WO2014020636A1

WO2014020636A1 - 輸液ポンプ

Info

Publication number: WO2014020636A1
Application number: PCT/JP2012/004846
Authority: WO
Inventors: 瞬鉢村; 順井出
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2012-07-30
Filing date: 2012-07-30
Publication date: 2014-02-06
Anticipated expiration: 2015-01-30

Description

輸液ポンプ

　本発明は、患者へ薬剤等を送液するための輸液ポンプに関する。特に専用のラックに上下に複数台設けて使用することが可能な輸液ポンプに関する。

　輸液ポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。輸液ポンプの上には所定の薬剤バッグ（輸液バッグ）が配置され、本体と開閉扉との間には、薬剤バッグから下げた輸液チューブを挟みこんで、この輸液チューブを本体内に収容して開閉扉を閉じることで保持している。輸液ポンプの本体内では、定位置にセットされた輸液チューブの外周面が、本体内の複数のフィンガと開閉扉の内面との間に挟まれている。この輸液ポンプは、送液駆動部の複数のフィンガが個別駆動されることで、複数のフィンガが輸液チューブの外周面を長さ方向に沿って順次押圧して薬剤の送液を行う蠕動式輸液ポンプである (特許文献１を参照)。

　特許文献１に記載の輸液ポンプでは、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において上から下に向けて垂直に通して保持している。これに対して、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において水平方向に通して保持する輸液ポンプが提案されている。このように、輸液チューブを輸液ポンプの本体において水平方向に通して保持する構造を採用しようとするのは、輸液チューブが輸液ポンプの本体内を上から下に向けて垂直に通っている輸液ポンプとは異なり、複数の輸液ポンプを上下位置にスタックした状態で重ねて保持しても輸液チューブが邪魔にならないという利点があるからである。例えば、輸液ポンプの本体に対して向かって右側部分に輸液チューブの上流側が配置され、輸液ポンプの本体に対して向かって左側部分に輸液チューブの下流側が配置されるように予め決められている。この場合には、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置すれば、送液駆動部が駆動することで、薬剤が上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って送液でき、患者に対して正しく送液できる。

特開２０１０－２００７７５号公報

　ところで、輸液ポンプの本体内には、電源部や回路基板やモータ等の要素が収容されている。しかし、もし輸液チューブから薬剤が漏れて薬剤が電源部や回路基板やモータ等の要素に付着すると故障の原因となり、輸液ポンプは患者に対して薬液を正しく送液することができなくなる。しかも、電源部や回路基板やモータは、輸液ポンプが送液動作すると熱を発生するが、電源部や回路基板やモータが輸液チューブの付近にあると、発生した熱が輸液チューブおよび輸液チューブ内を通る薬液に悪影響を与えるおそれがある。
　そこで、本発明は、患者に対して薬液を正しく送液することができ、送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブおよび輸液チューブ内を通る薬液に影響を与えない輸液ポンプを提供することを目的とする。

　本発明の輸液ポンプは、本体と、前記本体内に配置されて、薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記本体内に配置されて、前記輸液チューブを前記チューブ装着部に装着した状態で、前記輸液チューブを加圧して前記輸液チューブ中の前記薬剤を前記横方向に送液する送液駆動部と、閉じることで前記チューブ装着部に装着した前記輸液チューブを覆う開閉カバーと、駆動モータを除く前記送液駆動部を駆動する電源部と、を有し、前記電源部は、前記本体内において、前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、電源部は、本体内において送液駆動部の上方に配置されているので、送液駆動部に配置されている輸液チューブから薬剤の漏れがあったとしても、電源部には薬剤の付着のおそれがなく、送液駆動部が発生する熱が輸液チューブと輸液チューブ内を通る薬剤に悪影響を与えない。このため、輸液ポンプは、患者に対して薬液を正しく送液することができ、送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブおよび輸液チューブ内を通る薬液に影響を与えない。

