WO2015092840A1

WO2015092840A1 - 有機発光素子

Info

Publication number: WO2015092840A1
Application number: PCT/JP2013/083544
Authority: WO
Inventors: 荒谷　介和; 広貴佐久間
Original assignee: Hitachi Ltd
Current assignee: Hitachi Ltd
Priority date: 2013-12-16
Filing date: 2013-12-16
Publication date: 2015-06-25
Anticipated expiration: 2016-06-16

Abstract

　本発明の目的は、高効率な塗布型の白色有機発光素子を提供することである。　本発明は、第一の電極と、第二の電極と、前記第一の電極と前記第二の電極との間に配置された発光層と、前記発光層と隣接する位置に配置された電荷輸送層と、を有する有機発光素子であって、前記発光層に隣接する電荷輸送層には発光ドーパントを含み、前記発光ドーパントは、前記発光層と前記電荷輸送層の界面近傍に移動するための機能性基を有することを特徴とする。

Description

有機発光素子

　本発明は、有機発光素子に関する。

　白色発光の有機ＬＥＤ（有機発光ダイオード）の発光層の構造には、単層構造と積層構造がある。積層構造の例として、正孔輸送層に黄色ドーパントをドープし、青色ドーパントを発光層に有する積層構造が特許文献１にて報告されている。

特開２０１３－０６５８６８号公報

　有機ＬＥＤの製造方法には、蒸着法と湿式法がある。蒸着法では特許文献１にあるように、任意な積層構造の発光層を形成することができる。しかし、蒸着法には、材料の利用効率が低い、大面積化がむずかしいなどの生産上の課題がある。湿式法では、材料の利用効率が高い、大面積化が容易であるなどの生産上の利点があるが、積層構造を形成することがむずかしいという課題がある。湿式法で積層した場合、下地層は上層の溶媒に対して不溶でなければならない。そのため材料選択の幅が狭く、発光層で形成された励起状態が周辺層にエネルギー移動して失活し、発光効率を低下してしまう課題があった。本発明の目的は、湿式法で形成できる、高効率な白色有機ＬＥＤを提供することである。

　なお、特許文献１には正孔輸送層に黄色ドーパントを含む記載があるが、黄色ドーパントが正孔輸送層内でどのように分布するのか明示していないので、発光効率が低いと考えられる。

　上記課題を解決するための本発明の特徴は以下の通りである。本発明は、第一の電極と、第二の電極と、前記第一の電極と前記第二の電極との間に配置された発光層と、前記発光層と隣接する位置に配置された電荷輸送層と、を有する有機発光素子であって、前記発光層に隣接する電荷輸送層には発光ドーパントを含み、前記発光ドーパントは、前記発光層と前記電荷輸送層の界面近傍に移動するための機能性基を有することを特徴とする。

　本発明により、湿式法で形成できる、高効率発光を実現した有機発光素子を提供できる。上記した以外の課題、構成及び効果は以下の実施形態の説明により明らかにされる。

本発明における有機発光素子の一実施の形態における断面図である。

　以下、図面等により本発明を詳細に説明する。

　図１は本発明における有機発光素子の一実施の形態における断面図である。

　基板１はガラス基板である。但し、ガラス基板に限るものではなく、適切な透水性低下保護膜を施したプラスティック基板や金属基板も用いることができる。また、光取出し層を有していてもよい。光取出し層には散乱性を有する層やマイクロレンズを有する層を用いることができる。

　下部電極２は陽極である。ITO,IZOなどの透明電極が用いられる。但し、それらに限られるものではなく、Al,Agなどの積層体やMo,Crや透明電極と光拡散層との組合せなども用いることができる。また、下部電極は陽極に限るものではなく、陰極も用いることができる。その場合はAl、Mo,やAlとLiの積層体やAlNiなどの合金などが用いられる。また、ITO,IZOなどの透明電極を用いてもよい。

