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WO2015064354A1 - 太陽電池 - Google Patents

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WO2015064354A1
WO2015064354A1 PCT/JP2014/077328 JP2014077328W WO2015064354A1 WO 2015064354 A1 WO2015064354 A1 WO 2015064354A1 JP 2014077328 W JP2014077328 W JP 2014077328W WO 2015064354 A1 WO2015064354 A1 WO 2015064354A1
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WO
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amorphous silicon
silicon film
type amorphous
type
thickness
Prior art date
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PCT/JP2014/077328
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English (en)
French (fr)
Inventor
章義 大鐘
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Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2015544912A priority patent/JPWO2015064354A1/ja
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Priority to US15/131,033 priority patent/US20160233368A1/en
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
    • H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
    • H10F10/16—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers
    • H10F10/164—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells
    • H10F10/165—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells
    • H10F10/166—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells the Group IV-IV heterojunctions being heterojunctions of crystalline and amorphous materials, e.g. silicon heterojunction [SHJ] photovoltaic cells
    • H—ELECTRICITY
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    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/10—Semiconductor bodies
    • H10F77/14—Shape of semiconductor bodies; Shapes, relative sizes or dispositions of semiconductor regions within semiconductor bodies
    • H10F77/147—Shapes of bodies
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20—Electrodes
    • H10F77/244—Electrodes made of transparent conductive layers, e.g. transparent conductive oxide [TCO] layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to a solar cell.
  • a p-type amorphous silicon film and an n-type amorphous silicon film are formed on the main surface side and the back surface side of an n-type crystalline silicon substrate, respectively.
  • each amorphous silicon film is formed so as to wrap around the side surface and the back surface of the n-type crystalline silicon substrate. Therefore, the p-type amorphous silicon film and the n-type amorphous silicon film are formed on the side surface of the n-type crystalline silicon substrate. It is known that a leak current is generated due to contact with the porous silicon film. In order to prevent this, as shown in FIG. 6 of Patent Document 1, it is known to provide a region where an n-type amorphous silicon film is not formed at the end of an n-type crystal silicon substrate.
  • the region where the n-type amorphous silicon film is not formed is an invalid region that does not contribute to power generation because the passivation film is not formed, which is not preferable from the viewpoint of cell characteristics.
  • An object of the present invention is to provide a solar cell that can prevent generation of leakage current due to contact between a p-type amorphous silicon film and an n-type amorphous silicon film, and can improve cell characteristics. It is in.
  • the solar cell of the present invention is provided on an n-type crystalline silicon substrate having a first main surface and a second main surface provided on the side opposite to the first main surface, and on the first main surface side.
  • an n-type amorphous silicon film and a p-type amorphous silicon film provided on the second main surface side, and the thickness of the end portion in the surface direction of the n-type amorphous silicon film is the surface
  • An inclined region whose thickness decreases toward the end is formed so as to be thinner than the thickness of the central portion in the direction.
  • the present invention it is possible to prevent the occurrence of leakage current due to the contact between the p-type amorphous silicon film and the n-type amorphous silicon film, and to improve the cell characteristics.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic plan view showing the solar cell of the first embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the second embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the third embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the fourth embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view for explaining a method of forming an amorphous silicon film having an inclined region.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view for explaining a method of forming an amorphous silicon film having no inclined region.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic plan view showing the solar cell of the first embodiment.
  • the solar cell 1 shown in FIGS. 1 and 2 includes an n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the n-type crystalline silicon substrate 10 has a first main surface 11 and a second main surface 12.
  • a first intrinsic amorphous silicon film 21 is formed on the first main surface 11.
  • An n-type amorphous silicon film 31 is formed on the first intrinsic amorphous silicon film 21.
  • a first electrode layer 41 is formed on the n-type amorphous silicon film 31.
  • a bus bar electrode 51 and finger electrodes 53 are formed on the first electrode layer 41.
  • a second intrinsic amorphous silicon film 22 is formed on the second main surface 12 of the n-type crystalline silicon substrate 10.
  • a p-type amorphous silicon film 32 is formed on the second intrinsic amorphous silicon film 22.
  • a second electrode layer 42 is formed on the p-type amorphous silicon film 32.
  • a bus bar electrode 52 and finger electrodes 54 are formed on the second electrode layer 42.
  • the n-type crystalline silicon substrate 10 may be made of single crystal silicon or may be made of polycrystalline silicon.
  • amorphous silicon includes microcrystalline silicon.
  • Microcrystalline silicon refers to silicon crystal precipitated in amorphous silicon.
  • the thickness of the end portion 31b of the n-type amorphous surface direction of the silicon film 31 is thinner than the thickness t 0 of the central portion in the surface direction (x-direction and y-direction) In this way, an inclined region 31a whose thickness decreases toward the end portion 31b is formed in the n-type amorphous silicon film 31.
  • the n-type amorphous silicon film 31 is n It is prevented from going around the side surface of the mold crystal silicon substrate 10. Therefore, it is possible to prevent the n-type amorphous silicon film 31 and the p-type amorphous silicon film 32 from contacting each other on the side surface of the n-type crystalline silicon substrate 10, and to prevent the occurrence of leakage current. Can do.
