WO2014020632A1 - シリンジポンプ - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a syringe pump for mounting a syringe and feeding a drug solution in the syringe to a patient.
- Syringe pumps are used, for example, in intensive care units (ICU), etc., and perform high-accuracy treatments for feeding medical solutions such as anticancer agents, anesthetics, chemotherapeutic agents, blood transfusions, and other nutrients to patients. Used for relatively long time.
- the syringe liquid flow rate control is precise and superior compared to other infusion pumps.
- the syringe body filled with the drug solution is mounted so that it does not move using the clamp against the syringe pump housing, and the syringe pump presses the syringe pusher to accurately deliver the drug solution in the syringe body to the patient side. To do.
- syringes In treatment rooms and operating rooms that use syringe pumps, multiple types of syringes with different capacities are prepared in advance.
- a medical worker selects a required amount of syringe from a plurality of types of syringes, and attaches the selected amount of syringe to the above-described syringe pump.
- the outer peripheral surface of the syringe main body is brought into close contact with the inner surface of the concave portion of the syringe pump, and the main body flange can be gripped by the inset portion of the syringe pump.
- an object of this invention is to provide the syringe pump which can be hold
- the syringe pump according to the present invention is a syringe pump that attaches a syringe and sends a chemical solution in the syringe to a patient, and includes a syringe mounting unit that holds and fixes a syringe body of the syringe, and the syringe mounting unit A syringe pusher driving unit that pushes the syringe pusher of the syringe body set to push the chemical solution in the syringe body, and the syringe placement unit detachably sandwiches the body flange of the syringe body It has a main body flange pressing portion made of a resin for containing metal or glass fiber for pressing, and the main body flange pressing portion includes a base, a gripping portion for gripping the main body flange of the syringe body, and the base A rotating fulcrum portion that rotatably supports the gripping portion with respect to the rotating fulc
- the force applying member with which gives a biasing force for pressing the di is provided.
- suppressing part containing glass fiber can raise rigidity and can improve durability compared with what is made with resin which does not contain glass fiber.
- grip part of a main body flange pressing part can pinch and hold
- the grip portion of the main body flange pressing portion is pressed against the main body flange side by the biasing force of the biasing force applying member.
- the main body flange pressing part can be reliably gripped in any case when the main body flanges of a plurality of types of syringes with different accommodation amounts are fitted.
- the base portion is fixed to a housing of the syringe pump, and the gripping portion is configured such that the main body syringe is disposed along a side surface portion of the syringe placement portion.
- suppressing part can engage
- the biasing force applying member is a torsion coil spring.
- the main body flange pressing portion can be securely gripped by fitting the main body flanges of the syringes having different accommodation amounts between the main body flange pressing portion and the side surface portion of the syringe mounting portion, while having a simple structure.
- a display unit for displaying information and an operation panel unit having operation buttons are disposed on the upper part of the syringe pump main body, and the syringe mounting unit is disposed on the lower part of the syringe pump main body.
- the syringe pusher drive unit is arranged. According to the said structure, the medical worker can perform the liquid feeding operation
- the present invention can be securely gripped in any case when the body flanges of a plurality of types of syringes with different accommodation amounts are fitted.
- FIG. 6 is a perspective view of a part of the syringe placement unit and the syringe pusher driving unit shown in FIG. 7A is a perspective view showing an example of the shape of the main body flange pressing portion shown in FIGS. 5 and 6, and FIG.
- FIG. 7B shows the vicinity of the main body flange pressing portion viewed from the direction F in FIG. FIG.
- the side view which has a partial cross section which shows the rotation fulcrum part of a main body flange pressing part.
- the disassembled perspective view seen from the rear side which shows a front cover, a syringe pusher drive part, a main body flange press part, a syringe pusher pressing member, and a cover member.
- FIG. 12 (A) is a view showing a state before the main body flange is fitted and in which the main body flange pressing member is in contact with the right side surface portion of the syringe main body holding portion.
- FIG. 5B is a diagram illustrating a state after the main body flange is fitted.
- FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of the syringe pump of the present invention.
- FIG. 2 is a perspective view of the syringe pump shown in FIG. 1 as viewed from the W direction.
- the syringe pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 can use a syringe with a drug capacity of 2.5 mL to 50 mL, and is used, for example, in an intensive care unit or the like.
- an anticancer agent for example, an anticancer agent, anesthetic agent, It is a micro continuous infusion pump used for performing a micro infusion treatment of a chemical solution such as a chemotherapeutic agent, blood transfusion, etc. for a relatively long time with high accuracy.
- the syringe pump 1 can mount and fix a syringe body 201 of a syringe 200 filled with a chemical solution, for example, using a clamp 5 so as not to move.
- the motor 133 of the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG. 2 rotates a feed screw (not shown in FIG. 2), so that the syringe pusher pressing member 10 of the syringe pusher drive unit 7
- the child 202 can be pressed in the T direction toward the syringe body 201 side.
- medical solution in the syringe main body 201 is accurately sent with respect to the patient P through the tube 203 and the indwelling needle 204 as shown in FIG.
- the syringe pusher pressing member 10 is also referred to as a slider or a syringe pusher pressing unit.
- the syringe pump 1 has a housing 2, and the housing 2 is integrally formed of a molded resin material having chemical resistance.
- the housing 2 is configured as a box having liquid-tight performance by joining and assembling a front cover 2F and a rear cover 2R. Thereby, as will be described later, even if a chemical solution or moisture is applied, it has a splash-proof and drip-proof (waterproof) treatment structure that can prevent the syringe pump 1 from entering the inside.
- the housing 2 is the main body of the syringe pump 1.
- the syringe pump 1 has a housing 2 and a handle 2T.
- a display unit 3 and an operation panel unit 4 are disposed on the upper portion 2A of the housing 2.
- a syringe placement unit 6 and a syringe pusher drive unit 7 are disposed in the lower portion 2B of the housing 2.
- the display unit 3 shown in FIGS. 1 and 2 is a color liquid crystal display (LCD) capable of color graphic display.
- the display unit 3 is located at the upper left position of the upper portion 2 ⁇ / b> A of the housing 2, and is disposed above the syringe mounting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7.
- the operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper portion 2A of the housing 2.
- the operation panel unit 4 includes operation buttons such as a pilot lamp 4A, a fast-forward switch button 4B, and a start switch in the illustrated example.
- a button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, a power switch 4F, and the like are arranged.
- the lower portion 2B of the housing 2 is a lower half portion of the housing 2.
- the syringe placing unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are arranged side by side along the X direction.
- the syringe mounting unit 6 can be mounted by selecting, for example, a required amount of syringe 200 from among a plurality of types of syringes having different amounts of storage, so as to be detachable.
- the accommodating portion 8 of the syringe placing portion 6 accommodates a syringe main body (syringe outer cylinder) 201.
- a clamp member 5 and a main body flange pressing member 500 for fitting and holding the main body flange 209 of the syringe 200 are disposed in the vicinity of the syringe mounting portion 6.
- the accommodating part 8 has a concave syringe body holding part 8D.
- a tube fixing portion 9 for detachably sandwiching the tube 203 is formed in the wall portion at the left end of the housing portion 8.
- the tube fixing portion 9 is a groove portion that sandwiches and fixes a portion of the tube 203 as shown in FIG.
- the clamp 5 when a medical worker operates the clamp 5 and removes the syringe 200 from the syringe mounting portion 6, for example, the clamp 5 is against the force of a spring (not shown) in the Y1 direction (frontward direction). ) And by turning 90 degrees in the R1 direction, the clamp 5 moves away from the outer peripheral surface of the syringe body 201. As a result, the syringe body 201 can be released from the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 and the tube 203 can be removed from the tube fixing portion 9 by releasing the fixation by the clamp 5.
- the clamp 5 when the clamp 5 is operated and the syringe 200 is accommodated and attached in the accommodating portion 8 of the syringe placing portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) and moved in the R2 direction.
- a spring not shown
- the syringe body 201 is housed in the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 and the tube 203 is fitted in the tube fixing portion 9, It can be fixed by the clamp 5.
- the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher drive section 7.
- the syringe pusher drive unit 7 includes a syringe pusher pressing member 10.
- the motor 133 in FIG. 2 is driven by a command from the control unit, the syringe pusher pressing member 10 pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 little by little along the T direction toward the syringe body 201 side.
- FIG. 3 is a perspective view showing an example of the above-described multiple types of syringes.
- a syringe 200 having the largest amount of medicinal solution is fixed.
- the syringe 200 having the largest chemical solution capacity shown in FIG. 3A has a syringe body 201 and a syringe pusher 202, the syringe body 201 has a body flange 209, and the syringe pusher 202 is pushed.
- a child flange 205 is provided.
- the syringe body 201 has a medicinal liquid scale 210.
- One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 211 of the syringe body 201.
- a syringe 300 having a medium amount of chemical solution shown in FIG. 3B has a syringe body 301 and a syringe pusher 302, the syringe body 301 has a body flange 309, and the syringe pusher 302 is A pusher flange 305 is provided.
- the syringe main body 301 is formed with a scale 310 of a chemical solution.
- One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 311 of the syringe body 301.
- 3C has a syringe body 401 and a syringe pusher 402, the syringe body 401 has a body flange 409, and the syringe pusher 402 has a pusher.
- a child flange 405 is provided.
- the syringe body 401 is formed with a medicinal scale 410.
- One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 411 of the syringe body 401.
- the syringe 200 shown in FIG. 3 (A) has, for example, a storage capacity of 10 mL
- the syringe 300 shown in FIG. 3 (B) has, for example, a storage capacity of 5 mL
- 400 is, for example, 2.0 mL of a chemical solution.
- the syringe main bodies 201, 301, and 401 of the syringes 200, 300, and 400 have different sizes, and the sizes of the main body flanges 209, 309, and 409 are increased as the capacity of the syringe main body increases. Is getting bigger.
- the main body flanges 209, 309, and 409 have a shape close to an elliptical shape, but the side portions 209F, 309F, and 409F on both sides are mountain-shaped, and both ends 209G, 309G, and 409G are substantially circular. It is formed in an arc shape.
