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WO2014030738A1 - 電子機器用カバーガラスのガラス基板及び電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法 - Google Patents

電子機器用カバーガラスのガラス基板及び電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法 Download PDF

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WO2014030738A1
WO2014030738A1 PCT/JP2013/072547 JP2013072547W WO2014030738A1 WO 2014030738 A1 WO2014030738 A1 WO 2014030738A1 JP 2013072547 W JP2013072547 W JP 2013072547W WO 2014030738 A1 WO2014030738 A1 WO 2014030738A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glass substrate
glass
compressive stress
cover glass
chemical strengthening
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/072547
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
高野　徹朗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoya Corp
Original Assignee
Hoya Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoya Corp filed Critical Hoya Corp
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Priority to JP2014531682A priority patent/JP6025156B2/ja
Publication of WO2014030738A1 publication Critical patent/WO2014030738A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/002—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/133308—Support structures for LCD panels, e.g. frames or bezels
    • G02F1/133331—Cover glasses

Definitions

  • the present invention relates to a portable device cover that serves as a cover for a display screen of a portable device such as a mobile phone, a portable game machine, a PDA (Personal Digital Assistant), a digital still camera, a video camera, or a slate PC (Personal Computer).
  • a portable device such as a mobile phone, a portable game machine, a PDA (Personal Digital Assistant), a digital still camera, a video camera, or a slate PC (Personal Computer).
  • This invention relates to a method for producing a glass substrate.
  • an acrylic resin plate having excellent transparency and light weight has been generally used for its display screen.
  • the cover glass is made of a glass material that has high strength and is superior to conventional acrylic resin plates in terms of surface smoothness, protection (weather resistance, antifouling properties), appearance and luxury. It has come to be.
  • touch-panel electronic devices have become dominant.
  • an electronic device is operated mainly by pressing a predetermined part (for example, an icon displayed on the screen) of the display screen. Therefore, improvement of the strength of the display screen is required.
  • efforts have been made to reduce the thickness of electronic devices from the viewpoint of weight reduction and design. For this purpose, there is a demand for a cover glass having sufficient strength even if it is thin, lightweight, and has a large screen (large area).
  • the cover glass is subjected to a chemical strengthening treatment for improving its strength.
  • This chemical strengthening treatment is performed by immersing the glass substrate in a chemical strengthening treatment liquid obtained by heating and melting the chemical strengthening salt.
  • a chemical strengthening treatment liquid obtained by heating and melting the chemical strengthening salt.
  • Patent Document 1 discloses a tempered glass article having a central tension lower than a limit value at which the glass exhibits brittleness beyond that, and includes central tension CT, compressive stress, stress layer depth, glass plate thickness, and the like.
  • the chemical strengthening conditions which do not show brittleness in relation to the above are disclosed.
  • an object of the present invention is to provide a glass substrate for an electronic device cover glass that has improved the strength of the end face having the top, the cover glass for an electronic device provided with this glass substrate, and the glass substrate for an electronic device cover glass. It is to provide a manufacturing method.
  • the present inventors have intensively studied the relationship between the end face shape of the glass substrate and chemical strengthening, and as a result, have completed the present invention based on the obtained knowledge. That is, the present invention has the following configuration.
  • a glass substrate used for a cover glass for electronic equipment wherein the glass substrate contains, as main components, SiO 2 50 to 70 wt%, Al 2 O 3 5 to 20 wt%, Na 2 O 6 to 20 wt%, K 2 O 0-10 wt%, MgO 0-10 wt%, CaO 0-10 wt% glass composition, wherein the glass substrate comprises a pair of main surfaces and end faces adjacent to the pair of main surfaces And the end surface has a shape having a top portion in a cross-sectional view, and the glass substrate has a compressive stress layer formed on the surface by chemical strengthening by ion exchange, and has a maximum compressive stress on the main surface.
  • the value is 600 MPa or more, the depth of the compressive stress layer is 60 ⁇ m or less, the apex angle of the apex is ⁇ [degrees], the maximum compressive stress value of the main surface is CS [MPa], and the compressive stress layer of the main surface If the depth of d is [ ⁇ m], 600 MPa ⁇ ⁇ 3.5 ⁇ ⁇ (d / sin ( ⁇ / 2)) ⁇ d ⁇ + CS It is a glass substrate of the cover glass for electronic devices characterized by satisfy
  • (Configuration 2) The glass substrate of a cover glass for an electronic device according to Configuration 1, wherein the apex angle ⁇ of the apex is not less than 30 degrees and not more than 135 degrees.
  • (Configuration 3) The end surface of the glass substrate has a shape in which two concave surfaces that draw a substantially arc toward the inside of the substrate in a cross-sectional view intersect each other near the center in the thickness direction of the substrate, and the thickness direction at the end surface of the glass substrate.
  • the glass substrate of a cover glass for an electronic device according to Configuration 1 or 2 wherein the top portion is disposed in each of a central portion and a thickness direction main surface side of an end surface.
  • (Configuration 8) A method for producing a glass substrate used for a cover glass for electronic equipment, wherein the glass substrate contains 50 to 70% by weight of SiO 2 , 5 to 20% by weight of Al 2 O 3 and 6 to 20% of Na 2 O as main components.
  • the end surface is adjacent to the surface, and the end surface forms a glass substrate having a shape having a top portion in cross-sectional view.
  • the chemical strengthening step the apex angle of the top portion is set to ⁇ [degree], and chemical strengthening is performed.
  • (Configuration 9) The electronic device according to Configuration 8, wherein the outer shape processing step includes a step of cutting out a predetermined outer shape from a sheet glass by machining and a step of processing an end surface shape of the cut glass substrate by wet etching. It is a manufacturing method of the glass substrate of a cover glass.
  • the strength of the end face having the top is improved due to the brittleness of the end face having the top, such as the strength of the end face having the top and the reduction of the compressive stress due to the chemical strengthening of the conventional structure or deeper than expected.
  • the glass substrate of the cover glass for electronic devices which can reduce generation
  • (A), (b), (c) is sectional drawing which shows the end surface shape example of the glass substrate in connection with this invention.
  • (A)-(c) is a reference drawing for demonstrating the definition of the apex angle heel of the end face top part in this invention, respectively. It is a figure which shows the relationship between an apex angle and the compressive-stress layer depth in a top part. It is a figure which shows the relationship between chemical strengthening conditions, a compressive-stress layer depth, and a maximum compressive-stress value.
  • the cover glass for electronic equipment according to the present invention is incorporated as a cover glass for mobile equipment, for example, on a display screen of a mobile phone.
  • the cover glass for an electronic device in the present invention is a cover for a display screen of a mobile device such as a mobile phone, a portable game machine, a PDA (Personal Digital Assistant), a digital still camera, a video camera, or a slate PC (Personal Computer).
  • the cover glass for mobile devices is required to be strong because it is necessary to protect the display screen from being damaged by an external impact.
  • a cellular phone is operated by pressing a predetermined part (for example, an icon displayed on the screen) of the display screen. Is required to have a cover glass having sufficient strength even if it is thin, lightweight, and has a large screen (large area).
  • the cover glass for an electronic device according to the present invention is manufactured by a process as described below.
  • a cover glass for a mobile device such as a mobile phone
  • a glass material large plate glass formed into a sheet shape is cut into a predetermined size by etching (small piece) to produce a glass substrate for cover glass.
  • a sheet-like glass material (sheet glass) having a thickness of, for example, about 0.5 mm manufactured by a downdraw method or a float method is cut into small pieces of a predetermined size by etching.
  • the size of the small piece may be determined in consideration of the size of the product cover glass plus the margin necessary for the outer peripheral shape processing.
  • the thickness of the glass substrate for cover glass is preferably in the range of, for example, about 0.1 mm to 1.5 mm, more preferably from the viewpoint of responding to the recent market needs for thinner and lighter portable devices.
  • the range is about 0.3 mm to 0.7 mm.
  • the glass constituting the glass substrate for cover glass is preferably a glass composition that can be chemically strengthened by ion exchange, for example, amorphous aluminosilicate glass.
  • a glass substrate made of such an aluminosilicate glass is excellent in strength after chemical strengthening.