  • the power generation efficiency and the passivation property can be improved. Therefore, cell characteristics can be improved.
  • the thickness of the end portion 31b of the n-type amorphous silicon film 31 is preferably inclined region 31a is formed so as to be less than 50% of the thickness t 0 of the central portion.
  • the width W 1 of the inclined region 31a in the plane direction is preferably in the range of 0.1 to 2% of the width W 0 of the entire n-type amorphous silicon film 31 in the plane direction.
  • the inclined region 21 a is also formed in the first intrinsic amorphous silicon film 21.
  • the inclined region 21a is formed to have an inclination angle substantially the same as the inclination angle of the inclined region 31a.
  • the p-type amorphous silicon film 32 is also formed with an inclined region 32 a similar to the inclined region 31 a of the n-type amorphous silicon film 31. That is, the p-type amorphous silicon film 32 also faces the end portion 32b so that the thickness of the end portion 32b in the surface direction of the p-type amorphous silicon film 32 is smaller than the thickness of the center portion in the surface direction. Thus, an inclined region 32a is formed in which the thickness is reduced.
  • the p-type amorphous silicon film 32 can be prevented from wrapping around the side surface of the n-type crystalline silicon substrate 10, and the n-type amorphous silicon film can be prevented. It is possible to more reliably prevent the film 31 and the p-type amorphous silicon film 32 from contacting each other on the side surface of the n-type crystalline silicon substrate 10.
  • An inclined region 22 a is also formed in the second intrinsic amorphous silicon film 22. The inclined region 22a is formed to have an inclination angle that is substantially the same as the inclination angle of the inclined region 32a.
  • the dopant concentration in the n-type amorphous silicon film 31 is higher than the dopant concentration in the first intrinsic amorphous silicon film 21 and is preferably 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or more.
  • the thickness t 0 of the n-type amorphous silicon film 31 is such that carriers generated inside the n-type crystalline silicon substrate 10 are effectively separated at the junction, and the carriers are efficiently collected by the first electrode layer 41. It is preferable to make it as thick as possible.
  • the thickness t 0 of the n-type amorphous silicon film 31 is preferably 1 nm or more and 50 nm or less.
  • the dopant concentration in the n-type crystalline silicon substrate 10 is higher than the dopant concentration in the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the second intrinsic amorphous silicon film 22 and is 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or more. Is preferred.
  • the dopant concentration in the p-type amorphous silicon film 32 is higher than the dopant concentration in the second intrinsic amorphous silicon film 22 and is preferably 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or more. Further, the thickness of the p-type amorphous silicon film 32 is made thin so as to reduce the absorption of light as much as possible, while the carriers generated in the photoelectric conversion part are effectively separated at the junction part, and the carriers are secondly separated.
  • the p-type amorphous silicon film 32 preferably has a thickness of 1 nm to 50 nm.
  • the p-type or n-type dopant concentration in the first and second intrinsic amorphous silicon films 21 and 22 is preferably 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or less.
  • the intrinsic amorphous silicon films 21 and 22 are preferably made thin so that light absorption can be suppressed as much as possible, and thick enough to sufficiently passivate the surface of the n-type crystalline silicon substrate 10. . Specifically, it is preferably 1 nm or more and 25 nm or less, and more preferably 2 nm or more and 10 nm or less.
  • the first and second electrode layers 41 and 42 are transparent electrodes.
  • the second main surface 12 side may be the light receiving surface side
  • the first main surface 11 side may be the light receiving surface side.
  • the thickness of the first and second electrode layers 41 and 42 is preferably 50 nm or more and 150 nm or less, and more preferably 70 nm or more and 120 nm or less. By setting the thicknesses of the first and second electrode layers 41 and 42 within the above range, it is possible to suppress an increase in electric resistance while suppressing absorption of incident light.
  • the bus bar electrodes 51 and 52 and the finger electrodes 53 and 54 can be formed by a bus bar electrode and finger electrode forming method in a general solar cell.
  • the bus bar electrodes 51 and 52 and the finger electrodes 53 and 54 can be formed by printing Ag (silver) paste.
  • the bus bar electrode is formed, but it may be bus bar-less without forming the bus bar electrode.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the second embodiment.
  • no inclined region is formed in the p-type amorphous silicon film 32 and the second intrinsic amorphous silicon film 22.
  • the rest is the same as in the first embodiment. Therefore, also in this embodiment, it is possible to prevent the n-type amorphous silicon film 31 and the p-type amorphous silicon film 32 from coming into contact with each other, and it is possible to prevent the occurrence of leakage current.
  • power generation efficiency and passivation can be improved, and cell characteristics can be improved.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the third embodiment.
  • no inclined region is formed in the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the second intrinsic amorphous silicon film 22.
  • the rest is the same as in the first embodiment. Therefore, the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the second intrinsic amorphous silicon film 22 are formed with substantially the same thickness up to the end of the n-type crystalline silicon substrate 10. For this reason, passivation property can be improved rather than 1st Embodiment.
