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WO2015068797A1 - イオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置 - Google Patents

イオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置 Download PDF

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Publication number
WO2015068797A1
WO2015068797A1 PCT/JP2014/079558 JP2014079558W WO2015068797A1 WO 2015068797 A1 WO2015068797 A1 WO 2015068797A1 JP 2014079558 W JP2014079558 W JP 2014079558W WO 2015068797 A1 WO2015068797 A1 WO 2015068797A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
exchange membrane
ion exchange
group
electrode assembly
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/079558
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
森人 池田
涼太 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Priority to EP14861081.9A priority Critical patent/EP3067325A4/en
Priority to JP2015546692A priority patent/JP6130927B2/ja
Publication of WO2015068797A1 publication Critical patent/WO2015068797A1/ja
Priority to US15/137,226 priority patent/US20160236952A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/469—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
    • C02F1/4691—Capacitive deionisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
    • B01D61/428—Membrane capacitive deionization
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C5/00—Separating dispersed particles from liquids by electrostatic effect
    • B03C5/02—Separators
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
    • B01D2313/34—Energy carriers
    • B01D2313/345—Electrodes

Definitions

  • the present invention relates to an ion exchange membrane electrode assembly, a method for producing the same, and a capacitor desalting apparatus.
  • Examples of a desalting process for electrically removing ions from an aqueous liquid include methods such as electrodeionization (EDI), continuous electrodeionization (CEDI), electrodialysis (ED), and the like. In these methods, various studies have been conducted on ion exchange membranes used in order to reduce power consumption.
  • EDI electrodeionization
  • CEDI continuous electrodeionization
  • ED electrodialysis
  • capacitor desalting and supercapacitor desalting have been researched and developed as methods for desalting by adsorption of ions.
  • Capacitor desalting and supercapacitor desalting involve almost no oxidation-reduction reaction at the electrode, so that desalting can be performed stably and with low energy consumption.
  • This capacitor desalting and supercapacitor desalting are, for example, (1) conducting desalting by energizing between the electrodes and taking in the ions in the flow path as an electric double layer on the electrode surface through the ion exchange membrane, (2 ) The salt is continuously desalted by repeating the regenerating of the electrode by discharging ions taken by energizing in the opposite direction to that during desalting (see Patent Document 1).
  • Patent Document 1 recommends that the electric resistance of the ion exchange membrane be in the range of 0.1 ⁇ cm 2 to 50 ⁇ cm 2 , it is an effective specific example for reducing the electric resistance as an ion exchange membrane electrode assembly. No means are disclosed. Accordingly, the present invention provides an ion exchange membrane electrode assembly capable of reducing the electrical resistance of the ion exchange membrane electrode assembly, extending a continuous energization desalting time, and performing efficient desalting, a manufacturing method thereof, and a capacitor desalting. It is an object to provide an apparatus.
  • the present invention further provides an ion-exchange membrane electrode assembly that can be desalted with low power consumption, such as tap water, and can be used for a long period of time by regeneration, a method for producing the same, and a capacitor desalting It is an object to provide an apparatus.
  • the present inventors have studied various conventional capacitor desalination apparatuses and methods, and analyzed various causes of the increase in electric resistance and voltage, which are important points for improvement. ,Study was carried out. As a result, it has been found that the electrical resistance can be lowered by improving the ion exchange membrane, which has never been expected or predicted. Furthermore, after analyzing and examining the structure, polymer species and physical properties of the ion exchange membrane from various viewpoints, the electrical resistance of the ion exchange membrane electrode assembly is adjusted by adjusting the elastic modulus of the ion exchange membrane. It was found that can be lowered. The present invention has been made based on this finding.
  • ⁇ 1> An ion exchange membrane electrode assembly having an ion exchange membrane made of an ion exchange resin and having an elastic modulus of 50 MPa or less on an electrode.
  • ⁇ 2> The ion exchange membrane electrode assembly according to ⁇ 1>, wherein the elastic modulus is 35 MPa or less.
  • ⁇ 3> The ion exchange membrane electrode assembly according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, which has an ion adsorbent between the electrode and the ion exchange membrane.
  • ⁇ 4> The ion-exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, which does not contain air or gas between the electrode and the ion-exchange membrane.
  • ⁇ 5> The ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the ion exchange membrane electrode assembly is used for adsorbing and desorbing ions in the flow path.
  • ⁇ 6> The ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the ion exchange membrane electrode assembly is for capacitor desalting.
  • ⁇ 7> The ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the ion exchange membrane is a composite membrane of a nonwoven fabric and an ion exchange resin.
  • ⁇ 8> The ion exchange membrane electrode assembly according to ⁇ 7>, wherein a diameter of 50% or more of the fibers constituting the nonwoven fabric is less than 5 ⁇ m.
  • ⁇ 9> The ion-exchange membrane electrode assembly according to ⁇ 7>, wherein a diameter of fibers of 1% or more and less than 20% constituting the nonwoven fabric is 5 ⁇ m or more.
  • ⁇ 10> The ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the ion exchange capacity of the ion exchange membrane is 2.5 meq / g or less.
  • ⁇ 11> The ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the ion exchange resin is a resin containing a (meth) acrylic component.
  • the electrode is a positive electrode and the ion exchange membrane is an anion exchange membrane.
  • ⁇ 14> The method for producing an ion exchange membrane electrode assembly according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, wherein the ions are joined so as not to include air or gas between the ion exchange membrane and the electrode.
  • ⁇ 15> The method for producing an ion-exchange membrane electrode assembly according to ⁇ 14>, wherein the bonding is pressure bonding.
  • a capacitor desalting apparatus having two pairs of ion exchange membrane electrode assemblies having an ion exchange membrane made of an ion exchange resin on an electrode, and having a flow path in contact with each of the two pairs of ion exchange membranes.
  • a capacitor desalting apparatus in which at least one elastic modulus of the ion exchange membrane is 50 MPa or less.
  • ⁇ 17> The capacitor desalination apparatus according to ⁇ 16>, wherein any of the ion exchange membranes has an elastic modulus of 50 MPa or less.
  • ⁇ 18> The capacitor desalting apparatus according to ⁇ 16> or ⁇ 17>, which has an ion adsorbent between the electrode and the ion exchange membrane.
  • ⁇ 19> The capacitor desalination apparatus according to any one of ⁇ 16> to ⁇ 18>, which does not include air or gas between the electrode and the ion exchange membrane.
  • (meth) acryl includes not only a methyl group but also an alkyl group substituted at the ⁇ -position of an acyl group such as acryl or methacryl, and these acids or salts thereof, and esters or Amide is used as a generic term. That is, it includes both acrylic acid esters, amides or acids or salts thereof, and ⁇ -alkyl substituted acrylic acid esters, amides or acids or salts thereof.
  • an ion-exchange membrane electrode assembly that can be used for a long period of time by reducing electric resistance, performing low-power, low-power desalting of tap water, etc., and regenerating, and a method for producing the same And it became possible to provide a capacitor desalination apparatus.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a relationship between a desalting and regeneration process using an ion exchange membrane electrode assembly and an applied voltage.
  • the ion exchange membrane electrode assembly of the present invention has an ion exchange membrane (hereinafter sometimes simply referred to as “membrane”) on the electrode, and the ion exchange membrane is made of an ion exchange resin and is elastic.
  • the rate is 50 MPa or less.
  • Ion-exchange membrane electrode assembly In the ion exchange membrane electrode assembly of the present invention, an ion exchange membrane is provided on the electrode.
  • the electrode used for the ion exchange membrane electrode assembly of the present invention is not particularly limited as long as it can be charged (charged) by reversibly forming an electric double layer when a voltage is applied.
  • Examples of materials for the positive electrode and the negative electrode include carbon, activated carbon, graphite, porous carbon particles, carbon aerogel, carbon nanotube, carbon cloth, and carbon fiber. Moreover, these can also be used in combination.
  • the material of the positive electrode and the negative electrode is more preferably graphite from the viewpoint of electrical resistance and strength.
  • the electrode may also serve as an ion adsorbent described later.
  • the ion adsorbent is the same as the ion adsorbent described later, except that the ion adsorbent is made of a material to be an electrode.
  • the thickness of the electrode is preferably 0.001 to 10 mm, more preferably 0.01 to 1 mm, and further preferably 0.05 to 0.5 mm.
  • the thickness of the electrode when serving also as the adsorbent is preferably 0.001 to 10 mm, more preferably 0.01 to 1 mm, and still more preferably 0.05 to 0.5 mm.
  • the two pairs of electrodes may be the same or different from each other. However, when the electrodes also serve as an adsorbent, adsorption with cations or anions can be performed efficiently or selectively. To do so, the two pairs of electrodes can be different from each other.
  • ⁇ Adsorbent> since ions are stored on the electrode surface through the ion exchange membrane, it is preferable to use an ion adsorbent in order to increase the storage capacity.
  • the adsorbent is preferably activated carbon particles made of activated carbon, activated carbon fiber, or activated carbon paste from the viewpoint of high specific surface area and low electrical resistance, and among these, activated carbon paste is more preferable. Note that the ions accumulated in the adsorbent must be easily desorbed during discharge.
  • the average particle size is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and even more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the average fiber diameter is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and even more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • One kind of adsorbent or two or more kinds of adsorbents may be used.
  • both of the two pairs of ion exchange membrane electrode assemblies preferably have an ion adsorbent, but only one of them may be used depending on the purpose.
  • the ion exchange membrane means a resin membrane itself obtained by polymerizing and curing only the resin composition forming the ion exchange membrane, or a porous support such as a nonwoven fabric (for details, for reinforcing this resin membrane).
  • the resin composition is applied or impregnated, polymerized and cured, and incorporated as a part of the film in an inseparable state.
  • the physical properties of the ion exchange membrane are the physical properties of the resin membrane itself obtained by polymerizing and curing only the resin composition forming the ion exchange membrane when such a porous support is not provided. In the case of an ion exchange membrane incorporated in the material, the physical properties in this incorporated state are obtained.
  • the ion exchange membrane of the present invention may be anything as long as its elastic modulus is 50 MPa or less.
  • the elastic modulus is preferably 35 MPa or less, more preferably 25 MPa or less.
  • the lower limit of the elastic modulus of the ion exchange membrane is not particularly limited, but 1 MPa or more is practical from the viewpoint of ease of handling.
  • the elastic modulus is an elastic modulus of the ion exchange membrane alone, and is a value obtained by, for example, an initial inclination when measuring a correlation of stress with displacement when a strain is applied by a tensile tester.
  • the type of the resin component constituting the ion exchange membrane In order to adjust the elastic modulus to 50 MPa or less, the type of the resin component constituting the ion exchange membrane, the crosslinking density by the crosslinking agent, the adjustment of the degree of curing, the type of the ionic group incorporated in the resin and the adjustment of the density, In the case of a composite film with a support such as a nonwoven fabric, this can be achieved by adjusting the apparent elastic modulus of the support itself.
  • the resin composition of the polymer constituting the ion exchange membrane may be any resin as long as it is a resin proposed for an ion exchange membrane, but in the present invention, a resin containing a (meth) acryl component is preferable.
  • the content of the resin containing the (meth) acrylic component is preferably 50 parts by mass or more, more preferably 80 parts by mass or more, and particularly preferably 95 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of all the resins constituting the ion exchange membrane. preferable.
  • the resin containing the (meth) acrylic component is either a polymer of (meth) acrylamide or (meth) acrylic ester or a crosslinkable monomer component having two or more (meth) acrylic moieties, that is, a copolymer with a crosslinking agent. I do not care.
  • the ion exchange membrane in the present invention has an ionic group (a dissociation group, a cation group, and an anion group as will be described later), but this ionic group may be incorporated in the resin in any way.
  • this ionic group may be incorporated in the resin in any way.
  • a polymerization reaction between a crosslinkable polyfunctional polymerizable compound having no ionic group and a monofunctional polymerizable compound having an ionic group (ii) a crosslinkable polyfunctional having an ionic group (Iii) a crosslinkable polyfunctional polymerizable compound having an ionic group and a monofunctional polymerizable compound having an ionic group in a polymerization reaction between the polymerizable compound and a monofunctional polymerizable compound having no ionic group;
  • the polymerization reaction of (iv) it may be incorporated in any of the polymerization reactions of only the crosslinkable polyfunctional polymerizable compound having an ionic group.
  • the assembling method (i) is preferable from the viewpoint of availability of raw materials and low cost production, which will be described in detail below.
  • the ion exchange membrane in the present invention is preferably (A) a polyfunctional polymerizable compound and (B) a monofunctional polymerizable compound having an ionic group, (C) a monofunctional polymerizable compound having no ionic group, A composition containing (D) a polymerization initiator, (E) a polymerization inhibitor, and (F) a solvent as necessary (hereinafter also referred to as “resin composition”) is irradiated with ultraviolet rays or electron beams. It can be manufactured by irradiating and heating and polymerizing as necessary.
  • the composition containing these is irradiated with ultraviolet rays or electron beams, and heated and polymerized as necessary, whereby the composition undergoes a polymerization and curing reaction to form a film.
  • each component of the composition for manufacturing the ion exchange membrane in this invention is demonstrated.
  • the polyfunctional polymerizable compound in the present invention is preferably a polyfunctional polymerizable compound represented by the following general formula (A).
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group
  • Y 1 and Y 2 each independently represent —NRa— or —O—.
  • Ra represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • m represents a number of 1 or more
  • Q represents an m-1 valent linking group.
  • the plurality of R 2 may be the same as or different from each other
  • the plurality of Y 2 may be the same as or different from each other.
  • the alkyl group in R 1 and R 2 is a linear or branched alkyl group, preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms, further preferably 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably 1.
  • R 1 and R 2 are preferably a hydrogen atom or a methyl group, and most preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group in R 1 and R 2 may have a substituent, and as such a substituent, a substituent selected from the following substituent group ⁇ is preferable.
  • Substituent group ⁇ An alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, 2 -Ethylhexyl, n-decyl, n-hexadecyl), a cycloalkyl group (preferably a cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 10 carbon atoms.
  • an alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, 2 -Ethylhex
  • an alkenyl group preferably an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • alkynyl groups preferably having 2 to 30 carbon atoms, An alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, preferably propargyl, 3-pentynyl, etc.
  • an aryl group preferably having 6 to 30 carbon atoms, more preferably carbon
  • amino group amino group having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 10 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, Diphenylamino, ditolylamino
  • An oxy group (preferably a heterocyclic oxy group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, quinolyloxy and the like. ),
  • An acyl group (preferably an acyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, pivaloyl, etc.), alkoxy A carbonyl group (preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), aryloxy A carbonyl group (preferably an aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonyl), an acyloxy group ( Preferably 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably Or an acyloxy group having 2 to 10 carbon atoms such as acetoxy and
  • An alkoxycarbonylamino group (preferably an alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), aryl Oxycarbonylamino group (preferably an aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonylamino group)
  • An alkyl or arylsulfonylamino group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methanesulfonylamino and benzenesulfonylamino).
  • Sulfamoyl group (sulfamoyl group) A sulfamoyl group containing an alkyl or aryl sulfamoyl group, preferably having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl, methylsulfamoyl, Dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.),
  • a carbamoyl group (including a carbamoyl group, an alkyl or arylcarbamoyl group, preferably a carbamoyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms.
  • carbamoyl methylcarbamoyl , Diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, etc.
  • an alkylthio group preferably an alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as methylthio, Ethylthio etc.
  • arylthio groups preferably arylthio groups having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio.
  • a heterocyclic thio group (preferably having 2 to 3 carbon atoms) More preferably a heterocyclic thio group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as pyridylthio, 2-benzimidazolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolylthio and the like. ),
  • An alkyl or arylsulfonyl group (preferably an alkyl or arylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include mesyl and tosyl).
  • An alkyl or arylsulfinyl group (preferably an alkyl or arylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.
  • Ureido group preferably a ureido group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include ureido, methylureido, and phenylureido.
  • Phosphoric acid amide groups preferably carbon A phosphoric acid amide group having 1 to 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenylphosphoric acid amide
  • hydroxy group preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenylphosphoric acid amide
  • hydroxy group preferably 1 to 30 carbon phosphoric acid amide group having 1 to 30, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenylphosphoric acid amide
  • a halogen atom for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, more preferably a fluorine atom
  • a ring group, and the ring-constituting hetero atom is preferably, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.
  • silyl group preferably a silyl group having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms. Trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc.
  • silyloxy groups preferably Ku 3 to 40 carbon atoms, more preferably from 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably a silyloxy group having 3 to 24 carbon atoms, for example trimethylsilyloxy, etc. triphenylsilyl oxy and the like.
  • substituents may be further substituted with any one or more substituents selected from the above substituent group ⁇ .
  • substituents when one structural site has a plurality of substituents, these substituents are connected to each other to form a ring, or condensed with a part or all of the above structural sites to form an aromatic group.
  • a ring or an unsaturated heterocyclic ring may be formed.
  • the alkyl group in Ra is synonymous with the alkyl group in R ⁇ 1 >, R ⁇ 2 >, and its preferable range is also the same.
  • Ra is preferably a hydrogen atom.
  • M is preferably an integer of 1 to 10, more preferably an integer of 1 to 6, more preferably an integer of 1 to 4, particularly preferably 1 or 2, and most preferably 1.
  • Q represents an m-1 valent linking group, and this linking group may be an aliphatic linking group or an aromatic linking group.
  • an aliphatic linking group is preferable, and an m-1 valent hydrocarbon group in which the atom bonded to Y 1 and Y 2 is a carbon atom and may be bonded through —O— is preferable.
  • the m-1 valent hydrocarbon group preferably has 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the polyfunctional polymerizable compound represented by the general formula (A) is preferably a polyfunctional polymerizable compound represented by the following general formula (A1).
  • R 1, R 2, Y 1 and Y 2 has the same meaning as R 1, R 2, Y 1 and Y 2 in general formula (A), the preferred range is also the same.
  • Q 1 represents a divalent linking group.
  • Q 1 is preferably an alkylene group or an alkylene group in which the atom bonded to Y 1 and Y 2 is a carbon atom and may be bonded through —O—.
  • the polyfunctional polymerizable compound represented by the general formula (A) is more preferably a polyfunctional polymerizable compound represented by the following general formula (A1-1) or (A1-2).
  • Formula (A1-1), the (A1-2), R 1 and R 2 has the same meaning as R 1 and R 2 in general formula (A), the preferred range is also the same.
  • Q 2 represents an alkylene group or — (C x H 2x-2 —O) n1 —C x H 2x-2 —.
  • x represents 2 or 3
  • n1 represents 1 to 6.
  • Q 3 represents an ethylene group or a propylene group, and n represents an integer of 1 to 10.