  • an aluminosilicate glass for example, SiO 2 is 50 to 70 wt%, Al 2 O 3 is 5 to 20 wt%, Na 2 O is 6 to 20 wt%, and K 2 O is 0 to 10 wt%.
  • An aluminosilicate glass containing 0 to 10% by weight of MgO and 0 to 10% by weight of CaO as main components can be used.
  • etching method When the above plate glass is cut into small pieces, if an etching method is applied, it is possible to cut out a desired shape, particularly a complicated outer shape, and the outer shape processing and perforation processing can be performed simultaneously with the formation of the outer periphery of the glass substrate. It can be carried out. That is, a resist (photosensitive organic material) is applied to the surface of the plate glass, and predetermined exposure and development are performed to form a resist pattern having a cutting line pattern (a pattern in which no resist exists on the cutting line). Form.
  • a resist photosensitive organic material
  • the glass material on which such a resist pattern is formed is cut into small pieces of a predetermined size by wet etching using an etching solution that can dissolve the glass material (for example, an acidic solution containing hydrofluoric acid as a main component).
  • an etching solution that can dissolve the glass material for example, an acidic solution containing hydrofluoric acid as a main component.
  • the remaining resist pattern is peeled off and washed.
  • FIGS. 1A and 1B are cross-sectional views showing examples of the shape of the end face of a glass substrate obtained by etching a plate glass and cutting the outer shape into, for example, a rectangular shape.
  • a glass substrate 1 shown in FIG. 1 has a pair of opposing main surfaces 11 and 12 and an end face 13 adjacent to the pair of main surfaces 11 and 12.
  • the etching is performed from both the main surfaces 11 and 12 facing the glass substrate, respectively. Therefore, the top portion 16 is formed on the end surface 13 by etching that proceeds from the main surface 11 side and etching that proceeds from the main surface 12 side.
  • the etching proceeds so as to draw a substantially circular arc from the main surface 11 side and the main surface 12 side toward the inside of the glass substrate in a cross-sectional view
  • Two concave surfaces that draw a substantially circular arc toward the center of the substrate have an end surface shape that intersects near the center in the thickness direction of the substrate (see FIG. 1A).
  • the top portion 16 is formed at the center in the thickness direction of the substrate, and the top portions 14 and 15 are formed at the edge portions between the end surface 13 and the main surfaces 11 and 12. That is, the end surfaces of the obtained glass substrate 1 have the top portions 14, 15, and 16 disposed at the center portion in the thickness direction at the end surface and the main surface side in the thickness direction at the end surface.
  • FIG. 1B shows an example in which the top shape is improved by grinding or chamfering the top portions 14 and 15 on the main surfaces 11 and 12 side after the etching.
  • the above describes the case where the plate glass is shredded by an etching method.
  • the present invention is not limited to this.
  • a large-sized plate glass is cut (cut into small pieces) to a predetermined size by machine (cutter) processing.
  • the glass substrate 1 for cover glass can also be produced by polishing the surface with a grindstone or the like.
  • a large number (for example, about several tens) of sheet glass having a thickness of, for example, about 0.5 mm manufactured by the downdraw method or the float method is laminated (laminated), and, for example, a predetermined size is obtained using a glass cutter. Cut into small pieces. As described above, if the laminated state is cut at a time, the laminated pieces can be shaped at the same time in the next shape processing step, which is advantageous in production. Then, after performing necessary shape processing by machining, processing by wet etching is mainly performed to remove a damaged layer such as micro cracks on the processed surface.
  • apexes 14 and 15 are formed at the edge portions of the end surface 13 and both the main surfaces 11 and 12. That is, the end surface of the glass substrate 1 obtained by external processing using both machining and wet etching is curved at the center in the thickness direction at the end surface, and the top portion 14 on the main surface side in the thickness direction at the end surface. , 15 are arranged.
  • the apex angle ⁇ of the apex formed on the end surface 13 of the glass substrate 1 cut out from the plate glass by etching or machining is defined as follows in the present invention. This will be described with reference to FIG.
  • the top 16 formed at the center in the thickness direction of the glass substrate 1 is drawn at the apex (the most protruding point) and a circle with a radius of 10 ⁇ m from the apex (drawn with a broken line in FIG. 2).
  • the angle formed by two imaginary lines L1 and L2 that respectively connect the contact point between the contour of the glass substrate 1 and the contour line of the glass substrate 1 is defined as an apex angle ⁇ (see FIG. 2A).
  • apex angle ⁇ (see FIG. 2B).
  • one virtual line (for example, virtual line L2) is located on main surface 12.
  • the apex angle of the apex 14 is defined similarly.
  • the apex 15 on the end surface in the thickness direction main surface side when the vertex (the most protruding point) and a circle with a radius of 10 ⁇ m are drawn from the vertex (the circle drawn with a broken line in FIG. 2).
  • An apex angle ⁇ is an angle formed by two virtual lines L1 and L2 that connect the contact points of the glass substrate 1 and the contour line of the glass substrate 1 (see FIG. 2C).
  • the apex angle of the apex 14 is defined similarly.
  • a chemical strengthening treatment is performed on the glass substrate that has been cut into pieces by etching or machining to improve the strength.
  • a method of chemical strengthening treatment for example, a low temperature ion exchange method in which ion exchange is performed in a temperature range not exceeding the temperature of the glass transition point, for example, a temperature of 300 to 600 degrees Celsius is preferable.
  • the chemical strengthening treatment is a process in which a molten chemical strengthening salt is brought into contact with a glass substrate, whereby an alkali metal element having a relatively large atomic radius in the chemical strengthening salt and a relatively small atomic radius in the glass substrate. This is a treatment in which an alkali metal element is ion-exchanged, an alkali metal element having a large ion radius is permeated into the surface layer of the glass substrate, and compressive stress is generated on the surface of the glass substrate.
  • alkali metal nitrates such as potassium nitrate and sodium nitrate can be preferably used.
  • a chemically strengthened glass substrate is improved in strength and excellent in impact resistance, and thus is suitable for a cover glass used for a portable device that requires impact and pressure and requires high strength.
  • a rectangular glass substrate is immersed in a chemical strengthening treatment liquid obtained by heating and melting a chemically strengthened salt, thereby chemically strengthening the glass substrate; and And a cooling step of taking out the glass substrate from the chemical strengthening treatment liquid and lowering the temperature of the glass substrate.
  • the inventor has intensively studied the relationship between the end face shape of the glass substrate, in particular, the end face shape having a top as shown in FIG. 1 and chemical strengthening.
  • the compressive stress layer generated at the top of the end surface by chemical strengthening proceeds with ion exchange from the two directions on both sides of the top, so the compressive stress layer generated on the region surface other than the top on the end surface and the main surface It is presumed that the depth (thickness) becomes deep, and it is considered that the compressive stress value at the top portion is smaller than the compressive stress value at the main surface.
  • the top surface of the end surface is measured in the direction of the bisector of the apex angle ⁇ .
  • the depth d ′ of the compressive stress layer at the top can be theoretically calculated when d / sin ( ⁇ / 2).
  • FIG. 3 shows the result of the relationship with the% ratio. As shown in FIG. 3, it has been found that the depth of the compressive stress layer at the top of the end face becomes deeper as the apex angle is less than 90 degrees, that is, an acute angle.
  • FIG. 4 is a figure which shows the relationship between chemical strengthening conditions, the compressive-stress layer depth of a main surface, and the maximum compressive-stress value.
  • the fracture strength and scratch resistance of the chemically strengthened glass substrate correlate with the maximum compressive stress value of the substrate surface, and it is considered that the larger the compressive stress value, the stronger the impact from the outside.
  • FIG. 4 shows the compressive stress layer depth and maximum when chemical heating conditions are changed within the range of 440 ° C. to 500 ° C. and the processing time (immersion time) within the range of 2 to 9 hours. The relationship with the compressive stress value is shown. According to FIG.
  • the maximum compressive stress value of the compressive stress layer measured in the direction perpendicular to the end face (region surface other than the top) or the main surface decreases as the depth increases. That is, if the chemical strengthening is made too deep with respect to the glass substrate, the maximum compressive stress value is lowered.
  • the top (especially when the apex angle is an acute angle) is likely to concentrate stress when it hits, and it is desirable to have higher strength.