- the syringe bodies 301 and 401 of the syringes 300 and 400 can be housed and fixed in the syringe body holding section 8D of the housing section 8 in the same manner as the syringe 200 shown in FIGS.
- the present invention is not limited to this, and the amount of chemical liquid that can be stored in the syringe may be 2.0 mL to 50 mL, for example, 20 mL, 30 mL, 50 mL, or the like.
- the accommodation capacity of the syringe that can be set for the syringe pump 1 can be arbitrarily selected.
- the syringe pump 1 has a control unit (computer) 100 that controls the overall operation.
- the control unit 100 is a one-chip microcomputer, for example, and includes a ROM (read only memory) 101, a RAM (random access memory) 102, a nonvolatile memory 103, and a clock 104.
- the clock 104 can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined liquid feeding operation, measure the reference time of liquid feeding speed control, and the like.
- the control unit 100 shown in FIG. 4 is connected to a power switch button 4S and a switch 111.
- the switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery.
- the power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.
- a pair of detection switches 120 and 121 are arranged in the housing portion 8. The detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 of it. However, the setting of the detection switches 120 and 121 can be omitted.
- a potentiometer 122 as a clamp sensor shown in FIG. 4 is connected to the clamp 5.
- the potentiometer 122 detects the amount of movement of the clamp 5 when the clamp 5 moves in the Y2 direction with the syringe body 201 clamped by the clamp 5. Thereby, a detection signal is sent to the control unit 100 to notify which accommodation amount of the syringe body 201 (301, 401) is clamped by the clamp 5.
- the control unit 100 obtains the amount of movement of the clamp 5 in the Y direction based on the detection signal from the potentiometer 122, and for example, which of the multiple types of syringe bodies 201, 301, 401 shown in FIG. Can be determined.
- the display unit driver 130 drives the display unit 3 according to a command from the control unit 100 to display various information, notification contents, and the like.
- the speaker 131 notifies various notification contents by voice according to a command from the control unit 100.
- the control unit 100 can bidirectionally communicate with an external computer 141 such as a desktop computer through the communication port 140.
- the external computer 141 is connected to a chemical solution database (DB) 150, and the chemical solution information MF stored in the chemical solution database 150 is acquired by the control unit 100 via the external computer 141, and is stored in the control unit 100. It can be stored in the nonvolatile memory 103.
- the control unit 100 can display the chemical information MF and the like on the display unit 3 based on the stored chemical information MF.
- DB chemical solution database
- control unit 100 includes a photocoupler sensor 250 as a detector for detecting that the main body flange 209 is gripped by the main body flange pressing unit 500 (see FIGS. 5 to 9). Connected.
- the photocoupler sensor 250 includes a light emitting element 251 and a light receiving element 252 that receives light from the light emitting element 251.
- FIG. 5 is a perspective view showing a part of the syringe placing unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 shown in FIG.
- FIG. 6 is a perspective view of a part of the syringe placement unit 6 and the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG.
- the syringe mounting part 6 shown in FIG. 5 includes a housing part 8 that houses the syringe body 201, a clamp 5, and a body flange pressing part 500 that holds and holds the body flange 209 (see FIG. 3) of the syringe 200, A main body flange detection unit 600 is provided.
- the syringe body 201 of the syringe 200 is set to the syringe mounting unit 6, and the syringe body 201 of the syringe 200 is fixed using the clamp 5.
- the accommodating portion 8 of the syringe mounting portion 6 is a recess capable of accommodating the syringe body 201, and the axial direction of the accommodating portion 8 is along the X direction.
- the main body flange detection unit 600 includes a photocoupler sensor 250 shown in FIG.
- FIG. 7A is a perspective view showing a shape example of the main body flange pressing portion 500 shown in FIGS. 5 and 6.
- FIG. 7B shows the vicinity of the main body flange pressing portion viewed from the direction F in FIG.
- FIG. 8 is a side view having a partial cross section showing the rotation fulcrum portion 600 of the main body flange pressing portion 500.
- FIG. 9 shows a state in which the main body flange 209 of the syringe 200 is fitted and gripped using the main body flange pressing portion 500.
- the main body flange pressing portion 500 is arranged in parallel to the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8.
- the main body flange pressing portion 500 is disposed along a surface formed in the Y direction and the Z direction.
- the main body flange pressing portion 500 includes a base portion 506, a grip portion 550 for gripping the main body flange of the syringe main body, and a rotation fulcrum portion that rotatably supports the grip portion 500 with respect to the base portion 506. 680.
- the rotation fulcrum portion 680 is provided with a torsion coil spring 681 as an urging force applying member that applies an urging force that presses the grip portion 500 against the main body flange 209.
- the base 506 includes a tip 501 and two connecting portions 588.
- the distal end portion 501 preferably has two introduction portions 502 and 503 and a concave portion 504 formed between the introduction portions 502 and 503. As shown in FIGS.
- the distal end portion 501 has two introduction portions 502 and 503.
- the inner surfaces 502A and 503A of the introduction portions 502 and 503 are inclined so as to be tapered.
- the medical staff uses the two introduction portions 502 and 503 to connect the main body flange 209 of the syringe 200 to the inner surface 509 of the main body flange pressing portion 500 and the syringe. It can be easily inserted along the Y2 direction between the right side surface portion 8V of the main body holding portion 8D.
- each connecting portion 588 and the base portion 506 are connected by a thin connecting portion 588, respectively.
- the connecting portions 588 on both sides have a substantially circular hole 589.
- the hole 589 is formed to pass a boot 800 described later.
- the boot 800 can be expanded and contracted without contacting the main body flange pressing portion 500 when feeding the liquid medicine in the syringe main body by pushing toward the syringe pusher and the syringe main body side.
- each connecting portion 588 and the base portion 506 are connected by a rotation fulcrum portion 680. As shown in FIG.
- the rotation fulcrum portion 680 is configured such that the connection end portion 506T of the base portion 506 and the connection end portion 588T of the connection portion 588 are rotatably connected using a fulcrum shaft 690. Is rotatably connected to the base 506.
- a torsion coil spring 681 as an urging force applying member is disposed on the rotation fulcrum portion 680 so as to be coaxial with the fulcrum shaft 690.
- This torsion coil spring 681 has the ability to urge the tip 501 with respect to the base 506 in the WS direction. That is, as illustrated in FIG. 8, the first end 682 of the torsion coil spring 681 is fixed by being fitted into the mounting hole 506H of the base 506, and the second end 683 of the torsion coil spring 681 is connected to the connection portion 588. The mounting hole 588H is fitted and fixed. Accordingly, as shown in FIG.
- the introduction portion 502 is located on the upper side in the Z direction, and the introduction portion 503 is located on the lower side.
- a smaller concave portion 505 is preferably formed at the center position of the concave portion 504.
- the small concave portion 505 is a groove portion for inserting a part of the blade portion 202W of the syringe pusher 202 shown in FIG. 7B in a state where the syringe 200 is mounted.
- the main body flange pressing portion 500 shown in FIG. 7A is made of a material having higher rigidity than that of a normal resin. Since the rigidity of the main body flange pressing portion 500 is high, when the main body flange is inserted and pressed and attached, the main body flange can be stably fixed and high durability can be secured.
- a material of the main body flange pressing portion 500 for example, a metal having a higher rigidity than that of a normal resin material such as polyethylene, for example, plastically deformed, or a resin containing glass fiber can be employed.
- a plastically deformed metal for example, iron, aluminum alloy, or magnesium alloy can be used.
- the resin containing glass fiber examples include glass fiber reinforced polypropylene resin, glass fiber reinforced polyamide resin, PBT (polybutylene terephthalate) resin (high strength and good chemical resistance), and POM (polyoxymethylene) resin. (Sliding property is good).
- the gripping portion 550 and the base portion 506 of the main body flange pressing portion 500 shown in FIGS. 7A and 7B have a substantially L-shaped cross section when viewed from the side.
- the gripping portion 550 of the main body flange pressing portion 500 is fixed to a part 507 of the casing 2 of the syringe pump so as to face the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D.
- the mounting base 506 is fixed to a portion 507 of the housing 2 of the syringe pump using screws 506N and a boss 50B.
- FIG. 7 on the inner surface side of the grip portion 550 of the main body flange pressing portion 500, two projecting portions 912 and 913 are spaced apart and directed toward the right side surface portion 8V shown in FIG. 7B. Projecting. Moreover, a central protruding portion 990 is formed on the inner surface side of the grip portion 550 of the main body flange pressing portion 500 so as to protrude toward the right side surface portion 8V shown in FIG. As is apparent from the state before insertion of the main body flange 209 shown in FIG. 7B to the state after insertion of the main body flange 209 shown in FIG. 9, the main body flange 209 is connected to the inner surface 509 and the right side surface portion of the main body flange pressing portion 500. When inserted between 8V, these projecting portions 912 and 913 always abut against the outer surface 209S of the main body flange 209.
- the gap CG formed between the inner surface 509 of the main body flange pressing portion 500 and the right side surface portion 8V is set smaller than the thickness G of the main body flange 209.
- the main body flange 209 causes the gripping portion 550 and the connecting portion 588 of the main body flange pressing portion 500 to be biased by the biasing force of the torsion coil spring 681 shown in FIG. It can be rotated in the WS direction.
- the two protruding portions 912 and 913 of the grip portion 550 can press the outer surface 209S of the main body flange 209 with the urging force of the torsion coil spring 681. Therefore, the main body flange pressing portion 500 has a structure that can reliably and stably grip the main body flange 209.
- the angle ⁇ at which the connecting portion 588 is fixed to the part 507 of the main body case 2 is a set angle of less than 90 degrees, for example, about 84 degrees.
- connection part 588 makes the main body flange pressing member 500 with respect to the right side surface part 8V of syringe main body holding
- the main body flange 209 is fitted between the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D and the main body flange pressing member 500, and reliably secured to the right side surface portion 8V by the elastic force. Can be fixed.
- the pressing force is a force that does not move with a negative pressure of 100 mmHg (gravity drop of 1.36 m) in any of 2.5 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL, and 50 mL syringe. In this way, the main body flange of the syringe with a chemical capacity of 2.5 mL to 50 mL can be securely fixed.