　好ましくは、前記本体は、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部と、前記表示部と前記操作パネルを搭載しているメイン基板と、を有し、前記メイン基板は、前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、メイン基板が、送液駆動部の上方に配置されているので、送液駆動部に配置されている輸液チューブから薬剤の漏れがあったとしても、メイン基板には薬剤の付着のおそれがなく、メイン基板が発生する熱が輸液チューブと輸液チューブ内を通る薬剤に悪影響を与えない。

　好ましくは、前記送液駆動部のモータが、前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、前記駆動モータが、送液駆動部の上方に配置されているので、送液駆動部に配置されている輸液チューブから薬剤の漏れがあったとしても、モータには薬剤の付着のおそれがなく、駆動モータが発生する熱が輸液チューブと輸液チューブ内を通る薬剤に悪影響を与えない。

　好ましくは、前記本体は、フロントカバーとリアカバーを接合することで構成され、前記フロントカバーと前記リアカバーの間にはシール材が配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、輸液ポンプの本体は防滴構造にすることができ、本体の内部に薬剤や水分が侵入するのを防げる。

　好ましくは、前記本体の上部分には、前記表示部と前記操作パネル部が配置され、前記本体の下部分には、前記チューブ装着部と前記送液駆動部と前記開閉カバーが配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、チューブ装着部への輸液チューブの装着を行って、開閉カバーを閉じることができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。

　本発明は、患者に対して薬液を正しく送液することができ、送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブおよび輸液チューブ内を通る薬液に影響を与えない輸液ポンプを提供することができる。

本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図。図１と図２に示す輸液ポンプの開閉カバーを開いて輸液チューブを装着するためのチューブ装着部を示す斜視図。輸液ポンプの電気的な構成例を示す図。本体カバーのフロントカバー部の内部を示す図。本体カバーのリアカバーの内部を示す図。

　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
　図１は、本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。

　図１と図２に示す輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。

　図２に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、クレンメ１７９と輸液チューブ２００と留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。薬剤は輸液剤ともいう。輸液チューブは輸液ラインともいう。
　輸液ポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有しており、取手２ＴはＮ方向に伸ばしたりＴ方向に収納したりすることができる。この本体カバー２は、本体ともいい、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防滴処理構造を有している。このように、本体カバー２が防滴処理構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。

　まず、輸液ポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
　図１と図２に示すように、本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり、例えばカラー液晶表示装置を用いている。この表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。

　本体カバー２の上部分２Ａは、本体カバー２の上半分の部分である。本体カバー２の下部分２Ｂは、本体カバー２の下半分の部分である。本体カバー２の周囲部分もしくは一部分には、好ましくは本体カバー２の表面色とは異なる色、例えば黄色や赤色のシール材を貼ったり、塗装をすることで、ポンプの目印を表示することができる。このポンプの目印が設けられることで、複数台の輸液ポンプ１を積み重ねて使用したり、あるいはこの輸液ポンプ１と他の種類のポンプ例えばシリンジポンプ等を積み重ねて使用する場合には、各ポンプの境目が視覚的に明確になるメリットがある。

　図２では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、流量（ｍＬ／ｈ）の表示欄３Ｅ等が表示されているが、図１に示す表示部３ではこれらの表示内容の図示は、図面の簡単化のために省略している。表示部３は、この他に警告メッセージを表示することもできる。
　操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えばパイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ、電源スイッチ４Ｆ等が配置されている。

　図１に示すように、本体カバー２の下部分２Ｂには、蓋部材としての開閉カバー５が回転軸５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー５は、Ｘ方向に沿って長く形成されている板状の蓋部材である。チューブ装着部５０と送液駆動部６０は、開閉カバー５の内側に配置されている。このチューブ装着部５０には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００をセットして、この開閉カバー５を閉じることで、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０において、Ｘ方向（Ｔ方向）に沿って水平に装着できる。
　なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向は、送液方向であるＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向である。Ｙ方向は、輸液ポンプ１の前後方向である。