  • the alkylene group for Q 1 and Q 2 preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3, more preferably 1 or 2, and most preferably 1.
  • N1 is preferably 1 to 4 in Q 2, 1 or 2 is more preferred.
  • Q 1 and Q 2 are preferably alkylene groups.
  • Q 3 is preferably an ethylene group, and n is preferably 2-4.
  • the polyfunctional polymerizable compound represented by the general formula (A) may be used alone or in combination of two or more.
  • Y 1 and Y 2 in the general formula (A) are both represented by -NRa- (meth)
  • a polymerizable compound of acrylamide is preferable, and a polyfunctional polymerizable compound represented by the general formula (A1-1) is particularly preferable.
  • Y 1 and Y 2 in the general formula (A) are both a polymerizable compound of (meth) acrylamide which is —NRa—, and Y 1 and Y 2 in the general formula (A) are Both are preferably a combination containing a polymerizable compound of (meth) acrylic ester which is —O—.
  • polyfunctional polymerizable compound represented by the general formula (A) are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • the polyfunctional polymerizable compound is commercially available from Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. and Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., or can be easily synthesized by ordinary methods.
  • the resin composition in the present invention may contain (B) a monofunctional polymerizable compound having an ionic group. Moreover, the monofunctional polymerizable compound which does not have (C) ionic group for obtaining the unit structure of a 3rd copolymerization component may be included as needed.
  • the monofunctional polymerizable compound having an ionic group is preferably a monofunctional polymerizable compound represented by the following general formula (B).
  • R 3 has the same meaning as R 1 and R 2 in the general formula (A).
  • Rx represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • L represents a divalent linking group in which atoms on both sides of the bond are carbon atoms.
  • Z represents an ionic group.
  • the ionic group is a group directly involved in ion exchange in the ion exchange membrane, and is a dissociable group, an anion group, or a cation group.
  • the dissociable group means a group that can be dissociated in an aqueous solution or an alkaline aqueous solution, such as a hydroxyl group, a sulfo group, a carboxyl group, or a phosphoric acid group. It strongly interacts with ions to which the dissociation group, anion group, and cation group, which are the ionic groups, are adsorbed.
  • Z is preferably a hydroxyl group (particularly a phenolic or enolic hydroxyl group), a sulfo group or a salt thereof, a carboxy group or a salt thereof, an onio group (such as an ammonio group, a pyridinio group or a sulfonio group).
  • a group or a salt thereof, and an onio group are more preferable.
  • Z is preferably a hydroxyl group (particularly a phenolic or enolic hydroxyl group), a sulfo group or a salt thereof, a carboxy group or a salt thereof, a phosphoric acid group or a salt thereof, a sulfo group or a salt thereof, or a carboxy group. Or its salt is more preferable.
  • the salt in the sulfo group or carboxy group is preferably a cation of an alkali metal atom, such as a lithium cation, a potassium cation, or a sodium cation.
  • Z is preferably an onio group, and is preferably a group represented by the following general formula (a) or (b).
  • Rb represents an alkyl group or an aryl group.
  • a plurality of Rb may be the same or different from each other, and two Rb may be bonded to each other to form a ring.
  • X ⁇ represents an anion.
  • the alkyl group for Rb preferably has 1 to 18 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and still more preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkyl group may have a substituent, and as such a substituent, a substituent selected from the above substituent group ⁇ is preferable, and an aryl group is particularly preferable.
  • a benzyl group is preferred.
  • the aryl group for Rb preferably has 6 to 18 carbon atoms, and more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group in Rb may have a substituent, and examples of such a substituent include the above substituent group ⁇ .
  • the ring formed by bonding two Rb to each other is preferably a 5- or 6-membered ring. As such a ring, in general formula (a), a nitrogen-containing aromatic ring is preferable, and a pyridine ring is particularly preferable.
  • the anion of X ⁇ is a halogen ion, a carboxylate ion (for example, acetate ion, benzoate ion), sulfate ion, organic sulfate ion (for example, methanesulfonate ion, benzenesulfonate ion, p-toluenesulfonate ion) , OH- and the like.
  • Examples of the group represented by the general formula (a) include trimethylammonio, triethylammonio, tributylammonio, dimethylbenzylammonio, dimethylphenylammonio, dimethylcetylammonio, and pyridinio.
  • Examples of the group represented by the general formula (b) include dimethylsulfonio, methylbenzylsulfonio, and methylphenylsulfonio.
  • L represents a divalent linking group in which the atoms on both sides of the bond are carbon atoms, preferably an alkylene group which may have an oxygen atom in the alkylene, and an alkylene group containing only alkylene. Is more preferable, and an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms is more preferable.
  • Preferred alkylene groups include ethylene, propylene, and —C (CH 3 ) 2 —CH 2 — which is a dialkylethylene group having a branch on the nitrogen atom side of the amide group in formula (B).
  • the monofunctional polymerizable compound having no ionic group may be any compound as long as it is a monofunctional polymerizable compound having no ionic group as described above. Examples include (meth) acrylate compounds, (meth) acrylamide compounds, vinyl ether compounds, aromatic vinyl compounds, N-vinyl compounds (polymerizable monomers having an amide bond), allyl compounds, and the like.
  • Examples of the monofunctional polymerizable compound having no ionic group include compounds described in JP-A-2008-208190 and JP-A-2008-266561.
  • the monofunctional polymerizable compound having no ionic group is preferably a monofunctional polymerizable compound represented by the following general formula (C).
  • R 4 has the same meaning as R 1 and R 2 in General Formula (A), and the preferred range is also the same.
  • R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R 6 represents an alkyl group.
  • the alkyl group of R 5 and R 6 may have a substituent, and R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a ring.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group in R 5 and R 6 is preferably 1 to 18, more preferably 1 to 12, and still more preferably 1 to 6. Examples thereof include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-octyl, t-octyl, n-decyl and n-octadecyl.
  • the alkyl group moiety preferably has 1 to 6 carbon atoms, and more preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • the R 5, the alkyl group substituent which may be a in R 6, include the substituents exemplified in the ⁇ substituent group described above. Of these, highly polar groups are preferred, acyl groups and amino groups are more preferred, and amino groups are even more preferred.
  • the amino group is preferably a tertiary amino group, and is preferably a group represented by the following general formula (c).
  • Rb has the same meaning as Rb in general formula (a), and the preferred range is also the same.
  • Examples of the group represented by the general formula (c) include dimethylamino and diethylamino.
  • the group having high polarity can assist the ionic group of the monofunctional polymerizable compound having the ionic group (B), and can increase the efficiency of ion exchange.
  • the ring formed by combining R 5 and R 6 with each other is preferably a 5- or 6-membered ring, and preferably a pyrrolidine ring, piperazine ring, piperidine ring, morpholine ring, or thiomorpholine ring.
  • One of R 4 and R 5 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • the monofunctional polymerizable compound represented by the general formula (C) is shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • Monofunctional polymerizable compounds of component (B) and component (C) are Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Kojin Co., Ltd., Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd., Fluka Co., Ltd., aldrich Co., Ltd., Toagosei Co., Ltd. It is commercially available from Co., Ltd. or can be easily synthesized by ordinary methods.
  • the content of the component (A) resin composition with respect to 100 parts by mass of the total solid content is preferably 5 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 30 parts by mass.
  • the content of the component (B) resin composition with respect to 100 parts by mass of the total solid content is preferably 30 to 90 parts by mass, more preferably 50 to 80 parts by mass.
  • the content of the component (C) relative to 100 parts by mass of the total solid content of the resin composition is preferably 0 to 60 parts by mass, more preferably 0 to 40 parts by mass.
  • the content of the compound having a (meth) acrylic group with respect to 100 parts by mass of the total solid content is preferably 50 to 99.5 parts by mass, more preferably 80 to 99 parts by mass, and 90 to 95 parts by mass. Is more preferable.
  • the mass average molecular weight of the polymer constituting the ion exchange membrane in the present invention is several hundred thousand or more because three-dimensional crosslinking is formed, and it cannot be practically measured. Generally considered as infinite.
  • the crosslinking density of the polymer formed by the reaction of the compound having a (meth) acryl group is preferably 0.4 to 2 mmol / g, more preferably 0.5 to 1.5 mmol / g, and 6 to 1.1 mmol / g is particularly preferred. Since the crosslinking density and the elastic modulus of the film are strongly correlated, the molecular weight and amount of the polyfunctional polymerizable compound as a crosslinking agent can be controlled so as to achieve the desired elastic modulus. By setting the crosslink density in the range of 0.4 to 2 mmol / g, the elastic modulus can be set in a preferable range.
  • the polymerization curing reaction is particularly preferably performed in the presence of a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator may be any polymerization initiator, but in the present invention, a polymerization initiator (photo radical polymerization initiator) represented by the following general formula (PPI-1) or (PPI-2) is preferable.
  • R P1 and R P2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an aryloxy group
  • R P3 represents an alkyl group, an alkoxy group or an aryl group.
  • l represents an integer of 0 to 5.
  • R P4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylthio group or an arylthio group
  • R P5 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylthio group, an arylthio group or an acyl group
  • R P6 represents an alkyl group or an aryl group.
  • R P1 and R P2 or R P4 and R P5 may be bonded to each other to form a ring.
  • R P1 and R P2 are preferably an alkyl group, an alkoxy group or an aryloxy group, preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and an alkyl group Is more preferable, and methyl is particularly preferable.
  • the ring formed by combining R P1 and R P2 with each other is preferably a 5- or 6-membered ring, more preferably a cyclopentane ring or a cyclohexane ring.
  • R P3 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • the alkyl group, alkoxy group, or aryloxy group has a substituent.
  • examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, and a hydroxy group.
  • the aryl group is preferably a phenyl group.
  • RP3 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and in the case of an alkyl group, a hydroxyethyl group is preferred.
  • L represents an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 3, more preferably 0 or 1.
  • the alkyl group in R P4 to R P6 is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • the aryl group in R P4 to R P6 is preferably an aryl group having 6 to 16 carbon atoms
  • the aryl group has a substituent. May be.
  • the substituent include a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, and a hydroxy group.
  • the alkylthio group or arylthio group in R P4 and R P5 is preferably an alkylthio group having 1 to 12 carbon atoms and an arylthio group having 6 to 12 carbon atoms.
  • the acyl group in R P6 is preferably an alkylcarbonyl group or an arylcarbonyl group, more preferably an alkylcarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, or an arylcarbonyl group having 7 to 17 carbon atoms.
  • RP6 is particularly preferably an arylcarbonyl group, particularly preferably a phenylcarbonyl group which may have a substituent.
  • the acyl group may have a substituent, and examples of such a substituent include a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, and a hydroxy group.
  • a polymerization initiator represented by the general formula (PPI-1) is preferred to a polymerization initiator represented by the general formula (PPI-2).
  • polymerization initiator represented by the general formula (PPI-1) or (PPI-2) are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • the polymerization initiators represented by the general formulas (PPI-1) and (PPI-2) can be obtained from BASF Japan Ltd.
  • the content of the polymerization initiator represented by the general formula (PPI-1) or (PPI-2) is 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the resin composition.
  • 0.1 to 10 parts by mass is more preferable, and 0.5 to 5 parts by mass is particularly preferable.
  • a radical polymerization initiator represented by the following general formula (AZI) that generates radicals by heat or light in combination with the above polymerization initiator.
  • Z A1 and Z A2 each independently represent ⁇ O or ⁇ N —R Ae .
  • R A1 to R A4 each independently represents an alkyl group.
  • R Aa to R Ae each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group. At least two of R Aa , R Ab and R Ae , at least two of R Ac , R Ad and R Ae , or / and at least two of R Aa , R Ac and R Ad are bonded to each other to form a ring Also good.
  • the alkyl group in R A1 to R A4 preferably has 1 to 8 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably methyl.
  • R Aa to R Ad are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the ring formed by combining R Aa and R Ab , R Ac and R Ad , R Aa and R Ac , R Ab and R Ad is preferably a 5- or 6-membered ring.
  • the ring formed by combining R Aa and R Ae , R Ac and R Ae is preferably an imidazoline ring, and the ring formed by combining R Aa and R Ab , or R Ac and R Ad is Of these, a pyrrolidine ring, piperidine ring, piperazine ring, morpholine ring, and thiomorpholine ring are preferable.
  • Z 1 is preferably ⁇ N —R Ae .
  • radical polymerization initiator represented by the general formula (AZI) are shown below, but the present invention is not limited to these.
  • the radical polymerization initiator represented by the general formula (AZI) can be obtained from Wako Pure Chemical Industries, Ltd., the exemplified compound (AZI-1) is VA-061, and the exemplified compound (AZI-2) is VA. -044, exemplary compound (AZI-3) is VA-046B, exemplary compound (AZI-4) is V-50, exemplary compound (AZI-5) is VA-067, exemplary compound (AZI-6) is VA-057 Exemplified compound (AZI-7) is commercially available as VA086 (all trade names).
  • the content of the radical polymerization initiator represented by the general formula (AZI) is preferably 0.1 to 20 parts by mass, and preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the resin composition. Part is more preferable, and 0.5 to 5 parts by mass is particularly preferable.
  • the radical polymerization initiator represented by the above general formula (AZI) preferably generates radicals by heating, and performs radical polymerization curing, which is a post-reaction by heating after the photoradical polymerization curing reaction. Is preferred.
  • the resin composition in the present invention preferably contains a polymerization inhibitor in order to provide stability when a coating solution for forming a film is used.
  • a polymerization inhibitor any polymerization inhibitor can be used, and examples thereof include a phenol compound, a hydroquinone compound, an amine compound, and a mercapto compound.
  • the phenol compound include hindered phenol (phenol having a t-butyl group at the ortho position, typically 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol) and bisphenol.
  • Specific examples of the hydroquinone compound include monomethyl ether hydroquinone.
  • the amine compound examples include N-nitroso-N-phenylhydroxylamine, N, N-diethylhydroxylamine and the like. These polymerization inhibitors may be used singly or in combination of two or more.
  • the content of the polymerization inhibitor is preferably 0.01 to 5 parts by mass, more preferably 0.01 to 1 part by mass, and more preferably 0.01 to 0.1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content in the resin composition. 5 parts by mass is more preferable.
  • the resin composition in the present invention may contain a solvent.
  • the content of the solvent in the resin composition is preferably as low as possible from the viewpoint of increasing the charge density. For this reason, the solubility in the reaction solvent for polymerization and curing is important. In the present invention, 5 to 60 parts by mass is preferable and 10 to 40 parts by mass is more preferable with respect to 100 parts by mass of the total resin composition. If the amount of the solvent is too small, the viscosity of the resin composition increases, and a uniform film may not be produced. Moreover, since there is little solid content fixed to a support body when there is too much solvent, there exists a problem that it becomes easy to make a pinhole (micro defect hole).
  • the solvent a solvent having a solubility in water of 5% by mass or more is preferably used, and a solvent that is freely mixed in water is preferable. For this reason, a solvent selected from water and a water-soluble solvent is preferred.
  • a solvent selected from water and a water-soluble solvent is preferred.
  • the water-soluble solvent alcohol solvents, ether solvents that are aprotic polar solvents, amide solvents, ketone solvents, sulfoxide solvents, sulfone solvents, nitrile solvents, and organic phosphorus solvents are particularly preferable. . Water and alcohol solvents are preferred.
  • alcohol solvents examples include methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and the like.
  • alcohol solvents ethanol, isopropanol, n-butanol, and ethylene glycol are more preferable, and isopropanol is particularly preferable.
  • These can be used alone or in combination of two or more. Water alone or a combination of water and a water-soluble solvent is preferred, and water alone or a combination of water and at least one alcohol solvent is more preferred.
  • 0.1 to 10% by mass of isopropanol is preferably contained with respect to 100% by mass of water, more preferably 0.5 to 5% by mass, and 1.0 to 2%. 0% by mass is more preferable.
  • aprotic polar solvents include dimethyl sulfoxide, dimethyl imidazolidinone, sulfolane, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, acetonitrile, acetone, dioxane, tetramethylurea, hexamethylphosphorotriamide, pyridine, propionitrile, Preferred examples of the solvent include butanone, cyclohexanone, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, ethylene glycol diacetate, and ⁇ -butyrolactone.
  • dimethylsulfoxide N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, dimethylimidazolidinone, sulfolane, acetone or acetonitrile, and tetrahydrofuran are preferable. preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the resin composition for forming a film in the present invention may contain a surfactant, a polymer dispersant, an anti-crater agent and the like in addition to the above-described components.
  • Various polymer compounds can be added to the resin composition for forming a film in the present invention in order to adjust film physical properties.
  • High molecular compounds include acrylic polymers, polyurethane resins, polyamide resins, polyester resins, epoxy resins, phenol resins, polycarbonate resins, polyvinyl butyral resins, polyvinyl formal resins, shellac, vinyl resins, acrylic resins, rubber resins. Waxes and other natural resins can be used. Two or more of these may be used in combination.
  • nonionic surfactants, cationic surfactants, organic fluoro compounds, and the like can be added to adjust liquid properties.
  • the surfactant include alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, higher fatty acid salt, sulfonate of higher fatty acid ester, sulfate ester of higher alcohol ether, sulfonate of higher alcohol ether, higher alkyl
  • Anionic surfactants such as alkyl carboxylates of sulfonamides, alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, ethylene oxide adducts of acetylene glycol,
  • Nonionic surfactants such as ethylene oxide adducts of glycerin and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, and other amphoteric boundaries such as alkyl betaines and amide betaines
  • the resin composition for forming a film in the present invention may contain a polymer dispersant.
  • the polymer dispersant include polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyacrylamide. Among them, polyvinyl pyrrolidone is also preferably used.
  • Anti-crater agent is also called surface conditioner, leveling agent or slip agent, and prevents unevenness on the film surface.
  • organic modified polysiloxane mixture of polyether siloxane and polyether
  • polyether modified poly examples thereof include compounds having a structure of siloxane copolymer or silicon-modified copolymer.
  • examples of commercially available products include, for example, Tego Glide 432, 110, 110, 130, 406, 410, 411, 415, 420, 435, 440, 450, and the like manufactured by Evonik Industries. 482, A115, B1484, and ZG400 (all are trade names).
  • the content of the crater inhibitor is preferably 0 to 10 parts by mass, more preferably 0 to 5 parts by mass, and further preferably 1 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content in the resin composition.
  • the resin composition for forming a film in the present invention may contain, for example, a viscosity improver and a preservative, if necessary.
  • a support can be used as a reinforcing material for the membrane, and a porous support is preferably used.
  • This porous support can constitute a part of the membrane by applying and / or impregnating the resin composition and then performing a polymerization and curing reaction.
  • porous support as the reinforcing material examples include a woven or non-woven fabric, a stretched porous film, a sponge film, and a film having fine through holes.
  • a nonwoven fabric is preferable from the viewpoint of having a low elastic modulus, mechanical strength, and ease of soaking when impregnated with a resin composition.
  • a fiber which forms a nonwoven fabric it is preferable that a fiber diameter is thin from the objective of making low elastic modulus and mechanical strength compatible.
  • fibers having a fiber diameter of 0.5 ⁇ m or more and less than 5 ⁇ m preferably occupy 50% or more, and more preferably 80% or more.
  • the fiber which forms a nonwoven fabric it is preferable that the fiber whose fiber diameter is 1 micrometer or more and less than 5 micrometers occupies 50% or more, and it is more preferable that 80% or more occupies.
  • the in-plane elastic modulus can be made uniform by using a porous support formed mainly of fine fibers.