- a splash-proof cover member 291 is made of, for example, EPDM (ethylene-propylene-diene rubber).
- the photocoupler sensor 250 illustrated in FIG. 7B is, for example, a photo interrupter, but is preferably disposed at a position facing the inner surface 509 of the main body flange pressing portion 500.
- the boot 800 is a member that can be expanded and contracted when the syringe pusher is pushed toward the syringe body to send the chemical liquid in the syringe body. As shown in FIG. 5, the boot 800 is disposed between the right side surface portion 8 ⁇ / b> V of the syringe body holding portion 8 ⁇ / b> D of the housing portion 8 and the cover member 80 of the syringe pusher pressing member 10.
- the boot 800 has a splash-proof structure to cover machine elements such as the feed screw 135 shown in FIG.
- the boot 800 is made of, for example, rubber or plastic that can expand and contract, and can expand and contract as the syringe pusher pressing member 10 moves in the X1 direction and the X2 direction.
- the boot 800 includes, for example, a plurality of first convex portions 811, 812, 813, 814 and the like, a plurality of second convex portions 821 having a diameter smaller than the first convex portion, A connecting portion 830 is provided. Accordingly, when the syringe pusher pressing member 10 is moved to the left side and the boot 800 is contracted, the second convex portion 821 enters between the first convex portions having a larger diameter, so that the boot 800 is in a contracted state. The length can be reduced.
- the syringe pusher pressing member 10 can move to the left side without being obstructed by the boot 800, and T (X2) of the syringe pusher pressing member 10 The amount of movement in the direction can be increased.
- FIG. 10 is an exploded perspective view of the front cover 2F, the syringe pusher driving unit 7, the main body flange pressing unit 500, the syringe pusher pressing member 10, and the cover member 2V as seen from the rear side.
- the inner surface side of the front cover 2F is shown, and the front cover 2F has a main body housing portion 2M and an extending portion 2N formed to extend laterally from the main body housing portion 2M.
- the syringe pusher drive unit 7, the main body flange pressing unit 500, and the syringe presser pressing member 10 are housed inside the main body housing part 2M and the extension part 2N.
- a cover member 2V is fixed to the extension 2N with screws.
- a syringe pusher drive unit 7 shown in FIG. 10 includes a drive unit main body 700, a syringe pusher pressing member 10, and a pressing operation unit 701 of a syringe pusher pressing member connected to the syringe pusher pressing member 700. .
- the boot 800 already described is disposed between the main body flange pressing portion 500 and the syringe presser pressing member 10.
- the drive part main body 700 is accommodated in the lower part of the main body accommodating part 2M of the front cover 2F, and the pressing operation part 701 of the syringe pusher pressing member and the syringe pusher pressing member 10 are accommodated in the extension part 2N. Reference is now made to FIG. FIG.
- FIG. 12 (A) is a diagram showing a state before the main body flange 209 is fitted, and a state in which the main body flange pressing member 500 is in contact with the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D.
- FIG. 12B is a diagram showing a state after the main body flange 209 is fitted. As shown in FIG. 12, the main body flange pressing member 500 is formed with a central protruding portion 990 protruding in the (X2) direction.
- a space SS1 is formed between 8V.
- a space SS2 is formed between the center protruding portion 990 and the right side surface portion 8V. If the thickness SS3 of the main body flange 209 is, for example, 1.2 mm, the interval SS1 is, for example, 0.8 mm, and the interval SS2 is, for example, 0.3 mm.
- the dimensional relationship is set such that the thickness SS3 of the main body flange 209> the interval SS1> the interval SS2.
- the interval SS1 can be formed in advance. Since it is easy to visually confirm this distance SS1, visually confirming this distance SS1, as shown in FIG. 7, the main body flange 209 is connected to the main body flange pressing member 500 and the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D. Can be inserted easily and securely between the two. As shown in FIG.
- the main body flange detection unit 600 includes a photocoupler sensor 250 and a moving member 601.
- the distal end portion 601T of the moving member 601 is pushed in the T (X2) direction by the center protruding portion 990 against the force of the spring 602. Yes.
- the light from the light emitting element 251 of the photosensor coupler 250 is blocked by the light blocking plate 601R of the moving member 601, and thus is not received by the light receiving element 252.
- the light receiving element 252 can determine that the main body flange 209 is sandwiched and fixed between the main body flange pressing member 500 and the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D by sending a signal RS to the control unit 100.
- tip part 601T of the moving member 601 is abutted by the center protrusion part 990, the front end surface of the center protrusion part 990 approaches the right side surface part 8V of syringe main body holding part 8D as much as possible. Doing so, that is, reducing the interval SS2 is advantageous in that the amount of protrusion of the distal end portion 601T of the moving member 601 from the right side surface portion 8V can be reduced.
- the medical staff selects, for example, the syringe 200 from the plurality of types of syringes 200, 300, and 400 shown in FIG. 3, and attaches the syringe 200 to the syringe pump 1 as shown in FIGS. To do.
- a medical worker houses the syringe body 201 in the syringe body holding part 8D of the housing part 8 and fixes the syringe 203 with the clamp 5 in a state where the tube 203 is fitted in the tube fixing part 9. Thereby, the syringe main body 201 can be fixed in the syringe main body holding part 8D of the accommodating part 8.
- FIGS. 7B and 8 a part of the main body flange 209 is sandwiched between the right side surface portion 8 ⁇ / b> V and the main body flange pressing portion 500, and the main body flange pressing portion 500 is connected to the torsion coil spring 681. A portion of the main body flange 209 is held between the flat right side surface portion 8V and the protruding portions 912 and 913 of the main body flange pressing portion 500 by the urging force. Thereby, as shown in FIG. 1 and FIG. 2, the syringe 200 can be reliably gripped using the main body flange 209.
- the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher driving portion 7. Then, the medical worker pushes the syringe pusher pressing member 10 in the T (X2 direction) direction while pressing the release operation unit 730 in the RR direction with a finger as shown in FIG. As shown in FIGS. 1 and 2, the pusher pressing member 10 can abut the pushing surface portion 80 ⁇ / b> D of the main body 80 of the syringe pusher pressing member 10 against the pusher flange 205.
- the syringe pusher pressing member 10 When the motor 133 of the syringe pusher driving unit 7 shown in FIG. 4 is driven by a command from the control unit 100, the syringe pusher pressing member 10 is moved in the T direction along the guide bar by the rotation of the feed screw 135. . As a result, the syringe pusher pressing member 10 presses the syringe pusher 202 in the T direction so that the drug solution in the syringe main body 201 shown in FIG. 2 is accurately passed through the tube 203 to the patient P via the indwelling needle 204. Can be fed to Then, the syringe 200 can be easily removed from the syringe pump 1 by operating the clamp 5 shown in FIGS. 1 and 2 to release the clamp 5 from the syringe body 201.
- the gripping portion 550 of the main body flange 209 (309, 409) has a special shape in this way, which part of the main body flange 209 (309, 409) has the flat right side surface portion 8V and the main body flange. Even if the main body flange pressing portion 500 is held between the holding portion 550 and the holding portion 550, the main body flange pressing portion 500 can reliably hold the main body flange 209 (309, 409). That is, as illustrated in FIGS. 11A and 11B, the gripping portion 550 of the main body flange pressing portion 500 at any rotational position in the TR direction with respect to the axial direction NL of the syringes 209 and (309, 409).
- the body flange 209 (309, 409) is not particularly concerned about the position in the TR direction with respect to the axial direction NL of the syringe 200. 409) can be fixed by the gripping portion 550.
- FIG. 12 (B) since the two projecting portions 912 and 913 of the main body flange pressing member 500 are abutted against the right side surface portion 8V, an interval SS1 slightly smaller than the thickness SS3 of the main body flange 209 is obtained.
- interval SS1 Since it can form, it is easy for a medical worker to confirm this space
- the syringe pump 1 includes a syringe mounting unit 6 that holds and fixes the syringe main bodies 201, 301, and 401 of the syringes 200, 300, and 400, and a syringe main body 201 that is set in the syringe mounting unit 6.
- the syringe pusher drive unit 7 pushes the syringe pusher 202 of 301, 401 to push out the chemical solution in the syringe main bodies 201, 301, 401.
- the syringe mounting part 6 has the main body flange holding
- the main body flange pressing portion 500 supports the base portion 506, a grip portion 550 for gripping the main body flanges 209, 309, and 409 of the syringe main bodies 201, 301, and 401, and the grip portion 550 rotatably with respect to the base portion 506.
- a rotation fulcrum 680 is provided.
- the rotation fulcrum portion 680 is provided with a torsion coil spring 681 that is a biasing force applying member that applies a biasing force for pressing the grip portion 550 against the main body flanges 209, 309, and 409.
- the metal main body flange pressing portion 500 made of metal or glass fiber-containing resin can increase rigidity and improve durability compared to a resin-made main body flange pressing portion 500, so that the gripping portion 550 of the main body flange pressing portion 500 can be improved.
- the grip portion 550 of the main body flange pressing portion 500 is pressed against the main body flanges 209, 309, and 409 by the urging force of the torsion coil spring 681. Therefore, the main body flange pressing portion 500 can securely hold the main body flanges 209, 309.409 of the syringes 200, 300, 400 having different accommodation amounts.
- the base 506 is fixed to the housing of the syringe pump 1, and the gripping part 550 has the main body syringes 209, 309, and 409 arranged along the side surface part 8 ⁇ / b> V of the syringe mounting part 6.
- the main body flange pressing portion 500 is securely fitted with the main body flanges 209, 309, and 409 of the syringes 200, 300, and 400 having different accommodation amounts with the side surface portion 8V of the syringe mounting portion 6. Can do.
- the biasing force applying member is preferably a torsion coil spring
- the main body flange pressing portion 500 is 200, 300, 400 having a different capacity from the side surface portion 8V of the syringe mounting portion 6 while having a simple structure.
- the main body flanges 209, 309, and 409 can be fitted and securely gripped.
- a display unit 3 for displaying information and an operation panel unit 4 having operation buttons are arranged on the upper part of the main body of the syringe pump 1, and a syringe mounting unit 6 and a syringe are arranged on the lower part of the main body of the syringe pump 1.