　図３は、図１と図２に示す輸液ポンプ１の開閉カバー５を開いて、輸液チューブ２００を装着するためのチューブ装着部５０を示す斜視図である。
　図３に示すように、チューブ装着部５０と、後述する駆動モータを除く送液駆動部６０は、輸液ポンプ１の本体下部１Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０と駆動モータ６１を除く送液駆動部６０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部５０は、図２に示すように開閉カバー５を、回転軸５Ａを中心としてＣＲ方向に閉じると開閉カバー５により覆うことができる。

　医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、チューブ装着部５０への輸液チューブ２００の装着を行って、開閉カバー５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体カバー２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。これにより、医療現場において、輸液ポンプ１の操作性を向上することができる。
　図３に示すように、チューブ装着部５０は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、チューブクランプ部２７０と、右側位置の第１輸液チューブガイド部５４と左側位置の第２輸液チューブガイド部５５を有している。

　図３に示すように、チューブ装着部５０の付近には、輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。この輸液チューブ設定方向表示部１５０は、例えば複数の矢印１５１により構成されている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、例えばチューブ装着部５０の下部に直接印刷しても良いし、シール状の部材に印刷したものをチューブ装着部５０の下部に貼り付けても良い。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されている。
　これにより、医療従事者が、図３の開閉カバー５をＣＳ方向に開けて、チューブ装着部５０を開放して、このチューブ装着部５０に対して輸液チューブ２００を装着する際に、輸液チューブ２００による薬剤の送液方向であるＴ方向を明示できる。このため、医療従事者が、誤って輸液チューブ２００を逆方向に装着してしまうことを確実に防ぐことができる。

　次に、図３に示す開閉カバー５の構造例を説明する。
　図３に示すように、開閉カバー５は、輸液ポンプ１を軽量化するために、薄い成型樹脂部材により作られている板状の部材である。これにより、開閉カバー５の重量を軽減でき、構造を簡単化することができる。開閉カバー５は、チューブ装着部５０を、回転軸５Ａを中心としてＣＳ方向とＣＲ方向に沿って開閉可能に覆うことができるようにするために、２つのヒンジ部２Ｈ、２Ｈにより本体カバー２の本体下部２Ｂに対して支持されている。２つのヒンジ部２Ｈ、２Ｈは、第１フック部材５Ｄと第２フック部材５Ｅにそれぞれ対応して配置されている。

　図３に示すように、開閉カバー５の表面側には、右上部分に開閉操作レバー２６０が設けられている。開閉カバー５の内面側には、輸液チューブ押さえ部材５００と、第１フック部材５Ｄと第２フック部材５Ｅが設けられている。この輸液チューブ押さえ部材５００は、Ｘ方向に沿って長く矩形状かつ面状の突出部として配置されており、輸液チューブ押さえ部材５００は、送液駆動部６０に対面する位置にある。輸液チューブ押さえ部材５００は、送液駆動部６０に沿ってＸ方向に平坦面を有しており、輸液チューブ押さえ部材５００は、開閉カバー５をＣＲ方向に閉じることで、送液駆動部６０との間で輸液チューブ２００の一部分を押し付けて挟むようになっている。
　医療従事者は、表示部３に表示されている表示内容を確認しながら、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１の本体の下半分の部分に水平方向に沿ってセットでき、輸液チューブ２００がチューブ装着部５０にセットされた後に、開閉カバー５は輸液チューブ２００を覆うことができる。

　図３に示すように、第１フック部材５Ｄと第２フック部材５Ｅは、本体下部１Ｂ側の固定部分１Ｄ、１Ｅに対してそれぞれ機械的に同時に掛かることにより、開閉カバー５は、図２に示すように、本体下部１Ｂのチューブ装着部５０を閉鎖した状態に保持する。この第１フック部材５Ｄと第２フック部材５Ｅと、本体下部１Ｂ側の固定部分１Ｄ、１Ｅは、開閉カバー５のダブルフック構造部３００を構成している。