  • ion exchange more than expected proceeds as described above, and a compressive stress layer deeper than the compressive stress layer generated on the main surface or the like is formed by the chemical strengthening conditions, and as a result, more than expected. Only low compressive stress can be obtained. For this reason, it is considered that the top portion is more likely to generate cracks and scratches due to external impacts, and the cracks and cracks starting from the cracks are more likely to occur.
  • the present inventor has examined the conditions for obtaining a sufficient strength against an impact at the top of the end face. Some overlap with what has already been described, but the depth of the compressive stress layer measured in the direction perpendicular to the end face (area surface other than the top) or the main surface is d [ ⁇ m] (actual value), and the top at the top.
  • the theoretical value of the depth of the compressive stress layer measured in the direction of the bisector of the angle is d ′ [ ⁇ m]
  • the apex angle of the apex is ⁇ [degrees]
  • the maximum compressive stress value is CS [MPa] (actual value)
  • the theoretical value of the maximum compressive stress value at the top is CS ′ [MPa].
  • d ′ d / sin ( ⁇ / 2).
  • A is the ratio of the change amount of the compressive stress value to the change amount of the depth of the compressive stress layer, and a value within the range of ⁇ 10 MPa / ⁇ m to ⁇ 0.5 MPa / ⁇ m can be selected.
  • A is larger than ⁇ 0.5 MPa / ⁇ m, the amount of change (decrease) in the compressive stress value relative to the amount of change in the depth of the compressive stress layer is small.
  • the glass substrate has a large amount of change (decrease) in the compressive stress value relative to the amount of change in the depth of the compressive stress layer. Not suitable as a cover glass.
  • the theoretical value CS ′ of the compressive stress value of the top is preferably 600 MPa or more. Confirmed by the person.
  • CS ′ ⁇ 600 MPa the compressive stress layer depth d, apex angle ⁇ , and the maximum compressive stress value CS on the surface are obtained by the following relational expression, and the results are shown in FIG.
  • the value of A that is, the ratio of the amount of change in the compressive stress value to the amount of change in the depth of the compressive stress layer, is that the glass composition is SiO 2 : 60.2 wt%, Al 2 O 3 : 13.2 wt%.
  • this strengthening condition using a molten salt of potassium nitrate 100%, at the heating temperature of the chemical strengthening treatment liquid of Tg (glass transition temperature of the glass) -150 ° C. which is a general chemical strengthening temperature range,
  • Tg glass transition temperature of the glass
  • the ratio of the change amount of the compressive stress value to the change amount of the depth of the compressive stress layer can be obtained from the measured value under the strengthening condition where d is 20 ⁇ m and 40 ⁇ m, for example, and the ratio can be used as A.
  • A is set to ⁇ 3.5 MPa / ⁇ m from the result of FIG.
  • a chemically strengthenable aluminosilicate glass applied to the present invention SiO 2 is 50 to 70 wt%, Al 2 O 3 is 5 to 20 wt%, Na 2 O is 6 to 20 wt%,
  • SiO 2 is 50 to 70 wt%
  • Al 2 O 3 is 5 to 20 wt%
  • Na 2 O is 6 to 20 wt%
  • the amount of change in the depth of the compressive stress layer It was confirmed that the amount of change in the compressive stress value was substantially equivalent to the experimental result shown in FIG. Therefore, within this composition range, the theoretical value CS ′ of the compressive stress value at the top can be obtained by using ⁇ 3.5 MPa / ⁇ m as the value of A.
  • the apex angle ⁇ is usually 30 degrees or more and 135 degrees or less.
  • the apex angle is 135 degrees or less, the reduction in compressive stress due to the chemical strengthening at a depth greater than expected is significant, and the present invention is preferably applied, and more preferably in the range of 30 degrees to 120 degrees. is there.
  • the apex angle is less than 30 degrees, the structure is easily chipped regardless of the presence or absence of chemical strengthening, and therefore chamfering or the like is necessary in advance.
  • the apex angle exceeds 135 degrees, as shown in FIG. 5, the difference between CS and CS ′ is extremely small, so that the compressive stress is reduced due to the chemical strengthening beyond the expected depth. Hateful.
  • CS ′ for example, in order to satisfy CS ′ ⁇ 600 MPa, for example, ⁇ is 30 degrees and d exceeds 60 ⁇ m, and since CS ⁇ 1400 MPa is difficult to realize, d is 60 ⁇ m or less, CS Is suitably 600 MPa or more.
  • the glass substrate used for the cover glass for electronic equipment according to the present invention has a pair of main surfaces and end faces adjacent to the pair of main surfaces, and the end faces have a top portion in a cross-sectional view.
  • the glass substrate has a compressive stress layer formed on the surface by chemical strengthening by ion exchange, the maximum compressive stress value of the main surface is 600 MPa or more, and the depth of the compressive stress layer is 60 ⁇ m.
  • the maximum compressive stress value of the main surface is CS [MPa]
  • the depth of the compressive stress layer of the main surface is d [ ⁇ m], 600 MPa ⁇ A ⁇ ⁇ (d / sin ( ⁇ / 2)) ⁇ d ⁇ + CS
  • A is the ratio of the change amount of the compressive stress value to the change amount of the depth of the compressive stress layer, and is a value in the range of ⁇ 10 MPa / ⁇ m to ⁇ 0.5 MPa / ⁇ m. It is characterized by satisfying.
  • the above-described chemical strengthening conditions are preferably adjusted as appropriate.
  • SiO 2 is 50 to 70 wt%
  • Al 2 O 3 is 5 to 20 wt%
  • Na 2 O is 6 to 20 wt%
  • K 2 O is 0 to 10 wt%
  • MgO is 0 to 10 wt%.
  • the relational expression relating to compressive stress is as follows. 600 MPa ⁇ ⁇ 3.5 ⁇ ⁇ (d / sin ( ⁇ / 2)) ⁇ d ⁇ + CS
  • the strength of the end surface having the top portion is improved, for example, the maximum compressive stress value at the top portion is 600 MPa or more, and the depth of the conventional structure or more than expected. Occurrence of chipping, cracking, etc. due to brittleness of the end face having the apex, such as a reduction in compressive stress due to the chemical strengthening, can be reduced.
  • FIG. 1 described above when the shape has the apexes 14, 15, 16 on the end surface 13 of the glass substrate 1, it is particularly desirable to further improve the strength of the apex where the apex angle is an acute angle. From this point of view, it is preferable to appropriately adjust the aforementioned chemical strengthening conditions.
  • a cover glass for an electronic device is produced using the glass substrate that has been subjected to the chemical strengthening treatment described above.
  • the glass substrate itself may be used as a cover glass for electronic equipment.
  • the decorative layer includes an anti-reflection coating, an anti-glare coating, a half mirror coating, a layer having an optical function such as a polarizing film, and a layer having an electrical function such as a transparent conductive film typified by an ITO (Indium Tin Oxide) film. And a layer having a function of improving aesthetics such as a printing layer.
  • various devices such as a touch panel, can also be formed in a cover glass by laminating
  • means for forming these decorative layers include film forming methods such as vapor deposition and sputtering, and printing methods such as screen printing.
  • the display screen is directly touched and operated, so that dirt such as fingerprints tends to adhere to the cover glass that protects the display screen. Therefore, it is desirable to prevent or suppress the dirt such as fingerprints from adhering to the cover glass, or to easily wipe off even if dirt such as fingerprints adheres. Therefore, it is preferable that the surface of the cover glass is subjected to an antifouling coating process using, for example, a fluorine resin material.
  • the final cover glass for electronic devices is produced by forming arbitrarily the above-mentioned decorating layer and antifouling coating layer with respect to the chemically strengthened glass substrate.
  • the cover glass for an electronic device including the glass substrate, and the method for manufacturing the glass substrate the strength of the end face having the top portion can be particularly improved. It is possible to reduce the occurrence of chipping or cracking of the glass substrate or the cover glass for electronic equipment of the product due to a reduction in compressive stress caused by chemical strengthening at a depth higher than expected.
  • a predetermined shape (rectangular shape) and size (100 mm ⁇ 50 mm) are etched from a 0.5 mm thick plate glass made of an aluminosilicate gate glass manufactured by a downdraw method or a float method.
  • a glass substrate for cover glass having an improved apex shape was prepared by grinding or chamfering the apex on the main surface side by grinding.