  • the fiber diameter of 1% or more and less than 20% of the fibers forming the nonwoven fabric is preferably 3 ⁇ m or more and less than 20 ⁇ m, more preferably 6 ⁇ m or more and less than 15 ⁇ m. .
  • fibers prepared in advance with different fiber diameters may be mixed to form a nonwoven fabric, and when the fibers are formed, the fiber diameter is formed with a width. May be.
  • the fiber diameter evaluation method include a method of observing the cross section and / or the surface with a scanning electron microscope.
  • Examples of the material forming the porous support in the present invention include polyamide, polyolefin (polyethylene, polypropylene, etc.), polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, polyester, cellulose and acyl derivatives thereof, polysulfone, polyethersulfone, polyphenylenesulfone, and polyphenylene. Sulfide, polyimide, polyetherimide, polyamideimide, polycarbonate, polyacrylate, poly (4-methyl-1-pentene), polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, polyhexafluoropropylene, polychlorotrifluoroethylene and copolymers thereof Or a porous membrane based on a core-sheath composite material.
  • polyamide and polyolefin are preferable, and polyamide is more preferable.
  • porous supports and reinforcing materials are commercially available from, for example, Tapirs, Japan Vilene, Freudenberg Filtration Technologies (Novatex materials), and Separ AG.
  • the porous reinforcing material does not absorb ultraviolet rays having a wavelength used for polymerization and curing, and / or the resin composition is described later. It is preferred that it is capable of penetrating into the porous reinforcing material so that it is polymerized and cured in step (ii).
  • the porous support has hydrophilicity.
  • general methods such as plasma treatment, surface graft treatment, corona treatment, ozone treatment, sulfuric acid treatment, and silane coupling agent treatment can be used.
  • a coating solution comprising the resin composition containing each of the above components in the present invention is applied to a substrate or the above support (preferably a porous support), and (ii) a resin composition
  • the raw material of the ion exchange membrane is produced through a process of subjecting the material to ultraviolet irradiation, and if necessary, a polymerization curing reaction by heating in addition to ultraviolet irradiation.
  • heating may be performed simultaneously with ultraviolet irradiation or may be performed either before or after ultraviolet irradiation.
  • the application method is not particularly limited, but for example, gravure coating, slot die coating, curtain coating, extrusion coating, air knife coating, slide coating, nip roll coating, forward roll coating, reverse roll coating, dip coating, kiss coating Can be applied to the porous support layer by rod bar coating or spray coating.
  • an appropriate amount of the resin composition may be applied in the application step, or the excess amount may be removed later after applying the excess amount.
  • Multi-layer coating can be performed simultaneously or sequentially.
  • the simultaneous multi-layer coating is preferably curtain coating, slide coating, slot die coating and extrusion coating.
  • the viscosity of the resin composition of the present invention is measured at 35 ° C. and 4000 mPa.s. less than s, and preferably 1 to 1000 mPa.s. s is more preferable, and 10 to 500 mPa.s is preferable. s is particularly preferred.
  • the preferred viscosity is 1-100 mPa.s measured at 35 ° C. s.
  • the resin composition can be applied to a support moving at a speed in excess of 15 m / min, such as a speed in excess of 20 m / min, or even at a higher speed, for example 60 m / min. 120 m / min, or up to 400 m / min.
  • Curing by photopolymerization of the resin composition in the present invention is preferably performed within 60 seconds, more preferably within 15 seconds, particularly within 5 seconds, and most preferably within 3 seconds after the resin composition is applied to the support. To start.
  • the application part of the resin composition can be placed upstream of the irradiation source, and the irradiation source is located upstream of the composite film collecting part. Placed.
  • a preferred production method of the present invention is a method in which a resin composition is continuously applied to a moving support, more preferably, a resin composition coating part, an irradiation source for polymerizing and curing the resin composition, and film collection. And a means for moving the support from the resin composition application part to the irradiation source and the film collecting part.
  • the wavelength of the ultraviolet rays to be irradiated is preferably such that the absorption wavelength of the polymerization initiator that generates radicals by the light contained in the resin composition matches the wavelength.
  • UV-A 400 to 320 nm
  • UV-B 320 to 280 nm
  • UV-C 280 to 200 nm
  • Suitable UV sources are mercury arc lamps, carbon arc lamps, low pressure mercury lamps, medium pressure mercury lamps, high pressure mercury lamps, swirling plasma arc lamps, metal halide lamps, xenon lamps, tungsten lamps, halogen lamps, lasers and UV light emitting diodes. is there.
  • Medium pressure or high pressure mercury vapor type UV lamps are particularly preferred.
  • additives such as metal halides may be present to modify the emission spectrum of the lamp. In most cases, lamps having an emission maximum between 200 and 450 nm are particularly suitable.
  • the energy output of the irradiation source is preferably 20 to 1000 W / cm, preferably 40 to 500 W / cm, but can be higher or lower if the desired exposure dose can be achieved.
  • the exposure intensity is one of the parameters that can be used to control the degree of cure that affects the final structure of the film.
  • the exposure dose is preferably at least 40 mJ / cm 2 or more, more preferably 100 or more, more preferably 100 or more, more preferably at least 40 mJ / cm 2 , as measured by the High Energy UV Radiometer (UV Power Puck TM from EIT-Instrument Markets) in the UV-A range indicated by this device. ⁇ 10,000 mJ / cm 2 , most preferably 150 to 3,000 mJ / cm 2 .
  • the exposure time can be chosen freely but is preferably short, typically less than 2 seconds.
  • the temperature condition of the polymerization curing reaction for forming the ion exchange membrane is preferably ⁇ 30 to 100 ° C., more preferably ⁇ 10 to 80 ° C., and particularly preferably 5 to 70 ° C.
  • a gas such as air or oxygen may coexist at the time of film formation, but an inert gas atmosphere is desirable.
  • the polymerization curing reaction is preferably performed with ultraviolet irradiation under the condition that the polymerization curing occurs quickly enough to form a film within 30 seconds. If necessary, heating may be performed in addition to the ultraviolet irradiation. .
  • Polymerization curing is achieved by irradiating the resin composition with ultraviolet rays for preferably less than 10 seconds, more preferably less than 5 seconds, particularly preferably less than 3 seconds, and most preferably less than 2 seconds.
  • irradiation is continuously carried out, and the polymerization curing reaction time can be determined by the speed at which the resin composition moves through the irradiation source.
  • a plurality of ultraviolet lamps may be used in order to receive irradiation energy necessary for the resin composition to be polymerized and cured.
  • the settings of the individual lamps may be the same or different.
  • the ion exchange membrane in the present invention is preferably 1.0 meq / g or more and 3.5 meq based on the total dry mass of the membrane and any porous support and any porous reinforcing material that remain in contact with the resulting membrane. / G or less, more preferably more than 2.5 meq / g and 3.5 meq / g or less.
  • the ion exchange capacity is 1.0 meq / g or more and 3.5 meq / g or less, the elastic modulus does not decrease or becomes brittle, and since the ion exchange capacity is large, anion-cation selective permeability is also deteriorated. Without desalting / regeneration efficiency.
  • “meq” is milliequivalent, and “meq / g” is also expressed as “meq / dry memb.”.
  • the membrane resistance (electrical resistance) of the ion exchange membrane prepared by the method for producing an ion exchange membrane according to the present invention varies depending on the ions that permeate the membrane in the environment in which it is actually used.
  • the film resistance (electric resistance) when used in is preferably less than 10 ⁇ ⁇ cm 2 , more preferably less than 8 ⁇ ⁇ cm 2 , and particularly preferably less than 5 ⁇ ⁇ cm 2 .
  • the electrical resistance as the ion exchange membrane electrode assembly is not necessarily low because the influence of the membrane resistance is small.
  • the selective permeability of Na + to Cl ⁇ of the cation exchange membrane prepared by the method for producing an ion exchange membrane in the present invention is preferably more than 0.8, more preferably more than 0.85, still more preferably 0.8. More than 9, particularly preferably more than 0.95, the closer to the theoretical value of 1, the better.
  • the selective permeability of Cl ⁇ to Na + of the anion exchange membrane prepared by the method for producing an ion exchange membrane in the present invention is preferably more than 0.75, more preferably more than 0.8, and still more preferably. It exceeds 0.85, particularly preferably exceeds 0.9, and is closer to the theoretical value of 1.
  • the moisture content of the ion exchange membrane in the present invention is preferably in the range of 20% by mass to 50% by mass, and more preferably 25% by mass to 45% by mass.
  • the water content (%) in the present invention is obtained by the following formula.
  • the swelling rate in water of the ion exchange membrane produced by the method for producing an ion exchange membrane in the present invention is preferably less than 30%, more preferably less than 15%, and particularly preferably less than 8%.
  • the swelling rate can be controlled by selecting appropriate parameters in the polymerization curing stage.
  • an ion exchange membrane produced as described above or an ion exchange membrane having a support is formed on the electrode or the electrode provided with the adsorbent on the conductor.
  • bonding is performed so as not to include air or gas between the ion exchange membrane and the electrode or the adsorbent.
  • the gas is a gas generated from the produced ion exchange membrane or electrode and an adsorbent on the electrode, in addition to air.
  • the electrode and / or the ion exchange membrane are taken out by immersing them in an aqueous solution of water or salt, specifically 0.1-100 mM NaCl aqueous solution, and there is a large amount of excess water or aqueous solution on the surface.
  • air and gas are prevented from being mixed by squeezing out excess water or aqueous solution by applying pressure after joining.
  • it can also be achieved by performing the joining step and / or the pressure joining step in water or an aqueous solution.
  • the pressure bonding temperature is preferably 0 ° C. to 60 ° C.
  • the anion exchange membrane electrode assembly and the cation exchange membrane electrode assembly are opposed to each other, and the surface on the opposite side to the surface in contact with the electrode of the anion exchange membrane and the surface on the opposite side to the surface in contact with the electrode of the cation exchange membrane A flow path can be formed between them to provide a desalting capacitor.
  • desalting using the desalting capacitor of the present invention, and regeneration of the anion exchange membrane electrode assembly and the cation exchange membrane electrode assembly will be described.
  • [a] represents the change with time of the voltage applied to the desalting capacitor.
  • [b] shows the movement of ions in the desalting capacitor corresponding to the change with time of voltage.
  • 1a, 1b, 1c, and 1d represent desalting capacitors using ion-exchange membrane electrode assemblies.
  • 2 represents a conductor and 3 represents an ion adsorbent.
  • 3 represents an ion adsorbent.
  • the material of the conductor is the material exemplified for the electrode.
  • examples of the material for the ion adsorbent include those described above.
  • 4 represents an anion exchange membrane
  • 5 represents a cation exchange membrane
  • 6 represents a flow direction of a feed liquid such as tap water.
  • the ions in the feed liquid are not particularly limited.
  • chloride ions (Cl ⁇ ) are shown as an example of anions
  • sodium ions (Na + ) are shown as examples of cations.
  • the anion exchange membrane electrode assembly formed of two conductors, three ion adsorbents, and four anion exchange membranes, the two conductors, the three ion adsorbents, and the four anion exchange membranes are interposed between them. Although the space seems to exist, the actual inventions are in close contact with each other. The same applies to a cation exchange membrane electrode assembly formed of 2 conductors, 3 ion adsorbents, and 5 cation exchange membranes. Although not shown, an electric circuit is formed to apply a voltage during desalting or regeneration.
  • the desalting capacitor 1a and the desalting capacitor 1b show the state of desalting.
  • a voltage is applied so that the anion exchange membrane electrode assembly side is at a high potential and the cation exchange membrane electrode assembly side is at a low potential.
  • pressure is applied by the pump so that the feed solution flows in the direction indicated by the arrow 6.
  • the chloride ions in the feed solution are selectively adsorbed by the ion adsorbent on the anion exchange membrane electrode assembly side which is a positive electrode.
  • sodium ions in the feed solution are selectively adsorbed by the ion adsorbent on the cation exchange membrane electrode assembly side which is a negative electrode. This is the desalting process.
  • the desalting capacitor 1c and the desalting capacitor 1d show a state in which regeneration is continuously performed following desalting.
  • the voltage application is switched so that the anion exchange membrane electrode assembly side is at a low potential and the cation exchange membrane electrode assembly side is at a high potential.
  • chloride ions are desorbed from the ion adsorbent on the negative electrode anion exchange membrane electrode assembly side and return to the feed solution.
  • sodium ions are desorbed from the ion adsorbent on the cation exchange membrane electrode assembly side, which is a positive electrode, and return to the feed solution. This is the regeneration process.
  • the circuit control method may be a current control method for controlling a specified current to flow, or a voltage control method for controlling a specified voltage to be applied. In the case of the current control method, the direction and magnitude of the voltage are appropriately controlled according to the direction in which the current flows.
  • the cross-sectional shape of the channel is preferably rectangular, the thickness is preferably 1 ⁇ m to 1 mm, and more preferably 50 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the channel length is preferably 1 cm to 50 cm, which is efficient.
  • the ion exchange membrane electrode assembly of the present invention is prepared from the paragraphs [0020] of JP-T 2010-517746, paragraphs [0023] to [0027] of JP-T 2012-506767, and JP-T 2013. -500157, paragraph [0011] of JP 2013-063364 A, paragraph [0026] of JP 2013-070347, paragraph [0013] of JP 2001-070947 A can be preferably applied.
  • Example 1 (Preparation of coating solution for forming anion exchange membrane) 17.1 parts by mass of pure water, 0.05 parts by mass of 4-methoxyphenol (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 75% aqueous solution of dimethylaminopropylacrylamide methyl chloride quaternary salt (DMAPAA-Q) (solid content 17 2 mass parts, moisture 5.7 mass parts, manufactured by Kojin Co., Ltd., 22.9 mass parts, N, N-dimethylacrylamide (DMAA, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 17.2 mass parts, lithium nitrate ( 19.9 parts by mass of Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was mixed and dissolved at 65 ° C., and 8.4 parts by mass of isopropyl alcohol (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), methylenebisacrylamide ( MBA, made by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 2.6 parts by mass, tetraethylene glycol diacrylate (TEDA, produced by Tokyo Chemical Industry
  • the coating solution of the resin composition having the above composition is manually applied at a speed of about 5 m / min using a wire bar (a stainless steel rod in which a 150 ⁇ m wire is wound around 1/3 cm (length direction)) on an aluminum plate. Subsequently, a non-woven fabric (polyamide non-woven fabric N1 manufactured by Tapirs Co., Ltd., thickness 76 ⁇ m) was impregnated with the coating solution. Subsequently, the excess coating solution was removed within 1 minute using a rod on which no wire was wound. The temperature of the coating solution at the time of coating was about 50 ° C.
  • the coating liquid impregnated support is subjected to a polymerization curing reaction, thereby anion exchange membrane.
  • the exposure time was about 2 seconds.
  • the resulting membrane was removed from the aluminum plate and stored in 0.1 M NaCl solution for at least 12 hours.
  • a cation exchange membrane was prepared in the same manner as the anion exchange membrane except that a cation exchange membrane forming coating solution was used instead of the anion exchange membrane forming coating solution.
  • Examples 2 to 9, Comparative Examples 1 and 2 In the production of the anion exchange membrane and the cation exchange membrane of Example 1, Examples 2 to 9 and Comparative Examples were carried out in the same manner as in Example 1 except that the resin and the support were changed to the compositions shown in Table 1 below. 1 and 2 anion exchange membranes and cation exchange membranes were prepared.
  • the ion exchange capacity is measured by immersing the membrane in a 2M aqueous solution of sodium chloride and washing it with water, and then immersing it in a 2M aqueous solution of sodium nitrate three times to determine the chloride ions extracted from the membrane with potassium chromate. To do. The cation exchange membrane was washed with a 1M hydrochloric acid aqueous solution and then immersed in a 2M aqueous sodium chloride solution three times. After rinsing, the chloride ion concentration in the immersion liquid and the aqueous washing solution was quantified with 0.1M sodium hydroxide. .
  • DMAPAAQ N, N-dimethylaminopropylacrylamide methyl chloride quaternary salt AMPS: 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid DMAA: N, N-dimethylacrylamide MBA: methylenebisacrylamide TEDA: tetraethylene Glycol diacrylate DEDMA: Diethylene glycol dimethacrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Support TR N1 (thickness 76 ⁇ m, basis weight 19 g / m 2 , manufactured by Tapirs Co., Ltd.)
  • J7 FF1855-1 (thickness 55 ⁇ m, basis weight 18 g / m 2 , manufactured by Japan Vilene Co., Ltd.)
  • Ap H6A (thickness 35 ⁇ m, basis weight 13 g / m 2 , manufactured by Apollo)
  • F2 2223-10C (thickness 100 ⁇ m, basis weight 30 g / m 2 , manufactured by Freudenberg)
  • Comparative ion exchange membrane AMX Commercially available anion exchange membrane (component polystyrene, thickness 140 ⁇ m, manufactured by Astom Co., Ltd.)
  • CMX Commercially available cation exchange membrane (component polystyrene, thickness 180 ⁇ m, manufactured by Astom Co., Ltd.)
  • Electrode 0.254 mm graphite sheet (made by Graftech, trade name: Grafoil) was prepared, and activated carbon paste (made by Hitachi Chemical Co., Ltd., trade name: HITAZOL GA-1000) was dried as an ion adsorbent there. It was applied to 70 ⁇ m, dried, pressed with a roller, and then dried at 150 ° C. for 3 hours at 0.1 atm. It was used after being immersed in 0.1M sodium chloride for 3 hours or more before use. In addition, the surface on which activated carbon was applied was used in a direction in contact with the treatment liquid.
  • activated carbon paste made by Hitachi Chemical Co., Ltd., trade name: HITAZOL GA-1000
  • a silicone sheet having a thickness of 0.5 mm (manufactured by Fuso Rubber Sangyo Co., Ltd., hardness 90 °) was cut out so that the liquid feeding portion was in a meandering shape.
  • Treatment liquid Magnesium sulfate 0.5 mM (MgSO 4 , Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), calcium chloride 1 mM (CaCl 2 , Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium hydrogen carbonate 1 mM (NaHCO 3 , Wako Pure Chemical)
  • MgSO 4 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • CaCl 2 calcium chloride 1 mM
  • NaHCO 3 Wako Pure Chemical
  • Example 1C A capacitor desalting apparatus was prepared using the anion exchange membrane and cation exchange membrane prepared in Example 1. Laminate from bottom to bottom of cell (base), electrode (i), cation exchange membrane, flow path, anion exchange membrane, electrode (ii), top of cell (lid) and tighten with hexagon bolts Assembled. At this time, in order not to form an air layer and a gas layer between the electrode and the cation exchange membrane, and between the electrode and the anion exchange membrane, each membrane and the electrode are immersed in a 0.1 M sodium chloride aqueous solution, and then each layer together with the liquid. The capacitor demineralizer was assembled by tightening with hexagon bolts while draining the liquid.
  • the hexagon bolt was pushed to 5 cN ⁇ m with a torque wrench.
  • the flow path inlet of this capacitor desalting cell is connected to a peristaltic pump, and the tip is connected to a container containing a processing solution.
  • the flow path outlet of the cell is connected to a flow-type conductivity meter (manufactured by Horiba, Ltd., ultra-trace column chromatography). Electrical conductivity cell 3574-10C).
  • the two electrodes were connected to a galvanostat (Bio-Logic-Science Instruments, model number: VSP-3000).
  • Examples 2C to 9C, Comparative Examples 1C to 3C A capacitor desalting apparatus was prepared in the same manner as in Example 1C, except that the anion exchange membrane and cation exchange membrane in Example 1C were changed to the anion exchange membrane and cation exchange membrane of Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 3. Created.
  • the evaluation rank in Table 4 follows the following criteria. A: Less than 0.7V B: 0.7V or more and less than 0.75V C: 0.75V or more and less than 0.8V D: 0.8V or more and less than 0.85V E: 0.85V or more
  • the capacitor desalting apparatus produced using an anion exchange membrane and a cation exchange membrane having an elastic modulus of 50 MPa or less had a low MEA voltage and was appropriately desalted and regenerated.
  • the MEA voltage of the capacitor desalting apparatus produced using an anion exchange membrane and a cation exchange membrane having an elastic modulus of 35 MPa or less was produced using an anion exchange membrane and a cation exchange membrane having an elastic modulus of more than 35 MPa and 50 MPa or less. It was lower than the MEA voltage of the capacitor desalting apparatus.
  • the capacitor desalting apparatus of Examples 1C to 9C in which there is no air / gas layer between the ion exchange membrane and the electrode has a remarkable MEA voltage as compared with the capacitor desalting apparatus of Comparative Example 3C in which an air / gas layer is present. It was low.
  • the MEA voltage does not necessarily depend on the membrane resistance, and even when the membrane resistance is high, the MEA voltage can be lowered by using an ion exchange membrane having a low elastic modulus. Indicated.