　図３に示すチューブクランプ部２７０は、開閉カバー５を閉じることにより、輸液チューブ２００の途中部分をクランプして閉塞させる。チューブクランプ部２７０は、左側の固定部分１Ｅの近傍であって、左側の第２フック部材５Ｅに対応する位置に配置されている。医療従事者が輸液チューブ２００をＸ方向に水平にセットして、医療従事者が開閉カバー５をＣＲ方向に閉じると、チューブクランプ部２７０は、輸液チューブ２００の途中の一部分を閉塞できる。

　図３に示すように、第１輸液チューブガイド部５４は、本体下部１Ｂおいて向かって右側部分に設けられ、第２輸液チューブガイド部５５は、本体下部１Ｂにおいて向かって左側部分に設けられている。第１輸液チューブガイド部５４は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａをはめ込むことで保持でき、第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂをはめ込むことで保持でき、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に保持するようになっている。このように、水平方向に保持された輸液チューブ２００は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、送液駆動部６０と、下流閉塞センサ５３と、そしてチューブクランプ部２７０に沿って、Ｔ方向に沿ってはめ込んで固定される。

　図３に示すように、第１輸液チューブガイド部５４は、２つの突起５４Ｂ，５４Ｃと、傾斜案内部５４Ｔを有している。２つの突起５４Ｂ，５４Ｃは、輸液チューブ２００を水平方向にセットする際に、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを着脱可能に挟んで保持するために、本体下部１Ｂに形成されている。傾斜案内部５４Ｔは、２つの突起５４Ｂ、５４Ｃから斜め右上方向に向かって形成され、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを斜め上方に案内する。
　この傾斜案内部５４Ｔを設けることにより、医療従事者は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａがこの傾斜案内部５４Ｔ側にセットされることを、視覚的に確認することができるばかりでなく、輸液チューブ２００の上流側２００Ａは急激に曲げないようにして保持することができる。また、この傾斜案内部５４Ｔが開閉カバー５により覆われずに露出しているので、医療従事者はこの傾斜案内部５４Ｔを直接目視することで、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを傾斜案内部５４Ｔ側に配置すれば良いことを確認できる。

　図３に示すように、第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの一部分を着脱可能に挟んで保持するために、本体下部１Ｂの側面部分１Ｓに形成された溝部分である。第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００を開閉カバー５とチューブ装着部５０との間に挟み込んで潰してしまうことが無いように、チューブ装着部５０内に確実に装着できる。図１と図２に示すように、開閉カバー５の右側の側面部５Ｋは、斜め左上方向に向かって傾斜して形成されている。これにより、開閉カバー５を閉じて状態であっても、開閉カバー５が第１輸液チューブガイド部５４の２つの突起５４Ｂ，５４Ｃと、傾斜案内部５４Ｔの上にかぶらないようにしている。

　図３に示す気泡センサ５１は、輸液チューブ２００内に生じる気泡（空気）を検出するセンサであり、例えば気泡センサ５１は、軟質塩化ビニルなどの輸液チューブ２００の外側から、輸液チューブ２００内に流れる薬剤中に含まれる気泡を監視する超音波センサである。超音波センサの超音波発信部から発生する超音波を輸液チューブ２００内に流れる薬剤に当てることで、薬剤における超音波の透過率と、気泡における超音波の透過率とが異なることから、超音波受信部は、その透過率の差を検出して気泡の有無を監視する。気泡センサ５１は、押し当て部材３２０と受け部材３３０を有している。超音波発振部は押し当て部材３２０に配置されている。超音波受信部は受け部材３３０に配置されている。