- a pusher drive unit 7 is arranged.
- the main body flange pressing part so far has high rigidity
- the leg part of the main body flange pressing part is a 0.5 mm SUS304 leaf spring, and there is a risk of deformation when the syringe main body flange is mounted.
- Conventional body flange pressing parts do not have a rotation fulcrum, and the leg part is a leaf spring, so the leg part may be deformed. It is difficult to control the behavior of this deformation, but the syringe is stable.
- the main body flange can be fixed. In other words, the function of the main body flange pressing portion so far required is sufficiently exhibited.
- the body flange portion of the embodiment of the present invention is provided with a rotation fulcrum portion physically, and a torsion coil spring is inserted into the rotation fulcrum portion, thereby facilitating the design of the fixing force.
- the displacement amount of the main body flange pressing portion when the main body flange of the syringe is attached can be easily calculated, the design of sensing becomes easy. Therefore, the main body flange portion of the embodiment of the present invention is more preferable than the conventional main body flange pressing portion whose legs are all plate spring specifications.
- the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the claims.
- a part of each configuration of the above embodiment can be omitted, or can be arbitrarily combined so as to be different from the above.
- the distal end portion 501 and the connecting portion 588 of the main body flange pressing portion 500 shown in FIG. 7 have a characteristic structure, but the present invention is not limited to this, and may be a simple flat plate shape, for example.
- the biasing force applying member is preferably a metal torsion coil spring, but is not limited thereto, and other types of springs such as a metal leaf spring such as SUS304 may be adopted.
- the advantages of using a leaf spring are that the flat plate has a simple shape, so that the rotational force is less likely to decrease due to chemical adhesion, and the cleaning property is better. Etc.
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Description
本発明は、シリンジを装着してこのシリンジ内の薬液を患者へ送液するためのシリンジポンプに関する。
シリンジポンプは、例えば集中治療室(ICU)等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる。シリンジポンプの薬液の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。薬液を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプの筐体に対してクランプを用いて動かないように装着され、シリンジポンプはシリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬液を正確に患者側に送液する。
シリンジポンプを使用する治療室や手術室では、異なる収容量を有する複数種類のシリンジが予め用意されている。医療従事者は、複数種類のシリンジから必要とする収容量のシリンジを選択し、選択された収容量のシリンジを上述したシリンジポンプに対して装着する。シリンジがシリンジポンプに装着されると、シリンジ本体の外周面がシリンジポンプの凹部の内面に密着され、シリンジの本体フランジがシリンジポンプのはめ込み部分に対してはめ込まれることで、本体フランジが把持できる。そして、シリンジポンプのモータを駆動して、シリンジポンプの押圧部材が、シリンジ押子の押子フランジをシリンジ本体側に向けて少しずつ押すことで、シリンジ本体内の薬液を、チューブを通じて患者に送液する(特許文献1を参照)。
しかし、医療従事者が、選択したシリンジの本体フランジをシリンジポンプのはめ込み部分に確実にはめ込んで、シリンジが動かないように把持できないと、シリンジのシリンジ本体がシリンジポンプの凹部の内周面に対して傾いて装着されてしまう。シリンジ本体がシリンジポンプの凹部において傾いて装着されてしまうと、駆動部がシリンジ押子を正確な方向に押し込むことができず、薬剤の送液動作を、高い精度で行うことができないばかりか、シリンジ本体内の薬液を患者に対して送液できなくなるおそれがある。
そこで、本発明は、収容量の異なる複数種類のシリンジの本体フランジをそれぞれはめ込んだ際に、いずれの場合にも確実に把持することができるシリンジポンプを提供することを目的とする。
そこで、本発明は、収容量の異なる複数種類のシリンジの本体フランジをそれぞれはめ込んだ際に、いずれの場合にも確実に把持することができるシリンジポンプを提供することを目的とする。
本発明のシリンジポンプは、シリンジを装着して前記シリンジ内の薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、前記シリンジのシリンジ本体を押さえて固定するシリンジ載置部と、前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体のシリンジ押子を押して前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部とを備え、前記シリンジ載置部は、前記シリンジ本体の本体フランジを着脱可能に挟み込んで押さえるための金属もしくはガラス繊維入りの樹脂により作られた本体フランジ押さえ部を有し、前記本体フランジ押さえ部は、基部と、前記シリンジ本体の前記本体フランジを把持するための把持部と、前記基部に対して前記把持部を回転可能に支える回転支点部とを有し、前記回転支点部には、前記把持部を前記本体フランジに押し付けるための付勢力を与える付勢力付与部材が設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、金属製もしくはガラス繊維入りの樹脂製の本体フランジ押さえ部は、ガラス繊維を含まない樹脂で作られているものに比べて、剛性を高め耐久性を向上できる。このため、本体フランジ押さえ部の把持部は、シリンジ本体の本体フランジを着脱可能に安定して確実に挟み込んで押さえることができる。しかも、本体フランジ押さえ部の把持部は、付勢力付与部材の付勢力により本体フランジ側に押し付けられる。これにより、本体フランジ押さえ部は、収容量の異なる複数種類のシリンジの本体フランジをそれぞれはめ込んだ際に、いずれの場合にも確実に把持することができる。
上記構成によれば、金属製もしくはガラス繊維入りの樹脂製の本体フランジ押さえ部は、ガラス繊維を含まない樹脂で作られているものに比べて、剛性を高め耐久性を向上できる。このため、本体フランジ押さえ部の把持部は、シリンジ本体の本体フランジを着脱可能に安定して確実に挟み込んで押さえることができる。しかも、本体フランジ押さえ部の把持部は、付勢力付与部材の付勢力により本体フランジ側に押し付けられる。これにより、本体フランジ押さえ部は、収容量の異なる複数種類のシリンジの本体フランジをそれぞれはめ込んだ際に、いずれの場合にも確実に把持することができる。
好ましくは、前記基部は、前記シリンジポンプの筐体に固定され、前記把持部は、前記本体シリンジを前記シリンジ載置部の側面部に沿って配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジ押さえ部は、シリンジ載置部の側面部との間で、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。
上記構成によれば、本体フランジ押さえ部は、シリンジ載置部の側面部との間で、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。
好ましくは、前記付勢力付与部材は、ねじりコイルバネであることを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジ押さえ部は、簡単な構造でありながら、シリンジ載置部の側面部との間で、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。
上記構成によれば、本体フランジ押さえ部は、簡単な構造でありながら、シリンジ載置部の側面部との間で、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。
好ましくは、前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。
上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。
本発明は、収容量の異なる複数種類のシリンジの本体フランジをそれぞれはめ込んだ際に、いずれの場合にも確実に把持することができる。
以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図1は、本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図である。図2は、図1に示すシリンジポンプをW方向から見た斜視図である。
図1と図2に示すシリンジポンプ1は、2.5mL~50mLの薬液収容量のシリンジを使用でき、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図1は、本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図である。図2は、図1に示すシリンジポンプをW方向から見た斜視図である。
図1と図2に示すシリンジポンプ1は、2.5mL~50mLの薬液収容量のシリンジを使用でき、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。
図1と図2に示すように、シリンジポンプ1は、例えば薬液を充填したシリンジ200のシリンジ本体201を、クランプ5を用いて、動かないように装着して固定することができる。図2に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133が、図2では図示していない送りネジを回転することで、シリンジ押子駆動部7のシリンジ押子押圧部材10は、シリンジ200のシリンジ押子202を、シリンジ本体201側へT方向に押圧することができる。これにより、シリンジ本体201内の薬液は、図2に示すようにチューブ203と留置針204を介して、患者Pに対して正確に送液する。このシリンジ押子押圧部材10は、スライダあるいはシリンジ押子押圧ユニットともいう。
図2に示すように、シリンジポンプ1は、筐体2を有し、この筐体2は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。図1に示すように、筐体2は、フロントカバー2Fとリアカバー2Rを接合して組み立てることにより、液密性能を有する箱体として構成されている。これにより、後で説明するように、仮に薬液や水分等がかかってもシリンジポンプ1の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫および防滴(防水)処理構造を有している。筐体2は、シリンジポンプ1の本体である。
まず、シリンジポンプ1の筐体2に配置された各要素について説明する。図2に示すように、シリンジポンプ1は、筐体2と取手2Tを有している。筐体2の上部分2Aには、表示部3と、操作パネル部4が配置されている。筐体2の下部分2Bには、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7が配置されている。これにより、医療従事者は、筐体2の上部分2Aの表示部3にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ200からの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、筐体2の表示部3にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部4の操作ボタンを操作することができる。
図1と図2に示す表示部3は、カラーグラフィック表示することができるカラー液晶表示装置(LCD)である。この表示部3は、筐体2の上部分2Aの左上位置であって、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の上側に配置されている。操作パネル部4は、筐体2の上部分2Aにおいて表示部3の右側に配置され、操作パネル部4には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ4A、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、電源スイッチ4F等が配置されている。