  • aluminosilicate glass SiO 2: 60.2 wt%, Al 2 O 3: 13.2 wt%, Na 2 O: 13.9 wt%, K 2 O: 3.3 wt%, MgO: 2
  • a glass for chemical strengthening containing 0.2 wt%, CaO: 3.2 wt%, and ZrO: 4.0 wt% was used. After the produced glass substrate was scribed with a glass cutter, the cut surface was observed with a microscope. As a result, it was a shape having a top portion similar to that shown in FIG.
  • the glass substrate was chemically strengthened.
  • a chemical strengthening treatment liquid in which potassium nitrate and sodium nitrate were mixed (see Table 1 for the mixing ratio) was prepared.
  • the chemical strengthening treatment solution was heated to a predetermined temperature, and the glass substrate was immersed for a predetermined time to perform chemical strengthening.
  • the heating temperature of the chemical strengthening treatment liquid was changed within the range of 440 ° C. to 500 ° C. and the treatment time (immersion time) within the range of 2 to 9 hours (see Table 1). 4 and Comparative Examples 1 to 3.
  • the external shape of the glass substrate was formed by machining, the end surface of the glass substrate was etched, chemical strengthening was carried out, and it was set as Example 5 and Comparative Example 4 shown in Table 1.
  • the cut surface was observed with a microscope. As a result, it was a shape having the same top as in FIG.
  • the glass substrate is taken out from the chemical strengthening treatment solution, and after cooling, the glass substrate is removed from each of neutral detergent, pure water, IPA, and IPA (steam drying) in order to remove deposits on the glass substrate. It was immersed in a washing tank sequentially, ultrasonically washed, and dried.
  • glass substrates for cover glasses of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 were produced.
  • the apex angle ⁇ of the top surface of each glass substrate is formed on the top 16 formed near the center in the thickness direction of the end surface or on the main surface side in the thickness direction in accordance with the definition described with reference to FIG.
  • the apex angle of the apex 15 (or 14) was determined.
  • the compressive stress value CS and the compressive stress layer depth (thickness) d of the main surface of each glass substrate were measured using a surface stress measuring apparatus by a web guide method.
  • the pin 2 is inclined 45 degrees from the horizontal, and the upper side (15 cm) is directed toward the pin.
  • the glass substrate 1 was dropped vertically, and the presence or absence of cracks in the glass substrate or chipping at the top of the main surface rather than the center of the end face was evaluated.
  • the edge hitting location of the glass substrate in the edge drop test is shown in Table 1 as “1 (b) -16” in the case of the top 16 in FIG. 1 (b), and the top 15 (or 14) in FIG. 1 (b). In this case, the case of “1 (b) -15” and the case of the top 15 (or 14) of FIG. In Table 1, those without cracks and chips were marked with “ ⁇ ”. The above results are summarized in Table 1 below.
  • the cover glass for an electronic device may be a cover glass for a touch sensor or a cover glass for a track pad.

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Description

電子機器用カバーガラスのガラス基板及び電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法
　本発明は、例えば携帯電話機、携帯型ゲーム機、ＰＤＡ(Personal Digital Assistant)、デジタルスティルカメラ、ビデオカメラ、またはスレートＰＣ(Personal Computer)等の携帯機器の表示画面等のカバーとなる携帯機器用カバーガラス、タッチセンサのカバーとなるタッチセンサ用カバーガラス、ＰＣの操作パネルに用いられるトラックパッド用カバーガラス等を含む電子機器用カバーガラスのガラス基板及び電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法に関するものである。
　従来、携帯電話機等の携帯機器（電子機器）では、その表示画面に、透明性に優れ且つ軽量なアクリル樹脂板が一般に用いられていたが、近年、従来のアクリル樹脂板に替わって、薄くても高い強度を有し、従来のアクリル樹脂板と比べると表面平滑性、保護性（耐候性、防汚性）、見栄え・高級感などの点で優位であるガラス材料からなるカバーガラスが多く使用されるようになってきている。
　ところで、近年、タッチパネル方式の電子機器が主流を占めるようになってきている。タッチパネル方式では、主に、表示画面の所定部位（例えば画面に表示されているアイコンなど）を押圧することによって電子機器の操作を行うが、頻繁に、繰り返し押圧されるため、このタッチパネル機能対応のための表示画面の強度向上が求められている。また、電子機器の軽量化およびデザイン性の観点から薄型化の取り組みも続けられている。そのためには薄型、軽量、大画面（大面積）であっても充分な強度を持つカバーガラスが求められている。
　このような電子機器用カバーガラスに対する要求を満たすようにするため、カバーガラスには、その強度を向上させるための化学強化処理を施している。この化学強化処理は、化学強化塩を加熱溶融した化学強化処理液にガラス基板を浸漬させることにより行われるが、例えば化学強化処理液の加熱温度を上げたり、処理時間を長くすることで、ガラス基板の表層に形成される圧縮応力層の厚さ（深さ）を厚くする程、圧縮応力値が高まり、ガラス基板の強度（破壊強度、耐傷性など）は向上すると考えられているが、一方で強化特性に優れた化学強化ガラスでは、化学強化を強く入れすぎると遅れ破壊や脆さが増すことも知られている。