　図３に示す上流閉塞センサ５２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサであり、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサである。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、同じ構成である。輸液チューブ２００が閉塞する場合としては、例えば送液しようとする薬剤の粘度が高いか、薬剤の濃度が高い等の場合である。
　図３に示すように、開閉カバー５の内面側には、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の対応する位置に、それぞれ押圧部材４５２、４５３が設けられている。医療従事者が、図３に示すようにチューブ装着部５０に輸液チューブ２００をセットした後に、図２に示すように開閉カバー５を閉じると、開閉カバー５側の押圧部材４５２と押圧部材４５３が輸液チューブ２００の一部分を上流側閉塞センサ５２と下流側閉塞センサ５３側にそれぞれ押し当てることができる。このため、直径が異なる複数種類の輸液チューブ２００の内の何れのサイズの輸液チューブ２００が輸液ポンプ１に装着されても、開閉カバー５を閉じると上流側閉塞センサ５２と下流側閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の閉塞状態を検出できる。

　図４は、輸液ポンプ１の電気的な構成例を示している。
　図４に示すように、送液駆動部６０は、駆動モータ６１と、この駆動モータ６１により回転駆動される複数個のカムを有するカム構造体６２と、このカム構造体６２の各カムにより移動される複数のフィンガを有するフィンガ構造体６３を有している。
　カム構造体６２は、複数のカム、例えば６個のカム６２Ａ～６２Ｆを有しており、フィンガ構造体６３は、６個のカム６２Ａ～６２Ｆに対応して６個のフィンガ６３Ａ～６３Ｆを有している。６個のカム６２Ａ～６２Ｆは互いに位相差を付けて配列されており、カム構造体６２は、駆動モータ６１の出力軸６１Ａに連結されている。

　図４に示す制御部１００の指令により、駆動モータ６１の出力軸６１Ａが回転すると、６個のフィンガ６３Ａ～６３Ｆが順番にＹ方向に所定ストローク分進退することで、輸液チューブ２００はＴ方向に沿って開閉カバー５の輸液チューブ押さえ部材５００に対して押し付けられる。このため、輸液チューブ２００内の薬剤は、Ｔ方向に送液することができる。すなわち、複数のフィンガ６３Ａ～６３Ｆが個別駆動されることで、複数のフィンガ６３Ａ～６３Ｆが輸液チューブ２００の外周面をＴ方向に沿って順次押圧して輸液チューブ２００内の薬剤の送液を行う。複数のフィンガ６３Ａ～６３Ｆの蠕動運動を制御することにより、フィンガ６３Ａ～６３Ｆを順次前後進させ、あたかも波動が進行するようにして、輸液チューブ２００の閉塞点をＴ方向に移動させることで、輸液チューブ２００をしごいて薬剤を移送する。

　図４に示すように、輸液ポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
　図４に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ｆと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。

　図４に戻ると、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、図２に例示する情報内容や警告メッセージを表示する。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知することができる。ブザー１３２は、制御部１００の指令により各種の警報を音により告知することができる。スピーカ１３１は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音声により警告を発する警告手段の一例である。ブザー１３２は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音により警告を発する警告手段の一例である。

　図４において、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの輸液チューブ２００の上流側が閉塞したことを示す上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの輸液チューブ２００の下流側が閉塞したことを示す下流閉塞信号Ｓ３は、制御部１００に供給される。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越えて、薬剤を送液できない状態を検出することができる。輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越える原因としては、輸液用の留置針や輸液チューブ２００の詰まっている場合、輸液チューブ２００がつぶれているまたは折れている場合、高粘度の薬剤を使用している場合等である。

　図４において、制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えば、デスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬剤データベース（ＤＢ）１６０に接続されており、薬剤データベース１６０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、例えば図２に示す表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。