  • n-type amorphous silicon film 31 and the p-type amorphous silicon film 32 it is possible to prevent the occurrence of a leak current.
  • power generation efficiency and passivation can be improved, and cell characteristics can be improved.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing the solar cell of the fourth embodiment.
  • no inclined region is formed in the first intrinsic amorphous silicon film 21.
  • the rest is the same as in the second embodiment. Therefore, the first intrinsic amorphous silicon film 21 is formed with substantially the same thickness up to the end of the n-type crystalline silicon substrate 10. For this reason, passivation property can be improved rather than 2nd Embodiment.
  • power generation efficiency and passivation can be improved, and cell characteristics can be improved.
  • the first intrinsic amorphous silicon film 21 is provided between the n-type amorphous silicon film 31 and the n-type crystalline silicon substrate 10, and the p-type non-crystalline silicon film 21 is provided.
  • a second intrinsic amorphous silicon film 22 is provided between the crystalline silicon film 32 and the n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the present invention is not limited to this.
  • An n-type amorphous silicon film 31 and a p-type amorphous silicon film 32 may be provided directly on the n-type crystalline silicon substrate 10, respectively.
  • a pn junction is formed on the second main surface 12 side, but a pn junction may be formed on the first main surface 11 side.
  • Each layer of the solar cell 1 can be formed as follows. First, it is preferable that the surface of the n-type crystalline silicon substrate 10 is cleaned before forming each layer. Specifically, it can be performed using a hydrofluoric acid solution or an RCA cleaning solution. Moreover, it is preferable to form a texture structure on the front surface or the back surface of the n-type crystalline silicon substrate 10 using an alkaline etching solution such as a potassium hydroxide aqueous solution (KOH aqueous solution). In this case, the n-type crystalline silicon substrate 10 having the (100) plane can be anisotropically etched with an alkaline etchant to form a texture structure having a pyramidal (111) plane.
  • an alkaline etching solution such as a potassium hydroxide aqueous solution (KOH aqueous solution
  • the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the second intrinsic amorphous silicon film 22 are used.
  • a predetermined oxidation treatment may be performed before forming the porous silicon film 22 to form an oxidation interface.
  • the predetermined oxidation treatment it can be left for a predetermined time in an atmosphere controlled in the air or humidity, or an ozone water treatment, a hydrogen peroxide treatment, an ozonizer treatment, or the like can be used as appropriate.
  • the first intrinsic amorphous silicon film 21, the second intrinsic amorphous silicon film 22, the n-type amorphous silicon film 31, and the p-type amorphous silicon film 32 are formed by plasma chemical vapor deposition, thermal chemistry. It can be formed by methods such as vapor deposition, photochemical vapor deposition, and sputtering. For plasma chemical vapor deposition, any method such as an RF plasma method, a VHF plasma method, or a microwave plasma method may be used.
  • a silicon-containing gas such as silane (SiH 4 ), a p-type dopant-containing gas such as diborane (B 2 H 6 ), and an n-type dopant-containing gas such as phosphine (PH 3 ).
  • SiH 4 silane
  • B 2 H 6 diborane
  • n-type dopant-containing gas such as phosphine (PH 3 ).
  • RF high frequency power is applied to a parallel plate electrode or the like to form plasma, and the plasma is supplied to the surface of the heated n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the substrate temperature during film formation is preferably in the range of 150 ° C. to 250 ° C.
  • the RF power density during film formation is preferably in the range of 1 mW / cm 2 to 10 mW / cm 2 .
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view for explaining a method of forming an amorphous silicon film having an inclined region.
  • mask 60 is arranged on first main surface 11 of n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the mask 60 has an opening 61.
  • the end surface 60 a on the opening 61 side of the mask 60 is inclined so that the opening 61 becomes larger as it approaches the first main surface 11.
  • Such a mask 60 is arranged on the first main surface 11 of the n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the n-type amorphous silicon film 31 are sequentially formed on the first main surface 11 by the above-described method such as plasma chemical vapor deposition.
  • the inclined regions 21 a and 31 a can be formed in the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the n-type amorphous silicon film 31.
  • the second intrinsic amorphous silicon film 22 and the p-type amorphous silicon film 32 of the first embodiment having the inclined regions 22a and 32a can be formed in the same manner.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view for explaining a method of forming an amorphous silicon film having no inclined region.
  • mask 70 is arranged on second main surface 12 of n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the mask 70 has an opening 71.
  • the end surface 70a on the opening 71 side of the mask 70 is formed to extend in the vertical direction (z direction), and is not inclined like the end surface 60a of the mask 60 shown in FIG.
  • Such a mask 70 is arranged on the second main surface 12 of the n-type crystalline silicon substrate 10.
  • the second intrinsic amorphous silicon film 22 and the p-type amorphous silicon film 32 are sequentially formed on the second main surface 12 by the above-described method such as plasma chemical vapor deposition.
  • the second intrinsic amorphous silicon film 22 and the p-type amorphous silicon film 32 having no inclined region can be formed.