　たとえば特許文献１には、それを超えるとガラスが脆弱性を示す限界値より低い中央張力を有する強化ガラス物品が開示されており、中央張力ＣＴと圧縮応力、応力層深さ、ガラス板厚との関係で脆性を示さない化学強化条件について開示している。
特表２０１１－５３０４７０号公報
　しかし、本発明者の検討によれば、特許文献１に開示された化学強化条件により化学強化を施したガラス基板においても、たとえばカバーガラスの組立工程での治具との接触等によってガラス基板の端面にクラック、傷等が生じ、それを起点とする欠け、割れ等が多く発生することが判明した。
　また、例えば図１（ａ）～（ｃ）に示すような頂部１４～１６を有する端面形状を持つガラス基板は、曲面あるいは平坦面に比べて構造上欠け、あるいは欠けを起点とした割れが発生し易い。更には、後述するように、このような頂部では化学強化が想定以上に深く入り、圧縮応力の低下があるため、化学強化を施しても割れ易いことも判明した。従って、電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板では、特に端面の強度向上が望まれる。
　そこで、本発明の目的は、特に頂部を有する端面の強度を向上させた電子機器用カバーガラスのガラス基板、及びこのガラス基板を備える電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法を提供することである。
　上記特許文献１では、ガラス物品の主面の化学強化については上記のとおり検討されているが、ガラス物品の端面の化学強化に関しては何も検討されていない。本発明者は、上記課題を解決すべく、特にガラス基板の端面形状と化学強化との関係について鋭意検討した結果、得られた知見に基づいて本発明を完成するに至ったものである。
　すなわち、本発明は以下の構成を有する。
（構成１）
　電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板であって、前記ガラス基板は、主成分として、ＳｉＯ2 　５０～７０重量％、Ａｌ2Ｏ3　５～２０重量％、Ｎａ2Ｏ　６～２０重量％、Ｋ2Ｏ　０～１０重量％、ＭｇＯ　０～１０重量％、ＣａＯ　０～１０重量％を含有するガラス組成であり、前記ガラス基板は、一対の主表面と、該一対の主表面と隣合う端面を有し、該端面は、断面視において頂部を有する形状を持ち、前記ガラス基板は、イオン交換による化学強化が施されたことによる圧縮応力層を表層に有し、前記主表面の最大圧縮応力値が６００ＭＰａ以上、且つ圧縮応力層の深さが６０μｍ以下であり、前記頂部の頂角をθ［度］、前記主表面の最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］、前記主表面の圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］とすると、
　６００ＭＰａ≦－３．５×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
の関係を満たすことを特徴とする電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成２）
　前記頂部の頂角θは３０度以上１３５度以下であることを特徴とする構成１に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成３）
　前記ガラス基板の端面は、断面視において基板内部に向かって略円弧を描くような２つの凹面が基板の厚さ方向の中央付近で交差した形状を有し、前記ガラス基板の端面における厚さ方向中心部と、端面における厚さ方向主表面側とのそれぞれに前記頂部が配置されていることを特徴とする構成１又は２に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成４）
　前記ガラス基板の端面における厚さ方向中心部が湾曲し、端面における厚さ方向主表面側に前記頂部が配置されていることを特徴とする構成１又は２に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成５）
　前記ガラス基板は、アルミノシリケートガラスからなることを特徴とする構成１乃至４のいずれかに記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成６）
　前記ガラス基板の厚さは、０．１ｍｍ～１．５ｍｍの範囲であることを特徴とする構成１乃至５のいずれかに記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板である。
（構成７）
　構成１乃至６のいずれかに記載のガラス基板を備えることを特徴とする電子機器用カバーガラスである。
（構成８）
　電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板の製造方法であって、前記ガラス基板は、主成分として、ＳｉＯ2 　５０～７０重量％、Ａｌ2Ｏ3　５～２０重量％、Ｎａ2Ｏ　６～２０重量％、Ｋ2Ｏ　０～１０重量％、ＭｇＯ　０～１０重量％、ＣａＯ　０～１０重量％を含有するガラス組成であり、該製造方法は、板ガラスから所定の外形形状を切り抜き前記ガラス基板の外形を加工する外形加工工程と、前記外形加工したガラス基板に対して、イオン交換による化学強化処理を施す化学強化工程とを含み、前記外形加工工程では、一対の主表面と、該一対の主表面と隣合う端面を有し、該端面は、断面視において頂部を有する形状を有するガラス基板を形成し、前記化学強化工程では、前記頂部の頂角をθ［度］、化学強化が施されたことによる前記主表面の最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］、化学強化が施されたことにより形成される前記主表面の圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］とすると、
　６００ＭＰａ≦－３．５×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
の関係を満たすように化学強化処理を施すことを特徴とする電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法である。
（構成９）
　前記外形加工工程は、板ガラスから機械加工により所定の外形形状を切り抜く工程と、切り抜いたガラス基板の端面形状をウェットエッチングにより加工する工程とを含むことを特徴とする構成８に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法である。
　本発明によれば、特に頂部を有する端面の強度を向上させ、従来の構造上、あるいは想定以上の深さの化学強化が入ることによる圧縮応力の低下等、頂部を有する端面の脆性に起因する欠けや割れ等の発生を低減できる電子機器用カバーガラスのガラス基板、及びこのガラス基板を備える電子機器用カバーガラス、並びに電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法を提供することができる。
（ａ）と（ｂ）と（ｃ）はいずれも本発明に関わるガラス基板の端面形状例を示す断面図である。 （ａ）～（ｃ）はそれぞれ本発明における端面頂部の頂角閘の定義を説明するための参考図である。 頂角と頂部での圧縮応力層深さとの関係を示す図である。 化学強化条件と、圧縮応力層深さ、最大圧縮応力値との関係を示す図である。 頂部での最大圧縮応力値が６００ＭＰａ以上となる場合の、圧縮応力層深さｄ、頂角θ、表面での最大圧縮応力値ＣＳとの関係を示す図である。 （ａ）と（ｂ）はいずれもガラス基板のエッジ落下テスト方法を説明するための参考図である。
　以下、図面を参照して本発明の実施の形態を詳述する。
　本発明に係る電子機器用カバーガラスは、例えば携帯電話機の表示画面に携帯機器用カバーガラスとして組み込まれる。本発明における電子機器用カバーガラスは、例えば携帯電話機、携帯型ゲーム機、ＰＤＡ(Personal Digital Assistant)、デジタルスティルカメラ、ビデオカメラ、またはスレートＰＣ(Personal Computer)等の携帯機器の表示画面等のカバーとなる携帯機器用カバーガラス、タッチセンサのカバーとなるタッチセンサ用カバーガラス、ＰＣの操作パネルに用いられるトラックパッド用カバーガラス等を含む。
　例えば、上記携帯機器用カバーガラスは、外部からの衝撃によって表示画面が破損しないように保護する必要があるため強度が要求されている。特に、タッチパネルの場合、表示画面の所定部位（例えば画面に表示されているアイコンなど）を押圧することによって携帯電話機の操作を行うが、頻繁に、繰り返し押圧されるため、このタッチパネル機能対応のためには薄型、軽量、大画面（大面積）であっても充分な強度を持つカバーガラスが要求される。
　本発明に係る電子機器用カバーガラスは、以下に説明するようなプロセスで製造される。ここでは、一例として携帯電話機等の携帯機器用カバーガラスの場合を説明する。
　まず、シート状に成形されたガラス素材（大判の板ガラス）をエッチングにより所定の大きさにカッティング（小片化）し、カバーガラス用ガラス基板を作製する。
　ダウンドロー法やフロート法等で製造された厚さが例えば０．５ｍｍ程度のシート状ガラス素材（板ガラス）をエッチングにより所定の大きさの小片に切断する。小片の大きさは、製品のカバーガラスの大きさに外周形状加工に必要なマージンを加えた大きさを考慮して決定すればよい。