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Abstract

　電極上に、イオン交換樹脂からなり、かつ弾性率が５０ＭＰａ以下であるイオン交換膜を有するイオン交換膜電極接合体、その製造方法及びキャパシタ脱塩装置。

Description

イオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置
　本発明は、イオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置に関する。
　水性液体から電気的にイオンを取り除く脱塩プロセスとして、電気脱塩（ＥＤＩ：Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）、連続的な電気脱塩（ＣＥＤＩ：Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）、電気透析（ＥＤ：Ｅｌｅｃｔｒｏｄｉａｌｙｓｉｓ）、等の方法がある。
　これらの方法において、消費電力を抑えるために、用いられるイオン交換膜について様々な研究が行なわれている。
　上述の電気的にイオンを取り除くプロセスの中でも、イオンの吸着により脱塩を行う方法として、キャパシタ脱塩、スーパーキャパシタ脱塩が研究開発されている。キャパシタ脱塩およびスーパーキャパシタ脱塩は電極における酸化還元反応をほとんど伴わないため、安定的にかつ低いエネルギー消費量で脱塩することができる。このキャパシタ脱塩、スーパーキャパシタ脱塩は、例えば、（１）電極間で通電を行い、流路中のイオンをイオン交換膜を通じて電極表面の電気二重層として取り込むことで脱塩すること、（２）脱塩のときと逆向きに通電することで取り込んだイオンを放出させて電極を再生すること、を繰り返すことで、連続的に脱塩するものである（特許文献１参照）。
特表２０１０－５１３０１８号公報
　キャパシタ脱塩では、流路のイオンを、イオン交換膜を通じて電極表面に取り込むが、取り込み量が増えるに従い、電気抵抗が高くなり、電極間の電圧を高めることが必要になる。しかし、徐々に電圧を上げ、水や取り込んだイオンの酸化還元電位を大きく超えると、様々な酸化還元反応が起こり、脱塩効率が低下するだけでなく、ｐＨが変化したり塩素や水素等のガスが発生したりして悪影響を及ぼす。
　このため、本発明者らは、このイオンの取り込み、放出の効率を維持したまま電気抵抗の上昇を抑えることが、連続脱塩の重要な因子であると考え、この具体的手段を検討した。
　なお、特許文献１では、イオン交換膜の電気抵抗を０．１Ωｃｍ２～５０Ωｃｍ２の範囲内とすることを推奨しているものの、イオン交換膜電極接合体としての電気抵抗を下げる有効な具体的手段を開示していない。
　従って、本発明は、イオン交換膜電極接合体の電気抵抗を下げ、連続的な通電脱塩時間を延ばし、効率的な脱塩が可能なイオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置を提供することを課題とする。
　本発明は、さらに、低消費電力で、水道水等の脱塩を行なうことができ、かつ、再生することにより長期間使用することができるイオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記のように、従来のキャパシタ脱塩装置や方法を種々検討して、その改良の重要なポイントである、電気抵抗が高くなり、電圧上昇することの原因を種々解析し、検討を行った。
　この結果、従来全く想定も予想もされていなかったイオン交換膜の改良で、この電気抵抗を低下させることが可能であることがわかってきた。そして、さらに、イオン交換膜の構造、ポリマー種や物性を、さまざまな観点で解析し、検討を行ったところ、イオン交換膜の弾性率を調整することにより、イオン交換膜電極接合体の電気抵抗を低下させることができることを見出した。本発明はこの知見に基づいて成されるに至った。
　すなわち、本発明の上記課題は下記の手段により解決された。
＜１＞電極上に、イオン交換樹脂からなり、かつ弾性率が５０ＭＰａ以下であるイオン交換膜を有するイオン交換膜電極接合体。
＜２＞弾性率が、３５ＭＰａ以下である＜１＞に記載のイオン交換膜電極接合体。
＜３＞電極とイオン交換膜との間にイオン吸着剤を有する＜１＞または＜２＞に記載のイオン交換膜電極接合体。
＜４＞電極とイオン交換膜との間に空気もしくは気体を含まない＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜５＞イオン交換膜電極接合体が、流路中のイオンを吸脱着するために使用される＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜６＞イオン交換膜電極接合体が、キャパシタ脱塩用である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜７＞イオン交換膜が、不織布とイオン交換樹脂との複合膜である＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜８＞不織布を構成する５０％以上の繊維の直径が、５μｍ未満である＜７＞に記載のイオン交換膜電極接合体。
＜９＞不織布を構成する１％以上２０％未満の繊維の直径が、５μｍ以上である＜７＞に記載のイオン交換膜電極接合体。
＜１０＞イオン交換膜のイオン交換容量が２．５ｍｅｑ／ｇ以下である＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜１１＞イオン交換樹脂が、（メタ）アクリル成分を含む樹脂である＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜１２＞（メタ）アクリル成分が、（メタ）アクリルアミドまたは（メタ）アクリルエステルである＜１１＞に記載のイオン交換膜電極接合体。
＜１３＞電極が正電極であり、イオン交換膜がアニオン交換膜である＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体。
＜１４＞　＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載のイオン交換膜電極接合体の製造方法であって、イオン交換膜と電極の間に空気もしくは気体を含まないように接合するイオン交換膜電極接合体の製造方法。
＜１５＞接合が、加圧接合である＜１４＞に記載のイオン交換膜電極接合体の製造方法。
＜１６＞電極上に、イオン交換樹脂からなるイオン交換膜を有するイオン交換膜電極接合体を２対有し、２対の各々のイオン交換膜に接して流路を有するキャパシタ脱塩装置であって、イオン交換膜の少なくとも１つの弾性率が５０ＭＰａ以下であるキャパシタ脱塩装置。
＜１７＞イオン交換膜のいずれも、弾性率が５０ＭＰａ以下である＜１６＞に記載のキャパシタ脱塩装置。
＜１８＞電極とイオン交換膜との間にイオン吸着剤を有する＜１６＞または＜１７＞に記載のキャパシタ脱塩装置。
＜１９＞電極とイオン交換膜との間に空気もしくは気体を含まない＜１６＞～＜１８＞のいずれか１つに記載のキャパシタ脱塩装置。
　本明細書において「～」とは、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
　また、各一般式において、特に断りがない限り、複数存在する同一符号の基がある場合、これらは互いに同一であっても異なってもよく、同じく、複数の部分構造の繰り返しがある場合は、これらの繰り返しが同一の繰り返しでも、また規定する範囲で異なった繰り返しの混合の両方を意味するものである。
　さらに、各一般式における二重結合の置換様式である幾何異性体は、表示の都合上、異性体の一方を記載したとしても、特段の断りがない限り、Ｅ体であってもＺ体であっても、これらの混合物であっても構わない。
　本発明において、「（メタ）アクリル」とは、アクリルやメタクリルのようなアシル基のα位にメチル基だけでなくアルキル基が置換したものをも含み、これらの酸もしくはその塩、ならびにエステルもしくはアミドを総称するものとして使用する。すなわち、アクリル酸エステル、アミドまたは酸もしくはその塩と、α－アルキル置換アクリル酸エステル、アミドまたは酸もしくはその塩、の両方を包含するものである。
　本発明により、電気抵抗を低下させ、低消費電力で、水道水等の脱塩を行なうことができ、かつ、再生することにより長期間使用することができるイオン交換膜電極接合体、その製造方法およびキャパシタ脱塩装置を提供することが可能となった。
　本発明の上記及び他の特徴及び利点は、適宜添付の図面を参照して、下記の記載からより明らかになるであろう。
図１は、イオン交換膜電極接合体を用いた脱塩及び再生プロセスと印加する電圧との関係を示す模式図である。
　本発明のイオン交換膜電極接合体は、電極上に、イオン交換膜（以下、単に「膜」と称することもある。）を有し、このイオン交換膜が、イオン交換樹脂からなり、かつ弾性率が５０ＭＰａ以下である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
＜＜イオン交換膜電極接合体＞＞
　本発明のイオン交換膜電極接合体は、電極上に、イオン交換膜が設けられている。
＜電極＞
　本発明のイオン交換膜電極接合体に用いられる電極は、電圧の印加時に電気二重層を可逆的に形成することで充電（帯電）し得る電極であれば特に制限されない。正電極及び負電極の材料としては、炭素、活性炭、グラファイト、多孔質炭素粒子、炭素エアロゲル、カーボンナノチューブ、炭素布、炭素繊維等が挙げられる。また、これらは組み合わせて用いることもできる。本発明では、正電極及び負電極の材料は、電気抵抗と強度の観点からグラファイトがより好ましい。
　なお、電極は後述のイオン吸着剤の役割を兼ねていてもよい。この場合、電極となる材料で形成されているイオン吸着剤であること以外は、後述のイオン吸着剤と同一である。
　電極の厚みは０．００１～１０ｍｍが好ましく、０．０１～１ｍｍがより好ましく、０．０５～０．５ｍｍがさらに好ましい。また、吸着剤を兼ねる場合の電極の厚みは、０．００１～１０ｍｍが好ましく、０．０１～１ｍｍがより好ましく、０．０５～０．５ｍｍがさらに好ましい。
　また、２対の電極は同じものであっても、互いに異なったものであっても構わないが、電極が吸着剤をも兼ねる場合には、カチオンもしくはアニオンでの吸着を効率的もしくは選択的に行うために、２対の電極を互いに異なった電極とすることができる。
＜吸着剤＞
　本発明では、イオン交換膜を通過して電極表面に、イオンが溜め込まれるため、この蓄積容量を増やすため、イオン吸着剤を使用することが好ましい。
　吸着剤は、比表面積の高さと電気抵抗の低さの観点から活性炭でできた活性炭粒子、活性炭繊維、活性炭ペーストが好ましく、これらの中でも、活性炭ペーストがより好ましい。
　なお、吸着剤に蓄積したイオンは、放電時には容易に脱着する必要がある。
　また、吸着微粒子を使用する場合、平均粒径は０．０１～１００μｍが好ましく、０．１～１０μｍがより好ましく、０．５～５μｍがさらに好ましい。また、吸着繊維を使用する場合、平均繊維径は０．０１～１００μｍが好ましく、０．１～１０μｍがより好ましく、０．５～５μｍがさらに好ましい。
　吸着剤は１種でも、２種以上使用しても構わない。
　なお、２対のイオン交換膜電極接合体は両方がイオン吸着剤を有することが好ましいが、目的によっては、一方のみでも構わない。
＜イオン交換膜＞
　本発明では、イオン交換膜とは、イオン交換膜を形成する樹脂組成物のみを重合硬化した樹脂膜そのもの、またはこの樹脂膜を補強するために、不織布などのような多孔質支持体（詳細は、以後に説明する）に、上記樹脂組成物を塗布もしくは含浸させて重合硬化させ、分離不可能な状態として膜の一部として組み込まれたものを意味する。従って、イオン交換膜の物性などは、このような多孔質支持体を有さない場合は、イオン交換膜を形成する樹脂組成物のみを重合硬化した樹脂膜そのものの物性であり、多孔質支持体に組込まれたイオン交換膜の場合は、この組み込まれた状態での物性である。
　本発明のイオン交換膜は、その弾性率が５０ＭＰａ以下であればどのようなものでも構わない。
　弾性率は、好ましくは３５ＭＰａ以下であり、より好ましくは２５ＭＰａ以下である。イオン交換膜の弾性率の下限に特に制限はないが、取り扱い易さの観点から１ＭＰａ以上が実際的である。
　弾性率は、イオン交換膜単独としての弾性率であり、例えば、引っ張り試験機で歪みを与えた際の変位に対する応力の相関を測定した際の初期の傾きにより求めえられた値である。
　弾性率を５０ＭＰａ以下に調整するには、イオン交換膜を構成する樹脂成分の種類、架橋剤による架橋密度、硬化度の調整、樹脂中に組み込まれたイオン性基の種類とその密度の調整、不織布などの支持体との複合膜の場合、その支持体自体の見かけの弾性率を調整することで成しえる。
　このうち、本発明では、イオン交換膜を構成する樹脂成分の架橋密度の調整、見かけ弾性率の低い支持体との複合化で調整するすることが好ましい。
　以下、これらを順に説明する。
＜樹脂組成＞
　イオン交換膜を構成するポリマーの樹脂組成は、イオン交換膜で提案されている樹脂であれば、どのようなものでも構わないが、本発明では、（メタ）アクリル成分を含む樹脂が好ましい。この（メタ）アクリル成分を含む樹脂の含有量は、イオン交換膜を構成する全ての樹脂１００質量部に対し、５０質量部以上が好ましく、８０質量部以上がより好ましく、９５質量部以上が特に好ましい。
　（メタ）アクリル成分を含む樹脂は、（メタ）アクリルアミドまたは（メタ）アクリルエステルの重合体もしくは（メタ）アクリル部分を２つ以上有する架橋性モノマー成分、すなわち架橋剤との共重合体のいずれでも構わない。
　本発明におけるイオン交換膜は、イオン性基（後述するような、解離基、カチオン基、アニオン基）を有するが、このイオン性基はどのように、樹脂中に組み込まれていてもよい。
　例えば、（ｉ）イオン性基を有さない架橋性の多官能重合性化合物とイオン性基を有する単官能重合性化合物との重合反応で、（ｉｉ）イオン性基を有する架橋性の多官能重合性化合物とイオン性基を有さない単官能重合性化合物との重合反応で、（ｉｉｉ）イオン性基を有する架橋性の多官能重合性化合物とイオン性基を有する単官能重合性化合物との重合反応で、（ｉｖ）イオン性基を有する架橋性の多官能重合性化合物のみの重合反応のいずれで組み込まれていてもよい。
　本発明は、これらの組み込み方法のうち、原料の入手性および安価に製造できる点で、上記の（ｉ）の組み込み方法が好ましく、以下に、詳細に説明する。
　本発明におけるイオン交換膜は、好ましくは、（Ａ）多官能重合性化合物および（Ｂ）イオン性基を有する単官能重合性化合物、（Ｃ）イオン性基を有さない単官能重合性化合物、（Ｄ）重合開始剤、（Ｅ）重合禁止剤、（Ｆ）溶媒を、それぞれ必要に応じて含有する組成物（以下、「樹脂組成物」と称することもある。）に紫外線若しくは電子線を照射し、必要に応じて加熱して重合することで製造できる。すなわち、これらを含有する組成物に紫外線若しくは電子線を照射し、必要に応じて加熱して重合することで、この組成物が重合硬化反応し、膜が形成される。
　以下に、本発明におけるイオン交換膜を製造するための組成物の各成分について説明する。
＜（Ａ）多官能重合性化合物＞
　本発明における多官能重合性化合物は下記一般式（Ａ）で表される多官能重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　一般式（Ａ）において、Ｒ１およびＲ２は各々独立に、水素原子またはアルキル基を表し、Ｙ１およびＹ２は各々独立に、－ＮＲａ－または－Ｏ－を表す。ここで、Ｒａは水素原子またはアルキル基を表す。ｍは１以上の数を表す。Ｑはｍ－１価の連結基を表す。
　ここで、ｍが２以上のとき、複数のＲ２は互いの同一でも異なってもよく、また、複数のＹ２は互いの同一でも異なってもよい。
　Ｒ１およびＲ２におけるアルキル基は、直鎖もしくは分岐のアルキル基で、炭素数は１～１２が好ましく、１～８がより好ましく、１～４がさらに好ましく、１が特に好ましい。
　Ｒ１およびＲ２は、なかでも水素原子またはメチル基が好ましく、水素原子が最も好ましい。
　Ｒ１およびＲ２におけるアルキル基は置換基を有してもよく、このような置換基としては、下記の置換基群αから選択される置換基が好ましい。
　置換基群α：
　アルキル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル、２－エチルヘキシル、ｎ－デシル、ｎ－ヘキサデシル）、シクロアルキル基（好ましくは炭素数３～３０、より好ましくは炭素数３～２０、特に好ましくは炭素数３～１０のシクロアルキル基であり、例えばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアルケニル基であり、例えばビニル、アリル、２－ブテニル、３－ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアルキニル基であり、例えばプロパルギル、３－ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリール基であり、例えばフェニル、ｐ－メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（アミノ基、アルキルアミノ基、アリ－ルアミノ基を含み、好ましくは炭素数０～３０、より好ましくは炭素数０～２０、特に好ましくは炭素数０～１０のアミノ基であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１０のアルコキシ基であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２－エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリールオキシ基であり、例えばフェニルオキシ、１－ナフチルオキシ、２－ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のヘテロ環オキシ基であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、
アシル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアシル基であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のアルコキシカルボニル基であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～２０、特に好ましくは炭素数７～１２のアリールオキシカルボニル基であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアシルオキシ基であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１０のアシルアミノ基であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、
アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のアルコキシカルボニルアミノ基であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～３０、より好ましくは炭素数７～２０、特に好ましくは炭素数７～１２のアリールオキシカルボニルアミノ基であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アルキルもしくはアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（スルファモイル基、アルキルもしくはアリールスルファモイル基を含み、好ましくは炭素数０～３０、より好ましくは炭素数０～２０、特に好ましくは炭素数０～１２のスルファモイル基であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、
カルバモイル基（カルバモイル基、アルキルもしくはアリールカルバモイル基を含み、好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のカルバモイル基であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアルキルチオ基であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、特に好ましくは炭素数６～１２のアリールチオ基であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、特に好ましくは炭素数２～１２のヘテロ環チオ基であり、例えばピリジルチオ、２－ベンズイミゾリルチオ、２－ベンズオキサゾリルチオ、２－ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、
アルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアルキルもしくはアリールスルホニル基であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、アルキルもしくはアリールスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のアルキルもしくはアリールスルフィニル基であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のウレイド基であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、特に好ましくは炭素数１～１２のリン酸アミド基であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、より好ましくはフッ素原子が挙げられる）、
シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、オキソ基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２のヘテロ環基であり、環構成ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子が好ましく、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは炭素数３～２４のシリル基であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、特に好ましくは炭素数３～２４のシリルオキシ基であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。
　これらの置換基は、更に上記置換基群αより選択されるいずれか１つ以上の置換基により置換されてもよい。
　なお、本発明において、１つの構造部位に複数の置換基があるときには、それらの置換基は互いに連結して環を形成していたり、上記構造部位の一部又は全部と縮環して芳香族環もしくは不飽和複素環を形成していたりしてもよい。
　Ｒａにおけるアルキル基は、Ｒ１、Ｒ２におけるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒａは水素原子が好ましい。
　ｍは１～１０の整数が好ましく、１～６の整数がより好ましく、１～４の整数がさらに好ましく、１または２が特に好ましく、なかでも１が最も好ましい。
　Ｑは、ｍ－１価の連結基を表し、この連結基は脂肪族の連結基であっても芳香族の連結基であっても構わない。本発明においては、脂肪族の連結基が好ましく、Ｙ１とＹ２に結合する原子が炭素原子であって、－Ｏ－を介してもよいｍ－１価の炭化水素基が好ましい。
　ここで、ｍ－１価の炭化水素基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１０がより好ましい。
　一般式（Ａ）で表される多官能重合性化合物は下記一般式（Ａ１）で表される多官能重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一般式（Ａ１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ１およびＹ２は、一般式（Ａ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｙ１およびＹ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｑ１は２価の連結基を表す。
　Ｑ１は、アルキレン基または、Ｙ１とＹ２に結合する原子が炭素原子であって、－Ｏ－を介してもよいアルキレン基が好ましい。
　一般式（Ａ）で表される多官能重合性化合物は、下記一般式（Ａ１－１）または（Ａ１－２）で表される多官能重合性化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（Ａ１－１）、（Ａ１－２）において、Ｒ１およびＲ２は、一般式（Ａ）におけるＲ１およびＲ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｑ２はアルキレン基または－（ＣｘＨ２ｘ－２－Ｏ）ｎ１－ＣｘＨ２ｘ－２－を表す。ここで、ｘは２または３を表し、ｎ１は１～６を表す。Ｑ３はエチレン基またはプロピレン基を表し、ｎは１～１０の整数を表す。
　Ｑ１およびＱ２におけるアルキレン基は、炭素数１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましく、１また２が特に好ましく、なかでも１が最も好ましい。
　Ｑ２におけるｎ１は１～４が好ましく、１または２がより好ましい。
　本発明において、Ｑ１およびＱ２はアルキレン基が好ましい。
　Ｑ３は、エチレン基が好ましく、ｎは２～４が好ましい。
　本発明において、一般式（Ａ）で表される多官能重合性化合物は、１種使用しても２種以上組み合わせて使用してもよい。
　本発明では、多官能重合性化合物、すなわち、架橋性重合性化合物を１種のみ使用する場合は、一般式（Ａ）におけるＹ１およびＹ２がともに、－ＮＲａ－で表される（メタ）アクリルアミドの重合性化合物が好ましく、なかでも一般式（Ａ１－１）で表される多官能重合性化合物が好ましい。
　また２種以上併用する場合は、一般式（Ａ）におけるＹ１およびＹ２がともに、－ＮＲａ－である（メタ）アクリルアミドの重合性化合物と、一般式（Ａ）におけるＹ１およびＹ２がともに、－Ｏ－である（メタ）アクリルエステルの重合性化合物を含む組合せが好ましい。
　ここで、架橋性の（メタ）アクリルアミドの重合性化合物と架橋性の（メタ）アクリルエステルの重合性化合物を組み合わせる場合、その質量比率、（メタ）アクリルアミドの重合性化合物：（メタ）アクリルエステルの重合性化合物は、１：５～５：１が好ましい。
　以下に一般式（Ａ）で表される多官能重合性化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　（Ａ）多官能重合性化合物は、新中村化学工業（株）、東京化成工業（株）から市販されていたり、通常の方法で容易に合成できる。
＜単官能重合性化合物＞
　本発明における樹脂組成物は、（Ｂ）イオン性基を有する単官能重合性化合物を含んでいてもよい。また、必要に応じて、第三の共重合成分の単位構造を得るための（Ｃ）イオン性基を有さない単官能重合性化合物を含んでいてもよい。
＜（Ｂ）イオン性基を有する単官能重合性化合物＞
　（Ｂ）イオン性基を有する単官能重合性化合物は、下記一般式（Ｂ）で表される単官能重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式（Ｂ）において、Ｒ３は一般式（Ａ）におけるＲ１およびＲ２と同義である。Ｒｘは水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。Ｌは、結合手の両側の原子が炭素原子である２価の連結基を表す。
　一般式（Ｂ）において、Ｚはイオン性基を表す。
　ここで、イオン性基は、イオン交換膜におけるイオン交換に直接関与する基であり、解離性基、アニオン基、カチオン基である。解離性基は、水酸基、スルホ基、カルボキシル基、リン酸基などで、水溶液中もしくはアルカリ水溶液中で解離可能な基を意味する。
　上記イオン性基である解離基、アニオン基、カチオン基が吸着されるイオンに強くイオン相互作用をする。
　Ｚは水酸基（特に、フェノール性またはエノール性の水酸基）、スルホ基もしくはその塩、カルボキシ基もしくはその塩、オニオ基（アンモニオ基、ピリジニオ基、スルホニオ基など）が好ましく、スルホ基もしくはその塩、カルボキシ基もしくはその塩、オニオ基がより好ましい。
　カチオン交換膜では、Ｚは、水酸基（特に、フェノール性またはエノール性の水酸基）、スルホ基もしくはその塩、カルボキシ基もしくはその塩、リン酸基もしくはその塩が好ましく、スルホ基もしくはその塩、カルボキシ基もしくはその塩、がより好ましい。
　ここで、スルホ基またはカルボキシ基における塩としては、アルカリ金属原子のカチオン、例えば、リチウムカチオン、カリウムカチオン、ナトリウムカチオンが好ましい。
　アニオン交換膜では、Ｚは、オニオ基が好ましく、下記一般式（ａ）または（ｂ）で表される基が好ましい。
　　一般式（ａ）　　　　　　　　　　　　一般式（ｂ）
　　　－Ｎ（Ｒｂ）３ ＋Ｘ－　　　　　　　　　－Ｓ（Ｒｂ）２ ＋Ｘ－
　一般式（ａ）、（ｂ）中、Ｒｂは、アルキル基またはアリール基を表す。複数のＲｂは互いに同じでも異なってもよく、２つのＲｂが互いに結合して環を形成してもよい。
　Ｘ－は陰イオンを表す。
　Ｒｂにおけるアルキル基は炭素数１～１８が好ましく、１～１２がより好ましく、１～６がさらに好ましい。アルキル基は置換基を有してもよく、このような置換基としては、上記置換基群αから選択される置換基が好ましく、なかでもアリール基が好ましい。Ｒｂにおけるアリール基が置換したアルキル基では、ベンジル基が好ましい。
　Ｒｂにおけるアリール基は炭素数が６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。
　Ｒｂにおけるアリール基は置換基を有してもよく、このような置換基の例としては上記置換基群αが挙げられる。
　２つのＲｂが互いに結合して形成される環は５または６員環が好ましい。
　このような環としては、一般式（ａ）では、含窒素芳香環が好ましく、なかでもピリジン環が好ましい。
　Ｘ－の陰イオンは、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン（例えば、酢酸イオン、安息香酸イオン）、硫酸イオン、有機硫酸イオン（例えば、メタンスルホン酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン）、ＯＨ－などが挙げられる。
　一般式（ａ）で表される基は、例えば、トリメチルアンモニオ、トリエチルアンモニオ、トリブチルアンモニオ、ジメチルベンジルアンモニオ、ジメチルフェニルアンモニオ、ジメチルセチルアンモニオ、ピリジニオが挙げられる。
　一般式（ｂ）で表される基としては、ジメチルスルホニオ、メチルベンジルスルホニオ、メチルフェニルスルホニオが挙げられる。
　一般式（ａ）、（ｂ）で表される基のうち一般式（ａ）で表される基が好ましい。
　一般式（Ｂ）において、Ｌは、結合手の両側の原子が炭素原子である２価の連結基を表すが、アルキレン中に酸素原子を介してもよいアルキレン基が好ましく、アルキレンのみのアルキレン基がより好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がさらに好ましい。
　好ましいアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、一般式（Ｂ）におけるアミド基の窒素原子側に分岐を有するジアルキルエチレン基である－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ２－が挙げられる。
　以下に一般式（Ｂ）で表される単官能重合性化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
＜（Ｃ）イオン性基を有さない単官能重合性化合物＞
　（Ｃ）イオン性基を有さない単官能重合性化合物としては、前述のイオン性基を有さない単官能重合性化合物であれば、どのような化合物でも構わないが、化合物骨格としては、（メタ）アクリレート化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、ビニルエーテル化合物、芳香族ビニル化合物、Ｎ－ビニル化合物（アミド結合を有する重合性モノマー）、アリル化合物等が挙げられる。
　これらの中でも、得られるイオン交換膜の安定性およびｐＨ耐性の観点から、エステル結合を有さないもの、（メタ）アクリルアミド化合物、ビニルエーテル化合物、芳香族ビニル化合物、Ｎ－ビニル化合物（アミド結合を有する重合性モノマー）、アリル化合物が好ましく、（メタ）アクリルアミド化合物が特に好ましい。
　イオン性基を有さない単官能重合性化合物としては、例えば、特開２００８－２０８１９０号公報や特開２００８－２６６５６１号公報に記載の化合物が挙げられる。
　（Ｃ）イオン性基を有さない単官能重合性化合物は、下記一般式（Ｃ）で表される単官能重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　一般式（Ｃ）において、Ｒ４は一般式（Ａ）におけるＲ１、Ｒ２と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ５は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ６はアルキル基を表す。ここで、Ｒ５およびＲ６のアルキル基は置換基を有してもよく、また、Ｒ５とＲ６が互いに結合して環を形成してもよい。
　Ｒ５、Ｒ６におけるアルキル基の炭素数は、１～１８が好ましく、１～１２がより好ましく、１～６がさらに好ましい。例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－オクチル、ｔ－オクチル、ｎ－デシル、ｎ－オクタデシルが挙げられる。
　Ｒ５およびＲ６におけるにおけるアルキル基が置換基を有する場合、アルキル基部分の炭素数は１～６が好ましく、１～３が好ましい。
　Ｒ５、Ｒ６におけるアルキル基が有してもよい置換基としては、上述の置換基群αで挙げた置換基が挙げられる。このなかでも極性の高い基が好ましく、アシル基、アミノ基がより好ましく、特にアミノ基がさらに好ましい。アミノ基は、第３級アミノ基が好ましく、下記一般式（ｃ）で表される基が好ましい。
　　一般式（ｃ）
　　　－Ｎ（Ｒｂ）２
　一般式（ｃ）中、Ｒｂは、一般式（ａ）におけるＲｂと同義であり、好ましい範囲も同じである。
　一般式（ｃ）で表される基としては、ジメチルアミノ、ジエチルアミノが挙げられる。
　極性の高い基は、（Ｂ）のイオン性基を有する単官能重合性化合物のイオン性基を補助することができ、イオン交換の効率を高めることができる。
　Ｒ５とＲ６が互いに結合して形成する環は５または６員環が好ましく、ピロリジン環、ピペラジン環、ピペリジン環、モルホリン環、チオモルホリン環が好ましい。
　また、Ｒ４およびＲ５のうち、一方が、水素原子、メチル基が好ましく、水素原子が特に好ましい。
　一般式（Ｃ）で表される単官能重合性化合物を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の単官能重合性化合物は、和光純薬工業（株）、興人（株）、協和発酵ケミカル（株）、Ｆｌｕｋａ（株）、ａｌｄｒｉｃｈ（株）、東亜合成（株）から市販されていたり、通常の方法で容易に合成できる。
　本発明において、（Ａ）成分の樹脂組成物の全固形分１００質量部に対する含有量は、好ましくは、５～５０質量部であり、より好ましくは１０～３０質量部である。（Ｂ）成分の樹脂組成物の全固形分１００質量部に対する含有量は、好ましくは、３０～９０質量部であり、より好ましくは５０～８０質量部である。また、（Ｃ）成分の樹脂組成物の全固形分１００質量部に対する含有量は、好ましくは、０～６０質量部であり、より好ましくは０～４０質量部である。
　一方、（メタ）アクリル基を有する化合物の樹脂組成物の全固形分１００質量部に対する含有量は、５０～９９．５質量部が好ましく、８０～９９質量部がより好ましく、９０～９５質量部がさらに好ましい。
　なお、本発明におけるイオン交換膜を構成するポリマーの質量平均分子量は、三次元架橋が形成されているため数十万以上であり、実質的に測定できない。一般的には無限大とみなされる。
　本発明において、（メタ）アクリル基を有する化合物が反応して形成されるポリマーの架橋密度は、０．４～２ｍｍｏｌ／ｇが好ましく、０．５～１．５ｍｍｏｌ／ｇがより好ましく、０．６～１．１ｍｍｏｌ／ｇが特に好ましい。架橋密度と膜の弾性率は強く相関するため架橋剤としての多官能重合性化合物の分子量や量を制御することで目的の弾性率になるように制御することができる。架橋密度を０．４～２ｍｍｏｌ／ｇの範囲にすることで、弾性率を好ましい範囲にすることができる。
＜（Ｄ）重合開始剤＞
　本発明において、重合硬化反応は、重合開始剤の共存下で行うことが特に好ましい。
　重合開始剤はどのような重合開始剤でも構わないが、本発明では、下記一般式（ＰＰＩ－１）または（ＰＰＩ－２）で表される重合開始剤（光ラジカル重合開始剤）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一般式（ＰＰＩ－１）、（ＰＰＩ－２）において、ＲＰ１およびＲＰ２は各々独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表し、ＲＰ３はアルキル基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表し、ｌは０～５の整数を表す。ＲＰ４はアルキル基、アリール基、アルキルチオ基またはアリールチオ基を表し、ＲＰ５はアルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基またはアシル基を表し、ＲＰ６はアルキル基またはアリール基を表す。ここで、ＲＰ１とＲＰ２またはＲＰ４とＲＰ５が互いに結合して環を形成してもよい。
　ＲＰ１およびＲＰ２は、アルキル基、アルコキシ基またはアリールオキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基、炭素数６～１０のアリール基が好ましく、アルキル基がさらに好ましく、特にメチルが好ましい。
　ＲＰ１およびＲＰ２が互いに結合して形成する環は、５または６員環が好ましく、シクロペンタン環、シクロヘキサン環がなかでも好ましい。
　ＲＰ３は水素原子、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基は置換基を有してもよく、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ヒドロキシ基等が挙げられる。
　アリール基はフェニル基が好ましい。
　ＲＰ３は水素原子、炭素数１～４のアルキル基がなかでも好ましく、アルキル基の場合、ヒドロキシエチル基が好ましい。
　ｌは、０～５の整数を表すが、０～３の整数が好ましく、０または１がより好ましい。
　ＲＰ４～ＲＰ６におけるアルキル基は、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、ＲＰ４～ＲＰ６におけるアリール基は、炭素数６～１６のアリール基が好ましく、アリール基は置換基を有してもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ヒドロキシ基等が挙げられる。
　ＲＰ４、ＲＰ５におけるアルキルチオ基またはアリールチオ基は炭素数１～１２のアルキルチオ基、炭素数６～１２のアリールチオ基が好ましい。
　ＲＰ６におけるアシル基はアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基が好ましく、炭素数２～１２のアルキルカルボニル基、炭素数７～１７のアリールカルボニル基が好ましい。ＲＰ６は、アリールカルボニル基がなかでも好ましく、置換基を有してもよいフェニルカルボニル基が特に好ましい。アシル基は置換基を有してもよく、このような置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ヒドロキシ基等が挙げられる。
　一般式（ＰＰＩ－２）で表される重合開始剤よりも一般式（ＰＰＩ－１）で表される重合開始剤が好ましい。
　以下に、一般式（ＰＰＩ－１）または（ＰＰＩ－２）で表される重合開始剤の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（ＰＰＩ－１）、（ＰＰＩ－２）で表される重合開始剤は、ＢＡＳＦ・ジャパン株式会社等から入手することができる。
　本発明において、樹脂組成物の全固形分１００質量部に対し、一般式（ＰＰＩ－１）または（ＰＰＩ－２）で表される重合開始剤の含有量は、０．１～２０質量部が好ましく、０．１～１０質量部がより好ましく、０．５～５質量部が特に好ましい。