図2に示す筐体2の上部分2Aは、筐体2の上半分の部分である。筐体2の下部分2Bは、筐体2の下半分の部分である。
図1と図2に示す例では、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7は、X方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部6は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から、例えば必要とする収容量のシリンジ200を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。
図1と図2に示す例では、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7は、X方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部6は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から、例えば必要とする収容量のシリンジ200を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。
図1と図2に示すシリンジ載置部6は、収容部8と、本体フランジ押さえ部材500と、本体フランジ検出部600を有している。シリンジ載置部6の収容部8は、シリンジ本体(シリンジ外筒)201を収容する。このシリンジ載置部6の付近には、クランプ部材5と、シリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで把持するための本体フランジ押さえ部材500が配置されている。収容部8は、凹型のシリンジ本体保持部8Dを有している。収容部8の左側の端部の壁部分には、チューブ203を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部9が形成されている。このチューブ固定部9は、図2に示すようにチューブ203の一部を挟み込んで固定する溝部分である。
図1と図2において、医療従事者が、クランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ載置部6から取り外す際には、例えばクランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向(手前方向)に引っ張って、しかもR1方向に90度回すことで、クランプ5はシリンジ本体201の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体201は、クランプ5による固定を解除して、収容部8のシリンジ本体保持部8Dから取り出すとともに、チューブ203はチューブ固定部9内から取り外すことができる。
また、このクランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ載置部6の収容部8に収容して取り付ける際には、クランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向に引っ張ってR2方向に90度回して、スプリングの力によりY2方向に戻すことで、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定することができる。
また、このクランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ載置部6の収容部8に収容して取り付ける際には、クランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向に引っ張ってR2方向に90度回して、スプリングの力によりY2方向に戻すことで、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定することができる。
図1と図2に示すように、シリンジ本体201が収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して装着されると、シリンジ押子202がシリンジ押子駆動部7内に配置される。このシリンジ押子駆動部7は、シリンジ押子押圧部材10を有している。制御部からの指令により図2のモータ133が駆動すると、このシリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202の押子フランジ205を、シリンジ本体201側へT方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体201内の薬液は、チューブ203と留置針204を通じて、患者Pに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、図1と図2におけるX方向、Y方向、Z方向は互いに直交しており、Z方向は上下方向である。
図3は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。図1と図2では、一例として、最も薬液の収容量が大きいシリンジ200が固定されている。図3(A)に示す最も薬液の収容量が大きいシリンジ200は、シリンジ本体201と、シリンジ押子202を有しており、シリンジ本体201は本体フランジ209を有し、シリンジ押子202は押子フランジ205を有している。シリンジ本体201には、薬液の目盛210が形成されている。シリンジ本体201の出口部211には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(B)に示す薬液の収容量が中くらいのシリンジ300は、シリンジ本体301と、シリンジ押子302を有しており、シリンジ本体301は本体フランジ309を有し、シリンジ押子302は押子フランジ305を有している。シリンジ本体301には、薬液の目盛310が形成されている。シリンジ本体301の出口部311には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(C)に示す最も薬液の収容量が小さいシリンジ400は、シリンジ本体401と、シリンジ押子402を有しており、シリンジ本体401は本体フランジ409を有し、シリンジ押子402は押子フランジ405を有している。シリンジ本体401には、薬液の目盛410が形成されている。シリンジ本体401の出口部411には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(A)に示すシリンジ200は、例えば薬液の収容量が10mLであり、図3(B)に示すシリンジ300は、例えば薬液の収容量が5mLであり、図3(C)に示すシリンジ400は、例えば薬液の収容量が2.0mLである。
図3(C)に示す最も薬液の収容量が小さいシリンジ400は、シリンジ本体401と、シリンジ押子402を有しており、シリンジ本体401は本体フランジ409を有し、シリンジ押子402は押子フランジ405を有している。シリンジ本体401には、薬液の目盛410が形成されている。シリンジ本体401の出口部411には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(A)に示すシリンジ200は、例えば薬液の収容量が10mLであり、図3(B)に示すシリンジ300は、例えば薬液の収容量が5mLであり、図3(C)に示すシリンジ400は、例えば薬液の収容量が2.0mLである。
図3に示すように、シリンジ200,300,400の各シリンジ本体201,301,401は、それぞれ大きさが異なり、シリンジ本体の収容量が大きくなるにしたがって、本体フランジ209,309,409のサイズが大きくなっている。図3に示す例では、本体フランジ209,309,409は、楕円形状に近い形状ではあるが、両側の側面部分209F、309F、409Fは山形状であり、両端部209G、309G、409Gはほぼ円弧状に形成されている。
シリンジ300,400の各シリンジ本体301,401は、図1と図2に示すシリンジ200と同様にして、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して固定することができる。しかし、図3では、3種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬液の収容量は、2.0mLから50mL、例えば20mL、30mL、50mL等であっても良い。シリンジポンプ1に対して設定できるシリンジの収容量は、任意に選択できる。
シリンジ300,400の各シリンジ本体301,401は、図1と図2に示すシリンジ200と同様にして、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して固定することができる。しかし、図3では、3種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬液の収容量は、2.0mLから50mL、例えば20mL、30mL、50mL等であっても良い。シリンジポンプ1に対して設定できるシリンジの収容量は、任意に選択できる。
次に、図4を参照して、図1と図2に示すシリンジポンプ1における電気な構成例を説明する。図4において、シリンジポンプ1は、全体的な動作の制御を行う制御部(コンピュータ)100を有している。この制御部100は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ROM(読み出し専用メモリ)101,RAM(ランダムアクセスメモリ)102、不揮発性メモリ103、そしてクロック104を有する。クロック104は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
図4に示す制御部100は、電源スイッチボタン4Sと、スイッチ111が接続されている。スイッチ111は、電源コンバータ部112と例えばリチウムイオン電池のような充電池113を切り換えることで、電源コンバータ部112と充電池113のいずれかから制御部100に電源供給する。電源コンバータ部112は、コンセント114を介して商用交流電源115に接続されている。図4において、例えば収容部8内には、一対の検出スイッチ120,121が配置されている。検出スイッチ120,121は、シリンジ200のシリンジ本体201が、収容部8内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部100に通知する。ただし、この検出スイッチ120,121の設定は省略することができる。
図4に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ122は、クランプ5に連結されている。このポテンションメータ122は、シリンジ本体201をクランプ5によりクランプした状態で、クランプ5がY2方向に関して移動する際のクランプ5の移動量を検出する。これにより、どの収容量のシリンジ本体201(301,401)がクランプ5によりクランプされているかどうかを、制御部100に検出信号を送って通知する。制御部100は、このポテンションメータ122からの検出信号によりクランプ5のY方向に関する移動量を得て、例えば図3に示す複数種類のシリンジ本体201,301,401の内のどのシリンジが装着されているかを判別することができる。
図4に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令によりモータドライバ134により駆動されると、送りネジ135を回転させてシリンジ押子押圧部材10をT方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図2に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液する。
図4に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令によりモータドライバ134により駆動されると、送りネジ135を回転させてシリンジ押子押圧部材10をT方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図2に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液する。
図4において、表示部ドライバ130は、制御部100の指令により表示部3を駆動して、各種情報や報知内容等を表示する。スピーカ131は、制御部100の指令により各種の報知内容を音声により告知する。制御部100は、通信ポート140を通じて、例えばデスクトップコンピュータのような外部コンピュータ141に対して双方向に通信可能である。この外部コンピュータ141は、薬液データベース(DB)150に接続されており、薬液データベース150に格納されている薬液情報MFは、外部コンピュータ141を介して、制御部100に取得して、制御部100の不揮発性メモリ103に記憶させることができる。制御部100は、記憶した薬液情報MFを基にして、表示部3には薬液情報MF等を表示することができる。
図4において、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、電源スイッチ4Fは、制御部100に電気的に接続されている。この他に、制御部100には、本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500(図5から図9を参照)により把持されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ250が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ250は、発光素子251と、この発光素子251からの光を受光する受光素子252を有している。
図4において、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E、電源スイッチ4Fは、制御部100に電気的に接続されている。この他に、制御部100には、本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500(図5から図9を参照)により把持されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ250が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ250は、発光素子251と、この発光素子251からの光を受光する受光素子252を有している。