　なお、上記カバーガラス用ガラス基板の厚さは、最近の携帯機器の薄型化・軽量化のマーケットニーズに応える観点から例えば０．１ｍｍ～１．５ｍｍ程度の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．３ｍｍ～０．７ｍｍ程度の範囲である。
　本発明においては、カバーガラス用ガラス基板を構成するガラスは、イオン交換による化学強化可能なガラス組成であることが好適であり、例えばアモルファスのアルミノシリケートガラスとすることが好ましい。このようなアルミノシリケートガラスからなるガラス基板は、化学強化後の強度が高く良好である。このようなアルミノシリケートガラスとしては、例えば、ＳｉＯ2が５０～７０重量％、Ａｌ2Ｏ3が５～２０重量％、Ｎａ2Ｏが６～２０重量％、Ｋ2Ｏが０～１０重量％、ＭｇＯが０～１０重量％、ＣａＯが０～１０重量％を主成分として含有するアルミノシリケートガラスを用いることができる。
　上記板ガラスを小片化する場合、エッチング法を適用すると、所望の形状、特に複雑な外形形状であっても切り抜くことが可能であり、ガラス基板の外周の形成と同時に外形形状加工及び孔明け加工も行うことができる。すなわち、上記板ガラスの表面にレジスト（感光性有機材料）を塗布し、所定の露光、現像を行って、カッティングラインのパターンを有するレジストパターン（カッティングライン上にはレジストが存在していないパターン）を形成する。そして、このようなレジストパターンを形成したガラス素材を溶解可能なエッチング液（例えばフッ酸を主成分とする酸性溶液など）を用いてウェットエッチングすることにより、所定の大きさの小片に切断する。残ったレジストパターンを剥離し、洗浄する。
　図１の（ａ）と（ｂ）は、板ガラスをエッチングにより、外形を例えば矩形状に切り抜いて得られたガラス基板の端面形状例を示す断面図である。
　図１に示すガラス基板１は、対向する一対の主表面１１，１２と、該一対の主表面１１，１２と隣合う端面１３とを有する。ガラス基板（切り抜く前の板ガラス）の主表面１１，１２にそれぞれ形成された図示しないレジストパターンをマスクとして、上記ガラス基板をエッチングすると、エッチングがガラス基板の対向する両主表面１１，１２からそれぞれ等方的に進行するために、主表面１１側から進行するエッチングと、主表面１２側から進行するエッチングとにより端面１３に頂部１６が形成される。このエッチングにおいては、断面視において、主表面１１側及び主表面１２側からガラス基板内部に向かってそれぞれ略円弧を描くようにエッチングが進行するので、ガラス基板１が切り抜かれる際には、基板内部に向かって略円弧を描くような２つの凹面が基板の厚さ方向の中央付近で交差した端面形状となる（図１（ａ）参照）。その結果、基板の厚さ方向の中央に上記頂部１６が形成され、端面１３と両主表面１１，１２とのエッジ部分には頂部１４，１５が形成される。すなわち、得られたガラス基板１の端面は、その端面における厚さ方向中心部と、端面における厚さ方向主表面側とのそれぞれに前記頂部１４，１５，１６が配置されている。
　また、図１（ｂ）は、上記エッチング後に、主表面１１，１２側の頂部１４，１５を研削加工により曲面あるいは面取り加工することで頂部形状を改善した例を示している。以上は、板ガラスをエッチング法により小片化する場合を説明したが、本発明はこれに限らず、例えば大きなサイズの板ガラスを機械（カッター）加工により所定の大きさにカッティング（小片化）し、加工面を砥石等で研磨してカバーガラス用のガラス基板１を作製することもできる。例えば、ダウンドロー法やフロート法等で製造された厚さが例えば０．５ｍｍ程度の板ガラスを多数枚（例えば数十枚程度）積層（ラミネート）し、例えばガラス用カッターを用いて所定の大きさの小片に切断する。このように、積層状態のものを一度に切断加工すると、次の形状加工工程においても積層状態の小片を一度に形状加工できるので、生産上有利である。そして、機械加工により必要な形状加工を施した後、主に加工面のマイクロクラック等のダメージ層を除去するためのウェットエッチングによる加工を施す。
　こうして得られたガラス基板においても、図１（ｃ）に示されるように、端面１３と両主表面１１，１２とのエッジ部分には頂部１４，１５が形成される。すなわち、機械加工とウェットエッチングを併用して外形加工することにより得られたガラス基板１の端面は、その端面における厚さ方向中心部が湾曲し、端面における厚さ方向主表面側に前記頂部１４，１５が配置されている。
　ここで、上記板ガラスからエッチングあるいは機械加工によって切り抜かれたガラス基板１の端面１３に形成される上記頂部の頂角θを本発明においては次のように定義する。
図２を参照して説明する。ガラス基板１の厚さ方向の中央に形成される上記頂部１６については、その頂点（最も突出する点）と、頂点から半径１０μｍの円を描いたときにその円（図２中の破線で描かれた円）とガラス基板１の輪郭線との接点とをそれぞれ結ぶ２つの仮想線Ｌ１，Ｌ２のなす角を頂角θとする（図２（ａ）参照）。
　また、端面における厚さ方向主表面側に形成される上記頂部１５についても、その頂点（最も突出する点）と、頂点から半径１０μｍの円を描いたときにその円（図２中の破線で描かれた円）とガラス基板１の輪郭線との接点とをそれぞれ結ぶ２つの仮想線Ｌ１，Ｌ２のなす角を頂角θとする（図２（ｂ）参照）。この場合は、一方の仮想線（例えば仮想線Ｌ２）は主表面１２上に位置する。なお、上記頂部１４の頂角についても同様に定義される。
　また、図１（ｂ）に示すような曲面あるいは面取り加工した上記頂部１５、図１（ｃ）に示すような機械加工とウェットエッチングを併用して外形加工することにより得られたガラス基板１の端面における厚さ方向主表面側の上記頂部１５についても、その頂点（最も突出する点）と、頂点から半径１０μｍの円を描いたときにその円（図２中の破線で描かれた円）とガラス基板１の輪郭線との接点とをそれぞれ結ぶ２つの仮想線Ｌ１，Ｌ２のなす角を頂角θとする（図２（ｃ）参照）。なお、上記頂部１４の頂角についても同様に定義される。
　次に、エッチングあるいは機械加工により小片化された上記ガラス基板に対して、強度を向上させるため化学強化処理を行う。
　化学強化処理の方法としては、例えば、ガラス転移点の温度を超えない温度領域、例えば摂氏３００度以上６００度以下の温度で、イオン交換を行う低温型イオン交換法などが好ましい。化学強化処理とは、溶融させた化学強化塩とガラス基板とを接触させることにより、化学強化塩中の相対的に大きな原子半径のアルカリ金属元素と、ガラス基板中の相対的に小さな原子半径のアルカリ金属元素とをイオン交換し、ガラス基板の表層に該イオン半径の大きなアルカリ金属元素を浸透させ、ガラス基板の表面に圧縮応力を生じさせる処理のことである。
　化学強化塩としては、硝酸カリウムや硝酸ナトリウムなどのアルカリ金属硝酸塩を好ましく用いることができる。化学強化処理されたガラス基板は強度が向上し耐衝撃性に優れているので、衝撃、押圧が加わり高い強度が必要な携帯機器に用いられるカバーガラスには好適である。
　かかる化学強化処理工程をさらに詳しく説明すると、例えば矩形状のガラス基板を、化学強化塩を加熱溶融した化学強化処理液に浸漬させることにより、該ガラス基板の化学強化を行う化学強化工程と、該化学強化工程を行った後、前記ガラス基板を前記化学強化処理液から取り出し、前記ガラス基板の温度を下げる冷却工程とを含む。
　本発明者は、前記課題を解決すべく、ガラス基板の端面形状、特に図１に示されるような頂部を有する端面形状と化学強化との関係について鋭意検討した。
　化学強化によって端面の頂部に生成する圧縮応力層は、頂部に対してその両側の二方向からのイオン交換が進行するため、端面における頂部以外の領域面や主表面に生成する圧縮応力層とは深さ（厚さ）が深くなると推測され、これに伴い、頂部における圧縮応力値が主表面における圧縮応力値に比べて小さくなると考えられる。端面における頂部以外の領域面や主表面の垂線方向に測定される圧縮応力層の深さ（厚さ）をｄとした場合、端面の頂部では、その頂角θの二等分線方向に測定される頂部の圧縮応力層の深さｄ’は、ｄ／ｓｉｎ（θ／２）になると理論上算出可能である。
　ここで、ｄ／ｓｉｎ（θ／２）の関係式を用いて、頂部の頂角と、その頂部での圧縮応力層深さ（主表面等での圧縮応力層深さを１００とした場合の％比率）との関係を求めた結果を図３に示す。図３に示すように、端面の頂部での圧縮応力層の深さは、頂角が９０度未満、つまり鋭角になる程深くなることを見出した。
　また、図４は、化学強化条件と、主表面の圧縮応力層深さ及び最大圧縮応力値との関係を示す図である。
　化学強化されたガラス基板の破壊強度や耐傷性は、基板表面の最大圧縮応力値に相関し、圧縮応力値が大きいほど外部からの衝撃に強いと考えられる。図４は、化学強化条件として、化学強化処理液の加熱温度を４４０℃～５００℃、処理時間（浸漬時間）を２～９時間の範囲内でそれぞれ変更したときの、圧縮応力層深さと最大圧縮応力値との関係を示す。
　図４によると、端面（頂部以外の領域面）や主表面の垂線方向に測定される圧縮応力層は、その深さが深くなるに従い、最大圧縮応力値が低下することが示されている。つまり、ガラス基板に対して化学強化を深く入れすぎると最大圧縮応力値がかえって低下することになる。
　このことを端面の頂部について検討すると、頂部（特に頂角が鋭角である場合）はぶつかった際に応力集中しやすく割れ易いため、より高い強度を持つことが望まれる。しかし、頂部では、前記のとおり想定以上のイオン交換が進行し、その化学強化条件によって主表面等で生成される圧縮応力層よりも深い圧縮応力層が形成され、その結果、想定されるよりも低い圧縮応力しか得られない。そのため頂部では、外部からの衝撃に対して余計にクラックや傷等が発生し易く、それを起点とする欠け、割れが発生し易くなっているものと考えられる。