　本発明では、上記重合開始剤と併用して、熱または光でラジカルを発生する下記一般式（ＡＺＩ）で表されるラジカル重合開始剤を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　一般式（ＡＺＩ）において、ＺＡ１およびＺＡ２は各々独立に、＝Ｏまたは＝Ｎ－ＲＡｅを表す。ＲＡ１～ＲＡ４は各々独立にアルキル基を表す。ＲＡａ～ＲＡｅは各々独立に、水素原子またはアルキル基を表す。ＲＡａ、ＲＡｂおよびＲＡｅの少なくとも２つ、ＲＡｃ、ＲＡｄおよびＲＡｅの少なくとも２つ、または／およびＲＡａ、ＲＡｃおよびＲＡｄの少なくとも２つが互いに結合して環を形成してもよい。
　ＲＡ１～ＲＡ４におけるアルキル基は、炭素数１～８が好ましく、１～４がより好ましく、メチルが特に好ましい。
　ＲＡａ～ＲＡｄは水素原子、炭素数１～８のアルキル基が好ましい。
　ＲＡａとＲＡｂ、ＲＡｃとＲＡｄ、ＲＡａとＲＡｃ、ＲＡｂとＲＡｄが互いに結合して形成される環は、５または６員環が好ましい。
　ＲＡａとＲＡｅ、ＲＡｃとＲＡｅが互いに結合して形成される環は、なかでもイミダゾリン環が好ましく、ＲＡａとＲＡｂ、ＲＡｃとＲＡｄが互いに結合して形成される環は、なかでもピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環が好ましい。
　Ｚ１は＝Ｎ－ＲＡｅが好ましい。
　以下に、一般式（ＡＺＩ）で表されるラジカル重合開始剤の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（ＡＺＩ）で表されるラジカル重合開始剤は、和光純薬工業（株）より入手することができ、例示化合物（ＡＺＩ－１）はＶＡ－０６１、例示化合物（ＡＺＩ－２）はＶＡ－０４４、例示化合物（ＡＺＩ－３）はＶＡ－０４６Ｂ、例示化合物（ＡＺＩ－４）はＶ－５０、例示化合物（ＡＺＩ－５）はＶＡ－０６７、例示化合物（ＡＺＩ－６）はＶＡ－０５７、例示化合物（ＡＺＩ－７）はＶＡ０８６（いずれも商品名）として市販されている。
　本発明において、樹脂組成物の全固形分１００質量部に対し、一般式（ＡＺＩ）で表されるラジカル重合開始剤含有量は、０．１～２０質量部が好ましく、０．１～１０質量部がより好ましく、０．５～５質量部が特に好ましい。
　上記一般式（ＡＺＩ）で表されるラジカル重合開始剤は、本発明では、加熱でラジカルを発生させることが好ましく、また、光ラジカル重合硬化反応後に加熱で後反応であるラジカル重合硬化を行うことが好ましい。
＜（Ｅ）重合禁止剤＞
　本発明における樹脂組成物は、膜を形成する際の塗布液とする場合に安定性を付与するために、重合禁止剤を含むことも好ましい。
　重合禁止剤としては、任意の重合禁止剤が使用でき、フェノール化合物、ハイドロキノン化合物、アミン化合物、メルカプト化合物などが挙げられる。
　フェノール化合物としては、ヒンダードフェノール（オルト位にｔ－ブチル基を有するフェノールで、代表的には、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノールが挙げられる）、ビスフェノールが挙げられる。ハイドロキノン化合物の具体例としては、モノメチルエーテルハイドロキノンが挙げられる。また、アミン化合物の具体例としては、Ｎ－ニトロソ―Ｎ－フェニルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン等が挙げられる。
　なお、これらの重合禁止剤は、１種単独または２種以上を組み合わせて使用しても良い。
　重合禁止剤の含有量は、樹脂組成物中の全固形分質量１００質量部に対し、０．０１～５質量部か好ましく、０．０１～１質量部がより好ましく、０．０１～０．５質量部がさらに好ましい。
＜（Ｆ）溶媒＞
　本発明における樹脂組成物は溶媒を含有していてもよい。
　本発明において、樹脂組成物中の溶媒の含有量は、できるだけ少ない方が、荷電密度を高める上でも好ましく、このため、重合硬化させるための反応溶媒への溶解度が重要となる。
　本発明では、全樹脂組成物１００質量部に対し、５～６０質量部が好ましく、１０～４０質量部がより好ましい。
　溶媒が少なすぎると、樹脂組成物の粘度が上昇し、均一な膜を製造できなくなる場合がある。また、溶媒が多すぎると支持体に固定される固形分が少なくなるためピンホール（微小な欠陥穴）ができやすくなるという問題がある。
　溶媒は、水に対する溶解度が５質量％以上であるものが好ましく用いられ、さらには水に対して自由に混合するものが好ましい。このため、水および水溶性溶媒から選択される溶媒が好ましい。水溶性溶媒としては、特に、アルコール系溶媒、非プロトン性極性溶媒であるエーテル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、スルホン系溶媒、二トリル系溶媒、有機リン系溶媒が好ましい。水およびアルコール系溶媒が好ましく、アルコール系溶媒としては例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどが挙げられる。アルコール系溶媒の中では、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、エチレングリコールがより好ましく、イソプロパノールが特に好ましい。これらは１種類単独または２種類以上を併用して用いることができる。水単独または水と水溶性溶媒の併用が好ましく、水単独または水と少なくとも一つのアルコール系溶媒の併用がより好ましい。水と水溶性溶媒の併用においては、水１００質量％に対して、イソプロパノールを０．１～１０質量％含有することが好ましく、０．５～５質量％がより好ましく、１．０～２．０質量％がさらに好ましい。
　また、非プロトン性極性溶媒としては、ジメチルスルホキシド、ジメチルイミダゾリジノン、スルホラン、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、ジオキサン、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホロトリアミド、ピリジン、プロピオニトリル、ブタノン、シクロヘキサノン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、エチレングリコールジアセテート、γ－ブチロラクトン等が好ましい溶媒として挙げられ、中でもジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルイミダゾリジノン、スルホラン、アセトンまたはアセトニトリル、テトラヒドロフランが好ましい。これらは１種類単独または２種類以上を併用して用いることができる。
＜その他の成分＞
　本発明における膜を形成するための樹脂組成物は、上述の成分の他に、界面活性剤、高分子分散剤およびクレーター防止剤等を含んでいてもよい。
［界面活性剤］
　本発明における膜を形成するための樹脂組成物には、膜物性を調整するため、各種高分子化合物を添加することもできる。高分子化合物としては、アクリル系重合体、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、シェラック、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類、その他の天然樹脂等が使用できる。また、これらは２種以上併用してもかまわない。
　また、液物性調整のためにノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤や、有機フルオロ化合物などを添加することもできる。
　界面活性剤の具体例としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級アルコールエーテルの硫酸エステル塩、高級アルコールエーテルのスルホン酸塩、高級アルキルスルホンアミドのアルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、また、この他にもアルキルベタインやアミドベタインなどの両性界面活性剤、シリコン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤などを含めて、任意の界面活性剤及びその誘導体から適宜選ぶことができる。
＜高分子分散剤＞
　本発明における膜を形成するための樹脂組成物は高分子分散剤を含んでいてもよい。
　高分子分散剤として、具体的にはポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド等が挙げられ、中でもポリビニルピロリドンを用いることも好ましい。
＜クレーター防止剤＞
　クレーター防止剤とは、表面調整剤、レベリング剤またはスリップ剤とも称し、膜表面の凹凸を防止するものであり、例えば、有機変性ポリシロキサン（ポリエーテルシロキサンとポリエーテルの混合物）、ポリエーテル変性ポリシロキサンコポリマー、シリコン変性コポリマーの構造の化合物が挙げられる。
　市販品としては、例えば、Ｅｖｏｎｉｋ　ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社製のＴｅｇｏ　Ｇｌｉｄｅ　４３２、同１１０、同１１０、同１３０、同４０６、同４１０、同４１１、同４１５、同４２０、同４３５、同４４０、同４５０、同４８２、同Ａ１１５、同Ｂ１４８４、同ＺＧ４００（いずれも商品名）が挙げられる。
　クレーター防止剤の含有量は、樹脂組成物中の全固形分質量１００質量部に対し、０～１０質量部が好ましく、０～５質量部がより好ましく、１～２質量部がさらに好ましい。
　上記以外に、本発明における膜を形成するための樹脂組成物は必要により、例えば、粘度向上剤、防腐剤を含有してもよい。
＜支持体＞
　良好な機械的強度を有する本発明における膜を提供するために、膜の補強材料として支持体を用いることができ、多孔質支持体を使用することが好ましい。この多孔質支持体は、樹脂組成物を塗布およびまたは含浸させた後重合硬化反応させることにより膜の一部を構成することができる。
　補強材料としての多孔質支持体としては、例えば、織布または不織布、延伸多孔フィルム、スポンジ状フィルム、微細な貫通孔を有するフィルム等が挙げられる。これらのうち本発明に用いる多孔質支持体として、低弾性率と機械的な強度、樹脂組成物を含浸させた際の染み込み易さを兼ね備える観点から不織布が好ましい。また、不織布を形成する繊維としては低弾性率と機械的な強度を両立する目的から繊維径が細いことが好ましい。具体的には、不織布を形成する繊維において、繊維径が０．５μｍ以上５μｍ未満の繊維が５０％以上を占めていることが好ましく、８０％以上を占めていることがより好ましい。また、不織布を形成する繊維において、繊維径が１μｍ以上５μｍ未満の繊維が５０％以上を占めていることが好ましく、８０％以上を占めていることがより好ましい。このように主に細い繊維で形成された多孔質支持体を用いることで面内の弾性率を均一に揃えることもできる。繊維径を０．５μｍ以上とすることで、多孔質支持体としての十分な強度を得ることができる。
　さらに、機械的な強度を向上させる目的から、不織布を形成する繊維のうち１％以上２０％未満の繊維の直径が３μｍ以上２０μｍ未満であることが好ましく、６μｍ以上１５μｍ未満であることがより好ましい。このように比較的太い繊維を低頻度で混合することで弾性率や面内の均一性を維持したまま十分な機械的強度を得ることができる。
　ここで、異なる繊維径の繊維で不織布を構成する方法としては、予め異なる繊維径で作製した繊維を混合して不織布としてもよく、繊維を形成する時点で繊維径に幅を持たせて形成してもよい。繊維径の評価方法としては走査型電子顕微鏡により断面及び又は表面を観察する方法が挙げられる。
　本発明における多孔質支持体を形成する素材は、例えば、ポリアミド、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、セルロースやそのアシル誘導体、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、ポリエーテルミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリ（４－メチル－１－ペンテン）、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリクロロトリフルオロエチレンおよびそれらのコポリマーや芯鞘複合材に基づく多孔質膜であることができる。これらのうち、本発明では、ポリアミド、ポリオレフィンが好ましく、ポリアミドがより好ましい。
　市販の多孔質支持体および補強材料は、例えば、タピルス、日本バイリーンやＦｒｅｕｄｅｎｂｅｒｇＦｉｌｔｒａｔｉｏｎ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｎｏｖａｔｅｘｘ材料）およびＳｅｆａｒ　ＡＧから市販されている。重合硬化前に多孔質補強材料を樹脂組成物に塗布する態様では、多孔質補強材料が、重合硬化に用いられる波長の紫外線を吸収しないものであり、および／または、樹脂組成物が、後述の段階（ｉｉ）で重合硬化されるように、多孔質補強材料に浸透することができるものであることが好ましい。
　多孔質支持体は親水性を有することが好ましい。支持体に親水性を付与するための手法として、プラズマ処理、表面グラフト処理、コロナ処理、オゾン処理、硫酸処理、シランカップリング剤処理などの一般的な方法を使用することができる。
＜イオン交換膜の製造方法＞
　本発明では、好ましくは、（ｉ）本発明における上記各成分を含んだ樹脂組成物からなる塗布液を基板もしくは上記の支持体（好ましくは多孔質支持体）に塗布し、（ｉｉ）樹脂組成物を紫外線照射、必要な場合は、紫外線照射に加えて、加熱により重合硬化反応する、という過程を経て、イオン交換膜の原膜が作製される。
　なお、工程（ｉｉ）において、加熱は紫外線照射と同時に行ってもよく、紫外線照射の前後どちらかに行っても良い。
　塗布方法は、特に制限されるものではないが、例えば、グラビアコーティング、スロットダイコーティング、カーテンコーティング、押し出しコーティング、エアナイフコーティング、スライドコーティング、ニップロールコーティング、フォワードロールコーティング、リバースロールコーティング、浸漬コーティング、キスコーティング、ロッドバーコーティングまたは噴霧コーティングにより、多孔質支持体層に塗布することができる。また、塗布工程において適切量の樹脂組成物を塗布してもよく、過剰量を塗布してから過剰分を後から取り除いても良い。多層塗布は、同時または連続して行うことができる。同時重層塗布は、カーテンコーティング、スライドコーティング、スロットダイコーティングおよび押し出しコーティングが好ましい。
　高速塗布機で塗布する際に十分な流動性を有するために、本発明の樹脂組成物の粘度は、３５℃で測定して、４０００ｍＰａ．ｓ未満が好ましく、１～１０００ｍＰａ．ｓがより好ましく、１０～５００ｍＰａ．ｓが特に好ましい。スライドビードコーティングのような塗布法の場合、好ましい粘度は、３５℃で測定して１～１００ｍＰａ．ｓである。
　適した塗布技術を用いると、樹脂組成物を、１５ｍ／ｍｉｎを超える速度、例えば、２０ｍ／ｍｉｎを超える速度で移動する支持体に塗布することができ、または、さらに高速、例えば、６０ｍ／ｍｉｎ、１２０ｍ／ｍｉｎ、もしくは最高４００ｍ／ｍｉｎに達することができる。
＜紫外線照射＞
　本発明における樹脂組成物の光重合による硬化は、樹脂組成物を支持体に塗布して好ましくは６０秒以内、より好ましくは１５秒以内、特に５秒以内、最も好ましくは３秒以内に紫外線照射を開始する。
　本発明における樹脂組成物は、紫外線照射で光重合することから、樹脂組成物の塗布部は照射源に対し上流の位置に置くことができ、照射源は複合膜収集部に対し上流の位置に置かれる。
　本発明の好ましい製造方法は、樹脂組成物を、移動している支持体に連続的に、より好ましくは、樹脂組成物塗布部と、樹脂組成物を重合硬化するための照射源と、膜収集部と、支持体を樹脂組成物塗布部から照射源および膜収集部に移動させるための手段とを含む製造ユニットにより製造する方法である。
　照射する紫外線の波長は、樹脂組成物中に包含される光でラジカルを発生する重合開始剤の吸収波長と波長が適合するという条件が好ましく、例えばＵＶ－Ａ（４００～３２０ｎｍ）、ＵＶ－Ｂ（３２０～２８０ｎｍ）、ＵＶ－Ｃ（２８０～２００ｎｍ）である。
　適した紫外線源は、水銀アーク灯、炭素アーク灯、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、旋回流プラズマアーク灯、金属ハロゲン化物灯、キセノン灯、タングステン灯、ハロゲン灯、レーザーおよび紫外線発光ダイオードである。中圧または高圧水銀蒸気タイプの紫外線発光ランプがとりわけ好ましい。これに加えて、ランプの発光スペクトルを改変するために、金属ハロゲン化物などの添加剤が存在していてもよい。大抵の場合、２００～４５０ｎｍに発光極大を有するランプがとりわけ適している。
　照射源のエネルギー出力は、好ましくは２０～１０００Ｗ／ｃｍ、好ましくは４０～５００Ｗ／ｃｍであるが、所望の暴露線量を実現することができるならば、これより高くしてもよく低くしてもよい。暴露強度は、膜の最終構造に影響を及ぼす硬化度を制御するために用いることができるパラメーターの一つである。暴露線量は、Ｈｉｇｈ　Ｅｎｅｒｇｙ　ＵＶ　Ｒａｄｉｏｍｅｔｅｒ（ＥＩＴ－Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　Ｍａｒｋｅｔｓ製のＵＶ　Ｐｏｗｅｒ　ＰｕｃｋＴＭ）により、この装置で示されたＵＶ－Ａ範囲で測定して、好ましくは少なくとも４０ｍＪ／ｃｍ２以上、より好ましくは１００～１０，０００ｍＪ／ｃｍ２、最も好ましくは１５０～３，０００ｍＪ／ｃｍ２である。暴露時間は自由に選ぶことができるが、短いことが好ましく、典型的には２秒未満である。
　イオン交換膜を形成する重合硬化反応の温度条件に特に制限はないが、温度は－３０～１００℃が好ましく、－１０～８０℃がより好ましく、５～７０℃が特に好ましい。
　本発明においては、膜の形成時に空気や酸素などの気体を共存させてもよいが、不活性ガス雰囲気下が望ましい。
　なお、紫外線照射でかなりの量の熱が生じる可能性がある。従って、過熱を防ぐために、冷却用空気をランプおよび／または支持体／膜に適用してもよい。しばしば、著しい線量のＩＲ光が紫外線と一緒に照射される。このため、重合硬化を、ＩＲ反射性石英プレートに通してフィルタリングした紫外線を照射することが好ましい。
　重合硬化反応は、３０秒以内に膜を形成するのに十分な迅速さで重合硬化が起こるという条件で、紫外線照射するのが好ましく、必要な場合、紫外線照射に加えて加熱を行ってもよい。
　重合硬化は、樹脂組成物に好ましくは１０秒未満、より好ましくは５秒未満、特に好ましくは３秒未満、最も好ましくは２秒未満にわたり紫外線を照射することにより達成する。連続法では照射を連続的に行い、樹脂組成物が照射源を通過して移動する速度で、重合硬化反応時間を決めることができる。
　塗布速度が速い場合、樹脂組成物が重合硬化するのに必要な照射エネルギーを受けるため、紫外線ランプを複数使用してもよい。複数の紫外線ランプを使用する際、個々のランプの設定を同じにしても、異なった設定にしてもよい。
＜イオン交換膜の物性＞
　本発明に用いられるイオン交換膜の先に記載した弾性率以外の性質について説明する。
｛イオン交換容量｝
　本発明におけるイオン交換膜は、膜ならびに得られる膜と接触し続けている任意の多孔質支持体および任意の多孔質補強材料の全乾燥質量に基づき、好ましくは１．０ｍｅｑ／ｇ以上３．５ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは２．５ｍｅｑ／ｇを超え３．５ｍｅｑ／ｇ以下のイオン交換容量を有する。イオン交換容量を１．０ｍｅｑ／ｇ以上３．５ｍｅｑ／ｇ以下とすることで、弾性率が低下することでもろくなることもなく、イオン交換容量も大きいことから、アニオン－カチオン選択透過性も悪化せず、脱塩・再生効率が低下しない。
　ここで、「ｍｅｑ」はミリ当量であり、「ｍｅｑ／ｇ」は、「ｍｅｑ／ｄｒｙ　ｍｅｍｂ．」とも表す。
｛膜抵抗｝
　本発明におけるイオン交換膜の製造方法で作成されたイオン交換膜の膜抵抗（電気抵抗）は、実際に使用される環境で膜を透過するイオンによって異なるが、例えば０．５Ｍの塩化ナトリウム水溶液中で使用された際の膜抵抗（電気抵抗）として好ましくは１０Ω・ｃｍ２未満、より好ましくは８Ω・ｃｍ２未満、特に好ましくは５Ω・ｃｍ２未満である。ただし、イオン交換膜電極接合体としての電気抵抗は膜抵抗の影響が小さいため必ずしも膜抵抗が低いものが好ましいわけではない。
　本発明におけるイオン交換膜の製造方法で作成されたカチオン交換膜のＣｌ－に対するＮａ＋の選択透過性は、好ましくは０．８を超え、より好ましくは０．８５を超え、さらに好ましくは０．９を超え、特に好ましくは０．９５を超え、理論値の１に近づく程好ましい。
　一方、本発明におけるイオン交換膜の製造方法で作成されたアニオン交換膜のＮａ＋に対するＣｌ－の選択透過性は、好ましくは０．７５を超え、より好ましくは０．８を超え、さらに好ましくは０．８５を超え、特に好ましくは０．９を超え、理論値の１に近づく程好ましい。