次に、図5と図6を参照して、シリンジ載置部6の詳しい構造を説明する。図5は、図2に示すシリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の一部分を示す斜視図である。図6は、図5に示すシリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の一部分を、E方向から拡大して見た斜視図である。
図5に示すシリンジ載置部6は、シリンジ本体201を収容する収容部8と、クランプ5と、シリンジ200の本体フランジ209(図3を参照)を押さえて把持する本体フランジ押さえ部500と、本体フランジ検出部600を有している。
図5に示すシリンジ載置部6は、シリンジ本体201を収容する収容部8と、クランプ5と、シリンジ200の本体フランジ209(図3を参照)を押さえて把持する本体フランジ押さえ部500と、本体フランジ検出部600を有している。
図1と図2に示すように、一例として、シリンジ200のシリンジ本体201がシリンジ載置部6に設定され、シリンジ200のシリンジ本体201が、クランプ5を用いて固定されている。図5と図6に示すように、シリンジ載置部6の収容部8は、シリンジ本体201を収容することができる凹部であり、収容部8の軸方向はX方向に沿っている。シリンジ本体201の外周面の一部分が収容部8のシリンジ本体保持部8Dの内面に対して密接され、シリンジ本体201の外周面の残り部分は、外側に露出されている。本体フランジ検出部600は、図4に示すフォトカプラセンサ250を有している。
図5から図9を参照して、本体フランジ押さえ部500の形状を説明する。この本体フランジ押さえ部500の形状はあくまでも一例であり、本体フランジ押さえ部500はこの形状に限定されない。
図7(A)は、図5と図6に示す本体フランジ押さえ部500の形状例を示す斜視図である。図7(B)は、図6におけるF方向から見たこの本体フランジ押さえ部付近を示している。図8は、本体フランジ押さえ部500の回転支点部600を示す一部断面を有する側面図である。図9は、シリンジ200の本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500を用いてはめ込んで把持された状態を示している。本体フランジ押さえ部500は、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して平行に配置されている。この本体フランジ押さえ部500は、Y方向とZ方向で形成される面に沿って配置されている。
図7(A)は、図5と図6に示す本体フランジ押さえ部500の形状例を示す斜視図である。図7(B)は、図6におけるF方向から見たこの本体フランジ押さえ部付近を示している。図8は、本体フランジ押さえ部500の回転支点部600を示す一部断面を有する側面図である。図9は、シリンジ200の本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500を用いてはめ込んで把持された状態を示している。本体フランジ押さえ部500は、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して平行に配置されている。この本体フランジ押さえ部500は、Y方向とZ方向で形成される面に沿って配置されている。
図7に示すように、本体フランジ押さえ部500は、基部506と、シリンジ本体の本体フランジに把持するための把持部550と、基部506に対して把持部500を回転可能に支持する回転支点部680とを有する。回転支点部680には、把持部500を本体フランジ209に押し付ける付勢力を与える付勢力付与部材としてのねじりコイルバネ681が設けられている。基部506は、先端部501と、2つの連結部588を有している。この先端部501は、好ましくは2つの導入部502,503と、これらの導入部502,503の間に形成されている凹部504を有している。
図6と図7(A)に示すように、先端部501は、2つの導入部502,503を有している。図7(A)に示すように、導入部502,503の内面502A,503Aは、先細りになるように傾斜面になっている。これにより、図7(B)と図9に示すように、医療従事者は、シリンジ200の本体フランジ209を、2つの導入部502,503を用いて、本体フランジ押さえ部500の内面509とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に、Y2方向に沿って容易に挿入することができる。
図6と図7(A)に示すように、先端部501は、2つの導入部502,503を有している。図7(A)に示すように、導入部502,503の内面502A,503Aは、先細りになるように傾斜面になっている。これにより、図7(B)と図9に示すように、医療従事者は、シリンジ200の本体フランジ209を、2つの導入部502,503を用いて、本体フランジ押さえ部500の内面509とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に、Y2方向に沿って容易に挿入することができる。
図7(A)に示すように、先端部501と各基部506は、それぞれ細い連結部588により接続されている。両側の連結部588は、ほぼ円形の穴部589を有している。この穴部589は、図6に示すように、後で説明するブーツ800を通すために形成されている。これにより、ブーツ800は、シリンジ押子とシリンジ本体側に向けて押してシリンジ本体内の薬液を送液する際に、本体フランジ押さえ部500に接触することなく伸縮を行える。図7と図8に示すように、各連結部588と基部506は、回転支点部680により連結されている。図8に示すように、この回転支点部680は、基部506の連結端部506Tと連結部588の連結端部588Tとを、支点軸690を用いて回転可能に連結しており、連結部588は基部506に対して回転可能に連結されている。
この回転支点部680には、付勢力付与部材としての例えばねじりコイルバネ681が、支点軸690と同軸となるように配置されている。このねじりコイルバネ681は、先端部501を基部506に対してWS方向に付勢する能力を有している。すなわち、図8に例示するように、ねじりコイルバネ681の第1端部682は、基部506の取付け穴部506Hにはめ込まれて固定され、ねじりコイルバネ681の第2端部683は、連結部588の取付け穴部588Hにはめ込まれて固定されている。
これにより、図9に示すように、本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500の先端部501とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に挟まれて装着されると、先端部501がWV方向に押されるが、図7(B)と図8に示すねじりコイルバネ681の付勢力が、先端部501をWS方向に沿って本体フランジ209に対して押し付ける。従って、本体フランジ押さえ部500は本体フランジ209を確実に固定することができる。
これにより、図9に示すように、本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部500の先端部501とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に挟まれて装着されると、先端部501がWV方向に押されるが、図7(B)と図8に示すねじりコイルバネ681の付勢力が、先端部501をWS方向に沿って本体フランジ209に対して押し付ける。従って、本体フランジ押さえ部500は本体フランジ209を確実に固定することができる。
図6に戻ると、シリンジポンプ1が使用される状態では、この導入部502は、Z方向に関して上側に位置し、導入部503は下側に位置している。図7に示すように、凹部504の中央位置には、好ましくはさらに小さい凹部505が形成されている。この小さい凹部505は、シリンジ200が装着された状態で、図7(B)に示すシリンジ押子202の羽根部分202Wの一部分を入れ込むための溝部分である。これにより、図7(B)に示すように、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部500の内面509と右側側面部8Vの間にはめ込んで把持する際に、シリンジ押子202の羽根部分202Wが本体フランジ押さえ部500の凹部504の面に乗り上げてしまうことが無い。このため、シリンジ200を所定に位置に確実に固定できる。このことは、シリンジ200だけでなく、図3に示すシリンジ300,400の場合も同様である。
図7(A)に示す本体フランジ押さえ部500は、通常の樹脂製のものに比べて剛性の高い材料で形成されている。本体フランジ押さえ部500の剛性が高いことにより、本体フランジを挿入して押さえて装着する際に、本体フランジを安定して固定でき、しかも高い耐久性を確保できる。本体フランジ押さえ部500の材料としては、例えばポリエチレンのような通常の樹脂材料に比べて剛性の高い、例えば塑性変形させた金属、あるいはガラス繊維入りの樹脂を採用できる。塑性変形させた金属としては、例えば鉄やアルミニウム合金や、マグネシウム合金を採用できる。また、ガラス繊維入りの樹脂としては、例えばガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂やガラス繊維強化ポリアミド樹脂、PBT(ポリブチレンテレフタレート)樹脂(強度が高く、耐薬液性も良好)や、POM(ポリオキシメチレン)樹脂(滑り性が良好)を採用できる。
ここで、本体フランジ押さえ部500の好ましい構造をさらに説明する。
図7(A)と図7(B)に示す本体フランジ押さえ部500の把持部550と基部506は、横から見て断面ほぼL字型を有している。図7(B)に示すように、本体フランジ押さえ部500の把持部550は、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して対面するように、シリンジポンプの筐体2の一部分507に固定されている。図7(B)に示すように、この取り付け用の基部506は、シリンジポンプの筐体2の一部分507に対して、ネジ506Nとボス50Bを用いて固定されている。
図7に示すように、本体フランジ押さえ部500の把持部550の内面側には、2つの突起部分912,913が、間隔をあけて、しかも図7(B)に示す右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。しかも、本体フランジ押さえ部500の把持部550の内面側には、中央突出し部分990が図7(B)に示す右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。図7(B)に示す本体フランジ209の挿入前の状態から図9に示す本体フランジ209の挿入後の状態か明らかなように、本体フランジ209が本体フランジ押さえ部500の内面509と右側側面部8Vの間に挿入されると、これらの突起部分912,913は、本体フランジ209の外面209Sに必ず突き当てられる。
図7(A)と図7(B)に示す本体フランジ押さえ部500の把持部550と基部506は、横から見て断面ほぼL字型を有している。図7(B)に示すように、本体フランジ押さえ部500の把持部550は、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して対面するように、シリンジポンプの筐体2の一部分507に固定されている。図7(B)に示すように、この取り付け用の基部506は、シリンジポンプの筐体2の一部分507に対して、ネジ506Nとボス50Bを用いて固定されている。
図7に示すように、本体フランジ押さえ部500の把持部550の内面側には、2つの突起部分912,913が、間隔をあけて、しかも図7(B)に示す右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。しかも、本体フランジ押さえ部500の把持部550の内面側には、中央突出し部分990が図7(B)に示す右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。図7(B)に示す本体フランジ209の挿入前の状態から図9に示す本体フランジ209の挿入後の状態か明らかなように、本体フランジ209が本体フランジ押さえ部500の内面509と右側側面部8Vの間に挿入されると、これらの突起部分912,913は、本体フランジ209の外面209Sに必ず突き当てられる。
図7(B)に示す本体フランジ209の挿入前の状態において、本体フランジ押さえ部500の内面509と右側側面部8Vの間に形成される隙間CGは、本体フランジ209の厚みGよりも小さく設定されている。これにより、本体フランジ209を挿入して固定すると、本体フランジ209は、本体フランジ押さえ部500の把持部550と連結部588を、基部506に対して図8に示すねじりコイルバネ681の付勢力により、WS方向に回転させることができる。これにより、把持部550の2つの突起部分912,913は、本体フランジ209の外面209Sを、ねじりコイルバネ681の付勢力で押し付けることができる。従って、本体フランジ押さえ部500は、本体フランジ209を確実に安定して把持することができる構造になっている。
ところで、図7(B)に示すように、連結部588が、本体ケース2の一部分507に対して固定される角度θは、90度未満の設定角度、例えば約84度である。このように、本体フランジ押さえ部材500を固定する際の設定角度を90度未満にすることで、連結部588は、本体フランジ押さえ部材500を、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して斜めに向けて配置することができる。これにより、図7に示すようにして、本体フランジ209を、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込んで、弾性力により右側側面部8Vに対して確実に固定できる。その押圧力は、2.5mL,5mL,10mL,20mL,30mL,50mLシリンジのいずれにおいても100mmHg(重力落差で1.36m)の陰圧で動かない程度の力である。こうして、2.5mL~50mLの薬液収容量のシリンジの本体フランジを確実に固定することができる。
図7(B)に示すように、基部506には、防沫用のカバー部材291を配置することが望ましい。このカバー部材291は、例えばEPDM(エチレン-プロピレン-ジエンゴム)により作られている。
なお、図7(B)に示すフォトカプラセンサ250は、例えばフォトインターラプタであるが、本体フランジ押さえ部500の内面509に対面した位置に配置されているのが望ましい。
ところで、図7(B)に示すように、連結部588が、本体ケース2の一部分507に対して固定される角度θは、90度未満の設定角度、例えば約84度である。このように、本体フランジ押さえ部材500を固定する際の設定角度を90度未満にすることで、連結部588は、本体フランジ押さえ部材500を、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して斜めに向けて配置することができる。これにより、図7に示すようにして、本体フランジ209を、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込んで、弾性力により右側側面部8Vに対して確実に固定できる。その押圧力は、2.5mL,5mL,10mL,20mL,30mL,50mLシリンジのいずれにおいても100mmHg(重力落差で1.36m)の陰圧で動かない程度の力である。こうして、2.5mL~50mLの薬液収容量のシリンジの本体フランジを確実に固定することができる。