　本発明者は、以上の知見に基づき、端面頂部での衝撃に対する十分な強度が得られるための条件について検討を行った。
　一部はすでに記載したことと重複するが、端面（頂部以外の領域面）や主表面の垂線方向に測定される圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］（実測値）、頂部におけるその頂角の二等分線方向に測定される圧縮応力層の深さの理論値をｄ'［μｍ］、頂部の頂角をθ［度］、端面（頂部以外の域面）や主表面での最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］（実測値）、頂部での最大圧縮応力値の理論値をＣＳ'［ＭＰａ］とする。
　前記のとおり、ｄ'＝ｄ／ｓｉｎ（θ／２）となる。
　また、ＣＳ'　＝Ａ×（ｄ'－ｄ）＋ＣＳ＝Ａ×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
　　　・・・（１）式
との関係式が成り立つ。
　ここで、Ａは圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量の比であり、－１０ＭＰａ／μｍ以上－０．５ＭＰａ／μｍ以下の範囲内の値を選択することができる。Ａが－０．５ＭＰａ／μｍよりも大きい場合には、圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量（低下）が小さいので、上記の関係式を適用して頂部での化学強化の入り方を検討する必要性に乏しい。一方、Ａが－１０ＭＰａ／μｍよりも小さい場合には、圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量（低下）が大きいガラス素材であるため、そのようなガラス基板は電子機器用カバーガラスとして適さない。
　ここで、頂部を有する端面の脆性に起因する欠けや割れ等の発生を抑えるためには、頂部の圧縮応力値の理論値ＣＳ'を６００ＭＰａ以上とすることが好ましいことが、種々の実験により発明者によって確認された。ＣＳ'≧６００ＭＰａとなる場合の、圧縮応力層深さｄ、頂角θ、表面での最大圧縮応力値ＣＳを以下の関係式によって求め、その結果を図５に示す。
　６００ＭＰａ≦Ａ×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
　ここで、Ａの値、即ち圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量の比は、ガラス組成がＳｉＯ2：６０．２重量％、Ａｌ2Ｏ3：１３．２重量％、Ｎａ2Ｏ：１３．９重量％、Ｋ2Ｏ：３．３重量％、ＭｇＯ：２．２重量％、ＣａＯ：３．２重量％、ＺｒＯ：４．０重量％の場合には、図４で示すような実用強化条件での実験結果から計算できる。
この強化条件の一例としては、硝酸カリウム１００％の溶融塩を用いて、一般的な化学強化温度域であるＴｇ(そのガラスのガラス転移温度)－１５０℃の化学強化処理液の加熱温度にて、ｄが例えば２０μｍ及び４０μｍとなる強化条件での測定値から、圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量の比を求め、その比をＡとして使用することができる。
　なお、ここでＡは、図４の結果から、－３．５ＭＰａ／μｍとした。
　ここで、本発明に適用される化学強化可能なアルミノシリケートガラスであって、ＳｉＯ2が５０～７０重量％、Ａｌ2Ｏ3が５～２０重量％、Ｎａ2Ｏが６～２０重量％、Ｋ2Ｏが０～１０重量％、ＭｇＯが０～１０重量％、ＣａＯが０～１０重量％を主成分として含有するガラス組成のアルミノシリケートガラスについては、圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量が図４に示す実験結果と実質的に同等であることが確認された。従って、この組成範囲であれば、Ａの値として－３．５ＭＰａ／μｍを用いて、頂部の圧縮応力値の理論値ＣＳ'を求めることができる。
　頂角θは、本発明においては通常３０度以上１３５度以下であることを想定する。頂角が１３５度以下である場合、想定以上の深さの化学強化が入ることによる圧縮応力の低下が顕著であり、本発明が好ましく適用され、さらに好ましくは３０度以上１２０度以下の範囲である。なお、頂角が３０度未満である場合は、化学強化の有無に関わらず構造上欠け易いので、予め面取り加工等が必要である。また、頂角が１３５度を超える場合には、図５に示すように、ＣＳとＣＳ'との差が極めて小さいため、想定以上の深さの化学強化が入ることによる圧縮応力の低下が生じにくい。
　ここでは、例えば３０～１３５度を想定すると、ＣＳ'≧６００ＭＰａであるためには、例えばθは３０度、ｄは６０μｍを超えると、ＣＳ≧１４００ＭＰａとなり実現が難しいため、ｄは６０μｍ以下、ＣＳは６００ＭＰａ以上であることが適当である。
　以上のことから、本発明に係る電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板は、一対の主表面と、該一対の主表面と隣合う端面を有し、該端面は、断面視において頂部を有する形状を持ち、前記ガラス基板は、イオン交換による化学強化が施されたことによる圧縮応力層を表層に有し、前記主表面の最大圧縮応力値が６００ＭＰａ以上、且つ圧縮応力層の深さが６０μｍ以下であり、前記頂部の頂角をθ［度］、前記主表面の最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］、前記主表面の圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］とすると、
　６００ＭＰａ≦Ａ×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
（ここで、Ａは圧縮応力層の深さの変化量に対する圧縮応力値の変化量の比であり、－１０ＭＰａ／μｍ以上－０．５ＭＰａ／μｍ以下の範囲内の値である。）の関係を満たすことを特徴とするものである。このようなガラス基板を得るためには、たとえば前述の化学強化条件を適宜調節することが好ましい。
　ここで、ＳｉＯ2が５０～７０重量％、Ａｌ2Ｏ3が５～２０重量％、Ｎａ2Ｏが６～２０重量％、Ｋ2Ｏが０～１０重量％、ＭｇＯが０～１０重量％、ＣａＯが０～１０重量％を含有するガラス組成の場合には、Ａとして－３．５ＭＰａ／μｍを用いると、圧縮応力に関する関係式は以下のようになる。
　　６００ＭＰａ≦－３．５×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
　本発明の電子機器用カバーガラスのガラス基板によれば、特に頂部を有する端面の強度を向上させ、例えば頂部での最大圧縮応力値が６００ＭＰａ以上となり、従来の構造上、あるいは想定以上の深さの化学強化が入ることによる圧縮応力の低下等、頂部を有する端面の脆性に起因する欠けや割れ等の発生を低減することができる。
　なお、前述の図１に示されるように、ガラス基板１の端面１３に頂部１４，１５，１６を有する形状である場合、特に頂角が鋭角である頂部の強度をより向上させることが望ましく、その観点から前述の化学強化条件を適宜調節することが好ましい。
　以上説明した化学強化処理を終えたガラス基板を用いて電子機器用カバーガラスが作製される。
　上記ガラス基板そのものを電子機器用カバーガラスとしてもよい。あるいは、電子機器の用途に応じて、上記ガラス基板の一方の主表面に対して、一層以上の加飾層を設けてもよい。加飾層としては、反射防止コート、アンチグレアコート、ハーフミラーコート、偏光膜などの光学的機能を有する層、ＩＴＯ（Indium Tin Oxide）膜に代表される透明導電膜などの電気的機能を有する層、印刷層などの審美性を向上させる機能を有する層などが挙げられる。また、複数の加飾層を積層、パターニング加工することで、タッチパネルなどの各種デバイスをカバーガラスに形成することもできる。これら加飾層の形成手段としては、蒸着法、スパッタ法等の成膜法、スクリーン印刷等の印刷法などが挙げられる。
　なお、以上の化学強化処理を行ったガラス基板の表面に所望の防汚コーティングを施してもよい。利用者がタッチパネル方式の携帯機器を使用する場合、その表示画面を指で直接触れて操作するため、表示画面を保護するカバーガラスに指紋等の汚れが付着しやすい。従って、カバーガラスに指紋等の汚れが付着するのを防止ないしは抑制し、あるいは指紋等の汚れが付着しても容易に拭き取れるようにすることが望ましい。そのため、カバーガラスの表面には例えばフッ素系樹脂材料を用いた防汚コーティング処理が施されることが好適である。
　以上のように、化学強化されたガラス基板に対して、前述の加飾層や防汚コート層を任意に形成することにより、最終的な電子機器用カバーガラスが作製される。
以上説明したように、本発明に係るガラス基板及びこのガラス基板を備える電子機器用カバーガラス、並びにこのガラス基板の製造方法によれば、特に頂部を有する端面の強度を向上させることができ、構造上、あるいは想定以上の深さの化学強化が入ることによる圧縮応力の低下等に起因するガラス基板あるいは製品の電子機器用カバーガラスの欠けや割れ等の発生を低減することができる。
　以下に、電子機器用カバーガラスを携帯機器用カバーガラスとした場合について、実施例および比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。
（実施例、比較例）
　以下の（１）ガラス基板加工工程、（２）化学強化工程、を経て携帯機器用カバーガラスに用いられるガラス基板を作製した。