　膜抵抗、選択透過性および水中での膨潤率％は、Ｍｅｍｂｒａｎｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，３１９，２１７～２１８（２００８）、中垣正幸編，膜学実験法，喜多見書房，１９３～１９５頁（１９８４）に記載されている方法により測定することができる。
｛含水率｝
　本発明におけるイオン交換膜の含水率は、２０質量％以上５０質量％以下の範囲内にあることが好ましく、２５質量％以上４５質量％以下がより好ましい。
　本発明における含水率（％）は下記式により求められる。
｛（０．５Ｍの食塩水に一晩浸漬した後の膜の質量）－（膜を質量変化がなくなるまで乾燥させた後の膜の質量）｝÷（膜を質量変化がなくなるまで乾燥させた後の膜の質量）×１００。
｛膨潤率｝
　本発明におけるイオン交換膜の製造方法で作成されたイオン交換膜の水中での膨潤率は、好ましくは３０％未満、より好ましくは１５％未満、特に好ましくは８％未満である。膨潤率は、重合硬化段階で適切なパラメーターを選択することにより制御することができる。
＜＜イオン交換膜電極接合体の製造方法＞＞
　以下に本発明のイオン交換膜電極接合体の製造方法を説明する。
　本発明では、上記の電極上または導体上吸着剤が設けられた電極上に、上記のようにして製造したイオン交換膜または、支持体を有するイオン交換膜（好ましくは、不織布とイオン交換膜の複合膜）を接合する工程において、イオン交換膜と電極または吸着剤との間に空気もしくは気体を含まないように接合する。
　ここで、気体とは、空気以外に、製造したイオン交換膜もしくは電極ならびに電極上の吸着剤から発生する気体である。
　この加圧接合は、電極及び又はイオン交換膜を水もしくは塩の水溶液、具体的には０．１～１００ｍＭのＮａＣｌ水溶液に浸漬させて取り出し、表面に過剰な水または水溶液が大量に存在している状態で接合してから加圧することで過剰な水または水溶液を絞り出すことで空気や気体の混入がさけられる。または、上記接合工程および又は加圧接合工程を水または水溶液中で行うことでも達成できる。
　特に、加圧前に吸引脱気してから加圧することが好ましい。
　また、加圧接合の温度は０℃～６０℃が好ましい。
＜＜キャパシタ脱塩装置＞＞
　本発明におけるアニオン交換膜電極接合体とカチオン交換膜電極接合体を対向させ、アニオン交換膜の電極が接する面と反対側の表面と、カチオン交換膜の電極が接する面と反対側の表面との間に流路を形成し、脱塩キャパシタとすることができる。
　以下、図１を参照して本発明の脱塩キャパシタを用いた脱塩、並びにアニオン交換膜電極接合体及びカチオン交換膜電極接合体の再生について説明する。
　図１において、［ａ］は脱塩キャパシタに印加する電圧の経時変化を表す。一方、［ｂ］は電圧の経時変化に対応する脱塩キャパシタ内でのイオンの動きを示す。
　図１［ｂ］において、１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄは、イオン交換膜電極接合体を用いた脱塩キャパシタを表す。
　２は導体を表し、３はイオン吸着剤を表す。導体と異なる材料でイオン吸着剤を使用した場合には、２及び３で電極となる。導体がイオン吸着剤の役割も兼ねる場合には、別途イオン吸着剤は使用せず、２のみで電極となる。ここで、導体の材料は、上記電極で例示した材料である。一方、イオン吸着剤の材料としては、前述のものが挙げられる。４はアニオン交換膜、５はカチオン交換膜、６は、水道水等のフィード液の流れる方向を表す。フィード液中のイオンは特に限定はされない。図１［ｂ］では、アニオンの一例として塩化物イオン（Ｃｌ－）、カチオンの一例としてナトリウムイオン（Ｎａ＋）でそれぞれ示している。
　作図の都合上、２の導体、３のイオン吸着剤、４のアニオン交換膜で形成されるアニオン交換膜電極接合体において、２の導体、３のイオン吸着剤、４のアニオン交換膜の間に空間が存在しているように見えるが、実際の発明品ではそれぞれ密着している。２の導体、３のイオン吸着剤、５のカチオン交換膜で形成されるカチオン交換膜電極接合体も同様である。
　なお、図示していないが、脱塩または再生の際は電圧を印加するため電気回路が形成されている。
　図１［ｂ］において、１ａの脱塩キャパシタ及び１ｂの脱塩キャパシタは、脱塩を行なっている状態を示す。１ａ及び１ｂにおいて、アニオン交換膜電極接合体側が高電位、カチオン交換膜電極接合体側が低電位となるように電圧が印加されている。図示していないが、ポンプによりフィード溶液は６の矢印で表される方向に流れるように圧力がかけられている。１ａ及び１ｂに示すように、フィード溶液中の塩化物イオンは、選択的に正電極であるアニオン交換膜電極接合体側のイオン吸着剤に吸着される。一方、フィード溶液中のナトリウムイオンは、選択的に負電極であるカチオン交換膜電極接合体側のイオン吸着剤に吸着される。ここまでが脱塩のプロセスである。
　図１［ｂ］において、１ｃの脱塩キャパシタ及び１ｄの脱塩キャパシタは、脱塩に続いて連続的に再生を行なっている状態を示す。図１［ａ］に示すように、電圧をアニオン交換膜電極接合体側が低電位、カチオン交換膜電極接合体側が高電位となるように電圧の印加を切り替える。そうすると、負電極であるアニオン交換膜電極接合体側のイオン吸着剤から塩化物イオンが脱離し、フィード溶液に戻る。一方、正電極であるカチオン交換膜電極接合体側のイオン吸着剤からナトリウムイオンが脱離し、フィード溶液に戻る。ここまでが再生プロセスである。
　図１［ｂ］において、例えば、フィード溶液として水道水を用いて、アニオン交換膜電極接合体側が高電位、カチオン交換膜電極接合体側が低電位となるように電圧を印加し続ける間は脱塩された水が得られる。反対に、フィード溶液として水道水を用いて、アニオン交換膜電極接合体側が低電位、カチオン交換膜電極接合体側が高電位となるように電圧を印加し続ける間は、イオン交換膜電極接合体を再生することができる。
回路の制御方式としては、規定の電流が流れるようにコントロールする電流制御方式でもよく、規定の電圧が印加されるようにコントロールする電圧制御方式でも良い。なお、電流制御方式の場合は電圧の向きと大きさは電流を流す方向に合わせて適宜制御される。
　なお、本発明では、流路の断面形状は矩形が好ましく、厚みが１μｍ～１ｍｍが好ましく、５０μｍ～３００μｍがより好ましい。また、流路長は１ｃｍ～５０ｃｍが好ましく、効率的である。
　また、本発明では、本発明のイオン交換膜電極接合体を、特表２０１０－５１７７４６号公報の段落［００２０］、特表２０１２－５０６７６７号公報の段落［００２３］～［００２７］、特表２０１３－５００１５７号公報の段落［００１１］、特開２０１３－０６３３６４号公報の段落［００２６］、特開２００１－０７０９４７号公報の段落［００１３］に記載のキャパシタ脱塩装置にも好ましく適用できる。
　以下、本発明を実施例に基づき、さらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（実施例１）
（アニオン交換膜形成用塗布液の調製）
　純水を１７．１質量部、４－メトキシフェノール（東京化成工業（株）製）を０．０５質量部、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド塩化メチル４級塩（ＤＭＡＰＡＡ－Ｑ）７５％水溶液（固形分１７．２質量部、水分５．７質量部、興人製）を２２．９質量部、Ｎ、Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡＡ、東京化成工業（株）製）を１７．２質量部、硝酸リチウム（和光純薬工業（株）製）を１９．９質量部を、６５℃で混合して溶解させ、そこにイソプロピルアルコール（東京化成工業（株）製）を８．４質量部、メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ、東京化成工業（株）製）を２．６質量部、テトラエチレングリコールジアクリレート（ＴＥＤＡ、東京化成工業（株）製）を１０．４質量部Ｄａｒｏｃｕｒ　１１７３（商品名、ＢＡＳＦ製）を０．５質量部、ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４３２（商品名、エボニックデグサ製）を１質量部を混合し４５℃で溶解・分散させた。
（カチオン交換膜形成用塗布液の調製）
　純水を１２．５質量部、Ｇｅｎｏｒａｄ１６（商品名、ＲａｈｎＡＧ製）を０．５質量部、水酸化リチウム１水和物（和光純薬工業（株）製）を８．５質量部、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ、東京化成工業（株）製）を２１．４質量部、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡＡ、東京化成工業（株）製）を２１．４質量部、を６５℃で混合して溶解させ、そこにイソプロピルアルコール（東京化成工業（株）製）を１８．１質量部、メチレンビスアクリルアミド（東京化成工業（株）製）を３．２質量部、テトラエチレングリコールジアクリレート（ＴＥＤＡ、東京化成工業（株）製）を１２．９質量部、Ｄａｒｏｃｕｒ　１１７３（商品名、ＢＡＳＦ製）を０．５質量部、ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４３２（商品名、エボニックデグサジャパン（株）製）を１質量部を混合し４５℃で溶解または分散させた。
（アニオン交換膜の作成）
　上記組成の樹脂組成物の塗布液をアルミ板に、ワイヤバー（１５０μｍのワイヤが１周／３ｃｍ（長さ方向）で巻き付かれたステンレス棒）を用いて、手動で約５ｍ／ｍｉｎの速さで塗布し、続いて、不織布（タピルス（株）製のポリアミド製不織布Ｎ１、厚み７６μｍ）に塗布液を含浸させた。続いて１分以内にワイヤの巻いていないロッドを用いて余分な塗布液を除去した。塗布時の塗布液の温度は約５０℃であった。ＵＶ露光機（Ｆｕｓｉｏｎ　ＵＶ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製、型式Ｌｉｇｈｔ　Ｈａｍｍｅｒ　ＬＨ６、Ｄ－バルブ、速度３．５ｍ／ｍｉｎ、１００％強度）を用いて、塗布液含浸支持体を重合硬化反応することにより、アニオン交換膜を調製した。露光時間は約２秒であった。得られた膜をアルミ板から取り外し、０．１Ｍ　ＮａＣｌ溶液中で少なくとも１２時間保存した。
（カチオン交換膜の作成）
　アニオン交換膜形成用塗布液に代えてカチオン交換膜形成用塗布液を用いた以外は、アニオン交換膜の作成と同様にしてカチオン交換膜を作成した。
（実施例２～９、比較例１、２）
　実施例１のアニオン交換膜、カチオン交換膜の作成において、それぞれ、樹脂及び支持体を下記表１に記載の組成に変えた以外は、実施例１と同様にして実施例２～９、比較例１および２のアニオン交換膜、カチオン交換膜を作成した。
（比較例３）
　アニオン交換膜としてＡＭＸ（商品名、（株）アストム社製）、カチオン交換膜としてＣＭＸ（商品名、（株）アストム社製）を用いた。
［イオン交換容量（ｍｅｑ／ｇ）］
　イオン交換容量の測定方法は、アニオン交換膜は膜を２Ｍ塩化ナトリウム水溶液中に浸漬して水洗後、２Ｍ硝酸ナトリウム水溶液に３回浸漬して膜から抽出された塩化物イオンをクロム酸カリウムで定量する。カチオン交換膜は１Ｍ塩酸水溶液に浸漬した膜を水洗してから２Ｍ塩化ナトリウム水溶液中に３回浸漬し、水洗後浸漬液と水洗液中の塩化物イオン濃度を０．１Ｍ水酸化ナトリウムで定量した。詳細には書籍『膜学実験法（１９８４年発行，中垣正幸編，喜多見書房）』の１４項イオン交換膜実験法の１９４ページに記載の方法に従った。
　イオン交換容量２．５ｍｅｑ／ｇ以上を「高」、イオン交換容量２．５ｍｅｑ／ｇ未満を「低」とした。結果を表１に示す。
［繊維径（μｍ）］
　支持体を純水で洗浄してから室温０．１気圧で１時間以上かけて乾燥させた。乾燥サンプルを金属ステージ上に導電カーボンテープで貼り付け、スパッタ装置（ＶａｃｕｕｍＤｅｖｉｃｅ社製、型番：ＭＳＰ－１Ｓ）で金スパッタを２分間行い金コートサンプルを作製した。金コートサンプルを走査型電子顕微鏡（（株）キーエンス社製、型番：ＶＥ－７８００）にて加速電圧１０ｋＶで、倍率１，０００倍で観察し繊維径を測定した。
　結果を表１に示す。
［弾性率（ＭＰａ）］
　イオン交換膜を水洗し１５ｍｍ×９０ｍｍの帯状に裁断して厚みを測定した。引張り試験機（（株）島津製作所製、商品名：オートグラフＡＧＳ－Ｊ）にて固定具間距離６０ｍｍにて濡れた状態のまま挟み込み、２５℃８０％ＲＨの環境下で６ｍｍ／分の一定速度で引っ張った際の張力を測定した。初期の１ｍｍ延びる間のひずみに対する応力（張力÷初期断面積）の直線から弾性率を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表１における注釈の説明
注１）イオン交換容量（ｍｅｑ／ｇ）
注２）「Ａｉｒ」は、電極とイオン交換膜の間に空気もしくは気体が含まれる接合体を意味する。
注３）２段で記載されている場合、上段は体積で全体の５０％以上を占める主成分の繊維の径を表し、下段は体積で全体の５０％未満の副成分の繊維の径を表す。
　ここで、表１中の略号は、以下の表２の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　表２における略称の説明
ＤＭＡＰＡＡＱ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド塩化メチル４級塩
ＡＭＰＳ：２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸
ＤＭＡＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド
ＭＢＡ：メチレンビスアクリルアミド
ＴＥＤＡ：テトラエチレングリコールジアクリレート
ＤＥＤＭＡ：ジエチレングリコールジメタクリレート（東京化成工業（株）製）
・支持体
　ＴＲ：Ｎ１（厚み７６μｍ、目付１９ｇ／ｍ２、タピルス（株）製）
　Ｊ７：ＦＦ１８５５－１（厚み５５μｍ、目付１８ｇ／ｍ２、日本バイリーン（株）製）
　Ａｐ：Ｈ６Ａ（厚み３５μｍ、目付１３ｇ／ｍ２、アポラス社製）
　Ｕ１：ＵＮＱ－０４－Ｑ（厚み７０μｍ、目付１８ｇ／ｍ２、宇部日東化成社（株）製）
　Ｆ２：２２２３－１０Ｃ（厚み１００μｍ、目付３０ｇ／ｍ２、フロイデンベルグ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
比較イオン交換膜
　ＡＭＸ：市販アニオン交換膜（成分ポリスチレン系、厚み１４０μｍ、（株）アストム社製）
　ＣＭＸ：市販カチオン交換膜（成分ポリスチレン系、厚み１８０μｍ、（株）アストム社製）
・電極
　０．２５４ｍｍのグラファイトシート（Ｇｒａｆｔｅｃｈ社製、商品名：Ｇｒａｆｏｉｌ）を準備し、そこにイオン吸着剤として活性炭ペースト（日立化成（株）製、商品名：ヒタゾルＧＡ－１０００）を乾燥膜厚７０μｍになるように塗布し、乾燥させ、ローラーでプレスしてから０．１気圧中で１５０℃で３時間かけて絶乾させた。使用前に０．１Ｍ塩化ナトリウム中に３時間以上浸漬させてから使用した。なお、活性炭が塗布された面を処理液に接する向きで使用した。
・流路
　厚み０．５ｍｍのシリコーンシート（（株）扶桑ゴム産業社製、硬度９０°）を送液部分が蛇行状になるようにくりぬいた。
・処理液
　硫酸マグネシウム０．５ｍＭ（ＭｇＳＯ４、和光純薬工業（株）製）、塩化カルシウム１ｍＭ（ＣａＣｌ２、和光純薬工業（株）製）、炭酸水素ナトリウム１ｍＭ（ＮａＨＣＯ３、和光純薬工業（株）製）となるようにそれぞれの塩を純水に溶解させた混合水溶液を調液し、処理液とした。
　（実施例１Ｃ）
　実施例１で作成したアニオン交換膜及びカチオン交換膜を用いてキャパシタ脱塩装置を作成した。
　下からセル下部（土台）、電極（ｉ）、カチオン交換膜、流路、アニオン交換膜、電極（ｉｉ）、セル上部（蓋）という順で積層して六角ボルトで締め付けてキャパシタ脱塩装置を組んだ。この時、電極とカチオン交換膜、電極とアニオン交換膜の間に空気層、気体層が形成されないように、各膜と電極を０．１Ｍ塩化ナトリウム水溶液中に浸漬させてからその液ごと各層を重ねていき、最後に液を抜きながら六角ボルトで締め付けてキャパシタ脱塩装置を組んだ。この時、トルクレンチにて５ｃＮ・ｍまで六角ボルトを押し込んだ。本キャパシタ脱塩セルの流路入り口をペリスタポンプに接続しその先を処理液が入った容器に接続し、セルの流路出口を流通型電導度計（（株）堀場製作所製、極微量カラムクロマト用電気伝導率セル３５７４－１０Ｃ）に接続した。２つの電極をガルバノスタット（Ｂｉｏ－Ｌｏｇｉｃ－Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、型番：ＶＳＰ－３０００）に接続した。
　（実施例２Ｃ～９Ｃ、比較例１Ｃ～３Ｃ）
　実施例１Ｃにおいて、アニオン交換膜及びカチオン交換膜を実施例２～９、比較例１～３のアニオン交換膜及びカチオン交換膜に変えた以外は、実施例１Ｃと同様にしてキャパシタ脱塩装置を作成した。
［ＭＥＡ（Ｍｅｍｂｒａｎｅ　Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ　Ａｓｓｅｍｂｌｙ）電圧（Ｖ）］
　流路に処理液が２０ｍｌ／分の速度で常に流れる状態で測定を行った。アニオン交換膜側の電位が高くなる向きで、２電極間で電流密度が５Ａ／ｍ２になるように３０秒間電圧を印加し（脱塩）、続いて逆向きに５Ａ／ｍ２の電流密度で電気が流れるように３０秒間電圧を印加した（再生）。このサイクルを１００サイクル繰り返し、１００回目の再生時の電圧を印加した最後のタイミングにおける電圧値をＭＥＡ電圧（Ｖ）とした。なお、アニオン交換膜側の電極の電位が高い場合を正（＋）とすると負の電圧となるが絶対値で表記した。結果を下記表４に示す。
　なお、表４における評価ランクは下記の基準に従う。
Ａ：０．７Ｖ未満
Ｂ：０．７Ｖ以上０．７５Ｖ未満
Ｃ：０．７５Ｖ以上０．８Ｖ未満
Ｄ：０．８Ｖ以上０．８５Ｖ未満
Ｅ：０．８５Ｖ以上
［脱塩再生］
　ＭＥＡ電圧を測定するプロセスにおいて、１００サイクル目の脱塩開始後１０秒後における処理液の電導度が処理前の電導度と比較して５％以上減少し、かつ再生開始後１０秒後における処理液の電導度が処理前の電導度と比較して５％以上増加している場合を「良」、どちらかでも５％未満しか変化していない場合を「通常」とした。
　結果を下記表４に示す。
［膜抵抗（Ω・ｃｍ２）］
　測定するイオン交換膜を２０ｍｍ×２０ｍｍに裁断し、予め０．５Ｍ塩化ナトリウム水溶液中に浸漬させた。膜を円形（１ｃｍ２）に刳り貫かれたシリコーンシート（１ｍｍ）２枚で挟み込み、その外側に白金線（０．１ｍｍ径）を中心位置に配置し更に同形のシリコーンシート２枚で挟み込んだ。更に両側に０．５Ｍ塩化ナトリウム水溶液が入った容器を接続し、その外側にリファレンス電極として白金板を配置した。白金線２本と白金板２枚をそれぞれ周波数特性分析器（Ｂｉｏ－Ｌｏｇｉｃ－Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、型番：ＶＳＰ－３０００）に接続し、振幅５ｍＶ、周波数１ｋＨｚ、積算回数５回で間のウェイト時間を０．３秒、の条件で交流電圧を印加した際の電流値から白金線間の抵抗を測定し、同様に膜なしで測定した際の抵抗との差異から膜抵抗を測定した。
　結果を下記表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　上記表４から明らかなように、弾性率が５０ＭＰａ以下のアニオン交換膜およびカチオン交換膜を用いて作製したキャパシタ脱塩装置ではＭＥＡ電圧が低く、かつ適切に脱塩再生が行われた。
　また、弾性率は３５ＭＰａ以下のアニオン交換膜およびカチオン交換膜を用いて作製したキャパシタ脱塩装置のＭＥＡ電圧は、弾性率が３５ＭＰａを超え５０ＭＰａ以下のアニオン交換膜およびカチオン交換膜を用いて作製したキャパシタ脱塩装置のＭＥＡ電圧よりも低かった。
　さらに、イオン交換膜と電極間に空気／気体層がない実施例１Ｃ～９Ｃのキャパシタ脱塩装置は、空気／気体層が存在する比較例３Ｃのキャパシタ脱塩装置と比較してＭＥＡ電圧が顕著に低かった。
　実施例１と実施例３の比較から示されるようにＭＥＡ電圧は必ずしも膜抵抗に依存せず、膜抵抗が高い場合でも弾性率の低いイオン交換膜を用いることでＭＥＡ電圧を下げることができることが示された。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０１３年１１月７日に日本国で特許出願された特願２０１３－２３１０５０に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ　脱塩キャパシタ
２　導体
３　イオン吸着剤
４　アニオン交換膜
５　カチオン交換膜
６　フィード液の進行方向