  • the second intrinsic amorphous silicon film 22 and the p-type amorphous silicon film 32 in the second embodiment and the fourth embodiment can be formed by such a method as shown in FIG.
  • the first intrinsic amorphous silicon film 21 and the second intrinsic amorphous silicon film 22 in the third embodiment and the fourth embodiment can be similarly formed by such a method.
  • an n-type amorphous silicon film is formed by the method shown in FIG. 31 and a p-type amorphous silicon film 32 are formed.
  • the n-type amorphous silicon film 31 is formed by the method shown in FIG.
  • SYMBOLS 1 Solar cell 10 ... N-type crystalline silicon substrate 11, 12 ... 1st, 2nd main surface 21, 22 ... 1st, 2nd intrinsic amorphous silicon film 21a, 22a ... Inclined area 31 ... N-type non- Crystalline silicon film 31a ... inclined region 31b ... end 32 ... p-type amorphous silicon film 32a ... inclined region 32b ... end 41, 42 ... first and second electrode layers 51, 52 ... busbar electrodes 53, 54 ... Finger electrodes 60, 70 ... Masks 60a, 70a ... End faces 61, 71 ... Openings

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  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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Abstract

　ｐ型非晶質シリコン膜とｎ型非晶質シリコン膜の接触によるリーク電流の発生を防止することができ、かつセル特性を向上させることができる太陽電池を提供する。　第１の主面１１、及び第１の主面１１と反対側に設けられる第２の主面１２を有するｎ型結晶シリコン基板１０と、第１の主面１１側に設けられるｎ型非晶質シリコン膜３１と、第２の主面１２側に設けられるｐ型非晶質シリコン膜３２とを備え、ｎ型非晶質シリコン膜３１の面方向における端部３１ｂの厚みが、面方向の中央部の厚みｔ０より薄くなるように、端部３１ｂに向かって厚みが薄くなる傾斜領域３１ａが形成されている。

Description

太陽電池
　本発明は、太陽電池に関する。
　結晶シリコン系の太陽電池においては、ｎ型結晶シリコン基板の主面側及び裏面側に、それぞれｐ型非晶質シリコン膜及びｎ型非晶質シリコン膜を形成している。この場合、それぞれの非晶質シリコン膜がｎ型結晶シリコン基板の側面及び背面に回り込んで形成されるため、ｎ型結晶シリコン基板の側面において、ｐ型非晶質シリコン膜とｎ型非晶質シリコン膜とが接触し、リーク電流が発生することが知られている。これを防止するため、特許文献１の図６に示されているように、ｎ型結晶シリコン基板の端部において、ｎ型非晶質シリコン膜を形成しない領域を設けることが知られている。
特開２００６－２３７３６３号公報
　しかしながら、ｎ型非晶質シリコン膜が形成されない領域は、パッシベーション膜が形成されていないため、発電に寄与しない無効領域となり、セル特性の観点からは好ましくない。
　本発明の目的は、ｐ型非晶質シリコン膜とｎ型非晶質シリコン膜の接触によるリーク電流の発生を防止することができ、かつセル特性を向上させることができる太陽電池を提供することにある。
　本発明の太陽電池は、第１の主面、及び前記第１の主面と反対側に設けられる第２の主面を有するｎ型結晶シリコン基板と、前記第１の主面側に設けられるｎ型非晶質シリコン膜と、前記第２の主面側に設けられるｐ型非晶質シリコン膜とを備え、前記ｎ型非晶質シリコン膜の面方向における端部の厚みが、前記面方向の中央部の厚みより薄くなるように、前記端部に向かって厚みが薄くなる傾斜領域が形成されている。
　本発明によれば、ｐ型非晶質シリコン膜とｎ型非晶質シリコン膜の接触によるリーク電流の発生を防止することができ、かつセル特性を向上させることができる。
図１は、第１の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。 図２は、第１の実施形態の太陽電池を示す模式的平面図である。 図３は、第２の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。 図４は、第３の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。 図５は、第４の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。 図６は、傾斜領域を有する非晶質シリコン膜を形成する方法を説明するための模式的断面図である。 図７は、傾斜領域を有しない非晶質シリコン膜を形成する方法を説明するための模式的断面図である。