（１）ガラス基板加工工程
　まず、ダウンドロー法やフロート法で製造されたアルミノシリゲートガラスからなる厚さ０．５ｍｍの板ガラスからエッチング法により所定の形状（矩形状）、大きさ（１００ｍｍ×５０ｍｍ）に切り出し、上記エッチング後に、主表面側の頂部を研削加工により曲面あるいは面取り加工することで頂部形状を改善したカバーガラス用ガラス基板を作製した。このアルミノシリケートガラスとしては、ＳｉＯ2：６０．２重量％、Ａｌ2Ｏ3：１３．２重量％、Ｎａ2Ｏ：１３．９重量％、Ｋ2Ｏ：３．３重量％、ＭｇＯ：２．２重量％、ＣａＯ：３．２重量％、ＺｒＯ：４．０重量％を含有する化学強化用ガラスを使用した。
　作製したガラス基板をガラスカッターでスクライブ切断した後、切断面を顕微鏡により観察した結果、図１（ｂ）と同様の頂部を有する形状であった。
（２）化学強化工程
　次に、上記ガラス基板に化学強化を施した。化学強化は硝酸カリウムと硝酸ナトリウムの混合した化学強化処理液（混合比は表１参照）を用意した。この化学強化処理溶液を所定温度に加熱し、上記ガラス基板を所定時間浸漬させて化学強化を行なった。
　ここで、上記化学強化処理液の加熱温度を４４０℃～５００℃、処理時間（浸漬時間）を２～９時間の範囲内でそれぞれ変更し（表１参照）、表１に示す実施例１～４および比較例１～３とした。
　また、上記ガラス基板加工工程において、機械加工によりガラス基板の外形を形成してガラス基板の端面をエッチング処理し、化学強化を行い、表１に示す実施例５および比較例４とした。作製したガラス基板をガラスカッターでスクライブ切断した後、切断面を顕微鏡により観察した結果、図１（ｃ）と同様の頂部を有する形状であった。
　こうして化学強化を行った後、ガラス基板を化学強化処理液から取り出し、冷却後、ガラス基板の付着物を取り除くために、ガラス基板を中性洗剤、純水、ＩＰＡ、ＩＰＡ（蒸気乾燥）の各洗浄槽に順次浸漬して、超音波洗浄し、乾燥した。
　こうして実施例１～５および比較例１～４のカバーガラス用ガラス基板を作製した。
　各ガラス基板の端面頂部の頂角θは、前述の図２を用いて説明した定義に従って、端面の厚さ方向の中央付近に形成された頂部１６または厚さ方向の主表面側に形成された頂部１５（又は１４）の頂角を求めた。
　また、各ガラス基板の主表面の圧縮応力値ＣＳおよび圧縮応力層深さ（厚み）ｄは、ウェブガイド法による表面応力測定装置を使用して測定した。
　こうして得られた各ガラス基板の端面頂部の頂角θ、各ガラス基板の主表面の圧縮応力値ＣＳおよび圧縮応力層深さ（厚み）ｄの値を用いて、前述の（１）式（ＣＳ'　＝Ａ×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ）により、各ガラス基板の頂部での最大圧縮応力値の理論値ＣＳ'［ＭＰａ］を求め、表１に示した。なお、図４の結果から、Ａ＝－３．５ＭＰａ／μｍとした。
　また、各ガラス基板について、エッジ落下テストを行った。このテストは、図６（ａ）に示すとおり、図示していない台上に水平に置いた焼入れ鋼のピン２（φ１ｍｍ、幅（長さ）２０ｍｍ）に向かって、上方（１５ｃｍ）からガラス基板１を垂直に落下させ、ガラス基板の割れや、端面の中央の頂部の欠けの有無を評価した。
　なお、実施例４，５および比較例２～４のガラス基板については、図６（ｂ）に示すとおり、上記ピン２を水平から４５度に傾け、このピンに向かって、上方（１５ｃｍ）からガラス基板１を垂直に落下させ、ガラス基板の割れや、端面の中央ではなく主表面側の頂部の欠けの有無を評価した。
　上記エッジ落下テストにおけるガラス基板のエッジ打撃場所は、表１中に、図１（ｂ）の頂部１６の場合を「1(b)-16」、図１（ｂ）の頂部１５（又は１４）の場合を「1(b)-15」、図１（ｃ）の頂部１５（又は１４）の場合を「1(c)-15」とそれぞれ表記した。
　なお、表１では、割れ、欠けのないものを「○」とした。
　以上の結果を纏めて下記表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の結果から、本発明実施例のガラス基板は、前述の関係式を満たすように化学強化が施されることにより、端面頂部での圧縮応力値の理論値が高くなる（６００ＭＰａ以上）。この結果、前述の関係式を満たすように化学強化が施されることにより、上記のエッジ落下テストにおいて、ガラス基板の端面（特に頂部）の強度が向上していることが確認できた。
　一方、比較例のガラス基板は、上記のエッジ落下テストで欠けが発生した。この比較例のガラス基板においては、化学強化による前述の関係式が満たされておらず、端面頂部での圧縮応力値は６００ＭＰａ未満であり、化学強化による端面の強度向上が達成されていない。
　なお、本発明は以上の実施例に限定されるものではない。例えば、電子機器用カバーガラスを、タッチセンサ用カバーガラスまたはトラックパッド用カバーガラスとしてもよい。
１　ガラス基板
１１，１２　ガラス基板の主表面
１３　ガラス基板の端面
１４，１５，１６　頂部

Claims (9)

  1. 　電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板であって、
    　前記ガラス基板は、主成分として、
    ＳｉＯ2 　５０～７０重量％、
    Ａｌ2Ｏ3　５～２０重量％、
    Ｎａ2Ｏ　６～２０重量％、
    Ｋ2Ｏ　０～１０重量％、
    ＭｇＯ　０～１０重量％、
    ＣａＯ　０～１０重量％を含有するガラス組成であり、
    　前記ガラス基板は、一対の主表面と、該一対の主表面と隣合う端面を有し、該端面は、断面視において頂部を有する形状を持ち、
    　前記ガラス基板は、イオン交換による化学強化が施されたことによる圧縮応力層を表層に有し、前記主表面の最大圧縮応力値が６００ＭＰａ以上、且つ圧縮応力層の深さが６０μｍ以下であり、
    　前記頂部の頂角をθ［度］、前記主表面の最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］、前記主表面の圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］とすると、
    　６００ＭＰａ≦－３．５×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
    の関係を満たすことを特徴とする電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  2. 　前記頂部の頂角θは３０度以上１３５度以下であることを特徴とする請求項１に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  3. 　前記ガラス基板の端面は、断面視において基板内部に向かって略円弧を描くような２つの凹面が基板の厚さ方向の中央付近で交差した形状を有し、前記ガラス基板の端面における厚さ方向中心部と、端面における厚さ方向主表面側とのそれぞれに前記頂部が配置されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  4. 　前記ガラス基板の端面における厚さ方向中心部が湾曲し、端面における厚さ方向主表面側に前記頂部が配置されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  5. 　前記ガラス基板は、アルミノシリケートガラスからなることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  6. 　前記ガラス基板の厚さは、０．１ｍｍ～１．５ｍｍの範囲であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板。
  7. 　請求項１乃至６のいずれかに記載のガラス基板を備えることを特徴とする電子機器用カバーガラス。
  8. 　電子機器用カバーガラスに用いられるガラス基板の製造方法であって、
    　前記ガラス基板は、主成分として、
    ＳｉＯ2 　５０～７０重量％、
    Ａｌ2Ｏ3　５～２０重量％、
    Ｎａ2Ｏ　６～２０重量％、
    Ｋ2Ｏ　０～１０重量％、
    ＭｇＯ　０～１０重量％、
    ＣａＯ　０～１０重量％を含有するガラス組成であり、
    該製造方法は、板ガラスから所定の外形形状を切り抜き前記ガラス基板の外形を加工する外形加工工程と、前記外形加工したガラス基板に対して、イオン交換による化学強化処理を施す化学強化工程とを含み、
    　前記外形加工工程では、一対の主表面と、該一対の主表面と隣合う端面を有し、該端面は、断面視において頂部を有する形状を有するガラス基板を形成し、
    　前記化学強化工程では、前記頂部の頂角をθ［度］、化学強化が施されたことによる前記主表面の最大圧縮応力値をＣＳ［ＭＰａ］、化学強化が施されたことにより形成される前記主表面の圧縮応力層の深さをｄ［μｍ］とすると、
    　６００ＭＰａ≦－３．５×｛（ｄ／ｓｉｎ（θ／２））－ｄ｝＋ＣＳ
    の関係を満たすように化学強化処理を施すことを特徴とする電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法。
  9. 　前記外形加工工程は、板ガラスから機械加工により所定の外形形状を切り抜く工程と、切り抜いたガラス基板の端面形状をウェットエッチングにより加工する工程とを含むことを特徴とする請求項８に記載の電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法。
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