　図５は、図１に示す本体カバー２のフロントカバー部７０１の内部を示し、図６は、本体カバー２のリアカバー７０２の内部を示している。
　まず、図５を参照すると、本体カバー２のフロントカバー部７０１の内部には、駆動モータ６１と、送液駆動部６０と、メイン基板７１０等が収容して固定されている。
　図５に示すメイン基板７１０は、図４に示す表示部３、表示部ドライバ１３０、操作パネル部４、そして制御部１００等を搭載している。図６に示す一次電源部(電源部の一例)７２０は、図４に示す電源コンバータ部１１２と充電池１１３等を搭載している。
　図５に示すように、送液駆動部のうち駆動モータ６１とメイン基板７１０は、本体カバー２のフロントカバー部７０１の内部において、本体カバー２の右側の上部分２Ａの領域に配置されている。駆動モータ６１を除く送液駆動部６０は、本体カバー２のフロントカバー部７０１の内部において、下部分２Ｂの領域に配置されている。

　図５に示すように、駆動モータ６１とメイン基板７１０は、送液駆動部６０の上方において、送液駆動部６０から離した位置に配置されている。送液駆動部６０には、図３に示すように輸液チューブ２００がＴ方向に沿って配置されるが、駆動モータ６１とメイン基板７１０は、この輸液チューブ２００の上方の離した位置において、輸液チューブ２００から、可能な限り離して配置されている。
　これにより、輸液ポンプ１が作動すると、駆動モータ６１とメイン基板７１０は熱を発生するが、この発生した熱が通常は上方に逃げるため、輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えないようになっている。また、輸液チューブ２００を通る薬剤が輸液チューブ２００から漏れたとしても、駆動モータ６１とメイン基板７１０に落ちることが無いので、駆動モータ６１とメイン基板７１０に薬剤が付着するのを防ぐことができる。

　図６は、本体カバー２のリアカバー７０２の内部には、電源部であり、電源コンバータ１１２を含む一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０等が収容して固定されている。一次電源部７２０は、リアカバー７０２の内部の右側に設けられている。
　図６に示すように、一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０は、本体カバー２のリアカバー７０２の内部において、上部分２Ａの領域に配置されている。すなわち、一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０は、図５に示す駆動モータ６１を除く送液駆動部６０の上方において、駆動モータ６１を除く送液駆動部６０から離した位置に配置されている。駆動モータ６１を除く送液駆動部６０には、図３に示すように輸液チューブ２００がＴ方向に沿って配置されるが、一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０は、この輸液チューブ２００の上方の位置において、輸液チューブ２００から、可能な限り離して配置されている。
　フロントカバー部７０１とリアカバー７０２を接合して組立てた時に、本体カバー２内では、一次電源部７２０と駆動モータ６１とが左右バランスよく配置されることになる。
　また、駆動モータ６１により回転駆動される複数個のカムを有するカム構造体６２と、このカム構造体６２の各カムにより移動される複数のフィンガを有するフィンガ構造体６３を有している、送液駆動部（駆動モータ６１を除く）６０は、本体カバー２内の下部に配置されているため、輸液ポンプ１の重心が下部分にあり、上下のバランスがよくなっている。
　本体カバー２のリアカバー７０２の外部には、電源部であり、取り外し可能な充電池１１３(図４参照)が、一次電源部７２０より上に設けている。このため、充電池１１３は、一次電源部７２０の熱で加熱されることがない。

　これにより、輸液ポンプ１が作動すると、一次電源部７２０とＡＣインレット基板７３０は熱を発生するが、この発生した熱が、輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えないようになっている。また、輸液チューブ２００を通る薬剤が輸液チューブ２００から漏れたとしても、一次電源部７２０とＡＣインレット基板７３０に落ちることが無いので、一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０に薬剤が付着するのを防ぐことができる。
　以上のことから、輸液ポンプの熱による故障や、薬剤の付着による故障を防ぐことができるので、輸液ポンプ１の送液動作に支障が生じないので、患者に対して薬液を正しく送液することができ、送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブおよび輸液チューブ内を通る薬液に影響を与えない。