　上部電極８は陰極である。Alと電子注入性のLiF、Li20などのアルカリ金属のフッ化物、酸化物などの積層体が用いられる。また、Alとアルカリ金属の共蒸着物も用いられる。またITO,IZOなどの透明電極とMgAg、Liなどの電子注入性電極の積層体を用いることもできる。但し、それらに限られるものではなく、MgAgやAg薄膜単独でも用いることができる。また、ITO,IZOをスパッタ法で形成する際には、スパッタによるダメージを緩和するため、バッファー層を設けることがある。バッファー層には、酸化モリブデン、酸化バナジウムなどの金属酸化物を用いる。上記のように下部電極が陰極となる場合には、上部電極は陽極となる。その場合には、ITO,IZOなどの透明電極が用いられる。また、Ag薄膜などの金属薄膜を用いることができる。ITO,IZOなどの透明電極をスパッタ法で形成する際には、スパッタによるダメージを緩和するため、バッファー層を設けることがある。バッファー層には、酸化モリブデン、酸化バナジウムなどの金属酸化物を用いる。

　正孔注入層３は下部電極２から正孔を注入するための層である。単層もしくは複数層設けてもよい。正孔注入層３としては、ＰＥＤＯＴ（ポリ（３、４－エチレンジオキシチオフェン））：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホネート）等の導電性高分子が好ましい。その他にも、ポリピロール系やトリフェニルアミン系のポリマー材料を用いることができる。また、低分子（重量平均分子量１００００以下）材料系と組合せてよく用いられる、フタロシアニン類化合物やスターバーストアミン系化合物も適用可能である。

　正孔輸送層４は正孔注入層３から発光層に効率よく正孔を注入し、かつ発光層からエネルギー移動して効率よく発光する層である。正孔輸送層としては、フルオレン、カルバゾール、アリールアミンなどの単独あるいは共重合体の上層の溶媒に不溶な材料が用いられる。共重合体としては、チオフェン系、ピロール系を骨格に有する材料でも用いることができる。また、側鎖にフルオレン、カルバゾール、アリールアミン、チオフェン、ピロールなどの骨格を有するポリマーも用いることができる。また、ポリマーに限ることはなく、スターバーストアミン系化合物やアリールアミン系化合物、スチルベン誘導体、ヒドラゾン誘導体、チオフェン誘導体などのうち、上層の溶媒に不溶な材料を用いることができる。また、上記の材料を含むポリマーをもちいてもよい。また、これらの材料に限られるものではなく、これらの材料を２種以上併用しても差し支えない。また、本発明の正孔輸送層４には発光ドーパントが含まれる。本発明の発光ドーパントは、いわゆる蛍光材料、燐光材料、遅延蛍光材料のいずれでもよい。発光ドーパントには発光層との界面近傍に高濃度で存在するための機能性が含まれている。発光ドーパントの濃度には特に制約はないが、0.1から10wt%程度がのぞましい。

　発光層５は所望の発光色の発光を得るための層である。発光層５はホスト及び発光ドーパントを含む。発光ドーパントとして、いわゆる蛍光材料、燐光材料、遅延蛍光材料のいずれでも用いることができる。発光ドーパントは１種類だけでもよいが、２種類、３種類を用いてもよい。２種類、３種類を混合して白色は発光させる場合には、発光層５はホスト、発光ドーパント以外に正孔輸送材料或いは電子輸送材料を含んでいてもよい。それらは、発光層中のチャージバランスを向上させるために用いられる。また、発光層５はバインダポリマーを含んでもよい。

　ホストとして、トリフェニルアミン誘導体、カルバゾール誘導体、フルオレン誘導体またはアリールシラン誘導体などを用いることが好ましい。また、８－キノリノールの金属錯体なども用いることができる。また、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂、ポリアミド、ゼラチンなどのバインダポリマーも合わせて用いることができる。

