5 x 0,5 mm bis 5 x 5 mm und Dicken zwischen 0,1 und 1 mm in Betracht kommen. Das Oberflächenbauteil 26 kann auf dem übrigen Trägerbauteil mittels Klemmen oder durch Kleben oder Schweißen befestigt werden.
Zum Aufbringen der Trockensubstanz 5 lässt sich eine Vielzahl von Trägerelementen 8 gleichzeitig bearbeiten, indem die Trägerelemente 8 im Schritt 7a auf einem Reihen von Löchern 23 aufweisenden Trägertablet 24 angeordnet werden. Im nächstfolgenden Verfahrensschritt 7b wird gleichzeitig auf allen Trägerflächen 13 der Trägerelemente 8 eine die Haftung einer Substanz verbessernde Schicht 22 erzeugt. Die Beschichtung kann dabei auch andere, nicht zum Aufbringen der Trockenreagenz 5 vorgesehene Oberflächenbereiche des Trägerelements 8 bedecken. In den Verfahrensschritten 7c und 7d erfolgt nach Auftragen einer Reagenzflüssigkeit 7 auf die Schichten 22 eine Trocknungsbehandlung, sodass sich auf den Schichten 22 die daran anhaftende Trockensubstanz 5 absetzt. Schließlich können im Schritt 7e die fertiggestellten, mit einer Trockensubstanz 5 versehenen Trägerelemente 8 zur Verarbeitung entnommen werden. Es wird nun auf Fig. 8 Bezug genommen, wo ein weiteres Ausführungsbeispiel für ein Trägerelement 8 gezeigt ist. Das Trägerelement 8 weist eine Trägerfläche für eine Trockensubstanz 5 auf, die durch eine Membran 27 gebildet ist. Diese Membran kann einstückig mit dem übrigen Trägerelement 8 verbunden oder durch ein separates, mit dem übrigen Trägerelement verbundenes Bauteil gebildet sein, das vorzugsweise aus dem gleichen Kunststoff wie das übrige Trägerelement besteht.
Bei Transparenz der Membran 27, die eine in dem Trägerelement 8 gebildete Durchgangsöffnung 28 an einem Ende abschließt, besteht die Möglichkeit, durch optische Detektion die Wechselwirkung des Fluids mit der Trockensubstanz 5 gemäß Fig. 8b zu kontrollieren.
Ferner besteht gemäß Fig. 8c die Möglichkeit, durch pneumatische oder mechanische Druckbeaufschlagung die Membran 27 konvex oder konkav zu formen. Insbesondere durch alternierende Aus- und Einwölbung der Membran 27 lässt sich die Wechselwirkung zwischen der Trockensubstanz und dem Fluid stimulieren und sowohl eine verbesserte Resuspendierung von Trockensubstanzen als auch verbesserte Anlagerung von Bestandteilen des Fluids auf Trockensubstanzen, z.B. im Fall von Antikörpern, erreichen.

Claims

Patentansijrüchej
1 . Mikrofluidische Flusszelle, mit einer innerhalb der Flusszelle in einem Hohlraum (3) angeordneten Trockensubstanz (5) zur Wechselwirkung mit einem in dem Hohlraum (3) befindlichen Fluid,
dadurch gekennzeichnet,
dass in den Hohlraum (3) ein Durchgang (10) mündet und ein in den Durchgang (10) einsetzbares Trägerelement (8) mit einer an den Hohlraum (3) grenzenden Trägerfläche (13) für die Trockensubstanz (5) vorgesehen ist.
2. Flusszelle nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Hohlraum (3) ein Kanalnetzwerk (9) zum Transport, zur Analyse oder/und Synthese eines Fluids bildet und dass ggf. mehrere solcher Trägerelemente (8) in mehrere Durchgänge (10) einsetzbar sind.
3. Flusszelle nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Hohlraum (3) durch eine Ausnehmung (2) in einem vorzugsweise plattenförmigen Substrat (1 ) und eine die Ausnehmung (2) verschließende, vorzugsweise folienartige Abdeckung (4) begrenzt und der Durchgang (10) in dem Substrat (1 ) gebildet ist.
4. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Durchgang ( 10) zu einer Außenfläche der Flusszelle, insbesondere einer Plattenfläche des Substrats (1 ), geführt ist.
5. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass sich das Trägerelement (8) unter fluiddichtem Verschluss des Hohlraums (3) mit der Flusszelle lösbar oder/und unlösbar verbinden lässt.
6. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Trägerelement (8) den Durchgang (10) zumindest im Querschnitt vollständig ausfüllt, wobei vorzugsweise das Trägerelement (8) und der Durchgang (10) im Querschnitt kreisförmig sind und sich das Trägerelement (8) zu dem Hohlraum (3) hin verjüngt und der Durchgang ( 10) zu dem Hohlraum hin verengt.
7. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Trägerelement (8) einen von der Flusszelle nach außen vorstehenden Abschnitt ( 12; 1 5; 1 7) aufweist, wobei ggf. der Abschnitt die Flusszelle außenseitig in der Art eines Kragens ( 1 5) hintergreift.
8. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Trägerfläche ( 13) des Trägerelements (8) bündig oder zurückversetzt zu einer angrenzenden Wandoberfläche ( 1 4) des Hohlraums (3) angeordnet ist oder dass das Trägerelement (8) von der angrenzenden Wandfläche (14) des Hohlraums (3) in den Hohlraum (3) hinein vorsteht.
9. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Trockensubstanz an der Trägerfläche (13) anhaftet und die Trägerfläche ( 13) vorzugsweise eine die Anhaftung fördernde Strukturierung ( 19-21 ), Beschichtung (22) oder/und Oberflächenmodifizierung aufweist.
10. Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Trägerfläche ( 13) für die Trockensubstanz (5) durch ein separates, mit dem übrigen Trägerelement (8) verbundenes, im Material von dem übrigen Trägerelement (8) verschiedenes Bauteil (21 ;26) gebildet ist.
1 1 . Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Trägerfläche ( 13) für die Trockensubstanz (5) durch eine Membran (27) gebildet ist, welche eine Durchgangsöffnung (28) in dem Trägerelement (8) zu dem Hohlraum (3) hin abschließt, wobei vorzugsweise die Membran (27) transparent oder/und durch Beaufschlagung über die Durchgangsöffnung (28) elastisch verformbar ist.
12. Trägerelement (8) mit einer Trägerfläche ( 13) für eine Trockensubstanz (5) zur Verwendung in einer Flusszelle nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 .
13. Verfahren zum Einbringen einer zur Wechselwirkung mit einem Fluid vorgesehenen Trockensubstanz (5) in eine mikrofluidische Flusszelle,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Trockensubstanz (5) auf eine Trägerfläche (13) eines separaten Trägerelements (8) aufgebracht und das Trägerelement (8) mit der Trockensubstanz (5) in einen zu dem Hohlraum (3) öffnenden Durchgang (10) eingesetzt wird, wobei die Trägerfläche (13) den Hohlraum (3) begrenzt und der Hohlraum (3) fluiddicht verschlossen wird.
14. Verfahren nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet,
dass zur Bildung der Trockensubstanz (5) eine Flüssigkeit (7) auf die Trägerfläche (13) aufgebracht und das Trägerelement (8) mit der Flüssigkeit (7), einer Trockenbehandlung unterzogen wird, wobei vorzugsweise gleichzeitig eine Vielzahl solcher Trägerelemente behandelt wird.