　また、図５に示すように、本体カバー２のフロントカバー部７０１の接合端部７５５には、その全周囲に渡ってシール材７６０が配置されている。このシール材７６０は、本体カバー２のフロントカバー部７０１の接合端部７５５と、図６に示す本体カバー２のリアカバー７０２の接合端部７７７とを突き合わせて接合する際に、気密状態を確保するために配置されている。このシール材７６０としては、弾性変形可能はゴム材やプラスチック材を用いることができる。これにより、本体カバー２は、フロントカバー部７０１とリアカバー７０２を接合して構成するにもかかわらず、防滴処理構造を得ることができる。

　次に、上述した輸液ポンプ１を使用する際の動作を説明する。
　図３に示すように医療従事者が、開閉カバー５を開けてチューブ装着部５０に輸液チューブ２００を設定する際に、輸液チューブ設定方向表示部１５０を見て輸液チューブ２００のセット方向を目視で確認できる。そして、医療従事者は、開閉カバー５を開けて、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを本体下部１Ｂおいて向かって右側部分の第１輸液チューブガイド部５４側にはめ込み、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂを本体下部１Ｂにおいて向かって左側部分の第２輸液チューブガイド部５５側にはめ込む。これにより、医療従事者は、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対してＴ方向に沿って正しくセットできる。医療従事者は、図４に示す輸液チューブ２００を、第１輸液チューブガイド部５４、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３、チューブクランプ部２７０、そして第２輸液チューブガイド部５５に沿ってＴ方向にセットできる。

　その後、図１と図２に示すように、開閉カバー５を閉じることで、開閉カバー５は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、そして送液駆動部６０と、チューブクランプ部２７０を覆う。この状態で、送液駆動部６０を駆動することにより、薬剤は輸液チューブ２００を通じてＴ方向に沿って送液できる。そして、医療従事者は、本体カバー２の上部分の表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。
　このように、医療従事者が開閉カバー５を閉じて、輸液ポンプ１が作動すると、図５に示す駆動モータ６１とメイン基板７１０は熱を発生するが、この発生した熱は、輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えない。また、輸液チューブ２００を通る薬剤が、駆動モータ６１とメイン基板７１０に落ちることが無いので、駆動モータ６１とメイン基板７１０に薬剤が付着するのを防ぐことができる。

　輸液ポンプ１が作動すると、図６に示す一次電源部７２０とＡＣインレット基板７３０は熱を発生するが、この発生した熱が、輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えないようになっている。また、輸液チューブ２００を通る薬剤が、一次電源部７２０とＡＣインレット基板７３０に落ちることが無いので、一次電源部７２０と、ＡＣインレット基板７３０に薬剤が付着するのを防ぐことができる。
　以上のことから、輸液ポンプ１の熱による故障や、薬剤の付着による故障を防いで、患者に対して薬液を正しく送液することができ、薬剤を送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブ２００および輸液チューブ２００内を通る薬液に影響を与えない。

　上述したように、本発明の実施形態の輸液ポンプ１は、本体２と、本体２内に配置されて、薬剤を患者側に輸液する輸液チューブ２００を横方向（Ｔ方向）に装着するチューブ装着部５０と、本体２内に配置されて、輸液チューブ２００をチューブ装着部５０に装着した状態で、輸液チューブ２００を加圧して輸液チューブ２００中の薬剤を横方向に送液する送液駆動部６０と、閉じることでチューブ装着部５０に装着した輸液チューブ２００を覆う開閉カバー５と、送液駆動部６０を駆動する電源部７２０を有し、電源部７２０は、本体２内において、送液駆動部６０の上方に配置されている。
　これにより、電源部７２０は、本体内において送液駆動部の上方に配置されているので、送液駆動部に配置されている輸液チューブ２００から薬剤の漏れがあったとしても、電源部７２０には薬剤の付着のおそれがなく、送液駆動部６０が発生する熱が輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えない。このため、輸液ポンプ１は、患者に対して薬液を正しく送液することができ、送液動作する際に発生した熱が、輸液チューブ２００および輸液チューブ２００内を通る薬液に影響を与えない。