　正孔阻止層６は正孔が発光層５から電子輸送層７に移動するのを防ぐための層である。正孔阻止層６の材料としては、例えば、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－（フェニルフェノラト）アルミニウム（以下、ＢＡｌｑ）や、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３）、Ｔｒｉｓ（２、４、６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－３－（ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）ｂｏｒａｎｅ（以下、３ＴＰＹＭＢ）、１、４－Ｂｉｓ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｓｉｌｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅ（以下、ＵＧＨ２）、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、フラーレン誘導体、フェナントロリン誘導体、キノリン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、トリアジン誘導体等を用いることができる。

　電子輸送層７は電子を、正孔阻止層６を介して発光層５に輸送するための層である。電子輸送層７の材料としては、例えば、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－（フェニルフェノラト）アルミニウム（以下、ＢＡｌｑ）や、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３）、Ｔｒｉｓ（２、４、６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－３－（ｐｙｒｉｄｉｎ－３－ｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ）ｂｏｒａｎｅ（以下、３ＴＰＹＭＢ）、１、４－Ｂｉｓ（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｓｉｌｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅ（以下、ＵＧＨ２）、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、フラーレン誘導体、フェナントロリン誘導体、キノリン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、トリアジン誘導体等を用いることができる。

　本発明の構造では、正孔輸送層４の発光層５との界面近傍に発光ドーパントが多く分布している。そのため、発光層５中で形成された励起状態が正孔輸送層４にエネルギー移動した際、正孔輸送層４の発光層５との界面近傍で多く発光し、移動したエネルギーが失活してロスされることを防ぐ。また、正孔輸送層４中の発光ドーパント濃度は正孔注入層３側にはほとんどなく、発光層５の近くで高い濃度になっている。発光ドーパントは正孔輸送層４中で正孔トラップとなりうるが、本発明では上記のような濃度分布を有するため、発光層５近傍までは正孔トラップとならない。そのため、上記のような濃度分布を持たない場合と比較して効率よく正孔注入を行うことができる。

　上記の説明では、正孔輸送層４に発光ドーパントを含む例で説明したが、正孔阻止層６に発光層５との界面近傍に高濃度で存在するための機能基を有する発光ドーパントを有してもよい。そのような構造でも上記と同様な効果を得ることができる。
＜発光層５、正孔輸送層４、電子輸送層７の関係＞
　本発明においては、正孔輸送層４または電子輸送層７の少なくとも一方において発光層５と境界付近にの発光ドーパントが偏在することを必須の要件とする。それを実現するためには、正孔輸送層４または電子輸送層７の少なくとも一方に、所定の機能性基を有する発光ドーパントを含むことが有効である。但し、発光層５、正孔輸送層４、電子輸送層７のそれぞれに、何種類の発光ドーパントを含むかについては様々な形態がある。表１にその形態について示す。

　表１では上部電極８から下部電極２に向けて、青、赤、緑の順に積層構造を形成した例である。ここでは、青、赤、緑としているが、これに限らず、青、緑、赤の順番でも、赤、青、緑の順番でも白色発光を実現することは可能である。但し、青、緑、赤や青、赤、緑の順番が特に発光効率が高い。

　パターン１は、電子輸送層７に発光ドーパントを含まず、発光層５に青色ドーパント及び赤色ドーパントを含み、正孔輸送層４に緑色ドーパントを含む構成である。このとき、緑色ドーパントは、緑色ドーパントが発光層５と正孔輸送層４の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基としてフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基が挙げられる。

　パターン２は、電子輸送層７に青色ドーパントを含み、発光層５に赤色ドーパント及び緑色ドーパントを含み、正孔輸送層４に発光ドーパントを含まない構成である。このとき、青色ドーパントは、青色ドーパントが電子輸送層７と発光層５の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基として炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基が挙げられる。

　パターン３は、電子輸送層７に青色ドーパント及び赤色ドーパントを含み、発光層５に緑色ドーパントを含み、正孔輸送層４に発光ドーパントを含まない構成である。このとき、青色ドーパントまたは赤色ドーパントは、当該ドーパントが電子輸送層７と発光層５の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基として炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基が挙げられる。なお、青色ドーパントと赤色ドーパントの両方が電子輸送層７と発光層５の界面近傍に移動しても良い。