15. Flusszelle mit einer eingebrachten Trockensubstanz (5) erhältlich nach dem in Anspruch 13 oder 14 angegebenen Verfahren.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9610579B2 (en) 2014-01-07 2017-04-04 Daktari Diagnostics, Inc. Fluid delivery devices, systems, and methods
US9662650B2 (en) 2013-07-29 2017-05-30 Atlas Genetics Limited Fluidic cartridge and method for processing a liquid sample
EP3199240A1 (de) 2016-01-26 2017-08-02 ThinXXS Microtechnology AG Mikrofluidische flusszelle mit integrierter elektrode und verfahren zu ihrer herstellung
US9816135B2 (en) 2013-07-29 2017-11-14 Atlas Genetics Limited Fluidic cartridge for nucleic acid amplification and detection
US9908114B2 (en) 2013-07-29 2018-03-06 Atlas Genetics Limited Cartridge, cartridge reader and method for preventing reuse of the cartridge
WO2018065107A1 (en) 2016-10-07 2018-04-12 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Cartridge for testing a sample and method for producing a cartridge of this kind
US9993818B2 (en) 2013-07-29 2018-06-12 Atlas Genetics Limited Valve which depressurises, and a valve system
US9999883B2 (en) 2013-07-29 2018-06-19 Atlas Genetics Limited System and method for processing fluid in a fluidic cartridge
US10466159B2 (en) 2014-11-28 2019-11-05 Chipcare Corporation Multiplex bead array assay
US10724069B2 (en) 2014-09-29 2020-07-28 Chipcare Corporation Methods and devices for cell detection

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3108962B1 (de) 2015-06-22 2024-10-16 thinXXS Microtechnology GmbH Probenträger
EP3263215B1 (de) * 2016-06-30 2021-04-28 ThinXXS Microtechnology AG Vorrichtung mit einer flusszelle mit reagenzspeicher
FI3585517T3 (fi) 2016-12-29 2024-07-31 Ador Diagnostics S R L Kasetti käytettäväksi in vitro -diagnostiikassa
EP3342485B1 (de) 2017-01-02 2020-07-08 Thinxxs Microtechnology Ag Halterung für reagenzträgerelemente
EP3444034A1 (de) * 2017-08-18 2019-02-20 XanTec bioanalytics GmbH Fliesszelle für die selektive anreicherung von partikeln oder zellen
US10046322B1 (en) * 2018-03-22 2018-08-14 Talis Biomedical Corporation Reaction well for assay device
US20210285976A1 (en) 2018-07-04 2021-09-16 Ador Diagnostics Ltd. System, apparatus and method for computerized automatic diagnosis
GB201819415D0 (en) 2018-11-29 2019-01-16 Quantumdx Group Ltd Microfluidic apparatus and method
US11008627B2 (en) 2019-08-15 2021-05-18 Talis Biomedical Corporation Diagnostic system
GB201917832D0 (en) 2019-12-05 2020-01-22 Oxford Nanopore Tech Ltd Microfluidic device for preparing and analysing a test liquid
EP4173708A1 (de) 2021-10-28 2023-05-03 thinXXS Microtechnology GmbH Mikrofluidelement, insbesondere flusszelle, mit integriertem trockenreagenz
WO2024038109A1 (de) * 2022-08-17 2024-02-22 Thinxxs Microtechnology Gmbh Mikrofluidische flusszelle, herstellungsverfahren, verwendung und analyseeinrichtung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0733714A2 (de) * 1995-03-24 1996-09-25 Becton, Dickinson and Company Verfahren und Vorrichtung zur Nukleinsäurevervielfältigung
EP1418233A1 (de) * 2002-07-05 2004-05-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Behälter für die polymerasekettenreaktion und verfahren zu dessen herstellung
WO2005106024A1 (de) * 2004-04-30 2005-11-10 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und anordnung zur dna-isolierung mit trockenreagenzien
DE102008021364A1 (de) * 2008-04-29 2009-06-25 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Einbringen von Trockenreagenzien in eine Analyseeinheit und Kit
WO2012154306A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 William Marsh Rice University Bio-nano-chips for on-site drug screening

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6488828B1 (en) * 2000-07-20 2002-12-03 Roche Diagnostics Corporation Recloseable biosensor
DE10336849A1 (de) 2003-08-11 2005-03-10 Thinxxs Gmbh Flusszelle