Claims (19)

  1. 　電極上に、イオン交換樹脂からなり、かつ弾性率が５０ＭＰａ以下であるイオン交換膜を有するイオン交換膜電極接合体。
  2. 　前記弾性率が、３５ＭＰａ以下である請求項１に記載のイオン交換膜電極接合体。
  3. 　前記電極と前記イオン交換膜との間にイオン吸着剤を有する請求項１または２に記載のイオン交換膜電極接合体。
  4. 　前記電極と前記イオン交換膜との間に空気もしくは気体を含まない請求項１～３のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  5. 　前記イオン交換膜電極接合体が、流路中のイオンを吸脱着するために使用される請求項１～４のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  6. 　前記イオン交換膜電極接合体が、キャパシタ脱塩用である請求項１～５のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  7. 　前記イオン交換膜が、不織布とイオン交換樹脂との複合膜である請求項１～６のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  8. 　前記不織布を構成する５０％以上の繊維の直径が、５μｍ未満である請求項７に記載のイオン交換膜電極接合体。
  9. 　前記不織布を構成する１％以上２０％未満の繊維の直径が、５μｍ以上である請求項７に記載のイオン交換膜電極接合体。
  10. 　前記イオン交換膜のイオン交換容量が２．５ｍｅｑ／ｇ以下である請求項１～９のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  11. 　前記イオン交換樹脂が、（メタ）アクリル成分を含む樹脂である請求項１～１０のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  12. 　前記（メタ）アクリル成分が、（メタ）アクリルアミドまたは（メタ）アクリルエステルである請求項１１に記載のイオン交換膜電極接合体。
  13. 　前記電極が正電極であり、前記イオン交換膜がアニオン交換膜である請求項１～１０のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体。
  14. 　請求項１～１３のいずれか１項に記載のイオン交換膜電極接合体の製造方法であって、前記イオン交換膜と前記電極の間に空気もしくは気体を含まないように接合するイオン交換膜電極接合体の製造方法。
  15. 　前記接合が、加圧接合である請求項１４に記載のイオン交換膜電極接合体の製造方法。
  16. 　電極上に、イオン交換樹脂からなるイオン交換膜を有するイオン交換膜電極接合体を２対有し、該２対の各々のイオン交換膜に接して流路を有するキャパシタ脱塩装置であって、該イオン交換膜の少なくとも１つの弾性率が５０ＭＰａ以下であるキャパシタ脱塩装置。
  17. 　前記イオン交換膜のいずれも、弾性率が５０ＭＰａ以下である請求項１６に記載のキャパシタ脱塩装置。
  18. 　前記電極と前記イオン交換膜との間にイオン吸着剤を有する請求項１６または１７に記載のキャパシタ脱塩装置。
  19. 　前記電極と前記イオン交換膜との間に空気もしくは気体を含まない請求項１６～１８のいずれか１項に記載のキャパシタ脱塩装置。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201600080955A1 (it) * 2016-08-02 2018-02-02 Idropan Dellorto Depuratori S R L Apparecchiatura per la purificazione di un liquido e metodo di funzionamento di detta apparecchiatura
JP2022502522A (ja) * 2018-09-25 2022-01-11 エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシーEvoqua Water Technologies LLC Ｕｖ開始重合によるイオン交換膜

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102092941B1 (ko) * 2013-06-12 2020-03-24 삼성전자주식회사 전기 흡착 탈이온 장치 및 이를 사용한 유체 처리 방법
CN108711632B (zh) * 2018-04-03 2021-03-26 天朤(江苏)氢能源科技有限公司 一种燃料电池用阴离子交换膜及其制备方法
FR3103279B1 (fr) * 2019-11-18 2021-10-08 Commissariat Energie Atomique Procede de fabrication d’une membrane polymerique pour la detection potentiometrique d’un analyte present dans un fluide
US11597663B2 (en) * 2019-12-31 2023-03-07 Robert Bosch Gmbh Electrochemical water cleaning device
BE1030731B1 (nl) * 2022-07-29 2024-02-26 Ecosolve Elektrodialysesysteem voor het verwijderen van zoutionen uit water

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001070947A (ja) 1999-09-03 2001-03-21 Japan Organo Co Ltd 通液型コンデンサの通液方法及び装置
JP2004193089A (ja) * 2002-10-17 2004-07-08 Toyobo Co Ltd 電解質膜−電極接合体
JP4135802B2 (ja) * 1999-09-27 2008-08-20 オルガノ株式会社 脱塩装置
JP2008208190A (ja) 2007-02-26 2008-09-11 Fujifilm Corp インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、インクセット
JP2008266561A (ja) 2007-03-29 2008-11-06 Fujifilm Corp インク組成物およびインクジェット記録方法
JP2010513018A (ja) 2006-12-19 2010-04-30 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ スーパーキャパシタ脱塩装置及び製造方法
JP2010517746A (ja) 2007-02-01 2010-05-27 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ スーパーキャパシタ電極を含む脱塩方法及び装置
WO2010150534A1 (ja) * 2009-06-23 2010-12-29 クラレケミカル株式会社 通液型キャパシタ、脱イオン水の製造方法、及び脱イオン水製造装置
JP2012506767A (ja) 2008-10-23 2012-03-22 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 水性液を精製する方法及びシステム
JP2013500157A (ja) 2009-07-30 2013-01-07 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 脱塩システム及び方法
JP2013063364A (ja) 2011-09-15 2013-04-11 Kurita Water Ind Ltd 水処理方法
JP2013163860A (ja) * 2012-02-13 2013-08-22 Asahi Kasei Chemicals Corp 陽イオン交換膜及びこれを用いた電解槽

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0921949D0 (en) * 2009-12-16 2010-02-03 Fujifilm Mfg Europe Bv Curable compositions and membranes
IT1402609B1 (it) * 2010-11-18 2013-09-13 Idropan Dell Orto Depuratori Srl Cella a condensatori a flusso passante per la purificazione di un fluido.
CN102807266B (zh) * 2011-05-31 2014-12-10 通用电气公司 超级电容脱盐单元、装置和方法
GB201112382D0 (en) * 2011-07-19 2011-08-31 Fujifilm Mfg Europe Bv Curable compositions and membranes
CN103717296B (zh) * 2011-07-25 2017-02-15 富士胶片制造欧洲有限公司 复合膜
GB201206415D0 (en) * 2012-04-12 2012-05-23 Fujifilm Mfg Europe Bv Curable compositions and membranes

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001070947A (ja) 1999-09-03 2001-03-21 Japan Organo Co Ltd 通液型コンデンサの通液方法及び装置
JP4135802B2 (ja) * 1999-09-27 2008-08-20 オルガノ株式会社 脱塩装置
JP2004193089A (ja) * 2002-10-17 2004-07-08 Toyobo Co Ltd 電解質膜−電極接合体
JP2010513018A (ja) 2006-12-19 2010-04-30 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ スーパーキャパシタ脱塩装置及び製造方法
JP2010517746A (ja) 2007-02-01 2010-05-27 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ スーパーキャパシタ電極を含む脱塩方法及び装置
JP2008208190A (ja) 2007-02-26 2008-09-11 Fujifilm Corp インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、インクセット
JP2008266561A (ja) 2007-03-29 2008-11-06 Fujifilm Corp インク組成物およびインクジェット記録方法
JP2012506767A (ja) 2008-10-23 2012-03-22 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 水性液を精製する方法及びシステム
WO2010150534A1 (ja) * 2009-06-23 2010-12-29 クラレケミカル株式会社 通液型キャパシタ、脱イオン水の製造方法、及び脱イオン水製造装置
JP2013500157A (ja) 2009-07-30 2013-01-07 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 脱塩システム及び方法
JP2013063364A (ja) 2011-09-15 2013-04-11 Kurita Water Ind Ltd 水処理方法
JP2013163860A (ja) * 2012-02-13 2013-08-22 Asahi Kasei Chemicals Corp 陽イオン交換膜及びこれを用いた電解槽

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Experimental Methods in Membranology", 1984, KITAMISHOBO
"Experimental Methods in Membranology", 1984, KITAMISHOBO, pages: 193 - 195
"Membrane Science", vol. 319, 2008, pages: 217,218
See also references of EP3067325A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201600080955A1 (it) * 2016-08-02 2018-02-02 Idropan Dellorto Depuratori S R L Apparecchiatura per la purificazione di un liquido e metodo di funzionamento di detta apparecchiatura
EP3279153A1 (en) * 2016-08-02 2018-02-07 IDROPAN DELL'ORTO DEPURATORI S.r.l. Apparatus for purifying a liquid and method for operating said apparatus
JP2022502522A (ja) * 2018-09-25 2022-01-11 エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシーEvoqua Water Technologies LLC Ｕｖ開始重合によるイオン交換膜
JP7461933B2 (ja) 2018-09-25 2024-04-04 エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシー Ｕｖ開始重合によるイオン交換膜
US12163001B2 (en) 2018-09-25 2024-12-10 Evoqua Water Technologies Llc Ion exchange membrane through UV initiation polymerization

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