　以下、好ましい実施形態について説明する。但し、以下の実施形態は単なる例示であり、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。また、各図面において、実質的に同一の機能を有する部材は同一の符号で参照する場合がある。
　（第１の実施形態）
　図１は、第１の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。図２は、第１の実施形態の太陽電池を示す模式的平面図である。図１及び図２に示す太陽電池１は、ｎ型結晶シリコン基板１０を備えている。ｎ型結晶シリコン基板１０は、第１の主面１１及び第２の主面１２を有している。第１の主面１１の上には、第１の真性非晶質シリコン膜２１が形成されている。第１の真性非晶質シリコン膜２１の上には、ｎ型非晶質シリコン膜３１が形成されている。ｎ型非晶質シリコン膜３１の上には、第１の電極層４１が形成されている。第１の電極層４１の上には、バスバー電極５１及びフィンガー電極５３が形成されている。
　ｎ型結晶シリコン基板１０の第２の主面１２上には、第２の真性非晶質シリコン膜２２が形成されている。第２の真性非晶質シリコン膜２２の上には、ｐ型非晶質シリコン膜３２が形成されている。ｐ型非晶質シリコン膜３２の上には、第２の電極層４２が形成されている。第２の電極層４２の上には、バスバー電極５２及びフィンガー電極５４が形成されている。
　ｎ型結晶シリコン基板１０は、単結晶シリコンから形成されていてもよいし、多結晶シリコンから形成されていてもよい。また、本明細書において、「非晶質シリコン」には、微結晶シリコンも含まれる。微結晶シリコンとは、非晶質シリコン中にシリコン結晶が析出しているものをいう。
　本実施形態においては、ｎ型非晶質シリコン膜３１の面方向（ｘ方向及びｙ方向）における端部３１ｂの厚みが、面方向（ｘ方向及びｙ方向）の中央部の厚みｔ０より薄くなるように、端部３１ｂに向かって厚みが薄くなる傾斜領域３１ａがｎ型非晶質シリコン膜３１に形成されている。
　本実施形態では、ｎ型非晶質シリコン膜３１の端部３１ｂに傾斜領域３１ａを設けることにより、ｎ型非晶質シリコン膜３１を形成する際に、ｎ型非晶質シリコン膜３１がｎ型結晶シリコン基板１０の側面に回り込むのを防止している。したがって、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｐ型非晶質シリコン膜３２とが、ｎ型結晶シリコン基板１０の側面上で接触するのを防止することができ、リーク電流の発生を防止することができる。
　本実施形態では、従来のように、ｎ型非晶質シリコン膜が形成されていない領域が存在しないので、発電効率及びパッシベーション性を高めることができる。したがって、セル特性を向上させることができる。
　ｎ型非晶質シリコン膜３１の端部３１ｂの厚みは、中央部の厚みｔ０の５０％以下となるように傾斜領域３１ａが形成されていることが好ましい。面方向における傾斜領域３１ａの幅Ｗ１は、面方向におけるｎ型非晶質シリコン膜３１全体の幅Ｗ０の０．１～２％の範囲内であることが好ましい。
　本実施形態では、第１の真性非晶質シリコン膜２１にも、傾斜領域２１ａが形成されている。傾斜領域２１ａは、傾斜領域３１ａの傾斜角度とほぼ同程度の傾斜角度となるように形成されている。
　また、本実施形態では、ｐ型非晶質シリコン膜３２にも、ｎ型非晶質シリコン膜３１の傾斜領域３１ａと同様の傾斜領域３２ａが形成されている。すなわち、ｐ型非晶質シリコン膜３２にも、ｐ型非晶質シリコン膜３２の面方向における端部３２ｂの厚みが、面方向の中央部の厚みより薄くなるように、端部３２ｂに向かって厚みが薄くなる傾斜領域３２ａが形成されている。したがって、ｐ型非晶質シリコン膜３２を形成する際にも、ｐ型非晶質シリコン膜３２がｎ型結晶シリコン基板１０の側面に回り込むのを防止することができ、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｐ型非晶質シリコン膜３２とが、ｎ型結晶シリコン基板１０の側面上で接触するのをより確実に防止することができる。第２の真性非晶質シリコン膜２２にも、傾斜領域２２ａが形成されている。傾斜領域２２ａは、傾斜領域３２ａの傾斜角度とほぼ同程度の傾斜角度となるように形成されている。
　ｎ型非晶質シリコン膜３１におけるドーパント濃度は、第１の真性非晶質シリコン膜２１におけるドーパント濃度よりも高く、１×１０２０ｃｍ－３以上であることが好ましい。また、ｎ型非晶質シリコン膜３１の厚みｔ０は、ｎ型結晶シリコン基板１０内部で発生したキャリアを接合部で効果的に分離し、かつキャリアを第１の電極層４１で効率よく収集できる程度に厚くすることが好ましい。具体的には、ｎ型非晶質シリコン膜３１の厚みｔ０は、１ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましい。
　ｎ型結晶シリコン基板１０におけるドーパント濃度は、第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２におけるドーパント濃度よりも高く、１×１０２０ｃｍ－３以上であることが好ましい。
　ｐ型非晶質シリコン膜３２におけるドーパント濃度は、第２の真性非晶質シリコン膜２２におけるドーパント濃度よりも高く、１×１０２０ｃｍ－３以上であることが好ましい。また、ｐ型非晶質シリコン膜３２の厚みは、光の吸収をできるだけ少なくするように薄くし、一方で光電変換部で発生したキャリアを接合部で効果的に分離し、かつキャリアを第２の電極層４２で効率よく収集できる程度に厚くすることが好ましく、具体的には、ｐ型非晶質シリコン膜３２の厚みは、１ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましい。
　第１及び第２の真性非晶質シリコン膜２１及び２２におけるｐ型またはｎ型のドーパント濃度は、５×１０１８ｃｍ－３以下であることが好ましい。また、真性非晶質シリコン膜２１及び２２の厚みは、光の吸収をできるだけ抑えられるように薄くし、一方でｎ型結晶シリコン基板１０の表面が十分にパッシベーションされる程度に厚くすることが好ましい。具体的には、１ｎｍ以上２５ｎｍ以下であることが好ましく、さらには２ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることが好ましい。