図7(B)に示すように、基部506には、防沫用のカバー部材291を配置することが望ましい。このカバー部材291は、例えばEPDM(エチレン-プロピレン-ジエンゴム)により作られている。
なお、図7(B)に示すフォトカプラセンサ250は、例えばフォトインターラプタであるが、本体フランジ押さえ部500の内面509に対面した位置に配置されているのが望ましい。
次に、図5と図6に示す覆い部材としてのブーツ800の形状例について説明する。
このブーツ800は、シリンジ押子をシリンジ本体側に押してシリンジ本体内の薬液を送る際に、伸縮可能な部材である。図5に示すように、ブーツ800は、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと、シリンジ押子押圧部材10のカバー部材80の間に配置されている。ブーツ800は、図4に示す送りネジ135等の機械要素を覆うために防沫構造になっている。これにより、例えばシリンジ本体201内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ135等の機械要素に対して付着するのを防ぐ。
このブーツ800は、シリンジ押子をシリンジ本体側に押してシリンジ本体内の薬液を送る際に、伸縮可能な部材である。図5に示すように、ブーツ800は、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと、シリンジ押子押圧部材10のカバー部材80の間に配置されている。ブーツ800は、図4に示す送りネジ135等の機械要素を覆うために防沫構造になっている。これにより、例えばシリンジ本体201内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ135等の機械要素に対して付着するのを防ぐ。
ブーツ800は、伸縮可能な例えばゴムやプラスチックにより作られており、シリンジ押子押圧部材10がX1方向とX2方向に移動するのに伴って、伸張と収縮ができる。図6に例示するように、ブーツ800は、例えば複数の第1凸部分811,812,813,814等と、第1凸部分よりは直径の小さい複数の第2凸部分821等と、左右の連結部分830を有している。これにより、シリンジ押子押圧部材10が左側に移動されてブーツ800が収縮されると、第2凸部分821がより直径の大きい第1凸部分の間に入り込むので、ブーツ800の収縮した状態の長さを小さくできる。このため、同じ直径の凸部分を配列する場合に比べて、シリンジ押子押圧部材10は、ブーツ800に邪魔されずにより左側に移動することができ、シリンジ押子押圧部材10のT(X2)方向への移動量を増加できる。
図10は、フロントカバー2Fと、シリンジ押子駆動部7と、本体フランジ押さえ部500と、シリンジ押子押圧部材10と、カバー部材2Vを示す後側から見た分解斜視図である。図10では、フロントカバー2Fの内面側を示しており、フロントカバー2Fは、本体収容部2Mと、この本体収容部2Mから側方に延長して形成された延長部2Nを有している。本体収容部2Mと延長部2Nの内部には、シリンジ押子駆動部7と本体フランジ押さえ部500とシリンジ押子押圧部材10が収容されている。延長部2Nには、カバー部材2Vがねじにより固定されている。
図10に示すシリンジ押子駆動部7は、駆動部本体700と、シリンジ押子押圧部材10と、このシリンジ押子押圧部材700に連結されているシリンジ押子押圧部材の押圧操作部701を有する。すでに説明したブーツ800は、本体フランジ押さえ部500とシリンジ押子押圧部材10との間に配置されている。駆動部本体700は、フロントカバー2Fの本体収容部2M内の下部に収容され、シリンジ押子押圧部材の押圧操作部701とシリンジ押子押圧部材10は、延長部2N内に収容されている。
次に、図12を参照する。図12(A)は、本体フランジ209がはめ込まれる前の状態であって、本体フランジ押さえ部材500がシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して当接されている状態を示す図であり、図12(B)は、本体フランジ209がはめ込まれた後の状態を示す図である。
図12に示すように、本体フランジ押さえ部材500には、中央突出し部分990が(X2)方向に突出して形成されている。本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913は、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに突き当たっているので、本体フランジ押さえ部材500の先端部501とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間には、間隔SS1が形成されている。
これに対して、中央突出し部分990と右側側面部8Vとの間には、間隔SS2が形成されている。本体フランジ209の厚みSS3が、例えば1.2mmであれば、間隔SS1は、例えば0.8mmであり、間隔SS2は、例えば0.3mmである。このように、各寸法関係としては、本体フランジ209の厚みSS3>間隔SS1>間隔SS2の関係なるように設定されている。
図12(A)に示すように、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913が右側側面部8Vに対して突き当てられていることにより、間隔SS1が予め形成できるので、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認し易いので、この間隔SS1を目視で確認しながら、図7に示すように、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部材500とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に容易にしかも確実に差し込むことができる。
図12(A)に示すように、本体フランジ検出部600は、フォトカプラセンサ250と移動部材601を有している。図12(A)に示す本体フランジ209がはめ込まれていない状態では、移動部材601の先端部601Tは、スプリング602の力に抗して、中央突出し部分990によりT(X2)方向に押されている。このため、フォトセンサカプラ250の発光素子251からの光は、移動部材601の遮光板601Rにより遮光されているので、受光素子252には受光されない。
図10に示すシリンジ押子駆動部7は、駆動部本体700と、シリンジ押子押圧部材10と、このシリンジ押子押圧部材700に連結されているシリンジ押子押圧部材の押圧操作部701を有する。すでに説明したブーツ800は、本体フランジ押さえ部500とシリンジ押子押圧部材10との間に配置されている。駆動部本体700は、フロントカバー2Fの本体収容部2M内の下部に収容され、シリンジ押子押圧部材の押圧操作部701とシリンジ押子押圧部材10は、延長部2N内に収容されている。
次に、図12を参照する。図12(A)は、本体フランジ209がはめ込まれる前の状態であって、本体フランジ押さえ部材500がシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して当接されている状態を示す図であり、図12(B)は、本体フランジ209がはめ込まれた後の状態を示す図である。
図12に示すように、本体フランジ押さえ部材500には、中央突出し部分990が(X2)方向に突出して形成されている。本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913は、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに突き当たっているので、本体フランジ押さえ部材500の先端部501とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間には、間隔SS1が形成されている。
これに対して、中央突出し部分990と右側側面部8Vとの間には、間隔SS2が形成されている。本体フランジ209の厚みSS3が、例えば1.2mmであれば、間隔SS1は、例えば0.8mmであり、間隔SS2は、例えば0.3mmである。このように、各寸法関係としては、本体フランジ209の厚みSS3>間隔SS1>間隔SS2の関係なるように設定されている。
図12(A)に示すように、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913が右側側面部8Vに対して突き当てられていることにより、間隔SS1が予め形成できるので、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認し易いので、この間隔SS1を目視で確認しながら、図7に示すように、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部材500とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に容易にしかも確実に差し込むことができる。
図12(A)に示すように、本体フランジ検出部600は、フォトカプラセンサ250と移動部材601を有している。図12(A)に示す本体フランジ209がはめ込まれていない状態では、移動部材601の先端部601Tは、スプリング602の力に抗して、中央突出し部分990によりT(X2)方向に押されている。このため、フォトセンサカプラ250の発光素子251からの光は、移動部材601の遮光板601Rにより遮光されているので、受光素子252には受光されない。
これに対して、図12(B)に示す本体フランジ209がはめ込まれている状態では、中央突出し部分990がX1方向(WV方向)に移動するので、移動部材601は、スプリング602の力により、これに追従してX1方向に押されている。このため、フォトセンサカプラ250の発光素子251からの光は、移動部材601の遮光板601Rにより遮光されず、受光素子252には受光される。受光素子252は信号RSを制御部100に送ることで、本体フランジ209が本体フランジ押さえ部材500とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に挟まれて固定されたことを判断できる。
このように、移動部材601の先端部601Tが中央突出し部分990に突き当てられているので、中央突出し部分990の先端面は、できる限り、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して近づけるようにする、つまり間隔SS2を小さくする方が、移動部材601の先端部601Tを右側側面部8Vから突き出す量を少なくすることができるメリットがある。
このように、移動部材601の先端部601Tが中央突出し部分990に突き当てられているので、中央突出し部分990の先端面は、できる限り、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して近づけるようにする、つまり間隔SS2を小さくする方が、移動部材601の先端部601Tを右側側面部8Vから突き出す量を少なくすることができるメリットがある。
次に、本発明の実施形態のシリンジポンプ1の使用例を説明する。
医療従事者は、図3に示す複数種類のシリンジ200,300,400の中から、例えばシリンジ200を選択して、図1と図2に示すように、シリンジ200をシリンジポンプ1に対して装着する。医療従事者は、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定する。これにより、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に固定できる。
しかも、図7(B)と図8に示すように、本体フランジ209の一部分は、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部500の間に挟まれ、しかも本体フランジ押さえ部500が、ねじりコイルバネ681の付勢力により、平坦な右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部500の突起部分912,913との間に本体フランジ209の一部分を挟んで把持する。これにより、図1と図2に示すように、シリンジ200は、本体フランジ209を用いて確実に把持することができる。
医療従事者は、図3に示す複数種類のシリンジ200,300,400の中から、例えばシリンジ200を選択して、図1と図2に示すように、シリンジ200をシリンジポンプ1に対して装着する。医療従事者は、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定する。これにより、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に固定できる。
しかも、図7(B)と図8に示すように、本体フランジ209の一部分は、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部500の間に挟まれ、しかも本体フランジ押さえ部500が、ねじりコイルバネ681の付勢力により、平坦な右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部500の突起部分912,913との間に本体フランジ209の一部分を挟んで把持する。これにより、図1と図2に示すように、シリンジ200は、本体フランジ209を用いて確実に把持することができる。
図1と図2に示すように、シリンジ本体201が収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して装着されると、シリンジ押子202がシリンジ押子駆動部7内に配置される。
そして、医療従事者は、図5に示すように指でこの解除操作部730のRR方向へ押したままの状態で、シリンジ押子押圧部材10をT(X2方向)方向に押すことにより、シリンジ押子押圧部材10は、図1と図2に示すように、シリンジ押子押圧部材10の本体部80の突き当て面部80Dを、押子フランジ205に突き当てることができる。
図4に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令により駆動されると、送りネジ135の回転によりシリンジ押子押圧部材10を、ガイドバーに沿ってT方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図2に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液することができる。その後、図1と図2に示すクランプ5を操作して、クランプ5をシリンジ本体201から離すことにより、シリンジ200は、シリンジポンプ1から容易に取り外すことができる。