　パターン４は、電子輸送層７に発光ドーパントを含まず、発光層５に青色ドーパントを含み、正孔輸送層４に赤色ドーパント及び緑色ドーパントを含む構成である。このとき、赤色ドーパントまたは緑色ドーパントは、当該ドーパントが発光層５と正孔輸送層４の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基としてフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基が挙げられる。なお、赤色ドーパントと緑色ドーパントの両方が発光層５と正孔輸送層４の界面近傍に移動しても良い。

　パターン５では電子輸送層７に青色発光ドーパントを含み、発光層５に赤色ドーパントを含み、正孔輸送層４に緑色ドーパントを含む構成である。このとき、緑色ドーパントは、緑色ドーパントが発光層５と正孔輸送層４の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基としてフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基が挙げられる。また、青色ドーパントは、青色ドーパントが電子輸送層７と発光層５の界面近傍に移動するための機能基を有する。具体的には、その機能性基として炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基が挙げられる。

　有機発光素子に含まれる発光ドーパントはある領域にひとかたまりになって存在するよりも、各色の発光ドーパントが濃度勾配を有して存在する方が発光効率は高い。よって、パターン５の場合が最も発光効率が高い。

　なお、表１には示さないが、パターン１のときに、正孔輸送層４だけでなく、発光層５にも緑色ドーパントを含めたとしても良い。他のパターンも含めて、正孔輸送層４、電子輸送層７と発光層５との間に重複する色のドーパントがあっても、本発明の効果は得られる。
＜実施例１と比較例１＞
　本実施例１では、各層に以下のような材料を用いた。

　基板１にはガラス基板を用い、下部電極２には、ITOを用いた。正孔注入層３には、ＰＥＤＯＴ（ポリ（３、４－エチレンジオキシチオフェン））：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホネート）を用いた。正孔輸送層４には、トリフェニルアミン系ポリマーと以下の式（１）で表わされる緑色発光ドーパントを用いた。式（１）のドーパントは、フルオロアルキル基を有している。これにより、式（１）のドーパントは発光層５と正孔輸送層４の界面へ向かって自発的に移動し、その結果、緑色ドーパントの濃度が発光層５と正孔輸送層４の界面で局所的に高くなる。

　発光層５のホストには、ｍCP（１，３―ジカルバゾリルベンゼン）を用いた。また、ドーパントには以下の式（２）の青色ドーパント、式（３）の赤色ドーパントを用いた。

　発光層５において、青色ドーパント、緑色ドーパントはホストに対して、重量比で１％である。発光層５を形成するための塗液は溶媒にトルエンを用い、溶媒に対して、固形分の重量比が１％となるように作製した。この塗液を用い、スピンコート法を用いて、発光層５を形成した。

　正孔阻止層６には、３ＴＰＹＭＢを用いた。電子輸送層７には、Ａｌｑ３を用いた。
上部電極８には、LiF/Alの積層構造を用いた。

　比較例１では、下記の点以外は実施例１と同様の構造として有機発光素子を作製した。

　正孔輸送層４は発光ドーパントを有していない。実施例１のトリフェニルアミン系ポリマーのみである。また、発光層５に以下の式（４）で表される緑色発光ドーパントを有する。

　実施例１と比較例１で作製した有機発光素子に電圧を印加し、流れる電流と輝度を測定した。その結果から求めた、実施例１の有機発光素子の最大の電力効率は比較例１の有機発光素子と比較して、１．４倍であった。

　このように、実施例１の有機発光素子の電力効率が比較例１の有機発光素子と比較して大きくなったのは、実施例１の発光層５にて青色ドーパント及び赤色ドーパントが励起状態になり、その後に正孔輸送層４に移動した青色ドーパントの励起エネルギーが正孔輸送層４にある緑色ドーパントの発光に寄与し、緑色ドーパントが効率よく発光したためである。