　本実施形態において、第１及び第２の電極層４１及び４２は透明電極である。本実施形態の太陽電池１は、第２の主面１２側を受光面側としてもよいし、第１の主面１１側を受光面側としてもよい。また、両面受光タイプの太陽電池としてもよい。
　第１及び第２の電極層４１及び４２の厚みは、５０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることが好ましく、さらには７０ｎｍ以上１２０ｎｍ以下であることが好ましい。第１及び第２の電極層４１及び４２の厚みを上記の範囲内にすることにより、入射する光の吸収を抑えつつ、電気抵抗が高くなることを抑制できる。
　バスバー電極５１及び５２並びにフィンガー電極５３及び５４は、一般的な太陽電池におけるバスバー電極及びフィンガー電極の形成方法より形成することができる。例えば、バスバー電極５１及び５２並びにフィンガー電極５３及び５４は、Ａｇ（銀）ペーストを印刷することにより形成することができる。本実施形態においては、バスバー電極を形成しているが、バスバー電極を形成しないバスバーレスであってもよい。
　（第２の実施形態）
　図３は、第２の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。本実施形態では、ｐ型非晶質シリコン膜３２及び第２の真性非晶質シリコン膜２２に傾斜領域が形成されていない。それ以外については、第１の実施形態と同様である。したがって、本実施形態においても、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｐ型非晶質シリコン膜３２とが接触するのを防止することができ、リーク電流の発生を防止することができる。また、発電効率及びパッシベーション性を高めることができ、セル特性を向上させることができる。
　（第３の実施形態）
　図４は、第３の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。本実施形態では、第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２に傾斜領域が形成されていない。それ以外については、第１の実施形態と同様である。したがって、第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２は、ｎ型結晶シリコン基板１０の端部までほぼ同じ厚みで形成されている。このため、第１の実施形態よりもパッシベーション性を高めることができる。本実施形態においても、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｐ型非晶質シリコン膜３２とが接触するのを防止することができ、リーク電流の発生を防止することができる。また、発電効率及びパッシベーション性を高めることができ、セル特性を向上させることができる。
　（第４の実施形態）
　図５は、第４の実施形態の太陽電池を示す模式的断面図である。本実施形態では、第１の真性非晶質シリコン膜２１に傾斜領域が形成されていない。それ以外については、第２の実施形態と同様である。したがって、第１の真性非晶質シリコン膜２１は、ｎ型結晶シリコン基板１０の端部までほぼ同じ厚みで形成されている。このため、第２の実施形態よりもパッシベーション性を高めることができる。本実施形態においても、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｐ型非晶質シリコン膜３２とが接触するのを防止することができ、リーク電流の発生を防止することができる。また、発電効率及びパッシベーション性を高めることができ、セル特性を向上させることができる。
　上記第１～第４の実施形態では、ｎ型非晶質シリコン膜３１とｎ型結晶シリコン基板１０との間に、第１の真性非晶質シリコン膜２１が設けられており、ｐ型非晶質シリコン膜３２とｎ型結晶シリコン基板１０との間に、第２の真性非晶質シリコン膜２２が設けられている。しかしながら、本発明はこれに限定されるものではない。ｎ型結晶シリコン基板１０の上に、直接ｎ型非晶質シリコン膜３１及びｐ型非晶質シリコン膜３２がそれぞれ設けられていてもよい。
　上記第１～第４の実施形態では、第２の主面１２側にｐｎ接合を形成しているが、第１の主面１１側にｐｎ接合を形成してもよい。
　（製造方法）
　太陽電池１の各層は、以下のようにして形成することができる。まず、ｎ型結晶シリコン基板１０の表面は、各層の成膜前に洗浄されていることが好ましい。具体的には、フッ化水素酸溶液やＲＣＡ洗浄液を用いて行うことができる。また、水酸化カリウム水溶液（ＫＯＨ水溶液）等のアルカリ性エッチング液を用いて、ｎ型結晶シリコン基板１０の表面や裏面にテクスチャ構造を形成することが好ましい。この場合、（１００）面を有するｎ型結晶シリコン基板１０をアルカリ性エッチング液で異方性エッチングすることによって、ピラミッド型の（１１１）面を有するテクスチャ構造を形成することができる。
　また、第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２との整合性を良くするために、第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２の成膜前に所定の酸化処理をして、酸化界面を形成してもよい。所定の酸化処理としては、大気や湿度制御された雰囲気中に所定時間放置するか、オゾン水処理、過酸化水素水処理、オゾナイザー処理などを適宜使用することが出来る。
　第１の真性非晶質シリコン膜２１、第２の真性非晶質シリコン膜２２、ｎ型非晶質シリコン膜３１、及びｐ型非晶質シリコン膜３２は、プラズマ化学気相成長、熱化学気相成長、光化学気相成長およびスパッタリングなどの方法により形成することができる。プラズマ化学気相成長には、ＲＦプラズマ方式、ＶＨＦプラズマ方式、さらにマイクロ波プラズマ方式などいずれの手法を用いてもよい。例えばＲＦプラズマ化学気相成長を用いる場合は、シラン（ＳｉＨ４）等のケイ素含有ガス、ジボラン（Ｂ２Ｈ６）等のｐ型ドーパント含有ガスおよびホスフィン（ＰＨ３）等のｎ型ドーパント含有ガスを水素で希釈して供給し、平行平板電極等にＲＦ高周波電力を印加してプラズマ化して、加熱されたｎ型結晶シリコン基板１０の表面に供給することによって形成することができる。なお、成膜時の基板温度は１５０℃から２５０℃の範囲にあることが好ましい。また、成膜時のＲＦ電力密度は１ｍＷ／ｃｍ２から１０ｍＷ／ｃｍ２の範囲にあることが好ましい。