WO2006042838A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-27 Siemens Aktiengesellschaft Anordnung zur integrierten und automatisierten dna- oder protein-analyse in einer einmal verwendbaren cartridge, herstellungsverfahren für eine solche cartridge und betriebsverfahren der dna- oder protein-analyse unter verwendung einer solchen cartridge
CN102841195B (zh) * 2005-12-21 2016-02-03 梅索斯卡莱科技公司 具有分析试剂的分析模块及其制备和使用方法
CN101668590A (zh) 2007-04-25 2010-03-10 3M创新有限公司 化学组分和处理装置组件
KR101102532B1 (ko) 2008-07-10 2012-01-03 삼성전자주식회사 시약 카트리지, 시약 카트리지를 구비하는 미세유동장치, 그 제조방법, 및 이를 이용한 시료분석방법
EP2198964B8 (de) 2008-11-06 2013-04-24 F. Hoffmann-La Roche AG Verfahren zum Bereitstellen eines getrockneten Reagenz in einem mikrofluidischen System
GB0919159D0 (en) 2009-11-02 2009-12-16 Sec Dep For Environment Food A Device and apparatus
CN102740976B (zh) 2010-01-29 2016-04-20 精密公司 取样-应答微流体盒
GB2483077A (en) * 2010-08-25 2012-02-29 Concateno Uk Ltd Sample testing assay apparatus and method
WO2012142397A2 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Akonni Biosystems, Inc. Microarray based sample detection system
EP2705374A4 (de) * 2011-05-02 2014-11-12 Advanced Liquid Logic Inc Molekulare diagnoseplattform
EP2610009A1 (de) 2011-12-29 2013-07-03 Samsung Electronics Co., Ltd Festreagenzienauflösungsvorrichtung und Verfahren zur Auflösung von Festreagenzien durch Verwendung davon
US20150241319A1 (en) * 2012-09-26 2015-08-27 Thomas N. Chiesl Swab interface for a microfluidic device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0733714A2 (de) * 1995-03-24 1996-09-25 Becton, Dickinson and Company Verfahren und Vorrichtung zur Nukleinsäurevervielfältigung
EP1418233A1 (de) * 2002-07-05 2004-05-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Behälter für die polymerasekettenreaktion und verfahren zu dessen herstellung
WO2005106024A1 (de) * 2004-04-30 2005-11-10 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und anordnung zur dna-isolierung mit trockenreagenzien
DE102008021364A1 (de) * 2008-04-29 2009-06-25 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Einbringen von Trockenreagenzien in eine Analyseeinheit und Kit
WO2012154306A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 William Marsh Rice University Bio-nano-chips for on-site drug screening

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9999883B2 (en) 2013-07-29 2018-06-19 Atlas Genetics Limited System and method for processing fluid in a fluidic cartridge
US9662650B2 (en) 2013-07-29 2017-05-30 Atlas Genetics Limited Fluidic cartridge and method for processing a liquid sample
US9816135B2 (en) 2013-07-29 2017-11-14 Atlas Genetics Limited Fluidic cartridge for nucleic acid amplification and detection
US9908114B2 (en) 2013-07-29 2018-03-06 Atlas Genetics Limited Cartridge, cartridge reader and method for preventing reuse of the cartridge
US9993818B2 (en) 2013-07-29 2018-06-12 Atlas Genetics Limited Valve which depressurises, and a valve system
US9610579B2 (en) 2014-01-07 2017-04-04 Daktari Diagnostics, Inc. Fluid delivery devices, systems, and methods
US10724069B2 (en) 2014-09-29 2020-07-28 Chipcare Corporation Methods and devices for cell detection
US10466159B2 (en) 2014-11-28 2019-11-05 Chipcare Corporation Multiplex bead array assay
CN108495713A (zh) * 2016-01-26 2018-09-04 极小微技术股份公司 包括集成电极的微流体流动池及其制造方法
WO2017129340A1 (de) * 2016-01-26 2017-08-03 Thinxxs Microtechnology Ag Mikrofluidische flusszelle mit integrierter elektrode und verfahren zu ihrer herstellung
EP3199240A1 (de) 2016-01-26 2017-08-02 ThinXXS Microtechnology AG Mikrofluidische flusszelle mit integrierter elektrode und verfahren zu ihrer herstellung
CN108495713B (zh) * 2016-01-26 2021-07-09 极小微技术股份公司 包括集成电极的微流体流动池及其制造方法
US11433393B2 (en) 2016-01-26 2022-09-06 Thinxxs Microtechnology Gmbh Microfluidic flow cell comprising an integrated electrode, and method for manufacturing same
WO2018065107A1 (en) 2016-10-07 2018-04-12 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Cartridge for testing a sample and method for producing a cartridge of this kind

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