　また、実施例１の有機発光素子では、緑色ドーパントの濃度が発光層５と正孔輸送層４の界面で局所的に高くなるため、発光層５の青色ドーパント及び赤色ドーパントと正孔輸送層４の緑色ドーパントとの距離が短くなり、エネルギー移動が生じやすくなる。
＜実施例２と比較例２＞
　実施例２の有機発光素子の構造は以下以外は実施例１と同様である。正孔輸送層４には発光ドーパントを有していない。実施例１のトリフェニルアミン系ポリマーのみである。発光層５のホスト材料は式（５）で表される材料を用いた。

　また、発光層５に存在する緑色ドーパントには式（１）で表される発光ドーパントを用いた。

　また、発光層５に存在する赤色ドーパントには、式（６）で表される発光ドーパントを用いた。

　また、正孔阻止層６は用いなかった。電子輸送層７はホストと発光ドーパントからなり、ホストには式（７）で表される材料を、発光ドーパントには、式（８）で表される材料を用いた。発光ドーパントの濃度はホストに対して、３wt%とした。溶媒にはイソプロピルアルコールを用い、全固形分が１ｗｔ%となる溶液を用いて、スピンコート法で発光層上に製膜した。

　比較例２の有機発光素子の構造は、下記以外は実施例２と同様である。電子輸送層７には発光ドーパントを含まない。式（７）で表されるホスト材料のみである。

　発光層５には、式（８）で表される発光ドーパントをホストに対して、３wt%含んでいる。実施例２及び比較例２で作製した有機発光素子に電圧を印加し、流れる電流と輝度を測定した。その結果、実施例２の最大の電力効率は、比較例２に比べて、１．４倍であった。

　このように実施例２の有機発光素子の効率が比較例２の有機発光素子と比較して大きいのは、実施例２の発光層５と電子輸送層7の界面で形成された励起子が発光層中の緑色ドーパント及び赤色ドーパントの発光に寄与するとともに電子輸送層７に移動してクエンチすることなく青色ドーパントの発光に寄与するためである。
＜実施例３＞
　実施例３の有機発光素子は、下記以外は実施例１の有機発光素子と同様の構成である。本実施例の正孔輸送層４には式（４）で表されるドーパントを用いた。式（４）のドーパントは、式（１）と異なり、フルオロアルキル基を有していない。

　本実施例の有機発光素子の特性を実施例１と同様に測定した。その結果、本実施例の有機発光素子の最大の電力効率は比較例１と比較して、１．２倍であった。

　このように実施例３の有機発光素子の効率が比較例１の有機発光素子と比較して大きいのは、実施例３の発光層５にて青色ドーパント及び赤色ドーパントが励起状態になり、その後に正孔輸送層４に移動した青色ドーパントの励起エネルギーが正孔輸送層４にある緑色ドーパントの発光に寄与し、緑色ドーパントが効率よく発光したためである。

　一方、実施例３の有機発光素子の効率が実施例１の有機発光素子と比較して小さいのは、実施例３の緑色ドーパントはフルオロアルキル基を有していないため、正孔輸送層４の全体に分布しており、その結果、緑色ドーパントが正孔輸送層４の中で正孔のトラップとして作用し、正孔輸送を妨げたためである。
＜実施例４と比較例３＞
　実施例４の有機発光素子は、下記以外は実施例１と同様の構成である。正孔輸送層４には、式（９）で表される発光ドーパントを用いた。

　また、正孔輸送層４のホスト材料には、加熱により架橋し、不溶化するカルバゾール系材料を用いた。この材料は加熱による架橋反応を開始するための酸発生材を含む。正孔輸送層４は固形分１ｗｔ%のトルエン溶液からスピンコート法で製膜し、180℃30分加熱して、架橋し、不化させた。

　比較例３の有機発光素子は下記以外は実施例４の有機発光素子と同様の構成である。すなわち、正孔輸送層４の発光ドーパントとして、式（１）で表される材料を用いた。その結果、実施例４の有機発光素子の最大の電力効率は、比較例３の有機発光素子と比較して、１．６倍であった。