　図６は、傾斜領域を有する非晶質シリコン膜を形成する方法を説明するための模式的断面図である。図６に示すように、ｎ型結晶シリコン基板１０の第１の主面１１の上に、マスク６０を配置する。マスク６０は、開口６１を有している。マスク６０の開口６１側の端面６０ａは、第１の主面１１に近づくにしたがって開口６１が大きくなるように傾斜している。このようなマスク６０を、ｎ型結晶シリコン基板１０の第１の主面１１の上に配置する。この状態で、第１の主面１１の上に、第１の真性非晶質シリコン膜２１及びｎ型非晶質シリコン膜３１を、例えば、プラズマ化学気相成長法などの上記方法で順次成膜することにより、第１の真性非晶質シリコン膜２１及びｎ型非晶質シリコン膜３１に傾斜領域２１ａ及び３１ａを形成することができる。
　傾斜領域２２ａ及び３２ａを有する第１の実施形態の第２の真性非晶質シリコン膜２２及びｐ型非晶質シリコン膜３２も、同様にして形成することができる。
　図７は、傾斜領域を有しない非晶質シリコン膜を形成する方法を説明するための模式的断面図である。図７に示すように、ｎ型結晶シリコン基板１０の第２の主面１２の上に、マスク７０を配置する。マスク７０は、開口７１を有している。マスク７０の開口７１側の端面７０ａは、垂直方向（ｚ方向）に延びるように形成されており、図６に示すマスク６０の端面６０ａのように傾斜していない。このようなマスク７０を、ｎ型結晶シリコン基板１０の第２の主面１２の上に配置する。この状態で、第２の主面１２の上に、第２の真性非晶質シリコン膜２２及びｐ型非晶質シリコン膜３２を、例えば、プラズマ化学気相成長法などの上記方法で順次成膜することにより、傾斜領域を有しない第２の真性非晶質シリコン膜２２及びｐ型非晶質シリコン膜３２を形成することができる。
　第２の実施形態及び第４の実施形態における第２の真性非晶質シリコン膜２２及びｐ型非晶質シリコン膜３２は、図７に示すこのような方法で形成することができる。また、第３の実施形態及び第４の実施形態における第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２も、同様にこのような方法で形成することができる。
　第３の実施形態は、このようにして第１の真性非晶質シリコン膜２１及び第２の真性非晶質シリコン膜２２を形成した後、図６に示す方法によりｎ型非晶質シリコン膜３１及びｐ型非晶質シリコン膜３２を形成している。第４の実施形態は、上記のようにして第１の真性非晶質シリコン膜２１を形成した後、図６に示す方法によりｎ型非晶質シリコン膜３１を形成している。
１…太陽電池
１０…ｎ型結晶シリコン基板
１１，１２…第１，第２の主面
２１，２２…第１，第２の真性非晶質シリコン膜
２１ａ，２２ａ…傾斜領域
３１…ｎ型非晶質シリコン膜
３１ａ…傾斜領域
３１ｂ…端部
３２…ｐ型非晶質シリコン膜
３２ａ…傾斜領域
３２ｂ…端部
４１，４２…第１，第２の電極層
５１，５２…バスバー電極
５３，５４…フィンガー電極
６０，７０…マスク
６０ａ，７０ａ…端面
６１，７１…開口

Claims (5)

  1. 　第１の主面、及び前記第１の主面と反対側に設けられる第２の主面を有するｎ型結晶シリコン基板と、
    　前記第１の主面側に設けられるｎ型非晶質シリコン膜と、
    　前記第２の主面側に設けられるｐ型非晶質シリコン膜とを備え、
    　前記ｎ型非晶質シリコン膜の面方向における端部の厚みが、前記面方向の中央部の厚みより薄くなるように、前記端部に向かって厚みが薄くなる傾斜領域が形成されている、太陽電池。
  2. 　前記ｎ型非晶質シリコン膜の前記端部の厚みが、前記中央部の厚みの５０％以下となるように前記傾斜領域が形成されている、請求項１に記載の太陽電池。
  3. 　前記面方向における前記傾斜領域の幅が、前記面方向における前記ｎ型非晶質シリコン膜全体の幅の０．１～２％の範囲内である、請求項１または２に記載の太陽電池。
  4. 　前記ｐ型非晶質シリコン膜は、前記ｐ型非晶質シリコン膜の面方向における端部の厚みが、前記面方向の中央部の厚みより薄くなるように、前記端部に向かって厚みが薄くなる傾斜領域が形成されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の太陽電池。
  5. 　前記ｎ型非晶質シリコン膜と前記ｎ型結晶シリコン基板との間に、第１の真性非晶質シリコン膜が設けられており、前記ｐ型非晶質シリコン膜と前記ｎ型結晶シリコン基板との間に、第２の真性非晶質シリコン膜が設けられている、請求項１～４のいずれか一項に記載の太陽電池。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170288070A1 (en) * 2016-04-01 2017-10-05 Kieran Mark Tracy Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014102029A1 (de) * 2014-02-18 2015-08-20 Osram Opto Semiconductors Gmbh Verfahren zur Herstellung von Halbleiterbauelementen und Halbleiterbauelement
WO2016052635A1 (ja) * 2014-09-30 2016-04-07 株式会社カネカ 結晶シリコン系太陽電池の製造方法、及び太陽電池モジュールの製造方法
KR101879363B1 (ko) * 2017-01-17 2018-08-16 엘지전자 주식회사 태양 전지 제조 방법
DE102020001980A1 (de) * 2020-03-26 2021-09-30 Singulus Technologies Ag Verfahren und Anlage zur Herstellung eines Ausgangsmaterials für eine Siliziumsolarzelle mit passivierten Kontakten