そして、医療従事者は、図5に示すように指でこの解除操作部730のRR方向へ押したままの状態で、シリンジ押子押圧部材10をT(X2方向)方向に押すことにより、シリンジ押子押圧部材10は、図1と図2に示すように、シリンジ押子押圧部材10の本体部80の突き当て面部80Dを、押子フランジ205に突き当てることができる。
図4に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令により駆動されると、送りネジ135の回転によりシリンジ押子押圧部材10を、ガイドバーに沿ってT方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図2に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液することができる。その後、図1と図2に示すクランプ5を操作して、クランプ5をシリンジ本体201から離すことにより、シリンジ200は、シリンジポンプ1から容易に取り外すことができる。
ところで、このように本体フランジ209(309,409)の把持部550が特殊な形状であるにもかかわらず、本体フランジ209(309,409)のどの部位が、平坦な右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部500の把持部550との間に挟まれて把持されても、本体フランジ押さえ部500は本体フランジ209(309,409)を確実に把持できる。すなわち、図11(A)と図11(B)に例示するように、シリンジ209、(309,409)の軸方向NLに関するTR方向のどの回転位置においても、本体フランジ押さえ部500の把持部550は、本体フランジ209(309,409)を確実に把持できる。このため、医療従事者が、シリンジ200(300,400)をシリンジポンプ1に装着する場合に、シリンジ200の軸方向NLに関するTR方向の位置を特に気にすることなく、本体フランジ209(309,409)は把持部550により固定することができる。
図12(B)に示すように、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913が右側側面部8Vに突き当てられていることにより、本体フランジ209の厚みSS3よりもやや小さい間隔SS1が形成できるので、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認し易い。このため、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認しながら、図7に示すように、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部材500とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に、容易にしかも確実に差し込むことができる。
図12(B)に示すように、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分912,913が右側側面部8Vに突き当てられていることにより、本体フランジ209の厚みSS3よりもやや小さい間隔SS1が形成できるので、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認し易い。このため、医療従事者は、この間隔SS1を目視で確認しながら、図7に示すように、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部材500とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に、容易にしかも確実に差し込むことができる。
本発明の実施形態のシリンジポンプ1は、シリンジ200,300,400のシリンジ本体201,301,401を押さえて固定するシリンジ載置部6と、シリンジ載置部6に設定されたシリンジ本体201,301,401のシリンジ押子202を押してシリンジ本体201,301,401内の薬液を押し出すシリンジ押子駆動部7を備える。そして、シリンジ載置部6は、シリンジ本体201,301,401の本体フランジ209,309,409を着脱可能に挟み込んで押さえるための金属もしくはガラス繊維入りの樹脂により作られた本体フランジ押さえ部500を有する。この本体フランジ押さえ部500は、基部506と、シリンジ本体201,301,401の本体フランジ209,309,409を把持するための把持部550と、基部506に対して把持部550を回転可能に支える回転支点部680を有する。回転支点部680には、把持部550を本体フランジ209,309,409に押し付けるための付勢力を与える付勢力付与部材であるねじりコイルバネ681が設けられている。
これにより、金属製もしくはガラス繊維入りの樹脂製の本体フランジ押さえ部500は、樹脂で作られているものに比べて剛性を高め、耐久性を向上できるので、本体フランジ押さえ部500の把持部550は、シリンジ本体201の本体フランジ209,309,409を着脱可能に安定して確実に挟み込んで押さえることができる。しかも、本体フランジ押さえ部500の把持部550は、ねじりコイルバネ681の付勢力により本体フランジ209,309,409側に押し付けられる。従って、本体フランジ押さえ部500は、収容量の異なるシリンジ200,300,400の本体フランジ209,309.409をはめ込んで確実に把持することができる。
また、基部506は、シリンジポンプ1の筐体に固定され、把持部550は、本体シリンジ209,309,409をシリンジ載置部6の側面部8Vに沿って配置されている。これにより、本体フランジ押さえ部500は、シリンジ載置部6の側面部8Vとの間で、収容量の異なるシリンジ200,300,400の本体フランジ209,309,409をはめ込んで確実に把持することができる。
付勢力付与部材は好ましくはねじりコイルバネであるので、本体フランジ押さえ部500は、簡単な構造でありながら、シリンジ載置部6の側面部8Vとの間で、収容量の異なる200,300,400の本体フランジ209,309,409をはめ込んで確実に把持することができる。
付勢力付与部材は好ましくはねじりコイルバネであるので、本体フランジ押さえ部500は、簡単な構造でありながら、シリンジ載置部6の側面部8Vとの間で、収容量の異なる200,300,400の本体フランジ209,309,409をはめ込んで確実に把持することができる。
シリンジポンプ1の本体の上部分には、情報を表示する表示部3と、操作ボタンを有する操作パネル部4が配置され、シリンジポンプ1の本体の下部分には、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7が配置されている。これにより、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。
なお、これまでの本体フランジ押さえ部は、その脚部が全て板ばねで構成されている。これまでの本体フランジ押さえ部の剛性が高く、本体フランジ押さえ部の脚部が0.5mmのSUS304板ばねであり,シリンジの本体フランジを装着すると変形するおそれがある。これまでの本体フランジ押さえ部は、回転支点を設けておらず、脚部が板ばねであるので脚部が変形するおそれがあり、この変形の挙動のコントロールも困難ではあるが,安定してシリンジの本体フランジを固定できる。つまりこれまでの本体フランジ押さえ部は十分に要求されている機能は発揮できている。
これに対して、本発明の実施形態の本体フランジ部は、さらに物理的に回転支点部を設けて、またねじりコイルばねを回転支点部に入れることにより、固定力の設計が容易になる。また,シリンジの本体フランジを装着した際の本体フランジ押さえ部の変位量が計算で算出しやすいため,センシングの設計が容易になる。従って,本発明の実施形態の本体フランジ部は、脚部が全て板ばねの仕様のこれまでの本体フランジ押さえ部に比べてさらに好ましい。
なお、これまでの本体フランジ押さえ部は、その脚部が全て板ばねで構成されている。これまでの本体フランジ押さえ部の剛性が高く、本体フランジ押さえ部の脚部が0.5mmのSUS304板ばねであり,シリンジの本体フランジを装着すると変形するおそれがある。これまでの本体フランジ押さえ部は、回転支点を設けておらず、脚部が板ばねであるので脚部が変形するおそれがあり、この変形の挙動のコントロールも困難ではあるが,安定してシリンジの本体フランジを固定できる。つまりこれまでの本体フランジ押さえ部は十分に要求されている機能は発揮できている。
これに対して、本発明の実施形態の本体フランジ部は、さらに物理的に回転支点部を設けて、またねじりコイルばねを回転支点部に入れることにより、固定力の設計が容易になる。また,シリンジの本体フランジを装着した際の本体フランジ押さえ部の変位量が計算で算出しやすいため,センシングの設計が容易になる。従って,本発明の実施形態の本体フランジ部は、脚部が全て板ばねの仕様のこれまでの本体フランジ押さえ部に比べてさらに好ましい。
本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。
例えば、図7に示す本体フランジ押さえ部500の先端部501と連結部588は、特徴的な構造を有しているが、これに限らず、例えば平板状の単純な形状にしても良い。付勢力付与部材は好ましくは金属製のねじりコイルバネであるが、これに限らず、SUS304などの金属製板ばね等の他の種類のバネを採用しても良い。ねじりコイルばねを使用する場合に比べて、板ばねを使用する場合の利点としては,平板のシンプルな形状であるために、薬液固着により回転力が低下しづらいことと、清掃性が良好なこと等である。
例えば、図7に示す本体フランジ押さえ部500の先端部501と連結部588は、特徴的な構造を有しているが、これに限らず、例えば平板状の単純な形状にしても良い。付勢力付与部材は好ましくは金属製のねじりコイルバネであるが、これに限らず、SUS304などの金属製板ばね等の他の種類のバネを採用しても良い。ねじりコイルばねを使用する場合に比べて、板ばねを使用する場合の利点としては,平板のシンプルな形状であるために、薬液固着により回転力が低下しづらいことと、清掃性が良好なこと等である。
1・・・シリンジポンプ、2・・・筐体、3・・・表示部、4・・・操作パネル部、6・・・シリンジ載置部、7・・・シリンジ押子駆動部、8V・・・側面部、10・・・シリンジ押子押圧部材、200,300,400・・・シリンジ、201,301,401・・・シリンジ本体、202,302,402・・・シリンジ押子、209,309,409・・・本体フランジ、500・・・本体フランジ押さえ部、680・・・回転支点部、681・・・付勢力付与部材としての例えばねじりコイルバネ、690・・・支点軸
Claims (4)
- シリンジを装着して前記シリンジ内の薬液を患者に送液するシリンジポンプであって、
前記シリンジのシリンジ本体を押さえて固定するシリンジ載置部と、
前記シリンジ載置部に設定された前記シリンジ本体のシリンジ押子を押して前記シリンジ本体内の前記薬液を押し出すシリンジ押子駆動部と
を備え、
前記シリンジ載置部は、前記シリンジ本体の本体フランジを着脱可能に挟み込んで押さえるための金属もしくはガラス繊維入りの樹脂により作られた本体フランジ押さえ部を有し、
前記本体フランジ押さえ部は、
基部と、
前記シリンジ本体の前記本体フランジを把持するための把持部と、
前記基部に対して前記把持部を回転可能に支える回転支点部と
を有し、
前記回転支点部には、前記把持部を前記本体フランジに押し付けるための付勢力を与える付勢力付与部材が設けられている
ことを特徴とするシリンジポンプ。 - 前記基部は、前記シリンジポンプの筐体に固定され、前記把持部は、前記本体シリンジを前記シリンジ載置部の側面部に沿って配置されていることを特徴とする請求項1に記載のシリンジポンプ。
- 前記付勢力付与部材は、ねじりコイルバネであることを特徴とする請求項2に記載のシリンジポンプ。
- 前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載のシリンジポンプ。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| PCT/JP2012/004842 WO2014020632A1 (ja) | 2012-07-30 | 2012-07-30 | シリンジポンプ |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0542214A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-02-23 | Atom Kk | 輸液装置 |
| JP2003520625A (ja) * | 1999-07-29 | 2003-07-08 | アラリス メディカル システムズ インコーポレイテッド | シリンジ・プランジャ・ドライバのシステムおよび方法 |
| JP2004073373A (ja) * | 2002-08-13 | 2004-03-11 | Atom Medical Corp | シリンジポンプ |
-
2012
- 2012-07-30 WO PCT/JP2012/004842 patent/WO2014020632A1/ja not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0542214A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-02-23 | Atom Kk | 輸液装置 |
| JP2003520625A (ja) * | 1999-07-29 | 2003-07-08 | アラリス メディカル システムズ インコーポレイテッド | シリンジ・プランジャ・ドライバのシステムおよび方法 |
| JP2004073373A (ja) * | 2002-08-13 | 2004-03-11 | Atom Medical Corp | シリンジポンプ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 12882323 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
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| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
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| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 12882323 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
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| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: JP |