　本体２は、情報を表示する表示部３と、操作ボタンを有する操作パネル部４と、表示部３と操作パネル４を搭載しているメイン基板７１０を有し、メイン基板７１０は、送液駆動部６０の上方に配置されている。このため、メイン基板７１０が、送液駆動部６０の上方に配置されているので、送液駆動部６０に配置されている輸液チューブ２００から薬剤の漏れがあったとしても、メイン基板７１０には薬剤の付着のおそれがなく、メイン基板７１０が発生する熱が輸液チューブ２００と輸液チューブ２００内を通る薬剤に悪影響を与えない。

　送液駆動部６０のモータ６１が、送液駆動部６０の上方に配置されている。このため、モータ６１が、送液駆動部６０の上方に配置されているので、送液駆動部６０に配置されている輸液チューブ２００から薬剤の漏れがあったとしても、モータ６１には薬剤の付着のおそれがなく、モータ６１が発生する熱が輸液チューブと輸液チューブ内を通る薬剤に悪影響を与えない。
　本体２は、フロントカバー７０１とリアカバー７０２を接合することで構成され、フロントカバー７０１とリアカバー７０２の間にはシール材７６０が配置されている。このため、輸液ポンプ１の本体２は防滴構造にすることができ、本体２の内部に薬剤や水分が侵入するのを防げる。

　本体２の上部分２Ａには、表示部３と操作パネル部４が配置され、本体２の下部分２Ｂには、チューブ装着部５０と送液駆動部６０と開閉カバー５が配置されている。このため、医療従事者は、本体２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、チューブ装着部５０への輸液チューブ２００の装着を行って、開閉カバー５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作することができる。

　ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
　図１と図２に示す例では、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０により水平方向であるＴ方向に沿ってセットされているが、これに限らず、例えばチューブ装着部５０は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂにかけて所定の角度分下がるように傾斜して横方向にセットするような構造を採用しても良い。

　１・・・輸液ポンプ、２・・・本体カバー（本体ともいう）、２Ａ・・・本体カバーの上部分、２Ｂ・・・本体カバーの下部分、３・・・表示部、４・・・操作パネル部、５・・・開閉カバー（蓋部材）、５０・・・チューブ装着部（ライン装着部ともいう）、６０・・・送液駆動部、６１・・・駆動モータ、５００・・・輸液チューブ押さえ部材、７１０・・・メイン基板、７２０・・・一次電源部（電源部）、７３０・・・ＡＣインレット基板、７６０・・・シール材、Ｘ・・・水平方向（横方向）、Ｔ・・・正しい送液方向

Claims

　本体と、
　前記本体内に配置されて、薬剤を患者側に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
　前記本体内に配置されて、前記輸液チューブを前記チューブ装着部に装着した状態で、前記輸液チューブを加圧して前記輸液チューブ中の前記薬剤を前記横方向に送液する送液駆動部と、
　閉じることで前記チューブ装着部に装着した前記輸液チューブを覆う開閉カバーと、
　前記送液駆動部を駆動する電源部と
　を有し、
　前記電源部は、前記本体内において、駆動モータを除く前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする輸液ポンプ。
　前記本体は、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部と、前記表示部と前記操作パネルを搭載しているメイン基板と、を有し、前記メイン基板は、前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプ。
　前記送液駆動部の前記駆動モータが、前記送液駆動部の上方に配置されていることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の輸液ポンプ。
　前記本体は、フロントカバーとリアカバーを接合することで構成され、前記フロントカバーと前記リアカバーの間にはシール材が配置されていることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の輸液ポンプ。
　前記本体の上部分には、前記表示部と前記操作パネル部が配置され、前記本体の下部分には、前記チューブ装着部と前記送液駆動部と前記開閉カバーが配置されていることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の輸液ポンプ。