EP4246598A1 (de) * 2022-03-16 2023-09-20 VON ARDENNE Asset GmbH & Co. KG Verfahren und vakuumsystem

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09129904A (ja) * 1995-10-26 1997-05-16 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子およびその製造方法
JP2001044461A (ja) * 1999-07-26 2001-02-16 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子及びその製造方法
JP2002076397A (ja) * 2000-08-29 2002-03-15 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子の製造方法
WO2006087786A1 (ja) * 2005-02-17 2006-08-24 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha 太陽電池の製造方法
WO2014054600A1 (ja) * 2012-10-02 2014-04-10 株式会社カネカ 結晶シリコン太陽電池の製造方法、太陽電池モジュールの製造方法、結晶シリコン太陽電池並びに太陽電池モジュール
JP2014165265A (ja) * 2013-02-22 2014-09-08 Toray Eng Co Ltd 太陽電池セルの製造装置及び太陽電池モジュール

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3505186B2 (ja) * 1996-06-13 2004-03-08 古河電気工業株式会社 半導体導波路型受光素子とその製造方法
JP4070483B2 (ja) * 2002-03-05 2008-04-02 三洋電機株式会社 光起電力装置並びにその製造方法
JP4171428B2 (ja) * 2003-03-20 2008-10-22 三洋電機株式会社 光起電力装置
DE602004032509D1 (de) * 2004-01-13 2011-06-16 Sanyo Electric Co Photovoltaisches Bauelement
JP5642355B2 (ja) * 2009-03-27 2014-12-17 三洋電機株式会社 太陽電池モジュール
JP2013219256A (ja) * 2012-04-11 2013-10-24 Panasonic Corp ドライエッチング装置およびドライエッチング方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09129904A (ja) * 1995-10-26 1997-05-16 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子およびその製造方法
JP2001044461A (ja) * 1999-07-26 2001-02-16 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子及びその製造方法
JP2002076397A (ja) * 2000-08-29 2002-03-15 Sanyo Electric Co Ltd 光起電力素子の製造方法
WO2006087786A1 (ja) * 2005-02-17 2006-08-24 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha 太陽電池の製造方法
WO2014054600A1 (ja) * 2012-10-02 2014-04-10 株式会社カネカ 結晶シリコン太陽電池の製造方法、太陽電池モジュールの製造方法、結晶シリコン太陽電池並びに太陽電池モジュール
JP2014165265A (ja) * 2013-02-22 2014-09-08 Toray Eng Co Ltd 太陽電池セルの製造装置及び太陽電池モジュール

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170288070A1 (en) * 2016-04-01 2017-10-05 Kieran Mark Tracy Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells
US10217878B2 (en) * 2016-04-01 2019-02-26 Sunpower Corporation Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells
US10505068B2 (en) 2016-04-01 2019-12-10 Sunpower Corporation Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells
US11355654B2 (en) 2016-04-01 2022-06-07 Sunpower Corporation Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells
US11935972B2 (en) 2016-04-01 2024-03-19 Maxeon Solar Pte. Ltd. Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells
US12495639B2 (en) 2016-04-01 2025-12-09 Maxeon Solar Pte. Ltd. Tri-layer semiconductor stacks for patterning features on solar cells

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