　これは、比較例３では正孔輸送層４中の発光ドーパントが酸発生材から発生するH+イオンにより部分的に分解し、発光強度が低下すること、実施例４では酸発生材から発生したH+イオンが、式（９）で表される発光ドーパントが含むアミド結合のN原子の不対電子に付加し、発光ドーパントの分解を妨げるためである。

　よって、発光ドーパントが不対電子を有する元素を含むことで、発光効率は向上する。特に、発光に寄与する共役系から離れた部位に不対電子を有すると良い。なぜなら、酸発生剤が発生したH+が共役系から離れた部位の不対電子に付加しても、発光特性に影響を及ぼさないためである。

　表２に、実施例１－４、比較例１－３の構成を示す。

１…基板、２…下部電極、３…正孔注入層、４…正孔輸送層、５…発光層、６…正孔阻止層、７…電子輸送層、８…上部電極、

Claims

　第一の電極と、
　第二の電極と、
　前記第一の電極と前記第二の電極との間に配置された発光層と、
　前記発光層と隣接する位置に配置された電荷輸送層と、を有する有機発光素子であって、
　前記発光層に隣接する電荷輸送層には発光ドーパントを含み、
　前記発光ドーパントは、前記発光層と前記電荷輸送層の界面近傍に移動するための機能性基を有することを特徴とする有機発光素子。
　請求項１に記載の有機発光素子であって、
　前記電荷輸送層が正孔輸送層であることを特徴とする有機発光素子。
　請求項１に記載の有機発光素子であって、
　前記電荷輸送層が電子輸送層であることを特徴とする有機発光素子。
　請求項２に記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする有機発光素子。
機能性基：フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基。
　請求項３に記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする有機発光素子。
機能性基:炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基。
　請求項１乃至５のいずれかに記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントが不対電子を有する元素を含むことを特徴とする有機発光素子。
　請求項２に記載の有機発光素子に用いられる正孔輸送層用材料であって、
　前記発光層と前記正孔輸送層の界面近傍に移動するための機能性基を有する発光ドーパントを含むことを特徴とする正孔輸送層用材料。
　請求項３に記載の有機発光素子に用いられる電子輸送層用材料であって、
　前記発光層と前記電子輸送層の界面近傍に移動するための機能性基を有する発光ドーパントを含むことを特徴とする電子輸送層用材料。
　請求項７に記載の正孔輸送層用材料であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする正孔輸送層用材料。
機能性基：フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基。
　請求項８に記載の電子輸送層用材料であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする電子輸送層用材料。
機能性基:炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基。
　請求項７または９に記載の正孔輸送層用材料であって、
　前記発光ドーパントが不対電子を有する元素を含むことを特徴とする正孔輸送層用材料。
　請求項８または１０に記載の電子輸送層用材料であって、
　前記発光ドーパントが不対電子を有する元素を含むことを特徴とする電子輸送層用材料。
　第一の電極と、
　第二の電極と、
　前記第一の電極と前記第二の電極との間に配置された発光層と、
　前記発光層と隣接する位置に配置された電荷輸送層と、を有する有機発光素子であって、
　前記発光層に隣接する電荷輸送層には発光ドーパントを含み、
　前記電荷輸送層内の前記発光ドーパントの濃度は、前記発光層と前記電荷輸送層の界面近傍で局所的に高いことを特徴とする有機発光素子。
　請求項１３に記載の有機発光素子であって、
　前記電荷輸送層が正孔輸送層であることを特徴とする有機発光素子。
　請求項１３に記載の有機発光素子であって、
　前記電荷輸送層が電子輸送層であることを特徴とする有機発光素子。
　請求項１４に記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする有機発光素子。
機能性基：フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基を有するシロキシ基。
　請求項１５に記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントの機能性基が以下の置換基のいずれかであることを特徴とする有機発光素子。
機能性基:炭素数４以上のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アミノ基。
　請求項１３乃至１７のいずれかに記載の有機発光素子であって、
　前記発光ドーパントが不対電子を有する元素を含むことを特徴とする有機発光素子。